JP2022060087A - シリカ系スケール付着防止剤及びシリカ系スケール付着防止方法 - Google Patents

Abstract

【課題】水中にシリカを含有するシリカ含有水系で発生するシリカ系スケールの付着防止に有用である、シリカ系スケール付着防止剤及びシリカ系スケール付着防止方法を提供する。【解決手段】共重合体（Ａ）及び／又は共重合体（Ｂ）と、リン酸及び／又はその塩とを含有し、上記共重合体（Ａ）は、（メタ）アクリル酸、（メタ）アクリル酸アミド構造単位及び（メタ）アクリル酸アミドスルホン酸構造単位を含む共重合体であり、上記共重合体（Ｂ）は、（メタ）アクリル酸及び（メタ）アクリル酸アミド構造単位構造単位を含む共重合体であることを特徴とするシリカ系スケール付着防止剤。及びこのスケール防止剤をシリカ含有水系に添加するシリカ系スケール付着防止方法。【選択図】なし

Description

本発明は、水中にシリカを含むシリカ含有水系におけるシリカ系スケール障害の発生を防止できるシリカ系スケール付着防止剤及びシリカ系スケール付着防止方法に関する。

冷却水系、ボイラ水系、地熱発電水系等における冷却水と接触する伝熱面や配管内は、スケール障害が発生し易い。特に、開放循環式冷却水系では、省資源、省エネルギーの観点から、冷却水の廃棄量（ブロー量）を制限して高濃縮運転を行う場合があり、水中に溶解している塩類が濃縮されて難溶性の塩を形成しスケール化し、スケール障害を発生しやすい。スケールは、熱交換器や配管において熱効率の低下、閉塞など装置の運転に重大な障害を引き起こすことから、その対策が求められている。

一般的なスケール障害を生じるスケール種としては、炭酸カルシウム、硫酸カルシウム、亜硫酸カルシウム、リン酸カルシウム、水酸化マグネシウム、リン酸亜鉛、水酸化亜鉛等が挙げられる。これらの一般的なスケール障害に対しては、アクリル酸やマレイン酸系の水溶性ポリマーやヒドロキシエチリデンジホスホン酸、ホスホノブタントリカルボン酸等の有機ホスホン酸等を水系に添加することによってスケール障害を解決することが可能であり、上記スケール種に対するスケール防止剤は広く一般的に使用されている。

近年では、例えば、上述のような冷却水の高濃縮化など、工業水等の再利用による水中成分の高濃縮化に伴い、シリカ系スケール障害が発生しやすくなっており問題となっている。また、地熱発電所の蒸気井からは蒸気や熱水とともに高濃度の炭酸ガス、硫化水素ガスが噴出されており、熱水中に多くのシリカが含まれている。よって、それが配管、還元井、ボイラ等の内部で重合してシリカ系スケール障害を引き起こしている。そのため、冷却水系の他にもシリカ系スケールの対策が求められている。
シリカ系スケールには、無定形シリカとケイ酸塩スケールが含まれる。ここで無定形シリカとは、シリカ単独でその溶解度を超えたときに発生する非晶質のシリカ系スケールである。またケイ酸塩スケールとは、水中に含まれるシリカがカルシウムイオン、マグネシウムイオン、アルミニウムイオン等の金属イオンと結合し、ケイ酸カルシウム、ケイ酸マグネシウム、ケイ酸アルミニウム等の難溶性ケイ酸塩スケールとなったものである。さらにケイ酸塩スケールには、上記ケイ酸塩類と、上記無定形シリカ、炭酸カルシウム及びリン酸カルシウム等の難溶性無機化合物との複合物も含まれる。
一般的にシリカは溶解度が低く、冷却水系では、シリカ濃度が１００～１５０ｐｐｍ程度でもスケール化する性質を持っており、冷却水系においては、水中のシリカ濃度により冷却水の濃縮度の上限を設定しているのが現状である。

また、水中にカルシウム、マグネシウム、アルミニウム、鉄、亜鉛等が存在するとシリカの沈殿を促進することが知られている。そのため、水中にシリカと、カルシウム、マグネシウム、アルミニウム、鉄、亜鉛等とが存在する冷却水系では、水中のシリカ濃度を更に低く、かつ精密に管理する必要がある。シリカ系スケールは、その性質上一旦、設備等に付着するとその洗浄除去が非常に困難であるため、スケールの付着を事前に抑えることが重要とされている。

ここで、シリカ系スケールに対するスケール防止剤としていくつかの提案がある。例えば、アクリルアミド系重合体とアクリル酸系重合体とを含むスケール防止剤（特許文献１）、ポリエチレンイミンの第一級およびまたは第二級アミンの活性水素に対し、アルキレンオキサイドを付加して得られる高分子非イオン活性剤を含有するスケール防止剤（特許文献２）、一般的な非イオン性界面活性剤である、ポリアルキレングリコールのアルキル基（炭素数１２～１８）もしくはアルケニル基（炭素数１２～１８）エーテルまたはエステルを含むシリカ系スケール防止剤（特許文献３）、及び、分子量１０００～１０００００のポリエチレングリコールとホスホン酸および／または分子量１０００００以下のカルボン酸ポリマーを含有するスケール防止剤（特許文献４）が挙げられる。
特許文献１及び特許文献２に開示のスケール防止剤については、熱交換器の表面へのスケール付着試験が実施されている。しかし、特許文献１に開示のスケール防止剤については、シリカ濃度が１５０ｍｇ／Ｌの水系におけるスケール防止効果が示されているのみであり、シリカ濃度がさらに高い水系でも同様のスケール防止効果を示すか不明である。また、特許文献２に開示のスケール防止剤については、スケール付着速度（ｍｇ／ｃｍ^２／月）の値が、１２～１００であり、充分なスケール付着防止効果が得られているとはいえない。また、特許文献３に開示のシリカスケール防止剤については、水中のシリカ溶解度を向上させる効果は示されているもののシリカ系スケールの付着防止効果については言及されていない。また、特許文献４に開示のスケール防止剤については、シリカ濃度３５０ｐｐｍの試験液におけるスケール析出抑制効果とスケール付着防止効果が示されているものの、試験時間が短く、実機に適用可能なレベルでスケール付着防止効果を有するのか不明である。
よって、シリカイオンの溶解度を超えるようなシリカ系スケールの付着が発生し易いシリカ含有水系において、充分なシリカ系スケール付着防止効果を示すシリカ系スケール付着防止剤について、さらなる検討の余地があった。

