JP2021038442A - Substrate treatment method and substrate treatment apparatus - Google Patents
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Abstract
Description
本開示は、基板処理方法及び基板処理装置に関する。 The present disclosure relates to a substrate processing method and a substrate processing apparatus.
例えば、基板にタングステン膜を成膜する成膜装置が知られている。 For example, a film forming apparatus for forming a tungsten film on a substrate is known.
特許文献1には、基板の表面にタングステンの核を生成するための初期タングステン膜を形成する工程と、初期タングステン膜の表面に核形成のための物質を含むガスを吸着させる工程と、初期タングステン膜の結晶性を遮断する結晶性遮断タングステン膜を成膜する工程と、主タングステン膜を成膜する工程とを有することを特徴とするタングステン膜の成膜方法が開示されている。
一の側面では、本開示は、フッ素のバリア性と低抵抗を両立するタングステン膜を成膜する基板処理方法及び基板処理装置を提供する。 On one side, the present disclosure provides a substrate processing method and a substrate processing apparatus for forming a tungsten film having both a barrier property of fluorine and a low resistance.
上記課題を解決するために、一の態様によれば、下地膜が形成された基板上に、第1タングステン含有ガスを用いて第1タングステン膜を成膜する工程と、前記第1タングステン膜の上に、第2タングステン含有ガスを用いて第2タングステン膜を成膜する工程と、を有し、前記第1タングステン含有ガスと前記第2タングステン含有ガスとは異なるガスである、基板処理方法が提供される。 In order to solve the above problems, according to one aspect, a step of forming a first tungsten film on a substrate on which a base film is formed using a first tungsten-containing gas, and a step of forming the first tungsten film on the substrate. A substrate treatment method comprising a step of forming a second tungsten film using a second tungsten-containing gas above, and the gas is different from the first tungsten-containing gas and the second tungsten-containing gas. Provided.
一の側面によれば、フッ素のバリア性と低抵抗を両立するタングステン膜を成膜する基板処理方法及び基板処理装置を提供することができる。 According to one aspect, it is possible to provide a substrate processing method and a substrate processing apparatus for forming a tungsten film having both a barrier property of fluorine and a low resistance.
以下、図面を参照して本開示を実施するための形態について説明する。各図面において、同一構成部分には同一符号を付し、重複した説明を省略する場合がある。 Hereinafter, embodiments for carrying out the present disclosure will be described with reference to the drawings. In each drawing, the same components may be designated by the same reference numerals and duplicate description may be omitted.
〔基板処理システム〕
本実施形態に係る基板処理システムについて、図1を用いて説明する。図1は、基板処理システムの構成例を示す概略図である。
[Board processing system]
The substrate processing system according to this embodiment will be described with reference to FIG. FIG. 1 is a schematic view showing a configuration example of a substrate processing system.
図1に示されるように、基板処理システムは、成膜装置101〜104と、真空搬送室200と、ロードロック室301〜303と、大気搬送室400と、ロードポート501〜503と、全体制御部600と、を備える。
As shown in FIG. 1, the substrate processing system includes film forming apparatus 101-104,
成膜装置101〜104は、それぞれゲートバルブG11〜G14を介して真空搬送室200と接続されている。成膜装置101〜104内は所定の真空雰囲気に減圧され、その内部にてウエハWに所望の処理を施す。一実施形態では、成膜装置101〜103はタングステン膜を形成する装置である。成膜装置104は、成膜装置101〜103のいずれかと同じ装置であってもよく、別の処理を行う装置であってもよい。
The
真空搬送室200内は、所定の真空雰囲気に減圧されている。真空搬送室200には、減圧状態でウエハWを搬送可能な搬送機構201が設けられている。搬送機構201は、成膜装置101〜104、ロードロック室301〜303に対して、ウエハWを搬送する。搬送機構201は、例えば2つの搬送アーム202a,202bを有する。
The inside of the
ロードロック室301〜303は、それぞれゲートバルブG21〜G23を介して真空搬送室200と接続され、ゲートバルブG31〜G33を介して大気搬送室400と接続されている。ロードロック室301〜303内は、大気雰囲気と真空雰囲気とを切り替えることができるようになっている。
The
大気搬送室400内は、大気雰囲気となっており、例えば清浄空気のダウンフローが形成されている。大気搬送室400内には、ウエハWのアライメントを行うアライナ401が設けられている。また、大気搬送室400には、搬送機構402が設けられている。搬送機構402は、ロードロック室301〜303、後述するロードポート501,502のキャリアC、アライナ401に対して、ウエハWを搬送する。
The atmosphere inside the
ロードポート501〜503は、大気搬送室400の長辺の壁面に設けられている。ロードポート501〜503は、ウエハWが収容されたキャリアC又は空のキャリアCが取り付けられる。キャリアCとしては、例えばFOUP(Front Opening Unified Pod)を利用できる。
The
全体制御部600は、基板処理システムの各部を制御する。例えば、全体制御部600は、成膜装置101〜104の動作、搬送機構201,402の動作、ゲートバルブG11〜G14,G21〜G23,G31〜G33の開閉、ロードロック室301〜303内の雰囲気の切り替え等を実行する。全体制御部600は、例えばコンピュータであってよい。
The
次に、成膜装置101の構成例について説明する。成膜装置101は、減圧状態の処理容器内でALD法又はCVD法によりタングステン膜を形成する第1の成膜装置の一例である。図2は、成膜装置101の構成例を示す概略図である。
Next, a configuration example of the
図2に示されるように、成膜装置101は、処理容器1と、載置台2と、シャワーヘッド3と、排気部4と、ガス供給機構6と、制御部9とを有している。
As shown in FIG. 2, the
処理容器1は、アルミニウム等の金属により構成され、略円筒状を有している。処理容器1は、ウエハWを収容する。処理容器1の側壁にはウエハWを搬入又は搬出するための搬入出口11が形成され、搬入出口11はゲートバルブ12により開閉される。処理容器1の本体の上には、断面が矩形状をなす円環状の排気ダクト13が設けられている。排気ダクト13には、内周面に沿ってスリット13aが形成されている。排気ダクト13の外壁には、排気口13bが形成されている。排気ダクト13の上面には、処理容器1の上部開口を塞ぐように天壁14が設けられている。排気ダクト13と天壁14との間はシールリング15で気密に封止されている。区画部材16は、載置台2(およびカバー部材22)が後述する処理位置へと上昇した際、処理容器1の内部を上下に区画する。
The
載置台2は、処理容器1内でウエハWを水平に支持する。載置台2は、ウエハWに対応した大きさの円板状に形成されており、支持部材23に支持されている。載置台2は、AlN等のセラミックス材料や、アルミニウムやニッケル合金等の金属材料で形成されており、内部にウエハWを加熱するためのヒータ21が埋め込まれている。ヒータ21は、ヒータ電源(図示せず)から給電されて発熱する。そして、載置台2の上面の近傍に設けられた熱電対(図示せず)の温度信号によりヒータ21の出力を制御することで、ウエハWが所定の温度に制御される。載置台2には、上面の外周領域及び側面を覆うようにアルミナ等のセラミックスにより形成されたカバー部材22が設けられている。
The mounting table 2 horizontally supports the wafer W in the
載置台2の底面には、載置台2を支持する支持部材23が設けられている。支持部材23は、載置台2の底面の中央から処理容器1の底壁に形成された孔部を貫通して処理容器1の下方に延び、その下端が昇降機構24に接続されている。昇降機構24により載置台2が支持部材23を介して、図2で示す処理位置と、その下方の二点鎖線で示すウエハWの搬送が可能な搬送位置との間で昇降する。支持部材23の処理容器1の下方には、鍔部25が取り付けられており、処理容器1の底面と鍔部25の間には、処理容器1内の雰囲気を外気と区画し、載置台2の昇降動作にともなって伸縮するベローズ26が設けられている。
A
処理容器1の底面の近傍には、昇降板27aから上方に突出するように3本(2本のみ図示)のウエハ支持ピン27が設けられている。ウエハ支持ピン27は、処理容器1の下方に設けられた昇降機構28により昇降板27aを介して昇降する。ウエハ支持ピン27は、搬送位置にある載置台2に設けられた貫通孔2aに挿通されて載置台2の上面に対して突没可能となっている。ウエハ支持ピン27を昇降させることにより、搬送機構(図示せず)と載置台2との間でウエハWの受け渡しが行われる。
In the vicinity of the bottom surface of the
シャワーヘッド3は、処理容器1内に処理ガスをシャワー状に供給する。シャワーヘッド3は、金属製であり、載置台2に対向するように設けられており、載置台2とほぼ同じ直径を有している。シャワーヘッド3は、処理容器1の天壁14に固定された本体部31と、本体部31の下に接続されたシャワープレート32とを有している。本体部31とシャワープレート32との間にはガス拡散空間33が形成されており、ガス拡散空間33には処理容器1の天壁14及び本体部31の中央を貫通するようにガス導入孔36,37が設けられている。シャワープレート32の周縁部には下方に突出する環状突起部34が形成されている。環状突起部34の内側の平坦面には、ガス吐出孔35が形成されている。載置台2が処理位置に存在した状態では、載置台2とシャワープレート32との間に処理空間38が形成され、カバー部材22の上面と環状突起部34とが近接して環状隙間39が形成される。
The shower head 3 supplies the processing gas into the
排気部4は、処理容器1の内部を排気する。排気部4は、排気口13bに接続された排気配管41と、排気配管41に接続された真空ポンプや圧力制御バルブ等を有する排気機構42とを有する。処理に際しては、処理容器1内のガスがスリット13aを介して排気ダクト13に至り、排気ダクト13から排気配管41を通って排気機構42により排気される。
The exhaust unit 4 exhausts the inside of the
ガス供給機構6は、処理容器1内に処理ガスを供給する。ガス供給機構6は、WClxガス供給源61a、N2ガス供給源62a、N2ガス供給源63a、H2ガス供給源64a、H2ガス供給源65a、N2ガス供給源66a、N2ガス供給源67aを有する。
The gas supply mechanism 6 supplies the processing gas into the
WClxガス供給源61aは、ガス供給ライン61bを介してWClxガスを処理容器1内に供給する。ガス供給ライン61bには、上流側から流量制御器61c、貯留タンク61d及びバルブ61eが介設されている。ガス供給ライン61bのバルブ61eの下流側は、ガス導入孔36に接続されている。WClxガス供給源61aから供給されるWClxガスは処理容器1内に供給される前に貯留タンク61dで一旦貯留され、貯留タンク61d内で所定の圧力に昇圧された後、処理容器1内に供給される。貯留タンク61dから処理容器1へのWClxガスの供給及び停止は、バルブ61eの開閉により行われる。このように貯留タンク61dへWClxガスを一旦貯留することで、比較的大きい流量のWClxガスを処理容器1内に安定して供給できる。
The WCl x
N2ガス供給源62aは、ガス供給ライン62bを介してパージガスであるN2ガスを処理容器1内に供給する。ガス供給ライン62bには、上流側から流量制御器62c、貯留タンク62d及びバルブ62eが介設されている。ガス供給ライン62bのバルブ62eの下流側は、ガス供給ライン61bに接続されている。N2ガス供給源62aから供給されるN2ガスは処理容器1内に供給される前に貯留タンク62dで一旦貯留され、貯留タンク62d内で所定の圧力に昇圧された後、処理容器1内に供給される。貯留タンク62dから処理容器1へのN2ガスの供給及び停止は、バルブ62eの開閉により行われる。このように貯留タンク62dへN2ガスを一旦貯留することで、比較的大きい流量のN2ガスを処理容器1内に安定して供給できる。
N 2
N2ガス供給源63aは、ガス供給ライン63bを介してキャリアガスであるN2ガスを処理容器1内に供給する。ガス供給ライン63bには、上流側から流量制御器63c、バルブ63e及びオリフィス63fが介設されている。ガス供給ライン63bのオリフィス63fの下流側は、ガス供給ライン61bに接続されている。N2ガス供給源63aから供給されるN2ガスはウエハWの成膜中に連続して処理容器1内に供給される。N2ガス供給源63aから処理容器1へのN2ガスの供給及び停止は、バルブ63eの開閉により行われる。貯留タンク61d,62dによってガス供給ライン61b,62bには比較的大きい流量でガスが供給されるが、オリフィス63fによってガス供給ライン61b,62bに供給されるガスがN2ガス供給ライン63bに逆流することが抑制される。
The N 2
H2ガス供給源64aは、ガス供給ライン64bを介して添加還元ガスであるH2ガスを処理容器1内に供給する。ガス供給ライン64bには、上流側から流量制御器64c、バルブ64e及びオリフィス64fが介設されている。ガス供給ライン64bのオリフィス64fの下流側は、ガス導入孔37に接続されている。H2ガス供給源64aから供給されるH2ガスはウエハWの成膜中に連続して処理容器1内に供給される。H2ガス供給源64aから処理容器1へのH2ガスの供給及び停止は、バルブ64eの開閉により行われる。貯留タンク65d,66dによってガス供給ライン65b,66bには比較的大きい流量でガスが供給されるが、オリフィス64fによってガス供給ライン65b,66bに供給されるガスがH2ガス供給ライン64bに逆流することが抑制される。
The H 2
H2ガス供給源65aは、ガス供給ライン65bを介して還元ガスであるH2ガスを処理容器1内に供給する。ガス供給ライン65bには、上流側から流量制御器65c、貯留タンク65d及びバルブ65eが介設されている。ガス供給ライン65bのバルブ65eの下流側は、ガス供給ライン64bに接続されている。H2ガス供給源65aから供給されるH2ガスは処理容器1内に供給される前に貯留タンク65dで一旦貯留され、貯留タンク65d内で所定の圧力に昇圧された後、処理容器1内に供給される。貯留タンク65dから処理容器1へのH2ガスの供給及び停止は、バルブ65eの開閉により行われる。このように貯留タンク65dへH2ガスを一旦貯留することで、比較的大きい流量のH2ガスを処理容器1内に安定して供給できる。
The H 2
