JP2020089762A - 心臓支援デバイスおよびシステム - Google Patents
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Abstract
Description
の計器を使用して胸部に気体を充填し、それによって胸腔を膨張させるステップと、少なくとも2つの腹腔鏡トロカールを患者の体内に配置するステップと、腹腔鏡トロカールの1つを通して胸部内にカメラを挿入するステップと、前記少なくとも2つの腹腔鏡トロカールの1つを通して少なくとも1つの解剖器具を挿入し、患者の心臓の領域内の所期の配置領域を解剖するステップと、患者の心臓に可動の心臓接触器官を配置するステップと、動作デバイスを配置するステップと、前記心臓の外側に力を周期的に作用させるように前記心臓接触器官を動作させるステップと、胸骨または肋骨または脊椎骨に力を与えるのを控えるステップと、心臓のポンプ機能を改善する前記埋込み可能なデバイスに動力供給するエネルギー源を接続するステップとを含む。さらに、前記心臓接触器官の位置を調整するステップを含む。その調整は、体外から非侵襲的に実行することができる。
れるように適合された貫通可能な自己封止膜を含む。
ットおよび動力学的運動が必要な抗力を得られるようにし、前記駆動ユニットは、安定した骨の位置に対して心臓の呼吸運動を補償する呼吸運動補償器をさらに備え、前記駆動ユニットは、前記心臓接触器官と前記骨の間に関する呼吸運動を補償する運動を可能にするように適合される。
体内制御ユニットと、
心臓の生理学的な電気パルスまたは筋肉収縮を感知するセンサとを備え、
前記制御ユニットが、感知された情報に従って前記心臓補助デバイスを制御することが好ましい。
− 針または管状の計器を患者の身体の胸部内に挿入するステップと、
− 針または管状の計器を使用して胸部に気体を充填し、それによって胸腔を膨張させるステップと、
− 少なくとも2つの腹腔鏡トロカールを患者の体内に配置するステップと、
− 腹腔鏡トロカールの1つを通して胸部内にカメラを挿入するステップと、
− 前記少なくとも2つの腹腔鏡トロカールの1つを通して少なくとも1つの切開器具を挿入し、患者の心臓の所期の配置領域を切開するステップと、
− 胸部内の配置領域内に心臓補助デバイスを1つまたは複数の部分として配置するステップとを含み、このステップが、
− 血流に影響を及ぼす心臓接触器官を配置するステップと、
− 心臓接触器官によって使用される動力学的運動を生じさせる駆動ユニットを配置するステップと、
− 固定デバイスを人骨に安定した位置で取り付けて、前記駆動ユニットおよび動力学的運動が必要な抗力を得られるようにするステップと、
− 安定した骨の位置に対して心臓の呼吸運動を補償する呼吸運動補償器を配置するステップと、
− 心臓補助デバイスに動力供給する埋込まれたエネルギー受信器または体内エネルギー源を配置して接続し、それによって、
心臓を少なくとも部分的に圧迫する方法ステップ、および心臓補助デバイスを少なくとも部分的に弛緩させる方法ステップの少なくとも1つを実行して、心臓のポンプ機構をその外側から支持するステップとを含む。
− 患者の皮膚を切るステップと、
− 胸腔を開くステップと、
− 心臓に対して内側に心臓補助デバイスを配置する配置領域を切開するステップと、
− 胸部内の配置領域内に心臓補助デバイスを1つまたは複数の部分として配置するステップとを含み、このステップが、
− 血流に影響を及ぼす心臓接触器官を配置するステップと、
− 心臓接触器官によって使用される動力学的運動を生じさせる駆動ユニットを配置するステップと、
− 固定デバイスを人骨に安定した位置で取り付けて、前記駆動ユニットおよび動力学的運動が必要な抗力を得られるようにするステップと、
− 安定した骨の位置に対して心臓の呼吸運動を補償する呼吸運動補償器を配置するステップと、
− 心臓補助デバイスに動力供給する埋込まれたエネルギー受信器または体内エネルギー源を配置して接続し、それによって、
心臓を少なくとも部分的に圧迫する方法ステップ、および心臓補助デバイスを少なくとも部分的に弛緩させる方法ステップの少なくとも1つを実行して、心臓のポンプ機構をその外側から支持するステップとを含む。
− 針または管状の計器を患者の身体の腹部内に挿入するステップと、
− 針または管状の計器を使用して腹部に気体を充填し、それによって腹腔を膨張させるステップと、
− 少なくとも2つの腹腔鏡トロカールを患者の腹部内に配置するステップと、
− 腹腔鏡トロカールの1つを通して腹部内にカメラを挿入するステップと、
− 前記少なくとも2つの腹腔鏡トロカールの1つを通して少なくとも1つの切開器具を挿入するステップと、
− 隔膜筋内を切開して開口を生じさせるステップと、
− 前記開口を通して患者の心臓の所期の配置領域を切開するステップと、
− 胸部内の配置領域内に心臓補助デバイスを1つまたは複数の部分として配置するステップとを含み、このステップが、
− 血流に影響を及ぼす心臓接触器官を配置するステップと、
− 心臓接触器官によって使用される動力学的運動を生じさせる駆動ユニットを配置するステップと、
− 固定デバイスを人骨に安定した位置で取り付けて、前記駆動ユニットおよび動力学的運動が必要な抗力を得られるようにするステップと、
− 安定した骨の位置に対して心臓の呼吸運動を補償する呼吸運動補償器を配置するステップと、
− 心臓補助デバイスに動力供給する埋込まれたエネルギー受信器または体内エネルギー源を配置して接続し、それによって、
心臓を少なくとも部分的に圧迫する方法ステップ、および心臓補助デバイスを少なくとも部分的に弛緩させる方法ステップの少なくとも1つを実行して、心臓のポンプ機構をその外側から支持するステップとを含む。
− 患者の皮膚を切るステップと、
− 腹腔を開くステップと、
− 隔膜筋内を切開して開口を生じさせるステップと、
− 前記開口を通して心臓補助デバイスを配置する配置領域を切開するステップと、
− 胸部内の配置領域内に心臓補助デバイスを1つまたは複数の部分として配置するステップとを含み、このステップが、
− 血流に影響を及ぼす心臓接触器官を配置するステップと、
− 心臓接触器官によって使用される動力学的運動を生じさせる駆動ユニットを配置するステップと、
− 固定デバイスを人骨に安定した位置で取り付けて、前記駆動ユニットおよび動力学的運動が必要な抗力を得られるようにするステップと、
− 安定した骨の位置に対して心臓の呼吸運動を補償する呼吸運動補償器を配置するステップと、
− 心臓補助デバイスに動力供給する埋込まれたエネルギー受信器または体内エネルギー源を配置して接続し、それによって、
心臓を少なくとも部分的に圧迫する方法ステップ、および心臓補助デバイスを少なくとも部分的に弛緩させる方法ステップの少なくとも1つを実行して、心臓のポンプ機構をその外側から支持するステップとを含む。
− 前記駆動ユニットから前記心臓補助デバイスへ運動力を供給し、前記心臓接触器官の運動を引き起こすステップをさらに含むことができる。
− 駆動ユニットを、前記駆動ユニットに動力供給する埋込み可能なエネルギー受信器または体内エネルギー源と接続するステップをさらに含むことができる。
− 前記固定子および回転子を腹部または胸部内に配置するステップであって、前記回転子が前記心臓補助デバイスに接続する、ステップと、
− 前記固定子へエネルギーを供給して前記回転子を回転させ、それによって前記心臓補助デバイスへ運動エネルギーを輸送するステップとをさらに含む。
− 心臓補助デバイスまたは駆動ユニットに接続された電線を、心臓の右心房内へ、さらに静脈血管システム内をさかのぼって切開して配置するステップと、
− 鎖骨下静脈、頚静脈、または上腕静脈内など、皮下領域内または皮下領域のより近くで血管システムから出るステップと、
− 皮下領域内もしくはその付近に、または胸部もしくは腹部内に体内エネルギー源を配置するステップと、
− 患者の皮膚を貫通しないで、体外エネルギー源からエネルギーを非侵襲的に供給し
、体内エネルギー源に動力供給して心臓補助デバイスまたは駆動ユニットに間接的または直接的に動力供給するステップとをさらに含む。
− 心臓の右心房または右心室内に電極を配置するステップと、
− 心臓の右心房を介して電極へ、さらに静脈血管システム内をさかのぼって電線を配置するステップと、
− 鎖骨下静脈、頚静脈、または上腕静脈内など、皮下領域内または皮下領域のより近くで血管システムから出るステップと、
− 皮下領域内もしくはその付近に、または胸部もしくは腹部内に体内制御ユニットを配置するステップとをさらに含むことができ、この方法が、
− 心臓収縮を制御する前記電極からのエネルギー・パルスを伝送するステップ、および − 心臓補助デバイスまたは駆動ユニットを連係して働かせるステップの少なくとも1つをさらに含む。
− 心臓の右心房または右心室内に電極を配置するステップと、
− 心臓の右心房を介して電極へ、さらに静脈血管システム内をさかのぼって電線を配置するステップと、
− 鎖骨下静脈、頚静脈、または上腕静脈内など、皮下領域内または皮下領域のより近くで血管システムから出るステップと、
− 皮下領域内もしくはその付近に、または胸部もしくは腹部内に体内制御ユニットを配置するステップとをさらに含み、この方法が、
− 心臓の電気パルスまたは筋肉収縮に関連するセンサ入力を受け取るステップ、および − 前記センサ入力に基づいて心臓補助デバイスまたは駆動ユニットを連係して働かせるステップの少なくとも1つをさらに含む。
腹腔を膨張させることによってさらに提供することができる。患者の腹部内に少なくとも2つの腹腔鏡トロカールを配置することができ、そのうちの1つを通してカメラを挿入することができる。さらに、前記少なくとも2つの腹腔鏡トロカールの1つを通して、少なくとも1つの切開器具を挿入することができる。切開器具を使用して、隔膜筋内を切開して開口を生じさせること、および/または前記開口を通して患者の心臓の所期の配置領域を切開することができる。心臓補助デバイスは胸部内の配置領域内に配置され、心臓補助デバイスに動力供給する埋込まれたエネルギー受信器または体内エネルギー源を配置して接続し、心臓を少なくとも部分的に圧迫する方法ステップ、および心臓補助デバイスを少なくとも部分的に弛緩させる方法ステップの少なくとも1つを実行して、心臓のポンプ機構をその外側から支持する。
または皮下領域のより近くで血管システムから出るステップと、皮下領域内もしくはその付近に、または胸部もしくは腹部内に体内エネルギー源を配置するステップと、患者の皮膚を貫通しないで、体外エネルギー源からエネルギーを非侵襲的に供給し、体内エネルギー源に動力供給して心臓補助デバイスまたは駆動ユニットに間接的または直接的に動力供給するステップとをさらに含む。
なくとも1つのセンサ913とを備えることができる。制御ユニットは、接続部材906を通して埋込み可能なデバイス1のポンプ・デバイス3および他の要素と通信する。しかし、通信を無線にすることができることも考えられる。
244を備え、固定部材241aは第1のプレート242aと接触し、第1のプレート242aは、人体構成骨240の構造の背側に位置する第2の固定部材241bの第2のプレート242bに固定される。第1および第2の固定部材は人体構成骨240の構造を締め付け、それによって埋込み可能なデバイス1を固定する。第1の心臓接触器官2aは第1のプレートに固定され、第2の心臓接触器官2bは第3のプレートに固定される。この運動は心臓接触器官2a、bへ伝達され、心臓接触器官2a、bは心臓Hの腹側Aおよび背側Pに力を作用させ、それによって心臓Hを圧迫して心臓Hのポンプ機能を補助する。
2aおよび第2のプレート242bを備える。当接する表面の一定の運動が生じさせる摩耗にポンプ・デバイスが耐えることができるように、影響を受ける部分または表面は、耐久性の高い材料から作る必要がある。そのような材料は、セラミック材料、炭素ベースの材料、またはチタンもしくはステンレス鋼などの金属材料とすることができる。これらの部分または表面は、フルオポリマーなどの自己潤滑性材料から作られることがさらに考えられ、別法としてこれらの表面は、埋込み可能な潤滑システムを用いて潤滑されるように適合することができる。埋込み可能な潤滑システムは、これらの部分または表面をヒアルロン酸などの生体親和性の潤滑流体で潤滑するように適合することができる。記載の材料の組合せがさらに考えられる。このデバイスは実質上一定の運動状態にあり、それによってデバイスの機能を妨害しうる瘢痕組織のあらゆる成長を妨げる。
固定して取り付けられる。ピストン50bは、1方向に運動を生じさせるように適合され、第2の心臓接触器官2bが第1の心臓接触器官2aに対して心臓Hを押すことによって心臓の腹側および背側から心臓Hに力を作用させるように、第2の心臓接触器官2bを動作させる。心臓Hの腹側および背側に力を作用させることができるように、ポンプ・デバイス3は接続アーム244に取り付けられ、接続アーム244は、第1のプレート242aに取り付けられた第1の固定部材241aに接続され、第1のプレート242aは、第2の固定部材241bの第2のプレート242bとの接続によって人体構成骨240の構造に固定される。
て、ヒト患者の心臓Hに力を作用させる。
、bによって案内される往復運動部材104と接触している。往復運動部材104は、機械的力伝送器として使用することができ、または心臓Hに力を作用させるように適合された心臓接触器官2を備えることができる。
ザーバと、第2のベローズ140の形の第2のリザーバとを備える。第1および第2のベローズは、流動的接続142を通して接続される。流動的接続は、第1および第2のリザーバ間で流体の自由なフローを常に可能にするように適合される。このシステムは、1方向で加圧流体を使用し、逆方向で第2のベローズ内のばね145bからのばね力を使用して動作される。
に適合することができる。ピストン173および/またはクッション171は、手術または腹腔鏡による手順中に手動で調整できることも考えられる。心臓接触器官は、クッション171を排他的に備え、ピストン173を排他的に備え、またはこれらの混合物を備えることができる。
心室を示す。それぞれ右心室179または左心室178の2つの異なる側面に力を作用できることも考えられる。
構成骨の構造と接続して配置されたナット内に固定することができ、または人体構成骨240の構造の骨内に直接固定することができる。固定部材241aは接続アーム244と接触することができ、接続アーム244は心臓のポンプ・デバイスと接触することができる。
材241bを使用して固定される。しかし、埋込み可能なデバイスは、前述の固定部材を配置する方法のいずれかを使用して、ヒト患者の胸骨250に固定することができる。
臓接触器官2が心臓を圧迫状態にした後、心臓Hを刺激して前記ポンプ機能の追加の補助を実現するように適合される。一実施形態によれば、心臓接触器官は接続アーム244に取り付けられ、接続アーム244は、心臓接触器官2を動作させる機械、電気、または液圧式の動作デバイス172に取り付けられる。動作デバイス172は、ねじなどの機械的固定部材または接着剤を使用してデバイスを人体構成骨244の構造に固定させる固定部材に取り付けられる。この出願に記載の実施形態のいずれかによれば、前記動作デバイス172には、動作デバイス172を制御する制御デバイス176が接続部材906を通して接続される。しかし、制御デバイス176は動作デバイス172と無線で通信することも考えられる。
ルギーを生じさせることができる。
イス1002によって電流の極性がシフトされたとき、電気スイッチ1006は、装置10によって実行される機能を反転させる。
せるように、液圧バルブ・シフト・デバイス1014を制御する。
接続されることを除いて、図71のものと同一の一実施形態を示す。体外エネルギー伝送デバイス1004の無線遠隔制御装置からの制御信号に応答して、体内制御ユニット1015は、電池1022が使用されていないオフ・モードから、電池1022が装置10の動作のための電気エネルギーを供給するオン・モードへ切り換わるように、アキュムレータ1016を制御して電気スイッチ1023を動作させるためのエネルギーを送出する。
径、伸縮性、伸度、延長性、運動、曲げ、弾性、温度、およびフローからなるパラメータの群から選択された少なくとも1つをさらに含むことができる。
る体内エネルギー受信器1002によって受け取られる。体内エネルギー受信器は、受け取ったエネルギーを、スイッチ1026を介して装置10のエネルギー消費構成要素に直接または間接的に供給するように適合される。体内エネルギー受信器1002によって受け取ったエネルギーと装置10に使用されるエネルギーの間でエネルギー・バランスが判定され、次いで判定されたエネルギー・バランスに基づいて、無線エネルギーの伝送が制御される。したがって、このエネルギー・バランスは、装置10を正しく動作させるのに十分であるが必要以上の温度上昇を引き起こさない、必要なエネルギーの正しい量に関する正確な指示を提供する。
追加として、エネルギーの必要な量も反映するそのようなアキュムレータの特性も、同様に測定することができる。アキュムレータを充電可能な電池で置き換えることができ、測定される特性は、電池の現在の状態、エネルギー消費電圧などの任意の電気的パラメータ、温度などに関係したものとすることができる。十分な電圧および電流を装置10に提供し、また過度の加熱を回避するために、埋込まれたエネルギー変換デバイス1002から正しい量、すなわち少なすぎたり多すぎたりしないエネルギーを受け取ることによって、電池が最適に充電されるべきであることが明らかに理解される。アキュムレータはまた、対応する特性をもつキャパシタとすることができる。
ことができる。別法として、体内信号伝送器1027および体外信号受信器1004cは、基本的に同じ伝送技法を使用して制御信号をエネルギー伝達に対して逆方向へ運ぶように、それぞれ埋込まれたエネルギー変換デバイス1002および体外エネルギー源1004a内に組み込むことができる。これらの制御信号は、周波数、位相、または振幅に関して変調することができる。
互いに接続できるかに関して、いくつかの可能であるが限定されない実装形態の選択肢を示すことに留意されたい。しかし、範囲内で多くの変更および修正を加えることができることが、当業者には容易に理解されよう。
れており、受け取ったエネルギーをこれらの構成要素へ直接または間接的に供給する。体内エネルギー受信器によって受け取ったエネルギーと装置に使用されるエネルギーの間で、エネルギー・バランスが判定される。次いで、判定されたエネルギー・バランスに基づいて、体外エネルギー源からの無線エネルギーEの伝送が制御される。
を実質上一定のままとすることができる。電気パルスを印加すると、これらの電気パルスは、第1および/または第2の時間間隔を変動させることを除いて、変化しないまま維持することができる。第1および/または第2の時間間隔を変動させるとき、電気パルスの振幅を実質上一定のままとすることができる。さらに、これらの電気パルスは、電気パルスの連続する立上りと立下りの間の第1の時間間隔の長さだけを変動させることによって変動させることができる。
、図に破線で示す。
磁石を備える第2のプレート891と接続される。図89aに示す実施形態では、第2のプレート891は偏心回転部材891を備える。第1のプレート812および第2のプレート891は、互いに対して回転的に移動できるように適合されており、磁石と磁気的に接続されたコイル804を連続して付勢することによって力が生じ、それによって第2のプレート891に対して第1のプレート812の回転運動を生じさせ、第2のプレート891は偏心回転部材891に影響を及ぼす。さらに、図89aの実施形態によれば、第1のプレート812および第2のプレート891は、この実施形態によれば摩耗に耐えるセラミック材料を含む接触表面で、使用の際には互いと接触するように適合される。
イスへ力を伝達する。第2の心臓接触部501は、横隔膜Dおよび心膜P内で開口を維持するのを補助する。これについて、図91を参照してさらに説明し、隔膜接触部501、501bおよび力伝達部材502について、図101〜107を参照してさらに説明する。
イスの力導入区間517に接続される。力導入区間は、力伝達部材502によって供給される力を、枢転可能な結合部515で2つの力伝達部材502aおよび502bに接続された2つのアーム516へ伝達する。心臓接触器官502a、bは、心臓Hの腹側および背側で心臓Hと接触し、心臓Hに力を作用させて心臓Hのポンプ機能を補助するように適合される。
テムによって制御することができる。センサのシステムは、流体をシステム内へ注入する医師へ信号を無線で伝送するように適合することができる。このシステムは、特有のチャンバ524a〜eへ注入される液圧流体の量を感知し、それによって各クッション171a〜eがどれだけ影響を受けたかを感知するセンサを備えることがさらに考えられる。
ダ932および第1のピストン931をもつ第1のシリンダ・システム930は、第1の導管933を通してバルブ934へ流体を押すように適合される。バルブは、導管を選択して第1のシリンダ・システム930によって加圧流体からくる力を誘導するように動作できるように適合される。これらの導管は、第1のシリンダ・システム930からの力を受け取り、かつ/または力を再び第1のシリンダ・システム930へ伝送するように適合されたいくつかのシリンダ・システム936に接続される。第1のシリンダ・システム930は、図37を参照して開示したようにシステムに動力供給するための動作デバイスに接続されるように適合することができる。図99eを参照して説明した機能によって、選択バルブ934を使用して1つの位置からいくつかの他の位置へ力を伝達する完全に埋込み可能なシステムが開示される。
封止は、接触点513で生じる。接触点513の表面は、隔膜接触部501と力伝達部材502の間の一定の接触によって生じる摩耗に耐えるために、セラミック材料などの摩耗に耐える耐久性の高い材料から作ることができる。
ることができる。放射線的に高密度の材料から目盛り611を作り、したがって放射線的画像上で目盛りを読み取れるようにすることも考えられる。
に重要であり、図112a、bの実施形態に含むことができる。
57 動作デバイス; 244 接続アーム; 241 固定部材; 240 人体構成骨。
Claims (9)
- 埋込み可能な注入ポート・ユニットであって、前記注入ポート・ユニットは、複数のチャンバを備え、前記チャンバのそれぞれは、前記チャンバの容積を囲む壁区間を備え、前記複数のチャンバのそれぞれは、前記複数のチャンバの1つに流体を注入するための針によって貫通されるのに適している貫通可能な自己封止膜を備える、埋込み可能な注入ポート・ユニット。
- 前記チャンバのうちの少なくとも2つは、共用壁区間の2つの側に位置し、それによって前記共用壁区間を共用する、請求項1に記載の埋込み可能な注入ポート・ユニット。
- 前記共用壁区間は、前記貫通可能な自己封止膜であることを特徴とする請求項2に記載の埋込み可能な注入ポート・ユニット。
- 前記複数のチャンバのうちの2つが第1および第2のチャンバであり、第1のチャンバは、貫通可能な自己封止膜である少なくとも2つの壁区間を備え、前記少なくとも2つの壁区間の1つは、前記第2のチャンバと共有される前記共有壁区間であり、、前記第1のチャンバの前記2つの貫通可能な自己封止膜壁区間を、針がまず貫通することによって、前記第2のチャンバに入ることができるように前記第1および第2のチャンバは、位置合せされる、請求項3に記載の埋込み可能な注入ポート・ユニット。
- 前記複数のチャンバのうちの3つが第1および第2および第3のチャンバであり、前記第1および第2のチャンバのそれぞれは、貫通可能な自己封止膜である少なくとも2つの壁区間を有し、前記第1、第2および第3のチャンバは、針がまず前記第1のチャンバの前記2つの貫通可能な自己封止膜の壁区間を貫通し、前記第2のチャンバの前記2つの貫通可能な自己封止膜の壁区間を貫通するによって、前記第3のチャンバに入ることができるように位置合せされる、請求項4に記載の埋込み可能な注入ポート・ユニット。
- 前記複数のチャンバは少なくとも3つのチャンバであることを特徴とする、請求項1に記載の埋込み可能な注入ポート・ユニット。
- 前記複数のチャンバは少なくとも4つのチャンバであることを特徴とする、請求項1に記載の埋込み可能な注入ポート・ユニット。
- 前記複数のチャンバは、少なくとも5つのチャンバであることを特徴とする請求項1に記載の埋込み可能な注入ポート・ユニット。
- 前記注入ポート・ユニットは、複数の導管を備え、前記複数の導管のそれぞれは、前記複数のチャンバのそれぞれのチャンバに流体接続する、請求項1から7のいずれか1項に記載の埋込み可能注入ポート・ユニット。
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JP (1) | JP2020089762A (ja) |
BR (1) | BRPI0920349B8 (ja) |
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0134745A1 (fr) * | 1983-09-02 | 1985-03-20 | Henri Meriaux | Dispositif de perfusion |
US4767410A (en) * | 1985-12-16 | 1988-08-30 | Surgical Engineering Associates, Inc. | Implantable infusion port |
JPH06507828A (ja) * | 1992-04-29 | 1994-09-08 | クロノテック エスエーアールエル | マルチチェンバー埋込み可能アクセス装置を有する注入システム |
JP2002532189A (ja) * | 1998-12-21 | 2002-10-02 | コルセット インコーポレイテッド | 心臓の心室を補強する方法及び装置 |
-
2009
- 2009-10-12 BR BRPI0920349A patent/BRPI0920349B8/pt active IP Right Grant
-
2020
- 2020-03-06 JP JP2020038463A patent/JP2020089762A/ja active Pending
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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EP0134745A1 (fr) * | 1983-09-02 | 1985-03-20 | Henri Meriaux | Dispositif de perfusion |
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