また、シリカ系スケールに対するスケール防止剤として、（メタ）アクリル酸・（メタ）アクリルアミドメチルプロパンスルホン酸又はスチレン酸・（メタ）アクリルアミドまたは置換（メタ）アクリルアミドの共重合体が開示されている（特許文献５）。しかしながら、本スケール防止剤は、シリカ濃度が例えば、１５０ｐｐｍ以上の冷却水系（シリカイオンの溶解度を超えるシリカ系スケールの付着が発生し易いシリカ含有水系）において、充分なシリカ系スケール付着防止効果を示さなかった。また、水中にシリカに加え、カルシウム、マグネシウム、アルミニウム、鉄、亜鉛等を含むシリカ系スケールの付着が発生し易い厳しい条件のシリカ含有水系においては、上記スケール防止剤を用いても充分なスケール付着防止効果が得られなかった。

特許第１８５１１０３号公報 特許第２９７４３７８号公報 特開昭５８－８４０９８号公報 特開平２－３１８９４号公報 特許第３０５５８１５号公報 特開２０１７－７２１２２号公報

冷却水系、ボイラ水系、地熱発電水系等で使用される水は、通常、工業用水、水道水、地下水等であるため、水中に様々なスケール種が存在する。特に、水中にシリカを含有する水系を取り扱う場合にはシリカ系スケール障害の問題が生じ、特に、シリカを含有する水系の高濃縮運転を行う場合には、シリカ系スケールの障害が発生しやすい。そのため、シリカ系スケールの付着防止に有用なシリカ系スケールの付着防止剤及びシリカ系スケール付着防止方法が求められている。

なお、薬剤による効果として、水中でのシリカイオンの溶解度を向上させ、シリカスケールの析出を抑制することと、シリカ系スケール付着を防止することとは異なる効果である。シリカ系スケールは、水中のシリカ濃度が溶解度以上に上がると重合ケイ酸が生成し始め、また、水中の他のスケール成分（カルシウム、マグネシウム、アルミニウム、鉄、亜鉛等）との共析が始まり、シリカ系スケールが析出する。一般に、２５℃におけるＳｉＯ_２の溶解度が約１５０ｐｐｍであるため、シリカ濃度が１５０ｐｐｍ以上になるとシリカ系スケールが生成しやすくなると考えられている。一方で、水中のシリカ又は析出したシリカ系スケールが、凝縮器、熱交換器、配管等の設備に付着するか否かについては、付着対象である凝縮器、熱交換器、配管等の設備表面の環境面等、異なる要素を含めて確認する必要がある。というのも、水中にシリカ系スケールの析出が見られない場合であっても、上記対象に対しシリカ系スケール付着が生じたり、また反対に、水中にシリカ系スケールが析出していても、対象に対しシリカ系スケールの付着が生じない場合もあるためである。
これは、水中に溶解するシリカ又は析出したシリカと、上記対象の表面温度、表面環境（ｐＨ等）及び表面電荷等とが関係しているものと考えられる。例えば、特許文献６では、シリカ系スケール付着防止装置を開示されており、水中に含まれるＳｉＯ_２を負表面電位を有するシリケート４面体（ＳｉＯ_４）にしてカチオンと結合させることで、マイナス電荷を有する凝縮器や給水管等へのシリカスケールの付着を防止することが開示されている。また、本文献には、シリカスケールの形成については、溶解度と化学平衡で規定される無機化学モデルのみでは説明できない現象と捉えられていることが示されている。

本発明は、上述した事情に鑑み、水中にシリカを含有するシリカ含有水系で発生するシリカ系スケールの付着防止に有用であるシリカ系スケール付着防止剤及びシリカ系スケール付着防止方法を提供することを目的とする。

本発明者らは、（メタ）アクリル酸、一般式（１）で表される構造単位及び一般式（２）で表される構造単位を含む共重合体（Ａ）及び／又は（メタ）アクリル酸及び一般式（１）で表される構造単位を含む共重合体（Ｂ）と、リン酸及び／又はその塩とを併用することにより、シリカを含有するシリカ含有水系、特にシリカ含有冷却水系や、水中にシリカに加え、カルシウム、マグネシウム、アルミニウム、鉄、亜鉛等を含むシリカ系スケールが発生しやすいシリカ含有水系で、効果的にシリカ系スケールの付着を防止できることを見出した。

本発明は、共重合体（Ａ）及び／又は共重合体（Ｂ）と、リン酸及び／又はその塩とを含有し、上記共重合体（Ａ）は、（メタ）アクリル酸、下記一般式（１）で表される構造単位及び下記一般式（２）で表される構造単位を含む共重合体であり、
上記共重合体（Ｂ）は、（メタ）アクリル酸及び下記一般式（１）で表される構造単位を含む共重合体であることを特徴とするシリカ系スケール付着防止剤である。

（式中、Ｒ^１はＨ又はＣＯＯＸであり、ＸはＨ又は金属陽イオンであり、Ｒ^２及びＲ^３はＨ又はＣ_１－８アルキル基のどちらかであるが、両方ともＨであることはできない。そしてＲはＨ又はＣＨ_３である。）

（式中、ＲはＨ又はＣＨ_３であり、ＸはＨ又は金属陽イオンであり、Ｒ^４はＣ_１－８アルキル基又はフェニル基であり、そしてＲ^５はＨ又はＣ_１－４アルキル基である。）
本発明のシリカ系スケール付着防止剤は、共重合体（Ａ）及び／又は共重合体（Ｂ）と、リン酸及び／又はその塩との含有重量比が、５０：１～１：５であることが好ましい。

また、本発明は、シリカ含有水系に、上記シリカ系スケール付着防止剤を用いることを特徴とするシリカ系スケール付着防止方法でもある。

また、本発明は、シリカ含有水系に、共重合体（Ａ）及び／又は共重合体（Ｂ）を添加する共重合体添加工程と、リン酸及び／又はその塩を添加するリン酸等添加工程とを含み、上記共重合体（Ａ）は、（メタ）アクリル酸、上記一般式（１）で表される構造単位及び上記一般式（２）で表される構造単位を含む共重合体であり、上記共重合体（Ｂ）は、（メタ）アクリル酸及び上記一般式（１）で表される構造単位を含む共重合体であることを特徴とするシリカ系スケール付着防止方法でもある。
本発明のシリカ系スケール付着防止方法における共重合体添加工程で添加される共重合体（Ａ）及び／又は共重合体（Ｂ）と、リン酸等添加工程で添加されるリン酸及び／又はその塩との重量比が、５０：１～１：５であることが好ましい。
本発明のシリカ系スケール付着防止方法は、リン酸等添加工程において、シリカ含有水系におけるシリカ濃度とリン酸濃度との比（シリカ濃度：リン酸濃度）が、２５：１～３００：１となるように、リン酸及び／又はその塩を添加することが好ましい。

