JP2020528048A - 用途依存ペイロード、制御された薬物動態学的分散、および腎クリアランスのための薬剤設計 - Google Patents
用途依存ペイロード、制御された薬物動態学的分散、および腎クリアランスのための薬剤設計 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2020528048A JP2020528048A JP2019572808A JP2019572808A JP2020528048A JP 2020528048 A JP2020528048 A JP 2020528048A JP 2019572808 A JP2019572808 A JP 2019572808A JP 2019572808 A JP2019572808 A JP 2019572808A JP 2020528048 A JP2020528048 A JP 2020528048A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- nanoparticles
- size range
- agent
- molecules
- drugs
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 title claims description 33
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 title description 3
- 238000009510 drug design Methods 0.000 title 1
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 claims abstract description 80
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 63
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract description 59
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 claims abstract description 56
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims abstract description 55
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims abstract description 55
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 claims abstract description 13
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims abstract description 6
- 230000005251 gamma ray Effects 0.000 claims abstract description 4
- 230000005291 magnetic effect Effects 0.000 claims abstract description 4
- 239000002872 contrast media Substances 0.000 claims description 92
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 53
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 42
- 210000003484 anatomy Anatomy 0.000 claims description 17
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 claims description 15
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 claims description 13
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 claims description 8
- 238000002083 X-ray spectrum Methods 0.000 claims description 2
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 claims 14
- 239000000470 constituent Substances 0.000 claims 1
- 229940126585 therapeutic drug Drugs 0.000 claims 1
- 238000013461 design Methods 0.000 abstract description 6
- 238000002591 computed tomography Methods 0.000 description 26
- 229940039231 contrast media Drugs 0.000 description 26
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 21
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 21
- 150000003384 small molecules Chemical class 0.000 description 14
- 239000011162 core material Substances 0.000 description 13
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 13
- DGAIEPBNLOQYER-UHFFFAOYSA-N iopromide Chemical compound COCC(=O)NC1=C(I)C(C(=O)NCC(O)CO)=C(I)C(C(=O)N(C)CC(O)CO)=C1I DGAIEPBNLOQYER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 210000003722 extracellular fluid Anatomy 0.000 description 11
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 11
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 11
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 10
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 10
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 10
- 229960002603 iopromide Drugs 0.000 description 10
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 9
- 230000008569 process Effects 0.000 description 9
- 229910052715 tantalum Inorganic materials 0.000 description 8
- GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N tantalum atom Chemical compound [Ta] GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 7
