JP2021030086A

JP2021030086A - ステム電極及び端部電極を使用する電極−組織接触の推定

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Publication number: JP2021030086A
Application number: JP2020142371A
Authority: JP
Inventors: アサフ・ゴバリ; Assaf Govari
Original assignee: Biosense Webster Israel Ltd
Current assignee: Biosense Webster Israel Ltd
Priority date: 2019-08-27
Filing date: 2020-08-26
Publication date: 2021-03-01
Also published as: US20210059743A1; IL276742A; EP3785656A1; CN112438793A

Abstract

【課題】電極−組織接触を推定すること。【解決手段】システムは膨張可能なフレーム及びプロセッサを含む。膨張可能なフレームは、（ｉ）フレームの外表面上に配置され、患者の空洞部の壁組織と接触して配置されるように構成された１つ以上のアブレーション電極と、（ｉｉ）それぞれ、バルーンの直ぐ近位に連結されたステム電極及び直ぐ遠位に連結された端部電極と、を含む。プロセッサは、（ａ）アブレーション電極のうちの１つ以上とステム電極との間の１つ以上の第１のインピーダンスを測定し、（ｂ）アブレーション電極のうちの１つ以上と端部電極との間の１つ以上の第２のインピーダンスを測定し、（ｃ）第１のインピーダンス及び第２のインピーダンスに基づいて、１つ以上のアブレーション電極の中から少なくともあるアブレーション電極について、アブレーション電極が壁組織と物理的に接触しているか否かを判定するように構成されている。【選択図】図１

Description

本発明は、一般に、医療用プローブに関し、特に、多電極アブレーションカテーテルに関する。

心臓組織とのカテーテルの電極の接触を検証するための様々な技法が、特許文献に提案されている。例えば、米国特許出願公開第２００７／０２５５１６２号は、複数の電極を有するシャフトを有するカテーテルを提供し、カテーテルを組織治療部位に位置決めし、複数の電極のうちの少なくとも２つの間に電流を印加し、複数の電極のうちの少なくとも２つの間のインピーダンス電圧を測定し、印加された電流によって生じた測定されたインピーダンス電圧を処理して、接触評価を提供することにより、組織治療部位にカテーテルを配置することによって、組織接触評価を提供するための方法及びシステムを記載している。

別の例として、米国特許出願公開第２０１２／０１４３１７９号は、バルーンカテーテルを含む複数のカテーテルベースのアブレーション装置の実施形態を説明しており、これは、心房標的組織の複数の領域に対処し、組織接触への堅固かつ一貫したアブレーション要素を特徴とし、効果的な連続するアブレーション処理部位の生成を可能にする。一実施形態において、バルーンの直ぐ近位でバルーンカテーテルシャフト上に位置付けられた参照電極と共に、バルーンカテーテルの遠位リング電極にエネルギーが加えられ得る。バルーンがＰＶを確実に閉塞した場合、インピーダンスが上昇し、測定値を使用してＰＶ閉塞を検証することができる。

本発明のある実施形態は、膨張可能なフレーム及びプロセッサを含むシステムを提供する。膨張可能なフレームは、患者の器官の空洞部内に挿入するためのシャフトの遠位端に連結され、フレームの外表面上に配置された１つ以上のアブレーション電極を含み、１つ以上のアブレーション電極は、空洞部の壁組織と接触して配置されるように構成されている。膨張可能なバルーンは、バルーンより近位で、シャフトの遠位端に連結されたステム電極と、バルーンより遠位で、シャフトの遠位端に連結された端部電極とを更に含む。プロセッサは、（ａ）アブレーション電極のうちの１つ以上とステム電極との間の１つ以上の第１のインピーダンスを測定し、（ｂ）アブレーション電極のうちの１つ以上と端部電極との間の１つ以上の第２のインピーダンスを測定し、（ｃ）第１のインピーダンス及び第２のインピーダンスに基づいて、１つ以上のアブレーション電極の中から少なくともあるアブレーション電極について、アブレーション電極が壁組織と物理的に接触しているか否かを判定するように構成されている。

いくつかの実施形態において、測定された第１のインピーダンス又は第２のインピーダンスが、少なくとも予め指定された最小値だけ予め指定されたインピーダンスよりも大きいと判定することによって、プロセッサは、アブレーション電極が組織と物理的に接触していると判定するように構成されている。

