JP2020183459A - Additive composition for fuel oil, fuel oil composition and reforming method - Google Patents
Additive composition for fuel oil, fuel oil composition and reforming method Download PDFInfo
- Publication number
- JP2020183459A JP2020183459A JP2019086571A JP2019086571A JP2020183459A JP 2020183459 A JP2020183459 A JP 2020183459A JP 2019086571 A JP2019086571 A JP 2019086571A JP 2019086571 A JP2019086571 A JP 2019086571A JP 2020183459 A JP2020183459 A JP 2020183459A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- chemical formula
- hydrocarbon group
- carbon atoms
- fuel oil
- compound represented
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Ceased
Links
- 239000000654 additive Substances 0.000 title claims abstract description 84
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 title claims abstract description 83
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 80
- 239000000295 fuel oil Substances 0.000 title claims abstract description 79
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 10
- 238000002407 reforming Methods 0.000 title claims description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 100
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 68
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract description 8
- 150000001923 cyclic compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims abstract 25
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 59
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 27
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 25
- 229930195735 unsaturated hydrocarbon Chemical group 0.000 claims description 25
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 17
- TZCPCKNHXULUIY-RGULYWFUSA-N 1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphoserine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP(O)(=O)OC[C@H](N)C(O)=O)OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC TZCPCKNHXULUIY-RGULYWFUSA-N 0.000 claims description 7
- ZWZWYGMENQVNFU-UHFFFAOYSA-N Glycerophosphorylserin Natural products OC(=O)C(N)COP(O)(=O)OCC(O)CO ZWZWYGMENQVNFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims description 6
- 239000010802 sludge Substances 0.000 abstract description 43
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 abstract description 12
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 abstract description 12
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 7
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 abstract description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 53
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 24
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 11
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 10
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 9
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 9
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 7
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 6
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 5
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 4
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N dodecane Chemical compound CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 4
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 125000005037 alkyl phenyl group Chemical group 0.000 description 3
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 description 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- -1 pentahydroxycyclohexynyl group Chemical group 0.000 description 3
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 3
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- GQEZCXVZFLOKMC-UHFFFAOYSA-N 1-hexadecene Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCC=C GQEZCXVZFLOKMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HFDVRLIODXPAHB-UHFFFAOYSA-N 1-tetradecene Chemical compound CCCCCCCCCCCCC=C HFDVRLIODXPAHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JZNWSCPGTDBMEW-UHFFFAOYSA-N Glycerophosphorylethanolamin Natural products NCCOP(O)(=O)OCC(O)CO JZNWSCPGTDBMEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N decane Chemical compound CCCCCCCCCC DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 2
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 2
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 150000008104 phosphatidylethanolamines Chemical class 0.000 description 2
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 2
- UUWJHAWPCRFDHZ-UHFFFAOYSA-N 1-dodecoxydodecane;phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O.CCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCC UUWJHAWPCRFDHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 1-hexene Chemical compound CCCCC=C LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N 1-octene Chemical compound CCCCCCC=C KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FXNDIJDIPNCZQJ-UHFFFAOYSA-N 2,4,4-trimethylpent-1-ene Chemical group CC(=C)CC(C)(C)C FXNDIJDIPNCZQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MGYUQZIGNZFZJS-KTKRTIGZSA-N 2-[2-[(z)-octadec-9-enoxy]ethoxy]ethanol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCOCCOCCO MGYUQZIGNZFZJS-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 125000000022 2-aminoethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])N([H])[H] 0.000 description 1
- 0 C*(*)O[N+](C)[O-] Chemical compound C*(*)O[N+](C)[O-] 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical group 0.000 description 1
- 125000003172 aldehyde group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000002551 biofuel Substances 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000001246 colloidal dispersion Methods 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical group 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical group 0.000 description 1
- 239000002828 fuel tank Substances 0.000 description 1
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical group 0.000 description 1
- 125000002463 lignoceryl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229940057995 liquid paraffin Drugs 0.000 description 1
- AFFLGGQVNFXPEV-UHFFFAOYSA-N n-decene Natural products CCCCCCCCC=C AFFLGGQVNFXPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CCCMONHAUSKTEQ-UHFFFAOYSA-N octadecene Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCC=C CCCMONHAUSKTEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N octane Chemical compound CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001117 oleyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])/C([H])=C([H])\C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 150000003905 phosphatidylinositols Chemical class 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 125000000467 secondary amino group Chemical group [H]N([*:1])[*:2] 0.000 description 1
- 238000010008 shearing Methods 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- XTQHKBHJIVJGKJ-UHFFFAOYSA-N sulfur monoxide Chemical class S=O XTQHKBHJIVJGKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052815 sulfur oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001302 tertiary amino group Chemical group 0.000 description 1
- 229940095068 tetradecene Drugs 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
Abstract
Description
本発明は、燃料油を保管する際におけるスラッジの発生を抑制する効果に優れる燃料油用の添加剤組成物に関する。 The present invention relates to an additive composition for fuel oil, which has an excellent effect of suppressing the generation of sludge when storing fuel oil.
Ｃ重油などの燃料油中には、アスファルテンと呼ばれる高分子量の炭化水素成分が含まれている。このアスファルテンは、燃料油中のパラフィン系炭化水素には溶けず、燃料油中でコロイド状に分散して存在する。しかし、燃料油を長期間保管したり、燃料油を加熱したり、或いは、異なる組成の燃料油を混合した場合などに、アスファルテンが燃料油から析出してスラッジとなって沈降することがある。スラッジが発生すると、ストレーナーの詰まりが発生したり、アスファルテンを燃料として使用できずに燃費が低下するという問題がある。このような問題に対応するために、従来から、燃料油に添加剤を添加して、燃料油からのスラッジの発生を抑制することが行われている。 Fuel oil such as C heavy oil contains a high molecular weight hydrocarbon component called asphaltene. This asphaltene is insoluble in paraffinic hydrocarbons in fuel oil and exists in a colloidal dispersion in fuel oil. However, when the fuel oil is stored for a long period of time, the fuel oil is heated, or when fuel oils having different compositions are mixed, asphaltene may precipitate from the fuel oil and settle as sludge. When sludge is generated, there are problems that the strainer is clogged and asphaltene cannot be used as fuel, resulting in a decrease in fuel consumption. In order to deal with such a problem, it has been conventionally practiced to add an additive to the fuel oil to suppress the generation of sludge from the fuel oil.
