JP2021506466A - 低血流状態を治療するために頭部および胸部を挙上するための装置 - Google Patents
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Description
新しい研究では、未治療の心室細動(VF)の8分後のブタにおける、脳灌流圧(cerebral perfusion pressure:CerPP)および他の生理学的パラメータが比較された。大動脈圧、右心房圧、および頭蓋内圧は、CPRの圧迫および減圧フェーズ中に測定された。ACD + ITD CPRは、2分間平らな状態で実施され、各被験者は、20、30、または40度の頭部高位傾斜にランダム化された。これは、それぞれ、心臓の3〜5cm、4〜8cm、および5〜10cmの絶対挙上と、頭部の5〜12cm、12〜18cm、および15〜25cmの絶対挙上とにほぼ相当する。各ブタは、各HUP角度で6分のCPRを受け、挙上角度はランダムに割り当てられた。頭部を約20cmまたは40度の高さに挙上することが、最終的には最良であることが判明したが、最初は、一定期間(この場合は6分間)頭部を約20度に挙上し、その後、次のレベル(30または40度)に挙上するのが最良である。より具体的には、主要な発見は、40度のHUPが20度および30度より優れていることであるが、それは40度のHUPが第2または第3の介入(intervention)としてランダム化された場合のみに限られていた。すぐに40度HUPにランダム化するのは好ましくなかった。そのような発見は、図13〜15に示されている。
ブタを使用して3つの研究が行われ、心室細動(VF)の振幅および周波数などの複数のパラメータが、ECGを使用して測定された。これらの研究は、仰臥位および挙上位置においてACD CPR + ITDを実施することを含む。図16〜18に示されるECGに見られるように、頭部が挙上されると頭蓋内圧は急速に低下する。ECGは変化を示しており、VF中にECG振幅の増加がある。頭部を挙上する前の待機時間が長いほど、VF振幅への影響は少なかった(研究3では、HUP CPRは、8分の未処置のVFおよび2分のCPRの後に実施された)。そのようなデータを使用して、人にショックを与えるのに最適な時間が、HUP CPRの開始をタイマーの開始点として使用して決定され得る。
Claims (23)
- 心肺蘇生法(CPR)の実施に使用するための挙上装置であって、
基部と、
前記基部に結合された上部支持体であって、個体の心臓、肩、および頭部を水平に対して挙上するように構成された上部支持体と、
前記上部支持体と結合された調整機構であって、前記上部支持体の挙上レベルを調整するように構成された調整機構と、
前記基部および前記上部支持体の一方または両方に結合された胸部圧迫装置と、
前記調整機構および前記胸部圧迫装置に結合された1つまたは複数のコントローラを含むコントローラシステムと
を備え、前記コントローラシステムは、
胸部圧迫を実施している間の期間の経過後、前記調整機構に、前記上部支持体の挙上の程度を第1の挙上位置よりも高い第2の挙上位置に調整させ、
前記個体の心臓、肩、および頭部が前記第2の挙上位置にある間に、前記胸部圧迫装置に、前記個体に対し胸部圧迫を実施させる
ように構成されている、心肺蘇生法(CPR)の実施に使用するための挙上装置。 - 前記コントローラに結合された1つまたは複数のセンサをさらに備え、前記コントローラは、前記1つまたは複数のセンサからのデータに基づいて前記期間を決定するようにさらに構成されている、請求項1、21または22のいずれか一項に記載の心肺蘇生法(CPR)の実施に使用するための挙上装置。
- 前記1つまたは複数のセンサは、血流センサ、血圧センサ、呼気終末CO2センサ、胸腔内圧センサ、胸郭インピーダンスセンサ、ECG波形特性センサ、挙上センサ、または脳酸素測定センサのうちの少なくとも1つを含む、請求項2に記載の心肺蘇生法(CPR)の実施に使用するための挙上装置。
