JP2021186682A - Catheter fixing tool - Google Patents

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JP2021186682A JP2021091599A JP2021091599A JP2021186682A JP 2021186682 A JP2021186682 A JP 2021186682A JP 2021091599 A JP2021091599 A JP 2021091599A JP 2021091599 A JP2021091599 A JP 2021091599A JP 2021186682 A JP2021186682 A JP 2021186682A
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裕士 赤岩
Yuji Akaiwa
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Alcare Co Ltd
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Alcare Co Ltd
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Abstract

To provide a catheter fixing tool which reduces a burden on a body surface in fixing a catheter and can reliably and securely fix the catheter.SOLUTION: A catheter fixing tool includes a first member having a first base part for fixing at least a part of a catheter and a second member having a second base part for fixing at least a part of the catheter. The first base part has an upper surface and a bottom surface, and is provided with an adhesive layer for covering at least a part of the upper surface and the bottom surface of the first base part. The second base part has an upper surface and a bottom surface, and is provided with an adhesive layer for covering at least a part of the bottom surface of the second base part. In fixing the catheter, the first member is stuck on a body surface with the adhesive layer of the bottom surface of the first base part, and the first member and the second member are bonded to each other with the adhesive layer of the upper surface of the first base part and the adhesive layer of the bottom surface of the second base part in a manner to sandwich at least a part of the catheter.SELECTED DRAWING: Figure 1

Description

本発明は、体内に挿入されるチューブ、カニューレ、ドレーン等のカテーテル(以下、単にカテーテルという。)を体表面に固定するためのカテーテル固定具に関する。 The present invention relates to a catheter fixture for fixing a catheter (hereinafter, simply referred to as a catheter) such as a tube, a cannula, a drain, etc. to be inserted into the body to the body surface.

医療分野において、薬剤投与、栄養管理、体液の排出、モニタリング等を目的として、カテーテルを体内に留置することが行われている。この種のカテーテルは、その目的とする処置に応じて、数時間ないし数日間留置されることがある。この際、患者からカテーテルが脱落したり、逆に内部へ過度に挿入されたりしないように、カテーテルを体表面の所定の位置に確実に固定する必要がある。 In the medical field, catheters are indwelled in the body for the purpose of drug administration, nutritional management, body fluid drainage, monitoring, and the like. This type of catheter may be indwelled for hours or days, depending on the intended procedure. At this time, it is necessary to securely fix the catheter in a predetermined position on the body surface so that the catheter does not fall off from the patient or is excessively inserted into the inside.

カテーテルを確実に固定するための技術として、例えば、特許文献1には、カテーテル穿刺部を覆う本体を有し、該本体の一側縁から中心部に向かって延びカテーテルのチューブ類が挿入できる切り欠き部を設け、本体の他の側縁には切断線を介して補助片を設け、本体及び補助片の一面に粘着剤層を形成し、補助片の粘着剤層及び切断線を越えてこれに隣接する本体の粘着剤層の一部を補助剥離紙で覆い、残余の本体の粘着剤層を本体剥離紙で覆ったカテーテル固定用貼付材が開示されている。 As a technique for securely fixing a catheter, for example, Patent Document 1 has a body that covers a catheter puncture portion, and a cut that extends from one side edge of the body toward the center and into which catheter tubes can be inserted. A notch is provided, an auxiliary piece is provided on the other side edge of the main body via a cutting line, an adhesive layer is formed on one surface of the main body and the auxiliary piece, and the adhesive layer and the cutting line of the auxiliary piece are crossed. Disclosed is a catheter fixing patch in which a part of the adhesive layer of the main body adjacent to the main body is covered with an auxiliary release paper, and the remaining adhesive layer of the main body is covered with the main body release paper.

また、特許文献2には、細長い本体を有する医療用物品と、保持具及びアンカーパッドを有する安定化装置であって、保持具が近位面、遠位面、及び上面を有する、安定化装置と、保持具内に配置された陥凹部及びチャネルであって、チャネルが保持具の陥凹部から近位面へ延在する、陥凹部及びチャネルと、を備え、細長い本体の少なくとも一部が、陥凹部内に配置され、チャネルを通り保持具の近位面を越えて延在する、固定システムが開示されている。 Further, Patent Document 2 describes a medical article having an elongated body and a stabilizer having a holder and an anchor pad, wherein the holder has a proximal surface, a distal surface, and an upper surface. And a recess and a channel disposed within the retainer, wherein the channel extends from the recess of the retainer to a proximal surface, comprising a recess and a channel, at least a portion of an elongated body. Disclosed is a fixation system that is located within the recess and extends through the channel and beyond the proximal plane of the retainer.

国際公開第2013/054420号International Publication No. 2013/054420 特表2015−529115号公報Special Table 2015-529115

カテーテルは、その種類によって体表面に固定する部分に凹凸のある複雑な構造の部品が接続されることがある。このようなカテーテルを体表面に確実に固定しようとすると、体表面を圧迫して、痛みを生じる場合がある。また、カテーテルを確実に安心して体表面に固定することができるカテーテル固定具が求められている。 Depending on the type of catheter, a part having a complicated structure with irregularities may be connected to a portion fixed to the body surface. Attempts to securely secure such a catheter to the body surface may compress the body surface and cause pain. In addition, there is a demand for a catheter fixture that can reliably and safely fix the catheter to the body surface.

そこで、本発明は、カテーテルを固定する際の体表面への負担を少なくすること、及びカテーテルを確実に安心して固定することができるカテーテル固定具を提供することを目的とする。 Therefore, an object of the present invention is to reduce the burden on the body surface when fixing the catheter, and to provide a catheter fixture capable of reliably and safely fixing the catheter.

本発明者は、カテーテルを体表面に固定する際に、複数の部材の粘着剤層でカテーテルを挟むように固定することで、上記課題を解決できることを見出した。 The present inventor has found that when fixing a catheter to a body surface, the above-mentioned problems can be solved by fixing the catheter so as to sandwich it between adhesive layers of a plurality of members.

すなわち、本発明は、
カテーテルの少なくとも一部を固定する第1の基部を有する第1の部材と、
少なくとも、前記カテーテルの少なくとも一部を固定する第2の基部を有する第2の部材と、を備え、
前記第1の基部が、上面及び底面を有し、
前記第1の基部が、前記第1の基部の前記上面及び前記底面のそれぞれの少なくとも一部を被覆する粘着剤層を備え、
前記第2の基部が、上面及び底面を有し、
前記第2の基部が、前記第2の基部の前記底面の少なくとも一部を被覆する粘着剤層を備え、
前記カテーテルを固定するときに、
前記第1の部材が、前記第1の基部の前記底面の前記粘着剤層によって体表面に貼付され、
前記第1の部材と前記第2の部材とが、前記第1の基部の前記上面の粘着剤層と前記第2の基部の前記底面の粘着剤層とによってカテーテルの少なくとも一部を挟むように貼り合わされる、カテーテル固定具を提供する。
That is, the present invention
A first member having a first base that secures at least a portion of the catheter, and
It comprises, at least, a second member having a second base that secures at least a portion of the catheter.
The first base has a top surface and a bottom surface.
The first base comprises an adhesive layer that covers at least a portion of each of the top and bottom surfaces of the first base.
The second base has a top surface and a bottom surface.
The second base comprises an adhesive layer that covers at least a portion of the bottom surface of the second base.
When fixing the catheter
The first member is attached to the body surface by the adhesive layer on the bottom surface of the first base.
The first member and the second member sandwich at least a part of the catheter between the adhesive layer on the upper surface of the first base and the adhesive layer on the bottom surface of the second base. Provide a catheter fixture to be attached.

本発明に係るカテーテル固定具は、カテーテルを固定する際の体表面への負担を少なくすること、及びカテーテルを確実に安心して固定することができる。なお、ここに記載された効果は、必ずしも限定されるものではなく、本明細書中に記載されたいずれかの効果であってもよい。 The catheter fixture according to the present invention can reduce the burden on the body surface when fixing the catheter, and can surely and safely fix the catheter. The effects described here are not necessarily limited, and may be any of the effects described in the present specification.

本発明の第一の実施形態に係るカテーテル固定具の模式図である。It is a schematic diagram of the catheter fixture which concerns on 1st Embodiment of this invention. 本発明の第一の実施形態に係るカテーテル固定具の第1の部材の模式図である。It is a schematic diagram of the 1st member of the catheter fixture which concerns on 1st Embodiment of this invention. 本発明の第一の実施形態に係るカテーテル固定具の第2の部材の模式図である。It is a schematic diagram of the 2nd member of the catheter fixture which concerns on 1st Embodiment of this invention. 本発明の第一の実施形態に係るカテーテル固定具の第3の部材の模式図である。It is a schematic diagram of the 3rd member of the catheter fixture which concerns on 1st Embodiment of this invention. 本発明の第一の実施形態に係るカテーテル固定具の使用方法の一例を示す模式図である。It is a schematic diagram which shows an example of the use method of the catheter fixture which concerns on 1st Embodiment of this invention. 本発明の第一の実施形態に係るカテーテル固定具の使用方法の一例を示す模式図である。It is a schematic diagram which shows an example of the use method of the catheter fixture which concerns on 1st Embodiment of this invention. 本発明の第一の実施形態に係るカテーテル固定具の変形例を示す模式図である。It is a schematic diagram which shows the modification of the catheter fixture which concerns on 1st Embodiment of this invention. 本発明の第二の実施形態に係るカテーテル固定具の第4の部材の模式図である。It is a schematic diagram of the 4th member of the catheter fixture which concerns on 2nd Embodiment of this invention. 本発明の第二の実施形態に係るカテーテル固定具の使用方法の一例を示す模式図である。It is a schematic diagram which shows an example of the use method of the catheter fixture which concerns on 2nd Embodiment of this invention. 本発明の第二の実施形態に係るカテーテル固定具の使用方法の別の例を示す模式図である。It is a schematic diagram which shows another example of the use method of the catheter fixture which concerns on 2nd Embodiment of this invention. 本発明の第二の実施形態に係るカテーテル固定具の使用方法の別の例を示す模式図である。It is a schematic diagram which shows another example of the use method of the catheter fixture which concerns on 2nd Embodiment of this invention. 本発明の第一の実施形態の変形例に係るカテーテル固定具の第2の部材の模式図である。It is a schematic diagram of the 2nd member of the catheter fixture which concerns on the modification of 1st Embodiment of this invention. 本発明の第一の実施形態の変形例に係るカテーテル固定具の使用方法の一例を示す模式図である。It is a schematic diagram which shows an example of the use method of the catheter fixture which concerns on the modification of 1st Embodiment of this invention. 本発明の第一の実施形態の変形例に係るカテーテル固定具の第2の部材の模式図である。It is a schematic diagram of the 2nd member of the catheter fixture which concerns on the modification of 1st Embodiment of this invention. 本発明の第一の実施形態の変形例に係るカテーテル固定具の使用方法の一例を示す模式図である。It is a schematic diagram which shows an example of the use method of the catheter fixture which concerns on the modification of 1st Embodiment of this invention. 本発明の第三の実施形態に係るカテーテル固定具の第3の部材の模式図である。It is a schematic diagram of the 3rd member of the catheter fixture which concerns on 3rd Embodiment of this invention. 本発明の第三の実施形態に係るカテーテル固定具の使用方法の一例を示す模式図である。It is a schematic diagram which shows an example of the use method of the catheter fixture which concerns on 3rd Embodiment of this invention. 本発明の第三の実施形態の変形例に係るカテーテル固定具の第3の部材の模式図である。It is a schematic diagram of the 3rd member of the catheter fixture which concerns on the modification of the 3rd Embodiment of this invention. 本発明の第三の実施形態の変形例に係るカテーテル固定具の使用方法の一例を示す模式図である。It is a schematic diagram which shows an example of the use method of the catheter fixture which concerns on the modification of the 3rd Embodiment of this invention. 本発明の第四の実施形態に係るカテーテル固定具の第5の部材の模式図である。It is a schematic diagram of the 5th member of the catheter fixture which concerns on 4th Embodiment of this invention. 本発明の第四の実施形態に係るカテーテル固定具の使用方法の一例を示す模式図である。It is a schematic diagram which shows an example of the use method of the catheter fixture which concerns on 4th Embodiment of this invention. 本発明の第四の実施形態の変形例に係るカテーテル固定具の使用方法の一例を示す模式図である。It is a schematic diagram which shows an example of the use method of the catheter fixture which concerns on the modification of the 4th Embodiment of this invention. 本発明の第六の実施形態に係るカテーテル固定具の第2の部材と第6の部材とを貼り合わせた状態を示す模式図である。It is a schematic diagram which shows the state which the 2nd member and the 6th member of the catheter fixture which concerns on the 6th Embodiment of this invention are bonded together. 本発明の第六の実施形態に係るカテーテル固定具の使用方法の一例を示す模式図である。It is a schematic diagram which shows an example of the use method of the catheter fixture which concerns on 6th Embodiment of this invention. 本発明の第六の実施形態に係るカテーテル固定具の使用方法の一例を示す模式図である。It is a schematic diagram which shows an example of the use method of the catheter fixture which concerns on 6th Embodiment of this invention.

以下、本発明を実施するための好適な実施形態について図面を参照して説明する。なお、以下に説明する実施形態は、本発明の代表的な実施形態の例を示したものであり、これにより本発明の範囲が限定されることはない。また、本発明は、下記の実施形態及びその変形例のいずれかを組み合わせることもできる。なお、特に断りがない限り、図面において、「上」とは図中の上方向又は上側を意味し、「下」とは、図中の下方向又は下側を意味し、「左」とは図中の左方向又は左側を意味し、「右」とは図中の右方向又は右側を意味する。また、図面については、同一又は同等の要素又は部材には同一の符号を付し、重複する説明は省略する。 Hereinafter, suitable embodiments for carrying out the present invention will be described with reference to the drawings. The embodiments described below show examples of typical embodiments of the present invention, and the scope of the present invention is not limited thereto. The present invention can also be combined with any of the following embodiments and variations thereof. Unless otherwise specified, in the drawings, "upper" means the upper direction or the upper side in the drawing, "lower" means the lower direction or the lower side in the drawing, and "left" means. It means the left direction or the left side in the figure, and "right" means the right direction or the right side in the figure. In addition, in the drawings, the same or equivalent elements or members are designated by the same reference numerals, and duplicate description will be omitted.

〔第一の実施形態〕
図1は、本発明の第一の実施形態に係るカテーテル固定具100の概略平面図である。本実施形態のカテーテル固定具100は、第1の部材110及び第2の部材120を少なくとも備える。当該カテーテル固定具100は、さらに第3の部材130を備えていてもよい。以下、各部材について説明する。
[First Embodiment]
FIG. 1 is a schematic plan view of the catheter fixture 100 according to the first embodiment of the present invention. The catheter fixture 100 of the present embodiment includes at least a first member 110 and a second member 120. The catheter fixture 100 may further include a third member 130. Hereinafter, each member will be described.

<1.第1の部材110>
図2(a)は、本実施形態の第1の部材110(第1の部材110の変形例1である第1の部材110−1)の概略平面図であり、図2(b)は、図2(a)のA−A’における第1の部材110の断面模式図である。また、図2(c)は、図2(a)のA−A’における第1の部材110−1の断面模式図である。本実施形態の第1の部材110又は110−1は、カテーテル5の少なくとも一部を固定する第1の基部111を有する。なお、後述するように、第1の部材110−1においては、第1の基部111上にクッション材4が配されている。当該第1の部材110又は110−1は、さらに、第1の基部111(クッション材4)の外周に周囲部112を有する。
<1. First member 110>
2 (a) is a schematic plan view of the first member 110 (first member 110-1 which is a modification 1 of the first member 110) of the present embodiment, and FIG. 2 (b) is a schematic plan view. FIG. 2 is a schematic cross-sectional view of the first member 110 in AA'of FIG. 2A. Further, FIG. 2 (c) is a schematic cross-sectional view of the first member 110-1 in AA'of FIG. 2 (a). The first member 110 or 110-1 of the present embodiment has a first base 111 for fixing at least a part of the catheter 5. As will be described later, in the first member 110-1, the cushion material 4 is arranged on the first base 111. The first member 110 or 110-1 further has a peripheral portion 112 on the outer periphery of the first base portion 111 (cushion material 4).

第1の部材110の大きさは、カテーテル5の太さやカテーテル5を固定する部位等に応じて適宜選択されてよいが、幅(図2(a)中の左右方向)が2〜8cmであり、長さ(図2(a)中の上下方向)が2〜8cmであることが好ましい。また、0歳児から成人までの手背LHの大きさに適合させる観点からは、幅が2.5〜7.5cmであり、長さが2.5cm〜7cmであることがより好ましい。 The size of the first member 110 may be appropriately selected depending on the thickness of the catheter 5, the site where the catheter 5 is fixed, and the like, but the width (left-right direction in FIG. 2A) is 2 to 8 cm. , The length (vertical direction in FIG. 2A) is preferably 2 to 8 cm. Further, from the viewpoint of adapting to the size of the back LH from a 0-year-old child to an adult, the width is more preferably 2.5 to 7.5 cm and the length is more preferably 2.5 cm to 7 cm.

なお、本明細書において「幅」とは、本発明のカテーテル固定具を体表面に貼付したときの、カテーテル穿刺方向に対して略垂直な方向の長さをいう。一方、「長さ」とは、本発明のカテーテル固定具を体表面に貼付したときの、カテーテル穿刺方向と略平行な方向の長さをいう。 In addition, in this specification, "width" means the length in the direction substantially perpendicular to the catheter puncture direction when the catheter fixture of this invention is attached to the body surface. On the other hand, the "length" refers to the length in a direction substantially parallel to the catheter puncture direction when the catheter fixture of the present invention is attached to the body surface.

(1)第1の基部111及び周囲部112
第1の基部111は、カテーテル5を固定する際にカテーテル5を載置する部分であり、カテーテル5が体表面を圧迫して痛みを生じることを抑制する。当該第1の基部111は、上面及び底面を有し、当該第1の基部111の上面の少なくとも一部を被覆する粘着剤層31aと、当該第1の基部111の底面の少なくとも一部を被覆する粘着剤層31bと、を備える。当該第1の基部111は、粘着剤層31aと粘着剤層31bとの間に第1の基材21を備えていてもよい。なお、本明細書において「上面」とは、本発明のカテーテル固定具を体表面に貼付した際に体表面と反対側に位置する面をいう。一方、「底面」とは、本発明のカテーテル固定具を体表面に貼付した際に体表面側に位置する面をいう。
(1) First base 111 and peripheral 112
The first base 111 is a portion on which the catheter 5 is placed when the catheter 5 is fixed, and suppresses the catheter 5 from pressing the body surface and causing pain. The first base 111 has an upper surface and a bottom surface, and covers at least a part of the bottom surface of the first base 111 and the pressure-sensitive adhesive layer 31a which covers at least a part of the upper surface of the first base 111. The pressure-sensitive adhesive layer 31b is provided. The first base portion 111 may include the first base material 21 between the pressure-sensitive adhesive layer 31a and the pressure-sensitive adhesive layer 31b. In the present specification, the "upper surface" refers to a surface located on the opposite side of the body surface when the catheter fixture of the present invention is attached to the body surface. On the other hand, the "bottom surface" refers to a surface located on the body surface side when the catheter fixture of the present invention is attached to the body surface.

第1の基部111及び周囲部112の形状は、カテーテル5を固定する部位に応じて適宜選択されてよい。すなわち、図2(a)に示すような第1の基部111が矩形状である場合に限られず、例えば、円形状、楕円形状、三角形状、菱形状、台形状等であってもよい。また、第1の基部111は、カテーテル5の少なくとも一部が固定できる位置であれば第1の部材110内の随意の位置にあってもよい。 The shapes of the first base 111 and the peripheral 112 may be appropriately selected depending on the site where the catheter 5 is fixed. That is, the first base 111 as shown in FIG. 2A is not limited to a rectangular shape, and may be, for example, a circular shape, an elliptical shape, a triangular shape, a rhombic shape, a trapezoidal shape, or the like. Further, the first base 111 may be at an arbitrary position in the first member 110 as long as at least a part of the catheter 5 can be fixed.

第1の基部111の大きさは、カテーテル5の太さやカテーテル5を固定する部位等に応じて適宜選択されてよいが、幅が1cm以上であり、長さが1cm以上であることが好ましい。また、カテーテル5の固定性の観点からは、幅が2cm以上であり、長さが2cm以上であることがより好ましい。 The size of the first base 111 may be appropriately selected depending on the thickness of the catheter 5, the site where the catheter 5 is fixed, and the like, but the width is preferably 1 cm or more and the length is preferably 1 cm or more. Further, from the viewpoint of the fixation of the catheter 5, it is more preferable that the width is 2 cm or more and the length is 2 cm or more.

(2)第1の基材21
第1の基材21の材料は、本発明の効果を損なわない限り特に限定されず、一般的なカテーテル固定具の基材に用いることが可能な材料を1種又は2種以上自由に選択して用いることができる。具体的には、例えば、不織布、編布、織布等の繊維基材;プラスチック基材;多数の微小気泡が形成された合成樹脂からなるフォーム基材;紙等が挙げられ、これらの基材を1種又は2種以上組み合わせて用いることができる。また、同一又は異なる種類の基材をラミネートした積層構造のシートを用いてもよい。
(2) First base material 21
The material of the first base material 21 is not particularly limited as long as the effect of the present invention is not impaired, and one or more materials that can be used as the base material of a general catheter fixture can be freely selected. Can be used. Specific examples thereof include fiber base materials such as non-woven fabrics, knitted fabrics and woven fabrics; plastic base materials; foam base materials made of synthetic resins in which a large number of microbubbles are formed; paper and the like, and these base materials. Can be used alone or in combination of two or more. Further, a sheet having a laminated structure in which the same or different types of base materials are laminated may be used.

第1の基材21の材料として繊維基材を用いる場合、公知の繊維材料を1種又は2種以上自由に選択して用いることができる。具体的には、例えば、綿、ビスコースレーヨン、ポリノジック、銅アンモニアレーヨン、リヨセル等のセルロース系繊維;ポリエステル系繊維;アクリル系繊維;ポリアミド系繊維;ポリオレフィン系繊維;ポリウレタン系繊維;ビニロン繊維;ポリ塩化ビニル系繊維;ポリ塩化ビニリデン系繊維等が挙げられ、これらの材料を1種又は2種以上組み合わせて用いることができる。 When a fiber base material is used as the material of the first base material 21, one or more known fiber materials can be freely selected and used. Specifically, for example, cellulose-based fibers such as cotton, viscose rayon, polynosic, copper ammonia rayon, and lyocell; polyester fibers; acrylic fibers; polyamide fibers; polyolefin fibers; polyurethane fibers; vinylon fibers; poly. Vinyl chloride-based fibers; polyvinylidene chloride-based fibers and the like can be mentioned, and these materials can be used alone or in combination of two or more.

第1の基材21の材料としてプラスチック基材を用いる場合、公知のプラスチック材料を1種又は2種以上自由に選択して用いることができる。具体的には、例えば、ポリウレタン;ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート等のポリエステル;ナイロン6、ナイロン66等のポリアミド;ポリエチレン、低密度ポリエチレン、高密度ポリエチレン、ポリプロピレン等のポリオレフィン;エチレン・酢酸ビニル共重合体(EVA)、エチレン・エチルアクリレート共重合体(EEA)、エチレン・メチルアクリレート共重合体(EMA)、エチレン・メチルメタクリレート共重合体(EMMA)、エチレン・メタクリル酸重合体(EMAA)、エチレン・アクリル酸共重合体(EAA)等のオレフィン系共重合体;ポリビニルアルコール;ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン;ポリスチレン;シリコーン等が挙げられ、これらの材料を1種又は2種以上組み合わせて用いることができる。 When a plastic base material is used as the material of the first base material 21, one or more known plastic materials can be freely selected and used. Specifically, for example, polyurethane; polyester such as polyethylene terephthalate and polybutylene terephthalate; polyamide such as nylon 6 and nylon 66; polyolefin such as polyethylene, low density polyethylene, high density polyethylene and polypropylene; ethylene / vinyl acetate copolymer. (EVA), polyethylene / ethyl acrylate copolymer (EEA), ethylene / methyl acrylate copolymer (EMA), ethylene / methyl methacrylate polymer (EMMA), ethylene / methacrylic acid polymer (EMAA), ethylene / acrylic Olefin-based polymers such as acid copolymers (EAA); polyvinyl alcohol; polyvinyl chloride, polyvinylidene chloride; polystyrene; silicone and the like can be mentioned, and these materials can be used alone or in combination of two or more. ..

第1の基材21の材料としてフォーム基材を用いる場合、公知のフォーム材料を1種又は2種以上自由に選択して用いることができる。具体的には、例えば、ポリオレフィン、ポリウレタン、アクリル、クロロプレンゴム、シリコーン等が挙げられ、これらの材料を1種又は2種以上組み合わせて用いることができる。 When a foam base material is used as the material of the first base material 21, one or more known foam materials can be freely selected and used. Specific examples thereof include polyolefins, polyurethanes, acrylics, chloroprene rubbers, silicones and the like, and these materials can be used alone or in combination of two or more.

第1の基材21の材料として紙を用いる場合、公知の紙を1種又は2種以上自由に選択して用いることができる。具体的には、例えば、上質紙、クラフト紙、グラシン紙、コート紙等が挙げられ、これらの材料を1種又は2種以上組み合わせて用いることができる。 When paper is used as the material of the first base material 21, one or more known papers can be freely selected and used. Specific examples thereof include high-quality paper, kraft paper, glassine paper, coated paper, and the like, and these materials can be used alone or in combination of two or more.

第1の基材21の透湿度は800g/m・day以上であることが好ましく、破断時の伸張率は50%以上であることが好ましい。第1の基材21の透湿度及び伸張率を上記数値範囲内にすることで、蒸れにくく、皮膚の伸縮時にも皮膚に追従することができる。 The moisture permeability of the first base material 21 is preferably 800 g / m 2 · day or more, and the elongation rate at break is preferably 50% or more. By keeping the moisture permeability and the elongation rate of the first base material 21 within the above numerical ranges, it is difficult to get stuffy and it is possible to follow the skin even when the skin expands and contracts.

(3)粘着剤層31a及び31b
第1の基部111の上面の粘着剤層31aは、カテーテル5の少なくとも一部を固定するために設けられる。
(3) Adhesive layers 31a and 31b
The pressure-sensitive adhesive layer 31a on the upper surface of the first base 111 is provided to fix at least a part of the catheter 5.

図2(b)において、粘着剤層31aは、第1の基部111と同サイズとしたが、粘着剤層31aは、第1の基部111の上面の少なくとも一部を被覆していればよく、第1の基部111の上面の全体を被覆してもよく、第1の基部111及び周囲部112の上面の全体を被覆してもよい。カテーテル5を粘着剤層31a上に確実に固定する観点から、粘着剤層31aは第1の基部111の上面の全体を被覆することが好ましい。また、粘着剤層31aは、ドット状、格子状、波状等の所定のパターン模様で第1の基部111の上面を被覆してもよい。 In FIG. 2B, the pressure-sensitive adhesive layer 31a has the same size as the first base portion 111, but the pressure-sensitive adhesive layer 31a may cover at least a part of the upper surface of the first base portion 111. The entire upper surface of the first base 111 may be covered, or the entire upper surface of the first base 111 and the peripheral 112 may be covered. From the viewpoint of securely fixing the catheter 5 on the pressure-sensitive adhesive layer 31a, it is preferable that the pressure-sensitive adhesive layer 31a covers the entire upper surface of the first base portion 111. Further, the pressure-sensitive adhesive layer 31a may cover the upper surface of the first base portion 111 with a predetermined pattern such as a dot shape, a grid shape, or a wavy shape.

第1の基部111の底面の粘着剤層31bは、第1の部材110を体表面に貼付するために設けられる。 The pressure-sensitive adhesive layer 31b on the bottom surface of the first base 111 is provided for attaching the first member 110 to the body surface.

粘着剤層31bは、第1の基部111の底面の少なくとも一部を被覆していればよく、第1の基部111の底面の周囲部分のみを被覆してもよく、第1の基部111の底面の全体を被覆してもよい。また、周囲部112の底面のみを被覆してもよい。第1の部材110を体表面に確実に固定する観点から、粘着剤層31bは、第1の基部111の底面及び周囲部112の底面の全体を被覆することが好ましい。粘着剤層31bは、ドット状、格子状、波状等の所定のパターン模様で第1の基部111の底面を被覆してもよい。 The pressure-sensitive adhesive layer 31b may cover at least a part of the bottom surface of the first base 111, may cover only the peripheral portion of the bottom surface of the first base 111, and may cover only the peripheral portion of the bottom surface of the first base 111. You may cover the whole of. Further, only the bottom surface of the peripheral portion 112 may be covered. From the viewpoint of securely fixing the first member 110 to the body surface, it is preferable that the pressure-sensitive adhesive layer 31b covers the entire bottom surface of the first base portion 111 and the bottom surface of the peripheral portion 112. The pressure-sensitive adhesive layer 31b may cover the bottom surface of the first base portion 111 with a predetermined pattern such as a dot shape, a grid shape, or a wavy shape.

本実施形態の粘着剤層31a及び31bに用いる粘着剤の種類は、本発明の効果を損なわない限り特に限定されず、一般的なカテーテル固定具に用いることが可能な粘着剤を1種又は2種以上自由に選択して用いることができる。具体的には、例えば、アクリル系、シリコーン系、ポリエステル系、ウレタン系、ビニルエーテル系、天然ゴム系、合成ゴム系等の感圧性粘着剤が挙げられ、これらの粘着剤を1種又は2種以上組み合わせて用いることができる。この中でも、耐熱性の高いシリコーン系及び/又はアクリル系の粘着剤を用いることが好ましく、固定力を重視する場合は、合成ゴム系の粘着剤を用いることが好ましい。 The type of the pressure-sensitive adhesive used for the pressure-sensitive adhesive layers 31a and 31b of the present embodiment is not particularly limited as long as the effect of the present invention is not impaired, and one or two pressure-sensitive adhesives that can be used for a general catheter fixture are used. More than a species can be freely selected and used. Specific examples thereof include pressure-sensitive adhesives such as acrylic, silicone, polyester, urethane, vinyl ether, natural rubber, and synthetic rubber, and one or more of these adhesives. Can be used in combination. Among these, it is preferable to use a silicone-based and / or acrylic-based pressure-sensitive adhesive having high heat resistance, and when the fixing force is important, it is preferable to use a synthetic rubber-based pressure-sensitive adhesive.

また、粘着剤層31a及び31bの粘着剤として、上記で例示した粘着剤に親水性化合物を加えた、いわゆるハイドロコロイド粘着剤を用いることもできる。ハイドロコロイド粘着剤を用いると、体表面からの汗等を吸収することができ、蒸れによるかぶれや掻痒感を軽減することができる。さらに、粘着剤層31a及び31bには、保湿剤等の生理活性剤;抗菌剤;紫外線防止剤;無機充填剤等を適宜添加してもよい。 Further, as the pressure-sensitive adhesive of the pressure-sensitive adhesive layers 31a and 31b, a so-called hydrocolloid pressure-sensitive adhesive obtained by adding a hydrophilic compound to the pressure-sensitive adhesive exemplified above can also be used. When a hydrocolloid adhesive is used, sweat and the like from the body surface can be absorbed, and a rash and itching sensation due to stuffiness can be reduced. Further, a physiologically active agent such as a moisturizer; an antibacterial agent; an ultraviolet inhibitor; an inorganic filler or the like may be appropriately added to the pressure-sensitive adhesive layers 31a and 31b.

