JP2020147527A - Hyaluronic acid production promoting agent and moisturizers, collagen production promoting agent and anti-wrinkle agents, cell activators, and melanin production inhibitors and whitening agents - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、ヒアルロン酸産生抑制剤および保湿剤に関する。また、本発明は、コラーゲン産生促進剤および抗シワ剤に関する。また、本発明は、細胞賦活化剤に関する。また、本発明は、メラニン産生抑制剤および美白剤に関する。 The present invention relates to hyaluronic acid production inhibitors and moisturizers. The present invention also relates to a collagen production promoter and an anti-wrinkle agent. The present invention also relates to a cell activator. The present invention also relates to a melanin production inhibitor and a whitening agent.
植物は、様々な機能・効能を有する成分を含む。従来、植物の抽出物の有する機能の応用や、植物の抽出物の有する新たな機能性の解明などが行われている。
近年、全国的に放置竹林が問題視されている。モウソウチクは、行政の竹林振興事業によって各地で育成され、昭和50年代までタケノコを中心に農山村の重要な収入源だったが、外国産輸入タケノコの増大で価格は崩壊した。生活様式の変化や代替品の進出、後継者不足もあり、放置竹林が増加している。この問題解決に向けて、竹の抽出物等の新規機能性開発や竹の抽出物等を利用した応用品の開発が行われている（特許文献１、２）。
Plants contain ingredients with various functions and effects. Conventionally, applications of the functions of plant extracts and elucidation of new functionality of plant extracts have been carried out.
In recent years, abandoned bamboo grove has been regarded as a problem nationwide. Mosouchiku was cultivated in various places by the government's bamboo forest promotion project, and was an important source of income for agricultural and mountain villages, mainly bamboo shoots, until the 1950s, but the price collapsed due to the increase in imported bamboo shoots. Abandoned bamboo grove is increasing due to changes in lifestyle, advancement of alternative products, and lack of successors. To solve this problem, new functionality such as bamboo extract and application products using bamboo extract are being developed (Patent Documents 1 and 2).
しかしながら、竹の抽出物は、原料となる部位などによってもその機能性が異なり、その機能性は十分に知られているとはいえない。
本発明は、新たなヒアルロン酸産生促進剤およびコラーゲン産生促進剤を提供することを目的とする。また、本発明の目的は、新たな細胞賦活化剤を提供することである。また、本発明は、メラニン産生抑制剤を提供することを目的とする。
However, the functionality of bamboo extract differs depending on the part used as a raw material, and its functionality is not fully known.
An object of the present invention is to provide a new hyaluronic acid production promoter and collagen production promoter. Another object of the present invention is to provide a new cell activator. Another object of the present invention is to provide a melanin production inhibitor.
本発明者は、上記課題を解決すべく鋭意研究を重ねた結果、下記の発明が上記目的に合致することを見出し、本発明に至った。すなわち、本発明は、以下の発明に係るものである。 As a result of diligent research to solve the above problems, the present inventor has found that the following invention meets the above object, and has reached the present invention. That is, the present invention relates to the following invention.
＜１＞ 竹幹表皮抽出物を有効成分として含有するヒアルロン酸産生促進剤。
＜２＞ 竹幹表皮抽出物を有効成分として含有するコラーゲン産生促進剤。
＜３＞ 前記＜１＞に記載のヒアルロン酸産生促進剤を含有する保湿剤。
＜４＞ 前記＜２＞に記載のコラーゲン産生促進剤を含有する抗シワ剤。
＜５＞ β−シトステロール、ベチュリン酸、フリーデリン、トリシン、４−ヒドロキシ安息香酸、ジメトキシケイヒ酸グルコピラノシル、ジヒドロキシプロピオフェノングルコシド、リノレシノールグルコシド、タキオシド、１，２−ジリノレイン、トリアコンタノール、およびリノレン酸からなる群Ａから選択される１以上を有効成分として含有する細胞賦活化剤。
＜６＞ ベチュリン酸、フリーデリン、トリシン、リノレシノールグルコシド、ジヒドロキシプロピオフェノングルコシド、１，２−ジリノレイン、トリアコンタノール、リノレン酸、およびタキオシドからなる群Ｂから選択される１以上を有効成分として含有するメラニン産生抑制剤。
＜７＞ 前記＜６＞に記載のメラニン産生抑制剤を含有する美白剤。
<1> A hyaluronic acid production promoter containing a bamboo trunk epidermis extract as an active ingredient.
<2> A collagen production promoter containing a bamboo trunk epidermis extract as an active ingredient.
<3> A moisturizing agent containing the hyaluronic acid production promoter according to <1>.
<4> An anti-wrinkle agent containing the collagen production promoter according to <2>.
<5> β-Citosterol, bethulic acid, Friederin, Tricin, 4-hydroxybenzoic acid, dimethoxycinnamate glucopyranosyl, dihydroxypropiophenone glucoside, linolecinol glucoside, tachyoside, 1,2-dilinolein, triacontanol, and linolenic acid. A cell activator containing at least one selected from group A consisting of an acid as an active ingredient.
<6> As an active ingredient, one or more selected from group B consisting of bethuric acid, freederin, tricin, linolecinol glucoside, dihydroxypropiophenone glucoside, 1,2-dilinolein, triacontanol, linolenic acid, and tachyoside. A melanin production inhibitor contained.
<7> A whitening agent containing the melanin production inhibitor according to <6>.
また、本発明は、以下の発明に係るものである。
＜Ｘ１＞ 竹幹表皮抽出物を有効成分として含有する保湿剤。
＜Ｘ２＞ 竹幹表皮抽出物を有効成分として含有する抗シワ剤。
＜Ｘ３＞ ベチュリン酸、フリーデリン、トリシン、リノレシノールグルコシド、ジヒドロキシプロピオフェノングルコシド、１，２−ジリノレイン、トリアコンタノール、リノレン酸、およびタキオシドからなる群Ｂから選択される１以上を有効成分として含有する美白剤。
The present invention also relates to the following invention.
<X1> A moisturizing agent containing a bamboo trunk epidermis extract as an active ingredient.
<X2> An anti-wrinkle agent containing a bamboo trunk epidermis extract as an active ingredient.
<X3> One or more selected from group B consisting of bethuric acid, freederin, tricin, linolecinol glucoside, dihydroxypropiophenone glucoside, 1,2-dilinolenic, triacontanol, linolenic acid, and tachyoside as an active ingredient. Whitening agent contained.
本発明によれば、新たなヒアルロン酸産生促進剤およびコラーゲン産生促進剤が提供される。より詳しくは、竹幹表皮抽出物を含有するヒアルロン酸産生促進剤やコラーゲン産生促進剤が提供される。また、本発明によれば、新たな細胞賦活化剤が提供される。また、本発明によれば、メラニン産生抑制剤が提供される。 According to the present invention, a new hyaluronic acid production promoter and collagen production promoter are provided. More specifically, a hyaluronic acid production promoter or a collagen production promoter containing a bamboo trunk epidermis extract is provided. Further, according to the present invention, a new cell activator is provided. Moreover, according to this invention, the melanin production inhibitor is provided.
以下に本発明の実施の形態を詳細に説明するが、以下に記載する構成要件の説明は、本発明の実施態様の一例（代表例）であり、本発明はその要旨を変更しない限り、以下の内容に限定されない。なお、本明細書において「〜」という表現を用いる場合、その前後の数値を含む表現として用いる。 Embodiments of the present invention will be described in detail below, but the description of the constituent elements described below is an example (representative example) of the embodiments of the present invention, and the present invention is described below unless the gist thereof is changed. It is not limited to the contents of. In addition, when the expression "-" is used in this specification, it is used as an expression including numerical values before and after it.
［ヒアルロン酸産生促進剤］
本発明のヒアルロン酸産生促進剤は、竹幹表皮抽出物を有効成分として含有する。
ヒアルロン酸は、細胞外マトリックスの主成分となっており、様々な細胞間相互作用に関与している。ヒアルロン酸は皮膚の水分を保つために必須の要素であり、皮膚はヒアルロン酸を産生・蓄積することで、体内の水分の喪失を防ぐと共に、物理的刺激を防御していると考えられている。ヒアルロン酸産生を促進することで、肌を保湿し、健康に保つことができる。本発明者らは、竹幹表皮抽出物がヒアルロン酸産生促進の効果を有することを見出した。竹幹表皮抽出物は天然由来成分であるため、本発明のヒアルロン酸産生促進剤は、安全性も高いものにできる。
[Hyaluronic acid production promoter]
The hyaluronic acid production promoter of the present invention contains a bamboo trunk epidermis extract as an active ingredient.
Hyaluronic acid is the main component of the extracellular matrix and is involved in various cell-cell interactions. Hyaluronic acid is an essential element for retaining water in the skin, and it is thought that the skin produces and accumulates hyaluronic acid to prevent the loss of water in the body and protect against physical irritation. .. By promoting hyaluronic acid production, the skin can be moisturized and kept healthy. The present inventors have found that the bamboo trunk epidermis extract has an effect of promoting hyaluronic acid production. Since the bamboo trunk epidermis extract is a naturally derived component, the hyaluronic acid production promoter of the present invention can be highly safe.
［コラーゲン産生促進剤］
本発明のコラーゲン産生促進剤は、竹幹表皮抽出物を有効成分として含有する。
コラーゲンは、動物の皮膚などの結合組織を形成する構造タンパク質である。コラーゲンは皮膚の強度を保ち、シワのない若々しい肌を保つために重要である。コラーゲンの産生を促進することで肌にハリ等を与え、肌の弾力を保ち、肌を若々しく、健康に保つことができる。本発明者らは、竹幹表皮抽出物がコラーゲン産生促進の効果を有することを見出した。また、竹幹表皮抽出物は天然由来成分であるため、本発明のコラーゲン産生促進剤は、安全性も高いものにできる。
[Collagen production promoter]
The collagen production promoter of the present invention contains a bamboo trunk epidermis extract as an active ingredient.
Collagen is a structural protein that forms connective tissues such as animal skin. Collagen is important for maintaining skin strength and keeping youthful, wrinkle-free skin. By promoting the production of collagen, it can give firmness to the skin, maintain the elasticity of the skin, and keep the skin youthful and healthy. The present inventors have found that the bamboo trunk epidermis extract has an effect of promoting collagen production. Moreover, since the bamboo trunk epidermis extract is a naturally derived component, the collagen production promoter of the present invention can be highly safe.
（竹幹表皮抽出物）
本発明のヒアルロン酸産生促進剤や本発明のコラーゲン産生促進剤に用いられる竹幹表皮抽出物は、抽出溶媒にて竹幹表皮から抽出されたものである。
なお、竹幹表皮とは、竹の幹表面の緑色の皮の部分をいい、約１ｍｍ程度の厚みの部分である。竹幹表皮抽出物は、上記の通り、ヒアルロン酸産生促進やコラーゲン産生促進に有効である。
(Bamboo trunk epidermis extract)
The bamboo stem epidermis extract used in the hyaluronic acid production promoter of the present invention and the collagen production promoter of the present invention is extracted from the bamboo stem epidermis with an extraction solvent.
The bamboo trunk epidermis refers to a portion of the green skin on the surface of the bamboo trunk, which is a portion having a thickness of about 1 mm. As described above, the bamboo trunk epidermis extract is effective in promoting hyaluronic acid production and collagen production.
竹幹表皮の元となる竹としては、マダケ、モウソウチク、ハチク、ホテイチク、キッコウチク、ホウライチク、ナリヒラダケ、チシマザサ、トウチク、シホウチク、カンチク、ヤダケ、メダケなどが挙げられる。蓄積量が多く、入手が容易であることから、モウソウチクの幹表皮が好ましい。 Examples of the bamboo that is the source of the bamboo trunk skin include Madake, Mosouchiku, Hachiku, Hotei Chiku, Kikkouchiku, Horaichiku, Narihiradake, Chishimazasa, Touchiku, Shihochiku, Kanchiku, Yadake, and Medake. The trunk epidermis of Mosouchiku is preferable because it has a large amount of accumulation and is easily available.
竹幹表皮抽出物の調製は、竹幹表皮を破砕や粉末化することで適当な大きさとし、適宜、乾燥した後、抽出溶媒に浸漬等させて、竹幹表皮と抽出溶媒とを接触させることで行うことができる。 The bamboo trunk epidermis extract is prepared by crushing or pulverizing the bamboo trunk epidermis to an appropriate size, appropriately drying it, and then immersing it in an extraction solvent to bring the bamboo trunk epidermis into contact with the extraction solvent. Can be done with.
抽出溶媒としては、水や有機溶媒などを用いることができる。水は、水や生理食塩水、緩衝液などを用いることができる。有機溶媒としては、メタノール、エタノール、ｎ−プロピルアルコール、ｉ−プロピルアルコール、ブチルアルコール、ペンタノール、エチレングリコール、プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、グリセリン、アセトン、メチルエチルケトン、酢酸エチル、酢酸イソプロピル、ヘキサン、クロロホルム、ジエチルエーテルなどを用いることができる。 As the extraction solvent, water, an organic solvent, or the like can be used. As the water, water, physiological saline, a buffer solution, or the like can be used. Examples of the organic solvent include methanol, ethanol, n-propyl alcohol, i-propyl alcohol, butyl alcohol, pentanol, ethylene glycol, propylene glycol, 1,3-butylene glycol, glycerin, acetone, methyl ethyl ketone, ethyl acetate, and isopropyl acetate. Hexene, chloroform, diethyl ether and the like can be used.
また、抽出溶媒は、水と有機溶媒との混合溶媒であってもよい。水と有機溶媒の混合溶媒とする場合、有機溶媒の含有量は、全体積に対して、１体積％以上や１０体積％以上、２０体積％以上、３０体積％以上とすることができる。また、有機溶媒の含有量は、全体積に対して、９９．８体積％以下や、９５体積％以下、９０体積％以下、８０体積％以下とすることができる。 Further, the extraction solvent may be a mixed solvent of water and an organic solvent. When a mixed solvent of water and an organic solvent is used, the content of the organic solvent can be 1% by volume or more, 10% by volume or more, 20% by volume or more, and 30% by volume or more with respect to the total volume. Further, the content of the organic solvent can be 99.8% by volume or less, 95% by volume or less, 90% by volume or less, and 80% by volume or less with respect to the total volume.
抽出温度と時間は、竹幹表皮の形状や用いる抽出溶媒の種類、抽出方法等によって適宜調整すればよい。
抽出温度は、０℃以上や、１０℃以上、２０℃以上などとすることができる。また、抽出温度の上限は、１００℃以下や９０℃以下、８０℃以下とすることができる。
抽出時間は、１０分以上や、３０分以上、１時間以上、5時間以上、１０時間以上などとすることができる。その上限は、３５０時間以下、２５０時間以下、１２０時間以下や、１００時間以下、７５時間以下、５０時間以下、４０時間以下、３０時間以下、２０時間以下などとすることができる。撹拌や振とうしながら抽出を行うことで、竹幹表皮から効率的に有効成分を抽出することができ、抽出時間の短縮が可能である。
The extraction temperature and time may be appropriately adjusted depending on the shape of the bamboo trunk skin, the type of extraction solvent used, the extraction method, and the like.
The extraction temperature can be 0 ° C. or higher, 10 ° C. or higher, 20 ° C. or higher, or the like. The upper limit of the extraction temperature can be 100 ° C. or lower, 90 ° C. or lower, or 80 ° C. or lower.
The extraction time can be 10 minutes or more, 30 minutes or more, 1 hour or more, 5 hours or more, 10 hours or more, and the like. The upper limit may be 350 hours or less, 250 hours or less, 120 hours or less, 100 hours or less, 75 hours or less, 50 hours or less, 40 hours or less, 30 hours or less, 20 hours or less, and the like. By performing the extraction while stirring or shaking, the active ingredient can be efficiently extracted from the bamboo trunk epidermis, and the extraction time can be shortened.
抽出溶媒と竹幹表皮とを接触させ有効成分が抽出された溶液を得た後、竹幹表皮と分離し得られた抽出液はそのまま竹幹表皮抽出物としてもよい。また、得られた抽出液のｐＨ等を調整し竹幹表皮抽出物として用いてもよいし、有効成分濃度を高めるために抽出液を濃縮した濃縮液としてもよい。また、得られた抽出液を乾燥させた乾燥物を竹幹表皮抽出物としてもよい。 After the extraction solvent is brought into contact with the bamboo stem skin to obtain a solution from which the active ingredient is extracted, the extract obtained by separating from the bamboo trunk skin may be used as it is as a bamboo trunk skin extract. Further, the pH of the obtained extract may be adjusted and used as a bamboo trunk epidermis extract, or the extract may be concentrated to increase the concentration of the active ingredient. Further, a dried product obtained by drying the obtained extract may be used as a bamboo trunk epidermis extract.
また、竹幹表皮の抽出液やその乾燥物に対して、さらに、活性炭処理、液−液分配、カラムクロマトグラフィー、液体クロマトグラフィー、サイズ排除クロマトグラフィー、薄層クロマトグラフィー、ゲル透過等の処理を行い、活性の高い画分を回収し、これを竹幹表皮抽出物として用いてもよい。 In addition, the extract of bamboo trunk skin and its dried product are further subjected to treatments such as activated charcoal treatment, liquid-liquid distribution, column chromatography, liquid chromatography, size exclusion chromatography, thin layer chromatography, and gel permeation. Then, a highly active fraction may be collected and used as a bamboo trunk epidermis extract.
例えば、竹幹表皮抽出物の乾燥物を得る方法の一例としては、竹幹表皮を抽出溶媒と接触させ、竹幹表皮抽出液を得る工程（ｉ）と、竹幹表皮の抽出液から溶媒を除去する工程（ｉｉ）とを有する製造方法が挙げられる。 For example, as an example of a method for obtaining a dried product of a bamboo trunk epidermis extract, a step (i) of bringing the bamboo trunk epidermis into contact with an extraction solvent to obtain a bamboo stem epidermis extract and a solvent from the bamboo stem epidermis extract are used. Examples thereof include a manufacturing method having a step (ii) of removing.
工程（ｉ）において、竹幹表皮と抽出溶媒との接触は、例えば、竹幹表皮を抽出溶媒に浸漬させる方法が挙げられる。溶媒の量は、竹幹表皮の形状や量に応じて適宜設定することができるが、一般的に、質量比で、竹幹表皮の１〜１０００倍や、１〜５００倍、５〜１００倍、１０〜５０倍、１０〜２５倍、５〜２０倍などにすることができる。竹幹表皮を抽出溶媒に浸漬させた後、所定の抽出時間、撹拌または振とうされることで、竹幹表皮から有効成分が抽出溶媒に抽出された抽出液を得ることができる。ヒアルロン酸産生促進やコラーゲン促進の効果を高めるためには、抽出溶媒は、メタノール、エタノール、ｎ−プロピルアルコール、ｉ−プロピルアルコール、ブチルアルコール、ペンタノールなどの炭素数１〜５の低級アルコールまたは炭素数１〜５の低級アルコールと水の混合溶媒であることが好ましく、メタノール、エタノール、メタノールと水の混合溶媒、および、エタノールと水の混合溶媒からなる群から選択されるいずれかであることがより好ましい。 In the step (i), the contact between the bamboo stem skin and the extraction solvent includes, for example, a method of immersing the bamboo trunk skin in the extraction solvent. The amount of the solvent can be appropriately set according to the shape and amount of the bamboo trunk skin, but in general, the mass ratio is 1 to 1000 times, 1 to 500 times, and 5 to 100 times that of the bamboo trunk skin. , 10 to 50 times, 10 to 25 times, 5 to 20 times, and the like. By immersing the bamboo stem skin in the extraction solvent and then stirring or shaking for a predetermined extraction time, an extract in which the active ingredient is extracted from the bamboo trunk skin in the extraction solvent can be obtained. In order to enhance the effects of promoting hyaluronic acid production and promoting collagen, the extraction solvent is a lower alcohol or carbon having 1 to 5 carbon atoms such as methanol, ethanol, n-propyl alcohol, i-propyl alcohol, butyl alcohol and pentanol. It is preferably a mixed solvent of lower alcohol and water of the number 1 to 5, and is any one selected from the group consisting of a mixed solvent of methanol, ethanol, a mixed solvent of methanol and water, and a mixed solvent of ethanol and water. More preferred.
工程（ｉｉ）における、工程（ｉ）で得られた竹幹表皮の抽出液からの溶媒の除去は、減圧乾燥や凍結乾燥、スプレードライなどにより行うことができる。 In the step (ii), the solvent can be removed from the extract of the bamboo trunk skin obtained in the step (i) by vacuum drying, freeze drying, spray drying or the like.
また、乾燥物を得る方法の例として、工程（ｉｉ）の後に、混合溶媒を用いて、液−液分配する工程（ｉｉｉ）を有する製造工程が挙げられる。液−液分配は複数回行ってもよい。液−液分配のための混合溶媒としては、極性の異なる、互いに非相溶の２種以上の混合溶媒を用いることができる。低極性溶媒としては、ヘキサン等を用いることができ、中極性溶媒としては酢酸エチル等を用いることができ、高極性溶媒としては水を用いることができる。混合溶媒は、３種以上溶媒を含んでもよく、例えば、ヘキサンと酢酸エチルと水との混合溶媒を用いることができる。
工程（ｉｉ）で得られた乾燥物をさらに液−液分配することで、工程（ｉｉ）で得られた乾燥物中の成分を分離し、活性の高い画分を得ることが可能である。
Further, as an example of the method for obtaining a dried product, there is a manufacturing step having a step (iii) of liquid-liquid partitioning using a mixed solvent after the step (ii). Liquid-liquid distribution may be performed multiple times. As the mixed solvent for liquid-liquid partitioning, two or more mixed solvents having different polarities and incompatible with each other can be used. Hexane or the like can be used as the low-polarity solvent, ethyl acetate or the like can be used as the medium-polarity solvent, and water can be used as the high-polarity solvent. The mixed solvent may contain three or more kinds of solvents, and for example, a mixed solvent of hexane, ethyl acetate and water can be used.
By further liquid-liquid partitioning the dried product obtained in the step (ii), it is possible to separate the components in the dried product obtained in the step (ii) and obtain a highly active fraction.
また、乾燥物を得る方法の例として、工程（ｉｉｉ）の後に、クロマトグラフィーにより処理する工程（ｉｖ）を有する製造工程が挙げられる。クロマトグラフィーは、液体クロマトグラフィー、薄層クロマトグラフィー、サイズ排除クロマトグラフィーなどを利用でき、複数のクロマトグラフィーを併用してもよい。クロマトグラフィーにより処理することで、活性の高い成分をより濃縮させることができる。 Further, as an example of the method for obtaining a dried product, there is a manufacturing process having a step (iv) of processing by chromatography after the step (iii). As the chromatography, liquid chromatography, thin layer chromatography, size exclusion chromatography and the like can be used, and a plurality of chromatographies may be used in combination. By treating by chromatography, the highly active component can be more concentrated.
ヒアルロン酸産生促進やコラーゲン促進に対して優れた効果を有するため、竹幹表皮抽出物は、炭素数１〜５の低級アルコールまたは炭素数１〜５の低級アルコールと水の混合溶媒で抽出した抽出物であることが好ましく、メタノール、エタノール、メタノールと水の混合溶媒、および、エタノールと水の混合溶媒からなる群から選択されるいずれかで抽出した抽出物であることがより好ましい。 Since it has an excellent effect on promoting hyaluronic acid production and collagen, the bamboo trunk epidermis extract is extracted with a lower alcohol having 1 to 5 carbon atoms or a mixed solvent of a lower alcohol having 1 to 5 carbon atoms and water. It is preferably a product, and more preferably an extract extracted from the group consisting of a mixed solvent of methanol, ethanol, a mixed solvent of methanol and water, and a mixed solvent of ethanol and water.
具体的な竹幹表皮抽出物の例としては、例えば、以下の（ａ）〜（ｄ）の抽出物が挙げられる。
（ａ）竹幹表皮をメタノールまたはメタノール−水の混合溶媒にて抽出して得られたメタノール抽出物
（ｂ）竹幹表皮をメタノールまたはメタノール−水の混合溶媒にて抽出して得られたメタノール抽出物を、さらに、ヘキサン−水の混合溶媒で液−液分配し、ヘキサン層を回収することによって得られたヘキサン可溶物
（ｃ）竹幹表皮をメタノールまたはメタノール−水の混合溶媒にて抽出して得られたメタノール抽出物を、ヘキサン−水の混合溶媒で液−液分配し、次いで、得られた水層を酢酸エチル−水の混合溶媒で液−液分配し、酢酸エチル層を回収することによって得られた酢酸エチル可溶物
（ｄ）竹幹表皮をメタノールまたはメタノール−水の混合溶媒にて抽出して得られたメタノール抽出物を、ヘキサン−水の混合溶媒で液−液分配し、次いで、得られた水層を酢酸エチル−水の混合溶媒で液−液分配し、水層を回収することによって得られた水可溶物
Specific examples of the bamboo trunk epidermis extract include the following extracts (a) to (d).
(A) Methanol extract obtained by extracting bamboo stem skin with a mixed solvent of methanol or methanol-water (b) Methanol obtained by extracting bamboo trunk skin with a mixed solvent of methanol or methanol-water The extract was further liquid-liquid partitioned with a hexane-water mixed solvent, and the hexane-soluble substance (c) bamboo stem skin obtained by recovering the hexane layer was mixed with methanol or methanol-water mixed solvent. The methanol extract obtained by extraction is liquid-liquid partitioned with a mixed solvent of hexane-water, and then the obtained aqueous layer is liquid-liquid partitioned with a mixed solvent of ethyl acetate-water to form an ethyl acetate layer. Ethyl acetate solubilized product obtained by recovery (d) Bamboo trunk skin was extracted with a mixed solvent of methanol or methanol-water, and the methanol extract obtained was liquid-liquid with a mixed solvent of hexane-water. Water-soluble product obtained by partitioning, and then liquid-liquid partitioning the obtained aqueous layer with a mixed solvent of ethyl acetate-water and recovering the aqueous layer.
上記（ｂ）のヘキサン可溶物を構成する主な成分は、リノレン酸、β−シトステロール、１，２−ジリノレイン、ベチュリン酸、トリアコンタノール、トリシンである。
また、上記（ｃ）の酢酸エチル可溶物を構成する主な成分は、フリーデリンおよび４−ヒドロキシ安息香酸である。
また、上記（ｄ）の水可溶物を構成する主な成分は、ジメトキシケイヒ酸グルコピラノシル、リノレシノールグルコシド、ジヒドロキシプロピオフェノングルコシド、およびタキオシドである。
The main components constituting the hexane-soluble substance in (b) above are linolenic acid, β-sitosterol, 1,2-dilinolein, bethulic acid, triacontanol, and tricine.
The main components constituting the ethyl acetate-soluble substance in (c) above are Friedelin and 4-hydroxybenzoic acid.
The main components constituting the water-soluble substance of the above (d) are dimethoxycinnamic acid glucopyranosyl, linolesinol glucoside, dihydroxypropiophenone glucoside, and taxioside.
本発明のヒアルロン酸産生促進剤は、皮膚の水分を保つために必須の成分であるヒアルロン酸の産生が促進されるため、保湿剤として好適に用いることができる。つまり、竹幹表皮抽出物を含有する保湿剤としてもよい。 Since the hyaluronic acid production promoter of the present invention promotes the production of hyaluronic acid, which is an essential component for retaining water in the skin, it can be suitably used as a moisturizing agent. That is, it may be used as a moisturizing agent containing a bamboo trunk epidermis extract.
本発明のヒアルロン酸産生促進剤や保湿剤の用途は特に限定されず、化粧料、医薬品、飲食品などに用いることができる。 The use of the hyaluronic acid production promoter and the moisturizing agent of the present invention is not particularly limited, and can be used for cosmetics, pharmaceuticals, foods and drinks, and the like.
本発明のヒアルロン酸産生促進剤や本発明の保湿剤は、竹幹表皮抽出物以外に公知の添加剤等のその他の成分を含有することができる。本発明のヒアルロン酸産生促進剤や本発明の保湿剤において、竹幹表皮抽出物の含有量は、本発明の目的を達成できる範囲であれば特に限定されないが、例えば、０．０１〜１００μｇ／ｍｇ（本発明のヒアルロン酸産生促進剤または本発明の保湿剤１ｍｇに対して、竹幹表皮抽出物が乾燥重量で０．０１〜１００μｇ）とすることが好ましい。さらに、竹幹表皮抽出物の含有量は、０．０５〜５０μｇ／ｍｇが好ましく、０．０５〜１０μｇ／ｍｇがより好ましい。また、竹幹表皮抽出物の含有量は、０．０５〜１μｇ／ｍｇとしてもよい。 The hyaluronic acid production promoter of the present invention and the moisturizing agent of the present invention can contain other components such as known additives in addition to the bamboo trunk epidermis extract. In the hyaluronic acid production promoter of the present invention and the moisturizing agent of the present invention, the content of the bamboo trunk epidermis extract is not particularly limited as long as the object of the present invention can be achieved, but for example, 0.01 to 100 μg / g /. It is preferably mg (the dry weight of the bamboo trunk epidermis extract is 0.01 to 100 μg with respect to 1 mg of the hyaluronic acid production promoter of the present invention or the moisturizing agent of the present invention). Further, the content of the bamboo trunk epidermis extract is preferably 0.05 to 50 μg / mg, more preferably 0.05 to 10 μg / mg. The content of the bamboo trunk epidermis extract may be 0.05 to 1 μg / mg.
また、本発明のコラーゲン産生促進剤は、コラーゲン産生が促進されることで、肌の弾力を保つ効果があり、しわの予防、しわの改善などを目的とする抗シワ剤として好適に用いることができる。つまり、竹幹表皮抽出物を含有する抗シワ剤としてもよい。 In addition, the collagen production promoter of the present invention has the effect of maintaining the elasticity of the skin by promoting collagen production, and can be suitably used as an anti-wrinkle agent for the purpose of preventing wrinkles and improving wrinkles. it can. That is, it may be used as an anti-wrinkle agent containing a bamboo trunk epidermis extract.
本発明のコラーゲン産生促進剤や本発明の抗シワ剤の用途は特に限定されず、化粧料、医薬品、飲食品などに用いることができる。 The use of the collagen production promoter of the present invention and the anti-wrinkle agent of the present invention is not particularly limited, and can be used for cosmetics, pharmaceuticals, foods and drinks, and the like.
本発明のコラーゲン産生促進剤や本発明の抗シワ剤は、竹幹表皮抽出物以外に公知の添加剤等のその他の成分を含有することができる。本発明のコラーゲン産生促進剤や本発明の抗シワ剤において、竹幹表皮抽出物の含有量は、本発明の目的を達成できる範囲であれば特に限定されないが、例えば、０．０１〜１００μｇ／ｍｇ（本発明のコラーゲン産生促進剤または本発明の抗シワ剤１ｍｇに対して、竹幹表皮抽出物が乾燥重量で０．０１〜１００μｇ）とすることが好ましい。さらに、竹幹表皮抽出物の含有量は、０．０５〜５０μｇ／ｍｇが好ましく、０．０５〜１０μｇ／ｍｇがより好ましい。また、竹幹表皮抽出物の含有量は、０．０５〜１μｇ／ｍｇとしてもよい。 The collagen production promoter of the present invention and the anti-wrinkle agent of the present invention can contain other components such as known additives in addition to the bamboo trunk epidermis extract. In the collagen production promoter of the present invention and the anti-wrinkle agent of the present invention, the content of the bamboo trunk epidermis extract is not particularly limited as long as the object of the present invention can be achieved, but for example, 0.01 to 100 μg / g /. It is preferably mg (0.01 to 100 μg in dry weight of the bamboo trunk epidermis extract with respect to 1 mg of the collagen production promoter of the present invention or the anti-wrinkle agent of the present invention). Further, the content of the bamboo trunk epidermis extract is preferably 0.05 to 50 μg / mg, more preferably 0.05 to 10 μg / mg. The content of the bamboo trunk epidermis extract may be 0.05 to 1 μg / mg.
［細胞賦活化剤］
本発明の細胞賦活化剤は、β−シトステロール、ベチュリン酸、フリーデリン、トリシン、４−ヒドロキシ安息香酸、ジメトキシケイヒ酸グルコピラノシル、ジヒドロキシプロピオフェノングルコシド、リノレシノールグルコシド、タキオシド、１，２−ジリノレイン、トリアコンタノール、およびリノレン酸からなる群Ａから選択される１以上を有効成分として含有する。本発明者らは、β−シトステロール、ベチュリン酸、フリーデリン、トリシン、４−ヒドロキシ安息香酸、ジメトキシケイヒ酸グルコピラノシル、ジヒドロキシプロピオフェノングルコシド、リノレシノールグルコシド、タキオシド、１，２−ジリノレイン、トリアコンタノール、リノレン酸が細胞賦活化機能を有することを見出した。
[Cell activator]
The cell activator of the present invention includes β-citosterol, beturic acid, Friederin, tricin, 4-hydroxybenzoic acid, glucopyranosyl dimethoxycinnamate, dihydroxypropiophenone glucoside, linolecinol glucoside, taxioside, 1,2-dilinolenic, It contains one or more selected from Group A consisting of triacontanol and linolenic acid as an active ingredient. The present inventors have β-sitosterol, bethulic acid, Friederin, tricin, 4-hydroxybenzoic acid, glucopyranosyl dimethoxycinnamate, dihydroxypropiophenone glucoside, linolecinol glucoside, tachyoside, 1,2-dilinolein, triacontanol. , Linolenic acid has been found to have a cell activating function.
特に、本発明の細胞賦活化剤は、皮膚真皮の線維芽細胞の賦活化剤とすることができる。皮膚真皮の線維芽細胞は、「ヒアルロン酸」、「コラーゲン」といった肌を構成する上で重要な成分を産生する細胞である。真皮繊維芽細胞の機能の低下は、シワやたるみといった肌の老化症状を引き起こす要因となっている。線維芽細胞の増殖を促して賦活化させることによって、肌の老化の予防や改善が期待される。 In particular, the cell activating agent of the present invention can be used as an activating agent for fibroblasts in the dermis of the skin. Cutaneous dermis fibroblasts are cells that produce important components that make up the skin, such as "hyaluronic acid" and "collagen." Decreased function of dermal fibroblasts is a factor that causes skin aging symptoms such as wrinkles and sagging. By promoting the proliferation of fibroblasts and activating them, it is expected to prevent or improve skin aging.
群Ａの化合物（β−シトステロール、ベチュリン酸、フリーデリン、トリシン、４−ヒドロキシ安息香酸、ジメトキシケイヒ酸グルコピラノシル、ジヒドロキシプロピオフェノングルコシド、リノレシノールグルコシド、タキオシド、１，２−ジリノレイン、トリアコンタノール、リノレン酸）は、それぞれ植物原料から抽出・単離することができ、例えば、竹幹表皮抽出物から抽出して単離することができる。 Compounds of Group A (β-citosterol, beturic acid, Friederin, Tricin, 4-hydroxybenzoic acid, glucopyranosyl dimethoxycinnamate, dihydroxypropiophenone glucoside, linolecinol glucoside, taxioside, 1,2-dilinolein, triacanthanol, Linolenic acid) can be extracted and isolated from plant raw materials, for example, extracted from bamboo stem epidermis extract and isolated.
本発明の細胞賦活化剤の用途は特に限定されず、化粧料、医薬品、飲食品などに用いることができる。 The use of the cell activating agent of the present invention is not particularly limited, and it can be used in cosmetics, pharmaceuticals, foods and drinks, and the like.
本発明の細胞賦活化剤は、群Ａの化合物以外に公知の添加剤等のその他の成分を含有することができる。本発明の細胞賦活化剤において、群Ａの化合物の含有量は、本発明の目的を達成できる範囲であれば特に限定されない。 The cell activator of the present invention can contain other components such as known additives in addition to the compounds of Group A. In the cell activator of the present invention, the content of the compound of group A is not particularly limited as long as the object of the present invention can be achieved.
本発明の細胞賦活化剤が、β−シトステロール、ベチュリン酸、フリーデリン、トリシン、フリーデリン、１，２−ジリノレイン、トリアコンタノール、およびリノレン酸からなる群のいずれかを有効成分として含有する場合、その含有量は、例えば、０．０１〜１００μｇ／ｍｇ（本発明の細胞賦活化剤１ｍｇに対して、有効成分が乾燥重量で０．０１〜１００μｇ）とすることが好ましい。さらに、有効成分の含有量は、０．０５〜５０μｇ／ｍｇが好ましく、０．０５〜１０μｇ／ｍｇがより好ましい。また、有効成分の含有量は、０．０５〜１μｇ／ｍｇとしてもよい。 When the cell activator of the present invention contains any one of the group consisting of β-sitosterol, beturic acid, freederin, tricin, freederin, 1,2-dilinolein, triacontanol, and linolenic acid as an active ingredient, the active ingredient thereof. The content is preferably, for example, 0.01 to 100 μg / mg (the active ingredient is 0.01 to 100 μg in dry weight with respect to 1 mg of the cell activating agent of the present invention). Further, the content of the active ingredient is preferably 0.05 to 50 μg / mg, more preferably 0.05 to 10 μg / mg. The content of the active ingredient may be 0.05 to 1 μg / mg.
本発明の細胞賦活化剤が、４−ヒドロキシ安息香酸、ジメトキシケイヒ酸グルコピラノシル、ジヒドロキシプロピオフェノングルコシド、リノレシノールグルコシド、およびタキオシドからなる群から選択されるいずれかを有効成分として含有する場合は、その含有量は、例えば、０．１〜１０００μｇ／ｍｇ（本発明の細胞賦活化剤１ｍｇに対して、有効成分が乾燥重量で０．１〜１０００μｇ）とすることが好ましい。さらに、有効成分の含有量は、０．１〜５００μｇ／ｍｇが好ましく、０．５〜１００μｇ／ｍｇがより好ましい。また、有効成分の含有量は、０．５〜１０μｇ／ｍｇとしてもよい。 When the cell activator of the present invention contains, as an active ingredient, any one selected from the group consisting of 4-hydroxybenzoic acid, glucopyranosyl dimethoxycinnamic acid, dihydroxypropiophenone glucoside, linolesinol glucoside, and taxioside. The content thereof is preferably, for example, 0.1 to 1000 μg / mg (the active ingredient is 0.1 to 1000 μg in dry weight with respect to 1 mg of the cell activating agent of the present invention). Further, the content of the active ingredient is preferably 0.1 to 500 μg / mg, more preferably 0.5 to 100 μg / mg. The content of the active ingredient may be 0.5 to 10 μg / mg.
［メラニン産生抑制剤］
本発明のメラニン産生抑制剤は、ベチュリン酸、フリーデリン、トリシン、リノレシノールグルコシド、ジヒドロキシプロピオフェノングルコシド、１，２−ジリノレイン、トリアコンタノール、リノレン酸、およびタキオシドからなる群Ｂから選択される１以上を有効成分として含有する。
メラニンはフェノール類物質が高分子化して色素になった物質の総称である。皮膚は表皮と真皮に分かれており、メラニン合成を行うのは表皮の基底層に存在するメラニン色素細胞（メラノサイト）である。紫外線等の刺激によりチロシンを原料としてメラニンが産生され、肌のターンオーバーにより表皮細胞へ排出されていくが、表皮細胞に留まることがシミの原因となる。シミの原因となるメラニンの産生を抑制することで、シミの予防や改善などの美白効果が期待される。美白に対する意識は、近年高くなる傾向にあり、新たなメラニン産生抑制作用を有する剤や美白剤が求められていた。
本発明者らは、ベチュリン酸、フリーデリン、トリシン、リノレシノールグルコシド、ジヒドロキシプロピオフェノングルコシド、１，２−ジリノレイン、トリアコンタノール、リノレン酸、タキオシドがメラニン産生抑制機能を有することを見出した。
[Melanin production inhibitor]
The melanin production inhibitor of the present invention is selected from Group B consisting of bethuric acid, Friederin, tricin, linolecinol glucoside, dihydroxypropiophenone glucoside, 1,2-dilinolein, triacontanol, linolenic acid, and tachyoside. Contains 1 or more as an active ingredient.
Melanin is a general term for substances in which phenolic substances are polymerized into pigments. The skin is divided into the epidermis and the dermis, and it is the melanin pigment cells (melanocytes) present in the basal layer of the epidermis that synthesize melanin. Melanin is produced from tyrosine as a raw material by stimulation with ultraviolet rays and is excreted to epidermal cells by skin turnover, but staying in the epidermal cells causes spots. By suppressing the production of melanin, which causes age spots, whitening effects such as prevention and improvement of age spots are expected. Awareness of whitening has tended to increase in recent years, and new agents and whitening agents having an inhibitory effect on melanin production have been sought.
The present inventors have found that beturic acid, freederin, tricin, linolecinol glucoside, dihydroxypropiophenone glucoside, 1,2-dilinolein, triacontanol, linolenic acid, and tachyoside have a melanin production inhibitory function.
群Ｂの化合物（ベチュリン酸、フリーデリン、トリシン、リノレシノールグルコシド、ジヒドロキシプロピオフェノングルコシド、１，２−ジリノレイン、トリアコンタノール、リノレン酸、タキオシド）は、それぞれ植物原料から抽出・単離することができ、例えば、竹幹表皮抽出物から抽出して単離することができる。 The compounds of Group B (betanic acid, Friederin, tricin, linolecinol glucoside, dihydroxypropiophenone glucoside, 1,2-dilinolein, triacontanol, linolenic acid, taxioside) should be extracted and isolated from plant materials, respectively. Can be extracted and isolated from, for example, bamboo trunk epidermis extract.
本発明のメラニン産生抑制剤は、メラニン生成を抑制することで、シミの予防や改善に有効であるため、本発明のメラニン産生抑制剤は、美白剤として好適に用いることができる。つまり、ベチュリン酸、フリーデリン、トリシン、リノレシノールグルコシド、ジヒドロキシプロピオフェノングルコシド、１，２−ジリノレイン、トリアコンタノール、リノレン酸、およびタキオシドからなる群Ｂから選択される１以上を有効成分として含有する美白剤としてもよい。 Since the melanin production inhibitor of the present invention is effective in preventing or improving spots by suppressing melanin production, the melanin production inhibitor of the present invention can be suitably used as a whitening agent. That is, one or more selected from the group B consisting of beturic acid, freederin, tricin, linolecinol glucoside, dihydroxypropiophenone glucoside, 1,2-dilinolein, triacontanol, linolenic acid, and tachyoside is contained as an active ingredient. It may be used as a whitening agent.
本発明のメラニン産生抑制剤や本発明の美白剤の用途は特に限定されず、化粧料、医薬品、飲食品などに用いることができる。 The use of the melanin production inhibitor of the present invention and the whitening agent of the present invention is not particularly limited, and can be used for cosmetics, pharmaceuticals, foods and drinks, and the like.
本発明のメラニン産生抑制剤や本発明の美白剤は、群Ｂの化合物以外に公知の添加剤等のその他の成分を含有することができる。本発明のメラニン産生抑制剤や本発明の美白剤において、群Ｂの化合物の含有量は、本発明の目的を達成できる範囲であれば特に限定されない。 The melanin production inhibitor of the present invention and the whitening agent of the present invention can contain other components such as known additives in addition to the compounds of group B. In the melanin production inhibitor of the present invention and the whitening agent of the present invention, the content of the compound of group B is not particularly limited as long as the object of the present invention can be achieved.
本発明のメラニン産生抑制剤または本発明の美白剤が、ベチュリン酸を有効成分として含有する場合、その含有量は、例えば、０．０１〜１０００μｇ／ｍｇ（本発明のメラニン産生抑制剤１ｍｇに対して、ベチュリン酸が乾燥重量で０．０１〜１０００μｇ）とすることが好ましい。さらに、ベチュリン酸の含有量は、０．０１〜５００μｇ／ｍｇが好ましく、０．０５〜１００μｇ／ｍｇがより好ましい。 When the melanin production inhibitor of the present invention or the whitening agent of the present invention contains beturic acid as an active ingredient, the content thereof is, for example, 0.01 to 1000 μg / mg (relative to 1 mg of the melanin production inhibitor of the present invention). It is preferable that the dry weight of bethuric acid is 0.01 to 1000 μg). Further, the content of beturic acid is preferably 0.01 to 500 μg / mg, more preferably 0.05 to 100 μg / mg.
本発明のメラニン産生抑制剤または本発明の美白剤が、トリシン、フリーデリンおよびトリアコンタノールからなる群から選択されるいずれかを有効成分として含有する場合、その含有量は、例えば、０．０１〜１００μｇ／ｍｇ（本発明のメラニン産生抑制剤１ｍｇに対して、有効成分が乾燥重量で０．０１〜１００μｇ）とすることが好ましい。さらに、有効成分の含有量は、０．０１〜５０μｇ／ｍｇが好ましく、０．０５〜１０μｇ／ｍｇがより好ましい。 When the melanin production inhibitor of the present invention or the whitening agent of the present invention contains any one selected from the group consisting of tricin, Friederin and triacontanol as an active ingredient, the content thereof is, for example, 0.01 to 0.01 to. It is preferably 100 μg / mg (the active ingredient is 0.01 to 100 μg by dry weight with respect to 1 mg of the melanin production inhibitor of the present invention). Further, the content of the active ingredient is preferably 0.01 to 50 μg / mg, more preferably 0.05 to 10 μg / mg.
本発明のメラニン産生抑制剤または本発明の美白剤が、リノレシノールグルコシドを有効成分として含有する場合、その含有量は、例えば、０．１〜１０００μｇ／ｍｇ（本発明のメラニン産生抑制剤１ｍｇに対して、リノレシノールグルコシドが乾燥重量で０．１〜１０００μｇ）とすることが好ましい。さらに、リノレシノールグルコシドの含有量は、０．１〜５００μｇ／ｍｇが好ましく、０．５〜２００μｇ／ｍｇがより好ましい。また、リノレシノールグルコシドの含有量は、０．５〜１００μｇ／ｍｇや０．５〜１０μｇ／ｍｇとしてもよい。 When the melanin production inhibitor of the present invention or the whitening agent of the present invention contains linolesinol glucoside as an active ingredient, the content thereof is, for example, 0.1 to 1000 μg / mg (1 mg of the melanin production inhibitor of the present invention). On the other hand, the dry weight of linolesinol glucoside is preferably 0.1 to 1000 μg). Further, the content of linolesinol glucoside is preferably 0.1 to 500 μg / mg, more preferably 0.5 to 200 μg / mg. The content of linolesinol glucoside may be 0.5 to 100 μg / mg or 0.5 to 10 μg / mg.
本発明のメラニン産生抑制剤または本発明の美白剤が、ジヒドロキシプロピオフェノングルコシドを有効成分として含有する場合、その含有量は、例えば、０．１〜１００μｇ／ｍｇ（本発明のメラニン産生抑制剤１ｍｇに対して、ジヒドロキシプロピオフェノングルコシドが乾燥重量で０．１〜１００μｇ）とすることが好ましい。さらに、ジヒドロキシプロピオフェノングルコシドの含有量は、０．５〜５０μｇ／ｍｇが好ましく、０．５〜１０μｇ／ｍｇがより好ましい。 When the melanin production inhibitor of the present invention or the whitening agent of the present invention contains dihydroxypropiophenone glucoside as an active ingredient, the content thereof is, for example, 0.1 to 100 μg / mg (the melanin production inhibitor of the present invention). It is preferable that the amount of dihydroxypropiophenone glucoside is 0.1 to 100 μg by dry weight with respect to 1 mg. Further, the content of dihydroxypropiophenone glucoside is preferably 0.5 to 50 μg / mg, more preferably 0.5 to 10 μg / mg.
本発明のメラニン産生抑制剤または本発明の美白剤が、１，２−ジリノレインを有効成分として含有する場合、その含有量は、例えば、０．０１〜１０μｇ／ｍｇ（本発明のメラニン産生抑制剤１ｍｇに対して、１，２−ジリノレインが乾燥重量で０．０１〜１０μｇ）とすることが好ましい。さらに、１，２−ジリノレインの含有量は、０．０５〜５μｇ／ｍｇが好ましく、０．０５〜１μｇ／ｍｇがより好ましい。 When the melanin production inhibitor of the present invention or the whitening agent of the present invention contains 1,2-dilinolein as an active ingredient, the content thereof is, for example, 0.01 to 10 μg / mg (the melanin production inhibitor of the present invention). It is preferable that 1,2-dilinolein is 0.01 to 10 μg in dry weight with respect to 1 mg. Further, the content of 1,2-dilinolein is preferably 0.05 to 5 μg / mg, more preferably 0.05 to 1 μg / mg.
本発明のメラニン産生抑制剤または本発明の美白剤が、リノレン酸を有効成分として含有する場合、その含有量は、例えば、０．０１〜５μｇ／ｍｇ（本発明のメラニン産生抑制剤１ｍｇに対して、リノレン酸が乾燥重量で０．０１〜５μｇ）とすることが好ましい。さらに、リノレン酸の含有量は、０．０５〜１μｇ／ｍｇが好ましく、０．０５〜０．５μｇ／ｍｇがより好ましい。 When the melanin production inhibitor of the present invention or the whitening agent of the present invention contains linolenic acid as an active ingredient, the content thereof is, for example, 0.01 to 5 μg / mg (relative to 1 mg of the melanin production inhibitor of the present invention). The dry weight of linolenic acid is preferably 0.01 to 5 μg). Further, the content of linolenic acid is preferably 0.05 to 1 μg / mg, more preferably 0.05 to 0.5 μg / mg.
本発明のメラニン産生抑制剤または本発明の美白剤が、タキオシドを有効成分として含有する場合、その含有量は、例えば、１〜１０００μｇ／ｍｇ（本発明のメラニン産生抑制剤１ｍｇに対して、タキオシドが乾燥重量で１〜１０００μｇ）とすることが好ましく、１〜５００μｇ／ｍｇがより好ましい。さらに、タキオシドの含有量は、５〜４００μｇ／ｍｇが好ましく、１０〜４００μｇ／ｍｇがより好ましく、５０〜４００μｇ／ｍｇがさらに好ましい。 When the melanin production inhibitor of the present invention or the whitening agent of the present invention contains tachyoside as an active ingredient, the content thereof is, for example, 1 to 1000 μg / mg (takioside with respect to 1 mg of the melanin production inhibitor of the present invention). The dry weight is preferably 1 to 1000 μg), more preferably 1 to 500 μg / mg. Further, the content of tachyoside is preferably 5 to 400 μg / mg, more preferably 10 to 400 μg / mg, still more preferably 50 to 400 μg / mg.
［メラニン産生促進剤］
本発明は、β−シトステロール、４−ヒドロキシ安息香酸およびジメトキシケイヒ酸グルコピラノシルからなる群Ｃから選択される１以上を有効成分として含有するメラニン産生促進剤に関するものとすることができる。メラニン産生を亢進することで、皮膚が褐色化し、毛髪は黒色化する。メラニン産生を亢進する成分は、皮膚の褐色化や、白斑の予防や改善、白髪の予防や改善などの効果が期待される。本発明者らは、β−シトステロール、４−ヒドロキシ安息香酸、ジメトキシケイヒ酸グルコピラノシルが、メラニン産生促進機能を有することを見出した。
群Ｃの化合物（β−シトステロール、４−ヒドロキシ安息香酸、ジメトキシケイヒ酸グルコピラノシル）は、それぞれ植物原料から抽出・単離することができ、例えば、竹幹表皮抽出物から抽出して単離することができる。
[Melanin production promoter]
The present invention can relate to a melanin production promoter containing at least one selected from Group C consisting of β-sitosterol, 4-hydroxybenzoic acid and glucopyranosyl dimethoxycinnamate as an active ingredient. By increasing melanin production, the skin becomes brown and the hair becomes black. Ingredients that enhance melanin production are expected to have effects such as browning of the skin, prevention and improvement of vitiligo, and prevention and improvement of gray hair. The present inventors have found that β-sitosterol, 4-hydroxybenzoic acid, and glucopyranosyl dimethoxycinnamate have a melanin production promoting function.
The compounds of Group C (β-sitosterol, 4-hydroxybenzoic acid, glucopyranosyl dimethoxycinnamic acid) can be extracted and isolated from plant raw materials, respectively. For example, they are extracted and isolated from bamboo stem epidermis extract. Can be done.
本発明のメラニン産生促進剤は、メラニン産生を亢進するので、肌褐色化剤や白髪予防改善剤として好適に用いることができる。つまり、β−シトステロール、４−ヒドロキシ安息香酸およびジメトキシケイヒ酸グルコピラノシルからなる群Ｃから選択される１以上を有効成分として含有する、肌褐色化剤または白髪予防改善剤としてもよい。
これらの用途は特に限定されず、化粧料、医薬品、飲食品などに用いることができる。
Since the melanin production promoter of the present invention enhances melanin production, it can be suitably used as a skin browning agent or a gray hair prevention / improving agent. That is, it may be a skin browning agent or a gray hair prevention / improving agent containing at least one selected from the group C consisting of β-sitosterol, 4-hydroxybenzoic acid and glucopyranosyl dimethoxycinnamate as an active ingredient.
These uses are not particularly limited, and can be used for cosmetics, pharmaceuticals, foods and drinks, and the like.
本発明のメラニン産生促進剤は、群Ｃの化合物以外に公知の添加剤等のその他の成分を含有することができる。本発明のメラニン産生促進剤において、群Ｃの化合物の含有量は、本発明の目的を達成できる範囲であれば特に限定されない。 The melanin production promoter of the present invention can contain other components such as known additives in addition to the compounds of group C. In the melanin production promoter of the present invention, the content of the compound of group C is not particularly limited as long as the object of the present invention can be achieved.
本発明のメラニン産生促進剤が、β−シトステロールを有効成分として含有する場合、その含有量は、例えば、０．０１〜１００μｇ／ｍｇ（本発明の細胞賦活化剤１ｍｇに対して、β−シトステロールが乾燥重量で０．０１〜１００μｇ）とすることが好ましい。また、β−シトステロールの含有量は、０．０５〜５０μｇ／ｍｇがより好ましく、０．０５〜１０μｇ／ｍｇがさらに好ましい。また、β−シトステロールの含有量は、０．０５〜１μｇ／ｍｇ、０．０５〜０．１μｇ／ｍｇとしてもよい。 When the melanin production promoter of the present invention contains β-sitosterol as an active ingredient, the content thereof is, for example, 0.01 to 100 μg / mg (β-sitosterol per 1 mg of the cell activator of the present invention). Is preferably 0.01 to 100 μg by dry weight). The content of β-sitosterol is more preferably 0.05 to 50 μg / mg, and even more preferably 0.05 to 10 μg / mg. The content of β-sitosterol may be 0.05 to 1 μg / mg and 0.05 to 0.1 μg / mg.
本発明のメラニン産生促進剤が、４−ヒドロキシ安息香酸を有効成分として含有する場合、その含有量は、例えば、０．１〜１０００μｇ／ｍｇ（本発明の細胞賦活化剤１ｍｇに対して、４−ヒドロキシ安息香酸が乾燥重量で０．１〜１０００μｇ）とすることが好ましく、０．５〜５００μｇ／ｍｇがより好ましく、０．５〜１００μｇ／ｍｇがさらに好ましい。さらに、４−ヒドロキシ安息香酸の含有量は、５〜１００μｇ／ｍｇが好ましく、５０〜１００μｇ／ｍｇがより好ましい。 When the melanin production promoter of the present invention contains 4-hydroxybenzoic acid as an active ingredient, the content thereof is, for example, 0.1 to 1000 μg / mg (4 with respect to 1 mg of the cell activator of the present invention). -Hydroxybenzoic acid is preferably 0.1 to 1000 μg by dry weight), more preferably 0.5 to 500 μg / mg, still more preferably 0.5 to 100 μg / mg. Further, the content of 4-hydroxybenzoic acid is preferably 5 to 100 μg / mg, more preferably 50 to 100 μg / mg.
本発明のメラニン産生促進剤が、ジメトキシケイヒ酸グルコピラノシルを有効成分として含有する場合、その含有量は、例えば、０．１〜１０００μｇ／ｍｇ（本発明の細胞賦活化剤１ｍｇに対して、ジメトキシケイヒ酸グルコピラノシルが乾燥重量で０．１〜１０００μｇ）とすることが好ましい。さらに、ジメトキシケイヒ酸グルコピラノシルの含有量は、０．５〜５００μｇ／ｍｇが好ましく、０．５〜１００μｇ／ｍｇがより好ましい。 When the melanin production promoter of the present invention contains glucopyranosyl dimethoxycinnamic acid as an active ingredient, the content thereof is, for example, 0.1 to 1000 μg / mg (dimethoxycinnamic acid with respect to 1 mg of the cell activator of the present invention). The dry weight of glucopyranosyl acid acid is preferably 0.1 to 1000 μg). Further, the content of glucopyranosyl dimethoxysilicate is preferably 0.5 to 500 μg / mg, more preferably 0.5 to 100 μg / mg.
［化粧料］
本発明の各種剤（本発明のヒアルロン酸産生促進剤や本発明の保湿剤、本発明のコラーゲン産生促進剤、本発明の抗シワ剤、本発明の細胞賦活化剤、本発明のメラニン産生抑制剤、本発明の美白剤、本発明のメラニン産生促進剤、本発明の肌褐色化剤、または、本発明の白髪予防改善剤）は、化粧料に用いることができる。中でも、本発明の各種剤は、皮膚外用剤や頭皮用皮膚外用剤として有用である。
[Cosmetics]
Various agents of the present invention (hyaluronic acid production promoter of the present invention, moisturizer of the present invention, collagen production promoter of the present invention, anti-wrinkle agent of the present invention, cell activator of the present invention, melanin production suppression of the present invention) The agent, the whitening agent of the present invention, the melanin production promoter of the present invention, the skin browning agent of the present invention, or the whitening hair prevention / improving agent of the present invention) can be used in cosmetics. Among them, the various agents of the present invention are useful as external preparations for skin and external preparations for scalp.
化粧料の態様は特に限定されず、粉末、固形体、液状体、乳化物などにすることができる。具体的には、例えば、石ケン、化粧水、美容液、乳液、ローション、エッセンス、クリーム、ジェル、パック等のスキンケア化粧料、パウダー、パウダーファンデーション、クリームファンデーション、ほほ紅、リップスティック等のメイク用化粧料とすることができる。また、シャンプー、リンス、トリートメント、コンディショナーなどの毛髪用化粧料とすることもできる。 The mode of the cosmetic is not particularly limited, and may be powder, solid, liquid, emulsion or the like. Specifically, for example, for skin care cosmetics such as soap, lotion, beauty liquid, milky lotion, lotion, essence, cream, gel, pack, etc., powder, powder foundation, cream foundation, blusher, lipstick, etc. It can be used as a cosmetic. It can also be used as a hair cosmetic such as shampoo, conditioner, treatment, and conditioner.
本発明の各種剤を含有する化粧料は、本発明の各種剤に加え、本発明の目的を損なわない範囲で通常の化粧料に用いることができる成分を１以上含有することができる。例えば、通常、化粧料の基剤成分あるいは添加剤成分または機能性を賦与する目的で用いられる、液状油分、固形油分、各種界面活性剤、金属セッケン、美白剤、保湿剤、ゲル化剤、水溶性高分子、低級アルコール、多価アルコール、糖類、紫外線吸収剤、皮膜形成剤、樹脂、包接化合物、消臭剤、アミノ酸類、ビタミン類、薬剤、植物・動物・微生物由来の抽出物、有機酸、有機アミン、金属イオン封鎖剤、酸化防止剤、抗菌剤、防腐剤、ｐＨ調整剤、清涼剤、香料、着色剤、抗菌剤、増粘剤等が挙げられる。 In addition to the various agents of the present invention, the cosmetic containing the various agents of the present invention may contain one or more components that can be used in ordinary cosmetics as long as the object of the present invention is not impaired. For example, liquid oils, solid oils, various surfactants, metal alcohols, whitening agents, moisturizers, gelling agents, water-soluble substances, which are usually used for the purpose of imparting base components or additive components or functionality of cosmetics. Sexual polymers, lower alcohols, polyhydric alcohols, sugars, UV absorbers, film-forming agents, resins, inclusion compounds, deodorants, amino acids, vitamins, drugs, plant / animal / microorganism-derived extracts, organic Examples thereof include acids, organic amines, metal ion blocking agents, antioxidants, antibacterial agents, preservatives, pH adjusters, refreshing agents, fragrances, coloring agents, antibacterial agents, and thickeners.
本発明の各種剤の配合量は、化粧料の態様によって変わるものであるが、乾燥重量として、全質量に対して、０．００００１質量％以上や、０．００１質量％以上、０．０１質量％以上、０．１質量％以上とすることができる。また、本発明の各種剤は、乾燥重量として、全質量に対して、２０質量％以下や、１０質量％以下、５質量％以下とすることができる。 The blending amount of the various agents of the present invention varies depending on the mode of the cosmetic, but the dry weight is 0.00001% by mass or more, 0.001% by mass or more, or 0.01% by mass with respect to the total mass. % Or more, 0.1% by mass or more. In addition, the various agents of the present invention may have a dry weight of 20% by mass or less, 10% by mass or less, and 5% by mass or less with respect to the total mass.
本発明の各種剤を含有する化粧料の使用量は、使用対象の性別、体重、年齢、利用目的などに応じて適宜選択されるものである。成人ヒトの場合、０．０１〜１０００ｍｇ／ｋｇ（体重）／日以上や０．１〜５００ｍｇ／ｋｇ（体重）／日以上、１〜１００ｍｇ／ｋｇ（体重）／日以上とすることができ、１日に１回または複数回に分けて使用することができる。 The amount of the cosmetic containing the various agents of the present invention to be used is appropriately selected according to the sex, weight, age, purpose of use, and the like of the object to be used. In the case of an adult human, it can be 0.01 to 1000 mg / kg (body weight) / day or more, 0.1 to 500 mg / kg (body weight) / day or more, and 1 to 100 mg / kg (body weight) / day or more. It can be used once a day or in multiple doses.
［医薬組成物］
本発明の各種剤は、薬学的に許容される担体とともに配合し、医薬組成物とすることができる。なお、本願において、医薬組成物とは、対象となる疾患の予防、治療、症状の改善の少なくとも一つに対して有用な薬剤を意味し、医薬品のみならず医薬部外品も含む。
[Pharmaceutical composition]
The various agents of the present invention can be blended with a pharmaceutically acceptable carrier to form a pharmaceutical composition. In the present application, the pharmaceutical composition means a drug useful for at least one of prevention, treatment, and improvement of symptoms of a target disease, and includes not only pharmaceuticals but also quasi-drugs.
本発明の医薬品の剤形は、特に限定されず、固体製剤であっても液体製剤であってもよい。具体的には、例えば、粉末剤、顆粒剤、錠剤、カプセル剤、トローチ剤、懸濁剤、乳剤、シロップ剤、エリキシル剤、注射剤、点滴剤、軟膏などが挙げられる。薬学的に許容される担体としては、例えば、結合剤、安定化剤、賦形剤、希釈剤、ｐＨ緩衝材、増粘剤、着色剤、分散剤、乳化剤、懸濁化剤、防腐剤、崩壊剤、可溶化剤、溶解補助剤等が挙げられる。 The dosage form of the pharmaceutical product of the present invention is not particularly limited and may be a solid preparation or a liquid preparation. Specific examples thereof include powders, granules, tablets, capsules, lozenges, suspensions, emulsions, syrups, elixirs, injections, infusions, ointments and the like. Pharmaceutically acceptable carriers include, for example, binders, stabilizers, excipients, diluents, pH buffers, thickeners, colorants, dispersants, emulsifiers, suspending agents, preservatives, etc. Examples include disintegrants, solubilizers, solubilizers and the like.
医薬品における本発明の各種剤の配合量は、製剤の剤形や投与方法などに応じて適宜設定されるものであるが、乾燥重量として、全質量に対して、０．０１質量以上や、０．１質量％以上、１質量％以上とすることができる。また、本発明の各種剤は、乾燥重量として、全質量に対して、９５質量%以下や、８０質量%以下、６０質量%以下とすることができる。このような範囲で配合すれば十分な効果が発揮できる。 The blending amount of the various agents of the present invention in a pharmaceutical product is appropriately set according to the dosage form and administration method of the preparation, but the dry weight is 0.01 mass or more or 0 with respect to the total mass. It can be 1% by mass or more and 1% by mass or more. Further, the various agents of the present invention can have a dry weight of 95% by mass or less, 80% by mass or less, and 60% by mass or less with respect to the total mass. A sufficient effect can be exhibited if it is blended in such a range.
本発明の各種剤を含有する医薬品の投与量は、投与対象の性別、体重、年齢、利用目的などに応じて適宜選択されるものであるが、成人ヒトの場合、０．０１〜１０００ｍｇ／ｋｇ（体重）／日以上や０．１〜５００ｍｇ／ｋｇ（体重）／日以上、１〜１００ｍｇ／ｋｇ（体重）／日以上とすることができる。 The dose of the drug containing the various agents of the present invention is appropriately selected according to the sex, body weight, age, purpose of use, etc. of the administration subject, but in the case of an adult human, 0.01 to 1000 mg / kg. It can be (body weight) / day or more, 0.1 to 500 mg / kg (body weight) / day or more, and 1 to 100 mg / kg (body weight) / day or more.
また、医薬組成物の投与方法は、投与対象の性別、体重、年齢、利用目的などに応じて適宜選択されるものであり、経口投与であってもよく、非経口的に投与であってもよい。また、医薬組成物は、１日に１回または複数回に分けて投与してもよく、数日〜数週間、数か月間にわたり継続して投与してもよい。 The method for administering the pharmaceutical composition is appropriately selected according to the sex, body weight, age, purpose of use, etc. of the administration subject, and may be orally administered or may be administered parenterally. Good. In addition, the pharmaceutical composition may be administered once a day or in multiple divided doses, or may be continuously administered for several days to several weeks or several months.
［飲食品組成物］
本発明の各種剤は、飲食品に配合し、飲食品組成物とすることができる。飲食品組成物とすることで、本発明の各種剤を日常的に簡単に摂取することができる。具体的には、一般食品、機能性食品、特定保健用食品、栄養機能食品、健康食品、栄養補助食品、機能性表示食品、特別用食品、食品添加物、サプリメント、ペットフードなどとすることができる。
[Food and drink composition]
The various agents of the present invention can be blended with foods and drinks to prepare food and drink compositions. By using the food and drink composition, the various agents of the present invention can be easily ingested on a daily basis. Specifically, it can be general foods, functional foods, foods for specified health use, nutritionally functional foods, health foods, nutritional supplements, foods with functional claims, special foods, food additives, supplements, pet foods, etc. it can.
本発明の各種剤を含有する飲食品組成物の形態は特に限定されず、ゼリー、キャンディー、ムース、ケーキ、クッキー、ビスケット、飴、チューイングガム、氷菓、ヨーグルト、アイスクリーム、チーズ、クリーム、パン、ソーセージ、ハム、パスタ、各種の茶類、清涼飲料水、炭酸飲料、粉末飲料、コーヒー飲料、酒類、栄養ドリンクなど経口摂取上可能な公知の形態とすることができる。サプリメントとする場合は、錠剤、散剤、顆粒剤、丸剤、カプセル剤、糖衣錠、フィルム剤、トローチ剤、チュアブル剤、溶液、乳濁液、懸濁液等の任意の形態でよい。 The form of the food or drink composition containing the various agents of the present invention is not particularly limited, and jelly, candy, mousse, cake, cookie, biscuits, candy, chewing gum, frozen dessert, yogurt, ice cream, cheese, cream, bread, sausage. , Ham, pasta, various teas, soft drinks, carbonated drinks, powdered drinks, coffee drinks, liquors, nutritional drinks, etc., which can be in known forms that can be taken orally. When used as a supplement, it may be in any form such as tablets, powders, granules, pills, capsules, sugar-coated tablets, film agents, troches, chewable agents, solutions, emulsions and suspensions.
本発明の各種剤を飲食品組成物に配合する場合、本発明の各種剤の配合量は、飲食品の態様等により異なるものであるが、乾燥重量として、全質量に対して、０．００１質量％以上や、０．０１質量％以上、０．１質量％以上とすることができる。また、本発明の各種剤は、乾燥重量として、全質量に対して、５０質量％以下や、３０質量％以下、１０質量％以下、５質量％以下とすることができる。 When the various agents of the present invention are blended in the food and drink composition, the blending amount of the various agents of the present invention varies depending on the mode of the food and drink, etc., but the dry weight is 0.001 with respect to the total mass. It can be mass% or more, 0.01 mass% or more, 0.1 mass% or more. In addition, the various agents of the present invention may have a dry weight of 50% by mass or less, 30% by mass or less, 10% by mass or less, and 5% by mass or less with respect to the total mass.
本発明の各種剤を含有する飲食品組成物の摂取量は、摂取対象の性別、体重、年齢、利用目的などに応じて適宜選択されるものであるが、成人ヒトの場合、０．０１〜１０００ｍｇ／ｋｇ（体重）／日以上や０．１〜５００ｍｇ／ｋｇ（体重）／日以上、１〜１００ｍｇ／ｋｇ（体重）／日以上とすることができる。また、飲食品組成物の摂取は、１日に１回または複数回に分けて行うことができ、数日〜数週間、数か月間にわたり継続して摂取してもよい。 The intake amount of the food or drink composition containing the various agents of the present invention is appropriately selected according to the sex, body weight, age, purpose of use, etc. of the subject to be ingested, but in the case of an adult human, 0.01 to It can be 1000 mg / kg (body weight) / day or more, 0.1 to 500 mg / kg (body weight) / day or more, and 1 to 100 mg / kg (body weight) / day or more. In addition, the food and drink composition can be ingested once a day or in a plurality of times, and may be continuously ingested for several days to several weeks or several months.
以下、実施例により本発明を更に詳細に説明するが、本発明は、その要旨を変更しない限り以下の実施例に限定されるものではない。 Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to Examples, but the present invention is not limited to the following Examples unless the gist thereof is changed.
実施例１．竹幹表皮抽出物の評価
竹幹表皮抽出物を用いて、ヒアルロン酸産生促進機能およびコラーゲン産生促進機能を評価した。
Example 1. Evaluation of bamboo trunk epidermis extract
The hyaluronic acid production promoting function and the collagen production promoting function were evaluated using the bamboo trunk epidermis extract.
１−１．竹幹表皮抽出物の製造
［メタノール抽出物］
粉末状の竹幹表皮（主計物産株式会社製）２．７ｋｇに９９．５％メタノール１５Ｌを加えて、常温で振とうしながら３回（各２４時間）抽出を行った。抽出液をろ過し、ろ液は減圧濃縮により溶媒を留去し、メタノール抽出物（２２３ｇ）を得た。
1-1. Production of bamboo trunk epidermis extract [methanol extract]
To 2.7 kg of powdered bamboo trunk skin (manufactured by Main Keisan Co., Ltd.), 15 L of 99.5% methanol was added, and extraction was performed 3 times (24 hours each) while shaking at room temperature. The extract was filtered, and the filtrate was concentrated under reduced pressure to distill off the solvent to obtain a methanol extract (223 g).
［ヘキサン可溶物、酢酸エチル可溶物、水層残渣］
メタノール抽出物２２０ｇに、水３００ｍＬ、ヘキサン（２Ｌ×３回）で液―液分配抽出し、ヘキサン可溶部６０ｇ得、さらに、酢酸エチル（２Ｌ×３回）で液−液分配抽出を行い、酢酸エチル可溶部４０ｇならびに水層残渣４５ｇを得た。
[Hexane-soluble matter, ethyl acetate-soluble matter, aqueous layer residue]
Liquid-liquid partition extraction was performed on 220 g of a methanol extract with 300 mL of water and hexane (2 L x 3 times) to obtain 60 g of a hexane-soluble portion, and further, liquid-liquid partition extraction was performed with ethyl acetate (2 L x 3 times). 40 g of the ethyl acetate-soluble portion and 45 g of the aqueous layer residue were obtained.
１−２．評価
１−１で得られたメタノール抽出物（ＭｅＯＨ抽出物）、ヘキサン可溶物（ヘキサン可溶部）、酢酸エチル可溶物（酢酸エチル可溶部）、水層残渣のコラーゲン産生促進機能およびヒアルロン酸産生促進機能について、以下の（Ａ１）〜（Ａ５）の手順で評価した。
1-2. Methanol extract (MeOH extract), hexane-soluble substance (hexane-soluble part), ethyl acetate-soluble substance (ethyl acetate-soluble part) obtained in Evaluation 1-1, collagen production promoting function of aqueous layer residue, and The hyaluronic acid production promoting function was evaluated by the following procedures (A1) to (A5).
（Ａ１）サンプルの調製
メタノール抽出物（ＭｅＯＨ抽出物）、ヘキサン可溶物、酢酸エチル可溶物、水層残渣のそれぞれに、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）またはクロロホルムを加えた。その後、攪拌、超音波処理し、完全に溶解させた。得られた各サンプルを必要に応じて希釈し、それぞれの機能性評価に供した。
(A1) Preparation of sample Dimethyl sulfoxide (DMSO) or chloroform was added to each of the methanol extract (methanol extract), hexane-soluble substance, ethyl acetate-soluble substance, and aqueous layer residue. Then, it was stirred and sonicated to completely dissolve it. Each of the obtained samples was diluted as needed and subjected to each functional evaluation.
（Ａ２）細胞培養
成人ヒト皮膚線維芽細胞（ＮＨＤＦ−Ａｄ）をモデル細胞として用いた。ＮＨＤＦ−Ａｄ細胞は、Ｄｕｌｂｅｃｃｏ’ｓ Ｍｏｄｉｆｉｅｄ Ｅａｇｌｅ Ｍｅｄｉｕｍ（Ｄ−ＭＥＭ）（高グルコース）（含１％ペニシリン−ストレプトマイシンおよび１０％ウシ胎児血清（ＦＢＳ））を用いて、コンフルエントになるまでφ１０ｃｍディッシュにて前培養した。その後、リン酸緩衝生理食塩水（ＰＢＳ）で洗浄し、培地に再懸濁後、９６穴プレートに０．５×１０4ｃｅｌｌｓ／ｗｅｌｌの濃度で播種しＣＯ2インキュベーター（３７℃，５％ＣＯ2）でオーバーナイト培養した。
(A2) Cell culture Adult human skin fibroblasts (NHDF-Ad) were used as model cells. NHDF-Ad cells are used in Dulbecco's Modified Eagle's Medium (D-MEM) (high glucose) (including 1% penicillin-streptomycin and 10% fetal bovine serum (FBS)) in a φ10 cm dish until confluent. Precultured. Then, it was washed with phosphate buffered saline (PBS), resuspended in the medium, and then seeded on a 96-well plate at a concentration of 0.5 × 10 4 cells / well in a CO 2 incubator (37 ° C., 5% CO). 2 ) was cultured overnight.
（Ａ３）サンプル添加
オーバーナイト培養後、（Ａ１）で調製したサンプルを含む無血清培地（含１％ペニシリン−ストレプトマイシン）に交換し、ＣＯ2インキュベーターにて７２時間培養した。なお、ＭｅＯＨ抽出物、ヘキサン可溶物および酢酸エチル可溶物は、終濃度で、０．１μｇ／ｍＬ，１μｇ／ｍＬ，１０μｇ／ｍＬとなるように添加した。水層残渣は、終濃度で、０．１μｇ／ｍＬ，１μｇ／ｍＬとなるように添加した。コントロールとしてＤＭＳＯまたはクロロホルムを用いた。
(A3) Sample addition After overnight culturing, the medium was replaced with a serum-free medium (containing 1% penicillin-streptomycin) containing the sample prepared in (A1), and cultured in a CO 2 incubator for 72 hours. The MeOH extract, the hexane-soluble substance, and the ethyl acetate-soluble substance were added so as to have a final concentration of 0.1 μg / mL, 1 μg / mL, and 10 μg / mL. The aqueous layer residue was added so as to have a final concentration of 0.1 μg / mL and 1 μg / mL. DMSO or chloroform was used as a control.
（Ａ４）ヒアルロン酸産生試験・コラーゲン産生試験
サンプル添加７２時間後の培養上清を回収し、産生されたヒアルロン酸量またはコラーゲン量を市販のＥＬＩＳＡキット（ヒトコラーゲンタイプＩ ＥＬＩＳＡ ｋｉｔ（株式会社エーセル）、ＱｎＥ Ｈｙａｌｕｒｏｎｉｃ Ａｃｉｄ （ＨＡ） ＥＬＩＳＡ Ａｓｓａｙ Ｋｉｔ（Ｂｉｏｔｅｃｈ Ｔｒａｄｉｎｇ Ｐａｒｔｎｅｒｓ， ＬＬＣ））にて測定し、ヒアルロン酸産生率またはコラーゲン産生率を算出した。
コントロールのヒアルロン酸産生率またはコラーゲン産生率を１００％とし、各サンプル添加時のヒアルロン酸産生率またはコラーゲン産生率は、コントロールの相対比として算出した。
(A4) Hyaluronic acid production test / collagen production test The culture supernatant 72 hours after sample addition was collected, and the amount of hyaluronic acid or collagen produced was determined by a commercially available ELISA kit (human collagen type I ELISA kit (Acel Co., Ltd.)). , QnE Hyaluronic Acid (HA) ELISA Kit (Biotech Trading Partners, LLC)), and the hyaluronic acid production rate or collagen production rate was calculated.
The hyaluronic acid production rate or collagen production rate of the control was set to 100%, and the hyaluronic acid production rate or collagen production rate at the time of adding each sample was calculated as a relative ratio of the control.
（Ａ５）細胞生存率測定（ＭＴＴアッセイ）
サンプル添加７２時間後に培養上清を回収した後、９６穴プレートの各ウェルにサンプルを含まない無血清培地（含１％ペニシリン−ストレプトマイシン）を１００μＬ加えた。次いで、ＭＴＴ染色液（５ｍｇ／ｍＬ ｉｎ ＰＢＳ）を２０μＬ添加し、ＣＯ2インキュベーターにて４時間静置培養した。培地を除去し、各ウェルに塩酸−イソプロパノール溶液を１００μＬずつ加え、ピペッティングにてホルマザンを完全に溶解させた。マイクロプレートリーダーで５７０ｎｍにおける吸光度を測定し、細胞生存率を算出した。
コントロールの細胞生存率を１００％とし、各サンプル添加時の細胞生存率は、コントロールの相対比で算出した。
(A5) Cell viability measurement (MTT assay)
After collecting the culture supernatant 72 hours after the sample addition, 100 μL of sample-free serum-free medium (including 1% penicillin-streptomycin) was added to each well of the 96-well plate. Then, 20 μL of MTT staining solution (5 mg / mL in PBS) was added, and the cells were statically cultured in a CO 2 incubator for 4 hours. The medium was removed, 100 μL of hydrochloric acid-isopropanol solution was added to each well, and formazan was completely dissolved by pipetting. The absorbance at 570 nm was measured with a microplate reader, and the cell viability was calculated.
The cell viability of the control was set to 100%, and the cell viability at the time of adding each sample was calculated by the relative ratio of the control.
図１に、コントロールおよび各サンプル添加時のヒアルロン酸産生率、細胞生存率および、１細胞当たりのヒアルロン酸産生率（ヒアルロン酸産生率／細胞生存率）を示す。図２に、コントロールおよび各サンプル添加時のコラーゲン産生率、細胞生存率および、１細胞当たりのコラーゲン産生率（コラーゲン産生率／細胞生存率）を示す。図１、図２の横軸の数値は、各サンプルの終濃度である。
図１に示すように、１細胞当たりのヒアルロン酸産生率について、ＭｅＯＨ抽出物、ヘキサン可溶物、酢酸エチル可溶物および水層残渣は、コントロールと比較して顕著な上昇が認められた。図２に示すように、１細胞当たりのコラーゲン産生率についても、ＭｅＯＨ抽出物、ヘキサン可溶物、酢酸エチル可溶物および水層残渣は、コントロールと比較して顕著な上昇が認められた。
FIG. 1 shows the hyaluronic acid production rate, cell viability, and hyaluronic acid production rate per cell (hyaluronic acid production rate / cell viability rate) at the time of control and addition of each sample. FIG. 2 shows the collagen production rate, the cell survival rate, and the collagen production rate per cell (collagen production rate / cell survival rate) at the time of control and addition of each sample. The numerical values on the horizontal axis of FIGS. 1 and 2 are the final concentrations of each sample.
As shown in FIG. 1, regarding the hyaluronic acid production rate per cell, the MeOH extract, the hexane-soluble substance, the ethyl acetate-soluble substance and the aqueous layer residue showed a remarkable increase as compared with the control. As shown in FIG. 2, the collagen production rate per cell was also significantly increased in the MeOH extract, the hexane-soluble substance, the ethyl acetate-soluble substance and the aqueous layer residue as compared with the control.
実施例２．竹幹表皮抽出物からの単離成分の評価
２−１．単離成分の製造
実施例１の１−１と同様にして、竹幹表皮のメタノール抽出物を液−液分配して、ヘキサン可溶物、酢酸エチル可溶物、水層残渣を得た。
Example 2. Evaluation of isolated components from bamboo trunk epidermis extract 2-1. Production of Isolated Component In the same manner as in 1-1 of Example 1, the methanol extract of bamboo trunk epidermis was liquid-liquid partitioned to obtain a hexane-soluble substance, an ethyl acetate-soluble substance, and an aqueous layer residue.
得られたヘキサン可溶物をオープンカラムクロマトグラフィー（順相カラム、溶離液：酢酸エチル−ヘキサン系）、中圧分取クロマトグラフィー（ＭＰＬＣ）を用いて、逆相カラム（溶離液：メタノール−水系）ならびに順相カラム（溶離液：酢酸エチル−ヘキサン系）にて分画を行い、薄層クロマトグラフィー（ＴＬＣ）で溶出成分の確認を行った。同じＲｆ値の成分はグルーピングを行った。その後、逆相分取ＴＬＣ（展開溶媒：メタノール−水系）にて成分を単離し、脂肪酸であるリノレン酸、１，２−ジリノレインおよびトリアコンタノール、植物ステロイドであるβ−シトステロールおよびベチュリン酸、フェノール化合物であるトリシンを得た。これらの成分の同定は、核磁気共鳴（ＮＭＲ）および質量分析計（ＭＳ）により行った。 The obtained hexane solubilized product was subjected to open column chromatography (normal phase column, eluent: ethyl acetate-hexane system) and medium pressure preparative chromatography (MPLC) to reverse phase column (eluent: methanol-aqueous system). ) And a normal phase column (eluent: ethyl acetate-hexane system), and the eluted components were confirmed by thin layer chromatography (TLC). The components having the same Rf value were grouped. Then, the components were isolated by reverse phase preparative TLC (developing solvent: methanol-aqueous system), and the fatty acids linolenic acid, 1,2-dilinolein and triacontanol, and the plant steroids β-sitosterol and beturic acid, phenol. The compound tricin was obtained. Identification of these components was performed by nuclear magnetic resonance (NMR) and mass spectrometer (MS).
得られた酢酸エチル可溶物をオープンカラムクロマトグラフィー（順相カラム、溶離液：酢酸エチル−ヘキサン系）、ＭＰＬＣを用いて、逆相カラム（溶離液：メタノール−水系）ならびに順相カラム（溶離液：酢酸エチル−ヘキサン系）にて分画を行い、ＴＬＣで溶出成分の確認を行った。同じＲｆ値の成分はグルーピングを行った。その後、逆相分取ＴＬＣ（展開溶媒：メタノール−水系）にて成分を単離し、トリテルペンであるフリーデリン、フェノール化合物である４−ヒドロキシ安息香酸を得た。これらの成分の同定は、核磁気共鳴（ＮＭＲ）および質量分析計（ＭＳ）により行った。 The obtained ethyl acetate-soluble product was subjected to open column chromatography (normal phase column, eluent: ethyl acetate-hexane system) and MPLC to reverse phase column (eluent: methanol-aqueous system) and normal phase column (elution). Liquid: ethyl acetate-hexane system) was used for fractionation, and the eluted components were confirmed by TLC. The components having the same Rf value were grouped. Then, the components were isolated by reverse phase preparative TLC (developing solvent: methanol-aqueous system) to obtain Friedelin, which is a triterpene, and 4-hydroxybenzoic acid, which is a phenol compound. Identification of these components was performed by nuclear magnetic resonance (NMR) and mass spectrometer (MS).
得られた水層残渣をオープンカラムクロマトグラフィー（順相カラム、溶離液：酢酸エチル−ヘキサン系）およびＭＰＬＣを用いて、逆相カラム（溶離液：メタノール−水系）ならびに順相カラム（溶離液：酢酸エチル−ヘキサン系）により細かく分画し成分の単離を行い、フェノール化合物である３，４−ジメトキシケイヒ酸グルコピラノシル、リオニレシノールグルコシド、ジヒドロキシプロピオフェノングルコシドおよびタキオシドを得た。これらの成分の同定は、核磁気共鳴（ＮＭＲ）および質量分析計（ＭＳ）により行った。 The obtained aqueous layer residue was subjected to open column chromatography (normal phase column, eluent: ethyl acetate-hexane system) and MPLC to reverse phase column (eluent: methanol-aqueous system) and normal phase column (eluent: eluent: eluent: The components were isolated by finely fractionating with (ethyl acetate-hexane system) to obtain phenolic compounds 3,4-dimethoxysilicate glucopyranosyl, lioniresinol glucoside, dihydroxypropiophenone glucoside and taxioside. Identification of these components was performed by nuclear magnetic resonance (NMR) and mass spectrometer (MS).
表１および表２に単離された成分の化合物名と構造の一覧を示す。 Tables 1 and 2 show a list of compound names and structures of the isolated components.
２−２．評価
２−１で得られた成分のそれぞれに、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）またはクロロホルムを加えた。その後、攪拌、超音波処理し、完全に溶解させた。必要に応じて希釈し、各サンプルを調製した。調製したサンプルを用いて、実施例１の１−２の（Ａ２）〜（Ａ５）と同様の手順で、それぞれの機能性を評価した。
なお、サンプル添加は、化合物１、化合物２、化合物５、化合物６、化合物７については、終濃度で、０．１μｇ／ｍＬ，１μｇ／ｍＬ，１０μｇ／ｍＬとなるように添加した。化合物３、化合物４、化合物８、化合物９、化合物１０、化合物１１、化合物１２については、終濃度で、１μｇ／ｍＬ，１０μｇ／ｍＬ、１００μｇ／ｍＬとなるように添加した。コントロールとしてＤＭＳＯまたはクロロホルムを用いた。
2-2. Dimethyl sulfoxide (DMSO) or chloroform was added to each of the components obtained in Evaluation 2-1. Then, it was stirred and sonicated to completely dissolve it. Each sample was prepared by diluting as needed. Using the prepared sample, the functionality of each was evaluated by the same procedure as in (A2) to (A5) of 1-2 of Example 1.
The sample was added so that the final concentrations of Compound 1, Compound 2, Compound 5, Compound 6, and Compound 7 were 0.1 μg / mL, 1 μg / mL, and 10 μg / mL. Compound 3, Compound 4, Compound 8, Compound 9, Compound 10, Compound 11, and Compound 12 were added so as to have final concentrations of 1 μg / mL, 10 μg / mL, and 100 μg / mL. DMSO or chloroform was used as a control.
図３、図４に、コントロールおよび各サンプル添加時のヒアルロン酸産生率、細胞生存率および、１細胞当たりのヒアルロン酸産生率（ヒアルロン酸産生率／細胞生存率）を示す。図５、図６に、コントロールおよび各サンプル添加時のコラーゲン産生率、細胞生存率および、１細胞当たりのコラーゲン産生率（コラーゲン産生率／細胞生存率）を示す。図３〜図６の横軸の数値は、各サンプルの終濃度である。 3 and 4 show the hyaluronic acid production rate, cell viability, and hyaluronic acid production rate per cell (hyaluronic acid production rate / cell viability rate) at the time of control and addition of each sample. 5 and 6 show the collagen production rate, the cell survival rate, and the collagen production rate per cell (collagen production rate / cell survival rate) at the time of control and addition of each sample. The numerical values on the horizontal axis of FIGS. 3 to 6 are the final concentrations of each sample.
図３〜図６に示すように、竹幹表皮抽出物に含有される成分の多くは、コントロールと比較して、細胞生存率が高く、細胞賦活化機能を有することが分かる。 As shown in FIGS. 3 to 6, it can be seen that most of the components contained in the bamboo stem epidermis extract have a higher cell viability and a cell activation function as compared with the control.
また、化合物６は、１細胞当たりのヒアルロン酸産生率の上昇および１サンプル当たりのコラーゲン産生率の上昇が認められた。化合物１０は、１サンプル当たりのコラーゲン産生率の上昇が認められた。このことから、トリシンを含有する組成物は、ヒアルロン酸産生促進剤として有用であると考えられる。また、トリシンおよび／またはリノレシノールグルコシドを含有する組成物は、コラーゲン産生促進剤として有用であると考えられる。 In addition, in Compound 6, an increase in hyaluronic acid production rate per cell and an increase in collagen production rate per sample were observed. Compound 10 was found to have an increased collagen production rate per sample. From this, it is considered that the composition containing tricine is useful as a hyaluronic acid production promoter. In addition, a composition containing tricine and / or linolesinol glucoside is considered to be useful as a collagen production promoter.
実施例３．メラニン産生抑制機能の評価
ベチュリン酸、フリーデリン、トリシン、リノレシノールグルコシド、ジヒドロキシプロピオフェノングルコシド、１，２−ジリノレイン、トリアコンタノール、リノレン酸、タキオシドのメラニン産生抑制機能を、以下の（Ｂ１）〜（Ｂ５）の手順で評価した。評価に用いた各成分は、竹幹表皮抽出物から単離したものを用いた。
Example 3. Evaluation of melanin production inhibitory function The melanin production inhibitory function of bethuric acid, Friederin, Tricin, linolesinol glucoside, dihydroxypropiophenone glucoside, 1,2-dilinolein, triacontanol, linolenic acid, and tachyoside is described in the following (B1). The evaluation was made according to the procedure of (B5). As each component used for the evaluation, one isolated from the bamboo trunk epidermis extract was used.
