JP2021142191A - Wet sheet and manufacturing method of wet sheet - Google Patents
Wet sheet and manufacturing method of wet sheet Download PDFInfo
- Publication number
- JP2021142191A JP2021142191A JP2020043736A JP2020043736A JP2021142191A JP 2021142191 A JP2021142191 A JP 2021142191A JP 2020043736 A JP2020043736 A JP 2020043736A JP 2020043736 A JP2020043736 A JP 2020043736A JP 2021142191 A JP2021142191 A JP 2021142191A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- sheet
- mass
- chemical solution
- cnf
- wet sheet
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 12
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 18
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims abstract description 14
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims abstract description 10
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000002121 nanofiber Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 60
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 17
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 14
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 claims description 13
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 8
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 6
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 abstract description 12
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract description 4
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 76
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 60
- 238000000034 method Methods 0.000 description 29
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 28
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 28
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 239000010893 paper waste Substances 0.000 description 13
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 11
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 11
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 11
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 10
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 10
- 229920001131 Pulp (paper) Polymers 0.000 description 9
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 9
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 6
- WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M sodium benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 235000010234 sodium benzoate Nutrition 0.000 description 6
- 239000004299 sodium benzoate Substances 0.000 description 6
- 210000000707 wrist Anatomy 0.000 description 6
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 description 5
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 description 5
- 238000004049 embossing Methods 0.000 description 5
- 238000010030 laminating Methods 0.000 description 5
- NCZPCONIKBICGS-UHFFFAOYSA-N 3-(2-ethylhexoxy)propane-1,2-diol Chemical compound CCCCC(CC)COCC(O)CO NCZPCONIKBICGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004909 Moisturizer Substances 0.000 description 4
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 229940100524 ethylhexylglycerin Drugs 0.000 description 4
- 230000001333 moisturizer Effects 0.000 description 4
- QMHBZWNZCSNBGU-UHFFFAOYSA-N nonane-1,2,3-triol Chemical compound CCCCCCC(O)C(O)CO QMHBZWNZCSNBGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 4
- 241000218645 Cedrus Species 0.000 description 3
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 description 3
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 3
- 235000018936 Vitellaria paradoxa Nutrition 0.000 description 3
- 241001135917 Vitellaria paradoxa Species 0.000 description 3
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 3
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 3
- PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N dodecahydrosqualene Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 3
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 229940057910 shea butter Drugs 0.000 description 3
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010016807 Fluid retention Diseases 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000433 Lyocell Polymers 0.000 description 2
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 2
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 2
- 235000019482 Palm oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 2
- 235000019486 Sunflower oil Nutrition 0.000 description 2
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 2
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 125000002057 carboxymethyl group Chemical group [H]OC(=O)C([H])([H])[*] 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 2
- 210000004907 gland Anatomy 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 2
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 2
- 239000003595 mist Substances 0.000 description 2
- 239000002540 palm oil Substances 0.000 description 2
- 239000012466 permeate Substances 0.000 description 2
- 125000002467 phosphate group Chemical group [H]OP(=O)(O[H])O[*] 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 2
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 2
- 239000002964 rayon Substances 0.000 description 2
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 2
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 2
- 239000002600 sunflower oil Substances 0.000 description 2
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 2
- DSEKYWAQQVUQTP-XEWMWGOFSA-N (2r,4r,4as,6as,6as,6br,8ar,12ar,14as,14bs)-2-hydroxy-4,4a,6a,6b,8a,11,11,14a-octamethyl-2,4,5,6,6a,7,8,9,10,12,12a,13,14,14b-tetradecahydro-1h-picen-3-one Chemical compound C([C@H]1[C@]2(C)CC[C@@]34C)C(C)(C)CC[C@]1(C)CC[C@]2(C)[C@H]4CC[C@@]1(C)[C@H]3C[C@@H](O)C(=O)[C@@H]1C DSEKYWAQQVUQTP-XEWMWGOFSA-N 0.000 description 1
- YYGNTYWPHWGJRM-UHFFFAOYSA-N (6E,10E,14E,18E)-2,6,10,15,19,23-hexamethyltetracosa-2,6,10,14,18,22-hexaene Chemical compound CC(C)=CCCC(C)=CCCC(C)=CCCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)C YYGNTYWPHWGJRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LEEDMQGKBNGPDN-UHFFFAOYSA-N 2-methylnonadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(C)C LEEDMQGKBNGPDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethanol Chemical compound OCCOC1=CC=CC=C1 QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000144730 Amygdalus persica Species 0.000 description 1
- 108010000912 Egg Proteins Proteins 0.000 description 1
- 102000002322 Egg Proteins Human genes 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 235000019487 Hazelnut oil Nutrition 0.000 description 1
- 241001072282 Limnanthes Species 0.000 description 1
- 235000018330 Macadamia integrifolia Nutrition 0.000 description 1
- 240000000912 Macadamia tetraphylla Species 0.000 description 1
- 235000003800 Macadamia tetraphylla Nutrition 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 229920001046 Nanocellulose Polymers 0.000 description 1
- 241000772415 Neovison vison Species 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 235000006040 Prunus persica var persica Nutrition 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 241000270666 Testudines Species 0.000 description 1
- BHEOSNUKNHRBNM-UHFFFAOYSA-N Tetramethylsqualene Natural products CC(=C)C(C)CCC(=C)C(C)CCC(C)=CCCC=C(C)CCC(C)C(=C)CCC(C)C(C)=C BHEOSNUKNHRBNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 description 1
- 244000299461 Theobroma cacao Species 0.000 description 1
- 235000005764 Theobroma cacao ssp. cacao Nutrition 0.000 description 1
- 235000005767 Theobroma cacao ssp. sphaerocarpum Nutrition 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 241001148470 aerobic bacillus Species 0.000 description 1
- 230000004931 aggregating effect Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 1
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000005037 alkyl phenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000003125 aqueous solvent Substances 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 235000015278 beef Nutrition 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- 229960000686 benzalkonium chloride Drugs 0.000 description 1
- CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N benzyl(dimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[NH+](C)CC1=CC=CC=C1 CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 235000014121 butter Nutrition 0.000 description 1
- 235000001046 cacaotero Nutrition 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000010897 cardboard waste Substances 0.000 description 1
- 239000004203 carnauba wax Substances 0.000 description 1
- 235000013869 carnauba wax Nutrition 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 229960001927 cetylpyridinium chloride Drugs 0.000 description 1
