JP2021503008A - 造血幹細胞および前駆細胞移植療法のための組成物および方法 - Google Patents

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Abstract

造血幹細胞および前駆細胞の移植に有用な、ならびに様々な血液障害を患っている患者などの患者にそのような治療を受ける準備をさせるのに有用な組成物および方法が提供される。【選択図】なし

Description

関連出願の相互参照
本出願は、２０１７年１０月３１日に提出された米国出願番号６２／５７９，７７６、１２月８日に提出された米国出願番号６２／５９６，６６１の優先権および利益を主張し、それぞれの内容全体が参照により本明細書に援用される。
本開示は、造血幹細胞および前駆細胞の移植に有用な、ならびに様々な血液障害を患っている患者などの患者にそのような治療を受ける準備をさせるのに有用な組成物および方法に関する。
医療技術の進歩にもかかわらず、とりわけ、特定の血液細胞の疾患、代謝障害、癌、および自己免疫状態などの造血系の病状を処置する必要性が残っている。造血幹細胞には大きな治療の可能性があるが、臨床でのそれらの使用を妨げている制約は、造血幹細胞の集団の注入のために患者をコンディショニングすることに関連する困難であった。現在、そのような治療を施すの組成物および方法が必要とされている。
本明細書では、目的の導入遺伝子（例えば、治療用導入遺伝子）を生成するように遺伝子改変された造血幹細胞または前駆細胞などの造血幹細胞または前駆細胞の集団を増幅するための組成物および方法が提供される。
本明細書において提供されるのは、例えば、本明細書に記載されているものなどの様々な血液障害の処置のための、造血幹細胞または前駆細胞の移植のための組成物および方法である。
第１の態様では、造血幹細胞または前駆細胞移植療法を、それを必要とする患者に施す方法であって、
（ａ）前記患者における内因性造血幹細胞または前駆細胞の集団を枯渇させるのに十分な量の１つ以上の非骨髄破壊性コンディショニング剤を前記患者に投与するステップ、およびその後、
（ｂ）造血幹細胞または前駆細胞の集団を前記患者に注入するステップ
を含む、方法が提供される。
別の態様では、患者に造血幹細胞または前駆細胞の移植の準備をさせる方法であって、前記患者における内因性造血幹細胞または前駆細胞の集団を枯渇させるのに十分な量の１つ以上の非骨髄破壊性コンディショニング剤を前記患者に投与するステップを含む、方法が提供される。
さらに別の態様では、造血幹細胞または前駆細胞移植療法を、それを必要とする患者に施す方法であって、前記患者は以前に、前記患者における内因性造血幹細胞または前駆細胞の集団を枯渇させるのに十分な量の１つ以上の非骨髄破壊性コンディショニング剤で処置されていて、前記方法は、造血幹細胞または前駆細胞の集団を前記患者に注入するステップを含む、方法が提供される。
いくつかの実施形態では、前記造血幹細胞または前駆細胞は、移植されると、１つ以上の骨髄破壊性コンディショニング剤を投与された対象と比較して、前記患者においてより急速に生着する。
いくつかの実施形態では、前記造血幹細胞または前駆細胞の前記患者への移植後、安定なキメラ化が達成される。前記キメラ化は、完全キメラ化または混合キメラ化であり得る。いくつかの実施形態では、少なくとも７５％（例えば、少なくとも８０％、８５％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％、または１００％）のキメラ化が約７日〜約３２日以内（例：約７日、８日、９日、１０日、１１日、１２日、１３日、１４日、１５日、１６日、１７日、１８日、１９日、２０日、２１日、２２日、２３日、２４日、２５日、２６日、２７日、２８日、２９日、３０日、３１日、または３２日以内、例えば、約１０日〜約２０日以内）に達成される。
いくつかの実施形態では、前記造血幹細胞または前駆細胞、またはそれらの子孫は、前記造血幹細胞または前駆細胞の前記患者への注入から２日以上（例えば、約２日、３日、４日、５日、６日、７日、８日、９日、１０日、またはそれ以上）経過した後、造血幹細胞としての機能的ポテンシャルを維持する。
いくつかの実施形態では、前記造血幹細胞または前駆細胞、またはそれらの子孫は、前記造血幹細胞または前駆細胞の前記患者への注入後、造血組織に局在し、かつ／または血球新生を再確立する。
いくつかの実施形態では、前記造血幹細胞または前駆細胞は、前記患者に注入されると、巨核球、栓球（ｔｈｒｏｍｂｏｃｙｔｅｓ）、血小板（ｐｌａｔｅｌｅｔｓ）、赤血球、マスト細胞、骨髄芽球、好塩基球、好中球、好酸球、ミクログリア、顆粒球、単球、破骨細胞、抗原提示細胞、マクロファージ、樹状細胞、ナチュラルキラー細胞、Ｔリンパ球、およびＢリンパ球からなる群から選択される細胞集団の回復を引き起こす。
いくつかの実施形態では、前記造血幹細胞または前駆細胞は、前記患者への注入前にｅｘ ｖｉｖｏで増幅される。
いくつかの実施形態では、前記造血幹細胞または前駆細胞は、前記造血幹細胞または前駆細胞をアリール炭化水素受容体アンタゴニスト、例えば、ＳＲ−１、化合物２、または本明細書に記載の別のアリール炭化水素受容体アンタゴニストと接触させることによりｅｘ ｖｉｖｏで増幅される。
いくつかの実施形態では、前記アリール炭化水素受容体アンタゴニストは、式（ＩＶ）で表される化合物であって、
式中、Ｌは、−ＮＲ７ａ（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−、−Ｏ（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−、−Ｃ（Ｏ）（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−、−Ｃ（Ｓ）（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−、−Ｓ（Ｏ）０−２（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−、−（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−、−ＮＲ７ａＣ（Ｏ）（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−、−ＮＲ７ａＣ（Ｓ）（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−、−ＯＣ（Ｏ）（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−、−ＯＣ（Ｓ）（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ７ａ（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−、−Ｃ（Ｓ）ＮＲ７ａ（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−、−Ｃ（Ｓ）Ｏ（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−、−Ｓ（Ｏ）２ＮＲ７ａ（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−、−ＮＲ７ａＳ（Ｏ）２（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−、−ＮＲ７ａＣ（Ｏ）ＮＲ７ｂ（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−、および−ＮＲ７ａＣ（Ｏ）Ｏ（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−からなる群から選択され、Ｒ７ａ、Ｒ７ｂ、Ｒ８ａおよびＲ８ｂは、水素および任意に置換されたＣ１−４アルキルからなる群からそれぞれ独立して選択され、各ｎは独立して２〜６の整数であり、
Ｒ１は、−Ｓ（Ｏ）２ＮＲ９ａＲ９ｂ、−ＮＲ９ａＣ（Ｏ）Ｒ９ｂ、−ＮＲ９ａＣ（Ｓ）Ｒ９ｂ、−ＮＲ９ａＣ（Ｏ）ＮＲ９ｂＲ９ｃ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ９ａ、−Ｃ（Ｓ）Ｒ９ａ、−Ｓ（Ｏ）０−２Ｒ９ａ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ９ａ、−Ｃ（Ｓ）ＯＲ９ａ、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ９ａＲ９ｂ、−Ｃ（Ｓ）ＮＲ９ａＲ９ｂ、−ＮＲ９ａＳ（Ｏ）２Ｒ９ｂ、−ＮＲ９ａＣ（Ｏ）ＯＲ９ｂ、−ＯＣ（Ｏ）ＣＲ９ａＲ９ｂＲ９ｃ、−ＯＣ（Ｓ）ＣＲ９ａＲ９ｂＲ９ｃ、任意に置換されたアリール、任意に置換されたヘテロアリール、任意に置換されたシクロアルキル、および任意に置換されたヘテロシクロアルキルからなる群から選択され、Ｒ９ａ、Ｒ９ｂおよびＲ９ｃは、水素、任意に置換されたアリール、任意に置換されたヘテロアリール、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたヘテロアルキル、任意に置換されたシクロアルキル、および任意に置換されたヘテロシクロアルキルからなる群からそれぞれ独立して選択され、
Ｒ２は、水素および任意に置換されたＣ１−４アルキルからなる群から選択され、
Ｒ３は、任意に置換されたアリール、任意に置換されたヘテロアリール、任意に置換されたシクロアルキル、および任意に置換されたヘテロシクロアルキルからなる群から選択され、
Ｒ４は、水素および任意に置換されたＣ１−４アルキルからなる群から選択され、
Ｒ５は、任意に置換されたアリール、任意に置換されたヘテロアリール、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたヘテロアルキル、任意に置換されたシクロアルキル、および任意に置換されたヘテロシクロアルキルからなる群から選択され、
Ｒ６は、水素、任意に置換されたアリール、任意に置換されたヘテロアリール、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたヘテロアルキル、任意に置換されたシクロアルキル、および任意に置換されたヘテロシクロアルキルからなる群から選択される化合物、
あるいはその塩である。
いくつかの実施形態では、前記アリール炭化水素受容体アンタゴニストは、式（Ｖ）で表される化合物であって、
式中、Ｌは、−ＮＲ７ａ（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−、−Ｏ（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−、−Ｃ（Ｏ）（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−、−Ｃ（Ｓ）（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−、−Ｓ（Ｏ）０−２（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−、−（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−、−ＮＲ７ａＣ（Ｏ）（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−、−ＮＲ７ａＣ（Ｓ）（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−、−ＯＣ（Ｏ）（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−、−ＯＣ（Ｓ）（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ７ａ（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−、−Ｃ（Ｓ）ＮＲ７ａ（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−、−Ｃ（Ｓ）Ｏ（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−、−Ｓ（Ｏ）２ＮＲ７ａ（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−、−ＮＲ７ａＳ（Ｏ）２（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−、−ＮＲ７ａＣ（Ｏ）ＮＲ７ｂ（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−、および−ＮＲ７ａＣ（Ｏ）Ｏ（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−からなる群から選択され、Ｒ７ａ、Ｒ７ｂ、Ｒ８ａおよびＲ８ｂは、水素および任意に置換されたＣ１−４アルキルからなる群からそれぞれ独立して選択され、各ｎは独立して２〜６の整数であり、
Ｒ１は、−Ｓ（Ｏ）２ＮＲ９ａＲ９ｂ、−ＮＲ９ａＣ（Ｏ）Ｒ９ｂ、−ＮＲ９ａＣ（Ｓ）Ｒ９ｂ、−ＮＲ９ａＣ（Ｏ）ＮＲ９ｂＲ９ｃ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ９ａ、−Ｃ（Ｓ）Ｒ９ａ、−Ｓ（Ｏ）０−２Ｒ９ａ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ９ａ、−Ｃ（Ｓ）ＯＲ９ａ、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ９ａＲ９ｂ、−Ｃ（Ｓ）ＮＲ９ａＲ９ｂ、−ＮＲ９ａＳ（Ｏ）２Ｒ９ｂ、−ＮＲ９ａＣ（Ｏ）ＯＲ９ｂ、−ＯＣ（Ｏ）ＣＲ９ａＲ９ｂＲ９ｃ、−ＯＣ（Ｓ）ＣＲ９ａＲ９ｂＲ９ｃ、任意に置換されたアリール、任意に置換されたヘテロアリール、任意に置換されたシクロアルキル、および任意に置換されたヘテロシクロアルキルからなる群から選択され、Ｒ９ａ、Ｒ９ｂおよびＲ９ｃは、水素、任意に置換されたアリール、任意に置換されたヘテロアリール、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたヘテロアルキル、任意に置換されたシクロアルキル、および任意に置換されたヘテロシクロアルキルからなる群からそれぞれ独立して選択され、
Ｒ３は、任意に置換されたアリール、任意に置換されたヘテロアリール、任意に置換されたシクロアルキル、および任意に置換されたヘテロシクロアルキルからなる群から選択され、
Ｒ４は、水素および任意に置換されたＣ１−４アルキルからなる群から選択され、
Ｒ５は、任意に置換されたアリール、任意に置換されたヘテロアリール、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたヘテロアルキル、任意に置換されたシクロアルキル、および任意に置換されたヘテロシクロアルキルからなる群から選択され、
Ｒ６は、水素、任意に置換されたアリール、任意に置換されたヘテロアリール、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたヘテロアルキル、任意に置換されたシクロアルキル、および任意に置換されたヘテロシクロアルキルからなる群から選択される化合物、
あるいはその塩である。
別の態様では、造血幹細胞または前駆細胞移植療法を患者（例えば、ヒト患者）に施す方法であって、例えば、前記細胞をアリール炭化水素受容体アンタゴニストと接触させることによってｅｘ ｖｉｖｏで増幅された造血幹細胞または前駆細胞の集団を前記患者に注入するステップを含む、方法が本明細書において提供される。いくつかの実施形態では、ｅｘ ｖｉｖｏで増幅された前記細胞の集団は、約１×１０４〜約１×１０８個のＣＤ３４＋細胞、約１×１０４〜約１×１０７個のＣＤ３４＋細胞、約１×１０４〜約１×１０６個のＣＤ３４＋細胞、約１×１０４〜約１×１０５個のＣＤ３４＋細胞、約１×１０５〜約１×１０８個のＣＤ３４＋細胞、約１×１０６〜約１×１０８個のＣＤ３４＋細胞、約１×１０７〜約１×１０８個のＣＤ３４＋細胞、約５×１０４〜約５×１０８個のＣＤ３４＋細胞、約５×１０５〜約５×１０８個のＣＤ３４＋細胞、または約５×１０６〜約５×１０８個のＣＤ３４＋細胞などの１×１０８個以下のＣＤ３４＋細胞（例えば、約１×１０４個以下のＣＤ３４＋細胞、約２．５×１０４個以下のＣＤ３４＋細胞、約５×１０４個以下のＣＤ３４＋細胞、約７．５×１０４個以下のＣＤ３４＋細胞、約１×１０５個以下のＣＤ３４＋細胞、約２．５×１０５個以下のＣＤ３４＋細胞、約５×１０５個以下のＣＤ３４＋細胞、約７．５×１０５個以下のＣＤ３４＋細胞、約１×１０６個以下のＣＤ３４＋細胞、約２．５×１０６個以下のＣＤ３４＋細胞、約５×１０６個以下のＣＤ３４＋細胞、約７．５×１０６個以下のＣＤ３４＋細胞、約１×１０７個以下のＣＤ３４＋細胞、約２．５×１０７個以下のＣＤ３４＋細胞、約５×１０７個以下のＣＤ３４＋細胞、約７．５×１０７個以下のＣＤ３４＋細胞、または約１×１０８以下のＣＤ３４＋細胞）を含む。
いくつかの実施形態は、前記ＣＤ３４＋細胞（例えば、ＣＤ３４＋ＣＤ９０＋細胞）は、造血幹細胞としての機能的ポテンシャルを維持しながら、約１．１倍〜約１，０００倍、約１．１倍〜約５，０００倍、またはそれ以上（例えば、約１．１倍、１．２倍、１．３倍、１．４倍、１．５倍、１．６倍、１．７倍、１．８倍、１．９倍、２倍、２．１倍、２．２倍、２．３倍、２．４倍、２．５倍、２．６倍、２．７倍、２．８倍、２．９倍、３倍、３．１倍、３．２倍、３．３倍、３．４倍、３．５倍、３．６倍、３．７倍、３．８倍、３．９倍、４倍、４．１倍、４．２倍、４．３倍、４．４倍、４．５倍、４．６倍、４．７倍、４．８倍、４．９倍、５倍、５．１倍、５．２倍、５．３倍、５．４倍、５．５倍、５．６倍、５．７倍、５．８倍、５．９倍、６倍、６．１倍、６．２倍、６．３倍、６．４倍、６．５倍、６．６倍、６．７倍、６．８倍、６．９倍、７倍、７．１倍、７．２倍、７．３倍、７．４倍、７．５倍、７．６倍、７．７倍、７．８倍、７．９倍、８倍、８．１倍、８．２倍、８．３倍、８．４倍、８．５倍、８．６倍、８．７倍、８．８倍、８．９倍、９倍、９．１倍、９．２倍、９．３倍、９．４倍、９．５倍、９．６倍、９．７倍、９．８倍、９．９倍、１０倍、５０倍、１００倍、２００倍、３００倍、４００倍、５００倍、６００倍、７００倍、８００倍、９００倍、１，０００倍、またはそれ以上）増幅される。
いくつかの実施形態では、前記患者への注入前に、前記造血幹細胞または前駆細胞は動員され、ヒトドナーなどのドナーから単離される。前記動員は、例えば、前記ドナーを動員量のＣＸＣＲ４アンタゴニスト（プレリキサフォルなど）および／またはＣＸＣＲ２アゴニスト（Ｇｒｏ−β、Ｇｒｏ−βＴ、またはそれらの変異体など）と接触させることによって行われ得る。
さらに別の態様では、患者（ヒト患者など）の幹細胞障害を処置する方法であって、上記の態様または実施形態のいずれかの方法に従って前記患者に造血幹細胞または前駆細胞移植療法を施すことを含む、方法が提供される。
いくつかの実施形態では、前記幹細胞障害はヘモグロビン症障害である。前記ヘモグロビン症障害は、例えば、鎌状赤血球貧血、サラセミア、ファンコニ貧血、再生不良性貧血、またはウィスコット・アルドリッチ症候群であり得る。
いくつかの実施形態では、幹細胞障害は骨髄異形成障害である。いくつかの実施形態では、前記幹細胞障害は、先天性免疫不全または後天性免疫不全（例えば、ヒト免疫不全ウイルス性または後天性免疫不全症候群）などの免疫不全障害である。
いくつかの実施形態では、前記幹細胞障害は、糖原蓄積症、ムコ多糖症、ゴーシェ病、ハーラー病、スフィンゴリピドーシス、または異染性白質ジストロフィーなどの代謝障害である。
いくつかの実施形態では、前記幹細胞障害は、白血病、リンパ腫、多発性骨髄腫、または神経芽細胞腫などの癌である。前記癌は、例えば、血液癌であり得る。いくつかの実施形態では、前記癌は、急性骨髄性白血病、急性リンパ性白血病、慢性骨髄性白血病、慢性リンパ性白血病、多発性骨髄腫、びまん性大細胞型Ｂ細胞リンパ腫、または非ホジキンリンパ腫である。
いくつかの実施形態では、前記幹細胞障害は、アデノシンデアミナーゼ欠損症および重症複合免疫不全、高免疫グロブリンＭ症候群、チェディアック・東病、遺伝性リンパ組織球増殖症、大理石骨病、骨形成不全症、貯蔵病、サラセミアメジャー、全身性硬化症、全身性エリテマトーデス、多発性硬化症、または若年性関節リウマチである。
いくつかの実施形態では、前記幹細胞障害は、多発性硬化症、ヒト全身性エリテマトーデス、関節リウマチ、炎症性腸疾患、処置中の乾癬（ｔｒｅａｔｉｎｇ ｐｓｏｒｉａｓｉｓ）、Ｉ型糖尿病、急性散在性脳脊髄炎、アジソン病、汎発性脱毛症、強直性脊椎炎、抗リン脂質抗体症候群、再生不良性貧血、自己免疫性溶血性貧血、自己免疫性肝炎、自己免疫性内耳疾患、自己免疫性リンパ増殖症候群、自己免疫性卵巣炎、バロー病、ベーチェット病、水疱性類天疱瘡、心筋症、シャーガス病、慢性疲労免疫機能障害症候群、慢性炎症性脱髄性多発神経炎、クローン病、瘢痕性類天疱瘡、セリアックスプルー・疱疹状皮膚炎、寒冷凝集素症、クレスト症候群、デゴス病、円板状エリテマトーデス、自律神経失調症、子宮内膜症、本態性混合型クリオグロブリン血症、線維筋痛症・線維筋炎、グッドパスチャー症候群、グレーブス病、ギランバレー症候群、橋本甲状腺炎、化膿性汗腺炎、特発性および／または急性型血小板減少性紫斑病、特発性肺線維症、ＩｇＡニューロパチー、間質性膀胱炎、若年性関節炎、川崎病、扁平苔癬、ライム病、メニエール病、混合性結合組織病、重症筋無力症、神経性筋強直症、オプソクローヌス・ミオクローヌス運動失調、視神経炎、オード甲状腺炎、尋常性天疱瘡、悪性貧血、多発性軟骨炎、多発性筋炎および皮膚筋炎、原発性胆汁性肝硬変、結節性多発性動脈炎、多腺性症候群、リウマチ性多発筋痛症、原発性無ガンマグロブリン血症、レイノー現象、ライター症候群、リウマチ熱、サルコイドーシス、強皮症、シェーグレン症候群、全身硬直症候群、高安動脈炎、側頭動脈炎、潰瘍性大腸炎、ぶどう膜炎、血管炎、白斑、外陰部痛、またはウェゲナー肉芽腫症などの自己免疫障害である。
いくつかの実施形態では、前記造血幹細胞または前駆細胞は、前記患者に関して自己である。例えば、自己造血幹細胞はドナーから除去され得、その後、該細胞を前記患者に投与（例えば、注入）して、造血系統の１つ以上の細胞型を再増殖させることができる。
いくつかの実施形態では、前記造血幹細胞または前駆細胞は、前記患者に関して同種である。例えば、同種造血幹細胞は、前記患者に関してＨＬＡ適合であるドナーなどのドナー、例えば、前記患者の密接に関連する家族のメンバーから除去され得る。いくつかの実施形態では、前記同種造血幹細胞は、前記患者に関してＨＬＡ不適合である。同種造血幹細胞をドナーから回収した後、該細胞を続いて前記患者に投与（例えば、注入）して、造血系統の１つ以上の細胞型を再増殖させることができる。
いくつかの実施形態では、前記造血幹細胞または前駆細胞、またはそれらの子孫は、前記造血幹細胞または前駆細胞の前記患者への注入から２日以上経過した後、造血幹細胞としての機能的ポテンシャルを維持する。いくつかの実施形態では、前記造血幹細胞または前駆細胞、またはそれらの子孫は、前記造血幹細胞または前駆細胞の前記患者への注入後、造血組織に局在し、かつ／または血球新生を再確立する。例えば、前記造血幹細胞または前駆細胞は、前記患者に注入されると、巨核球、栓球（ｔｈｒｏｍｂｏｃｙｔｅｓ）、血小板（ｐｌａｔｅｌｅｔｓ）、赤血球、マスト細胞、骨髄芽球、好塩基球、好中球、好酸球、ミクログリア、顆粒球、単球、破骨細胞、抗原提示細胞、マクロファージ、樹状細胞、ナチュラルキラー細胞、Ｔリンパ球、およびＢリンパ球からなる群から選択される細胞集団の回復を引き起し得る。
別の態様では、複数の造血幹細胞または前駆細胞と添付文書とを含むキットであって、前記添付文書は、上記の態様または実施形態のいずれかの方法を実施するように使用者に指示する、キットが提供される。
別の態様では、本開示は、上記の態様または実施形態のいずれかの方法に従って造血幹細胞または前駆細胞移植療法を、それを必要とする患者に施すために、または上記の態様または実施形態いずれかの方法に従って患者の幹細胞障害を処置するために、造血幹細胞または前駆細胞の集団と組み合わせて使用する非骨髄破壊性コンディショニング剤、非骨髄破壊性コンディショニング剤と組み合わせて使用する造血幹細胞または前駆細胞の集団、または非骨髄破壊性コンディショニング剤と造血幹細胞または前駆細胞の集団との組み合わせを特徴とする。
別の態様では、本開示は、上記の態様または実施形態のいずれかの方法に従って造血幹細胞または前駆細胞移植療法を、それを必要とする患者に施すための医薬品の調製における、または上記の態様または実施形態のいずれかの方法に従って患者の幹細胞障害を処置するための医薬品の調製における、造血幹細胞または前駆細胞の集団と組み合わせた非骨髄破壊性コンディショニング剤の使用、非骨髄破壊性コンディショニング剤と組み合わせた造血幹細胞または前駆細胞の集団の使用、または非骨髄破壊性コンディショニング剤と造血幹細胞または前駆細胞の集団との組み合わせの使用を特徴とする。
特段の定義のない限り、本明細書で使用する技術用語および科学用語は全て、本開示の属する技術分野の当業者が共通に理解している意味と同じ意味を有する。本明細書において、文脈から明らかな場合を除き、単数形は複数形をも包含する。本明細書に記載のものと類似または同等の方法および材料を本開示の実施または試験に使用することができるが、以下に適切な方法および材料を記載する。本明細書に記載の全ての刊行物、特許出願、特許、およびその他の引用文献は、参照により援用される。本明細書に引用する引用文献は、特許の請求の範囲に記載の発明の先行技術であると認めるものではない。矛盾が存在する場合には、定義を含め本明細書の記載が優先する。更に、材料、方法および実施例は例示のみを目的とするものであり、限定を意図するものではない。本明細書に開示の化合物の化学構造と名称とが一致しない場合、化学構造が優先する。
本開示の他の特徴および利点は、以下の詳細な説明および特許請求の範囲から明らかになるであろう。
ＭＧＴＡ−４５６、即ち、ＳＣＣＦ、Ｆｌｔ−３Ｌ、ＩＬ−６、およびＴＰＯの存在下で、臍帯血ＣＤ３４＋細胞をアリール炭化水素受容体（ＡＨＲ）アンタゴニストと共に１５日間増幅培養した後に得られる造血細胞産物の生着を示すグラフであり、骨髄破壊性コンディショニングレジメン（ｎ＝１５１、図１Ａ）および非骨髄破壊性コンディショニングレジメン（ｎ＝１３２、図１Ｂ）を受けた患者の中で２００６年〜２０１５年の間に同様に処置されたヒストリカルコホートから得られた結果と比較している。 様々な移植源の移植後の生存患者の割合を示す図である（Ｂｒｕｎｓｔｅｉｎ ｅｔ ａｌ．， Ｂｌｏｏｄ １１６：４６９３−４６９９頁（２０１０年）から改変）。 血液悪性腫瘍を有する小児および若年成人の生存率が高いことを示す図である。グラフは、疾患、疾患の状態、ＣＭＶ血清状態、および年齢で調整された全生存を示す。Ｅａｐｅｎ ｅｔ ａｌ．， Ｂｉｏｌ． Ｂｌｏｏｄ Ｍａｒｒｏｗ Ｔｒａｎｓｐｌａｎｔ ２３：１７１４−１７２１頁（２０１７年）から改変。 臍帯血移植後の回復が遅く、生着が比較的悪いことを示す図である。Ｅａｐｅｎ ｅｔ ａｌ．， Ｌａｎｃｅｔ Ｏｎｃｏｌ． １１：６５３−６６０頁（２０１０年）から改変。 本明細書に記載されるＳＲ−１などのアリール炭化水素受容体アンタゴニストによる造血幹細胞の増幅を示す概略図である。 多系統ポテンシャルを有する増幅された生着可能な幹細胞を調査する前臨床試験の結果を示す図である。アリール炭化水素受容体アンタゴニストで増幅された細胞は、急速で持続的な生着（左）とＴ細胞の回復の強化（右）とを示すことが明らかになった。 造血幹細胞が収集され、アリール炭化水素受容体アンタゴニストなどで増幅され、患者に注入されるプロセスを示す図である。 アリール炭化水素受容体アンタゴニストで増幅された造血幹細胞が、骨髄破壊性コンディショニング後に患者に注入された実験の結果を示す図である。最初の患者の入院が１９日間短縮されるとともに（処置なしの４６日間と比較して、中央値２７日間）、好中球および血小板の急速な回復が認められた。。 アリール炭化水素受容体アンタゴニストで増幅された造血幹細胞が、骨髄破壊性コンディショニング後に患者に注入された実験のデザインを示す図である。 アリール炭化水素受容体アンタゴニストで増幅された造血幹細胞が、骨髄破壊性コンディショニング後に患者に注入された実験の結果を示す図である。結果は、ヒストリカルコホートに比べて好中球の回復が速いこと、および１００％の生着を示している。 アリール炭化水素受容体アンタゴニストで増幅された造血幹細胞が、骨髄破壊性コンディショニング後に患者に注入された実験トライアルの結果を示す図である。結果は、ヒストリカルコホートに比べて血小板の回復が速いことを示している。 アリール炭化水素受容体アンタゴニストで増幅された造血幹細胞が、骨髄破壊性コンディショニング後に患者に注入された実験の結果を示す図である。結果は、骨髄破壊性コンディショニングおよび移植後の急速な完全キメラ化を示している。 アリール炭化水素受容体アンタゴニストで増幅された造血幹細胞が、骨髄破壊性コンディショニング後に患者に注入された実験の結果を示す図である。結果は、骨髄破壊性コンディショニングおよび移植後の急速な完全キメラ化を示している。 アリール炭化水素受容体アンタゴニストで増幅された造血幹細胞が、骨髄破壊性コンディショニング後に患者に注入された実験の結果を示す図である。結果は、ＣＤ４＋細胞の回復を示している（移植後２〜３か月でのＣＤ４＋細胞の絶対数の中央値が２００細胞／μＬ以上）。 アリール炭化水素受容体アンタゴニストで増幅された造血幹細胞が、臍帯血移植および骨髄破壊性コンディショニングの臨床的利点（低いＧＶＨＤ応答、低い再発頻度、および高い全生存）をもたらすことを示す図である。 アリール炭化水素受容体アンタゴニストで増幅された造血幹細胞が、非骨髄破壊性コンディショニング後にスタンドアロン移植片として使用された実験のデザインを示す図である。 アリール炭化水素受容体アンタゴニストで増幅された造血幹細胞が、非骨髄破壊性コンディショニング後に患者に注入された実験の結果を示す図である。結果は、ヒストリカルコホートに比べて好中球の回復が速いこと、および１００％の生着を示している。 アリール炭化水素受容体アンタゴニストで増幅された造血幹細胞が、非骨髄破壊性コンディショニング後に患者に注入された実験の結果を示す図である。グラフは、移植後の月数の関数として血小板の回復を示している。 アリール炭化水素受容体アンタゴニストで増幅された造血幹細胞が、非骨髄破壊性コンディショニング後に患者に注入された実験の結果を示す図である。結果は、非骨髄破壊性コンディショニングおよび移植後の急速な完全キメラ化を示している。 アリール炭化水素受容体アンタゴニストで増幅された造血幹細胞が、非骨髄破壊性コンディショニング後に患者に注入された実験の結果を示す図である。結果は、非骨髄破壊性コンディショニングおよび移植後の急速な完全キメラ化を示している。 非骨髄破壊性コンディショニングレジメン後の造血幹細胞移植後のＣＤ４＋細胞の回復を示す図である。 アリール炭化水素受容体アンタゴニストで増幅され、非骨髄破壊性コンディショニング後に注入された造血幹細胞が、低いＧＶＨＤ、低い再発頻度、高い全生存という臨床的利点をもたらすことを示す図である。 アリール炭化水素受容体アンタゴニストによる処置時の造血幹細胞の増幅を示す図である。 造血幹細胞移植療法における細胞量の低下の影響（臍帯血インベントリのバイオアベイラビリティの向上とＨＬＡ適合の改善）を示す図である。
患者、例えば、本明細書に記載される１つ以上の幹細胞障害を患っているヒト患者に造血幹細胞移植療法を施すための組成物および方法が、本明細書において提供される。本明細書に記載の組成物および方法を使用して、患者は、該患者内の幹細胞ニッチにおける内因性造血幹細胞または前駆細胞の集団を枯渇させるために、１つ以上のコンディショニング剤、例えば、１つ以上の非骨髄破壊性コンディショニング剤を投与され得る。次に、造血幹細胞または前駆細胞の集団が患者に注入され得、その後、該造血幹細胞または前駆細胞は、非骨髄破壊性コンディショニングレジメンによって部分的に空にされた幹細胞ニッチに移動し得る。したがって、患者に注入された造血幹細胞および前駆細胞が１つ以上の造血系統に移入し、それによって患者内で欠乏または欠陥のある細胞の集団を補充し得るため、本明細書において提供されるのは、様々な血液障害を治療する方法である。
以下のセクションでは、造血幹細胞移植の準備において患者のコンディショニングを達成するために使用され得る組成物および方法、ならびに造血幹細胞または前駆細胞移植を実施するための組成物および方法について、さらに詳しく説明する。
（定義）
本明細書で使用される場合、「約（ａｂｏｕｔ）」という用語は、記載されている値の上下１０％以内の値を指す。例えば、「約５ｎＭ」という用語は、４．５ｎＭ〜５．５ｎＭの範囲を示す。
本明細書で使用される場合、「キメラ化（ｃｈｉｍｅｒｉｓｍ）」という用語は、ドナー由来の１つ以上の細胞が存在し、かつ本明細書に記載の造血幹細胞または前駆細胞移植療法を受けているまたは受けた患者などのレシピエントまたはホストにおいて機能している状態を指す。「キメラ化」を示すレシピエントの組織は、ドナー細胞のみを含んでいても（完全キメラ化）、ドナー細胞とホスト細胞の両方を含んでいてもよい（混合キメラ化）。本明細書で使用される「キメラ化」は、一過性または安定したキメラ化のいずれかを指し得る。いくつかの実施形態では、混合キメラ化は、ＭＨＣ適合またはＨＬＡ適合の混合キメラ化であり得る。特定の実施形態では、混合キメラ化は、ＭＨＣ不適合またはＨＬＡ不適合の混合キメラ化であり得る。
本明細書で使用される場合、「コンディションニングする（ｃｏｎｄｉｔｉｏｎ）」または「コンディショニング（ｃｏｎｄｉｔｉｏｎｉｎｇ）」という用語は、患者に造血幹細胞を含む移植を受ける準備をさせるプロセスを指す。このような手順は、（例えば、コンディショニング手順とその後の造血幹細胞移植に続いて患者から単離された血液サンプル内の生存可能な造血幹細胞の量の持続的な増加から推測される）造血幹細胞移植の生着を促進する。本明細書に記載の方法によれば、患者は、非骨髄破壊性コンディショニングレジメンを患者に施すことにより、例えば、造血幹細胞によって発現された抗原に結合可能な抗体またはその抗原結合フラグメントにより、造血幹細胞移植療法のためにコンディショニングされ得る。本明細書で使用される場合、抗体は、薬物−抗体コンジュゲートを形成するように、細胞毒素に共有結合され得る。造血幹細胞移植療法を必要とする患者への、１つ以上の造血幹細胞抗原または前駆細胞抗原に結合可能な抗体、その抗原結合フラグメント、または薬物−抗体コンジュゲートの投与は、例えば、内因性造血幹細胞を選択的に枯渇させることにより、造血幹細胞移植片の生着を促進し、それにより、外因性造血幹細胞移植によって充填された空間を作り出すことができる。
本明細書で使用される場合、「保存的変異（ｃｏｎｓｅｒｖａｔｉｖｅ ｍｕｔａｔｉｏｎ）」、「保存的置換（ｃｏｎｓｅｒｖａｔｉｖｅ ｓｕｂｓｔｉｔｕｔｉｏｎ）」、または「保存的アミノ酸置換（ｃｏｎｓｅｒｖａｔｉｖｅ ａｍｉｎｏ ａｃｉｄ ｓｕｂｓｔｉｔｕｔｉｏｎ）」という用語は、極性、静電荷、および立体体積などの同様の物理化学的特性を示す１つ以上の異なるアミノ酸に対する１つ以上のアミノ酸の置換を指す。これらの特性は、以下の表１において、２０個の天然アミノ酸のそれぞれについて要約されている。
この表から、保存的アミノ酸ファミリーには、例えば、（ｉ）Ｇ、Ａ、Ｖ、Ｌ、Ｉ、Ｐ、およびＭ；（ｉｉ）ＤおよびＥ；（ｉｉｉ）Ｃ、Ｓ、およびＴ；（ｉｖ）Ｈ、Ｋ、およびＲ；（ｖ）ＮおよびＱ；（ｖｉ）Ｆ、Ｙ、およびＷが含まれることが理解される。したがって、保存的変異または置換は、１つのアミノ酸で、同じアミノ酸ファミリーのメンバーを置換するものである（例えば、ＴｈｒをＳｅｒに置換、ＡｒｇをＬｙｓに置換）。
本明細書で使用される場合、「ＣＲＵ（競合的再増殖単位、ｃｏｍｐｅｔｉｔｉｖｅ ｒｅｐｏｐｕｌａｔｉｎｇ ｕｎｉｔ）」とは、生体内移植後に検出され得る長期生着幹細胞の測定単位を指す。
本明細書で使用される場合、「ドナー（ｄｏｎｏｒ）」という用語は、細胞またはその子孫をレシピエントに投与する前に、1つ以上の細胞が単離される哺乳動物対象（例えば、ヒト対象）などの対象を指す。当該１つ以上の細胞は、例えば、造血幹細胞または前駆細胞の集団であり得る。
本明細書で使用される場合、「内因性（ｅｎｄｏｇｅｎｏｕｓ）」という用語は、ヒト患者などの特定の生物に自然に見られる分子、細胞、組織、または器官などの物質（例えば、造血幹細胞、または巨核球、栓球、血小板、赤血球、マスト細胞、骨髄芽球、好塩基球、好中球、好酸球、ミクログリア細胞、顆粒球、単球、破骨細胞、抗原提示細胞、マクロファージ、樹状細胞、ナチュラルキラー細胞、Ｔリンパ球、もしくはＢリンパ球などの造血系統の細胞）を表す。
本明細書で使用される場合、用語「生着ポテンシャル」は、造血幹細胞および前駆細胞の組織を再構築する能力を指すために使用され、そのような細胞が天然に循環しているかまたは移植によって供給されたかにかかわらない。この用語は、細胞の組織ホーミングおよび目的の組織内の細胞のコロニー形成などの、生着を取り巻くまたは生着に至るまでの全ての事象を包含する。生着効率または生着速度は、当業者に知られている任意の臨床的に許容されるパラメーターを用いて評価または定量化することができ、例えば、競合的再構築単位（ＣＲＵ）の評価；幹細胞がホーミング、コロニー形成、もしくは生着した組織（単数または複数）へのマーカーの組み込みもしくは発現を含むことができる；または、疾患の進行、造血幹細胞および前駆細胞の生存、もしくはレシピエントの生存による対象の進行の評価による。生着は、移植後期間中の末梢血中の白血球数を測定することによって決定することもできる。生着は、骨髄穿刺液サンプル中のドナー細胞による骨髄細胞の回復を測定することによって評価することもできる。
本明細書で使用される場合、「外因性（ｅｘｏｇｅｎｏｕｓ）」という用語は、ヒト患者などの特定の生物では自然に見られない分子、細胞、組織、または器官などの物質（例えば、造血幹細胞、または巨核球、栓球、血小板、赤血球、マスト細胞、骨髄芽球、好塩基球、好中球、好酸球、ミクログリア細胞、顆粒球、単球、破骨細胞、抗原提示細胞、マクロファージ、樹状細胞、ナチュラルキラー細胞、Ｔリンパ球、もしくはＢリンパ球などの造血系統の細胞）を表す。外因性物質には、外部源から、生物または生物から抽出された培養物に与えられるものが含まれる。
本明細書で使用される場合、「造血前駆細胞（ｈｅｍａｔｏｐｏｉｅｔｉｃ ｐｒｏｇｅｎｉｔｏｒ ｃｅｌｌｓ）」という用語は、限定するものではないが、顆粒球、単球、赤血球、巨核球、Ｂ細胞およびＴ細胞などの造血系のいくつかの細胞型に分化することができる多能性細胞を含む。造血前駆細胞は造血細胞系統に関与し、通常、自己再生しない。造血前駆細胞は、例えば、細胞表面抗原の発現パターンにより同定することができ、以下の免疫表現型を有する細胞が含まれる：Ｌｉｎ− ＫＬＳ＋ Ｆｌｋ２− ＣＤ３４＋。造血前駆細胞には、短期造血幹細胞、多能性前駆細胞、骨髄球性共通前駆細胞、顆粒球・単球前駆細胞、および巨核球・赤血球前駆細胞が含まれる。造血前駆細胞の存在は、例えば、完全メチルセルロースアッセイ等でコロニー形成単位細胞を検出することにより機能によって、あるいは、本明細書に記載され、当業界で公知のフローサイトメトリーおよびセルソーティングアッセイを使用して細胞表面マーカーの検出により表現型によって決定することができる。
本明細書で使用される場合、「造血幹細胞（ｈｅｍａｔｏｐｏｉｅｔｉｃ ｓｔｅｍ ｃｅｌｌｓ）」（「ＨＳＣ」）という用語は、多様な系統を含む自己再生能力および成熟血液細胞に分化する能力を有する未成熟な血液細胞を指し、顆粒球（例えば、前骨髄球、好中球、好酸球、好塩基球）、赤血球（例えば、網状赤血球、赤血球）、栓球（例、巨核芽球、血小板産生巨核球、血小板）、単球（例えば、単球、マクロファージ）、樹状細胞、ミクログリア、破骨細胞、およびリンパ球（例えば、ＮＫ細胞、Ｂ細胞、Ｔ細胞）が含まれるが、これらに限定されない。そのような細胞にはＣＤ３４＋細胞が含まれ得る。ＣＤ３４＋細胞は、ＣＤ３４細胞表面マーカーを発現する未成熟な細胞である。ヒトでは、ＣＤ３４＋細胞は、上で定義した幹細胞特性を持つ細胞の亜集団を含むと考えられているが、マウスでは、ＨＳＣはＣＤ３４−である。さらに、ＨＳＣは、長期再増殖ＨＳＣ（ＬＴ−ＨＳＣ）および短期再増殖ＨＳＣ（ＳＴ−ＨＳＣ）も指す。ＬＴ−ＨＳＣおよびＳＴ−ＨＳＣは、機能的ポテンシャルおよび細胞表面マーカーの発現に基づいて区別される。例えば、ヒトＨＳＣはＣＤ３４＋、ＣＤ３８−、ＣＤ４５ＲＡ−、ＣＤ９０＋、ＣＤ４９Ｆ＋、およびｌｉｎ−（ＣＤ２、ＣＤ３、ＣＤ４、ＣＤ７、ＣＤ８、ＣＤ１０、ＣＤ１１Ｂ、ＣＤ１９、ＣＤ２０、ＣＤ５６、ＣＤ２３５Ａを含む成熟系統マーカーが陰性）である。マウスでは、骨髄ＬＴ−ＨＳＣは、ＣＤ３４−、ＳＣＡ−１＋、Ｃ−ｋｉｔ＋、ＣＤ１３５−、Ｓｌａｍｆｌ／ＣＤ１５０＋、ＣＤ４８−、およびｌｉｎ−（Ｔｅｒ１１９、ＣＤ１１ｂ、Ｇｒ１、ＣＤ３、ＣＤ４、ＣＤ８、Ｂ２２０、ＩＬ７ｒａを含む成熟系統マーカーが陰性）であるが、ＳＴ−ＨＳＣは、ＣＤ３４＋、ＳＣＡ−１＋、Ｃ−ｋｉｔ＋、ＣＤ１３５−、Ｓｌａｍｆｌ／ＣＤ１５０＋、およびｌｉｎ−（Ｔｅｒ１１９、ＣＤ１１ｂ、Ｇｒ１、ＣＤ３、ＣＤ４、ＣＤ８、Ｂ２２０、ＩＬ７ｒａを含む成熟系統マーカーが陰性）である。さらに、ＳＴ−ＨＳＣは、恒常性条件下で、ＬＴ−ＨＳＣよりも静止性が低く、増殖性が高い。しかしながら、ＬＴ−ＨＳＣにはより大きな自己再生能力があるが（すなわち、成人期を通じて生存し、連続するレシピエントを通して連続的に移植することができる）、ＳＴ−ＨＳＣの自己複製は限られている（すなわち、限られた期間のみ生存し、連続移植の可能性はない）。これらのＨＳＣのいずれも、本明細書に記載の方法で使用することができる。ＳＴ−ＨＳＣは非常に増殖性が高く、したがって分化した子孫をより迅速に発生させることができるため、特に有用である。
本明細書で使用される場合、「造血幹細胞としての機能的ポテンシャル（ｈｅｍａｔｏｐｏｉｅｔｉｃ ｓｔｅｍ ｃｅｌｌ ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ ｐｏｔｅｎｔｉａｌ）」という用語は、以下を含む造血幹細胞の機能的特性を指す：１）多能性（顆粒球（例、前骨髄球、好中球、好酸球、好塩基球）、赤血球（例：網状赤血球、赤血球）、栓球（例：巨核芽球、血小板産生巨核球、血小板）、単球（例：単球、マクロファージ）、樹状細胞、ミクログリア、破骨細胞、リンパ球（例：ＮＫ細胞、Ｔ細胞、Ｂ細胞）を含むがこれらに限定されない複数の異なる血液系統に分化する能力を指す）、２）自己再生（造血幹細胞が母細胞と同等のポテンシャルを持つ娘細胞を生成する能力を指し、さらに、この能力は消耗のない個人の生涯を通じて繰り返し発生し得ることを意味する）、および３）造血幹細胞またはその子孫が移植レシピエントに再導入されて、造血幹細胞のニッチに帰着し、生産的かつ持続的な造血を再確立する能力。
本明細書で使用される場合、「主要組織適合性複合体抗原」（「ＭＨＣ」、ヒトの文脈では「ヒト白血球型抗原」（「ＨＬＡ」）とも呼ばれる）という用語は、細胞にユニークな抗原アイデンティティを付与する細胞表面上に発現するタンパク質を指す。ＭＨＣ／ＨＬＡ抗原は、Ｔ細胞およびＮＫ細胞によって、免疫エフェクター細胞と同じ造血幹細胞源に由来する（「自己」）として、または造血再構成細胞の別の供給源に由来する（「非自己」）として認識される標的分子である。ＨＬＡ抗原の２つの主要なクラスが認識されている：ＨＬＡクラスＩおよびＨＬＡクラスＩＩ。ＨＬＡクラスＩ抗原（ヒトではＡ、Ｂ、Ｃ）は各細胞を「自己」として認識可能にするが、ＨＬＡクラスＩＩ抗原（ヒトではＤＲ、ＤＰ、ＤＱ）はリンパ球と抗原提示細胞の間の反応に関与する。両方とも、移植された臓器の拒絶反応に関係している。ＨＬＡ遺伝子システムの重要な側面は、その多型性である。各遺伝子、ＭＨＣクラスＩ（Ａ、ＢおよびＣ）とＭＨＣクラスＩＩ（ＤＰ、ＤＱおよびＤＲ）は、異なる対立遺伝子に存在する。例えば、２人の無関係な個人は、クラスＩのＨＬＡ−Ｂ、遺伝子Ｂ５、およびＢｗ４１をそれぞれ保有してよい。対立遺伝子産物は、αおよび／またはβドメイン中の１つ以上のアミノ酸が異なる。特定の抗体または核酸試薬の大きなパネルを使用して、クラスＩおよびクラスＩＩ分子を発現する白血球を使用して、個人のＨＬＡハプロタイプをタイプする。ＨＬＡタイピングに一般的に使用される遺伝子は、６つのＭＨＣクラスＩおよびクラスＩＩタンパク質であり、ＨＬＡ−Ａ、ＨＬＡ−ＢおよびＨＬＡ−ＤＲのそれぞれに２つの対立遺伝子がある。ＨＬＡ遺伝子は、染色体位置６ｐ２１に存在する「スーパー遺伝子座」にクラスター化され、これは、６つの古典的な移植ＨＬＡ遺伝子と、免疫系ならびにいくつかのその他の基本的な分子プロセスおよび細胞プロセスの制御において重要な役割を果たす少なくとも１３２のタンパク質をコードする遺伝子とをエンコードする。完全な遺伝子座はおよそ３．６Ｍｂで、少なくとも２２４の遺伝子座がある。このクラスタリングの１つの効果は、「ハプロタイプ」、つまり１人の親から継承される単一の染色体に存在する対立遺伝子のセットが、グループとして継承される傾向があることである。各親から継承された対立遺伝子のセットはハプロタイプを形成し、その中でいくつかの対立遺伝子は一緒に関連付けられる傾向がある。一部の対立遺伝子とハプロタイプは他のものよりも一般的であり、それらは異なる人種および民族グループにおいて異なる頻度で分布しているので、患者のハプロタイプを特定することは、一致するドナーが見つかる確率を予測し、検索戦略の開発を支援するのに役立つ。
本明細書で使用される場合、「ＨＬＡ適合」という用語は、造血幹細胞移植療法を必要とするレシピエントに対する造血幹細胞移植片を提供するドナーなど、ドナーとレシピエントの間でＨＬＡ抗原のいずれも不一致でないドナー−レシピエントのペアを指す。内因性Ｔ細胞およびＮＫ細胞が外来移植片を異物として認識する可能性が低く、したがって移植片に対する免疫応答を開始する可能性が低くなるため、ＨＬＡ適合の（即ち、６つの対立遺伝子すべてが一致する）ドナー−レシピエントのペアは、移植片拒絶のリスクが低下する。
本明細書で使用される場合、「ＨＬＡ不適合」という用語は、特にＨＬＡ−Ａ、ＨＬＡ−Ｂ、ＨＬＡ−Ｃ、およびＨＬＡ−ＤＲに関して、少なくとも１つのＨＬＡ抗原が、造血幹細胞移植療法を必要とするレシピエントに対する造血幹細胞移植片を提供するドナーなど、ドナーとレシピエントの間で不一致であるドナー−レシピエントのペアを指す。いくつかの実施形態では、一方のハプロタイプは適合であり、他方は不適合である。ＨＬＡ不適合のドナー−レシピエントのペアの場合、内因性Ｔ細胞およびＮＫ細胞が外来移植片を異物として認識する可能性が高く、したがってそのようなＴ細胞およびＮＫ細胞は移植片に対する免疫応答を開始する可能性が高くなるため、ＨＬＡ不適合のドナー−レシピエントのペアは、ＨＬＡ適合のドナー−レシピエントのペアと比べて、移植片拒絶のリスクが高くなり得る。
本明細書で使用される場合、「アリール炭化水素受容体（ＡＨＲ）モジュレーター」という用語は、ＡＨＲ受容体によって媒介される１つ以上のプロセス、メカニズム、効果、応答、機能、活性または経路における、定性的または定量的変化、変更、または修正を引き起こすまたは促進する薬剤を指す。本明細書に記載のＡＨＲの阻害剤または非構成的アゴニストなどのＡＨＲモジュレーターによって媒介されるそのような変化は、ＡＨＲの構成的活性の減少、阻害、またはダイバージョン（ｄｉｖｅｒｓｉｏｎ）などの、ＡＨＲの活性または機能の減少または増加を指し得る。
「ＡＨＲアンタゴニスト」とは、ＡＨＲポリペプチドまたはＡＨＲをコードするポリヌクレオチドに特異的に結合してもそれ自体は生物学的応答を引き起こさないが、アゴニスト介在性またはリガンド介在性応答を遮断または抑制するＡＨＲ阻害剤を指す。即ち、ＡＨＲアンタゴニストは、ＡＨＲポリペプチドまたはＡＨＲをコードするポリヌクレオチドに結合することができるが、それらを活性化せず、当該結合は相互作用を破壊し、ＡＨＲアゴニストを置換し、および／またはＡＨＲアゴニストの機能を阻害する。したがって、本明細書で使用される場合、ＡＨＲアンタゴニストは、ＡＨＲに結合した場合、ＡＨＲ活性の誘導因子として機能しない、即ち、それらは、純粋なＡＨＲ阻害剤として機能する。
本明細書で使用される場合、造血幹細胞移植を「必要とする」患者には、１つ以上の血液細胞型に欠陥または欠乏を示す患者、ならびに幹細胞障害、自己免疫疾患、癌、または他の本明細書に記載の病状を有する患者が含まれる。造血幹細胞は、一般に、１）多能性を示し、したがって、顆粒球（例えば、前骨髄球、好中球、好酸球、好塩基球）、赤血球（例えば、網状赤血球、赤血球）、血小板（例えば、巨核球、血小板産生巨核球、血小板）、単球（例えば、単球、マクロファージ）、樹状細胞、小膠細胞、破骨細胞、およびリンパ球（例えば、ＮＫ細胞、Ｂ細胞およびＴ細胞）を含むが、これらに限定されない複数の異なる血系列に分化することができ、２）自己複製を示し、したがって、母細胞と同等の能力を有する娘細胞を生じさせることができ、ならびに３）移植レシピエントに再導入される能力を示し、そこでそれらが造血幹細胞ニッチにホーミングし、生産的かつ持続的な造血を回復させる。したがって、欠陥または欠乏がある細胞集団をｉｎ ｖｉｖｏで再構築するために、造血幹細胞を、造血系統の１つ以上の細胞型に欠陥または欠乏のある患者に投与することができる。例えば、患者は癌を患っている場合があり、該欠乏は、選択的もしくは非特異的に癌性細胞集団を枯渇させる化学療法剤または他の医薬品の投与によって生じ得る。追加的にまたは代替的に、患者は、鎌状赤血球貧血、サラセミア、ファンコニ貧血、再生不良性貧血、およびウィスコット・アルドリッチ症候群などの異常ヘモグロビン症（例えば、非悪性異常ヘモグロビン症）を患っている場合がある。対象は、アデノシンデアミナーゼ重症複合免疫不全（ＡＤＡ ＳＣＩＤ）、ＨＩＶ／ＡＩＤＳ、異染性白質ジストロフィー、ダイヤモンド−ブラックファン貧血、およびシュワマン−ダイヤモンド症候群を患っている対象であり得る。対象は、遺伝性の血液障害（例えば、鎌状赤血球貧血）または自己免疫障害を患っているか、またはそれらの影響を受ける可能性がある。追加的にまたは代替的に、対象は、神経芽細胞腫または血液癌などの悪性腫瘍を患っているか、またはそれらの影響を受ける可能性がある。例えば、対象は、白血病、リンパ腫、または骨髄腫を患っている場合がある。いくつかの実施形態では、対象は、急性骨髄性白血病、急性リンパ性白血病、慢性骨髄性白血病、慢性リンパ性白血病、多発性骨髄腫、びまん性大細胞型Ｂ細胞リンパ腫、または非ホジキンリンパ腫を患っている。いくつかの実施形態では、対象は、骨髄異形成症候群を患っている。いくつかの実施形態では、対象は、強皮症、多発性硬化症、潰瘍性大腸炎、クローン病、１型糖尿病、または本明細書に記載の別の自己免疫病状などの自己免疫疾患を患っている。いくつかの実施形態では、対象は、キメラ抗原受容体Ｔ細胞（ＣＡＲＴ）療法を必要としている。いくつかの実施形態では、対象は、代謝性蓄積症を患っているか、そうでなければそれらの影響を受ける。対象は、糖原蓄積症、ムコ多糖症、ゴーシェ病、ハーラー病、スフィンゴリピドース、異染性白質ジストロフィー、または本開示の処置および療法の恩恵を受け得る他の疾患もしくは障害からなる群から選択される代謝障害を患っているか、あるいはその影響を受けてよい。このような他の疾患もしくは障害としては、限定するものではないが、重症複合免疫不全、ウィスコット・アルドリッチ症候群、高免疫グロブリンＭ（ＩｇＭ）症候群、チェディアック・東病、遺伝性リンパ組織球増殖症、大理石骨病、骨形成不全症、貯蔵病、サラセミアメジャー、鎌状赤血球症、全身性硬化症、全身性エリテマトーデス、多発性硬化症、若年性関節リウマチ、ならびに“Ｂｏｎｅ Ｍａｒｒｏｗ Ｔｒａｎｓｐｌａｎｔａｔｉｏｎ ｆｏｒ Ｎｏｎ−Ｍａｌｉｇｎａｎｔ Ｄｉｓｅａｓｅ，” ＡＳＨ Ｅｄｕｃａｔｉｏｎ Ｂｏｏｋ， １：３１９−３３８頁（２０００年）に記載されている疾患および障害が含まれ、同文献の開示は、造血幹細胞移植療法の実施により処置され得る病理に関連するため、その全体が参照により本明細書に援用される。追加的または代替的に、造血幹細胞移植を「必要とする」患者は、前述の病理のうちの１つを患っているまたは患っていないが、それでもなお、巨核球、血小板、血小板、赤血球、マスト細胞、骨髄芽球、好塩基球、好中球、好酸球、小膠細胞、顆粒球、単球、破骨細胞、抗原提示細胞、マクロファージ、樹状細胞、ナチュラルキラー細胞、Ｔリンパ球、およびＢリンパ球などの造血系統内の１つ以上の内因性細胞型の減少したレベルを（例えば、他の点では健康な対象のレベルと比較して）示す患者であり得る。当業者は、他の点では健康な対象に関して、１つ以上の前述の細胞型または他の血球型のレベルが低下しているかどうかを、例えば、当該技術分野で知られている他の手順の中でも、フローサイトメトリーおよび蛍光活性化細胞ソーティング（ＦＡＣＳ）方法を用いて、容易に決定することができる。
本明細書で使用される場合、「動員する（ｍｏｂｉｌｉｚｅ）」および「動員（ｍｏｂｉｌｉｚａｔｉｏｎ）」という用語は、造血幹細胞または前駆細胞の集団が、対象の骨髄などの幹細胞ニッチから末梢血中の循環に放出されるプロセスを指す。造血幹細胞および前駆細胞の動員は、例えば、対象から単離された末梢血サンプル中の造血幹細胞または前駆細胞の量または濃度を評価することによって監視することができる。例えば、末梢血サンプルを対象から採取し、造血幹細胞または前駆細胞動員レジメンを対象に投与した後、末梢血サンプル中の造血幹細胞または前駆細胞の量または濃度を評価することができる。動員レジメンには、例えば、本明細書に記載されるＣＸＣＲ４アンタゴニスト（例えば、プレリキサホルフォルまたはその変異体）などのＣＸＣＲ４アンタゴニスト、および本明細書に記載されるＣＸＣＲ２アゴニスト（例えば、Ｇｒｏ−βまたはその変異体、例えばＧｒｏ−βの短縮型、例えばＧｒｏ−βＴ）などのＣＸＣＲ２アゴニストが含まれる。動員レジメンの投与後に対象から単離された末梢血サンプル中の造血幹細胞または前駆細胞の量または濃度を、動員レジメンの投与前に対象から単離された末梢血サンプル中の造血幹細胞または前駆細胞の量または濃度と比較してもよい。動員レジメンの投与後に対象の末梢血において造血幹細胞または前駆細胞の量または濃度が増加したという観察は、対象が動員レジメンに応答していること、ならびに、造血幹細胞および前駆細胞が骨髄などの１つ以上の幹細胞ニッチから末梢血循環に放出されたことを示している。
本明細書で使用される場合、「非骨髄破壊性（ｎｏｎ−ｍｙｅｌｏａｂｌａｔｉｖｅ）」という用語は、宿主起源の実質的にすべての造血細胞を排除しないコンディショニングレジメンを指す。
本明細書で使用される場合、「サンプル」という用語は、対象から採取した標本（例えば、血液、血液成分（血清または血漿など）、尿、唾液、羊水、脳脊髄液、組織（胎盤または皮膚など）、膵液、絨毛膜絨毛サンプル、および細胞）を指す。
本明細書で使用される場合、「幹細胞障害（ｓｔｅｍ ｃｅｌｌ ｄｉｓｏｒｄｅｒ）」という語句は、患者中の標的組織に造血幹細胞または前駆細胞の集団を生着または移植させることによって処置または治癒され得る任意の疾患、障害、または状態を広く指す。例えば、Ｉ型糖尿病が、様々な他の障害と共に、造血幹細胞移植によって治癒されることが示されている。造血幹細胞または前駆細胞の患者への注入より処置され得る疾患としては、鎌状赤血球貧血、サラセミア、ファンコニ貧血、再生不良性貧血、ウィスコット・アルドリッチ症候群、ＡＤＡ ＳＣＩＤ、ＨＩＶ／ＡＩＤＳ、異染性白質ジストロフィー、ダイアモンド・ブラックファン貧血、およびシュワッハマン・ダイアモンド症候群が挙げられる。本明細書に記載の造血幹細胞および前駆細胞の移植により処置され得る追加の疾患としては、血液障害（鎌状赤血球貧血など）、ならびに、強皮症、多発性硬化症、潰瘍性大腸炎、およびクローン病などの自己免疫障害が挙げられる。造血幹細胞および前駆細胞移植療法を使用して処置され得る追加の疾患としては、本明細書に記載の癌などの癌が挙げられる。幹細胞障害には、神経芽細胞腫などの悪性腫瘍、または白血病、リンパ腫、骨髄腫などの血液癌が含まれる。例えば、前記癌は、急性骨髄性白血病、急性リンパ性白血病、慢性骨髄性白血病、慢性リンパ性白血病、多発性骨髄腫、びまん性大細胞型Ｂ細胞リンパ腫、または非ホジキンリンパ腫であってよい。造血幹細胞または前駆細胞移植療法を使用して処置可能さらなる疾患には、骨髄異形成症候群が含まれる。いくつかの実施形態では、患者は代謝障害を患っているか、またはその影響を受けていてよい。例えば、患者は、糖原蓄積症、ムコ多糖症、ゴーシェ病、ハーラー病、スフィンゴリピドース、異染性白質ジストロフィー、または本開示の処置および療法の恩恵を受け得る他の疾患もしくは障害からなる群から選択される代謝障害を患っているか、あるいはその影響を受けてよい。このような他の疾患もしくは障害としては、限定するものではないが、重症複合免疫不全、ウィスコット・アルドリッチ症候群、高免疫グロブリンＭ（ＩｇＭ）症候群、チェディアック・東病、遺伝性リンパ組織球増殖症、大理石骨病、骨形成不全症、貯蔵病、サラセミアメジャー、鎌状赤血球症、全身性硬化症、全身性エリテマトーデス、多発性硬化症、若年性関節リウマチ、ならびに、“Ｂｏｎｅ Ｍａｒｒｏｗ Ｔｒａｎｓｐｌａｎｔａｔｉｏｎ ｆｏｒ Ｎｏｎ−Ｍａｌｉｇｎａｎｔ Ｄｉｓｅａｓｅ，” ＡＳＨ Ｅｄｕｃａｔｉｏｎ Ｂｏｏｋ， １ ：３１９−３３８頁（２０００年）に記載されている疾患および障害が含まれ、同文献の開示は、造血幹細胞または前駆細胞移植療法の実施により処置され得る病理に関連するため、その全体が参照により本明細書に援用される。
本明細書で使用される場合、「対象（ｓｕｂｊｅｃｔ）」および「患者」という用語は、本明細書に記載の特定の疾患または状態の処置を受けるヒトなどの生物を指す。例えば、造血幹細胞移植を必要とするヒト患者などの患者は、本明細書に記載の癌、自己免疫疾患、または代謝障害などの幹細胞障害を処置するために、造血幹細胞の集団を含む処置を受け得る。
本明細書で使用される場合、「トランスフェクション（ｔｒａｎｓｆｅｃｔｉｏｎ）」という用語は、エレクトロポレーション、リポフェクション、リン酸カルシウム沈殿、ＤＥＡＥ−デキストラントランスフェクションなど、外因性ＤＮＡを原核生物または真核生物の宿主細胞内に導入するために一般的に使用される多種多様な技術のいずれかを指す。