N2ガス供給源66aは、ガス供給ライン66bを介してパージガスであるN2ガスを処理容器1内に供給する。ガス供給ライン66bには、上流側から流量制御器66c、貯留タンク66d及びバルブ66eが介設されている。ガス供給ライン66bのバルブ66eの下流側は、ガス供給ライン64bに接続されている。N2ガス供給源66aから供給されるN2ガスは処理容器1内に供給される前に貯留タンク66dで一旦貯留され、貯留タンク66d内で所定の圧力に昇圧された後、処理容器1内に供給される。貯留タンク66dから処理容器1へのN2ガスの供給及び停止は、バルブ66eの開閉により行われる。このように貯留タンク66dへN2ガスを一旦貯留することで、比較的大きい流量のN2ガスを処理容器1内に安定して供給できる。
N 2
N2ガス供給源67aは、ガス供給ライン67bを介してキャリアガスであるN2ガスを処理容器1内に供給する。ガス供給ライン67bには、上流側から流量制御器67c、バルブ67e及びオリフィス67fが介設されている。ガス供給ライン67bのオリフィス67fの下流側は、ガス供給ライン64bに接続されている。N2ガス供給源67aから供給されるN2ガスはウエハWの成膜中に連続して処理容器1内に供給される。N2ガス供給源67aから処理容器1へのN2ガスの供給及び停止は、バルブ67eの開閉により行われる。貯留タンク65d,66dによってガス供給ライン65b,66bには比較的大きい流量でガスが供給されるが、オリフィス67fによってガス供給ライン65b,66bに供給されるガスがN2ガス供給ライン67bに逆流することが抑制される。
The N 2
制御部9は、例えばコンピュータであり、CPU(Central Processing Unit)、RAM(Random Access Memory)、ROM(Read Only Memory)、補助記憶装置等を備える。CPUは、ROM又は補助記憶装置に格納されたプログラムに基づいて動作し、成膜装置101の動作を制御する。制御部9は、成膜装置101の内部に設けられていてもよく、外部に設けられていてもよい。制御部9が成膜装置101の外部に設けられている場合、制御部9は、有線又は無線等の通信手段によって、成膜装置101を制御できる。
The control unit 9 is, for example, a computer, and includes a CPU (Central Processing Unit), a RAM (Random Access Memory), a ROM (Read Only Memory), an auxiliary storage device, and the like. The CPU operates based on a program stored in the ROM or the auxiliary storage device, and controls the operation of the
次に、成膜装置102の構成例について説明する。成膜装置102は、減圧状態の処理容器内でALD法又はCVD法によりタングステン膜を形成する第2の成膜装置の一例である。図3は、成膜装置102の構成例を示す概略図である。
Next, a configuration example of the
図3に示されるように、成膜装置102は、成膜装置101におけるガス供給機構6に代えてガス供給機構6Aを有している点で成膜装置101と異なる。なお、その他の点については成膜装置101と同様であるので、成膜装置101と異なる点を中心に説明する。
As shown in FIG. 3, the
ガス供給機構6Aは、処理容器1内に処理ガスを供給する。ガス供給機構6Aは、WF6ガス供給源68a、N2ガス供給源62a、N2ガス供給源63a、B2H6ガス供給源69a、N2ガス供給源66a、及びN2ガス供給源67aを有する。
The
WF6ガス供給源68aは、ガス供給ライン68bを介してWF6ガスを処理容器1内に供給する。ガス供給ライン68bには、上流側から流量制御器68c、貯留タンク68d及びバルブ68eが介設されている。ガス供給ライン68bのバルブ68eの下流側は、ガス導入孔36に接続されている。WF6ガス供給源68aから供給されるWF6ガスは処理容器1内に供給される前に貯留タンク68dで一旦貯留され、貯留タンク68d内で所定の圧力に昇圧された後、処理容器1内に供給される。貯留タンク68dから処理容器1へのWF6ガスの供給及び停止は、バルブ68eの開閉により行われる。このように貯留タンク68dへWF6ガスを一旦貯留することで、比較的大きい流量のWF6ガスを処理容器1内に安定して供給できる。
The WF 6
ガス供給ライン62bのバルブ62eの下流側は、ガス供給ライン68bに接続されている。ガス供給ライン63bのオリフィス63fの下流側は、ガス供給ライン68bに接続されている。なお、N2ガス供給源62a及びN2ガス供給源63aの構成は、成膜装置101のガス供給機構6と同様であり、重複する説明を省略する。
The downstream side of the valve 62e of the
B2H6ガス供給源69aは、ガス供給ライン69bを介して還元ガスであるB2H6ガスを処理容器1内に供給する。ガス供給ライン69bには、上流側から流量制御器69c、貯留タンク69d及びバルブ69eが介設されている。ガス供給ライン69bのバルブ69eの下流側は、ガス導入孔37に接続されている。B2H6ガス供給源69aから供給されるB2H6ガスは処理容器1内に供給される前に貯留タンク69dで一旦貯留され、貯留タンク69d内で所定の圧力に昇圧された後、処理容器1内に供給される。貯留タンク69dから処理容器1へのB2H6ガスの供給及び停止は、バルブ69eの開閉により行われる。このように貯留タンク69dへB2H6ガスを一旦貯留することで、比較的大きい流量のB2H6ガスを処理容器1内に安定して供給できる。
B 2 H 6
ガス供給ライン66bのバルブ66eの下流側は、ガス供給ライン69bに接続されている。ガス供給ライン67bのオリフィス67fの下流側は、ガス供給ライン69bに接続されている。なお、N2ガス供給源66a及びN2ガス供給源67aの構成は、成膜装置101のガス供給機構6と同様であり、重複する説明を省略する。
The downstream side of the valve 66e of the gas supply line 66b is connected to the
次に、成膜装置103の構成例について説明する。成膜装置103は、減圧状態の処理容器内でALD法又はCVD法によりタングステン膜を形成する第3の成膜装置の一例である。図4は、成膜装置103の構成例を示す概略図である。
Next, a configuration example of the
図4に示されるように、成膜装置103は、成膜装置101におけるガス供給機構6に代えてガス供給機構6Bを有している点で成膜装置101と異なる。なお、その他の点については成膜装置101と同様であるので、成膜装置101と異なる点を中心に説明する。
As shown in FIG. 4, the
ガス供給機構6Bは、処理容器1内に処理ガスを供給する。ガス供給機構6Bは、WF6ガス供給源68a、N2ガス供給源62a、N2ガス供給源63a、H2ガス供給源64a、H2ガス供給源65a、N2ガス供給源66a、N2ガス供給源67aを有する。なお、WF6ガス供給源68a、N2ガス供給源62a、N2ガス供給源63a、H2ガス供給源64a、H2ガス供給源65a、N2ガス供給源66a、N2ガス供給源67aの構成は、成膜装置101のガス供給機構6及び成膜装置102のガス供給機構6Aと同様であり、重複する説明を省略する。
The
次に、成膜装置101の動作の一例について、ALDプロセスによりタングステン膜を成膜する場合を例に図5を用いて説明する。
Next, an example of the operation of the
図5に示されるALDプロセスは、WClxガスを供給する工程S501、N2ガスを供給する工程S502、H2ガスを供給する工程S503、及びN2ガスを供給する工程S504を所定サイクル繰り返し、WClxガスとH2ガスを交互に供給して基板Wの上に所望の膜厚のタングステン膜を形成するプロセスである。なお、図5では、1サイクルのみを示す。 Figure ALD process shown in 5, WCl x gas supplying the S501, N 2 gas feeding step S502, H 2 gas feeding step S503, and N 2 gas is repeated a predetermined cycle feeding step S504 of, This is a process of alternately supplying WCl x gas and H 2 gas to form a tungsten film having a desired film thickness on the substrate W. Note that FIG. 5 shows only one cycle.