- YMKDRGPMQRFJGP-UHFFFAOYSA-M cetylpyridinium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+]1=CC=CC=C1 YMKDRGPMQRFJGP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 1
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 1
- 235000012343 cottonseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002385 cottonseed oil Substances 0.000 description 1
- 239000002761 deinking Substances 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 235000013345 egg yolk Nutrition 0.000 description 1
- 210000002969 egg yolk Anatomy 0.000 description 1
- 230000009881 electrostatic interaction Effects 0.000 description 1
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 235000008524 evening primrose extract Nutrition 0.000 description 1
- 239000010475 evening primrose oil Substances 0.000 description 1
- 229940089020 evening primrose oil Drugs 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 1
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 1
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 239000008169 grapeseed oil Substances 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 239000010468 hazelnut oil Substances 0.000 description 1
- 238000011899 heat drying method Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920006007 hydrogenated polyisobutylene Polymers 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940119170 jojoba wax Drugs 0.000 description 1
- 229940057995 liquid paraffin Drugs 0.000 description 1
- 150000004668 long chain fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000010297 mechanical methods and process Methods 0.000 description 1
- GDOPTJXRTPNYNR-UHFFFAOYSA-N methyl-cyclopentane Natural products CC1CCCC1 GDOPTJXRTPNYNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000001724 microfibril Anatomy 0.000 description 1
- 235000021243 milk fat Nutrition 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000012170 montan wax Substances 0.000 description 1
- JXTPJDDICSTXJX-UHFFFAOYSA-N n-Triacontane Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC JXTPJDDICSTXJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 1
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 description 1
- 239000010466 nut oil Substances 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 238000001139 pH measurement Methods 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 239000003346 palm kernel oil Substances 0.000 description 1
- 235000019865 palm kernel oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 1
- 229940056211 paraffin Drugs 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 229960005323 phenoxyethanol Drugs 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N phosphorous acid Chemical compound OP(O)O OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940068065 phytosterols Drugs 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920001083 polybutene Polymers 0.000 description 1
- 229920001707 polybutylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 235000015277 pork Nutrition 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 description 1
- 238000003908 quality control method Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000005215 recombination Methods 0.000 description 1
- 230000006798 recombination Effects 0.000 description 1
- 210000002374 sebum Anatomy 0.000 description 1
- 230000037307 sensitive skin Effects 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 229940032094 squalane Drugs 0.000 description 1
- 229940031439 squalene Drugs 0.000 description 1
- TUHBEKDERLKLEC-UHFFFAOYSA-N squalene Natural products CC(=CCCC(=CCCC(=CCCC=C(/C)CCC=C(/C)CC=C(C)C)C)C)C TUHBEKDERLKLEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 229940099259 vaseline Drugs 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000010497 wheat germ oil Substances 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A47—FURNITURE; DOMESTIC ARTICLES OR APPLIANCES; COFFEE MILLS; SPICE MILLS; SUCTION CLEANERS IN GENERAL
- A47K—SANITARY EQUIPMENT NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; TOILET ACCESSORIES
- A47K7/00—Body washing or cleaning implements
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/06—Emulsions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/92—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H11/00—Pulp or paper, comprising cellulose or lignocellulose fibres of natural origin only
- D21H11/16—Pulp or paper, comprising cellulose or lignocellulose fibres of natural origin only modified by a particular after-treatment
- D21H11/18—Highly hydrated, swollen or fibrillatable fibres
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H19/00—Coated paper; Coating material
- D21H19/10—Coatings without pigments
- D21H19/14—Coatings without pigments applied in a form other than the aqueous solution defined in group D21H19/12
- D21H19/34—Coatings without pigments applied in a form other than the aqueous solution defined in group D21H19/12 comprising cellulose or derivatives thereof
Abstract
Description
本発明は、ウェットシート及び当該ウェットシートの製造方法に関する。 The present invention relates to a wet sheet and a method for producing the wet sheet.
油剤を含む乳液ベースの薬液をシート基材に含浸させたウェットシートは、保湿性能に優れていることが知られている(例えば、特許文献1参照)。 A wet sheet obtained by impregnating a sheet base material with a milky lotion-based chemical solution containing an oil agent is known to have excellent moisturizing performance (see, for example, Patent Document 1).
しかしながら、乳液ベースの薬液が含浸されたウェットシートよりも、更に保湿性能に優れたウェットシートが求められていた。 However, there has been a demand for a wet sheet having more excellent moisturizing performance than a wet sheet impregnated with a milky lotion-based chemical solution.
本発明の課題は、保湿性能に優れたウェットシート及び当該ウェットシートの製造方法を提供することである。 An object of the present invention is to provide a wet sheet having excellent moisturizing performance and a method for producing the wet sheet.
上記課題を解決するために、請求項1に記載の発明は、
基材シートに薬液が含浸されたウェットシートであって、
前記薬液は、油剤と乳化剤とを含み、
前記基材シートは、セルロースナノファイバーが塗布されていることを特徴とする。
In order to solve the above problems, the invention according to claim 1 is
A wet sheet in which the base sheet is impregnated with a chemical solution.
The chemical solution contains an oil agent and an emulsifier, and contains
The base material sheet is characterized in that cellulose nanofibers are applied.
請求項2記載の発明は、請求項1に記載のウェットシートにおいて、
前記薬液は、前記油剤が0.001質量%〜0.100質量%配合されていることを特徴する。
The invention according to claim 2 is the wet sheet according to claim 1.
The chemical solution is characterized by containing 0.001% by mass to 0.100% by mass of the oil agent.
請求項3記載の発明は、請求項1又は2に記載のウェットシートにおいて、
前記薬液は、前記基材シートの乾燥重量に対して200質量%〜500質量%含浸されていることを特徴とする。
The invention according to claim 3 is the wet sheet according to claim 1 or 2.
The chemical solution is impregnated with 200% by mass to 500% by mass with respect to the dry weight of the base material sheet.
請求項4記載の発明は、請求項1から3のいずれか一項に記載のウェットシートにおいて、
前記セルロースナノファイバーは、前記基材シートに対して0.1g/m2〜10.0g/m2塗布されていることを特徴とする。
The invention according to claim 4 is the wet sheet according to any one of claims 1 to 3.
The cellulose nanofibers is characterized in that it is 0.1g / m 2 ~10.0g / m 2 coating to said base sheet.
請求項5記載の発明は、ウェットシートの製造方法であって、
基材シートにセルロースナノファイバー溶液を塗布する塗布工程と、
前記基材シートを熱乾燥する熱乾燥工程と、
前記基材シートに油剤と乳化剤とを含む薬液を含浸させる薬液含浸工程と、を有することを特徴とする。
The invention according to claim 5 is a method for manufacturing a wet sheet.
The coating process of applying the cellulose nanofiber solution to the base sheet and
A heat-drying step of heat-drying the base material sheet and
It is characterized by having a chemical solution impregnation step of impregnating the base material sheet with a chemical solution containing an oil agent and an emulsifier.
本発明によれば、保湿性能に優れたウェットシート及び当該ウェットシートの製造方法を提供することができる。 According to the present invention, it is possible to provide a wet sheet having excellent moisturizing performance and a method for producing the wet sheet.
以下、本発明の実施の形態について図面を参照しつつ説明する。ただし、発明の範囲は、図示例に限定されない。 Hereinafter, embodiments of the present invention will be described with reference to the drawings. However, the scope of the invention is not limited to the illustrated examples.
[ウェットシート]
図1は、本実施の形態に係るウェットシートSを示す平面図である。
ウェットシートSは、所定の繊維からなる基材シート10に対して、セルロースナノファイバー(以下、CNF)が0.1g/m2〜10.0g/m2、好ましくは0.2g/m2〜5.0g/m2塗布され、精製水に各種成分を添加した乳液ベースの薬液を含浸させたものであって、例えば、赤ちゃんのおしりふき、大人用の身体またはおしりふきなどに使用される清掃用シートである。CNFの塗布量が0.1g/m2〜10.0g/m2であると、保湿性に優れたウェットシートSを実現することができる。
なお、このウェットシートSは、製品形態では、開閉蓋により密閉可能とされたシート取出口を有する密閉容器等の包装手段内に収容することができる。
使用に際しては、ウェットシートSを容器又は袋内に直に入れたもの、或いはウェットシートSを直に入れた袋を容器内に入れたものから、使用者が取出口を開けて内部のシートを引き出して使用する。
[Wet wipe]
FIG. 1 is a plan view showing a wet sheet S according to the present embodiment.
The wet sheet S contains 0.1 g / m 2 to 10.0 g / m 2 , preferably 0.2 g / m 2 to cellulose nanofibers (hereinafter, CNF) with respect to the
In the product form, the wet sheet S can be housed in a packaging means such as a closed container having a sheet outlet that can be sealed by an opening / closing lid.
When using, the user opens the outlet to open the inner sheet from the one in which the wet sheet S is put directly in the container or bag, or the one in which the bag containing the wet sheet S is put in the container. Pull it out and use it.
[基材シート]
基材シート10は、所定の繊維を繊維素材として、例えば、スパンレース、エアスルー、エアレイド、ポイントボンド、スパンボンド、ニードルパンチ等の周知の技術により製造される不織布である。所定の繊維としては、例えば、レーヨン、リヨセル、テンセル、コットン等のセルロース系繊維、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリビニルアルコール等のポリオレフィン系繊維、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート等のポリエステル繊維、ナイロン等のポリアミド系繊維が挙げられる。これらは単独で、或いは2種以上を組み合わせて使用することができるが、コットンが1質量%〜10質量%配合されていることが望ましく、これにより、乳液ベースの薬液が含浸されたウェットシートSをより肌への刺激が少ないものにすることができる。
[Base sheet]
The
なお、ウェットシートSは、複数枚の基材シート10をプライ(積層)加工することによって形成しても、1枚の基材シート10から形成してもよい。ウェットシートSが多層構造である場合は、コットンが内層に6%〜10%、外層に0〜4%含まれていると薬液保持性を高めることができ、内層に0%〜4%、外層に6%〜10%含まれていると使用者がより水分感を感じられるようになる。なお、内層と外層におけるコットンの含有割合としては上記のものに限られず、各層に均一な割合で含有されていてもよい。
The wet sheet S may be formed by ply (laminating) a plurality of
この基材シート10は、例えば、図1に示すように、高繊維密度領域11からなる凸部と、低繊維密度領域12からなる凹部とを有しており、この高繊維密度領域11と低繊維密度領域12とが交互に配置されることで、所定の模様が形成されている。
所定の模様としては、例えば、図1に示すように、所定間隔ごとに逆方向に折り曲がる線により、連続したV字状部が形成される杉綾模様が挙げられる。
As shown in FIG. 1, the
As a predetermined pattern, for example, as shown in FIG. 1, a cedar pattern in which a continuous V-shaped portion is formed by lines that are bent in the opposite direction at predetermined intervals can be mentioned.
なお、本発明においては、杉綾模様のV字状部の角度(線の折り曲がる角度)は特に限定されないが、例えば5°〜60°とすることで、薬液の拡散性及び液透過性を最も良好にすることができる。
また、基材シート10に形成される模様としては、杉綾模様以外にも、例えば、縞模様、格子模様、メッシュ模様、曲線模様などを用いることもできる。図2〜図5は、それぞれ、縞模様(図2)、格子模様(図3)、メッシュ模様(図4)、曲線模様(図5)が形成された基材シート10を示している。
In the present invention, the angle of the V-shaped portion of the cedar twill pattern (angle of bending of the line) is not particularly limited, but for example, by setting it to 5 ° to 60 °, the diffusivity and liquid permeability of the chemical solution are maximized. Can be good.
Further, as the pattern formed on the
なお、図1〜図5では、説明の便宜のため、高繊維密度領域11の部分に網点を付している。
また、本明細書でいう「高繊維密度領域11」とは、低繊維密度領域12よりも繊維密度が大きい領域であることを意味し、密度は低繊維密度領域12よりも大きければ特に限定されない。
また、「低繊維密度領域12」とは、高繊維密度領域11よりも繊維密度が小さい領域であることを意味し、密度は高繊維密度領域11よりも小さければ特に限定されない。
In FIGS. 1 to 5, halftone dots are provided in the high
Further, the “high
Further, the "low
基材シート10が、高繊維密度領域11と低繊維密度領域12とを有することによって、肌への接触面積が少なくなり、肌への摩擦が低減できる。これにより、肌への刺激を少なくすることができるので、本発明のウェットシートSは、肌の敏感な人や乳幼児などであっても利用することができるものとなっている。
また、線状の凹部(低繊維密度領域12)を有することにより、平坦な基材シートと比較して液拡散性及び液透過性が優れるため、基材シート10にはムラなく均一に薬液が塗布されることとなる。
By having the
Further, since the
高繊維密度領域11と低繊維密度領域12とによって形成される各模様における線本数は、3本/cm〜7本/cmであることが好ましい。
ここで、本明細書でいう線本数(本/cm)とは、1cmあたりに、線状の高繊維密度領域11及び線状の低繊維密度領域12が何本分存在するかを意味している。
すなわち、平行に設けられた線状の高繊維密度領域11及び線状の低繊維密度領域12に平行な方向に対して垂直な方向(本数が最も多くなる方向)に何本存在するかを意味している。つまり、4本/cmのときは、1cmに線状の高繊維密度領域11及び低繊維密度領域12が2本ずつ設けられていることを意味する。
線本数が3本/cm未満であると、基材シート10の表面が平坦に近づくため、一旦捕捉された汚れが転着し易くなる。また、線本数が7本/cmを超えると、高繊維密度領域11と低繊維密度領域12とで形成される空間の容積が小さくなり過ぎるため、低繊維密度領域12に所望の量の汚れを確保できないようになる。
The number of lines in each pattern formed by the high
Here, the number of lines (lines / cm) referred to in the present specification means how many linear high
That is, it means how many lines are present in the direction perpendicular to the direction parallel to the linear high
When the number of lines is less than 3 lines / cm, the surface of the
図6は、図1〜図5におけるVI−VIの部分の断面図である。
高繊維密度領域11の裏面からの高さ(厚さ)Hmは、例えば、200μm以上、600μm未満が好ましく、低繊維密度領域12の裏面からの高さ(厚さ)Hdは、例えば、150μm以上、200μm未満が好ましい。
このとき、高繊維密度領域11と低繊維密度領域12との高低差は、50μm〜100μm程度が好ましい。
高低差が50μm未満であると、低繊維密度領域12による捕捉効果を多く期待することができず、所望の拭取り量が確保できないようになり、また、100μmを超えると、基材シート10の厚さが厚くなって、柔軟性や手触り感が損なわれるからである。
FIG. 6 is a cross-sectional view of a portion of VI-VI in FIGS. 1 to 5.
The height (thickness) Hm from the back surface of the high
At this time, the height difference between the high
If the height difference is less than 50 μm, a large capture effect by the low
また、高繊維密度領域11の繊維目付けは、例えば、40g/m2〜60g/m2程度であるのが好ましく、低繊維密度領域12の繊維目付けは、例えば、10g/m2〜20g/m2程度であるのが好ましい。
繊維目付けが上記範囲を満たすことで、好適な厚みとなり、基材シート10に強度と柔軟性の両者を担保させることができる。
The fiber basis weight of the high
When the fiber basis weight satisfies the above range, the thickness becomes suitable, and the
なお、本実施形態では、凸部が高繊維密度領域11であり、凹部が低繊維密度領域12であるとしたが、これに限られず、凸部が低繊維密度領域12であり、凹部が高繊維密度領域11であるとしてもよい。また、基材シート10は、高繊維密度領域11である凸部と、低繊維密度領域12である凹部を有していることが好ましいが、これに限られず、繊維密度の差を設けなくても構わない。
また、基材シート10における高繊維密度領域11と低繊維密度領域12の面積比は5:5でなくても構わないが、2:8〜8:2の範囲内であるのが好ましい。一方が他方の4倍より多く設けられていると、凹凸感が感じられにくくなるので好ましくない。
In the present embodiment, the convex portion is the high
Further, the area ratio of the high
[CNF]
CNFは、水分を保持する特性を有し、安全性が高く、且つその水溶液はチキソ性を有する素材であって、パルプ繊維を解繊して得られる微細なセルロース繊維であり、一般的に繊維幅がナノサイズ(1nm以上、1000nm以下)のセルロース微細繊維を含むセルロース繊維をいうが、平均繊維幅は、100nm以下の微細繊維が好ましい。平均繊維幅の算出は、例えば、一定数の数平均、メジアン、モード径(最頻値)などを用いる。
[CNF]
CNF has a property of retaining water, is highly safe, and its aqueous solution is a material having a thixo property, which is a fine cellulose fiber obtained by defibrating pulp fiber, and is generally a fiber. It refers to a cellulose fiber containing cellulose fine fibers having a width of nano size (1 nm or more and 1000 nm or less), and the average fiber width is preferably 100 nm or less. For the calculation of the average fiber width, for example, a fixed number average, a median, a mode diameter (mode), or the like is used.