- 前記コントローラシステムは、個体の心臓、肩、および頭部が、一定期間、第1の挙上位置で前記上部支持体によって支持されている間に、前記個体に対する胸部圧迫を前記胸部圧迫装置に実施させることによって、前記個体の循環系をプライミングするようにさらに構成されている、請求項1、21、または22のいずれか一項に記載の心肺蘇生法(CPR)の実施に使用するための挙上装置。
- 前記個体の気道と接続するように構成された胸腔内圧調整装置をさらに備える、請求項1、21、または22のいずれか一項に記載の心肺蘇生法(CPR)の実施に使用するための挙上装置。
- 前記調整機構は、約20秒〜10分の期間にわたって制御された方法で前記第1の挙上位置から前記第2の挙上位置への前記上部支持体の挙上の程度を調整する、請求項1、21、または22のいずれか一項に記載の心肺蘇生法(CPR)の実施に使用するための挙上装置。
- 前記第1の挙上位置は、前記個体が概して平らな仰臥位に配置されていることを含む、請求項1、21、または22のいずれか一項に記載の心肺蘇生法(CPR)の実施に使用するための挙上装置。
- 前記胸部圧迫装置は、各胸部圧迫の後に前記個体の胸部を能動的に減圧するように構成されており、
前記胸部圧迫装置によって適用される能動的な減圧の量は、前記個体の心臓、頭部、または心臓および頭部の両方の挙上の量に基づいて変化する、請求項1、21、または22のいずれか一項に記載の心肺蘇生法(CPR)の実施に使用するための挙上装置。 - 前記胸部圧迫装置は、吸引カップに結合された往復プランジャーを含む、請求項8に記載の心肺蘇生法(CPR)の実施に使用するための挙上装置。
- 前記胸部圧迫装置は、吸引カップに結合された負荷分散バンドと、減圧力を生成するように構成されたばね要素とを含む、請求項8に記載の心肺蘇生法(CPR)の実施に使用するための挙上装置。
- 前記能動的な減圧の量は、1つまたは複数の生理学的センサからの測定値に基づいてさらに変化する、請求項8に記載の心肺蘇生法(CPR)の実施に使用するための挙上装置。
- 前記第1の挙上位置は、水平に対して約5〜15度の挙上角度を含み、
前記コントローラシステムは、前記調整機構に、前記上部支持体の挙上の程度を第1の速度で概して水平な位置から前記第1の挙上位置へと調整させるようにさらに構成されており、
前記第2の挙上位置への前記上部支持体の挙上の程度の調整は、第2の速度で実施される、請求項1、21、または22のいずれか一項に記載の心肺蘇生法(CPR)の実施に使用するための挙上装置。 - 前記胸部圧迫装置は、前記個体の心臓、頭部、または心臓および頭部の両方の挙上の量に基づいて、胸部圧迫の深さを変化させるように構成されている、請求項1、21、または22のいずれか一項に記載の心肺蘇生法(CPR)の実施に使用するための挙上装置。
- 前記胸部圧迫装置は、前記個体の胸骨に実質的に直交する胸部圧迫により、複数の圧迫サイクルにわたって均一に胸部を圧迫するように構成されている、請求項1、21、または22のいずれか一項に記載の心肺蘇生法(CPR)の実施に使用するための挙上装置。
- 前記第1の挙上位置から前記第2の挙上位置への前記上部支持体の挙上速度は、1つまたは複数の生理学的センサに基づいている、請求項1、21、または22のいずれか一項に記載の心肺蘇生法(CPR)の実施に使用するための挙上装置。
- 頭部への血流を増加させる方法であって、個体の心臓、肩、および頭部が第1の挙上位置にある間に前記個体に対して胸部圧迫を実施することにより、個体の循環系をプライミングすること、
胸部圧迫を実施している間に、前記個体の心臓、肩、頭部を第2の挙上位置まで挙上すること、
前記個体の心臓、肩、および頭部が前記第2の挙上位置にある間に、前記個体に対して胸部圧迫を実施すること
を含む、頭部への血流を増加させる方法。 - 前記個体の心臓、肩、および頭部が、追加の期間、第2の高さにある間に前記個体に対して胸部圧迫を行った後、心肺蘇生が進行している状態で、前記個体の心臓、肩、および頭部を前記第2の高さよりも高い第3の高さに挙上することをさらに含む、請求項16に記載の頭部への血流を増加させる方法。
- 各胸部圧迫の間に前記個体の胸部を能動的に減圧することをさらに含み、能動的な減圧の量は、前記個体の心臓、頭部、または心臓および頭部の両方の挙上の量に基づいて変化する、請求項16に記載の頭部への血流を増加させる方法。
