JP2020081403A - Medical appliance transport device - Google Patents

Medical appliance transport device Download PDF

Info

Publication number
JP2020081403A
JP2020081403A JP2018220711A JP2018220711A JP2020081403A JP 2020081403 A JP2020081403 A JP 2020081403A JP 2018220711 A JP2018220711 A JP 2018220711A JP 2018220711 A JP2018220711 A JP 2018220711A JP 2020081403 A JP2020081403 A JP 2020081403A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
distal end
outer sheath
end side
sheath
medical device
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2018220711A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP7198058B2 (en
Inventor
京典 白川
Kyosuke SHIRAKAWA
京典 白川
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Piolax Medical Devices Inc
Original Assignee
Piolax Medical Devices Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Piolax Medical Devices Inc filed Critical Piolax Medical Devices Inc
Priority to JP2018220711A priority Critical patent/JP7198058B2/en
Publication of JP2020081403A publication Critical patent/JP2020081403A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP7198058B2 publication Critical patent/JP7198058B2/en
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Landscapes

  • Media Introduction/Drainage Providing Device (AREA)

Abstract

To provide a medical appliance transport device which is hardly caught in a wall part in a body when inserted into the body, and is therefore easily inserted into the body.SOLUTION: A medical appliance transport device 10 comprises an outer sheath 20 and an inner sheath 30, a storage part 40 capable of storing a medical appliance 1 is provided between an inner periphery of an outer sheath distal end part and an outer periphery of an inner sheath distal end part. A distal end cap 50 is attached to a distal end part 31 of the inner sheath 30, the distal end cap 50 has a protrusion part 52, and a proximal end side of the protrusion part 52 can be separated from the outer sheath distal end side, and in a boundary 45 between the protrusion part proximal end side of the distal end cap and the outer sheath distal end side, an insertion guide member 70 covering the boundary 45 at least partially is provided.SELECTED DRAWING: Figure 2

Description

本発明は、例えば、管状器官等の目的位置にステント等の医療具を留置するための、医療具の搬送装置に関する。 BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a medical device delivery apparatus for placing a medical device such as a stent at a target position such as a tubular organ.

従来から、胆管、尿管、気管、血管等の管状器官の狭窄部や閉塞部に、ステント等の医療具を留置して、当該部分を拡張して胆汁や血液等を流れやすくする等といった、治療が行われている。この際には、例えば、アウターシースと、該アウターシース内に配置されるインナーシースとを備えた、ステントデリバリー装置が用いられる。 Conventionally, a medical device such as a stent is placed in a narrowed portion or an obstructed portion of a tubular organ such as a bile duct, a ureter, a trachea, and a blood vessel, and the portion is expanded to facilitate the flow of bile, blood, etc. Treatment is being given. At this time, for example, a stent delivery device including an outer sheath and an inner sheath arranged inside the outer sheath is used.

例えば、下記特許文献1には、アウターシースと、アウターシース内にスライド可能に挿入されるインナーチューブとを有し、インナーチューブの先端部外周とアウターシースの先端部内周との間にステントを収容配置した状態で、アウターシースをインナーチューブに対して基端側にスライドさせることにより、ステントを開放できるように構成された、ステントデリバリー装置が記載されている。 For example, in Patent Document 1 below, an outer sheath and an inner tube slidably inserted into the outer sheath are provided, and a stent is housed between the outer circumference of the inner tube distal end and the outer circumference of the outer sheath distal end. There is described a stent delivery device configured so that the stent can be opened by sliding the outer sheath toward the proximal end side with respect to the inner tube in the arranged state.

前記インナーチューブの先端には、略筒状をなした頭部が連結されている。この頭部は、その軸方向所定箇所に最も拡径した頂部を有しており、この頂部から先端側に向けて、一部又は全体にかけて、次第に縮径する先細テーパ状をなすと共に、前記頂部から基端側に向けて次第に縮径する縮径部を有している。そして、アウターシースの先端部内周縁が頭部に当接することで、インナーチューブの先端部外周と、アウターシースの先端部内周との間が囲まれて、ステントの開放が抑制された状態で収容されるようになっている。 A substantially cylindrical head is connected to the tip of the inner tube. The head portion has a top portion with the largest diameter at a predetermined axial position thereof. The top portion has a taper taper gradually decreasing in diameter from the top portion toward the tip side, or partly or entirely. Has a reduced diameter portion that gradually decreases in diameter from the base end side. When the inner peripheral edge of the distal end portion of the outer sheath abuts on the head, the outer peripheral portion of the distal end portion of the inner tube and the inner peripheral edge of the outer sheath distal end portion are enclosed, and the stent is accommodated in a state in which opening of the stent is suppressed. It has become so.

特開2016−49415号公報JP, 2016-49415, A

上記特許文献1に記載のステントデリバリー装置では、上述したように、インナーチューブの先端部外周と、アウターシースの先端部内周との間に、ステントを収容する際には、頭部にアウターシースの先端部内周縁が当接するため、頭部基端側の縮径部とアウターシース先端との境界部に、段差が生じていた。 In the stent delivery device described in Patent Document 1, as described above, when the stent is housed between the outer circumference of the distal end portion of the inner tube and the inner circumference of the distal end portion of the outer sheath, the outer sheath of the outer sheath is attached to the head. Since the inner peripheral edge of the distal end portion abuts, a step is formed at the boundary portion between the reduced diameter portion on the proximal end side of the head and the outer sheath distal end.

そのため、例えば、いわゆる超音波内視鏡下胆道ドレナージ術(EUS−BD)によって、例えば、胃と胆管との間にステントを留置すべく、胃と胆管とに孔を空けて、これらの孔に、頭部の先端側からアウターシースやインナーチューブを通過しようとする際に、前記段差が、胃や胆管の壁部に引っ掛かって、挿入しにくくなる可能性があった。また、例えば、管状器官が屈曲している場合等においても、前記段差が、管状器官内壁に引っ掛かりやすくなる可能性があった。 Therefore, for example, by so-called ultrasonic endoscopic biliary drainage (EUS-BD), for example, in order to place a stent between the stomach and the bile duct, a hole is made in the stomach and the bile duct, and these holes are opened. When the outer sheath or the inner tube is passed from the distal end side of the head, the step may be caught on the wall of the stomach or the bile duct, making it difficult to insert. Further, for example, even when the tubular organ is bent, the step may be easily caught on the inner wall of the tubular organ.

したがって、本発明の目的は、体内への挿入時に、体内の壁部に引っ掛かりにくくして、体内に挿入しやすくすることができる、医療具の搬送装置を提供することにある。 Therefore, an object of the present invention is to provide a medical device transporting device that can be easily caught in a wall portion of the body when inserted into the body and can be easily inserted into the body.

上記目的を達成するため、本発明は、アウターシースと、該アウターシース内に挿入されるインナーシースとを有しており、、前記アウターシースの先端部内周と、前記インナーシースの先端部外周との間に、医療具を収容可能な収容部が設けられており、前記アウターシースと前記インナーシースとを相対移動させることにより、前記収容部に収容された前記医療具を解放可能に構成された医療具の搬送装置において、前記インナーシースの先端部には先端キャップが取付けられており、この先端キャップは、前記アウターシースの先端側から突出する突出部を有しており、この突出部の基端側が前記アウターシースの先端側に対して離反可能とされており、前記先端キャップの前記突出部の基端側と、前記アウターシースの先端側との間の、前記アウターシースの軸方向に対して離れる箇所である、境界部には、それらの境界部を少なくとも部分的に覆う挿入ガイド部材が設けられていることを特徴とする。 In order to achieve the above-mentioned object, the present invention has an outer sheath and an inner sheath inserted into the outer sheath, and has a distal end inner circumference of the outer sheath and a distal end outer circumference of the inner sheath. An accommodation section capable of accommodating the medical device is provided between the two, and the medical instrument accommodated in the accommodation section is releasable by relatively moving the outer sheath and the inner sheath. In the medical device transporting apparatus, a distal end cap is attached to the distal end portion of the inner sheath, and the distal end cap has a protruding portion protruding from the distal end side of the outer sheath. The end side is separable from the distal end side of the outer sheath, and the axial direction of the outer sheath is between the proximal end side of the protruding portion of the distal end cap and the distal end side of the outer sheath. It is characterized in that the boundary portions which are separated from each other are provided with an insertion guide member which at least partially covers the boundary portions.

本発明によれば、先端キャップの突出部の基端側と、前記アウターシースの先端側との間の、前記アウターシースの軸方向に対して離れる箇所である、境界部には、それらの境界部を少なくとも部分的に覆う挿入ガイド部材が設けられているので、先端キャップの突出部の基端側とアウターシース先端側との境界部に生じる隙間や段差等が、挿入ガイド部材によって少なくとも部分的に覆われるため、アウターシースやインナーシースを先端側から体内へ挿入する際に、体内の臓器や管状器官の壁部に引っ掛かりにくくすることができ、体内に挿入しやすくすることができる。 According to the present invention, the boundary portion between the base end side of the protruding portion of the distal end cap and the distal end side of the outer sheath, which is a portion separated from the axial direction of the outer sheath, has a boundary between them. Since the insertion guide member that at least partially covers the portion is provided, the insertion guide member causes at least a portion of a gap or a step generated at the boundary portion between the proximal end side of the protruding portion of the distal end cap and the outer sheath distal end side. Since the outer sheath or the inner sheath is covered with the inner sheath, it is possible to prevent the outer sheath or the inner sheath from being caught in the wall portion of the internal organ or the tubular organ when it is inserted into the body from the distal end side, and the insertion into the body can be facilitated.

本発明に係る医療具の搬送装置の、第1実施形態を示す斜視図である。It is a perspective view showing a 1st embodiment of a medical instrument transportation device concerning the present invention. 同搬送装置において、収容部に医療具を収容した状態の、拡大断面図である。FIG. 3 is an enlarged cross-sectional view showing a state in which a medical device is stored in a storage portion of the carrier device. 図2の状態における要部拡大斜視図である。It is a principal part enlarged perspective view in the state of FIG. 同搬送装置において、収容部から医療具を開放する際の、要部拡大断面図である。FIG. 7 is an enlarged cross-sectional view of a main part of the carrier device when the medical device is released from the accommodation part. 図4の状態における要部拡大斜視図である。It is a principal part expansion perspective view in the state of FIG. 同搬送装置を用いて、体内に医療具を搬送する際の工程を示しており、(a)はその第1工程の説明図、(b)は第2工程の説明図である。The process at the time of delivering a medical device in a body using the delivery apparatus is shown, (a) is explanatory drawing of the 1st process, (b) is explanatory drawing of the 2nd process. 同搬送装置を用いて、医療具を体内に留置した場合の、概略説明図である。It is a schematic explanatory drawing at the time of leaving a medical device in the body using the same conveying device. 本発明に係る医療具の搬送装置の、第2実施形態を示しており、その要部拡大斜視図である。It is 2nd Embodiment of the conveying apparatus of the medical device which concerns on this invention, and is a principal part expanded perspective view. 本発明に係る医療具の搬送装置の、第3実施形態を示しており、(a)は、収容部に医療具を収容した状態の拡大断面図、(b)は、収容部から医療具を開放する際の拡大断面図である。The 3rd Embodiment of the conveying apparatus of the medical device which concerns on this invention is shown, (a) is an expanded sectional view of the state which accommodated the medical device in a storage part, (b) shows a medical device from a storage part. It is an expanded sectional view at the time of opening. 本発明に係る医療具の搬送装置の、第4実施形態を示しており、その要部拡大断面図である。4 is a fourth embodiment of the medical device delivery apparatus according to the present invention, and is an enlarged cross-sectional view of a main part thereof. FIG. 本発明に係る医療具の搬送装置の、第5実施形態を示しており、(a)はその要部拡大平面図、(b)は(a)のA−A矢示線における断面図、(c)は(a)のB−B矢示線における断面図である。The 5th Embodiment of the medical instrument delivery apparatus which concerns on this invention is shown, (a) is a principal part enlarged plan view, (b) is sectional drawing in the AA arrow line of (a), 3C is a cross-sectional view taken along the line BB of FIG. 本発明に係る医療具の搬送装置の、第6実施形態を示しており、(a)は、収容部に医療具を収容して、収容部の先端開口を閉じる前の状態の拡大断面図、(b)は、収容部に医療具を収容して、収容部の先端開口を閉じた状態の拡大断面図である。FIG. 10A shows a sixth embodiment of the medical device transport device according to the present invention, in which (a) is an enlarged cross-sectional view of a state in which a medical device is housed in a housing portion and a tip opening of the housing portion is not closed, FIG. 6B is an enlarged cross-sectional view of a state in which the medical device is housed in the housing unit and the tip opening of the housing unit is closed.

以下、図1〜7を参照して、本発明に係る医療具の搬送装置の、第1実施形態について説明する。 Hereinafter, a first embodiment of a medical device transport apparatus according to the present invention will be described with reference to FIGS.

図1及び図2に示すように、この実施形態の医療具の搬送装置10(以下、単に「搬送装置10」ともいう)は、アウターシース20と、このアウターシース20内に移動可能に挿入されるインナーシース30とを有している。また、図2に示すように、アウターシース20の先端部21の内周と、インナーシース30の先端部31の外周との間に、医療具1を収容可能な収容部40が設けられている。そして、前記収容部40に医療具1を収容した状態で、アウターシース20とインナーシース30とを相対移動させることにより、収容部40に収容された医療具1を解放可能に構成されている。 As shown in FIGS. 1 and 2, a medical device delivery device 10 of this embodiment (hereinafter, also simply referred to as “delivery device 10 ”) is inserted into an outer sheath 20 and the outer sheath 20 so as to be movable. And an inner sheath 30. In addition, as shown in FIG. 2, a housing portion 40 capable of housing the medical device 1 is provided between the inner circumference of the distal end portion 21 of the outer sheath 20 and the outer circumference of the distal end portion 31 of the inner sheath 30. .. The medical device 1 housed in the housing 40 is releasable by relatively moving the outer sheath 20 and the inner sheath 30 while the medical device 1 is housed in the housing 40.

なお、この実施形態における医療具1は、例えば、線材を編み及び/又は組んで筒状に形成してなるステントや、金属筒をレーザーカット等でメッシュ状に形成してなるステントであるが、このようなステントに限定されるものではない。 The medical device 1 in this embodiment is, for example, a stent formed by knitting and/or braiding wire rods into a tubular shape, or a stent formed by forming a metal tube into a mesh shape by laser cutting or the like. It is not limited to such a stent.

また、アウターシース20とインナーシース30とを相対移動させる際には、例えば、インナーシース30を把持固定して、アウターシース20を手元側に引いたり、手元側とは反対側に押したり、アウターシース20を把持固定して、インナーシース30を手元側に引いたり、手元側とは反対側に押したり、或いは、インナーシース30とアウターシース20とを相互に押し引きすることで行うことができる。 When the outer sheath 20 and the inner sheath 30 are relatively moved, for example, the inner sheath 30 is gripped and fixed, and the outer sheath 20 is pulled toward the hand side or pushed to the side opposite to the hand side. This can be performed by holding and fixing the sheath 20 and pulling the inner sheath 30 toward the hand side, pushing the side opposite to the hand side, or pushing and pulling the inner sheath 30 and the outer sheath 20 relative to each other. ..

なお、以下の説明において、「基端部」又は「基端」とは、医療具の搬送装置を使用する使用者の手元に近い方の端部(近位端部)を意味し、「先端部」又は「先端」とは、上記基端部又は基端とは反対側の端部(遠位端部)を意味する。 In the following description, the term "proximal end" or "proximal end" means the end (proximal end) closer to the user's hand who uses the medical device delivery device. The term "part" or "tip" means the above-mentioned base end or the end opposite to the base (distal end).

前記アウターシース20は円筒のチューブ状をなしており、その基端部23にアウターシース20を把持するための把持部24が取付けられている。また、アウターシース20の先端部21の外周には、凹状をなした凹部25が全周に沿って形成されている。更に図2や図4に示すように、アウターシース20の先端部21側の所定箇所には、例えば、AuやPt等のX線不透過性の金属からなる、マーカー29が埋設されている。 The outer sheath 20 has a cylindrical tube shape, and a grip portion 24 for gripping the outer sheath 20 is attached to a base end portion 23 of the outer sheath 20. Further, a concave portion 25 having a concave shape is formed on the outer circumference of the distal end portion 21 of the outer sheath 20 along the entire circumference. Further, as shown in FIGS. 2 and 4, a marker 29, which is made of a radiopaque metal such as Au or Pt, is embedded at a predetermined position on the distal end portion 21 side of the outer sheath 20.

一方、インナーシース30は円筒のチューブ状をなしており、その先端部31には、前記アウターシース20の先端27側に配置される、先端キャップ50が取付けられている。なお、この先端キャップ50は、インナーシース30やアウターシース20の体内への挿入時に、先頭となって挿入ガイドとなると共に、アウターシース先端部内周とインナーシース先端部外周との間の収容部40の、先端側開口を閉塞するものである。また、インナーシース30の基端部33には、インナーシース操作用のハブ35が取付けられている。なお、ハブ35には、挿通孔35aが形成されており、インナーシース30の内部空間と連通している。したがって、ハブ35の挿通孔35aを通して、インナーシース30内にガイドワイヤ2(図6参照)を挿通可能となっている。 On the other hand, the inner sheath 30 has a cylindrical tube shape, and a tip end cap 31 is attached to a tip end portion 31 thereof, which is arranged on the tip end 27 side of the outer sheath 20. When the inner sheath 30 and the outer sheath 20 are inserted into the body, the tip cap 50 serves as an insertion guide at the beginning, and the housing portion 40 between the inner circumference of the outer sheath tip and the outer circumference of the inner sheath tip. , Which closes the front end side opening. A hub 35 for operating the inner sheath is attached to the base end portion 33 of the inner sheath 30. An insertion hole 35 a is formed in the hub 35 and communicates with the inner space of the inner sheath 30. Therefore, the guide wire 2 (see FIG. 6) can be inserted into the inner sheath 30 through the insertion hole 35a of the hub 35.

また、上記のようなアウターシース20やインナーシース30は、例えば、ポリエチレン(PE)、フッ素樹脂、ポリオキシメチレン(POM)、ポリプロピレン(PP)、ナイロン樹脂、ナイロンエラストマー、ポリエステル、ABS樹脂、ポリカーボネート、ポリエーテルエーテルケトン(PEEK)、ポリイミド等から形成されている。なお、アウターシースやインナーシースの形状や構造は、上記態様に限定されるものではない。また、インナーシースの所定箇所に、X線不透過性のマーカーを配置してもよい。 The outer sheath 20 and the inner sheath 30 as described above are made of, for example, polyethylene (PE), fluororesin, polyoxymethylene (POM), polypropylene (PP), nylon resin, nylon elastomer, polyester, ABS resin, polycarbonate, It is made of polyetheretherketone (PEEK), polyimide or the like. The shapes and structures of the outer sheath and the inner sheath are not limited to the above aspect. Further, a radiopaque marker may be arranged at a predetermined position on the inner sheath.

上記インナーシース30の先端部31に取付けられる先端キャップ50は、ガイドワイヤ2を挿通させるための挿通孔51を、内部に形成した略筒状をなしている。また、この先端キャップ50は、アウターシース20の先端側から突出する突出部52を有しており、この突出部52の基端側が、アウターシース20の先端側に対して離反可能となっている。より具体的には、図2や図4に示すように、この先端キャップ50は、前記アウターシース20の先端側から突出する前記突出部52と、この突出部52の基端側に連設され、前記アウターシース20の先端部21の内周に挿入される挿入部53とを有している。 The distal end cap 50 attached to the distal end portion 31 of the inner sheath 30 has a substantially cylindrical shape with an insertion hole 51 for inserting the guide wire 2 formed therein. Further, the distal end cap 50 has a protruding portion 52 protruding from the distal end side of the outer sheath 20, and the base end side of the protruding portion 52 is separable from the distal end side of the outer sheath 20. .. More specifically, as shown in FIG. 2 and FIG. 4, the distal end cap 50 is connected to the projecting portion 52 projecting from the distal end side of the outer sheath 20 and the proximal end side of the projecting portion 52. , And an insertion portion 53 to be inserted into the inner circumference of the distal end portion 21 of the outer sheath 20.

また、この実施形態における前記突出部52は、最も拡径した頂部54から、軸方向の最先端55aに向けて次第に縮径した形状をなした先頭部55と、前記頂部54から軸方向基端側に向けて、頂部54よりも縮径して一定径で延びるガイド配置部57と、このガイド配置部57の基端部側に設けられ、先端キャップ50の軸方向基端側に向けて次第に縮径するテーパ状の段部59とを有している。一方、前記挿入部53は、上記突出部52の段部59を介して、前記ガイド配置部57よりも縮径して、軸方向基端側に向けて一定径で更に延びる形状をなしている。また、上記最先端55aは、エッジがないようにR状に加工されている。なお、最先端55aは、R状加工を施すことが望ましいが、R状加工を施さなくともよい。 In addition, the protruding portion 52 in this embodiment has a head portion 55 having a shape in which the diameter is gradually reduced from the most enlarged diameter top portion 54 toward an axial tip end 55a, and an axial base end from the top portion 54. Toward the side, the guide arrangement portion 57 that is reduced in diameter from the top portion 54 and extends with a constant diameter, and the base end portion side of the guide arrangement portion 57, which is gradually provided toward the base end side in the axial direction of the tip cap 50. It has a taper-shaped step portion 59 with a reduced diameter. On the other hand, the insertion portion 53 has a shape that is smaller in diameter than the guide arrangement portion 57 via the step portion 59 of the protruding portion 52 and further extends toward the base end side in the axial direction with a constant diameter. .. Further, the leading edge 55a is processed into an R shape so that there is no edge. It should be noted that it is desirable that the leading edge 55a be R-shaped, but the R-shaped processing may not be performed.

前記ガイド配置部57は、その外周に、後述する挿入ガイド部材70のキャップ側連結部75が配置されて固着される部分となっている。また、前記段部59は、アウターシース20の先端27に対向して配置され、同先端27が当接可能な部分となっている(図2の拡大図参照)。 The guide placement portion 57 is a portion on the outer periphery of which a cap-side connecting portion 75 of an insertion guide member 70, which will be described later, is placed and fixed. Further, the stepped portion 59 is arranged so as to face the tip 27 of the outer sheath 20 and is a portion with which the tip 27 can abut (see the enlarged view of FIG. 2).

なお、前記挿入部53の基端部外周には、テーパ面61が形成されており、アウターシース20の先端部21の内周に挿入しやすくなっている。また、挿入部53の内周には、凹溝状をなしたシース取付部62が形成されている。このシース取付部62に、インナーシース30の先端部31を挿入し、シース取付部62内周と先端部31外周とを、接着剤等を介して互いに固着することにより、インナーシース30の先端部31に、先端キャップ50が取付けられるようになっている。 A taper surface 61 is formed on the outer circumference of the base end portion of the insertion portion 53 to facilitate insertion into the inner circumference of the distal end portion 21 of the outer sheath 20. Further, a sheath mounting portion 62 having a concave groove shape is formed on the inner circumference of the insertion portion 53. The distal end portion 31 of the inner sheath 30 is inserted into the sheath attachment portion 62, and the inner periphery of the sheath attachment portion 62 and the outer periphery of the distal end portion 31 are fixed to each other with an adhesive or the like, whereby the distal end portion of the inner sheath 30 is formed. The tip end cap 50 is attached to 31.

なお、上記の先端キャップ50は、例えば、ポリエチレン(PE)、フッ素樹脂、ポリオキシメチレン(POM)、ポリプロピレン(PP)、ナイロン樹脂、ナイロンエラストマー、ポリエステル、ABS樹脂、ポリカーボネート、ポリエーテルエーテルケトン(PEEK)、ポリイミド等から形成されている。なお、先端キャップの形状や構造は、上記態様に限定されるものではない。すなわち、上記先端キャップ50は、頂部54から一定径のガイド配置部57や段部59を介して、挿入部53が延びる形状をなしているが、例えば、先端キャップとしては、頂部から基端側に向けて次第に縮径する形状をなしていてもよい(このような先端キャップの場合、頂部から次第に縮径する部分のうち、アウターシース先端側内周に挿入される部分が挿入部をなし、それよりも先端側の部分であって、アウターシース先端側から突出する部分が、本発明における「突出部」をなすこととなる)。 The tip cap 50 is made of, for example, polyethylene (PE), fluororesin, polyoxymethylene (POM), polypropylene (PP), nylon resin, nylon elastomer, polyester, ABS resin, polycarbonate, polyether ether ketone (PEEK). ), polyimide, or the like. The shape and structure of the tip cap is not limited to the above-mentioned aspect. That is, the distal end cap 50 has a shape in which the insertion portion 53 extends from the top portion 54 via the guide disposition portion 57 and the step portion 59 having a constant diameter. For example, as the distal end cap, from the top portion to the proximal end side. It may have a shape in which the diameter is gradually reduced toward (in the case of such a tip cap, a portion which is gradually reduced in diameter from the top is inserted into the inner circumference of the outer sheath tip side constitutes an insertion portion, A portion that is closer to the tip end side than that and that protrudes from the tip end side of the outer sheath constitutes the "projection portion" in the present invention).

そして、この搬送装置10は、先端キャップ50の突出部52の基端側と、アウターシース20の先端27側との間の、アウターシース20又はインナーシース30の軸方向に対して離れる箇所である、境界部45(図2参照)には、それらの境界部45を少なくとも部分的に覆う挿入ガイド部材70が設けられている。より具体的には、この実施形態における境界部45は、図2や図4に示すように、インナーシース30を固定してアウターシース20を手元側とは反対側に押したり、或いは、アウターシース20を固定してインナーシース30を手元側に引いたりした場合に、先端キャップ50の突出部52の基端側(ここでは段部59を意味する)とアウターシース20の先端側とが互いに当接可能とされて、アウターシース20とインナーシース30との相対移動を規制し、医療具1を収容する収容部40の先端側開口を閉塞すると共に、アウターシース20やインナーシース30の軸方向に対して離れる箇所となっている。 The transport device 10 is a portion between the proximal end side of the protruding portion 52 of the distal end cap 50 and the distal end 27 side of the outer sheath 20 and away from the outer sheath 20 or the inner sheath 30 in the axial direction. The boundary portions 45 (see FIG. 2) are provided with insertion guide members 70 that at least partially cover the boundary portions 45. More specifically, as shown in FIGS. 2 and 4, the boundary portion 45 in this embodiment fixes the inner sheath 30 and pushes the outer sheath 20 to the side opposite to the hand side, or the outer sheath. When 20 is fixed and the inner sheath 30 is pulled toward the hand side, the base end side of the protruding portion 52 of the tip cap 50 (here, it means the step portion 59) and the tip end side of the outer sheath 20 contact each other. The outer sheath 20 and the inner sheath 30 are allowed to come into contact with each other, and the relative movement of the outer sheath 20 and the inner sheath 30 is regulated to close the distal end side opening of the housing portion 40 that houses the medical device 1, and the outer sheath 20 and the inner sheath 30 in the axial direction. It is a place away from them.

この実施形態における境界部45は、アウターシース20の先端27と、この先端27に対して軸方向に対向して配置される、先端キャップ50の突出部52の段部59との、互いに当接可能であり、また、離反可能ともなる箇所を指している。また、図2の拡大図に示すように、この実施形態の境界部45の場合、アウターシース20の先端27と、先端キャップ50の突出部52の段部59との間に形成された、間隙が位置するようなっている。 The boundary portion 45 in this embodiment is in contact with the distal end 27 of the outer sheath 20 and the stepped portion 59 of the projecting portion 52 of the distal end cap 50 that is arranged axially opposite to the distal end 27. It refers to the location where it is possible and can be separated. Further, as shown in the enlarged view of FIG. 2, in the case of the boundary portion 45 of this embodiment, a gap formed between the distal end 27 of the outer sheath 20 and the stepped portion 59 of the protruding portion 52 of the distal end cap 50 is formed. Is located.

図2及び図3に示すように、この実施形態における挿入ガイド部材70は、先端キャップ50の突出部52の基端側とアウターシース20の先端側との境界部45の外周に配置される、筒状部71を有し、この筒状部71が先端キャップ50の基端側とアウターシース20の先端側とを連結するように構成されている。 As shown in FIGS. 2 and 3, the insertion guide member 70 in this embodiment is arranged on the outer periphery of the boundary portion 45 between the proximal end side of the projecting portion 52 of the distal end cap 50 and the distal end side of the outer sheath 20, It has a tubular portion 71, and the tubular portion 71 is configured to connect the proximal end side of the distal end cap 50 and the distal end side of the outer sheath 20.

より具体的に説明すると、この実施形態の筒状部71は略円筒状をなしており、軸方向基端側に配置され、アウターシース20の先端側に連結されるシース側連結部73と、軸方向先端側に配置され、先端キャップ50の突出部52の基端側に連結されるキャップ側連結部75と、これらの連結部73,75の間に配置される中間部77とから構成されている。 More specifically, the tubular portion 71 of this embodiment has a substantially cylindrical shape, is disposed on the axial proximal end side, and is connected to the distal end side of the outer sheath 20, and the sheath side coupling portion 73, The cap-side connecting portion 75 is arranged on the axially distal end side and is connected to the proximal end side of the projecting portion 52 of the distal end cap 50, and the intermediate portion 77 is arranged between these connecting portions 73, 75. ing.

前記シース側連結部73が、アウターシース20の先端部21に設けた凹部25の外周に配置されて、接着剤等を介して連結される。この連結状態では、図2に示すように、シース側連結部73の外周面が、アウターシース20の先端部21の外周面に対して出っ張らず面一となり、段差が生じないようになっている。 The sheath side connecting portion 73 is arranged on the outer periphery of the recess 25 provided in the distal end portion 21 of the outer sheath 20, and is connected via an adhesive or the like. In this connected state, as shown in FIG. 2, the outer peripheral surface of the sheath side connecting portion 73 is flush with the outer peripheral surface of the distal end portion 21 of the outer sheath 20 and is flush with the outer peripheral surface of the distal end portion 21 so that no step is formed. ..

一方、前記キャップ側連結部75が、先端キャップ50の突出部52の、ガイド配置部57の外周に配置されて、接着剤等を介して連結される。この連結状態では、図2に示すように、キャップ側連結部75の外周面が、先端キャップ50の外周面に対して出っ張らずに面一となり、段差が生じないようになっている。 On the other hand, the cap-side connecting portion 75 is arranged on the outer periphery of the guide arrangement portion 57 of the protruding portion 52 of the tip cap 50, and is connected via an adhesive or the like. In this connected state, as shown in FIG. 2, the outer peripheral surface of the cap-side connecting portion 75 is flush with the outer peripheral surface of the distal end cap 50 and is flush with the outer peripheral surface of the tip cap 50, so that no step is formed.

また、図2に示すように、この実施形態では、挿入ガイド部材70を構成する筒状部71の中間部77が、先端キャップ50の基端側とアウターシース20の先端側との境界部45の全周を覆うようになっている。 In addition, as shown in FIG. 2, in this embodiment, the intermediate portion 77 of the tubular portion 71 that constitutes the insertion guide member 70 is a boundary portion 45 between the proximal end side of the distal end cap 50 and the distal end side of the outer sheath 20. It is designed to cover the entire circumference of.

なお、境界部45を部分的に覆うとは、アウターシース20の先端27の外周側縁部と、先端キャップ50の突出部52の基端側の外周側縁部(ここでは突出部52の段部59の外周側縁部)とが、外部に露出せずにカバーされることを意味する。 Partially covering the boundary portion 45 means that the outer peripheral edge portion of the distal end 27 of the outer sheath 20 and the outer peripheral edge portion of the proximal end side of the protrusion 52 of the distal end cap 50 (here, the step of the protrusion 52). It means that the outer peripheral side edge portion of the portion 59 is covered without being exposed to the outside.

また、筒状部71の中間部77には、略楕円形状をなした孔79が、境界部45の周方向に沿って所定間隔をあけて複数形成されている。各孔79は、その長軸側が、先端キャップ50の軸方向に沿うように形成されている。また、複数の楕円形状の孔79が、長軸方向を互いに平行となるように配置されているので、筒状部71の周方向に隣接する楕円形状の孔79,79の最大径部分どうしの間が、最も幅が狭い幅狭部となっている。なお、孔79は、楕円形状ではなくとも、例えば、丸孔や、長孔、角形孔等であってもよく、特に限定はされない。また、各孔79は、アウターシース先端部内周とインナーシース先端部外周との間に形成された収容部40に連通している。更に、先端キャップ50の周方向に隣接する孔79と孔79との間の部分(具体的には上記幅狭部)には、ミシン目状をなした切れ目線からなる易破断部81が形成されている。 Further, in the intermediate portion 77 of the cylindrical portion 71, a plurality of substantially elliptical holes 79 are formed at predetermined intervals along the circumferential direction of the boundary portion 45. Each hole 79 is formed such that its major axis side is along the axial direction of the tip cap 50. Further, since the plurality of elliptical holes 79 are arranged such that the major axis directions thereof are parallel to each other, the maximum diameter portions of the elliptical holes 79, 79 adjacent to each other in the circumferential direction of the tubular portion 71 are provided. The space is the narrowest part with the narrowest width. Note that the hole 79 is not limited to an elliptical shape, but may be, for example, a round hole, a long hole, a square hole, or the like and is not particularly limited. Each hole 79 communicates with the housing portion 40 formed between the inner circumference of the outer sheath tip portion and the outer circumference of the inner sheath tip portion. Further, an easily breakable portion 81 having a perforated cut line is formed in a portion (specifically, the narrow portion) between the holes 79 adjacent to each other in the circumferential direction of the tip cap 50 (specifically, the narrow portion). Has been done.

そのため、所定の力で、アウターシース20の先端側をインナーシース30の基端側に対して離れる方向に移動させることで(インナーシース30を固定してアウターシース20を手元側に引いたり、或いは、アウターシース20を固定してインナーシース30を手元側とは反対側に押したりする)、図4や図5に示すように、筒状部71の中間部77の、孔79と孔79との間の部分が、易破断部81を介して破断されて、アウターシース20とインナーシース30とを相対移動させることが可能となっている。 Therefore, by moving the distal end side of the outer sheath 20 in a direction away from the proximal end side of the inner sheath 30 with a predetermined force (the inner sheath 30 is fixed and the outer sheath 20 is pulled toward the hand side, or , The outer sheath 20 is fixed, and the inner sheath 30 is pushed to the side opposite to the hand side). As shown in FIGS. 4 and 5, the hole 79 and the hole 79 of the intermediate portion 77 of the tubular portion 71 are formed. The part between them is broken through the easily breakable portion 81, and the outer sheath 20 and the inner sheath 30 can be relatively moved.

なお、上記の挿入ガイド部材70は、例えば、ポリエチレン(PE)、フッ素樹脂、ポリオキシメチレン(POM)、ポリプロピレン(PP)、ナイロン樹脂、ナイロンエラストマー、ポリエステル、ABS樹脂、ポリカーボネート、ポリエーテルエーテルケトン(PEEK)、ポリイミド等から形成されている。なお、挿入ガイド部材の形状や構造は、上記態様に限定されるものではない。 The insertion guide member 70 is, for example, polyethylene (PE), fluororesin, polyoxymethylene (POM), polypropylene (PP), nylon resin, nylon elastomer, polyester, ABS resin, polycarbonate, polyetheretherketone ( PEEK), polyimide or the like. The shape and structure of the insertion guide member are not limited to the above-mentioned aspect.

また、挿入ガイド部材における、先端キャップ基端側とアウターシース先端側との境界部を、少なくとも部分的に覆う形状や構造としては、上記実施形態のような、先端キャップに筒状部を設けた構造に限定されるものではない。例えば、複数の線状部材を、境界部の外周に沿って配置して覆ったり、板状をなした延出部で覆ったり、アウターシース先端から延出した延出部材で覆ったりしてもよく、特に限定はされない。 Further, as a shape and a structure for at least partially covering the boundary portion between the proximal end side of the distal end cap and the distal end side of the outer sheath in the insertion guide member, the cylindrical portion is provided in the distal end cap as in the above embodiment. It is not limited to the structure. For example, a plurality of linear members may be arranged along the outer periphery of the boundary portion and covered, covered with a plate-shaped extending portion, or covered with an extending member extending from the outer sheath tip. Well, there is no particular limitation.

更に、この実施形態では、挿入ガイド部材は、基端側がアウターシース先端側に連結され、先端側が先端キャップの突出部の基端側に連結されており、軸方向両端が連結されているが、この態様に限定されるものではない。例えば、挿入ガイド部材の先端側のみを、先端キャップの突出部の基端側に連結して、基端側をアウターシース先端側に連結させずに、同アウターシースの先端部外周に配置する構造としたり、或いは、挿入ガイド部材の基端側のみを、アウターシース先端側に連結しておき、先端側を先端キャップの突出部の基端側に連結させずに、同先端キャップの突出部の基端側外周に配置する構造としたりしてもよい。 Further, in this embodiment, the insertion guide member has the proximal end side connected to the outer sheath distal end side, the distal end side connected to the proximal end side of the protruding portion of the distal end cap, and the both axial ends are connected, It is not limited to this aspect. For example, a structure in which only the distal end side of the insertion guide member is connected to the proximal end side of the projecting portion of the distal end cap, and the proximal end side is not connected to the distal end side of the outer sheath, but is arranged on the outer circumference of the distal end portion of the outer sheath. Or, only the proximal end side of the insertion guide member is connected to the distal end side of the outer sheath, and the distal end side is not connected to the proximal end side of the protruding part of the distal end cap, but the protruding part of the distal end cap is You may make it the structure arrange|positioned on the outer periphery at the base end side.

また、この実施形態の挿入ガイド部材70は、切れ目線からなる易破断部81を介して破断可能となっているが、この易破断部としては、例えば、孔と孔との間の部分を、幅狭にしたり(例えば、円形状や楕円形状をなした孔を並列配置した場合、隣接する最大径部分どうしの間を幅狭にできる)、三角溝状や細溝状の切欠きを入れたり、薄肉としたりしてもよく、所定の力で、アウターシース先端側をインナーシース基端側に対して離れる方向に移動させることで、破断可能であればよい。 Further, the insertion guide member 70 of this embodiment can be ruptured via the easily breakable portion 81 formed of a cut line. As the easily breakable portion, for example, a portion between holes is Make it narrower (for example, if you arrange circular or elliptical holes in parallel, you can narrow the space between the largest diameter parts that are adjacent to each other), or make a triangular or narrow groove cutout. Alternatively, it may be thin, and may be broken by moving the outer sheath distal end side in a direction away from the inner sheath proximal end side with a predetermined force.

次に、上記構成からなる搬送装置10の使用方法の一例について、図6や図7を参照して説明する。 Next, an example of how to use the transporting device 10 having the above configuration will be described with reference to FIGS. 6 and 7.

図7に示すように、十二指腸3の下部には、乳頭3aが設けられており、この乳頭3aから胆管4や膵管5が分岐して伸びている。また、肝臓7により生成される胆汁は、肝内胆管8を介して胆管4(総胆管)へと供給されて、乳頭3aを通過して十二指腸3へと供給される。ただし、腫瘍等によって胆管4が閉塞されて胆汁を流動させることができない場合がある。このような場合、従来は、図示しない内視鏡を胃6や十二指腸3に挿入して、同内視鏡の先端部を乳頭3a付近に配置した後、ステント等の医療具を収容したカテーテル等の搬送装置を内視鏡に通して、乳頭3aを介して胆管4に挿入して、胆管4に生成された閉塞部に、医療具を留置して拡開させる等といった、治療が行われている。しかし、何らかの理由によって、乳頭3aを介して、搬送装置を挿入できず、胆管4の閉塞部に医療具を留置できない場合がある。このようなケースにおいて、乳頭3aを迂回して、胆汁を胃6に流入させ、胃6を介して十二指腸3に供給するために、胃6と肝内胆管8との間に医療具1を留置してバイパスする、超音波内視鏡下胆道ドレナージ術(EUS−BD)が知られている。この実施形態の搬送装置10は、このような超音波内視鏡下胆道ドレナージ術に好適に用いることができる。なお、十二指腸3と胆管4との間に医療具1を留置してバイパスする場合にも、好適に用いることができる。 As shown in FIG. 7, a papilla 3a is provided in the lower part of the duodenum 3, and a bile duct 4 and a pancreatic duct 5 branch and extend from the papilla 3a. Further, the bile generated by the liver 7 is supplied to the bile duct 4 (common bile duct) via the intrahepatic bile duct 8, passes through the papilla 3a, and is supplied to the duodenum 3. However, there are cases where the bile duct 4 is occluded by a tumor or the like and bile cannot flow. In such a case, conventionally, an endoscope (not shown) is inserted into the stomach 6 or the duodenum 3 and the distal end of the endoscope is placed near the papilla 3a, and then a catheter or the like containing a medical device such as a stent. The treatment such as inserting the medical device into the bile duct 4 through the papilla 3a and inserting the medical device into the obstructed portion generated in the bile duct 4 and expanding the device is performed. There is. However, for some reason, the transport device cannot be inserted through the papilla 3a, and the medical device cannot be placed in the closed portion of the bile duct 4 in some cases. In such a case, the medical device 1 is placed between the stomach 6 and the intrahepatic bile duct 8 in order to allow the bile to flow into the stomach 6 and bypass the papilla 3a to be supplied to the duodenum 3 through the stomach 6. The endoscopic biliary drainage (EUS-BD) is known. The delivery device 10 of this embodiment can be suitably used for such an endoscopic biliary drainage surgery. The medical device 1 can be preferably used when the medical device 1 is placed between the duodenum 3 and the bile duct 4 and bypassed.

まず、先端キャップ50の突出部52の基端側から、アウターシース20の先端27を離反させて、収容部40を開放した状態で、医療具1を縮径させて収容部40に配置し、その後、アウターシース20の先端27を、先端キャップ50の突出部52の基端側に近接させる。この状態で、挿入ガイド部材70のシース側連結部73を、アウターシース20の凹部25の外周に配置して連結させると共に、同挿入ガイド部材70のキャップ側連結部75を、先端キャップ50の突出部52のガイド配置部57の外周に配置して連結させることで、挿入ガイド部材70をアウターシース先端側と先端キャップの突出部基端側との境界部45を覆った状態で取付ける。 First, the distal end 27 of the outer sheath 20 is separated from the base end side of the protruding portion 52 of the distal end cap 50, and the medical device 1 is reduced in diameter and placed in the housing part 40 in a state where the housing part 40 is opened. Then, the distal end 27 of the outer sheath 20 is brought close to the proximal end side of the protruding portion 52 of the distal end cap 50. In this state, the sheath side connecting portion 73 of the insertion guide member 70 is arranged and connected to the outer periphery of the recess 25 of the outer sheath 20, and the cap side connecting portion 75 of the insertion guide member 70 is protruded from the tip cap 50. The insertion guide member 70 is attached in a state of covering the boundary portion 45 between the distal end side of the outer sheath and the proximal end side of the projecting portion of the distal end cap by arranging and connecting the outer peripheral surface of the guide disposing portion 57 of the portion 52.

そして、口から食道を通して、図示しない超音波内視鏡を挿入して、その先端部を胃6の入口付近に配置した後、穿刺針を胃6や肝内胆管8に穿刺して、胃6と肝内胆管8とに孔(穿刺孔6a,8a)を空ける。その後、ガイドワイヤ2を、胃6と肝内胆管8との間に挿通させた後、ダイレータ等の拡張具によって、胃6の壁部や肝内胆管8の壁部に形成された穿刺孔6a,8aを拡径させる。次いで、このガイドワイヤ2の基端側(手元側)を、先端キャップ50の挿通孔51の先端開口から、インナーシース30の挿通孔35a内に挿入する。その後、ガイドワイヤ2でガイドしながら、図6(a)や図6(b)に示すように、アウターシース20及びインナーシース30を、先端キャップ50を先頭にして胃6の穿刺孔6aに挿入していく。 Then, after inserting an ultrasonic endoscope (not shown) from the mouth through the esophagus and arranging the distal end portion thereof near the entrance of the stomach 6, a puncture needle is punctured into the stomach 6 and the intrahepatic bile duct 8 and the stomach 6 A hole (puncture hole 6a, 8a) is formed in the intrahepatic bile duct 8. After that, the guide wire 2 is inserted between the stomach 6 and the intrahepatic bile duct 8 and then a puncture hole 6a formed in the wall of the stomach 6 or the intrahepatic bile duct 8 by an expander such as a dilator. , 8a are expanded. Next, the proximal end side (hand side) of the guide wire 2 is inserted into the insertion hole 35a of the inner sheath 30 from the distal end opening of the insertion hole 51 of the distal end cap 50. Then, while guiding with the guide wire 2, the outer sheath 20 and the inner sheath 30 are inserted into the puncture hole 6a of the stomach 6 with the tip cap 50 at the top, as shown in FIG. 6(a) and FIG. 6(b). I will do it.

この際、この搬送装置10においては、図2や図3に示すように、先端キャップ50の突出部52の基端側とアウターシース20の先端側との間の、アウターシース20の軸方向に対して離れる箇所である、境界部45には、それらの境界部45を少なくとも部分的に覆う挿入ガイド部材70が設けられている。そのため、先端キャップ50の突出部52の基端側とアウターシース20の先端側との境界部45に生じる隙間や段差等が、挿入ガイド部材70(ここでは筒状部71)によって覆われた状態で体内へ挿入されることとなる。その結果、アウターシース20やインナーシース30を、その先端側から体内へ挿入する際に、胃6の壁部に形成された穿刺孔6aの周縁や、肝内胆管8の壁部に形成された穿刺孔8aの周縁等、体内の臓器や管状器官の壁部に、先端キャップ50の突出部52の基端側とアウターシース20の先端側との境界部45に生じる隙間や段差等を引っ掛かりにくくすることができ、体内にアウターシース20やインナーシース30を挿入しやすくすることができる。 At this time, in the carrying device 10, as shown in FIGS. 2 and 3, in the axial direction of the outer sheath 20 between the proximal end side of the protruding portion 52 of the distal end cap 50 and the distal end side of the outer sheath 20. An insertion guide member 70 that covers the boundaries 45 at least partially is provided at the boundaries 45, which are positions away from each other. Therefore, the insertion guide member 70 (here, the tubular portion 71) covers a gap, a step, or the like generated in the boundary portion 45 between the proximal end side of the protruding portion 52 of the distal end cap 50 and the distal end side of the outer sheath 20. Will be inserted into the body. As a result, when the outer sheath 20 and the inner sheath 30 are inserted into the body from the distal end side, they are formed on the peripheral edge of the puncture hole 6a formed on the wall of the stomach 6 and on the wall of the intrahepatic bile duct 8. It is difficult to catch a gap, a step, or the like generated in the boundary portion 45 between the proximal end side of the protruding portion 52 of the distal end cap 50 and the distal end side of the outer sheath 20 on the wall portion of the internal organ or the tubular organ such as the peripheral edge of the puncture hole 8a. Therefore, the outer sheath 20 and the inner sheath 30 can be easily inserted into the body.

その後、先端キャップ50及びアウターシース20の先端側を、肝内胆管8内に位置させた状態として、プッシャ等を介して医療具1の移動を規制しつつ、インナーシース30を固定してアウターシース20を手元側に引いたり、或いは、アウターシース20を固定してインナーシース30を手元側とは反対側に押したりすることによって、図4や図5に示すように、挿入ガイド部材70の筒状部71の中間部77の、孔79と孔79との間の部分が、易破断部81を介して破断されるので、収容部40の先端開口側から医療具1を徐々に拡径させて(図4参照)、収容部40から解放することができ、図7に示すように、胃6と肝内胆管8との間に、医療具1をバイパスした状態で留置することができる。 Thereafter, with the distal end side of the distal end cap 50 and the outer sheath 20 positioned in the intrahepatic bile duct 8, the inner sheath 30 is fixed by fixing the inner sheath 30 while restricting the movement of the medical device 1 via a pusher or the like. 20 is pulled toward the hand side, or the outer sheath 20 is fixed and the inner sheath 30 is pushed toward the side opposite to the hand side. Since the portion of the intermediate portion 77 of the shaped portion 71 between the holes 79 and 79 is broken through the easily breakable portion 81, the diameter of the medical device 1 is gradually increased from the tip opening side of the housing portion 40. (See FIG. 4), the medical device 1 can be released from the housing portion 40, and as shown in FIG. 7, the medical device 1 can be placed between the stomach 6 and the intrahepatic bile duct 8 in a bypassed state.

そして、この実施形態では、図2に示すように、挿入ガイド部材70は、先端キャップ50の突出部52の基端側とアウターシース20の先端側とに連結されて、アウターシース20とインナーシース30との相対移動を規制するように構成されているので、収容部40から医療具1を開放するまでは、アウターシース20の先端側から先端キャップ50の突出部52が離れるのを抑制し、先端キャップ50の突出部52の基端側とアウターシース20の先端側との境界部45における間隙を広がりにくくして、段差を生じにくくすることができ、アウターシース20やインナーシース30を体内の所望箇所にスムーズに挿入することができる。 Then, in this embodiment, as shown in FIG. 2, the insertion guide member 70 is connected to the proximal end side of the projecting portion 52 of the distal end cap 50 and the distal end side of the outer sheath 20 so as to connect the outer sheath 20 and the inner sheath. Since it is configured to regulate the relative movement with respect to 30, the protrusion 52 of the distal end cap 50 is prevented from separating from the distal end side of the outer sheath 20 until the medical device 1 is opened from the accommodating portion 40, The gap at the boundary portion 45 between the proximal end side of the protruding portion 52 of the distal end cap 50 and the distal end side of the outer sheath 20 can be prevented from expanding easily, and a step can be prevented from occurring, so that the outer sheath 20 and the inner sheath 30 can be kept inside the body. It can be inserted smoothly at the desired location.

また、収容部40から医療具1を開放する際には、インナーシース30を固定してアウターシース20を手元側に引いたり、或いは、アウターシース20を固定してインナーシース30を手元側とは反対側に押したりすることによって、易破断部81を介して、挿入ガイド部材70を破断して、収容部40から医療具1を開放することができるので、体内の所望箇所に医療具1をしっかりと留置することができる。 When the medical device 1 is released from the housing portion 40, the inner sheath 30 is fixed and the outer sheath 20 is pulled toward the operator's side, or the outer sheath 20 is fixed and the inner sheath 30 is referred to as the operator's side. By pushing the opposite side, the insertion guide member 70 can be broken through the easily breakable portion 81 and the medical device 1 can be released from the accommodating portion 40, so that the medical device 1 can be placed at a desired position in the body. Can be firmly placed.

更に、挿入ガイド部材70は、先端キャップ50の突出部52の基端側とアウターシース20の先端側とに連結されており(ここでは筒状部71を構成するキャップ側連結部75が先端キャップ50の突出部52の基端側に連結し、シース側連結部73アウターシース20の先端側に連結している)、その両端部が固定されているので、片側のみが連結された構造と比べて、挿入ガイド部材70をよじれにくくして、境界部45をしっかりと覆うことができる。 Further, the insertion guide member 70 is connected to the proximal end side of the protruding portion 52 of the distal end cap 50 and the distal end side of the outer sheath 20 (here, the cap side connecting portion 75 forming the tubular portion 71 is the distal end cap. 50 is connected to the base end side of the projecting portion 52 and is connected to the distal end side of the outer sheath 20 of the sheath side connecting portion 73), and since both ends thereof are fixed, compared to the structure in which only one side is connected. As a result, the insertion guide member 70 can be prevented from kinking and the boundary portion 45 can be covered firmly.

また、この実施形態においては、図2や図3に示すように、挿入ガイド部材70は、境界部45の外周に配置される筒状部71を有しており、この筒状部71が先端キャップ50の基端側とアウターシース20の先端側とを連結して、アウターシース20とインナーシース30との相対移動を規制するように構成されている。そのため、境界部45の全周を筒状部71によって確実に覆うことができると共に、挿入ガイド部材70が筒状部71を有するため、その剛性を確保しやすくすることができ、より一層よじれにくくして、境界部45を更に効果的に覆うことができる。 Further, in this embodiment, as shown in FIG. 2 and FIG. 3, the insertion guide member 70 has a tubular portion 71 arranged on the outer periphery of the boundary portion 45, and the tubular portion 71 has a distal end. The base end side of the cap 50 and the front end side of the outer sheath 20 are connected to each other, and the relative movement of the outer sheath 20 and the inner sheath 30 is regulated. Therefore, the entire circumference of the boundary portion 45 can be reliably covered with the tubular portion 71, and since the insertion guide member 70 has the tubular portion 71, the rigidity thereof can be easily ensured, and the twisting is further difficult. Thus, the boundary portion 45 can be covered more effectively.

また、筒状部71には、境界部45に沿って周方向に複数の孔79が所定間隔で設けられており、周方向に隣接する孔79と孔79との間の部分に、易破断部81が形成されている。そのため、アウターシース20内周やインナーシース30内周との間に、生理食塩水等の液体を流入して、空気抜きをするいわゆるフラッシュ作業に用いた液体を、複数の孔79からスムーズに流出することができ、フラッシュ作業を行いやすくすることができる。更に孔79と孔79との間の部分に、易破断部81が形成されているので、孔79がいわゆるノッチ(切欠き)として作用するため、易破断部81を破断しやすくすることができる。 Further, the cylindrical portion 71 is provided with a plurality of holes 79 in the circumferential direction along the boundary portion 45 at predetermined intervals, and is easily broken at a portion between the holes 79 adjacent to each other in the circumferential direction. The part 81 is formed. Therefore, a liquid such as a physiological saline solution is made to flow into the inner circumference of the outer sheath 20 and the inner circumference of the inner sheath 30 to smoothly flow out the liquid used for the so-called flushing operation to remove air from the plurality of holes 79. It is possible to facilitate the flash work. Further, since the easily breakable portion 81 is formed between the holes 79 and 79, the hole 79 acts as a so-called notch (notch), so that the easily breakable portion 81 can be easily broken. ..

なお、この実施形態の搬送装置10では、医療具1をステントとして、胃6と肝内胆管8との間をバイパスするために用いたが、例えば、十二指腸3の下部の乳頭3aから、胆管4内にステントを留置する場合や、胆管4以外の膵管5、尿管、気管等の管状器官や、その他の人体の体腔内等、体内に医療具を搬送する際に用いることができ、適用箇所は特に限定されない。ただし、体内の狭い孔や屈曲している部分(屈曲した管状器官等)などに、アウターシースやインナーシースを挿入していく場合等の、先端キャップの突出部基端側とアウターシース先端側との境界部に生じる間隙や段差等が引っ掛かりやすい箇所に、医療具を搬送する場合に好適である。 In the delivery apparatus 10 of this embodiment, the medical device 1 is used as a stent to bypass between the stomach 6 and the intrahepatic bile duct 8. However, for example, from the papilla 3a below the duodenum 3 to the bile duct 4 It can be used when indwelling a stent, or when delivering a medical device into the body such as pancreatic duct 5 other than bile duct 4, tubular organs such as ureter and trachea, and other body cavities of the human body. Is not particularly limited. However, when inserting the outer sheath or inner sheath into a narrow hole or a bent part (bent tubular organ, etc.) in the body, etc. It is suitable for transporting the medical device to a place where a gap or a step generated at the boundary portion of is easily caught.

図8には、本発明に係る医療具の搬送装置の、第2実施形態が示されている。なお、前記実施形態と実質的に同一部分には同符号を付してその説明を省略する。 FIG. 8 shows a second embodiment of the medical device transport apparatus according to the present invention. It should be noted that substantially the same parts as those in the above-described embodiment are designated by the same reference numerals and the description thereof will be omitted.

この実施形態の医療具の搬送装置10A(以下、単に「搬送装置10A」ともいう)は、挿入ガイド部材70Aの形状や構造が、前記実施形態と異なっている。 The medical device transporting apparatus 10A of this embodiment (hereinafter, also simply referred to as "transporting apparatus 10A") is different from the above-described embodiment in the shape and structure of the insertion guide member 70A.

すなわち、図8に示すように、この実施形態の挿入ガイド部材70Aは、先端キャップ50の突出部52のガイド配置部57に配置固定される、略円筒状をなしたキャップ側連結部75を有している。更に、キャップ側連結部75の基端側からは、アウターシース20の先端部21の外周に被せられる、板状をなした延出部83が延出している。この延出部83は、先端キャップ50の突出部52の基端側とアウターシース20の先端側との境界部45の外周に沿って、周方向に均等な間隔で複数配置されており、かつ、各延出部83は互いに平行となるように延びている。なお、各延出部83は、アウターシース20の先端部21の外周に連結されておらず、先端部21の外周に単に配置されている。 That is, as shown in FIG. 8, the insertion guide member 70A of this embodiment has a substantially cylindrical cap-side connecting portion 75 that is arranged and fixed to the guide arrangement portion 57 of the protruding portion 52 of the distal end cap 50. is doing. Furthermore, from the base end side of the cap-side connecting portion 75, a plate-shaped extending portion 83 that covers the outer periphery of the distal end portion 21 of the outer sheath 20 extends. A plurality of the extending portions 83 are arranged at equal intervals in the circumferential direction along the outer periphery of the boundary portion 45 between the base end side of the protruding portion 52 of the distal end cap 50 and the distal end side of the outer sheath 20, and The extension portions 83 extend so as to be parallel to each other. It should be noted that each extending portion 83 is not connected to the outer circumference of the distal end portion 21 of the outer sheath 20, but is simply arranged on the outer circumference of the distal end portion 21.

そして、この実施形態においては、上述したように、挿入ガイド部材70Aは、先端キャップ50の突出部52の基端側から延びて、アウターシース20の先端部21の外周に被せられる板状をなした延出部83を有しているので、延出部83をよじれにくして、境界部45を周方向に均等に覆うことができると共に、アウターシース20とインナーシース30とを相対移動させやすくすることができる。 In this embodiment, as described above, the insertion guide member 70A extends from the base end side of the projecting portion 52 of the distal end cap 50 and has a plate-like shape that covers the outer periphery of the distal end portion 21 of the outer sheath 20. Since the extended portion 83 is provided, the extended portion 83 can be twisted to evenly cover the boundary portion 45 in the circumferential direction, and the outer sheath 20 and the inner sheath 30 can be easily moved relative to each other. can do.

更にこの実施形態においては、上記延出部83は複数設けられており、各延出部83は互いに平行に延びているので、アウターシース20やインナーシース30の、体内への挿入時において、アウターシース20やインナーシース30の先端部側が屈曲しても、延出部83どうしの隙間を開きにくくして、先端キャップ50の突出部52の基端側とアウターシース20の先端側との境界部45に形成される隙間や段差等をより覆いやすくすることができる。 Further, in this embodiment, the plurality of extending portions 83 are provided, and the extending portions 83 extend in parallel to each other. Therefore, when the outer sheath 20 or the inner sheath 30 is inserted into the body, the outer portion is inserted. Even if the distal end side of the sheath 20 or the inner sheath 30 is bent, it is difficult to open the gap between the extending portions 83, and the boundary portion between the proximal end side of the protruding portion 52 of the distal end cap 50 and the distal end side of the outer sheath 20. It is possible to make it easier to cover the gaps, steps, etc. formed in 45.

図9には、本発明に係る医療具の搬送装置の、第3実施形態が示されている。なお、前記実施形態と実質的に同一部分には同符号を付してその説明を省略する。 FIG. 9 shows a third embodiment of the medical device transport apparatus according to the present invention. It should be noted that substantially the same parts as those in the above-described embodiment are designated by the same reference numerals and the description thereof will be omitted.

この実施形態の医療具の搬送装置10B(以下、単に「搬送装置10B」ともいう)は、挿入ガイド部材70Bの形状や構造が、前記実施形態と異なっている。 The medical device transporting device 10B of this embodiment (hereinafter, also simply referred to as "transporting device 10B") is different from the above-described embodiment in the shape and structure of the insertion guide member 70B.

すなわち、図9に示すように、この実施形態の挿入ガイド部材70Bは、先端キャップ50のテーパ状をなした段部59(アウターシース20の先端27に対向する部分)の外周縁部から、挿入部53に対して所定隙間を空けて、先端キャップ50の基端側に向けて、略円筒状に延出した形状をなしている。また、この挿入ガイド部材70Bは、先端キャップ50と一体的に設けられており、前記挿入部53と併せて二重筒状をなしている。 That is, as shown in FIG. 9, the insertion guide member 70B of this embodiment is inserted from the outer peripheral edge of the tapered step portion 59 (the portion facing the tip 27 of the outer sheath 20) of the tip cap 50. It has a shape that extends in a substantially cylindrical shape toward the proximal end side of the distal end cap 50 with a predetermined gap from the portion 53. The insertion guide member 70B is provided integrally with the tip cap 50 and has a double cylindrical shape together with the insertion portion 53.

そして、図9(a)に示すように、アウターシース20とインナーシース30とを相対移動させ、アウターシース20の先端27を、挿入部53及び挿入ガイド部材70Bの間に挿入して、先端キャップ50の段部59に当接させることで、収容部40の先端開口が閉じて、収容部40内に医療具1が収容配置される。すなわち、この実施形態では、先端キャップ50のテーパ状の段部59のうち、アウターシース20の先端側内周に挿入される部分が、挿入部53の一部をなし、それよりも先端側の部分が、突出部52の一部をなすこととなる。この状態では、略円筒状をなした挿入ガイド部材70Bが、アウターシース20の先端側と先端キャップ50の突出部52の基端側との境界部45の全周を覆うようになっている。 Then, as shown in FIG. 9A, the outer sheath 20 and the inner sheath 30 are moved relative to each other, and the tip 27 of the outer sheath 20 is inserted between the insertion portion 53 and the insertion guide member 70B to form a tip cap. By bringing it into contact with the stepped portion 59 of 50, the distal end opening of the housing portion 40 is closed, and the medical device 1 is housed and arranged in the housing portion 40. That is, in this embodiment, the portion of the tapered step portion 59 of the distal end cap 50 that is inserted into the inner periphery on the distal end side of the outer sheath 20 forms a part of the insertion portion 53, and is located on the distal end side thereof. The portion will be a part of the protrusion 52. In this state, the insertion guide member 70B having a substantially cylindrical shape covers the entire circumference of the boundary portion 45 between the distal end side of the outer sheath 20 and the proximal end side of the protruding portion 52 of the distal end cap 50.

一方、図9(b)に示すように、アウターシース20とインナーシース30とを相対移動させて、アウターシース20の先端部21を、挿入部53及び挿入ガイド部材70Bの間から引き抜くことで、収容部40から医療具1が解放されるようになっている。 On the other hand, as shown in FIG. 9B, the outer sheath 20 and the inner sheath 30 are moved relative to each other, and the distal end portion 21 of the outer sheath 20 is pulled out from between the insertion portion 53 and the insertion guide member 70B. The medical device 1 is released from the housing portion 40.

図10には、本発明に係る医療具の搬送装置の、第4実施形態が示されている。なお、前記実施形態と実質的に同一部分には同符号を付してその説明を省略する。 FIG. 10 shows a fourth embodiment of the medical device transport apparatus according to the present invention. It should be noted that substantially the same parts as those in the above-described embodiment are designated by the same reference numerals and the description thereof will be omitted.

この実施形態の医療具の搬送装置10C(以下、単に「搬送装置10C」ともいう)は、挿入ガイド部材70Cの形状や構造が、前記実施形態と異なっている。 The medical device transport device 10C of this embodiment (hereinafter, also simply referred to as "transport device 10C") is different from the above embodiment in the shape and structure of the insertion guide member 70C.

すなわち、図10に示すように、この実施形態における挿入ガイド部材70Cは、アウターシース20の先端27から略筒状をなすように延出すると共に、延出方向先端側に向けて次第に窄まるような形状をなしており、アウターシース20と一体的に設けられている。 That is, as shown in FIG. 10, the insertion guide member 70C in this embodiment extends from the distal end 27 of the outer sheath 20 in a substantially cylindrical shape, and gradually narrows toward the distal end side in the extending direction. The outer sheath 20 is integrally formed with the outer sheath 20.

一方、先端キャップ50のテーパ状をなした段部59(アウターシース20の先端27に対向する部分)には、前記挿入ガイド部材70Cが挿入可能とされた、環状をなした挿入溝65が形成されている。 On the other hand, an annular insertion groove 65 into which the insertion guide member 70C can be inserted is formed in a tapered step portion 59 of the tip cap 50 (a portion facing the tip 27 of the outer sheath 20). Has been done.

そして、図10に示すように、アウターシース20とインナーシース30とを相対移動させ、アウターシース先端から延出した挿入ガイド部材70Cを、先端キャップ50の挿入溝65に挿入することで、収容部40の先端開口が閉じて、収容部40内に医療具1が収容配置される。この状態では、挿入ガイド部材70Cが、アウターシース先端側と先端キャップ基端側との境界部45の全周を覆うようになっている。なお、この実施形態では、先端キャップ50のテーパ状の段部59は、アウターシース20の先端側内周に挿入される挿入部53の一部をなし、頂部54よりも先端側の部分が、突出部52をなしている。また、この状態では、略円筒状をなした挿入ガイド部材70Bが、アウターシース20の先端側と先端キャップ50の突出部52の基端側との境界部45の全周を覆うようになっている。 Then, as shown in FIG. 10, the outer sheath 20 and the inner sheath 30 are moved relative to each other, and the insertion guide member 70C extending from the distal end of the outer sheath is inserted into the insertion groove 65 of the distal end cap 50. The distal end opening of 40 is closed, and the medical device 1 is accommodated in the accommodation portion 40. In this state, the insertion guide member 70C covers the entire circumference of the boundary portion 45 between the outer sheath distal end side and the distal end cap proximal end side. In this embodiment, the tapered step portion 59 of the distal end cap 50 forms a part of the insertion portion 53 that is inserted into the inner periphery of the outer sheath 20 on the distal end side, and the portion on the distal end side of the top portion 54 is The protrusion 52 is formed. In this state, the insertion guide member 70B having a substantially cylindrical shape covers the entire circumference of the boundary portion 45 between the distal end side of the outer sheath 20 and the proximal end side of the protruding portion 52 of the distal end cap 50. There is.

図11には、本発明に係る医療具の搬送装置の、第5実施形態が示されている。なお、前記実施形態と実質的に同一部分には同符号を付してその説明を省略する。 FIG. 11 shows a fifth embodiment of the medical device transport apparatus according to the present invention. It should be noted that substantially the same parts as those in the above-described embodiment are designated by the same reference numerals and the description thereof will be omitted.

この実施形態の医療具の搬送装置10D(以下、単に「搬送装置10D」ともいう)は、挿入ガイド部材70Dの形状や構造が、前記実施形態と異なっている。 The medical device transporting device 10D of this embodiment (hereinafter, also simply referred to as "transporting device 10D") is different from the above-described embodiment in the shape and structure of the insertion guide member 70D.

すなわち、図11に示すように、この実施形態における挿入ガイド部材70Dは、アウターシース20の先端側に連結された第1嵌合部85と、先端キャップ50の突出部52の基端側に連結された第2嵌合部87との、二部品から構成されている。第1嵌合部85は、その基端側がアウターシース20の先端部21の凹部25の外周に配置固定されており、この固定部分から、先端キャップ基端側に向けて次第に幅狭となると共に、アウターシース20の内径側に向けて斜め内方に嵌合片85aが延出している。また、この嵌合片85aは、アウターシース20の先端部21の周方向に所定間隔をあけて複数配置されている。 That is, as shown in FIG. 11, the insertion guide member 70D in this embodiment is connected to the first fitting portion 85 connected to the distal end side of the outer sheath 20 and the proximal end side of the protruding portion 52 of the distal end cap 50. The second fitting portion 87 is formed by two parts. The base end side of the first fitting portion 85 is arranged and fixed to the outer periphery of the recess 25 of the distal end portion 21 of the outer sheath 20, and the width gradually narrows from this fixed portion toward the base end side of the distal end cap. A fitting piece 85a extends obliquely inward toward the inner diameter side of the outer sheath 20. Further, a plurality of the fitting pieces 85a are arranged at a predetermined interval in the circumferential direction of the distal end portion 21 of the outer sheath 20.

一方、第2嵌合部87は、その基端側が先端キャップ50の突出部52のガイド配置部57の外周に配置固定されており、この固定部分から、アウターシース先端側に向けて次第に幅狭となると共に、インナーシース30の内径側に向けて斜め内方に嵌合片87aが延出している。また、この嵌合片87aは、先端キャップ50の突出部52の周方向に所定間隔をあけて複数配置されている。なお、先端キャップ50の突出部52の、アウターシース20の先端27との対向部分53bは、基部外周から先端キャップ50の先端側に向けて次第に引き込まれる逆テーパ面状をなしている。 On the other hand, the second fitting portion 87 has its base end side fixedly arranged on the outer periphery of the guide arrangement portion 57 of the projecting portion 52 of the distal end cap 50, and the width gradually narrows from this fixed portion toward the outer sheath distal end side. In addition, the fitting piece 87a extends obliquely inward toward the inner diameter side of the inner sheath 30. Further, a plurality of the fitting pieces 87a are arranged at predetermined intervals in the circumferential direction of the protruding portion 52 of the tip cap 50. A portion 53b of the protruding portion 52 of the tip cap 50 facing the tip 27 of the outer sheath 20 has an inverse tapered surface shape that is gradually drawn from the outer periphery of the base toward the tip side of the tip cap 50.

そして、図11に示すように、アウターシース20とインナーシース30とを相対移動させ、第1嵌合部85の嵌合片85a,85aの間に、第2嵌合部87の嵌合片87aを嵌合させると共に、第2嵌合部87の嵌合片87a,87aの間に、第1嵌合部85の嵌合片85aを嵌合させる。すなわち、一方の嵌合部の嵌合片どうしの間に、他方の嵌合部の嵌合片を嵌合させることによって、両嵌合部85,87が互いに結合して、挿入ガイド部材70Dを介して、アウターシース20の先端側と先端キャップ50の突出部52の基端側とが連結される。その結果、収容部40の先端開口が閉じて、収容部40内に医療具1が収容配置される。この状態では、挿入ガイド部材70Dが、アウターシース20の先端側と先端キャップ50の突出部52の基端側との境界部45(アウターシース20の先端27と、先端キャップ50の突出部52の対向部分53b)の全周を覆うようになっている。 Then, as shown in FIG. 11, the outer sheath 20 and the inner sheath 30 are moved relative to each other, and the fitting piece 87a of the second fitting portion 87 is provided between the fitting pieces 85a and 85a of the first fitting portion 85. And the fitting piece 85a of the first fitting portion 85 is fitted between the fitting pieces 87a and 87a of the second fitting portion 87. That is, by fitting the fitting pieces of the other fitting portion between the fitting pieces of the one fitting portion, the fitting portions 85 and 87 are coupled to each other, and the insertion guide member 70D is formed. The distal end side of the outer sheath 20 and the proximal end side of the projecting portion 52 of the distal end cap 50 are connected to each other via the via. As a result, the distal end opening of the housing portion 40 is closed, and the medical device 1 is housed and arranged in the housing portion 40. In this state, the insertion guide member 70D causes the boundary portion 45 (the distal end 27 of the outer sheath 20 and the protruding portion 52 of the distal end cap 50 between the distal end side of the outer sheath 20 and the proximal end side of the protruding portion 52 of the distal end cap 50). It covers the entire circumference of the facing portion 53b).

一方、アウターシース20とインナーシース30とを相対移動させて、一方の嵌合部の嵌合片どうしの間から、他方の嵌合部の嵌合片を引き抜くことによって、両嵌合部85,87の結合状態が解除されて、収容部40から医療具1が解放される。 On the other hand, the outer sheath 20 and the inner sheath 30 are moved relative to each other, and the fitting piece of the other fitting portion is pulled out from between the fitting pieces of the one fitting portion, so that both fitting portions 85, The coupled state of 87 is released, and the medical device 1 is released from the housing section 40.

そして、この実施形態では、前記第1実施形態における挿入ガイド部材70のように、筒状部71を破断させる必要がなく、上記のように、両嵌合部85,87の結合状態を解除することで、収容部40から医療具1を開放可能となっているため、医療具1の解放時における、アウターシース20やインナーシース30を相対移動させる際の力を軽減できる。 Further, in this embodiment, unlike the insertion guide member 70 in the first embodiment, it is not necessary to break the tubular portion 71, and as described above, the combined state of the fitting portions 85 and 87 is released. As a result, the medical device 1 can be released from the housing portion 40, and thus the force required when the outer sheath 20 and the inner sheath 30 are relatively moved can be reduced when the medical device 1 is released.

図12には、本発明に係る医療具の搬送装置の、第6実施形態が示されている。なお、前記実施形態と実質的に同一部分には同符号を付してその説明を省略する。 FIG. 12 shows a sixth embodiment of the medical device transport device according to the present invention. It should be noted that substantially the same parts as those in the above-described embodiment are designated by the same reference numerals and the description thereof will be omitted.

この実施形態の医療具の搬送装置10E(以下、単に「搬送装置10E」ともいう)は、挿入ガイド部材70Eの形状や構造が、前記実施形態と異なっている。 The medical device transport device 10E of this embodiment (hereinafter, also simply referred to as “transport device 10E”) is different from the above embodiment in the shape and structure of the insertion guide member 70E.

すなわち、この実施形態の挿入ガイド部材70Eは、ハイドロゲル等の、水や血液等の液体で膨潤する膨潤性材料から形成されている。図12(a)に示すように、この挿入ガイド部材70Eは、先端キャップ50のテーパ状をなした段部59に、環状をなすように付着されている。なお、この実施形態では、先端キャップ50のテーパ状の段部59は、アウターシース20の先端側内周に挿入される挿入部53の一部をなし、頂部54よりも先端側の部分が、突出部52をなしている。 That is, the insertion guide member 70E of this embodiment is formed of a swellable material such as hydrogel that swells with a liquid such as water or blood. As shown in FIG. 12A, the insertion guide member 70E is attached to the tapered step portion 59 of the distal end cap 50 so as to form an annular shape. In this embodiment, the tapered step portion 59 of the distal end cap 50 forms a part of the insertion portion 53 that is inserted into the inner periphery of the outer sheath 20 on the distal end side, and the portion on the distal end side of the top portion 54 is The protrusion 52 is formed.

そして、水や血液等の液体が挿入ガイド部材70Eに浸漬すると、同挿入ガイド部材70Eが膨潤して、アウターシース20の先端27と先端キャップ50の挿入部53の一部をなす段部59との間の境界部45を埋めて、その全周を覆うようになっている。 Then, when a liquid such as water or blood is immersed in the insertion guide member 70E, the insertion guide member 70E swells and forms a distal end 27 of the outer sheath 20 and a stepped portion 59 forming a part of the insertion portion 53 of the distal end cap 50. The boundary portion 45 between the two is filled so as to cover the entire circumference.

また、この実施形態では、アウターシース20の先端側や、先端キャップ50の突出部52の基端側に、挿入ガイド部材70Eを固定する必要がなく、先端キャップ50のテーパ状の段部59に膨潤性材料からなる挿入ガイド部材70Eを付着するだけでよいので、境界部45を覆う構造を簡素化することができ、また、アウターシース先端側での柔軟性を高めることができ、体内への挿入性を高めることもできる。 In addition, in this embodiment, it is not necessary to fix the insertion guide member 70E on the distal end side of the outer sheath 20 or the proximal end side of the protruding portion 52 of the distal end cap 50, and the tapered step portion 59 of the distal end cap 50 is provided. Since it is only necessary to attach the insertion guide member 70E made of a swelling material, the structure for covering the boundary portion 45 can be simplified, and the flexibility on the distal end side of the outer sheath can be increased, so that the inside of the body can be improved. The insertability can also be improved.

なお、本発明は、上述した実施形態に限定されるものではなく、本発明の要旨の範囲内で、各種の変形実施形態が可能であり、そのような実施形態も本発明の範囲に含まれる。 The present invention is not limited to the above-described embodiment, and various modified embodiments are possible within the scope of the gist of the present invention, and such an embodiment is also included in the scope of the present invention. ..

1 医療具
2 ガイドワイヤ
10,10A,10B,10C,10D,10E 医療具の搬送装置(搬送装置)
20 アウターシース
21 先端部
30 インナーシース
31 先端部
35 ハブ
40 収容部
45 境界部
50 先端キャップ
52 突出部
70,70A,70B,70C,70D,70E 挿入ガイド部材
71 筒状部
1 medical device 2 guide wire 10, 10A, 10B, 10C, 10D, 10E medical device transport device (transport device)
20 Outer sheath 21 Tip part 30 Inner sheath 31 Tip part 35 Hub 40 Housing part 45 Boundary part 50 Tip cap 52 Projection parts 70, 70A, 70B, 70C, 70D, 70E Insertion guide member 71 Cylindrical part

Claims (5)

アウターシースと、該アウターシース内に挿入されるインナーシースとを有しており、、前記アウターシースの先端部内周と、前記インナーシースの先端部外周との間に、医療具を収容可能な収容部が設けられており、前記アウターシースと前記インナーシースとを相対移動させることにより、前記収容部に収容された前記医療具を解放可能に構成された医療具の搬送装置において、
前記インナーシースの先端部には先端キャップが取付けられており、この先端キャップは、前記アウターシースの先端側から突出する突出部を有しており、この突出部の基端側が前記アウターシースの先端側に対して離反可能とされており、
前記先端キャップの前記突出部の基端側と、前記アウターシースの先端側との間の、前記アウターシースの軸方向に対して離れる箇所である、境界部には、それらの境界部を少なくとも部分的に覆う挿入ガイド部材が設けられていることを特徴とする医療具の搬送装置。
An accommodating device having an outer sheath and an inner sheath inserted into the outer sheath, and capable of accommodating a medical device between an inner circumference of a distal end portion of the outer sheath and an outer circumference of a distal end portion of the inner sheath. A portion is provided, and in the medical device transporting device configured to releasable the medical device housed in the housing part, by relatively moving the outer sheath and the inner sheath,
A distal end cap is attached to the distal end portion of the inner sheath, and the distal end cap has a protruding portion protruding from the distal end side of the outer sheath, and the proximal end side of this protruding portion is the distal end of the outer sheath. It is possible to separate from the side,
At least a portion of the boundary portion between the base end side of the protruding portion of the distal end cap and the tip end side of the outer sheath, which is a portion separated from the outer sheath in the axial direction of the outer sheath. A device for transporting a medical device, which is provided with an insertion guide member that covers physically.
前記挿入ガイド部材は、前記先端キャップの前記突出部の基端側から延びて、前記アウターシースの先端外周に被せられる板状をなした延出部を有している、請求項1記載の医療具の搬送装置。 The medical instrument according to claim 1, wherein the insertion guide member has a plate-shaped extending portion that extends from the proximal end side of the protruding portion of the distal end cap and covers the outer periphery of the distal end of the outer sheath. Equipment transporter. 前記延出部は複数設けられており、各延出部は互いに平行に延びている請求項2記載の医療具の搬送装置。 The medical device transport apparatus according to claim 2, wherein a plurality of the extending portions are provided, and the extending portions extend in parallel with each other. 前記挿入ガイド部材は、前記先端キャップの前記突出部の基端側と前記アウターシースの先端側とに連結されて、前記アウターシースと前記インナーシースとの相対移動を規制するように構成されており、
更に前記挿入ガイド部材には、同挿入ガイド部材を破断して、前記アウターシースと前記インナーシースとを相対移動可能とする、易破断部が設けられている請求項1〜3のいずれか1つに記載の医療具の搬送装置。
The insertion guide member is connected to a proximal end side of the protruding portion of the distal end cap and a distal end side of the outer sheath, and is configured to restrict relative movement between the outer sheath and the inner sheath. ,
Further, the insertion guide member is provided with an easily breakable portion that breaks the insertion guide member and allows relative movement of the outer sheath and the inner sheath. The medical device transport apparatus according to item 1.
前記挿入ガイド部材は、前記先端キャップの前記突出部の基端側と前記アウターシースの先端側との境界部の外周に配置される筒状部を有し、この筒状部が前記先端キャップの前記突出部の基端側と前記アウターシースの先端側とを連結して、前記アウターシースと前記インナーシースとの相対移動を規制するように構成されており、
前記筒状部には、前記境界部に沿って周方向に複数の孔が所定間隔で設けられており、周方向に隣接する孔と孔との間の部分に、前記易破断部が形成されている請求項4記載の医療具の搬送装置。
The insertion guide member has a tubular portion arranged on an outer periphery of a boundary portion between the proximal end side of the protruding portion of the distal end cap and the distal end side of the outer sheath, and the tubular portion is the distal end cap of the distal end cap. It is configured to connect the base end side of the projecting portion and the tip end side of the outer sheath to restrict relative movement between the outer sheath and the inner sheath,
A plurality of holes are provided in the tubular portion along the boundary portion in the circumferential direction at predetermined intervals, and the easily breakable portion is formed in a portion between the holes adjacent to each other in the circumferential direction. The medical device transport apparatus according to claim 4.
JP2018220711A 2018-11-26 2018-11-26 Conveyor for medical equipment Active JP7198058B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2018220711A JP7198058B2 (en) 2018-11-26 2018-11-26 Conveyor for medical equipment

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2018220711A JP7198058B2 (en) 2018-11-26 2018-11-26 Conveyor for medical equipment

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2020081403A true JP2020081403A (en) 2020-06-04
JP7198058B2 JP7198058B2 (en) 2022-12-28

Family

ID=70904905

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2018220711A Active JP7198058B2 (en) 2018-11-26 2018-11-26 Conveyor for medical equipment

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP7198058B2 (en)

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000517223A (en) * 1996-09-06 2000-12-26 ウイリアム、クック、ユーロプ、アクティーゼルスカブ Aggregates for transluminal insertion of tubular stents and endovascular grafting devices
JP2008148880A (en) * 2006-12-15 2008-07-03 Nipro Corp Stent and stent delivery system
US20090024203A1 (en) * 2007-07-16 2009-01-22 Zimmer Spine, Inc. Surgical site access system and deployment device for same
JP2013512706A (en) * 2009-12-03 2013-04-18 アンジオメト・ゲーエムベーハー・ウント・コンパニー・メディツィンテクニク・カーゲー Stent device delivery system and method of making the same
JP2016049415A (en) * 2014-09-02 2016-04-11 株式会社パイオラックスメディカルデバイス Stent delivery device
WO2018005628A1 (en) * 2016-06-29 2018-01-04 Boston Scientific Scimed, Inc. Stent delivery system

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000517223A (en) * 1996-09-06 2000-12-26 ウイリアム、クック、ユーロプ、アクティーゼルスカブ Aggregates for transluminal insertion of tubular stents and endovascular grafting devices
JP2008148880A (en) * 2006-12-15 2008-07-03 Nipro Corp Stent and stent delivery system
US20090024203A1 (en) * 2007-07-16 2009-01-22 Zimmer Spine, Inc. Surgical site access system and deployment device for same
JP2013512706A (en) * 2009-12-03 2013-04-18 アンジオメト・ゲーエムベーハー・ウント・コンパニー・メディツィンテクニク・カーゲー Stent device delivery system and method of making the same
JP2016049415A (en) * 2014-09-02 2016-04-11 株式会社パイオラックスメディカルデバイス Stent delivery device
WO2018005628A1 (en) * 2016-06-29 2018-01-04 Boston Scientific Scimed, Inc. Stent delivery system

Also Published As

Publication number Publication date
JP7198058B2 (en) 2022-12-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US11654264B2 (en) Guide for intravascular device
EP2133043A1 (en) Stent delivery system and stent delivery method
CN106659877B (en) Sheath for sealing a passageway to a blood vessel
WO2006033309A1 (en) Treatment means introduction member, stent delivery catheter, and pipeline system
CN109310274B (en) Wire locking assembly
JP2002515305A (en) Apparatus and method for securing guidewire and catheter
JPWO2005099806A1 (en) Stent graft indwelling device and fixed tip
JP2009526616A (en) Catheter device with attached structure
JP2008540049A (en) Hemostatic perfusion device
US20170281176A1 (en) Medical clip device, method for producing medical clip device and method for operating thereof
JP6243691B2 (en) Stent delivery device
JP2015016033A (en) Foreign object capturing tool for body cavity
CN110381896B (en) Support transfer device
JP7198058B2 (en) Conveyor for medical equipment
JP5596028B2 (en) Tubular treatment instrument placement device and tip for tubular treatment tool placement device
JP2018201583A (en) Treatment method and medical appliance set
JP2020115974A (en) Stent storage aid
JP6805481B2 (en) Catheter and stent delivery device
JP6672604B2 (en) Tube stent
EP3909513A1 (en) Endoscope puncture device
JPWO2018193598A1 (en) catheter
JP2020062321A (en) catheter
JP2019097598A (en) Catheter and manifold
EP3936089A1 (en) Stent delivery system
JP4327635B2 (en) Tubular organ treatment device insertion device

Legal Events

Date Code Title Description
A625 Written request for application examination (by other person)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A625

Effective date: 20211020

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20220621

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20220624

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20220804

RD02 Notification of acceptance of power of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7422

Effective date: 20220804

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20221213

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20221216

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 7198058

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150