WClxガスを供給する工程S501は、WClxガスを処理空間38に供給する工程である。WClxガスを供給する工程S501では、まず、バルブ63e,67eを開いた状態で、N2ガス供給源63a,67aから、ガス供給ライン63b,67bを経てN2ガス(キャリアN2ガス)を供給する。また、バルブ61eを開くことにより、WClxガス供給源61aからガス供給ライン61bを経てWClxガスを処理容器1内の処理空間38に供給する。このとき、WClxガスは、貯留タンク61dに一旦貯留された後に処理容器1内に供給される。また、バルブ64eを開くことにより、H2ガスを処理空間38に供給する。WClxガスを供給する工程501において、WClxガスと同時に添加還元ガスとしてH2ガスを供給することにより、供給されたWClxガスが活性化され、その後のH2ガスを供給する工程503の際の成膜反応が生じやすくなる。そのため、高いステップカバレッジを維持し、且つ1サイクルあたりの堆積膜厚を厚くして成膜速度を大きくすることができる。添加還元ガスとしてのH2ガスの流量としては、WClxガスを供給する工程501においてCVD反応が生じない程度の流量とすることができる。
The step S501 of supplying the WCl x gas is a step of supplying the WCl x gas to the
N2ガスを供給する工程S502は、処理空間38の余剰のWClxガス等をパージする工程である。N2ガスを供給する工程S502では、ガス供給ライン63b,67bを介してのN2ガス(キャリアN2ガス)の供給を継続した状態で、バルブ61eを閉じてWClxガスの供給を停止する。また、バルブ62e,66eを開く。これにより、N2ガス供給源62a,66aからガス供給ライン62b,66bを経てN2ガス(パージN2ガス)を処理容器1内の処理空間38に供給する。このとき、N2ガスは、貯留タンク62d,66dに一旦貯留された後に処理容器1内に供給されるので、比較的大きい流量を供給することができる。これにより、処理空間38の余剰のWClxガス等をパージする。
The step S502 for supplying N 2 gas is a step of purging excess WCl x gas or the like in the
H2ガスを供給する工程S503は、H2ガスを処理空間38に供給する工程である。H2ガスを供給する工程S503では、ガス供給ライン63b,67bを介してN2ガス(キャリアN2ガス)の供給を継続した状態で、バルブ65eを開く。これにより、H2ガス供給源65aからガス供給ライン65bを経てH2ガスを処理空間38に供給する。このとき、H2ガスは、貯留タンク65dに一旦貯留された後に処理容器1内に供給される。H2ガスを供給する工程S503により、基板W上に吸着したWClxが還元される。このときのH2ガスの流量は、十分に還元反応が生じる量とすることができる。なお、ガス供給ライン64bにより処理空間38に供給されるH2ガスの流量は、ガス供給ライン65bにより処理空間38に供給されるH2ガスの流量よりも小さい。
The step S503 of supplying the H 2 gas is a step of supplying the H 2 gas to the
N2ガスを供給する工程S504は、処理空間38の余剰のH2ガスをパージする工程である。N2ガスを供給する工程S504では、ガス供給ライン63b,67bを介してのN2ガス(キャリアN2ガス)の供給を継続した状態で、バルブ65eを閉じてH2ガスの供給を停止する。また、バルブ62e,66eを開く。これにより、N2ガス供給源62a,66aからガス供給ライン62b,66bを経てN2ガス(パージN2ガス)を処理容器1内の処理空間38に供給する。このとき、N2ガスは、貯留タンク62d,66dに一旦貯留された後に処理容器1内に供給されるので、比較的大きい流量を供給することができる。これにより、処理空間38の余剰のH2ガス等をパージする。
The step S504 for supplying the N 2 gas is a step of purging the excess H 2 gas in the processing space 38. In N 2 gas feeding step S504, the
以上のサイクルを繰り返すことで、ウェハWにタングステン膜を成膜する。 By repeating the above cycle, a tungsten film is formed on the wafer W.
以上、図5を用いて成膜装置101の動作の一例について説明した。成膜装置102の動作の一例は、図5において、括弧内に示すように、原料ガスWClxからWF6と読み替えて、還元ガスをH2からB2H6に読み替えて、常時供給される添加還元ガスのH2がないものとして読み替えればよい。また、成膜装置103の動作の一例は、図5において、原料ガスWClxからWF6と読み替えればよい。
As described above, an example of the operation of the
〔基板処理システムの動作〕
次に、基板処理システムの動作の一例について図1、図6及び図7を用いて説明する。図6は、基板処理システムの動作の一例を示すフローチャートである。図7は、基板処理システムによってタングステン膜が成膜されたウェハWの一例である。
[Operation of board processing system]
Next, an example of the operation of the substrate processing system will be described with reference to FIGS. 1, 6 and 7. FIG. 6 is a flowchart showing an example of the operation of the substrate processing system. FIG. 7 is an example of a wafer W on which a tungsten film is formed by a substrate processing system.