本発明によると、シリカ含有水系で発生するシリカ系スケールの付着を極めて効果的に防止でき、特にシリカ含有冷却水系、シリカ、カルシウム、マグネシウム、アルミニウム、鉄、亜鉛等を含むシリカ含有水系で発生するシリカ系スケールの付着防止に極めて有用であるシリカ系スケール付着防止剤及びシリカ系スケール付着防止方法を提供することができる。

シリカ系スケール障害の評価で用いられた冷却水系の模式図である。

以下、本発明を実施形態に基づいて詳細に説明する。
本発明のシリカ系スケール付着防止剤は、共重合体（Ａ）及び／又は共重合体（Ｂ）と、リン酸及び／又はその塩とを含有し、上記共重合体（Ａ）は、（メタ）アクリル酸、下記一般式（１）で表される構造単位及び下記一般式（２）で表される構造単位を含む共重合体であり、上記共重合体（Ｂ）は、（メタ）アクリル酸及び下記一般式（１）で表される構造単位を含む共重合体であることを特徴とする。なお、（メタ）アクリルとは、アクリル又はメタクリルを意味する。

（式中、Ｒ^１はＨ又はＣＯＯＸであり、ＸはＨ又は金属陽イオンであり、Ｒ^２及びＲ^３はＨ又はＣ_１－８アルキル基のどちらかであるが、両方ともＨであることはできない。そしてＲはＨ又はＣＨ_３である。）

（式中、ＲはＨ又はＣＨ_３であり、ＸはＨ又は金属陽イオンであり、Ｒ^４はＣ_１－８アルキル基又はフェニル基であり、そしてＲ^５はＨ又はＣ_１－４アルキル基である。）

上記共重合体（Ａ）は、（メタ）アクリル酸、一般式（１）で表される構造単位及び一般式（２）で表される構造単位を含む共重合体であり、既にシリカ系スケール付着防止剤として使用されることが知られているポリマーである（参照／特許文献５）。しかしながら、上記共重合体（Ａ）のみでは、シリカ濃度が１５０ｐｐｍ以上のシリカ含有水系に対して充分なシリカ系スケールの付着防止効果を示さなかった。すなわち、シリカ系スケール付着防止の観点において、上記共重合体（Ａ）単独の使用では、シリカ含有水系でのシリカ系スケール付着の防止は充分ではなかった。ところが、驚くべきことに、上記共重合体（Ａ）と、リン酸及び／又はその塩とを併用することにより、例えば、常温でシリカ濃度が１５０ｐｐｍ以上のように、シリカイオンの溶解度を超えるシリカ系スケールの付着が発生し易いシリカ含有水系においても、シリカ系スケールの付着を充分に防止することができた。本発明は、本発明者らにより見出された上記知見に基づき完成されたものである。

なお、上述の通り、水系で使用される水は、通常、工業用水、水道水、地下水であるため、水中に様々なスケール種がイオン状態で存在する。一般的に、冷却水、ボイラ水系、地熱発電水系で使用される水は、水中成分としてシリカの他に、カルシウム、マグネシウム、アルミニウム、鉄及び／又は亜鉛を含有する。このような成分を含む水が、循環利用や再利用されることで濃縮されると、シリカ成分のみならず他の成分も濃縮され、高濃度化する。ここで、カルシウムやマグネシウム等の水中成分が高濃度化した水系に対し、リン酸を添加すると、リン酸カルシウムやリン酸マグネシウム等のスケールが発生するため、高濃縮水に対してリン酸及び／又はその塩を添加することは従来から実施されていなかった（参考文献：特開平０７－２５６２６６号公報、特開２０１５－８５６８号公報、Ｚａｉｒｙｏ－ｔｏ－Ｋａｎｋｙｏ，４２，４４２－４５０（１９９３）Ｖｏｌ．４２，Ｎｏ．７、材料と環境，６４，１１４－１２０（２０１５）Ｖｏｌ．６４，Ｎｏ．４）。

しかしながら本発明者らは、例えば、常温でシリカ濃度が１５０ｐｐｍ以上の水系のように、シリカイオンの溶解度を超えるシリカ系スケールの付着が発生し易いシリカ含有水系であって、シリカに加え、カルシウム、マグネシウム等を含むシリカ含有水系におけるシリカ系スケールの付着防止を検討した結果、意外なことに上記共重合体（Ａ）及び／又は上記共重合体（Ｂ）と、リン酸及び／又はその塩とを併用することにより、シリカ濃度が１５０ｐｐｍ以上で、カルシウム、マグネシウム等を含むシリカ含有水系においても、他のリン酸カルシウムやリン酸マグネシウムの発生を招くことなく、充分なシリカ系スケールの付着防止効果を示すことを見出した。
これにより、本発明者らは、本発明のスケール付着防止剤は、シリカイオンの溶解度を超えるシリカ系スケールの付着が発生し易いシリカ含有水系であって、さらに、カルシウム、マグネシウム、アルミニウム、鉄、亜鉛等を含む厳しい条件の水系で発生するシリカ系スケールの付着防止にも極めて有用であることを見出した。

なお、本発明におけるシリカ系スケールには、無定形シリカとケイ酸塩スケールとが含まれる。無定形シリカとは、シリカ単独でその溶解度を超えたときに発生する非晶質のシリカ系スケールである。またケイ酸塩スケールとは、水中に含まれるシリカがカルシウムイオン、マグネシウムイオン、アルミニウムイオン等の金属イオンと結合し、ケイ酸カルシウム、ケイ酸マグネシウム、ケイ酸アルミニウム等の難溶性ケイ酸塩スケールとなったものである。さらにケイ酸塩スケールには、上記ケイ酸塩類と、上記無定形シリカ、炭酸カルシウム及びリン酸カルシウム等の難溶性無機化合物との複合物も含まれる。
水中にシリカに加え、カルシウム、マグネシウム、アルミニウム、鉄及び亜鉛等の金属を含むシリカ含有水系は、これらの金属を含まないシリカ含有水系と比較し、よりシリカ系スケールの付着が生じやすい厳しい条件の水質といえる。
本発明のシリカ系スケール付着防止剤は、無定形シリカとケイ酸塩スケールのいずれに起因するスケール付着に対しても充分にスケール付着防止効果を有する。