(4)クッション部
本実施形態の第1の部材110の第1の基部111は、クッション性を有することが好ましい。すなわち、本実施形態の第1の部材110は、第1の基部111の少なくとも一部にクッション部(不図示)を有することが好ましい。カテーテル5を固定するときに体表面とカテーテル5との間にクッション部が配置されることによって、カテーテル5が体表面を圧迫して痛みを生じることをさらに抑制できる。
(4) Cushion portion The first base portion 111 of the first member 110 of the present embodiment preferably has a cushioning property. That is, it is preferable that the first member 110 of the present embodiment has a cushion portion (not shown) in at least a part of the first base portion 111. By arranging the cushion portion between the body surface and the catheter 5 when fixing the catheter 5, it is possible to further suppress the catheter 5 from pressing the body surface and causing pain.

当該クッション部は、上面及び底面を有し、クッション部の上面の少なくとも一部を被覆する粘着剤層31aにカテーテル5が載置される。当該クッション部は、第1の基材21をクッション性の材料で構成することで設けてもよく、第1の基部111の厚さを周囲部112よりも厚くすることで設けてもよい。 The cushion portion has an upper surface and a bottom surface, and the catheter 5 is placed on the pressure-sensitive adhesive layer 31a that covers at least a part of the upper surface of the cushion portion. The cushion portion may be provided by making the first base material 21 made of a cushioning material, or by making the thickness of the first base portion 111 thicker than that of the peripheral portion 112.

クッション性の材料として、例えば、不織布、編布、織布等の繊維基材;プラスチック基材;多数の微小気泡が形成された合成樹脂からなるフォーム基材;紙等を用いることができる。 As the cushioning material, for example, a fiber base material such as a non-woven fabric, a knitted fabric, or a woven fabric; a plastic base material; a foam base material made of a synthetic resin in which a large number of microbubbles are formed; paper or the like can be used.

(5)剥離シート
本実施形態の第1の部材110は、上述した粘着剤層31a及び31bをそれぞれ被覆する剥離シートを備えていてもよい。第1の部材110が剥離シートを備える場合、当該剥離シートの形態は特に限定されず、自由に設計することができる。具体的には、例えば、粘着剤層31a及び31bをそれぞれ1枚の剥離シートで被覆してもよく、粘着剤層31a及び31bをそれぞれ2枚以上の剥離シートで被覆してもよい。また、剥離シートの端部には剥離を補助するための把持部が設けられてもよい。剥離シートの材料は、プラスチック基材、紙等であってもよい。また、使用時に当該剥離シートを粘着剤層31a及び31bと剥離しやすいようにする観点から、上述した基材の表面にシリコーン系樹脂処理又はフッ素樹脂処理等を施してもよい。
(5) Release Sheet The first member 110 of the present embodiment may include a release sheet that covers the above-mentioned pressure-sensitive adhesive layers 31a and 31b, respectively. When the first member 110 includes a release sheet, the form of the release sheet is not particularly limited and can be freely designed. Specifically, for example, the pressure-sensitive adhesive layers 31a and 31b may be coated with one release sheet, respectively, or the pressure-sensitive adhesive layers 31a and 31b may be coated with two or more release sheets, respectively. Further, a grip portion for assisting the peeling may be provided at the end portion of the peeling sheet. The material of the release sheet may be a plastic base material, paper or the like. Further, from the viewpoint of making it easy to peel the release sheet from the pressure-sensitive adhesive layers 31a and 31b at the time of use, the surface of the above-mentioned base material may be treated with a silicone resin or a fluororesin.

(6)第1の部材110−1(第1の部材110の変形例1)
第1の部材110の変形例1である第1の部材110−1は、図2(c)に示されるように、第1の基部111とは別体のクッション材4を、第1の基部111上に有する。
(6) First member 110-1 (Modification example 1 of the first member 110)
As shown in FIG. 2C, the first member 110-1, which is a modification 1 of the first member 110, has a cushion material 4 separate from the first base 111, and has a first base. Have on 111.

当該クッション材4は、上面及び底面を有し、クッション材4の上面の少なくとも一部を被覆する粘着剤層31cにカテーテル5が載置される。第1の基部111とクッション材4とが、第1の基部111の上面の粘着剤層31aによって貼り合わされてもよい。 The cushion material 4 has an upper surface and a bottom surface, and the catheter 5 is placed on the pressure-sensitive adhesive layer 31c that covers at least a part of the upper surface of the cushion material 4. The first base portion 111 and the cushion material 4 may be bonded to each other by the pressure-sensitive adhesive layer 31a on the upper surface of the first base portion 111.

クッション材4の材料は、上述したクッション性の材料と同じものを用いることができる。また、粘着剤層31cの粘着剤は、上述した粘着剤層31a及び31bと同じものを用いることができる。当該クッション材4は、粘着剤層31cを被覆する剥離シートを備えていてもよい。クッション材4が剥離シートを備える場合、当該剥離シートの形態は特に限定されず、自由に設計することができる。具体的には、例えば、粘着剤層31cを1枚の剥離シートで被覆してもよく、粘着剤層31cを2枚以上の剥離シートで被覆してもよい。また、剥離シートの端部には剥離を補助するための把持部が設けられてもよい。剥離シートの材料は上述した粘着剤層31a及び31bの剥離シートと同じものを用いることができる。 As the material of the cushion material 4, the same material as the cushioning material described above can be used. Further, as the pressure-sensitive adhesive of the pressure-sensitive adhesive layer 31c, the same adhesives as those of the above-mentioned pressure-sensitive adhesive layers 31a and 31b can be used. The cushion material 4 may include a release sheet that covers the pressure-sensitive adhesive layer 31c. When the cushion material 4 includes a release sheet, the form of the release sheet is not particularly limited and can be freely designed. Specifically, for example, the pressure-sensitive adhesive layer 31c may be covered with one release sheet, or the pressure-sensitive adhesive layer 31c may be covered with two or more release sheets. Further, a grip portion for assisting the peeling may be provided at the end portion of the peeling sheet. As the material of the release sheet, the same material as the release sheet of the adhesive layers 31a and 31b described above can be used.

<2.第2の部材120>
図3(a)は、本実施形態の第2の部材120の概略平面図であり、図3(b)は、図3(a)のA−A’における断面模式図である。本実施形態の第2の部材120は、カテーテル5の少なくとも一部を固定する第2の基部121と、当該第2の基部121から延在する複数の延在部122a及び122bと、を有する。なお、本実施形態では2つの延在部122a及び122bを有する例を説明するが、延在部の数は2つに限定されず、例えば、3つ以上であってもよい。
<2. Second member 120>
3A is a schematic plan view of the second member 120 of the present embodiment, and FIG. 3B is a schematic cross-sectional view taken along the line AA'of FIG. 3A. The second member 120 of the present embodiment has a second base 121 for fixing at least a part of the catheter 5, and a plurality of extending portions 122a and 122b extending from the second base 121. In this embodiment, an example having two extending portions 122a and 122b will be described, but the number of extending portions is not limited to two, and may be, for example, three or more.

第2の部材120の大きさは、カテーテル5の太さやカテーテル5を固定する部位等に応じて適宜選択されてよいが、幅が2〜8cmであり、長さが2〜6cmであることが好ましい。また、カテーテル5の固定性の観点からは、幅が3〜7.5cmであり、長さが2.5〜5.5cmであることがより好ましい。 The size of the second member 120 may be appropriately selected depending on the thickness of the catheter 5 and the site where the catheter 5 is fixed, but the width may be 2 to 8 cm and the length may be 2 to 6 cm. preferable. Further, from the viewpoint of the fixation of the catheter 5, it is more preferable that the width is 3 to 7.5 cm and the length is 2.5 to 5.5 cm.

(1)第2の基部121、2つの延在部122a及び122b
第2の基部121は、上述した第1の部材110の第1の基部111に載置されたカテーテル5を上から固定する部分である。当該第2の基部121は、上面及び底面を有し、当該第2の基部121の底面の少なくとも一部を被覆する粘着剤層32を備える。当該第2の基部121は、粘着剤層32の上面に第2の基材22を備えていてもよい。
(1) Second base 121, two extending portions 122a and 122b
The second base 121 is a portion for fixing the catheter 5 mounted on the first base 111 of the first member 110 described above from above. The second base 121 has an upper surface and a bottom surface, and includes an adhesive layer 32 that covers at least a part of the bottom surface of the second base portion 121. The second base portion 121 may be provided with the second base material 22 on the upper surface of the pressure-sensitive adhesive layer 32.

2つの延在部122a及び122bは、第2の基部121によって固定されたカテーテル5が抜けないようにするために、体表面に貼付される部分である。当該複数の延在部122a及び122bは、それぞれ上面及び底面を有し、当該2つの延在部122a及び122bの底面の少なくとも一部を被覆する粘着剤層32を備える。当該2つの延在部122a及び122bは、粘着剤層32の上面に第2の基材22を備えていてもよい。当該2つの延在部122a及び122bは、それぞれ第2の基部121からカテーテル5の穿刺方向(図3(a)におけるD1方向)に向かって延在していることが好ましい。このような形状にすることによって、カテーテル5を固定した後にカテーテル5が抜ける方向(図3(a)においてD1と反対の方向)に動いても、2つの延在部122a及び122bが抵抗力を与えるため、カテーテル5が抜けにくくなる。また、カテーテル5の穿刺部周辺の皮膚の伸び縮みも抑制することができる。 The two extending portions 122a and 122b are portions attached to the body surface to prevent the catheter 5 fixed by the second base 121 from coming off. The plurality of extending portions 122a and 122b have an upper surface and a bottom surface, respectively, and include an adhesive layer 32 that covers at least a part of the bottom surfaces of the two extending portions 122a and 122b. The two extending portions 122a and 122b may be provided with a second base material 22 on the upper surface of the pressure-sensitive adhesive layer 32. It is preferable that the two extending portions 122a and 122b extend from the second base 121 toward the puncture direction of the catheter 5 (the D1 direction in FIG. 3A), respectively. With such a shape, even if the catheter 5 is fixed and then moved in the direction in which the catheter 5 comes out (the direction opposite to D1 in FIG. 3A), the two extending portions 122a and 122b exert a resistance force. Therefore, it becomes difficult for the catheter 5 to come off. In addition, the expansion and contraction of the skin around the puncture portion of the catheter 5 can be suppressed.

第2の基部121、並びに2つの延在部122a及び122bの形状は、カテーテル5を固定でき、かつ、カテーテル5の穿刺部が視認可能な形状であればどのような形状であってもよい。すなわち、図3(a)に示されるように、延在部122aと延在部122bとの間の切り欠き部が略三角形状である場合に限られず、例えば、切り欠き部が半円形状、台形状又は矩形状等であってもよく、切り欠き部を有しなくてもよい。カテーテル5をより確実に固定し、かつ、カテーテル5の穿刺部を視認しやすくする観点から、当該切り欠き部が略三角形状であることが好ましい。 The shape of the second base portion 121 and the two extending portions 122a and 122b may be any shape as long as the catheter 5 can be fixed and the puncture portion of the catheter 5 is visible. That is, as shown in FIG. 3A, the cutout portion between the extending portion 122a and the extending portion 122b is not limited to a substantially triangular shape, and for example, the cutout portion has a semicircular shape. It may be trapezoidal or rectangular, and may not have a notch. From the viewpoint of more reliably fixing the catheter 5 and making the puncture portion of the catheter 5 easily visible, it is preferable that the notch portion has a substantially triangular shape.

第2の基部121の大きさは、カテーテル5の太さやカテーテル5を固定する部位等に応じて適宜選択されてよいが、幅が2〜7cmであり、長さが0.5〜3cmであることが好ましい。また、カテーテル5の固定性の観点からは、幅が3〜6cmであり、長さが1〜2cmであることがより好ましい。また、2つの延在部122a及び122bの大きさは、カテーテル5を固定する部位や必要な固定力等に応じて適宜選択されてよいが、それぞれの幅が0.5〜3cmであり、長さが1〜5cmであることが好ましい。また、カテーテル5の固定性の観点からは、幅が1〜2.5cmであり、長さが1.5〜4.5cmであることがより好ましい。 The size of the second base 121 may be appropriately selected depending on the thickness of the catheter 5 and the site where the catheter 5 is fixed, but the width is 2 to 7 cm and the length is 0.5 to 3 cm. Is preferable. Further, from the viewpoint of the fixation of the catheter 5, it is more preferable that the width is 3 to 6 cm and the length is 1 to 2 cm. Further, the sizes of the two extending portions 122a and 122b may be appropriately selected depending on the site for fixing the catheter 5, the required fixing force, and the like, but the width of each is 0.5 to 3 cm and the length is long. The size is preferably 1 to 5 cm. Further, from the viewpoint of the fixation of the catheter 5, it is more preferable that the width is 1 to 2.5 cm and the length is 1.5 to 4.5 cm.

(2)第2の基材22
本実施形態の第2の基材22の材料は、上述した第1の基材21と同じものを用いることができる。また、第2の基材22は、第2の基部121に対応する部分と、2つの延在部122a及び122bに対応する部分とが、それぞれ同じ種類の材料で構成されてもよく、互いに異なる種類の材料で構成されてもよい。
(2) Second base material 22
As the material of the second base material 22 of the present embodiment, the same material as that of the first base material 21 described above can be used. Further, in the second base material 22, the portion corresponding to the second base portion 121 and the portion corresponding to the two extending portions 122a and 122b may be made of the same type of material, and are different from each other. It may be composed of various materials.

(3)粘着剤層32
第2の基部121、並びに2つの延在部122a及び122bの底面の粘着剤層32は、カテーテル5の少なくとも一部を固定し、かつ、第2の部材120を体表面に貼付するために設けられる。粘着剤層32は、第2の基部121の底面の少なくとも一部と、2つの延在部122a及び122bの底面の少なくとも一部と、を被覆していればよく、第2の基部121の底面、並びに2つの延在部122a及び122bの底面のそれぞれの周囲部分のみを被覆してもよく、第2の基部121の底面、並びに2つの延在部122a及び122bの底面のそれぞれの全体を被覆してもよい。カテーテル5を確実に固定し、かつ、第2の部材120を体表面に確実に固定する観点から、粘着剤層32は、第2の基部121の底面、並びに2つの延在部122a及び122bの底面のそれぞれ全体を被覆することが好ましい。また、粘着剤層32は、ドット状、格子状、波状等の所定のパターン模様で第2の基部121の底面、並びに2つの延在部122a及び122bの底面のそれぞれを被覆してもよい。本実施形態の粘着剤層32の粘着剤は、上述した粘着剤層31a及び31bと同じものを用いることができる。また、第2の基部121の底面の粘着剤層32と、2つの延在部122a及び122bの底面の粘着剤層32とは、それぞれ同じ種類の粘着剤を用いてもよく、互いに異なる種類の粘着剤を用いてもよい。
(3) Adhesive layer 32
The second base 121 and the pressure-sensitive adhesive layer 32 on the bottom surfaces of the two extending portions 122a and 122b are provided to fix at least a part of the catheter 5 and to attach the second member 120 to the body surface. Be done. The pressure-sensitive adhesive layer 32 may cover at least a part of the bottom surface of the second base 121 and at least a part of the bottom surfaces of the two extending portions 122a and 122b, and the bottom surface of the second base 121 may be covered. , And only the perimeter of each of the bottom surfaces of the two extending portions 122a and 122b may be covered, and the bottom surface of the second base 121, and the entire bottom surface of the two extending portions 122a and 122b, respectively, may be covered. You may. From the viewpoint of securely fixing the catheter 5 and securely fixing the second member 120 to the body surface, the adhesive layer 32 is formed on the bottom surface of the second base 121 and the two extending portions 122a and 122b. It is preferable to cover the entire bottom surface. Further, the pressure-sensitive adhesive layer 32 may cover the bottom surface of the second base portion 121 and the bottom surfaces of the two extending portions 122a and 122b with a predetermined pattern such as a dot shape, a grid pattern, or a wavy shape. As the pressure-sensitive adhesive of the pressure-sensitive adhesive layer 32 of the present embodiment, the same adhesives as those of the above-mentioned pressure-sensitive adhesive layers 31a and 31b can be used. Further, the pressure-sensitive adhesive layer 32 on the bottom surface of the second base portion 121 and the pressure-sensitive adhesive layer 32 on the bottom surface of the two extending portions 122a and 122b may use the same type of pressure-sensitive adhesive, and may be of different types from each other. Adhesives may be used.

(4)剥離シート
本実施形態の第2の部材120は、上述した粘着剤層32を被覆する剥離シートを備えていてもよい。第2の部材120が剥離シートを備える場合、当該剥離シートの形態は、上述した第1の部材110の剥離シートについて例示したものから自由に選択して用いることができる。また、粘着剤層32のうち、第2の基部121に対応する部分と、2つの延在部122a及び122bに対応する部分とを、それぞれ1枚ずつの剥離シートで被覆してもよく、第2の基部121に対応する部分と、2つの延在部122a及び122bに対応する部分とを、それぞれ2枚以上の剥離シートで被覆してもよい。
(4) Release Sheet The second member 120 of the present embodiment may include a release sheet that covers the pressure-sensitive adhesive layer 32 described above. When the second member 120 includes a release sheet, the form of the release sheet can be freely selected from those exemplified for the release sheet of the first member 110 described above. Further, the portion of the pressure-sensitive adhesive layer 32 corresponding to the second base portion 121 and the portion corresponding to the two extending portions 122a and 122b may be covered with one release sheet, respectively. The portion corresponding to the base portion 121 of 2 and the portion corresponding to the two extending portions 122a and 122b may be covered with two or more release sheets, respectively.

(5)第2の部材120の変形例1
図12(a)は、第2の部材120の変形例1の第2の部材120’の概略平面図であり、図12(b)は、図12(a)のA−A’における断面模式図である。
(5) Modification 1 of the second member 120
12 (a) is a schematic plan view of the second member 120'of the first modification of the second member 120, and FIG. 12 (b) is a schematic cross-sectional view taken along the line A-A'of FIG. 12 (a). It is a figure.

変形例1の第2の部材120’は、図12(a)に示されるように、カテーテル5の少なくとも一部を固定する第2の基部121’と、当該第2の基部121’から延在する第1の延在部122a’と、第1の延在部122b’と、第2の延在部122c’と、第2の延在部122d’と、を有する。第1の延在部122a’及び第1の延在部122b’は、それぞれ図3(a)に示される第2の部材120の2つの延在部122a及び122b(第1の延在部)に対応する。すなわち、第2の部材120’は、第2の部材120(図3(a)参照)に対して第2の延在部122c’及び第2の延在部122d’が増設された構成を有している。 As shown in FIG. 12A, the second member 120'of the first modification extends from the second base 121'that fixes at least a part of the catheter 5 and the second base 121'. It has a first extending portion 122a', a first extending portion 122b', a second extending portion 122c', and a second extending portion 122d'. The first extending portion 122a'and the first extending portion 122b' are the two extending portions 122a and 122b (first extending portion) of the second member 120 shown in FIG. 3A, respectively. Corresponds to. That is, the second member 120'has a configuration in which the second extending portion 122c'and the second extending portion 122d' are added to the second member 120 (see FIG. 3A). is doing.

第2の部材120’の大きさは、カテーテル5の太さやカテーテル5を固定する部位等に応じて適宜選択されてよいが、幅が2〜8cmであり、長さが2〜6cmであることが好ましい。また、カテーテル5の固定性の観点からは、幅が3〜7.5cmであり、長さが2.5〜5.5cmであることがより好ましい。 The size of the second member 120'may be appropriately selected depending on the thickness of the catheter 5 and the site where the catheter 5 is fixed, but the width is 2 to 8 cm and the length is 2 to 6 cm. Is preferable. Further, from the viewpoint of the fixation of the catheter 5, it is more preferable that the width is 3 to 7.5 cm and the length is 2.5 to 5.5 cm.

(6)第2の基部121’、第1の延在部122a’、第1の延在部122b’、第2の延在部122c’、第2の延在部122d’ (6) Second base portion 121', first extending portion 122a', first extending portion 122b', second extending portion 122c', second extending portion 122d'

第2の基部121’は、上述した第1の部材110の第1の基部111に載置されたカテーテル5を上から固定する部分である。当該第2の基部121’は、上面及び底面を有し、当該第2の基部121’の底面の少なくとも一部を被覆する粘着剤層32’を備える。当該第2の基部121’は、粘着剤層32’の上面に第2の基材22’を備えていてもよい。 The second base portion 121'is a portion for fixing the catheter 5 mounted on the first base portion 111 of the first member 110 described above from above. The second base 121'has an upper surface and a bottom surface and includes an adhesive layer 32' that covers at least a part of the bottom surface of the second base 121'. The second base portion 121'may be provided with a second base material 22'on the upper surface of the pressure-sensitive adhesive layer 32'.

第1の延在部122a’、第1の延在部122b’、第2の延在部122c’及び第2の延在部122d’は、第2の基部121’によって固定されたカテーテル5が抜けないようにするために、体表面に貼付される部分である。 The first extending portion 122a', the first extending portion 122b', the second extending portion 122c'and the second extending portion 122d'have a catheter 5 fixed by the second base 121'. It is a part that is attached to the surface of the body to prevent it from coming off.

第1の延在部122a’、第1の延在部122b’、第2の延在部122c’、及び第2の延在部122d’のそれぞれは、上面及び底面を有し、第1の延在部122a’、第1の延在部122b’、第2の延在部122c’、及び第2の延在部122d’の底面の少なくとも一部を被覆する粘着剤層32’を備える。第1の延在部122a’、第1の延在部122b’、第2の延在部122c’、及び第2の延在部122d’のそれぞれは、粘着剤層32’の上面に第2の基材22’を備えていてもよい。 Each of the first extending portion 122a', the first extending portion 122b', the second extending portion 122c', and the second extending portion 122d' has a top surface and a bottom surface, and each of the first extending portion 122d' The adhesive layer 32'covers at least a part of the bottom surface of the extending portion 122a', the first extending portion 122b', the second extending portion 122c', and the second extending portion 122d'. Each of the first extending portion 122a', the first extending portion 122b', the second extending portion 122c', and the second extending portion 122d'is on the upper surface of the adhesive layer 32'with a second. The base material 22'of the above may be provided.

図12(a)に示されるように、第1の延在部122a’及び第1の延在部122b’のそれぞれは、第2の基部121’からカテーテル5の穿刺方向に向かって延在していることが好ましい。図12(a)(体表面側からの平面視)では、穿刺方向に延在するに従って、第1の延在部122a’と第1の延在部122b’との距離(図12(a)の左右方向の長さ)が長くなっている。なお、穿刺方向に延在する第1の延在部122a’と第1の延在部122b’との距離(図12(a)の左右方向の長さ)は、略同じ長さであってもよい。 As shown in FIG. 12 (a), each of the first extending portion 122a'and the first extending portion 122b' extends from the second base 121' toward the puncture direction of the catheter 5. Is preferable. In FIG. 12 (a) (planar view from the body surface side), the distance between the first extending portion 122a'and the first extending portion 122b'as extending in the puncture direction (FIG. 12 (a)). The length in the left-right direction of) is longer. The distance between the first extending portion 122a'and the first extending portion 122b' extending in the puncture direction (the length in the left-right direction in FIG. 12A) is substantially the same. May be good.

このような形状にすることによって、カテーテル5を固定した後にカテーテル5が抜ける方向に動いても、第1の延在部122a’及び第1の延在部122b’が抵抗力を与えるため、カテーテル5が抜けにくくなる。また、カテーテル5の穿刺部周辺の皮膚の伸び縮みも抑制することができる。 With such a shape, even if the catheter 5 moves in the direction in which the catheter 5 comes out after fixing the catheter 5, the first extending portion 122a'and the first extending portion 122b' provide resistance, so that the catheter 5 is hard to come off. In addition, the expansion and contraction of the skin around the puncture portion of the catheter 5 can be suppressed.

また、図12(a)に示されるように、第2の基部121’の面内及び第1の延在部122a’及び122b’の間を延びる方向を第1方向P1(穿刺方向、図12(a)では下方向)とすると、第2の延在部122c’及び122d’は、第2の基部121’の面内において第1の方向P1に略垂直である第2の方向P2に延在することが好ましい。このような形状にすることによって、カテーテル5を固定した後にカテーテル5が抜ける方向に交差する方向の力が作用しても、第2の延在部122c’及び122d’が抵抗力を与えるため、カテーテル5が横ずれしにくくなる。また、カテーテル5の穿刺部周辺の皮膚の伸び縮みも抑制することができる。 Further, as shown in FIG. 12A, the direction extending in the plane of the second base portion 121'and between the first extending portions 122a'and 122b' is the first direction P1 (puncture direction, FIG. 12). (Downward in (a)), the second extending portions 122c'and 122d' extend in the plane of the second base 121'in the second direction P2 which is substantially perpendicular to the first direction P1. It is preferable to be present. With such a shape, even if a force in a direction intersecting the direction in which the catheter 5 comes out is applied after fixing the catheter 5, the second extending portions 122c'and 122d' give a resistance force. The catheter 5 is less likely to shift laterally. In addition, the expansion and contraction of the skin around the puncture portion of the catheter 5 can be suppressed.

より詳細には、図12(a)では、第2の延在部122c’及び122d’は、第2の基部121’から第2の方向P2に沿って互いに逆方向(図12(a)では、第2の延在部122c’は左方向であり、第2の延在部122d’は右方向である。)に延在している。 More specifically, in FIG. 12A, the second extending portions 122c'and 122d' are opposite to each other along the second direction P2 from the second base 121'(in FIG. 12A). , The second extending portion 122c'is to the left and the second extending portion 122d' is to the right.)

第2の基部121’、第1の延在部122a’、第1の延在部122b’、第2の延在部122c’、及び第2の延在部122d’のそれぞれの形状は、カテーテル5を固定でき、かつ、カテーテル5の穿刺部が視認可能な形状であればどのような形状であってもよい。すなわち、図12(a)に示されるように、第1の延在部122a’と第1の延在部122b’との間の切り欠き部が略三角形状である場合に限られず、例えば、切り欠き部が半円形状、台形状、又は矩形状等であってもよく、切り欠き部を有しなくてもよい。カテーテル5をより確実に固定し、かつ、カテーテル5の穿刺部を視認しやすくする観点から、当該切り欠き部が略三角形状であることが好ましい。 The shape of each of the second base 121', the first extension 122a', the first extension 122b', the second extension 122c', and the second extension 122d'is a catheter. Any shape may be used as long as the 5 can be fixed and the puncture portion of the catheter 5 has a visible shape. That is, as shown in FIG. 12A, the notch between the first extending portion 122a'and the first extending portion 122b' is not limited to the case where the notch is substantially triangular, for example. The notch may be semicircular, trapezoidal, rectangular or the like, and may not have the notch. From the viewpoint of more reliably fixing the catheter 5 and making the puncture portion of the catheter 5 easily visible, it is preferable that the notch portion has a substantially triangular shape.

また、第2の延在部122c’及び122d’は、第2の方向P2に対し略垂直方向で、第1の延在部122a’及び122b’側とは反対側(図12(a)では上方向)に延在してもよい。また、例えば、第2の延在部122c’及び122d’の間は、第1の延在部122a’と第1の延在部122b’との間の切り欠き部と同様の切り欠き部を形成してもよいし、当該切り欠き部を形成しなくてもよい。当該切り欠き部の形状は、略三角形状、半円形状、台形状、又は矩形状等であってもよい。 Further, the second extending portions 122c'and 122d' are substantially perpendicular to the second direction P2 and are opposite to the first extending portions 122a'and 122b'sides (in FIG. 12A). It may extend upward). Further, for example, between the second extending portions 122c'and 122d', a notch portion similar to the notch portion between the first extending portion 122a'and the first extending portion 122b'is provided. It may or may not be formed. The shape of the notch may be substantially triangular, semicircular, trapezoidal, rectangular or the like.

第2の基部121’の大きさは、カテーテル5の太さやカテーテル5を固定する部位等に応じて適宜選択されてよいが、幅が2〜7cmであり、長さが0.5〜3cmであることが好ましい。また、カテーテル5の固定性の観点からは、幅が3〜6cmであり、長さが1〜2cmであることがより好ましい。 The size of the second base 121'may be appropriately selected depending on the thickness of the catheter 5 and the site where the catheter 5 is fixed, but the width is 2 to 7 cm and the length is 0.5 to 3 cm. It is preferable to have. Further, from the viewpoint of the fixation of the catheter 5, it is more preferable that the width is 3 to 6 cm and the length is 1 to 2 cm.

また、第1の延在部122a’及び122b’の大きさは、カテーテル5を固定する部位や必要な固定力等に応じて適宜選択されてよいが、それぞれの幅が0.5〜3cmであり、長さが1〜5cmであることが好ましい。また、カテーテル5の固定性の観点からは、幅が1〜2.5cmであり、長さが1.5〜4.5cmであることがより好ましい。 The size of the first extending portions 122a'and 122b' may be appropriately selected depending on the site where the catheter 5 is fixed, the required fixing force, and the like, but the width of each is 0.5 to 3 cm. It is preferably 1 to 5 cm in length. Further, from the viewpoint of the fixation of the catheter 5, it is more preferable that the width is 1 to 2.5 cm and the length is 1.5 to 4.5 cm.

(7)第2の部材120の変形例2
図14(a)は、第2の部材120の変形例2の第2の部材120−14の概略平面図であり、図14(b)は、図14(a)のC−Dにおける断面模式図である。
(7) Modification 2 of the second member 120
14 (a) is a schematic plan view of the second member 120-14 of the second modification example 2 of the second member 120, and FIG. 14 (b) is a schematic cross-sectional view taken along the line CD of FIG. 14 (a). It is a figure.

第2の部材120−14は、図14(a)に示されるように、カテーテル5の少なくとも一部を固定する第2の基部120−14−1を有する。 The second member 120-14 has a second base 120-14-1 that secures at least a portion of the catheter 5, as shown in FIG. 14 (a).

第2の部材120−14の大きさは、カテーテル5の太さやカテーテル5を固定する部位等に応じて適宜選択されてよいが、幅が3〜8cmであり、長さが2〜6cmであることが好ましい。また、カテーテル5の固定性の観点からは、幅が3.5〜7.5cmであり、長さが2.5〜5.5cmであることがより好ましい。また、第2の部材120−14の形状は、カテーテル5の先端部(針先)が視認できれば随意の形状でよい。さらに、第2の部材120−14の材質は、硬い材質のものであれば、任意の材料から構成されてよい。 The size of the second member 120-14 may be appropriately selected depending on the thickness of the catheter 5 and the site where the catheter 5 is fixed, but the width is 3 to 8 cm and the length is 2 to 6 cm. Is preferable. Further, from the viewpoint of the fixation of the catheter 5, it is more preferable that the width is 3.5 to 7.5 cm and the length is 2.5 to 5.5 cm. Further, the shape of the second member 120-14 may be any shape as long as the tip end portion (needle tip) of the catheter 5 can be visually recognized. Further, the material of the second member 120-14 may be any material as long as it is a hard material.

第2の基部120−14−1は、上述した第1の部材110の第1の基部111に載置されたカテーテル5を上から固定する部分である。当該第2の基部120−14−1は、上面及び底面を有し、当該第2の基部120−14−1の底面の少なくとも一部を被覆する粘着剤層32−14を備える。当該第2の基部120−14−1は、粘着剤層32−14の上面に第2の基材22−14を備えていてもよい。 The second base portion 120-14-1 is a portion for fixing the catheter 5 mounted on the first base portion 111 of the first member 110 described above from above. The second base 120-14-1 has an upper surface and a bottom surface, and includes an adhesive layer 32-14 that covers at least a part of the bottom surface of the second base 120-14-1. The second base portion 120-14-1 may be provided with the second base material 22-14 on the upper surface of the pressure-sensitive adhesive layer 32-14.

