JP2021097372A - 情報処理装置及びプログラム - Google Patents

情報処理装置及びプログラム Download PDF

Info

Publication number
JP2021097372A
JP2021097372A JP2019228992A JP2019228992A JP2021097372A JP 2021097372 A JP2021097372 A JP 2021097372A JP 2019228992 A JP2019228992 A JP 2019228992A JP 2019228992 A JP2019228992 A JP 2019228992A JP 2021097372 A JP2021097372 A JP 2021097372A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
user
information
deafness
processor
information processing
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2019228992A
Other languages
English (en)
Other versions
JP7422389B2 (ja
Inventor
賢吾 得地
Kengo Tokuchi
賢吾 得地
佐藤　雅弘
Masahiro Sato
雅弘 佐藤
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Fujifilm Business Innovation Corp
Original Assignee
Fujifilm Business Innovation Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Fujifilm Business Innovation Corp filed Critical Fujifilm Business Innovation Corp
Priority to JP2019228992A priority Critical patent/JP7422389B2/ja
Priority to US16/853,869 priority patent/US11717191B2/en
Priority to CN202010510759.XA priority patent/CN112998723A/zh
Publication of JP2021097372A publication Critical patent/JP2021097372A/ja
Priority to JP2024001328A priority patent/JP2024041863A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP7422389B2 publication Critical patent/JP7422389B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/12—Audiometering
    • A61B5/121—Audiometering evaluating hearing capacity
    • A61B5/123—Audiometering evaluating hearing capacity subjective methods
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/12—Audiometering
    • A61B5/121—Audiometering evaluating hearing capacity
    • A61B5/125—Audiometering evaluating hearing capacity objective methods
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/24—Detecting, measuring or recording bioelectric or biomagnetic signals of the body or parts thereof
    • A61B5/316—Modalities, i.e. specific diagnostic methods
    • A61B5/369—Electroencephalography [EEG]
    • A61B5/377—Electroencephalography [EEG] using evoked responses
    • A61B5/38—Acoustic or auditory stimuli
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/48—Other medical applications
    • A61B5/4836—Diagnosis combined with treatment in closed-loop systems or methods
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/72—Signal processing specially adapted for physiological signals or for diagnostic purposes
    • A61B5/7271—Specific aspects of physiological measurement analysis
    • A61B5/7282—Event detection, e.g. detecting unique waveforms indicative of a medical condition
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F7/00—Heating or cooling appliances for medical or therapeutic treatment of the human body
    • G—PHYSICS
    • G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H10/00—ICT specially adapted for the handling or processing of patient-related medical or healthcare data
    • G16H10/60—ICT specially adapted for the handling or processing of patient-related medical or healthcare data for patient-specific data, e.g. for electronic patient records
    • G—PHYSICS
    • G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H20/00—ICT specially adapted for therapies or health-improving plans, e.g. for handling prescriptions, for steering therapy or for monitoring patient compliance
    • G16H20/60—ICT specially adapted for therapies or health-improving plans, e.g. for handling prescriptions, for steering therapy or for monitoring patient compliance relating to nutrition control, e.g. diets
    • H—ELECTRICITY
    • H04—ELECTRIC COMMUNICATION TECHNIQUE
    • H04R—LOUDSPEAKERS, MICROPHONES, GRAMOPHONE PICK-UPS OR LIKE ACOUSTIC ELECTROMECHANICAL TRANSDUCERS; DEAF-AID SETS; PUBLIC ADDRESS SYSTEMS
    • H04R25/00—Deaf-aid sets, i.e. electro-acoustic or electro-mechanical hearing aids; Electric tinnitus maskers providing an auditory perception
    • H04R25/55—Deaf-aid sets, i.e. electro-acoustic or electro-mechanical hearing aids; Electric tinnitus maskers providing an auditory perception using an external connection, either wireless or wired
    • H—ELECTRICITY
    • H04—ELECTRIC COMMUNICATION TECHNIQUE
    • H04R—LOUDSPEAKERS, MICROPHONES, GRAMOPHONE PICK-UPS OR LIKE ACOUSTIC ELECTROMECHANICAL TRANSDUCERS; DEAF-AID SETS; PUBLIC ADDRESS SYSTEMS
    • H04R25/00—Deaf-aid sets, i.e. electro-acoustic or electro-mechanical hearing aids; Electric tinnitus maskers providing an auditory perception
    • H04R25/70—Adaptation of deaf aid to hearing loss, e.g. initial electronic fitting
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F7/00—Heating or cooling appliances for medical or therapeutic treatment of the human body
    • A61F2007/0001—Body part
    • A61F2007/0002—Head or parts thereof
    • A61F2007/0005—Ears
    • H—ELECTRICITY
    • H04—ELECTRIC COMMUNICATION TECHNIQUE
    • H04R—LOUDSPEAKERS, MICROPHONES, GRAMOPHONE PICK-UPS OR LIKE ACOUSTIC ELECTROMECHANICAL TRANSDUCERS; DEAF-AID SETS; PUBLIC ADDRESS SYSTEMS
    • H04R1/00—Details of transducers, loudspeakers or microphones
    • H04R1/10—Earpieces; Attachments therefor ; Earphones; Monophonic headphones
    • H04R1/1041—Mechanical or electronic switches, or control elements
    • H—ELECTRICITY
    • H04—ELECTRIC COMMUNICATION TECHNIQUE
    • H04R—LOUDSPEAKERS, MICROPHONES, GRAMOPHONE PICK-UPS OR LIKE ACOUSTIC ELECTROMECHANICAL TRANSDUCERS; DEAF-AID SETS; PUBLIC ADDRESS SYSTEMS
    • H04R2225/00—Details of deaf aids covered by H04R25/00, not provided for in any of its subgroups
    • H04R2225/55—Communication between hearing aids and external devices via a network for data exchange
    • H—ELECTRICITY
    • H04—ELECTRIC COMMUNICATION TECHNIQUE
    • H04R—LOUDSPEAKERS, MICROPHONES, GRAMOPHONE PICK-UPS OR LIKE ACOUSTIC ELECTROMECHANICAL TRANSDUCERS; DEAF-AID SETS; PUBLIC ADDRESS SYSTEMS
    • H04R2430/00—Signal processing covered by H04R, not provided for in its groups
    • H04R2430/01—Aspects of volume control, not necessarily automatic, in sound systems

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Acoustics & Sound (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Audiology, Speech & Language Pathology (AREA)
  • Otolaryngology (AREA)
  • Signal Processing (AREA)
  • Multimedia (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Primary Health Care (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Computer Networks & Wireless Communication (AREA)
  • Artificial Intelligence (AREA)
  • Computer Vision & Pattern Recognition (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Measurement And Recording Of Electrical Phenomena And Electrical Characteristics Of The Living Body (AREA)
  • Headphones And Earphones (AREA)
  • Soundproofing, Sound Blocking, And Sound Damping (AREA)
  • Circuit For Audible Band Transducer (AREA)
  • Measuring And Recording Apparatus For Diagnosis (AREA)
  • Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)

Abstract

【課題】音を発する機器をユーザが装着している場合に、難聴の有無の判断に応じた処理を実行する。【解決手段】プロセッサは、ユーザに装着され音を発する機器の稼働の履歴と、当該ユーザの生体情報が難聴の条件を満たしているか否かの判断の結果と、に応じて警告を出力する。【選択図】図１

Description

本発明は、情報処理装置及びプログラムに関する。
特許文献１には、平常時は内蔵マイクロフォンで周囲音を集音し、集音した音をイヤフォンに出力する通報装置が記載されている。
特許文献２には、外界に配置された補聴用マイクによって集音された音を増幅し、その増幅された音と検査音とを発し、外耳道に配置された測定用マイクによって集音された検査音に基づく検査結果を記憶する補聴器が記載されている。
特許文献３には、補聴用音声を第１の増幅率で増幅し、第１の増幅率よりも大きい第２の増幅率で探索用音声を増幅する補聴器が記載されている。
特許文献４には、オーディオ信号源を聴取しつつ、周囲音も聴取可能なヘッドフォン装置が記載されている。
特許文献５には、集音部が集音した周囲音に補聴処理を施す補聴処理部と、所定信号を生成する特定音生成部と、補聴器の本体が耳に装着されたか否かの判定結果に基づいて、補聴処理部が補聴処理を施した音と、特定音生成部が生成した音と、のいずれかを選択して音出力部へ出力する選択部と、を有する補聴器が記載されている。
特開２００４−１８５５６３号公報 特開２０１０−２００２５８号公報 国際公開第２００９／１２５５７９号公報 特開２００５−２９５１７５号公報 国際公開第２０１０／０６１５３９号公報
本発明の目的は、音を発する機器をユーザが装着している場合に、難聴の有無の判断に応じた処理を実行することにある。
請求項１に係る発明は、プロセッサを有し、前記プロセッサは、ユーザに装着され音を発する機器の稼働の履歴と、前記ユーザの生体情報が難聴の条件を満たしているか否かの判断の結果と、に応じて警告を出力する、情報処理装置である。
請求項２に係る発明は、プロセッサを有し、前記プロセッサは、ユーザに装着され音を発する機器の稼働の履歴と、前記ユーザの生体情報が難聴の条件を満たしているか否かの判断の結果と、に基づいて前記機器の音量を制御する、情報処理装置である。
請求項３に係る発明は、プロセッサを有し、前記プロセッサは、ユーザに装着され音を発する機能と集音の機能とを有する機器の稼働の履歴と、前記ユーザの生体情報が難聴の条件を満たしているか否かの判断の結果と、に基づいて前記機器の集音の機能を制御する、情報処理装置である。
請求項４に係る発明は、前記プロセッサは、更に、前記ユーザの属性と、前記機器の稼働の履歴と、前記判断の結果とに基づいて、前記ユーザが難聴であるか否かを判断する、ことを特徴とする請求項１から請求項３のいずれか一項に記載の情報処理装置である。
請求項５に係る発明は、前記ユーザの属性は、前記ユーザの年齢であり、前記機器の稼働の履歴は、前記ユーザによる音域の設定の履歴である、ことを特徴とする請求項４に記載の情報処理装置である。
請求項６に係る発明は、前記ユーザの属性は、前記ユーザの病気の経歴である、ことを特徴とする請求項４に記載の情報処理装置である。
請求項７に係る発明は、前記プロセッサは、更に、前記ユーザの行動の履歴と、前記機器の稼働の履歴と、前記判断の結果とに基づいて、前記ユーザが難聴であるか否かを判断する、ことを特徴とする請求項１から請求項３のいずれか一項に記載の情報処理装置である。
請求項８に係る発明は、前記ユーザの生体情報は前記ユーザの脳波であり、前記プロセッサは、聴性脳幹反応検査又は聴性定常反応検査によって、前記ユーザの脳波が難聴の条件を満たしているか否かを判断する、ことを特徴とする請求項１から請求項７のいずれか一項に記載の情報処理装置である。
請求項９に係る発明は、前記ユーザの生体情報は前記ユーザの脳波であり、前記プロセッサは、前記機器が音を発しているときに、前記ユーザの脳波が、音が聞こえ難いことを示している場合、前記ユーザの脳波が難聴の条件を満たしていると判断する、ことを特徴とする請求項１から請求項７のいずれか一項に記載の情報処理装置である。
請求項１０に係る発明は、前記プロセッサは、更に、前記ユーザが難聴であると判断された場合、前記ユーザの聴力を回復するための機能を実行する、ことを特徴とする請求項１から請求項９のいずれか一項に記載の情報処理装置である。
請求項１１に係る発明は、前記機器は前記ユーザの耳に装着され、前記ユーザの聴力を回復するための機能は、前記ユーザの耳を温める機能である、ことを特徴とする請求項１０に記載の情報処理装置である。
請求項１２に係る発明は、前記機器は前記ユーザの耳に装着され、前記ユーザの聴力を回復するための機能は、ノイズキャンセル機能である、ことを特徴とする請求項１０に記載の情報処理装置である。
請求項１３に係る発明は、コンピュータに、ユーザに装着され音を発する機器の稼働の履歴と、前記ユーザの生体情報が難聴の条件を満たしているか否かの判断の結果と、に応じて警告を出力させる、プログラムである。
請求項１−３，１３に係る発明によれば、音を発する機器をユーザが装着している場合に、難聴の有無の判断に応じた処理を実行することができる。
請求項４−９に係る発明によれば、ユーザの生体情報のみに基づいてユーザが難聴であるか否かを判断する場合と比べて、ユーザが難聴であるか否かをより高い精度で判断することができる。
請求項１０−１２に係る発明によれば、ユーザの聴力の回復を促すことができる。
本実施形態に係る情報処理システムの構成を示すブロック図である。 本実施形態に係る情報処理装置の構成を示すブロック図である。 機器の構成を示すブロック図である。 稼働履歴管理テーブルを示す図である。 ユーザ属性管理テーブルを示す情報である。 ユーザ行動履歴管理テーブルを示す図である。 難聴のレベルを示す図である。
図１を参照して、本実施形態に係る情報処理システムについて説明する。図１には、本実施形態に係る情報処理システムの構成の一例が示されている。
本実施形態に係る情報処理システムは、情報処理装置１０と、１又は複数の生体情報測定装置１２と、１又は複数の機器１４とを含む。図１に示されている各装置の数は一例に過ぎない。情報処理システムは、図１に示されている装置以外の他の装置（例えば、端末装置やサーバ等）を含んでもよい。
情報処理システムに含まれている各装置は、他の装置と通信するように構成されている。その通信は、ケーブルを利用する有線通信であってもよいし、無線通信であってもよい。つまり、各装置は、他の装置とケーブルによって物理的に接続されて、情報を互いに送受信してもよいし、無線通信によって互いに情報を送受信してもよい。無線通信として、例えば、近距離無線通信やＷｉ−Ｆｉ（登録商標）等が用いられる。これら以外の規格の無線通信が用いられてもよい。近距離無線通信は、例えば、Ｂｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標）やＲＦＩＤ（Radio Frequency Identifier）やＮＦＣ等である。各装置は、ＬＡＮ（Local Area Network）やインターネット等の通信経路を介して他の装置と通信してもよい。
情報処理装置１０は、例えば、パーソナルコンピュータ（以下、「ＰＣ」と称する）、タブレットＰＣ、スマートフォン、携帯電話、又は、その他の装置（例えば、サーバやロボットやその他の機器等）である。情報処理装置１０は、人が携帯することが可能な端末装置（例えば、タブレットＰＣやスマートフォンや携帯電話等）であってもよいし、テーブル等に設置されて使用される装置であってもよいし、移動可能な装置（例えば自走式の装置）であってもよいし、作業を行う装置であってもよいし、人と対話することが可能な装置であってもよい。例えば、情報処理装置１０は、通信機能とマイクとスピーカとを有するスマートスピーカであってもよいし、人と対話し、作業するロボットであってもよい。情報処理装置１０は、人工知能（ＡＩ）を搭載した装置であってもよい。
生体情報測定装置１２は、ユーザの生体情報を測定するように構成されている装置である。例えば、生体情報測定装置１２は、各種のセンサや電極等を有し、ユーザの生体情報を測定する。複数の生体情報測定装置１２が用いられる場合、各生体情報測定装置１２は、異なる種類の生体情報を測定してもよい。複数の生体情報測定装置１２の中の一部又は全部は、同じ種類の生体情報を測定してもよい。また、生体情報測定装置１２は、１つの種類の生体情報を測定するように構成されてもよいし、複数の種類の生体情報を測定するように構成されてもよい。
生体情報測定装置１２は、測定した生体情報を情報処理装置１０に送信する。生体情報測定装置１２は、生体情報を測定する度に生体情報を情報処理装置１０に送信してもよいし、生体情報を記憶し、予め定められた時間間隔毎に生体情報を情報処理装置１０に送信してもよいし、ユーザが指定したタイミングで生体情報を情報処理装置１０に送信してもよい。また、生体情報測定装置１２は、他の生体情報測定装置１２が測定した生体情報を当該他の生体情報測定装置１２から受信し、自身が測定した生体情報と当該他の生体情報測定装置１２が測定した生体情報とを情報処理装置１０に送信してもよい。
生体情報測定装置１２は、自装置又は他の生体情報測定装置１２が測定した生体情報を解析し、その解析の結果を示す情報を情報処理装置１０に送信してもよい。例えば、生体情報測定装置１２はプロセッサを含み、当該プロセッサが生体情報を解析してもよい。もちろん、その解析は情報処理装置１０又は他の装置によって行われてもよい。
生体情報測定装置１２は、バッテリを含み、当該バッテリから供給される電力によって駆動してもよいし、他の装置（例えば情報処理装置１０等）から電力の供給を受けて駆動してもよい。
生体情報測定装置１２は、ユーザに設置されてもよい。例えば、生体情報測定装置１２は、ユーザに装着されて生体情報を測定するウェアラブル装置であってもよい。具体例を挙げると、生体情報測定装置１２は、ユーザの頭部（例えば額等）に装着される装置であってもよいし、ユーザの耳に装着されるヒアラブル装置（例えば、イヤフォンやヘッドフォンや補聴器等）であってもよいし、ユーザの腕や手や手首や指等に装着される装置（例えば、スマートウォッチ等の腕時計型の装置等）であってもよいし、ユーザの首に掛けられる装置であってもよいし、ユーザの胴体（例えば腹部や胸部等）に装着される装置であってもよいし、ユーザの下肢（例えば、大腿、下腿、膝、足、足首等）に装着される装置であってもよい。生体情報測定装置１２は、ユーザの腕や手や胴体や下肢に装着される健康器具等であってもよい。生体情報測定装置１２は、これら以外の部位に装着されてもよい。また、複数の部位のそれぞれに生体情報測定装置１２が装着されてもよい。
生体情報は、生体である人から発する様々な生理学的情報や解剖学的情報である。生体情報の概念の範疇には、例えば、脳の活動を示す情報（例えば、脳波、脳の血流量、脳磁場信号等）、脈拍数を示す情報、筋電波形等の筋電情報、唾液に関する情報（例えば唾液量を示す情報）、脈波を示す情報、血圧を示す情報、血流量を示す情報、脈拍を示す情報、心拍数を示す情報、心電波形を示す情報、眼球運動を示す情報、体温を示す情報、発汗量を示す情報、視線を示す情報、音声情報、及び、人の動きを示す情報等が含まれる。また、バイオマーカによって特定される情報が、生体情報として用いられてもよい。これら生体情報の一例に過ぎず、他の生理学的情報や解剖学的情報が生体情報として用いられてもよい。生体情報測定装置１２は、これらの生体情報の中の１つの生体情報を測定してもよいし、複数の生体情報を測定してもよい。
