JP2021007522A - Tool for improving cognitive function at high-body temperature - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は高体温時の認知機能改善具に関する。 The present invention relates to a cognitive function improving tool at the time of hyperthermia.
近年、気温の上昇や真夏日数の増加により、暑熱環境に曝されることが多くなっている。暑熱環境下では、食道温すなわち深部温度が上昇したり、認知機能が低下することが知られている(非特許文献1)。深部温度の上昇は、熱中症にも関係していることが知られており、熱中症の患者数や死亡者数は増加傾向にあることから、熱中症は社会問題となっている。このことから、今日の暑熱環境下では、深部温度が上昇しやすく、従って認知機能が低下しやすいといえる。 In recent years, due to the rise in temperature and the increase in the number of midsummer days, it is becoming more and more exposed to the hot environment. It is known that in a hot environment, the esophageal temperature, that is, the deep temperature rises, and the cognitive function declines (Non-Patent Document 1). It is known that the rise in core temperature is also related to heat stroke, and the number of patients and deaths from heat stroke is increasing, so heat stroke has become a social problem. From this, it can be said that in today's hot environment, the core temperature tends to rise, and therefore cognitive function tends to decline.
暑熱環境から身を守る対応策として、こまめな水分補給、塩分補給、冷房器具の活用等が挙げられている。また、深部体温を速やかに下げることができる点で、熱中症には水風呂による全身冷却が特に効果的であるといわれている。しかし、全身冷却は大がかりであり、使い勝手がよいとはいえない。また、これまでに、深部体温を低下できる内服薬も報告されており、例えば、ニコチン酸を有効成分として含有する深部体温低下剤が報告されている(特許文献1)。 As measures to protect yourself from the hot environment, diligent hydration, salt replenishment, utilization of air conditioners, etc. are mentioned. In addition, it is said that whole body cooling with a water bath is particularly effective for heat stroke because the core body temperature can be lowered quickly. However, the whole body cooling is large-scale, and it cannot be said that it is easy to use. In addition, oral medicines capable of lowering core body temperature have been reported so far, and for example, a core body temperature lowering agent containing nicotinic acid as an active ingredient has been reported (Patent Document 1).
このように暑熱環境に曝されやすい今日において、高体温時の認知機能を改善できる手段を提供することは重要である。 In today's world of exposure to hot environments, it is important to provide a means of improving cognitive function during hyperthermia.
本発明は、高体温時の認知機能低下に有用で、簡単に使用できる、認知機能改善具を提供することを目的とする。 An object of the present invention is to provide a cognitive function improving tool that is useful for cognitive decline during hyperthermia and is easy to use.
本発明者らは、前記課題に鑑み鋭意検討を行ったところ、深部体温を高めて認知機能を低下させた被験者の体表に、吸熱エネルギー10J/cm2以上、且つ、総吸熱エネルギー3kJ以上の吸熱部を接触させることにより、該被験者の認知機能を改善できることを見出した。また、この際、これによれば深部体温を低下できることを見出した。本発明は該知見に基づき更に検討を重ねた結果完成されたものであり、次に掲げるものである。 As a result of diligent studies in view of the above problems, the present inventors have found that the body surface of a subject whose core body temperature is increased and cognitive function is decreased has an endothermic energy of 10 J / cm 2 or more and a total endothermic energy of 3 kJ or more. It has been found that the cognitive function of the subject can be improved by contacting the endothermic part. At this time, it was found that the core body temperature can be lowered according to this. The present invention has been completed as a result of further studies based on the findings, and is as follows.
項1.吸熱作用を有する吸熱部を備えた高体温時の認知機能改善具、
ここで、該吸熱部は、体表に接触後から10分間に亘る吸熱エネルギーが10J/cm2以上であり、総吸熱エネルギーが3kJ以上である、認知機能改善具。
項2.前記吸熱部が水性ゲルである、項1に記載の認知機能改善具。
項3.前記水性ゲル中、水の含有量が50〜95質量%である、項2に記載の認知機能改善具。
項4.前記吸熱部が不凍性である、項1〜3のいずれかに記載の認知機能改善具。
項5.冷凍庫で冷却後に使用される、項1〜4のいずれかに記載の認知機能改善具。
項6.深部体温低下用として使用される、項1〜5のいずれかに記載の認知機能改善具。
Item 1. A cognitive function improving tool at high body temperature equipped with an endothermic part that has an endothermic effect,
Here, the endothermic part is a cognitive function improving tool having an endothermic energy of 10 J / cm 2 or more and a total endothermic energy of 3 kJ or more for 10 minutes after contact with the body surface.
Item 2. Item 2. The cognitive function improving tool according to Item 1, wherein the endothermic part is an aqueous gel.
Item 3. Item 2. The cognitive function improving tool according to Item 2, wherein the water content in the aqueous gel is 50 to 95% by mass.
Item 4. Item 4. The cognitive function improving tool according to any one of Items 1 to 3, wherein the endothermic portion is antifreeze.
Item 5. Item 2. The cognitive function improving tool according to any one of Items 1 to 4, which is used after cooling in a freezer.
Item 6. Item 2. The cognitive function improving tool according to any one of Items 1 to 5, which is used for lowering core body temperature.
本発明によれば、簡単に、高体温時の認知機能を改善することができる。 According to the present invention, the cognitive function at the time of hyperthermia can be easily improved.
以下、本発明についてより詳細に説明する。 Hereinafter, the present invention will be described in more detail.
本発明は、吸熱作用を有する吸熱部を備えた高体温時の認知機能改善具であって、該吸熱部は、体表に接触後から10分間に亘る吸熱エネルギーが10J/cm2以上であり、総吸熱エネルギーが3kJ以上である認知機能改善具を提供する。 The present invention is an endothermic improving tool at the time of high body temperature provided with an endothermic part having an endothermic action, and the endothermic part has an endothermic energy of 10 J / cm 2 or more for 10 minutes after contact with the body surface. , Provide a cognitive function improving tool having a total endothermic energy of 3 kJ or more.
吸熱部
本認知機能改善具に使用される吸熱部は、吸熱作用を有し、体表に接触後から10分間に亘る吸熱エネルギーが10J/cm2以上であり、総吸熱エネルギーが3kJ以上である限り制限されない。
Endothermic part The endothermic part used in this cognitive function improving tool has an endothermic action, has an endothermic energy of 10 J / cm 2 or more for 10 minutes after contact with the body surface, and a total endothermic energy of 3 kJ or more. There is no limit.
本吸熱部において、体表に接触後から10分間に亘る吸熱エネルギーが10J/cm2以上とは、吸熱部を体表に接触させた状態下で接触開始から10分間に亘る、体表への吸熱部接触面の単位面積あたりの、吸熱部の吸熱エネルギーが10J/cm2以上であることを意味する。 In this endothermic part, the endothermic energy of 10 J / cm 2 or more for 10 minutes after contact with the body surface means that the endothermic energy is on the body surface for 10 minutes from the start of contact with the endothermic part in contact with the body surface. It means that the endothermic energy of the endothermic portion per unit area of the endothermic portion contact surface is 10 J / cm 2 or more.
また、総吸熱エネルギーが3kJ以上であるとは、体表に接触後から10分間に亘る総吸熱エネルギーが3kJ以上を意味し、すなわち、吸熱部を体表に接触させた状態下で接触開始から10分間に亘る、体表への吸熱部接触面における、吸熱部の総吸熱エネルギーが3kJ以上であることを意味する。 Further, the total endothermic energy of 3 kJ or more means that the total endothermic energy for 10 minutes after contact with the body surface is 3 kJ or more, that is, from the start of contact with the endothermic part in contact with the body surface. It means that the total endothermic energy of the endothermic part on the endothermic part contact surface with the body surface for 10 minutes is 3 kJ or more.
ここで、該吸熱エネルギー及び総吸熱エネルギーの値は、吸熱部を体表に接触させる対象者(対象動物)の深部体温(食道温)を38.2℃とした値である。深部体温(食道温)は、鼻から食道温センサーを入れる従来公知の食道温測定方法により測定する。 Here, the values of the endothermic energy and the total endothermic energy are values in which the core body temperature (esophageal temperature) of the subject (target animal) whose endothermic portion is in contact with the body surface is 38.2 ° C. The core body temperature (esophageal temperature) is measured by a conventionally known esophageal temperature measuring method in which an esophageal temperature sensor is inserted through the nose.
単位面積あたりの吸熱エネルギーとして、より好ましくは10〜253.5J/cm2、更に好ましくは30〜100.6J/cm2が例示される。総吸熱エネルギーとして、より好ましくは3〜35kJ、更に好ましくは9〜23kJが例示される。 As the endothermic energy per unit area, more preferably 10~253.5J / cm 2, further preferably 30~100.6J / cm 2 is exemplified. The total endothermic energy is more preferably 3 to 35 kJ, still more preferably 9 to 23 kJ.
また、より好ましくは単位面積あたりの吸熱エネルギーが10〜253.5J/cm2、総吸熱エネルギー3〜35kJが例示される。 Further, more preferably, the endothermic energy per unit area is 10 to 253.5 J / cm 2 , and the total endothermic energy is 3 to 35 kJ.
本吸熱部の単位面積あたりの吸熱エネルギー(J/cm2)、本吸熱部の総吸熱エネルギー(J)は、次の式に従い算出される。 The endothermic energy (J / cm 2 ) per unit area of the endothermic part and the total endothermic energy (J) of the endothermic part are calculated according to the following equations.
<気化熱及び比熱を利用する認知機能改善具の場合>
単位面積あたりの吸熱エネルギー(J/cm2)
=総吸熱エネルギー(J)/吸熱部の体表への接触総面積(cm2)
総吸熱エネルギー(J)
=比熱(J/g・℃)×温度変化(℃)×吸熱部質量(g)+気化熱(J/g)×単位面積当たりの吸熱部減少質量(g/cm2)×吸熱部の体表への接触総面積(cm2)
<In the case of cognitive function improving tools that use heat of vaporization and specific heat>
Endothermic energy per unit area (J / cm 2 )
= Total endothermic energy (J) / total area of contact of the endothermic part with the body surface (cm 2 )
Total endothermic energy (J)
= Specific heat (J / g · ° C) x Temperature change (° C) x Endothermic mass (g) + Heat of vaporization (J / g) x Endothermic reduced mass per unit area (g / cm 2 ) x Endothermic body Total contact area with table (cm 2 )
ここで、比熱(J/g・℃)は、示差走査熱量測定(DSC、Differential Scanning calorimetry)に従い算出される値(基準物質としてサファイアを使用)である。 Here, the specific heat (J / g · ° C.) is a value (using sapphire as a reference material) calculated according to differential scanning calorimetry (DSC).
温度変化(℃)は、体表へ吸熱部を接触してから10分後の吸熱部の表面温度から、体表へ吸熱部を接触させる直前の吸熱部の表面温度を減じることにより算出される。 The temperature change (° C.) is calculated by subtracting the surface temperature of the endothermic part immediately before the endothermic part comes into contact with the body surface from the surface temperature of the endothermic part 10 minutes after the endothermic part comes into contact with the body surface. ..