<3.第3の部材130及び第3の部材130の変形例1>
図4(a)は、本実施形態の第3の部材130(第3の部材130の変形例1である第3の部材130−1)の概略平面図であり、図4(b)は、図4(a)のA−A’における第3の部材130の断面模式図である。また、図4(c)は、図4(a)のA−A’における第3の部材130−1の断面模式図である。
<3. Modification example 1 of the third member 130 and the third member 130>
4 (a) is a schematic plan view of a third member 130 (third member 130-1 which is a modification 1 of the third member 130) of the present embodiment, and FIG. 4 (b) is a schematic plan view. 4 is a schematic cross-sectional view of the third member 130 in AA'of FIG. 4A. Further, FIG. 4 (c) is a schematic cross-sectional view of the third member 130-1 in AA'of FIG. 4 (a).

本実施形態の第3の部材130又は130−1は、カテーテル5の穿刺部を観察可能な窓部131と、当該窓部の外周囲に設けられるフレーム部132と、を有する。 The third member 130 or 130-1 of the present embodiment has a window portion 131 capable of observing the puncture portion of the catheter 5, and a frame portion 132 provided around the outer periphery of the window portion.

第3の部材130及び130−1のそれぞれの形状は、カテーテル5を固定する部位に応じて適宜選択されてよい。すなわち、図4(a)に示すような略台形状である場合に限られず、例えば、円形状、楕円形状、三角形状、菱形状、矩形状であってもよい。 The shapes of the third members 130 and 130-1 may be appropriately selected depending on the site where the catheter 5 is fixed. That is, the shape is not limited to the substantially trapezoidal shape as shown in FIG. 4A, and may be, for example, a circular shape, an elliptical shape, a triangular shape, a rhombic shape, or a rectangular shape.

第3の部材130及び1301−のそれぞれの大きさは、カテーテル5の太さやカテーテル5を固定する部位等に応じて適宜選択されてよいが、幅が3〜8cmであり、長さが2〜7cmであることが好ましい。また、カテーテル5の固定性の観点からは、幅が3.5〜7.5cmであり、長さが2.5〜6cmであることがより好ましい。 The sizes of the third members 130 and 1301- may be appropriately selected depending on the thickness of the catheter 5 and the site where the catheter 5 is fixed, but the width is 3 to 8 cm and the length is 2 to 2. It is preferably 7 cm. Further, from the viewpoint of the fixation of the catheter 5, it is more preferable that the width is 3.5 to 7.5 cm and the length is 2.5 to 6 cm.

(1)窓部131及びフレーム部132
窓部131は、カテーテル5の穿刺部を観察する部分である。
(1) Window portion 131 and frame portion 132
The window portion 131 is a portion for observing the puncture portion of the catheter 5.

当該窓部131は、第3の基材23のみで構成されてもよい。また、当該窓部131は、上面及び底面を有し、当該窓部131の底面の少なくとも一部を被覆する粘着剤層33を備え、粘着剤層33の上面に第3の基材23を備える構成であってもよい。当該窓部131は、皮膚に密着することで透明性が増加し、カテーテル穿刺部を観察しやすくなるため、全面に粘着剤層33を備えることが好ましい。 The window portion 131 may be composed of only the third base material 23. Further, the window portion 131 has an upper surface and a bottom surface, includes a pressure-sensitive adhesive layer 33 that covers at least a part of the bottom surface of the window portion 131, and has a third base material 23 on the upper surface of the pressure-sensitive adhesive layer 33. It may be a configuration. It is preferable that the window portion 131 is provided with the adhesive layer 33 on the entire surface because the transparency is increased by being in close contact with the skin and the catheter puncture portion can be easily observed.

フレーム部132は、体表面に貼付される部分である。当該フレーム部132は、上面及び底面を有し、当該フレーム部132の底面の少なくとも一部を被覆する粘着剤層33を備える。当該フレーム部132は、粘着剤層33の上面に第3の基材23を備えていてもよい。 The frame portion 132 is a portion attached to the body surface. The frame portion 132 has an upper surface and a bottom surface, and includes an adhesive layer 33 that covers at least a part of the bottom surface of the frame portion 132. The frame portion 132 may be provided with a third base material 23 on the upper surface of the pressure-sensitive adhesive layer 33.

窓部131の形状は、カテーテル5を固定した際にカテーテル5の穿刺部が視認可能な形状であればどのような形状であってもよい。すなわち、図4(a)に示されるように、窓部131が略逆三角形状である場合に限られず、例えば、三角形状、円形状、楕円形状、台形状、又は矩形状等であってもよい。カテーテル5の穿刺部を観察しやすくし、かつ、第3の部材130を体表面に確実に固定する観点からは、窓部131の幅方向の長さが、カテーテル5の穿刺方向に向かって短くなる形状であることが好ましい。また、カテーテル5の穿刺部51の周囲の皮膚の伸び縮みを抑制する観点からは、窓部131の幅方向の長さが、カテーテル5の穿刺方向に向かって長くなる形状であることが好ましい。 The shape of the window portion 131 may be any shape as long as the puncture portion of the catheter 5 can be visually recognized when the catheter 5 is fixed. That is, as shown in FIG. 4A, the window portion 131 is not limited to a substantially inverted triangular shape, and may be, for example, a triangular shape, a circular shape, an elliptical shape, a trapezoidal shape, a rectangular shape, or the like. good. From the viewpoint of making it easier to observe the puncture portion of the catheter 5 and securely fixing the third member 130 to the body surface, the length of the window portion 131 in the width direction is shortened toward the puncture direction of the catheter 5. It is preferable that the shape is as follows. Further, from the viewpoint of suppressing the expansion and contraction of the skin around the puncture portion 51 of the catheter 5, it is preferable that the length of the window portion 131 in the width direction becomes longer toward the puncture direction of the catheter 5.

窓部131の大きさは、カテーテル5の穿刺部の視認性等に応じて適宜選択されてよいが、幅が0.5〜4cmであり、長さが0.5〜6cmであることが好ましい。また、カテーテル5の固定性の観点からは、幅が1〜3cmであり、長さが1〜5cmであることがより好ましい。 The size of the window portion 131 may be appropriately selected depending on the visibility of the puncture portion of the catheter 5, but the width is preferably 0.5 to 4 cm and the length is preferably 0.5 to 6 cm. .. Further, from the viewpoint of the fixation of the catheter 5, it is more preferable that the width is 1 to 3 cm and the length is 1 to 5 cm.

また、フレーム部132の大きさは、カテーテル5を固定する部位や必要な固定力等に応じて適宜選択されてよいが、幅が2〜8cmであり、長さが2〜8cmであることが好ましい。また、カテーテル5の固定性の観点からは、幅が2.5〜7.5cmであり、長さが2.5〜7cmであることがより好ましい。 The size of the frame portion 132 may be appropriately selected depending on the site where the catheter 5 is fixed, the required fixing force, and the like, but the width is 2 to 8 cm and the length is 2 to 8 cm. preferable. Further, from the viewpoint of the fixation of the catheter 5, it is more preferable that the width is 2.5 to 7.5 cm and the length is 2.5 to 7 cm.

(2)第3の基材23
本実施形態の第3の基材23の材料は、上述した第1の基材21及び/又は第2の基材22と同じものを用いることができる。なお、カテーテル5の穿刺部を容易に観察できるようにするために、少なくとも窓部131に対応する部分は透明性を有することが好ましい。また、第3の部材130の取扱性の観点から、フレーム部132が、窓部131よりも硬い材料で構成されていることが好ましい。
(2) Third base material 23
As the material of the third base material 23 of the present embodiment, the same material as the first base material 21 and / or the second base material 22 described above can be used. In order to make it easy to observe the punctured portion of the catheter 5, it is preferable that at least the portion corresponding to the window portion 131 has transparency. Further, from the viewpoint of handleability of the third member 130, it is preferable that the frame portion 132 is made of a material harder than the window portion 131.

窓部131及びフレーム部132の上記特徴を確保するための具体的な構成として、例えば、図4(b)に示されるように、第3の部材130においては、窓部131及びフレーム部132が一体の部材で構成され、図4(c)に示されるように、変形例1である第3の部材130−1においては、窓部131及びフレーム部132が複数の部材で構成される。以下、各構成について説明する。 As a specific configuration for ensuring the above-mentioned characteristics of the window portion 131 and the frame portion 132, for example, as shown in FIG. 4B, in the third member 130, the window portion 131 and the frame portion 132 are provided. It is composed of an integral member, and as shown in FIG. 4C, in the third member 130-1 which is the first modification, the window portion 131 and the frame portion 132 are composed of a plurality of members. Hereinafter, each configuration will be described.

(2−1)窓部131及びフレーム部132を一体の部材で構成する場合
図4(b)に示されるように窓部131及びフレーム部132を一体の部材で構成する場合、例えば、第3の基材23を合成樹脂からなる繊維基材で構成し、当該繊維基材の所定部分を熱により溶融し繊維状からフィルム状として視認可能とすることで、窓部131を設けることができる。この場合、繊維状のままの部分がフレーム部132として機能し、熱により溶融し繊維状からフィルム状になった部分が窓部131として機能する。また、第3の基材23を合成樹脂フィルム等の透明な基材で構成し、窓部131に比べてフレーム部132を厚くした構成であっても、上記特徴を確保することができる。
(2-1) When the window portion 131 and the frame portion 132 are composed of an integral member When the window portion 131 and the frame portion 132 are composed of an integral member as shown in FIG. 4B, for example, a third. The window portion 131 can be provided by forming the base material 23 of No. 23 with a fiber base material made of a synthetic resin and melting a predetermined portion of the fiber base material by heat to make it visible from a fibrous form to a film form. In this case, the portion that remains fibrous functions as the frame portion 132, and the portion that is melted by heat and changed from fibrous to film-like functions as the window portion 131. Further, even if the third base material 23 is made of a transparent base material such as a synthetic resin film and the frame part 132 is thicker than the window part 131, the above characteristics can be ensured.

第3の基材23を合成樹脂からなる繊維基材で構成する場合、具体的な材料としては、例えば、ポリウレタン;ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート等のポリエステル;ナイロン6、ナイロン66等のポリアミド;ポリエチレン、低密度ポリエチレン、高密度ポリエチレン、ポリプロピレン等のポリオレフィン;エチレン・酢酸ビニル共重合体(EVA)、エチレン・エチルアクリレート共重合体(EEA)、エチレン・メチルアクリレート共重合体(EMA)、エチレン・メチルメタクリレート共重合体(EMMA)、エチレン・メタクリル酸重合体(EMAA)、エチレン・アクリル酸共重合体(EAA)等のオレフィン系共重合体;ポリビニルアルコール;ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン;ポリスチレン;シリコーン等が挙げられ、これらの材料を1種又は2種以上組み合わせて用いることができる。 When the third base material 23 is composed of a fiber base material made of a synthetic resin, specific materials include, for example, polyurethane; polyester such as polyethylene terephthalate and polybutylene terephthalate; polyamide such as nylon 6 and nylon 66; polyethylene. , Low density polyethylene, high density polyethylene, polyolefins such as polypropylene; ethylene / vinyl acetate copolymer (EVA), ethylene / ethyl acrylate copolymer (EEA), ethylene / methyl acrylate copolymer (EMA), ethylene / methyl Olefin-based copolymers such as methacrylate polymer (EMMA), ethylene / methacrylic acid polymer (EMAA), ethylene / acrylic acid copolymer (EAA); polyvinyl alcohol; polyvinyl chloride, polyvinylidene chloride; polystyrene; silicone. Etc., and these materials can be used alone or in combination of two or more.

(2−2)窓部131及びフレーム部132を複数の部材で構成する場合
図4(c)に示されるように窓部131及びフレーム部132を複数の部材で構成する場合、例えば、第1のフィルム23aと、当該第1のフィルム23aよりも硬い第2のフィルム23bとを積層し、窓部131が第1のフィルム23aを少なくとも有し、フレーム部132が第2のフィルム23bを少なくとも有する構成とすることができる。
(2-2) When the window portion 131 and the frame portion 132 are composed of a plurality of members As shown in FIG. 4C, when the window portion 131 and the frame portion 132 are composed of a plurality of members, for example, the first. The film 23a and the second film 23b, which is harder than the first film 23a, are laminated, and the window portion 131 has at least the first film 23a and the frame portion 132 has at least the second film 23b. It can be configured.

第1のフィルム23aは、窓部131を視認可能とするために、透明性フィルムであることが好ましい。当該透明性フィルムの材料として、例えば、ポリウレタン、ポリエーテルポリエステル、ポリアミド、ポリエチレン、ポリプロピレン、アクリル系共重合体、オレフィン系共重合体等が挙げられ、これらの材料を1種又は2種以上組み合わせて用いることができる。この中でも、ポリウレタン、ポリエーテルポリエステル、ポリアミド等の透湿性に優れる材料を用いることが好ましい。 The first film 23a is preferably a transparent film in order to make the window portion 131 visible. Examples of the material of the transparent film include polyurethane, polyether polyester, polyamide, polyethylene, polypropylene, acrylic copolymer, olefin polymer and the like, and one or more of these materials may be combined. Can be used. Among these, it is preferable to use a material having excellent moisture permeability such as polyurethane, polyether polyester, and polyamide.

第2のフィルム23bの材料は、例えば、不織布、編布、織布等の繊維基材;プラスチック基材;多数の微小気泡が形成された合成樹脂からなるフォーム基材;紙等が挙げられ、これらの材料を1種又は2種以上自由に選択して用いることができる。第3の部材130の体表面への追従性を良好にする観点から、第2のフィルム23bは繊維基材であることが好ましい。 Examples of the material of the second film 23b include fiber base materials such as non-woven fabrics, knitted fabrics, and woven fabrics; plastic base materials; foam base materials made of synthetic resin in which a large number of microbubbles are formed; paper and the like. One or more of these materials can be freely selected and used. From the viewpoint of improving the followability of the third member 130 to the body surface, the second film 23b is preferably a fiber base material.

(3)粘着剤層33
窓部131の底面及びフレーム部132の底面の粘着剤層33は、第3の部材130を体表面に貼付するために設けられる。
(3) Adhesive layer 33
The adhesive layer 33 on the bottom surface of the window portion 131 and the bottom surface of the frame portion 132 is provided for attaching the third member 130 to the body surface.

粘着剤層33は、フレーム部132の底面の少なくとも一部を被覆していればよく、フレーム部132の底面の周囲部分のみを被覆してもよく、フレーム部132の底面の全体を被覆してもよく、窓部131の底面及びフレーム部132の底面の全体を被覆してもよい。第3の部材130を体表面に確実に固定する観点から、粘着剤層33はフレーム部132の底面の全体を被覆することが好ましい。また、粘着剤層33は、ドット状、格子状、波状等の所定のパターン模様で第3の基材23の底面を被覆してもよい。 The pressure-sensitive adhesive layer 33 may cover at least a part of the bottom surface of the frame portion 132, may cover only the peripheral portion of the bottom surface of the frame portion 132, or may cover the entire bottom surface of the frame portion 132. Alternatively, the entire bottom surface of the window portion 131 and the bottom surface of the frame portion 132 may be covered. From the viewpoint of securely fixing the third member 130 to the body surface, it is preferable that the pressure-sensitive adhesive layer 33 covers the entire bottom surface of the frame portion 132. Further, the pressure-sensitive adhesive layer 33 may cover the bottom surface of the third base material 23 with a predetermined pattern such as a dot shape, a grid shape, or a wavy shape.

本実施形態の粘着剤層33の粘着剤は、上述した粘着剤層31a、31b、及び/又は32と同じものを用いることができる。また、粘着剤層33が窓部131の底面及びフレーム部132の底面の全体を被覆する場合、窓部131の底面の粘着剤層33と、フレーム部132の底面の粘着剤層33とは、それぞれ同じ種類の粘着剤を用いてもよく、互いに異なる種類の粘着剤を用いてもよい。 As the pressure-sensitive adhesive of the pressure-sensitive adhesive layer 33 of the present embodiment, the same adhesive as the above-mentioned pressure-sensitive adhesive layers 31a, 31b, and / or 32 can be used. When the pressure-sensitive adhesive layer 33 covers the entire bottom surface of the window portion 131 and the bottom surface of the frame portion 132, the pressure-sensitive adhesive layer 33 on the bottom surface of the window portion 131 and the pressure-sensitive adhesive layer 33 on the bottom surface of the frame portion 132 are formed. The same type of pressure-sensitive adhesive may be used, or different types of pressure-sensitive adhesives may be used.

なお、図4(c)に示されるように第1のフィルム23aと第2のフィルム23bとを積層して窓部131及びフレーム部132を構成する場合、第1のフィルム23aの底面の少なくとも一部を被覆する粘着剤層33aと、第2のフィルム23bの底面の少なくとも一部を被覆する粘着剤層33bが設けられていてもよい。粘着剤層33a及び33bの粘着剤は、上述した粘着剤層31a、31b、32、及び/又は33と同じものを用いることができる。 As shown in FIG. 4C, when the first film 23a and the second film 23b are laminated to form the window portion 131 and the frame portion 132, at least one of the bottom surfaces of the first film 23a is formed. The pressure-sensitive adhesive layer 33a that covers the portion and the pressure-sensitive adhesive layer 33b that covers at least a part of the bottom surface of the second film 23b may be provided. As the pressure-sensitive adhesive of the pressure-sensitive adhesive layers 33a and 33b, the same ones as those of the above-mentioned pressure-sensitive adhesive layers 31a, 31b, 32, and / or 33 can be used.

(4)剥離シート
本実施形態の第3の部材130は、粘着剤層33(又は33a及び33b)を被覆する剥離シートを備えていてもよい。第3の部材130が剥離シートを備える場合、当該剥離シートの形態は、上述した第1の部材110の剥離シートについて例示したものから自由に選択して用いることができる。
(4) Release Sheet The third member 130 of the present embodiment may include a release sheet that covers the pressure-sensitive adhesive layer 33 (or 33a and 33b). When the third member 130 includes a release sheet, the form of the release sheet can be freely selected from those exemplified for the release sheet of the first member 110 described above.

<4.カテーテル固定具100の使用方法>
以下、図5及び図6を用いて本実施形態のカテーテル固定具100の使用方法の一例を説明する。なお、図5(a)は、第1の基部111にカテーテル5を載置した状態を示す概略平面図である。図5(b)は、カテーテル5の上に第2の部材120を貼付した状態を示す概略平面図であり、図6(a)は、図5(b)の断面模式図である。また、図6(b)は、第3の部材130を貼付した状態を示す概略平面図である。
<4. How to use the catheter fixture 100>
Hereinafter, an example of how to use the catheter fixture 100 of the present embodiment will be described with reference to FIGS. 5 and 6. Note that FIG. 5A is a schematic plan view showing a state in which the catheter 5 is placed on the first base 111. 5 (b) is a schematic plan view showing a state in which the second member 120 is attached on the catheter 5, and FIG. 6 (a) is a schematic cross-sectional view of FIG. 5 (b). Further, FIG. 6B is a schematic plan view showing a state in which the third member 130 is attached.

まず、図5(a)及び図6(a)に示されるように、カテーテル5を構成するカテーテルの先端部51−1を体表面(皮膚H)に穿刺し、カテーテル5の下に第1の部材110を挿入する。このとき、第1の部材110は第1の基部111の底面の粘着剤層31bによって体表面に貼付され、カテーテル5は第1の基部111の上面の粘着剤層31aで第1の基部111に固定される。第1の基部111の上面に粘着剤層31aがあることによって、カテーテル5を第1の基部111に載置した段階でカテーテル5を一次的に固定することができ、カテーテル5が穿刺部51から抜けにくい状態になる。第1の部材110によってカテーテル5を一時的に固定することによって、その後の固定作業を安心して行うことができる。 First, as shown in FIGS. 5 (a) and 6 (a), the tip portion 51-1 of the catheter constituting the catheter 5 is punctured into the body surface (skin H), and the first portion under the catheter 5 is first punctured. The member 110 is inserted. At this time, the first member 110 is attached to the body surface by the adhesive layer 31b on the bottom surface of the first base 111, and the catheter 5 is attached to the first base 111 by the adhesive layer 31a on the upper surface of the first base 111. It is fixed. The presence of the pressure-sensitive adhesive layer 31a on the upper surface of the first base 111 allows the catheter 5 to be temporarily fixed at the stage when the catheter 5 is placed on the first base 111, and the catheter 5 can be temporarily fixed from the puncture portion 51. It becomes difficult to pull out. By temporarily fixing the catheter 5 with the first member 110, the subsequent fixing work can be performed with peace of mind.

次に、図5(b)に示されるように、カテーテル5の上に第2の部材120を貼付する。このとき、第2の部材120は2つの延在部122a及び122bの底面の粘着剤層32によって体表面に貼付される。また、第1の部材110と第2の部材120とが、第1の基部111の上面の粘着剤層31aと第2の基部121の底面の粘着剤層32とによってカテーテル5の少なくとも一部を挟むように貼り合わされる。第1の部材110の上面の粘着剤層31aと第2の部材120の底面の粘着剤層32とでカテーテル5の少なくとも一部を挟むように貼付すると、カテーテル5は上下方向、好ましくは上下左右方向、さらに好ましくは周囲360度を粘着剤層で囲まれる。そのため、カテーテル5が穿刺部51から抜けにくい状態になり、カテーテル5を確実に固定することができる。 Next, as shown in FIG. 5 (b), the second member 120 is attached onto the catheter 5. At this time, the second member 120 is attached to the body surface by the adhesive layer 32 on the bottom surface of the two extending portions 122a and 122b. Further, the first member 110 and the second member 120 form at least a part of the catheter 5 by the pressure-sensitive adhesive layer 31a on the upper surface of the first base 111 and the pressure-sensitive adhesive layer 32 on the bottom surface of the second base 121. It is pasted together so as to be sandwiched. When the adhesive layer 31a on the upper surface of the first member 110 and the adhesive layer 32 on the bottom surface of the second member 120 are attached so as to sandwich at least a part of the catheter 5, the catheter 5 is attached in the vertical direction, preferably up, down, left and right. The direction, more preferably 360 degrees, is surrounded by an adhesive layer. Therefore, the catheter 5 becomes difficult to come off from the puncture portion 51, and the catheter 5 can be reliably fixed.

第2の部材120は、第2の基部121がカテーテル5を構成する接続部材53を被覆せず、かつカテーテル5の穿刺部51を被覆しないように貼付されることが好ましい。第2の基部121がカテーテル5の接続部材53を被覆しないように貼付されることで、カテーテル5と第2の部材120との間に浮きが生じることを抑え、カテーテル5の動きをより抑えることができる。また、カテーテル5を構成するカテーテルハブ52のみを第2の基部121で被覆することで、カテーテルハブ52と接続部材53との接続を分離しやすくすることができる。 The second member 120 is preferably attached so that the second base 121 does not cover the connecting member 53 constituting the catheter 5 and does not cover the puncture portion 51 of the catheter 5. By attaching the second base 121 so as not to cover the connecting member 53 of the catheter 5, it is possible to suppress the occurrence of floating between the catheter 5 and the second member 120 and further suppress the movement of the catheter 5. Can be done. Further, by covering only the catheter hub 52 constituting the catheter 5 with the second base portion 121, the connection between the catheter hub 52 and the connecting member 53 can be easily separated.

また、2つの延在部122a及び122bは、カテーテル5の穿刺部51が視認可能であるように貼付されることが好ましく、2つの延在部122a及び122bがカテーテル5の穿刺部51の両側に位置するように体表面に貼付されることがより好ましい。2つの延在部122a及び122bがカテーテル5の穿刺部51の両側に位置するように体表面に貼付されることによって、カテーテル5を固定した後、カテーテル5が穿刺部51から抜ける方向(図5(b)及び図6(a)におけるD1と反対の方向であり、図6(a)では右方向))に動いたときに、2つの延在部122a及び122bが抵抗力を与えるため、カテーテル5が抜けにくくなる。また、カテーテル5の穿刺部51周辺の皮膚Hの伸び縮みも抑制することができる。 Further, it is preferable that the two extending portions 122a and 122b are attached so that the puncturing portion 51 of the catheter 5 can be visually recognized, and the two extending portions 122a and 122b are attached to both sides of the puncturing portion 51 of the catheter 5. It is more preferable to attach it to the body surface so that it is located. By attaching the two extending portions 122a and 122b to the body surface so as to be located on both sides of the puncture portion 51 of the catheter 5, the direction in which the catheter 5 comes out of the puncture portion 51 after fixing the catheter 5 (FIG. 5). Catheter because the two extending portions 122a and 122b provide resistance when moving in the direction opposite to D1 in (b) and FIG. 6 (a) and to the right in FIG. 6 (a)). 5 is hard to come off. Further, the expansion and contraction of the skin H around the puncture portion 51 of the catheter 5 can be suppressed.

最後に、図6(b)に示されるように、第2の部材120の上に第3の部材130を貼付する。このとき、第3の部材130はフレーム部132の底面の粘着剤層33によって体表面に貼付され、第2の部材120と第3の部材130とが、フレーム部132の底面の粘着剤層33によって貼り合わされる。第3の部材130が貼付されることによって、カテーテル5の穿刺部51を保護することができる。また、第3の部材130に窓部131が設けられていることによって、穿刺部51の視認性を確保することができる。 Finally, as shown in FIG. 6B, the third member 130 is attached onto the second member 120. At this time, the third member 130 is attached to the body surface by the adhesive layer 33 on the bottom surface of the frame portion 132, and the second member 120 and the third member 130 are attached to the adhesive layer 33 on the bottom surface of the frame portion 132. Will be glued together. By attaching the third member 130, the puncture portion 51 of the catheter 5 can be protected. Further, by providing the window portion 131 on the third member 130, the visibility of the puncture portion 51 can be ensured.

第3の部材130は、フレーム部132がカテーテル5の接続部材53を被覆せず、かつカテーテル5の穿刺部51を被覆しないように貼付されることが好ましい。フレーム部132がカテーテル5の接続部材53を被覆しないように貼付されることで、カテーテル5と第3の部材130との間に浮きが生じることを抑え、カテーテル5の動きをより抑えることができる。また、カテーテルハブ52のみを第2の基部121で被覆することで、カテーテルハブ52と接続部材53との接続を分離しやすくすることができる。 The third member 130 is preferably attached so that the frame portion 132 does not cover the connecting member 53 of the catheter 5 and does not cover the puncture portion 51 of the catheter 5. By attaching the frame portion 132 so as not to cover the connecting member 53 of the catheter 5, it is possible to suppress the occurrence of floating between the catheter 5 and the third member 130 and further suppress the movement of the catheter 5. .. Further, by covering only the catheter hub 52 with the second base portion 121, it is possible to easily separate the connection between the catheter hub 52 and the connecting member 53.

<5.カテーテル固定具100’の使用方法>
以下、図13を用いて第一の実施形態の変形例のカテーテル固定具100’の使用方法の一例を説明する。なお、図13は、第1の部材110、第2の部材120’、及び第3の部材130を貼付した状態を示す概略平面図(図6(b)に対応する図)である。
<5. How to use the catheter fixture 100'>
Hereinafter, an example of how to use the catheter fixture 100'of the modified example of the first embodiment will be described with reference to FIG. Note that FIG. 13 is a schematic plan view (a diagram corresponding to FIG. 6B) showing a state in which the first member 110, the second member 120', and the third member 130 are attached.

カテーテル固定具100’は、カテーテル固定具100が備える第2の部材120を第2の部材120’に置き換えたものである。 The catheter fixture 100'is a replacement of the second member 120 included in the catheter fixture 100 with a second member 120'.

カテーテル固定具100’は、カテーテル固定具100と概ね同様の手順で使用されるので、適宜、図示を省略して説明する。 Since the catheter fixture 100'is used in substantially the same procedure as the catheter fixture 100, the description will be omitted as appropriate.

まず、カテーテル5を体表面に穿刺し、カテーテル5の下に第1の部材110を挿入する。このとき、第1の部材110は第1の基部111の底面の粘着剤層31bによって体表面に貼付され、カテーテル5は第1の基部111の上面の粘着剤層31aで第1の基部111に固定される。第1の基部111の上面に粘着剤層31aがあることによって、カテーテル5を第1の基部111に載置した段階でカテーテル5を一次的に固定することができ、カテーテル5が穿刺部51から抜けにくい状態になる。第1の部材110によってカテーテル5を一時的に固定することによって、その後の固定作業を安心して行うことができる。 First, the catheter 5 is punctured on the body surface, and the first member 110 is inserted under the catheter 5. At this time, the first member 110 is attached to the body surface by the adhesive layer 31b on the bottom surface of the first base 111, and the catheter 5 is attached to the first base 111 by the adhesive layer 31a on the upper surface of the first base 111. It is fixed. The presence of the pressure-sensitive adhesive layer 31a on the upper surface of the first base 111 allows the catheter 5 to be temporarily fixed at the stage when the catheter 5 is placed on the first base 111, and the catheter 5 can be temporarily fixed from the puncture portion 51. It becomes difficult to pull out. By temporarily fixing the catheter 5 with the first member 110, the subsequent fixing work can be performed with peace of mind.

次に、カテーテル5の上に第2の部材120’を貼付する。このとき、第2の部材120’は4つの延在部122a’、122b’、122c’、及び122d’のそれぞれの底面の粘着剤層32’によって体表面に貼付される。また、第1の部材110と第2の部材120’とが、第1の基部111の上面の粘着剤層31aと第2の基部121’の底面の粘着剤層32’とによってカテーテル5の少なくとも一部を挟むように貼り合わされる。第1の部材110の上面の粘着剤層31aと第2の部材120’の底面の粘着剤層32’とでカテーテル5の少なくとも一部を挟むように貼付すると、カテーテル5は上下方向(±P1軸方向、なお、+P1軸方向は、図13中では下向きの矢印)、好ましくは上下左右方向(±P1軸方向及び±P2軸方向、なお、+P1軸方向は、図13中では右向きの矢印)、さらに好ましくは周囲360度を粘着剤層で囲まれる。そのため、カテーテル5が穿刺部51から抜けにくい状態になり、カテーテル5を確実に固定することができる。 Next, the second member 120'is attached onto the catheter 5. At this time, the second member 120'is attached to the body surface by the adhesive layer 32'on the bottom surface of each of the four extending portions 122a', 122b', 122c', and 122d'. Further, the first member 110 and the second member 120'are formed by at least the pressure-sensitive adhesive layer 31a on the upper surface of the first base 111 and the pressure-sensitive adhesive layer 32'on the bottom surface of the second base 121'. It is pasted together so as to sandwich a part. When the adhesive layer 31a on the upper surface of the first member 110 and the adhesive layer 32'on the bottom surface of the second member 120'are attached so as to sandwich at least a part of the catheter 5, the catheter 5 is attached in the vertical direction (± P1). Axial direction, in addition, + P1 axis direction is a downward arrow in FIG. 13, preferably up / down / left / right direction (± P1 axis direction and ± P2 axis direction, and + P1 axis direction is an arrow pointing to the right in FIG. 13). , More preferably, the circumference 360 degrees is surrounded by the pressure-sensitive adhesive layer. Therefore, the catheter 5 becomes difficult to come off from the puncture portion 51, and the catheter 5 can be reliably fixed.

第2の部材120’は、第2の基部121’がカテーテル5の接続部材53を被覆せず、かつカテーテル5の穿刺部51を被覆しないように貼付されることが好ましい。第2の基部121’がカテーテル5の接続部材53を被覆しないように貼付されることで、カテーテル5と第2の部材120’との間に浮きが生じることを抑え、カテーテル5の動きをより抑えることができる。また、カテーテルハブ52のみを第2の基部121’で被覆することで、カテーテルハブ52と接続部材53との接続を分離しやすくすることができる。 The second member 120'is preferably attached so that the second base 121'does not cover the connecting member 53 of the catheter 5 and does not cover the puncture portion 51 of the catheter 5. By attaching the second base 121'so as not to cover the connecting member 53 of the catheter 5, it is possible to prevent the catheter 5 from floating between the catheter 5 and the second member 120', and to further move the catheter 5. It can be suppressed. Further, by covering only the catheter hub 52 with the second base portion 121', it is possible to easily separate the connection between the catheter hub 52 and the connecting member 53.

また、2つの延在部122a’及び122b’は、カテーテル5の穿刺部51が視認可能であるように貼付されることが好ましく、2つの延在部122a’及び122b’がカテーテル5の穿刺部51の両側に位置するように、すなわち、カテーテル5を穿刺するカテーテル穿刺部51の外周囲の少なくとも一部に位置するように、体表面に貼付されることがより好ましい。2つの延在部122a’及び122b’がカテーテル5の穿刺部51の両側に位置するように体表面に貼付されることによって、カテーテル5を固定した後にカテーテル5が穿刺部51から抜ける方向に動いたときに、2つの延在部122a’及び122b’が抵抗力を与えるため、カテーテル5が抜けにくくなる。また、カテーテル5の穿刺部51周辺の皮膚の伸び縮みも抑制することができる。 Further, it is preferable that the two extending portions 122a'and 122b' are attached so that the puncturing portion 51 of the catheter 5 can be visually recognized, and the two extending portions 122a'and 122b'are the puncturing portions of the catheter 5. It is more preferable that the catheter is affixed to the body surface so as to be located on both sides of the 51, that is, to be located at least a part of the outer periphery of the catheter puncture portion 51 that punctures the catheter 5. By attaching the two extending portions 122a'and 122b' to the body surface so as to be located on both sides of the puncture portion 51 of the catheter 5, the catheter 5 moves in the direction of exiting the puncture portion 51 after fixing the catheter 5. At that time, the two extending portions 122a'and 122b' provide resistance, which makes it difficult for the catheter 5 to come off. In addition, the expansion and contraction of the skin around the puncture portion 51 of the catheter 5 can be suppressed.

また、2つの延在部122a’及び122b’がカテーテル5の穿刺部51の両側に位置するように(±P2軸方向)、体表面に貼付される際には、2つの延在部122c’及び122d’が、体表面側からの平面視でP1軸に対して略垂直であるP2軸方向に延在した状態で(より詳細には、延在部122c’は−P2軸方向(図13中では左方向)に延在した状態で、かつ、延在部122d’は+P2軸方向(図13中では右方向)に延在した状態で))体表面に貼付されるので、カテーテル5を固定した後、カテーテル5が抜ける方向に交差する方向の力が作用したときに、2つの延在部122c’及び122d’が抵抗力を与えるため、カテーテル5が横ずれしにくくなる。また、カテーテル5の穿刺部51周辺の皮膚の伸び縮みも抑制することができる。 Further, when the two extending portions 122a'and 122b' are attached to the body surface so as to be located on both sides of the puncture portion 51 of the catheter 5 (± P2 axial direction), the two extending portions 122c' And 122d'extended in the P2 axis direction which is substantially perpendicular to the P1 axis in a plan view from the body surface side (more specifically, the extending portion 122c' extends in the −P2 axis direction (FIG. 13). Since the catheter 5 is attached to the body surface in a state of extending in the left direction) and extending in the + P2 axis direction (in a state of extending in the right direction in FIG. 13), the catheter 5 is attached. After fixation, when a force in a direction intersecting the direction in which the catheter 5 comes out is applied, the two extending portions 122c'and 122d' give a resistance force, so that the catheter 5 is less likely to shift laterally. In addition, the expansion and contraction of the skin around the puncture portion 51 of the catheter 5 can be suppressed.

最後に、第2の部材120’の上に第3の部材130を貼付する。このとき、第3の部材130はフレーム部132の底面の粘着剤層33によって体表面に貼付され、第2の部材120’と第3の部材130とが、フレーム部132の底面の粘着剤層33によって貼り合わされる。第3の部材130が貼付されることによって、カテーテル5の穿刺部51を保護することができる。また、第3の部材130に窓部131が設けられていることによって、穿刺部51の視認性を確保することができる。 Finally, the third member 130 is attached on the second member 120'. At this time, the third member 130 is attached to the body surface by the adhesive layer 33 on the bottom surface of the frame portion 132, and the second member 120'and the third member 130 are attached to the adhesive layer on the bottom surface of the frame portion 132. It is bonded by 33. By attaching the third member 130, the puncture portion 51 of the catheter 5 can be protected. Further, by providing the window portion 131 on the third member 130, the visibility of the puncture portion 51 can be ensured.

第3の部材130は、フレーム部132がカテーテル5の接続部材53を被覆せず、かつカテーテル5の穿刺部51を被覆しないように貼付されることが好ましい。フレーム部132がカテーテル5の接続部材53を被覆しないように貼付されることで、カテーテル5と第3の部材130との間に浮きが生じることを抑え、カテーテル5の動きをより抑えることができる。また、カテーテルハブ52のみを第2の基部121’で被覆することで、カテーテルハブ52と接続部材53との接続を分離しやすくすることができる。 The third member 130 is preferably attached so that the frame portion 132 does not cover the connecting member 53 of the catheter 5 and does not cover the puncture portion 51 of the catheter 5. By attaching the frame portion 132 so as not to cover the connecting member 53 of the catheter 5, it is possible to suppress the occurrence of floating between the catheter 5 and the third member 130 and further suppress the movement of the catheter 5. .. Further, by covering only the catheter hub 52 with the second base portion 121', it is possible to easily separate the connection between the catheter hub 52 and the connecting member 53.

<6.カテーテル固定具100−15の使用方法>
以下、図15を用いて第一の実施形態の変形例のカテーテル固定具100−15の使用方法の一例を説明する。なお、図15は、第1の部材110、第2の部材120−14及び第3の部材130を貼付した状態を示す概略平面図(図6(b)に対応する図)である。
<6. How to use the catheter fixture 100-15>
Hereinafter, an example of how to use the catheter fixture 100-15 of the modified example of the first embodiment will be described with reference to FIG. Note that FIG. 15 is a schematic plan view (a diagram corresponding to FIG. 6B) showing a state in which the first member 110, the second member 120-14, and the third member 130 are attached.

カテーテル固定具100−15は、カテーテル固定具100が備える第2の部材120を第2の部材120−14に置き換えたものである。 The catheter fixture 100-15 replaces the second member 120 included in the catheter fixture 100 with the second member 120-14.

カテーテル固定具100−15は、カテーテル固定具100と概ね同様の手順で使用されるので、適宜、図示を省略して説明する。 Since the catheter fixture 100-15 is used in substantially the same procedure as the catheter fixture 100, the description thereof will be omitted as appropriate.

まず、カテーテル5を構成するカテーテルの先端部51−1を体表面に穿刺し、カテーテル5の下に第1の部材110を挿入する。このとき、第1の部材110は第1の基部111の底面の粘着剤層31bによって体表面に貼付され、カテーテル5は第1の基部111の上面の粘着剤層31aで第1の基部111に固定される。第1の基部111の上面に粘着剤層31aがあることによって、カテーテル5を第1の基部111に載置した段階でカテーテル5を一次的に固定することができ、カテーテル5が穿刺部51から抜けにくい状態になる。第1の部材110によってカテーテル5を一時的に固定することによって、その後の固定作業を安心して行うことができる。 First, the tip portion 51-1 of the catheter constituting the catheter 5 is punctured on the body surface, and the first member 110 is inserted under the catheter 5. At this time, the first member 110 is attached to the body surface by the adhesive layer 31b on the bottom surface of the first base 111, and the catheter 5 is attached to the first base 111 by the adhesive layer 31a on the upper surface of the first base 111. It is fixed. The presence of the pressure-sensitive adhesive layer 31a on the upper surface of the first base 111 allows the catheter 5 to be temporarily fixed at the stage when the catheter 5 is placed on the first base 111, and the catheter 5 can be temporarily fixed from the puncture portion 51. It becomes difficult to pull out. By temporarily fixing the catheter 5 with the first member 110, the subsequent fixing work can be performed with peace of mind.

次に、カテーテル5を穿刺するカテーテル穿刺部51が視認できるように、第2の部材120−14をカテーテル5の上に貼付する。第1の部材110と第2の部材120−14とが、第1の基部111の上面の粘着剤層31aと第2の基部120−14−1の底面の粘着剤層32−14とによってカテーテル5の少なくとも一部を挟むように貼り合わされる。第1の部材110の上面の粘着剤層31aと第2の部材120−14(第2の基部120−14−1)も底面の粘着剤層32−102とでカテーテル5の少なくとも一部を挟むように貼付すると、カテーテル5は上下方向、好ましくは上下左右方向、さらに好ましくは周囲360度を粘着剤層で囲まれる。そのため、カテーテル5が穿刺部51から抜けにくい状態になり、カテーテル5を確実に固定することができる。 Next, the second member 120-14 is attached onto the catheter 5 so that the catheter puncture portion 51 that punctures the catheter 5 can be visually recognized. The first member 110 and the second member 120-14 are catheterized by an adhesive layer 31a on the upper surface of the first base 111 and an adhesive layer 32-14 on the bottom surface of the second base 120-14-1. It is bonded so as to sandwich at least a part of 5. The pressure-sensitive adhesive layer 31a on the upper surface of the first member 110 and the second member 120-14 (second base portion 120-14-1) also sandwich at least a part of the catheter 5 between the pressure-sensitive adhesive layer 32-102 on the bottom surface. When attached in this way, the catheter 5 is surrounded by an adhesive layer in the vertical direction, preferably in the vertical and horizontal directions, and more preferably around 360 degrees. Therefore, the catheter 5 becomes difficult to come off from the puncture portion 51, and the catheter 5 can be reliably fixed.

第2の部材120−14は、第2の基部120−14−1がカテーテル5の接続部材53を被覆せず、かつカテーテル5の穿刺部51を被覆しないように貼付されることが好ましい。第2の基部120−14−1がカテーテル5の接続部材53を被覆しないように貼付されることで、カテーテル5と第2の部材120−14との間に浮きが生じることを抑え、カテーテル5の動きをより抑えることができる。また、カテーテルハブ52のみを第2の基部120−14−1で被覆することで、カテーテルハブ52と接続部材53との接続を分離しやすくすることができる。 It is preferable that the second member 120-14 is attached so that the second base portion 120-14-1 does not cover the connecting member 53 of the catheter 5 and does not cover the puncture portion 51 of the catheter 5. By attaching the second base 120-14-1 so as not to cover the connecting member 53 of the catheter 5, the catheter 5 is prevented from floating between the catheter 5 and the second member 120-14. The movement of the can be suppressed more. Further, by covering only the catheter hub 52 with the second base portion 120-14-1, the connection between the catheter hub 52 and the connecting member 53 can be easily separated.

最後に、第2の部材120−14の上に第3の部材130を貼付する。このとき、第3の部材130はフレーム部132の底面の粘着剤層33によって体表面に貼付され、第2の部材120’と第3の部材130とが、フレーム部132の底面の粘着剤層33によって貼り合わされる。第3の部材130が貼付されることによって、カテーテル5の穿刺部51を保護することができる。また、第3の部材130に窓部131が設けられていることによって、穿刺部51の視認性を確保することができる。 Finally, the third member 130 is attached on the second member 120-14. At this time, the third member 130 is attached to the body surface by the adhesive layer 33 on the bottom surface of the frame portion 132, and the second member 120'and the third member 130 are attached to the adhesive layer on the bottom surface of the frame portion 132. It is bonded by 33. By attaching the third member 130, the puncture portion 51 of the catheter 5 can be protected. Further, by providing the window portion 131 on the third member 130, the visibility of the puncture portion 51 can be ensured.

第3の部材130は、フレーム部132がカテーテル5の接続部材53を被覆せず、かつカテーテル5の穿刺部51を被覆しないように貼付されることが好ましい。フレーム部132がカテーテル5の接続部材53を被覆しないように貼付されることで、カテーテル5と第3の部材130との間に浮きが生じることを抑え、カテーテル5の動きをより抑えることができる。また、カテーテルハブ52のみを第2の基部120−14−1で被覆することで、カテーテルハブ52と接続部材53との接続を分離しやすくすることができる。 The third member 130 is preferably attached so that the frame portion 132 does not cover the connecting member 53 of the catheter 5 and does not cover the puncture portion 51 of the catheter 5. By attaching the frame portion 132 so as not to cover the connecting member 53 of the catheter 5, it is possible to suppress the occurrence of floating between the catheter 5 and the third member 130 and further suppress the movement of the catheter 5. .. Further, by covering only the catheter hub 52 with the second base portion 120-14-1, the connection between the catheter hub 52 and the connecting member 53 can be easily separated.

本実施形態及び変形例におけるカテーテルの固定方法は、以下の工程(a)〜(d);
(a)第1の部材を体表面に貼付する工程と、
(b)第1の基部の上面の粘着剤層で、カテーテルを第1の基部に固定する工程と、
(c)カテーテルの上に第2の部材を貼付する工程と、
(d)第2の部材の複数の延在部の底面の粘着剤層で、第2の部材を体表面に貼付する工程と、を少なくとも有し、
上記工程(c)において、第1の部材と第2の部材とが、第1の基部の上面の粘着剤層と第2の基部の底面の粘着剤層とによってカテーテルの少なくとも一部を挟むように貼り合わされる。
The method of fixing the catheter in the present embodiment and the modified example is described in the following steps (a) to (d);
(A) The process of attaching the first member to the body surface and
(B) A step of fixing the catheter to the first base with an adhesive layer on the upper surface of the first base.
(C) The process of attaching the second member on the catheter and
(D) It has at least a step of attaching the second member to the body surface with an adhesive layer on the bottom surface of a plurality of extending portions of the second member.
In the step (c), the first member and the second member sandwich at least a part of the catheter between the adhesive layer on the upper surface of the first base and the adhesive layer on the bottom surface of the second base. It is pasted on.

当該方法は、(e)第2の部材の上に第3の部材を貼付する工程をさらに有してもよく、上記工程(e)において、第3の部材はフレーム部の底面の粘着剤層によって体表面に貼付され、第2の部材と第3の部材とが、フレーム部の底面の粘着剤層によって貼り合わされることが好ましい。なお、第3の部材を用いないときは、第2の部材(例えば、第2の部材120、第2の部材120’)の表面(例えば、体表面側とは反対側の面)に、例えば透明なフィルムテープを貼り付けることにより、複数の延在部の間を窓部としてもよい。この場合、カテーテルの穿刺部を保護しながら、穿刺部の視認性も確保することができ、さらに、第3の部材を用いないことから、固定対積をより小さくすることができ、皮膚の伸縮により追従しやすくなる。 The method may further include (e) a step of attaching the third member on the second member, and in the above step (e), the third member is an adhesive layer on the bottom surface of the frame portion. It is preferable that the second member and the third member are attached to the body surface by the adhesive layer on the bottom surface of the frame portion. When the third member is not used, for example, on the surface of the second member (for example, the second member 120, the second member 120') (for example, the surface opposite to the body surface side), for example. By attaching a transparent film tape, a window portion may be formed between a plurality of extending portions. In this case, the visibility of the puncture portion can be ensured while protecting the puncture portion of the catheter, and further, since the third member is not used, the fixed pair product can be made smaller, and the skin can be expanded and contracted. Makes it easier to follow.

また、上記工程(d)において、第2の部材(第2の部材120又は第2の部材120’)の複数の延在部(複数の第1の延在部)がカテーテルの穿刺部の両側に位置するように、すなわち、カテーテルを穿刺するカテーテル穿刺部の外周囲の少なくとも一部に位置するように、体表面に貼付されることが好ましい。そして、体表面側からの平面視で、複数の延在部(複数の第1の延在部)は、カテーテル穿刺部の外周囲を起点として穿刺方向に延在することが好ましく、延在するに従って、複数の延在部(複数の第1の延在部)間の距離が長くなる(複数の延在部(複数の第1の延在部)のそれぞれが互いに離れていく)ことがより好ましい。なお、複数の延在部(複数の第1の延在部)が、カテーテル穿刺部51の外周囲を起点として穿刺方向に延在しても、複数の延在部(複数の第1の延在部)間の距離は略一定でもよい。 Further, in the step (d), a plurality of extending portions (plurality of first extending portions) of the second member (second member 120 or second member 120') are provided on both sides of the puncture portion of the catheter. It is preferable that the catheter is affixed to the surface of the body so as to be located at at least a part of the outer periphery of the catheter puncture portion through which the catheter is punctured. Then, in a plan view from the body surface side, the plurality of extending portions (plurality of first extending portions) preferably extend in the puncturing direction starting from the outer periphery of the catheter puncturing portion. Therefore, the distance between the plurality of extending portions (plurality of the first extending portions) becomes longer (each of the plurality of extending portions (plurality of the first extending portions) is separated from each other). preferable. Even if the plurality of extending portions (plurality of the first extending portions) extend in the puncture direction starting from the outer periphery of the catheter puncturing portion 51, the plurality of extending portions (plurality of the first extending portions) may be extended. The distance between the existing parts) may be substantially constant.

さらに、上記工程(d)において、第2の部材(第2の部材120又は第2の部材120’)の複数の延在部(複数の第2の延在部)が、体表面側からの平面視で、カテーテルの穿刺方向に対して略垂直方向に延在することが好ましい。そして、第2の部材(第2の部材120又は第2の部材120’)の複数の延在部(複数の第2の延在部)が、体表面側からの平面視で、カテーテルの穿刺方向に対して略逆方向に延在してもよい。この場合、複数の延在部(複数の第2の延在部)は、延在するに従って、複数の延在部(複数の第2の延在部)間の距離が長くなってもよいし(複数の延在部(複数の第2の延在部)のそれぞれが互いに離れていってもよいし)、複数の延在部(複数の第2の延在部)間の距離は略一定でもよい。 Further, in the step (d), the plurality of extending portions (plurality of the second extending portions) of the second member (second member 120 or the second member 120') are from the body surface side. In plan view, it is preferable to extend in a direction substantially perpendicular to the puncture direction of the catheter. Then, the plurality of extending portions (plurality of the second extending portions) of the second member (second member 120 or the second member 120') puncture the catheter in a plan view from the body surface side. It may extend in the direction substantially opposite to the direction. In this case, as the plurality of extension portions (plurality of second extension portions) extend, the distance between the plurality of extension portions (plurality of second extension portions) may increase. (The plurality of extension portions (plurality of second extension portions) may be separated from each other), and the distance between the plurality of extension portions (plurality of second extension portions) is substantially constant. But it may be.

以上のように、本実施形態のカテーテル固定具は、第1の部材が体表面とカテーテルとの間に配置されることによって、カテーテルが体表面を圧迫して痛みを生じることを抑制することができるため、カテーテルを固定した際の体表面への負担を少なくすることができる。 As described above, the catheter fixture of the present embodiment can prevent the catheter from pressing the body surface and causing pain by arranging the first member between the body surface and the catheter. Therefore, it is possible to reduce the burden on the body surface when the catheter is fixed.

また、本実施形態のカテーテル固定具は、第1の基部の上面に粘着剤層があることによって、カテーテルを第1の基部に載置した段階でカテーテルを一次的に固定することができ、カテーテルが穿刺部から抜けにくい状態になる。第1の部材によってカテーテルを一時的に固定することによって、その後の固定作業を安心して行うことができる。 Further, in the catheter fixture of the present embodiment, since the adhesive layer is provided on the upper surface of the first base, the catheter can be temporarily fixed at the stage when the catheter is placed on the first base, and the catheter can be fixed. Becomes difficult to remove from the puncture site. By temporarily fixing the catheter with the first member, the subsequent fixing work can be performed with peace of mind.

さらに、本実施形態のカテーテル固定具は、第1の部材と第2の部材とが、第1の基部の上面の粘着剤層と第2の基部の底面の粘着剤層とによってカテーテルの少なくとも一部を挟むように貼り合わされることによって、カテーテルが上下方向、好ましくは上下左右方向、さらに好ましくは周囲360度を粘着剤層で囲まれるため、カテーテルが穿刺部から抜けにくい状態になり、カテーテルを確実に固定することができる。 Further, in the catheter fixture of the present embodiment, the first member and the second member have at least one of the catheters by the pressure-sensitive adhesive layer on the upper surface of the first base and the pressure-sensitive adhesive layer on the bottom surface of the second base. By being bonded so as to sandwich the portion, the catheter is surrounded by the adhesive layer in the vertical direction, preferably in the vertical / horizontal direction, and more preferably 360 degrees around the catheter, so that the catheter is difficult to come off from the puncture portion, and the catheter can be moved. It can be securely fixed.

そして、本実施形態のカテーテル固定具は、第2の部材の複数の延在部(第1の延在部)がカテーテル穿刺部の両側に位置するように、すなわち、カテーテル穿刺部の外周囲の少なくとも一部に位置するように、体表面に貼付されることによって、カテーテルを固定した後にカテーテルが抜けにくくなり、カテーテルの穿刺部周辺の皮膚の伸び縮みも抑制することができる。 Then, in the catheter fixture of the present embodiment, the plurality of extending portions (first extending portions) of the second member are located on both sides of the catheter puncturing portion, that is, around the outer circumference of the catheter puncturing portion. By being attached to the surface of the body so as to be located at least in a part of the body, it becomes difficult for the catheter to come off after the catheter is fixed, and the expansion and contraction of the skin around the puncture portion of the catheter can be suppressed.

また、本実施形態のカテーテル固定具は、第2の部材の複数の延在部(第2の延在部)が第1の方向(第2の基部の面内及び複数の第1の延在部の間を延びる方向)に直交する第2の方向側又は複数の第1の延在部側とは反対側(第1の方向のマイナス側)に延びた状態で体表面に貼付されることにより、カテーテルを固定した後にカテーテルが横ずれしにくくなり、カテーテルの穿刺部周辺の皮膚の伸び縮みも抑制することができる。 Further, in the catheter fixture of the present embodiment, the plurality of extending portions (second extending portions) of the second member are in the first direction (in-plane of the second base and the plurality of first extending portions). Attached to the body surface in a state of extending to the second direction side orthogonal to the direction extending between the portions) or to the side opposite to the plurality of first extending portions sides (minus side in the first direction). As a result, the catheter is less likely to shift laterally after the catheter is fixed, and the expansion and contraction of the skin around the puncture portion of the catheter can be suppressed.

本実施形態のカテーテル固定具は、窓部を有する第3の部材がさらに貼付されることによって、カテーテルの穿刺部を保護しながら、穿刺部の視認性も確保することができる。 In the catheter fixture of the present embodiment, the third member having the window portion is further attached, so that the visibility of the puncture portion can be ensured while protecting the puncture portion of the catheter.

なお、本実施形態のカテーテル固定具は、小児用(0〜15歳)、特に新生児から小学生未満(0〜5歳)を対象とすることが好ましい。従来、新生児から小学生未満(0〜5歳)の対象者はカテーテルを固定する対象部位である手背の面積が非常に小さく、適切なカテーテル固定具もなかったため、汎用のサージカルテープ等を細く切り、複数枚重ね貼りして固定する必要があった。そのため、固定作業は煩雑であり、毎回安定した固定力を得ることも困難であった。また、対象者がカテーテルを固定する際に抵抗して動いてしまうことも多いため、カテーテルが抜けてしまうトラブルも多く、看護師等の医療従事者は毎回不安感を持ちながらカテーテルの固定作業を行っていた。 The catheter fixture of the present embodiment is preferably intended for children (0 to 15 years old), especially from newborns to younger children (0 to 5 years old). Conventionally, subjects from newborns to children under elementary school age (0 to 5 years old) have a very small area of the back of the hand where the catheter is to be fixed, and there is no suitable catheter fixing device. It was necessary to stack and fix the sheets. Therefore, the fixing work is complicated, and it is difficult to obtain a stable fixing force every time. In addition, since the subject often resists and moves when fixing the catheter, there are many troubles that the catheter comes off, and medical staff such as nurses feel anxious every time when fixing the catheter. I was going.

しかし、本実施形態のカテーテル固定具は、カテーテルの下に第1の部材を挿入し、カテーテルを第1の基部に載置した段階でカテーテルを一次的に固定することができ、カテーテルが穿刺部から抜けにくい状態となる。そのため、カテーテルの固定作業を安心して行うことができる。 However, in the catheter fixture of the present embodiment, the catheter can be temporarily fixed at the stage where the first member is inserted under the catheter and the catheter is placed on the first base, and the catheter is the puncture portion. It becomes difficult to pull out from. Therefore, the catheter fixing work can be performed with peace of mind.

さらに、本実施形態のカテーテル固定具は、第1の部材と第2の部材とが、第1の基部の上面の粘着剤層と第2の基部の底面の粘着剤層とによってカテーテルの少なくとも一部を挟むように貼り合わされることによって、カテーテルが上下方向、好ましくは上下左右方向、さらに好ましくは周囲360度を粘着剤層で囲まれるため、カテーテルが穿刺部から抜けにくい状態になっている。そのため、固定対象部位である手背の面積が小さい新生児から小学生未満においても、少ない固定対象面積で強い固定力を得ることができる。 Further, in the catheter fixture of the present embodiment, the first member and the second member have at least one of the catheters by the pressure-sensitive adhesive layer on the upper surface of the first base and the pressure-sensitive adhesive layer on the bottom surface of the second base. By being bonded so as to sandwich the portion, the catheter is surrounded by the adhesive layer in the vertical direction, preferably in the vertical / horizontal direction, and more preferably 360 degrees around the catheter, so that the catheter is difficult to come off from the puncture portion. Therefore, even from a newborn baby with a small area of the back of the hand, which is a part to be fixed, to a child under elementary school age, a strong fixing force can be obtained with a small area to be fixed.

以上より、本実施形態のカテーテル固定具は、体表面の負担を少なくしつつ、カテーテルを安心して確実に固定することができるため、小児用のカテーテル固定具として好適に用いることができる。 From the above, the catheter fixture of the present embodiment can be suitably used as a catheter fixture for children because the catheter can be securely and securely fixed while reducing the burden on the body surface.

<7.第2の部材120−1(第2の部材120の変形例3)及び第3の部材130−2(第3の部材130の変形例2)>
図7(a)は、本実施形態の第2の部材120の変形例3である第2の部材120−1及び第3の部材130の変形例2である第3の部材130−2を示す概略平面図であり、図7(b)は、図7(a)のA−A’における第2の部材120−1及び第3の部材130−2の断面模式図である。
<7. Second member 120-1 (deformation example 3 of the second member 120) and third member 130-2 (deformation example 2 of the third member 130)>
FIG. 7A shows a second member 120-1 which is a modification 3 of the second member 120 of the present embodiment and a third member 130-2 which is a modification 2 of the third member 130. It is a schematic plan view, and FIG. 7B is a schematic cross-sectional view of the second member 120-1 and the third member 130-2 in AA'of FIG. 7A.

図7(a)及び(b)に示されるように、本実施形態の第2の部材120−1と第3の部材130−2とは、一体的に構成されてもよい。この場合、第2の部材120−1と第3の部材130−2とは、フレーム部132の底面の粘着剤層33bによって貼り合わされる構成であってもよい。第2の部材120−1と第3の部材130−2とを一体的に構成することによって、カテーテル5を固定するときに、第2の部材120−1と第3の部材130−2とが一度に体表面に貼付されるため、貼付作業もより容易になる。 As shown in FIGS. 7A and 7B, the second member 120-1 and the third member 130-2 of the present embodiment may be integrally configured. In this case, the second member 120-1 and the third member 130-2 may be bonded to each other by the adhesive layer 33b on the bottom surface of the frame portion 132. By integrally configuring the second member 120-1 and the third member 130-2, when the catheter 5 is fixed, the second member 120-1 and the third member 130-2 are connected to each other. Since it is attached to the body surface at one time, the attachment work becomes easier.

以上、本発明に係る第一の実施形態のカテーテル固定具について説明した内容は、特に技術的な矛盾がない限り、後述する本発明に係る第二〜第五の実施形態のカテーテル固定具に適用することができる。 The contents described above for the catheter fixture of the first embodiment according to the present invention are applied to the catheter fixtures of the second to fifth embodiments according to the present invention described later, unless there is a particular technical contradiction. can do.

〔第二の実施形態〕
本発明の第二の実施形態に係るカテーテル固定具200は、第一の実施形態で説明した第1の部材110、第2の部材120、及び第3の部材130に加えて、さらに第4の部材140を備える。
[Second embodiment]
The catheter fixture 200 according to the second embodiment of the present invention has a fourth member in addition to the first member 110, the second member 120, and the third member 130 described in the first embodiment. A member 140 is provided.

<1.第4の部材140>
図8は、本実施形態の第4の部材140の概略平面図である。
<1. Fourth member 140>
FIG. 8 is a schematic plan view of the fourth member 140 of the present embodiment.

第4の部材140の大きさは、カテーテル5の太さやカテーテル5を固定する部位等に応じて適宜選択されてよいが、幅が0.5〜3cmであり、長さが4〜12cmであることが好ましい。また、カテーテル5の固定性の観点からは、幅が1〜2cmであり、長さが5〜10cmであることがより好ましい。 The size of the fourth member 140 may be appropriately selected depending on the thickness of the catheter 5 and the site where the catheter 5 is fixed, but the width is 0.5 to 3 cm and the length is 4 to 12 cm. Is preferable. Further, from the viewpoint of the fixation of the catheter 5, it is more preferable that the width is 1 to 2 cm and the length is 5 to 10 cm.

第4の部材140は、図8に示されるように、窪み部141a及び141bを有することが好ましい。窪み部141a及び141bを設けることにより、カテーテル5にテープ長手方向中央部をあわせ易く、さらに、第4の部材140をカテーテル5の形状に沿わせて貼付することができるため、体表面とカテーテル5との間に浮きが発生しにくくなり、カテーテル5の幅方向の動きを抑制できる。 The fourth member 140 preferably has recesses 141a and 141b, as shown in FIG. By providing the recessed portions 141a and 141b, the central portion in the longitudinal direction of the tape can be easily aligned with the catheter 5, and the fourth member 140 can be attached along the shape of the catheter 5, so that the body surface and the catheter 5 can be attached. Floating is less likely to occur between the catheter 5 and the catheter 5, and the movement of the catheter 5 in the width direction can be suppressed.

なお、窪み部141a及び141bの形状は、本発明の効果を損なわない限りどのような形状であってもよい。すなわち、図8に示すような窪み部141a及び141bが平面視で半円形状である場合に限られず、例えば、窪み部141a及び141bが三角形状、台形状又は矩形状等であってもよい。 The shape of the recessed portions 141a and 141b may be any shape as long as the effect of the present invention is not impaired. That is, it is not limited to the case where the recesses 141a and 141b as shown in FIG. 8 have a semicircular shape in a plan view, and for example, the recesses 141a and 141b may have a triangular shape, a trapezoidal shape, a rectangular shape, or the like.

