JP2020124276A - Clamp for medical tube - Google Patents

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Abstract

To provide a novel mechanism that inhibits a coupler that comes off an end part and is movable on a medical tube composing a liquid flow path such as an infusion line of a medical solution from freely moving on the medical tube.SOLUTION: A clamp 10 for a medical tube mounted onto a medical tube 48 in an externally inserted state includes a coupler holding part 44 for detachably holding a coupler 60 that comes off an end part of the medical tube 48 and is movable on the medical tube 48.SELECTED DRAWING: Figure 1

Description

本発明は、医療分野で用いられる医療チューブに装着される医療チューブ用クランプに関する。 The present invention relates to a medical tube clamp attached to a medical tube used in the medical field.

従来から、医療分野では、血液等の体液の体外循環回路や補助回路又は薬液等の輸液ラインなどの液流路を構成する管体として医療チューブが用いられている。 Conventionally, in the medical field, a medical tube has been used as a tubular body that constitutes a liquid flow path such as an extracorporeal circulation circuit for a body fluid such as blood or an auxiliary circuit or an infusion line for a drug solution or the like.

また、医療チューブでは、端部の接続部分にカプラを用いたネジ式のロック機構を採用する場合がある。かかるネジ式のロック機構を構成するカプラの一種として、例えば、特開平７−１４８２７１号公報（特許文献１）にロックナットが示されている。このようなロック機構を構成するカプラを用いれば、医療チューブを輸液バッグやニードルレスコネクタなどに対して高い信頼性をもって接続することができる。 In addition, a medical tube may employ a screw-type locking mechanism that uses a coupler at the connecting portion at the end. As a type of coupler that constitutes such a screw type lock mechanism, for example, a lock nut is disclosed in Japanese Patent Laid-Open No. 7-148271 (Patent Document 1). By using the coupler that constitutes such a lock mechanism, the medical tube can be connected to an infusion bag, a needleless connector, or the like with high reliability.

ところで、特許文献１に示されたロックナットは、医療チューブの端部の雄ルアー部分から外れて医療チューブの長さ方向で移動可能とされ得る。即ち、特許文献１では、ロックナットの溝状部と雄ルアー部分のリブとを適合させることにより、ロックナットの雄ルアー部分への位置決めを解除して、ロックナットを雄ルアー部分の基端側へスライドさせることが可能とされている。このように、ロックナットを雄ルアー部分から取り外してチューブ側へ移動させることにより、ロックナットを用いずに、雄ルアー部分を雌ルアーに差し入れるだけで簡易に嵌合接続させるスリップ型の接続を実現することもできる。 By the way, the lock nut shown in Patent Document 1 may be disengaged from the male luer portion at the end of the medical tube and movable in the longitudinal direction of the medical tube. That is, in Patent Document 1, by aligning the groove portion of the lock nut with the rib of the male luer portion, the positioning of the lock nut to the male luer portion is released, and the lock nut is attached to the base end side of the male luer portion. It is possible to slide to. In this way, by removing the lock nut from the male luer part and moving it to the tube side, a slip type connection that simply fits and connects by inserting the male luer part into the female luer without using the lock nut is made. It can also be realized.

特開平７−１４８２７１号公報JP-A-7-148271

しかしながら、本発明者が検討したところ、特許文献１に記載のロックナットのように、カプラが医療チューブの長さ方向で自由に移動すると、カプラが他の作業の邪魔になるおそれがあるという、新規な課題が明らかになった。 However, as a result of examination by the present inventor, like the lock nut described in Patent Document 1, if the coupler freely moves in the length direction of the medical tube, the coupler may interfere with other work. New challenges have been revealed.

本発明の解決課題は、医療チューブ上におけるカプラの自由な移動を抑えることができる新規な機構を実現することにある。 The problem to be solved by the present invention is to realize a novel mechanism capable of suppressing the free movement of the coupler on the medical tube.

以下、本発明を把握するための好ましい態様について記載するが、以下に記載の各態様は、例示的に記載したものであって、適宜に互いに組み合わせて採用され得るだけでなく、各態様に記載の複数の構成要素についても、可能な限り独立して認識及び採用することができ、適宜に別の態様に記載の何れかの構成要素と組み合わせて採用することもできる。それによって、本発明では、以下に記載の態様に限定されることなく、種々の別態様が実現され得る。 Hereinafter, preferred modes for understanding the present invention will be described, but the respective modes described below are described as examples, and not only can they be appropriately combined with each other but also described in each mode. The plurality of constituent elements can also be independently recognized and adopted as much as possible, and can also be appropriately used in combination with any of the constituent elements described in another aspect. Thereby, the present invention is not limited to the embodiments described below, and various other embodiments can be realized.

第１の態様は、医療チューブに対して外挿状態で装着される医療チューブ用クランプであって、前記医療チューブの端部から外れて該医療チューブ上を移動可能とされたカプラを着脱可能に保持するカプラ保持部が設けられているものである。 A first aspect is a medical tube clamp that is attached to a medical tube in an externally inserted state, wherein a coupler that is detachable from an end portion of the medical tube and is movable on the medical tube is detachable. A coupler holding unit for holding is provided.

本態様に従う構造とされた医療チューブ用クランプによれば、カプラが医療チューブ用クランプのカプラ保持部によって保持されることで、カプラが医療チューブに対する動きを制限される。それ故、カプラを医療チューブ用クランプによって保持させることで、使用しないカプラが不必要に動いて邪魔になるのを防ぐことができる。 According to the medical tube clamp having the structure according to the present aspect, the coupler is held by the coupler holding portion of the medical tube clamp, so that the movement of the coupler with respect to the medical tube is restricted. Therefore, by holding the coupler by the medical tube clamp, it is possible to prevent unnecessary couplers from unnecessarily moving and getting in the way.

また、医療チューブ用クランプによって保持されたカプラを医療チューブ用クランプから離脱させることで、適宜にカプラを使用することができる。 Further, by separating the coupler held by the medical tube clamp from the medical tube clamp, the coupler can be used appropriately.

第２の態様は、第１の態様に記載された医療チューブ用クランプにおいて、前記医療チューブが挿通される挿通孔の開口部分に前記カプラ保持部が設けられているものである。 A second aspect is the medical tube clamp described in the first aspect, wherein the coupler holding portion is provided at an opening portion of an insertion hole through which the medical tube is inserted.

本態様に従う構造とされた医療チューブ用クランプによれば、カプラ保持部が医療チューブが挿通される挿通孔の開口部分に設けられることから、カプラを医療チューブに沿って移動させることで、カプラをカプラ保持部へ導くことができる。 According to the medical tube clamp having the structure according to the present aspect, since the coupler holding portion is provided in the opening portion of the insertion hole through which the medical tube is inserted, the coupler is moved along the medical tube, thereby the coupler is moved. It can be guided to the coupler holder.

第３の態様は、前記第２の態様に記載された医療チューブ用クランプにおいて、前記カプラ保持部が前記医療チューブの挿通方向に突出する嵌合突起とされており、該嵌合突起が前記カプラの内周面又は外周面に嵌め合わされるようにしたものである。 A third aspect is the medical tube clamp described in the second aspect, wherein the coupler holding portion is a fitting projection protruding in the insertion direction of the medical tube, and the fitting projection is the coupler. It is adapted to be fitted to the inner peripheral surface or the outer peripheral surface of the.

本態様に従う構造とされた医療チューブ用クランプによれば、嵌合突起が医療チューブの挿通方向に突出していることから、カプラを医療チューブの長さ方向に移動させることで、嵌合突起をカプラの内周面又は外周面に簡単に嵌め合わせてカプラを保持させることができる。 According to the medical-tube clamp having the structure according to the present aspect, since the fitting protrusion projects in the insertion direction of the medical tube, the coupler is moved in the length direction of the medical tube, so that the fitting protrusion is coupled to the coupler. It is possible to hold the coupler by simply fitting it on the inner peripheral surface or the outer peripheral surface.

しかも、医療チューブ上でのカプラの移動方向への入力により、カプラ保持部に対してカプラを着脱することができることから、カプラの着脱作業を容易にすることが可能になる。 Moreover, since the coupler can be attached to and detached from the coupler holding portion by inputting in the moving direction of the coupler on the medical tube, the attachment/detachment work of the coupler can be facilitated.