本明細書で使用される場合、「処置する（ｔｒｅａｔ）」または「処置（ｔｒｅａｔｍｅｎｔ）」は、不所望の生理的変化または障害を予防または減速（軽減）すること、あるいは処置中の患者の有益な表現型を促進することを目的とする治療的処置を指す。有益または所望の臨床結果には、造血幹細胞または前駆細胞移植療法後の患者における外因性造血細胞の生着を促進することが含まれるが、これに限定されない。追加の有益な結果には、患者に対する外因性造血幹細胞移植片または前駆細胞移植片の投与後の、造血幹細胞または前駆細胞移植を必要とする患者における造血幹細胞の細胞数または相対濃度の増加が含まれる。本明細書に記載の治療の有益な結果には、造血幹細胞移植療法後およびその後の造血幹細胞移植療法後の、巨核球、栓球、血小板、赤血球、マスト細胞、骨髄芽球、好塩基球、好中球、好酸球、ミクログリア細胞、顆粒球、単球、破骨細胞、抗原提示細胞、マクロファージ、樹状細胞、ナチュラルキラー細胞、Ｔリンパ球、またはＢリンパ球などの１つ以上の造血系統の細胞の細胞数または相対濃度の増加も含まれ得る。追加の有益な結果には、癌細胞または自己免疫細胞の集団などの、疾患を引き起こす細胞集団の量の減少が含まれ得る。
本明細書で使用される場合、「変異体」および「誘導体」という用語は互換的に使用され、化合物、ペプチド、タンパク質、または本明細書に記載の他の物質の天然発生類似体、合成類似体、および半合成類似体を指す。化合物、ペプチド、タンパク質、または本明細書に記載の他の物質の変異体または誘導体は、元の材料の生物学的活性を保持または改善し得る。
本明細書で使用される場合、「ベクター（ｖｅｃｔｏｒ）」という用語は、プラスミド、ＤＮＡベクター、プラスミド、ＲＮＡベクター、ウイルス、または他の適切なレプリコンなどの核酸ベクターを含む。本明細書に記載の発現ベクターは、ポリヌクレオチド配列、ならびに例えばタンパク質の発現および／またはこれらのポリヌクレオチド配列の哺乳動物細胞のゲノムへの組み込みに使用される追加の配列要素を含み得る。本明細書に記載されているような、ペプチドおよびタンパク質の発現に使用できる特定のベクターには、遺伝子転写を指示するプロモーターおよびエンハンサー領域などの調節配列を含むプラスミドが含まれる。本明細書に記載されるような、ペプチドおよびタンパク質の発現のための他の有用なベクターは、これらの遺伝子の翻訳速度を高めるか、または遺伝子転写から生じるｍＲＮＡの安定性もしくは核外輸送を改善するポリヌクレオチド配列を含む。これらの配列要素には、発現ベクターに担持された遺伝子の効率的な転写を指示するために、例えば、５’非翻訳領域、３’非翻訳領域およびポリアデニル化シグナル部位が含まれ得る。本明細書に記載の発現ベクターはまた、そのようなベクターを含む細胞の選択のためのマーカーをコードするポリヌクレオチドを含み得る。適切なマーカーの例には、アンピシリン、クロラムフェニコール、カナマイシン、およびノーセオスリシン（ｎｏｕｒｓｅｏｔｈｒｉｃｉｎ）などの抗生物質に対する耐性をコードする遺伝子が含まれる。
本明細書で使用される場合、「アルキル（ａｌｋｙｌ）」という用語は、例えば、鎖内に１〜２０個の炭素原子を有する直鎖または分岐鎖アルキル基を指す。アルキル基の例には、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ペンチル、イソペンチル、ｔｅｒｔ−ペンチル、ヘキシル、イソヘキシルなどが含まれる。
本明細書で使用される場合、「アルキレン（ａｌｋｙｌｅｎｅ）」という用語は、直鎖または分岐鎖の二価アルキル基を指す。二価の位置は、アルキル鎖内の同じ原子上にあっても異なる原子上にあってもよい。アルキレンの例には、メチレン、エチレン、プロピレン、イソプロピレンなどが含まれる。
本明細書で使用される場合、「ヘテロアルキル（ｈｅｔｅｒｏａｌｋｙｌ）」という用語は、例えば１〜２０個の炭素原子を鎖内に有し、さらに１つ以上のヘテロ原子（例えば、酸素、窒素、または硫黄など）を鎖内に含む直鎖または分岐鎖アルキル基を指す。
本明細書で使用される場合、「ヘテロアルキレン（ｈｅｔｅｒｏａｌｋｙｌｅｎｅ）」という用語は、直鎖または分岐鎖の二価ヘテロアルキル基を指す。二価の位置は、ヘテロアルキル鎖内の同じ原子上にあっても異なる原子上にあってもよい。二価の位置は、１つ以上のヘテロ原子であってもよい。
本明細書で使用される場合、「アルケニル（ａｌｋｅｎｙｌ）」という用語は、例えば、鎖内に２〜２０個の炭素原子を有する直鎖または分岐鎖のアルケニル基を指す。アルケニル基の例には、ビニル、プロペニル、イソプロペニル、ブテニル、ｔｅｒｔ−ブチレニル、ヘキセニルなどが含まれる。
本明細書で使用される場合、「アルケニレン（ａｌｋｅｎｙｌｅｎｅ）」という用語は、直鎖または分岐鎖の二価アルケニル基を指す。二価の位置は、アルケニル鎖内の同じ原子上にあっても異なる原子上にあってもよい。アルケニレンの例には、エテニレン、プロペニレン、イソプロペニレン、ブテニレンなどが含まれる。
本明細書で使用される場合、「ヘテロアルケニル（ｈｅｔｅｒｏａｌｋｅｎｙｌ）」という用語は、例えば２〜２０個の炭素原子を鎖内に有し、さらに１つ以上のヘテロ原子（例えば、酸素、窒素、または硫黄など）を鎖内に含む直鎖または分岐鎖アルケニル基を指す。
本明細書で使用される場合、「ヘテロアルケニレン（ｈｅｔｅｒｏａｌｋｅｎｙｌｅｎｅ）」という用語は、直鎖または分岐鎖の二価ヘテロアルケニル基を指す。二価の位置は、ヘテロアルケニル鎖内の同じ原子上にあっても異なる原子上にあってもよい。二価の位置は、１つ以上のヘテロ原子であってもよい。
本明細書で使用される場合、「アルキニル（ａｌｋｙｎｙｌ）」という用語は、例えば、鎖内に２〜２０個の炭素原子を有する直鎖または分岐鎖アルキニル基を指す。アルキニル基の例には、プロパルギル、ブチニル、ペンチニル、ヘキシニルなどが含まれる。
本明細書で使用される場合、「アルキニレン（ａｌｋｙｎｙｌｅｎｅ）」という用語は、直鎖または分岐鎖の二価アルキニル基を指す。二価の位置は、アルキニル鎖内の同じ原子上にあっても異なる原子上にあってもよい。
本明細書で使用される場合、「ヘテロアルキニル（ｈｅｔｅｒｏａｌｋｙｎｙｌ）」という用語は、例えば、２〜２０個の炭素原子を鎖内に有し、さらに1つ以上のヘテロ原子（例えば、酸素、窒素、または硫黄など）を鎖内に含む直鎖または分岐鎖アルキニル基を指す。
本明細書で使用される場合、「ヘテロアルキニレン（ｈｅｔｅｒｏａｌｋｙｎｙｌｅｎｅ）」という用語は、直鎖または分岐鎖の二価ヘテロアルキニル基を指す。二価の位置は、ヘテロアルキニル鎖内の同じまたは異なる原子にあってもよい。二価の位置は、１つ以上のヘテロ原子であってもよい。
本明細書で使用される場合、「シクロアルキル（ｃｙｃｌｏａｌｋｙｌ）」という用語は、飽和しており、例えば３〜１２個の炭素環原子を有する単環式、または縮合、架橋、もしくはスピロ多環式環構造を指す。シクロアルキル基の例には、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、シクロオクチル、ビシクロ［３．１．０］ヘキサンなどが含まれる。
本明細書で使用される場合、「シクロアルキレン（ｃｙｃｌｏａｌｋｙｌｅｎｅ）」という用語は、二価のシクロアルキル基を指す。二価の位置は、環構造内の同じ原子上にあっても異なる原子上にあってもよい。シクロアルキレンの例には、シクロプロピレン、シクロブチレン、シクロペンチレン、シクロヘキシレンなどが含まれる。
本明細書で使用される場合、「ヘテロシクロアルキル（ｈｅｔｅｒｏｃｙｌｏａｌｋｙｌ）」という用語は、飽和しており、例えば、環構造あたり３〜１２個の環原子を有する単環式、または縮合、架橋、もしくはスピロ多環式環構造を指し、当該環原子は炭素原子およびヘテロ原子から選択され、当該ヘテロ原子は例えば窒素、酸素、および硫黄から選択される。環構造は、例えば、炭素、窒素、または硫黄の環員に１つ以上のオキソ基を含み得る。
本明細書で使用される場合、「ヘテロシクロアルキレン（ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｏａｌｋｙｌｅｎｅ）」という用語は、二価のヘテロシクロアルキル基を指す。二価の位置は、環構造内の同じ原子上にあっても異なる原子上にあってもよい。
本明細書で使用される場合、「アリール（ａｒｙｌ）」という用語は、例えば、６〜１９個の炭素原子を含む単環式または多環式の芳香族環系を指す。アリール基には、フェニル、フルオレニル、ナフチルなどが含まれるが、これらに限定されない。二価の位置は、１つ以上のヘテロ原子であってもよい。
本明細書で使用される場合、「アリーレン（ａｒｙｌｅｎｅ）」という用語は、二価のアリール基を指す。二価の位置は、同じ原子上にあっても異なる原子上にあってもよい。
本明細書で使用される場合、「ヘテロアリール（ｈｅｔｅｒｏａｒｙｌ）」という用語は、単環式ヘテロ芳香族基、または二環式もしくは三環式の縮合環ヘテロ芳香族基を指す。ヘテロアリール基には、ピリジル、ピロリル、フリル、チエニル、イミダゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、ピラゾリル、１，２，３−トリアゾリル、１，２，４−トリアゾリル、１，２，３−オキサジアゾリル、１，２，４−オキサジアゾリル、１，２，５−オキサジアゾリル、１，３，４−オキサジアゾリル、１，３，４−トリアジニル、１，２，３−トリアジニル、ベンゾフリル、［２，３−ジヒドロ］ベンゾフリル、イソベンゾフリル、ベンゾチエニル、ベンゾトリアゾリル、イソベンゾチエニル、インドリル、イソインドリル、３Ｈ−インドリル、ベンズイミダゾリル、イミダゾ［１，２−ａ］ピリジル、ベンゾチアゾリル、ベンゾオキサゾリル、キノリジニル、キナゾリニル、フタラジニル、キノキサリニル、シンノリニル、ナフチリジニル、ピリド［３，４−ｂ］ピリジル、ピリド［３，２−ｂ］ピリジル、ピリド［４，３−ｂ］ピリジル、キノリル、イソキノリル、テトラゾリル、５，６，７，８−テトラヒドロキノリル、５，６，７，８−テトラヒドロイソキノリル、プリニル、プテリジニル、カルバゾリル、キサンテニル、ベンゾキノリルなどが含まれるが、これらに限定されない。
本明細書で使用される場合、「ヘテロアリーレン（ｈｅｔｅｒｏａｒｙｌｅｎｅ）」という用語は、二価のヘテロアリール基を指す。二価の位置は、同じ原子上にあっても異なる原子上にあってもよい。二価の位置は、１つ以上のヘテロ原子であってもよい。
個々の置換基の定義によって特に制限されない限り、「アルキル」基、「アルキレン」基、「ヘテロアルキル」基、「ヘテロアルキレン」基、「アルケニル」基、「アルケニレン」基、「ヘテロアルケニル」基、「ヘテロアルケニレン」基、「アルキニル」基、「アルキニレン」基、「ヘテロアルキニル」基、「ヘテロアルキニレン」基、「シクロアルキル」基、「シクロアルキレン」基、「ヘテロシクロアルキル」基、「ヘテロシクロアルキレン」基、「アリール」基、「アリーレン」基、「ヘテロアリール」基、および「ヘテロアリーレン」基などの前述の化学部分は、任意に置換され得る。本明細書で使用される場合、「任意に置換された（ｏｐｔｉｏｎａｌｌｙ ｓｕｂｓｔｉｔｕｔｅｄ）」という用語は、化合物もしくは部分またはそれらの部位の原子価によって許容される、１つ以上（例えば、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、またはそれ以上）の置換基を含む化合物または部分を指し、当該置換基は、例えば、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アルキルアリール、アルキルヘテロアリール、アルキルシクロアルキル、アルキルヘテロシクロアルキル、アミノ、アンモニウム、アシル、アシルオキシ、アシルアミノ、アミノカルボニル、アルコキシカルボニル、ウレイド、カルバメート、アリール、ヘテロアリール、スルフィニル、スルホニル、アルコキシ、スルファニル、ハロゲン、カルボキシ、トリハロメチル、シアノ、ヒドロキシ、メルカプト、ニトロなどからなる群から選択される。置換には、隣接する置換基が閉環、例えばビシナル機能置換基の閉環を受けて、例えば保護基を提供するために、閉環によって形成される、例えば、ラクタム、ラクトン、環状無水物、アセタール、ヘミアセタール、チオアセタール、アミナール、およびヘミアミナールを形成した状況が含まれ得る。
本明細書で使用される場合、「任意に置換された（ｏｐｔｉｏｎａｌｌｙ ｓｕｂｓｔｉｔｕｔｅｄ）」という用語は、原子価が許す限り、Ｃ１−４アルキル、Ｃ２−４アルケニル、Ｃ２−４アルキニル、Ｃ３−１０シクロアルキル、Ｃ３−１０ヘテロシクロアルキル、アリール、アルキルアリール、ヘテロアリール、アルキルヘテロアリール、アミノ、アンモニウム、アシル、アシルオキシ、アシルアミノ、アミノカルボニル、アルコキシカルボニル、ウレイド、カルバメート、スルフィニル、スルホニル、アルコキシ、スルファニル、ハロゲン、カルボキシ、トリハロメチル、シアノ、ヒドロキシ、メルカプト、ニトロなどの１つ以上の化学置換基を有してよい化学部分を指す。任意に置換された化学部分は、例えば、ビシナル機能置換基の閉環などの閉環を受けた隣接する置換基を含み得、例えば保護基を生成するために、閉環によって形成されるラクタム、ラクトン、環状無水物、アセタール、チオアセタール、またはアミナールなどを形成する。
本出願によれば、本明細書に記載のアリール、置換アリール、ヘテロアリールおよび置換ヘテロアリールのいずれも、任意の芳香族基であり得る。
本明細書で使用される「ハロ（ｈａｌ）」、「ハロ（ｈａｌｏ）」、および「ハロゲン（ｈａｌｏｇｅｎ）」という用語は、フッ素、塩素、臭素およびヨウ素から選択される原子を指す。
本明細書に記載するように、本願の化合物および該化合物中に存在する部分は、上記に一般的に例示される置換基、または本願の特定のクラス、サブクラス、および種によって例示される置換基など、１つ以上の置換基で任意に置換されてもよい。「任意に置換された（ｏｐｔｉｏｎａｌｌｙ ｓｕｂｓｔｉｔｕｔｅｄ）」という語句は、「置換されているまたは置換されていない（ｓｕｂｓｔｉｔｕｔｅｄ ｏｒ ｕｎｓｕｂｓｔｉｔｕｔｅｄ）」という語句と交換可能に使用されることが理解されよう。一般に、「置換されている（ｓｕｂｓｔｉｔｕｔｅｄ）」という用語は、先に「任意に（ｏｐｔｉｏｎａｌｌｙ）」という用語が先行するかどうかを問わず、所定の構造内の水素ラジカルが、特定の置換基のラジカルによって置換されていることを指す。特段の断りのない限り、任意に置換された基は、基の置換可能なそれぞれの位置に置換基を有してもよく、任意の所与の構造の複数の位置が特定の群から選択される複数の置換基で置換され得る場合、各位置の置換基は同じでも異なっていてもよい。本明細書で使用される用語「任意に置換された」、「任意に置換されたアルキル」、「任意に置換されたアルケニル」、「任意に置換されたアルキニル」、「任意に置換されたシクロアルキル」、「任意に置換されたシクロアルケニル」、「任意に置換されたアリール」、「任意に置換されたヘテロアリール」、「任意に置換されたアラルキル」、「任意に置換されたヘテロアラルキル」、「任意に置換されたヘテロシクロアルキル」、および任意の他の任意に置換された基は、１、２、または３つ以上の水素原子が、限定するものでないが、以下の置換基による独立した置換によって置換されている、あるいは置換されていない基を指す。
−Ｆ、−ＣＩ、−Ｂｒ、−Ｉ、−ＯＨ、保護されたヒドロキシ、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＮＨ２、保護されたアミノ、−ＮＨ−Ｃ１−Ｃ１２−アルキル、−ＮＨ−Ｃ２−Ｃ１２−アルケニル、−ＮＨ−Ｃ２−Ｃ１２−アルケニル、−ＮＨ−Ｃ３−Ｃ１２−シクロアルキル、−ＮＨ−アリール、−ＮＨ−ヘテロアリール、−ＮＨ−ヘテロシクロアルキル、−ジアルキルアミノ、−ジアリールアミノ、−ジヘテロアリールアミノ、−Ｏ−Ｃ１−Ｃ１２−アルキル、−Ｏ−Ｃ２−Ｃ１２−アルケニル、−Ｏ−Ｃ２−Ｃ１２−アルケニル、−Ｏ−Ｃ３−Ｃ１２−シクロアルキル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−Ｏ−ヘテロシクロアルキル、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ１２−アルキル、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ２−Ｃ１２−アルケニル、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ２−Ｃ１２−アルケニル、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ３−Ｃ１２−シクロアルキル、−Ｃ（Ｏ）−アリール、−Ｃ（Ｏ）−ヘテロアリール、−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクロアルキル、−ＣＯＮＨ２、−ＣＯＮＨ−Ｃ１−Ｃ１２−アルキル、−ＣＯＮＨ−Ｃ２−Ｃ１２−アルケニル、−ＣＯＮＨ−Ｃ２−Ｃ１２−アルケニル、−ＣＯＮＨ−Ｃ３−Ｃ１２−シクロアルキル、−ＣＯＮＨ−アリール、−ＣＯＮＨ−ヘテロアリール、−ＣＯＮＨ−ヘテロシクロアルキル、−ＯＣＯ２−Ｃ１−Ｃ１２−アルキル、−ＯＣＯ２−Ｃ２−Ｃ１２−アルケニル、−ＯＣＯ２−Ｃ２−Ｃ１２−アルケニル、−ＯＣＯ２−Ｃ３−Ｃ１２−シクロアルキル、−ＯＣＯ２−アリール、−ＯＣＯ２−ヘテロアリール、−ＯＣＯ２−ヘテロシクロアルキル、−ＯＣＯＮＨ２、−ＯＣＯＮＨ−Ｃ１−Ｃ１２−アルキル、−ＯＣＯＮＨ−Ｃ２−Ｃ１２−アルケニル、−ＯＣＯＮＨ−Ｃ２−Ｃ１２−アルケニル、−ＯＣＯＮＨ−Ｃ３−Ｃ１２−シクロアルキル、−ＯＣＯＮＨ−アリール、−ＯＣＯＮＨ−ヘテロアリール、−ＯＣＯＮＨ−ヘテロシクロアルキル、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ１２−アルキル、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｃ２−Ｃ１２−アルケニル、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｃ２−Ｃ１２−アルケニル、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｃ３−Ｃ１２−シクロアルキル、−ＮＨＣ（Ｏ）−アリール、−ＮＨＣ（Ｏ）−ヘテロアリール、−ＮＨＣ（Ｏ）−ヘテロシクロアルキル、−ＮＨＣＯ２−Ｃ１−Ｃ１２−アルキル、−ＮＨＣＯ２−Ｃ２−Ｃ１２−アルケニル、−ＮＨＣＯ２−Ｃ２−Ｃ１２−アルケニル、−ＮＨＣＯ２−Ｃ３−Ｃ１２−シクロアルキル、−ＮＨＣＯ２−アリール、−ＮＨＣＯ２−ヘテロアリール、−ＮＨＣＯ２−ヘテロシクロアルキル、−ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ２、−ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ−Ｃ１−Ｃ１２−アルキル、−ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ−Ｃ２−Ｃ１２−アルケニル、−ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ−Ｃ２−Ｃ１２−アルケニル、−ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ−Ｃ３−Ｃ１２−シクロアルキル、−ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ−アリール、−ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ−ヘテロアリール、ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ−ヘテロシクロアルキル、−ＮＨＣ（Ｓ）ＮＨ２、−ＮＨＣ（Ｓ）ＮＨ−Ｃ１−Ｃ１２−アルキル、−ＮＨＣ（Ｓ）ＮＨ−Ｃ２−Ｃ１２−アルケニル、−ＮＨＣ（Ｓ）ＮＨ−Ｃ２−Ｃ１２−アルケニル、−ＮＨＣ（Ｓ）ＮＨ−Ｃ３−Ｃ１２−シクロアルキル、−ＮＨＣ（Ｓ）ＮＨ−アリール、−ＮＨＣ（Ｓ）ＮＨ−ヘテロアリール、−ＮＨＣ（Ｓ）ＮＨ−ヘテロシクロアルキル、−ＮＨＣ（ＮＨ）ＮＨ２、−ＮＨＣ（ＮＨ）ＮＨ−Ｃ１−Ｃ１２−アルキル、−ＮＨＣ（ＮＨ）ＮＨ−Ｃ２−Ｃ１２−アルケニル、−ＮＨＣ（ＮＨ）ＮＨ−Ｃ２−Ｃ１２−アルケニル、−ＮＨＣ（ＮＨ）ＮＨ−Ｃ３−Ｃ１２−シクロアルキル、−ＮＨＣ（ＮＨ）ＮＨ−アリール、−ＮＨＣ（ＮＨ）ＮＨ−ヘテロアリール、−ＮＨＣ（ＮＨ）ＮＨ−ヘテロシクロアルキル、−ＮＨＣ（ＮＨ）−Ｃ１−Ｃ１２−アルキル、−ＮＨＣ（ＮＨ）−Ｃ２−Ｃ１２−アルケニル、−ＮＨＣ（ＮＨ）−Ｃ２−Ｃ１２−アルケニル、−ＮＨＣ（ＮＨ）−Ｃ３−Ｃ１２−シクロアルキル、−ＮＨＣ（ＮＨ）−アリール、−ＮＨＣ（ＮＨ）−ヘテロアリール、−ＮＨＣ（ＮＨ）−ヘテロシクロアルキル、−Ｃ（ＮＨ）ＮＨ−Ｃ１−Ｃ１２−アルキル、−Ｃ（ＮＨ）ＮＨ−Ｃ２−Ｃ１２−アルケニル、−Ｃ（ＮＨ）ＮＨ−Ｃ２−Ｃ１２−アルケニル、Ｃ（ＮＨ）ＮＨ−Ｃ３−Ｃ１２−シクロアルキル、−Ｃ（ＮＨ）ＮＨ−アリール、−Ｃ（ＮＨ）ＮＨ−ヘテロアリール、−Ｃ（ＮＨ）ＮＨ−ヘテロシクロアルキル、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ１２−アルキル、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ２−Ｃ１２−アルケニル、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ２−Ｃ１２−アルケニル、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ３−Ｃ１２−シクロアルキル、−Ｓ（Ｏ）−アリール、−Ｓ（Ｏ）−ヘテロアリール、−Ｓ（Ｏ）−ヘテロシクロアルキル、−ＳＯ２ＮＨ２、−ＳＯ２ＮＨ−Ｃ１−Ｃ１２−アルキル、−ＳＯ２ＮＨ−Ｃ２−Ｃ１２−アルケニル、−ＳＯ２ＮＨ−Ｃ２−Ｃ１２−アルケニル、−ＳＯ２ＮＨ−Ｃ３−Ｃ１２−シクロアルキル、−ＳＯ２ＮＨ−アリール、−ＳＯ２ＮＨ−ヘテロアリール、−ＳＯ２ＮＨ−ヘテロシクロアルキル、−ＮＨＳＯ２−Ｃ１−Ｃ１２−アルキル、−ＮＨＳＯ２−Ｃ２−Ｃ１２−アルケニル、−ＮＨＳＯ２−Ｃ２−Ｃ１２−アルケニル、−ＮＨＳＯ２−Ｃ３−Ｃ１２−シクロアルキル、−ＮＨＳＯ２−アリール、−ＮＨＳＯ２−ヘテロアリール、−ＮＨＳＯ２−ヘテロシクロアルキル、−ＣＨ２ＮＨ２、−ＣＨ２ＳＯ２ＣＨ３、−アリール、−アリールアルキル、−ヘテロアリール、−ヘテロアリールアルキル、−ヘテロシクロアルキル、−Ｃ３−Ｃ１２−シクロアルキル、ポリアルコキシアルキル、ポリアルコキシ、−メトキシメトキシ、−メトキシエトキシ、−ＳＨ、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ１２−アルキル、−Ｓ−Ｃ２−Ｃ１２−アルケニル、−Ｓ−Ｃ２−Ｃ１２−アルケニル、−Ｓ−Ｃ３−Ｃ１２−シクロアルキル、−Ｓ−アリール、−Ｓ−ヘテロアリール、−Ｓ−ヘテロシクロアルキル、またはメチルチオメチル。
任意の所与の置換基の数が指定されていない場合、１つ以上の置換基があってよい。例えば、「ハロ置換Ｃ１−４アルキル」は、同じまたは異なるハロゲン原子を１つ以上含んでよい。
本明細書に記載の化合物がオレフィン二重結合または他の幾何学的非対称中心を含む場合、特段の断りのない限り、化合物はＥおよびＺの幾何異性体の両方を含むことが意図される。同様に、カルボニル含有化合物の全ての互変異性型も含まれることが意図される。
なお、本明細書に提供される化合物は、キラル中心を有してよい。そのようなキラル中心は、（Ｒ）配置または（Ｓ）配置のいずれかでも、あるいは両者の混合物であってもよい。したがって、本明細書に提供される化合物は、鏡像異性的に純粋であっても、立体異性体またはジアステレオマーの混合物であってもよい。したがって、生体内でエピマー化を受ける化合物について、当該化合物の（Ｒ）形態の化合物の投与は、その化合物の（Ｓ）形態の化合物の投与と同等であることを当業者は理解されよう。
本明細書に記載の化合物としては、限定するものではないが、上記の化合物、ならびにジアステレオマーおよび鏡像異性体などのその異性体、ならびにその塩、エステル、アミド、チオエステル、溶媒和物、および多形体、上記の化合物のラセミ混合物および純粋な異性体が挙げられる。
（幹細胞）
いくつかの実施形態では、記載の組成物および方法によりその集団を改変（例えば、増幅）させた幹細胞は、アリール炭化水素受容体アンタゴニストと接触させることで増幅可能である。いくつかの実施形態では、幹細胞は遺伝子改変された幹細胞である。いくつかの実施形態では、幹細胞は遺伝子改変された幹細胞ではない。
いくつかの実施形態では、幹細胞は胚性幹細胞または成体幹細胞である。いくつかの実施形態では、幹細胞は、全能性幹細胞、多能性幹細胞、複能性幹細胞、少能性幹細胞、または単能性幹細胞である。いくつかの実施形態では、幹細胞は組織特異的幹細胞である。
いくつかの実施形態では、幹細胞は、造血幹細胞、腸幹細胞、骨芽細胞幹細胞、間葉系幹細胞（即ち、肺間葉系幹胞、骨髄由来間葉系間質細胞、または骨髄間質細胞）、神経幹細胞（即ち、神経ドーパミン作動性幹細胞または運動神経幹細胞）、上皮幹細胞（即ち、肺上皮幹細胞、乳房上皮幹細胞、血管上皮幹細胞、または腸上皮幹細胞）、心筋細胞前駆幹細胞、皮膚幹細胞（即ち、表皮幹細胞または卵胞幹細胞（毛包幹細胞））、骨格筋幹細胞、脂肪幹細胞、肝幹細胞、人工多能性幹細胞、臍帯幹細胞、羊水幹細胞、輪部幹細胞、歯髄幹細胞、胎盤幹細胞、筋芽細胞、内皮前駆細胞、剥離歯由来幹細胞、または毛包幹細胞である。
いくつかの実施形態では、幹細胞は造血幹細胞である。
いくつかの実施形態では、幹細胞は初代幹細胞である。例えば、幹細胞は骨髄、脂肪組織、または血液から得られる。いくつかの実施形態では、幹細胞は培養幹細胞である。
いくつかの実施形態では、幹細胞はＣＤ３４＋細胞である。いくつかの実施形態では、幹細胞はＣＤ９０＋細胞である。いくつかの実施形態では、幹細胞はＣＤ４５ＲＡ−細胞である。いくつかの実施形態では、幹細胞はＣＤ３４＋ＣＤ９０＋細胞である。いくつかの実施形態では、幹細胞はＣＤ３４＋ＣＤ４５ＲＡ−細胞である。いくつかの実施形態では、幹細胞はＣＤ９０＋ＣＤ４５ＲＡ−細胞である。いくつかの実施形態では、幹細胞はＣＤ３４＋ＣＤ９０＋ＣＤ４５ＲＡ−細胞である。
いくつかの実施形態では、造血幹細胞は、骨髄から抽出され、末梢血に動員され、その後、アフェレーシスによって収集されるか、臍帯血単位から単離される。
いくつかの実施形態では、造血幹細胞はＣＤ３４＋造血幹細胞である。いくつかの実施形態では、造血幹細胞はＣＤ９０＋造血幹細胞である。いくつかの実施形態では、造血幹細胞はＣＤ４５ＲＡ−造血幹細胞である。いくつかの実施形態では、造血幹細胞はＣＤ３４＋ＣＤ９０＋造血幹細胞である。いくつかの実施形態では、造血幹細胞はＣＤ３４＋ＣＤ４５ＲＡ−造血幹細胞である。いくつかの実施形態では、造血幹細胞はＣＤ９０＋ＣＤ４５ＲＡ−造血幹細胞である。いくつかの実施形態では、造血幹細胞はＣＤ３４＋ＣＤ９０＋ＣＤ４５ＲＡ−造血幹細胞である。
（非骨髄破壊性コンディショニング療法）
本明細書に記載の組成物および方法と組み合わせて有用なコンディショニング剤には、抗体およびその抗原結合フラグメント、例えば造血幹細胞または前駆細胞上の１つ以上の抗原に結合し、当該造血幹細胞または前駆細胞の死を促進するものが含まれる。このような抗体およびその抗原結合フラグメントは、毒素にコンジュゲートされ得るか、または単独で投与され得る。
本明細書に記載の組成物および方法と組み合わせて有用な非骨髄破壊性コンディショニング剤には、マーカー（ＣＤ４５またはＣＤ１１７受容体などの細胞表面マーカーなど）を選択的に標的とし、標的組織の１つ以上の細胞（ＣＤ４５＋またはＣＤ１１７＋細胞など）、例えば対象の骨髄組織中の造血幹細胞および／または前駆細胞への免疫毒素の細胞内送達を促進するものが含まれる。選択されたマーカー（ＣＤ４５またはＣＤ１１７など）を発現する細胞を選択的に標的とすることで、非骨髄破壊性コンディショニング剤は、非標的細胞および組織に対する悪影響を回避、最小化、特定の例では排除しながら、それらの標的細胞に対して細胞毒性効果を発揮することができる。非骨髄破壊性コンディショニングのための例示的な薬剤は、例えば、国際公開第２０１６／１６４５０２号に記載されており、その開示は、その全体が参照により本明細書に援用される。
（遺伝子改変された造血幹細胞および前駆細胞）
本明細書に記載の組成物および方法と組み合わせて使用するための造血幹細胞および前駆細胞には、遺伝子改変されたもの、例えば治療用導入遺伝子を発現するように変更されたものが含まれる。造血幹細胞および前駆細胞の遺伝子改変のための組成物および方法は、以下のセクションで説明される。
本明細書に記載の組成物および方法は、目的の遺伝子を破壊し、造血幹細胞および前駆細胞の集団における標的遺伝子の発現を促進するための戦略、ならびにこれらの細胞を増幅するための戦略を提供する。例えば、造血幹細胞の集団は、本明細書に記載される方法に従って増幅させてもよく、例えば、変化した遺伝子発現パターンを示すように遺伝子改変されてもよい。あるいは、細胞の集団は造血幹細胞で富化されてもよく、または造血幹細胞の集団は多能性状態で維持されてもよく、細胞は当技術分野で既知の確立されたゲノム編集技術を使用してさらに改変されてもよい。例えば、外因性遺伝子の発現を促進するか、または造血幹細胞内の内因性遺伝子の発現を阻害するために、ゲノム編集手順を使用ししてもよい。造血幹細胞の集団は、本明細書に記載された方法に従って多能性状態で増幅、富化、または維持され、その後、所望の標的遺伝子を発現するように遺伝子改変されてもよく、またはこれらの細胞集団は最初に遺伝子改変されててから、その後、多能性状態で増幅、富化、または維持されてもよい。
いくつかの実施形態では、（例えば、複数の）造血幹細胞の集団は、本明細書に記載のアリール炭化水素受容体アンタゴニストと接触させることにより、本明細書に記載の方法に従って多能性状態で増幅、富化、または維持され、その後、所望の標的遺伝子を発現し、造血幹細胞の移植可能な特性を実質的に維持するするように遺伝子改変される。いくつかの実施形態では、（例えば、複数の）造血幹細胞の集団は、本明細書に記載のアリール炭化水素受容体アンタゴニストと接触させ、細胞周期を誘導するのに十分な期間、条件にさらすことにより、本明細書に記載の方法に従って多能性状態で増幅、富化、または維持され、その後、所望の標的遺伝子を発現し、造血幹細胞の移植可能な特性を実質的に維持するするように遺伝子改変される。非限定的な一実施形態では、細胞周期を誘導するのに十分な条件は、造血幹細胞を、細胞周期を誘導するのに十分な量の１つ以上のサイトカインと接触させることを含み得る。サイトカインの非限定的な例には、ＳＣＦ、ＩＬ６、ＴＰＯ、ＦＬＴ３Ｌ、およびそれらの組み合わせが含まれる。他の薬剤または方法を使用して、細胞周期を誘導してもよい。
いくつかの実施形態では、細胞周期を誘導するのに十分な期間は、少なくとも約１日、少なくとも約２日、少なくとも約３日、少なくとも約４日、または少なくとも約５日であり得る。いくつかの実施形態では、細胞周期を誘導するのに十分な期間は、約１日〜約５日、約１日〜約４日、約２日〜約４日、約１日〜約３日、または約２日〜約３日である。いくつかの実施形態では、細胞周期を誘導するのに十分な時間は、細胞の系統によって異なってよい。
いくつかの実施形態では、造血幹細胞をアリール炭化水素受容体アンタゴニストと接触させることは、細胞周期に影響を与えない。有利には、活発に細胞周期をまわっている細胞は、細胞周期をまわっていない細胞に比べて、所望の標的遺伝子を発現するようにより容易に遺伝子改変され得る。さらに、いくつかの実施形態では、造血幹細胞をアリール炭化水素受容体アンタゴニストと接触させることは、幹細胞が細胞周期に入ることを妨げず、幹細胞が幹細胞のままであることを可能にし（例えば、実質的に分化することなく、数を増やすための分裂を含む）、アリール炭化水素受容体アンタゴニストと接触させていない細胞（造血幹細胞など）と比較して、分化を遅らせ、生着ポテンシャルを延長する。
いくつかの実施形態では、（例えば、複数の）造血幹細胞の集団は、少なくとも細胞周期を誘導するのに十分な期間、本明細書に記載のアリール炭化水素受容体アンタゴニストと接触させることにより、本明細書に記載の方法に従って多能性状態で増幅、富化、または維持され、その後、所望の標的遺伝子を発現するように遺伝子改変され、その結果、（例えば、複数の）造血幹細胞の集団を、その後で遺伝子改変する前に、少なくとも細胞周期を誘導するのに十分な期間、本明細書に記載のアリール炭化水素受容体アンタゴニストと接触させない同等の方法と比べて、遺伝子改変が向上する。
いくつかの実施形態では、造血幹細胞の集団は、細胞周期を誘導するのに十分な期間、本明細書に記載のアリール炭化水素受容体アンタゴニストと接触させることにより、本明細書に記載の方法に従って多能性状態で増幅、富化、または維持され、その後、所望の標的遺伝子を発現するように遺伝子改変され、その結果、造血幹細胞の集団を、その後で遺伝子改変する前に、細胞周期を誘導するのに十分な期間、本明細書に記載のアリール炭化水素受容体アンタゴニストと接触させない同等の方法と比べて、生着ポテンシャルが向上する。
いくつかの実施形態では、造血幹細胞の集団は、実質的にすべての造血幹細胞の細胞周期を誘導するのに十分な期間、本明細書に記載のアリール炭化水素受容体アンタゴニストと接触させることにより、本明細書に記載の方法に従って多能性状態で増幅、富化、または維持される。
いくつかの実施形態では、（例えば、複数の）造血幹細胞の集団は、遺伝子改変された後、増幅される。例えば、造血幹細胞は、遺伝子改変された後、アリール炭化水素受容体アンタゴニストの存在下で増幅されてもよい。遺伝子改変された造血幹細胞の増幅は、例えば、造血幹細胞移植片における移植可能な遺伝子改変細胞の数を増やすために行われ得る。
標的遺伝子を細胞（例えば、マウスまたはヒト細胞などの哺乳動物細胞）のゲノムに組み込んで、そのような遺伝子の発現を促進するための幅広い方法が確立されている。
＜標的遺伝子をコードするポリヌクレオチド＞
造血幹細胞における標的遺伝子の発現を促進するために使用され得るプラットフォームの一例は、標的遺伝子をコードするポリヌクレオチドを細胞の核ゲノムに組み込むことによるものである。外因性遺伝子を真核生物ゲノムに導入するための様々な技術が開発されてきた。そのような技術の１つは、ウイルスベクターなどのベクターへの標的遺伝子の挿入を含む。本明細書に記載の組成物および方法で使用するためのベクターは、形質転換、トランスフェクション、直接取り込み、粒子衝撃法（ｐｒｏｊｅｃｔｉｌｅ ｂｏｍｂａｒｄｍｅｎｔ）を含む様々な方法、およびリポソームへのベクターのカプセル化によって細胞に導入することができる。細胞をトランスフェクトまたは形質転換する適切な方法の例には、リン酸カルシウム沈殿、エレクトロポレーション、マイクロインジェクション、インフェクション、リポフェクションおよび直接取り込みが含まれる。そのような方法は、例えば、Ｇｒｅｅｎ， ｅｔ ａｌ．， Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉｎｇ：Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ、第４版、Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｕｒ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ出版、ニューヨーク（２０１４年）；およびＡｕｓｕｂｅｌ， ｅｔ ａｌ．， Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ ｉｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ、Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ＆Ｓｏｎｓ、ニューヨーク（２０１５年）に詳細に記載されており、それぞれの開示は、参照により本明細書に援用される。
外因性遺伝子はまた、目的の遺伝子を含むベクターを細胞膜リン脂質に使用することにより、哺乳動物細胞に導入することができる。例えば、すべての細胞膜リン脂質に対する親和性を有するウイルスタンパク質であるＶＳＶ−Ｇタンパク質にベクター分子をリンクすることにより、ベクターを細胞膜の細胞外表面上のリン脂質にターゲティングすることができる。ＶＳＶ−Ｇタンパク質を含むウイルスベクターは、例えば、米国特許第５，５１２，４２１号；および米国特許第５，６７０，３５４号にさらに詳細に記載されており、それぞれの開示は、参照により本明細書に援用される。
哺乳動物ＲＮＡポリメラーゼによる標的遺伝子をコードするポリヌクレオチドの認識および結合は、遺伝子発現が発生するための重要な分子イベントである。したがって、ＲＮＡポリメラーゼをリクルートし、転写開始部位での転写複合体の構築を促進する転写因子に対して高い親和性を示す配列要素を、ポリヌクレオチド内に含めてよい。そのような配列要素には、例えば、哺乳動物プロモーターが含まれ、その配列は、特定の転写開始因子および最終的にはＲＮＡポリメラーゼによって認識および結合され得る。あるいは、ウイルスゲノムに由来するプロモーターが、哺乳動物細胞における標的遺伝子の安定した発現のために使用され得る。これらの酵素の哺乳動物での発現を促進するために使用され得る機能的ウイルスプロモーターの例には、アデノウイルス後期プロモーター、ワクシニアウイルス７．５Ｋプロモーター、ＳＶ４０プロモーター、サイトメガロウイルスプロモーター、マウス乳房腫瘍ウイルス（ＭＭＴＶ）プロモーター、ＨＩＶのＬＴＲプロモーター、モロニーウイルスのプロモーター、エプスタインバーウイルス（ＥＢＶ）プロモーター、ラウス肉腫ウイルス（ＲＳＶ）プロモーター、およびサイトメガロウイルス（ＣＭＶ）プロモーターが含まれる。追加のウイルスプロモーターには、サルウイルス４０由来のＳＶ４０後期プロモーター、バキュロウイルス多面体エンハンサー／プロモーター要素、単純ヘルペスウイルスチミジンキナーゼ（ＨＳＶ ｔｋ）プロモーター、およびカリフラワーモザイクウイルス由来の３５Ｓプロモーターが含まれる。本明細書に記載の組成物および方法での使用に適したファージプロモーターには、限定はされないが、大腸菌（Ｅ．ｃｏｌｉ）Ｔ７およびＴ３ファージプロモーター、ネズミチフス菌（Ｓ．ｔｙｐｈｉｍｕｒｉｕｍ）ファージＳＰ６プロモーター、枯草菌（Ｂ．ｓｕｂｔｉｌｉｓ）ＳＰ０１ファージおよび枯草菌（Ｂ．ｓｕｂｔｉｌｉｓ）ファージｐｈｉ２９プロモーター、ならびに米国特許第５，５４７，８９２号に記載されているＮ４ファージおよびＫ１１ファージプロモーターが含まれ、その開示は参照により本明細書に援用される。
標的遺伝子をコードするポリヌクレオチドが細胞のゲノム（例えば、造血幹細胞の核ゲノム）に組み込まれると、このポリヌクレオチドの転写が、当技術分野で知られている方法によって誘導され得る。例えば、哺乳動物プロモーターへの転写因子および／またはＲＮＡポリメラーゼの結合を調節し、したがって遺伝子発現を調節する薬剤などの外部化学試薬に哺乳動物細胞を曝露することによって、発現を誘導することができる。化学試薬は、例えば、プロモーターに結合したリプレッサータンパク質を除去することにより、ＲＮＡポリメラーゼおよび／または転写因子の哺乳動物プロモーターへの結合を促進するのに役立ち得る。あるいは、化学試薬は、ＲＮＡポリメラーゼおよび／または転写因子に対する哺乳動物プロモーターの親和性を増強するように働き得、その結果、該プロモーターの下流に位置する遺伝子の転写速度が化学試薬の存在下で増加する。上記のメカニズムによってポリヌクレオチド転写を増強する化学試薬の例には、テトラサイクリンおよびドキシサイクリンが含まれる。これらの試薬は市販されており（Ｌｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ、カールスバッド、カリフォルニア州）、確立されたプロトコルに従って遺伝子発現を促進するために哺乳動物細胞に投与でされ得る。
本明細書に記載の組成物および方法で使用するためのポリヌクレオチドに含まれ得る他のＤＮＡ配列要素には、エンハンサー配列が含まれる。エンハンサーは、ＤＮＡが転写開始部位での転写因子およびＲＮＡポリメラーゼの結合にとって好ましい３次元配向を採用するように、目的の遺伝子を含むポリヌクレオチドの構造変化を誘導する別のクラスの調節要素を表す。したがって、本明細書に記載の組成物および方法で使用するためのポリヌクレオチドには、標的遺伝子をコードするポリヌクレオチドが含まれ、さらに哺乳類のエンハンサー配列が含まれる。現在、哺乳動物の遺伝子由来の多くのエンハンサー配列が知られており、例には、哺乳動物のグロビン、エラスターゼ、アルブミン、α−フェトプロテイン、およびインスリンをコードする遺伝子由来のエンハンサーが含まれる。本明細書に記載の組成物および方法で使用するエンハンサーには、真核細胞に感染することができるウイルスの遺伝物質に由来するものも含まれる。例には、複製起点の後期側（１００〜２７０ｂｐ）のＳＶ４０エンハンサー、サイトメガロウイルス初期プロモーターエンハンサー、複製起点の後期側のポリオーマエンハンサー、およびアデノウイルスエンハンサーが含まれる。真核生物の遺伝子転写の活性化を誘導する追加のエンハンサー配列は、Ｙａｎｉｖ ｅｔ ａｌ． Ｎａｔｕｒｅ ２９７：１７（１９８２年）に開示されており、その開示は参照により本明細書に援用される。エンハンサーは、標的遺伝子をコードするポリヌクレオチドを含むベクターに、例えば、この遺伝子の５’または３’の位置でスプライシングされ得る。好ましい配向では、エンハンサーはプロモーターの５’側に配置され、該プロモーターは標的遺伝子をコードするポリヌクレオチドに対して５’側に配置される。
転写および翻訳の高速を促進することに加えて、造血幹細胞における外因性遺伝子の安定した発現は、該遺伝子を含むポリヌクレオチドを細胞の核ＤＮＡに組み込むことによって達成され得る。外因性タンパク質をコードするポリヌクレオチドを哺乳動物細胞の核ＤＮＡに送達および組み込むための様々なベクターが開発されている。発現ベクターの例は、例えば、ＷＯ９４／１１０２６に開示されており、その開示は参照により本明細書に援用される。本明細書に記載の組成物および方法で使用するための発現ベクターは、標的遺伝子をコードするポリヌクレオチド配列、ならびに、例えば、これらの酵素の発現および／またはこれらのポリヌクレオチド配列の哺乳動物細胞のゲノムへの組み込みに使用される追加の配列要素を含む。標的遺伝子の発現に使用され得る特定のベクターには、遺伝子転写を指示するプロモーターおよびエンハンサー領域などの調節配列を含有するプラスミドが含まれる。標的遺伝子の発現に有用な他のベクターは、これらの遺伝子の翻訳速度を高めるか、または遺伝子転写から生じるｍＲＮＡの安定性もしくは核外への輸送を改善するポリヌクレオチド配列を含む。これらの配列要素は、発現ベクター上で運ばれる遺伝子の効率的な転写を指示するために、ＲＮＡ転写産物内の特徴部、例えば、５’および３’非翻訳領域、内部リボソーム進入部位（ＩＲＥＳ）、およびポリアデニル化シグナル部位をしばしばコードし、該特徴部はこれらの分子の核外輸送、細胞質半減期、およびリボソーム親和性を増強する。例示的な発現ベクターはまた、そのようなベクターを含む細胞の選択のためのマーカーをコードするポリヌクレオチドを含んでよい。適切なマーカーの非限定的な例には、アンピシリン、クロラムフェニコール、カナマイシン、またはノウルソスリシンなどの抗生物質に対する耐性をコードする遺伝子が含まれる。
＜標的遺伝子発現用ベクター＞
ウイルスゲノムは、哺乳類細胞への外因性遺伝子の効率的な送達に使用され得るベクターの豊富なソースを提供する。ウイルスゲノム内に含まれるポリヌクレオチドは一般に、一般化または特殊化された形質導入によって哺乳動物細胞の核ゲノムに組み込まれるため、ウイルスゲノムは遺伝子送達に特に有用なベクターである。これらのプロセスは、自然のウイルス複製サイクルの一部として発生し、多くの場合、遺伝子統合を誘導するために追加されたタンパク質または試薬を必要としない。ウイルスベクターの例には、レトロウイルス、アデノウイルス（例えば、Ａｄ５、Ａｄ２６、Ａｄ３４、Ａｄ３５、およびＡｄ４８）、パルボウイルス（例えば、アデノ随伴ウイルス）、コロナウイルス；オルソミクソウイルス（例えば、インフルエンザウイルス）、ラブドウイルス（例えば、狂犬病および水疱性口内炎ウイルス）、パラミクソウイルス（例えば、麻疹および仙台）などのマイナス鎖ＲＮＡウイルス、ピコルナウイルスおよびアルファウイルスなどのプラス鎖ＲＮＡウイルス、ヘルペスウイルス（例えば、単純ヘルペスウイルス１型および２型、エプスタインバーウイルス、サイトメガロウイルス）およびポックスウイルス（例えば、ワクシニア、改変ワクシニアアンカラ（ＭＶＡ）、鶏痘およびカナリア痘）などの二本鎖ＤＮＡウイルスが含まれる。他のウイルスには、例えば、ノーウォークウイルス、トガウイルス、フラビウイルス、レオウイルス、パポバウイルス、ヘパドナウイルス、および肝炎ウイルスが含まれる。レトロウイルスの例には、トリ白血病肉腫、哺乳動物のＣ型、Ｂ型ウイルス、Ｄ型ウイルス、ＨＴＬＶ−ＢＬＶグループ、レンチウイルス、スプマウイルスが含まれる（Ｃｏｆｆｉｎ，Ｊ．Ｍ．，レトロウイルス科：ウイルスとその複製、ファンダメンタルウイルス学、第３版、Ｂ．Ｎ．Ｆｉｅｌｄｓら編、Ｌｉｐｐｉｎｃｏｔｔ−Ｒａｖｅｎ出版、フィラデルフィア、１９９６年；その開示は参照により本明細書に援用される）。ウイルスベクターの他の例には、マウス白血病ウイルス、マウス肉腫ウイルス、マウス乳房腫瘍ウイルス、ウシ白血病ウイルス、ネコ白血病ウイルス、ネコ肉腫ウイルス、トリ白血病ウイルス、ヒトＴ細胞白血病ウイルス、ヒヒ内因性ウイルス、テナガザル白血病ウイルス、メイソンファイザーサルウイルス、サル免疫不全ウイルス、サル肉腫ウイルス、ラウス肉腫ウイルスおよびレンチウイルスが含まれる。ベクターの他の例は、例えば、米国特許第５，８０１，０３０号に記載されており、その開示は参照により本明細書に援用される。
＜追加のトランスフェクション法＞
ＤＮＡまたはＲＮＡ（例えば、ｍＲＮＡ、ｔＲＮＡ、ｓｉＲＮＡ、ｍｉＲＮＡ、ｓｈＲＮＡ、化学的に修飾されたＲＮＡ）などのポリヌクレオチドを哺乳動物細胞に導入するために使用され得る他の技術は、当技術分野で周知である。例えば、エレクトロポレーションは、静電ポテンシャルを印加することによって哺乳類細胞を透過性にするために使用され得る。このようにして外部電場に曝された造血幹細胞などの哺乳動物細胞は、その後、外因性核酸の取り込みを受けやすくなる。哺乳動物細胞のエレクトロポレーションは、例えば、Ｃｈｕ ｅｔ ａｌ． Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓｅａｒｃｈ １５：１３１１（１９８７年）に詳細に記載されており、その開示は参照により本明細書に援用される。同様の技術であるＮｕｃｌｅｏｆｅｃｔｉｏｎ（登録商標）は、真核細胞の核内への外因性ポリヌクレオチドの取り込みを刺激するために、印加電場を利用する。この技術を実行するのに有用なＮｕｃｌｅｏｆｅｃｔｉｏｎ（登録商標）およびプロトコルは、例えば、Ｄｉｓｔｌｅｒ ｅｔ ａｌ． Ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ Ｄｅｒｍａｔｏｌｏｇｙ １４：３１５（２００５年）、ならびに米国特許公開第２０１０／０３１７１１４号に詳細に記載されており、それぞれの開示は、参照により本明細書に援用される。
造血幹細胞のトランスフェクションに有用な追加の技術には、スクイズポレーション法（ｓｑｕｅｅｚｅ−ｐｏｒａｔｉｏｎ ｍｅｔｈｏｄｏｌｏｇｙ）が含まれます。この技術は、加えられたストレスに応答して形成される膜状の孔を通して外因性ＤＮＡの取り込みを刺激するために、細胞の急速な機械的変形を誘導する。この技術は、造血幹細胞などの細胞への核酸の送達にベクターを必要としないという点で有利である。スクイズポレーションは、例えば、Ｓｈａｒｅｉ ｅｔ ａｌ． Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｖｉｓｕａｌｉｚｅｄ Ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔｓ ８１：ｅ５０９８０（２０１３年）に詳細に記載されており、その開示は参照により本明細書に援用される。
リポフェクションは、造血幹細胞のトランスフェクションに有用な別の技術である。この方法は、第四級またはプロトン化アミンなどのカチオン性官能基をリポソーム外部に向かって提示することが多いリポソームへの核酸のローディングを含む。これは、細胞膜のアニオン性の性質により、リポソームと細胞の間の静電相互作用を促進し、最終的には、例えば、リポソームと細胞膜の直接融合または複合体のエンドサイトーシスによって、外因性核酸の取り込みにつながる。リポフェクションは、例えば、米国特許第７，４４２，３８６号に詳細に記載されており、その開示は参照により本明細書に援用される。細胞膜とのイオン相互作用を利用して外来核酸の取り込みを誘発する同様の技術には、細胞をカチオン性ポリマー−核酸複合体と接触させることが含まれる。細胞膜との相互作用に好ましい正電荷を付与するためにポリヌクレオチドと会合するカチオン性分子には、活性化デンドリマー（例えば、Ｄｅｎｎｉｇ， Ｔｏｐｉｃｓ ｉｎ Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ２２８：２２７（２００３年）に記載されており、その開示は参照により本明細書に援用される）およびジエチルアミノエチル（ＤＥＡＥ）−デキストランが含まれ、トランスフェクション剤としてのその使用は、例えば、Ｇｕｌｉｃｋ ｅｔ ａｌ． Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ ｉｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ ４０：Ｉ：９．２：９．２．１（１９９７年）に詳細に記載されおり、その開示は参照により本明細書に援用される。磁気ビーズは、核酸の取り込みを指示するために印加された磁場を利用するので、造血幹細胞を穏やかかつ効率的な方法でトランスフェクトするために使用され得る別のツールである。この技術は、例えば米国特許公開第２０１０／０２２７４０６号に詳細に記載されており、その開示は参照により本明細書に援用される。
造血幹細胞による外因性核酸の取り込みを誘導するための別の有用なツールは、レーザーフェクションであり、これは、細胞を穏やかに透過化し、ポリヌクレオチドが細胞膜を透過することを可能にするために、細胞を特定の波長の電磁放射線に曝すことを含む技術である。この技術は、例えば、Ｒｈｏｄｅｓ ｅｔ ａｌ． Ｍｅｔｈｏｄｓ ｉｎ Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｌｏｇｙ ８２：３０９（２００７年）に詳細に記載されており、その開示は参照により本明細書に援用される。
マイクロベシクル（ｍｉｃｒｏｖｅｓｉｃｌｅ）は、本明細書に記載の方法に従って造血幹細胞のゲノムを改変するために使用され得る別の潜在的なベシクル（ｖｅｓｉｃｌｅ）を表す。例えば、糖タンパク質ＶＳＶ−Ｇと、例えば、ヌクレアーゼなどのゲノム改変タンパク質との同時過剰発現によって誘導されたマイクロベシクルを使用して、タンパク質を細胞に効率的に送達することができ、該タンパク質は続いて内因性ポリヌクレオチド配列の部位特異的切断を触媒して、遺伝子または調節配列などの目的のポリヌクレオチドの共有結合組み込みのために細胞のゲノムを準備する。真核細胞の遺伝的改変のためのそのようなベシクル（ジェシクル（Ｇｅｓｉｃｌｅ）とも呼ばれる）の使用は、例えば、Ｑｕｉｎｎ ｅｔ ａｌ． Ｇｅｎｅｔｉｃ Ｍｏｄｉｆｉｃａｔｉｏｎ ｏｆ Ｔａｒｇｅｔ Ｃｅｌｌｓ ｂｙ Ｄｉｒｅｃｔ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ ｏｆ Ａｃｔｉｖｅ Ｐｒｏｔｅｉｎ［アブストラクト］、Ｍｅｔｈｙｌａｔｉｏｎ ｃｈａｎｇｅｓ ｉｎ ｅａｒｌｙ ｅｍｂｒｙｏｎｉｃ ｇｅｎｅｓ ｉｎ ｃａｎｃｅｒ［アブストラクト］、米国遺伝子細胞療法学会の第１８回年次会議の議事録；２０１５年５月１３日、アブストラクトＮｏ．１２２に詳細に記載されている。
（遺伝子編集技術を使用した遺伝子発現の変調）
ウイルスベクターに加えて、造血幹細胞への外因性遺伝子の組み込みに使用され得る様々な追加ツールが開発されている。標的遺伝子をコードするポリヌクレオチドを造血幹細胞に組み込むために使用され得るそのような方法の１つは、トランスポゾンの使用を含む。トランスポゾンは、トランスポザーゼ酵素をコードするポリヌクレオチドであり、５’および３’の切除部位に隣接する目的のポリヌクレオチド配列または遺伝子を含む。トランスポゾンが細胞内に送達されると、トランスポザーゼ遺伝子の発現が始まり、トランスポゾンから目的の遺伝子を切断する活性酵素が生成される。この活性は、トランスポザーゼによるトランスポゾン切除部位の部位特異的認識によって媒介される。特定の場合において、これらの切除部位は、末端反復または逆方向末端反復であってよい。トランスポゾンから切り出されると、目的の遺伝子は、細胞の核ゲノム内に存在する同様の切除部位のトランスポザーゼ触媒切断により、哺乳動物細胞のゲノムに組み込まれ得る。これにより、目的の遺伝子が相補的な切除部位で切断された核ＤＮＡに挿入され、その後、目的の遺伝子を哺乳類細胞ゲノムのＤＮＡに結合するホスホジエステル結合の共有結合ライゲーション（ｃｏｖａｌｅｎｔ ｌｉｇａｔｉｏｎ）により、組み込みプロセスが完了する。特定の場合において、トランスポゾンはレトロトランスポゾンであり得、その結果、標的遺伝子をコードする遺伝子は、最初にＲＮＡ産物に転写され、次いで哺乳動物細胞ゲノムに組み込まれる前にＤＮＡに逆転写される。トランスポゾンシステムには、ピギーバックトランスポゾン（例えば、国際公開第２０１０／０８５６９９号に詳細に記載されている）およびスリーピングビューティートランスポゾン（例えば、米国特許公開第２００５／０１１２７６４号に詳細に記載されている）が含まれ、それぞれの開示は参照により本明細書に援用される。
標的遺伝子の破壊および造血幹細胞ゲノムへの統合のための別の有用なツールは、クラスター化された規則的な間隔の短い回文反復（ｃｌｕｓｔｅｒｅｄ ｒｅｇｕｌａｒｌｙ ｉｎｔｅｒｓｐａｃｅｄ ｓｈｏｒｔ ｐａｌｉｎｄｒｏｍｉｃ ｒｅｐｅａｔｓ、ＣＲＩＳＰＲ）／Ｃａｓシステムであり、元々はウイルス感染に対する細菌および古細菌の適応防御メカニズムとして進化したシステムである。ＣＲＩＳＰＲ／Ｃａｓシステムには、プラスミドＤＮＡ内の回文反復配列と、関連するＣａｓ９ヌクレアーゼとが含まれる。このＤＮＡおよびタンパク質の集団は、最初に外来ＤＮＡをＣＲＩＳＰＲ遺伝子座に組み込むことにより、標的配列の部位特異的ＤＮＡ切断を指示する。これらの外来配列とＣＲＩＳＰＲ遺伝子座の反復スペーサー要素とを含むポリヌクレオチドは、宿主細胞で転写されてガイドＲＮＡを生成し、ガイドＲＮＡは次いで標的配列にアニーリングし、Ｃａｓ９ヌクレアーゼをこの部位に局在化させることができる。この方法では、Ｃａｓ９を標的ＤＮＡ分子に近接させる相互作用がＲＮＡ：ＤＮＡハイブリダイゼーションによって支配されるため、部位特異性の高いｃａｓ９を介したＤＮＡ切断を外来ポリヌクレオチドに生じさせることができる。その結果、任意の目的の標的ＤＮＡ分子を切断するＣＲＩＳＰＲ／Ｃａｓシステムを理論的に設計することができる。この技術は真核生物のゲノムを編集するために利用されており（Ｈｗａｎｇ ｅｔ ａｌ． Ｎａｔｕｒｅ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ３１：２２７（２０１３年）；その開示は参照により本明細書に援用される）、標的遺伝子をコードする遺伝子を組み込む前にＤＮＡを切断するために、造血幹細胞ゲノムを部位特異的に編集する効率的な手段として使用され得る。遺伝子発現を調節するためのＣＲＩＳＰＲ／Ｃａｓの使用は、例えば、米国特許第８，６９７，３５９号に記載されており、その開示は参照により本明細書に援用される。
ＣＲＩＳＰＲ／Ｃａｓシステムを使用して、標的ＤＮＡ配列に１つ以上の二本鎖切断を生成することができ、その後、該二本鎖切断は、相同組換え（ＨＲ）および非相同末端結合（ＮＨＥＪ）ＤＮＡ修復経路のいずれかによって修復され得る。Ｃａｓ９酵素は、１つ以上の二本鎖切断を誘導するために、標的ＤＮＡ（ｇＲＮＡ）に特異的なガイドＲＮＡとともに細胞に供給され得る。Ｃａｓ９酵素は、タンパク質として、ガイドＲＮＡと複合体を形成したリボ核タンパク質として、またはＣａｓ９タンパク質を合成するために細胞によって用いられるＣａｓ９タンパク質をコードするＲＮＡまたはＤＮＡとして供給され得る。ｇＲＮＡは、キメラＲＮＡ中にｔｒａｃｒＲＮＡおよびｃｒＲＮＡ配列の両方を含んでよい。上記に代えて、あるいは上記に加えて、ｇＲＮＡは、Ｃａｓ９タンパク質に結合するスキャフォールド領域（ｓｃａｆｆｏｌｄ ｒｅｇｉｏｎ）、およびｇＲＮＡ Ｃａｓ９タンパク質複合体を特定のＤＮＡ配列に標的化するスペーサーとも呼ばれる相補的塩基対合領域を含み得る。いくつかの場合において、相補的塩基対合領域は、長さが約２０ヌクレオチドであり得、プロトスペーサー隣接モチーフ（例えば、ＰＡＭモチーフ）に直接隣接する標的ＤＮＡ配列に相補的である。いくつかの場合において、ＰＡＭは一連のＮＧＧ、ＮＧＡまたはＮＡＧを含む。ｇＲＮＡの相補的塩基対合領域は標的ＤＮＡ配列にハイブリダイズし、ｇＲＮＡ Ｃａｓ９タンパク質複合体を標的配列に導き、次いでＣａｓ９エンドヌクレアーゼドメインが標的配列内を切断し、ＰＡＭの３〜４ヌクレオチド上流にあり得る二本鎖切断を生成する。したがって、相補的塩基対合領域を変更することにより、ほとんどすべてのＤＮＡ配列が二本鎖切断の生成のために標的化され得る。適切な相補的塩基対合領域を選択する方法は、当業者に知られているであろう。例えば、標的ＤＮＡ配列中のｇＲＮＡの標的外結合部位の数を最小限にするようにｇＲＮＡを選択することができる。いくつかの場合において、例えば、ＤＮＡ標的化の特異性を高めるために、改変されたＣａｓ９ゲノム編集システムを使用してよい。改変されたＣａｓ９ゲノム編集システムの一例は、二量体Ｃａｓ９−Ｆｏｋ１ゲノム編集システムなどのスプリットＣａｓ９システム（ｓｐｌｉｔ Ｃａｓ９ ｓｙｓｔｅｍ）を含む。