また、生体情報の概念の範疇には、生体から測定される電位を示す生体電位情報が含まれる。生体電位情報の概念の範疇には、例えば、脳の活動に伴い発生する微小電流の測定結果である脳波、心臓の拍動に伴い発生する微小電流の測定結果である心電図、筋肉の活動に伴い発生する微小電流の測定結果である筋電図、皮膚に生じる微小電流の測定結果である皮膚電位等が含まれる。これらは生体電位情報の一例に過ぎず、これら以外の生体電位情報が用いられてもよい。
情報処理装置１０は、生体情報測定装置１２から生体情報を受け付けて、生体情報の解析、生体情報の記憶、生体情報の出力、生体情報の解析の結果を示す情報の記憶、及び、生体情報の解析の結果を示す情報の出力等を行う。もちろん、生体情報の解析は、生体情報測定装置１２又は他の装置によって行われてもよい。生体情報を出力することは、例えば、生体情報を表示することや、生体情報を音声情報として出力すること等である。生体情報の解析の結果を示す情報を出力することは、例えば、解析の結果を示す情報を表示することや、解析の結果を音声情報として出力すること等である。情報処理装置１０は、生体情報や解析の結果を示す情報を他の装置に送信してもよい。
情報処理装置１０は、１又は複数の生体情報測定装置１２を含んでもよい。つまり、１又は複数の生体情報測定装置１２は、情報処理装置１０に組み込まれて、１つの装置が構成されてもよい。１又は複数の生体情報測定装置１２を含む情報処理装置１０の全体が、ユーザに装着されて生体情報を測定してもよい。つまり、情報処理装置１０はウェアラブル装置であってもよい。例えば、情報処理装置１０は、ユーザの頭部（例えば額等）に装着される装置であってもよいし、ユーザの耳に装着されるヒアラブル装置（例えば、イヤフォンやヘッドフォンや補聴器等）であってもよいし、ユーザの腕や手や手首や指等に装着される装置（例えば、スマートウォッチ等の腕時計型の装置等）であってもよいし、ユーザの首に掛けられる装置であってもよいし、ユーザの胴体（例えば腹部や胸部等）に装着される装置であってもよいし、ユーザの下肢（例えば、大腿、下腿、膝、足、足首等）に装着される装置であってもよい。情報処理装置１０は、ユーザの腕や手や胴体や下肢に装着される健康器具等であってもよい。情報処理装置１０は、これら以外の部位に装着されてもよい。
情報処理装置１０と生体情報測定装置１２は、別々の装置であってもよい。例えば、情報処理装置１０は、ロボットやスマートスピーカやサーバ等の装置であり、生体情報測定装置１２は、ユーザに装着されるウェアラブル装置であってもよい。
機器１４は、スピーカを有し、音を発する機能を有する。機器１４は、更にマイクを有し、集音機能を有してもよい。例えば、機器１４は、ユーザに装着されて使用される。１又は複数の機器１４がユーザに装着される。例えば、機器１４は、ユーザの耳に装着されるヒアラブル装置（例えば、イヤフォンやヘッドフォンや補聴器等）である。補聴器は、デジタル補聴器であってもよいし、アナログ補聴器であってもよい。機器１４は、ユーザの耳以外の部位に装着されてもよい。機器１４は、ユーザに装着されずに使用されるスピーカ等であってもよい。
機器１４に１又は複数の生体情報測定装置１２が組み込まれて、１つの装置が構成されてもよい。１又は複数の生体情報測定装置１２を含む機器１４の全体が、ユーザに装着されてもよい。例えば、１又は複数の生体情報測定装置１２を含む機器１４の全体が、ヒアラブル装置であってもよい。
また、情報処理装置１０、１又は複数の生体情報測定装置１２及び機器１４によって、１つの装置が構成されてもよい。情報処理装置１０、１又は複数の生体情報測定装置１２及び機器１４によって構成される１つの装置の全体が、ユーザに装着されてもよい。例えば、情報処理装置１０、１又は複数の生体情報測定装置１２及び機器１４によって構成される１つの装置の全体が、ヒアラブル装置であってもよい。
以下、図２を参照して、情報処理装置１０の構成について詳しく説明する。図２には、情報処理装置１０の構成の一例が示されている。
情報処理装置１０は、例えば、通信装置１６と、ＵＩ１８と、記憶装置２０と、プロセッサ２２とを含む。情報処理装置１０は、これら以外の構成を含んでもよい。
通信装置１６は通信インターフェースであり、他の装置にデータを送信する機能、及び、他の装置から送信されてきたデータを受信する機能を有する。通信装置１６は、無線通信機能を有してもよいし、有線通信機能を有してもよい。通信装置１６は、例えば近距離無線通信を利用することで他の装置と通信してもよいし、ＬＡＮやインターネット等の通信経路を介して他の装置と通信してもよい。例えば、通信装置１６は、生体情報測定装置１２から送信されてきた生体情報を受信する。通信装置１６は、生体情報測定装置１２の動作を制御するための制御情報を生体情報測定装置１２に送信してもよい。また、通信装置１６は、機器１４の動作を制御するための制御情報を機器１４に送信してもよいし、機器１４から送信されてきた情報を受信してもよい。
ＵＩ１８はユーザインターフェースであり、表示装置及び操作装置の中の少なくとも１つを含む。表示装置は、液晶ディスプレイやＥＬディスプレイ等である。操作装置は、キーボードや入力キーや操作パネル等である。ＵＩ１８は、表示装置と操作装置とを兼ね備えたタッチパネル等のＵＩであってもよい。
記憶装置２０は、データを記憶する１又は複数の記憶領域を構成する装置である。記憶装置２０は、例えば、ハードディスクドライブ、各種のメモリ（例えばＲＡＭやＤＲＡＭやＲＯＭ等）、その他の記憶装置（例えば光ディスク等）、又は、それらの組み合わせである。１又は複数の記憶装置２０が情報処理装置１０に含まれている。
記憶装置２０には、稼働履歴管理情報、ユーザ属性管理情報、及び、ユーザ行動履歴管理情報が記憶されている。
稼働履歴管理情報は、機器１４の稼働の履歴を管理するための情報である。例えば、機器１４の稼働の履歴は、機器１４のスピーカからの音の発生に関する履歴である。機器１４の稼働の履歴は、例えば、機器１４が稼働した総時間、音量毎の稼働の時間、音量の大小の履歴、音域の設定の履歴（例えば、高音域や低音域を増幅した場合、その増幅の程度）、及び、機器１４にて再生された音データ（例えば音楽データ等）の再生の履歴等の中の少なくとも１つである。
例えば、機器１４毎に、機器１４を識別するための情報である機器識別情報と、機器１４の稼働の履歴を示す情報である稼働履歴情報とが紐付けられて、稼働履歴管理情報に登録される。機器識別情報は、例えば、機器１４のＩＤ、名称、型番、又は、アドレス（例えばＭＡＣアドレスやＩＰアドレス等）等である。
例えば、機器１４が稼働すると、その稼働の履歴を示す稼働履歴情報が、機器１４から情報処理装置１０に送信されて稼働履歴管理情報に登録される。稼働履歴情報が機器１４に記憶され、当該稼働履歴情報が、当該機器１４から情報処理装置１０に送信されて稼働履歴管理情報に登録されてもよい。例えば、情報処理装置１０が、稼働履歴情報の取得を機器１４に要求すると、当該機器１４は、その要求に応じて稼働履歴情報を情報処理装置１０に送信してもよい。また、各機器１４の稼働履歴情報がサーバ等の装置によって管理され、情報処理装置１０は、当該サーバ等の装置から各機器１４の稼働履歴情報を取得してもよい。
ユーザ毎に、機器１４の稼働の履歴が管理されてもよい。例えば、ユーザ毎に、ユーザを識別するための情報であるユーザ識別情報と、ユーザが使用した機器１４の機器識別情報と、当該機器１４の稼働の履歴であって当該ユーザが使用したことによる稼働の履歴を示す稼働履歴情報とが紐付けられて、稼働履歴管理情報に登録される。ユーザ識別情報は、例えば、ユーザの氏名、ユーザのＩＤ、電子メールアドレス、又は、ユーザアカウント等である。
なお、稼働履歴管理情報は、記憶装置２０に記憶されずに、又は、記憶装置２０に記憶されると共に、情報処理装置１０以外の他の装置（例えば機器１４やサーバ等の装置）に記憶されてもよい。
ユーザ属性管理情報は、ユーザの属性を管理するための情報である。ユーザの属性は、例えば、性別、年齢、病気の経歴、及び、職業の経歴等の中の少なくとも１つである。
例えば、ユーザ毎に、ユーザ識別情報と、ユーザの属性を示す情報であるユーザ属性情報とが紐付けられて、ユーザ属性管理情報に登録される。
ユーザが手動でユーザ識別情報とユーザ属性情報とを情報処理装置１０に入力してもよいし、情報処理装置１０が、ユーザ識別情報とユーザ属性情報とを管理する装置（例えばサーバ等）からユーザ識別情報とユーザ属性情報とを取得してもよい。
なお、ユーザ属性管理情報は、記憶装置２０に記憶されずに、又は、記憶装置２０に記憶されると共に、情報処理装置１０以外の他の装置（例えば機器１４やサーバ等の装置）に記憶されてもよい。
ユーザ行動履歴管理情報は、ユーザの行動の履歴を管理するための情報である。ユーザの行動の履歴は、例えば、飲酒の履歴、喫煙の履歴、飲食の履歴、運動の履歴、投薬の履歴、服薬の履歴、睡眠の履歴、及び、その他の生活習慣の履歴等の中の少なくとも１つである。
例えば、ユーザ毎に、ユーザ識別情報と、ユーザの行動の履歴を示す情報である行動履歴情報とが紐付けられて、ユーザ行動履歴管理情報に登録される。
ユーザが手動でユーザ識別情報と行動履歴情報を情報処理装置１０に入力してもよいし、情報処理装置１０が、ユーザ識別情報と行動履歴情報とを管理する装置（例えばサーバ等）からユーザ識別情報と行動履歴情報とを取得してもよい。
なお、ユーザ行動履歴管理情報は、記憶装置２０に記憶されずに、又は、記憶装置２０に記憶されると共に、情報処理装置１０以外の他の装置（例えば機器１４やサーバ等の装置）に記憶されてもよい。
プロセッサ２２は、情報処理装置１０の各部の動作を制御するように構成されている。プロセッサ２２は、メモリを含んでもよい。
また、プロセッサ２２は、機器１４の稼働の履歴と、ユーザの生体情報が難聴の条件を満たしているか否かの判断の結果と、に応じた処理を実行するように構成されている。
生体情報測定装置１２によってユーザから生体情報が測定されると、当該生体情報は生体情報測定装置１２から情報処理装置１０に送信される。プロセッサ２２は、当該生体情報を受け付け、当該生体情報が難聴の条件を満たしているか否かを判断する。
プロセッサ２２は、機器１４の稼働の履歴と、ユーザの生体情報が難聴の条件を満たしているか否かの判断の結果とに基づいて、ユーザが難聴であるか否かを判断し、その判断の結果に応じた処理を実行する。難聴は、例えば、伝音性難聴、感音性難聴、又は、混合性難聴である。