ところで、近年、燃料油を燃焼させた際における硫黄酸化物の発生量を抑制するために、硫黄成分の含有量が少ない低硫黄燃料油を使用することが求められている。このような状況のもと、２０２０年から、国際海事機関により一般海域で使用される燃料油の硫黄分濃度を０．５％以下とする規制が導入される。このような低硫黄燃料油は、従来の硫黄成分の多い燃料油と比べ、燃料油中のパラフィン系炭化水素成分の割合が多くアスファルテンがスラッジとして析出しやすい傾向にあることが分析の結果、分かっている。また、パラフィンワックス成分の含有量の多い燃料油もあり、それらの燃料油からもスラッジが析出しやすい傾向にある。そのため、従来から用いられている添加剤では、低硫黄燃料油に添加しても、スラッジの析出を十分に抑制することができない場合がある。 By the way, in recent years, in order to suppress the amount of sulfur oxides generated when burning fuel oil, it is required to use low sulfur fuel oil having a low content of sulfur components. Under these circumstances, from 2020, the International Maritime Organization will introduce regulations to reduce the sulfur concentration of fuel oil used in general sea areas to 0.5% or less. As a result of analysis, it was found that such low-sulfur fuel oil has a large proportion of paraffinic hydrocarbon components in the fuel oil and tends to precipitate asphaltene as sludge as compared with the conventional fuel oil having a large sulfur component. ing. In addition, some fuel oils have a high content of paraffin wax components, and sludge tends to be easily deposited from those fuel oils. Therefore, the conventionally used additives may not be able to sufficiently suppress the precipitation of sludge even when added to the low sulfur fuel oil.
本発明は、このような課題を解決するものであり、低硫黄燃料油に添加した場合において、スラッジの発生の抑制効果に優れた添加剤組成物を提供することを目的とする。 The present invention solves such a problem, and an object of the present invention is to provide an additive composition having an excellent effect of suppressing sludge generation when added to a low-sulfur fuel oil.
本発明によれば、上記目的は、
［１］化学式（１）：
［２］前記化学式（１）で表される化合物１０〜６０質量％、前記化学式（２）で表される化合物及び／又は前記化学式（３）で表される化合物の合計１０〜６０質量％を含む、前記［１］に記載の添加剤組成物；
［３］溶剤１０〜５０質量％を含む、前記［１］又は［２］に記載の添加剤組成物；
［４］前記化学式（１）で表される化合物が、ホスファチジルセリンである、前記［１］〜［３］のいずれかに記載の添加剤組成物；
［５］前記化学式（２）で表される化合物及び前記化学式（３）で表される化合物を含み、
前記化学式（２）で表される化合物が、化学式（４）：
［６］前記［１］〜［５］のいずれかに記載の添加剤組成物と、燃料油とを含む燃料油組成物；
［７］燃料油に、化学式（１）：
を提供することにより達成される。
According to the present invention, the above object is
[1] Chemical formula (1):
[2] 10 to 60% by mass of the compound represented by the chemical formula (1), 10 to 60% by mass in total of the compound represented by the chemical formula (2) and / or the compound represented by the chemical formula (3). The additive composition according to the above [1], which comprises;
[3] The additive composition according to the above [1] or [2], which contains 10 to 50% by mass of a solvent;
[4] The additive composition according to any one of [1] to [3] above, wherein the compound represented by the chemical formula (1) is phosphatidylserine;
[5] The compound represented by the chemical formula (2) and the compound represented by the chemical formula (3) are included.
The compound represented by the chemical formula (2) is the chemical formula (4):
[6] A fuel oil composition containing the additive composition according to any one of [1] to [5] above and a fuel oil;
[7] For fuel oil, chemical formula (1):
Is achieved by providing.
以下、本発明の実施形態について説明するが、本発明はこれに限定されない。本発明の添加剤組成物は、化学式（１）で表される化合物と、化学式（２）で表される化合物又は化学式（３）で表される化合物と、これらの添加剤成分の溶媒となる溶剤を含むものである。 Hereinafter, embodiments of the present invention will be described, but the present invention is not limited thereto. The additive composition of the present invention serves as a solvent for the compound represented by the chemical formula (1), the compound represented by the chemical formula (2) or the compound represented by the chemical formula (3), and the additive components thereof. It contains a solvent.
化学式（１）中、Ｒ１は、炭素数が８〜２８の飽和炭化水素基又は炭素数が８〜２８の不飽和炭化水素基である。Ｒ１の炭素数は、８以上であることが好ましく、１２以上であることがより好ましく、１６以上であることがさらに好ましい。Ｒ１の炭素数は、２８以下であることが好ましく、２６以下であることがより好ましく、２４以下であることがさらに好ましい。Ｒ１の炭素数が上記範囲にあることで、燃料油中のアスファルテンが安定して分散され、スラッジが発生しにくくなる。 In the chemical formula (1), R 1 is a saturated hydrocarbon group having 8 to 28 carbon atoms or an unsaturated hydrocarbon group having 8 to 28 carbon atoms. The carbon number of R 1 is preferably 8 or more, more preferably 12 or more, and even more preferably 16 or more. The carbon number of R 1 is preferably 28 or less, more preferably 26 or less, and even more preferably 24 or less. When the carbon number of R 1 is in the above range, asphaltene in the fuel oil is stably dispersed, and sludge is less likely to be generated.
化学式（１）中、Ｒ２は、炭素数が８〜２８の飽和炭化水素基又は炭素数が８〜２８の不飽和炭化水素基である。Ｒ２の炭素数は、８以上であることが好ましく、１２以上であることがより好ましく、１６以上であることがさらに好ましい。Ｒ２の炭素数は、２８以下であることが好ましく、２６以下であることがより好ましく、２４以下であることがさらに好ましい。Ｒ２の炭素数が上記範囲にあることで、燃料油中のアスファルテンが安定して分散され、スラッジが発生しにくくなる。 In the chemical formula (1), R 2 is a saturated hydrocarbon group having 8 to 28 carbon atoms or an unsaturated hydrocarbon group having 8 to 28 carbon atoms. The number of carbon atoms in R 2 is preferably 8 or more, more preferably 12 or more, more preferably 16 or more. The number of carbon atoms in R 2 is preferably 28 or less, more preferably 26 or less, more preferably 24 or less. When the carbon number of R 2 is in the above range, asphaltene in the fuel oil is stably dispersed, and sludge is less likely to be generated.
