JP2020073611A - Insect pest-controlling agent - Google Patents

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Abstract

To provide an insect pest-controlling agent capable of sufficiently obtaining an action inhibitory effect on an insect pest in a short period of time while having a composition substantially free from adverse effects on the human body.SOLUTION: An insect pest-controlling agent which is allowed to adhere to an insect pest, includes cis-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene and an alternative fluorocarbon for cooling.SELECTED DRAWING: Figure 1

Description

本発明は、各種害虫を防除するための害虫防除剤に関するものである。   The present invention relates to a pest control agent for controlling various pests.

従来から、エアゾール容器に害虫防除剤を充填した害虫防除用エアゾールがゴキブリ等の害虫を防除する際に使用されている。この種の害虫防除剤には、一般的に殺虫成分を含む薬品が混合されている。殺虫成分は、人体に対して良い影響があるとはいえないものなので、例えば食品や食器類が置いてある場所や乳幼児がいる場所等では、使用者側の配慮から害虫防除用エアゾールの使用を控えたり、一切使用しないといった実情があった。   BACKGROUND ART Conventionally, pest control aerosols, which are obtained by filling a pest control agent in an aerosol container, have been used for controlling pests such as cockroaches. A chemical containing an insecticidal component is generally mixed with this type of pest control agent. Since insecticidal components do not have a good effect on the human body, use pest control aerosols from the user's side, for example, in places where food and tableware are placed or where infants are present. There were actual situations such as refraining from using it or not using it at all.

そこで、近年、殺虫成分を含む薬品を用いることなく、人体に対しては悪影響が殆どない冷却作用を持った代替フロンを含む害虫防除用エアゾールが使用されるようになっている(例えば、特許文献1、2参照)。特許文献1、2の害虫防除用エアゾールは、代替フロンがエアゾール容器に充填されたものである。使用者がヘッドキャップを押動してノズルから噴出される代替フロンを害虫に付着させると、代替フロンの気化熱によって害虫が瞬時に冷却されて害虫の行動が阻害される。   Therefore, in recent years, without using a chemical containing an insecticidal component, an insect pest control aerosol containing an alternative chlorofluorocarbon having a cooling action that has almost no adverse effect on the human body has come to be used (for example, Patent Document 1). 1 and 2). The pest control aerosols of Patent Documents 1 and 2 are obtained by filling the aerosol container with alternative CFCs. When the user pushes the head cap to attach the alternative CFCs ejected from the nozzles to the pests, the heat of vaporization of the alternative CFCs instantly cools the pests and hinders the behavior of the pests.

特開2009−227662号公報JP, 2009-227662, A 特開2014−79255号公報JP, 2014-79255, A

ところで、上述のように害虫防除の有効成分として従来の殺虫成分を含む薬品の代わりに代替フロンを用いることで人体への悪影響が殆ど無い害虫防除剤とすることができるという利点がある。   By the way, as described above, there is an advantage that a pest control agent having almost no adverse effects on the human body can be obtained by using, as an active ingredient for controlling pests, a CFC substitute instead of a conventional chemical containing an insecticidal component.

しかしながら、害虫防除剤の実際の使用状況を想定すると、害虫は突然現れて動いている場合が多く、しかも、害虫に近づきたくないという心理的な働きや焦りもあり、このような状況下で害虫防除剤を害虫に的確に付着させること自体が難しい。さらに、害虫防除剤が害虫に付着した際、害虫が反射的に逃げてしまうこともある。従来の殺虫成分は害虫の神経系に直接的に作用するので多少狙いが外れていたとしても害虫に付着すれば効果が現れるのが速いのに対し、代替フロンの場合、害虫に対する直接的な毒性という面では極めて低く、害虫に付着しただけでは足りず、害虫を冷却して初めて効果が現れるので、狙い通りに害虫に付着させなければ行動阻害効果が十分に得られない可能性がある。   However, assuming the actual use situation of the pest control agent, the pest often appears suddenly and moves, and there is also a psychological function and impatience to keep away from the pest. It is difficult to accurately attach the pesticide to the pests. Furthermore, when the pest control agent adheres to the pests, the pests may reflexively escape. Since conventional insecticidal components act directly on the nervous system of pests, even if they are a little off-target, they quickly show their effects if they adhere to pests. In terms of this, it is extremely low, and it is not enough to attach the insects to the pests, and the effect only appears after cooling the insects. Therefore, unless the insects are attached to the insects as intended, there is a possibility that the action inhibiting effect cannot be sufficiently obtained.

また、害虫自身がある程度の熱量を持っているので、特許文献1、2のような害虫防除剤が害虫に付着したとしても、その付着量が少ないと行動阻害効果が得られないことがあり、そのため使用者は冷却作用による害虫防除剤は効かないという印象を持ってしまい、ひいては安全な害虫防除剤が普及しないことに繋がってしまう。   Further, since the pest itself has a certain amount of heat, even if the pest control agent as disclosed in Patent Documents 1 and 2 adheres to the pest, if the adhered amount is small, the action inhibiting effect may not be obtained. Therefore, the user has the impression that the pest control agent by the cooling action does not work, which leads to the spread of safe pest control agents.

本発明は、かかる点に鑑みてなされたものであり、その目的とするところは、人体への悪影響が殆ど無い組成としながら、害虫に対する行動阻害効果を短時間で十分に得ることができる害虫防除剤を提供することにある。   The present invention has been made in view of the above points, and its purpose is to provide a pest control which can sufficiently obtain a behavior inhibitory effect against pests in a short time while having a composition with almost no adverse effect on the human body. To provide the agent.

上記目的を達成するために、本発明では、人体に悪影響が殆どないcis-1,1,1,4,4,4-ヘキサフルオロ-2-ブテンを含む害虫防除剤とした。   In order to achieve the above-mentioned object, the present invention provides a pest control agent containing cis-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene which has almost no adverse effect on the human body.

第1の発明は、害虫に付着させる害虫防除剤において、cis-1,1,1,4,4,4-ヘキサフルオロ-2-ブテンと、冷却用代替フロンであるハイドロフルオロカーボンおよび/またはハイドロフルオロオレフィンを含むことを特徴とする。   A first invention relates to a pest control agent to be attached to a pest, which comprises cis-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene and hydrofluorocarbon and / or hydrofluoro as a CFC alternative for cooling. It is characterized by containing an olefin.

