JP2021053037A - 医療器具 - Google Patents

Abstract

【課題】簡便な構成を備えるとともに使用に伴う作業負担が軽減された、創傷治癒を促進することが可能な医療器具を提供する。【解決手段】医療器具１００は、患者の足Ｆに装着可能な装着部１１０と、装着部に配置され、患者の足の指先の血流を促進させる電界を発生させることが可能な電極１２０と、装着部に配置され、足に装着部を装着した状態において、指先を装着部及び電極から離隔させるスペーサー１３０と、を有する。【選択図】図４

Description

本発明は、創傷治癒を促進するための医療器具に関する。

患者の身体の一部に物理的な刺激を与えて治療対象部位（創傷部）の血流を改善し、創傷治癒を促進する方法が従来より知られている。

例えば、特許文献１では、局所陰圧閉鎖療法（ＮＰＷＴ）により創傷治癒を促進する医療器具が提案されている。特許文献１の医療器具は、創傷部を覆うカバー部材と、カバー部材と創傷部との間に形成された空間に陰圧を発生させる真空装置と、真空装置とカバー部材とを気密・液密に接続するリザーバー、ポート、及びコネクタと、を備える。

医師等の医療従事者は、特許文献１の医療器具を使用した治療において、カバー部材を患者の創傷部の周囲を囲むように患者の身体に貼り付け、カバー部材により覆われた空間に陰圧を発生させる。これにより、医療従事者は、患者の創傷部の血流を改善し、創傷治癒を促進させることができる。

特開２０１７−６０８８３号公報

特許文献１の医療器具は、カバー部材により覆われた空間に陰圧を発生させる真空ポンプを備える。さらに、特許文献１の医療器具は、当該医療器具を使用して治療を行っている間、カバー部材により覆われた空間の陰圧を適切に維持するためにリザーバー、ポート、及びコネクタ等の部材が備えられる。そのため、特許文献１の医療器具は、装置構成が複雑かつ大掛かりなものとなる。

また、特許文献１の医療器具を使用して治療を行う場合、患者の身体の適切な部位にカバー部材を貼り付ける作業や、カバー部材により覆われた空間の陰圧を設定及び調整する作業が必要になる。したがって、特許文献１の医療器具を使用して治療を行う場合、煩雑な使用手順を強いられる。

本発明は、上述した課題を解決するためになされたものであり、簡便な構成を備えるとともに使用に伴う作業負担が軽減された、創傷治癒を促進することが可能な医療器具を提供することを目的とする。

上記目的を達成する医療器具は、患者の身体に装着可能な装着部と、前記装着部に配置され、前記患者の治療対象部位の血流を促進させる電界を発生させることが可能な電極と、前記装着部に配置され、前記身体に前記装着部が装着された状態において、前記治療対象部位を前記装着部及び前記電極から離隔させるスペーサーと、を有する。

上記医療器具によれば、患者の身体に装着部を装着させた状態で、電極から電界を発生させることにより、患者の治療対象部位の血流を改善させることができる。また、上記医療器具によれば、スペーサーにより、治療対象部位を装着部及び電極から離隔させることができる。そのため、医療器具の小型化が図られる場合においても、患者の治療対象部位が装着部及び電極に接触することを抑制できる。したがって、簡便な構成を備えるとともに使用に伴う作業負担が軽減された、創傷治癒を促進することが可能な医療器具を提供することができる。

第１実施形態に係る医療器具の斜視図である。 第１実施形態に係る医療器具の平面図である。 第１実施形態に係る医療器具の断面図であって、図２に示す矢印３Ａ−３Ａ線に沿う断面図である。 第１実施形態に係る医療器具の使用例を示す断面図である。 第１実施形態の変形例１に係る医療器具の平面図である。 第１実施形態の変形例１に係る医療器具の使用例を示す図であって、図５に示す６Ａ−６Ａ線に沿う断面図である。 第１実施形態の変形例２に係る医療器具の平面図である。 第１実施形態の変形例３に係る医療器具の平面図である。 第１実施形態の変形例３に係る医療器具の断面図であって、図８に示す矢印９Ａ−９Ａ線に沿う断面図である。 第１実施形態の変形例３に係る医療器具の使用例を示す断面図である。 第１実施形態の変形例４に係る医療器具の平面図である。 第１実施形態の変形例４に係る医療器具の使用例を示す図であって、図１１に示す１２Ａ−１２Ａ線に沿う断面図である。 第１実施形態の変形例５に係る医療器具の斜視図である。 第１実施形態の変形例６に係る医療器具の斜視図である。 第１実施形態の変形例６に係る医療器具の使用例を示す斜視図である。 第１実施形態の変形例７に係る医療器具を示す斜視図である。 第２実施形態に係る医療器具を示す平面図である。 第２実施形態に係る医療器具の使用例を示す斜視図である。 第３実施形態に係る医療器具の断面図である。 第３実施形態の変形例１に係る医療器具の断面図である。 第３実施形態の電極の配置例を示す平面図である。 第３実施形態の変形例２に係る医療器具の斜視図である。 第３実施形態の変形例２に係る医療器具の部分断面図である。

以下、添付した図面を参照しながら、本発明の実施形態を説明する。なお、以下の記載は特許請求の範囲に記載される技術的範囲や用語の意義を限定するものではない。また、図面の寸法比率は説明の都合上誇張されており、実際の比率とは異なる場合がある。

医療器具１００の使用対象となる患者は、例えば、糖尿病患者や末梢動脈疾患の有病者である。患者は、これらの疾患に罹病すると、下肢が虚血状態になる場合がある。下肢の虚血状態が悪化すると、足Ｆの指先ｆ１に創傷（潰瘍）が発生する。さらに下肢の虚血状態が進行すると、壊疽を発症する。患者（又は医療従事者）は、医療器具１００を使用し、指先ｆ１及び指先ｆ１付近の血流を改善させることにより、壊疽を発症することを未然に抑制することが可能になる。

＜第１実施形態＞
図１、図２、図３、図４を参照して、医療器具１００を概説する。医療器具１００は、患者の足Ｆに装着可能な装着部１１０と、装着部１１０に配置され、患者の足Ｆの指先ｆ１（「治療対象部位」に相当する）の血流を促進させる電界を発生させることが可能な電極１２０と、装着部１１０に配置され、足Ｆに装着部１１０を装着した状態において、指先ｆ１を装着部１１０及び電極１２０から離隔させるスペーサー１３０と、を有する。

図３、図４に示すように、装着部１１０は、患者の足Ｆに装着可能な靴型の形態を有する。装着部１１０は、患者の足Ｆの少なくとも一部を載置可能な載置部１１３を有する。載置部１１３は、靴のインソール部分で構成している。装着部１１０は、患者の足Ｆの少なくとも一部を挿入可能な空間部１１５を有する。

装着部１１０が靴型の形態を有する場合、装着部１１０は、右足用、左足用のいずれで構成してもよい。装着部１１０が靴型の形態を有する場合、装着部１１０の具体的なデザイン（意匠外観）は特に限定されない。装着部１１０は、例えば、ヒール付きの靴、運動靴、ビジネスシューズ、糖尿病患者用に構成された靴型装具等で構成することができる。装着部１１０の各部の材質も特に限定されない。ただし、装着部１１０に各電極１２１、１２２や各導電部１２３、１２４が埋設される場合、装着部１１０からの漏電を防止する観点より、装着部１１０は電気絶縁性を備える材料で構成することが好ましい。

電極１２０は、第１電極１２１と第２電極１２２を有する。第１電極１２１は、装着部１１０の足Ｆの甲側に配置される部分（以下、単に「甲部分１１４」とする）に埋設されている。第２電極１２２は、足Ｆの一部を間に挟んで第１電極１２１と対向する位置に配置されている。第２電極１２２は、装着部１１０の足Ｆの載置部１１３に埋設されている。

第１電極１２１は、例えば、正極（又は負極）で構成することができる。第２電極１２２は、例えば、負極（又は正極）で構成することができる。第１電極１２１と第２電極１２２は両者の間に空間を隔てて配置されている。第１電極１２１と第２電極１２２に電流が供給されると、第１電極１２１と第２電極１２２の間に電界が発生する。各電極１２１、１２２は、例えば、導電性を備える金属製の電極板で構成することができる。

