JP2022024981A - Composition for inhibiting bonding between sars-cov-2 and ace2 protein - Google Patents

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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a compound or the like capable of inhibiting interaction between spike (S) protein of SARS-CoV-2 and ACE2 protein.
SOLUTION: The present invention discloses a composition for inhibiting bonding between spike (S) protein of SARS-CoV-2 and angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2) protein, the composition including an effective amount of chlorine dioxide.
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Description

本発明は、SARS-CoV-2とACE2タンパク質との結合阻害用組成物に関する。 The present invention relates to a composition for inhibiting binding between SARS-CoV-2 and ACE2 protein.

SARS-CoV-2(または2019-nCoV)は、一本鎖プラス鎖RNAのウイルスゲノムを有する、コロナウイルス科に属するウイルスである。2019年から2020年にかけて、SARS-CoV-2による感染症(COVID-19)が世界中で流行し、多くの感染者が発生している。SARS-CoV-2は、ウイルスタンパク質の1つであるスパイク(S)タンパク質と、動物の細胞表面に存在するアンジオテンシン変換酵素2(ACE2)タンパク質との相互作用を利用して動物に感染することが知られている。しかし、現段階において、当該相互作用を有効に阻害する薬剤等は見出されていない。 SARS-CoV-2 (or 2019-nCoV) is a virus belonging to the family Coronaviridae, which has a positive-strand RNA viral genome. From 2019 to 2020, infectious diseases caused by SARS-CoV-2 (COVID-19) are prevalent all over the world, and many infected people are outbreaks. SARS-CoV-2 can infect animals by utilizing the interaction between the spike (S) protein, which is one of the viral proteins, and the angiotensin converting enzyme 2 (ACE2) protein present on the cell surface of the animal. Are known. However, at this stage, no drug or the like that effectively inhibits the interaction has been found.

二酸化塩素ガスは、低濃度では動物の生体に対して安全なガスである一方、そのような低濃度でも、細菌・真菌・ウイルス等の微生物に対する失活作用や、消臭作用等を有していることが知られている(特許文献1)。しかし、SARS-CoV-2に対する二酸化塩素の効果はこれまで検証されていない。 Chlorine dioxide gas is a gas that is safe for living organisms at low concentrations, but even at such low concentrations, it has an inactivating effect on microorganisms such as bacteria, fungi, and viruses, and a deodorizing effect. It is known that there is (Patent Document 1). However, the effect of chlorine dioxide on SARS-CoV-2 has not been verified so far.

WO2007/061092WO2007 / 061092

SARS-CoV-2のスパイク(S)タンパク質とACE2タンパク質との相互作用を阻害し得る化合物等を探索することを課題とした。 The task was to search for compounds that could inhibit the interaction between the SARS-CoV-2 spike (S) protein and the ACE2 protein.

本発明者らは、SARS-CoV-2のスパイクタンパク質とACE2タンパク質との相互作用を阻害し得る化合物等を探索したところ、驚くべきことに、二酸化塩素がSARS-CoV-2のスパイクタンパク質に作用し、スパイクタンパク質とACE2タンパク質との相互作用を阻害することを見出した。 When the present inventors searched for compounds that could inhibit the interaction between the SARS-CoV-2 spike protein and the ACE2 protein, surprisingly, chlorine dioxide acted on the SARS-CoV-2 spike protein. They have found that they inhibit the interaction between the spike protein and the ACE2 protein.

すなわち本発明は、一実施形態において、SARS-CoV-2のスパイクタンパク質とACE2タンパク質との結合を阻害するための組成物であって、有効量の二酸化塩素を含む、組成物に関する。 That is, the present invention relates to, in one embodiment, a composition for inhibiting the binding of the SARS-CoV-2 peaplomer protein to the ACE2 protein, which comprises an effective amount of chlorine dioxide.

本発明の一実施形態においては、前記組成物はSARS-CoV-2が存在し得る場所に適用されることを特徴とする。 In one embodiment of the invention, the composition is characterized by being applied where SARS-CoV-2 may be present.

本発明の一実施形態においては、前記ACE2タンパク質がヒトACE2タンパク質であることを特徴とする。 In one embodiment of the invention, the ACE2 protein is a human ACE2 protein.

本発明の一実施形態においては、前記組成物が二酸化塩素を含む液剤であることを特徴とする。 In one embodiment of the present invention, the composition is a liquid containing chlorine dioxide.

本発明の一実施形態においては、前記液剤中の二酸化塩素の濃度が1~2000ppmであることを特徴とする。 One embodiment of the present invention is characterized in that the concentration of chlorine dioxide in the liquid preparation is 1 to 2000 ppm.

本発明の一実施形態においては、前記液剤が、10~1000ppmの二酸化塩素を含むことを特徴とする。 In one embodiment of the present invention, the liquid preparation is characterized by containing 10 to 1000 ppm of chlorine dioxide.

本発明の一実施形態においては、前記液剤が、さらに亜塩素酸塩を含むことを特徴とする。 In one embodiment of the present invention, the liquid preparation further contains chlorite.

本発明の一実施形態においては、前記液剤中には、前記亜塩素酸塩とは別途調製された二酸化塩素が含まれることを特徴とする。 In one embodiment of the present invention, the liquid preparation contains chlorine dioxide prepared separately from the chlorite.

本発明の一実施形態においては、前記液剤中の二酸化塩素はすべて前記亜塩素酸塩に由来することを特徴とする。 In one embodiment of the present invention, all chlorine dioxide in the solution is derived from the chlorite.

本発明の一実施形態においては、前記液剤中の前記亜塩素酸塩の濃度は、0.05重量%~10.0重量%であることを特徴とする。 In one embodiment of the present invention, the concentration of the chlorite in the liquid preparation is 0.05% by weight to 10.0% by weight.

本発明の一実施形態においては、前記液剤中の前記亜塩素酸塩の濃度は、0.1重量%~5.0重量%であることを特徴とする。 In one embodiment of the present invention, the concentration of the chlorite in the liquid preparation is 0.1% by weight to 5.0% by weight.

本発明の一実施形態においては、前記液剤のpHが4.5~6.5の範囲内に調製されていることを特徴とする。 One embodiment of the present invention is characterized in that the pH of the liquid preparation is adjusted in the range of 4.5 to 6.5.

