JP2021502881A5

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Publication number: JP2021502881A5
Application number: JP2020545236A
Authority: JP
Filing date: 2018-11-14
Publication date: 2021-12-23

Claims

ユーザの視野を評価するためのシステムであって、前記システムは、動作を実行するように構成されたコンピューティングハードウェアを備え、前記システムは、
ヘッドマウント可能な仮想現実装置の仮想現実ディスプレイ上の仮想現実環境に、固視目標を表示し、前記仮想現実環境は、前記ヘッドマウント可能な仮想現実装置を装着しているユーザによって制御されるポインタ含み、
ユーザの少なくとも片方の目が固視目標に固視しているかどうかを判定し、
目が固視目標に固視していると判定された場合、仮想現実環境の第１の位置にある複数の検査目標の検査目標を表示し、前記第１の位置は、ユーザの視野の第１の位置に対応し、
ユーザ入力を受信し、前記ユーザ入力が、ユーザが前記第１の位置で前記検査目標を検出したことを示すかどうかを判定し、
受信したユーザ入力に基づいて、前記検査目標がユーザによって検出されたかどうかの指示を取得し、前記指示を格納し、
特定の条件が満たされるまで、前記表示、判定、表示、受信、および取得を繰り返し実行し、
前記表示、判定、表示、受信、および取得ステップの反復実行中に、前記検査目標のユーザによる検出の判定の結果に基づいて、視野の状態の評価を提供する、システム。
前記ユーザが前記第１の位置で前記検査目標を検出したことを示す前記ユーザ入力は、前記ポインタが前記第１の位置に向かって移動していることを前記ユーザ入力が示すかどうかを判定することを含む、請求項１に記載のシステム。
前記ユーザが前記第１の位置で前記検査目標を検出したことを示す前記ユーザ入力は、前記ユーザの頭が前記第１の位置に向かって移動していることを前記ユーザ入力が示すかどうかを判定することを含む、請求項１または２に記載のシステム。
前記ユーザが前記第１の位置で前記検査目標を検出したことを示す前記ユーザ入力は、前記ユーザ入力が瞳孔反応を含むかどうかを判定することを含む、請求項１ないし３のうちいずれか１項に記載のシステム。
前記ユーザが前記第１の位置で前記検査目標を検出したことを示す前記ユーザ入力は、前記ユーザ入力がボタン押下を含むかどうかを判定することを含む、請求項１ないし４のうちいずれか１項に記載のシステム。
前記コンピューティングハードウェアが実行するように構成されている動作は、目が前記固視目標に固視していると判定された場合に、目および／または瞳孔の位置を判定することをさらに含む、請求項１ないし５のうちいずれか１項に記載のシステム。
前記表示、判定、表示、受信、および取得ステップの反復的な実行は、複数の検査目標の全ての検査目標が表示されるまで続く、請求項１ないし６のうちいずれか１項に記載のシステム。
前記表示、判定、表示、受信、および取得ステップの反復的な実行は、所定の期間が経過するまで続く、請求項１ないし７のうちいずれか１項に記載のシステム。
前記表示、判定、表示、受信、および取得ステップの反復的な実行は、評価の統計的信頼性が所定のレベルに達するまで続く、請求項１ないし８のうちいずれか１項に記載のシステム。
目が固視目標に固視していると判定された場合に、固視目標を表示するのと同時に、検査目標を少なくとも部分的に表示する、請求項１ないし９のうちいずれか１項に記載のシステム。
目が固視目標に固視しているかどうかを判定することは、患者の中心窩が固視目標に固視されているかどうかを判定することを含む、請求項１ないし１０のうちいずれか１項に記載のシステム。
前記システムは、患者の両眼固視の安定性と各目の患者の単眼固視の安定性を比較して、固視目標を一度に片目ずつ表示するか両目に同時に表示するかを判定する、請求項１ないし１１のうちいずれか１項に記載のシステム。
前記ユーザ入力は、仮想現実環境における前記ポインタの動きの指示を含む、請求項１ないし１２のうちいずれか１項に記載のシステム。
前記検査目標がユーザによって検出されたという指示を取得することは、前記ポインタが前記第１の位置から所定の距離内に配置されていると判定することを含む、請求項１ないし１３のうちいずれか１項に記載のシステム。
前記検査目標がユーザによって検出されたという指示を取得することは、検査刺激の位置がユーザによって検出されたという指示を取得することを含む、請求項１ないし１４のうちいずれか１項に記載のシステム。
前記検査目標がユーザによって検出されたという指示を取得することは、ユーザの片方または両方の目、頭、顔の筋肉、片方または両方の瞳孔、および／または体の動きを判定することを含む、請求項１ないし１５のうちいずれか１項に記載のシステム。
前記表示、判定、表示、受信、および取得ステップの反復的な実行は、
ユーザの視野の第１の位置とは異なるユーザの視野の第２の位置に対応する仮想現実環境の第２の位置に、複数の検査目標の後続の検査目標を表示することを含む、請求項１ないし１６のうちいずれか１項に記載のシステム。
前記表示、判定、表示、受信、および取得ステップの反復的な実行は、
仮想現実環境で、後続の固視目標を表示し、
目が前記後続の固視目標に固視しているかどうかを判定し、
目が前記後続の固視目標に固視していると判定された場合、ユーザの視野の第１の位置とは異なるユーザの視野の第２の位置に対応する仮想現実環境の第２の位置に、複数の検査目標の後続の検査目標を表示し、
ユーザが前記第２の位置で前記後続の検査目標を検出したという指示を含むユーザ入力を受信し、
受信したユーザ入力に基づいて、前記後続の検査目標がユーザによって検出されたかどうかの第２の指示を取得し、前記第２の指示を格納する、請求項１ないし１７のうちいずれか１項に記載のシステム。
前記後続の検査目標は、前記第１の位置に表示された前記検査目標の少なくとも１つのプロパティとは異なる少なくとも１つのプロパティを有する、請求項１８に記載のシステム。
目が固視目標に固視しているかどうかを判定することは、ポインタが少なくとも部分的に固視目標と重なるようにポインタが移動したかどうかを判定することを含む、請求項１ないし１９のうちいずれか１項に記載のシステム。
前記固視目標は、少なくとも１つの可動オブジェクトの表現を含む、請求項１ないし２０のうちいずれか１項に記載のシステム。
前記固視目標は、第１の位置の近くに表示される、請求項１ないし２１のうちいずれか１項に記載のシステム。
ユーザ入力を受信することは、ヘッドマウント可能な仮想現実装置を装着しているユーザの少なくとも一方の目を監視するセンサを使用して目追跡情報を取得することをさらに含む、請求項１ないし２２のうちいずれか１項に記載のシステム。
前記ヘッドマウント可能な仮想現実装置は、眼鏡を含む、請求項１ないし２３のうちいずれか１項に記載のシステム。
前記ユーザ入力は、マウス、ジョイスティック、キーボード、ハンドヘルドジェスチャおよびモーショントラッキング装置、ハンドヘルドではないジェスチャおよびモーション装置、マイクロフォン、少なくとも１つのカメラ、全方向性トレッドミル、頭追跡装置、体追跡装置、顔面筋センサ、およびゲームパッドからなる群から選択された少なくとも１つの入力装置からさらに受信される、請求項１ないし２４のうちいずれか１項に記載のシステム。
前記システムは、コンピューティングハードウェアを含むモバイルコンピューティング装置を含む、請求項１ないし２５のうちいずれか１項に記載のシステム。
前記ポインタは、ヘッドポインタを含む、請求項１ないし２６のうちいずれか１項に記載のシステム。
前記ポインタは、ハンドポインタを含む、請求項１ないし２７のうちいずれか１項に記載のシステム。
１つまたは複数の固視目標の物理的特性、およびそれらが表示されるかどうか、およびどのように表示されるかの規則は、検査を実施する人が変更できるスプレッドシートまたはデータファイル内に記述される、請求項１ないし２８のうちいずれか１項に記載のシステム。
１つまたは複数の固視目標の物理的特性、およびそれらが表示されるかどうか、およびどのように表示されるかの規則は、別個のコンピューティング装置上で構成され、ネットワーク接続を介して検査を管理する装置で受信される、請求項１ないし２９のうちいずれか１項に記載のシステム。
検査中に収集された結果およびデータは、別個のコンピューティング装置に送信される、請求項１ないし３０のうちいずれか１項に記載のシステム。
検査刺激の１つまたは複数のプロパティは、現在の患者および／または他の患者からの以前の検査結果によって少なくとも部分的に判定される、請求項１ないし３１のうちいずれか１項に記載のシステム。
検査刺激がユーザによって検出されたという指示を取得することは、前記ポインタが前記固視目標の位置を囲む少なくとも２つのセクタの１つ内に配置されていると判定することを含む、請求項１ないし３２のうちいずれか１項に記載のシステム。
前記視野の状態の評価は、緑内障の識別、状態、および／または進行に関する情報を含む、請求項１ないし３３のうちいずれか１項に記載のシステム。
前記視野の状態の評価は、多発性硬化症の識別、状態、および／または進行に関する情報を含む、請求項１ないし３４のうちいずれか１項に記載のシステム。
前記視野の状態の評価は、黄斑変性の識別、状態、および／または進行に関する情報を含む、請求項１ないし３５のうちいずれか１項に記載のシステム。
前記視野の状態の評価は、糖尿病性網膜症の識別、状態、および／または進行に関する情報を含む、請求項１ないし３６のうちいずれか１項に記載のシステム。
前記視野の状態の評価は、神経学的機能の識別、状態、および／または進行に関する情報を含む、請求項１ないし３７のうちいずれか１項に記載のシステム。
前記視野の状態の評価は、網膜色素変性症の識別、状態、および／または進行に関する情報を含む、請求項１ないし３８のうちいずれか１項に記載のシステム。
前記視野の状態の評価は、色覚の識別、状態、および／または進行に関する情報を含む、請求項１ないし３９のうちいずれか１項に記載のシステム。
前記視野の状態の評価は、抑制性暗点を含む、両眼視の識別、状態、および／または進行に関する情報を含む、請求項１ないし４０のうちいずれか１項に記載のシステム。
前記視野の状態の評価は、血管疾患の識別、状態、および／または進行に関する情報を含む、請求項１ないし４１のうちいずれか１項に記載のシステム。
ユーザの視野を評価するためのシステムであって、前記システムは、動作を実行するように構成されたコンピューティングハードウェアを備え、前記システムは、
コンピューティング装置に関連付けられたディスプレイ上にレンダリングされたユーザインターフェース上に固視目標を表示し、前記ユーザインターフェースは、前記ユーザインターフェースを見ているユーザによって制御されるポインタを含み、
ユーザの少なくとも片方の目が固視目標に固視しているかどうかを判定し、
目が固視目標に固視していると判定された場合、複数の検査目標の検査目標をユーザインターフェース上の第１の位置に表示し、前記第１の位置は、ユーザの視野の第１の位置に対応し、
ユーザが前記第１の位置で検査目標を検出したという指示を含むユーザ入力を受信し、
受信したユーザ入力に基づいて、前記検査目標がユーザによって検出されたかどうかの指示を取得し、前記指示を格納し、
特定の条件が満たされるまで、前記表示、判定、表示、受信、および取得を繰り返し実行し、
前記表示、判定、表示、受信、および取得ステップの反復実行中に、前記検査目標のユーザによる検出の判定の結果に基づいて、視野の状態の評価を提供する、システム。
前記コンピューティング装置は、スマートフォンを含む、請求項４３に記載のシステム。
前記コンピューティングハードウェアは、前記コンピューティング装置に含まれる、請求項４３または４４に記載のシステム。
前記ディスプレイは、前記コンピューティング装置の一部である、請求項４３ないし４５のうちいずれか１項に記載のシステム。
前記コンピューティング装置は、スマートテレビを含む、請求項４３ないし４６のうちいずれか１項に記載のシステム。
前記コンピューティング装置は、パーソナルコンピュータを含む、請求項４３ないし４７のうちいずれか１項に記載のシステム。
前記ユーザインターフェースは、ヘッドマウント可能な仮想現実装置の仮想現実ディスプレイ上の仮想現実環境を含む、請求項４３ないし４８のうちいずれか１項に記載のシステム。
前記ユーザ入力は、マウス、ジョイスティック、キーボード、ジェスチャおよびモーション追跡装置、マイクロフォン、少なくとも１つのカメラ、全方向性トレッドミル、およびゲームパッドからなる群から選択された少なくとも１つの入力装置からさらに受信される、請求項４３ないし４９のうちいずれか１項に記載のシステム。
ユーザの視野を評価するための方法であって、前記方法は、
ヘッドマウント可能な仮想現実装置の仮想現実ディスプレイ上の仮想現実環境に、固視目標を表示するステップであって、前記仮想現実環境は、前記ヘッドマウント可能な仮想現実装置を装着したユーザによって制御されるポインタを含む、ステップと、
ユーザの少なくとも片方の目が前記固視目標に固視しているかどうかを判定するステップと、
目が前記固視目標に固視していると判定された場合、仮想現実環境の第１の位置にある複数の検査目標の検査目標を表示するステップであって、前記第１の位置は、ユーザの視野の第１の位置に対応する、ステップと、
ユーザ入力を受信し、ユーザ入力が、ユーザが前記第１の位置で前記検査目標を検出したことを示すかどうかを判定するステップと、
受信したユーザ入力に基づいて、前記検査目標がユーザによって検出されたかどうかの指示を取得し、前記指示を格納するステップと、
特定の条件が満たされるまで、前記表示、判定、表示、受信、および取得を繰り返し実行するステップと、
前記表示、判定、表示、受信、および取得ステップの反復実行中に、前記検査目標のユーザによる検出の判定の結果に基づいて、視野の状態の評価を提供するステップと、を含む方法。
前記方法は、前記ポインタが前記第１の位置に向かって移動していることを前記ユーザ入力が示すかどうかを判定するステップをさらに含む、請求項５１に記載の方法。
前記方法は、前記ユーザ入力が、ユーザの頭が前記第１の位置に向かって移動していることを示すかどうかを判定するステップをさらに含む、請求項５１または５２に記載の方法。
前記方法は、前記ユーザ入力が、瞳孔反応を含むかどうかを判定するステップをさらに含む、請求項５１ないし５３のうちいずれか１項に記載の方法。
前記方法は、前記ユーザ入力が、ボタン押下を含むかどうかを判定するステップをさらに含む、請求項５１ないし５４のうちいずれか１項に記載の方法。
前記方法は、目が固視目標に固視していると判定された場合に、目および／または瞳孔の位置を判定するステップをさらに含む、請求項５１ないし５５のうちいずれか１項に記載の方法。
前記表示、判定、表示、受信、および取得ステップの反復的な実行は、複数の検査目標の全ての検査目標が表示されるまで続く、請求項５１ないし５６のうちいずれか１項に記載の方法。
前記表示、判定、表示、受信、および取得ステップの反復的な実行は、所定の期間が経過するまで続く、請求項５１ないし５７のうちいずれか１項に記載の方法。
前記表示、判定、表示、受信、および取得ステップの反復的な実行は、評価の統計的信頼度が所定のレベルに達するまで続く、請求項５１ないし５８のうちいずれか１項に記載の方法。
目が固視目標に固視していると判定された場合に、固視目標を表示するのと同時に、検査目標を少なくとも部分的に表示する、請求項５１ないし５９のうちいずれか１項に記載の方法。
目が固視目標に固視しているかどうかを判定するステップは、患者の中心窩が固視目標に固視しているかどうかを判定するステップを含む、請求項５１ないし６０のうちいずれか１項に記載の方法。
前記方法は、患者の両眼固視の安定性と各目の患者の単眼固視の安定性を比較して、固視目標を一度に片目ずつ表示するか両目に同時に表示するかを判定するステップをさらに含む、請求項５１ないし６１のうちいずれか１項に記載の方法。
前記ユーザ入力は、仮想現実環境における前記ポインタの動きの指示を含む、請求項５１ないし６２のうちいずれか１項に記載の方法。
前記方法は、前記ポインタが前記第１の位置から所定の距離内に配置されていると判定するステップをさらに含む、請求項５１ないし６３のうちいずれか１項に記載の方法。
前記方法は、検査刺激の位置がユーザによって検出されたという指示を取得するステップをさらに含む、請求項５１ないし６４のうちいずれか１項に記載の方法。
前記方法は、ユーザの片方または両方の目、頭、顔の筋肉、片方または両方の瞳孔、および／または体の動きを判定するステップをさらに含む、請求項５１ないし６５のうちいずれか１項に記載の方法。
前記表示、判定、表示、受信、および取得ステップの反復的な実行は、
ユーザの視野の第１の位置とは異なるユーザの視野の第２の位置に対応する仮想現実環境の第２の位置に、複数の検査目標の後続の検査目標を表示するステップを含む、請求項５１ないし６６のうちいずれか１項に記載の方法。
前記表示、判定、表示、受信、および取得ステップの反復的な実行は、
仮想現実環境で、後続の固視目標を表示するステップと、
目が前記後続の固視目標に固視しているかどうかを判定するステップと、
目が前記後続の固視目標に固視していると判定された場合、ユーザの視野の第１の位置とは異なるユーザの視野の第２の位置に対応する仮想現実環境の第２の位置に、複数の検査目標の後続の検査目標を表示するステップと、
ユーザが前記第２の位置で前記後続の検査目標を検出したという指示を含むユーザ入力を受信するステップと、
受信したユーザ入力に基づいて、前記後続の検査目標がユーザによって検出されたかどうかの第２の指示を取得し、前記第２の指示を格納するステップと、を含む、請求項５１ないし６７のうちいずれか１項に記載の方法。
前記後続の検査目標は、前記第１の位置に表示された前記検査目標の少なくとも１つのプロパティとは異なる少なくとも１つのプロパティを有する、請求項５１ないし６８のうちいずれか１項に記載の方法。
前記方法は、前記ポインタが前記固視目標と少なくとも部分的に重なるように前記ポインタが移動したかどうかを判定するステップをさらに含む、請求項５１ないし６９のうちいずれか１項に記載の方法。
前記固視目標は、少なくとも１つの可動オブジェクトの表現を含む、請求項５１ないし７０のうちいずれか１項に記載の方法。
前記固視目標は、前記第１の位置の近くに表示される、請求項５１ないし７１のうちいずれか１項に記載の方法。
前記方法は、前記ヘッドマウント可能な仮想現実装置を装着しているユーザの少なくとも一方の目を監視するセンサを使用して、目追跡情報を取得するステップをさらに含む、請求項５１ないし７２のうちいずれか１項に記載の方法。
１つまたは複数の固視目標の物理的特性、およびそれらが表示されるかどうか、およびどのように表示されるかの規則は、検査を実施する人が変更できるスプレッドシートまたはデータファイル内に記述される、請求項５１ないし７３のうちいずれか１項に記載の方法。
１つまたは複数の固視目標の物理的特性、およびそれらが表示されるかどうか、およびどのように表示されるかの規則は、別個のコンピューティング装置上で構成され、ネットワーク接続を介して検査を管理する装置で受信される、請求項５１ないし７４のうちいずれか１項に記載の方法。
検査中に収集された結果およびデータは、別個のコンピューティング装置に送信される、請求項５１ないし７５のうちいずれか１項に記載の方法。
検査刺激の１つまたは複数のプロパティは、現在の患者および／または他の患者からの以前の検査結果によって少なくとも部分的に判定される、請求項５１ないし７６のうちいずれか１項に記載の方法。
検査刺激がユーザによって検出されたという指示を取得するステップは、前記ポインタが前記固視目標の位置を囲む少なくとも２つのセクタの１つ内に配置されていると判定するステップを含む、請求項５１ないし７７のうちいずれか１項に記載の方法。
前記視野の状態の評価は、緑内障の識別、状態、および／または進行に関する情報を含む、請求項５１ないし７８のうちいずれか１項に記載の方法。
前記視野の状態の評価は、多発性硬化症の識別、状態、および／または進行に関する情報を含む、請求項５１ないし７９のうちいずれか１項に記載の方法。
前記視野の状態の評価は、黄斑変性の識別、状態、および／または進行に関する情報を含む、請求項５１ないし８０のうちいずれか１項に記載の方法。
前記視野の状態の評価は、糖尿病性網膜症の識別、状態、および／または進行に関する情報を含む、請求項５１ないし８１のうちいずれか１項に記載の方法。
前記視野の状態の評価は、神経学的機能の識別、状態、および／または進行に関する情報を含む、請求項５１ないし８２のうちいずれか１項に記載の方法。
前記視野の状態の評価は、網膜色素変性症の識別、状態、および／または進行に関する情報を含む、請求項５１ないし８３のうちいずれか１項に記載の方法。
前記視野の状態の評価は、色覚の識別、状態、および／または進行に関する情報を含む、請求項５１ないし８４のうちいずれか１項に記載の方法。
前記視野の状態の評価は、抑制性暗点を含む、両眼視の識別、状態、および／または進行に関する情報を含む、請求項５１ないし８５のうちいずれか１項に記載の方法。
前記視野の状態の評価は、血管疾患の識別、状態、および／または進行に関する情報を含む、請求項５１ないし８６のうちいずれか１項に記載の方法。
少なくとも１つのデータプロセッサによって実行されたときに、次の動作を実行する命令を格納する非一時的なコンピュータ可読媒体であって、
ヘッドマウント可能な仮想現実装置の仮想現実ディスプレイ上の仮想現実環境に固視目標を表示するステップであって、前記仮想現実環境は、ヘッドマウント可能な仮想現実装置を装着しているユーザによって制御されるポインタを含む、ステップと、
ユーザの少なくとも片方の目が固視目標に固視しているかどうかを判定するステップと、
目が固視目標に固視していると判定された場合、仮想現実環境の第１の位置にある複数の検査目標の検査目標を表示するステップであって、前記第１の位置は、ユーザの視野の第１の位置に対応する、ステップと、
ユーザ入力を受信し、前記ユーザ入力が、ユーザが前記第１の位置で前記検査目標を検出したことを示すかどうかを判定するステップと、
受信したユーザ入力に基づいて、前記検査目標がユーザによって検出されたかどうかの指示を取得し、前記指示を格納するステップと、
特定の条件が満たされるまで、前記表示、判定、表示、受信、および取得を繰り返し実行するステップと、
前記表示、判定、表示、受信、および取得ステップの反復実行中に、前記検査目標のユーザによる検出の判定の結果に基づいて、視野の状態の評価を提供するステップと、を実行する命令を格納する非一時的なコンピュータ可読媒体。