ＣＲＩＳＰＲ／Ｃａｓ９ゲノム編集システムによって生成された二本鎖切断（複数可）は、２本鎖切断の末端を連結する非相同末端結合経路（ＮＨＥＪ）によって修復されてもよい。ＮＨＥＪは、二本鎖切断部位の周囲または近くのＤＮＡにおける欠失をもたらすかもしれない。あるいは、ＣＲＩＳＰＲ／Ｃａｓ９ゲノム編集システムによって生成された二本鎖切断は、相同組換え（ＨＲ）修復経路とも呼ばれる相同性指向の修復によって修復されてもよい。ＨＲ経路では、二本鎖切断は、２つの類似または同一のＤＮＡ分子間で配列を交換することによって修復される。したがって、外因性ＤＮＡ配列をゲノム中に導入するために、ＨＲ修復経路を使用することができる。ゲノム編集のためにＨＲ経路を使用する場合、Ｃａｓ９およびｇＲＮＡと共にＤＮＡテンプレートが細胞に供給される。いくつかの場合において、テンプレートは、Ｃａｓ９によって誘導される二本鎖切断の部位のいずれかの側にＤＮＡ配列を含む相同性アームによって隣接される、ゲノム編集を介してゲノム中に導入される外因性配列を含んでよい。これらの相同性アームは、例えば、約５０〜１０００ヌクレオチド、または他の場合には最大数キロベースの長さ、もしくはそれ以上の長さであってよい。テンプレートは、線状ＤＮＡ、またはプラスミドなどの環状ＤＮＡであるか、あるいはウイルスベクターまたは他の送達手段を使用して供給され得る。テンプレートＤＮＡは、二本鎖ＤＮＡまたは一本鎖ＤＮＡを含み得る。所望のゲノム編集を達成するためにテンプレートＤＮＡ、ｇＲＮＡおよびＣａｓ９タンパク質を細胞に送達するあらゆる方法が、本発明の範囲内であると想定される。
本開示のＣＲＩＳＰＲ／Ｃａｓ９およびＨＲベースのゲノム編集システムは、外因性ＤＮＡ配列を目的のゲノムまたはＤＮＡ配列に導入する方法だけでなく、遺伝子の変異を修正するためのプラットフォームも提供する。変異配列の変更または修正されたバージョン、例えば、１つ以上の点変異を野生型コンセンサス配列に戻した配列、欠失配列を挿入した配列、または挿入配列を欠失させた配列は、テンプレート配列として細胞に供給され得、当該テンプレート配列は、ＣＲＩＳＰＲ／Ｃａｓ９によって誘発された二本鎖切断を、ＨＲ経路を介して修正するために細胞によって使用される。例えば、変異を引き起こす１つ以上の疾患を有する患者において、造血幹細胞および／または造血幹細胞、例えば、該患者の造血幹細胞および／または前駆細胞を体から除去することができる。次に、これらの造血幹細胞および／または前駆細胞の１つ以上のゲノムにおける変異を、ＣＲＩＳＰＲ／Ｃａｓ９およびＨＲを介したゲノム編集によって修正し、修正された造血幹細胞および／または前駆細胞を本開示の方法で増幅してから、編集された細胞集団を患者に注入し、それによって遺伝子の野生型バージョンのソースを提供し、その遺伝子の1つ以上の変異によって引き起こされる疾患から患者を治癒することができる。遺伝性疾患を引き起こし得る変異には、点変異だけでなく、挿入、欠失、および逆位も含まれる。これらの変異はタンパク質コード配列中にあって、該タンパク質のアミノ酸配列に影響を与えることができ、あるいは、これらの変異は非翻訳領域、プロモーター、遺伝子発現に必要なシス調節要素、スプライシングに必要な配列、またはＤＮＡ構造のために必要な配列などの非コード配列中にあってもよい。すべての変異は、本開示のＣＲＩＳＰＲ／Ｃａｓ９媒介ゲノム編集方法によって潜在的に編集可能である。いくつかの場合において、患者は、遺伝子の変異体バージョンを有する天然の造血幹細胞および／または前駆細胞を排除または減少するように条件付けられ、したがって、外因的に供給されたゲノム編集された造血幹細胞および／または前駆細胞で富化される。本開示の患者の遺伝性疾患を処置するために、自己ゲノム編集された造血幹細胞および／または前駆細胞と、同種ゲノム編集された造血幹細胞および／または前駆細胞との両方を使用することができる。
ＣＲＩＳＰＲ／Ｃａｓ９システムに加えて、造血幹細胞および／または前駆細胞に目的の遺伝子を組み込む前に、ゲノムＤＮＡを部位特異的に切断することにより標的ＤＮＡを破壊する別の方法には、ジンクフィンガーヌクレアーゼ（ＺＦＮ）および転写活性化因子様エフェクターヌクレアーゼ（ＴＡＬＥＮ）の使用が含まれる。ＣＲＩＳＰＲ／Ｃａｓシステムとは異なり、これらの酵素は、特定の標的配列に局在するためのガイドポリヌクレオチドを含まない。代わりに、標的特異性はこれらの酵素内のＤＮＡ結合ドメインによって制御される。ゲノム編集アプリケーションでのＺＦＮおよびＴＡＬＥＮの使用は、例えば、Ｕｒｎｏｖ ｅｔ ａｌ． Ｎａｔｕｒｅ Ｒｅｖｉｅｗｓ Ｇｅｎｅｔｉｃｓ １１：６３６（２０１０年）；およびＪｏｕｎｇ ｅｔ ａｌ． Ｎａｔｕｒｅ Ｒｅｖｉｅｗｓ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｌｏｇｙ １４：４９（２０１３年）に記載されており、これらの両方の開示は、参照により本明細書に援用される。ＣＲＩＳＰＲ／Ｃａｓ９ゲノム編集システムと同様に、ＴＡＬＥＮＳまたはＺＦＮによって導入された二本鎖切断も、ＨＲ経路を介して修復され得、この経路は、外因性ＤＮＡ配列を導入するため、またはＤＮＡの変異を修復するために使用され得る。
標的遺伝子をコードするポリヌクレオチドを破壊または造血幹細胞のゲノムに組み込むために使用され得る追加のゲノム編集技術には、ゲノムＤＮＡを部位特異的に切断するように合理的に設計され得るＡＲＣＵＳＴＭ（登録商標）メガヌクレアーゼの使用が含まれる。哺乳類細胞のゲノムへの標的遺伝子をコードする遺伝子の組み込みのためのこれらの酵素の使用は、そのような酵素について確立された所定の構造活性相関の観点から有利である。所望の位置でＤＮＡを選択的に切断するヌクレアーゼを作製するために、単鎖メガヌクレアーゼを特定のアミノ酸位置で修飾することができ、造血幹細胞の核ＤＮＡに標的遺伝子を部位特異的に組み込むことができる。これらの単鎖ヌクレアーゼは、例えば、米国特許第８，０２１，８６７号および米国特許第８，４４５，２５１号に広範囲にわたって記載されており、それぞれの開示は参照により本明細書に援用される。
（造血幹細胞の増幅方法）
別の態様では、本開示は、増幅された造血幹細胞の集団をｅｘ ｖｉｖｏで作製する方法を特徴とし、当該方法は、造血幹細胞の集団を、増幅された造血幹細胞の集団を作製するのに十分な量の上記の態様または実施形態のいずれか１つの化合物と接触させるステップを含む。
別の態様では、本開示は、ｅｘ ｖｉｖｏで細胞集団中の造血幹細胞を増やす方法を特徴とし、当該方法は、造血幹細胞の集団を、造血幹細胞に富む細胞集団を作製するのに十分な量の上記の態様または実施形態のいずれか１つの化合物と接触させるステップを含む。
別の態様では、本開示は、造血幹細胞の集団の造血幹細胞としての機能的ポテンシャルをｅｘ ｖｉｖｏで２日以上維持する方法を特徴とし、当該方法は、第１の造血幹細胞の集団を上記の態様または実施形態のいずれか１つの化合物と接触させるステップを含み、第１の造血幹細胞の集団は、２日以上の後に、第１の造血幹細胞の集団と同一の条件下でかつ同一の期間培養し、上記化合物と接触させなかった対照造血幹細胞の集団よりも高い造血幹細胞としての機能的ポテンシャルを示す。
一実施形態において、造血幹細胞を増幅する上記方法は、（ａ）造血幹細胞を含む開始細胞集団を提供するステップと、（ｂ）上記の態様または実施形態のいずれか１つのＡＨＲアンタゴニスト剤化合物の存在下でｅｘ ｖｉｖｏで上記開始細胞集団を培養するステップと、を含む。
造血幹細胞を含む開始細胞集団は、想定される用途に応じて当業者が選択する。骨髄、末梢血、新生児の臍帯血、胎盤または肝臓、特に胎児肝臓などの他の供給源といった、造血幹細胞を含む細胞の様々な供給源が当該技術分野において記載されている。
細胞集団は、最初に、開始細胞集団を提供するために、特定の細胞マーカーに基づく細胞の陰性および／または陽性選択を含むエンリッチメントまたは精製ステップに供されてもよい。特定の細胞マーカーに基づいて上記開始細胞集団を単離する方法は、フローサイトメトリーとも呼ばれる蛍光活性化セルソーティング（ＦＡＣＳ）技術、または特定の細胞表面マーカーと相互作用する抗体またはリガンドが結合している固体または不溶性基質を使用してよい。例えば、細胞を、抗体を含む固体基質（ビーズ、フラスコ、磁性粒子のカラムなど）と接触させてよく、結合していない細胞を除去する。磁気または常磁性ビーズを含む固体基質を使用すれば、ビーズに結合した細胞を磁気分離器で容易に分離することができる。
一実施形態では、上記開始細胞集団は、望ましい細胞マーカー表現型（ＣＤ３４＋、ＣＤ１３３＋、ＣＤ９０＋など）に富むか、ローダミン、ヘキストまたはアルデヒドデヒドロゲナーゼ活性などの色素の流出に基づいている。特定の一実施形態では、上記開始細胞集団はＣＤ３４＋細胞に富む。血球集団のＣＤ３４＋細胞を増やす方法としては、Ｍｉｌｔｅｎｙｉ Ｂｉｏｔｅｃによって市販されているキット（ＣＤ３４＋直接分離キット、Ｍｉｌｔｅｎｙｉ Ｂｉｏｔｅｃ、Ｂｅｒｇｉｓｃｈ、グラッドバッハ、ドイツ）またはバクスターによって市販されているキット（Ｉｓｏｌｅｘ ３０００）が挙げられる。
いくつかの実施形態では、造血幹細胞はＣＤ３４＋造血幹細胞である。いくつかの実施形態では、造血幹細胞はＣＤ９０＋造血幹細胞である。いくつかの実施形態では、造血幹細胞はＣＤ４５ＲＡ−造血幹細胞である。いくつかの実施形態では、造血幹細胞はＣＤ３４＋ＣＤ９０＋造血幹細胞である。いくつかの実施形態では、造血幹細胞はＣＤ３４＋ＣＤ４５ＲＡ−造血幹細胞である。いくつかの実施形態では、造血幹細胞はＣＤ９０＋ＣＤ４５ＲＡ−造血幹細胞である。いくつかの実施形態では、造血幹細胞はＣＤ３４＋ＣＤ９０＋ＣＤ４５ＲＡ−造血幹細胞である。
いくつかの実施形態では、造血幹細胞は、ヒト細胞などの哺乳動物細胞である。いくつかの実施形態では、ヒト細胞はＣＤ３４＋細胞であり、例えばＣＤ３４＋細胞は、ＣＤ３４＋細胞、ＣＤ３４＋ＣＤ３８−細胞、ＣＤ３４＋ＣＤ３８−ＣＤ９０＋細胞、ＣＤ３４＋ＣＤ３８−ＣＤ９０＋ＣＤ４５ＲＡ−細胞、ＣＤ３４＋ＣＤ３８−ＣＤ９０＋ＣＤ４５ＲＡ−ＣＤ４９Ｆ＋細胞、またはＣＤ３４＋ＣＤ９０＋ＣＤ４５ＲＡ−細胞である。
いくつかの実施形態では、造血幹細胞は、ヒト臍帯血、動員されたヒト末梢血、またはヒト骨髄から取得される。造血幹細胞は、例えば、ヒトから新鮮単離されたものであっても、事前に凍結保存されていてもよい。
１回の出生からの臍帯血の量は、多くの場合、成人または高年齢児の処置には不十分である。本発明の化合物、またはアリール炭化水素受容体および／またはアリール炭化水素受容体経路の下流エフェクターの活性および／または発現を下方制御することができる薬剤を使用する増幅方法の１つの利点は、臍帯血１単位のみから十分な量の造血幹細胞を得ることができることにある。
このため、一実施形態では、開始細胞集団は、ＣＤ３４＋細胞に富む新生児臍帯血細胞に由来する。関連する一実施形態では、上記開始細胞集団は１または２単位の臍帯血に由来する。
別の実施形態では、開始細胞集団は、ＣＤ３４＋細胞に富む動員されたヒト末梢血細胞に由来する。関連する一実施形態では、上記出発細胞集団は、一人の患者のみから単離された動員されたヒト末梢血細胞に由来する。
ＣＤ３４＋細胞に富む上記開始細胞集団は、好ましくは少なくとも約５０％のＣＤ３４＋細胞、いくつかの実施形態では、約９０％を超えるＣＤ３４＋細胞を含んでもよく、１０５〜１０９の有核細胞を含んでよい。
開始細胞集団は、増幅のために直接使用されるか、後日の使用のために凍結および保存される。
造血幹細胞の増幅のために開始細胞集団を培養するための条件は、特に、開始細胞集団、所望の最終細胞数、および所望のＨＳＣの最終割合に応じて変わる。
一実施形態では、培養条件は、造血幹細胞の増幅に関して当該技術分野で一般に知られている他のサイトカインおよび成長因子の使用を含む。このようなサイトカインおよび成長因子としては、限定するものではないが、ＩＬ−１、ＩＬ−３、ＩＬ−６、ＩＬ−１１、Ｇ−ＣＳＦ、ＧＭ−ＣＳＦ、ＳＣＦ、ＦＩＴ３−Ｌ、トロンボポエチン（ＴＰＯ）、エリスロポエチン、およびそれらの類似体が挙げられる。本明細書で使用される場合、「類似体（ａｎａｌｏｇｓ）」は、天然形態としての生物活性を有するサイトカインおよび成長因子の任意の構造変異体を含み、限定するものではないが、ＴＰＯ受容体に対するアゴニスト抗体（例えば、国際公開第２００７／１４５２２７号などに詳述されているＶＢ２２Ｂ ｓｃ（Ｆｖ）２）など、天然形態またはサイトカイン受容体アゴニストと比較して、生物活性が向上または低下している変異体を含む。最終分化細胞の生成を制限しつつ、ＨＳＣおよび前駆細胞を増幅するためにサイトカインと成長因子との組み合わせが選択される。特定の一実施形態では、１種以上のサイトカインおよび成長因子は、ＳＣＦ、Ｆｌｔ３−ＬおよびＴＰＯからなる群から選択される。特定の一実施形態では、ＨＳＣ増幅に適した条件下で、少なくともＴＰＯが無血清培地で使用される。関連する一実施形態では、ＨＳＣの増幅方法において、本開示の化合物と組み合わせてＩＬ６、ＳＣＦ、Ｆｌｔ３−ＬおよびＴＰＯの混合物が使用される。
ＨＳＣの増幅は、サイトカインと成長因子の混合物を添加した基礎培地で行われてよい。基礎培地は通常、アミノ酸、炭素源、ビタミン、血清タンパク質（アルブミンなど）、無機塩、二価カチオン、緩衝液、およびＨＳＣの増幅に使用するのに適した他の元素を含む。ＨＳＣの増幅方法に適したそのような基礎培地の例としては、限定されることなく、ＳｔｅｍＳｐａｎ（登録商標）ＳＦＥＭ無血清増殖培地（ＳｔｅｍＣｅｌｌ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ、バンクーバー、カナダ）、ＳｔｅｍＳｐａｎ（登録商標）Ｈ３０００限定培地（ＳｔｅｍＣｅｌｌ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ、バンクーバー、カナダ）、ＣｅｌｌＧｒｏ（登録商標）ＳＣＧＭ（ＣｅｌｌＧｅｎｉｘ、フライブルク、ドイツ）、ＳｔｅｍＰｒｏ（登録商標）−３４ ＳＦＭ（インビトロジェン）が挙げられる。
一実施形態では、本開示の化合物は、ＨＳＣ増幅に適切な濃度で、上記出発細胞集団の増幅方法中に投与される。特定の一実施形態では、上記化合物またはＡＨＲ調節剤は、１ｐＭ〜１００μＭ、例えば１０ｐＭ〜１０μＭ、または１００ｐＭ〜１μＭの濃度で投与される。
開始細胞集団が１または２単位の臍帯血に由来するＣＤ３４＋に富む細胞から本質的になる一実施形態では、細胞は約３日〜約９０日間（例えば２〜７日間）、および／または、指定された倍率の増幅と特徴的な細胞集団が得られるまで、ＨＳＣ増幅条件下で成長される。特定の一実施形態では、細胞は、２１日、１４日または７日以下の日数の間、ＨＳＣ増幅条件下で成長される。
一実施形態において、出発細胞集団は、ＣＤ３４＋細胞の絶対数が少なくとも１０５、１０６、１０７、１０８または１０９に達するのに十分な時間培養される。別の実施形態において、上記出発細胞集団は、ＣＤ３４＋細胞の１０〜５００００倍の増幅、例えば１００〜１００００倍の増幅、例えば５０〜１０００倍の増幅を得るのに十分な時間培養される。
増幅方法の後に得られた細胞集団は、更に精製せずに使用しても、あるいは更なる精製または選択ステップを実施してもよい。
次いで、細胞集団を洗浄して、本開示の化合物および／または細胞培養物の他の成分を除去し、短期使用のための適切な細胞懸濁培地、あるいは長期保存培地、例えば、凍結保存に適した培地に再懸濁してもよい。
（アリール炭化水素受容体アンタゴニスト）
患者への注入前に、造血細胞および前駆細胞は、例えば、アリール炭化水素受容体アンタゴニストを用いた処置により、ｅｘ ｖｉｖｏで増幅させ得る。本明細書に記載の組成物および方法と組み合わせて有用なアリール炭化水素受容体アンタゴニストには、米国特許第９，５８０，４２６号に記載されているものが含まれ、その開示は参照によりその全体が本明細書に援用される。
例えば、アリール炭化水素受容体アンタゴニストは、式（Ｉ）で表される化合物であって、
式中、Ｌは、−ＮＲ５ａ（ＣＨ２）２−３−、−ＮＲ５ａ（ＣＨ２）２ＮＲ５ｂ−、−ＮＲ５ａ（ＣＨ２）２Ｓ−、−ＮＲ５ａＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）−、および−ＮＲ５ａＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２−から選択され、Ｒ５ａおよびＲ５ｂは、水素およびＣ１−４アルキルからそれぞれ独立して選択され、
Ｒ１は、チオフェニル、１Ｈ−ベンゾイミダゾリル、イソキノリニル、１Ｈ−イミダゾピリジニル、ベンゾチオフェニル、ピリミジニル、ピリジニル、ピラジニル、ピリダジニル、およびチアゾリルから選択され、例えば、Ｒ１の前記チオフェニル、１Ｈ−ベンゾイミダゾリル、イソキノリニル、１Ｈ−イミダゾピリジニル、ベンゾチオフェニル、ピリミジニル、ピリジニル、ピラジニル、ピリダジニル、またはチアゾリルは、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシ、ハロ、ハロ置換Ｃ１−４アルキル、ハロ置換Ｃ１−４アルコキシ、アミノ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ８ａ、−Ｓ（Ｏ）０−２Ｒ８ａ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８ａ、および−Ｃ（Ｏ）ＮＲ８ａＲ８ｂからそれぞれ独立して選択される１〜３のラジカルで任意に置換され得、Ｒ８ａおよびＲ８ｂは、水素およびＣ１−４アルキルからそれぞれ独立して選択され、
Ｒ２は、−Ｓ（Ｏ）２ＮＲ６ａＲ６ｂ、−ＮＲ６ａＣ（Ｏ）Ｒ６ｂ−、−ＮＲ６ａＣ（Ｏ）ＮＲ６ｂＲ６ｃ、フェニル、１Ｈ−ピロロピリジン−３−イル、１Ｈ−ピロロピリジン−５−イル、１Ｈ−インドリルチオフェニル、ピリジニル、１Ｈ−１，２，４−トリアゾリル、２−オキソイミダゾリジニル、１Ｈ−ピラゾリル、２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンゾイミダゾリルおよび１Ｈ−インダゾリルから選択され、Ｒ６ａ、Ｒ６ｂおよびＲ６ｃは、水素およびＣ１−４アルキルからそれぞれ独立して選択され、Ｒ２の前記フェニル、１Ｈ−ピロロピリジン−３−イル、１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−イル、１Ｈ−インドリル、チオフェニル、ピリジニル、１Ｈ−１，２，４−トリアゾリル、２−オキソイミダゾリジニル、１Ｈ−ピラゾリル、２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンゾイミダゾリルまたは１Ｈ−インダゾリルは、ヒドロキシ、ハロ、メチル、メトキシ、アミノ、−Ｏ（ＣＨ２）２ＮＲ７ａＲ７ｂ、−Ｓ（Ｏ）２ＮＲ７ａＲ７ｂ、−ＯＳ（Ｏ）２ＮＲ７ａＲ７ｂおよび−ＮＲ７ａＳ（Ｏ）２Ｒ７ｂからそれぞれ独立して選択される１〜３のラジカルで任意に置換され、Ｒ７ａおよびＲ７ｂは、水素およびＣ１−４アルキルからそれぞれ独立して選択され、
Ｒ３は、水素、Ｃ１−４アルキルおよびビフェニルから選択され、
Ｒ４は、Ｃ１−１０アルキル、プロプ−１−エン−２−イル、シクロヘキシル、シクロプロピル、２−（２−オキソピロリジン−１−イル）エチル、オキセタン−２−イル、オキセタン−３−イル、ベンズヒドリル、テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル、テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−３−イル、フェニル、テトラヒドロフラン−３−イル、ベンジル、（４−ペンチルフェニル）（フェニル）メチルおよび１−（１−（２−（オキソ−６，９，１２−トリオキサ−３−アザテトラデカン−１４−イル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−４−イル）エチルから選択され、前記アルキル、シクロプロピル、シクロヘキシル、２−（２−オキソピロリジン−１−イル）エチル、オキセタン−３−イル、オキセタン−２−イル、ベンズヒドリル、テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル、テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−３−イル、フェニル、テトラヒドロフラン−３−イル、ベンジル、（４−ペンチルフェニル）（フェニル）メチルまたは１−（１−（２−（オキソ−６，９，１２−トリオキサ−３−アザテトラデカン−１４−イル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−４−イル）エチルは、ヒドロキシ、Ｃ１−４アルキルおよびハロ置換Ｃ１−４アルキルからそれぞれ独立して選択される１〜３のラジカルで任意に置換され得る化合物、
あるいはその塩を含む。
例えば、本明細書に記載の組成物および方法と組み合わせて有用なアリール炭化水素受容体アンタゴニストには、以下の式（１）で表わされるＳＲ−１が含まれる。
いくつかの実施形態では、本明細書に記載の組成物および方法と組み合わせて有用なアリール炭化水素受容体アンタゴニストには、以下の式（２）で表わされる化合物２が含まれる。
いくつかの実施形態では、本明細書に記載の組成物および方法と組み合わせて有用なアリール炭化水素受容体アンタゴニストには、以下の式（２−ｅｎｔ）で表わされる化合物２−ｅｎｔが含まれる。
いくつかの実施形態では、本明細書に記載の組成物および方法と組み合わせて有用なアリール炭化水素受容体アンタゴニストには、以下の式（２−ｒａｃ）で表わされる化合物２−ｒａｃが含まれる。
いくつかの実施形態では、アリール炭化水素受容体アンタゴニストは、式（ＩＶ）で表される化合物であって、
式中、Ｌは、−ＮＲ７ａ（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−、−Ｏ（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−、−Ｃ（Ｏ）（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−、−Ｃ（Ｓ）（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−、−Ｓ（Ｏ）０−２（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−、−（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−、−ＮＲ７ａＣ（Ｏ）（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−、−ＮＲ７ａＣ（Ｓ）（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−、−ＯＣ（Ｏ）（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−、−ＯＣ（Ｓ）（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ７ａ（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−、−Ｃ（Ｓ）ＮＲ７ａ（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−、−Ｃ（Ｓ）Ｏ（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−、−Ｓ（Ｏ）２ＮＲ７ａ（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−、−ＮＲ７ａＳ（Ｏ）２（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−、−ＮＲ７ａＣ（Ｏ）ＮＲ７ｂ（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−、−ＮＲ７ａ（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎＮＲ７ａ−、−ＮＲ７ａ（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎＯ−、−ＮＲ７ａ（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎＳ−、−Ｏ（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎＮＲ７ａ−、−Ｏ（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎＯ−、−Ｏ（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎＳ−、−Ｓ（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎＮＲ７ａ−、−Ｓ（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎＯ−、−Ｓ（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎＳ−、および−ＮＲ７ａＣ（Ｏ）Ｏ（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−からなる群から選択されるリンカーであって、Ｒ７ａ、Ｒ７ｂ、Ｒ８ａおよびＲ８ｂは、水素および任意に置換されたＣ１−４アルキルからなる群からそれぞれ独立して選択され、各ｎは独立して２〜６の整数であり、
Ｒ１は、−Ｓ（Ｏ）２ＮＲ９ａＲ９ｂ、−ＮＲ９ａＣ（Ｏ）Ｒ９ｂ、−ＮＲ９ａＣ（Ｓ）Ｒ９ｂ、−ＮＲ９ａＣ（Ｏ）ＮＲ９ｂＲ９ｃ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ９ａ、−Ｃ（Ｓ）Ｒ９ａ、−Ｓ（Ｏ）０−２Ｒ９ａ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ９ａ、−Ｃ（Ｓ）ＯＲ９ａ、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ９ａＲ９ｂ、−Ｃ（Ｓ）ＮＲ９ａＲ９ｂ、−ＮＲ９ａＳ（Ｏ）２Ｒ９ｂ、−ＮＲ９ａＣ（Ｏ）ＯＲ９ｂ、−ＯＣ（Ｏ）ＣＲ９ａＲ９ｂＲ９ｃ、−ＯＣ（Ｓ）ＣＲ９ａＲ９ｂＲ９ｃ、任意に置換されたアリール、任意に置換されたヘテロアリール、任意に置換されたシクロアルキル、および任意に置換されたヘテロシクロアルキルからなる群から選択され、Ｒ９ａ、Ｒ９ｂおよびＲ９ｃは、水素、任意に置換されたアリール、任意に置換されたヘテロアリール、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたヘテロアルキル、任意に置換されたシクロアルキル、および任意に置換されたヘテロシクロアルキルからなる群からそれぞれ独立して選択され、
Ｒ２は、水素および任意に置換されたＣ１−４アルキルからなる群から選択され、
Ｒ３は、任意に置換されたアリール、任意に置換されたヘテロアリール、任意に置換されたシクロアルキル、および任意に置換されたヘテロシクロアルキルからなる群から選択され、
Ｒ４は、水素および任意に置換されたＣ１−４アルキルからなる群から選択され、
Ｒ５は、任意に置換されたアリール、任意に置換されたヘテロアリール、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたヘテロアルキル、任意に置換されたシクロアルキル、および任意に置換されたヘテロシクロアルキルからなる群から選択され、
Ｒ６は、水素、任意に置換されたアリール、任意に置換されたヘテロアリール、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたヘテロアルキル、任意に置換されたシクロアルキル、および任意に置換されたヘテロシクロアルキルからなる群から選択される化合物、
あるいはその塩を含む。
本明細書においてリンカー（式（ＩＶ）、式（Ｖ）等において「Ｌ」で表される）を示すために用いられる「−（リンカー）−」（「リンカー」は、ＮＲ７ａ（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ、Ｏ（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ、Ｃ（Ｏ）（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ、Ｃ（Ｓ）（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ、Ｓ（Ｏ）０−２（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ、（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ、−ＮＲ７ａＣ（Ｏ）（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ、ＮＲ７ａＣ（Ｓ）（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ、ＯＣ（Ｏ）（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ、ＯＣ（Ｓ）（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ、Ｃ（Ｏ）ＮＲ７ａ（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ、Ｃ（Ｓ）ＮＲ７ａ（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ、Ｃ（Ｏ）Ｏ（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ、Ｃ（Ｓ）Ｏ（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ、Ｓ（Ｏ）２ＮＲ７ａ（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ、ＮＲ７ａＳ（Ｏ）２（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ、およびＮＲ７ａＣ（Ｏ）ＮＲ７ｂ（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎなどのように化学式を用いて表される）との表記において、左のハイフンはイミダゾピリジン環系またはイミダゾピラジン環系の指定された位置への共有結合を表し、右のハイフンはＲ１への共有結合を表す。
いくつかの実施形態では、Ｒ１は、−Ｓ（Ｏ）２ＮＲ９ａＲ９ｂ、−ＮＲ９ａＣ（Ｏ）Ｒ９ｂ、−ＮＲ９ａＣ（Ｓ）Ｒ９ｂ、−ＮＲ９ａＣ（Ｏ）ＮＲ９ｂＲ９ｃ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ９ａ、−Ｃ（Ｓ）Ｒ９ａ、−Ｓ（Ｏ）０−２Ｒ９ａ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ９ａ、−Ｃ（Ｓ）ＯＲ９ａ、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ９ａＲ９ｂ、−Ｃ（Ｓ）ＮＲ９ａＲ９ｂ、−ＮＲ９ａＳ（Ｏ）２Ｒ９ｂ、−ＮＲ９ａＣ（Ｏ）ＯＲ９ｂ、−ＯＣ（Ｏ）ＣＲ９ａＲ９ｂＲ９ｃ、−ＯＣ（Ｓ）ＣＲ９ａＲ９ｂＲ９ｃ、フェニル、１Ｈ−ピロロピリジニル、１Ｈ−インドリル、チオフェニル、ピリジニル、１Ｈ−１，２，４−トリアゾリル、２−オキソイミダゾリジニル、１Ｈ−ピラゾリル、２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンゾイミダゾリル、および１Ｈ−インダゾリルからなる群から選択され、前記フェニル、１Ｈ−ピロロピリジニル、１Ｈ−インドリル、チオフェニル、ピリジニル、１Ｈ−１，２，４−トリアゾリル、２−オキソイミダゾリジニル、１Ｈ−ピラゾリル、２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンゾイミダゾリル、または１Ｈ−インダゾリルは、例えば、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシ、ハロ、ハロ置換Ｃ１−４アルキル、ハロ置換Ｃ１−４アルコキシ、アミノ、−Ｏ（ＣＨ２）２ＮＲ１０ａＲ１０ｂ、−Ｓ（Ｏ）２ＮＲ１０ａＲ１０ｂ、−ＯＳ（Ｏ）２ＮＲ１０ａＲ１０ｂ、および−ＮＲ１０ａＳ（Ｏ）２Ｒ１０ｂからなる群からそれぞれ独立して選択される１〜３つの置換基で任意に置換され、Ｒ１０ａおよびＲ１０ｂは、水素、任意に置換されたアリール、任意に置換されたヘテロアリール、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたヘテロアルキル、任意に置換されたシクロアルキル、および任意に置換されたヘテロシクロアルキルからなる群からそれぞれ独立して選択される。
いくつかの実施形態では、Ｒ１は、−Ｓ（Ｏ）２ＮＲ９ａＲ９ｂ、−ＮＲ９ａＣ（Ｏ）Ｒ９ｂ、−ＮＲ９ａＣ（Ｓ）Ｒ９ｂ、−ＮＲ９ａＣ（Ｏ）ＮＲ９ｂＲ９ｃ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ９ａ、−Ｃ（Ｓ）Ｒ９ａ、−Ｓ（Ｏ）０−２Ｒ９ａ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ９ａ、−Ｃ（Ｓ）ＯＲ９ａ、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ９ａＲ９ｂ、−Ｃ（Ｓ）ＮＲ９ａＲ９ｂ、−ＮＲ９ａＳ（Ｏ）２Ｒ９ｂ、−ＮＲ９ａＣ（Ｏ）ＯＲ９ｂ、−ＯＣ（Ｏ）ＣＲ９ａＲ９ｂＲ９ｃ、および−ＯＣ（Ｓ）ＣＲ９ａＲ９ｂＲ９ｃからなる群から選択される。
いくつかの実施形態では、Ｒ１は、フェニル、１Ｈ−ピロロピリジニル、１Ｈ−インドリル、チオフェニル、ピリジニル、１Ｈ−１，２，４−トリアゾリル、２−オキソイミダゾリジニル、１Ｈ−ピラゾリル、２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンゾイミダゾリル、および１Ｈ−インダゾリルからなる群から選択され、前記フェニル、１Ｈ−ピロロピリジニル、１Ｈ−インドリル、チオフェニル、ピリジニル、１Ｈ−１，２，４−トリアゾリル、２−オキソイミダゾリジニル、１Ｈ−ピラゾリル、２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンゾイミダゾリル、または１Ｈ−インダゾリルは、例えば、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシ、ハロ、ハロ置換Ｃ１−４アルキル、ハロ置換Ｃ１−４アルコキシ、アミノ、−Ｏ（ＣＨ２）２ＮＲ１０ａＲ１０ｂ、−Ｓ（Ｏ）２ＮＲ１０ａＲ１０ｂ、−ＯＳ（Ｏ）２ＮＲ１０ａＲ１０ｂ、および−ＮＲ１０ａＳ（Ｏ）２Ｒ１０ｂからなる群からそれぞれ独立して選択される１〜３つの置換基で任意に置換される。
いくつかの実施形態では、Ｒ１は、フェニル、１Ｈ−インドール−２−イル、１Ｈ−インドール−３−イル、チオフェン−３−イル、ピリジン−２−イル、ピリジン−３−イル、ピリジン−４−イル、１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イル、１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−５−イル、２−オキソイミダゾリジン−１−イル、１Ｈ−ピラゾール−３−イル、１Ｈ−ピラゾール−４−イル、および２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−５−イルからなる群から選択され、前記フェニル、１Ｈ−インドール−２−イル、１Ｈ−インドール−３−イル、チオフェン−３−イル、ピリジン−２−イル、ピリジン−３−イル、ピリジン−４−イル、１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イル、１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−５−イル、２−オキソイミダゾリジン−１−イル、１Ｈ−ピラゾール−３−イル、１Ｈ−ピラゾール−４−イル、または２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−５−イルは、例えば、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシ、ハロ、ハロ置換Ｃ１−４アルキル、ハロ置換Ｃ１−４アルコキシ、アミノ、−Ｏ（ＣＨ２）２ＮＲ１０ａＲ１０ｂ、−Ｓ（Ｏ）２ＮＲ１０ａＲ１０ｂ、−ＯＳ（Ｏ）２ＮＲ１０ａＲ１０ｂ、および−ＮＲ１０ａＳ（Ｏ）２Ｒ１０ｂからなる群からそれぞれ独立して選択される１〜３つの置換基で任意に置換される。
いくつかの実施形態では、Ｒ１は、フェニル、フェノール−４−イル、１Ｈ−インドール−２−イル、１Ｈ−インドール−３−イル、チオフェン−３−イル、ピリジン−２−イル、ピリジン−３−イル、ピリジン−４−イル、１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イル、１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−５−イル、２−オキソイミダゾリジン−１−イル、１Ｈ−ピラゾール−３−イル、１Ｈ−ピラゾール−４−イル、および２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−５−イルからなる群から選択される。
いくつかの実施形態では、Ｒ１は、以下からなる群から選択される。
いくつかの実施形態では、Ｒ１は、以下からなる群から選択される。
いくつかの実施形態では、Ｒ１は、フェノール−４−イルおよび１Ｈ−インドール−３−イルからなる群から選択される。
いくつかの実施形態では、Ｌは、−ＮＲ７ａ（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−および−Ｏ（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−からなる群から選択される。
いくつかの実施形態では、Ｌは、−ＮＨ（ＣＨ２）２−および−Ｏ（ＣＨ２）２−からなる群から選択される。
いくつかの実施形態では、Ｒ２は水素である。
いくつかの実施形態では、Ｒ３は、任意に置換されたアリールおよび任意に置換されたヘテロアリールからなる群から選択される。
いくつかの実施形態では、Ｒ３は、フェニル、チオフェニル、フラニル、１Ｈ−ベンゾイミダゾリル、キノリニル、イソキノリニル、イミダゾピリジニル、ベンゾチオフェニル、ピリミジニル、ピリジニル、１Ｈ−イミダゾリル、ピラジニル、ピリダジニル、１Ｈ−ピロリル、およびチアゾリルからなる群から選択され、前記フェニル、チオフェニル、フラニル、１Ｈ−ベンゾイミダゾリル、キノリニル、イソキノリニル、イミダゾピリジニル、ベンゾチオフェニル、ピリミジニル、ピリジニル、１Ｈ−イミダゾリル、ピラジニル、ピリダジニル、１Ｈ−ピロリル、またはチアゾリルは、例えば、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ１−４アルキル、Ｃ２−４アルケニル、Ｃ２−４アルキニル、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃ１−４アルコキシ、ハロ、ハロ置換Ｃ１−４アルキル、ハロ置換Ｃ１−４アルコキシ、アミノ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１１ａ、−Ｓ（Ｏ）０−２Ｒ１１ａ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１１ａ、および−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１１ａＲ１１ｂからなる群からそれぞれ独立して選択される１〜３つの置換基で任意に置換され、Ｒ１１ａおよびＲ１１ｂは、水素およびＣ１−４アルキルからなる群からそれぞれ独立して選択される。
いくつかの実施形態では、Ｒ３は、チオフェン−２−イル、チオフェン−３−イル、フラン−３−イル、１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル、イソキノリン−４−イル、１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｂ］ピリジン−１−イル、イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−３−イル、ベンゾ［ｂ］チオフェン−３−イル、ピリミジン−５−イル、ピリジン−２−イル、ピリジン−３−イル、ピリジン−４−イル、１Ｈ−イミダゾール−１−イル、ピラジン−２−イル、ピリダジン−４−イル、１Ｈ−ピロール−２−イル、およびチアゾール−５−イルからなる群から選択され、前記チオフェン−２−イル、チオフェン−３−イル、フラン−３−イル、１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル、イソキノリン−４−イル、１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｂ］ピリジン−１−イル、ベンゾ［ｂ］チオフェン−３−イル、ピリミジン−５−イル、ピリジン−２−イル、ピリジン−３−イル、ピリジン−４−イル、１Ｈ−イミダゾール−１−イル、ピラジン−２−イル、ピリダジン−４−イル、１Ｈ−ピロール−２−イル、またはチアゾール−５−イルは、例えば、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ１−４アルキル、Ｃ２−４アルケニル、Ｃ２−４アルキニル、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃ１−４アルコキシ、ハロ、ハロ置換Ｃ１−４アルキル、ハロ置換Ｃ１−４アルコキシ、アミノ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１１ａ、−Ｓ（Ｏ）０−２Ｒ１１ａ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１１ａ、および−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１１ａＲ１１ｂからなる群からそれぞれ独立して選択される１〜３つの置換基で任意に置換される。
いくつかの実施形態では、Ｒ３は、チオフェン−３−イル、ベンゾ［ｂ］チオフェン−３−イル、ピリジン−３−イル、ピリミジン−５−イル、１Ｈ−イミダゾール−１−イル、１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル、イソキノリン−４−イル、１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｂ］ピリジン−１−イル、およびイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−３−イルからなる群から選択され、前記チオフェン−３−イル、ベンゾ［ｂ］チオフェン−３−イル、ピリジン−３−イル、ピリミジン−５−イル、１Ｈ−イミダゾール−１−イル、１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル、イソキノリン−４−イル、１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｂ］ピリジン−１−イル、またはイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−３−イルは、例えば、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ１−４アルキル、Ｃ２−４アルケニル、Ｃ２−４アルキニル、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃ１−４アルコキシ、ハロ、ハロ置換Ｃ１−４アルキル、ハロ置換Ｃ１−４アルコキシ、アミノ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１１ａ、−Ｓ（Ｏ）０−２Ｒ１１ａ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１１ａ、および−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１１ａＲ１１ｂからなる群からそれぞれ独立して選択される１〜３つの置換基で任意に置換される。
いくつかの実施形態では、Ｒ３は、任意に置換された以下からなる群から選択される。
いくつかの実施形態では、Ｒ３は、ピリジン−３−イルであり、前記ピリジン−３−イルは、Ｃ５において、例えば、Ｃ１−４アルキル、ハロ、ハロ置換Ｃ１−４アルキル、Ｃ２−４アルケニル、Ｃ２−４アルキニル、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃ１−４アルコキシ、シアノ、アミノ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１１ａ、−Ｓ（Ｏ）０−２Ｒ１１ａ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１１ａ、および−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１１ａＲ１１ｂからなる群から選択される置換基で任意に置換される。
いくつかの実施形態では、前記ピリジン−３−イルは、Ｃ５において、エトキシカルボニル、メトキシ、シアノ、メチル、メチルスルホニル、フルオロ、クロロ、トリフルオロメチル、エチニル、およびシクロプロピルからなる群から選択される置換基で置換される。
いくつかの実施形態では、Ｒ３は、以下からなる群から選択される。
いくつかの実施形態では、Ｒ３は、イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−３−イルであり、前記イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−３−イルは、例えば、Ｃ１−４アルキル、ハロ、ハロ置換Ｃ１−４アルキル、Ｃ２−４アルケニル、Ｃ２−４アルキニル、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃ１−４アルコキシ、シアノ、アミノ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１１ａ、−Ｓ（Ｏ）０−２Ｒ１１ａ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１１ａ、および−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１１ａＲ１１ｂからなる群から選択される置換基で任意に置換される。
いくつかの実施形態では、Ｒ３は、ベンゾ［ｂ］チオフェン−３−イルであり、前記ベンゾ［ｂ］チオフェン−３−イルは、例えば、Ｃ１−４アルキル、ハロ、ハロ置換Ｃ１−４アルキル、Ｃ２−４アルケニル、Ｃ２−４アルキニル、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃ１−４アルコキシ、シアノ、アミノ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１１ａ、−Ｓ（Ｏ）０−２Ｒ１１ａ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１１ａ、および−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１１ａＲ１１ｂからなる群から選択される置換基で任意に置換される。
いくつかの実施形態では、Ｒ３は、１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｂ］ピリジン−１−イルであり、前記１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｂ］ピリジン−１−イルは、例えば、Ｃ１−４アルキル、ハロ、ハロ置換Ｃ１−４アルキル、Ｃ２−４アルケニル、Ｃ２−４アルキニル、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃ１−４アルコキシ、シアノ、アミノ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１１ａ、−Ｓ（Ｏ）０−２Ｒ１１ａ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１１ａ、および−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１１ａＲ１１ｂからなる群から選択される置換基で任意に置換される。
いくつかの実施形態では、Ｒ３は、イソキノリン−４−イルであり、前記イソキノリン−４−イルは、例えば、Ｃ１−４アルキル、ハロ、ハロ置換Ｃ１−４アルキル、Ｃ２−４アルケニル、Ｃ２−４アルキニル、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃ１−４アルコキシ、シアノ、アミノ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１１ａ、−Ｓ（Ｏ）０−２Ｒ１１ａ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１１ａ、および−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１１ａＲ１１ｂからなる群から選択される置換基で任意に置換される。
いくつかの実施形態では、Ｒ４は水素である。
いくつかの実施形態では、Ｒ５は、Ｃ１−１０アルキル、プロプ−１−エン−２−イル、シクロヘキシル、シクロプロピル、２−（２−オキソピロリジン−１−イル）エチル、オキセタン−２−イル、オキセタン−３−イル、ベンズヒドリル、テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル、テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−３−イル、フェニル、テトラヒドロフラン−３−イル、ベンジル、（４−ペンチルフェニル）（フェニル）メチル、および１−（１−（２−オキソ−６，９，１２−トリオキサ−３−アザテトラデカン−１４−イル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−４−イル）エチルからなる群から選択され、前記Ｃ１−１０アルキル、プロプ−１−エン−２−イル、シクロヘキシル、シクロプロピル、２−（２−オキソピロリジン−１−イル）エチル、オキセタン−２−イル、オキセタン−３−イル、ベンズヒドリル、テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル、テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−３−イル、フェニル、テトラヒドロフラン−３−イル、ベンジル、（４−ペンチルフェニル）（フェニル）メチル、または１−（１−（２−オキソ−６，９，１２−トリオキサ−３−アザテトラデカン−１４−イル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−４−イル）エチルは、例えば、ヒドロキシ、Ｃ１−４アルキル、およびハロ置換Ｃ１−４アルキルからなる群からそれぞれ独立して選択される１〜３つの置換基で任意に置換される。
いくつかの実施形態では、Ｒ５は、イソプロピル、メチル、エチル、プロプ−１−エン−２−イル、イソブチル、シクロヘキシル、ｓｅｃ−ブチル、（Ｓ）−ｓｅｃ−ブチル、（Ｒ）−ｓｅｃ−ブチル、１−ヒドロキシプロパン−２−イル、（Ｓ）−１−ヒドロキシプロパン−２−イル、（Ｒ）−１−ヒドロキシプロパン−２−イル、およびノナン−２−イルからなる群から選択される。
いくつかの実施形態では、Ｒ５は（Ｓ）−１−ヒドロキシプロパン−２−イルである。
いくつかの実施形態では、Ｒ５は（Ｒ）−１−ヒドロキシプロパン−２−イルである。
いくつかの実施形態では、Ｒ５は（Ｓ）−ｓｅｃ−ブチルである。
いくつかの実施形態では、Ｒ５は（Ｒ）−ｓｅｃ−ブチルである。
いくつかの実施形態では、Ｒ５は、（ｉ）、（ｉｉ）、（ｉｉｉ）、（ｉｖ）、および（ｖ）からなる群から選択され、
上記式において、ｎは１〜６の整数、ｍは０〜６の整数、ｐは０〜５の整数であり、各Ｒはシアノ、ヒドロキシ、Ｃ１−４アルキル、Ｃ２−４アルケニル、Ｃ２−４アルキニル、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃ１−４アルコキシ、ハロ、ハロ置換Ｃ１−４アルキル、ハロ置換Ｃ１−４アルコキシ、アミノ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１２ａ、−Ｓ（Ｏ）０−２Ｒ１２ａ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１２ａ、および−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１２ａＲ１２ｂからなる群から独立して選択され、Ｒ１２ａおよびＲ１２ｂは、水素およびＣ１−４アルキルからなる群からそれぞれ独立して選択される。
いくつかの実施形態では、Ｒ５は、以下からなる群から選択される。
いくつかの実施形態では、Ｒ５は（ｉｉ）である。
いくつかの実施形態では、Ｒ５は、４−メトキシブタン−２−イル、（Ｓ）−４−メトキシブタン−２−イル、（Ｒ）−４−メトキシブタン−２−イル、４−エトキシブタン−２−イル、（Ｓ）−４−エトキシブタン−２−イル、（Ｒ）−４−エトキシブタン−２−イル、５−メトキシペンタン−２−イル、（Ｓ）−５−メトキシペンタン−２−イル、（Ｒ）−５−メトキシペンタン−２−イル、５−エトキシペンタン−２−イル、（Ｓ）−５−エトキシペンタン−２−イル、（Ｒ）−５−エトキシペンタン−２−イル、６−メトキシヘキサン−２−イル、（Ｓ）−６−メトキシヘキサン−２−イル、（Ｒ）−６−メトキシヘキサン−２−イル、６−エトキシヘキサン−２−イル、（Ｓ）−６−エトキシヘキサン−２−イル、および（Ｒ）−６−エトキシヘキサン−２−イルからなる群から選択される。
いくつかの実施形態では、Ｒ５は（Ｓ）−４−メトキシブタン−２−イルである。
いくつかの実施形態では、Ｒ５は（Ｒ）−４−メトキシブタン−２−イルである。
いくつかの実施形態では、Ｒ５は（Ｓ）−５−メトキシペンタン−２−イルである。
いくつかの実施形態では、Ｒ５は（Ｒ）−５−メトキシペンタン−２−イルである。
いくつかの実施形態では、Ｒ５は（Ｓ）−４−エトキシブタン−２−イルである。
いくつかの実施形態では、Ｒ５は（Ｒ）−４−エトキシブタン−２−イルである。
いくつかの実施形態では、Ｒ６は水素である。
いくつかの実施形態では、本開示は、式（ＩＶ−ａ）で表される化合物であって、
式中、Ｌは、−ＮＲ７ａ（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−、−Ｏ（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−、−Ｃ（Ｏ）（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−、−Ｃ（Ｓ）（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−、−Ｓ（Ｏ）０−２（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−、−（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−、−ＮＲ７ａＣ（Ｏ）（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−、−ＮＲ７ａＣ（Ｓ）（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−、−ＯＣ（Ｏ）（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−、−ＯＣ（Ｓ）（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ７ａ（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−、−Ｃ（Ｓ）ＮＲ７ａ（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−、−Ｃ（Ｓ）Ｏ（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−、−Ｓ（Ｏ）２ＮＲ７ａ（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−、−ＮＲ７ａＳ（Ｏ）２（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−、−ＮＲ７ａＣ（Ｏ）ＮＲ７ｂ（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−、および−ＮＲ７ａＣ（Ｏ）Ｏ（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−からなる群から選択されるリンカーであって、Ｒ７ａ、Ｒ７ｂ、Ｒ８ａおよびＲ８ｂは、水素および任意に置換されたＣ１−４アルキルからなる群からそれぞれ独立して選択され、各ｎは独立して２〜６の整数であり、
