JP2021027988A - 化粧料容器及び化粧品 - Google Patents
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- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Description
抗菌性揮発成分を含む保持体を備え、
保管状態において、前記保持体は、内部で前記化粧料と空間をあけるように配置されていることを特徴とする。
上記の化粧料容器によれば、内部に収容された化粧料に対して抗菌作用を及ぼすことができる。
保管状態において、前記保持体は、内部で前記化粧料と空間をあけて配置されていることを特徴とする。
上記の化粧品によれば、内部に収容された化粧料に対して抗菌作用を及ぼすことができる。
保管状態において、保持体13は、内部で化粧料20と空間をあけるように配置されている。
特に化粧料が口紅や油性ファンデーションといった油性製剤である場合、化粧料は、微生物が十分に増殖できるほどの水を含まないため、使用前においては微生物に汚染されにくい。しかしながら、化粧料を使用した後において、口紅では異臭が発生したり、ファンデーションではカビが発生したりする。この原因は、使用に伴って皮膚常在菌等の微生物、ヒトの唾液や汗などの水分、又は、剥がれた角質や皮脂等の体表由来成分が化粧料の表面に付着することによって、また、それらが付着した状態で容器が保管されることによって、付着した水分の存在下で、体表由来成分を栄養源として微生物が増殖してしまうためである。これにより、異臭やカビが発生してしまう。
このような現象を抑制するためには、油性製剤である化粧料に含まれる防腐剤が、付着した水分へ拡散し、防腐作用を発揮する必要がある。ところが、油性製剤中の防腐剤は疎水性であるため、付着した水分へあまり拡散できない。
これに対して、本実施形態の化粧料容器では、抗菌性揮発成分が揮発して化粧料の表面へ移動できるため、化粧料に付着した水分の存在下で微生物が増殖することを抑えることができる。
なお、保管状態とは、非使用時に外気と遮断すべく化粧料20を化粧料容器10の内部に収容した状態である。通常、保管状態は、容器本体11に蓋体12(キャップ)が装着された状態である。
基材の材質としては、特に限定されないが、例えば多糖類や合成樹脂などの高分子化合物が挙げられる。基材としては、例えば、樹脂シート、又は、不織布などが採用される。不織布としては、セルロース繊維で形成された紙、又は、合成繊維で形成された繊維シートなどが挙げられる。
詳しくは、斯かる保持体13の基材は、合成樹脂と、該合成樹脂中に分散したカプセル粒子とを含む。カプセル粒子は、抗菌性揮発成分を収める中空部と、中空部を取り囲む外膜部とを有する。
中空部には、油分と、該油分に溶解した抗菌性揮発成分とが存在してもよい。油分は、食用油脂であってもよい。食用油脂は、グリセリンと脂肪酸とのエステル化物(トリグリセライド)を含む。
斯かる構成の外膜部であることによって、比較的低い湿度の環境下では、中空部にある抗菌性揮発成分が外膜部の外へあまり放出されない。一方、微生物が活発に増殖し得る比較的高い湿度の環境下では、抗菌性揮発成分が外膜部の外へ放出されやすくなる。これにより、微生物が増殖しやすい多湿環境下において中空部にある抗菌性揮発成分が比較的多く放出され、微生物があまり増殖しない低湿環境下において中空部にある抗菌性揮発成分があまり放出されないこととなる。換言すると、カプセル粒子が湿度応答性を有することができる。
外膜部は、アラビアガム及び改質デンプンのうち少なくとも一方を含むことが好ましい。
カプセル粒子の作製では、少なくとも抗菌性揮発成分と水と上記外膜部を構成することなるアラビアガム等とを含む混合液を調製する。必要に応じて、抗菌性揮発成分を溶解する油分、又は、賦形剤も配合して混合液を調製する。この混合液では、アラビアガム等が乳化剤として機能し、水中に抗菌性揮発成分などが分散した乳化状態となっている。乳化状態の混合液を噴霧乾燥することによって、外膜部の内部に抗菌性揮発成分が配置されたカプセル粒子を作製する。
なお、賦形剤の具体例としては、デンプン、デンプン分解物、デキストリン、ブドウ糖などの単糖類、乳糖などの二糖類が挙げられる。
例えば、カプセル粒子は、所定温度において湿度50%で抗菌性揮発成分を放出しない(検出限界以下)一方で、湿度70%で抗菌性揮発成分を放出する。