本発明の一実施形態においては、前記液剤のpHが5.5~6.0の範囲内に調製されていることを特徴とする。 One embodiment of the present invention is characterized in that the pH of the liquid preparation is adjusted in the range of 5.5 to 6.0.

本発明の一実施形態においては、前記液剤がさらにゲル化剤を含むことを特徴とする。 In one embodiment of the present invention, the liquid agent further contains a gelling agent.

本発明の一実施形態においては、前記液剤がゲル状であることを特徴とする。 In one embodiment of the present invention, the liquid agent is in the form of a gel.

本発明の一実施形態においては、前記組成物がガス状の二酸化塩素を含むガス状組成物であることを特徴とする。 In one embodiment of the present invention, the composition is a gaseous composition containing gaseous chlorine dioxide.

本発明の一実施形態においては、SARS-CoV-2のスパイクタンパク質とACE2タンパク質との結合を阻害する濃度として、空間中の二酸化塩素ガス濃度が0.00001ppm~0.3ppmとなるように適用されることを特徴とする。 In one embodiment of the present invention, the concentration of chlorine dioxide gas in the space is 0.00001 ppm to 0.3 ppm as a concentration that inhibits the binding between the spike protein of SARS-CoV-2 and the ACE2 protein. It is characterized by that.

本発明の一実施形態においては、前記「SARS-CoV-2が存在し得る場所」が、人間の手が触れる場所であることを特徴とする。 In one embodiment of the present invention, the "location where SARS-CoV-2 may exist" is characterized by being a location touched by a human hand.

本発明の一実施形態においては、前記「SARS-CoV-2が存在し得る場所」が、人間が呼吸をする空間であることを特徴とする。 In one embodiment of the present invention, the "location where SARS-CoV-2 may exist" is a space in which a human breathes.

本発明の一実施形態においては、前記組成物は、二酸化塩素不存在の場合と比べて、SARS-CoV-2のスパイクタンパク質とACE2タンパク質との結合を30%以上阻害することを特徴とする。 In one embodiment of the invention, the composition is characterized by inhibiting the binding of the SARS-CoV-2 spike protein to the ACE2 protein by 30% or more as compared to the case of the absence of chlorine dioxide.

本発明の一実施形態においては、前記組成物は、「SARS-CoV-2 Spike:ACE2 Inhibitor Screening Assay Kit(BPS Bioscience社、製品番号#79931)」を用いたSARS-CoV-2のスパイクタンパク質とACE2タンパク質との相互作用阻害試験において、二酸化塩素不存在の場合と比べて、30%以上の相互作用阻害を示すことを特徴とする。 In one embodiment of the invention, the composition is a peaplomer of SARS-CoV-2 using "SARS-CoV-2 Spike: ACE2 Inhibitor Screening Assay Kit (BPS Bioscience, Product No. # 79931)". In the interaction inhibition test with the ACE2 protein, it is characterized by showing an interaction inhibition of 30% or more as compared with the case where chlorine dioxide is absent.

本発明の他の実施態様は、SARS-CoV-2のスパイクタンパク質とACE2タンパク質との結合を阻害する方法であって、SARS-CoV-2が存在し得る場所に、有効量の二酸化塩素を適用するステップを含む、方法に関する。 Another embodiment of the invention is a method of inhibiting the binding of the SARS-CoV-2 spike protein to the ACE2 protein, wherein an effective amount of chlorine dioxide is applied where SARS-CoV-2 may be present. Regarding methods, including steps to do.

なお、上記の本発明の一又は複数の特徴を任意に組み合わせた発明も、本発明の範囲に含まれる。 An invention in which one or more of the above-mentioned features of the present invention is arbitrarily combined is also included in the scope of the present invention.

本発明は、二酸化塩素が、SARS-CoV-2のスパイクSタンパク質とACE2タンパク質との結合を阻害するという新規な知見を利用するものである。 The present invention utilizes a novel finding that chlorine dioxide inhibits the binding of SARS-CoV-2 spike S protein to ACE2 protein.

本発明によれば、SARS-CoV-2が存在し得る場所に二酸化塩素を適用することで、SARS-CoV-2のスパイクタンパク質のACE2タンパク質への結合活性を失活させ、SARS-CoV-2による感染症(COVID-19)の発生を防ぐことができる。 According to the present invention, by applying chlorine dioxide to a place where SARS-CoV-2 can exist, the binding activity of the spike protein of SARS-CoV-2 to the ACE2 protein is deactivated, and SARS-CoV-2 is deactivated. It is possible to prevent the outbreak of infectious disease (COVID-19) caused by SARS.

本開示において“SARS-CoV-2”という場合、当該用語は、分類学的見地から“SARS-CoV-2”に分類されるウイルスをいい、例えば、国際ウイルス分類委員会によって、そのような分類がなされる。典型的には、SARS-CoV-2は、スパイクタンパク質とACE2タンパク質との結合を利用して動物に感染するコロナウイルスである。 The term "SARS-CoV-2" in the present disclosure refers to a virus classified as "SARS-CoV-2" from a taxonomic point of view, eg, by the International Committee on Taxonomy of Viruses. Is done. Typically, SARS-CoV-2 is a coronavirus that infects animals by utilizing the binding of the spike protein to the ACE2 protein.

なお、本発明の変形例においては、その対象がSARS-CoV-2に限られず、スパイクタンパク質とACE2タンパク質との結合を利用して動物に感染するコロナウイルスであってもよい。 In the modified example of the present invention, the target is not limited to SARS-CoV-2, and may be a coronavirus that infects animals by utilizing the binding between the spike protein and the ACE2 protein.

本発明おける二酸化塩素の使用は、二酸化塩素を含む液剤(二酸化塩素液剤)の使用であってもよいし、ガス状の二酸化塩素を含むガス状組成物の使用であってもよい。 The use of chlorine dioxide in the present invention may be the use of a liquid agent containing chlorine dioxide (chlorine dioxide liquid agent) or the use of a gaseous composition containing gaseous chlorine dioxide.