いくつかの実施形態において、アブレーション電極が血液と接触している状態で、予め指定されたインピーダンスが測定される。

一実施形態において、予め指定された最小値が、ルックアップテーブルに記憶されている。

別の実施形態において、システムは、プロセッサの制御下で、（ｉ）アブレーション電極とステム電極との間、及びアブレーション電極と端部電極との間のインピーダンスを測定するための第１の構成と、（ｉｉ）アブレーション電極と１つ以上の体表面電極との間のインピーダンスを測定するための第２の構成と、（ｉｉｉ）アブレーション電極とバックパッチ電極との間で電気信号を駆動することによってアブレーションを実行するための第３の構成とのうちの２つ以上の間を切り換えるように構成されたリレーを更に含む。

いくつかの実施形態において、膨張可能なフレームは膨張可能なバルーンを含み、フレームの外表面は、バルーンの膜の外表面を含む。

本発明の一実施形態によれば、患者の器官の空洞部内に、シャフトの遠位端に連結された膨張可能なバルーンを挿入することを含む方法であって、膨張可能なバルーンが、バルーンの膜の外表面上に配置された１つ以上のアブレーション電極と、バルーンより近位で、シャフトの遠位端に連結されたステム電極と、バルーンより遠位で、シャフトの遠位端に連結された端部電極とを含む、方法が更に提供される。アブレーション電極のうちの１つ以上は、空洞部の壁組織と接触させて配置される。アブレーション電極のうちの１つ以上とステム電極との間の１つ以上の第１のインピーダンスが測定される。アブレーション電極のうちの１つ以上と端部電極との間の１つ以上の第２のインピーダンスが測定される。第１のインピーダンス及び第２のインピーダンスに基づいて、１つ以上のアブレーション電極の中から少なくともあるアブレーション電極について、アブレーション電極が壁組織と物理的に接触しているか否かが判定される。

本発明は、以下の「発明を実施するための形態」を図面と併せて考慮することで、より完全に理解されよう。

本発明の実施形態による、バルーンの形態のアブレーション膨張可能なカテーテルを備えるカテーテルベースの位置追跡及びアブレーションシステムの概略図である。本発明の一実施形態による、空洞部壁組織と物理的に接触している図１のバルーンカテーテルの概略図である。本発明の一実施形態による、アブレーション電極が、それぞれ組織と部分的に接触し、組織と完全に接触している間の、端部電極に連結されたアブレーション電極の概略電気図である。本発明の一実施形態による、アブレーション電極が、それぞれ組織と部分的に接触し、組織と完全に接触している間の、端部電極に連結されたアブレーション電極の概略電気図である。本発明の一実施形態による、アブレーション電極の組織との完全な接触を判定するための方法及びアルゴリズムを概略的に示すフローチャートである。

概論
バルーンアブレーションカテーテル又はバスケットカテーテルなどの多電極アブレーションカテーテルは、典型的には、患者の器官の空洞部内に挿入するためにシャフトの遠位端に連結された膨張可能なフレーム（例えば、膨張可能なバルーン）を備える。アブレーション処置の最良の結果のために、医師は、フレーム（例えば、バルーン）の上に配置されたアブレーション電極のそれぞれが、アブレーションされる空洞部壁組織と物理的に接触していることを判定する必要があり得る。例えば、複数のアブレーション電極を有するバルーンカテーテルが、肺室（ＰＶ）の心門をアブレーションするために使用されるとき、典型的には、カテーテルのアブレーション電極の全ては、ＰＶ組織と完全に接触するように位置付けられるべきである。

しかしながら、多くの場合、アブレーション電極の一部は組織と完全に接触していないことがあるが、代わりに、アブレーション電極の一部の異なる部分は血液中に浸漬される。これらの電極では、加えられた電力は、組織をアブレーションするのではなく、血塊形成などの望ましくない影響を引き起こし得る。

以下に記載される本発明の実施形態は、アブレーション電極が組織と完全に接触しているか否か（例えば、組織によって完全に覆われている）を判定することができるシステム及び方法を提供する。いくつかの実施形態において、（ｉ）少なくとも１つ以上のアブレーション電極と、（ｉｉ）バルーンの直ぐ近位でシャフトの遠位端上に配置された電極（以下、「ステム電極」という）と、（ｉｉｉ）バルーンの直ぐ遠位でシャフトの遠位端上に配置された電極（以下、「端部電極」という）と、を備えるバルーンアブレーションカテーテルが提供される。各アブレーション電極とステム電極、及びアブレーション電極と端部電極との間のインピーダンス測定値を使用して、アブレーションシステムのプロセッサは、アブレーション電極が組織と完全に接触しているか否かを、各アブレーション電極について判定する。

いくつかの実施形態において、システムのプロセッサは、組織と接触することが意図されたアブレーション電極と、アブレーション電極が血液に少なくとも部分的に露出されているときのステム及び端部電極との間の測定されたｉｎ−ｓｉｔｕインピーダンスを、同じ測定されたインピーダンスと比較する。完全接触の場合、その場で測定されるインピーダンスは、少なくとも予め指定された最小値だけ、血液中のアブレーション電極で測定されたインピーダンスよりも大きくなければならない。例えば、既に組織と完全に接触している電極の数に応じて、インピーダンス差の異なる最小値が予め指定され得る。予め指定された最小値は、例えば、ルックアップテーブル内に記憶され得る。

上述の予め指定された最小インピーダンス差値は、数ｋＨｚの典型的なＲＦ周波数で判定され、ここでは心臓組織インピーダンスは、典型的には血液のインピーダンスよりも数倍高い（場合によっては、組織中約３００Ω、血液中約１００Ω）。ＲＦ周波数の関数としての組織対血液インピーダンスに関する更なる情報は、例えば、「ＭｅｄｉｃａｌＩｎｓｔｒｕｍｅｎｔａｔｉｏｎ：ＡｐｐｌｉｃａｔｉｏｎａｎｄＤｅｓｉｇｎ，」Ｗｅｂｓｔｅｒ（ｅｄ．）３^ｒｄＥｄ．，ＪｏｈｎＷｉｌｅｙ＆Ｓｏｎｓ，Ｉｎｃ．，Ｎｅｗ−Ｙｏｒｋ，１９９８において入手できる。

開示される測定形状は、血液及び組織における同等の経路長を伴うため、測定されたインピーダンスは、異なる組織特性に起因して主に変化する。開示された技法のこの特性は、血液接触と組織接触との間の測定値に基づいて、プロセッサによって行われる区別の高い確実性を与える。

組織との完全な物理的接触が、細長いアブレーション電極の両端（すなわち、近位及び遠位）から達成されたことを確認するために、ステム電極及び端部電極に対して測定を実行する必要がある。

全てのアブレーション電極について完全な物理的接触が達成されない場合、医師は、開示された技法を使用して、バルーンカテーテルを操作して、組織とのアブレーション電極のより完全な接触を確立し、接触が十分であるか再度確認し得る。

いくつかの実施形態において、器官内のバルーンカテーテルの位置を測定するために、アブレーションシステムは、アブレーション電極と表面電極との間のインピーダンスを測定する位置追跡サブシステムを含む。以下に更に記載される方法は、ＡｄｖａｎｃｅｄＣａｔｈｅｔｅｒＬｏｃａｔｉｏｎ（ＡＣＬ）と呼ばれることもある。リレーを使用して、システムは、アブレーション電極と表面電極との間、並びにバルーンカテーテルのアブレーション電極とステム電極及び端部電極との間の電気的接続を切り換えて、電極位置と、その位置における組織との電極接触の程度とを互換的に測定することができる。

更に、リレーを使用して、システムは、アブレーション電極と（接触を評価するための）ステム電極及び端部電極のいずれか、又は（位置を測定するための）表面電極との間の電気的接続をバックパッチ電極に切り換えて、アブレーション電極とバックパッチ電極との間で電気信号を駆動することによってアブレーションを行うことができる。

通常、プロセッサは、以下に概説されるプロセッサ関連のステップ及び機能のそれぞれをプロセッサが実行することを可能にする、特定のアルゴリズムを含むソフトウェアでプログラムされる。

組織と完全に接触しているアブレーション電極及び組織と完全に接触していないアブレーション電極をリアルタイムで判定することによって、開示される技法は、多電極アブレーション処置の安全性及び有効性を増大させ得る。

システムの説明
本明細書で任意の数値又は数値の範囲について用いる「約」又は「およそ」という用語は、構成要素の部分又は構成要素の集合が、本明細書で述べるその意図された目的に沿って機能することを可能とする、好適な寸法の許容誤差を示すものである。より具体的には、「約」又は「およそ」は、列挙された値の±２０％の値の範囲を指すことがあり、例えば、「約９０％」は、７１％〜９９％の値の範囲を指すことがある。更に、本明細書で使用するとき、「患者」、「ホスト」、「ユーザ」、及び「被験者」という用語は、任意のヒト又は動物対象を指し、システム又は方法をヒトにおける使用に限定することを意図していないが、ヒト患者における本発明の使用は、好ましい実施形態を代表するものである。図１は、本発明の実施形態による、アブレーションバルーンカテーテル４０を備えるカテーテルベースの位置追跡及びアブレーションシステム２０の概略図である。典型的には、バルーンカテーテル４０は、例えば、左心房において心臓組織のアブレーションなどの治療処置に使用される。システム２０は、シャフト２２の遠位端に連結された、挿入図２５内に見られるバルーンカテーテル４０の位置を判定するために使用される。システム２０は、例えば、アブレーションを行う前に、バルーンカテーテル４０のアブレーション電極５０のそれぞれが組織と接触しているか否かを判定するために更に使用される。

医師３０は、カテーテルの近位端の近くのマニピュレータ３２を使用して、及び／又はシース２３からの偏向を使用して、シャフト２２を操作することによって、バルーンカテーテル４０を患者２８の心臓２６内の標的位置に誘導する。バルーンカテーテル４０は、シース２３を通じて折り畳まれた構成で挿入され、バルーンがシース２３から引っ込められた後にだけ、バルーンカテーテル４０は、その意図された機能的形状を取り戻す。バルーンカテーテル４０を折り畳まれた構成で収容することにより、シース２３はまた、標的位置への途中で血管外傷を最小限に抑える働きをする。

バルーンカテーテル４０は、バルーン膜の外側表面上に配置された細長い大面積アブレーション電極５０を備える。ステム電極５１は、バルーンの直ぐ近位で、シャフト２２の遠位端上に配置されている。端部電極５２は、バルーンの直ぐ遠位で、シャフト２２の遠位端上に配置されている。電極５１及び５２は、アブレーション電極５０のそれぞれが組織と完全に接触しているか、又は少なくとも部分的に血液に浸漬されているか否かを判定するために使用される。

アブレーション電極５０、ステム電極５１及び端部電極５２は、シャフト２２を通るワイヤによってコンソール２４内のインタフェース回路４４に接続される。アブレーション電極５０、ステム電極５１及び端部電極５２を備えるバルーンカテーテル４０の詳細図を図２に示す。

加えて、前述のＡＣＬ方法を用いて、アブレーション電極５０を使用して、ケーブル３９を通るワイヤによって患者の２８胸部に取り付けられた例示されたシステムに見られる表面電極４９に対するインピーダンスを検知することによって、心臓２６内のバルーンカテーテル４０の位置を測定することができる。電極５０の位置を追跡するＡＣＬ方法は、様々な医療用途に、例えば、Ｂｉｏｓｅｎｓｅ−Ｗｅｂｓｔｅｒ（Ｉｒｖｉｎｅ，Ｃａｌｉｆｏｒｎｉａ）製のＣＡＲＴＯ（商標）システムに実装されており、米国特許第７，７５６，５７６号、同第７，８６９，８６５号、同第７，８４８，７８７号、及び同第８，４５６，１８２号に詳述されており、これらの開示は全て参照により本明細書に組み込まれる。コンソール２４は、心臓２６内のバルーンカテーテル４０の追跡位置を示すディスプレイ２７を駆動する。

コンソール２４は、プロセッサ４１、典型的には汎用コンピュータ、並びにＲＦ信号及び位置信号などの信号をそれぞれ送信及び受信するための好適なフロントエンド及びインタフェース回路４４を含む。インタフェース回路４４はまた、表面電極４９から、及び／又はカテーテル上に配置された任意の電極から心電図を受信してもよい。