- 230000003511 endothelial effect Effects 0.000 description 7
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 6
- 238000013170 computed tomography imaging Methods 0.000 description 6
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 description 5
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 4
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 4
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 4
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 4
- 238000002600 positron emission tomography Methods 0.000 description 4
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 4
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 4
- 210000003932 urinary bladder Anatomy 0.000 description 4
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 4
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 description 3
- JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N bismuth atom Chemical compound [Bi] JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 3
- 238000013016 damping Methods 0.000 description 3
- 238000002059 diagnostic imaging Methods 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 238000012377 drug delivery Methods 0.000 description 3
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 3
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 210000004088 microvessel Anatomy 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- BPUBBGLMJRNUCC-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);tantalum(5+) Chemical group [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[Ta+5].[Ta+5] BPUBBGLMJRNUCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 3
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 2
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 2
- 238000000701 chemical imaging Methods 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 2
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 2
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 2
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 2
- 238000002595 magnetic resonance imaging Methods 0.000 description 2
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 2
- 238000005297 material degradation process Methods 0.000 description 2
- 210000000865 mononuclear phagocyte system Anatomy 0.000 description 2
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 2
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 description 2
- 238000002601 radiography Methods 0.000 description 2
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 230000004044 response Effects 0.000 description 2
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 2
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 2
- 229940126586 small molecule drug Drugs 0.000 description 2
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 238000004846 x-ray emission Methods 0.000 description 2
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052692 Dysprosium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052691 Erbium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052693 Europium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052688 Gadolinium Inorganic materials 0.000 description 1
- 206010019695 Hepatic neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 229910052689 Holmium Inorganic materials 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 229910052765 Lutetium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052779 Neodymium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052777 Praseodymium Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 1
