JP2020519617A5 - - Google Patents
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Claims (14)
- ａ．ナノ粒子（ＮＰｓ）；
ｂ．重合ドーパミン（ｐＤ）を含むポリフェノール化合物、ここで、前記ｐＤは、前記ＮＰｓを被覆し；および
ｃ．以下の構造を有するキナ酸誘導体；
を含み、
前記キナ酸誘導体が被覆された前記ＮＰｓの表面にコンジュゲートするように、被覆された前記ＮＰｓと前記キナ酸誘導体との重量比が１：２で、被覆された前記ＮＰｓを前記キナ酸誘導体と共にインキュベートすることにより、前記ポリフェノール化合物が前記キナ酸誘導体によってさらに修飾されている、Ｅ−セレクチン陽性またはＰ−セレクチン陽性の細胞または組織を選択的に標的とする、キナ酸修飾ナノ粒子（ＱＡＮＰ）。 - 前記ＮＰｓが、ポリ（乳酸−グリコール酸共重合体）（ＰＬＧＡ）、ポリエチレングリコール−ＰＬＧＡコンジュゲート、Ｄ−α−トコフェロールポリエチレングリコール１０００コハク酸エステル（ＴＰＧＳ）−ＰＬＧＡコンジュゲート、ポリ乳酸（ＰＬＡ）、メソ孔シリカ、リポソーム、およびポリフェノール凝集体からなる群から選択される、請求項１に記載のＱＡＮＰ。
- 前記ＮＰｓが、１つまたは複数の被包された治療薬剤を含む、請求項１又は２に記載のＱＡＮＰ。
- 前記治療薬剤が、パクリタキセル、ソラフェニブ、イトラコナゾール、ドセタキセル、ドキソルビシン、ボルテゾミブ、カルフィルゾミブ、カンプトテシン、シスプラチン、オキサリプラチン、シタラビン、ビンクリスチン、イリノテカン、アンホテリシンＢ、ゲムシタビン、ポリミキシンＢ、デキサメタゾン、およびビタミンＤからなる群から選択される、請求項３に記載のＱＡＮＰ。
- 前記ＮＰｓが１以上の治療薬剤を含む、請求項１〜４のいずれか１項に記載のＱＡＮＰ。
- 請求項１〜５のいずれか１項に記載のＱＡＮＰを１つまたは複数の希釈剤、賦形剤、または担体と合わせて含む医薬組成物。
- 前記医薬組成物が、がんに罹った患者を治療するためのものである、請求項６に記載の医薬組成物。
- Ｅ−セレクチン陽性またはＰ−セレクチン陽性の細胞または組織を選択的に標的とするキナ酸修飾ナノ粒子（ＱＡＮＰ）を製造するためのプロセスであって、
ａ．ナノ粒子（ＮＰｓ）を調製するステップ；
ｂ．前記ＮＰｓを、重合ドーパミン（ｐＤ）を含むポリフェノール化合物で被覆するステップ；および
ｃ．被覆された前記ＮＰｓと前記キナ酸誘導体との重量比が１：２で、前記キナ酸誘導体を含む緩衝液中に被覆された前記ＮＰｓを懸濁させることにより、ポリフェノール被覆ＮＰｓをキナ酸誘導体で修飾して、前記ＱＡＮＰを与えるステップ
を含み、
前記キナ酸誘導体は以下の構造を有する、プロセス。
- （ｉ）前記ＮＰｓが、１つまたは複数の治療薬剤を含む；及び／又は
（ｉｉ）前記ＮＰｓが、ＰＬＧＡ、ポリエチレングリコール−ＰＬＧＡコンジュゲート、Ｄ−α−トコフェロールポリエチレングリコール１０００コハク酸エステル（ＴＰＧＳ）−ＰＬＧＡコンジュゲート、ポリ乳酸（ＰＬＡ）、メソ孔シリカ、リポソーム、およびポリフェノール凝集体から作製される、請求項８に記載のプロセス。 - 被覆された前記ＮＰｓと前記キナ酸誘導体との重量比が１：２で、前記キナ酸誘導体を含む緩衝液中に被覆された前記ＮＰｓを懸濁させるステップは、前記懸濁液を３０分間か３０分間近くインキュベートするステップを更に含む、請求項８又は９に記載のプロセス。
- 更に、前記ＱＡＮＰを、１つまたは複数の希釈剤、賦形剤、または担体を含む医薬製剤又は医薬組成物に配合するステップを含む、請求項８〜１０のいずれか一項に記載のプロセス。
- がんの治療に用いるための、請求項１〜５のいずれか１項に記載のＱＡＮＰ又は請求項６、７若しくは１１に記載の医薬組成物又は医薬製剤。
- 前記緩衝液は、ｐＨ８．５の１０ｍＭトリス緩衝液を含む、請求項８〜１１のいずれか１項に記載の方法。
- 前記ＮＰｓを被覆する工程は、ポリフェノールで被覆されたＮＰｓをキナ酸誘導体で修飾する工程と独立して、及び先立って行われる、請求項８〜１１又は１３に記載の方法。
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