JP2020161688A - Multilayer ceramic electronic component - Google Patents
Multilayer ceramic electronic component Download PDFInfo
- Publication number
- JP2020161688A JP2020161688A JP2019060890A JP2019060890A JP2020161688A JP 2020161688 A JP2020161688 A JP 2020161688A JP 2019060890 A JP2019060890 A JP 2019060890A JP 2019060890 A JP2019060890 A JP 2019060890A JP 2020161688 A JP2020161688 A JP 2020161688A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- main surface
- layer
- electronic component
- element body
- multilayer ceramic
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 title claims abstract description 42
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims description 146
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 claims description 49
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 40
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 claims description 30
- 238000007747 plating Methods 0.000 claims description 26
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 20
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 12
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 12
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 8
- 239000003985 ceramic capacitor Substances 0.000 abstract description 71
- 238000003475 lamination Methods 0.000 abstract description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 19
- 239000010408 film Substances 0.000 description 14
- 239000002345 surface coating layer Substances 0.000 description 14
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 description 10
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 8
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 description 8
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 8
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 8
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 7
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 7
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 7
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 description 6
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 6
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 6
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 6
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 6
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 5
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 5
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 5
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 5
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 5
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 5
- 239000003989 dielectric material Substances 0.000 description 5
- 239000002003 electrode paste Substances 0.000 description 5
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 5
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 5
- 239000009719 polyimide resin Substances 0.000 description 5
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 description 4
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N Zirconium dioxide Chemical compound O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910007541 Zn O Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 4
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 4
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 description 4
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 description 4
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 4
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 4
- 238000013001 point bending Methods 0.000 description 4
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920002799 BoPET Polymers 0.000 description 3
- MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N Di-n-octyl phthalate Natural products CCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCCC MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910000990 Ni alloy Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 3
- QVQLCTNNEUAWMS-UHFFFAOYSA-N barium oxide Inorganic materials [Ba]=O QVQLCTNNEUAWMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002585 base Substances 0.000 description 3
- BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N bis(2-ethylhexyl) phthalate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC(CC)CCCC BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 3
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 3
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 description 3
- 238000007740 vapor deposition Methods 0.000 description 3
- OAYXUHPQHDHDDZ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-butoxyethoxy)ethanol Chemical compound CCCCOCCOCCO OAYXUHPQHDHDDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IRIAEXORFWYRCZ-UHFFFAOYSA-N Butylbenzyl phthalate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC1=CC=CC=C1 IRIAEXORFWYRCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002430 Fibre-reinforced plastic Polymers 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 229920006231 aramid fiber Polymers 0.000 description 2
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000011151 fibre-reinforced plastic Substances 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920002037 poly(vinyl butyral) polymer Polymers 0.000 description 2
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 2
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 2
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- IATRAKWUXMZMIY-UHFFFAOYSA-N strontium oxide Inorganic materials [O-2].[Sr+2] IATRAKWUXMZMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 2
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 1
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 1
- 229910018516 Al—O Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910014472 Ca—O Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000881 Cu alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052692 Dysprosium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052691 Erbium Inorganic materials 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052693 Europium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000807 Ga alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052688 Gadolinium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052689 Holmium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052765 Lutetium Inorganic materials 0.000 description 1
- 101100489867 Mus musculus Got2 gene Proteins 0.000 description 1
- 229910052779 Neodymium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920000459 Nitrile rubber Polymers 0.000 description 1
- 229910001252 Pd alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052777 Praseodymium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052772 Samarium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910018557 Si O Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 229910052771 Terbium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052775 Thulium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052769 Ytterbium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- WUOACPNHFRMFPN-UHFFFAOYSA-N alpha-terpineol Chemical compound CC1=CCC(C(C)(C)O)CC1 WUOACPNHFRMFPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004760 aramid Substances 0.000 description 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 1
- QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N benzotriazole Chemical compound C1=CC=C2N[N][N]C2=C1 QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012964 benzotriazole Substances 0.000 description 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 230000032798 delamination Effects 0.000 description 1
- SQIFACVGCPWBQZ-UHFFFAOYSA-N delta-terpineol Natural products CC(C)(O)C1CCC(=C)CC1 SQIFACVGCPWBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000002612 dispersion medium Substances 0.000 description 1
- 238000007606 doctor blade method Methods 0.000 description 1
- -1 fluororesin Polymers 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 1
- 239000012212 insulator Substances 0.000 description 1
- 229910052741 iridium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005304 joining Methods 0.000 description 1
- 238000010030 laminating Methods 0.000 description 1
- 229910052746 lanthanum Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 1
- 150000002902 organometallic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 125000005498 phthalate group Chemical class 0.000 description 1
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 1
- 229910052707 ruthenium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052706 scandium Inorganic materials 0.000 description 1
- LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N silicon monoxide Inorganic materials [Si-]#[O+] LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005573 silicon-containing polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920002379 silicone rubber Polymers 0.000 description 1
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940116411 terpineol Drugs 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- 238000000427 thin-film deposition Methods 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004017 vitrification Methods 0.000 description 1
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Ceramic Capacitors (AREA)
- Fixed Capacitors And Capacitor Manufacturing Machines (AREA)
Abstract
Description
本発明は、たとえば積層セラミックコンデンサなどとして用いられる積層セラミック電子部品に係り、さらに詳しくは、薄型化が可能な積層セラミック電子部品に関する。 The present invention relates to a multilayer ceramic electronic component used as, for example, a multilayer ceramic capacitor, and more particularly to a multilayer ceramic electronic component that can be made thinner.
たとえば下記の特許文献1にも示すように、従来の積層セラミックコンデンサは、素子本体の長手方向の両端部に端子電極を有し、各端子電極は、素子本体の端側電極部と、素子本体の上面を覆う上側電極部と素子本体の下面を覆う下面電極部とを有することが一般的である。 For example, as shown in Patent Document 1 below, a conventional multilayer ceramic capacitor has terminal electrodes at both ends in the longitudinal direction of the element body, and each terminal electrode has an end side electrode portion of the element body and an element body. It is common to have an upper electrode portion that covers the upper surface of the device and a lower electrode portion that covers the lower surface of the element body.
端子電極の下地電極は、素子本体の端部を導電粒子含有溶液に浸漬して形成される。浸漬に際しては、複数の素子本体を保持板に形成してある複数の保持孔にそれぞれ差し込み、素子本体の片側端毎に溶液に浸漬させて下地電極を形成する。その後に、必要に応じて下地電極にメッキ膜を形成して端子電極とする。 The base electrode of the terminal electrode is formed by immersing the end portion of the element body in a solution containing conductive particles. At the time of immersion, a plurality of element bodies are inserted into a plurality of holding holes formed in the holding plate, and each end of the element body is immersed in a solution to form a base electrode. After that, if necessary, a plating film is formed on the base electrode to serve as a terminal electrode.
いずれにしても、素子本体に端子電極を形成する際には、素子本体自体に、ある程度の厚みがないと、下地電極を形成しにくいとともに、メッキ膜を形成しにくい。すなわち、素子本体が薄いと、素子本体を保持板の保持孔で保持する際に、素子本体が破損しやすい。また、メッキを行う際にも、素子本体が薄いと、素子本体が破損しやすい。そのため、従来の積層セラミックコンデンサの構造では、素子本体の薄型化が困難であり、そのため積層セラミックコンデンサの低背化が困難であった。 In any case, when forming the terminal electrode on the element body, if the element body itself does not have a certain thickness, it is difficult to form the base electrode and it is difficult to form the plating film. That is, if the element body is thin, the element body is liable to be damaged when the element body is held by the holding hole of the holding plate. Further, when plating is performed, if the element body is thin, the element body is easily damaged. Therefore, in the conventional structure of the multilayer ceramic capacitor, it is difficult to reduce the thickness of the element body, and therefore, it is difficult to reduce the height of the multilayer ceramic capacitor.
このような課題を解消するために、本出願人は、下記の特許文献2に示す積層セラミック電子部品を開発し、先に出願している。しかしながら、先に出願した積層セラミック電子部品では、従来に比べてかなり薄いため、機械的強度の向上が課題である。
In order to solve such a problem, the applicant has developed a laminated ceramic electronic component shown in
本発明は、このような実状に鑑みてなされ、その目的は、低背化が可能でありながら、十分な強度を有する積層セラミックコンデンサなどの積層セラミック電子部品を提供することである。 The present invention has been made in view of such an actual situation, and an object of the present invention is to provide a multilayer ceramic electronic component such as a multilayer ceramic capacitor having sufficient strength while being able to reduce the height.
上記目的を達成するために、本発明に係る積層セラミック電子部品は、
第1軸および第2軸を含む平面に実質的に平行な内部電極層と絶縁層とが第3軸の方向に沿って交互に積層してある一対の素子本体と、
前記素子本体のそれぞれの端面に密着して形成され、前記内部電極層に電気的に接続してある端子電極と、を有する積層セラミック電子部品であって、
それぞれの前記素子本体の外側主面と前記第3軸の方向に沿って反対側に位置する前記素子本体の内側主面には、それぞれ前記端子電極が実質的に存在せず、
一対の前記素子本体の内側主面同士が接着層で接合してあることを特徴とする。
In order to achieve the above object, the laminated ceramic electronic component according to the present invention
A pair of element bodies in which internal electrode layers and insulating layers substantially parallel to a plane including the first axis and the second axis are alternately laminated along the direction of the third axis.