Ｒ１は、−Ｓ（Ｏ）２ＮＲ９ａＲ９ｂ、−ＮＲ９ａＣ（Ｏ）Ｒ９ｂ、−ＮＲ９ａＣ（Ｓ）Ｒ９ｂ、−ＮＲ９ａＣ（Ｏ）ＮＲ９ｂＲ９ｃ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ９ａ、−Ｃ（Ｓ）Ｒ９ａ、−Ｓ（Ｏ）０−２Ｒ９ａ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ９ａ、−Ｃ（Ｓ）ＯＲ９ａ、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ９ａＲ９ｂ、−Ｃ（Ｓ）ＮＲ９ａＲ９ｂ、−ＮＲ９ａＳ（Ｏ）２Ｒ９ｂ、−ＮＲ９ａＣ（Ｏ）ＯＲ９ｂ、−ＯＣ（Ｏ）ＣＲ９ａＲ９ｂＲ９ｃ、−ＯＣ（Ｓ）ＣＲ９ａＲ９ｂＲ９ｃ、任意に置換されたアリール、任意に置換されたヘテロアリール、任意に置換されたシクロアルキル、および任意に置換されたヘテロシクロアルキルからなる群から選択され、Ｒ９ａ、Ｒ９ｂおよびＲ９ｃは、水素、任意に置換されたアリール、任意に置換されたヘテロアリール、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたヘテロアルキル、任意に置換されたシクロアルキル、および任意に置換されたヘテロシクロアルキルからなる群からそれぞれ独立して選択され（例えば、Ｒ１は、フェニル、１Ｈ−ピロロピリジニル、１Ｈ−インドリル、チオフェニル、ピリジニル、１Ｈ−１，２，４−トリアゾリル、２−オキソイミダゾリジニル、１Ｈ−ピラゾリル、２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンゾイミダゾリル、および１Ｈ−インダゾリルからなる群から選択されてよく、前記フェニル、１Ｈ−ピロロピリジニル、１Ｈ−インドリル、チオフェニル、ピリジニル、１Ｈ−１，２，４−トリアゾリル、２−オキソイミダゾリジニル、１Ｈ−ピラゾリル、２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンゾイミダゾリル、または１Ｈ−インダゾリルは、例えば、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシ、ハロ、ハロ置換Ｃ１−４アルキル、ハロ置換Ｃ１−４アルコキシ、アミノ、−Ｏ（ＣＨ２）２ＮＲ１０ａＲ１０ｂ、−Ｓ（Ｏ）２ＮＲ１０ａＲ１０ｂ、−ＯＳ（Ｏ）２ＮＲ１０ａＲ１０ｂ、および−ＮＲ１０ａＳ（Ｏ）２Ｒ１０ｂからなる群からそれぞれ独立して選択される１〜３つの置換基で任意に置換され、Ｒ１０ａおよびＲ１０ｂは、水素、任意に置換されたアリール、任意に置換されたヘテロアリール、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたヘテロアルキル、任意に置換されたシクロアルキル、および任意に置換されたヘテロシクロアルキルからなる群からそれぞれ独立して選択される）、
Ａｒは、任意に置換されたチオフェニル、フラニル、１Ｈ−ベンゾイミダゾリル、イソキノリニル、イミダゾピリジニル、ベンゾチオフェニル、ピリミジニル、ピリジニル、１Ｈ−イミダゾリル、ピラジニル、ピリダジニル、１Ｈ−ピロリル、およびチアゾリルなどの任意に置換された単環式アリールおよびヘテロアリールからなる群から選択され、
Ｒ５は、任意に置換されたアリール、任意に置換されたヘテロアリール、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたヘテロアルキル、任意に置換されたシクロアルキル、および任意に置換されたヘテロシクロアルキルからなる群から選択され、
Ｒ６は、水素、任意に置換されたアリール、任意に置換されたヘテロアリール、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたヘテロアルキル、任意に置換されたシクロアルキル、および任意に置換されたヘテロシクロアルキルからなる群から選択される化合物、
あるいはその塩を特徴とする。
いくつかの実施形態では、Ａｒはピリジン−３−イルであり、前記ピリジン−３−イルは、Ｃ５において、例えば、エトキシカルボニル、メトキシ、シアノ、メチル、メチルスルホニル、フルオロ、クロロ、トリフルオロメチル、エチニル、およびシクロプロピルからなる群から選択される置換基で任意に置換される。
いくつかの実施形態では、本開示は、式（ＩＶ−ｂ）で表される化合物であって、
式中、Ａは、フェニル、１Ｈ−ピロロピリジニル、１Ｈ−インドリル、チオフェニル、ピリジニル、１Ｈ−１，２，４−トリアゾリル、２−オキソイミダゾリジニル、１Ｈ−ピラゾリル、２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンゾイミダゾリル、および１Ｈ−インダゾリルからなる群から選択される任意に置換された環系であり、前記フェニル、１Ｈ−ピロロピリジニル、１Ｈ−インドリル、チオフェニル、ピリジニル、１Ｈ−１，２，４−トリアゾリル、２−オキソイミダゾリジニル、１Ｈ−ピラゾリル、２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンゾイミダゾリル、または１Ｈ−インダゾリルは、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシ、ハロ、ハロ置換Ｃ１−４アルキル、ハロ置換Ｃ１−４アルコキシ、アミノ、−Ｏ（ＣＨ２）２ＮＲ１０ａＲ１０ｂ、−Ｓ（Ｏ）２ＮＲ１０ａＲ１０ｂ、−ＯＳ（Ｏ）２ＮＲ１０ａＲ１０ｂ、および−ＮＲ１０ａＳ（Ｏ）２Ｒ１０ｂからなる群からそれぞれ独立して選択される１〜３つの置換基で任意に置換され、Ｒ１０ａおよびＲ１０ｂは、水素、任意に置換されたアリール、任意に置換されたヘテロアリール、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたヘテロアルキル、任意に置換されたシクロアルキル、および任意に置換されたヘテロシクロアルキルからなる群からそれぞれ独立して選択され、
Ａｒは、任意に置換されたチオフェニル、フラニル、１Ｈ−ベンゾイミダゾリル、イソキノリニル、イミダゾピリジニル、ベンゾチオフェニル、ピリミジニル、ピリジニル、１Ｈ−イミダゾリル、ピラジニル、ピリダジニル、１Ｈ−ピロリル、およびチアゾリルなどの任意に置換された単環式アリールおよびヘテロアリールからなる群から選択され、
Ｒ５は、任意に置換されたアリール、任意に置換されたヘテロアリール、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたヘテロアルキル、任意に置換されたシクロアルキル、および任意に置換されたヘテロシクロアルキルからなる群から選択され、
Ｒ６は、水素、任意に置換されたアリール、任意に置換されたヘテロアリール、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたヘテロアルキル、任意に置換されたシクロアルキル、および任意に置換されたヘテロシクロアルキルからなる群から選択される化合物、
あるいはその塩を特徴とする。
いくつかの実施形態では、Ａは、フェニル、フェノール−４−イル、１Ｈ−インドール−２−イル、１Ｈ−インドール−３−イル、チオフェン−３−イル、ピリジン−２−イル、ピリジン−３−イル、ピリジン−４−イル、１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イル、１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−５−イル、２−オキソイミダゾリジン−１−イル、１Ｈ−ピラゾール−３−イル、１Ｈ−ピラゾール−４−イル、および２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−５−イルからなる群から選択される。
いくつかの実施形態では、Ａは、フェノール−４−イルおよび１Ｈ−インドール−３−イルからなる群から選択される。
いくつかの実施形態では、本開示は、式（ＩＶ−ｃ）で表される化合物であって、
式中、Ａは、フェニル、１Ｈ−ピロロピリジニル、１Ｈ−インドリル、チオフェニル、ピリジニル、１Ｈ−１，２，４−トリアゾリル、２−オキソイミダゾリジニル、１Ｈ−ピラゾリル、２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンゾイミダゾリル、および１Ｈ−インダゾリルからなる群から選択される任意に置換された環系であり、前記フェニル、１Ｈ−ピロロピリジニル、１Ｈ−インドリル、チオフェニル、ピリジニル、１Ｈ−１，２，４−トリアゾリル、２−オキソイミダゾリジニル、１Ｈ−ピラゾリル、２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンゾイミダゾリル、または１Ｈ−インダゾリルは、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシ、ハロ、ハロ置換Ｃ１−４アルキル、ハロ置換Ｃ１−４アルコキシ、アミノ、−Ｏ（ＣＨ２）２ＮＲ１０ａＲ１０ｂ、−Ｓ（Ｏ）２ＮＲ１０ａＲ１０ｂ、−ＯＳ（Ｏ）２ＮＲ１０ａＲ１０ｂ、および−ＮＲ１０ａＳ（Ｏ）２Ｒ１０ｂからなる群からそれぞれ独立して選択される１〜３つの置換基で任意に置換され、Ｒ１０ａおよびＲ１０ｂは、水素、任意に置換されたアリール、任意に置換されたヘテロアリール、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたヘテロアルキル、任意に置換されたシクロアルキル、および任意に置換されたヘテロシクロアルキルからなる群からそれぞれ独立して選択され、
Ｂは、チオフェニル、フラニル、１Ｈ−ベンゾイミダゾリル、イソキノリニル、イミダゾピリジニル、ベンゾチオフェニル、ピリミジニル、ピリジニル、１Ｈ−イミダゾリル、ピラジニル、ピリダジニル、１Ｈ−ピロリル、およびチアゾリルからなる群から選択される任意に置換された環系であり、前記チオフェニル、フラニル、１Ｈ−ベンゾイミダゾリル、イソキノリニル、１Ｈ−イミダゾピリジニル、ベンゾチオフェニル、ピリミジニル、ピリジニル、１Ｈ−イミダゾリル、ピラジニル、ピリダジニル、１Ｈ−ピロリル、またはチアゾリルは、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ１−４アルキル、Ｃ２−４アルケニル、Ｃ２−４アルキニル、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃ１−４アルコキシ、ハロ、ハロ置換Ｃ１−４アルキル、ハロ置換Ｃ１−４アルコキシ、アミノ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１１ａ、−Ｓ（Ｏ）０−２Ｒ１１ａ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１１ａ、および−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１１ａＲ１１ｂからなる群からそれぞれ独立して選択される１〜３つの置換基で任意に置換され、Ｒ１１ａおよびＲ１１ｂは、水素およびＣ１−４アルキルからなる群からそれぞれ独立して選択され、
Ｒ５は、任意に置換されたアリール、任意に置換されたヘテロアリール、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたヘテロアルキル、任意に置換されたシクロアルキル、および任意に置換されたヘテロシクロアルキルからなる群から選択され、
Ｒ６は、水素、任意に置換されたアリール、任意に置換されたヘテロアリール、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたヘテロアルキル、任意に置換されたシクロアルキル、および任意に置換されたヘテロシクロアルキルからなる群から選択される化合物、
あるいはその塩を特徴とする。
いくつかの実施形態では、Ｂは、ピリジン−３−イルであり、前記ピリジン−３−イルは、Ｃ５において、例えば、エトキシカルボニル、メトキシ、シアノ、メチル、メチルスルホニル、フルオロ、クロロ、トリフルオロメチル、エチニル、およびシクロプロピルからなる群から選択される置換基で任意に置換される。
いくつかの実施形態では、本開示は、式（ＩＶ−ｄ）で表される化合物であって、
式中、Ａは、フェニル、１Ｈ−ピロロピリジニル、１Ｈ−インドリル、チオフェニル、ピリジニル、１Ｈ−１，２，４−トリアゾリル、２−オキソイミダゾリジニル、１Ｈ−ピラゾリル、２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンゾイミダゾリル、および１Ｈ−インダゾリルからなる群から選択される任意に置換された環系であり、前記フェニル、１Ｈ−ピロロピリジニル、１Ｈ−インドリル、チオフェニル、ピリジニル、１Ｈ−１，２，４−トリアゾリル、２−オキソイミダゾリジニル、１Ｈ−ピラゾリル、２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンゾイミダゾリル、または１Ｈ−インダゾリルは、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシ、ハロ、ハロ置換Ｃ１−４アルキル、ハロ置換Ｃ１−４アルコキシ、アミノ、−Ｏ（ＣＨ２）２ＮＲ１０ａＲ１０ｂ、−Ｓ（Ｏ）２ＮＲ１０ａＲ１０ｂ、−ＯＳ（Ｏ）２ＮＲ１０ａＲ１０ｂ、およびＮＲ１０ａＳ（Ｏ）２Ｒ１０ｂからなる群からそれぞれ独立して選択される１〜３つの置換基で任意に置換され、Ｒ１０ａおよびＲ１０ｂは、水素、任意に置換されたアリール、任意に置換されたヘテロアリール、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたヘテロアルキル、任意に置換されたシクロアルキル、および任意に置換されたヘテロシクロアルキルからなる群からそれぞれ独立して選択され、
Ｂは、チオフェニル、フラニル、１Ｈ−ベンゾイミダゾリル、イソキノリニル、イミダゾピリジニル、ベンゾチオフェニル、ピリミジニル、ピリジニル、１Ｈ−イミダゾリル、ピラジニル、ピリダジニル、１Ｈ−ピロリル、およびチアゾリルからなる群から選択される任意に置換された環系であり、前記チオフェニル、フラニル、１Ｈ−ベンゾイミダゾリル、イソキノリニル、１Ｈ−イミダゾピリジニル、ベンゾチオフェニル、ピリミジニル、ピリジニル、１Ｈ−イミダゾリル、ピラジニル、ピリダジニル、１Ｈ−ピロリル、またはチアゾリルは、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ１−４アルキル、Ｃ２−４アルケニル、Ｃ２−４アルキニル、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃ１−４アルコキシ、ハロ、ハロ置換Ｃ１−４アルキル、ハロ置換Ｃ１−４アルコキシ、アミノ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１１ａ、−Ｓ（Ｏ）０−２Ｒ１１ａ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１１ａ、およびＣ（Ｏ）ＮＲ１１ａＲ１１ｂからなる群からそれぞれ独立して選択される１〜３つの置換基で任意に置換され、Ｒ１１ａおよびＲ１１ｂは、水素およびＣ１−４アルキルからなる群からそれぞれ独立して選択され、
Ｒ５は、任意に置換されたアリール、任意に置換されたヘテロアリール、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたヘテロアルキル、任意に置換されたシクロアルキル、および任意に置換されたヘテロシクロアルキルからなる群から選択される化合物、
あるいはその塩を特徴とする。
いくつかの実施形態では、本開示は、式（ＩＶ−ｅ）で表される化合物であって、
式中、Ａは、フェニル、１Ｈ−インドール−２−イル、１Ｈ−インドール−３−イル、チオフェン−３−イル、ピリジン−２−イル、ピリジン−３−イル、ピリジン−４−イル、１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イル、１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−５−イル、２−オキソイミダゾリジン−１−イル、１Ｈ−ピラゾール−３−イル、１Ｈ−ピラゾール−４−イル、および２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−５−イルからなる群から選択される任意に置換された環系であり、前記フェニル、１Ｈ−インドール−２−イル、１Ｈ−インドール−３−イル、チオフェン−３−イル、ピリジン−２−イル、ピリジン−３−イル、ピリジン−４−イル、１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イル、１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−５−イル、２−オキソイミダゾリジン−１−イル、１Ｈ−ピラゾール−３−イル、１Ｈ−ピラゾール−４−イル、または２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−５−イルは、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシ、ハロ、ハロ置換Ｃ１−４アルキル、ハロ置換Ｃ１−４アルコキシ、アミノ、−Ｏ（ＣＨ２）２ＮＲ１０ａＲ１０ｂ、−Ｓ（Ｏ）２ＮＲ１０ａＲ１０ｂ、−ＯＳ（Ｏ）２ＮＲ１０ａＲ１０ｂ、およびＮＲ１０ａＳ（Ｏ）２Ｒ１０ｂからなる群からそれぞれ独立して選択される１〜３つの置換基で任意に置換され、Ｒ１０ａおよびＲ１０ｂは、水素、任意に置換されたアリール、任意に置換されたヘテロアリール、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたヘテロアルキル、任意に置換されたシクロアルキル、および任意に置換されたヘテロシクロアルキルからなる群からそれぞれ独立して選択され、
Ｂは、チオフェン−２−イル、チオフェン−３−イル、フラン−３−イル、１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル、イソキノリン−４−イル、１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｂ］ピリジン−１−イル、イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−３−イル、ベンゾ［ｂ］チオフェン−３−イル、ピリミジン−５−イル、ピリジン−２−イル、ピリジン−３−イル、ピリジン−４−イル、１Ｈ−イミダゾール−１−イル、ピラジン−２−イル、ピリダジン−４−イル、１Ｈ−ピロール−２−イル、およびチアゾール−５−イルからなる群から選択される任意に置換された環系であり、前記チオフェン−２−イル、チオフェン−３−イル、フラン−３−イル、１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル、イソキノリン−４−イル、１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｂ］ピリジン−１−イル、ベンゾ［ｂ］チオフェン−３−イル、ピリミジン−５−イル、ピリジン−２−イル、ピリジン−３−イル、ピリジン−４−イル、１Ｈ−イミダゾール−１−イル、ピラジン−２−イル、ピリダジン−４−イル、１Ｈ−ピロール−２−イル、またはチアゾール−５−イルは、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ１−４アルキル、Ｃ２−４アルケニル、Ｃ２−４アルキニル、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃ１−４アルコキシ、ハロ、ハロ置換Ｃ１−４アルキル、ハロ置換Ｃ１−４アルコキシ、アミノ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１１ａ、−Ｓ（Ｏ）０−２Ｒ１１ａ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１１ａ、およびＣ（Ｏ）ＮＲ１１ａＲ１１ｂからなる群からそれぞれ独立して選択される１〜３つの置換基で任意に置換され、Ｒ１１ａおよびＲ１１ｂは、水素およびＣ１−４アルキルからなる群からそれぞれ独立して選択され、
Ｒ５は、Ｃ１−１０アルキル、プロプ−１−エン−２−イル、シクロヘキシル、シクロプロピル、２−（２−オキソピロリジン−１−イル）エチル、オキセタン−２−イル、オキセタン−３−イル、ベンズヒドリル、テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル、テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−３−イル、フェニル、テトラヒドロフラン−３−イル、ベンジル、（４−ペンチルフェニル）（フェニル）メチル、および１−（１−（２−オキソ−６，９，１２−トリオキサ−３−アザテトラデカン−１４−イル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−４−イル）エチルからなる群から選択され、前記Ｃ１−１０アルキル、プロプ−１−エン−２−イル、シクロヘキシル、シクロプロピル、２−（２−オキソピロリジン−１−イル）エチル、オキセタン−２−イル、オキセタン−３−イル、ベンズヒドリル、テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル、テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−３−イル、フェニル、テトラヒドロフラン−３−イル、ベンジル、（４−ペンチルフェニル）（フェニル）メチル、または１−（１−（２−オキソ−６，９，１２−トリオキサ−３−アザテトラデカン−１４−イル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−４−イル）エチルは、ヒドロキシ、Ｃ１−４アルキル、およびハロ置換Ｃ１−４アルキルからなる群からそれぞれ独立して選択される１〜３つの置換基で任意に置換されるか、あるいは、Ｒ５は、（ｉ）、（ｉｉ）、（ｉｉｉ）、（ｉｖ）、および（ｖ）からなる群から選択され、
上記式において、ｎは１〜６の整数、ｍは０〜６の整数、ｐは０〜５の整数であり、各Ｒはシアノ、ヒドロキシ、Ｃ１−４アルキル、Ｃ２−４アルケニル、Ｃ２−４アルキニル、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃ１−４アルコキシ、ハロ、ハロ置換Ｃ１−４アルキル、ハロ置換Ｃ１−４アルコキシ、アミノ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１２ａ、−Ｓ（Ｏ）０−２Ｒ１２ａ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１２ａ、および−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１２ａＲ１２ｂからなる群から独立して選択され、Ｒ１２ａおよびＲ１２ｂは、水素およびＣ１−４アルキルからなる群からそれぞれ独立して選択され、
いくつかの実施形態では、Ｒ５は、以下からなる群から選択され、
いくつかの実施形態では、Ｒ５は（ｉｉ）であり、
いくつかの実施形態では、Ｒ５は、４−メトキシブタン−２−イル、（Ｓ）−４−メトキシブタン−２−イル、（Ｒ）−４−メトキシブタン−２−イル、４−エトキシブタン−２−イル、（Ｓ）−４−エトキシブタン−２−イル、（Ｒ）−４−エトキシブタン−２−イル、５−メトキシペンタン−２−イル、（Ｓ）−５−メトキシペンタン−２−イル、（Ｒ）−５−メトキシペンタン−２−イル、５−エトキシペンタン−２−イル、（Ｓ）−５−エトキシペンタン−２−イル、（Ｒ）−５−エトキシペンタン−２−イル、６−メトキシヘキサン−２−イル、（Ｓ）−６−メトキシヘキサン−２−イル、（Ｒ）−６−メトキシヘキサン−２−イル、６−エトキシヘキサン−２−イル、（Ｓ）−６−エトキシヘキサン−２−イル、および（Ｒ）−６−エトキシヘキサン−２−イルからなる群から選択される化合物、
あるいはその塩を特徴とする。
いくつかの実施形態では、本開示は、式（ＩＶ−ｆ）で表される化合物であって、
式中、Ａは、フェノール−４−イルおよび１Ｈ−インドール−３−イルからなる群から選択される任意に置換された環系であり、
ｑは０〜４の整数であり、
各Ｚは、それぞれ独立して、Ｃ１−４アルキル、ハロ、ハロ置換Ｃ１−４アルキル、Ｃ２−４アルケニル、Ｃ２−４アルキニル、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃ１−４アルコキシ、シアノ、アミノ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１１ａ、−Ｓ（Ｏ）０−２Ｒ１１ａ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１１ａ、および−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１１ａＲ１１ｂからなる群から選択される置換基であり、Ｒ１１ａおよびＲ１１ｂは、水素およびＣ１−４アルキルからなる群からそれぞれ独立して選択され、
Ｒ５は、イソプロピル、メチル、エチル、プロプ−１−エン−２−イル、イソブチル、シクロヘキシル、ｓｅｃ−ブチル、（Ｓ）−ｓｅｃ−ブチル、（Ｒ）−ｓｅｃ−ブチル、１−ヒドロキシプロパン−２−イル、（Ｓ）−１−ヒドロキシプロパン−２−イル、（Ｒ）−１−ヒドロキシプロパン−２−イル、およびノナン−２−イルからなる群から選択されるか、あるいは、Ｒ５は、（ｉ）、（ｉｉ）、（ｉｉｉ）、（ｉｖ）、および（ｖ）からなる群から選択され、
上記式において、ｎは１〜６の整数、ｍは０〜６の整数、ｐは０〜５の整数であり、各Ｒはシアノ、ヒドロキシ、Ｃ１−４アルキル、Ｃ２−４アルケニル、Ｃ２−４アルキニル、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃ１−４アルコキシ、ハロ、ハロ置換Ｃ１−４アルキル、ハロ置換Ｃ１−４アルコキシ、アミノ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１２ａ、−Ｓ（Ｏ）０−２Ｒ１２ａ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１２ａ、および−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１２ａＲ１２ｂからなる群から独立して選択され、Ｒ１２ａおよびＲ１２ｂは、水素およびＣ１−４アルキルからなる群からそれぞれ独立して選択され、
いくつかの実施形態では、Ｒ５は、以下からなる群から選択され、
いくつかの実施形態では、Ｒ５は（ｉｉ）であり、
いくつかの実施形態では、Ｒ５は、４−メトキシブタン−２−イル、（Ｓ）−４−メトキシブタン−２−イル、（Ｒ）−４−メトキシブタン−２−イル、４−エトキシブタン−２−イル、（Ｓ）−４−エトキシブタン−２−イル、（Ｒ）−４−エトキシブタン−２−イル、５−メトキシペンタン−２−イル、（Ｓ）−５−メトキシペンタン−２−イル、（Ｒ）−５−メトキシペンタン−２−イル、５−エトキシペンタン−２−イル、（Ｓ）−５−エトキシペンタン−２−イル、（Ｒ）−５−エトキシペンタン−２−イル、６−メトキシヘキサン−２−イル、（Ｓ）−６−メトキシヘキサン−２−イル、（Ｒ）−６−メトキシヘキサン−２−イル、６−エトキシヘキサン−２−イル、（Ｓ）−６−エトキシヘキサン−２−イル、および（Ｒ）−６−エトキシヘキサン−２−イルからなる群から選択される化合物、
あるいはその塩を特徴とする。
いくつかの実施形態では、各Ｚは、それぞれ独立して、エトキシカルボニル、メトキシ、シアノ、メチル、メチルスルホニル、フルオロ、クロロ、トリフルオロメチル、エチニル、およびシクロプロピルからなる群から選択される置換基である。
いくつかの実施形態では、本開示は、式（ＩＶ−ｇ）で表される化合物であって、
式中、Ａは、フェノール−４−イルおよび１Ｈ−インドール−３−イルからなる群から選択される任意に置換された環系であり、
Ｚは、Ｃ１−４アルキル、ハロ、ハロ置換Ｃ１−４アルキル、Ｃ２−４アルケニル、Ｃ２−４アルキニル、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃ１−４アルコキシ、シアノ、アミノ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１１ａ、−Ｓ（Ｏ）０−２Ｒ１１ａ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１１ａ、およびＣ（Ｏ）ＮＲ１１ａＲ１１ｂからなる群から選択される置換基であり、Ｒ１１ａおよびＲ１１ｂは、水素およびＣ１−４アルキルからなる群からそれぞれ独立して選択され、
Ｒ５は、イソプロピル、メチル、エチル、プロプ−１−エン−２−イル、イソブチル、シクロヘキシル、ｓｅｃ−ブチル、（Ｓ）−ｓｅｃ−ブチル、（Ｒ）−ｓｅｃ−ブチル、１−ヒドロキシプロパン−２−イル、（Ｓ）−１−ヒドロキシプロパン−２−イル、（Ｒ）−１−ヒドロキシプロパン−２−イル、およびノナン−２−イルからなる群から選択されるか、あるいは、Ｒ５は、（ｉ）、（ｉｉ）、（ｉｉｉ）、（ｉｖ）、および（ｖ）からなる群から選択され、
上記式において、ｎは１〜６の整数、ｍは０〜６の整数、ｐは０〜５の整数であり、各Ｒはシアノ、ヒドロキシ、Ｃ１−４アルキル、Ｃ２−４アルケニル、Ｃ２−４アルキニル、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃ１−４アルコキシ、ハロ、ハロ置換Ｃ１−４アルキル、ハロ置換Ｃ１−４アルコキシ、アミノ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１２ａ、−Ｓ（Ｏ）０−２Ｒ１２ａ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１２ａ、およびＣ（Ｏ）ＮＲ１２ａＲ１２ｂからなる群から独立して選択され、Ｒ１２ａおよびＲ１２ｂは、水素およびＣ１−４アルキルからなる群からそれぞれ独立して選択され、
いくつかの実施形態では、Ｒ５は、以下からなる群から選択され、
いくつかの実施形態では、Ｒ５は（ｉｉ）であり、
いくつかの実施形態では、Ｒ５は、４−メトキシブタン−２−イル、（Ｓ）−４−メトキシブタン−２−イル、（Ｒ）−４−メトキシブタン−２−イル、４−エトキシブタン−２−イル、（Ｓ）−４−エトキシブタン−２−イル、（Ｒ）−４−エトキシブタン−２−イル、５−メトキシペンタン−２−イル、（Ｓ）−５−メトキシペンタン−２−イル、（Ｒ）−５−メトキシペンタン−２−イル、５−エトキシペンタン−２−イル、（Ｓ）−５−エトキシペンタン−２−イル、（Ｒ）−５−エトキシペンタン−２−イル、６−メトキシヘキサン−２−イル、（Ｓ）−６−メトキシヘキサン−２−イル、（Ｒ）−６−メトキシヘキサン−２−イル、６−エトキシヘキサン−２−イル、（Ｓ）−６−エトキシヘキサン−２−イル、および（Ｒ）−６−エトキシヘキサン−２−イルからなる群から選択される化合物、
あるいはその塩を特徴とする。
いくつかの実施形態では、本開示は、式（ＩＶ−ｈ）で表される化合物であって、
式中、Ａは、フェノール−４−イルおよび１Ｈ−インドール−３−イルからなる群から選択される任意に置換された環系であり、
ｑは０〜４の整数であり、
ｒは０または１であり、
ＷおよびＶは、それぞれ独立して、Ｃ１−４アルキル、ハロ、ハロ置換Ｃ１−４アルキル、Ｃ２−４アルケニル、Ｃ２−４アルキニル、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃ１−４アルコキシ、シアノ、アミノ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１１ａ、−Ｓ（Ｏ）０−２Ｒ１１ａ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１１ａ、およびＣ（Ｏ）ＮＲ１１ａＲ１１ｂからなる群から選択される置換基であり、Ｒ１１ａおよびＲ１１ｂは、水素およびＣ１−４アルキルからなる群からそれぞれ独立して選択され、
Ｒ５は、Ｃ１−１０アルキル、プロプ−１−エン−２−イル、シクロヘキシル、シクロプロピル、２−（２−オキソピロリジン−１−イル）エチル、オキセタン−２−イル、オキセタン−３−イル、ベンズヒドリル、テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル、テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−３−イル、フェニル、テトラヒドロフラン−３−イル、ベンジル、（４−ペンチルフェニル）（フェニル）メチル、および１−（１−（２−オキソ−６，９，１２−トリオキサ−３−アザテトラデカン−１４−イル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−４−イル）エチルからなる群から選択され、前記Ｃ１−１０アルキル、プロプ−１−エン−２−イル、シクロヘキシル、シクロプロピル、２−（２−オキソピロリジン−１−イル）エチル、オキセタン−２−イル、オキセタン−３−イル、ベンズヒドリル、テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル、テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−３−イル、フェニル、テトラヒドロフラン−３−イル、ベンジル、（４−ペンチルフェニル）（フェニル）メチル、または１−（１−（２−オキソ−６，９，１２−トリオキサ−３−アザテトラデカン−１４−イル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−４−イル）エチルは、ヒドロキシ、Ｃ１−４アルキル、およびハロ置換Ｃ１−４アルキルからなる群からそれぞれ独立して選択される１〜３つの置換基で任意に置換されるか、あるいは、Ｒ５は、（ｉ）、（ｉｉ）、（ｉｉｉ）、（ｉｖ）、および（ｖ）からなる群から選択され、
上記式において、ｎは１〜６の整数、ｍは０〜６の整数、ｐは０〜５の整数であり、各Ｒはシアノ、ヒドロキシ、Ｃ１−４アルキル、Ｃ２−４アルケニル、Ｃ２−４アルキニル、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃ１−４アルコキシ、ハロ、ハロ置換Ｃ１−４アルキル、ハロ置換Ｃ１−４アルコキシ、アミノ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１２ａ、−Ｓ（Ｏ）０−２Ｒ１２ａ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１２ａ、およびＣ（Ｏ）ＮＲ１２ａＲ１２ｂからなる群から独立して選択され、Ｒ１２ａおよびＲ１２ｂは、水素およびＣ１−４アルキルからなる群からそれぞれ独立して選択され、
いくつかの実施形態では、Ｒ５は、以下からなる群から選択され、
いくつかの実施形態では、Ｒ５は（ｉｉ）であり、
いくつかの実施形態では、Ｒ５は、４−メトキシブタン−２−イル、（Ｓ）−４−メトキシブタン−２−イル、（Ｒ）−４−メトキシブタン−２−イル、４−エトキシブタン−２−イル、（Ｓ）−４−エトキシブタン−２−イル、（Ｒ）−４−エトキシブタン−２−イル、５−メトキシペンタン−２−イル、（Ｓ）−５−メトキシペンタン−２−イル、（Ｒ）−５−メトキシペンタン−２−イル、５−エトキシペンタン−２−イル、（Ｓ）−５−エトキシペンタン−２−イル、（Ｒ）−５−エトキシペンタン−２−イル、６−メトキシヘキサン−２−イル、（Ｓ）−６−メトキシヘキサン−２−イル、（Ｒ）−６−メトキシヘキサン−２−イル、６−エトキシヘキサン−２−イル、（Ｓ）−６−エトキシヘキサン−２−イル、および（Ｒ）−６−エトキシヘキサン−２−イルからなる群から選択される化合物、
あるいはその塩を特徴とする。
いくつかの実施形態では、本開示は、式（ＩＶ−ｉ）で表される化合物であって、
式中、Ａは、フェノール−４−イルおよび１Ｈ−インドール−３−イルからなる群から選択される任意に置換された環系であり、
ｑは０〜４の整数であり、
ｒは０または１であり、
ＷおよびＶは、それぞれ独立して、Ｃ１−４アルキル、ハロ、ハロ置換Ｃ１−４アルキル、Ｃ２−４アルケニル、Ｃ２−４アルキニル、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃ１−４アルコキシ、シアノ、アミノ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１１ａ、−Ｓ（Ｏ）０−２Ｒ１１ａ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１１ａ、およびＣ（Ｏ）ＮＲ１１ａＲ１１ｂからなる群から選択される置換基であり、Ｒ１１ａおよびＲ１１ｂは、水素およびＣ１−４アルキルからなる群からそれぞれ独立して選択され、
Ｒ５は、Ｃ１−１０アルキル、プロプ−１−エン−２−イル、シクロヘキシル、シクロプロピル、２−（２−オキソピロリジン−１−イル）エチル、オキセタン−２−イル、オキセタン−３−イル、ベンズヒドリル、テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル、テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−３−イル、フェニル、テトラヒドロフラン−３−イル、ベンジル、（４−ペンチルフェニル）（フェニル）メチル、および１−（１−（２−オキソ−６，９，１２−トリオキサ−３−アザテトラデカン−１４−イル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−４−イル）エチルからなる群から選択され、前記Ｃ１−１０アルキル、プロプ−１−エン−２−イル、シクロヘキシル、シクロプロピル、２−（２−オキソピロリジン−１−イル）エチル、オキセタン−２−イル、オキセタン−３−イル、ベンズヒドリル、テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル、テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−３−イル、フェニル、テトラヒドロフラン−３−イル、ベンジル、（４−ペンチルフェニル）（フェニル）メチル、または１−（１−（２−オキソ−６，９，１２−トリオキサ−３−アザテトラデカン−１４−イル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−４−イル）エチルは、ヒドロキシ、Ｃ１−４アルキル、およびハロ置換Ｃ１−４アルキルからなる群からそれぞれ独立して選択される１〜３つの置換基で任意に置換されるか、あるいは、Ｒ５は、（ｉ）、（ｉｉ）、（ｉｉｉ）、（ｉｖ）、および（ｖ）からなる群から選択され、
上記式において、ｎは１〜６の整数、ｍは０〜６の整数、ｐは０〜５の整数であり、各Ｒはシアノ、ヒドロキシ、Ｃ１−４アルキル、Ｃ２−４アルケニル、Ｃ２−４アルキニル、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃ１−４アルコキシ、ハロ、ハロ置換Ｃ１−４アルキル、ハロ置換Ｃ１−４アルコキシ、アミノ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１２ａ、−Ｓ（Ｏ）０−２Ｒ１２ａ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１２ａ、およびＣ（Ｏ）ＮＲ１２ａＲ１２ｂからなる群から独立して選択され、Ｒ１２ａおよびＲ１２ｂは、水素およびＣ１−４アルキルからなる群からそれぞれ独立して選択され、
いくつかの実施形態では、Ｒ５は、以下からなる群から選択され、
いくつかの実施形態では、Ｒ５は（ｉｉ）であり、
いくつかの実施形態では、Ｒ５は、４−メトキシブタン−２−イル、（Ｓ）−４−メトキシブタン−２−イル、（Ｒ）−４−メトキシブタン−２−イル、４−エトキシブタン−２−イル、（Ｓ）−４−エトキシブタン−２−イル、（Ｒ）−４−エトキシブタン−２−イル、５−メトキシペンタン−２−イル、（Ｓ）−５−メトキシペンタン−２−イル、（Ｒ）−５−メトキシペンタン−２−イル、５−エトキシペンタン−２−イル、（Ｓ）−５−エトキシペンタン−２−イル、（Ｒ）−５−エトキシペンタン−２−イル、６−メトキシヘキサン−２−イル、（Ｓ）−６−メトキシヘキサン−２−イル、（Ｒ）−６−メトキシヘキサン−２−イル、６−エトキシヘキサン−２−イル、（Ｓ）−６−エトキシヘキサン−２−イル、および（Ｒ）−６−エトキシヘキサン−２−イルからなる群から選択される化合物、
あるいはその塩を特徴とする。
いくつかの実施形態では、本開示は、式（ＩＶ−ｊ）で表される化合物であって、
式中、Ａは、フェノール−４−イルおよび１Ｈ−インドール−３−イルからなる群から選択される任意に置換された環系であり、
ｑは０〜４の整数であり、
ｒは０または１であり、
ＷおよびＶは、それぞれ独立して、Ｃ１−４アルキル、ハロ、ハロ置換Ｃ１−４アルキル、Ｃ２−４アルケニル、Ｃ２−４アルキニル、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃ１−４アルコキシ、シアノ、アミノ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１１ａ、−Ｓ（Ｏ）０−２Ｒ１１ａ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１１ａ、およびＣ（Ｏ）ＮＲ１１ａＲ１１ｂからなる群から選択される置換基であり、Ｒ１１ａおよびＲ１１ｂは、水素およびＣ１−４アルキルからなる群からそれぞれ独立して選択され、
Ｒ５は、Ｃ１−１０アルキル、プロプ−１−エン−２−イル、シクロヘキシル、シクロプロピル、２−（２−オキソピロリジン−１−イル）エチル、オキセタン−２−イル、オキセタン−３−イル、ベンズヒドリル、テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル、テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−３−イル、フェニル、テトラヒドロフラン−３−イル、ベンジル、（４−ペンチルフェニル）（フェニル）メチル、および１−（１−（２−オキソ−６，９，１２−トリオキサ−３−アザテトラデカン−１４−イル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−４−イル）エチルからなる群から選択され、前記Ｃ１−１０アルキル、プロプ−１−エン−２−イル、シクロヘキシル、シクロプロピル、２−（２−オキソピロリジン−１−イル）エチル、オキセタン−２−イル、オキセタン−３−イル、ベンズヒドリル、テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル、テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−３−イル、フェニル、テトラヒドロフラン−３−イル、ベンジル、（４−ペンチルフェニル）（フェニル）メチル、または１−（１−（２−オキソ−６，９，１２−トリオキサ−３−アザテトラデカン−１４−イル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−４−イル）エチルは、ヒドロキシ、Ｃ１−４アルキル、およびハロ置換Ｃ１−４アルキルからなる群からそれぞれ独立して選択される１〜３つの置換基で任意に置換されるか、あるいは、Ｒ５は、（ｉ）、（ｉｉ）、（ｉｉｉ）、（ｉｖ）、および（ｖ）からなる群から選択され、
上記式において、ｎは１〜６の整数、ｍは０〜６の整数、ｐは０〜５の整数であり、各Ｒはシアノ、ヒドロキシ、Ｃ１−４アルキル、Ｃ２−４アルケニル、Ｃ２−４アルキニル、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃ１−４アルコキシ、ハロ、ハロ置換Ｃ１−４アルキル、ハロ置換Ｃ１−４アルコキシ、アミノ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１２ａ、−Ｓ（Ｏ）０−２Ｒ１２ａ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１２ａ、およびＣ（Ｏ）ＮＲ１２ａＲ１２ｂからなる群から独立して選択され、Ｒ１２ａおよびＲ１２ｂは、水素およびＣ１−４アルキルからなる群からそれぞれ独立して選択され、
いくつかの実施形態では、Ｒ５は、以下からなる群から選択され、
いくつかの実施形態では、Ｒ５は（ｉｉ）であり、
いくつかの実施形態では、Ｒ５は、４−メトキシブタン−２−イル、（Ｓ）−４−メトキシブタン−２−イル、（Ｒ）−４−メトキシブタン−２−イル、４−エトキシブタン−２−イル、（Ｓ）−４−エトキシブタン−２−イル、（Ｒ）−４−エトキシブタン−２−イル、５−メトキシペンタン−２−イル、（Ｓ）−５−メトキシペンタン−２−イル、（Ｒ）−５−メトキシペンタン−２−イル、５−エトキシペンタン−２−イル、（Ｓ）−５−エトキシペンタン−２−イル、（Ｒ）−５−エトキシペンタン−２−イル、６−メトキシヘキサン−２−イル、（Ｓ）−６−メトキシヘキサン−２−イル、（Ｒ）−６−メトキシヘキサン−２−イル、６−エトキシヘキサン−２−イル、（Ｓ）−６−エトキシヘキサン−２−イル、および（Ｒ）−６−エトキシヘキサン−２−イルからなる群から選択される化合物、
あるいはその塩を特徴とする。
いくつかの実施形態では、本開示は、式（ＩＶ−ｋ）で表される化合物であって、
式中、Ａは、フェノール−４−イルおよび１Ｈ−インドール−３−イルからなる群から選択される任意に置換された環系であり、
ｑは０〜４の整数であり、
ｎは０または１であり、
ＷおよびＶは、それぞれ独立して、Ｃ１−４アルキル、ハロ、ハロ置換Ｃ１−４アルキル、Ｃ２−４アルケニル、Ｃ２−４アルキニル、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃ１−４アルコキシ、シアノ、アミノ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１１ａ、−Ｓ（Ｏ）０−２Ｒ１１ａ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１１ａ、およびＣ（Ｏ）ＮＲ１１ａＲ１１ｂからなる群から選択される置換基であり、Ｒ１１ａおよびＲ１１ｂは、水素およびＣ１−４アルキルからなる群からそれぞれ独立して選択され、
Ｒ５は、Ｃ１−１０アルキル、プロプ−１−エン−２−イル、シクロヘキシル、シクロプロピル、２−（２−オキソピロリジン−１−イル）エチル、オキセタン−２−イル、オキセタン−３−イル、ベンズヒドリル、テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル、テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−３−イル、フェニル、テトラヒドロフラン−３−イル、ベンジル、（４−ペンチルフェニル）（フェニル）メチル、および１−（１−（２−オキソ−６，９，１２−トリオキサ−３−アザテトラデカン−１４−イル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−４−イル）エチルからなる群から選択され、前記Ｃ１−１０アルキル、プロプ−１−エン−２−イル、シクロヘキシル、シクロプロピル、２−（２−オキソピロリジン−１−イル）エチル、オキセタン−２−イル、オキセタン−３−イル、ベンズヒドリル、テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル、テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−３−イル、フェニル、テトラヒドロフラン−３−イル、ベンジル、（４−ペンチルフェニル）（フェニル）メチル、または１−（１−（２−オキソ−６，９，１２−トリオキサ−３−アザテトラデカン−１４−イル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−４−イル）エチルは、ヒドロキシ、Ｃ１−４アルキル、およびハロ置換Ｃ１−４アルキルからなる群からそれぞれ独立して選択される１〜３つの置換基で任意に置換されるか、あるいは、Ｒ５は、（ｉ）、（ｉｉ）、（ｉｉｉ）、（ｉｖ）、および（ｖ）からなる群から選択され、
上記式において、ｎは１〜６の整数、ｍは０〜６の整数、ｐは０〜５の整数であり、各Ｒはシアノ、ヒドロキシ、Ｃ１−４アルキル、Ｃ２−４アルケニル、Ｃ２−４アルキニル、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃ１−４アルコキシ、ハロ、ハロ置換Ｃ１−４アルキル、ハロ置換Ｃ１−４アルコキシ、アミノ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１２ａ、−Ｓ（Ｏ）０−２Ｒ１２ａ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１２ａ、およびＣ（Ｏ）ＮＲ１２ａＲ１２ｂからなる群から独立して選択され、Ｒ１２ａおよびＲ１２ｂは、水素およびＣ１−４アルキルからなる群からそれぞれ独立して選択され、
いくつかの実施形態では、Ｒ５は、以下からなる群から選択され、
いくつかの実施形態では、Ｒ５は（ｉｉ）であり、
いくつかの実施形態では、Ｒ５は、４−メトキシブタン−２−イル、（Ｓ）−４−メトキシブタン−２−イル、（Ｒ）−４−メトキシブタン−２−イル、４−エトキシブタン−２−イル、（Ｓ）−４−エトキシブタン−２−イル、（Ｒ）−４−エトキシブタン−２−イル、５−メトキシペンタン−２−イル、（Ｓ）−５−メトキシペンタン−２−イル、（Ｒ）−５−メトキシペンタン−２−イル、５−エトキシペンタン−２−イル、（Ｓ）−５−エトキシペンタン−２−イル、（Ｒ）−５−エトキシペンタン−２−イル、６−メトキシヘキサン−２−イル、（Ｓ）−６−メトキシヘキサン−２−イル、（Ｒ）−６−メトキシヘキサン−２−イル、６−エトキシヘキサン−２−イル、（Ｓ）−６−エトキシヘキサン−２−イル、および（Ｒ）−６−エトキシヘキサン−２−イルからなる群から選択される化合物、
あるいはその塩を特徴とする。
いくつかの実施形態では、前記アリール炭化水素受容体アンタゴニストは、化合物（３）、化合物（４）、化合物（５）、化合物（６）、化合物（７）、化合物（８）、化合物（９）、化合物（１０）、化合物（１１）、化合物（１２）、化合物（１３）、化合物（２５）、化合物（２７）、または化合物（２８）、
あるいはその塩である。
いくつかの実施形態では、アリール炭化水素受容体アンタゴニストには、式（Ｖ）で表される化合物が含まれ、

式中、Ｌは、−ＮＲ７ａ（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−、−Ｏ（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−、−Ｃ（Ｏ）（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−、−Ｃ（Ｓ）（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−、−Ｓ（Ｏ）０−２（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−、−（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−、−ＮＲ７ａＣ（Ｏ）（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−、−ＮＲ７ａＣ（Ｓ）（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−、−ＯＣ（Ｏ）（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−、−ＯＣ（Ｓ）（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ７ａ（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−、−Ｃ（Ｓ）ＮＲ７ａ（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−、−Ｃ（Ｓ）Ｏ（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−、−Ｓ（Ｏ）２ＮＲ７ａ（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−、−ＮＲ７ａＳ（Ｏ）２（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−、−ＮＲ７ａＣ（Ｏ）ＮＲ７ｂ（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−、−ＮＲ７ａ（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎＮＲ７ａ−、−ＮＲ７ａ（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎＯ−、−ＮＲ７ａ（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎＳ−、−Ｏ（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎＮＲ７ａ−、−Ｏ（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎＯ−、−Ｏ（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎＳ−、−Ｓ（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎＮＲ７ａ−、−Ｓ（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎＯ−、−Ｓ（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎＳ−、および−ＮＲ７ａＣ（Ｏ）Ｏ（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−からなる群から選択されるリンカーであって、Ｒ７ａ、Ｒ７ｂ、Ｒ８ａおよびＲ８ｂは、水素および任意に置換されたＣ１−４アルキルからなる群からそれぞれ独立して選択され、各ｎは独立して２〜６の整数であり、
Ｒ１は、−Ｓ（Ｏ）２ＮＲ９ａＲ９ｂ、−ＮＲ９ａＣ（Ｏ）Ｒ９ｂ、−ＮＲ９ａＣ（Ｓ）Ｒ９ｂ、−ＮＲ９ａＣ（Ｏ）ＮＲ９ｂＲ９ｃ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ９ａ、−Ｃ（Ｓ）Ｒ９ａ、−Ｓ（Ｏ）０−２Ｒ９ａ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ９ａ、−Ｃ（Ｓ）ＯＲ９ａ、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ９ａＲ９ｂ、−Ｃ（Ｓ）ＮＲ９ａＲ９ｂ、−ＮＲ９ａＳ（Ｏ）２Ｒ９ｂ、−ＮＲ９ａＣ（Ｏ）ＯＲ９ｂ、−ＯＣ（Ｏ）ＣＲ９ａＲ９ｂＲ９ｃ、−ＯＣ（Ｓ）ＣＲ９ａＲ９ｂＲ９ｃ、任意に置換されたアリール、任意に置換されたヘテロアリール、任意に置換されたシクロアルキル、および任意に置換されたヘテロシクロアルキルからなる群から選択され、Ｒ９ａ、Ｒ９ｂおよびＲ９ｃは、水素、任意に置換されたアリール、任意に置換されたヘテロアリール、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたヘテロアルキル、任意に置換されたシクロアルキル、および任意に置換されたヘテロシクロアルキルからなる群からそれぞれ独立して選択され、
Ｒ３は、任意に置換されたアリール、任意に置換されたヘテロアリール、任意に置換されたシクロアルキル、および任意に置換されたヘテロシクロアルキルからなる群から選択され、
Ｒ４は、水素および任意に置換されたＣ１−４アルキルからなる群から選択され、
Ｒ５は、任意に置換されたアリール、任意に置換されたヘテロアリール、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたヘテロアルキル、任意に置換されたシクロアルキル、および任意に置換されたヘテロシクロアルキルからなる群から選択され、
Ｒ６は、水素、任意に置換されたアリール、任意に置換されたヘテロアリール、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたヘテロアルキル、任意に置換されたシクロアルキル、および任意に置換されたヘテロシクロアルキルからなる群から選択される化合物、
あるいはその塩を特徴とする。
いくつかの実施形態では、Ｒ１は、−Ｓ（Ｏ）２ＮＲ９ａＲ９ｂ、−ＮＲ９ａＣ（Ｏ）Ｒ９ｂ、−ＮＲ９ａＣ（Ｓ）Ｒ９ｂ、−ＮＲ９ａＣ（Ｏ）ＮＲ９ｂＲ９ｃ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ９ａ、−Ｃ（Ｓ）Ｒ９ａ、−Ｓ（Ｏ）０−２Ｒ９ａ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ９ａ、−Ｃ（Ｓ）ＯＲ９ａ、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ９ａＲ９ｂ、−Ｃ（Ｓ）ＮＲ９ａＲ９ｂ、−ＮＲ９ａＳ（Ｏ）２Ｒ９ｂ、−ＮＲ９ａＣ（Ｏ）ＯＲ９ｂ、−ＯＣ（Ｏ）ＣＲ９ａＲ９ｂＲ９ｃ、−ＯＣ（Ｓ）ＣＲ９ａＲ９ｂＲ９ｃ、フェニル、１Ｈ−ピロロピリジニル、１Ｈ−インドリル、チオフェニル、ピリジニル、１Ｈ−１，２，４−トリアゾリル、２−オキソイミダゾリジニル、１Ｈ−ピラゾリル、２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンゾイミダゾリル、および１Ｈ−インダゾリルからなる群から選択され、前記フェニル、１Ｈ−ピロロピリジニル、１Ｈ−インドリル、チオフェニル、ピリジニル、１Ｈ−１，２，４−トリアゾリル、２−オキソイミダゾリジニル、１Ｈ−ピラゾリル、２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンゾイミダゾリル、または１Ｈ−インダゾリルは、例えば、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシ、ハロ、ハロ置換Ｃ１−４アルキル、ハロ置換Ｃ１−４アルコキシ、アミノ、−Ｏ（ＣＨ２）２ＮＲ１０ａＲ１０ｂ、−Ｓ（Ｏ）２ＮＲ１０ａＲ１０ｂ、−ＯＳ（Ｏ）２ＮＲ１０ａＲ１０ｂ、およびＮＲ１０ａＳ（Ｏ）２Ｒ１０ｂからなる群からそれぞれ独立して選択される１〜３つの置換基で任意に置換され、Ｒ１０ａおよびＲ１０ｂは、水素、任意に置換されたアリール、任意に置換されたヘテロアリール、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたヘテロアルキル、任意に置換されたシクロアルキル、および任意に置換されたヘテロシクロアルキルからなる群からそれぞれ独立して選択される。