この構成によれば、cis-1,1,1,4,4,4-ヘキサフルオロ-2-ブテンが害虫に付着すると、cis-1,1,1,4,4,4-ヘキサフルオロ-2-ブテンによる害虫の行動阻害効果が得られる。cis-1,1,1,4,4,4-ヘキサフルオロ-2-ブテンによる害虫の行動阻害効果は、冷却作用によるものではなく、cis-1,1,1,4,4,4-ヘキサフルオロ-2-ブテンが持っている特有の運動機能低下作用によるものであり、その効果は素早く現れる。   According to this configuration, when cis-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene attaches to the pest, cis-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2 -The effect of inhibiting the behavior of pests by butene is obtained. The action-inhibitory effect of cis-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene on pest behavior was not due to cooling, but cis-1,1,1,4,4,4-hexa This is due to the unique motor function-lowering effect of fluoro-2-butene, and its effect appears quickly.

尚、cis-1,1,1,4,4,4-ヘキサフルオロ-2-ブテンは、代替フロンと同様に人体への悪影響が殆どないので、人体に安全な害虫防除剤とすることが可能になる。   Since cis-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene has almost no adverse effects on the human body as well as CFC alternatives, it can be used as a pest control agent that is safe for the human body. become.

また、害虫を気化熱によって冷却するための冷却用代替フロンを更に含むことを特徴とする。   Further, it is characterized in that it further includes a CFC substitute for cooling the pests by heat of vaporization.

すなわち、冷却用代替フロンによる冷却効果が現れる前にcis-1,1,1,4,4,4-ヘキサフルオロ-2-ブテンによって害虫の行動が阻害される。そして、冷却用代替フロンの気化熱によって害虫が冷却されて防除される。また、cis-1,1,1,4,4,4-ヘキサフルオロ-2-ブテンによる害虫の行動阻害効果が素早く得られるので、その後、害虫防除剤を害虫に更に付着させることが容易になり、害虫防除の確実性が高まる。   That is, the action of pests is inhibited by cis-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene before the cooling effect of the CFC substitute for cooling appears. Then, the harmful insects are cooled and controlled by the heat of vaporization of the CFC substitute for cooling. In addition, cis-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene can quickly obtain the action-inhibiting effect of insect pests, which makes it easier to further attach insecticides to insect pests. , The certainty of pest control is increased.

また、冷却用代替フロンが噴射剤としても機能するので、ジメチルエーテル等の噴射剤を配合しなくてもよい。   Further, since the CFC substitute for cooling also functions as a propellant, it is not necessary to blend a propellant such as dimethyl ether.

第1の発明によれば、cis-1,1,1,4,4,4-ヘキサフルオロ-2-ブテンを含んでいるので、人体への悪影響が殆ど無い組成としながら、害虫に対する行動阻害効果を短時間で十分に得ることができる。   According to the first aspect of the present invention, since it contains cis-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene, the composition has almost no adverse effects on the human body, while it has a behavioral inhibitory effect against pests. Can be obtained in a short time.

また、冷却用代替フロンを含んでいるので、cis-1,1,1,4,4,4-ヘキサフルオロ-2-ブテンによって害虫の行動を阻害した状態で冷却用代替フロンによる冷却効果によって害虫を効果的に防除できる。   In addition, since it contains an alternative CFC for cooling, the insect pests can be protected by the cooling effect of an alternative CFC for cooling while the behavior of the insect is inhibited by cis-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene. Can be effectively controlled.

実施形態に係る害虫防除剤の使用状態を説明する概略図であり、試験例1を示す。It is a schematic diagram explaining a use state of a pest control agent concerning an embodiment, and shows Test example 1. 試験例2に係る図1相当図である。It is a figure corresponding to Drawing 1 concerning example 2 of an examination.

以下、本発明の実施形態を図面に基づいて詳細に説明する。尚、以下の好ましい実施形態の説明は、本質的に例示に過ぎず、本発明、その適用物或いはその用途を制限することを意図するものではない。   Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the drawings. The following description of the preferred embodiments is merely an example in essence, and is not intended to limit the present invention, its application, or its application.

図1は、本発明の実施形態に係る害虫防除剤の使用状態を説明する図である。実施形態に係る害虫防除剤は、エアゾール容器1に充填され、該エアゾール容器1から噴射させることによって害虫2に付着させるものである。エアゾール容器1は、一般的なものを用いることができ、耐圧容器からなる容器本体1aと、容器本体1aの上部に設けられるヘッドキャップ1bとを有している。容器本体1aの上部には、図示しないが、上下動するステムを備えたバルブが設けられている。バルブはステムを下方へ押動させることによって開放状態になり、開放状態ではステムの内部が容器本体1aの内部と連通する。また、ヘッドキャップ1bの内部には、ステムの内部と連通する通路(図示せず)が形成されている。この通路の下流端部には、ヘッドキャップ1bに設けられたノズル1cが接続されている。尚、エアゾール容器1の構成は上記した構成に限られるものではなく、各種エアゾール容器を使用することができる。   FIG. 1 is a diagram illustrating a usage state of a pest control agent according to an embodiment of the present invention. The pest control agent according to the embodiment is filled in the aerosol container 1 and ejected from the aerosol container 1 to be attached to the pest 2. As the aerosol container 1, a general one can be used, and it has a container body 1a made of a pressure resistant container and a head cap 1b provided on the upper portion of the container body 1a. Although not shown, a valve having a vertically moving stem is provided on the top of the container body 1a. The valve is opened by pushing the stem downward, and the inside of the stem communicates with the inside of the container body 1a in the opened state. Further, a passage (not shown) communicating with the inside of the stem is formed inside the head cap 1b. A nozzle 1c provided on the head cap 1b is connected to the downstream end of this passage. The structure of the aerosol container 1 is not limited to the above-mentioned structure, and various aerosol containers can be used.

害虫防除剤は、cis-1,1,1,4,4,4-ヘキサフルオロ-2-ブテンと、害虫を気化熱によって冷却するための冷却用代替フロンと、冷却用代替フロン及びcis-1,1,1,4,4,4-ヘキサフルオロ-2-ブテンをエアゾール容器1から噴射させるための噴射剤とを含んでいる。cis-1,1,1,4,4,4-ヘキサフルオロ-2-ブテンは、フッ素化合物の一種であり、沸点は33℃、引火性は低いという特徴を持っている。cis-1,1,1,4,4,4-ヘキサフルオロ-2-ブテンは、代替フロンと同様に人体への悪影響が殆どないので、人体に安全な害虫防除剤とすることが可能になる。   The pest control agents are cis-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene, a cooling alternative CFC for cooling the insects by heat of vaporization, and a cooling alternative CFC and cis-1. And 1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene from the aerosol container 1. cis-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene is a kind of fluorine compound, and has the characteristics of a boiling point of 33 ° C. and low flammability. Since cis-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene has almost no adverse effect on the human body as does the alternative CFC, it can be used as a pest control agent that is safe for the human body. ..

冷却用代替フロンとしては、害虫2に付着した際に害虫2を気化熱によって冷却して害虫2の行動を阻害するハイドロフルオロカーボン(Hydro Fluoro Carbon)やハイドロフルオロオレフィン等である。これらの冷却用代替フロンは引火性が極めて低いという化学的性質をもっている。そして、本実施形態にあっては、この冷却用代替フロンとして、HFC−152a(1,1−ジフルオロエタン)(化学式:CHFCH、CAS No.75−37−6)、HFC−134a(1,1,1,2−テトラフルオロエタン)(化学式:CHFCF、CAS No.811−97−2)、HFO−1234yf(2,3,3,3−テトラフルオロプロペン)(化学式:CFCF=CH、CAS No.754−12−1)、HFO−1234ze(1,3,3,3−テトラフルオロプロペン)(化学式:CFCH=CFH、CAS No.1645−83−6)等を挙げることができる。このHFO−1234yfやHFO−1234zeは、地球温暖化係数(GWP)がHFC−152aよりも低く、しかも引火性もHFC−152aよりも低いといった化学的性質をもつもので、さらに、HFO−1234zeは引火性がない、すなわち不燃性である。これらのことから、冷却用代替フロンとして、HFO−1234yfやHFO−1234zeを用いるのも好ましく、特に、化学的性質を考慮すると、HFO−1234zeがさらに好ましい。 The alternative CFCs for cooling include hydrofluorocarbons and hydrofluoroolefins that, when attached to the pests 2, cool the pests 2 by the heat of vaporization and inhibit the behavior of the pests 2. These alternative CFCs for cooling have a chemical property of extremely low flammability. In this embodiment, HFC-152a (1,1-difluoroethane) (chemical formula: CHF 2 CH 3 , CAS No. 75-37-6), HFC-134a (1 , 1,1,2-Tetrafluoroethane) (chemical formula: CH 2 FCF 3 , CAS No. 811-97-2), HFO-1234yf (2,3,3,3-tetrafluoropropene) (chemical formula: CF 3 CF = CH 2 , CAS No. 754-12-1), HFO-1234ze (1,3,3,3-tetrafluoropropene) (chemical formula: CF 3 CH = CFH, CAS No. 1645-83-6) and the like. Can be mentioned. The HFO-1234yf and HFO-1234ze have chemical properties such as a global warming potential (GWP) lower than that of HFC-152a and a flammability lower than that of HFC-152a. Furthermore, HFO-1234ze is Not flammable, ie non-flammable. From these things, it is also preferable to use HFO-1234yf or HFO-1234ze as the alternative CFC for cooling, and in particular, HFO-1234ze is more preferable in view of chemical properties.

また、噴射剤としては、例えばジメチルエーテル、ノルマルブタン、イソブタン、プロパン、これらの混合ガスである液化石油ガス(LPG)である。ただし、これらは引火性があるので、多くを混合すると、引火性が強くなってしまう。このため、これらを混合するとき、冷却用代替フロンの配合量が75体積%を下回らないようにする必要がある。冷却用代替フロンの配合量が75体積%を下回ると、火元等に直接噴射した場合、逆火現象を引き起こすおそれがある。また、沸点の高い炭素数5〜6の炭化水素ノルマルペンタン、イソペンタン、ノルマルヘキサン等を混合しても良いが、燃焼性が高いため、これらの混合比は低く設定する必要がある。その他に、窒素ガス、圧縮空気、炭酸ガス等の圧縮ガスを混合することも可能である。冷却用代替フロンが噴射剤としても機能するので、噴射剤は配合してもしなくてもよい。つまり、噴射剤を配合しなくてもエアゾールとして使用することができる。   The propellant is, for example, dimethyl ether, normal butane, isobutane, propane, or liquefied petroleum gas (LPG) which is a mixed gas thereof. However, since these are flammable, if they are mixed in a large amount, the flammability will be increased. Therefore, when these are mixed, it is necessary that the blending amount of the CFC substitute for cooling does not fall below 75% by volume. When the blending amount of the CFC substitute for cooling is less than 75% by volume, there is a risk of causing a flashback phenomenon when directly injected into a fire source or the like. Further, hydrocarbons having a high boiling point and having 5 to 6 carbon atoms, such as normal pentane, isopentane, and normal hexane, may be mixed, but since their combustibility is high, it is necessary to set their mixing ratio low. Besides, it is also possible to mix a compressed gas such as nitrogen gas, compressed air or carbon dioxide gas. Since the alternative CFC for cooling also functions as a propellant, the propellant may or may not be blended. That is, it can be used as an aerosol without blending a propellant.

また、害虫行動阻害剤AにおけるHFC−152a以外の場合の配合について述べると、例えばHFO−1234zeの場合、引火性が強くなるといった問題、すなわち、逆火現象等の問題を考慮すると、HFC−152aと比べて、その配合量を少なくできるものの、50体積%を下回ると、前記問題が発生するおそれがあり、やはり50体積%以上配合するのが好ましい。要するに、HFO−1234zeの配合量としては、50〜100体積%である。   In addition, regarding the blending of the pest behavior inhibitor A for cases other than HFC-152a, for example, in the case of HFO-1234ze, considering the problem of increased flammability, that is, the problem of flashback phenomenon, etc., HFC-152a Although the amount can be reduced as compared with the above, if the amount is less than 50% by volume, the above problems may occur, and it is preferable to add 50% by volume or more. In short, the compounding amount of HFO-1234ze is 50 to 100% by volume.

本実施形態の害虫防除剤は、噴射箇所に害虫防除剤が残留することがなく、かつ、殺虫成分を含んでいないという特性を持っていることから、屋内での使用に適している。この害虫防除剤の防除対象害虫としては、チャバネゴキブリ、クロゴキブリ、ワモンゴキブリ、トビイロゴキブリ、ヤマトゴキブリ等のゴキブリ類、セアカゴケグモ、ジョロウグモ等のクモ類、ムカデ類、アミメアリ等のアリ類、カメムシ類、トコジラミ等のシラミ類等である。また、イエバエ、ヒメイエバエ、センチニクバエ、ケブカクロバエ、キイロショウジョウバエ、チョウバエ、ノミバエ等のハエ類、アカイエカ、ヒトスジシマカ等のカ類、ハチ類、アメリカシロヒトリ等のガ類等の飛翔昆虫も防除対象害虫となる。さらに、本実施形態に係る害虫防除剤、ピレスロイド抵抗性害虫に対しても防除効果を発揮することができる。これは殺虫成分を含まない処方としているからである。   The pest control agent of the present embodiment is suitable for indoor use because it has the characteristics that the pest control agent does not remain at the sprayed portion and that it does not contain an insecticidal component. The pests to be controlled by this pest control agent include cockroaches, black cockroaches, American cockroaches, black-tailed cockroaches, cockroaches such as Yamato cockroaches, spiders such as Red-backed Spiders, Nephila spiders, ants such as centipedes, Aphididae, stink bugs and bed bugs. Lice, etc. In addition, flying insects such as flies such as house flies, Hime flies, Sentinic flies, Drosophila melanogaster, Drosophila melanogaster, Drosophila melanogaster and fleas, mosquitoes such as Culex pipiens and Aedes albopictus, moths such as bees and Aedes aegypti are also control target pests. Furthermore, the pest control agent and the pyrethroid-resistant pest according to the present embodiment can also exert a control effect. This is because the prescription does not contain insecticidal components.

また、害虫防除剤の使用場所にあっては、食品や食器類のある台所付近や乳幼児が居る部屋を含む一般家庭内、飲食店や病院等、多様な場所を挙げることができる。   In addition, the pest control agent can be used in various places such as a kitchen near food and tableware, a general household including a room for infants, a restaurant, a hospital and the like.

また、害虫防除剤には、例えば天然精油としてシトロネラオイル、タイムオイル、ペパーミントオイル、ラベンダーオイル、コリアンダーオイル、シダーウッドオイル、フエンネルオイル、カモミールオイル、シナモンオイル、ピメントオイル、ゼラニウムオイル、クミンオイル、ハッカオイル、クローブオイル、ヒバオイル、レモングラスオイル等を添加してもよい。これらの成分は用途に応じてそれぞれ単独または2種以上を混合して使用することができる。   Further, pest control agents include, for example, natural essential oils such as citronella oil, thyme oil, peppermint oil, lavender oil, coriander oil, cedarwood oil, funnel oil, chamomile oil, cinnamon oil, pimento oil, geranium oil, cumin oil, mint. Oil, clove oil, hiba oil, lemongrass oil, etc. may be added. These components may be used alone or in admixture of two or more, depending on the application.

また、害虫防除剤には、不燃性溶剤である1,1,1,2,2,3,4,5,5,5−デカフルオロペンタン(三井・デュポンフロロケミカル株式会社、商品名:バートレルXF)、スリーエムジャパン株式会社のノベック7100、ノベック7200等を添加することもできる。ノベック7100は、メチルノナフルオロブチルエーテル(化学式:CF3(CF2)3OCH3、CAS No.163702−07−6)と、メチルノナフルオロイソブチルエーテル(化学式:CF2HOCH2CF(CF3)2、CAS No.163702−08−7)の混合物である。また、ノベック7200は、エチルノナフルオロブチルエーテル(化学式:(CF2)3CF3OCH2CH3、CAS No.163702−05−4)と、エチルノナフルオロイソブチルエーテル(化学式:CF2CF(CF3)2OCH2CH3、CAS No.163702−06−5)の混合物である。これらを任意の割合で混合して用いることもできる。   The pest control agent is 1,1,1,2,2,3,4,5,5,5-decafluoropentane (Mitsui DuPont Fluorochemical Co., Ltd., trade name: Bertrel XF) which is a nonflammable solvent. ), 3M Japan Novec 7100, Novec 7200, etc. can also be added. Novec 7100 includes methyl nonafluorobutyl ether (chemical formula: CF3 (CF2) 3OCH3, CAS No. 163702-07-6) and methyl nonafluoroisobutyl ether (chemical formula: CF2HOCH2CF (CF3) 2, CAS No. 163702-08-7). ) Is a mixture of. In addition, Novec 7200 includes ethyl nonafluorobutyl ether (chemical formula: (CF2) 3CF3OCH2CH3, CAS No. 163702-05-4) and ethyl nonafluoroisobutyl ether (chemical formula: CF2CF (CF3) 2OCH2CH3, CAS No. 163702-06-. It is a mixture of 5). These can also be mixed and used in an arbitrary ratio.

このように不燃性溶剤を用いることで、引火が起こり難くなる。さらに、これらの溶剤は、低沸点であり、常温で蒸散するので、床材等に付着した後に残留し難く、屋内等で使用した際の噴射跡が残らない。また、害虫への付着浸透性が高く、しかも、1,1,1,2,2,3,4,5,5,5−デカフルオロペンタンは、それ自身が冷却作用をもつため、害虫への冷却効果をさらに高めることができる。   By using a non-flammable solvent in this way, ignition is less likely to occur. Furthermore, since these solvents have a low boiling point and evaporate at room temperature, they are unlikely to remain after adhering to floor materials and the like, and do not leave an injection trace when used indoors. In addition, since it has high adhesion and penetration to pests, and 1,1,1,2,2,3,4,5,5,5,5-decafluoropentane itself has a cooling action, The cooling effect can be further enhanced.

また、害虫への付着浸透性や窒息効果の高い薬剤を用いることによっても、害虫の防除をより一層効果的に行うことができる。この薬剤としては、例えば、脂肪族炭化水素、芳香族炭化水素、脂環式炭化水素等の炭化水素、エタノール、イソプロピルアルコール、メタノール等のアルコール類、エステル類、植物油類、動物油類、水等が挙げられる。   Further, the pests can be controlled even more effectively by using a drug having a high permeability to adhere to the pests and a high choking effect. Examples of the agent include hydrocarbons such as aliphatic hydrocarbons, aromatic hydrocarbons and alicyclic hydrocarbons, alcohols such as ethanol, isopropyl alcohol and methanol, esters, vegetable oils, animal oils, water and the like. Can be mentioned.

また、害虫に対する行動阻害効果を損なわず、かつ、人体への安全性を損なわない範囲で他の薬剤等を添加することもできる。   In addition, other drugs and the like can be added within a range that does not impair the action inhibition effect against pests and does not impair the safety to the human body.

以下、本発明の実施例について説明するが、本発明は実施例に限定して解釈されるものではない。   Examples of the present invention will be described below, but the present invention is not construed as being limited to the examples.

(試験例1)
試験例1は、表1に示すように、比較例1と、実施例1〜7の効力の差を得るための試験である。
(Test Example 1)
As shown in Table 1, Test Example 1 is a test for obtaining a difference in efficacy between Comparative Example 1 and Examples 1 to 7.

Figure 2020073611
Figure 2020073611

試験方法は図1に示す通りである。まず、比較例1、実施例1〜7のそれぞれの害虫防除剤を充填したエアゾール容器1を用意する。そして、供試虫である害虫2をフローリング3上に置く。害虫2は、クロゴキブリ成虫の雌で1匹とした。害虫2は、フローリング3上面の正方形領域(1辺の寸法A)の内部を自由に移動できるように放している。寸法Aは30cmとした。エアゾール容器1は、害虫2の斜め上方に配置し、ノズル1cの先端口と害虫2との距離Lが60cmとなるように設定する。噴射直後と、噴射してから10秒経過した後とで害虫2の状態を観察した。噴射時間は全て4秒間であり、噴射量は16mlである。また、試験室の室温は23℃であった。   The test method is as shown in FIG. First, an aerosol container 1 filled with the pest control agents of Comparative Example 1 and Examples 1 to 7 is prepared. Then, the pest 2 which is a test insect is placed on the flooring 3. Pest 2 was one adult female of the Black Cockroach. The pest 2 is released so that it can move freely inside the square area (the dimension A on one side) on the upper surface of the flooring 3. The dimension A was 30 cm. The aerosol container 1 is arranged diagonally above the pest 2 and is set so that the distance L between the tip opening of the nozzle 1c and the pest 2 is 60 cm. The state of the pest 2 was observed immediately after injection and after 10 seconds from the injection. The injection time is all 4 seconds, and the injection amount is 16 ml. The room temperature of the test room was 23 ° C.

比較例1の害虫防除剤は、HFO−1234zeと、ジメチルエーテル(DME)を含んでおり、cis-1,1,1,4,4,4-ヘキサフルオロ-2-ブテンは含んでいない。HFO−1234zeの含有量は、180ml(70w/v%)、DMEの含有量は、120ml(27w/v%)であり、合計で300mlである。尚、「w/v%」は重量体積パーセントである。   The pest control agent of Comparative Example 1 contains HFO-1234ze and dimethyl ether (DME), and does not contain cis-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene. The content of HFO-1234ze is 180 ml (70 w / v%), the content of DME is 120 ml (27 w / v%), and the total is 300 ml. In addition, "w / v%" is a weight volume percentage.

実施例1の害虫防除剤は、HFO−1234zeと、DMEと、cis-1,1,1,4,4,4-ヘキサフルオロ-2-ブテンを含んでおり、HFO−1234zeは125.91ml、DMEは103.02ml、cis-1,1,1,4,4,4-ヘキサフルオロ-2-ブテンは1.07ml(0.65w/v%)であり、合計で230mlである。   The pest control agent of Example 1 contains HFO-1234ze, DME, and cis-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene, and HFO-1234ze is 125.91 ml, DME was 103.02 ml, and cis-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene was 1.07 ml (0.65 w / v%), and the total was 230 ml.

実施例2の害虫防除剤は、HFO−1234zeと、DMEと、cis-1,1,1,4,4,4-ヘキサフルオロ-2-ブテンを含んでおり、HFO−1234zeは125.83ml、DMEは102.95ml、cis-1,1,1,4,4,4-ヘキサフルオロ-2-ブテンは1.21ml(0.74w/v%)であり、合計で230mlである。   The pest control agent of Example 2 contains HFO-1234ze, DME, and cis-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene, and HFO-1234ze is 125.83 ml, DME was 102.95 ml, and cis-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene was 1.21 ml (0.74 w / v%), and the total was 230 ml.

実施例3の害虫防除剤は、HFO−1234zeと、DMEと、cis-1,1,1,4,4,4-ヘキサフルオロ-2-ブテンを含んでおり、HFO−1234zeは125.75ml、DMEは102.89ml、cis-1,1,1,4,4,4-ヘキサフルオロ-2-ブテンは1.36ml(0.83w/v%)であり、合計で230mlである。   The pest control agent of Example 3 contains HFO-1234ze, DME, and cis-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene, and HFO-1234ze is 125.75 ml, DME was 102.89 ml, cis-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene was 1.36 ml (0.83 w / v%), and the total was 230 ml.

実施例4の害虫防除剤は、HFO−1234zeと、DMEと、cis-1,1,1,4,4,4-ヘキサフルオロ-2-ブテンを含んでおり、HFO−1234zeは125.68ml、DMEは102.83ml、cis-1,1,1,4,4,4-ヘキサフルオロ-2-ブテンは1.50ml(0.91w/v%)であり、合計で230mlである。   The pest control agent of Example 4 contains HFO-1234ze, DME, and cis-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene, and HFO-1234ze is 125.68 ml, DME was 102.83 ml, and cis-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene was 1.50 ml (0.91 w / v%), and the total was 230 ml.

実施例5の害虫防除剤は、HFO−1234zeと、DMEと、cis-1,1,1,4,4,4-ヘキサフルオロ-2-ブテンを含んでおり、HFO−1234zeは125.60ml、DMEは102.76ml、cis-1,1,1,4,4,4-ヘキサフルオロ-2-ブテンは1.64ml(1.00w/v%)であり、合計で230mlである。   The pest control agent of Example 5 contains HFO-1234ze, DME, and cis-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene, and HFO-1234ze is 125.60 ml, DME was 102.76 ml, and cis-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene was 1.64 ml (1.00 w / v%), and the total was 230 ml.

実施例6の害虫防除剤は、HFO−1234zeと、DMEと、cis-1,1,1,4,4,4-ヘキサフルオロ-2-ブテンを含んでおり、HFO−1234zeは121.98ml、DMEは99.80ml、cis-1,1,1,4,4,4-ヘキサフルオロ-2-ブテンは8.21ml(5.00w/v%)であり、合計で230mlである。   The pest control agent of Example 6 contains HFO-1234ze, DME, and cis-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene, and HFO-1234ze is 121.98 ml, DME was 99.80 ml, cis-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene was 8.21 ml (5.00 w / v%), and the total was 230 ml.

実施例7の害虫防除剤は、HFO−1234zeと、DMEと、cis-1,1,1,4,4,4-ヘキサフルオロ-2-ブテンを含んでおり、HFO−1234zeは117.46ml、DMEは96.11ml、cis-1,1,1,4,4,4-ヘキサフルオロ-2-ブテンは16.43ml(10.00w/v%)であり、合計で230mlである。   The pest control agent of Example 7 contains HFO-1234ze, DME, and cis-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene, and HFO-1234ze has 117.46 ml, DME was 96.11 ml, cis-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene was 16.43 ml (10.00 w / v%), and the total was 230 ml.

また、表1に示す「△」とは噴射前と比較して徘徊の速度があまり変わらないが、動きに異常が見られた場合であり、「○」とは噴射前と比較して明らかに徘徊の速度が遅くなった場合であり、「◎」とは身動きしない、または徘徊できない状態になった場合である。尚、比較例1、実施例1〜7のそれぞれで試験を5回行っている。   Further, “△” shown in Table 1 indicates that the speed of loitering does not change much compared to that before injection, but abnormal movement is observed, and “◯” clearly indicates that compared to before injection. This is a case where the speed of loitering is slowed down, and "◎" is a case where the person does not move or cannot wander. The test is performed 5 times in each of Comparative Example 1 and Examples 1 to 7.

表1から分かるように、比較例1では噴射直後において「△」となった害虫2が存在しており、これらの害虫2では徘徊の速度があまり変わらない場合があったのに対し、実施例1〜7では噴射直後において「△」となった害虫2はいなかった。つまり、cis-1,1,1,4,4,4-ヘキサフルオロ-2-ブテンが害虫に付着すると、cis-1,1,1,4,4,4-ヘキサフルオロ-2-ブテンによる害虫の行動阻害効果が得られる。cis-1,1,1,4,4,4-ヘキサフルオロ-2-ブテンによる害虫の行動阻害効果は、冷却作用によるものではなく、cis-1,1,1,4,4,4-ヘキサフルオロ-2-ブテンが持っている特有の運動機能低下作用によるものであり、その効果は素早く現れることが分かる。   As can be seen from Table 1, in Comparative Example 1, there were pests 2 that became “Δ” immediately after injection, and in these pests 2, the speed of loitering did not change much, whereas in Example, In 1 to 7, none of the pests 2 became “Δ” immediately after injection. In other words, when cis-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene attaches to the pest, the pest caused by cis-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene The action inhibition effect of is obtained. The action-inhibitory effect of cis-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene on pest behavior was not due to cooling, but cis-1,1,1,4,4,4-hexa It can be seen that this is due to the specific motor function-lowering effect of fluoro-2-butene, and its effect appears quickly.

また、実施例2では、噴射直後及び噴射10秒後の両方で「△」となった害虫2はいなかった。よって、cis-1,1,1,4,4,4-ヘキサフルオロ-2-ブテンの含有量を0.74w/v%以上とすることで、害虫防除剤を害虫2に付着させた際、特に、付着後、10秒以内における行動阻害効果が顕著に高まることが分かる。cis-1,1,1,4,4,4-ヘキサフルオロ-2-ブテンの含有量の特に好ましい範囲は、0.83w/v%以上であり、この範囲にすることで、噴射直後に身動きしない害虫2が3匹存在した。cis-1,1,1,4,4,4-ヘキサフルオロ-2-ブテンの含有量のより好ましい下限量は0.91w/v%以上である。   In addition, in Example 2, there was no pest 2 that had a “Δ” immediately after the injection and 10 seconds after the injection. Therefore, by setting the content of cis-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene to 0.74 w / v% or more, when the pest control agent is attached to the pest 2, In particular, it can be seen that the action-inhibiting effect within 10 seconds after attachment is significantly increased. A particularly preferable range of the content of cis-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene is 0.83 w / v% or more. By setting this range, the body moves immediately after injection. There were 3 pests that did not. A more preferable lower limit of the content of cis-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene is 0.91 w / v% or more.

また、cis-1,1,1,4,4,4-ヘキサフルオロ-2-ブテンの含有量を増やすほど害虫2の行動阻害効果が高まることが分かるが、cis-1,1,1,4,4,4-ヘキサフルオロ-2-ブテンの含有量を増やすと、噴射後にフローリング3上に残る薬剤が多くなり、クリーン性が悪化するので、上限量は10w/v%以下が好ましく、より好ましくは5w/v%以下である。また、cis-1,1,1,4,4,4-ヘキサフルオロ-2-ブテンの上限量を10w/v%以下にすることで害虫防除剤のコストを低減することができる。   Also, it can be seen that as the content of cis-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene is increased, the action inhibiting effect of pest 2 is enhanced, but cis-1,1,1,4 Increasing the content of 4,4,4-hexafluoro-2-butene increases the amount of chemicals remaining on the flooring 3 after spraying and deteriorates cleanliness. Therefore, the upper limit is preferably 10 w / v% or less, more preferably Is 5 w / v% or less. Further, the cost of the pest control agent can be reduced by setting the upper limit of cis-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene to 10 w / v% or less.

(試験例2)
試験例2は、表2に示すように、様々な害虫に対する比較例1と実施例2の効力の差を得るための試験である。
(Test Example 2)
Test Example 2 is a test for obtaining a difference in efficacy between Comparative Example 1 and Example 2 against various pests, as shown in Table 2.

Figure 2020073611
Figure 2020073611

試験方法は図2に示す通りである。まず、比較例1、実施例2のそれぞれの害虫防除剤を充填したエアゾール容器1を用意する。そして、供試虫である害虫2を傾斜させた平面上に置き、その害虫2を囲むように両端が開放した円筒状部材4を設置する。円筒状部材4に入れる害虫2は1匹とした。害虫2は、円筒状部材4の内部を自由に移動できるように放している。円筒状部材4の内径Bは20cmとし、高さは20cmとした。エアゾール容器1は、害虫2の斜め上方に配置し、ノズル1cの先端口と害虫2との距離Lが60cmとなるように設定する。噴射直後の害虫2の状態を観察した。噴射時間は表2に示す通りであり、害虫2によって変えている。また、試験室の室温は23℃であった。   The test method is as shown in FIG. First, an aerosol container 1 filled with each pest control agent of Comparative Example 1 and Example 2 is prepared. Then, the insect pest 2 as the test insect is placed on the inclined plane, and the cylindrical member 4 having open ends is placed so as to surround the insect pest 2. One pest 2 was put into the cylindrical member 4. The pest 2 is released inside the cylindrical member 4 so that it can move freely. The inner diameter B of the cylindrical member 4 was 20 cm, and the height was 20 cm. The aerosol container 1 is arranged diagonally above the pest 2 and is set so that the distance L between the tip end of the nozzle 1c and the pest 2 is 60 cm. The state of Pest 2 immediately after injection was observed. The injection time is as shown in Table 2 and is changed depending on the pest 2. The room temperature of the test room was 23 ° C.

また、表1に示す「×」とは効果がなかった場合であり、「△」とはあまり効果はなかった場合であり、「○」とは効果があった場合であり、「◎」とは非常に効果があった場合である。尚、比較例1、実施例2のそれぞれで試験を3回行っている。   In Table 1, "x" means that there was no effect, "△" means that there was not much effect, "○" means that there was an effect, and "◎". Is very effective. The test is performed three times in each of Comparative Example 1 and Example 2.

表2からも分かるように、実施例2では全ての害虫2に対して効果があり、その大部分で非常に効果があった。一方、比較例1ではアミメアリやムカデに対してはあまり効果がないか、全く効果がなかった。   As can be seen from Table 2, Example 2 was effective against all the pests 2, and most of them were extremely effective. On the other hand, Comparative Example 1 had little or no effect on Aphid anteri and centipede.

実施例2の組成で各種害虫に効果があったので、他の実施例1、3〜7の組成でも同様に効果があると推定される。このことから、本発明の実施形態に係る害虫防除剤は、ゴキブリだけではなく、ガ類、カメムシ類、シラミ類、アリ類、クモ類、ムカデ類に対しても高い行動阻害効果が得られることが分かる。特に、ガ類に対しては2秒間という極めて短時間の噴射であっても非常に高い効果が得られた。   Since the composition of Example 2 was effective against various pests, it is presumed that the compositions of other Examples 1, 3 to 7 are also effective. From this, the pest control agent according to the embodiment of the present invention, not only cockroaches, but also moths, stink bugs, lice, ants, spiders, centipedes high behavior inhibitory effect can be obtained. I understand. Particularly for moths, a very high effect was obtained even with an extremely short injection time of 2 seconds.

(試験例3)
試験例3は、噴射剤をLPGとし、かつ、冷却用代替フロンを含まない実施例8の効力を確認するための試験である。
(Test Example 3)
Test Example 3 is a test for confirming the efficacy of Example 8 in which the propellant is LPG and the alternative CFC for cooling is not included.

Figure 2020073611
Figure 2020073611

試験方法、条件及び評価は試験例2と同じである。実施例8の害虫防除剤は、噴射剤としてのLPGと、cis-1,1,1,4,4,4-ヘキサフルオロ-2-ブテンとを含んでおり、HFO−1234zeは含んでいない。LPG(LPG0.28)は228.79ml、cis-1,1,1,4,4,4-ヘキサフルオロ-2-ブテンは1.21ml(0.74w/v%)であり、合計で230mlである。   The test method, conditions, and evaluation are the same as in Test Example 2. The pest control agent of Example 8 contains LPG as a propellant and cis-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene, and does not contain HFO-1234ze. LPG (LPG0.28) is 228.79 ml, cis-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene is 1.21 ml (0.74 w / v%), and the total is 230 ml. is there.

LPGはDMEに比べて害虫2に付着した際の冷却効果が低いので、試験例1、2の実施例1〜7に比べて行動阻害効果が低下することが予測されたが、cis-1,1,1,4,4,4-ヘキサフルオロ-2-ブテンによる行動阻害効果が高いため、各害虫2に対して効果が得られることが分かる。害虫2に対する冷却効果の低いLPGを噴射剤として用いても十分な行動阻害効果が得られることから、噴射剤は必須ではない。特に、ガ類に対しては2秒間という極めて短時間の噴射であっても非常に高い効果が得られた。   Since LPG has a lower cooling effect when attached to the pest 2 than DME, it was predicted that the action inhibiting effect would be lower than in Examples 1 to 7 of Test Examples 1 and 2, but cis-1, Since 1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene has a high action inhibition effect, it can be seen that an effect can be obtained against each pest 2. The propellant is not essential because a sufficient action-inhibiting effect can be obtained even if LPG having a low cooling effect on the pest 2 is used as the propellant. Particularly for moths, a very high effect was obtained even with an extremely short injection time of 2 seconds.

また、実施例8ではHFO−1234zeを含んでいないので、試験例1、2の実施例1〜7に比べて行動阻害効果が低下することが予測されたが、cis-1,1,1,4,4,4-ヘキサフルオロ-2-ブテンによる行動阻害効果が高いため、各害虫2に対して効果が得られることが分かる。よって、冷却用代替フロンは必須ではない。つまり、害虫防除剤は、少なくともcis-1,1,1,4,4,4-ヘキサフルオロ-2-ブテンを含んでいればよく、冷却用代替フロン、噴射剤を含んでいなくてもよいが、含んでいるのがより好ましい。   In addition, since Example 8 does not contain HFO-1234ze, it was predicted that the action-inhibiting effect would be lower than in Examples 1 to 7 of Test Examples 1 and 2, but cis-1,1,1, It can be seen that the action-inhibiting effect of 4,4,4-hexafluoro-2-butene is high, and therefore an effect can be obtained against each pest 2. Therefore, the alternative CFC for cooling is not essential. In other words, the pest control agent only needs to contain at least cis-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene, and does not need to contain an alternative CFC for cooling or a propellant. Are more preferably included.

(試験例4)
試験例4は、cis-1,1,1,4,4,4-ヘキサフルオロ-2-ブテンとHFO−1234zeとを含んでおり、LPG及びジメチルエーテルは含んでいない実施例9の効力を確認するための試験である。
(Test Example 4)
Test Example 4 confirms the efficacy of Example 9 containing cis-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene and HFO-1234ze and no LPG or dimethyl ether. It is a test for.

Figure 2020073611
Figure 2020073611

試験方法、条件及び評価は試験例2と同じである。実施例9では、LPG及びジメチルエーテルのような噴射剤を用いることなく、cis-1,1,1,4,4,4-ヘキサフルオロ-2-ブテンとHFO−1234zeの噴射作用を利用してこれら成分を害虫2に付着させるようにしている。cis-1,1,1,4,4,4-ヘキサフルオロ-2-ブテンは、1.21ml(0.74w/v%)、HFO−1234zeは、228.79mlであり、合計で230mlである。HFO−1234zeは噴射剤及び冷却剤として作用する。一方、比較例2は、HFO−1234zeのみからなるものである。   The test method, conditions, and evaluation are the same as in Test Example 2. Example 9 utilizes the injection action of cis-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene and HFO-1234ze without using a propellant such as LPG and dimethyl ether. The components are attached to the pest 2. cis-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene is 1.21 ml (0.74 w / v%), HFO-1234ze is 228.79 ml, and the total is 230 ml. .. HFO-1234ze acts as a propellant and a coolant. On the other hand, Comparative Example 2 is composed only of HFO-1234ze.

DMEは害虫2に付着した際の冷却効果があるが、この実施例9ではDMEを含んでいないので行動阻害効果が低下することが予測された。しかし、cis-1,1,1,4,4,4-ヘキサフルオロ-2-ブテンによる行動阻害効果、及びHFO−1234zeによる害虫2の冷却効果の相乗効果により、各害虫2に対して高い効果が得られることが分かる。したがって、LPG及びジメチルエーテルのような噴射剤は必須ではない。特に、ガ類やシラミ類、クモ類に対しては2秒〜3秒間という極めて短時間の噴射であっても非常に高い効果が得られた。   DME has a cooling effect when it adheres to the pest 2, but in this Example 9, it was predicted that the action-inhibiting effect would decrease because it does not contain DME. However, due to the synergistic effect of the action-inhibiting effect of cis-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene and the cooling effect of the insect pest 2 by HFO-1234ze, a high effect on each insect pest 2 is obtained. It can be seen that Therefore, propellants such as LPG and dimethyl ether are not essential. In particular, for the moths, lice, and spiders, a very high effect was obtained even with an extremely short injection time of 2 to 3 seconds.

また、実施例1〜7、9では、HFO−1234zeを含んでいる場合について例示したが、HFO−1234zeの代わりに、他の冷却用代替フロン、例えばHFC−152a、HFC−134a、HFO−1234yf等であっても害虫に付着した際の気化熱は同様であるため同様な行動阻害効果が得られる。   In addition, in Examples 1 to 7 and 9, the case of containing HFO-1234ze was illustrated, but instead of HFO-1234ze, another alternative CFC for cooling, for example, HFC-152a, HFC-134a, HFO-1234yf. The same behavior inhibition effect can be obtained even in the case of the above because the heat of vaporization when attached to a pest is similar.

上述の実施形態はあらゆる点で単なる例示に過ぎず、限定的に解釈してはならない。さらに、特許請求の範囲の均等範囲に属する変形や変更は、全て本発明の範囲内のものである。   The above-described embodiments are merely examples in all respects, and should not be limitedly interpreted. Furthermore, all modifications and changes belonging to the equivalent scope of the claims are within the scope of the present invention.

以上説明したように、本発明に係る害虫防除剤は、例えばゴキブリ類等の害虫を防除するのに使用することができる。   As described above, the pest control agent according to the present invention can be used for controlling pests such as cockroaches.

1 エアゾール容器
1a 容器本体
1b ヘッドキャップ
1c ノズル
1 Aerosol container 1a Container body 1b Head cap 1c Nozzle

Claims (2)

害虫に付着させる害虫防除剤において、
cis-1,1,1,4,4,4-ヘキサフルオロ-2-ブテンと、
冷却用代替フロンであるハイドロフルオロカーボンおよび/またはハイドロフルオロオレフィンを含むことを特徴とする害虫防除剤。
In the pest control agent to be attached to pests,
cis-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene,
An insect pest control agent comprising hydrofluorocarbon and / or hydrofluoroolefin, which is an alternative CFC for cooling.
請求項1に記載の害虫防除剤において、
1,1-ジフルオロエタン、1,1,1,2-テトラフルオロエタン、2,3,3,3-テトラフルオロプロペン、1,3,3,3-テトラフルオロプロペンから選択される冷却用代替フロンを含むことを特徴とする害虫防除剤。
The pest control agent according to claim 1,
An alternative CFC for cooling selected from 1,1-difluoroethane, 1,1,1,2-tetrafluoroethane, 2,3,3,3-tetrafluoropropene and 1,3,3,3-tetrafluoropropene A pest control agent comprising:
JP2020026453A 2016-01-14 2020-02-19 Pest control agent Active JP6915816B2 (en)

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