化学式（１）中、Ｒ３は、窒素原子を含む炭素数が１〜９の基、または、水酸基を有する環式化合物を含む炭素数が１〜９の基である。Ｒ３の炭素数は、１以上であることが好ましく、２以上であることがより好ましく、３以上であることがさらに好ましい。Ｒ３の炭素数は、９以下であることが好ましく、８以下であることがより好ましく、６以下であることがさらに好ましい。Ｒ３の炭素数が上記範囲にあることで、燃料油中のアスファルテンが安定して分散され、スラッジが発生しにくくなる。 In the chemical formula (1), R 3 is a group having 1 to 9 carbon atoms containing a nitrogen atom or a group having 1 to 9 carbon atoms containing a cyclic compound having a hydroxyl group. The carbon number of R 3 is preferably 1 or more, more preferably 2 or more, and further preferably 3 or more. The carbon number of R 3 is preferably 9 or less, more preferably 8 or less, and even more preferably 6 or less. When the carbon number of R 3 is in the above range, asphaltene in the fuel oil is stably dispersed, and sludge is less likely to be generated.
Ｒ３が窒素原子を含むものである場合、特に限定されないが、一級アミノ基、二級アミノ基又は三級アミノ基のいずれかであることが好ましい。また、Ｒ３は、これらのアミノ基の他、カルボキシル基、ヒドロキシル基、アルデヒド基などの官能基を有していてもよい。中でも、Ｒ３としては、アミノエチル基又はカルボキシアミノエチル基であることが好ましい。また、Ｒ３が水酸基を有する環式化合物を含む基である場合、ペンタヒドロキシシクロヘキシニル基、つまり、化学式（６）：
化学式（１）で表される化合物としては、特に限定されないが、例えば、ホスファチジルセリン、ホスファチジルエタノールアミン、ホスファチジルイノシトールがあげられる。なかでも、スラッジの発生を抑制する効果が大きい点で、ホスファチジルセリンが好ましい。 The compound represented by the chemical formula (1) is not particularly limited, and examples thereof include phosphatidylserine, phosphatidylethanolamine, and phosphatidylinositol. Of these, phosphatidylserine is preferable because it has a large effect of suppressing the generation of sludge.
本発明の添加剤組成物中における、化学式（１）で表される化合物の含有量は、１０質量％以上であることが好ましく、３０質量％以上であることがより好ましく、４０質量％以上であることがさらに好ましい。化学式（１）で表される化合物の含有量は６０質量％以下であることが好ましく、５５質量％以下であることがより好ましく、５０質量％以下であることがさらに好ましい。化学式（１）で表される化合物の含有量が上記範囲にあることで、燃料油中のアスファルテンが安定して分散され、スラッジが発生しにくくなる。 The content of the compound represented by the chemical formula (1) in the additive composition of the present invention is preferably 10% by mass or more, more preferably 30% by mass or more, and 40% by mass or more. It is more preferable to have. The content of the compound represented by the chemical formula (1) is preferably 60% by mass or less, more preferably 55% by mass or less, and further preferably 50% by mass or less. When the content of the compound represented by the chemical formula (1) is within the above range, asphaltene in the fuel oil is stably dispersed, and sludge is less likely to be generated.
本発明の添加剤組成物は、化学式（２）で表されるリン酸エステル及び／又は化学式（３）で表されるリン酸エステルを含有する。本発明の添加剤組成物は、化学式（２）で表される化合物又は化学式（３）で表される化合物のいずれかのみが含有されていればよいが、化学式（２）で表される化合物と化学式（３）で表される化合物の両方を含有していてもよい。 The additive composition of the present invention contains a phosphoric acid ester represented by the chemical formula (2) and / or a phosphoric acid ester represented by the chemical formula (3). The additive composition of the present invention may contain only either the compound represented by the chemical formula (2) or the compound represented by the chemical formula (3), but the compound represented by the chemical formula (2). And the compound represented by the chemical formula (3) may be contained.
化学式（２）中、Ｒ４は、炭素数が８〜２８の飽和炭化水素基又は炭素数が８〜２８の不飽和炭化水素基である。Ｒ４は、直鎖状又は枝分かれ状の炭化水素基であってもよく、芳香族環を有する炭化水素基であってもよい。Ｒ４としては、例えば、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アルキルフェニル基、Ｒ７−Ｏ−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｍ−で表される基、Ｒ７−Ｏ−（ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２Ｏ）ｍ−で表される基を含むものである。なお、Ｒ７は、アルキル基、アルケニル基又はアルケニル基であり、ｍは１〜９の整数である。ｍは１〜４であることが好ましい。 In the chemical formula (2), R 4 is a saturated hydrocarbon group or a carbon number of carbon atoms from 8 to 28 is an unsaturated hydrocarbon group having 8 to 28. R 4 may be a linear or branched hydrocarbon group, or may be a hydrocarbon group having an aromatic ring. Examples of R 4 include an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, an alkylphenyl group, a group represented by R 7- O- (CH 2 CH 2 O) m- , and R 7- O- (CH (CH 3). ) CH 2 O) Contains a group represented by m −. R 7 is an alkyl group, an alkenyl group or an alkenyl group, and m is an integer of 1 to 9. m is preferably 1 to 4.
Ｒ４の炭素数は、８以上であることが好ましく、１２以上であることがより好ましく、１６以上であることがさらに好ましい。Ｒ４の炭素数は、２８以下であることが好ましく、２６以下であることがより好ましく、２４以下であることがさらに好ましい。Ｒ４の炭素数が上記範囲にあることで、燃料油中のアスファルテンが安定して分散され、スラッジが発生しにくくなる。 The number of carbon atoms of R 4 is preferably 8 or more, more preferably 12 or more, more preferably 16 or more. The number of carbon atoms of R 4 is preferably 28 or less, more preferably 26 or less, more preferably 24 or less. When the carbon number of R 4 is in the above range, asphaltene in the fuel oil is stably dispersed, and sludge is less likely to be generated.
化学式（２）で表される化合物は特に限定されないが、例えば、化学式（４）で表される化合物であることが好ましい。 The compound represented by the chemical formula (2) is not particularly limited, but for example, the compound represented by the chemical formula (4) is preferable.
化学式（３）中、Ｒ５は、炭素数が８〜２８の飽和炭化水素基又は炭素数が８〜２８の不飽和炭化水素基である。Ｒ５は、直鎖状又は枝分かれ状の炭化水素基であってもよく、芳香族環を有する炭化水素基であってもよい。Ｒ５としては、例えば、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アルキルフェニル基、Ｒ８−Ｏ−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｍ−で表される基、Ｒ８−Ｏ−（ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２Ｏ）ｍ−で表される基を含むものである。なお、Ｒ８は、アルキル基、アルケニル基又はアルケニル基であり、ｍは１〜９の整数である。ｍは１〜４であることが好ましい。 In the chemical formula (3), R 5 is a saturated hydrocarbon group or a carbon number of carbon atoms from 8 to 28 is an unsaturated hydrocarbon group having 8 to 28. R 5 may be a linear or branched hydrocarbon group, or may be a hydrocarbon group having an aromatic ring. Examples of R 5 include an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, an alkylphenyl group, a group represented by R 8- O- (CH 2 CH 2 O) m- , and R 8- O- (CH (CH 3). ) CH 2 O) Contains a group represented by m −. R 8 is an alkyl group, an alkenyl group or an alkenyl group, and m is an integer of 1 to 9. m is preferably 1 to 4.
Ｒ５の炭素数は、８以上であることが好ましく、１２以上であることがより好ましく、１６以上であることがさらに好ましい。Ｒ５の炭素数は、２８以下であることが好ましく、２６以下であることがより好ましく、２４以下であることがさらに好ましい。Ｒ５の炭素数が上記範囲にあることで、燃料油中のアスファルテンが安定して分散され、スラッジが発生しにくくなる。 The number of carbon atoms in R 5 is preferably 8 or more, more preferably 12 or more, more preferably 16 or more. The number of carbon atoms in R 5 is preferably 28 or less, more preferably 26 or less, more preferably 24 or less. When the carbon number of R 5 is in the above range, asphaltene in the fuel oil is stably dispersed, and sludge is less likely to be generated.
Ｒ６は、炭素数が８〜２８の飽和炭化水素基又は炭素数が８〜２８の不飽和炭化水素基である。Ｒ６は、直鎖状又は枝分かれ状の炭化水素基であってもよく、芳香族環を有する炭化水素基であってもよい。Ｒ６としては、例えば、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アルキルフェニル基、Ｒ９−Ｏ−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｍ−で表される基、Ｒ９−Ｏ−（ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２Ｏ）ｍ−で表される基を含むものである。なお、Ｒ９は、アルキル基、アルケニル基又はアルケニル基であり、ｍは1〜９の整数である。ｍは１〜４であることが好ましい。 R 6 is a saturated hydrocarbon group having 8 to 28 carbon atoms or an unsaturated hydrocarbon group having 8 to 28 carbon atoms. R 6 may be a linear or branched hydrocarbon group, or may be a hydrocarbon group having an aromatic ring. Examples of R 6 include an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, an alkylphenyl group, a group represented by R 9- O- (CH 2 CH 2 O) m- , and R 9- O- (CH (CH 3). ) CH 2 O) Contains a group represented by m −. R 9 is an alkyl group, an alkenyl group or an alkenyl group, and m is an integer of 1 to 9. m is preferably 1 to 4.
Ｒ６の炭素数は、８以上であることが好ましく、１２以上であることがより好ましく、１６以上であることがさらに好ましい。Ｒ６の炭素数は、２８以下であることが好ましく、２６以下であることがより好ましく、２４以下であることがさらに好ましい。Ｒ６の炭素数が上記範囲にあることで、燃料油中のアスファルテンが安定して分散され、スラッジが発生しにくくなる。なお、Ｒ５とＲ６は、同じ炭化水素基であってもよく、また、異なる炭化水素基であってもよい。 The carbon number of R 6 is preferably 8 or more, more preferably 12 or more, and even more preferably 16 or more. The carbon number of R 6 is preferably 28 or less, more preferably 26 or less, and even more preferably 24 or less. When the carbon number of R 6 is in the above range, asphaltene in the fuel oil is stably dispersed, and sludge is less likely to be generated. Incidentally, R 5 and R 6 can be the same hydrocarbon group, or may be a different hydrocarbon radical.
化学式（３）で表される化合物は特に限定されないが、例えば、化学式（５）で表される化合物であることが好ましい。 The compound represented by the chemical formula (3) is not particularly limited, but for example, the compound represented by the chemical formula (5) is preferable.
添加剤組成物は、化学式（２）で表される化合物と、化学式（３）で表される化合物の両方を含むものであることが好ましい。この場合、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６はいずれも、同じ炭化水素基であってもよく、異なる炭化水素基であってもよい。添加剤組成物は、化学式（２）で表される化合物として化学式（４）で表される化合物を含み、且つ、化学式（３）で表される化合物として化学式（５）で表される化合物を含むものであることが好ましい。 The additive composition preferably contains both the compound represented by the chemical formula (2) and the compound represented by the chemical formula (3). In this case, R 4 , R 5 , and R 6 may all have the same hydrocarbon group or different hydrocarbon groups. The additive composition contains a compound represented by the chemical formula (4) as a compound represented by the chemical formula (2), and a compound represented by the chemical formula (5) as a compound represented by the chemical formula (3). It is preferable to include it.
本発明の添加剤組成物中における、化学式（２）で表される化合物及び／又は化学式（３）で表される化合物の含有量の合計は、１０質量％以上であることが好ましく、３０質量％以上であることがより好ましく、４０質量％以上であることがさらに好ましい。これらの化合物の含有量の合計は、６０質量％以下であることが好ましく、５５質量％以下であることがより好ましく、５０質量％以下であることがさらに好ましい。これらの化合物の含有量の合計が上記範囲にあることで、燃料油中のアスファルテンが安定して分散され、スラッジが発生しにくくなる。 The total content of the compound represented by the chemical formula (2) and / or the compound represented by the chemical formula (3) in the additive composition of the present invention is preferably 10% by mass or more, preferably 30% by mass. It is more preferably% or more, and further preferably 40% by mass or more. The total content of these compounds is preferably 60% by mass or less, more preferably 55% by mass or less, and even more preferably 50% by mass or less. When the total content of these compounds is in the above range, asphaltene in the fuel oil is stably dispersed, and sludge is less likely to be generated.
本発明の添加剤組成物には、溶媒として有機溶剤が用いられる。用いられる溶剤は、化学式（１）で表される化合物と、化学式（２）又は化学式（３）で表される化合物を溶解させることができ、且つ、燃料油の燃焼時に弊害を発生させないものであれば、その種類は特に限定されない。このような有機溶剤としては、炭化水素系の溶媒を用いることができる。 An organic solvent is used as a solvent in the additive composition of the present invention. The solvent used is one that can dissolve the compound represented by the chemical formula (1) and the compound represented by the chemical formula (2) or the chemical formula (3), and does not cause any harmful effect when the fuel oil is burned. If so, the type is not particularly limited. As such an organic solvent, a hydrocarbon solvent can be used.