いくつかの実施形態では、Ｒ１は、−Ｓ（Ｏ）２ＮＲ９ａＲ９ｂ、−ＮＲ９ａＣ（Ｏ）Ｒ９ｂ、−ＮＲ９ａＣ（Ｓ）Ｒ９ｂ、−ＮＲ９ａＣ（Ｏ）ＮＲ９ｂＲ９ｃ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ９ａ、−Ｃ（Ｓ）Ｒ９ａ、−Ｓ（Ｏ）０−２Ｒ９ａ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ９ａ、−Ｃ（Ｓ）ＯＲ９ａ、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ９ａＲ９ｂ、−Ｃ（Ｓ）ＮＲ９ａＲ９ｂ、−ＮＲ９ａＳ（Ｏ）２Ｒ９ｂ、−ＮＲ９ａＣ（Ｏ）ＯＲ９ｂ、−ＯＣ（Ｏ）ＣＲ９ａＲ９ｂＲ９ｃ、および−ＯＣ（Ｓ）ＣＲ９ａＲ９ｂＲ９ｃからなる群から選択される。
いくつかの実施形態では、Ｒ１は、フェニル、１Ｈ−ピロロピリジニル、１Ｈ−インドリル、チオフェニル、ピリジニル、１Ｈ−１，２，４−トリアゾリル、２−オキソイミダゾリジニル、１Ｈ−ピラゾリル、２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンゾイミダゾリル、および１Ｈ−インダゾリルからなる群から選択され、前記フェニル、１Ｈ−ピロロピリジニル、１Ｈ−インドリル、チオフェニル、ピリジニル、１Ｈ−１，２，４−トリアゾリル、２−オキソイミダゾリジニル、１Ｈ−ピラゾリル、２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンゾイミダゾリル、または１Ｈ−インダゾリルは、例えば、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシ、ハロ、ハロ置換Ｃ１−４アルキル、ハロ置換Ｃ１−４アルコキシ、アミノ、−Ｏ（ＣＨ２）２ＮＲ１０ａＲ１０ｂ、−Ｓ（Ｏ）２ＮＲ１０ａＲ１０ｂ、−ＯＳ（Ｏ）２ＮＲ１０ａＲ１０ｂ、および−ＮＲ１０ａＳ（Ｏ）２Ｒ１０ｂからなる群からそれぞれ独立して選択される１〜３つの置換基で任意に置換される。
いくつかの実施形態では、Ｒ１は、フェニル、１Ｈ−インドール−２−イル、１Ｈ−インドール−３−イル、チオフェン−３−イル、ピリジン−２−イル、ピリジン−３−イル、ピリジン−４−イル、１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イル、１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−５−イル、２−オキソイミダゾリジン−１−イル、１Ｈ−ピラゾール−３−イル、１Ｈ−ピラゾール−４−イル、および２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−５−イルからなる群から選択され、前記フェニル、１Ｈ−インドール−２−イル、１Ｈ−インドール−３−イル、チオフェン−３−イル、ピリジン−２−イル、ピリジン−３−イル、ピリジン−４−イル、１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イル、１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−５−イル、２−オキソイミダゾリジン−１−イル、１Ｈ−ピラゾール−３−イル、１Ｈ−ピラゾール−４−イル、または２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−５−イルは、例えば、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシ、ハロ、ハロ置換Ｃ１−４アルキル、ハロ置換Ｃ１−４アルコキシ、アミノ、−Ｏ（ＣＨ２）２ＮＲ１０ａＲ１０ｂ、−Ｓ（Ｏ）２ＮＲ１０ａＲ１０ｂ、−ＯＳ（Ｏ）２ＮＲ１０ａＲ１０ｂ、および−ＮＲ１０ａＳ（Ｏ）２Ｒ１０ｂからなる群からそれぞれ独立して選択される１〜３つの置換基で任意に置換される。
いくつかの実施形態では、Ｒ１は、フェニル、フェノール−４−イル、１Ｈ−インドール−２−イル、１Ｈ−インドール−３−イル、チオフェン−３−イル、ピリジン−２−イル、ピリジン−３−イル、ピリジン−４−イル、１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イル、１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−５−イル、２−オキソイミダゾリジン−１−イル、１Ｈ−ピラゾール−３−イル、１Ｈ−ピラゾール−４−イル、および２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−５−イルからなる群から選択される。
いくつかの実施形態では、Ｒ１は、以下からなる群から選択される。
いくつかの実施形態では、Ｒ１は、以下からなる群から選択される。
いくつかの実施形態では、Ｒ１は、フェノール−４−イルおよび１Ｈ−インドール−３−イルからなる群から選択される。
いくつかの実施形態では、Ｌは、−ＮＲ７ａ（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−および−Ｏ（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−からなる群から選択される。
いくつかの実施形態では、Ｌは、−ＮＨ（ＣＨ２）２−および−Ｏ（ＣＨ２）２−からなる群から選択される。
いくつかの実施形態では、Ｒ３は、任意に置換されたアリールおよび任意に置換されたヘテロアリールからなる群から選択される。
いくつかの実施形態では、Ｒ３は、フェニル、チオフェニル、フラニル、１Ｈ−ベンゾイミダゾリル、キノリニル、イソキノリニル、イミダゾピリジニル、ベンゾチオフェニル、ピリミジニル、ピリジニル、１Ｈ−イミダゾリル、ピラジニル、ピリダジニル、１Ｈ−ピロリル、およびチアゾリルからなる群から選択され、前記フェニル、チオフェニル、フラニル、１Ｈ−ベンゾイミダゾリル、キノリニル、イソキノリニル、イミダゾピリジニル、ベンゾチオフェニル、ピリミジニル、ピリジニル、１Ｈ−イミダゾリル、ピラジニル、ピリダジニル、１Ｈ−ピロリル、またはチアゾリルは、例えば、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ１−４アルキル、Ｃ２−４アルケニル、Ｃ２−４アルキニル、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃ１−４アルコキシ、ハロ、ハロ置換Ｃ１−４アルキル、ハロ置換Ｃ１−４アルコキシ、アミノ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１１ａ、−Ｓ（Ｏ）０−２Ｒ１１ａ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１１ａ、および−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１１ａＲ１１ｂからなる群からそれぞれ独立して選択される１〜３つの置換基で任意に置換され、Ｒ１１ａおよびＲ１１ｂは、水素およびＣ１−４アルキルからなる群からそれぞれ独立して選択される。
いくつかの実施形態では、Ｒ３は、チオフェン−２−イル、チオフェン−３−イル、フラン−３−イル、１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル、イソキノリン−４−イル、１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｂ］ピリジン−１−イル、イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−３−イル、ベンゾ［ｂ］チオフェン−３−イル、ピリミジン−５−イル、ピリジン−２−イル、ピリジン−３−イル、ピリジン−４−イル、１Ｈ−イミダゾール−１−イル、ピラジン−２−イル、ピリダジン−４−イル、１Ｈ−ピロール−２−イル、およびチアゾール−５−イルからなる群から選択され、前記チオフェン−２−イル、チオフェン−３−イル、フラン−３−イル、１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル、イソキノリン−４−イル、１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｂ］ピリジン−１−イル、ベンゾ［ｂ］チオフェン−３−イル、ピリミジン−５−イル、ピリジン−２−イル、ピリジン−３−イル、ピリジン−４−イル、１Ｈ−イミダゾール−１−イル、ピラジン−２−イル、ピリダジン−４−イル、１Ｈ−ピロール−２−イル、またはチアゾール−５−イルは、例えば、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ１−４アルキル、Ｃ２−４アルケニル、Ｃ２−４アルキニル、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃ１−４アルコキシ、ハロ、ハロ置換Ｃ１−４アルキル、ハロ置換Ｃ１−４アルコキシ、アミノ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１１ａ、−Ｓ（Ｏ）０−２Ｒ１１ａ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１１ａ、および−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１１ａＲ１１ｂからなる群からそれぞれ独立して選択される１〜３つの置換基で任意に置換される。
いくつかの実施形態では、Ｒ３は、チオフェン−３−イル、ベンゾ［ｂ］チオフェン−３−イル、ピリジン−３−イル、ピリミジン−５−イル、１Ｈ−イミダゾール−１−イル、１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル、イソキノリン−４−イル、１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｂ］ピリジン−１−イル、およびイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−３−イルからなる群から選択され、前記チオフェン−３−イル、ベンゾ［ｂ］チオフェン−３−イル、ピリジン−３−イル、ピリミジン−５−イル、１Ｈ−イミダゾール−１−イル、１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル、イソキノリン−４−イル、１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｂ］ピリジン−１−イル、またはイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−３−イルは、例えば、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ１−４アルキル、Ｃ２−４アルケニル、Ｃ２−４アルキニル、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃ１−４アルコキシ、ハロ、ハロ置換Ｃ１−４アルキル、ハロ置換Ｃ１−４アルコキシ、アミノ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１１ａ、−Ｓ（Ｏ）０−２Ｒ１１ａ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１１ａ、および−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１１ａＲ１１ｂからなる群からそれぞれ独立して選択される１〜３つの置換基で任意に置換される。
いくつかの実施形態では、Ｒ３は、任意に置換された以下からなる群から選択される。
いくつかの実施形態では、Ｒ３は、ピリジン−３−イルであり、前記ピリジン−３−イルは、Ｃ５において、例えば、Ｃ１−４アルキル、ハロ、ハロ置換Ｃ１−４アルキル、Ｃ２−４アルケニル、Ｃ２−４アルキニル、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃ１−４アルコキシ、シアノ、アミノ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１１ａ、−Ｓ（Ｏ）０−２Ｒ１１ａ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１１ａ、および−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１１ａＲ１１ｂからなる群から選択される置換基で任意に置換される。
いくつかの実施形態では、前記ピリジン−３−イルは、Ｃ５において、エトキシカルボニル、メトキシ、シアノ、メチル、メチルスルホニル、フルオロ、クロロ、トリフルオロメチル、エチニル、およびシクロプロピルからなる群から選択される置換基で置換される。
いくつかの実施形態では、Ｒ３は、以下からなる群から選択される。
いくつかの実施形態では、Ｒ３は、イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−３−イルであり、前記イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−３−イルは、例えば、Ｃ１−４アルキル、ハロ、ハロ置換Ｃ１−４アルキル、Ｃ２−４アルケニル、Ｃ２−４アルキニル、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃ１−４アルコキシ、シアノ、アミノ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１１ａ、−Ｓ（Ｏ）０−２Ｒ１１ａ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１１ａ、および−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１１ａＲ１１ｂからなる群から選択される置換基で任意に置換される。
いくつかの実施形態では、Ｒ３は、ベンゾ［ｂ］チオフェン−３−イルであり、前記ベンゾ［ｂ］チオフェン−３−イルは、例えば、Ｃ１−４アルキル、ハロ、ハロ置換Ｃ１−４アルキル、Ｃ２−４アルケニル、Ｃ２−４アルキニル、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃ１−４アルコキシ、シアノ、アミノ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１１ａ、−Ｓ（Ｏ）０−２Ｒ１１ａ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１１ａ、および−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１１ａＲ１１ｂからなる群から選択される置換基で任意に置換される。
いくつかの実施形態では、Ｒ３は、１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｂ］ピリジン−１−イルであり、前記１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｂ］ピリジン−１−イルは、例えば、Ｃ１−４アルキル、ハロ、ハロ置換Ｃ１−４アルキル、Ｃ２−４アルケニル、Ｃ２−４アルキニル、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃ１−４アルコキシ、シアノ、アミノ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１１ａ、−Ｓ（Ｏ）０−２Ｒ１１ａ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１１ａ、および−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１１ａＲ１１ｂからなる群から選択される置換基で任意に置換される。
いくつかの実施形態では、Ｒ３は、イソキノリン−４−イルであり、前記イソキノリン−４−イルは、例えば、Ｃ１−４アルキル、ハロ、ハロ置換Ｃ１−４アルキル、Ｃ２−４アルケニル、Ｃ２−４アルキニル、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃ１−４アルコキシ、シアノ、アミノ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１１ａ、−Ｓ（Ｏ）０−２Ｒ１１ａ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１１ａ、および−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１１ａＲ１１ｂからなる群から選択される置換基で任意に置換される。
いくつかの実施形態では、Ｒ４は水素である。
いくつかの実施形態では、Ｒ５は、Ｃ１−１０アルキル、プロプ−１−エン−２−イル、シクロヘキシル、シクロプロピル、２−（２−オキソピロリジン−１−イル）エチル、オキセタン−２−イル、オキセタン−３−イル、ベンズヒドリル、テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル、テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−３−イル、フェニル、テトラヒドロフラン−３−イル、ベンジル、（４−ペンチルフェニル）（フェニル）メチル、および１−（１−（２−オキソ−６，９，１２−トリオキサ−３−アザテトラデカン−１４−イル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−４−イル）エチルからなる群から選択され、前記Ｃ１−１０アルキル、プロプ−１−エン−２−イル、シクロヘキシル、シクロプロピル、２−（２−オキソピロリジン−１−イル）エチル、オキセタン−２−イル、オキセタン−３−イル、ベンズヒドリル、テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル、テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−３−イル、フェニル、テトラヒドロフラン−３−イル、ベンジル、（４−ペンチルフェニル）（フェニル）メチル、または１−（１−（２−オキソ−６，９，１２−トリオキサ−３−アザテトラデカン−１４−イル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−４−イル）エチルは、例えば、ヒドロキシ、Ｃ１−４アルキル、およびハロ置換Ｃ１−４アルキルからなる群からそれぞれ独立して選択される１〜３つの置換基で任意に置換される。
いくつかの実施形態では、Ｒ５は、イソプロピル、メチル、エチル、プロプ−１−エン−２−イル、イソブチル、シクロヘキシル、ｓｅｃ−ブチル、（Ｓ）−ｓｅｃ−ブチル、（Ｒ）−ｓｅｃ−ブチル、１−ヒドロキシプロパン−２−イル、（Ｓ）−１−ヒドロキシプロパン−２−イル、（Ｒ）−１−ヒドロキシプロパン−２−イル、およびノナン−２−イルからなる群から選択される。
いくつかの実施形態では、Ｒ５は（Ｓ）−１−ヒドロキシプロパン−２−イルである。
いくつかの実施形態では、Ｒ５は（Ｒ）−１−ヒドロキシプロパン−２−イルである。
いくつかの実施形態では、Ｒ５は（Ｓ）−ｓｅｃ−ブチルである。
いくつかの実施形態では、Ｒ５は（Ｒ）−ｓｅｃ−ブチルである。
いくつかの実施形態では、Ｒ５は、（ｉ）、（ｉｉ）、（ｉｉｉ）、（ｉｖ）、および（ｖ）からなる群から選択され、
上記式において、ｎは１〜６の整数、ｍは０〜６の整数、ｐは０〜５の整数であり、各Ｒはシアノ、ヒドロキシ、Ｃ１−４アルキル、Ｃ２−４アルケニル、Ｃ２−４アルキニル、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃ１−４アルコキシ、ハロ、ハロ置換Ｃ１−４アルキル、ハロ置換Ｃ１−４アルコキシ、アミノ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１２ａ、−Ｓ（Ｏ）０−２Ｒ１２ａ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１２ａ、および−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１２ａＲ１２ｂからなる群から独立して選択され、Ｒ１２ａおよびＲ１２ｂは、水素およびＣ１−４アルキルからなる群からそれぞれ独立して選択される。
いくつかの実施形態では、Ｒ５は、以下からなる群から選択される。
いくつかの実施形態では、Ｒ５は（ｉｉ）である。
いくつかの実施形態では、Ｒ５は、４−メトキシブタン−２−イル、（Ｓ）−４−メトキシブタン−２−イル、（Ｒ）−４−メトキシブタン−２−イル、４−エトキシブタン−２−イル、（Ｓ）−４−エトキシブタン−２−イル、（Ｒ）−４−エトキシブタン−２−イル、５−メトキシペンタン−２−イル、（Ｓ）−５−メトキシペンタン−２−イル、（Ｒ）−５−メトキシペンタン−２−イル、５−エトキシペンタン−２−イル、（Ｓ）−５−エトキシペンタン−２−イル、（Ｒ）−５−エトキシペンタン−２−イル、６−メトキシヘキサン−２−イル、（Ｓ）−６−メトキシヘキサン−２−イル、（Ｒ）−６−メトキシヘキサン−２−イル、６−エトキシヘキサン−２−イル、（Ｓ）−６−エトキシヘキサン−２−イル、および（Ｒ）−６−エトキシヘキサン−２−イルからなる群から選択される。
いくつかの実施形態では、Ｒ５は（Ｓ）−４−メトキシブタン−２−イルである。
いくつかの実施形態では、Ｒ５は（Ｒ）−４−メトキシブタン−２−イルである。
いくつかの実施形態では、Ｒ５は（Ｓ）−５−メトキシペンタン−２−イルである。
いくつかの実施形態では、Ｒ５は（Ｒ）−５−メトキシペンタン−２−イルである。
いくつかの実施形態では、Ｒ５は（Ｓ）−４−エトキシブタン−２−イルである。
いくつかの実施形態では、Ｒ５は（Ｒ）−４−エトキシブタン−２−イルである。
いくつかの実施形態では、Ｒ６は水素である。
いくつかの実施形態では、本開示は、式（Ｖ−ａ）で表される化合物であって、
式中、Ｌは、−ＮＲ７ａ（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−、−Ｏ（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−、−Ｃ（Ｏ）（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−、−Ｃ（Ｓ）（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−、−Ｓ（Ｏ）０−２（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−、−（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−、−ＮＲ７ａＣ（Ｏ）（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−、−ＮＲ７ａＣ（Ｓ）（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−、−ＯＣ（Ｏ）（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−、−ＯＣ（Ｓ）（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ７ａ（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−、−Ｃ（Ｓ）ＮＲ７ａ（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−、−Ｃ（Ｓ）Ｏ（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−、−Ｓ（Ｏ）２ＮＲ７ａ（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−、−ＮＲ７ａＳ（Ｏ）２（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−、−ＮＲ７ａＣ（Ｏ）ＮＲ７ｂ（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−、および−ＮＲ７ａＣ（Ｏ）Ｏ（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−からなる群から選択されるリンカーであって、Ｒ７ａ、Ｒ７ｂ、Ｒ８ａおよびＲ８ｂは、水素および任意に置換されたＣ１−４アルキルからなる群からそれぞれ独立して選択され、各ｎは独立して２〜６の整数であり、
Ｒ１は、−Ｓ（Ｏ）２ＮＲ９ａＲ９ｂ、−ＮＲ９ａＣ（Ｏ）Ｒ９ｂ、−ＮＲ９ａＣ（Ｓ）Ｒ９ｂ、−ＮＲ９ａＣ（Ｏ）ＮＲ９ｂＲ９ｃ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ９ａ、−Ｃ（Ｓ）Ｒ９ａ、−Ｓ（Ｏ）０−２Ｒ９ａ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ９ａ、−Ｃ（Ｓ）ＯＲ９ａ、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ９ａＲ９ｂ、−Ｃ（Ｓ）ＮＲ９ａＲ９ｂ、−ＮＲ９ａＳ（Ｏ）２Ｒ９ｂ、−ＮＲ９ａＣ（Ｏ）ＯＲ９ｂ、−ＯＣ（Ｏ）ＣＲ９ａＲ９ｂＲ９ｃ、−ＯＣ（Ｓ）ＣＲ９ａＲ９ｂＲ９ｃ、任意に置換されたアリール、任意に置換されたヘテロアリール、任意に置換されたシクロアルキル、および任意に置換されたヘテロシクロアルキルからなる群から選択され、Ｒ９ａ、Ｒ９ｂおよびＲ９ｃは、水素、任意に置換されたアリール、任意に置換されたヘテロアリール、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたヘテロアルキル、任意に置換されたシクロアルキル、および任意に置換されたヘテロシクロアルキルからなる群からそれぞれ独立して選択され（例えば、Ｒ１は、フェニル、１Ｈ−ピロロピリジニル、１Ｈ−インドリル、チオフェニル、ピリジニル、１Ｈ−１，２，４−トリアゾリル、２−オキソイミダゾリジニル、１Ｈ−ピラゾリル、２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンゾイミダゾリル、および１Ｈ−インダゾリルからなる群から選択されてよく、前記フェニル、１Ｈ−ピロロピリジニル、１Ｈ−インドリル、チオフェニル、ピリジニル、１Ｈ−１，２，４−トリアゾリル、２−オキソイミダゾリジニル、１Ｈ−ピラゾリル、２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンゾイミダゾリル、または１Ｈ−インダゾリルは、例えば、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシ、ハロ、ハロ置換Ｃ１−４アルキル、ハロ置換Ｃ１−４アルコキシ、アミノ、−Ｏ（ＣＨ２）２ＮＲ１０ａＲ１０ｂ、−Ｓ（Ｏ）２ＮＲ１０ａＲ１０ｂ、−ＯＳ（Ｏ）２ＮＲ１０ａＲ１０ｂ、および−ＮＲ１０ａＳ（Ｏ）２Ｒ１０ｂからなる群からそれぞれ独立して選択される１〜３つの置換基で任意に置換され、Ｒ１０ａおよびＲ１０ｂは、水素、任意に置換されたアリール、任意に置換されたヘテロアリール、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたヘテロアルキル、任意に置換されたシクロアルキル、および任意に置換されたヘテロシクロアルキルからなる群からそれぞれ独立して選択される）、
Ａｒは、任意に置換されたチオフェニル、フラニル、１Ｈ−ベンゾイミダゾリル、イソキノリニル、イミダゾピリジニル、ベンゾチオフェニル、ピリミジニル、ピリジニル、１Ｈ−イミダゾリル、ピラジニル、ピリダジニル、１Ｈ−ピロリル、およびチアゾリルなどの任意に置換された単環式アリールおよびヘテロアリールからなる群から選択され、
Ｒ５は、任意に置換されたアリール、任意に置換されたヘテロアリール、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたヘテロアルキル、任意に置換されたシクロアルキル、および任意に置換されたヘテロシクロアルキルからなる群から選択され、
Ｒ６は、水素、任意に置換されたアリール、任意に置換されたヘテロアリール、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたヘテロアルキル、任意に置換されたシクロアルキル、および任意に置換されたヘテロシクロアルキルからなる群から選択される化合物、
あるいはその塩を特徴とする。
いくつかの実施形態では、Ａｒはピリジン−３−イルであり、前記ピリジン−３−イルは、Ｃ５において、例えば、エトキシカルボニル、メトキシ、シアノ、メチル、メチルスルホニル、フルオロ、クロロ、トリフルオロメチル、エチニル、およびシクロプロピルからなる群から選択される置換基で任意に置換される。
いくつかの実施形態では、本開示は、式（Ｖ−ｂ）で表される化合物であって、
式中、Ａは、フェニル、１Ｈ−ピロロピリジニル、１Ｈ−インドリル、チオフェニル、ピリジニル、１Ｈ−１，２，４−トリアゾリル、２−オキソイミダゾリジニル、１Ｈ−ピラゾリル、２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンゾイミダゾリル、および１Ｈ−インダゾリルからなる群から選択される任意に置換された環系であり、前記フェニル、１Ｈ−ピロロピリジニル、１Ｈ−インドリル、チオフェニル、ピリジニル、１Ｈ−１，２，４−トリアゾリル、２−オキソイミダゾリジニル、１Ｈ−ピラゾリル、２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンゾイミダゾリル、または１Ｈ−インダゾリルは、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシ、ハロ、ハロ置換Ｃ１−４アルキル、ハロ置換Ｃ１−４アルコキシ、アミノ、−Ｏ（ＣＨ２）２ＮＲ１０ａＲ１０ｂ、−Ｓ（Ｏ）２ＮＲ１０ａＲ１０ｂ、−ＯＳ（Ｏ）２ＮＲ１０ａＲ１０ｂ、および−ＮＲ１０ａＳ（Ｏ）２Ｒ１０ｂからなる群からそれぞれ独立して選択される１〜３つの置換基で任意に置換され、Ｒ１０ａおよびＲ１０ｂは、水素、任意に置換されたアリール、任意に置換されたヘテロアリール、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたヘテロアルキル、任意に置換されたシクロアルキル、および任意に置換されたヘテロシクロアルキルからなる群からそれぞれ独立して選択され、
Ａｒは、任意に置換されたチオフェニル、フラニル、１Ｈ−ベンゾイミダゾリル、イソキノリニル、イミダゾピリジニル、ベンゾチオフェニル、ピリミジニル、ピリジニル、１Ｈ−イミダゾリル、ピラジニル、ピリダジニル、１Ｈ−ピロリル、およびチアゾリルなどの任意に置換された単環式アリールおよびヘテロアリールからなる群から選択され、
Ｒ５は、任意に置換されたアリール、任意に置換されたヘテロアリール、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたヘテロアルキル、任意に置換されたシクロアルキル、および任意に置換されたヘテロシクロアルキルからなる群から選択され、
Ｒ６は、水素、任意に置換されたアリール、任意に置換されたヘテロアリール、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたヘテロアルキル、任意に置換されたシクロアルキル、および任意に置換されたヘテロシクロアルキルからなる群から選択される化合物、
あるいはその塩を特徴とする。
いくつかの実施形態では、Ａは、フェニル、フェノール−４−イル、１Ｈ−インドール−２−イル、１Ｈ−インドール−３−イル、チオフェン−３−イル、ピリジン−２−イル、ピリジン−３−イル、ピリジン−４−イル、１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イル、１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−５−イル、２−オキソイミダゾリジン−１−イル、１Ｈ−ピラゾール−３−イル、１Ｈ−ピラゾール−４−イル、および２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−５−イルからなる群から選択される。
いくつかの実施形態では、Ａは、フェノール−４−イルおよび１Ｈ−インドール−３−イルからなる群から選択される。
いくつかの実施形態では、本開示は、式（Ｖ−ｃ）で表される化合物であって、
式中、Ａは、フェニル、１Ｈ−ピロロピリジニル、１Ｈ−インドリル、チオフェニル、ピリジニル、１Ｈ−１，２，４−トリアゾリル、２−オキソイミダゾリジニル、１Ｈ−ピラゾリル、２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンゾイミダゾリル、および１Ｈ−インダゾリルからなる群から選択される任意に置換された環系であり、前記フェニル、１Ｈ−ピロロピリジニル、１Ｈ−インドリル、チオフェニル、ピリジニル、１Ｈ−１，２，４−トリアゾリル、２−オキソイミダゾリジニル、１Ｈ−ピラゾリル、２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンゾイミダゾリル、または１Ｈ−インダゾリルは、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシ、ハロ、ハロ置換Ｃ１−４アルキル、ハロ置換Ｃ１−４アルコキシ、アミノ、−Ｏ（ＣＨ２）２ＮＲ１０ａＲ１０ｂ、−Ｓ（Ｏ）２ＮＲ１０ａＲ１０ｂ、−ＯＳ（Ｏ）２ＮＲ１０ａＲ１０ｂ、および−ＮＲ１０ａＳ（Ｏ）２Ｒ１０ｂからなる群からそれぞれ独立して選択される１〜３つの置換基で任意に置換され、Ｒ１０ａおよびＲ１０ｂは、水素、任意に置換されたアリール、任意に置換されたヘテロアリール、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたヘテロアルキル、任意に置換されたシクロアルキル、および任意に置換されたヘテロシクロアルキルからなる群からそれぞれ独立して選択され、
Ｂは、チオフェニル、フラニル、１Ｈ−ベンゾイミダゾリル、イソキノリニル、イミダゾピリジニル、ベンゾチオフェニル、ピリミジニル、ピリジニル、１Ｈ−イミダゾリル、ピラジニル、ピリダジニル、１Ｈ−ピロリル、およびチアゾリルからなる群から選択される任意に置換された環系であり、前記チオフェニル、フラニル、１Ｈ−ベンゾイミダゾリル、イソキノリニル、１Ｈ−イミダゾピリジニル、ベンゾチオフェニル、ピリミジニル、ピリジニル、１Ｈ−イミダゾリル、ピラジニル、ピリダジニル、１Ｈ−ピロリル、またはチアゾリルは、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ１−４アルキル、Ｃ２−４アルケニル、Ｃ２−４アルキニル、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃ１−４アルコキシ、ハロ、ハロ置換Ｃ１−４アルキル、ハロ置換Ｃ１−４アルコキシ、アミノ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１１ａ、−Ｓ（Ｏ）０−２Ｒ１１ａ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１１ａ、および−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１１ａＲ１１ｂからなる群からそれぞれ独立して選択される１〜３つの置換基で任意に置換され、Ｒ１１ａおよびＲ１１ｂは、水素およびＣ１−４アルキルからなる群からそれぞれ独立して選択され、
Ｒ５は、任意に置換されたアリール、任意に置換されたヘテロアリール、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたヘテロアルキル、任意に置換されたシクロアルキル、および任意に置換されたヘテロシクロアルキルからなる群から選択され、
Ｒ６は、水素、任意に置換されたアリール、任意に置換されたヘテロアリール、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたヘテロアルキル、任意に置換されたシクロアルキル、および任意に置換されたヘテロシクロアルキルからなる群から選択される化合物、
あるいはその塩を特徴とする。
いくつかの実施形態では、Ｂは、ピリジン−３−イルであり、前記ピリジン−３−イルは、Ｃ５において、例えば、エトキシカルボニル、メトキシ、シアノ、メチル、メチルスルホニル、フルオロ、クロロ、トリフルオロメチル、エチニル、およびシクロプロピルからなる群から選択される置換基で任意に置換される。
いくつかの実施形態では、本開示は、式（Ｖ−ｄ）で表される化合物であって、
式中、Ａは、フェニル、１Ｈ−ピロロピリジニル、１Ｈ−インドリル、チオフェニル、ピリジニル、１Ｈ−１，２，４−トリアゾリル、２−オキソイミダゾリジニル、１Ｈ−ピラゾリル、２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンゾイミダゾリル、および１Ｈ−インダゾリルからなる群から選択される任意に置換された環系であり、前記フェニル、１Ｈ−ピロロピリジニル、１Ｈ−インドリル、チオフェニル、ピリジニル、１Ｈ−１，２，４−トリアゾリル、２−オキソイミダゾリジニル、１Ｈ−ピラゾリル、２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンゾイミダゾリル、または１Ｈ−インダゾリルは、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシ、ハロ、ハロ置換Ｃ１−４アルキル、ハロ置換Ｃ１−４アルコキシ、アミノ、−Ｏ（ＣＨ２）２ＮＲ１０ａＲ１０ｂ、−Ｓ（Ｏ）２ＮＲ１０ａＲ１０ｂ、−ＯＳ（Ｏ）２ＮＲ１０ａＲ１０ｂ、および−ＮＲ１０ａＳ（Ｏ）２Ｒ１０ｂからなる群からそれぞれ独立して選択される１〜３つの置換基で任意に置換され、Ｒ１０ａおよびＲ１０ｂは、水素、任意に置換されたアリール、任意に置換されたヘテロアリール、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたヘテロアルキル、任意に置換されたシクロアルキル、および任意に置換されたヘテロシクロアルキルからなる群からそれぞれ独立して選択され、
Ｂは、チオフェニル、フラニル、１Ｈ−ベンゾイミダゾリル、イソキノリニル、イミダゾピリジニル、ベンゾチオフェニル、ピリミジニル、ピリジニル、１Ｈ−イミダゾリル、ピラジニル、ピリダジニル、１Ｈ−ピロリル、およびチアゾリルからなる群から選択される任意に置換された環系であり、前記チオフェニル、フラニル、１Ｈ−ベンゾイミダゾリル、イソキノリニル、１Ｈ−イミダゾピリジニル、ベンゾチオフェニル、ピリミジニル、ピリジニル、１Ｈ−イミダゾリル、ピラジニル、ピリダジニル、１Ｈ−ピロリル、またはチアゾリルは、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ１−４アルキル、Ｃ２−４アルケニル、Ｃ２−４アルキニル、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃ１−４アルコキシ、ハロ、ハロ置換Ｃ１−４アルキル、ハロ置換Ｃ１−４アルコキシ、アミノ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１１ａ、−Ｓ（Ｏ）０−２Ｒ１１ａ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１１ａ、および−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１１ａＲ１１ｂからなる群からそれぞれ独立して選択される１〜３つの置換基で任意に置換され、Ｒ１１ａおよびＲ１１ｂは、水素およびＣ１−４アルキルからなる群からそれぞれ独立して選択され、
Ｒ５は、任意に置換されたアリール、任意に置換されたヘテロアリール、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたヘテロアルキル、任意に置換されたシクロアルキル、および任意に置換されたヘテロシクロアルキルからなる群から選択される化合物、
あるいはその塩を特徴とする。
いくつかの実施形態では、本開示は、式（Ｖ−ｅ）で表される化合物であって、
式中、Ａは、フェニル、１Ｈ−インドール−２−イル、１Ｈ−インドール−３−イル、チオフェン−３−イル、ピリジン−２−イル、ピリジン−３−イル、ピリジン−４−イル、１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イル、１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−５−イル、２−オキソイミダゾリジン−１−イル、１Ｈ−ピラゾール−３−イル、１Ｈ−ピラゾール−４−イル、および２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−５−イルからなる群から選択される任意に置換された環系であり、前記フェニル、１Ｈ−インドール−２−イル、１Ｈ−インドール−３−イル、チオフェン−３−イル、ピリジン−２−イル、ピリジン−３−イル、ピリジン−４−イル、１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イル、１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−５−イル、２−オキソイミダゾリジン−１−イル、１Ｈ−ピラゾール−３−イル、１Ｈ−ピラゾール−４−イル、または２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−５−イルは、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシ、ハロ、ハロ置換Ｃ１−４アルキル、ハロ置換Ｃ１−４アルコキシ、アミノ、−Ｏ（ＣＨ２）２ＮＲ１０ａＲ１０ｂ、−Ｓ（Ｏ）２ＮＲ１０ａＲ１０ｂ、−ＯＳ（Ｏ）２ＮＲ１０ａＲ１０ｂ、および−ＮＲ１０ａＳ（Ｏ）２Ｒ１０ｂからなる群からそれぞれ独立して選択される１〜３つの置換基で任意に置換され、Ｒ１０ａおよびＲ１０ｂは、水素、任意に置換されたアリール、任意に置換されたヘテロアリール、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたヘテロアルキル、任意に置換されたシクロアルキル、および任意に置換されたヘテロシクロアルキルからなる群からそれぞれ独立して選択され、
Ｂは、チオフェン−２−イル、チオフェン−３−イル、フラン−３−イル、１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル、イソキノリン−４−イル、１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｂ］ピリジン−１−イル、イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−３−イル、ベンゾ［ｂ］チオフェン−３−イル、ピリミジン−５−イル、ピリジン−２−イル、ピリジン−３−イル、ピリジン−４−イル、１Ｈ−イミダゾール−１−イル、ピラジン−２−イル、ピリダジン−４−イル、１Ｈ−ピロール−２−イル、およびチアゾール−５−イルからなる群から選択される任意に置換された環系であり、前記チオフェン−２−イル、チオフェン−３−イル、フラン−３−イル、１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−１−イル、イソキノリン−４−イル、１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｂ］ピリジン−１−イル、ベンゾ［ｂ］チオフェン−３−イル、ピリミジン−５−イル、ピリジン−２−イル、ピリジン−３−イル、ピリジン−４−イル、１Ｈ−イミダゾール−１−イル、ピラジン−２−イル、ピリダジン−４−イル、１Ｈ−ピロール−２−イル、またはチアゾール−５−イルは、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ１−４アルキル、Ｃ２−４アルケニル、Ｃ２−４アルキニル、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃ１−４アルコキシ、ハロ、ハロ置換Ｃ１−４アルキル、ハロ置換Ｃ１−４アルコキシ、アミノ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１１ａ、−Ｓ（Ｏ）０−２Ｒ１１ａ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１１ａ、および−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１１ａＲ１１ｂからなる群からそれぞれ独立して選択される１〜３つの置換基で任意に置換され、Ｒ１１ａおよびＲ１１ｂは、水素およびＣ１−４アルキルからなる群からそれぞれ独立して選択され、
Ｒ５は、Ｃ１−１０アルキル、プロプ−１−エン−２−イル、シクロヘキシル、シクロプロピル、２−（２−オキソピロリジン−１−イル）エチル、オキセタン−２−イル、オキセタン−３−イル、ベンズヒドリル、テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル、テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−３−イル、フェニル、テトラヒドロフラン−３−イル、ベンジル、（４−ペンチルフェニル）（フェニル）メチル、および１−（１−（２−オキソ−６，９，１２−トリオキサ−３−アザテトラデカン−１４−イル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−４−イル）エチルからなる群から選択され、前記Ｃ１−１０アルキル、プロプ−１−エン−２−イル、シクロヘキシル、シクロプロピル、２−（２−オキソピロリジン−１−イル）エチル、オキセタン−２−イル、オキセタン−３−イル、ベンズヒドリル、テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル、テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−３−イル、フェニル、テトラヒドロフラン−３−イル、ベンジル、（４−ペンチルフェニル）（フェニル）メチル、または１−（１−（２−オキソ−６，９，１２−トリオキサ−３−アザテトラデカン−１４−イル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−４−イル）エチルは、ヒドロキシ、Ｃ１−４アルキル、およびハロ置換Ｃ１−４アルキルからなる群からそれぞれ独立して選択される１〜３つの置換基で任意に置換されるか、あるいは、Ｒ５は、（ｉ）、（ｉｉ）、（ｉｉｉ）、（ｉｖ）、および（ｖ）からなる群から選択され、
上記式において、ｎは１〜６の整数、ｍは０〜６の整数、ｐは０〜５の整数であり、各Ｒはシアノ、ヒドロキシ、Ｃ１−４アルキル、Ｃ２−４アルケニル、Ｃ２−４アルキニル、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃ１−４アルコキシ、ハロ、ハロ置換Ｃ１−４アルキル、ハロ置換Ｃ１−４アルコキシ、アミノ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１２ａ、−Ｓ（Ｏ）０−２Ｒ１２ａ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１２ａ、および−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１２ａＲ１２ｂからなる群から独立して選択され、Ｒ１２ａおよびＲ１２ｂは、水素およびＣ１−４アルキルからなる群からそれぞれ独立して選択され、
いくつかの実施形態では、Ｒ５は、以下からなる群から選択され、
いくつかの実施形態では、Ｒ５は（ｉｉ）であり、
いくつかの実施形態では、Ｒ５は、４−メトキシブタン−２−イル、（Ｓ）−４−メトキシブタン−２−イル、（Ｒ）−４−メトキシブタン−２−イル、４−エトキシブタン−２−イル、（Ｓ）−４−エトキシブタン−２−イル、（Ｒ）−４−エトキシブタン−２−イル、５−メトキシペンタン−２−イル、（Ｓ）−５−メトキシペンタン−２−イル、（Ｒ）−５−メトキシペンタン−２−イル、５−エトキシペンタン−２−イル、（Ｓ）−５−エトキシペンタン−２−イル、（Ｒ）−５−エトキシペンタン−２−イル、６−メトキシヘキサン−２−イル、（Ｓ）−６−メトキシヘキサン−２−イル、（Ｒ）−６−メトキシヘキサン−２−イル、６−エトキシヘキサン−２−イル、（Ｓ）−６−エトキシヘキサン−２−イル、および（Ｒ）−６−エトキシヘキサン−２−イルからなる群から選択される化合物、
あるいはその塩を特徴とする。
いくつかの実施形態では、本開示は、式（Ｖ−ｆ）で表される化合物であって、
式中、Ａは、フェノール−４−イルおよび１Ｈ−インドール−３−イルからなる群から選択される任意に置換された環系であり、
ｑは０〜４の整数であり、
各Ｚは、それぞれ独立して、Ｃ１−４アルキル、ハロ、ハロ置換Ｃ１−４アルキル、Ｃ２−４アルケニル、Ｃ２−４アルキニル、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃ１−４アルコキシ、シアノ、アミノ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１１ａ、−Ｓ（Ｏ）０−２Ｒ１１ａ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１１ａ、および−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１１ａＲ１１ｂからなる群から選択される置換基であり、Ｒ１１ａおよびＲ１１ｂは、水素およびＣ１−４アルキルからなる群からそれぞれ独立して選択され、
Ｒ５は、イソプロピル、メチル、エチル、プロプ−１−エン−２−イル、イソブチル、シクロヘキシル、ｓｅｃ−ブチル、（Ｓ）−ｓｅｃ−ブチル、（Ｒ）−ｓｅｃ−ブチル、１−ヒドロキシプロパン−２−イル、（Ｓ）−１−ヒドロキシプロパン−２−イル、（Ｒ）−１−ヒドロキシプロパン−２−イル、およびノナン−２−イルからなる群から選択されるか、あるいは、Ｒ５は、（ｉ）、（ｉｉ）、（ｉｉｉ）、（ｉｖ）、および（ｖ）からなる群から選択され、
上記式において、ｎは１〜６の整数、ｍは０〜６の整数、ｐは０〜５の整数であり、各Ｒはシアノ、ヒドロキシ、Ｃ１−４アルキル、Ｃ２−４アルケニル、Ｃ２−４アルキニル、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃ１−４アルコキシ、ハロ、ハロ置換Ｃ１−４アルキル、ハロ置換Ｃ１−４アルコキシ、アミノ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１２ａ、−Ｓ（Ｏ）０−２Ｒ１２ａ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１２ａ、および−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１２ａＲ１２ｂからなる群から独立して選択され、Ｒ１２ａおよびＲ１２ｂは、水素およびＣ１−４アルキルからなる群からそれぞれ独立して選択され、
いくつかの実施形態では、Ｒ５は、以下からなる群から選択され、
いくつかの実施形態では、Ｒ５は（ｉｉ）であり、
いくつかの実施形態では、Ｒ５は、４−メトキシブタン−２−イル、（Ｓ）−４−メトキシブタン−２−イル、（Ｒ）−４−メトキシブタン−２−イル、４−エトキシブタン−２−イル、（Ｓ）−４−エトキシブタン−２−イル、（Ｒ）−４−エトキシブタン−２−イル、５−メトキシペンタン−２−イル、（Ｓ）−５−メトキシペンタン−２−イル、（Ｒ）−５−メトキシペンタン−２−イル、５−エトキシペンタン−２−イル、（Ｓ）−５−エトキシペンタン−２−イル、（Ｒ）−５−エトキシペンタン−２−イル、６−メトキシヘキサン−２−イル、（Ｓ）−６−メトキシヘキサン−２−イル、（Ｒ）−６−メトキシヘキサン−２−イル、６−エトキシヘキサン−２−イル、（Ｓ）−６−エトキシヘキサン−２−イル、および（Ｒ）−６−エトキシヘキサン−２−イルからなる群から選択される化合物、
あるいはその塩を特徴とする。
いくつかの実施形態では、各Ｚは、それぞれ独立して、エトキシカルボニル、メトキシ、シアノ、メチル、メチルスルホニル、フルオロ、クロロ、トリフルオロメチル、エチニル、およびシクロプロピルからなる群から選択される置換基である。
いくつかの実施形態では、本開示は、式（Ｖ−ｇ）で表される化合物であって、

式中、Ａは、フェノール−４−イルおよび１Ｈ−インドール−３−イルからなる群から選択される任意に置換された環系であり、
Ｚは、Ｃ１−４アルキル、ハロ、ハロ置換Ｃ１−４アルキル、Ｃ２−４アルケニル、Ｃ２−４アルキニル、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃ１−４アルコキシ、シアノ、アミノ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１１ａ、−Ｓ（Ｏ）０−２Ｒ１１ａ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１１ａ、および−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１１ａＲ１１ｂからなる群から選択される置換基であり、Ｒ１１ａおよびＲ１１ｂは、水素およびＣ１−４アルキルからなる群からそれぞれ独立して選択され、
Ｒ５は、イソプロピル、メチル、エチル、プロプ−１−エン−２−イル、イソブチル、シクロヘキシル、ｓｅｃ−ブチル、（Ｓ）−ｓｅｃ−ブチル、（Ｒ）−ｓｅｃ−ブチル、１−ヒドロキシプロパン−２−イル、（Ｓ）−１−ヒドロキシプロパン−２−イル、（Ｒ）−１−ヒドロキシプロパン−２−イル、およびノナン−２−イルからなる群から選択されるか、あるいは、Ｒ５は、（ｉ）、（ｉｉ）、（ｉｉｉ）、（ｉｖ）、および（ｖ）からなる群から選択され、

上記式において、ｎは１〜６の整数、ｍは０〜６の整数、ｐは０〜５の整数であり、各Ｒはシアノ、ヒドロキシ、Ｃ１−４アルキル、Ｃ２−４アルケニル、Ｃ２−４アルキニル、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃ１−４アルコキシ、ハロ、ハロ置換Ｃ１−４アルキル、ハロ置換Ｃ１−４アルコキシ、アミノ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１２ａ、−Ｓ（Ｏ）０−２Ｒ１２ａ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１２ａ、および−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１２ａＲ１２ｂからなる群から独立して選択され、Ｒ１２ａおよびＲ１２ｂは、水素およびＣ１−４アルキルからなる群からそれぞれ独立して選択され、
いくつかの実施形態では、Ｒ５は、以下からなる群から選択され、
いくつかの実施形態では、Ｒ５は（ｉｉ）であり、
いくつかの実施形態では、Ｒ５は、４−メトキシブタン−２−イル、（Ｓ）−４−メトキシブタン−２−イル、（Ｒ）−４−メトキシブタン−２−イル、４−エトキシブタン−２−イル、（Ｓ）−４−エトキシブタン−２−イル、（Ｒ）−４−エトキシブタン−２−イル、５−メトキシペンタン−２−イル、（Ｓ）−５−メトキシペンタン−２−イル、（Ｒ）−５−メトキシペンタン−２−イル、５−エトキシペンタン−２−イル、（Ｓ）−５−エトキシペンタン−２−イル、（Ｒ）−５−エトキシペンタン−２−イル、６−メトキシヘキサン−２−イル、（Ｓ）−６−メトキシヘキサン−２−イル、（Ｒ）−６−メトキシヘキサン−２−イル、６−エトキシヘキサン−２−イル、（Ｓ）−６−エトキシヘキサン−２−イル、および（Ｒ）−６−エトキシヘキサン−２−イルからなる群から選択される化合物、
あるいはその塩を特徴とする。
いくつかの実施形態では、本開示は、式（Ｖ−ｈ）で表される化合物であって、
式中、Ａは、フェノール−４−イルおよび１Ｈ−インドール−３−イルからなる群から選択される任意に置換された環系であり、
ｑは０〜４の整数であり、
ｒは０または１であり、
ＷおよびＶは、それぞれ独立して、Ｃ１−４アルキル、ハロ、ハロ置換Ｃ１−４アルキル、Ｃ２−４アルケニル、Ｃ２−４アルキニル、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃ１−４アルコキシ、シアノ、アミノ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１１ａ、−Ｓ（Ｏ）０−２Ｒ１１ａ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１１ａ、および−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１１ａＲ１１ｂからなる群から選択される置換基であり、Ｒ１１ａおよびＲ１１ｂは、水素およびＣ１−４アルキルからなる群からそれぞれ独立して選択され、
Ｒ５は、Ｃ１−１０アルキル、プロプ−１−エン−２−イル、シクロヘキシル、シクロプロピル、２−（２−オキソピロリジン−１−イル）エチル、オキセタン−２−イル、オキセタン−３−イル、ベンズヒドリル、テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル、テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−３−イル、フェニル、テトラヒドロフラン−３−イル、ベンジル、（４−ペンチルフェニル）（フェニル）メチル、および１−（１−（２−オキソ−６，９，１２−トリオキサ−３−アザテトラデカン−１４−イル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−４−イル）エチルからなる群から選択され、前記Ｃ１−１０アルキル、プロプ−１−エン−２−イル、シクロヘキシル、シクロプロピル、２−（２−オキソピロリジン−１−イル）エチル、オキセタン−２−イル、オキセタン−３−イル、ベンズヒドリル、テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル、テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−３−イル、フェニル、テトラヒドロフラン−３−イル、ベンジル、（４−ペンチルフェニル）（フェニル）メチル、または１−（１−（２−オキソ−６，９，１２−トリオキサ−３−アザテトラデカン−１４−イル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−４−イル）エチルは、ヒドロキシ、Ｃ１−４アルキル、およびハロ置換Ｃ１−４アルキルからなる群からそれぞれ独立して選択される１〜３つの置換基で任意に置換されるか、あるいは、Ｒ５は、（ｉ）、（ｉｉ）、（ｉｉｉ）、（ｉｖ）、および（ｖ）からなる群から選択され、
上記式において、ｎは１〜６の整数、ｍは０〜６の整数、ｐは０〜５の整数であり、各Ｒはシアノ、ヒドロキシ、Ｃ１−４アルキル、Ｃ２−４アルケニル、Ｃ２−４アルキニル、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃ１−４アルコキシ、ハロ、ハロ置換Ｃ１−４アルキル、ハロ置換Ｃ１−４アルコキシ、アミノ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１２ａ、−Ｓ（Ｏ）０−２Ｒ１２ａ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１２ａ、および−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１２ａＲ１２ｂからなる群から独立して選択され、Ｒ１２ａおよびＲ１２ｂは、水素およびＣ１−４アルキルからなる群からそれぞれ独立して選択され、
いくつかの実施形態では、Ｒ５は、以下からなる群から選択され、
いくつかの実施形態では、Ｒ５は（ｉｉ）であり、
いくつかの実施形態では、Ｒ５は、４−メトキシブタン−２−イル、（Ｓ）−４−メトキシブタン−２−イル、（Ｒ）−４−メトキシブタン−２−イル、４−エトキシブタン−２−イル、（Ｓ）−４−エトキシブタン−２−イル、（Ｒ）−４−エトキシブタン−２−イル、５−メトキシペンタン−２−イル、（Ｓ）−５−メトキシペンタン−２−イル、（Ｒ）−５−メトキシペンタン−２−イル、５−エトキシペンタン−２−イル、（Ｓ）−５−エトキシペンタン−２−イル、（Ｒ）−５−エトキシペンタン−２−イル、６−メトキシヘキサン−２−イル、（Ｓ）−６−メトキシヘキサン−２−イル、（Ｒ）−６−メトキシヘキサン−２−イル、６−エトキシヘキサン−２−イル、（Ｓ）−６−エトキシヘキサン−２−イル、および（Ｒ）−６−エトキシヘキサン−２−イルからなる群から選択される化合物、
あるいはその塩を特徴とする。
いくつかの実施形態では、本開示は、式（Ｖ−ｉ）で表される化合物であって、
式中、Ａは、フェノール−４−イルおよび１Ｈ−インドール−３−イルからなる群から選択される任意に置換された環系であり、
ｑは０〜４の整数であり、
ｒは０または１であり、
ＷおよびＶは、それぞれ独立して、Ｃ１−４アルキル、ハロ、ハロ置換Ｃ１−４アルキル、Ｃ２−４アルケニル、Ｃ２−４アルキニル、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃ１−４アルコキシ、シアノ、アミノ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１１ａ、−Ｓ（Ｏ）０−２Ｒ１１ａ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１１ａ、および−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１１ａＲ１１ｂからなる群から選択される置換基であり、Ｒ１１ａおよびＲ１１ｂは、水素およびＣ１−４アルキルからなる群からそれぞれ独立して選択され、
Ｒ５は、Ｃ１−１０アルキル、プロプ−１−エン−２−イル、シクロヘキシル、シクロプロピル、２−（２−オキソピロリジン−１−イル）エチル、オキセタン−２−イル、オキセタン−３−イル、ベンズヒドリル、テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル、テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−３−イル、フェニル、テトラヒドロフラン−３−イル、ベンジル、（４−ペンチルフェニル）（フェニル）メチル、および１−（１−（２−オキソ−６，９，１２−トリオキサ−３−アザテトラデカン−１４−イル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−４−イル）エチルからなる群から選択され、前記Ｃ１−１０アルキル、プロプ−１−エン−２−イル、シクロヘキシル、シクロプロピル、２−（２−オキソピロリジン−１−イル）エチル、オキセタン−２−イル、オキセタン−３−イル、ベンズヒドリル、テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル、テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−３−イル、フェニル、テトラヒドロフラン−３−イル、ベンジル、（４−ペンチルフェニル）（フェニル）メチル、または１−（１−（２−オキソ−６，９，１２−トリオキサ−３−アザテトラデカン−１４−イル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−４−イル）エチルは、ヒドロキシ、Ｃ１−４アルキル、およびハロ置換Ｃ１−４アルキルからなる群からそれぞれ独立して選択される１〜３つの置換基で任意に置換されるか、あるいは、Ｒ５は、（ｉ）、（ｉｉ）、（ｉｉｉ）、（ｉｖ）、および（ｖ）からなる群から選択され、
上記式において、ｎは１〜６の整数、ｍは０〜６の整数、ｐは０〜５の整数であり、各Ｒはシアノ、ヒドロキシ、Ｃ１−４アルキル、Ｃ２−４アルケニル、Ｃ２−４アルキニル、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃ１−４アルコキシ、ハロ、ハロ置換Ｃ１−４アルキル、ハロ置換Ｃ１−４アルコキシ、アミノ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１２ａ、−Ｓ（Ｏ）０−２Ｒ１２ａ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１２ａ、および−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１２ａＲ１２ｂからなる群から独立して選択され、Ｒ１２ａおよびＲ１２ｂは、水素およびＣ１−４アルキルからなる群からそれぞれ独立して選択され、
いくつかの実施形態では、Ｒ５は、以下からなる群から選択され、
いくつかの実施形態では、Ｒ５は（ｉｉ）であり、
いくつかの実施形態では、Ｒ５は、４−メトキシブタン−２−イル、（Ｓ）−４−メトキシブタン−２−イル、（Ｒ）−４−メトキシブタン−２−イル、４−エトキシブタン−２−イル、（Ｓ）−４−エトキシブタン−２−イル、（Ｒ）−４−エトキシブタン−２−イル、５−メトキシペンタン−２−イル、（Ｓ）−５−メトキシペンタン−２−イル、（Ｒ）−５−メトキシペンタン−２−イル、５−エトキシペンタン−２−イル、（Ｓ）−５−エトキシペンタン−２−イル、（Ｒ）−５−エトキシペンタン−２−イル、６−メトキシヘキサン−２−イル、（Ｓ）−６−メトキシヘキサン−２−イル、（Ｒ）−６−メトキシヘキサン−２−イル、６−エトキシヘキサン−２−イル、（Ｓ）−６−エトキシヘキサン−２−イル、および（Ｒ）−６−エトキシヘキサン−２−イルからなる群から選択される化合物、
あるいはその塩を特徴とする。
いくつかの実施形態では、本開示は、式（Ｖ−ｊ）で表される化合物であって、
式中、Ａは、フェノール−４−イルおよび１Ｈ−インドール−３−イルからなる群から選択される任意に置換された環系であり、
ｑは０〜４の整数であり、
ｒは０または１であり、
ＷおよびＶは、それぞれ独立して、Ｃ１−４アルキル、ハロ、ハロ置換Ｃ１−４アルキル、Ｃ２−４アルケニル、Ｃ２−４アルキニル、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃ１−４アルコキシ、シアノ、アミノ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１１ａ、−Ｓ（Ｏ）０−２Ｒ１１ａ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１１ａ、および−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１１ａＲ１１ｂからなる群から選択される置換基であり、Ｒ１１ａおよびＲ１１ｂは、水素およびＣ１−４アルキルからなる群からそれぞれ独立して選択され、
Ｒ５は、Ｃ１−１０アルキル、プロプ−１−エン−２−イル、シクロヘキシル、シクロプロピル、２−（２−オキソピロリジン−１−イル）エチル、オキセタン−２−イル、オキセタン−３−イル、ベンズヒドリル、テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル、テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−３−イル、フェニル、テトラヒドロフラン−３−イル、ベンジル、（４−ペンチルフェニル）（フェニル）メチル、および１−（１−（２−オキソ−６，９，１２−トリオキサ−３−アザテトラデカン−１４−イル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−４−イル）エチルからなる群から選択され、前記Ｃ１−１０アルキル、プロプ−１−エン−２−イル、シクロヘキシル、シクロプロピル、２−（２−オキソピロリジン−１−イル）エチル、オキセタン−２−イル、オキセタン−３−イル、ベンズヒドリル、テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル、テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−３−イル、フェニル、テトラヒドロフラン−３−イル、ベンジル、（４−ペンチルフェニル）（フェニル）メチル、または１−（１−（２−オキソ−６，９，１２−トリオキサ−３−アザテトラデカン−１４−イル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−４−イル）エチルは、ヒドロキシ、Ｃ１−４アルキル、およびハロ置換Ｃ１−４アルキルからなる群からそれぞれ独立して選択される１〜３つの置換基で任意に置換されるか、あるいは、Ｒ５は、（ｉ）、（ｉｉ）、（ｉｉｉ）、（ｉｖ）、および（ｖ）からなる群から選択され、
上記式において、ｎは１〜６の整数、ｍは０〜６の整数、ｐは０〜５の整数であり、各Ｒはシアノ、ヒドロキシ、Ｃ１−４アルキル、Ｃ２−４アルケニル、Ｃ２−４アルキニル、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃ１−４アルコキシ、ハロ、ハロ置換Ｃ１−４アルキル、ハロ置換Ｃ１−４アルコキシ、アミノ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１２ａ、−Ｓ（Ｏ）０−２Ｒ１２ａ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１２ａ、および−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１２ａＲ１２ｂからなる群から独立して選択され、Ｒ１２ａおよびＲ１２ｂは、水素およびＣ１−４アルキルからなる群からそれぞれ独立して選択され、
いくつかの実施形態では、Ｒ５は、以下からなる群から選択され、
いくつかの実施形態では、Ｒ５は（ｉｉ）であり、
いくつかの実施形態では、Ｒ５は、４−メトキシブタン−２−イル、（Ｓ）−４−メトキシブタン−２−イル、（Ｒ）−４−メトキシブタン−２−イル、４−エトキシブタン−２−イル、（Ｓ）−４−エトキシブタン−２−イル、（Ｒ）−４−エトキシブタン−２−イル、５−メトキシペンタン−２−イル、（Ｓ）−５−メトキシペンタン−２−イル、（Ｒ）−５−メトキシペンタン−２−イル、５−エトキシペンタン−２−イル、（Ｓ）−５−エトキシペンタン−２−イル、（Ｒ）−５−エトキシペンタン−２−イル、６−メトキシヘキサン−２−イル、（Ｓ）−６−メトキシヘキサン−２−イル、（Ｒ）−６−メトキシヘキサン−２−イル、６−エトキシヘキサン−２−イル、（Ｓ）−６−エトキシヘキサン−２−イル、および（Ｒ）−６−エトキシヘキサン−２−イルからなる群から選択される化合物、
あるいはその塩を特徴とする。
いくつかの実施形態では、本開示は、式（Ｖ−ｋ）で表される化合物であって、
式中、Ａは、フェノール−４−イルおよび１Ｈ−インドール−３−イルからなる群から選択される任意に置換された環系であり、
ｑは０〜４の整数であり、
ｒは０または１であり、
ＷおよびＶは、それぞれ独立して、Ｃ１−４アルキル、ハロ、ハロ置換Ｃ１−４アルキル、Ｃ２−４アルケニル、Ｃ２−４アルキニル、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃ１−４アルコキシ、シアノ、アミノ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１１ａ、−Ｓ（Ｏ）０−２Ｒ１１ａ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１１ａ、および−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１１ａＲ１１ｂからなる群から選択される置換基であり、Ｒ１１ａおよびＲ１１ｂは、水素およびＣ１−４アルキルからなる群からそれぞれ独立して選択され、
Ｒ５は、Ｃ１−１０アルキル、プロプ−１−エン−２−イル、シクロヘキシル、シクロプロピル、２−（２−オキソピロリジン−１−イル）エチル、オキセタン−２−イル、オキセタン−３−イル、ベンズヒドリル、テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル、テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−３−イル、フェニル、テトラヒドロフラン−３−イル、ベンジル、（４−ペンチルフェニル）（フェニル）メチル、および１−（１−（２−オキソ−６，９，１２−トリオキサ−３−アザテトラデカン−１４−イル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−４−イル）エチルからなる群から選択され、前記Ｃ１−１０アルキル、プロプ−１−エン−２−イル、シクロヘキシル、シクロプロピル、２−（２−オキソピロリジン−１−イル）エチル、オキセタン−２−イル、オキセタン−３−イル、ベンズヒドリル、テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル、テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−３−イル、フェニル、テトラヒドロフラン−３−イル、ベンジル、（４−ペンチルフェニル）（フェニル）メチル、または１−（１−（２−オキソ−６，９，１２−トリオキサ−３−アザテトラデカン−１４−イル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−４−イル）エチルは、ヒドロキシ、Ｃ１−４アルキル、およびハロ置換Ｃ１−４アルキルからなる群からそれぞれ独立して選択される１〜３つの置換基で任意に置換されるか、あるいは、Ｒ５は、（ｉ）、（ｉｉ）、（ｉｉｉ）、（ｉｖ）、および（ｖ）からなる群から選択され、
上記式において、ｎは１〜６の整数、ｍは０〜６の整数、ｐは０〜５の整数であり、各Ｒはシアノ、ヒドロキシ、Ｃ１−４アルキル、Ｃ２−４アルケニル、Ｃ２−４アルキニル、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃ１−４アルコキシ、ハロ、ハロ置換Ｃ１−４アルキル、ハロ置換Ｃ１−４アルコキシ、アミノ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１２ａ、−Ｓ（Ｏ）０−２Ｒ１２ａ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１２ａ、および−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１２ａＲ１２ｂからなる群から独立して選択され、Ｒ１２ａおよびＲ１２ｂは、水素およびＣ１−４アルキルからなる群からそれぞれ独立して選択され、
いくつかの実施形態では、Ｒ５は、以下からなる群から選択され、
いくつかの実施形態では、Ｒ５は（ｉｉ）であり、
いくつかの実施形態では、Ｒ５は、４−メトキシブタン−２−イル、（Ｓ）−４−メトキシブタン−２−イル、（Ｒ）−４−メトキシブタン−２−イル、４−エトキシブタン−２−イル、（Ｓ）−４−エトキシブタン−２−イル、（Ｒ）−４−エトキシブタン−２−イル、５−メトキシペンタン−２−イル、（Ｓ）−５−メトキシペンタン−２−イル、（Ｒ）−５−メトキシペンタン−２−イル、５−エトキシペンタン−２−イル、（Ｓ）−５−エトキシペンタン−２−イル、（Ｒ）−５−エトキシペンタン−２−イル、６−メトキシヘキサン−２−イル、（Ｓ）−６−メトキシヘキサン−２−イル、（Ｒ）−６−メトキシヘキサン−２−イル、６−エトキシヘキサン−２−イル、（Ｓ）−６−エトキシヘキサン−２−イル、および（Ｒ）−６−エトキシヘキサン−２−イルからなる群から選択される化合物、
あるいはその塩を特徴とする。
いくつかの実施形態では、前記アリール炭化水素受容体アンタゴニストは、化合物（１４）、化合物（１５）、化合物（１６）、化合物（１７）、化合物（１８）、化合物（１９）、化合物（２０）、化合物（２１）、化合物（２２）、化合物（２３）、化合物（２４）、化合物（２６）、化合物（２９）、または化合物（３０）、
あるいはその塩である。
（ＣＸＣＲ４アンタゴニスト）
本明細書に記載の組成物および方法と組み合わせて使用するための例示的なＣＸＣＲ４アンタゴニストは、式（Ｉ）で表される化合物、
またはその薬学的に許容される塩であって、
式（Ｉ）において、Ｚは、
（ｉ）９〜３２個の環員を含む環状ポリアミンであって、前記環員のうち２〜８個は、２個以上の炭素原子によって互いに分離された窒素原子であるか、または
（ｉｉ）式（ＩＡ）で表されるアミンであって、
式（ＩＡ）において、Ａは、少なくとも１個の窒素原子を含む単環式または二環式の縮合環系を含み、Ｂは、Ｈまたは１〜２０個の原子の置換基であり、
式（Ｉ）において、Ｚ’は、
（ｉ）９〜３２個の環員を含む環状ポリアミンであって、前記環員のうち２〜８個は、２個以上の炭素原子によって互いに分離された窒素原子であるか、または
（ｉｉ）式（ＩＢ）で表されるアミンであって、
式（ＩＢ）において、Ａ’は、少なくとも１個の窒素原子を含む単環式または二環式の縮合環系を含み、Ｂ’は、Ｈまたは１〜２０個の原子の置換基であるか、または
（ｉｉｉ）式（ＩＣ）で表される置換基であって、
式（ＩＣ）において、各Ｒは、それぞれ独立して、ＨまたはＣ１−Ｃ６アルキルであり、ｎは１または２であり、Ｘはアリールもしくはヘテロアリール基またはメルカプタンであり、
式（Ｉ）において、ｌｉｎｋｅｒは、結合、任意に置換されたアルキレン（任意に置換されたＣ１−Ｃ６アルキレンなど）、任意に置換されたヘテロアルキレン（任意に置換されたＣ１−Ｃ６ヘテロアルキレンなど）、任意に置換されたアルケニレン（任意に置換されたＣ２−Ｃ６アルケニレンなど）、任意に置換されたヘテロアルケニレン（任意に置換されたＣ２−Ｃ６ヘテロアルケニレンなど）、任意に置換されたアルキニレン（任意に置換されたＣ２−Ｃ６アルキニレンなど）、任意に置換されたヘテロアルキニレン（任意に置換されたＣ２−Ｃ６ヘテロアルキニレンなど）、任意に置換されたシクロアルキレン、任意に置換されたヘテロシクロアルキレン、任意に置換されたアリーレン、または任意に置換されたヘテロアリーレンである。
いくつかの実施形態では、ＺおよびＺ’は、それぞれ独立して、９〜３２個の環員を含む環状ポリアミンであり得、そのうち２〜８個は、２個以上の炭素原子によって互いに分離された窒素原子である。いくつかの実施形態では、ＺおよびＺ’は、同一の置換基である。一例として、Ｚは、１０〜２４個の環員を含む環状ポリアミンであり得る。いくつかの実施形態では、Ｚは、１４個の環員を含む環状ポリアミンであり得る。いくつかの実施形態では、Ｚは４つの窒素原子を含む。いくつかの実施形態では、Ｚは、１，４，８，１１−テトラアゾシクロテトラデカンである。
いくつかの実施形態では、ｌｉｎｋｅｒは式（ＩＤ）で表され、
式中、環Ｄは、任意に置換されたアリール基、任意に置換されたヘテロアリール基、任意に置換されたシクロアルキル基、または任意に置換されたヘテロシクロアルキル基であって、
ＸおよびＹは、それぞれ独立して、任意に置換されたアルキレン（任意に置換されたＣ１−Ｃ６アルキレンなど）、任意に置換されたヘテロアルキレン（任意に置換されたＣ１−Ｃ６ヘテロアルキレンなど）、任意に置換されたアルケニレン（任意に置換されたＣ２−Ｃ６アルケニレンなど）、任意に置換されたヘテロアルケニレン（任意に置換されたＣ２−Ｃ６ヘテロアルケニレンなど）、任意に置換されたアルキニレン（任意に置換されたＣ２−Ｃ６アルキニレンなど）、または任意に置換されたヘテロアルキニレン（任意に置換されたＣ２−Ｃ６ヘテロアルキニレンなど）である。
一例として、ｌｉｎｋｅｒは式（ＩＥ）で表され得、
式中、環Ｄは、任意に置換されたアリール基、任意に置換されたヘテロアリール基、任意に置換されたシクロアルキル基、または任意に置換されたヘテロシクロアルキル基であって、
ＸおよびＹは、それぞれ独立して、任意に置換されたアルキレン（任意に置換されたＣ１−Ｃ６アルキレンなど）、任意に置換されたヘテロアルキレン（任意に置換されたＣ１−Ｃ６ヘテロアルキレンなど）、任意に置換されたＣ２−Ｃ６アルケニレン（任意に置換されたＣ２−Ｃ６アルケニレンなど）、任意に置換されたヘテロアルケニレン（任意に置換されたＣ２−Ｃ６ヘテロアルケニレンなど）、任意に置換されたアルキニレン（任意に置換されたＣ２−Ｃ６アルキニレンなど）、または任意に置換されたヘテロアルキニレン（任意に置換されたＣ２−Ｃ６ヘテロアルキニレンなど）である。いくつかの実施形態では、ＸおよびＹは、それぞれ独立して、任意に置換されたＣ１−Ｃ６アルキレンである。いくつかの実施形態では、ＸおよびＹは同一の置換基である。いくつかの実施形態では、ＸおよびＹは、それぞれ、メチレン、エチレン、ｎ−プロピレン、ｎ−ブチレン、ｎ−ペンチレン、またはｎ−ヘキシレン基であり得る。いくつかの実施形態では、ＸおよびＹはそれぞれメチレン基である。
ｌｉｎｋｅｒは、例えば、１，３−フェニレン、２，６−ピリジン、３，５−ピリジン、２，５−チオフェン、４，４’−（２，２’−ビピリミジン）、２，９−（１，１０−フェナントロリン）などであり得る。
本明細書に記載の組成物および方法と組み合わせて有用なＣＸＣＲ４アンタゴニストには、式（ＩＩ）で表されるプレリキサフォル（本明細書では「ＡＭＤ３１００」および「Ｍｏｚｉｂｉｌ」とも呼ばれる）１，１’−［１，４−フェニレンビス（メチレン）］−ビス−１，４，８，１１−テトラ−アザシクロテトラデカン、またはその薬学的に許容される塩が含まれる。
本明細書に記載の組成物および方法と組み合わせて使用され得る追加のＣＸＣＲ４アンタゴニストには、米国特許第５，５８３，１３１号に記載の化合物などのプレリキサフォルの変異体が含まれ、その開示は、ＣＸＣＲ４アンタゴニストに関連するため、参照により本明細書に援用される。いくつかの実施形態では、ＣＸＣＲ４アンタゴニストは、以下からなる群から選択される化合物であり得る：１，１’−［１，３−フェニレンビス（メチレン）］−ビス−１，４，８，１１−テトラ−アザシクロテトラデカン；１，１’−［１，４−フェニレン−ビス−（メチレン）］−ビス−１，４，８，１１−テトラアザシクロテトラデカン；１，１’−［１，４−フェニレン−ビス−（メチレン）］−ビス−１，４，８，１１−テトラアザシクロテトラデカンのビス亜鉛またはビス銅錯体；１，１’−［３，３’−ビフェニレン−ビス−（メチレン）］−ビス−１，４，８，１１−テトラアザシクロテトラデカン；１１，１１’−［１，４−フェニレン−ビス−（メチレン）］−ビス−１，４，７，１１−テトラアザシクロテトラデカン；１，１１’−［１，４−フェニレン−ビス−（メチレン）］−１，４，８，１１−テトラアザシクロテトラデカン−１，４，７，１１−テトラアザシクロテトラデカン；１，１’−［２，６−ピリジン−ビス−（メチレン）］−ビス−１，４，８，１１−テトラアザシクロテトラデカン；１，１−［３，５−ピリジン−ビス−（メチレン）］−ビス−１，４，８，１１−テトラアザシクロテトラデカン；１，１’−［２，５−チオフェン−ビス−（メチレン）］−ビス−１，４，８，１１−テトラアザシクロテトラデカン；１，１’−［４，４’−（２，２’−ビピリジン）−ビス−（メチレン）］−ビス−１，４，８，１１−テトラアザシクロテトラデカン；１，１’−［２，９−（１，１０−フェナントロリン）−ビス−（メチレン）］−ビス−１，４，８，１１−テトラアザシクロテトラデカン；１，１’−［１，３−フェニレン−ビス−（メチレン）］−ビス−１，４，７，１０−テトラアザシクロテトラデカン；１，１’−［１，４−フェニレン−ビス−（メチレン）］−ビス−１，４，７，１０−テトラアザシクロテトラデカン；１’−［５−ニトロ−１，３−フェニレンビス（メチレン）］ビス−１，４，８，１１−テトラアザシクロテトラデカン；１’、１’−［２，４，５，６−テトラクロロ−１，３−フェニレン（メチレン）］ビス−１，４，８，１１−テトラアザシクロテトラデカン；１，１’−［２，３，５，６−テトラフルオロ−１，４−フェニレンビス（メチレン）］ビス−１，４，８，１１−テトラアザシクロテトラデカン；１，１’−［１，４−ナフチレン−ビス−（メチレン）］ビス−１，４，８，１１−テトラアザシクロテトラデカン；１，１’−［１，３−フェニレンビス−（メチレン）］ビス−１，５，９−トリアザシクロドデカン；１，１’−［１，４−フェニレン−ビス−（メチレン）］−１，５，９−トリアザシクロドデカン；１，１’−［２，５−ジメチル−１，４−フェニレンビス−（メチレン）］−ビス−１，４，８，１１−テトラアザシクロテトラデカン；１，１’−［２，５−ジクロロ−１，４−フェニレンビス−（メチレン）］−ビス−１，４，８，１１−テトラアザシクロテトラデカン；１，１’−［２−ブロモ−１，４−フェニレンビス−（メチレン）］−ビス−１，４，８，１１−テトラアザシクロテトラデカン；および１，１’−［６−フェニル−２，４−ピリジンビス−（メチレン）］−ビス−１，４，８，１１−テトラアザシクロテトラデカン。
いくつかの実施形態では、ＣＸＣＲ４アンタゴニストは、米国特許公開第２００６／００３５８２９号に記載されている化合物であり、その開示は、ＣＸＣＲ４アンタゴニストに関連するため、参照により本明細書に援用される。いくつかの実施形態では、ＣＸＣＲ４アンタゴニストは、以下からなる群から選択される化合物であり得る：３，７，１１，１７−テトラアザビシクロ（１３．３．１）ヘプタデカ−１（１７），１３，１５−トリエン；４，７，１０，１７−テトラアザビシクロ（１３．３．１）ヘプタデカ−１（１７），１３，１５−トリエン；１，４，７，１０−テトラアザシクロテトラデカン；１，４，７−トリアザシクロテトラデカン；および４，７，１０−トリアザビシクロ（１３．３．１）ヘプタデカ−１（１７），１３，１５−トリエン。
ＣＸＣＲ４アンタゴニストは、国際公開第２００１／０４４２２９号に記載されている化合物であり得、その開示は、ＣＸＣＲ４アンタゴニストに関連するため、参照により本明細書に援用される。いくつかの実施形態では、ＣＸＣＲ４アンタゴニストは、以下からなる群から選択される化合物であり得る：Ｎ−［４−（１１−フルオロ−１，４，７−トリアザシクロテトラデカニル）−１，４−フェニレンビス（メチレン）］−２−（アミノメチル）ピリジン；Ｎ−［４−（１１，１１−ジフルオロ−１，４，７−トリアザシクロテトラデカニル）−１，４−フェニレンビス（メチレン）］−２−（アミノメチル）ピリジン；Ｎ−［４−（１，４，７−トリアザシクロテトラデカン−２−オニル）−１，４−フェニレンビス（メチレン）］−２−（アミノメチル）ピリジン；Ｎ−［１２−（５−オキサ−１，９−ジアザシクロテトラデカニル）−１，４−フェニレンビス（メチレン）］−２−（アミノメチル）ピリジン；Ｎ−［４−（１１−オキサ−１，４，７−トリアザシクロテトラデカニル）−１，４−フェニレンビス（メチレン）］−２−（アミノメチル）ピリジン；Ｎ−［４−（１１−チア−１，４，７−トリアザシクロテトラデカニル）−１，４−フェニレンビス（メチレン）］−２−（アミノメチル）ピリジン；Ｎ−［４−（１１−スルホキソ−１，４，７−トリアザシクロテトラデカニル）−１，４−フェニレンビス（メチレン）］−２−（アミノメチル）ピリジン；Ｎ−［４−（１１−スルホノ−１，４，７−トリアザシクロテトラデカニル）−１，４−フェニレンビス（メチレン）］−２−（アミノメチル）ピリジン；およびＮ−［４−（３−カルボキソ−１，４，７−トリアザシクロテトラデカニル）−１，４−フェニレンビス（メチレン）］−２−（アミノメチル）ピリジン。
本明細書に記載の組成物および方法と組み合わせて有用な追加のＣＸＣＲ４アンタゴニストには、国際公開第２０００／００２８７０号に記載の化合物が含まれ、その開示は、ＣＸＣＲ４アンタゴニストに関連するため、参照により本明細書に援用される。いくつかの実施形態では、ＣＸＣＲ４アンタゴニストは、以下からなる群から選択される化合物であり得る：Ｎ−［１，４，８，１１−テトラアザシクロテトラデカニル−１，４−フェニレンビス−（メチレン）］−２−（アミノメチル）ピリジン；Ｎ−［１，４，８，１１−テトラアザシクロテトラデカニル−１，４−フェニレンビス（メチレン）］−Ｎ−メチル−２−（アミノメチル）ピリジン；Ｎ−［１，４，８，１１−テトラアザシクロテトラデカニル−１，４−フェニレンビス（メチレン）］−４−（アミノメチル）ピリジン；Ｎ−［１，４，８，１１−テトラアザシクロテトラデカニル−１，４−フェニレンビス（メチレン）］−３−（アミノメチル）ピリジン；Ｎ−［１，４，８，１１−テトラアザシクロテトラデカニル−１，４−フェニレンビス（メチレン）］−（２−アミノメチル−５−メチル）ピラジン；Ｎ−［１，４，８，１１−テトラアザシクロテトラデカニル−１，４−フェニレンビス（メチレン）］−２−（アミノエチル）ピリジン；Ｎ−［１，４，８，１１−テトラアザシクロテトラデカニル−１，４−フェニレンビス（メチレン）］−２−（アミノメチル）チオフェン；Ｎ−［１，４，８，１１−テトラアザシクロテトラデカニル−１，４−フェニレンビス（メチレン）］−２−（アミノメチル）メルカプタン；Ｎ−［１，４，８，１１−テトラアザシクロテトラデカニル−１，４−フェニレンビス（メチレン）］−２−アミノベンジルアミン；Ｎ−［１，４，８，１１−テトラアザシクロテトラデカニル−１，４−フェニレンビス（メチレン）］−４−アミノベンジルアミン；Ｎ−［１，４，８，１１−テトラアザシクロテトラデカニル−１，４−フェニレンビス（メチレン）］−４−（アミノエチル）イミダゾール；Ｎ−［１，４，８，１１−テトラアザシクロテトラデカニル−１，４−フェニレンビス（メチレン）］−ベンジルアミン；Ｎ−［４−（１，４，７−トリアザシクロテトラデカニル）−１，４−フェニレンビス（メチレン）］−２−（アミノメチル）ピリジン；Ｎ−［７−（４，７，１０，１７−テトラアザビシクロ［１３．３．１］ヘプタデカ−１（１７），１３，１５−トリエニル）−１，４−フェニレンビス（メチレン）］−２−（アミノメチル）ピリジン；Ｎ−［７−（４，７，１０−トリアザビシクロ［１３．３．１］ヘプタデカ−１（１７），１３，１５−トリエニル）−１，４−フェニレンビス（メチレン）］−２−（アミノメチル）ピリジン；Ｎ−［１−（１，４，７−トリアザシクロテトラデカニル）−１，４−フェニレンビス（メチレン）］−２−（アミノメチル）ピリジン；Ｎ−［４−［４，７，１０，１７−テトラアザビシクロ［１３．３．１］ヘプタデカ−１（１７），１３，１５−トリエニル］−１，４−フェニレンビス（メチレン）］−２−（アミノメチル）ピリジン；Ｎ−［４−［４，７，１０−トリアザビシクロ［１３．３．１］ヘプタデカ−１（１７），１３，１５−トリエニル］−１，４−フェニレンビス（メチレン）］−２−（アミノメチル）ピリジン；Ｎ−［１，４，８，１１−テトラアザシクロテトラデカニル−１，４−フェニレンビス（メチレン）］−プリン；１−［１，４，８，１１−テトラアザシクロテトラデカニル−１，４−フェニレンビクス（メチレン）］−４−フェニルピペラジン；Ｎ−［４−（１，７−ジアザシクロテトラデカニル）−１，４−フェニレンビス（メチレン）］−２−（アミノメチル）ピリジン；およびＮ−［７−（４，１０−ジアザビシクロ［１３．３．１］ヘプタデカ−１（１７），１３，１５−トリエニル）−１，４−フェニレンビス（メチレン）］−２−（アミノメチル）ピリジン。
いくつかの実施形態では、ＣＸＣＲ４アンタゴニストは、以下からなる群から選択される化合物である：１−［２，６−ジメトキシピリド−４−イル（メチレン）］−１，４，８，１１−テトラアザシクロテトラデカン；１−［２−クロロピリド−４−イル（メチレン）］−１，４，８，１１−テトラアザシクロテトラデカン；１−［２，６−ジメチルピリド−４−イル（メチレン）］−１，４，８，１１−テトラアザシクロテトラデカン；１−［２−メチルピリド−４−イル（メチレン）］−１，４，８，１１−テトラアザシクロテトラデカン；１−［２，６−ジクロロピリド−４−イル（メチレン）］−１，４，８，１１−テトラアザシクロテトラデカン；１−［２−クロロピリド−５−イル（メチレン）］−１，４，８，１１−テトラアザシクロテトラデカン；および７−［４−メチルフェニル（メチレン）］−４，７，１０，１７−テトラアザビシクロ［１３．３．１］ヘプタデカ−１（１７），１３，１５−トリエン。
いくつかの実施形態では、ＣＸＣＲ４アンタゴニストは、米国特許第５，６９８，５４６号に記載されている化合物であり、その開示は、ＣＸＣＲ４アンタゴニストに関連するため、参照により本明細書に援用される。いくつかの実施形態では、ＣＸＣＲ４アンタゴニストは、以下からなる群から選択される化合物であり得る：７，７’−［１，４−フェニレン−ビス（メチレン）］ビス−３，７，１１，１７−テトラアザビシクロ［１３．３．１］ヘプタデカ−１（１７），１３，１５−トリエン；７，７’−［１，４−フェニレン−ビス（メチレン）］ビス［１５−クロロ−３，７，１１，１７−テトラアザビシクロ［１３．３．１］ヘプタデカ−１（１７），１３，１５−トリエン］；７，７’−［１，４−フェニレン−ビス（メチレン）］ビス［１５−メトキシ−３，７，１１，１７−テトラアザビシクロ［１３．３．１］ヘプタデカ−１（１７），１３，１５−トリエン］；７，７’−［１，４−フェニレン−ビス（メチレン）］ビス−３，７，１１，１７−テトラアザビシクロ［１３．３．１］−ヘプタデカ−１３，１６−トリエン−１５−オン；７，７’−［１，４−フェニレン−ビス（メチレン）］ビス−４，７，１０，１７−テトラアザビシクロ［１３．３．１］−ヘプタデカ−１（１７），１３，１５−トリエン；８，８’−［１，４−フェニレン−ビス（メチレン）］ビス−４，８，１２，１９−テトラアザビシクロ［１５．３．１］ノナデカ−１（１９），１５，１７−トリエン；６，６’−［１，４−フェニレン−ビス（メチレン）］ビス−３，６，９，１５−テトラアザビシクロ［１１．３．１］ペンタデカ−１（１５），１１，１３−トリエン；６，６’−［１，３−フェニレン−ビス（メチレン）］ビス−３，６，９，１５−テトラアザビシクロ［１１．３．１］ペンタデカ−１（１５），１１，１３−トリエン；および１７，１７’−［１，４−フェニレン−ビス（メチレン）］ビス−３，６，１４，１７，２３，２４−ヘキサアザトリシクロ［１７．３．１．１８，１２］テトラコサ−１（２３），８，１０，１２（２４），１９，２１−ヘキサエン。
いくつかの実施形態では、ＣＸＣＲ４アンタゴニストは、米国特許第５，０２１，４０９号に記載されている化合物であり、その開示は、ＣＸＣＲ４アンタゴニストに関連するため、参照により本明細書に援用される。いくつかの実施形態では、ＣＸＣＲ４アンタゴニストは、以下からなる群から選択される化合物であり得る：２，２’−ビシクラム，６，６’−ビシクラム；３，３’−（ビス−１，５，９，１３−テトラアザシクロヘキサデカン）；３，３’−（ビス−１，５，８，１１，１４−ペンタアザシクロヘキサデカン）；メチレン（またはポリメチレン）ジ−１−Ｎ−１，４，８，１１−テトラアザシクロテトラデカン；３，３’−ビス−１，５，９，１３−テトラアザシクロヘキサデカン；３，３’−ビス−１，５，８，１１，１４−ペンタアザシクロヘキサデカン；５，５’−ビス−１，４，８，１１−テトラアザシクロテトラデカン；２，５’−ビス−１，４，８，１１−テトラアザシクロテトラデカン；２，６’−ビス−１，４，８，１１−テトラアザシクロテトラデカン；１１，１１’−（１，２−エタンジイル）ビス−１，４，８，１１−テトラアザシクロテトラデカン；１１，１１’−（１，２−プロパンジイル）ビス−１，４，８，１１−テトラアザシクロテトラデカン；１１，１１’−（１，２−ブタンジイル）ビス−１，４，８，１１−テトラアザシクロテトラデカン；１１，１１’−（１，２−ペンタンジイル）ビス−１，４，８，１１−テトラアザシクロテトラデカン；および１１，１１’−（１，２−ヘキサンジイル）ビス−１，４，８，１１−テトラアザシクロテトラデカン。
いくつかの実施形態では、ＣＸＣＲ４アンタゴニストは、国際公開第２０００／０５６７２９号に記載されている化合物であり、その開示は、ＣＸＣＲ４アンタゴニストに関連するため、参照により本明細書に援用される。いくつかの実施形態では、ＣＸＣＲ４アンタゴニストは、以下からなる群から選択される化合物であり得る：Ｎ−（２−ピリジニルメチル）−Ｎ’−（６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−シクロヘプタ［ｂ］ピリジン−９−イル）−１，４−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−（２−ピリジニルメチル）−Ｎ’−（５，６，７，８−テトラヒドロ−８−キノリニル）−１，４−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−（２−ピリジニルメチル）−Ｎ’−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−シクロペンタ［ｂ］ピリジン−７−イル）−１，４−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−（２−ピリジニルメチル）−Ｎ’−（１，２，３，４−テトラヒドロ−１−ナフタレニル）−１，４−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−（２−ピリジニルメチル）−Ｎ’−（１−ナフタレニル）−１，４−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−（２−ピリジニルメチル）−Ｎ’−（８−キノリニル）−１，４−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−（２−ピリジニルメチル）−Ｎ’−［２−［（２−ピリジニルメチル）アミノ］エチル］−Ｎ’−（１−メチル−１，２，３，４−テトラヒドロ−８−キノリニル）−１，４−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−（２−ピリジニルメチル）−Ｎ’−［２−［（１Ｈ−イミダゾール−２−イルメチル）アミノ］エチル］−Ｎ’−（１−メチル−１，２，３，４−テトラヒドロ−８−キノリニル）−１，４−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−（２−ピリジニルメチル）−Ｎ’−（１，２，３，４−テトラヒドロ−８−キノリニル）−１，４−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−（２−ピリジニルメチル）−Ｎ’−［２−［（１Ｈ−イミダゾール−２−イルメチル）アミノ］エチル］−Ｎ’−（１，２，３，４−テトラヒドロ−１−ナフタレニル）−１，４−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−（２−ピリジニルメチル）−Ｎ’−（２−フェニル−５，６，７，８−テトラヒドロ−８−キノリニル）−１，４−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ、Ｎ’−ビス（２−ピリジニルメチル）−Ｎ’−（２−フェニル−５，６，７，８−テトラヒドロ−８−キノリニル）−１，４−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−（２−ピリジニルメチル）−Ｎ’−（５，６，７，８−テトラヒドロ−５−キノリニル）−１，４−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−（２−ピリジニルメチル）−Ｎ’−（１Ｈ−イミダゾール−２−イルメチル）−Ｎ’−（５，６，７，８−テトラヒドロ−５−キノリニル）−１，４−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−（２−ピリジニルメチル）−Ｎ’−（１Ｈ−イミダゾール−２−イルメチル）−Ｎ’−（５，６，７，８−テトラヒドロ−８−キノリニル）−１，４−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−（２−ピリジニルメチル）−Ｎ’−［（２−アミノ−３−フェニル）プロピル］−Ｎ’−（５，６，７，８−テトラヒドロ−８−キノリニル）−１，４−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−（２−ピリジニルメチル）−Ｎ’−（１Ｈ−イミダゾール−４−イルメチル）−Ｎ’−（５，６，７，８−テトラヒドロ−８−キノリニル）−１，４−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−（２−ピリジニルメチル）−Ｎ’−（２−キノリニルメチル）−Ｎ’−（５，６，７，８−テトラヒドロ−８−キノリニル）−１，４−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−（２−ピリジニルメチル）−Ｎ’−（２−（２−ナフトイル）アミノエチル）−Ｎ’−（５，６，７，８−テトラヒドロ−８−キノリニル）−１，４−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−（２−ピリジニルメチル）−Ｎ’−［（Ｓ）−（２−アセチルアミノ−３−フェニル）プロピル］−Ｎ’−（５，６，７，８−テトラヒドロ−８−キノリニル）−１，４−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−（２−ピリジニルメチル）−Ｎ’−［（Ｓ）−（２−アセチルアミノ−３−フェニル）プロピル］−Ｎ’−（５，６，７，８−テトラヒドロ−８−キノリニル）−１，４−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−（２−ピリジニルメチル）−Ｎ’−［３−（（２−ナフタレニルメチル）アミノ）プロピル］−Ｎ’−（５，６，７，８−テトラヒドロ−８−キノリニル）−１，４−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−（２−ピリジニルメチル）−Ｎ’−［２−（Ｓ）−ピロリジニルメチル］−Ｎ’−（５，６，７，８−テトラヒドロ−８−キノリニル）−１，４−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−（２−ピリジニルメチル）−Ｎ’−［２−（Ｒ）−ピロリジニルメチル］−Ｎ’−（５，６，７，８−テトラヒドロ−８−キノリニル）−１，４−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−（２−ピリジニルメチル）−Ｎ’−［３−ピラゾリルメチル］−Ｎ’−（５，６，７，８−テトラヒドロ−８−キノリニル）−１，４−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−（２−ピリジニルメチル）−Ｎ’−［２−ピロリルメチル］−Ｎ’−（５，６，７，８−テトラヒドロ−８−キノリニル）−１，４−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−（２−ピリジニルメチル）−Ｎ’−［２−チオフェンイルメチル］−Ｎ’−（５，６，７，８−テトラヒドロ−８−キノリニル）−１，４−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−（２−ピリジニルメチル）−Ｎ’−［２−チアゾリルメチル］−Ｎ’−（５，６，７，８−テトラヒドロ−８−キノリニル）−１，４−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−（２−ピリジニルメチル）−Ｎ’−［２−フラニルメチル］−Ｎ’−（５，６，７，８−テトラヒドロ−８−キノリニル）−１，４−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−（２−ピリジニルメチル）−Ｎ’−［２−［（フェニルメチル）アミノ］エチル］−Ｎ’−（５，６，７，８−テトラヒドロ−８−キノリニル）−１，４−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−（２−ピリジニルメチル）−Ｎ’−（２−アミノエチル）−Ｎ’−（５，６，７，８−テトラヒドロ−８−キノリニル）−１，４−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−（２−ピリジニルメチル）−Ｎ’−３−ピロリジニル−Ｎ’−（５，６，７，８−テトラヒドロ−８−キノリニル）−１，４−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−（２−ピリジニルメチル）−Ｎ’−４−ピペリジニル−Ｎ’−（５，６，７，８−テトラヒドロ−８−キノリニル）−１，４−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−（２−ピリジニルメチル）−Ｎ’−［２−［（フェニル）アミノ］エチル］−Ｎ’−（５，６，７，８−テトラヒドロ−８−キノリニル）−１，４−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−（２−ピリジニルメチル）−Ｎ’−（７−メトキシ−１，２，３，４−テトラヒドロ−２−ナフタレニル）−１，４−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−（２−ピリジニルメチル）−Ｎ’−（６−メトキシ−１，２，３，４−テトラヒドロ−２−ナフタレニル）−１，４−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−（２−ピリジニルメチル）−Ｎ’−（１−メチル−１，２，３，４−テトラヒドロ−２−ナフタレニル）−１，４−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−（２−ピリジニルメチル）−Ｎ’−（７−メトキシ−３，４−ジヒドロナフタレニル）−１−（アミノメチル）−４−ベンズアミド；Ｎ−（２−ピリジニルメチル）−Ｎ’−（６−メトキシ−３，４−ジヒドロナフタレニル）−１−（アミノメチル）−４−ベンズアミド；Ｎ−（２−ピリジニルメチル）−Ｎ’−（１Ｈ−イミダゾール−２−イルメチル）−Ｎ’−（７−メトキシ−１，２，３，４−テトラヒドロ−２−ナフタレニル）−１，４−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−（２−ピリジニルメチル）−Ｎ’−（８−ヒドロキシ−１，２，３，４−テトラヒドロ−２−ナフタレニル）−１，４−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−（２−ピリジニルメチル）−Ｎ’−（１Ｈ−イミダゾール−２−イルメチル）−Ｎ’−（８−ヒドロキシ−１，２，３，４−テトラヒドロ−２−ナフタレニル）−１，４−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−（２−ピリジニルメチル）−Ｎ’−（８−フルオロ−１，２，３，４−テトラヒドロ−２−ナフタレニル）−１，４−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−（２−ピリジニルメチル）−Ｎ’−（１Ｈ−イミダゾール−２−イルメチル）−Ｎ’−（８−フルオロ−１，２，３，４−テトラヒドロ−２−ナフタレニル）−１，４−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−（２−ピリジニルメチル）−Ｎ’−（５，６，７，８−テトラヒドロ−７−キノリニル）−１，４−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−（２−ピリジニルメチル）−Ｎ’−（１Ｈ−イミダゾール−２−イルメチル）−Ｎ’−（５，６，７，８−テトラヒドロ−７−キノリニル）−１，４−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−（２−ピリジニルメチル）−Ｎ’−［２−［（２−ナフタレニルメチル）アミノ］エチル］−Ｎ’−（５，６，７，８−テトラヒドロ−８−キノリニル）−１，４−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−（２−ピリジニルメチル）−Ｎ’−［２−（イソブチルアミノ）エチル］−Ｎ’−（５，６，７，８−テトラヒドロ−８−キノリニル）−１，４−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−（２−ピリジニルメチル）−Ｎ’−［２−［（２−ピリジニルメチル）アミノ］エチル］−Ｎ’−（５，６，７，８−テトラヒドロ−８−キノリニル）−１，４−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−（２−ピリジニルメチル）−Ｎ’−［２−［（２−フラニルメチル）アミノ］エチル］−Ｎ’−（５，６，７，８−テトラヒドロ−８−キノリニル）−１，４−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−（２−ピリジニルメチル）−Ｎ’−（２−グアニジノエチル）−Ｎ’−（５，６，７，８−テトラヒドロ−８−キノリニル）−１，４−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−（２−ピリジニルメチル）−Ｎ’−［２−［ビス−［（２−メトキシ）フェニルメチル］アミノ］エチル］−Ｎ’−（５，６，７，８−テトラヒドロ−８−キノリニル）−１，４−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−（２−ピリジニルメチル）−Ｎ’−［２−［（１Ｈ−イミダゾール−４−イルメチル）アミノ］エチル］−Ｎ’−（５，６，７，８−テトラヒドロ−８−キノリニル）−１，４−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−（２−ピリジニルメチル）−Ｎ’−［２−［（１Ｈ−イミダゾール−２−イルメチル）アミノ］エチル］−Ｎ’−（５，６，７，８−テトラヒドロ−８−キノリニル）−１，４−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−（２−ピリジニルメチル）−Ｎ’−［２−（フェニルウレイド）エチル］−Ｎ’−（５，６，７，８−テトラヒドロ−８−キノリニル）−１，４−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−（２−ピリジニルメチル）−Ｎ’−［［Ｎ’’−（ｎ−ブチル）カルボキサミド］メチル］−Ｎ’−（５，６，７，８−テトラヒドロ−８−キノリニル）−１，４−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−（２−ピリジニルメチル）−Ｎ’−（カルボキサミドメチル）−Ｎ’−（５，６，７，８−テトラヒドロ−８−キノリニル）−１，４−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−（２−ピリジニルメチル）−Ｎ’−［（Ｎ’’−フェニル）カルボキサミドメチル］−Ｎ’−（５，６，７，８−テトラヒドロ−８−キノリニル）−１，４−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−（２−ピリジニルメチル）−Ｎ’−（カルボキシメチル）−Ｎ’−（５，６，７，８−テトラヒドロ−８−キノリニル）−１，４−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−（２−ピリジニルメチル）−Ｎ’−（フェニルメチル）−Ｎ’−（５，６，７，８−テトラヒドロ−８−キノリニル）−１，４−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−（２−ピリジニルメチル）−Ｎ’−（１Ｈ−ベンゾイミダゾール−２−イルメチル）−Ｎ’−（５，６，７，８−テトラヒドロ−８−キノリニル）−１，４−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−（２−ピリジニルメチル）−Ｎ’−（５，６−ジメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−２−イルメチル）−Ｎ’−（５，６，７，８−テトラヒドロ−８−キノリニル）−１，４−ベンゼンジメタンアミン（臭化水素酸塩）；Ｎ−（２−ピリジニルメチル）−Ｎ’−（５−ニトロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−２−イルメチル）−Ｎ’−（５，６，７，８−テトラヒドロ−８−キノリニル）−１，４−ベンゼンジメタンアミン；
Ｎ−（２−ピリジニルメチル）−Ｎ’−［（１Ｈ）−５−アザベンズイミダゾール−２−イルメチル］−Ｎ’−（５，６，７，８−テトラヒドロ−８−キノリニル）−１，４−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−（２−ピリジニルメチル）−Ｎ−（４−フェニル−１Ｈ−イミダゾール−２−イルメチル）−Ｎ’−（５，６，７，８−テトラヒドロ−８−キノリニル）−１，４−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−（２−ピリジニルメチル）−Ｎ’−［２−（２−ピリジニル）エチル］−Ｎ’−（５，６，７，８−テトラヒドロ−８−キノリニル）−１，４−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−（２−ピリジニルメチル）−Ｎ’−（２−ベンゾオキサゾリル）−Ｎ’−（５，６，７，８−テトラヒドロ−８−キノリニル）−１，４−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−（２−ピリジニルメチル）−Ｎ’−（トランス−２−アミノシクロヘキシル）−Ｎ’−（５，６，７，８−テトラヒドロ−８−キノリニル）−１，４−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−（２−ピリジニルメチル）−Ｎ’−（２−フェニルエチル）−Ｎ’−（５，６，７，８−テトラヒドロ−８−キノリニル）−１，４−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−（２−ピリジニルメチル）−Ｎ’−（３−フェニルプロピル）−Ｎ’−（５，６，７，８−テトラヒドロ−８−キノリニル）−１，４−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−（２−ピリジニルメチル）−Ｎ’−（トランス−２−アミノシクロペンチル）−Ｎ’−（５，６，７，８−テトラヒドロ−８−キノリニル）−１，４−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−［［４−［［（２−ピリジニルメチル）アミノ］メチル］フェニル］メチル］−Ｎ−（５，６，７，８−テトラヒドロ−８−キノリニル）−グリシンアミド；Ｎ−［［４−［［（２−ピリジニルメチル）アミノ］メチル］フェニル］メチル］−Ｎ−（５，６，７，８−テトラヒドロ−８−キノリニル）−（Ｌ）−アラニンアミド；Ｎ−［［４−［［（２−ピリジニルメチル）アミノ］メチル］フェニル］メチル］−Ｎ−（５，６，７，８−テトラヒドロ−８−キノリニル）−（Ｌ）−アスパルタミド；Ｎ−［［４−［［（２−ピリジニルメチル）アミノ］メチル］フェニル］メチル］−Ｎ−（５，６，７，８−テトラヒドロ−８−キノリニル）−ピラジンアミド；Ｎ−［［４−［［（２−ピリジニルメチル）アミノ］メチル］フェニル］メチル］−Ｎ−（５，６，７，８−テトラヒドロ−８−キノリニル）−（Ｌ）−プロリンアミド；Ｎ−［［４−［［（２−ピリジニルメチル）アミノ］メチル］フェニル］メチル］−Ｎ−（５，６，７，８−テトラヒドロ−８−キノリニル）−（Ｌ）−リジンアミド；Ｎ−［［４−［［（２−ピリジニルメチル）アミノ］メチル］フェニル］メチル］−Ｎ−（５，６，７，８−テトラヒドロ−８−キノリニル）−ベンズアミド；Ｎ−［［４−［［（２−ピリジニルメチル）アミノ］メチル］フェニル］メチル］−Ｎ−（５，６，７，８−テトラヒドロ−８−キノリニル）−ピコリンアミド；Ｎ’−ベンジル−Ｎ−［［４−［［（２−ピリジニルメチル）アミノ］メチル］フェニル］メチル］−Ｎ−（５，６，７，８−テトラヒドロ−８−キノリニル）−尿素；Ｎ’−フェニル−Ｎ−［［４−［［（２−ピリジニルメチル）アミノ］メチル］フェニル］メチル］−Ｎ−（５，６，７，８−テトラヒドロ−８−キノリニル）−尿素；Ｎ−（６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−シクロヘプタ［バクテリアピリジン−９−イル）−４−［［（（２−ピリジニルメチル）アミノ］メチル］ベンズアミド；Ｎ−（５，６，７，８−テトラヒドロ−８−キノールイニル）−４−［［（２−ピリジニルメチル）アミノ］メチル］ベンズアミド；Ｎ，Ｎ’−ビス（２−ピリジニルメチル）−Ｎ’−（５，６，７，８−テトラヒドロ−８−キノリニル）−１，４−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ，Ｎ’−ビス（２−ピリジニルメチル）−Ｎ’−（６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−シクロヘプタ［バクテリアピリジン−９−イル）−１，４−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ，Ｎ’−ビス（２−ピリジニルメチル）−Ｎ’−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−シクロペンタ［バクテリアピリジン−７−イル）−１，４−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ，Ｎ’−ビス（２−ピリジニルメチル）−Ｎ’−（１，２，３，４−テトラヒドロ−１−ナフタレニル）−１，４−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ，Ｎ’−ビス（２−ピリジニルメチル）−Ｎ’−［（５，６，７，８−テトラヒドロ−８−キノリニル）メチル］−１，４−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ，Ｎ’−ビス（２−ピリジニルメチル）−Ｎ’［（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−シクロペンタ［バクテリアピリジン−７−イル）メチル］−１，４−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−（２−ピリジニルメチル）−Ｎ−（２−メトキシエチル）−Ｎ’−（５，６，７，８−テトラヒドロ−８−キノリニル）−１，４−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−（２−ピリジニルメチル）−Ｎ−［２−（４−メトキシフェニル）エチル］−Ｎ’−（５，６，７，８−テトラヒドロ−８−キノリニル）−１，４−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ，Ｎ’−ビス（２−ピリジニルメチル）−１，４−（５，６，７，８−テトラヒドロ−８−キノリニル）ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−［（２，３−ジメトキシフェニル）メチル］−Ｎ’−（２−ピリジニルメチル）−Ｎ−（５，６，７，８−テトラヒドロ−８−キノリニル）−１，４−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ，Ｎ’−ビス（２−ピリジニルメチル）−Ｎ−［１−（Ｎ’’−フェニル−Ｎ’’−メチルウレイド）−４−ピペリジニル］−１，３−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ，Ｎ’−ビス（２−ピリジニルメチル）−Ｎ−［Ｎ’’−ｐ−トルエンスルホニルフェニルアラニル）−４−ピペリジニル］−１，３−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ，Ｎ’−ビス（２−ピリジニルメチル）−Ｎ−［１−［３−（２−クロロフェニル）−５−メチル−イソキサゾール−４−オイル］−４−ピペリジニル］−１，３−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−［（２−ヒドロキシフェニル）メチル］−Ｎ’−（２−ピリジニルメチル）−Ｎ−（６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−シクロヘプタ［バクテリアピリジン−９−イル）−１，４−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−［（４−シアノフェニル）メチル］−Ｎ’−（２−ピリジニルメチル）−Ｎ−（６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−シクロヘプタ［バクテリアピリジン−９−イル）−１，４−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−［（４−シアノフェニル）メチル］−Ｎ’−（２−ピリジニルメチル）−Ｎ−（５，６，７，８−テトラヒドロ−８−キノリニル）−１，４−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−［（４−アセトアミドフェニル）メチル］−Ｎ’−（２−ピリジニルメチル）−Ｎ−（５，６，７，８−テトラヒドロ−８−キノリニル）−１，４−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−［（４−フェノキシフェニル）メチル］−Ｎ’−（２−ピリジニルメチル）−Ｎ−（６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−シクロヘプタ［バクテリアピリジン−９−イル）−１，４−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−［（１−メチル−２−カルボキサミド）エチル］−Ｎ，Ｎ’−ビス（２−ピリジニルメチル）−１，３−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−［（４−ベンジルオキシフェニル）メチル］−Ｎ’−（２−ピリジニルメチル）−Ｎ−（６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−シクロヘプタ［バクテリアピリジン−９−イル）−１，４−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−［（チオフェン−２−イル）メチル］−Ｎ’−（２−ピリジニルメチル）−Ｎ−（６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−シクロヘプタ［バクテリアピリジン−９−イル）−１，４−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−［１−（ベンジル）−３−ピロリジニル］−Ｎ，Ｎ’−ビス（２−ピリジニルメチル）−１，３−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−［［１−メチル−３−（ピラゾール−３−イル）］プロピル］−Ｎ，Ｎ’−ビス（２−ピリジニルメチル）−１，３−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−［１−（フェニル）エチル］−Ｎ，Ｎ’−ビス（２−ピリジニルメチル）−１，３−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−［（３，４−メチレンジオキシフェニル）メチル］−Ｎ’−（２−ピリジニルメチル）−Ｎ−（６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−シクロヘプタ［ｂ］ピリジン−９−イル）−１，４−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−［１−ベンジル−３−カルボキシメチル−４−ピペリジニル］−Ｎ，Ｎ’−ビス（２−ピリジニルメチル）−１，３−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−［（３，４−メチレンジオキシフェニル）メチル］−Ｎ’−（２−ピリジニルメチル）−Ｎ−（５，６，７，８−テトラヒドロ−８−キノリニル）−１，４−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−（３−ピリジニルメチル）−Ｎ’−（２−ピリジニルメチル）−Ｎ−（６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−シクロヘプタ［ｂ］ピリジン−９−イル）−１，４−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−［［１−メチル−２−（２−トリル）カルボキサミド］エチル］−Ｎ，Ｎ’−ビス（２−ピリジニルメチル）−１，３−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−［（１，５−ジメチル−２−フェニル−３−ピラゾリノン−４−イル）メチル］−Ｎ’−（２−ピリジニルメチル）−Ｎ−（５，６，７，８−テトラヒドロ−８−キノリニル）−１，４−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−［（４−プロポキシフェニル）メチル］−Ｎ’−（２−ピリジニルメチル）−Ｎ−（６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−シクロヘプタ［ｂ］ピリジン−９−イル）−１，４−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−（１−フェニル−３，５−ジメチルピラゾリン−４−イルメチル）−Ｎ’−（２−ピリジニルメチル）−Ｎ−（５，６，７，８−テトラヒドロ−８−キノリニル）−１，４−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−［Ｈ−イミダゾール−４−イルメチル］−Ｎ，Ｎ’−ビス（２−ピリジニルメチル）−１，３−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−［（３−メトキシ−４，５−メチレンジオキシフェニル）メチル］−Ｎ’−（２−ピリジニルメチル）−Ｎ−（６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−シクロヘプタ［ｂ］ピリジン−９−イル）−１，４−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−［（３−シアノフェニル）メチル］−Ｎ’−（２−ピリジニルメチル）−Ｎ−（６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−シクロヘプタ［ｂ］ピリジン−９−イル）−１，４−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−［（３−シアノフェニル）メチル］−Ｎ’−（２−ピリジニルメチル）−Ｎ−（５，６，７，８−テトラヒドロ−８−キノリニル）−１，４−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−（５−エチルチオフェン−２−イルメチル）−Ｎ’−（２−ピリジニルメチル）−Ｎ−（６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−シクロヘプタ［ｂ］ピリジン−９−イル）−１，４−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−（５−エチルチオフェン−２−イルメチル）−Ｎ’−（２−ピリジニルメチル）−Ｎ−（５，６，７，８−テトラヒドロ−８−キノリニル）−１，４−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−［（２，６−ジフルオロフェニル）メチル］−Ｎ’−（２−ピリジニルメチル）−Ｎ−（６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−シクロヘプタ［ｂ］ピリジン−９−イル）−１，４−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−［（２，６−ジフルオロフェニル）メチル］−Ｎ’−（２−ピリジニルメチル）−Ｎ−（５，６，７，８−テトラヒドロ−８−キノリニル）−１，４−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−［（２−ジフルオロメトキシフェニル）メチル］−Ｎ’−（２−ピリジニルメチル）−Ｎ−（６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−シクロヘプタ［ｂ］ピリジン−９−イル）−１，４−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−（２−ジフルオロメトキシフェニルメチル）−Ｎ’−（２−ピリジニルメチル）−Ｎ−（５，６，７，８−テトラヒドロ−８−キノリニル）−１，４−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−（１，４−ベンゾジオキサン−６−イルメチル）−Ｎ’−（２−ピリジニルメチル）−Ｎ−（６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−シクロヘプタ［ｂ］ピリジン−９−イル）−１，４−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ，Ｎ’−ビス（２−ピリジニルメチル）−Ｎ−［１−（Ｎ’’−フェニル−Ｎ’’−メチルウレイド）−４−ピペリジニル］−１，４−ベンゼンジメタンアミン；
Ｎ，Ｎ’−ビス（２−ピリジニルメチル）−Ｎ−［Ｎ’’−ｐ−トルエンスルホニルフェニルアラニル）−４−ピペリジニル］−１，４−ベンゼンジメタンアミン；
Ｎ−［１−（３−ピリジンカルボキサミド）−４−ピペリジニル］−Ｎ，Ｎ’−ビス（２−ピリジニルメチル）−１，４−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−［１−（シクロプロピルカルボキサミド）−４−ピペリジニル］−Ｎ，Ｎ’−ビス（２−ピリジニルメチル）−１，４−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−［１−（１−フェニルシクロプロピルカルボキサミド）−４−ピペリジニル］−Ｎ，Ｎ’−ビス（２−ピリジニルメチル）−１，４−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−（１，４−ベンゾジオキサン−６−イルメチル）−Ｎ’−（２−ピリジニルメチル）−Ｎ−（５，６，７，８−テトラヒドロ−８−キノリニル）−１，４−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−［１−［３−（２−クロロフェニル）−５−メチル−イソキサゾール−４−カルボキサミド］−４−ピペリジニル］−Ｎ，Ｎ’−ビス（２−ピリジニルメチル）−１，４−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−［１−（２−チオメチルピリジン−３−カルボキサミド）−４−ピペリジニル］−Ｎ，Ｎ’−ビス（２−ピリジニルメチル）−１，４−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−［（２，４−ジフルオロフェニル）メチル］−Ｎ’−（２−ピリジニルメチル）−Ｎ−（５，６，７，８−テトラヒドロ−８−キノリニル）−１，４−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−（１−メチルピロール−２−イルメチル）−Ｎ’−（２−ピリジニルメチル）−Ｎ−（５，６，７，８−テトラヒドロ−８−キノリニル）−１，４−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−［（２−ヒドロキシフェニル）メチル］−Ｎ’−（２−ピリジニルメチル）−Ｎ−（５，６，７，８−テトラヒドロ−８−キノリニル）−１，４−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−［（３−メトキシ−４，５−メチレンジオキシフェニル）メチル］−Ｎ’−（２−ピリジニルメチル）−Ｎ−（５，６，７，８−テトラヒドロ−８−キノリニル）−１，４−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−（３−ピリジニルメチル）−Ｎ’−（２−ピリジニルメチル）−Ｎ−（５，６，７，８−テトラヒドロ−８−キノリニル）−１，４−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−［２−（Ｎ’’−モルホリノメチル）−１−シクロペンチル］−Ｎ，Ｎ’−ビス（２−ピリジニルメチル）−１，４−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−［（１−メチル−３−ピペリジニル）プロピル］−Ｎ，Ｎ’−ビス（２−ピリジニルメチル）−１，４−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−（１−メチルベンズイミダゾール−２−イルメチル）−Ｎ’−（２−ピリジニルメチル）−Ｎ−（５，６，７，８−テトラヒドロ−８−キノリニル）−１，４−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−［１−（ベンジル）−３−ピロールイジニル］−Ｎ，Ｎ’−ビス（２−ピリジニルメチル）−１，４−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−［［（（１−フェニル−３−（Ｎ’’−モルホリノ）］プロピル］−Ｎ，Ｎ’−ビス（２−ピリジニルメチル）−１，４−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−［１−（イソ−プロピル）−４−ピペリジニル］−Ｎ，Ｎ’−ビス（２−ピリジニルメチル）−１，４−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−［１−（エトキシカルボニル）−４−ピペリジニル］−Ｎ’−（２−ピリジニルメチル）−Ｎ−（５，６，７，８−テトラヒドロ−８−キノリニル）−１，４−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−［（１−メチル−３−ピラゾリル）プロピル］−Ｎ’−（２−ピリジニルメチル）−Ｎ−（５，６，７，８−テトラヒドロ−８−キノリニル）−１，４−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−［１−メチル−２−（Ｎ’’，Ｎ’’−ジエチルカルボキサミド）エチル］−Ｎ，Ｎ’−ビス（２−ピリジニルメチル）−１，４−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−［（１−メチル−２−フェニルスルホニル）エチル］−Ｎ’−（２−ピリジニルメチル）−Ｎ−（５，６，７，８−テトラヒドロ−８−キノリニル）−１，４−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−［（２−クロロ−４，５−メチレンジオキシフェニル）メチル］−Ｎ’−（２−ピリジニルメチル）−Ｎ−（５，６，７，８−テトラヒドロ−８−キノリニル）−１，４−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−［１−メチル−２−［Ｎ’’−（４−クロロフェニル）カルボキサミド］エチル］−Ｎ’−（２−ピリジニルメチル）−Ｎ−（５，６，７，８−テトラヒドロ−８−キノリニル）−１，４−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−（１−アセトキシインドール−３−イルメチル）−Ｎ’−（２−ピリジニルメチル）−Ｎ−（６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−シクロヘプタ［ｂ］ピリジン−９−イル）−１，４−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−［（３−ベンジルオキシ−４−メトキシフェニル）メチル］−Ｎ’−（２−ピリジニルメチル）−Ｎ−（６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−シクロヘプタ［ｂ］ピリジン−９−イル）−１，４−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−（３−キノリルメチル）−Ｎ’−（２−ピリジニルメチル）−Ｎ−（５，６，７，８−テトラヒドロ−８−キノリニル）−１，４−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−［（８−ヒドロキシ）−２−キノリルメチル］−Ｎ’−（２−ピリジニルメチル）−Ｎ−（６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−シクロヘプタ［ｂ］ピリジン−９−イル）−１，４−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−（２−キノリルメチル）−Ｎ’−（２−ピリジニルメチル）−Ｎ−（６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−シクロヘプタ［ｂ］ピリジン−９−イル）−１，４−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−［（４−アセトアミドフェニル）メチル］−Ｎ’−（２−ピリジニルメチル）−Ｎ−（６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−シクロヘプタ［ｂ］ピリジン−９−イル）−１，４−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−［１Ｈ−イミダゾール−２−イルメチル］−Ｎ，Ｎ’−ビス（２−ピリジニルメチル）−１，４−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−（３−キノリルメチル）−Ｎ’−（２−ピリジニルメチル）−Ｎ−（６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−シクロヘプタ［ｂ］ピリジン−９−イル）−１，４−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−（２−チアゾリルメチル）−Ｎ’−（２−ピリジニルメチル）−Ｎ−（６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−シクロヘプタ［ｂ］ピリジン−９−イル）−１，４−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−（４−ピリジニルメチル）−Ｎ’−（２−ピリジニルメチル）−Ｎ−（６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−シクロヘプタ［ｂ］ピリジン−９−イル）−１，４−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−［（５−ベンジルオキシ）ベンゾ［ｂ］ピロール−３−イルメチル］−Ｎ，Ｎ’−ビス（２−ピリジニルメチル）−１，４−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−（１−メチルピラゾール−２−イルメチル）−Ｎ’−（２−ピリジニルメチル）−Ｎ−（６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−シクロヘプタ［ｂ］ピリジン−９−イル）−１，４−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−［（４−メチル）−１Ｈ−イミダゾール−５−イルメチル］−Ｎ，Ｎ’−ビス（２−ピリジニルメチル）−１，４−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−［［（（４−ジメチルアミノ）−１−ナフタレニル］メチル］−Ｎ，Ｎ’−ビス（２−ピリジニルメチル）−１，４−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−［１，５−ジメチル−２−フェニル−３−ピラゾリノン−４−イルメチル］−Ｎ，Ｎ’−ビス（２−ピリジニルメチル）−１，４−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−［１−［（１−アセチル−２−（Ｒ）−プロリニル］−４−ピペリジニル］−Ｎ−［２−（２−ピリジニル）エチル］−Ｎ’−（２−ピリジニルメチル）−１，３−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−［１−［２−アセトアミドベンゾイル−４−ピペリジニル］−４−ピペリジニル］−Ｎ−［２−（２−ピリジニル）エチル］−Ｎ’−（２−ピリジニルメチル）−１，３−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−［（２−シアノ−２−フェニル）エチル］−Ｎ’−（２−ピリジニルメチル）−Ｎ−（６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−シクロヘプタ［ｂ］ピリジン−９−イル）−１，４−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−［（Ｎ’’−アセチルトリプトファニル）−４−ピペリジニル］−Ｎ−［２−（２−ピリジニル）エチル］−Ｎ’−（２−ピリジニルメチル）−１，３−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−［（Ｎ’’−ベンゾイルバリニル）−４−ピペリジニル］−Ｎ−［２−（２−ピリジニル）エチル］−Ｎ’−（２−ピリジニルメチル）−１，３−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−［（４−ジメチルアミノフェニル）メチル］−Ｎ’−（２−ピリジニルメチル）−Ｎ−（６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−シクロヘプタ［ｂ］ピリジン−９−イル）−１，４−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−（４−ピリジニルメチル）−Ｎ’−（２−ピリジニルメチル）−Ｎ−（５，６，７，８−テトラヒドロ−８−キノリニル）−１，４−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−（１−メチルベンズイマダゾール−２−イルメチル）−Ｎ’−（２−ピリジニルメチル）−Ｎ−（６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−シクロヘプタ［ｂ］ピリジン−９−イル）−１，４−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−［１−ブチル−４−ピペリジニル］−Ｎ−［２−（２−ピリジニル）エチル］−Ｎ’−（２−ピリジニルメチル）−１，３−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−［１−ベンゾイル−４−ピペリジニル］−Ｎ−［２−（２−ピリジニル）エチル］−Ｎ’−（２−ピリジニルメチル）−１，３−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−［１−（ベンジル）−３−ピロリジニル］−Ｎ−［２−（２−ピリジニル）エチル］−Ｎ’−（２−ピリジニルメチル）−１，３−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−［（１−メチル）ベンゾ［ｂ］ピロール−３−イルメチル］−Ｎ−［２−（２−ピリジニル）エチル］−Ｎ’−（２−ピリジニルメチル）−１，３−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−［１Ｈ−イミダゾール−４−イルメチル］−Ｎ−［２−（２−ピリジニル）エチル］−Ｎ’−（２−ピリジニルメチル）−１，３−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−［１−（ベンジル）−４−ピペリジニル］−Ｎ−［２−（２−ピリジニル）エチル］−Ｎ’−（２−ピリジニルメチル）−１，４−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−［１−メチルベンズイミダゾール−２−イルメチル］−Ｎ−［２−（２−ピリジニル）エチル］−Ｎ’−（２−ピリジニルメチル）−１，４−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−［（２−フェニル）ベンゾ［ｂ］ピロール−３−イルメチル］−Ｎ−［２−（２−ピリジニル）エチル］−Ｎ’−（２−ピリジニルメチル）−１，４−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−［（６−メチルピリジン−２−イル）メチル］−Ｎ’−（２−ピリジニルメチル）−Ｎ−（５，６，７，８−テトラヒドロ−８−キノリニル）−１，４−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−（３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−５−イルメチル）−Ｎ’−（２−ピリジニルメチル）−Ｎ−（５，６，７，８−テトラヒドロ−８−キノリニル）−１，３−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−［（２−メトキシフェニル）メチル］−Ｎ’−（２−ピリジニルメチル）−Ｎ−（５，６，７，８−テトラヒドロ−８−キノリニル）−１，３−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−［（２−エトキシフェニル）メチル］−Ｎ’−（２−ピリジニルメチル）−Ｎ−（６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−シクロヘプタ［ｂ］ピリジン−９−イル）−１，３−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−（ベンジルオキシエチル）−Ｎ’−（２−ピリジニルメチル）−Ｎ−（５，６，７，８−テトラヒドロ−８−キノリニル）−１，３−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−［（２−エトキシ−１−ナフタレニル）メチル］−Ｎ’−（２−ピリジニルメチル）−Ｎ−（５，６，７，８−テトラヒドロ−８−キノリニル）−１，３−ベンゼンジメタンアミン；Ｎ−［（６−メチルピリジン−２−イル）メチル］−Ｎ’−（２−ピリジニルメチル）−Ｎ−（５，６，７，８−テトラヒドロ−８−キノリニル）−１，３−ベンゼンジメタンアミン；１−［［４−［［（２−ピリジニルメチル）アミノ］メチル］フェニル］メチル］グアニジン；Ｎ−（２−ピリジニルメチル）−Ｎ−（８−メチル−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−イル）−１，４−ベンゼンジメタンアミン；１−［［４−［［（２−ピリジニルメチル）アミノ］メチル］フェニル］メチル］ホモピペラジン；
１−［［３−［［（２−ピリジニルメチル）アミノ］メチル］フェニル］メチル］ホモピ
ペラジン；トランスおよびシス−１−［［４−［［（２−ピリジニルメチル）アミノ］メチル］フェニル］メチル］−３，５−ピペリジンジアミン；Ｎ，Ｎ’−［１，４−フェニレンビス（メチレン）］ビス−４−（２−ピリミジル）ピペラジン；１−［［４−［［（２−ピリジニルメチル）アミノ］メチル］フェニル］メチル］−１−（２−ピリジニル）メチルアミン；２−（２−ピリジニル）−５−［［（（２−ピリジニルメチル）アミノ］メチル］−１，２，３，４−テトラヒドロイソキノリン；１−［［４−［［（２−ピリジニルメチル）アミノ］メチル］フェニル］メチル］−３，４−ジアミノピロリジン；１−［［４−［［（２−ピリジニルメチル）アミノ］メチル］フェニル］メチル］−３，４−ジアセチルアミノピロリジン；８−［［４−［［（２−ピリジニルメチル）アミノ］メチル］フェニル］メチル］−２，５，８−トリアザ−３−オキサビシクロ［４．３．０］ノナン；および８−［［４−［［（２−ピリジニルメチル）アミノ］メチル］フェニル］メチル］−２，５，８−トリアザビシクロ［４．３．０］ノナン。
本明細書に記載される組成物および方法と組み合わせて使用され得るさらなるＣＸＣＲ４アンタゴニストには、国際公開第２００１／０８５１９６号、国際公開第１９９９／０５０４６１号、国際公開第２００１／０９４４２０号、および国際公開第２００３／０９０５１２号に記載されているものが含まれ、これらのそれぞれの開示は、ＣＸＣＲ４の活性または発現を阻害する化合物に関連するため、参照により本明細書に援用される。
（ＣＸＣＲ２アンタゴニスト）
＜Ｇｒｏ−β、Ｇｒｏ−βＴ、およびそれらの変異体＞
本明細書に記載される組成物および方法と組み合わせて使用され得る例示的なＣＸＣＲ２アゴニストは、Ｇｒｏ−βおよびその変異体である。Ｇｒｏ−β（成長制御タンパク質β、ケモカイン（Ｃ−Ｘ−Ｃモチーフ）リガンド２（ＣＸＣＬ２）、マクロファージ炎症性タンパク質２−α（ＭＩＰ２−α）とも呼ばれる）は、例えば、末梢好中球からのプロテアーゼ、特にＭＭＰ９の放出を刺激することによって、造血幹細胞および前駆細胞を動員することができるサイトカインである。メカニズムに制限されることなく、ＭＭＰ９は、幹細胞因子、その対応する受容体、ＣＤ１１７、およびＣＸＣＬ１２など（これらはすべて骨髄に固定された造血幹細胞および前駆細胞を維持する）のタンパク質の分解を刺激することによって、骨髄などの幹細胞ニッチから循環末梢血への造血幹細胞および前駆細胞の動員を誘導し得る。
Ｇｒｏ−βに加えて、本明細書に記載の組成物および方法と組み合わせて使用され得る例示的なＣＸＣＲ２アゴニストは、Ｇｒｏ−βの短縮型、例えば、Ｇｒｏ−βのＮ末端での１〜８アミノ酸の欠失を特徴とするもの（例えば、１アミノ酸、２アミノ酸、３アミノ酸、４アミノ酸、５アミノ酸、６アミノ酸、７アミノ酸、または８アミノ酸のＮ末端欠失を特徴とするペプチド）である。いくつかの実施形態では、本明細書に記載の組成物および方法と組み合わせて使用され得るＣＸＣＲ２アゴニストは、Ｇｒｏ−βのＮ末端からの最初の４アミノ酸の欠失を特徴とするＧｒｏ−βＴを含む。Ｇｒｏ−βおよびＧｒｏ−βＴは、例えば、米国特許第６，０８０，３９８号に記載されており、その開示は、その全体が参照により本明細書に援用される。
さらに、本明細書に記載される組成物および方法と組み合わせて使用され得る例示的なＣＸＣＲ２アゴニストは、配列番号１の６９位のアスパラギン残基の代わりにアスパラギン酸残基を含むＧｒｏ−βの変異体である。このペプチドは、本明細書ではＧｒｏ−β Ｎ６９Ｄと呼ばれる。同様に、本明細書に記載の組成物および方法で使用され得るＣＸＣＲ２アゴニストには、配列番号２の６５位のアスパラギン残基の代わりにアスパラギン酸残基を含むＧｒｏ−βＴの変異体が含まれる。このペプチドは、本明細書ではＧｒｏ−βＴ Ｎ６５Ｄ Ｔと呼ばれる。Ｇｒｏ−β Ｎ６９ＤおよびＧｒｏ−βＴ Ｎ６５Ｄは、例えば、米国特許第６，４４７，７６６号に記載されている。
Ｇｒｏ−β、Ｇｒｏ−βＴ、Ｇｒｏ−β Ｎ６９Ｄ、およびＧｒｏ−βＴ Ｎ６５Ｄのアミノ酸配列を以下の表２に示す。
本明細書に記載の組成物および方法と組み合わせて使用され得る追加のＣＸＣＲ２アゴニストには、Ｇｒｏ−βと比較して１つ以上のアミノ酸の置換、挿入、および／または欠失を有するペプチドなど、Ｇｒｏ−βの他の変異体が含まれる。いくつかの実施形態では、本明細書に記載の組成物および方法と組み合わせて使用され得るＣＸＣＲ２アゴニストには、配列番号１のアミノ酸配列に対して少なくとも８５％の配列同一性を有するペプチド（例えば、配列番号１のアミノ酸配列に対して少なくとも８５％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％、９９．５％、または１００％の配列同一性を有するペプチド）が含まれる。いくつかの実施形態では、ＣＸＣＲ２アゴニストのアミノ酸配列は、１つ以上の保存的アミノ酸置換によってのみ、配列番号１のアミノ酸配列と異なる。いくつかの実施形態では、ＣＸＣＲ２アゴニストのアミノ酸配列は、２０以下、１５以下、１０以下、５以下、または１以下の非保存的アミノ酸置換により、配列番号１のアミノ酸配列と異なる。
本明細書に記載の組成物および方法と組み合わせて有用なＣＸＣＲ２アゴニストのさらなる例は、Ｇｒｏ−βＴと比較して１つ以上のアミノ酸の置換、挿入、および／または欠失を有するペプチドなどのＧｒｏ−βＴの変異体である。いくつかの実施形態では、ＣＸＣＲ２アゴニストは、配列番号２のアミノ酸配列に対して少なくとも８５％の配列同一性を有するペプチド（例えば、配列番号２のアミノ酸配列に対して少なくとも８５％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％、９９．５％、または１００％の配列同一性を有するペプチド）であり得る。いくつかの実施形態では、ＣＸＣＲ２アゴニストのアミノ酸配列は、１つ以上の保存的アミノ酸置換によってのみ、配列番号２のアミノ酸配列と異なる。いくつかの実施形態では、ＣＸＣＲ２アゴニストのアミノ酸配列は、２０以下、１５以下、１０以下、５以下、または１以下の非保存的アミノ酸置換により、配列番号２のアミノ酸配列と異なる。
本明細書に記載の組成物および方法と組み合わせて有用なＣＸＣＲ２アゴニストのさらなる例は、Ｇｒｏ−β Ｎ６９Ｄと比較して１つ以上のアミノ酸の置換、挿入、および／または欠失を有するペプチドなどのＧｒｏ−β Ｎ６９Ｄの変異体である。いくつかの実施形態では、ＣＸＣＲ２アゴニストは、配列番号３のアミノ酸配列に対して少なくとも８５％の配列同一性を有するペプチド（例えば、配列番号３のアミノ酸配列に対して少なくとも８５％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％、９９．５％、または１００％の配列同一性を有するペプチド）であり得る。いくつかの実施形態では、ＣＸＣＲ２アゴニストのアミノ酸配列は、１つ以上の保存的アミノ酸置換によってのみ、配列番号３のアミノ酸配列と異なる。いくつかの実施形態では、ＣＸＣＲ２アゴニストのアミノ酸配列は、２０以下、１５以下、１０以下、５以下、または１以下の非保存的アミノ酸置換により、配列番号３のアミノ酸配列と異なる。
本明細書に記載の組成物および方法と組み合わせて有用なＣＸＣＲ２アゴニストのさらなる例は、Ｇｒｏ−βＴ Ｎ６５Ｄと比較して１つ以上のアミノ酸の置換、挿入、および／または欠失を有するペプチドなどのＧｒｏ−βＴ Ｎ６５Ｄの変異体である。いくつかの実施形態では、ＣＸＣＲ２アゴニストは、配列番号４のアミノ酸配列に対して少なくとも８５％の配列同一性を有するペプチド（例えば、配列番号４のアミノ酸配列に対して少なくとも８５％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％、９９．５％、または１００％の配列同一性を有するペプチド）であり得る。いくつかの実施形態では、ＣＸＣＲ２アゴニストのアミノ酸配列は、１つ以上の保存的アミノ酸置換によってのみ、配列番号４のアミノ酸配列と異なる。いくつかの実施形態では、ＣＸＣＲ２アゴニストのアミノ酸配列は、２０以下、１５以下、１０以下、５以下、または１以下の非保存的アミノ酸置換により、配列番号４のアミノ酸配列と異なる。
＜アゴニスト性抗ＣＸＣＲ２抗体およびその抗原結合フラグメント＞
いくつかの実施形態では、ＣＸＣＲ２アゴニストは、ＣＸＣＲ２に結合し、ＣＸＣＲ２シグナル伝達を活性化する抗体またはその抗原結合フラグメントである。いくつかの実施形態では、ＣＸＣＲ２アゴニストは、例えば、競合ＣＸＣＲ２結合アッセイによって評価したときに、Ｇｒｏ−βまたはその変異体もしくは短縮型、例えばＧｒｏ−βＴ、と同じＣＸＣＲ２上のエピトープに結合する抗体またはその抗原結合フラグメントであり得る。いくつかの実施形態では、ＣＸＣＲ２アゴニストは、ＣＸＣＲ２への結合について、Ｇｒｏ−βまたはその変異体もしくは短縮型、例えばＧｒｏ−βＴ、と競合する抗体またはその抗原結合フラグメントである。
上記態様のいずれかのいくつかの実施形態では、抗体またはその抗原結合フラグメントは、モノクローナル抗体またはその抗原結合フラグメント、ポリクローナル抗体またはその抗原結合フラグメント、ヒト化抗体またはその抗原結合フラグメント、二重特異性抗体またはその抗原結合フラグメント、二重可変免疫グロブリンドメイン、一本鎖Ｆｖ分子（ｓｃＦｖ）、ダイアボディ、トリアボディ、ナノボディ、抗体様タンパク質スキャフォールド、Ｆｖフラグメント、Ｆａｂフラグメント、Ｆ（ａｂ’）２分子、タンデムｄｉ−ｓｃＦｖからなる群から選択される。いくつかの実施形態では、抗体は、ＩｇＧ、ＩｇＡ、ＩｇＭ、ＩｇＤ、およびＩｇＥからなる群から選択されるアイソタイプを有する。
（合成ＣＸＣＲ２アゴニスト）
本明細書に記載のペプチドＣＸＣＲ２アゴニスト、例えば、Ｇｒｏ−β、Ｇｒｏ−βＴ、およびそれらの変異体は、例えば、固相ペプチド合成技術を使用して合成的に調製してよい。固相ペプチド合成を実施するためのシステムおよびプロセスには、当技術分野で公知であり、例えば、米国特許第９，１６９，２８７号；米国特許第９，３８８，２１２号；米国特許第９，２０６，２２２号；米国特許第６，０２８，１７２号；および米国特許第５，２３３，０４４号に記載されているものが含まれ、これらのそれぞれの開示は、固体支持体上におけるペプチド合成のプロトコルおよび技術に関連するため、参照により本明細書に援用される。固相ペプチド合成は、高分子樹脂（例えば、ポリエチレングリコール含有樹脂などの親水性樹脂、またはポリスチレンベースの樹脂などの疎水性樹脂）などの固体支持体に固定化されたペプチドにアミノ酸残基が付加されるプロセスである。
ペプチド、特にアミノ、ヒドロキシ、チオール、およびカルボキシ置換基に保護基を含むペプチドは、ペプチドが固体支持体上に効果的に固定化されるように、固体支持体に結合され得る。例えば、ペプチドはそのＣ末端を介して固体支持体に結合され得、それにより、樹脂−液体界面での後続の反応のためにペプチドを固定化する。
アミノ酸残基を固定化ペプチドに付加するプロセスは、脱保護試薬を固定化ペプチドに曝露して、固定化ペプチドの少なくとも一部から保護基の少なくとも一部を除去することを含み得る。脱保護試薬の曝露工程は、例えば、Ｎ−末端保護基が除去されている間、側鎖保護基が保持されるように構成され得る。例えば、例示的なアミノ保護は、フルオレニルメチルオキシカルボニル（Ｆｍｏｃ）置換基を含む。ピペリジン（例えば、ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）などの適切な有機溶媒中のピペリジン溶液）などの強塩基性物質を含む脱保護試薬は、Ｆｍｏｃ保護基が固定化ペプチドの少なくとも一部から除去されるように、固定化ペプチドに曝露され得る。アミノ置換基の保護に適した他の保護基には、例えば、ｔｅｒｔ−ブチルオキシカルボニル（Ｂｏｃ）部分が含まれる。トリフルオロ酢酸（ＴＦＡ）などの強酸を含む脱保護試薬は、イオン化プロセスによってＢｏｃ保護基を除去するために、Ｂｏｃ保護アミノ置換基を含む固定化ペプチドに曝露され得る。このようにして、固定化ペプチドの１つ以上の側鎖またはＮ末端もしくはＣ末端などの特定の部位でペプチドを保護および脱保護し、これらの位置の１つ以上に位置選択的に化学官能基を付加することができる。これは、例えば、固定化ペプチドの側鎖を誘導体化するために、または例えばＣ末端からＮ末端へとペプチドを合成するために使用することができる。
固定化ペプチドにアミノ酸残基を付加するプロセスは、例えば、活性化アミノ酸の少なくとも一部が固定化ペプチドに結合して新たに結合したアミノ酸残基を形成するように、保護された活性化アミノ酸を固定化ペプチドに曝露することを含み得る。例えば、ペプチド鎖を１アミノ酸だけ延長するために、ペプチドを、ペプチドの脱保護されたＮ末端と反応する活性化アミノ酸に曝露し得る。アミノ酸と、アミノ酸の主鎖カルボニル炭素の求電子性を増強する薬剤との反応によって、アミノ酸を脱保護されたペプチドとの反応のために活性化することができる。例えば、ホスホニウム塩とウロニウム塩は、三級塩基（とりわけ、ジイソプロピルエチルアミン（ＤＩＰＥＡ）およびトリエチルアミン（ＴＥＡ）など）の存在下で、保護されたアミノ酸を活性種に変換する（例えば、ＢＯＰ、ＰｙＢＯＰ、ＨＢＴＵ、およびＴＢＴＵはすべてＨＯＢｔエステルを生成する）
。塩基の存在下で誘発される可能性のあるラセミ化を防ぐために、他の試薬を使用することができる。これらの試薬には、補助求核試薬（例えば、１−ヒドロキシ−ベンゾトリアゾール（ＨＯＢｔ）、１−ヒドロキシ−アザベンゾトリアゾール（ＨＯＡｔ）、またはＨＯＳｕ）またはその誘導体が追加されたカルボジイミド（例えば、ＤＣＣまたはＷＳＣＤＩ）が含まれる。ラセミ化を防ぐために利用することができる別の試薬はＴＢＴＵである。この試薬はラセミ化が低いため、アジド法と同様に、追加の補助求核試薬有り又は無しでクロロギ酸イソブチルを使用する混合無水物法も使用することができる。これらのタイプの化合物は、カルボジイミドを介したカップリングの速度を高め、ＡｓｎおよびＧｌｎ残基の脱水を防ぐこともできる。典型的な追加試薬には、Ｎ、Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（ＤＩＰＥＡ）、トリエチルアミン（ＴＥＡ）、またはＮ−メチルモルホリン（ＮＭＭ）などの塩基も含まれる。これらの試薬は、例えば、米国特許第８，５４６，３５０号に詳細に記載されており、その開示は、その全体が本明細書に援用される。
水溶液中でのＧｒｏ−βおよびＧｒｏ−βＴの組換え発現およびフォールディング中に、特定のＣ末端アスパラギン残基（Ｇｒｏ−β内のＡｓｎ６９およびＧｒｏ−βＴ内のＡｓｎ６５）は、脱アミド化される傾向がある。このプロセスは、アスパラギン残基のアスパラギン酸への変換を実現する。いかなる理論にも束縛されることを望まないが、Ｇｒｏ−βおよびＧｒｏ−βＴの化学合成は、例えば、このアスパラギン残基の求核溶媒への曝露を低減する条件を提供することによって、この問題を克服し得る。例えば、上記の固相ペプチド合成技術を使用して合成的に調製される（即ち、化学的に合成される）場合、本明細書に記載の組成物および方法と組み合わせて使用され得る合成Ｇｒｏ−β、合成Ｇｒｏ−βＴ、およびそれらの変異体は、これらのペプチドの脱アミド化型と比較して、例えば、少なくとも約９５％の純度を有し得る（即ち、対応する脱アミド化ペプチドを５％未満含む）。例えば、本明細書に記載の組成物および方法と組み合わせて使用され得る合成Ｇｒｏ−β、合成Ｇｒｏ−βＴ、およびそれらの変異体は、これらのペプチドの脱アミド化型（例えば、配列番号１のＡｓｎ６９脱アミド化型または配列番号２のＡｓｎ６５脱アミド化型）と比較して、約９５％、９５．５％、９６％、９６．５％、９７％、９７．５％、９８％、９８．５％、９９％、９９．５％、９９．６％、９９．７％、９９．８％、９９．９％、９９．９９％、またはそれ以上の純度を有し得る。例えば、合成Ｇｒｏ−β、合成Ｇｒｏ−βＴ、およびそれらの変異体は、例えば、これらのペプチドの脱アミド化型（例えば、配列番号１のＡｓｎ６９脱アミド化型または配列番号２のＡｓｎ６５脱アミド化型）と比較して、約９５％〜約９９．９９％の純度、例えば、約９５％〜約９９．９９％、約９６％〜約９９．９９％、約９７％〜約９９．９９％、約９８％〜約９９．９９％、約９９％〜約９９．９９％、約９９．９％〜約９９．９９％、約９５％〜約９９．５％、約９６％〜約９９．５％、約９５％〜約９９％、または約９７％〜約９９％の純度を有し得る。
（増幅方法および治療用組成物により得られた、増幅された造血幹細胞を有する細胞集団）
別の態様では、本開示は、造血幹細胞の集団を含む組成物を特徴とし、当該造血幹細胞またはその前駆細胞は上記の態様または実施形態のいずれか１つの化合物と接触され、これにより造血幹細胞またはその前駆細胞が増幅されている。
本発明は更に、上記の増幅方法により得ることができるまたは得られた増幅された造血幹細胞を含む細胞集団を提供する。一実施形態では、そのような細胞集団は、哺乳動物ホストへの投与に適した薬学的に許容される媒体に再懸濁され、それにより治療用組成物が提供される。
本開示で定義される化合物は、例えば１または２単位の臍帯血のみからのＨＳＣの増幅を可能にし、それを必要とするヒト患者における効率的な短期および長期の生着に定量的および定性的に適した細胞集団を提供する。一実施形態では、本開示は、１または２単位以下の臍帯血に由来する増幅ＨＳＣを有する細胞集団を含む治療用組成物に関する。一実施形態では、本開示は、総量で少なくとも約１０５、少なくとも約１０６、少なくとも約１０７、少なくとも約１０８、または少なくとも約１０９の細胞を含み、全細胞の約２０％〜１００％、例えば全細胞の約４３％〜約８０％がＣＤ３４＋細胞である治療用組成物に関する。特定の実施形態では、上記組成物は、全細胞の２０〜１００％、例えば４３〜８０％がＣＤ３４＋ＣＤ９０＋ＣＤ４５ＲＡ−である。
いくつかの実施形態では、造血幹細胞はＣＤ３４＋造血幹細胞である。いくつかの実施形態では、造血幹細胞はＣＤ９０＋造血幹細胞である。いくつかの実施形態では、造血幹細胞はＣＤ４５ＲＡ−造血幹細胞である。いくつかの実施形態では、造血幹細胞はＣＤ３４＋ＣＤ９０＋造血幹細胞である。いくつかの実施形態では、造血幹細胞はＣＤ３４＋ＣＤ４５ＲＡ−造血幹細胞である。いくつかの実施形態では、造血幹細胞はＣＤ９０＋ＣＤ４５ＲＡ−造血幹細胞である。いくつかの実施形態では、造血幹細胞はＣＤ３４＋ＣＤ９０＋ＣＤ４５ＲＡ−造血幹細胞である。
いくつかの実施形態では、治療用組成物の造血幹細胞は、ヒト細胞などの哺乳動物細胞である。いくつかの実施形態では、ヒト細胞はＣＤ３４＋細胞であり、例えばＣＤ３４＋細胞は、ＣＤ３４＋細胞、ＣＤ３４＋ＣＤ３８−細胞、ＣＤ３４＋ＣＤ３８−ＣＤ９０＋細胞、ＣＤ３４＋ＣＤ３８−ＣＤ９０＋ＣＤ４５ＲＡ−細胞、ＣＤ３４＋ＣＤ３８−ＣＤ９０＋ＣＤ４５ＲＡ−ＣＤ４９Ｆ＋細胞、またはＣＤ３４＋ＣＤ９０＋ＣＤ４５ＲＡ−細胞である。
いくつかの実施形態では、治療用組成物の造血幹細胞は、ヒト臍帯血、動員されたヒト末梢血、またはヒト骨髄から取得される。造血幹細胞は、例えば、ヒトから新鮮単離されても、事前に凍結保存されてもよい。
（処置方法）
本明細書に記載するように、造血幹細胞移植療法は、幹細胞障害を患う患者において欠乏または欠陥のある血球系統などの１種以上の血液細胞型を配置または再配置するために、処置を必要とする対象に実施することができる。造血幹細胞および前駆細胞は多能性を示し、このため、限定するものではないが、顆粒球（前骨髄球、好中球、好酸球、好塩基球など）、赤血球（網状赤血球、赤血球など）、栓球（巨核芽球、血小板産生巨核球、血小板など）、単球（単球、マクロファージなど）、樹状細胞、ミクログリア、破骨細胞、リンパ球（ＮＫ細胞、Ｂ細胞およびＴ細胞など）を含む複数の異なる血液系統に分化することができる。造血幹細胞は、更に自己再生が可能であり、このため母細胞と同等のポテンシャルを有する娘細胞を生じさせることができると共に、移植レシピエントに再導入されて、造血幹細胞のニッチにホーミングし、生産的かつ持続的な血球新生を再確立する能力を特徴とする。したがって、造血幹細胞および前駆細胞は、患者において造血系統の細胞型が欠乏または欠陥のある広範な障害の処置に有用な療法となる。欠乏または欠陥は、例えば、化学療法用薬剤の投与に起因する内因性造血系細胞の集団の枯渇によって引き起こされ得る（本明細書に記載の血液癌などの癌を患う患者の場合など）。欠乏または欠陥は、例えば、自己抗原と交差反応するＴリンパ球またはＢリンパ球などの自己反応性免疫細胞の活性に起因する内因性造血系細胞の集団の枯渇によって引き起こされ得る（本明細書に記載の自己免疫障害などの自己免疫障害を患う患者の場合など）。上記に加えて、あるいは上記に代えて、細胞活性の欠乏または欠陥は、酵素の異常な発現によって引き起こされ得る（例えば、本明細書に記載の代謝障害などの様々な代謝障害を患う患者の場合など）。
このため、造血幹細胞は、欠陥または欠乏のある細胞集団を生体内で再構築するために、１種以上の造血系統の細胞型の欠陥または欠乏のある患者に投与し、これにより内因性の血球集団の欠陥または枯渇に関連する病理を処置することができる。造血幹細胞および前駆細胞は、例えば、非悪性異常ヘモグロビン症（例えば、鎌状赤血球貧血、サラセミア、ファンコニ貧血、再生不良性貧血、およびウィスコット・アルドリッチ症候群からなる群から選択される異常ヘモグロビン症）の処置に使用することができる。この場合、例えば、ＣＸＣＲ４アンタゴニストおよび／またはＣＸＣＲ２アゴニストは、ドナー、例えば、そのような処置に応答して、骨髄などの幹細胞ニッチから循環末梢血中への造血幹細胞および前駆細胞の集団の放出を示す可能性が高いと特定されたドナーに投与され得る。このように動員された造血幹細胞および前駆細胞は、ドナーから取り出されて、患者に投与され、そこで該細胞は造血幹細胞ニッチにホーミングし、該患者において損傷または欠乏している細胞の集団を再構築する。
対象の末梢血に動員された造血幹細胞または前駆細胞は、任意の適切な技術により対象から取り出され（例えば、ハーベストまたは収集され）得る。例えば、造血幹細胞または前駆細胞が、採血により回収され得る。いくつかの実施形態では、本明細書で意図されるように対象の末梢血に動員された造血幹細胞または前駆細胞が、アフェレーシスを使用してハーベスト（すなわち、収集）され得る。いくつかの実施形態では、ドナーの血液中の動員された造血幹細胞または前駆細胞を増やすために、アフェレーシスが使用され得る。
疾患の徴候または症状が緩和された場合、本開示の増幅された造血幹細胞組成物の用量が治療効果を達成したとみなされる。疾患の徴候または症状には、疾患に関連する１種以上のバイオマーカー、または疾患の１以上の臨床症状が含まれ得る。
例えば、増幅された造血幹細胞組成物の投与により、疾患を患う人で上昇していたバイオマーカーが低下するか、あるいは疾患を患う人で低下していたバイオマーカーのレベルが上昇し得る。上記に加えて、あるいは上記に代えて、先天性免疫不全などの免疫不全を処置するために、造血幹細胞および前駆細胞を使用することができる。上記に加えて、あるいは上記に代えて、本明細書に記載の組成物および方法は、後天性免疫不全（例えば、ＨＩＶおよびＡＩＤＳからなる群から選択される後天性免疫不全）を処置するために使用できる。この場合、例えば、ＣＸＣＲ４アンタゴニストおよび／またはＣＸＣＲ２アゴニストは、ドナー、例えば、そのような処置に応答して、骨髄などの幹細胞ニッチから循環末梢血中への造血幹細胞および前駆細胞の集団の放出を示す可能性が高いと特定されたドナーに投与され得る。このように動員された造血幹細胞および前駆細胞は、ドナーから取り出されて、患者に投与され、そこで該細胞は造血幹細胞ニッチにホーミングし、該患者において損傷または欠乏している免疫細胞（Ｔリンパ球、Ｂリンパ球、ＮＫ細胞、または他の免疫細胞など）の集団を再構築し得る。
造血幹細胞および前駆細胞は、代謝障害（例えば、糖原蓄積症、ムコ多糖症、ゴーシェ病、ハーラー病、スフィンゴリピドーシス、および異染性白質ジストロフィーからなる群から選択される代謝障害）の処置にも使用することができる。この場合、例えば、ＣＸＣＲ４アンタゴニストおよび／またはＣＸＣＲ２アゴニストは、ドナー、例えば、そのような処置に応答して、骨髄などの幹細胞ニッチから循環末梢血中への造血幹細胞および前駆細胞の集団の放出を示す可能性が高いと特定されたドナーに投与され得る。このように動員された造血幹細胞および前駆細胞は、ドナーから取り出されて、患者に投与され、そこで該細胞は造血幹細胞ニッチにホーミングし、該患者において損傷または欠乏している造血細胞の集団を再構築し得る。
