JP2020204799A - Treatment selection support device - Google Patents

Treatment selection support device Download PDF

Info

Publication number
JP2020204799A
JP2020204799A JP2019110807A JP2019110807A JP2020204799A JP 2020204799 A JP2020204799 A JP 2020204799A JP 2019110807 A JP2019110807 A JP 2019110807A JP 2019110807 A JP2019110807 A JP 2019110807A JP 2020204799 A JP2020204799 A JP 2020204799A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
treatment
patient
similar
condition
function
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2019110807A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP7462385B2 (en
Inventor
優大 山▲崎▼
Yuta Yamazaki
優大 山▲崎▼
実 中津川
Minoru Nakatsugawa
実 中津川
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Canon Medical Systems Corp
Original Assignee
Canon Medical Systems Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Canon Medical Systems Corp filed Critical Canon Medical Systems Corp
Priority to JP2019110807A priority Critical patent/JP7462385B2/en
Publication of JP2020204799A publication Critical patent/JP2020204799A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP7462385B2 publication Critical patent/JP7462385B2/en
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Landscapes

  • Medical Treatment And Welfare Office Work (AREA)

Abstract

To support decision making when a doctor selects treatment to be performed for a patient.SOLUTION: A treatment selection support device according to an embodiment comprises: an extraction unit; a first specification unit; a second specification unit; and an output unit. The extraction unit extracts, from a medical record that is a record related to one or more types of treatment and examinations performed for a plurality of patients in the past, one or more similar patients similar to a patient to be treated. The first specification unit specifies, from the medical record, the condition of each of the one or more similar patients before and after the one or more types of treatment performed for the one or more similar patients. Based on a change in the condition of each of the one or more similar patient before and after the one or more types of treatment, the second specification unit specifies, of the one or more types of treatment performed for the one or more similar patients, one or more types of treatment affecting the change in the condition of any one of the one or more similar patients. The output unit outputs the one or more types of treatment specified by the second specification unit.SELECTED DRAWING: Figure 1

Description

本発明の実施形態は、治療選択支援装置に関する。 Embodiments of the present invention relate to a treatment selection support device.

従来、医師等による診療計画の作成を補助するための技術が知られている。例えば、治療対象の患者の診療記録に類似する過去の診療記録を抽出可能な技術がある。しかしながら、このような従来技術においては、過去の診療記録に含まれるいずれの治療が患者の容体の変化に影響を与えたのかについて、医師等が把握することが困難な場合があった。このため、患者に対する治療の選択は、医師個人の医学的知識や過去の経験に依存する場合があった。また、経験の浅い医師の場合は、治療を選択するまでに時間を要することがあった。 Conventionally, a technique for assisting a doctor or the like in creating a medical treatment plan has been known. For example, there is a technique capable of extracting past medical records similar to the medical records of a patient to be treated. However, in such a conventional technique, it may be difficult for a doctor or the like to grasp which treatment included in the past medical records has affected the change in the patient's condition. For this reason, the choice of treatment for a patient may depend on the individual medical knowledge and past experience of the physician. Inexperienced doctors may also take some time to choose treatment.

特開2001−118014号公報Japanese Unexamined Patent Publication No. 2001-118014

本発明が解決しようとする課題は、医師が患者に対して施す治療を選択する際の意思決定を支援することである。 A challenge to be solved by the present invention is to assist physicians in making decisions when choosing treatments for patients.

実施形態に係る治療選択支援装置は、抽出部と、第1の特定部と、第2の特定部と、出力部とを備える。抽出部は、過去に複数の患者が受けた1または複数の治療と検査に関する記録である診療記録から、治療対象患者に類似する1または複数の類似患者を抽出する。第1の特定部は、診療記録から、1または複数の類似患者が受けた1または複数の治療の前後の1または複数の類似患者の各々の容体を特定する。第2の特定部は、第1の特定部によって特定された1または複数の類似患者の各々の容体の1または複数の治療の前後における変化に基づいて、1または複数の類似患者が受けた1または複数の治療のうち、1または複数の類似患者のいずれかの容体の変化に影響した1または複数の治療を特定する。出力部は、第2の特定部によって特定された1または複数の治療を出力する。 The treatment selection support device according to the embodiment includes an extraction unit, a first specific unit, a second specific unit, and an output unit. The extraction unit extracts one or more similar patients similar to the patient to be treated from the medical records which are records related to one or more treatments and tests received by the plurality of patients in the past. The first specific part identifies the condition of each of the one or more similar patients before and after the one or more treatments received by the one or more similar patients from the medical records. The second specific part received one or more similar patients based on the change before and after one or more treatments of each condition of one or more similar patients identified by the first specific part. Or, of the plurality of treatments, identify one or more treatments that have affected changes in the condition of any one or more similar patients. The output unit outputs one or more treatments identified by the second specific unit.

図1は、第1の実施形態に係る治療選択支援システムの構成の一例を示すブロック図である。FIG. 1 is a block diagram showing an example of the configuration of the treatment selection support system according to the first embodiment. 図2は、第1の本実施形態に係る治療対象患者リストの一例を示す図である。FIG. 2 is a diagram showing an example of a list of patients to be treated according to the first embodiment. 図3は、第1の本実施形態に係る診療記録データベースの一例を示す図である。FIG. 3 is a diagram showing an example of a medical record database according to the first embodiment. 図4は、第1の実施形態に係る重症度分類ガイドラインの一例を示す図である。FIG. 4 is a diagram showing an example of a severity classification guideline according to the first embodiment. 図5は、第1の実施形態に係る類似患者の抽出条件の一例を示す図である。FIG. 5 is a diagram showing an example of extraction conditions for similar patients according to the first embodiment. 図6は、第1の実施形態に係る1または複数の類似患者の各々の容体の特定結果の一例を示す図である。FIG. 6 is a diagram showing an example of a specific result of each body of one or a plurality of similar patients according to the first embodiment. 図7は、第1の実施形態に係る治療対象患者の容体の特定結果の一例を示す図である。FIG. 7 is a diagram showing an example of a specific result of a physical condition of a patient to be treated according to the first embodiment. 図8は、第1の実施形態に係る類似患者の回復度の算出結果の一例を示す図である。FIG. 8 is a diagram showing an example of a calculation result of the degree of recovery of a similar patient according to the first embodiment. 図9は、第1の実施形態に係る類似患者が受けた治療内容の評価の手法の一例を示す図である。FIG. 9 is a diagram showing an example of a method for evaluating the treatment content received by a similar patient according to the first embodiment. 図10は、第1の実施形態に係る治療と該治療後の容体の組み合わせごとの類似患者数の算出の一例を示す図である。FIG. 10 is a diagram showing an example of calculation of the number of similar patients for each combination of the treatment according to the first embodiment and the body after the treatment. 図11は、第1の実施形態に係る治療選択支援画面の初期表示の一例を示す図である。FIG. 11 is a diagram showing an example of the initial display of the treatment selection support screen according to the first embodiment. 図12は、第1の実施形態に係る治療選択支援画面の詳細情報の表示の一例を示す図である。FIG. 12 is a diagram showing an example of displaying detailed information on the treatment selection support screen according to the first embodiment. 図13は、第1の実施形態に係る治療選択支援画面における表示変更の一例を示す図である。FIG. 13 is a diagram showing an example of display change on the treatment selection support screen according to the first embodiment. 図14は、第1の実施形態に係る治療選択支援画面の表示変更の他の一例を示す図である。FIG. 14 is a diagram showing another example of changing the display of the treatment selection support screen according to the first embodiment. 図15は、第1の実施形態に係る治療選択支援装置で実行される治療選択支援処理の流れの一例を示すフローチャートである。FIG. 15 is a flowchart showing an example of the flow of the treatment selection support process executed by the treatment selection support device according to the first embodiment. 図16は、第2の実施形態に係る治療選択支援システムの構成の一例を示すブロック図である。FIG. 16 is a block diagram showing an example of the configuration of the treatment selection support system according to the second embodiment. 図17は、第2の実施形態に係る治療対象患者の入院初日から現在までの日次の容体の変化の一例を示す図である。FIG. 17 is a diagram showing an example of daily changes in the condition of the patient to be treated according to the second embodiment from the first day of hospitalization to the present. 図18は、第2の実施形態に係る治療対象患者の容体の変化を示す状態遷移図である。FIG. 18 is a state transition diagram showing changes in the condition of the patient to be treated according to the second embodiment. 図19は、第2の実施形態に係る類似患者候補の容体の変化の特定手法の一例を示す図である。FIG. 19 is a diagram showing an example of a method for identifying changes in the condition of similar patient candidates according to the second embodiment. 図20は、第2の実施形態に係る治療選択支援画面の初期表示の一例を示す図である。FIG. 20 is a diagram showing an example of the initial display of the treatment selection support screen according to the second embodiment. 図21は、第2の実施形態に係る治療選択支援装置で実行される治療選択支援処理の流れの一例を示すフローチャートである。FIG. 21 is a flowchart showing an example of the flow of the treatment selection support process executed by the treatment selection support device according to the second embodiment. 図22は、変形例1に係る診療記録データベースの一例を示す図である。FIG. 22 is a diagram showing an example of a medical record database according to the first modification. 図23は、変形例2に係る治療選択支援システムの構成の一例を示すブロック図である。FIG. 23 is a block diagram showing an example of the configuration of the treatment selection support system according to the modified example 2.

以下、図面を参照しながら、治療選択支援装置の実施形態について詳細に説明する。 Hereinafter, embodiments of the treatment selection support device will be described in detail with reference to the drawings.

(第1の実施形態)
図1は、本実施形態に係る治療選択支援システムS1の構成の一例を示すブロック図である。図1に示すように、治療選択支援システムS1は、治療選択支援装置100と、電子カルテ保管装置400とを含む。治療選択支援装置100は、院内LAN(Local Area Network)等のネットワーク300を介して電子カルテ保管装置400と接続している。
(First Embodiment)
FIG. 1 is a block diagram showing an example of the configuration of the treatment selection support system S1 according to the present embodiment. As shown in FIG. 1, the treatment selection support system S1 includes a treatment selection support device 100 and an electronic medical record storage device 400. The treatment selection support device 100 is connected to the electronic medical record storage device 400 via a network 300 such as an in-hospital LAN (Local Area Network).

電子カルテ保管装置400は、例えば、病院等で導入されている電子カルテシステムの一部として設置され、電子カルテシステムによって生成された診療データを保管する。電子カルテ保管装置400は、例えば、DB(Database)サーバ等のコンピュータ機器によって実現され、RAM(Random Access Memory)、フラッシュメモリ等の半導体メモリ素子や、ハードディスク、光ディスク等の記憶回路にバイタルデータを記憶させる。 The electronic medical record storage device 400 is installed as a part of an electronic medical record system introduced in, for example, a hospital or the like, and stores medical data generated by the electronic medical record system. The electronic medical record storage device 400 is realized by a computer device such as a DB (Database) server, and stores vital data in a semiconductor memory element such as a RAM (Random Access Memory) or a flash memory or a storage circuit such as a hard disk or an optical disk. Let me.

治療選択支援装置100は、例えば、病院等の医療機関に設置されたサーバ装置またはPC(Personal Computer)であり、NW(network)インタフェース110と、記憶回路120と、入力インタフェース130と、ディスプレイ140と、処理回路150とを有する。 The treatment selection support device 100 is, for example, a server device or a PC (Personal Computer) installed in a medical institution such as a hospital, and includes a NW (network) interface 110, a storage circuit 120, an input interface 130, and a display 140. , And a processing circuit 150.

NWインタフェース110は、処理回路150に接続されており、治療選択支援装置100と電子カルテ保管装置400との間で行われる各種データの伝送および通信を制御する。NWインタフェース110は、ネットワークカードやネットワークアダプタ、NIC(Network Interface Controller)等によって実現される。 The NW interface 110 is connected to the processing circuit 150 and controls the transmission and communication of various data performed between the treatment selection support device 100 and the electronic medical record storage device 400. The NW interface 110 is realized by a network card, a network adapter, a NIC (Network Interface Controller), or the like.

記憶回路120は、処理回路150で使用される各種の情報を予め記憶する。本実施形態においては、記憶回路120は、治療対象患者リストと、診療記録データベース(DB)と、重症度分類ガイドラインとを記憶する。また、記憶回路120は、各種のプログラムを記憶する。 The storage circuit 120 stores various types of information used in the processing circuit 150 in advance. In the present embodiment, the storage circuit 120 stores a list of patients to be treated, a medical record database (DB), and a severity classification guideline. Further, the storage circuit 120 stores various programs.

治療対象患者リストは、治療選択支援装置100が設置された医療機関で治療を受けている患者に関する情報の一覧である。 The treatment target patient list is a list of information about patients receiving treatment at a medical institution in which the treatment selection support device 100 is installed.

図2は、本実施形態に係る治療対象患者リスト1201の一例を示す図である。図2に示すように、治療対象患者リスト1201は、例えば、患者ID(患者の識別情報)、年齢、性別、および病名が対応付けられている。治療対象患者リスト1201に含まれる病名は、例えば、図2に示すように患者の主病名であるが、さらに副病名も対応付けられても良い。 FIG. 2 is a diagram showing an example of the treatment target patient list 1201 according to the present embodiment. As shown in FIG. 2, the treatment target patient list 1201 is associated with, for example, a patient ID (patient identification information), age, gender, and disease name. The disease name included in the treatment target patient list 1201 is, for example, the main disease name of the patient as shown in FIG. 2, but a secondary disease name may also be associated with the disease name.

主病名は、入院患者においては入院の理由となった病名、外来患者においては主として治療または検査をした病名とする。副病名は、主病名以外に、患者が罹患している病名とする。 The main disease name shall be the name of the disease that caused the hospitalization in the inpatients, and the name of the disease that was mainly treated or tested in the outpatients. The name of the secondary disease shall be the name of the disease that the patient is suffering from, in addition to the name of the main disease.

診療記録データベースは、過去に複数の患者が受けた1または複数の検査および治療に関する記録が登録されたデータベースである。診療記録データベースに登録された複数の患者は、本実施形態における過去に1または複数の治療を受けた複数の患者の一例である。また、診療記録データベースに登録された複数の患者を総称する場合、患者群という。診療記録データベースに登録された検査および治療に関する記録は、本実施形態における診療記録の一例である。 The medical record database is a database in which records relating to one or more tests and treatments received by a plurality of patients in the past are registered. The plurality of patients registered in the medical record database is an example of a plurality of patients who have received one or more treatments in the past in this embodiment. In addition, when a plurality of patients registered in the medical record database are collectively referred to as a patient group. The examination and treatment records registered in the medical record database are an example of medical records in the present embodiment.

図3は、本実施形態に係る診療記録データベース1202の一例を示す図である。診療記録データベース1202は、例えば、患者ID、年齢、性別、病名、治療日時、治療内容、検査内容、検査日時、および検査結果が対応付けられている。診療記録データベース1202に登録される病名は、例えば、図3に示すように、患者の主病名であるが、さらに副病名も登録されても良い。 FIG. 3 is a diagram showing an example of the medical record database 1202 according to the present embodiment. The medical record database 1202 is associated with, for example, a patient ID, age, gender, disease name, treatment date and time, treatment content, test content, test date and time, and test result. The disease name registered in the medical record database 1202 is, for example, the main disease name of the patient as shown in FIG. 3, but a secondary disease name may also be registered.

本実施形態における治療は、例えば、投薬、手術、放射線治療等であるが、これらに限定されるものではない。また、本実施形態においては、検査は、例えば、血液検査、医用画像の撮像、血圧測定、検温等であるが、これらに限定されるものではない。一般に、血圧測定や検温等は、看護記録として記録される場合があるが、本実施形態においては、圧測定や検温等の結果も、検査結果として診療記録データベース1202に登録されるものとする。 The treatment in the present embodiment includes, but is not limited to, medication, surgery, radiation therapy, and the like. Further, in the present embodiment, the test includes, for example, a blood test, imaging of a medical image, blood pressure measurement, temperature measurement, and the like, but the test is not limited thereto. Generally, blood pressure measurement, temperature measurement, etc. may be recorded as a nursing record, but in the present embodiment, the results of pressure measurement, temperature measurement, etc. are also registered in the medical record database 1202 as test results.

診療記録データベース1202に登録された診療記録は、治療選択支援装置100が設置された医療機関における過去の診療記録でも良いし、他の医療機関における過去の診療記録でも良い。 The medical record registered in the medical record database 1202 may be a past medical record at a medical institution where the treatment selection support device 100 is installed, or a past medical record at another medical institution.

