JP2021171583A - Wound treatment product - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、傷手当用品に関する。 The present invention relates to wound care products.
従来より、熱傷、褥瘡、及びその他の損傷の治療において、ガーゼ、脱脂綿、吸収性繊維からなる層を含む多層構造のパッド等の傷手当用品が用いられている。このような傷手当用品において、滲出液を効率的に吸収するため、カルボキシメチルセルロースなどのゲル化材料が採用されることがある。 Traditionally, wound care products such as gauze, cotton wool, and multi-layered pads containing layers of absorbent fibers have been used in the treatment of burns, pressure ulcers, and other injuries. In such wound care products, a gelling material such as carboxymethyl cellulose may be used in order to efficiently absorb the exudate.
例えば、特許文献１では、滲出液を吸収し、湿潤状態（ゲル状態）となることで引張強度が低下し、交換時に破損しやすくなるカルボキシメチルセルロースの不織布をナイロンステッチで補強した創傷包帯が開示されている。
For example,
しかしながら、特許文献１で開示された技術では、ナイロンステッチが溶けないため創傷面に強固に固着し、交換時に創傷面を傷つけ、痛みや出血、創傷の治癒遅延を招くことがある。また、ナイロンステッチにより不織布表面に凹凸ができ、貼付時に刺激を伴うことがある。さらに、特許文献１の傷手当用品は、創傷面又はその周辺皮膚面への粘着性がないため、固定等の取り扱い性が低下し、滲出液の漏れにより傷周辺皮膚が浸軟することで、創傷面における上皮細胞の再生が遅延することがある。
However, in the technique disclosed in
そこで、本発明は、このような状況に鑑みてなされたものであり、湿潤環境を維持しながら、創傷面への固着の低減、創傷面への密着性の向上、及び創傷の周囲皮膚への密着性の向上を実現することができる傷手当用品を提供することを主な目的とする。 Therefore, the present invention has been made in view of such a situation, and while maintaining a moist environment, the adhesion to the wound surface is reduced, the adhesion to the wound surface is improved, and the skin surrounding the wound is adhered to. The main purpose is to provide wound care products that can improve adhesion.
上記の課題を解決するために、本発明は、対向する２つの面を少なくとも有してカルボキシメチルセルロースを含む吸収体と、吸収体が有する該２つの面のうちどちらか一方の面に配され、複数の貫通孔を有する低粘着性樹脂部と、を備える、傷手当用品を提供する。 In order to solve the above problems, the present invention is arranged on one of an absorber having at least two opposing surfaces and containing carboxymethyl cellulose and one of the two surfaces of the absorber. Provided is a wound treatment product comprising a low adhesive resin portion having a plurality of through holes.
本発明に係る傷手当用品によれば、湿潤環境を維持しながら、創傷面への固着の軽減、創傷面への密着性の向上、及び創傷の周囲皮膚への密着性の向上が実現され得る。 According to the wound treatment product according to the present invention, it is possible to reduce adhesion to the wound surface, improve adhesion to the wound surface, and improve adhesion to the skin surrounding the wound while maintaining a moist environment. ..
以下、本発明を実施するための好適な形態について図面を参照して説明する。なお、以下に説明する形態及び実施例は、本発明の代表的な形態及び実施例の一例を示したものであり、これにより本発明の範囲が限定されることはなく、その要旨の範囲内で種々の組合せ、変形及び変更が可能である。また、各図は模式図であり、必ずしも厳密に図示されたものではない。 Hereinafter, suitable embodiments for carrying out the present invention will be described with reference to the drawings. The embodiments and examples described below show typical embodiments and examples of the present invention, and the scope of the present invention is not limited thereto, and the scope of the present invention is within the scope of the gist thereof. Can be combined, modified and modified in various ways. Further, each figure is a schematic view and is not necessarily exactly illustrated.
