JP2020147514A - Composition containing bile acid and herbal medicine - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、胆汁酸と、所定の生薬の組み合わせを含有する組成物に関する。本発明は、特に胃腸病用の組成物、例えば二日酔いの予防又は治療のための組成物に関する。 The present invention relates to a composition containing a combination of bile acids and a predetermined crude drug. The present invention relates specifically to compositions for gastrointestinal diseases, such as compositions for the prevention or treatment of hangovers.
アルコールの過剰摂取に因るところが大きい二日酔いの原因について、これまで数多くの研究がなされてきた。その原因としてエタノール代謝物であるアセトアルデヒドによる嘔吐、悪心、頭痛及び心悸亢進や、エタノール摂取による血糖値の低下等が原因であるとされているが、未だに不明なところも多い。現在まで、二日酔いの予防・治療用の薬剤として、種々のもの、例えば、動物の胆汁（特許文献１参照）、豚肉をプロテアーゼ処理したもの（特許文献２参照）、エタノールアミン誘導体（特許文献３参照）、ウコンとニンニク加工物との組合せ（特許文献４参照）、ウコン、オウゴン、オウバク、オウレンおよびショウキョウの組合せ（特許文献５参照）などが知られている。 Numerous studies have been conducted on the causes of hangovers, which are largely due to overdose of alcohol. It is said that the cause is vomiting, nausea, headache and palpitation due to acetaldehyde, which is an ethanol metabolite, and a decrease in blood glucose level due to ethanol intake, but there are still many unknown points. To date, various drugs for the prevention and treatment of sickness, such as animal bile (see Patent Document 1), protease-treated pork (see Patent Document 2), and ethanolamine derivatives (see Patent Document 3). ), A combination of turmeric and a processed garlic product (see Patent Document 4), a combination of corn, ginger, aubaku, auren and shokyo (see Patent Document 5) and the like are known.
本発明の課題は、優れたアルコール消失促進作用を有する二日酔いの予防または治療に優れた組成物を提供することである。 An object of the present invention is to provide an excellent composition for preventing or treating a hangover, which has an excellent alcohol disappearance promoting action.
本発明者らは、上記課題を解決するために鋭意検討した結果、胆汁酸とウコン又はその抽出物との組み合わせに対し、さらにチンピ又はその抽出物とショウキョウ又はその抽出物との組み合わせを配合することにより、アルコール消失促進作用を大幅に増強できることを見出し、本発明を完成させた。 As a result of diligent studies to solve the above problems, the present inventors further blended a combination of bile acid and turmeric or its extract with a combination of chimpi or its extract and ginger or its extract. By doing so, it was found that the alcohol elimination promoting action can be significantly enhanced, and the present invention has been completed.
すなわち、本発明は下記に関する。
（１） 胆汁酸、ウコン又はその抽出物、チンピ又はその抽出物、及びショウキョウ又はその抽出物を含有し、医薬、医薬部外品又は食品の何れかである組成物。
（２） 胆汁酸がウルソデオキシコール酸である、（１）に記載の組成物。
（３） さらにカンゾウ又はその抽出物を含有する、（１）又は（２）に記載の組成物。
（４） 胃腸病用の組成物である、（１）から（３）のいずれか一に記載の組成物。
（５） 二日酔いの予防又は治療用の組成物である、（１）から（４）のいずれか一に記載の組成物。
（６） 剤形が経口投与製剤である、（１）から（５）のいずれか一に記載の組成物。
（７） 剤形が液剤または丸剤である、（１）から（５）のいずれか一に記載の組成物。
That is, the present invention relates to the following.
(1) A composition containing bile acid, turmeric or its extract, chinpi or its extract, and ginger or its extract, which is either a medicine, a quasi drug or a food.
(2) The composition according to (1), wherein the bile acid is ursodeoxycholic acid.
(3) The composition according to (1) or (2), which further contains licorice or an extract thereof.
(4) The composition according to any one of (1) to (3), which is a composition for gastrointestinal diseases.
(5) The composition according to any one of (1) to (4), which is a composition for preventing or treating a hangover.
(6) The composition according to any one of (1) to (5), wherein the dosage form is an orally administered preparation.
(7) The composition according to any one of (1) to (5), wherein the dosage form is a liquid or a pill.
本発明は特定の生薬成分を配合したもので、優れたアルコール消失促進作用を有し、胃腸病の改善、並びに二日酔いの予防又は治療において有用である。 The present invention contains a specific crude drug component, has an excellent alcohol elimination promoting action, and is useful in improving gastrointestinal diseases and in preventing or treating hangover.
本発明の実施の形態について以下に説明する。
本発明の組成物（以下、本発明組成物ともいう）は、胆汁酸、ウコン又はその抽出物、チンピ又はその抽出物、及びショウキョウ又はその抽出物を含有し、医薬、医薬部外品又は食品の何れかである。
Embodiments of the present invention will be described below.
The composition of the present invention (hereinafter, also referred to as the composition of the present invention) contains bile acid, turmeric or an extract thereof, chinpi or an extract thereof, and ginger or an extract thereof, and is a medicine, a non-pharmaceutical product or It is one of the foods.
本発明組成物は、胆汁酸、ウコン又はその抽出物、チンピ又はその抽出物、及びショウキョウ又はその抽出物を必須成分として含有するが、好ましくは、さらにカンゾウ又はその抽出物を含有する。本発明組成物は、特に二日酔いに関連のあると考えられる生理的現象に対して、優れたアルコール消失促進作用を有することが見出された結果、胃腸病、並びに二日酔いの予防又は治療に有用であることが判明した。 The composition of the present invention contains bile acids, turmeric or its extract, chinpi or its extract, and ginger or its extract as essential components, but preferably further contains licorice or its extract. The composition of the present invention is useful for the prevention or treatment of gastrointestinal diseases and hangovers as a result of being found to have an excellent alcohol elimination promoting action particularly for physiological phenomena considered to be related to hangovers. It turned out to be.
次に本発明組成物の各成分について説明する。
胆汁酸は、胆汁中等に含まれるもので、例えば、コール酸、デオキシコール酸、ケノデオキシコール酸、ウルソデオキシコール酸、タウロコール酸、タウロデオキシコール酸、デヒドロコール酸などが挙げられ、単独または組み合わせて用いられる。中でも、ウルソデオキシコール酸が好ましい。
Next, each component of the composition of the present invention will be described.
Bile acids are contained in bile and the like, and examples thereof include cholic acid, deoxycholic acid, chenodeoxycholic acid, ursodeoxycholic acid, taurocholic acid, taurodeoxycholic acid, and dehydrocholic acid, which are used alone or in combination. Be done. Of these, ursodeoxycholic acid is preferable.
ウコン（鬱金）は熱帯・亜熱帯地域で栽培されるショウガ科ウコン属の薬用植物であるウコン属の根茎でその根茎には３〜５％のクルクミン（黄色色素）が含有される。ウコンには多数の近縁植物が知られている。日本で健康食品として知られているウコン類には秋ウコン、春ウコン、薬ウコン、紫ウコン等がある（吉川雅之、「ウコンとガジュツ」、食品と科学、Ｖｏｌ．４３，Ｎｏ．５，４９−５３（２００１））。秋ウコンはCurcuma longaの根茎であり、生薬（日本薬局方） として主として健胃、利胆作用が知られている。 Turmeric (turmeric) is a rhizome of the genus Turmeric, which is a medicinal plant of the genus Turmeric of the family Zingiberaceae cultivated in tropical and subtropical regions, and the rhizome contains 3 to 5% curcumin (yellow pigment). Many closely related plants are known for turmeric. Turmerics known as health foods in Japan include autumn turmeric, spring turmeric, medicinal turmeric, purple turmeric, etc. (Masayuki Yoshikawa, "Turmeric and Zedoary", Food and Science, Vol.43, No.5,49 -53 (2001)). Autumn turmeric is the rhizome of Curcuma longa, and is known as a crude drug (Japanese Pharmacopoeia) mainly for stomachic and biliary effects.
ショウキョウ(生姜)は、ショウガ科のショウガ Zingiber officinaleの根茎であり、生薬（日本薬局方） として主として、健胃、鎮痛、止嘔作用が知られている。 Ginger (ginger) is the rhizome of the ginger Zingiber officinale of the family Zingiberaceae, and is known as a crude drug (Japanese Pharmacopoeia) mainly for stomachic, analgesic and anti-vomiting effects.
チンピは、ミカン科ウンシュウミカンCitrus unsihuの成熟した果皮であり、生薬（日本薬局方） として主に芳香性健胃、駆風、鎮吐、鎮咳作用が知られている。 Chimpi is the mature pericarp of Citrus unsihu, a Rutaceae family, and is known as a crude drug (Japanese Pharmacopoeia) mainly for aromatic stomachic, carminative, antitussive, and antitussive effects.
カンゾウ(甘草)はマメ科植物 Glycyrrhiza uralensis, Glycyrrhiza glabra又はその他同属植物の根及びストロンであり、生薬（日本薬局方） として主に、抗痙攣、鎮痛、鎮咳、去痰、解熱、消炎、鎮静、健胃作用等が知られている。 Licorice (licorice) is the root and stron of the legume Glycyrrhiza uralensis, Glycyrrhiza glabra or other similar plants, and is mainly used as a crude drug (Japanese Pharmacy) as antispasmodic, analgesic, antitussive, sputum, antipyretic, anti-inflammatory, sedative, and healthy. It is known to have gastric effects.
本発明組成物は、上記の各種生薬を含有するが、生薬は必要に応じて自由にその形態を調節することができ、小片、小塊に切断または破砕することができ、もしくは粉末に粉砕することもできる。生薬の粉末を通例「生薬末」といい、例えば、「ウコン」の粉末は「ウコン末」といい、「チンピ」の粉末は「チンピ末」といい、「ショウキョウ」の粉末は「ショウキョウ末」といい、「カンゾウ」の粉末は「カンゾウ末」という。 The composition of the present invention contains the above-mentioned various crude drugs, and the crude drug can be freely adjusted in its form as needed, and can be cut or crushed into small pieces or lumps, or crushed into powder. You can also do it. Crude drug powder is usually called "herbal powder", for example, "turmeric" powder is called "turmeric powder", "chinpi" powder is called "chinpi powder", and "Ginger" powder is called "Ginger powder". The powder of "turmeric" is called "corn powder".
本発明において、生薬の抽出物（即ち、ウコンの抽出物、チンピの抽出物、ショウキョウの抽出物、カンゾウの抽出物、並びに上記以外の生薬の抽出物）とは、生薬に適当な浸出剤を加えて浸出した液、または浸出液を濃縮した液をいい、具体的には「エキス」及び「チンキ」等を挙げることができる。 In the present invention, the crude drug extract (that is, the extract of turmeric, the extract of tincture, the extract of ginger, the extract of kanzo, and the extract of crude drugs other than the above) is an exudate suitable for the crude drug. A liquid exuded by adding the above, or a liquid obtained by concentrating the exudate, and specific examples thereof include "extract" and "tincture".
例えば、「ウコン」の抽出物としては「ウコンエキス」及び「ウコンチンキ」等を挙げることができ、「チンピ」の抽出物としては「チンピエキス」及び「チンピチンキ」等を挙げることができ、「ショウキョウ」の抽出物としては「ショウキョウエキス」及び「ショウキョウチンキ」等を挙げることができ、「カンゾウ」の抽出物としては「カンゾウエキス」及び「カンゾウチンキ」等を挙げることができる。 For example, the extract of "Ukon" can be "Ukon extract" and "Tincture of Ukon", and the extract of "Chinpi" can be "Chinpi extract" and "Tincture of tincture", and "Ginger" can be mentioned. Examples of the “Kanzo” extract include “Ginger extract” and “Ginger tincture”, and examples of the “Kanzo” extract include “Kanzo extract” and “Kanzo tincture”.
浸出剤としては、メタノール、エタノール、ｎ−ブタノール等の低級１価アルコール、エチレングリコール、プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、グリセリン等の低級多価アルコール、ジエチルエーテル等のエーテル類、アセトン、エチルメチルケトン等のケトン類、酢酸エチルエステル等のエステル類、ジクロロメタン、クロロホルム等のハロゲノアルカン類、ベンゼン、トルエン等の芳香族炭化水素類、水等を挙げることができる。これらの浸出剤はそれぞれ単独で用いてもよいし、２種以上を混合して用いてもよく、また加温して用いてもよい。なお、抽出物の製し方は公知の方法（例えば、日本薬局方記載の方法）を用いればよい。 Examples of the leachate include lower monohydric alcohols such as methanol, ethanol and n-butanol, lower polyhydric alcohols such as ethylene glycol, propylene glycol, 1,3-butylene glycol and glycerin, ethers such as diethyl ether, acetone and ethyl. Examples thereof include ketones such as methyl ketone, esters such as ethyl acetate ester, halogenoalcans such as dichloromethane and chloroform, aromatic hydrocarbons such as benzene and toluene, and water. Each of these leaching agents may be used alone, two or more kinds may be mixed and used, or may be used by heating. A known method (for example, the method described in the Japanese Pharmacopoeia) may be used for producing the extract.
また、抽出物としては「エキス」を乾燥したものでもよく、これを通例「乾燥エキス」という。例えば「ウコン」の乾燥エキスを「ウコン乾燥エキス」といい、「チンピ」の乾燥エキスを「チンピ乾燥エキス」といい、「ショウキョウ」の乾燥エキスを「ショウキョウ乾燥エキス」といい、「カンゾウ」の乾燥エキスを「カンゾウ乾燥エキス」という。
乾燥エキスの製造方法は公知の方法を用いればよい。一般に、生薬は基原が同一であれば、いずれの形態であっても同様の効果を得ることができる。
Further, the extract may be a dried "extract", which is usually referred to as "dried extract". For example, the dried extract of "Ukon" is called "Ukon dried extract", the dried extract of "Chinpi" is called "Chinpi dried extract", the dried extract of "Ginger" is called "Ginger dried extract", and "Kanzo". "Dried extract is called" Kanzo dried extract ".
A known method may be used for producing the dried extract. In general, crude drugs can obtain the same effect in any form as long as they have the same origin.
本発明組成物は、その配合比を限定されるべきものではないが、本発明組成物の各生薬等の１日量としての原生薬換算での投与量は次のとおりであり、病症の種類、症状に応じて種々選定され得る。 The blending ratio of the composition of the present invention should not be limited, but the dose of each crude drug of the present invention in terms of crude drug as a daily dose is as follows, and the type of disease. , Various selections can be made according to the symptoms.
胆汁酸は、通常０．５ｍｇ〜３００ｍｇであり、１ｍｇ〜１００ｍｇが好ましい。
ウコン又はその抽出物は、通常１０ｍｇ〜１２ｇであり、５０ｍｇ〜６０００ｍｇが好ましく、さらには、１００ｍｇ〜１０００ｍｇが好ましい。
ショウキョウ又はその抽出物は、通常１０ｍｇ〜６ｇであり、２５ｍｇ〜３０００ｍｇが好ましく、さらには、５０ｍｇ〜１０００ｍｇが好ましい。
チンピ又はその抽出物は、通常１０ｍｇ〜１０ｇであり、２５ｍｇ〜５０００ｍｇが好ましく、さらには、５０ｍｇ〜１０００ｍｇが好ましい。
カンゾウ又はその抽出物は、通常１０ｍｇ〜１０ｇであり、２５ｍｇ〜５０００ｍｇが好ましく、さらには、５０ｍｇ〜１０００ｍｇが好ましい。
Bile acids are usually 0.5 mg to 300 mg, preferably 1 mg to 100 mg.
Turmeric or an extract thereof is usually 10 mg to 12 g, preferably 50 mg to 6000 mg, and more preferably 100 mg to 1000 mg.
Ginger or its extract is usually 10 mg to 6 g, preferably 25 mg to 3000 mg, and more preferably 50 mg to 1000 mg.
The amount of chinpi or its extract is usually 10 mg to 10 g, preferably 25 mg to 5000 mg, and more preferably 50 mg to 1000 mg.
The amount of licorice or its extract is usually 10 mg to 10 g, preferably 25 mg to 5000 mg, and more preferably 50 mg to 1000 mg.
本発明組成物は、経口または非経口的に投与することができるが、経口的に投与することが好ましい。経口的に投与するための製剤（経口投与製剤）の剤形としては、エキス剤、エリキシル剤、シロップ剤、チンキ剤、リモナーデ剤等の液剤とカプセル剤、顆粒剤、丸剤、散剤、錠剤等の固形のものとを挙げることができる。本発明組成物を含む製剤は、さらに、必要に応じてその他の有効成分、例えば、制酸剤、抗アセチルコリン剤、局所麻酔剤、消化剤、胃粘膜修復剤（粘膜保護成分）、生薬成分などから選ばれる１種または２種以上の組み合せを挙げることができる。 The composition of the present invention can be administered orally or parenterally, but is preferably administered orally. Dosage forms of preparations for oral administration (orally administered preparations) include liquid preparations such as extracts, elixirs, syrups, tinctures, and limonades, capsules, granules, pills, powders, tablets, etc. Can be mentioned as a solid product of. Formulations containing the compositions of the present invention further include other active ingredients, such as antacids, antiacetylcholinergics, local anesthetics, digestive agents, gastric mucosal repair agents (mucosal protective ingredients), crude drug ingredients, etc., as required. One or a combination of two or more selected from the above can be mentioned.
制酸剤としては、例えば、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、合成ヒドロタルサイト、合成ケイ酸アルミニウム、水酸化マグネシウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、アミノ酢酸、ロートエキス、ケイ酸マグネシウム等が挙げられる。抗アセチルコリン剤としては、ロートエキス、臭化ブチルスコポラミン、臭化メチルベナクチジウム、臭化チメピジウム、ピレンゼピン、ヨウ化イソプロパミドなどを挙げることができ、局所麻酔剤としては、アミノ安息香酸エチル、オキセサゼインなどを挙げることができる。 Examples of the antacid include magnesium aluminometasilicate, synthetic hydrotalcite, synthetic aluminum silicate, magnesium hydroxide, sodium hydrogencarbonate, calcium carbonate, magnesium carbonate, aminoacetic acid, funnel extract, magnesium silicate and the like. Be done. Examples of the anti-acetylcholine agent include scopolia japonica extract, butylscopolamine bromide, methylbenactidium bromide, timepidium bromide, pirenzepine, isopropamide iodide, etc., and local anesthetics include ethyl aminobenzoate, oxesazein, etc. Can be mentioned.
消化剤としては、動物胆（熊胆、牛胆）などを挙げることができ、消化酵素としては、でんぷん消化酵素（ビオジアスターゼ、タカジアスターゼ）、脂肪消化酵素（リパーゼ）などを挙げることができる。 Examples of the digestive agent include animal bile (bear bile, cow bile), and examples of the digestive enzyme include starch digestive enzyme (biodiastase, takadiastase) and fat digestive enzyme (lipase).
胃粘膜修復剤（粘膜保護成分）としては、銅クロロフィリンナトリウム、銅クロロフィリンカリウム、アルジオキサ、メチルメチオニンスルホニウムクロリド、スクラルファート、塩酸セトラキサート、ソファルコン、ゲファルナート、マレイン酸トリメブチン、アズレンスルフォン酸ナトリウムなどを挙げることができる。 Examples of the gastric mucosal repair agent (mucosal protective component) include sodium copper chlorophyllin, potassium copper chlorophyllin, aldioxa, methylmethionine sulfonium chloride, sucralfate, cetraxate hydrochloride, sofalcone, gefarnate, trimebtin maleate, sodium azulene sulphonate and the like. it can.
生薬成分としては、アセンヤク、アニス実、アロエ、ウイキョウ、ウコン、ウバイ、ウヤク、塩化カルニチン、エンゴサク、延命草、オウゴン、オウバク、オウレン、加工大蒜、ガジュツ、カッコウ、カラムス根、カンキョウ、カンゾウ、キジツ、クジン、ケイヒ、ケツメイシ、ゲンチアナ、ゲンノショウコ、コウジン、コウボク、ゴシュユ、胡椒、五倍子、コロンボ、コンズランゴ、サンザシ、サンショウ、山奈、シソシ、シャクヤク、シュクシャ、ショウキョウ、ショウズク、青皮、赤芽柏、石菖根、センタウリウム草、センブリ、ソウジュツ、ソヨウ、大茴香、ダイオウ、チクセツニンジン、チョウジ、チンピ、トウガラシ、トウヒ、ニガキ、ニクズク、ニンジン、ハッカ、セイヨウハッカ、ヒハツ、ビャクジュツ、ホップ、ホミカ、ボレイ、睡菜葉、モッコウ、ヤクチ、ヨウバイヒ、リュウタンおよびリョウキョウ等の生薬やこれらの抽出物を挙げることができるが、これら例示成分のみに限定されるものではない。 Herbal ingredients include asenyaku, anise fruit, aloe, uikyo, kon, ubai, oyaku, carnitine chloride, engosaku, prolonging grass, ginger, ginger, mint, processed sardine, ginger, mint, columnar root, kankyo, kanzo, kijitsu, Kujin, Keihi, Ketsumeishi, Gentiana, Gennoshoko, Kojin, Koboku, Goshuyu, Peppermint, Peppermint, Colombo, Consulango, Sanzashi, Sansho, Yamana, Shisoshi, Shakuyaku, Shuksha, Shokyo, Shozuku, Aohide, Red bud Grass, Senburi, Sojutsu, Soyo, Otsuka, Daiou, Chikusetsuninjin, Chouji, Chimpi, Togarashi, Tohi, Nigaki, Nutmeg, Carrot, Peppermint, Seiyouhakka, Hihatsu, Byakujutsu, Hop, Homika, Borei, Herbal medicines such as mint, yakchi, yobaihi, ryutan and ryokyo and extracts thereof can be mentioned, but are not limited to these exemplary ingredients.
本発明組成物の製剤化にあたっては、公知の技術により種々の剤形に製剤化することができ、適当な製剤添加物を適宜配合してもよく、それらに配合禁忌があれば、適宜顆粒分け等を行い製剤化すればよい。添加物としては、賦形剤、結合剤、崩壊剤、懸濁化剤、滑沢剤、コーティング剤、防腐剤、抗酸化剤、矯味剤等を挙げることができる。製剤添加物は、製剤の投与量において人体等の生体にとって無害である必要があり、また有効成分の効果を妨げない必要がある。 In the formulation of the composition of the present invention, it can be formulated into various dosage forms by a known technique, and appropriate formulation additives may be appropriately added, and if there are any contraindications to the combination, the composition is appropriately granulated. Etc. and formulate it. Examples of the additive include excipients, binders, disintegrants, suspending agents, lubricants, coating agents, preservatives, antioxidants, flavoring agents and the like. The drug product additive must be harmless to the living body such as the human body at the dose of the drug product, and must not interfere with the effect of the active ingredient.
賦形剤としては、例えば、コーンスターチ、結晶セルロース、炭酸カルシウム、寒梅粉、デヒドロ酢酸Na、ヒプロメロース、薬用炭、セラック、バレイショデンプン、軽質無水ケイ酸、含水二酸化ケイ素、二酸化ケイ素、沈降炭酸カルシウム、無水リン酸水素カルシウム、酸化マグネシウム、乳酸カルシウム、ケイ酸カルシウム、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、合成ヒドロタルサイト、合成ケイ酸アルミニウム、乳糖、白糖、Ｄ−マンニトール、エリスリトール、ブドウ糖、果糖等をあげることができる。 Excipients include, for example, corn starch, crystalline cellulose, calcium carbonate, calcium carbonate, sodium dehydroacetate, hypromerose, medicinal charcoal, serrac, potato starch, light anhydrous silicic acid, hydrous silicon dioxide, silicon dioxide, precipitated calcium carbonate, anhydrous. Calcium hydrogen phosphate, magnesium oxide, calcium lactate, calcium silicate, magnesium aluminometasilicate, synthetic hydrotalcite, synthetic aluminum silicate, lactose, sucrose, D-mannitol, erythritol, glucose, fructose, etc. can be mentioned. ..
結合剤としては、アラビアゴム末、デキストリン、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ポリビニルアルコール等が挙げられる。 Examples of the binder include gum arabic powder, dextrin, carboxymethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, polyvinyl alcohol and the like.
崩壊剤としては、例えば、カルメロース、カルメロースカルシウム、クロスカルメロースナトリウム、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチルセルロース、カルボキシメチルセルロースカルシウム、クロスポビドン、アルギン酸、部分アルファー化デンプン、ベントナイト等をあげることができる。 Examples of the disintegrant include carmellose, carmellose calcium, croscarmellose sodium, low-degree-of-substitution hydroxypropyl cellulose, carboxymethyl cellulose, carboxymethyl cellulose calcium, crospovidone, alginic acid, partially pregelatinized starch, bentonite and the like.
滑沢剤としては、例えば、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム、タルク、ショ糖脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、ポリエチレングリコール、硬化油等をあげることができる。 Examples of the lubricant include magnesium stearate, calcium stearate, talc, sucrose fatty acid ester, glycerin fatty acid ester, polyethylene glycol, hydrogenated oil and the like.
コーティング剤としては、タルク、ヒプロメロース、アミノアルキルメタクリレートコポリマー、アラビアゴム、エチルセルロース、カルナウバロウ、カルボキシビニルポリマー、ステアリン酸マグネシウム、セラック、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、プルラン、ポビドン、ポリビニルアルコール、マクロゴール等をあげることができる。 As a coating agent, talc, hypromellose, aminoalkyl methacrylate copolymer, arabic rubber, ethyl cellulose, carnauba wax, carboxyvinyl polymer, magnesium stearate, cellac, hydroxypropyl cellulose, hydroxypropyl methyl cellulose, pullulan, povidone, polyvinyl alcohol, macrogol, etc. I can give it.
懸濁化剤としては、アルギン酸ナトリウム、ポリビニルピロリドン等が挙げられる。
防腐剤としては、パラオキシ安息香酸エチル、パラオキシ安息香酸ブチル等が挙げられる。
抗酸化剤としては、アスコルビン酸、トコフェロール等が挙げられる。
Examples of the suspending agent include sodium alginate, polyvinylpyrrolidone and the like.
Examples of the preservative include ethyl paraoxybenzoate and butyl paraoxybenzoate.
Examples of the antioxidant include ascorbic acid, tocopherol and the like.
矯味剤としては、白糖、ハチミツ、アスパルテーム、ステビア、グリチルリチン酸ニカリウム等が挙げられる。これら添加物は、上記にあげたものに限定されるものではなく、また、これらのうち１種を用いてもよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよい。 Examples of the flavoring agent include sucrose, honey, aspartame, stevia, dipotassium glycyrrhizinate and the like. These additives are not limited to those listed above, and one of them may be used, or two or more of them may be used in combination.
本発明組成物を経口的に服用するには、１〜４回に分割して服用すればよく、服用時期としては、食前、食間、食後、就寝前等が挙げられる。投与（服用）量は、年齢、性別、体重、症状により適宜増減することができる。本発明組成物は、飲み過ぎ、はきけ（二日酔い・悪酔のむかつき、悪心）、むかつき、嘔吐、食欲不振、もたれ、食べ過ぎ、胸つかえ、胸やけ、胃痛、胃酸過多、胃重、胃部不快感、げっぷ、消化不良、消化促進、胃弱、胃部・腹部膨満感等に効果がある。 In order to take the composition of the present invention orally, it may be taken in 1 to 4 divided doses, and the time of administration includes before meals, between meals, after meals, before bedtime and the like. The dose to be administered (dose) can be appropriately increased or decreased depending on the age, gender, body weight, and symptoms. The compositions of the present invention include overdrinking, belching (sickness / nausea, nausea), nausea, vomiting, loss of appetite, leaning, overeating, heartburn, heartburn, stomach pain, excess stomach acid, heavy stomach, and indigestion. It is effective for pleasant sensation, belching, indigestion, promotion of digestion, weak stomach, and feeling of fullness of the stomach and abdomen.
本発明組成物は、医薬、医薬部外品又は食品の形態で提供することができる。
医薬部外品としては、経口的に服用する医薬部外品が好ましい。
食品の具体例としては、一般食品（穀類、野菜、食肉、各種加工食品、菓子類（飴、ガムなど）、牛乳、清涼飲料水、アルコール飲料等）、栄養補助食品（サプリメント、栄養ドリンク等）、食品添加物などを挙げることができる。栄養補助食品又は食品添加物の場合、粉末、顆粒末、タブレット、ペースト、液体等の形状で提供することができる。
The compositions of the present invention can be provided in the form of pharmaceuticals, quasi-drugs or foods.
As the quasi-drug, a quasi-drug to be taken orally is preferable.
Specific examples of foods include general foods (grains, vegetables, meat, various processed foods, confectionery (candy, gum, etc.), milk, soft drinks, alcoholic beverages, etc.), dietary supplements (supplements, nutritional drinks, etc.) , Food additives and the like. In the case of dietary supplements or food additives, they can be provided in the form of powders, granule powders, tablets, pastes, liquids and the like.
以下の実施例により本発明をより具体的に説明するが、本発明は実施例により限定されものではない。実施例における表中の数値は１日量としてのｍｇを示す。 The present invention will be described in more detail with reference to the following examples, but the present invention is not limited to the examples. The numbers in the table in the examples indicate mg as the daily dose.
実施例１：丸剤
以下の表１に記載の処方を調製する。
実施例２：錠剤
以下の表２に記載の処方を調製する。
実施例３：細粒剤
以下の表３に記載の処方を調製する。
実施例４：液剤
以下の表４に記載の処方を調製する。
実施例５：カプセル剤
以下の表５に記載の処方を調製する。
Claims (7)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2019045073A JP2020147514A (en) | 2019-03-12 | 2019-03-12 | Composition containing bile acid and herbal medicine |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2019045073A JP2020147514A (en) | 2019-03-12 | 2019-03-12 | Composition containing bile acid and herbal medicine |
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| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2020147514A true JP2020147514A (en) | 2020-09-17 |
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Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2019045073A Pending JP2020147514A (en) | 2019-03-12 | 2019-03-12 | Composition containing bile acid and herbal medicine |
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| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2020147514A (en) |
-
2019
- 2019-03-12 JP JP2019045073A patent/JP2020147514A/en active Pending
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