湿度70%の環境は、真菌(カビ、酵母)が増殖しやすい環境である。上記のカプセル粒子は、真菌が増殖しやすい多湿環境で抗菌性揮発成分を放出する一方で、真菌が必ずしも活発に増殖しない環境下では抗菌性揮発成分をあまり放出しないため、上記のカプセル粒子を含む保持体13は、より良好な抗菌性揮発成分の徐放性を有する。
なお、真菌(カビ、酵母)が増殖しやすい温度は、室温付近(例えば25℃程度)であるが、より高い温度でも真菌(カビ、酵母)は増殖し得る。上記のカプセル粒子と粒子内の抗菌性揮発成分とを含む保持体13は、室温付近で上記の徐放性を有し、より高温でもカプセル粒子が崩壊しにくく上記の徐放性を有する。従って、室温付近であっても、より高い温度であっても、抗菌性揮発成分がカプセル粒子から放出されて、抗菌作用が発揮される。
図1に示されるように、例えば保持体13は、ファンデーション容器において内蓋12aの内表面に貼り付けられていてもよい。
詳しくは、図1に示す容器は、ファンデーションと、該ファンデーションを皮膚に塗布するためのスポンジS(パフ)とを収容する構成を有する。斯かる容器は、ファンデーションの表面を覆うための内蓋12aと、ファンデーションを覆った内蓋12aとスポンジS(パフ)とを覆うための外蓋12bとを備える。外蓋12bの内表面には、鏡が取り付けられている。
斯かる容器の内蓋12a及び外蓋12bを閉じた保管状態では、内蓋12aの内表面に貼り付けられた保持体13は、ファンデーションの表面とわずかに離間している。この保管状態において、保持体13から徐々に放出される抗菌性揮発成分又は精油によって、ファンデーション(化粧料20)に対して抗菌作用を及ぼすことができる。
なお、斯かる容器は、ファンデーションを収容する部分にパッキンPを有し、内蓋12aを閉じることによって、ファンデーションの表面に接する空間を密封できる構成を有する。
詳しくは、図2に示す容器は、ファンデーションと該ファンデーションを皮膚に塗布するためのスポンジS(パフ)とを収容する構成を有する。斯かる容器には、ファンデーションを収容するための窪みと、スポンジSを収容するための窪みとが形成されている。また、ファンデーション及びスポンジSを覆うための蓋体12を備える。蓋体12の内表面には、鏡が取り付けられている。
斯かる容器の蓋体12を閉じた保管状態では、スポンジSを収容する窪みの周縁の一部に配置された保持体13は、ファンデーションの表面と離間している。この保管状態において、保持体13から徐々に放出される抗菌性揮発成分又は精油によって、ファンデーション(化粧料20)に対して抗菌作用を及ぼすことができる。
なお、斯かる容器は、蓋体12を閉じた状態であっても、内部空間(ファンデーション表面と接した空間)を密封しない。即ち、非密封型容器である。
図3に示す容器は、ファンデーションを収容する構成を有する。斯かる容器には、ファンデーションを収容するための窪みが形成されている。また、ファンデーションを覆うための蓋体12を備える。蓋体12の内表面には、保持体13が貼り付けられている。
斯かる容器の蓋体12を閉じた保管状態では、蓋体12の内表面に貼り付けられた保持体13は、ファンデーションの表面とわずかに離間している。この保管状態において、保持体13から徐々に放出される抗菌性揮発成分又は精油によって、ファンデーション(化粧料20)に対して抗菌作用を及ぼすことができる。
なお、図3に示される化粧料容器10は、収容していたファンデーションを新たなファンデーションに交換可能に構成されている。換言すると、図3に示される化粧料容器10は、ファンデーションを詰め替え可能に構成されている。
また、斯かる容器は、蓋体12の内表面に取り付けられたリング状のパッキンPを有し、蓋体12を閉じることによって、ファンデーションの表面に接する空間を密封できる構成を有する。
なお、斯かる容器は、蓋体12の内表面に取り付けられたパッキンPを有し、蓋体12を閉じることによって、ファンデーションの表面に接する空間を密封できる構成を有する。
図5に示す容器は、ファンデーションを収容する構成を有する。斯かる容器は、容器本体11の内部にファンデーションを収容する。容器本体11を外側から押圧することによって、少量のファンデーションを押し出す構成を有する。また、露出して外気に接触する一部のファンデーションを覆うための蓋体12を備える。蓋体12の内表面には、保持体13が貼り付けられている。
斯かる容器の蓋体12を閉じた保管状態では、蓋体12の内表面に貼り付けられた保持体13は、ファンデーションの表面とわずかに離間している。この保管状態において、保持体13から徐々に放出される抗菌性揮発成分又は精油によって、ファンデーション(化粧料20)に対して抗菌作用を及ぼすことができる。
図6に示す容器は、乳液(乳液状化粧料)を収容する構成を有する。斯かる容器は、容器本体11の内部に乳液を収容する。容器本体11を上下逆方向に反転させることによって、少量の乳液を吐出する構成を有する。また、容器本体11に装着するための蓋体12を備える。蓋体12の内表面には、保持体13が貼り付けられている。
斯かる容器の蓋体12を閉じた保管状態では、蓋体12の内表面に貼り付けられた保持体13は、乳液の表面とわずかに離間している。この保管状態において、保持体13から徐々に放出される抗菌性揮発成分又は精油によって、乳液(化粧料)に対して抗菌作用を及ぼすことができる。
断面図によって図7に示される容器は、ペーストを収容する構成を有する。斯かる容器は、容器本体11の内部にペーストを収容する。容器本体11を外側から押圧することによって、少量のペーストを押し出す構成を有する。また、露出して外気に接触する一部のペーストを覆うための蓋体12を備える。蓋体12の内表面には、保持体13が貼り付けられている。
斯かる容器の蓋体12を閉じた保管状態では、蓋体12の内表面に貼り付けられた保持体13は、ペーストの表面とわずかに離間している。この保管状態において、保持体13から徐々に放出される抗菌性揮発成分又は精油によって、ペースト(化粧料20)に対して抗菌作用を及ぼすことができる。
断面図によって図8に示される容器は、口紅を収容する構成を有する。斯かる容器は、容器本体11の内部に口紅を収容する。容器本体11の一部を回転させることに伴って、口紅を外方に向けて一方向へ繰り出せる構成を有する。また、露出して外気に接触する一部の口紅を覆うための蓋体12を備える。蓋体12の内表面には、保持体13が貼り付けられている。
斯かる容器の蓋体12を閉じた保管状態では、蓋体12の内表面に貼り付けられた保持体13は、口紅の表面と離間している。この保管状態において、保持体13から徐々に放出される抗菌性揮発成分又は精油によって、口紅(化粧料20)に対して抗菌作用を及ぼすことができる。
なお、図3〜図8に示す化粧料容器10に収容される化粧料20は、コンシーラー、美容液、クリーム、クレンジング剤、洗顔剤、アイシャドウ、チーク、リップクリーム、ゲル剤、ローション、日焼け止め剤、化粧下地、ハンドクリーム、ボディクリーム、ハイライト等であってもよい。
これらの抗菌性揮発成分としては、市販品を用いることができる。
これらの精油としては、市販品を用いることができる。これら精油は、通常、水蒸気蒸留法、圧搾法などによって得られる。
特に、化粧料20が口紅やファンデーションといった油性製剤である場合に、化粧料20の表面で増殖し得る問題となる微生物は、真菌(酵母、カビ)である。真菌の細胞構造は、細菌の細胞構造よりも進化したものであり、高等生物の細胞構造に近い。そのため、細胞構造が単純な細菌に対して十分に抗菌作用を及ぼす殺菌剤であっても、細胞構造が複雑に進化した真菌に対しては殺菌作用が十分に及ばない場合が多い。換言すると、真菌に殺菌作用を及ぼす殺菌剤は少ない。例えばエタノールやフェノキシエタノールといった化粧料用の一般的な防腐性成分の蒸気は、真菌に抗菌作用を及ぼしにくい。一方で、真菌に対して殺菌作用を及ぼす殺菌剤等は、ヒトに対して毒性を有することもあるため、安全性が良好な抗真菌剤(薬剤)は多くない。
これに対して、上述した精油やこれに含まれる抗菌性揮発成分は、特に枯草菌や真菌に対して特異的に抗菌作用を発揮する。後の実施例からも把握されるように、上記の抗菌性揮発成分の蒸気や、該抗菌性揮発成分を含む精油の蒸気は、真菌に対して抗菌作用を発揮する。