(CNFに使用可能なパルプ繊維)
CNFとして使用可能なパルプ繊維としては、例えば、広葉樹パルプ(LBKP)、針葉樹パルプ(NBKP)等の化学パルプ、晒サーモメカニカルパルプ(BTMP)、ストーングランドパルプ(SGP)、加圧ストーングランドパルプ(PGW)、リファイナーグランドパルプ(RGP)、ケミグランドパルプ(CGP)、サーモグランドパルプ(TGP)、グランドパルプ(GP)、サーモメカニカルパルプ(TMP)、ケミサーモメカニカルパルプ(CTMP)、リファイナーメカニカルパルプ(RMP)等の機械パルプ、茶古紙、クラフト封筒古紙、雑誌古紙、新聞古紙、チラシ古紙、オフィス古紙、段ボール古紙、上白古紙、ケント古紙、模造古紙、地券古紙、更紙古紙等から製造される古紙パルプ、古紙パルプを脱墨処理した脱墨パルプ(DIP)などが挙げられる。これらは、本発明の効果を損なわない限り、単独で用いてもよく、複数種を組み合わせて用いてもよい。
(Pulp fiber that can be used for CNF)
Examples of pulp fibers that can be used as CNF include chemical pulps such as broadleaf pulp (LBKP) and coniferous pulp (NBKP), bleached thermomechanical pulp (BTMP), stone ground pulp (SGP), and pressurized stone ground pulp (PGW). ), Refiner Gland Pulp (RGP), ChemiGrand Pulp (CGP), Thermogrand Pulp (TGP), Gland Pulp (GP), Thermomechanical Pulp (TMP), Chemithermo Mechanical Pulp (CTMP), Refiner Mechanical Pulp (RMP) Machine pulp, tea waste paper, craft envelope waste paper, magazine waste paper, newspaper waste paper, leaflet waste paper, office waste paper, cardboard waste paper, upper white waste paper, Kent waste paper, imitation waste paper, ground ticket waste paper, waste paper waste paper, etc. Examples thereof include pulp and deinked pulp (DIP) obtained by deinking waste paper pulp. These may be used alone or in combination of a plurality of types as long as the effects of the present invention are not impaired.
(解繊方法)
CNFの製造に用いられる解繊方法としては、例えば、高圧ホモジナイザー法、マイクロフリュイダイザー法、グラインダー磨砕法、ビーズミル凍結粉砕法、超音波解繊法等の機械的手法が挙げられるが、これらの方法に限定されるものではない。
(Defibration method)
Examples of the defibration method used for producing CNF include mechanical methods such as a high-pressure homogenizer method, a microfluidizer method, a grinder grinding method, a bead mill freeze pulverization method, and an ultrasonic defibration method. It is not limited to.
なお、上記解繊方法などにより機械的処理のみ施した(変性させていない)CNF、即ち、官能基未修飾のCNFは、リン酸基やカルボキシメチル基などの官能基修飾されたものに対し、熱安定性が高いため、より幅広い用途に使用可能であるが、リン酸基やカルボキシメチル基などの官能基修飾されたCNFを本発明に使用することも可能である。
また、例えば、パルプ繊維に対して機械的手法の解繊処理を施したものに、カルボキシメチル化等の化学的処理を施しても良いし、酵素処理を施してもよい。化学的処理を施したCNFとしては、例えば、TEMPO酸化CNF、リン酸エステル化CNF、亜リン酸エステル化CNF等の、直径が3nm〜4nmとなるiCNF(individualized CNF) (シングルナノセルロース)が挙げられる。
また、化学的処理や酵素処理のみを施したCNFや、化学的処理や酵素処理を施したCNFに、機械的手法の解繊処理を施したCNFでもよい。
The CNF that has been mechanically treated (not modified) by the above defibration method or the like, that is, the CNF that has not been modified with a functional group, is a functional group-modified one such as a phosphate group or a carboxymethyl group. Since it has high thermal stability, it can be used in a wider range of applications, but it is also possible to use a functional group-modified CNF such as a phosphate group or a carboxymethyl group in the present invention.
Further, for example, pulp fibers that have been subjected to a mechanical defibration treatment may be subjected to a chemical treatment such as carboxymethylation, or may be subjected to an enzymatic treatment. Examples of the chemically treated CNF include iCNF (individualized CNF) (single nanocellulose) having a diameter of 3 nm to 4 nm, such as TEMPO oxide CNF, phosphate esterified CNF, and phosphite esterified CNF. Be done.
Further, a CNF that has been subjected to only a chemical treatment or an enzyme treatment, or a CNF that has been subjected to a chemical treatment or an enzyme treatment and is subjected to a mechanical defibration treatment may be used.
[CMC]
なお、CNFの溶液中での凝集を防止するために、水溶性高分子であるカルボキシメチルセルロース(以下、CMC)を添加してもよい。
CNFを水系溶媒に添加した場合、CNFのミクロフィブリル繊維同士が結合して凝集してしまうところ、CMCを添加してCNFとCMCを共存させることで、CNFのOH基と、CMCのOH基とが水素結合し、分子鎖の静電相互作用と立体障害効果によって、CNFの凝集が防止され、CNFを溶液中に均一に分散させることができる。
[CMC]
In addition, in order to prevent aggregation of CNF in the solution, carboxymethyl cellulose (hereinafter, CMC), which is a water-soluble polymer, may be added.
When CNF is added to an aqueous solvent, the microfibril fibers of CNF bind to each other and aggregate. By adding CMC and allowing CNF and CMC to coexist, the OH group of CNF and the OH group of CMC Hydrogen bonds, and the electrostatic interaction of the molecular chains and the steric hindrance effect prevent the CNF from aggregating and allow the CNF to be uniformly dispersed in the solution.
なお、CMCは、セルロースを原料として得られ、緩やかな生分解性を有し、且つ使用後の焼却廃棄が可能であるため、環境に極めてやさしい素材であることから好ましく使用されるが、CNFの溶液中での凝集を防止できるものであれば、CMC以外の水溶性高分子を用いることとしても良い。
また、CMCを添加する場合には、溶液全体を100.000質量%としたときに、精製水を93.000質量%〜99.790質量%、CNFを0.002質量%〜0.020質量%、及びCMCを0.100質量%〜1.000質量%の割合で含有していることが好ましい。
なお、CMCを添加せず、CNFのみを塗布する場合は、精製水を98.000質量%〜99.500質量%、CNFを0.500質量%〜2.000質量%の割合で含有していることが好ましい。
CMC is preferably used because it is an extremely environmentally friendly material because it is obtained from cellulose as a raw material, has moderate biodegradability, and can be incinerated after use. A water-soluble polymer other than CMC may be used as long as it can prevent aggregation in the solution.
When CMC is added, the purified water is 93.000% by mass to 99.790% by mass, and the CNF is 0.002% by mass to 0.020% by mass, assuming that the whole solution is 100.000% by mass. % And CMC are preferably contained in a ratio of 0.100% by mass to 1.000% by mass.
When only CNF is applied without adding CMC, purified water is contained at a ratio of 98.000% by mass to 99.500% by mass and CNF is contained at a ratio of 0.500% by mass to 2.000% by mass. It is preferable to have.
[薬液]
薬液は、主成分が水(精製水)であって、油剤と乳化剤が1:4〜1:19の比率で配合され、溶液を乳化させた乳液ベースのものである。
かかる構成により、本実施の形態の薬液は油分を含むこととなるため、油分を多く含む便や皮脂汚れの汚れ落ちが良い。したがって、本実施の形態の薬液を含浸させたウェットシートSは、少ない枚数で汚れをしっかりと拭き取ることができるものとなり、消費者はウェットシートSの購入量を減らすことができる。
また、特に、かかる比率で油剤と乳化剤が配合されることにより、溶液の乳化安定性が向上し、水と油剤が可溶化し、半透明または透明になるため、薬液中の不純物の有無の確認、pHの測定といった品質管理を行いやすくなり、操業性を高めることができる。
なお、油剤に対する乳化剤の比率が上記のものより低いと、溶液が乳化しにくくなる、又は乳液が半透明または透明になりにくくなるため望ましくない。また、油剤に対する乳化剤の比率が上記のものより高くても、あまり乳化効果は上がらず、乳化剤のコストが増えるため望ましくない。
[Chemical solution]
The chemical solution is based on an emulsion in which the main component is water (purified water), an oil agent and an emulsifier are blended in a ratio of 1: 4 to 1:19, and the solution is emulsified.
With such a configuration, the chemical solution of the present embodiment contains an oil component, so that the stool and sebum stains containing a large amount of oil can be easily removed. Therefore, the wet sheet S impregnated with the chemical solution of the present embodiment can firmly wipe off the dirt with a small number of sheets, and the consumer can reduce the purchase amount of the wet sheet S.
In particular, by blending the oil agent and the emulsifier in such a ratio, the emulsion stability of the solution is improved, and the water and the oil agent are solubilized and become translucent or transparent, so that the presence or absence of impurities in the chemical solution can be confirmed. , It becomes easier to perform quality control such as pH measurement, and operability can be improved.
If the ratio of the emulsifier to the oil is lower than the above, it is not desirable because the solution is difficult to emulsify or the emulsion is difficult to become translucent or transparent. Further, even if the ratio of the emulsifier to the oil agent is higher than the above, the emulsifying effect is not so increased and the cost of the emulsifier increases, which is not desirable.
(油剤)
油剤としては、例えば、オレイン酸とステアリン酸を多量に含むことから低粘度でなめらかかつしっとりした感触を示し、浸透性に優れ、また長鎖脂肪酸やフィトステロールが含まれていることから高い保湿性を有するシア脂が用いられる。
なお、油剤としてはシア脂に限られず、エモリエント効果を有するものであれば良く、アボガド油、アーモンド油、オリーブ油、つばき油、ごま油、米ぬか油、サフラワー油、大豆油、コーン油、なたね油、キョウニン油、パーシック油、桃仁油、ひまし油、ヒマワリ油、ブドウ種子油、綿実油、ココナッツ油、小麦胚芽油、米胚芽油、月見草油、ハイブリッドヒマワリ油、マカデミアナッツ油、メドウフォーム油、へーゼルナッツ油、パーム核油、パーム油、やし油、カカオ脂、木ろう、ミンク油、タートル油、卵黄油、牛脂、乳脂、豚脂、馬油、ホホバ油、カルナウバろう、キャンデラろう、米ぬかろう、オレンジラフィー油、みつろう、セラック、ラノリン、モンタンろう、スクワレン、スクワラン、流動パラフィン、パラフィン、マイクロクリスタリンワックス、ワセリン、軟質流動イソパラフィン、水添ポリイソブチレン、オゾケライト、セレシン、α−オレインフィンオリゴマー、ポリブテン、ポリエチレン等を任意に用いることができる。
油剤は、薬液の全成分に対して0.001質量%〜0.100質量%の割合で配合される。0.001質量%より少ないと油剤の効果があまり発揮されなくなるため望ましくない。また、0.100質量%より多いと、粘性が大きくなり、ベトつきが生じ、使用感が悪化するため望ましくない。
(Oil)
As an oil agent, for example, since it contains a large amount of oleic acid and stearic acid, it has a low viscosity and a smooth and moist feel, has excellent permeability, and contains long-chain fatty acids and phytosterols, so that it has high moisturizing properties. Shea butter to have is used.
The oil agent is not limited to shea butter and may have an emollient effect. Oil, persic oil, peach seed oil, castor oil, sunflower oil, grape seed oil, cottonseed oil, coconut oil, wheat germ oil, rice germ oil, evening primrose oil, hybrid sunflower oil, macadamia nut oil, meadowfoam oil, hazelnut oil, palm kernel Oil, palm oil, palm oil, cacao butter, wood wax, mink oil, turtle oil, egg yolk oil, beef fat, milk fat, pork fat, horse oil, jojoba oil, carnauba wax, candela wax, rice bran, orange raffy oil, Mitsuro, Celac, Lanorin, Montan wax, Squalene, Squalane, Liquid paraffin, Paraffin, Microcrystalin wax, Vaseline, Soft liquid isoparaffin, Hydrogenated polyisobutylene, Ozokerite, Celesin, α-olein fin oligomer, Polybutene, Polyethylene, etc. Can be used.
The oil agent is blended in a ratio of 0.001% by mass to 0.100% by mass with respect to all the components of the chemical solution. If it is less than 0.001% by mass, the effect of the oil agent will not be exhibited so much, which is not desirable. On the other hand, if it is more than 0.100% by mass, the viscosity becomes large, stickiness occurs, and the usability deteriorates, which is not desirable.
(乳化剤)
また、乳化剤には、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル類、ポリオキシアルキレンアルキルフェニルエーテル類、ポリオキシアルキレンアルキルエステル類、ポリオキシアルキレンソルビタンアルキルエステル類、ソルビタンアルキルエステル類、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール等の非イオン界面活性剤等が用いられる。
なお、乳化剤は少なくとも2種類以上が配合されるのが望ましい。シア脂等の油剤は、複数種の脂肪酸からなるため、複数種の乳化剤を配合することにより、より乳化しやすくすることができる。
(emulsifier)
The emulsifier includes nonionics such as polyoxyalkylene alkyl ethers, polyoxyalkylene alkyl phenyl ethers, polyoxyalkylene alkyl esters, polyoxyalkylene sorbitan alkyl esters, sorbitan alkyl esters, polyethylene glycol and polypropylene glycol. A surfactant or the like is used.
It is desirable that at least two types of emulsifiers are blended. Since an oil agent such as shea butter is composed of a plurality of types of fatty acids, it can be made easier to emulsify by blending a plurality of types of emulsifiers.
