JP2022062116A - 療法バクテリオファージ組成物 - Google Patents
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Abstract
【課題】抗細菌剤、および特にいわゆる最終手段抗生物質（例えばメチシリン、バンコマイシン等）に対する耐性を示す病原性細菌の蔓延が増加しているため、代替抗細菌剤および療法戦略を提供する。【解決手段】本発明は、Ｓａ８７、Ｊ－Ｓａ３６、またはＳａ８３、あるいはそれらの突然変異体より選択される１つまたはそれより多い（適切には２つまたはそれより多い、あるいは３つの）バクテリオファージを含む、バクテリオファージ組成物に関する。医学的または非医学的適用のための前記バクテリオファージ組成物の使用、ならびに前記バクテリオファージ組成物を含むキット、包帯、および創傷被覆材も含まれる。【選択図】図１
Description
本発明は、バクテリオファージの組成物、ならびに医学的および非医学的適用のための該組成物の使用に関する。
近年、典型的には小分子（化学的）抗生物質の型の抗細菌剤、例えばペニシリンまたはテトラサイクリンの広範な使用によって、抗生物質耐性細菌株の大規模な増加が導かれてきている。抗生物質耐性を与える突然変異、または抗生物質耐性酵素、例えばペニシリナーゼをコードする遺伝子は、世界中の病原性細菌において、ますます一般的になってきている。例えば、メチシリン耐性黄色ブドウ球菌（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓ）（ＭＲＳＡ）細菌は、ますます感染の一般的な型になってきており、これらはしばしば手術後または臨床的セッティングにおける他の侵襲性治療後に得られる。ＭＲＳＡ感染は、慣用的な抗生物質を用いて治療することが非常に困難である。
抗細菌剤、および特にいわゆる最終手段抗生物質（例えばメチシリン、バンコマイシン等）に対する耐性を示す病原性細菌の蔓延が増加しているため、代替抗細菌剤および療法戦略に関する必要性がある。
バクテリオファージは、特定の細菌種または株に感染可能なターゲティング化療法剤である。バクテリオファージ－ターゲット結合は、ウイルス構造要素、例えば尾部線維によって促進される。通常はバクテリオファージ頭部内に包まれているウイルス核酸は、次いで、細菌ターゲット細胞内に（典型的には尾部を通じて）注入される。偏性溶解性バクテリオファージの場合、注入されたウイルス核酸は、細菌の細胞内機構を用いて、バクテリオファージ子孫の産生を導く。宿主細胞は、細胞周期の終了時に、ウイルス子孫の同時放出とともに、溶解によって殺される。
本発明の態様は、ここで、ほんの一例として、以下の図を参照しながら記載されるであろう。
図１は、黄色ブドウ球菌肺炎モデル：投薬群の統計分析における、ファージパネル対バンコマイシンの有効性を示す。テューキーの多重比較試験（Ｇｒａｐｈｐａｄ Ｐｒｉｓｍ ６、カリフォルニア州ラホヤ）を用いて、統計分析を行った。対比較において、有意な相違を示した群のみを示す（ｐ＜０．０５）。２つの群を第三の群に比較した場合、示すｐ値は、２つの対比較のより高い方である。＊＊ｐ≦０．００１、＊ｐ≦０．０５。
１つの側面において、本発明は、Ｓａ８７、Ｊ－Ｓａ３６、Ｓａ８３、またはその突然変異体より選択される１つまたはそれより多いバクテリオファージを含む、バクテリオファージ組成物を提供する。前記バクテリオファージ組成物は、慣用的な抗細菌剤／療法剤の代替物であり、そしてこれに関連する１つまたはそれより多い問題を克服する。
本発明のバクテリオファージ組成物は、薬剤において使用するために特に好適であり、そして黄色ブドウ球菌感染の治療に臨床的有効性を示す。例えば、驚くべきことに、前記
バクテリオファージ組成物が、黄色ブドウ球菌肺感染の治療に特に適していることが見出されてきている。さらに、本発明のバクテリオファージ組成物は、広い範囲の黄色ブドウ球菌株に対して有効である。
バクテリオファージ組成物が、黄色ブドウ球菌肺感染の治療に特に適していることが見出されてきている。さらに、本発明のバクテリオファージ組成物は、広い範囲の黄色ブドウ球菌株に対して有効である。
Ｓａ８７、Ｊ－Ｓａ３６、およびＳａ８３を含む（または本質的にこれらからなる）（場合によって１つまたはそれより多いその突然変異体をさらに含む）バクテリオファージ組成物は、驚くべきことに、例えば、Ｓａ８７、Ｊ－Ｓａ３６、Ｓａ８３、およびＪ－Ｓａ３７を含む（または本質的にこれらからなる）（場合によって１つまたはそれより多いその突然変異体をさらに含む）組成物と比較した際、減少したバクテリオファージ拮抗作用を示し、そして／または黄色ブドウ球菌ターゲット細菌において、耐性の発展を減少させる。
バクテリオファージＳａ８７、Ｊ－Ｓａ３６、およびＳａ８３は、ＥＣＡＣＣ寄託番号１７０２０９０１（Ｓａ８７）、１７０２０９０３（Ｊ－Ｓａ３６）、および１７０２０９０２（Ｓａ８３）の下に、２０１７年２月９日、Ｅｕｒｏｐｅａｎ Ｃｏｌｌｅｃｔｉｏｎ ｏｆ Ｃｅｌｌ Ｃｕｌｔｕｒｅｓ（ＥＣＡＣＣ）， Ｃｕｌｔｕｒｅ Ｃｏｌｌｅｃｔｉｏｎｓ， Ｐｕｂｌｉｃ Ｈｅａｌｔｈ Ｅｎｇｌａｎｄ， Ｐｏｒｔｏｎ Ｄｏｗｎ， Ｓａｌｉｓｂｕｒｙ， Ｗｉｌｔｓｈｉｒｅ， ＳＰ４ ０ＪＧ， Ｕｎｉｔｅｄ Ｋｉｎｇｄｏｍに寄託された。寄託物はすべて、特許手続きのための微生物寄託の国際認識に関するブダペスト条約の条項の下に行われた。
１つの態様において、バクテリオファージ組成物は、Ｓａ８７、Ｊ－Ｓａ３６、Ｓａ８３、またはその突然変異体より選択される少なくとも２つのバクテリオファージを含む。少なくとも２つのバクテリオファージを含むバクテリオファージ組成物は、本明細書において、バクテリオファージの「パネル」と称されうる。１つの態様において、バクテリオファージ組成物は、Ｓａ８７、Ｊ－Ｓａ３６、Ｓａ８３、またはその突然変異体を含む。適切には、バクテリオファージ組成物は、Ｓａ８７、Ｊ－Ｓａ３６、およびＳａ８３を含んでもよい。１つの態様において、バクテリオファージ組成物は、Ｓａ８７、Ｊ－Ｓａ３６、およびＳａ８３、またはその突然変異体から本質的になる。適切には、バクテリオファージ組成物は、Ｓａ８７、Ｊ－Ｓａ３６、およびＳａ８３から本質的になる。
用語「から本質的になる」は、本明細書において、バクテリオファージ組成物中に、明らかに示すバクテリオファージ（単数または複数）のみが存在するが、前記組成物がまた、さらなる非バクテリオファージ構成要素、例えば適切なキャリアー、希釈剤等を含有することも可能であることを意味する。
用語「突然変異体」は、本明細書において、Ｓａ８７、Ｊ－Ｓａ３６、またはＳａ８３と、１つまたはそれより多いヌクレオチドによって遺伝子的に異なるが、黄色ブドウ球菌ターゲット細菌を感染させそして溶解する能力をなお保持するバクテリオファージを指す。１つの態様において（あるいはまたはさらに）「突然変異体」バクテリオファージは、Ｓａ８７、Ｊ－Ｓａ３６、および／またはＳａ８３と同じターゲット細菌株を溶解することが可能であり、そしてさらに、１つまたはそれより多いさらなる細菌株を溶解することが可能である。１つの態様において、突然変異体は、Ｓａ８７、Ｊ－Ｓａ３６、またはＳａ８３に比較した際に、全ゲノムに渡って、少なくとも７５％、８０％、８５％、９０％、９５％または９９％の配列同一性を有してもよい。
１つの態様において、「突然変異体」は、バクテリオファージ子孫であってもよい。バクテリオファージ子孫は、本発明のバクテリオファージ（すなわち「親バクテリオファージ」）を用いて、黄色ブドウ球菌ターゲット細菌を溶解した後に得られうるバクテリオファージであってもよい。言い換えると、バクテリオファージ子孫は、第二世代（またはさ
らなる世代の）バクテリオファージであってもよい。
らなる世代の）バクテリオファージであってもよい。
１つの態様において、バクテリオファージ子孫は：１つまたはそれより多いバクテリオファージが、黄色ブドウ球菌ターゲット細菌を感染させ、そして溶解するように、前記ターゲット細菌と、１つまたはそれより多いバクテリオファージＳａ８７、Ｊ－Ｓａ３６、および／またはＳａ８３を接触させ；そして前記ターゲット細菌の溶解後に放出されるバクテリオファージを得る工程によって得られうる。前記バクテリオファージ子孫は、典型的には、適切な親バクテリオファージと比較した際、１つまたはそれより多いヌクレオチド突然変異を含むであろう。
用語「得られうる」は、本明細書において、また、用語「得られる」も含む。１つの態様において、用語「得られうる」は、得られたを意味する。
限定なしに、全体法、局所法およびハイブリッド法、例えばセグメントアプローチ法を含む、多様な配列整列法のいずれを用いて、パーセント同一性を決定してもよい。パーセント同一性を決定するプロトコルは、当業者の技術範囲内のルーチンの方法である。全体法は、分子の初めから終わりまで、配列を整列させ、そして個々のヌクレオチド対のスコアを足し、そしてギャップペナルティを課すことによって、最適整列を決定する。限定されない方法には、例えばＣＬＵＳＴＡＬ Ｗが含まれ、これに関しては、例えば、Ｊｕｌｉｅ Ｄ． Ｔｈｏｍｐｓｏｎら， ＣＬＵＳＴＡＬ Ｗ： Ｉｍｐｒｏｖｉｎｇ ｔｈｅ Ｓｅｎｓｉｔｉｖｉｔｙ ｏｆ Ｐｒｏｇｒｅｓｓｉｖｅ Ｍｕｌｔｉｐｌｅ Ｓｅｑｕｅｎｃｅ Ａｌｉｇｎｍｅｎｔ Ｔｈｒｏｕｇｈ Ｓｅｑｕｅｎｃｅ Ｗｅｉｇｈｔｉｎｇ， Ｐｏｓｉｔｉｏｎ－Ｓｐｅｃｉｆｉｃ Ｇａｐ Ｐｅｎａｌｔｉｅｓ ａｎｄ
Ｗｅｉｇｈｔ Ｍａｔｒｉｘ Ｃｈｏｉｃｅ， ２２（２２） Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓｅａｒｃｈ ４６７３－４６８０ （１９９４）；および反復改訂版を参照されたい。限定されない方法には、例えば、ＢＬＡＳＴ、Ｍａｔｃｈ－ｂｏｘ、Ａｌｉｇｎ－Ｍが含まれ、これに関しては、例えば、Ｉｖｏ Ｖａｎ ＷａＩＩｅら， Ａｌｉｇｎ－Ｍ － Ａ Ｎｅｗ Ａｌｇｏｒｉｔｈｍ ｆｏｒ Ｍｕｌｔｉｐｌｅ Ａｌｉｇｎｍｅｎｔ ｏｆ Ｈｉｇｈｌｙ Ｄｉｖｅｒｇｅｎｔ Ｓｅｑｕｅｎｃｅｓ， ２０（９） Ｂｉｏｉｎｆｏｒｍａｔｉｃｓ：１４２８－１４３５ （２００４）を参照されたい。
限定なしに、全体法、局所法およびハイブリッド法、例えばセグメントアプローチ法を含む、多様な配列整列法のいずれを用いて、パーセント同一性を決定してもよい。パーセント同一性を決定するプロトコルは、当業者の技術範囲内のルーチンの方法である。全体法は、分子の初めから終わりまで、配列を整列させ、そして個々のヌクレオチド対のスコアを足し、そしてギャップペナルティを課すことによって、最適整列を決定する。限定されない方法には、例えばＣＬＵＳＴＡＬ Ｗが含まれ、これに関しては、例えば、Ｊｕｌｉｅ Ｄ． Ｔｈｏｍｐｓｏｎら， ＣＬＵＳＴＡＬ Ｗ： Ｉｍｐｒｏｖｉｎｇ ｔｈｅ Ｓｅｎｓｉｔｉｖｉｔｙ ｏｆ Ｐｒｏｇｒｅｓｓｉｖｅ Ｍｕｌｔｉｐｌｅ Ｓｅｑｕｅｎｃｅ Ａｌｉｇｎｍｅｎｔ Ｔｈｒｏｕｇｈ Ｓｅｑｕｅｎｃｅ Ｗｅｉｇｈｔｉｎｇ， Ｐｏｓｉｔｉｏｎ－Ｓｐｅｃｉｆｉｃ Ｇａｐ Ｐｅｎａｌｔｉｅｓ ａｎｄ
Ｗｅｉｇｈｔ Ｍａｔｒｉｘ Ｃｈｏｉｃｅ， ２２（２２） Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓｅａｒｃｈ ４６７３－４６８０ （１９９４）；および反復改訂版を参照されたい。限定されない方法には、例えば、ＢＬＡＳＴ、Ｍａｔｃｈ－ｂｏｘ、Ａｌｉｇｎ－Ｍが含まれ、これに関しては、例えば、Ｉｖｏ Ｖａｎ ＷａＩＩｅら， Ａｌｉｇｎ－Ｍ － Ａ Ｎｅｗ Ａｌｇｏｒｉｔｈｍ ｆｏｒ Ｍｕｌｔｉｐｌｅ Ａｌｉｇｎｍｅｎｔ ｏｆ Ｈｉｇｈｌｙ Ｄｉｖｅｒｇｅｎｔ Ｓｅｑｕｅｎｃｅｓ， ２０（９） Ｂｉｏｉｎｆｏｒｍａｔｉｃｓ：１４２８－１４３５ （２００４）を参照されたい。
本発明のバクテリオファージ組成物は、１つまたはそれより多い黄色ブドウ球菌株をターゲティングする。１つの態様において、ターゲティングされる黄色ブドウ球菌株は、メチシリン耐性黄色ブドウ球菌（ＭＲＳＡ）である。別の態様において、ターゲティングされる黄色ブドウ球菌株は、バンコマイシン耐性黄色ブドウ球菌（ＶＲＳＡ）である。
本発明の組成物のバクテリオファージは、単一療法組成物の型で（好ましい）、または各々組成物の１つまたはそれより多いメンバーを含むいくつかの別個の組成物として、提供されてもよい。バクテリオファージをいくつかの別個の組成物中で提供する態様において、前記バクテリオファージを、連続してまたは同時に、被験体に投与してもよい（適切には同時に）。
本発明の組成物中に包含するためのバクテリオファージは、当該技術分野に知られる任意の適切な方法によって増殖させてもよい。例えば、１つまたはそれより多くのバクテリオファージを、バクテリオファージの増殖を補助することが可能な宿主細菌株において、別個に増殖させてもよい。典型的には、バクテリオファージを、前記宿主細菌株中で高濃度まで増殖させ、力価決定し（ｔｉｔｒａｔｅｄ）、そして組み合わせて本発明の組成物を形成するであろう。
（例えば本発明のバクテリオファージ組成物、方法または使用において）使用する各バ
クテリオファージの量は、ターゲット細菌種に対する病原性に応じるであろう。
組成物の発展に、カウント細菌株（ｃｏｕｎｔ ｂａｃｔｅｒｉａｌ ｓｔｒａｉｎｓ）、すなわち組成物（例えばパネル）の個々の有望なメンバーの指標である細菌株を用いてもよい。カウント株は、任意の他の株よりも、バクテリオファージ組成物の１つの有望なメンバーによって、少なくとも１０００倍より多いプラーク形成を可能にしうる。この方式で、広範囲の細菌単離体に対して一貫して有効である組成物（例えばパネル）を達成しうる。
クテリオファージの量は、ターゲット細菌種に対する病原性に応じるであろう。
組成物の発展に、カウント細菌株（ｃｏｕｎｔ ｂａｃｔｅｒｉａｌ ｓｔｒａｉｎｓ）、すなわち組成物（例えばパネル）の個々の有望なメンバーの指標である細菌株を用いてもよい。カウント株は、任意の他の株よりも、バクテリオファージ組成物の１つの有望なメンバーによって、少なくとも１０００倍より多いプラーク形成を可能にしうる。この方式で、広範囲の細菌単離体に対して一貫して有効である組成物（例えばパネル）を達成しうる。
典型的には、前記の１つまたはそれより多いバクテリオファージを組み合わせて、組成物１ｍｌあたり、各ファージの少なくとも約１ｘ１０７、１ｘ１０８、１ｘ１０９または１ｘ１０１０、または１ｘ１０１１のプラーク形成単位（ＰＦＵ）を含む組成物を形成してもよい。適切には、前記の１つまたはそれより多いバクテリオファージを組み合わせて、組成物１ｍｌあたり、各ファージの少なくとも約１ｘ１０８または１ｘ１０９ ＰＦＵを含む組成物を形成してもよい。
本発明の組成物中に包含するためにバクテリオファージを選択する際、ＷＯ ２０１３／１６４６４０ Ａ１（本明細書に援用される）中に解説される方法を用いてもよい。１つの態様において、前記方法は：
ａ． ２つまたはそれより多い異なるバクテリオファージを提供し、ここで、前記の２つまたはそれより多い異なるバクテリオファージは、独立に、ターゲット種または株の増殖を遅延させ；
ｂ． 前記の２つまたはそれより多い異なるバクテリオファージの少なくとも２つを組み合わせ；そして
ｃ． ２つまたはそれより多い異なるバクテリオファージの前記組み合わせの存在下で、ターゲット種または株の増殖を決定し、ここで、ターゲット種または株の増殖条件は、工程ａ．およびｃ．で同一であるかまたは同等であり；
ｄ． ここで、前記の組み合わせが、前記の２つまたはそれより多い異なるバクテリオファージのいずれか１つによって、独立に達成される最大の増殖遅延と少なくとも同等に、ターゲット種または株の増殖を遅延させる場合、該組み合わせをバクテリオファージの組成物として許容し；そして
ｅ． ここで、前記の組み合わせが、前記の２つまたはそれより多い異なるバクテリオファージのいずれか１つによって、独立に達成される最大の増殖遅延より少なく、ターゲット細菌種または株の増殖を遅延させる場合、該組み合わせをバクテリオファージの組成物としてまず拒絶する
工程を含む。適切には、ターゲットは、黄色ブドウ球菌ターゲット細菌株であってもよい。
ａ． ２つまたはそれより多い異なるバクテリオファージを提供し、ここで、前記の２つまたはそれより多い異なるバクテリオファージは、独立に、ターゲット種または株の増殖を遅延させ；
ｂ． 前記の２つまたはそれより多い異なるバクテリオファージの少なくとも２つを組み合わせ；そして
ｃ． ２つまたはそれより多い異なるバクテリオファージの前記組み合わせの存在下で、ターゲット種または株の増殖を決定し、ここで、ターゲット種または株の増殖条件は、工程ａ．およびｃ．で同一であるかまたは同等であり；
ｄ． ここで、前記の組み合わせが、前記の２つまたはそれより多い異なるバクテリオファージのいずれか１つによって、独立に達成される最大の増殖遅延と少なくとも同等に、ターゲット種または株の増殖を遅延させる場合、該組み合わせをバクテリオファージの組成物として許容し；そして
ｅ． ここで、前記の組み合わせが、前記の２つまたはそれより多い異なるバクテリオファージのいずれか１つによって、独立に達成される最大の増殖遅延より少なく、ターゲット細菌種または株の増殖を遅延させる場合、該組み合わせをバクテリオファージの組成物としてまず拒絶する
工程を含む。適切には、ターゲットは、黄色ブドウ球菌ターゲット細菌株であってもよい。
本発明者らは、驚くべきことに、前述の態様の方法を使用することによって、改善されたバクテリオファージ組成物（バクテリオファージＳａ８７、Ｊ－Ｓａ３６およびＳａ８３（および場合によってその突然変異体）を含む）が得られることを見出した。好適には、前記バクテリオファージ組成物は、慣用的なバクテリオファージ組成物および／またはバクテリオファージＳａ８７、Ｊ－Ｓａ３６、Ｓａ８３、およびＪ－Ｓａ３７（および場合によってその突然変異体）を含む組成物と比較した際、黄色ブドウ球菌に対して、改善された療法的有効性を示す。したがって、好ましいバクテリオファージ組成物は、Ｓａ８７、Ｊ－Ｓａ３６およびＳａ８３を含むかまたはこれらから本質的になる。
いくつかの態様において、本発明のバクテリオファージ組成物は、１つまたはそれより多いさらなるバクテリオファージをさらに含んでもよい。前記の１つまたはそれより多いさらなるバクテリオファージは、黄色ブドウ球菌種または株、あるいは異なる細菌ターゲット、例えば以下の属、スタフィロコッカス属（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ）、ヘリ