吸熱部質量(g)は、体表へ吸熱部を接触させる直前の吸熱部の重さである。 The heat absorbing portion mass (g) is the weight of the heat absorbing portion immediately before the heat absorbing portion is brought into contact with the body surface.
気化熱は、熱重量示差熱分析(TG/DTA、Thermo gravimetry/dfferential thermal analysis)に従い算出される値である。 The heat of vaporization is a value calculated according to thermal weight differential thermal analysis (TG / DTA, Thermo gravimetry / differential thermal analysis).
単位面積当たりの吸熱部減少質量(g/cm2)は、体表へ吸熱部を接触させる直前の吸熱部の重さから、体表へ吸熱部を接触してから10分後の吸熱部の重さを減じ、これを吸熱部の体表への接触総面積(cm2)で除すことにより算出される。 The reduced mass of the endothermic part per unit area (g / cm 2 ) is the weight of the endothermic part immediately before the endothermic part is brought into contact with the body surface, and the weight of the endothermic part 10 minutes after the endothermic part is brought into contact with the body surface. It is calculated by reducing the weight and dividing this by the total contact area (cm 2 ) of the endothermic part with the body surface.
吸熱部の体表への接触総面積(cm2)は、吸熱部が体表に接触している総面積である。 The total area of contact of the endothermic part with the body surface (cm 2 ) is the total area of the endothermic part in contact with the body surface.
<比熱を利用する認知機能改善具の場合>
単位面積あたりの吸熱エネルギー(J/cm2)
=総吸熱エネルギー(J)/吸熱部の体表への接触総面積(cm2)
総吸熱エネルギー(J)
=比熱(J/g・℃)×温度変化(℃)×吸熱部質量(g)
<In the case of a cognitive function improving tool that uses specific heat>
Endothermic energy per unit area (J / cm 2 )
= Total endothermic energy (J) / total area of contact of the endothermic part with the body surface (cm 2 )
Total endothermic energy (J)
= Specific heat (J / g · ° C) x Temperature change (° C) x Endothermic mass (g)
ここで、比熱(J/g・℃)、温度変化(℃)は、吸熱部質量(g)、吸熱部の体表への接触総面積(cm2)は、前述と同様に説明される。 Here, the specific heat (J / g · ° C.), the temperature change (° C.), the mass of the endothermic part (g), and the total contact area of the endothermic part with the body surface (cm 2 ) are explained in the same manner as described above.
<溶解反応による吸熱を利用する認知機能改善具の場合>
単位面積あたりの吸熱エネルギー(J/cm2)
=総吸熱エネルギー(J)/吸熱部の体表への接触総面積(cm2)
総吸熱エネルギー(J)
=単位質量あたりの溶質の吸熱エネルギー(J/g)×吸熱部中の溶質の質量(g)
<For cognitive function improving tools that utilize endothermic heat from the dissolution reaction>
Endothermic energy per unit area (J / cm 2 )
= Total endothermic energy (J) / total area of contact of the endothermic part with the body surface (cm 2 )
Total endothermic energy (J)
= Endothermic energy of solute per unit mass (J / g) × Mass of solute in heat absorbing part (g)
ここで、各溶質の単位質量あたりの吸熱エネルギーは公知であり、例えば、後述する尿素が水に溶解する時の単位質量あたりの吸熱エネルギーは0.23kJ/gであり、硝酸アンモニウムが水に溶解する時の単位質量あたりの吸熱エネルギーは0.32kJ/gである。吸熱部中の溶質の質量(g)は、吸熱部に含まれる、溶解することにより吸熱反応を生じる溶質の質量である。 Here, the endothermic energy per unit mass of each solute is known. For example, the endothermic energy per unit mass when urea, which will be described later, is dissolved in water is 0.23 kJ / g, and ammonium nitrate is dissolved in water. The endothermic energy per unit mass of time is 0.32 kJ / g. The mass (g) of the solute in the endothermic portion is the mass of the solute contained in the endothermic portion that causes an endothermic reaction by melting.
なお、吸熱部に、溶解することにより吸熱反応を生じる溶質が2種以上存在する場合、前記総吸熱エネルギーは、前記式に従い各溶質について算出した値の合計値である。例えば、吸熱部が尿素と硝酸アンモニウムの水への溶解による吸熱反応を利用するものである場合、総吸熱エネルギー(J)は、単位質量あたりの尿素の吸熱エネルギー(J/g)×吸熱部中の尿素の質量(g)と、単位質量あたりの硝酸アンモニウムの吸熱エネルギー(J/g)×吸熱部中の硝酸アンモニウムの質量(g)との合計値である。 When there are two or more kinds of solutes that cause an endothermic reaction by melting in the endothermic part, the total endothermic energy is a total value of values calculated for each solute according to the above formula. For example, when the endothermic part utilizes the endothermic reaction of urea and ammonium nitrate dissolved in water, the total endothermic energy (J) is the endothermic energy of urea per unit mass (J / g) × the endothermic part. It is the total value of the endothermic energy (J / g) of ammonium nitrate per unit mass x the endothermic energy (J / g) of ammonium nitrate in the endothermic portion.
このように、本認知機能改善具は、前記数値を充足する吸熱作用を有する吸熱部を有しているものであれば制限されない。一例として、このような認知機能改善具は、後述の「認知機能改善具」欄の説明に基づいて、前記単位面積あたりの吸熱エネルギーを充足するように吸熱部を適宜作製して認知機能改善具を製造し、前記総吸熱エネルギーとなるように体表に接触させればよい。このような製造、接触は当業者であれば適宜行うことができる。 As described above, the present cognitive function improving tool is not limited as long as it has an endothermic portion having an endothermic action satisfying the above numerical values. As an example, such a cognitive function improving tool is a cognitive function improving tool in which a heat absorbing portion is appropriately prepared so as to satisfy the endothermic energy per unit area based on the explanation in the “Cognitive function improving tool” column described later. Is produced and brought into contact with the body surface so as to have the total endothermic energy. Such manufacturing and contact can be appropriately performed by those skilled in the art.
認知機能改善具の使用方法
本認知機能改善具は、認知機能改善具に備えられた吸熱部を、対象者(対象動物)の体表(皮膚)に直接適用して(接触させて)使用される。本発明を制限するものではないが、例えば、該吸熱部がシート状の水性ゲルである場合、該水性ゲルを体表に直接貼付して使用される。貼付することにより水性ゲルが体表に密着する。
How to use the cognitive function improving tool This cognitive function improving tool is used by directly applying (contacting) the endothermic part provided in the cognitive function improving tool to the body surface (skin) of the subject (target animal). To. Although not limiting the present invention, for example, when the heat absorbing portion is a sheet-shaped aqueous gel, the aqueous gel is directly attached to the body surface for use. By sticking, the aqueous gel adheres to the body surface.
本認知機能改善具は、吸熱部を体表に一定時間接触させた状態で使用される。吸熱部の体表への接触時間は制限されず、認知機能の改善が認められるまで使用すればよいが、前記吸熱エネルギー及び総吸熱エネルギーを有する吸熱部によれば、認知機能を効果的に改善できることから、好ましくは1〜50分、より好ましくは5〜30分、更に好ましくは7〜13分、吸熱部を体表に接触させた状態を保つことが例示される。 This cognitive function improving tool is used in a state where the endothermic part is in contact with the body surface for a certain period of time. The contact time of the endothermic part with the body surface is not limited, and it may be used until the improvement of the cognitive function is recognized. However, according to the endothermic part having the endothermic energy and the total endothermic energy, the cognitive function is effectively improved. From what can be done, it is exemplified that the heat absorbing portion is kept in contact with the body surface for preferably 1 to 50 minutes, more preferably 5 to 30 minutes, still more preferably 7 to 13 minutes.
認知機能改善具の身体への適用部位は制限されず、体表の任意の部分に吸熱部を接触させて使用すればよく、1箇所に適用してもよく、複数個所に適用してもよい。認知機能をより効果的に改善する観点からは、脇の下、首、額、太ももの付け根の少なくともいずれかに吸熱部を接触させることが好ましく例示され、脇の下、首、額の少なくともいずれかに接触させることがより好ましく例示される。吸熱部は、身体部位の2箇所以上に接触させることが好ましい。本発明を制限するものではないが、2箇所以上の例示として、両脇の下、両脇の下と首、両脇の下と額、首と額、両脇の下と首と額、片方の脇の下と首等が挙げられる。 The application site of the cognitive function improving tool to the body is not limited, and the endothermic portion may be used in contact with any part of the body surface, and it may be applied to one place or a plurality of places. .. From the viewpoint of more effectively improving cognitive function, it is preferable to contact the endothermic part with at least one of the armpit, neck, forehead, and base of the thigh, and contact with at least one of the armpit, neck, and forehead. Is more preferably exemplified. The heat absorbing portion is preferably brought into contact with two or more parts of the body. Although not limiting the present invention, examples of two or more places include armpits, armpits and neck, armpits and forehead, neck and forehead, armpits and neck and forehead, and one armpit and neck. ..
この限りおいて制限されないが、吸熱部は、1回あたり例えば体表36cm2以上に接触させることが好ましく、より好ましくは52.5〜650cm2、更に好ましくは52.5〜455cm2、特に好ましくは195〜325cm2に接触するように適用することが例示される。なお、該面積は、例えば吸熱部を両脇の下及び首に適用する場合、両脇の下及び首への吸熱部の適用面積(接触面積)の合計である。同様に、前記総吸熱エネルギーは、該適用面積(接触面積)の合計におけるエネルギー量である。 Although not limited as long as this, the endothermic part is preferably brought into contact with, for example, 36 cm 2 or more on the body surface, more preferably 52.5 to 650 cm 2 , still more preferably 52.5 to 455 cm 2 , and particularly preferably. Is exemplified to be applied so as to be in contact with 195 to 325 cm 2 . The area is, for example, the total area (contact area) of the heat absorbing portion applied to both armpits and the neck when the heat absorbing portion is applied to both armpits and the neck. Similarly, the total endothermic energy is the amount of energy in the total of the applied areas (contact areas).
すなわち、本認知機能改善具は、例えばその形状がシート状である場合、1枚毎の本認知機能改善具において、その吸熱部が前記吸熱エネルギー量を充足していればよく、該認知機能改善具を1枚または複数枚で体表に接触させた時に前記総吸熱エネルギー量を充足するものである。本認知機能改善具がシート状以外の形状の場合も、同様に説明される。 That is, when the shape of the cognitive function improving tool is, for example, a sheet shape, it is sufficient that the endothermic portion of the cognitive function improving tool satisfies the endothermic energy amount in each sheet of the cognitive function improving tool. The total amount of endothermic energy is satisfied when one or more of the ingredients are brought into contact with the body surface. The same applies when the cognitive function improving tool has a shape other than the sheet shape.
本認知機能改善具によれば、吸熱部を体表に接触させることにより、高体温に低下した認知機能を効果的に改善することができる。このことから、本認知機能改善具によれば、簡便な方法で高体温に低下した認知機能を改善することができる。 According to this cognitive function improving tool, by bringing the endothermic part into contact with the body surface, it is possible to effectively improve the cognitive function lowered to hyperthermia. From this, according to this cognitive function improving tool, it is possible to improve the cognitive function lowered to hyperthermia by a simple method.