第４の態様は、前記第３の態様に記載された医療チューブ用クランプにおいて、前記カプラには嵌合筒部が設けられており、前記嵌合突起が該嵌合筒部の内周へ差し入れられて該嵌合筒部の内周面に嵌め合わされるようにしたものである。 A fourth aspect is the medical tube clamp described in the third aspect, wherein the coupler is provided with a fitting tube portion, and the fitting protrusion is inserted into an inner circumference of the fitting tube portion. It is adapted to be fitted to the inner peripheral surface of the fitting tubular portion.

本態様に従う構造とされた医療チューブ用クランプによれば、例えば、嵌合突起が挿通孔の開口周縁部において周方向で部分的に設けられている場合にも、嵌合突起と嵌合筒部の嵌め合わせによってカプラが安定して保持される。 According to the medical tube clamp having the structure according to the present aspect, for example, even when the fitting protrusion is partially provided in the circumferential direction at the opening peripheral edge portion of the insertion hole, the fitting protrusion and the fitting tubular portion are provided. The coupler is stably held by the fitting.

第５の態様は、前記第３又は第４の態様に記載された医療チューブ用クランプにおいて、前記嵌合突起には、該嵌合突起が嵌め合わされる前記カプラの内周面又は外周面に対して係合される抜止係合部が設けられているものである。 A fifth aspect is the medical tube clamp according to the third or fourth aspect, wherein the fitting protrusion is fitted to the inner peripheral surface or the outer peripheral surface of the coupler. And a retaining engagement portion that is engaged with each other.

本態様に従う構造とされた医療チューブ用クランプによれば、抜けによる嵌合突起とカプラの嵌合の解除が、抜止係合部のカプラへの係合によって生じ難くなって、カプラを嵌合突起の嵌め合わせによって安定して保持することができる。 According to the medical tube clamp having the structure according to the present aspect, the engagement between the fitting protrusion and the coupler due to the disconnection is less likely to occur due to the engagement of the retaining engagement portion with the coupler, so that the coupler is engaged with the protrusion. It can be stably held by fitting.

第６の態様は、前記第１〜第５の何れか１つの態様に記載された医療チューブ用クランプにおいて、第１板状部と第２板状部が湾曲部で相互に連結されており、それら第１板状部と第２板状部が該湾曲部の弾性変形によって前記医療チューブを挟み込んで遮断する接近位置へ相対変位可能とされていると共に、それら第１板状部と第２板状部を該接近位置で係止して該医療用チューブを遮断状態に保持する係止機構が設けられている一方、それら第１板状部と第２板状部の対向間に設けられた挿通領域に該医療チューブが挿通されるものである。 A sixth aspect is the medical tube clamp described in any one of the first to fifth aspects, wherein the first plate-shaped portion and the second plate-shaped portion are interconnected by a curved portion, The first plate-shaped portion and the second plate-shaped portion are relatively displaceable to an approaching position that sandwiches and blocks the medical tube by elastic deformation of the curved portion, and the first plate-shaped portion and the second plate-shaped portion. A locking mechanism for locking the medical tube at the approaching position to hold the medical tube in a blocking state is provided, and is provided between the first plate-shaped portion and the second plate-shaped portion facing each other. The medical tube is inserted into the insertion area.

本態様に従う構造とされた医療チューブ用クランプでは、第１板状部と第２板状部が湾曲部で連結され、更にそれら第１板状部と第２板状部の間に医療チューブが挿通される特定構造を採用した。それ故、クランプの開閉操作部分である第１板状部と第２板状部を把持して、カプラのクランプに対する着脱作業を行うことが可能であり、作業性の向上が図られる。 In the medical tube clamp having the structure according to the present aspect, the first plate-shaped portion and the second plate-shaped portion are connected by the curved portion, and the medical tube is further interposed between the first plate-shaped portion and the second plate-shaped portion. Adopted a specific structure to be inserted. Therefore, the first plate-shaped portion and the second plate-shaped portion, which are the opening and closing operation portions of the clamp, can be gripped to perform the work of attaching and detaching the coupler with respect to the clamp, and the workability can be improved.

本発明によれば、医療チューブ上におけるカプラの自由な移動を抑えることができる。 According to the present invention, free movement of the coupler on the medical tube can be suppressed.

本発明の一実施形態としての医療チューブ用クランプを示す正面図。The front view which shows the clamp for medical tubes as one Embodiment of this invention. 図１に示す医療チューブ用クランプのＡ矢視図。1. The arrow A view of the medical tube clamp shown in FIG. 図１に示す医療チューブ用クランプの断面図であって、図２のＩＩＩ−ＩＩＩ断面に相当する図。1. It is sectional drawing of the clamp for medical tubes shown in FIG. 1, Comprising: It is a figure corresponded to the III-III cross section of FIG. 図１に示す医療チューブ用クランプを医療チューブへの装着状態で示す正面図。The front view which shows the clamp for medical tubes shown in FIG. 1 in the mounting state to a medical tube. 図１に示す医療チューブ用クランプを医療チューブへの装着状態で示す平面図。The top view which shows the clamp for medical tubes shown in FIG. 1 in the mounting state to a medical tube. 図５のＶＩ−ＶＩ断面図。VI-VI sectional drawing of FIG. 図１に示す医療チューブ用クランプによってカプラが保持された状態を示す断面図。Sectional drawing which shows the state by which the coupler was hold|maintained by the medical tube clamp shown in FIG. 本発明の別の一実施形態としての医療チューブ用クランプを示す断面図。Sectional drawing which shows the clamp for medical tubes as another one Embodiment of this invention.

以下、本発明の実施形態について、図面を参照しつつ説明する。 Hereinafter, embodiments of the present invention will be described with reference to the drawings.

図１〜３には、本発明の一実施形態としての医療チューブ用クランプ１０（以下、クランプ１０）が示されている。クランプ１０は、所謂ロバートクランプであって、軟質の合成樹脂で形成されており、第１板状部１２と第２板状部１４が湾曲部１６によって相互に連結された構造を有している。以下の説明において、Ｘ方向とは後述する医療チューブ４８のクランプ１０への挿通方向（チューブ長さ方向）である図１中の左右方向を、Ｙ方向とはクランプ１０の幅方向である図２中の左右方向を、Ｚ方向とはクランプ１０の高さ方向である図１中の上下方向を、それぞれ言う。更に、Ｘ方向において、図１中の左方向をＸ1 、図１中の右方向をＸ2 とする。 1-3, the clamp 10 for medical tubes (henceforth clamp 10) as one Embodiment of this invention is shown. The clamp 10 is a so-called Robert clamp and is made of a soft synthetic resin and has a structure in which the first plate-shaped portion 12 and the second plate-shaped portion 14 are connected to each other by the curved portion 16. .. In the following description, the X direction is the lateral direction in FIG. 1 that is the insertion direction (tube length direction) of the medical tube 48 into the clamp 10 described later, and the Y direction is the width direction of the clamp 10. The left-right direction in the figure is the Z direction, and the vertical direction in FIG. 1 is the height direction of the clamp 10. Further, in the X direction, the left direction in FIG. 1 is X 1 , and the right direction in FIG. 1 is X 2 .

第１板状部１２と第２板状部１４は、それぞれ略板形状とされており、本実施形態では、Ｘ方向を長手とする長手板状とされている。また、第１板状部１２と第２板状部１４は、Ｘ1 側に向かって徐々に離れるように相対傾斜した状態で、Ｚ方向において所定距離を隔てて対向配置されている。これにより、第１板状部１２と第２板状部１４の対向面間には、Ｙ方向に貫通する対向間領域１８が形成されている。更に、第１板状部１２及び第２板状部１４におけるＸ1 側の端部間には、対向間領域１８を外部に向かって開放する開口部２０が設けられている。 Each of the first plate-shaped portion 12 and the second plate-shaped portion 14 has a substantially plate shape, and in the present embodiment, has a long plate shape having a long side in the X direction. Further, the first plate-shaped portion 12 and the second plate-shaped portion 14 are opposed to each other at a predetermined distance in the Z direction in a state of being relatively inclined so as to gradually separate toward the X 1 side. As a result, an inter-opposition region 18 penetrating in the Y direction is formed between the opposing surfaces of the first plate-shaped portion 12 and the second plate-shaped portion 14. Further, an opening 20 is provided between the ends of the first plate-shaped portion 12 and the second plate-shaped portion 14 on the X 1 side so as to open the inter-facing region 18 toward the outside.

また、第１板状部１２と第２板状部１４は、Ｘ2 側の端部側が湾曲部１６によって相互に連結されている。湾曲部１６は、厚さ方向で略円弧状に湾曲した湾曲板状とされており、周方向一方の端部が第１板状部１２につながっていると共に、周方向他方の端部が第２板状部１４につながっている。また、湾曲部１６のＹ方向の中間部分には、Ｘ方向に貫通する第１挿通孔２２が形成されている。 Further, the first plate-shaped portion 12 and the second plate-shaped portion 14 are connected to each other by a curved portion 16 on the end side on the X 2 side. The curved portion 16 has a curved plate shape curved in a substantially arcuate shape in the thickness direction, one end in the circumferential direction is connected to the first plate-shaped portion 12, and the other end in the circumferential direction is the first end. 2 Connected to the plate-shaped portion 14. A first insertion hole 22 penetrating in the X direction is formed in the middle portion of the curved portion 16 in the Y direction.

なお、第１板状部１２と第２板状部１４と湾曲部１６は、本実施形態において一体形成されているが、例えば、別体とすることによって、第１板状部１２と第２板状部１４の変形剛性を確保しながら、湾曲部１６のばねを調節することなども可能である。 Although the first plate-shaped portion 12, the second plate-shaped portion 14, and the curved portion 16 are integrally formed in the present embodiment, for example, by making them separate bodies, the first plate-shaped portion 12 and the second plate-shaped portion 12 can be formed. It is also possible to adjust the spring of the bending portion 16 while ensuring the deformation rigidity of the plate-shaped portion 14.

また、第１板状部１２には、第２板状部１４との対向面に突出する第１圧迫用突部２４が形成されている。第１圧迫用突部２４は、第１板状部１２におけるＸ方向の中間部分に形成されており、山形断面形状で第１板状部１２におけるＹ方向の全長に亘って連続して設けられている。第１圧迫用突部２４は、突出先端面が折れ点の無い滑らかな連続面で構成されており、特に最大突出部分の先端面が湾曲面で構成されている。 In addition, the first plate-shaped portion 12 is formed with a first compression protrusion 24 that projects to the surface facing the second plate-shaped portion 14. The first compression protrusion 24 is formed at an intermediate portion of the first plate-shaped portion 12 in the X direction, and is continuously provided over the entire length of the first plate-shaped portion 12 in the Y direction in a chevron cross-sectional shape. ing. The first compression protrusion 24 has a protruding front end surface formed of a smooth continuous surface having no break points, and particularly, the front end surface of the maximum protruding portion is formed of a curved surface.

また、第２板状部１４には、第１板状部１２との対向面に突出する第２圧迫用突部２６が形成されている。第２圧迫用突部２６は、略山形断面形状で第２板状部１４におけるＹ方向の全長に亘って連続して設けられている。第２圧迫用突部２６におけるＸ1 側の端面は、略平面とされている。第２圧迫用突部２６におけるＸ2 側の端面は、湾曲部１６の内周面及び第１圧迫用突部２４におけるＸ2 側の端面と略同一円周上に位置する凹状湾曲面とされている。第１圧迫用突部２４と第２圧迫用突部２６は、図１，３に示されているように、相互に離れて対向位置している。 In addition, the second plate-shaped portion 14 is formed with a second compression protrusion 26 that protrudes from a surface facing the first plate-shaped portion 12. The second compression protrusion 26 has a substantially chevron cross-sectional shape and is provided continuously over the entire length of the second plate-shaped portion 14 in the Y direction. The end surface on the X 1 side of the second compression protrusion 26 is a substantially flat surface. The end surface of the second compression protrusion 26 on the X 2 side is a concave curved surface located on the same circumference as the inner peripheral surface of the bending portion 16 and the end surface of the first compression protrusion 24 on the X 2 side. ing. As shown in FIGS. 1 and 3, the first compression protrusion 24 and the second compression protrusion 26 are located opposite to each other.

第１板状部１２は、Ｘ1 側の端部に係止板部２８を備えている。係止板部２８は、第２板状部１４に向かって立ち上がるように設けられており、第１板状部１２から立ち上がる基端部分３０が円弧板形状に湾曲していると共に、基端部分３０を介して第１板状部１２につながる先端部分３２が略平板形状とされている。このように係止板部２８の基端部分３０が湾曲していることにより、弾性応力と歪みの分散が図られている。本実施形態では、係止板部２８と湾曲部１６が、第１板状部１２の両側に設けられて、Ｘ方向で相互に対向している。更に、第１板状部１２における係止板部２８側がＸ1 方向とされていると共に、第１板状部１２における湾曲部１６側がＸ2 方向とされている。 The first plate-shaped portion 12 has a locking plate portion 28 at the end on the X 1 side. The locking plate portion 28 is provided so as to rise toward the second plate-shaped portion 14, and the base end portion 30 that rises from the first plate-shaped portion 12 is curved in an arc plate shape and the base end portion. A tip portion 32 connected to the first plate-shaped portion 12 via 30 is formed into a substantially flat plate shape. By thus bending the base end portion 30 of the locking plate portion 28, elastic stress and strain are dispersed. In the present embodiment, the locking plate portion 28 and the curved portion 16 are provided on both sides of the first plate-shaped portion 12 and face each other in the X direction. Further, the locking plate portion 28 side of the first plate-shaped portion 12 is in the X 1 direction, and the curved portion 16 side of the first plate-shaped portion 12 is in the X 2 direction.

係止板部２８の先端部分３２には、Ｘ2 側に向かって突出する係止爪３４が形成されており、第２板状部１４の先端係止部３６に対して開口部２０を隔てて対向位置している。そして、係止板部２８の係止爪３４と、第２板状部１４の先端係止部３６とによって、それら第１板状部１２と第２板状部１４とを相互に接近した接近位置に保持する係止機構が構成される。 A locking claw 34 protruding toward the X 2 side is formed at the tip portion 32 of the locking plate portion 28, and the opening 20 is separated from the tip locking portion 36 of the second plate-shaped portion 14. Are facing each other. The locking claw 34 of the locking plate 28 and the tip locking portion 36 of the second plate-shaped portion 14 bring the first plate-shaped portion 12 and the second plate-shaped portion 14 close to each other. A locking mechanism for holding the position is configured.

すなわち、湾曲部１６を弾性変形させて第１板状部１２と第２板状部１４を相互に接近方向へ変位させる遮断操作によって、第２板状部１４の先端係止部３６が係止爪３４を乗り越える。これにより、第２板状部１４の先端係止部３６が、第１板状部１２の係止爪３４に対してＺ方向において係止されて、第１板状部１２と第２板状部１４の離隔方向への相対的な復元変位が阻止されることから、第１板状部１２と第２板状部１４が接近位置に保持される。なお、遮断操作は、例えば、第１板状部１２と第２板状部１４をＺ方向において手指で挟んで、それら第１板状部１２と第２板状部１４を相互に接近させる方向の力を手指で加えることによって、実現される。 That is, the tip end locking portion 36 of the second plate-shaped portion 14 is locked by a blocking operation that elastically deforms the curved portion 16 and displaces the first plate-shaped portion 12 and the second plate-shaped portion 14 in the mutually approaching direction. Get over the nail 34. As a result, the front end locking portion 36 of the second plate-shaped portion 14 is locked in the Z direction with respect to the locking claw 34 of the first plate-shaped portion 12, and the first plate-shaped portion 12 and the second plate-shaped portion 12 Since relative restoration displacement of the portion 14 in the separating direction is prevented, the first plate-shaped portion 12 and the second plate-shaped portion 14 are held at the approaching positions. The blocking operation is performed, for example, in a direction in which the first plate-shaped portion 12 and the second plate-shaped portion 14 are sandwiched by fingers in the Z direction and the first plate-shaped portion 12 and the second plate-shaped portion 14 are brought closer to each other. It is realized by applying the force of with the fingers.

第１板状部１２の係止爪３４と第２板状部１４の先端係止部３６とが係止された状態で、係止板部２８の先端部分３２をＸ1 側へ押すことにより、係止爪３４と先端係止部３６の係止が係止板部２８の弾性変形によって解除される。これにより、第１板状部１２と第２板状部１４が、湾曲部１６の弾性によって、相互に離隔した初期位置に戻るようになっている。 With the locking claw 34 of the first plate-shaped portion 12 and the tip locking portion 36 of the second plate-shaped portion 14 locked, the tip portion 32 of the locking plate portion 28 is pushed toward the X 1 side. The engagement between the engagement claw 34 and the tip engagement portion 36 is released by the elastic deformation of the engagement plate portion 28. As a result, the first plate-shaped portion 12 and the second plate-shaped portion 14 are returned to the initial positions separated from each other by the elasticity of the bending portion 16.

係止板部２８には、第２挿通孔４０が形成されている。第２挿通孔４０は、係止板部２８の基端部分３０及び先端部分３２の一部に形成されており、Ｘ方向に貫通して設けられている。これにより、対向間領域１８と第１挿通孔２２と第２挿通孔４０とが、Ｘ方向において直列的に連続して設けられている。そして、それら対向間領域１８と第１挿通孔２２と第２挿通孔４０とによって、クランプ１０をＸ方向に貫通する挿通領域４２が形成されている。本実施形態の挿通領域４２は、両側の開口部分が第１挿通孔２２と第２挿通孔４０によって構成されている。なお、湾曲部１６と係止板部２８の基端部分３０に挿通孔２２，４０が形成されることで、それら湾曲部１６や係止板部２８の基端部分３０が、第１，第２の板状部１２，１４に比して容易に変形するようになっている。 A second insertion hole 40 is formed in the locking plate portion 28. The second insertion hole 40 is formed in a part of the base end portion 30 and the tip end portion 32 of the locking plate portion 28, and is provided so as to penetrate in the X direction. As a result, the inter-opposing region 18, the first insertion hole 22, and the second insertion hole 40 are continuously provided in series in the X direction. The inter-opposing region 18, the first insertion hole 22, and the second insertion hole 40 form an insertion region 42 that penetrates the clamp 10 in the X direction. In the insertion area 42 of this embodiment, the opening portions on both sides are formed by the first insertion hole 22 and the second insertion hole 40. Since the insertion holes 22 and 40 are formed in the base end portion 30 of the curved portion 16 and the locking plate portion 28, the base end portion 30 of the curved portion 16 and the locking plate portion 28 becomes the first and first portions. The second plate-shaped portions 12 and 14 are easily deformed.

係止板部２８には、カプラ保持部としての嵌合突起４４が設けられている。嵌合突起４４は、略半円筒状とされており、第２挿通孔４０の開口周縁部においてＸ1 側へ向けて突出している。嵌合突起４４は、係止板部２８の先端部分３２に一体形成されている。本実施形態の嵌合突起４４は、抜止係合部としての係合凸部４６を備えている。係合凸部４６は、嵌合突起４４の外周面に突出して周方向へ延びる突条であって、嵌合突起４４の突出方向の中間部分に設けられている。 The engagement plate portion 28 is provided with a fitting protrusion 44 as a coupler holding portion. The fitting protrusion 44 has a substantially semi-cylindrical shape, and projects toward the X 1 side at the opening peripheral edge portion of the second insertion hole 40. The fitting protrusion 44 is formed integrally with the tip portion 32 of the locking plate portion 28. The fitting protrusion 44 of the present embodiment includes an engagement protrusion 46 as a retaining engagement portion. The engagement protrusion 46 is a protrusion that protrudes from the outer peripheral surface of the fitting protrusion 44 and extends in the circumferential direction, and is provided at an intermediate portion of the fitting protrusion 44 in the protruding direction.

このような構造とされたクランプ１０は、図４〜６に示すように、医療チューブ４８に外挿状態で装着される。医療チューブ４８は、薬液や血液の流通ラインを構成する可撓性の樹脂チューブであって、本実施形態では、流通ラインを延長する際に用いられる延長チューブとされている。なお、医療チューブ４８の長さや材質、大きさなどは、特に限定されない。例えばクランプ１０を長さで外れた部分が、部分的に硬質とされていても良い。また、クランプ１０のＸ方向と、医療チューブ４８のチューブ長さ方向は、互いに傾斜していても良いが、好適には傾斜角度の絶対値が４５°以下とされて、医療チューブ４８のクランプ１０への挿通方向が略Ｘ方向とされる。 The clamp 10 having such a structure is mounted on the medical tube 48 in an externally inserted state, as shown in FIGS. The medical tube 48 is a flexible resin tube that constitutes a distribution line of a drug solution or blood, and is an extension tube used when extending the distribution line in the present embodiment. The length, material, size, etc. of the medical tube 48 are not particularly limited. For example, the part of the clamp 10 that is off by length may be partially hard. Further, the X direction of the clamp 10 and the tube length direction of the medical tube 48 may be inclined with respect to each other, but preferably, the absolute value of the inclination angle is set to 45° or less, and the clamp 10 of the medical tube 48 is set. The insertion direction into is approximately the X direction.

医療チューブ４８の両端部には、雄コネクタ５０とニードルレスコネクタ５２が設けられている。雄コネクタ５０は、先端に向けて小径となるルアーテーパを有するチップ５４と、チップ５４の基端側に設けられたカプラ装着部５６とを、備えている。カプラ装着部５６は、Ｘ方向へ延びる複数の凸条５８を外周面に備えている。 A male connector 50 and a needleless connector 52 are provided at both ends of the medical tube 48. The male connector 50 includes a tip 54 having a luer taper having a smaller diameter toward the tip, and a coupler mounting portion 56 provided on the base end side of the tip 54. The coupler mounting portion 56 includes a plurality of ridges 58 extending in the X direction on the outer peripheral surface.

医療チューブ４８は、図６に示すように、クランプ１０の挿通領域４２に挿通されており、クランプ１０の第１圧迫用突部２４と第２圧迫用突部２６の間を通って、クランプ１０のＸ方向に延びている。そして、医療チューブ４８への装着状態において、クランプ１０の第１板状部１２と第２板状部１４とを相互に接近方向へ変位させる遮断操作を行うことにより、クランプ１０の第１圧迫用突部２４と第２圧迫用突部２６が、医療チューブ４８に対して両側から押し付けられる。これにより、医療チューブ４８が第１圧迫用突部２４と第２圧迫用突部２６の間で挟み込まれて押し潰される。その結果、医療チューブ４８の内部流路は、クランプ１０の第１板状部１２と第２板状部１４の間で閉止された遮断状態とされる。 As shown in FIG. 6, the medical tube 48 is inserted into the insertion region 42 of the clamp 10, passes between the first compression protrusion 24 and the second compression protrusion 26 of the clamp 10, and passes through the clamp 10. Extending in the X direction. Then, when the clamp 10 is mounted on the medical tube 48, a blocking operation for displacing the first plate-shaped portion 12 and the second plate-shaped portion 14 of the clamp 10 toward each other is performed to perform the first compression of the clamp 10. The protrusion 24 and the second compression protrusion 26 are pressed against the medical tube 48 from both sides. As a result, the medical tube 48 is sandwiched and crushed between the first compression protrusion 24 and the second compression protrusion 26. As a result, the internal flow path of the medical tube 48 is closed between the first plate-shaped portion 12 and the second plate-shaped portion 14 of the clamp 10.

クランプ１０は、遮断操作によって、第１板状部１２の係止爪３４と第２板状部１４の先端係止部３６が係止されて、第１板状部１２と第２板状部１４が接近状態に保持される。この係止機構によって、遮断操作後にクランプ１０から手を離しても、医療チューブ４８の内部流路が遮断状態に保持される。 In the clamp 10, the locking claw 34 of the first plate-shaped portion 12 and the tip locking portion 36 of the second plate-shaped portion 14 are locked by the shut-off operation, so that the first plate-shaped portion 12 and the second plate-shaped portion 12 are locked. 14 is kept close. This locking mechanism keeps the internal flow path of the medical tube 48 in a blocked state even when the clamp 10 is released after the blocking operation.

本実施形態では、医療チューブ４８の一方の端部にニードルレスコネクタ５２が設けられており、このニードルレスコネクタ５２には、図示しないシリンジや雄コネクタなどのチップが差し入れられる図示しない弁体が設けられている。そして、弁体に形成された図示しないスリットを押し広げながらチップを差し入れることにより、シリンジやチューブ、輸液バッグなどを医療チューブ４８に接続することができる。また、チップを弁体から引き抜いて、ニードルレスコネクタ５２からシリンジなどを取り外す際に、医療チューブ４８の内部流路には陰圧が作用することから、雄コネクタ５０側からニードルレスコネクタ５２側へ薬液や血液などの逆流が生じ得る。そこで、ニードルレスコネクタ５２からシリンジなどを取り外す前に、クランプ１０によって医療チューブ４８の内部流路を遮断しておくことにより、陰圧が雄コネクタ５０側に伝達されるのを防いで、上述のごとき逆流を防止することができるようになっている。 In this embodiment, a needleless connector 52 is provided at one end of the medical tube 48, and the needleless connector 52 is provided with a valve body (not shown) into which a tip such as a syringe or a male connector (not shown) is inserted. Has been. Then, a syringe, a tube, an infusion bag, or the like can be connected to the medical tube 48 by inserting a tip while expanding a slit (not shown) formed in the valve body. Further, when the tip is pulled out from the valve body and a syringe or the like is removed from the needleless connector 52, a negative pressure acts on the internal flow path of the medical tube 48, so that from the male connector 50 side to the needleless connector 52 side. Backflow of drug solution or blood may occur. Therefore, before the syringe or the like is removed from the needleless connector 52, the internal flow path of the medical tube 48 is blocked by the clamp 10 to prevent the negative pressure from being transmitted to the male connector 50 side. It is designed to prevent backflow.

また、クランプ１０の係止爪３４と先端係止部３６との係止を解除すれば、第１圧迫用突部２４と第２圧迫用突部２６による医療チューブ４８の挟み込みが、湾曲部１６の弾性や医療チューブ４８の弾性に基づいて解除される。これにより、クランプ１０による医療チューブ４８の押し潰しが解除されて、医療チューブ４８の内部流路を連通状態に切り替えることができる。このように、クランプ１０が医療チューブ４８に装着されて使用されることで、医療チューブ４８の内部流路が連通状態と遮断状態に切替可能とされる。 When the locking claw 34 of the clamp 10 and the tip locking portion 36 are unlocked, the medical tube 48 is not pinched by the first compression projection 24 and the second compression projection 26. Is released based on the elasticity of the medical tube 48 and the elasticity of the medical tube 48. As a result, the crushing of the medical tube 48 by the clamp 10 is released, and the internal flow path of the medical tube 48 can be switched to the communicating state. As described above, by mounting the clamp 10 on the medical tube 48 for use, the internal flow path of the medical tube 48 can be switched between the communicating state and the blocking state.

図４では、カプラ６０が雄コネクタ５０に外挿された状態で示されている。このカプラ６０は、図４〜７に示すように、医療チューブ４８に対してチューブ長さ方向（図４中、左右方向）の移動を許容されていると共に、医療チューブ４８からの抜けが防止されている。カプラ６０は、硬質の合成樹脂で形成されて、全体として筒状とされている。カプラ６０は、Ｘ1 側が大径のロック筒部６２とされていると共に、Ｘ2 側がロック筒部６２よりも小径の嵌合筒部６４とされている。なお、医療チューブ４８に装着されたカプラ６０は、同じく医療チューブ４８に装着されたクランプ１０に対して、嵌合突起４４の先端側であるＸ1 側に配されており、カプラ６０の嵌合筒部６４がクランプ１０側に位置している。 In FIG. 4, the coupler 60 is shown in a state of being externally fitted to the male connector 50. As shown in FIGS. 4 to 7, the coupler 60 is allowed to move with respect to the medical tube 48 in the tube length direction (horizontal direction in FIG. 4) and is prevented from coming off from the medical tube 48. ing. The coupler 60 is made of a hard synthetic resin and has a tubular shape as a whole. The coupler 60 has a large-diameter lock cylinder portion 62 on the X 1 side and a fitting cylinder portion 64 having a smaller diameter than the lock cylinder portion 62 on the X 2 side. The coupler 60 mounted on the medical tube 48 is arranged on the X 1 side which is the tip end side of the fitting protrusion 44 with respect to the clamp 10 also mounted on the medical tube 48, and the coupler 60 is fitted. The tubular portion 64 is located on the clamp 10 side.

ロック筒部６２の内周面におけるＸ1 側部分には、内周へ突出するネジ突起６６が形成されている。ロック筒部６２の内周面におけるＸ2 側部分には、複数の凸部６８が形成されている。複数の凸部６８が、周方向で相互に離れた位置に設けられている。各凸部６８は、雄コネクタ５０の周方向で隣り合う凸条５８，５８の間の溝状部分と対応する形状とされている。 On the X 1 side portion of the inner peripheral surface of the lock tubular portion 62, a screw protrusion 66 protruding to the inner periphery is formed. A plurality of protrusions 68 are formed on the X 2 side portion of the inner peripheral surface of the lock tubular portion 62. A plurality of convex portions 68 are provided at positions separated from each other in the circumferential direction. Each protrusion 68 has a shape corresponding to the groove-shaped portion between the protrusions 58, 58 adjacent to each other in the circumferential direction of the male connector 50.

そして、雄コネクタ５０が図示しない雌コネクタに接続される際に、カプラ６０のネジ突起６６が雌コネクタ側のネジ突起と噛合することで、雌コネクタと雄コネクタ５０が接続状態でカプラ６０によってロックされるようになっている。なお、カプラ６０によるロック機構を使用する場合において、カプラ６０の各凸部６８が雄コネクタ５０の凸条５８，５８の間を通ってＸ1 方向へ差し入れられることによって、カプラ６０が雄コネクタ５０に対して回転可能とされると共に、凸部６８と凸条５８のＸ方向での係止によって、カプラ６０の雄コネクタ５０に対するＸ2 方向への抜けが防止されている。 Then, when the male connector 50 is connected to a female connector (not shown), the screw protrusion 66 of the coupler 60 meshes with the screw protrusion on the female connector side so that the female connector and the male connector 50 are locked by the coupler 60 in a connected state. It is supposed to be done. When the lock mechanism of the coupler 60 is used, the protrusions 68 of the coupler 60 are inserted in the X 1 direction through the protrusions 58 of the male connector 50, so that the coupler 60 is inserted into the male connector 50. With the projection 68 and the projection 58 locked in the X direction, the coupler 60 is prevented from coming off in the X 2 direction with respect to the male connector 50.

ところで、雄コネクタ５０は、図示しない雌コネクタに挿し込むだけで接続することも可能であり、この場合にはカプラ６０は使用されない。使用されないカプラ６０は、雌コネクタと雄コネクタ５０の接続の邪魔にならないように、医療チューブ４８の端部に設けられた雄コネクタ５０から取り外されて、医療チューブ４８の長さ方向で中間部分へ移動させられる。即ち、カプラ６０の各凸部６８が雄コネクタ５０の凸条５８，５８の間を通ってＸ2 方向へ移動することにより、カプラ６０が雄コネクタ５０から取り外されて、雄コネクタ５０に対してＸ2 方向への移動を許容される。なお、カプラ６０は、内径寸法が医療チューブ４８の外径寸法よりも十分に大きくされていることによって、医療チューブ４８への外挿状態において、医療チューブ４８に対してチューブ長さ方向へ容易に移動可能とされている。 By the way, the male connector 50 can be connected only by inserting it into a female connector (not shown), and in this case, the coupler 60 is not used. The unused coupler 60 is detached from the male connector 50 provided at the end of the medical tube 48 so as not to interfere with the connection between the female connector and the male connector 50, and is moved to the middle portion in the longitudinal direction of the medical tube 48. Can be moved. That is, each convex portion 68 of the coupler 60 moves in the X 2 direction by passing between the convex stripes 58, 58 of the male connector 50, so that the coupler 60 is removed from the male connector 50 and the male connector 50 is removed. Movement in the X 2 direction is allowed. Since the coupler 60 has an inner diameter dimension sufficiently larger than an outer diameter dimension of the medical tube 48, the coupler 60 can be easily inserted in the tube length direction with respect to the medical tube 48 when the coupler 60 is externally inserted into the medical tube 48. It is supposed to be movable.

ここにおいて、医療チューブ４８上をクランプ１０付近まで移動したカプラ６０の嵌合筒部６４に対して、図７に示すように、クランプ１０の嵌合突起４４を差し入れて嵌合させることにより、カプラ６０がクランプ１０に保持される。クランプ１０は、第１圧迫用突部２４と第２圧迫用突部２６が医療チューブ４８に対して近接していることから、医療チューブ４８に対するチューブ長さ方向の変位が、第１圧迫用突部２４及び第２圧迫用突部２６と医療チューブ４８との接触による摩擦抵抗によって、制限され易くなっている。それ故、クランプ１０に保持されてクランプ１０に対する相対変位を制限されたカプラ６０は、医療チューブ４８に対するチューブ長さ方向の変位を制限されて、医療チューブ４８の所定の位置に保持され易くなる。その結果、カプラ６０が医療チューブ４８上を自由に変位することで他の作業の邪魔になるのを防ぐことができる。 Here, as shown in FIG. 7, the fitting protrusion 44 of the clamp 10 is inserted into and fitted into the fitting tube portion 64 of the coupler 60 that has moved to the vicinity of the clamp 10 on the medical tube 48, whereby the coupler is inserted. The clamp 60 is held by the clamp 10. In the clamp 10, since the first compression projection 24 and the second compression projection 26 are close to the medical tube 48, the displacement in the tube length direction with respect to the medical tube 48 is the first compression projection. The friction resistance due to the contact between the portion 24 and the second compression protrusion 26 and the medical tube 48 facilitates the restriction. Therefore, the coupler 60, which is held by the clamp 10 and whose relative displacement with respect to the clamp 10 is limited, is limited in displacement in the tube length direction with respect to the medical tube 48 and easily held in a predetermined position of the medical tube 48. As a result, it is possible to prevent the coupler 60 from freely displacing on the medical tube 48 and interfering with other work.

これにより、医療チューブ４８にクランプ１０が装着されて、カプラ６０をニードルレスコネクタ５２に嵌め合わせて保持することができない場合にも、カプラ６０の自由な移動を防いで、カプラ６０の動きやそれに伴う音などが、他の作業などの邪魔になるのを防ぐことができる。 Accordingly, even when the clamp 10 is attached to the medical tube 48 and the coupler 60 cannot be fitted and held in the needleless connector 52, the coupler 60 is prevented from freely moving, and the movement of the coupler 60 or the movement thereof is prevented. The accompanying sound can be prevented from interfering with other work.

このように、カプラ６０を保持する機能が、カプラ６０が装着される雄コネクタ５０やニードルレスコネクタ５２、カプラ６０が外挿される医療チューブ４８ではなく、カプラ６０とは機能的に本来関係がないクランプ１０に設定されている。即ち、医療チューブ４８においてカプラ６０と併せて用いられることの多いクランプ１０に着目し、クランプ１０によってカプラ６０の保持を実現したことで、別途の新規な保持部材を要することなく、カプラ６０の自由な移動を抑えることができた。 As described above, the function of holding the coupler 60 is not the male connector 50 to which the coupler 60 is attached, the needleless connector 52, or the medical tube 48 into which the coupler 60 is externally attached, and is not originally functionally related to the coupler 60. It is set on the clamp 10. That is, focusing on the clamp 10 that is often used together with the coupler 60 in the medical tube 48, and by realizing the holding of the coupler 60 by the clamp 10, the coupler 60 can be freely moved without requiring a new holding member. I was able to suppress the movement.

特に、上述するように陰圧が作用し得る医療チューブ４８にクランプ１０を設ける場合には、一般的に、医療チューブ４８から容易には取り外せないクランプ１０が採用される。従って、クランプ１０が医療チューブ４８に常時装着されており、例えば、ニードルレスコネクタ５２にカプラ６０を保持する機構が設けられていても、カプラ６０は、クランプ１０によって移動を阻止されて、ニードルレスコネクタ５２までは移動できない。そこで、クランプ１０にカプラ保持部を設けることにより、陰圧による逆流を防止するなどの目的でクランプ１０を装着される医療チューブ４８において、カプラ６０を有効に保持することができる。 In particular, when the clamp 10 is provided on the medical tube 48 where negative pressure may act as described above, the clamp 10 that cannot be easily removed from the medical tube 48 is generally adopted. Therefore, even if the clamp 10 is always attached to the medical tube 48 and the needleless connector 52 is provided with a mechanism for holding the coupler 60, the coupler 60 is prevented from moving by the clamp 10 and is needleless. It cannot move up to the connector 52. Therefore, by providing the coupler 10 with the coupler holding portion, the coupler 60 can be effectively held in the medical tube 48 to which the clamp 10 is attached for the purpose of preventing backflow due to negative pressure.

また、カプラ６０によるロックが必要になれば、カプラ６０の嵌合筒部６４から嵌合突起４４を引き抜いて、カプラ６０とクランプ１０の連結を解除することにより、カプラ６０を雄コネクタ５０まで移動させて、カプラ６０によるロックを実現することができる。要するに、カプラ６０を使用しない間は、クランプ１０によって保持させることで、カプラ６０が邪魔になり難く、且つ、カプラ６０を使用する場合には、クランプ１０による保持を容易に解除することが可能とされている。 When the coupler 60 needs to be locked, the fitting protrusion 44 is pulled out from the fitting tubular portion 64 of the coupler 60 to release the coupling between the coupler 60 and the clamp 10, thereby moving the coupler 60 to the male connector 50. Then, the lock by the coupler 60 can be realized. In short, when the coupler 60 is not used, it is held by the clamp 10 so that the coupler 60 is less likely to get in the way, and when the coupler 60 is used, the holding by the clamp 10 can be easily released. Has been done.

本実施形態では、カプラ保持部を構成する嵌合突起４４が、クランプ１０において挿通領域４２の開口部分に設けられている。それ故、カプラ６０を医療チューブ４８に沿ってチューブ長さ方向に移動させることで、カプラ６０をクランプ１０による保持位置まで移動させることができて、カプラ６０をクランプ１０によって簡単に保持させることができる。要するに、カプラ保持部が挿通領域４２の開口部分に設けられていることによって、医療チューブ４８が、カプラ６０をクランプ１０による保持位置まで案内するガイド部材としての機能を備えている。 In the present embodiment, the fitting protrusion 44 that constitutes the coupler holding portion is provided in the opening portion of the insertion region 42 in the clamp 10. Therefore, by moving the coupler 60 along the medical tube 48 in the tube length direction, the coupler 60 can be moved to the holding position by the clamp 10, and the coupler 60 can be easily held by the clamp 10. it can. In short, since the coupler holding portion is provided in the opening portion of the insertion region 42, the medical tube 48 has a function as a guide member for guiding the coupler 60 to the holding position of the clamp 10.

また、カプラ保持部が医療チューブ４８のクランプ１０への挿通方向に突出する嵌合突起４４によって構成されている。それ故、カプラ６０を医療チューブ４８の長さ方向でクランプ１０に対して接近移動させることで、カプラ６０を嵌合突起４４に容易に嵌め合わせて保持することができる。更に、カプラ６０を医療チューブ４８の長さ方向でクランプ１０から離隔移動させることで、嵌合突起４４をカプラ６０から引き抜いて、嵌合突起４４によるカプラ６０の保持を簡単に解除することもできる。 Further, the coupler holding portion is configured by a fitting protrusion 44 that projects in the insertion direction of the medical tube 48 into the clamp 10. Therefore, by moving the coupler 60 closer to the clamp 10 in the longitudinal direction of the medical tube 48, the coupler 60 can be easily fitted and held in the fitting protrusion 44. Further, by moving the coupler 60 away from the clamp 10 in the length direction of the medical tube 48, the fitting protrusion 44 can be pulled out from the coupler 60, and the holding of the coupler 60 by the fitting protrusion 44 can be easily released. ..

さらに、略半筒状の嵌合突起４４が略筒状の嵌合筒部６４の内周へ嵌め入れられるようになっている。それ故、略半筒状の嵌合突起４４が略筒状の嵌合筒部６４の外周へ嵌め付けられる場合に比して外れ難く、安定した保持が可能になる。しかも、軟質の嵌合突起４４の周囲が、硬質の嵌合筒部６４によって保護される。 Further, the fitting protrusion 44 having a substantially semi-cylindrical shape is fitted into the inner circumference of the fitting cylindrical portion 64 having a substantially cylindrical shape. Therefore, as compared with the case where the substantially semi-cylindrical fitting protrusion 44 is fitted to the outer periphery of the substantially cylindrical fitting tubular portion 64, it is less likely to come off and stable holding is possible. Moreover, the periphery of the soft fitting protrusion 44 is protected by the hard fitting tubular portion 64.

本実施形態のカプラ６０は、図６において拡大して示すように、嵌合筒部６４の内周面に係合凹部７０が設けられている。そして、図７に示すように、カプラ６０の係合凹部７０にクランプ１０の係合凸部４６が差し入れられて、嵌合突起４４の突出方向において、係合凸部４６と係合凹部７０の内面とが係合される。これにより、嵌合突起４４が嵌合筒部６４から抜け難くされており、クランプ１０とカプラ６０の連結状態が安定して維持されるようになっている。なお、図７では、要部を拡大して示しているが、要部拡大図については、見易さのために医療チューブ４８を省略して図示した。 In the coupler 60 of the present embodiment, as shown in an enlarged view in FIG. 6, an engagement recess 70 is provided on the inner peripheral surface of the fitting tubular portion 64. Then, as shown in FIG. 7, the engaging convex portion 46 of the clamp 10 is inserted into the engaging concave portion 70 of the coupler 60, and the engaging convex portion 46 and the engaging concave portion 70 are arranged in the protruding direction of the fitting protrusion 44. The inner surface is engaged. As a result, the fitting protrusion 44 is hard to come off from the fitting tubular portion 64, and the connected state between the clamp 10 and the coupler 60 is stably maintained. Although FIG. 7 shows an enlarged main part, the enlarged view of the main part is shown by omitting the medical tube 48 for ease of viewing.

尤も、図８に示す別の一実施形態としての医療チューブ用クランプ８０のように、嵌合突起８２の外周面が係合凸部を持たない形状とされていても良く、その場合には、図示しないカプラの係合凹部も省略され得る。また、クランプの嵌合突起の外周面に抜止係合部としての係合凹部を設けると共に、カプラの嵌合筒部の内周面に係合凸部を設けて、それら係合凹部の内面と係止突部との係止によって、クランプとカプラの意図しない分離を防ぐようにしても良い。 However, as in the medical tube clamp 80 as another embodiment shown in FIG. 8, the outer peripheral surface of the fitting projection 82 may have a shape having no engaging projection, and in that case, The engaging recess of the coupler (not shown) may be omitted. In addition, an engaging concave portion as a retaining engagement portion is provided on the outer peripheral surface of the fitting protrusion of the clamp, and an engaging convex portion is provided on the inner peripheral surface of the fitting cylindrical portion of the coupler so that the inner surface of the engaging concave portion Locking with the locking projection may prevent unintentional separation of the clamp and coupler.

以上、本発明の実施形態について詳述してきたが、本発明はその具体的な記載によって限定されない。例えば、本発明に係るクランプは、カプラ保持部を備えていれば良く、クランプの具体的な形状等は、前記実施形態の例示によって限定的に解釈されるものではない。例えば、国際公開第２０１２／１１１３１０号に開示された医療チューブ用クランプなどにも、本発明を適用することができる。 Although the embodiments of the present invention have been described in detail above, the present invention is not limited to the specific descriptions thereof. For example, the clamp according to the present invention only needs to include the coupler holding portion, and the specific shape and the like of the clamp should not be construed limitedly by the exemplification of the embodiment. For example, the present invention can be applied to a medical tube clamp disclosed in WO 2012/111310.

前記実施形態では、カプラ保持部として嵌合突起４４を例示したが、カプラ保持部は、クランプに対してカプラの着脱可能に位置決め保持し得るものであれば良い。即ち、例示の如き凹凸係合を備えた嵌合構造の他、圧入による嵌着構造や、鉤形の引っ掛け構造、ネジ式の螺合構造、面ファスナーや粘着体等による固着構造など、カプラ保持部の具体的な構造は、特に限定されるものではない。嵌合構造としても、例えば第２挿通孔４０の開口部分がカプラ６０の嵌合筒部６４を嵌め入れ得る形状とされることによって、第２挿通孔４０の開口部分でカプラ保持部を構成することもできる。 In the above embodiment, the fitting protrusion 44 is illustrated as the coupler holding portion, but the coupler holding portion may be any one that can positionably hold the coupler with respect to the clamp. In other words, in addition to the fitting structure with concave and convex engagement as illustrated, a press-fitting fitting structure, a hook-shaped hooking structure, a screw-type screwing structure, a fixing structure such as a surface fastener or an adhesive body, etc. The specific structure of the part is not particularly limited. Also in the fitting structure, for example, the opening portion of the second insertion hole 40 has a shape into which the fitting tubular portion 64 of the coupler 60 can be fitted, so that the opening portion of the second insertion hole 40 constitutes the coupler holding portion. You can also

前記実施形態の嵌合突起４４は、カプラ６０の嵌合筒部６４に差し入れられて、嵌合筒部６４の内周面に嵌め合わされていたが、例えば、嵌合突起がカプラ６０の嵌合筒部６４の外周面に重ね合わされて、嵌合突起が嵌合筒部６４の外周面に嵌め合わされることで、カプラ６０が医療チューブ用クランプによって保持されるようにもできる。 The fitting protrusion 44 of the above-described embodiment is inserted into the fitting tubular portion 64 of the coupler 60 and fitted to the inner peripheral surface of the fitting tubular portion 64. The coupler 60 can be held by the medical tube clamp by being superposed on the outer peripheral surface of the cylindrical portion 64 and having the fitting protrusion fitted on the outer peripheral surface of the fitting cylindrical portion 64.

カプラの保持機構は、クランプ１０のカプラ保持部に加えて、ニードルレスコネクタ５２のカプラ装着部５２ａ（図４参照）等に設けることも可能である。特に、クランプ１０が医療チューブ４８から着脱可能の場合には、クランプ１０を外した状態で医療チューブ４８に外挿されたカプラ６０をニードルレスコネクタ５２のカプラ装着部５２ａまで移動させて、カプラ６０をカプラ装着部５２ａによって保持させることも可能である。なお、本発明は、両端に接続用のコネクタ（例えば雄コネクタ５０やニードルレスコネクタ５２）を装着した医療チューブ４８に対して、コネクタ５０，５２によって抜け出しが阻止された状態で、要するに着脱不能にクランプ１０が装着されたクランプ付チューブも一態様とする。また、接続用のコネクタ５０，５２の少なくとも一方が医療チューブ４８から取外し可能とされて、クランプ１０が医療チューブ４８に対して着脱可能とされたクランプ付チューブも、本発明の一態様である。 The coupler holding mechanism can be provided in the coupler mounting portion 52a (see FIG. 4) of the needleless connector 52, in addition to the coupler holding portion of the clamp 10. Particularly, when the clamp 10 is detachable from the medical tube 48, the coupler 60 externally inserted in the medical tube 48 with the clamp 10 removed is moved to the coupler mounting portion 52a of the needleless connector 52, and the coupler 60 is removed. Can be held by the coupler mounting portion 52a. In the present invention, with respect to the medical tube 48 having connectors (for example, the male connector 50 and the needleless connector 52) for connection attached to both ends, the connector 50, 52 prevents the medical tube 48 from coming out, and thus, it cannot be detached. A tube with a clamp to which the clamp 10 is attached is also an aspect. Further, a clamped tube in which at least one of the connectors 50 and 52 for connection is detachable from the medical tube 48 and the clamp 10 is detachable from the medical tube 48 is also an aspect of the present invention.

また、嵌合突起４４は、第１板状部１２、第２板状部１４、湾曲部１６と一体成形されているものに限定されず、第１板状部１２、第２板状部１４、湾曲部１６とは別体で形成されて、後固定によって設けられていても良い。これによれば、嵌合突起と第１板状部１２、第２板状部１４、湾曲部１６の形成材料を異ならせることも可能になる。 The fitting protrusion 44 is not limited to the one integrally formed with the first plate-shaped portion 12, the second plate-shaped portion 14, and the curved portion 16, and the first plate-shaped portion 12 and the second plate-shaped portion 14 are not limited thereto. Alternatively, it may be formed separately from the bending portion 16 and provided by post-fixing. According to this, it is also possible to use different materials for forming the fitting protrusion and the first plate-shaped portion 12, the second plate-shaped portion 14, and the curved portion 16.

例えば、第２挿通孔４０が係止板部２８の先端部分３２を貫通するように設けられている場合などには、嵌合突起４４は、挿通領域４２の開口部分に全周に亘って設けられる筒状であっても良い。更に、嵌合突起４４は、必ずしも挿通領域４２の開口に沿って設けられる必要はなく、挿通領域４２の開口から離れた位置に突出していても良い。 For example, when the second insertion hole 40 is provided so as to penetrate the tip portion 32 of the locking plate portion 28, the fitting protrusion 44 is provided in the opening portion of the insertion region 42 over the entire circumference. It may have a cylindrical shape. Furthermore, the fitting protrusion 44 does not necessarily have to be provided along the opening of the insertion region 42, and may be projected at a position away from the opening of the insertion region 42.

前記実施形態では、クランプ１０の開口部２０側にカプラ６０が配されている例を示したが、例えば、クランプ１０の湾曲部１６側にカプラ６０が配されている場合には、カプラ保持部を湾曲部１６側に設けることもできる。クランプ１０における挿通領域４２の両側の開口部分に、それぞれカプラ保持部を設けることも可能である。これによれば、例えば、医療チューブ４８に装着されたクランプ１０の装着方向に関わらず、カプラ保持部をカプラ６０に向けることができて、カプラ６０をクランプ１０によって保持させることができる。更に、例えば、カプラ６０が医療チューブ４８の両端部のコネクタ５０，５２にそれぞれ設けられる場合に、クランプ１０の両側に配されたそれらカプラ６０，６０の両方を、１つのクランプ１０で保持することができる。 In the above-described embodiment, an example in which the coupler 60 is arranged on the opening 20 side of the clamp 10 is shown. However, for example, when the coupler 60 is arranged on the curved portion 16 side of the clamp 10, the coupler holding portion is provided. Can be provided on the curved portion 16 side. It is also possible to provide a coupler holding portion in each of the opening portions on both sides of the insertion region 42 in the clamp 10. According to this, for example, regardless of the mounting direction of the clamp 10 mounted on the medical tube 48, the coupler holding portion can be directed to the coupler 60, and the coupler 60 can be held by the clamp 10. Further, for example, when the couplers 60 are provided on the connectors 50 and 52 at both ends of the medical tube 48, respectively, both of the couplers 60 and 60 arranged on both sides of the clamp 10 are held by one clamp 10. You can

前記実施形態では、医療チューブとして延長チューブを例示したが、医療チューブは延長チューブに限定されない。例えば、輸液バッグに接続されるチューブや、血液透析回路を構成するチューブなどにも、本発明は適用され得る。 Although the extension tube is illustrated as the medical tube in the embodiment, the medical tube is not limited to the extension tube. For example, the present invention can be applied to a tube connected to an infusion bag, a tube forming a hemodialysis circuit, and the like.

医療チューブの両端に設けられる接続用のコネクタの具体的構造は、特に限定されない。前記実施形態では、医療チューブ４８として、雄型の接続構造を有する雄コネクタ５０と、雌型の接続構造を有するニードルレスコネクタ５２とを、両端に備えた延長チューブを例示したが、例えば、雄型の接続構造を有するコネクタを両端に備えたコネクタ変換用チューブなどであっても良い。 The specific structure of the connector for connection provided at both ends of the medical tube is not particularly limited. In the above embodiment, the medical tube 48 is exemplified by an extension tube having a male connector 50 having a male connection structure and a needleless connector 52 having a female connection structure at both ends. It may be a connector conversion tube having connectors having a mold-type connecting structure at both ends.

前記実施形態では、医療チューブ４８が初期形状のクランプ１０の圧迫用突部２４，２６に対して近接しており、クランプ１０が医療チューブ４８に対して移動する際に、クランプ１０が医療チューブ４８に接触し易く、それによって自由な移動が抑えられている。これに対して、クランプ１０が初期形状において医療チューブ４８を僅かに挟んだ状態で医療チューブ４８に装着されて、クランプ１０の医療チューブ４８に対する自由な移動がより制限されるようにしても良い。また、クランプ１０が医療チューブ４８に対して大きく離れた状態で装着されて、比較的に自由に移動可能とされていても良い。この場合にも、クランプ１０が医療チューブ４８を挟んで医療チューブ４８を遮断乃至は狭窄するクランプ状態では、クランプ１０が医療チューブ４８に対して位置を固定されることから、クランプ１０によって保持されたカプラ６０も、クランプ状態において医療チューブ４８に対する自由な移動を抑えられる。 In the above-described embodiment, the medical tube 48 is close to the compression projections 24 and 26 of the clamp 10 having the initial shape, and the clamp 10 moves when the clamp 10 moves with respect to the medical tube 48. It is easy to come into contact with, which suppresses free movement. On the other hand, the clamp 10 may be attached to the medical tube 48 with the medical tube 48 slightly sandwiched in the initial shape so that the free movement of the clamp 10 with respect to the medical tube 48 is further restricted. Further, the clamp 10 may be attached to the medical tube 48 in a state of being largely separated from the medical tube 48, and may be relatively freely movable. Also in this case, in the clamp state in which the clamp 10 blocks the medical tube 48 by sandwiching the medical tube 48 or constricts the medical tube 48, the position of the clamp 10 is fixed with respect to the medical tube 48, and thus the clamp 10 holds the medical tube 48. The coupler 60 is also restrained from freely moving with respect to the medical tube 48 in the clamped state.

１０，８０：医療チューブ用クランプ、１２：第１板状部、１４：第２板状部、１６：湾曲部、２２：第１挿通孔（挿通孔）、３４：係止爪、４０：第２挿通孔（挿通孔）、４２：挿通領域、４４，８２：嵌合突起（カプラ保持部）、４６：係合凸部（抜止係合部）、４８：医療チューブ、６０：カプラ、６４：嵌合筒部、７０：係合凹部 10, 80: clamp for medical tube, 12: first plate-shaped portion, 14: second plate-shaped portion, 16: curved portion, 22: first insertion hole (insertion hole), 34: locking claw, 40: first 2 insertion holes (insertion holes), 42: insertion regions, 44, 82: fitting protrusions (coupler holding portions), 46: engagement protrusions (retaining engagement portions), 48: medical tubes, 60: couplers, 64: Fitting cylinder part, 70: Engagement recess

Claims (3)

医療チューブに対して外挿状態で装着される医療チューブ用クランプであって、
前記医療チューブの端部から外れて該医療チューブ上を移動可能とされたカプラを着脱可能に保持するカプラ保持部が設けられている医療チューブ用クランプ。 A medical tube clamp that is attached to a medical tube in an externally attached state,
A medical tube clamp provided with a coupler holding portion that detachably holds a coupler that is detachable from an end portion of the medical tube and is movable on the medical tube. 前記医療チューブが挿通される挿通孔の開口部分に前記カプラ保持部が設けられている請求項１に記載の医療チューブ用クランプ。 The medical tube clamp according to claim 1, wherein the coupler holding portion is provided at an opening portion of an insertion hole through which the medical tube is inserted. 前記カプラ保持部が前記医療チューブの挿通方向に突出する嵌合突起とされており、該嵌合突起が前記カプラの内周面又は外周面に嵌め合わされるようにした請求項２に記載の医療チューブ用クランプ。 The medical device according to claim 2, wherein the coupler holding portion is a fitting protrusion protruding in the insertion direction of the medical tube, and the fitting protrusion is fitted to an inner peripheral surface or an outer peripheral surface of the coupler. Tube clamp.
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JP2014200557A (en) * 2013-04-08 2014-10-27 ニプロ株式会社 Medical tube clamp

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