ステップS101において、基板Wを準備する。例えば、ロードポート501のキャリアCに収容されたウエハWを準備する。ここで、ウェハWは、図7に示すように、SIO2層701の上に、AlO膜702及びTiN膜703が成膜されている。
In step S101, the substrate W is prepared. For example, the wafer W housed in the carrier C of the
ステップS102において、WClxガスとH2ガスを用いたタングステン膜704を成膜する。具体的には、まず、全体制御部600は、ゲートバルブG31を開けると共に、搬送機構402を制御して、例えばロードポート501のキャリアCに収容されたウエハWをアライナ401を介してロードロック室301に搬送させる。全体制御部600は、ゲートバルブG31を閉じ、ロードロック室301内を真空雰囲気とする。全体制御部600は、ゲートバルブG11,G21を開けると共に、搬送機構201を制御して、ロードロック室301のウエハWを成膜装置101に搬送させる。全体制御部600は、ゲートバルブG11,G21を閉じ、成膜装置101を動作させる。これにより、成膜装置101でウエハWにタングステン膜を形成する処理を施す。
In step S102, a
ここで、ステップS102におけるWClxガスとH2ガスを用いたタングステン膜704の成膜条件の好ましい範囲を以下に示す。
温度:250〜600℃
圧力:0.1〜50Torr
WClxガス流量:10〜2000mg/min
キャリアガス(N2)流量:500〜30000sccm
パージガス(N2)流量:0〜20000sccm
H2ガス流量:500〜20000sccm
WClxガス供給時間:0.05〜15秒
パージガス(N2)供給時間:0.05〜15秒
H2ガス供給時間:0.05〜15秒
パージガス(N2)供給時間:0.05〜15秒
Here, the preferable range of the film forming conditions of the
Temperature: 250-600 ° C
Pressure: 0.1 to 50 Torr
WCl x gas flow rate: 10-2000 mg / min
Carrier gas (N 2 ) flow rate: 500 to 30,000 sccm
Purge gas (N 2 ) flow rate: 0 to 20000 sccm
H 2 gas flow rate: 500~20000sccm
WCl x gas supply time: 0.05 to 15 seconds Purge gas (N 2 ) supply time: 0.05 to 15 seconds H 2 Gas supply time: 0.05 to 15 seconds Purge gas (N 2 ) supply time: 0.05 to 15 seconds
ステップS103において、WF6ガスとH2ガスを用いたタングステン膜706を成膜する。具体的には、全体制御部600は、ゲートバルブG11,G12を開けると共に、搬送機構201を制御して、成膜装置101にて処理されたウエハWを成膜装置103に搬送させる。全体制御部600は、ゲートバルブG12,G13を閉じ、成膜装置103を動作させる。これにより、成膜装置103でウエハWにタングステン膜を形成する処理を施す。
In step S103, a
ここで、ステップS103におけるWF6ガスとH2ガスをいたタングステン膜706の成膜条件の好ましい範囲を以下に示す。
温度:250〜550℃
圧力:0.1〜10Torr
WF6ガス流量:100〜500sccm
キャリアガス(N2)流量:3000〜30000sccm
パージガス(N2)流量:1000〜10000sccm
H2ガス流量:1000〜10000sccm
WF6ガス供給時間:0.05〜15秒
パージガス(N2)供給時間:0.05〜15秒
H2ガス供給時間:0.05〜15秒
パージガス(N2)供給時間:0.05〜15秒
Here, the preferable range of the film forming conditions of the
Temperature: 250-550 ° C
Pressure: 0.1 to 10 Torr
WF 6 gas flow rate: 100-500 sccm
Carrier gas (N 2 ) flow rate: 3000 to 30000 sccm
Purge gas (N 2 ) flow rate: 1000 to 10000 sccm
H 2 gas flow rate: 1000 to 10000 sccm
WF 6 Gas supply time: 0.05 to 15 seconds Purge gas (N 2 ) supply time: 0.05 to 15 seconds H 2 Gas supply time: 0.05 to 15 seconds Purge gas (N 2 ) supply time: 0.05 to 15 seconds
続いて、全体制御部600は、成膜装置103にて処理されたウエハWを、搬送機構201を制御して、例えばロードロック室303に搬送させる。全体制御部600は、ロードロック室303内を大気雰囲気とする。全体制御部600は、ゲートバルブG33を開けると共に、搬送機構402を制御して、ロードロック室303のウエハWを例えばロードポート503のキャリアCに搬送して収容させる。
Subsequently, the
このように、図1に示す基板処理システムによれば、各成膜装置によってウエハWに処理が施される間、ウエハWを大気に曝露することなく、つまり、真空を破らずにウエハWに所定の処理を施すことができる。 As described above, according to the substrate processing system shown in FIG. 1, while the wafer W is processed by each film forming apparatus, the wafer W is formed on the wafer W without exposing the wafer W to the atmosphere, that is, without breaking the vacuum. A predetermined process can be applied.
次に、基板処理システムの動作の他の一例について図1、図8及び図9を用いて説明する。図8は、基板処理システムの動作の他の一例を示すフローチャートである。図9は、基板処理システムによってタングステン膜が成膜されたウェハWの他の一例である。 Next, another example of the operation of the substrate processing system will be described with reference to FIGS. 1, 8 and 9. FIG. 8 is a flowchart showing another example of the operation of the substrate processing system. FIG. 9 is another example of the wafer W on which the tungsten film is formed by the substrate processing system.