上記に加えて、あるいは上記に代えて、血液癌または骨髄増殖性疾患などの悪性疾患または増殖性疾患を処置するために、造血幹細胞または前駆細胞を使用することができる。癌の処置の場合、例えば、ＣＸＣＲ４アンタゴニストおよび／またはＣＸＣＲ２アゴニストは、ドナー、例えば、そのような処置に応答して、骨髄などの幹細胞ニッチから循環末梢血中への造血幹細胞および前駆細胞の集団の放出を示す可能性が高いと特定されたドナーに投与され得る。このように動員された造血幹細胞および前駆細胞は、ドナーから取り出されて、患者に投与され、そこで該細胞は造血幹細胞ニッチにホーミングし、該患者において損傷または欠乏している細胞の集団、例えば、患者への1つ以上の化学療法剤の投与により損傷または欠乏している造血細胞の集団を再構築する。いくつかの実施形態では、全身への化学療法の際など、癌細胞を根絶させる際に枯渇した細胞集団を再配置させるために、造血幹細胞または前駆細胞が患者に注入され得る。本明細書に記載の組成物および方法に従って造血幹細胞および前駆細胞を投与することにより処置され得る例示的な血液癌としては、急性骨髄性白血病、急性リンパ性白血病、慢性骨髄性白血病、慢性リンパ性白血病、多発性骨髄腫、びまん性大細胞型Ｂ細胞リンパ腫、および非ホジキンリンパ腫、ならびに神経芽細胞腫を含む他の癌性状態が挙げられる。
造血幹細胞および前駆細胞を患者に投与することにより処置され得る他の疾患としては、限定するものではないが、アデノシンデアミナーゼ欠損症および重症複合免疫不全、高免疫グロブリンＭ症候群、チェディアック・東病、遺伝性リンパ組織球増殖症、大理石骨病、骨形成不全症、貯蔵病、サラセミアメジャー、全身性硬化症、全身性エリテマトーデス、多発性硬化症、および若年性関節リウマチが挙げられる。
更に、自己免疫障害の処置に、造血幹細胞および前駆細胞の投与を用いることができる。いくつかの実施形態では、患者に注入されると、移植された造血幹細胞および前駆細胞は、骨髄などの幹細胞ニッチにホーミングし、生産的な血球新生を確立し得る。この結果、自己反応性リンパ球（自己反応性Ｔリンパ球および／または自己反応性Ｂリンパ球など）の活性により自己免疫細胞が根絶されて枯渇した細胞集団が再構築され得る。造血幹細胞および前駆細胞を患者に投与する方法により処置可能な自己免疫障害としては、限定するものではないが、乾癬、乾癬性関節炎、Ｉ型糖尿病（１型糖尿病）、関節リウマチ（ＲＡ）、ヒト全身性エリテマトーデス（ＳＬＥ）、多発性硬化症（ＭＳ）、炎症性腸疾患（ＩＢＤ）、リンパ球性大腸炎、急性散在性脳脊髄炎（ＡＤＥＭ）、アジソン病、汎発性脱毛症、強直性脊椎炎、抗リン脂質抗体症候群（ＡＰＳ）、再生不良性貧血、自己免疫性溶血性貧血、自己免疫性肝炎、自己免疫性内耳疾患（ＡＩＥＤ）、自己免疫性リンパ増殖症候群（ＡＬＰＳ）、自己免疫性卵巣炎、バロー病、ベーチェット病、水疱性類天疱瘡、心筋症、シャーガス病、慢性疲労免疫機能障害症候群（ＣＦＩＤＳ）、慢性炎症性脱髄性多発神経炎、クローン病、瘢痕性類天疱瘡、セリアックスプルー・疱疹状皮膚炎、寒冷凝集素症、クレスト症候群、デゴス病、円板状エリテマトーデス、自律神経失調症、子宮内膜症、本態性混合クリオグロブリン血症、線維筋痛症・線維筋炎、グッドパスチャー症候群、グレーブス病、ギランバレー症候群（ＧＢＳ）、橋本甲状腺炎、化膿性汗腺炎、特発性および／または急性型血小板減少性紫斑病、特発性肺線維症、ＩｇＡニューロパチー、間質性膀胱炎、若年性関節炎、川崎病、扁平苔癬、ライム病、メニエール病、混合性結合組織病（ＭＣＴＤ）、重症筋無力症、神経性筋強直症、オプソクローヌス・ミオクローヌス運動失調（ＯＭＳ）、視神経炎、オード甲状腺炎、尋常性天疱瘡、悪性貧血、多発性軟骨炎、多発性筋炎および皮膚筋炎、原発性胆汁性肝硬変、結節性多発性動脈炎、多腺性症候群、リウマチ性多発筋痛症、原発性無ガンマグロブリン血症、レイノー現象、ライター症候群、リウマチ熱、サルコイドーシス、強皮症、シェーグレン症候群、全身硬直症候群、高安動脈炎、側頭動脈炎（「巨細胞性動脈炎」とも呼ばれる）、潰瘍性大腸炎、膠原線維大腸炎、ぶどう膜炎、血管炎、白斑、外陰部痛（「外陰部前庭炎」）、およびウェゲナー肉芽腫症が挙げられる。
更に、パーキンソン病、アルツハイマー病、多発性硬化症、筋萎縮性側索硬化症、ハンチントン病、軽度認知障害、アミロイドーシス、ＡＩＤＳ関連認知症、脳炎、脳卒中、頭部外傷、てんかん、気分障害、または認知症などの神経障害の処置に造血幹細胞移植療法が使用されてよい。本明細書に記載するように、造血幹細胞は、患者に移植されると中枢神経系に移動して、例えばミクログリア細胞に分化し、それにより、神経障害を患う患者で損傷または欠乏し得る細胞集団を再構築する。この場合、例えば、造血幹細胞の集団は、神経障害を患う患者に投与され、そこで該細胞は患者の脳などの中枢神経系にホーミングし、該患者において損傷または欠乏している造血細胞（ミクログリア細胞など）の集団を再構築し得る。
＜ドナーおよび患者の選定＞
いくつかの実施形態では、患者はドナーである。この場合、採取した造血幹細胞または前駆細胞が患者に再注入され、患者の体内で、細胞が造血組織にホーミングし、生産的な血球新生を確立し、欠陥または欠乏のある細胞株（巨核球、栓球（ｔｈｒｏｍｂｏｃｙｔｅｓ）、血小板（ｐｌａｔｅｌｅｔｓ）、赤血球、マスト細胞、骨髄芽球、好塩基球、好中球、好酸球、ミクログリア、顆粒球、単球、破骨細胞、抗原提示細胞、マクロファージ、樹状細胞、ナチュラルキラー細胞、Ｔリンパ球、およびＢリンパ球の集団など）を配置または再配置し得る。この場合、注入された細胞は患者に由来し、患者で発現されているのと同じＨＬＡのクラスＩ抗原およびクラスＩＩ抗原を発現するため、移植された造血幹細胞または前駆細胞は移植片拒絶を受ける可能性が極めて低い。
あるいは、患者とドナーとが異なっていてもよい。いくつかの実施形態では、患者とドナーとは関連していて、例えば、ＨＬＡ適合であってよい。本明細書に記載するように、ＨＬＡ適合のドナー・レシピエントペアにおいては、移植レシピエントの内因性のＴ細胞およびＮＫ細胞が、造血幹細胞または前駆細胞移植片を異物と認識する可能性が低く、このため、移植に対する免疫応答を開始する可能性が低く、移植片拒絶のリスクが低い。ＨＬＡ適合のドナー・レシピエントペアの例としては、家族ドナー・レシピエントペア（兄弟のドナー・レシピエントペア等）など、遺伝的に関連するドナーとレシピエントとが挙げられる。
いくつかの実施形態では、患者およびドナーはＨＬＡ不適合であり、これは、特にＨＬＡ−Ａ、ＨＬＡ−ＢおよびＨＬＡ−ＤＲに関して、少なくとも１種類のＨＬＡ抗原がドナーとレシピエントの間で不適合である場合に発生する。例えば、移植片拒絶の可能性を低減させるために、ハプロタイプの一方がドナーとレシピエントの間で適合であって、他方が不適合であってよい。
（造血幹細胞または前駆細胞の投与および投与量）
本明細書に記載の造血幹細胞および前駆細胞は、１以上の投与経路によって、本明細書に記載の疾患、状態、または障害を患う哺乳動物対象（ヒト対象等）などの対象に投与され得る。例えば、本明細書に記載される造血幹細胞は、静脈内注入により対象に投与され得る。造血幹細胞は、任意の適切な投与量で投与され得る。投与量の非限定的な例には、レシピエントの体重１ｋｇあたり、約１×１０５個のＣＤ３４＋細胞／ｋｇ〜約１×１０７個のＣＤ３４＋細胞／ｋｇ（例えば、約２×１０５個のＣＤ３４＋細胞／ｋｇ〜約９×１０６個のＣＤ３４＋細胞／ｋｇ、約３×１０５個のＣＤ３４＋細胞／ｋｇ〜約８×１０６個のＣＤ３４＋細胞／ｋｇ、約４×１０５個のＣＤ３４＋細胞／ｋｇ〜約７×１０６個のＣＤ３４＋細胞／ｋｇ、約５×１０５個のＣＤ３４＋細胞／ｋｇ〜約６×１０６個のＣＤ３４＋細胞／ｋｇ、約５×１０５個のＣＤ３４＋細胞／ｋｇ〜約１×１０７個のＣＤ３４＋細胞／ｋｇ、約６×１０５個のＣＤ３４＋細胞／ｋｇ〜約１×１０７個のＣＤ３４＋細胞／ｋｇ、約７×１０５個のＣＤ３４＋細胞／ｋｇ〜約１×１０７個のＣＤ３４＋細胞／ｋｇ、約８×１０５個のＣＤ３４＋細胞／ｋｇ〜約１×１０７個のＣＤ３４＋細胞／ｋｇ、約９×１０５個のＣＤ３４＋細胞／ｋｇ〜約１×１０７個のＣＤ３４＋細胞／ｋｇ、または約１×１０６個のＣＤ３４＋細胞／ｋｇ〜約１×１０７個のＣＤ３４＋細胞／ｋｇなど）が含まれる。
本明細書に記載される造血幹細胞または前駆細胞および薬学的組成物は、対象に１回以上投与され得る。複数回の投与が行われる場合、次回の投与は、最初の投与から１日以上、数週間、数ヶ月、または数年後に行われてよい。
以下の実施例は、本明細書に記載の組成物および方法をどのように使用、作製、および評価することができるかを当業者に説明するもので、純粋に例示を意図するものであって、本発明者が自身の発明とみなすものの範囲を限定することを意図するものではない。
（実施例１）
コンディショニングされた患者への造血幹細胞移植療法の実施
＜バックグラウンド＞
移植における臍帯血（ＵＣＢ）の使用は、ＣＤ３４＋細胞の数が少ないために制限されており、その結果、患者の血球減少症の期間が長くなり、移植片不全のリスクが高くなるため、その広範な用途が制限されている。ここで行われる実験は、臍帯血ＣＤ３４＋細胞を、ＳＣＦ、Ｆｌｔ−３Ｌ、ＩＬ−６、およびＴＰＯの存在下で、アリール炭化水素受容体（ＡＨＲ）アンタゴニストとともに１５日間増幅培養した後に得られる造血細胞産物の使用について説明している。以前の第１相安全性試験では、１８人の患者がこの産物、それに付随するＣＤ３４ｎｅｇフラクション、およびより大きな未増幅のＵＣＢユニットを受けた。すべての患者において中央値１４．５日（範囲、７〜２３日）で生着し、同様に処置されたヒストリカルコントロールよりも有意に速かった（ｐ＜０．０１）。これらの結果に基づいて、骨髄破壊性コンディショニング（ＭＡＣ）または非骨髄破壊性コンディショニング（ＮＭＡＣ）後のスタンドアロン産物としてのこの産物の有効性を評価するために、２つの第２相試験が開始された。
＜患者および方法＞
高リスクの血液悪性腫瘍と部分的にＨＬＡ適合の臍帯血単位（ＣＢＵ）を有する患者２０人が登録された。１０人はシクロホスファミド（ＣＹ）１２０ｍｇ／ｋｇ、フルダラビン（ＦＬＵ）７５ｍｇ／ｍ２および全身照射（ＴＢＩ）１３２０ｃＧｙ（ＭＡＣ）で１０人を処置し、１０人はＣＹ５０ｍｇ／ｋｇ、ＦＬＵ２００ｍｇ／ｍ２およびＴＢＩ ２００ｃＧ（ＮＭＡＣ）で１０人を処置した。すべての患者が、シクロスポリンおよびミコフェノール酸モフェチルの移植後の免疫予防を受けた。増幅はＵＣＢ２単位では低く、したがって１８人の患者は造血幹細胞産物およびそのＣＤ３４ｎｅｇフラクションを受けた。
＜結果＞
増幅培養により、ＣＤ３４選択後、インプット数４．２×１０６（範囲、１．４〜１６．３）と比較して、ＣＤ３４＋細胞の中央値１，２２７×１０６（範囲、２０１〜８９６９）が得られ、３２４倍の（範囲、４２〜１６４３）ＣＤ３４＋細胞の増幅が得られた。移植の結果はコンディショニングの強度によって異なるため、患者の転帰は、２００６年〜２０１５年の間に同様に処置されたヒストリカルコホートと比較された（ＭＡＣ：ｎ＝１５１、ＮＭＡＣ：ｎ＝１３２）。どちらのグループでも、この産物のレシピエントの移植の最近の年を除いて、人口統計は類似していた。ＭＡＣのレシピエントの場合、コントロール群における中央値２３日（範囲、１９〜３１）で８９％の生着と比較して、上記産物は中央値１４日（範囲、７〜３２）ですべての患者において生着した（ｐ＜０．０１、図１Ａおよび１Ｂを参照）。骨髄細胞とＴ細胞の両方で完全キメラ化は急速であり、晩期生着不全はなかった；最長のフォローアップは、造血幹細胞産物のレシピエントにおいて５．６年であった。ＮＭＡＣのレシピエントの場合も、中央値１５日間（範囲、７〜２２）で９４％の生着と比較して、上記産物は中央値７日間（範囲、６〜１４）ですべての患者において生着した。ＭＡＣ後に見られる完全キメラ化とは対照的に、ＮＭＡＣ後の骨髄細胞とＴ細胞の両方で、キメラ化は、最初の１か月間しばしば混合である。ヒストリカルコホートと比較して、この産物のレシピエントでは、ＮＭＡＣ後のキメラ化がより急速であった。ＣＤ３４細胞投与量は回復速度と相関するが、それはＭＡＣのレシピエントにおいてのみである；ＮＭＡＣのレシピエントでは、ＣＤ３４細胞の投与量に関係なく、回復は一様に急速である。さらに、コンディショニングレジメンに関係なく、造血幹細胞産物のレシピエントでは、絶対ＣＤ４数＞２００／ｕＬで測定される免疫回復が６０日（中央値）で達成された。結果は他の移植の転帰についても有望であった。ＭＡＣ後のヒストリカルコホートに対するこの産物のレシピエントについて、急性ＧＶＨＤ（ａＧＶＨＤ）グレード３−４の発生率は２２％対２４％、慢性ＧＶＨＤ（ｃＧＶＨＤ）の発生率は１１％対２１％、移植関連死亡率（ＴＲＭ）は１１％対３４％、全生存率（ＯＳ）は６７％対５５％であった。ＮＭＡＣ後の結果は、造血幹細胞産物のレシピエントにおいてａＧＶＨＤのリスクが高いことを除いて、コホート間で同様であった（ａＧＶＨＤ３−４、４３％対１５％；ｃＧＶＨＤ、０％対１９％；ＴＲＭ、２２％対２０％；およびＯＳ、４４％対４９％）。ＮＭＡＣコホートにおけるａＧＶＨＤ率の増加は、レシピエント９人のうち２人における処方されたＧＶＨＤ免疫予防の非遵守を反映している可能性がある。
＜結論＞
これらの試験では、造血幹細胞産物は造血回復を大幅に加速し、ＵＣＢ移植に通常伴う生着障壁を無効にした。上記産物のレシピエントにおけるＣＤ３４＋細胞の顕著な増幅は、体重に関係なく臍帯血インベントリ（ｉｎｖｅｎｏｔｒｙ）の大部分が利用可能になるため、かなりの数の患者が適切な単一の臍帯血単位（ＣＢＵ）とより良いＨＬＡ適合移植片とを有することを示唆している。
（実施例２）
造血幹細胞の増幅とコンディショニングレジメン後の患者への注入
この実施例は、１単位の臍帯血がアリール炭化水素受容体アンタゴニストで増幅され、骨髄破壊性または非骨髄破壊性コンディショニングレジメン後に患者に投与された実験の結果について説明している。結果は、均一な生着と急速な造血回復を示している。
図２〜４に示すように、臍帯血転送が、様々な患者グループで治療効果を達成するために使用され得るが、造血幹細胞の高用量を達成することは、生物学的活性にとって重要である。図５は、造血幹細胞をｅｘ ｖｉｖｏで増幅し、患者への注入前に造血幹細胞としての機能的ポテンシャルを保持するより高用量の細胞を達成することによってこの問題を解決するために、アリール炭化水素受容体アンタゴニストを使用するプロセスを示している。
図６〜１５は、骨髄破壊性コンディショニング後に造血幹細胞が患者に注入された実験の結果を示す。これらの患者の人口統計は、以下の表３に要約されている。
図７〜２３は、非骨髄破壊性コンディショニングが使用された同様の試験の結果を示している。これらの試験に関与した患者の人口統計を、以下の表４に示している。
これらの試験の結果とその利点は、図２４に要約されている。
（実施例３）
造血幹細胞または前駆細胞移植片の投与による血液障害の処置
本明細書に記載される組成物および方法を使用して、本明細書に記載される血液学的病理などの幹細胞障害は、造血幹細胞または前駆細胞移植片を患者に投与することによって処置され得る。例えば、造血幹細胞または前駆細胞の集団は、ドナーから単離され得る。単離プロセスに続いて、患者は、動員および単離された造血幹細胞または前駆細胞の注入（例えば、静脈内注入）を受けてもよい。患者はドナーであっても、ドナーとＨＬＡが一致している患者であってもよく、それにより移植片拒絶の可能性が低減される。患者は、例えば、本明細書に記載される血液癌などの癌を患っている患者であり得る。上記に加えて、あるいは上記に代えて、患者は、本明細書に記載される自己免疫疾患または代謝障害を患っている患者であり得る。
造血幹細胞移植の生着は、例えば、患者から血液サンプルを採取し、移植の投与後の造血幹細胞または造血系統の細胞（巨核球、血小板、血小板、赤血球、マスト細胞、骨髄芽球、好塩基球、好中球、好酸球、ミクログリア、顆粒球、単球、破骨細胞、抗原提示細胞、マクロファージ、樹状細胞、ナチュラルキラー細胞、Ｔリンパ球、Ｂリンパ球など）の濃度の増加を決定することによって監視され得る。この分析は、例えば、造血幹細胞移植療法の１時間〜６ヶ月後、またはそれ以上の後に実施され得る（例えば、１時間、２時間、３時間、４時間、５時間、６時間、７時間、８時間、９時間、１０時間、１１時間、１２時間、１３時間、１４時間、１５時間、１６時間、１７時間、１８時間、１９時間、２０時間、２１時間、２２時間、２３時間、２４時間、２日、３日、４日、５日、６日、７日、２週間、３週間、４週間、５週間、６週間、７週間、８週間、９週間、１０週間、１１週間、１２週間、１３週間、１４週間、１５週間、１６週間、１７週間、１８週間、１９週間、２０週間、２１週間、２２週間、２３週間、２４週間以上）。造血幹細胞または造血系統の細胞の濃度が、移植療法前の対応する細胞型の濃度と比較して移植療法後に（例えば、１％、２％、３％、４％、５％、６％、７％、８％、９％、１０％、２０％、３０％、４０％、５０％、６０％、７０％、８０％、９０％、１００％、２００％、５００％、またはそれ以上）増加しているという所見は、造血幹細胞または前駆細胞移植療法は幹細胞障害の処置に有効であることを示す１つの指標を提供する。
（他の実施形態）
本明細書に記載した全ての刊行物、特許、および特許出願は、それぞれの刊行物または特許出願が個々に参照により援用されることが具体的かつ個別に示された場合と同程度に、参照により本明細書に援用される。
本発明をその特定の実施形態に関して説明したが、更なる変更が可能であり、本願は一般に、本発明のあらゆる変形例、使用、または適用を網羅することを意図していることが理解されよう。本発明は、本発明が関係し、特許請求の範囲に記載された必須の特徴に適用され得る、当該技術分野の公知のあるいは慣例の範囲内での本発明の逸脱を包含する。
他の実施形態は特許請求の範囲に包含される。

Claims (105)

  1. 造血幹細胞または前駆細胞移植療法を、それを必要とする患者に施す方法であって、
    （ａ）前記患者における内因性造血幹細胞または前駆細胞の集団を枯渇させるのに十分な量の１つ以上の非骨髄破壊性コンディショニング剤を前記患者に投与するステップ、およびその後、
    （ｂ）造血幹細胞または前駆細胞の集団を前記患者に注入するステップ
    を含む、方法。
  2. 患者に造血幹細胞または前駆細胞の移植の準備をさせる方法であって、前記患者における内因性造血幹細胞または前駆細胞の集団を枯渇させるのに十分な量の１つ以上の非骨髄破壊性コンディショニング剤を前記患者に投与するステップを含む、方法。
  3. 造血幹細胞または前駆細胞移植療法を、それを必要とする患者に施す方法であって、前記患者は以前に、前記患者における内因性造血幹細胞または前駆細胞の集団を枯渇させるのに十分な量の１つ以上の非骨髄破壊性コンディショニング剤で処置されていて、前記方法は、造血幹細胞または前駆細胞の集団を前記患者に注入するステップを含む、方法。
  4. 前記造血幹細胞または前駆細胞は、移植されると、１つ以上の骨髄破壊性コンディショニング剤を投与された対象と比較して、前記患者においてより急速に生着する、請求項１〜３のいずれか１項に記載の方法。
  5. 前記造血幹細胞または前駆細胞の前記患者への移植後、少なくとも７５％のキメラ化が約７日〜約３２日以内に達成される、請求項１〜４のいずれか１項に記載の方法。
  6. 前記造血幹細胞または前駆細胞の前記患者への移植後、少なくとも８５％のキメラ化が約７日〜約３２日以内に達成される、請求項５に記載の方法。
  7. 前記造血幹細胞または前駆細胞の前記患者への移植後、少なくとも９５％のキメラ化が約７日〜約３２日以内に達成される、請求項６に記載の方法。
  8. 前記造血幹細胞または前駆細胞の前記患者への移植後、前記キメラ化が約１０日〜約２０日以内に達成される、請求項５〜７のいずれか１項に記載の方法。
  9. 前記造血幹細胞または前駆細胞の前記患者への移植後、前記キメラ化が約１４日以内に達成される、請求項８に記載の方法。
  10. 前記造血幹細胞または前駆細胞、またはそれらの子孫は、前記造血幹細胞または前駆細胞の前記患者への注入から２日以上経過した後、造血幹細胞としての機能的ポテンシャルを維持する、請求項１〜９のいずれか１項に記載の方法。
  11. 前記造血幹細胞または前駆細胞、またはそれらの子孫は、前記造血幹細胞または前駆細胞の前記患者への注入後、造血組織に局在し、かつ／または血球新生を再確立する、請求項１〜１０のいずれか１項に記載の方法。
  12. 前記造血幹細胞または前駆細胞は、前記患者に注入されると、巨核球、栓球（ｔｈｒｏｍｂｏｃｙｔｅｓ）、血小板（ｐｌａｔｅｌｅｔｓ）、赤血球、マスト細胞、骨髄芽球、好塩基球、好中球、好酸球、ミクログリア、顆粒球、単球、破骨細胞、抗原提示細胞、マクロファージ、樹状細胞、ナチュラルキラー細胞、Ｔリンパ球、およびＢリンパ球からなる群から選択される細胞集団の回復を引き起こす、請求項１〜１１のいずれか１項に記載の方法。
  13. 前記造血幹細胞または前駆細胞は、前記患者への注入前にｅｘ ｖｉｖｏで増幅される、請求項１〜１２のいずれか１項に記載の方法。
  14. 前記造血幹細胞または前駆細胞は、前記造血幹細胞または前駆細胞をアリール炭化水素受容体アンタゴニストと接触させることによりｅｘ ｖｉｖｏで増幅される、請求項１３に記載の方法。
  15. 前記アリール炭化水素受容体アンタゴニストはＳＲ−１である、請求項１４に記載の方法。
  16. 前記アリール炭化水素受容体アンタゴニストは化合物２である、請求項１４に記載の方法。
  17. 前記アリール炭化水素受容体アンタゴニストは、式（ＩＶ）で表される化合物であって、
    式中、Ｌは、−ＮＲ７ａ（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−、−Ｏ（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−、−Ｃ（Ｏ）（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−、−Ｃ（Ｓ）（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−、−Ｓ（Ｏ）０−２（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−、−（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−、−ＮＲ７ａＣ（Ｏ）（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−、−ＮＲ７ａＣ（Ｓ）（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−、−ＯＣ（Ｏ）（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−、−ＯＣ（Ｓ）（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ７ａ（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−、−Ｃ（Ｓ）ＮＲ７ａ（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−、−Ｃ（Ｓ）Ｏ（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−、−Ｓ（Ｏ）２ＮＲ７ａ（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−、−ＮＲ７ａＳ（Ｏ）２（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−、−ＮＲ７ａＣ（Ｏ）ＮＲ７ｂ（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−、および−ＮＲ７ａＣ（Ｏ）Ｏ（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−からなる群から選択され、Ｒ７ａ、Ｒ７ｂ、Ｒ８ａおよびＲ８ｂは、水素および任意に置換されたＣ１−４アルキルからなる群からそれぞれ独立して選択され、各ｎは独立して２〜６の整数であり、
    Ｒ１は、−Ｓ（Ｏ）２ＮＲ９ａＲ９ｂ、−ＮＲ９ａＣ（Ｏ）Ｒ９ｂ、−ＮＲ９ａＣ（Ｓ）Ｒ９ｂ、−ＮＲ９ａＣ（Ｏ）ＮＲ９ｂＲ９ｃ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ９ａ、−Ｃ（Ｓ）Ｒ９ａ、−Ｓ（Ｏ）０−２Ｒ９ａ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ９ａ、−Ｃ（Ｓ）ＯＲ９ａ、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ９ａＲ９ｂ、−Ｃ（Ｓ）ＮＲ９ａＲ９ｂ、−ＮＲ９ａＳ（Ｏ）２Ｒ９ｂ、−ＮＲ９ａＣ（Ｏ）ＯＲ９ｂ、−ＯＣ（Ｏ）ＣＲ９ａＲ９ｂＲ９ｃ、−ＯＣ（Ｓ）ＣＲ９ａＲ９ｂＲ９ｃ、任意に置換されたアリール、任意に置換されたヘテロアリール、任意に置換されたシクロアルキル、および任意に置換されたヘテロシクロアルキルからなる群から選択され、Ｒ９ａ、Ｒ９ｂおよびＲ９ｃは、水素、任意に置換されたアリール、任意に置換されたヘテロアリール、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたヘテロアルキル、任意に置換されたシクロアルキル、および任意に置換されたヘテロシクロアルキルからなる群からそれぞれ独立して選択され、
    Ｒ２は、水素および任意に置換されたＣ１−４アルキルからなる群から選択され、
    Ｒ３は、任意に置換されたアリール、任意に置換されたヘテロアリール、任意に置換されたシクロアルキル、および任意に置換されたヘテロシクロアルキルからなる群から選択され、
    Ｒ４は、水素および任意に置換されたＣ１−４アルキルからなる群から選択され、
    Ｒ５は、任意に置換されたアリール、任意に置換されたヘテロアリール、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたヘテロアルキル、任意に置換されたシクロアルキル、および任意に置換されたヘテロシクロアルキルからなる群から選択され、
    Ｒ６は、水素、任意に置換されたアリール、任意に置換されたヘテロアリール、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたヘテロアルキル、任意に置換されたシクロアルキル、および任意に置換されたヘテロシクロアルキルからなる群から選択される化合物、
    あるいはその塩である、請求項１４に記載の方法。
  18. 前記アリール炭化水素受容体アンタゴニストは、化合物（３）
    あるいはその塩である、請求項１７に記載の方法。
  19. 前記アリール炭化水素受容体アンタゴニストは、化合物（４）
    あるいはその塩である、請求項１７に記載の方法。
  20. 前記アリール炭化水素受容体アンタゴニストは、化合物（５）
    あるいはその塩である、請求項１７に記載の方法。
  21. 前記アリール炭化水素受容体アンタゴニストは、化合物（６）
    あるいはその塩である、請求項１７に記載の方法。
  22. 前記アリール炭化水素受容体アンタゴニストは、化合物（７）
    あるいはその塩である、請求項１７に記載の方法。
  23. 前記アリール炭化水素受容体アンタゴニストは、化合物（８）
    あるいはその塩である、請求項１７に記載の方法。
  24. 前記アリール炭化水素受容体アンタゴニストは、化合物（９）
    あるいはその塩である、請求項１７に記載の方法。
  25. 前記アリール炭化水素受容体アンタゴニストは、化合物（１０）
    あるいはその塩である、請求項１７に記載の方法。
  26. 前記アリール炭化水素受容体アンタゴニストは、化合物（１１）
    あるいはその塩である、請求項１７に記載の方法。
  27. 前記アリール炭化水素受容体アンタゴニストは、化合物（１２）
    あるいはその塩である、請求項１７に記載の方法。
  28. 前記アリール炭化水素受容体アンタゴニストは、化合物（１３）
    あるいはその塩である、請求項１７に記載の方法。
  29. 前記アリール炭化水素受容体アンタゴニストは、化合物（２５）
    あるいはその塩である、請求項１７に記載の方法。
  30. 前記アリール炭化水素受容体アンタゴニストは、化合物（２７）
    あるいはその塩である、請求項１７に記載の方法。
  31. 前記アリール炭化水素受容体アンタゴニストは、化合物（２８）
    あるいはその塩である、請求項１７に記載の方法。
  32. 前記アリール炭化水素受容体アンタゴニストは、式（Ｖ）で表される化合物であって、
    式中、Ｌは、−ＮＲ７ａ（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−、−Ｏ（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−、−Ｃ（Ｏ）（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−、−Ｃ（Ｓ）（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−、−Ｓ（Ｏ）０−２（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−、−（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−、−ＮＲ７ａＣ（Ｏ）（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−、−ＮＲ７ａＣ（Ｓ）（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−、−ＯＣ（Ｏ）（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−、−ＯＣ（Ｓ）（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ７ａ（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−、−Ｃ（Ｓ）ＮＲ７ａ（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−、−Ｃ（Ｓ）Ｏ（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−、−Ｓ（Ｏ）２ＮＲ７ａ（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−、−ＮＲ７ａＳ（Ｏ）２（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−、−ＮＲ７ａＣ（Ｏ）ＮＲ７ｂ（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−、および−ＮＲ７ａＣ（Ｏ）Ｏ（ＣＲ８ａＲ８ｂ）ｎ−からなる群から選択され、Ｒ７ａ、Ｒ７ｂ、Ｒ８ａおよびＲ８ｂは、水素および任意に置換されたＣ１−４アルキルからなる群からそれぞれ独立して選択され、各ｎは独立して２〜６の整数であり、
    Ｒ１は、−Ｓ（Ｏ）２ＮＲ９ａＲ９ｂ、−ＮＲ９ａＣ（Ｏ）Ｒ９ｂ、−ＮＲ９ａＣ（Ｓ）Ｒ９ｂ、−ＮＲ９ａＣ（Ｏ）ＮＲ９ｂＲ９ｃ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ９ａ、−Ｃ（Ｓ）Ｒ９ａ、−Ｓ（Ｏ）０−２Ｒ９ａ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ９ａ、−Ｃ（Ｓ）ＯＲ９ａ、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ９ａＲ９ｂ、−Ｃ（Ｓ）ＮＲ９ａＲ９ｂ、−ＮＲ９ａＳ（Ｏ）２Ｒ９ｂ、−ＮＲ９ａＣ（Ｏ）ＯＲ９ｂ、−ＯＣ（Ｏ）ＣＲ９ａＲ９ｂＲ９ｃ、−ＯＣ（Ｓ）ＣＲ９ａＲ９ｂＲ９ｃ、任意に置換されたアリール、任意に置換されたヘテロアリール、任意に置換されたシクロアルキル、および任意に置換されたヘテロシクロアルキルからなる群から選択され、Ｒ９ａ、Ｒ９ｂおよびＲ９ｃは、水素、任意に置換されたアリール、任意に置換されたヘテロアリール、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたヘテロアルキル、任意に置換されたシクロアルキル、および任意に置換されたヘテロシクロアルキルからなる群からそれぞれ独立して選択され、
    Ｒ３は、任意に置換されたアリール、任意に置換されたヘテロアリール、任意に置換されたシクロアルキル、および任意に置換されたヘテロシクロアルキルからなる群から選択され、
    Ｒ４は、水素および任意に置換されたＣ１−４アルキルからなる群から選択され、
    Ｒ５は、任意に置換されたアリール、任意に置換されたヘテロアリール、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたヘテロアルキル、任意に置換されたシクロアルキル、および任意に置換されたヘテロシクロアルキルからなる群から選択され、
    Ｒ６は、水素、任意に置換されたアリール、任意に置換されたヘテロアリール、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたヘテロアルキル、任意に置換されたシクロアルキル、および任意に置換されたヘテロシクロアルキルからなる群から選択される化合物、
    あるいはその塩である、請求項１４に記載の方法。
  33. 前記アリール炭化水素受容体アンタゴニストは、化合物（１４）
    あるいはその塩である、請求項３２に記載の方法。
  34. 前記アリール炭化水素受容体アンタゴニストは、化合物（１５）
    あるいはその塩である、請求項３２に記載の方法。
  35. 前記アリール炭化水素受容体アンタゴニストは、化合物（１６）
    あるいはその塩である、請求項３２に記載の方法。
  36. 前記アリール炭化水素受容体アンタゴニストは、化合物（１７）
    あるいはその塩である、請求項３２に記載の方法。
  37. 前記アリール炭化水素受容体アンタゴニストは、化合物（１８）
    あるいはその塩である、請求項３２に記載の方法。
  38. 前記アリール炭化水素受容体アンタゴニストは、化合物（１９）
    あるいはその塩である、請求項３２に記載の方法。
  39. 前記アリール炭化水素受容体アンタゴニストは、化合物（２０）
    あるいはその塩である、請求項３２に記載の方法。
  40. 前記アリール炭化水素受容体アンタゴニストは、化合物（２１）
    あるいはその塩である、請求項３２に記載の方法。
  41. 前記アリール炭化水素受容体アンタゴニストは、化合物（２２）
    あるいはその塩である、請求項３２に記載の方法。
  42. 前記アリール炭化水素受容体アンタゴニストは、化合物（２３）
    あるいはその塩である、請求項３２に記載の方法。
  43. 前記アリール炭化水素受容体アンタゴニストは、化合物（２４）
    あるいはその塩である、請求項３２に記載の方法。
  44. 前記アリール炭化水素受容体アンタゴニストは、化合物（２６）
    あるいはその塩である、請求項３２に記載の方法。
  45. 前記アリール炭化水素受容体アンタゴニストは、化合物（２９）
    あるいはその塩である、請求項３２に記載の方法。
  46. 前記アリール炭化水素受容体アンタゴニストは、化合物（３０）
    あるいはその塩である、請求項３２に記載の方法。
  47. 造血幹細胞または前駆細胞移植療法を、それを必要とする患者に施す方法であって、
    （ａ）１×１０８個以下のＣＤ３４＋細胞を含むＣＤ３４＋細胞の集団をｅｘ ｖｉｖｏで増幅させるステップ、および
    （ｂ）前記ステップ（ａ）で増幅させた造血幹細胞または前駆細胞、またはそれらの子孫を前記患者に注入するステップ
    を含む、方法。
  48. 造血幹細胞または前駆細胞移植療法を、それを必要とする患者に施す方法であって、前記方法は、ｅｘ ｖｉｖｏで増幅させた造血幹細胞または前駆細胞の集団を前記患者に注入するステップを含み、前記集団は、増幅前、最初は１×１０８個以下のＣＤ３４＋細胞を含んでいた、方法。
  49. 前記集団は、増幅前、最初は９×１０７個以下のＣＤ３４＋細胞を含んでいた、請求項４８に記載の方法。
  50. 前記集団は、増幅前、最初は８×１０７個以下のＣＤ３４＋細胞を含んでいた、請求項４９に記載の方法。
  51. 前記集団は、増幅前、最初は７×１０７個以下のＣＤ３４＋細胞を含んでいた、請求項５０に記載の方法。
  52. 前記集団は、増幅前、最初は６×１０７個以下のＣＤ３４＋細胞を含んでいた、請求項５１に記載の方法。
  53. 前記集団は、増幅前、最初は５×１０７個以下のＣＤ３４＋細胞を含んでいた、請求項５２に記載の方法。
  54. 前記集団は、増幅前、最初は９×１０６個以下のＣＤ３４＋細胞を含んでいた、請求項５３に記載の方法。
  55. 前記集団は、増幅前、最初は８×１０６個以下のＣＤ３４＋細胞を含んでいた、請求項５４に記載の方法。
  56. 前記集団は、増幅前、最初は７×１０６個以下のＣＤ３４＋細胞を含んでいた、請求項５５に記載の方法。
  57. 前記集団は、増幅前、最初は６×１０６個以下のＣＤ３４＋細胞を含んでいた、請求項５６に記載の方法。
  58. 前記集団は、増幅前、最初は５×１０６個以下のＣＤ３４＋細胞を含んでいた、請求項５７に記載の方法。
  59. 前記集団は、増幅前、最初は１×１０６個以下のＣＤ３４＋細胞を含んでいた、請求項５８に記載の方法。
  60. 請求項４７〜５９のいずれか１項に記載の方法であって、前記増幅させるステップは、前記ＣＤ３４＋細胞をアリール炭化水素受容体アンタゴニストと接触させることを含み、好ましくは、前記アリール炭化水素受容体アンタゴニストは、ＳＲ−１、化合物２、式（ＩＶ）で表される化合物、または式（Ｖ）で表される化合物である、方法。
  61. 前記患者への注入前に、前記造血幹細胞または前駆細胞は動員され、ドナーから単離される、請求項１〜６０のいずれか１項に記載の方法。
  62. 前記ドナーはヒトである、請求項６１に記載の方法。
  63. 前記造血幹細胞または前駆細胞は、前記造血幹細胞または前駆細胞を動員量のＣＸＣＲ４アンタゴニストおよび／またはＣＸＣＲ２アゴニストと接触させることによって動員される、請求項６１または６２に記載の方法。
  64. 前記ＣＸＣＲ４アンタゴニストは、プレリキサフォルである、請求項６３に記載の方法。
  65. 前記ＣＸＣＲ２アゴニストは、Ｇｒｏ−β、Ｇｒｏ−βＴ、またはそれらの変異体である、請求項６３または６４に記載の方法。
  66. 患者の幹細胞障害を処置する方法であって、請求項１〜６５のいずれか１項に記載の方法に従って前記患者に造血幹細胞または前駆細胞移植療法を施すことを含む、方法。
  67. 前記患者はヒトである、請求項６６に記載の方法。
  68. 前記幹細胞障害はヘモグロビン症障害である、請求項６６または６７に記載の方法。
  69. 前記ヘモグロビン症障害は、鎌状赤血球貧血、サラセミア、ファンコニ貧血、再生不良性貧血、およびウィスコット・アルドリッチ症候群からなる群から選択される、請求項６８に記載の方法。
  70. 前記幹細胞障害は骨髄異形成障害である、請求項６６または６７に記載の方法。
  71. 前記幹細胞障害は免疫不全障害である、請求項６６または６７に記載の方法。
  72. 前記免疫不全障害は先天性免疫不全である、請求項７１に記載の方法。
  73. 前記免疫不全障害は後天性免疫不全である、請求項７１に記載の方法。
  74. 前記後天性免疫不全は、ヒト免疫不全ウイルス性または後天性免疫不全症候群である、請求項７３に記載の方法。
  75. 前記幹細胞障害は代謝障害である、請求項６６または６７に記載の方法。
  76. 前記代謝障害は、糖原蓄積症、ムコ多糖症、ゴーシェ病、ハーラー病、スフィンゴリピドーシス、および異染性白質ジストロフィーからなる群から選択される、請求項７５に記載の方法。
  77. 前記幹細胞障害は癌である、請求項６６または６７に記載の方法。
  78. 前記癌は、白血病、リンパ腫、多発性骨髄腫、および神経芽細胞腫からなる群から選択される、請求項７７に記載の方法。
  79. 前記癌は血液癌である、請求項７７に記載の方法。
  80. 前記癌は急性骨髄性白血病である、請求項７７に記載の方法。
  81. 前記癌は急性リンパ性白血病である、請求項７７に記載の方法。
  82. 前記癌は慢性骨髄性白血病である、請求項７７に記載の方法。
  83. 前記癌は慢性リンパ性白血病である、請求項７７に記載の方法。
  84. 前記癌は多発性骨髄腫である、請求項７７に記載の方法。
  85. 前記癌はびまん性大細胞型Ｂ細胞リンパ腫である、請求項７７に記載の方法。
  86. 前記癌は非ホジキンリンパ腫である、請求項７７に記載の方法。
  87. 前記幹細胞障害は、アデノシンデアミナーゼ欠損症および重症複合免疫不全、高免疫グロブリンＭ症候群、チェディアック・東病、遺伝性リンパ組織球増殖症、大理石骨病、骨形成不全症、貯蔵病、サラセミアメジャー、全身性硬化症、全身性エリテマトーデス、多発性硬化症、および若年性関節リウマチからなる群から選択される障害である、請求項６６または６７に記載の方法。
  88. 前記幹細胞障害は自己免疫障害である、請求項６６または６７に記載の方法。
  89. 前記自己免疫障害は、多発性硬化症、ヒト全身性エリテマトーデス、関節リウマチ、炎症性腸疾患、処置中の乾癬（ｔｒｅａｔｉｎｇ ｐｓｏｒｉａｓｉｓ）、Ｉ型糖尿病、急性散在性脳脊髄炎、アジソン病、汎発性脱毛症、強直性脊椎炎、抗リン脂質抗体症候群、再生不良性貧血、自己免疫性溶血性貧血、自己免疫性肝炎、自己免疫性内耳疾患、自己免疫性リンパ増殖症候群、自己免疫性卵巣炎、バロー病、ベーチェット病、水疱性類天疱瘡、心筋症、シャーガス病、慢性疲労免疫機能障害症候群、慢性炎症性脱髄性多発神経炎、クローン病、瘢痕性類天疱瘡、セリアックスプルー・疱疹状皮膚炎、寒冷凝集素症、クレスト症候群、デゴス病、円板状エリテマトーデス、自律神経失調症、子宮内膜症、本態性混合型クリオグロブリン血症、線維筋痛症・線維筋炎、グッドパスチャー症候群、グレーブス病、ギランバレー症候群、橋本甲状腺炎、化膿性汗腺炎、特発性および／または急性型血小板減少性紫斑病、特発性肺線維症、ＩｇＡニューロパチー、間質性膀胱炎、若年性関節炎、川崎病、扁平苔癬、ライム病、メニエール病、混合性結合組織病、重症筋無力症、神経性筋強直症、オプソクローヌス・ミオクローヌス運動失調、視神経炎、オード甲状腺炎、尋常性天疱瘡、悪性貧血、多発性軟骨炎、多発性筋炎および皮膚筋炎、原発性胆汁性肝硬変、結節性多発性動脈炎、多腺性症候群、リウマチ性多発筋痛症、原発性無ガンマグロブリン血症、レイノー現象、ライター症候群、リウマチ熱、サルコイドーシス、強皮症、シェーグレン症候群、全身硬直症候群、高安動脈炎、側頭動脈炎、潰瘍性大腸炎、ぶどう膜炎、血管炎、白斑、外陰部痛、およびウェゲナー肉芽腫症からなる群から選択される、請求項８８に記載の方法。
  90. 前記造血幹細胞または前駆細胞は、前記患者に関して自己である、請求項６６〜８９のいずれか１項に記載の方法。
  91. 前記造血幹細胞または前駆細胞は、前記患者に関して同種である、請求項６６〜９０のいずれか１項に記載の方法。
  92. 前記造血幹細胞または前駆細胞は、前記患者に関してＨＬＡ適合である、請求項９１に記載の方法。
  93. 複数の造血幹細胞または前駆細胞と添付文書とを含むキットであって、前記添付文書は、請求項１〜９２のいずれか１項に記載の方法を実施するように使用者に指示する、キット。
  94. 先行する請求項のいずれか１項に記載の方法に従って造血幹細胞または前駆細胞移植療法を、それを必要とする患者に施すために、造血幹細胞または前駆細胞の集団と組み合わせて使用する、非骨髄破壊性コンディショニング剤。
  95. 先行する請求項のいずれか１項に記載の方法に従って造血幹細胞または前駆細胞移植療法を、それを必要とする患者に施すために、非骨髄破壊性コンディショニング剤と組み合わせて使用する、造血幹細胞または前駆細胞の集団。
  96. 先行する請求項のいずれか１項に記載の方法に従って造血幹細胞または前駆細胞移植療法を、それを必要とする患者に施すための、非骨髄破壊性コンディショニング剤と造血幹細胞または前駆細胞の集団との組み合わせ。
  97. 先行する請求項のいずれか１項に記載の方法に従って造血幹細胞または前駆細胞移植療法を、それを必要とする患者に施すための医薬品の調製における、造血幹細胞または前駆細胞の集団と組み合わせた非骨髄破壊性コンディショニング剤の使用。
  98. 先行する請求項のいずれか１項に記載の方法に従って造血幹細胞または前駆細胞移植療法を、それを必要とする患者に施すための医薬品の調製における、非骨髄破壊性コンディショニング剤と組み合わせた造血幹細胞または前駆細胞の集団の使用。
  99. 先行する請求項のいずれか１項に記載の方法に従って造血幹細胞または前駆細胞移植療法を、それを必要とする患者に施すための医薬品の調製における、非骨髄破壊性コンディショニング剤と造血幹細胞または前駆細胞の集団との組み合わせの使用。
  100. 請求項６６〜９１のいずれか１項に記載の方法に従って患者の幹細胞障害を処置するために、造血幹細胞または前駆細胞の集団と組み合わせて使用する、非骨髄破壊性コンディショニング剤。
  101. 請求項６６〜９１のいずれか１項に記載の方法に従って患者の幹細胞障害を処置するために、非骨髄破壊性コンディショニング剤と組み合わせて使用する、造血幹細胞または前駆細胞の集団。
  102. 請求項６６〜９１のいずれか１項に記載の方法に従って患者の幹細胞障害を処置するための、非骨髄破壊性コンディショニング剤と造血幹細胞または前駆細胞の集団との組み合わせ。
  103. 請求項６６〜９１のいずれか１項に記載の方法に従って患者の幹細胞障害を処置するための医薬品の調製における、造血幹細胞または前駆細胞の集団と組み合わせた非骨髄破壊性コンディショニング剤の使用。
  104. 請求項６６〜９１のいずれか１項に記載の方法に従って患者の幹細胞障害を処置するための医薬品の調製における、非骨髄破壊性コンディショニング剤と組み合わせた造血幹細胞または前駆細胞の集団の使用。
  105. 請求項６６〜９１のいずれか１項に記載の方法に従って患者の幹細胞障害を処置するための医薬品の調製における、非骨髄破壊性コンディショニング剤と造血幹細胞または前駆細胞の集団との組み合わせの使用。
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Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BR112019021282A2 (pt) 2017-04-12 2020-05-19 Magenta Therapeutics Inc antagonistas de receptor aril hidrocarboneto e usos dos mesmos
CN111902411A (zh) * 2018-01-03 2020-11-06 美真达治疗公司 用于扩增造血干细胞和祖细胞以及治疗遗传性代谢紊乱的组合物和方法

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2016164502A1 (en) * 2015-04-06 2016-10-13 President And Fellows Of Harvard College Compositions and methods for non-myeloablative conditioning

Family Cites Families (35)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5233044A (en) 1989-06-08 1993-08-03 Millipore Corporation Active esters for solid phase peptide synthesis
US5021409A (en) 1989-12-21 1991-06-04 Johnson Matthey Plc Antiviral cyclic polyamines
US5512421A (en) 1991-02-19 1996-04-30 The Regents Of The University Of California Generation, concentration and efficient transfer of VSV-G pseudotyped retroviral vectors
GB9126677D0 (en) 1991-12-16 1992-02-12 Johnson Matthey Plc Improvements in chemical compounds
NZ258392A (en) 1992-11-13 1997-09-22 Idec Pharma Corp Chimeric and radiolabelled antibodies to the b lymphocyte cellsurface antigen bp35 (cd-20) and their use in the treatment of b cell lymphona
US6447766B1 (en) 1993-06-08 2002-09-10 Smithkline Beecham Corporation Method of mobilizing hematopoietic stem cells
US6080398A (en) 1993-06-08 2000-06-27 Smithkline Beecham Corporation Truncated gro and KC chemokines having enhanced bioactivity
GB9400411D0 (en) 1994-01-11 1994-03-09 Johnson Matthey Plc Improvements in chemical compounds
US5547892A (en) 1995-04-27 1996-08-20 Taiwan Semiconductor Manufacturing Company Process for forming stacked contacts and metal contacts on static random access memory having thin film transistors
US6506770B1 (en) 1996-06-06 2003-01-14 Anormed, Inc. Antiviral compounds
US5801030A (en) 1995-09-01 1998-09-01 Genvec, Inc. Methods and vectors for site-specific recombination
KR100463630B1 (ko) 1997-02-11 2005-05-25 말린크로트, 인코포레이티드 고상 펩티드 합성용 반응기 및 방법_
DK1068357T3 (da) 1998-03-30 2011-12-12 Northwest Biotherapeutics Inc Terapeutiske og diagnostiske anvendelser baseret på CXCR-4-genets rolle i tumorgenese
PL350998A1 (en) 1999-03-24 2003-02-24 Anormed Inc Chemokine recpetor binding heterocyclic compounds
ATE428706T1 (de) 1999-12-17 2009-05-15 Genzyme Corp Chemokinrezeptor-bindende heterocyclische verbindungen
DE10120829A1 (de) 2000-04-27 2001-12-20 Max Delbrueck Centrum Sleeping Beauty, ein Transposonvektor mit breitem Wirtsbereich für die genetische Transformation bei Wirbeltieren
ATE265219T1 (de) 2000-05-09 2004-05-15 Univ British Columbia Verwendung von cxcr4 antagonisten zur behandlung von krebs und autoimmunkrankheiten
WO2001094420A1 (en) 2000-06-05 2001-12-13 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Identification and use of human bone marrow-derived endothelial progenitor cells to improve myocardial function after ischemic injury
WO2003015757A1 (en) 2001-08-16 2003-02-27 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Synthesis and use of reagents for improved dna lipofection and/or slow release prodrug and drug therapies
US20030199464A1 (en) 2002-04-23 2003-10-23 Silviu Itescu Regeneration of endogenous myocardial tissue by induction of neovascularization
EP1648914A4 (en) 2003-07-31 2009-12-16 Regulus Therapeutics Inc OLIGOMERIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS USEFUL FOR MODULATING SMALL NON-CODING RNA
BRPI0514343A (pt) 2004-08-13 2008-06-10 Anormed Inc combinações de quimiocinas para mobilizar células progenitoras/tronco
JP5937292B2 (ja) 2005-10-18 2016-06-22 デューク大学 配列特異性およびｄｎａ−結合親和度が変更された、合理設計メガヌクレアーゼ
JP5341525B2 (ja) * 2006-02-14 2013-11-13 セルラント セラピューティクス，インコーポレイティド 造血幹細胞の生着を増強するための方法および組成物
MX2008015975A (es) 2006-06-14 2009-03-26 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Agentes para promocionar el crecimiento de celulas de vastago hematopoyeticas.
EP1995316A1 (de) 2007-05-25 2008-11-26 Qiagen GmbH Verfahren zur schonenden Zellaufreinigung, Zellgewinnung und Transfektion von Zellen
EP2009095A1 (en) 2007-06-28 2008-12-31 Innovalor AG Method of generating glucose-responsive cells
DK2215223T3 (da) 2007-10-31 2013-07-22 Prec Biosciences Inc Rationelt konstruerede enkeltkæde-meganucleaser med ikke-palindrome genkendelsessekvenser
PE20100362A1 (es) 2008-10-30 2010-05-27 Irm Llc Derivados de purina que expanden las celulas madre hematopoyeticas
WO2010085699A2 (en) 2009-01-23 2010-07-29 The Johns Hopkins University Mammalian piggybac transposon and methods of use
EP2270025A1 (en) 2009-06-29 2011-01-05 Centre National pour la Recherche Scientifique (CNRS) Solid phase peptide synthesis of peptide alcohols
US9388212B2 (en) 2013-02-21 2016-07-12 Chemical & Biopharmaceutical Laboratories Of Patras S.A. Solid phase peptide synthesis via side chain attachment
US8697359B1 (en) 2012-12-12 2014-04-15 The Broad Institute, Inc. CRISPR-Cas systems and methods for altering expression of gene products
EP2961828A4 (en) * 2013-02-28 2016-08-03 Harvard College COMPOSITIONS AND METHOD FOR MOBILIZING STEM CELLS
US9169287B2 (en) 2013-03-15 2015-10-27 Massachusetts Institute Of Technology Solid phase peptide synthesis processes and associated systems

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2016164502A1 (en) * 2015-04-06 2016-10-13 President And Fellows Of Harvard College Compositions and methods for non-myeloablative conditioning

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