JP2022013641A - 医療用バッグシステム及び遠心分離システム - Google Patents

Abstract

【課題】薬液バッグポケットから薬液バッグの取り出しを容易に行えるとともに、薬液バッグの近傍のチューブを保護できる医療用バッグシステム及び遠心分離システムを提供する。【解決手段】医療用バッグシステム１０及び遠心分離システム１３６は、血液を収容する主バッグ４６と、血漿を収容する血漿バッグ４８と、赤血球保存液を収容する薬液バッグ５０と、主バッグ４６と血漿バッグ４８と薬液バッグ５０とを接続する移送チューブ５２と、を備え、薬液バッグ５０は、移送チューブ５２が接続される接続ポート７２を有するポート側端部５８と、ポート側端部５８と反対側の端部であって、懸垂フック１１２を挿通させる懸垂孔６４が形成された懸垂側端部６０と、を有しており、懸垂孔６４の側部から舌状に突出した延出部６６を有している。【選択図】図１

Description

本発明は、血液の遠心分離に用いる医療用バッグシステム及び遠心分離システムに関する。

血液の遠心分離には、血液が貯留される主バッグ、血漿を収容する血漿バッグ、及び赤血球保存液を収容した薬液バッグ、を有する医療用バッグシステムが用いられる（例えば、特許文献１）。医療用バッグシステムは、遠心分離装置にセットされ、主バッグに遠心力を付与することで、主バッグの全血を濃厚赤血球と血漿とに分離する。そして、遠心分離装置は、主バッグに繋がるチューブを介して血漿を血漿バッグに移送する。その後、医療用バッグシステムは、遠心分離装置から取り外され、薬液バッグの赤血球保存液が濃厚赤血球を貯留する主バッグに移送される。

特開平９－１６８５８５号公報

遠心分離装置は、回転部分である遠心ドラムに、各種バッグを収容する複数のポケットと、複数のバッグを繋ぐチューブを収容する溝部とを備える。医療用バッグシステムは、これらのポケットにバッグを収容した状態で遠心分離装置にセットされる。

この医療用バッグシステムのうち、バッグは、チューブと接続されるポートを下側に向けて配置される。ところが、遠心ドラムのポケットは、バッグの厚さ方向に狭いスリット状に形成されており、ポケットとバッグとの間に指を入れるのが困難となっている。そのため、遠心分離処理が終わった後にバッグを取り出す作業が行い難いという問題がある。

また、バッグが薬液又は血液成分を含んでいるため、自重でポケットの奥側に沈み込んでしまうことがある。このような場合には、狭いスリット状のポケットの奥側から、手でバッグをつまみ上げるのが難しく作業の効率性が低下してしまう。

一方、ポケットの近傍には、医療用バッグシステムのチューブを収容するための溝部がポケットを迂回するように配置される。この溝部に配置されたチューブは、遠心分離中に浮き上がることがあり、蓋等の固定部分と接触して擦過により破損する恐れがあるため、バッグの付近のチューブを保護する構造が求められている。

そこで、本発明は、ポケットからバッグの取り出しを容易に行えるとともに、バッグの近傍のチューブを保護できる医療用バッグシステム及び遠心分離システムを提供することを目的とする。

本発明の一観点は、バッグと、前記バッグに接続されたチューブと、を備え、遠心分離装置にセットして用いられる医療用バッグシステムであって、前記バッグは、前記チューブが接続される接続側端部と、前記接続側端部と反対側の端部であって、懸垂フックを挿通させる懸垂孔が形成された懸垂側端部と、前記懸垂側端部のうち前記懸垂孔が形成された中央部に対してバッグ幅方向の少なくとも一方側から舌状に突出した延出部と、を有する、医療用バッグシステムにある。

また、本発明の別の一観点は、上記観点の医療用バッグシステムと、前記医療用バッグシステムが装着される遠心ドラムと、を有する、遠心分離システムであって、前記遠心ドラムは、前記バッグを収容するポケットと、前記バッグの遠心方向に隣接する部分に前記チューブを収容するチューブ案内溝と、を有し、前記バッグの前記延出部が前記チューブ案内溝の前記チューブを覆うとともに、前記延出部の先端が前記チューブと前記チューブ案内溝との隙間に挟み込まれて保持される、遠心分離システムにある。