また、本認知機能改善具によれば、後述の実施例に示す通り、暑熱環境等において上昇した深部体温を低下することができる。このことから、本認知機能改善具はまた、本深部体温低下の用途に有用であり、これは暑熱負荷の早期軽減、悪化予防にも用いることができる。このことから、本発明はまた、吸熱作用を有する吸熱部を備えた深部体温低下具を提供するといえる。該深部体温低下具を構成する吸熱部等、その製法等については、本認知機能改善具と同様に説明される。 Further, according to this cognitive function improving tool, as shown in Examples described later, it is possible to reduce the core body temperature that has risen in a hot environment or the like. From this, the cognitive function improving tool is also useful for the purpose of lowering the core body temperature, and it can also be used for early reduction of heat load and prevention of deterioration. From this, it can be said that the present invention also provides a core body temperature lowering device provided with an endothermic portion having an endothermic action. The endothermic portion and the like constituting the core body temperature lowering tool, its manufacturing method, and the like will be described in the same manner as in the present cognitive function improving tool.
このことから、本認知機能改善具は、暑熱環境等における認知機能低下を抑制したい対象者(対象動物)(以下、単に対象者と記載する場合もある)、低下した認知機能の回復を求める対象者等に好ましく用いることができる。また、認知機能の低下は、深部体温の上昇に伴い生じることも知られていることから、本認知機能改善具は、体温、特に深部体温が上昇しやすい対象者、深部体温が上昇した対象者、熱中症が疑われる対象者、熱中症状態にある対象者等にも好ましく用いることができる。 For this reason, this cognitive function improving tool is intended for subjects (target animals) who want to suppress cognitive decline in a hot environment, etc. (hereinafter, may be simply referred to as subjects), and subjects who seek recovery of impaired cognitive function. It can be preferably used by people and the like. It is also known that cognitive decline occurs with an increase in core body temperature. Therefore, this cognitive function improving tool is used for subjects whose body temperature, especially core body temperature, is likely to increase, and subjects whose core body temperature has increased. , Can be preferably used for subjects suspected of having heat stroke, subjects suffering from heat stroke, and the like.
なお、平常時(非暑熱環境下)の認知機能、体温等には個体差があるため、暑熱環境等において低下する認知機能の程度や体温上昇の程度は対象者により異なる。このことから、本認知機能改善具が適用される対象者の認知機能低下の程度や体温は制限されず、目安として、深部体温(食道温)が好ましくは36.6℃以上、より好ましくは38.2℃以上が例示される。 Since there are individual differences in cognitive function, body temperature, etc. in normal times (in a non-thermal environment), the degree of cognitive function that declines in a hot environment, etc., and the degree of increase in body temperature differ depending on the subject. From this, the degree of cognitive decline and body temperature of the subject to whom this cognitive function improving tool is applied are not limited, and as a guide, the core body temperature (esophageal temperature) is preferably 36.6 ° C. or higher, more preferably 38. .2 ° C or higher is exemplified.
なお、深部体温は、脇の下や手足等における体の表面温度(皮膚温)とは異なる。例えば、深部体温と皮膚温には、睡眠導入時、深部体温は低下しやすいのに対して、皮膚温は高くなりやすいといった相違がある。この観点から、本発明を制限するものではないが、本認知機能改善具は、特に、深部体温が上昇しやすい対象者、深部体温が上昇した対象者、熱中症が疑われる対象者、熱中症状態にある対象者等に好ましく用いることができるともいえる。 The core body temperature is different from the body surface temperature (skin temperature) in the armpits, limbs, and the like. For example, there is a difference between core body temperature and skin temperature, such that when sleep is introduced, the core body temperature tends to decrease, while the skin temperature tends to increase. From this point of view, the present invention is not limited, but the present cognitive function improving tool is particularly suitable for a subject whose core body temperature is likely to rise, a subject whose core body temperature has risen, a subject suspected of having heat stroke, and a heat stroke. It can be said that it can be preferably used for a subject or the like in a state.
本発明において対象者(対象動物)は、ヒト、ヒト以外の哺乳動物が例示され、ヒト以外の哺乳動物としては、サル、チンパンジー等の動物が例示される。 In the present invention, the subject (target animal) is exemplified by humans and mammals other than humans, and examples of mammals other than humans include animals such as monkeys and chimpanzees.
認知機能改善具
本認知機能改善具は、前述の通り、前記吸熱エネルギー及び吸熱エネルギーを充足する吸熱作用を有する吸熱部を有している限り制限されない。このような認知機能改善具は、気化熱を利用したもの、比熱を利用したもの、溶解反応を利用したもの、また、このほか化学反応を利用したもの等を問わない。
Cognitive Function Improving Tool As described above, the cognitive function improving tool is not limited as long as it has an endothermic energy and a heat absorbing portion that satisfies the endothermic energy. Such a cognitive function improving tool may be one that uses heat of vaporization, one that uses specific heat, one that uses a dissolution reaction, or one that uses a chemical reaction.
この限りにおいて本認知機能改善具は制限されないが、気化熱及び比熱を利用したものとしては、水性ゲルを用いるものが好ましく例示され、比熱を利用したものとしては、高吸水性ポリマーと水との反応を用いるものが好ましく例示され、溶解反応を利用したものとしては、尿素及び/または硝酸アンモニウムと水との溶解反応を利用したものが好ましく例示される。 To this extent, the cognitive function improving tool is not limited, but the one using the heat of vaporization and the specific heat is preferably exemplified by using an aqueous gel, and the one using the specific heat is a superabsorbent polymer and water. Those using a reaction are preferably exemplified, and those using a dissolution reaction are preferably exemplified by those using a dissolution reaction of urea and / or ammonium nitrate and water.
以下に認知機能改善具の一例を例示する。なお、本認知機能改善具は、以下に説明に限定されるものではない。 An example of a cognitive function improving tool is shown below. The cognitive function improving tool is not limited to the following description.
・気化熱及び比熱を利用した認知機能改善具:水性ゲルを用いるもの
吸熱部として水性ゲルを用いた認知機能改善具を例示する。
<水性ゲル>
吸熱部として、ゲル化剤と水とを含有する水性ゲルが例示される。
-Cognitive function improving tool using heat of vaporization and specific heat: using an aqueous gel An example of a cognitive function improving tool using an aqueous gel as an endothermic part.
<Aqueous gel>
As the endothermic part, an aqueous gel containing a gelling agent and water is exemplified.
<ゲル化剤>
水性ゲルに使用されるゲル化剤は、水性ゲルに保水性と保形性を備えさせることができ且つ体表(皮膚)に適用できる限り制限されず、有機ゲル化剤、無機ゲル化剤等が例示される。
<Gelling agent>
The gelling agent used for the aqueous gel is not limited as long as the aqueous gel can have water retention and shape retention and can be applied to the body surface (skin), and is not limited as long as it can be applied to the body surface (skin), such as an organic gelling agent and an inorganic gelling agent. Is exemplified.
このような有機ゲル化剤としては、ポリアクリル酸系ポリマー、ポリビニルアルコール、ゴム系ポリマー、増粘多糖類、カルボキシビニルポリマー、ウレタン系ポリマー、シリコーン系ポリマー等が例示される。 Examples of such an organic gelling agent include polyacrylic acid-based polymers, polyvinyl alcohols, rubber-based polymers, thickening polysaccharides, carboxyvinyl polymers, urethane-based polymers, and silicone-based polymers.
本発明を制限するものではないが一例を挙げると、ポリアクリル酸系ポリマーとして、架橋型ポリアクリル酸、部分中和型ポリアクリル酸、ポリアクリル酸ポリメタクリル酸共重合体、これらの塩(ナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン等のアミン塩、アンモニウム塩等)等が例示される。 Examples of the polyacrylic acid-based polymer, which does not limit the present invention, include crosslinked polyacrylic acid, partially neutralized polyacrylic acid, polyacrylic acid polymethacrylic acid copolymer, and salts thereof (sodium). Examples thereof include alkali metal salts such as salts and potassium salts, amine salts such as monoethanolamine, diethanolamine and triethanolamine, and ammonium salts).
ゴム系ポリマーとして、ポリスチレン−ポリブタジエン−ポリスチレン系共重合体、ポリスチレン−ポリイソプレン−ポリスチレン系共重合体、ポリスチレン−ポリエチレン−ポリブチレン−ポリスチレン共重合体、ポリスチレン−ポリエチレン−ポリプロピレン−ポリスチレン共重合体等が例示される。 Examples of the rubber polymer include polystyrene-polybutadiene-polystyrene copolymer, polystyrene-polyisoprene-polystyrene copolymer, polystyrene-polyethylene-polybutylene-polystyrene copolymer, polystyrene-polyethylene-polystyrene-polystyrene copolymer and the like. Will be done.
増粘多糖類として、カラギーナン、タラガム、ローカストビーンガム、グルコマンナン、キサンタンガム、ジェランガム、ペクチン、プルラン、グアガム、サイリウムシードガム、ジェランガム、アルギン酸、アルギン酸ナトリウム、アルギン酸プロピレングリコールエステル、マンナン、ゼラチン、寒天、メチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、エチルヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシメチルエチルセルロース、メチルヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロースフタレートメチルセルロース、酢酸セルロース、酢酸セルロースヒドロキシメチルエチルセルロース等が例示される。 As thickening polysaccharides, carrageenan, tara gum, locust bean gum, glucomannan, xanthan gum, gellan gum, pectin, purulan, guagam, psyllium seed gum, gellan gum, alginic acid, sodium alginate, propylene glycol alginate, mannan, gelatin, agar, methyl cellulose , Ethyl cellulose, hydroxymethyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, ethyl hydroxyethyl cellulose, carboxymethyl cellulose, hydroxymethyl ethyl cellulose, methyl hydroxypropyl cellulose, hydroxypropyl cellulose phthalate methyl cellulose, cellulose acetate, cellulose acetate hydroxymethyl ethyl cellulose and the like are exemplified.
有機ゲル化剤として、好ましくはポリアクリル酸系ポリマー、ポリビニルアルコール、これらの塩等が例示され、より好ましくはポリアクリル酸系ポリマー、その塩等が例示される。 Examples of the organic gelling agent are preferably polyacrylic acid-based polymers, polyvinyl alcohols, salts thereof and the like, and more preferably polyacrylic acid-based polymers and salts thereof.
無機ゲル化剤としては、水酸化アルミニウム、塩化アルミニウム、硫酸アルミニウム、硝酸アルミニウム、水酸化アルミニウムマグネシウム、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、ジヒドロキシアルミニウムアミノアセテート、カオリン、スメクタイト、モンモリロナイト、サポナイト、ヘクトライト、ベントナイト、ベイデライト、ノントロナイト、サウコナイト、ステベンサイド、ラポナイト、アルミニウムミョウバン等の複塩、増粘性シリカ等が例示される。無機ゲル化剤として、好ましくは水酸化アルミニウム等が例示される。 Examples of the inorganic gelling agent include aluminum hydroxide, aluminum chloride, aluminum sulfate, aluminum nitrate, magnesium aluminum hydroxide, magnesium aluminometasilicate, dihydroxyaluminum aminoacetate, kaolin, smectite, montmorillonite, saponite, hectrite, bentonite, and beidelite. , Nontronite, Sauconite, Stebenside, Laponite, Aluminum myoban and other compound salts, thickened silica and the like are exemplified. As the inorganic gelling agent, aluminum hydroxide and the like are preferably exemplified.
これらのゲル化剤は、1種単独で使用してもよく、2種以上を組み合わせて使用してもよい。 These gelling agents may be used alone or in combination of two or more.
ゲル化剤の含有量は、水性ゲルを体表と接触させて前記吸熱部として使用できる限り制限されないが、水性ゲル中、例えば1〜30質量%、好ましくは2〜20質量%、より好ましくは3〜10質量%が挙げられる。 The content of the gelling agent is not limited as long as the aqueous gel can be used as the endothermic part in contact with the body surface, but in the aqueous gel, for example, 1 to 30% by mass, preferably 2 to 20% by mass, more preferably. 3 to 10% by mass is mentioned.
この限りにおいて制限されないが、体表への優れた粘着性を示す観点からは、前記水性ゲルは、有機ゲル化剤を含んでいることがより好ましい。また、優れた保形性を示すという観点からは、前記水性ゲルは、有機ゲル化剤と無機ゲル化剤の両方を含んでいることがより好ましい。両方を含む場合、水性ゲル中の有機ゲル化剤と無機ゲル化剤の含有量は、使用する有機ゲル化剤と無機ゲル化剤の種類等に応じて適宜設定すればよいが、例えば、有機ゲル化剤100質量部あたり、無機ゲル化剤が0.01〜100質量部、好ましくは0.1〜30質量部、より好ましくは1〜10質量部が挙げられる。 Although not limited to this limitation, the aqueous gel preferably contains an organic gelling agent from the viewpoint of exhibiting excellent adhesiveness to the body surface. Further, from the viewpoint of exhibiting excellent shape retention, it is more preferable that the aqueous gel contains both an organic gelling agent and an inorganic gelling agent. When both are included, the contents of the organic gelling agent and the inorganic gelling agent in the aqueous gel may be appropriately set according to the type of the organic gelling agent and the inorganic gelling agent to be used, and for example, organic. The amount of the inorganic gelling agent is 0.01 to 100 parts by mass, preferably 0.1 to 30 parts by mass, and more preferably 1 to 10 parts by mass per 100 parts by mass of the gelling agent.
<水>
水は、イオン交換水、蒸留水、水道水等が例示される。水の含有量は、水性ゲルが、体表と接触させて吸熱部として使用できる限り制限されないが、水性ゲル中、例えば50〜95質量%、好ましくは55〜80質量%、より好ましくは55〜70質量%が挙げられる。
<Water>
Examples of water include ion-exchanged water, distilled water, tap water, and the like. The content of water is not limited as long as the aqueous gel can be used as an endothermic part in contact with the body surface, but in the aqueous gel, for example, 50 to 95% by mass, preferably 55 to 80% by mass, more preferably 55 to 55. 70% by mass is mentioned.
<任意の成分>
水性ゲルには、必要に応じて、任意の他の成分を更に含有していてもよい。本発明を制限するものではないが、該他の成分として、1価アルコール、2価アルコール、3価アルコール、清涼化剤、pH調整剤、防腐剤、着色料、香料、保湿剤、刺激緩和剤、界面活性剤、キレート剤、酵素、動物・植物抽出物等の天然抽出物、抗菌剤、抗炎症成分、疲労回復剤、鎮痛剤、前記アルコール以外の溶剤、糖アルコール等が例示される。これらは、目的等に応じて適宜選択すればよく、1種単独で使用してもよく、2種以上を組み合わせて使用してもよく、その配合量も適宜決定すればよい。
<Arbitrary ingredient>
The aqueous gel may further contain any other component, if desired. Although not limiting the present invention, as the other components, monohydric alcohol, dihydric alcohol, trihydric alcohol, refreshing agent, pH adjuster, preservative, coloring agent, fragrance, moisturizing agent, stimulant relieving agent , Surface active agents, chelating agents, enzymes, natural extracts such as animal / plant extracts, antibacterial agents, anti-inflammatory components, fatigue recovery agents, painkillers, solvents other than the alcohol, sugar alcohols and the like. These may be appropriately selected according to the purpose and the like, or may be used alone or in combination of two or more, and the blending amount thereof may be appropriately determined.
本発明を制限するものではないが、水性ゲルを不凍性の水性ゲルとする観点からは、水性ゲルは1価アルコール、2価アルコール及び3価アルコールを更に含有することが好ましい。本発明において不凍性の水性ゲルとは、水性ゲルを、冷凍庫内(−20℃)で24時間静置保存した後、冷凍庫内から取り出し、速やかに(120秒以内に)体表に適用した(接触させた)場合に、体表への形状追従性があることを意味する。このように、不凍性の水性ゲルは凍結が抑制されている。 Although not limiting the present invention, from the viewpoint of making the aqueous gel an antifreeze aqueous gel, the aqueous gel preferably further contains a monohydric alcohol, a divalent alcohol and a trihydric alcohol. In the present invention, the antifreeze aqueous gel means that the aqueous gel is stored in the freezer (-20 ° C.) for 24 hours, then taken out from the freezer and immediately applied to the body surface (within 120 seconds). It means that it has shape-following ability to the body surface when (contacted). As described above, the antifreeze aqueous gel is suppressed from freezing.
<1価アルコール>
1価アルコールは、皮膚への適用が可能である限り制限されないが、好ましくは1価の低級アルコール、より好ましくは炭素数1〜5の1価アルコールが例示される。
<Monohydric alcohol>
The monohydric alcohol is not limited as long as it can be applied to the skin, but a monohydric lower alcohol is preferable, and a monohydric alcohol having 1 to 5 carbon atoms is more preferable.
炭素数1〜5の1価アルコールとして、メタノール、エタノール、1−プロパノール、イソプロパノール、1−ブタノール、2−メチル−1−プロパノール、2−ブタノール、2−メチル−2−プロパノール、1−ペンタノール、2−ペンタノール、3−ペンタノール、2−メチル−1−ブタノール、3−メチル−1−ブタノール、2−メチル−2−ブタノール、3−メチル−2−ブタノール、2,2−ジメチル−1−プロパノール等が例示される。1価アルコールとしてより好ましくは炭素数1〜4の1価アルコール、更に好ましくはメタノール、エタノール、イソプロパノール等、特に好ましくはエタノール、イソプロパノール等が例示される。 As monovalent alcohols having 1 to 5 carbon atoms, methanol, ethanol, 1-propanol, isopropanol, 1-butanol, 2-methyl-1-propanol, 2-butanol, 2-methyl-2-propanol, 1-pentanol, 2-Pentanol, 3-Pentanol, 2-Methyl-1-butanol, 3-Methyl-1-butanol, 2-Methyl-2-butanol, 3-Methyl-2-butanol, 2,2-dimethyl-1- Examples include propanol and the like. Examples of the monohydric alcohol are more preferably a monohydric alcohol having 1 to 4 carbon atoms, further preferably methanol, ethanol, isopropanol and the like, and particularly preferably ethanol, isopropanol and the like.
これらは1種単独で使用してもよく、2種以上を組み合わせて使用してもよい。 These may be used individually by 1 type, and may be used in combination of 2 or more type.
1価アルコールの含有量は制限されないが、水性ゲルが1価アルコールを含有する場合、水性ゲル中、好ましくは1〜40質量%、より好ましくは1〜30質量%、更に好ましくは2〜20質量%、特に好ましくは2〜10質量%が例示される。 The content of the monohydric alcohol is not limited, but when the aqueous gel contains the monohydric alcohol, it is preferably 1 to 40% by mass, more preferably 1 to 30% by mass, and further preferably 2 to 20% by mass in the aqueous gel. %, Especially preferably 2 to 10% by mass.
<2価アルコール>
2価アルコールは、皮膚への適用が可能である限り制限されないが、好ましくは2価の低級アルコール及びポリエチレングリコール、より好ましくは炭素数2〜6の2価アルコールが例示される。
<Divalent alcohol>
The divalent alcohol is not limited as long as it can be applied to the skin, but preferably a divalent lower alcohol and polyethylene glycol, and more preferably a dihydric alcohol having 2 to 6 carbon atoms is exemplified.
炭素数2〜6の2価アルコールとして、エチレングリコール、プロピレングリコール、1,3−プロパンジオール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、1,3−ブチレングリコール、3−メチル−1,3−ブタンジオール等が例示される。また、ポリエチレングリコールとして、平均分子量180〜2000のポリエチレングリコール(例えばポリエチレングリコール300)等が例示される。ポリエチレングリコールの平均分子量は、医薬部外品原料規格2006に収載されている試験法で測定される値である。2価アルコールとして、より好ましくはエチレングリコール、プロピレングリコール、1,3−プロパンジオール、ジプロピレングリコール等、更に好ましくはエチレングリコール、プロピレングリコール等が例示される。 Examples of the dihydric alcohol having 2 to 6 carbon atoms include ethylene glycol, propylene glycol, 1,3-propanediol, diethylene glycol, dipropylene glycol, 1,3-butylene glycol, 3-methyl-1,3-butanediol and the like. Will be done. Examples of polyethylene glycol include polyethylene glycol having an average molecular weight of 180 to 2000 (for example, polyethylene glycol 300). The average molecular weight of polyethylene glycol is a value measured by a test method listed in the Quasi-drug Raw Material Standard 2006. Examples of the divalent alcohol include ethylene glycol, propylene glycol, 1,3-propanediol, dipropylene glycol and the like, and more preferably ethylene glycol, propylene glycol and the like.
これらは1種単独で使用してもよく、2種以上を組み合わせて使用してもよい。 These may be used individually by 1 type, and may be used in combination of 2 or more type.
2価アルコールの含有量は制限されないが、水性ゲルが2価アルコールを含有する場合、水性ゲル中、好ましくは1〜40質量%、より好ましくは3〜40質量%、更に好ましくは9〜20質量が例示される。2価アルコールとしてポリエチレングリコールを含有する場合も該値を充足する。 The content of the dihydric alcohol is not limited, but when the aqueous gel contains the divalent alcohol, it is preferably 1 to 40% by mass, more preferably 3 to 40% by mass, and further preferably 9 to 20% by mass in the aqueous gel. Is exemplified. The value is also satisfied when polyethylene glycol is contained as the divalent alcohol.
水性ゲルが、1価アルコールと2価アルコールとを含有する場合、これらの配合比は制限されないが、1価アルコール100質量部あたり、2価アルコールは好ましくは10〜1500質量部、より好ましくは100〜1000質量部、更に好ましくは150〜500質量部が例示される。 When the aqueous gel contains a monohydric alcohol and a divalent alcohol, the blending ratio thereof is not limited, but the dihydric alcohol is preferably 10 to 1500 parts by mass, more preferably 100 parts by mass per 100 parts by mass of the monohydric alcohol. To 1000 parts by mass, more preferably 150 to 500 parts by mass are exemplified.
<3価アルコール>
3価アルコールは、皮膚への適用が可能である限り制限されないが、好ましくは3価の低級アルコール、より好ましくは炭素数2〜6の3価アルコールが例示される。炭素数1〜6の2価アルコールとして、グリセリン、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、1,2,4−ブタントリオール等が例示され、より好ましくはグリセリン等が例示される。これらは1種単独で使用してもよく、2種以上を組み合わせて使用してもよい。
<Trivalent alcohol>
The trihydric alcohol is not limited as long as it can be applied to the skin, but preferably a trihydric lower alcohol, more preferably a trihydric alcohol having 2 to 6 carbon atoms is exemplified. Examples of the dihydric alcohol having 1 to 6 carbon atoms include glycerin, trimethylolethane, trimethylolpropane, 1,2,4-butanetriol, and more preferably glycerin and the like. These may be used individually by 1 type, and may be used in combination of 2 or more type.
3価アルコールの含有量は制限されないが、水性ゲルが3価アルコールを含有する場合、水性ゲル中、好ましくは1〜40質量%、より好ましくは3〜40質量%、更に好ましくは9〜20質量%が例示される。 The content of the trihydric alcohol is not limited, but when the aqueous gel contains the trihydric alcohol, it is preferably 1 to 40% by mass, more preferably 3 to 40% by mass, and further preferably 9 to 20% by mass in the aqueous gel. % Is exemplified.
また、本発明を制限するものではないが、水性ゲルが、1価アルコールと3価アルコールとを含有する場合、これらの配合比は制限されないが、1価アルコール100質量部あたり、3価アルコールは好ましくは10〜1500質量部、より好ましくは100〜1000質量部、更に好ましくは150〜500質量部が例示される。 Further, although not limiting the present invention, when the aqueous gel contains a monohydric alcohol and a trihydric alcohol, the blending ratio of these is not limited, but the trihydric alcohol per 100 parts by mass of the monohydric alcohol An example is preferably 10 to 1500 parts by mass, more preferably 100 to 1000 parts by mass, and even more preferably 150 to 500 parts by mass.
水性ゲルは、ゲル化剤、水、更に必要に応じて前記他の成分を混合して水性ゲルを形成させることにより製造することができる。 The aqueous gel can be produced by mixing a gelling agent, water, and if necessary, the other components to form an aqueous gel.
水性ゲルのpHは、皮膚への適用が可能である限り制限されないが、優れた保形性を備える観点から、好ましくは弱酸性〜酸性である。このようなpHとして、室温(25℃)で、好ましくは4〜6.5程度、より好ましくは4.5〜6程度が例示される。 The pH of the aqueous gel is not limited as long as it can be applied to the skin, but is preferably weakly acidic to acidic from the viewpoint of providing excellent shape retention. Examples of such a pH are preferably about 4 to 6.5, more preferably about 4.5 to 6 at room temperature (25 ° C.).
水性ゲルは、支持体を何ら用いることなく、水性ゲルの状態のまま認知機能改善具として使用してもよいが、体表への接触や取り扱い性を簡便にする等の観点から、例えば、吸熱部である水性ゲルを支持体に積層させたものを認知機能改善具として使用することが好ましい。この観点から、認知機能改善具として、より好ましくは水性ゲルが支持体に積層されてなる認知機能改善具が例示される。 The aqueous gel may be used as a cognitive function improving tool in the state of the aqueous gel without using any support, but from the viewpoint of facilitating contact with the body surface and handleability, for example, it absorbs heat. It is preferable to use an aqueous gel, which is a part, laminated on a support as a cognitive function improving tool. From this point of view, as a cognitive function improving tool, a cognitive function improving tool in which an aqueous gel is laminated on a support is more preferably exemplified.
<支持体>
認知機能改善具が支持体を備える場合、支持体としては、水性ゲルを積層できる限り制限されない。認知機能改善具が体表に接触させて使用されるのに使い勝手が良い観点から、支持体はシート状が好ましい。この観点から、支持体の素材として、好ましくは不織布、織布、樹脂フィルム等が例示される。
<Support>
When the cognitive function improving tool includes a support, the support is not limited as long as the aqueous gel can be laminated. From the viewpoint of ease of use for the cognitive function improving tool to be used in contact with the body surface, the support is preferably in the form of a sheet. From this point of view, as the material of the support, a non-woven fabric, a woven fabric, a resin film and the like are preferably exemplified.
不織布、織布はいずれも、認知機能改善具における使用に足る強度や耐久性等を備えている限り、任意の不織布、織布を使用することができる。 As for the non-woven fabric and the woven fabric, any non-woven fabric and the woven fabric can be used as long as they have sufficient strength and durability for use in the cognitive function improving tool.
不織布や織布の繊維素材として、好ましくはナイロン、ビニロン、ポリエステル、レーヨン、アクリル、ポリエチレン、ポリプロピレン、アセテート、ポリ塩化ビニル、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート等の合成繊維、綿、麻、絹、紙等の天然繊維、合成繊維と天然繊維との混合繊維等が例示される。これらは1種単独で使用してもよく、2種以上を組み合わせて使用してもよい。 As the fiber material for non-woven fabrics and woven fabrics, preferably synthetic fibers such as nylon, vinylon, polyester, rayon, acrylic, polyethylene, polypropylene, acetate, polyvinyl chloride, polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, cotton, linen, silk, paper and the like. Natural fibers, synthetic fibers and mixed fibers of natural fibers are exemplified. These may be used individually by 1 type, and may be used in combination of 2 or more type.
不織布や織布の目付も制限されないが、好ましくは10〜500g/m2、より好ましくは20〜400g/m2、更に好ましくは50〜200g/m2が例示される。 The basis weight of the non-woven fabric or woven fabric is not limited, but is preferably 10 to 500 g / m 2 , more preferably 20 to 400 g / m 2 , and further preferably 50 to 200 g / m 2 .
樹脂フィルムは、認知機能改善具における使用に足る強度や耐久性等を備えている限り、任意の樹脂フィルムを使用することができる。樹脂フィルムとして、好ましくは熱可塑性樹脂フィルムが例示される。 As the resin film, any resin film can be used as long as it has sufficient strength and durability for use in a cognitive function improving tool. As the resin film, a thermoplastic resin film is preferably exemplified.
可塑性樹脂としては、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエステル、ポリアミド、ポリウレタン、ポリスチレン、ポリビニルアルコール、ポリエチレンテレフタレート、ポリアクリロニトリル、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリカーボネート、エチレン−ビニルアルコール共重合体、エチレン−酢酸ビニル共重合体等が例示され、より好ましくはポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン酢酸ビニル共重合体等が例示される。これらは1種単独で使用してもよく、2種以上を組み合わせて使用してもよい。 Examples of the plastic resin include polyethylene, polypropylene, polyester, polyamide, polyurethane, polystyrene, polyvinyl alcohol, polyethylene terephthalate, polyacrylonitrile, polyvinyl chloride, polyvinylidene chloride, polycarbonate, ethylene-vinyl alcohol copolymer, and ethylene-vinyl acetate copolymer. Coalescence and the like are exemplified, and more preferably polyethylene, polypropylene, ethylene vinyl acetate copolymer and the like are exemplified. These may be used individually by 1 type, and may be used in combination of 2 or more type.
樹脂フィルムの厚みは制限されないが、好ましくは0.01〜10000μm、より好ましくは0.1〜2000μm、更に好ましくは10〜1000μmが例示される。 The thickness of the resin film is not limited, but is preferably 0.01 to 10,000 μm, more preferably 0.1 to 2000 μm, and even more preferably 10 to 1000 μm.
支持体は、単層構造であっても積層構造であってもよい。積層構造としては、好ましくは前記不織布、織布、樹脂フィルム等から選択される同種または異種のシートが2枚以上で積層されているものが例示される。 The support may have a single-layer structure or a laminated structure. As the laminated structure, preferably, two or more sheets of the same type or different types selected from the above-mentioned non-woven fabric, woven fabric, resin film and the like are laminated.
支持体の厚みも制限されず、例えば支持体がシート状である場合、シート状支持体の厚みは、好ましくは0.01〜50mm、より好ましくは0.1〜30mm、更に好ましくは0.5〜20mmが例示される。 The thickness of the support is also not limited. For example, when the support is in the form of a sheet, the thickness of the sheet-like support is preferably 0.01 to 50 mm, more preferably 0.1 to 30 mm, still more preferably 0.5. ~ 20 mm is exemplified.
支持体の形状や大きさも、体表に接触させることができる限り制限されず、接触対象となる体表を考慮して適宜設定すればよい。 The shape and size of the support are not limited as long as they can be brought into contact with the body surface, and may be appropriately set in consideration of the body surface to be contacted.
水性ゲルの支持体への積層は制限されないが、取り扱いが簡便である点から、好ましくは、水性ゲルは支持体シートの一方の面に積層されている。水性ゲルが積層されている該一方の面(水性ゲル積層面)が、体表に接触させる面(体表接触面)となる。水性ゲルは、該一方の面の少なくとも一部に積層されていればよく、該一方の面の全体(全面)に積層されていてもよい。 Lamination of the aqueous gel on the support is not limited, but the aqueous gel is preferably laminated on one surface of the support sheet because it is easy to handle. One surface on which the water-based gel is laminated (water-based gel laminated surface) becomes a surface in contact with the body surface (body surface contact surface). The aqueous gel may be laminated on at least a part of the one surface, and may be laminated on the entire surface (entire surface) of the one surface.
支持体に積層される水性ゲルの厚みは制限されないが、好ましくは0.01〜50mm、より好ましくは0.1〜30mm、更に好ましくは0.5〜20mmが例示される。 The thickness of the aqueous gel laminated on the support is not limited, but is preferably 0.01 to 50 mm, more preferably 0.1 to 30 mm, still more preferably 0.5 to 20 mm.
水性ゲルが積層された支持体は、水性ゲルを支持体に積層させることにより製造できる。該積層は、支持体に水性ゲルを積層することにより行ってもよく、水性ゲルが積層された支持体が後述の剥離層を更に備える場合は、剥離層に水性ゲルを積層し、次いで、積層された水性ゲルを支持体に密着させることにより行ってもよく、その方法は問わない。 The support on which the water-based gel is laminated can be produced by laminating the water-based gel on the support. The lamination may be performed by laminating an aqueous gel on the support, and when the support on which the aqueous gel is laminated further includes a release layer described later, the aqueous gel is laminated on the release layer and then laminated. It may be carried out by adhering the water-based gel to the support, and the method is not limited.
水性ゲルを備える支持体には、その水性ゲル積層表面に、更に必要に応じて、剥離可能な剥離層が設けられていてもよい。剥離層を設けることによって、取り扱い性が向上し、また、例えば水性ゲルから水の蒸発等を防ぐことができる。剥離層は使用時に剥離除去される。 The support provided with the water-based gel may be further provided with a peelable peeling layer on the surface of the water-based gel laminate, if necessary. By providing the release layer, the handleability is improved, and for example, evaporation of water from the aqueous gel can be prevented. The release layer is peeled off during use.
剥離層の素材は、水性ゲルに積層でき且つ水性ゲルから剥離除去できる限り制限されず、ポリエチレンテレフタラート、ポリアクリロニトリル、エチレン−ビニルアルコール共重合体、ポリプロピレン等の樹脂フィルム、シリコン加工等の剥離性付与加工を施した紙等が挙げられる。 The material of the release layer is not limited as long as it can be laminated on the aqueous gel and can be peeled off from the aqueous gel, and is removable from polyethylene terephthalate, polyacrylonitrile, ethylene-vinyl alcohol copolymer, resin film such as polypropylene, and silicon processing. Examples thereof include paper that has been subjected to imparting processing.
このような水性ゲルを備えた認知機能改善具は、使用前に、常温、冷蔵庫、冷凍庫のいずれかに保管すればよいが、認知機能を効果的に改善したり、深部体温を効果的に低下させる観点からは、冷蔵庫や冷凍庫等(例えば−25℃〜10℃程度)において冷却しておくことが好ましく、冷凍庫(例えば−25〜−15℃程度に)において冷却しておくことがより好ましい。冷蔵庫や冷凍庫に保存される場合、通常、使用直前に冷蔵庫や冷凍庫から認知機能改善具を取り出し、取り出した後、速やかに皮膚に接触される。認知機能改善具は、取り出してから、好ましくは300秒以内、より好ましくは120秒以内に体表に接触される。 The cognitive function improving tool provided with such an aqueous gel may be stored at room temperature, in a refrigerator, or in a freezer before use, but it effectively improves cognitive function and effectively lowers core body temperature. From the viewpoint of making it cool, it is preferable to cool it in a refrigerator, a freezer or the like (for example, about −25 ° C. to 10 ° C.), and it is more preferable to cool it in a freezer (for example, about 25 to -15 ° C.). When stored in a refrigerator or freezer, the cognitive function improving tool is usually taken out from the refrigerator or freezer immediately before use, and after taking it out, it comes into immediate contact with the skin. The cognitive function improving tool is brought into contact with the body surface within 300 seconds, more preferably 120 seconds after being taken out.
なお、認知機能改善具が冷蔵庫や冷凍庫から取り出して使用される場合、本発明において前記単位面積あたりの吸熱エネルギー、総吸熱エネルギーはいずれも、これらから取り出して120秒以内に認知機能改善具を体表に接触させた場合の値である。 When the cognitive function improving tool is taken out from the refrigerator or freezer and used, in the present invention, both the endothermic energy and the total endothermic energy per unit area are taken out from these and the cognitive function improving tool is put on the body within 120 seconds. It is a value when it is in contact with the table.
・比熱を利用した認知機能改善具:高吸水性ポリマーと水との反応を用いるもの
高吸水性ポリマーと水との反応を用いるものとして、ポリアクリル酸ナトリウム等の従来公知の高吸水性ポリマーと水とを含む吸熱部を利用するものが挙げられる。これは、該認知機能改善具を使用前に冷凍庫で十分に冷却し(例えば8時間以上)、使用直前に冷凍庫から認知機能改善具を取り出して、体表へ接触させるものである。
・ Cognitive function improving tool using specific heat: A device that uses a reaction between a super absorbent polymer and water As a device that uses a reaction between a superabsorbent polymer and water, a conventionally known superabsorbent polymer such as sodium polyacrylate Examples include those that utilize a heat absorbing portion containing water. In this method, the cognitive function improving tool is sufficiently cooled in the freezer before use (for example, for 8 hours or more), and the cognitive function improving tool is taken out from the freezer immediately before use and brought into contact with the body surface.
この場合、吸熱部として、高吸水性ポリマーと水とを外袋に共に収容したものが例示され、該外袋内には、必要に応じて任意の他の成分が含有されていてもよい。本認知機能改善具は、該吸熱部からなるものであってもよい。該外袋は、叩く等の衝撃によっても割れたり破れたりせず、体表に接触させて使用した場合であっても、該外袋内の内容物が外袋の外へ漏出せず、体表に悪影響を及ぼさない特性を有する。 In this case, as the endothermic portion, a superabsorbent polymer and water contained together in an outer bag is exemplified, and the outer bag may contain any other component if necessary. The cognitive function improving tool may be composed of the endothermic portion. The outer bag does not crack or tear due to impact such as hitting, and even when used in contact with the body surface, the contents inside the outer bag do not leak to the outside of the outer bag, and the body It has the property of not adversely affecting the table.
本発明を制限するものではないが、通常、外袋内においてその大部分が水であり、例えば高吸水性ポリマー1質量部あたり水が90〜99質量部が例示される。当業者であれば、このような吸熱部であって、前記単位面積あたりの吸熱エネルギーを充足する吸熱部を備える認知機能改善具を、従来公知の製造手順を参考にして適宜製造することができ、前記総吸熱エネルギーとなるように認知機能改善具を体表に接触させることができる。 Although not limiting the present invention, most of the water is usually in the outer bag, and for example, 90 to 99 parts by mass of water per 1 part by mass of the super absorbent polymer is exemplified. A person skilled in the art can appropriately manufacture a cognitive function improving tool having such an endothermic part and having a heat absorbing part satisfying the endothermic energy per unit area with reference to a conventionally known manufacturing procedure. , The cognitive function improving tool can be brought into contact with the body surface so as to have the total endothermic energy.
該吸熱部は、前述の通り、使用前に冷凍庫で十分に冷却し、使用直前に冷凍庫から認知機能改善具を取り出して、体表へ接触させるものである。このことから、該吸熱部を利用する認知機能改善具は、冷凍庫から取り出してから、好ましくは300秒以内、より好ましくは120秒以内に体表に接触される。該認知機能改善具は、外袋ごと体表へ接触させればよい。該外袋が体表に接触した状態を保持することを容易にする点から、該外袋を体表に一定時間保持できる任意の手段を用いてもよい。 As described above, the endothermic unit is sufficiently cooled in the freezer before use, and the cognitive function improving tool is taken out from the freezer immediately before use and brought into contact with the body surface. From this, the cognitive function improving tool utilizing the endothermic portion is brought into contact with the body surface within preferably within 300 seconds, more preferably within 120 seconds after being taken out from the freezer. The cognitive function improving tool may be brought into contact with the body surface together with the outer bag. Any means that can hold the outer bag on the body surface for a certain period of time may be used from the viewpoint of facilitating the state in which the outer bag is kept in contact with the body surface.
・溶解反応を利用した認知機能改善具
溶解反応を利用した認知機能改善具として、尿素及び/または硝酸アンモニウムと水とを含む吸熱部を利用するものが例示される。これは、叩く等の衝撃を与えることにより、尿素及び/または硝酸アンモニウムの水への溶解(溶解反応)が始まり、これにより吸熱部が急激に冷えるものである。
-Cognitive function improving tool using a dissolution reaction As a cognitive function improving tool using a dissolution reaction, an endothermic part containing urea and / or ammonium nitrate and water is exemplified. In this method, when an impact such as tapping is applied, the dissolution (dissolution reaction) of urea and / or ammonium nitrate in water starts, and the endothermic portion cools rapidly.
より具体的には、このような認知機能改善具として、収容袋内に水を収容し、このように収容した水と、尿素及び/または硝酸アンモニウムとを、該水に該尿素及び/または硝酸アンモニウムが接触しないように、一つの外袋に共に収容したものを、吸熱部として備える認知機能改善具が例示される。外袋内には、必要に応じて、例えば溶解反応を制御できる成分等の任意の他の成分を更に含有させてもよく、該他の成分の尿素、硝酸アンモニウム、水への影響は当業者であれば理解できる。本認知機能改善具は、該吸熱部からなるものであってもよい。 More specifically, as such a cognitive function improving tool, water is contained in a storage bag, and the water contained in this way and urea and / or ammonium nitrate are added to the water, and the urea and / or ammonium nitrate is added to the water. An example is a cognitive function improving tool in which a heat absorbing part is provided together in one outer bag so as not to come into contact with each other. If necessary, the outer bag may further contain any other component, for example, a component capable of controlling the dissolution reaction, and the influence of the other component on urea, ammonium nitrate, and water may be affected by those skilled in the art. I can understand if there is. The cognitive function improving tool may be composed of the endothermic portion.
ここで、該収容袋は、叩く等の衝撃を与えることによって割れる、破れるといった特性を有する。該外袋は、叩く等の衝撃によっても割れたり破れたりせず、衝撃を与えた後に該吸熱部を体表に接触させた場合であっても、該外袋内の内容物が外袋の外へ漏出せず、体表に悪影響を及ぼさない特性を有する。 Here, the storage bag has characteristics such as cracking and tearing when an impact such as hitting is applied. The outer bag is not cracked or torn by an impact such as hitting, and even when the heat absorbing portion is brought into contact with the body surface after the impact is applied, the contents of the outer bag are the contents of the outer bag. It does not leak to the outside and has the property of not adversely affecting the body surface.
本発明を制限するものではないが、このような吸熱部において、硝酸アンモニウムと水を用いる場合、通常、これら2種は同程度の含有量で外袋内に含有されていることが例示され、また、アンモニウムと尿素と水とを用いる場合、通常、これら3種はいずれも同程度の含有量で外袋内に含有されていることが例示される。当業者であれば、このような溶解反応を利用した吸熱部であって、前記単位面積あたりの吸熱エネルギーを充足する吸熱部を備える認知機能改善具を、従来公知の製造手順を参考にして適宜製造することができ、前記総吸熱エネルギーとなるように認知機能改善具を体表に接触させることができる。 Although not limiting the present invention, when ammonium nitrate and water are used in such an endothermic portion, it is exemplified that these two types are usually contained in the outer bag in the same content. When ammonium, urea, and water are used, it is usually exemplified that all of these three types are contained in the outer bag at the same content. A person skilled in the art may appropriately obtain a cognitive function improving tool having an endothermic portion utilizing such an endothermic reaction and having an endothermic portion satisfying the endothermic energy per unit area with reference to a conventionally known manufacturing procedure. It can be manufactured, and the cognitive function improving tool can be brought into contact with the body surface so as to have the total endothermic energy.
このような吸熱部は、叩く等の衝撃を与えることによって前記収容袋が割れたり破れたりして、これにより水が尿素及び/または硝酸アンモニウムと接触して溶解が始まり、吸熱部が急激に冷える。このことから、該吸熱部を利用する認知機能改善具は、衝撃を与えてから、好ましくは300秒以内、より好ましくは120秒以内に体表に接触される。該認知機能改善具は、外袋ごと体表へ接触させればよい。該外袋が体表に接触した状態を保持することを容易にする点から、該外袋を体表に一定時間保持できる任意の手段を用いてもよい。 In such an endothermic part, the storage bag is cracked or torn by giving an impact such as hitting, so that water comes into contact with urea and / or ammonium nitrate and starts to dissolve, and the endothermic part is rapidly cooled. From this, the cognitive function improving tool utilizing the endothermic portion is brought into contact with the body surface within preferably within 300 seconds, more preferably within 120 seconds after the impact is applied. The cognitive function improving tool may be brought into contact with the body surface together with the outer bag. Any means that can hold the outer bag on the body surface for a certain period of time may be used from the viewpoint of facilitating the state in which the outer bag is kept in contact with the body surface.
以下、実施例を示して本発明をより詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されない。 Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to Examples, but the present invention is not limited thereto.
試験例1:認知機能改善具の作製
表1の組成に従い、1価アルコール、2価アルコール、3価アルコール、ゲル化剤を混合して混合物1を得た。別途、表1の組成に従い、酒石酸、青色1号、水を混合して混合物2を得た。次いで、表1の組成に従い、混合物1及び2を混合し、得られた混合物がゲル状を呈しはじめたことを確認できた時点で、該混合物の厚みが2mmになるように、該混合物をポリエステル製の不織布(横130mm、縦50mmの長方形/枚)の片面全体に積層した。次いで、積層した混合物上にポリプロピレン製の剥離層を更に積層し、得られた積層体をアルミラミネートフィルムに収容して密封し、60℃で24時間静置し、次いで、常温に戻すことにより、吸熱部として水性ゲルを備えた認知機能改善具を作製した。
Test Example 1: Preparation of Cognitive Function Improving Tool According to the composition shown in Table 1, a monohydric alcohol, a dihydric alcohol, a trihydric alcohol and a gelling agent were mixed to obtain a mixture 1. Separately, according to the composition of Table 1, tartaric acid, Blue No. 1 and water were mixed to obtain a mixture 2. Then, according to the composition of Table 1, the mixtures 1 and 2 were mixed, and when it was confirmed that the obtained mixture began to exhibit a gel state, the mixture was made of polyester so that the thickness of the mixture was 2 mm. The non-woven fabric (a rectangle / sheet having a width of 130 mm and a length of 50 mm) was laminated on the entire one side. Next, a polypropylene release layer was further laminated on the laminated mixture, and the obtained laminate was housed in an aluminum laminate film, sealed, allowed to stand at 60 ° C. for 24 hours, and then returned to room temperature. A cognitive function improving tool equipped with an aqueous gel as a heat absorbing part was produced.
該水性ゲルは、冷凍庫内(−20℃)で24時間静置保存しても凍らない不凍性の水性ゲルであり、冷凍庫内で24時間静置保存後、冷凍庫内から取り出し、120秒以内に体表に接触させた場合であっても、体表への形状追従性があるものであった。 The aqueous gel is an antifreeze aqueous gel that does not freeze even if it is stored in the freezer (-20 ° C) for 24 hours, and after being stored in the freezer for 24 hours, it is taken out from the freezer and taken out within 120 seconds. Even when it was brought into contact with the body surface, it had the ability to follow the shape of the body surface.
試験例2:認知機能改善
試験手順
本試験について説明してインフォームドコンセントを得た成人13人(男性、20代)を被験者とした。本試験は倫理委員会の承認を得て行った。
Test example 2: Improvement of cognitive function
Test procedure The subjects were 13 adults (male, 20s) who gave informed consent by explaining this test. This study was approved by the Ethics Committee.
まず、被験者に加温スーツ(50℃で全身を温めるスーツ)を着用させて安静に横たわらせ、着用前の深部体温と比較して、深部体温が1.5℃上昇するまで(約30分間)加温を続けた。深部体温が1.5℃上昇した時点で加温スーツを脱がせて、該被験者の額、首、両脇の下に、試験例1で作製した認知機能改善具を剥離層を剥離除去して接触させて、30分間安静に着席させた。 First, the subject is made to wear a warming suit (a suit that warms the whole body at 50 ° C) and lie down at rest until the core body temperature rises by 1.5 ° C (about 30 ° C) compared to the core body temperature before wearing. Continued heating (minutes). When the core body temperature rises by 1.5 ° C, the heating suit is removed, and the cognitive function improving tool prepared in Test Example 1 is peeled off and brought into contact with the subject's forehead, neck, and armpits. , I was seated at rest for 30 minutes.
ここで認知機能改善具は、予め冷凍庫(−20℃)で4時間冷却しておき、接触直前に、冷凍庫から取り出し、速やかに収容袋から取り出し、剥離層を剥がし、吸熱部(水性ゲル)の表面全体が額、首及び両脇の下の体表(皮膚)に接触するように、冷凍庫から取り出した後120秒以内に貼付した。この際、認知機能改善具を額に1枚、首に2枚、両脇の下に2枚(片脇の下に1枚ずつ)接触させた。吸熱部の体表への接触総面積は合計325cm2(130mm×50mm×5枚、1枚あたり水性ゲル14.5g)であった。 Here, the cognitive function improving tool is cooled in a freezer (-20 ° C.) in advance for 4 hours, and immediately before contact, it is taken out from the freezer, promptly taken out from the storage bag, the peeling layer is peeled off, and the heat absorbing part (water-based gel) It was applied within 120 seconds after being removed from the freezer so that the entire surface was in contact with the body surface (skin) under the forehead, neck and both sides. At this time, one cognitive function improving tool was brought into contact with the forehead, two on the neck, and two under both armpits (one under each armpit). The total area of contact of the endothermic part with the body surface was 325 cm 2 (130 mm × 50 mm × 5 sheets, 14.5 g of aqueous gel per sheet).
認知機能については、本分野で認知機能評価試験として従来公知の、脳波事象関連電位を利用したGo/No―go課題を用いて、試験を行った。具体的には、青色視覚刺激(Go)と赤色視覚刺激(No―go)を提示した。提示確立は、青色視覚刺激(Go)50%、赤色視覚刺激(No―go)50%とし、提示刺激間隔は3秒とした。瞬きによるノイズを除去して、Go刺激、No−go刺激が40回提示された時点で測定を終了し、40回分の脳波を加算平均処理して、事象関連電位を得た。 The cognitive function was tested using the Go / No-go task using the electroencephalogram event-related potential, which has been conventionally known as a cognitive function evaluation test in this field. Specifically, a blue visual stimulus (Go) and a red visual stimulus (No-go) were presented. The presentation probability was 50% for blue visual stimulus (Go) and 50% for red visual stimulus (No-go), and the presentation stimulus interval was 3 seconds. The noise caused by blinking was removed, the measurement was terminated when the Go stimulus and the No-go stimulus were presented 40 times, and the brain waves for 40 times were added and averaged to obtain an event-related potential.
また、本試験では、加温スーツ着用前から認知機能改善具貼付後30分の間、深部体温を測定した。通常の手順に従い鼻から食道温センサーを入れて測定した食道温を、深部体温とした。加温スーツ着用前の深部体温は平均36.6℃(36.3〜36.9℃)であった。同時に、通常の手順に従い心拍、皮膚温(額温度、頚部温度、腋窩部温度)を測定した。皮膚温は、認知機能改善具の付近で(貼付部分とは重ならないように)測定した。 In this test, the core body temperature was measured from before wearing the warming suit to 30 minutes after the cognitive function improving tool was attached. The esophageal temperature measured by inserting an esophageal temperature sensor through the nose according to a normal procedure was defined as core body temperature. The average core body temperature before wearing the heating suit was 36.6 ° C (36.3 to 36.9 ° C). At the same time, heart rate and skin temperature (forehead temperature, neck temperature, axillary temperature) were measured according to the usual procedure. The skin temperature was measured in the vicinity of the cognitive function improving tool (so that it did not overlap with the pasted part).
なお、深部体温が1.5℃上昇した状態は熱中症の初期状態に相当する。認知機能改善具を貼付しない以外は、前述と同様にして深部体温を1.5℃上昇させ、安静に着席させて試験を行った場合をコントロールとした。 The state in which the core body temperature rises by 1.5 ° C. corresponds to the initial state of heat stroke. Except for the case where the cognitive function improving tool was not attached, the core body temperature was raised by 1.5 ° C. and the patient was seated at rest in the same manner as described above, and the test was performed.
また、本試験で使用した吸熱部の単位面積あたりの吸熱エネルギー、総吸熱エネルギーは、それぞれ次の式に従い求めた。
単位面積あたりの吸熱エネルギー(J/cm2)
=総吸熱エネルギー(J)/吸熱部の体表への接触総面積(cm2)
総吸熱エネルギー(J)
=比熱(J/g・℃)×温度変化(℃)×吸熱部質量(g)+気化熱(J/g)×単位面積当たりの吸熱部減少質量(g/cm2)×吸熱部の体表への接触総面積(cm2)
In addition, the endothermic energy and total endothermic energy per unit area of the endothermic part used in this test were calculated according to the following formulas, respectively.
Endothermic energy per unit area (J / cm 2 )
= Total endothermic energy (J) / total area of contact of the endothermic part with the body surface (cm 2 )
Total endothermic energy (J)
= Specific heat (J / g · ° C) x Temperature change (° C) x Endothermic mass (g) + Heat of vaporization (J / g) x Endothermic reduced mass per unit area (g / cm 2 ) x Endothermic body Total contact area with table (cm 2 )
結果
Go/No―go課題により得た脳の認知機能の変化を図1に示す。図1において、左のグラフは、運動遂行(Go刺激)に基づく変化、右のグラフは運動抑制(No−go刺激)に基づく変化を示す。
Results The changes in the cognitive function of the brain obtained by the Go / No-go task are shown in FIG. In FIG. 1, the graph on the left shows changes based on exercise performance (Go stimulation), and the graph on the right shows changes based on exercise suppression (No-go stimulation).
図1において、縦軸は、認知機能の低下や回復の程度を示し、加温前の認知機能を100%とし、深部体温が1.5℃上昇した時の認知機能を0%としたものである。図1において横軸は、加温前、深部体温が1.5℃上昇した時、体表に認知機能改善具を接触させてから10分経過時を示す。 In FIG. 1, the vertical axis indicates the degree of cognitive decline or recovery, with the cognitive function before heating as 100% and the cognitive function when the core body temperature rises by 1.5 ° C as 0%. is there. In FIG. 1, the horizontal axis shows the time before heating, when the core body temperature rises by 1.5 ° C., and 10 minutes after the cognitive function improving tool is brought into contact with the body surface.
図1に示す通り、深部体温が上昇した場合、上昇前と比較して、運動遂行(運動遂行過程の活動)及び運動抑制(運動抑制過程の活動)の低下が認められた。これは、深部体温の上昇に伴い、脳の認知機能が低下していることを示す。このように認知機能が低下した被験者に対して前記認知機能改善具を接触させた場合、コントロール(認知機能改善具を接触させなかった場合)と比較して、運動遂行及び運動抑制の回復が認められた。 As shown in FIG. 1, when the core body temperature increased, a decrease in exercise performance (activity in the exercise performance process) and exercise suppression (activity in the exercise suppression process) was observed as compared with before the increase. This indicates that the cognitive function of the brain declines as the core body temperature rises. When the cognitive function improving tool was brought into contact with the subject whose cognitive function was deteriorated in this way, recovery of exercise performance and movement suppression was observed as compared with the control (when the cognitive function improving tool was not touched). Was done.