化学式（１）で表される化合物と、化学式（２）又は化学式（３）で表される化合物を容易に溶解でき、添加剤組成物の貯蔵安定性を向上させることができる点で、炭化水素系の溶媒としては、飽和若しくは不飽和の脂肪族炭化水素または芳香族炭化水素であることが好ましい。また、炭化水素系の溶媒の炭素数は、６以上であることが好ましく、８以上であることが好ましい。炭化水素系の溶媒の炭素数は、２０以下であることが好ましく、１８以下であることが好ましい。炭化水素系の溶媒には、アルコール、ケトン、エステル、エ−テル等の官能基が含まれていてもよい。 Hydrocarbons in that the compound represented by the chemical formula (1) and the compound represented by the chemical formula (2) or the chemical formula (3) can be easily dissolved and the storage stability of the additive composition can be improved. The solvent of the system is preferably saturated or unsaturated aliphatic hydrocarbons or aromatic hydrocarbons. Further, the number of carbon atoms of the hydrocarbon solvent is preferably 6 or more, and preferably 8 or more. The number of carbon atoms of the hydrocarbon solvent is preferably 20 or less, and preferably 18 or less. The hydrocarbon solvent may contain functional groups such as alcohols, ketones, esters and ethers.
このような炭化水素系の溶媒としては、ヘキサン、シクロヘキサン、ベンゼン、トルエン、キシレン、ヘキセン、オクタン、オクテン、デカン、デセン、ドデカン、ドデセン、テトラデセン、ヘキサデセン、オクタデセン、イソパラフィン、シクロパラフィン、流動パラフィン等が挙げられる。また、炭化水素系の溶媒を含む製品としては、例えば、ＪＸＴＧエネルギー株式会社製の０号ソルベント、フォッグソルベント、ベースソルベント２１、出光興産株式会社製のジイソブチレン、ＩＰソルベント、イプゾール１００、イプゾール１５０、出光石油化学株式会社製のリニアレン６、リニアレン８、リニアレン１０、リニアレン１２、リニアレン１４、リニアレン１６、リニアレン１８、エクソンモービル社製のエクソールＤ８０、ソルベッソ１５０、ソルベッソ２００等が挙げられる。 Examples of such hydrocarbon-based solvents include hexane, cyclohexane, benzene, toluene, xylene, hexene, octane, octene, decane, decene, dodecane, dodecane, tetradecene, hexadecene, octadecene, isoparaffin, cycloparaffin, and liquid paraffin. Can be mentioned. Examples of products containing a hydrocarbon solvent include No. 0 solvent, Fog solvent, Base solvent 21 manufactured by JXTG Energy Co., Ltd., Diisobutylene manufactured by Idemitsu Kosan Co., Ltd., IP solvent, Ipsol 100, and Ipzol 150. Examples thereof include Linearlen 6, Linearlen 8, Linearlen 10, Linearlen 12, Linearlen 14, Linearlen 16, Linearlen 18, ExxonMobil, Exsol D80, Solvento 150, Solvento 200, etc. manufactured by Idemitsu Petrochemical Co., Ltd.
溶剤の含有量は、添加剤組成物の全量に対して１０質量％以上であることが好ましく、２０質量％以上であることがより好ましい。溶剤の含有量が、添加剤組成物の全量に対して１０質量％未満であると、添加剤組成物の粘度が高くなりすぎて、添加剤成分を燃料油に均一に混合できなくなったり、添加剤成分を燃料油に均一に混合するのに長時間を要したりする傾向にある。溶剤の含有量は、添加剤組成物の全量に対して８０質量％以下であることが好ましく、５０質量％以下であることがより好ましい。溶剤の含有量が添加剤組成物の全量に対して５０質量％を超えると、添加剤組成物中の添加剤成分の濃度が低くなりすぎ、スラッジを抑制する効果を得るために多量の添加剤組成物が必要になる傾向にある。 The content of the solvent is preferably 10% by mass or more, more preferably 20% by mass or more, based on the total amount of the additive composition. If the content of the solvent is less than 10% by mass based on the total amount of the additive composition, the viscosity of the additive composition becomes too high, and the additive component cannot be uniformly mixed with the fuel oil or added. It tends to take a long time to uniformly mix the agent component with the fuel oil. The content of the solvent is preferably 80% by mass or less, more preferably 50% by mass or less, based on the total amount of the additive composition. When the content of the solvent exceeds 50% by mass with respect to the total amount of the additive composition, the concentration of the additive component in the additive composition becomes too low, and a large amount of additive is obtained in order to obtain the effect of suppressing sludge. Compositions tend to be needed.
本発明の添加剤組成物には、必要に応じて、化学式（１）、（２）及び（３）で表される化合物や溶剤以外のその他の成分を含有させることができる。 The additive composition of the present invention may contain other components other than the compounds and solvents represented by the chemical formulas (1), (2) and (3), if necessary.
本発明の添加剤組成物を製造するための混合撹拌装置は、特に限定されないが、通常の攪拌機能を備えた乳化装置、ホモミキサー、ディスパーミキサー、高剪断力の高圧ホモジナイザー、超音波乳化機、ＳＰＧ膜乳化機、スタティック型ラインミキサー、コロイドミル等を用いることができる。 The mixing and stirring device for producing the additive composition of the present invention is not particularly limited, but an emulsifying device having a normal stirring function, a homomixer, a disper mixer, a high-pressure homogenizer having a high shearing force, an ultrasonic emulsifier, and the like. An SPG film emulsifier, a static line mixer, a colloid mill, or the like can be used.
化学式（１）、（２）及び（３）で表される化合物と有機溶剤とを混合する混合工程における温度は、０℃以上であることが好ましく、１０℃以上であることがより好ましい。この混合工程における温度が０℃未満であると、添加剤組成物中の添加剤成分が凍結したり析出したりする場合がある。この混合工程における温度は、５０℃以下であることが好ましく、４０℃以下であることがより好ましい。この混合工程における温度が５０℃を超えると、有機溶剤が揮発しやすくなる傾向にある。 The temperature in the mixing step of mixing the compounds represented by the chemical formulas (1), (2) and (3) with the organic solvent is preferably 0 ° C. or higher, more preferably 10 ° C. or higher. If the temperature in this mixing step is less than 0 ° C., the additive component in the additive composition may freeze or precipitate. The temperature in this mixing step is preferably 50 ° C. or lower, more preferably 40 ° C. or lower. When the temperature in this mixing step exceeds 50 ° C., the organic solvent tends to volatilize easily.
本発明の添加剤組成物は、船舶等の燃料油に混合して使用することができる。添加剤組成物と燃料油とを混合する方法は、特に限定されないが、添加剤組成物を燃料油に直接投入する方法や、添加剤組成物と少量の燃料油とを事前に混合撹拌した後に燃料タンク中の燃料油に投入する方法などが挙げられる。 The additive composition of the present invention can be mixed with fuel oil for ships and the like and used. The method of mixing the additive composition and the fuel oil is not particularly limited, but a method of directly adding the additive composition to the fuel oil or after mixing and stirring the additive composition and a small amount of the fuel oil in advance. Examples include a method of charging fuel oil in a fuel tank.