上記観点の医療用バッグシステム及び遠心分離システムは、ポケットからバッグの取り出しを容易にするとともに、バッグの近傍のチューブを保護する。

第１実施形態に係る医療用バッグシステムの平面図である。 図１の医療用バッグシステムの薬液バッグの平面図である。 遠心分離装置及び図１の医療用バッグシステムの構成を示す説明図である。 図３の遠心分離装置の単位セットエリアを示す斜視図である。 医療用バッグシステムを遠心分離装置の単位セットエリアに取り付けた状態の上面図である。 図３の薬液バッグの延出部の作用を示す斜視図である（その１）。 図３の薬液バッグの延出部の作用を示す斜視図である（その２）。 比較例に係る薬液バッグを遠心分離装置に装着した状態の斜視図である。 図９Ａは、第２実施形態に係る医療用バッグシステムの薬液バッグの説明図であり、図９Ｂは図９Ａの薬液バッグの側面図である。 第２実施形態に係る医療用バッグシステムの薬液バッグの作用を示す斜視図である。

以下、医療用バッグシステム及び遠心分離システムについて好適な実施形態を挙げ、添付の図面を参照して詳細に説明する。

（第１実施形態）
ドナーからの採血にあたっては、図１に示すような医療用バッグシステム１０が用いられている。医療用バッグシステム１０は、ドナーから採取した血液（全血）を、比重の異なる血液成分である、乏血小板血漿（Platelet Poor Plasma；ＰＰＰ）、濃厚赤血球（Red Blood Cells；ＲＢＣ）に遠心分離し、各血液成分を異なるバッグに分けて収容及び保存するために用いられる。

医療用バッグシステム１０は、採血針１２と、採血針１２が接続された血液バッグセット１４とを備える。血液バッグセット１４は、血液採取部１６、前処理部１８及び分離処理部２０を備える。血液採取部１６は、第１採血チューブ２２、分岐コネクタ２４、封止部材２６、第２採血チューブ２８、採血バッグ３０、分岐チューブ３２及び初流血バッグ３４を有する。

第１採血チューブ２２の一端には採血針１２が接続される。第１採血チューブ２２の他端は、分岐コネクタ２４に接続さる。分岐コネクタ２４は、３方に分岐しており、１つ目のポート２４ａが第１採血チューブ２２に接続され、２つ目のポート２４ｂが分岐チューブ３２を介して初流血バッグ３４に接続され、３つ目のポート２４ｃが封止部材２６に接続されている。封止部材２６は、破断可能であり、破断操作が行われると、第１採血チューブ２２と第２採血チューブ２８とを連通させる。

初流血バッグ３４は、ドナーから採取した初流血を所定量だけ採取するためのバッグであり、その一端には採血管が脱着可能なサンプリングポート３６が設けられている。分岐チューブ３２には、クランプ３２ａが設けられており、クランプ３２ａを通じて分岐チューブ３２の開閉操作を行える。

採血バッグ３０は、第２採血チューブ２８の他端に接続されている。採血バッグ３０は、ドナーから採取した全血を収容するバッグである。採血バッグ３０内には、抗凝固剤等の血液保存液が予め収容されている。採血バッグ３０には、前処理部１８が接続されている。採血バッグ３０及び初流血バッグ３４は、可撓性を有する熱可塑性樹脂シートを重ね合わせて周縁部を溶着して袋状に形成されている。

前処理部１８は、封止部材３８、入口側チューブ４０、フィルタ４２及び出口側チューブ４４を有する。採血バッグ３０と入口側チューブ４０とは、封止部材３８を介して接続される。封止部材３８は破断可能な部材であり、破断操作が行われるまで、採血バッグ３０に採取された血液が前処理部１８に移送されることを防止する。入口側チューブ４０の他端は、フィルタ４２に接続されている。

フィルタ４２は、例えば、血液中の白血球を除去する白血球除去フィルタである。フィルタ４２の出口側には、分離処理部２０が接続されている。

分離処理部２０は、出口側チューブ４４と、主バッグ４６、血漿バッグ４８、薬液バッグ５０及び移送チューブ５２を有する。主バッグ４６、血漿バッグ４８及び薬液バッグ５０は、採血バッグ３０と同様に、２枚の樹脂シートを重ね合わせて周縁部を溶着して形成されている。

