JP2021102575A - Production method of 2-hydroxy-2-(perfluoroalkyl)malonic acid ester derivative, and 2-(trimethylsilyloxy)-2-(perfluoroalkyl)malonic acid ester derivative and 5-hydroxy-5-(perfluoroalkyl)pyrimidine-2,4,6(1h,3h,5h)-trione, and production method thereof - Google Patents
Production method of 2-hydroxy-2-(perfluoroalkyl)malonic acid ester derivative, and 2-(trimethylsilyloxy)-2-(perfluoroalkyl)malonic acid ester derivative and 5-hydroxy-5-(perfluoroalkyl)pyrimidine-2,4,6(1h,3h,5h)-trione, and production method thereof Download PDFInfo
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Abstract
Description
本発明は２−ヒドロキシ−２−（パーフルオロアルキル）マロン酸エステル誘導体の簡便な製造方法に関する。２−ヒドロキシ−２−（パーフルオロアルキル）マロン酸エステル誘導体は医・農薬分野や、電子材料分野での合成中間体、例えば２−（トリメチルシリルオキシ）−２−（パーフルオロアルキル）マロン酸エステル誘導体や５−ヒドロキシ−５−（パーフルオロアルキル）ピリミジン−２，４，６（１Ｈ，３Ｈ，５Ｈ）−トリオンの合成中間体として有用な化合物である。 The present invention relates to a simple method for producing a 2-hydroxy-2- (perfluoroalkyl) malonic acid ester derivative. 2-Hydroxy-2- (perfluoroalkyl) malonic acid ester derivatives are synthetic intermediates in the fields of medicine and agrochemicals and electronic materials, such as 2- (trimethylsilyloxy) -2- (perfluoroalkyl) malonic acid ester derivatives. It is a useful compound as a synthetic intermediate for 5-hydroxy-5- (perfluoroalkyl) pyrimidin-2,4,6 (1H, 3H, 5H) -trione.
従来より、２−ヒドロキシ−２−（パーフルオロアルキル）マロン酸エステル誘導体の製造方法としては、パーフルオロアルキル基がトリフルオロメチル基である化合物について、下記式に示したマロン酸エチルエステルを出発原料とし、数ステップでエトキシカルボニル（トリフルオロメチル）ケテンを得た後、亜硝酸エチルを反応させ２−ニトロソ−２−（トリフルオロメチル）マロン酸エチルエステルを得、次いで、過酸化水素を反応させる方法が１例のみ知られている（例えば、非特許文献１）。
しかしながら非特許文献１に記載の方法は、反応ステップが長く、また安全性に問題のある亜硝酸エチルを使用するという課題があり、小スケールでの合成には適用できるが、大スケールの工業的規模では実施不可能な製造方法であった。
Conventionally, as a method for producing a 2-hydroxy-2- (perfluoroalkyl) malonic acid ester derivative, a malonic acid ethyl ester represented by the following formula is used as a starting material for a compound having a perfluoroalkyl group as a trifluoromethyl group. Then, after obtaining ethoxycarbonyl (trifluoromethyl) ketene in a few steps, ethyl nitrite is reacted to obtain 2-nitroso-2- (trifluoromethyl) malonic acid ethyl ester, and then hydrogen peroxide is reacted. Only one method is known (eg, Non-Patent Document 1).
However, the method described in Non-Patent Document 1 has a problem that the reaction step is long and ethyl nitrite, which has a problem in safety, is used, and although it can be applied to synthesis on a small scale, it is industrial on a large scale. It was a manufacturing method that could not be implemented on a scale.
一方、（パーフルオロアルキル）トリメチルシランを用い、ケトマロン酸エステル誘導体のパーフルオロアルキル化反応は、これまで知られていない。 On the other hand, the perfluoroalkylation reaction of a ketomalonic acid ester derivative using (perfluoroalkyl) trimethylsilane has not been known so far.
本発明の目的は、ケトマロン酸エステル誘導体を原料とし、簡便に２−ヒドロキシ−２−（パーフルオロアルキル）マロン酸エステル誘導体を製造する方法を提供することにある。
さらに本発明の目的は、２−ヒドロキシ−２−（パーフルオロアルキル）マロン酸エステル誘導体を用いた２−（トリメチルシリルオキシ）−２−（パーフルオロアルキル）マロン酸エステル誘導体及び５−ヒドロキシ−５−（パーフルオロアルキル）ピリミジン−２，４，６（１Ｈ，３Ｈ，５Ｈ）−トリオンとそれらの製造方法を提供することにある。
An object of the present invention is to provide a method for easily producing a 2-hydroxy-2- (perfluoroalkyl) malonic acid ester derivative using a ketomalonic acid ester derivative as a raw material.
Furthermore, an object of the present invention is a 2- (trimethylsilyloxy) -2- (perfluoroalkyl) malonic acid ester derivative using a 2-hydroxy-2- (perfluoroalkyl) malonic acid ester derivative and a 5-hydroxy-5-. It is an object of the present invention to provide (perfluoroalkyl) pyrimidin-2,4,6 (1H, 3H, 5H) -triones and a method for producing them.
本発明者らは、２−ヒドロキシ−２−（パーフルオロアルキル）マロン酸エステル誘導体の製造方法について、鋭意検討した結果、ケトマロン酸エステル誘導体を原料とし、（パーフルオロアルキル）トリメチルシランを用いてパーフルオロアルキル化が可能であること、さらに２−ヒドロキシ−２−（パーフルオロアルキル）マロン酸エステル誘導体を用いて２−（トリメチルシリルオキシ）−２−（パーフルオロアルキル）マロン酸エステル誘導体や５−ヒドロキシ−５−（パーフルオロアルキル）ピリミジン−２，４，６（１Ｈ，３Ｈ，５Ｈ）−トリオンを製造できることを見出し、本発明を完成させるに至った。 As a result of diligent studies on a method for producing a 2-hydroxy-2- (perfluoroalkyl) malonic acid ester derivative, the present inventors have made a ketomalonic acid ester derivative as a raw material and used (perfluoroalkyl) trimethylsilane. Fluoroalkylation is possible, and 2- (trimethylsilyloxy) -2- (perfluoroalkyl) malonic acid ester derivatives and 5-hydroxy using 2-hydroxy-2- (perfluoroalkyl) malonic acid ester derivatives They have found that −5- (perfluoroalkyl) pyrimidine-2,4,6 (1H, 3H, 5H) -trione can be produced, and have completed the present invention.
すなわち本発明は、下記一般式（１）
で表される、ケトマロン酸エステル誘導体を、有機溶媒中、塩基及び／又はフッ素イオン発生剤存在下、下記一般式（２）
ＲｆＳｉＭｅ３ （２）
（式（２）中、Ｒｆは、トリフルオロメチル基又はペンタフルオロエチル基を示す）
で表される（パーフルオロアルキル）トリメチルシランと反応させた後、塩酸水溶液で処理することを特徴とする、下記一般式（３）
で表される、２−ヒドロキシ−２−（パーフルオロアルキル）マロン酸エステル誘導体の製造方法を提供するものである。
That is, the present invention has the following general formula (1).
The ketomalonic acid ester derivative represented by the following general formula (2) is used in an organic solvent in the presence of a base and / or a fluoride ion generator.
R f SiMe 3 (2)
(In formula (2), R f represents a trifluoromethyl group or a pentafluoroethyl group)
The following general formula (3), which comprises reacting with (perfluoroalkyl) trimethylsilane represented by (1) and then treating with an aqueous hydrochloric acid solution.
The present invention provides a method for producing a 2-hydroxy-2- (perfluoroalkyl) malonic acid ester derivative represented by.
さらに本発明は、下記一般式（４）で表される２−（トリメチルシリルオキシ）−２−（パーフルオロアルキル）マロン酸エステル誘導体及び、上記一般式（３）で表される２−ヒドロキシ−２−（パーフルオロアルキル）マロン酸エステル誘導体とクロロトリメチルシランとを反応させ、下記一般式（４）
で表される、２−（トリメチルシリルオキシ）−２−（パーフルオロアルキル）マロン酸エステル誘導体の製造方法を提供するものである。
Further, the present invention comprises a 2- (trimethylsilyloxy) -2- (perfluoroalkyl) malonic acid ester derivative represented by the following general formula (4) and 2-hydroxy-2 represented by the above general formula (3). -(Perfluoroalkyl) malonic acid ester derivative is reacted with chlorotrimethylsilane, and the following general formula (4)
The present invention provides a method for producing a 2- (trimethylsilyloxy) -2- (perfluoroalkyl) malonic acid ester derivative represented by.
加えて本発明は、下記一般式（５）で表される５−ヒドロキシ−５−（パーフルオロアルキル）ピリミジン−２，４，６（１Ｈ，３Ｈ，５Ｈ）−トリオン及び、上記により得られた２−（トリメチルシリルオキシ）−２−（パーフルオロアルキル）マロン酸エステル誘導体と尿素とを、有機溶媒中、塩基存在下、反応させた後、塩酸で処理することを特徴とする下記一般式（５）
で表される５−ヒドロキシ−５−（パーフルオロアルキル）ピリミジン−２，４，６（１Ｈ，３Ｈ，５Ｈ）−トリオンの製造方法を提供するものである。
In addition, the present invention is obtained from 5-hydroxy-5- (perfluoroalkyl) pyrimidine-2,4,6 (1H, 3H, 5H) -trione represented by the following general formula (5) and the above. The following general formula (5), which comprises reacting a 2- (trimethylsilyloxy) -2- (perfluoroalkyl) malonic acid ester derivative with urea in an organic solvent in the presence of a base and then treating with hydrochloric acid. )
It provides a method for producing 5-hydroxy-5- (perfluoroalkyl) pyrimidine-2,4,6 (1H, 3H, 5H) -trione represented by.
本発明により、簡便に２−ヒドロキシ−２−（パーフルオロアルキル）マロン酸エステル誘導体を製造する方法を提供でき、工業的製造方法として有用である。 INDUSTRIAL APPLICABILITY According to the present invention, a method for easily producing a 2-hydroxy-2- (perfluoroalkyl) malonic acid ester derivative can be provided, which is useful as an industrial production method.
以下、本発明を詳細に説明する。
本発明の一般式（１）で表されるケトマロン酸エステル誘導体としては、具体的には例えば、ケトマロン酸 ジメチルエステル、ケトマロン酸 １−エチル ３−メチルエステル、ケトマロン酸 １−ｎ−プロピル ３−メチルエステル、ケトマロン酸 １−イソプロピル ３−メチルエステル、ケトマロン酸 １−ｎ−ブチル ３−メチルエステル、ケトマロン酸 １−イソブチル ３−メチルエステル、ケトマロン酸 １−ｓｅｃ−ブチル ３−メチルエステル、ケトマロン酸 １−ｔｅｒｔ−ブチル ３−メチルエステル、ケトマロン酸 １−ベンジル ３−メチルエステル、ケトマロン酸 ジエチルエステル、ケトマロン酸 １−ｎ−プロピル ３−エチルエステル、ケトマロン酸 １−イソプロピル ３−エチルエステル、ケトマロン酸 １−ｎ−ブチル ３−エチルエステル、ケトマロン酸 １−イソブチル ３−エチルエステル、ケトマロン酸 １−ｓｅｃ−ブチル ３−エチルエステル、ケトマロン酸 １−ｔｅｒｔ−ブチル ３−エチルエステル、ケトマロン酸 １−ベンジル ３−エチルエステル、ケトマロン酸 ジ−ｎ−プロピルエチルエステル、ケトマロン酸 １−イソプロピル ３−ｎ−プロピルエステル、ケトマロン酸 １−ｎ−ブチル ３−ｎ−プロピルエステル、ケトマロン酸 １−イソブチル ３−ｎ−プロピルエステル、ケトマロン酸 １−ｓｅｃ−ブチル ３−ｎ−プロピルエステル、ケトマロン酸 １−ｔｅｒｔ−ブチル ３−ｎ−プロピルエステル、ケトマロン酸 １−ベンジル ３−ｎ−プロピルエステル、ケトマロン酸 ジイソプロピルエステル、ケトマロン酸 １−ｎ−ブチル ３−イソプロピルエステル、ケトマロン酸 １−イソブチル ３−イソプロピルエステル、ケトマロン酸 １−ｓｅｃ−ブチル ３−イソプロピルエステル、ケトマロン酸 １−ｔｅｒｔ−ブチル ３−イソプロピルエステル、ケトマロン酸 １−ベンジル ３−イソプロピルエステル、ケトマロン酸 ジ−ｎ−ブチルエステル、ケトマロン酸 １−イソブチル ３−ｎ−ブチルエステル、ケトマロン酸 １−ｓｅｃ−ブチル ３−ｎ−ブチルエステル、ケトマロン酸 １−ｔｅｒｔ−ブチル ３−ｎ−ブチルエステル、ケトマロン酸 １−ベンジル ３−ｎ−ブチルエステル、ケトマロン酸 ジイソブチルエステル、ケトマロン酸 １−ｓｅｃ−ブチル ３−イソブチルエステル、ケトマロン酸 １−ｔｅｒｔ−ブチル ３−イソブチルエステル、ケトマロン酸 １−ベンジル ３−イソブチルエステル、ケトマロン酸 ジ−ｓｅｃ−ブチルエステル、ケトマロン酸 １−ｔｅｒｔ−ブチル ３−ｓｅｃ−ブチルエステル、ケトマロン酸 １−ベンジル ３−ｓｅｃ−ブチルエステル、ケトマロン酸 ジ−ｔｅｒｔ−ブチルエステル、ケトマロン酸 １−ベンジル ３−ｔｅｒｔ−ブチルエステル、ケトマロン酸 ジベンジルエステル等が挙げられる。
Hereinafter, the present invention will be described in detail.
Specific examples of the ketomalonic acid ester derivative represented by the general formula (1) of the present invention include ketomalonic acid dimethyl ester, ketomalonic acid 1-ethyl 3-methyl ester, and ketomalonic acid 1-n-propyl 3-methyl. Estel, ketomalonic acid 1-isopropyl 3-methyl ester, ketomalonic acid 1-n-butyl 3-methyl ester, ketomalonic acid 1-isobutyl 3-methyl ester, ketomalonic acid 1-sec-butyl 3-methyl ester, ketomalonic acid 1-methyl ester tert-Butyl 3-methyl ester, ketomalonic acid 1-benzyl 3-methyl ester, ketomalonic acid diethyl ester, ketomalonic acid 1-n-propyl 3-ethyl ester, ketomalonic acid 1-isopropyl 3-ethyl ester, ketomalonic acid 1-n -Butyl 3-ethyl ester, ketomalonic acid 1-isobutyl 3-ethyl ester, ketomalonic acid 1-sec-butyl 3-ethyl ester, ketomalonic acid 1-tert-butyl 3-ethyl ester, ketomalonic acid 1-benzyl 3-ethyl ester , Ketomalonic acid di-n-propyl ethyl ester, Ketomalonic acid 1-isopropyl 3-n-propyl ester, Ketomalonic acid 1-n-butyl 3-n-propyl ester, Ketomalonic acid 1-isobutyl 3-n-propyl ester, Ketomalon Acid 1-sec-Butyl 3-n-propyl ester, Ketomalonic acid 1-tert-Butyl 3-n-propyl ester, Ketomalonic acid 1-benzyl 3-n-propyl ester, Ketomalonic acid diisopropyl ester, Ketomalonic acid 1-n- Butyl 3-isopropyl ester, ketomalonic acid 1-isobutyl 3-isopropyl ester, ketomalonic acid 1-sec-butyl 3-isopropyl ester, ketomalonic acid 1-tert-butyl 3-isopropyl ester, ketomalonic acid 1-benzyl 3-isopropyl ester, Ketomalonic acid di-n-butyl ester, ketomalonic acid 1-isobutyl 3-n-butyl ester, ketomalonic acid 1-sec-butyl 3-n-butyl ester, ketomalonic acid 1-tert-butyl 3-n-butyl ester, ketomalon Acid 1-benzyl 3-n-butyl ester, ketomalonic acid diisobutyl ester, ketomalonic acid 1-sec-butyl 3-isobutyl ester, ketomalo Acid 1-tert-butyl 3-isobutyl ester, ketomalonic acid 1-benzyl 3-isobutyl ester, ketomalonic acid di-sec-butyl ester, ketomalonic acid 1-tert-butyl 3-sec-butyl ester, ketomalonic acid 1-benzyl Examples thereof include 3-sec-butyl ester, ketomalonic acid di-tert-butyl ester, ketomalonic acid 1-benzyl 3-tert-butyl ester, and ketomalonic acid dibenzyl ester.
本発明の一般式（２）で表される（パーフルオロアルキル）トリメチルシランとしては、具体的には例えば、（トリフルオロメチル）トリメチルシラン、（ペンタフルオロエチル）トリメチルシラン等が挙げられる。 Specific examples of the (perfluoroalkyl) trimethylsilane represented by the general formula (2) of the present invention include (trifluoromethyl) trimethylsilane and (pentafluoroethyl) trimethylsilane.
本発明の一般式（３）で表される２−ヒドロキシ−２−（パーフルオロアルキル）マロン酸エステル誘導体でパーフルオロアルキル基がトリフルオロメチル基であるものとしては、具体的には例えば、２−ヒドロキシ−２−（トリフルオロメチル）マロン酸 ジメチルエステル、２−ヒドロキシ−２−（トリフルオロメチル）マロン酸 １−エチル ３−メチルエステル、２−ヒドロキシ−２−（トリフルオロメチル）マロン酸 １−ｎ−プロピル ３−メチルエステル、２−ヒドロキシ−２−（トリフルオロメチル）マロン酸 １−イソプロピル ３−メチルエステル、２−ヒドロキシ−２−（トリフルオロメチル）マロン酸 １−ｎ−ブチル ３−メチルエステル、２−ヒドロキシ−２−（トリフルオロメチル）マロン酸 １−イソブチル ３−メチルエステル、２−ヒドロキシ−２−（トリフルオロメチル）マロン酸 １−ｓｅｃ−ブチル ３−メチルエステル、２−ヒドロキシ−２−（トリフルオロメチル）マロン酸 １−ｔｅｒｔ−ブチル ３−メチルエステル、２−ヒドロキシ−２−（トリフルオロメチル）マロン酸 １−ベンジル ３−メチルエステル、２−ヒドロキシ−２−（トリフルオロメチル）マロン酸 ジエチルエステル、２−ヒドロキシ−２−（トリフルオロメチル）マロン酸 １−ｎ−プロピル ３−エチルエステル、２−ヒドロキシ−２−（トリフルオロメチル）マロン酸 １−イソプロピル ３−エチルエステル、２−ヒドロキシ−２−（トリフルオロメチル）マロン酸 １−ｎ−ブチル ３−エチルエステル、２−ヒドロキシ−２−（トリフルオロメチル）マロン酸 １−イソブチル ３−エチルエステル、２−ヒドロキシ−２−（トリフルオロメチル）マロン酸 １−ｓｅｃ−ブチル ３−エチルエステル、２−ヒドロキシ−２−（トリフルオロメチル）マロン酸 １−ｔｅｒｔ−ブチル ３−エチルエステル、２−ヒドロキシ−２−（トリフルオロメチル）マロン酸 １−ベンジル ３−エチルエステル、２−ヒドロキシ−２−（トリフルオロメチル）マロン酸 １−イソプロピル ３−ｎ−プロピルエステル、２−ヒドロキシ−２−（トリフルオロメチル）マロン酸 ジ−ｎ−プロピルエチルエステル、２−ヒドロキシ−２−（トリフルオロメチル）マロン酸 １−ｎ−ブチル ３−ｎ−プロピルエステル、２−ヒドロキシ−２−（トリフルオロメチル）マロン酸 １−イソブチル ３−ｎ−プロピルエステル、２−ヒドロキシ−２−（トリフルオロメチル）マロン酸 １−ｓｅｃ−ブチル ３−ｎ−プロピルエステル、２−ヒドロキシ−２−（トリフルオロメチル）マロン酸 １−ｔｅｒｔ−ブチル ３−ｎ−プロピルエステル、２−ヒドロキシ−２−（トリフルオロメチル）マロン酸 １−ベンジル ３−ｎ−プロピルエステル、２−ヒドロキシ−２−（トリフルオロメチル）マロン酸 ジイソプロピルエステル、２−ヒドロキシ−２−（トリフルオロメチル）マロン酸 １−ｎ−ブチル ３−イソプロピルエステル、２−ヒドロキシ−２−（トリフルオロメチル）マロン酸 １−イソブチル ３−イソプロピルエステル、２−ヒドロキシ−２−（トリフルオロメチル）マロン酸 １−ｓｅｃ−ブチル ３−イソプロピルエステル、２−ヒドロキシ−２−（トリフルオロメチル）マロン酸 １−ｔｅｒｔ−ブチル ３−イソプロピルエステル、２−ヒドロキシ−２−（トリフルオロメチル）マロン酸 １−ベンジル ３−イソプロピルエステル、２−ヒドロキシ−２−（トリフルオロメチル）マロン酸 ジ−ｎ−ブチルエステル、２−ヒドロキシ−２−（トリフルオロメチル）マロン酸 １−イソブチル ３−ｎ−ブチルエステル、２−ヒドロキシ−２−（トリフルオロメチル）マロン酸 １−ｓｅｃ−ブチル ３−ｎ−ブチルエステル、２−ヒドロキシ−２−（トリフルオロメチル）マロン酸 １−ｔｅｒｔ−ブチル ３−ｎ−ブチルエステル、２−ヒドロキシ−２−（トリフルオロメチル）マロン酸 １−ベンジル ３−ｎ−ブチルエステル、２−ヒドロキシ−２−（トリフルオロメチル）マロン酸 ジイソブチルエステル、２−ヒドロキシ−２−（トリフルオロメチル）マロン酸 １−ｓｅｃ−ブチル ３−イソブチルエステル、２−ヒドロキシ−２−（トリフルオロメチル）マロン酸 １−ｔｅｒｔ−ブチル ３−イソブチルエステル、２−ヒドロキシ−２−（トリフルオロメチル）マロン酸 １−ベンジル ３−イソブチルエステル、２−ヒドロキシ−２−（トリフルオロメチル）マロン酸 ジ−ｓｅｃ−ブチルエステル、２−ヒドロキシ−２−（トリフルオロメチル）マロン酸 １−ｔｅｒｔ−ブチル ３−ｓｅｃ−ブチルエステル、２−ヒドロキシ−２−（トリフルオロメチル）マロン酸 １−ベンジル ３−ｓｅｃ−ブチルエステル、２−ヒドロキシ−２−（トリフルオロメチル）マロン酸 ジ−ｔｅｒｔ−ブチルエステル、２−ヒドロキシ−２−（トリフルオロメチル）マロン酸 １−ベンジル ３−ｔｅｒｔ−ブチルエステル、２−ヒドロキシ−２−（トリフルオロメチル）マロン酸 ジベンジルエステル等が挙げられる。 Specific examples of the 2-hydroxy-2- (perfluoroalkyl) malonic acid ester derivative represented by the general formula (3) of the present invention in which the perfluoroalkyl group is a trifluoromethyl group include, for example, 2 -Hydroxy-2- (trifluoromethyl) malonic acid dimethyl ester, 2-hydroxy-2- (trifluoromethyl) malonic acid 1-ethyl 3-methyl ester, 2-hydroxy-2- (trifluoromethyl) malonic acid 1 -N-propyl 3-methyl ester, 2-hydroxy-2- (trifluoromethyl) malonic acid 1-isopropyl 3-methyl ester, 2-hydroxy-2- (trifluoromethyl) malonic acid 1-n-butyl 3- Methyl ester, 2-hydroxy-2- (trifluoromethyl) malonic acid 1-isobutyl 3-methyl ester, 2-hydroxy-2- (trifluoromethyl) malonic acid 1-sec-butyl 3-methyl ester, 2-hydroxy -2- (Trifluoromethyl) malonic acid 1-tert-butyl 3-methyl ester, 2-hydroxy-2- (trifluoromethyl) malonic acid 1-benzyl 3-methyl ester, 2-hydroxy-2- (trifluoro) Methyl) malonic acid diethyl ester, 2-hydroxy-2- (trifluoromethyl) malonic acid 1-n-propyl 3-ethyl ester, 2-hydroxy-2- (trifluoromethyl) malonic acid 1-isopropyl 3-ethyl ester , 2-Hydroxy-2- (trifluoromethyl) malonic acid 1-n-butyl 3-ethyl ester, 2-hydroxy-2- (trifluoromethyl) malonic acid 1-isobutyl 3-ethyl ester, 2-hydroxy-2 -(Trifluoromethyl) malonic acid 1-sec-butyl 3-ethyl ester, 2-hydroxy-2- (trifluoromethyl) malonic acid 1-tert-butyl 3-ethyl ester, 2-hydroxy-2- (trifluoromethyl) Methyl) malonic acid 1-benzyl 3-ethyl ester, 2-hydroxy-2- (trifluoromethyl) malonic acid 1-isopropyl 3-n-propyl ester, 2-hydroxy-2- (trifluoromethyl) malonic acid di- n-propyl ethyl ester, 2-hydroxy-2- (trifluoromethyl) malonic acid 1-n-butyl 3-n-propyle Stel, 2-hydroxy-2- (trifluoromethyl) malonic acid 1-isobutyl 3-n-propyl ester, 2-hydroxy-2- (trifluoromethyl) malonic acid 1-sec-butyl 3-n-propyl ester, 2-Hydroxy-2- (trifluoromethyl) malonic acid 1-tert-butyl 3-n-propyl ester, 2-hydroxy-2- (trifluoromethyl) malonic acid 1-benzyl 3-n-propyl ester, 2- Hydroxy-2- (trifluoromethyl) malonic acid diisopropyl ester, 2-hydroxy-2- (trifluoromethyl) malonic acid 1-n-butyl 3-isopropyl ester, 2-hydroxy-2- (trifluoromethyl) malonic acid 1-Isobutyl 3-isopropyl ester, 2-hydroxy-2- (trifluoromethyl) malonic acid 1-sec-butyl 3-isopropyl ester, 2-hydroxy-2- (trifluoromethyl) malonic acid 1-tert-butyl 3 -Isopropyl ester, 2-hydroxy-2- (trifluoromethyl) malonic acid 1-benzyl 3-isopropyl ester, 2-hydroxy-2- (trifluoromethyl) malonic acid di-n-butyl ester, 2-hydroxy-2 -(Trifluoromethyl) malonic acid 1-isobutyl 3-n-butyl ester, 2-hydroxy-2- (trifluoromethyl) malonic acid 1-sec-butyl 3-n-butyl ester, 2-hydroxy-2- ( Trifluoromethyl) malonic acid 1-tert-butyl 3-n-butyl ester, 2-hydroxy-2- (trifluoromethyl) malonic acid 1-benzyl 3-n-butyl ester, 2-hydroxy-2- (trifluoromethyl) Methyl) malonic acid diisobutyl ester, 2-hydroxy-2- (trifluoromethyl) malonic acid 1-sec-butyl 3-isobutyl ester, 2-hydroxy-2- (trifluoromethyl) malonic acid 1-tert-butyl 3- Isobutyl ester, 2-hydroxy-2- (trifluoromethyl) malonic acid 1-benzyl 3-isobutyl ester, 2-hydroxy-2- (trifluoromethyl) malonic acid di-sec-butyl ester, 2-hydroxy-2- (Trifluoromethyl) malonic acid 1-tert-butyl 3-sec-bu Chill ester, 2-hydroxy-2- (trifluoromethyl) malonic acid 1-benzyl 3-sec-butyl ester, 2-hydroxy-2- (trifluoromethyl) malonic acid di-tert-butyl ester, 2-hydroxy-2 -(Trifluoromethyl) malonic acid 1-benzyl 3-tert-butyl ester, 2-hydroxy-2- (trifluoromethyl) malonic acid dibenzyl ester and the like can be mentioned.