このことから、本認知機能改善具によれば、高体温時に低下した認知機能を改善できることが分かった。特に、本認知機能改善具によれば、深部体温が上昇することにより低下した認知機能を改善できることが分かった。 From this, it was found that this cognitive function improving tool can improve the cognitive function that decreased during hyperthermia. In particular, according to this cognitive function improving tool, it was found that the decreased cognitive function can be improved by increasing the core body temperature.
本試験で使用した認知機能改善具において、吸熱部を体表に貼付した直後から10分間の吸熱部の吸熱エネルギーは単位面積(接触単位面積)あたり50.25J/cm2であった。また、吸熱部を体表に貼付した直後から10分間の吸熱部貼付部分の総吸熱エネルギーは16331.25Jであった。 In the cognitive function improving tool used in this test, the endothermic energy of the endothermic part for 10 minutes immediately after the endothermic part was attached to the body surface was 50.25 J / cm 2 per unit area (contact unit area). The total endothermic energy of the endothermic portion for 10 minutes immediately after the endothermic portion was attached to the body surface was 16331.25J.
ここで、比熱は、示差走査熱量測定(DSC、Differential Scanning calorimetry)に従い基準物質をサファイアとして算出した値であり、2.9J/g・℃であった。温度変化は、吸熱部の接触直前の温度が−20℃、接触10分後の温度が32℃であったことから、52℃であった。吸熱部質量は14.5gであった。気化熱は、熱重量示差熱分析(TG/DTA、Thermo gravimetry/dfferential thermal analysis)に従い算出した値であり、1963J/gであった。単位面積当たりの吸熱部減少質量は0.55g/cm2であった。吸熱部の体表への接触総面積は325cm2であった。 Here, the specific heat is a value calculated with the reference material as sapphire according to differential scanning calorimetry (DSC), and was 2.9 J / g · ° C. The temperature change was 52 ° C. because the temperature immediately before the contact of the endothermic portion was −20 ° C. and the temperature 10 minutes after the contact was 32 ° C. The mass of the endothermic part was 14.5 g. The heat of vaporization was a value calculated according to thermal weight differential thermal analysis (TG / DTA, Thermo gravimetry / differential thermal analysis) and was 1963 J / g. The reduced mass of the endothermic portion per unit area was 0.55 g / cm 2 . The total contact area of the endothermic part with the body surface was 325 cm 2 .
また、結果には示さないが、コントロールと比較して、認知機能改善具を接触させた場合において、深部体温(食道温)が速やかに低下した。この際、脈拍に異常は認められなかった。このことから、本認知機能改善具によれば、深部体温も簡便且つ効果的に低下できることが分かった。 In addition, although not shown in the results, the core body temperature (esophageal temperature) decreased rapidly when the cognitive function improving tool was brought into contact with the control. At this time, no abnormality was observed in the pulse. From this, it was found that the core body temperature can be easily and effectively lowered by this cognitive function improving tool.
なお、結果には示さないが、認知機能改善具接触10分後の額温度、頚部温度(皮膚温)は、認知機能改善具を接触させた場合と接触させない場合(コントロール)とで温度変化の挙動に相違は認められなかった。認知機能改善具接触10〜30分後の額温度、頚部温度も、認知機能改善具を接触させた場合と接触させない場合とで温度変化の挙動に相違は認められなかった。 Although not shown in the results, the forehead temperature and neck temperature (skin temperature) 10 minutes after contact with the cognitive function improving tool change depending on whether the cognitive function improving tool is touched or not (control). No difference was observed in the behavior. Regarding the forehead temperature and neck temperature 10 to 30 minutes after contact with the cognitive function improving tool, no difference was observed in the behavior of the temperature change between the case where the cognitive function improving tool was touched and the case where it was not touched.
また、結果には示さないが、認知機能改善具接触10分後の腋窩部温度(皮膚温)は、認知機能改善具を接触させた場合はむしろ、認知機能改善具を接触させない場合(コントロール)よりも、高温になっていた。認知機能改善具接触10〜30分後の腋窩部温度についても同様の結果であった。これは、腋窩部に認知機能改善具を適用することにより、腋窩部における熱の発散が妨げられ熱がこもったことに起因すると推測された。 In addition, although not shown in the results, the axillary temperature (skin temperature) 10 minutes after contact with the cognitive function improving tool is the case where the cognitive function improving tool is not touched, rather than the case where the cognitive function improving tool is not touched (control). It was hotter than. Similar results were obtained for the axillary temperature 10 to 30 minutes after contact with the cognitive function improving tool. It was speculated that this was due to the fact that the application of the cognitive function improving tool to the axilla prevented the heat from being dissipated in the axilla and the heat was trapped.
以上のことから、本認知機能改善具によれば、熱中症状態といった高体温に伴い低下した認知機能を改善できることが分かった。また、本認知機能改善具によれば、深部体温も低下できることが分かった。 From the above, it was found that this cognitive function improving tool can improve cognitive function that has decreased with hyperthermia such as heat stroke. It was also found that the core body temperature can be lowered by this cognitive function improving tool.
試験例3:深部体温低下
試験手順
本試験2において被験者であった13名を含む成人16人(男性、20代)を被験者とした。被験者に本試験ついて説明し、インフォームドコンセントを得た。本試験は倫理委員会の承認を得て行った。
Test Example 3: Decrease in core body temperature
Test procedure 16 adults (male, 20s) including 13 subjects in this test 2 were the subjects. The test was explained to the subjects and informed consent was obtained. This study was approved by the Ethics Committee.
試験例2と同手順で、深部体温を1.5℃上昇させ、次いで、認知機能改善具を額、首、両脇の下に接触させて、安静に着席させた。本試験においても、試験例2と同様にして深部体温、心拍、皮膚温(額温度、頚部温度、腋窩部温度)を測定した。コントロールも試験例2と同様のものとした。 In the same procedure as in Test Example 2, the core body temperature was raised by 1.5 ° C., and then the cognitive function improving device was brought into contact with the forehead, neck, and armpits, and the patient was seated at rest. In this test as well, core body temperature, heartbeat, and skin temperature (forehead temperature, neck temperature, axillary temperature) were measured in the same manner as in Test Example 2. The control was the same as in Test Example 2.
結果
認知機能改善具接触後の深部体温の変化を図2に示す。図2において左のグラフは、認知機能改善具接触直後(0分)から30分間に亘る深部体温の変化(図中、接触)とコントロールの深部体温の変化(図中、コントロール)を示す。図2において右のグラフは、認知機能改善具接触10分後の深部体温の変化を示す。図2において縦軸は、食道温変化を示し、深部体温を1.5℃上昇させた時の温度を0で示した。
Results The change in core body temperature after contact with the cognitive function improving tool is shown in FIG. The graph on the left in FIG. 2 shows the change in core body temperature (contact in the figure) and the change in core body temperature in control (control in the figure) from immediately after contact with the cognitive function improving tool (0 minutes) to 30 minutes. The graph on the right in FIG. 2 shows the change in core body temperature 10 minutes after contact with the cognitive function improving tool. In FIG. 2, the vertical axis indicates the change in esophageal temperature, and the temperature when the core body temperature is increased by 1.5 ° C. is indicated by 0.
図2に示す通り、コントロールと比較して、認知機能改善具を接触させた場合において、深部体温(食道温)が速やかに低下した。この際、脈拍に異常は認められなかった。本試験で使用した認知機能改善具の、吸熱部を体表に接触させた直後から10分間の単位面積あたりの吸熱エネルギー、総吸熱エネルギーは試験例2と同じであった。 As shown in FIG. 2, as compared with the control, the core body temperature (esophageal temperature) decreased rapidly when the cognitive function improving tool was brought into contact with the control. At this time, no abnormality was observed in the pulse. The endothermic energy and total endothermic energy per unit area for 10 minutes immediately after the endothermic part of the cognitive function improving tool used in this test was brought into contact with the body surface were the same as in Test Example 2.
このことから、本認知機能改善具によれば、熱中症状態といった高体温にある対象者の深部体温を簡便且つ速やかに低下できることが分かった。 From this, it was found that the cognitive function improving tool can easily and quickly lower the core body temperature of a subject who has a high body temperature such as a heat stroke state.
なお、結果には示さないが、試験例2と同様に、認知機能改善具接触10分後の額温度、頚部温度(皮膚温)は、認知機能改善具を接触させた場合と接触させない場合(コントロール)とで温度変化の挙動に相違は認められず、認知機能改善具接触10〜30分後の額温度、頚部温度も、認知機能改善具を接触させた場合と接触させない場合とで温度変化の挙動に相違は認められなかった。 Although not shown in the results, as in Test Example 2, the forehead temperature and neck temperature (skin temperature) 10 minutes after contact with the cognitive function improving tool are the cases where the cognitive function improving tool is touched and the case where the cognitive function improving tool is not touched (skin temperature). There was no difference in the behavior of the temperature change between the control) and the cognitive function improving tool, and the forehead temperature and neck temperature 10 to 30 minutes after contact with the cognitive function improving tool also changed between when the cognitive function improving tool was touched and when it was not touched. No difference was observed in the behavior of.
また、結果には示さないが、試験例2と同様に、認知機能改善具接触10分後の腋窩部温度(皮膚温)は、認知機能改善具を接触させた場合はむしろ、接触させない場合(コントロール)よりも高温になっていた。認知機能改善具接触10〜30分後の腋窩部温度についても同様の結果であった。 In addition, although not shown in the results, as in Test Example 2, the axillary temperature (skin temperature) 10 minutes after contact with the cognitive function improving tool is the case where the cognitive function improving tool is touched, rather than the case where it is not touched ( It was hotter than the control). Similar results were obtained for the axillary temperature 10 to 30 minutes after contact with the cognitive function improving tool.
以上のことから、本認知機能改善具によれば、熱中症状態といった高い深部体温に伴う脳の認知機能を改善できることが分かった。また、本認知機能改善具によれば、深部体温の低下と共に、高体温時の認知機能を改善できることが分かった。このことから、本認知機能改善具は深部体温低下具としても有用であることが分かった。 From the above, it was found that this cognitive function improving tool can improve the cognitive function of the brain associated with high core body temperature such as heat stroke. In addition, it was found that this cognitive function improving tool can improve cognitive function during hyperthermia as well as lowering core body temperature. From this, it was found that this cognitive function improving tool is also useful as a core body temperature lowering tool.
Claims (6)
ここで、該吸熱部は、体表に接触後から10分間に亘る吸熱エネルギーが10J/cm2以上であり、総吸熱エネルギーが3kJ以上である、認知機能改善具。 A cognitive function improving tool at high body temperature equipped with an endothermic part that has an endothermic effect,
Here, the endothermic part is a cognitive function improving tool having an endothermic energy of 10 J / cm 2 or more and a total endothermic energy of 3 kJ or more for 10 minutes after contact with the body surface.
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Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002325787A (en) * | 2001-03-02 | 2002-11-12 | Oda Shinsou Kk | Gel packed sheet and warmer, food warmer, cold pad and food cooler using the same |
JP2003245298A (en) * | 2002-02-25 | 2003-09-02 | Tamagawa Eizai Co Ltd | Cooling appliance |
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