本発明のシリカ系スケール付着防止剤における共重合体（Ａ）は、（メタ）アクリル酸、一般式（１）で表される構造単位及び一般式（２）で表される構造単位を含む共重合体である。共重合体（Ａ）の重量平均分子量は１０００～２５０００であることが好ましい。また、共重合体（Ａ）の総量１００重量％に対し、（メタ）アクリル酸が１５～９０重量％、一般式（１）で表される構造単位が５～３０重量％、一般式（２）で表される構造単位が５～８０重量％であることが好ましい。
共重合体（Ａ）の重量平均分子量は、２０００～２００００が好ましく、３０００～１５０００がより好ましい。
また、共重合体（Ａ）の総量１００重量％に対し、（メタ）アクリル酸が２５～９０重量％、一般式（１）で表される構造単位が５～２５重量％、一般式（２）で表される構造単位が５～７０重量％であることがより好ましい。

また、本発明のシリカ系スケール付着防止剤における共重合体（Ｂ）は、（メタ）アクリル酸及び下記一般式（１）で表される構造単位を含む共重合体である。共重合体（Ｂ）の重量平均分子量は１０００～２００００であることが好ましい。また、共重合体（Ｂ）の総量１００重量％に対し、（メタ）アクリル酸が６０～９５重量％であり、一般式（１）で示される構造単位が５～４０重量％であることが好ましい。
共重合体（Ｂ）の重量平均分子量は、２０００～２００００が好ましく、３０００～１５０００がより好ましい。
また、共重合体（Ｂ）の総量１００重量％に対し、（メタ）アクリル酸が７０～９５重量％、一般式（１）で表される構造単位が５～３０重量％であることがより好ましい。

共重合体（Ａ）及び／又は共重合体（Ｂ）の重量平均分子量（以下Ｍｗともいう）は、ゲルろ過クロマトグラフ分析（以下ＧＦＣともいう）を用いて測定した値により算出することができる。各構造単位におけるＧＦＣの測定条件は、以下のものを用いることができる。

＜共重合体（Ａ）及び／又は共重合体（Ｂ）＞
装置 ： 島津製作所製 Ｐｒｏｍｉｎｅｎｃｅ
カラム ： Ｓｈｏｄｅｘ製 ＯＨｐａｋＳＤ－Ｇ＋ＳＢ－８０５ＨＱ＋ＳＢ－８０４ＨＱ
測定温度 ：４０℃
溶液注入量 ：１００μＬ
検出装置 ：示差屈折検出器（ＲＩ）
基準物質 ：ＰＥＯ

上記一般式（１）で表される構造単位において、Ｒ^２及びＲ^３は、水素原子又は炭素数１～８のアルキル基のどちらかであるが、Ｒ^２及びＲ^３のいずれもが水素原子であることはできない。上記炭素数１～８のアルキル基は、全体として炭素数が１～８であれば特に限定されないが、炭素数が１～４であることが好ましい。また、上記一般式（１）で表される構造単位としては、ｔｅｒｔ－ブチルアクリルアミド、及び／又はイソプロピルアクリルアミドが好ましい。

上記一般式（２）で表される構造単位において、Ｒ^４は、炭素数１～８のアルキル基又はフェニル基であり、全体として炭素数が１～８であれば特に限定されないが、炭素数が２～８であることが好ましい。また、Ｒ^５は、水素原子又は炭素数１～４のアルキル基であり、全体として炭素数が１～４であれば特に限定されない。上記一般式（２）で表される構造単位としては、２－アクリルアミド－２－メチルプロパンスルホン酸（ＡＭＰＳ）が好ましい。

共重合体（Ａ）は、アクリル酸・Ｎ－ｔｅｒｔ－ブチルアクリルアミド・２－アクリルアミド－２－メチルプロパンスルホン酸（ＡＭＰＳ）共重合体であることが好ましい。また、共重合体（Ｂ）は、アクリル酸・Ｎ－ｔｅｒｔ－ブチルアクリルアミド共重合体であることが好ましい。シリカ含有水におけるシリカ系スケールの発生を効果的に防止できるためである。

なお、本発明のシリカ系スケール付着防止剤は、共重合体（Ａ）を含むことが好ましい。

本発明のシリカ系スケール付着防止剤におけるリン酸及び／又はその塩には、重合リン酸及び／又はその塩、縮合リン酸及び／又はその塩、リン化合物は含まれない。本発明におけるリン酸及び／又はその塩としては、例えば、リン酸、リン酸ナトリウムなど、一般的に使用されているものを用いることができるが、これらに限定されるものではない。本発明におけるリン酸及び／又はその塩として、リン酸、リン酸ナトリウムからなる群より選択される少なくとも１種を用いることが好ましい。シリカ含有水におけるシリカ系スケールの発生を効果的に防止できるためである。

本発明のシリカ系スケール付着防止剤は、共重合体（Ａ）及び／又は共重合体（Ｂ）と、リン酸及び／又はその塩との含有重量比が、５０：１～１：５であることが好ましい。共重合体（Ａ）及び／又は共重合体（Ｂ）と、リン酸及び／又はその塩との含有重量比が上記範囲にあることで、シリカ含有水におけるシリカ系スケールの発生を効果的に防止できるためである。
なお、共重合体（Ａ）及び／又は共重合体（Ｂ）と、リン酸及び／又はその塩との含有重量比は、３０：１～１：５であることがより好ましく、３０：１～１：１．５であることがさらに好ましい。

また、本発明のシリカ系スケール付着防止剤は、さらに、（メタ）アクリル酸及び一般式（２）で示される構造単位を含む共重合体（Ｃ）を含むことが好ましい。共重合体（Ｃ）をさらに含むことで、シリカ含有水系におけるシリカ系スケールの発生をより効果的に防止できるためである。
なお、共重合体（Ｃ）は、アクリル酸ＡＭＰＳ共重合体であることが好ましい。また、本発明のシリカ系スケール付着防止剤が共重合体（Ｃ）を含む場合、シリカ系スケール付着防止剤の総量１００重量％に対し、共重合体（Ｃ）が１～４９重量％含まれることが好ましく、５～３０重量％含まれることがより好ましい。