本発明の一般式（３）で表される２−ヒドロキシ−２−（パーフルオロアルキル）マロン酸エステル誘導体でパーフルオロアルキル基がペンタフルオロエチル基であるものとしては、具体的には例えば、２−ヒドロキシ−２−（ペンタフルオロエチル）マロン酸 ジメチルエステル、２−ヒドロキシ−２−（ペンタフルオロエチル）マロン酸 １−エチル ３−メチルエステル、２−ヒドロキシ−２−（ペンタフルオロエチル）マロン酸 １−ｎ−プロピル ３−メチルエステル、２−ヒドロキシ−２−（ペンタフルオロエチル）マロン酸 １−イソプロピル ３−メチルエステル、２−ヒドロキシ−２−（ペンタフルオロエチル）マロン酸 １−ｎ−ブチル ３−メチルエステル、２−ヒドロキシ−２−（ペンタフルオロエチル）マロン酸 １−イソブチル ３−メチルエステル、２−ヒドロキシ−２−（ペンタフルオロエチル）マロン酸 １−ｓｅｃ−ブチル ３−メチルエステル、２−ヒドロキシ−２−（ペンタフルオロエチル）マロン酸 １−ｔｅｒｔ−ブチル ３−メチルエステル、２−ヒドロキシ−２−（ペンタフルオロエチル）マロン酸 １−ベンジル ３−メチルエステル、２−ヒドロキシ−２−（ペンタフルオロエチル）マロン酸 ジエチルエステル、２−ヒドロキシ−２−（ペンタフルオロエチル）マロン酸 １−ｎ−プロピル ３−エチルエステル、２−ヒドロキシ−２−（ペンタフルオロエチル）マロン酸 １−イソプロピル ３−エチルエステル、２−ヒドロキシ−２−（ペンタフルオロエチル）マロン酸 １−ｎ−ブチル ３−エチルエステル、２−ヒドロキシ−２−（ペンタフルオロエチル）マロン酸 １−イソブチル ３−エチルエステル、２−ヒドロキシ−２−（ペンタフルオロエチル）マロン酸 １−ｓｅｃ−ブチル ３−エチルエステル、２−ヒドロキシ−２−（ペンタフルオロエチル）マロン酸 １−ｔｅｒｔ−ブチル ３−エチルエステル、２−ヒドロキシ−２−（ペンタフルオロエチル）マロン酸 １−ベンジル ３−エチルエステル、２−ヒドロキシ−２−（ペンタフルオロエチル）マロン酸 ジ−ｎ−プロピルエチルエステル、２−ヒドロキシ−２−（ペンタフルオロエチル）マロン酸 １−イソプロピル ３−ｎ−プロピルエステル、２−ヒドロキシ−２−（ペンタフルオロエチル）マロン酸 １−ｎ−ブチル ３−ｎ−プロピルエステル、２−ヒドロキシ−２−（ペンタフルオロエチル）マロン酸 １−イソブチル ３−ｎ−プロピルエステル、２−ヒドロキシ−２−（ペンタフルオロエチル）マロン酸 １−ｓｅｃ−ブチル ３−ｎ−プロピルエステル、２−ヒドロキシ−２−（ペンタフルオロエチル）マロン酸 １−ｔｅｒｔ−ブチル ３−ｎ−プロピルエステル、２−ヒドロキシ−２−（ペンタフルオロエチル）マロン酸 １−ベンジル ３−ｎ−プロピルエステル、２−ヒドロキシ−２−（ペンタフルオロエチル）マロン酸 ジイソプロピルエステル、２−ヒドロキシ−２−（ペンタフルオロエチル）マロン酸 １−ｎ−ブチル ３−イソプロピルエステル、２−ヒドロキシ−２−（ペンタフルオロエチル）マロン酸 １−イソブチル ３−イソプロピルエステル、２−ヒドロキシ−２−（ペンタフルオロエチル）マロン酸 １−ｓｅｃ−ブチル ３−イソプロピルエステル、２−ヒドロキシ−２−（ペンタフルオロエチル）マロン酸 １−ｔｅｒｔ−ブチル ３−イソプロピルエステル、２−ヒドロキシ−２−（ペンタフルオロエチル）マロン酸 １−ベンジル ３−イソプロピルエステル、２−ヒドロキシ−２−（ペンタフルオロエチル）マロン酸 ジ−ｎ−ブチルエステル、２−ヒドロキシ−２−（ペンタフルオロエチル）マロン酸 １−イソブチル ３−ｎ−ブチルエステル、２−ヒドロキシ−２−（ペンタフルオロエチル）マロン酸 １−ｓｅｃ−ブチル ３−ｎ−ブチルエステル、２−ヒドロキシ−２−（ペンタフルオロエチル）マロン酸 １−ｔｅｒｔ−ブチル ３−ｎ−ブチルエステル、２−ヒドロキシ−２−（ペンタフルオロエチル）マロン酸 １−ベンジル ３−ｎ−ブチルエステル、２−ヒドロキシ−２−（ペンタフルオロエチル）マロン酸 ジイソブチルエステル、２−ヒドロキシ−２−（ペンタフルオロエチル）マロン酸 １−ｓｅｃ−ブチル ３−イソブチルエステル、２−ヒドロキシ−２−（ペンタフルオロエチル）マロン酸 １−ｔｅｒｔ−ブチル ３−イソブチルエステル、２−ヒドロキシ−２−（ペンタフルオロエチル）マロン酸 １−ベンジル ３−イソブチルエステル、２−ヒドロキシ−２−（ペンタフルオロエチル）マロン酸 ジ−ｓｅｃ−ブチルエステル、２−ヒドロキシ−２−（ペンタフルオロエチル）マロン酸 １−ｔｅｒｔ−ブチル ３−ｓｅｃ−ブチルエステル、２−ヒドロキシ−２−（ペンタフルオロエチル）マロン酸 １−ベンジル ３−ｓｅｃ−ブチルエステル、２−ヒドロキシ−２−（ペンタフルオロエチル）マロン酸 ジ−ｔｅｒｔ−ブチルエステル、２−ヒドロキシ−２−（ペンタフルオロエチル）マロン酸 １−ベンジル ３−ｔｅｒｔ−ブチルエステル、２−ヒドロキシ−２−（ペンタフルオロエチル）マロン酸 ジベンジルエステル等が挙げられる。 Specific examples of the 2-hydroxy-2- (perfluoroalkyl) malonic acid ester derivative represented by the general formula (3) of the present invention in which the perfluoroalkyl group is a pentafluoroethyl group include, for example, 2 -Hydroxy-2- (pentafluoroethyl) malonic acid dimethyl ester, 2-hydroxy-2- (pentafluoroethyl) malonic acid 1-ethyl 3-methyl ester, 2-hydroxy-2- (pentafluoroethyl) malonic acid 1 -N-propyl 3-methyl ester, 2-hydroxy-2- (pentafluoroethyl) malonic acid 1-isopropyl 3-methyl ester, 2-hydroxy-2- (pentafluoroethyl) malonic acid 1-n-butyl 3- Methyl ester, 2-hydroxy-2- (pentafluoroethyl) malonic acid 1-isobutyl 3-methyl ester, 2-hydroxy-2- (pentafluoroethyl) malonic acid 1-sec-butyl 3-methyl ester, 2-hydroxy -2- (Pentafluoroethyl) malonic acid 1-tert-butyl 3-methyl ester, 2-hydroxy-2- (pentafluoroethyl) malonic acid 1-benzyl 3-methyl ester, 2-hydroxy-2- (pentafluoro) Ethyl) malonic acid diethyl ester, 2-hydroxy-2- (pentafluoroethyl) malonic acid 1-n-propyl 3-ethyl ester, 2-hydroxy-2- (pentafluoroethyl) malonic acid 1-isopropyl 3-ethyl ester , 2-Hydroxy-2- (pentafluoroethyl) malonic acid 1-n-butyl 3-ethyl ester, 2-hydroxy-2- (pentafluoroethyl) malonic acid 1-isobutyl 3-ethyl ester, 2-hydroxy-2 -(Pentafluoroethyl) malonic acid 1-sec-butyl 3-ethyl ester, 2-hydroxy-2- (pentafluoroethyl) malonic acid 1-tert-butyl 3-ethyl ester, 2-hydroxy-2- (pentafluoroethyl) Ethyl) malonic acid 1-benzyl 3-ethyl ester, 2-hydroxy-2- (pentafluoroethyl) malonic acid di-n-propyl ethyl ester, 2-hydroxy-2- (pentafluoroethyl) malonic acid 1-isopropyl 3 -N-propyl ester, 2-hydroxy-2- (pentafluoroethyl) malon Acid 1-n-Butyl 3-n-propyl ester, 2-hydroxy-2- (pentafluoroethyl) malonic acid 1-isobutyl 3-n-propyl ester, 2-hydroxy-2- (pentafluoroethyl) malonic acid 1 -Sec-Butyl 3-n-propyl ester, 2-hydroxy-2- (pentafluoroethyl) malonic acid 1-tert-butyl 3-n-propyl ester, 2-hydroxy-2- (pentafluoroethyl) malonic acid 1 -Benzyl 3-n-propyl ester, 2-hydroxy-2- (pentafluoroethyl) malonic acid diisopropyl ester, 2-hydroxy-2- (pentafluoroethyl) malonic acid 1-n-butyl 3-isopropyl ester, 2- Hydroxy-2- (pentafluoroethyl) malonic acid 1-isobutyl 3-isopropyl ester, 2-hydroxy-2- (pentafluoroethyl) malonic acid 1-sec-butyl 3-isopropyl ester, 2-hydroxy-2- (penta) Fluoroethyl) malonic acid 1-tert-butyl 3-isopropyl ester, 2-hydroxy-2- (pentafluoroethyl) malonic acid 1-benzyl 3-isopropyl ester, 2-hydroxy-2- (pentafluoroethyl) malonic acid di -N-Butyl ester, 2-hydroxy-2- (pentafluoroethyl) malonic acid 1-isobutyl 3-n-butyl ester, 2-hydroxy-2- (pentafluoroethyl) malonic acid 1-sec-butyl 3-n -Butyl ester, 2-hydroxy-2- (pentafluoroethyl) malonic acid 1-tert-butyl 3-n-butyl ester, 2-hydroxy-2- (pentafluoroethyl) malonic acid 1-benzyl 3-n-butyl Estel, 2-hydroxy-2- (pentafluoroethyl) malonic acid diisobutyl ester, 2-hydroxy-2- (pentafluoroethyl) malonic acid 1-sec-butyl 3-isobutyl ester, 2-hydroxy-2- (pentafluoro) Ethyl) malonic acid 1-tert-butyl 3-isobutyl ester, 2-hydroxy-2- (pentafluoroethyl) malonic acid 1-benzyl 3-isobutyl ester, 2-hydroxy-2- (pentafluoroethyl) malonic acid di- sec-Butyl ester, 2-hydro Xy-2- (pentafluoroethyl) malonic acid 1-tert-butyl 3-sec-butyl ester, 2-hydroxy-2- (pentafluoroethyl) malonic acid 1-benzyl 3-sec-butyl ester, 2-hydroxy- 2- (Pentafluoroethyl) malonic acid di-tert-butyl ester, 2-hydroxy-2- (pentafluoroethyl) malonic acid 1-benzyl 3-tert-butyl ester, 2-hydroxy-2- (pentafluoroethyl) Examples thereof include malonic acid dibenzyl ester.
本発明の一般式（４）で表される２−（トリメチルシリルオキシ）−２−（パーフルオロアルキル）マロン酸エステル誘導体でパーフルオロアルキル基がトリフルオロメチル基であるものとしては、具体的には例えば、２−（トリメチルシリルオキシ）−２−（トリフルオロメチル）マロン酸 ジメチルエステル、２−（トリメチルシリルオキシ）−２−（トリフルオロメチル）マロン酸 １−エチル ３−メチルエステル、２−（トリメチルシリルオキシ）−２−（トリフルオロメチル）マロン酸 １−ｎ−プロピル ３−メチルエステル、２−（トリメチルシリルオキシ）−２−（トリフルオロメチル）マロン酸 １−イソプロピル ３−メチルエステル、２−（トリメチルシリルオキシ）−２−（トリフルオロメチル）マロン酸 １−ｎ−ブチル ３−メチルエステル、２−（トリメチルシリルオキシ）−２−（トリフルオロメチル）マロン酸 １−イソブチル ３−メチルエステル、２−（トリメチルシリルオキシ）−２−（トリフルオロメチル）マロン酸 １−ｓｅｃ−ブチル ３−メチルエステル、２−（トリメチルシリルオキシ）−２−（トリフルオロメチル）マロン酸 １−ｔｅｒｔ−ブチル ３−メチルエステル、２−（トリメチルシリルオキシ）−２−（トリフルオロメチル）マロン酸 １−ベンジル ３−メチルエステル、２−（トリメチルシリルオキシ）−２−（トリフルオロメチル）マロン酸 ジエチルエステル、２−（トリメチルシリルオキシ）−２−（トリフルオロメチル）マロン酸 １−ｎ−プロピル ３−エチルエステル、２−（トリメチルシリルオキシ）−２−（トリフルオロメチル）マロン酸 １−イソプロピル ３−エチルエステル、２−（トリメチルシリルオキシ）−２−（トリフルオロメチル）マロン酸 １−ｎ−ブチル ３−エチルエステル、２−（トリメチルシリルオキシ）−２−（トリフルオロメチル）マロン酸 １−イソブチル ３−エチルエステル、２−（トリメチルシリルオキシ）−２−（トリフルオロメチル）マロン酸 １−ｓｅｃ−ブチル ３−エチルエステル、２−（トリメチルシリルオキシ）−２−（トリフルオロメチル）マロン酸 １−ｔｅｒｔ−ブチル ３−エチルエステル、２−（トリメチルシリルオキシ）−２−（トリフルオロメチル）マロン酸 １−ベンジル ３−エチルエステル、２−（トリメチルシリルオキシ）−２−（トリフルオロメチル）マロン酸 １−イソプロピル ３−ｎ−プロピルエステル、２−（トリメチルシリルオキシ）−２−（トリフルオロメチル）マロン酸 ジ−ｎ−プロピルエチルエステル、２−（トリメチルシリルオキシ）−２−（トリフルオロメチル）マロン酸 １−ｎ−ブチル ３−ｎ−プロピルエステル、２−（トリメチルシリルオキシ）−２−（トリフルオロメチル）マロン酸 １−イソブチル ３−ｎ−プロピルエステル、２−（トリメチルシリルオキシ）−２−（トリフルオロメチル）マロン酸 １−ｓｅｃ−ブチル ３−ｎ−プロピルエステル、２−（トリメチルシリルオキシ）−２−（トリフルオロメチル）マロン酸 １−ｔｅｒｔ−ブチル ３−ｎ−プロピルエステル、２−（トリメチルシリルオキシ）−２−（トリフルオロメチル）マロン酸 １−ベンジル ３−ｎ−プロピルエステル、２−（トリメチルシリルオキシ）−２−（トリフルオロメチル）マロン酸 ジイソプロピルエステル、２−（トリメチルシリルオキシ）−２−（トリフルオロメチル）マロン酸 １−ｎ−ブチル ３−イソプロピルエステル、２−（トリメチルシリルオキシ）−２−（トリフルオロメチル）マロン酸 １−イソブチル ３−イソプロピルエステル、２−（トリメチルシリルオキシ）−２−（トリフルオロメチル）マロン酸 １−ｓｅｃ−ブチル ３−イソプロピルエステル、２−（トリメチルシリルオキシ）−２−（トリフルオロメチル）マロン酸 １−ｔｅｒｔ−ブチル ３−イソプロピルエステル、２−（トリメチルシリルオキシ）−２−（トリフルオロメチル）マロン酸 １−ベンジル ３−イソプロピルエステル、２−（トリメチルシリルオキシ）−２−（トリフルオロメチル）マロン酸 ジ−ｎ−ブチルエステル、２−（トリメチルシリルオキシ）−２−（トリフルオロメチル）マロン酸 １−イソブチル ３−ｎ−ブチルエステル、２−（トリメチルシリルオキシ）−２−（トリフルオロメチル）マロン酸 １−ｓｅｃ−ブチル ３−ｎ−ブチルエステル、２−（トリメチルシリルオキシ）−２−（トリフルオロメチル）マロン酸 １−ｔｅｒｔ−ブチル ３−ｎ−ブチルエステル、２−（トリメチルシリルオキシ）−２−（トリフルオロメチル）マロン酸 １−ベンジル ３−ｎ−ブチルエステル、２−（トリメチルシリルオキシ）−２−（トリフルオロメチル）マロン酸 ジイソブチルエステル、２−（トリメチルシリルオキシ）−２−（トリフルオロメチル）マロン酸 １−ｓｅｃ−ブチル ３−イソブチルエステル、２−（トリメチルシリルオキシ）−２−（トリフルオロメチル）マロン酸 １−ｔｅｒｔ−ブチル ３−イソブチルエステル、２−（トリメチルシリルオキシ）−２−（トリフルオロメチル）マロン酸 １−ベンジル ３−イソブチルエステル、２−（トリメチルシリルオキシ）−２−（トリフルオロメチル）マロン酸 ジ−ｓｅｃ−ブチルエステル、２−（トリメチルシリルオキシ）−２−（トリフルオロメチル）マロン酸 １−ｔｅｒｔ−ブチル ３−ｓｅｃ−ブチルエステル、２−（トリメチルシリルオキシ）−２−（トリフルオロメチル）マロン酸 １−ベンジル ３−ｓｅｃ−ブチルエステル、２−（トリメチルシリルオキシ）−２−（トリフルオロメチル）マロン酸 ジ−ｔｅｒｔ−ブチルエステル、２−（トリメチルシリルオキシ）−２−（トリフルオロメチル）マロン酸 １−ベンジル ３−ｔｅｒｔ−ブチルエステル、２−（トリメチルシリルオキシ）−２−（トリフルオロメチル）マロン酸 ジベンジルエステル等が挙げられる。 Specific examples of the 2- (trimethylsilyloxy) -2- (perfluoroalkyl) malonic acid ester derivative represented by the general formula (4) of the present invention in which the perfluoroalkyl group is a trifluoromethyl group are specifically defined. For example, 2- (trimethylsilyloxy) -2- (trifluoromethyl) malonic acid dimethyl ester, 2- (trimethylsilyloxy) -2- (trifluoromethyl) malonic acid 1-ethyl 3-methyl ester, 2- (trimethylsilyloxy) ) -2- (Trifluoromethyl) malonic acid 1-n-propyl 3-methyl ester, 2- (trimethylsilyloxy) -2- (trifluoromethyl) malonic acid 1-isopropyl 3-methyl ester, 2- (trimethylsilyloxy) ) -2- (Trifluoromethyl) malonic acid 1-n-butyl 3-methyl ester, 2- (trimethylsilyloxy) -2- (trifluoromethyl) malonic acid 1-isobutyl 3-methyl ester, 2- (trimethylsilyloxy) ) -2- (Trifluoromethyl) malonic acid 1-sec-butyl 3-methyl ester, 2- (trimethylsilyloxy) -2- (trifluoromethyl) malonic acid 1-tert-butyl 3-methyl ester, 2-( Trimethylsilyloxy) -2- (trifluoromethyl) malonic acid 1-benzyl 3-methyl ester, 2- (trimethylsilyloxy) -2- (trifluoromethyl) malonic acid diethyl ester, 2- (trimethylsilyloxy) -2-( Trifluoromethyl) malonic acid 1-n-propyl 3-ethyl ester, 2- (trimethylsilyloxy) -2- (trifluoromethyl) malonic acid 1-isopropyl 3-ethyl ester, 2- (trimethylsilyloxy) -2- ( Trifluoromethyl) malonic acid 1-n-butyl 3-ethyl ester, 2- (trimethylsilyloxy) -2- (trifluoromethyl) malonic acid 1-isobutyl 3-ethyl ester, 2- (trimethylsilyloxy) -2- ( Trifluoromethyl) malonic acid 1-sec-butyl 3-ethyl ester, 2- (trimethylsilyloxy) -2- (trifluoromethyl) malonic acid 1-tert-butyl 3-ethyl ester, 2- (trimethylsilyloxy) -2 -(Trifluoromethyl) malonate 1-benzyl 3-ester Ruester, 2- (trimethylsilyloxy) -2- (trifluoromethyl) malonic acid 1-isopropyl 3-n-propyl ester, 2- (trimethylsilyloxy) -2- (trifluoromethyl) malonic acid di-n-propylethyl Ester, 2- (trimethylsilyloxy) -2- (trifluoromethyl) malonic acid 1-n-butyl 3-n-propyl ester, 2- (trimethylsilyloxy) -2- (trifluoromethyl) malonic acid 1-isobutyl 3 -N-propyl ester, 2- (trimethylsilyloxy) -2- (trifluoromethyl) malonic acid 1-sec-butyl 3-n-propyl ester, 2- (trimethylsilyloxy) -2- (trifluoromethyl) malonic acid 1-tert-Butyl 3-n-propyl ester, 2- (trimethylsilyloxy) -2- (trifluoromethyl) malonic acid 1-benzyl 3-n-propyl ester, 2- (trimethylsilyloxy) -2- (trifluoro) Methyl) malonic acid diisopropyl ester, 2- (trimethylsilyloxy) -2- (trifluoromethyl) malonic acid 1-n-butyl 3-isopropyl ester, 2- (trimethylsilyloxy) -2- (trifluoromethyl) malonic acid 1 -Isobutyl 3-isopropyl ester, 2- (trimethylsilyloxy) -2- (trifluoromethyl) malonic acid 1-sec-Butyl 3-isopropyl ester, 2- (trimethylsilyloxy) -2- (trifluoromethyl) malonic acid 1 −tert-Butyl 3-isopropyl ester, 2- (trimethylsilyloxy) -2- (trifluoromethyl) malonic acid 1-benzyl 3-isopropyl ester, 2- (trimethylsilyloxy) -2- (trifluoromethyl) malonic acid di -N-Butyl ester, 2- (trimethylsilyloxy) -2- (trifluoromethyl) malonic acid 1-isobutyl 3-n-butyl ester, 2- (trimethylsilyloxy) -2- (trifluoromethyl) malonic acid 1- sec-butyl 3-n-butyl ester, 2- (trimethylsilyloxy) -2- (trifluoromethyl) malonic acid 1-tert-butyl 3-n-butyl ester, 2- (trimethylsilyloxy) -2- (trifluoro) Methyl) malonic acid 1-venge Lu 3-n-butyl ester, 2- (trimethylsilyloxy) -2- (trifluoromethyl) malonic acid diisobutyl ester, 2- (trimethylsilyloxy) -2- (trifluoromethyl) malonic acid 1-sec-butyl 3- Isobutyl ester, 2- (trimethylsilyloxy) -2- (trifluoromethyl) malonic acid 1-tert-butyl 3-isobutyl ester, 2- (trimethylsilyloxy) -2- (trifluoromethyl) malonic acid 1-benzyl 3- Isobutyl ester, 2- (trimethylsilyloxy) -2- (trifluoromethyl) malonic acid di-sec-butyl ester, 2- (trimethylsilyloxy) -2- (trifluoromethyl) malonic acid 1-tert-butyl 3-sec -Butyl ester, 2- (trimethylsilyloxy) -2- (trifluoromethyl) malonic acid 1-benzyl 3-sec-Butyl ester, 2- (trimethylsilyloxy) -2- (trifluoromethyl) malonic acid di-tert- Butyl ester, 2- (trimethylsilyloxy) -2- (trifluoromethyl) malonic acid 1-benzyl 3-tert-butyl ester, 2- (trimethylsilyloxy) -2- (trifluoromethyl) malonic acid dibenzyl ester, etc. Can be mentioned.
本発明の一般式（４）で表される２−（トリメチルシリルオキシ）−２−（パーフルオロアルキル）マロン酸エステル誘導体でパーフルオロアルキル基がペンタフルオロエチル基であるものとしては、具体的には例えば、２−（トリメチルシリルオキシ）−２−（ペンタフルオロエチル）マロン酸 ジメチルエステル、２−（トリメチルシリルオキシ）−２−（ペンタフルオロエチル）マロン酸 １−エチル ３−メチルエステル、２−（トリメチルシリルオキシ）−２−（ペンタフルオロエチル）マロン酸 １−ｎ−プロピル ３−メチルエステル、２−（トリメチルシリルオキシ）−２−（ペンタフルオロエチル）マロン酸 １−イソプロピル ３−メチルエステル、２−（トリメチルシリルオキシ）−２−（ペンタフルオロエチル）マロン酸 １−ｎ−ブチル ３−メチルエステル、２−（トリメチルシリルオキシ）−２−（ペンタフルオロエチル）マロン酸 １−イソブチル ３−メチルエステル、２−（トリメチルシリルオキシ）−２−（ペンタフルオロエチル）マロン酸 １−ｓｅｃ−ブチル ３−メチルエステル、２−（トリメチルシリルオキシ）−２−（ペンタフルオロエチル）マロン酸 １−ｔｅｒｔ−ブチル ３−メチルエステル、２−（トリメチルシリルオキシ）−２−（ペンタフルオロエチル）マロン酸 １−ベンジル ３−メチルエステル、２−（トリメチルシリルオキシ）−２−（ペンタフルオロエチル）マロン酸 ジエチルエステル、２−（トリメチルシリルオキシ）−２−（ペンタフルオロエチル）マロン酸 １−ｎ−プロピル ３−エチルエステル、２−（トリメチルシリルオキシ）−２−（ペンタフルオロエチル）マロン酸 １−イソプロピル ３−エチルエステル、２−（トリメチルシリルオキシ）−２−（ペンタフルオロエチル）マロン酸 １−ｎ−ブチル ３−エチルエステル、２−（トリメチルシリルオキシ）−２−（ペンタフルオロエチル）マロン酸 １−イソブチル ３−エチルエステル、２−（トリメチルシリルオキシ）−２−（ペンタフルオロエチル）マロン酸 １−ｓｅｃ−ブチル ３−エチルエステル、２−（トリメチルシリルオキシ）−２−（ペンタフルオロエチル）マロン酸 １−ｔｅｒｔ−ブチル ３−エチルエステル、２−（トリメチルシリルオキシ）−２−（ペンタフルオロエチル）マロン酸 １−ベンジル ３−エチルエステル、２−（トリメチルシリルオキシ）−２−（ペンタフルオロエチル）マロン酸 ジ−ｎ−プロピルエチルエステル、２−（トリメチルシリルオキシ）−２−（ペンタフルオロエチル）マロン酸 １−イソプロピル ３−ｎ−プロピルエステル、２−（トリメチルシリルオキシ）−２−（ペンタフルオロエチル）マロン酸 １−ｎ−ブチル ３−ｎ−プロピルエステル、２−（トリメチルシリルオキシ）−２−（ペンタフルオロエチル）マロン酸 １−イソブチル ３−ｎ−プロピルエステル、２−（トリメチルシリルオキシ）−２−（ペンタフルオロエチル）マロン酸 １−ｓｅｃ−ブチル ３−ｎ−プロピルエステル、２−（トリメチルシリルオキシ）−２−（ペンタフルオロエチル）マロン酸 １−ｔｅｒｔ−ブチル ３−ｎ−プロピルエステル、２−（トリメチルシリルオキシ）−２−（ペンタフルオロエチル）マロン酸 １−ベンジル ３−ｎ−プロピルエステル、２−（トリメチルシリルオキシ）−２−（ペンタフルオロエチル）マロン酸 ジイソプロピルエステル、２−（トリメチルシリルオキシ）−２−（ペンタフルオロエチル）マロン酸 １−ｎ−ブチル ３−イソプロピルエステル、２−（トリメチルシリルオキシ）−２−（ペンタフルオロエチル）マロン酸 １−イソブチル ３−イソプロピルエステル、２−（トリメチルシリルオキシ）−２−（ペンタフルオロエチル）マロン酸 １−ｓｅｃ−ブチル ３−イソプロピルエステル、２−（トリメチルシリルオキシ）−２−（ペンタフルオロエチル）マロン酸 １−ｔｅｒｔ−ブチル ３−イソプロピルエステル、２−（トリメチルシリルオキシ）−２−（ペンタフルオロエチル）マロン酸 １−ベンジル ３−イソプロピルエステル、２−（トリメチルシリルオキシ）−２−（ペンタフルオロエチル）マロン酸 ジ−ｎ−ブチルエステル、２−（トリメチルシリルオキシ）−２−（ペンタフルオロエチル）マロン酸 １−イソブチル ３−ｎ−ブチルエステル、２−（トリメチルシリルオキシ）−２−（ペンタフルオロエチル）マロン酸 １−ｓｅｃ−ブチル ３−ｎ−ブチルエステル、２−（トリメチルシリルオキシ）−２−（ペンタフルオロエチル）マロン酸 １−ｔｅｒｔ−ブチル ３−ｎ−ブチルエステル、２−（トリメチルシリルオキシ）−２−（ペンタフルオロエチル）マロン酸 １−ベンジル ３−ｎ−ブチルエステル、２−（トリメチルシリルオキシ）−２−（ペンタフルオロエチル）マロン酸 ジイソブチルエステル、２−（トリメチルシリルオキシ）−２−（ペンタフルオロエチル）マロン酸 １−ｓｅｃ−ブチル ３−イソブチルエステル、２−（トリメチルシリルオキシ）−２−（ペンタフルオロエチル）マロン酸 １−ｔｅｒｔ−ブチル ３−イソブチルエステル、２−（トリメチルシリルオキシ）−２−（ペンタフルオロエチル）マロン酸 １−ベンジル ３−イソブチルエステル、２−（トリメチルシリルオキシ）−２−（ペンタフルオロエチル）マロン酸 ジ−ｓｅｃ−ブチルエステル、２−（トリメチルシリルオキシ）−２−（ペンタフルオロエチル）マロン酸 １−ｔｅｒｔ−ブチル ３−ｓｅｃ−ブチルエステル、２−（トリメチルシリルオキシ）−２−（ペンタフルオロエチル）マロン酸 １−ベンジル ３−ｓｅｃ−ブチルエステル、２−（トリメチルシリルオキシ）−２−（ペンタフルオロエチル）マロン酸 ジ−ｔｅｒｔ−ブチルエステル、２−（トリメチルシリルオキシ）−２−（ペンタフルオロエチル）マロン酸 １−ベンジル ３−ｔｅｒｔ−ブチルエステル、２−（トリメチルシリルオキシ）−２−（ペンタフルオロエチル）マロン酸 ジベンジルエステル等が挙げられる。 Specifically, the 2- (trimethylsilyloxy) -2- (perfluoroalkyl) malonic acid ester derivative represented by the general formula (4) of the present invention in which the perfluoroalkyl group is a pentafluoroethyl group is specifically defined. For example, 2- (trimethylsilyloxy) -2- (pentafluoroethyl) malonic acid dimethyl ester, 2- (trimethylsilyloxy) -2- (pentafluoroethyl) malonic acid 1-ethyl 3-methyl ester, 2- (trimethylsilyloxy) ) -2- (Pentafluoroethyl) malonic acid 1-n-propyl 3-methyl ester, 2- (trimethylsilyloxy) -2- (pentafluoroethyl) malonic acid 1-isopropyl 3-methyl ester, 2- (trimethylsilyloxy) ) -2- (Pentafluoroethyl) malonic acid 1-n-butyl 3-methyl ester, 2- (trimethylsilyloxy) -2- (pentafluoroethyl) malonic acid 1-isobutyl 3-methyl ester, 2- (trimethylsilyloxy) ) -2- (Pentafluoroethyl) malonic acid 1-sec-butyl 3-methyl ester, 2- (trimethylsilyloxy) -2- (pentafluoroethyl) malonic acid 1-tert-butyl 3-methyl ester, 2-( Trimethylsilyloxy) -2- (pentafluoroethyl) malonic acid 1-benzyl 3-methyl ester, 2- (trimethylsilyloxy) -2- (pentafluoroethyl) malonic acid diethyl ester, 2- (trimethylsilyloxy) -2-( Pentafluoroethyl) malonic acid 1-n-propyl 3-ethyl ester, 2- (trimethylsilyloxy) -2- (pentafluoroethyl) malonic acid 1-isopropyl 3-ethyl ester, 2- (trimethylsilyloxy) -2- ( Pentafluoroethyl) malonic acid 1-n-butyl 3-ethyl ester, 2- (trimethylsilyloxy) -2- (pentafluoroethyl) malonic acid 1-isobutyl 3-ethyl ester, 2- (trimethylsilyloxy) -2- ( Pentafluoroethyl) malonic acid 1-sec-butyl 3-ethyl ester, 2- (trimethylsilyloxy) -2- (pentafluoroethyl) malonic acid 1-tert-butyl 3-ethyl ester, 2- (trimethylsilyloxy) -2 -(Pentafluoroethyl) Maronic acid 1-benzyl 3-ethyl ester, 2- (trimethylsilyloxy) -2- (pentafluoroethyl) malonic acid di-n-propylethyl ester, 2- (trimethylsilyloxy) -2- (pentafluoroethyl) malonic acid 1-Isopropyl 3-n-propyl ester, 2- (trimethylsilyloxy) -2- (pentafluoroethyl) malonic acid 1-n-butyl 3-n-propyl ester, 2- (trimethylsilyloxy) -2- (pentafluoro) Ethyl) malonic acid 1-isobutyl 3-n-propyl ester, 2- (trimethylsilyloxy) -2- (pentafluoroethyl) malonic acid 1-sec-butyl 3-n-propyl ester, 2- (trimethylsilyloxy) -2 -(Pentafluoroethyl) malonic acid 1-tert-butyl 3-n-propyl ester, 2- (trimethylsilyloxy) -2- (pentafluoroethyl) malonic acid 1-benzyl 3-n-propyl ester, 2- (trimethylsilyloxy) Oxy) -2- (pentafluoroethyl) malonic acid diisopropyl ester, 2- (trimethylsilyloxy) -2- (pentafluoroethyl) malonic acid 1-n-butyl 3-isopropyl ester, 2- (trimethylsilyloxy) -2- (Pentafluoroethyl) malonic acid 1-isobutyl 3-isopropyl ester, 2- (trimethylsilyloxy) -2- (pentafluoroethyl) malonic acid 1-sec-butyl 3-isopropyl ester, 2- (trimethylsilyloxy) -2- (Pentafluoroethyl) malonic acid 1-tert-butyl 3-isopropyl ester, 2- (trimethylsilyloxy) -2- (pentafluoroethyl) malonic acid 1-benzyl 3-isopropyl ester, 2- (trimethylsilyloxy) -2- (Pentafluoroethyl) malonic acid di-n-butyl ester, 2- (trimethylsilyloxy) -2- (pentafluoroethyl) malonic acid 1-isobutyl 3-n-butyl ester, 2- (trimethylsilyloxy) -2-( Pentafluoroethyl) malonic acid 1-sec-butyl 3-n-butyl ester, 2- (trimethylsilyloxy) -2- (pentafluoroethyl) malonic acid 1-tert-butyl 3-n-butyl ester, 2- (tri) Methylsilyloxy) -2- (pentafluoroethyl) malonic acid 1-benzyl 3-n-butyl ester, 2- (trimethylsilyloxy) -2- (pentafluoroethyl) malonic acid diisobutyl ester, 2- (trimethylsilyloxy)- 2- (Pentafluoroethyl) malonic acid 1-sec-butyl 3-isobutyl ester, 2- (trimethylsilyloxy) -2- (pentafluoroethyl) malonic acid 1-tert-butyl 3-isobutyl ester, 2- (trimethylsilyloxy) ) -2- (Pentafluoroethyl) malonic acid 1-benzyl 3-isobutyl ester, 2- (trimethylsilyloxy) -2- (pentafluoroethyl) malonic acid di-sec-butyl ester, 2- (trimethylsilyloxy) -2 -(Pentafluoroethyl) malonic acid 1-tert-butyl 3-sec-butyl ester, 2- (trimethylsilyloxy) -2- (pentafluoroethyl) malonic acid 1-benzyl 3-sec-butyl ester, 2- (trimethylsilyloxy) Oxy) -2- (pentafluoroethyl) malonic acid di-tert-butyl ester, 2- (trimethylsilyloxy) -2- (pentafluoroethyl) malonic acid 1-benzyl 3-tert-butyl ester, 2- (trimethylsilyloxy) ) -2- (Pentafluoroethyl) malonic acid dibenzyl ester and the like.
本発明の一般式（５）で表される５−ヒドロキシ−５−（パーフルオロアルキル）ピリミジン−２，４，６（１Ｈ，３Ｈ，５Ｈ）−トリオンとしては、具体的には例えば、５−ヒドロキシ−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２，４，６（１Ｈ，３Ｈ，５Ｈ）−トリオン、５−ヒドロキシ−５−（ペンタフルオロエチル）ピリミジン−２，４，６（１Ｈ，３Ｈ，５Ｈ）−トリオン等が挙げられる。 Specific examples of the 5-hydroxy-5- (perfluoroalkyl) pyrimidine-2,4,6 (1H, 3H, 5H) -trione represented by the general formula (5) of the present invention include 5-. Hydroxy-5- (trifluoromethyl) pyrimidine-2,4,6 (1H, 3H, 5H) -trione, 5-hydroxy-5- (pentafluoroethyl) pyrimidine-2,4,6 (1H, 3H, 5H) ) -Trions and the like can be mentioned.
本発明の一般式（３）で表される２−ヒドロキシ−２−（パーフルオロアルキル）マロン酸エステル誘導体の製造に適用可能な塩基としては、具体的には例えば、水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、酢酸リチウム、酢酸ナトリウム、酢酸カリウム等が挙げられ、反応に具する一般式（１）で表されるケトマロン酸エステル誘導体１モルに対して、０．０１モル〜０．５０モルの範囲で使用することが可能である。 Specific examples of the base applicable to the production of the 2-hydroxy-2- (perfluoroalkyl) malonic acid ester derivative represented by the general formula (3) of the present invention include lithium hydroxide and sodium hydroxide. , Potassium hydroxide, lithium acetate, sodium acetate, potassium acetate, etc., 0.01 mol to 0.50 mol with respect to 1 mol of the ketomalonic acid ester derivative represented by the general formula (1) involved in the reaction. It can be used in the range of.
本発明の一般式（３）で表される２−ヒドロキシ−２−（パーフルオロアルキル）マロン酸エステル誘導体の製造に適用可能なフッ素イオン発生剤としては、フッ化ナトリウム、フッ化カリウム、フッ化セシウム、テトラメチルアンモミウムフルオリド、テトラエチルアンモニウムフルオリド、テトラ−ｎ−ブチルアンモニムフルオリド等が挙げられ、、反応に具する一般式（１）で表されるケトマロン酸エステル誘導体１モルに対して、０．０１モル〜０．５０モルの範囲で使用することが可能である。 Examples of the fluorine ion generator applicable to the production of the 2-hydroxy-2- (perfluoroalkyl) malonic acid ester derivative represented by the general formula (3) of the present invention include sodium fluoride, potassium fluoride and fluoride. Examples thereof include cesium, tetramethylammumium fluoride, tetraethylammonium fluoride, tetra-n-butylammonium fluoride and the like, with respect to 1 mol of the ketomalonic acid ester derivative represented by the general formula (1) included in the reaction. Therefore, it can be used in the range of 0.01 mol to 0.50 mol.
本発明の一般式（３）で表される２−ヒドロキシ−２−（パーフルオロアルキル）マロン酸エステル誘導体の製造に適用可能な（パーフルオロアルキル）トリメチルシランは、反応に具する一般式（１）で表されるケトマロン酸エステル誘導体１モルに対して、１．１モル〜３．０モルの範囲で使用することが可能である。 The (perfluoroalkyl) trimethylsilane applicable to the production of the 2-hydroxy-2- (perfluoroalkyl) malonic acid ester derivative represented by the general formula (3) of the present invention is the general formula (1) included in the reaction. ) Can be used in the range of 1.1 mol to 3.0 mol with respect to 1 mol of the ketomalonic acid ester derivative.
本発明の一般式（３）で表される２−ヒドロキシ−２−（パーフルオロアルキル）マロン酸エステル誘導体の製造に適用可能な有機溶媒としては、反応に不活性な溶媒であればあらゆる溶媒が適用可能であるが、反応性、基質及び試剤の溶解性の面より、好ましくは、ジエチルエーテル、テトラヒドルフラン、メチル ｔｅｒｔ−ブチルエーテル等のエーテル類、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド等の非プロトン性極性溶媒が好ましく、反応に具する一般式（１）で表されるケトマロン酸エステル誘導体に対して、５重量倍量から１，０００重量倍量使用することが可能である。 As the organic solvent applicable to the production of the 2-hydroxy-2- (perfluoroalkyl) malonic acid ester derivative represented by the general formula (3) of the present invention, any solvent as long as it is inert to the reaction can be used. Although applicable, it is preferable from the viewpoint of reactivity, substrate and solubility of the reagent, ethers such as diethyl ether, tetrahydrfuran, methyl tert-butyl ether, N, N-dimethylformamide, N, N-dimethyl. An aprotonic polar solvent such as acetoamide is preferable, and it can be used in an amount of 5 to 1,000 times by weight with respect to the ketomalonic acid ester derivative represented by the general formula (1) involved in the reaction. ..
本発明の一般式（３）で表される２−ヒドロキシ−２−（パーフルオロアルキル）マロン酸エステル誘導体の製造に適用可能な温度及び時間としては、０℃〜５０℃の温度範囲で、５時間〜２０時間の範囲である。 The temperature and time applicable to the production of the 2-hydroxy-2- (perfluoroalkyl) malonic acid ester derivative represented by the general formula (3) of the present invention are 5 in the temperature range of 0 ° C to 50 ° C. It ranges from hours to 20 hours.
本発明の一般式（３）で表される２−ヒドロキシ−２−（パーフルオロアルキル）マロン酸エステル誘導体の製造後の後処理としては、既知の方法が可能で、例えば、飽和の塩化アンモニウム水溶液を添加、ジエチルエーテル等で抽出、硫酸ナトリウム等で乾燥、ろ過、減圧濃縮の後、残査を得、次いで２Ｍ−塩酸／ジエチルエーテル溶液で処理、飽和の炭酸水素ナトリウム水溶液で中和、ジエチルエーテル等で抽出、硫酸ナトリウム等で乾燥、ろ過、減圧濃縮し、粗製の目的物を得、されに必要に応じて、シリカゲルカラムクロマトグラー等により精製することが可能である。 As a post-treatment after the production of the 2-hydroxy-2- (perfluoroalkyl) malonate derivative represented by the general formula (3) of the present invention, a known method is possible, for example, a saturated aqueous ammonium chloride solution. , Extracted with diethyl ether, etc., dried with sodium sulfate, etc., filtered, concentrated under reduced pressure, and then treated with 2M-hydrochloric acid / diethyl ether solution, neutralized with saturated aqueous sodium hydrogen carbonate solution, diethyl ether. It can be extracted with or the like, dried with sodium sulfate or the like, filtered, concentrated under reduced pressure to obtain a crude target product, and if necessary, purified by a silica gel column chromatogler or the like.
本発明の一般式（４）で表される２−（トリメチルシリルオキシ）−２−（パーフルオロアルキル）マロン酸エステル誘導体の製造に適用可能な塩基としては、具体的には例えば、トリエチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチル−４−アミノピリジン（ＤＭＡＰ）、１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデセン−４−ｅｎ（ＤＢＵ）等が挙げられ、反応に具する一般式（３）で表される２−ヒドロキシ−２−（パーフルオロアルキル）マロン酸エステル誘導体１モルに対して、１．１モル〜３．０モルの範囲で使用することが可能である。 Specific examples of the base applicable to the production of the 2- (trimethylsilyloxy) -2- (perfluoroalkyl) malonic acid ester derivative represented by the general formula (4) of the present invention include triethylamine, N, and so on. Examples thereof include N-diisopropylethylamine, N, N-dimethyl-4-aminopyridine (DMAP), 1,8-diazabicyclo [5.4.0] undecene-4-en (DBU), and the like, which are general formulas for the reaction. It can be used in the range of 1.1 mol to 3.0 mol with respect to 1 mol of the 2-hydroxy-2- (perfluoroalkyl) malonic acid ester derivative represented by (3).