A laminated ceramic electronic component having a terminal electrode formed in close contact with each end surface of the element body and electrically connected to the internal electrode layer.
The terminal electrodes are not substantially present on the outer main surface of each of the element bodies and the inner main surface of the element body located on the opposite side along the direction of the third axis.
It is characterized in that the inner main surfaces of the pair of the element bodies are joined by an adhesive layer.
本発明に係る積層セラミック電子部品では、素子本体の内側主面に端子電極が実質的に形成されない。従来の積層セラミック電子部品の構造では、素子本体の厚みを、たとえば100μm以下程度に単に薄くするのみでは、素子本体に端子電極を形成することが困難である。 In the laminated ceramic electronic component according to the present invention, the terminal electrode is not substantially formed on the inner main surface of the element body. In the structure of a conventional laminated ceramic electronic component, it is difficult to form a terminal electrode on the element body simply by reducing the thickness of the element body to, for example, about 100 μm or less.
本発明の積層セラミック電子部品は、たとえば二つ以上の薄い素子本体を組み合わせ、端子電極を形成した後に、素子本体が分離されて形成されることができる。そのため、たとえば従来の1/2以下程度に薄い素子本体が、容易に製造されることができる。 The monolithic ceramic electronic component of the present invention can be formed, for example, by combining two or more thin element bodies to form terminal electrodes, and then separating the element bodies. Therefore, for example, an element body as thin as 1/2 or less of the conventional one can be easily manufactured.
しかも、素子本体の内側主面には、端子電極が実質的に形成されず、素子本体の内側主面の全体が露出する。そして、これらの一対の素子本体における内側主面同士を接着層で接合すれば、本発明に係る積層セラミック電子部品が得られる。 Moreover, the terminal electrodes are not substantially formed on the inner main surface of the element body, and the entire inner main surface of the element body is exposed. Then, by joining the inner main surfaces of these pair of element bodies with an adhesive layer, the laminated ceramic electronic component according to the present invention can be obtained.
本発明の積層セラミック電子部品のトータル厚みは、100μm以下、好ましくは90μm以下、さらに好ましくは80μm以下、特に好ましくは60μm以下と薄くすることができ、積層セラミック電子部品の低背化に寄与する。 The total thickness of the laminated ceramic electronic component of the present invention can be reduced to 100 μm or less, preferably 90 μm or less, more preferably 80 μm or less, and particularly preferably 60 μm or less, which contributes to lowering the height of the laminated ceramic electronic component.
また、本発明に係る積層セラミック電子部品では、一対の素子本体の内側主面同士が接着層で接合してある。 Further, in the laminated ceramic electronic component according to the present invention, the inner main surfaces of the pair of element bodies are bonded to each other by an adhesive layer.
このような接着層が存在することにより、仮に電子部品に機械的衝撃が加わったとしても、接着層が衝撃を吸収し、部品の破損を、効果的に抑制することができる。 Due to the existence of such an adhesive layer, even if a mechanical impact is applied to the electronic component, the adhesive layer absorbs the impact and damage to the component can be effectively suppressed.
好ましくは、それぞれの素子本体の内側主面は、平坦面である。各素子本体の内側主面が平坦面であることで、素子本体の内側主面同士を接着層により接着しやすくなり、内側主面の間に、一定厚みの接着層を形成しやすくなる。 Preferably, the inner main surface of each element body is a flat surface. Since the inner main surface of each element body is a flat surface, the inner main surfaces of the element body can be easily adhered to each other by the adhesive layer, and an adhesive layer having a constant thickness can be easily formed between the inner main surfaces.
好ましくは、少なくともいずれか一方の素子本体に形成してある前記端子電極が、前記内部電極層が引き出される前記素子本体の前記第2軸の方向の端部を覆い前記第2軸の方向に相互に向き合う一対の端側電極部と、前記素子本体の前記第3軸に実質的に垂直な外側主面の一部を前記端側電極部にそれぞれ連続して覆う一対の主面電極部と、を有する。このような端子電極を素子本体に形成することで、素子本体の内側主面には、端子電極が形成されない。 Preferably, the terminal electrodes formed on at least one of the element bodies cover the ends of the element body in the direction of the second axis from which the internal electrode layer is pulled out, and mutually in the direction of the second axis. A pair of end side electrode portions facing each other, and a pair of main surface electrode portions that continuously cover a part of the outer main surface substantially perpendicular to the third axis of the element body with the end side electrode portions. Has. By forming such a terminal electrode on the element body, the terminal electrode is not formed on the inner main surface of the element body.
好ましくは、接着層は、樹脂層で構成してある。 Preferably, the adhesive layer is composed of a resin layer.
前記素子本体の前記外側主面または前記内側主面に強化層を有していてもよい。強化層を素子本体に含ませることで、積層セラミック電子部品の強度がさらに向上する。 A reinforcing layer may be provided on the outer main surface or the inner main surface of the element body. By including the reinforcing layer in the element body, the strength of the laminated ceramic electronic component is further improved.
強化層の材質はSiを主成分とするガラスまたは樹脂を主成分とする膜であってもよい。これにより、積層セラミック電子部品の耐湿性をより高めることができるとともに、強度を高めることができる。強化層の材質は樹脂を主成分とする膜であってもよい。 The material of the reinforcing layer may be glass containing Si as a main component or a film containing resin as a main component. As a result, the moisture resistance of the laminated ceramic electronic component can be further increased, and the strength can be increased. The material of the reinforcing layer may be a film containing a resin as a main component.
好ましくは、前記端子電極の表面がNiメッキ、Snメッキ、AuメッキおよびCuメッキから選ばれる少なくとも1種により覆われている。 Preferably, the surface of the terminal electrode is covered with at least one selected from Ni plating, Sn plating, Au plating and Cu plating.
前記積層セラミック電子部品は基板に埋め込まれることができる。本発明のに係る積層セラミック電子部品は主面電極部を有することが好ましい。積層セラミック電子部品が基板に埋め込まれても、主面電極部を介して基板の外部回路などに電気的に接続することができる。 The monolithic ceramic electronic component can be embedded in the substrate. The laminated ceramic electronic component according to the present invention preferably has a main surface electrode portion. Even if the monolithic ceramic electronic component is embedded in the substrate, it can be electrically connected to an external circuit of the substrate via the main surface electrode portion.
以下、本発明を、図面に示す実施形態に基づき説明する。 Hereinafter, the present invention will be described based on the embodiments shown in the drawings.
第1実施形態
本実施形態に係る積層セラミック電子部品の一実施形態として、積層セラミックコンデンサについて説明する。
One embodiment of the laminated ceramic electronic component according to a first embodiment the present embodiment will be described laminated ceramic capacitor.
図1Aに示すように、本実施形態に係る積層セラミックコンデンサ2は、少なくとも一対の素子本体4を有する。一対の素子本体4は、本実施形態では、同じ構成を有するが、異なっている構成であってもよい。各素子本体4は、X軸およびY軸を含む平面に実質的に平行な内側誘電体層(絶縁層)10と、内部電極層12とを有し、内側誘電体層10の間に、内部電極層12がZ軸の方向に沿って交互に積層してある。ここで、「実質的に平行」とは、ほとんどの部分が平行であるが、多少平行でない部分を有していてもよいことを意味し、内部電極層12と内側誘電体層10は、多少、凹凸があったり、傾いていたりしてもよいという趣旨である。
As shown in FIG. 1A, the multilayer
内側誘電体層10と内部電極層12とが交互に積層される部分が内装領域13である。また、素子本体4は、その積層方向Z(Z軸)の両端面に、外装領域11を有する。外装領域11は、内装領域13を構成する内側誘電体層10よりも厚い外側誘電体層が複数積層されて形成してある。内装領域13のZ軸方向の厚みは、各素子本体4のトータル厚みz1a,z1bの10〜75%の範囲内であることが好ましい。また、2つの外装領域11の合計厚みは、トータル厚みz1a,z1bから内装領域13の厚み、端子電極6,8の厚みを引き算した値である。
The portion where the
なお、以下では、「内側誘電体層10」および「外側誘電体層」をまとめて、「誘電体層」と記載する場合がある。
In the following, the "
内側誘電体層10および外装領域11を構成する誘電体層の材質は、同じでもよく、異なっていてもよく、特に限定されず、たとえば、ABO3 などのペロブスカイト構造の誘電体材料を主成分として構成される。
The materials of the dielectric layers constituting the
ABO3 において、Aは、たとえばCa、Ba、Srなどの少なくとも一種、Bは、Ti、Zrなどの少なくとも一種である。A/Bのモル比は、特に限定されず、0.980〜1.020である。このほか、副成分として、希土類(Sc、Y、La、Ce、Pr、Nd、Pm、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、YbおよびLuから選択される少なくとも1種)、アルカリ土類金属(MgおよびMn)、遷移金属(V、W、およびMoから選択される少なくとも1種)の酸化物やその混合物、複合酸化物およびガラスとしてSiO2 を含んだ焼結助剤等が含まれていてもよい。 In ABO 3 , A is at least one kind such as Ca, Ba and Sr, and B is at least one kind such as Ti and Zr. The molar ratio of A / B is not particularly limited and is 0.980 to 1.020. In addition, rare earths (at least one selected from Sc, Y, La, Ce, Pr, Nd, Pm, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Yb and Lu) as subcomponents. , Alkaline earth metals (Mg and Mn), oxides of transition metals (at least one selected from V, W, and Mo) and mixtures thereof, composite oxides, and sintering aids containing SiO 2 as glass. Etc. may be included.
交互に積層される一方の内部電極層12は、素子本体4のY軸方向第1端部の外側に形成してある第1端子電極6の内側に対して電気的に接続してある引出部12aを有する。また、交互に積層される他方の内部電極層12は、素子本体4のY軸方向第2端部の外側に形成してある第2端子電極8の内側に対して電気的に接続してある引出部12bを有する。
One of the alternately laminated internal electrode layers 12 is a drawer portion electrically connected to the inside of the first
なお、図において、X軸、Y軸およびZ軸は、相互に垂直であり、Z軸が、内側誘電体層10および内部電極層12の積層方向に一致し、Y軸が引出部12a,12bが引き出される方向に一致する。
In the figure, the X-axis, the Y-axis, and the Z-axis are perpendicular to each other, the Z-axis coincides with the stacking direction of the
内装領域13は、容量領域と引出領域とを有する。容量領域は、積層方向に沿って内部電極層12が内側誘電体層10を挟んで積層する領域である。引出領域は、端子電極6または8に接続する内部電極層12の引出部12a(12b)の相互間に位置する領域である。さらに、図2A1および図2A2に示すサイドギャップ領域14は、内部電極層12のX軸方向の両端に位置する内部電極層12の保護のための領域であり、一般的には、内側誘電体層10または外装領域11と同様な誘電体材料で構成される。ただし、サイドギャップ領域14は、後述する強化層16(図1Bおよび図2C参照)となるガラス材などで構成されていてもよい。また、外装領域11も、ガラス材などで構成されてもよい。
The
内部電極層12に含有される導電材は特に限定されず、Ni、Cu、Ag、Pd、Al、Ptなどの金属、またはそれらの合金を用いることができる。Ni合金としては、Mn、Cr、CoおよびAlから選択される1種以上の元素とNiとの合金が好ましく、合金中のNi含有量は95質量%以上であることが好ましい。なお、NiまたはNi合金中には、P等の各種微量成分が0.1質量%程度以下含まれていてもよい。
The conductive material contained in the
端子電極6,8の材質も特に限定されないが、Ni、Pd、Ag、Au、Cu、Pt、Rh、Ru、Ir等の少なくとも1種、またはそれらの合金を用いることができる。通常は、Cu、Cu合金、NiまたはNi合金等や、Ag、Ag−Pd合金、In−Ga合金等が使用される。
The materials of the
本実施形態では、端子電極6および8は、それぞれ素子本体4のY軸方向の端面4a,4bに密着して形成され、単一膜でも多層膜であってもよい。本実施形態の端子電極6および8は、それぞれ内部電極層12のリード部12a,12bが引き出される素子本体4の引出端である端面4a,4bを覆う端側電極部6a,8aを有する。また、端子電極6および8は、それぞれ、素子本体4のZ軸に実質的に垂直な外側主面4cの一部に端側電極部6a,8aに連続して形成される主面電極部6b,8bを有する。
In the present embodiment, the
ここで「実質的に垂直」とは、概ね垂直であるが、多少垂直でない部分を有していてもよいことを意味し、主面電極部6b,8bは、多少、凹凸があったり、傾いていたりしてもよいという趣旨である。
Here, "substantially vertical" means that the main
さらに、図2A1に示すように、端子電極6および8は、それぞれ、X軸に沿って素子本体4の相互に反対側の側面4e,4eに、主面電極部6b,8bおよび端側電極部6a,8a(図1A参照)に連続して形成されるサイド電極部6c,8cを有する。図1Aに示すように、端子電極6および8の相互は、素子本体4の外面でY軸方向に所定距離で離れて絶縁されている。
Further, as shown in FIG. 2A1, the
端子電極6および8のそれぞれの厚みは、主面電極部6b,8b、端側電極部6a,8aおよびサイド電極部6c,8cの相互間で同じでも異なっていてもよく、たとえば2〜15μmの範囲内である。本実施形態では、主面電極部6b,8bおよびサイド電極部6c,8cの厚みは、端側電極部6a,8aの厚みよりも100〜750%の範囲で大きい。
The respective thicknesses of the
また、本実施形態では、素子本体4の外側主面4cとZ軸方向に沿って反対側に位置する素子本体4の内側主面4dには、端子電極6,8が実質的に形成されていない。すなわち、素子本体4の内側主面4dでは、端子電極6,8に覆われておらず、素子本体4の内側主面4dの全体が、素子本体4の相互間で接着層60を介して相互に向き合っている。それぞれの内側主面4dは、端子電極6,8に覆われていないことから、段差状凸部が無く、平坦性に優れている。接着層60に関しては、後で詳細に説明する。
Further, in the present embodiment, the
本実施形態では、一対の主面電極部6b,8bの間に位置する素子本体4の外側主面4cを覆う外側主面被覆層18が、主面電極部6b,8bの表面と実質的に面一となるように密着して存在している。外側主面被覆層18は、主面電極部6b,8bの間で、素子本体4の外側主面4cを覆うようになっている。
In the present embodiment, the outer main
なお、「実質的に面一」とは、概ね面一であるが、多少段差を有していてもよいことを意味し、たとえば、(外側主面被覆層18の平均厚み/主面電極部6b,8bの平均厚み)×100の式から求められる外側主面被覆層18の相対厚みが70〜110%であればよい。これにより、素子本体4の外側主面4c側の段差を軽減し、積層セラミックコンデンサ2が低背化しても段差への応力の集中を抑制することができ、積層セラミックコンデンサ2の曲げ強度を高めることができる。また、真空吸着により積層セラミックコンデンサ2をピックアップし易い。
The term "substantially flush" means that the surface is substantially flush with each other, but may have some steps. For example, (the average thickness of the outer main
外側主面被覆層18の材質は特に限定されず、たとえばガラス、アルミナ系コンポジット材料、ジルコニア系コンポジット材料、ポリイミド樹脂、エポキシ樹脂、アラミド繊維、繊維強化プラスチックなどが例示されるが、外装領域11および主面電極部6b,8bとの密着性を高めて、曲げ強度を向上させる観点から、軟化点が600℃以上850℃以下であるガラスが好ましい。
The material of the outer main
上記の観点から、外側主面被覆層18に用いられるガラスの軟化点は600℃以上850℃以下であることがより好ましい。このようなガラスとしては、たとえば、Si−B−Zn−O系ガラスおよびSi−Ba−Al−Oなどが挙げられ、この他ガラス成分として、BaO、Al2 O3 、アルカリ金属、CaO、SrOを含んでもよい。
From the above viewpoint, the softening point of the glass used for the outer main
外側主面被覆層18を構成するガラス成分はガラス成分中にSiO2 を30〜70質量%含み、B2 O3 を1〜20質量%含み、ZnOを1〜60質量%含むことが好ましい。これによりガラスの軟化点を適切な範囲内にし易くなる。
The glass component constituting the outer main
また、本実施形態の外側主面被覆層18を構成するガラス成分中にSiO2 とB2 O3 とZnOが合計で70〜100質量%含まれることが好ましい。これによりガラスの軟化点を適切な範囲にし易くなる。外側主面被覆層18は外側主面4c側の段差を軽減する観点から、主面電極部6b,8bおよび外装領域11との密着性を重視して材質が選択される。
Further, it is preferable that SiO 2 , B 2 O 3 and Zn O are contained in a total of 70 to 100% by mass in the glass component constituting the outer main
また、本実施形態の外側主面被覆層18は、誘電体層に比べて弾性率が低い材質であることが好ましい。これにより、外部からの応力衝撃を緩和するため、後工程でのクラック、割れを抑制することができる。
Further, the outer main
さらに、本実施形態の外側主面被覆層18は、誘電体層に比べて線熱膨張係数が低い材質であることが好ましい。これにより、線膨張係数差を利用した応力調整による強度の向上を可能にすることができる。
Further, the outer main
図1Aに示すように、一対の素子本体4の内側主面4d同士は、接着層60で接合してある。接着層60は、樹脂層で構成してある。樹脂層としては、耐熱性に優れたポリイミド樹脂、エポキシ樹脂などで構成される。
As shown in FIG. 1A, the inner
本実施形態では、図1Aに示す接着層60の厚みz2は、特に限定されないが、好ましくは1〜5μmである。また、本実施形態では、接着層60は、素子本体4の内側主面4dの全面に形成してあるが、素子本体4の内側主面4dの面積の少なくとも80%以上、好ましくは90%以上、さらに好ましくは、95%超で形成してあることが好ましい。
In the present embodiment, the thickness z2 of the
図1Aに示すように、本実施形態では、端側電極部6a,8aの外面は、それぞれ導電膜9で覆われていても良い。すなわち、Z軸方向の上側に位置する素子本体4の端側電極部6aと、下側に位置する素子本体4の端側電極部8aとは、導電膜9により接続され、Z軸方向の上側に位置する素子本体4の端側電極部8aと、下側に位置する素子本体4の端側電極部6aとは、導電膜9により接続されていてもよい。その場合には、Z軸方向の上側に位置する素子本体4のコンデンサ回路と、下側に位置する素子本体4のコンデンサ回路とは、並列に接続される。
As shown in FIG. 1A, in the present embodiment, the outer surfaces of the end
なお、導電膜9は、端側電極部6a,8aの外面に形成されていなくてもよく、その場合には、積層セラミックコンデンサ2の内部には、独立した2つ以上のコンデンサが形成される。導電膜9としては、特に限定されないが、導電性接着剤、樹脂電極などで構成される。
The
積層セラミックコンデンサ2の形状やサイズは、目的や用途に応じて適宜決定すればよいが、本実施形態では、積層セラミックコンデンサ2のZ軸方向のトータル厚みz0を、たとえば100μm以下、好ましくは90μm以下、さらに好ましくは80μm以下、特に好ましくは60μm以下と薄くすることができ、積層セラミックコンデンサ2の低背化に寄与する。
The shape and size of the multilayer
なお、本実施形態では、コンデンサ2の長手方向長さであるY軸方向の長さy0を、厚みz0の3倍以上、好ましくは300μm以上、好ましくは400〜1200μmとすることができる。また、コンデンサ2のX軸方向の幅x0は、厚みz0の2倍以上、好ましくは200μm以上、好ましくは200〜600μmとすることができる。
In the present embodiment, the length y0 in the Y-axis direction, which is the length in the longitudinal direction of the
また、上記では、積層セラミックコンデンサ2の長手方向をY軸方向とし、積層セラミックコンデンサ2の短手方向をX軸方向としたが、積層セラミックコンデンサの長手方向をX軸方向とし、積層セラミックコンデンサの短手方向をY軸方向に設計することもできる。すなわち、向かい合う2つの外部電極6,8の間の距離を、向かい合う2つの側面4e,4eの間の距離よりも短くすることができる。この場合、X軸方向の長さx0を、厚みz0の3倍以上、好ましくは300μm以上、好ましくは400〜1200μmとすることができる。また、積層セラミックコンデンサ2のy軸方向の幅y0は、厚みz0の2倍以上、好ましくは200μm以上、好ましくは200〜600μmとすることができる。
Further, in the above, the longitudinal direction of the multilayer
また、本実施形態に係る積層セラミックコンデンサ2では、一対の素子本体4の内側主面4d同士が、接着層60で接合してあることから、仮に電子部品に機械的衝撃が加わったとしても、接着層が衝撃を吸収し、部品の破損を、効果的に抑制することができる。すなわち、接着層60により、積層セラミックコンデンサ2に加わる外力による機械的衝撃を和らげることができ、コンデンサ2の破損を、より効果的に抑制することができる。
Further, in the multilayer
また、それぞれの素子本体4の内側主面4dは、平坦面であることで、素子本体4の内側主面4d同士を接着層60により接着しやすくなる。
Further, since the inner
しかも、端子電極6,8が、素子本体4のY軸の方向の端部を覆いY軸の方向に相互に向き合う一対の端側電極部6a,8aと、素子本体6の外側主面4cの一部を端側電極部6a,8aにそれぞれ連続して覆う一対の主面電極部6b,8bと、を有する。このような端子電極6,8を、各素子本体4に形成することで、たとえば図5に示すように、多層基板40の内部に、積層セラミックコンデンサ2を埋め込みやすくなる。
Moreover, the
図5では、積層セラミックコンデンサ2の端子電極6,8の主面電極部6b,8bに、多層基板40に形成してある配線パターン42がスルーホール電極などを通して接続してある。なお、本実施形態の積層セラミックコンデンサ2は、図6に示すように回路基板40aの上に、たとえば異方導電性接着剤50などを用いて実装されてもよい。
In FIG. 5, a
また、本実施形態において、図1Aに示す素子本体4の外側主面4cまたは内側主面4dを構成する外装領域11は、内側誘電体層10よりも強度が高い誘電体材料で構成してあってもよい。このように構成することで、積層セラミックコンデンサ2の曲げ強度が、さらに向上する。また、強度が向上することで、素子本体4の長手方向寸法y0または幅寸法x0(図3参照)を長くすることが容易になり、素子本体4の内部における内部電極層12の相互間の対向面積が広くなり、静電容量などの特性が向上する。さらに、図2A1および図2A2に示すサイドギャップ領域14も内側誘電体層10よりも強度が高い誘電体材料で構成してあってもよい。
Further, in the present embodiment, the
次に、本発明の一実施形態としての積層セラミックコンデンサ2の製造方法について具体的に説明する。
Next, a method for manufacturing the multilayer
まず、焼成後に図1Aに示す内側誘電体層10を構成することになる内側グリーンシートおよび外装領域11を構成することとなる外側グリーンシートを製造するために、内側グリーンシート用ペーストおよび外側グリーンシート用ペーストを準備する。内側グリーンシート用ペーストおよび外側グリーンシート用ペーストは、通常、セラミック粉末と有機ビヒクルとを混練して得られた有機溶剤系ペースト、または水系ペーストで構成される。
First, in order to produce the inner green sheet that constitutes the
セラミック粉末の原料としては、複合酸化物や酸化物となる各種化合物、たとえば炭酸塩、硝酸塩、水酸化物、有機金属化合物などから適宜選択され、混合して用いることができる。セラミック粉末の原料は、本実施形態では、平均粒子径が0.45μm以下、好ましくは0.1〜0.3μm程度の粉体として用いられる。なお、内側グリーンシートをきわめて薄いものとするためには、グリーンシート厚みよりも細かい粉体を使用することが望ましい。 As the raw material of the ceramic powder, various compounds to be composite oxides and oxides, for example, carbonates, nitrates, hydroxides, organometallic compounds and the like can be appropriately selected and mixed and used. In the present embodiment, the raw material of the ceramic powder is used as a powder having an average particle size of 0.45 μm or less, preferably about 0.1 to 0.3 μm. In order to make the inner green sheet extremely thin, it is desirable to use a powder finer than the thickness of the green sheet.
有機ビヒクルとは、バインダを有機溶剤中に溶解したものである。有機ビヒクルに用いるバインダは特に限定されず、エチルセルロース、ポリビニルブチラール等の通常の各種バインダから適宜選択すればよい。用いる有機溶剤も特に限定されず、アセトン、メチルエチルケトン等の各種有機溶剤から適宜選択すればよい。 An organic vehicle is a binder dissolved in an organic solvent. The binder used for the organic vehicle is not particularly limited, and may be appropriately selected from various ordinary binders such as ethyl cellulose and polyvinyl butyral. The organic solvent used is not particularly limited, and may be appropriately selected from various organic solvents such as acetone and methyl ethyl ketone.
また、グリーンシート用ペースト中には、必要に応じて、各種分散剤、可塑剤、誘電体、副成分化合物、ガラスフリット、絶縁体などから選択される添加物が含有されていてもよい。 Further, the green sheet paste may contain an additive selected from various dispersants, plasticizers, dielectrics, subcomponent compounds, glass frits, insulators and the like, if necessary.
可塑剤としては、フタル酸ジオクチルやフタル酸ベンジルブチルなどのフタル酸エステル、アジピン酸、燐酸エステル、グリコール類などが例示される。 Examples of the plasticizer include phthalates such as dioctyl phthalate and benzyl butyl phthalate, adipic acid, phosphoric acid esters, and glycols.
次に、焼成後に図1Aに示す内部電極層12を構成することになる内部電極パターン層を製造するために、内部電極層用ペーストを準備する。内部電極層用ペーストは、上記した各種導電性金属や合金からなる導電材と、上記した有機ビヒクルとを混練して調製する。
Next, a paste for the internal electrode layer is prepared in order to produce an internal electrode pattern layer that will form the
焼成後に図1Aに示す端子電極6,8を構成することになる端子電極用ペーストは、上記した内部電極層用ペーストと同様にして調製すればよい。
The terminal electrode paste that constitutes the
上記にて調製した内側グリーンシート用ペーストおよび内部電極層用ペーストを使用して、内側グリーンシートと、内部電極パターン層と、を交互に積層し、内部積層体を製造する。そして、内部積層体を製造した後に、外側グリーンシート用ペーストを使用して、外側グリーンシートを形成し、積層方向に加圧してグリーン積層体を得る。 Using the paste for the inner green sheet and the paste for the inner electrode layer prepared above, the inner green sheet and the inner electrode pattern layer are alternately laminated to produce an inner laminate. Then, after manufacturing the inner laminate, the outer green sheet paste is used to form the outer green sheet, and the pressure is applied in the lamination direction to obtain the green laminate.