また、本発明のシリカ系スケール付着防止剤は、シリカイオンの溶解度を超える水系に使用されることが好ましい。例えば、シリカの溶解度は、２５℃でＳｉＯ_２として１５０ｐｐｍ程度である。そのため、本発明のシリカ系スケール付着防止剤は、シリカ濃度が１５０ｐｐｍ以上のシリカ含有水系に使用されることが好ましく、シリカ濃度が１５０ｐｐｍを超えるシリカ含有水系に使用されることがより好ましい。シリカ濃度が１５０ｐｐｍ以上のシリカ含有水系においては、一般的に知られているシリカ系スケール付着防止剤が充分なシリカ系スケールの付着防止効果を示さない場合があるが、本発明のシリカ系スケール付着防止剤は、シリカ濃度が１５０ｐｐｍ以上の水系に対しても、充分なシリカ系スケール付着防止効果を示す。さらに、本発明のシリカ系スケール付着防止剤は、シリカ濃度が１５０ｐｐｍを超える水系に対しても、充分なシリカ系スケール付着防止効果を示す。
本発明のシリカ系スケール付着防止剤が適用されるシリカ含有水系のシリカ濃度は、１７０ｐｐｍ以上であることがさらに好ましく、２００ｐｐｍ以上であることがよりさらに好ましい。
なお、本発明において、シリカイオンの溶解度は、ＳｉＯ_２としての溶解度である。

また、本発明は、本発明のシリカ系スケール付着防止剤を用いることを特徴とするシリカ系スケール付着防止方法でもある。

また別の実施形態では、本発明は、シリカ含有水系に、（メタ）アクリル酸、一般式（１）及び一般式（２）を構造単位とする共重合体（Ａ）、及び／又は、（メタ）アクリル酸及び一般式（１）を構造単位とする共重合体（Ｂ）を添加する共重合体添加工程と、リン酸及び／又はその塩を添加するリン酸等添加工程とを含むことを特徴とするシリカ系スケール付着防止方法でもある。

本発明のシリカ系スケール付着防止方法における共重合体添加工程で添加される共重合体（Ａ）及び／又は共重合体（Ｂ）と、リン酸等添加工程で添加されるリン酸及び／又はその塩との含有重量比が、５０：１～１：１５であることが好ましく、５０：１～１：５であることがより好ましい。シリカ含有水におけるシリカ系スケールの付着を効果的に防止できるためである。
なお、上記共重合体添加工程において、共重合体（Ａ）及び共重合体（Ｂ）が添加される場合、共重合体重量は共重合体（Ａ）及び共重合体（Ｂ）の総重量である。また、上記リン酸等添加工程において、リン酸及びリン酸塩が添加される場合、リン酸等重量は、リン酸及びリン酸塩の総重量である。

本発明のシリカ系スケール付着防止方法のリン酸等添加工程において、シリカ含有水系におけるシリカ濃度とリン酸濃度との比（シリカ濃度：リン酸濃度）が、２５：１～３００：１となるように、リン酸及び／又はその塩を添加することが好ましい。シリカ含有水におけるシリカ系スケールの付着を効果的に防止できるためである。

本発明のシリカ系スケール付着防止方法におけるシリカ含有水系は、シリカイオンの溶解度を超えるシリカ含有水系であることが好ましい。一般的に知られているシリカ系スケール付着防止剤を用いたシリカスケールの付着防止方法では、シリカイオンの溶解度を超える水系においては充分なシリカ系スケールの付着防止効果を示さない場合が多いものの、本発明のシリカ系スケール付着防止方法は、シリカイオンの溶解度を超える水系に対して、充分なシリカ系スケール付着防止効果を示すためである。

本発明のシリカ系スケール付着防止方法におけるシリカ含有水系は、シリカ濃度が１５０ｐｐｍ以上の水系であることが好ましい。一般的に知られているシリカ系スケール付着防止剤を用いたシリカスケールの付着の防止方法では、シリカ濃度が１５０ｐｐ以上の水系においては充分なシリカ系スケールの付着防止効果を示さない場合が多いものの、本発明のシリカ系スケール付着防止方法は、シリカ濃度が１５０ｐｐｍ以上の水系に対して、充分なシリカ系スケール付着防止効果を示すためである。

なお、上述のシリカ系スケール付着防止方法における共重合体（Ａ）及び共重合体（Ｂ）の好適な態様、リン酸及び／又はその塩の好適な態様、及び、これらの配合比は、上述の本発明のシリカ系スケール付着防止剤におけるものと同様である。

また、本発明のシリカ系スケール付着防止方法において、共重合体添加工程後のシリカ含有水の水中における共重合体（Ａ）及び／又は共重合体（Ｂ）の濃度は、１～５０ｍｇ／Ｌであることが好ましく、２～２５ｍｇ／Ｌであることがより好ましい。共重合体（Ａ）及び／又は共重合体（Ｂ）の水中濃度が上記範囲となるように、本発明のスケール付着防止剤、又は、共重合体（Ａ）及び／又は共重合体（Ｂ）が添加されることで、シリカ含有水系におけるシリカ系スケールの付着を好適に防止できるためである。なお、共重合体（Ａ）及び／又は共重合体（Ｂ）の水中濃度が上記範囲となるように、本発明のシリカ系スケール付着防止剤、又は、共重合体（Ａ）及び／又は共重合体（Ｂ）の添加量が決定されてもよい。

また、本発明のシリカ系スケール付着防止方法において、リン酸等添加工程後のシリカ含有水の水中におけるリン酸濃度は、１～１５ｍｇ／Ｌであることが好ましく、１～１０ｍｇ／Ｌであることがより好ましい。リン酸及び／又はその塩の水中リン酸濃度が上記範囲となるように、本発明のスケール付着防止剤、又は、リン酸及び／又はその塩が添加されることで、シリカ含有水におけるシリカ系スケールの発生を好適に防止できるためである。なお、リン酸等の水中濃度が上記範囲となるように、本発明のシリカ系スケール付着防止剤、又は、リン酸等の添加量が決定されてもよい。

また、本発明のシリカ系スケール付着防止方法は、さらに、（メタ）アクリル酸及び一般式（２）で示される構造単位を含む共重合体（Ｃ）を添加する共重合体（Ｃ）添加工程を含むことが好ましい。共重合体（Ｃ）がさらに添加されることで、シリカ系スケールをより効果的に防止できるためである。共重合体（Ｃ）は、アクリル酸ＡＭＰＳ共重合体であることが好ましい。なお、本発明のシリカ系スケール付着防止方法が共重合体（Ｃ）添加工程を含む場合、共重合体（Ｃ）添加工程後のシリカ含有水の水中における共重合体（Ｃ）濃度は、１～２０ｍｇ／Ｌであることが好ましく、２～１０ｍｇ／Ｌであることが好ましい。共重合体（Ｃ）の水中濃度が上記範囲となるように、本発明のスケール付着防止剤、又は共重合体（Ｃ）が添加されることで、シリカ含有水におけるシリカ系スケールの発生をより好適に防止できるためである。なお、共重合体（Ｃ）の水中濃度が上記範囲となるように、共重合体（Ｃ）の添加量が決定されてもよい。

本発明のシリカ系スケール付着防止剤及びシリカ系スケール付着防止方法は、シリカ含有冷却水系におけるシリカ系スケールの付着を防止するために好適に使用されるものである。具体的には、ビル空調、一般工場、石油化学コンビナート、鉄鉱プロセス等におけるシリカ含有冷却水系の熱交換器本体、循環水のピット、冷却塔などの装置及び配管内に付着するスケールを防止するために好適に使用することができ、特に再利用や循環により濃縮されたシリカ含有冷却水系で生じるシリカ系スケールの付着を防止するために好適に使用することができる。
また、本発明のシリカ系スケール付着防止剤及びシリカ系スケール付着防止方法は、シリカ含有冷却水系における熱交換器、配管、ボイラ水系管、地熱発電所の還元井に関わる配管におけるシリカ系スケールの付着を防止するために、上記機器（配管を含む）内に添加又は実施されることが好ましい。
さらに、本発明のシリカ系スケール付着防止剤及びシリカ系スケール付着防止方法は、シリカイオンの溶解度を超えるシリカ含有冷却水系における熱交換器、配管、ボイラ水系管、地熱発電所の還元井に関わる配管におけるシリカ系スケールの付着を防止するために、上記機器（配管を含む）内に添加又は実施されることが好ましい

本発明のシリカ系スケール付着防止剤及びシリカ系スケール付着防止方法は、シリカイオンの溶解度を超える水系を対象とすることが好ましく、シリカ濃度が１５０ｐｐｍ以上のシリカ含有水系を対象としてもよい。また、マグネシウム濃度（マグネシウム硬度として）が０～３００ｐｐｍ、及び、カルシウム濃度（カルシウム硬度として）が１０～５００ｐｐｍであるシリカ含有水系を対象とすることが好ましい。このようなシリカ含有水系において、シリカ系スケールの付着が問題となっており、従来の分散剤では充分なシリカ系スケールの付着防止作用を示さなかったが、本発明のシリカ系スケール付着防止剤及びシリカ系スケール付着防止方法により好適にシリカ系スケールの付着を防止できるためである。
本発明のシリカ系スケール付着防止剤及びシリカ系スケール付着防止方法は、シリカイオンの溶解度を超える水系であって、マグネシウム濃度（マグネシウム硬度として）が０～３００ｐｐｍ、及び、カルシウム濃度（カルシウム硬度として）が１０～５００ｐｐｍであるシリカ含有水系を対象とすることがより好ましい。
上記マグネシウム硬度は、０～２００がより好ましい。
上記カルシウム硬度は、１０～３００がより好ましい。
シリカ濃度、マグネシウム濃度及びカルシウム硬度が上記濃度範囲の水質は、シリカ系スケールの付着が発生しやすく、また、一般的なシリカ系スケール付着防止剤によるシリカ系スケールの付着防止効果が充分に得られない厳しい条件である。しかし、このような水質の水系に対して、本発明のスケール付着防止剤及び本発明のスケール付着防止方法は、充分なシリカ系スケールの付着防止効果を示す。

水中にシリカに加え、アルミニウム、鉄及び／又は亜鉛を上記濃度で含む水質は、シリカ系スケールが発生しやすく、また、一般的なシリカ系スケール付着防止剤の効果が充分に得られない厳しい条件である。しかしこのような水質の水系に対しても、本発明のシリカ系スケール付着防止剤及び本発明のシリカ系スケール付着防止方法は、充分なシリカ系スケール付着防止効果を示すためである。

本発明のシリカ系スケール付着防止方法は、シリカ含有水系に共重合体添加工程とリン酸等添加工程とを含むが、共重合体添加工程とリン酸等添加工程との位置は特に限定されず、同じ場所であってもよく、別々であってもよい。すなわち、共重合体（Ａ）及び／又は共重合体（Ｂ）と、リン酸及び／又はその塩は、同時に添加されても別々に添加されてもよく、これらの添加順序も特に限定されるものではない。ただし、シリカ含有水系に添加された、共重合体（Ａ）及び／又は共重合体（Ｂ）と、リン酸及び／又はその塩の水中における濃度比が、５０：１～１：１５となるように共重合体（Ａ）及び／又は共重合体（Ｂ）の添加位置、リン酸及び／又はその塩の添加位置が決定されることが好ましい。水中における共重合体（Ａ）及び／又は共重合体（Ｂ）と、リン酸の濃度比は、５０：１～１：５であることがより好ましく、３０：１～１：５であることがさらに好ましい。
また、本発明のシリカ系スケール付着防止方法は、シリカ含有水系に共重合体添加工程とリン酸等添加工程とを含む場合、共重合体添加工程とリン酸等添加工程との位置は同じ場所であることが好ましい。また、共重合体（Ａ）及び／又は共重合体（Ｂ）と、リン酸及び／又はその塩は、同時に添加されることが好ましい。

本発明のシリカ系スケール付着防止方法が、共重合体（Ｃ）添加工程を含む場合、シリカ含有水系に添加された共重合体（Ｃ）と、シリカ含有水系中のリン酸との濃度比（共重合体（Ｃ）の濃度：リン酸の濃度）が、２０：１～１：２０となるように上記共重合体（Ｃ）添加工程の位置が決定されることが好ましい。水中における共重合体（Ｃ）と、リン酸との濃度比（共重合体（Ｃ）の濃度：リン酸の濃度）は、１５：１～１：１５であることがより好ましい。

なお、本発明のシリカ系スケール付着防止方法において、シリカ含有水系における共重合体（Ａ）及び／又は（Ｂ）、リン酸及び／又はその塩、並びに、共重合体（Ｃ）の少なくとも１つの薬剤の水中における濃度は、シリカ含有水系におけるシリカ系スケールの付着が生じる機器（配管を含む）内で測定されることが好ましい。

本発明のスケール付着防止剤は、共重合体（Ａ）及び／又は共重合体（Ｂ）と、リン酸及び／又はその塩とともに、必要に応じて、防食剤、スライムコントロール剤、消泡剤等を併用することができる。
防食剤としては、本発明の効果が阻害されない範囲で、公知の金属防食剤を併用してもよい。公知の金属防食剤としては、例えば、コハク酸ナトリウム、グルコン酸ナトリウム、リンゴ酸ナトリウムなどのオキシカルボン酸塩、グルコースのような糖類などの有機系金属防食剤、ベンゾトリアゾール、トリルトリアゾール、メルカプトベンゾチアゾール、アミノトリアゾール、２ － (４ － チアゾリル)ベンゾイミダゾール（ＴＢＺ）などのアゾール化合物が挙げられる。また、リン酸塩、ホスホン酸塩、ポリリン酸塩などのリン化合物、亜鉛塩などの重金属化合物のような金属防食剤も環境に負荷を与えない範囲で併用してもよい。
なお上記リン化合物を本発明のスケール付着防止剤又はスケール付着防止方法と併用する場合、上記リン化合物は、本発明の効果を阻害しない範囲で、防食剤としての効果を発揮するために使用されるものである。すなわち、上述の本発明におけるリン酸の含有重量比及びシリカ含有水系における水中のリン酸濃度は、あくまで、本願発明の効果であるシリカ系スケールの付着防止を達成するための好適な数値範囲を規定しているものであり、さらに、防食効果を付与するために、本発明のスケール付着防止剤にリン酸等のリン化合物を添加することを阻害するものではなく、また、本発明のスケール付着防止方法において、リン酸等のリン化合物を添加することを阻害するものではない。
スライムコントロール剤、消泡剤としては、本発明の効果が阻害されない範囲で、公知の化合物を併用してもよい。

さらに別の実施形態として、本発明は、共重合体（Ａ）及び／又は共重合体（Ｂ）と、リン酸及び／又はその塩とを含有し、上記共重合体（Ａ）は、（メタ）アクリル酸、下記一般式（１）で表される構造単位及び下記一般式（２）で表される構造単位を含む共重合体であり、上記共重合体（Ｂ）は、（メタ）アクリル酸及び下記一般式（１）で表される構造単位を含む共重合体であることを特徴とする水処理剤であってもよい。
本発明のスケール付着防止剤は、シリカ含有水系（特にシリカイオンの溶解度を超える水系）に対して顕著なシリカ系スケール付着防止効果を示し、リン酸及び／又はその塩を含むため、シリカ系スケールの付着防止効果に加え、金属に対する防食効果も示し、優れた水処理効果を示す。

また、本発明の水処理剤は、更に亜鉛塩を含んでもよい。シリカ含有水系では、スケール付着の問題とともに水と接触する金属の腐食も重要な問題となっている。一般に炭素鋼に対する腐食抑制剤として亜鉛塩が非常に有効であることが知られているが、水中のシリカイオンの溶解度を超えるシリカ含有水系（例えば、２５℃でシリカ濃度が１５０ｐｐｍを超えるようなシリカ含有水系）では、亜鉛塩がシリカ系スケールの付着を促進するため、充分な量の亜鉛塩を添加することができないという問題があった。
一方、本願発明の水処理剤は、水中のシリカイオンの溶解度を超えるシリカ含有水系（例えば、２５℃でシリカ濃度が１５０ｐｐｍを超えるようなシリカ含有水系）においてもシリカ系スケールの付着を防止することができる。従って、更に亜鉛塩を含有することにより、シリカ系スケールの付着を充分に抑制しつつ、炭素鋼に対し充分な腐食抑制効果を得ることができる。

以下に実施例を掲げて本発明を更に詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例のみに限定されるものではない。

シリカ系スケール障害の評価は、特許第６３８７５０２号公報に記載の障害の評価方法を用いて行った。図１は、シリカ系スケール障害の評価で用いられた冷却水系の模式図である。原水（大分市の水道水）を逆浸透膜装置に通水し、シリカ濃度が約３００ｐｐｍのシリカ含有水を調製し、得られた３００ｐｐｍシリカ含有水に下記表１に記載の薬剤を添加し、薬剤を含む評価対象水を二重管テストカラム４に５日間接触させることにより、二重管評価試験を行いシリカ系スケール障害を評価した。なお、二重管評価試験における温水温度は８０℃であった。二重管評価試験において、評価対象水の温度が５０℃となっている伝熱部においてシリカ系スケール障害の発生を評価した。
また、逆浸透膜装置から得られた３００ｐｐｍシリカ含有水は、シリカ濃度約３００ｐｐｍ、Ｃａ硬度約１９０ｐｐｍ、Ｍｇ硬度約１１０ｐｐｍであった。試験毎に評価対象水中の全シリカ濃度（ｐｐｍ）が異なるため、試験毎の全シリカ濃度を下記表１に示す。

（薬剤）
共重合体（Ａ）：アクリル酸・Ｎ－ｔｅｒｔ－ブチルアクリルアミド・２－アクリルアミド－２－メチルプロパンスルホン酸（ＡＭＰＳ）共重合体 （販売元 ダウケミカル日本株式会社 製品番号 ＡＣＵＭＥＲ^ＴＭ５０００）
共重合体（Ｃ）：アクリル酸ＡＭＰＳ（販売元 東亜合成株式会社 アロンＡ－６０１２）
リン酸：（販売元 キシダ化学株式会社）
ピロリン酸カリウム：（販売元 富士フィルム和光純薬株式会社）
ヘキサメタリン酸ソーダ：（販売元 富士フィルム和光純薬株式会社）
ＰＢＴＣ

（シリカ系スケール障害の判定基準）
〇：スケール付着がみられない。及び１カ月１ｃｍ^２当たりのスケール量（ＭＣＭ／ｍｇ／ｃｍ^２・ｍｏｎｔｈ）が、３未満である。
×：全面にスケール付着がみられる。またはＭＣＭが３以上である。
なお、スケール付着の有無は、目視にて確認した。
得られた結果を下記表１に示す。

上記表１の実施例１～６の結果から、共重合体（Ａ）とリン酸とを含有する薬剤をシリカ濃度が２００～３１０ｐｐｍのシリカ含有水に添加することで、充分なシリカ系スケール付着防止効果が得られた。
また、実施例７～１３の結果から、共重合体（Ａ）、リン酸及び共重合体（Ｃ）を用いることで優れたシリカ系スケール付着防止効果が得られた。
一方、比較例２の結果から、シリカ系スケール付着防止剤として知られている共重合体（Ａ）のみでは、シリカ濃度が３１０ｐｐｍのシリカ含有水に対しては、充分なシリカ系スケール付着防止効果を得ることができなかった。
また、比較例３及び９の結果から、共重合体（Ａ）と共重合体（Ｃ）とを含む薬剤を添加しても、シリカ濃度が３００ｐｐｍのシリカ含有水に対しては、シリカ系スケール付着防止効果を得ることができなかった。
また、比較例４、５及び８の結果から、共重合体（Ａ）とリン化合物とを含む薬剤を添加しても、シリカ濃度が３００ｐｐｍのシリカ含有水に対しては、シリカ系スケール付着防止効果を得ることができなかった。
また、比較例６及び７の結果から、共重合体（Ａ）と、リン化合物と、共重合体（Ｃ）とを含む薬剤を添加しても、シリカ濃度が３００ｐｐｍのシリカ含有水に対しては、シリカ系スケール付着防止効果を得ることができなかった。
すなわち、特定の共重合体（共重合体（Ａ））とリン酸及び／又はその塩とを組み合わせることにより、シリカ系スケールが発生しやすいシリカ含有水系に対して、充分なシリカ系スケールの付着防止効果を得ることができることを確認した。なお、実施例ではスケールが付着しなかった、又は、スケールが付着してもその量がごく微量であったため、付着したスケールの構成元素を測定することができなかった。