難聴の条件は、生体情報に基づいてユーザが難聴であるか否かを判断するための条件である。
例えば、難聴の条件は、脳波に基づいてユーザが難聴であるか否かを判断するための条件である。具体例を挙げると、プロセッサ２２は、聴性脳幹反応検査（ＡＢＲ：Auditory Brainstem Response）又は聴性定常反応検査（ＡＳＳＲ：Auditory Steady-State Response）によって、ユーザの脳波が難聴の条件を満たしているか否かを判断する。プロセッサ２２は、ユーザの生体情報が難聴の条件を満たしているか否かの判断の結果をユーザに通知してもよい。例えば、プロセッサ２２は、その判断の結果を示す情報を表示装置に表示させてもよいし、当該情報を表す音声をスピーカから発生させてもよい。
聴性脳幹反応検査は、蝸牛神経及び脳幹部聴覚路に由来する反応を求めることができる検査法である。人が音を聞くと、ピークを持つ反応が蝸牛神経から、脳幹、橋、下丘にかけて発生する。正常な状態では、概ね５つのピークが現れる。ピークは、（第１波）蝸牛神経、（第２波）蝸牛神経核、（第３波）オリーブ核、（第４波）外側毛帯、及び、（第５波）下丘に対応する。これらの波のピークが現れる時間が遅れたり、波形に乱れが発生したり（例えばピークが現れない）した場合には、ユーザは難聴である可能性があると判断される。
聴性定常反応検査は、定常状態誘発反応を利用し、音刺激に反応した脳からの電位を記録する検査方法である。聴性定常反応検査は、低音域から高音域までの広い範囲の周波数による検査が可能である。
また、プロセッサ２２は、機器１４が音を発しているときにユーザから測定された脳波を解析し、その解析の結果に基づいて、ユーザの脳波が難聴の条件を満たしているか否かを判断してもよい。例えば、ユーザの脳波が、音が聞こえ難いことを示している場合、プロセッサ２２は、ユーザの脳波が難聴の条件を満たしていると判断する。
プロセッサ２２は、脳波以外の生体情報が難聴の条件を満たしているか否かを判断してもよい。例えば、プロセッサ２２は、耳の血流が悪い場合や血圧が正常値ではない場合等に、ユーザの生体情報が難聴の条件を満たしていると判断してもよい。
ユーザの生体情報が難聴の条件を満たしている場合であっても（つまり、ユーザの生体情報に基づいて当該ユーザが難聴であると判断された場合であっても）、実際にユーザが難聴であるとは限らない。例えば、聴性脳幹反応検査や聴性定常反応検査によって、ユーザが難聴であると判断された場合であっても、実際にユーザが難聴であるとは限らない。また、ユーザの生体情報が難聴の条件を満たしていない場合であっても（つまり、ユーザの生体情報に基づいて当該ユーザが難聴ではないと判断された場合であっても）、実際は、ユーザは難聴であることがある。
本実施形態では、プロセッサ２２は、機器１４の稼働の履歴と、ユーザの生体情報が難聴の条件を満たしているか否かの判断の結果とに基づいて、ユーザが難聴であるか否かを判断する。こうすることで、ユーザの生体情報のみを用いて、ユーザが難聴であるか否かを判断する場合と比べて、ユーザが難聴であるか否かをより高い精度で判断することができる。例えば、機器１４はヒアラブル装置であり、当該機器１４の稼働の履歴とユーザの生体情報とに基づいて、ユーザが難聴であるか否かが判断される。
プロセッサ２２は、ユーザの生体情報が難聴の条件を満たす程度を判断してもよい。つまり、プロセッサ２２は、ユーザの生体情報に基づいて難聴の程度（例えば難聴のレベル）を判断してもよい。以下では、ユーザの生体情報に基づいて判断された難聴のレベルを、「第１レベル」と称することとする。例えば、プロセッサ２２は、聴性脳幹反応検査又は聴性定常反応検査によって、難聴の第１レベルを判断する。プロセッサ２２は、第１レベルをユーザに通知してもよい。例えば、プロセッサ２２は、第１レベルを示す情報を表示装置に表示させてもよいし、当該情報を表す音声をスピーカから発生させてもよい。
また、プロセッサ２２は、機器１４の稼働の履歴と、ユーザの生体情報が難聴の条件を満たしているか否かの判断の結果とに基づいて、ユーザの難聴の程度（例えば難聴のレベル）を判断してもよい。例えば、プロセッサ２２は、機器１４の稼働の履歴と、ユーザの生体情報に基づいて判断された難聴の程度（例えば第１レベル）とに基づいて、ユーザの難聴の程度（例えば難聴のレベル）を判断してもよい。以下では、機器１４の稼働の履歴と、ユーザの生体情報に基づいて判断された難聴の第１レベルと、に基づいて判断された難聴のレベルを、「第２レベル」と称することとする。プロセッサ２２は、第２レベルをユーザに通知してもよい。例えば、プロセッサ２２は、第２レベルを示す情報を表示装置に表示させてもよいし、当該情報を表す音声をスピーカから発生させてもよい。
以下、難聴の判断の結果に応じた処理の具体例について説明する。
例えば、難聴の判断の結果に応じた処理は、警告を出力する処理である。つまり、プロセッサ２２は、機器１４の稼働の履歴と、ユーザの生体情報が難聴の条件を満たしているか否かの判断の結果と、に応じて警告を出力するように構成されてもよい。
警告を出力することは、例えば、警告を示す情報を表示装置（例えば、ＵＩ１８の表示装置やユーザの端末装置の表示装置）に表示すること、及び、警告音をスピーカ（例えば、機器１４のスピーカや情報処理装置１０のスピーカ等）から発すること等の中の少なくとも１つである。例えば、プロセッサ２２は、音量が大きい、音量を下げるべきである、ユーザが難聴になる可能性がある、又は、ユーザは難聴である等、といったメッセージを表示装置に表示させてもよいし、当該メッセージを表す音声をスピーカから発生させてもよい。
例えば、機器１４の稼働の履歴と、ユーザの生体情報が難聴の条件を満たしているか否かの判断の結果とに基づいて、ユーザが難聴であると判断された場合、プロセッサ２２は、ユーザは難聴であることを示す警告を出力する。ユーザが難聴になる可能性があると判断された場合、プロセッサ２２は、ユーザが難聴の可能性があること示す警告を出力してもよい。また、プロセッサ２２は、難聴のレベル（例えば第１レベルや第２レベル）を示す警告を出力してもよい。
また、機器１４の音量が定常的に閾値以上に設定された場合（例えば、予め定められた時間以上にわたって音量が閾値以上に設定された場合や、予め定められた回数以上にわたって音量が閾値以上の音量に設定された場合等）、プロセッサ２２は、音量が大きいことを示す警告や、音量を下げるべきであることを示す警告を出力してもよい。機器１４の音量が１回だけ閾値以上に設定された場合、プロセッサ２２は、警告を出力しなくてもよい。
別の例として、難聴の判断の結果に応じた処理は、機器１４の音量を制御する処理である。つまり、プロセッサ２２は、機器１４の稼働の履歴と、ユーザの生体情報が難聴の条件を満たしているか否かの判断の結果と、に基づいて当該機器１４の音量を制御するように構成されてもよい。
機器１４の音量を制御することは、例えば、音量を大きくすること、音量を小さくすること、特定の音域の出力を制御すること、又は、ミュートにすること等である。
例えば、機器１４の稼働の履歴と、ユーザの生体情報が難聴の条件を満たしているか否かの判断の結果とに基づいて、ユーザが難聴であると判断された場合、プロセッサ２２は、機器１４の音量を小さくしたり、機器１４の音量をミュートに設定したりする。ユーザが難聴になる可能性があると判断された場合、プロセッサ２２は、機器１４の音量を小さくしてもよい。また、プロセッサ２２は、難聴のレベル（例えば第１レベルや第２レベル）に応じて機器１４の音量を制御してもよい。例えば、プロセッサ２２は、難聴のレベルが高いほど（つまり、難聴の程度が高いほど）、機器１４の音量を小さくする。
また、機器１４の音量が定常的に閾値以上に設定された場合、プロセッサ２２は、機器１４の音量を小さくしたり、機器１４の音量をミュートに設定したりしてもよい。機器１４の音量が１回だけ閾値以上に設定された場合、プロセッサ２２は、音量を小さくしなくてもよい。
更に別の例として、難聴の判断の結果に応じた処理は、機器１４の集音の機能を制御する処理である。つまり、プロセッサ２２は、機器１４の稼働の履歴と、ユーザの生体情報が難聴の条件を満たしているか否かの判断の結果と、に基づいて当該機器１４の集音の機能を制御するように構成されてもよい。
機器１４の集音の機能を制御することは、例えば、集音の機能をオンにすること、集音の機能をオフにすること、集音の機能のレベルを変えること、ノイズキャンセル機能をオンすること、又は、ノイズキャンセル機能をオフすること等である。
例えば、機器１４の稼働の履歴と、ユーザの生体情報が難聴の条件を満たしているか否かの判断の結果とに基づいて、ユーザが難聴であると判断された場合、プロセッサ２２は、集音の機能をオンにしたり、集音の機能のレベルを上げたりする。また、プロセッサ２２は、難聴のレベル（例えば第１レベルや第２レベル）に応じて機器１４の集音の機能を制御してもよい。例えば、プロセッサ２２は、難聴のレベルが高いほど、機器１４の集音の機能のレベルを上げる。
プロセッサ２２は、警告を出力すること、機器１４の音量を制御すること、及び、機器１４の集音の機能を制御することの中の少なくとも１つを実行してもよい。つまり、プロセッサ２２は、これらの処理の中の１つの処理を実行してもよいし、複数の処理を実行してもよい。例えば、プロセッサ２２は、警告を出力すると共に、機器１４の音量を制御したり、機器１４の集音の機能を制御したりしてもよい。
また、機器１４の稼働の履歴と、ユーザの生体情報が難聴の条件を満たしているか否かの判断の結果とに基づいて、ユーザが難聴であると判断され、予め定められた時間以上にわたって機器１４の音量や集音の機能が制御されても（例えば音量を大きくしたり、集音の機能のレベルを上げたりしても）、ユーザの音の聞き取り易さが改善されない場合がある。この場合、プロセッサ２２は、電気信号によって音を伝える機器１４を使用することをユーザに促す警告を出力してもよい。プロセッサ２２は、ユーザの生体情報に基づいて、ユーザの音の聞き取り易さを判断する。電気信号によって音を伝える機器１４は、例えば、内耳（例えば蝸牛等）に挿入された電極を用いて電気信号によって音を伝える機器１４（例えば、インプラント方式の補聴器等）である。また、当該機器１４として、電気刺激と音響刺激とを組み合わせて音をユーザに伝える機器が用いられてもよい。例えば、当該機器１４として、残存聴力活用型人工内耳（ＥＡＳ：Electric Acoustic Stimulation）等が用いられてもよい。音量を大きくしたり、集音の機能のレベルを上げたりしても、音の歪が大きいために、音を正常に聞き取れない人がある。このような人に対しては、プロセッサ２２は、電極を用いて電気信号によって音を伝える機器１４を使用することをユーザに促す警告を出力してもよい。
また、機器１４が、電極を用いて電気信号によって音を伝える機能を有している場合において、ユーザの音の聞き取り易さが改善されない場合、プロセッサ２２は、音をユーザに伝える機能を、電極を用いて電気信号によって音を伝える機能に切り替えてもよい。
なお、プロセッサ２２による処理は、情報処理装置１０以外の装置（例えば、端末装置、サーバ、生体情報測定装置１２、機器１４又はその他の装置等）によって実行されてもよい。また、処理の一部が情報処理装置１０によって実行され、処理の別の一部が情報処理装置１０以外の装置によって実行されてもよい。例えば、生体情報の解析が情報処理装置１０以外の装置によって実行され、機器１４の制御が、情報処理装置１０によって実行されてもよい。
以下、図３を参照して、機器１４の構成について詳しく説明する。図３には、機器１４の構成の一例が示されている。
機器１４は、例えば、スピーカ２４と、マイク２６と、通信装置２８と、ＵＩ３０と、記憶装置３２と、プロセッサ３４とを含む。機器１４は、これら以外の構成を含んでもよい。
スピーカ２４から、音データに基づく音が発せられてもよいし、マイク２６によって集められた音が発せられてもよい。音データは、機器１４の記憶装置３２に記憶されているデータであってもよいし、情報処理装置１０又は他の装置から機器１４に送信されてきたデータであってもよい。マイク２６は、集音の機能を有し、周囲の音を集める装置である。
例えば、機器１４は、スピーカ２４とマイク２６とを含む補聴器やイヤフォンやヘッドフォン等であってもよい。機器１４は、マイク２６によって集められた音の音量を大きくしてスピーカ２４から音を発する補聴器であってもよい。なお、機器１４は、マイク２６を含まないイヤフォンやヘッドフォン等であってもよい。
通信装置２８は通信インターフェースであり、他の装置にデータを送信する機能、及び、他の装置から送信されてきたデータを受信する機能を有する。通信装置２８は、無線通信機能を有してもよいし、有線通信機能を有してもよい。通信装置２８は、例えば近距離無線通信を利用することで他の装置と通信してもよいし、ＬＡＮやインターネット等の通信経路を介して他の装置と通信してもよい。
ＵＩ３０はユーザインターフェースであり、表示装置及び操作装置の中の少なくとも１つを含む。表示装置は、液晶ディスプレイやＥＬディスプレイ等である。操作装置は、入力キーや操作パネル等である。ＵＩ３０は、表示装置と操作装置とを兼ね備えたタッチパネル等のＵＩであってもよい。
記憶装置３２は、データを記憶する１又は複数の記憶領域を構成する装置である。記憶装置３２は、例えば、ハードディスクドライブ、各種のメモリ（例えばＲＡＭやＤＲＡＭやＲＯＭ等）、その他の記憶装置（例えば光ディスク等）、又は、それらの組み合わせである。１又は複数の記憶装置３２が機器１４に含まれている。例えば、音データ等が記憶装置３２に記憶されてもよい。
プロセッサ３４は、機器１４の各部の動作を制御するように構成されている。プロセッサ３４は、メモリを含んでもよい。例えば、プロセッサ３４は、音データに基づく音をスピーカ２４から発生させたり、マイク２６によって集められた音の音量を大きくしてスピーカ２４から発生させたり、スピーカ２４から発せられる音の音量を制御したり、マイク２６の集音の機能を制御したりする。なお、音量の制御や集音の機能の制御は、情報処理装置１０のプロセッサ２２によって行われてもよい。
以下、本実施形態に係る情報処理システムについて更に詳しく説明する。
図４を参照して、稼働履歴管理情報の一例について説明する。図４には、稼働履歴管理情報の一例である稼働履歴管理テーブルの一例が示されている。例えば、稼働履歴管理テーブルのデータは記憶装置２０に記憶されている。稼働履歴管理テーブルのデータは、記憶装置２０に記憶されずに、又は、記憶装置２０に記憶されると共に、情報処理装置１０以外の装置（例えば機器１４やサーバ等）に記憶されてもよい。
稼働履歴管理テーブルにおいては、例えば、ＩＤと、機器１４を識別するための機器識別情報と、当該機器１４の稼働の履歴を示す稼働履歴情報とが紐付けられている。
例えば、機器１４が稼働する度に、その稼働の履歴を示す稼働履歴情報が稼働履歴管理テーブルに登録されてもよいし、予め定められた時間間隔毎に、各機器１４の稼働履歴情報が稼働履歴管理テーブルに登録されてもよい。
図４に示す例では、機器Ａの稼働履歴情報が、ＩＤ「１」の稼働履歴情報として稼働履歴管理テーブルに登録されている。例えば、機器Ａが稼働した総時間を示す情報、スピーカ２４から発せられた音の音量毎の稼働の時間を示す情報、音域の設定の履歴を示す情報、及び、再生内容（例えば再生された音楽等）を示す情報等が、機器Ａの稼働履歴情報として稼働履歴管理テーブルに登録されている。なお、ユーザ毎の稼働履歴情報が稼働履歴管理テーブルに登録されてもよい。機器Ａ以外の機器１４についての稼働履歴情報も、稼働履歴管理テーブルに登録される。
図５を参照して、ユーザ属性管理情報の一例について説明する。図５には、ユーザ属性管理情報の一例であるユーザ属性管理テーブルの一例が示されている。例えば、ユーザ属性管理テーブルのデータは記憶装置２０に記憶されている。ユーザ属性管理テーブルのデータは、記憶装置２０に記憶されずに、又は、記憶装置２０に記憶されると共に、情報処理装置１０以外の装置（例えばサーバやユーザの端末装置等）に記憶されてもよい。
ユーザ属性管理テーブルにおいては、例えば、ＩＤと、ユーザを識別するためのユーザ識別情報と、当該ユーザの属性を示すユーザ属性情報とが紐付けられている。
図５に示す例では、ユーザαのユーザ属性情報が、ＩＤ「１」のユーザ属性情報としてユーザ属性管理テーブルに登録されている。例えば、ユーザαの性別、年齢、及び、病歴等を示す情報が、ユーザαのユーザ属性情報として、ユーザ属性管理テーブルに登録されている。ユーザα以外のユーザについてのユーザ属性情報も、ユーザ属性管理テーブルに登録される。
図６を参照して、ユーザ行動履歴管理情報の一例について説明する。図６には、ユーザ行動履歴管理情報の一例であるユーザ行動履歴管理テーブルの一例が示されている。例えば、ユーザ行動履歴管理テーブルのデータは記憶装置２０に記憶されている。ユーザ行動履歴管理テーブルのデータは、記憶装置２０に記憶されずに、又は、記憶装置２０に記憶されると共に、情報処理装置１０以外の装置（例えばサーバやユーザの端末装置等）に記憶されてもよい。
ユーザ行動履歴管理テーブルにおいては、例えば、ＩＤと、ユーザを識別するためのユーザ識別情報と、当該ユーザの行動の履歴を示す行動履歴情報とが紐付けられている。
図６に示す例では、ユーザαの行動履歴情報が、ＩＤ「１」の行動履歴情報としてユーザ行動履歴管理テーブルに登録されている。例えば、ユーザαの飲酒の履歴、喫煙の履歴、飲食の履歴、及び、投薬の履歴等を示す情報が、ユーザαの行動履歴情報として、ユーザ行動履歴管理テーブルに登録されている。ユーザα以外のユーザについての行動履歴情報も、ユーザ行動履歴管理テーブルに登録される。
以下、図７を参照して、難聴のレベルについて説明する。図７には、難聴のレベルが示されている。横軸は、機器１４の稼働の履歴の一例である総稼働時間を示している。縦軸は、ユーザの生体情報に基づいて判断された難聴の第１レベルを示している。例えば、第１レベルは、聴性脳幹反応検査又は聴性定常反応検査によって判断されたレベルである。
図７中の各値は、総稼働時間と難聴の第１レベルとに基づいて定められる、難聴の第２レベルを示している。大きい数値ほど、難聴の程度が高いことを示している。例えば、第２レベル「０」は、難聴の程度が最も低いことを示している。また、第２レベル「１」は、難聴の程度が第２レベル「０」よりも高く、第２レベル「２」よりも低いことを示している。
例えば、総稼働時間が長いほど、難聴の第２レベルは高くなる。つまり、機器１４が稼働した総時間が長いほど、難聴の第２レベルは高くなる。また、難聴の第１レベルが高いほど、難聴の第２レベルは高くなる。つまり、ユーザの生体情報に基づいて判断された難聴のレベル（つまり第１レベル）が高いほど、難聴の第２レベルは高くなる。
プロセッサ２２は、機器１４の稼働履歴情報を稼働履歴管理テーブルから取得し、ユーザの生体情報に基づいて難聴の第１レベルを判断し、図７に示されている対応関係を参照することで、当該稼働履歴情報と当該第１レベルとに基づいて、難聴の第２レベルを判断する。例えば、第２レベルが第１閾値未満である場合、プロセッサ２２は、ユーザは難聴ではないと判断する。第２レベルが、第１閾値以上であり、かつ、第１閾値よりも大きい第２閾値未満である場合、プロセッサ２２は、ユーザは難聴の可能性があると判断する。第２レベルが第２閾値以上である場合、プロセッサ２２は、ユーザは難聴であると判断する。これらの判断は一例に過ぎず、別の手法によって、ユーザが難聴であるか否かが判断されてもよい。例えば、第２レベルが「０」である場合、プロセッサ２２は、ユーザは難聴ではないと判断する。第２レベルが「１」、「２」又は「３」である場合、プロセッサ２２は、ユーザは難聴の可能性があると判断する。第２レベルが「４」以上である場合、プロセッサ２２は、ユーザは難聴であると判断する。
また、総稼働時間の代わりに、又は、総稼働時間と共に、別の稼働の履歴が用いられてもよい。つまり、図７中の横軸が示すパラメータは、総稼働時間、音量毎の稼働の時間、音量の大小、音域の設定、及び、再生された音データの内容、の中の少なくとも１つであってもよい。
例えば、音量の大きさが稼働の履歴として用いられてもよい。音量が大きいほど、難聴の第２レベルは高くなる。
また、音域の設定の履歴が稼働の履歴として用いられてもよい。例えば、高音域が増幅されている場合、プロセッサ２２は、ユーザは高音域が聞き難いと判断し、高音域についての難聴の第２レベルを判断してもよい。例えば、高音域の増幅の程度が大きいほど、高音域についての難聴の第２レベルは高くなる。低音域についても同様である。
また、複数の履歴が用いられてもよい。例えば、総稼働時間と音量の大きさが、稼働の履歴として用いられてもよい。例えば、予め定められた時間以上にわたって、予め定められた大きさ以上の音量で機器１４から音を発生させた場合、当該機器１４の使用方法は、難聴になり易い使用方法であると推測される。この場合、当該条件に該当しない使用方法と比べて、難聴の第２レベルは高くなる。
プロセッサ２２は、ユーザの属性と、機器１４の稼働の履歴と、ユーザの生体情報が難聴の条件を満たしているか否かの判断の結果とに基づいて、ユーザが難聴であるか否かを判断してもよい。プロセッサ２２は、ユーザの属性情報をユーザ属性管理テーブルから取得し、機器１４の稼働履歴情報を稼働履歴管理テーブルから取得する。
例えば、ユーザの属性は、ユーザの年齢である。例えば、年齢が高いほど、難聴の第２レベルは高くなる。また、プロセッサ２２は、ユーザの年齢に基づいて、難聴が加齢による難聴であるか否かを判断してもよい。例えば、ユーザの年齢が、年齢の閾値以上であり、難聴の第２レベルが、レベルの閾値以上である場合、プロセッサ２２は、難聴が加齢による難聴であると判断してもよい。
また、ユーザの属性は、ユーザの年齢であり、機器１４の稼働の履歴は、当該ユーザによる音域の設定の履歴であってもよい。例えば、ユーザの年齢が、年齢の閾値以上であり、高音域が増幅されている場合、プロセッサ２２は、高音域について難聴であると判断してもよい。例えば、年齢が５０歳以上になると、高音域が聞き難くなることがある。したがって、ユーザの年齢が５０歳以上であり、高音域が増幅されている場合、プロセッサ２２は、高音域について難聴であると判断する。なお、高音域の周波数は予め定められている。
別の例として、ユーザの属性は、ユーザの病気の経歴である。病気の影響によって、難聴（例えば感音性難聴）になる可能性がある。例えば、聴神経腫瘍、真珠腫、メニエール病、髄膜炎、耳硬化症、ダウン症候群、及び、トリーチャーコリンズ症候群等が、難聴になる可能性のある病気である。ユーザが、難聴になる可能性のある病気の経歴を有している場合、難聴になる可能性のある病気の経歴を有していない場合と比べて、第２レベルは高くなる。例えば、難聴になる可能性のある病気の経歴をユーザが有している場合における機器１４の稼働の履歴と、難聴になる可能性のある病気の経歴をユーザが有していない場合における機器１４の稼働の履歴とが同じであっても、難聴になる可能性のある病気の経歴を有していないユーザについての第２レベルと比べて、難聴になる可能性のある病気の経歴を有しているユーザについての第２レベルは、高くなる。同様に、難聴になる可能性のある病気の経歴をユーザが有している場合における第１レベルと、難聴になる可能性のある病気の経歴をユーザが有していない場合における第１レベルとが同じであっても、難聴になる可能性のある病気の経歴を有していないユーザについての第２レベルと比べて、難聴になる可能性のある病気の経歴を有しているユーザについての第２レベルは、高くなる。
プロセッサ２２は、ユーザの行動の履歴と、機器１４の稼働の履歴と、ユーザの生体情報が難聴の条件を満たしているか否かの判断の結果とに基づいて、ユーザが難聴であるか否かを判断してもよい。プロセッサ２２は、ユーザの行動履歴情報をユーザ行動履歴管理テーブルから取得し、機器１４の稼働履歴情報を稼働履歴管理テーブルから取得する。
例えば、アルコールの摂取や喫煙は血行を悪くし、突発性難聴の原因になる可能性がある。例えば、アルコールの摂取量が多いほど、難聴の第２レベルは高くなり、喫煙の量が多いほど、難聴の第２レベルは高くなる。
また、睡眠不足が難聴の原因になる可能性がある。例えば、睡眠時間が、予め定められた時間範囲内に含まれない場合、睡眠時間が、予め定められた時間範囲内に含まれる場合と比べて、第２レベルは高くなる。予め定められた時間範囲は、難聴になる可能性が低いとされる時間範囲である。また、睡眠の質が悪い場合、睡眠の質が良い場合と比べて、第２レベルは高くなる。
また、食事の内容が難聴の原因になる可能性がある。例えば、難聴の原因になる可能性のある食事の内容や摂取カロリーや成分等が予め定められており、そのような食事を摂取するほど、第２レベルは高くなる。
また、生活習慣が難聴の原因になる可能性がある。例えば、難聴の原因になる可能性のある生活習慣が予め定められており、そのような生活習慣を有していないユーザについての第２レベルと比べて、そのような生活習慣を有するユーザについての第２レベルは高くなる。
また、薬が難聴の原因になる可能性がある。例えば、薬が与えられていないユーザや薬を飲んでいないユーザについての第２レベルと比べて、薬が与えられているユーザや薬を飲んでいるユーザについての第２レベルは、高くなる。また、難聴の原因になる可能性のある薬が予め定められており、そのような薬が与えられていないユーザやそのような薬を飲んでいないユーザについての第２レベルと比べて、そのような薬が与えられているユーザやそのような薬を飲んでいるユーザについての第２レベルは、高くなる。
なお、図７に示されている第２レベルは一例に過ぎず、図７に示されている対応関係を用いる手法以外の手法によって、第２レベルが決定されてもよい。例えば、関数を用いることで第２レベルが決定されてもよい。例えば、機器１４の稼働の履歴と第１レベルとがパラメータとして用いられて、第２レベルを決定する関数が、用いられてもよい。また、ユーザの属性やユーザの行動履歴がパラメータとして用いられる関数が、用いられてもよい。
プロセッサ２２は、ユーザの聴力を回復するための機能を実行してもよい。例えば、ユーザが難聴であると判断された場合（例えば、第２レベルが閾値以上である場合）、プロセッサ２２は、ユーザの聴力を回復するための機能を実行する。もちろん、ユーザが難聴になる可能性があると判断された場合（例えば、第２レベルが閾値未満であるが、難聴になる傾向が検出された場合等）、プロセッサ２２は、ユーザの聴力を回復するための機能を実行してもよい。
聴力を回復するための機能は、例えば、ストレスや疲労をユーザから取り除くための機能や、ユーザの血行を良好にする機能や、ユーザの行動を見直すことをユーザに促す機能等である。ストレスや疲労をユーザから取り除く機能は、例えば、ユーザがリラックスすると推測される音楽を流す機能や、疲労を回復するための食事をユーザに提案する機能等である。ユーザの血行を良好にする機能は、例えば、ユーザの耳を温める機能や、ユーザの血行を促進する音楽を流す機能や、ユーザの血行を促進する食事をユーザに提案する機能等である。例えば、機器１４は、温め機能を有するヒアラブル装置（例えばイヤフォンやヘッドフォンや補聴器）であり、機器１４が耳に装着されることで耳が温められる。耳を温めることで、耳の血行を促進する。また、ビタミンＢ類（例えばＢ１２）は、末梢神経の回復に役立つと考えられるため、プロセッサ２２は、ビタミンＢ類を多く含む食事をユーザに提案してもよい。ユーザの行動を見直すことをユーザに促す機能は、例えば、難聴になる可能性のある生活習慣を止めることをユーザに促す機能や、聴力を回復するための生活習慣をユーザに案内する機能等である。
また、ユーザの聴力を回復するための機能は、ノイズキャンセル機能であってもよい。例えば、機器１４は、ノイズキャンセル機能を有するヒアラブル装置（例えばイヤフォンやヘッドフォンや補聴器）であり、機器１４が耳に装着されて使用される。ノイズキャンセル機能を実行することで、周囲のノイズを除去することができるので、ヒアラブル装置の音量（例えばイヤフォンやヘッドフォンや補聴器の音量）を下げても、ノイズキャンセル機能を実行しない場合と比べて、ヒアラブル装置から発せられる音が聞き易くなる。
また、ユーザの聴力を回復するための機能は、ヒアラブル装置（例えばイヤフォンやヘッドフォンや補聴器）の音量を下げる機能である。プロセッサ２２は、ノイズキャンセル機能を実行すると共に、音量を下げてもよい。
また、自律神経（例えば交感神経や副交感神経）のバランスを正常に保つことで、聴力を維持したり回復したりすることが可能な場合がある。プロセッサ２２は、自律神経のバランスを正常に保つ手法をユーザに提案してもよい。
プロセッサ２２は、聴力を回復するための複数の機能を同時に実行してもよいし、予め定められた時間にわたって１つの機能を実行し、当該機能の実行が終了した後に、予め定められた時間にわたって別の機能を実行してもよい。
プロセッサ２２は、ユーザの指示に従って、聴力を回復するための機能を実行してもよい。例えば、プロセッサ２２は、聴力を回復するための複数の機能を示す情報を、ＵＩ１８の表示装置や、ユーザの端末装置の表示装置等に表示させる。プロセッサ２２は、当該複数の機能の中からユーザによって選択された機能を実行する。もちろん、プロセッサ２２は、ユーザの指示を受けずに、聴力を回復するための機能を実行してもよい。
プロセッサ２２は、ユーザの生体情報に基づいて、ユーザの聴力の回復の具合を推定してもよい。例えば、プロセッサ２２は、聴性脳幹反応検査又は聴性定常反応検査によって、聴力の回復の程度（換言すると、難聴の程度）を推定してもよいし、生体情報の一例である脳波が、聞こえ難いことを示しているか否かによって、聴力の回復の程度を推定してもよい。プロセッサ２２は、その回復の程度に応じて、聴力を回復するための機能を実行する時間の長さを変えてもよいし、聴力を回復するための同じ機能を繰り返し実行してもよいし、聴力を回復するための機能を変えてもよいし、聴力を回復するための機能を追加で実行してもよい。
プロセッサ２２は、ユーザの属性、ユーザの行動の履歴、及び、機器１４の稼働の履歴に基づいて、ユーザが難聴になった原因を推定し、その原因に応じた、聴力を回復するための機能を実行してもよい。例えば、食事が原因で聴力が衰えていると推定された場合、プロセッサ２２は、聴力を回復するための食事をユーザに提案する。また、睡眠不足が原因で聴力が衰えていると推定される場合、プロセッサ２２は、睡眠をユーザに促す。また、飲酒や喫煙が原因で聴力が衰えていると推定される場合、プロセッサ２２は、飲酒の量や喫煙の量を減らすことをユーザに提案する。
また、ユーザが難聴であると判断された場合において、その難聴の種類（例えば、感音性難聴、伝音性難聴、又は、混合性難聴）が推定される場合、プロセッサ２２は、難聴の種類を示す情報を表示装置に表示させてもよいし、当該情報を音声として出力してもよい。プロセッサ２２は、難聴の種類に応じた、聴力を回復するための機能を実行してもよい。例えば、感音性難聴は、内耳に問題がある場合に発症する場合があるため、プロセッサ２２は、ユーザが感音性難聴である場合、内耳に作用する、聴力を回復するための機能を実行してもよい。また、伝音性難聴は、外耳から中耳までの部位に問題があるときに発症する場合があるため、プロセッサ２２は、ユーザが伝音性難聴である場合、外耳から中耳までの部位に作用する、聴力を回復するための機能を実行してもよい。プロセッサ２２は、難聴の種類に応じた、聴力を回復するための機能をユーザに提示してもよい。
上記各実施形態において、プロセッサとは広義的なプロセッサを指し、汎用的なプロセッサ（例えばCPU： Central Processing Unit、等）や、専用のプロセッサ（例えばGPU： Graphics Processing Unit、ASIC： Application Specific Integrated Circuit、FPGA： Field Programmable Gate Array、プログラマブル論理デバイス、等）を含むものである。また上記各実施形態におけるプロセッサの動作は、１つのプロセッサによって成すのみでなく、物理的に離れた位置に存在する複数のプロセッサが協働して成すものであってもよい。また、プロセッサの各動作の順序は上記各実施形態において記載した順序のみに限定されるものではなく、適宜変更してもよい。
１０ 情報処理装置、１２ 生体情報測定装置、１４ 機器、２２ プロセッサ。

Claims (13)

  1. プロセッサを有し、
    前記プロセッサは、
    ユーザに装着され音を発する機器の稼働の履歴と、前記ユーザの生体情報が難聴の条件を満たしているか否かの判断の結果と、に応じて警告を出力する、
    情報処理装置。
  2. プロセッサを有し、
    前記プロセッサは、
    ユーザに装着され音を発する機器の稼働の履歴と、前記ユーザの生体情報が難聴の条件を満たしているか否かの判断の結果と、に基づいて前記機器の音量を制御する、
    情報処理装置。
  3. プロセッサを有し、
    前記プロセッサは、
    ユーザに装着され音を発する機能と集音の機能とを有する機器の稼働の履歴と、前記ユーザの生体情報が難聴の条件を満たしているか否かの判断の結果と、に基づいて前記機器の集音の機能を制御する、
    情報処理装置。
  4. 前記プロセッサは、更に、
    前記ユーザの属性と、前記機器の稼働の履歴と、前記判断の結果とに基づいて、前記ユーザが難聴であるか否かを判断する、
    ことを特徴とする請求項１から請求項３のいずれか一項に記載の情報処理装置。
  5. 前記ユーザの属性は、前記ユーザの年齢であり、
    前記機器の稼働の履歴は、前記ユーザによる音域の設定の履歴である、
    ことを特徴とする請求項４に記載の情報処理装置。
  6. 前記ユーザの属性は、前記ユーザの病気の経歴である、
    ことを特徴とする請求項４に記載の情報処理装置。
  7. 前記プロセッサは、更に、
    前記ユーザの行動の履歴と、前記機器の稼働の履歴と、前記判断の結果とに基づいて、前記ユーザが難聴であるか否かを判断する、
    ことを特徴とする請求項１から請求項３のいずれか一項に記載の情報処理装置。
  8. 前記ユーザの生体情報は前記ユーザの脳波であり、
    前記プロセッサは、
    聴性脳幹反応検査又は聴性定常反応検査によって、前記ユーザの脳波が難聴の条件を満たしているか否かを判断する、
    ことを特徴とする請求項１から請求項７のいずれか一項に記載の情報処理装置。
  9. 前記ユーザの生体情報は前記ユーザの脳波であり、
    前記プロセッサは、
    前記機器が音を発しているときに、前記ユーザの脳波が、音が聞こえ難いことを示している場合、前記ユーザの脳波が難聴の条件を満たしていると判断する、
    ことを特徴とする請求項１から請求項７のいずれか一項に記載の情報処理装置。
  10. 前記プロセッサは、更に、
    前記ユーザが難聴であると判断された場合、前記ユーザの聴力を回復するための機能を実行する、
    ことを特徴とする請求項１から請求項９のいずれか一項に記載の情報処理装置。
  11. 前記機器は前記ユーザの耳に装着され、
    前記ユーザの聴力を回復するための機能は、前記ユーザの耳を温める機能である、
    ことを特徴とする請求項１０に記載の情報処理装置。
  12. 前記機器は前記ユーザの耳に装着され、
    前記ユーザの聴力を回復するための機能は、ノイズキャンセル機能である、
    ことを特徴とする請求項１０に記載の情報処理装置。
  13. コンピュータに、
    ユーザに装着され音を発する機器の稼働の履歴と、前記ユーザの生体情報が難聴の条件を満たしているか否かの判断の結果と、に応じて警告を出力させる、
    プログラム。
JP2019228992A 2019-12-19 2019-12-19 情報処理装置及びプログラム Active JP7422389B2 (ja)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2019228992A JP7422389B2 (ja) 2019-12-19 2019-12-19 情報処理装置及びプログラム
US16/853,869 US11717191B2 (en) 2019-12-19 2020-04-21 Information processing apparatus and non-transitory computer readable medium
CN202010510759.XA CN112998723A (zh) 2019-12-19 2020-06-08 信息处理装置和计算机可读介质
JP2024001328A JP2024041863A (ja) 2019-12-19 2024-01-09 情報処理方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2019228992A JP7422389B2 (ja) 2019-12-19 2019-12-19 情報処理装置及びプログラム

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2024001328A Division JP2024041863A (ja) 2019-12-19 2024-01-09 情報処理方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2021097372A true JP2021097372A (ja) 2021-06-24
JP7422389B2 JP7422389B2 (ja) 2024-01-26

Family

ID=76383052

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2019228992A Active JP7422389B2 (ja) 2019-12-19 2019-12-19 情報処理装置及びプログラム
JP2024001328A Pending JP2024041863A (ja) 2019-12-19 2024-01-09 情報処理方法

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2024001328A Pending JP2024041863A (ja) 2019-12-19 2024-01-09 情報処理方法

Country Status (3)

Country Link
US (1) US11717191B2 (ja)
JP (2) JP7422389B2 (ja)
CN (1) CN112998723A (ja)

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004065518A (ja) * 2002-08-06 2004-03-04 Kunio Nakao ツボ押圧器具
JP2004185563A (ja) 2002-12-06 2004-07-02 Matsushita Electric Ind Co Ltd ペンダント型緊急通報装置
JP4317947B2 (ja) 2004-03-31 2009-08-19 隆太郎 森 ヘッドホン装置
EP2036398A2 (en) * 2006-06-22 2009-03-18 Personics Holdings Inc. Methods and devices for hearing damage notification and intervention
JP5057518B2 (ja) 2007-12-25 2012-10-24 日本放送協会 聴覚特性模擬装置、ミキシングバランス表示システム及びそれらのプログラム
EP2262283B1 (en) 2008-04-09 2013-09-25 Panasonic Corporation Hearing aid, hearing aid apparatus, method of operating a hearing aid, and integrated circuit
EP2352313A4 (en) 2008-11-28 2012-04-18 Panasonic Corp HEARING AID
JP2010200258A (ja) 2009-02-27 2010-09-09 Yamaha Corp 補聴器
KR20120131778A (ko) * 2011-05-26 2012-12-05 삼성전자주식회사 청력 검사를 수행하는 방법과 이것을 이용한 청력 보조 장치
CN112998650A (zh) 2015-01-06 2021-06-22 大卫·伯顿 移动式可穿戴的监控系统
JP6880862B2 (ja) 2017-03-15 2021-06-02 ヤマハ株式会社 ヘッドフォン

Also Published As

Publication number Publication date
JP2024041863A (ja) 2024-03-27
US20210186379A1 (en) 2021-06-24
CN112998723A (zh) 2021-06-22
JP7422389B2 (ja) 2024-01-26
US11717191B2 (en) 2023-08-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US20200268265A1 (en) Integration of sensor-based cardiovascular measures into physical benefit measure related to hearing instrument use
US20050192514A1 (en) Audiological treatment system and methods of using the same
US20190254591A1 (en) System and method for delivering sensory stimulation to a user based on a sleep architecture model
US11944453B2 (en) Clinical fitting assistance using software analysis of stimuli
KR102114373B1 (ko) 청각 자극 기반 수면 유도 시스템 및 그 방법
US20220361787A1 (en) Ear-worn device based measurement of reaction or reflex speed
US20240089679A1 (en) Musical perception of a recipient of an auditory device
JP2020515302A (ja) 睡眠中の患者に与えられた刺激の効果を表す指標を出力するためのシステム及び方法
JP2022059140A (ja) 情報処理装置及びプログラム
KR20200074797A (ko) 졸음 방지 및 숙면 유도 헤어밴드
JP2022515418A (ja) 感覚刺激を用いてｒｅｍ睡眠を増強するためのシステム及び方法
US20220047184A1 (en) Body noise-based health monitoring
US11241574B2 (en) Systems and methods for providing and coordinating vagus nerve stimulation with audio therapy
JP7422389B2 (ja) 情報処理装置及びプログラム
US11969556B2 (en) Therapeutic sound through bone conduction
US20220054842A1 (en) Assessing responses to sensory events and performing treatment actions based thereon
US20240115168A1 (en) Wearable devices and systems for monitoring auditory biomarkers and related methods
JP2022502161A (ja) 人口統計学的情報に基づいて睡眠中に感覚刺激を送達するシステム及び方法
JP2020092805A (ja) 意思表示システム
Meyer Cervical vestibular evoked myogenic potentials: a systematic review and meta-analysis

Legal Events

Date Code Title Description
A711 Notification of change in applicant

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A711

Effective date: 20210322

RD03 Notification of appointment of power of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7423

Effective date: 20210416

RD04 Notification of resignation of power of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424

Effective date: 20210507

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20221021

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20230627

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20230808

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20230911

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20231219

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20240109

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 7422389

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150