コバクター属（Ｈｅｌｉｃｏｂａｃｔｅｒ）、クレブシエラ属（Ｋｌｅｂｓｉｅｌｌａ）、リステリア属（Ｌｉｓｔｅｒｉａ）、マイコバクテリウム属（Ｍｙｃｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ）、エシェリキア属（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ）、髄膜炎菌属（Ｍｅｎｉｎｇｏｃｏｃｃｕｓ）、カンピロバクター属（Ｃａｍｐｙｌｏｂａｃｔｅｒ）、ストレプトコッカス属（Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ）、エンテロコッカス属（Ｅｎｔｅｒｏｃｏｃｃｕｓ）、赤痢菌属（Ｓｈｉｇｅｌｌａ）、シュードモナス属（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ）（例えば緑膿菌（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ａｅｒｕｇｉｎｏｓａ））、ブルクホルデリア属（Ｂｕｒｋｈｏｌｄｅｒｉａ）、クロストリジウム属（Ｃｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍ）、レジオネラ属（Ｌｅｇｉｏｎｅｌｌａ）、アセチノバクター属（Ａｃｅｔｉｎｏｂａｃｔｅｒ）、サルモネラ属（Ｓａｌｍｏｎｅｌｌａ）、またはその組み合わせの１つまたはそれより多くより選択されるものをターゲティングしてもよい。
コバクター属（Ｈｅｌｉｃｏｂａｃｔｅｒ）、クレブシエラ属（Ｋｌｅｂｓｉｅｌｌａ）、リステリア属（Ｌｉｓｔｅｒｉａ）、マイコバクテリウム属（Ｍｙｃｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ）、エシェリキア属（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ）、髄膜炎菌属（Ｍｅｎｉｎｇｏｃｏｃｃｕｓ）、カンピロバクター属（Ｃａｍｐｙｌｏｂａｃｔｅｒ）、ストレプトコッカス属（Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ）、エンテロコッカス属（Ｅｎｔｅｒｏｃｏｃｃｕｓ）、赤痢菌属（Ｓｈｉｇｅｌｌａ）、シュードモナス属（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ）（例えば緑膿菌（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ａｅｒｕｇｉｎｏｓａ））、ブルクホルデリア属（Ｂｕｒｋｈｏｌｄｅｒｉａ）、クロストリジウム属（Ｃｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍ）、レジオネラ属（Ｌｅｇｉｏｎｅｌｌａ）、アセチノバクター属（Ａｃｅｔｉｎｏｂａｃｔｅｒ）、サルモネラ属（Ｓａｌｍｏｎｅｌｌａ）、またはその組み合わせの１つまたはそれより多くより選択されるものをターゲティングしてもよい。
１つまたはそれより多いさらなるバクテリオファージは、ＷＯ ２００９／０４４１６３（本明細書に援用される）に解説されているもの、該明細書に記載されるバクテリオファージＫおよび／またはバクテリオファージＰ６８であってもよい。
１つまたはそれより多いさらなるバクテリオファージは、本明細書に援用されるＷＯ ２００５／００９４５１ Ａ１に解説されているものであってもよい。適切には、前記の１つまたはそれより多いさらなるバクテリオファージは、シュードモナス属細菌、例えば緑膿菌細菌をターゲティングしてもよい。
１つの態様において、本発明の組成物は、ＷＯ ２０１３／０６８７４３ Ａ９（本明細書に援用される）に解説されている１つまたはそれより多いバクテリオファージを含む。１つの態様において、本発明の組成物は、スタフィロコッカス属バクテリオファージＫ突然変異体を含み、該突然変異体は、以下より選択される、野生型黄色ブドウ球菌バクテリオファージＫのヌクレオチド配列（配列番号１）に対応する、１つまたはそれより多くの以下の領域内に、１つまたはそれより多くの突然変異を含む：
ａ）ＯＲＦ１８およびＯＲＦ１９の間の領域；および／または
ｂ）ＯＲＦ４１およびＯＲＦ４２の間の領域；および／または
ｃ）ＯＲＦ６８；および／または
ｄ）ＯＲＦ８６／８８／９０内の重複領域；および／または
ｅ）ＯＲＦ９２；および／または
ｆ）ＯＲＦ９３；および／または
ｇ）ＯＲＦ９６；および／または
ｈ）ＯＲＦ１００。
ａ）ＯＲＦ１８およびＯＲＦ１９の間の領域；および／または
ｂ）ＯＲＦ４１およびＯＲＦ４２の間の領域；および／または
ｃ）ＯＲＦ６８；および／または
ｄ）ＯＲＦ８６／８８／９０内の重複領域；および／または
ｅ）ＯＲＦ９２；および／または
ｆ）ＯＲＦ９３；および／または
ｇ）ＯＲＦ９６；および／または
ｈ）ＯＲＦ１００。
好ましくは、スタフィロコッカス属バクテリオファージＫ突然変異体は、上述の領域のすべてに突然変異を含む（かまたはそれらからなる）。
上述のＯＲＦ命名は、ＧｅｎｅＭａｒｋソフトウェア（ｈｔｔｐ：／／ｅｘｏｎ．ｂｉｏｌｏｇｙ．ｇａｔｅｃｈ．ｅｄｕ／）を用いて同定可能である。次いで、ＢＬＡＳＴを用いて個々の読み枠をＮＣＢＩ ＧｅｎＢａｎｋに対して比較してもよく、そして次いで、最高のスコアリングマッチをそれぞれのＯＲＦに帰属させてもよい。適切には、上述のＯＲＦは、その解説が本明細書に援用される、Ｏ’Ｆｌａｈｅｒｔｙ Ｓ．ら（Ｊ． Ｂａｃｔｅｒｉｏｌ． （２００４）， １８６（９） ２８６２－２８７１）に記載されるバクテリオファージＫ ＯＲＦであってもよい。
上述のＯＲＦ命名は、ＧｅｎｅＭａｒｋソフトウェア（ｈｔｔｐ：／／ｅｘｏｎ．ｂｉｏｌｏｇｙ．ｇａｔｅｃｈ．ｅｄｕ／）を用いて同定可能である。次いで、ＢＬＡＳＴを用いて個々の読み枠をＮＣＢＩ ＧｅｎＢａｎｋに対して比較してもよく、そして次いで、最高のスコアリングマッチをそれぞれのＯＲＦに帰属させてもよい。適切には、上述のＯＲＦは、その解説が本明細書に援用される、Ｏ’Ｆｌａｈｅｒｔｙ Ｓ．ら（Ｊ． Ｂａｃｔｅｒｉｏｌ． （２００４）， １８６（９） ２８６２－２８７１）に記載されるバクテリオファージＫ ＯＲＦであってもよい。
１つの態様において、配列番号１は、１１８のＯＲＦを含む。該ＯＲＦには、以下のように注釈をつけられうる（示すヌクレオチド番号付けは、配列番号１のものであり、そして開始コドンから停止コドンに方向付けられる）：
ＯＲＦのいくつかは、上記のヌクレオチド番号付けによって反映されるように、配列番号１に関して逆の方向で転写されると考えられる（例えばＯＲＦ １～３３）。
１つの態様において、前記突然変異は、野生型スタフィロコッカス属バクテリオファージＫの対応するヌクレオチド配列（配列番号１）のＯＲＦ ９６内で起こる。
１つの態様において、前記突然変異は、野生型スタフィロコッカス属バクテリオファージＫの対応するヌクレオチド配列（配列番号１）のＯＲＦ ９６内で起こる。
１つの態様において、突然変異は、野生型スタフィロコッカス属バクテリオファージＫの対応するヌクレオチド配列（配列番号１）のＣ１０５９７５Ｔ、Ｃ１８５５４Ｔ、Ｇ４０８９４Ａ、Ｇ７８１９７Ａ、Ｇ９９３８８Ｃ、Ｇ１０２１１１Ａ、Ｔ１０３７２０Ｃ、
Ｃ１０５９７５Ｔおよび／またはＡ１０９３２９Ｇより選択される１つまたはそれより多い突然変異であってもよい。
Ｃ１０５９７５Ｔおよび／またはＡ１０９３２９Ｇより選択される１つまたはそれより多い突然変異であってもよい。
バクテリオファージＫ突然変異体は、野生型スタフィロコッカス属バクテリオファージＫの対応するヌクレオチド配列（配列番号１）の１１６１１１位で挿入を含んでもよい（またはさらに含んでもよい）。適切には、挿入は、長さ少なくとも９０００塩基対（例えば長さ９５４７塩基対）の挿入であってもよい。
１つの態様において、本発明の組成物は、配列番号１に少なくとも７０％または少なくとも８０％の配列同一性を有するヌクレオチド配列を含むスタフィロコッカス属バクテリオファージＫ（突然変異体）を含む。別の態様において、本発明の組成物は、配列番号１に少なくとも８０％または少なくとも９０％の配列同一性を有するヌクレオチド配列を含むスタフィロコッカス属バクテリオファージＫ（突然変異体）を含む。適切には、本発明の組成物は、配列番号１に少なくとも９５％または少なくとも１００％の配列同一性を有するヌクレオチド配列を含むスタフィロコッカス属バクテリオファージＫ（突然変異体）を含んでもよい。
１つの態様において、バクテリオファージ組成物は、Ｓａ８７、Ｊ－Ｓａ３６、およびＳａ８３、またはその突然変異体より選択される１つまたはそれより多い（好ましくは少なくとも２つの）バクテリオファージ、および薬学的に許容されうるキャリアー、希釈剤、賦形剤またはその組み合わせを含む。適切なキャリアー、希釈剤および／または賦形剤には、等張生理食塩水、例えばリン酸緩衝生理食塩水が含まれてもよい。
本発明のバクテリオファージ組成物を、殺菌剤組成物として配合してもよい。殺菌剤組成物は、表面用のスプレーまたは液体洗浄剤の形であってもよい。組成物はハンドウォッシュであってもよい。適切には、組成物が局所適用用の配合物である場合、ローション、クリーム、軟膏、ペースト、ジェル、泡の型、または局所投与のために一般的に知られるキャリアーとしての任意の他の物理的型であってもよい。こうした増粘局所配合物は、配合物が、物質が配置される皮膚の領域に接着し、こうして殺菌しようとする特定の領域に、局在化された高濃度のバクテリオファージが導入されることが可能になるため、特に好適である。例えば、鼻腔への産物の適用に特に有用である、パラフィンおよびラノリンに基づくクリームが当該技術分野に一般的に知られる。しかし、他の増粘剤、例えばポリマー増粘剤を用いてもよい。配合物はまた、以下：水、保存剤、活性界面活性剤、乳化剤、酸化防止剤、または溶媒の１つまたはそれより多くも含んでもよい。