出口側チューブ４４は、フィルタ４２の出口側と、主バッグ４６とを接続する管路であり、フィルタ４２で白血球が除去された血液成分を主バッグ４６に導く。出口側チューブ４４には、クランプ４５が設けられている。使用者は、クランプ４５の操作によって、出口側チューブ４４の開閉操作を行える。

図３に示すように、出口側チューブ４４は、主バッグ４６への血液成分の移送が完了した後に、フィルタ４２から無菌的に切り離される。さらに、出口側チューブ４４は、一定の長さ毎にシールされることにより、一連に連なったセグメントチューブ４４ａに形成される。このセグメントチューブ４４ａは、必要に応じて使用者によって切り取られ、血液の検査に用いられる。

図１に示すように、主バッグ４６は、ドナーから採取した血液からフィルタ４２で白血球が除去された残余の血液成分を収容（貯留）する。また、主バッグ４６は、血液成分を遠心分離した後に得られる濃厚赤血球（ＲＢＣ）を保存するための赤血球バッグを兼ねている。

血漿バッグ４８は、主バッグ４６の血液成分を遠心分離して得られる血漿（乏血小板血漿：ＰＰＰ）を収容して保存するためのバッグである。薬液バッグ５０は、赤血球保存液（例えば、ＭＡＰ液）を収容するバッグである。

主バッグ４６、血漿バッグ４８及び薬液バッグ５０は、樹脂シートを重ねて周縁部をシールすることにより袋状に形成される。主バッグ４６、血漿バッグ４８及び薬液バッグ５０の外面には、所定の情報が印字されたラベルが貼り付けられる。

図２に示すように、薬液バッグ５０は、２枚の樹脂シートの周縁部を溶着して形成されたシール部５４が形成されている。シール部５４に囲まれる部分に薬液バッグ５０の貯留空間５０ａが形成され、貯留空間５０ａの内部に赤血球保存液等の薬液が貯留されている。シール部５４は、チューブ接続用の接続ポート７２が形成されたポート側端部５８を構成する第１シール部５４ａと、薬液バッグ５０の懸垂側端部６０を構成する第２シール部５４ｂと、薬液バッグ５０の側辺６２を構成する第３シール部５４ｃ及び第４シール部５４ｄとを有する。第２シール部５４ｂが形成された懸垂側端部６０には、薬液バッグ５０を吊り下げるための懸垂孔６４が幅方向の中央に形成されている。懸垂孔６４は、幅方向に細長く延びたＣ字状の切欠き部により構成されている。

また、懸垂側端部６０の懸垂孔６４の両側部には、ポート側端部５８と反対側（長辺方向の先端側）に向けて舌状に突出した一対の延出部６６が形成されている。延出部６６は、第２シール部５４ｂの長辺方向の寸法を増大させて形成されている。延出部６６の間には、凹部６８が形成されている。凹部６８に対する延出部６６の突出長さＬは、使用者が指でつまみやすい長さに形成されている。なお、上記の突出長さＬは、移送チューブ５２を構成するチューブの外周の半周分よりも長く形成されていることが好ましい。また、延出部６６の表面には、使用者が指でつまんだ際に滑り止めとして機能する凹凸パターン６７が形成されている。

薬液バッグ５０のポート側端部５８には、移送チューブ５２の後述する第３チューブ７０（図１）が接続される接続ポート７２と、充填チューブ７４が接続される充填ポート７６が設けられている。充填チューブ７４は、貯留空間５０ａに薬液を貯留する際に使用され、薬液の充填後に切断及びシールされている。医療用バッグシステム１０の製品提供状態では、充填チューブ７４は短く切断されて封止部７４ａにて封止されている。

接続ポート７２及び充填ポート７６は、シール部５４を形成する際に、貯留空間５０ａに連通した状態で溶着される。接続ポート７２に接続される第３チューブ７０は、端部に接続ポート７２に接続するための円筒状の端部構造７０ａを備え、その端部構造７０ａの内部に、封止部材７８が設けられている。

図１に示すように、移送チューブ５２は、主バッグ４６、血漿バッグ４８及び薬液バッグ５０を繋いでいる。移送チューブ５２は、封止部材８０、第１チューブ８２、分岐コネクタ８４、第２チューブ８６、第３チューブ７０及び封止部材７８を含む。封止部材８０は、主バッグ４６と第１チューブ８２の一端とを互いに接続する。封止部材８０は、封止部材２６と同様の破断可能な部材であり、破断操作が行われるまで、主バッグ４６と第１チューブ８２との連通を阻止する。