本発明の一般式（４）で表される２−（トリメチルシリルオキシ）−２−（パーフルオロアルキル）マロン酸エステル誘導体の製造に使用するクロロトリメチルシランは、反応に具する一般式（３）で表される２−ヒドロキシ−２−（パーフルオロアルキル）マロン酸エステル誘導体１モルに対して、１．１モル〜３．０モルの範囲で使用することが可能である。 The chlorotrimethylsilane used for producing the 2- (trimethylsilyloxy) -2- (perfluoroalkyl) malonic acid ester derivative represented by the general formula (4) of the present invention has the general formula (3) included in the reaction. It can be used in the range of 1.1 mol to 3.0 mol with respect to 1 mol of the represented 2-hydroxy-2- (perfluoroalkyl) malonic acid ester derivative.
本発明の一般式（４）で表される２−（トリメチルシリルオキシ）−２−（パーフルオロアルキル）マロン酸エステル誘導体の製造に適用可能な有機溶媒としては、反応に不活性な溶媒であればあらゆる溶媒が適用可能であるが、反応性、基質及び試剤の溶解性の面より、好ましくは、ジエチルエーテル、テトラヒドルフラン、メチル ｔｅｒｔ−ブチルエーテル等のエーテル類、ジクロロメタン、１，２−ジクロロエタン等の脂肪族ハロゲン化炭化水素類、トルエン、エチルベンゼン等の芳香族炭化水素類が挙げられ、反応に具する一般式（３）で表される２−ヒドロキシ−２−（パーフルオロアルキル）マロン酸エステル誘導体に対して、５重量倍量から１，００重量倍量使用することが可能である。 The organic solvent applicable to the production of the 2- (trimethylsilyloxy) -2- (perfluoroalkyl) malonic acid ester derivative represented by the general formula (4) of the present invention is any solvent inert to the reaction. Any solvent can be applied, but from the viewpoint of reactivity, substrate and reagent solubility, ethers such as diethyl ether, tetrahydran, methyl tert-butyl ether, dichloromethane, 1,2-dichloroethane and the like are preferable. Examples thereof include aliphatic halogenated hydrocarbons, aromatic hydrocarbons such as toluene and ethylbenzene, and 2-hydroxy-2- (perfluoroalkyl) malonic acid ester derivatives represented by the general formula (3) included in the reaction. On the other hand, it is possible to use 5 to 100 times by weight.
本発明の一般式（４）で表される２−（トリメチルシリルオキシ）−２−（パーフルオロアルキル）マロン酸エステル誘導体の製造に適用可能な温度及び時間としては、０℃〜５０℃の温度範囲で、０．５時間〜５時間の範囲である。 The temperature and time applicable to the production of the 2- (trimethylsilyloxy) -2- (perfluoroalkyl) malonic acid ester derivative represented by the general formula (4) of the present invention are in the temperature range of 0 ° C to 50 ° C. The range is 0.5 hours to 5 hours.
本発明の一般式（４）で表される２−（トリメチルシリルオキシ）−２−（パーフルオロアルキル）マロン酸エステル誘導体の製造後の後処理としては、既知の方法が可能で、例えば、水添加、ジエチルエーテル等で抽出、硫酸ナトリウム等で乾燥、ろ過、減圧濃縮の後、残査を得、次いで２Ｍ−塩酸／ジエチルエーテル溶液で処理、飽和の炭酸水素ナトリウム水溶液で中和、ジエチルエーテル等で抽出、硫酸ナトリウム等で乾燥、ろ過、減圧濃縮し、粗製の目的物を得、されに必要に応じて、シリカゲルカラムクロマトグラー等により精製することが可能である。 As the post-treatment after the production of the 2- (trimethylsilyloxy) -2- (perfluoroalkyl) malonic acid ester derivative represented by the general formula (4) of the present invention, a known method is possible, for example, water addition. , Extracted with diethyl ether, etc., dried with sodium sulfate, etc., filtered, concentrated under reduced pressure, and then treated with 2M-hydrochloride / diethyl ether solution, neutralized with saturated aqueous sodium hydrogen carbonate solution, with diethyl ether, etc. It can be extracted, dried with sodium sulfate or the like, filtered, concentrated under reduced pressure to obtain a crude target product, and if necessary, purified by a silica gel column chromatograph or the like.
本発明の一般式（５）で表される５−ヒドロキシ−５−（パーフルオロアルキル）ピリミジン−２，４，６（１Ｈ，３Ｈ，５Ｈ）−トリオンの製造で使用する尿素の量としては、反応に具する一般式（４）で表される２−（トリメチルシリルオキシ）−２−（パーフルオロアルキル）マロン酸エステル誘導体１モルに対して、１．１モル〜３．０モルの範囲で使用することが可能である。 The amount of urea used in the production of 5-hydroxy-5- (perfluoroalkyl) pyrimidine-2,4,6 (1H, 3H, 5H) -trione represented by the general formula (5) of the present invention is as follows. Used in the range of 1.1 mol to 3.0 mol with respect to 1 mol of the 2- (trimethylsilyloxy) -2- (perfluoroalkyl) malonic acid ester derivative represented by the general formula (4) involved in the reaction. It is possible to do.
本発明の一般式（５）で表される５−ヒドロキシ−５−（パーフルオロアルキル）ピリミジン−２，４，６（１Ｈ，３Ｈ，５Ｈ）−トリオンの製造に適用可能な塩基としては、ナトリウム メトキシド、ナトリウム エトキシド、ナトリウム イソプロポキシド、ナトリウム ｔｅｒｔ−ブトキシド、カリウム メトキシド、カリウム エトキシド、カリウム イソプロポキシド、カリウム ｔｅｒｔ−ブトキシド等で、反応に具する一般式（４）で表される２−（トリメチルシリルオキシ）−２−（パーフルオロアルキル）マロン酸エステル誘導体１モルに対して、２．０モル〜５．０モル使用することが可能である。 As a base applicable to the production of 5-hydroxy-5- (perfluoroalkyl) pyrimidin-2,4,6 (1H, 3H, 5H) -trione represented by the general formula (5) of the present invention, sodium is used. Methoxide, sodium ethoxide, sodium isopropoxide, sodium tert-butoxide, potassium methoxide, potassium ethoxide, potassium isopropoxide, potassium tert-butoxide, etc., which are represented by the general formula (4) for the reaction 2- (trimethylsilyl). It is possible to use 2.0 mol to 5.0 mol with respect to 1 mol of the oxy) -2- (perfluoroalkyl) malonate derivative.
本発明の一般式（５）で表される５−ヒドロキシ−５−（パーフルオロアルキル）ピリミジン−２，４，６（１Ｈ，３Ｈ，５Ｈ）−トリオンの製造に適用可能な有機溶媒としては、反応に不活性な溶媒であればあらゆる溶媒が適用可能であるが、反応性、基質及び試剤の溶解性の面より、好ましくは、エタノール、ｎ−プロパノール、イソプロパノール、ｎ−ブタノール、ｔｅｒｔ−ブタノール等のアルコール類が挙げられ、反応に具する一般式（４）で表される２−（トリメチルシリルオキシ）−２−（パーフルオロアルキル）マロン酸エステル誘導体に対して、３重量倍量〜３０重量倍量使用することが可能である。 As an organic solvent applicable to the production of 5-hydroxy-5- (perfluoroalkyl) pyrimidin-2,4,6 (1H, 3H, 5H) -trione represented by the general formula (5) of the present invention, Any solvent that is inert to the reaction can be applied, but from the viewpoint of reactivity, substrate and reagent solubility, ethanol, n-propanol, isopropanol, n-butanol, tert-butanol and the like are preferable. 2 (trimethylsilyloxy) -2- (perfluoroalkyl) malonic acid ester derivative represented by the general formula (4), which is included in the reaction, is 3 times by weight to 30 times by weight. It can be used in quantity.
本発明の一般式（５）で表される５−ヒドロキシ−５−（パーフルオロアルキル）ピリミジン−２，４，６（１Ｈ，３Ｈ，５Ｈ）−トリオンの製造に適用可能な温度及び時間としては、６０℃〜１２０℃の温度範囲で、５時間〜２０時間の範囲である。 The temperature and time applicable to the production of 5-hydroxy-5- (perfluoroalkyl) pyrimidine-2,4,6 (1H, 3H, 5H) -trione represented by the general formula (5) of the present invention are as follows. , 60 ° C to 120 ° C, 5 hours to 20 hours.
本発明の一般式（５）で表される５−ヒドロキシ−５−（パーフルオロアルキル）ピリミジン−２，４，６（１Ｈ，３Ｈ，５Ｈ）−トリオンの製造後の後処理としては、既知の方法が可能で、例えば、減圧下溶媒留去の後、１Ｍ−塩酸水添加により晶析、ろ過、水洗、乾燥することにより粗製の目的物を得、されに必要に応じて、エタノールやアセトン等の溶媒で再結晶しても良い。 As a post-treatment after production of 5-hydroxy-5- (perfluoroalkyl) pyrimidine-2,4,6 (1H, 3H, 5H) -trione represented by the general formula (5) of the present invention, it is known. The method is possible, for example, after distilling off the solvent under reduced pressure, crystallization, filtration, washing with water, and drying are performed by adding 1M-hydrochloric acid water to obtain a crude target product, and if necessary, ethanol, acetone, etc. You may recrystallize with the solvent of.
以下、実施例により本発明を具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例のみに限定されるものではない。 Hereinafter, the present invention will be specifically described with reference to Examples, but the present invention is not limited to these Examples.
なお、分析には下記機器を使用した。
１Ｈ−ＮＭＲ（３００ ＭＨｚ），１９Ｆ−ＮＭＲ（２８２ ＭＨｚ），１３Ｃ ＮＭＲ（１２６ ＭＨｚ）：ヴァリアン製マーキュリー３００（Ｖａｒｉａｎ Ｍｅｒｃｕｒｙ ３００）及びブルカー製アバンス５００ＮＮＲ（Ｂｒｕｋｅｒ Ａｖａｎｃｅ５００ ＮＭＲ）。
ＡＴＲ−ＦＴＩＲ：ジャスコ製ＦＴ／ＩＲ−４１００スペクトロメーター（ＪＡＳＣＯ ＦＴ／ＩＲ−４１００ ｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｅｒ）。
ＥＳＩ−ＭＳ：島津製ＬＣＭＳ−２０２０（ＳＨＩＭＡＺＵ ＬＣＭＳ−２０２０）。
ＨＲＭＳ（ＥＳＩ）：ウオーターズ製シナプトＧ２ ＨＤＭＳ（Ｗａｔｅｒｓ Ｓｙｎａｐｔ Ｇ２ＨＤＭＳ）。
The following equipment was used for the analysis.
1 1 H-NMR (300 MHz), 19 F-NMR (282 MHz), 13 C NMR (126 MHz): Varian Mercury 300 and Bruker Avance 500 NNR (Bruker Avance 500 NMR).
ATR-FTIR: Jusco FT / IR-4100 spectrometer (JASCO FT / IR-4100 spectrometer).
ESI-MS: Shimadzu LCMS-2020 (SHIMAZU LCMS-2020).
HRMS (ESI): Waters Synapt G2 HDMS (Waters Synapt G2 HDMS).
実施例１ ２−ヒドロキシ−２−（トリフルオロメチル）マロン酸ジエチルエステル（６）の調製
マグネット撹拌子を備えた５０ｍＬのナスフラスコを窒素置換した後、これにケトマロン酸ジエチルエステル（５２．２ｍｇ，０．３ｍｍｏｌ，１．０ｅｑｕｉｖ）、テトラメチルアンモニウムフルオリド（ＴＭＡＦ，２．８ ｍｇ，０．０３ｍｍｏｌ，１０ｍｏｌ％）及び無水テトラヒドロフラン（ＴＨＦ，６．０ｍＬ）を仕込み、室温下、攪拌した。次いで、これに（トリフルオロメチル）トリメチルシラン（ＣＦ３ＳｉＭｅ３，８５．３ｍｇ，８８．５μＬ，０．６ｍｍｏｌ，２．０ｅｑｕｉｖ）を仕込み、攪拌しながら、室温下、１２時間反応を行った。
反応終了後、飽和の塩化アンモニウム水溶液を添加、ジエチルエーテルで抽出、得られた有機層を飽和の食塩水で洗浄、硫酸ナトリウム上で乾燥、ろ過、減圧濃縮の後、残査を得、次いで、得られた残査をＴＨＦ（３．０ｍＬ）に溶解させ、これに２Ｍ−塩酸／ジエチルエーテル溶液（０．２２５ｍＬ，０．４５ｍｍｏｌ，１．５ｅｑｕｉｖ）を添加し、室温下、３０分攪拌、飽和の炭酸水素ナトリウム溶液添加、ジエチルエーテルで抽出、得られた有機層を飽和の食塩水で洗浄、硫酸ナトリウム上で乾燥、ろ過、減圧濃縮することにより粗製物を得た。得られた粗製物について、ベンゾトリフルオリドを内部標準物質として用いた１９Ｆ−ＮＭＲでの定量では、収率７３％であった。
さらに、得られた粗製物はフラッシュクロマトグラフィー（シリカゲル，ｎ−ヘキサン／酢酸エチル＝８／２ ｖｏｌ／ｖｏｌ）で精製することにより、目的物の２−ヒドロキシ−２−（トリフルオロメチル）マロン酸ジエチルエステル（６）を無色透明液体として得た（５０．５ｍｇ，０．２０７ｍｍｏｌ，収率６９％）。
A 50 mL eggplant flask equipped with a magnetic stir bar was replaced with nitrogen, and then ketomalonic acid diethyl ester (52.2 mg, 0.3 mmol, 1.0 equiv) and tetramethylammonium fluoride (TMAF, 2.8 mg, 0) were added thereto. .03 mmol, 10 mol%) and anhydrous tetrahydrofuran (THF, 6.0 mL) were charged and stirred at room temperature. Next, (trifluoromethyl) trimethylsilane (CF 3 SiMe 3 , 85.3 mg, 88.5 μL, 0.6 mmol, 2.0 equiv) was charged thereto, and the reaction was carried out at room temperature for 12 hours with stirring.
After completion of the reaction, a saturated aqueous solution of ammonium chloride was added, extracted with diethyl ether, the obtained organic layer was washed with saturated brine, dried over sodium sulfate, filtered, concentrated under reduced pressure, and then the residue was obtained. The obtained residue was dissolved in THF (3.0 mL), a 2M-hydrochloride / diethyl ether solution (0.225 mL, 0.45 mmol, 1.5 quiv) was added thereto, and the mixture was stirred at room temperature for 30 minutes and saturated. The crude product was obtained by adding a solution of sodium hydrogen carbonate, extracting with diethyl ether, washing the obtained organic layer with saturated brine, drying on sodium sulfate, filtering, and concentrating under reduced pressure. The yield of the obtained crude product was 73% by quantification by 19 F-NMR using benzotrifluoride as an internal standard substance.
Further, the obtained crude product was purified by flash chromatography (silica gel, n-hexane / ethyl acetate = 8/2 vol / vol) to obtain the desired 2-hydroxy-2- (trifluoromethyl) malonic acid. Diethyl ester (6) was obtained as a colorless transparent liquid (50.5 mg, 0.207 mmol, yield 69%).
分析結果は以下の通りであった。
１Ｈ−ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，Ｃｈｌｏｒｏｆｏｒｍ−ｄ）δ：４．３９（ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，４Ｈ），１．３４（ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，６Ｈ）ｐｐｍ。
１３Ｃ−ＮＭＲ（１２６ＭＨｚ，Ｃｈｌｏｒｏｆｏｒｍ−ｄ）δ：１６４．３，１２１．２（ｑ，Ｊ＝２８５．３Ｈｚ），７７．７（ｑ，Ｊ＝３０．９Ｈｚ），６４．１，１３．８ｐｐｍ。
１９Ｆ−ＮＭＲ（２８２ＭＨｚ，Ｃｈｌｏｒｏｆｏｒｍ−ｄ）δ： −５．７（ｓ，３Ｆ）ｐｐｍ。
ＡＴＲ−ＦＴＩＲ（ｎｅａｔ）：ν＝３４６２，２９９１，１７５５，１３７９，１２２７，１０３６，８５８，４５１ｃｍー１。
ＨＲＭＳ（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）ｃａｌｃｄ． ｆｏｒ Ｃ８Ｈ１１Ｆ３ＮａＯ５［Ｍ＋Ｎａ］＋：２６７．０４５６，Ｆｏｕｎｄ：２６７．０４５７。
The analysis results were as follows.
1 1 H-NMR (300 MHz, Chloroform-d) δ: 4.39 (q, J = 7.1 Hz, 4H), 1.34 (t, J = 7.1 Hz, 6H) ppm.
13 C-NMR (126MHz, Chloroform-d) δ: 164.3121.2 (q, J = 285.3Hz), 77.7 (q, J = 30.9Hz), 64.1, 13.8ppm ..
19 F-NMR (282 MHz, Chloroform-d) δ: −5.7 (s, 3F) ppm.
ATR-FTIR (neat): ν = 3462,2991,1755,1379,1227,1036,858,451 cm -1 .
HRMS (ESI, m / z) calcd. for C 8 H 11 F 3 NaO 5 [M + Na] + : 267.0456, Found: 267.0457.
実施例２〜７ ２−ヒドロキシ−２−（トリフルオロメチル）マロン酸ジエチルエステル（６）の調製
実施例１と同じ反応装置を用い、実施例２を除き他はテトラメチルアンモミウムフルオリドに替えて表１中に示したフッ素イオン発生剤又は塩基を用い、実施例３を除き他はＴＨＦに替えて表１中に示した溶媒を用い、反応を行った。結果を表１中に示した。 Use the same reactor as in Example 1, use the fluorine ion generator or base shown in Table 1 in place of tetramethylammoum fluoride except for Example 2, and use THF for the others except for Example 3. Instead, the reaction was carried out using the solvents shown in Table 1. The results are shown in Table 1.
１）粗製物でのベンゾトリフルオリドを内部標準物質として用いた１９Ｆ−ＮＭＲでの定量値。
２）ＴＢＡＦ：テトラｎ−ブチルアンモニウムフルオリド。
1) Quantitative value by 19 F-NMR using benzotrifluoride as an internal standard substance in a crude product.
2) TBAF: Tetra n-butylammonium fluoride.
実施例８〜１０ 各種２−ヒドロキシ−２−（トリフルオロメチル）マロン酸エステル誘導体の調製
実施例１と同じ反応装置を用い、ケトマロン酸ジエチルエステルに替えて表２中に示したケトマロン酸エステル誘導体を用いた以外、実施例１と同じ操作を行い、目的物の２−ヒドロキシ−２−（トリフルオロメチル）マロン酸エステル類を得た。結果を表２中に示した。 Using the same reaction apparatus as in Example 1, the same operation as in Example 1 was carried out except that the ketomalonic acid ester derivative shown in Table 2 was used instead of the ketomalonic acid diethyl ester, and the target 2-hydroxy-2- (Trifluoromethyl) malonic acid esters were obtained. The results are shown in Table 2.
１）単離収率。
２）２−ヒドロキシ−２−（トリフルオロメチル）マロン酸 ジイソプロピルエステル（５）
１Ｈ−ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，Ｃｈｌｏｒｏｆｏｒｍ−ｄ）δ：５．２０（ｈｅｐｔｅｔ，Ｊ＝６．２Ｈｚ，２Ｈ），４．３８（ｓ，１Ｈ），１．３２（ｄ，Ｊ＝６．２Ｈｚ，１２Ｈ）ｐｐｍ。
１３Ｃ−ＮＭＲ（１２６ＭＨｚ，Ｃｈｌｏｒｏｆｏｒｍ−ｄ）δ：１６３．８，１２１．３（ｑ，Ｊ＝２８５．２Ｈｚ），７７．７（ｑ，Ｊ＝３０．８Ｈｚ），７２．４，２１．３ｐｐｍ。
１９Ｆ−ＮＭＲ（２８２ＭＨｚ，Ｃｈｌｏｒｏｆｏｒｍ−ｄ）δ：−７５．７（ｓ，３Ｆ）ｐｐｍ。
ＡＴＲ−ＦＴＩＲ（ｎｅａｔ）：ν＝３４５８，２９８７，１７４９，１４６４，１３８１，１２５７，１１０３，１０２４，９０４，８２９，４５１ｃｍー１。
ＨＲＭＳ（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）ｃａｌｃｄ． ｆｏｒ Ｃ１０Ｈ１５Ｆ３ＮａＯ５［Ｍ＋Ｎａ］＋：２９５．０７６９，Ｆｏｕｎｄ：２９５．０７７３。
３）２−ヒドロキシ−２−（トリフルオロメチル）マロン酸 １−エチル ３−ｔｅｒｔ−ブチルエステル（６）
１Ｈ−ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，Ｃｈｌｏｒｏｆｏｒｍ−ｄ）δ：４．４５−４．２３（ｍ，３Ｈ），１．５３（ｓ，９Ｈ），１．３３（ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，３Ｈ）ｐｐｍ。
１３Ｃ−ＮＭＲ（１２６ＭＨｚ，Ｃｈｌｏｒｏｆｏｒｍ−ｄ）δ：１６４．２，１６３．４，１２１．３（ｑ，Ｊ＝２８５．１Ｈｚ），７７．８（ｑ，Ｊ＝３０．７Ｈｚ），６３．４，２７．６，１３．９ｐｐｍ。
１９Ｆ−ＮＭＲ（２８２ＭＨｚ，Ｃｈｌｏｒｏｆｏｒｍ−ｄ）δ：−７５．７（ｓ，３Ｆ）ｐｐｍ。
ＡＴＲ−ＦＴＩＲ（ｎｅａｔ）：ν＝２９８５，１７６１，１２０１，１０４３，９０３，８５２，７６０，４４７，４０７ｃｍー１。
ＨＲＭＳ（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）ｃａｌｃｄ． ｆｏｒ Ｃ１０Ｈ１５Ｆ３ＮａＯ５［Ｍ＋Ｎａ］＋：２９５．０７６９，Ｆｏｕｎｄ：２９５．０７７３。
４）２−ヒドロキシ−２−（トリフルオロメチル）マロン酸 １−ベンジル ３−メチルエステル（７）
１Ｈ−ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，Ｃｈｌｏｒｏｆｏｒｍ−ｄ）δ：７．５３−７．２１（ｍ，５Ｈ），５．３４（ｓ，２Ｈ），４．４４（ｂｒ，１Ｈ），３．８３（ｓ，３Ｈ）ｐｐｍ。
１３Ｃ−ＮＭＲ（１２６ＭＨｚ，Ｃｈｌｏｒｏｆｏｒｍ−ｄ）δ：１６４．６，１６４．１，１３３．９，１２８．９，１２８．７，１２８．２，１２１．１（ｑ，Ｊ＝２８５．４Ｈｚ），７７．９（ｑ，Ｊ＝３１．２Ｈｚ），６９．４，５４．４ｐｐｍ。
１９Ｆ−ＮＭＲ（２８２ＭＨｚ，Ｃｈｌｏｒｏｆｏｒｍ−ｄ）δ：−７５．６（ｓ，３Ｆ）ｐｐｍ。
ＡＴＲ−ＦＴＩＲ（ｎｅａｔ）：ν＝３４５８，２９８７，１７４７，１２５４，１１０３，１０２８，９０４，８２７ｃｍー１。
ＨＲＭＳ（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）ｃａｌｃｄ． ｆｏｒ Ｃ１２Ｈ１１Ｆ３ＮａＯ５［Ｍ＋Ｎａ］＋：３１５．０４５６，Ｆｏｕｎｄ：３１５．０４６０。
1) Isolation yield.
2) 2-Hydroxy-2- (trifluoromethyl) malonic acid diisopropyl ester (5)
1 1 H-NMR (300 MHz, Chloroform-d) δ: 5.20 (heptet, J = 6.2 Hz, 2H), 4.38 (s, 1H), 1.32 (d, J = 6.2 Hz, 12H) ) Ppm.
13 C-NMR (126MHz, Chloroform-d) δ: 163.8, 121.3 (q, J = 285.2Hz), 77.7 (q, J = 30.8Hz), 72.4, 21.3ppm ..
19 F-NMR (282 MHz, Chloroform-d) δ: -75.7 (s, 3F) ppm.
ATR-FTIR (neat): ν = 3458,2987,1749,1464,1381,1257,1103,1024,904,829,451 cm -1 .
HRMS (ESI, m / z) calcd. for C 10 H 15 F 3 NaO 5 [M + Na] + : 295.0769, Found: 295.0773.
3) 2-Hydroxy-2- (trifluoromethyl) malonic acid 1-ethyl 3-tert-butyl ester (6)
1 1 H-NMR (300 MHz, Chloroform-d) δ: 4.45-4.23 (m, 3H), 1.53 (s, 9H), 1.33 (t, J = 7.1 Hz, 3H) ppm ..
13 C-NMR (126MHz, Chloroform-d) δ: 164.2, 163.4, 121.3 (q, J = 285.1Hz), 77.8 (q, J = 30.7Hz), 63.4 , 27.6, 13.9 ppm.
19 F-NMR (282 MHz, Chloroform-d) δ: -75.7 (s, 3F) ppm.
ATR-FTIR (neat): ν = 2985,1761,1201,1043,903,852,760,447,407 cm -1 .
HRMS (ESI, m / z) calcd. for C 10 H 15 F 3 NaO 5 [M + Na] + : 295.0769, Found: 295.0773.
4) 2-Hydroxy-2- (trifluoromethyl) malonic acid 1-benzyl 3-methyl ester (7)
1 1 H-NMR (300 MHz, Chloroform-d) δ: 7.53-7.21 (m, 5H), 5.34 (s, 2H), 4.44 (br, 1H), 3.83 (s, 3H) ppm.
13 C-NMR (126MHz, Chloroform-d) δ: 164.6, 164.1, 133.9, 128.9, 128.7, 128.2, 121.1 (q, J = 285.4Hz), 77.9 (q, J = 31.2 Hz), 69.4, 54.4 ppm.
19 F-NMR (282 MHz, Chloroform-d) δ: -75.6 (s, 3F) ppm.
ATR-FTIR (neat): ν = 3458, 2987, 1747, 1254, 1103, 1028, 904,827 cm -1 .
HRMS (ESI, m / z) calcd. for C 12 H 11 F 3 NaO 5 [M + Na] + : 315.0456, Found: 315.0460.
実施例１１ ２−ヒドロキシ−２−（トリフルオロメチル）マロン酸 １−ベンジル ３−メチルエステル（７）の調製
実施例１と同じ反応装置を用い、ケトマロン酸 １−ベンジル ３−メチルエステル（６６．７ｍｇ，０．３ｍｍｏｌ，１．０ｅｑｕｉｖ）、酢酸リチウム（３０．０ｍｇ，０．４５ｍｍｏｌ，０．２ｅｑｕｉｖ）及びＤＭＦ（６．０ｍＬ）を用いた以外、実施例１と同じ反応操作を行い、目的物の２−ヒドロキシ−２−（トリフルオロメチル）マロン酸 １−ベンジル ３−メチルエステル（７）を無色透明液体として得た（５２．６ｍｇ，０．１８ｍｍｏｌ，収率６０％）。
Example 11 Preparation of 2-Hydroxy-2- (trifluoromethyl) malonic acid 1-benzyl 3-methyl ester (7) Using the same reactor as in Example 1, ketomalonic acid 1-benzyl 3-methyl ester (66. The same reaction procedure as in Example 1 was carried out except that 7 mg, 0.3 mmol, 1.0 eqiv), lithium acetate (30.0 mg, 0.45 mmol, 0.2 eqiv) and DMF (6.0 mL) were used, and the target product was obtained. 2-Hydroxy-2- (trifluoromethyl) malonic acid 1-benzyl 3-methyl ester (7) was obtained as a colorless transparent liquid (52.6 mg, 0.18 mmol, yield 60%).
実施例１２ ２−ヒドロキシ−２−（ペンタフルオロエチル）マロン酸 ジエチルエステル（８）の調製
実施例１と同じ反応装置を用い、（トリフルオロメチル）トリメチルシラン（ＣＦ３ＳｉＭｅ３，８５．３ｍｇ，８８．５μＬ，０．６ｍｍｏｌ，２．０ｅｑｕｉｖ）に替えて、（ペンタフルオロエチル）トリメチルシラン（ＣＦ３ＣＦ２ＳｉＭｅ３，１１５．３ｍｇ，１０３．９μＬ，０．６ｍｍｏｌ，２．０ｅｑｕｉｖ）を用いた以外、実施例１と同じ操作を行い、目的物の２−ヒドロキシ−２−（ペンタフルオロエチル）マロン酸 ジエチルエステル（８）を無色透明液体として得た（５４．７ｍｇ，０．１８６ｍｍｏｌ，収率６２％）。 Using the same reactor as in Example 1, (trifluoromethyl) trimethylsilane (CF 3 SiMe 3 , 85.3 mg, 88.5 μL, 0.6 mmol, 2.0 equiv) was replaced with (pentafluoroethyl) trimethylsilane. The same operation as in Example 1 was carried out except that (CF 3 CF 2 SiMe 3 , 115.3 mg, 103.9 μL, 0.6 mmol, 2.0 equiv) was used, and the target 2-hydroxy-2- (pentafluoro) was performed. Ethyl) malonate diethyl ester (8) was obtained as a colorless transparent liquid (54.7 mg, 0.186 mmol, yield 62%).
分析結果は以下の通りであった。
１Ｈ−ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，Ｃｈｌｏｒｏｆｏｒｍ−ｄ）δ：４．４４−４．３４（ｍ，４Ｈ），１．３４（ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，６Ｈ）ｐｐｍ。
１９Ｆ−ＮＭＲ（２８２ＭＨｚ，Ｃｈｌｏｒｏｆｏｒｍ−ｄ）δ：−７９．４６（ｓ，３Ｆ），−１１８．９１（ａ，２Ｆ）ｐｐｍ。
The analysis results were as follows.
1 1 H-NMR (300 MHz, Chloroform-d) δ: 4.44-4.34 (m, 4H), 1.34 (t, J = 7.1 Hz, 6H) ppm.
19 F-NMR (282 MHz, Chloroform-d) δ: -79.46 (s, 3F), -118.91 (a, 2F) ppm.
実施例１３ ５−ヒドロキシ−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２，４，６（１Ｈ，３Ｈ，５Ｈ）−トリオン（９）の調製
［２−（トリフルオロメチル）−２−（（トリメチルシリル）オキシ）マロン酸 ジエチルエステル（８）の調製］
マグネット撹拌子を備えた２５ｍＬのナス型フラスコに、実施例１と同じ方法で得られた２−ヒドロキシ−２−（トリフルオロメチル）マロン酸 ジエチルエステル（１２２．１ｍｇ，０．５ｍｍｏｌ，１．０ｅｑｕｉｖ）、ジクロロメタン（２．５ｍＬ）及びトリエチルアミン（１０１．２ｍｇ，１３９μＬ，１．０ｍｍｏｌ，２．０ｅｑｕｉｖ）を入れ、室温下、１５分攪拌した後、次いでこれにクロロトリメチルシラン（１２７μＬ，１．０ｍｍｏｌ，２．０ｅｑｕｉｖ）を添加し、室温下、１時間反応を行った。
[Preparation of 2- (trifluoromethyl) -2-((trimethylsilyl) oxy) malonate diethyl ester (8)]
2-Hydroxy-2- (trifluoromethyl) malonate diethyl ester (122.1 mg, 0.5 mmol, 1.0 equiv) obtained in the same manner as in Example 1 in a 25 mL eggplant-shaped flask equipped with a magnetic stir bar. ), Dichloromethane (2.5 mL) and triethylamine (101.2 mg, 139 μL, 1.0 mmol, 2.0 equiv) were added, and the mixture was stirred at room temperature for 15 minutes, and then chlorotrimethylsilane (127 μL, 1.0 mmol, 2.0 quiv) was added, and the reaction was carried out at room temperature for 1 hour.
反応終了後、水を添加、ジエチルエーテルで抽出、得られた有機層を飽和食塩水で洗浄、硫酸ナトリウム上で乾燥、ろ過、減圧濃縮し、粗製物を得た。得られた粗製物は、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン／酢酸エチル＝９／１ ｖｏｌ／ｖｏｌ）で精製し、目的物の２−（トリフルオロメチル）−２−（（トリメチルシリル）オキシ）マロン酸 ジエチルエステル（８）を無色透明液体として得た（１４２．４ｍｇ，０．４５ｍｍｏｌ，収率９０％）。 After completion of the reaction, water was added, the mixture was extracted with diethyl ether, the obtained organic layer was washed with saturated brine, dried over sodium sulfate, filtered, and concentrated under reduced pressure to obtain a crude product. The obtained crude product was purified by silica gel column chromatography (n-hexane / ethyl acetate = 9/1 vol / vol) to obtain the desired product 2- (trifluoromethyl) -2-((trimethylsilyl) oxy) malon. The acid diethyl ester (8) was obtained as a colorless transparent liquid (142.4 mg, 0.45 mmol, yield 90%).
分析結果は以下の通りであった。
１Ｈ−ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，Ｃｈｌｏｒｏｆｏｒｍ−ｄ）δ：４．３２（ｑ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，４Ｈ），１．３３（ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，６Ｈ），０．２１（ｓ，９Ｈ）ｐｐｍ。
１３Ｃ−ＮＭＲ（１２６ＭＨｚ，Ｃｈｌｏｒｏｆｏｒｍ−ｄ）δ：１６４．５，１２１．５（ｑ，Ｊ＝２８６．９Ｈｚ），８１．０（ｑ，Ｊ＝３０．４Ｈｚ），６３．０，１３．８，１．２ｐｐｍ。
１９Ｆ−ＮＭＲ（２８２ ＭＨｚ，Ｃｈｌｏｒｏｆｏｒｍ−ｄ）δ：−７５．８（ｓ，３Ｆ）ｐｐｍ。
ＡＴＲ−ＦＴＩＲ（ｎｅａｔ）：ν＝２９８３，２９０８，１７６３，１３７９，１２０１，１０４１，９０３，８５２，７５８ｃｍー１。
ＨＲＭＳ（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）ｃａｌｃｄ． ｆｏｒ Ｃ１１Ｈ１９Ｆ３ＮａＯ５Ｓｉ［Ｍ＋Ｎａ］＋：３３９．０８５２，Ｆｏｕｎｄ：３３９．０８４６。
The analysis results were as follows.
1 1 H-NMR (300 MHz, Chloroform-d) δ: 4.32 (q, J = 7.0 Hz, 4H), 1.33 (t, J = 7.1 Hz, 6H), 0.21 (s, 9H) ) Ppm.
13 C-NMR (126MHz, Chloroform-d) δ: 164.5, 121.5 (q, J = 286.9Hz), 81.0 (q, J = 30.4Hz), 63.0, 13.8 , 1.2 ppm.
19 F-NMR (282 MHz, Chloroform-d) δ: -75.8 (s, 3F) ppm.
ATR-FTIR (neat): ν = 2983,2908,1763,1379,1201,1041,903,852,758 cm -1 .
HRMS (ESI, m / z) calcd. for C 11 H 19 F 3 NaO 5 Si [M + Na] + : 339.0852, Found: 339.0846.
［５−ヒドロキシ−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２，４，６（１Ｈ，３Ｈ，５Ｈ）−トリオン（９）の調製］
マグネット撹拌子を備えた１０ｍＬの試験管に、尿素（３６．０ｍｇ，０．６ｍｍｏｌ，２．０ｅｑｕｉｖ）、ナトリウム メトキシド（２１ｗｔ％−エタノール溶液，０．６ｍＬ，０．３ｍｍｏｌ，３．０ｅｑｕｉｖ）及び無水エタノール（０．３ｍＬ）を添加し、８０℃に加熱した後、次いでこれに、２−（トリフルオロメチル）−２−（（トリメチルシリル）オキシ）マロン酸 ジエチルエステル（８）（９４．９ｍｇ，０．３ｍｍｏｌ，１．０ｅｑｕｉｖ）のエタノール（０．２ｍＬ）溶液を添加し、同温度で１１時間反応を行った。
反応終了後、反応生成物を減圧濃縮の後、１Ｍ−塩酸を添加し固体を析出させ、次いで、ろ過、冷水（０．５ｍＬ）で洗浄、減圧乾燥することにより目的物の５−ヒドロキシ−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２，４，６（１Ｈ，３Ｈ，５Ｈ）−トリオン（９）を白色固体として得た（４０．７ｍｇ，０．１９２ｍｍｏｌ，収率６４％）。
[Preparation of 5-hydroxy-5- (trifluoromethyl) pyrimidine-2,4,6 (1H, 3H, 5H) -trione (9)]
Urea (36.0 mg, 0.6 mmol, 2.0 equiv), sodium methoxydo (21 wt% -ethanol solution, 0.6 mL, 0.3 mmol, 3.0 equiv) and anhydrous in a 10 mL test tube equipped with a magnetic stirrer. Ethanol (0.3 mL) was added and heated to 80 ° C., followed by this with 2- (trifluoromethyl) -2-((trimethylsilyl) oxy) malonic acid diethyl ester (8) (94.9 mg, 0). A solution of .3 mmol, 1.0 equiv) in ethanol (0.2 mL) was added and the reaction was carried out at the same temperature for 11 hours.
After completion of the reaction, the reaction product is concentrated under reduced pressure, 1M-hydrochloric acid is added to precipitate a solid, and then the solid is precipitated, then filtered, washed with cold water (0.5 mL), and dried under reduced pressure to obtain the desired 5-hydroxy-5 -(Trifluoromethyl) pyrimidine-2,4,6 (1H, 3H, 5H) -trione (9) was obtained as a white solid (40.7 mg, 0.192 mmol, yield 64%).
分析結果は以下の通りであった。
１Ｈ−ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ：１１．９４（ｓ，２Ｈ），７．５９（ｓ，１Ｈ）ｐｐｍ。
１３Ｃ−ＮＭＲ（１２６ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ：１６４．３，１４９．６，１２１．５（ｑ，Ｊ＝２９０．５Ｈｚ），７４．７（ｑ，Ｊ＝２７．８Ｈｚ）ｐｐｍ。
１９Ｆ−ＮＭＲ（２８２ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ：−７５．７（ｓ，３Ｆ）ｐｐｍ。
ＡＴＲ−ＦＴＩＲ（ＮａＢｒ）：ν＝３５６０，３３０５，２４４９，１７３９，１２１１，８７０，７６９，６９６，４２４ｃｍー１。
ｍｐ：２０５−２０６℃。
ＨＲＭＳ（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）ｃａｌｃｄ． ｆｏｒ Ｃ５Ｈ２Ｆ３Ｎ２Ｏ４［Ｍ−Ｈ］−：２１０．９９６７，Ｆｏｕｎｄ：２１０．９９６５。
The analysis results were as follows.
1 1 H-NMR (300 MHz, DMSO-d 6 ) δ: 11.94 (s, 2H), 7.59 (s, 1H) ppm.
13 C-NMR (126 MHz, DMSO-d 6 ) δ: 164.3, 149.6, 121.5 (q, J = 290.5 Hz), 74.7 (q, J = 27.8 Hz) ppm.
19 F-NMR (282 MHz, DMSO-d 6 ) δ: -75.7 (s, 3F) ppm.
ATR-FTIR (NaBr): ν = 3560, 3305, 2449, 1739, 1211, 870, 769, 696, 424 cm -1 .
mp: 205-206 ° C.
HRMS (ESI, m / z) calcd. for C 5 H 2 F 3 N 2 O 4 [MH] − : 210.9967, Found: 210.9965.
本発明の方法で得られる２−ヒドロキシ−２−（トリフルオロメチル）マロン酸エステル誘導体は、医農薬の分野や電子材料分野で用いられるトリフルオロメチル基含有複素環類の合成原料として有用である。 The 2-hydroxy-2- (trifluoromethyl) malonic acid ester derivative obtained by the method of the present invention is useful as a raw material for synthesizing trifluoromethyl group-containing heterocycles used in the fields of medical and agricultural chemicals and electronic materials. ..
Claims (5)
で表される、ケトマロン酸エステル誘導体を、有機溶媒中、塩基及び／又はフッ素イオン発生剤存在下、下記一般式（２）
ＲｆＳｉＭｅ３ （２）
（式（２）中、Ｒｆは、トリフルオロメチル基又はペンタフルオロエチル基を示す）
で表される（パーフルオロアルキル）トリメチルシランと反応させた後、塩酸水溶液で処理することを特徴とする、下記一般式（３）
で表される、２−ヒドロキシ−２−（パーフルオロアルキル）マロン酸エステル誘導体の製造方法。 The following general formula (1)
The ketomalonic acid ester derivative represented by the following general formula (2) is used in an organic solvent in the presence of a base and / or a fluoride ion generator.
R f SiMe 3 (2)
(In formula (2), R f represents a trifluoromethyl group or a pentafluoroethyl group)
The following general formula (3), which comprises reacting with (perfluoroalkyl) trimethylsilane represented by (1) and then treating with an aqueous hydrochloric acid solution.
A method for producing a 2-hydroxy-2- (perfluoroalkyl) malonic acid ester derivative represented by.
で表される、２−（トリメチルシリルオキシ）−２−（パーフルオロアルキル）マロン酸エステル誘導体。 The following general formula (4)
2- (Trimethylsilyloxy) -2- (perfluoroalkyl) malonic acid ester derivative represented by.
で表される５−ヒドロキシ−５−（パーフルオロアルキル）ピリミジン−２，４，６（１Ｈ，３Ｈ，５Ｈ）−トリオン。 The following general formula (5)
5-Hydroxy-5- (perfluoroalkyl) pyrimidin-2,4,6 (1H, 3H, 5H) -trione represented by.
A 2- (trimethylsilyloxy) -2- (perfluoroalkyl) malonic acid ester derivative represented by the following general formula (4) is reacted with urea in the presence of a base in an organic solvent, and then treated with hydrochloric acid. A method for producing 5-hydroxy-5- (perfluoroalkyl) pyrimidine-2,4,6 (1H, 3H, 5H) -trione represented by the general formula (5) according to claim 4. ..
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2019234474A JP7420550B2 (en) | 2019-12-25 | 2019-12-25 | Method for producing 2-hydroxy-2-(perfluoroalkyl) malonic acid ester derivative, and 2-(trimethylsilyloxy)-2-(perfluoroalkyl) malonic acid ester derivative and 5-hydroxy-5-(perfluoroalkyl) Pyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione and their production method |
| JP2024002336A JP2024045205A (en) | 2019-12-25 | 2024-01-11 | Method for producing 2-hydroxy-2-(perfluoroalkyl)malonic acid ester derivatives, 2-(trimethylsilyloxy)-2-(perfluoroalkyl)malonic acid ester derivatives and 5-hydroxy-5-(perfluoroalkyl)pyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-triones and methods for producing them |
Applications Claiming Priority (1)
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