医療器具１００は、各電極１２１、１２２の駆動を制御する制御ユニット１２５を有する。制御ユニット１２５は、甲部分１１４の外面に配置している。装着部１１０において制御ユニット１２５を設置する位置は特に限定されない。

制御ユニット１２５と第１電極１２１は、第１導電部１２３を介して電気的に接続されている。第１電極１２１と第２電極１２２は、第２導電部１２４を介して電気的に接続されている。第１導電部１２３及び第２導電部１２４は、装着部１１０の内部に埋設されている。第１導電部１２３及び第２導電部１２４は、例えば、絶縁被覆された導電性を備える金属で構成することができる。装着部１１０において各導電部１２３、１２４を設置する位置や個数等は特に限定されない。

制御ユニット１２５は、ＣＰＵ、記憶部、及び電源部を備える。記憶部は、各種のプログラムやデータを格納するＲＯＭ、作業領域として一時的にプログラムやデータを記憶するＲＡＭ、各種のプログラムやデータを格納可能なハードディスクを備える。記憶部には、各電極１２１、１２２の制御に必要な一連のプログラムを記憶させることができる。電源部は、各導電部１２３、１２４を介して各電極１２１、１２２へ電流を供給する。制御ユニット１２５は、電源部のＯＮ／ＯＦＦを切り替えるスイッチ１２７を有する。制御ユニット１２５は、例えば、各電極１２１、１２２への電流のＯＮ／ＯＦＦを自動的に切り替えるタイマー、各電極１２１、１２２へ供給する電流の大小を調整する調整部、使用時間や使用状態を外部に報知部等を有していてもよい。医療器具１００を使用した治療を実施する際に各電極１２１、１２２へ供給する電流値は、各電極１２１、１２２が発生させる電界により創傷治癒の促進を図ることが可能な限り、特に限定されない。各電極１２１、１２２への電流の供給は、電源部のような内部電源（バッテリー）で行ってもよいし、外部電源から行ってもよい。

制御ユニット１２５は、装着部１１０に一体的に組み込まれていなくてもよい。制御ユニット１２５は、例えば、装着部１１０から分離されたコントローラ（外部通信手段等）等に実装させてもよい。既存の通信機器に専用のプログラムをインストールしたものを制御ユニット１２５として使用してもよい。

スペーサー１３０は、図３、図４に示すように、載置部１１３に配置されている。スペーサー１３０は、載置部１１３に足Ｆが載置された状態で、足Ｆの指先ｆ１よりも足Ｆの踵ｈ１側に配置されている。電極１２０は、スペーサー１３０よりも足Ｆの指先ｆ１側に配置されている。スペーサー１３０は、装着部１１０と一体的に構成されていてもよいし、装着部１１０とは別部材で構成されていてもよい。

スペーサー１３０は、図３、図４に示す断面形状において、載置部１１３側から甲部分１１４側に向けて突出した形状を有する。スペーサー１３０は、装着部１１０の先端側（指先ｆ１が配置される側）及び基端側（踵ｈ１が配置される側）に向けて緩やかに傾斜した断面形状を有する。図２に示すように、スペーサー１３０は、載置部１１３の幅方向（図中の左右方向）に沿って所定の長さで連続的に延びている。装着部１１０に配置するスペーサー１３０の個数、位置、断面形状、配置パターン（連続的な配置や断続的な配置）等は特に限定されない。

図４を参照して、医療器具１００の使用例を説明する。この使用例では、足Ｆの指先ｆ１の血流の改善を図る際の使用例を説明する。

患者は、足Ｆを装着部１１０の空間部１１５に挿入する。患者が空間部１１５に足Ｆを挿入すると、載置部１１３に配置されたスペーサー１３０が足Ｆの足裏に接触する。スペーサー１３０よりも先端側に配置された指先ｆ１は、空間部１１５内で載置部１１３から浮き上がった状態になる。患者は、指先ｆ１が載置部１１３及び甲部分１１４と接触することを抑制できる。患者は、スイッチ１２７を押下することにより、制御ユニット１２５の電源部から各電極１２１、１２２へ電流を供給することができる。第１電極１２１及び第２電極１２２は、制御ユニット１２５から電流を受給すると、電界を発生させる。患者は、指先ｆ１に電界を作用させることにより、血中のイオン成分の移動を活性化させることができる。それにより、患者は、指先ｆ１及びその周辺部の血流を改善させることができる。その結果、患者は、足Ｆの指先ｆ１の創傷治癒を促進させることができる。医療器具１００は、第１電極１２１と第２電極１２２が指先ｆ１を間に挟んで対向するように配置されている。そのため、患者は、第１電極１２１と第２電極１２２により、足Ｆの指先ｆ１に対して効果的に電界を作用させることができる。

患者は、医療器具１００を使用して創傷治癒を促進する治療を行う際、創傷が装着部１１０に直接接触することを抑制できる。患者は、創傷を傷つけることなく治療を行うことができるため、痛みを感じず、かつ、創傷治癒を効果的に促進することができる。また、医療器具１００は、小型であり、かつ、足Ｆへの適用に特化した構造を有する。そのため、患者は、術後にベッド上で医療器具１００を使用することができる。

以上のように本実施形態に係る医療器具１００は、患者の足Ｆに装着可能な装着部１１０と、装着部１１０に配置され、患者の足Ｆの指先ｆ１の血流を促進させる電界を発生させることが可能な電極１２０と、装着部１１０に配置され、足Ｆに装着部１１０が装着された状態において、指先ｆ１を装着部１１０及び電極１２０から離隔させるスペーサー１３０と、を有する。

医療器具１００によれば、患者の足Ｆに装着部１１０を装着させた状態で、電極１２０から電界を発生させることにより、患者の足Ｆの指先ｆ１の血流を改善させることができる。また、医療器具１００によれば、患者の足Ｆの指先ｆ１をスペーサー１３０により装着部１１０及び電極１２０から離隔させることができる。そのため、医療器具１００の小型化が図られている場合においても、患者の足Ｆの指先ｆ１が装着部１１０及び電極１２０に接触することを抑制できる。したがって、本実施形態によれば、簡便な構成を備えるとともに使用に伴う作業負担が大幅に軽減された、創傷治癒を促進するための医療器具１００を提供することができる。

電極１２０は、第１電極１２１と、患者の足Ｆの一部を間に挟んで第１電極１２１と対向する位置に配置される第２電極１２２と、を有する。そのため、患者は、第１電極１２１と第２電極１２２により、足Ｆの指先ｆ１に対して効果的に電界を作用させることができる。

装着部１１０は、患者の足Ｆの少なくとも一部を載置可能な載置部１１３を有する。スペーサー１３０は、載置部１１３に配置されている。そのため、患者は、載置部１１３に足Ｆを載置する簡単な準備作業により、医療器具１００を使用した治療を開始することが可能になる。

装着部１１０は、患者の足Ｆの少なくとも一部を挿入可能な空間部１１５を有する。そのため、患者は、空間部１１５に足Ｆを挿入することにより、足Ｆの指先ｆ１を外部から保護しつつ、足Ｆの指先ｆ１に対して治療を施すことができる。

スペーサー１３０は、載置部１１３に患者の足Ｆが載置された状態で、足Ｆの指先ｆ１よりも足Ｆの踵ｈ１側に配置されている。電極１２０は、スペーサー１３０よりも足Ｆの指先ｆ１側に配置されている。そのため、患者は、足Ｆを載置部１１３に載置した際、指先ｆ１が装着部１１０と接触することを抑制できる。

装着部１１０は、靴の形態で構成されている。そのため、患者は、足Ｆに靴を履く簡単な準備作業により、医療器具１００を使用した治療を開始することが可能になる。

医療器具１００は、装着部１１０に配置され、電極１２０への電流の供給を制御する制御ユニット１２５を有する。そのため、患者は、制御ユニット１２５を介して電極１２０への電流の供給を容易に制御することができる。

次に、第１実施形態の変形例、第２実施形態、及び第３実施形態に係る医療器具を説明する。以下の説明において、第１実施形態で既に説明した部材、機能、作用等についての説明は適宜省略する。

＜第１実施形態の変形例１＞
図５及び図６は、第１実施形態の変形例１に係る医療器具１００Ａを示す。医療器具１００Ａは、第１電極１２１と第２電極１２２の配置が第１実施形態に係る医療器具１００と相違する。第１電極１２１と第２電極１２２は、装着部１１０の甲部分１１４内に埋設している。つまり、第１電極１２１と第２電極１２２は、両者の間に患者の足Ｆの一部を挟んで互いに対向するようには配置されていない。このように各電極１２１、１２２を装着部１１０に配置した場合においても、各電極１２１、１２２へ電流を供給することにより、各電極１２１、１２２の間に電界を発生させることができる。そのため、患者は、医療器具１００Ａを使用することにより、足Ｆの指先ｆ１の血流を改善させることができる。

＜第１実施形態の変形例２＞
図７は、第１実施形態の変形例２に係る医療器具１００Ｂを示す。変形例２に係る医療器具１００Ｂは、電界を発生させるコイルにより電極１２０Ｂが構成されている。コイルが電界を発生させることにより、コイル周辺に配置された患者の足Ｆの指先ｆ１に対して電界を作用させることができる。

＜第１実施形態の変形例３＞
図８、図９は、第１実施形態の変形例３に係る医療器具１００Ｃを示す。図１０は、第１実施形態の変形例３に係る医療器具１００Ｃの使用例を示す。変形例３に係る医療器具１００Ｃは、装着部１１０Ｃが中敷きの形態で構成されている。装着部１１０Ｃは足Ｆを載置可能な載置部としての機能も有する。装着部１１０Ｃにはスペーサー１３０を配置している。

第１電極１２１は、被覆部材１２１ａにより被覆されている。被覆部材１２１ａは、例えば、織布、不織布、高分子ポリマー、ゲル、ウレタンフォームなどで構成することができる。第２電極１２２は、載置部１１３に埋設されている。第１電極１２１と第２電極１２２は、支持部材１４０により接続されている。支持部材１４０は、導電性を有する材料により構成することができる。支持部材１４０は、被覆部材１２１ａと同様の材質のもので被覆することができる。図１０に示すように、患者は、靴Ｓの内部に医療器具１００Ｃを配置することにより、靴Ｓに医療器具１００Ｃの機能を付加することができる。制御ユニット１２５は、例えば、リモートコントローラ等の外部装置で構成することができる。

＜第１実施形態の変形例４＞
図１１は、第１実施形態の変形例４に係る医療器具１００Ｄを示す。図１２は、第１実施形態の変形例４に係る医療器具１００Ｄの使用例を示す。変形例４に係る医療器具１００Ｄは、装着部１１０Ｄがスリッパの形態で構成されている。装着部１１０Ｄの載置部１１３には第１スペーサー１３１（スペーサー１３０）が配置されている。装着部１１０Ｄの甲部分１１４の内面には第２スペーサー１３２（スペーサー１３０）が配置されている。第２スペーサー１３２は空間部１１５に連通する挿入口付近に形成されている。図１２に示すように、患者が装着部１１０Ｄの空間部１１５内に足Ｆを挿入すると、第１スペーサー１３１及び第２スペーサー１３２により足Ｆが支持される。そのため、患者は、装着部１１０Ｄに足Ｆを装着した状態において、足Ｆの指先ｆ１が装着部１１０Ｄと接触することを抑制できる。患者は、スリッパの形態で構成された装着部１１０Ｄの空間部１１５内に足Ｆを挿入する簡単な準備作業により、医療器具１００Ｄを使用した治療を開始することが可能になる。医療器具１００Ｅは、例えば、外履きが可能なサンダルの形態で構成してもよい。

＜第１実施形態の変形例５＞
図１３は、第１実施形態の変形例５に係る医療器具１００Ｅを示す。図１３に示すように装着部１１０Ｅをスリッパの形態で構成する場合、足Ｆの踵ｈ１が配置される部分は装着部１１０Ｅに設けなくてもよい。これにより、医療器具１００Ｅの構成をより簡便なものとすることができる。

＜第１実施形態の変形例６＞
図１４は、第１実施形態の変形例６に係る医療器具１００Ｆを示す。図１５は、第１実施形態の変形例６に係る医療器具１００Ｆの使用例を示す。変形例６に係る医療器具１００Ｆは、装着部１１０Ｆが足Ｆの少なくとも一部を挿入可能な空間部１１５Ｆを備える円筒構造を有する。装着部１１０Ｆの内周面の一部で構成された載置部１１３Ｆには第１スペーサー１３１（スペーサ１３０）が配置されている。装着部１１０の載置部１１３Ｆに対向する上面には第２スペーサー１３２（スペーサ１３０）が配置されている。医療器具１００Ｆは、装着部１１０Ｆを高さ調整可能に支持する台座部１５０を備える。図１５に示すように、患者は足Ｆを空間部１１５Ｆに挿入することにより、足Ｆの指先ｆ１に対して電界を作用させることができる。患者は、例えば、座位姿勢で医療器具１００Ｆを装着することができる。患者は、載置部１１３Ｆに設けられた各スペーサー１３１、１３２により、足Ｆの指先ｆ１が装着部１１０Ｆと接触することを抑制できる。

＜第１実施形態の変形例７＞
図１６は、第１実施形態の変形例７に係る医療器具１００Ｇを示す。図１６に示すように装着部１１０Ｇを中敷きの形態で構成する場合、足Ｆの踵ｈ１が配置される部分は装着部１１０Ｇに設けなくてもよい。これにより、医療器具１００Ｇの構成をより簡便なものとすることができる。

＜第２実施形態＞
図１７は、第２実施形態に係る医療器具２００を示す。図１８は、第２実施形態に係る医療器具２００の使用例を示す。第２実施系形態に係る医療器具２００は、装着部２１０が患者の足Ｆに巻き付けることが可能なバンド状の部材で構成されている。医療器具２００は、装着部２１０の長手方向に沿ってアレイ状に所定の間隔を空けて配置された複数の電極（例えば、円盤状電極）１２０を有する。装着部２１０には、装着部２１０を患者の足Ｆに対して固定するための固定部２６０が設けられている。固定部２６０は、例えば、複数の孔部２６１と孔部２６１に対して挿通可能な挿通部が設けられた係止部２６２とにより構成することができる。装着部２１０は、装着部２１０を患者の足Ｆに装着した際に、患者の足Ｆの外周の一部に沿って配置されるスペーサー１３０を有する。スペーサー１３０は、例えば、装着部２１０の長手方向に沿って所定の長さで連続的に延びる形状で構成することができる。患者は、図１８に示すように、スペーサー１３０により、装着部２１０が患者の足Ｆと接触することを抑制できる。

＜第３実施形態＞
図１９は、第３実施形態に係る医療器具３００を示す。第３実施形態に係る医療器具３００は、電極１２０及びスペーサー１３０の配置が第１実施形態に係る医療器具１００と相違する。

スペーサー１３０は、載置部１１３に足Ｆ（図示省略）が載置された状態で、足Ｆの踵ｈ１よりも足Ｆの指先ｆ１側に配置されている。電極１２０は、スペーサー１３０よりも足Ｆの踵ｈ１側に配置されている。装着部３１０は、靴の形態で構成している。載置部１１３は靴の中敷きで構成している。スペーサー１３０は、載置部１１３に形成された凸部１１３ａ及び凹部１１３ｂにより構成している。凹部１１３ｂは、載置部１１３の基端（踵ｈ１が配置される側の端部）付近に形成されている。足Ｆを空間部１１５に配置した際、踵ｈ１は凹部１１３ｂに配置される。踵ｈ１よりも指先ｆ１側の部分は凸部１１３ａに配置される。踵ｈ１は、載置部１１３から浮き上がった状態で配置される。そのため、患者は、医療器具３００を使用することにより、踵ｈ１が装着部３１０と接触することを抑制しつつ、踵ｈ１の血流を改善させることができる。

第１電極１２１及び第２電極１２２は、例えば、装着部３１０の踵部付近の靴底及び背部に埋設することができる。制御ユニット１２５は、例えば、装着部３１０の背部の外面に配置することができる。ただし、電極１２０を設置する位置及び制御ユニット１２５を設置する位置について特に制限はない。

図２０は、第３実施形態の変形例１に係る医療器具３００Ａを示す。図２０に示すように装着部３１０には、装着部３１０の先端部（指先ｆ１が配置される側の端部）及び装着部３１０の基端部（踵ｈ１が配置される側の端部）の両方に電極１２０を配置することもできる。載置部１１３の先端部には指先ｆ１が載置部１１３と接触することを防止するための凹部１１３ｃを設けることができる。

図２０Ａに示すように、医療器具３００又は医療器具３００Ａにおいて、装着部３１０の踵部付近に配置される電極１２０は患者の踵ｈ１を装着部３１０の側面側から挟み込む位置に配置してもよい。

図２１は、第３実施形態の変形例２に係る医療器具３００Ｂを示す。図２２は、第３実施形態の変形例２に係る医療器具３００Ｂの使用例を示す。変形例２に係る医療器具３００Ｂは、装着部３１０が足Ｆの踵ｈ１を挿入可能な空間部３１５を備えるカップ構造で構成されている。装着部３１０の内周面の一部は載置部３１３を構成する。載置部３１３の空間部３１５に臨む開口の下側縁部には第１スペーサー１３１（スペーサー１３０）が配置されている。装着部３１０の開口の上側縁部には第１スペーサー１３１と対向するように第２スペーサー１３２（スペーサー１３０）が配置されている。医療器具３００Ｂは、装着部３１０を支持する台座部３５０を備える。台座部３５０は、床面に水平に配置することが可能な載置面を有する。台座部３５０は装着部３１０の高さを調整する機構を備えていてもよい。図２２に示すように、患者は足Ｆの踵ｈ１を空間部３１５に挿入することにより、踵ｈ１に対して電界を作用させることができる。患者は、例えば、座位姿勢で医療器具３００Ｂを装着することができる。患者は、各スペーサー１３１、１３２により、踵ｈ１が装着部３１０Ｂと接触することを抑制できる。

本発明は明細書で説明した実施形態及び変形例のみに限定されず、特許請求の範囲の記載において種々の変更が可能である。

例えば、医療器具は、各実施形態及び各変形例で説明した構成を任意に組み合わせることができる。また、医療器具を装着する身体の部位、治療対象となる創傷の原因となる疾患等について特に制限はない。

１００、１００Ａ、１００Ｂ、１００Ｃ、１００Ｄ、１００Ｅ、１００Ｆ、１００Ｇ、２００、３００、３００Ａ、３００Ｂ 医療器具
１１０、１１０Ｃ、１１０Ｄ、１１０Ｅ、１１０Ｆ、１１０Ｇ、２１０、３１０、３１０Ｂ 装着部
１１３、１１３Ｆ、３１３ 載置部
１２０、１２０Ｂ 電極
１２１ 第１電極
１２２ 第２電極
１２５ 制御ユニット
１３０ スペーサー
１３１ 第１スペーサー
１３２ 第２スペーサー
Ｆ 足
ｆ１ 指先（治療対象部位）
ｈ１ 踵

Claims (8)

1. 患者の身体に装着可能な装着部と、
   前記装着部に配置され、前記患者の治療対象部位の血流を促進させる電界を発生させることが可能な電極と、
   前記装着部に配置され、前記身体に前記装着部が装着された状態において、前記治療対象部位を前記装着部及び前記電極から離隔させるスペーサーと、を有する医療器具。
2. 前記電極は、
   第１電極と、
   前記身体の一部を間に挟んで前記第１電極と対向する位置に配置される第２電極と、を有する、請求項１に記載の医療器具。
3. 前記装着部は、前記患者の足の少なくとも一部を載置可能な載置部を有し、
   前記スペーサーは、前記載置部に配置されている、請求項１に記載の医療器具。
4. 前記装着部は、前記患者の足の少なくとも一部を挿入可能な空間部を有する、請求項３に記載の医療器具。
5. 前記スペーサーは、前記載置部に前記足が載置された状態で、前記足の指先よりも前記足の踵側に配置されており、
   前記電極は、前記スペーサーよりも前記足の指先側に配置されている、請求項３又は請求項４に記載の医療器具。
6. 前記スペーサーは、前記載置部に前記足が載置された状態で、前記足の踵よりも前記足の指先側に配置されており、
   前記電極は、前記スペーサーよりも前記足の踵側に配置されている、請求項３又は請求項４に記載の医療器具。
7. 前記装着部は、靴、スリッパ、サンダル、及び靴に装着な中敷きの形態のいずれか１つで構成されている、請求項３〜６のいずれか１項に記載の医療器具。
8. 前記装着部に配置され、前記電極への電流の供給を制御する制御ユニットを有する、請求項１〜７のいずれか１項に記載の医療器具。

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