- 胸部圧迫が、前記個体の心臓、肩、および頭部を前記第2の挙上位置まで挙上する間に連続的に実施される、請求項16に記載の頭部への血流を増加させる方法。
- 心肺蘇生が進行している状態で、前記個体の心臓、肩、および頭部を第2の挙上位置に挙上することは、約0.25°/秒〜約40°/分の速度で実行される、請求項16に記載の頭部への血流を増加させる方法。
- 心肺蘇生法(CPR)の実施に使用するための挙上装置であって、
基部と、
前記基部に結合された上部支持体であって、前記上部支持体は、個体の心臓、肩、および頭部を水平に対して挙上するように構成され、第1の挙上位置と第2の挙上位置との間で移動可能であり、前記第2の挙上位置は、前記第1の挙上位置よりも高い水平に対する挙上のレベルを有する、上部支持体と、
前記上部支持体と結合された調整機構であって、前記上部支持体の挙上レベルを調整するように構成された調整機構と、
前記基部および前記上部支持体の一方または両方に結合された、胸部圧迫を実施するための胸部圧迫装置と、
前記調整機構および前記胸部圧迫装置に結合されたコントローラシステムと
を備え、前記コントローラシステムは、
前記上部支持体が前記第1の挙上位置にある状態で一定期間、前記胸部圧迫装置を作動させ、
続いて、前記胸部圧迫装置が作動したままである間に、前記上部支持体を前記第1の挙上位置から前記第2の挙上位置に移動させ、
前記上部支持体が第2の挙上位置にある状態で前記胸部圧迫装置を作動させる
ように構成されている、心肺蘇生法(CPR)の実施に使用するための挙上装置。 - 心肺蘇生法(CPR)の実施に使用するための挙上装置であって、
基部と、
前記基部に結合された上部支持体であって、前記上部支持体は、個体の心臓、肩、および頭部を水平に対して挙上するように構成され、第1の挙上位置と第2の挙上位置との間で移動可能であり、前記第2の挙上位置は、前記第1の挙上位置よりも高い水平に対する挙上のレベルを有する、上部支持体と、
前記上部支持体と結合された調整機構であって、前記上部支持体の挙上レベルを調整するように構成された調整機構と、
前記基部および前記上部支持体の一方または両方に結合された、胸部圧迫を実施するための胸部圧迫装置と、
前記調整機構および前記胸部圧迫装置に結合されたコントローラシステムと
を備え、前記コントローラシステムは、
前記上部支持体が前記第1の挙上位置にある状態で一定期間、胸部圧迫を実施し、
胸部圧迫を実施している間に、前記上部支持体を前記第1の挙上位置から前記第2の挙上位置に移動させ、
前記上部支持体が前記第2の挙上位置にある状態で、胸部圧迫を実施する
ように前記調整機構および前記胸部圧迫装置を制御するためのコンピュータ実行可能命令を含む、心肺蘇生法(CPR)の実施に使用するための挙上装置。 - 挙上装置を動作させる方法であって、
基部と、前記基部に結合された上部支持体であって、前記上部支持体は、個体の心臓、肩、および頭部を水平に対して挙上するように構成され、第1の挙上位置と第2の挙上位置との間で移動可能であり、前記第2の挙上位置は、前記第1の挙上位置よりも高い水平に対する挙上のレベルを有する、上部支持体と、前記上部支持体と結合された調整機構であって、前記上部支持体の挙上レベルを調整するように構成された調整機構と、前記基部および前記上部支持体の一方または両方に結合された、胸部圧迫を実施するための胸部圧迫装置と、前記調整機構および前記胸部圧迫装置に結合されたコントローラシステムとを備える挙上装置を提供すること、
前記コントローラシステムを用いて、前記上部支持体が前記第1の挙上位置にある状態で一定期間、前記胸部圧迫装置を作動させること、
前記コントローラシステムを用いて、続いて、前記胸部圧迫装置が作動したままである間に、前記上部支持体を前記第1の挙上位置から前記第2の挙上位置に移動させること、
前記コントローラシステムを用いて、前記上部支持体が前記第2の挙上位置にある状態で前記胸部圧迫装置を作動させること
を含む、挙上装置を動作させる方法。
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