ステップS201において、基板Wを準備する。例えば、ロードポート501のキャリアCに収容されたウエハWを準備する。ここで、ウェハWは、図9に示すように、SIO2層701の上に、AlO膜702及びTiN膜703が成膜されている。
In step S201, the substrate W is prepared. For example, the wafer W housed in the carrier C of the
ステップS202において、WClxガスとH2ガスを用いたタングステン膜704を成膜する。具体的には、まず、全体制御部600は、ゲートバルブG31を開けると共に、搬送機構402を制御して、例えばロードポート501のキャリアCに収容されたウエハWをアライナ401を介してロードロック室301に搬送させる。全体制御部600は、ゲートバルブG31を閉じ、ロードロック室301内を真空雰囲気とする。全体制御部600は、ゲートバルブG11,G21を開けると共に、搬送機構201を制御して、ロードロック室301のウエハWを成膜装置101に搬送させる。全体制御部600は、ゲートバルブG11,G21を閉じ、成膜装置101を動作させる。これにより、成膜装置101でウエハWにタングステン膜を形成する処理を施す。
In step S202, a
ここで、ステップS202におけるWClxガスとH2ガスを用いたタングステン膜704の成膜条件の好ましい範囲を以下に示す。
温度:250〜600℃
圧力:0.1〜50Torr
WClxガス流量:10〜2000mg/min
キャリアガス(N2)流量:500〜30000sccm
パージガス(N2)流量:0〜20000sccm
H2ガス流量:500〜20000sccm
WClxガス供給時間:0.05〜15秒
パージガス(N2)供給時間:0.05〜15秒
H2ガス供給時間:0.05〜15秒
パージガス(N2)供給時間:0.05〜15秒
Here, the preferable range of the film forming conditions of the
Temperature: 250-600 ° C
Pressure: 0.1 to 50 Torr
WCl x gas flow rate: 10-2000 mg / min
Carrier gas (N 2 ) flow rate: 500 to 30,000 sccm
Purge gas (N 2 ) flow rate: 0 to 20000 sccm
H 2 gas flow rate: 500~20000sccm
WCl x gas supply time: 0.05 to 15 seconds Purge gas (N 2 ) supply time: 0.05 to 15 seconds H 2 Gas supply time: 0.05 to 15 seconds Purge gas (N 2 ) supply time: 0.05 to 15 seconds
ステップS203において、WF6ガスとB2H6ガスを用いたタングステン膜705を成膜する。具体的には、全体制御部600は、ゲートバルブG11,G12を開けると共に、搬送機構201を制御して、成膜装置101にて処理されたウエハWを成膜装置102に搬送させる。全体制御部600は、ゲートバルブG11,G12を閉じ、成膜装置102を動作させる。これにより、成膜装置102でウエハWにタングステン膜を形成する処理を施す。
In step S203, a
ここで、ステップS203におけるWF6ガスとB2H6ガスを用いたタングステン膜705の成膜条件の好ましい範囲を以下に示す。なお、還元ガスとしてのB2H6ガスは、SiH4ガスであってもよい。
温度:150〜550℃
圧力:0.1〜50Torr
WF6ガス流量:10〜500sccm
キャリアガス(N2)流量:3000〜30000sccm
パージガス(N2)流量:1000〜10000sccm
SiH4ガス、B2H6ガス流量:10〜1000sccm
WF6ガス供給時間:0.05〜5秒
パージガス(N2)供給時間:0.05〜5秒
SiH4ガス、B2H6ガス供給時間:0.05〜5秒
パージガス(N2)供給時間:0.05〜5秒
Here, the preferable range of the film forming conditions of the
Temperature: 150-550 ° C
Pressure: 0.1 to 50 Torr
WF 6 gas flow rate: 10 to 500 sccm
Carrier gas (N 2 ) flow rate: 3000 to 30000 sccm
Purge gas (N 2 ) flow rate: 1000 to 10000 sccm
SiH 4 gas, B 2 H 6 gas flow rate: 10 to 1000 sccm
WF 6 gas supply time: 0.05 to 5 seconds Purge gas (N 2 ) supply time: 0.05 to 5 seconds SiH 4 gas, B 2 H 6 gas supply time: 0.05 to 5 seconds Purge gas (N 2 ) supply Time: 0.05-5 seconds
ステップS204において、WF6ガスとH2ガスを用いたタングステン膜706を成膜する。具体的には、全体制御部600は、ゲートバルブG12,G13を開けると共に、搬送機構201を制御して、成膜装置102にて処理されたウエハWを成膜装置103に搬送させる。全体制御部600は、ゲートバルブG12,G13を閉じ、成膜装置103を動作させる。これにより、成膜装置103でウエハWにタングステン膜を形成する処理を施す。
In step S204, a
ここで、ステップS204におけるWF6ガスとH2ガスを用いたタングステン膜706の成膜条件の好ましい範囲を以下に示す。
温度:250〜550℃
圧力:0.1〜10Torr
WF6ガス流量:100〜500sccm
キャリアガス(N2)流量:3000〜30000sccm
パージガス(N2)流量:1000〜10000sccm
H2ガス流量:1000〜10000sccm
WF6ガス供給時間:0.05〜15秒
パージガス(N2)供給時間:0.05〜15秒
H2ガス供給時間:0.05〜15秒
パージガス(N2)供給時間:0.05〜15秒
Here, the preferable range of the film forming conditions of the
Temperature: 250-550 ° C
Pressure: 0.1 to 10 Torr
WF 6 gas flow rate: 100-500 sccm
Carrier gas (N 2 ) flow rate: 3000 to 30000 sccm
Purge gas (N 2 ) flow rate: 1000 to 10000 sccm
H 2 gas flow rate: 1000 to 10000 sccm
WF 6 Gas supply time: 0.05 to 15 seconds Purge gas (N 2 ) supply time: 0.05 to 15 seconds H 2 Gas supply time: 0.05 to 15 seconds Purge gas (N 2 ) supply time: 0.05 to 15 seconds
続いて、全体制御部600は、成膜装置103にて処理されたウエハWを、搬送機構201を制御して、例えばロードロック室303に搬送させる。全体制御部600は、ロードロック室303内を大気雰囲気とする。全体制御部600は、ゲートバルブG33を開けると共に、搬送機構402を制御して、ロードロック室303のウエハWを例えばロードポート503のキャリアCに搬送して収容させる。
Subsequently, the
このように、図1に示す基板処理システムによれば、各成膜装置によってウエハWに処理が施される間、ウエハWを大気に曝露することなく、つまり、真空を破らずにウエハWに所定の処理を施すことができる。 As described above, according to the substrate processing system shown in FIG. 1, while the wafer W is processed by each film forming apparatus, the wafer W is formed on the wafer W without exposing the wafer W to the atmosphere, that is, without breaking the vacuum. A predetermined process can be applied.
〔評価〕
次に、積層膜におけるフッ素(F)の拡散状態について図10を用いて説明する。図10は、積層膜におけるフッ素濃度を示すグラフである。ここでは、図6に示す処理によって、図7に示すタングステン膜の積層膜を成膜する。横軸はタングステン膜の表面からの深さを示し、縦軸はフッ素濃度を示す。ここでは、SiO2層701の上に5nmのTiN膜703が成膜されたウェハWの上に、15nmのタングステン膜を成膜した。
[Evaluation]
Next, the diffusion state of fluorine (F) in the laminated film will be described with reference to FIG. FIG. 10 is a graph showing the fluorine concentration in the laminated film. Here, the laminated film of the tungsten film shown in FIG. 7 is formed by the process shown in FIG. The horizontal axis shows the depth from the surface of the tungsten film, and the vertical axis shows the fluorine concentration. Here, a 15 nm tungsten film was formed on the wafer W on which the 5
なお、一点鎖線は、TiN膜703上に、WF6ガスとH2ガスを用いたタングステン膜706を15nm成膜した場合を示す。破線は、TiN膜703上にWClxガスとH2ガスを用いたタングステン膜704を3nm成膜した後に、WF6ガスとH2ガスを用いたタングステン膜706を12nm成膜した場合を示す。実線は、TiN膜703上にWClxガスとH2ガスを用いたタングステン膜704を5nm成膜した後に、WF6ガスとH2ガスを用いたタングステン膜706を10nm成膜した場合を示す。
The alternate long and short dash line shows the case where a
図10のグラフに示すように、主タングステン膜であるタングステン膜706と、TiN膜703との間に、フッ素を含まないガスを用いるタングステン膜704を成膜することにより、TiN膜703及びSiO2層701へのフッ素の拡散を抑制することができる。また、タングステン膜704の膜厚を増加させることにより、フッ素の拡散を更に抑制することができる。
As shown in the graph of FIG. 10, the TiN film 703 and SiO 2 are formed by forming a
次に、積層されたタングステン膜における抵抗について図11を用いて説明する。図11は、タングステン膜705の膜厚を変化させた場合におけるタングステン膜の膜厚と、比抵抗との関係を示すグラフである。ここでは、図8に示す処理によって、図9に示すタングステン膜の積層膜を成膜する。横軸は、積層されたタングステン膜の膜厚(タングステン膜704〜706の合計膜厚)を示し、縦軸は、積層されたタングステン膜の比抵抗を示す。ここでは、タングステン膜704の膜厚を4nmとした。また、タングステン膜705の膜厚を0nm,1nm,2nm,3nmのそれぞれについて測定した。
Next, the resistance of the laminated tungsten film will be described with reference to FIG. FIG. 11 is a graph showing the relationship between the film thickness of the tungsten film and the specific resistance when the film thickness of the
タングステン膜704におけるタングステンの結晶粒の大きさ(グレインサイズ)は、下地膜であるTiN膜703におけるTiNの結晶性を反映して、小さくなる。
The size (grain size) of the tungsten crystal grains in the
タングステン膜704の上にタングステン膜706を成膜する場合(即ち、タングステン膜705の膜厚が0nm)においては、タングステン膜706におけるグレインサイズは、下地膜であるタングステン膜704の結晶性を反映して、小さくなる。このため、図11に示すように、比抵抗は大きくなる。
When the
これに対し、タングステン膜704とタングステン膜706との間に、結晶性をキャンセルするための核生成膜であるタングステン膜705を設ける。タングステン膜705を設けることにより、下地膜であるタングステン膜704の結晶性をキャンセルして、主タングステン膜であるタングステン膜706におけるグレインサイズを大きくすることができる。また、主タングステン膜(タングステン膜706)のグレインサイズを大きくすることにより、比抵抗を低減することができる。
On the other hand, a
図11に示すように、タングステン膜705の膜厚が1nmにおいて、0nmの場合と比較して、比抵抗を低減することができる。ここで、タングステン膜705の膜厚を更に小さくすると、下地膜であるタングステン膜704の結晶性をキャンセルする効果が薄くなり、タングステン膜の抵抗値減少の効果が小さくなる。
As shown in FIG. 11, when the film thickness of the
タングステン膜705の膜厚が2nmにおいて、下地膜であるタングステン膜704の結晶性をキャンセルする効果を有する。また、図11に示すように、タングステン膜の抵抗値減少の効果が得られる。
When the film thickness of the
図11に示すように、タングステン膜705の膜厚が3nmにおいて、0nmの場合と比較して、比抵抗を低減することができる。ここで、タングステン膜705中の不純物(B)により、タングステン膜705の抵抗は、タングステン膜706よりも高くなる。このため、タングステン膜705の膜厚を更に大きくすると、タングステン膜の抵抗値減少の効果が小さくなる。
As shown in FIG. 11, when the film thickness of the
即ち、タングステン膜705の膜厚を1nm以上、3nm以下とすることにより、下地膜であるタングステン膜704の結晶性をキャンセルする効果を有するとともに、タングステン膜の抵抗値減少の効果を得ることができる。例えばW膜厚15nmで比較したときの比抵抗の減少は、核生成膜(タングステン膜705)1nmで約6%、2nmで約33%、3nmで約9%の低抵抗化ができる。
That is, by setting the film thickness of the
図12は、タングステン膜705の成膜温度を変化させた場合におけるタングステン膜の膜厚と、比抵抗との関係を示すグラフである。横軸は、積層されたタングステン膜の膜厚を示し、縦軸は、積層されたタングステン膜全体の比抵抗を示す。ここでは、タングステン膜705の成膜時における処理温度を200℃(Low temp),260℃(Mid temp)のそれぞれについて測定した。また、一点鎖線の比較例の処理温度を300℃として測定した。
FIG. 12 is a graph showing the relationship between the film thickness of the tungsten film and the specific resistance when the film formation temperature of the
タングステン膜705の成膜時における処理温度を200℃とした場合、結晶性をキャンセルする効果が薄くなる。このため、図12に示すように、タングステン膜の抵抗値減少の効果が小さくなる。
When the treatment temperature at the time of forming the
タングステン膜705の成膜時における処理温度を260℃とした場合、結晶性をキャンセルする効果を有する。また、図12に示すように、タングステン膜の抵抗値減少の効果が得られる。
When the treatment temperature of the
即ち、タングステン膜705の成膜時における処理温度を240℃以上300℃以下とすることにより、結晶性をキャンセルする効果を有するとともに、タングステン膜の抵抗値減少の効果を得ることができる。
That is, by setting the treatment temperature of the
以上、本実施形態に係る基板処理システムによるタングステン膜の成膜方法によれば、フッ素の拡散を抑制するバリア性と、タングステン膜の低抵抗化を両立させることができる。 As described above, according to the method for forming a tungsten film by the substrate processing system according to the present embodiment, it is possible to achieve both a barrier property for suppressing the diffusion of fluorine and a low resistance of the tungsten film.
以上、成膜装置101〜103による本実施形態の成膜方法について説明したが、本開示は上記実施形態等に限定されるものではなく、特許請求の範囲に記載された本開示の要旨の範囲内において、種々の変形、改良が可能である。
Although the film forming method of the present embodiment by the
基板Wの下地膜は、TiN膜であるものとして説明したが、これに限られるものではなく、TiSiN膜、TiAlN膜のいずれかであってもよい。 The base film of the substrate W has been described as being a TiN film, but the present invention is not limited to this, and may be either a TiSiN film or a TiAlN film.
還元ガスは、H2ガス及びB2H6ガスであるものとして説明したが、これに限られるものではなく、H2ガス、B2H6ガス、NH3ガス、PH3ガス、SiH2Cl2ガス、SiH4ガスのうちいずれかであってもよい。 The reduction gas has been described as being H 2 gas and B 2 H 6 gas, but is not limited to this, and is not limited to H 2 gas, B 2 H 6 gas, NH 3 gas, PH 3 gas, and SiH 2 Cl. It may be either 2 gas or SiH 4 gas.
主タングステン膜であるタングステン膜706を成膜する成膜装置103において、還元ガスとしてH2ガスを用いる場合を例に挙げて説明したが、水素を含む還元性のガスであればよく、H2ガスの他に、SiH4ガス、B2H6ガス、NH3ガス等を用いることもできる。H2ガス、SiH4ガス、B2H6ガス、及びNH3ガスのうち2つ以上を供給できるようにしてもよい。また、これら以外の他の還元ガス、例えばPH3ガス、SiH2Cl2ガスを用いてもよい。膜中の不純物をより低減して低抵抗値を得る観点からは、H2ガスを用いることが好ましい。さらに、パージガス及びキャリアガスとしてN2ガスの代わりにArガス等の他の不活性ガスを用いることもできる。
Although the case where H 2 gas is used as the reducing gas in the
W ウエハ(基板)
1 処理容器
2 載置台
6,6A,6B ガス供給機構
9 制御部
38 処理空間
61a WClxガス供給源
62a N2ガス供給源
63a N2ガス供給源
64a H2ガス供給源
65a H2ガス供給源
66a N2ガス供給源
67a N2ガス供給源
68a WF6ガス供給源
69a B2H6ガス供給源
101〜104 成膜装置
200 真空搬送室
201 搬送機構
600 全体制御部
703 TiN膜(下地膜)
704 タングステン膜(第1タングステン膜)
705 タングステン膜(第2タングステン膜、核生成膜)
706 タングステン膜(第2タングステン膜、主タングステン膜)
W wafer (board)
1 Processing
704 Tungsten film (first tungsten film)
705 Tungsten film (second tungsten film, nucleation film)
706 Tungsten film (second tungsten film, main tungsten film)
Claims (12)
前記第1タングステン膜の上に、第2タングステン含有ガスを用いて第2タングステン膜を成膜する工程と、を有し、
前記第1タングステン含有ガスと前記第2タングステン含有ガスとは異なるガスである、
基板処理方法。 A process of forming a first tungsten film on a substrate on which a base film is formed using a first tungsten-containing gas, and
It has a step of forming a second tungsten film on the first tungsten film using a second tungsten-containing gas.
The first tungsten-containing gas and the second tungsten-containing gas are different gases.
Substrate processing method.
前記第2タングステン含有ガスは、フッ化タングステン含有ガスである、
請求項1に記載の基板処理方法。 The first tungsten-containing gas is a tungsten chloride-containing gas.
The second tungsten-containing gas is a tungsten fluoride-containing gas.
The substrate processing method according to claim 1.
前記第1タングステン含有ガスである塩化タングステン含有ガスと、第1還元ガスである水素含有ガスと、を交互に供給して前記第1タングステン膜を成膜する、
請求項2に記載の基板処理方法。 The step of forming the first tungsten film is
The tungsten chloride-containing gas, which is the first tungsten-containing gas, and the hydrogen-containing gas, which is the first reducing gas, are alternately supplied to form the first tungsten film.
The substrate processing method according to claim 2.
前記第1タングステン膜の上に、核生成膜を成膜する工程と、
前記核生成膜の上に、主タングステン膜を成膜する工程と、を有する、
請求項1乃至請求項3のいずれか1項に記載の基板処理方法。 The step of forming the second tungsten film is
A step of forming a nucleation film on the first tungsten film and
It comprises a step of forming a main tungsten film on the nucleation film.
The substrate processing method according to any one of claims 1 to 3.
前記第2タングステン含有ガスであるフッ化タングステン含有ガスと、第2還元ガスである水素含有ガスと、を交互に供給して前記核生成膜を成膜する、
請求項4に記載の基板処理方法。 The step of forming the nucleation film is
The tungsten fluoride-containing gas, which is the second tungsten-containing gas, and the hydrogen-containing gas, which is the second reducing gas, are alternately supplied to form the nucleation film.
The substrate processing method according to claim 4.
前記第2タングステン含有ガスであるフッ化タングステン含有ガスと、前記第2還元ガスとは異なる第3還元ガスである水素含有ガスと、を交互に供給して前記主タングステン膜を成膜する、
請求項5に記載の基板処理方法。 The step of forming the main tungsten film is
The tungsten fluoride-containing gas, which is the second tungsten-containing gas, and the hydrogen-containing gas, which is a third reducing gas different from the second reducing gas, are alternately supplied to form the main tungsten film.
The substrate processing method according to claim 5.
請求項6に記載の基板処理方法。 The first reducing gas and the third reducing gas are the same type of gas.
The substrate processing method according to claim 6.
請求項7に記載の基板処理方法。 The hydrogen-containing gas is any one of H 2 gas, B 2 H 6 gas, NH 3 gas, PH 3 gas, SiH 2 Cl 2 gas, and SiH 4 gas.
The substrate processing method according to claim 7.
請求項1乃至請求項8のいずれか1項に記載の基板処理方法。 The undercoat film is any one of a TiN film, a TiSiN film, and a TiAlN film.
The substrate processing method according to any one of claims 1 to 8.
真空を破ることなく処理される、
請求項1乃至請求項9のいずれか1項に記載の基板処理方法。 The step of forming the first tungsten film and the step of forming the second tungsten film are
Processed without breaking the vacuum,
The substrate processing method according to any one of claims 1 to 9.
前記第1タングステン膜の上に、第2タングステン含有ガスを用いて第2タングステン膜を成膜する第2の成膜装置と、を有し、
前記第1タングステン含有ガスと前記第2タングステン含有ガスとは異なるガスである、
基板処理装置。 A first film forming apparatus for forming a first tungsten film on a substrate on which a base film is formed using a first tungsten-containing gas, and a first film forming apparatus.
A second film forming apparatus for forming a second tungsten film on the first tungsten film using a second tungsten-containing gas is provided.
The first tungsten-containing gas and the second tungsten-containing gas are different gases.
Board processing equipment.
前記第1タングステン膜の上に、核生成膜を成膜する第3の成膜装置と、
前記核生成膜の上に、主タングステン膜を成膜する第4の成膜装置と、を有する、
請求項11に記載の基板処理装置。 The second film forming apparatus is
A third film forming apparatus for forming a nucleation film on the first tungsten film, and
A fourth film forming apparatus for forming a main tungsten film on the nucleation film is provided.
The substrate processing apparatus according to claim 11.
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