図１は、本発明に係る傷手当用品１００の概略断面図である。なお、以下の図において、吸収体１が皮膚上に載置された状態で平面内に互いに直交するＸ軸及びＹ軸を取り、ＸＹ平面に垂直（本実施形態では鉛直方向）にＺ軸を取っている。本実施形態に係る傷手当用品１００は、まず、吸収体１と、低粘着性樹脂部２と、を備える。
FIG. 1 is a schematic cross-sectional view of the
（吸収体）
吸収体１は、図１に示すように、Ｚ軸方向に対向する２つの面である第１面Ｓ１及び第２面Ｓ２を少なくとも有し、第２面Ｓ２側から血液や滲出液を吸収し、保持する。吸収体１は、不織布、編布、織布等の繊維状材料、フォーム材料、吸収性樹脂材料、吸水性粉末材料などからなるものを採用することができ、繊維状材料又はフォーム材料であることが好ましい。吸収体１は、これら材料の一種類を単独で使用してもよいし、同一又は異なる種類の材料をラミネートした積層構造のものであってもよい。特に、繊維状材料からなるものが好ましく、セルロース系繊維（綿、レーヨン、ポリノジック、リヨセル）、ポリエステル系繊維、アクリル系繊維、ポリアミド系繊維、ポリウレタン系繊維、又はこれらの混合繊維が好適な繊維材料である。また、これらの繊維材料中に、吸収性樹脂材料、吸水性粉末材料などの吸水性の高い材料を混ぜ込むことができ、必要とされる吸収量を適宜調整することができる。
(Absorber)
As shown in FIG. 1, the
また、吸収体１を構成する材料として、吸水時にゲルを形成するカルボキシメチルセルロースを含ませることが好ましく、このような材料を使用することで、創傷を湿潤状態に保ち、傷の治癒を促進することができる。
Further, as a material constituting the
カルボキシメチルセルロースは、セルロースの有する水酸基をカルボキシメチル化したものである。すなわち、セルロースの有する水酸基をカルボキシメチル基に変換したものである。セルロースは、特に限定されず、その具体例としては、綿等の天然セルロース繊維；ビスコースレーヨン繊維、ポリノジック繊維や銅アンモニアレーヨン繊維、リヨセル繊維、モダル繊維等の再生セルロース繊維が挙げられる。 Carboxymethyl cellulose is obtained by carboxymethylating the hydroxyl groups of cellulose. That is, the hydroxyl group of cellulose is converted into a carboxymethyl group. The cellulose is not particularly limited, and specific examples thereof include natural cellulose fibers such as cotton; regenerated cellulose fibers such as biscous rayon fiber, polynosic fiber, copper ammonia rayon fiber, lyocell fiber, and modal fiber.
カルボキシメチルセルロースの平均置換度（カルボキシメチル化度）は、随意でよいが、ゲル化強度やゲル化程度の観点から、０．１〜０．６であることが好ましく、０．２〜０．４であることがより好ましい。なお、カルボキシメチルセルロースの平均置換度の算出方法については、後述するが、カルボキシメチル化は、例えば、水酸化ナトリウム水溶液のような強アルカリと、モノクロロ酢酸又はその塩と、によって、セルロース系材料を、連続又は同時に処理することによって、実行できる。 The average degree of substitution (carboxymethylation) of carboxymethyl cellulose may be arbitrary, but is preferably 0.1 to 0.6, preferably 0.2 to 0.4, from the viewpoint of gelation strength and degree of gelation. Is more preferable. The method for calculating the average degree of substitution of carboxymethyl cellulose will be described later, but carboxymethylation is carried out by using, for example, a strong alkali such as an aqueous solution of sodium hydroxide and monochloroacetic acid or a salt thereof to prepare a cellulosic material. It can be carried out by processing continuously or simultaneously.
また、吸収体１の厚さは、吸水性及び創傷面への追従性の観点から、０．３〜５．０ｍｍであることが好ましく、より好ましくは、０．７〜３．０ｍｍである。
The thickness of the
吸収体１は、抗菌物質として銀を含むことが好ましい。銀の形態は、例えば、銀イオン（ＣＭＣ−ＮａのＮａが置換された銀イオン等）、銀粒子、酸化物（Ａｇ２Ｏ等）が挙げられる。吸収体に含まれる銀の濃度は、随意でよいが、抗菌性の観点から、５００〜５００００ｐｐｍであることが好ましい。
The
（低粘着性樹脂部）
低粘着性樹脂部２は、吸収体１の第２面Ｓ２に直接塗工され、血液や滲出液を通過させる複数の貫通孔Ｇを有する。低粘着性樹脂部２は、その粘着性により、創傷部又は創傷周囲皮膚部への傷手当用品１００の貼付を容易にする。なお、低粘着性樹脂部２は、低粘着性であれば、特に限定されないが、使用する樹脂は、シリコーン樹脂であることが好ましく、その厚さは、創傷面への密着性及び吸水性能の観点から、０．５〜２．０ｍｍであることが好ましい。
(Low adhesive resin part)
The low-
シリコーン樹脂は、取扱性の向上の観点から、粘着性を有するゲル状物質であることが好ましい。シリコーン樹脂は、特に限定されず、付加反応型、過酸化反応型、又は縮合反応型のいずれを使用してもよいが、付加反応型のシリコーン樹脂が好ましい。 The silicone resin is preferably a gel-like substance having adhesiveness from the viewpoint of improving handleability. The silicone resin is not particularly limited, and any of an addition reaction type, a peroxidation reaction type, and a condensation reaction type may be used, but an addition reaction type silicone resin is preferable.
付加反応型シリコーン樹脂は、ケイ素原子に結合したアルケニル基を有するオルガノポリシロキサン（アルケニル基含有オルガノポリシロキサン）とヒドロシリル基（Ｓｉ−Ｈ）を有するオルガノポリシロキサン（ハイドロジェンオルガノポリシロキサン）とを、塩化白金酸等の白金化合物触媒を用いて、付加反応（ヒドロシリル化反応）させたものである。 The addition reaction type silicone resin comprises an organopolysiloxane having an alkenyl group bonded to a silicon atom (alkenyl group-containing organopolysiloxane) and an organopolysiloxane having a hydrosilyl group (Si—H) (hydrogen organopolysiloxane). It is an addition reaction (hydrosilylation reaction) using a platinum compound catalyst such as chloroplatinic acid.
付加反応型シリコーン樹脂は、その合成に用いるオルガノハイドロジェンポリシロキサンの量や、オルガノハイドロジェンポリシロキサン分子内のヒドロシリル基（Ｓｉ−Ｈ）の量を変化させることによって、架橋密度を調整することができる。これにより、シリコーン樹脂の硬さや粘着力を容易に調整することができる。本発明に使用する付加反応型シリコーン樹脂としては、ビニル基置換ポリジメチルシロキサンとオルガノハイドロジェンポリシロキサンとの付加反応物であることが好ましい。 The crosslink density of the addition reaction type silicone resin can be adjusted by changing the amount of organohydrogenpolysiloxane used for its synthesis and the amount of hydrosilyl group (Si—H) in the organohydrogenpolysiloxane molecule. can. As a result, the hardness and adhesive strength of the silicone resin can be easily adjusted. The addition reaction type silicone resin used in the present invention is preferably an addition reaction product of a vinyl group-substituted polydimethylsiloxane and an organohydrogenpolysiloxane.
シリコーン樹脂は、一種類を単独で使用しても、二種類以上を組み合わせて使用してもよい。シリコーン樹脂は、架橋等により硬化されていることが好ましい。シリコーン樹脂の硬化方法は、特に限定されず、加熱等により容易に架橋させることができる。 One type of silicone resin may be used alone, or two or more types may be used in combination. The silicone resin is preferably cured by cross-linking or the like. The method for curing the silicone resin is not particularly limited, and the silicone resin can be easily crosslinked by heating or the like.
低粘着性樹脂部２が有する複数の貫通孔Ｇは、パターン化されてもよいし、パターン化されていなくてもよい。貫通孔をパターン化するとは、貫通孔Ｇを所定形状で所定の間隔をあけて所定のパターンで配置したことをいう。貫通孔Ｇの形状は、滲出液が透過可能であればよく、略円形、略楕円形、もしくは略菱形又は略矩形等の略多角形とすることができる。複数の貫通孔Ｇの開孔率は、パターン化されているか、パターン化されていないかに関わらず、随意でよいが、２０％〜７０％であることが好ましい。貫通孔Ｇの開孔率が２０％より小さいと、滲出液が吸収体１へ移動しにくくなる恐れがあり、７０％より大きいと創傷面との十分な接触面積が得られず、傷手当用品１００の創傷面に対する密着性が低下し滲出液が漏れる場合がある。
The plurality of through holes G included in the low-
（カバー材）
本発明の傷手当用品１００は、吸収体１の汚染防止、傷手当用品１００の取り扱い性、吸収体１からの汚染物質脱落低減の観点から、吸収体１の第１面Ｓ１にカバー材３をさらに備えることが好ましい。カバー材３は、接着剤４により、吸収体１の第１面Ｓ１に接着される。カバー材３の材料は、創傷からの滲出液の量や使用する場面にあわせて選択することができ、滲出液の量が多い場合は液体浸透性の材料を用いるのが好ましく、滲出液の量がそれほど多くない場合は、液体不浸透性且つ水蒸気透過性の材料を用いるのが好ましい。
(Cover material)
The
また、カバー材３は、底面に粘着剤４を被覆すると共に、その外形を吸収体よりも大きく形成することで、吸収体の外周縁より外側にでた部分により、患部に粘着固定することが可能となる。 Further, the cover material 3 can be adhesively fixed to the affected part by the portion protruding outside the outer peripheral edge of the absorber by covering the bottom surface with the adhesive 4 and forming the outer shape thereof larger than the absorber. It will be possible.