本実施形態の第4の部材140は、カテーテル5の少なくとも一部を固定する第4の基部を有する。当該第4の基部は、上面及び底面を有し、当該第4の基部の底面の少なくとも一部を被覆する粘着剤層を備える。当該第4の基部は、粘着剤層の上面に第4の基材を備えていてもよい。 The fourth member 140 of the present embodiment has a fourth base that secures at least a portion of the catheter 5. The fourth base has an upper surface and a bottom surface, and includes an adhesive layer that covers at least a part of the bottom surface of the fourth base portion. The fourth base may include a fourth substrate on the upper surface of the pressure-sensitive adhesive layer.

第4の基材の材料は、上述した第1の基材21等と同じものを用いることができる。 As the material of the fourth base material, the same material as that of the first base material 21 or the like described above can be used.

また、第4の基部の粘着剤層は、第4の基部の底面の少なくとも一部を被覆していればよく、第4の基部の底面の周囲部分のみを被覆してもよく、第4の基部の底面の全体を被覆してもよい。カテーテル5を確実に固定する観点から、当該粘着剤層は、第4の基部の底面の全体を被覆することが好ましい。また、当該粘着剤層は、ドット状、格子状、波状等の所定のパターン模様で第4の基部の底面を被覆してもよい。
当該粘着剤層は、上述した粘着剤層31a及び31bと同じ粘着剤を用いることができる。
Further, the pressure-sensitive adhesive layer of the fourth base may cover at least a part of the bottom surface of the fourth base, and may cover only the peripheral portion of the bottom surface of the fourth base. The entire bottom surface of the base may be covered. From the viewpoint of securely fixing the catheter 5, it is preferable that the pressure-sensitive adhesive layer covers the entire bottom surface of the fourth base. Further, the pressure-sensitive adhesive layer may cover the bottom surface of the fourth base portion with a predetermined pattern such as a dot shape, a grid shape, or a wavy shape.
As the pressure-sensitive adhesive layer, the same pressure-sensitive adhesive as the above-mentioned pressure-sensitive adhesive layers 31a and 31b can be used.

第4の部材140は、粘着剤層を被覆する剥離シートを備えていてもよい。第4の部材140が剥離シートを備える場合、当該剥離シートの形態は、上述した第1の部材110の剥離シートについて例示したものから自由に選択して用いることができる。 The fourth member 140 may include a release sheet that covers the pressure-sensitive adhesive layer. When the fourth member 140 includes a release sheet, the form of the release sheet can be freely selected from those exemplified for the release sheet of the first member 110 described above.

なお、第二の実施形態において、第1の部材110に代えて、第1の部材110−1を用いてもよい。また、第二の実施形態において、第2の部材120に代えて、第2の部材120−1、第2の部材120’又は第2の部材120−14を用いてもよい。さらに、第二の実施形態において、第3の部材130に代えて、第3の部材130−1又は第3の部材130−2を用いてもよい。 In the second embodiment, the first member 110-1 may be used instead of the first member 110. Further, in the second embodiment, the second member 120-1, the second member 120'or the second member 120-14 may be used instead of the second member 120. Further, in the second embodiment, the third member 130-1 or the third member 130-2 may be used instead of the third member 130.

例えば、本発明の第二の実施形態に係るカテーテル固定具200は、第一の実施形態で説明した第1の部材110、第2の部材120’及び第3の部材130に加えて、さらに第4の部材140を備えていてもよい。
この場合、カテーテル固定具200は、第二の実施形態における第2の部材120による効果に加えて、第一の実施形態で説明した、第2の部材120’の2つの延在部122c’及び122d’(第2の延在部)による効果を奏する。
For example, the catheter fixture 200 according to the second embodiment of the present invention is further described in addition to the first member 110, the second member 120'and the third member 130 described in the first embodiment. The member 140 of 4 may be provided.
In this case, the catheter fixture 200 has, in addition to the effect of the second member 120 in the second embodiment, the two extending portions 122c'and the second member 120' described in the first embodiment. The effect of 122d'(second extension) is achieved.

<2.カテーテル固定具200の使用方法>
以下、図9を用いて本実施形態のカテーテル固定具200の使用方法の一例を説明する。なお、図9(a)は、カテーテル固定具200を貼付した状態を示す概略平面図であり、図9(b)は、図9(a)の断面模式図である。
<2. How to use the catheter fixture 200>
Hereinafter, an example of how to use the catheter fixture 200 of the present embodiment will be described with reference to FIG. 9 (a) is a schematic plan view showing a state in which the catheter fixture 200 is attached, and FIG. 9 (b) is a schematic cross-sectional view of FIG. 9 (a).

本実施形態のカテーテル固定具200において、第1の部材110、第2の部材120、及び第3の部材130を貼付する工程は上述した第一の実施形態と同じである。 In the catheter fixture 200 of the present embodiment, the steps of attaching the first member 110, the second member 120, and the third member 130 are the same as those of the first embodiment described above.

第3の部材130を貼付した後、カテーテル5の上に第4の部材140を貼付する。このとき、第4の部材140と第1の部材110とが、第4の部材140の底面の粘着剤層と第1の部材110の上面の粘着剤層31aとでカテーテル5の少なくとも一部を挟むように貼り合わされる。第4の部材140の底面の粘着剤層と第1の部材110の上面の粘着剤層31aとでカテーテル5の少なくとも一部を挟むように貼付すると、カテーテル5は上下方向、好ましくは上下左右方向、さらに好ましくは周囲360度を粘着剤層で囲まれる。そのため、カテーテル5が穿刺部51からさらに抜けにくい状態になり、カテーテル5をより確実に固定することができる。 After attaching the third member 130, the fourth member 140 is attached on the catheter 5. At this time, the fourth member 140 and the first member 110 form at least a part of the catheter 5 with the adhesive layer on the bottom surface of the fourth member 140 and the adhesive layer 31a on the upper surface of the first member 110. It is pasted together so as to be sandwiched. When the catheter 5 is attached so as to sandwich at least a part of the catheter 5 between the adhesive layer on the bottom surface of the fourth member 140 and the adhesive layer 31a on the upper surface of the first member 110, the catheter 5 is attached in the vertical direction, preferably in the vertical and horizontal directions. , More preferably, the circumference 360 degrees is surrounded by the pressure-sensitive adhesive layer. Therefore, the catheter 5 becomes more difficult to come off from the puncture portion 51, and the catheter 5 can be more reliably fixed.

第4の部材140は、カテーテル5の接続部材53を被覆するように貼付されることが好ましい。第4の部材140がカテーテル5の接続部材53を被覆するように貼付されることで、カテーテル5の幅方向の動きをより抑制できる。また、カテーテルハブ52のみを第2の基部121で被覆することで、カテーテルハブ52と接続部材53との接続を分離する場合は、第4の部材140のみを剥離すればよく、分離しやすくすることができる。 The fourth member 140 is preferably attached so as to cover the connecting member 53 of the catheter 5. By attaching the fourth member 140 so as to cover the connecting member 53 of the catheter 5, the movement of the catheter 5 in the width direction can be further suppressed. Further, when separating the connection between the catheter hub 52 and the connecting member 53 by covering only the catheter hub 52 with the second base 121, it is sufficient to peel off only the fourth member 140, which facilitates the separation. be able to.

また、第4の部材140が窪み部141a及び141bを有する場合には、当該窪み部141a及び141bがカテーテル5の形状に沿うように貼付することが好ましい。窪み部141a及び141bによって、第4の部材140をカテーテル5の形状に沿わせて貼付することができるため、体表面とカテーテル5との間に浮きが発生しにくくなり、カテーテル5の幅方向の動きをさらに抑制できる。 When the fourth member 140 has recesses 141a and 141b, it is preferable that the recesses 141a and 141b are attached so as to follow the shape of the catheter 5. Since the fourth member 140 can be attached along the shape of the catheter 5 by the recesses 141a and 141b, floating is less likely to occur between the body surface and the catheter 5, and the catheter 5 is in the width direction. Movement can be further suppressed.

すなわち、本実施形態におけるカテーテルの固定方法は、以下の工程(a)〜(f);
(a)第1の部材を体表面に貼付する工程と、
(b)第1の基部の上面の粘着剤層で、カテーテルを第1の基部に固定する工程と、
(c)カテーテルの上に第2の部材を貼付する工程と、
(d)複数の延在部の底面の粘着剤層で、第2の部材を体表面に貼付する工程と、
(e)第2の部材の上に第3の部材を貼付する工程と、
(f)カテーテルの上に第4の部材を貼付する工程と、を少なくとも有し、
上記工程(c)において、第1の部材と第2の部材とが、第1の基部の上面の粘着剤層と第2の基部の底面の粘着剤層とによってカテーテルの少なくとも一部を挟むように貼り合わされ、
上記工程(e)において、第3の部材はフレーム部の底面の粘着剤層によって体表面に貼付され、第2の部材と第3の部材とが、フレーム部の底面の粘着剤層と窓部底面の粘着剤層によって貼り合わされ、
上記工程(f)において、第4の部材と第1の部材とが、第4の基部の底面の粘着剤層と第1の基部の上面の粘着剤層とによってカテーテルの少なくとも一部を挟むように貼り合わされる。ここで、第3の部材を用いない場合は、第2の部材の2つの第1の延在部の間の切り欠き部に配されている、例えば透明なフィルムテープの視認性を損なわないように、切り欠き部の少なくとも一部を覆うように、第4の部材をもう1つ更に貼付してもよい。
That is, the method of fixing the catheter in the present embodiment is described in the following steps (a) to (f);
(A) The process of attaching the first member to the body surface and
(B) A step of fixing the catheter to the first base with an adhesive layer on the upper surface of the first base.
(C) The process of attaching the second member on the catheter and
(D) A step of attaching a second member to the body surface with an adhesive layer on the bottom surface of a plurality of extending portions.
(E) A step of attaching the third member on the second member, and
(F) At least having a step of attaching the fourth member onto the catheter.
In the step (c), the first member and the second member sandwich at least a part of the catheter between the adhesive layer on the upper surface of the first base and the adhesive layer on the bottom surface of the second base. Sticked to
In the step (e), the third member is attached to the body surface by the adhesive layer on the bottom surface of the frame portion, and the second member and the third member are the adhesive layer on the bottom surface of the frame portion and the window portion. Bonded by the adhesive layer on the bottom,
In the step (f), the fourth member and the first member sandwich at least a part of the catheter between the adhesive layer on the bottom surface of the fourth base and the adhesive layer on the upper surface of the first base. It is pasted on. Here, when the third member is not used, the visibility of, for example, a transparent film tape arranged in the notch between the two first extending portions of the second member is not impaired. In addition, another fourth member may be further attached so as to cover at least a part of the notch portion.

以上のように、本実施形態のカテーテル固定具は、第4の部材と第1の部材とが、第4の部材の底面の粘着剤層と第1の部材の上面の粘着剤層とでカテーテルの少なくとも一部を挟むように貼り合わされることで、カテーテルが上下方向、好ましくは上下左右方向、さらに好ましくは周囲360度を粘着剤層で囲まれるため、カテーテルが穿刺部からさらに抜けにくい状態になり、カテーテルをより確実に固定することができる。 As described above, in the catheter fixture of the present embodiment, the fourth member and the first member form a catheter with the adhesive layer on the bottom surface of the fourth member and the adhesive layer on the upper surface of the first member. By affixing the catheter so as to sandwich at least a part of the catheter, the catheter is surrounded by an adhesive layer in the vertical direction, preferably in the vertical / horizontal direction, and more preferably 360 degrees around the catheter, so that the catheter is more difficult to be removed from the puncture site. Therefore, the catheter can be fixed more reliably.

そして、本実施形態のカテーテル固定具は、第4の部材が窪み部を有し、窪み部がカテーテルに位置合わせしやすく、さらに、形状に沿うように貼付されることによって、体表面とカテーテルとの間に浮きが発生しにくくなり、カテーテルの幅方向の動きをさらに抑制できる。 In the catheter fixture of the present embodiment, the fourth member has a recessed portion, the recessed portion can be easily aligned with the catheter, and further, by being attached so as to follow the shape, the body surface and the catheter can be attached. Floating is less likely to occur between the catheters, and the movement of the catheter in the width direction can be further suppressed.

<3.カテーテル固定具200の別の使用方法>
以下、図10及び図11を用いて本実施形態のカテーテル固定具200の別の使用方法の一例を説明する。なお、図10(a)は、第4の部材140をカテーテル5の下に挿入した状態を示す概略平面図である。図10(b)は、第4の部材140の一方の端部を折り返した状態を示す概略平面図であり、図11(a)は第4の部材140の他方の端部を折り返した状態を示す概略平面図である。図11(b)は、図11(a)の側面模式図である。
<3. Another way to use the catheter fixture 200>
Hereinafter, an example of another method of using the catheter fixture 200 of the present embodiment will be described with reference to FIGS. 10 and 11. Note that FIG. 10A is a schematic plan view showing a state in which the fourth member 140 is inserted under the catheter 5. 10 (b) is a schematic plan view showing a state in which one end of the fourth member 140 is folded back, and FIG. 11 (a) shows a state in which the other end of the fourth member 140 is folded back. It is a schematic plan view which shows. 11 (b) is a schematic side view of FIG. 11 (a).

本実施形態のカテーテル固定具200において、第1の部材110、第2の部材120、及び第3の部材130を貼付する工程は上述した第一の実施形態と同じである。 In the catheter fixture 200 of the present embodiment, the steps of attaching the first member 110, the second member 120, and the third member 130 are the same as those of the first embodiment described above.

第3の部材130を貼付した後、図10(a)に示されるように、第4の部材140の底面を上にし、当該底面の粘着剤層をカテーテル5に接触させるようにして、第4の部材140をカテーテル5の下に挿入する。 After attaching the third member 130, as shown in FIG. 10A, the bottom surface of the fourth member 140 is turned up, and the adhesive layer on the bottom surface is brought into contact with the catheter 5. Member 140 is inserted under the catheter 5.

次に、図10(b)に示されるように、第4の部材140の一方の端部を折り返してカテーテル5を被覆するように貼付する。このとき、第4の部材140の一方の端部は、第4の部材140の底面の粘着剤層によって第3の部材130と貼り合わされる。 Next, as shown in FIG. 10 (b), one end of the fourth member 140 is folded back and attached so as to cover the catheter 5. At this time, one end of the fourth member 140 is bonded to the third member 130 by the adhesive layer on the bottom surface of the fourth member 140.

最後に、第4の部材140の他方の端部も同様にしてカテーテル5を被覆するように貼付し、図11(a)に示されるように固定する。 Finally, the other end of the fourth member 140 is similarly attached so as to cover the catheter 5 and fixed as shown in FIG. 11 (a).

なお、本実施形態において、第3の部材130と第4の部材140を貼付する順序を逆にしてもよい。 In this embodiment, the order in which the third member 130 and the fourth member 140 are attached may be reversed.

すなわち、本実施形態におけるカテーテルの固定方法は、以下の工程(a)〜(h);
(a)第1の部材を体表面に貼付する工程と、
(b)第1の基部の上面の粘着剤層で、カテーテルを第1の基部に固定する工程と、
(c)カテーテルの上に第2の部材を貼付する工程と、
(d)複数の延在部の底面の粘着剤層で、第2の部材を体表面に貼付する工程と、
(e)第2の部材の上に第3の部材を貼付する工程と、
(f)第4の基部の底面の粘着剤層を上にした状態で、カテーテルの下に第4の部材を挿入する工程と、
(g)第4の部材の一方の端部を折り返してカテーテルを被覆し、第3の部材の上に貼付する工程と、
(h)第4の部材の他方の端部を折り返してカテーテルを被覆し、第3の部材の上に貼付する工程と、を少なくとも有し、
上記工程(c)において、第1の部材と第2の部材とが、第1の基部の上面の粘着剤層と第2の基部の底面の粘着剤層とによってカテーテルの少なくとも一部を挟むように貼り合わされ、
上記工程(e)において、第3の部材はフレーム部の底面の粘着剤層によって体表面に貼付され、第2の部材と第3の部材とが、フレーム部の底面の粘着剤層によって貼り合わされ、
上記工程(g)及び(h)において、第4の部材と第3の部材とが、第4の基部の底面の粘着剤層によって貼り合わされる。
That is, the method of fixing the catheter in the present embodiment is described in the following steps (a) to (h);
(A) The process of attaching the first member to the body surface and
(B) A step of fixing the catheter to the first base with an adhesive layer on the upper surface of the first base.
(C) The process of attaching the second member on the catheter and
(D) A step of attaching a second member to the body surface with an adhesive layer on the bottom surface of a plurality of extending portions.
(E) A step of attaching the third member on the second member, and
(F) A step of inserting the fourth member under the catheter with the adhesive layer on the bottom surface of the fourth base facing up.
(G) A step of folding back one end of the fourth member to cover the catheter and attaching the catheter onto the third member.
(H) It has at least a step of folding back the other end of the fourth member to cover the catheter and affixing it onto the third member.
In the step (c), the first member and the second member sandwich at least a part of the catheter between the adhesive layer on the upper surface of the first base and the adhesive layer on the bottom surface of the second base. Sticked to
In the step (e), the third member is attached to the body surface by the adhesive layer on the bottom surface of the frame portion, and the second member and the third member are attached to each other by the adhesive layer on the bottom surface of the frame portion. ,
In the steps (g) and (h), the fourth member and the third member are bonded to each other by the pressure-sensitive adhesive layer on the bottom surface of the fourth base.

本実施形態のカテーテル固定具は、上記の方法で第4の部材を貼付することによって、指に近い位置でカテーテルが穿刺され、<2.カテーテル固定具200の使用方法>と同様に第4の部材を手背LHに貼付できない場合であっても、カテーテルを確実に固定することができる。 In the catheter fixture of the present embodiment, the catheter is punctured at a position close to the finger by attaching the fourth member by the above method, and <2. How to use the catheter fixture 200> Similarly, even when the fourth member cannot be attached to the back LH of the hand, the catheter can be reliably fixed.

以上、本発明に係る第二の実施形態のカテーテル固定具について説明した内容は、特に技術的な矛盾がない限り、前述した本発明に係る第一の実施形態のカテーテル固定具及び後述する本発明に係る第三〜第五の実施形態のカテーテル固定具に適用することができる。 As described above, the contents of the description of the catheter fixture of the second embodiment according to the present invention are the above-mentioned catheter fixture of the first embodiment according to the present invention and the present invention described later, unless there is a technical contradiction. It can be applied to the catheter fixtures of the third to fifth embodiments according to the above.

〔第三の実施形態〕
図16(a)は、第三の実施形態の第3の部材130’の概略平面図であり、図16(b)は、図16(a)のA−A’における断面模式図である。また、図17は、第三の実施形態のカテーテル固定具300の使用方法の一例を示す模式図である。
[Third Embodiment]
16 (a) is a schematic plan view of the third member 130'of the third embodiment, and FIG. 16 (b) is a schematic cross-sectional view taken along the line AA'of FIG. 16 (a). Further, FIG. 17 is a schematic diagram showing an example of how to use the catheter fixture 300 of the third embodiment.

本発明の第三の実施形態に係るカテーテル固定具300は、第一の実施形態で説明した第1の部材110、第3の部材130’、及び第二の実施形態で説明した第4の部材140を備える。なお、カテーテル固定具300は、第4の部材140を備えていなくてもよい。 The catheter fixture 300 according to the third embodiment of the present invention includes the first member 110 described in the first embodiment, the third member 130', and the fourth member described in the second embodiment. It is equipped with 140. The catheter fixture 300 does not have to include the fourth member 140.

<1.第3の部材130’>
本実施形態の第3の部材130’は、第3の部材130の変形例であり、第3の部材130の層構成と同様の層構成を有する。すなわち、図16(b)に示す第1のフィルム23a’は図4(c)に示す第1のフィルム23aに対応し、図16(b)に示す第2のフィルム23b’は図4(c)に示す第2のフィルム23bに対応している。
<1. Third member 130'>
The third member 130'of the present embodiment is a modification of the third member 130, and has the same layer structure as that of the third member 130. That is, the first film 23a'shown in FIG. 16 (b) corresponds to the first film 23a shown in FIG. 4 (c), and the second film 23 b'shown in FIG. 16 (b) corresponds to FIG. 4 (c). ) Corresponds to the second film 23b.

第3の部材130’は、カテーテル5の穿刺部を観察可能な窓部131’と、当該窓部の外周囲に設けられるフレーム部132’と、を有する。 The third member 130'has a window portion 131'in which the puncture portion of the catheter 5 can be observed, and a frame portion 132'provided on the outer periphery of the window portion.

窓部131’は、窓部131の形状(例えば略逆三角形)と異なる形状(例えば略三角形)を有している。 The window portion 131'has a shape different from the shape of the window portion 131 (for example, a substantially inverted triangle) (for example, a substantially inverted triangle).

第3の部材130’の形状は、カテーテル5を固定する部位に応じて適宜選択されてよい。すなわち、図16(a)に示すような略台形状である場合に限られず、例えば、円形状、楕円形状、三角形状、菱形状、矩形状であってもよい。 The shape of the third member 130'may be appropriately selected depending on the site where the catheter 5 is fixed. That is, the shape is not limited to the substantially trapezoidal shape as shown in FIG. 16A, and may be, for example, a circular shape, an elliptical shape, a triangular shape, a rhombic shape, or a rectangular shape.

第3の部材130’の大きさは、カテーテル5の太さやカテーテル5を固定する部位等に応じて適宜選択されてよいが、幅が3〜8cmであり、長さが2〜7cmであることが好ましい。また、カテーテル5の固定性の観点からは、幅が3.5〜7.5cmであり、長さが2.5〜6cmであることがより好ましい。 The size of the third member 130'may be appropriately selected depending on the thickness of the catheter 5 and the site where the catheter 5 is fixed, but the width is 3 to 8 cm and the length is 2 to 7 cm. Is preferable. Further, from the viewpoint of the fixation of the catheter 5, it is more preferable that the width is 3.5 to 7.5 cm and the length is 2.5 to 6 cm.

(1)窓部131’及びフレーム部132’
窓部131’は、カテーテル5の穿刺部を観察する部分である。
当該窓部131’は、第3の基材23(図4(b)参照)のみで構成されてもよい。また、当該窓部131’は、上面及び底面を有し、当該窓部131’の底面の少なくとも一部を被覆する粘着剤層33(図4(b)参照)を備え、粘着剤層33の上面に第3の基材23を備える構成であってもよい。当該窓部131’は、皮膚に密着することで透明性が増加し、カテーテル穿刺部を観察しやすくなるため、全面に粘着剤層33を備えることが好ましい。
(1) Window portion 131'and frame portion 132'
The window portion 131'is a portion for observing the puncture portion of the catheter 5.
The window portion 131'may be composed of only the third base material 23 (see FIG. 4B). Further, the window portion 131'has an upper surface and a bottom surface, and includes a pressure-sensitive adhesive layer 33 (see FIG. 4B) that covers at least a part of the bottom surface of the window portion 131', and the pressure-sensitive adhesive layer 33. A third base material 23 may be provided on the upper surface. The window portion 131'is preferably provided with the adhesive layer 33 on the entire surface because the transparency is increased by being in close contact with the skin and the catheter puncture portion can be easily observed.

フレーム部132’は、第1の部材110及び体表面に貼付される部分である。
当該フレーム部132’は、上面及び底面を有し、当該フレーム部132’の底面の少なくとも一部を被覆する粘着剤層33(図4(b)参照)を備える。当該フレーム部132’は、粘着剤層33の上面に第3の基材23を備えていてもよい。
The frame portion 132'is a portion attached to the first member 110 and the body surface.
The frame portion 132'has an upper surface and a bottom surface, and includes an adhesive layer 33 (see FIG. 4B) that covers at least a part of the bottom surface of the frame portion 132'. The frame portion 132'may be provided with a third base material 23 on the upper surface of the pressure-sensitive adhesive layer 33.

窓部131’の形状は、カテーテル5を固定した後にカテーテル5の穿刺部が視認可能な形状であればどのような形状であってもよい。すなわち、図16(a)に示されるように、窓部131’が略三角形状である場合に限られず、例えば、逆三角形状、円形状、楕円形状、台形状又は矩形状等であってもよい。カテーテル5の穿刺部を観察しやすくし、かつ第3の部材130’を第1の部材110及び体表面に確実に固定する観点からは、窓部131’の幅方向の長さが、カテーテル5の穿刺方向に向かって短くなる形状であることが好ましい。また、カテーテル5の穿刺部周囲の皮膚の伸び縮みを抑制する観点からは、窓部131’の幅方向の長さが、カテーテル5の穿刺方向に向かって長くなる形状であることが好ましい。 The shape of the window portion 131'may be any shape as long as the puncture portion of the catheter 5 can be visually recognized after the catheter 5 is fixed. That is, as shown in FIG. 16A, the window portion 131'is not limited to a substantially triangular shape, and may be, for example, an inverted triangular shape, a circular shape, an elliptical shape, a trapezoidal shape, a rectangular shape, or the like. good. From the viewpoint of facilitating the observation of the puncture portion of the catheter 5 and securely fixing the third member 130'to the first member 110 and the body surface, the length of the window portion 131'in the width direction is the catheter 5 It is preferable that the shape becomes shorter in the puncture direction. Further, from the viewpoint of suppressing the expansion and contraction of the skin around the puncture portion of the catheter 5, it is preferable that the length of the window portion 131'in the width direction becomes longer in the puncture direction of the catheter 5.

窓部131’の大きさは、カテーテル5の穿刺部の視認性等に応じて適宜選択されてよいが、幅が0.5〜4cmであり、長さが0.5〜6cmであることが好ましい。また、カテーテル5の固定性の観点からは、幅が1〜3cmであり、長さが1〜5cmであることがより好ましい。 The size of the window portion 131'may be appropriately selected depending on the visibility of the puncture portion of the catheter 5 and the like, but the width may be 0.5 to 4 cm and the length may be 0.5 to 6 cm. preferable. Further, from the viewpoint of the fixation of the catheter 5, it is more preferable that the width is 1 to 3 cm and the length is 1 to 5 cm.

また、フレーム部132’の大きさは、カテーテル5を固定する部位や必要な固定力等に応じて適宜選択されてよいが、幅が2〜8cmであり、長さが2〜8cmであることが好ましい。また、カテーテル5の固定性の観点からは、幅が2.5〜7.5cmであり、長さが2.5〜7cmであることがより好ましい。 The size of the frame portion 132'may be appropriately selected depending on the site where the catheter 5 is fixed, the required fixing force, and the like, but the width is 2 to 8 cm and the length is 2 to 8 cm. Is preferable. Further, from the viewpoint of the fixation of the catheter 5, it is more preferable that the width is 2.5 to 7.5 cm and the length is 2.5 to 7 cm.

<2.カテーテル固定具300の使用方法>
以下、図17を用いて本実施形態のカテーテル固定具300の使用方法の一例を説明する。なお、図17は、第1の部材110、第3の部材130’、及び第4の部材140を貼付した状態を示す概略平面図である。
<2. How to use the catheter fixture 300>
Hereinafter, an example of how to use the catheter fixture 300 of the present embodiment will be described with reference to FIG. Note that FIG. 17 is a schematic plan view showing a state in which the first member 110, the third member 130', and the fourth member 140 are attached.

カテーテル固定具300は、カテーテル固定具100と概ね同様の手順(但し、第2の部材120を装着する工程を除く)で使用されるので、適宜、図示を省略して説明する。 Since the catheter fixture 300 is used in substantially the same procedure as the catheter fixture 100 (except for the step of mounting the second member 120), the description will be omitted as appropriate.

まず、カテーテル5を体表面に穿刺し、カテーテル5の下に第1の部材110を挿入する。このとき、第1の部材110は第1の基部111の底面の粘着剤層31bによって体表面に貼付され、カテーテル5は第1の基部111の上面の粘着剤層31aで第1の基部111に固定される。第1の基部111の上面に粘着剤層31aがあることによって、カテーテル5を第1の基部111に載置した段階でカテーテル5を一次的に固定することができ、カテーテル5が穿刺部51から抜けにくい状態になる。第1の部材110によってカテーテル5を一時的に固定することによって、その後の固定作業を安心して行うことができる。 First, the catheter 5 is punctured on the body surface, and the first member 110 is inserted under the catheter 5. At this time, the first member 110 is attached to the body surface by the adhesive layer 31b on the bottom surface of the first base 111, and the catheter 5 is attached to the first base 111 by the adhesive layer 31a on the upper surface of the first base 111. It is fixed. The presence of the pressure-sensitive adhesive layer 31a on the upper surface of the first base 111 allows the catheter 5 to be temporarily fixed at the stage when the catheter 5 is placed on the first base 111, and the catheter 5 can be temporarily fixed from the puncture portion 51. It becomes difficult to pull out. By temporarily fixing the catheter 5 with the first member 110, the subsequent fixing work can be performed with peace of mind.

次に、第1の部材110の上に第3の部材130’を貼付する。このとき、第3の部材130’はフレーム部132’の底面の粘着剤層33によって体表面に貼付され、第1の部材110と第3の部材130’とが、第1の基部111の上面の粘着層31aとフレーム部132’の底面の粘着剤層33とによってカテーテル5の少なくとも一部を挟むように貼り合わされる。第1の部材110の上面の粘着剤層31aと第3の部材130’の底面の粘着剤層33とでカテーテル5の少なくとも一部を挟むように貼付すると、カテーテル5は上下方向、好ましくは上下左右方向、さらに好ましくは周囲360度を粘着剤層で囲まれる。そのため、カテーテル5が穿刺部51から抜けにくい状態になり、カテーテル5を確実に固定することができる。また、第3の部材130’が貼付されることによって、カテーテル5の穿刺部51を保護することができる。また、第3の部材130’に窓部131’が設けられていることによって、穿刺部51の視認性を確保することができる。 Next, the third member 130'is attached on the first member 110. At this time, the third member 130'is attached to the body surface by the adhesive layer 33 on the bottom surface of the frame portion 132', and the first member 110 and the third member 130' are attached to the upper surface of the first base portion 111. The adhesive layer 31a and the adhesive layer 33 on the bottom surface of the frame portion 132'are attached so as to sandwich at least a part of the catheter 5. When the adhesive layer 31a on the upper surface of the first member 110 and the adhesive layer 33 on the bottom surface of the third member 130'are attached so as to sandwich at least a part of the catheter 5, the catheter 5 is attached in the vertical direction, preferably up and down. The adhesive layer surrounds the surface in the left-right direction, more preferably 360 degrees. Therefore, the catheter 5 becomes difficult to come off from the puncture portion 51, and the catheter 5 can be reliably fixed. Further, by attaching the third member 130', the puncture portion 51 of the catheter 5 can be protected. Further, by providing the window portion 131'on the third member 130', the visibility of the puncture portion 51 can be ensured.

第3の部材130’は、フレーム部132’がカテーテル5の接続部材53を被覆せず、かつカテーテル5の穿刺部51を被覆しないように貼付されることが好ましい。フレーム部132’がカテーテル5の接続部材53を被覆しないように貼付されることで、カテーテル5と第3の部材130’との間に浮きが生じることを抑え、カテーテル5の動きをより抑えることができる。また、カテーテルハブ52のみをフレーム部132’で被覆することで、カテーテルハブ52と接続部材53との接続を分離しやすくすることができる。 It is preferable that the third member 130'is attached so that the frame portion 132'does not cover the connecting member 53 of the catheter 5 and does not cover the puncture portion 51 of the catheter 5. By attaching the frame portion 132'so as not to cover the connecting member 53 of the catheter 5, it is possible to suppress the occurrence of floating between the catheter 5 and the third member 130' and further suppress the movement of the catheter 5. Can be done. Further, by covering only the catheter hub 52 with the frame portion 132', it is possible to easily separate the connection between the catheter hub 52 and the connecting member 53.