第１チューブ８２の他端は、分岐コネクタ８４の第１ポート８４ａに接続される。分岐コネクタ８４は、第１ポート８４ａ、第２ポート８４ｂ、及び第３ポート８４ｃの三方向に分岐したコネクタである。分岐コネクタ８４の第２ポート８４ｂには、第２チューブ８６の一端が接続され、第３ポート８４ｃには第３チューブ７０が接続されている。

第２チューブ８６の他端は、血漿バッグ４８に接続されている。第３チューブ７０の他端は封止部材７８に接続されている。封止部材７８は、薬液バッグ５０のポート側端部５８に設けられており、薬液バッグ５０と第３チューブ７０とを繋ぐ。封止部材７８は、破断操作が行われるまで、薬液バッグ５０と第３チューブ７０との連通を阻止し、薬液バッグ５０の赤血球保存液の第３チューブ７０への流入を防ぐ。

図３に示すように、医療用バッグシステム１０は、採血及びフィルタ４２による前処理が終了した後、出口側チューブ４４が切断される。そして、医療用バッグシステム１０の分離処理部２０が血液採取部１６及び前処理部１８から切り離される。分離処理部２０は、その後、遠心分離装置８８にセットされて遠心処理が行われる。

遠心分離装置８８は、箱状の筐体９０と、筐体９０の上部を開閉可能な蓋部９２と、筐体９０に設けられる遠心ドラム９４とを備える。遠心分離装置８８の筐体９０には、遠心ドラム９４を回転させるモータ（不図示）、及び遠心分離装置８８の動作を制御する制御部９６及び使用者へのデータ表示及び使用者からの操作入力を受け付ける表示入力部９８が設けられている。

遠心ドラム９４は、分離処理部２０をセット可能な単位セットエリア１００を６つ有している。１つの単位セットエリア１００は、遠心ドラム９４の回転中心に対し６０°の範囲に設定されており、周方向に沿って単位セットエリア１００が隙間なく並んで配置されている。

図４及び図５に示すように、単位セットエリア１００には、主バッグ４６を収容する主バッグポケット１０２と、血漿バッグ４８を収容する血漿バッグポケット１０４と、薬液バッグ５０を収容する薬液バッグポケット１０６とが形成されている。図５に示すように、主バッグポケット１０２は、単位セットエリア１００の径方向中央部寄りに設けられている。主バッグポケット１０２には、開閉可能な蓋部材１０８が設けられており、図４に示すように、遠心分離処理は蓋部材１０８を閉じた状態で行われる。図５に示すように、主バッグポケット１０２は、血漿バッグポケット１０４及び薬液バッグポケット１０６よりも大きな容積を有する。

主バッグポケット１０２の内周側部分には、主バッグ４６を圧迫して分離された血液成分を押し出すための押し子１１０が設けられている。押し子１１０の主バッグ４６に対向する面は傾斜面によって構成されている。押し子１１０は、制御部９６の制御の下に遠心ドラム９４の径方向に沿って進退する。

図５に示すように、血漿バッグポケット１０４と薬液バッグポケット１０６は、主バッグポケット１０２の径方向外周側に、周方向に並んで配置されている。薬液バッグポケット１０６は、径方向の寸法よりも周方向の寸法が長く形成された細長い溝状に形成されている。薬液バッグポケット１０６の容積は、血漿バッグポケット１０４の容積よりも小さく形成されており、薬液バッグポケット１０６の径方向の寸法は、血漿バッグポケット１０４の径方向の寸法より小さい。薬液バッグポケット１０６の外周側の縁部には、薬液バッグ５０の懸垂孔６４を吊り下げるための懸垂フック１１２が設けられている。

単位セットエリア１００の上面１００ａには、医療用バッグシステム１０の出口側チューブ４４及び移送チューブ５２を構成する第１チューブ８２、第２チューブ８６、第３チューブ７０、及びセグメントチューブ４４ａが配置される。上面１００ａにおいて、主バッグポケット１０２よりも径方向内側には、第１チューブ８２及びセグメントチューブ４４ａの一部分が配置される。

また、上面１００ａには、主バッグポケット１０２を覆う蓋部材１０８のヒンジ部１０８ａが設けられている。蓋部材１０８は、第１チューブ８２の一部を覆うように配置されている。蓋部材１０８で覆われる第１チューブ８２の配置部分には、封止部材８０を破断する破断部１１４と、第１チューブ８２を流動する血液成分を検出する赤外線センサ１１６が設けられている。

また、上面１００ａの一方の側部には、第１チューブ８２、分岐コネクタ８４、第２チューブ８６及び第３チューブ７０を保持するホルダ１１８と、第２チューブ８６を開閉する血漿用クランプ１２０と、第３チューブ７０の開閉を行う薬液用クランプ１２２と、が設けられている。上面１００ａの他方の側部には、セグメントチューブ４４ａを束ねた不図示のセグメントホルダを収容するセグメントポケット１２４が設けられている。

図４に示すように、薬液バッグポケット１０６の外周側には、上面１００ａよりも上方に突出するチューブ保持部１２６が設けられている。チューブ保持部１２６は、単位セットエリア１００の外周縁に連なる外壁１２８と、外周縁から外壁１２８よりも内側に突出する内壁１３０とを有している。外壁１２８と内壁１３０との間に第２チューブ８６を収容するチューブ案内溝１３２が形成される。内壁１３０は、血漿用クランプ１２０付近から、薬液バッグポケット１０６の外周を通り血漿バッグポケット１０４の周方向途中付近にまで延在し、第２チューブ８６を血漿バッグポケット１０４にガイドする。また、チューブ案内溝１３２の所定部位には、第２チューブ８６のチューブ案内溝１３２からの脱落を防ぐべく、ガイド片１３４が突出して設けられている。

図６に示すように本実施形態の遠心分離システム１３６は、医療用バッグシステム１０とそれがセットされた遠心分離装置８８によって構成される。

本実施形態の医療用バッグシステム１０及び遠心分離システム１３６は以上のように構成され、以下その作用について説明する。

図１に示す医療用バッグシステム１０は、採血所の医療従事者によりドナーから採取した血液が採血バッグ３０に貯留される。その後、医療用バッグシステム１０は、血液センターに搬送される。血液センターにおいて、使用者が前処理部１８を使用して、全血から白血球を取り除き、主バッグ４６に白血球が除去された血液成分を貯留させる。

その後、使用者が主バッグ４６の血液成分を遠心分離するために、出口側チューブ４４を切断して分離処理部２０を前処理部１８から切り離す。そして、使用者は、分離処理部２０を遠心分離装置８８にセットする。

図５に示すように、遠心分離装置８８の単位セットエリア１００には、使用者により、主バッグポケット１０２に主バッグ４６がセットされ、血漿バッグポケット１０４には空の血漿バッグ４８がセットされ、薬液バッグポケット１０６には薬液バッグ５０がセットされる。また、第１チューブ８２、第２チューブ８６及び第３チューブ７０は、単位セットエリア１００の上面１００ａに沿って配置される。

図６に示すように、薬液バッグ５０は延出部６６が形成された懸垂側端部６０を上側に向け、ポート側端部５８を下側に向けた状態で、薬液バッグポケット１０６に挿入される。そして、使用者が薬液バッグ５０の懸垂孔６４に懸垂フック１１２を通すことで薬液バッグ５０の薬液バッグポケット１０６に固定する。使用者は、薬液バッグ５０を薬液バッグポケット１０６にセットする際に、図７に示すように、薬液バッグ５０を薬液バッグポケット１０６に落としてしまうことが考えられる。薬液バッグポケット１０６は径方向の寸法が狭いため、薬液バッグ５０が奥側に入り込んでしまうと、薬液バッグ５０の本体部分を指でつまみだすことが難しくなる。このような場合であっても、本実施形態の薬液バッグ５０には、延出部６６が上方に延び出ているため、延出部６６を容易につまむことができ、薬液バッグ５０を薬液バッグポケット１０６から簡単に引き上げることができる。

次に、使用者は、血漿バッグ４８から延びる第２チューブ８６をチューブ案内溝１３２に挿入する。使用者は、第２チューブ８６をチューブ案内溝１３２に挿入する際に、図６に示すように、薬液バッグ５０の延出部６６で第２チューブ８６を巻き込んだ状態で、延出部６６とともに第２チューブ８６をチューブ案内溝１３２に押し込む。これにより、第２チューブ８６とチューブ案内溝１３２との隙間が延出部６６によって埋められる。そして、第２チューブ８６がチューブ案内溝１３２内で確実に保持される。