なお、本試験は、試験毎に評価対象水中の全シリカ濃度（ｐｐｍ）が異なるものの、いずれの試験においても、試験水中にシリカと反応してスケール化されるカルシウムイオン及びマグネシウムイオン等が含まれ、かつ、８０℃の温水が流れる二重管評価試験における金属面の伝熱部温度が８０℃近くの温度であり、さらに、試験水のｐＨ条件が８．４～８．５であることから、シリカ系スケールが非常に発生しやすい条件であった。本試験により、このようなシリカ系スケールが発生しやすいシリカ含有水系に対しても、充分なシリカ系スケール付着防止効果が得られることを確認した。
さらに、上記実施例１～１３について、試験後の試験水は濁っていなかった。無定形シリカの発生はシリカ含有水系の濁りの有無で確認することができ、ケイ酸塩スケールの発生については伝熱面へのスケール付着の有無で確認できる。これらのいずれについても確認されなかったことから、実施例１～６に係る共重合体（Ａ）及びリン酸を含有する薬剤、実施例７～１３に係る共重合体（Ａ）、リン酸及び共重合体（Ｃ）を含有する薬剤のいずれも、シリカ系スケール（無定形シリカ及びケイ酸塩スケール）の付着を充分に防止できたことを確認した。
なお比較例１、４～６、８～１０について、試験後の試験水は濁っていなかったが、伝熱面へのスケール付着が発生していた。比較例２、３及び９について、試験後の試験水が濁っており、且つ伝熱面へのスケール付着が発生していた。すなわち、比較例１～９はいずれも、ケイ酸塩スケールが発生し、付着していた。
また、比較例１、４～６、８～１０の結果から、試験水の濁りが発生しない場合であっても、伝熱面に対しケイ酸塩スケールが付着していたことから、シリカ含有水系の濁りが抑えられていること（水中のシリカイオンの溶解度を向上させることや、水中のシリカスケールの析出を抑制すること）が、すなわちシリカ系スケールの付着防止につながるものではないといえる。

なお、共重合体（Ｂ）とリン酸及び／又はその塩を含む薬剤を用いた試験は共重合体（Ｂ）の入手の都合上行われなかったが、本発明の属する技術分野において、上記共重合体（Ａ）及び共重合体（Ｂ）は、同様の作用効果を示すことが期待されるため、共重合体（Ａ）を共重合体（Ｂ）に置き換えた場合にも同様の効果を示すものと考えられる。そのため、特定の共重合体（共重合体（Ｂ））とリン酸及び／又はその塩とを組み合わせることにより、シリカ含有水系に対して、充分なシリカ系スケールの付着防止効果を得ることができると考えられる。

１ 試験水ピット
２ 送水ポンプ
３ 流量計
４ テストカラム
５ テストチューブ

Claims (6)

1. 共重合体（Ａ）及び／又は共重合体（Ｂ）と、リン酸及び／又はその塩とを含有し、
   前記共重合体（Ａ）は、（メタ）アクリル酸、下記一般式（１）で表される構造単位及び下記一般式（２）で表される構造単位を含む共重合体であり、
   前記共重合体（Ｂ）は、（メタ）アクリル酸及び下記一般式（１）で表される構造単位を含む共重合体である
   ことを特徴とするシリカ系スケール付着防止剤。
   

   

   （式中、Ｒ^１はＨ又はＣＯＯＸであり、ＸはＨ又は金属陽イオンであり、Ｒ^２及びＲ^３はＨ又はＣ_１－８アルキル基のどちらかであるが、両方ともＨであることはできない。そしてＲはＨ又はＣＨ_３である。）
   

   

   （式中、ＲはＨ又はＣＨ_３であり、ＸはＨ又は金属陽イオンであり、Ｒ^４はＣ_１－８アルキル基又はフェニル基であり、そしてＲ^５はＨ又はＣ_１－４アルキル基である。）
2. 共重合体（Ａ）及び／又は共重合体（Ｂ）と、リン酸及び／又はその塩との含有重量比が、５０：１～１：５である請求項１に記載のシリカ系スケール付着防止剤。
3. シリカ含有水系に請求項１又は２に記載のシリカ系スケール付着防止剤を用いることを特徴とするシリカ系スケール付着防止方法。
4. シリカ含有水系に、共重合体（Ａ）及び／又は共重合体（Ｂ）を添加する共重合体添加工程と、リン酸及び／又はその塩を添加するリン酸等添加工程とを含み、
   前記共重合体（Ａ）は、（メタ）アクリル酸、下記一般式（１）で表される構造単位及び下記一般式（２）で表される構造単位を含む共重合体であり、
   前記共重合体（Ｂ）は、（メタ）アクリル酸及び下記一般式（１）で表される構造単位を含む共重合体である
   ことを特徴とするシリカ系スケール付着防止方法。
   

   

   （式中、Ｒ^１はＨ又はＣＯＯＸであり、ＸはＨ又は金属陽イオンであり、Ｒ^２及びＲ^３はＨ又はＣ_１－８アルキル基のどちらかであるが、両方ともＨであることはできない。そしてＲはＨ又はＣＨ_３である。）
   

   

   （式中、ＲはＨ又はＣＨ_３であり、ＸはＨ又は金属陽イオンであり、Ｒ^４はＣ_１－８アルキル基又はフェニル基であり、そしてＲ^５はＨ又はＣ_１－４アルキル基である。）
5. 共重合体添加工程で添加される共重合体（Ａ）及び／又は共重合体（Ｂ）と、リン酸等添加工程で添加されるリン酸及び／又はその塩との含有重量比が、５０：１～１：５である請求項４に記載のシリカ系スケール付着防止方法。
6. リン酸等添加工程において、シリカ含有水系におけるシリカ濃度とリン酸濃度との比（シリカ濃度：リン酸濃度）が、２５：１～３００：１となるように、リン酸及び／又はその塩を添加する請求項４又は５に記載のシリカ系スケール付着防止方法。
   
   

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