本発明の一実施形態として、二酸化塩素を含む液剤を用いる場合、例えば、人間の手が触れる場所に当該液剤を適用することで、当該場所に存在し得るSARS-CoV-2のスパイクタンパク質のACE2タンパク質への結合活性を失活させ、SARS-CoV-2による感染症(COVID-19)の発生を防ぐことができる。 As an embodiment of the present invention, when a liquid preparation containing chlorine dioxide is used, for example, by applying the liquid preparation to a place touched by human hands, ACE2 of a spike protein of SARS-CoV-2 that may exist in the place. It can inactivate the binding activity to the protein and prevent the occurrence of SARS-CoV-2 infection (COVID-19).

前記「人間の手が触れる場所」の非限定的な例としては、居住スペース、商業施設、公共施設、医療施設、交通機関、等における設備が挙げられる。設備の非限定な例としては、床、机、トイレ、キッチン、浴室、洗面所、玄関、ゴミ箱、家具、ドアノブ、手すり、車両のハンドル、電子機器等のスイッチ、筆記用具等の文房具、食器、等を挙げることができる。特に医療施設においては、SARS-CoV-2感染患者または感染疑い患者が接触した物や場所において本発明を適用することで、院内感染のリスクを低減することができる。 Non-limiting examples of the "places touched by human hands" include facilities in living spaces, commercial facilities, public facilities, medical facilities, transportation facilities, and the like. Non-limiting examples of equipment include floors, desks, toilets, kitchens, bathrooms, washrooms, entrances, trash cans, furniture, doorknobs, handrails, vehicle handles, switches for electronic devices, stationery such as writing utensils, tableware, etc. And so on. In particular, in medical facilities, the risk of nosocomial infection can be reduced by applying the present invention to an object or place where a SARS-CoV-2 infected patient or a suspected infected patient comes into contact.

また、本発明の一実施形態として、ガス状の二酸化塩素を含むガス状組成物を用いる場合、例えば、人間が呼吸をする空間に有効量の当該ガス状組成物を適用することにより、当該空間に存在し得るSARS-CoV-2のスパイクタンパク質のACE2タンパク質への結合活性を失活させ、SARS-CoV-2による感染症(COVID-19)の発生を防ぐことができる。 Further, when a gaseous composition containing gaseous chlorine dioxide is used as an embodiment of the present invention, for example, by applying an effective amount of the gaseous composition to a space where a human breathes, the space is concerned. It is possible to inactivate the binding activity of the spike protein of SARS-CoV-2 to the ACE2 protein, which may be present in SARS-CoV-2, and prevent the occurrence of infection (COVID-19) due to SARS-CoV-2.

前記「人間が呼吸をする空間」は、閉鎖空間であっても開放空間であってもよいが、閉鎖空間に近い空間であるほうが、本発明のガス状組成物が拡散しにくいため、本発明の効果を得やすい。前記「人間が呼吸をする空間」の非限定的な例としては、居住スペース、商業施設、公共施設、医療施設、交通機関、等における空間が挙げられる。特に医療施設においては、SARS-CoV-2感染患者または感染疑い患者が存在する空間において本発明を使用することにより、院内感染のリスクを低減することができる。 The "space in which a human breathes" may be a closed space or an open space, but the space closer to the closed space is less likely to diffuse the gaseous composition of the present invention, and thus the present invention. It is easy to obtain the effect of. Non-limiting examples of the "space where humans breathe" include spaces in living spaces, commercial facilities, public facilities, medical facilities, transportation facilities, and the like. Especially in medical facilities, the risk of nosocomial infection can be reduced by using the present invention in a space where a SARS-CoV-2 infected patient or a suspected infected patient exists.

本発明において用いることができる二酸化塩素液剤の調製方法は限定されず、公知の様々な方法で調製された液剤を用いることができる。例えば、二酸化塩素は水への溶解性が高いため、ガス状の二酸化塩素を水等の溶媒へ溶解させることで、二酸化塩素液剤を調製するこができる。また、亜塩素酸塩は、酸性条件下で二酸化塩素を発生させるため、pHが調製された亜塩素酸塩水溶液を二酸化塩素液剤として使用することもできる(この場合、液剤中の二酸化塩素は全て亜塩素酸塩に由来することとなる)。また、亜塩素酸塩を含む所定の電解液を電気分解することによって二酸化塩素液剤を調製することもできる。 The method for preparing the chlorine dioxide liquid that can be used in the present invention is not limited, and liquids prepared by various known methods can be used. For example, since chlorine dioxide is highly soluble in water, a chlorine dioxide solution can be prepared by dissolving gaseous chlorine dioxide in a solvent such as water. Further, since chlorite generates chlorine dioxide under acidic conditions, an aqueous solution of chlorite having an adjusted pH can be used as a chlorine dioxide solution (in this case, all chlorine dioxide in the solution is used). It will be derived from chlorite). Further, a chlorine dioxide solution can be prepared by electrolyzing a predetermined electrolytic solution containing chlorite.

本発明において用いることができる二酸化塩素液剤は、1~2000ppmの二酸化塩素が溶存している液剤であることが好ましい。より好ましい液剤の例としては、1~2000ppmの二酸化塩素が溶存しており、0.05重量%~10重量%の濃度の亜塩素酸塩を含み、かつ、液剤のpHは4.5~6.5の範囲内に調製されている液剤を挙げることができる。二酸化塩素液剤中に含まれる二酸化塩素濃度は10~1000ppmであってよく、好ましくは50~800ppmであってよく、さらに好ましくは100~600ppmであってよい。また、二酸化塩素液剤中に含まれる亜塩素酸塩の濃度は0.1重量%~5.0重量%であってよく、より好ましくは0.5重量%~2.5重量%であってよい。 The chlorine dioxide solution that can be used in the present invention is preferably a solution in which 1 to 2000 ppm of chlorine dioxide is dissolved. As an example of a more preferable liquid preparation, 1 to 2000 ppm of chlorine dioxide is dissolved, a concentration of 0.05% by weight to 10% by weight of chlorite is contained, and the pH of the liquid preparation is 4.5 to 6%. Liquid preparations prepared within the range of .5 can be mentioned. The chlorine dioxide concentration contained in the chlorine dioxide liquid may be 10 to 1000 ppm, preferably 50 to 800 ppm, and more preferably 100 to 600 ppm. The concentration of chlorite contained in the chlorine dioxide solution may be 0.1% by weight to 5.0% by weight, more preferably 0.5% by weight to 2.5% by weight. ..

亜塩素酸塩を含む二酸化塩素液剤に関しては、二酸化塩素液剤のpHが4.5よりも低くなると、液中の亜塩素酸塩が過剰に反応し、二酸化塩素ガスを放出しやすくなるため、二酸化塩素ガス放出量のコントロールが難しくなり、二酸化塩素液剤の保存安定性が低下する可能性が高まる。また、二酸化塩素液剤のpHが6.5よりも高くなると、液中の亜塩素酸塩の反応性が低下しやすくなり、適切な量の二酸化塩素ガスが放出されなくなる可能性が高まる。二酸化塩素液剤のpHは5.5~6.0の範囲内であることがより好ましい。なお、二酸化塩素液剤中の二酸化塩素濃度、亜塩素酸塩濃度、および、pHは、上記の範囲で任意に組み合わせることができる。 Regarding chlorine dioxide solution containing chlorite, when the pH of the chlorine dioxide solution is lower than 4.5, the chlorite in the solution reacts excessively and chlorine dioxide gas is easily released. It becomes difficult to control the amount of chlorine gas released, and there is a high possibility that the storage stability of the chlorine dioxide solution will decrease. Further, when the pH of the chlorine dioxide liquid agent is higher than 6.5, the reactivity of the chlorite in the liquid tends to decrease, and the possibility that an appropriate amount of chlorine dioxide gas is not released increases. The pH of the chlorine dioxide solution is more preferably in the range of 5.5 to 6.0. The chlorine dioxide concentration, the chlorite concentration, and the pH in the chlorine dioxide solution can be arbitrarily combined within the above ranges.

本発明において用いることができる二酸化塩素液剤は、例えば、次のように製造することができる。まず、(a)亜塩素酸塩を水に溶解して2000~180000ppmの亜塩素酸塩水溶液を調製し、これとは別途、(b)二酸化塩素ガスを溶解させた100~2900ppmの二酸化塩素水溶液を調製し、そして、(a)および(b)を混合した後、この溶液に、pH調整剤を混合してpHが4.5~6.5に調製する。なお、上記の製造方法における、亜塩素酸塩水溶液の濃度、二酸化塩素水溶液の濃度は、目的とする液剤の組成に応じて、当業者が適宜調節することができる。 The chlorine dioxide liquid agent that can be used in the present invention can be produced, for example, as follows. First, (a) chlorite is dissolved in water to prepare a chlorite aqueous solution of 2000 to 180,000 ppm, and separately, (b) a chlorine dioxide aqueous solution of 100 to 2900 ppm in which chlorine dioxide gas is dissolved is prepared. And after mixing (a) and (b), a pH adjuster is mixed with this solution to adjust the pH to 4.5 to 6.5. The concentration of the chlorite aqueous solution and the concentration of the chlorine dioxide aqueous solution in the above-mentioned production method can be appropriately adjusted by those skilled in the art according to the composition of the target liquid preparation.

上記の方法によって液剤を調整することにより、液剤中の溶存二酸化塩素濃度を高濃度から低濃度まで自由に調節することができる。また、上記の方法で調製された液剤は、二酸化塩素ガスと亜塩素酸塩を含むため、液剤から空気中に二酸化塩素ガスが放出されると、液剤中に二酸化塩素ガス濃度が低下するが、化学平衡により、亜塩素酸塩から二酸化塩素が液剤中に供給され、結果として液剤中の二酸化塩素ガス濃度が略一定に保たれる。この効果により、上記の二酸化塩素液剤は、長時間に渡って、徐放的に二酸化塩素ガスを空気中に放出することができる。また、対象に直接液剤を適用する場合には、二酸化塩素ガスを水へ溶解させただけの液剤よりも、多くの二酸化塩素を対象に提供することができるため、より高い効果を発揮し得る。液剤のpHが4.5~6.5の範囲内に調製されていると、液剤からの二酸化塩素ガスの放出量と、亜塩素酸塩からの二酸化塩素の供給のバランスが好適に保たれるため、より長時間、略一定の濃度の二酸化塩素ガスを放出することができる。 By adjusting the liquid preparation by the above method, the concentration of dissolved chlorine dioxide in the liquid preparation can be freely adjusted from a high concentration to a low concentration. Further, since the liquid preparation prepared by the above method contains chlorine dioxide gas and chlorite, when chlorine dioxide gas is released into the air from the liquid preparation, the chlorine dioxide gas concentration in the liquid preparation decreases. Due to the chemical equilibrium, chlorine dioxide is supplied from the chlorite into the liquid preparation, and as a result, the chlorine dioxide gas concentration in the liquid preparation is kept substantially constant. Due to this effect, the chlorine dioxide liquid agent can release chlorine dioxide gas into the air in a sustained release over a long period of time. Further, when the liquid agent is directly applied to the target, more chlorine dioxide can be provided to the target than the liquid agent in which chlorine dioxide gas is simply dissolved in water, so that a higher effect can be exhibited. When the pH of the liquid preparation is adjusted in the range of 4.5 to 6.5, the balance between the amount of chlorine dioxide gas released from the liquid preparation and the supply of chlorine dioxide from the chlorite is well maintained. Therefore, chlorine dioxide gas having a substantially constant concentration can be released for a longer period of time.

本発明において用いることができる二酸化塩素液剤に含んでよい亜塩素酸塩としては、例えば、亜塩素酸アルカリ金属塩や亜塩素酸アルカリ土類金属塩が挙げられる。亜塩素酸アルカリ金属塩としては、例えば亜塩素酸ナトリウム、亜塩素酸カリウム、亜塩素酸リチウムが挙げられ、亜塩素酸アルカリ土類金属塩としては、亜塩素酸カルシウム、亜塩素酸マグネシウム、亜塩素酸バリウムが挙げられる。なかでも、入手が容易という点から、亜塩素酸ナトリウム、亜塩素酸カリウムが好ましく、亜塩素酸ナトリウムが最も好ましい。これら亜塩素酸塩は1種を単独で用いてもよいし、2種以上を併用してもよい。 Examples of the chlorite that may be contained in the chlorite solution that can be used in the present invention include chlorous acid alkali metal salt and chlorite alkaline earth metal salt. Examples of the alkali metal chlorite salt include sodium chlorite, potassium chlorite, and lithium chlorite, and examples of the alkaline earth metal chlorite salt include calcium chlorite, magnesium chlorite, and subchlorite. Barium chlorate can be mentioned. Of these, sodium chlorite and potassium chlorite are preferable, and sodium chlorite is most preferable, because they are easily available. One of these chlorites may be used alone, or two or more thereof may be used in combination.

本発明において用いることができる二酸化塩素液剤を調製するためのpH調整剤は、当業者が任意のものを用いることができるが、例えば、リン酸、ホウ酸、メタリン酸、ピロリン酸、スルファミン酸、酢酸、クエン酸やそれらの塩などを用いることができ、優れた保存安定性が得られるという点で無機酸またはその塩が好ましい。なかでも、保存安定性に優れ、保存中における液性(pH)の変動を最小限に抑えることができるという点で、リン酸またはその塩(例えば、リン酸二水素ナトリウム、リン酸二水素ナトリウムとリン酸水素二ナトリウムの混合物、等)を使用することが好ましく、リン酸二水素ナトリウムを使用することがさらに好ましい。なお、pH調整剤は、1種を単独で使用してもよいし、2種以上を併用してもよい。 As the pH adjuster for preparing the chlorine dioxide solution that can be used in the present invention, any one can be used by those skilled in the art, and for example, phosphoric acid, boric acid, metaphosphoric acid, pyrophosphoric acid, sulfamic acid, etc. Inorganic acids or salts thereof are preferable in that acetic acid, phosphoric acid, salts thereof and the like can be used, and excellent storage stability can be obtained. Among them, phosphoric acid or a salt thereof (for example, sodium dihydrogen phosphate, sodium dihydrogen phosphate) is excellent in storage stability and can minimize fluctuations in liquidity (pH) during storage. And a mixture of disodium hydrogen phosphate, etc.) is preferred, and sodium dihydrogen phosphate is even more preferred. The pH adjuster may be used alone or in combination of two or more.

本発明において用いることができる二酸化塩素液剤は、さらにゲル化剤を加えることにより、ゲル状の組成物としてもよい(本明細書においては、そのようなゲル状の組成物も「液剤」と呼ばれる)。二酸化塩素液剤をゲル状の組成物とすることにより、より長時間に渡って、対象に二酸化塩素を徐放的に適用することができる。ゲル化剤の非限定的な例としては、高吸水性樹脂(例えば、デンプン系吸水性樹脂、セルロース系吸水性樹脂、合成ポリマー系吸水性樹脂)を挙げることができる。なお、本発明において用いることができる二酸化塩素液剤を含むゲル状組成物は、二酸化塩素液剤とゲル化剤とを要時に混合して使用するキットとして提供されてもよい。 The chlorine dioxide liquid agent that can be used in the present invention may be made into a gel-like composition by further adding a gelling agent (in the present specification, such a gel-like composition is also referred to as a "liquid agent". ). By making the chlorine dioxide solution into a gel-like composition, chlorine dioxide can be applied to the subject in a sustained-release manner over a longer period of time. Non-limiting examples of the gelling agent include highly water-absorbent resins (for example, starch-based water-absorbent resins, cellulosic-based water-absorbent resins, synthetic polymer-based water-absorbent resins). The gel-like composition containing the chlorine dioxide solution that can be used in the present invention may be provided as a kit in which the chlorine dioxide solution and the gelling agent are mixed and used as needed.

本発明において二酸化塩素ガスを含むガス状組成物を使用する場合、空間中の二酸化塩素ガス濃度を、SARS-CoV-2のスパイクタンパク質とACE2タンパク質との結合を阻害する濃度(例えば、0.00001ppm以上)とすることが好ましい。 When a gaseous composition containing chlorine dioxide gas is used in the present invention, the concentration of chlorine dioxide gas in the space is set to a concentration that inhibits the binding between the spike protein of SARS-CoV-2 and the ACE2 protein (for example, 0.00001 ppm). The above) is preferable.

二酸化塩素ガスを含むガス状組成物を人や動物が存在する空間において使用する場合、対象とする空間中の二酸化塩素ガス濃度は、0.00001ppm~0.3ppmとすることが好ましい。二酸化塩素濃度の下限値は、例えば、0.00001ppm、0.0001ppm、0.001ppm、0.01ppm、0.1ppmの中から任意に選択されてよい。二酸化塩素濃度の上限値は、例えば、0.3ppm、0.2ppm、0.1ppmの中から任意に選択されてよい。好ましい二酸化塩素濃度の範囲として、0.0001ppm~0.3ppm、0.0001ppm~0.2ppm、0.0001ppm~0.1ppm、0.001ppm~0.3ppm、0.001ppm~0.2ppm、0.001ppm~0.1ppm、0.01ppm~0.3ppm、0.01ppm~0.2ppm、0.01ppm~0.1ppm、0.1ppm~0.3ppmを挙げることができる。 When the gaseous composition containing chlorine dioxide gas is used in a space where humans and animals are present, the chlorine dioxide gas concentration in the target space is preferably 0.00001 ppm to 0.3 ppm. The lower limit of the chlorine dioxide concentration may be arbitrarily selected from, for example, 0.00001 ppm, 0.0001 ppm, 0.001 ppm, 0.01 ppm, and 0.1 ppm. The upper limit of the chlorine dioxide concentration may be arbitrarily selected from, for example, 0.3 ppm, 0.2 ppm, and 0.1 ppm. Preferred chlorine dioxide concentration ranges are 0.0001 ppm to 0.3 ppm, 0.0001 ppm to 0.2 ppm, 0.0001 ppm to 0.1 ppm, 0.001 ppm to 0.3 ppm, 0.001 ppm to 0.2 ppm, and 0. Examples thereof include 001 ppm to 0.1 ppm, 0.01 ppm to 0.3 ppm, 0.01 ppm to 0.2 ppm, 0.01 ppm to 0.1 ppm, and 0.1 ppm to 0.3 ppm.

本発明を用いて空間中へ二酸化塩素ガスを供給する時間は特に限定されないが、供給する二酸化塩素ガス濃度に応じて、供給する時間を適宜調整してもよい。例えば、空間中における二酸化塩素ガス濃度を0.00001ppm~0.01ppmとする場合は、常時二酸化塩素ガスを供給し続けても問題がない。空間中における二酸化塩素ガス濃度を0.01ppm~0.1ppmとする場合、二酸化塩素ガスを空間中へ供給する時間を、10分間~480分間とすることが好ましく、15分間~90分間とすることがより好ましく、15分間~60分間とすることがさらに好ましい。また、空間中における二酸化塩素ガス濃度を0.1ppm~0.3ppmとする場合、二酸化塩素ガスを空間中へ供給する時間を、0.5分間~480分間とすることが好ましく、1分間~60分間とすることがより好ましく、2分間~15分間とすることがさらに好ましい。 The time for supplying chlorine dioxide gas into the space using the present invention is not particularly limited, but the time for supplying chlorine dioxide gas may be appropriately adjusted according to the concentration of chlorine dioxide gas to be supplied. For example, when the chlorine dioxide gas concentration in the space is 0.00001 ppm to 0.01 ppm, there is no problem even if the chlorine dioxide gas is constantly supplied. When the chlorine dioxide gas concentration in the space is 0.01 ppm to 0.1 ppm, the time for supplying the chlorine dioxide gas into the space is preferably 10 minutes to 480 minutes, preferably 15 minutes to 90 minutes. Is more preferable, and 15 to 60 minutes is even more preferable. When the chlorine dioxide gas concentration in the space is 0.1 ppm to 0.3 ppm, the time for supplying the chlorine dioxide gas into the space is preferably 0.5 minutes to 480 minutes, and 1 minute to 60 minutes. It is more preferably a minute, and even more preferably 2 to 15 minutes.

二酸化塩素ガスを含むガス状組成物を、人や動物が存在しない空間におけるSARS-CoV-2の除染(いわゆる“燻蒸”)に用いる場合には、対象とする空間中の二酸化塩素ガス濃度を0.3ppm以上としてもよい。空間の除染における二酸化塩素ガス濃度は、確実にSARS-CoV-2のスパイクタンパク質とACE2タンパク質との結合を阻害する観点から、10ppm以上とすることが好ましく、15ppm以上がより好ましく、20ppm以上がさらに好ましい。なお、空間中の設備等の腐食を防止する観点から、230ppm以下であることが好ましい。 When a gaseous composition containing chlorine dioxide gas is used for decontamination of SARS-CoV-2 (so-called "fumigation") in a space where humans and animals do not exist, the concentration of chlorine dioxide gas in the target space is determined. It may be 0.3 ppm or more. The chlorine dioxide gas concentration in the decontamination of the space is preferably 10 ppm or more, more preferably 15 ppm or more, and more preferably 20 ppm or more, from the viewpoint of surely inhibiting the binding between the spike protein of SARS-CoV-2 and the ACE2 protein. More preferred. From the viewpoint of preventing corrosion of equipment and the like in the space, it is preferably 230 ppm or less.

本発明において二酸化塩素ガスを含むガス状組成物を使用する場合、二酸化塩素ガスの供給源は限定されず、様々な方法や装置を使用することができる。例えば、二酸化塩素ガスの供給源として、公知の二酸化塩素発生装置、二酸化塩素発生剤、二酸化塩素発生用キット等を用いることができる。また、二酸化塩素ガスの供給源として、前述の二酸化塩素液剤やゲル状組成物を用いてもよい。 When the gaseous composition containing chlorine dioxide gas is used in the present invention, the source of chlorine dioxide gas is not limited, and various methods and devices can be used. For example, as a source of chlorine dioxide gas, a known chlorine dioxide generator, chlorine dioxide generator, chlorine dioxide generation kit, or the like can be used. Further, as the source of chlorine dioxide gas, the above-mentioned chlorine dioxide liquid agent or gel-like composition may be used.

本明細書において用いられる用語は、特定の実施態様を説明するために用いられるのであり、発明を限定する意図ではない。 The terms used herein are used to describe a particular embodiment and are not intended to limit the invention.

また、本明細書において用いられる「含む」との用語は、文脈上明らかに異なる理解をすべき場合を除き、記載された事項(部材、ステップ、要素または数字等)が存在することを意図するものであり、それ以外の事項(部材、ステップ、要素または数字等)が存在することを排除しない。 In addition, the term "including" as used herein is intended to include the matters described (members, steps, elements or numbers, etc.) unless the context clearly requires a different understanding. It does not exclude the existence of other matters (members, steps, elements or numbers, etc.).

異なる定義が無い限り、ここに用いられるすべての用語(技術用語および科学用語を含む。)は、本発明が属する技術の当業者によって広く理解されるのと同じ意味を有する。ここに用いられる用語は、異なる定義が明示されていない限り、本明細書および関連技術分野における意味と整合的な意味を有するものとして解釈されるべきであり、理想化され、または、過度に形式的な意味において解釈されるべきではない。 Unless defined differently, all terms used herein (including technical and scientific terms) have the same meaning as widely understood by those skilled in the art to which the present invention belongs. The terms used herein should be construed as having a meaning consistent with the meanings herein and in the art concerned, unless otherwise defined, and are idealized or overly formalized. Should not be interpreted in a positive sense.

本発明の実施態様は模式図を参照しつつ説明される場合があるが、模式図である場合、説明を明確にするために、誇張されて表現されている場合がある。 An embodiment of the present invention may be described with reference to a schematic diagram, but in the case of a schematic diagram, it may be exaggerated to clarify the description.

本明細書において、例えば、「1~10%」と表現されている場合、当業者は、当該表現が、1、2、3、4、5、6、7、8、9、または10%を個別具体的に指すことを理解する。 In the present specification, for example, when the expression "1 to 10%" is used, those skilled in the art will use 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, or 10% as the expression. Understand that it points individually and concretely.

本明細書において、成分含有量や数値範囲を示すのに用いられるあらゆる数値は、特に明示がない限り、用語「約」の意味を包含するものとして解釈される。例えば、「10倍」とは、特に明示がない限り、「約10倍」を意味するものと理解される。 In the present specification, any numerical value used to indicate a component content or a numerical range shall be construed as including the meaning of the term "about" unless otherwise specified. For example, "10 times" is understood to mean "about 10 times" unless otherwise specified.

本明細書中に引用される文献は、それらのすべての開示が、本明細書中に援用されているとみなされるべきであって、当業者は、本明細書の文脈に従って、本発明の精神および範囲を逸脱することなく、それらの先行技術文献における関連する開示内容を、本明細書の一部として援用して理解する。 The documents cited herein should be deemed to be incorporated herein by all their disclosures, and one of ordinary skill in the art is in the spirit of the invention in the context of this specification. And without departing from the scope, the relevant disclosures in those prior art documents are incorporated and understood as part of this specification.

以下において、本発明を、実施例を参照してより詳細に説明する。しかしながら、本発明はいろいろな態様により具現化することができ、ここに記載される実施例に限定されるものとして解釈されてはならない。 Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to examples. However, the present invention can be embodied in various ways and should not be construed as being limited to the examples described herein.

材料と方法
亜塩素酸ナトリウム水溶液に塩酸を加えて発生する二酸化塩素ガスを蒸留水に導入し、55mMの二酸化塩素水溶液として調整した。これを使用直前まで遮光し、4℃にて気密容器に保存した。
Materials and Methods Chlorine dioxide gas generated by adding hydrochloric acid to an aqueous sodium chlorite solution was introduced into distilled water to prepare a 55 mM aqueous solution of chlorine dioxide. This was shielded from light until just before use and stored in an airtight container at 4 ° C.

SARS-CoV-2とACE2タンパク質との結合阻害実験に関しては、BPS Bioscience社(カリフォルニア州、San Diego)のSARS-CoV-2 Spike:ACE2 Inhibitor Screening Assay Kit(製品番号#79931)を用いた。このキットには、精製されたSARS-CoV-2のスパイク(S)タンパク質とACE2タンパク質が含まれる。実験は、製造業者の手順書に従って実施した。 For the binding inhibition experiment of SARS-CoV-2 and ACE2 protein, SARS-CoV-2 Spike: ACE2 Inhibitor Screening Assay Kit (Product No. # 79931) of BPS Bioscience (San Diego, CA) was used. The kit contains purified SARS-CoV-2 spike (S) protein and ACE2 protein. The experiment was carried out according to the manufacturer's procedure manual.

まず、スパイクタンパク質を、室温にて5分間0、0.25、0.5mMの二酸化塩素水溶液で処理した後、3.5μg/mlのACE2タンパク質を反応液中に加え、25℃で30分間静置した。反応液に2倍モル量のチオ硫酸ナトリウムを加えて反応を停止させた。その後、遊離のACE2タンパク質を除き、スパイクタンパク質に結合したACE2タンパク質の量を測定した。この測定には、ペルオキシダーゼで標識した抗ACE2抗体を用いた。この抗体を反応系に加えた後、ACE2タンパク質に結合した抗体の量を、ペルオキシダーゼを利用して測定した。すなわちペルオキシダーゼの基質を加えた後、生ずる化学発光の強度を、ルミノメーターを用いて測定した。 First, the spike protein was treated with 0, 0.25, 0.5 mM chlorine dioxide aqueous solution at room temperature for 5 minutes, then 3.5 μg / ml of ACE2 protein was added to the reaction solution, and the mixture was allowed to stand at 25 ° C. for 30 minutes. Placed. A double molar amount of sodium thiosulfate was added to the reaction solution to terminate the reaction. Then, the free ACE2 protein was removed, and the amount of ACE2 protein bound to the spike protein was measured. An anti-ACE2 antibody labeled with peroxidase was used for this measurement. After adding this antibody to the reaction system, the amount of the antibody bound to the ACE2 protein was measured using peroxidase. That is, after adding the peroxidase substrate, the intensity of chemiluminescence generated was measured using a luminometer.

結果
実験結果を以下の表に示す。

Figure 2022024981000001
表1に示すとおり、二酸化塩素の濃度依存的に、SARS-CoV-2のスパイクタンパク質とACE2タンパク質との結合が阻害された。なお、今回試験を行った中で最も低い二酸化塩素濃度である0.25mM(約17ppm(w/w))の場合においても、スパイクタンパク質とACE2タンパク質の結合は有意の低下した(p<0.01;0mMに対するt検定)。 Results The experimental results are shown in the table below.
Figure 2022024981000001
As shown in Table 1, the binding of the spike protein of SARS-CoV-2 to the ACE2 protein was inhibited depending on the concentration of chlorine dioxide. Even in the case of 0.25 mM (about 17 ppm (w / w)), which is the lowest chlorine dioxide concentration in this test, the binding between the spike protein and the ACE2 protein was significantly reduced (p <0. 01; t-test for 0 mM).

以上の結果から、二酸化塩素はSARS-CoV-2のスパイクタンパク質とACE2タンパク質との結合を阻害する作用を有することが示された。

From the above results, it was shown that chlorine dioxide has an action of inhibiting the binding between the spike protein of SARS-CoV-2 and the ACE2 protein.

Claims (21)

SARS-CoV-2のスパイク(S)タンパク質とアンジオテンシン変換酵素2(ACE2)タンパク質との結合を阻害するための組成物であって、
有効量の二酸化塩素を含む、
組成物。
A composition for inhibiting the binding of the spike (S) protein of SARS-CoV-2 to the angiotensin converting enzyme 2 (ACE2) protein.
Contains an effective amount of chlorine dioxide,
Composition.
請求項1に記載の組成物であって、
前記組成物はSARS-CoV-2が存在し得る場所に適用されることを特徴とする、
組成物。
The composition according to claim 1.
The composition is characterized by being applied where SARS-CoV-2 may be present.
Composition.
請求項1に記載の組成物であって、
前記ACE2タンパク質がヒトACE2タンパク質であることを特徴とする、
組成物。
The composition according to claim 1.
The ACE2 protein is a human ACE2 protein.
Composition.
請求項1~3のいずれか1項に記載の組成物であって、
前記組成物が二酸化塩素を含む液剤であることを特徴とする、
組成物。
The composition according to any one of claims 1 to 3.
The composition is a liquid containing chlorine dioxide.
Composition.
請求項4に記載の組成物であって、
前記液剤中の二酸化塩素の濃度が1~2000ppmであることを特徴とする、
組成物。
The composition according to claim 4.
The concentration of chlorine dioxide in the liquid preparation is 1 to 2000 ppm.
Composition.
請求項5に記載の組成物であって、
前記液剤が、10~1000ppmの二酸化塩素を含むことを特徴とする、
組成物。
The composition according to claim 5.
The liquid is characterized by containing 10-1000 ppm chlorine dioxide.
Composition.
請求項4~6のいずれか1項に記載の組成物であって、
前記液剤が、さらに亜塩素酸塩を含むことを特徴とする、
組成物。
The composition according to any one of claims 4 to 6.
The solution is characterized by further containing chlorite.
Composition.
請求項7に記載の組成物であって、
前記液剤中には、前記亜塩素酸塩とは別途調製された二酸化塩素が含まれることを特徴とする、
組成物。
The composition according to claim 7.
The liquid preparation contains chlorine dioxide prepared separately from the chlorite.
Composition.
請求項7に記載の組成物であって、
前記液剤中の二酸化塩素はすべて前記亜塩素酸塩に由来することを特徴とする、
組成物。
The composition according to claim 7.
The chlorine dioxide in the liquid is all derived from the chlorite.
Composition.
請求項7に記載の組成物であって、
前記液剤中の前記亜塩素酸塩の濃度は、0.05重量%~10.0重量%であることを特徴とする、
組成物。
The composition according to claim 7.
The concentration of the chlorite in the liquid preparation is 0.05% by weight to 10.0% by weight.
Composition.
請求項10に記載の組成物であって、
前記液剤中の前記亜塩素酸塩の濃度は、0.1重量%~5.0重量%であることを特徴とする、
組成物。
The composition according to claim 10.
The concentration of the chlorite in the liquid preparation is 0.1% by weight to 5.0% by weight.
Composition.
請求項7に記載の組成物であって、
前記液剤のpHは4.5~6.5の範囲内に調製されていることを特徴とする、
組成物。
The composition according to claim 7.
The pH of the liquid is adjusted to be in the range of 4.5 to 6.5.
Composition.
請求項12に記載の組成物であって、
前記液剤のpHは5.5~6.0の範囲内に調製されていることを特徴とする、
組成物。
The composition according to claim 12.
The pH of the liquid is adjusted to be in the range of 5.5 to 6.0.
Composition.
請求項4に記載の組成物であって、
前記液剤はさらにゲル化剤を含むことを特徴とする、
組成物。
The composition according to claim 4.
The liquid agent is characterized by further containing a gelling agent.
Composition.
請求項14に記載の組成物であって、
前記液剤はゲル状であることを特徴とする、
組成物。
The composition according to claim 14.
The liquid agent is characterized in that it is in the form of a gel.
Composition.
請求項1~3のいずれか1項に記載の組成物であって、
前記組成物がガス状の二酸化塩素を含むガス状組成物であることを特徴とする、
組成物。
The composition according to any one of claims 1 to 3.
The composition is a gaseous composition containing gaseous chlorine dioxide.
Composition.
請求項16に記載の組成物であって、
SARS-CoV-2のスパイクタンパク質とACE2タンパク質との結合を阻害する濃度として、空間中の二酸化塩素ガス濃度が0.00001ppm~0.3ppmとなるように適用されることを特徴とする、
組成物。
The composition according to claim 16.
As a concentration that inhibits the binding between the spike protein of SARS-CoV-2 and the ACE2 protein, it is characterized in that it is applied so that the concentration of chlorine dioxide gas in the space is 0.00001 ppm to 0.3 ppm.
Composition.
請求項2に記載の組成物であって、
前記「SARS-CoV-2が存在し得る場所」が、人間の手が触れる場所であることを特徴とする、
組成物。
The composition according to claim 2.
The "place where SARS-CoV-2 may exist" is a place where human hands can touch.
Composition.
請求項2に記載の組成物であって、
前記「SARS-CoV-2が存在し得る場所」が、人間が呼吸をする空間であることを特徴とする、
組成物。
The composition according to claim 2.
The "location where SARS-CoV-2 may exist" is a space in which a human breathes.
Composition.
請求項4に記載の組成物であって、
前記組成物は、二酸化塩素不存在の場合と比べて、SARS-CoV-2のスパイクタンパク質とACE2タンパク質との結合を30%以上阻害することを特徴とする、
組成物。
The composition according to claim 4.
The composition is characterized by inhibiting the binding of the SARS-CoV-2 spike protein to the ACE2 protein by 30% or more as compared to the case of the absence of chlorine dioxide.
Composition.
SARS-CoV-2のスパイクタンパク質とACE2タンパク質との結合を阻害する方法であって、
SARS-CoV-2が存在し得る場所に、有効量の二酸化塩素を適用するステップを含む、
方法。

It is a method of inhibiting the binding between the spike protein of SARS-CoV-2 and the ACE2 protein.
Including the step of applying an effective amount of chlorine dioxide where SARS-CoV-2 may be present.
Method.

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Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2007061092A1 (en) * 2005-11-28 2007-05-31 Taiko Pharmaceutical Co., Ltd. Countermeasure against infection with floating virus

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2007061092A1 (en) * 2005-11-28 2007-05-31 Taiko Pharmaceutical Co., Ltd. Countermeasure against infection with floating virus

Non-Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
"新型コロナウイルスに対し98%以上の消毒効果を確認", MONOIST[ONLINE], JPN6020039797, 28 May 2020 (2020-05-28), ISSN: 0004633825 *
"消毒剤使用指南", NATIONAL HEALTH COMMISSION OF THE PEOPLE'S REPUBLIC OF CHINA[ONLINE], JPN6021017702, 18 February 2020 (2020-02-18), ISSN: 0004633824 *
HOFFMANN, M. ET. AL.: "SARS-CoV-2 Cell Entry Depends on ACE2 and TMPRSS2 and Is Blocked by a Clinically Proven Protease Inh", CELL, vol. 181, JPN6020039793, 16 April 2020 (2020-04-16), pages 271 - 280, ISSN: 0004633827 *
WALLS, A. C. ET. AL.: "Structure, Function, and Antigenicity of the SARS-CoV-2 Spike Glycoprotein", CELL, vol. 180, JPN6020039795, 16 April 2020 (2020-04-16), pages 281 - 292, XP086136222, ISSN: 0004633826, DOI: 10.1016/j.cell.2020.02.058 *
二酸化塩素の自主運営基準設定のための評価について−ガス製品−, JPN6020039790, 2014, ISSN: 0004633828 *

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