（Ｂ１）サンプルの調製
ベチュリン酸、フリーデリン、トリシン、リノレシノールグルコシド、ジヒドロキシプロピオフェノングルコシド、１，２−ジリノレイン、トリアコンタノール、リノレン酸、タキオシドのそれぞれに、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）またはクロロホルムを加えた。その後、攪拌、超音波処理し、完全に溶解させた。必要に応じて希釈し、各サンプルを調製した。
(B1) Preparation of sample Dimethyl sulfoxide (DMSO) or chloroform was added to each of bethulic acid, freederin, tricin, linolecinol glucoside, dihydroxypropiophenone glucoside, 1,2-dilinolein, triacontanol, linolenic acid, and taxioside. added. Then, it was stirred and sonicated to completely dissolve it. Each sample was prepared by diluting as needed.
（Ｂ２）細胞培養
Ｂ１６メラノーマ細胞をＤ−ＭＥＭ（低グルコース）（含１％ペニシリン−ストレプトマイシンおよび１０％ウシ胎児血清（ＦＢＳ））を用いて、コンフルエントになるまで７５ｃｍ2フラスコにて前培養した。その後、２４穴プレートに０．５×１０5ｃｅｌｌｓ／ｍｌの濃度で１ｍＬ播種しＣＯ2インキュベーター（３７℃，５％ＣＯ2）にてオーバーナイト培養した。
(B2) Cell culture B16 melanoma cells were precultured with D-MEM (low glucose) (including 1% penicillin-streptomycin and 10% fetal bovine serum (FBS)) in a 75 cm 2 flask until confluent. Then, 1 mL was seeded on a 24-well plate at a concentration of 0.5 × 10 5 cells / ml and cultured overnight in a CO 2 incubator (37 ° C., 5% CO 2 ).
（Ｂ３）サンプル添加
オーバーナイト培養後、培地を吸引し２４穴プレートに、（Ｂ１）で調製した各サンプルを無血清培地であるＤｕｌｂｅｃｃｏ’ｓ Ｍｏｄｉｆｉｅｄ Ｅａｇｌｅ Ｍｅｄｉｕｍ （Ｄ−ＭＥＭ）（低グルコース）（含１ ％ペニシリン−ストレプトマイシン）にて２００倍希釈した希釈液を５００μＬずつ添加し、ＣＯ2インキュベーターにて２４時間培養した。
なお、各サンプルは、図７の横軸に示す終濃度となるように添加した。コントロールには、ＤＭＳＯまたはクロロホルムを用いた。
(B3) Sample addition After overnight culture, the medium was aspirated and placed on a 24-well plate, and each sample prepared in (B1) was placed in a serum-free medium, Dulvecco's Modified Eagle Medium (D-MEM) (low glucose) (including). 500 μL of a diluted solution diluted 200-fold with 1% penicillin-streptomycin) was added, and the cells were cultured in a CO 2 incubator for 24 hours.
In addition, each sample was added so as to have the final concentration shown by the horizontal axis of FIG. DMSO or chloroform was used as the control.
（Ｂ４）細胞生存率測定（Ｃｅｌｌ Ｃｏｕｎｔｉｎｇ ｋｉｔ−８）
サンプル添加４８時間後、サンプル含有培地を除去し、２４穴プレートの各ウェルにＤ−ＭＥＭ（低グルコース）（含１％ペニシリン−ストレプトマイシンおよび１０％ウシ胎児血清（ＦＢＳ））を５００μＬ加えた。次いで、各ウェルにＣｅｌｌ Ｃｏｕｎｔｉｎｇ ｋｉｔ−８溶液を３０μＬ添加し、ＣＯ2インキュベーターにて１時間静置培養した。培地を１５０μＬ取り、９６穴プレートに分注し、マイクロプレートリーダーで４５０ｎｍにおける吸光度を測定し、細胞生存率を算出した。
各サンプル添加時の細胞生存率は、コントロールの細胞生存率を１００％とし、コントロールの相対比として算出した。
(B4) Measurement of cell viability (Cell Counting kit-8)
48 hours after sample addition, the sample-containing medium was removed and 500 μL of D-MEM (low glucose) (including 1% penicillin-streptomycin and 10% fetal bovine serum (FBS)) was added to each well of the 24-well plate. Then, 30 μL of Cell Counting kit-8 solution was added to each well, and the cells were statically cultured in a CO 2 incubator for 1 hour. 150 μL of the medium was taken, dispensed into a 96-well plate, and the absorbance at 450 nm was measured with a microplate reader to calculate the cell viability.
The cell viability at the time of adding each sample was calculated as a relative ratio of the control, with the cell viability of the control as 100%.
（Ｂ５）メラニン産生測定
細胞生存率測定後、２４穴プレートの培地をそれぞれアスピレーターで除去し、０．２５％トリプシン−ＥＤＴＡ溶液にて細胞を剥離させ、それぞれのディッシュから細胞を回収した。遠心、洗浄操作の後、細胞を１．５ｍＬチューブに移して再度遠心後、上清を取り除き、１Ｍ ＮａＯＨ溶液を２００μＬずつ加えた。ｖｏｒｔｅｘ後、１００℃で１０分間反応させた。メラニンが完全に溶解したことを確認しｖｏｌｔｅｘ後、反応液を遠心し沈殿物を取らないよう上清を１５０μＬずつ９６ウェルプレートに移し、プレートリーダーで４０５ｎｍの吸光度を測定した。
各サンプル添加時のメラニン産生率は、コントロールのメラニン産生率を１００％とし、コントロールの相対比として算出した。
(B5) Measurement of melanin production After measuring the cell viability, the medium of the 24-well plate was removed with an ejector, the cells were detached with a 0.25% trypsin-EDTA solution, and the cells were collected from each dish. After the centrifugation and washing operations, the cells were transferred to a 1.5 mL tube and centrifuged again, the supernatant was removed, and 200 μL of 1 M NaOH solution was added at a time. After vortex, it was reacted at 100 ° C. for 10 minutes. After confirming that the melanin was completely dissolved, the reaction solution was centrifuged to transfer 150 μL of the supernatant to a 96-well plate so as not to remove a precipitate, and the absorbance at 405 nm was measured with a plate reader.
The melanin production rate at the time of adding each sample was calculated as a relative ratio of the control, with the control melanin production rate as 100%.
図７に、各サンプルにおける、１細胞当たりのメラニン産生率（メラニン産生率／細胞生存率）をプロットした図を示す。図７に示すように、ベチュリン酸、フリーデリン、トリシン、リノレシノールグルコシド、ジヒドロキシプロピオフェノングルコシド、１，２−ジリノレイン、トリアコンタノール、リノレン酸、タキオシドを添加した系は、コントロールと比較して、１細胞当たりのメラニン産生率が低かった。 FIG. 7 shows a diagram in which the melanin production rate (melanin production rate / cell survival rate) per cell in each sample is plotted. As shown in FIG. 7, systems supplemented with bethulic acid, freederin, tricin, linolecinol glucoside, dihydroxypropiophenone glucoside, 1,2-dilinolein, triacontanol, linolenic acid, and tachyoside were compared to controls. The melanin production rate per cell was low.
（化粧料用の処方例）
エタノールを抽出溶媒として、竹幹表皮から有効成分を抽出し、乾燥させたエタノール抽出物を含有する化粧料の処方の一例を表３、表４に示す。
(Example of prescription for cosmetics)
Tables 3 and 4 show an example of the formulation of a cosmetic containing an ethanol extract obtained by extracting the active ingredient from the bamboo trunk epidermis and drying it using ethanol as an extraction solvent.
（メラニン産生促進機能の評価）
β−シトステロール、４−ヒドロキシ安息香酸およびジメトキシケイヒ酸グルコピラノシルの１細胞当たりのメラニン産生率を評価した。ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）またはクロロホルムを用いて、β−シトステロール、４−ヒドロキシ安息香酸、ジメトキシケイヒ酸グルコピラノシルのサンプルを調製し、実施例３の（Ｂ２）〜（Ｂ５）の手順と同様にして評価した。結果を図８に示す。なお、各サンプルは、図８の横軸に示す終濃度となるように添加した。
図８に示すように、コントロールと比較して、β−シトステロール、４−ヒドロキシ安息香酸、ジメトキシケイヒ酸グルコピラノシを添加した系は、１細胞当たりのメラニン産生率が高かった。
(Evaluation of melanin production promoting function)
The per-cell melanin production rates of β-sitosterol, 4-hydroxybenzoic acid and glucopyranosyl dimethoxycinnamate were evaluated. Samples of β-sitosterol, 4-hydroxybenzoic acid, and glucopyranosyl dimethoxycinnamate were prepared using dimethyl sulfoxide (DMSO) or chloroform and evaluated in the same manner as in the procedures of (B2) to (B5) of Example 3. .. The results are shown in FIG. Each sample was added so as to have the final concentration shown on the horizontal axis of FIG.
As shown in FIG. 8, the system to which β-sitosterol, 4-hydroxybenzoic acid, and glucopyranosi dimethoxycinnamate were added had a higher melanin production rate per cell as compared with the control.
本発明のヒアルロン酸産生促進剤や本発明のコラーゲン産生促進剤などは、化粧料や飲食品などの様々な用途に利用することができ、産業上有用である。 The hyaluronic acid production promoter of the present invention, the collagen production promoter of the present invention, and the like can be used for various purposes such as cosmetics and foods and drinks, and are industrially useful.
本発明は、ヒアルロン酸産生促進剤および保湿剤に関する。また、本発明は、コラーゲン産生促進剤および抗シワ剤に関する。また、本発明は、細胞賦活化剤に関する。また、本発明は、メラニン産生抑制剤および美白剤に関する。 The present invention relates to hyaluronic acid production promoters and moisturizers. The present invention also relates to a collagen production promoter and an anti-wrinkle agent. The present invention also relates to a cell activator. The present invention also relates to a melanin production inhibitor and a whitening agent.
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Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2022246313A1 (en) * | 2021-05-21 | 2022-11-24 | The Coca-Cola Company | Sweetness enhancement and taste modulation with digupigan a analogs |
| JP2023008338A (en) * | 2021-07-05 | 2023-01-19 | 伊豆食文化公園株式会社 | Oral compositions for improving skin conditions comprising bamboo shoot skin extracts |
| WO2023063321A1 (en) * | 2021-10-13 | 2023-04-20 | 花王株式会社 | Anti-allergic agent |
| WO2023063322A1 (en) * | 2021-10-13 | 2023-04-20 | 花王株式会社 | Agent for preventing, treating, or improving inflammatory skin disease |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000247864A (en) * | 1999-03-01 | 2000-09-12 | Rasheru Seiyaku Kk | Cosmetic composition |
| JP2007137884A (en) * | 2005-11-17 | 2007-06-07 | Engelhard Lyon Sa | Plant extract for stimulating hyaluronan synthase 2 (has2) |
| JP2008156270A (en) * | 2006-12-22 | 2008-07-10 | Fushimi Pharm Co Ltd | Hyaluronidase activity inhibitor, antibacterial agent against helicobacter pylori, and bamboo extract composition |
| JP2009013090A (en) * | 2007-07-03 | 2009-01-22 | Hidemoto Kusaka | Blood circulation promoter and skin preparation for external use which uses hot-water extract of thick-stemmed bamboo, as active ingredient |
| JP2018095630A (en) * | 2016-12-15 | 2018-06-21 | 株式会社田中造園土木 | Pharmaceutical composition for promoting skin and bone activation, and production method thereof |
-
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-
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Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000247864A (en) * | 1999-03-01 | 2000-09-12 | Rasheru Seiyaku Kk | Cosmetic composition |
| JP2007137884A (en) * | 2005-11-17 | 2007-06-07 | Engelhard Lyon Sa | Plant extract for stimulating hyaluronan synthase 2 (has2) |
| JP2008156270A (en) * | 2006-12-22 | 2008-07-10 | Fushimi Pharm Co Ltd | Hyaluronidase activity inhibitor, antibacterial agent against helicobacter pylori, and bamboo extract composition |
| JP2009013090A (en) * | 2007-07-03 | 2009-01-22 | Hidemoto Kusaka | Blood circulation promoter and skin preparation for external use which uses hot-water extract of thick-stemmed bamboo, as active ingredient |
| JP2018095630A (en) * | 2016-12-15 | 2018-06-21 | 株式会社田中造園土木 | Pharmaceutical composition for promoting skin and bone activation, and production method thereof |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2022246313A1 (en) * | 2021-05-21 | 2022-11-24 | The Coca-Cola Company | Sweetness enhancement and taste modulation with digupigan a analogs |
| JP2023008338A (en) * | 2021-07-05 | 2023-01-19 | 伊豆食文化公園株式会社 | Oral compositions for improving skin conditions comprising bamboo shoot skin extracts |
| JP7287614B2 (en) | 2021-07-05 | 2023-06-06 | 伊豆食文化公園株式会社 | Oral composition for skin improvement containing bamboo shoot skin extract |
| WO2023063321A1 (en) * | 2021-10-13 | 2023-04-20 | 花王株式会社 | Anti-allergic agent |
| WO2023063322A1 (en) * | 2021-10-13 | 2023-04-20 | 花王株式会社 | Agent for preventing, treating, or improving inflammatory skin disease |
| JP2023058457A (en) * | 2021-10-13 | 2023-04-25 | 花王株式会社 | Agent for preventing, treating, or improving inflammatory skin disease |
| JP2023058456A (en) * | 2021-10-13 | 2023-04-25 | 花王株式会社 | antiallergic agent |
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