また、本実施形態においては、治療対象患者が受けた1または複数の治療に関する記録についても、診療記録データベース1202に登録されているものするが、治療対象患者の記録については、過去の患者とは異なるデータベースに登録されていても良い。 Further, in the present embodiment, the record related to one or more treatments received by the patient to be treated is also registered in the medical record database 1202, but the record of the patient to be treated is different from the past patient. It may be registered in a different database.

なお、図3では、診療記録データベース1202は、1つのテーブル形式のデータベースとして記載したが、データの保持形式はこれに限定されるものではない。例えば、診療記録データベース1202は、患者IDで互いに対応付けられた複数のテーブルによって構成されても良い。 In FIG. 3, the medical record database 1202 is described as one table-type database, but the data retention format is not limited to this. For example, the medical record database 1202 may be composed of a plurality of tables associated with each other by patient IDs.

また、図4は、本実施形態に係る重症度分類ガイドライン1203の一例を示す図である。図4に示すように、重症度分類ガイドライン1203は、複数の病名と、該病名の重症度の複数のステージ数の各々の該当条件と、が対応付けられた情報である。なお、図4に示す重症度分類ガイドライン1203の構成は一例であり、これに限定されるものではない。また、本実施形態において、重症度は、患者の容体を示す容体情報の一例である。 Further, FIG. 4 is a diagram showing an example of the severity classification guideline 1203 according to the present embodiment. As shown in FIG. 4, the severity classification guideline 1203 is information in which a plurality of disease names and corresponding conditions of each of a plurality of stages of the severity of the disease names are associated with each other. The configuration of the severity classification guideline 1203 shown in FIG. 4 is an example, and is not limited to this. Further, in the present embodiment, the severity is an example of condition information indicating the condition of the patient.

図1に戻り、入力インタフェース130は、例えば、マウスやキーボード等であり、操作者からの各種の入力操作を受け付け、受け付けた入力操作を電気信号に変換して処理回路150に出力する。また、治療選択支援装置100とは別体に設けられた外部の入力機器から入力操作に対応する電気信号を受け取り、この電気信号を処理回路150へ出力する電気信号の処理回路も入力インタフェース130の例に含まれる。なお、本実施形態の治療選択支援装置100の操作者は、例えば医師等である。 Returning to FIG. 1, the input interface 130 is, for example, a mouse, a keyboard, or the like, receives various input operations from the operator, converts the received input operations into electrical signals, and outputs the received input operations to the processing circuit 150. Further, the processing circuit of the electric signal that receives the electric signal corresponding to the input operation from the external input device provided separately from the treatment selection support device 100 and outputs the electric signal to the processing circuit 150 is also the input interface 130. Included in the example. The operator of the treatment selection support device 100 of the present embodiment is, for example, a doctor or the like.

ディスプレイ140は、液晶ディスプレイやCRT(Cathode Ray Tube)ディスプレイである。また、ディスプレイ140は、本実施形態における表示部の一例である。なお、入力インタフェース130とディスプレイ140とは統合しても良い。例えば、入力インタフェース130とディスプレイ140とは、タッチパネルによって実現されても良い。 The display 140 is a liquid crystal display or a CRT (Cathode Ray Tube) display. The display 140 is an example of a display unit in the present embodiment. The input interface 130 and the display 140 may be integrated. For example, the input interface 130 and the display 140 may be realized by a touch panel.

処理回路150は、記憶回路120からプログラムを読み出し、実行することで各プログラムに対応する機能を実現するプロセッサである。本実施形態の処理回路150は、取得機能151と、受付機能152と、抽出機能153と、第1の特定機能154と、第1の算出機能155と、第2の特定機能156と、設定機能157と、第2の算出機能158と、画面構成機能159と、出力機能160とを備える。取得機能151は、取得部の一例である。受付機能152は、受付部の一例である。抽出機能153は、抽出部の一例である。第1の特定機能154は、第1の特定部の一例である。第1の算出機能155は、第1の算出部の一例である。また、第1の算出機能155を、単に算出部という場合もある。第2の特定機能156は、第2の特定部の一例である。設定機能157は、設定部の一例である。第2の算出機能158は、第2の算出部の一例である。画面構成機能159は、画面構成部の一例である。出力機能160は、出力部の一例である。 The processing circuit 150 is a processor that realizes a function corresponding to each program by reading a program from the storage circuit 120 and executing the program. The processing circuit 150 of the present embodiment has an acquisition function 151, a reception function 152, an extraction function 153, a first specific function 154, a first calculation function 155, a second specific function 156, and a setting function. It includes 157, a second calculation function 158, a screen configuration function 159, and an output function 160. The acquisition function 151 is an example of an acquisition unit. The reception function 152 is an example of the reception unit. The extraction function 153 is an example of an extraction unit. The first specific function 154 is an example of the first specific unit. The first calculation function 155 is an example of the first calculation unit. Further, the first calculation function 155 may be simply referred to as a calculation unit. The second specific function 156 is an example of the second specific part. The setting function 157 is an example of a setting unit. The second calculation function 158 is an example of the second calculation unit. The screen configuration function 159 is an example of the screen configuration unit. The output function 160 is an example of an output unit.

ここで、例えば、処理回路150の構成要素である取得機能151と、受付機能152と、抽出機能153と、第1の特定機能154と、第1の算出機能155と、第2の特定機能156と、設定機能157と、第2の算出機能158と、画面構成機能159と、出力機能160とは、コンピュータによって実行可能なプログラムの形態で記憶回路120に記憶されている。処理回路150は、各プログラムを記憶回路120から読み出し、読み出した各プログラムを実行することで、各プログラムに対応する機能を実現する。換言すると、各プログラムを読み出した状態の処理回路150は、図1の処理回路150内に示された各機能を有することとなる。なお、図1においては、単一の処理回路150にて、取得機能151、受付機能152、抽出機能153、第1の特定機能154、第1の算出機能155、第2の特定機能156、設定機能157、第2の算出機能158、画面構成機能159、および出力機能160の各処理機能が実現されるものとして説明したが、複数の独立したプロセッサを組み合わせて処理回路150を構成し、各プロセッサが各プログラムを実行することにより各処理機能を実現するものとしても良い。 Here, for example, the acquisition function 151, which is a component of the processing circuit 150, the reception function 152, the extraction function 153, the first specific function 154, the first calculation function 155, and the second specific function 156. The setting function 157, the second calculation function 158, the screen configuration function 159, and the output function 160 are stored in the storage circuit 120 in the form of a program that can be executed by a computer. The processing circuit 150 reads each program from the storage circuit 120 and executes each read program to realize a function corresponding to each program. In other words, the processing circuit 150 in the state where each program is read out has each function shown in the processing circuit 150 of FIG. In FIG. 1, a single processing circuit 150 is used to set the acquisition function 151, the reception function 152, the extraction function 153, the first specific function 154, the first calculation function 155, and the second specific function 156. Although each processing function of the function 157, the second calculation function 158, the screen configuration function 159, and the output function 160 has been described as being realized, a plurality of independent processors are combined to form a processing circuit 150, and each processor May realize each processing function by executing each program.

上記説明において用いた「プロセッサ」という文言は、例えば、CPU(Central Processing Unit)、GPU(Graphics Processing Unit)、或いは、特定用途向け集積回路(Application Specific Integrated Circuit:ASIC)、プログラマブル論理デバイス(例えば、単純プログラマブル論理デバイス(Simple Programmable Logic Device:SPLD)、複合プログラマブル論理デバイス(Complex Programmable Logic Device:CPLD)、およびフィールドプログラマブルゲートアレイ(Field Programmable Gate Array:FPGA))等の回路を意味する。なお、記憶回路120にプログラムを保存する代わりに、プロセッサの回路内にプログラムを直接組み込むように構成しても構わない。この場合、プロセッサは回路内に組み込まれたプログラムを読み出し実行することで機能を実現する。 The word "processor" used in the above description means, for example, a CPU (Central Processing Unit), a GPU (Graphics Processing Unit), an integrated circuit for a specific application (Application Specific Integrated Circuit: ASIC), or a programmable logic device (for example, a programmable logic device). It means a circuit such as a simple programmable logic device (SPLD), a complex programmable logic device (CPLD), and a field programmable gate array (FPGA). Instead of storing the program in the storage circuit 120, the program may be directly incorporated in the circuit of the processor. In this case, the processor realizes the function by reading and executing the program embedded in the circuit.

取得機能151は、ネットワーク300およびNWインタフェース110を介して、電子カルテ保管装置400から、各種の情報を取得する。 The acquisition function 151 acquires various information from the electronic medical record storage device 400 via the network 300 and the NW interface 110.

例えば、取得機能151は、電子カルテ保管装置400から、治療選択支援装置100が設置された医療機関で治療を受けている患者の患者ID、年齢、性別、および病名を取得し、記憶回路120の治療対象患者リスト1201に登録する。 For example, the acquisition function 151 acquires the patient ID, age, gender, and disease name of the patient being treated at the medical institution where the treatment selection support device 100 is installed from the electronic medical record storage device 400, and acquires the patient ID, age, gender, and disease name of the storage circuit 120. Register in the treatment target patient list 1201.

また、取得機能151は、電子カルテ保管装置400から、過去に複数の患者に対して施された診療に関する記録を取得し、記憶回路120の診療記録データベース1202に登録する。なお、診療記録データベース1202が他の医療機関における過去の診療記録である場合は、取得機能151は、外部装置から診療記録を取得し、記憶回路120の診療記録データベース1202に登録しても良い。 In addition, the acquisition function 151 acquires records related to medical treatments given to a plurality of patients in the past from the electronic medical record storage device 400, and registers them in the medical treatment record database 1202 of the storage circuit 120. When the medical record database 1202 is a past medical record in another medical institution, the acquisition function 151 may acquire the medical record from an external device and register it in the medical record database 1202 of the storage circuit 120.

受付機能152は、入力インタフェース130を介して、操作者による各種の操作を受け付ける。例えば、受付機能152は、後述の出力機能160によってディスプレイ140に表示された治療対象患者リストから、いずれか1人の治療対象患者を選択する操作者の操作を受け付ける。受付機能152は、選択された治療対象患者の患者IDを、抽出機能153および第1の特定機能154に送出する。 The reception function 152 receives various operations by the operator via the input interface 130. For example, the reception function 152 accepts an operation of an operator who selects any one treatment target patient from the treatment target patient list displayed on the display 140 by the output function 160 described later. The reception function 152 sends the patient ID of the selected patient to be treated to the extraction function 153 and the first specific function 154.

また、例えば、受付機能152は、後述の出力機能160によってディスプレイ140に表示された1または複数の容体のいずれかを選択する操作者の操作を受け付ける。また、受付機能152は、後述の出力機能160によってディスプレイ140に表示された1または複数の治療のいずれかを選択する操作者の操作を受け付ける。また、受付機能152は、詳細情報の表示を要求する操作者の操作を受け付ける。受付機能152は、受け付けた操作の内容を、出力機能160に送出する。 Further, for example, the reception function 152 accepts an operation of an operator who selects either one or a plurality of bodies displayed on the display 140 by the output function 160 described later. Further, the reception function 152 accepts an operation of an operator who selects either one or a plurality of treatments displayed on the display 140 by the output function 160 described later. In addition, the reception function 152 accepts the operation of the operator who requests the display of detailed information. The reception function 152 sends the contents of the received operation to the output function 160.

抽出機能153は、診療記録データベース1202から、治療対象患者に類似する1または複数の類似患者を抽出する。本実施形態においては、類似患者は、治療対象患者と、年齢、性別、および病名が類似する患者とする。 The extraction function 153 extracts one or more similar patients similar to the patient to be treated from the medical record database 1202. In the present embodiment, the similar patient is a patient whose age, sex, and disease name are similar to those of the patient to be treated.

図5は、本実施形態に係る類似患者の抽出条件の一例を示す図である。図5に示す例では、治療対象患者リスト1201に登録された患者のうち、患者ID“001”、年齢“72(歳)”、性別“男”、主病名“慢性心不全”の患者が治療対象患者として選択されている。この場合、抽出機能153は、例えば、診療記録データベース1202に登録された患者のうち、治療対象患者と年齢、性別、病名が一致する患者を、類似患者と判定する。なお、年齢に関しては、治療対象患者と完全に一致する患者に限らず、治療対象患者と同年代であれば一致するとしても良い。 FIG. 5 is a diagram showing an example of extraction conditions for similar patients according to the present embodiment. In the example shown in FIG. 5, among the patients registered in the treatment target patient list 1201, patients with patient ID "001", age "72 (years)", gender "male", and main disease name "chronic heart failure" are treated targets. Selected as a patient. In this case, the extraction function 153 determines, for example, among the patients registered in the medical record database 1202, patients whose age, gender, and disease name match those of the patients to be treated as similar patients. The age is not limited to the patient who completely matches the patient to be treated, and may be the same as long as it is the same age as the patient to be treated.

図5に示す例では、抽出機能153は、年齢が70代で、性別“男”、主病名“慢性心不全”である患者ID“101”および患者ID“104”の患者を、患者ID“001”の治療対象患者の類似患者として抽出する。本実施形態においては、複数の類似患者を総称する場合、類似患者群という。 In the example shown in FIG. 5, the extraction function 153 refers to a patient in his 70s with a gender “male”, a main disease name “chronic heart failure”, a patient ID “101” and a patient ID “104”, and a patient ID “001”. Extract as similar patients to the patients to be treated. In the present embodiment, when a plurality of similar patients are collectively referred to as a similar patient group.

なお、類似患者は、治療対象患者と年齢、性別、および病名が類似する患者に限定されるものではない。例えば、治療対象患者と、検体検査結果、バイタルデータ、病巣の医用画像等が類似する患者を類似患者としても良い。 Note that similar patients are not limited to patients whose age, gender, and disease name are similar to those of the patients to be treated. For example, a patient whose sample test result, vital data, medical image of a lesion, etc. are similar to the patient to be treated may be regarded as a similar patient.

抽出機能153は、抽出した類似患者の患者IDを、第1の特定機能154に送出する。 The extraction function 153 sends the patient ID of the extracted similar patient to the first specific function 154.

図1に戻り、第1の特定機能154は、診療記録データベース1202に登録された診療記録から、1または複数の類似患者が受けた1または複数の治療の前後の類似患者の各々の容体と、治療対象患者の現在の容体とを特定する。 Returning to FIG. 1, the first specific function 154 is based on the medical records registered in the medical record database 1202, and the conditions of each of the similar patients before and after one or more treatments received by one or more similar patients. Identify the current condition of the patient to be treated.

図6および図7を用いて、容体の特定手法の詳細について説明する。図6は、本実施形態に係る1または複数の類似患者の各々の容体の特定結果の一例を示す図である。 The details of the method for identifying the body will be described with reference to FIGS. 6 and 7. FIG. 6 is a diagram showing an example of a specific result of each body of one or a plurality of similar patients according to the present embodiment.

図6の左側の表は、第1の特定機能154が診療記録データベース1202から取得した類似患者の治療前後の検査結果の一例である。また、図6の右側の表は、類似患者の治療前後の検査結果に対応する容体(重症度)の特定結果の一例である。 The table on the left side of FIG. 6 is an example of test results before and after treatment of similar patients acquired by the first specific function 154 from the medical record database 1202. In addition, the table on the right side of FIG. 6 is an example of specific results of the condition (severity) corresponding to the test results before and after the treatment of similar patients.

例えば、図6の患者ID“101”の類似患者の治療前のNT−proBNP(N末端プロB型ナトリウム利尿ペプチド)の検査結果は“900”、血圧の検査結果は“180”である。また、患者ID“101”の類似患者の治療後のNT−proBNPの検査結果は“100”、血圧の検査結果は“120”である。 For example, the test result of NT-proBNP (N-terminal proB-type natriuretic peptide) before treatment of a similar patient with patient ID "101" in FIG. 6 is "900", and the test result of blood pressure is "180". In addition, the test result of NT-proBNP after treatment of a similar patient with patient ID "101" is "100", and the test result of blood pressure is "120".

本実施形態においては、“治療前”は、診療記録データベース1202に登録された治療(例えば“血液凝固阻止剤の投与”)が実施された治療日時の前である。また、“治療後”は、診療記録データベース1202に登録された治療が実施された治療日時の後である。1人の患者に対して複数の治療が施されている場合は、第1の特定機能154は、1つの治療ごとに、該治療の前後の検査結果を取得する。また、複数の治療が1セット(組み合わせ)になっている場合は、該1セットの治療の開始前を“治療前”、該複数の治療の終了後を“治療後”としても良い。 In the present embodiment, "before treatment" is before the treatment date and time when the treatment registered in the medical record database 1202 (for example, "administration of anticoagulant") is performed. Further, "after treatment" is after the treatment date and time when the treatment registered in the medical record database 1202 was performed. When a plurality of treatments are given to one patient, the first specific function 154 acquires the test results before and after the treatment for each treatment. When a plurality of treatments are in one set (combination), the time before the start of the one set of treatment may be "before treatment" and the time after the end of the plurality of treatments may be "after treatment".

また、取得対象の検査結果は、類似患者が受けた全ての検査の結果でなくとも良く、例えば、診療記録データベース1202に登録された検査結果のうち、類似患者の主病名において重要な検査の結果であれば良い。類似患者の主病名において重要な検査は、例えば、重症度分類ガイドライン1203に登録された重症度の該当条件で使用されている検査結果である。 Further, the test result to be acquired does not have to be the result of all the tests received by the similar patient. For example, among the test results registered in the medical record database 1202, the result of the important test in the main disease name of the similar patient. If it is good. An important test in the name of the main disease of a similar patient is, for example, the test result used in the corresponding condition of the severity registered in the severity classification guideline 1203.

第1の特定機能154は、診療記録データベース1202から取得した治療前後の検査結果と、重症度分類ガイドライン1203とに基づいて、各類似患者の治療前後の容体を特定する。例えば、第1の特定機能154は、患者ID“101”の類似患者の“治療前”のNT−proBNPの検査結果および血圧の検査結果が、図4に示した重症度分類ガイドライン1203に登録された複数の重症度の該当条件のいずれに該当するかを判断する。 The first specific function 154 identifies the condition of each similar patient before and after treatment based on the test results before and after treatment acquired from the medical record database 1202 and the severity classification guideline 1203. For example, in the first specific function 154, the “pre-treatment” NT-proBNP test results and blood pressure test results of a similar patient with patient ID “101” are registered in the severity classification guideline 1203 shown in FIG. Determine which of the multiple severity conditions apply.

図6に示す例では、患者ID“101”の類似患者の“治療前”のNT−proBNPの検査結果および血圧の検査結果は、“重症度3”の該当条件を満たすものとする。この場合、第1の特定機能154は、患者ID“101”の類似患者の“治療前”の重症度を“1”と判断する。 In the example shown in FIG. 6, it is assumed that the “pre-treatment” NT-proBNP test result and the blood pressure test result of a similar patient with patient ID “101” satisfy the corresponding condition of “severity 3”. In this case, the first specific function 154 determines the "pre-treatment" severity of a similar patient with patient ID "101" to be "1".

本実施形態においては、類似患者および治療対象患者の容体は、重症度によって表される。このため、第1の特定機能154は、患者ID“101”の類似患者の“治療前”の容体を“3”と特定する。 In this embodiment, the condition of similar patients and patients to be treated is represented by severity. Therefore, the first specific function 154 identifies the “pre-treatment” condition of a similar patient with the patient ID “101” as “3”.

また、図6に示す例では、患者ID“101”の類似患者の“治療後”のNT−proBNPの検査結果および血圧の検査結果は、“重症度1”の該当条件を満たすものとする。この場合、第1の特定機能154は、患者ID“101”の類似患者の“治療前”の容体を“1”と特定する。 Further, in the example shown in FIG. 6, the test result of NT-proBNP and the test result of blood pressure of a similar patient with patient ID "101" "after treatment" shall satisfy the corresponding condition of "severity 1". In this case, the first specific function 154 identifies the “pre-treatment” condition of a similar patient with patient ID “101” as “1”.

図7は、本実施形態に係る治療対象患者の容体の特定結果の一例を示す図である。第1の特定機能154は、診療記録データベース1202から取得した治療対象患者の最新の検査結果と、重症度分類ガイドライン1203とに基づいて、治療対象患者の現在の容体を特定する。治療対象患者の容体の特定の手法は、類似患者の容体の特定の手法と同様である。 FIG. 7 is a diagram showing an example of a specific result of a physical condition of a patient to be treated according to the present embodiment. The first specific function 154 identifies the current condition of the patient to be treated based on the latest test result of the patient to be treated obtained from the medical record database 1202 and the severity classification guideline 1203. The method of specifying the condition of the patient to be treated is the same as the method of specifying the condition of a similar patient.

第1の特定機能154は、類似患者が受けた治療と該治療後の類似患者の容体との組み合わせを、特定結果として、第1の算出機能155、および第2の算出機能158に送出する。また、第1の特定機能154は、治療対象患者の現在の容体を、画面構成機能159に送出する。 The first specific function 154 sends the combination of the treatment received by the similar patient and the condition of the similar patient after the treatment to the first calculation function 155 and the second calculation function 158 as a specific result. In addition, the first specific function 154 sends the current condition of the patient to be treated to the screen configuration function 159.

図1に戻り、第1の算出機能155は、治療前後における類似患者の容体の変化量を算出する。本実施形態においては、治療前後における類似患者の容体の変化量を、回復度という。より詳細には、第1の算出機能155は、第1の特定機能154によって特定された治療前後の1または複数の類似患者の容体の差異に基づいて、治療前後における類似患者の回復度を算出する。 Returning to FIG. 1, the first calculation function 155 calculates the amount of change in the condition of similar patients before and after treatment. In the present embodiment, the amount of change in the condition of a similar patient before and after treatment is referred to as the degree of recovery. More specifically, the first calculation function 155 calculates the degree of recovery of similar patients before and after treatment based on the difference in the condition of one or more similar patients before and after the treatment specified by the first specific function 154. To do.

図8は、本実施形態に係る類似患者の回復度の算出結果の一例を示す図である。図8に示すように、第1の算出機能155は、各類似患者の治療後の容体を示す値から治療後の容体を示す値を減算した結果を、各類似患者の容体の回復度として算出する。治療後の容体が治療前の容体よりも良好になった場合は、回復度はプラス(正の数)になる。また、治療後の容体が治療前の容体よりも悪化した場合は、回復度はマイナス(負の数)になる。治療前後で容体に変化がなければ、回復度は“0”になる。 FIG. 8 is a diagram showing an example of a calculation result of the degree of recovery of a similar patient according to the present embodiment. As shown in FIG. 8, the first calculation function 155 calculates the result of subtracting the value indicating the post-treatment condition from the value indicating the condition after treatment of each similar patient as the degree of recovery of the condition of each similar patient. To do. If the post-treatment condition is better than the pre-treatment condition, the degree of recovery is positive (positive number). In addition, when the condition after treatment is worse than that before treatment, the degree of recovery becomes negative (negative number). If there is no change in the condition before and after the treatment, the degree of recovery will be "0".

第1の算出機能155は、各類似患者が受けた1または複数の治療と、1または複数の治療の各々の前後における各類似患者の回復度とを対応付けて、第2の特定機能156および設定機能157に送出する。 The first calculation function 155 associates the one or more treatments received by each similar patient with the degree of recovery of each similar patient before and after each of the one or more treatments, and the second specific function 156 and It is sent to the setting function 157.

図1に戻り、第2の特定機能156は、第1の特定機能154によって特定された1または複数の類似患者の各々の容体の1または複数の治療の前後における変化に基づいて、1または複数の類似患者が受けた1または複数の治療のうち、1または複数の類似患者のいずれかの容体の変化に影響した1または複数の治療を特定する。 Returning to FIG. 1, the second specific function 156 is one or more based on the change before and after one or more treatments of each condition of one or more similar patients identified by the first specific function 154. Among one or more treatments received by a similar patient in the above, identify one or more treatments that have affected changes in the condition of any one or more similar patients.

より詳細には、第2の特定機能156は、第1の算出機能155によって算出された回復度と診療記録データベース1202に登録された診療記録とに基づいて、1または複数の類似患者が受けた1または複数の治療のうち、1または複数の類似患者の容体の回復に寄与した治療を特定する。例えば、第2の特定機能156は、各類似患者が受けた1または複数の治療のうち、治療の前後で類似患者の回復度がプラス(正の数)になった治療を、類似患者の容体の回復に寄与した治療として特定する。 More specifically, the second specific function 156 was received by one or more similar patients based on the degree of recovery calculated by the first calculation function 155 and the medical records registered in the medical record database 1202. Among one or more treatments, identify the treatment that contributed to the recovery of the condition of one or more similar patients. For example, the second specific function 156 refers to the treatment in which the recovery degree of the similar patient is positive (positive number) before and after the treatment among one or more treatments received by each similar patient. Identify as a treatment that has contributed to the recovery of.

図9は、本実施形態に係る類似患者が受けた治療内容の評価の手法の一例を示す図である。図9の上段および中段に示す例では、各類似患者が受けた1または複数の治療のうち、該治療前後の各類似患者の回復度がプラスになった治療は、“血液凝固阻止剤の投与”と、“利尿剤の投与”である。第2の特定機能156は、これらの治療を、類似患者の回復に寄与した治療として特定し、特定結果を設定機能157および出力機能160に送出する。 FIG. 9 is a diagram showing an example of a method for evaluating the treatment content received by a similar patient according to the present embodiment. In the examples shown in the upper and middle rows of FIG. 9, among one or more treatments received by each similar patient, the treatment in which the degree of recovery of each similar patient before and after the treatment is positive is "administration of anticoagulant. "And" administration of diuretics ". The second specific function 156 identifies these treatments as treatments that have contributed to the recovery of similar patients and sends the specific results to the setting function 157 and the output function 160.

図1に戻り、設定機能157は、1または複数の類似患者が受けた1または複数の治療のうち、該治療を受けた後に容体が回復した1または複数の類似患者の人数が多いほど、該治療の優先度が高くなるように、1または複数の治療の各々に優先度を設定する。優先度は、推薦度ともいう。なお、1人の類似患者が複数回治療を受けて、複数回にわたって回復した場合には、設定機能157は、当該1人の類似患者を、回復した回数(頻度)分の人数として計数しても良い。 Returning to FIG. 1, the setting function 157 is such that the larger the number of one or more similar patients whose condition has recovered after receiving the treatment, among the one or more treatments received by one or more similar patients. Each one or more treatments is prioritized so that the treatment has a higher priority. The priority is also called the recommendation level. When one similar patient receives treatment multiple times and recovers multiple times, the setting function 157 counts the one similar patient as the number of people who recovered (frequency). Is also good.

例えば、図9の中段および下段に示す例では、“血液凝固阻止剤の投与”が回復に寄与した回数は2回、“利尿剤の投与”が回復に寄与した回数は1回である。この場合、設定機能157は、“血液凝固阻止剤の投与”の優先度を最も高い“1”に設定し、“利尿剤の投与”の優先度を次に高い“2”に設定する。 For example, in the examples shown in the middle and lower rows of FIG. 9, "administration of anticoagulant" contributed to recovery twice, and "administration of diuretic" contributed to recovery once. In this case, the setting function 157 sets the priority of "administration of anticoagulant" to the highest "1" and the priority of "administration of diuretic" to the next highest "2".

また、設定機能157は、容体の回復に寄与した治療以外についても、優先度を設定しても良い。例えば、設定機能157は、容体の回復に寄与した治療の次に、治療の前後で容体が変化しなかった治療の優先度を高く設定し、治療の前後で容体が悪化した頻度の高い治療の優先度をその次に設定しても良い。また、設定機能157は、治療の前後で容体が悪化した頻度が高いほど、該治療の優先度が低くなるように、1または複数の治療の各々に優先度を設定しても良い。 In addition, the setting function 157 may set a priority other than the treatment that contributed to the recovery of the condition. For example, the setting function 157 sets the priority of the treatment in which the condition did not change before and after the treatment after the treatment that contributed to the recovery of the condition, and the treatment in which the condition deteriorated frequently before and after the treatment. The priority may be set next. In addition, the setting function 157 may set a priority for each of one or more treatments so that the higher the frequency of deterioration of the condition before and after the treatment, the lower the priority of the treatment.

設定機能157は、設定した1または複数の治療の各々に優先度を、出力機能160に送出する。 The setting function 157 sends a priority to each of the set one or more treatments to the output function 160.

図1に戻り、第2の算出機能158は、1または複数の治療と、該治療後の容体の組み合わせごとの類似患者数を算出する。具体的には、第2の算出機能158は、類似患者が受けた治療と該治療後の類似患者の容体との組み合わせを、第1の特定機能154から取得し、類似患者が受けた治療と該治療後の類似患者の容体との組み合わせに該当する類似患者数を算出する。 Returning to FIG. 1, the second calculation function 158 calculates the number of similar patients for each combination of one or more treatments and the condition after the treatment. Specifically, the second calculation function 158 obtains the combination of the treatment received by the similar patient and the condition of the similar patient after the treatment from the first specific function 154, and is the treatment received by the similar patient. The number of similar patients corresponding to the combination with the condition of similar patients after the treatment is calculated.

図10は、本実施形態に係る治療と該治療後の容体の組み合わせごとの類似患者数の算出の一例を示す図である。例えば、図10に示す例では、治療後の容体が“1”となった類似患者のうち、“血液凝固阻止剤の投与”の治療を受けた類似患者の人数は“40人”、“利尿剤の投与”の治療を受けた類似患者の人数は“10人”である。また、第2の算出機能158は、類似患者の合計人数を算出する。図10に示す例では、類似患者の合計人数は150人である。 FIG. 10 is a diagram showing an example of calculation of the number of similar patients for each combination of the treatment according to the present embodiment and the body after the treatment. For example, in the example shown in FIG. 10, among similar patients whose condition after treatment was "1", the number of similar patients treated with "administration of anticoagulant" was "40" and "diuresis". The number of similar patients treated with "drug administration" is "10". The second calculation function 158 calculates the total number of similar patients. In the example shown in FIG. 10, the total number of similar patients is 150.

また、第2の算出機能158の算出対象はこれらに限定されるものではなく、治療または類似患者の容体に関して各種の統計情報を算出しても良い。例えば、第2の算出機能158は、治療前の容体別に、治療後に最も良好な容体である容体“1”に回復した類似患者の割合を算出しても良い。 Further, the calculation target of the second calculation function 158 is not limited to these, and various statistical information may be calculated regarding the treatment or the condition of a similar patient. For example, the second calculation function 158 may calculate the percentage of similar patients who have recovered to the condition "1", which is the best condition after the treatment, for each condition before the treatment.

第2の算出機能158は、算出した治療と該治療後の容体の組み合わせごとの類似患者数と、類似患者の合計人数とを画面構成機能159と出力機能160に送出する。 The second calculation function 158 sends the calculated number of similar patients for each combination of the treatment and the condition after the treatment and the total number of similar patients to the screen configuration function 159 and the output function 160.

図1に戻り、画面構成機能159は、ディスプレイ140に表示される治療選択支援画面の画面構成を決定する。より詳細には、画面構成機能159は、治療選択支援画面の初期表示を決定する。例えば、画面構成機能159は、治療後の容体が治療対象患者の現在の容体よりも良好な類似患者の受けた治療と該治療後の類似患者の容体の組み合わせのうち、該当する類似患者数が最も多い組み合わせを、治療選択支援画面の初期表示における第1の強調表示対象として決定する。 Returning to FIG. 1, the screen configuration function 159 determines the screen configuration of the treatment selection support screen displayed on the display 140. More specifically, the screen configuration function 159 determines the initial display of the treatment selection support screen. For example, in the screen configuration function 159, the number of similar patients corresponding to the combination of the treatment received by the similar patient whose condition after treatment is better than the current condition of the patient to be treated and the condition of the similar patient after the treatment is The most common combination is determined as the first highlighting target in the initial display of the treatment selection support screen.

図10に示した例では、治療対象患者の現在の容体“3”よりも良好な類似患者の治療後の容体は“1”および“2”である。また、治療後の容体が“1”または“2”と、治療との組み合わせのうち、“血液凝固阻止剤の投与”と容体“1”の組み合わせに該当する類似患者の人数が最も多い。この場合、画面構成機能159は、“血液凝固阻止剤の投与”と容体“1”の組み合わせを、治療選択支援画面の初期表示における第1の強調表示対象として決定する。 In the example shown in FIG. 10, the post-treatment condition of a similar patient is "1" and "2", which is better than the current condition "3" of the patient to be treated. In addition, among the combinations of the treatment with the condition "1" or "2" after the treatment, the number of similar patients corresponding to the combination of "administration of anticoagulant" and the condition "1" is the largest. In this case, the screen configuration function 159 determines the combination of "administration of anticoagulant" and the condition "1" as the first highlighting target in the initial display of the treatment selection support screen.

また、画面構成機能159は、第1の強調表示対象である容体“1”と第1の強調表示対象の治療以外の治療との組み合わせのうち、該当する類似患者数が“0”以外の組み合わせを、第2の強調表示対象として決定する。図10に示した例では、画面構成機能159は、“利尿剤の投与”を第2の強調表示対象として決定する。また、該当する類似患者数が“0”以外の組み合わせが複数ある場合は、画面構成機能159は、該当する類似患者数が多い順に、第3の強調表示対象または第4の強調表示対象等を決定しても良い。あるいは、画面構成機能159は、該当する類似患者数が“0”以外の組み合わせが複数ある場合は、複数の組み合わせを全て複数の第2の強調表示対象として決定しても良い。 In addition, the screen configuration function 159 is a combination of the condition "1" which is the first highlighting target and the treatment other than the treatment of the first highlighting target, in which the number of corresponding similar patients is other than "0". Is determined as the second highlighting target. In the example shown in FIG. 10, the screen configuration function 159 determines "administration of a diuretic" as the second highlighting target. When there are a plurality of combinations in which the number of corresponding similar patients is other than "0", the screen configuration function 159 sets the third highlighting target, the fourth highlighting target, and the like in descending order of the number of corresponding similar patients. You may decide. Alternatively, the screen configuration function 159 may determine all of the plurality of combinations as a plurality of second highlighting targets when there are a plurality of combinations in which the number of corresponding similar patients is other than “0”.

画面構成機能159は、第1の強調表示対象として決定した類似患者の受けた治療と該治療後の類似患者の容体の組み合わせと、第2の強調表示対象として決定した類似患者の受けた治療と該治療後の類似患者の容体の組み合わせとを、出力機能160に送出する。 The screen composition function 159 is a combination of the treatment received by the similar patient determined as the first highlighting target and the condition of the similar patient after the treatment, and the treatment received by the similar patient determined as the second highlighting target. The combination of similar patient's condition after the treatment is sent to the output function 160.

出力機能160は、第2の特定機能156によって特定された1または複数の治療を出力する。例えば、出力機能160は、1または複数の類似患者が受けた1または複数の治療のうち、1または複数の類似患者の容体の回復に寄与した1または複数の治療を出力する。以下、図11〜図14を用いて、出力機能160について具体的に説明する。 The output function 160 outputs one or more treatments identified by the second specific function 156. For example, the output function 160 outputs one or more of the treatments received by one or more similar patients that have contributed to the recovery of the condition of one or more similar patients. Hereinafter, the output function 160 will be specifically described with reference to FIGS. 11 to 14.

図11は、本実施形態に係る治療選択支援画面1401の初期表示の一例を示す図である。図11に示すように、出力機能160は、治療対象患者の現在の容体と、類似患者が受けた1または複数の治療と、治療後の類似患者の容体とを、治療選択支援画面1401としてディスプレイ140に表示(出力)する。 FIG. 11 is a diagram showing an example of the initial display of the treatment selection support screen 1401 according to the present embodiment. As shown in FIG. 11, the output function 160 displays the current condition of the patient to be treated, one or more treatments received by the similar patient, and the condition of the similar patient after the treatment as a treatment selection support screen 1401. Display (output) on 140.

また、出力機能160は、類似患者が受けた1または複数の治療を、設定機能157によって設定された優先度が高い順にディスプレイ140に表示する。例えば、図9で説明したように、優先度が最も高い治療は“血液凝固阻止剤の投与”であり、その次に優先度が高い治療は、“利尿剤の投与”である。このため、出力機能160は、“血液凝固阻止剤の投与”を一番上に表示し、次に“利尿剤の投与”を表示する。“血液凝固阻止剤の投与”および“利尿剤の投与”は、第2の特定機能156によって類似患者の回復に寄与した治療として特定された治療である。 In addition, the output function 160 displays one or more treatments received by similar patients on the display 140 in descending order of priority set by the setting function 157. For example, as described in FIG. 9, the highest priority treatment is "administration of anticoagulants" and the next highest priority treatment is "administration of diuretics". Therefore, the output function 160 displays "administration of anticoagulant" at the top, and then "administration of diuretic". "Administration of anticoagulants" and "administration of diuretics" are treatments identified as treatments that have contributed to the recovery of similar patients by the second specific function 156.

また、本実施形態においては、類似患者の回復に寄与していない治療についても表示対象とする。例えば、出力機能160は、治療の前後で類似患者の回復度が“0”またはマイナスになった“ベータ阻害剤の投与”および“強心剤の投与”についても表示する。例えば、設定機能157が優先度を設定している場合には、出力機能160は、類似患者の回復に寄与していない治療についても、該優先度順に表示する。 Further, in the present embodiment, treatments that do not contribute to the recovery of similar patients are also displayed. For example, the output function 160 also displays “beta inhibitor administration” and “cardiac stimulant administration” in which the degree of recovery of similar patients became “0” or negative before and after treatment. For example, when the setting function 157 sets the priority, the output function 160 displays the treatments that do not contribute to the recovery of similar patients in the order of the priority.

また、出力機能160は、治療後の類似患者の容体を治療選択支援画面1401に表示する。図11に示す例では、出力機能160は、容体が良好な順に、治療後の容体を表示しているが、表示順はこれに限定されるものではない。 In addition, the output function 160 displays the condition of a similar patient after treatment on the treatment selection support screen 1401. In the example shown in FIG. 11, the output function 160 displays the medical condition after the treatment in the order of the good condition, but the display order is not limited to this.

また、出力機能160は、画面構成機能159によって第1の強調表示対象として決定された類似患者の受けた治療と該治療後の類似患者の容体の組み合わせを、強調表示する。図11に示す例では、出力機能160は、第1の強調表示対象の“血液凝固阻止剤の投与”と容体“1”の組み合わせを、太線の輪郭線で囲み、強調表示する。また、出力機能160は、第1の強調表示対象の“血液凝固阻止剤の投与”と容体“1”とを、太線の矢印で紐付けて表示する。また、出力機能160は、第2の強調表示対象の“利尿剤の投与”と容体“1”とを、通常の矢印で紐付けて表示する。第2の強調表示対象の表示は、第1の強調表示対象よりも強調の度合が低い表示態様とする。 In addition, the output function 160 highlights the combination of the treatment received by the similar patient determined as the first highlighting target by the screen configuration function 159 and the condition of the similar patient after the treatment. In the example shown in FIG. 11, the output function 160 highlights the combination of the first highlighting target “administration of anticoagulant” and the body “1” by surrounding it with a thick outline. In addition, the output function 160 displays the "administration of the blood coagulation inhibitor" to be highlighted first and the condition "1" in association with each other with a thick arrow. In addition, the output function 160 displays the second highlighting target “administration of diuretic” and the condition “1” in association with each other with a normal arrow. The display of the second highlighting target has a display mode in which the degree of highlighting is lower than that of the first highlighting target.

また、出力機能160は、1または複数の類似患者の合計人数のうち、1または複数の容体の各々に至った類似患者の割合をディスプレイ140に表示する。例えば、図11に示す例では、出力機能160は、複数の類似患者の合計人数“150人”と、治療後の容体“1”〜“4”の各々の類似患者数“50人”、“50人”、“20人”、“30人”とを表示する。なお、図11では、出力機能160は、類似患者の合計人数を分母、各治療後の容体の人数を分子として割合を表示したが、類似患者の合計人数に占める各治療後の容体の人数の割合の算出後の数値を表示しても良い。 In addition, the output function 160 displays on the display 140 the proportion of similar patients who have reached each of the one or more bodies in the total number of one or more similar patients. For example, in the example shown in FIG. 11, the output function 160 has a total number of similar patients “150” and the number of similar patients “1” to “4” after treatment, respectively, “50”, “ "50 people", "20 people", and "30 people" are displayed. In FIG. 11, the output function 160 displays the ratio with the total number of similar patients as the denominator and the number of bodies after each treatment as the numerator, but the number of bodies after each treatment in the total number of similar patients is displayed. The numerical value after the calculation of the ratio may be displayed.

また、出力機能160は、1または複数の容体と、該容体に至った1または複数の類似患者の人数の1または複数の治療ごとの内訳とを対応付けてディスプレイ140に表示する。例えば、図11に示す例では、出力機能160は、第1の強調表示対象の容体“1”と、第1の強調表示対象の治療“血液凝固阻止剤の投与”を受けた類似患者のうち、該容体“1”に至った類似患者の人数“40人”とを対応付けて表示する。また、出力機能160は、第2の強調表示対象の治療である“利尿剤の投与”を、受けた類似患者のうち、該容体“1”に至った類似患者の人数“10人”を、容体“1”と対応付けて表示する。 Further, the output function 160 displays one or a plurality of bodies and a breakdown of one or a plurality of similar patients who have reached the body for each treatment on the display 140 in association with each other. For example, in the example shown in FIG. 11, the output function 160 is among similar patients who received the first highlighted object “1” and the first highlighted object treatment “administration of anticoagulant”. , The number of similar patients "40" who reached the condition "1" is displayed in association with each other. In addition, the output function 160 determines the number of similar patients "10" who have reached the condition "1" among similar patients who have received "administration of a diuretic", which is the treatment to be highlighted second. Displayed in association with the container "1".

また、図11に示す例では、出力機能160は、治療対象患者の現在の容体と、第1の強調表示対象の治療“血液凝固阻止剤の投与”と第2の強調表示対象の治療“利尿剤の投与”とを矢印で対応付けて表示している。なお、図1に示す治療選択支援画面1401の初期表示は一例であり、これに限定されるものではない。例えば、出力機能160は、強調表示対象の治療と容体の組み合わせだけではなく、各治療と、該治療を受けた類似患者の治療後の容体とを全て紐付けて表示しても良い。 Further, in the example shown in FIG. 11, the output function 160 indicates the current condition of the patient to be treated, the treatment “administration of anticoagulant” for the first highlighting target, and the treatment “diuresis” for the second highlighting target. "Administration of drug" is displayed in association with an arrow. The initial display of the treatment selection support screen 1401 shown in FIG. 1 is an example, and the present invention is not limited to this. For example, the output function 160 may display not only the combination of the treatment and the body to be highlighted, but also each treatment and the treated body of a similar patient who received the treatment in association with each other.

また、出力機能160は、図11に示した例よりもさらに詳細な情報を表示しても良い。図12は、本実施形態に係る治療選択支援画面1401の詳細情報の表示の一例を示す図である。図12に示す治療選択支援画面1401は、治療対象患者の現在の容体と類似患者が受けた1または複数の治療と治療後の類似患者の容体とが表示された第1の領域1401aと、治療または容体に関する統計情報が表示された第2の領域1401bと、類似患者の詳細情報が表示された第3の領域1401cと、を有する。 Further, the output function 160 may display more detailed information than the example shown in FIG. FIG. 12 is a diagram showing an example of displaying detailed information on the treatment selection support screen 1401 according to the present embodiment. The treatment selection support screen 1401 shown in FIG. 12 includes a first region 1401a in which the current condition of the patient to be treated and one or more treatments received by the similar patient and the condition of the similar patient after the treatment are displayed, and the treatment. Alternatively, it has a second region 1401b on which statistical information about the condition is displayed and a third region 1401c on which detailed information on similar patients is displayed.

出力機能160は、第1の領域1401aには、例えば図11と同様の内容を表示する。 The output function 160 displays, for example, the same contents as in FIG. 11 in the first area 1401a.

また、出力機能160は、第2の領域1401bには、容体“2”〜容体“4”から第1の強調表示対象である容体“1”に回復した類似患者の割合や、容体“2”〜容体“4”から第1の強調表示対象である容体“1”に回復した類似患者における投薬別の割合等を表示する。なお、これらの統計情報は、例えば第2の算出機能158によって算出される。図12に示す第2の領域1401bに表示される統計情報の内容は一例であり、これに限定されるものではない。 Further, in the output function 160, in the second region 1401b, the proportion of similar patients who recovered from the condition "2" to the condition "4" to the condition "1" which is the first highlighting target, and the condition "2". -Displays the ratio of each medication in similar patients who have recovered from the condition "4" to the condition "1" which is the first highlighting target. These statistical information are calculated by, for example, the second calculation function 158. The content of the statistical information displayed in the second region 1401b shown in FIG. 12 is an example, and is not limited to this.

また、出力機能160は、第3の領域1401cには、治療後に第1の強調表示対象である容体“1”に回復した類似患者についての詳細情報を表示する。詳細情報は、例えば、患者ID、主病名、年齢、および性別であるが、これらに限定されるものではない。また、図12では、2名の類似患者を例示しているが、出力機能160は、治療後に容体“1”に回復した全ての類似患者の詳細情報を表示しても良い。 In addition, the output function 160 displays detailed information about the similar patient who has recovered to the condition “1” which is the first highlighting target after the treatment in the third region 1401c. The detailed information is, for example, patient ID, main disease name, age, and gender, but is not limited thereto. Further, although FIG. 12 illustrates two similar patients, the output function 160 may display detailed information of all similar patients who have recovered to the condition “1” after treatment.

また、図13は、本実施形態に係る治療選択支援画面1401における表示変更の一例を示す図である。出力機能160は、例えば受付機能152がディスプレイ140に表示された1または複数の容体のいずれかを選択する操作者の操作を受け付けた場合に、図13に示すように、操作者によって選択された容体と、該容体に至る前に1または複数の類似患者が受けた治療と、を紐付けて表示する。 Further, FIG. 13 is a diagram showing an example of display change on the treatment selection support screen 1401 according to the present embodiment. The output function 160 is selected by the operator, as shown in FIG. 13, for example, when the reception function 152 receives an operation of an operator who selects one or a plurality of bodies displayed on the display 140. The body and the treatment received by one or more similar patients before reaching the body are displayed in association with each other.

具体的には、図13に示す例では、操作者は、治療選択支援画面1401上に表示された容体“2”をマウス等で選択している。この場合、出力機能160は、操作者によって選択された容体“2”と、容体“2”に至る前に類似患者が受けた治療“血液凝固阻止剤の投与”と、“利尿剤の投与”とを矢印で紐付けて表示している。また、この場合、出力機能160は、治療後に容体“2”になった類似患者の受けた治療ごとの人数の内訳である“20人”および“30人”を、矢印と共に表示する。治療後に容体“2”になった類似患者のうち、“利尿剤の投与”を受けた患者の方が“血液凝固阻止剤の投与”を受けた患者よりも人数が多いので、出力機能160は、“利尿剤の投与”と容体“2”とを第1の強調表示の対象として太線の矢印で紐付けて表示する。また、出力機能160は、次に類似患者の人数の多い“血液凝固阻止剤の投与”と容体“2”とを第2の強調表示の対象として通常の矢印で紐付けて表示する。 Specifically, in the example shown in FIG. 13, the operator selects the body “2” displayed on the treatment selection support screen 1401 with a mouse or the like. In this case, the output function 160 has the condition "2" selected by the operator, the treatment "administration of anticoagulant" and "administration of diuretic" received by similar patients before reaching the condition "2". Is linked with an arrow and displayed. Further, in this case, the output function 160 displays "20" and "30", which are the breakdown of the number of patients received by similar patients who have become "2" after the treatment, together with the arrows. Of the similar patients who became "2" after treatment, the number of patients who received "administration of diuretics" was larger than that of patients who received "administration of anticoagulants", so the output function 160 is , "Administration of diuretic" and the condition "2" are displayed by associating them with a thick arrow as the first highlighting target. In addition, the output function 160 displays the “administration of the anticoagulant” and the condition “2”, which have the next largest number of similar patients, by associating them with a normal arrow as the target of the second highlighting.

また、出力機能160は、操作者によって選択された容体に合わせて、第2の領域1401b、または第3の領域1401cの表示を変更しても良い。また、治療選択支援画面1401には、第1の領域1401aのみが表示されても良い。 Further, the output function 160 may change the display of the second region 1401b or the third region 1401c according to the body selected by the operator. Further, only the first region 1401a may be displayed on the treatment selection support screen 1401.

また、図14は、本実施形態に係る治療選択支援画面1401の表示変更の他の一例を示す図である。出力機能160は、例えば受付機能152がディスプレイ140に表示された1または複数の治療のいずれかを選択する操作者の操作を受け付けた場合に、図14に示すように、選択された治療と、該治療を受けた後の類似患者の容体と、を紐付けて表示する。 Further, FIG. 14 is a diagram showing another example of changing the display of the treatment selection support screen 1401 according to the present embodiment. The output function 160 includes, for example, the selected treatment and the selected treatment, as shown in FIG. 14, when the reception function 152 receives an operation of an operator who selects one or a plurality of treatments displayed on the display 140. The condition of a similar patient after receiving the treatment is linked and displayed.

具体的には、図14に示す例では、操作者は、治療選択支援画面1401上に表示された治療“血液凝固阻止剤の投与”をマウス等で選択している。この場合、出力機能160は、“血液凝固阻止剤の投与”と、“血液凝固阻止剤の投与”後の類似患者の容体とを矢印で紐付けて表示する。また、操作者によっていずれかの治療が選択された場合には、出力機能160は、選択された治療を受けた類似患者の人数(図14に示す例では“65人”)と、選択された治療を受けた後の類似患者の人数の容体ごとの内訳(図14に示す例では容体1“40人”、容体2“20人”、容体3“5人”)とを矢印と共に表示する。 Specifically, in the example shown in FIG. 14, the operator selects the treatment “administration of anticoagulant” displayed on the treatment selection support screen 1401 with a mouse or the like. In this case, the output function 160 displays the “administration of the anticoagulant” and the condition of a similar patient after the “administration of the anticoagulant” by linking them with an arrow. Further, when any treatment was selected by the operator, the output function 160 was selected as the number of similar patients who received the selected treatment (“65” in the example shown in FIG. 14). The breakdown of the number of similar patients after receiving treatment for each body (in the example shown in FIG. 14, body 1 “40”, body 2 “20”, body 3 “5”) is displayed with arrows.

なお、出力機能160が表示する内容は図11〜図14に示す例に限定されるものではない。また、図11〜図14に示す治療選択支援画面1401の画面レイアウトおよび強調表示の表示態様は一例であり、これらに限定されるものではない。 The content displayed by the output function 160 is not limited to the examples shown in FIGS. 11 to 14. Further, the screen layout and highlighting display mode of the treatment selection support screen 1401 shown in FIGS. 11 to 14 are examples, and the present invention is not limited to these.

また、出力機能160は、治療対象患者リスト1201の選択画面を、ディスプレイ140に表示する。上述のように、操作者は、当該選択画面から、いずれかの治療対象患者を選択する。 In addition, the output function 160 displays the selection screen of the patient list 1201 to be treated on the display 140. As described above, the operator selects one of the patients to be treated from the selection screen.

次に、以上のように構成された治療選択支援装置100で実行される治療選択支援処理の流れの詳細について説明する。 Next, the details of the flow of the treatment selection support process executed by the treatment selection support device 100 configured as described above will be described.

図15は、本実施形態に係る治療選択支援装置100で実行される治療選択支援処理の流れの一例を示すフローチャートである。このフローチャートの処理の開始前に、取得機能151は、電子カルテ保管装置400から、各種の情報を取得し、治療対象患者リスト1201および診療記録データベース1202に保存しているものとする。 FIG. 15 is a flowchart showing an example of the flow of the treatment selection support process executed by the treatment selection support device 100 according to the present embodiment. Before the start of the processing of this flowchart, it is assumed that the acquisition function 151 acquires various information from the electronic medical record storage device 400 and stores it in the treatment target patient list 1201 and the medical record database 1202.

まず、受付機能152は、操作者による治療対象患者の選択を受け付ける(S1)。受付機能152は、選択された治療対象患者の患者IDを、抽出機能153および第1の特定機能154に送出する。 First, the reception function 152 accepts the selection of the patient to be treated by the operator (S1). The reception function 152 sends the patient ID of the selected patient to be treated to the extraction function 153 and the first specific function 154.

次に、抽出機能153は、操作者によって選択された治療対象患者に類似する1または複数の類似患者を、診療記録データベース1202から抽出する(S2)。抽出機能153は、抽出した1または複数の類似患者の患者IDを、第1の特定機能154に送出する。 Next, the extraction function 153 extracts one or a plurality of similar patients similar to the treatment target patient selected by the operator from the medical record database 1202 (S2). The extraction function 153 sends the extracted patient IDs of one or more similar patients to the first specific function 154.

次に、第1の特定機能154は、診療記録データベース1202から取得した治療前後の検査結果と、重症度分類ガイドライン1203とに基づいて、1または複数の類似患者の治療前後の容体を特定する(S3)。第1の特定機能154は、類似患者が受けた治療と該治療後の類似患者の容体との組み合わせを、特定結果として、第1の算出機能155、および第2の算出機能158に送出する。 Next, the first specific function 154 identifies the pre- and post-treatment conditions of one or more similar patients based on the pre- and post-treatment test results obtained from the medical record database 1202 and the severity classification guideline 1203 (). S3). The first specific function 154 sends the combination of the treatment received by the similar patient and the condition of the similar patient after the treatment to the first calculation function 155 and the second calculation function 158 as a specific result.

また、第1の特定機能154は、診療記録データベース1202から取得した治療前後の検査結果と、重症度分類ガイドライン1203とに基づいて、治療対象患者の現在の容体を特定する(S4)。第1の特定機能154は、治療対象患者の現在の容体を、画面構成機能159に送出する。 In addition, the first specific function 154 identifies the current condition of the patient to be treated based on the test results before and after the treatment acquired from the medical record database 1202 and the severity classification guideline 1203 (S4). The first specific function 154 sends the current condition of the patient to be treated to the screen configuration function 159.

次に、第1の算出機能155は、第1の特定機能154によって特定された治療前の類似患者の容体と、治療後の類似患者の容体とに基づいて、治療前後における類似患者の回復度を算出する(S5)。第1の算出機能155は、各類似患者が受けた1または複数の治療と、1または複数の治療の各々の前後における各類似患者の回復度とを対応付けて、第2の特定機能156および設定機能157に送出する。 Next, the first calculation function 155 determines the degree of recovery of the similar patient before and after the treatment based on the condition of the similar patient before the treatment specified by the first specific function 154 and the condition of the similar patient after the treatment. Is calculated (S5). The first calculation function 155 associates the one or more treatments received by each similar patient with the degree of recovery of each similar patient before and after each of the one or more treatments, and the second specific function 156 and It is sent to the setting function 157.

次に、第2の特定機能156は、各類似患者が受けた1または複数の治療のうち、治療の前後で類似患者の回復度がプラスになった治療を、類似患者の回復に寄与した治療として特定する(S6)。第2の特定機能156は、特定結果を設定機能157に送出する。 Next, the second specific function 156 is a treatment in which the recovery degree of the similar patient is positive before and after the treatment among one or more treatments received by each similar patient, which contributes to the recovery of the similar patient. (S6). The second specific function 156 sends the specific result to the setting function 157.

設定機能157は、複数の類似患者が受けた1または複数の治療のうち、該治療を受けた後の類似患者の容体回復度がプラスになった頻度の高いものほど優先度が高くなるように、治療情報の優先度を設定する(S7)。 The setting function 157 has a higher priority among one or more treatments received by a plurality of similar patients, as the frequency of recovery of the condition of the similar patients after receiving the treatment is higher. , Set the priority of treatment information (S7).

次に、第2の算出機能158は、第1の特定機能154によって特定された治療と該治療後の容体の組み合わせごとの類似患者数を算出する(S8)。第2の算出機能158は、算出した治療と該治療後の容体の組み合わせごとの類似患者数と、類似患者の合計人数とを画面構成機能159と出力機能160に送出する。 Next, the second calculation function 158 calculates the number of similar patients for each combination of the treatment specified by the first specific function 154 and the condition after the treatment (S8). The second calculation function 158 sends the calculated number of similar patients for each combination of the treatment and the condition after the treatment and the total number of similar patients to the screen configuration function 159 and the output function 160.

次に、画面構成機能159は、初期表示における強調表示対象の治療と容体の組み合わせを決定する(S9)。 Next, the screen configuration function 159 determines the combination of the treatment and the condition to be highlighted in the initial display (S9).

例えば、画面構成機能159は、治療後の容体が治療対象患者の現在の容体よりも良好な類似患者の受けた治療と該治療後の類似患者の容体の組み合わせのうち、該当する類似患者数が最も多い組み合わせを、治療選択支援画面1401の初期表示における第1の強調表示対象として決定する。また、画面構成機能159は、第1の強調表示対象である容体と第1の強調表示対象の治療以外の治療との組み合わせのうち、該当する類似患者数が“0”以外の組み合わせを、第2の強調表示対象として決定する。 For example, in the screen configuration function 159, the number of similar patients corresponding to the combination of the treatment received by the similar patient whose condition after treatment is better than the current condition of the patient to be treated and the condition of the similar patient after the treatment is The most common combination is determined as the first highlighting target in the initial display of the treatment selection support screen 1401. In addition, the screen configuration function 159 sets a combination of the body as the first highlighting target and the treatment other than the treatment of the first highlighting target in which the number of corresponding similar patients is other than “0”. Determined as the highlighting target of 2.

画面構成機能159は、決定した強調表示対象の治療と容体の組み合わせを、出力機能160に送出する。 The screen configuration function 159 sends the determined combination of the treatment and the condition to be highlighted to the output function 160.

次に、出力機能160は、治療対象患者の現在の容体と、類似患者が受けた1または複数の治療と、治療後の類似患者の容体とを、治療選択支援画面1401としてディスプレイ140に表示する(S10)。 Next, the output function 160 displays the current condition of the patient to be treated, one or more treatments received by the similar patient, and the condition of the similar patient after the treatment on the display 140 as the treatment selection support screen 1401. (S10).

また、図11に示したように、出力機能160は、治療選択支援画面1401の初期表示においては、画面構成機能159によって決定された第1の強調表示対象の治療と容体の組み合わせを、太線の矢印で紐付けて表示する。また、出力機能160は、画面構成機能159によって決定された第2強調表示対象の治療と容体の組み合わせを、通常の線の矢印で紐付けて表示する。 Further, as shown in FIG. 11, in the initial display of the treatment selection support screen 1401, the output function 160 shows the combination of the treatment and the condition of the first highlighting target determined by the screen configuration function 159 in a thick line. Display by linking with arrows. In addition, the output function 160 displays the combination of the treatment and the condition of the second highlighting target determined by the screen configuration function 159 in association with a normal line arrow.

次に、受付機能152は、詳細情報の表示を要求する操作者の操作を受け付けたか否かを判断する(S11)。受付機能152は、詳細情報の表示を要求する操作を受け付けたと判断した場合(S11“Yes”)、当該操作を受け付けたことを出力機能160に送出する。この場合、出力機能160は、図12に示したように、統計情報および類似患者の詳細情報を、治療選択支援画面1401に表示する(S12)。S12の処理の後は、S13の処理に進む。 Next, the reception function 152 determines whether or not the operation of the operator requesting the display of detailed information has been accepted (S11). When the reception function 152 determines that the operation requesting the display of detailed information has been accepted (S11 “Yes”), the reception function 152 sends the acceptance of the operation to the output function 160. In this case, as shown in FIG. 12, the output function 160 displays statistical information and detailed information of similar patients on the treatment selection support screen 1401 (S12). After the processing of S12, the process proceeds to the processing of S13.

また、受付機能152は、詳細情報の表示を要求する操作を受け付けていないと判断した場合は(S11“No”)、そのままS13の処理に進む。 If the reception function 152 determines that the operation requesting the display of detailed information is not accepted (S11 “No”), the reception function 152 proceeds to the process of S13 as it is.

次に、受付機能152は、操作者による容体の選択操作を受け付けたか否かを判断する(S13)。受付機能152は、操作者による容体の選択操作を受け付けたと判断した場合(S13“Yes”)、当該操作を受け付けたことを出力機能160に送出する。この場合、出力機能160は、図13に示したように、操作者によって選択された容体と、該容体に至る前に類似患者が受けた治療と、を紐付けて表示する(S14)。S14の処理の後は、S15の処理に進む。 Next, the reception function 152 determines whether or not the operator has accepted the body selection operation (S13). When the reception function 152 determines that the body selection operation by the operator has been accepted (S13 “Yes”), the reception function 152 sends the acceptance of the operation to the output function 160. In this case, as shown in FIG. 13, the output function 160 links and displays the body selected by the operator and the treatment received by a similar patient before reaching the body (S14). After the processing of S14, the process proceeds to the processing of S15.

また、受付機能152は、操作者による容体の選択操作を受け付けていないと判断した場合は(S13“No”)、そのままS15の処理に進む。 If it is determined that the reception function 152 does not accept the body selection operation by the operator (S13 “No”), the reception function 152 proceeds to the process of S15 as it is.

次に、受付機能152は、操作者による治療の選択操作を受け付けたか否かを判断する(S15)。受付機能152は、操作者による治療の選択操作を受け付けたと判断した場合(S15“Yes”)、当該操作を受け付けたことを出力機能160に送出する。この場合、出力機能160は、図14に示したように、操作者によって選択された治療と、該治療を受けた類似患者の治療後の容体と、を紐付けて表示する(S16)。 Next, the reception function 152 determines whether or not the operator has accepted the treatment selection operation (S15). When the reception function 152 determines that the treatment selection operation by the operator has been accepted (S15 “Yes”), the reception function 152 sends the acceptance of the operation to the output function 160. In this case, as shown in FIG. 14, the output function 160 links and displays the treatment selected by the operator and the post-treatment condition of a similar patient who received the treatment (S16).

また、受付機能152が、操作者による容体の選択操作を受け付けていないと判断した場合は(S15“No”)、出力機能160は画面表示を変更しない。ここで、このフローチャートの処理は終了する。 Further, when the reception function 152 determines that the body selection operation by the operator is not accepted (S15 “No”), the output function 160 does not change the screen display. At this point, the processing of this flowchart ends.

このように、本実施形態の治療選択支援装置100は、治療対象患者に類似する1または複数の類似患者が受けた1または複数の治療の前後における容体の変化に基づいて、1または複数の類似患者が受けた1または複数の治療のうち、容体の変化に影響した1または複数の治療を特定して出力する。このため、本実施形態の治療選択支援装置100によれば、治療対象患者に類似する類似患者の容体の変化に影響した治療を出力することにより、治療対象患者の容体に影響を与える可能性が高い治療を医師が容易に把握することが可能になるため、医師が患者に対して施す治療を選択する際の意思決定を支援することができる。 As described above, the treatment selection support device 100 of the present embodiment has one or more similarities based on the change in physical condition before and after one or more similar treatments received by one or more similar patients similar to the patient to be treated. Of the one or more treatments received by the patient, the one or more treatments that affected the change in condition are identified and output. Therefore, according to the treatment selection support device 100 of the present embodiment, there is a possibility that the condition of the treatment target patient may be affected by outputting the treatment that affects the change in the condition of the similar patient similar to the treatment target patient. Since it becomes possible for the doctor to easily grasp the high treatment, it is possible to assist the doctor in making a decision when selecting the treatment to be given to the patient.

例えば、従来、医師が患者に対して施す治療を選択する際には、医学的知識や過去の経験に基づいて、患者の容体を把握し、次に実施すべき治療を選択していた。しかしながら、このような手法においては、患者の容体の把握や治療の選択は個々の医師の医学的知識や経験に依存する。このため、患者に対する治療の選択の際に、医師個人の医学的知識や過去の経験によって、患者に対して取り得る治療の選択肢に漏れが生じる場合があった。また、経験の浅い医師の場合は、治療を選択するまでに長時間の調査、検討、および試行錯誤等をする場合があり、治療の決定までに時間を要することがあった。 For example, in the past, when a doctor selects a treatment to be given to a patient, he / she grasps the patient's condition based on medical knowledge and past experience, and then selects the treatment to be performed next. However, in such a method, the understanding of the patient's condition and the choice of treatment depend on the medical knowledge and experience of the individual doctor. For this reason, when selecting treatment for a patient, the medical knowledge and past experience of the individual doctor may cause omission in the treatment options available for the patient. In addition, inexperienced doctors may take a long time to investigate, examine, and make trial and error before selecting treatment, and it may take time to decide on treatment.

これに対して、本実施形態の治療選択支援装置100によれば、過去に実施された治療のうち、治療対象患者に類似する患者の容体に変化があった治療を自動的に特定して出力するため、医師個人の医学的知識や過去の経験に無い治療も選択肢として提示可能であり、患者に対して取り得る治療の選択肢に漏れが生じることを低減することができる。また、本実施形態の治療選択支援装置100によれば、上述の構成により、医師が治療を選択するために調査、検討、および試行錯誤等に要する時間および負荷を低減することができる。また、本実施形態の治療選択支援装置100によれば、類似患者の容体が回復した治療だけではなく、悪化した治療についても出力することにより、医師等がリスクの高い治療を把握または回避することを容易にすることができる。 On the other hand, according to the treatment selection support device 100 of the present embodiment, among the treatments performed in the past, the treatments having a change in the condition of a patient similar to the treatment target patient are automatically identified and output. Therefore, it is possible to present treatments that the individual doctor has no medical knowledge or experience in the past as options, and it is possible to reduce omission of possible treatment options for the patient. Further, according to the treatment selection support device 100 of the present embodiment, it is possible to reduce the time and load required for the doctor to investigate, examine, and trial and error to select the treatment by the above-described configuration. Further, according to the treatment selection support device 100 of the present embodiment, the doctor or the like can grasp or avoid the high-risk treatment by outputting not only the treatment in which the condition of the similar patient is restored but also the treatment in which the condition is deteriorated. Can be facilitated.

また、本実施形態の治療選択支援装置100は、治療前後の1または複数の類似患者の容体の差異に基づいて、治療前後における1または複数の類似患者の各々の回復度を算出し、該回復度に基づいて、1または複数の類似患者が受けた1または複数の治療のうち、容体の回復に寄与した1または複数の治療を特定する。また、本実施形態の治療選択支援装置100は、容体の回復に寄与した1または複数の治療を出力する。このため、本実施形態の治療選択支援装置100によれば、類似患者の容体の回復に寄与した治療を出力することにより、治療対象患者の容体の回復に寄与する可能性が高い治療を、医師等がより容易に把握することができる。 In addition, the treatment selection support device 100 of the present embodiment calculates the degree of recovery of each of one or more similar patients before and after treatment based on the difference in the condition of one or more similar patients before and after treatment, and the recovery is performed. Based on the degree, one or more of the treatments received by one or more similar patients that contributed to the recovery of the condition is identified. In addition, the treatment selection support device 100 of the present embodiment outputs one or more treatments that have contributed to the recovery of the condition. Therefore, according to the treatment selection support device 100 of the present embodiment, the doctor can provide a treatment that is likely to contribute to the recovery of the condition of the patient to be treated by outputting the treatment that contributes to the recovery of the condition of the similar patient. Etc. can be grasped more easily.

また、本実施形態の治療選択支援装置100によれば、類似患者が受けた治療のうち、該治療を受けた後の類似患者の容体が、該治療を受ける前の容体よりも回復した頻度が高いほど、該治療の優先度を高く設定し、これらの治療を優先度が高い順にディスプレイ140に表示する。このため、本実施形態の治療選択支援装置100によれば、治療対象患者の容体の回復に寄与する可能性の高い治療が優先的に表示されるため、治療対象患者に適用することが推奨される治療を医師が容易に把握することができる。 Further, according to the treatment selection support device 100 of the present embodiment, among the treatments received by similar patients, the frequency of recovery of the condition of the similar patient after receiving the treatment is higher than that of the condition before receiving the treatment. The higher the priority, the higher the priority of the treatment, and the treatments are displayed on the display 140 in descending order of priority. Therefore, according to the treatment selection support device 100 of the present embodiment, the treatment that is likely to contribute to the recovery of the condition of the treatment target patient is preferentially displayed, and therefore it is recommended to apply it to the treatment target patient. The doctor can easily grasp the treatment.

また、本実施形態の治療選択支援装置100によれば、1または複数の治療を受けた後の1または複数の類似患者の容体をディスプレイ140に表示するため、治療対象患者の治療後の容体を医師が容易に推定することができる。 Further, according to the treatment selection support device 100 of the present embodiment, since the condition of one or a plurality of similar patients after receiving one or a plurality of treatments is displayed on the display 140, the condition of the patient to be treated after the treatment is displayed. It can be easily estimated by the doctor.

また、本実施形態の治療選択支援装置100は、ディスプレイ140に表示された1または複数の容体のいずれかを選択する操作者の操作を受け付け、操作者によって選択された容体と、該容体に至る前に1または複数の類似患者が受けた治療と、を紐付けて表示する。このため、本実施形態の治療選択支援装置100によれば、治療対象患者の目標となる容体がある場合に、当該容体になるために選択すべき治療の候補を医師等が容易に把握することができる。 Further, the treatment selection support device 100 of the present embodiment receives an operation of an operator who selects either one or a plurality of bodies displayed on the display 140, and reaches the body selected by the operator and the body. The treatment previously received by one or more similar patients is linked and displayed. Therefore, according to the treatment selection support device 100 of the present embodiment, when there is a target body of the patient to be treated, the doctor or the like can easily grasp the treatment candidate to be selected in order to become the body. Can be done.

また、本実施形態の治療選択支援装置100は、ディスプレイ140に表示された1または複数の治療のいずれかを選択する操作者の操作を受け付け、操作者によって選択された治療と、該治療を受けた後の1または複数の類似患者の容体と、を紐付けて表示する。このため、本実施形態の治療選択支援装置100によれば、医師等がある治療の実施を検討している場合に、当該治療を実施した場合の容体の変化を容易に把握することができる。例えば、一部の類似患者に対しては容体の回復に寄与した治療であっても、他の一部の患者の容体の回復には効果が無い場合がある。本実施形態の治療選択支援装置100によれば、治療後の類似患者の容体の変化の傾向を把握することで、治療対象患者に施す治療の選択の判断材料にすることができる。 Further, the treatment selection support device 100 of the present embodiment receives an operation of an operator who selects either one or a plurality of treatments displayed on the display 140, and receives the treatment selected by the operator and the treatment. After that, the condition of one or more similar patients is linked and displayed. Therefore, according to the treatment selection support device 100 of the present embodiment, when a doctor or the like is considering the implementation of a certain treatment, it is possible to easily grasp the change in the physical condition when the treatment is performed. For example, even a treatment that contributes to the recovery of the condition of some similar patients may not be effective in the recovery of the condition of some other patients. According to the treatment selection support device 100 of the present embodiment, by grasping the tendency of changes in the physical condition of similar patients after treatment, it can be used as a material for determining the selection of treatment to be given to the treatment target patient.

また、本実施形態の治療選択支援装置100は、特定された1または複数の類似患者のうち、1または複数の容体の各々に至った類似患者の割合をディスプレイ140に表示する。このため、本実施形態の治療選択支援装置100によれば、治療後の類似患者の各容体への変化の割合の情報を医師に把握させることにより、医師が治療対象患者に優先的に施すべき治療を判断することをより容易にすることができる。 In addition, the treatment selection support device 100 of the present embodiment displays the proportion of similar patients who have reached each of the one or more bodies among the identified one or more similar patients on the display 140. Therefore, according to the treatment selection support device 100 of the present embodiment, the doctor should give priority to the patient to be treated by letting the doctor grasp the information on the rate of change of the similar patient to each body after the treatment. It can make it easier to determine treatment.

また、本実施形態の治療選択支援装置100は、1または複数の容体と、該容体に至った1または複数の類似患者の人数の治療ごとの内訳とを対応付けてディスプレイ140に表示する。このため、本実施形態の治療選択支援装置100によれば、医師等が目標の容体に到達するために治療対象患者に施すべき治療の選択肢を、実績と共に提示することができる。 Further, the treatment selection support device 100 of the present embodiment displays one or more bodies and a breakdown of the number of similar patients who have reached the body for each treatment on the display 140 in association with each other. Therefore, according to the treatment selection support device 100 of the present embodiment, it is possible to present the treatment options to be given to the patient to be treated in order for the doctor or the like to reach the target body, together with the actual results.

なお、本実施形態では、第1の特定機能154は、重症度分類ガイドライン1203に基づいて容体を特定するとしたが、容体の特定の手法はこれに限定されるものではない。例えば、第1の特定機能154は、機械学習によって生成された容体分類モデルを用いて容体を算出しても良い。 In the present embodiment, the first specific function 154 specifies the body based on the severity classification guideline 1203, but the method for specifying the body is not limited to this. For example, the first specific function 154 may calculate the condition using the condition classification model generated by machine learning.

また、本実施形態の治療選択支援画面1401では、類似患者が受けた治療が全て表示されるものとしたが、回復に寄与した治療のみが表示されても良い。換言すれば、出力機能160は、患者の容体が悪化した治療、および患者の容体が変化しなかった治療については、表示しなくとも良い。例えば、図11に示した例では、出力機能160は、「血液凝固阻止剤の投与」と、「利尿剤の投与」の2つの治療のみを表示しても良い。 Further, on the treatment selection support screen 1401 of the present embodiment, all the treatments received by similar patients are displayed, but only the treatments that have contributed to recovery may be displayed. In other words, the output function 160 does not have to display the treatment in which the patient's condition has deteriorated and the treatment in which the patient's condition has not changed. For example, in the example shown in FIG. 11, the output function 160 may display only two treatments, "administration of anticoagulant" and "administration of diuretic".

あるいは、出力機能160は、回復に寄与した治療と、患者の容体が悪化した治療と、患者の容体が変化しなかった治療とが判別可能なように表示態様を変えても良い。また、出力機能160は、患者の容体が悪化した治療、または患者の容体が変化しなかった治療については、操作者による選択ができないようにしても良い。出力機能160は、例えば、患者の容体が悪化した治療、または患者の容体が変化しなかった治療を示す表示を治療選択支援画面1401上でグレーアウトしても良い。 Alternatively, the output function 160 may change the display mode so that the treatment that contributed to recovery, the treatment in which the patient's condition has deteriorated, and the treatment in which the patient's condition has not changed can be distinguished. Further, the output function 160 may prevent the operator from selecting the treatment in which the patient's condition has deteriorated or the treatment in which the patient's condition has not changed. The output function 160 may gray out, for example, a display indicating the treatment in which the patient's condition has deteriorated or the treatment in which the patient's condition has not changed on the treatment selection support screen 1401.

また、出力機能160は、複数の種類の薬剤の投与など複数の治療が1セットになっている場合は、該1セットの治療を1つの治療として、治療選択支援画面1401に表示しても良い。 Further, when a plurality of treatments such as administration of a plurality of types of drugs are set as one set, the output function 160 may display the one set of treatments as one treatment on the treatment selection support screen 1401. ..

また、本実施形態では、第1の特定機能154は、診療記録データベース1202に登録された治療日時を基準として治療前後の容体を特定していたが、治療前および治療後の基準はこれに限定されるものではない。例えば、第1の特定機能154は、過去の患者の入院時点の容体を治療前の容体、退院時点の容体を治療後の容体として特定しても良い。あるいは、第1の特定機能154は、過去の患者の治療期間を考慮した単位時間の経過前の容体を治療前の容体、該単位時間の経過後の容体を治療後の容体として特定しても良い。 Further, in the present embodiment, the first specific function 154 specifies the condition before and after the treatment based on the treatment date and time registered in the medical record database 1202, but the criteria before and after the treatment are limited to this. It is not something that is done. For example, in the first specific function 154, the condition at the time of admission of a past patient may be specified as the condition before treatment, and the condition at the time of discharge may be specified as the condition after treatment. Alternatively, in the first specific function 154, the condition before the elapse of the unit time in consideration of the treatment period of the past patient may be specified as the pre-treatment condition, and the condition after the elapse of the unit time may be specified as the post-treatment condition. good.

(第2の実施形態)
上述の第1の実施形態では、治療対象患者と年齢、性別、および病名が一致する患者を類似患者として抽出していた。この第2の実施形態では、第1の実施形態の抽出条件に加えて、さらに、治療対象患者と受けた治療および容体の変化が類似することを、類似患者の抽出条件とする。
(Second Embodiment)
In the first embodiment described above, patients whose age, sex, and disease name match those of the patients to be treated are extracted as similar patients. In this second embodiment, in addition to the extraction conditions of the first embodiment, the extraction conditions of similar patients are that the treatment received and the changes in physical condition are similar to those of the patient to be treated.

図16は、本実施形態に係る治療選択支援システムS2の構成の一例を示すブロック図である。本実施形態の治療選択支援システムS2は、第1の実施形態と同様に、治療選択支援装置100と、電子カルテ保管装置400とを含む。電子カルテ保管装置400は第1の実施形態と同様の機能を備える。 FIG. 16 is a block diagram showing an example of the configuration of the treatment selection support system S2 according to the present embodiment. The treatment selection support system S2 of the present embodiment includes the treatment selection support device 100 and the electronic medical record storage device 400 as in the first embodiment. The electronic medical record storage device 400 has the same function as that of the first embodiment.

本実施形態の治療選択支援装置100は、第1の実施形態と同様に、NWインタフェース110と、記憶回路120と、入力インタフェース130と、ディスプレイ140と、処理回路150とを有する。 The treatment selection support device 100 of the present embodiment has an NW interface 110, a storage circuit 120, an input interface 130, a display 140, and a processing circuit 150, as in the first embodiment.

処理回路150は、取得機能151と、受付機能152と、第1の抽出機能1153と、第1の特定機能1154と、第2の抽出機能2153と、第1の算出機能1155と、第2の特定機能156と、設定機能157と、第2の算出機能158と、画面構成機能159と、出力機能1160とを備える。 The processing circuit 150 includes an acquisition function 151, a reception function 152, a first extraction function 1153, a first specific function 1154, a second extraction function 2153, a first calculation function 1155, and a second. It includes a specific function 156, a setting function 157, a second calculation function 158, a screen configuration function 159, and an output function 1160.

取得機能151と、受付機能152と、第2の特定機能156と、設定機能157と、第2の算出機能158と、画面構成機能159とは、第1の実施形態と同様の機能を備える。 The acquisition function 151, the reception function 152, the second specific function 156, the setting function 157, the second calculation function 158, and the screen configuration function 159 have the same functions as those in the first embodiment.

第1の抽出機能1153は、診療記録データベース1202から、第1の実施形態における抽出機能153が類似患者を抽出した手法と同様の手法で、類似患者候補を抽出する。本実施形態においては、類似患者候補は、治療対象患者と、年齢、性別、および病名が類似する患者とするが、これに限定されるものではない。例えば、治療対象患者と、検体検査結果、バイタルデータ、病巣の医用画像等が類似する患者を類似患者候補としても良い。 The first extraction function 1153 extracts similar patient candidates from the medical record database 1202 by the same method as the method in which the extraction function 153 in the first embodiment extracts similar patients. In the present embodiment, the similar patient candidate is, but is not limited to, a patient whose age, sex, and disease name are similar to those of the patient to be treated. For example, a patient whose sample test result, vital data, medical image of a lesion, etc. are similar to the patient to be treated may be a candidate for a similar patient.

本実施形態の第1の特定機能1154は、第1の実施形態の機能を備えた上で、診療記録データベース1202に登録された診療記録から、第1の抽出機能1153によって特定された複数の類似患者候補の各々の所定の期間ごとの容体を特定する。所定の期間は、例えば1日とするが、これに限定されるものではない。 The first specific function 1154 of the present embodiment is provided with the functions of the first embodiment, and a plurality of similarities specified by the first extraction function 1153 from the medical records registered in the medical record database 1202. Identify the condition of each candidate patient for each predetermined period. The predetermined period is, for example, one day, but is not limited to this.

また、第1の特定機能1154は、治療対象患者の診療初日または入院初日から、現在までの所定の期間ごとの容体を特定する。 In addition, the first specific function 1154 identifies the condition of the patient to be treated for each predetermined period from the first day of medical treatment or the first day of hospitalization to the present.

図17は、本実施形態に係る治療対象患者の入院初日から現在までの日次の容体の変化の一例を示す図である。図17に示す治療対象患者の容体は、入院初日には“4”であり、その後“3”に変化している。 FIG. 17 is a diagram showing an example of daily changes in the condition of the patient to be treated according to the present embodiment from the first day of hospitalization to the present. The condition of the patient to be treated shown in FIG. 17 was "4" on the first day of hospitalization, and then changed to "3".

図16に戻り、第2の抽出機能2153は、第1の抽出機能1153によって抽出された類似患者候補のうち、治療対象患者と受けた治療および容体の変化が類似する患者を、類似患者として抽出する。 Returning to FIG. 16, the second extraction function 2153 extracts, among the similar patient candidates extracted by the first extraction function 1153, patients whose treatment and physical changes are similar to those of the patient to be treated as similar patients. To do.

本実施形態における類似患者は、受けた治療および容体の変化が、治療対象患者が受けた治療および容体の変化と類似する患者である。より詳細には、本実施形態における類似患者は、第1の抽出機能1153によって抽出された類似患者候補のうち、受けた治療および容体の変化が、治療対象患者が受けた治療および容体の変化と類似する患者である。 A similar patient in the present embodiment is a patient whose treatment and physical changes received are similar to those of the treatment and physical changes received by the patient to be treated. More specifically, in the similar patient in the present embodiment, among the similar patient candidates extracted by the first extraction function 1153, the change in the treatment and the condition received is the change in the treatment and the condition received by the patient to be treated. Similar patients.

例えば、第2の抽出機能2153は、第1の特定機能1154によって特定された治療対象患者の所定の期間ごとの容体に基づいて、有限オートマトン等の状態遷移図(状態遷移モデル)を生成する。 For example, the second extraction function 2153 generates a state transition diagram (state transition model) such as a finite automaton based on the condition of the patient to be treated specified by the first specific function 1154 for each predetermined period.