- 229910052772 Samarium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052771 Terbium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052775 Thulium Inorganic materials 0.000 description 1
- 206010047249 Venous thrombosis Diseases 0.000 description 1
- 229910052769 Ytterbium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 230000002238 attenuated effect Effects 0.000 description 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 1
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003339 best practice Methods 0.000 description 1
- 238000006065 biodegradation reaction Methods 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 239000012830 cancer therapeutic Substances 0.000 description 1
- GWXLDORMOJMVQZ-UHFFFAOYSA-N cerium Chemical compound [Ce] GWXLDORMOJMVQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 208000019425 cirrhosis of liver Diseases 0.000 description 1
- 230000010405 clearance mechanism Effects 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 230000010485 coping Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 238000002405 diagnostic procedure Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 1
- 238000002296 dynamic light scattering Methods 0.000 description 1
- KBQHZAAAGSGFKK-UHFFFAOYSA-N dysprosium atom Chemical compound [Dy] KBQHZAAAGSGFKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000002889 endothelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000003038 endothelium Anatomy 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000011067 equilibration Methods 0.000 description 1
- UYAHIZSMUZPPFV-UHFFFAOYSA-N erbium Chemical compound [Er] UYAHIZSMUZPPFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OGPBJKLSAFTDLK-UHFFFAOYSA-N europium atom Chemical compound [Eu] OGPBJKLSAFTDLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIWYJDYFSGRHKR-UHFFFAOYSA-N gadolinium atom Chemical compound [Gd] UIWYJDYFSGRHKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 229910052735 hafnium Inorganic materials 0.000 description 1
- VBJZVLUMGGDVMO-UHFFFAOYSA-N hafnium atom Chemical compound [Hf] VBJZVLUMGGDVMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000004 hemodynamic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002440 hepatic effect Effects 0.000 description 1
- KJZYNXUDTRRSPN-UHFFFAOYSA-N holmium atom Chemical compound [Ho] KJZYNXUDTRRSPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 239000000193 iodinated contrast media Substances 0.000 description 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052741 iridium Inorganic materials 0.000 description 1
- GKOZUEZYRPOHIO-UHFFFAOYSA-N iridium atom Chemical compound [Ir] GKOZUEZYRPOHIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052746 lanthanum Inorganic materials 0.000 description 1
- FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N lanthanum atom Chemical compound [La] FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000014018 liver neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- OHSVLFRHMCKCQY-UHFFFAOYSA-N lutetium atom Chemical compound [Lu] OHSVLFRHMCKCQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 238000002483 medication Methods 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- QEFYFXOXNSNQGX-UHFFFAOYSA-N neodymium atom Chemical compound [Nd] QEFYFXOXNSNQGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001537 neural effect Effects 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 229910052762 osmium Inorganic materials 0.000 description 1
- SYQBFIAQOQZEGI-UHFFFAOYSA-N osmium atom Chemical compound [Os] SYQBFIAQOQZEGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 230000035479 physiological effects, processes and functions Effects 0.000 description 1
- 230000036470 plasma concentration Effects 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- PUDIUYLPXJFUGB-UHFFFAOYSA-N praseodymium atom Chemical compound [Pr] PUDIUYLPXJFUGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000013441 quality evaluation Methods 0.000 description 1
- 239000012857 radioactive material Substances 0.000 description 1
- 239000000700 radioactive tracer Substances 0.000 description 1
- 230000013878 renal filtration Effects 0.000 description 1
- 238000009877 rendering Methods 0.000 description 1
- 229910052702 rhenium Inorganic materials 0.000 description 1
- WUAPFZMCVAUBPE-UHFFFAOYSA-N rhenium atom Chemical compound [Re] WUAPFZMCVAUBPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KZUNJOHGWZRPMI-UHFFFAOYSA-N samarium atom Chemical compound [Sm] KZUNJOHGWZRPMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 1
- 229910001936 tantalum oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- PBCFLUZVCVVTBY-UHFFFAOYSA-N tantalum pentoxide Inorganic materials O=[Ta](=O)O[Ta](=O)=O PBCFLUZVCVVTBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GZCRRIHWUXGPOV-UHFFFAOYSA-N terbium atom Chemical compound [Tb] GZCRRIHWUXGPOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 1
- 210000000626 ureter Anatomy 0.000 description 1
- 210000005166 vasculature Anatomy 0.000 description 1
- NAWDYIZEMPQZHO-UHFFFAOYSA-N ytterbium Chemical compound [Yb] NAWDYIZEMPQZHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K49/00—Preparations for testing in vivo
- A61K49/04—X-ray contrast preparations
- A61K49/0409—Physical forms of mixtures of two different X-ray contrast-enhancing agents, containing at least one X-ray contrast-enhancing agent which is not a halogenated organic compound
- A61K49/0414—Particles, beads, capsules or spheres
- A61K49/0423—Nanoparticles, nanobeads, nanospheres, nanocapsules, i.e. having a size or diameter smaller than 1 micrometer
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K49/00—Preparations for testing in vivo
- A61K49/04—X-ray contrast preparations
- A61K49/0409—Physical forms of mixtures of two different X-ray contrast-enhancing agents, containing at least one X-ray contrast-enhancing agent which is not a halogenated organic compound
- A61K49/0414—Particles, beads, capsules or spheres
- A61K49/0423—Nanoparticles, nanobeads, nanospheres, nanocapsules, i.e. having a size or diameter smaller than 1 micrometer
- A61K49/0428—Surface-modified nanoparticles, e.g. immuno-nanoparticles
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
- B82Y15/00—Nanotechnology for interacting, sensing or actuating, e.g. quantum dots as markers in protein assays or molecular motors
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
- B82Y5/00—Nanobiotechnology or nanomedicine, e.g. protein engineering or drug delivery
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Immunology (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Apparatus For Radiation Diagnosis (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Description
10 コンピュータ断層撮影システム
10 画像化システム
10 システム
10 CTシステム
12 X線源
20 X線ビーム
20 ビーム
24 患者
24 対象
26 X線光子
28 検出器アレイ
28 検出器
30 システムコントローラ
32 線形位置決めサブシステム
34 回転サブシステム
36 モータコントローラ
38 X線コントローラ
40 データ取得システム
40 DAS
42 コンピュータ
44 画像処理回路
46 非一時的メモリデバイス
48 オペレータワークステーション
50 ディスプレイ
52 プリンタ
54 画像保管および通信システム
54 PACS
56 遠隔システムまたはクライアント
200 造影剤ナノ粒子
202 酸化タンタルコア
204 カルボキシベタイン双性イオンシェル
220 画像
222 画像
Claims (32)
- 対象に注入することができる薬剤であって、
前記薬剤は、前記対象の組織、器官、または身体区画間に特定の分散の程度または分散の欠如をもたらしつつも、依然として腎臓によって排出されるサイズのナノ粒子または分子を含み、
前記薬剤は、静脈または動脈に注入され、前記薬剤は、画像化中に血液プール内に残存するように、約3〜4nm超のサイズ範囲最小値および約5〜6nm未満のサイズ範囲最大値を有するか、または画像化中に前記血液プールから分散するように、約3〜4nm未満に選択したサイズ範囲最大値を有するナノ粒子または分子を含む、薬剤。 - コア;および
前記コアを包囲するシェル
を含むナノ粒子を含む、請求項1に記載の薬剤。 - 前記ナノ粒子または分子が、1種または複数のX線を減衰させる元素を含有する、請求項1に記載の薬剤。
- 前記1種または複数のX線を減衰させる元素が、53〜83の原子番号を有する元素を含む、請求項3に記載の薬剤。
- 前記薬剤が、前記静脈または動脈に注入され、前記薬剤が、画像化中に前記血液プールから分散するように、約3〜4nm未満に選択したサイズ範囲最大値を有するナノ粒子または分子を含む、請求項1に記載の薬剤。
- 前記薬剤が、前記静脈または動脈に注入され、前記薬剤が、画像化中に前記血液プールから分散するように、約3.5nm未満に選択したサイズ範囲最大値を有するナノ粒子または分子を含む、請求項1に記載の薬剤。
- 前記薬剤が、前記静脈または動脈に注入され、前記薬剤が、画像化中に前記血液プール内に残存するように、約3〜4nm超のサイズ範囲最小値および約5〜6nm未満のサイズ範囲最大値を有するナノ粒子または分子を含む、請求項1に記載の薬剤。
- 前記薬剤が、前記静脈または動脈に注入され、前記薬剤が、画像化中に前記血液プール内に残存するように、約3.5nm超のサイズ範囲最小値および約5.5nm未満のサイズ範囲最大値を有するナノ粒子または分子を含む、請求項1に記載の薬剤。
- 前記コアが、様々なX線減衰特性、ガンマ線放射特性、磁気特性、または治療特性を有する1種または複数の元素または分子を含む、請求項2に記載の薬剤。
- コントラスト強調画像取得を行う方法であって、
画像化する患者のサイズまたは前記患者内の解剖学的領域を決定するステップと;
前記患者または解剖学的領域のサイズに基づいて、前記患者または前記患者内の解剖学的領域の1つまたは複数の画像の取得に使用するX線エネルギースペクトルを決定するステップと;
前記解剖学的サイズまたは前記X線エネルギースペクトルの一方または両方に基づいて、造影剤の構成成分として使用することになる1種または複数のX線を減衰させる元素を選択するステップと;
前記造影剤を前記患者に投与するステップであって、前記造影剤が、静脈または動脈に注入され、前記造影剤が、画像化中に血液プール内に残存するように、約3〜4nm超のサイズ範囲最小値および約5〜6nm未満のサイズ範囲最大値を有するか、または画像化中に前記血液プールから分散するように、約3〜4nm未満に選択したサイズ範囲最大値を有するナノ粒子または分子を含む、ステップと;
前記患者の1つまたは複数のコントラスト強調画像を取得するステップと
を含む、方法。 - 前記造影剤が、前記静脈または動脈に注入され、前記造影剤が、画像化中に前記血液プールから分散するように、約3〜4nm未満に選択したサイズ範囲最大値を有するナノ粒子または分子を含む、請求項8に記載の方法。
- 前記造影剤が、前記静脈または動脈に注入され、前記造影剤が、画像化中に前記血液プールから分散するように、約3.5nm未満に選択したサイズ範囲最大値を有するナノ粒子または分子を含む、請求項10に記載の方法。
- 前記造影剤が、前記静脈または動脈に注入され、前記造影剤が、前記画像化中に前記血液プール内に残存するように、約3〜4nm超のサイズ範囲最小値および約5〜6nm未満のサイズ範囲最大値を有するナノ粒子または分子を含む、請求項8に記載の方法。
- 前記造影剤が、前記静脈または動脈に注入され、前記造影剤が、前記画像化中に前記血液プール内に残存するように、約3.5nm超のサイズ範囲最小値および約5.5nm未満のサイズ範囲最大値を有するナノ粒子または分子を含む、請求項8に記載の方法。
- 前記1種または複数のX線を減衰させる元素が、53〜83の原子番号を有する元素を含む、請求項10に記載の方法。
- 前記造影剤が、
前記X線を減衰させる元素のうちの1種または複数を含有するコア;および
前記コアを包囲するシェル
を含むナノ粒子を含む、請求項10から15のいずれか一項に記載の方法。 - 前記シェルが、双性イオン性シェルを含む、請求項16に記載の方法。
- 前記1種または複数のX線を減衰させる元素が、前記1種または複数のX線を減衰させる元素が対象となるX線エネルギー範囲内のkエッジエネルギーを有するかどうかに基づいて選択される、請求項10に記載の方法。
- 前記患者または解剖学的領域のサイズに基づいて前記X線エネルギースペクトルを決定するステップが、前記患者または解剖学的領域のより大きなサイズに対してより高いエネルギーのX線スペクトルを選択するステップを含む、請求項10に記載の方法。
- 患者に注入することができる1または複数のタイプの薬物を使用して操作を行う方法であって、
前記1または複数のタイプの薬物を、操作の一部として患者に投与するステップ
を含み、前記薬物が、複数存在する場合、同時または連続注入することができ、前記1または複数のタイプの薬物のうちの1種または複数が、画像化中に血液プール内に残存するように、約3〜4nm超のサイズ範囲最小値および約5〜6nm未満のサイズ範囲最大値を有するか、または画像化中に前記血液プールから分散するように、約3〜4nm未満に選択したサイズ範囲最大値を有するナノ粒子または分子を含む、方法。 - 前記1種または複数の薬物のうちの少なくとも1種が、1種または複数のX線を減衰させる元素を含有する、請求項20に記載の方法。
- 前記1種または複数の薬物のうちの少なくとも1種が、1種もしくは複数の磁気要素、治療薬物、ガンマ線放射元素;またはこれらの特性のうちの1つもしくは複数を有する1種もしくは複数の元素を含む分子を含有する、請求項20に記載の方法。
- 前記1種または複数のX線を減衰させる元素が、前記1種または複数のX線を減衰させる元素が対象となるX線エネルギー範囲内のkエッジエネルギーを有するかどうかに基づいて選択される、請求項21に記載の方法。
- 1種または複数のX線を減衰させる元素を含有する前記1種または複数の薬物のうちの1種が、他のタイプの薬物のうちの1種または複数のX線減衰特性と異なるX線減衰特性を有する、請求項21に記載の方法。
- 1種または複数のX線を減衰させる元素を含有する前記1または複数のタイプの薬物のX線減衰特性が、特定の画像化または治療的処置の条件または目的のために選択される、請求項21に記載の方法。
- 前記1または複数のタイプの薬物のうちの少なくとも1種が、静脈または動脈に注入され、前記薬物が、画像化中に前記血液プールから分散するように、約3〜4nm未満のサイズ範囲最大値を有するナノ粒子または分子を含む、請求項20に記載の方法。
- 前記1または複数のタイプの薬物のうちの少なくとも1種が、静脈または動脈に注入され、前記薬物が、画像化中に前記血液プールから分散するように、約3.5nm未満のサイズ範囲最大値を有するナノ粒子または分子を含む、請求項20に記載の方法。
- 前記1または複数のタイプの薬物のうちの少なくとも1種が、静脈または動脈に注入され、前記薬物が、画像化中に前記血液プール内に残存するように、約3〜4nm超のサイズ範囲最小値および約5〜6nm未満のサイズ範囲最大値を有するナノ粒子または分子を含む、請求項20に記載の方法。
- 前記1または複数のタイプの薬物のうちの少なくとも1種が、静脈または動脈に注入され、前記薬物が、画像化中に前記血液プール内に残存するように、約3.5nm超のサイズ範囲最小値および約5.5nm未満のサイズ範囲最大値を有するナノ粒子または分子を含む、請求項20に記載の方法。
- 前記1または複数のタイプの薬物のうちの少なくとも1種の画像特性および薬物動態学的特性のうちの少なくとも一方が、画像化または治療的処置の条件または目的のうちの少なくとも1つのために選択される、請求項20に記載の方法。
- 前記1または複数のタイプの薬物のうちの少なくとも1種が、
コア;および
前記コアを包囲するシェル
を含むナノ粒子を含み、
前記コアおよびシェルのうちの少なくとも一方が、様々なタイプのナノ粒子によって異なる、請求項20に記載の方法。 - 前記シェルが、双性イオン性シェルを含む、請求項31に記載の方法。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US15/640,880 US20190001001A1 (en) | 2017-07-03 | 2017-07-03 | Drug design for application-dependent payload, controlled pharmacokinetic distribution, and renal clearance |
US15/640,880 | 2017-07-03 | ||
PCT/EP2018/068003 WO2019007990A1 (en) | 2017-07-03 | 2018-07-03 | DRUG CONCEPT FOR APPLICATION-BASED PAYLOAD, CONTROLLED PHARMACOKINETIC DISTRIBUTION AND RENAL CLEARANCE |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2020528048A true JP2020528048A (ja) | 2020-09-17 |
Family
ID=62846186
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2019572808A Pending JP2020528048A (ja) | 2017-07-03 | 2018-07-03 | 用途依存ペイロード、制御された薬物動態学的分散、および腎クリアランスのための薬剤設計 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US20190001001A1 (ja) |
EP (1) | EP3648800A1 (ja) |
JP (1) | JP2020528048A (ja) |
CN (1) | CN111615406A (ja) |
WO (1) | WO2019007990A1 (ja) |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2015533779A (ja) * | 2012-08-23 | 2015-11-26 | ゼネラル・エレクトリック・カンパニイ | 画像診断用のナノ粒子組成物 |
US20160242712A1 (en) * | 2015-02-20 | 2016-08-25 | General Electric Company | Imaging method and system of tube voltage and current optimization |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH08510761A (ja) * | 1994-03-07 | 1996-11-12 | ザ・ダウ・ケミカル・カンパニー | 生物活性及び/又はターゲテッドデンドリマー複合体 |
AU2002351240A1 (en) * | 2002-03-08 | 2003-09-22 | James Hainfeld | Gold nanoparticles used for x-rays imaging |
US20080213189A1 (en) * | 2006-10-17 | 2008-09-04 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Multifunctional metal-graphite nanocrystals |
US9399075B2 (en) * | 2008-12-29 | 2016-07-26 | General Electric Company | Nanoparticle contrast agents for diagnostic imaging |
EP2379118B1 (en) * | 2008-12-29 | 2017-10-18 | General Electric Company | Nanoparticle contrast agents for diagnostic imaging |
WO2010125088A2 (en) * | 2009-04-29 | 2010-11-04 | General Electric Company | Nanoparticle contrast agents for diagnostic imaging |
US9205155B2 (en) * | 2009-10-30 | 2015-12-08 | General Electric Company | Treating water insoluble nanoparticles with hydrophilic alpha-hydroxyphosphonic acid conjugates, the so modified nanoparticles and their use as contrast agents |
EP3679939A1 (en) * | 2010-10-08 | 2020-07-15 | Mesoblast International Sàrl | Enhanced msc preparations |
US20160008492A1 (en) * | 2014-07-14 | 2016-01-14 | Emory University | Compositions of saccharide coated nanoparticles and uses |
-
2017
- 2017-07-03 US US15/640,880 patent/US20190001001A1/en not_active Abandoned
-
2018
- 2018-07-03 WO PCT/EP2018/068003 patent/WO2019007990A1/en unknown
- 2018-07-03 US US16/026,854 patent/US20190001002A1/en not_active Abandoned
- 2018-07-03 EP EP18738274.2A patent/EP3648800A1/en active Pending
- 2018-07-03 JP JP2019572808A patent/JP2020528048A/ja active Pending
- 2018-07-03 CN CN201880056930.5A patent/CN111615406A/zh active Pending
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2015533779A (ja) * | 2012-08-23 | 2015-11-26 | ゼネラル・エレクトリック・カンパニイ | 画像診断用のナノ粒子組成物 |
US20160242712A1 (en) * | 2015-02-20 | 2016-08-25 | General Electric Company | Imaging method and system of tube voltage and current optimization |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
"A Proposed Computed Tomography Contrast Agent Using Carboxybetain Zwitterionic Tantalum Oxide Nanopa", INVESTIGATIVE RADIOLOGY, vol. 51, no. 12, JPN7022000734, 2016, pages 786 - 796, ISSN: 0004904302 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP3648800A1 (en) | 2020-05-13 |
US20190001001A1 (en) | 2019-01-03 |
WO2019007990A1 (en) | 2019-01-10 |
CN111615406A (zh) | 2020-09-01 |
US20190001002A1 (en) | 2019-01-03 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Seyal et al. | CT of the abdomen with reduced tube voltage in adults: a practical approach | |
Yeh et al. | Opportunities for new CT contrast agents to maximize the diagnostic potential of emerging spectral CT technologies | |
FitzGerald et al. | CT image contrast of high-Z elements: phantom imaging studies and clinical implications | |
Kalender | Computed tomography: fundamentals, system technology, image quality, applications | |
Kaza et al. | Dual-energy CT with single-and dual-source scanners: current applications in evaluating the genitourinary tract | |
KR20130111629A (ko) | 조영제 보조 x-선 영상을 발생하는 방법 및 x-선 시스템 | |
Riederer et al. | Liquid embolic agents in spectral X-ray photon-counting computed tomography using tantalum K-edge imaging | |
EP2572735B1 (en) | Imaging diagnostics by combining contrast agents | |
US20200245961A1 (en) | Methods for angiography | |
Ning et al. | Image-intensifier-based volume tomographic angiography imaging system | |
KR20160065674A (ko) | 의료 영상 장치 및 의료 영상 처리 방법 | |
Yanaga et al. | Low-dose MDCT urography: feasibility study of low-tube-voltage technique and adaptive noise reduction filter | |
Liu et al. | Renal perfusion and hemodynamics: accurate in vivo determination at CT with a 10-fold decrease in radiation dose and HYPR noise reduction | |
Kolditz et al. | Volume-of-interest imaging of the inner ear in a human temporal bone specimen using a robot-driven C-arm flat panel detector CT system | |
JP2020528048A (ja) | 用途依存ペイロード、制御された薬物動態学的分散、および腎クリアランスのための薬剤設計 | |
Bonta et al. | Overcorrection of iodinated contrast attenuation in SPECT‐CT: Phantom studies | |
Marsh Jr et al. | Measurement of enhanced vasa vasorum density in a porcine carotid model using photon counting detector CT | |
Dewey et al. | Fundamentals of X-ray computed tomography: acquisition and reconstruction | |
US8660333B2 (en) | Functional imaging | |
Li et al. | Contrast-enhanced photon-counting micro-CT of tumor xenograft models | |
Grasruck et al. | Combination of CT scanning and fluoroscopy imaging on a flat-panel CT scanner | |
STASI et al. | Evaluation of physical image quality of the preclinical scanner IRIS CT using conventional and nanoparticle-based contrast agents | |
Porcu et al. | Principles of Computed Tomography | |
Fieselmann et al. | Using a C-arm CT for interventional perfusion imaging: a phantom study to measure linearity between iodine concentration and Hounsfield values | |
CL | Computed Tomography-Basics and its Applications in Dentistry. |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20200220 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20200727 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20210603 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20220214 |
|
A711 | Notification of change in applicant |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A711 Effective date: 20220221 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20220222 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20220221 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20220422 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20220519 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20220715 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20220819 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20221025 |