カバー材３の底面を被覆する粘着剤４としては、吸収体を被覆するシリコーン樹脂と同様のものを使用できるが、例えば、アクリル系粘着剤、ゴム系粘着剤、吸水性高分子を含有する所謂ハイドロコロイド粘着剤等のシリコーン樹脂以外の粘着剤を用いることもできる。 As the pressure-sensitive adhesive 4 that covers the bottom surface of the cover material 3, the same adhesive as the silicone resin that coats the absorber can be used, but for example, a so-called acrylic pressure-sensitive adhesive, a rubber-based pressure-sensitive adhesive, and a so-called water-absorbent polymer are contained. Adhesives other than silicone resins such as hydrocolloid adhesives can also be used.
カバー材３の材料としては、不織布、編布、織布、ネット等の繊維状シート、合成樹脂フィルム、フォーム等をあげることができ、これら材料の適宜選択により液体浸透性の程度をコントロールすることができる。 Examples of the material of the cover material 3 include non-woven fabrics, knitted fabrics, woven fabrics, fibrous sheets such as nets, synthetic resin films, foams, etc., and the degree of liquid permeability is controlled by appropriately selecting these materials. Can be done.
このカバー材３により、簡便に患部に傷手当用品を固定でき、滲出液が過剰な場合でも吸収体の外周縁から滲出液が漏れ出ることを低減でき、さらに傷を適度な湿潤環境に保つことができるので創傷治癒促進をはかることができる。 With this cover material 3, the wound treatment product can be easily fixed to the affected area, the exudate can be reduced from leaking from the outer peripheral edge of the absorber even when the exudate is excessive, and the wound can be kept in an appropriate moist environment. It is possible to promote wound healing.
次に、図２を用いて、本発明に係る傷手当用品１００の作用について説明する。図２は、本実施形態の傷手当用品１００が膨潤した状態の断面模式図である。ここで、皮膚は、表皮４１、真皮４２、皮下組織４３からなるが、図２において、創傷は、皮下組織４３まで達する創傷であるものとする。但し、本発明の傷手当用品１００を適用する創傷は、皮下組織４３まで達することのない創傷であっても、同様に効果を有する。
Next, the operation of the
図２に示すように、本実施形態に係る傷手当用品１００を低粘着性樹脂部２の粘着性により創傷部Ｒ１及び創傷周囲皮膚部Ｒ２を含む部位に貼付すると、低粘着性樹脂部２の貫通孔Ｇを通過する血液又は滲出液などの液体成分の流れＰが発生する。貫通孔Ｇを通過した液体成分は、吸収体１に吸収され、保持される。吸収体１による液体吸収が進むと、吸収体１に含まれるカルボキシメチルセルロースがゲル化し、膨潤する。創傷部Ｒ１は、創傷周囲皮膚部Ｒ２に対し、−Ｚ軸方向に凹んでいるため、その凹みに追従し吸収体１が−Ｚ軸方向に変形し、吸収体１の変形に応じて、低粘着性樹脂部２も変形する。
As shown in FIG. 2, when the
本発明に係る傷手当用品１００によれば、低粘着性樹脂部２がゲル化した吸収体１の変形を妨げないため、傷手当用品１００が創傷面３０の形状に沿って変形することで、創傷面３０への密着性が向上し、血液又は滲出液などの液体吸収をさらに効率的に行うことができる。また、本発明に係る傷手当用品１００によれば、低粘着性樹脂部２の粘着性により、容易に患部へ貼付することができ、また創傷部Ｒ１への固着（ゲル残渣）を低減することができる。さらに、本発明に係る傷手当用品１００によれば、低粘着性樹脂部２が創傷部Ｒ１と創傷周囲皮膚部Ｒ２の両方に対し粘着性を有することから、液体成分の創傷周囲皮膚部Ｒ２への流出が低減され、創傷周囲皮膚部Ｒ２では乾燥環境を、創傷部Ｒ１では適度な湿潤環境を維持することが可能であり、創傷治癒促進を図ることができる。
According to the
次に、本発明の傷手当用品１００の製造方法について、説明する。まず、剥離シートにゲル状の低粘着性樹脂を塗布し、低粘着性樹脂部２を形成する。ここで、剥離シートとしては、シリコーン系やフッ素系の剥離剤により処理された剥離紙、剥離フィルム、又はポリカーボネート、ポリビニルアルコール、セロハン、ウレタン等のフィルムを使用することができる。また、塗布する低粘着性樹脂の塗布量は、後に形成する貫通孔Ｇの開孔率に応じて調整されるが、単位面積当たりの質量（目付）が１００〜１５０ｇ／ｍ２及び厚み（置き寸）１〜３ｍｍの吸収体に対し、好ましくは５０〜５００ｇ／ｍ２であり、より好ましくは、１００〜３００ｇ／ｍ２である。次に、剥離シート上の低粘着性樹脂部２に、エンボスローラーを圧接し、低粘着性樹脂部２に複数の貫通孔Ｇを形成する。続いて、低粘着性樹脂部２に、吸収体１を載せ、貼り合わせる。最後に、低粘着性樹脂を加熱硬化させることにより、本発明の傷手当用品１００が完成する。
なお、低粘着性樹脂の種類や塗工量、吸収体の種類、荷重の程度等をコントロールすることにより、本発明の種々の実施例を製造することができる。
Next, a method for manufacturing the
Various examples of the present invention can be manufactured by controlling the type of low-adhesive resin, the amount of coating, the type of absorber, the degree of load, and the like.