化粧料20の表面などで繁殖し得る微生物の例としては、Staphylococcus(スタフィロコッカス)属の細菌、Kocuria(コクリア)属の細菌、Micrococcus(マイクロコッカス)属の細菌、Bacillus(バシルス)属の細菌、Candida(カンジダ)属の真菌、Cryptococcus(クリプトコッカス)属の真菌、Rhodotorula(ロドトルラ)属の真菌などが挙げられる。具体的には、Staphylococcus aureus、Staphylococcus hominis、Staphylococcus capitis、Staphylococcus lentus、Kocuria varians、Micrococcus spp.、Bacillus subtilis、Bacillus licheniformis、Candida boidinll、Candida parapsilosis、Candida guilliermondii、Candida zeylanoides、Candida guilliermondii、Candida albicans、Candida tropicalis、Candida dubliniensis、Candida guilliermondii、Candida tropicalis、Candida parapsilosis、Cryptococcus albidus、Cryptococcus humicola、Rhodotorula glutinis などが挙げられる。
抗菌性揮発成分としては、アリルイソチオシアネート、ゲラニオール、シトロネロール、リナロール、シトラール、及び、テルピネオールからなる群より選択される少なくとも1種がさらに好ましく、少なくとも2種がよりさらに好ましい。
抗菌性揮発成分としては、アリルイソチオシアネート、リナロール、及び、シトラールからなる群より選択される少なくとも1種が特に好ましく、アリルイソチオシアネートが最も好ましい。
アルコール系抗菌性揮発成分としては、ゲラニオール、シトロネロール、テルピネン−4−オール、メントール、リナロール、テルピネオールなどが挙げられる。
アルデヒド系抗菌性揮発成分としては、ネラール(シス型)、ゲラニアール(トランス型)などのシトラール、又は、シトロネラールなどが挙げられる。
アルコール系抗菌性揮発成分、並びに、これら成分を含む精油は、細胞膜撹乱作用を有する。また、アルデヒド系抗菌性揮発成分、並びに、該成分を含む精油は、細胞内の求核官能基へ反応する作用を有する。そのため、アルコール系抗菌性揮発成分と、アルデヒド系抗菌性揮発成分とを組み合わせて保持体13に含有させることによって、微生物に対して異なる作用機序で抗菌作用を発揮させることができる。詳しくは、アルコール系抗菌性揮発成分によって細胞膜を撹乱させることで、アルデヒド系抗菌性揮発成分が細胞内に入りやすくなる。これにより、アルデヒド系抗菌性揮発成分によって細胞内の求核官能基への反応がより起こりやすくなる。従って、アルコール系抗菌性揮発成分と、アルデヒド系抗菌性揮発成分とを組み合わせることによって、相乗的に抗菌効果を発揮させることができる。
さらに好ましくは、抗菌性揮発成分は、アルコール系抗菌性揮発成分としてのリナロールと、アルデヒド系抗菌性揮発成分としてのシトラールとを含み、特に好ましくは、さらにアリルイソチオシアネートを含む。これにより、さらに相乗的に抗菌効果を発揮させることができる。
また、精油としては、わさび精油、コリアンダー精油、スイートマジョラム精油、ゼラニウム精油、ネロリ精油、バジル精油、ペパーミント精油、メリッサ精油、ユーカリ精油、ラベンダー精油、ローズウッド精油、ローズオットー精油、ローズマリー精油、レモングラス精油、及び、ティーツリー精油からなる群より選択される少なくとも1種がさらに好ましく、わさび精油、ゼラニウム精油、及び、ラベンダー精油からなる群より選択される少なくとも1種が特に好ましい。
抗菌性揮発成分がアリルイソチオシアネートであること、又は、精油がわさび精油であることによって、化粧料容器10が人体に対してより良好な安全性を有するといえる。
例えば、イランイラン精油、クラリセージ精油、コリアンダー精油、ゼラニウム精油、ネロリ精油、バジル精油、プチグレン精油、ベルガモット精油、ユーカリ精油、ラベンダー精油、ローズウッド精油、及び、ローズオットー精油からなる群より選択された少なくとも1種の精油(リナロールを含有)と、レモングラス精油、レモン精油、及び、メリッサ精油からなる群より選択された少なくとも1種の精油(シトラールを含有)とを保持体13が含んでもよく、これら精油に加えて、さらにわさび精油を保持体13が含んでもよい。
さらに好ましくは、保持体13は、ゼラニウム精油及びラベンダー精油のうち少なくとも一方の精油と、レモングラス精油、レモン精油、及び、メリッサ精油からなる群より選択された少なくとも1種の精油とを含み、特に好ましくは、保持体13は、これら精油の他に、さらにわさび精油を含む。