なお、グリーン積層体の製造方法としては、上記の他、外側グリーンシートに直接内側グリーンシートと内部電極パターン層とを交互に所定数積層して、積層方向に加圧してグリーン積層体を得てもよい。 As a method for producing the green laminate, in addition to the above, a predetermined number of inner green sheets and internal electrode pattern layers are alternately laminated directly on the outer green sheet and pressed in the lamination direction to obtain a green laminate. May be good.
具体的には、まず、ドクターブレード法などにより、支持体としてのキャリアシート(たとえばPETフィルム)上に、内側グリーンシートを形成する。内側グリーンシートは、キャリアシート上に形成された後に乾燥される。 Specifically, first, an inner green sheet is formed on a carrier sheet (for example, PET film) as a support by a doctor blade method or the like. The inner green sheet is formed on the carrier sheet and then dried.
次に、内側グリーンシートの表面に、内部電極層用ペーストを用いて、内部電極パターン層を形成し、内部電極パターン層を有する内側グリーンシートを得る。次に、内部電極パターン層を有する内側グリーンシートを複数積層して、内部積層体を製造した後に、内部積層体の上下に外側グリーンシート用ペーストを使用して、適宜の枚数の外側グリーンシートを形成し、積層方向に加圧してグリーン積層体を得る。 Next, an internal electrode pattern layer is formed on the surface of the inner green sheet using the paste for the internal electrode layer to obtain an inner green sheet having the internal electrode pattern layer. Next, a plurality of inner green sheets having an inner electrode pattern layer are laminated to produce an inner laminate, and then an appropriate number of outer green sheets are formed by using pastes for outer green sheets above and below the inner laminate. It is formed and pressed in the stacking direction to obtain a green laminate.
次に、グリーン積層体を個片状に切断してグリーンチップを得る。なお、内部電極パターン層の形成方法としては、特に限定されず、印刷法、転写法の他、蒸着、スパッタリングなどの薄膜形成方法により形成されていてもよい。 Next, the green laminate is cut into individual pieces to obtain green chips. The method for forming the internal electrode pattern layer is not particularly limited, and the internal electrode pattern layer may be formed by a thin film forming method such as thin film deposition or sputtering in addition to the printing method and the transfer method.
グリーンチップは、固化乾燥により可塑剤が除去され固化される。固化乾燥後のグリーンチップは、脱バインダ工程、焼成工程、必要に応じて行われるアニール工程を行うことにより、素子本体4が得られる。脱バインダ工程、焼成工程およびアニール工程は、連続して行なっても、独立して行なってもよい。
The green chips are solidified by removing the plasticizer by solidification drying. The element
次に、素子本体4のY軸方向の両端面に、端子電極用ペーストを塗布して焼成し、端子電極6,8を形成する。端子電極6,8を形成するに際しては、たとえば図4に示すように、二つの素子本体4,4のそれぞれの内側主面4d,4dの間に、ダミーブロック20を仮接着し、これらを一体化させたワーク22を、まず形成する。
Next, the terminal electrode paste is applied to both end faces of the
ダミーブロック20は、後工程において除去可能な材料で構成されることが好ましく、端子電極用ペーストが付着し難い材料であることが好ましい。ダミーブロック20は、たとえばシリコンゴム、ニトリルゴム、ポリウレタン、フッ素樹脂、PET樹脂、PEN樹脂などで構成される。ダミーブロック20のX軸方向幅およびY軸方向幅は、素子本体4のサイズと略同じであることが好ましい。ダミーブロック20のZ軸方向の厚みは、素子本体4のZ軸方向厚みと同等、またはそれより薄くても厚くてもよい。
The
なお、ダミーブロック20を設けることなく、二つの素子本体4,4のそれぞれの内側主面4d,4dを、後工程で剥離可能な接着剤で直接に接着してワーク22を形成してもよい。接着剤としては、たとえば変性シリコーンポリマー、PVA水溶液のり、水溶性アクリル樹脂水溶液のり、変性ポリウレタン、変性シリコーン+エポキシ樹脂の2液型、デンプンのりなどが好ましい。また、ダミーブロック20の代わりに、一つ以上の素子本体4を、二つの素子本体4,4の間に接着してワーク22を形成してもよい。
The
ワーク22は、二つ以上の素子本体4,4が組み合わされているために、仮に素子本体4,4自体のZ軸方向厚みが薄くても、十分に取り扱いやすい厚みを持ち、従来と同様にして、保持板30の貫通孔32にワーク22を取り付けて、端子電極6および8の形成を行うことができる。なお、端子電極6,8の形成方法についても特に限定されず、端子電極用ペーストの塗布・焼付け、メッキ、蒸着、スパッタリングなどの適宜の方法を用いることができる。必要に応じ、端子電極6,8表面に、メッキ等により被覆層を形成する。被覆層としては、Niメッキ、Snメッキ、AuメッキまたはCuメッキなどが例示される。
Since the
端子電極6および8を形成した後には、ダミーブロック20を除去するなどで、二つの素子本体4,4を分離すれば、図1Aに示す一対の素子本体4が得られる。すなわち、それぞれの素子本体4の内側主面4dには、端子電極6,8が実質的に形成されておらず、素子本体4の内側主面4dの全体が外部に露出している素子本体4が得られる。
After forming the
次に、上記素子本体4のZ軸に垂直な外側主面4cに外側主面被覆層18を形成する。外側主面被覆層18を形成する方法は特に限定されず、たとえば、ディップ、印刷、塗布、蒸着、スパッタリング等が挙げられる。
Next, the outer main
たとえば、塗布により外側主面被覆層18を形成する場合には、素子本体4の外側主面4cに被覆層用ペーストを塗布し、焼き付けることにより外側主面被覆層18を形成することができる。被覆層用ペーストが塗布された素子本体4の焼き付け条件は特に限定されず、たとえば、加湿N2 または乾燥N2 の雰囲気において、600〜1000℃、0.1〜3時間保持し、焼き付けられる。
For example, when the outer main
次に主面電極部6b,8bの表面、外側主面被覆層18の表面のZ軸方向の端部が面一になるように研磨する。なお、主面電極部6b,8bの表面にメッキ膜が形成されている場合は、メッキ膜と外側主面被覆層18の表面が面一となるように研磨してもよい。
Next, the surfaces of the main
次に、このようにして製造された一対の素子本体4,4のそれぞれの内側主面4d,4dを、図1Aに示す接着層60で接着して接合すれば、図1Aに示す積層セラミックコンデンサ2が得られる。
Next, if the inner
なお、図4に示す工程で、ダミーブロック20を設けることなく、二つの素子本体4,4のそれぞれの内側主面4d,4dを、図1Aに示す接着層60で接着し、その後の工程でも、素子本体4,4を分離しないで、そのまま端子電極6,8を直接に形成してもよい。
In the step shown in FIG. 4, the inner
このようにして製造された本実施形態の積層セラミックコンデンサ2は、たとえば図6に示すように、プリント基板上などに実装され、各種電子機器等に使用される。あるいは、図5に示すように、多層基板40の内部に、積層セラミックコンデンサ2を埋め込まれて使用される。本実施形態の積層セラミックコンデンサ2の具体的な用途としては好ましくは、デカップリングコンデンサが挙げられるが、これに限定されず、高耐圧コンデンサ、低ESLコンデンサ、大容量コンデンサなどとしても使用される。
The multilayer
第2実施形態
図2A2に示すように、本実施形態に係る積層セラミックコンデンサ2では、以下に示す以外は、第1実施形態の積層セラミックコンデンサ2と同様である。この積層セラミックコンデンサ2では、素子本体4のX軸の方向に沿って向き合う側面4eに第1実施形態の外側主面被覆層18に連続して具備されるサイド被覆層18aを有している。このように構成することで、積層セラミックコンデンサ2の強度がさらに向上する。
As shown in FIG. 2A2 of the second embodiment, the multilayer
サイド被覆層18aの材質は特に限定されず、外側主面被覆層18と同じであってもよいし、異なっていてもよい。また、サイド被覆層18aの厚みも特に限定されず、外側主面被覆層18と同じであってもよいし、異なっていてもよい。
The material of the
サイド被覆層18aを形成する方法は特に限定されず、たとえば外側主面被覆層18と同様の方法により形成される。
The method for forming the
第3実施形態
図1Bおよび図2Bに示すように、本実施形態に係る積層セラミックコンデンサ2aでは、以下に示す以外は、第1実施形態の積層セラミックコンデンサ2と同様である。この積層セラミックコンデンサ2aでは、少なくともいずれか一方の素子本体4の外側主面4cは、内側誘電体層10よりも強度が高い材料で構成してある外側主面強化層16を含む。
As shown in FIGS. 1B and 2B of the third embodiment, the multilayer
外側主面強化層16は、第1実施形態と同様にして素子本体4を形成した後に、端子電極6,8を形成する前に、素子本体4の外側主面4cに形成される。外側主面強化層16の材質としては、特に限定されないが、たとえばガラス、アルミナ系コンポジット材料、ジルコニア系コンポジット材料、ポリイミド樹脂、エポキシ樹脂、アラミド繊維、繊維強化プラスチックなどが例示される。また、外側主面強化層16の材質は外側主面被覆層18の材質と同じであってもよいし、異なっていてもよい。
The outer main
このように構成することで、積層セラミックコンデンサ2aの曲げ強度がさらに向上する。また、強度が向上することで、素子本体4を薄くしても、素子本体4の長手方向寸法y0または幅寸法x0(図3参照)を長くすることが容易になり、素子本体4の内部における内部電極層12の相互間の対向面積が広くなり、静電容量などの積層セラミックコンデンサ2aの特性が、さらに向上する。
With such a configuration, the bending strength of the multilayer
上記の観点から、(外側主面強化層16の平均厚み/主面電極部6b,8bの平均厚み)×100の式から求められる外側主面強化層16の相対厚みは20〜133%であることが好ましい。
From the above viewpoint, the relative thickness of the outer main
なお、外側主面強化層16を構成するガラス成分は特に限定されないが、SiO2 、BaO、Al2 O3 、アルカリ金属、CaO、SrO、B2 O3 を含むことが好ましい。外側主面強化層16を構成するガラス成分として含まれるSiO2 は、外側主面強化層16のガラス成分中に30〜70質量%含まれることが好ましい。SiO2 を上記の範囲で含む場合、上記の範囲よりも少ない場合に比べて、網目形成酸化物が十分な量となり、耐めっき性を良好にする。SiO2 を上記の範囲で含む場合、上記の範囲よりも多い場合に比べて、軟化点が高くなりすぎるのを防ぎ、作業温度が高くなり過ぎるのを防ぐ。
The glass component constituting the outer main
本実施形態の外側主面強化層16を構成するガラス成分として含まれるBaOは、外側主面強化層16のガラス成分中に20〜60質量%含まれることが好ましい。BaOを上記の範囲で含む場合、上記の範囲よりも少ない場合に比べて、誘電体層との密着性を良好にしてデラミネーションを生じにくくする。また、熱膨張係数が小さくなり過ぎるのを防ぎ、クラックを生じにくくする。さらに、誘電体層がBaTiO3 の場合、Baがガラス成分に溶出してしまうのを防止し、HALT信頼性が低下することを抑制する。BaOを上記の範囲で含む場合、上記の範囲よりも多い場合に比べて、ガラス化を良好にし、さらに、耐めっき性を良好にする。
BaO contained as a glass component constituting the outer main
本実施形態の外側主面強化層16を構成するガラス成分として含まれるAl2 O3 は、外側主面強化層16のガラス成分中に1〜15質量%含まれることが好ましい。Al2 O3 を上記の範囲で含む場合、上記の範囲よりも少ない場合に比べて、耐めっき性が良好である。Al2 O3 を上記の範囲で含む場合、上記の範囲よりも多い場合に比べて、軟化点が上昇し過ぎるのを防ぐ。
Al 2 O 3 contained as a glass component constituting the outer main
本実施形態の外側主面強化層16を構成するガラス成分中にSiO2 とBaOとAl2 O3 が合計で70〜100質量%含まれることが好ましい。これにより誘電体層と外側主面強化層16の界面でBa−Ti−Si−O相が形成され易くなる。
It is preferable that SiO 2 , BaO, and Al 2 O 3 are contained in a total of 70 to 100% by mass in the glass component constituting the outer main
本実施形態の外側主面強化層16を構成するガラス成分として含まれるアルカリ金属としては、Li、Na、Kが挙げられるが、熱膨張係数の観点から、K、Naがより好ましい。本実施形態の外側主面強化層16を構成するガラス成分として含まれるアルカリ金属は、外側主面強化層16のガラス成分中に0.1〜15質量%含まれることが好ましい。これにより熱膨張係数を、高めることができる。アルカリ金属を上記の範囲で含む場合、上記の範囲よりも多い場合に比べて、耐めっき性を良好にできる。
Examples of the alkali metal contained as the glass component constituting the outer main
本実施形態の外側主面強化層16を構成するガラス成分として含まれるCaOは、外側主面強化層16のガラス成分に0〜15質量%含まれることが好ましい。これにより熱膨張係数を高めることができ、耐めっき性を良好にできる。
CaO contained as a glass component constituting the outer main
本実施形態の外側主面強化層16を構成するガラス成分として含まれるSrOは、外側主面強化層16のガラス成分に0〜20質量%含まれることが好ましい。これにより熱膨張係数を高めることができ、耐めっき性を良好にできる。SrOを上記の範囲で含む場合、上記の範囲よりも多い場合に比べて、SrOがBaTiO3 と反応することを防ぎ、チップの絶縁性と信頼性を向上できる。
SrO contained as a glass component constituting the outer main
本実施形態の外側主面強化層16を構成するガラス成分として含まれるB2 O3 は、外側主面強化層16のガラス成分に0〜10質量%含まれることが好ましい。これによりガラスの網目形成酸化物としての効果を発揮できる。B2 O3 を上記の範囲で含む場合、上記の範囲よりも多い場合に比べて、耐めっき性を良好にできる。
B 2 O 3 contained as a glass component constituting the outer main
本実施形態では、外側主面強化層16は、外装領域11の外面側の一部のみを構成しているが、外装領域11の大部分、または全てを占めていてもよい。外側主面強化層16は、素子本体4の外側主面4cまたは内側主面4dに強化層用ペーストを塗布し、焼き付けることにより形成することができる。
In the present embodiment, the outer main
この強化層用ペーストは、たとえば上記したガラス原料と、エチルセルロースを主成分とするバインダと分散媒であるターピネオールおよびアセトンとをミキサーで混練して得られる。素子本体4への強化層用ペーストの塗布方法は特に限定されず、たとえば、ディップ、印刷、塗布、蒸着、噴霧等の方法が挙げられる。
This paste for the reinforcing layer is obtained, for example, by kneading the above-mentioned glass raw material, a binder containing ethyl cellulose as a main component, and tarpineol and acetone as dispersion media with a mixer. The method of applying the reinforcing layer paste to the
強化層用ペーストが塗布された素子本体4の焼き付け条件は特に限定されず、たとえば、加湿N2 または乾燥N2 の雰囲気において、700℃〜1300℃、0.1時間〜3時間保持し、焼き付けられる。
The baking conditions of the
第4実施形態
図2Cに示すように、本実施形態に係る積層セラミックコンデンサ2bでは、以下に示す以外は、第3実施形態の積層セラミックコンデンサ2aと同様である。この積層セラミックコンデンサ2bでは、素子本体4のX軸方向に沿って向き合う側面4eに第3実施形態の外側主面強化層16に連続して具備されているサイド強化層16aを有している。このように構成することで、積層セラミックコンデンサ2の強度がさらに向上する。
As shown in FIG. 2C of the fourth embodiment, the multilayer
なお、図2Cでは、サイド強化層16aは、サイドギャップ領域14の側面4e側の一部のみを構成しているが、サイドギャップ領域14の全体を占めていてもよい。すなわち、サイド強化層16aは、内部電極層12のX軸方向の端部に接触していてもよい。
In FIG. 2C, the
サイド強化層16aの材質は特に限定されず、外側主面強化層16と同じであってもよいし、異なっていてもよい。また、サイド強化層16aの厚みも特に限定されず、外側主面強化層16と同じであってもよいし、異なっていてもよい。
The material of the
サイド強化層16aを形成する方法は特に限定されず、たとえば外側主面強化層16と同様の方法により形成される。
The method for forming the
第5実施形態
図1Cに示すように、本実施形態に係る積層セラミックコンデンサ2cでは、以下に示す以外は、図1Bに係る実施形態の積層セラミックコンデンサ2aと同様である。この積層セラミックコンデンサ2cでは、図1Bに示す素子本体4の外側主面4cに形成してある強化層16と同様な強化層16を、素子本体4の内側主面4dに形成してある。その他の構成と作用効果は、前述した実施形態と同様である。強化層16は、図1Cに記載した構成(素子本体4に先に強化層16を形成し、後に第1端子電極6、第2端子電極8を形成する手法)に限定されず、逆の手法(先に素子本体4に先に第1端子電極6、第2端子電極8を形成し、後に強化層16を形成する手法)を適宜用いてもよい。
As shown in FIG. 1C of the fifth embodiment, the multilayer ceramic capacitor 2c according to the present embodiment is the same as the multilayer
本発明は、上述した実施形態に限定されるものではなく、本発明の範囲内で種々に改変することができる。 The present invention is not limited to the above-described embodiment, and can be variously modified within the scope of the present invention.
たとえば、図4に示すダミーブロック20の代わりに、一つ以上の素子本体4を配置して接着した場合には、それらの素子本体4には、端側電極部6a,8aとサイド電極部6c,8cのみが形成される。すなわち、その場合には、素子本体4の内側主面4dおよび外側主面4cの双方に端子電極6,8が実質的に形成されない端子電極を持つ素子本体4が得られる。これらの素子本体4は、素子本体4の内側主面4dおよび外側主面4cの双方に端子電極6,8が実質的に形成されない端子電極を持つ。そのため、このような素子本体4は、たとえば図1Aに示す一対の素子本体4の間に、接着層60を介して接合することができる。その場合には、3つ以上の素子本体4が、積層セラミック電子部品を構成することになる。
For example, when one or more element
さらに、上記の実施形態では一対の主面電極部6b,8bの間に位置する素子本体4の外側主面4cを外側主面被覆層18が覆っているが、素子本体4の外側主面4cを外側主面被覆層18が覆っていなくてもよい。
Further, in the above embodiment, the outer main
また、本発明の積層セラミック電子部品は、積層セラミックコンデンサに限らず、その他の積層電子部品に適用することが可能である。その他の積層電子部品としては、誘電体層(絶縁層)が内部電極を介して積層される全ての電子部品であり、たとえばバンドパスフィルタ、インダクタ、積層三端子フィルタ、圧電素子、PTCサーミスタ、NTCサーミスタ、バリスタなどが例示される。 Further, the multilayer ceramic electronic component of the present invention is not limited to the multilayer ceramic capacitor, and can be applied to other multilayer ceramic electronic components. Other laminated electronic components include all electronic components in which a dielectric layer (insulating layer) is laminated via internal electrodes, such as a bandpass filter, an inductor, a laminated three-terminal filter, a piezoelectric element, a PTC thermistor, and an NTC. Examples include a thermistor and a varistor.
さらに、本発明の積層セラミック電子部品では、接着層60を介して組み合わされる素子本体と素子本体とは、異なる種類の電子部品であってもよい。たとえば一方の素子本体が、積層セラミックコンデンサであり、他方が、インダクタでなどであってもよい。
Further, in the laminated ceramic electronic component of the present invention, the element body and the element body combined via the
以下、本発明をさらに詳細な実施例に基づき説明するが、本発明はこれら実施例に限定されない。 Hereinafter, the present invention will be described based on more detailed examples, but the present invention is not limited to these examples.
試料番号1
下記の通り、試料番号1の積層セラミックコンデンサ2を作製した。
Sample number 1
As described below, the multilayer
まず、BaTiO3 系セラミック粉末:100質量部と、ポリビニルブチラール樹脂:10質量部と、可塑剤としてのジオクチルフタレート(DOP):5質量部と、溶媒としてのアルコール:100質量部とをボールミルで混合してペースト化し、内側グリーンシート用ペーストを得た。 First, BaTiO 3 ceramic powder: 100 parts by mass, polyvinyl butyral resin: 10 parts by mass, dioctyl phthalate (DOP) as a plasticizer: 5 parts by mass, and alcohol as a solvent: 100 parts by mass are mixed by a ball mill. To obtain a paste for the inner green sheet.
また、上記とは別に、Ni粒子44.6質量部と、テルピネオール:52質量部と、エチルセルロース:3質量部と、ベンゾトリアゾール:0.4質量部とを、3本ロールにより混練し、スラリー化して内部電極層用ペーストを作製した。 Separately from the above, 44.6 parts by mass of Ni particles, 52 parts by mass of terpineol, 3 parts by mass of ethyl cellulose and 0.4 parts by mass of benzotriazole are kneaded by three rolls to form a slurry. A paste for the internal electrode layer was prepared.
上記にて作製した内側グリーンシート用ペーストを用いて、PETフィルム上に内側グリーンシートを形成した。次に、内部電極層用ペーストを用いて、内部電極パターン層を所定パターンで形成した後、PETフィルムからシートを剥離し、内部電極パターン層を有する内側グリーンシートを得た。 The inner green sheet was formed on the PET film using the inner green sheet paste prepared above. Next, the internal electrode pattern layer was formed in a predetermined pattern using the paste for the internal electrode layer, and then the sheet was peeled off from the PET film to obtain an inner green sheet having the internal electrode pattern layer.
このようにして得られた内部電極パターン層を有する内側グリーンシートを交互に積層し、内部積層体を製造した。 The inner green sheets having the inner electrode pattern layer thus obtained were alternately laminated to produce an inner laminate.
次に、内部積層体の上下に外側グリーンシート用ペーストを使用して、適宜の枚数の外側グリーンシートを形成し、積層方向に加圧接着してグリーン積層体を得た。外側グリーンシート用ペーストは、内側グリーンシート用ペーストと同様の方法により得た。 Next, an appropriate number of outer green sheets were formed above and below the inner laminate using the outer green sheet paste, and pressure-bonded in the lamination direction to obtain a green laminate. The paste for the outer green sheet was obtained by the same method as the paste for the inner green sheet.
次に、グリーン積層体を切断してグリーンチップを得た。 Next, the green laminate was cut to obtain green chips.
次に、得られたグリーンチップについて、脱バインダ処理、焼成およびアニールを下記条件にて行って、素子本体4を得た。
Next, the obtained green chip was subjected to binder removal treatment, firing and annealing under the following conditions to obtain an
脱バインダ処理条件は、昇温速度60℃/時間、保持温度:260℃、保持時間:8時間、雰囲気:空気中とした。 The binder removal treatment conditions were a heating rate of 60 ° C./hour, a holding temperature of 260 ° C., a holding time of 8 hours, and an atmosphere of air.
焼成条件は、昇温速度200℃/時間、保持温度1000℃〜1200℃とし、温度保持時間を2時間とした。冷却速度は200℃/時間とした。なお、雰囲気ガスは、加湿したN2 +H2 混合ガスとした。 The firing conditions were a heating rate of 200 ° C./hour, a holding temperature of 1000 ° C. to 1200 ° C., and a temperature holding time of 2 hours. The cooling rate was 200 ° C./hour. The atmospheric gas was a humidified N 2 + H 2 mixed gas.
アニール条件は、昇温速度:200℃/時間、保持温度:500℃〜1000℃、温度保持時間:2時間、冷却速度:200℃/時間、雰囲気ガス:加湿したN2 ガスとした。 The annealing condition was a Atsushi Nobori rate: 200 ° C. / hour, holding temperature: 500 ° C. to 1000 ° C., a temperature holding time: 2 hours, cooling rate: 200 ° C. / time, the atmospheric gas of a wet N 2 gas.
なお、焼成およびアニールの際の雰囲気ガスの加湿には、ウェッターを使用した。 A wetter was used to humidify the atmospheric gas during firing and annealing.
次に、図4に示すように、二つの素子本体4,4のそれぞれの内側主面4d,4dの間に、ダミーブロック20を仮接着し、これらを一体化させたワーク22を、まず形成して、保持板30の貫通孔32にワーク22を取り付けた。
Next, as shown in FIG. 4, a
次に、平均粒径0.4μmの球状のCu粒子とフレーク状のCu粉の混合物100質量部と、有機ビヒクル(エチルセルロース樹脂5質量部をブチルカルビトール95質量部に溶解したもの)30質量部、およびブチルカルビトール6質量部とを混練し、ペースト化した端子電極用ペーストを得た。 Next, 100 parts by mass of a mixture of spherical Cu particles having an average particle size of 0.4 μm and flaky Cu powder, and 30 parts by mass of an organic vehicle (5 parts by mass of ethyl cellulose resin dissolved in 95 parts by mass of butyl carbitol). , And 6 parts by mass of butyl carbitol were kneaded to obtain a paste for terminal electrodes.