第3の部材130’を貼付した後、カテーテル5の上に第4の部材140を貼付する。このとき、第4の部材140と第1の部材110とが、第4の部材140の底面の粘着剤層と第1の部材110の上面の粘着剤層31aとでカテーテル5の少なくとも一部を挟むように貼り合わされる。第4の部材140の底面の粘着剤層と第1の部材110の上面の粘着剤層31aとでカテーテル5の少なくとも一部を挟むように貼付すると、カテーテル5は上下方向、好ましくは上下左右方向、さらに好ましくは周囲360度を粘着剤層で囲まれる。そのため、カテーテル5が穿刺部51からさらに抜けにくい状態になり、カテーテル5をより確実に固定することができる。 After attaching the third member 130', the fourth member 140 is attached onto the catheter 5. At this time, the fourth member 140 and the first member 110 form at least a part of the catheter 5 with the adhesive layer on the bottom surface of the fourth member 140 and the adhesive layer 31a on the upper surface of the first member 110. It is pasted together so as to be sandwiched. When the catheter 5 is attached so as to sandwich at least a part of the catheter 5 between the adhesive layer on the bottom surface of the fourth member 140 and the adhesive layer 31a on the upper surface of the first member 110, the catheter 5 is attached in the vertical direction, preferably in the vertical and horizontal directions. , More preferably, the circumference 360 degrees is surrounded by the pressure-sensitive adhesive layer. Therefore, the catheter 5 becomes more difficult to come off from the puncture portion 51, and the catheter 5 can be more reliably fixed.

第4の部材140は、カテーテル5の接続部材53を被覆するように貼付されることが好ましい。第4の部材140がカテーテル5の接続部材53を被覆するように貼付されることで、カテーテル5の幅方向の動きをより抑制できる。また、カテーテルハブ52のみをフレーム部132’で被覆することで、カテーテルハブ52と接続部材53との接続を分離する場合は、第4の部材140のみを剥離すればよく、分離しやすくすることができる。 The fourth member 140 is preferably attached so as to cover the connecting member 53 of the catheter 5. By attaching the fourth member 140 so as to cover the connecting member 53 of the catheter 5, the movement of the catheter 5 in the width direction can be further suppressed. Further, when separating the connection between the catheter hub 52 and the connecting member 53 by covering only the catheter hub 52 with the frame portion 132', only the fourth member 140 needs to be peeled off to facilitate the separation. Can be done.

また、第4の部材140が窪み部141a及び141bを有する場合には、当該窪み部141a及び141bがカテーテル5の形状に沿うように貼付することが好ましい。窪み部141a及び141bによって、第4の部材140をカテーテル5に位置合わせしやすく、さらに形状に沿わせて貼付することができるため、体表面とカテーテル5との間に浮きが発生しにくくなり、カテーテル5の幅方向の動きをさらに抑制できる。 When the fourth member 140 has recesses 141a and 141b, it is preferable that the recesses 141a and 141b are attached so as to follow the shape of the catheter 5. The recessed portions 141a and 141b make it easy to align the fourth member 140 with the catheter 5, and further, it can be attached along the shape, so that floating is less likely to occur between the body surface and the catheter 5. The movement of the catheter 5 in the width direction can be further suppressed.

図18(a)は、第三の実施形態の変形例の第3の部材130”の概略平面図であり、図18(b)は、図18(a)のA−A’における断面模式図である。また、図19は、第三の実施形態の変形例のカテーテル固定具300’の使用方法の一例を示す模式図である。 18 (a) is a schematic plan view of the third member 130 "of the modified example of the third embodiment, and FIG. 18 (b) is a schematic cross-sectional view taken along the line AA'of FIG. 18 (a). Further, FIG. 19 is a schematic view showing an example of how to use the catheter fixture 300'in the modified example of the third embodiment.

カテーテル固定具300’は、第一の実施形態で説明した第1の部材110、第3の部材130”、及び第二の実施形態で説明した第4の部材140を備える。すなわち、カテーテル固定具300’は、カテーテル固定具300において第3の部材130’を第3の部材130”で置き換えた構成を有する。なお、カテーテル固定具300’は、第4の部材140を備えていなくてもよい。 The catheter fixture 300'includes the first member 110, the third member 130 "described in the first embodiment, and the fourth member 140 described in the second embodiment, that is, the catheter fixture. The 300'has a configuration in which the third member 130'is replaced with the third member 130' in the catheter fixture 300. The catheter fixture 300'may not include the fourth member 140.

<3.第3の部材130”>
第3の部材130”は、第3の部材130の別の変形例であり、第3の部材130の層構成と同様の層構成を有する。すなわち、図18(b)に示す第1のフィルム23a”は図4(c)に示す第1のフィルム23aに対応し、図18(b)に示す第2のフィルム23b”は図4(c)に示す第2のフィルム23bに対応している。
<3. Third member 130 ">
The third member 130 ”is another modification of the third member 130 and has a layer structure similar to that of the third member 130, that is, the first film shown in FIG. 18 (b). "23a" corresponds to the first film 23a shown in FIG. 4C, and the second film 23b shown in FIG. 18b corresponds to the second film 23b shown in FIG. 4C. ..

第3の部材130”は、カテーテル5の穿刺部を観察可能な窓部131”と、当該窓部の外周囲に設けられるフレーム部132”と、を有する。窓部131”は、窓部131の形状(例えば略逆三角形)と異なる形状である略菱形を有している。 The third member 130 "has a window portion 131" in which the puncture portion of the catheter 5 can be observed, and a frame portion 132 "provided around the outer periphery of the window portion. The window portion 131" has a window portion 131. It has a substantially rhombus shape that is different from the shape of (for example, a substantially inverted triangle).

第3の部材130”の形状は、カテーテル5を固定する部位に応じて適宜選択されてよい。すなわち、図18(a)に示すような略台形状である場合に限られず、例えば、円形状、楕円形状、三角形状、菱形状、矩形状であってもよい。 The shape of the third member 130 "may be appropriately selected depending on the site where the catheter 5 is fixed. That is, the shape is not limited to the substantially trapezoidal shape as shown in FIG. 18 (a), and is, for example, a circular shape. , Elliptical, triangular, rhombic, rectangular.

第3の部材130”の大きさは、カテーテル5の太さやカテーテル5を固定する部位等に応じて適宜選択されてよいが、幅が3〜8cmであり、長さが2〜7cmであることが好ましい。また、カテーテル5の固定性の観点からは、幅が3.5〜7.5cmであり、長さが2.5〜6cmであることがより好ましい。 The size of the third member 130 "may be appropriately selected depending on the thickness of the catheter 5 and the site where the catheter 5 is fixed, but the width is 3 to 8 cm and the length is 2 to 7 cm. From the viewpoint of the fixation of the catheter 5, the width is more preferably 3.5 to 7.5 cm and the length is more preferably 2.5 to 6 cm.

(1)窓部131”及びフレーム部132”
窓部131”は、カテーテル5の穿刺部を観察する部分である。当該窓部131”は、第3の基材23(図4(b)参照)のみで構成されてもよい。また、当該窓部131”は、上面及び底面を有し、当該窓部131”の底面の少なくとも一部を被覆する粘着剤層33(図4(b)参照)を備え、粘着剤層33の上面に第3の基材23を備える構成であってもよい。当該窓部131”は、皮膚に密着することで透明性が増加し、カテーテル穿刺部を観察しやすくなるため、全面に粘着剤層33を備えることが好ましい。
(1) Window section 131 "and frame section 132"
The window portion 131 "is a portion for observing the puncture portion of the catheter 5. The window portion 131" may be composed of only the third base material 23 (see FIG. 4B). Further, the window portion 131 "has an upper surface and a bottom surface, and includes a pressure-sensitive adhesive layer 33 (see FIG. 4B) that covers at least a part of the bottom surface of the window portion 131, and is provided with the pressure-sensitive adhesive layer 33. A third base material 23 may be provided on the upper surface. The window portion 131 "is preferably provided with the adhesive layer 33 on the entire surface because the transparency of the window portion 131 "is increased by being in close contact with the skin and the catheter puncture portion can be easily observed.

フレーム部132”は、第1の部材110及び体表面に貼付される部分である。
当該フレーム部132”は、上面及び底面を有し、当該フレーム部132”の底面の少なくとも一部を被覆する粘着剤層33(図4(b)参照)を備える。当該フレーム部132”は、粘着剤層33の上面に第3の基材23を備えていてもよい。
The frame portion 132 ”is a portion attached to the first member 110 and the body surface.
The frame portion 132 "has an upper surface and a bottom surface, and includes an adhesive layer 33 (see FIG. 4B) that covers at least a part of the bottom surface of the frame portion 132". The frame portion 132 "may be provided with a third base material 23 on the upper surface of the pressure-sensitive adhesive layer 33.

窓部131”の形状は、カテーテルを固定した後にカテーテル5の穿刺部が視認可能な形状であればどのような形状であってもよい。すなわち、図18(a)に示されるように、窓部131”が略菱形状である場合に限られず、例えば、三角形状、逆三角形状、円形状、楕円形状、台形状又は矩形状等であってもよい。カテーテル5の穿刺部を観察しやすくし、かつ第3の部材130”を第1の部材110及び体表面に確実に固定する観点からは、窓部131”の幅方向の長さが、カテーテル5の穿刺方向に向かって短くなる形状であることが好ましい。また、カテーテル5の穿刺部周囲の皮膚の伸び縮みを抑制する観点からは、窓部131”の幅方向の長さが、カテーテル5の穿刺方向に向かって長くなる形状であることが好ましい。 The shape of the window portion 131 "may be any shape as long as the puncture portion of the catheter 5 can be visually recognized after the catheter is fixed. That is, as shown in FIG. 18 (a), the window has a shape. The portion 131 ”is not limited to a substantially rhombic shape, and may be, for example, a triangular shape, an inverted triangular shape, a circular shape, an elliptical shape, a trapezoidal shape, a rectangular shape, or the like. From the viewpoint of facilitating the observation of the puncture portion of the catheter 5 and securely fixing the third member 130 "to the first member 110 and the body surface, the length of the window portion 131" in the width direction is the catheter 5. It is preferable that the shape becomes shorter in the puncture direction. Further, from the viewpoint of suppressing the expansion and contraction of the skin around the puncture portion of the catheter 5, it is preferable that the length of the window portion 131 "in the width direction becomes longer toward the puncture portion of the catheter 5.

窓部131”の大きさは、カテーテル5の穿刺部の視認性等に応じて適宜選択されてよいが、幅が0.5〜4cmであり、長さが0.5〜6cmであることが好ましい。また、カテーテル5の固定性の観点からは、幅が1〜3cmであり、長さが1〜5cmであることがより好ましい。 The size of the window portion 131 "may be appropriately selected depending on the visibility of the puncture portion of the catheter 5 and the like, but the width may be 0.5 to 4 cm and the length may be 0.5 to 6 cm. Further, from the viewpoint of the fixation of the catheter 5, it is more preferable that the width is 1 to 3 cm and the length is 1 to 5 cm.

また、フレーム部132”の大きさは、カテーテル5を固定する部位や必要な固定力等に応じて適宜選択されてよいが、幅が2〜8cmであり、長さが2〜8cmであることが好ましい。また、カテーテル5の固定性の観点からは、幅が2.5〜7.5cmであり、長さが2.5〜7cmであることがより好ましい。 The size of the frame portion 132 "may be appropriately selected depending on the site where the catheter 5 is fixed, the required fixing force, and the like, but the width is 2 to 8 cm and the length is 2 to 8 cm. From the viewpoint of the fixation of the catheter 5, the width is more preferably 2.5 to 7.5 cm and the length is more preferably 2.5 to 7 cm.

カテーテル固定具300’において、第1の部材110、第3の部材130”、及び第4の部材140を貼付する工程は上述した第三の実施形態と同じである。 In the catheter fixture 300', the step of attaching the first member 110, the third member 130 ", and the fourth member 140 is the same as that of the third embodiment described above.

すなわち、本実施形態及び変形例におけるカテーテルの固定方法は、以下の工程(a)〜(e);
(a)第1の部材を体表面に貼付する工程と、
(b)第1の基部の上面の粘着剤層で、カテーテルを第1の基部に固定する工程と、
(c)カテーテルの上に第3の部材を貼付する工程と、
(d)第3の部材の底面の粘着剤層で、第3の部材を体表面に貼付する工程と、
(e)第1の部材の上に第3の部材を貼付する工程と、を少なくとも有し、
上記工程(c)において、第1の部材と第3の部材とが、第1の基部の上面の粘着剤層と第3の部材のフレーム部の底面の粘着剤層とによってカテーテルの少なくとも一部を挟むように貼り合わされ、
上記工程(e)において、第3の部材はフレーム部の底面の粘着剤層によって体表面に貼付され、第1の部材と第3の部材とが、第1の基部の上面の粘着剤層とフレーム部の底面の粘着剤層とによって貼り合わされる。
That is, the method of fixing the catheter in the present embodiment and the modified example is described in the following steps (a) to (e);
(A) The process of attaching the first member to the body surface and
(B) A step of fixing the catheter to the first base with an adhesive layer on the upper surface of the first base.
(C) The process of attaching the third member on the catheter and
(D) In the step of attaching the third member to the body surface with the adhesive layer on the bottom surface of the third member,
(E) At least having a step of attaching the third member on the first member.
In the step (c), the first member and the third member are at least a part of the catheter by the pressure-sensitive adhesive layer on the upper surface of the first base portion and the pressure-sensitive adhesive layer on the bottom surface of the frame portion of the third member. It is pasted together so as to sandwich it,
In the step (e), the third member is attached to the body surface by the adhesive layer on the bottom surface of the frame portion, and the first member and the third member are attached to the adhesive layer on the upper surface of the first base portion. It is bonded by the adhesive layer on the bottom surface of the frame portion.

当該方法は、(f)カテーテルの上に第4の部材を貼付する工程をさらに有していてもよく、上記工程(f)において、第4の部材と第1の部材とが、第4の基部の底面の粘着剤層と第1の基部の上面の粘着剤層とによってカテーテルの少なくとも一部を挟むように貼り合わされてもよい。 The method may further include (f) a step of attaching the fourth member onto the catheter, and in the above step (f), the fourth member and the first member are the fourth member. The pressure-sensitive adhesive layer on the bottom surface of the base and the pressure-sensitive adhesive layer on the top surface of the first base may be bonded so as to sandwich at least a part of the catheter.

以上、本発明に係る第三の実施形態のカテーテル固定具について説明した内容は、特に技術的な矛盾がない限り、前述した本発明に係る第一〜第二の実施形態のカテーテル固定具及び後述する本発明に係る第四〜第五の実施形態のカテーテル固定具に適用することができる。 As described above, the contents of the description of the catheter fixing device of the third embodiment according to the present invention will be described later as described above, unless there is a technical contradiction. It can be applied to the catheter fixtures of the fourth to fifth embodiments according to the present invention.

〔第四の実施形態〕
図20は、第四の実施形態における第5の部材150の概略平面図である。図21は、第四の実施形態のカテーテル固定具400の使用方法の一例を示す模式図である。
[Fourth Embodiment]
FIG. 20 is a schematic plan view of the fifth member 150 in the fourth embodiment. FIG. 21 is a schematic view showing an example of how to use the catheter fixture 400 according to the fourth embodiment.

本発明の第四の実施形態に係るカテーテル固定具400は、図21に示されるように、第一の実施形態で説明した第1の部材110、第二の実施形態で説明した第4の部材140、及び第5の部材150を備える。
なお、カテーテル固定具400は、第4の部材140を備えていなくてもよい。
As shown in FIG. 21, the catheter fixture 400 according to the fourth embodiment of the present invention includes the first member 110 described in the first embodiment and the fourth member described in the second embodiment. It includes 140 and a fifth member 150.
The catheter fixture 400 does not have to include the fourth member 140.

<1.第5の部材150>
本実施形態の第5の部材150は、樹脂製の透明テープ、透明フィルム、又は透明シートであり、図21に示されるように、第1の部材110及び体表面に貼付される部材である。
<1. Fifth member 150>
The fifth member 150 of the present embodiment is a resin transparent tape, a transparent film, or a transparent sheet, and is a member attached to the first member 110 and the body surface as shown in FIG. 21.

第5の部材150の形状は、カテーテル5を固定する部位に応じて適宜選択されてよい。すなわち、図20に示すような略指先形状である場合に限られず、例えば、円形状、楕円形状、三角形状、逆三角形状、菱形状、矩形状等であってもよい。 The shape of the fifth member 150 may be appropriately selected depending on the site where the catheter 5 is fixed. That is, the shape is not limited to the substantially fingertip shape as shown in FIG. 20, and may be, for example, a circular shape, an elliptical shape, a triangular shape, an inverted triangular shape, a rhombic shape, a rectangular shape, or the like.

第5の部材150の大きさは、カテーテル5の太さやカテーテル5を固定する部位、カテーテル5の視認性等に応じて適宜選択されてよいが、幅が2〜8cmであり、長さが2〜6cmであることが好ましい。また、カテーテル5の固定性及びカテーテル5の視認性の観点からは、幅が3〜7.5cmであり、長さが2.5〜5.5cmであることがより好ましい。 The size of the fifth member 150 may be appropriately selected depending on the thickness of the catheter 5, the site where the catheter 5 is fixed, the visibility of the catheter 5, and the like, but the width is 2 to 8 cm and the length is 2. It is preferably ~ 6 cm. Further, from the viewpoint of the fixation of the catheter 5 and the visibility of the catheter 5, it is more preferable that the width is 3 to 7.5 cm and the length is 2.5 to 5.5 cm.

第5の部材150は、上面及び底面を有し、底面の少なくとも一部を被覆する透明な粘着剤層を備え、該粘着剤層の上面に透明な基材を備えている。第5の部材150は、皮膚に密着することで透明性が増加し、カテーテル穿刺部を観察しやすくなる。このため、第5の部材150は、少なくともカテーテル穿刺部に対応する領域に透明な粘着剤層を備えることが好ましく、カテーテル穿刺部に対応する領域及びその周辺領域に透明な粘着剤層を備えることがより好ましい。また、第5の部材150は、少なくとも体表面に貼付される外周部に透明な粘着剤層を備えることが好ましく、全面に透明な粘着剤層を備えることがより好ましい。 The fifth member 150 has an upper surface and a lower surface, includes a transparent pressure-sensitive adhesive layer that covers at least a part of the bottom surface, and has a transparent base material on the upper surface of the pressure-sensitive adhesive layer. The fifth member 150 becomes more transparent by being in close contact with the skin, making it easier to observe the catheter puncture portion. Therefore, it is preferable that the fifth member 150 is provided with a transparent adhesive layer at least in the region corresponding to the catheter puncture portion, and is provided with the transparent adhesive layer in the region corresponding to the catheter puncture portion and the peripheral region thereof. Is more preferable. Further, the fifth member 150 preferably has a transparent pressure-sensitive adhesive layer on at least the outer peripheral portion attached to the body surface, and more preferably has a transparent pressure-sensitive adhesive layer on the entire surface.

<2.カテーテル固定具400の使用方法>
以下、図21を用いて本実施形態のカテーテル固定具400の使用方法の一例を説明する。
<2. How to use the catheter fixture 400>
Hereinafter, an example of how to use the catheter fixture 400 of the present embodiment will be described with reference to FIG. 21.

カテーテル固定具400は、カテーテル固定具100と概ね同様の手順(但し、第2の部材120を貼付するのに代えて、第5の部材150を貼付する)で使用されるので、適宜、図示を省略して説明する。 Since the catheter fixing tool 400 is used in substantially the same procedure as the catheter fixing tool 100 (however, instead of attaching the second member 120, the fifth member 150 is attached), the illustration is appropriately shown. The explanation will be omitted.

まず、カテーテル5を体表面に穿刺し、カテーテル5の下に第1の部材110を挿入する。このとき、第1の部材110は第1の基部111の底面の粘着剤層31bによって体表面に貼付され、カテーテル5は第1の基部111の上面の粘着剤層31aで第1の基部111に固定される。第1の基部111の上面に粘着剤層31aがあることによって、カテーテル5を第1の基部111に載置した段階でカテーテル5を一次的に固定することができ、カテーテル5が穿刺部51から抜けにくい状態になる。第1の部材110によってカテーテル5を一時的に固定することによって、その後の固定作業を安心して行うことができる。 First, the catheter 5 is punctured on the body surface, and the first member 110 is inserted under the catheter 5. At this time, the first member 110 is attached to the body surface by the adhesive layer 31b on the bottom surface of the first base 111, and the catheter 5 is attached to the first base 111 by the adhesive layer 31a on the upper surface of the first base 111. It is fixed. The presence of the pressure-sensitive adhesive layer 31a on the upper surface of the first base 111 allows the catheter 5 to be temporarily fixed at the stage when the catheter 5 is placed on the first base 111, and the catheter 5 can be temporarily fixed from the puncture portion 51. It becomes difficult to pull out. By temporarily fixing the catheter 5 with the first member 110, the subsequent fixing work can be performed with peace of mind.

次に、第1の部材110の上に第5の部材150を貼付する。このとき、第5の部材150は底面の粘着剤層によって体表面に貼付され、第1の部材110と第5の部材150とが、第1の基部111の上面の粘着層31aと第5の部材の底面の粘着剤層とによってカテーテル5の少なくとも一部を挟むように貼り合わされる。第1の部材110の上面の粘着剤層31aと第5の部材150の底面の粘着剤層とでカテーテル5の少なくとも一部を挟むように貼付すると、カテーテル5は上下方向、好ましくは上下左右方向、さらに好ましくは周囲360度を粘着剤層で囲まれる。そのため、カテーテル5が穿刺部51から抜けにくい状態になり、カテーテル5を確実に固定することができる。また、第5の部材150が貼付されることによって、カテーテル5の穿刺部51を保護することができる。また、第5の部材150が透明であることによって、穿刺部51の視認性を確保することができる。 Next, the fifth member 150 is attached onto the first member 110. At this time, the fifth member 150 is attached to the body surface by the adhesive layer on the bottom surface, and the first member 110 and the fifth member 150 are the adhesive layers 31a and the fifth member on the upper surface of the first base 111. It is bonded so as to sandwich at least a part of the catheter 5 by the adhesive layer on the bottom surface of the member. When the catheter 5 is attached so as to sandwich at least a part of the catheter 5 between the adhesive layer 31a on the upper surface of the first member 110 and the adhesive layer on the bottom surface of the fifth member 150, the catheter 5 is attached in the vertical direction, preferably in the vertical and horizontal directions. , More preferably, the circumference 360 degrees is surrounded by the pressure-sensitive adhesive layer. Therefore, the catheter 5 becomes difficult to come off from the puncture portion 51, and the catheter 5 can be reliably fixed. Further, by attaching the fifth member 150, the puncture portion 51 of the catheter 5 can be protected. Further, since the fifth member 150 is transparent, the visibility of the puncture portion 51 can be ensured.

第5の部材150は、カテーテル5の接続部材53を被覆しないように貼付されることが好ましい。第5の部材150がカテーテル5の接続部材53を被覆しないように貼付されることで、カテーテル5と第5の部材150との間に浮きが生じることを抑え、カテーテル5の動きをより抑えることができる。また、カテーテルハブ52のみを第5の部材150で被覆することで、カテーテルハブ52と接続部材53との接続を分離しやすくすることができる。 The fifth member 150 is preferably attached so as not to cover the connecting member 53 of the catheter 5. By attaching the fifth member 150 so as not to cover the connecting member 53 of the catheter 5, it is possible to suppress the occurrence of floating between the catheter 5 and the fifth member 150 and further suppress the movement of the catheter 5. Can be done. Further, by covering only the catheter hub 52 with the fifth member 150, it is possible to easily separate the connection between the catheter hub 52 and the connecting member 53.

第5の部材150を貼付した後、カテーテル5の上に第4の部材140を貼付する。このとき、第4の部材140と第1の部材110とが、第4の部材140の底面の粘着剤層と第1の部材110の上面の粘着剤層31aとでカテーテル5の少なくとも一部を挟むように貼り合わされる。第4の部材140の底面の粘着剤層と第1の部材110の上面の粘着剤層31aとでカテーテル5の少なくとも一部を挟むように貼付すると、カテーテル5は上下方向、好ましくは上下左右方向、さらに好ましくは周囲360度を粘着剤層で囲まれる。そのため、カテーテル5が穿刺部51からさらに抜けにくい状態になり、カテーテル5をより確実に固定することができる。 After attaching the fifth member 150, the fourth member 140 is attached onto the catheter 5. At this time, the fourth member 140 and the first member 110 form at least a part of the catheter 5 with the adhesive layer on the bottom surface of the fourth member 140 and the adhesive layer 31a on the upper surface of the first member 110. It is pasted together so as to be sandwiched. When the catheter 5 is attached so as to sandwich at least a part of the catheter 5 between the adhesive layer on the bottom surface of the fourth member 140 and the adhesive layer 31a on the upper surface of the first member 110, the catheter 5 is attached in the vertical direction, preferably in the vertical and horizontal directions. , More preferably, the circumference 360 degrees is surrounded by the pressure-sensitive adhesive layer. Therefore, the catheter 5 becomes more difficult to come off from the puncture portion 51, and the catheter 5 can be more reliably fixed.

第4の部材140は、カテーテル5の接続部材53を被覆するように貼付されることが好ましい。第4の部材140がカテーテル5の接続部材53を被覆するように貼付されることで、カテーテル5の幅方向の動きをより抑制できる。また、カテーテルハブ52のみを第5の部材150で被覆することで、カテーテルハブ52と接続部材53との接続を分離する場合は、第4の部材140のみを剥離すればよく、分離しやすくすることができる。 The fourth member 140 is preferably attached so as to cover the connecting member 53 of the catheter 5. By attaching the fourth member 140 so as to cover the connecting member 53 of the catheter 5, the movement of the catheter 5 in the width direction can be further suppressed. Further, when separating the connection between the catheter hub 52 and the connecting member 53 by covering only the catheter hub 52 with the fifth member 150, it is sufficient to peel off only the fourth member 140, which facilitates the separation. be able to.

また、第4の部材140が窪み部141a及び141bを有する場合には、当該窪み部141a及び141bがカテーテル5の形状に沿うように貼付することが好ましい。窪み部141a及び141bによって、第4の部材140をカテーテル5に位置合わせしやすく、さらに、形状に沿わせて貼付することができるため、体表面とカテーテル5との間に浮きが発生しにくくなり、カテーテル5の幅方向の動きをさらに抑制できる。 When the fourth member 140 has recesses 141a and 141b, it is preferable that the recesses 141a and 141b are attached so as to follow the shape of the catheter 5. The recesses 141a and 141b make it easy to align the fourth member 140 with the catheter 5, and further, it can be attached along the shape, so that floating is less likely to occur between the body surface and the catheter 5. , The movement of the catheter 5 in the width direction can be further suppressed.

図22は、第四の実施形態の変形例のカテーテル固定具400’の使用方法の一例を示す模式図である。 FIG. 22 is a schematic view showing an example of how to use the catheter fixture 400'of the modified example of the fourth embodiment.

カテーテル固定具400’は、図22に示されるように、第一の実施形態で説明した第1の部材110及び第3の部材130、第二の実施形態で説明した第4の部材140、並びに第5の部材150を備える。なお、図22は、第1の部材110、第3の部材130、第4の部材140、及び第5の部材150を貼付した状態を示す概略平面図である。 As shown in FIG. 22, the catheter fixture 400'includes the first member 110 and the third member 130 described in the first embodiment, the fourth member 140 described in the second embodiment, and the fourth member 140. A fifth member 150 is provided. Note that FIG. 22 is a schematic plan view showing a state in which the first member 110, the third member 130, the fourth member 140, and the fifth member 150 are attached.

すなわち、カテーテル固定具400’は、カテーテル固定具400に第3の部材130が追加された構成を有する。なお、カテーテル固定具400’は、第3の部材130及び第4の部材140の少なくとも一方を備えていなくてもよい。カテーテル固定具400’において、第5の部材150は、底面の透明な粘着層に加えて、上面にも透明な粘着層を有していてもよい。 That is, the catheter fixture 400'has a configuration in which a third member 130 is added to the catheter fixture 400. The catheter fixture 400'may not include at least one of the third member 130 and the fourth member 140. In the catheter fixture 400', the fifth member 150 may have a transparent adhesive layer on the upper surface in addition to the transparent adhesive layer on the bottom surface.

<3.カテーテル固定具400’の使用方法>
以下、図22を用いて本実施形態の変形例のカテーテル固定具400’の使用方法の一例を説明する。
<3. How to use the catheter fixture 400'>
Hereinafter, an example of how to use the catheter fixture 400'of the modified example of the present embodiment will be described with reference to FIG. 22.

カテーテル固定具400’は、カテーテル固定具100と概ね同様の手順(但し、第
2の部材120を貼付するのに代えて、第5の部材150を貼付する)で使用されるので、適宜、図示を省略して説明する。
Since the catheter fixing tool 400'is used in substantially the same procedure as the catheter fixing tool 100 (however, instead of attaching the second member 120, the fifth member 150 is attached), it is shown as appropriate. Will be omitted for explanation.

まず、カテーテル5を体表面に穿刺し、カテーテル5の下に第1の部材110を挿入する。このとき、第1の部材110は第1の基部111の底面の粘着剤層31bによって体表面に貼付され、カテーテル5は第1の基部111の上面の粘着剤層31aで第1の基部111に固定される。第1の基部111の上面に粘着剤層31aがあることによって、カテーテル5を第1の基部111に載置した段階でカテーテル5を一次的に固定することができ、カテーテル5が穿刺部51から抜けにくい状態になる。第1の部材110によってカテーテル5を一時的に固定することによって、その後の固定作業を安心して行うことができる。 First, the catheter 5 is punctured on the body surface, and the first member 110 is inserted under the catheter 5. At this time, the first member 110 is attached to the body surface by the adhesive layer 31b on the bottom surface of the first base 111, and the catheter 5 is attached to the first base 111 by the adhesive layer 31a on the upper surface of the first base 111. It is fixed. The presence of the pressure-sensitive adhesive layer 31a on the upper surface of the first base 111 allows the catheter 5 to be temporarily fixed at the stage when the catheter 5 is placed on the first base 111, and the catheter 5 can be temporarily fixed from the puncture portion 51. It becomes difficult to pull out. By temporarily fixing the catheter 5 with the first member 110, the subsequent fixing work can be performed with peace of mind.