同様に、保持体13と化粧料20とを隔てる空間容積(V)に対する、保持体13中の抗菌性揮発成分の容量(L)の比(L/V)は、0.1[μL/cm3]以上0.3[μL/cm3]以下であることが好ましい。これにより、比較的少量の抗菌性揮発成分によって、抗菌作用を十分に発揮させることができる。なお、シトロネロール(特にβ−シトロネロール)、シトラール、ゲラニオールを使用する場合は、抗菌性揮発成分がより少量であっても抗菌性が発揮され、上記の比(L/V)が、0.05[μL/cm3]以上であれば、十分な抗菌性が発揮される。
化粧用組成物は、これら以外にも、一般的な化粧料や皮膚外用剤等に配合される成分を含んでもよい。本実施形態の組成物が含み得る成分としては、例えば、ジプロピレングリコール、グリセリン、ペンチレングリコール、プロピレングリコール、1,3−ブチレングリコール、ジグリセリン等の多価アルコール類が挙げられる。また、例えば、界面活性剤、防腐剤、抗酸化剤、抗炎症剤、紫外線吸収剤、紫外線散乱剤、ビタミン類、酵素等の成分が挙げられる。
化粧用組成物は、医薬部外品原料規格、化粧品種別配合成分規格、化粧品原料基準、日本薬局方、食品添加物公定書規格等に記載の成分で構成される。
本実施形態の化粧品1は、例えば上記のごとく製造した化粧料容器10に、上述した化粧料20を一般的な方法で収容することによって製造できる。
例えば、本発明の化粧料容器では、抗菌性揮発成分を含む部材で容器本体又は蓋体が構成されていてもよい。具体的には、本発明の化粧料容器は、上述したカプセル粒子を含む容器本体又は蓋体を備えてもよい。
試験方法は、以下の通りである。
内部空間容積が約73cm3のシャーレを用意した。基材(ろ紙)に各種の精油や抗菌性揮発成分を含浸させた。シャーレ蓋の内表面に保持体をそれぞれ貼り付けた。いずれの試験においても、精油の含浸量は、50μL、抗菌性揮発成分等の含浸量は、10μLとした。また、何も含浸させなかった基材(ろ紙)を蓋の内表面に貼り付けたシャーレ(ブランクサンプル)も別途準備した。
なお、試験に用いた真菌は、以下の通りである(カンジダ属真菌(酵母)の混合物)。
Candida albicans
Candida parapsilosis
Candida tropicalis
Candida zeylanoides
Candida guilliermondii
Candida dubliniensis
Candida zeylanoides
図9に試験方法の概略を示す。真菌用培地(c−GPLP)に酵母菌液を塗抹した(図9における(a))。下記の各精油や各物質を含む保持体(ろ紙)を貼り付けた蓋でシャーレ本体を覆い、倒置状態で25℃において5日間培養した(図9における(b)、(c))。
結果を図10〜図15に示す。コロニー数が少ないほど、抗菌作用が発揮されたことを示す。実施例に相当する特定の精油や抗菌性揮発成分を含む保持体を備えることによって、抗菌作用が十分に発揮された。
なお、バジル精油、コリアンダー精油、ペパーミント精油、メリッサ精油、ネロリ精油、ユーカリ精油、ローズオットー精油、スイートマジョラム精油、ローズウッド精油、ゼラニウム精油を使用した場合は、5μLという少ない含浸量であっても、十分な抗菌性が発揮された。また、シトロネロール、シトラール、ゲラニオールを使用した場合は、5μLという少ない含浸量であっても、十分な抗菌性が発揮された。
・わさび精油(アリルイソチオシアネートを含有)
・ゼラニウム精油
(ゲラニオール、シトロネロール、シトロネラール、リナロールなどを含有)
・ラベンダー精油
(リナロール、テルピネン−4−オール、1,8−シネオールなどを含有)
・フェノキシエタノール
・エタノール
菌試験後の各シャーレの外観を表す写真を図16に示す。フェノキシエタノールやエタノールを含む保持体を使用したシャーレ、また、ブランクサンプルでは、微生物(酵母)が多く生存した。一方、アリルイソチオシアネートを含有するわさび精油、ゼラニウム精油、ラベンダー精油をそれぞれ含む保持体を使用した各シャーレでは、微生物(酵母)の生存が少なく、酵母に対して抗菌作用が発揮された。
各精油に含まれる抗菌性揮発成分によって、抗菌作用が発揮されたといえる。
図8に示す化粧料容器が、保持体(わさび精油を含むシート)を有する場合と、有しない場合とで、真菌(酵母)に対する抗菌作用の有無を確認した。