以下、実施例に基づいて本発明に係る傷手当用品１００を更に詳細に説明する。
まず、実施例１及び２について説明をする。
Hereinafter, the
First, Examples 1 and 2 will be described.
＜実施例１＞
貫通孔形成後のシリコーン樹脂の塗布量が８６．８ｇ／ｍ２、開孔率が７０％になるように、剥離シートにシリコーン樹脂（ＮｕＳｉｌ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ社製 製品名Ｓｏｆｔ ｓｉｌｉｃｏｎｅ ａｄｈｅｓｉｖｅ）を塗工して、カルボキシメチル化したセルロース繊維（旭化成株式会社製 製品名ベンベルグ（登録商標）ファイバー）をニードルパンチ加工した不織布からなる吸収体に貼付し、実施例１の傷手当用品を得た。
<Example 1>
Silicone resin (Product name Soft silicone advanced manufactured by NuSil Technology) is applied to the release sheet so that the amount of silicone resin applied after forming the through holes is 86.8 g / m 2 and the pore opening rate is 70%. , Carboxymethylated cellulose fiber (product name Bemberg (registered trademark) fiber manufactured by Asahi Kasei Co., Ltd.) was attached to an absorber made of a needle-punched non-woven fabric to obtain a wound treatment product of Example 1.
＜実施例２＞
貫通孔形成後のシリコーン樹脂の塗布量が１７５．０ｇ／ｍ２、開孔率が７０％になるように、剥離シートにシリコーン樹脂（ＮｕＳｉｌ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ社製 製品名Ｓｏｆｔ ｓｉｌｉｃｏｎｅ ａｄｈｅｓｉｖｅ）を塗工して、カルボキシメチル化したセルロース繊維（旭化成株式会社製 製品名ベンベルグ（登録商標）ファイバー）をニードルパンチ加工した不織布からなる吸収体に貼付し、実施例２の傷手当用品を得た。
<Example 2>
Silicone resin (Product name Soft silicone advanced manufactured by NuSil Technology) is applied to the release sheet so that the amount of silicone resin applied after forming the through holes is 175.0 g / m 2 and the pore opening rate is 70%. , Carboxymethylated cellulose fiber (product name Bemberg (registered trademark) fiber manufactured by Asahi Kasei Co., Ltd.) was attached to an absorber made of a needle-punched non-woven fabric to obtain a wound treatment product of Example 2.
次に、比較例１及び２について説明をする。
＜比較例１＞
比較例１として、カルボキシメチル化していないセルロース繊維（旭化成株式会社製 製品名ベンベルグ(登録商標)ファイバー）をニードルパンチ加工した不織布からなる吸収体を用いた。
Next, Comparative Examples 1 and 2 will be described.
<Comparative example 1>
As Comparative Example 1, an absorber made of a non-woven fabric obtained by needle-punching non-carboxymethylated cellulose fiber (product name Bemberg (registered trademark) fiber manufactured by Asahi Kasei Corporation) was used.
＜比較例２＞
比較例２として、カルボキシメチル化したセルロース繊維（旭化成株式会社製 製品名ベンベルグ（登録商標）ファイバー）をニードルパンチ加工した不織布からなる吸収体を用いた。
<Comparative example 2>
As Comparative Example 2, an absorber made of a non-woven fabric obtained by needle punching carboxymethylated cellulose fiber (product name Bemberg (registered trademark) fiber manufactured by Asahi Kasei Corporation) was used.
＜評価方法及び結果＞
（吸水試験）
実施例１〜２及び比較例１〜２のそれぞれから得られたサンプルを５ｃｍ×５ｃｍに裁断した。５ｃｍ×５ｃｍのサンプルのそれぞれの質量を測定した（Ｘｇとする。）。次に、質量を測定した５ｃｍ×５ｃｍのサンプルのそれぞれを、生理食塩水中に５分間浸漬した。５分後に、サンプルのそれぞれを取り出し、浸漬後のサンプルのそれぞれの質量を再度測定した（Ｙｇとする。）。
<Evaluation method and results>
(Water absorption test)
The samples obtained from each of Examples 1 and 2 and Comparative Examples 1 and 2 were cut into 5 cm × 5 cm. The mass of each of the 5 cm × 5 cm samples was measured (referred to as Xg). Next, each of the 5 cm × 5 cm samples whose mass was measured was immersed in physiological saline for 5 minutes. After 5 minutes, each of the samples was taken out and the mass of each of the samples after immersion was measured again (referred to as Yg).
下記の式（１）を用いて吸水率（％）を算出した。吸水率の試験結果を下記の表１に示す。
吸水率（％）＝〔（Ｙ‐Ｘ）/Ｘ〕×１００・・・（１）
The water absorption rate (%) was calculated using the following formula (1). The test results of water absorption are shown in Table 1 below.
Water absorption rate (%) = [(YX) / X] x 100 ... (1)
（厚み及び膨潤率）
実施例１〜２及び比較例１〜２のそれぞれから得られたサンプルにおいて、上記の吸水試験で得られた吸水後のサンプル及び吸水前のサンプルのそれぞれの厚み（ｍｍ）を測厚計ダイヤルシックネスゲージ（１．８Ｎ／３０ｍｍΦ）を用いて測定し、以下の式（２）を用いて膨潤率（厚み）を算出した。各サンプルの厚み及び膨潤率（厚み）の結果を下記の表１に示す。
膨潤率（％）＝〔吸水後の厚み（ｍｍ）÷吸水前の厚み（ｍｍ）〕×１００・・・（２）
(Thickness and swelling rate)
In the samples obtained from Examples 1 and 2 and Comparative Examples 1 and 2, the thickness (mm) of each of the sample after water absorption and the sample before water absorption obtained in the above water absorption test is measured by the thickness gauge dial thickness. The measurement was performed using a gauge (1.8 N / 30 mmΦ), and the swelling rate (thickness) was calculated using the following formula (2). The results of the thickness and swelling rate (thickness) of each sample are shown in Table 1 below.
Swelling rate (%) = [thickness after water absorption (mm) ÷ thickness before water absorption (mm)] x 100 ... (2)
（密度の測定）
実施例１〜２及び比較例１〜２のそれぞれから得られた吸水前のサンプルの横、縦、及び厚みの寸法から体積（ｃｍ３）を算出し、さらに以下の式（３）を用いて密度（ｍｇ／ｃｍ３）を算出した。密度（ｍｇ／ｃｍ３）の測定結果を表１に示す。
密度（ｍｇ／ｃｍ３）＝吸水前の質量（ｍｇ）／吸水前の体積（ｃｍ3）・・・（３）
(Measurement of density)
The volume (cm 3 ) was calculated from the horizontal, vertical, and thickness dimensions of the samples before water absorption obtained from each of Examples 1 and 2 and Comparative Examples 1 and 2, and further using the following formula (3). The density (mg / cm 3 ) was calculated. The measurement results of the density (mg / cm 3 ) are shown in Table 1.
Density (mg / cm 3 ) = Mass before water absorption (mg) / Volume before water absorption (cm 3 ) ... (3)
（収縮率の測定）
実施例１〜２及び比較例１〜２のそれぞれから得られたサンプルにおいて、上記の吸水試験で得られた吸水後のサンプル及び吸水前のサンプルのそれぞれの縦及び横の寸法（ｃｍ）からそれぞれの面積（ｃｍ２）を算出し、さらに以下の式（４）を用いて収縮率（％）を算出した。収縮率（％）の結果を下記の表１に示す。
収縮率（％）＝〔吸水後の面積（ｃｍ２）／吸水前の面積（ｃｍ２）〕×１００・・・（４）
(Measurement of shrinkage rate)
In the samples obtained from Examples 1 and 2 and Comparative Examples 1 and 2, respectively, from the vertical and horizontal dimensions (cm) of the sample after water absorption and the sample before water absorption obtained in the above water absorption test, respectively. Area (cm 2 ) was calculated, and the shrinkage rate (%) was further calculated using the following formula (4). The results of shrinkage rate (%) are shown in Table 1 below.