(保湿剤)
また、薬液には保湿剤を配合しても良い。保湿剤としては、肌への刺激が少ないグリセリン等が用いられ、これを油剤と配合することにより、ウェットシートSの水分保持性を高めることができ、何回もこすらずとも汚れを拭き取れるようになり、肌への刺激を低減させることが可能となる。
保湿剤は、薬液の全成分に対して1質量%〜10質量%の割合で配合される。1質量%より少ないと保湿効果があまり向上せず、10質量%より多いと、薬液の粘性が高くなりすぎるため、含浸性能が低くなる。また、ベトつきが生じ、使用感が悪化するため望ましくない。
(Moisturizer)
In addition, a moisturizer may be added to the chemical solution. As a moisturizer, glycerin or the like, which is less irritating to the skin, is used, and by blending this with an oil agent, the water retention of the wet sheet S can be improved, and dirt can be wiped off without rubbing many times. It becomes possible to reduce the irritation to the skin.
The moisturizer is blended in a proportion of 1% by mass to 10% by mass with respect to all the components of the chemical solution. If it is less than 1% by mass, the moisturizing effect is not improved so much, and if it is more than 10% by mass, the viscosity of the chemical solution becomes too high and the impregnation performance becomes low. In addition, it is not desirable because it causes stickiness and deteriorates usability.
(防腐剤)
その他、薬液には防腐剤として、ヘキシルグリセリン又はエチルヘキシルグリセリンを配合しても良く、市販品、化学合成法、動物や植物に由来する天然のもの、発酵法又は遺伝子組換法によって得られるもののいずれを使用してもよい。また、ヘキシルグリセリン又はエチルヘキシルグリセリンは幅広い抗菌スペクトルを持ち、高い抗菌効果を有する物質である。また、ヘキシルグリセリン又はエチルヘキシルグリセリンは保湿機能を有し、これを含有することにより、ウェットシートSの水分保持性を高めることができる。
(Preservative)
In addition, hexyl glycerin or ethylhexyl glycerin may be added to the chemical solution as a preservative, and any of commercially available products, chemically synthesized products, natural products derived from animals and plants, and those obtained by fermentation or gene recombination methods. May be used. In addition, hexylglycerin or ethylhexylglycerin is a substance having a wide antibacterial spectrum and a high antibacterial effect. Further, hexyl glycerin or ethyl hexyl glycerin has a moisturizing function, and by containing this, the water retention property of the wet sheet S can be enhanced.
また、防腐剤には安息香酸ナトリウムが含まれる。安息香酸ナトリウムは、例えば、カビ、酵母、好気性菌等に対する抗菌効果を有する物質である。
安息香酸ナトリウムはpH5以下で防腐効果を発揮する。即ち、薬液のpHが5より大きくなると安息香酸ナトリウムの防腐効果がほとんどなくなってしまう。また、一般に、pHが3より小さくなると強酸性となるため肌への刺激があり、肌荒れの原因となる可能性がある。このため、薬液のpHは3〜5の範囲に調整されることが望ましい。
Preservatives also include sodium benzoate. Sodium benzoate is, for example, a substance having an antibacterial effect against molds, yeasts, aerobic bacteria and the like.
Sodium benzoate exerts an antiseptic effect at pH 5 or lower. That is, when the pH of the chemical solution becomes higher than 5, the antiseptic effect of sodium benzoate is almost lost. In addition, in general, when the pH is lower than 3, it becomes strongly acidic, which causes irritation to the skin and may cause rough skin. Therefore, it is desirable that the pH of the chemical solution is adjusted to the range of 3 to 5.
具体的には、薬液の全成分に対して、エチルヘキシルグリセリンが0.05質量%〜0.10質量%、安息香酸ナトリウムが0.075質量%〜0.100質量%の割合で配合される。
或いは、薬液の全成分に対して、ヘキシルグリセリンが0.1質量%〜0.5質量%、安息香酸ナトリウムが0.05質量%〜0.10質量%の割合で配合される。
かかる配合をすることで、より効果的に防腐効果を発揮させることができる。
Specifically, ethylhexyl glycerin is blended in a proportion of 0.05% by mass to 0.10% by mass and sodium benzoate in a proportion of 0.075% by mass to 0.100% by mass with respect to all the components of the drug solution.
Alternatively, hexylglycerin is blended in an proportion of 0.1% by mass to 0.5% by mass and sodium benzoate is blended in a proportion of 0.05% by mass to 0.10% by mass with respect to all the components of the drug solution.
By making such a combination, the antiseptic effect can be exerted more effectively.
その他、防腐剤には、例えば、フェノキシエタノール、塩化ベンザルコニウム、セチルピリジニウムクロリドやキレート剤等を配合することが可能である。 In addition, for example, phenoxyethanol, benzalkonium chloride, cetylpyridinium chloride, a chelating agent and the like can be blended as the preservative.
(含浸率)
また、この薬液の含浸率としては、基材シート10の乾燥重量に対して200質量%〜500質量%とすることができる。
なお、基材シート10の乾燥重量の測定条件は、温度25℃、湿度40%である。また、含浸率200質量%とは、乾燥重量が100gの基材シート10に対して薬液が200g含浸されていることを意味し、含浸率500質量%とは、乾燥重量が100gの基材シート10に対して薬液が500g含浸されていることを意味している。
含浸率が200質量%より少ないと、液分が十分に浸透せずに含浸ムラができて、薬液内の成分が偏在しやすくなり、含浸率が500質量%より多いと、使用時に薬液が垂れやすくなる。
(Immersion rate)
The impregnation rate of this chemical solution can be 200% by mass to 500% by mass with respect to the dry weight of the
The conditions for measuring the dry weight of the
If the impregnation rate is less than 200% by mass, the liquid content does not sufficiently permeate and uneven impregnation occurs, and the components in the chemical solution tend to be unevenly distributed. If the impregnation rate is more than 500% by mass, the chemical solution drips during use. It will be easier.
[ウェットシートの製造方法]
次に、ウェットシートSの製造方法について説明する。
ウェットシートSは、例えば、複数の繊維層を積層して基材シート10を作製する積層工程と、基材シート10にCNF溶液を塗布する塗布工程と、基材シート10を熱乾燥する熱乾燥工程と、乳液ベースの薬液を含浸させる薬液含浸工程と、を備える。
[Manufacturing method of wet sheet]
Next, a method for manufacturing the wet sheet S will be described.
The wet sheet S is, for example, a laminating step of laminating a plurality of fiber layers to prepare a
(積層工程)
積層工程においては、水流交絡法によって、複数の繊維層が、その境界領域において互いの繊維が交絡した基材シート10を作製することができる。
(Laminating process)
In the laminating step, a
(塗布工程)
塗布工程は、CNFを基材シート10に塗布する工程であり、その方法としては、CNFを溶媒に溶かし、CNF分散液の状態とし、このCNF分散液を基材シート10に塗布し、乾燥させることにより対象シート上に付着形成する等、公知の方法を用いることができる。なお、このように液状のCNFを塗布する製造方法により基材シート10に塗布すると、シート内に一部浸透するものの、CNFは表面に集中するため、外層上にCNFを付着形成することができる。CNFを分散させる溶媒は特に限定されないが、水、エタノール等の低級アルコールのほか、アセトン等の揮発性有機溶剤を用いることができる。
なお、CNF分散液の塗布は、対象面に対する噴霧のほか、凸版方式等による転写方式等、従来既知の塗布方法を任意に用いることができる。
(Applying process)
The coating step is a step of applying CNF to the
For the application of the CNF dispersion liquid, a conventionally known application method such as a transfer method by a letterpress method or the like can be arbitrarily used in addition to spraying on the target surface.
