JP2020059669A - Nonaqueous emulsion composition and cosmetics - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、液状油を含む非水乳化組成物と、当該非水乳化組成物を含む化粧料に関する。 The present invention relates to a non-water emulsified composition containing a liquid oil and a cosmetic containing the non-water emulsified composition.
従来から、皮膚又は毛髪に対して有益な効果を有することから、ヒアルロン酸塩のような保湿剤やＮＭＦ（天然保湿因子）成分が化粧品の分野において広く活用されている。しかし、これらの成分は電解質であることが多く、Ｏ／Ｗエマルション製剤に多量に配合すると、可溶化状態にある粒子が凝集するため経時安定性が低下することが知られている。そのため、化粧水のような低粘度の製品にこれらの成分と液体油を同時に配合することは難しく、応用が制限されていた。 Conventionally, moisturizers such as hyaluronate and NMF (natural moisturizing factor) components have been widely used in the field of cosmetics because of their beneficial effects on the skin or hair. However, these components are often electrolytes, and it is known that when a large amount is added to an O / W emulsion preparation, the particles in the solubilized state are aggregated and the temporal stability is lowered. Therefore, it is difficult to mix these components and liquid oil into a low-viscosity product such as lotion at the same time, and its application is limited.
水に液体油を均一に溶解させるための可溶化剤として、従来から、ポリエチレングリコールアルキルエーテル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル等の非イオン界面活性剤が広く利用されてきた。しかしながら、ポリオキシエチレン誘導体の中には、配合量によっては皮膚刺激性がある等、安全性の面で問題があった。一方で、安全性の高い乳化剤として知られるポリグリセリン脂肪酸エステルは、上記界面活性剤と比べて可溶化力が弱く、安定な乳化物を得ることはなかなか困難であった。 Conventionally, nonionic surfactants such as polyethylene glycol alkyl ethers and polyoxyethylene fatty acid esters have been widely used as solubilizers for uniformly dissolving liquid oil in water. However, some polyoxyethylene derivatives have problems in safety, such as skin irritation depending on the blending amount. On the other hand, polyglycerin fatty acid ester, which is known as a highly safe emulsifier, has a weaker solubilizing power as compared with the above-mentioned surfactant, and it has been difficult to obtain a stable emulsion.
また、化粧品の成分の中では美白剤等の酸性条件下で安定なものもあり、それらを安定的に配合するためには乳化物を酸性条件にする必要がある。しかし、酸性条件下であると、乳化剤の加水分解やイオン強度の低下等により、乳化物の経時安定性が低下することが知られている。したがって、これらの問題点の解消が強く望まれていた。 Further, some cosmetic components are stable under acidic conditions such as whitening agents, and it is necessary to bring the emulsion under acidic conditions in order to mix them stably. However, it is known that under acidic conditions, the temporal stability of the emulsion is reduced due to hydrolysis of the emulsifier and reduction of ionic strength. Therefore, elimination of these problems has been strongly desired.
これまでのエマルション製剤への電解質配合技術としては、耐塩性の水溶性高分子を利用した技術が報告されている（特許文献１）。しかし、この方法は乳液やクリーム等の粘度が高い剤型に限定されており、化粧水のような低粘度製品には適していない。 As a conventional electrolyte compounding technique for emulsion preparations, a technique utilizing a salt-resistant water-soluble polymer has been reported (Patent Document 1). However, this method is limited to formulations with high viscosity such as emulsions and creams, and is not suitable for low-viscosity products such as lotion.
また、これまでに、乳化剤の選択と無関係に可溶化できる技術が報告されている（特許文献２）。この方法では、用いる乳化剤がエチレンオキシドを含んでいなくても可溶化が可能である。しかしこの可溶化技術では、高圧ホモジナイザーによる外部からの機械的ネルギーの負荷が必要不可欠であり、このようなプロセスでは、多大なエネルギーを消費しなければ、安定な可溶化が困難であるという問題があった。このため、強度の機械的エネルギーに依存しない温和な条件で、電解質配合条件においても安定な組成物を得る可溶化法の開発が望まれている。 Further, a technique capable of solubilizing regardless of selection of an emulsifier has been reported so far (Patent Document 2). In this method, solubilization is possible even if the emulsifier used does not contain ethylene oxide. However, in this solubilization technique, external mechanical energy load by a high-pressure homogenizer is indispensable, and in such a process, stable solubilization is difficult unless a large amount of energy is consumed. there were. Therefore, there is a demand for the development of a solubilization method for obtaining a stable composition under mild conditions that do not depend on the mechanical energy of strength and even under the electrolyte compounding conditions.
本発明は、液体油を含有する化粧料に関して、酸性条件下において、強度の機械的外力を負荷することなく長期間にわたって安定な非水乳化組成物及び化粧料を提供する。 The present invention provides a non-water emulsified composition and a cosmetic composition which are stable under acidic conditions for a long period of time without being subjected to a strong mechanical external force with respect to a cosmetic composition containing a liquid oil.
本発明による非水乳化組成物は、
２種類以上のポリグリセリン脂肪酸エステル、カルボン酸を有する有機酸及び液状油を含有し、
ｐＨが６以下であってもよい。
The non-water emulsified composition according to the present invention,
Contains two or more types of polyglycerin fatty acid ester, an organic acid having a carboxylic acid, and a liquid oil,
The pH may be 6 or less.
本発明による非水乳化組成物において、
２種類以上のポリグリセリン脂肪酸エステルは、オレイン酸ポリグリセリル及びイソステアリン酸ポリグリセリルを含んでもよい。
In the non-water emulsified composition according to the present invention,
The two or more polyglycerin fatty acid esters may include polyglyceryl oleate and polyglyceryl isostearate.
本発明による非水乳化組成物において、
前記オレイン酸ポリグリセリルはオレイン酸ポリグリセリル−１０であり、
前記イソステアリン酸ポリグリセリルはイソステアリン酸ポリグリセリル−１０であってもよい。
In the non-water emulsified composition according to the present invention,
The polyglyceryl oleate is polyglyceryl-10 oleate,
The polyglyceryl isostearate may be polyglyceryl isostearate-10.
本発明による非水乳化組成物において、
前記カルボン酸を有する有機酸はα―ヒドロキシ酸であってもよい。
In the non-water emulsified composition according to the present invention,
The organic acid having the carboxylic acid may be an α-hydroxy acid.
本発明による非水乳化組成物において、
前記α―ヒドロキシ酸は、クエン酸、乳酸及びリンゴ酸のいずれか１つ以上を含有してもよい。
In the non-water emulsified composition according to the present invention,
The α-hydroxy acid may contain one or more of citric acid, lactic acid and malic acid.
本発明による非水乳化組成物内に、
カルボン酸を有する有機酸が０．１重量％以上５重量％以下で含まれ、
ポリグリセリン脂肪酸エステルが１０重量％以上３０重量％以下で含まれ、
液状油が１０重量％以上３０重量％以下で含まれてもよい。
In the non-water emulsified composition according to the present invention,
An organic acid having a carboxylic acid is contained in an amount of 0.1% by weight or more and 5% by weight or less,
Polyglycerin fatty acid ester is contained in an amount of 10% by weight or more and 30% by weight or less,
The liquid oil may be contained in an amount of 10% by weight or more and 30% by weight or less.
本発明による化粧料は、
前述した非水乳化組成物が１重量％以上５重量％以下で含まれてもよい。
The cosmetic according to the present invention is
The non-water emulsified composition described above may be contained in an amount of 1% by weight or more and 5% by weight or less.
本発明によれば、液体油を含有する化粧料に関して、酸性条件下において、強度の機械的外力を負荷することなく長期間にわたって安定な非水乳化組成物及び化粧料を得ることができる。 According to the present invention, it is possible to obtain a non-water-emulsified composition and a cosmetic composition which are stable for a long period of time under acidic conditions without applying a strong mechanical external force with respect to a cosmetic composition containing a liquid oil.
本実施の形態の化粧料は、皮膚に利用される皮膚外用品であってもよく、化粧水や美白剤であってもよい。本実施の形態の化粧料は、非水乳化組成物と水相成分を含有してもよい。非水乳化組成物は、２種類以上のポリグリセリン脂肪酸エステル、カルボン酸を有する有機酸及び液状油を含有し、ｐＨが６以下であってもよく、ｐＨを下げてｐＨを６未満としてもよいし、５以下としてもよい。なお、ｐＨを下げすぎると化粧料として利用できないことから、ｐＨは２以上であることが好ましく、３以上であることがより好ましい。ポリグリセリン脂肪酸エステルは活性剤の一種である。 The cosmetic of the present embodiment may be a skin external product used for the skin, or may be a lotion or a whitening agent. The cosmetic of the present embodiment may contain a non-water emulsified composition and an aqueous phase component. The non-aqueous emulsion composition contains two or more kinds of polyglycerin fatty acid ester, an organic acid having a carboxylic acid, and a liquid oil, and may have a pH of 6 or lower, or lower the pH to lower than 6 However, it may be 5 or less. Since the pH cannot be used as a cosmetic if the pH is lowered too much, the pH is preferably 2 or more, and more preferably 3 or more. Polyglycerin fatty acid ester is a kind of activator.
カルボン酸を有する有機酸としてはα―ヒドロキシ酸を用いることが有益である。本実施の形態では、以下、主にカルボン酸を有する有機酸としてα―ヒドロキシ酸を用いて説明する。なお、有機酸ではなく無機酸を利用した場合には、非水乳化組成物が濁ってしまったり、非水乳化組成物を水溶液とした場合に一日（２４時間）でクリーミングが発生したりすることがあった。 It is advantageous to use α-hydroxy acid as the organic acid having a carboxylic acid. In the present embodiment, an α-hydroxy acid will be mainly described below as an organic acid having a carboxylic acid. When an inorganic acid is used instead of an organic acid, the non-water emulsified composition becomes cloudy, or when the non-water emulsified composition is used as an aqueous solution, creaming occurs in one day (24 hours). There was an occasion.
水相成分の主成分は精製水等の水であり、その他の成分として、電解質を含むことができ、ピロリドンカルボン酸ナトリウム、パラオキシ安息香酸メチル、１，３−ブチレングリコール等を含むことができる。 The main component of the aqueous phase component is water such as purified water, and as other components, an electrolyte can be contained, and sodium pyrrolidonecarboxylate, methyl paraoxybenzoate, 1,3-butylene glycol, etc. can be contained.
本実施の形態による化粧料は、添加剤等の成分を含有してもよい。このような添加剤としては、増粘剤、界面活性剤、保存剤、ｐＨ調整剤、キレート剤、安定剤、刺激軽減剤、防腐剤、着色剤、分散剤、香料、酸化防止剤、植物抽出液、ビタミン類、アミノ酸等を挙げることができる。 The cosmetic according to the present embodiment may contain components such as additives. Such additives include thickeners, surfactants, preservatives, pH adjusters, chelating agents, stabilizers, stimulants, preservatives, colorants, dispersants, fragrances, antioxidants, plant extracts. Liquids, vitamins, amino acids and the like can be mentioned.
非水乳化組成物に含まれる２種類以上のポリグリセリン脂肪酸エステルは、オレイン酸ポリグリセリル及びイソステアリン酸ポリグリセリルを含んでもよい。オレイン酸ポリグリセリル及びイソステアリン酸ポリグリセリルは同じ濃度であってもよいし、オレイン酸ポリグリセリル及びイソステアリン酸ポリグリセリルの一方が他方の３倍以下の濃度であってもよい。つまり、オレイン酸ポリグリセリルとイソステアリン酸ポリグリセリルは１：３〜３：１の濃度比で混合されてもよい。 The two or more types of polyglycerin fatty acid ester contained in the non-aqueous emulsion composition may include polyglyceryl oleate and polyglyceryl isostearate. The polyglyceryl oleate and the polyglyceryl isostearate may have the same concentration, or one of the polyglyceryl oleate and the polyglyceryl isostearate may have a concentration not more than 3 times the concentration of the other. That is, polyglyceryl oleate and polyglyceryl isostearate may be mixed at a concentration ratio of 1: 3 to 3: 1.
化粧料のうち非水乳化組成物は５重量％以下で含有されることが好ましく、４重量％以下で含有されることがより好ましく、３重量％以下で含有されることがさらにより好ましい。化粧料のうち非水乳化組成物は１重量％以上で含有されることが好ましく、２重量％以上で含有されることがより好ましく、３重量％以上で含有されることがさらにより好ましい。 Of the cosmetics, the non-water emulsified composition is preferably contained in an amount of 5% by weight or less, more preferably 4% by weight or less, still more preferably 3% by weight or less. Of the cosmetics, the non-water emulsified composition is preferably contained in an amount of 1% by weight or more, more preferably 2% by weight or more, even more preferably 3% by weight or more.
非水乳化組成物のうちポリグリセリン脂肪酸エステルは３０重量％以下であることが好ましく、２０重量％以下であることがより好ましい。なお、化粧料が化粧水である場合には、活性剤の量を増やすことが好ましくないことから、ポリグリセリン脂肪酸エステルは非水乳化組成物のうち２０重量％以下であることがより好ましい。非水乳化組成物に含まれるポリグリセリン脂肪酸エステルは１０重量％以上で含まれることが好ましい。 The content of polyglycerin fatty acid ester in the non-aqueous emulsion composition is preferably 30% by weight or less, and more preferably 20% by weight or less. In addition, when the cosmetic is a lotion, it is not preferable to increase the amount of the active agent. Therefore, the polyglycerin fatty acid ester is more preferably 20% by weight or less of the non-water emulsified composition. The polyglycerin fatty acid ester contained in the non-aqueous emulsion composition is preferably contained in an amount of 10% by weight or more.
非水乳化組成物のうち液体油は３０重量％以下であることが好ましく、２０重量％以下であることがより好ましい。液体油を安定に溶解させることは一般的には困難である。本実施の形態を採用することで、液体油を安定した状態で溶解させることができる点で有益である。非水乳化組成物に含まれる液体油は１０重量％以上で含まれることが好ましい。 The liquid oil in the non-water emulsified composition is preferably 30% by weight or less, more preferably 20% by weight or less. It is generally difficult to stably dissolve a liquid oil. Employing this embodiment is advantageous in that the liquid oil can be dissolved in a stable state. The liquid oil contained in the non-water emulsified composition is preferably contained in 10% by weight or more.
液状油はスクワランを含んでもよい。その他には、液状油としては、例えば、流動パラフィン、ワセリン等の炭化水素油類；大豆油、小麦胚芽油、ツバキ油、杏仁油、オリーブ油、サフラワー油、グレープシード油、アボガド油、サザンカ油、アルモンド油、トウモロコシ胚芽油、ヒマワリ油、ヘーゼルナッツ油、マカデミアナッツ油、ホホバ種子油、ローズヒップ油、ヒマシ油、ベルガモット果実油、レモン果皮油、オレンジ果皮油、アトラスシーダー樹皮油、イタリアイトスギ葉/実/茎油、チョウジ葉油、ニオイテンジクアオイ油等の植物油類；ラノリン、ミンク油等の動物油類；２−エチルヘキサン酸セチル、オクタン酸セチル、オレイン酸オレイル、パルミチン酸イソプロピル、パルミチン酸２−エチルヘキシル、ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸オクチルドデシル、ミリスチン酸ミリスチル、ミリスチン酸パルミチル、リンゴ酸ジイソステアリル、トリイソオクタン酸グリセリル、トリイソステアリン酸グリセリル、トリカプリル・カプリン酸グリセリル等の合成油類；ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、メチルハイドロジェンポリシロキサン、オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン等のシリコーン油類；パーフルオロポリエーテル等のフッ素系油剤等が挙げられ、目的に応じてこれらの１種又は２種以上を適宜、選択又は組み合わせて使用することができる。 The liquid oil may include squalane. Other examples of liquid oil include hydrocarbon oils such as liquid paraffin and vaseline; soybean oil, wheat germ oil, camellia oil, almond oil, olive oil, safflower oil, grape seed oil, avocado oil, sasanqua oil. , Almond oil, corn germ oil, sunflower oil, hazelnut oil, macadamia nut oil, jojoba seed oil, rosehip oil, castor oil, bergamot fruit oil, lemon peel oil, orange peel oil, atlas cedar bark oil, Italian cypress leaf / fruit / Vegetable oils such as stem oil, clove leaf oil, scented oil, lanthanum and mink oil; animal oils such as lanolin and mink oil; cetyl 2-ethylhexanoate, cetyl octanoate, oleyl oleate, isopropyl palmitate, 2-ethylhexyl palmitate , Isopropyl myristate, octyldode myristate , Myristyl myristate, palmityl myristate, diisostearyl malate, glyceryl triisooctanoate, glyceryl triisostearate, glyceryl tricaprylate / caprylate; dimethylpolysiloxane, methylphenylpolysiloxane, methylhydrogenpolysiloxane Silicone oils such as siloxane, octamethylcyclotetrasiloxane, and decamethylcyclopentasiloxane; fluorine-based oil agents such as perfluoropolyether, and the like. One or more of these may be appropriately selected or selected depending on the purpose. It can be used in combination.
本実施の形態の化粧料は、溶媒を含有してもよく、溶媒としては例えば精製水を用いることができる。 The cosmetic of the present embodiment may contain a solvent, and for example, purified water can be used as the solvent.
実施例で示すように、本実施の形態では、特許文献２で示されるような機械的エネルギーを加えることなく、液体油を長期間にわたり安定な状態で溶解させることができる点で有益である。 As shown in the examples, the present embodiment is advantageous in that the liquid oil can be dissolved in a stable state for a long period of time without applying mechanical energy as disclosed in Patent Document 2.
［実施例］
次に、本発明の実施例について説明する。表１から表４では、非水乳化組成物に含まれる各成分を重量％（質量％）で示している。各表での評価結果としては、表５に示すように水相成分を配合したときの５０℃での安定性評価結果（吸光度の変化率）を示している。α―ヒドロキシ酸の代わりにクエン酸三ナトリウムを２重量％用いた態様（非水乳化組成物No. 19）を基準としており、「＋」（プラス）が多いほど安定性が高く、「−」（マイナス）が多いほど安定性が不良である。「±」（プラスマイナス）はクエン酸三ナトリウムを用いた結果と同等である。安定性確認方法は、マイクロプレートリーダー(SPARK 10, TECAN社製)による波長550nmでのサンプルの吸光度を用いている。安定性評価基準は、（50℃14日保管後の吸光度）−（サンプル調整翌日の吸光度）の変化率（幅）を見ている。
[Example]
Next, examples of the present invention will be described. In Tables 1 to 4, each component contained in the non-water emulsified composition is shown by weight% (mass%). As the evaluation results in each table, the stability evaluation results (rate of change in absorbance) at 50 ° C. when the aqueous phase components are blended as shown in Table 5 are shown. It is based on the mode of using 2% by weight of trisodium citrate instead of α-hydroxy acid (non-aqueous emulsion composition No. 19), and the more "+" (plus), the higher the stability and "-". The more negative (minus), the poorer the stability. "±" (plus or minus) is equivalent to the result using trisodium citrate. The stability confirmation method uses the absorbance of the sample at a wavelength of 550 nm by a microplate reader (SPARK 10, TECAN). As the stability evaluation standard, the rate of change (width) of (absorbance after storage at 50 ° C for 14 days)-(absorbance on the day following sample preparation) is observed.
非水乳化組成物Ｎｏ.１からＮｏ.６は表１に示すとおりである。非水乳化組成物Ｎｏ.１からＮｏ.６ではクエン酸の含有量を変化させている。非水乳化組成物Ｎｏ.１乃至Ｎｏ.６の各々が実施例１乃至６となる。
非水乳化組成物Ｎｏ.７からＮｏ. １２は表２に示すとおりである。非水乳化組成物Ｎｏ.７からＮｏ.１２では乳酸の含有量を変化させている。非水乳化組成物Ｎｏ.７乃至Ｎｏ.１２の各々が実施例７乃至１２となる。
非水乳化組成物Ｎｏ.１３からＮｏ.１８は表３に示すとおりである。非水乳化組成物Ｎｏ.１３からＮｏ.１８ではリンゴ酸の含有量を変化させている。非水乳化組成物Ｎｏ.１３乃至Ｎｏ.１８の各々が実施例１３乃至１８となる。
非水乳化組成物Ｎｏ.１９からＮｏ．２１は表４に示すとおりである。非水乳化組成物Ｎｏ.１からＮｏ.１８とは異なり、α―ヒドロキシ酸を用いず、クエン酸三ナトリウム、ｐＨ調整剤無配合、エデト酸を用いている。非水乳化組成物Ｎｏ.１９乃至Ｎｏ.２１の各々が比較例１乃至３となる。なお、クエン酸三ナトリウムを用いた場合にｐＨを下げると安定性が低下する傾向にあるところ、クエン酸、リンゴ酸、乳酸等のα―ヒドロキシ酸を用いることで安定性を改善することができる。なお、ｐＨを下げることで肌のｐＨ（４．５〜６程）に近づけることができる点で有益である。また、例えば美白剤を配合する場合には安定化のためにより低いｐＨを採用する場合があり、その場合にも本実施の形態の態様は有益である。
非水乳化組成物Ｎｏ.１〜Ｎｏ.２３を含有する水相成分は、表５に示すような成分を含有している。表５では、水相成分に含まれる各成分を重量％（質量％）で示している。なお、ｐＨ調整剤として対応する塩を用いているところ、塩の量が増えると安定性が悪くなる傾向にある。
水相成分に含まれるＤＬ−ピロリドンカルボン酸ナトリウム液としては味の素株式会社製のＡＪＩＤＥＷ Ｎ‐５０を利用し、パラオキシ安息香酸メチルとしては上野製薬株式会社製のメッキンス‐Ｍを利用し、１，３−ブチレングリコールとしては株式会社ダイセル 有機合成カンパニーの１，３−ＢＧ ＵＫグレードを利用した。 AJIDEW N-50 manufactured by Ajinomoto Co., Inc. is used as the DL-pyrrolidonecarboxylate sodium liquid contained in the aqueous phase component, and Platinus-M manufactured by Ueno Pharmaceutical Co., Ltd. is used as the methyl paraoxybenzoate, 1,3 As the butylene glycol, 1,3-BG UK grade of Daicel Organic Synthesis Company was used.
クエン酸三ナトリウムとしては昭和化工株式会社製のクエン酸三ナトリウム（結晶）５０Ｍを利用し、オレイン酸ポリグリセリル−１０としては日本サーファクタント工業株式会社製のＮＩＫＫＯＬ Ｄｅｃａｇｌｙｎ １−ＯＶを利用し、イソステアリン酸ポリグリセリル−１０としては阪本薬品工業株式会社製のＳフェイス１０Ｇ−ＩＳを利用し、濃グリセリンとしては坂本薬品工業株式会社の化粧品用濃グリセリンを利用し、スクワランとしてはマルハニチロ株式会社製のスクワランを利用した。 As trisodium citrate, trisodium citrate (crystal) 50M manufactured by Showa Kako Co., Ltd. is used, and as polyglyceryl oleate-10, NIKKOL Decaglyn 1-OV manufactured by Nippon Surfactant Co., Ltd. is used, and polyglyceryl isostearate is used. S-face 10G-IS manufactured by Sakamoto Yakuhin Kogyo Co., Ltd. was used as -10, concentrated glycerin for cosmetics of Sakamoto Yakuhin Kogyo Co., Ltd. was used as the concentrated glycerin, and squalane of Maruha Nichiro Co., Ltd. was used as the squalane. .
クエン酸としては昭和化工株式会社製のクエン酸(結晶)３２Ｍ、乳酸としては純正化学株式会社製の乳酸、リンゴ酸としては純正化学株式会社製のＤＬ−リンゴ酸を利用した。乳酸ナトリウムとしては株式会社武蔵野化学研究所製の乳酸ナトリウム(５０％)、リンゴ酸ナトリウムとしては扶桑化学工業株式会社製のＤＬ−リンゴ酸ナトリウムを利用した。 Citric acid (crystal) 32M manufactured by Showa Kako Co., Ltd. was used as citric acid, lactic acid manufactured by Junsei Chemical Co., Ltd. was used as lactic acid, and DL-malic acid manufactured by Junsei Chemical Co., Ltd. was used as malic acid. As sodium lactate, sodium lactate (50%) manufactured by Musashino Chemical Laboratory Co., Ltd. was used, and as sodium malate, DL-sodium malate manufactured by Fuso Chemical Industry Co., Ltd. was used.
α―ヒドロキシ酸としてクエン酸を用いた場合には、表１に示すように、ｐＨ３からｐＨ５の範囲において、クエン酸の含有量を非水乳化組成物のうち０．１重量％以上５重量％以下とすることでクエン酸三ナトリウムを用いた場合と比較して有益な効果を確認することができた。特にｐＨが４未満、より限定するのであればｐＨが３以下において、非水乳化組成物のうちクエン酸の含有量を５重量％の近辺（４．８重量％以上５．２重量％以下）とする場合には、安定性に関してかなり有益である。このため、ｐＨを低くしたい場合には、５重量％の近辺（４．８重量％以上５．２重量％以下）のクエン酸を含有する非水乳化組成物を用いることが有益である。なお、クエン酸が１重量％の近辺（０．８重量％以上１．２重量％以下）である場合には、ｐＨ６でもクエン酸三ナトリウムを用いた場合と安定性において差がなく、広いｐＨ領域で利用を見込める点で有益である。 When citric acid is used as the α-hydroxy acid, as shown in Table 1, in the range of pH 3 to pH 5, the content of citric acid is 0.1% by weight or more and 5% by weight or more of the non-water emulsified composition. By doing the following, it was possible to confirm a beneficial effect as compared with the case of using trisodium citrate. In particular, if the pH is less than 4, and if it is more limited, at a pH of 3 or less, the content of citric acid in the non-aqueous emulsified composition is around 5% by weight (4.8% by weight or more and 5.2% by weight or less). If so, there is considerable benefit in terms of stability. Therefore, when it is desired to lower the pH, it is beneficial to use a non-aqueous emulsified composition containing citric acid in the vicinity of 5% by weight (4.8% by weight or more and 5.2% by weight or less). When citric acid is in the vicinity of 1% by weight (0.8% by weight or more and 1.2% by weight or less), there is no difference in stability even when pH 6 uses trisodium citrate, and a wide pH range is obtained. It is useful in that it can be used in the field.
α―ヒドロキシ酸として乳酸を用いた場合には、表２に示すように、ｐＨ３からｐＨ５の範囲において、乳酸の含有量を非水乳化組成物のうち０．１重量％以上５重量％以下とすることでクエン酸三ナトリウムを用いた場合と比較して有益な効果を確認することができた。特にｐＨが４未満、より限定するのであればｐＨが３以下において、非水乳化組成物のうち乳酸の含有量を０．１重量％以上１重量％以下、３重量％以上５重量％以下とする場合には、安定性に関してかなり有益である。このため、ｐＨを低くしたい場合には、０．１重量％以上１重量％以下、３重量％以上５重量％以下の乳酸を含有する非水乳化組成物を用いることが有益である。 When lactic acid is used as the α-hydroxy acid, as shown in Table 2, in the range of pH 3 to pH 5, the content of lactic acid is 0.1% by weight or more and 5% by weight or less of the non-aqueous emulsified composition. By doing so, a beneficial effect could be confirmed as compared with the case where trisodium citrate was used. In particular, if the pH is less than 4, and if it is more limited, at a pH of 3 or less, the content of lactic acid in the non-aqueous emulsified composition is 0.1 wt% or more and 1 wt% or less, 3 wt% or more and 5 wt% or less. If so, there is considerable benefit in terms of stability. Therefore, when it is desired to lower the pH, it is beneficial to use a non-aqueous emulsion composition containing 0.1% by weight or more and 1% by weight or less and 3% by weight or more and 5% by weight or less of lactic acid.
α―ヒドロキシ酸としてリンゴ酸を用いた場合には、表３に示すように、ｐＨ３からｐＨ５の範囲において、リンゴ酸の含有量を非水乳化組成物のうち０．１重量％以上５重量％以下とすることでクエン酸三ナトリウムを用いた場合と比較して有益な効果を確認することができた。このため、α―ヒドロキシ酸としてリンゴ酸を用いた場合には、ｐＨ３〜５において、非水乳化組成物のうちのリンゴ酸の含有量を０．１重量％以上５重量％以下とすることが好ましい。特にｐＨが４未満、より限定するのであればｐＨが３以下において、非水乳化組成物のうちリンゴ酸の含有量を０．１重量％の近辺（０．１重量％以上０．３重量％以下）とする場合には、安定性に関してかなり有益である。このため、ｐＨを低くしたい場合には、０．１重量％の近辺（０．１重量％以上０．３重量％以下）のリンゴ酸を含有する非水乳化組成物を用いることが有益である。なお、リンゴ酸が０．５重量％の近辺（０．３重量％以上０．７重量％以下）である場合には、ｐＨ６でもクエン酸三ナトリウムを用いた場合と安定性において差がなく、広いｐＨ領域で利用を見込める点で有益である。 When malic acid is used as the α-hydroxy acid, as shown in Table 3, in the range of pH 3 to pH 5, the content of malic acid is from 0.1% by weight to 5% by weight of the non-water emulsified composition. By doing the following, it was possible to confirm a beneficial effect as compared with the case of using trisodium citrate. Therefore, when malic acid is used as the α-hydroxy acid, the content of malic acid in the non-aqueous emulsified composition may be 0.1% by weight or more and 5% by weight or less at pH 3 to 5. preferable. Particularly, if the pH is less than 4, and if it is more limited, at a pH of 3 or less, the content of malic acid in the non-aqueous emulsified composition is around 0.1 wt% (0.1 wt% or more and 0.3 wt% The following) is considerably beneficial in terms of stability. Therefore, when it is desired to lower the pH, it is beneficial to use a non-aqueous emulsion composition containing malic acid in the vicinity of 0.1% by weight (0.1% by weight or more and 0.3% by weight or less). . When malic acid is around 0.5% by weight (0.3% by weight or more and 0.7% by weight or less), there is no difference in stability from the case of using trisodium citrate even at pH 6, It is useful in that it can be used in a wide pH range.
なお、発明者らが実験したところによれば、ｐＨを下げれば下げるほど、クエン酸三ナトリウムを用いた場合と比較してα―ヒドロキシ酸を用いた場合には安定性が高まることを確認できている。 According to the experiments conducted by the inventors, it was confirmed that the lower the pH is, the higher the stability is when the α-hydroxy acid is used as compared with the case where trisodium citrate is used. ing.
上述した実施の形態及び実施例の記載は、特許請求の範囲に記載された発明を説明するための一例に過ぎない。また、出願当初の特許請求の範囲の記載は本件特許明細書の範囲内で適宜変更することもでき、その範囲を拡張及び変更することもできる。 The description of the embodiments and examples described above is merely one example for explaining the invention described in the claims. Further, the description of the claims at the beginning of the application can be appropriately modified within the scope of the patent specification of the present invention, and the scope can be expanded and modified.
Claims (7)
ｐＨが６以下であることを特徴とする非水乳化組成物。 Contains two or more types of polyglycerin fatty acid ester, an organic acid having a carboxylic acid, and a liquid oil,
A non-aqueous emulsion composition having a pH of 6 or less.
前記イソステアリン酸ポリグリセリルはイソステアリン酸ポリグリセリル−１０であることを特徴とする請求項２に記載の非水乳化組成物。 The polyglyceryl oleate is polyglyceryl-10 oleate,
The non-water emulsified composition according to claim 2, wherein the polyglyceryl isostearate is polyglyceryl isostearate-10.
カルボン酸を有する有機酸が０．１重量％以上５重量％以下で含まれ、
ポリグリセリン脂肪酸エステルが１０重量％以上３０重量％以下で含まれ、
液状油が１０重量％以上３０重量％以下で含まれることを特徴とする請求項１乃至５のいずれか１項に記載の非水乳化組成物。 In the non-water emulsified composition,
An organic acid having a carboxylic acid is contained in an amount of 0.1% by weight or more and 5% by weight or less,
Polyglycerin fatty acid ester is contained in an amount of 10% by weight or more and 30% by weight or less,
The non-water emulsified composition according to claim 1, wherein the liquid oil is contained in an amount of 10% by weight or more and 30% by weight or less.
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