JP2020163624A - Chemical liquid holding sheet, face mask, and method for manufacturing chemical liquid holding sheet - Google Patents

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JP2020163624A JP2019064504A JP2019064504A JP2020163624A JP 2020163624 A JP2020163624 A JP 2020163624A JP 2019064504 A JP2019064504 A JP 2019064504A JP 2019064504 A JP2019064504 A JP 2019064504A JP 2020163624 A JP2020163624 A JP 2020163624A
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貴宏 谷野
Takahiro Yano
貴宏 谷野
博之 藤堂
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博之 藤堂
真基 中村
Masaki Nakamura
真基 中村
聖司 上原
Seiji Uehara
聖司 上原
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Kurabo Industries Ltd
Kurashiki Spinning Co Ltd
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Abstract

To provide: a chemical liquid holding sheet in which a nonwoven fabric and a film are strongly adhered to each other without impairing touch of the nonwoven fabric; a face mask; and a method for manufacturing the chemical liquid holding sheet.SOLUTION: A chemical liquid holding sheet 10 includes a nonwoven fabric 11 having liquid-holding properties, and a film 12, and integration therebetween is achieved by the configuration in which a thermoplastic elastomer of the film 12 enters a part of spaces between fibers in a discharge treatment surface of the nonwoven fabric 11 after subjected to discharge treatment.SELECTED DRAWING: Figure 1

Description

本発明は、薬液保持用シート、フェイスマスクおよび薬液保持用シートの製造方法に関する。 The present invention relates to a chemical solution holding sheet, a face mask, and a method for manufacturing a chemical solution holding sheet.

例えば、特許文献1に示すように、不織布からなる液体含浸基材と、その液体含浸基材に重ねた液体遮断フィルムとを備え、液体含浸基材と液体遮断フィルムとを少なくとも部分的に接合して一体化したフェイスマスクが知られている。このフェイスマスクは、美容液や化粧水を含む液体含浸基材を顔に貼付したとき、液体遮断フィルムが液体含浸基材の外側を覆うことになるため、使用中における美容液や化粧水等の有効成分の蒸散を防ぐことができ、有効成分を長時間に亘って肌に作用させることができる。 For example, as shown in Patent Document 1, a liquid impregnated base material made of a non-woven fabric and a liquid blocking film laminated on the liquid impregnated base material are provided, and the liquid impregnated base material and the liquid blocking film are joined at least partially. The integrated face mask is known. In this face mask, when a liquid impregnated base material containing a beauty essence or a lotion is applied to the face, the liquid blocking film covers the outside of the liquid impregnated base material. Evaporation of the active ingredient can be prevented, and the active ingredient can act on the skin for a long period of time.

特開2003−135146号公報Japanese Unexamined Patent Publication No. 2003-135146

しかし、近年のフェイスマスクには、顔の皮膚に美容液や化粧水を供給するためだけではなく、頬を側頭部に向けて斜め上方に持ち上げるリフトアップ機能が求められている。特許文献1のフェイスマスクは、液体遮断フィルムとして樹脂製フィルムを用いているため、フェイスマスク全体として伸縮性およびキックバック性が小さく、十分なリフトアップ機能は得られない。
また特許文献1のフェイスマスクにおいて、液体含浸基材と液体遮断フィルムとを一体化する方法として、液体含浸基材(不織布)に熱融着性繊維を混入させた熱融着による一体化、ホットメルト等の接着剤を用いた一体化、あるいは、縫合による一体化が挙がられている。しかし、不織布に熱融着性繊維を混入させる場合、不織布内に分散された熱融着性繊維が溶融して他の繊維と結合するため、全体として固くなり、顔への密着性および肌触りが損なわれる。また、ホットメルト等の接着剤を用いる場合も、接着剤が不織布内に入り込むため、全体として固くなり、同様に顔への密着性および肌触りが損なわれる。そして、接着剤が不織布面側まで浸透するおそれもある。さらに、縫合する場合、縫合糸が不織布面側から露出し、不織布面の肌触りが悪い。
本発明は、不織布の肌触りを損なうことなく不織布とフィルムとを強固に接着させた積層シートおよび積層シートの製造方法を提供することを目的としている。
However, face masks in recent years are required not only to supply beauty essence and lotion to the skin of the face, but also to have a lift-up function of lifting the cheeks diagonally upward toward the temporal region. Since the face mask of Patent Document 1 uses a resin film as the liquid blocking film, the face mask as a whole has low elasticity and kickback property, and a sufficient lift-up function cannot be obtained.
Further, in the face mask of Patent Document 1, as a method of integrating the liquid impregnated base material and the liquid blocking film, the liquid impregnated base material (nonwoven fabric) is mixed with heat-sealing fibers and integrated by heat fusion, hot. Integration using an adhesive such as melt or integration by stitching is mentioned. However, when heat-sealing fibers are mixed in the non-woven fabric, the heat-sealing fibers dispersed in the non-woven fabric are melted and bonded to other fibers, so that the fibers become hard as a whole, and the adhesion to the face and the touch are improved. It is impaired. Also, when an adhesive such as hot melt is used, the adhesive penetrates into the non-woven fabric, so that the adhesive becomes hard as a whole, and the adhesion to the face and the touch are also impaired. Then, the adhesive may penetrate to the non-woven fabric surface side. Further, when suturing, the suture thread is exposed from the non-woven fabric surface side, and the non-woven fabric surface is not soft to the touch.
An object of the present invention is to provide a laminated sheet and a method for producing a laminated sheet in which the nonwoven fabric and the film are firmly adhered to each other without impairing the feel of the nonwoven fabric.

本発明の薬液保持用シートは、保液性を有する不織布とフィルムとを積層一体化した薬液保持用シートであって、前記フィルムは熱可塑性エラストマーを含むエラストマー組成物からなり、前記不織布の少なくとも一方の面は、放電処理された放電処理面であり、前記不織布の繊維の融点または分解温度より前記フィルムの熱可塑性エラストマーの融点が低く、前記熱可塑性エラストマーが前記放電処理面の繊維間の一部に入り込むことによって不織布とフィルムとが積層一体化していることを特徴としている。ここで「保液性」とは、液体を含侵または塗布することによって保持できることをいう。またここで「放電処理面の繊維間の一部に入り込む」とは、不織布としての保液性が損なわれない程度に、熱可塑性エラストマーが不織布内に入り込んでいることをいう。
このような薬液保持用シートであって、前記放電処理がコロナ処理であるものが好ましい。
このような薬液保持用シートは、不織布に薬液を保持させることにより様々な用途に用いることができる。特に、フェイスマスクに好ましく用いられる。
The chemical liquid holding sheet of the present invention is a chemical liquid holding sheet in which a liquid-retaining non-woven fabric and a film are laminated and integrated, and the film is made of an elastomer composition containing a thermoplastic elastomer, and at least one of the non-woven fabrics. The surface is a discharge-treated surface, the melting point of the thermoplastic elastomer of the film is lower than the melting point or decomposition temperature of the fibers of the non-woven fabric, and the thermoplastic elastomer is a part between the fibers of the discharge-treated surface. It is characterized in that the non-woven fabric and the film are laminated and integrated by entering. Here, "liquid retention" means that it can be retained by impregnating or applying a liquid. Further, here, "entering a part between the fibers of the discharge-treated surface" means that the thermoplastic elastomer has entered the non-woven fabric to the extent that the liquid-retaining property of the non-woven fabric is not impaired.
Such a chemical liquid holding sheet preferably in which the discharge treatment is a corona treatment.
Such a chemical solution holding sheet can be used for various purposes by holding the chemical solution on the non-woven fabric. In particular, it is preferably used for face masks.

本発明の薬液保持用シートの製造方法は、保液性を有する不織布とフィルムとを積層一体化したものであって、前記フィルムは熱可塑性エラストマーを含むエラストマー組成物からなり、前記不織布の繊維の融点または分解温度より前記フィルムの熱可塑性エラストマーの融点が低い薬液保持用シートの製造方法であって、前記不織布の少なくとも一面に放電処理して放電処理面を形成し、前記放電処理面に溶融状態または軟化状態のフィルムを重ね、両者をプレスすることにより前記フィルムの熱可塑性エラストマーを前記放電処理面の繊維間の一部に入り込ませて前記不織布と前記フィルムとを積層一体化することを特徴としている。 The method for producing a chemical liquid holding sheet of the present invention comprises laminating and integrating a liquid-retaining non-woven fabric and a film, wherein the film is composed of an elastomer composition containing a thermoplastic elastomer and is made of fibers of the non-woven fabric. A method for producing a chemical holding sheet in which the melting point of the thermoplastic elastomer of the film is lower than the melting point or the decomposition temperature. At least one surface of the non-woven film is discharge-treated to form a discharge-treated surface, and the discharge-treated surface is in a molten state. Alternatively, the softened film is laminated and both are pressed so that the thermoplastic elastomer of the film enters a part between the fibers of the discharge-treated surface, and the non-woven fabric and the film are laminated and integrated. There is.

本発明の薬液保持用シートは、放電処理を施した不織布の放電処理面の繊維間の一部に熱可塑性エラストマーが入り込むことによって不織布とフィルムとが積層一体化しているため、不織布の保液性および肌触り、さらにはエラストマー組成物からなるフィルムの物性を損なうことなく、不織布とフィルムとを強固に接着することができる。 In the chemical holding sheet of the present invention, the non-woven fabric and the film are laminated and integrated by inserting a thermoplastic elastomer into a part between the fibers of the discharge-treated surface of the non-woven fabric that has been subjected to the discharge treatment, so that the liquid-retaining property of the non-woven fabric is maintained. The non-woven fabric and the film can be firmly adhered to each other without impairing the touch and the physical properties of the film made of the elastomer composition.

本発明の薬液保持用シートの一実施形態を示す側面断面図である。It is a side sectional view which shows one Embodiment of the chemical liquid holding sheet of this invention.

図1の薬液保持用シート10は、保液性を有する不織布11と、フィルム12とを有し、フィルム12の熱可塑性エラストマーが放電処理した不織布11の放電処理面の繊維間の一部に入り込むことによって一体化している。またフィルム12の外側の面にセパレーターを設けてもよい。
このような薬液保持用シート10は、不織布11に薬液を保持させて使用するものであり、例えば、ナプキン、おむつ、ウェットティッシュなどの体液吸収用シートまたは皮膚洗浄用シート;フェイスマスク、メイク除去シート、クレンジングシート、汗拭きシートや油取シートなどの身体洗浄用シート、冷却シート、かゆみ抑制シートや湿布などの薬用シートまたは治療用シートなどの各種スキンケアシート;洗浄液などを保持させたトイレ掃除用シートまたは床掃除用シートなどの各種掃除用シートなどに用いることができる。特に、フェイスマスクとして用いるのが好ましい。
フェイスマスクに用いる場合、薬液としては、例えば、化粧水、化粧液、美容液等、美容に関する有効成分を含んだ溶液が挙げられる。なお、有効成分としては、例えば、保湿剤、紫外線防止剤、美白剤等が挙げられる。
The chemical liquid holding sheet 10 of FIG. 1 has a liquid-retaining non-woven fabric 11 and a film 12, and the thermoplastic elastomer of the film 12 enters a part between the fibers of the discharge-treated surface of the non-woven fabric 11 which has been discharged-treated. It is integrated by. Further, a separator may be provided on the outer surface of the film 12.
Such a chemical solution holding sheet 10 is used by holding the chemical solution on the non-woven fabric 11, and is used, for example, a body fluid absorbing sheet such as a napkin, a diaper, or a wet tissue or a skin cleaning sheet; a face mask, a makeup removing sheet. , Cleansing sheets, body cleaning sheets such as sweat wipes and oil removal sheets, cooling sheets, medicated sheets such as itching control sheets and wipes, and various skin care sheets such as therapeutic sheets; toilet cleaning sheets that hold cleaning liquids, etc. Alternatively, it can be used for various cleaning sheets such as floor cleaning sheets. In particular, it is preferable to use it as a face mask.
When used for a face mask, examples of the chemical solution include a solution containing an active ingredient related to beauty such as a lotion, a cosmetic solution, and a beauty essence. Examples of the active ingredient include a moisturizer, an ultraviolet inhibitor, a whitening agent, and the like.

不織布11は、繊維が絡み合ったシート状のものに、放電処理を施したものであり、後述するように繊維の融点または分解温度が、フィルム12の熱可塑性エラストマーの融点より高い。不織布11の繊維の融点または分解温度の下限は、例えば、140℃以上、150℃以上、特に180℃以上であるものが好ましい。融点または分解温度の上限としては、500℃以下である。 The non-woven fabric 11 is a sheet-like material in which fibers are entangled and subjected to a discharge treatment, and the melting point or decomposition temperature of the fibers is higher than the melting point of the thermoplastic elastomer of the film 12 as described later. The lower limit of the melting point or decomposition temperature of the fibers of the nonwoven fabric 11 is preferably, for example, 140 ° C. or higher, 150 ° C. or higher, and particularly preferably 180 ° C. or higher. The upper limit of the melting point or the decomposition temperature is 500 ° C. or lower.

放電処理としては、コロナ処理、プラズマ処理などが挙げられる。特に、コロナ処理が好ましい。コロナ処理は、高電圧の電極と金属製の処理ロール(対向電極)との間に高周波高電圧を印加してコロナ放電を発生させ、そこへ不織布を通過させ、不織布の繊維の表面に極性基を発生させ、表面改質をはかる処理である。電力としては、0.5〜4.0KW、1〜3KW、特に1.5〜2.5KWが好ましい。不織布を通過させるラインスピードは、10〜80m/分、10〜50m/分、特に10〜30m/分が好ましい。 Examples of the discharge treatment include corona treatment and plasma treatment. In particular, corona treatment is preferable. In corona treatment, a high-frequency high voltage is applied between a high-voltage electrode and a metal processing roll (counter electrode) to generate a corona discharge, through which the non-woven fabric is passed, and a polar group is applied to the surface of the fibers of the non-woven fabric. Is a process for surface modification. The electric power is preferably 0.5 to 4.0 KW, 1 to 3 KW, and particularly preferably 1.5 to 2.5 KW. The line speed for passing the non-woven fabric is preferably 10 to 80 m / min, 10 to 50 m / min, and particularly preferably 10 to 30 m / min.

不織布11を構成する繊維としては、特に限定されず、不織布に求める肌触り、強度に応じて適宜選択することができ、たとえば、綿、麻、絹などの天然繊維(植物繊維または動物繊維)や、ポリエステル、ポリアミド(ポリアミド6、ポリアミド66等)、アクリル、ポリオレフィン等の合成繊維などが挙げられる。特に、セルロース繊維またはポリエステル繊維を含むものが好ましく、少なくともポリエステル繊維を含むものがより好ましく、セルロース繊維とポリエステル繊維の両方を含むものが特に好ましい。セルロース繊維は、化粧水、化粧液、美容液等の化粧料の液状成分を構成する水や水溶液、極性溶媒、これらのエマルジョンなどの吸収性が良い。一方、ポリエステル繊維は、伸縮性に優れ、フィルムとの複合性に優れている。 The fibers constituting the non-woven fabric 11 are not particularly limited and can be appropriately selected depending on the texture and strength required for the non-woven fabric. For example, natural fibers (plant fiber or animal fiber) such as cotton, linen and silk, and Examples thereof include synthetic fibers such as polyester, polyamide (polyamide 6, polyamide 66, etc.), acrylic, and polyolefin. In particular, those containing cellulose fibers or polyester fibers are preferable, those containing at least polyester fibers are more preferable, and those containing both cellulose fibers and polyester fibers are particularly preferable. Cellulous fibers have good absorbency of water, aqueous solutions, polar solvents, emulsions thereof, etc. that constitute liquid components of cosmetics such as lotions, lotions, and beauty essences. On the other hand, polyester fiber has excellent elasticity and excellent compositeness with a film.

セルロース繊維は、広義のセルロースを意味し、綿、絹、麻などの天然セルロース繊維、および、セルロースまたはその誘導体を処理した後、再びセルロースに戻した再生セルロース繊維を含む。再生セルロース繊維としては、例えば、ビスコースレーヨンなどのレーヨン、アセテート、リヨセルなどのテンセル、キュプラ、ポリノジックなどが挙げられる。
特に、分解温度が、170℃以上、200℃以上、特に230℃以上であるものが好ましい。例えば、レーヨン、キュプラは、分解温度が260℃〜300℃と高く好ましい。これらを単独または二種以上組み合わせて使用してもよい。
Cellulose fiber means cellulose in a broad sense, and includes natural cellulose fibers such as cotton, silk, and linen, and regenerated cellulose fibers that have been treated with cellulose or a derivative thereof and then returned to cellulose. Examples of the regenerated cellulose fiber include rayon such as viscose rayon, tencel such as acetate and lyocell, cupra, and polynosic.
In particular, those having a decomposition temperature of 170 ° C. or higher, 200 ° C. or higher, particularly 230 ° C. or higher are preferable. For example, rayon and cupra are preferable because they have a high decomposition temperature of 260 ° C. to 300 ° C. These may be used alone or in combination of 2 or more types.

ポリエステル繊維としては、ポリエチレンテレフタレート繊維、ポリトリメチレンテレフタレート繊維、ポリブチレンテレフタレート繊維などが挙げられる。
特に、融点が、170℃以上、200℃以上、特に210℃以上であるポリエステル繊維が好ましい。これらを単独または二種以上組み合わせて使用してもよい。
Examples of the polyester fiber include polyethylene terephthalate fiber, polytrimethylene terephthalate fiber, polybutylene terephthalate fiber and the like.
In particular, polyester fibers having a melting point of 170 ° C. or higher, 200 ° C. or higher, and particularly 210 ° C. or higher are preferable. These may be used alone or in combination of 2 or more types.

不織布11が、セルロース繊維とポリエステル繊維とを含む場合、セルロース繊維の分解温度とポリエステル繊維の融点との差が100℃以下、特に70℃以下であるものが好ましい。 When the non-woven fabric 11 contains cellulose fibers and polyester fibers, the difference between the decomposition temperature of the cellulose fibers and the melting point of the polyester fibers is preferably 100 ° C. or less, particularly 70 ° C. or less.

不織布11をセルロース繊維と他の繊維(ポリエステル繊維以外)で構成する場合、他の繊維の混合割合は、セルロース繊維に対して20重量%以下、好ましくは10重量%以下、特に好ましくは5重量%以下である。
不織布11をポリエステル繊維と他の繊維(セルロース繊維以外)で構成する場合、他の繊維の混合割合は、ポリエステル繊維に対して20重量%以下、好ましくは10重量%以下、特に好ましくは5重量%以下である。
不織布11を実質的にポリエステル繊維とセルロース繊維とから構成する場合、ポリエステル繊維とセルロース繊維の重量比率は、90:10〜10:90、80:20〜50:50、特に80:20〜60:40とするのが好ましい。セルロース繊維が10重量%未満では、化粧水等の保液性が悪くなる。なお、セルロース繊維とポリエステル繊維以外に他の繊維を混ぜる場合、他の繊維の混合割合は、セルロース繊維とポリエステル繊維の混合物に対して20重量%以下、好ましくは10重量%以下、特に好ましくは5重量%以下である。
When the nonwoven fabric 11 is composed of cellulose fibers and other fibers (other than polyester fibers), the mixing ratio of the other fibers is 20% by weight or less, preferably 10% by weight or less, particularly preferably 5% by weight, based on the cellulose fibers. It is as follows.
When the nonwoven fabric 11 is composed of polyester fibers and other fibers (other than cellulose fibers), the mixing ratio of the other fibers is 20% by weight or less, preferably 10% by weight or less, particularly preferably 5% by weight, based on the polyester fibers. It is as follows.
When the nonwoven fabric 11 is substantially composed of polyester fibers and cellulose fibers, the weight ratio of the polyester fibers to the cellulose fibers is 90:10 to 10:90, 80:20 to 50:50, and particularly 80:20 to 60: It is preferably 40. If the cellulose fiber content is less than 10% by weight, the liquid retention property of the lotion or the like deteriorates. When other fibers are mixed in addition to the cellulose fibers and the polyester fibers, the mixing ratio of the other fibers is 20% by weight or less, preferably 10% by weight or less, particularly preferably 5 with respect to the mixture of the cellulose fibers and the polyester fibers. It is less than% by weight.

また不織布11として合成繊維、特に、ポリエステル繊維を用いる場合、コイル状の立体捲縮を有する捲縮繊維とするのが好ましい。捲縮繊維は、コイル状部分を有しているため、不織布として使用したとき、不織布に伸縮性を与え、柔軟な触感を与える。また捲縮繊維は、コイル状部分が他の繊維を囲うように交絡し、不織布の形態安定性を向上させ、毛羽立ちを抑制するため、肌触りも良い。
立体捲縮を有する捲縮繊維としては、サイドバイサイド型や芯鞘型の捲縮繊維などが有り、どちらかに限定されるものではないが、特に、サイドバイサイド型の捲縮繊維が好ましい。サイドバイサイド型の捲縮繊維は、熱収縮率(又は熱膨張率)の異なる同系統の樹脂を層状構造にした複合繊維を加熱により捲縮させた繊維である。例えば、サイドバイサイド型のポリエステル捲縮繊維の場合、熱収縮率の低いポリエステル樹脂を繊維断面片側成分とし、熱収縮率の高いポリエステル樹脂を他方側を占める成分とした複合繊維を加熱により捲縮させることによって得られる。
When synthetic fibers, especially polyester fibers, are used as the nonwoven fabric 11, it is preferable to use crimp fibers having coiled three-dimensional crimps. Since the crimped fiber has a coiled portion, when used as a non-woven fabric, the crimped fiber gives elasticity to the non-woven fabric and gives a soft touch feeling. Further, the crimped fibers are entangled so that the coiled portion surrounds the other fibers, the morphological stability of the non-woven fabric is improved, and fluffing is suppressed, so that the crimped fibers are also good to the touch.
Examples of the crimping fiber having three-dimensional crimping include side-by-side type and core-sheath type crimping fiber, and the crimping fiber is not limited to either of them, but the side-by-side type crimping fiber is particularly preferable. The side-by-side type crimped fiber is a fiber obtained by crimping a composite fiber having a layered structure of resins of the same type having different heat shrinkage rates (or thermal expansion rates) by heating. For example, in the case of side-by-side type polyester crimp fibers, a composite fiber in which a polyester resin having a low heat shrinkage rate is used as a component on one side of the fiber cross section and a polyester resin having a high heat shrinkage rate is used as a component on the other side is crimped by heating. Obtained by.

不織布11の繊維(セルロース繊維及びポリエステル繊維)の平均繊維径は、10〜30μm、好ましくは10〜20μm、特に好ましくは11〜18μmである。平均繊維径が10μmより小さい場合、繊維の開繊性が低下する。平均繊維径が30μmより大きい場合、不織布が固くなり、顔への密着性が低下する。
平均繊維長は、30〜75mm、好ましくは35〜65mmである。平均繊維長が30mmより小さい場合、繊維同士の絡みが悪くなる。平均繊維長が75mmより長い場合、繊維の開繊性が悪くなる。
The average fiber diameter of the fibers (cellulose fiber and polyester fiber) of the non-woven fabric 11 is 10 to 30 μm, preferably 10 to 20 μm, and particularly preferably 11 to 18 μm. When the average fiber diameter is smaller than 10 μm, the fibrous openness of the fiber is lowered. When the average fiber diameter is larger than 30 μm, the non-woven fabric becomes hard and the adhesion to the face is lowered.
The average fiber length is 30 to 75 mm, preferably 35 to 65 mm. When the average fiber length is smaller than 30 mm, the entanglement between the fibers becomes worse. When the average fiber length is longer than 75 mm, the fiber opening property is deteriorated.

不織布11の目付は、30〜120g/m、好ましくは、35〜100g/m、特に好ましくは40〜80g/mである。目付が30g/mより小さい場合、繊維の間隙が大きく、熱可塑性エラストマーが不織布の繊維間に入り込む量および深さが大きくなり、全体としての柔軟性が低下する。目付が120g/mより大きい場合、目付の高さに起因する不織布の固さにより、顔への密着性が損なわれ、かつ、全体としての柔軟性が低下する。
不織布11(熱可塑性エラストマーが侵入した部位含む)の厚みは、0.4mm〜3mm、好ましくは、0.7〜2.0mm、特に好ましくは、0.8mm〜1.5mmである。このような薄い不織布に対し、薬液保持性を維持した状態でフィルムを実使用に耐えうる程度に固着させるために、放電処理、特にコロナ処理を行うことが重要となる。
Basis weight of the nonwoven fabric 11, 30~120g / m 2, preferably, 35~100g / m 2, particularly preferably 40 and 80 g / m 2. When the basis weight is smaller than 30 g / m 2 , the gap between the fibers is large, the amount and depth of the thermoplastic elastomer entering between the fibers of the non-woven fabric is large, and the flexibility as a whole is lowered. When the basis weight is larger than 120 g / m 2 , the adhesion to the face is impaired due to the hardness of the non-woven fabric due to the height of the basis weight, and the flexibility as a whole is lowered.
The thickness of the nonwoven fabric 11 (including the portion where the thermoplastic elastomer has penetrated) is 0.4 mm to 3 mm, preferably 0.7 to 2.0 mm, and particularly preferably 0.8 mm to 1.5 mm. It is important to perform an electric discharge treatment, particularly a corona treatment, in order to fix the film to such a thin non-woven fabric to such an extent that it can withstand actual use while maintaining the chemical retention property.

不織布の製法としては、スパンレース法、ニードルパンチ法、サーマルボンド法等があるが、特に限定されるものではない。しかし、ニードルパンチ法が好ましい。 Examples of the method for producing the non-woven fabric include a spunlace method, a needle punch method, a thermal bond method and the like, but are not particularly limited. However, the needle punch method is preferable.

フィルム12は、熱可塑性エラストマーを主成分としたエラストマー組成物を押出により成形したものである。
熱可塑性エラストマーとしては、ポリエステル系エラストマー、ポリウレタン系エラストマー、ポリアミド系エラストマー、ポリオレフィン系エラストマー、ポリ(エチレン−ブチレン)ポリスチレンブロック共重合体などのポリスチレンエラストマーなどを挙げることができる。
The film 12 is formed by extrusion molding an elastomer composition containing a thermoplastic elastomer as a main component.
Examples of the thermoplastic elastomer include polyester elastomers, polyurethane elastomers, polyamide elastomers, polyolefin elastomers, and polystyrene elastomers such as poly (ethylene-butylene) polystyrene block copolymers.

ここでポリエステル系エラストマー、ポリウレタン系エラストマー、ポリアミド系エラストマーなどとしては、これらのエラストマーが、例えば、ポリテトラメチレングリコールやポリエチレングリコールなどのポリアルキレングリコールから誘導されるポリエーテルブロックを有する熱可塑性エラストマー、あるいはこれらと他の樹脂との組成物からなる熱可塑性エラストマーを挙げることができる。中でも、柔軟な触感、伸縮性およびキックバック性に優れたポリエステル系エラストマーが特に、好ましく用いられる。例えば、ポリブチレンテレフタレートを主成分とするポリエステルと、ポリテトラメチレングリコールを主成分とするポリエーテルとを共重合したポリエステル系エラストマーなどが挙げられる。伸縮性およびキックバック性が優れたポリエステル系エラストマーは、フェイスマスクとして用いたときリフトアップ効果を向上させる。 Here, as polyester-based elastomers, polyurethane-based elastomers, polyamide-based elastomers, etc., these elastomers are thermoplastic elastomers having polyether blocks derived from polyalkylene glycols such as polytetramethylene glycol and polyethylene glycol, or thermoplastic elastomers. Examples thereof include thermoplastic elastomers composed of these and other resins. Among them, polyester elastomers having excellent soft touch, elasticity and kickback property are particularly preferably used. For example, a polyester-based elastomer obtained by copolymerizing a polyester containing polybutylene terephthalate as a main component and a polyether containing polytetramethylene glycol as a main component can be mentioned. The polyester-based elastomer having excellent elasticity and kickback property improves the lift-up effect when used as a face mask.

熱可塑性エラストマーの融点は、不織布11の繊維の融点または分解温度より低くければよく、例えば、130〜180℃であり、好ましくは140〜170℃である。特に、不織布11の繊維の融点または分解温度より30℃以上低いこと、特に50℃以上低いことが好ましい。
エラストマー組成物は、用途に応じた望ましい柔軟な触感、伸縮性およびキックバック性を目的として、複数の熱可塑性エラストマーから構成してもよい。
また本発明の目的を損なわない範囲で樹脂成分を入れてもよい。その場合、エラストマー組成物における熱可塑性エラストマーの配合量は、80重量%〜99.5重量%、特に85重量%〜95重量%とするのが好ましい。特に、カーボンブラックのような着色剤をフィルム組成物に0.1〜5重量%程度添加する場合があるが、そのような場合は不織布との接着性能が低下するため、不織布に対し放電処理、特にコロナ処理を行うことが重要となる。
The melting point of the thermoplastic elastomer may be lower than the melting point or decomposition temperature of the fibers of the non-woven fabric 11, for example, 130 to 180 ° C., preferably 140 to 170 ° C. In particular, it is preferably 30 ° C. or higher, particularly preferably 50 ° C. or higher, lower than the melting point or decomposition temperature of the fibers of the non-woven fabric 11.
The elastomer composition may be composed of a plurality of thermoplastic elastomers for the purpose of desired flexible tactile sensation, elasticity and kickback property depending on the application.
Further, a resin component may be added as long as the object of the present invention is not impaired. In that case, the blending amount of the thermoplastic elastomer in the elastomer composition is preferably 80% by weight to 99.5% by weight, particularly 85% by weight to 95% by weight. In particular, a colorant such as carbon black may be added to the film composition in an amount of about 0.1 to 5% by weight. In such a case, the adhesive performance with the non-woven fabric deteriorates. In particular, it is important to perform corona treatment.

フィルム12の引張弾性率(ASTMD638)は、25MPa以下、20MPa以下、特に15MPa以下が好ましい。25MPaより大きいと、フェイスマスクを伸ばしながら顔面に貼付するとき、大きな力が必要となり、使い勝手が悪くなる。
フィルム12の厚みは、10〜40μm、好ましくは10〜30μm、特に好ましくは12〜25μmである。10μmより薄いと、接着性が悪くなる。また、フィルムの成形が困難である。40μmより厚いと、フィルム12の存在感が大きくなり、フェイスマスク全体の触感が低下する。
フィルム12の表面には凹凸が形成されていてもよい。凹凸を設けることにより、熱可塑性エラストマーのタック性を低下させることができる。
また、フィルム12に、本発明の目的を損なわない範囲でタルク等の滑剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、顔料等の添加剤を入れてもよい。例えば、フィルム面と、不織布面とを外観で区別がつくように顔料を加えるのが好ましい。
The tensile elastic modulus (ASTMD638) of the film 12 is preferably 25 MPa or less, 20 MPa or less, and particularly preferably 15 MPa or less. If it is larger than 25 MPa, a large force is required when the face mask is applied to the face while being stretched, resulting in poor usability.
The thickness of the film 12 is 10 to 40 μm, preferably 10 to 30 μm, and particularly preferably 12 to 25 μm. If it is thinner than 10 μm, the adhesiveness will be poor. Moreover, it is difficult to mold the film. If it is thicker than 40 μm, the presence of the film 12 is increased and the tactile sensation of the entire face mask is reduced.
The surface of the film 12 may have irregularities. By providing the unevenness, the tackiness of the thermoplastic elastomer can be reduced.
In addition, additives such as lubricants such as talc, antioxidants, ultraviolet absorbers, and pigments may be added to the film 12 as long as the object of the present invention is not impaired. For example, it is preferable to add a pigment so that the film surface and the non-woven fabric surface can be distinguished from each other in appearance.

図1の薬液保持用シート10の不織布11とフィルム12とは、フィルム12の熱可塑性エラストマーが不織布11の放電処理面の繊維間に入り込んで積層一体化している。電子顕微鏡で観察される、不織布11内に入り込んでいる熱可塑性エラストマーの(図1の符号13)の平均厚さは、0.1〜5μm、好ましくは0.25〜2μm、特に好ましくは、0.5〜1μmである。0.1μmより浅いと、アンカー効果を十分に得ることができず、リフトアップ時に剥がれが生じる。また5μmより深いと、不織布11が固くなり、薬液保持用シート10としての触感が低下する。
薬液保持用シート10の厚みは、0.5〜3.5mm、好ましくは0.75〜2.5mm、特に好ましくは1〜2mmである。このような薄いシートであって、薬液保持性を維持した状態でフィルムを実使用に耐えうる薬液保持用シートとするために、放電処理、特にコロナ処理を行うことが重要となる。
このとき薬液保持用シート10の不織布11とフィルム12との剥離強度の下限は、2N以上、2.5N以上、特に3N以上であることが薬液保持シート、特にフェイスマスクとして用いるのに好ましい。剥離強度の上限は、10N以下である。剥離強度は、幅50mm、長さ100mmの試料を、フィルム12のMD方向と平行にして剥離角度180度、試験速度200mm/分の条件で測定したものである。
The non-woven fabric 11 and the film 12 of the chemical liquid holding sheet 10 of FIG. 1 are laminated and integrated with the thermoplastic elastomer of the film 12 entering between the fibers on the discharge-treated surface of the non-woven fabric 11. The average thickness of the thermoplastic elastomer (reference numeral 13 in FIG. 1) observed in the nonwoven fabric 11 observed with an electron microscope is 0.1 to 5 μm, preferably 0.25 to 2 μm, particularly preferably 0. .5-1 μm. If it is shallower than 0.1 μm, the anchor effect cannot be sufficiently obtained, and peeling occurs during lift-up. If it is deeper than 5 μm, the non-woven fabric 11 becomes hard and the tactile sensation as the chemical solution holding sheet 10 deteriorates.
The thickness of the chemical solution holding sheet 10 is 0.5 to 3.5 mm, preferably 0.75 to 2.5 mm, and particularly preferably 1 to 2 mm. In order to obtain such a thin sheet for holding a chemical solution that can withstand actual use while maintaining the holding property of the chemical solution, it is important to perform an electric discharge treatment, particularly a corona treatment.
At this time, the lower limit of the peel strength between the non-woven fabric 11 and the film 12 of the chemical holding sheet 10 is preferably 2N or more, 2.5N or more, particularly 3N or more, which is preferable for use as a chemical holding sheet, particularly a face mask. The upper limit of the peel strength is 10 N or less. The peel strength was measured by measuring a sample having a width of 50 mm and a length of 100 mm under the conditions of a peel angle of 180 degrees and a test speed of 200 mm / min in parallel with the MD direction of the film 12.

薬液保持用シート10の伸長弾性率(伸長回復率(Z))は、MD方向(フィルム12の押出方向)及びTD方向(フィルム12の押出方向に対して垂直な方向)のいずれの方向についても、65%以上、好ましくは70%以上、特に好ましくは75%以上である。回復率が65%より低い場合、キックバック性が弱く、フェイスマスクとしてのリフトアップ機能が十分に発揮されない。なお、伸長弾性率の測定方法は、幅10mm、長さ150mmの試験片を、全幅をつかむように引張試験機にセットし、標点間距離100mmが150mmとなった状態で5分保持し、その後、試験片を開放して5分置いたときの長さ(Xmm)を測り、次の式で求める。
Z=(150−X)/(150−100)×100
上記伸長回復率の試験において、試験片を50%伸長させたときの引張力(N)は、MD方向において1.0N〜2.0N、好ましくは1.1〜1.7Nであり、TD方向において、0.2N〜1.0N、好ましくは0.3〜0.9Nである。この薬液保持用シート10をフェイスマスクとして用いるとき、薬液保持用シートのMD方向をフェイスマスクの縦方向とし、薬液保持用シートのTD方向をフェイスマスクの横方向とするのが好ましい。これによりフェイスマスクを横方向に伸ばしながら顔面に貼付するときに、使い勝手がよい。一方、フェイスマスクの縦方向は、横方向より伸びにくくした方が顔に密着させた後、フェイスマスクが顔から落ちにくい。
The elongation elastic modulus (elongation recovery rate (Z)) of the chemical holding sheet 10 can be obtained in either the MD direction (extrusion direction of the film 12) or the TD direction (direction perpendicular to the extrusion direction of the film 12). , 65% or more, preferably 70% or more, particularly preferably 75% or more. When the recovery rate is lower than 65%, the kickback property is weak and the lift-up function as a face mask is not fully exhibited. As a method for measuring the elongation elastic modulus, a test piece having a width of 10 mm and a length of 150 mm was set in a tensile tester so as to grasp the entire width, and held for 5 minutes with a distance between reference points of 100 mm being 150 mm. Then, the length (X mm) when the test piece is opened and left for 5 minutes is measured and calculated by the following formula.
Z = (150-X) / (150-100) x 100
In the above elongation recovery rate test, the tensile force (N) when the test piece is elongated by 50% is 1.0N to 2.0N, preferably 1.1 to 1.7N in the MD direction, and is in the TD direction. It is 0.2N to 1.0N, preferably 0.3 to 0.9N. When the chemical holding sheet 10 is used as a face mask, it is preferable that the MD direction of the chemical holding sheet is the vertical direction of the face mask and the TD direction of the chemical holding sheet is the horizontal direction of the face mask. This makes it easy to use when the face mask is stretched laterally and attached to the face. On the other hand, in the vertical direction of the face mask, it is more difficult for the face mask to fall off the face after being brought into close contact with the face if it is harder to stretch than in the horizontal direction.

セパレーターは、製造工程上必要な、離形性を有するフィルムである。これにより、薬液保持用シート10の巻き取りが可能となる。セパレーターとしては、離形性を有する合成樹脂フィルムが用いられ、特に、ポリプロピレンフィルムが好ましい。セパレーターの厚みとしては、10μm〜150μm、好ましくは20μm〜120μm、特に好ましくは30μm〜100μmである。なお、セパレーターの表面調がフィルムに転写されるので、フィルムをマット調とすることもできる。 The separator is a film having releasability necessary for the manufacturing process. As a result, the chemical solution holding sheet 10 can be wound up. As the separator, a synthetic resin film having releasability is used, and a polypropylene film is particularly preferable. The thickness of the separator is 10 μm to 150 μm, preferably 20 μm to 120 μm, and particularly preferably 30 μm to 100 μm. Since the surface tone of the separator is transferred to the film, the film can be made matte.