(熱乾燥工程)
熱乾燥工程においては、CNF溶液が塗布された基材シート10を恒温槽に静置して乾燥させる方法や、ヤンキードラム等の加熱ロールの表面に直接基材シート10を接触させて乾燥させる方法等、従来既知の熱乾燥設備による熱乾燥方法を任意に用いることができる。
また、上記乾燥設備として赤外線照射による設備を用いても良い。この場合、基材シート10の搬送方向に複数の赤外線照射部を並列し、搬送される当該基材シート10に対して赤外線を照射して乾燥を行う。赤外線により水分が発熱し乾燥されるものであるため、均一な乾燥が可能であり、皺の発生が防止できる。
なお、本発明においては、基材シート10の表面に塗布されたCNFが剥離するのを防ぐため、恒温槽や赤外線照射装置によって熱乾燥を行うのが好ましい。
(Heat drying process)
In the heat drying step, a method in which the
Further, as the drying equipment, equipment by infrared irradiation may be used. In this case, a plurality of infrared irradiation units are arranged in parallel in the transport direction of the
In the present invention, in order to prevent the CNF applied to the surface of the
(エンボス工程)
エンボス工程においては、例えば、温度80℃〜130℃、エンボス圧0.2MPa〜1.0MPaの条件による熱エンボスにて、高繊維密度領域11を形成することができる。
このエンボス工程により、ウェットシートSが多層構造からなる場合、内層の繊維が、外層の繊維内に入り込んで、外層の表面又は表面近傍まで出てくることとなる。
これにより、内層に親水性繊維が含まれる場合は、外層の表面又は表面近傍に出てくることとなり、液状の汚れも拭きやすくなる。
なお、低繊維密度領域12は、上記高繊維密度領域11を形成するエンボスロールを、低繊維密度領域12の形状を除くようにデザインすることで、形成することができる。
(Embossing process)
In the embossing step, for example, the high
By this embossing step, when the wet sheet S has a multi-layer structure, the fibers of the inner layer enter the fibers of the outer layer and come out to the surface of the outer layer or the vicinity of the surface.
As a result, when the inner layer contains hydrophilic fibers, it comes out on the surface of the outer layer or in the vicinity of the surface, and liquid stains can be easily wiped off.
The low
(薬液含浸工程)
薬液含浸工程においては、熱乾燥された基材シート10に対して乳液ベースの薬液の含浸が行われるが、スプレー塗布装置を用いた二流体方式のノズル式噴霧方式や、ローターダンプニング噴霧方式、あるいは転写ロールを用いたドクターチャンバー方式、ピックアップロールを用いる2ロール式、3ロール式の既知のロール転写技術を採用することができる。
ローターダンプニング噴霧方式は、少ない量の噴霧液量を霧滴の飛散を抑えつつ均一に塗布することができ、かつ噴霧速度や霧の粒子径等の調整が容易である利点がある。また、ドクターチャンバー方式においては、転写ロールのセル数や線数などの設計により含浸する薬液量の調整を詳細に行える利点がある。
(Chemical solution impregnation process)
In the chemical solution impregnation step, the heat-dried
The rotor dampening spray method has an advantage that a small amount of spray liquid can be uniformly applied while suppressing the scattering of mist droplets, and the spray speed and the particle size of the mist can be easily adjusted. Further, the doctor chamber method has an advantage that the amount of the chemical solution to be impregnated can be finely adjusted by designing the number of cells and the number of lines of the transfer roll.
なお、本実施形態のウェットシートSの製造工程としては、基材シート10に対してCNFを塗布(含浸)して乾燥する工程(塗布工程、熱乾燥工程)と、CNFが塗布された基材シート10に対して乳液ベースの薬液を塗布(含浸)する工程(薬液含浸工程)を有していればよく、他の工程を適宜追加してもよい。
The wet sheet S manufacturing process of the present embodiment includes a step of applying (impregnating) CNF to the
以下、実施例により本発明を具体的に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。 Hereinafter, the present invention will be specifically described with reference to Examples, but the present invention is not limited thereto.
[サンプル作成]
まず、繊維径1.67dtex、繊維長38mmのレーヨンを50%、繊維径1.56dtex、繊維長38mmのPETを50%の割合で水流交絡法により交絡させた、大きさ14cm×14cm、目付35g/m2の基材シート10を準備した。
次いで、機械処理CNFを1質量%、精製水を99質量%の割合で配合したCNF溶液を0.47g塗布し(CNF塗布量:0.24g/m2)、60℃恒温槽に10分静置して熱乾燥し、CNFシートを生成した。
次いで、手首から5cm、8cm、11cm、14cm、17cmの箇所の角質水分量を測定し、基材シート10又はCNFシートを用いて下記比較例1―4及び実施例1の操作を行った。なお、角質水分量の測定には、Moisture Checker MY707S(スカラ株式会社製)を用いた。
[Create sample]
First, rayon having a fiber diameter of 1.67 dtex and a fiber length of 38 mm was entangled at a ratio of 50%, and PET having a fiber diameter of 1.56 dtex and a fiber length of 38 mm was entangled by a water flow confounding method. A
Next, 0.47 g of a CNF solution containing 1% by mass of machine-treated CNF and 99% by mass of purified water was applied (CNF application amount: 0.24 g / m 2 ), and the mixture was allowed to stand in a constant temperature bath at 60 ° C. for 10 minutes. It was placed and heat-dried to generate a CNF sheet.
Next, the amount of keratin water at 5 cm, 8 cm, 11 cm, 14 cm, and 17 cm from the wrist was measured, and the operations of Comparative Examples 1-4 and Example 1 below were performed using the
(実施例1)
下記表Iに示す割合で配合した乳液ベースの薬液(以下、乳液A)を、CNFシートに対して340質量%含浸させ、手首から17cmの箇所を軽く5回拭き取った。
(Example 1)
The CNF sheet was impregnated with a milky lotion-based chemical solution (hereinafter, milky lotion A) blended at the ratio shown in Table I below in an amount of 340% by mass, and a portion 17 cm from the wrist was lightly wiped 5 times.
(比較例1)
手首から5cmの箇所には何も行わなかった。
(比較例2)
炭酸水素ナトリウムを0.84質量%、精製水を99.16質量%配合した0.1mоl/L炭酸水素ナトリウム溶液(アルカリ溶液)を、基材シート10に対して340質量%含浸させ、手首から8cmの箇所を軽く5回拭き取った。
(比較例3)
下記表Iに示す割合で配合した水ベース薬液を、基材シート10に対して340質量%含浸させ、手首から11cmの箇所を軽く5回拭き取った。
(比較例4)
乳液Aを、基材シート10に対して340質量%含浸させ、手首から14cmの箇所を軽く5回拭き取った。
(Comparative Example 1)
Nothing was done 5 cm from the wrist.
(Comparative Example 2)
A 0.1 mL / L sodium hydrogen carbonate solution (alkaline solution) containing 0.84% by mass of sodium hydrogen carbonate and 99.16% by mass of purified water was impregnated with 340% by mass of the
(Comparative Example 3)
The
(Comparative Example 4)
The
[試験:保湿性能調査]
比較例1―4及び実施例1の操作後、各箇所の5分後、10分後、15分後、20分後、25分後、30分後、45分後、60分後の角質水分量について、各比較例及び実施例の操作前からの変化率(%)を測定した。
このような試験を異なる日にそれぞれ3回ずつ行い、各比較例及び実施例の操作後の角質水分量の変化率の平均値を算出した。
試験の結果を表IIに示す。
[Test: Moisturizing performance survey]
After the operations of Comparative Examples 1-4 and Example 1, keratin moisture after 5 minutes, 10 minutes, 15 minutes, 20 minutes, 25 minutes, 30 minutes, 45 minutes, and 60 minutes at each location. For the amount, the rate of change (%) from before the operation of each Comparative Example and Example was measured.