次に、第1の部材110の上に第5の部材150を貼付する。このとき、第5の部材150は底面の粘着剤層によって体表面に貼付され、第1の部材110と第5の部材150とが、第1の基部111の上面の粘着層31aと第5の部材の底面の粘着剤層とによってカテーテル5の少なくとも一部を挟むように貼り合わされる。第1の部材110の上面の粘着剤層31aと第5の部材150の底面の粘着剤層とでカテーテル5の少なくとも一部を挟むように貼付すると、カテーテル5は上下方向、好ましくは上下左右方向、さらに好ましくは周囲360度を粘着剤層で囲まれる。そのため、カテーテル5が穿刺部51から抜けにくい状態になり、カテーテル5を確実に固定することができる。また、第5の部材150が貼付されることによって、カテーテル5の穿刺部51を保護することができる。また、第5の部材150が透明であることによって、穿刺部51の視認性を確保することができる。第5の部材150は、カテーテル5の接続部材53を被覆しないように貼付されることが好ましい。第5の部材150がカテーテル5の接続部材53を被覆しないように貼付されることで、カテーテル5と第5の部材150との間に浮きが生じることを抑え、カテーテル5の動きをより抑えることができる。また、カテーテルハブ52のみを第5の部材150で被覆することで、カテーテルハブ52と接続部材53との接続を分離しやすくすることができる。 Next, the fifth member 150 is attached onto the first member 110. At this time, the fifth member 150 is attached to the body surface by the adhesive layer on the bottom surface, and the first member 110 and the fifth member 150 are the adhesive layers 31a and the fifth member on the upper surface of the first base 111. It is bonded so as to sandwich at least a part of the catheter 5 by the adhesive layer on the bottom surface of the member. When the catheter 5 is attached so as to sandwich at least a part of the catheter 5 between the adhesive layer 31a on the upper surface of the first member 110 and the adhesive layer on the bottom surface of the fifth member 150, the catheter 5 is attached in the vertical direction, preferably in the vertical and horizontal directions. , More preferably, the circumference 360 degrees is surrounded by the pressure-sensitive adhesive layer. Therefore, the catheter 5 becomes difficult to come off from the puncture portion 51, and the catheter 5 can be reliably fixed. Further, by attaching the fifth member 150, the puncture portion 51 of the catheter 5 can be protected. Further, since the fifth member 150 is transparent, the visibility of the puncture portion 51 can be ensured. The fifth member 150 is preferably attached so as not to cover the connecting member 53 of the catheter 5. By attaching the fifth member 150 so as not to cover the connecting member 53 of the catheter 5, it is possible to suppress the occurrence of floating between the catheter 5 and the fifth member 150 and further suppress the movement of the catheter 5. Can be done. Further, by covering only the catheter hub 52 with the fifth member 150, it is possible to easily separate the connection between the catheter hub 52 and the connecting member 53.

次に、第5の部材150上に第3の部材130を貼付する。このとき、第3の部材130はフレーム部132の底面の粘着剤層33によって体表面に貼付され、第5の部材150と第3の部材130とが、フレーム部132の底面の粘着剤層33によって貼り合わされる。第3の部材130に窓部131が設けられていることによって、穿刺部51の視認性を確保することができる。 Next, the third member 130 is attached onto the fifth member 150. At this time, the third member 130 is attached to the body surface by the adhesive layer 33 on the bottom surface of the frame portion 132, and the fifth member 150 and the third member 130 are attached to the adhesive layer 33 on the bottom surface of the frame portion 132. Will be glued together. By providing the window portion 131 on the third member 130, the visibility of the puncture portion 51 can be ensured.

第3の部材130は、フレーム部132がカテーテル5の接続部材53を被覆せず、かつカテーテル5の穿刺部51を被覆しないように貼付されることが好ましい。フレーム部132がカテーテル5の接続部材53を被覆しないように貼付されることで、カテーテル5と第3の部材130との間に浮きが生じることを抑え、カテーテル5の動きをより抑えることができる。 The third member 130 is preferably attached so that the frame portion 132 does not cover the connecting member 53 of the catheter 5 and does not cover the puncture portion 51 of the catheter 5. By attaching the frame portion 132 so as not to cover the connecting member 53 of the catheter 5, it is possible to suppress the occurrence of floating between the catheter 5 and the third member 130 and further suppress the movement of the catheter 5. ..

なお、第1の部材110の上に、第3の部材130を貼付して、第3の部材130上に第5の部材150を貼付しても、カテーテル5の動きを抑止して、カテーテル5を固定することができる。 Even if the third member 130 is attached on the first member 110 and the fifth member 150 is attached on the third member 130, the movement of the catheter 5 is suppressed and the catheter 5 is attached. Can be fixed.

最後に、カテーテル5の上に第4の部材140を貼付する。このとき、第4の部材140と第1の部材110とが、第4の部材140の底面の粘着剤層と第1の部材110の上面の粘着剤層31aとでカテーテル5の少なくとも一部を挟むように貼り合わされる。第4の部材140の底面の粘着剤層と第1の部材110の上面の粘着剤層31aとでカテーテル5の少なくとも一部を挟むように貼付すると、カテーテル5は上下方向、好ましくは上下左右方向、さらに好ましくは周囲360度を粘着剤層で囲まれる。そのため、カテーテル5が穿刺部51からさらに抜けにくい状態になり、カテーテル5をより確実に固定することができる。 Finally, the fourth member 140 is attached onto the catheter 5. At this time, the fourth member 140 and the first member 110 form at least a part of the catheter 5 with the adhesive layer on the bottom surface of the fourth member 140 and the adhesive layer 31a on the upper surface of the first member 110. It is pasted together so as to be sandwiched. When the catheter 5 is attached so as to sandwich at least a part of the catheter 5 between the adhesive layer on the bottom surface of the fourth member 140 and the adhesive layer 31a on the upper surface of the first member 110, the catheter 5 is attached in the vertical direction, preferably in the vertical and horizontal directions. , More preferably, the circumference 360 degrees is surrounded by the pressure-sensitive adhesive layer. Therefore, the catheter 5 becomes more difficult to come off from the puncture portion 51, and the catheter 5 can be more reliably fixed.

第4の部材140は、カテーテル5の接続部材53を被覆するように貼付されることが好ましい。第4の部材140がカテーテル5の接続部材53を被覆するように貼付されることで、カテーテル5の幅方向の動きをより抑制できる。また、カテーテルハブ52のみを第5の部材150で被覆することで、カテーテルハブ52と接続部材53との接続を分離する場合は、第4の部材140のみを剥離すればよく、分離しやすくすることができる。 The fourth member 140 is preferably attached so as to cover the connecting member 53 of the catheter 5. By attaching the fourth member 140 so as to cover the connecting member 53 of the catheter 5, the movement of the catheter 5 in the width direction can be further suppressed. Further, when separating the connection between the catheter hub 52 and the connecting member 53 by covering only the catheter hub 52 with the fifth member 150, it is sufficient to peel off only the fourth member 140, which facilitates the separation. be able to.

また、第4の部材140が窪み部141a及び141bを有する場合には、当該窪み部141a及び141bがカテーテル5の形状に沿うように貼付することが好ましい。窪み部141a及び141bによって、第4の部材140をカテーテル5に位置合わせしやすく、さらに形状に沿わせて貼付することができるため、体表面とカテーテル5との間に浮きが発生しにくくなり、カテーテル5の幅方向の動きをさらに抑制できる。 When the fourth member 140 has recesses 141a and 141b, it is preferable that the recesses 141a and 141b are attached so as to follow the shape of the catheter 5. The recessed portions 141a and 141b make it easy to align the fourth member 140 with the catheter 5, and further, it can be attached along the shape, so that floating is less likely to occur between the body surface and the catheter 5. The movement of the catheter 5 in the width direction can be further suppressed.

なお、本変形例において、第3の部材130と第4の部材140を貼付する順序を逆にしてもよい。 In this modification, the order in which the third member 130 and the fourth member 140 are attached may be reversed.

すなわち、本実施形態及び変形例におけるカテーテルの固定方法は、以下の工程(a)〜(d);
(a)第1の部材を体表面に貼付する工程と、
(b)第1の基部の上面の粘着剤層で、カテーテルを第1の基部に固定する工程と、
(c)カテーテルの上に第5の部材を貼付する工程と、
(d)第5の部材の底面の粘着剤層で、第5の部材を体表面に貼付する工程と、を少なくとも有し、
上記工程(c)において、第1の部材と第5の部材とが、第1の基部の上面の粘着剤層と第5の部材の底面の粘着剤層とによってカテーテルの少なくとも一部を挟むように貼り合わされる。
That is, the method of fixing the catheter in the present embodiment and the modified example is described in the following steps (a) to (d);
(A) The process of attaching the first member to the body surface and
(B) A step of fixing the catheter to the first base with an adhesive layer on the upper surface of the first base.
(C) The step of attaching the fifth member on the catheter and
(D) The adhesive layer on the bottom surface of the fifth member includes at least a step of attaching the fifth member to the body surface.
In the step (c), the first member and the fifth member sandwich at least a part of the catheter between the adhesive layer on the upper surface of the first base and the adhesive layer on the bottom surface of the fifth member. It is pasted on.

当該方法は、(e)第5の部材の上に第3の部材を貼付する工程をさらに有してもよく、上記工程(e)において、第3の部材は第3の部材の底面の粘着剤層によって体表面に貼付され、第5の部材と第3の部材とが、フレーム部の底面の粘着剤層によって貼り合わされることが好ましい。また、上記工程(e)において、第5の部材と第3の部材とが、フレーム部の底面の粘着層と第5の部材の上面の粘着層とによって貼り合わされてもよい。 The method may further include (e) a step of attaching the third member on the fifth member, and in the above step (e), the third member adheres to the bottom surface of the third member. It is preferable that the fifth member and the third member are attached to the body surface by the agent layer, and the fifth member and the third member are attached by the adhesive layer on the bottom surface of the frame portion. Further, in the step (e), the fifth member and the third member may be bonded to each other by the adhesive layer on the bottom surface of the frame portion and the adhesive layer on the upper surface of the fifth member.

当該方法は、(f)カテーテルの上に第4の部材を貼付する工程をさらに有してもよく、上記工程(f)において、第4の部材と第1の部材とが、第4の基部の底面の粘着剤層と第1の基部の上面の粘着剤層とによってカテーテルの少なくとも一部を挟むように貼り合わされてもよい。 The method may further include (f) a step of attaching the fourth member onto the catheter, wherein in the step (f), the fourth member and the first member are the fourth base. The adhesive layer on the bottom surface of the catheter and the adhesive layer on the upper surface of the first base may be attached so as to sandwich at least a part of the catheter.

以上、本発明に係る第四の実施形態のカテーテル固定具について説明した内容は、特に技術的な矛盾がない限り、前述した本発明に係る第一〜第三の実施形態のカテーテル固定具及び後述する本発明に係る第五の実施形態のカテーテル固定具に適用することができる。 As described above, the contents of the description of the catheter fixture of the fourth embodiment according to the present invention will be described below as well as the catheter fixture of the first to third embodiments according to the present invention described above, unless there is a technical contradiction. It can be applied to the catheter fixture of the fifth embodiment according to the present invention.

〔第五の実施形態〕
本発明に係る第五の実施形態のカテーテル固定具は、第1の部材から構成される。第1の部材は、カテーテルの少なくとも一部を固定する第1の基部を有する。第1の基部は、上面及び底面を有し、第1の基部の上面及び底面のそれぞれの少なくとも一部を被覆する粘着剤層を備える。第1の基部は、クッション性を有してもよい。
[Fifth Embodiment]
The catheter fixture of the fifth embodiment according to the present invention is composed of the first member. The first member has a first base that secures at least a portion of the catheter. The first base has an upper surface and a bottom surface, and includes an adhesive layer that covers at least a part of each of the upper surface and the bottom surface of the first base portion. The first base may have cushioning properties.

また、第1の部材が、クッション材を更に有してよく、クッション材が、上面及び底面を有し、クッション材が、クッション材の上面の少なくとも一部を被覆する粘着剤層を備え、第1の基部とクッション材とが、第1の基部の上面の粘着剤層によって貼り合わされてよい。そして、カテーテルを固定するときに、クッション材の上面の粘着剤層にカテーテルが載置されてよい。 Further, the first member may further include a cushioning material, wherein the cushioning material has an upper surface and a bottom surface, and the cushioning material includes an adhesive layer that covers at least a part of the upper surface of the cushioning material. The base of 1 and the cushioning material may be bonded to each other by an adhesive layer on the upper surface of the first base. Then, when fixing the catheter, the catheter may be placed on the adhesive layer on the upper surface of the cushion material.

本発明に係る第五の実施形態のカテーテル固定具を構成する第1の部材には、上述した第1の部材110又は第1の部材110−1が適用され得る。カテーテルを固定する際、本発明に係る第五の実施形態のカテーテル固定具と共に、公知のフィルムドレッシング及び/又は公知のサージカルテープが用いられてもよい。 The above-mentioned first member 110 or first member 110-1 may be applied to the first member constituting the catheter fixture of the fifth embodiment according to the present invention. When fixing the catheter, a known film dressing and / or a known surgical tape may be used together with the catheter fixing device according to the fifth embodiment of the present invention.

以上、本発明に係る第五の実施形態のカテーテル固定具について説明した内容は、特に技術的な矛盾がない限り、前述した本発明に係る第一〜第四の実施形態のカテーテル固定具に適用することができる。 As described above, the contents described with respect to the catheter fixture of the fifth embodiment according to the present invention are applied to the catheter fixtures of the first to fourth embodiments according to the present invention described above, unless there is a particular technical contradiction. can do.

〔第六の実施形態〕
本発明に係る第六の実施形態のカテーテル固定具について、図23〜図25を用いて説明する。図23は、本発明の第六の実施形態に係るカテーテル固定具を構成する第2の部材120と第6の部材160とを貼り合わせた状態を示す模式図である。図24及び図25は、本発明の第六の実施形態に係るカテーテル固定具500の使用方法の一例を示す模式図である。
[Sixth Embodiment]
The catheter fixture of the sixth embodiment according to the present invention will be described with reference to FIGS. 23 to 25. FIG. 23 is a schematic view showing a state in which the second member 120 and the sixth member 160 constituting the catheter fixture according to the sixth embodiment of the present invention are bonded together. 24 and 25 are schematic views showing an example of how to use the catheter fixture 500 according to the sixth embodiment of the present invention.

本発明に係る第六の実施形態のカテーテル固定具500は、上述した第1の部材110及び第2の部材120に加えて、第6の部材160、並びに2つの第4の部材140−1及び140−2を備える。なお、本発明に係る第六の実施形態のカテーテル固定具500は、3つ以上の第4の部材を備えていてもよい。 In the catheter fixture 500 of the sixth embodiment according to the present invention, in addition to the first member 110 and the second member 120 described above, the sixth member 160, and the two fourth members 140-1 and It is equipped with 140-2. The catheter fixture 500 according to the sixth embodiment of the present invention may include three or more fourth members.

<1.第6の部材160>
図23を用いて説明をする。図23(a)は、第2の部材120の上に第6の部材160を貼り合わせた概略平面図であり、図23(b)は、図23(a)のA23−A’23における断面模式図である。なお、第2の部材120は、上述したとおりなので、ここでは詳細な説明は省略する。
<1. 6th member 160>
A description will be given with reference to FIG. 23. 23 (a) is a schematic plan view in which the sixth member 160 is bonded on the second member 120, and FIG. 23 (b) is a cross-sectional view taken along the line A23-A'23 of FIG. 23 (a). It is a schematic diagram. Since the second member 120 is as described above, detailed description thereof will be omitted here.

図23(a)に示されるように、第6の部材160(フィルムドレッシングと称する場合がある。)は、第2の部材120の全体を覆うような形状を有して、第2の部材120と貼り合わされている。そして、第6の部材160は、第2の部材120の第2の基部121の上辺(端辺)120H−1に対応する辺と、第2の部材120の左辺120H−2に対応する辺と、第1の延在部122aの下辺(端辺)120H−3に対応する辺と、第1の延在部122bの下辺(端辺)120H−4に対応する辺と、第2の部材120の右辺120H−5に対応する辺と、第1の延在部122aの下辺(端辺)120H−3と第1の延在部122bの下辺(端辺)120H−4とを連結する辺とから画定され、平面視で台形の形状を有している。第6の部材160の第1の延在部122aと第1の延在部122bとの間の領域(すなわち、第1の延在部122aの下辺(端辺)120H−3と第1の延在部122bの下辺(端辺)120H−4とを連結する辺を底辺とする三角形状の領域)は、第6の部材160が透明部材であるときは窓部となり、その窓部により、カテーテルを穿刺する穿刺部を観察することができる。 As shown in FIG. 23 (a), the sixth member 160 (sometimes referred to as a film dressing) has a shape that covers the entire second member 120, and the second member 120. It is pasted together. The sixth member 160 has a side corresponding to the upper side (end side) 120H-1 of the second base 121 of the second member 120 and a side corresponding to the left side 120H-2 of the second member 120. , The side corresponding to the lower side (end side) 120H-3 of the first extending portion 122a, the side corresponding to the lower side (end side) 120H-4 of the first extending portion 122b, and the second member 120. The side corresponding to the right side 120H-5 of the above, and the side connecting the lower side (end side) 120H-3 of the first extending portion 122a and the lower side (end side) 120H-4 of the first extending portion 122b. It is defined from and has a trapezoidal shape in a plan view. The region between the first extending portion 122a and the first extending portion 122b of the sixth member 160 (that is, the lower side (end side) 120H-3 and the first extending portion of the first extending portion 122a). The triangular region whose base is the side connecting the lower side (end side) 120H-4 of the existing portion 122b) becomes a window portion when the sixth member 160 is a transparent member, and the catheter portion is formed by the window portion. You can observe the puncture site that punctures.

図23(b)に示されるように、図23(b)の下側から(体表面側から)順に、第2の部材120を構成する粘着剤層32と、第2の部材120を構成する第2の基材22と、第6の部材160を構成する粘着剤層320と、第6の部材160を構成する第6の基材220とが積層されている。第2の部材120を構成する粘着剤層32の第2の基材22が積層されている面とは反対側の面(体表面側)に剥離紙が配されていてもよく、剥離紙は体表面に貼付されるときに剥がされてよい。第2の部材120を構成する第2の基材22の第6の部材160を構成する粘着剤層320が積層されている面には、ポリプロピレン、ポリエチレン等が塗膜されていて、第2の部材120と第6の部材160とが分離しやすくなっている。したがって、第2の部材120(及び第1の部材110)によりカテーテル5を固定しながら、汗等に付着により粘着力が低下した第6の部材160を、所定の粘着力を有する新品な第6の部材160、又は第6の部材160以外の他のフィルムドレッシングに交換することができ、カテーテル5をより確実に固定することができる。 As shown in FIG. 23 (b), the pressure-sensitive adhesive layer 32 constituting the second member 120 and the second member 120 are configured in this order from the lower side (from the body surface side) of FIG. 23 (b). The second base material 22, the pressure-sensitive adhesive layer 320 constituting the sixth member 160, and the sixth base material 220 constituting the sixth member 160 are laminated. The release paper may be arranged on the surface (body surface side) opposite to the surface on which the second base material 22 of the pressure-sensitive adhesive layer 32 constituting the second member 120 is laminated. It may be peeled off when it is applied to the body surface. Polypropylene, polyethylene, or the like is coated on the surface on which the pressure-sensitive adhesive layer 320 constituting the sixth member 160 of the second base material 22 constituting the second member 120 is laminated, and the second member 120 is coated. The member 120 and the sixth member 160 are easily separated. Therefore, while fixing the catheter 5 by the second member 120 (and the first member 110), the sixth member 160 whose adhesive strength has decreased due to adhesion to sweat or the like is a new sixth member having a predetermined adhesive strength. Can be replaced with a film dressing other than the member 160 or the sixth member 160, and the catheter 5 can be more reliably fixed.

第6の基材220を合成樹脂からなるプラスチック基材で構成する場合、具体的な材料としては、例えば、ポリウレタン;ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート等のポリエステル;ナイロン6、ナイロン66等のポリアミド;ポリエチレン、低密度ポリエチレン、高密度ポリエチレン、ポリプロピレン等のポリオレフィン;エチレン・酢酸ビニル共重合体(EVA)、エチレン・エチルアクリレート共重合体(EEA)、エチレン・メチルアクリレート共重合体(EMA)、エチレン・メチルメタクリレート共重合体(EMMA)、エチレン・メタクリル酸重合体(EMAA)、エチレン・アクリル酸共重合体(EAA)等のオレフィン系共重合体;ポリビニルアルコール;ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン;ポリスチレン;シリコーン等が挙げられ、これらの材料を1種又は2種以上組み合わせて用いることができる。 When the sixth base material 220 is composed of a plastic base material made of a synthetic resin, specific materials include, for example, polyurethane; polyester such as polyethylene terephthalate and polybutylene terephthalate; polyamide such as nylon 6 and nylon 66; polyethylene. , Low density polyethylene, high density polyethylene, polyolefins such as polypropylene; ethylene / vinyl acetate copolymer (EVA), ethylene / ethyl acrylate copolymer (EEA), ethylene / methyl acrylate copolymer (EMA), ethylene / methyl Olefin-based copolymers such as methacrylate polymer (EMMA), ethylene / methacrylic acid polymer (EMAA), ethylene / acrylic acid copolymer (EAA); polyvinyl alcohol; polyvinyl chloride, polyvinylidene chloride; polystyrene; silicone Etc., and these materials can be used alone or in combination of two or more.

<2.第4の部材140−1及び140−2>
図24及び図25に示される第4の部材140−1及び140−2の大きさは、カテーテル5の太さやカテーテル5を固定する部位等に応じて適宜選択されてよいが、幅が0.5〜3cmであり、長さが4〜12cmであることが好ましい。また、カテーテル5の固定性の観点からは、幅が1〜2cmであり、長さが5〜10cmであることがより好ましい。なお、図24(a)に示されるように、第4の部材140−2の長さは、第4の部材140―2の端部を折り返してカテーテル5を被覆するので、第4の部材140−1の長さより長い。
<2. Fourth members 140-1 and 140-2>
The sizes of the fourth members 140-1 and 140-2 shown in FIGS. 24 and 25 may be appropriately selected depending on the thickness of the catheter 5 and the site where the catheter 5 is fixed, but the width is 0. It is preferably 5 to 3 cm and preferably 4 to 12 cm in length. Further, from the viewpoint of the fixation of the catheter 5, it is more preferable that the width is 1 to 2 cm and the length is 5 to 10 cm. As shown in FIG. 24A, the length of the fourth member 140-2 is such that the end portion of the fourth member 140-2 is folded back to cover the catheter 5, so that the fourth member 140 Longer than -1.

第4の部材140―1及び140−2は、図8に示される第4の部材140のように、窪み部を有していてもよい。窪み部の詳細については上述したとおりなので、ここでは詳細な説明は省略する。 The fourth member 140-1 and 140-2 may have a recessed portion like the fourth member 140 shown in FIG. Since the details of the recessed portion are as described above, detailed description thereof will be omitted here.

本実施形態の第4の部材140―1及び140−2のそれぞれは、カテーテル5の少なくとも一部を固定する第4の基部を有する。当該第4の基部は、上面及び底面を有し、当該第4の基部の底面の少なくとも一部を被覆する粘着剤層を備える。当該第4の基部は、粘着剤層の上面に第4の基材を備えていてもよい。第4の基部の詳細については上述したとおりなので、ここでは詳細な説明は省略する。 Each of the fourth members 140-1 and 140-2 of the present embodiment has a fourth base that secures at least a portion of the catheter 5. The fourth base has an upper surface and a bottom surface, and includes an adhesive layer that covers at least a part of the bottom surface of the fourth base portion. The fourth base may include a fourth substrate on the upper surface of the pressure-sensitive adhesive layer. Since the details of the fourth base are as described above, detailed description thereof will be omitted here.

<3.カテーテル固定具500の使用方法>
以下、図24及び図25を用いて本実施形態のカテーテル固定具500の使用方法の一例を説明する。なお、図24(a)は、第1の部材110、第2の部材120、第6の部材160及び第4の部材140−1を貼付して、第4の部材140―2をカテーテル5の下に挿入した状態を示す概略平面図である。図24(b)は、第4の部材140―2の一方の端部(左端部)を折り返した状態を示す概略平面図であり、図25(a)は第4の部材140―2の他方の端部(右端部)を折り返した状態を示す概略平面図である。図25(b)は、図25(a)の側面模式図である。
<3. How to use the catheter fixture 500>
Hereinafter, an example of how to use the catheter fixture 500 of the present embodiment will be described with reference to FIGS. 24 and 25. In FIG. 24A, the first member 110, the second member 120, the sixth member 160, and the fourth member 140-1 are attached, and the fourth member 140-2 is attached to the catheter 5. It is a schematic plan view showing the state of being inserted below. FIG. 24 (b) is a schematic plan view showing a state in which one end (left end) of the fourth member 140-2 is folded back, and FIG. 25 (a) shows the other end of the fourth member 140-2. It is a schematic plan view which shows the state which the end portion (right end portion) of is folded back. 25 (b) is a schematic side view of FIG. 25 (a).

本実施形態のカテーテル固定具200において、第1の部材110、及び第6の部材が貼付された第2の部材120を貼付する工程は上述した第一の実施形態と同じである。 In the catheter fixture 200 of the present embodiment, the step of attaching the first member 110 and the second member 120 to which the sixth member is attached is the same as that of the first embodiment described above.

次いで、第2の部材120を貼付した後、カテーテル5の上に第4の部材140―1を貼付する。このとき、第4の部材140−1は、カテーテルの接続部材53と第1の部材110とを挟んで、体表面に貼付される。第4の部材140−1の底面の粘着剤層によりカテーテルの接続部材53を固定することにより、カテーテル5は、穿刺部51からさらに抜けにくい状態になり、カテーテル5をより確実に固定することができる。 Next, after the second member 120 is attached, the fourth member 140-1 is attached onto the catheter 5. At this time, the fourth member 140-1 is attached to the body surface with the connecting member 53 of the catheter and the first member 110 sandwiched between them. By fixing the catheter connecting member 53 with the adhesive layer on the bottom surface of the fourth member 140-1, the catheter 5 becomes more difficult to come off from the puncture portion 51, and the catheter 5 can be fixed more reliably. can.

第4の部材140−1は、カテーテルの接続部材53を被覆するように貼付されている。なお、第4の部材140−1は、カテーテルの接続部材53の少なくとも一部を被覆するように貼付されてもよい。 The fourth member 140-1 is attached so as to cover the connecting member 53 of the catheter. The fourth member 140-1 may be attached so as to cover at least a part of the connecting member 53 of the catheter.

また、第4の部材140−1が窪み部を有する場合には、当該窪み部をカテーテル5の形状に沿うように貼付することが好ましい。窪み部によって、カテーテル5に対し第4の部材140−1を左右対称に貼付でき、かつ、第4の部材140−1をカテーテル5の形状に沿わせて貼付することができるため、体表面とカテーテル5との間に浮きが発生しにくくなり、カテーテル5の幅方向の動きをさらに抑制できる。 When the fourth member 140-1 has a recessed portion, it is preferable to attach the recessed portion so as to follow the shape of the catheter 5. Since the fourth member 140-1 can be attached symmetrically to the catheter 5 and the fourth member 140-1 can be attached along the shape of the catheter 5 by the recessed portion, the fourth member 140-1 can be attached to the body surface. Floating with the catheter 5 is less likely to occur, and the movement of the catheter 5 in the width direction can be further suppressed.

次に、第4の部材140−2の底面を上にし、当該底面の粘着剤層をカテーテルの接続部材53の上側(カテーテルハブ52側とは反対側)にあるカテーテル部材54に接触させるようにして、第4の部材140−2をカテーテル5の下に挿入する。 Next, the bottom surface of the fourth member 140-2 is turned up, and the adhesive layer on the bottom surface is brought into contact with the catheter member 54 on the upper side of the catheter connecting member 53 (the side opposite to the catheter hub 52 side). Then, the fourth member 140-2 is inserted under the catheter 5.

次に、図24(b)に示されるように、第4の部材140−2の一方の端部(左端部)を折り返してカテーテル5を被覆するように貼付する。このとき、第4の部材140−2の一方の端部(左端部)は、第4の部材140−2の底面の粘着剤層によって第4の部材140−1及び第6の部材160と貼り合わされる。 Next, as shown in FIG. 24 (b), one end (left end) of the fourth member 140-2 is folded back and attached so as to cover the catheter 5. At this time, one end (left end) of the fourth member 140-2 is attached to the fourth member 140-1 and the sixth member 160 by the adhesive layer on the bottom surface of the fourth member 140-2. It will be combined.

最後に、第4の部材140−2の他方の端部(右端部)も同様にしてカテーテル5を被覆するように貼付し、図25(a)に示されるように固定する。ところで、第4の部材140−2の右端部を先に折り返してから、次に、第4の部材140−2の左端部を折り返して、カテーテル5を固定してもよい。 Finally, the other end (right end) of the fourth member 140-2 is similarly attached so as to cover the catheter 5 and fixed as shown in FIG. 25 (a). By the way, the right end portion of the fourth member 140-2 may be folded back first, and then the left end portion of the fourth member 140-2 may be folded back to fix the catheter 5.

体表面からの汗等により第6の部材の粘着力が低下して、第6の部材が浮いてくるのを防止するために、図25(a)に示される台形状の第6の部材160の下辺160−1に、3つ目の第4の部材(不図示)を貼付してもよい。 In order to prevent the sixth member from floating due to a decrease in the adhesive force of the sixth member due to sweat or the like from the body surface, the trapezoidal sixth member 160 shown in FIG. 25 (a). A third fourth member (not shown) may be attached to the lower side 160-1.

すなわち、本実施形態におけるカテーテルの固定方法は、以下の工程(a)〜(i);
(a)第1の部材を体表面に貼付する工程と、
(b)第1の基部の上面の粘着剤層で、カテーテルを第1の基部に固定する工程と、
(c)カテーテルの上に第2の部材を貼付する工程と、
(d)第2の部材の上に第6の部材を貼付する工程と、
(e)複数の延在部の底面の粘着剤層で、第6の部材が貼付された第2の部材を体表面に貼付する工程と、
(f)カテーテルの接続部材53と第1の部材とに、第4の部材1を貼付する工程と、
(g)第4の基部の底面の粘着剤層を上にした状態で、カテーテル(カテーテル部材54)の下に第4の部材2を挿入する工程と、
(h)第4の部材2の一方の端部を折り返してカテーテルを被覆し、第4の部材1及び第6の部材の上に貼付する工程と、
(i)第4の部材2の他方の端部を折り返してカテーテルを被覆し、第4の部材1及び第6の部材の上に貼付する工程と、を少なくとも有し、
上記工程(c)において、第1の部材と第2の部材とが、第1の基部の上面の粘着剤層と第2の基部の底面の粘着剤層とによってカテーテルの少なくとも一部を挟むように貼り合わされ、
上記工程(d)において、第6の部材は第2の部材を覆うように、第2の部材と第6の部材とが、第6の部材の底面の粘着剤層によって貼り合わされ、
上記工程(h)及び(i)において、第4の部材2と、第4の部材1及び第6の部材とが、第4の部材2が有する第4の基部2の底面の粘着剤層によって貼り合わされる。
That is, the method of fixing the catheter in the present embodiment is described in the following steps (a) to (i);
(A) The process of attaching the first member to the body surface and
(B) A step of fixing the catheter to the first base with an adhesive layer on the upper surface of the first base.
(C) The process of attaching the second member on the catheter and
(D) The process of attaching the sixth member on the second member, and
(E) A step of attaching the second member to which the sixth member is attached to the body surface in the adhesive layer on the bottom surface of the plurality of extending portions.
(F) A step of attaching the fourth member 1 to the catheter connecting member 53 and the first member, and
(G) A step of inserting the fourth member 2 under the catheter (catheter member 54) with the adhesive layer on the bottom surface of the fourth base facing up.
(H) A step of folding back one end of the fourth member 2 to cover the catheter and attaching the catheter onto the fourth member 1 and the sixth member.
(I) At least having a step of folding back the other end of the fourth member 2 to cover the catheter and attaching it onto the fourth member 1 and the sixth member.
In the step (c), the first member and the second member sandwich at least a part of the catheter between the adhesive layer on the upper surface of the first base and the adhesive layer on the bottom surface of the second base. Sticked to
In the step (d), the second member and the sixth member are bonded to each other by the adhesive layer on the bottom surface of the sixth member so that the sixth member covers the second member.
In the steps (h) and (i), the fourth member 2 and the fourth member 1 and the sixth member are formed by the pressure-sensitive adhesive layer on the bottom surface of the fourth base portion 2 of the fourth member 2. It will be pasted together.