薬液保持用シート10は、例えば、押し出しラミネート法によって製造する。詳しくは、不織布11を準備し、不織布11の表面にコロナ処理を施す。ダイス等の押し出し機からフィルム状に押し出した溶融状態のエラストマーをコロナ処理した不織布11の表面に積層する。ダイス温度としては、熱可塑性エラストマーの融点より高く、かつ、不織布11の繊維の融点または分解温度より低い温度に設定するのが好ましい。例えば、熱可塑性エラストマーの融点より30℃〜100℃、好ましくは50℃〜80℃高くする。その後、溶融状態の熱可塑性エラストマーと不織布11との積層シートをプレスして、溶融状態または軟化状態の熱可塑性エラストマーをコロナ処理した不織布11の放電処理面の繊維間に入れ込み、一体化させる。例えば、一対のロールで挟みながらプレスして一体化して、薬液保持用シート10を生成する。一対のロールとしては、一対の金属ロール、金属ロールとゴムロール、一対のゴムロールの組み合わせが挙げられる。金属ロールとゴムロールの組合せ場合、熱可塑性エラストマーをゴムロールに当接させ、不織布を金属ロールに当接させることにより、フィルム12の表面に凹凸を形成させることができる。
なお、セパレーターを設ける場合、溶融状態のエラストマーを不織布11の表面に積層し、セパレーターをその溶融状態のエラストマーの上に積層し、3層構造の積層シートをプレスする。この場合、フィルム12は不織布11とセパレーターとの間に挟まれることとなるため、一対のロールの組合せのいずれを用いてもよい。
いずれの場合でも、金属ロールに熱を付与して温めながらニップしてもよい。
また、押し出しラミネート法以外に、不織布11およびフィルム12をそれぞれ成形し、それらを重ねた後、熱プレスして一体化してもよい。
The chemical holding sheet 10 is manufactured, for example, by an extrusion laminating method. Specifically, the non-woven fabric 11 is prepared, and the surface of the non-woven fabric 11 is subjected to corona treatment. A melted elastomer extruded into a film from an extruder such as a die is laminated on the surface of the corona-treated non-woven fabric 11. The die temperature is preferably set to a temperature higher than the melting point of the thermoplastic elastomer and lower than the melting point or decomposition temperature of the fibers of the nonwoven fabric 11. For example, the temperature is 30 ° C to 100 ° C, preferably 50 ° C to 80 ° C higher than the melting point of the thermoplastic elastomer. Then, the laminated sheet of the molten thermoplastic elastomer and the non-woven fabric 11 is pressed, and the molten or softened thermoplastic elastomer is inserted between the fibers of the discharge-treated surface of the corona-treated non-woven fabric 11 to be integrated. For example, the chemical solution holding sheet 10 is produced by pressing and integrating the sheets while sandwiching them between a pair of rolls. Examples of the pair of rolls include a pair of metal rolls, a metal roll and a rubber roll, and a combination of a pair of rubber rolls. In the case of a combination of a metal roll and a rubber roll, the surface of the film 12 can be made uneven by contacting the thermoplastic elastomer with the rubber roll and the non-woven fabric with the metal roll.
When the separator is provided, the melted elastomer is laminated on the surface of the non-woven fabric 11, the separator is laminated on the melted elastomer, and the laminated sheet having a three-layer structure is pressed. In this case, since the film 12 is sandwiched between the non-woven fabric 11 and the separator, any combination of a pair of rolls may be used.
In either case, the metal roll may be niped while being heated by applying heat.
In addition to the extrusion laminating method, the non-woven fabric 11 and the film 12 may be molded, laminated, and then heat-pressed to be integrated.

このように薬液保持用シート10は、放電処理した不織布11の放電処理面の繊維間の一部に熱可塑性エラストマーが入り込むことによって不織布11とフィルム12とが積層一体化しているため、不織布11の保液性および肌触り、さらにはフィルムの物性を損なうことなく、不織布とフィルムとを強固に接着することができる。そのため、伸縮性およびキックバック性に優れている。特に、フェイスマスクとして使用する場合、リフトアップ機能が優れ、顔への密着性が良く、全体としての柔軟な触感を有する。
また不織布11にフィルム12が積層されているため、フェイスマスクを使用中において、美容液や化粧水等の有効成分が蒸散することが防止される。
また薬液保持用シート10は、熱可塑性エラストマーの融点以下では、品質が保持されるため、熱処理による滅菌処理ができ、フェイスマスクの生産工程の自由度が高い。
As described above, in the chemical liquid holding sheet 10, the non-woven fabric 11 and the film 12 are laminated and integrated by the thermoplastic elastomer entering a part between the fibers on the discharge-treated surface of the non-woven fabric 11 which has been discharged-treated. The non-woven fabric and the film can be firmly adhered to each other without impairing the liquid retention property, the touch, and the physical properties of the film. Therefore, it is excellent in elasticity and kickback property. In particular, when used as a face mask, it has an excellent lift-up function, good adhesion to the face, and a flexible tactile sensation as a whole.
Further, since the film 12 is laminated on the non-woven fabric 11, it is possible to prevent the active ingredients such as beauty essence and lotion from evaporating while using the face mask.
Further, since the quality of the chemical solution holding sheet 10 is maintained below the melting point of the thermoplastic elastomer, it can be sterilized by heat treatment, and the degree of freedom in the face mask production process is high.

[実施例1、2]
繊維径15μm、繊維長51mmのサイドバイサイド型のPET捲縮繊維(融点が220℃)が70重量%、繊維径12μm、繊維長40mmのレーヨン繊維(分解温度280℃)が30重量%で目付60g/m、厚み0.8mmの不織布11をニードルパンチ法で準備した。その不織布11に、高電力(2.0kW)、ラインスピード(20m/分)の条件でコロナ処理を施した。
次に、ポリエステル系エラストマー(東洋紡株式会社のペルプレン(登録商標)、P−30B−30、融点160℃)が90重量%、黒色顔料のマスターバッチ(ポリエチレン70重量%、カーボンブラック30重量%)が10重量%で混錬・溶融し、ダイス(ダイス温度200℃)から厚み15μmのフィルム状になるよう押し出して不織布11のコロナ処理を施した面に重ねた。
次いで、厚さが40μmのポリプロピレンフィルムを、溶融状態のエラストマーの上に重ねた。
その後、コロナ処理の不織布11/黒色フィルム/セパレーターの三層シートを一対のロールで挟みながらプレスしてセパレーターが付いた薬液保持用シートを製造した。これを実施例1とする。また厚み20μmのフィルム状のエラストマー組成物を押し出した以外は、実施例1と同じ条件のセパレーターが付いた薬液保持用シートを製造した。これを実施例2とする。なお、セパレーターは製造工程上において必要な補助材であり、フェイスマスク等の薬液保持シートとして必要な部材ではない。
[Examples 1 and 2]
70% by weight of side-by-side type PET crimped fiber (melting point 220 ° C.) with a fiber diameter of 15 μm and 51 mm fiber length, 30% by weight of rayon fiber (decomposition temperature 280 ° C.) with a fiber diameter of 12 μm and a fiber length of 40 mm, and a grain of 60 g / A non-woven fabric 11 having m 2 and a thickness of 0.8 mm was prepared by a needle punching method. The non-woven fabric 11 was subjected to corona treatment under the conditions of high power (2.0 kW) and line speed (20 m / min).
Next, 90% by weight of polyester-based elastomer (Perprene (registered trademark) of Toyobo Co., Ltd., P-30B-30, melting point 160 ° C.) and masterbatch of black pigment (70% by weight of polyethylene, 30% by weight of carbon black) It was kneaded and melted at 10% by weight, extruded from a die (die temperature 200 ° C.) into a film having a thickness of 15 μm, and superposed on the corona-treated surface of the non-woven fabric 11.
Next, a polypropylene film having a thickness of 40 μm was layered on the melted elastomer.
Then, a three-layer sheet of a corona-treated non-woven fabric 11 / black film / separator was pressed while being sandwiched between a pair of rolls to produce a chemical solution holding sheet with a separator. This is referred to as Example 1. Further, a chemical solution holding sheet having a separator under the same conditions as in Example 1 was produced except that a film-like elastomer composition having a thickness of 20 μm was extruded. This is referred to as Example 2. The separator is an auxiliary material required in the manufacturing process, and is not a member required as a chemical solution holding sheet such as a face mask.