いくつかの実施形態において、プロセッサ４１は、システム２０内のリレー６０を制御して、（ｉ）アブレーション電極と１つ以上の体表面電極との間のインピーダンスを測定するためのアブレーション電極と表面電極４９との間の接続部（６２）を有する第１の構成と、（ｉｉ）アブレーション電極とステム電極との間、及びアブレーション電極と端部電極との間のインピーダンスを測定するためのバルーンカテーテルのアブレーション電極とステム電極との間、及びアブレーション電極と端部電極との間の接続部（６４）を有する第２の構成であって、接続部６２及び６４が、電極位置と、その位置における組織との電極接触の程度とを互換的に測定するために使用される、第２の構成と、（ｉｉｉ）アブレーション電極とバックパッチ電極（図示せず）との間で電気信号を駆動することによってアブレーションを実行するための接続部（６６）と、のうちの２つ以上の間の電気接続を切り換えさせる。

プロセッサ４１は、本明細書に述べられる機能を実施するために、通常はソフトウェアでプログラムされる。ソフトウェアは、例えば、ネットワーク上で、コンピュータに電子形態でダウンロードすることができるか、又は代替的に若しくは付加的に、磁気メモリ、光学メモリ若しくは電子メモリなどの、非一時的な有形媒体上に提供及び／若しくは記憶されてもよい。特に、プロセッサ４１は、図４に含まれている本明細書に開示される専用のアルゴリズムを実行し、これは、以下で更に説明するように、本開示のステップをプロセッサ４１が行うことを可能にする。

図１は、簡潔性かつ明瞭性のため、開示技法に関連する要素のみを示す。システム２０は、典型的には、灌注及び温度モジュールなどの開示された技法に直接関係しない追加のモジュール及び要素を備え、したがって、図１及び対応する説明から意図的に省略されている。

ステム電極及び端部電極を使用したバルーン電極−組織接触の推定
図２は、本発明の一実施形態による、空洞部壁組織４８と物理的に接触している図１のバルーンカテーテル４０の概略図である。バルーンカテーテル４０は、バルーンの膜４６の上に配置されたアブレーション電極５０を備える。ステム電極５１及び端部電極５２は、シャフト２２の遠位端上に配置され、血液５５に浸漬される。

見られるように、バルーンの頂部のアブレーション電極５０は、組織と完全に接触しており、すなわち、電極の全領域にわたって接触している。一方、底部にある電極５０は、血液５５に浸漬された遠位領域５０ａを有する。それに対応して、頂部及び底部アブレーション電極と端部電極５２との間の異なる測定されたインピーダンス値は、それぞれ組織との頂部及び底部アブレーション電極の完全及び部分的接触を示し、図３に説明されている。

図２は、例として示したものであり、提示を明確にするために簡略化されている。例えば、温度センサ及び灌注穴などの、具体化された発明に関連しないバルーン要素は、簡略化のために省略される。

図３Ａ及び３Ｂは、本発明の一実施形態による、アブレーション電極５０が、それぞれ組織４８と部分的に接触し、組織と完全に接触している間の、端部電極５２に連結されたアブレーション電極５０の概略電気図である。図３Ａの図は、血液５５に浸漬されて、組織接触が不十分な電極５０をもたらす、図２に見られる領域５０ａなどの遠位領域を有するアブレーション電極５０の場合を説明する。見られるように、アブレーション電極５０と端部電極５２との間のインピーダンスは、血液及び／又は組織及び／又は他の導電性体内チャネルから生じ得るシャント抵抗Ｒ_Ｓに並列の、血液Ｒ_Ｂのインピーダンスに等しい。潔に述べると、これは｜Ｚ＿不十分｜＝Ｒ_Ｂ｜｜Ｒ_Ｓとして表される。最小値のＺ＿不十分は、バルーンが血液中にほとんど浸漬されて、その結果、シャント抵抗率が血液抵抗率によって支配される場合に、約Ｒ_Ｂ／２である。無限のシャント抵抗率の場合、最大値はＲ_Ｂである。典型的な血液抵抗値が約１００Ωである場合、Ｚ＿不十分は５０〜１００Ωの範囲になる。

図３Ｂの図は、組織に完全に接触している（すなわち、その全体が覆われている）アブレーション電極５０の場合を説明する。見られるように、アブレーション電極５０と端部電極５２との間のインピーダンスは、シャント抵抗Ｒ_Ｓに平行な、組織と直列の血液のものである、Ｒ_Ｂ＋Ｒ_Ｔ。簡潔に述べると、これは｜Ｚ＿十分｜＝（Ｒ_Ｂ＋Ｒ_Ｔ）｜｜Ｒ_Ｓとして表される。組織インピーダンスは血液のインピーダンスよりもかなり大きいため、上述のように、「十分な」インピーダンスは、測定するのに十分な大きさの値、例えば、少なくとも数Ωだけ「不十分な」インピーダンスよりも大きくなる可能性があり、したがって、開示された方法では、例えば、較正されたしきい値インピーダンス値を使用して、２つの場合を区別できる。

最小値のＺ＿十分は、バルーンが血液中にほとんど浸漬されて、その結果、シャント抵抗率が血液抵抗率によって支配される場合に、約Ｒ_Ｂであり、この場合、シャント抵抗率が低いためにバルーンの再配置が必要となる。シャント抵抗率が主に組織を経由する場合、Ｚ＿十分の実際的なしきい値はＲ_Ｔである。約１００Ωの典型的な血液抵抗値と３００Ωの組織抵抗値の場合、Ｚ＿十分は１５０Ωを超える。約１００Ωを超えるより低い数値も、例えば測定の再現性に応じて、Ｚ＿十分のしきい値として使用できる。

いくつかの実施形態において、測定された第１のインピーダンス又は第２のインピーダンスが、例として表Ｉの形態を有するルックアップテーブルに与えられた少なくとも予め指定された最小値だけ予め指定されたインピーダンスよりも大きいと判定することによって、プロセッサ４１は、アブレーション電極が組織と物理的に接触していると判定するように構成されている。

図３Ａ及び３Ｂは、ステム電極５１に完全に適用可能である。アブレーション電極５０と、両方のステム電極５１と端部電極５２との間のインピーダンスを測定することによって、開示された技法は、組織との完全な物理的接触が細長いアブレーション電極の両端から達成されたことを検証する。

図３Ａ及び３Ｂに示される電気図は、概念を提示することを目的として、非常に単純化されている。実際の値は、経験的に、又はより精巧な電気モデルによって判定され得る。

図４は、本発明の一実施形態による、アブレーション電極の組織との完全な接触を判定するための方法及びアルゴリズムを概略的に示すフローチャートである。本実施形態によるアルゴリズムは、バルーン位置決めステップ８０において、医師３０が、肺静脈の心門などの心臓２６の心腔内の標的位置に、部分的に膨張したバルーンカテーテル４０を位置決めすることから始まるプロセスを実行する。次に、医師３０は、バルーン拡張ステップ８２において、バルーンを拡張して、アブレーション電極５０を組織と完全に接触させる。次に、インピーダンス測定ステップ７４において、システム２０は、アブレーション電極５０とステム（５１）及びアブレーション電極と端部電極（５２）のそれぞれとの間のインピーダンスを測定する。

物理的接触判定ステップ８６で、測定されたインピーダンスに基づいて、プロセッサ４１は、各アブレーション電極５０について、上記で定義されたように、電極が組織と完全に接触しているか否かを判定する。接触チェックステップ８８において、全てのアブレーション電極５０が組織と完全に接触しているとプロセッサが判定した場合、アブレーションステップ９０において、プロセスはアブレーションを実行し続ける。一方、１つ以上の電極が（電極（複数可）によって測定したインピーダンスが不十分（表Ｉ）なため）組織との接触が不十分であるとプロセッサ４１によって判定された場合、医師３０は次に接触の改善を試みてバルーンカテーテル４０を再配置し、プロセスはループしてステップ８４に戻り、接触の十分性を再評価する。

図４に示す例示的なフローチャートは、純粋に概念を明確にする目的で選択されている。本実施形態はまた、心臓内心電図を取得するなど、アルゴリズムの追加のステップも含み、これらは、より単純化されたフローチャートを提供するために、本明細書の開示から省略されている。加えて、提示を明確にするために、温度測定及び灌注の適用などの他のステップは省略されている。

本明細書に記述される実施形態は、主として心臓での用途に関するものであるが、本明細書に記載される方法及びシステムはまた、例えば腎臓神経除去などの他の用途で用いることもできる。

したがって、上記に述べた実施形態は、例として引用したものであり、また本発明は、上記に具体的に示し説明したものに限定されないことが理解されよう。むしろ本発明の範囲は、上記の様々な特徴の組み合わせ及びその部分的組み合わせの両方、並びに上述の説明を読むことで当業者に想到されるであろう、従来技術において開示されていないそれらの変形例及び修正例を含むものである。参照により本特許出願に組み込まれる文献は、これらの組み込まれる文献において、いずれかの用語が本明細書において明示的又は暗示的になされた定義と矛盾する様式で定義されている場合には、本明細書における定義のみを考慮するものとする点を除き、本出願の一部と見なすものとする。

〔実施の態様〕
（１）システムであって、
患者の器官の空洞部内に挿入するためのシャフトの遠位端に連結された膨張可能なフレームであって、前記膨張可能なフレームが、前記フレームの外表面上に配置された１つ以上のアブレーション電極を備え、前記１つ以上のアブレーション電極が、前記空洞部の壁組織と接触して配置されるように構成されている、膨張可能なフレームと、
前記バルーンより近位で、前記シャフトの前記遠位端に連結されたステム電極と、前記バルーンより遠位で、前記シャフトの前記遠位端に連結された端部電極と、
プロセッサと、を備え、前記プロセッサは、
前記アブレーション電極のうちの１つ以上と前記ステム電極との間の１つ以上の第１のインピーダンスを測定し、
前記アブレーション電極のうちの１つ以上と前記端部電極との間の１つ以上の第２のインピーダンスを測定し、
前記第１のインピーダンス及び前記第２のインピーダンスに基づいて、前記１つ以上のアブレーション電極の中から少なくともあるアブレーション電極について、前記アブレーション電極が前記壁組織と物理的に接触しているか否かを、判定する
ように構成されている、システム。
（２）前記プロセッサは、測定された第１のインピーダンス又は第２のインピーダンスが、少なくとも予め指定された最小値だけ予め指定されたインピーダンスよりも大きいと判定することによって、前記アブレーション電極が前記組織と物理的に接触していると判定するように構成されている、実施態様１に記載のシステム。
（３）前記アブレーション電極が血液と接触している状態で、前記予め指定されたインピーダンスが測定される、実施態様２に記載のシステム。
（４）前記予め指定された最小値が、ルックアップテーブルに記憶されている、実施態様２に記載のシステム。
（５）前記プロセッサの制御下で、（ｉ）前記アブレーション電極と前記ステム電極との間、及び前記アブレーション電極と前記端部電極との間のインピーダンスを測定する第１の構成と、（ｉｉ）前記アブレーション電極と１つ以上の体表面電極との間のインピーダンスを測定する第２の構成と、（ｉｉｉ）前記アブレーション電極とバックパッチ電極との間で電気信号を駆動することによってアブレーションを実行する第３の構成とのうちの２つ以上の間を切り換えるように構成されたリレーを備える、実施態様１に記載のシステム。

（６）前記膨張可能なフレームが膨張可能なバルーンを含み、前記フレームの前記外表面が、前記バルーンの膜の外表面を含む、実施態様１に記載のシステム。
（７）前記予め指定されたインピーダンスが、前記電極によって測定して約１００〜約１３０Ωを含む、実施態様４に記載のシステム。
（８）方法であって、
患者の器官の空洞部内に、シャフトの遠位端に連結された膨張可能なフレームを挿入することであって、前記膨張可能なフレームが、前記フレームの外表面上に配置された１つ以上のアブレーション電極と、前記バルーンより近位で、前記シャフトの前記遠位端に連結されたステム電極と、前記バルーンより遠位で、前記シャフトの前記遠位端に連結された端部電極とを備える、ことと、
前記アブレーション電極のうちの１つ以上を前記空洞部の壁組織と接触させて配置することと、
前記アブレーション電極のうちの１つ以上と前記ステム電極との間の１つ以上の第１のインピーダンスを測定することと、
前記アブレーション電極のうちの１つ以上と前記端部電極との間の１つ以上の第２のインピーダンスを測定することと、
前記第１のインピーダンス及び前記第２のインピーダンスに基づいて、前記１つ以上のアブレーション電極の中から少なくともあるアブレーション電極について、前記アブレーション電極が前記壁組織と物理的に接触しているか否かを判定することと
を含む、方法。
（９）前記アブレーション電極が前記組織と物理的に接触していると判定することは、測定された第１のインピーダンス又は第２のインピーダンスが、少なくとも予め指定された最小値だけ予め指定されたインピーダンスよりも大きいと判定することを含む、実施態様８に記載の方法。
（１０）前記アブレーション電極が血液と接触している状態で、前記予め指定されたインピーダンスが測定される、実施態様９に記載の方法。

（１１）前記予め指定された最小値が、ルックアップテーブルに記憶されている、実施態様１０に記載の方法。
（１２）（ｉ）前記アブレーション電極と前記ステム電極との間、及び前記アブレーション電極と前記端部電極との間のインピーダンスを測定する第１の構成と、（ｉｉ）前記アブレーション電極と１つ以上の体表面電極との間のインピーダンスを測定する第２の構成と、（ｉｉｉ）前記アブレーション電極とバックパッチ電極との間で電気信号を駆動することによってアブレーションを実行する第３の構成とのうちの２つ以上の間を切り換えることを含む、実施態様８に記載の方法。
（１３）膨張可能なフレームを挿入することが、前記バルーンの膜の外表面を有する膨張可能なバルーンを挿入することを含む、実施態様８に記載の方法。
（１４）前記予め指定されたインピーダンスが、前記電極によって測定して約１００〜約１３０Ωを含む、実施態様１１に記載の方法。

Claims

システムであって、
患者の器官の空洞部内に挿入するためのシャフトの遠位端に連結された膨張可能なフレームであって、前記膨張可能なフレームが、前記フレームの外表面上に配置された１つ以上のアブレーション電極を備え、前記１つ以上のアブレーション電極が、前記空洞部の壁組織と接触して配置されるように構成されている、膨張可能なフレームと、
前記バルーンより近位で、前記シャフトの前記遠位端に連結されたステム電極と、前記バルーンより遠位で、前記シャフトの前記遠位端に連結された端部電極と、
プロセッサと、を備え、前記プロセッサは、
前記アブレーション電極のうちの１つ以上と前記ステム電極との間の１つ以上の第１のインピーダンスを測定し、
前記アブレーション電極のうちの１つ以上と前記端部電極との間の１つ以上の第２のインピーダンスを測定し、
前記第１のインピーダンス及び前記第２のインピーダンスに基づいて、前記１つ以上のアブレーション電極の中から少なくともあるアブレーション電極について、前記アブレーション電極が前記壁組織と物理的に接触しているか否かを、判定する
ように構成されている、システム。
前記プロセッサは、測定された第１のインピーダンス又は第２のインピーダンスが、少なくとも予め指定された最小値だけ予め指定されたインピーダンスよりも大きいと判定することによって、前記アブレーション電極が前記組織と物理的に接触していると判定するように構成されている、請求項１に記載のシステム。
前記アブレーション電極が血液と接触している状態で、前記予め指定されたインピーダンスが測定される、請求項２に記載のシステム。
前記予め指定された最小値が、ルックアップテーブルに記憶されている、請求項２に記載のシステム。
前記プロセッサの制御下で、（ｉ）前記アブレーション電極と前記ステム電極との間、及び前記アブレーション電極と前記端部電極との間のインピーダンスを測定する第１の構成と、（ｉｉ）前記アブレーション電極と１つ以上の体表面電極との間のインピーダンスを測定する第２の構成と、（ｉｉｉ）前記アブレーション電極とバックパッチ電極との間で電気信号を駆動することによってアブレーションを実行する第３の構成とのうちの２つ以上の間を切り換えるように構成されたリレーを備える、請求項１に記載のシステム。
前記膨張可能なフレームが膨張可能なバルーンを含み、前記フレームの前記外表面が、前記バルーンの膜の外表面を含む、請求項１に記載のシステム。
前記予め指定されたインピーダンスが、前記電極によって測定して約１００〜約１３０Ωを含む、請求項４に記載のシステム。