以上、本発明に係る第六の実施形態のカテーテル固定具について説明した内容は、特に技術的な矛盾がない限り、前述した本発明に係る第一〜第五の実施形態のカテーテル固定具に適用することができる。 As described above, the contents described with respect to the catheter fixture of the sixth embodiment according to the present invention are applied to the catheter fixtures of the first to fifth embodiments according to the present invention described above, unless there is a particular technical contradiction. can do.

また、本発明は、以下のような構成を取ることもできる。
[1]
カテーテルの少なくとも一部を固定する第1の基部を有する第1の部材と、
前記カテーテルの少なくとも一部を固定する第2の基部を有する第2の部材と、を備え、
前記第1の基部が、上面及び底面を有し、
前記第1の基部が、前記第1の基部の前記上面及び前記底面のそれぞれの少なくとも一部を被覆する粘着剤層を備え、
前記第2の基部が、上面及び底面を有し、
前記第2の基部が、前記第2の基部の前記底面の少なくとも一部を被覆する粘着剤層を備え、
前記カテーテルを固定するときに、
前記第1の部材が、前記第1の基部の前記底面の前記粘着剤層によって体表面に貼付され、
前記第1の部材と前記第2の部材とが、前記第1の基部の前記上面の粘着剤層と前記第2の基部の前記底面の粘着剤層とによってカテーテルの少なくとも一部を挟むように貼り合わされる、カテーテル固定具。
[2]
前記第2の部材が、前記第2の基部から延在する複数の第1の延在部を更に有し、
前記複数の第1の延在部のそれぞれが、上面及び底面を有し、
前記複数の第1の延在部のそれぞれが、前記複数の第1の延在部のそれぞれの前記底面の少なくとも一部を被覆する粘着剤層を備え、
前記カテーテルを固定するときに、
前記第2の部材が、前記複数の第1の延在部のそれぞれの底面の粘着剤層によって、前記複数の第1の延在部のそれぞれの少なくとも一部が、カテーテルを穿刺するカテーテル穿刺部の外周囲の少なくとも一部に位置するように、体表面に貼付される、[1]に記載のカテーテル固定具。
[3]
前記複数の第1の延在部が2つの前記第1の延在部から構成され、
体表面側からの平面視で、前記2つの第1の延在部のそれぞれが、前記カテーテル穿刺部の前記外周囲を起点として、前記カテーテルの穿刺方向に延在する、[2]に記載のカテーテル固定具。
[4]
前記第2の部材が、前記第2の基部から延在する複数の第2の延在部を更に有し、
前記複数の第2の延在部のそれぞれが、上面及び底面を有し、
前記複数の第2の延在部のそれぞれが、前記複数の第2の延在部のそれぞれの前記底面の少なくとも一部を被覆する粘着剤層を備え、
前記複数の第2の延在部のそれぞれが、体表面側からの平面視で、前記カテーテルの穿刺方向に対して略垂直方向に延在し、
前記カテーテルを固定するときに、
前記第2の部材が、前記複数の第2の延在部のそれぞれの前記底面の前記粘着剤層によって体表面に貼付される、[1]から[3]のいずれか一つに記載のカテーテル固定具。[5]
前記カテーテルを穿刺する穿刺部を観察することができる窓部と、
前記窓部の外周囲に設けられたフレーム部と、を有する第3の部材を更に備え、
前記窓部が上面及び底面を有し、
前記フレーム部が上面及び底面を有し、
前記窓部が、前記窓部の前記底面の少なくとも一部を被覆する粘着剤層を備え、
前記フレーム部が、前記フレーム部の前記底面の少なくとも一部を被覆する粘着剤層を備え、
前記カテーテルを固定するときに、
前記第3の部材が、前記窓部の前記底面の前記粘着剤層及び前記フレーム部の前記底面の前記粘着剤層によって体表面に貼付され、
前記第2の部材と前記第3の部材とが、前記窓部の前記底面の前記粘着剤層及び前記フレーム部の前記底面の前記粘着剤層によって貼り合わされる、又は前記フレーム部の前記底面の前記粘着剤層によって貼り合わされる、[1]から[4]のいずれか一つに記載のカテーテル固定具。
[6]
前記第3の部材の少なくとも一部が、透明性フィルムと繊維基材とを積層して構成され、
前記窓部が前記透明性フィルムを少なくとも有し、
前記フレーム部が前記繊維基材を少なくとも有する、[5]に記載のカテーテル固定具。
[7]
前記第2の部材が、前記カテーテルを穿刺する穿刺部を観察することができる窓部を更に備え、
前記窓部が、前記窓部の前記底面の少なくとも一部を被覆する粘着剤層を備え、
前記第2の部材が、前記窓部の前記底面の粘着剤層によって体表面に貼付される、[1]から[4]のいずれか一つに記載のカテーテル固定具。
[8]
前記第2の部材の少なくとも一部が、透明性フィルムと繊維基材とを積層して構成され、
前記窓部が前記透明性フィルムを少なくとも有し、
前記窓部の領域以外の領域が前記繊維基材を少なくとも有する、[7]に記載のカテーテル固定具。
[9]
前記第2の部材と前記第3の部材とが、前記窓部の底面の粘着剤層及び前記フレーム部の底面の粘着剤層によって貼り合わされて一体的に構成され、
前記カテーテルを固定するときに、前記第2の部材と前記第3の部材とが同時に体表面に貼付される、[5]又は[6]に記載のカテーテル固定具。
[10]
第6の部材を更に備え、
前記第6の部材が上面及び底面を有し、
前記第6の部材が、前記第6の部材の前記底面の少なくとも一部を被覆する粘着剤層を備え、
前記カテーテルを固定するときに、
前記第6の部材が、前記第6の部材の前記底面の前記粘着剤層によって体表面に貼付され、
前記第2の部材と前記第6の部材とが、前記第6の部材の前記底面の前記粘着剤層によって貼り合わされる、[1]から[4]のいずれか1つに記載のカテーテル固定具。
[11]
前記第1の基部がクッション性を有する、[1]から[10]のいずれか一つに記載のカテーテル固定具。
[12]
前記第1の部材が、クッション材を更に有し、
前記クッション材が、上面及び底面を有し、
前記クッション材が、前記クッション材の前記上面の少なくとも一部を被覆する粘着剤層を備え、
前記第1の基部と前記クッション材とが、前記第1の基部の前記上面の粘着剤層によって貼り合わされ、
前記カテーテルを固定するときに、前記クッション材の前記上面の粘着剤層にカテーテルが載置される、[1]から[11]のいずれか一つに記載のカテーテル固定具。
[13]
カテーテルの少なくとも一部を固定する第4の基部を有する第4の部材を更に備え、
前記第4の基部が、上面及び底面を有し、
前記第4の基部が、前記第4の基部の前記底面の少なくとも一部を被覆する粘着剤層を備え、
前記カテーテルを固定するときに、前記第4の部材と前記第1の部材とが、前記第4の基部の前記底面の粘着剤層と前記第1の基部の前記上面の粘着剤層とによってカテーテルの少なくとも一部を挟むように貼り合わされる、[1]から[12]のいずれか一つに記載のカテーテル固定具。
[14]
前記第4の部材を複数個で備え、
前記カテーテルを固定するときに、
前記複数個の第4の部材のうち、少なくとも1つの前記第4の部材の前記第4の基部の前記底面の前記粘着剤層を上にした状態で、前記カテーテルの下に前記少なくとも1つの第4の部材を挿入し、前記少なくとも1つの第4の部材の一方の端部を折り返して前記カテーテルを被覆し、前記少なくとも1つの第4の部材以外の少なくとも1つの第4の部材の上に貼付し、前記少なくとも1つの第4の部材の他方の端部を折り返して前記カテーテルを被覆し、前記少なくとも1つの第4の部材以外の少なくとも1つの第4の部材の上に貼付する、[13]に記載のカテーテル固定具。
[15]
小児用である、[1]から[14]のいずれか一つに記載のカテーテル固定具。
[16]
カテーテルの少なくとも一部を固定する第1の基部を有する第1の部材から構成され、
前記第1の基部が、上面及び底面を有し、
前記第1の基部が、前記第1の基部の前記上面及び前記底面のそれぞれの少なくとも一部を被覆する粘着剤層を備える、カテーテル固定具。
[17]
前記第1の基部がクッション性を有する、[16]に記載のカテーテル固定具。
[18]
前記第1の部材が、クッション材を更に有し、
前記クッション材が、上面及び底面を有し、
前記クッション材が、前記クッション材の前記上面の少なくとも一部を被覆する粘着剤層を備え、
前記第1の基部と前記クッション材とが、前記第1の基部の前記上面の粘着剤層によって貼り合わされ、
前記カテーテルを固定するときに、前記クッション材の前記上面の粘着剤層にカテーテルが載置される、[16]又は[17]に記載のカテーテル固定具。
[19]
小児用である、[16]から[18]のいずれか一つに記載のカテーテル固定具。
In addition, the present invention can also have the following configuration.
[1]
A first member having a first base that secures at least a portion of the catheter, and
A second member having a second base, which secures at least a portion of the catheter.
The first base has a top surface and a bottom surface.
The first base comprises an adhesive layer that covers at least a portion of each of the top and bottom surfaces of the first base.
The second base has a top surface and a bottom surface.
The second base comprises an adhesive layer that covers at least a portion of the bottom surface of the second base.
When fixing the catheter
The first member is attached to the body surface by the adhesive layer on the bottom surface of the first base.
The first member and the second member sandwich at least a part of the catheter between the pressure-sensitive adhesive layer on the upper surface of the first base and the pressure-sensitive adhesive layer on the bottom surface of the second base. A catheter fixture that is glued together.
[2]
The second member further comprises a plurality of first extending portions extending from the second base.
Each of the plurality of first extending portions has a top surface and a bottom surface.
Each of the plurality of first extending portions comprises an adhesive layer covering at least a portion of the bottom surface of each of the plurality of first extending portions.
When fixing the catheter
The second member is a catheter puncture portion in which at least a part of each of the plurality of first extension portions punctures a catheter by an adhesive layer on the bottom surface of each of the plurality of first extension portions. The catheter fixture according to [1], which is affixed to the body surface so as to be located at least a part of the outer circumference of the catheter.
[3]
The plurality of first extension portions are composed of two first extension portions.
The method according to [2], wherein each of the two first extending portions extends in the puncturing direction of the catheter starting from the outer periphery of the catheter puncturing portion in a plan view from the body surface side. Catheter fixture.
[4]
The second member further comprises a plurality of second extending portions extending from the second base.
Each of the plurality of second extending portions has a top surface and a bottom surface.
Each of the plurality of second extending portions comprises an adhesive layer covering at least a portion of the bottom surface of each of the plurality of second extending portions.
Each of the plurality of second extending portions extends in a direction substantially perpendicular to the puncture direction of the catheter in a plan view from the body surface side.
When fixing the catheter
The catheter according to any one of [1] to [3], wherein the second member is attached to the body surface by the adhesive layer on the bottom surface of each of the plurality of second extending portions. Fixture. [5]
A window where the puncture portion through which the catheter is punctured can be observed, and a window portion where the puncture portion can be observed.
A third member having a frame portion provided around the outer periphery of the window portion is further provided.
The window portion has an upper surface and a lower surface, and has an upper surface and a lower surface.
The frame portion has an upper surface and a lower surface, and has an upper surface and a lower surface.
The window comprises an adhesive layer that covers at least a portion of the bottom surface of the window.
The frame portion comprises an adhesive layer that covers at least a portion of the bottom surface of the frame portion.
When fixing the catheter
The third member is attached to the body surface by the pressure-sensitive adhesive layer on the bottom surface of the window portion and the pressure-sensitive adhesive layer on the bottom surface of the frame portion.
The second member and the third member are bonded to each other by the pressure-sensitive adhesive layer on the bottom surface of the window portion and the pressure-sensitive adhesive layer on the bottom surface of the frame portion, or the bottom surface of the frame portion. The catheter fixture according to any one of [1] to [4], which is bonded by the pressure-sensitive adhesive layer.
[6]
At least a part of the third member is formed by laminating a transparent film and a fiber base material.
The window portion has at least the transparent film and
The catheter fixture according to [5], wherein the frame portion has at least the fiber base material.
[7]
The second member further comprises a window portion through which the puncture portion puncturing the catheter can be observed.
The window comprises an adhesive layer that covers at least a portion of the bottom surface of the window.
The catheter fixture according to any one of [1] to [4], wherein the second member is attached to a body surface by an adhesive layer on the bottom surface of the window portion.
[8]
At least a part of the second member is formed by laminating a transparent film and a fiber base material.
The window portion has at least the transparent film and
The catheter fixture according to [7], wherein a region other than the window region has at least the fibrous substrate.
[9]
The second member and the third member are integrally formed by being bonded by an adhesive layer on the bottom surface of the window portion and an adhesive layer on the bottom surface of the frame portion.
The catheter fixture according to [5] or [6], wherein the second member and the third member are simultaneously attached to the body surface when the catheter is fixed.
[10]
With a sixth member
The sixth member has an upper surface and a lower surface.
The sixth member comprises an adhesive layer that covers at least a portion of the bottom surface of the sixth member.
When fixing the catheter
The sixth member is attached to the body surface by the adhesive layer on the bottom surface of the sixth member.
The catheter fixture according to any one of [1] to [4], wherein the second member and the sixth member are bonded to each other by the adhesive layer on the bottom surface of the sixth member. ..
[11]
The catheter fixture according to any one of [1] to [10], wherein the first base has a cushioning property.
[12]
The first member further has a cushioning material, and the first member further has a cushioning material.
The cushion material has an upper surface and a bottom surface, and has an upper surface and a lower surface.
The cushioning material comprises an adhesive layer that covers at least a portion of the upper surface of the cushioning material.
The first base and the cushioning material are bonded to each other by the pressure-sensitive adhesive layer on the upper surface of the first base.
The catheter fixture according to any one of [1] to [11], wherein the catheter is placed on the adhesive layer on the upper surface of the cushion material when the catheter is fixed.
[13]
Further comprising a fourth member having a fourth base to secure at least a portion of the catheter.
The fourth base has a top surface and a bottom surface.
The fourth base comprises an adhesive layer that covers at least a portion of the bottom surface of the fourth base.
When fixing the catheter, the fourth member and the first member form a catheter by the pressure-sensitive adhesive layer on the bottom surface of the fourth base and the pressure-sensitive adhesive layer on the top surface of the first base. The catheter fixture according to any one of [1] to [12], which is bonded so as to sandwich at least a part of the catheter.
[14]
A plurality of the fourth members are provided.
When fixing the catheter
Of the plurality of fourth members, at least one of the fourth members is under the catheter with the pressure-sensitive adhesive layer on the bottom surface of the fourth base of the fourth member facing up. 4 members are inserted, one end of the at least one 4th member is folded back to cover the catheter, and the catheter is attached onto at least one 4th member other than the at least 1 4th member. Then, the other end of the at least one fourth member is folded back to cover the catheter and affixed onto at least one fourth member other than the at least one fourth member, [13]. Catheter fixtures described in.
[15]
The catheter fixture according to any one of [1] to [14], which is for pediatric use.
[16]
Consists of a first member having a first base that secures at least a portion of the catheter,
The first base has a top surface and a bottom surface.
A catheter fixture comprising a pressure-sensitive adhesive layer in which the first base covers at least a portion of each of the upper surface and the bottom surface of the first base.
[17]
The catheter fixture according to [16], wherein the first base has a cushioning property.
[18]
The first member further has a cushioning material, and the first member further has a cushioning material.
The cushion material has an upper surface and a bottom surface, and has an upper surface and a lower surface.
The cushioning material comprises an adhesive layer that covers at least a portion of the upper surface of the cushioning material.
The first base and the cushioning material are bonded to each other by the pressure-sensitive adhesive layer on the upper surface of the first base.
The catheter fixture according to [16] or [17], wherein the catheter is placed on the adhesive layer on the upper surface of the cushion material when the catheter is fixed.
[19]
The catheter fixture according to any one of [16] to [18], which is for pediatric use.

100、100’、100−15、200、300、300’、400、400’、500・・・カテーテル固定具、
110、110−1・・・第1の部材、
111・・・第1の基部、
112・・・周囲部、
21・・・第1の基材、
31a、31b、31c・・・粘着剤層、
4・・・クッション材、
120、120−1、120’、120−14・・・第2の部材、
121・・・第2の基部、
122a、122b・・・延在部、
122a’、122b’・・・第1の延在部、
122c’、122d’・・・第2の延在部、
22・・・第2の基材、
32・・・粘着剤層、
130、130−1、130−2、130’、130”・・・第3の部材、
131・・・窓部、
132・・・フレーム部、
23・・・第3の基材、
23a・・・第1のフィルム、
23b・・・第2のフィルム、
33、33a、33b・・・粘着剤層、
140、140−1、140−2・・・第4の部材、
150・・・第5の部材、
5・・・カテーテル、
51・・・穿刺部、
51−1・・・カテーテルの先端部、
52・・・カテーテルハブ、
53・・・カテーテルの接続部材、
160・・・第6の部材、
220・・・第6の基材、
320・・・粘着剤層。
100, 100', 100-15, 200, 300, 300', 400, 400', 500 ... Catheter fixture,
110, 110-1 ... First member,
111 ... First base,
112 ... Peripheral part,
21 ... First base material,
31a, 31b, 31c ... Adhesive layer,
4 ... Cushion material,
120, 120-1, 120', 120-14 ... Second member,
121 ... the second base,
122a, 122b ... Extension part,
122a', 122b' ... 1st extension,
122c', 122d' ... Second extension,
22 ... Second base material,
32 ... Adhesive layer,
130, 130-1, 130-2, 130', 130 "... Third member,
131 ... window,
132 ... Frame part,
23 ... Third base material,
23a ... First film,
23b ... Second film,
33, 33a, 33b ... Adhesive layer,
140, 140-1, 140-2 ... Fourth member,
150 ... Fifth member,
5 ... Catheter,
51 ... Puncture part,
51-1 ... The tip of the catheter,
52 ... Catheter hub,
53 ... Catheter connection member,
160 ... 6th member,
220 ... 6th base material,
320 ... Adhesive layer.

Claims (15)

カテーテルの少なくとも一部を固定する第1の基部を有する第1の部材と、
前記カテーテルの少なくとも一部を固定する第2の基部を有する第2の部材と、を備え、
前記第1の基部が、上面及び底面を有し、
前記第1の基部が、前記第1の基部の前記上面及び前記底面のそれぞれの少なくとも一部を被覆する粘着剤層を備え、
前記第2の基部が、上面及び底面を有し、
前記第2の基部が、前記第2の基部の前記底面の少なくとも一部を被覆する粘着剤層を備え、
前記カテーテルを固定するときに、
前記第1の部材が、前記第1の基部の前記底面の前記粘着剤層によって体表面に貼付され、
前記第1の部材と前記第2の部材とが、前記第1の基部の前記上面の粘着剤層と前記第2の基部の前記底面の粘着剤層とによってカテーテルの少なくとも一部を挟むように貼り合わされる、カテーテル固定具。
A first member having a first base that secures at least a portion of the catheter, and
A second member having a second base, which secures at least a portion of the catheter.
The first base has a top surface and a bottom surface.
The first base comprises an adhesive layer that covers at least a portion of each of the top and bottom surfaces of the first base.
The second base has a top surface and a bottom surface.
The second base comprises an adhesive layer that covers at least a portion of the bottom surface of the second base.
When fixing the catheter
The first member is attached to the body surface by the adhesive layer on the bottom surface of the first base.
The first member and the second member sandwich at least a part of the catheter between the adhesive layer on the upper surface of the first base and the adhesive layer on the bottom surface of the second base. A catheter fixture that is glued together.
前記第2の部材が、前記第2の基部から延在する複数の第1の延在部を更に有し、
前記複数の第1の延在部のそれぞれが、上面及び底面を有し、
前記複数の第1の延在部のそれぞれが、前記複数の第1の延在部のそれぞれの前記底面の少なくとも一部を被覆する粘着剤層を備え、
前記カテーテルを固定するときに、
前記第2の部材が、前記複数の第1の延在部のそれぞれの底面の粘着剤層によって、前記複数の第1の延在部のそれぞれの少なくとも一部が、カテーテルを穿刺するカテーテル穿刺部の外周囲の少なくとも一部に位置するように、体表面に貼付される、請求項1に記載のカテーテル固定具。
The second member further comprises a plurality of first extending portions extending from the second base.
Each of the plurality of first extending portions has a top surface and a bottom surface.
Each of the plurality of first extending portions comprises an adhesive layer covering at least a portion of the bottom surface of each of the plurality of first extending portions.
When fixing the catheter
The second member is a catheter puncture portion in which at least a part of each of the plurality of first extension portions punctures a catheter by an adhesive layer on the bottom surface of each of the plurality of first extension portions. The catheter fixture according to claim 1, which is affixed to the body surface so as to be located at least a part of the outer circumference of the catheter.
前記複数の第1の延在部が2つの前記第1の延在部から構成され、
体表面側からの平面視で、前記2つの第1の延在部のそれぞれが、前記カテーテル穿刺部の前記外周囲を起点として、前記カテーテルの穿刺方向に延在する、請求項2に記載のカテーテル固定具。
The plurality of first extension portions are composed of two first extension portions.
The second aspect of claim 2, wherein each of the two first extending portions extends in the puncturing direction of the catheter starting from the outer periphery of the catheter puncturing portion in a plan view from the body surface side. Catheter fixture.
前記第2の部材が、前記第2の基部から延在する複数の第2の延在部を更に有し、
前記複数の第2の延在部のそれぞれが、上面及び底面を有し、
前記複数の第2の延在部のそれぞれが、前記複数の第2の延在部のそれぞれの前記底面の少なくとも一部を被覆する粘着剤層を備え、
前記複数の第2の延在部のそれぞれが、体表面側からの平面視で、前記カテーテルの穿刺方向に対して略垂直方向に延在し、
前記カテーテルを固定するときに、
前記第2の部材が、前記複数の第2の延在部のそれぞれの前記底面の前記粘着剤層によって体表面に貼付される、請求項1から3のいずれか一項に記載のカテーテル固定具。
The second member further comprises a plurality of second extending portions extending from the second base.
Each of the plurality of second extending portions has a top surface and a bottom surface.
Each of the plurality of second extending portions comprises an adhesive layer covering at least a portion of the bottom surface of each of the plurality of second extending portions.
Each of the plurality of second extending portions extends in a direction substantially perpendicular to the puncture direction of the catheter in a plan view from the body surface side.
When fixing the catheter
The catheter fixing device according to any one of claims 1 to 3, wherein the second member is attached to a body surface by the adhesive layer on the bottom surface of each of the plurality of second extending portions. ..
前記カテーテルを穿刺する穿刺部を観察することができる窓部と、
前記窓部の外周囲に設けられたフレーム部と、を有する第3の部材を更に備え、
前記窓部が上面及び底面を有し、
前記フレーム部が上面及び底面を有し、
前記窓部が、前記窓部の前記底面の少なくとも一部を被覆する粘着剤層を備え、
前記フレーム部が、前記フレーム部の前記底面の少なくとも一部を被覆する粘着剤層を備え、
前記カテーテルを固定するときに、
前記第3の部材が、前記窓部の前記底面の前記粘着剤層及び前記フレーム部の前記底面の前記粘着剤層によって体表面に貼付され、
前記第2の部材と前記第3の部材とが、前記窓部の前記底面の前記粘着剤層及び前記フレーム部の前記底面の前記粘着剤層によって貼り合わされる、又は前記フレーム部の前記底面の前記粘着剤層によって貼り合わされる、請求項1から4のいずれか一項に記載のカテーテル固定具。
A window where the puncture portion through which the catheter is punctured can be observed, and a window portion where the puncture portion can be observed.
A third member having a frame portion provided around the outer periphery of the window portion is further provided.
The window portion has an upper surface and a lower surface, and has an upper surface and a lower surface.
The frame portion has an upper surface and a lower surface, and has an upper surface and a lower surface.
The window comprises an adhesive layer that covers at least a portion of the bottom surface of the window.
The frame portion comprises an adhesive layer that covers at least a portion of the bottom surface of the frame portion.
When fixing the catheter
The third member is attached to the body surface by the pressure-sensitive adhesive layer on the bottom surface of the window portion and the pressure-sensitive adhesive layer on the bottom surface of the frame portion.
The second member and the third member are bonded to each other by the pressure-sensitive adhesive layer on the bottom surface of the window portion and the pressure-sensitive adhesive layer on the bottom surface of the frame portion, or the bottom surface of the frame portion. The catheter fixture according to any one of claims 1 to 4, which is bonded by the pressure-sensitive adhesive layer.
前記第3の部材の少なくとも一部が、透明性フィルムと繊維基材とを積層して構成され、
前記窓部が前記透明性フィルムを少なくとも有し、
前記フレーム部が前記繊維基材を少なくとも有する、請求項5に記載のカテーテル固定具。
At least a part of the third member is formed by laminating a transparent film and a fiber base material.
The window portion has at least the transparent film and
The catheter fixture according to claim 5, wherein the frame portion has at least the fiber base material.
前記第2の部材が、前記カテーテルを穿刺する穿刺部を観察することができる窓部を更に備え、
前記窓部が、前記窓部の前記底面の少なくとも一部を被覆する粘着剤層を備え、
前記第2の部材が、前記窓部の前記底面の粘着剤層によって体表面に貼付される、請求項1から4のいずれか一項に記載のカテーテル固定具。
The second member further comprises a window portion through which the puncture portion puncturing the catheter can be observed.
The window comprises an adhesive layer that covers at least a portion of the bottom surface of the window.
The catheter fixture according to any one of claims 1 to 4, wherein the second member is attached to a body surface by an adhesive layer on the bottom surface of the window portion.
前記第2の部材の少なくとも一部が、透明性フィルムと繊維基材とを積層して構成され、
前記窓部が前記透明性フィルムを少なくとも有し、
前記窓部の領域以外の領域が前記繊維基材を少なくとも有する、請求項7に記載のカテーテル固定具。
At least a part of the second member is formed by laminating a transparent film and a fiber base material.
The window portion has at least the transparent film and
The catheter fixture according to claim 7, wherein a region other than the window region has at least the fibrous substrate.
前記第2の部材と前記第3の部材とが、前記窓部の底面の粘着剤層及び前記フレーム部の底面の粘着剤層によって貼り合わされて一体的に構成され、
前記カテーテルを固定するときに、前記第2の部材と前記第3の部材とが同時に体表面に貼付される、請求項5又は6に記載のカテーテル固定具。
The second member and the third member are integrally formed by being bonded by an adhesive layer on the bottom surface of the window portion and an adhesive layer on the bottom surface of the frame portion.
The catheter fixture according to claim 5 or 6, wherein when the catheter is fixed, the second member and the third member are simultaneously attached to the body surface.
第6の部材を更に備え、
前記第6の部材が上面及び底面を有し、
前記第6の部材が、前記第6の部材の前記底面の少なくとも一部を被覆する粘着剤層を備え、
前記カテーテルを固定するときに、
前記第6の部材が、前記第6の部材の前記底面の前記粘着剤層によって体表面に貼付され、
前記第2の部材と前記第6の部材とが、前記第6の部材の前記底面の前記粘着剤層によって貼り合わされる、請求項1から4のいずれか一項に記載のカテーテル固定具。
With a sixth member
The sixth member has an upper surface and a lower surface.
The sixth member comprises an adhesive layer that covers at least a portion of the bottom surface of the sixth member.
When fixing the catheter
The sixth member is attached to the body surface by the adhesive layer on the bottom surface of the sixth member.
The catheter fixture according to any one of claims 1 to 4, wherein the second member and the sixth member are bonded to each other by the adhesive layer on the bottom surface of the sixth member.
前記第1の基部がクッション性を有する、請求項1から10のいずれか一項に記載のカテーテル固定具。 The catheter fixture according to any one of claims 1 to 10, wherein the first base has a cushioning property. 前記第1の部材が、クッション材を更に有し、
前記クッション材が、上面及び底面を有し、
前記クッション材が、前記クッション材の前記上面の少なくとも一部を被覆する粘着剤層を備え、
前記第1の基部と前記クッション材とが、前記第1の基部の前記上面の粘着剤層によって貼り合わされ、
前記カテーテルを固定するときに、前記クッション材の前記上面の粘着剤層にカテーテルが載置される、請求項1から11のいずれか一項に記載のカテーテル固定具。
The first member further has a cushioning material, and the first member further has a cushioning material.
The cushion material has an upper surface and a bottom surface, and has an upper surface and a lower surface.
The cushioning material comprises an adhesive layer that covers at least a portion of the upper surface of the cushioning material.
The first base and the cushioning material are bonded to each other by the pressure-sensitive adhesive layer on the upper surface of the first base.
The catheter fixture according to any one of claims 1 to 11, wherein the catheter is placed on the pressure-sensitive adhesive layer on the upper surface of the cushion material when the catheter is fixed.
カテーテルの少なくとも一部を固定する第4の基部を有する第4の部材を更に備え、
前記第4の基部が、上面及び底面を有し、
前記第4の基部が、前記第4の基部の前記底面の少なくとも一部を被覆する粘着剤層を備え、
前記カテーテルを固定するときに、前記第4の部材と前記第1の部材とが、前記第4の基部の前記底面の粘着剤層と前記第1の基部の前記上面の粘着剤層とによってカテーテルの少なくとも一部を挟むように貼り合わされる、請求項1から12のいずれか一項に記載のカテーテル固定具。
Further comprising a fourth member having a fourth base to secure at least a portion of the catheter.
The fourth base has a top surface and a bottom surface.
The fourth base comprises an adhesive layer that covers at least a portion of the bottom surface of the fourth base.
When fixing the catheter, the fourth member and the first member form a catheter by the pressure-sensitive adhesive layer on the bottom surface of the fourth base and the pressure-sensitive adhesive layer on the top surface of the first base. The catheter fixture according to any one of claims 1 to 12, which is bonded so as to sandwich at least a part of the catheter.
前記第4の部材を複数個で備え、
前記カテーテルを固定するときに、
前記複数個の第4の部材のうち、少なくとも1つの前記第4の部材の前記第4の基部の前記底面の前記粘着剤層を上にした状態で、前記カテーテルの下に前記少なくとも1つの第4の部材を挿入し、前記少なくとも1つの第4の部材の一方の端部を折り返して前記カテーテルを被覆し、前記少なくとも1つの第4の部材以外の少なくとも1つの第4の部材の上に貼付し、前記少なくとも1つの第4の部材の他方の端部を折り返して前記カテーテルを被覆し、前記少なくとも1つの第4の部材以外の少なくとも1つの第4の部材の上に貼付する、請求項13に記載のカテーテル固定具。
A plurality of the fourth members are provided.
When fixing the catheter
Of the plurality of fourth members, at least one of the fourth members is under the catheter with the pressure-sensitive adhesive layer on the bottom surface of the fourth base of the fourth member facing up. 4 members are inserted, one end of the at least one 4th member is folded back to cover the catheter, and the catheter is attached onto at least one 4th member other than the at least 1 4th member. 13. The other end of the at least one fourth member is folded back to cover the catheter and affixed onto at least one fourth member other than the at least one fourth member. Catheter fixtures described in.
小児用である、請求項1から14のいずれか一項に記載のカテーテル固定具。 The catheter fixture according to any one of claims 1 to 14, which is for pediatric use.
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