[比較例1]
繊維径15μm、繊維長51mmのサイドバイサイド型のPET捲縮繊維(融点が220℃)が70重量%、繊維径12μm、繊維長40mmのレーヨン繊維(分解温度280℃)が30重量%で目付60g/m、厚み0.8mmの不織布11をニードルパンチ法で準備した。次に、ポリエステル系エラストマー(東洋紡株式会社のペルプレン(登録商標)、P−30B−30、融点160℃)が90重量%、黒色顔料のマスターバッチ(ポリエチレン70重量%、カーボンブラック30重量%)が10重量%を、混錬・溶融し、ダイス(ダイス温度200℃)から厚み15μmのフィルム状になるよう押し出して不織布11に重ねた。そして、厚さが40μmのポリプロピレンフィルムを、溶融状態のエラストマーの上に重ねた。
その後、未処理の不織布11/黒色フィルム/セパレーターの三層シートを一対のロールで挟みながらプレスしてセパレーターが付いた薬液保持用シートを製造した。これを比較例1とする。
[Comparative Example 1]
70% by weight of side-by-side type PET crimped fiber (melting point 220 ° C.) with a fiber diameter of 15 μm and 51 mm fiber length, 30% by weight of rayon fiber (decomposition temperature 280 ° C.) with a fiber diameter of 12 μm and a fiber length of 40 mm, and a grain of 60 g / A non-woven fabric 11 having m 2 and a thickness of 0.8 mm was prepared by a needle punching method. Next, 90% by weight of polyester-based elastomer (Perprene (registered trademark), P-30B-30, melting point 160 ° C.) of Toyobo Co., Ltd., and masterbatch of black pigment (70% by weight of polyethylene, 30% by weight of carbon black) 10% by weight was kneaded and melted, extruded from a die (die temperature 200 ° C.) into a film having a thickness of 15 μm, and laminated on the non-woven fabric 11. Then, a polypropylene film having a thickness of 40 μm was laminated on the melted elastomer.
Then, a three-layer sheet of untreated non-woven fabric 11 / black film / separator was pressed while being sandwiched between a pair of rolls to produce a chemical solution holding sheet with a separator. This is referred to as Comparative Example 1.

「物性試験」
実施例1、2および比較例1について、不織布とフィルムとの間の剥離強度(N)を求め、その結果を表1に示す。
剥離強度は、幅50mm、長さ100mmの試料を、フィルム12のMD方向と平行にして剥離角度180度、試験速度200mm/分の条件で測定したものである。なお、剥離強度はセパレーターが付いた状態で測定した。
"Physical property test"
For Examples 1 and 2 and Comparative Example 1, the peel strength (N) between the non-woven fabric and the film was determined, and the results are shown in Table 1.
The peel strength was measured by measuring a sample having a width of 50 mm and a length of 100 mm under the conditions of a peel angle of 180 degrees and a test speed of 200 mm / min in parallel with the MD direction of the film 12. The peel strength was measured with the separator attached.

Figure 2020163624
Figure 2020163624

比較例1は剥離強度が1N程度であったのに対し、不織布にコロナ処理を施した実施例1、2の薬液保持用シートは剥離強度が3N以上となった。 The peel strength of Comparative Example 1 was about 1N, whereas the peel strength of the chemical holding sheets of Examples 1 and 2 in which the non-woven fabric was corona-treated was 3N or more.

10 薬液保持用シート
11 不織布
12 フィルム
13 熱可塑性エラストマーが入り込んだ部位
10 Chemical solution holding sheet 11 Non-woven fabric 12 Film 13 Area where thermoplastic elastomer has entered

Claims (5)

保液性を有する不織布とフィルムとを積層一体化した薬液保持用シートであって、
前記フィルムは熱可塑性エラストマーを含むエラストマー組成物からなり、
前記不織布の少なくとも一方の面は、放電処理された放電処理面であり、
前記不織布の繊維の融点または分解温度より前記フィルムの熱可塑性エラストマーの融点が低く、
前記熱可塑性エラストマーが前記放電処理面の繊維間の一部に入り込むことによって不織布とフィルムとが積層一体化している、
薬液保持用シート。
A chemical liquid holding sheet in which a non-woven fabric having liquid retention and a film are laminated and integrated.
The film comprises an elastomer composition comprising a thermoplastic elastomer.
At least one surface of the non-woven fabric is a discharge-treated surface.
The melting point of the thermoplastic elastomer of the film is lower than the melting point or decomposition temperature of the fibers of the non-woven fabric.
The non-woven fabric and the film are laminated and integrated by the thermoplastic elastomer entering a part between the fibers of the discharge-treated surface.
Sheet for holding chemicals.
前記放電処理がコロナ処理である、
請求項1に記載の薬液保持用シート。
The discharge process is a corona process.
The chemical solution holding sheet according to claim 1.
不織布に薬液が保持された、
請求項1または2に記載の薬液保持用シート。
The chemical solution was retained in the non-woven fabric,
The chemical solution holding sheet according to claim 1 or 2.
請求項3に記載の薬液保持用シートからなるフェイスマスク。 A face mask made of the chemical holding sheet according to claim 3. 保液性を有する不織布とフィルムとを積層一体化したものであって、前記フィルムは熱可塑性エラストマーを含むエラストマー組成物からなり、前記不織布の繊維の融点または分解温度より前記フィルムの熱可塑性エラストマーの融点が低い薬液保持用シートの製造方法であって、
前記不織布の少なくとも一面に放電処理して放電処理面を形成し、
前記放電処理面に溶融状態または軟化状態のフィルムを重ね、
両者をプレスすることにより前記フィルムの熱可塑性エラストマーを前記放電処理面の繊維間の一部に入り込ませて前記不織布と前記フィルムとを積層一体化する、
薬液保持用シートの製造方法。
It is a laminate of a liquid-retaining non-woven fabric and a film, and the film is composed of an elastomer composition containing a thermoplastic elastomer, and the thermoplastic elastomer of the film is determined from the melting point or decomposition temperature of the fibers of the non-woven fabric. A method for manufacturing a chemical holding sheet having a low melting point.
At least one surface of the non-woven fabric is discharged to form a discharge-treated surface.
A melted or softened film is laminated on the discharge-treated surface.
By pressing both of them, the thermoplastic elastomer of the film is allowed to enter a part between the fibers of the discharge-treated surface, and the non-woven fabric and the film are laminated and integrated.
A method for manufacturing a chemical holding sheet.
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