JP2022079073A - Antiviral shielding material - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、抗ウイルス性遮蔽材に関する。 The present invention relates to an antiviral shielding material.
飛沫の拡散によるウイルス感染を抑制するための手法として、従来より、空気の流れを制御する手法が採用されている（特許文献１～２）。 As a method for suppressing virus infection due to the spread of droplets, a method for controlling the air flow has been conventionally adopted (Patent Documents 1 and 2).
コロナウィルス等の感染力が強いウィルスの感染を抑制するためには、様々な場所においてウイルス対策を実施することが好ましい。しかし、特許文献１～２のような空気の流れを制御する手法は、装置が高額であるため、様々な場所で実施することが困難である。このため、コロナウィルス対策としては、パーテーション等の抗ウイルス性遮蔽材でウイルス自体或いはウイルスを含む飛沫の拡散を抑制する手法が採用されている。 In order to suppress the infection of highly infectious viruses such as coronavirus, it is preferable to implement virus countermeasures in various places. However, the method of controlling the air flow as in Patent Documents 1 and 2 is difficult to carry out in various places because the device is expensive. Therefore, as a countermeasure against coronavirus, a method of suppressing the spread of the virus itself or droplets containing the virus by using an anti-virus shielding material such as a partition is adopted.
しかし、単に遮蔽材を配置したのみでは、遮蔽材の表面に付着したウイルスが生存する。そして、ウイルスが付着した遮蔽材から、人体、衣服、物品にウイルスが移行すると、人にウイルスが感染する可能性がある。 However, if the shielding material is simply placed, the virus attached to the surface of the shielding material survives. Then, when the virus is transferred from the shielding material to which the virus is attached to the human body, clothes, or articles, the virus may be transmitted to the human body.
本発明は、ウイルス感染を抑制し得る遮蔽材を提供することを課題とするものである。 An object of the present invention is to provide a shielding material capable of suppressing virus infection.
上記課題を解決すべく、本発明は、以下の［１］～［４］を提供する。
［１］抗ウイルス剤を含有する層を有してなる、抗ウイルス性遮蔽材。
［２］基材上に、抗ウイルス剤を含有する層を有してなる、［１］に記載の抗ウイルス性遮蔽材。
［３］前記基材と、前記抗ウイルス剤を含有する層との間に接着剤層を有してなる、［２］に記載の抗ウイルス性遮蔽材。
［４］前記抗ウイルス剤を、前記抗ウイルス剤を含有する層が露出してなる表面近傍の少なくとも一部の領域に有してなる、［１］～［３］の何れかに記載の抗ウイルス性遮蔽材。
In order to solve the above problems, the present invention provides the following [1] to [4].
[1] An antiviral shielding material having a layer containing an antiviral agent.
[2] The antiviral shielding material according to [1], which comprises a layer containing an antiviral agent on a substrate.
[3] The antiviral shielding material according to [2], which has an adhesive layer between the base material and the layer containing the antiviral agent.
[4] The antiviral agent according to any one of [1] to [3], wherein the antiviral agent is contained in at least a part of the region near the surface where the layer containing the antiviral agent is exposed. Viral shielding material.
本発明によれば、ウイルス感染を抑制し得る遮蔽材を提供することができる。 According to the present invention, it is possible to provide a shielding material capable of suppressing virus infection.
［抗ウイルス性遮蔽材］
本実施形態の抗ウイルス性遮蔽材は、抗ウイルス剤を含有する層を有してなるものである。
以下、「抗ウイルス剤を含有する層」のことを「抗ウイルス剤含有層」と称する場合がある。
本実施形態の抗ウイルス性遮蔽材が、抗ウイルス性の発現と同時に、抗菌性及び抗黴性も同時に発現する場合は、抗菌性遮蔽材及び抗黴性遮蔽材として使用することも可能である。
[Anti-virus shielding material]
The antiviral shielding material of the present embodiment has a layer containing an antiviral agent.
Hereinafter, the "layer containing an antiviral agent" may be referred to as an "antiviral agent-containing layer".
When the antiviral shielding material of the present embodiment exhibits antibacterial and antifungal properties at the same time as the expression of antiviral properties, it can also be used as an antibacterial shielding material and an antifungal shielding material. ..
一般的に、同一の材料及び層構成の物品であっても、その発現する「抗ウイルス性」、「抗菌性」、「抗黴性」との相関関係は、対象とするウイルス、細菌、黴の種類；環境条件；要求する抗ウイルス性、抗菌性、抗カビ性の水準；等に応じて、有効な場合もあれば無効な場合もある。このため、本実施形態の抗ウイルス性遮蔽材は、細菌の種類、環境条件、及び要求する抗菌性の水準に応じて、抗ウイルスの用途のみならず、抗菌の用途にも適用することができる場合も有る。なお、カビは菌類の一種であるため、本実施形態の抗ウイルス性遮蔽材は、同樣に、カビの種類、環境条件、及び要求する抗カビ性の水準に応じて、抗カビの用途にも適用することができる場合も有る。 In general, even if the articles have the same material and layer composition, the correlation with the expressed "antiviral property", "antibacterial property", and "antifungal property" is the target virus, fungus, and mold. Depending on the type of; environmental conditions; required antiviral, antibacterial, antifungal levels; etc., it may or may not be effective. Therefore, the antiviral shielding material of the present embodiment can be applied not only to antiviral applications but also to antibacterial applications, depending on the type of bacteria, environmental conditions, and required antibacterial level. In some cases. Since mold is a type of fungus, the antiviral shielding material of the present embodiment can also be used for antifungal use according to the type of mold, environmental conditions, and the required level of antifungal property. In some cases it can be applied.
図１（Ａ）～（Ｅ）、図２（Ａ）～（Ｄ）、及び図３（Ａ）～（Ｃ）は、本発明の抗ウイルス性遮蔽材１００の代表的な実施の形態を示す断面図である。
図１（Ａ）～（Ｅ）、図２（Ａ）～（Ｄ）、及び図３（Ａ）～（Ｃ）の抗ウイルス性遮蔽材１００は、抗ウイルス剤を含有する層１０を有している。図１（Ａ）～（Ｅ）、図２（Ａ）～（Ｄ）、及び図３（Ａ）～（Ｃ）において、符号１１はバインダー樹脂、符号１２は抗ウイルス剤を示している。
図１（Ａ）～（Ｅ）、図２（Ａ）～（Ｄ）、及び図３（Ａ）～（Ｃ）の抗ウイルス性遮蔽材１００は、通常は、ＸＹ平面が人に正対するような向きで用いる。
1 (A) to (E), FIGS. 2 (A) to 2 (D), and FIGS. 3 (A) to 3 (C) show typical embodiments of the
The
The
図１（Ａ）～（Ｅ）の抗ウイルス性遮蔽材１００は、抗ウイルス剤含有層１０の単層で形成されてなるものである。
図１（Ａ）の抗ウイルス剤含有層１０は、抗ウイルス剤１２を抗ウイルス剤含有層１０の全体に含んでいる。図１（Ｂ）の抗ウイルス剤含有層１０は、抗ウイルス剤１２を、厚み方向（同図のＺ軸方向）及び面内方向（同図のＸＹ平面内の各方向）の両方向において、抗ウイルス剤含有層１０の表面側（図の上側）に含んでいる。図１（Ｃ）の抗ウイルス剤含有層１０は、抗ウイルス剤１２を、抗ウイルス剤含有層１０の表面側（図の上側）及び背面側（図の下側）に含んでいる。図１（Ｄ）の抗ウイルス剤含有層１０は、抗ウイルス剤１２を、抗ウイルス剤含有層１０の表面側（図の上側）の面内方向において一部の領域に含んでいる。図１（Ｅ）の抗ウイルス剤含有層１０は、抗ウイルス剤１２を、抗ウイルス剤含有層１０の表面側（図の上側）の一部の領域及び抗ウイルス剤含有層１０の背面側（図の下側）の一部の領域に含んでいる。
図１（Ａ）～（Ｅ）に示すように、抗ウイルス剤含有層１０内において、抗ウイルス剤１２の存在箇所は特に限定されない。但し、抗ウイルス性を高める観点からは、抗ウイルス剤１２を、抗ウイルス剤含有層１０が露出してなる表面近傍の少なくとも一部の領域に有してなることが好ましい。
The
The antiviral agent-containing
As shown in FIGS. 1A to 1E, the location of the
本明細書において、抗ウイルス剤含有層が露出してなる表面とは、抗ウイルス剤含有層の平面方向が露出している表面のことをいう。抗ウイルス剤含有層の平面方向とは、図１～３でいうＸＹ方向である。
また、本明細書において、抗ウイルス剤含有層が露出してなる表面近傍とは、抗ウイルス剤が露出してなる表面から厚み方向に抗ウイルス剤が含有されている範囲の領域を意味する。
即ち、抗ウイルス剤１２として後述の放射性化合物（抗ウイルス剤６）を用いる場合においては、抗ウイルス剤含有層１０の表面に抗ウイルス剤１２が不在で層内部にのみ抗ウイルス剤１２が存在する形態でも抗ウイルス性を発現し得る。但し、それ以外の抗ウイルス剤１２を使用する形態においては、抗ウイルス剤含有層１０の中で確実に抗ウイルス性を発現する部分は抗ウイルス剤１２が抗ウイルス剤含有層１０から外部に露出した部分である。従って、最低限、抗ウイルス剤１２の粒子、原子（イオン化したものを含む）、乃至は分子からなる最小単位が抗ウイルス剤含有層１０の表面に１層以上存在すれば足りる。例えば、抗ウイルス剤が原子又は分子を最小単位とする場合は、単原子層又は単分子層が存在すれば足り、抗ウイルス剤が原子又は分子が複数個集合した粒子を最小単位とする場合は、単粒子層のみ存在すれば足りる。
但し、現実には、抗ウイルス剤１２を単原子層、単分子層、又は単粒子層として抗ウイルス剤含有層１０に形成する場合は、製造技術上の難度に加え、摩擦等の外力で抗ウイルス剤１２が容易に脱落、消失して抗ウイルス機能を喪失し易い。また、抗ウイルス剤とバインダー樹脂との隙間等から抗ウイルス剤含有層１０内部に侵入するウイルスも有り得る。
更に、抗ウイルス剤１２が、経時的に、抗ウイルス剤含有層１０の内部から表面に向って移行（ｂｌｅｅｄ）する性質を有する場合もある。かかる場合には、抗ウイルス剤１２の原子、分子、又は粒子を抗ウイルス剤含有層１０表面上に２層以上で構成するか、或いは抗ウイルス剤含有１２を抗ウイルス剤含有層１０の表面から当該層の内部に渡って含有するように構成するとともに、抗ウイルス剤１２の一部を抗ウイルス剤含有層１０の表面から露出させる構成とする。かかる構成とすることにより、該層１０表面層上に露出した抗ウイルス剤１２が抗ウイルス性を発現すると共に、抗ウイルス剤含有層１０の表面から経時的に脱落又は消失した抗ウイルス剤を、内部から移行した抗ウイルス剤１２が補完することにより、抗ウイルス機能の経時的低下を抑制することが期待できる。
したがって、現実的には、抗ウイルス剤含有層１０においては、表面から所定厚みの深さに渡って、抗ウイルス剤１２の原子、分子、又は粒子を分布して含むように構成される。かかる抗ウイルス剤含有層１０の表面から所定厚みの深さに渡り抗ウイルス剤１２の原子等が分布して含む領域を「抗ウイルス剤含有層１０が露出してなる表面近傍」という。
従って、かかる「表面近傍」の厚み範囲は、使用する抗ウイルス剤１２の種類、抗ウイルス性遮蔽材１００における抗ウイルス剤含有層１０の形成方法乃至製造方法、抗ウイルス性遮蔽材の用途、抗ウイルス剤含有層１０の摩擦等に対する耐久性等に応じて適宜設計すれば良い。代表的な抗ウイルス剤含有層１０の表面近傍の厚みとしては、例えば、１μｍ以上５０００μｍ以下（但し、抗ウイルス剤含有層１０の厚みは超えない）の範囲が好ましく、通常の用途、要求耐久性、及び抗ウイルス剤含有層の形成乃至製造方法の場合には、３μｍ以上１００μｍ以下がより好ましい。
In the present specification, the surface on which the antiviral agent-containing layer is exposed means the surface on which the plane direction of the antiviral agent-containing layer is exposed. The plane direction of the antiviral agent-containing layer is the XY direction referred to in FIGS. 1 to 3.
Further, in the present specification, the vicinity of the surface where the antiviral agent-containing layer is exposed means a region in the range where the antiviral agent is contained in the thickness direction from the surface where the antiviral agent is exposed.
That is, when the radioactive compound (antiviral agent 6) described later is used as the
However, in reality, when the
Further, the
Therefore, in reality, the antiviral agent-containing
Therefore, the thickness range of "near the surface" includes the type of
図１（Ａ）～（Ｅ）のような、抗ウイルス剤含有層１０の単層からなる抗ウイルス性遮蔽材１００は、例えば、下記（ａ１）及び（ａ２）等の手法により製造することができる。有機系の抗ウイルス剤を用いる場合、成形時の熱等の作用の影響を受け無くすることにより抗ウイルス剤の機能を維持しやすくするため、（ａ２）の手法が好ましい。
（ａ１）バインダー樹脂１１及び抗ウイルス剤１２を含む組成物を、溶融押し出し又は射出成形等で成形する。
（ａ２）離型性を有する基材上に抗ウイルス剤含有層１０を形成してなる積層体を作製した後、当該積層体から離型性を有する基材を剥離する。
The
(A1) The composition containing the
(A2) After producing a laminated body formed by forming the antiviral agent-containing
図２（Ａ）～（Ｄ）の抗ウイルス性遮蔽材１００は、基材２０上に、抗ウイルス剤含有層１０を有してなるものである。
図２（Ａ）の抗ウイルス性遮蔽材１００は、基材２０の一方の側の全面に抗ウイルス剤含有層１０を有している。図２（Ｂ）の抗ウイルス性遮蔽材１００は、基材２０の両側の全面に抗ウイルス剤含有層１０を有している。図２（Ｃ）の抗ウイルス性遮蔽材１００は、基材２０の一方の側（同図におけるＺ軸方向＋側）の一部の領域に抗ウイルス剤含有層１０を有している。図２（Ｄ）の抗ウイルス性遮蔽材１００は、基材２０の一方の側（同図におけるＺ軸方向＋側）の一部の領域、及び、基材２０の他方の側（同図におけるＺ軸方向－側）の一部の領域に抗ウイルス剤含有層１０を有している。
図２（Ａ）～（Ｄ）に示すように、抗ウイルス剤含有層１０は、基材２０上の全面に形成されていてもよいし、基材２０上の一部に形成されていてもよい。また、図２（Ａ）～（Ｄ）に示すように、抗ウイルス剤含有層１０は、基材２０の一方の面のみに形成されていてもよいし、基材２０の両面に形成されていてもよい。
The
The
As shown in FIGS. 2A to 2D, the antiviral agent-containing
図２（Ａ）～（Ｄ）のような、基材２０及び抗ウイルス剤含有層１０を有する抗ウイルス性遮蔽材１００は、例えば、下記（ｂ１）～（ｂ４）等の手法により製造することができる。有機系の抗ウイルス剤を用いる場合、抗ウイルス剤含有層１０積層時の熱の影響を受け無くすることにより抗ウイルス剤の機能を維持しやすくするため、（ｂ１）又は（ｂ４）の手法が好ましい。
（ｂ１）基材２０上に、バインダー樹脂１１及び抗ウイルス剤１２を含む組成物を塗布し、抗ウイルス剤含有層１０を塗膜として形成するか、或いは同組成物を製膜したシートを、必要に応じて間に接着剤層を介して、積層（貼り合わせ）する。
（ｂ２）基材２０上に、バインダー樹脂１１及び抗ウイルス剤１２を含む組成物を溶融押し出しし、抗ウイルス剤含有層１０を形成する。
（ｂ３）基材２０と、抗ウイルス剤含有層１０とを加熱して溶着（熔着）する。
（ｂ４）離型性を有する基材上に抗ウイルス剤含有層１０を形成してなる積層体を作製する。前記積層体の抗ウイルス剤含有層１０側の面と、基材２０とを密着した後、前記離型性を有する基材を剥離する。
The
(B1) A composition containing the
(B2) The composition containing the
(B3) The
(B4) A laminate formed by forming an antiviral agent-containing
図２（Ａ）～（Ｄ）のような、基材２０及び抗ウイルス剤含有層１０を有する抗ウイルス性遮蔽材１００は、基材２０と抗ウイルス剤含有層１０との間に、接着剤層３０、第２基材４０等のその他の層を有していてもよい。
図３（Ａ）の抗ウイルス性遮蔽材１００は、基材２０と抗ウイルス剤含有層１０との間に接着剤層３０を有している。また、図３（Ｂ）の抗ウイルス性遮蔽材１００は、基材２０と抗ウイルス剤含有層１０との間に第２基材４０を有している。また、図３（Ｃ）の抗ウイルス性遮蔽材１００は、基材２０と抗ウイルス剤含有層１０との間に、接着剤層３０及び第２基材４０を有している。
また、図示は省くが、抗ウイルス性遮蔽材１００の両側の表面（表裏面）に抗ウイルス性を付与する必要が有る場合には、基材２０の両側表面（図３（Ａ）においては、向かって上側の面と下側の面）に、接着剤層３０を間に介して、抗ウイルス剤含有層１０を有する形態とすることができる。
The
The
Further, although not shown, when it is necessary to impart antiviral properties to the surfaces (front and back surfaces) on both sides of the
図３（Ａ）～（Ｃ）のような抗ウイルス性遮蔽材１００は、例えば、下記（ｃ１）～（ｃ５）等の手法により製造することができる。有機系の抗ウイルス剤を用いる場合、抗ウイルス剤の機能を維持しやすくするため、（ｃ１）、（ｃ２）又は（ｃ５）の手法が好ましい。
（ｃ１）抗ウイルス剤含有層１０と、基材２０とを接着剤層３０を介して貼り合わせる。
（ｃ２）第２基材４０上に抗ウイルス剤含有層１０を有する積層体の第２基材４０側の面と、基材２０とを接着剤層３０を介して貼り合わせる。
（ｃ３）第２基材４０上に抗ウイルス剤含有層１０を有する積層体の第２基材４０側の面と、基材２０とを加熱して溶着（熔着）する。
（ｃ４）第２基材４０上に抗ウイルス剤含有層１０を有する積層体を型に配置する。前記型内に基材２０を構成する加熱熔融又は溶剤に溶解することで流動状態とした樹脂を流し込み、冷却又は溶剤乾燥により流動状態の樹脂を固化させて型の形状に樹脂を成形し基材２０とすることにより、前記抗ウイルス剤含有層１０と前記積層体の第２基材４０側に基材２０を積層形成する。
（ｃ５）離型性を有する基材上に抗ウイルス剤含有層１０及び接着剤層３０を有する積層体、即ち転写シートを作製する。前記積層体の接着剤層３０側の面と、基材２０とを密着した後、前記離型性を有する基材を剥離する。
The
(C1) The antiviral agent-containing
(C2) The surface of the laminate having the antiviral agent-containing
(C3) The surface of the laminate having the antiviral agent-containing
(C4) A laminate having the antiviral agent-containing
(C5) A laminate having an antiviral agent-containing
抗ウイルス性遮蔽材の層構成の具体例としては、例えば、下記（１）～（４）が挙げられる。なお、抗ウイルス性遮蔽材は、下記（１）～（４）に例示されていないその他の層を有していてもよい。その他の層としては、密着性を向上するためのプライマー層、意匠性を向上するための絵柄インキ層及び金屬薄膜等からなる装飾層等が挙げられる。
（１）例えば、図１の如き、抗ウイルス剤含有層１０の単層構成。
（２）例えば、図２の如き、基材２０上に、抗ウイルス剤含有層１０を有する構成。
（３）例えば、図３（Ａ）の如き、基材上に、接着剤層及び抗ウイルス剤含有層を有する構成。
（４）例えば、図３（Ｃ）の如き基材２０上に、接着剤層３０、第２基材４０及び抗ウイルス剤含有層１０を有する構成。
Specific examples of the layer structure of the anti-virus shielding material include the following (1) to (4). The antiviral shielding material may have other layers not exemplified in the following (1) to (4). Examples of the other layer include a primer layer for improving adhesion, a pattern ink layer for improving designability, a decorative layer made of a thin film of gold and the like, and the like.
(1) For example, as shown in FIG. 1, a single layer structure of the antiviral agent-containing
(2) For example, as shown in FIG. 2, a configuration having an antiviral agent-containing
(3) For example, as shown in FIG. 3A, a configuration having an adhesive layer and an antiviral agent-containing layer on a substrate.
(4) For example, a configuration having an
＜抗ウイルス剤を含有する層（「抗ウイルス剤含有層」とも称する）＞
抗ウイルス剤含有層は、抗ウイルス剤を含むことを要する。抗ウイルス剤含有層は、抗ウイルス剤及びバインダー樹脂を含むことが好ましい。
<Layer containing antiviral agent (also referred to as "antiviral agent-containing layer")>
The antiviral agent-containing layer is required to contain the antiviral agent. The antiviral agent-containing layer preferably contains an antiviral agent and a binder resin.
《抗ウイルス剤》
抗ウイルス剤としては、代表的なものとして、「担体に金属イオンを担持あるいは含有してなる抗ウイルス剤」、「イミダゾール化合物の粒子」、「スチレンポリマー誘導体化合物及び不飽和カルボン酸誘導体化合物を含む粒子」、「銅系抗ウイルス剤」、「亜鉛系抗ウイルス剤」、「放射性化合物」が挙げられる。
以下、「担体に金属イオンを担持あるいは含有してなる抗ウイルス剤」のことを「抗ウイルス剤１」、「イミダゾール化合物の粒子」のことを「抗ウイルス剤２」、「スチレンポリマー誘導体化合物及び不飽和カルボン酸誘導体化合物を含む粒子」のことを「抗ウイルス剤３」、「銅系抗ウイルス剤」のことを「抗ウイルス剤４」、「亜鉛系抗ウイルス剤」のことを「抗ウイルス剤５」、「放射性化合物」のことを「抗ウイルス剤６」と称する場合がある。
《Antiviral agent》
Typical examples of the antiviral agent include "an antiviral agent carrying or containing a metal ion in a carrier", "particles of an imidazole compound", "styrene polymer derivative compound and unsaturated carboxylic acid derivative compound". Examples thereof include "particles", "copper-based antiviral agents", "zinc-based antiviral agents", and "radioactive compounds".
Hereinafter, "anti-virus agent carrying or containing metal ions in a carrier" is referred to as "anti-virus agent 1", "particles of imidazole compound" is referred to as "anti-virus agent 2", "styrene polymer derivative compound and". "Particles containing unsaturated carboxylic acid derivative compound" is "anti-virus agent 3", "copper-based anti-virus agent" is "anti-virus agent 4", and "zinc-based anti-virus agent" is "anti-virus". The "agent 5" and "radioactive compound" may be referred to as "anti-virus agent 6".
抗ウイルス性を高める観点からは、抗ウイルス剤を、抗ウイルス剤含有層が露出してなる表面近傍の少なくとも一部の領域に有することが好ましい。抗ウイルス剤の含有量を多くしたり、抗ウイルス剤とバインダー樹脂との比重を調整したりすることにより、前記の構成を満たしやすくできる。 From the viewpoint of enhancing the antiviral property, it is preferable to have the antiviral agent in at least a part of the region near the surface where the antiviral agent-containing layer is exposed. By increasing the content of the antiviral agent or adjusting the specific gravity of the antiviral agent and the binder resin, the above-mentioned constitution can be easily satisfied.
なお、抗ウイルス剤含有層内に抗ウイルス剤が埋没していても、下記の作用により抗ウイルス性を発現させることができる。
例えば、銀イオン等の抗ウイルス性を有する、原子乃至イオン、化合物分子等が抗ウイルス剤から遊離する、或いは抗ウイルス剤自体が抗ウイルス剤含有層１０内部から表面に移行（ｂｌｅｅｄ）するなどして、抗ウイルス剤含有層の表面及び表面近傍に抗ウイルス性を有する物質が存在するようになることにより、抗ウイルス性を発現させることができる。また、抗ウイルス剤が放射性化合物の場合、抗ウイルス剤含有層の表面にα線、β線等のウイルス殺傷性の放射線が輻射されることにより、抗ウイルス性を発現させることができる。
或いは、ウイルスが抗ウイルス剤１２とバインダー樹脂１１界面の隙間、抗ウイルス剤含有層１０自体の亀裂、多孔質構造等の微細な空隙部を経由して、抗ウイルス剤含有層１０の表面から表面近傍の内部に浸透（乃至侵入）して、抗ウイルス剤含有層１０内部の抗ウイルス剤１２と接触する場合が有り得る。かかる場合には、抗ウイルス剤含有層１０内部の抗ウイルス剤１２が十分な抗ウイルス性を発現し得る。
Even if the antiviral agent is buried in the antiviral agent-containing layer, the antiviral property can be exhibited by the following actions.
For example, an atom to an ion, a compound molecule, or the like having antiviral properties such as silver ions may be released from the antiviral agent, or the antiviral agent itself may be bleeded from the inside of the antiviral agent-containing
Alternatively, the virus passes from the surface to the surface of the antiviral agent-containing
―抗ウイルス剤１―
抗ウイルス剤１は、担体に金属イオンを担持あるいは含有してなる抗ウイルス剤である。
抗ウイルス剤１の金属イオンは、銀及び亜鉛の何れかが好ましく、変色抑制および低コスト化のために、銀及び亜鉛の両方を含むことがより好ましい。
銀は亜鉛よりも抗ウイルス性に優れるが、コストが高く、酸化により変色しやすい。一方、亜鉛は銀の酸化による変色を抑制できる。このため、銀及び亜鉛の両方を含むことにより、変色を抑制するとともに、低コスト化できる。
-Antiviral agent 1-
The antiviral agent 1 is an antiviral agent that carries or contains metal ions on a carrier.
The metal ion of the antiviral agent 1 is preferably either silver or zinc, and more preferably contains both silver and zinc in order to suppress discoloration and reduce the cost.
Silver has better antiviral properties than zinc, but it is expensive and easily discolored by oxidation. On the other hand, zinc can suppress discoloration due to oxidation of silver. Therefore, by containing both silver and zinc, discoloration can be suppressed and the cost can be reduced.
抗ウイルス剤１の担体としては、ゼオライト、アパタイト、ガラス、モリブデン、リン酸ジルコニウム及びリン酸チタン等の無機化合物が好ましく、中でも多孔性の無機化合物が好ましい。 As the carrier of the antiviral agent 1, inorganic compounds such as zeolite, apatite, glass, molybdenum, zirconium phosphate and titanium phosphate are preferable, and a porous inorganic compound is preferable.
ゼオライトは、アルカリ金属又はアルカリ土類金属のアルミノケイ酸塩であり、天然ゼオライト及び合成ゼオライトの何れも用いることができる。また、ゼオライトは、結晶構造により、Ａ型、フォージャサイト型（Ｘ型、Ｙ型）、モルデナイト型、クリノプチロライト型などに分類され、何れも用いることができる。 Zeolites are aluminosilicates of alkali metals or alkaline earth metals, and either natural zeolites or synthetic zeolites can be used. Zeolites are classified into A type, faujasite type (X type, Y type), mordenite type, clinoptilolite type and the like according to the crystal structure, and any of them can be used.
アパタイトは、下記一般式で示される組成を有する鉱物の総称である。
Ｍ１０（ＺＯ４）３Ｘ２
上記式において，Ｍは、Ｃａ、Ｂａ、Ｍｇ、Ｎａ、Ｋ、Ｆｅ及びＡｌ等を示し，Ｚは、Ｐ、Ｓ、Ｓｉ及びＡｓ等を示し、Ｘは、Ｆ、Ｃｌ、Ｏ及びＯＨ等を示す。上記式に該当する代表例としては，フッ素アパタイト「Ｃａ１０（ＰＯ４）６Ｆ２」、水酸アパタイト「Ｃａ１０（ＰＯ４）６（ＯＨ）２」が挙げられる。
Apatite is a general term for minerals having a composition represented by the following general formula.
M 10 (ZO 4 ) 3 X 2
In the above formula, M represents Ca, Ba, Mg, Na, K, Fe, Al and the like, Z represents P, S, Si and As and the like, and X represents F, Cl, O and OH and the like. show. Typical examples corresponding to the above formula include fluorine apatite "Ca 10 (PO 4 ) 6 F 2 " and hydroxyapatite "Ca 10 (PO 4 ) 6 (OH) 2 ".
ガラスは、ソーダガラス、ホウケイ酸ガラス、鉛ガラス、アルミノケイ酸ガラス、ホウ酸ガラス及びリン酸ガラス等が挙げられる。 Examples of the glass include soda glass, borosilicate glass, lead glass, aluminosilicate glass, borate glass and phosphoric acid glass.
担体に金属イオンを担持あるいは含有させる方法としては、抗ウイルス剤含有層の形態及び加工条件、要求される抗ウイルス性のレベル等を勘案した上で、公知の手法を適宜選択すればよい。ここで、「金属イオンを含有」とは金属イオン又は金属イオンを生成可能な物質を何らかの形態で担体中に保持することを意味する。また、「金属イオンを生成可能な物質」とは、例えば、水等に溶解することにより金属イオンを生成する物質のように、外的要因ないしは経時的要因等により金属イオンを生成する物質を意味する。
具体的な担持あるいは含有形態としては、物理吸着又は化学吸着により担持させる方法；イオン交換反応により担持させる方法；結合剤により担持させる方法；銀化合物を担体に打ち込むことにより含有させる方法；蒸着、溶解析出反応、スパッタ等の薄膜形成法により担体の表面に銀化合物の薄層を形成させることにより担持あるいは含有させる方法；ガラス等の金属酸化物を高温でイオン交換する方法；等が挙げられる。
As a method for supporting or containing metal ions on the carrier, a known method may be appropriately selected in consideration of the form and processing conditions of the antiviral agent-containing layer, the required level of antiviral property, and the like. Here, "containing metal ions" means holding metal ions or substances capable of generating metal ions in the carrier in some form. Further, the "substance capable of generating metal ions" means a substance that generates metal ions due to an external factor, a time-dependent factor, or the like, for example, a substance that generates metal ions by dissolving in water or the like. do.
Specific supporting or containing forms include a method of supporting by physical adsorption or chemical adsorption; a method of supporting by an ion exchange reaction; a method of supporting by a binder; a method of incorporating a silver compound into a carrier; vapor deposition and dissolution. Examples thereof include a method of supporting or containing a thin layer of a silver compound on the surface of a carrier by a thin film forming method such as a precipitation reaction or sputtering; a method of ion-exchange a metal oxide such as glass at a high temperature.
抗ウイルス剤１は粒子形状であることが好ましい。
抗ウイルス剤１の粒子の形状は、球、楕円体、多面体、鱗片形等が挙げられ、特に制限はない。
The antiviral agent 1 is preferably in the form of particles.
The shape of the particles of the antiviral agent 1 includes spheres, ellipsoids, polyhedra, scales, and the like, and is not particularly limited.
抗ウイルス剤１の平均粒子径は、０．１～１０．０μｍが好ましく、０．５～５．０μｍがより好ましく、１．０～４．０μｍがさらに好ましい。
平均粒子径を０．１μｍ以上とすることにより、抗ウイルス剤１を含むインキの安定性が得られやすくなる。また、平均粒子径を１０．０μｍ以下とすることにより、外観不良、耐傷性及び耐汚染性の低下、並びに塗膜の白化を抑制しやすくでき、さらに、塗工装置の部材（コーティングロール、ドクターブレード等）の磨耗を抑制しやすくできる。
The average particle size of the antiviral agent 1 is preferably 0.1 to 10.0 μm, more preferably 0.5 to 5.0 μm, and even more preferably 1.0 to 4.0 μm.
By setting the average particle size to 0.1 μm or more, the stability of the ink containing the antiviral agent 1 can be easily obtained. Further, by setting the average particle size to 10.0 μm or less, it is possible to easily suppress poor appearance, deterioration of scratch resistance and stain resistance, and whitening of the coating film, and further, members of the coating device (coating roll, doctor). It is possible to easily suppress the wear of blades, etc.).
抗ウイルス剤１の平均粒子径をＤ１、抗ウイルス剤含有層の厚みをＴと定義した際に、Ｄ１／Ｔは１．０以下であることが好ましく、０．７以下であることがより好ましく、０．５以下であることがさらに好ましい。
Ｄ１／Ｔを１．０以下とすることにより、耐汚染性の低下及び塗膜の白化を抑制しやすくでき、さらに、塗工装置の部材（コーティングロール、ドクターブレード等）の磨耗を抑制しやすくできる。
When the average particle size of the antiviral agent 1 is defined as D1 and the thickness of the antiviral agent-containing layer is defined as T, D1 / T is preferably 1.0 or less, and more preferably 0.7 or less. , 0.5 or less is more preferable.
By setting D1 / T to 1.0 or less, it is possible to easily suppress deterioration of stain resistance and whitening of the coating film, and further, it is easy to suppress wear of the members of the coating device (coating roll, doctor blade, etc.). can.
本明細書において、平均粒子径は、レーザ光回折法による粒度分布測定における質量平均値ｄ５０として測定したものを意味する。 In the present specification, the average particle diameter means the one measured as the mass average value d50 in the particle size distribution measurement by the laser optical diffraction method.
抗ウイルス剤１中における金属イオンの量は、担体１００質量部に対して０．１～３０．０質量部であることが好ましく、０．５～２５．０質量部であることがより好ましく、１．０～２０．０質量部であることがさらに好ましい。ここで、「金属イオンの量」とは、担持されている金属イオン及び含有されている金属イオンの両方を意味する。
金属イオンの量を０．１質量部以上とすることにより、抗ウイルス性を良好にしやすくできる。また、金属イオンの量を３０．０質量部以下とすることにより、光による変色を抑制しやすくできる。
The amount of metal ions in the antiviral agent 1 is preferably 0.1 to 30.0 parts by mass, more preferably 0.5 to 25.0 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the carrier. It is more preferably 1.0 to 20.0 parts by mass. Here, the "amount of metal ions" means both the supported metal ions and the contained metal ions.
By setting the amount of metal ions to 0.1 parts by mass or more, it is possible to easily improve the antiviral property. Further, by setting the amount of metal ions to 30.0 parts by mass or less, discoloration due to light can be easily suppressed.
抗ウイルス剤１の含有量は、バインダー樹脂１００質量部に対して０．１～２０．０質量部であることが好ましく、０．５～１７．０質量部であることがより好ましく、１．０～１５．０質量部であることがさらに好ましい。
抗ウイルス剤１の含有量を０．１質量部以上とすることにより、抗ウイルス性を良好にしやすくできる。
抗ウイルス剤１の含有量を２０．０質量部以下とすることにより、光による変色を抑制しやすくできる。また、抗ウイルス剤１の含有量を２０．０質量部以下とすることにより、塗膜強度や耐傷性などの塗膜物性の低下を抑えることができる。さらに、抗ウイルス剤１の含有量を２０．０質量部以下とすることにより、耐汚染性の低下及び塗膜の白化を抑制しやすく、さらに、塗工装置の部材（コーティングロール、ドクターブレード等）の磨耗を抑制しやすくできる。
なお、バインダー樹脂が硬化性樹脂組成物の硬化物である場合、抗ウイルス剤１の含有量は、上記範囲において多めに設定することが好ましい。
The content of the antiviral agent 1 is preferably 0.1 to 20.0 parts by mass, more preferably 0.5 to 17.0 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the binder resin. It is more preferably 0 to 15.0 parts by mass.
By setting the content of the antiviral agent 1 to 0.1 parts by mass or more, the antiviral property can be easily improved.
By setting the content of the antiviral agent 1 to 20.0 parts by mass or less, discoloration due to light can be easily suppressed. Further, by setting the content of the antiviral agent 1 to 20.0 parts by mass or less, it is possible to suppress deterioration of the physical properties of the coating film such as the strength and scratch resistance of the coating film. Furthermore, by setting the content of the antiviral agent 1 to 20.0 parts by mass or less, it is easy to suppress deterioration of stain resistance and whitening of the coating film, and further, members of the coating device (coating roll, doctor blade, etc.). ) Can be easily suppressed.
When the binder resin is a cured product of the curable resin composition, the content of the antiviral agent 1 is preferably set to a large value in the above range.
―抗ウイルス剤２―
抗ウイルス剤２は、イミダゾール化合物の粒子である。
通常、イミダゾール系化合物は、イミダゾール系化合物を含むインキ中で溶解させる。この理由は、任意の層内に均一にイミダゾール系化合物を拡散させて、イミダゾール系化合物の効果を層全体で発揮させるためである。よって、通常のイミダゾール系化合物の用い方では、イミダゾール系化合物は抗ウイルス剤含有層内で粒子の状態では存在しない。すなわち、本実施形態では、イミダゾール系化合物が粒子の状態を維持している点を特徴としている。
-Antiviral agent 2-
The antiviral agent 2 is a particle of an imidazole compound.
Usually, the imidazole-based compound is dissolved in an ink containing the imidazole-based compound. The reason for this is that the imidazole-based compound is uniformly diffused in any layer to exert the effect of the imidazole-based compound in the entire layer. Therefore, in the usual usage of the imidazole-based compound, the imidazole-based compound does not exist in the particle state in the antiviral agent-containing layer. That is, the present embodiment is characterized in that the imidazole-based compound maintains the state of particles.
イミダゾール系化合物は、イミダゾール骨格を分子の構成単位に含む化合物である。本実施形態では、各種のイミダゾール系化合物において、抗ウイルス剤含有層内で粒子の形態を維持するものを用いることができる。このようなイミダゾール系化合物としては、水及び有機溶媒に溶解しにくいものが好ましく、例えば、メチル＝ベンゾイミダゾール－２－イルカルバメート（別名：カルベンダジム）、ポリマー化したイミダゾール系化合物が挙げられる。
なお、メチル＝ベンゾイミダゾール－２－イルカルバメート（別名：カルベンダジム）、ポリマー化したイミダゾール系化合物であっても、溶媒によっては溶解する場合があるので注意が必要である。例えば、メチル＝ベンゾイミダゾール－２－イルカルバメート（別名：カルベンダジム）に対しては、溶媒として、メチルエチルケトン、酢酸エチル等を用いることが好ましい。
An imidazole-based compound is a compound containing an imidazole skeleton as a constituent unit of a molecule. In the present embodiment, various imidazole compounds that maintain the morphology of particles in the antiviral agent-containing layer can be used. Such imidazole-based compounds are preferably those that are difficult to dissolve in water and organic solvents, and examples thereof include methyl-benzimidazole-2-ylcarbamate (also known as carbendazim) and polymerized imidazole-based compounds.
It should be noted that even methyl-benzimidazol-2-ylcarbamate (also known as carbendazim) and polymerized imidazole-based compounds may dissolve depending on the solvent. For example, for methyl-benzimidazol-2-ylcarbamate (also known as carbendazim), it is preferable to use methyl ethyl ketone, ethyl acetate or the like as a solvent.
抗ウイルス剤２の形状は特に制限されず、球、楕円体、多面体、鱗片形等が挙げられる。 The shape of the antiviral agent 2 is not particularly limited, and examples thereof include a sphere, an ellipsoid, a polyhedron, and a scaly shape.
抗ウイルス剤２の平均粒子径は、０．１～１０．０μｍが好ましく、０．２～８．０μｍがより好ましく、０．３～７．０μｍがさらに好ましい。
平均粒子径を０．１μｍ以上とすることにより、抗ウイルス剤２を含むインキの安定性が得られやすくなる。また、平均粒子径を１０．０μｍ以下とすることにより、外観不良、耐傷性及び耐汚染性の低下、並びに塗膜の白化を抑制しやすくできる。
The average particle size of the antiviral agent 2 is preferably 0.1 to 10.0 μm, more preferably 0.2 to 8.0 μm, and even more preferably 0.3 to 7.0 μm.
By setting the average particle size to 0.1 μm or more, the stability of the ink containing the antiviral agent 2 can be easily obtained. Further, by setting the average particle size to 10.0 μm or less, it is possible to easily suppress poor appearance, deterioration of scratch resistance and stain resistance, and whitening of the coating film.
抗ウイルス剤２の平均粒子径をＤ２、抗ウイルス剤含有層の厚みをＴと定義した際に、Ｄ２／Ｔは１．０以下であることが好ましく、０．７以下であることがより好ましく、０．５以下であることがさらに好ましい。
Ｄ２／Ｔを１．０以下とすることにより、外観不良、耐傷性及び耐汚染性の低下、並びに塗膜の白化を抑制しやすくでき。
Ｄ２／Ｔの下限は特に制限されないが、通常は０．０１以上であり、好ましくは０．０５以上である。
When the average particle size of the antiviral agent 2 is defined as D2 and the thickness of the antiviral agent-containing layer is defined as T, the D2 / T is preferably 1.0 or less, and more preferably 0.7 or less. , 0.5 or less is more preferable.
By setting D2 / T to 1.0 or less, it is possible to easily suppress poor appearance, deterioration of scratch resistance and stain resistance, and whitening of the coating film.
The lower limit of D2 / T is not particularly limited, but is usually 0.01 or more, preferably 0.05 or more.
抗ウイルス剤２の含有量は、バインダー樹脂１００質量部に対して０．５～２０．０質量部であることが好ましく、１．０～１３．０質量部であることがより好ましく、３．０～１０．０質量部であることがさらに好ましい。
抗ウイルス剤２の含有量を０．５質量部以上とすることにより、抗ウイルス性を良好にしやすくできる。
抗ウイルス剤２の含有量を２０．０質量部以下とすることにより、塗膜強度や耐傷性などの塗膜物性の低下を抑えることができる。さらに、抗ウイルス剤２の含有量を２０．０質量部以下とすることにより、耐汚染性の低下及び塗膜の白化を抑制しやすくできる。
The content of the antiviral agent 2 is preferably 0.5 to 20.0 parts by mass, more preferably 1.0 to 13.0 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the binder resin. It is more preferably 0 to 10.0 parts by mass.
By setting the content of the antiviral agent 2 to 0.5 parts by mass or more, the antiviral property can be easily improved.
By setting the content of the antiviral agent 2 to 20.0 parts by mass or less, it is possible to suppress deterioration of the physical properties of the coating film such as the strength and scratch resistance of the coating film. Further, by setting the content of the antiviral agent 2 to 20.0 parts by mass or less, it is possible to easily suppress deterioration of stain resistance and whitening of the coating film.
―抗ウイルス剤３―
抗ウイルス剤３は、スチレンポリマー誘導体化合物及び不飽和カルボン酸誘導体化合物を含む粒子である。
-Antiviral agent 3-
The antiviral agent 3 is a particle containing a styrene polymer derivative compound and an unsaturated carboxylic acid derivative compound.
本明細書において、「スチレンポリマー誘導体化合物及び不飽和カルボン酸誘導体化合物を含む粒子」は、「スチレンポリマー誘導体化合物と不飽和カルボン酸誘導体化合物とを含有する粒子」であってもよいし、「スチレンポリマー誘導体化合物を含む粒子と不飽和カルボン酸誘導体化合物を含む粒子との混合粒子」であってもよく、これらの組み合わせでもよい。 In the present specification, the "particles containing the styrene polymer derivative compound and the unsaturated carboxylic acid derivative compound" may be "particles containing the styrene polymer derivative compound and the unsaturated carboxylic acid derivative compound", or "styrene". It may be "a mixed particle of a particle containing a polymer derivative compound and a particle containing an unsaturated carboxylic acid derivative compound", or a combination thereof.
抗ウイルス剤３は、スチレンポリマー誘導体化合物と不飽和カルボン酸誘導体化合物とを含有する。スチレンポリマー誘導体化合物と不飽和カルボン酸誘導体化合物の構成成分は、スチレン、スルホン酸ナトリウム、アクリル酸、マレイン酸及びフマル酸からなる群から選択される少なくとも一種の構造を有することが好ましく、スチレン及びスルホン酸ナトリウムの少なくとも一種の構造、並びに、アクリル酸、マレイン酸及びフマル酸からなる群から選択される少なくとも一種の構造の両方を有することがより好ましい。 The antiviral agent 3 contains a styrene polymer derivative compound and an unsaturated carboxylic acid derivative compound. The constituents of the styrene polymer derivative compound and the unsaturated carboxylic acid derivative compound preferably have at least one structure selected from the group consisting of styrene, sodium sulfonate, acrylic acid, maleic acid and fumaric acid, and styrene and sulfone. It is more preferred to have both at least one structure of sodium acid and at least one structure selected from the group consisting of acrylic acid, maleic acid and fumaric acid.
抗ウイルス剤３におけるスチレンポリマー誘導体化合物と不飽和カルボン酸誘導体化合物との含有割合は限定されないが、質量比が３０：７０～７０：３０であることが好ましく、４０：６０～６０：４０であることがより好ましい。
抗ウイルス剤３が、スチレンポリマー誘導体化合物を含む粒子（粒子Ａ）と、不飽和カルボン酸誘導体化合物を含む粒子（粒子Ｂ）との混合粒子である場合には、粒子Ａと粒子Ｂの質量比を３０：７０～７０：３０とすることが好ましく、４０：６０～６０：４０とすることがより好ましい。
The content ratio of the styrene polymer derivative compound and the unsaturated carboxylic acid derivative compound in the antiviral agent 3 is not limited, but the mass ratio is preferably 30:70 to 70:30, preferably 40:60 to 60:40. Is more preferable.
When the antiviral agent 3 is a mixed particle of particles (particle A) containing a styrene polymer derivative compound and particles (particle B) containing an unsaturated carboxylic acid derivative compound, the mass ratio of the particles A to the particles B. Is preferably 30:70 to 70:30, and more preferably 40:60 to 60:40.
抗ウイルス剤３が抗ウイルス性を発揮する理由は、下記に推測されるメカニズムに拘束される訳ではないが、下記のように考えられる。
インフルエンザウイルスは、宿主細胞表面の糖鎖受容体（糖鎖末端はノイラミン酸）に結合して宿主細胞内に侵入するところ、スチレンスルホン酸塩を含む共重合体はノイラミン酸と類似したイオン基を有するため、宿主細胞の代わりにウイルスと結合してウイルスを捕捉することで、ウイルスが宿主細胞の受容体に結合するのを防止して抗ウイルス効果を発揮すると考えられる。また、不飽和カルボン酸誘導体化合物は、水分と接触することにより水酸基（ＯＨ－）を生じさせて水酸基が抗ウイルス性の作用を及ぼすものと考えられる。
The reason why the antiviral agent 3 exhibits antiviral properties is not limited to the mechanism presumed below, but is considered as follows.
Influenza virus binds to a sugar chain acceptor on the surface of the host cell (the end of the sugar chain is neuromic acid) and invades the host cell, whereas the copolymer containing styrene sulfonate has an ionic group similar to that of neuromic acid. Therefore, it is considered that by binding to the virus instead of the host cell and capturing the virus, the virus is prevented from binding to the receptor of the host cell and exerts an antiviral effect. Further, it is considered that the unsaturated carboxylic acid derivative compound generates a hydroxyl group (OH−) when it comes into contact with water, and the hydroxyl group exerts an antiviral effect.
抗ウイルス剤３の形状は特に制限されず、球、楕円体、多面体、鱗片形等が挙げられる。 The shape of the antiviral agent 3 is not particularly limited, and examples thereof include a sphere, an ellipsoid, a polyhedron, and a scale shape.
抗ウイルス剤３の平均粒子径は、０．１～１０．０μｍが好ましく、０．２～８．０μｍがより好ましく、０．５～７．０μｍがさらに好ましい。
平均粒子径を０．１μｍ以上とすることにより、抗ウイルス剤３を含むインキの安定性が得られやすくなる。また、平均粒子径を１０．０μｍ以下とすることにより、外観不良、耐傷性及び耐汚染性の低下、並びに塗膜の白化を抑制しやすくできる。
The average particle size of the antiviral agent 3 is preferably 0.1 to 10.0 μm, more preferably 0.2 to 8.0 μm, and even more preferably 0.5 to 7.0 μm.
By setting the average particle size to 0.1 μm or more, the stability of the ink containing the antiviral agent 3 can be easily obtained. Further, by setting the average particle size to 10.0 μm or less, it is possible to easily suppress poor appearance, deterioration of scratch resistance and stain resistance, and whitening of the coating film.
抗ウイルス剤３の平均粒子径をＤ３、抗ウイルス剤含有層の厚みをＴと定義した際に、Ｄ３／Ｔは１．０以下であることが好ましく、０．７以下であることがより好ましく、０．５以下であることがさらに好ましい。
Ｄ３／Ｔを１．０以下とすることにより、外観不良、耐傷性及び耐汚染性の低下、並びに塗膜の白化を抑制しやすくでき。
Ｄ３／Ｔの下限は特に制限されないが、通常は０．０１以上であり、好ましくは０．０５以上である。
When the average particle size of the antiviral agent 3 is defined as D3 and the thickness of the antiviral agent-containing layer is defined as T, the D3 / T is preferably 1.0 or less, and more preferably 0.7 or less. , 0.5 or less is more preferable.
By setting D3 / T to 1.0 or less, it is possible to easily suppress poor appearance, deterioration of scratch resistance and stain resistance, and whitening of the coating film.
The lower limit of D3 / T is not particularly limited, but is usually 0.01 or more, preferably 0.05 or more.
抗ウイルス剤３の含有量は、バインダー樹脂１００質量部に対して０．５～２０．０質量部であることが好ましく、０．５～１９．０質量部であることがより好ましく、１．０～１７．０質量部であることがさらに好ましく、１．５～１５．０質量部であることがよりさらに好ましい。
抗ウイルス剤３の含有量を０．５質量部以上とすることにより、抗ウイルス性を良好にしやすくできる。
抗ウイルス剤３の含有量を２０．０質量部以下とすることにより、塗膜強度や耐傷性などの塗膜物性の低下を抑えることができる。さらに、抗ウイルス剤３の含有量を２０．０質量部以下とすることにより、耐汚染性の低下及び塗膜の白化を抑制しやすくできる。
The content of the antiviral agent 3 is preferably 0.5 to 20.0 parts by mass, more preferably 0.5 to 19.0 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the binder resin. It is more preferably 0 to 17.0 parts by mass, and even more preferably 1.5 to 15.0 parts by mass.
By setting the content of the antiviral agent 3 to 0.5 parts by mass or more, the antiviral property can be easily improved.
By setting the content of the antiviral agent 3 to 20.0 parts by mass or less, it is possible to suppress deterioration of the physical properties of the coating film such as the strength and scratch resistance of the coating film. Further, by setting the content of the antiviral agent 3 to 20.0 parts by mass or less, it is possible to easily suppress deterioration of stain resistance and whitening of the coating film.
―抗ウイルス剤４、５―
抗ウイルス剤４は銅系抗ウイルス剤であり、抗ウイルス剤５は亜鉛系抗ウイルス剤である。
銅系抗ウイルス剤としては、例えば、特許第６１４５７５８号公報に記載されている亜酸化銅粒子、ＷＯ２０１０／０２６７３０号公報に記載されているヨウ化銅粒子等が挙げられる。
亜鉛系抗ウイルス剤としては、例えば、特許第６２２９４２９号公報に記載されている亜鉛系無機添加剤が挙げられる。
-Antiviral agents 4, 5-
The antiviral agent 4 is a copper-based antiviral agent, and the antiviral agent 5 is a zinc-based antiviral agent.
Examples of the copper-based antiviral agent include cuprous oxide particles described in Japanese Patent No. 6145758, copper iodide particles described in WO2010 / 026730, and the like.
Examples of the zinc-based antiviral agent include zinc-based inorganic additives described in Japanese Patent No. 6229429.
―抗ウイルス剤６―
抗ウイルス剤６は放射性化合物である。
-Antiviral agent 6-
The antiviral agent 6 is a radioactive compound.
放射性化合物としては、放射線による健康への悪影響を防ぐため、空気中又は真空中における飛距離及び各種物質中の透過性が比較的小さいα線、β線の何れか一方又は両方を輻射する放射性化合物が好ましい。また、放射性化合物は、ウイルスを殺傷するに足りる必要十分なエネルギー(量子)のα線又は／及びβ線を輻射し、γ線等の物質透過性の大きな放射線の輻射量が少ないことが好ましい。 As a radioactive compound, in order to prevent adverse effects on health due to radiation, a radioactive compound that radiates either or both of α-rays and β-rays, which have relatively low flight distance in air or vacuum and permeability in various substances. Is preferable. Further, it is preferable that the radioactive compound radiates α-rays and / and β-rays having sufficient energy (quantum) sufficient to kill the virus, and the amount of radiation having a large substance permeability such as γ-rays is small.
α線を輻射する放射性化合物としては、２４１Ａｍ、２４３Ａｍ、２２６Ｒａ、２３２Ｔｈ等が挙げられる。β線を輻射する放射性化合物としては、１４７Ｐｍ、２１０Ｐｏ、９０Ｓｒ、９０Ｙ等が挙げられる。 Examples of the radioactive compound that radiates α rays include 241 Am, 243 Am, 226 Ra, 232 Th and the like. Examples of the radioactive compound that radiates β rays include 147 Pm, 210 Po, 90 Sr, 90 Y and the like.
《バインダー樹脂》
バインダー樹脂としては、熱可塑性樹脂、硬化性樹脂組成物の硬化物が挙げられる。熱可塑性樹脂と、硬化性樹脂組成物の硬化物とは混合してもよい。
《Binder resin》
Examples of the binder resin include a thermoplastic resin and a cured product of a curable resin composition. The thermoplastic resin and the cured product of the curable resin composition may be mixed.
熱可塑性樹脂としては、
ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリメチルペンテン、アイオノマー、各種オレフィン系熱可塑性エラストマー等のオレフィン樹脂；ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、塩化ビニル－酢酸ビニル共重合等の塩化ビニル系樹脂；ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、エチレングリコール－テレフタル酸－イソフタル酸共重合体、ポリエステル系熱可塑性エラストマー等のポリエステル樹脂；ポリ（メタ）アクリル酸メチル、ポリ（メタ）アクリル酸エチル、ポリ（メタ）アクリル酸ブチル、（メタ）アクリル酸メチル－（メタ）アクリル酸ブチル共重合体等のアクリル樹脂；ナイロン６又はナイロン６６等で代表されるポリアミド樹脂；三酢酸セルロース、セロファン、セルロイド等のセルロース系樹脂；ポリスチレン、アクリロニトリル－スチレン共重合体、アクリロニトリル－ブタジエン－スチレン共重合体（ＡＢＳ）等のスチレン系樹脂；ポリビニルアルコール；エチレン－酢酸ビニル共重合；エチレン－ビニルアルコール共重合；ポリカーボネート樹脂；ウレタン樹脂；ポリアリレート樹脂；ポリイミド樹脂；等が挙げられる。これらの中でもアクリル系樹脂が好ましい。
As a thermoplastic resin,
Olefin resins such as polyethylene, polypropylene, polymethylpentene, ionomer, various olefin-based thermoplastic elastomers; vinyl chloride-based resins such as polyvinyl chloride, polyvinylidene chloride, vinyl chloride-vinyl acetate copolymer; polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, Polyester resins such as polyethylene naphthalate, ethylene glycol-terephthalic acid-isophthalic acid copolymers, polyester-based thermoplastic elastomers; methyl poly (meth) acrylate, ethyl poly (meth) acrylate, butyl poly (meth) acrylate, Acrylic resin such as methyl (meth) acrylate- (meth) butyl acrylate copolymer; polyamide resin typified by nylon 6 or nylon 66; cellulose-based resin such as cellulose triacetate, cellophane, celluloid; polystyrene, acrylonitrile -Sterite resins such as styrene copolymers, acrylonitrile-butadiene-styrene copolymers (ABS); polyvinyl alcohol; ethylene-vinyl acetate copolymers; ethylene-vinyl alcohol copolymers; polycarbonate resins; urethane resins; polyallylate resins; Polypolymer resin; etc. Among these, acrylic resin is preferable.
硬化性樹脂組成物の硬化物としては、熱硬化性樹脂組成物の硬化物又は電離放射線硬化性樹脂組成物の硬化物が挙げられ、中でも耐擦傷性及び生産効率の観点から電離放射線硬化性樹脂組成物の硬化物が好ましい。 Examples of the cured product of the curable resin composition include a cured product of a thermosetting resin composition and a cured product of an ionized radiation curable resin composition, and among them, an ionized radiation curable resin from the viewpoint of scratch resistance and production efficiency. A cured product of the composition is preferred.
熱硬化性樹脂組成物は、少なくとも熱硬化性樹脂を含む組成物であり、加熱により、硬化する樹脂組成物である。
熱硬化性樹脂としては、アクリル樹脂、ウレタン樹脂、フェノール樹脂、尿素メラミン樹脂、エポキシ樹脂、不飽和ポリエステル樹脂、シリコーン樹脂等が挙げられる。熱硬化性樹脂組成物には、これら熱硬化性樹脂に加えて、必要に応じて硬化剤及び硬化触媒等が添加される。
The thermosetting resin composition is a composition containing at least a thermosetting resin, and is a resin composition that is cured by heating.
Examples of the thermosetting resin include acrylic resin, urethane resin, phenol resin, urea melamine resin, epoxy resin, unsaturated polyester resin, silicone resin and the like. In addition to these thermosetting resins, a curing agent, a curing catalyst, and the like are added to the thermosetting resin composition, if necessary.
電離放射線硬化性樹脂組成物は、電子線硬化性樹脂組成物及び紫外線硬化性樹脂組成物が代表的なものとして挙げられ、これらの中でも、重合開始剤が不要のため臭気が少ない、着色がしにくいなどの観点から、電子線硬化性樹脂組成物が好ましい。また、抗ウイルス剤含有層が後述する紫外線吸収剤を含有する場合、電子線硬化性樹脂組成物の方が抗ウイルス剤含有層の架橋密度を高くしやすく、耐擦傷性及び耐汚染性を良好にしやすい点でも好ましい。 Typical examples of the ionizing radiation curable resin composition include an electron beam curable resin composition and an ultraviolet curable resin composition. Among these, a polymerization initiator is not required, so that the resin composition has less odor and is colored. An electron beam curable resin composition is preferable from the viewpoint of difficulty. Further, when the antiviral agent-containing layer contains an ultraviolet absorber described later, the electron beam curable resin composition tends to increase the crosslink density of the antiviral agent-containing layer, and has good scratch resistance and stain resistance. It is also preferable because it is easy to make.
電離放射線硬化性樹脂組成物は、電離放射線硬化性官能基を有する化合物（以下、「電離放射線硬化性化合物」ともいう）を含む組成物である。
電離放射線硬化性官能基とは、電離放射線の照射によって架橋硬化する基であり、（メタ）アクリロイル基、ビニル基、アリル基などのエチレン性二重結合を有する官能基などが好ましく挙げられる。また、電離放射線硬化性官能基としては、エポキシ基及びオキセタニル基も挙げられる。
なお、本明細書において、（メタ）アクリロイル基とは、アクリロイル基又はメタクロイル基を示す。また、本明細書において、（メタ）アクリレートとは、アクリレート又はメタクリレートを示す。
また、電離放射線とは、電磁波又は荷電粒子線のうち、分子を重合あるいは架橋し得るエネルギー量子を有するものを意味し、通常、紫外線（ＵＶ）又は電子線（ＥＢ）が用いられるが、その他、Ｘ線、γ線などの電磁波、α線、イオン線などの荷電粒子線も含まれる。
電離放射線硬化性化合物は、具体的には、従来電離放射線硬化性樹脂として慣用されている重合性モノマー、重合性オリゴマー（「重合性プレポリマー」と呼称されることもある）の中から適宜選択して用いることができる。
The ionizing radiation curable resin composition is a composition containing a compound having an ionizing radiation curable functional group (hereinafter, also referred to as “ionizing radiation curable compound”).
The ionizing radiation curable functional group is a group that is crosslinked and cured by irradiation with ionizing radiation, and a functional group having an ethylenic double bond such as a (meth) acryloyl group, a vinyl group, and an allyl group is preferable. Further, examples of the ionizing radiation curable functional group include an epoxy group and an oxetanyl group.
In addition, in this specification, a (meth) acryloyl group means an acryloyl group or a metachloroyl group. Further, in the present specification, (meth) acrylate means acrylate or methacrylate.
Further, ionizing radiation means an electromagnetic wave or a charged particle beam having an energy quantum capable of polymerizing or cross-linking a molecule, and usually ultraviolet rays (UV) or electron beams (EB) are used. It also includes electromagnetic waves such as X-rays and γ-rays, and charged particle beams such as α-rays and ion rays.
Specifically, the ionizing radiation curable compound is appropriately selected from polymerizable monomers and polymerizable oligomers (sometimes referred to as "polymerizable prepolymers") conventionally used as ionizing radiation curable resins. Can be used.
電離放射線硬化性化合物は、エチレン性不飽和結合基を２つ以上有する化合物がより好ましく、中でも、エチレン性不飽和結合基を２つ以上有する、多官能性（メタ）アクリレート系化合物がさらに好ましい。多官能性（メタ）アクリレート系化合物としては、モノマー及びオリゴマーのいずれも用いることができる。 The ionizing radiation curable compound is more preferably a compound having two or more ethylenically unsaturated bond groups, and more preferably a polyfunctional (meth) acrylate compound having two or more ethylenically unsaturated bond groups. As the polyfunctional (meth) acrylate compound, either a monomer or an oligomer can be used.
多官能性（メタ）アクリレート系化合物のうち、２官能（メタ）アクリレート系モノマーとしては、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ビスフェノールＡテトラエトキシジアクリレート、ビスフェノールＡテトラプロポキシジアクリレート、１，６－ヘキサンジオールジアクリレート等が挙げられる。
３官能以上の（メタ）アクリレート系モノマーとしては、例えば、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、イソシアヌル酸変性トリ（メタ）アクリレート等が挙げられる。
多官能性（メタ）アクリレート系オリゴマーとしては、ウレタン（メタ）アクリレート、エポキシ（メタ）アクリレート、ポリエステル（メタ）アクリレート、ポリエーテル（メタ）アクリレート等のアクリレート系重合体等が挙げられる。
Among the polyfunctional (meth) acrylate compounds, the bifunctional (meth) acrylate monomers include ethylene glycol di (meth) acrylate, bisphenol A tetraethoxydiacrylate, bisphenol A tetrapropoxydiacrylate, and 1,6-hexane. Examples thereof include diol diacrylate.
Examples of the trifunctional or higher functional (meth) acrylate-based monomer include trimethylolpropane tri (meth) acrylate, pentaerythritol tri (meth) acrylate, pentaerythritol tetra (meth) acrylate, dipentaerythritol hexa (meth) acrylate, and di. Examples thereof include pentaerythritol tetra (meth) acrylate and isocyanuric acid-modified tri (meth) acrylate.
Examples of the polyfunctional (meth) acrylate-based oligomer include acrylate-based polymers such as urethane (meth) acrylate, epoxy (meth) acrylate, polyester (meth) acrylate, and polyether (meth) acrylate.
ウレタン（メタ）アクリレートは、例えば、多価アルコール及び有機ジイソシアネートとヒドロキシ（メタ）アクリレートとの反応によって得られる。 Urethane (meth) acrylate is obtained, for example, by reacting a polyhydric alcohol and an organic diisocyanate with a hydroxy (meth) acrylate.
好ましいエポキシ（メタ）アクリレートは、３官能以上の芳香族エポキシ樹脂、脂環族エポキシ樹脂、脂肪族エポキシ樹脂等と（メタ）アクリル酸とを反応させて得られる（メタ）アクリレート、２官能以上の芳香族エポキシ樹脂、脂環族エポキシ樹脂、脂肪族エポキシ樹脂等と多塩基酸と（メタ）アクリル酸とを反応させて得られる（メタ）アクリレート、及び２官能以上の芳香族エポキシ樹脂、脂環族エポキシ樹脂、脂肪族エポキシ樹脂等とフェノール類と（メタ）アクリル酸とを反応させて得られる（メタ）アクリレートである。 The preferred epoxy (meth) acrylate is a (meth) acrylate obtained by reacting a trifunctional or higher aromatic epoxy resin, an alicyclic epoxy resin, an aliphatic epoxy resin, or the like with a (meth) acrylic acid, and a bifunctional or higher functional epoxy resin. (Meta) acrylate obtained by reacting aromatic epoxy resin, alicyclic epoxy resin, aliphatic epoxy resin, etc. with polybasic acid and (meth) acrylic acid, and bifunctional or higher functional aromatic epoxy resin, alicyclic. It is a (meth) acrylate obtained by reacting a group epoxy resin, an aliphatic epoxy resin or the like with phenols and (meth) acrylic acid.
上記電離放射線硬化性樹脂は１種を単独で、又は２種以上を組み合わせて用いることができる。 The ionizing radiation curable resin may be used alone or in combination of two or more.
電離放射線硬化性化合物が紫外線硬化性化合物である場合には、電離放射線硬化性樹脂組成物は、光重合開始剤や光重合促進剤等の添加剤を含むことが好ましい。
光重合開始剤としては、アセトフェノン、ベンゾフェノン、α－ヒドロキシアルキルフェノン、ミヒラーケトン、ベンゾイン、ベンジルジメチルケタール、ベンゾイルベンゾエート、α－アシルオキシムエステル、チオキサントン類等から選ばれる１種以上が挙げられる。
また、光重合促進剤は、硬化時の空気による重合阻害を軽減させ硬化速度を速めることができるものであり、例えば、ｐ－ジメチルアミノ安息香酸イソアミルエステル、ｐ－ジメチルアミノ安息香酸エチルエステル等から選ばれる１種以上が挙げられる。
When the ionizing radiation curable compound is an ultraviolet curable compound, the ionizing radiation curable resin composition preferably contains an additive such as a photopolymerization initiator or a photopolymerization accelerator.
Examples of the photopolymerization initiator include one or more selected from acetophenone, benzophenone, α-hydroxyalkylphenone, Michler ketone, benzoin, benzyldimethylketal, benzoylbenzoate, α-acyloxime ester, thioxanthones and the like.
Further, the photopolymerization accelerator can reduce the polymerization inhibition due to air at the time of curing and accelerate the curing rate. For example, from p-dimethylaminobenzoic acid isoamyl ester, p-dimethylaminobenzoic acid ethyl ester and the like. One or more selected species can be mentioned.
《添加剤》
抗ウイルス剤含有層は、酸化防止剤、光安定剤、紫外線吸収剤、マット剤及び着色剤等の添加剤を含有していてもよい。
"Additive"
The antiviral agent-containing layer may contain additives such as an antioxidant, a light stabilizer, an ultraviolet absorber, a matting agent and a coloring agent.
《厚み》
抗ウイルス剤含有層の厚みは、加工特性及び耐擦傷性のバランスの観点から、例えば、１．０μｍ以上１００００μｍ（１ｃｍ）以下とすることができる。
抗ウイルス性遮蔽材を抗ウイルス剤含有層の単層から構成する場合、抗ウイルス剤含有層の厚みは厚めにすることが好ましい。単層の場合、抗ウイルス剤含有層の厚みは、１．０μｍ以上１０，０００μｍ以下が好ましく、１０μｍ以上５,０００μｍ以下がより好ましい。
一方、抗ウイルス性遮蔽材が、基材を有する形態の場合は、自己支持性及び外力への耐久性は基材が担うこと、抗ウイルス性はある程度以上の厚みがあればその効果は飽和すること、及び抗ウイルス剤含有層の厚みが厚くなるに伴って加工適性が低下すること等を勘案すると、抗ウイルス剤含有層の厚みは薄膜とすることが好ましい。基材を有する形態の場合、抗ウイルス剤含有層の厚みは、加工特性及び耐擦傷性のバランスの観点から、１．５μｍ以上３０μｍ以下が好ましく、２μｍ以上２０μｍ以下がより好ましく、３μｍ以上１５μｍ以下がさらに好ましい。
《Thickness》
The thickness of the antiviral agent-containing layer can be, for example, 1.0 μm or more and 10,000 μm (1 cm) or less from the viewpoint of the balance between processing characteristics and scratch resistance.
When the antiviral shielding material is composed of a single layer of the antiviral agent-containing layer, it is preferable that the thickness of the antiviral agent-containing layer is thick. In the case of a single layer, the thickness of the antiviral agent-containing layer is preferably 1.0 μm or more and 10,000 μm or less, and more preferably 10 μm or more and 5,000 μm or less.
On the other hand, when the antiviral shielding material has a base material, the base material is responsible for self-supporting property and durability against external force, and the effect of the antiviral property is saturated if the thickness is more than a certain level. In consideration of the fact that the processability decreases as the thickness of the antiviral agent-containing layer increases, the thickness of the antiviral agent-containing layer is preferably a thin film. In the case of the form having a base material, the thickness of the antiviral agent-containing layer is preferably 1.5 μm or more and 30 μm or less, more preferably 2 μm or more and 20 μm or less, and 3 μm or more and 15 μm or less from the viewpoint of the balance between processing characteristics and scratch resistance. Is even more preferable.
抗ウイルス性遮蔽材は、取り扱い性の観点から、基材上に抗ウイルス剤含有層を有する構成が好ましい。また、基材上に抗ウイルス剤含有層を有する抗ウイルス性遮蔽材は、さらに、接着剤層、装飾層等の他の層を有していてもよい。 From the viewpoint of handleability, the antiviral shielding material preferably has a structure having an antiviral agent-containing layer on the substrate. Further, the antiviral shielding material having an antiviral agent-containing layer on the substrate may further have another layer such as an adhesive layer and a decorative layer.
＜基材＞
基材の形態は、フィルム、シート及び板等の平板状のもの、並びに、多面体、多角柱、円柱、球面及び回転楕円体面等の三次元形状のもの等が挙げられ、特に制限はない。
なお、フィルム、シート及び板は、相対的に厚みの薄いものから順にフィルム、シート及び板と呼称される場合が多いが、本明細書においては、特に断りのない限り、これら３者を区別しない。
<Base material>
The form of the base material may be a flat plate such as a film, a sheet or a plate, or a three-dimensional shape such as a polyhedron, a polygonal prism, a cylinder, a spherical surface or a spheroidal surface, and is not particularly limited.
In addition, films, sheets and boards are often referred to as films, sheets and boards in order from the one having a relatively thin thickness, but in the present specification, these three are not distinguished unless otherwise specified. ..
基材の構成材料としては、樹脂、金属、非金属無機材料、繊維質材料及び木質系材料等が挙げられ、用途に応じて適宜選択することができる。 Examples of the constituent material of the base material include resins, metals, non-metal inorganic materials, fibrous materials, wood-based materials, and the like, which can be appropriately selected depending on the intended use.
基材は単層でもよいし、上記材料からなる層を２層以上積層したものであってもよい。基材が２以上の層の積層体の場合、異種材料の層を２層以上積層し、各層の材料の有する諸性能を互いに補完してなるものが好ましい。２層以上積層してなる基材の例としては、以下のＡ～Ｊが挙げられる。なお、「／」は各層の界面を示す。
（Ａ）樹脂／木質系材料
（Ｂ）樹脂／金属
（Ｃ）樹脂／繊維質材料
（Ｄ）樹脂／非金属無機材料
（Ｅ）樹脂１／樹脂２
（Ｆ）金属／木質系材料
（Ｇ）金属／非金属無機材料
（Ｈ）金属／繊維質材料
（Ｉ）金属１／金属２
（Ｊ）非金属無機材料／繊維質材料
The base material may be a single layer, or may be a stack of two or more layers made of the above materials. In the case of a laminated body having two or more layers of the base material, it is preferable that two or more layers of different materials are laminated to complement each other's various performances of the materials of each layer. Examples of the base material formed by laminating two or more layers include the following A to J. In addition, "/" indicates the interface of each layer.
(A) Resin / wood-based material (B) resin / metal (C) resin / fibrous material (D) resin / non-metal inorganic material (E) resin 1 / resin 2
(F) Metal / Wood-based material (G) Metal / Non-metal Inorganic material (H) Metal / Fibrous material (I) Metal 1 / Metal 2
(J) Non-metal inorganic material / fibrous material
上記Ｅにおいて、樹脂１と樹脂２とは互いに別種の樹脂を示す（例えば、樹脂１がオレフィン樹脂、樹脂２がアクリル樹脂）。また、上記Ｈにおいて、金属１と金属２とは互いに別種の金属を示す（例えば、金属１が銅、金属２がクロム）。 In the above E, the resin 1 and the resin 2 represent different types of resins (for example, the resin 1 is an olefin resin and the resin 2 is an acrylic resin). Further, in the above H, the metal 1 and the metal 2 represent different kinds of metals (for example, the metal 1 is copper and the metal 2 is chromium).
また、基材が上記Ａ～Ｊのような積層体である場合は、積層体の各構成層の層間に、接着力を強化するための層（接着剤層等）を有していてもよい。 Further, when the base material is a laminated body such as A to J, a layer (adhesive layer or the like) for strengthening the adhesive force may be provided between the layers of each constituent layer of the laminated body. ..
基材として用いられる樹脂としては、各種の合成樹脂又は天然樹脂からなるものが挙げられる。合成樹脂としては、熱可塑性樹脂及び硬化性樹脂が使用できる。 Examples of the resin used as the base material include those made of various synthetic resins or natural resins. As the synthetic resin, a thermoplastic resin and a curable resin can be used.
熱可塑性樹脂としては、抗ウイルス剤含有層のバインダー樹脂として例示した熱可塑性樹脂が挙げられる。
硬化性樹脂としては、抗ウイルス剤含有層のバインダー樹脂として例示した熱硬化性樹脂及び電離放射線硬化性樹脂が挙げられる。
天然樹脂としては、天然ゴム、松脂及び琥珀等が挙げられる。
Examples of the thermoplastic resin include the thermoplastic resin exemplified as the binder resin of the antiviral agent-containing layer.
Examples of the curable resin include thermosetting resins and ionizing radiation curable resins exemplified as binder resins for the antiviral agent-containing layer.
Examples of the natural resin include natural rubber, pine fat, amber and the like.
基材として用いられる金属としては、例えば、アルミニウム又はジュラルミン等のアルミニウムを含む合金、鉄又は炭素鋼、ステンレス鋼等の鉄を含む合金、銅又は真鍮、青銅等の銅を含む合金、金、銀、クロム、ニッケル、コバルト、錫、チタニウム等が挙げられる。また、金属基材としては、これらの金属をめっき等によって施したものを使用することもできる。 Metals used as a base material include, for example, alloys containing aluminum such as aluminum or duralumin, alloys containing iron such as iron or carbon steel and stainless steel, alloys containing copper such as copper or brass and bronze, gold and silver. , Chromium, nickel, cobalt, tin, titanium and the like. Further, as the metal base material, those obtained by plating these metals or the like can also be used.
基材として用いられる非金属無機材料としては、例えば、セメント、ＡＬＣ（軽量気泡コンクリート）、石膏、珪酸カルシウム、木片セメント等の非セラミック系窯業系材料、陶磁器、土器、硝子、琺瑯等のセラミック系窯業系材料、石灰岩（大理石を含む）、花崗岩、安山岩等の天然石等からなるものが挙げられる。 Examples of non-metal inorganic materials used as a base material include non-ceramic ceramic materials such as cement, ALC (lightweight cellular concrete), gypsum, calcium silicate, and wood piece cement, and ceramic materials such as ceramics, earthenware, glass, and amber. Examples include ceramic materials, natural stones such as limestone (including marble), granite, and Anshan rock.
基材として用いられる繊維質材料としては、例えば、薄葉紙、クラフト紙、上質紙、和紙、チタン紙、リンター紙、硫酸紙、パラフィン紙、パーチメント紙、グラシン紙、壁紙用裏打紙、板紙及び石膏ボード用原紙等の紙、ポリエステル樹脂繊維、アクリル樹脂繊維、絹、木綿、麻等の蛋白質系又はセルロース系の天然繊維、硝子繊維、炭素繊維、等の繊維からなる織布又は不織布が挙げられる。これらの紙には、紙基材の繊維間乃至は他層と紙との層間強度を上げる為、ケバ（毛羽）立ち防止のために、更に、アクリル樹脂、スチレンブタジエンゴム、メラミン樹脂、ウレタン樹脂等の樹脂を添加（抄造後樹脂含浸、又は抄造時に内填）させたものでもよい。樹脂を添加した紙としては、例えば、紙間強化紙、樹脂含浸紙等が挙げられる。
また、繊維質材料層に樹脂層を積層したとして基材の例として、建材分野で使われることが多い壁紙用裏打紙の表面に塩化ビニル樹脂層、オレフィン樹脂層、アクリル樹脂層等の樹脂層を積層した壁紙原反等が挙げられる。
Fibrous materials used as base materials include, for example, thin leaf paper, kraft paper, high-quality paper, Japanese paper, titanium paper, linter paper, sulfate paper, paraffin paper, parchment paper, glassin paper, wallpaper backing paper, board paper and gypsum board. Examples thereof include woven fabrics or non-woven fabrics made of paper such as base paper, polyester resin fibers, acrylic resin fibers, protein-based or cellulose-based natural fibers such as silk, cotton and linen, glass fibers, carbon fibers and the like. For these papers, acrylic resin, styrene-butadiene rubber, melamine resin, and urethane resin are used to increase the interfiber strength between the fibers of the paper base material or between other layers and the paper, to prevent fluffing, and to prevent fluffing. It may be the one to which the resin such as the above is added (impregnated with the resin after the papermaking or filled in at the time of the papermaking). Examples of the paper to which the resin is added include inter-paper reinforced paper and resin-impregnated paper.
Further, as an example of a base material in which a resin layer is laminated on a fibrous material layer, a resin layer such as a vinyl chloride resin layer, an olefin resin layer, or an acrylic resin layer is formed on the surface of a backing paper for wallpaper, which is often used in the field of building materials. Examples include the original fabric of the wallpaper in which the above layers are laminated.
基材として用いられる木質系材料としては、例えば、杉、檜、松、樫、ラワン、チーク、ゴムの木等が挙げられる。木質系材料の基材の形態は、単板、合板、集成材、パーチクルボード、突板等が挙げられる。 Examples of the wood-based material used as the base material include cedar, cypress, pine, oak, lauan, teak, and rubber wood. Examples of the form of the base material of the wood-based material include single plate, plywood, laminated wood, particle board, veneer and the like.
基材の形状及び寸法は、特に制限はなく、用途及び所望の諸性能と加工適性に応じて適宜選択すれば良い。
基材が、フィルム、シート及び板の平板状の場合は、物品の設計上の代表的な寸法として厚みがある。かかる厚みも特に制限はないが、一般的には、製造加工適性、機械的強度、使用取扱性、及び経済性の観点から、１０μｍ以上１０ｃｍ以下程度とされる。フィルム又はシート形態の場合は、通常、２０μｍ以上５００μｍ以下程度のものが選択され、板形態の場合は、通常、１ｍｍ以上２ｃｍ以下程度のものが選択される。
The shape and dimensions of the base material are not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended use, desired performance and processing suitability.
When the base material is a flat plate of a film, a sheet or a plate, the thickness is a typical design dimension of the article. The thickness is not particularly limited, but is generally set to about 10 μm or more and 10 cm or less from the viewpoint of manufacturing processability, mechanical strength, usability, and economy. In the case of a film or sheet form, a film having a size of 20 μm or more and 500 μm or less is usually selected, and in the case of a plate form, a film having a size of 1 mm or more and 2 cm or less is usually selected.
基材は、抗ウイルス性遮蔽材を構成する他層との密着性、あるいは、抗ウイルス性遮蔽材と積層する部材との密着性の向上のため、基材の片面又は両面に、酸化法、凹凸化法等の物理的表面処理、又は化学的表面処理等の表面処理を施すことができる。
酸化法としては、例えばコロナ放電処理、クロム酸化処理、火炎処理、熱風処理、オゾン－紫外線処理法等が挙げられ、凹凸化法としては、例えば、サンドブラスト法、溶剤処理法等が挙げられる。これらの表面処理は、基材の種類に応じて適宜選択されるが、一般にはコロナ放電処理法が、表面処理の效果及び操作性等の面から好ましく用いられる。
The base material is subjected to an oxidation method on one or both sides of the base material in order to improve the adhesion with other layers constituting the antiviral shielding material or the adhesion between the antiviral shielding material and the member to be laminated. A physical surface treatment such as an unevenness method or a surface treatment such as a chemical surface treatment can be applied.
Examples of the oxidation method include corona discharge treatment, chromium oxidation treatment, flame treatment, hot air treatment, ozone-ultraviolet treatment method and the like, and examples of the unevenness method include sandblasting method and solvent treatment method. These surface treatments are appropriately selected depending on the type of the base material, but in general, the corona discharge treatment method is preferably used from the viewpoint of the effectiveness and operability of the surface treatment.
＜接着剤層＞
基材２０上に抗ウイルス剤含有層１０を積層するための接着剤層３０を構成する接着剤としては、汎用の接着剤である、湿気硬化型接着剤、嫌気硬化型接着剤、乾燥硬化型接着剤、ＵＶ硬化型接着剤、感熱接着剤（例えば、ホットメルト型接着剤）、感圧接着剤（いわゆる粘着剤）等が挙げられる。前述した各種の接着剤としては、例えば、ウレタン系接着剤、アクリル系接着剤、エポキシ系接着剤、ゴム系接着剤等が挙げられ、これらの中でも、ウレタン系接着剤が接着力の点で好ましい。
<Adhesive layer>
Examples of the adhesive constituting the
ウレタン系接着剤としては、例えば、ポリエーテルポリオール、ポリエステルポリオール、アクリルポリオール等の各種ポリオール化合物と、イソシアネート化合物等の硬化剤とを含む２液硬化型ウレタン樹脂を利用した接着剤が挙げられる。 Examples of the urethane-based adhesive include an adhesive using a two-component curable urethane resin containing various polyol compounds such as a polyether polyol, a polyester polyol, and an acrylic polyol, and a curing agent such as an isocyanate compound.
接着剤層の厚みは、０．１μｍ以上６０μｍ以下が好ましく、１μｍ以上５０μｍ以下がより好ましく、５μｍ以上４０μｍ以下がさらに好ましい。 The thickness of the adhesive layer is preferably 0.1 μm or more and 60 μm or less, more preferably 1 μm or more and 50 μm or less, and further preferably 5 μm or more and 40 μm or less.
＜第２基材＞
第２基材としては、上述した基材と同様のものが挙げられる。
第２基材は、抗ウイルス剤含有層を形成する際の支持体として用いられることが多い。このため、第２基材は取り扱い性のため樹脂基材が好ましい。また、第２基材の厚みは、取り扱い性のため、１０～３００μｍが好ましく、２０～２００μｍがより好ましく、３０～１５０μｍがさらに好ましい。
<Second base material>
Examples of the second base material include the same base materials as those described above.
The second substrate is often used as a support for forming the antiviral agent-containing layer. Therefore, the second base material is preferably a resin base material because of its handleability. The thickness of the second base material is preferably 10 to 300 μm, more preferably 20 to 200 μm, and even more preferably 30 to 150 μm in terms of handleability.
＜抗ウイルス活性値＞
本実施形態の抗ウイルス性遮蔽材は、下記の手法により測定される抗ウイルス活性値が２．０以上であることが好ましい。下記の手法は、ＩＳＯ２１７０２に準拠した手法である。
《抗ウイルス活性値の測定方法》
５ｃｍ角の試験片（抗ウィルス加工品と無加工品）に０．４ｍｌのウィルス液を滴下し、４ｃｍ角のフィルムで被覆する。この試験片を２５℃×２４時間静置。静置後、試験片上のウィルスを洗いだして回収し、ウィルス感染価を測定する。次式（１）により抗ウィルス活性値を算出する。
Ｒ＝Ｕｔ－Ａｔ （１）
Ｒ：抗ウィルス活性値
Ｕｔ：無加工品の２４時間静置後のウィルス感染価（ＰＦＵ／ｃｍ２）の常用対数の平均
Ａｔ：抗ウィルス加工品の２４時間静置後のウィルス感染価（ＰＦＵ／ｃｍ２）の常用対数の平均
<Antiviral activity value>
The antiviral shielding material of the present embodiment preferably has an antiviral activity value of 2.0 or more as measured by the following method. The following method is an ISO 21702 compliant method.
<< Measurement method of antiviral activity value >>
0.4 ml of virus solution is added dropwise to a 5 cm square test piece (anti-virus processed product and unprocessed product), and the test piece is covered with a 4 cm square film. This test piece was allowed to stand at 25 ° C for 24 hours. After standing, the virus on the test piece is washed out and collected, and the virus infectivity titer is measured. The antiviral activity value is calculated by the following formula (1).
R = Ut-At (1)
R: Antiviral activity value Ut: Average of common logarithms of virus infectious titer (PFU / cm 2 ) after 24 hours of unprocessed product At: Virus infectious titer of antiviral processed product after 24 hours of standing (PFU) / Cm 2 ) Average of common logarithms
＜ヘイズ＞
本実施形態の抗ウイルス性遮蔽材が透明性を有する形態においては、曇り硝子のような高ヘイズが要求される場合と、低ヘイズが要求される場合とがある。低ヘイズが要求される場合には、ヘイズが３０％以下であることが好ましく、２０％以下であることがより好ましい。ヘイズとは、ＪＩＳ Ｋ７１３６：２０００に規定されるヘイズを意味する。ヘイズを低くするためには、抗ウイルス剤の屈折率とバインダー樹脂との屈折率差を小さくしたり、抗ウイルス剤の含有量を少なくしたり、抗ウイルス剤含有層の厚みを薄くすることが好ましい。
<Haze>
In the form in which the antiviral shielding material of the present embodiment has transparency, there are cases where high haze such as cloudy glass is required and cases where low haze is required. When low haze is required, the haze is preferably 30% or less, more preferably 20% or less. The haze means the haze defined in JIS K7136: 2000. In order to reduce the haze, it is necessary to reduce the difference between the refractive index of the antiviral agent and the refractive index of the binder resin, reduce the content of the antiviral agent, and reduce the thickness of the antiviral agent-containing layer. preferable.
＜用途＞
本発明の抗ウイルス性遮蔽材は、例えば、間仕切、衝立、屏風、窓口の仕切板、カーテン、垂れ幕、暖簾等に好適に用いることができる。
<Use>
The anti-virus shielding material of the present invention can be suitably used for, for example, partitions, tsuitates, folding screens, partition plates for windows, curtains, hanging curtains, curtains and the like.
次に、本発明を実施例により、さらに詳細に説明するが、本発明は、この例によってなんら限定されるものではない。 Next, the present invention will be described in more detail by way of examples, but the present invention is not limited to this example.
１．評価
実施例及び比較例の抗ウイルス性遮蔽材に関して、下記の評価を実施した。評価の雰囲気は、温度は２３℃±５℃、相対湿度４０～６５％とした。結果を表１又は表２に示す。
1. 1. Evaluation The following evaluations were carried out with respect to the antiviral shielding materials of Examples and Comparative Examples. The atmosphere of the evaluation was a temperature of 23 ° C. ± 5 ° C. and a relative humidity of 40 to 65%. The results are shown in Table 1 or Table 2.
１－１．抗ウイルス活性値
明細書本文の「抗ウイルス活性値の測定方法」に従い、実施例及び比較例の抗ウイルス性遮蔽材の抗ウイルス活性値を測定した。
1-1. Antiviral activity value According to "Measuring method of antiviral activity value" in the main text of the specification, the antiviral activity value of the antiviral shielding materials of Examples and Comparative Examples was measured.
１－２．ヘイズ
実施例２－１～２－２及び比較例２－１～２－２の抗ウイルス性遮蔽材のヘイズを測定した。測定装置は、ヘイズメーター（ＨＭ－１５０、村上色彩技術研究所製）を用いた。
1-2. Haze The haze of the antiviral shielding materials of Examples 2-1 to 2-2 and Comparative Examples 2-1 to 2-2 was measured. A haze meter (HM-150, manufactured by Murakami Color Technology Laboratory) was used as the measuring device.
２．基材上に抗ウイルス剤含有層を有する遮蔽材の作製
［実施例１－１］
ポリエチレンテレフタレートからなる基材（厚み７５μｍ）上に、下記の抗ウイルス剤含有層用インキ１をロールコート法で塗布して未硬化の抗ウイルス剤含有層を形成し、６０℃で１分間乾燥させた後、電子線（加速電圧：１７５ｋＶ、５Ｍｒａｄ（５０ｋＧｙ））を照射して、厚み８μｍの抗ウイルス剤含有層を形成し、実施例１－１の抗ウイルス性遮蔽材を得た。
2. 2. Preparation of a shielding material having an antiviral agent-containing layer on a substrate [Example 1-1]
The following antiviral agent-containing layer ink 1 is applied by the roll coating method on a substrate (thickness 75 μm) made of polyethylene terephthalate to form an uncured antiviral agent-containing layer, and dried at 60 ° C. for 1 minute. After that, an electron beam (acceleration voltage: 175 kV, 5Mrad (50 kGy)) was irradiated to form an antiviral agent-containing layer having a thickness of 8 μm, and an antiviral shielding material of Example 1-1 was obtained.
＜抗ウイルス剤含有層用インキ１＞
・多官能ウレタンアクリレートオリゴマー ５０質量部
・多官能カプロラクトン系ウレタンアクリレートオリゴマー ５０質量部
・抗ウイルス剤Ａ １０質量部
（担体としてのリン酸ガラスに、銀イオン及び亜鉛イオンを担持あるいは含有してなる抗ウイルス剤。平均粒子径３μｍ）
・溶剤（酢酸エチル） ４０質量部
<Ink 1 for layer containing antiviral agent>
50 parts by mass of polyfunctional urethane acrylate oligomer ・ 50 parts by mass of polyfunctional caprolactone-based urethane acrylate oligomer ・ 10 parts by mass of antiviral agent A Viral agent. Average particle size 3 μm)
・ Solvent (ethyl acetate) 40 parts by mass
［実施例１－２］
抗ウイルス剤含有層用インキ１を下記の抗ウイルス剤含有層用インキ２に変更した以外は、実施例１－１と同様にして実施例１－２の抗ウイルス性遮蔽材を得た。
[Example 1-2]
The antiviral shielding material of Example 1-2 was obtained in the same manner as in Example 1-1 except that the ink 1 for the antiviral agent-containing layer was changed to the ink 2 for the antiviral agent-containing layer described below.
＜抗ウイルス剤含有層用インキ１＞
・多官能ウレタンアクリレートオリゴマー ７０質量部
・２官能オリゴマー ３０質量部
・抗ウイルス剤Ｂ ３質量部
（スチレンポリマー誘導体化合物及び不飽和カルボン酸誘導体化合物を含む粒子。平均粒子径３μｍ）
・溶剤（酢酸エチル） ４０質量部
<Ink 1 for layer containing antiviral agent>
70 parts by mass of polyfunctional urethane acrylate oligomer ・ 30 parts by mass of bifunctional oligomer ・ 3 parts by mass of antiviral agent B (particles containing styrene polymer derivative compound and unsaturated carboxylic acid derivative compound. Average particle diameter 3 μm)
・ Solvent (ethyl acetate) 40 parts by mass
［比較例１－１］
抗ウイルス剤含有層用インキ１中の抗ウイルス剤Ａの含有量を１０質量部から３質量部に変更した以外は、実施例１－１と同様にして比較例１－１の抗ウイルス性遮蔽材を得た。
[Comparative Example 1-1]
The antiviral shielding of Comparative Example 1-1 in the same manner as in Example 1-1, except that the content of the antiviral agent A in the antiviral agent-containing layer ink 1 was changed from 10 parts by mass to 3 parts by mass. I got the wood.
３．抗ウイルス剤含有層の単層の遮蔽材の作製
［実施例２－１］
下記の組成物１をタンブラーにて撹拌混合し、混合物を得た。次いで、前記混合物をシリンダー温度２２０℃で押し出し、ペレットを得た。
次いで、溶融押し出し装置に前記ペレットを投入し、厚み４ｍｍの抗ウイルス剤含有層を形成し、実施例２－１の抗ウイルス性遮蔽材を得た。
3. 3. Preparation of a single-layer shielding material containing an antiviral agent [Example 2-1]
The following composition 1 was stirred and mixed with a tumbler to obtain a mixture. The mixture was then extruded at a cylinder temperature of 220 ° C. to give pellets.
Next, the pellet was put into a melt extrusion device to form an antiviral agent-containing layer having a thickness of 4 mm, and an antiviral shielding material of Example 2-1 was obtained.
＜組成物１＞
・熱可塑性樹脂 １００質量部
（アクリル樹脂）
・抗ウイルス剤Ｃ ３質量部
（リンを含むガラス及び銀を高温でイオン交換してなる粒子状の抗ウィルス剤、平均粒子径３μｍ）
・酸化防止剤 ０．０５質量部
<Composition 1>
・
-Antiviral agent C 3 parts by mass (particle-shaped antiviral agent formed by ion-exchange of phosphorus-containing glass and silver at high temperature, average particle diameter 3 μm)
・ 0.05 parts by mass of antioxidant
［実施例２－２］
組成物１中の抗ウイルス剤Ｃの含有量を３質量部から４質量部に変更した以外は、実施例２－１と同様にして実施例２－２の抗ウイルス性遮蔽材を得た。
[Example 2-2]
An antiviral shielding material of Example 2-2 was obtained in the same manner as in Example 2-1 except that the content of the antiviral agent C in the composition 1 was changed from 3 parts by mass to 4 parts by mass.
［比較例２－１］
組成物１を下記の組成物２に変更した以外は、実施例２－１と同様にして比較例２－１の抗ウイルス性遮蔽材を得た。
[Comparative Example 2-1]
The antiviral shielding material of Comparative Example 2-1 was obtained in the same manner as in Example 2-1 except that the composition 1 was changed to the following composition 2.
＜組成物２＞
・熱可塑性樹脂 １００質量部
（ポリカーボネート樹脂）
・抗ウイルス剤Ｄ ３質量部
（ホウ素を含むガラス及び銀を高温でイオン交換してなる粒子状の抗ウィルス剤、平均粒子径４０μｍ）
・酸化防止剤 ０．０５質量部
<Composition 2>
・
-Antiviral agent D 3 parts by mass (particulate antiviral agent formed by ion exchange of glass containing boron and silver at high temperature,
・ 0.05 parts by mass of antioxidant
［比較例２－２］
組成物１を下記の組成物３に変更した以外は、実施例２－１と同様にして比較例２－２の抗ウイルス性遮蔽材を得た。
[Comparative Example 2-2]
The antiviral shielding material of Comparative Example 2-2 was obtained in the same manner as in Example 2-1 except that the composition 1 was changed to the following composition 3.
＜組成物３＞
・熱可塑性樹脂 １００質量部
（ポリカーボネート樹脂）
・抗ウイルス剤Ｄ ４質量部
（ホウ素を含むガラス及び銀を高温でイオン交換してなる粒子状の抗ウィルス剤、平均粒子径４０μｍ）
・酸化防止剤 ０．０５質量部
<Composition 3>
・
-Antiviral agent D 4 parts by mass (particulate antiviral agent formed by ion exchange of glass containing boron and silver at high temperature,
・ 0.05 parts by mass of antioxidant
１００：抗ウイルス性遮蔽材
１０：抗ウイルス剤を含有する層
１１：バインダー樹脂
１２：抗ウイルス剤
２０：基材
３０：接着剤層
４０：第２基材
100: Antiviral shielding material 10: Layer containing antiviral agent 11: Binder resin 12: Antiviral agent 20: Base material 30: Adhesive layer 40: Second base material
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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| JP (1) | JP2022079073A (en) |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2023026955A1 (en) * | 2021-08-27 | 2023-03-02 | 積水化学工業株式会社 | Antiviral member |
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2020
- 2020-11-16 JP JP2020190027A patent/JP2022079073A/en active Pending
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