本発明のバクテリオファージ組成物を、鼻、経口、非経口、筋内、静脈内、皮下、経皮、眼または耳投与のために配合してもよい。こうしたバクテリオファージ調製物を直接用いるか、適切な凍結保護剤（例えば１０％スクロース）を含む水性または他の溶液中で凍結して保存するか、凍結乾燥してそして使用前に再水和するか、あるいは（限定されるわけではないが）錠剤、エマルジョン、軟膏、または含浸創傷被覆材または他の品目を含むいくつかの他の配合物中で安定にすることも可能である。肺細菌感染の治療に関する態様に関しては、バクテリオファージ組成物を、鼻または経口投与を通じた肺送達のために配合してもよい（例えばバクテリオファージ組成物のエアロゾル化によって）。したがって、１つの態様において、バクテリオファージ組成物は、肺送達手段、例えば吸入器または人工呼吸器中に含まれてもよい。
１つの側面において、本発明のバクテリオファージ組成物を含む肺送達手段（例えば吸入器または人工呼吸器など）を提供する。
本発明は、薬剤としての本明細書のバクテリオファージ組成物の（例えば黄色ブドウ球菌感染の治療のための）使用にさらに関する。したがって、１つの側面において、薬剤と
して使用するための本発明のバクテリオファージ組成物を提供する。被験体にバクテリオファージ組成物を投与する工程を含む、疾患を治療する対応する方法もまた提供する。
本発明は、薬剤としての本明細書のバクテリオファージ組成物の（例えば黄色ブドウ球菌感染の治療のための）使用にさらに関する。したがって、１つの側面において、薬剤と
して使用するための本発明のバクテリオファージ組成物を提供する。被験体にバクテリオファージ組成物を投与する工程を含む、疾患を治療する対応する方法もまた提供する。
１つの側面において、細菌感染を治療する際に使用するための、本発明のバクテリオファージ組成物を提供する。関連する側面において、細菌感染を治療するための薬剤製造における本発明のバクテリオファージ組成物の使用、ならびに被験体にバクテリオファージ組成物を投与する工程を含む、細菌感染を治療する方法を提供する。
適切には、バクテリオファージ組成物は、黄色ブドウ球菌細菌感染を治療する際に特に使用を見出す。１つの態様において、細菌感染は、肺細菌感染である。適切には、肺細菌感染は、黄色ブドウ球菌を含んでもよい（または黄色ブドウ球菌からなってもよい）。
１つの側面において、本発明は、被験体における肺細菌感染を治療する際に使用するための薬剤製造における本発明のバクテリオファージ組成物の使用を提供し、ここで、バクテリオファージ組成物を被験体に投与し、そして細菌感染は黄色ブドウ球菌を含む。関連する側面において、被験体に本発明のバクテリオファージ組成物を投与する工程を含む、被験体において肺細菌感染を治療する方法を提供し、細菌感染は黄色ブドウ球菌を含む。
Ｓａ８７、Ｊ－Ｓａ３６、Ｓａ８３、またはその突然変異体を含むかまたはこれらから本質的になるバクテリオファージ組成物は、黄色ブドウ球菌感染（例えば肺感染）を治療する際に特に好適である。
用語「治療する」または「治療すること」は、本明細書において、予防的治療（例えば疾患の開始を防止するため）ならびに修正治療（ｃｏｒｒｅｃｔｉｖｅ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ）（疾患をすでに患う被験体の治療）を含む。好ましくは、「治療する」または「治療すること」は、本明細書において、修正治療を意味する。
本発明の使用または方法は、典型的には、本明細書記載のバクテリオファージ組成物を被験体に投与する工程を含む。本明細書において、「被験体」は、哺乳動物、例えばヒトまたは他の動物である。好ましくは、用語「被験体」は、ヒト被験体を指す。１つの態様において、被験体は、黄色ブドウ球菌感染（例えば黄色ブドウ球菌肺感染）を伴うヒト被験体である。
本発明のバクテリオファージ組成物を、療法的に有効な量または予防的に有効な量で、被験体に投与してもよい。
「療法的に有効な量」は、細菌感染（またはその症状）を治療するために、単独でまたは組み合わせて被験体に投与した際、感染またはその症状のこうした治療を達成するために十分な、組成物の任意の量である。
「療法的に有効な量」は、細菌感染（またはその症状）を治療するために、単独でまたは組み合わせて被験体に投与した際、感染またはその症状のこうした治療を達成するために十分な、組成物の任意の量である。
「予防的有効量」は、単独でまたは組み合わせて被験体に投与した際、細菌感染（またはその症状）の開始または再発を阻害するかまたは遅延させる、組成物の任意の量である。いくつかの態様において、予防的に有効な量は、細菌感染の開始または再発を完全に防止する。開始の「阻害」は、細菌感染の開始（またはその症状）の可能性を減少させるか、または開始を完全に防止するかいずれかを意味する。
適切な投薬範囲は、望ましい療法効果を生じるものである（例えば組成物を療法的にまたは予防的に有効な量で投与する）。
１つの態様において、バクテリオファージ組成物を、各ファージ少なくとも約１ｘ１０７ ＰＦＵまたは各ファージ少なくとも約５ｘ１０７ ＰＦＵの投薬量で被験体に投与する。適切には、バクテリオファージ組成物を、各ファージ少なくとも約１ｘ１０８ ＰＦ
Ｕまたは各ファージ少なくとも約１ｘ１０９ ＰＦＵの投薬量で投与してもよい。適切な投薬範囲は、各ファージ約１ｘ１０７ ＰＦＵ～各ファージ約１ｘ１０１１ ＰＦＵの間、好ましくは各ファージ約５ｘ１０７ ＰＦＵ～各ファージ約５ｘ１０９ ＰＦＵの間であってもよい。
１つの態様において、バクテリオファージ組成物を、各ファージ少なくとも約１ｘ１０７ ＰＦＵまたは各ファージ少なくとも約５ｘ１０７ ＰＦＵの投薬量で被験体に投与する。適切には、バクテリオファージ組成物を、各ファージ少なくとも約１ｘ１０８ ＰＦ
Ｕまたは各ファージ少なくとも約１ｘ１０９ ＰＦＵの投薬量で投与してもよい。適切な投薬範囲は、各ファージ約１ｘ１０７ ＰＦＵ～各ファージ約１ｘ１０１１ ＰＦＵの間、好ましくは各ファージ約５ｘ１０７ ＰＦＵ～各ファージ約５ｘ１０９ ＰＦＵの間であってもよい。
いくつかの態様において、バクテリオファージ組成物を少なくとも１日１回、２回、３回、または４回投与する。適切には、バクテリオファージ組成物を１日２回投与してもよい。したがって、１つの態様において、各ファージ少なくとも約５ｘ１０７ ＰＦＵの投薬量を、少なくとも１日１回、２回、３回、または４回投与する。別の態様において、各ファージ少なくとも約１ｘ１０８ ＰＦＵを、少なくとも１日１回、２回、３回、または４回投与する。さらなる態様において、各ファージ少なくとも約１ｘ１０９ ＰＦＵを、少なくとも１日１回、２回、３回、または４回投与する。適切には、各ファージ約１ｘ１０７ ＰＦＵ～各ファージ約１ｘ１０１１ ＰＦＵの間の投薬範囲を、少なくとも１日１回、２回、３回、または４回投与する。好ましくは、各ファージ約５ｘ１０７ ＰＦＵ～各ファージ約５ｘ１０９ ＰＦＵの間の投薬範囲を、少なくとも１日１回、２回、３回、または４回投与してもよい。
薬剤として使用するためのバクテリオファージ組成物を、治療しようとする状態に基づいて選択される任意の経路によって投与してもよい。１つの態様において、投与経路は、鼻、経口、肺、非経口、筋内、静脈内、皮下、経皮、眼、耳またはその組み合わせである。肺細菌感染の治療において用いた際、バクテリオファージ組成物を、鼻または経口で、例えば適切な肺送達手段、例えば吸入器または人工呼吸器を用いて、エアロゾル化を通じて、投与してもよい。
１つの態様において、抗生物質（適切には化学的抗生物質）を、本発明のバクテリオファージ組成物と組み合わせて投与してもよい。抗生物質およびバクテリオファージの組み合わせ投与は、ＷＯ ２００８／１１０８４０およびＷＯ ２００５／００９４５１に解説され、その解説は本明細書に援用される。抗生物質を、バクテリオファージ組成物と同時にまたは連続して投与してもよい。適切には、抗生物質治療が始まる前に、バクテリオファージ複製が確立されるように、組成物の後に、１つまたはそれより多い抗生物質を投与してもよい。この場合、抗生物質治療を、１つまたはそれより多いバクテリオファージの適用から１時間またはそれより長く、あるいは１日またはそれより長く遅延させてもよい。１つの態様において、抗生物質治療を、少なくとも１２または２４時間、適切には少なくとも４８時間、遅延させてもよい。別の態様において、抗生物質治療を、少なくとも３または４日、適切には少なくとも５日、遅延させてもよい。別の態様において、抗生物質治療を、少なくとも１週間、例えば少なくとも８、９または１０日、遅延させてもよい。組成物の各ファージが異なる株特異性を示すバクテリオファージ組成物を被験体に投与する際、少なくとも１つまたはそれより多いバクテリオファージが、細菌感染をターゲティングすることが可能であれば十分であろう。
したがって、いくつかの態様において、バクテリオファージ組成物は、１つまたはそれより多い抗生物質、例えば１つまたはそれより多い化学的抗生物質を含む。バクテリオファージ組成物および抗生物質（例えば化学的抗生物質）の組み合わせは、黄色ブドウ球菌感染を治療する際、特に、肺黄色ブドウ球菌感染を治療する際に用いた場合、予期せぬ改善された有効性を示す、増進された（例えば相乗性）療法剤を提供しうる。
黄色ブドウ球菌種または株の抗生物質に対する感受性に基づいて、抗生物質を選択してもよい。適切には、黄色ブドウ球菌種または株は、治療しようとする被験体に存在するものと同じ種または株であってもよい。１つの態様において、黄色ブドウ球菌種または株は、治療し、そして抗生物質感受性に関して試験しようとする被験体から採取される。当該
技術分野に知られるｉｎ ｖｉｔｒｏ感受性アッセイによって、感受性を決定してもよい。
技術分野に知られるｉｎ ｖｉｔｒｏ感受性アッセイによって、感受性を決定してもよい。
あるいはまたはさらに、治療しようとする黄色ブドウ球菌感染と一緒に存在する（例えば細菌バイオフィルムの一部として）ことが知られている（または存在する可能性が高いと考えられている）細菌に対して活性であることが知られるため、抗生物質を選択してもよい。
