JP2020066603A - Gel nail remover - Google Patents
Gel nail remover Download PDFInfo
- Publication number
- JP2020066603A JP2020066603A JP2018201011A JP2018201011A JP2020066603A JP 2020066603 A JP2020066603 A JP 2020066603A JP 2018201011 A JP2018201011 A JP 2018201011A JP 2018201011 A JP2018201011 A JP 2018201011A JP 2020066603 A JP2020066603 A JP 2020066603A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- gel nail
- formula
- mass
- content
- compound represented
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 62
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 24
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 15
- NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N (+)-Neomenthol Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@@H]1O NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N 0.000 claims description 22
- NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N DL-menthol Natural products CC(C)C1CCC(C)CC1O NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 229940041616 menthol Drugs 0.000 claims description 20
- NFLGAXVYCFJBMK-UHFFFAOYSA-N Menthone Chemical compound CC(C)C1CCC(C)CC1=O NFLGAXVYCFJBMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- NFLGAXVYCFJBMK-RKDXNWHRSA-N (+)-isomenthone Natural products CC(C)[C@H]1CC[C@@H](C)CC1=O NFLGAXVYCFJBMK-RKDXNWHRSA-N 0.000 claims description 14
- 229930007503 menthone Natural products 0.000 claims description 14
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 claims description 10
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 9
- 241000207923 Lamiaceae Species 0.000 claims description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 22
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 16
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 7
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 6
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 4
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 4
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 4
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 4
- -1 mentfuran Chemical compound 0.000 description 4
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 4
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 3
- XHXUANMFYXWVNG-ADEWGFFLSA-N (-)-Menthyl acetate Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@H]1OC(C)=O XHXUANMFYXWVNG-ADEWGFFLSA-N 0.000 description 2
- WEEGYLXZBRQIMU-UHFFFAOYSA-N Eucalyptol Chemical compound C1CC2CCC1(C)OC2(C)C WEEGYLXZBRQIMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N limonene Chemical compound CC(=C)C1CCC(C)=CC1 XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- NPNUFJAVOOONJE-ZIAGYGMSSA-N β-(E)-Caryophyllene Chemical compound C1CC(C)=CCCC(=C)[C@H]2CC(C)(C)[C@@H]21 NPNUFJAVOOONJE-ZIAGYGMSSA-N 0.000 description 2
- 239000001605 (5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl) acetate Substances 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 1
- 235000012766 Cannabis sativa ssp. sativa var. sativa Nutrition 0.000 description 1
- 235000012765 Cannabis sativa ssp. sativa var. spontanea Nutrition 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XHXUANMFYXWVNG-UHFFFAOYSA-N D-menthyl acetate Natural products CC(C)C1CCC(C)CC1OC(C)=O XHXUANMFYXWVNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000219146 Gossypium Species 0.000 description 1
- NOOLISFMXDJSKH-OPRDCNLKSA-N Isomenthol Chemical compound CC(C)[C@H]1CC[C@@H](C)C[C@H]1O NOOLISFMXDJSKH-OPRDCNLKSA-N 0.000 description 1
- NOOLISFMXDJSKH-LPEHRKFASA-N Isomenthol Natural products CC(C)[C@@H]1CC[C@H](C)C[C@H]1O NOOLISFMXDJSKH-LPEHRKFASA-N 0.000 description 1
- 241000208202 Linaceae Species 0.000 description 1
- 235000004431 Linum usitatissimum Nutrition 0.000 description 1
- 229920001407 Modal (textile) Polymers 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- 229920003071 Polyclar® Polymers 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 229920001328 Polyvinylidene chloride Polymers 0.000 description 1
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 1
- 125000003647 acryloyl group Chemical group O=C([*])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- NPNUFJAVOOONJE-UHFFFAOYSA-N beta-cariophyllene Natural products C1CC(C)=CCCC(=C)C2CC(C)(C)C21 NPNUFJAVOOONJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000009120 camo Nutrition 0.000 description 1
- NPNUFJAVOOONJE-UONOGXRCSA-N caryophyllene Natural products C1CC(C)=CCCC(=C)[C@@H]2CC(C)(C)[C@@H]21 NPNUFJAVOOONJE-UONOGXRCSA-N 0.000 description 1
- 210000000085 cashmere Anatomy 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000005607 chanvre indien Nutrition 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 229960004756 ethanol Drugs 0.000 description 1
- UHESRSKEBRADOO-UHFFFAOYSA-N ethyl carbamate;prop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C=C.CCOC(N)=O UHESRSKEBRADOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011487 hemp Substances 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 1
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 description 1
- 229940087305 limonene Drugs 0.000 description 1
- 235000001510 limonene Nutrition 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 210000000050 mohair Anatomy 0.000 description 1
- 229930007461 neoisomenthol Natural products 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 229920002239 polyacrylonitrile Polymers 0.000 description 1
- 229920001281 polyalkylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 239000005033 polyvinylidene chloride Substances 0.000 description 1
- KCTAWXVAICEBSD-UHFFFAOYSA-N prop-2-enoyloxy prop-2-eneperoxoate Chemical compound C=CC(=O)OOOC(=O)C=C KCTAWXVAICEBSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002964 rayon Substances 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- ILJSQTXMGCGYMG-UHFFFAOYSA-N triacetic acid Chemical compound CC(=O)CC(=O)CC(O)=O ILJSQTXMGCGYMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 1
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Description
本発明は、ジェルネイル用除去剤に関する。 The present invention relates to a gel nail remover.
近年、爪上に配置されるネイルとして、ジェルネイルが使用されている。ジェルネイルとは、光硬化性成分を含む流動性のあるジェル状の組成物を紫外線などの光によって硬化して形成されるネイルである。
ジェルネイルを除去する方法としては、特許文献１において、アセトンを使用する方法が開示されている。具体的には、アセトンをコットンまたはティッシュに染み込ませて、それをジェルネイル上に載せて、ジェルネイルを軟化させて除去する方法が開示されている。
In recent years, gel nails have been used as nails placed on nails. Gel nail is a nail formed by curing a fluid gel composition containing a photocurable component by light such as ultraviolet rays.
As a method for removing gel nails, Patent Document 1 discloses a method using acetone. Specifically, a method is disclosed in which cotton or tissue is soaked with acetone, placed on gel nail, and the gel nail is softened and removed.
一方で、特許文献１で使用されるようなアセトンは、人体に対して有毒な溶媒であり、その使用を控えることが望ましい。
本発明は、上記実情に鑑みて、ジェルネイルを容易に除去可能な新規なジェルネイル用除去剤を提供することを課題とする。
On the other hand, acetone as used in Patent Document 1 is a toxic solvent for the human body, and it is desirable to refrain from using it.
In view of the above situation, it is an object of the present invention to provide a novel gel nail remover capable of easily removing gel nails.
本発明者は、上記課題について鋭意検討した結果、以下に示すジェルネイル用除去剤により上記課題を解決できることを見出し、発明を完成するに至った。 As a result of diligent studies on the above problems, the present inventor has found that the above problems can be solved by the following gel nail remover, and has completed the invention.
（１） 後述する式（１）で表される化合物およびアルコールを含むジェルネイル用除去剤であって、
式（１）で表される化合物の含有量が、ジェルネイル用除去剤全質量に対して、０．１〜１０．０質量％である、ジェルネイル用除去剤。
（２） 式（１）で表される化合物の含有量が、ジェルネイル用除去剤全質量に対して、０．１〜５．０質量％である、（１）に記載のジェルネイル用除去剤。
（３） アルコールの含有量が、ジェルネイル用除去剤全質量に対して、５０質量％以上である、（１）または（２）に記載のジェルネイル用除去剤。
（４） ｎが２である、（１）〜（３）のいずれかに記載のジェルネイル用除去剤。
（５） 式（１）で表される化合物が、メントンである、（１）〜（４）のいずれかに記載のジェルネイル用除去剤。
（６） さらに、後述する式（２）で表される化合物を含む、（１）〜（５）のいずれかに記載のジェルネイル用除去剤。
（７） 式（１）で表される化合物の含有量に対する、式（２）で表される化合物の含有量の質量比（式（２）で表される化合物の含有量／式（１）で表される化合物の含有量）が、１．０以上である、（６）に記載のジェルネイル用除去剤。
（８） ｍが２である、（６）または（７）に記載のジェルネイル用除去剤。
（９） 式（２）で表される化合物が、メントールである、（６）〜（８）のいずれかに記載のジェルネイル用除去剤。
（１０） シソ科に属する植物より得られ、式（１）で表される化合物を含む精油、を含む、（１）〜（９）のいずれかに記載のジェルネイル用除去剤。
(1) A gel nail remover containing a compound represented by the formula (1) described below and an alcohol,
The content of the compound represented by Formula (1) is 0.1 to 10.0 mass% with respect to the total mass of the gel nail remover.
(2) The gel nail removal according to (1), wherein the content of the compound represented by the formula (1) is 0.1 to 5.0 mass% with respect to the total mass of the gel nail remover. Agent.
(3) The gel nail remover according to (1) or (2), wherein the alcohol content is 50% by mass or more based on the total mass of the gel nail remover.
(4) The remover for gel nail according to any one of (1) to (3), wherein n is 2.
(5) The gel nail remover according to any one of (1) to (4), wherein the compound represented by the formula (1) is menthone.
(6) The gel nail remover according to any one of (1) to (5), which further contains a compound represented by the formula (2) described below.
(7) Mass ratio of content of compound represented by formula (2) to content of compound represented by formula (1) (content of compound represented by formula (2) / formula (1)) The content of the compound represented by) is 1.0 or more, The gel nail remover according to (6).
(8) The remover for gel nail according to (6) or (7), wherein m is 2.
(9) The gel nail remover according to any one of (6) to (8), wherein the compound represented by the formula (2) is menthol.
(10) The gel nail remover according to any one of (1) to (9), which comprises an essential oil obtained from a plant belonging to the Labiatae family and containing a compound represented by the formula (1).
本発明によれば、ジェルネイルを容易に除去可能な新規なジェルネイル用除去剤を提供できる。 According to the present invention, it is possible to provide a novel gel nail remover capable of easily removing gel nails.
以下に、本発明について詳述する。
本明細書において「〜」とはその前後に記載される数値を下限値および上限値として含む意味で使用される。
The present invention will be described in detail below.
In the present specification, "to" is used to mean that the numerical values described before and after it are included as a lower limit value and an upper limit value.
本発明のジェルネイル用除去剤（以下、単に「本除去剤」ともいう。）の特徴点としては、後述する式（１）で表される化合物（以下、単に「化合物（１）」ともいう。）とアルコールとを併用し、かつ、化合物（１）の含有量を所定の範囲に調整している点が挙げられる。
本除去剤を用いることによりジェルネイルが容易に除去可能な詳細な理由は不明だが、化合物（１）によってジェルネイルが膨潤しやすくなり、ジェルネイルの軟化がより進行し、剥離しやすくなったと考えられる。
なお、後述するように、本除去剤においては、アセトンを使用しなくとも所望の効果が得られるため、人体への影響もより小さい。
A feature of the gel nail remover of the present invention (hereinafter, also simply referred to as “present remover”) is a compound represented by the formula (1) described below (hereinafter, also simply referred to as “compound (1)”). .) And alcohol in combination, and the content of the compound (1) is adjusted within a predetermined range.
The detailed reason why gel nail can be easily removed by using this remover is unknown, but it is thought that Compound (1) facilitated swelling of gel nail, promoted softening of gel nail, and facilitated peeling. To be
As will be described later, in the present removing agent, a desired effect can be obtained without using acetone, so that the human body is less affected.
以下では、本除去剤に含まれる各成分について詳述する。 Below, each component contained in this remover is explained in full detail.
＜化合物（１）＞
本除去剤は、化合物（１）を含む。
<Compound (1)>
This remover contains the compound (1).
式（１）中、Ｒ１は、アルキル基を表す。アルキル基中の炭素数は特に制限されず、ジェルネイルの除去性がより優れる点（以後、単に「本発明の効果が優れる点」ともいう。）で、１〜１０が好ましく、１〜５がより好ましく、１〜３がさらに好ましい。
アルキル基は、直鎖状であっても、分岐鎖状であってもよい。
アルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｉｓｏ−プロピル基、ｎ−ブチル基、および、ｔｅｒｔ−ブチル基が挙げられる。
In formula (1), R 1 represents an alkyl group. The number of carbon atoms in the alkyl group is not particularly limited, and is preferably 1 to 10 and more preferably 1 to 5 in terms of more excellent gel nail removability (hereinafter, also simply referred to as “the effect of the present invention is excellent”). More preferably, 1 to 3 is even more preferable.
The alkyl group may be linear or branched.
Examples of the alkyl group include a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, an iso-propyl group, an n-butyl group, and a tert-butyl group.
ｎは、１〜５の整数を表す。なかでも、本発明の効果がより優れる点から、１〜３が好ましく、２がより好ましい。
なお、ｎが２以上の場合、複数のＲ１は同一であっても、異なっていてもよい。
また、ｎが２以上の場合、複数のＲ１の置換位置は特に制限されず、異なる炭素原子に置換していてもよく、同一の炭素原子に置換していてもよい。
また、Ｒ１の立体的な置換位置は特に制限されず、例えば、アキシアル位およびエクアトリアル位のいずれであってもよい。
n represents an integer of 1 to 5. Among these, from the viewpoint that the effect of the present invention is more excellent, 1 to 3 are preferable, and 2 is more preferable.
When n is 2 or more, plural R 1 may be the same or different.
When n is 2 or more, the substitution positions of the plurality of R 1 's are not particularly limited, and they may be substituted on different carbon atoms or may be substituted on the same carbon atom.
The steric substitution position of R 1 is not particularly limited and may be, for example, either the axial position or the equatorial position.
化合物（１）としては、本発明の効果がより優れる点で、式（１−１）で表される化合物であることが好ましい。 The compound (1) is preferably a compound represented by the formula (1-1) from the viewpoint that the effect of the present invention is more excellent.
式（１−１）中、Ｒ１の定義は、上述した通りである。
上述したように、式（１−１）中、２つのＲ１は、同一であっても、異なっていてもよい。
なかでも、本発明の効果がより優れる点で、２つのＲ１は異なっていることが好ましく、２つのＲ１の一方は炭素数１〜２のアルキル基であり、他方は炭素数３〜５のアルキル基であることが好ましい。
In formula (1-1), the definition of R 1 is as described above.
As described above, in the formula (1-1), two R 1's may be the same or different.
Among them, in terms of the effect of the present invention is more excellent, it is preferable to have two of R 1 are different, one of the two R 1 is an alkyl group having 1 to 2 carbon atoms and the other 3 to 5 carbon atoms Is preferably an alkyl group of
化合物（１）の具体例としては、例えば、メントン、および、イソメントンが挙げられる。 Specific examples of the compound (1) include menthone and isomentone.
本除去剤中における化合物（１）の含有量は、本除去剤全質量に対して、０．１〜１０．０質量％であり、本発明の効果がより優れる点で、０．１〜５．０質量％がより好ましい。
化合物（１）は１種単独で使用しても、２種以上を合わせて使用してもよい。化合物（１）を２種以上使用する場合は、その合計量が上記範囲となる。
化合物（１）を２種以上使用する場合は、光学異性体同士を使用する態様であってもよい。
The content of the compound (1) in the present removing agent is 0.1 to 10.0 mass% with respect to the total weight of the present removing agent, and the effect of the present invention is more excellent. 0.0 mass% is more preferable.
The compound (1) may be used alone or in combination of two or more. When two or more compounds (1) are used, the total amount falls within the above range.
When two or more compounds (1) are used, the optical isomers may be used.
＜アルコール＞
本除去剤は、アルコールを含む。
アルコール中の炭素数は特に制限されず、本発明の効果がより優れる点で、１〜１０が好ましく、１〜５がより好ましく、２〜３がさらに好ましい。
アルコール中の水酸基の数は特に制限されず、本発明の効果がより優れる点で、１〜３が好ましく、１がより好ましい。
<Alcohol>
The remover contains alcohol.
The number of carbon atoms in the alcohol is not particularly limited, and from the viewpoint that the effect of the present invention is more excellent, 1 to 10 is preferable, 1 to 5 is more preferable, and 2 to 3 is further preferable.
The number of hydroxyl groups in the alcohol is not particularly limited, and is preferably 1 to 3 and more preferably 1 from the viewpoint that the effect of the present invention is more excellent.
アルコールの具体例としては、例えば、メタノール、エタノール、プロパノール、および、ブタノールが挙げられる。 Specific examples of alcohols include, for example, methanol, ethanol, propanol, and butanol.
本除去剤中におけるアルコールの含有量は特に制限されず、本発明の効果がより優れる点で、本除去剤全質量に対して、５０質量％以上が好ましく、８５質量％以上がより好ましく、９０．０質量％以上がさらに好ましく、９５．０質量％以上が特に好ましい。上限は特に制限されず、９９．９質量％以下が挙げられ、９９．５質量％以下が挙げられる。
アルコールは１種単独で使用しても、２種以上を合わせて使用してもよい。アルコールを２種以上使用する場合は、その合計量が上記範囲となることが好ましい。
The content of alcohol in the present removing agent is not particularly limited, and is 50% by mass or more, more preferably 85% by mass or more, and more preferably 90% by mass with respect to the total mass of the present removing agent in that the effect of the present invention is more excellent. 0.0% by mass or more is more preferable, and 95.0% by mass or more is particularly preferable. The upper limit is not particularly limited and includes 99.9% by mass or less and 99.5% by mass or less.
The alcohols may be used alone or in combination of two or more. When two or more alcohols are used, the total amount is preferably within the above range.
＜他の成分＞
本除去剤は、上述した化合物（１）およびアルコール以外の他の成分を含んでいてもよい。
本除去剤は、本発明の効果がより優れる点で、式（２）で表される化合物（以下、単に「化合物（２）」ともいう。）を含んでいてもよい。
<Other ingredients>
The present remover may contain components other than the compound (1) and alcohol described above.
The present remover may contain a compound represented by the formula (2) (hereinafter, also simply referred to as “compound (2)”) in that the effect of the present invention is more excellent.
式（２）中、Ｒ２は、アルキル基を表す。アルキル基中の炭素数は特に制限されず、本発明の効果が優れる点で、１〜１０が好ましく、１〜５がより好ましく、１〜３がさらに好ましい。
アルキル基は、直鎖状であっても、分岐鎖状であってもよい。
アルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｉｓｏ−プロピル基、ｎ−ブチル基、および、ｔｅｒｔ−ブチル基が挙げられる。
In formula (2), R 2 represents an alkyl group. The number of carbon atoms in the alkyl group is not particularly limited, and from the viewpoint that the effect of the present invention is excellent, 1 to 10 is preferable, 1 to 5 is more preferable, and 1 to 3 is further preferable.
The alkyl group may be linear or branched.
Examples of the alkyl group include a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, an iso-propyl group, an n-butyl group, and a tert-butyl group.
ｍは、１〜５の整数を表す。なかでも、本発明の効果がより優れる点から、１〜３が好ましく、２がより好ましい。
なお、ｍが２以上の場合、複数のＲ２は同一であっても、異なっていてもよい。
また、ｍが２以上の場合、複数のＲ２の置換位置は特に制限されず、異なる炭素原子に置換していてもよく、同一の炭素原子に置換していてもよい。
また、Ｒ２の立体的な置換位置は特に制限されず、例えば、アキシアル位およびエクアトリアル位のいずれであってもよい。
m represents an integer of 1 to 5. Among these, from the viewpoint that the effect of the present invention is more excellent, 1 to 3 are preferable, and 2 is more preferable.
When m is 2 or more, plural R 2 may be the same or different.
Further, when m is 2 or more, the substitution positions of the plurality of R 2 are not particularly limited, and the R 2 may be substituted on different carbon atoms or may be substituted on the same carbon atom.
Further, the steric substitution position of R 2 is not particularly limited, and may be either an axial position or an equatorial position, for example.
化合物（２）としては、本発明の効果がより優れる点で、式（２−１）で表される化合物であることが好ましい。 The compound (2) is preferably a compound represented by the formula (2-1) from the viewpoint that the effect of the present invention is more excellent.
式（２−１）中、Ｒ２の定義は、上述した通りである。
上述したように、式（２−１）中、２つのＲ２は、同一であっても、異なっていてもよい。
なかでも、本発明の効果がより優れる点で、２つのＲ２は異なっていることが好ましく、２つのＲ２の一方は炭素数１〜２のアルキル基であり、他方は炭素数３〜５のアルキル基であることが好ましい。
In formula (2-1), the definition of R 2 is as described above.
As described above, in the formula (2-1), two R 2 may be the same or different.
Among them, two R 2 are preferably different from each other in that the effect of the present invention is more excellent, one of the two R 2 is an alkyl group having 1 to 2 carbon atoms, and the other R 2 is 3 to 5 carbon atoms. Is preferably an alkyl group of
化合物（２）の具体例としては、例えば、メントール、イソメントール、ネオメントール、および、ネオイソメントールが挙げられる。 Specific examples of the compound (2) include menthol, isomenthol, neomenthol and neoisomenthol.
本除去剤中における化合物（２）の含有量は特に制限されず、本発明の効果がより優れる点で、本除去剤全質量に対して、０．１〜２０．０質量％が好ましく、０．２〜１０．０質量％がより好ましく、５．０〜１０．０質量％がさらに好ましい。
化合物（２）は１種単独で使用しても、２種以上を合わせて使用してもよい。化合物（２）を２種以上使用する場合は、その合計量が上記範囲となる。
化合物（２）を２種以上使用する場合は、光学異性体同士を使用する態様であってもよい。
The content of the compound (2) in the present remover is not particularly limited, and from the viewpoint that the effect of the present invention is more excellent, it is preferably 0.1 to 20.0 mass% with respect to the total mass of the present remover, and 0 0.2-10.0 mass% is more preferable, and 5.0-10.0 mass% is still more preferable.
The compound (2) may be used alone or in combination of two or more. When two or more compounds (2) are used, the total amount falls within the above range.
When two or more compounds (2) are used, the optical isomers may be used.
なお、化合物（１）の含有量に対する、化合物（２）の含有量の質量比（化合物（２）の含有量／化合物（１）の含有量）は特に制限されず、０．１以上の場合が多く、本発明の効果がより優れる点で、１．０以上が好ましい。上限は特に制限されず、１０．０以下が好ましく、５．０以下がより好ましく、２．０以下がさらに好ましい。 The mass ratio of the content of the compound (2) to the content of the compound (1) (content of the compound (2) / content of the compound (1)) is not particularly limited and is 0.1 or more. However, 1.0 or more is preferable because the effect of the present invention is more excellent. The upper limit is not particularly limited, and is preferably 10.0 or less, more preferably 5.0 or less, and further preferably 2.0 or less.
本除去剤は、上記化合物（２）以外にも、他の成分（例えば、アルコール以外の有機溶媒、水）を含んでいてもよい。
なお、本除去剤は、必要に応じて、アセトンを含んでいてもよい。ただし、本除去剤は、爪や皮膚などに対する影響が小さいこと、臭気の少ないことが好ましいため、アセトンを実質的に含まないことが好ましい。なお、アセトンを実質的に含まないとは、本除去剤中におけるアセトンの含有量が、本除去剤全質量に対して、０．５質量％以下であることを意味し、０．１質量％以下が好ましく、０質量％がより好ましい。
The present removing agent may contain other components (for example, an organic solvent other than alcohol, water) in addition to the compound (2).
The remover may contain acetone, if necessary. However, it is preferable that this remover does not substantially contain acetone because it is preferable that the remover has little influence on the nails, the skin, and the like and has little odor. It should be noted that the phrase "substantially free of acetone" means that the content of acetone in the present removing agent is 0.5% by mass or less based on the total mass of the present removing agent, and 0.1% by mass. The following is preferable, and 0 mass% is more preferable.
なお、本除去剤は、シソ科に属する植物より得られる精油を含み、精油が化合物（１）を含むことが好ましい。言い換えれば、本除去剤は、シソ科に属する植物より得られ、化合物（１）を含む精油を含むことが好ましい。つまり、化合物（１）がシソ科に属する植物より得られる精油由来であることが好ましい。
なお、上記シソ科に属する植物より得られる精油は、さらに化合物（２）を含んでいてもよい。
さらに、上記シソ科に属する植物より得られる精油は、化合物（１）および化合物（２）以外の他の成分（例えば、１，８−シネオール、酢酸メンチル、メントフラン、リモネン、β−カリオフィレン）を含んでいてもよい。
The remover contains an essential oil obtained from a plant belonging to the Labiatae family, and the essential oil preferably contains the compound (1). In other words, the remover is preferably obtained from a plant belonging to the Labiatae family and contains an essential oil containing the compound (1). That is, it is preferable that the compound (1) is derived from an essential oil obtained from a plant belonging to the Labiatae family.
The essential oil obtained from the plants belonging to the Labiatae family may further contain the compound (2).
Further, the essential oil obtained from the plant belonging to the Labiatae family contains components other than the compound (1) and the compound (2) (for example, 1,8-cineole, menthyl acetate, mentfuran, limonene, β-caryophyllene). May be included.
本除去剤の製造方法は特に制限されず、上述した成分を混合すればよい。例えば、化合物（１）とアルコールとを所定量混合して、本除去剤を製造してもよい。また、化合物（１）を含むシソ科に属する植物より得られる精油とアルコールとを混合して、本除去剤を製造してもよい。 The method for producing the removing agent is not particularly limited, and the above-mentioned components may be mixed. For example, the present removing agent may be produced by mixing the compound (1) and an alcohol in a predetermined amount. Further, the present removing agent may be produced by mixing an essential oil obtained from a plant belonging to the Labiatae family containing the compound (1) with an alcohol.
本除去剤は、ジェルネイルの除去に用いられる。
ジェルネイルとは、上述したように、光硬化性成分を含む流動性のあるジェル状の組成物（ネイル組成物）を紫外線などの光によって硬化して形成されるネイル（装飾体）である。なお、ジェルネイルの形成方法としては、例えば、光硬化性成分を含むジェル状の組成物を爪の表面に塗布した後、紫外線などの光を照射して硬化させることにより形成する方法が挙げられる。
なお、硬化の際に使用される光としては、紫外線、および、可視光線が挙げられる。
光硬化性成分としては、光照射によって硬化し得る成分（例えば、重合反応を進行し得る成分）であればよく、例えば、（メタ）アクリロイル基を有する化合物（例えば、ウレタンアクリレート、エポキシアクリレートなど）などの光重合性基を有する化合物が挙げられる。
また、光硬化性成分を含む組成物は、さらに光重合開始剤を含んでいてもよい。
This remover is used to remove gel nails.
As described above, the gel nail is a nail (decorative body) formed by curing a fluid gel composition (nail composition) containing a photocurable component with light such as ultraviolet rays. As a method of forming gel nail, for example, a method of forming a gel composition containing a photocurable component by applying it to the surface of the nail and then irradiating it with light such as ultraviolet rays to cure it can be mentioned. .
The light used for curing includes ultraviolet rays and visible rays.
The photocurable component may be a component that can be cured by light irradiation (for example, a component that can proceed a polymerization reaction), and for example, a compound having a (meth) acryloyl group (for example, urethane acrylate, epoxy acrylate, etc.) And a compound having a photopolymerizable group.
The composition containing the photocurable component may further contain a photopolymerization initiator.
本除去剤の使用方法は特に制限されず、本除去剤とジェルネイルとを接触させればよい。例えば、本除去剤をコットンまたはティッシュなどの基布に含浸させて、本除去剤が含浸された基布とジェルネイルとを接触させる方法、および、本除去剤中にジェルネイルを浸漬させる方法が挙げられる。
本除去剤とジェルネイルとの接触時間は特に制限されず、本発明の効果がより優れる点で、１０秒間以上が好ましく、３０秒間以上がより好ましく、６０秒間以上がさらに好ましい。上限は特に制限されず、効果が飽和する点から、３０分間以下が好ましい。
本除去剤と接触したジェルネイルは膨潤して、軟化している。この軟化したジェルネイルを、ネイルワイプまたはスティック状器具などを用いて、爪上から容易に削り落とすことができる。
The method of using the present remover is not particularly limited, and the present remover may be brought into contact with gel nail. For example, a method of impregnating a base cloth such as cotton or a tissue with the removing agent to bring the base cloth impregnated with the removing agent into contact with gel nail, and a method of immersing the gel nail in the removing agent are available. Can be mentioned.
The contact time between the present remover and gel nail is not particularly limited and is preferably 10 seconds or longer, more preferably 30 seconds or longer, still more preferably 60 seconds or longer, from the viewpoint that the effect of the present invention is more excellent. The upper limit is not particularly limited and is preferably 30 minutes or less from the viewpoint that the effect is saturated.
Gel nails that have come into contact with this remover have swollen and softened. The softened gel nail can be easily scraped off the nail by using a nail wipe or a stick-shaped device.
基布としては特に制限されず、天然繊維で形成されたものであっても、化学繊維で形成されたものであってもよい。
天然繊維としては、例えば、パルプ、綿、麻、亜麻、羊毛、キヤメル、カシミヤ、モヘヤ、セルロース、および、絹が挙げられる。
化学繊維としては、レーヨン、ポリノジック、アセテート、トリアセテート、ナイロン、ポリエステル、ポリアクリロニトリル、ポリビニルアルコール、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリウレタン、ポリアルキレンパラオキシベンゾエート、ポリエチレンテレフタレート、および、ポリクラールが挙げられる。
The base cloth is not particularly limited, and may be made of natural fibers or chemical fibers.
Natural fibers include, for example, pulp, cotton, hemp, flax, wool, chrome, cashmere, mohair, cellulose, and silk.
Examples of the chemical fiber include rayon, polynosic, acetate, triacetate, nylon, polyester, polyacrylonitrile, polyvinyl alcohol, polyvinyl chloride, polyvinylidene chloride, polyethylene, polypropylene, polyurethane, polyalkylene paraoxybenzoate, polyethylene terephthalate, and polyclar. To be
また、基布の目付（単位面積当たりの質量）は、１００ｇ／ｍ２以下が好ましい。本除去剤を基布に含浸させる際の含浸量は、基布の質量に対して１倍以上の量が好ましい。 The basis weight (mass per unit area) of the base fabric is preferably 100 g / m 2 or less. When impregnating the base cloth with the present removing agent, the amount of impregnation is preferably at least 1 time the mass of the base cloth.
以下に実施例に基づいて本発明をさらに詳細に説明する。以下の実施例に示す材料、使用量、割合、処理内容、および、処理手順は、本発明の趣旨を逸脱しない限り適宜変更できる。従って、本発明の範囲は以下に示す実施例により限定的に解釈されるべきものではない。 Hereinafter, the present invention will be described in more detail based on examples. Materials, usage amounts, ratios, processing contents, and processing procedures shown in the following examples can be appropriately changed without departing from the gist of the present invention. Therefore, the scope of the present invention should not be limitedly interpreted by the following examples.
＜実施例１〜５、比較例１〜２＞
表１に示すメントン量（ｇ）のメントンとエタノールとを混合して、合計１０ｇの溶液を調製した。
<Examples 1-5, Comparative Examples 1-2>
The amount of menthone (g) shown in Table 1 was mixed with ethanol, and a total of 10 g of solution was prepared.
＜剥離性評価１＞
ネイル組成物（商品名：ポリジェリカ）をガラス基板上に塗布して、塗膜に対して、ＵＶランプ（出力３６Ｗ）で２分間の光照射を２回行い、塗膜を硬化させて、硬化膜（ジェルネイル）を得た。
次に、上記で調製した溶液をキムワイプに染み込ませて、得られたキムワイプを上記硬化膜上に９０秒間配置した。その後、キムワイプを取り除き、スパチュラを硬化膜に押し当てて、硬化膜の除去を行い、以下の基準に従って、評価した。結果を表１に示す。
「Ａ」：硬化膜を９５％以上除去できた。
「Ｂ」：硬化膜の８０％以上９５％未満を除去できた。
「Ｃ」：硬化膜の２０％超が残存してしまった。
<Peelability evaluation 1>
A nail composition (trade name: Polylica) is applied on a glass substrate, and the coating film is irradiated with light from a UV lamp (output 36 W) for 2 minutes twice to cure the coating film, thereby obtaining a cured film. I got (gel nail).
Next, the solution prepared above was soaked in a Kimwipe, and the obtained Kimwipe was placed on the cured film for 90 seconds. After that, the Kimwipe was removed, the spatula was pressed against the cured film to remove the cured film, and the evaluation was performed according to the following criteria. The results are shown in Table 1.
“A”: 95% or more of the cured film could be removed.
"B": 80% or more and less than 95% of the cured film could be removed.
"C": Over 20% of the cured film remained.
表１中、「メントン量（ｇ）」は、各実施例で使用したメントンの使用量を表す。
また、「メントン含有量（質量％）」は、溶液全質量に対する、メントンの含有量（質量％）を表す。
In Table 1, “menthone amount (g)” represents the amount of menthone used in each example.
Further, the “menthone content (mass%)” represents the content (mass%) of menthone with respect to the total mass of the solution.
表１に示すように、メントンの含有量（質量％）が所定の範囲である実施例１〜５においては、所望の効果が得られた。
なかでも、実施例１〜４に示すように、メントンの含有量（質量％）が０．１〜５．０質量％である場合、より優れた効果が確認された。
As shown in Table 1, the desired effect was obtained in Examples 1 to 5 in which the content (mass%) of menthone was within the predetermined range.
Among them, as shown in Examples 1 to 4, when the content (mass%) of menthone was 0.1 to 5.0 mass%, a more excellent effect was confirmed.
＜実施例６〜８＞
表２に示すメントン量（ｇ）のメントン、メントール量（ｇ）のメントール、および、エタノールを混合して、合計１０ｇの溶液を調製した。
<Examples 6 to 8>
A total of 10 g of a solution was prepared by mixing menthol in the amount (g) of menthol, menthol in the amount (g) of menthol, and ethanol shown in Table 2.
＜剥離性評価２＞
ネイル組成物（商品名：ポリジェリカ）をガラス基板上に塗布して、塗膜に対して、ＵＶランプ（出力３６Ｗ）で２分間の光照射を２回行い、塗膜を硬化させて、硬化膜（ジェルネイル）を得た。
次に、上記で調製した溶液をキムワイプに染み込ませて、得られたキムワイプを上記硬化膜上に３０秒間配置した。その後、キムワイプを取り除き、スパチュラを硬化膜に押し当てて、硬化膜の除去を行い、以下の基準に従って、評価した。結果を表２に示す。
「Ａ」：硬化膜が完全に除去できた。
「Ｂ」：硬化膜の９５％以上１００％未満の硬化膜が除去できた。
「Ｃ」：硬化膜の９０％以上９５％未満の硬化膜が除去できた。
<Peelability evaluation 2>
A nail composition (trade name: Polylica) is applied on a glass substrate, and the coating film is irradiated with light from a UV lamp (output 36 W) for 2 minutes twice to cure the coating film, thereby obtaining a cured film. I got (gel nail).
Next, the solution prepared above was soaked in a Kimwipe, and the obtained Kimwipe was placed on the cured film for 30 seconds. After that, the Kimwipe was removed, the spatula was pressed against the cured film to remove the cured film, and the evaluation was performed according to the following criteria. The results are shown in Table 2.
"A": The cured film was completely removed.
"B": 95% or more and less than 100% of the cured film could be removed.
“C”: 90% or more and less than 95% of the cured film could be removed.
表２中、「メントン量（ｇ）」は、各実施例で使用したメントンの使用量を表す。
また、「メントン含有量（質量％）」は、溶液全質量に対する、メントンの含有量（質量％）を表す。
また、「メントール量（ｇ）」は、各実施例で使用したメントールの使用量を表す。
また、「メントール含有量（質量％）」は、溶液全質量に対する、メントールの含有量（質量％）を表す。
In Table 2, “menthone amount (g)” represents the amount of menthone used in each example.
Further, the “menthone content (mass%)” represents the content (mass%) of menthone with respect to the total mass of the solution.
The "menthol amount (g)" represents the amount of menthol used in each example.
Further, the "menthol content (mass%)" represents the content (mass%) of menthol with respect to the total mass of the solution.
表２に示すように、メントンとメントールを合わせて使用した場合、より優れた効果が確認された。
なかでも、実施例７〜８に示すように、メントンの含有量に対するメントールの含有量の比が１．０以上の場合、より優れた効果が確認された。
As shown in Table 2, when menthol and menthol were used together, a superior effect was confirmed.
Among them, as shown in Examples 7 to 8, when the ratio of the content of menthol to the content of menthol was 1.0 or more, more excellent effects were confirmed.
また、メントンおよびメントールを含むシソ科に属する植物より得られる精油、および、エタノールを所定量混合し、さらに、別途メントールを添加して、上記実施例８と同様のメントン含有量（質量％）およびメントール含有量（質量％）に調整した溶液を製造し、その特定を評価したところ、上述した実施例８と同様の剥離性を示すことが確認された。
Further, a predetermined amount of essential oil obtained from a plant belonging to the Labiatae family containing menthol and menthol, and ethanol were mixed in a predetermined amount, and then menthol was added separately to obtain the same menthol content (% by mass) as in Example 8 and When a solution adjusted to have a menthol content (mass%) was produced and its specification was evaluated, it was confirmed that the same peelability as in Example 8 described above was exhibited.
Claims (10)
前記式（１）で表される化合物の含有量が、前記ジェルネイル用除去剤全質量に対して、０．１〜１０．０質量％である、ジェルネイル用除去剤。
式（１）中、Ｒ１は、アルキル基を表す。ｎは、１〜５の整数を表す。 A gel nail remover comprising a compound represented by formula (1) and an alcohol,
The gel nail remover, wherein the content of the compound represented by the formula (1) is 0.1 to 10.0 mass% with respect to the total mass of the gel nail remover.
In formula (1), R 1 represents an alkyl group. n represents an integer of 1 to 5.
式（２）中、Ｒ２は、アルキル基を表す。ｍは、１〜５の整数を表す。 Furthermore, the gel nail remover according to any one of claims 1 to 5, further comprising a compound represented by formula (2).
In formula (2), R 2 represents an alkyl group. m represents an integer of 1 to 5.
The gel nail remover according to any one of claims 1 to 9, comprising an essential oil obtained from a plant belonging to the Labiatae family and containing a compound represented by the formula (1).
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2018201011A JP7174403B2 (en) | 2018-10-25 | 2018-10-25 | remover for gel nails |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2018201011A JP7174403B2 (en) | 2018-10-25 | 2018-10-25 | remover for gel nails |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2020066603A true JP2020066603A (en) | 2020-04-30 |
| JP7174403B2 JP7174403B2 (en) | 2022-11-17 |
Family
ID=70389573
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2018201011A Active JP7174403B2 (en) | 2018-10-25 | 2018-10-25 | remover for gel nails |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP7174403B2 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2023199977A1 (en) * | 2022-04-15 | 2023-10-19 | 学校法人五島育英会 | Remover for gel nails |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS56133207A (en) * | 1980-03-14 | 1981-10-19 | Wella Ag | Cosmetics |
| JPH07109210A (en) * | 1993-10-08 | 1995-04-25 | Raku:Kk | Manicure enamel removing agent |
| JP2000086424A (en) * | 1998-09-03 | 2000-03-28 | Masao Umemoto | Nail polish remover |
| JP2001335722A (en) * | 2000-05-29 | 2001-12-04 | Saponi Kenkyusho:Kk | Solvent for resin |
| JP2002205921A (en) * | 2001-01-10 | 2002-07-23 | Nonogawa Shoji Kk | Nail enamel remover |
| JP2013100259A (en) * | 2011-10-18 | 2013-05-23 | Kobayashi Pharmaceutical Co Ltd | Denture cleaning agent |
| JP2013241362A (en) * | 2012-05-21 | 2013-12-05 | Lion Corp | Remover for nail coating agent and removing method |
-
2018
- 2018-10-25 JP JP2018201011A patent/JP7174403B2/en active Active
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS56133207A (en) * | 1980-03-14 | 1981-10-19 | Wella Ag | Cosmetics |
| JPH07109210A (en) * | 1993-10-08 | 1995-04-25 | Raku:Kk | Manicure enamel removing agent |
| JP2000086424A (en) * | 1998-09-03 | 2000-03-28 | Masao Umemoto | Nail polish remover |
| JP2001335722A (en) * | 2000-05-29 | 2001-12-04 | Saponi Kenkyusho:Kk | Solvent for resin |
| JP2002205921A (en) * | 2001-01-10 | 2002-07-23 | Nonogawa Shoji Kk | Nail enamel remover |
| JP2013100259A (en) * | 2011-10-18 | 2013-05-23 | Kobayashi Pharmaceutical Co Ltd | Denture cleaning agent |
| JP2013241362A (en) * | 2012-05-21 | 2013-12-05 | Lion Corp | Remover for nail coating agent and removing method |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2023199977A1 (en) * | 2022-04-15 | 2023-10-19 | 学校法人五島育英会 | Remover for gel nails |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP7174403B2 (en) | 2022-11-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR20120100972A (en) | Removable color layer for artificial nail coatings and methods therefore | |
| WO2012051131A2 (en) | Method for the production of low voc fragranced hydrogel spheres having improved optical clarity | |
| ES2151566T3 (en) | SOLAR PROTECTIVE COMPOSITIONS. | |
| ES2109068T3 (en) | PROCEDURE FOR PHOTOSTABILIZATION OF SOLAR FILTERS DERIVED FROM DIBENZOILMETHANE, COSMETIC COMPOSITIONS, PHOTOSTABILIZED FILTERS SO OBTAINED AND THEIR USE. | |
| WO2000070388A1 (en) | Ocular lens materials and process for producing the same | |
| CN107569403B (en) | Nail polish gel capable of being removed by alcohol and preparation method thereof | |
| JP7174403B2 (en) | remover for gel nails | |
| US20130202788A1 (en) | Non-aqueous thixotropic fragrance gel | |
| JP2013241362A (en) | Remover for nail coating agent and removing method | |
| BR112017015740B1 (en) | fragrance compositions and air care devices | |
| KR20160049101A (en) | Paint with excellent blocking blue light and method of forming dry paint film using the same | |
| WO2016184811A1 (en) | Silicone gel-coated adhesive layer structure | |
| WO2023199977A1 (en) | Remover for gel nails | |
| KR101529461B1 (en) | A composition for removing nail polish and a kit comprising the same | |
| CN107075149A (en) | The manufacture method of water absorbent polymer piece | |
| KR102252198B1 (en) | Fabric softener composition manufacturing method for dryer | |
| AR089225A1 (en) | METHODS AND COMPOSITIONS TO PROVIDE MEMORY EFFECTS IN BIOSUPERFICIES | |
| RU2015121713A (en) | METHOD FOR PROCESSING NAILS WITH USE OF PHOTO-SELLING COMPOSITIONS OF VARNISH | |
| JP4123379B2 (en) | Fragrance liquid composition for aroma deodorizer | |
| JP5572415B2 (en) | Adhesive sheet with deodorizing function and adhesive cleaner provided with the same | |
| KR100295741B1 (en) | Manufacturing method of sheet-type perfume dispersing adhesive | |
| KR100390479B1 (en) | cooling patch including essential oil | |
| KR101680748B1 (en) | Gel polish composition having far-infrared radiation and anion emission effects | |
| RU2201744C2 (en) | Nail enamel remover | |
| DE3106181C2 (en) |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20181115 |
|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20210927 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20220527 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20220531 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20220720 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20221018 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20221028 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 7174403 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| S531 | Written request for registration of change of domicile |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |