JP2021522970A - 治療計画推進者 - Google Patents

Abstract

医療機器を格納するように構成された空洞部と、医療機器に関するデータを取得するように構成された１またはそれ以上のセンサを備えた医療機器。センサによって得られたデータに基づいて、治療計画の側面への遵守は１またはそれ以上のプロセッサによって判定される。また、１またはそれ以上のプロセッサは、遵守判定に基づいて治療計画への遵守を判定するように構成されていてもよい。次に送信機は遵守判定結果を外部クライアント機器に送信する。

Description

この特許出願は医療計画を推進する分野に関連している。より具体的には、本特許出願は、医療計画の１またはそれ以上の側面に対応するデータに基づいて医療計画の遵守を判定することに関するものである。

関連する出願の参照
本特許出願は、米国仮出願第62/667,419号に対する優先権を主張するPCT国際出願であり、その内容は参照により本出願に組み込まれる。

医療従事者は医療機器の使用による治療を援助することができる。このような機器の中には、患者がそのような機器を一時的又は永続的に取り外すことができるものが望ましい。例えば、歯科医師又は口腔外科医が矯正治療又は審美治療のために患者に口腔内機器又は器具を提供することがある。このような口腔内機器又は器具を使用する治療の一部において、機器又は器具は取り外し可能であることが望ましい。このような機器又は器具を取り外した場合、治療を継続するために、その機器又は器具の再装着又は再挿入が必要となることがある。さらに、治療プロセスを適切に進めるために、治療プロセスの他の側面を適切に遵守することが必要な場合がある。

医療従事者が、医療機器を使用する治療計画を立てても、患者が治療計画に正確に従わないことがある。そのため、治療期間が延長したり、良好な結果を得るために治療計画を修正する必要が生ずる可能性がある。したがって、治療計画に対する患者の遵守状況を追跡することが望ましい場合がある。患者の記憶、患者の正直さ、患者との直接的なコミュニケーションに頼らないで、患者の遵守を追跡することが望ましい場合もある。

一実施形態では、医療治療追跡装置は、医療機器を受け入れるための開口部を有する記憶装置を含むことができる。医療機器が記憶装置の開口部内にあるかどうかを検出するために、１またはそれ以上のセンサを有することができる。記憶装置は、医療機器が開口部内で検出した時間データを記憶するように構成することができる。送信機は、時間データを送信するように構成することができる。

別の実施形態では、歯科装置保管器具は、歯科装置を保管するように構成された空洞を有していてもよい。記憶装置は、治療計画の１またはそれ以上の治療計画データを記憶するように構成することができる。治療計画の１またはそれ以上の遵守を判定するためのデータを取得するために、１またはそれ以上のセンサを構成することができる。治療計画の１またはそれ以上の側面に対する遵守を判定するために、１またはそれ以上のプロセッサを構成することができる。１またはそれ以上のプロセッサは、治療計画の遵守を、遵守の判定に基づいて決定するように構成することもできる。送信機は、遵守データを外部クライアント機器に送信するように構成されていてもよく、当該遵守の判定は遵守の決定に対応する。

別の実施形態では、歯科装置保管器具は、歯科装置を保管するように構成された空洞を有することができる。１またはそれ以上のセンサは、歯科矯正装置の１またはそれ以上を検知するように構成することができる。送信機は、歯科装置が検知したデータの少なくとも一部を送信するように構成することができる。

別の実施形態では、治療計画の遵守を判定する方法は、治療計画の１またはそれ以上を解析する工程を含んでいてもよい。別の工程に、治療計画の１またはそれ以上に対応する医療機器の１またはそれ以上の特徴を検出することを含んていてもよい。もう1つの工程は、医療機器が検出した特徴に基づき、治療計画の遵守を判定することを含むんでいてもよい。別の工程に、治療の遵守判定に基づいて治療計画の遵守を判定することを含んでいてもよい。

図１は、歯科装置の容器の実施形態の斜視図を示す。 図２は、歯科装置の容器のセンサアレイの一実施形態の斜視図を示す。 図３は、送信機を含む回路の実施形態の斜視図を示す。 図４は、センサアレイを含む回路の一実施形態の鳥瞰図を示す。 図５は、歯科装置の容器のいくつかの構成要素の一実施形態のブロック図を示す。 図６は、外部クライアント機器のいくつかの構成要素の一実施形態のブロック図を示す。 図７は、外部クライアント機器との無線通信における歯科装置の容器の一実施形態の斜視図を示す。 図８は、外部クライアント機器及び歯科装置の容器との無線通信における外部サーバの一実施形態の斜視図を示す。 図９は、外部サーバの一実施形態のブロック図を示す。 図１０は、２つの歯科装置の容器間でデータを同期させる外部クライアント機器の一実施形態の透視図を示す。

以下の詳細な説明は、読み手がここで説明する方法、装置、及び／又はシステムの包括的な理解を得るのを助けるために提供される。しかし、ここに記載された方法、装置、及び／又はシステムの様々な変更、修正、及びこれらの同等物は、本出願の開示を理解した後に明らかになる。例えば、ここに記載されている一連の操作は単なる一例であり、ここに記載されているものに限定されるものではなく、確実に一定の順序で行われる操作を除き、本出願の開示を理解した後は明らかであるものとして変更することができる。また、当該技術分野で知られている特徴の説明は、より明確かつ簡潔にするために省略する。

ここに記載された特徴は異なる形態で具体化されており、ここに記載された例に限定されるものではない。むしろ、ここに記載されている例は、本出願の開示を理解した後に明らかになるであろう方法、装置、及び／又はシステムを実行する多くの可能な方法の幾つかを単に例示するために提供されている。

第１の、第２の、A、B、（a）、（b）などの用語は、ここでは構成要素を記述するために使用することができる。これらの用語の各々は、対応する構成要素の本質、順序又は連続を定義するために使用されるのではなく、単に対応する構成要素を他の構成要素と区別するために使用される。例えば、第１の構成要素を第２の構成要素と呼ぶことができ、同様に第２の構成要素を第１の構成要素と呼ぶこともできる。

１つの構成要素が別の構成要素に「接続される」、「結合される」又は「接合される」と明細書に記載されている場合、第１の構成要素が第２の構成要素に直接接続される、結合される又は接合されるとしても、第３の構成要素が第１の構成要素と第２の構成要素との間で「接続される」、「結合される」又は「接合される」場合があることに留意すべきである。また、ある成分と他の成分との間に「直接接続」又は「直接接合」と明細書に記載されている場合には、それらの間に第３の成分が存在しない可能性があることに留意すべきである。同様に、例えば、「間」、「すぐ間」、「隣接して」及び「すぐに隣」の表現も、前記と同様に解釈することができる。

ここで使用する用語は特定の実施形態を説明することのみを目的としており、限定することを意図したものではない。ここで使用するとき、単数形「a」、「an」及び「the」は、文脈が明確に別の意味を示さない限り、複数形も含むことを意図している。本明細書で使用される場合、用語「含む」は、記載された特徴、整数、演算、要素及び／又は構成要素の存在を明記するが、１またはそれ以上の他の特徴、整数、演算、要素、構成要素及び／又はそれらの集合の存在又は追加を排除しないことが更に理解される。

特に定義されない限り、ここで使用される全ての用語（技術的及び科学的用語を含む）は、本開示の理解に基づいて本開示が関係する技術分野における通常の技術者によって一般に理解される用語と同じ意味を有する。一般的に使用される辞書で定義されている用語は、関連する技術及び本開示の文脈においてそれらの意味と一致する意味を有すると解釈されるべきであり、本明細書において明示的に定義されない限り、理想化された又は過度に形式的な意味で解釈されるべきではない。

歯科装置のような口腔内装置を用いた矯正及び審美治療は、口腔内産業において成長化傾向にある。より一般的な治療法の１つに、患者の歯を移動及び並べるための固定歯科装置の使用が挙げられる。伝統的な方法を用いれば、このような固定歯科装置は歯に接着される。しかし、歯科矯正装置により歯が移動するため、治療過程を継続するためには、歯科矯正装置を再調整する必要がある。これはしばしば、歯と歯科器具の間の接着結合を破壊するための物理的な力を必要とする。さらに、調整した矯正器具を装着する前に、歯の接着剤を除去する必要がある。

歯科産業は現在、固定歯科装置とほぼ同じ機能を果たす可撤性の歯科装置を開発している。歯科産業はまた、治療の進行中に装置の審美的外観を改善するために新しい材料と技術を扱っている。

しかしながら、そのような歯科装置の使用においては、歯科医療従事者は、治療計画に従った適切な治療を確実にするために、適切な時期に歯科装置の除去と再挿入を患者に頼らなければならない。歯科医師はまた、歯科治療計画の様々な面を正確に従うことを患者に頼らなければならない。残念ながら、処方された歯科治療計画に対する患者の厳格な遵守が常に存在するとは限らない。

図１〜４は、歯科装置の容器100のような医療機器保管装置の具体例、及びその構成要素の具体例を示す。

他の実施形態では、歯科装置の容器100は、蓋11及びヒンジ14によって互いに接続された基部12を含むことができる。ヒンジ14は、蓋11及び基部12の１またはそれ以上のファセットに沿って、蓋11及び基部を接続し整列させることができる。蓋は、蓋11の１またはそれ以上のファセットから突起する蓋突起部40を含むことができる。図１は、蓋突起部40が蓋11の内側上面から突起し、蓋11の内側面から間隔を空けて配置された具体例を示す。蓋11は、第１の蓋リリース15をさらに含むことができ、蓋11を基部12に一時的に固定するのを保つことができる。

空洞部13は、蓋11と基部12が一体になった際に形成される。様々な構成要素を空洞部13に配置することができる。例えば、歯科装置200は、少なくとも部分的に空洞部13に配置することができる。歯科装置200の空洞部13の位置は、歯科装置200を格納し、保護する機能を付与することができる。

第１のセンサ格納部17 A及び第２のセンサ格納部17 Bは、空洞部13内に配置することができる。第1のセンサ格納部17 A及び／又は第２のセンサ格納部17 Bには、１またはそれ以上のセンサを収納することができる。他の実施形態では、１またはそれ以上のセンサが適切に機能するために構成要素の一部を、第１のセンサ格納部17 Aと第２のセンサ格納部17 Bに分割してもよい。例えば、第１のセンサ格納部17 Aはセンサエミッター33を収容し、第２のセンサ格納部17 Bはセンサ受信機34を収容してもよい。そのような実施形態では、センサエミッター33とセンサ受信機34の両方を検知目的で組み合わせて使用することができる。例えば、これらを組み合わせて占有センサ32として使用することができ、この占有センサは、歯科装置の容器200の空洞部13内に歯科装置100が存在するか否かを検知するように構成することができる。歯科装置200に関する他の情報及び／又は歯科治療計画の側面を得るために、他のセンサを使用してもよい。

他の形態においては、第１のセンサ格納部17 A及び／又は第２のセンサ格納部17 Bが複数のセンサを格納してもよい。例えば、第２のセンサ格納部17 Bは、センサ受信機34のような光を検知するセンサを内蔵することができ、さらに蓋センサ30を内蔵することもできる。蓋センサ30は、蓋11の状態（例えば、蓋11が開いているか閉じているか）を検知するように構成することができる。例えば、蓋センサ30は、蓋突起部40の近接を検知して、蓋11の状態を判定してもよい。

床18は、空洞部13内に配置することができる。床18は、歯科器具200の存在及び／又は保管のために、汚れている可能性のある領域から高感度の電子機器を分離できるように配置することができる。床18はまた、空洞部13内に配置された様々な構成要素を分離するように配置してもよい。

例えば、回路基板19を床18の片側に配置し、歯科器具は反対側に配置してもよい。種々の部品は、回路基板19に物理的及び／又は電気的に接続される。例えば、蓋センサ30、センサエミッター33及びセンサ受信機34は、回路基板19の１またはそれ以上の側面に接続することができる。回路基板19の反対側、同じ側、又は同じ側と反対側の組み合わせで、制御入力31、通信アレイ23、１またはそれ以上の処理ユニット21、警報装置50、メモリ25、ワイヤー41、電源36、及び／又は充電受信機37は、回路基板19に電気的及び／又は物理的に接続することができる。

他の実施形態では、警報装置50は、１またはそれ以上の発光装置39、音響装置36、及び／又は振動装置38を含むことができる。

歯科装置の容器100の基部12には、第２の蓋開放部15 Bが設けられており、第一の蓋開放部15 Aと第２の蓋開放部15 Bを結合及び／又は嵌合させることができる。このような状況では、蓋11と基部12とを一時的に整合、固定されていてもよい。

図５は歯科装置の容器の構成要素の他の実施形態のブロック図を示す。共通バス26は、通信アレイ23、占有センサ32、電源36、制御入力31、振動デバイス38、処理ユニット21、音響デバイス35、蓋センサ30、充電受信機37及び発光デバイス39を電気的に接続する。他の部品が共通バス26に接続されていてもよい。

図６は、携帯電話300 Aなどの外部クライアント機器のいくつかの構成要素の具体例のブロック図を示す。共通クライアントバス326は、１またはそれ以上のクライアントプロセッサ322、クライアントI／Oインターフェース320、クライアント通信アレイ323、クライアントメモリ325、クライアントオペレーティングシステム327、クライアントプログラム28及び／又はクライアントデータストア324を電気的に接続することができる。

図７は、外部クライアント機器との無線通信における歯科装置の容器の具体例の斜視図を示す。歯科装置の容器100は、例えば、通信アレイ23を用いて、１またはそれ以上の外部クライアント機器と通信することができ、外部クライアント機器も任意で通信アレイを用いて通信することができる。外部クライアント機器は、スマートフォン300 A及び／又はコンピュータ300 Bなどの任意の好ましい外部クライアント機器とすることができる。通信リンク70は、有線又は無線であってもよい。

図８は、歯科装置の容器100及びスマートフォン300 Aなどのクライアント機器と通信する外部サーバ400の具体例を示す斜視図である。通信方法は、当該技術分野で知られている手段又はその明らかな変形を用いて、有線又は無線であってもよい。

図９は、外部サーバの具体例のブロック図を示す。外部サーバ400は、サーバ通信アレイ402、サーバプロセッサ404、サーバメモリ410、及び／又は治療データベース412などの様々な部品を含むことができる。サーバメモリ410は、歯科装置200の患者の治療計画など各種情報を記憶してもよい。変更又は追加で、治療計画を治療データベース412に保存してもよい。

歯科装置200の患者に対応する治療計画には、歯科治療手順に関する様々な種類の情報が含まれる。例えば、治療計画には、患者が歯科装置200を装着すべき時間の長さ2及び／又は修正、更新、又は新しい歯科装置を装着すべき時間の長さ、又はそのような修正、新規、又は更新された歯科装置を装着すべき日付に対応する情報を含めてもよい。他の具体例としては、１日の時刻とそのような器具を身につけるべき地理的な位置に対応する情報などがある。さらに別の具体例として、情報は、そのような装置を調整すべきタイミング及び／又は方法に対応してもよい。さらに他の具体例としては、歯科装置200の動き及び／又は歯科装置200の物理的特性に対応する情報が挙げられる。例えば、物理的特性は歯科装置の清浄度、物理的構造、耐久性及び損傷などの特性を含む。

他の実施形態においては、患者が作成された治療計画の特定の側面を適切に遵守している場合に、遵守及びそれに対応するデータに該当することがあり、そのような側面は歯科治療手順に関連する情報の種類に基づく。遵守を目的として、治療計画に対する遵守は、厳格な遵守に相当する場合もあれば、事前に定めた範囲内の遵守に相当する場合もある。例えば、患者の治療計画に歯科装置200を少なくとも20時間毎日装着するという側面が含まれている場合、歯科装置200が少なくとも20時間毎日装着されているか、又は規定された20時間の装着から所定の数分又は時間以内に装着されていれば、遵守を満たしているとみなすことができる。

遵守は、治療計画のあらゆる側面の遵守に相当する場合もあれば、治療計画の特定の側面のみの遵守を含む場合もある。さらに遵守とは、治療計画のすべての関連する側面の厳密な遵守、治療計画のすべての関連する側面の範囲内での遵守、又は特定の関連する側面の厳密な遵守であり、他の関連する側面の厳密な遵守には該当しない場合がある。別の具体例として、遵守は治療計画の２つ以上の関連する側面の加重値に基づく場合がある。

遵守の判定は、容器100のメモリ25及び／又は外部記憶装置（例えば、サーバメモリ410）及び／又はクライアント内記憶装置（例えば、クライアントメモリ325）に保存することができる。遵守の判定は、１時間ごと、１日ごと、又はその他の時点で実施及び／又は保存することができる。以前に保存した遵守の判定結果に基づいて、さらに遵守の判定を行う場合がある。例えば、週１回の遵守の判定は、その週の毎日の遵守の判定に基づいてもよい。集計の遵守状況は、遵守又は不遵守の連続日数に基づいて保存することもできる。他の方法で遵守状況を集計することも可能である。

遵守を判定する様々な方法により、治療計画に一定の柔軟性を持たせることができる。例えばその月の治療計画は、その月の各週が遵守されていると判定された場合、遵守されているとみなすことができる。ただし、１週間に５日以上遵守していると判定された場合は、１週間ごとに遵守していると判定してもよい。状況によっては、各週が遵守されていると判定されていても、連続した特定の日数が遵守されていないと判定された場合には、その月が遵守されていないと判定されることがある（特に、そのような不遵守が、最新の治療計画又は歯科矯正装置が患者に提供される日に近い場合）。

外部サーバ400は、例えば、サーバ通信アレイ402を介して、スマートフォン300 A及び／又はコンピュータ300 Bなどのクライアント機器及び／又は歯科装置の容器100に、１またはそれ以上の治療計画の１またはそれ以上を送信することができる。あるいは、１またはそれ以上の治療計画の１またはそれ以上を外部サーバ400からクライアント機器を介して歯科装置の容器100に送信してもよい。受信時に、１またはそれ以上の治療計画の１またはそれ以上が、例えば、歯科装置の容器100のメモリ25に保存されてもよい。

外部サーバ400はまた、例えば、サーバ通信アレイ402を介して、スマートフォン300 A及び／又はコンピュータ300 Bなどのクライアント機器、及び／又は歯科装置の容器100への遵守に対応するデータを送信してもよい。例えば、遵守データには、患者が処方された治療計画を遵守しているとみなされるために必要な遵守レベルが含まれることがある。

他の実施形態では、遵守データは、歯科矯正装置から直接取得してもよいし、例えば、歯科矯正装置と外部サーバ400との組み合わせなど、異なる起源の組み合わせから取得してもよい。一具体例として、歯科装置の容器100又はスマートフォン300 Aの１またはそれ以上のセンサを用いて、歯科装置200から直接遵守データを取得してもよい。例えば、歯科矯正装置は、電子的に読み取り可能なタグ又は遵守データに対応するデータを含む物理的コードを備えていてもよい。データには遵守データが直接含まれていてもよいし、読取装置に遵守データの一部又は全部を別の情報源、例えば外部サーバ400から入手するように指示してもよい。場合によっては、１又はそれ以上の情報源から遵守データを入手することで、患者の機密情報を保護することができる。

歯科装置の容器100は、歯科矯正装置の側面を判定するために１またはそれ以上のセンサを使用してもよい。例えば、歯科装置200の有無を検出するために１またはそれ以上のセンサを構成してもよい。１またはそれ以上のセンサによって検出され得る歯科装置200の他の側面は、歯科装置200の構造的完全性、歯科装置200の清浄度、歯科装置200の現在の物理的形状などを含む。

１またはそれ以上のセンサから収集されたデータに基づいて、１またはそれ以上の処理ユニット21を用いて、歯科装置200の様々な側面を判定することができる。例えば、１またはそれ以上の処理ユニット21は、１またはそれ以上のセンサから収集されたデータに基づいて、歯科装置200が歯科装置の容器100の空洞13内にあった時間を計算するように構成されてもよい。一具体例として、１またはそれ以上の処理ユニット21は、例えば内部時計などの部品にアクセスして、例えば占有センサ32から受信したデータに基づいて、歯科装置200が歯科装置の容器100の空洞内13に位置しているとみなされる時間を判定することができる。この判定は、例えば、歯科装置200が歯科装置の容器100の空洞部13内にあると見なされる開始時刻と、歯科装置の容器200の終了時刻が歯科装置の容器100の空洞部13内にないと見なされる開始時刻との比較に基づいて行うことができる。別の具体例として、そのような判定は、例えばタイマーに基づく時間の長さに基づくことができ、歯科装置200は、空洞13内に連続して位置していると見なされる。歯科装置の容器100。さらに別の具体例として、歯科装置200が歯科装置の容器100の空洞内13に位置しているとみなされる時間の長さは、ある期間（例えば、一日又は一ヶ月）にわたる累積時間、及び／又はある期間にわたる全てのタイマーの累積時間に基づいてもよい。一具体例として、単一の歯科装置の容器100内に複数のタイマーを配置してもよいし、複数の歯科用装置容器に分散して配置してもよい。

センサによって検出され得る治療計画の側面の他の例には、これらに限定されないが、清浄度、構造的完全性、及び歯の移動速度及び痛覚閾値など患者固有の情報が含まれる。清浄度が治療計画の一つの側面である場合には、センサは、歯科装置200を通る可視光又は非可視光の吸収量、透過量及び／又は反射率によって清浄度を判定することができる。においや化学組成など別の方法で清浄度を測定する場合には、他のセンサを使用することもある。構造的完全性が治療計画の一側面である場合、センサは歯科装置200の目視検査を行ってもよいし、音響分析、レーダー反射、光透過性、使用時間などの他の検査を行ってもよい。

他の実施形態では、歯科治療計画の側面への遵守は、容器100から離れて配置されたセンサから得られたデータに基づいて判定することができる。例えば、センサは、スマートフォン300 A又はコンピュータ300 Bなどのクライアント機器に配置されたカメラなどの光学センサ、又はその他の外部機器を含むことができる。光学データは、歯科装置200の構造的完全性を判定するため、及び／又は患者の口腔内に歯科装置が適切に適合しているかどうか、及び／又は患者の歯の動きなどの治療の進行を判定するために使用することができる。

他の実施形態では、歯科計画の１またはそれ以上の側面への遵守は、１またはそれ以上のセンサからのデータに基づいて、又はそれと関連してではなく、患者などによるユーザー入力に基づいて判定することができる。例えば、歯科治療計画の１つの側面は、患者の痛覚閾値を示すことがある痛覚の知覚である。患者は、現在の歯科装置200が経験する痛覚のレベルを入力することができる。知覚された痛覚がある閾値を超えている、又は別の閾値を下回っている場合は、最新の歯科装置及び／又は最新の歯科治療計画を提供してもよい。別の具体例として、一度に複数の歯科装置を提供することができる。このような状況では、患者はどの歯科装置がより快適であり、各々の歯科装置により生じる痛みが耐えられるかを選択できる。これは、より高い痛覚閾値を有する患者が治療を速めることができるか、又は一定レベルの痛覚が歯科装置の装着が適切でないことを示すため、有益である可能性がある。

別の具体例として、患者などの利用者は、そうでなければセンサから得られる可能性がある歯科治療計画への遵守に対応するデータを入力することができる。例えば、利用者は歯科装置の構造的完全性が適切かどうかに相当する情報を提供することができる。利用者は、データ又は歯科治療計画に対する遵守の判定を修正又は最適化することもできる。例えば、使用者は、歯科装置が容器100の空洞13内に検出されていないにもかかわらず、歯科装置200が装着されていない時間を変更することができる。

歯科装置200に関して収集されたデータに基づいて、１またはそれ以上のプロセッサ21を使用して、歯科治療計画の対応する側面への遵守を判定することができる。さらに、１またはそれ以上のプロセッサ21を使用して、歯科治療計画への遵守を判定することができる。前述のように、歯科治療計画の遵守は、歯科治療計画の１またはそれ以上の厳密な遵守に基づいて判定される場合もあれば、それよりも厳格でない場合もある。遵守判定に対応するデータは、容器100のメモリ25に格納することができる。

他の実施形態では、遵守判定に対応するデータは二択表示であってもよい。すなわち、データは、遵守されているか否かのみを示すことができ、本質的には、 「はい」 又は 「いいえ」 である。他の具体例では、歯科治療計画の遵守に対応するデータを容器100が送付してもよい。他の具体例では、容器100が遵守に関する二択表示を送付してもよい。

外部サーバ400及び／又はクライアント機器は、受け取った遵守判定に基づいて、容器100から更なる情報を要求することができる。例えば、外部サーバ400及び／又はクライアント機器は、受け取った遵守判定が規定の治療計画に対する不遵守を示している場合、さらなる情報を要求することができる。このような追加情報には、歯科計画の様々な側面に対する遵守の判定及び／又は遵守レベルが含まれる。

別の具体例として、容器100は、外部サーバ400及び／又はクライアント機器からの要求を受信することなく、歯科治療計画への遵守に対応する追加情報を送信することができる。例えば、容器100は、閾値内の遵守が達成された場合、追加情報を二択形式で送信することができ、閾値が達成されなかった場合、遵守のレベルを送信することができる。

さらに、容器100は、遵守が達成されていない場合にのみ、歯科治療計画の様々な側面への遵守に関する情報を送信することができる。例えば、遵守が確定した場合、遵守に関する簡単な二択表示を送付することができる。しかし、不遵守が判例された場合、容器100は歯科治療計画の様々な側面に対する遵守に関する情報を送信することができる。上述のように、歯科計画の１またはそれ以上の様々な遵守に関する情報は、それぞれ二択及び／又は類似（遵守のレベル）形式で伝送される。また、二択の不遵守判定は、遵守に関する情報と共に送付される場合もある。

別の実施形態において、遵守判定は、外部サーバ400及び／又はクライアント機器によって行われる。このような実施形態では、容器100は、遵守又はセンサ読み取りに対応するデータを外部サーバ400及び／又はクライアント機器に送信することができる。外部サーバ400及び／又はクライアント機器は、そのように受信したデータに基づいて、前述と同様の方法で遵守を判定することができる。

どの装置がデータを処理するかを動的又は静的に選択することで、歯科計画の側面に対する遵守及び／又は遵守を判定するための様々な利点がある。例えば、そのような利点の１つはより有益なバッテリー管理である。例えば、容器100のバッテリー利用の大部分は、通信アレイ23の機能によるものである。このような状況では、通信アレイ23によって伝送される必要があるデータの量及び／又は頻度を低減することがより有益である。これは、容器100の１またはそれ以上のプロセッサ21によって遵守判定を行い、二択の遵守判定に対応するデータのみを送信することによって実施できる可能性がある。更なるバッテリー管理を実施するために、そのような判定を送信する頻度を低減できる。例えば、毎日の遵守状況の判定の代わりに、週１回の遵守状況の集計を送付してもよい。

しかし、通信アレイ23が許容可能な電力効率であるか、又は追加の電力管理が望まれる場合、容器100の１またはそれ以上のプロセッサ21によって消費される電力量を低減する必要がある場合がある。例えば、これは、１またはそれ以上のプロセッサ21が必要とする処理量によって達成することができる。ある状況では、遵守判定を行わないことにより、１またはそれ以上のプロセッサ21の処理要件を低減することができる。このような状況では、判定を処理するために必要なデータをクライアント機器及び／又は外部サーバ400に送信してもよい。

他の実施形態では、歯科治療計画の遵守及び／又は歯科治療計画への遵守を判定する方法は、以前の遵守の判定に対応するデータに基づいて、及び／又は歯科治療計画の１またはそれ以上の遵守に対応する現在又は過去のデータに基づいて動的に調整されてもよい。遵守に該当するデータは必ずしも使用する必要はないが、状況によっては遵守の判定に使用する場合がある。例えば、歯科装置の使用に起因する痛覚の側面は、遵守を判定する方法を動的に調整するために使用することができる。例えば、痛覚に対応するデータが、治療過程のある時点で痛覚が許容できることを示している場合、これまで必要とされていた、装着時間などの歯科治療計画の側面に対する遵守のレベルを調整してもよい。ある状況では、消費時間の側面への遵守は、以前に必要とされたより低い時間周期要件に基づいて判定されるか、あるいは遵守はもはや消費時間の側面を全く考慮しない場合もある。

しかし特定の状況では、歯科治療計画への遵守及び／又は歯科治療計画の遵守を判定する方法は、患者、クライアント機器及び／又はサーバ400に対して何らかの通知又は暗示をすることなく調整することができる。例えば、不遵守が患者に示されることがある。しかし、クライアント機器及び／又は外部サーバ400に送信されたデータは、遵守が実際に確認されたことを示す場合がある。遵守の判定を動的に調整することの利点には、より個別化された治療計画及び／又はより正確に更新された又は新たに提供された歯科治療計画及び／又は歯科装置が含まれるが、これらに限定されない。その他の利点には、治療期間、進行、又は更新もしくは新規作成された治療計画及び／又は機器に関する判定に悪影響を及ぼすことなく、患者に遵守のために努力する良好な習慣を維持させることが含まれるが、これらに限定されない。

上述のように、歯科治療計画の遵守は、多数の遵守判定の集合に基づいて判定される。総合的な遵守の判定及び／又は遵守のレベルに基づき、新規又は更新された治療計画及び／又は歯科器具を患者に提供することができる。更新された治療計画は外部クライアント機器400からクライアント機器及び／又は容器100に送信される。あるいは、更新された治療計画をクライアント機器から容器100に送信してもよい。

更新された治療計画及び／又は歯科矯正装置は、データの集合体又は遵守のレベルに基づくだけでなく、遵守された歯科計画の側面及び／又はそのレベルにも基づく。例えば、歯科装置200の１日当たりの消費時間の長さの観点は遵守されていると思われるが、歯科装置200の清浄度の観点は遵守されていないと判定される場合、歯科治療計画は、遵守が消費時間に基づくだけでなく、ある程度の清浄度を必要とするように更新することができる。別の具体例として、清浄度の側面が遵守されていないと判定された場合、別の材料で作成された、又は清浄度を向上させる他の特徴を有する更新された歯科装置を患者に提供することができる。さらに別の具体例として、歯科装置200の構造的完全性の側面が歯科治療計画を遵守していないと判定された場合、更新された歯科矯正装置を提供することができる。例えば、更新された歯科装置は、構造的完全性への遵守の欠如のそのような判定を補完するために、付加的な構造的完全性又は異なる構造形式を持つように作成することができる。

更新された歯科治療計画及び／又は歯科矯正器具は、定期的に、又は事前に規定されたスケジュールに基づいて提供される。あるいは、遵守の判定に基づき、必要に応じて最新の歯科治療計画及び／又は歯科矯正器具を提供してもよい。さらに別の具体例として、遵守又は遵守の単一又は集合的な判定に基づいて、更新された歯科治療計画及び／又は歯科矯正器具を提供することができる。例えば、歯科矯正装置の構造的完全性の側面が一定量以上付着していないと判定された場合、更新された歯科矯正装置を当初予定されていたよりも早く、又は必要に応じて患者に提供することができる。

遵守に該当するデータは、医療従事者に送付及び／又は確認することができる。医療従事者の評価及び分析に基づき、医療従事者は最新又は新規の治療計画及び／又は歯科装置などの最新又は新規の医療機器を提供することができる。新規又は更新された治療計画及び／又は医療機器は、患者、外部サーバ400、クライアント機器、容器100又はこれらの組み合わせに送信することができる。新規又は更新された治療計画が外部サーバ400にのみ提供される場合、外部サーバ400は、そのような治療計画をクライアント機器に直接転送してもよいし、容器100を直接転送してもよいし、容器100をクライアント機器経由で転送してもよい。あるいは、クライアント機器及び／又は外部サーバ400は、医療従事者からの情報提供を受けることなく、新規又は更新された治療計画及び／又は歯科矯正装置を判定することができる。

他の実施形態では、歯科治療計画の側面に対する遵守の判定に対応するデータを、他の歯科治療計画の側面に対する遵守の判定に対応するデータと共に使用することができる。例えば、現在の歯科治療計画に対応するデータは、 １またはそれ以上の以前の歯科治療計画に対応するデータと組み合わせたり、比較したりすることができる。このような状況では、統合又は比較されたデータは、必要であれば、新しい又は更新された歯科治療計画及び／又は器具を開発するために使用される。

他の実施形態では、患者は、例えば、図１０の容器500 A及び500 Bのような複数の容器を使用して、日中の様々な時間に歯科装置200を保管してもよい。患者は自宅で１つの容器、及びバッグに１つの容器を入れておく方がよい場合があるため、この方法が望ましい場合がある。そのような状況では、遵守の適切な判定を確実にするために、２つの容器500 A、500 Bのそれぞれによって収集された情報を同期させるべきである。例えば、スマートフォン300 A及び／又はコンピュータ300 B、及び／又は外部サーバ400などのクライアント機器は、２つの容器500 A、500 Bによって収集された情報を同期させるための集中デバイスとして機能することができ、このような同期は、２つの容器500 A、500 Bと同時に通信することによって、又は２つの容器500 A、500 Bの各々と独立に通信することによって行うことができる。

クライアント機器及び／又は外部サーバ400によって収集された同期データには、容器500 A、500 Bのそれぞれによって送信されたデータの集合が含まれる場合があり、前述のように、容器によって送信されたデータには、単に遵守の二択判定が含まれる場合もあれば、歯科計画の異なる側面に対する遵守（厳密かどうかは問わない）に関する情報が含まれる場合もあり、あるいはこれに加えて、データが含まれる場合もある。どの情報を歯科装置の容器から送るべきかは、遵守が判定されている歯科治療計画の側面、及びそのような判定が１つの容器によって検出され得るか、又は検出されたかに依存する可能性がある。例えば、消費時間の側面が唯一の望ましいパラメータであるか、遵守を判定するために必要なパラメータのみである場合、その判定が不適合を示した場合は、遵守の判定のみを容器から送信することができる。しかし、消費時間が歯科治療計画を遵守し、それによって遵守判定を示す場合、そのような側面に対応するデータをクライアント機器又は外部サーバ400に送信することができる。これは、歯科矯正装置が全容器において検出された総計時間が不遵守判定をもたらす可能性があるために行われるかもしれない。別の具体例として、遵守のために清浄度の側面が判定されている場合、単一容器からのデータのみをクライアント機器又は外部サーバに送信する必要がある場合がある。

どの装置が遵守判定を実施しているかに応じて、同期及び／又は集計データ全体をクライアント機器及び／又は外部サーバに保存することができる。あるいは、最初にデータを収集してクライアント機器及び／又は外部サーバに保存し、その後、２つの容器500 A、500 Bのうちの１つなど、判定を行っている装置に送信してもよい。別の具体例として、容器500 A、500 Bは、容器500 A、500 Bのうちの１つ又は両方が同期及び／又は集計データを保存し、容器500 A、500 Bのうちの１つ又は両方が適合判定を行うことができるように、互いに直接通信してもよい。

他の実施形態では、容器によって送信されるデータの種類と量を動的に調整することができる。例えば、患者が歯科装置200を一時的に保管するために１またはそれ以上の容器を使用する意思があるかどうかによって異なるデータを送信することができる。例えば、容器は、患者が１つの容器のみを使用する場合にのみ適合判定を送信することができ、また、患者が複数の容器を使用する場合には、歯科治療計画に対する遵守のレベルを送信することもできる。クライアント機器及び／又は外部サーバ400との通信が望ましくない状況において、又はバッテリー管理手順を実施するために、データの量及びタイプを調整することもできる。

他の実施形態では、歯科矯正装置の完全性な治療計画は、歯科矯正装置の総消費時間に基づいて判定される。例えば、特定の総消費時間は、歯科装置の完全な治療計画が望ましい場合には、不十分であることを示す場合もある。このような場合、患者が消費時間に相当する以前に得られたデータに基づいて、一定期間現在の歯科装置を装着しているか、又はすぐに装着するよう指示されている場合には、新しい歯科装置を患者に送ることができる。上述のように、歯科治療計画に対する遵守の判定は、クライアント機器及び／又は外部サーバに送信することができる。このような情報は、患者が適切な歯科装置を使用していることを確認し、現在の歯科装置が現在又は間もなく不十分な完全性を有すると考えられる場合には、患者に適切な新しい歯科装置を提供するために歯科医又は歯科装置会社が使用することができる。状況によっては、現在の歯科治療計画が、新しい位置に歯を移動させようとするのではなく、誤差の範囲内で一定の配列を維持することを目的としている場合に、これが有用であろう。

他の実施形態では、総消費時間だけでは、新しい歯科器具を患者に送るべきかどうかを判定するのに十分ではない。例えば、総消費時間は、患者が歯科装置を装着していない時間の長さ、一定期間の平均消費時間、歯科装置の装着の一貫性、患者が経験した痛覚の程度、装着などの情報又はこれらの組み合わせによって補足されたり、置き換えられたりしてもよい。例えば、患者が現在の歯科矯正装置を装着していない、又は装着時間が不十分な場合は、新しい歯科矯正装置及び／又は計画を提供することができる。このような状況では、１またはそれ以上の以前の歯科治療計画の少なくとも一部を繰り返して利用する必要があるか、又は全く新しい歯科治療計画及び／又は器具を開発する必要があることが予想される。そのため、構造的完全性に基づいて当初計画されたように、新しい歯科器具又は計画が当初計画されたよりも早く提供される可能性がある。患者が経験する痛覚の程度は、現在の歯科治療計画及び／又は歯科矯正装置の問題を示すこともある。例えば、患者が経験する痛覚の徴候が増加することは、歯の配列異常を示している可能性があり、さらなる配列が必要となりうる。このような状況では、更新又は新しい歯科装置及び／又は計画が提供される。

情報、データ及び／又は判定の一部又は全部は、かかる外部サーバが上記の外部サーバ400であるか別の外部サーバであるかにかかわらず、１またはそれ以上の外部サーバに送付及び／又は保存することができる。このような情報、データ及び／又は判定は、現在及び／又は将来の患者のためのより望ましい歯科治療計画を作成する目的で、その患者及び／又は他の患者のために以前に受け取った情報、データ及び／又は判定とは別に及び／又は統合して分析することができる。例えば、情報、データ及び／又は判定の解析により、総治療期間が当初考えられていたよりも短いことが示される場合がある。これは特に、痛覚閾値が高い患者及び／又は痛覚の知覚レベルが予想よりも早く低下したことを示す徴候がある患者に当てはまる。分析はさらに、歯科装置消費時間の量が、最初に考えていた時間よりも少ないかもしれないことを示すことができる。より適切な歯科治療計画及び／又は歯科矯正器具を判定するために、パラメータの組み合わせを分析することもある。