Such a test was carried out three times on different days, and the average value of the rate of change in the keratin water content after the operation of each Comparative Example and Example was calculated.
The test results are shown in Table II.
[評価]
比較例1−4を比較すると、乳液ベースの薬液が含浸された基材シート10で拭き取ることで角質水分量を高められることがわかるが、実施例1と比較例4を比較すると、基材シート10にCNFが塗布されたCNFシートに乳液ベースの薬液を含浸させることで、更に角質水分量を高められることがわかる。
これは、乳液ベースの薬液に含まれる油分と、基材シート10に塗布されたCNFによって2種類の保護膜が肌上に形成され、保湿性が高まるからであると推測される。
[evaluation]
Comparing Comparative Examples 1-4, it can be seen that the keratinous water content can be increased by wiping with the
It is presumed that this is because two types of protective films are formed on the skin by the oil contained in the emulsion-based chemical solution and the CNF applied to the
(実施形態の効果)
以上に示すように、CNFが塗布された基材シート10に乳液ベースの薬液を含浸させることで、基材シート10に乳液ベースの薬液が含浸されたウェットシートよりも保湿性に優れたウェットシートSを生成することができる。
また、一般にCNFは薬液に配合すると当該薬液の粘度が高くなるため、これを基材シート10に均一に含浸させるのは困難であったが、本実施形態のウェットシートSは、基材シート10にCNFが塗布されたCNFシートに対して薬液を含浸させるため、このような課題を有しない。
(Effect of embodiment)
As shown above, by impregnating the
Further, in general, when CNF is mixed with a chemical solution, the viscosity of the chemical solution increases, so that it is difficult to uniformly impregnate the
また、その他、具体的な細部構造等についても適宜に変更可能であることは勿論である。
例えば、ウェットシートSは赤ちゃんのおしりふき、大人用の身体またはおしりふきなどに使用されるものとしたが、これに限られない。また、ウェットシートSに含浸される薬液も、その用途に応じて変更可能である。
In addition, it goes without saying that the specific detailed structure and the like can be changed as appropriate.
For example, the wet sheet S is intended to be used for baby wipes, adult bodies, wipes, and the like, but is not limited thereto. Further, the chemical solution impregnated in the wet sheet S can also be changed according to the intended use.
S ウェットシート
10 基材シート
S
Claims (5)
前記薬液は、油剤と乳化剤とを含み、
前記基材シートは、セルロースナノファイバーが塗布されていることを特徴とするウェットシート。 A wet sheet in which the base sheet is impregnated with a chemical solution.
The chemical solution contains an oil agent and an emulsifier, and contains
The base material sheet is a wet sheet to which cellulose nanofibers are applied.
基材シートにセルロースナノファイバー溶液を塗布する塗布工程と、
前記基材シートを熱乾燥する熱乾燥工程と、
前記基材シートに油剤と乳化剤とを含む薬液を含浸させる薬液含浸工程と、を有することを特徴とするウェットシートの製造方法。 It is a method of manufacturing wet sheets.
The coating process of applying the cellulose nanofiber solution to the base sheet and
A heat-drying step of heat-drying the base material sheet and
A method for producing a wet sheet, which comprises a chemical solution impregnation step of impregnating the base material sheet with a chemical solution containing an oil agent and an emulsifier.
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2020043736A JP7448380B2 (en) | 2020-03-13 | 2020-03-13 | Wet sheet and method for manufacturing the wet sheet |
PCT/JP2021/007896 WO2021182178A1 (en) | 2020-03-13 | 2021-03-02 | Wet sheet and method for manufacturing same |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2020043736A JP7448380B2 (en) | 2020-03-13 | 2020-03-13 | Wet sheet and method for manufacturing the wet sheet |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2021142191A true JP2021142191A (en) | 2021-09-24 |
JP7448380B2 JP7448380B2 (en) | 2024-03-12 |
Family
ID=77671463
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2020043736A Active JP7448380B2 (en) | 2020-03-13 | 2020-03-13 | Wet sheet and method for manufacturing the wet sheet |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP7448380B2 (en) |
WO (1) | WO2021182178A1 (en) |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2010116332A (en) | 2008-11-11 | 2010-05-27 | Asahi Kasei Corp | Wiping-off sheet |
US20130280310A1 (en) | 2012-04-23 | 2013-10-24 | Toray Industries, Inc. | Sheet-like cosmetic |
JP6616764B2 (en) | 2016-11-30 | 2019-12-04 | 大王製紙株式会社 | Wet wipe sheet |
JP6893108B2 (en) | 2017-03-31 | 2021-06-23 | 大王製紙株式会社 | Cleaning sheet and manufacturing method of the cleaning sheet |
-
2020
- 2020-03-13 JP JP2020043736A patent/JP7448380B2/en active Active
-
2021
- 2021-03-02 WO PCT/JP2021/007896 patent/WO2021182178A1/en active Application Filing
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP7448380B2 (en) | 2024-03-12 |
WO2021182178A1 (en) | 2021-09-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP1839642B1 (en) | Moisturized nonwoven fabric | |
JP6211160B1 (en) | Water disintegratable sheet | |
EP1644563B1 (en) | Wettable and disintegrable cosmetic article | |
US6749718B2 (en) | Water-disintegratable sheet and manufacturing method thereof | |
JP6470236B2 (en) | Water-decomposable sheet and method for producing the water-decomposable sheet | |
CN106715776A (en) | Structured, dispersible nonwoven web comprised of hydroentangled individualized bast fibers | |
JP6893108B2 (en) | Cleaning sheet and manufacturing method of the cleaning sheet | |
WO2018143095A1 (en) | Hydrolytic sheet and method for manufacturing hydrolytic sheet | |
JP6962701B2 (en) | Cleaning sheet and manufacturing method of the cleaning sheet | |
WO2021182178A1 (en) | Wet sheet and method for manufacturing same | |
JP2007534853A (en) | Fibrous structure comprising a surface treatment composition and a lotion composition | |
JP6474923B2 (en) | Method for producing water-degradable sheet | |
WO2023067846A1 (en) | Fiber web product and production method therefor | |
JP6929073B2 (en) | Hydrolyzable sheet and method for manufacturing the hydrolyzable sheet | |
JP6792488B2 (en) | How to manufacture a cleaning sheet | |
RU2521302C2 (en) | Leather cleaner | |
WO2021039564A1 (en) | Wiping sheet and method for producing wiping sheet | |
JP7008667B2 (en) | Wiping sheet and manufacturing method of the wiping sheet | |
WO2020108733A1 (en) | Wet wipes for cleansing and moisturizing of the skin | |
JP6660511B2 (en) | Water-disintegrable pulp fiber sheet, wet wipe, and method for producing water-disintegratable pulp fiber sheet | |
JP6298203B1 (en) | Method for producing water-degradable sheet | |
EP1106172B1 (en) | Pad like article for removing make-up comprising one external surface for applying aqueous products on the skin | |
EP4225257A1 (en) | Skin-cleansing pad treated with a self-emulsifying cleansing lotion suitable for makeup removal | |
JP2016169449A (en) | Water-disintegrable pulp fiber accumulated sheet and method for producing water-disintegrable pulp fiber accumulated sheet |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20230203 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20231114 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20231225 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20240220 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20240229 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 7448380 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |