JP2020128895A

JP2020128895A - Diagnostic image system, report generation device, and report generation method

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Publication number: JP2020128895A
Application number: JP2019020954A
Authority: JP
Inventors: 駿介加治木; Shunsuke Kajiki; 大介能登原; Daisuke Notohara; 圭高瀬; Kei Takase
Original assignee: Tohoku University NUC; Shimadzu Corp
Current assignee: Tohoku University NUC; Shimadzu Corp
Priority date: 2019-02-07
Filing date: 2019-02-07
Publication date: 2020-08-27

Abstract

To provide a diagnostic image system capable of facilitating to observe a relative change in analysis results of a sample before and after a load test.SOLUTION: This diagnostic image system is a system for diagnosis of a disease by collecting samples from a subject organ before and after a load test for diagnosing a functional abnormality of the organ. The diagnostic image system classifies the analysis results of the samples into an analysis result of the samples collected before the load test and an analysis result of the samples collected after the load test. The diagnostic image system includes a controller (classifier, generator) for generating a report 4 before the load test which shows the analysis result of the samples collected before the load test and a report 5 after the load test which shows the analysis result of the samples collected after the load test, based on the classification of the analysis results of the samples.SELECTED DRAWING: Figure 5

Description

本発明は、診断画像システム、レポート生成装置およびレポート生成方法に関する。 The present invention relates to a diagnostic image system, a report generation device, and a report generation method.

従来、被検体（患者）内から血液や組織片などの検体試料を採取することにより、体内・臓器内における腫瘍などにより引き起こされる疾患の診断を行うことが知られている。ここで、従来、医師等が放射線画像診断装置によって被検体の透視画像を確認しながら、検体試料を採取するための採取デバイスを被検体内の採取位置まで送り込み、検体試料が採取されることが知られている（たとえば、非特許文献１参照）。 Conventionally, it has been known to diagnose a disease caused by a tumor or the like in a body or an organ by collecting a specimen sample such as blood or a tissue piece from the inside of a subject (patient). Here, conventionally, a doctor or the like sends a sampling device for collecting a specimen sample to a sampling position in the specimen while confirming a fluoroscopic image of the specimen with a radiographic image diagnostic apparatus, and the specimen sample may be collected. It is known (see Non-Patent Document 1, for example).

上記非特許文献１には、副腎の疾患である原発性アルドステロン症の診断のため、放射線画像診断装置による被検体のＸ線透視画像をリアルタイムで確認しながら、カテーテルを採取位置まで挿入することにより、副腎の様々な部位の静脈から血液サンプル（検体試料）を採取することが開示されている。この血液サンプルの採取は、副腎の機能異常を診断するためのＡＣＴＨ（Adreno Cortico Tropic Hormone）負荷試験の前後において実施される。ＡＣＴＨ負荷試験の前後において採取された血液サンプルの分析結果（アルドステロン濃度やコルチゾール濃度）に基づいて、副腎の疾患である原発性アルドステロン症の診断が行われる。 In Non-Patent Document 1 described above, for the diagnosis of primary aldosteronism, which is a disease of the adrenal gland, by inserting a catheter to a collection position while confirming an X-ray fluoroscopic image of a subject by a radiographic image diagnostic device in real time. , Collecting blood samples (specimen samples) from veins at various sites of the adrenal gland. The blood samples are collected before and after an ACTH (Adreno Cortico Tropic Hormone) load test for diagnosing adrenal dysfunction. Based on the analysis results (aldosterone concentration and cortisol concentration) of blood samples collected before and after the ACTH load test, the diagnosis of primary aldosteronism, which is a disease of the adrenal gland, is performed.

また、上記非特許文献１には明確に記載されていないものの、通常、医師が副腎の疾患である原発性アルドステロン症の診断を行うために、ＡＣＴＨ負荷試験の前後における血液サンプルの分析結果を含めたレポートが病院関係者により作成される。医師は、レポートにより負荷試験の前後における血液サンプルの分析結果の相対的変化を観察して、副腎の疾患である原発性アルドステロン症の診断を行う。 In addition, although not clearly described in Non-Patent Document 1, usually, in order for a doctor to diagnose primary aldosteronism which is a disease of the adrenal gland, the analysis results of blood samples before and after the ACTH load test are included. A report is prepared by the hospital personnel. Based on the report, the doctor observes the relative change in the analysis result of the blood sample before and after the stress test to diagnose the primary aldosteronism, which is a disease of the adrenal gland.

牧田幸三、「原発性アルドステロン症における副腎静脈採血−副腎静脈サンプリング手技を成功させるためのコツ−」、日本インターベンショナルラジオロジー学会雑誌、２０１３年、Ｖｏｌ．２８、Ｎｏ．２、ｐ．２０４−２１０Kozo Makita, “Adrenal Vein Blood Collection in Primary Aldosteronism-Tips for Successful Adrenal Vein Sampling Procedure”, Journal of the Japanese Society of Interventional Radiology, 2013, Vol. 28, No. 2, p. 204-210

しかしながら、レポートが病院関係者により作成される場合、ＡＣＴＨ負荷試験の前後における血液サンプルの分析結果が１つのレポートに混在して作成される場合がある。ＡＣＴＨ負荷試験の前後における血液サンプルの分析結果が１つのレポートに混在する場合、医師がＡＣＴＨ負荷試験の前後における血液サンプルの分析結果を明瞭に区別して把握しにくい場合があると考えられる。この場合、負荷試験の前後における血液サンプルの分析結果の相対的変化を観察しにくいという問題点がある。 However, when a report is created by a person involved in a hospital, the analysis results of blood samples before and after the ACTH load test may be created in a single report in a mixed manner. When the analysis results of blood samples before and after the ACTH load test are mixed in one report, it may be difficult for a doctor to clearly distinguish and understand the analysis results of the blood samples before and after the ACTH load test. In this case, there is a problem that it is difficult to observe the relative change in the analysis result of the blood sample before and after the load test.

この発明は、上記のような課題を解決するためになされたものであり、この発明の１つの目的は、負荷試験の前後における検体試料の分析結果の相対的変化を観察しやすくすることが可能な診断画像システム、レポート生成装置およびレポート生成方法を提供することである。 The present invention has been made to solve the above problems, and one object of the present invention is to make it easier to observe the relative change in the analysis result of a specimen sample before and after a load test. Another object of the present invention is to provide a diagnostic image system, a report generating device and a report generating method.

上記目的を達成するために、この発明の第１の局面における診断画像システムは、被検体の臓器の機能異常を診断するための負荷試験の前後において臓器から検体試料を採取して、疾患の診断を行うための診断画像システムであって、検体試料の分析結果を、負荷試験の前に採取された検体試料の分析結果と負荷試験の後に採取された検体試料の分析結果とに分類する分類部と、分類部による検体試料の分析結果の分類に基づいて、負荷試験の前に採取された検体試料の分析結果を示す負荷試験前レポートと、負荷試験の後に採取された検体試料の分析結果を示す負荷試験後レポートとを生成する生成部と、を備える。 In order to achieve the above-mentioned object, the diagnostic imaging system according to the first aspect of the present invention uses a specimen sample from an organ before and after a load test for diagnosing a functional abnormality of an organ of a subject to diagnose a disease. A diagnostic imaging system for performing the analysis, wherein the analysis result of the specimen sample is classified into the analysis result of the specimen sample collected before the stress test and the analysis result of the specimen sample collected after the stress test. And, based on the classification of the analysis result of the sample sample by the classification unit, the pre-load test report showing the analysis result of the sample sample collected before the load test, and the analysis result of the sample sample collected after the load test. A generation unit that generates the post-load test report shown.

この発明の第１の局面による診断画像システムでは、上記のように構成することによって、負荷試験の前後における検体試料の分析結果をそれぞれ別々のレポート（負荷試験前レポートおよび負荷試験後レポート）として生成することができる。その結果、負荷試験の前後における検体試料の分析結果が１つのレポートに混在することがない。これにより、ユーザ（医師など）は、負荷試験の前後における検体試料の分析結果を明瞭に区別して把握することができる。その結果、負荷試験の前後における検体試料の分析結果の相対的変化を観察しやすくすることが可能な診断画像システムを提供することができる。また、負荷試験の前後における検体試料の分析結果を生成部により自動で別々のレポートとして生成することができる。その結果、ユーザが負荷試験の前後における検体試料の分析結果を別々のレポートとして生成するという煩雑な手間を省くことができる。 In the diagnostic image system according to the first aspect of the present invention, by configuring as described above, the analysis results of the specimen sample before and after the load test are generated as separate reports (pre-load test report and post-load test report), respectively. can do. As a result, the analysis results of the sample specimen before and after the load test will not be mixed in one report. This allows the user (doctor or the like) to clearly distinguish and understand the analysis results of the sample specimen before and after the load test. As a result, it is possible to provide a diagnostic imaging system capable of easily observing the relative change in the analysis result of the specimen sample before and after the load test. Further, the analysis result of the sample before and after the load test can be automatically generated as separate reports by the generation unit. As a result, it is possible to save the user the troublesome work of generating the analysis results of the specimen sample before and after the load test as separate reports.

上記第１の局面による診断画像システムにおいて、好ましくは、生成部は、検体試料の分析結果がリスト状に並んで表示されるように、負荷試験前レポートおよび負荷試験後レポートを生成するように構成されている。このように構成すれば、検体試料の分析結果をリスト状に整理した状態で負荷試験前レポートおよび負荷試験後レポートを生成することができる。その結果、負荷試験前レポートおよび負荷試験後レポートにおける検体試料の分析結果を確認しやすくすることができる。これにより、負荷試験の前後における検体試料の分析結果の相対的変化をより観察しやすくすることができる。 In the diagnostic image system according to the first aspect, preferably, the generation unit is configured to generate the pre-load test report and the post-load test report so that the analysis results of the sample specimens are displayed side by side in a list. Has been done. With this configuration, it is possible to generate the pre-load test report and the post-load test report in a state where the analysis results of the sample specimens are arranged in a list. As a result, it is possible to easily confirm the analysis result of the specimen sample in the pre-load test report and the post-load test report. This makes it easier to observe the relative change in the analysis result of the sample before and after the load test.

この場合、好ましくは、生成部は、検体試料の分析結果がリスト状でかつ採取順に並んで表示されるように、負荷試験前レポートおよび負荷試験後レポートを生成するように構成されている。このように構成すれば、負荷試験前レポートおよび負荷試験後レポートにおける検体試料の分析結果をリスト状でかつ採取順（検体試料を採取した順番）に並べることができる。これにより、負荷試験前レポートおよび負荷試験後レポートにおける検体試料の分析結果と、実際の採取順との対応関係を直感的に把握することができる。その結果、負荷試験前レポートおよび負荷試験後レポートにおける検体試料の分析結果をより確認しやすくすることができる。 In this case, preferably, the generation unit is configured to generate the pre-load test report and the post-load test report such that the analysis results of the sample specimens are displayed in a list and arranged side by side in the order of collection. With this configuration, the analysis results of the sample specimens in the pre-load test report and the post-load test report can be arranged in a list and in the collection order (the order in which the sample specimens were collected). Accordingly, it is possible to intuitively understand the correspondence relationship between the analysis result of the sample specimen in the pre-load test report and the post-load test report and the actual sampling order. As a result, it is possible to make it easier to confirm the analysis results of the sample specimen in the pre-load test report and the post-load test report.

上記検体試料の分析結果がリスト状に並んで表示される構成において、好ましくは、生成部は、負荷試験の前後において臓器における検体試料の採取位置が互いに対応する検体試料の分析結果が識別可能に、検体試料の分析結果がリスト状に並んで表示されるように、負荷試験前レポートおよび負荷試験後レポートを生成するように構成されている。このように構成すれば、負荷試験の前後において臓器における検体試料の採取位置が互いに対応する負荷試験前レポートにおける検体試料の分析結果と負荷試験後レポートにおける検体試料の分析結果とを容易に把握することができる。つまり、相対的変化を観察する必要性が高い負荷試験の前後における検体試料の分析結果同士を容易に把握することができる。その結果、相対的変化を観察する必要性が高い負荷試験の前後における検体試料の分析結果の相対的変化を観察しやすくすることができる。 In the configuration in which the analysis results of the sample specimens are displayed side by side in a list form, preferably, the generating unit can identify the analysis results of the specimen specimens in which the sampling positions of the specimen specimens in the organs correspond to each other before and after the load test. The load test before report and the load test after report are generated so that the analysis results of the specimen samples are displayed side by side in a list form. With this configuration, it is possible to easily grasp the analysis result of the specimen sample in the pre-load test report and the analysis result of the specimen sample in the post-load test report in which the sampling positions of the specimen samples in the organs correspond to each other before and after the load test. be able to. That is, it is possible to easily understand the analysis results of the sample specimen before and after the load test in which it is highly necessary to observe the relative change. As a result, it is possible to make it easier to observe the relative change in the analysis result of the specimen sample before and after the load test in which it is highly necessary to observe the relative change.

上記第１の局面による診断画像システムにおいて、好ましくは、負荷試験前レポートは、負荷試験の前に採取された検体試料の分析結果の全部を含み、負荷試験後レポートは、負荷試験の後に採取された検体試料の分析結果の全部を含む。このように構成すれば、負荷試験前レポートまたは負荷試験後レポートにおいて、被検体の臓器からの検体試料の採取の際に取得された検体試料の分析結果の全部を漏れなく確認することができる。その結果、負荷試験の前後における検体試料の分析結果の相対的変化を漏れなく観察することができる。 In the diagnostic imaging system according to the first aspect, preferably, the pre-load test report includes all the analysis results of the sample specimen collected before the load test, and the post-load test report is collected after the load test. Includes all of the analytical results of the sample specimens. According to this structure, all the analysis results of the sample sample obtained when the sample sample is collected from the organ of the sample can be confirmed in the pre-load test report or the post-load test report. As a result, the relative change in the analysis result of the specimen sample before and after the load test can be observed without omission.

上記第１の局面による診断画像システムにおいて、好ましくは、負荷試験前レポートおよび負荷試験後レポートは、検体試料が採取された臓器を示す画像を含む。このように構成すれば、負荷試験前レポートまたは負荷試験後レポートにおいて、検体試料が採取された臓器と検体試料の分析結果とを見比べて確認することができる。その結果、負荷試験前レポートおよび負荷試験後レポートにおける検体試料の分析結果をより確認しやすくすることができる。 In the diagnostic imaging system according to the first aspect described above, preferably, the pre-load test report and the post-load test report include images showing organs from which the specimen sample is collected. According to this structure, in the pre-load test report or the post-load test report, it can be confirmed by comparing the organ from which the sample is collected with the analysis result of the sample. As a result, it is possible to make it easier to confirm the analysis results of the sample specimen in the pre-load test report and the post-load test report.

この場合、好ましくは、臓器を示す画像には、対応する検体試料の分析結果が識別可能に、臓器における検体試料の採取位置が重畳されている。このように構成すれば、負荷試験前レポートまたは負荷試験後レポートにおいて、臓器における検体試料の採取位置と、この採取位置に対応する検体試料の分析結果とを見比べて確認することができる。その結果、負荷試験前レポートおよび負荷試験後レポートにおける検体試料の分析結果をより一層確認しやすくすることができる。 In this case, preferably, the sampling position of the specimen sample in the organ is superimposed on the image showing the organ so that the analysis result of the corresponding specimen sample can be identified. With this configuration, in the pre-load test report or the post-load test report, it is possible to confirm by comparing the collection position of the specimen sample in the organ with the analysis result of the specimen sample corresponding to this collection position. As a result, it is possible to make it easier to confirm the analysis results of the sample specimen in the pre-load test report and the post-load test report.

この発明の第２の局面におけるレポート生成装置は、被検体の臓器の機能異常を診断するための負荷試験の前後において臓器から検体試料を採取された検体試料の分析結果を、負荷試験の前に採取された検体試料の分析結果と負荷試験の後に採取された検体試料の分析結果とに分類する分類部と、分類部による検体試料の分析結果の分類に基づいて、負荷試験の前に採取された検体試料の分析結果を示す負荷試験前レポートと、負荷試験の後に採取された検体試料の分析結果を示す負荷試験後レポートとを生成する生成部と、を備える。 The report generation device according to the second aspect of the present invention provides an analysis result of a sample sample collected from the organ before and after the load test for diagnosing the functional abnormality of the organ of the subject before and after the load test. Based on the classification part that classifies the analysis result of the collected sample sample and the analysis result of the sample sample collected after the stress test, and the classification of the analysis result of the sample sample by the classification part, it is collected before the stress test. A generation unit that generates a pre-load test report showing the analysis result of the sample sample and a post-load test report showing the analysis result of the sample sample collected after the load test.

この発明の第２の局面によるレポート生成装置では、上記のように構成することによって、上記第１の局面による診断画像システムと同様に、負荷試験の前後における検体試料の分析結果の相対的変化を観察しやすくすることが可能なレポート生成装置を提供することができる。また、上記第１の局面による診断画像システムと同様に、ユーザが負荷試験の前後における検体試料の分析結果を別々のレポートとして生成するという煩雑な手間を省くことができる。 In the report generating device according to the second aspect of the present invention, by configuring as described above, similar to the diagnostic image system according to the first aspect, the relative change in the analysis result of the sample specimen before and after the load test is calculated. It is possible to provide a report generation device that can be easily observed. Further, similarly to the diagnostic image system according to the first aspect, it is possible to save the user the troublesome work of generating the analysis results of the sample specimen before and after the load test as separate reports.

この発明の第３の局面におけるレポート生成方法は、被検体の臓器の機能異常を診断するための負荷試験の前後において臓器から検体試料を採取して、疾患の診断を行うためのレポート生成方法であって、分類部により、検体試料の分析結果を、負荷試験の前に採取された検体試料の分析結果と負荷試験の後に採取された検体試料の分析結果とに分類するステップと、生成部により、分類部による検体試料の分析結果の分類に基づいて、負荷試験の前に採取された検体試料の分析結果を示す負荷試験前レポートと、負荷試験の後に採取された検体試料の分析結果を示す負荷試験後レポートとを生成するステップと、を備える。 The report generating method according to the third aspect of the present invention is a report generating method for diagnosing a disease by collecting a specimen sample from an organ before and after a load test for diagnosing a functional abnormality of an organ of a subject. Therefore, the classification unit classifies the analysis result of the sample sample into the analysis result of the sample sample collected before the stress test and the analysis result of the sample sample collected after the stress test, and the generation unit Based on the classification of the analysis results of the sample samples by the classification unit, the pre-load test report showing the analysis results of the sample samples collected before the load test and the analysis result of the sample samples collected after the load test are shown. Generating a post load test report.

この発明の第３の局面によるレポート生成方法では、上記のように構成することによって、上記第１の局面による診断画像システムと同様に、負荷試験の前後における検体試料の分析結果の相対的変化を観察しやすくすることが可能なレポート生成方法を提供することができる。また、上記第１の局面による診断画像システムと同様に、ユーザが負荷試験の前後における検体試料の分析結果を別々のレポートとして生成するという煩雑な手間を省くことができる。 In the report generating method according to the third aspect of the present invention, by configuring as described above, similar to the diagnostic image system according to the first aspect, the relative change of the analysis result of the specimen sample before and after the load test is calculated. It is possible to provide a report generation method that can facilitate observation. Further, similarly to the diagnostic image system according to the first aspect, it is possible to save the user the troublesome work of generating the analysis results of the sample specimen before and after the load test as separate reports.

本発明によれば、上記のように、負荷試験の前後における検体試料の分析結果の相対的変化を観察しやすくすることができる。 According to the present invention, as described above, it is possible to easily observe the relative change in the analysis result of the specimen sample before and after the load test.

本発明の一実施形態による診断画像システムの全体構成を示したブロック図である。FIG. 1 is a block diagram showing the overall configuration of a diagnostic imaging system according to an embodiment of the present invention. 本発明の一実施形態による診断画像システムのＸ線撮影装置の構成例を示すためのブロック図である。It is a block diagram for showing an example of composition of an X-ray imaging system of a diagnostic imaging system by one embodiment of the present invention. 本発明の一実施形態による診断画像システムの検体分析装置の構成例を示すためのブロック図である。It is a block diagram for showing an example of composition of a sample analyzer of a diagnostic imaging system by one embodiment of the present invention. 本発明の一実施形態による診断画像システムにおいて、Ｘ線画像と分析結果とが識別情報により関連付けられていることを示す概念図である。FIG. 6 is a conceptual diagram showing that an X-ray image and an analysis result are associated with each other by identification information in the diagnostic image system according to the embodiment of the present invention. （Ａ）は、本発明の一実施形態による診断画像システムの負荷試験前レポートを示した図であり、（Ｂ）は、本発明の一実施形態による診断画像システムの負荷試験後レポートを示した図である。FIG. 9A is a diagram showing a report before a load test of the diagnostic imaging system according to the embodiment of the present invention, and FIG. 9B is a diagram showing a report after the load test of the diagnostic image system according to the embodiment of the present invention. It is a figure. 本発明の一実施形態による診断画像システムのＸ線撮影装置によるレポート生成処理を説明するためのフローチャートである。9 is a flowchart for explaining a report generation process by the X-ray imaging apparatus of the diagnostic imaging system according to the embodiment of the present invention. （Ａ）は、本発明の一実施形態の変形例による診断画像システムの負荷試験前レポートを示した図であり、（Ｂ）は、本発明の一実施形態の変形例による診断画像システムの負荷試験後レポートを示した図である。FIG. 9A is a diagram showing a report before a load test of a diagnostic imaging system according to a modified example of the embodiment of the present invention, and FIG. 8B is a load of a diagnostic imaging system according to a modified example of the embodiment of the present invention. It is the figure which showed the report after a test.

以下、本発明を具体化した実施形態を図面に基づいて説明する。 Embodiments embodying the present invention will be described below with reference to the drawings.

図１〜図５を参照して、本実施形態による診断画像システム１の構成について説明する。診断画像システム１は、被検体Ｔ（患者）の臓器の機能異常を診断するための負荷試験の前後において臓器から検体試料（血液検体）を採取して、疾患の診断を行なうためのシステムである。検体試料が採取される臓器は、副腎、下垂体、副甲状腺などのホルモンを分泌する臓器である。負荷試験は、ＡＣＴＨ（Adreno Cortico Tropic Hormone）負荷試験、カプトリル負荷試験、生理食塩水負荷試験、ＣＲＨ（Corticotropin-Relesing Hormone）負荷試験などである。診断画像システム１では、検体試料の採取のための放射線（Ｘ線）による被検体Ｔの撮影と、撮影した被検体Ｔ内の画像化と、採取された検体試料の分析とが行なわれる。 The configuration of the diagnostic imaging system 1 according to the present embodiment will be described with reference to FIGS. 1 to 5. The diagnostic image system 1 is a system for diagnosing a disease by collecting a sample sample (blood sample) from an organ before and after a load test for diagnosing an abnormal function of an organ of a subject T (patient). .. The organ from which the sample is collected is an organ that secretes hormones such as adrenal gland, pituitary gland, and parathyroid gland. The stress test includes an ACTH (Adreno Cortico Tropic Hormone) stress test, a captoril stress test, a saline stress test, a CRH (Corticotropin-Relesing Hormone) stress test, and the like. In the diagnostic imaging system 1, imaging of the subject T by radiation (X-ray) for collecting the sample of the specimen, imaging of the photographed inside of the subject T, and analysis of the collected specimen sample are performed.

（診断画像システム）
診断画像システム１を用いた局所診断の例としては、原発性アルドステロン症の診断のための副腎静脈サンプリングなどがある。 (Diagnostic imaging system)
Examples of local diagnosis using the diagnostic imaging system 1 include adrenal vein sampling for diagnosis of primary aldosteronism.

図１に示すように、診断画像システム１は、被検体Ｔを撮影して被検体ＴのＸ線画像Ｇを取得するＸ線撮影装置２と、被検体Ｔから採取される検体試料の分析を行う検体分析装置３とを備えている。Ｘ線撮影装置２および検体分析装置３のそれぞれは、検査室Ｒ１および分析室Ｒ２に別々に設置されている。 As shown in FIG. 1, the diagnostic imaging system 1 includes an X-ray imaging apparatus 2 that captures an X-ray image G of the subject T by imaging the subject T, and an analysis of a specimen sample collected from the subject T. And a sample analyzer 3 for performing. The X-ray imaging apparatus 2 and the sample analyzer 3 are separately installed in the examination room R1 and the analysis room R2.

診断画像システム１は、被検体Ｔ内の検体試料を採取するために、Ｘ線撮影装置２によって被検体Ｔを撮影してＸ線画像Ｇを取得する。検体試料を採取する際、検体採取デバイス１０が被検体Ｔ内に導入される。検体採取を担当する医師は、Ｘ線撮影装置２によりリアルタイムに取得されているＸ線画像Ｇを手がかりに、検体採取デバイス１０を被検体Ｔ内における検体試料の採取位置（図５参照）まで進入させ、検体採取デバイス１０により検体試料を採取する。なお、副腎静脈サンプリングでは、検体採取デバイス１０にカテーテルが用いられる。 The diagnostic imaging system 1 acquires an X-ray image G by capturing an image of the subject T with the X-ray imaging apparatus 2 in order to collect a sample specimen in the subject T. When collecting a specimen sample, the specimen collecting device 10 is introduced into the subject T. The doctor in charge of sample collection advances the sample collection device 10 to the sample sample collection position in the subject T (see FIG. 5) based on the X-ray image G acquired in real time by the X-ray imaging apparatus 2. Then, the specimen sample is collected by the specimen collecting device 10. In adrenal vein sampling, a catheter is used as the sample collection device 10.

採取された検体試料は、検体採取デバイス１０に取り込まれ、検体試料を収容するための検体容器Ｂに別途収容される。その後、検体試料を収容した検体容器Ｂが検体分析装置３に移送される。検体分析装置３は、医師などの操作者が検体容器Ｂを検体分析装置３にセットすることにより、分析すべき検体試料を受け付ける。検体容器Ｂは、たとえば採血管である。検体分析装置３は、セットされた検体試料の分析を行い、検体試料の分析結果ＲＡを取得する。 The collected specimen sample is taken into the specimen collecting device 10 and separately contained in the specimen container B for containing the specimen sample. Then, the sample container B containing the sample is transferred to the sample analyzer 3. The sample analyzer 3 receives a sample sample to be analyzed by an operator such as a doctor setting the sample container B on the sample analyzer 3. The sample container B is, for example, a blood collection tube. The sample analyzer 3 analyzes the set sample sample and acquires the analysis result RA of the sample sample.

ここで、検体容器Ｂには、検体試料を特定するための試料特定情報が付されている。試料特定情報は、採取された検体試料を収容するための検体容器Ｂに付される識別情報Ｕである。識別情報Ｕは、たとえば検体容器Ｂにバーコードや２次元コードの形式で付される検体ＩＤである。識別情報Ｕは、たとえばバーコードが印字されたラベルの形態で用意され、検体試料が採取される際に、操作者によって検体容器Ｂに貼付される。 Here, the sample container B is provided with sample specifying information for specifying a sample sample. The sample specifying information is identification information U attached to the sample container B for containing the collected sample sample. The identification information U is, for example, a sample ID attached to the sample container B in the form of a barcode or a two-dimensional code. The identification information U is prepared, for example, in the form of a label on which a barcode is printed, and is attached to the sample container B by the operator when the sample sample is collected.

（Ｘ線撮影装置）
図２に示すように、Ｘ線撮影装置２は、被検体Ｔの外側から放射線（Ｘ線）を照射することによって、被検体Ｔ内をＸ線画像Ｇとして画像化する装置である。なお、副腎静脈サンプリングでは、Ｘ線撮影装置２は、複数の検体試料が副腎から採取される被検体ＴのＸ線画像を取得する。 (X-ray equipment)
As shown in FIG. 2, the X-ray imaging apparatus 2 is an apparatus that images the inside of the subject T as an X-ray image G by irradiating the subject T with radiation (X-rays). In adrenal vein sampling, the X-ray imaging apparatus 2 acquires X-ray images of the subject T in which a plurality of sample specimens are collected from the adrenal gland.

Ｘ線撮影装置２は、被検体Ｔに放射線を照射する照射部２１と、被検体Ｔを透過した放射線を検出する検出部２２とを備えている。照射部２１と検出部２２とは、それぞれ、被検体Ｔが載置される天板２３を挟んで対向するように配置されている。照射部２１および検出部２２は、移動機構２４に移動可能に支持されている。天板２３は、天板駆動部２５により水平方向に移動可能である。被検体Ｔの関心領域を撮影できるように、移動機構２４および天板駆動部２５を介して照射部２１、検出部２２および天板２３が移動される。関心領域は、被検体Ｔ内における検体試料の採取位置を含む領域である。Ｘ線撮影装置２は、移動機構２４および天板駆動部２５を制御する制御部２６を備えている。 The X-ray imaging apparatus 2 includes an irradiation unit 21 that irradiates the subject T with radiation and a detector 22 that detects the radiation that has passed through the subject T. The irradiation unit 21 and the detection unit 22 are arranged so as to face each other with the top plate 23 on which the subject T is placed sandwiched. The irradiation unit 21 and the detection unit 22 are movably supported by the moving mechanism 24. The top 23 can be moved in the horizontal direction by the top driver 25. The irradiation unit 21, the detection unit 22, and the top 23 are moved via the moving mechanism 24 and the top driving unit 25 so that the region of interest of the subject T can be imaged. The region of interest is a region in the subject T including the sampling position of the specimen sample. The X-ray imaging apparatus 2 includes a control unit 26 that controls the moving mechanism 24 and the top plate driving unit 25.

照射部２１は、放射線源２１ａを含んでいる。放射線源２１ａは、たとえば、所定の高電圧が印加されることによりＸ線を発生させるＸ線管である。照射部２１は、制御部２６に接続されている。制御部２６は、予め設定された撮影条件に従って照射部２１を制御し、放射線源２１ａからＸ線を発生させる。 The irradiation unit 21 includes a radiation source 21a. The radiation source 21a is, for example, an X-ray tube that generates X-rays by applying a predetermined high voltage. The irradiation unit 21 is connected to the control unit 26. The control unit 26 controls the irradiation unit 21 according to preset imaging conditions, and causes the radiation source 21a to generate X-rays.

検出部２２は、照射部２１から照射され、被検体Ｔを透過したＸ線を検出し、検出したＸ線強度に応じた検出信号を出力する。検出部２２は、たとえば、ＦＰＤ（Flat Panel Detector）により構成されている。また、Ｘ線撮影装置２は、検出部２２から検出信号を取得して、取得した検出信号に基づきＸ線画像Ｇを生成する画像処理部２７を備えている。検出部２２は、所定の解像度の検出信号を画像処理部２７に出力する。 The detection unit 22 detects the X-rays emitted from the irradiation unit 21 and transmitted through the subject T, and outputs a detection signal corresponding to the detected X-ray intensity. The detection unit 22 is composed of, for example, an FPD (Flat Panel Detector). Further, the X-ray imaging apparatus 2 includes an image processing unit 27 that acquires a detection signal from the detection unit 22 and generates an X-ray image G based on the acquired detection signal. The detection unit 22 outputs a detection signal having a predetermined resolution to the image processing unit 27.

画像処理部２７は、たとえば、ＣＰＵ（Central Processing Unit、図示せず）などのプロセッサと、ＲＯＭ（Read Only Memory、図示せず）およびＲＡＭ（Random Access Memory、図示せず）などの記憶部（図示せず）とを含んで構成されるコンピュータである。画像処理部２７は、画像処理プログラムをプロセッサに実行させることにより画像処理部２７として機能する。画像処理部２７は、Ｘ線画像Ｇを生成するほか、Ｘ線画像Ｇの視認性を向上するための補正処理や、複数のＸ線画像Ｇを合成する合成処理などを行う機能を有している。 The image processing unit 27 is, for example, a processor such as a CPU (Central Processing Unit, not shown) and a storage unit (ROM (Read Only Memory, not shown) and RAM (Random Access Memory, not shown)). Computer (not shown). The image processing unit 27 functions as the image processing unit 27 by causing the processor to execute the image processing program. The image processing unit 27 has a function of generating an X-ray image G, a correction process for improving the visibility of the X-ray image G, a combining process of combining a plurality of X-ray images G, and the like. There is.

制御部２６は、ＣＰＵ（図示せず）などのプロセッサと、ＲＯＭ（図示せず）およびＲＡＭ（図示せず）などの記憶部（図示せず）とを含んで構成されるコンピュータである。制御部２６は、制御プログラムをプロセッサに実行させることにより、Ｘ線撮影装置２の各部を制御する制御部２６として機能する。制御部２６は、照射部２１および画像処理部２７の制御や、移動機構２４および天板駆動部２５の駆動制御を行う。 The control unit 26 is a computer including a processor such as a CPU (not shown) and a storage unit (not shown) such as a ROM (not shown) and a RAM (not shown). The control unit 26 functions as the control unit 26 that controls each unit of the X-ray imaging apparatus 2 by causing the processor to execute the control program. The control unit 26 controls the irradiation unit 21 and the image processing unit 27, and drives the moving mechanism 24 and the top plate driving unit 25.

Ｘ線撮影装置２は、表示部２６ａ、操作部２６ｂおよび記憶部２６ｃを備えている。また、Ｘ線撮影装置２は、ネットワークＮと接続するための通信部２６ｄを備えている。表示部２６ａは、たとえば液晶ディスプレイなどのモニタである。操作部２６ｂは、たとえばキーボードおよびマウス、タッチパネルまたは他のコントローラなどを含んで構成される。記憶部２６ｃは、たとえばハードディスクドライブなどの記憶装置により構成される。制御部２６は、画像処理部２７により生成された画像を表示部２６ａに表示させる制御を行うように構成されている。また、制御部２６は、操作部２６ｂを介した入力操作を受け付けるように構成されている。記憶部２６ｃは、Ｘ線画像Ｇのデータ、識別情報Ｕのデータなどを記憶するように構成されている。 The X-ray imaging apparatus 2 includes a display unit 26a, an operation unit 26b, and a storage unit 26c. Further, the X-ray imaging apparatus 2 includes a communication unit 26d for connecting to the network N. The display unit 26a is, for example, a monitor such as a liquid crystal display. The operation unit 26b includes, for example, a keyboard and a mouse, a touch panel, or another controller. The storage unit 26c is configured by a storage device such as a hard disk drive. The control unit 26 is configured to perform control to display the image generated by the image processing unit 27 on the display unit 26a. Further, the control unit 26 is configured to receive an input operation via the operation unit 26b. The storage unit 26c is configured to store the data of the X-ray image G, the data of the identification information U, and the like.

Ｘ線撮影装置２は、図１に示すように、採取された検体試料を収容するための検体容器Ｂに付される識別情報Ｕを読み取るための読取部２８を備えている。読取部２８は、たとえば識別情報Ｕに応じたバーコードリーダー（２次元コードリーダー）であり、検体容器Ｂに付される識別情報Ｕを読み取ることが可能である。制御部２６は、検体試料が採取される際に、読取部２８により読み出された識別情報ＵをＸ線画像Ｇに付与するように構成されている。 As shown in FIG. 1, the X-ray imaging apparatus 2 includes a reading unit 28 for reading the identification information U attached to the sample container B for containing the collected sample specimen. The reading unit 28 is, for example, a barcode reader (two-dimensional code reader) corresponding to the identification information U, and can read the identification information U attached to the sample container B. The control unit 26 is configured to add the identification information U read by the reading unit 28 to the X-ray image G when the specimen sample is collected.

（検体分析装置）
検体分析装置３は、被検体Ｔから採取された検体試料を取得して、診断に必要な成分の測定や細胞の検出などを行う装置である。検体分析装置３は、たとえば血中成分を分析するための血液分析装置や、血球分類装置、化学分析装置である。検体分析装置３による測定または検出の対象物は、診断の目的となる疾患の種類によって異なるため、疾患の種類に応じて選択される。 (Sample analyzer)
The sample analyzer 3 is a device that acquires a sample sample collected from the subject T and measures components necessary for diagnosis and detects cells. The sample analyzer 3 is, for example, a blood analyzer for analyzing blood components, a blood cell sorter, or a chemical analyzer. The object to be measured or detected by the sample analyzer 3 varies depending on the type of disease to be diagnosed, and is therefore selected according to the type of disease.

検体分析装置３の一例として、図３に示すように、液体クロマトグラフ質量分析計からなる検体分析装置３を示す。検体分析装置３は、検体試料に含まれる目的成分の分離を行う液体クロマトグラフ部３１（以下、ＬＣ部３１という）と、分離された目的成分をイオン化し、目的イオンを質量数に応じて分離検出する質量分析部３２（以下、ＭＳ部３２という）とを備えている。 As an example of the sample analyzer 3, as shown in FIG. 3, the sample analyzer 3 including a liquid chromatograph mass spectrometer is shown. The sample analyzer 3 ionizes the liquid chromatograph unit 31 (hereinafter, referred to as LC unit 31) that separates the target component contained in the sample, and separates the target ion according to the mass number. A mass spectrometric unit 32 for detecting (hereinafter referred to as MS unit 32) is provided.

ＬＣ部３１は、搬送液を収容する搬送液リザーバ（図示せず）と、搬送液を検体試料とともに送り出す送液ポンプ（図示せず）と、検体試料を導入する試料導入部（図示せず）と、搬送液中の検体試料を成分毎に分離する分離カラム（図示せず）とを主として含んでいる。 The LC unit 31 includes a carrier liquid reservoir (not shown) that stores the carrier liquid, a liquid feed pump (not shown) that sends the carrier liquid together with the sample specimen, and a sample introduction unit (not shown) that introduces the sample specimen. And a separation column (not shown) that separates the specimen sample in the carrier liquid for each component.

ＭＳ部３２は、ＬＣ部３１の後段に設けられ、ＬＣ部３１で分離された試料成分をイオン化するイオン化部（図示せず）と、生成されたイオンを質量分離して特定イオンを通過するための質量分離器（図示せず）と、質量分離器を通過したイオンを検出するイオン検出器（図示せず）とを主として含んでいる。ＭＳ部３２により、ＬＣ部３１から順次溶出する試料成分について、質量毎の検出信号が出力される。 The MS unit 32 is provided in the latter stage of the LC unit 31 and is for mass-separating the generated ions and the ionization unit (not shown) that ionizes the sample components separated by the LC unit 31, and passes the specific ions. Mass separator (not shown) and an ion detector (not shown) for detecting ions that have passed through the mass separator. The MS unit 32 outputs a detection signal for each mass of the sample components that are sequentially eluted from the LC unit 31.

検体分析装置３は、ＭＳ部３２から出力された検出信号に基づいて成分分析を行うデータ処理部３３を備えている。データ処理部３３は、質量毎の検出信号からマススペクトルを作成し、既知の検量線と対比することにより、検体試料中の所定成分（コルチゾールやアルドステロンなど）の定量分析を行う。 The sample analyzer 3 includes a data processing unit 33 that performs component analysis based on the detection signal output from the MS unit 32. The data processing unit 33 creates a mass spectrum from the detection signal for each mass and compares it with a known calibration curve to quantitatively analyze a predetermined component (cortisol, aldosterone, etc.) in the specimen sample.

検体分析装置３は、表示部３３ａ、操作部３３ｂ、記憶部３３ｃおよびネットワークＮと接続するための通信部３３ｄを備えている。検体分析装置３は、さらに読取部３４を備えている。データ処理部３３は、検体試料が分析される際に、読取部３４により読み出された識別情報Ｕを検体試料の分析結果ＲＡに付与するように構成されている。これにより、図４に示すように、検体試料の分析結果ＲＡとＸ線画像Ｇとが、共通の識別情報Ｕを介して相互に対応付けられる。 The sample analyzer 3 includes a display unit 33a, an operation unit 33b, a storage unit 33c, and a communication unit 33d for connecting to the network N. The sample analyzer 3 further includes a reading unit 34. The data processing unit 33 is configured to add the identification information U read by the reading unit 34 to the analysis result RA of the sample sample when the sample sample is analyzed. As a result, as shown in FIG. 4, the analysis result RA of the specimen sample and the X-ray image G are associated with each other via the common identification information U.

（レポートの作成に関する構成）
ここで、本実施形態では、図５（Ａ）および（Ｂ）に示すように、Ｘ線撮影装置２の制御部２６は、検体試料の分析結果ＲＡを、負荷試験の前に採取された検体試料の分析結果ＲＡと負荷試験の後に採取された検体試料の分析結果ＲＡとに分類する。そして、制御部２６は、検体試料の分析結果ＲＡの分類に基づいて、負荷試験の前に採取された検体試料の分析結果ＲＡを示す負荷試験前レポート４（図５（Ａ）参照）と、負荷試験の後に採取された検体試料の分析結果ＲＡを示す負荷試験後レポート５（図５（Ｂ）参照）とを生成する。なお、図５（Ａ）および（Ｂ）では、負荷試験前レポート４および負荷試験後レポート５の一例として、ＡＣＴＨ負荷試験の前後において副腎から検体試料が採取された場合に生成される負荷試験前レポート４および負荷試験後レポート５を示している。また、Ｘ線撮影装置２は、特許請求の範囲の「レポート生成装置」の一例である。また、制御部２６は、特許請求の範囲の「分類部」および「生成部」の一例である。 (Configuration related to report creation)
Here, in the present embodiment, as shown in FIGS. 5A and 5B, the control unit 26 of the X-ray imaging apparatus 2 sets the analysis result RA of the sample sample to the sample collected before the load test. It is classified into the analysis result RA of the sample and the analysis result RA of the sample sample collected after the load test. Then, the control unit 26, based on the classification of the analysis result RA of the sample sample, the pre-load test report 4 (see FIG. 5(A)) indicating the analysis result RA of the sample sample collected before the load test, A post-loading test report 5 (see FIG. 5B) indicating the analysis result RA of the sample sample collected after the load test is generated. In addition, in FIGS. 5A and 5B, as an example of the pre-load test report 4 and the post-load test report 5, before the load test generated when the sample sample is collected from the adrenal gland before and after the ACTH load test. The report 4 and the post-load test report 5 are shown. The X-ray imaging apparatus 2 is an example of the “report generating apparatus” in the claims. The control unit 26 is an example of the “classification unit” and the “generation unit” in the claims.

図５（Ａ）に示すように、負荷試験前レポート４は、負荷試験の前の検体試料の分析結果ＲＡを示す分析結果情報４１を含む。分析結果情報４１は、検体試料毎の、採血ＩＤ（０００１、０００２など）、検体試料が採取された血管名（ＢＶ１、ＢＶ２など）、および、分析値（アルドステロン濃度、コルチゾール濃度、アルドステロン濃度／コルチゾール濃度（Ａ／Ｃ）など）を有する。分析結果情報４１は、負荷試験の前の検体試料の分析結果ＲＡがリスト状でかつ採取順に並んで表示されるように構成されている。たとえば、分析結果情報４１は、負荷試験の前の採取順が１番目である採血ＩＤ０００１を有する検体試料の分析結果ＲＡが１行目に表示され、負荷試験の前の採取順が２番目である採血ＩＤ０００２を有する検体試料の分析結果ＲＡが２行目に表示されるように構成されている。分析結果情報４１は、負荷試験の前に採取された検体試料の分析結果ＲＡの全部（図５（Ａ）では、２つ）を含む。 As shown in FIG. 5A, the pre-load test report 4 includes analysis result information 41 indicating the analysis result RA of the sample before the load test. The analysis result information 41 includes blood sampling IDs (0001, 0002, etc.), blood vessel names (BV1, BV2, etc.) from which the sample is collected, and analysis values (aldosterone concentration, cortisol concentration, aldosterone concentration/cortisol) for each sample sample. Density (A/C) etc.). The analysis result information 41 is configured such that the analysis results RA of the sample specimen before the load test are displayed in a list and arranged in the order of collection. For example, in the analysis result information 41, the analysis result RA of the sample sample having the blood sampling ID 0001 that is the first in the collection order before the stress test is displayed in the first line, and the collection order before the stress test is the second. The analysis result RA of the specimen sample having the blood collection ID0002 is displayed on the second line. The analysis result information 41 includes all the analysis results RA (two in FIG. 5A) of the sample sample collected before the load test.

また、負荷試験前レポート４は、検体試料が採取された臓器（副腎）を示す画像４２を含む。画像４２は、１枚であってもよいし、複数枚であってもよい。図５（Ａ）では、左の副腎を示す画像４２と、右の副腎を示す画像４２との２つの画像４２を負荷試験前レポート４が含む例を示している。左の副腎を示す画像４２と右の副腎を示す画像４２とは、左右方向に並んで表示されるように構成されている。画像４２には、検体試料が採取された臓器だけでなく、臓器における検体試料が採取された血管（静脈）、血管中に配置された検体試料を採取中の検体採取デバイス１０が写っている。また、画像４２には、対応する検体試料の分析結果ＲＡが識別可能に、臓器における検体試料の採取位置が重畳されている。たとえば、図５（Ａ）では、分析結果情報４１の検体試料の分析結果ＲＡと、画像４２に重畳された採取位置とに同一の識別番号（１、２など）が付されて示されている。これにより、負荷試験前レポート４において、臓器における検体試料の採取位置と、この採取位置に対応する検体試料の分析結果ＲＡが識別可能である。 The pre-load test report 4 also includes an image 42 showing the organ (adrenal gland) from which the sample specimen was collected. The image 42 may be a single image or a plurality of images. FIG. 5(A) shows an example in which the pre-load test report 4 includes two images 42, an image 42 showing the left adrenal gland and an image 42 showing the right adrenal gland. The image 42 showing the left adrenal gland and the image 42 showing the right adrenal gland are configured to be displayed side by side in the left-right direction. The image 42 shows not only the organ from which the sample is collected, but also the blood vessel (vein) from which the sample is collected in the organ, and the sample collecting device 10 which is collecting the sample arranged in the blood vessel. Further, in the image 42, the sampling position of the sample sample in the organ is superimposed so that the analysis result RA of the corresponding sample sample can be identified. For example, in FIG. 5A, the same identification number (1, 2, etc.) is given to the analysis result RA of the sample of the analysis result information 41 and the sampling position superimposed on the image 42. .. As a result, in the pre-load test report 4, it is possible to identify the collection position of the sample sample in the organ and the analysis result RA of the sample sample corresponding to this collection position.

また、画像４２は、被検体Ｔの臓器から検体試料を採取する際に取得されたＸ線画像Ｇである。画像４２は、たとえば、被検体Ｔの臓器から検体試料を採取する際に取得されたＸ線画像Ｇのうち、ユーザが選択したＸ線画像Ｇである。ユーザは、被検体Ｔの臓器から検体試料を採取する際に取得されたＸ線画像Ｇのうち代表的なＸ線画像Ｇを、負荷試験前レポート４に含める画像として選択する。また、ユーザは、選択したＸ線画像Ｇに採取位置を重畳する作業を行う。制御部２６は、ユーザにより選択されて採取位置を重畳する作業が行われたＸ線画像Ｇを含むように、負荷試験前レポート４を生成する。なお、可能であれば、制御部２６が負荷試験前レポート４に含めるＸ線画像Ｇを選択してもよいし、制御部２６がＸ線画像Ｇに採取位置を取得して重畳する画像処理を行ってもよい。 Further, the image 42 is an X-ray image G acquired when a specimen sample is collected from the organ of the subject T. The image 42 is, for example, the X-ray image G selected by the user among the X-ray images G acquired when the specimen sample is collected from the organ of the subject T. The user selects a representative X-ray image G among the X-ray images G acquired when collecting the specimen sample from the organ of the subject T as an image to be included in the pre-load test report 4. In addition, the user performs the work of superimposing the sampling position on the selected X-ray image G. The control unit 26 generates the pre-load test report 4 so as to include the X-ray image G selected by the user and on which the work of superimposing the sampling position is performed. If possible, the control unit 26 may select the X-ray image G to be included in the pre-load test report 4, or the control unit 26 may perform image processing of acquiring the sampling position on the X-ray image G and superimposing it. You can go.

また、負荷試験前レポート４は、被検体Ｔおよび被検体Ｔの検査に関する検査情報４３を含む。検査情報４３は、被検体Ｔに関する情報として、患者名（被検体Ｔの名）、患者ＩＤ、被検体Ｔの性別、および、被検体Ｔの年齢を有する。検査情報４３は、被検体Ｔの検査に関する情報として、検査ＩＤ、および、検査日時を有する。また、負荷試験前レポート４は、負荷試験前レポート４であることを示すレポート識別情報４４を含む。レポート識別情報４４は、負荷試験前レポート４であることを示す文字列により構成されている。負荷試験前レポート４では、レポート識別情報４４、検査情報４３、画像４２、および、分析結果情報４１は、上方向側から下方向側に向かって、この順に並んで配置されている。 In addition, the pre-load test report 4 includes the test information 43 regarding the test of the subject T and the test of the subject T. The examination information 43 has a patient name (name of the subject T), a patient ID, a sex of the subject T, and an age of the subject T as information regarding the subject T. The examination information 43 has an examination ID and an examination date and time as information relating to the examination of the subject T. In addition, the pre-load test report 4 includes report identification information 44 that indicates the pre-load test report 4. The report identification information 44 is composed of a character string indicating that it is the pre-load test report 4. In the pre-load test report 4, the report identification information 44, the inspection information 43, the image 42, and the analysis result information 41 are arranged side by side in this order from the upper side to the lower side.

図５（Ｂ）に示すように、負荷試験後レポート５は、負荷試験の後の検体試料の分析結果ＲＡを示す分析結果情報５１を含む。分析結果情報５１は、検体試料毎の、採血ＩＤ（０００３、０００４など）、検体試料が採取された血管名（ＢＶ３、ＢＶ４など）、負荷試験後の経過時間、および、分析値（アルドステロン濃度、コルチゾール濃度、アルドステロン濃度／コルチゾール濃度（Ａ／Ｃ）など）を有する。分析結果情報５１は、負荷試験の後の検体試料の分析結果ＲＡがリスト状でかつ採取順に並んで表示されるように構成されている。たとえば、分析結果情報５１は、負荷試験の後の採取順が１番目である採血ＩＤ０００３を有する検体試料の分析結果ＲＡが１行目に表示され、負荷試験の後の採取順が２番目である採血ＩＤ０００４を有する検体試料の分析結果ＲＡが２行目に表示されるように構成されている。３行目〜６行目についても同様である。分析結果情報５１は、負荷試験の後に採取された検体試料の分析結果ＲＡの全部（図５（Ｂ）では、６つ）を含む。 As shown in FIG. 5B, the post-load test report 5 includes analysis result information 51 indicating the analysis result RA of the sample sample after the load test. The analysis result information 51 includes, for each sample sample, a blood sampling ID (0003, 0004, etc.), a blood vessel name (BV3, BV4, etc.) from which the sample sample was collected, an elapsed time after the load test, and an analysis value (aldosterone concentration, Cortisol concentration, aldosterone concentration/cortisol concentration (A/C), etc.). The analysis result information 51 is configured such that the analysis results RA of the sample after the load test are displayed in a list and arranged in the order of collection. For example, in the analysis result information 51, the analysis result RA of the specimen sample having the blood sampling ID0003, which is the first collection order after the load test, is displayed in the first line, and the collection order after the load test is the second. The analysis result RA of the specimen sample having the blood collection ID 0004 is displayed on the second line. The same applies to the third to sixth lines. The analysis result information 51 includes all the analysis results RA (six in FIG. 5B) of the sample samples collected after the load test.

また、負荷試験後レポート５は、検体試料が採取された臓器（副腎）を示す画像５２を含む。画像５２は、画像４２と同じ画像である。つまり、画像５２には、対応する検体試料の分析結果ＲＡが識別可能に、臓器における検体試料の採取位置が重畳されている。画像５２と画像４２とは同じ画像であるため、画像５２についての詳細な説明は省略する。負荷試験後レポート５は、被検体Ｔおよび被検体Ｔの検査に関する検査情報５３を含む。検査情報５３は、被検体Ｔに関する情報として、患者名（被検体Ｔの名）、患者ＩＤ、被検体Ｔの性別、および、被検体Ｔの年齢を有する。検査情報４３は、被検体Ｔの検査に関する情報として、検査ＩＤ、および、検査日時を有する。また、負荷試験後レポート５は、負荷試験後レポート５であることを示すレポート識別情報５４を含む。レポート識別情報５４は、負荷試験後レポート５であることを示す文字列により構成されている。負荷試験後レポート５では、レポート識別情報５４、検査情報５３、画像５２、および、分析結果情報５１は、上方向側から下方向側に向かって、この順に並んで配置されている。 The post-load test report 5 also includes an image 52 showing the organ (adrenal gland) from which the sample specimen was collected. The image 52 is the same image as the image 42. That is, in the image 52, the collection position of the sample sample in the organ is superimposed so that the analysis result RA of the corresponding sample sample can be identified. Since the image 52 and the image 42 are the same image, detailed description of the image 52 is omitted. The post-load test report 5 includes the test information 53 on the test of the subject T and the test of the subject T. The examination information 53 has a patient name (name of the subject T), a patient ID, a sex of the subject T, and an age of the subject T as information regarding the subject T. The examination information 43 has an examination ID and an examination date and time as information relating to the examination of the subject T. In addition, the post-load test report 5 includes report identification information 54 that indicates the post-load test report 5. The report identification information 54 is composed of a character string indicating the post-load test report 5. In the post-load test report 5, the report identification information 54, the inspection information 53, the image 52, and the analysis result information 51 are arranged side by side in this order from the upper side to the lower side.

（レポート生成処理）
次に、図６を参照して、本実施形態のＸ線撮影装置２によるレポート生成処理をフローチャートに基づいて説明する。フローチャートの各処理は、Ｘ線撮影装置２の制御部２６により行われる。 (Report generation process)
Next, with reference to FIG. 6, a report generation process by the X-ray imaging apparatus 2 of the present embodiment will be described based on a flowchart. Each process of the flowchart is performed by the control unit 26 of the X-ray imaging apparatus 2.

まず、ステップＳ１において、操作部２６ｂを介したユーザによるレポート生成指示が受け付けられる。 First, in step S1, a report generation instruction from the user via the operation unit 26b is accepted.

そして、ステップＳ２において、検体試料の分析結果ＲＡの分類が行われる。ステップＳ２では、たとえば検体試料の分析結果ＲＡ毎に割り当てられた負荷試験開始時点からの経過時間に基づいて、検体分析装置３から取得された検体試料の分析結果ＲＡが、負荷試験の前に採取された検体試料の分析結果ＲＡと負荷試験の後に採取された検体試料の分析結果ＲＡとに分類される。 Then, in step S2, the analysis result RA of the specimen sample is classified. In step S2, the analysis result RA of the sample sample acquired from the sample analyzer 3 is collected before the load test, for example, based on the elapsed time from the start time of the load test assigned to each analysis result RA of the sample sample. It is classified into the analysis result RA of the analyzed sample and the analysis result RA of the sample collected after the load test.

そして、ステップＳ３において、ステップＳ２における検体試料の分析結果ＲＡの分類に基づいて、負荷試験前レポート４と負荷試験後レポート５とがそれぞれ別々のレポートとして生成される。この際、生成された負荷試験前レポート４と負荷試験後レポート５とが表示部２６ａに表示されてもよい。 Then, in step S3, the pre-load test report 4 and the post-load test report 5 are generated as separate reports based on the classification of the analysis results RA of the sample in step S2. At this time, the generated pre-load test report 4 and post-load test report 5 may be displayed on the display unit 26a.

そして、ステップＳ４において、生成された負荷試験前レポート４と負荷試験後レポート５とが記憶部２６ｃに保存（記憶）される。これにより、ユーザは、所望する場合に、保存された負荷試験前レポート４と負荷試験後レポート５とを確認可能である。その後、レポート生成処理が終了される。 Then, in step S4, the generated pre-load test report 4 and post-load test report 5 are stored (stored) in the storage unit 26c. Thereby, the user can confirm the stored pre-load test report 4 and post-load test report 5 when desired. Then, the report generation process is ended.

（本実施形態の効果）
本実施形態では、以下のような効果を得ることができる。 (Effect of this embodiment)
In this embodiment, the following effects can be obtained.

本実施形態では、上記のように、制御部２６を、検体試料の分析結果の分類に基づいて、負荷試験の前に採取された検体試料の分析結果ＲＡを示す負荷試験前レポート４と、負荷試験の後に採取された検体試料の分析結果ＲＡを示す負荷試験後レポート５とを生成するように構成する。これにより、負荷試験の前後における検体試料の分析結果ＲＡをそれぞれ別々のレポート（負荷試験前レポート４および負荷試験後レポート５）として生成することができる。その結果、負荷試験の前後における検体試料の分析結果ＲＡが１つのレポートに混在することがない。これにより、ユーザ（医師など）は、負荷試験の前後における検体試料の分析結果ＲＡを明瞭に区別して把握することができる。その結果、負荷試験の前後における検体試料の分析結果ＲＡの相対的変化を観察しやすくすることが可能な診断画像システム１を提供することができる。また、負荷試験の前後における検体試料の分析結果ＲＡを制御部２６により自動で別々のレポートとして生成することができる。その結果、ユーザが負荷試験の前後における検体試料の分析結果ＲＡを別々のレポートとして生成するという煩雑な手間を省くことができる。 In the present embodiment, as described above, the control unit 26 controls the pre-load test report 4 indicating the analysis result RA of the sample sample collected before the load test based on the classification of the analysis results of the sample sample, and the load. The post-loading test report 5 indicating the analysis result RA of the specimen sample collected after the test is generated. As a result, the analysis results RA of the sample before and after the load test can be generated as separate reports (report 4 before load test and report 5 after load test). As a result, the analysis results RA of the sample before and after the load test will not be mixed in one report. As a result, the user (doctor etc.) can clearly distinguish and grasp the analysis results RA of the sample specimen before and after the load test. As a result, it is possible to provide the diagnostic imaging system 1 capable of easily observing the relative change of the analysis result RA of the sample before and after the load test. Further, the analysis results RA of the sample before and after the load test can be automatically generated as separate reports by the control unit 26. As a result, it is possible to save the user the troublesome work of generating the analysis results RA of the sample before and after the load test as separate reports.

また、本実施形態では、上記のように、制御部２６を、検体試料の分析結果ＲＡがリスト状に並んで表示されるように、負荷試験前レポート４および負荷試験後レポート５を生成するように構成する。これにより、検体試料の分析結果ＲＡをリスト状に整理した状態で負荷試験前レポート４および負荷試験後レポート５を生成することができる。その結果、負荷試験前レポート４および負荷試験後レポート５における検体試料の分析結果ＲＡを確認しやすくすることができる。これにより、負荷試験の前後における検体試料の分析結果ＲＡの相対的変化をより観察しやすくすることができる。 Further, in the present embodiment, as described above, the control unit 26 is configured to generate the pre-load test report 4 and the post-load test report 5 so that the analysis results RA of the sample specimens are displayed side by side in a list. To configure. As a result, it is possible to generate the pre-load test report 4 and the post-load test report 5 in a state where the analysis results RA of the specimen samples are arranged in a list. As a result, the analysis result RA of the specimen sample in the pre-load test report 4 and the post-load test report 5 can be easily confirmed. This makes it easier to observe the relative change in the analysis result RA of the sample before and after the load test.

また、本実施形態では、上記のように、制御部２６を、検体試料の分析結果ＲＡがリスト状でかつ採取順に並んで表示されるように、負荷試験前レポート４および負荷試験後レポート５を生成するように構成する。これにより、負荷試験前レポート４および負荷試験後レポート５における検体試料の分析結果ＲＡをリスト状でかつ採取順（検体試料を採取した順番）に並べることができる。これにより、負荷試験前レポート４および負荷試験後レポート５における検体試料の分析結果ＲＡと、実際の採取順との対応関係を直感的に把握することができる。その結果、負荷試験前レポート４および負荷試験後レポート５における検体試料の分析結果ＲＡをより確認しやすくすることができる。 Further, in the present embodiment, as described above, the control unit 26 displays the pre-load test report 4 and the post-load test report 5 so that the analysis results RA of the sample specimens are displayed in a list form and arranged side by side in the order of collection. Configure to generate. As a result, the analysis results RA of the sample samples in the pre-load test report 4 and the post-load test report 5 can be arranged in a list and in the collection order (the order in which the sample samples were collected). Accordingly, it is possible to intuitively understand the correspondence relationship between the analysis result RA of the specimen sample in the pre-load test report 4 and the post-load test report 5 and the actual sampling order. As a result, the analysis result RA of the specimen sample in the pre-load test report 4 and the post-load test report 5 can be more easily confirmed.

また、本実施形態では、上記のように、負荷試験前レポート４を、負荷試験の前に採取された検体試料の分析結果ＲＡの全部を含むように構成する。そして、負荷試験後レポート５を、負荷試験の後に採取された検体試料の分析結果ＲＡの全部を含むように構成する。これにより、負荷試験前レポート４または負荷試験後レポート５において、被検体Ｔの臓器からの検体試料の採取の際に取得された検体試料の分析結果ＲＡの全部を漏れなく確認することができる。その結果、負荷試験の前後における検体試料の分析結果ＲＡの相対的変化を漏れなく観察することができる。 In addition, in the present embodiment, as described above, the pre-load test report 4 is configured to include all the analysis results RA of the sample specimen collected before the load test. Then, the post-load test report 5 is configured to include all of the analysis results RA of the specimen samples collected after the load test. Accordingly, in the pre-load test report 4 or the post-load test report 5, all the analysis results RA of the sample sample acquired when the sample sample is collected from the organ of the subject T can be confirmed without omission. As a result, the relative change in the analysis result RA of the sample before and after the load test can be observed without omission.

また、本実施形態では、上記のように、負荷試験前レポート４および負荷試験後レポート５を、検体試料が採取された臓器を示す画像４２を含むように構成する。これにより、負荷試験前レポート４または負荷試験後レポート５において、検体試料が採取された臓器と検体試料の分析結果ＲＡとを見比べて確認することができる。その結果、負荷試験前レポート４および負荷試験後レポート５における検体試料の分析結果ＲＡをより確認しやすくすることができる。 Further, in the present embodiment, as described above, the pre-load test report 4 and the post-load test report 5 are configured to include the image 42 showing the organ from which the specimen sample is collected. Accordingly, in the pre-load test report 4 or the post-load test report 5, it is possible to confirm by comparing the organ from which the sample sample was collected and the analysis result RA of the sample sample. As a result, the analysis result RA of the specimen sample in the pre-load test report 4 and the post-load test report 5 can be more easily confirmed.

また、本実施形態では、上記のように、臓器を示す画像４２に、対応する検体試料の分析結果ＲＡが識別可能に、臓器における検体試料の採取位置を重畳する。これにより、負荷試験前レポート４または負荷試験後レポート５において、臓器における検体試料の採取位置と、この採取位置に対応する検体試料の分析結果ＲＡとを見比べて確認することができる。その結果、負荷試験前レポート４および負荷試験後レポート５における検体試料の分析結果ＲＡをより一層確認しやすくすることができる。 Further, in the present embodiment, as described above, the collection position of the sample sample in the organ is superimposed on the image 42 showing the organ so that the analysis result RA of the corresponding sample sample can be identified. Accordingly, in the pre-load test report 4 or the post-load test report 5, it is possible to confirm by comparing the collection position of the sample specimen in the organ with the analysis result RA of the sample specimen corresponding to this collection position. As a result, the analysis result RA of the specimen sample in the pre-load test report 4 and the post-load test report 5 can be more easily confirmed.

［変形例］
なお、今回開示された実施形態は、すべての点で例示であって制限的なものではないと考えられるべきである。本発明の範囲は、上記した実施形態の説明ではなく特許請求の範囲によって示され、さらに特許請求の範囲と均等の意味および範囲内でのすべての変更（変形例）が含まれる。 [Modification]
It should be understood that the embodiments disclosed this time are exemplifications in all points and not restrictive. The scope of the present invention is shown not by the above description of the embodiments but by the scope of claims for patent, and further includes meanings equivalent to the scope of claims for patent and all modifications (modifications) within the scope.

たとえば、上記実施形態では、本発明を、レポート生成装置としてのＸ線撮影装置に適用する例を示したが、本発明はこれに限られない。たとえば、本発明を、レポート生成装置としてのパーソナルコンピュータなどに適用してもよい。この場合、レポート生成装置としてのパーソナルコンピュータなどを、ネットワークを介して、Ｘ線撮影装置や検体分析装置から負荷試験前レポートと負荷試験後レポートとを生成するための情報を取得するように構成すればよい。 For example, in the above-described embodiment, the example in which the present invention is applied to the X-ray imaging apparatus as the report generating apparatus has been shown, but the present invention is not limited to this. For example, the present invention may be applied to a personal computer or the like as a report generating device. In this case, a personal computer or the like as a report generation device may be configured to acquire information for generating a pre-load test report and a post-load test report from an X-ray imaging device or a sample analyzer via a network. Good.

また、上記実施形態では、本発明の分類部および生成部を、１つの装置（Ｘ線撮影装置）が備える例を示したが、本発明はこれに限られない。本発明では、本発明の分類部および生成部を、別々の装置が備えていてもよい。たとえば、検体分析装置が分類部を備え、Ｘ線撮影装置が生成部を備えていてもよい。 Further, in the above embodiment, an example in which one apparatus (X-ray imaging apparatus) includes the classification unit and the generation unit of the present invention has been shown, but the present invention is not limited to this. In the present invention, the classifying unit and the generating unit of the present invention may be provided in separate devices. For example, the sample analyzer may include the classification unit and the X-ray imaging apparatus may include the generation unit.

また、上記実施形態では、検体試料の分析結果がリスト状でかつ採取順に並んで表示されるように、負荷試験前レポートおよび負荷試験後レポートを生成する例を示したが、本発明はこれに限られない。本発明では、必ずしも検体試料の分析結果がリスト状でかつ採取順に並んで表示されるように、負荷試験前レポートおよび負荷試験後レポートを生成しなくてもよい。たとえば、図７（Ａ）および（Ｂ）に示すように、上記実施形態の変形例によるＸ線撮影装置１０２の制御部１２６（図１、図２参照）は、負荷試験の前後において臓器における検体試料の採取位置が互いに対応する検体試料の分析結果ＲＡが識別可能に、検体試料の分析結果ＲＡがリスト状に並んで表示されるように、負荷試験前レポート１０４および負荷試験後レポート１０５を生成する。これにより、負荷試験の前後において臓器における検体試料の採取位置が互いに対応する負荷試験前レポート１０４における検体試料の分析結果ＲＡと負荷試験後レポート１０５における検体試料の分析結果ＲＡとを容易に把握することができる。つまり、相対的変化を観察する必要性が高い負荷試験の前後における検体試料の分析結果ＲＡ同士を容易に把握することができる。その結果、相対的変化を観察する必要性が高い負荷試験の前後における検体試料の分析結果ＲＡの相対的変化を観察しやすくすることができる。なお、Ｘ線撮影装置１０２は、特許請求の範囲の「レポート生成装置」の一例である。また、制御部１２６は、特許請求の範囲の「分類部」および「生成部」の一例である。 Further, in the above embodiment, an example in which the pre-load test report and the post-load test report are generated so that the analysis results of the specimen samples are displayed side by side in a list and in the order of collection has been shown, but the present invention is not limited to this. Not limited. In the present invention, it is not necessary to generate the pre-load test report and the post-load test report so that the analysis results of the sample specimens are displayed in a list and arranged side by side in the order of collection. For example, as shown in FIGS. 7A and 7B, the control unit 126 (see FIGS. 1 and 2) of the X-ray imaging apparatus 102 according to the modified example of the above-described embodiment uses the specimen in the organ before and after the load test. A pre-load test report 104 and a post-load test report 105 are generated so that the analysis result RA of the sample specimen whose sample collection positions correspond to each other can be identified and the analysis result RA of the sample specimen are displayed side by side in a list form. To do. Thereby, the analysis result RA of the sample sample in the pre-load test report 104 and the analysis result RA of the sample sample in the post-load test report 105 in which the sampling positions of the sample samples in the organs correspond to each other before and after the load test are easily grasped. be able to. That is, it is possible to easily understand the analysis results RA of the sample specimen before and after the load test in which it is highly necessary to observe the relative change. As a result, it is possible to make it easier to observe the relative change in the analysis result RA of the sample before and after the load test in which it is highly necessary to observe the relative change. The X-ray imaging apparatus 102 is an example of the “report generating apparatus” in the claims. The control unit 126 is an example of a “classification unit” and a “generation unit” in the claims.

たとえば、制御部１２６は、負荷試験の前後において臓器における検体試料の採取位置が互いに対応する検体試料の分析結果ＲＡが識別可能に、採取位置（血管名）が互いに対応する検体試料の分析結果ＲＡがリストの同じ行に表示されるように、負荷試験前レポート１０４および負荷試験後レポート１０５を生成する。具体的には、制御部１２６は、負荷試験前レポート１０４のリストの１行目に血管名ＢＶ１１を有する検体試料の分析結果ＲＡが表示される場合、負荷試験後レポート１０５のリストの１行目に同じ血管名ＢＶ１１を有する検体試料の分析結果ＲＡが表示されるように、負荷試験前レポート１０４および負荷試験後レポート１０５を生成する。同様に、制御部１２６は、負荷試験前レポート１０４のリストの２行目に血管名ＢＶ１２を有する検体試料の分析結果ＲＡが表示される場合、負荷試験後レポート１０５のリストの２行目に同じ血管名ＢＶ１２を有する検体試料の分析結果ＲＡが表示されるように、負荷試験前レポート１０４および負荷試験後レポート１０５を生成する。なお、検体試料の採取位置が互いに対応する検体試料の分析結果が識別可能に負荷試験前レポートおよび負荷試験後レポートを生成する方法は、他の方法であってもよい。たとえば、採取位置（血管名）が互いに対応する検体試料の分析結果が識別可能に、採取位置（血管名）が互いに対応するリストの行が同じ色で表示されるように、負荷試験前レポートおよび負荷試験後レポートを生成してもよい。 For example, the control unit 126 can identify the analysis result RA of the sample sample in which the sampling positions of the sample in the organ correspond to each other before and after the load test, and the analysis result RA of the sample sample in which the sampling positions (blood vessel names) correspond to each other. Generate a pre-load test report 104 and a post-load test report 105 so that is displayed in the same row of the list. Specifically, when the analysis result RA of the sample having the blood vessel name BV11 is displayed in the first line of the list of the pre-load test report 104, the control unit 126 displays the first line of the list of the post-load test report 105. A pre-load test report 104 and a post-load test report 105 are generated so that the analysis result RA of the specimen sample having the same blood vessel name BV11 is displayed at. Similarly, when the analysis result RA of the sample having the blood vessel name BV12 is displayed on the second line of the list of the pre-load test report 104, the control unit 126 is the same on the second line of the list of the post-load test report 105. The pre-load test report 104 and the post-load test report 105 are generated so that the analysis result RA of the sample having the blood vessel name BV12 is displayed. It should be noted that the method of generating the pre-load test report and the post-load test report such that the analysis results of the specimen samples in which the specimen sample collection positions correspond to each other can be identified may be another method. For example, the pre-load test report and A report may be generated after the load test.

また、上記実施形態では、負荷試験前レポートを、負荷試験の前に採取された検体試料の分析結果の全部を含むように構成する例を示したが、本発明はこれに限られない。本発明では、負荷試験前レポートを、負荷試験の前に採取された検体試料の分析結果の一部のみを含むように構成してもよい。 Further, in the above-described embodiment, the example in which the pre-load test report is configured to include all the analysis results of the specimen sample collected before the load test is shown, but the present invention is not limited to this. In the present invention, the pre-load test report may be configured to include only a part of the analysis result of the specimen sample collected before the load test.

また、上記実施形態では、負荷試験後レポートを、負荷試験の後に採取された検体試料の分析結果の全部を含むように構成する例を示したが、本発明はこれに限られない。本発明では、負荷試験後レポートを、負荷試験の後に採取された検体試料の分析結果の一部のみを含むように構成してもよい。 Further, in the above-described embodiment, the example in which the post-load test report is configured to include all the analysis results of the sample specimen collected after the load test has been described, but the present invention is not limited to this. In the present invention, the post-load test report may be configured to include only a part of the analysis result of the sample specimen collected after the load test.

また、上記実施形態では、臓器を示す画像を、被検体の臓器から検体試料を採取する際に取得されたＸ線画像により構成する例を示したが、本発明はこれに限られない。たとえば、臓器を示す画像を、検体試料が採取される臓器を示す模式図により構成してもよい。 Further, in the above-described embodiment, the example in which the image showing the organ is composed of the X-ray image acquired when the specimen sample is collected from the organ of the subject has been shown, but the present invention is not limited to this. For example, the image showing the organ may be configured by a schematic diagram showing the organ from which the specimen sample is collected.

また、上記実施形態では、説明の便宜上、制御部の処理動作を処理フローに沿って順番に処理を行うフロー駆動型のフローチャートを用いて説明したが、本発明はこれに限られない。本発明では、制御部の処理動作を、イベント単位で処理を実行するイベント駆動型（イベントドリブン型）の処理により行ってもよい。この場合、完全なイベント駆動型で行ってもよいし、イベント駆動およびフロー駆動を組み合わせて行ってもよい。 Further, in the above embodiment, for convenience of description, the processing operation of the control unit has been described using the flow-driven flowchart that sequentially performs processing along the processing flow, but the present invention is not limited to this. In the present invention, the processing operation of the control unit may be performed by an event driven type (event driven type) processing that executes processing on an event-by-event basis. In this case, the event driving may be performed completely, or the event driving and the flow driving may be combined.

１診断画像システム
２、１０２Ｘ線撮影装置（レポート生成装置）
４、１０４負荷試験前レポート
５、１０５負荷試験後レポート
２６、１２６制御部（分類部、生成部）
４２臓器を示す画像
ＲＡ分析結果
Ｔ被検体 1 Diagnostic Imaging System 2, 102 X-ray Imaging System (Report Generation System)
4, 104 Pre-load test report 5, 105 Post-load test report 26, 126 Control unit (classification unit, generation unit)
42 Image showing organs RA analysis result T subject

Claims

A diagnostic imaging system for diagnosing a disease by collecting a sample sample from the organ before and after a load test for diagnosing a functional abnormality of an organ of a subject,
The analysis result of the specimen sample, a classification unit that classifies the analysis result of the specimen sample collected before the stress test and the analysis result of the specimen sample collected after the stress test,
Based on the classification of the analysis result of the sample sample by the classification unit, a load test pre-report showing the analysis result of the sample sample collected before the load test, and the sample sample collected after the load test And a generation unit that generates a post-load test report indicating the analysis result of 1.

The generation unit is configured to generate the pre-load test report and the post-load test report such that the analysis results of the sample sample are displayed side by side in a list. Diagnostic imaging system.

The generation unit is configured to generate the pre-load test report and the post-load test report such that the analysis results of the sample specimens are displayed in a list form side by side in the order of collection. The diagnostic imaging system according to.

The analysis unit displays the analysis results of the sample specimens side by side in a list so that the analysis results of the sample analytes in which the sampling positions of the sample specimens in the organ correspond to each other before and after the load test can be identified. 3. The diagnostic imaging system of claim 2, configured to generate the pre-load test report and the post-load test report.

The pre-load test report includes all the analysis results of the sample specimen collected before the load test,
The diagnostic imaging system according to any one of claims 1 to 4, wherein the post-load test report includes all of the analysis results of the sample specimen collected after the load test.

The diagnostic image system according to any one of claims 1 to 5, wherein the pre-load test report and the post-load test report include images showing the organs from which the specimen sample is collected.

The diagnostic image system according to claim 6, wherein a sampling position of the specimen sample in the organ is superimposed on the image showing the organ so that the analysis result of the corresponding specimen sample can be identified.

The analysis result of the sample sample collected from the organ before and after the load test for diagnosing the functional abnormality of the organ of the subject, the analysis result of the sample sample collected before the load test and A classification unit for classifying the analysis result of the sample sample collected after the load test,
Based on the classification of the analysis result of the sample sample by the classification unit, a load test pre-report showing the analysis result of the sample sample collected before the load test, and the sample sample collected after the load test A report generation device that generates a post-load test report indicating the analysis result of 1.

A method for generating a report for diagnosing a disease, by collecting a sample sample from the organ before and after a load test for diagnosing a functional abnormality of an organ of a subject,
By the classification unit, a step of classifying the analysis result of the sample sample into the analysis result of the sample sample collected before the stress test and the analysis result of the sample sample collected after the stress test,
Based on the classification of the analysis result of the sample sample by the classifying unit, the pre-load test report showing the analysis result of the sample sample collected before the stress test, and collected after the stress test by the generation unit. And a post load test report showing the analysis result of the specimen sample.