例えば、情報、データ及び／又は判定の分析により、患者の痛覚閾値及び／又は痛覚の知覚が経時的に変化することが示される場合がある。例えば、単一の治療計画の期間又は多数の治療計画の期間にわたって、患者の痛覚に対する脱感作が徐々に進行することがある。このような状況では、治療過程の後の時点で移動速度を増加させるなど、動的な方法で歯を移動させる治療計画アプローチを行うことができる。したがって、患者は治療期間を通して同程度又はそれ以下の痛覚を感じる可能性があり、その一方で全体的に必要な治療時間を短縮し、かつ/又は治療過程を加速する。

別の具体例として、情報、データ及び／又は判定の分析は、歯科器具が、患者により大きな痛みを生じるが、治療をより速く進行する場合、固定した時間当たりの消費時間を低下させ、適切な治療を維持することが示される。

さらに別の具体例として、情報、データ、及び／又は判定の分析は、１またはそれ以上の治療計画の長さが長くなった場合、一定期間ごとに歯科装置の装着が少なくなる可能性があることを示す場合がある。

さらに別の具体例として、情報、データ及び／又は判定の分析は、様々な個人的及び／又は心理的特性が治療に影響を及ぼすレベルを示す場合がある。例えば、情報、データ及び／又は判定は、類似した個人的又は心理的特性を有する他の患者の治療計画を個別化するために、当該患者に関して収集された他のデータとは別に又はこれらに追加して使用することができる。例えば、年齢及び／又は性別は、患者が認識している痛覚のレベルを示唆するために判定されることがあり、それによって治療計画が年齢及び／又は性別の異なる患者とは異なる可能性があることを示唆する。別の具体例として、患者の地理的な位置が治療計画の遵守レベルを示す場合がある。このような地理的位置は、 １人の個人のみに基づく場合もあれば、治療を受けている他の患者との相対的位置に基づく場合もある。さらにもう１つの例は、患者が歯科治療計画に対して適切なレベルの遵守を獲得し、維持することを示唆するために必要な条件又は習慣形成のレベルを示すかもしれない。

上記の解析のすべては、患者の治療プロセスを改善する利点を有する。より正確な治療計画を提供できるだけでなく、患者が希望やライフスタイルに合わせて治療計画を最適化できるようにするなどの利点がある。

多数の例が上述されているにもかかわらず、種々の修飾が可能なことが理解できるであろう。例えば、記載された技術が異なる順番で実施された場合、及び／又は記載されたシステム、構造、装置、又は回路の構成要素が異なる方法で組み合わされた場合、及び／又は他の構成要素又はそれらの同等物によって置換又は補完された場合、適切な結果が得られる可能性がある。したがって、他の具体例は以下の請求項の範囲内である。

Claims (52)

1. 以下を含む医療治療追跡装置:
   医療機器を受け入れるための開口部を有する貯蔵装置；
   医療機器が記憶装置の開口部内にあるかどうかを検出するように構成された1つ以上のセンサ；
   開口部内で医療機器が検出された時刻に対応する時刻データを格納するデータ記憶装置；及び
   時間データを送信するよう構成された送信機。
2. １つ以上のセンサ又はそのようなセンサのアクチュエータが医療機器に物理的に接触しない、請求項１に記載の医療治療追跡装置。
3. 時間データは、医療機器が開口部内で検出された開始時刻と、医療機器が開口部内で検出されなかった終了時刻とに対応する、請求項１に記載の医療機器追跡装置。
4. 時間データは、医療機器が開口部内で検出された時間の持続時間及び／又は期間内の累積持続時間に対応する、請求項１に記載の医療治療追跡装置。
5. 時間データが外部サーバに送信される、請求項１に記載の医療追跡装置。
6. 外部サーバは、治療計画をサーバデータ記憶装置に記憶するように構成されている、請求項５に記載の医療追跡装置。
7. 外部サーバが、治療計画の少なくとも１つの側面への遵守を判定するように構成された1つ以上のサーバプロセッサをさらに含む、請求項６に記載の医療追跡装置。
8. 1またはそれ以上のサーバプロセッサが、治療計画の１またはそれ以上に対する判定された遵守に基づいて治療計画への遵守を判定するように構成される、請求項７に記載の医療治療追跡装置。
9. 治療計画が医療機器の使用時間に対応し、医療機器使用時間が医療機器が空洞内で検出された時間に対応する、請求項７に記載の医療機器追跡装置。
10. 1またはそれ以上のサーバプロセッサが、医療機器が開口部内で検出された時間に基づいて遵守を判定するように構成されている、請求項６に記載の医療治療追跡装置。
11. 時間データが携帯機器に送信される、請求項１に記載の医療追跡装置。
12. 前記携帯機器は、モバイルデータ記憶装置に治療計画を記憶するように構成されている、請求項１１に記載の医療追跡装置。
13. 携帯機器が、１またはそれ以上のモバイルプロセッサを使用して治療計画への遵守を判定するように構成されている、請求項１２に記載の医療追跡装置。
14. 医療機器が歯科矯正器具である、請求項１に記載の医療治療追跡装置。
15. 以下を含む、歯科矯正器具の保管装置：
    歯科矯正器具を収納するための空洞；
    治療計画の1つ以上の側面を含む治療計画データを保存するように構成された記憶装置；
    治療計画の1またはそれ以上に対する遵守を判断するためのデータを取得するように構成された１つ以上のセンサ；
    治療計画の１またはそれ以上に対する遵守を判断するように構成され、遵守の判断に基づいて治療計画への遵守を判断するように構成された1またはそれ以上のプロセッサ；及び
    遵守判定に対応する遵守データを外部機器に送信するよう構成された送信機。
16. 請求項１５に記載の歯科用器具保管装置であって、前記１またはそれ以上のセンサは、歯科用器具の有無を検出するように構成されている、歯科用器具保管装置。
17. 歯科矯正器具が空洞内に存在する時間及び／又は空洞に存在しない時間を測定するように構成されたタイマーをさらに備える、請求項１５に記載の歯科矯正器具の保管装置。
18. 請求項１７に記載の歯科矯正器具の補完装置であって、
    治療計画の１つは歯科矯正器具の使用時間である。
    １またはそれ以上のプロセッサは、歯科装置が空洞内に存在する及び／又は空洞から存在しない時間と治療計画データの比較に基づいて使用時間の側面への遵守を判定するように構成されている。
19. 更新された治療計画データを受信するように構成された受信機をさらに備える、請求項１５に記載の歯科器具保管装置。
20. 更新された治療計画データは、修正された又は新規の歯科装置治療計画に対応し、及び／又は修正された又は新規の歯科装置に対応する、請求項１９に記載の歯科装置保管装置。
21. 治療計画が、患者が歯科装置を使用している時間の長さである、請求項１５に記載の歯科用器具保管装置。
22. 送信機が、歯科計画の１またはそれ以上に対する遵守レベル及び／又は遵守の判定に対応するデータを送信するようにさらに構成されている、請求項１５に記載の歯科器具保管装置。
23. 遵守の判定が不遵守を示す場合、送信機は、歯科計画の１またはそれ以上に対する遵守のレベル及び／又は遵守の判定に対応するデータを送信するように構成されている、請求項２２に記載の歯科器具保管装置。
24. 請求項１７に記載の歯科用器具の保管装置において、さらに、歯科用器具が空洞内に存在する及び／又は空洞から存在しない総計時間に対応するデータを保管するように構成されている、歯科用器具保管装置。
25. 送信機が、集計時間に対応するデータを送信するようにさらに構成されている、請求項２４に記載の歯科器具保管装置。
26. 以下を含む、歯科矯正器具の保管装置：
    歯科矯正器具を収納するための空洞；
    歯科矯正器具の１またはそれ以上の側面を感知するように構成された１またはそれ以上のセンサ；
    歯科装置の感知データを保存するように構成された記憶装置；
    歯科装置の感知データの少なくとも一部を送信するように構成された送信機。
27. 歯科矯正器具の感知は、歯科矯正器具が空洞内にある時間、歯科矯正器具の清浄度、歯科矯正器具の装着及び／又は歯科矯正器具の構造完全性を含む、請求項２６に記載の歯科矯正器具保管装置。
28. 請求項２６に記載の歯科用器具保管装置において、送信された歯科用器具の感知に対応するデータの少なくとも一部が、外部クライアント機器及び／又は外部サーバに保管されている他のデータと組み合わされる、歯科用器具保管装置。
29. 他のデータが、歯科装置及び／又は歯科装置を使用する患者の個人情報によって引き起こされた知覚疼痛に対応するデータの少なくとも一つを含む、請求項２８に記載の歯科装置保管装置。
30. 外部クライアント機器及び／又は外部サーバは、歯科装置の検出データに対応する組み合わせデータに基づいて歯科治療計画を判定するように構成された一つ以上のプロセッサを含む、請求項２８に記載の歯科装置保管装置。
31. 請求項２６に記載の歯科用装置の保管装置であって、歯科用装置により引き起こされた知覚疼痛に対応するデータ及び／又は歯科用装置を使用する患者に関する個人情報に基づいて歯科治療計画を判定するように構成された、１またはそれ以上のプロセッサを含む外部クライアント機器及び／又は外部サーバをさらに備える、歯科用装置保管装置。
32. 外部クライアント機器及び／又は外部サーバが、送信機によって送信された歯科装置の感知データの少なくとも一部に基づいて、保存された歯科治療計画への遵守を判定するように構成された一又は複数のプロセッサを含む、請求項２６に記載の歯科装置保存装置。
33. 送信機と受信機を有する外部装置をさらに備え、受信機はデータの少なくとも一部を受信するように構成される、請求項２６に記載の歯科器具保管装置。
34. 外部装置が、受信したデータに基づいて更新された治療計画を判定するように構成された一つ以上のプロセッサをさらに含む、請求項３３に記載の歯科器具保管装置。
35. 送信機が、更新された治療計画を歯科口腔内装置ホルダーの受信機に送信するように構成されている、請求項３４に記載の歯科器具保管装置。
36. 外部装置が、更新された治療計画を判定するように構成された一つ以上のプロセッサを含む、請求項１５に記載の歯科器具保管装置。
37. 外部装置が、更新された治療計画を歯科用器具の保管装置に送信するように構成された送信機をさらに備える、請求項３６に記載の歯科用器具保管装置。
38. 以下の工程を含む、治療計画の遵守状況を判定する方法：
    治療計画の１つ以上の解析；
    治療計画の１つ以上に対応する医療機器の１つ以上の特徴を感知する；
    医療機器の感知された特徴に基づいて治療計画の遵守を判断すること；
    治療計画が遵守されているかどうかの判断に基づいて、治療計画の遵守状況を判断すること。
39. 治療計画が医療機器の使用時間に対応する、請求項３８に記載の方法。
40. 医療機器の使用時間が閾値を満たすか又は超えた場合に遵守が満たされたと判断される、請求項３９に記載の方法。
41. 医療機器の感知される特徴が、医療機器が保管空洞内に配置される時間である、請求項３８に記載の方法。
42. 医療機器の感知される特徴が、患者の知覚される疼痛レベルである、請求項３８に記載の方法。
43. 患者の知覚疼痛レベルに基づいて治療計画を更新することをさらに含む、請求項４２に記載の方法。
44. 遵守が厳密な遵守未満であると判断された場合に、遵守が達成されたと判断する、請求項３８に記載の方法。
45. 遵守が一方の厳密な遵守であり、他方の厳密な遵守又はそれ以下であると判断された場合、遵守が達成されたと判断される、請求項３８に記載の方法。
46. 遵守が達成されなかったと判断された場合に、治療計画を更新する工程をさらに含む、請求項３８に記載の方法。
47. 過去の遵守率の判定に基づいて遵守率を判定する方法を修正する工程をさらに含む、請求項３８に記載の方法。
48. 遵守判定に基づいて新規又は更新された医療機器を提供する工程をさらに含む、請求項３８に記載の方法。
49. 遵守判定を外部機器に送信する送信をさらに含む、請求項３８に記載の方法。
50. 累積遵守判定を外部装置に送信するステップをさらに含み、累積遵守判定は複数の遵守判定に対応する、請求項３８に記載の方法。
51. 遵守が満たされていないと判断された場合に、遵守の判断を送信することをさらに含む、請求項３８に記載の方法。
52. 遵守が満たされていないと判断された場合に、感知された医療機器の１またはそれ以上の特徴に対応するデータを送信することをさらに含む、請求項３８に記載の方法。
    

Images