図18は、本実施形態に係る治療対象患者の容体の変化を示す状態遷移図である。図中の円(丸)は患者の容体の状態を表し、矢印は遷移を表す。太線の円は初期状態を表し、二重線の円は受理状態(終了状態)を表す。図18に示す例では、図17に示した治療対象患者の容体“4”から現在の容体“3”までの容体の変化を、状態遷移図にしている。第2の抽出機能2153は、図18に示す状態遷移図に類似患者候補の日次の容体を入力することにより、類似患者候補の容体の変化が治療対象患者の容体の変化と類似するか否かを判断する。 FIG. 18 is a state transition diagram showing changes in the condition of the patient to be treated according to the present embodiment. Circles in the figure represent the patient's physical condition, and arrows represent transitions. The thick line circle represents the initial state, and the double line circle represents the acceptance state (end state). In the example shown in FIG. 18, the state transition diagram shows the changes in the condition of the patient to be treated shown in FIG. 17 from the condition “4” to the current condition “3”. In the second extraction function 2153, by inputting the daily condition of the similar patient candidate into the state transition diagram shown in FIG. 18, whether or not the change in the condition of the similar patient candidate is similar to the change in the condition of the patient to be treated. To judge.

図19は、本実施形態に係る類似患者候補の容体の変化の特定手法の一例を示す図である。図19の上段は、類似患者候補の所定の期間ごとの容体を示す。第2の抽出機能2153は、類似患者候補の所定の期間ごとの容体を、図18に示した状態遷移図に入力する。 FIG. 19 is a diagram showing an example of a method for identifying a change in the condition of a similar patient candidate according to the present embodiment. The upper part of FIG. 19 shows the condition of similar patient candidates for each predetermined period. The second extraction function 2153 inputs the condition of a similar patient candidate for each predetermined period into the state transition diagram shown in FIG.

図19の下段は、類似患者候補の所定の期間ごとの容体を状態遷移図に入力した結果を示す。図19の下段に示すように、患者ID“101”と“103”の患者が、容体“4”の後に容体“3”に変化しているため、図18に示した状態遷移図に受理される。第2の抽出機能2153は、類似患者候補のうち受理された患者を抽出する。 The lower part of FIG. 19 shows the result of inputting the condition of a similar patient candidate for each predetermined period into the state transition diagram. As shown in the lower part of FIG. 19, since the patients with patient IDs “101” and “103” have changed from the condition “4” to the condition “3”, they are accepted by the state transition diagram shown in FIG. To. The second extraction function 2153 extracts the accepted patient from the similar patient candidates.

第2の抽出機能2153は、さらに、類似患者候補から状態遷移図を使用して抽出した患者が受けた治療と治療対象患者が受けた治療が類似するか否かを判断する。 The second extraction function 2153 further determines whether or not the treatment received by the patient extracted from similar patient candidates using the state transition diagram is similar to the treatment received by the patient to be treated.

具体的には、第2の抽出機能2153は、診療記録データベース1202に登録された診療記録に基づいて、類似患者候補から抽出した患者が容体“4”から容体“3”へ変化した期間に受けた治療が、治療対象患者が容体“4”から容体“3”へ変化した期間に受けた治療と一致するか否かを判断する。第2の抽出機能2153は、類似患者候補から抽出した患者が容体の変化の間に受けた治療と治療対象患者が容体の変化の間に受けた治療とが一致する場合に、類似患者候補から抽出した患者が受けた治療と治療対象患者が受けた治療が類似すると判断し、当該患者を類似患者として抽出する。 Specifically, the second extraction function 2153 receives the patient extracted from similar patient candidates during the period when the patient changes from the condition "4" to the condition "3" based on the medical record registered in the medical record database 1202. It is determined whether or not the treatment is consistent with the treatment received during the period when the patient to be treated changes from the condition "4" to the condition "3". The second extraction function 2153 is performed from the similar patient candidate when the treatment received by the patient extracted from the similar patient candidate during the physical condition change and the treatment received by the treated patient during the physical condition change match. It is judged that the treatment received by the extracted patient and the treatment received by the patient to be treated are similar, and the patient is extracted as a similar patient.

なお、第2の抽出機能2153は、単に類似患者候補から抽出した患者が過去に受けた治療と治療対象患者が過去に受けた治療とが一致する場合に、類似患者候補から抽出した患者が受けた治療と治療対象患者が受けた治療が類似すると判断しても良い。 The second extraction function 2153 is received by the patient extracted from the similar patient candidates when the treatment received in the past by the patient extracted from the similar patient candidates and the treatment received in the past by the treatment target patient match. It may be judged that the treatment received is similar to the treatment received by the patient to be treated.

また、第2の抽出機能2153は、所定の期間ごとの容体のうち、状態遷移図において受理状態となった期間の容体を治療前の容体として特定し、受理状態となった期間の次に治療が実施された後の期間の容体を治療後の容体として特定する。 In addition, the second extraction function 2153 identifies the body in the acceptance state in the state transition diagram as the pre-treatment body among the bodies in each predetermined period, and treats it after the period in which it is in the acceptance state. The condition of the period after the treatment is specified as the condition after treatment.

例えば、図19に示す例では、患者ID“101”の患者は2日目に容体“3”となって受理状態になっているため、2日目が治療前となる。また、2日目の検査後に患者ID“101”に対して治療が実施された場合、3日目の容体“2”が治療後の容体となる。また、患者ID“103”の患者は2日目に容体“3”となって受理状態になっているため、3日目が治療前となる。また、例えば、患者ID“103”の患者に対して4日目に治療が実施された場合、5日目の容体“1”が治療後の容体となる。 For example, in the example shown in FIG. 19, since the patient with the patient ID “101” is in the acceptance state with the condition “3” on the second day, the second day is before the treatment. If the patient ID "101" is treated after the examination on the second day, the condition "2" on the third day becomes the condition after the treatment. In addition, since the patient with the patient ID "103" is in the acceptance state with the condition "3" on the second day, the third day is before the treatment. Further, for example, when the treatment is performed on the patient with the patient ID "103" on the 4th day, the condition "1" on the 5th day becomes the condition after the treatment.

また、第2の抽出機能2153は、類似患者候補の容体が状態遷移図の開始条件(図18の例では容体“4”)を満たした後、受理状態となるまでの期間を、類似患者候補の容体の変化が治療対象患者の容体の変化に類似する類似期間と特定する。 In addition, the second extraction function 2153 sets the period from when the condition of the similar patient candidate satisfies the start condition of the state transition diagram (state “4” in the example of FIG. 18) to the acceptance state. The change in the condition of the patient is identified as a similar period similar to the change in the condition of the patient to be treated.

また、上述の例では、第2の抽出機能2153は、状態遷移図を使用して類似患者候補から容体の変化が治療対象患者に類似する患者を抽出したが、抽出の手法はこれに限定されるものではない。例えば、第2の抽出機能2153は、類似患者候補の容体の算出結果のうち、容体“4”であったことがある患者を検索し、検索結果からさらに容体“4”よりも後に容体“3”となった患者を検索しても良い。 Further, in the above example, the second extraction function 2153 uses a state transition diagram to extract a patient whose physical condition is similar to that of the patient to be treated from similar patient candidates, but the extraction method is limited to this. It's not something. For example, the second extraction function 2153 searches for a patient who has been in the condition "4" among the calculation results of the condition of the similar patient candidate, and the condition "3" is further after the condition "4" from the search result. You may search for patients who have become ".

本実施形態の第1の算出機能1155は、第1の実施形態の機能を備えた上で、第2の抽出機能2153によって特定された治療前後の容体に基づいて、治療前後における類似患者の容体の変化量を算出する。 The first calculation function 1155 of the present embodiment has the functions of the first embodiment, and based on the pre- and post-treatment conditions specified by the second extraction function 2153, the pre- and post-treatment conditions of similar patients. Calculate the amount of change in.

本実施形態の出力機能1160は、第1の実施形態の機能を備えた上で、治療対象患者および類似患者の過去の容体と、治療対象患者および類似患者が過去に受けた治療と、治療対象患者の現在の容体と、類似患者が受けた1または複数の治療と、治療後の類似患者の容体とを、ディスプレイ140に表示(出力)する。 The output function 1160 of the present embodiment includes the functions of the first embodiment, and includes the past conditions of the patient to be treated and similar patients, the treatment received by the patient to be treated and similar patients in the past, and the treatment target. The current condition of the patient, one or more treatments received by the similar patient, and the condition of the similar patient after the treatment are displayed (output) on the display 140.

図20は、本実施形態に係る治療選択支援画面11401の初期表示の一例を示す図である。過去の容体および過去に受けた治療については治療対象患者と類似患者で共通であるため、出力機能1160は、図20に示すように、治療対象患者と類似患者の過去の経緯を1つにまとめて表示する。図20に示す例では、治療対象患者と類似患者の過去の容体は入院時の容体としているが、治療の直前の容体でも良い。また、治療対象患者が入院していない場合は、外来の初回の検査時の容体でも良い。なお、図20の表示例は一例であり、これに限定されるものではない。 FIG. 20 is a diagram showing an example of the initial display of the treatment selection support screen 11401 according to the present embodiment. Since the past condition and the treatment received in the past are common to the patient to be treated and the similar patient, the output function 1160 summarizes the past history of the patient to be treated and the similar patient as shown in FIG. To display. In the example shown in FIG. 20, the past condition of the patient to be treated and the similar patient is the condition at the time of admission, but the condition immediately before the treatment may be used. In addition, if the patient to be treated is not hospitalized, the condition at the time of the first outpatient examination may be used. The display example of FIG. 20 is an example, and the present invention is not limited to this.

次に、以上のように構成された治療選択支援装置100で実行される治療選択支援処理の流れの詳細について説明する。 Next, the details of the flow of the treatment selection support process executed by the treatment selection support device 100 configured as described above will be described.

図21は、本実施形態に係る治療選択支援装置100で実行される治療選択支援処理の流れの一例を示すフローチャートである。 FIG. 21 is a flowchart showing an example of a flow of treatment selection support processing executed by the treatment selection support device 100 according to the present embodiment.

S1の治療対象患者の選択の受け付け処理は、第1の実施形態と同様である。次に、第1の抽出機能1153は、操作者によって選択された治療対象患者に、年齢、性別、および病名が類似する1または複数の類似患者候補を、診療記録データベース1202から抽出する(S201)。 The process of accepting the selection of the patient to be treated in S1 is the same as that in the first embodiment. Next, the first extraction function 1153 extracts one or a plurality of similar patient candidates having similar age, sex, and disease name to the treatment target patients selected by the operator from the medical record database 1202 (S201). ..

次に、第1の特定機能1154は、第1の実施形態の機能を備えた上で、診療記録データベース1202に登録された診療記録から、第1の抽出機能1153によって特定された複数の類似患者候補の各々の所定の期間ごとの容体を特定する(S202)。 Next, the first specific function 1154 is provided with the functions of the first embodiment, and a plurality of similar patients identified by the first extraction function 1153 from the medical records registered in the medical record database 1202. The condition of each candidate for each predetermined period is specified (S202).

S4の治療対象患者の現在の容体の特定の処理は、第1の実施形態と同様である。 The specific treatment of the current condition of the patient to be treated with S4 is the same as in the first embodiment.

次に、第2の抽出機能2153は、類似患者候補のうち、治療対象患者と受けた治療および容体の変化が類似する患者を、類似患者として抽出する(S203)。また、第2の抽出機能2153は、例えば、所定の期間ごとの容体のうち、状態遷移図において受理状態となった期間の容体を治療後、受理状態となった期間の1つ前の期間の容体を治療前の容体として特定する。 Next, the second extraction function 2153 extracts, among similar patient candidates, patients whose treatment and physical changes are similar to those of the patient to be treated as similar patients (S203). In addition, the second extraction function 2153 is, for example, the period immediately before the period in which the body is in the accepting state after the treatment in the state transition diagram among the bodies in the predetermined period. Identify the condition as a pretreatment condition.

次に、第1の算出機能155は、第2の抽出機能2153によって特定された治療前の類似患者の容体と、治療後の類似患者の容体とに基づいて、治療前後における類似患者の回復度を算出する(S204)。 Next, the first calculation function 155 determines the degree of recovery of the similar patient before and after the treatment based on the condition of the similar patient before the treatment and the condition of the similar patient after the treatment specified by the second extraction function 2153. Is calculated (S204).

S6の治療の前後で容体回復度がプラスになった治療の特定の処理から、S9の強調表示対象の治療と容体の組み合わせの決定の処理までは、第1の実施形態と同様である。 The process is the same as in the first embodiment, from the specific treatment of the treatment in which the degree of physical recovery is positive before and after the treatment of S6 to the treatment of determining the combination of the treatment to be highlighted in S9 and the physical condition.

次に、出力機能1160は、治療対象患者および類似患者の過去の容体と、治療対象患者および類似患者が過去に受けた治療と、治療対象患者の現在の容体と、類似患者が受けた1または複数の治療と、治療後の類似患者の容体とを、治療選択支援画面1401としてディスプレイ140に表示する(S205)。 Next, the output function 1160 is the past condition of the treated patient and the similar patient, the treatment received in the past by the treated patient and the similar patient, the current condition of the treated patient, and 1 or the similar patient received. The plurality of treatments and the condition of a similar patient after the treatment are displayed on the display 140 as the treatment selection support screen 1401 (S205).

S11の詳細情報の表示を要求する操作を受け付けの有無の判断の処理から、S16の選択された治療と該治療を受けた類似患者の治療後の容体の表示の処理までは、第1の実施形態と同様である。ここで、このフローチャートの処理は終了する。 The first execution is from the process of determining whether or not the operation requesting the display of detailed information of S11 is accepted to the process of displaying the condition of the selected treatment of S16 and the similar patient who received the treatment after the treatment. Similar to form. At this point, the processing of this flowchart ends.

本実施形態においては、1または複数の類似患者は、受けた治療および容体の変化が、治療対象患者が受けた治療および容体の変化と類似する患者である。このため、本実施形態の治療選択支援装置100によれば、過去における治療対象患者の治療経過と近い治療経過を経た類似患者の治療実績を提供することで、医師が治療対象患者に対して施す治療を選択することをより容易にすることができる。 In this embodiment, one or more similar patients are patients whose treatment and physical changes received are similar to the treatment and physical changes received by the patient being treated. Therefore, according to the treatment selection support device 100 of the present embodiment, the doctor provides the treatment target patient with the treatment results of similar patients who have undergone a treatment course close to that of the treatment target patient in the past. It can be easier to choose a treatment.

また、本実施形態の治療選択支援装置100は、治療対象患者および1または複数の類似患者の過去の容体と、治療対象患者および1または複数の類似患者が過去に受けた治療と、治療対象患者の現在の容体と、1または複数の類似患者が受けた1または複数の治療と、治療後の1または複数の類似患者の容体とをディスプレイ140に表示する。このため、本実施形態の治療選択支援装置100によれば、治療対象患者および1または複数の類似患者の過去の治療歴と容体の変化とを表示することで、医師等が現在までの経緯を踏まえた上で、治療を適切に選択することを支援することができる。 In addition, the treatment selection support device 100 of the present embodiment includes the past conditions of the treatment target patient and one or more similar patients, the treatment received by the treatment target patient and one or more similar patients in the past, and the treatment target patient. The current condition of the patient, one or more treatments received by one or more similar patients, and the condition of one or more similar patients after treatment are displayed on the display 140. Therefore, according to the treatment selection support device 100 of the present embodiment, by displaying the past treatment history and changes in the physical condition of the patient to be treated and one or a plurality of similar patients, the doctor or the like can display the history up to the present. With that in mind, we can help you choose the right treatment.

また、本実施形態の治療選択支援装置100によれば、治療対象者が過去に受けた治療と当該治療の前後の容体を表示することで、過去の治療の効果の程度を医師等が容易に把握することができ、次の治療を迅速に選択することを支援することができる。 Further, according to the treatment selection support device 100 of the present embodiment, the degree of the effect of the past treatment can be easily determined by displaying the treatment received by the treatment target person in the past and the condition before and after the treatment. It can be grasped and can help to quickly select the next treatment.

(変形例1)
上述の第1の実施形態では、抽出機能153は、診療記録データベース1202から、治療対象患者に類似する1または複数の類似患者を抽出していたが、類似患者として抽出する対象の患者をさらに限定しても良い。
(Modification example 1)
In the first embodiment described above, the extraction function 153 extracts one or more similar patients similar to the patients to be treated from the medical record database 1202, but further limits the patients to be extracted as similar patients. You may.

例えば、抽出機能153は、診療記録データベース1202から、特定の医師が担当した1または複数の患者のうち、治療対象患者に類似する1または複数の類似患者を抽出しても良い。 For example, the extraction function 153 may extract one or more similar patients similar to the patient to be treated from the one or more patients in charge of the specific doctor from the medical record database 1202.

図22は、本変形例に係る診療記録データベース1202の一例を示す図である。図22に示すように、診療記録データベース1202は、患者の担当医を示す情報を含む。例えば、抽出機能153は、担当医Aが担当した患者を対象として、類似患者を抽出しても良い。対象となる担当医は、例えば操作者がディスプレイ140上で選択可能であっても良い。 FIG. 22 is a diagram showing an example of the medical record database 1202 according to this modified example. As shown in FIG. 22, the medical record database 1202 contains information indicating the patient's physician. For example, the extraction function 153 may extract similar patients from the patients in charge of the doctor A in charge. The target doctor may be selectable by the operator on the display 140, for example.

本変形例の構成によれば、特定の医師が担当した1または複数の患者のうち、治療対象患者に類似する1または複数の類似患者を抽出するため、経験豊富な上級医の治療実績のみを表示対象とすることができる。このため、本変形例の治療選択支援装置100によれば、操作者である医師等が手本となる上級医の過去の治療実績を参考に、治療対象患者への治療を選択することを支援することができる。 According to the configuration of this variant, only one or more similar patients who are similar to the patient to be treated are extracted from one or more patients in charge of a specific doctor, so that only the treatment results of an experienced senior doctor are used. It can be displayed. Therefore, according to the treatment selection support device 100 of this modified example, it is supported that the doctor or the like who is the operator selects the treatment for the patient to be treated by referring to the past treatment results of the senior doctor who serves as a model. can do.

なお、本変形例は、第1の実施形態だけではなく、第2の実施形態に適用しても良い。 In addition, this modification may be applied not only to the first embodiment but also to the second embodiment.

(変形例2)
上述の第1の実施形態および第2の実施形態では、操作者は治療選択支援装置100を操作するものとしたが、他の端末装置から入力された操作に従って治療選択支援装置100が処理を実行するものとしても良い。
(Modification 2)
In the first embodiment and the second embodiment described above, the operator operates the treatment selection support device 100, but the treatment selection support device 100 executes the process according to the operation input from the other terminal device. It may be something to do.

図23は、本変形例に係る治療選択支援システムS3の構成の一例を示すブロック図である。図23に示すように、本変形例の治療選択支援システムS3は、治療選択支援装置100と、電子カルテ保管装置400と、端末装置500とを含む。 FIG. 23 is a block diagram showing an example of the configuration of the treatment selection support system S3 according to this modified example. As shown in FIG. 23, the treatment selection support system S3 of this modified example includes a treatment selection support device 100, an electronic medical record storage device 400, and a terminal device 500.

端末装置500は、例えば、タブレット端末やパーソナルコンピュータ等である。端末装置500は、ネットワーク300を介して治療選択支援装置100および電子カルテ保管装置400と接続している。 The terminal device 500 is, for example, a tablet terminal, a personal computer, or the like. The terminal device 500 is connected to the treatment selection support device 100 and the electronic medical record storage device 400 via the network 300.

端末装置500は、図示しない入力回路およびディスプレイを備える。入力回路は、操作者から受け付けた入力操作を電気信号に変換して治療選択支援装置100に出力する。 The terminal device 500 includes an input circuit and a display (not shown). The input circuit converts the input operation received from the operator into an electric signal and outputs it to the treatment selection support device 100.

端末装置500のディスプレイは、治療選択支援装置100から出力される各種のデータを表示する。例えば、端末装置500のディスプレイは、治療選択支援装置100の出力機能160によって出力された治療選択支援画面1401を表示する。 The display of the terminal device 500 displays various data output from the treatment selection support device 100. For example, the display of the terminal device 500 displays the treatment selection support screen 1401 output by the output function 160 of the treatment selection support device 100.

以上説明した少なくとも1つの実施形態によれば、医師が患者に対して施す治療を選択する際の意思決定を支援することができる。 According to at least one embodiment described above, it is possible to assist a doctor in making a decision when choosing a treatment to be given to a patient.

本発明のいくつかの実施形態を説明したが、これらの実施形態は、例として提示したものであり、発明の範囲を限定することは意図していない。これら実施形態は、その他の様々な形態で実施されることが可能であり、発明の要旨を逸脱しない範囲で、種々の省略、置き換え、変更を行うことができる。これら実施形態やその変形は、発明の範囲や要旨に含まれると同様に、特許請求の範囲に記載された発明とその均等の範囲に含まれるものである。 Although some embodiments of the present invention have been described, these embodiments are presented as examples and are not intended to limit the scope of the invention. These embodiments can be implemented in various other forms, and various omissions, replacements, and changes can be made without departing from the gist of the invention. These embodiments and modifications thereof are included in the scope and gist of the invention, as well as in the scope of the invention described in the claims and the equivalent scope thereof.

100 治療選択支援装置
120 記憶回路
140 ディスプレイ
150 処理回路
151 取得機能
152 受付機能
153 抽出機能
154,1154 第1の特定機能
155,1155 第1の算出機能
156 第2の特定機能
157 設定機能
158 第2の算出機能
159 画面構成機能
160,1160 出力機能
300 ネットワーク
1153 第1の抽出機能
2153 第2の抽出機能
1201 治療対象患者リスト
1202 診療記録データベース
1203 重症度分類ガイドライン
1401,11401 治療選択支援画面
S1〜S3 治療選択支援システム
100 Treatment selection support device 120 Storage circuit 140 Display 150 Processing circuit 151 Acquisition function 152 Reception function 153 Extraction function 154,1154 First specific function 155, 1155 First calculation function 156 Second specific function 157 Setting function 158 Second Calculation function 159 Screen configuration function 160, 1160 Output function 300 Network 1153 First extraction function 2153 Second extraction function 1201 Treatment target patient list 1202 Medical record database 1203 Severity classification guideline 1401, 11401 Treatment selection support screen S1 to S3 Treatment selection support system

Claims (10)

過去に複数の患者が受けた1または複数の治療と検査に関する記録である診療記録から、治療対象患者に類似する1または複数の類似患者を抽出する抽出部と、
前記診療記録から、前記1または複数の類似患者が受けた1または複数の治療の前後の前記1または複数の類似患者の各々の容体を特定する第1の特定部と、
前記第1の特定部によって特定された前記1または複数の類似患者の各々の容体の前記1または複数の治療の前後における変化に基づいて、前記1または複数の類似患者が受けた前記1または複数の治療のうち、前記1または複数の類似患者のいずれかの容体の変化に影響した1または複数の治療を特定する第2の特定部と、
前記第2の特定部によって特定された前記1または複数の治療を出力する出力部と、
を備えた治療選択支援装置。
An extraction unit that extracts one or more similar patients similar to the patient to be treated from medical records that are records related to one or more treatments and tests received by a plurality of patients in the past.
From the medical record, a first specific part that identifies the condition of each of the one or more similar patients before and after the one or more treatments received by the one or more similar patients.
The one or more received by the one or more similar patients based on the change before and after the one or more treatments of each condition of the one or more similar patients identified by the first specific part. Of the treatments of the above, a second specific part identifying one or more treatments that affected changes in the condition of any one or more similar patients.
An output unit that outputs the one or more treatments specified by the second specific unit, and
Treatment selection support device equipped with.
治療前後の前記1または複数の類似患者の容体の差異に基づいて、治療前後における前記1または複数の類似患者の各々の回復度を算出する算出部、をさらに備え、
前記第2の特定部は、前記回復度と前記診療記録とに基づいて、前記1または複数の類似患者が受けた1または複数の治療のうち、前記1または複数の類似患者の容体の回復に寄与した1または複数の治療を特定し、
前記出力部は、前記1または複数の類似患者の容体の回復に寄与した1または複数の治療を出力する、
請求項1に記載の治療選択支援装置。
A calculation unit for calculating the degree of recovery of each of the one or more similar patients before and after the treatment based on the difference in the condition of the one or more similar patients before and after the treatment is further provided.
The second specific part is for recovering the condition of the one or more similar patients among the one or more treatments received by the one or more similar patients based on the degree of recovery and the medical record. Identify one or more treatments that have contributed,
The output unit outputs one or more treatments that have contributed to the recovery of the condition of the one or more similar patients.
The treatment selection support device according to claim 1.
前記1または複数の類似患者が受けた前記1または複数の治療のうち、該治療を受けた後に容体が回復した前記1または複数の類似患者の人数が多いほど、該治療の優先度が高くなるように、前記1または複数の治療の各々に前記優先度を設定する設定部、をさらに備え、
前記出力部は、前記1または複数の治療を、前記優先度が高い順に表示部に表示する、
請求項1または2に記載の治療選択支援装置。
Of the one or more treatments received by the one or more similar patients, the greater the number of the one or more similar patients whose condition has recovered after receiving the treatment, the higher the priority of the treatment. As described above, a setting unit for setting the priority for each of the one or more treatments is further provided.
The output unit displays the one or more treatments on the display unit in descending order of priority.
The treatment selection support device according to claim 1 or 2.
前記出力部は、さらに、前記1または複数の治療を受けた後の前記1または複数の類似患者の容体を前記表示部に表示する、
請求項3に記載の治療選択支援装置。
The output unit further displays on the display unit the condition of the one or more similar patients after receiving the one or more treatments.
The treatment selection support device according to claim 3.
前記表示部に表示された前記1または複数の容体のいずれかを選択する操作者の操作を受け付ける受付部、をさらに備え、
前記出力部は、前記操作者によって選択された容体と、該容体に至る前に前記1または複数の類似患者が受けた治療と、を紐付けて表示する、
請求項4に記載の治療選択支援装置。
Further provided, a reception unit that accepts an operation of an operator who selects either one or a plurality of objects displayed on the display unit.
The output unit links and displays the body selected by the operator and the treatment received by the one or more similar patients before reaching the body.
The treatment selection support device according to claim 4.
前記表示部に表示された前記1または複数の治療のいずれかを選択する操作者の操作を受け付ける受付部、をさらに備え、
前記出力部は、前記操作者によって選択された治療と、該治療を受けた後の前記1または複数の類似患者の容体と、を紐付けて表示する、
請求項4または5に記載の治療選択支援装置。
Further provided, a reception unit for receiving an operation of an operator for selecting one or a plurality of the treatments displayed on the display unit.
The output unit links and displays the treatment selected by the operator and the condition of the one or more similar patients after receiving the treatment.
The treatment selection support device according to claim 4 or 5.
前記出力部は、前記第1の特定部によって特定された前記1または複数の類似患者のうち、前記1または複数の容体の各々に至った類似患者の割合を前記表示部に表示する、
請求項4から6のいずれか1項に記載の治療選択支援装置。
The output unit displays on the display unit the proportion of similar patients who have reached each of the one or more bodies among the one or more similar patients identified by the first specific unit.
The treatment selection support device according to any one of claims 4 to 6.
前記出力部は、前記1または複数の容体と、該容体に至った前記1または複数の類似患者の人数の前記1または複数の治療ごとの内訳とを対応付けて前記表示部に表示する、
請求項4から7のいずれか1項に記載の治療選択支援装置。
The output unit displays on the display unit in association with the one or more bodies and the breakdown of the number of the one or more similar patients who have reached the body for each of the one or more treatments.
The treatment selection support device according to any one of claims 4 to 7.
前記1または複数の類似患者は、受けた治療および容体の変化が、前記治療対象患者が受けた治療および容体の変化と類似する患者である、
請求項1から8のいずれか1項に記載の治療選択支援装置。
The one or more similar patients are patients whose treatment and physical changes received are similar to the treatment and physical changes received by the treated patient.
The treatment selection support device according to any one of claims 1 to 8.
前記出力部は、前記治療対象患者および前記1または複数の類似患者の過去の容体と、前記治療対象患者および前記1または複数の類似患者が過去に受けた治療と、前記治療対象患者の現在の容体と、前記1または複数の類似患者が受けた1または複数の治療と、治療後の前記1または複数の類似患者の容体とを表示部に表示する、
請求項9に記載の治療選択支援装置。
The output unit includes the past conditions of the treatment target patient and the one or more similar patients, the treatment received in the past by the treatment target patient and the one or more similar patients, and the current state of the treatment target patient. The body, one or more treatments received by the one or more similar patients, and the body of the one or more similar patients after the treatment are displayed on the display unit.
The treatment selection support device according to claim 9.
JP2019110807A 2019-06-14 2019-06-14 Treatment selection support device Active JP7462385B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2019110807A JP7462385B2 (en) 2019-06-14 2019-06-14 Treatment selection support device

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2019110807A JP7462385B2 (en) 2019-06-14 2019-06-14 Treatment selection support device

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2020204799A true JP2020204799A (en) 2020-12-24
JP7462385B2 JP7462385B2 (en) 2024-04-05

Family

ID=73838385

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2019110807A Active JP7462385B2 (en) 2019-06-14 2019-06-14 Treatment selection support device

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP7462385B2 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2021033919A (en) * 2019-08-29 2021-03-01 コニカミノルタ株式会社 Diagnosis assisting system, diagnosis assisting device, and program
KR102567404B1 (en) * 2022-05-04 2023-08-17 주식회사 타이로스코프 A method of prescribing aid providing test set by using interview content

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002037736A (en) * 2000-07-21 2002-02-06 Lion Corp Prophylactic and therapeutic agent of acne
WO2010123069A1 (en) * 2009-04-24 2010-10-28 アサマ化成株式会社 Method for diagnosing autoimmune disease patient, in vitro diagnostic agent and therapeutic agent therefor
JP2013012025A (en) * 2011-06-29 2013-01-17 Fujifilm Corp Medical examination support system, method, and program

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002037736A (en) * 2000-07-21 2002-02-06 Lion Corp Prophylactic and therapeutic agent of acne
WO2010123069A1 (en) * 2009-04-24 2010-10-28 アサマ化成株式会社 Method for diagnosing autoimmune disease patient, in vitro diagnostic agent and therapeutic agent therefor
JP2013012025A (en) * 2011-06-29 2013-01-17 Fujifilm Corp Medical examination support system, method, and program

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2021033919A (en) * 2019-08-29 2021-03-01 コニカミノルタ株式会社 Diagnosis assisting system, diagnosis assisting device, and program
JP7363203B2 (en) 2019-08-29 2023-10-18 コニカミノルタ株式会社 Diagnostic support system, diagnostic support device and program
KR102567404B1 (en) * 2022-05-04 2023-08-17 주식회사 타이로스코프 A method of prescribing aid providing test set by using interview content
KR102567388B1 (en) * 2022-05-04 2023-08-17 주식회사 타이로스코프 A method of prescribing aid providing test set by using interview content
KR20230156245A (en) * 2022-05-04 2023-11-14 주식회사 타이로스코프 A method of prescribing aid providing test set by using interview content
KR102607085B1 (en) 2022-05-04 2023-11-30 주식회사 타이로스코프 A method of prescribing aid providing test set by using interview content

Also Published As

Publication number Publication date
JP7462385B2 (en) 2024-04-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5038671B2 (en) Inspection item selection device, inspection item selection method, and inspection item selection program
Oldridge et al. A systematic review of recent cardiac rehabilitation meta-analyses in patients with coronary heart disease or heart failure
Sanders et al. Accuracy in ED triage for symptoms of acute myocardial infarction
US11923094B2 (en) Monitoring predictive models
JP5879308B2 (en) Medical information display control apparatus and method, and program
Steinberg et al. Patient-reported outcomes in atrial fibrillation research: results of a Clinicaltrials. gov analysis
JP2020537232A (en) Medical device and computer implementation methods for predicting the risk, occurrence or progression of unhealthy conditions in subjects within a partial population arbitrarily selected from the entire population
Richardson et al. Users' guides to the medical literature: XXIV. How to use an article on the clinical manifestations of disease
Halldorsson et al. A clinical decision support system for the diagnosis, fracture risks and treatment of osteoporosis
US11152120B2 (en) Identifying a treatment regimen based on patient characteristics
CN111951936B (en) Medical information processing apparatus
JP7462385B2 (en) Treatment selection support device
Savitsky et al. The evolving epidemiology and management of spontaneous pneumothorax
JP6407534B2 (en) Medical information reference device and medical diagnosis support system
US20230060794A1 (en) Diagnostic Tool
WO2020034874A1 (en) Medical document examining method and apparatus, computer device, and storage medium
JP2014191638A (en) Information processing method, device and program
JP7046499B2 (en) Medical information processing equipment and medical information processing method
JP5203481B2 (en) Disease management system
US20200294682A1 (en) Medical interview apparatus
JP7187264B2 (en) Medical information processing device and program
JP2021051394A (en) Medical information processing apparatus and program
US20220285031A1 (en) Medical information processing apparatus
JP2012033155A (en) Medical examination data processing method, medical examination data processing device and program
JP7313838B2 (en) Medical information processing system and medical information processing method

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20220413

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20230511

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20230516

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20230718

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20230912

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20231031

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20240111

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20240227

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20240326

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 7462385

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150