以上のようにして使用者が医療用バッグシステム１０を単位セットエリア１００にセットした後に、遠心分離装置８８により、血液成分の遠心分離処理が行われる。遠心分離装置８８は、制御部９６の制御の下で遠心ドラム９４を回転させ、主バッグ４６の血液成分を、比重が異なる乏血小板血漿と濃厚赤血球とに遠心分離する。その後、遠心分離装置８８は、押し子１１０により、主バッグ４６を押圧する。これにより、比重が軽い乏血小板血漿が主バッグ４６から流出し、第１チューブ８２、分岐コネクタ８４及び第２チューブ８６の順に流れて、血漿バッグ４８に移送される。

図８の比較例の医療用バッグシステム２００では、遠心分離装置８８で遠心分離を行っている途中で、第２チューブ８６がチューブ案内溝１３２から浮き上がり、遠心分離装置８８の蓋部９２（図３参照）と擦過することで破損するといった事象が生じる。このような事象の発生により、第２チューブ８６から漏れ出した乏血小板血漿が遠心分離装置８８の内部にまき散らされてしまう。

これに対し、図６に示すように本実施形態の医療用バッグシステム１０によれば、薬液バッグ５０の延出部６６で第２チューブ８６とチューブ案内溝１３２の隙間を埋めるため、第２チューブ８６のチューブ案内溝１３２からの浮き上がりを防ぐことができる。また、仮に第２チューブ８６がチューブ案内溝１３２から浮き上がったとしても、第２チューブ８６の外周部が延出部６６によって保護されているため、第２チューブ８６の代わりに延出部６６が擦れるだけで済む。これにより、第２チューブ８６と蓋部９２との擦過による損傷が防止される。

遠心分離装置８８は、主バッグ４６から血漿バッグ４８に乏血小板血漿を移送すると、押し子１１０を後退させ、遠心ドラム９４の回転を停止させて、医療用バッグシステム１０の取り出しを可能とする。その後、使用者が医療用バッグシステム１０を遠心分離装置８８から取り出す。薬液バッグ５０の取り出しは、図６の第２チューブ８６を巻き込んだ延出部６６をチューブ案内溝１３２から引き出して、延出部６６を指でつまんで薬液バッグ５０を薬液バッグポケット１０６から引き上げることで容易に行うことができる。

図８の比較例の薬液バッグ２５０では、薬液バッグ２５０を指でつまめるツマミ代が狭く、取り出し作業がやりにくかった。これに対し、図６及び図７に示すように、本実施形態の薬液バッグ５０では、懸垂側端部６０から上方に大きく突出した延出部６６が設けられているため、薬液バッグ５０の取り出し作業を容易に行うことができる。

本実施形態の医療用バッグシステム１０及び遠心分離システム１３６は、以下の効果を奏する。

本実施形態の医療用バッグシステム１０は、バッグ（薬液バッグ５０）と、バッグに接続されたチューブ（移送チューブ５２）と、を備え、遠心分離装置８８にセットして用いられる医療用バッグシステム１０に関する。医療用バッグシステム１０のバッグは、チューブが接続されるポート側端部５８と、ポート側端部５８と反対側の端部であって、懸垂フック１１２を挿通させる懸垂孔６４が形成された懸垂側端部６０と、懸垂側端部６０のうち懸垂孔６４が形成された中央部に対してバッグ幅方向の少なくとも一方側から舌状に突出した延出部６６と、を有する。

上記の医療用バッグシステム１０によれば、懸垂孔６４の両側部に延出部６６が設けられているため、遠心分離装置８８の薬液バッグポケット１０６へのバッグ（薬液バッグ５０）の取り付け及び取り外し作業が容易になる。また、延出部６６で移送チューブ５２の第２チューブ８６の外周部を覆うことができるため、第２チューブ８６の損傷を防ぐことができる。

上記の医療用バッグシステム１０において、延出部６６は、懸垂孔６４よりも移送チューブ５２の外周の半周よりも長く突出して形成されていてもよい。この構成によれば、第２チューブ８６の外周に延出部６６を巻き込むように取り付けることが容易になり、第２チューブ８６をさらに効果的に保護できる。

上記の医療用バッグシステム１０において、延出部６６は懸垂孔６４の両側部に一対設けられていてもよい。この構成によれば、遠心分離装置８８のポケット（薬液バッグポケット１０６）へのバッグ（薬液バッグ５０）の取り付け及び取り外し作業が容易になる。

上記の医療用バッグシステム１０において、延出部６６の表面に滑り止めの凹凸パターン６７が形成されていてもよい。この構成により、使用者が延出部６６をつまみやすくなり、薬液バッグポケット１０６への薬液バッグ５０の取り付け及び取り外し作業をさらに容易に行える。

上記の医療用バッグシステム１０において、延出部６６は薬液バッグ５０を構成し厚さ方向に重ね合わされた一対の樹脂シートの溶着部分として形成されていてもよい。この構成によれば、延出部６６が薬液バッグ５０と同時に一体的に形成されるため、生産性に優れる。

医療用バッグシステム１０は、血液を収容する主バッグ４６と、血漿を収容する血漿バッグ４８と、赤血球保存液を収容する薬液バッグ５０と、主バッグ４６と血漿バッグ４８と薬液バッグ５０とを接続する移送チューブ５２と、を備える血液バッグセット１４であってもよい。

本実施形態の遠心分離システム１３６は、上記の医療用バッグシステム１０と、医療用バッグシステム１０が装着される遠心ドラム９４と、を有する、遠心分離システム１３６で構成される。この遠心分離システム１３６において、遠心ドラム９４は、主バッグ４６を収容する主バッグポケット１０２と、血漿バッグ４８を収容する血漿バッグポケット１０４と、薬液バッグ５０を収容する薬液バッグポケット１０６と、薬液バッグポケット１０６の遠心方向に隣接する部分に設けられ移送チューブ５２を収容するチューブ案内溝１３２と、を有している。そして、医療用バッグシステム１０の薬液バッグ５０は、延出部６６がチューブ案内溝１３２の第２チューブ８６を覆うとともに、延出部６６の先端６６ｄが第２チューブ８６とチューブ案内溝１３２との隙間に挟み込まれて保持される。

上記の構成の遠心分離システム１３６は、薬液バッグポケット１０６から薬液バッグ５０の取り出しを容易にするとともに、薬液バッグ５０の近傍の移送チューブ５２（第２チューブ８６）を保護して移送チューブ５２の損傷を防ぐ。

（第２実施形態）
図９Ａ及び図９Ｂに示すように、本実施形態の医療用バッグシステム１０Ａは、薬液バッグ５０Ａにおいて、第１実施形態の医療用バッグシステム１０（図１）と異なる。薬液バッグ５０Ａ以外の構成は図示を省略する。なお、図９Ａ、図９Ｂの薬液バッグ５０Ａにおいて、第１実施形態の医療用バッグシステム１０の薬液バッグ５０（図２）と同様の構成については、薬液バッグ５０と同一の符号を付してその詳細な説明は省略する。

図９Ａ及び図９Ｂに示すように、薬液バッグ５０Ａは、ポート側端部５８に対向する懸垂側端部６０に、一対の延出部６６Ａが設けられている。延出部６６Ａは、懸垂孔６４の両側部から延び出ている。本実施形態の延出部６６Ａは、第１実施形態の薬液バッグ５０の延出部６６（図２参照）と同様にシール部５４によって薬液バッグ５０と一体的に形成されている。但し、本実施形態の延出部６６Ａは、懸垂側端部６０において折り曲げ加工が施された折返部６６ｃが形成されている。延出部６６は、折返部６６ｃで折り返されているため、先端６６ｄがポート側端部５８側に向かうように配置される。すなわち、図９Ｂに示すように、横から見ると、延出部６６Ａは、薬液バッグ５０Ａの貯留空間５０ａに重なるように形づけられている。

以上のように、本実施形態の医療用バッグシステム１０Ａでは、薬液バッグ５０Ａにおいて、延出部６６Ａにはポート側端部５８に折り返す折返部６６ｃが設けられており、延出部６６Ａの先端６６ｄがポート側端部５８に向けて折り返されている。

図１０に示すように、上記の薬液バッグ５０Ａによれば、延出部６６Ａがポート側端部５８に向かうように形づけられている。このため、遠心ドラム９４の単位セットエリア１００に薬液バッグ５０Ａを取り付けた際に、移送チューブ５２の第２チューブ８６を巻き込むように延出部６６Ａを配置することが容易となり、第２チューブ８６をより効果的に保護することができる。

上記において、本発明について好適な実施形態を挙げて説明したが、本発明は上記実施形態に限定されるものではなく、本発明の趣旨を逸脱しない範囲において、種々の改変が可能なことは言うまでもない。

例えば、延出部６６、６６Ａは、薬液バッグ５０、５０Ａのシール部５４と一体的に形成されている必要はなく、別体の樹脂シートを薬液バッグ５０、５０Ａの懸垂側端部６０に溶着等により接合して形成してもよい。

１０、１０Ａ…医療用バッグシステム ４６…主バッグ
４８…血漿バッグ ５０、５０Ａ…薬液バッグ
５２…移送チューブ（チューブ） ５８…ポート側端部
６０…懸垂側端部 ６４…懸垂孔
６６、６６Ａ…延出部 ６６ｃ…折返部
６７…凹凸パターン ７２…接続ポート
９４…遠心ドラム １０２…主バッグポケット
１０４…血漿バッグポケット １０６…薬液バッグポケット
１１２…懸垂フック １３２…チューブ案内溝
１３６…遠心分離システム

Claims (10)

1. バッグと、前記バッグに接続されたチューブと、を備え、遠心分離装置にセットして用いられる医療用バッグシステムであって、
   前記バッグは、
   前記チューブが接続されるポート側端部と、
   前記ポート側端部と反対側の端部であって、懸垂フックを挿通させる懸垂孔が形成された懸垂側端部と、
   前記懸垂側端部のうち前記懸垂孔が形成された中央部に対してバッグ幅方向の少なくとも一方側から舌状に突出した延出部と、
   を有する、医療用バッグシステム。
2. 請求項１記載の医療用バッグシステムであって、前記延出部は、前記懸垂孔よりも前記チューブの外周の半周の長さよりも長く突出して形成されている、医療用バッグシステム。
3. 請求項１又は２記載の医療用バッグシステムであって、前記懸垂側端部の前記中央部の両側から一対の前記延出部が延出している、医療用バッグシステム。
4. 請求項３記載の医療用バッグシステムであって、一対の前記延出部の間に凹部が形成されている、医療用バッグシステム。
5. 請求項１～４のいずれか１項に記載の医療用バッグシステムであって、前記延出部の表面に滑り止めの凹凸パターンが形成されている、医療用バッグシステム。
6. 請求項１～５のいずれか１項に記載の医療用バッグシステムであって、前記延出部には前記ポート側端部に折り返す折返部が設けられており、前記延出部の先端が前記ポート側端部に向けて折り返されている、医療用バッグシステム。
7. 請求項１～６のいずれか１項に記載の医療用バッグシステムであって、前記延出部は前記バッグを構成し厚さ方向に重ね合わされた一対の樹脂シートの溶着部分として形成されている、医療用バッグシステム。
8. 請求項１～６のいずれか１項に記載の医療用バッグシステムであって、前記延出部は前記バッグを構成する樹脂シートと別体の樹脂シートを前記バッグに接合して形成されている、医療用バッグシステム。
9. 請求項１～８のいずれか１項に記載の医療用バッグシステムであって、
   血液を収容する主バッグと、
   血漿を収容する血漿バッグと、
   赤血球保存液を収容する薬液バッグと、
   前記主バッグと前記血漿バッグと前記薬液バッグとを接続するチューブと、を備え、
   前記延出部は前記薬液バッグに設けられている、医療用バッグシステム。
10. 請求項１～９のいずれか１項に記載の医療用バッグシステムと、
    前記医療用バッグシステムが装着される遠心ドラムと、を有する、遠心分離システムであって、
    前記遠心ドラムは、
    前記バッグを収容するポケットと、
    前記バッグの遠心方向に隣接する部分に前記チューブを収容するチューブ案内溝と、
    を有し、
    前記バッグの前記延出部が前記チューブ案内溝の前記チューブを覆うとともに、前記延出部の先端が前記チューブと前記チューブ案内溝との隙間に挟み込まれて保持される、
    遠心分離システム。

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