試験方法の詳細は以下の通りである。微生物(上述した真菌(酵母)の混合物)によって汚染された口紅(市販品)を、25℃、湿度80%の条件で3週間培養した後、表面を滅菌綿棒で拭い、真菌用培地(c−GPLP)に塗抹した。その後25℃で5日間培養処理を行い、培養処理後の培地を観察した(菌試験結果)。
また、微生物(上記と同様)によって汚染された口紅を、25℃、湿度80%の条件で3週間培養した後、培養後の菌をリン酸バッファーに回収した。回収した菌液を用いて25℃で5日間培養処理を行いコロニーカウントによって生菌数を算出した(生菌数試験結果)。
結果を図17に示す。保持体を有しない容器では、口紅が防腐剤を含んでいるにも関わらず真菌(酵母)が多く生存した。一方、わさび精油を含む保持体を有する容器では、口紅表面における真菌(酵母)の生存がほとんど認められず、真菌に対して抗菌作用が発揮された。
わさび精油を含む保持体(フィルム状シート わさび精油を内包したカプセル粒子と合成樹脂とを含む)を口紅容器の蓋における天面裏側に貼り付けたうえで、真菌(酵母)によって表面が汚染された口紅を25℃、湿度80%の条件で3週間培養した。官能評価によって異臭の有無を判定した。
その結果、わさび精油を含む保持体を備えた口紅容器では、異臭が発生しなかった。上記の菌試験の結果を考慮すると、フェノキシエタノールやエタノールを含んだ保持体を備えた口紅容器で同様に異臭試験を実施した場合には、異臭が発生すると考えられる。
試験に用いた真菌は、上述した真菌(酵母)の混合物である。
(1)2.0×105cfu/mLの濃度となるように、リン酸緩衝生理食塩水(PBS)で試験菌液を調製した。
(2)30mLのガラスバイアル瓶の内部に、真菌用培地(c−PDB培地)を0.45mL、試験菌液0.05mL(104cfu)、及び、リン酸バッファー(PBS1.5mL)をそれぞれ直接添加して、内部で混合した。
(3)25mm×25mmのろ紙(基材)に各試料(シトラール又はリナロールの少なくとも一方)を含浸させた保持体を糸で吊り下げて、上記のガラスバイアル瓶の内部空間に配置した(図18参照)。
(4)ガラスバイアル瓶を湿度80%のデシケーター内で静置した。
(5)2時間後にサンプリングを行い、Letheenにて希釈、真菌用培地(c−GPLP寒天培地)で混釈し、残存菌数を確認した。
結果を表1及び図19に示す。
特に、シトラールとリナロールとを組み合わせて用いることによって相乗的に抗菌作用が発揮されることを確認できた。
また、保持体として、上述したカプセル粒子(抗菌性揮発成分を収容)を含む保持体を用いた場合にも、上記の結果と同様の結果が得られることは、十分推定できる。
参考のために、図18に示すガラスバイアル瓶の底に、口紅用組成物を配置させたうえで、上記と同様に抗菌作用の評価試験を実施したところ、上記の結果と同様の結果が得られた。
10:化粧料容器、
11:容器本体、 12:蓋体、 13:保持体、
S:スポンジ、 P:パッキン、
20:化粧料。
Claims (4)
- 化粧料を収容する化粧料容器であって、
抗菌性揮発成分を含む保持体を備え、
保管状態において、前記保持体は、内部で前記化粧料と空間をあけるように配置されている、化粧料容器。 - 前記保持体は、前記抗菌性揮発成分を含む精油として、わさび精油、コリアンダー精油、スイートマジョラム精油、ゼラニウム精油、ネロリ精油、バジル精油、ペパーミント精油、メリッサ精油、ユーカリ精油、ラベンダー精油、ローズウッド精油、ローズオットー精油、ローズマリー精油、レモングラス精油、ティーツリー精油、レモン精油、イランイラン精油、クラリセージ精油、プチグレン精油、ベルガモット精油、スペアミント精油、及び、ピメント精油からなる群より選択される少なくとも1種を含む、請求項1に記載の化粧料容器。
- 前記抗菌性揮発成分は、アリルイソチオシアネート、テルピネン、ゲラニオール、シトロネロール、テルピネン−4−オール、メントール、リナロール、シトラール、テルピネオール、シトロネラール、及び、1,8−シネオールからなる群より選択される少なくとも1種を含む、請求項1又は2に記載の化粧料容器。
- 請求項1〜3のいずれか1項に記載の前記化粧料容器と、該化粧料容器に収容された化粧料とを備え、
保管状態において、前記保持体は、内部で前記化粧料と空間をあけて配置されている、化粧品。
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