Shrinkage rate (%) = [Area after water absorption (cm 2 ) / Area before water absorption (cm 2 )] × 100 ... (4)
（カルボキシメチル基の平均置換度）
カルボキシメチル基を有するセルロース繊維から採取した試料を秤量してその質量（Ｘ１ｇ）を求めた。試料繊維がセルロース繊維と非セルロース繊維とを含む場合は、その含有比率からセルロース繊維の質量を算出した。
(Average degree of substitution of carboxymethyl group)
A sample collected from a cellulose fiber having a carboxymethyl group was weighed to determine its mass (X 1 g). When the sample fiber contained cellulose fiber and non-cellulose fiber, the mass of the cellulose fiber was calculated from the content ratio.
なお、アルカリ金属カルボキシメチル基を有するセルロース繊維の場合は、酸を添加した水とアルコールとの混合溶媒中で処理して、アルカリ金属カルボキシメチル基：−ＣＨ２ＣＯＯＭ（但し、Ｍは、アルカリ金属である。）をカルボキシメチル基：−ＣＨ２ＣＯＯＨに変換した。 In the case of a cellulose fiber having an alkali metal carboxymethyl group, it is treated in a mixed solvent of acid-added water and alcohol, and the alkali metal carboxymethyl group: -CH 2 COM (where M is an alkali metal). ) Was converted to a carboxymethyl group: −CH 2 COOH.
次に、水とアルコールとの混合溶媒で洗浄後、乾燥したものを試料とした。乾燥後の試料を容器中に入れ、一定量の水酸化ナトリウム水溶液で溶解した。フェノールフタレイン指示薬を添加した後、過剰の水酸化ナトリウムを規定度Ｎの塩酸で中和滴定して、その使用量をＳｍｌとした。一方、実施例１〜２及び比較例１〜２のそれぞれから得られたサンプルを酸処理しないで同様の操作を行い、規定度Ｎの塩酸の使用量をＢｍｌとした。 Next, the sample was washed with a mixed solvent of water and alcohol and then dried. The dried sample was placed in a container and dissolved in a certain amount of aqueous sodium hydroxide solution. After adding the phenolphthalein indicator, excess sodium hydroxide was neutralized and titrated with hydrochloric acid having a normal concentration of N, and the amount used was adjusted to Sml. On the other hand, the samples obtained from each of Examples 1 and 2 and Comparative Examples 1 and 2 were subjected to the same operation without acid treatment, and the amount of hydrochloric acid having a normal concentration of N was defined as Bml.
平均置換度は、下記式（５）及び（６）で求められる。
Ａ＝Ｎ×（Ｂ−Ｓ）／Ｘ１・・・（５）
置換度＝０．１６２Ａ／（１−０．０５８Ａ）・・・（６）
The average degree of substitution is calculated by the following equations (5) and (6).
A = N × (BS) / X 1 ... (5)
Degree of substitution = 0.162A / (1-0.058A) ... (6)
（創傷面への固着性）
実施例１及び比較例２を創傷面に貼付し、数時間後に傷手当品を剥がすことで、それぞれの創傷面への固着性について評価した。結果を、図３に示す。図３（ａ）は、実施例１の傷手当用品を剥離した際の図であり、図３（ｂ）は、比較例２の傷手当用品を剥離した際の図である。
(Adhesion to the wound surface)
Example 1 and Comparative Example 2 were attached to the wound surface, and after several hours, the wound allowance was peeled off, and the adhesiveness to each wound surface was evaluated. The results are shown in FIG. FIG. 3A is a diagram when the wound treatment product of Example 1 is peeled off, and FIG. 3B is a diagram when the wound care product of Comparative Example 2 is peeled off.
表１に示すように、本発明の実施例１及び２は、ゲル化しないセルロースの不織布からなる比較例１に対して、吸水量が多く、膨潤率も高かった。また、比較例２に対し、実施例１及び２の傷手当用品は、シリコーン樹脂が塗工されているため、吸収体の収縮を抑えることができ、さらにその液体吸収により膨潤する不織布に追従してシリコーン樹脂も変形するため、創傷面への密着性に影響を及ぼさず、比較例２と同等の膨潤率を有していた。さらに、図３に示すように、本発明の実施例１の傷手当用品は、シリコーン樹脂を塗工していない比較例２に対し、創傷面への固着の要因となるゲル成分が創傷面に残留することが低減されていた。 As shown in Table 1, Examples 1 and 2 of the present invention had a larger amount of water absorption and a higher swelling rate than Comparative Example 1 made of a non-gelled cellulose non-woven fabric. Further, as compared with Comparative Example 2, since the wound treatment products of Examples 1 and 2 are coated with silicone resin, the shrinkage of the absorber can be suppressed, and further, the wound treatment products that swell due to the liquid absorption follow the non-woven fabric. Since the silicone resin is also deformed, it does not affect the adhesion to the wound surface and has a swelling rate equivalent to that of Comparative Example 2. Further, as shown in FIG. 3, the wound treatment product of Example 1 of the present invention has a gel component that causes adhesion to the wound surface on the wound surface as compared with Comparative Example 2 in which the silicone resin is not applied. Residue was reduced.