１つの態様において、抗生物質は、ペニシリン、ペニシリナーゼ耐性ペニシリン、セファロスポリン、ベータ－ラクタマーゼ阻害剤、テトラサイクリンまたはその組み合わせ、あるいはその薬学的に許容されうる塩を含む（またはそれらからなる）。
１つの態様において、抗生物質は：バンコマイシン、ナフシリン、オキサシリン、テイコプラニン、ペニシリン、メチシリン、フルクロキサシリン、ジクロキサシリン、セファゾリン、セファロチン、セファレキシン、セフロキシム、クリンダマイシン、セファゾリン、アモキシシリン／クラブラン酸、アンピシリン／スルバクタム、リンコマイシン、エリスロマイシン、トリメトプリム、スルファメトキサゾール、ダプトマイシン、リネゾリド、リファンピン、シプロフロキサシン、ゲンタマイシン、テトラサイクリン、ドキシサイクリン、ミノサイクリン、チゲサイクリンまたはその組み合わせまたはその薬学的に許容されうる塩の１つまたはそれより多くを含む。適切には、抗生物質は、バンコマイシンおよび／またはテイコプラニン、またはその薬学的に許容されうる塩であってもよい。
１つの態様において、本発明の使用または方法は：
ａ． ｉｎ ｖｉｖｏでの被験体へのバクテリオファージ組成物の投与；
ｂ． １つまたはそれより多い抗生物質に対する、感染由来（例えば被験体中に存在するもの）または同じ株による別の感染由来の細菌細胞試料の感受性のｉｎ ｖｉｔｒｏ監視；および
ｃ． 前記の１つまたはそれより多い抗生物質に対する前記感受性が誘導されたことが確立されている際の、前記の１つまたはそれより多い抗生物質の投与
を含む。
ａ． ｉｎ ｖｉｖｏでの被験体へのバクテリオファージ組成物の投与；
ｂ． １つまたはそれより多い抗生物質に対する、感染由来（例えば被験体中に存在するもの）または同じ株による別の感染由来の細菌細胞試料の感受性のｉｎ ｖｉｔｒｏ監視；および
ｃ． 前記の１つまたはそれより多い抗生物質に対する前記感受性が誘導されたことが確立されている際の、前記の１つまたはそれより多い抗生物質の投与
を含む。
１つの態様において、抗生物質に対する、採取された細菌の感受性が、組成物によって誘導された時点で、抗生物質（例えば化学的抗生物質）を投与する。いくつかの態様において、時点は、少なくとも１２または２４時間、適切には少なくとも４８時間であってもよい。他の態様において、バクテリオファージ組成物および抗生物質を、１日から２ヶ月離れた間隔で、好ましくは１～４週間離れた間隔で、適切には２週間離れた間隔で、投与してもよい。
１つの態様において、少なくとも約５０または約１００ｍｇ／ｋｇ（適切には少なくとも約１５０ｍｇ／ｋｇ）の用量で、１日１回または２回、抗生物質を投与する。適切には、約１００ｍｇ／ｋｇの用量で、１日１回または２回、抗生物質を投与してもよい。
１つの側面において、表面上の細菌（例えば黄色ブドウ球菌）を殺す方法であって、（殺菌剤組成物として配合された）本発明のバクテリオファージ組成物を表面に適用する工程を含む、前記方法において、バクテリオファージ組成物を用いてもよい。適切には、表面は、汚染の部位または汚染が見込まれる部位である。
１つの態様において、表面は、哺乳動物（例えばヒト）の皮膚、例えば鼻腔である。あるいはまたはさらに、表面は、装置（適切には医学的装置）、寝具類、家具、壁または床、（例えば臨床環境におけるもの）であってもよい。
適切には、バクテリオファージ組成物を、細菌のコロニー形成単位（ＣＦＵ）に対して、（適切には各々の）バクテリオファージの少なくとも４：１、５：１、６；１、７：１、８：１、９：１、１０：１、少なくとも２０：１、４０：１、５０：１、少なくとも１００：１のＰＦＵの比で、表面に適用してもよい。
１つの側面において、本発明はまた：本発明記載のバクテリオファージ組成物；および（例えば薬剤における）該組成物の使用のための使用説明書を含むキットも提供する。キットは、抗生物質（例えば化学的抗生物質）、およびバクテリオファージ組成物と組み合わせて該抗生物質を使用するための使用説明書をさらに含んでもよい。キットはまた、例えば前述の態様に記載するような、抗生物質耐性を試験するための手段も含んでもよい。
１つの態様において、使用説明書は、本明細書に記載するような本発明のバクテリオファージ組成物を投薬するための詳細を提供する。１つの態様において、本発明のキットに含まれる使用説明書は、黄色ブドウ球菌感染、例えば肺感染を治療する際の、前記キットの使用のためのものである。
本発明は、１つの側面において、非医学的適用のための本発明のバクテリオファージ組成物またはキットの使用を提供する。例えば、バクテリオファージ組成物またはキットを、食品衛生、農業または作物保護において、そして／または環境衛生適用において、用いてもよい。したがって、１つの態様において、キットは、非医学的適用におけるバクテリオファージ組成物の使用のための使用説明書を含む。
１つの側面において、本発明のバクテリオファージ組成物を含む、包帯または創傷被覆材を提供する。創傷被覆材は、パッドまたは絆創膏型被覆材であってもよい。創傷被覆材または包帯に適用する前に、バクテリオファージを、殺菌剤配合物または局所クリームとして、創傷被覆材または包帯に適用してもよい。あるいは、創傷被覆材または包帯を、バクテリオファージを含有するキャリアー中に浸漬し、そして乾燥させて、前記バクテリオファージを被覆材または包帯内に含浸させてもよい。また、当該技術分野に一般的に知られる技術を用いて、バクテリオファージを、包帯または創傷被覆材の表面上に吸着させてもよい。このアプローチの利点は、包帯または創傷被覆材が、バクテリオファージを、細菌を含有しうる創傷と接触させることを可能にすることである。関連する側面において、本発明はまた、包帯または創傷被覆材を被験体に適用することによって、細菌の増殖を阻害し、そして／または細菌を治療し、そして／または殺す方法も提供する。
１つの側面において、本発明は、被験体における肺細菌感染を治療する方法であって、被験体に４つのバクテリオファージパネルを投与する工程を含み、パネルがバクテリオファージＳａ８７、Ｊ－Ｓａ３６、Ｊ－Ｓａ３７、およびＳａ８３を含み、そして細菌感染が黄色ブドウ球菌を含む、前記方法を提供する
別に定義しない限り、本明細書で用いるすべての技術的および科学的用語は、本開示が属する技術分野の一般の当業者によって一般的に理解されるものと同じ意味を有する。Ｓｉｎｇｌｅｔｏｎら， ＤＩＣＴＩＯＮＡＲＹ ＯＦ ＭＩＣＲＯＢＩＯＬＯＧＹ ＡＮＤ ＭＯＬＥＣＵＬＡＲ ＢＩＯＬＯＧＹ， 第２０版， Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ａｎｄ Ｓｏｎｓ， Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ （１９９４）およびＨａｌｅ ＆ Ｍａｒｈａｍ，
ＴＨＥ ＨＡＲＰＥＲ ＣＯＬＬＩＮＳ ＤＩＣＴＩＯＮＡＲＹ ＯＦ ＢＩＯＬＯＧＹ， Ｈａｒｐｅｒ Ｐｅｒｅｎｎｉａｌ， ＮＹ （１９９１）は、当業者に、本開示で用いる用語の多くの一般的な辞書を提供する。
別に定義しない限り、本明細書で用いるすべての技術的および科学的用語は、本開示が属する技術分野の一般の当業者によって一般的に理解されるものと同じ意味を有する。Ｓｉｎｇｌｅｔｏｎら， ＤＩＣＴＩＯＮＡＲＹ ＯＦ ＭＩＣＲＯＢＩＯＬＯＧＹ ＡＮＤ ＭＯＬＥＣＵＬＡＲ ＢＩＯＬＯＧＹ， 第２０版， Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ａｎｄ Ｓｏｎｓ， Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ （１９９４）およびＨａｌｅ ＆ Ｍａｒｈａｍ，
ＴＨＥ ＨＡＲＰＥＲ ＣＯＬＬＩＮＳ ＤＩＣＴＩＯＮＡＲＹ ＯＦ ＢＩＯＬＯＧＹ， Ｈａｒｐｅｒ Ｐｅｒｅｎｎｉａｌ， ＮＹ （１９９１）は、当業者に、本開示で用いる用語の多くの一般的な辞書を提供する。
本開示は、本明細書に開示する例示的な方法および材料によって限定されず、そして本明細書に記載するものと類似のまたは同等の任意の方法および材料を、本開示の態様の実
施または試験に用いてもよい。数値範囲は、範囲を定義する数値を含む。本明細書に提供する見出しは、本開示の多様な側面または態様の限定ではなく、これらは、本明細書を全体として参照することによって得られうる。したがって、すぐ下に定義する用語は、本明細書を全体として参照することによって、より完全に定義される。
施または試験に用いてもよい。数値範囲は、範囲を定義する数値を含む。本明細書に提供する見出しは、本開示の多様な側面または態様の限定ではなく、これらは、本明細書を全体として参照することによって得られうる。したがって、すぐ下に定義する用語は、本明細書を全体として参照することによって、より完全に定義される。
用語の他の定義は、本明細書全体で現れうる。例示的な態様をより詳細に記載する前に、この開示は、記載する特定の態様のみに限定されないことが理解されるものとし、これは、こうした態様がもちろん、多様でありうるためである。本明細書に用いる用語が、特定の態様を記載する目的のためのみのものであり、そして本開示の範囲は付随する請求項によってのみ限定されるであろうため、こうした用語は限定するとは意図されないこともまた理解されるものとする。
値の範囲を提供する場合、文脈が別に明らかに述べない限り、下限の単位の１／１０まで、その範囲の上限および下限の間の介在する値各々もまた、特に開示すると理解される。言及する範囲における任意の言及する値または介在する値、およびその言及する範囲における任意の他の言及するまたは介在する値の間の各々のより小さい範囲が、本開示内に含まれる。これらのより小さい範囲の上限または下限は、独立に、その範囲に含まれるかまたは排除されてもよく、そしてより小さい範囲にどちらかの限界が含まれるか、どちらも含まれないか、またはどちらも含まれる各範囲もまた、言及する範囲における特に排除される何らかの限定に応じて、本開示内に含まれる。言及する範囲に、一方または両方の限界が含まれる場合、含まれる限界のいずれかまたは両方を排除する範囲もまた、本開示に含まれる。
本明細書において、そして付随する請求項において、単数形「ａ」、「ａｎ」、および「ｔｈｅ」には、別に明らかに言及しない限り、複数の指示対象が含まれることに注目しなければならない。したがって、例えば、「バクテリオファージ組成物」への言及には、こうした候補剤の複数が含まれ、そして「バクテリオファージ」への言及は、１つまたはそれより多いバクテリオファージおよび当業者に知られるその同等物への言及が含まれるなどである。
本明細書で論じる刊行物は、本出願の出願日前のその開示に関してのみ提供される。本明細書のいかなるものも、こうした刊行物が、付随する請求項に対する先行技術を構成するとの承認とは見なされないものとする。
本発明は、ここで、以下の図および実施例を参照して、ほんの一例として、言及されるであろう。
実施例１
バクテリオファージパネルの組み立て
最近の多様な黄色ブドウ球菌臨床単離体のパネルに対して、一緒に広い活性を有した、４つのバクテリオファージ、Ｓａ８７、Ｊ－Ｓａ３６、Ｊ－Ｓａ３７およびＳａ８３の組成物（パネル）（未公表データ）を、動物研究に用いた。例示的な方法において、産生周期中に内因性プロファージを放出しない、製造宿主ＳＰＳ１２１６およびＳＰＳ１２２６を用いて、ファージ溶解物を調製した。ファージ添加前に、バイオリアクター中で、ＯＤ６００ ０．２まで培養を増殖させた。３７℃でのインキュベーションを続けて、そして吸光度を少なくとも６０分ごとに読み取った。細菌溶解後、培養を採取し、そして数回の濾過工程で、ファージから不純物を分離した後、クロマトグラフィ工程を行って、宿主細胞タンパク質および宿主細胞ＤＮＡなどの破片の減少を可能にした。精製後、スピンカラム（Ａｍｉｃｏｎ（登録商標）Ｕｌｔｒａ １５－１００ｋＤａ、Ｍｅｒｃｋ Ｍｉｌｌ
ｉｐｏｒｅ、ドイツ・ダルムシュタット）を用いて、最終ファージ力価が≧１ｘ１０１１ＰＦＵ／ｍＬであるように、溶解物をさらに濃縮した。プロセス終了時、緩衝液を交換して、そしてすべての材料を濾過滅菌（０．２２μｍフィルター）し、そして２～８℃で保存した。プラークアッセイを用いて、ファージストックの力価を決定した（Ｃａｒｌｓｏｎ， Ｋ．， Ｅ． ＫｕｔｔｅｒおよびＡ． Ｓｕｌａｋｖｅｌｉｄｚｅ（監修）， Ｂａｃｔｅｒｉｏｐｈａｇｅｓ： Ｂｉｏｌｏｇｙ ａｎｄ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ，
（２００５） ４３７－４９４， ＣＲＣ Ｐｒｅｓｓ中， フロリダ州ボカラトン、Ｈｙｍａｎ， Ｐ．ら， Ｍｅｔｈ． Ｍｏｌ． Ｂｉｏｌ． （２００９） ５０１：１７５－２０２）。各ファージが、ファージあたり２ｘ１０１０ＰＦＵ／ｍＬの濃度で最終パネルに存在するように、４つの精製ファージ試料を合わせ、そして次いで、さらに１：１０または１：１００に希釈して、３つの投薬溶液を得た。最終内毒素レベルは＜１０００ＥＵ／ｍＬであり、これは動物研究には許容しうるものであった。
バクテリオファージパネルの組み立て
最近の多様な黄色ブドウ球菌臨床単離体のパネルに対して、一緒に広い活性を有した、４つのバクテリオファージ、Ｓａ８７、Ｊ－Ｓａ３６、Ｊ－Ｓａ３７およびＳａ８３の組成物（パネル）（未公表データ）を、動物研究に用いた。例示的な方法において、産生周期中に内因性プロファージを放出しない、製造宿主ＳＰＳ１２１６およびＳＰＳ１２２６を用いて、ファージ溶解物を調製した。ファージ添加前に、バイオリアクター中で、ＯＤ６００ ０．２まで培養を増殖させた。３７℃でのインキュベーションを続けて、そして吸光度を少なくとも６０分ごとに読み取った。細菌溶解後、培養を採取し、そして数回の濾過工程で、ファージから不純物を分離した後、クロマトグラフィ工程を行って、宿主細胞タンパク質および宿主細胞ＤＮＡなどの破片の減少を可能にした。精製後、スピンカラム（Ａｍｉｃｏｎ（登録商標）Ｕｌｔｒａ １５－１００ｋＤａ、Ｍｅｒｃｋ Ｍｉｌｌ
ｉｐｏｒｅ、ドイツ・ダルムシュタット）を用いて、最終ファージ力価が≧１ｘ１０１１ＰＦＵ／ｍＬであるように、溶解物をさらに濃縮した。プロセス終了時、緩衝液を交換して、そしてすべての材料を濾過滅菌（０．２２μｍフィルター）し、そして２～８℃で保存した。プラークアッセイを用いて、ファージストックの力価を決定した（Ｃａｒｌｓｏｎ， Ｋ．， Ｅ． ＫｕｔｔｅｒおよびＡ． Ｓｕｌａｋｖｅｌｉｄｚｅ（監修）， Ｂａｃｔｅｒｉｏｐｈａｇｅｓ： Ｂｉｏｌｏｇｙ ａｎｄ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ，
（２００５） ４３７－４９４， ＣＲＣ Ｐｒｅｓｓ中， フロリダ州ボカラトン、Ｈｙｍａｎ， Ｐ．ら， Ｍｅｔｈ． Ｍｏｌ． Ｂｉｏｌ． （２００９） ５０１：１７５－２０２）。各ファージが、ファージあたり２ｘ１０１０ＰＦＵ／ｍＬの濃度で最終パネルに存在するように、４つの精製ファージ試料を合わせ、そして次いで、さらに１：１０または１：１００に希釈して、３つの投薬溶液を得た。最終内毒素レベルは＜１０００ＥＵ／ｍＬであり、これは動物研究には許容しうるものであった。
実施例２
細菌株
黄色ブドウ球菌ＵＮＴ１０９－３およびＵＮＴ１４４－３（ＵＮＴ培養コレクションより得た）の凍結ストックを、ＴｒｙｐｔｉｃａｓｅＴＭダイズ・ブロス（ＢＢＬＴＭ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ）＋５％脱線維素ヒツジ血液（ＴＳＢｂ）内に接種し、そして３７℃で１８時間インキュベーションした（振盪）。１８時間後、培養を新鮮なＴＳＢｂ中に１：１０で希釈し、そしてマウスに接種するために新鮮なＴＳＢ中で希釈する前に、さらに５時間インキュベーションした。
細菌株
黄色ブドウ球菌ＵＮＴ１０９－３およびＵＮＴ１４４－３（ＵＮＴ培養コレクションより得た）の凍結ストックを、ＴｒｙｐｔｉｃａｓｅＴＭダイズ・ブロス（ＢＢＬＴＭ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ）＋５％脱線維素ヒツジ血液（ＴＳＢｂ）内に接種し、そして３７℃で１８時間インキュベーションした（振盪）。１８時間後、培養を新鮮なＴＳＢｂ中に１：１０で希釈し、そしてマウスに接種するために新鮮なＴＳＢ中で希釈する前に、さらに５時間インキュベーションした。
実施例３
ネズミ肺炎モデルにおける黄色ブドウ球菌病原性の評価
感染動物モデルにおいて以前から利用されてきている、２つの黄色ブドウ球菌臨床単離体、ＵＮＴ１０９－３（ＮＲＳ２３４、自然弁心内膜炎）およびＵＮＴ１４４－３の、個々のファージおよび４－ファージパネルに対する感受性を評価した。いくつかの態様において、両方の株は、パネルに、ならびに個々のファージ、Ｓａ８７、Ｊ－Ｓａ３６、およびＳａ８３に完全に感受性であった。ファージＳａ８７、Ｊ－Ｓａ３６、およびＳａ８３は、ファージＪ－Ｓａ３７に比較した際、ＵＮＴ１０９－３に対して、改善された有効性を示した。次いで、２つの株の病原性をネズミ肺感染モデルにおいて評価した。雌Ｈｓｄ：ＩＣＲ（ＣＤ－１）マウス（Ｈａｒｌａｎ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ、テキサス州ヒューストン）に、感染前の第－４日および第－１日に、１５０および１００ｍｇ／ｋｇシクロホスファミドを投与して、好中球減少性にした。次いで、５匹のマウスの群を、０．１５ｍＬのケタミンＨＣｌ（１００ｍｇ／ｋｇ体重）に加えてキシラジン（１０ｍｇ／ｋｇ体重）の混合物の腹腔内（ＩＰ）注射によって麻酔した。マウスを麻酔したら、外鼻孔上に滴を置き、そして５０μｌ接種物の吸入を可能にすることによって、鼻内感染させた。感染２４時間後、ＣＯ２吸入によってマウスを安楽死させ、そして細菌力価に関して、肺をプロセシングした。黄色ブドウ球菌の回収および検出を容易にするため、脳心臓注入寒天（ＤｉｆｃｏＴＭ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ）＋０．５％活性炭（Ｓｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈ）プレート上で、細菌カウントを数え上げた（Ｂａｒｒ， Ｊ． Ｇ．ら，
Ｊ． Ｃｌｉｎ． Ｐａｔｈｏｌ． （１９８７） ４０：３７２－３７６）。７．１３ ｌоｇ１０ ＣＦＵの株ＵＮＴ１０９－３を投与されたマウスは、２４時間採取前に、すべて感染に屈し、不適切な病原性であることが示された。６．９５ ｌоｇ１０ ＣＦＵの株ＵＮＴ１４４－３に感染したマウスはすべて、試料採取まで生存し、そして感染２および２４時間後、それぞれ、６．７８±０．３４および８．１７±０．９１の平均ｌоｇ１０ ＣＦＵ／肺対力価を示した。これらのデータは、肺力価および生存の両方に関する、ＵＮＴ１４４－３株の病原性が、他のＭＲＳＡ単離体に関して得られる歴史的な結果に匹敵することを示す（未公表データ）。これらの結果に基づいて、有効性研究において使用するため、ＵＮＴ１４４－３を選択した。
ネズミ肺炎モデルにおける黄色ブドウ球菌病原性の評価
感染動物モデルにおいて以前から利用されてきている、２つの黄色ブドウ球菌臨床単離体、ＵＮＴ１０９－３（ＮＲＳ２３４、自然弁心内膜炎）およびＵＮＴ１４４－３の、個々のファージおよび４－ファージパネルに対する感受性を評価した。いくつかの態様において、両方の株は、パネルに、ならびに個々のファージ、Ｓａ８７、Ｊ－Ｓａ３６、およびＳａ８３に完全に感受性であった。ファージＳａ８７、Ｊ－Ｓａ３６、およびＳａ８３は、ファージＪ－Ｓａ３７に比較した際、ＵＮＴ１０９－３に対して、改善された有効性を示した。次いで、２つの株の病原性をネズミ肺感染モデルにおいて評価した。雌Ｈｓｄ：ＩＣＲ（ＣＤ－１）マウス（Ｈａｒｌａｎ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ、テキサス州ヒューストン）に、感染前の第－４日および第－１日に、１５０および１００ｍｇ／ｋｇシクロホスファミドを投与して、好中球減少性にした。次いで、５匹のマウスの群を、０．１５ｍＬのケタミンＨＣｌ（１００ｍｇ／ｋｇ体重）に加えてキシラジン（１０ｍｇ／ｋｇ体重）の混合物の腹腔内（ＩＰ）注射によって麻酔した。マウスを麻酔したら、外鼻孔上に滴を置き、そして５０μｌ接種物の吸入を可能にすることによって、鼻内感染させた。感染２４時間後、ＣＯ２吸入によってマウスを安楽死させ、そして細菌力価に関して、肺をプロセシングした。黄色ブドウ球菌の回収および検出を容易にするため、脳心臓注入寒天（ＤｉｆｃｏＴＭ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ）＋０．５％活性炭（Ｓｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈ）プレート上で、細菌カウントを数え上げた（Ｂａｒｒ， Ｊ． Ｇ．ら，
Ｊ． Ｃｌｉｎ． Ｐａｔｈｏｌ． （１９８７） ４０：３７２－３７６）。７．１３ ｌоｇ１０ ＣＦＵの株ＵＮＴ１０９－３を投与されたマウスは、２４時間採取前に、すべて感染に屈し、不適切な病原性であることが示された。６．９５ ｌоｇ１０ ＣＦＵの株ＵＮＴ１４４－３に感染したマウスはすべて、試料採取まで生存し、そして感染２および２４時間後、それぞれ、６．７８±０．３４および８．１７±０．９１の平均ｌоｇ１０ ＣＦＵ／肺対力価を示した。これらのデータは、肺力価および生存の両方に関する、ＵＮＴ１４４－３株の病原性が、他のＭＲＳＡ単離体に関して得られる歴史的な結果に匹敵することを示す（未公表データ）。これらの結果に基づいて、有効性研究において使用するため、ＵＮＴ１４４－３を選択した。
実施例４
黄色ブドウ球菌肺炎モデルにおける４ファージパネルの有効性
５匹のマウスの６つの群を、上述のように好中球減少性にした。麻酔したら、５０μＬ中の株ＵＮＴ１４４－３の６．９８ ｌоｇ１０ ＣＦＵの接種物を鼻内送達し、２時間で、７．２４ ｌоｇ１０ ＣＦＵ／肺対の平均細菌肺力価を生じ、これは非治療対照群において、２４時間で、９．１８ ｌоｇ１０ ＣＦＵ／肺対に増加した（図１）。１００ｍｇ／ｋｇバンコマイシンを、感染２時間後および６時間後に皮下注射として投与し；ＰＢＳ－Ｍｇ希釈剤を、感染２時間後および６時間後に、非治療対照群に鼻内送達した。
黄色ブドウ球菌肺炎モデルにおける４ファージパネルの有効性
５匹のマウスの６つの群を、上述のように好中球減少性にした。麻酔したら、５０μＬ中の株ＵＮＴ１４４－３の６．９８ ｌоｇ１０ ＣＦＵの接種物を鼻内送達し、２時間で、７．２４ ｌоｇ１０ ＣＦＵ／肺対の平均細菌肺力価を生じ、これは非治療対照群において、２４時間で、９．１８ ｌоｇ１０ ＣＦＵ／肺対に増加した（図１）。１００ｍｇ／ｋｇバンコマイシンを、感染２時間後および６時間後に皮下注射として投与し；ＰＢＳ－Ｍｇ希釈剤を、感染２時間後および６時間後に、非治療対照群に鼻内送達した。
３つのファージパネル治療群：ファージあたり２ｘ１０１０ＰＦＵ／ｍＬ、ファージあたり２ｘ１０９ＰＦＵ／ｍＬ、およびファージあたり２ｘ１０８ＰＦＵ／ｍＬを、有効性に関して評価した。以下に記載するように、投薬群にしたがって、各マウスが、各時点で、各ファージの１ｘ１０９ＰＦＵ、各ファージの１ｘ１０８ＰＦＵ、または各ファージの１ｘ１０７ＰＦＵを投与されるように、５０μＬ用量のファージを、感染２時間後および６時間後の両方で投与した。５０μＬファージの第一の投与の時点で、肺中のコロニーカウントは、７．２４ ｌоｇ１０ ＣＦＵ／肺対であった。したがって、感染多重度は、最初のファージ用量を投与する、２時間の時点で、３つの投薬群に関して、～６０、～６、および～０．６であった。
ファージパネルの２つの用量の投与は、１ｘ１０９ＰＦＵ／ファージ、１ｘ１０８ＰＦＵ／ファージ、および１ｘ１０７ＰＦＵ／ファージに関して、それぞれ、６．０８、６．１６および７．８ ｌоｇ１０ ＣＦＵ／肺対の黄色ブドウ球菌肺力価を生じた。これらは、２４時間ビヒクル対照群に比較して、１．３８～３．１ ｌоｇ１０ ＣＦＵ減少に、そして感染２時間後の細菌力価に比較して、１ｘ１０９ＰＦＵ／ファージおよび１ｘ１０８ＰＦＵ／ファージ群に関して、１．０８～１．１６ ｌоｇ１０ ＣＦＵ減少に対応した。図１は、異なる治療群の比較を示し、ＡＮＯＶＡ分析（テューキー多重比較検定）によって決定されるように、統計的有意性を示した。１ｘ１０９ＰＦＵ／ファージ、１ｘ１０８ＰＦＵ／ファージ治療群は、２４時間非治療対照に対して、肺ＣＦＵの有意な減少を示した（どちらもＰ＜０．０００１）。バンコマイシン投与（２時間および６時間で、１００ｍｇ／ｋｇ ＳＣ）は、２つの最高のファージ用量と類似の、５．５５ ｌоｇ１０ ＣＦＵの２４時間細菌肺力価を生じた（これらの３群の間に有意な相違は観察されなかった）。
実施例５
感染後、マウス肺ホモジネートから生じるコロニーの分析
ネズミ肺感染モデルから回収した総数２７の黄色ブドウ球菌コロニーを、個々のファージ構成要素（Ｓａ８３、Ｓａ８７、Ｊ－Ｓａ３６、Ｊ－Ｓａ３７）に対する、および４ファージパネルに対する感受性に関して評価した。２時間の非治療コホート由来のコロニーは、ＢＨＩ－チャコールプレート上で均一であるようであり；したがって、３匹の異なるマウスの各々から、単一コロニーを単離した。いくつかの場合、正常コロニーおよび半透明コロニーの両方が観察され、そしてしたがって、群あたり３匹の異なるマウス由来の両方のコロニータイプを評価した（例えば２４時間非治療およびバンコマイシン群）。ファージ治療群間に見られる３つの黄色ブドウ球菌形態型の各々由来の４つのコロニーもまた評価した（総数１２）：これらには、典型的な黄色ブドウ球菌形態を持つコロニーならびに半透明コロニーが含まれた。未希釈（ｎｅａｔ）、１０－１、１０－２、１０－３、および１０－４連続ファージ希釈の５μＬスポットを用いて、４つの個々のファージおよびファージパネルに対するファージ感受性を評価するため、２７の回収されたコロニーの菌叢上でスポット試験を行った（Ｃａｒｌｓｏｎ， Ｋ．、上記、Ｈｙｍａｎ， Ｐ．、上記）。３つ組で試験を行った。感受性対照株（ＳＰＳ１２１６およびＳＰＳ１２２６）を
並行して行った。生産性ファージ感染に起因する細菌菌叢の可視の透明化が観察された場合（例えば、一貫したスコアリングまたは連続希釈における個々のプラークへの進行）、細菌は感受性であると見なされた。２７のコロニーは、ファージパネル、ならびに３つの個々のファージＳａ８３、Ｓａ８７およびＪ－Ｓａ３６に関して、ＵＮＴ１４４－３に対して同等の感受性を示した。
感染後、マウス肺ホモジネートから生じるコロニーの分析
ネズミ肺感染モデルから回収した総数２７の黄色ブドウ球菌コロニーを、個々のファージ構成要素（Ｓａ８３、Ｓａ８７、Ｊ－Ｓａ３６、Ｊ－Ｓａ３７）に対する、および４ファージパネルに対する感受性に関して評価した。２時間の非治療コホート由来のコロニーは、ＢＨＩ－チャコールプレート上で均一であるようであり；したがって、３匹の異なるマウスの各々から、単一コロニーを単離した。いくつかの場合、正常コロニーおよび半透明コロニーの両方が観察され、そしてしたがって、群あたり３匹の異なるマウス由来の両方のコロニータイプを評価した（例えば２４時間非治療およびバンコマイシン群）。ファージ治療群間に見られる３つの黄色ブドウ球菌形態型の各々由来の４つのコロニーもまた評価した（総数１２）：これらには、典型的な黄色ブドウ球菌形態を持つコロニーならびに半透明コロニーが含まれた。未希釈（ｎｅａｔ）、１０－１、１０－２、１０－３、および１０－４連続ファージ希釈の５μＬスポットを用いて、４つの個々のファージおよびファージパネルに対するファージ感受性を評価するため、２７の回収されたコロニーの菌叢上でスポット試験を行った（Ｃａｒｌｓｏｎ， Ｋ．、上記、Ｈｙｍａｎ， Ｐ．、上記）。３つ組で試験を行った。感受性対照株（ＳＰＳ１２１６およびＳＰＳ１２２６）を
並行して行った。生産性ファージ感染に起因する細菌菌叢の可視の透明化が観察された場合（例えば、一貫したスコアリングまたは連続希釈における個々のプラークへの進行）、細菌は感受性であると見なされた。２７のコロニーは、ファージパネル、ならびに３つの個々のファージＳａ８３、Ｓａ８７およびＪ－Ｓａ３６に関して、ＵＮＴ１４４－３に対して同等の感受性を示した。
本研究において、本発明者らは、１ｘ１０８ＰＦＵ／ファージ（最初の用量の時点で、各ファージのＭＯＩは～６）および１ｘ１０９ＰＦＵ／ファージ（最初の用量の時点で、各ファージののＭＯＩは～６０）は、１００ｍｇ／ｋｇ ＳＣで投与したバンコマイシンに匹敵することを立証した。さらに、感染マウスから再単離した黄色ブドウ球菌単離体は、ファージパネルに対して感受性なままであった。これらのデータは、ファージ療法剤の評価および開発における第一段階を提供し、これには、投薬措置の最初の評価も含まれる。
表１． 黄色ブドウ球菌好中球減少性肺モデル
表２． ４ファージパネル対バンコマイシンの評価
実施例６
３ファージバクテリオファージパネルの組み立て
黄色ブドウ球菌をターゲティングするいくつかのバクテリオファージ（Ｓａ８７、Ｊ－Ｓａ３６、Ｓａ８３、およびＪ－Ｓａ３７）を許容性宿主細胞上で増殖させ、そして次いで：細菌菌叢上のスポット試験、数え上げプラークアッセイおよびプレート読み取りアッセイ系を用いたブロス培養によって、ある範囲の黄色ブドウ球菌株に対して試験した。プレート読み取り装置は、マルチウェルプレート形式で、適切な宿主とともに、バクテリオファージを含有するブロス培地の光学密度を監視する。後者の方法は、評価しようとする感染プロセスの詳細な動力学を可能にする。優れたプラーク形成を示すバクテリオファージを選択する。
３ファージバクテリオファージパネルの組み立て
黄色ブドウ球菌をターゲティングするいくつかのバクテリオファージ（Ｓａ８７、Ｊ－Ｓａ３６、Ｓａ８３、およびＪ－Ｓａ３７）を許容性宿主細胞上で増殖させ、そして次いで：細菌菌叢上のスポット試験、数え上げプラークアッセイおよびプレート読み取りアッセイ系を用いたブロス培養によって、ある範囲の黄色ブドウ球菌株に対して試験した。プレート読み取り装置は、マルチウェルプレート形式で、適切な宿主とともに、バクテリオファージを含有するブロス培地の光学密度を監視する。後者の方法は、評価しようとする感染プロセスの詳細な動力学を可能にする。優れたプラーク形成を示すバクテリオファージを選択する。
候補バクテリオファージを液体（ブロス）培養中で増殖させ、そして溶解物を調製する。清澄化溶解物を、スクロースクッションを通じた遠心分離によって精製する（遠心分離前に、３６ｍｌポリプロピレンチューブ中、２７ｍｌの各溶解物を、５ｍｌの無菌１０％ｗ／ｖスクロース「クッション」上に注意深く上層する）。
次いで、個々のバクテリオファージ（Ｓａ８７、Ｊ－Ｓａ３６、Ｓａ８３、およびＪ－Ｓａ３７を含む）を、より高いＭＯＩ（感染効率［細菌宿主細胞に対する感染バクテリオファージの比］）で個々に、そして混合物としての両方で再試験する。この試験の結果は驚くべきものであり、バクテリオファージＳａ８７、Ｊ－Ｓａ３６、Ｓａ８３、Ｊ－Ｓａ３７は、各バクテリオファージを単離して試験した際、非常に限定された耐性の発展しか伴わずに、細菌宿主数の有効な減少を生じる。しかし、４つすべてのバクテリオファージ（Ｓａ８７、Ｊ－Ｓａ３６、Ｓａ８３、Ｊ－Ｓａ３７）の混合物を用いた際、耐性型の発展は、バクテリオファージを単離して用いた際よりもより迅速であり、増進された細菌エスケープを可能にする混合バクテリオファージ感染におけるアンタゴニスト効果を示す。
さらなる試験は、バクテリオファージＪ－Ｓａ３７が、細菌耐性の発展の減少において、バクテリオファージＳａ８７、Ｊ－Ｓａ３６および／またはＳａ８３の効果に対してアンタゴニスト性であるようである（ＯＤ６００の光学密度によって測定されるように）ことを明らかにし、これはＪ－Ｓａ３７のアンタゴニスト効果を例示する。Ｓａ８７、Ｊ－
Ｓａ３６およびＳａ８３を有する、改善されたバクテリオファージ組成物を提供し、これは、肺炎モデルを用いて試験した際、増進された療法効果を立証する（実施例３～５を参照されたい）。
Ｓａ３６およびＳａ８３を有する、改善されたバクテリオファージ組成物を提供し、これは、肺炎モデルを用いて試験した際、増進された療法効果を立証する（実施例３～５を参照されたい）。
実施例７
Ｓａ８７、Ｊ－Ｓａ３６およびＳａ８３の突然変異体の調製
慣用技術を用いて、バクテリオファージＳａ８７、Ｊ－Ｓａ３６、およびＳａ８３を黄色ブドウ球菌株で反復継代した（例えば、本明細書に援用される、Ｋｅｌｌｙら（２０１１）， Ｂｉｏｅｎｇｉｎｅｅｒｅｄ Ｂｕｇｓ， ２：１， ３１－３７を参照されたい）。以前は耐性であった黄色ブドウ球菌株を溶解させることが可能なエスケープファージを選択する。バクテリオファージＳａ８７、Ｊ－Ｓａ３６および／またはＳａ８３に比較して、前記エスケープファージの遺伝子突然変異は、遺伝子配列決定によって確認される。実施例６の方法論に基づいて、Ｓａ８７、Ｊ－Ｓａ３６、および／またはＳａ８３を含むバクテリオファージ組成物中の包含に関して、エスケープファージを選択する。バクテリオファージ組成物は、肺炎モデルを用いて試験した際、バクテリオファージＳａ８７、Ｊ－Ｓａ３６、およびＳａ８３を有する組成物に対して、同様に増進された療法有効性を示す（実施例３～５を参照されたい）。
Ｓａ８７、Ｊ－Ｓａ３６およびＳａ８３の突然変異体の調製
慣用技術を用いて、バクテリオファージＳａ８７、Ｊ－Ｓａ３６、およびＳａ８３を黄色ブドウ球菌株で反復継代した（例えば、本明細書に援用される、Ｋｅｌｌｙら（２０１１）， Ｂｉｏｅｎｇｉｎｅｅｒｅｄ Ｂｕｇｓ， ２：１， ３１－３７を参照されたい）。以前は耐性であった黄色ブドウ球菌株を溶解させることが可能なエスケープファージを選択する。バクテリオファージＳａ８７、Ｊ－Ｓａ３６および／またはＳａ８３に比較して、前記エスケープファージの遺伝子突然変異は、遺伝子配列決定によって確認される。実施例６の方法論に基づいて、Ｓａ８７、Ｊ－Ｓａ３６、および／またはＳａ８３を含むバクテリオファージ組成物中の包含に関して、エスケープファージを選択する。バクテリオファージ組成物は、肺炎モデルを用いて試験した際、バクテリオファージＳａ８７、Ｊ－Ｓａ３６、およびＳａ８３を有する組成物に対して、同様に増進された療法有効性を示す（実施例３～５を参照されたい）。
配列
配列番号１
配列番号１
上記明細書に言及するすべての刊行物は、本明細書に援用される。本発明の範囲および精神から逸脱しない、本発明の記載する方法および系の多様な修飾および変形は、当業者に明らかであろう。本発明は特定の好ましい態様と関連して記載されてきているが、請求するような発明は、こうした特定の態様に過度に限定されないことを理解しなければならない。実際、生化学およびバイオテクノロジーまたは関連分野の当業者に明らかである、本発明を実行するための記載する様式の多様な修飾は、以下の請求の範囲内にあると意図される。
Claims (5)
- Ｓａ８７またはその突然変異体；Ｊ－Ｓａ３６またはその突然変異体；およびＳａ８３またはその突然変異体を含むバクテリオファージ組成物であって、黄色ブドウ球菌（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓ）をターゲット細菌とし、該突然変異体が、Ｓａ８７、Ｊ－Ｓａ３６、またはＳａ８３に比較した際に、全ゲノムに渡って少なくとも９０％の配列同一性を有し、該組成物が抗生物質（例えば化学的抗生物質）をさらに含み、該組成物が、各ファージの１×１０１１ＰＦＵ／ｍＬを含む、前記バクテリオファージ組成物。
- Ｓａ８７またはその突然変異体；Ｊ－Ｓａ３６またはその突然変異体；およびＳａ８３またはその突然変異体を含むバクテリオファージ組成物であって、黄色ブドウ球菌（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓ）をターゲット細菌とし、該突然変異体が、Ｓａ８７、Ｊ－Ｓａ３６、またはＳａ８３に比較した際に、全ゲノムに渡って少なくとも９０％の配列同一性を有し、該組成物が抗生物質（例えば化学的抗生物質）をさらに含み、該組成物が、１０００ＥＵ／ｍＬ未満の最終内毒素レベルを有する、前記バクテリオファージ組成物。
- Ｓａ８７またはその突然変異体；Ｊ－Ｓａ３６またはその突然変異体；およびＳａ８３またはその突然変異体を含むバクテリオファージ組成物であって、黄色ブドウ球菌（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓ）をターゲット細菌とし、該突然変異体が、Ｓａ８７、Ｊ－Ｓａ３６、またはＳａ８３に比較した際に、全ゲノムに渡って少なくとも９０％の配列同一性を有し、該組成物が抗生物質（例えば化学的抗生物質）をさらに含み、該組成物が、各ファージの約１×１０７～約１×１０１１ＰＦＵの投薬範囲で少なくとも１日１回哺乳動物に投与される、前記バクテリオファージ組成物。
- 黄色ブドウ球菌（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓ）細菌を殺す非医学的方法のためのバクテリオファージ組成物であって、前記方法が前記組成物を食品または作物に適用することを含み、前記組成物がＳａ８７またはその突然変異体；Ｊ－Ｓａ３６またはその突然変異体；およびＳａ８３またはその突然変異体を含み、該突然変異体が、Ｓａ８７、Ｊ－Ｓａ３６、またはＳａ８３に比較した際に、全ゲノムに渡って少なくとも９０％の配列同一性を有し、該組成物が抗生物質（例えば化学的抗生物質）をさらに含む、前記バクテリオファージ組成物。
- 黄色ブドウ球菌（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓ）細菌を殺す非医学的方法であって、Ｓａ８７またはその突然変異体；Ｊ－Ｓａ３６またはその突然変異体；およびＳａ８３またはその突然変異体を含むバクテリオファージ組成物であって、該突然変異体が、Ｓａ８７、Ｊ－Ｓａ３６、またはＳａ８３に比較した際に、全ゲノムに渡って少なくとも９０％の配列同一性を有し、該組成物が抗生物質（例えば化学的抗生物質）をさらに含む前記バクテリオファージ組成物を、食品または作物に適用することを含む、前記方法。
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