JP2021502960A - 歯科用コンポジット - Google Patents
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Abstract
Description
− 重合性樹脂、および
− 約0.5%〜約25%w/w(質量パーセント)の、約3μm〜約9μmの直径および約60μm〜約2mmの長さを有する繊維
を含む歯科用コンポジットを提供する。
− 重合性樹脂、および
− 約0.5%〜約25%w/wの、約3μm〜約9μmの直径および約60μm〜約2mmの長さを有する繊維
を含む歯科用コンポジットを提供する。
以下の非限定的な例を参照することにより、本発明を以下にさらに記載する。
「コントロール」歯科用コンポジットを例1および例2で使用した。「コントロール」歯科用コンポジットは、以下からなっていた、
− 1,6−ビス(メタクリルオキシ−2−エトキシカルボニルアミノ)−2,4,4−トリメチルヘキサン(UDMA)、
− トリエチレングリコールジメタクリラート(TEGDMA)、
− カンファーキノン(CQ)、
− エチル−4−ジメチルアミノベンゾアート(EDB)、および
− ブチル化ヒドロキシトルエン(BHT)、(合計43.4%)、
プラス
− 0.7ミクロンのストロンチウムガラス(55%)、および
− エアロゾル(1.6%)。
繊維強化歯科用コンポジット(サンプル1)は、コントロール歯科用コンポジットおよび処理されたガラス繊維(歯科用コンポジットの総重量に基づいて10%w/w)を使用して調製した。処理されたガラス繊維(硫酸でエッチングされ、3−(トリメトキシシリル)プロピルメタクリラート(TMSPMA)で処理してシラン化されたもの)は、長さ0.5mmおよび直径5ミクロンであった。処理されたガラス繊維のSEM画像を図3に示す。
サンプル2〜5は、例1で上記で記載したサンプル1と同様の方法で調製した。サンプル2〜5では、以下に示すように、使用するガラス繊維の量および寸法が異なっていた。
5%w/wの長さ0.25mm×直径5ミクロンのS2ガラスを含むコントロール歯科用コンポジット。
10%w/wの長さ0.25mm×直径5ミクロンのS2ガラスを有するコントロール歯科用コンポジット
15%w/wの長さ0.25mm×直径5ミクロンのS2ガラスを有するコントロール歯科用コンポジット。
5%w/wの長さ0.5mm×直径5ミクロンのS2ガラスを使用したコントロール歯科用コンポジット。
第2のコントロール歯科用コンポジット(「コントロール2」)を例3および例4で使用した。「コントロール2」歯科用コンポジットは、以下からなっていた、
− 1,6−ビス(メタクリルオキシ−2−エトキシカルボニルアミノ)−2,4,4−トリメチルヘキサン(UDMA)、
− トリエチレングリコールジメタクリラート(TEGDMA)、
− カンファーキノン(CQ)、
− エチル−4−ジメチルアミノベンゾアート(EDB)、および
− ブチル化ヒドロキシトルエン(BHT)、(合計48.4%)、
プラス
− 0.7ミクロンのストロンチウムガラス(50%)、および
− エアロゾル(1.6%)。
τi=F/(πdfle)
式中、τiはIFSSを指し、Fは界面剥離前の最大荷重であり、dfは繊維直径であり、leは繊維埋め込み長さである。図7は、未処理の繊維および処理された繊維(HClで4時間、HClで24時間、H2SO4で4時間、H2SO4で24時間)の界面剪断強度を示し、ここで未処理繊維と比較して処理された繊維について増加が観察される。
サンプル6〜9を調製するために、「コントロール2」歯科用コンポジットを、自動ミキサを使用して真空下で処理されたガラス繊維と混合した。次いで、歯科用コンポジットを、硬化ランプ(波長470nm)を使用して60秒間光硬化させた。図8は、コンポジット内の処理された繊維の分布を示すSEM画像である。図8は、硬化したコンポジット内で繊維が均一に分散し、ランダムに配向していることを示す。
10%w/wのストロンチウムガラスフィラー(コンポジットの総重量に基づいて)を有する「コントロール2」歯科用コンポジットを、10%w/w(コンポジットの総重量に基づいて)の長さ0.25mm×直径5ミクロンのS2ガラス(AR=50)に置き換え、40%w/wのストロンチウムガラスフィラーおよび10%w/wのガラス繊維(コンポジットの総重量に基づく)を有する繊維強化歯科用コンポジットを得た。サンプル6で使用した繊維は、塩酸を使用して4時間エッチングされ、次いでシラン化された。
5%w/wのストロンチウムガラスフィラー(コンポジットの総重量に基づく)を有する「コントロール2」歯科用コンポジットを5%w/w(コンポジットの総重量に基づく)の長さ0.25mm×直径5ミクロンS2ガラス(AR=50)に置き換え、45%w/wのストロンチウムガラスフィラーおよび5%w/wのガラス繊維(コンポジットの総重量に基づく)を有する繊維強化歯科用コンポジットを得た。サンプル7で使用した繊維は、塩酸を使用して4時間エッチングされ、次いでシラン化された。
5%w/wのストロンチウムガラスフィラー(コンポジットの総重量に基づく)を有する「コントロール2」歯科用コンポジットを5%w/w(コンポジットの総重量に基づく)の長さ0.35mm×直径5ミクロンS2ガラス(AR=70)に置き換え、45%w/wのストロンチウムガラスフィラーおよび5%w/wのガラス繊維(コンポジットの総重量に基づく)を有する繊維強化歯科用コンポジットを得た。サンプル8で使用した繊維は、塩酸を使用して4時間エッチングされ、次いでシラン化された。
5%w/wのストロンチウムガラスフィラー(コンポジットの総重量に基づく)を有する「コントロール2」歯科用コンポジットを5%w/w(コンポジットの総重量に基づく)の長さ0.5mm×直径5ミクロンS2ガラス(AR=100)に置き換え、45%w/wのストロンチウムガラスフィラーおよび5%w/wのガラス繊維(コンポジットの総重量に基づく)を有する繊維強化歯科用コンポジットを得た。サンプル9で使用した繊維は、塩酸を使用して4時間エッチングされ、次いでシラン化された。
Claims (40)
- 重合性樹脂、および
約0.5%〜約25%w/wの、約3μm〜約9μmの直径および約60μm〜約2mmの長さを有する繊維
を含む歯科用コンポジット。 - 前記繊維の直径が約3μm〜約6μmである、請求項1に記載のコンポジット。
- 前記平均繊維直径が約5μmである、請求項1に記載のコンポジット。
- 前記繊維の長さが約60μm〜約750μmである、請求項1〜3のいずれか一項に記載のコンポジット。
- 前記繊維のアスペクト比(AR)が約20〜約200である、請求項1〜4のいずれか一項に記載のコンポジット。
- 前記繊維のアスペクト比(AR)が約30〜約100である、請求項5に記載のコンポジット。
- 前記繊維が、2つ以上の繊維集団を含み、1つの繊維集団の平均アスペクト比(AR)が、少なくとも1つの他の繊維集団の平均アスペクト比(AR)とは異なる、請求項1〜6のいずれか一項に記載のコンポジット。
- 1つの繊維集団の前記平均アスペクト比(AR)が、約20〜約100であり、前記少なくとも1つの他の繊維集団の前記平均アスペクト比(AR)が約70〜約200である、請求項7に記載のコンポジット。
- 80%w/wを超える前記繊維が約200μm〜約500μmの長さを有する、請求項1〜8のいずれか一項に記載のコンポジット。
- 前記繊維が前記歯科用コンポジットの約1%〜約10%w/wを構成する、請求項1〜9のいずれか一項に記載のコンポジット。
- 前記繊維が、前記歯科用コンポジットの約5%w/wを構成する、請求項1〜10のいずれか一項に記載のコンポジット。
- 前記繊維がガラスで構成される、請求項1〜11のいずれか一項に記載のコンポジット。
- 前記ガラスが、アルミノケイ酸塩ガラス、バリウムガラス、フッ素ガラス、石英、溶融シリカ、ホウケイ酸塩ガラス、アルミノフルオロケイ酸塩ガラス、高カルシウムガラス、高マグネシウムガラスおよびそれらの混合物から選択される、請求項12に記載のコンポジット。
- 前記ガラスがSガラスである、請求項12に記載のコンポジット。
- 前記繊維が前記歯科用コンポジット中で実質的にランダムに配向している、請求項1〜14のいずれか一項に記載のコンポジット。
- 前記繊維が、前記樹脂との結合を強化するために表面処理された繊維である、請求項1〜15のいずれか一項に記載のコンポジット。
- 前記繊維が、硫酸処理ガラス繊維、塩酸処理ガラス繊維、硫酸および塩酸処理ガラス繊維、または上記の2つ以上の組み合わせである、請求項16に記載のコンポジット。
- 前記繊維がシラン化ガラス繊維である、請求項16または17に記載のコンポジット。
- 歯科用コンポジットを製造するためのプロセスであって、前記プロセスが、重合性樹脂および約3μm〜約9μmの直径、および約60μm〜約2mmの長さを有する繊維を混合する工程を含む、プロセス。
- 前記繊維が前記歯科用コンポジットの約0.5%〜約25%w/wを構成する、請求項19に記載のプロセス。
- 前記繊維の直径が約3μm〜約6μmである、請求項19または20に記載のプロセス。
- 前記平均繊維直径が約5μmである、請求項19〜21のいずれか一項に記載のプロセス。
- 前記繊維の長さが約60μm〜約750μmである、請求項19〜22のいずれか一項に記載のプロセス。
- 前記繊維のアスペクト比(AR)が約20〜約200である、請求項19〜23のいずれか一項に記載のプロセス。
- 前記繊維のアスペクト比(AR)が約30〜約100である、請求項24に記載のプロセス。
- 前記繊維が、2つ以上の繊維集団を含み、1つの繊維集団の平均アスペクト比(AR)が、少なくとも1つの他の繊維集団の平均アスペクト比(AR)とは異なる、請求項19〜25のいずれか一項に記載のプロセス。
- 1つの繊維集団の前記平均アスペクト比(AR)が、約20〜約100であり、前記少なくとも1つの他の繊維集団の前記平均アスペクト比(AR)が約70〜約200である、請求項26に記載のプロセス。
- 80%w/wを超える前記繊維が約200μm〜約500μmの長さを有する、請求項19〜27のいずれか一項に記載のプロセス。
- 前記繊維が前記歯科用コンポジットの約1%〜約10%w/wを構成する、請求項19〜28のいずれか一項に記載のプロセス。
- 前記繊維が、前記歯科用コンポジットの約5%w/wを構成する、請求項19〜29のいずれか一項に記載のプロセス。
- 前記繊維がガラスで構成される、請求項19〜30のいずれか一項に記載のプロセス。
- 前記ガラスが、アルミノケイ酸塩ガラス、バリウムガラス、フッ素ガラス、石英、溶融シリカ、ホウケイ酸塩ガラス、アルミノフルオロケイ酸塩ガラス、高カルシウムガラス、高マグネシウムガラスおよびそれらの混合物から選択される、請求項31に記載のプロセス。
- 前記ガラスがSガラスである、請求項31に記載のプロセス。
- 前記繊維が前記歯科用コンポジット中で実質的にランダムに配向している、請求項19〜33のいずれか一項に記載のプロセス。
- 前記樹脂および繊維を混合する前に前記樹脂との結合が改善された繊維表面を提供するために前記繊維を処理する繊維調製工程をさらに含む、請求項19〜34のいずれか一項に記載のプロセス。
- 前記繊維はガラス繊維であり、前記繊維調製工程は、前記繊維を強アルカリと接触させること、前記繊維をフッ化水素酸と接触させること、前記繊維をリン酸と接触させること、前記繊維を硫酸と接触させること、前記繊維を塩酸と接触させること、前記繊維をシラン化剤と接触させること、前記繊維をプラズマエッチングすること、または上記の2つ以上の組み合わせを含む、請求項35に記載のプロセス。
- 前記ガラス繊維が、硫酸、塩酸またはそれらの混合物と接触され、次いでシラン化される、請求項36に記載のプロセス。
- 繊維と樹脂との混合物を超音波処理する工程をさらに含む、請求項19〜37のいずれか一項に記載のプロセス。
- 請求項19〜38のいずれか一項に記載のプロセスにより調製された歯科用コンポジット。
- 歯の修復における、請求項1〜18および39のいずれか一項で定義された歯科用コンポジットの使用。
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