このように、本発明によれば、湿潤環境を維持しながら、創傷面への固着の低減、創傷面への密着性の向上、及び創傷の外周囲への密着性の向上を実現することができる傷手当用品を提供することができる。 As described above, according to the present invention, it is possible to reduce adhesion to the wound surface, improve adhesion to the wound surface, and improve adhesion to the outer periphery of the wound while maintaining a moist environment. We can provide wound care products that can be used.
また、本発明は、以下のような構成を取ることができる。
［１］
対向する２つの面を少なくとも有してカルボキシメチルセルロースを含む吸収体と、
前記吸収体が有する該２つの面のうちどちらか一方の面に配され、複数の貫通孔を有する低粘着性樹脂部と、を備える、傷手当用品。
［２］
前記カルボキシメチルセルロースのカルボキシメチル化度は、０．１〜０．６である、［１］に記載の傷手当用品。
［３］
前記低粘着性樹脂部は、シリコーン樹脂である、［１］又は［２］に記載の傷手当用品。
［４］
前記複数の貫通孔は、所定のパターンで配置され、その開孔率は、２０〜７０％である、［１］から［３］のいずれか１つに記載の傷手当用品。
［５］
前記吸収体の厚みは、置き寸で１〜３ｍｍであり、前記低粘着性樹脂部の厚みは、０．５〜２ｍｍである、［１］から［４］のいずれか１つに記載の傷手当用品。
［６］
前記吸収体は、銀を含む、［１］から［５］のいずれか１つに記載の傷手当用品。
［７］
前記吸収体に含まれる前記銀の濃度は、５００〜５００００ｐｐｍである、［６］に記載の傷手当用品。
In addition, the present invention can have the following configurations.
[1]
An absorber containing at least two opposing surfaces and containing carboxymethyl cellulose,
A wound treatment product comprising a low-adhesive resin portion arranged on one of the two surfaces of the absorber and having a plurality of through holes.
[2]
The wound care product according to [1], wherein the degree of carboxymethylation of the carboxymethyl cellulose is 0.1 to 0.6.
[3]
The wound treatment product according to [1] or [2], wherein the low-adhesive resin portion is a silicone resin.
[4]
The wound treatment product according to any one of [1] to [3], wherein the plurality of through holes are arranged in a predetermined pattern and the opening rate thereof is 20 to 70%.
[5]
The scratch according to any one of [1] to [4], wherein the thickness of the absorber is 1 to 3 mm in terms of placement, and the thickness of the low adhesive resin portion is 0.5 to 2 mm. Allowance supplies.
[6]
The wound treatment product according to any one of [1] to [5], wherein the absorber contains silver.
[7]
The wound care product according to [6], wherein the concentration of the silver contained in the absorber is 500 to 50,000 ppm.
１・・・吸収体、
２・・・低粘着性樹脂部、
３・・・カバー材、
４・・・接着剤
３０・・・創傷面、
４１・・・表皮、
４２・・・真皮、
４３・・・皮下組織、
１００・・・傷手当用品、
Ｇ・・・貫通孔、
Ｐ・・・液体成分の流れ
Ｒ１・・・周囲皮膚部、
Ｒ２・・・創傷部、
Ｓ１・・・吸収体の第１面、
Ｓ２・・・吸収体の第２面。
1 ... Absorber,
2 ... Low adhesive resin part,
3 ... Cover material,
4 ...
41 ... Epidermis,
42 ... dermis,
43 ... Subcutaneous tissue,
100 ... Wound treatment supplies,
G ... Through hole,
P ... Flow of liquid components R1 ... Surrounding skin,
R2 ... Wound,
S1 ... The first surface of the absorber,
S2: The second surface of the absorber.
Claims (7)
前記吸収体が有する該２つの面のうちどちらか一方の面に配され、複数の貫通孔を有する低粘着性樹脂部と、を備える、傷手当用品。 An absorber containing at least two opposing surfaces and containing carboxymethyl cellulose,
A wound treatment product comprising a low-adhesive resin portion arranged on one of the two surfaces of the absorber and having a plurality of through holes.
The wound treatment product according to claim 6, wherein the concentration of the silver contained in the absorber is 500 to 50,000 ppm.
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2020
- 2020-04-30 JP JP2020080724A patent/JP2021171583A/en active Pending
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