本発明の添加剤組成物と燃料油とを混合する混合工程における温度は、−１０℃以上であることが好ましく、−５℃以上であることがより好ましい。混合工程における温度が−１０℃未満であると、添加剤組成物中の添加剤成分が凍結したり析出したりする傾向にある。混合工程における温度は、６０℃以下であることが好ましく、５０℃以下であることがより好ましい。混合工程における温度が６０℃を超えると、有機溶剤が揮発しやすくなる傾向にある。 The temperature in the mixing step of mixing the additive composition of the present invention and the fuel oil is preferably −10 ° C. or higher, more preferably −5 ° C. or higher. If the temperature in the mixing step is less than −10 ° C., the additive component in the additive composition tends to freeze or precipitate. The temperature in the mixing step is preferably 60 ° C. or lower, more preferably 50 ° C. or lower. When the temperature in the mixing step exceeds 60 ° C., the organic solvent tends to volatilize easily.
本発明の添加剤組成物と燃料油との配合比率、つまり、（添加剤組成物の質量）／（燃料油の質量）の比は１／２００００以上であることが好ましく、１／１００００以上であることがより好ましい。添加剤組成物と燃料油との配合比率が１／２００００未満であると、添加剤組成物を混合した燃料油のスラッジの発生を抑制する効果が低下する傾向にある。添加剤組成物と燃料油との配合比率は１／５００以下であることが好ましく、１／１０００以下であることがより好ましい。添加剤組成物と燃料油との配合比率が１／５００を超えると、過剰性能となり経済性が損なわれることがある。 The blending ratio of the additive composition of the present invention and the fuel oil, that is, the ratio of (mass of the additive composition) / (mass of the fuel oil) is preferably 1/20000 or more, preferably 1/10000 or more. More preferably. If the blending ratio of the additive composition and the fuel oil is less than 1/20000, the effect of suppressing the generation of sludge in the fuel oil mixed with the additive composition tends to decrease. The blending ratio of the additive composition and the fuel oil is preferably 1/500 or less, and more preferably 1/1000 or less. If the blending ratio of the additive composition and the fuel oil exceeds 1/500, the performance may be excessive and the economic efficiency may be impaired.
添加剤成分（化学式（１）、（２）及び（３）で表される化合物）と燃料油との配合比率、つまり、（添加剤成分の合計の質量）／（燃料油の質量）の比は、１／４０００以上であることが好ましく、１／２０００以上であることがより好ましい。添加剤成分と燃料油との配合比率が１／４０００未満であると、燃料油のスラッジの発生を抑制する効果が低下する傾向にある。添加剤成分と燃料油との配合比率は１／１０００以下であることが好ましく、１／２０００以下であることがより好ましい。添加剤成分と燃料油との配合比率が１／１０００を超えると、過剰性能となり経済性が損なわれることがある。 Mixing ratio of additive components (compounds represented by chemical formulas (1), (2) and (3)) to fuel oil, that is, the ratio of (total mass of additive components) / (mass of fuel oil) Is preferably 1/4000 or more, and more preferably 1/2000 or more. If the blending ratio of the additive component and the fuel oil is less than 1/4000, the effect of suppressing the generation of sludge in the fuel oil tends to decrease. The blending ratio of the additive component and the fuel oil is preferably 1/1000 or less, and more preferably 1/2000 or less. If the blending ratio of the additive component and the fuel oil exceeds 1/1000, the performance may be excessive and the economic efficiency may be impaired.
本発明では、化学式（１）で表される化合物、及び、化学式（２）又は化学式（３）で表される化合物の添加剤成分を燃料油に混合することで、燃料油を改質することができる。燃料油に添加剤成分を添加する方法としては、化学式（１）で表される化合物と、化学式（２）又は化学式（３）で表される化合物と、溶剤とを含有する添加剤組成物を燃料油に混合する方法だけでなく、燃料油に、化学式（１）で表される化合物と、化学式（２）又は化学式（３）で表される化合物とをそれぞれ個別に混合する方法があげられる。 In the present invention, the fuel oil is reformed by mixing the compound represented by the chemical formula (1) and the additive component of the compound represented by the chemical formula (2) or the chemical formula (3) with the fuel oil. Can be done. As a method for adding the additive component to the fuel oil, an additive composition containing a compound represented by the chemical formula (1), a compound represented by the chemical formula (2) or the chemical formula (3), and a solvent is used. In addition to the method of mixing with the fuel oil, there is a method of individually mixing the compound represented by the chemical formula (1) and the compound represented by the chemical formula (2) or the chemical formula (3) with the fuel oil. ..
本発明の添加剤組成物を添加することのできる燃料油の種類は、特に限定されないが、例えば、灯油、軽油、Ａ重油、Ｃ重油、低硫黄燃料油、バイオ燃料等が挙げられる。特に、低硫黄燃料油に対して、好適に使用することができる。 The type of fuel oil to which the additive composition of the present invention can be added is not particularly limited, and examples thereof include kerosene, light oil, A heavy oil, C heavy oil, low sulfur fuel oil, and biofuel. In particular, it can be suitably used for low sulfur fuel oil.
以下、本発明の実施例について説明するが、本発明はこれに限定されない。 Hereinafter, examples of the present invention will be described, but the present invention is not limited thereto.
（実施例１）
ホスファチジルセリン４４質量部と、リン酸エステル ＪＰ−５２４Ｒ（テトラコシルアシッドホスフェート、城北化学工業株式会社製）１１質量部を、回転式撹拌機（株式会社島崎エンジニアリング製、アジターＡＧ１０型）を用いて、石油系脂肪族溶剤（ＪＸＴＧエネルギー株式会社製、ベースソルベント２１）４５質量部に混合して希釈することで、添加剤組成物を得た。
(Example 1)
44 parts by mass of phosphatidylserine and 11 parts by mass of phosphate ester JP-524R (Tetracosyl Acid Phosphate, manufactured by Johoku Chemical Industry Co., Ltd.) using a rotary stirrer (manufactured by Shimazaki Engineering Co., Ltd., Agitator AG10 type). , Petroleum-based aliphatic solvent (manufactured by JXTG Energy Co., Ltd., base solvent 21) was mixed with 45 parts by mass and diluted to obtain an additive composition.
得られた添加剤組成物について、ウェット改良法によるスラッジ抑制率を測定した。まず、試験管に添加剤組成物５０μｌを添加した。その後、燃料油１０ｍｌと０号ソルベント９０ｍｌの混合溶液を試験管に添加した。燃料油としては、燃料油Ａ（密度：０．８９９８（＠１５℃ ｇ／ｃｍ３）、粘度：３０（＠５０℃ ｃＳｔ）、引火点：１０６℃、流動点：１５℃以上、硫黄分濃度：０．４９質量％、アスファルテン濃度：０．５５質量％）と燃料油Ｂ（密度：０．９７２４（＠１５℃ ｇ／ｃｍ３）、粘度：１４１（＠５０℃ ｃＳｔ）、引火点：９８℃、流動点：１５℃以上、硫黄分濃度：０．４８質量％、アスファルテン濃度：３．５８質量％）の質量比５０：５０の混合物を用いた。 For the obtained additive composition, the sludge suppression rate by the wet improvement method was measured. First, 50 μl of the additive composition was added to the test tube. Then, a mixed solution of 10 ml of fuel oil and 90 ml of No. 0 solvent was added to the test tube. As the fuel oil, fuel oil A (density: 0.8998 (@ 15 ° C. g / cm 3 ), viscosity: 30 (@ 50 ° C. cSt), ignition point: 106 ° C., flow point: 15 ° C. or higher, sulfur content concentration. : 0.49% by mass, asphaltene concentration: 0.55% by mass) and fuel oil B (density: 0.9724 (@ 15 ° C g / cm 3 ), viscosity: 141 (@ 50 ° C cSt), ignition point: 98 A mixture having a mass ratio of 50:50 (° C., flow point: 15 ° C. or higher, sulfur content concentration: 0.48% by mass, asphaltene concentration: 3.58% by mass) was used.
試験管を、遠心分離機（コクサン株式会社製、油試験用遠心機 Ｈ−２１５−８型）に設置し、１０分間、遠心分離処理を実施することで、燃料油中のスラッジを析出させた。上澄み液は廃棄し、析出したスラッジを必要に応じてトルエンに溶解させながらアルミシャーレに移した。アルミシャーレを１００℃で１時間、熱処理することで、トルエンを希釈した。アルミシャーレにスラッジを移す前に、アルミシャーレの質量を測定しておき、熱処理後のアルミシャーレの質量を測定して、それらの測定した質量の差から、残留したスラッジ量を測定した。 The test tube was placed in a centrifuge (manufactured by Kokusan Co., Ltd., centrifuge for oil test H-215-8), and the centrifuge was carried out for 10 minutes to precipitate sludge in the fuel oil. .. The supernatant was discarded and the precipitated sludge was transferred to an aluminum petri dish while being dissolved in toluene as needed. Toluene was diluted by heat-treating an aluminum petri dish at 100 ° C. for 1 hour. Before transferring the sludge to the aluminum petri dish, the mass of the aluminum petri dish was measured, the mass of the aluminum petri dish after the heat treatment was measured, and the amount of residual sludge was measured from the difference between the measured masses.
次に、試験管に添加剤組成物を添加せずに、燃料油１０ｍｌと０号ソルベント９０ｍｌの混合溶液を試験管に添加した。試験管を、遠心分離機（株式会社コクサン製、Ｈ−２１５−８）に設置し、１０分間、遠心分離処理を実施することで、燃料油中のスラッジを析出させた。上澄み液は廃棄し、析出したスラッジを必要に応じてトルエンに溶解させながらアルミシャーレに移した。アルミシャーレを１００℃で１時間、熱処理することで、トルエンを希釈した。アルミシャーレにスラッジを移す前に、アルミシャーレの質量を測定しておき、熱処理後のアルミシャーレの質量を測定して、それらの測定した質量の差から、残留したスラッジ量を測定した（これを参考例１とする）。 Next, a mixed solution of 10 ml of fuel oil and 90 ml of No. 0 solvent was added to the test tube without adding the additive composition to the test tube. The test tube was placed in a centrifuge (manufactured by Kokusan Co., Ltd., H-215-8), and the centrifuge treatment was carried out for 10 minutes to precipitate sludge in the fuel oil. The supernatant was discarded and the precipitated sludge was transferred to an aluminum petri dish while being dissolved in toluene as needed. Toluene was diluted by heat-treating an aluminum petri dish at 100 ° C. for 1 hour. Before transferring the sludge to the aluminum petri dish, the mass of the aluminum petri dish was measured, the mass of the aluminum petri dish after the heat treatment was measured, and the amount of residual sludge was measured from the difference between the measured masses. Reference example 1).
添加剤組成物を添加した場合の残留スラッジ量と、添加剤組成物を添加していない場合の残留スラッジ量から、下記式により、スラッジ抑制率を算出した。
添加剤組成物を添加した場合の残留スラッジ量、算出したスラッジ抑制率について、表２に示す。
From the amount of residual sludge when the additive composition was added and the amount of residual sludge when no additive composition was added, the sludge suppression rate was calculated by the following formula.
Table 2 shows the amount of residual sludge and the calculated sludge suppression rate when the additive composition was added.
（実施例２）
リン酸エステルとして、ＪＰ−５２４Ｒの代わりにオレイルＥＯ２アシッドホスフェート（ジエチレングリコールモノオレイルエーテルアシッドホスフェート、城北化学工業株式会社製）を用いた以外は実施例１と同様にして、添加剤組成物を得た。添加剤組成物の組成を表１に示す。また、得られた添加剤組成物について、実施例１と同様にして、残留スラッジ量、スラッジ抑制率を測定した。結果を表２に示す。
(Example 2)
An additive composition was obtained in the same manner as in Example 1 except that oleyl EO2 acid phosphate (diethylene glycol monooleyl ether acid phosphate, manufactured by Johoku Chemical Industry Co., Ltd.) was used as the phosphoric acid ester instead of JP-524R. .. The composition of the additive composition is shown in Table 1. Further, with respect to the obtained additive composition, the residual sludge amount and the sludge suppression rate were measured in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 2.
（実施例３）
リン酸エステルとして、ＪＰ−５２４Ｒの代わりにプライサーフ Ａ−２０８Ｂ（ポリオキシアルキレンラウリルエーテルリン酸エステル、第一工業製薬株式会社製）を用いた以外は実施例１と同様にして、添加剤組成物を得た。添加剤組成物の組成を表１に示す。また、得られた添加剤組成物について、実施例１と同様にして、残留スラッジ量、スラッジ抑制率を測定した。結果を表２に示す。
(Example 3)
Additive composition in the same manner as in Example 1 except that Plysurf A-208B (polyoxyalkylene lauryl ether phosphoric acid ester, manufactured by Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd.) was used instead of JP-524R as the phosphoric acid ester. I got something. The composition of the additive composition is shown in Table 1. Further, with respect to the obtained additive composition, the residual sludge amount and the sludge suppression rate were measured in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 2.
（実施例４）
ホスファチジルセリンの代わりにホスファチジルエタノールアミンを用いた以外は実施例１と同様にして、添加剤組成物を得た。添加剤組成物の組成を表１に示す。また、得られた添加剤組成物について、実施例１と同様にして、残留スラッジ量、スラッジ抑制率を測定した。結果を表２に示す。
(Example 4)
An additive composition was obtained in the same manner as in Example 1 except that phosphatidylethanolamine was used instead of phosphatidylserine. The composition of the additive composition is shown in Table 1. Further, with respect to the obtained additive composition, the residual sludge amount and the sludge suppression rate were measured in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 2.
（比較例１）
ＪＰ−５２４Ｒを用いずに、ホスファチジルセリン５５質量部を用いた以外は実施例１と同様にして、添加剤組成物を得た。添加剤組成物の組成を表１に示す。また、得られた添加剤組成物について、実施例１と同様にして、残留スラッジ量、スラッジ抑制率を測定した。結果を表２に示す。
(Comparative Example 1)
An additive composition was obtained in the same manner as in Example 1 except that 55 parts by mass of phosphatidylserine was used without using JP-524R. The composition of the additive composition is shown in Table 1. Further, with respect to the obtained additive composition, the residual sludge amount and the sludge suppression rate were measured in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 2.
Claims (7)
前記化学式（２）で表される化合物が、化学式（４）：
The compound represented by the chemical formula (2) is the chemical formula (4):
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2019086571A JP2020183459A (en) | 2019-04-26 | 2019-04-26 | Additive composition for fuel oil, fuel oil composition and reforming method |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2019086571A JP2020183459A (en) | 2019-04-26 | 2019-04-26 | Additive composition for fuel oil, fuel oil composition and reforming method |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2020183459A true JP2020183459A (en) | 2020-11-12 |
Family
ID=73044888
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2019086571A Ceased JP2020183459A (en) | 2019-04-26 | 2019-04-26 | Additive composition for fuel oil, fuel oil composition and reforming method |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2020183459A (en) |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6274996A (en) * | 1985-09-30 | 1987-04-06 | Kao Corp | Additive for residual fuel oil |
| JPH02279790A (en) * | 1989-03-09 | 1990-11-15 | Exxon Chem Patents Inc | Hydrogenated lecithin for improving frictional and flow characteristic |
| JPH05331470A (en) * | 1992-03-31 | 1993-12-14 | Nippon Zeon Co Ltd | Sludge dispersant for heavy oil and heavy oil composition containing the same |
| JP2002537438A (en) * | 1999-02-19 | 2002-11-05 | アイジェン インコーポレイテッド | Lipid vesicle-based fuel additive and liquid energy source containing the same |
| JP2007119627A (en) * | 2005-10-28 | 2007-05-17 | Masamitsu Nagahama | Flammable liquid |
| US20180251693A1 (en) * | 2016-11-29 | 2018-09-06 | Kamterter Products, Llc | Droplet for Fuels |
-
2019
- 2019-04-26 JP JP2019086571A patent/JP2020183459A/en not_active Ceased
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6274996A (en) * | 1985-09-30 | 1987-04-06 | Kao Corp | Additive for residual fuel oil |
| JPH02279790A (en) * | 1989-03-09 | 1990-11-15 | Exxon Chem Patents Inc | Hydrogenated lecithin for improving frictional and flow characteristic |
| JPH05331470A (en) * | 1992-03-31 | 1993-12-14 | Nippon Zeon Co Ltd | Sludge dispersant for heavy oil and heavy oil composition containing the same |
| JP2002537438A (en) * | 1999-02-19 | 2002-11-05 | アイジェン インコーポレイテッド | Lipid vesicle-based fuel additive and liquid energy source containing the same |
| JP2007119627A (en) * | 2005-10-28 | 2007-05-17 | Masamitsu Nagahama | Flammable liquid |
| US20180251693A1 (en) * | 2016-11-29 | 2018-09-06 | Kamterter Products, Llc | Droplet for Fuels |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN100467579C (en) | Diesel fuel additive compositions | |
| JP5129426B2 (en) | Diesel fuel, its production and use | |
| BRPI0722217A2 (en) | "ARTIFICIAL SYNTHETIC LUBRICANT, UNIVERSAL SYNTHETIC ADDITIVE, METHOD FOR PRODUCING A UNIVERSAL SYNTHETIC ADDITIVE, METHOD AND PROCESS-BY-PRODUCT FOR REPLACING LOST LUBRICATION OF THE SULFLEX DIFFUSION SULFLEXING | |
| KR101071204B1 (en) | Fuel additive for heavy oil and fuel oil comprising the same | |
| MXPA05010777A (en) | Formulations useful as asphaltene dispersants in petroleum products. | |
| WO2007006901A1 (en) | Lubricant composition for hydrocarbon mixtures and products thus obtained | |
| US7981169B2 (en) | Single phase hydrous hydrocarbon-based fuel, methods for producing the same and compositions for use in such method | |
| TW200932892A (en) | Fuel additive | |
| CN101375027B (en) | Method of improving an engine using a lubricating composition comprising a colloidal dispersion of a rare earth to catalyse the combustion of soot | |
| BR102013019316B1 (en) | lubricating oil composition, method of lubricating a compression-ignition or spark-ignition internal combustion engine, and use of an additive component | |
| JP2008120996A (en) | Lubricating oil composition and method for production thereof | |
| WO2003072687A1 (en) | Polyaphron fuel compositions | |
| US4661120A (en) | Diesel fuel additive | |
| WO2002059236A2 (en) | Stabilizer blends for alcohol in hydrocarbon fuel | |
| AU2002246715A1 (en) | Stabilizer blends for alcohol in hydrocarbon fuel | |
| JP2006526680A (en) | Emulsified water / hydrocarbon fuel, its preparation and its use | |
| JP2020183459A (en) | Additive composition for fuel oil, fuel oil composition and reforming method | |
| BR112013016069B1 (en) | COMPOSITION, USE OF A COMPOSITION, ADDITIVE FUEL AND METHOD OF OPERATING AN INTERNAL COMBUSTION ENGINE | |
| WO2004022676A1 (en) | A method for producing a solution having lubricating properties intended to be used as an additive to a liquid | |
| JP6371687B2 (en) | Composition for improving mold resistance and lubricity of fuel oil | |
| JP2014208752A (en) | Diesel fuel oil composition | |
| JP2020164826A (en) | Fuel oil composition | |
| WO2020124034A1 (en) | Fuel compositions | |
| JP2016121250A (en) | Emulsion fuel | |
| JPH09111264A (en) | Additive composition for gas oil, its production, gas oil composition for diesel engine using the same |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20220401 |
|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20230509 |
|
| A045 | Written measure of dismissal of application [lapsed due to lack of payment] |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A045 Effective date: 20230926 |