得られた端子電極用ペーストをセラミック焼結体のY軸方向の端面にディップにより塗布し、N2 雰囲気で850℃にて10分間焼成して、素子本体4の表面に端子電極6,8を形成した。
The resulting terminal electrode paste dip by applying to the end surface of the Y-axis direction of the ceramic sintered body, and baked 10 minutes at 850 ° C. in a N 2 atmosphere, the
次に、ダミーブロック20を除去して、二つの素子本体4,4を分離した。次に、このようにして製造された一対の素子本体4,4のそれぞれの内側主面4d,4dを、図1Aに示す接着層60で接着して接合して、図1Aに示す積層セラミックコンデンサ2を得た。接着層60は、ポリイミド樹脂で形成した。
Next, the
積層セラミックコンデンサ2の厚みz0は、表1に示すように、80μmであった。また、主面電極部6b,8bの厚みは15μmであり、端側電極部6a,8aの厚みは10μmであった。また、図1Aに示す外側主面被覆層18は、形成しなかった。
As shown in Table 1, the thickness z0 of the multilayer
試料番号2
試料番号2では、図1Bに示すように、素子本体4の外側主面4cに、外側主面強化層16を、Si−B−Zn−O系ガラスで形成した以外は、試料番号1と同様にして積層セラミックコンデンサ2を作製した。試料番号2の仕様を表1に示す。
Sample No. 2 is the same as Sample No. 1 except that, as shown in FIG. 1B, the outer main
試料番号3〜5
試料番号3〜5では、外側主面強化層16を、Si−Al−Ca−O系ガラス、ポリイミド樹脂、エポキシ樹脂でそれぞれ形成した以外は、試料番号2と同様にして積層セラミックコンデンサ2を作製した。試料番号2〜5の仕様を表1に示す。
Sample numbers 3-5
In
試料番号6
試料番号6では、接着層60を、エポキシ樹脂で形成した以外は、試料番号1と同様にして積層セラミックコンデンサ2を作製した。試料番号6の仕様を表1に示す。
In
試料番号7〜10
試料番号7〜10では、接着層60をエポキシ樹脂で形成した以外は、試料番号2〜5とそれぞれ同様にして積層セラミックコンデンサ2を作製した。試料番号7〜10の仕様を表1に示す。
Sample numbers 7-10
In sample numbers 7 to 10, the multilayer
試料番号11
試料番号11では、図4において、ダミーブロック無しで、従来の方法で作成した厚み100μmの単一の素子本体4のみを、保持板30で保持し、素子本体4の両端面に、それぞれ端子電極6および8を形成して積層セラミックコンデンサを作製した。試料番号11の仕様を表1に示す。
In
<3点曲げ強度>
得られた積層セラミックコンデンサ2のサンプルに対して、測定器(商品名:5543、Instron社製)を用いて3点曲げ強度を測定した。測定時に試験片を支える2点間の治具距離は400μmとし、測定速度は0.5mm/minとし、、試験数10個で測定して得られた値の平均値(単位:MPa)を測定した。試料番号2の3点曲げ強度を100%としたときの各試料の相対値を表1に示す。なお、試料番号1の3点曲げ強度は200MPaであった。
<3-point bending strength>
The three-point bending strength of the obtained sample of the multilayer
<衝撃荷重試験>
繰り返し荷重試験(衝撃荷重試験)は、Instron社製;商品名:5543の強度試験機を用い、得られた積層セラミックコンデンサ2のサンプルに、10MPaの衝撃荷重応力を、5秒ごとに、繰り返し加えて、破壊されなかったサンプルの割合を調べた。20個のサンプルについて試験を行い、割合(%)を求めた。結果を表1に示す。
<Impact load test>
The repeated load test (impact load test) was carried out by Instron; using a strength tester with a trade name of 5543, an impact load stress of 10 MPa was repeatedly applied to the obtained sample of the multilayer
表1より、接着層が存在することにより、薄型にしても、積層セラミックコンデンサの曲げ強度が向上すると共に、衝撃荷重に対して耐性が向上することが確認できた。 From Table 1, it was confirmed that the presence of the adhesive layer improves the bending strength of the monolithic ceramic capacitor and the resistance to impact load even if it is thin.
2,2a,2b,2c… 積層セラミックコンデンサ
4… 素子本体
4a,4b… 端面
4c… 外側主面
4d… 内側主面
4e… 側面
6… 第1端子電極
6a… 端側電極部
6b… 主面電極部
6c… サイド電極部
8… 第2端子電極
8a… 端側電極部
8b… 主面電極部
8c… サイド電極部
9… 導電膜
10… 内側誘電体層
11… 外装領域
12… 内部電極層
12a,12b… 引出部
13… 内装領域
14… サイドギャップ領域
16… 強化層
16a… サイド強化層
18… 外側主面被覆層
18a… サイド被覆層
20… ダミーブロック
22… ワーク
30… 保持板
32… 貫通孔
40… 多層基板
40a… 回路基板
42,42a… 配線パターン
50… 異方導電性接着剤
60… 接着層
2,2a, 2b, 2c ... Multilayer
Claims (8)
前記素子本体のそれぞれの端面に密着して形成され、前記内部電極層に電気的に接続してある端子電極と、を有する積層セラミック電子部品であって、
それぞれの前記素子本体の外側主面と前記第3軸の方向に沿って反対側に位置する前記素子本体の内側主面には、それぞれ前記端子電極が実質的に存在せず、
一対の前記素子本体の内側主面同士が接着層で接合してあることを特徴とする積層セラミック電子部品。 A pair of element bodies in which internal electrode layers and insulating layers substantially parallel to a plane including the first axis and the second axis are alternately laminated along the direction of the third axis.
A laminated ceramic electronic component having a terminal electrode formed in close contact with each end surface of the element body and electrically connected to the internal electrode layer.
The terminal electrodes are not substantially present on the outer main surface of each of the element bodies and the inner main surface of the element body located on the opposite side along the direction of the third axis.
A laminated ceramic electronic component characterized in that the inner main surfaces of the pair of element bodies are bonded to each other by an adhesive layer.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2019060890A JP7351095B2 (en) | 2019-03-27 | 2019-03-27 | Multilayer ceramic electronic components |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2019060890A JP7351095B2 (en) | 2019-03-27 | 2019-03-27 | Multilayer ceramic electronic components |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2020161688A true JP2020161688A (en) | 2020-10-01 |
JP7351095B2 JP7351095B2 (en) | 2023-09-27 |
Family
ID=72639888
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2019060890A Active JP7351095B2 (en) | 2019-03-27 | 2019-03-27 | Multilayer ceramic electronic components |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP7351095B2 (en) |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0198207A (en) * | 1987-10-09 | 1989-04-17 | Murata Mfg Co Ltd | Electronic component |
JPH1064703A (en) * | 1996-08-21 | 1998-03-06 | Sumitomo Metal Ind Ltd | Multilayer chip electronic component |
JP2000228327A (en) * | 1999-02-05 | 2000-08-15 | Murata Mfg Co Ltd | Ceramic electronic component |
JP2000306765A (en) * | 1999-04-20 | 2000-11-02 | Murata Mfg Co Ltd | Laminated ceramic electronic component |
JP2001044069A (en) * | 1999-07-30 | 2001-02-16 | Murata Mfg Co Ltd | Manufacture of laminated ceramic electronic component and the laminated ceramic electronic component |
JP2010129737A (en) * | 2008-11-27 | 2010-06-10 | Murata Mfg Co Ltd | Electronic component, and electronic component built-in substrate |
JP2018121010A (en) * | 2017-01-27 | 2018-08-02 | 太陽誘電株式会社 | Multilayer ceramic electronic component |
-
2019
- 2019-03-27 JP JP2019060890A patent/JP7351095B2/en active Active
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0198207A (en) * | 1987-10-09 | 1989-04-17 | Murata Mfg Co Ltd | Electronic component |
JPH1064703A (en) * | 1996-08-21 | 1998-03-06 | Sumitomo Metal Ind Ltd | Multilayer chip electronic component |
JP2000228327A (en) * | 1999-02-05 | 2000-08-15 | Murata Mfg Co Ltd | Ceramic electronic component |
JP2000306765A (en) * | 1999-04-20 | 2000-11-02 | Murata Mfg Co Ltd | Laminated ceramic electronic component |
JP2001044069A (en) * | 1999-07-30 | 2001-02-16 | Murata Mfg Co Ltd | Manufacture of laminated ceramic electronic component and the laminated ceramic electronic component |
JP2010129737A (en) * | 2008-11-27 | 2010-06-10 | Murata Mfg Co Ltd | Electronic component, and electronic component built-in substrate |
JP2018121010A (en) * | 2017-01-27 | 2018-08-02 | 太陽誘電株式会社 | Multilayer ceramic electronic component |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP7351095B2 (en) | 2023-09-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN111199830B (en) | Laminated ceramic electronic component | |
CN111128549B (en) | Laminated ceramic electronic component | |
JP6795292B2 (en) | Laminated electronic components | |
JP6429027B2 (en) | Laminated electronic components | |
JP6976053B2 (en) | Laminated electronic components | |
US11107632B2 (en) | Multilayer ceramic electronic component | |
JP7551280B2 (en) | Multilayer ceramic electronic components | |
CN110310825B (en) | Laminated ceramic electronic component | |
JP2011049351A (en) | Laminated ceramic capacitor | |
CN111199829B (en) | Multilayer ceramic electronic component and method for manufacturing same | |
JP5780856B2 (en) | Multilayer ceramic capacitor | |
JP6838381B2 (en) | Laminated electronic components | |
JP2023013238A (en) | Ceramic electronic component | |
JP7495785B2 (en) | Multilayer ceramic electronic components | |
JP7243212B2 (en) | multilayer ceramic electronic components | |
JP7351095B2 (en) | Multilayer ceramic electronic components | |
JP7358760B2 (en) | Multilayer ceramic electronic components | |
JP7514069B2 (en) | Multilayer ceramic electronic components | |
JP7259474B2 (en) | multilayer ceramic electronic components |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20211020 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20220930 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20221018 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20221214 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20230411 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20230710 |
|
A911 | Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911 Effective date: 20230720 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20230815 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20230828 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 7351095 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |