JP2020054777A - Radioactive medicine administration device - Google Patents

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Abstract

To provide a radioactive medicine administration device that confirms the matching of a radioactive medicine and an administered person to whom the radioactive medicine is to be administered, and eliminates an error in a dose of the radioactive medicine to be administered to the administered person.SOLUTION: A radioactive medicine administration device 1 includes: a stage 73 for storing a liquid radioactive medicine 27 to which a shield container 5 having medicine information on the radioactive medicine 27 described at least on the surface is set; a first needle base 12 for holding an extraction needle 16 for extracting the radioactive medicine 27 from the shield container 5 set to the stage 73; a bar code reader 81 for reading the medicine information described on the shield container 5; an information acquisition part 68 for acquiring information on the administered person to whom the radioactive medicine is administered; and a dose determination part for determining an optimum extraction dose of the radioactive medicine to be extracted by the extraction needle 16 on the basis of the medicine information and the administered person information.SELECTED DRAWING: Figure 3

Description

本発明は、放射性薬剤を投与する放射性薬剤投与装置に関する。   The present invention relates to a radiopharmaceutical administration device that administers a radiopharmaceutical.

放射性薬剤の投与では、放射性薬剤の投与形態が正しいか否かを判定することが重要である。ここで、投与形態とは、放射性薬剤と放射性薬剤が投与される被投与者との組み合わせや、放射性薬剤の投与量等が考えられる。
特許文献１には、薬剤庫から放射性薬剤を出庫する際と、被投与者に放射性薬剤を投与する際の二回に亘って放射性薬剤のバーコードと被投与者のＩＤの照合を行うことが記載されている。このような特許文献１に記載の発明は、放射性薬剤と被投与者の組み合わせの一致を確認するものである。 In the administration of radiopharmaceuticals, it is important to determine whether the dosage form of the radiopharmaceutical is correct. Here, the administration form may be a combination of a radiopharmaceutical and a recipient to which the radiopharmaceutical is administered, a dose of the radiopharmaceutical, and the like.
Patent Literature 1 discloses that the barcode of the radiopharmaceutical and the ID of the recipient are compared twice when the radiopharmaceutical is discharged from the drug repository and when the radiopharmaceutical is administered to the recipient. Have been described. The invention described in Patent Literature 1 confirms that the combination of the radiopharmaceutical and the recipient is identical.

特開２００２−１２３６００号公報JP-A-2002-123600

ところで、放射性薬剤の適正な投与量は、同じ放射性薬剤の製品を用いた場合であっても被投与者の体格等に応じて被投与者毎に相違する。放射性薬剤の投与の現場では、被投与者の体格に応じて投与量を調整し、過剰な放射線被ばくを回避している。
しかしながら、特許文献１に記載の薬剤投与システムは、被投与者に適正な量の放射性薬剤を投与することを目的とするものではない。
本発明は、上記の点に鑑みてなされたものであって、被投与者毎に適正な量の放射性薬剤を簡易に投与することができる放射性薬剤の投与装置に関する。 By the way, the appropriate dose of the radiopharmaceutical varies from patient to patient depending on the physique and the like of the patient, even when the same radiopharmaceutical product is used. At the site of radiopharmaceutical administration, the dose is adjusted according to the size of the recipient to avoid excessive radiation exposure.
However, the drug administration system described in Patent Document 1 does not aim to administer an appropriate amount of a radiopharmaceutical to a recipient.
The present invention has been made in view of the above points, and relates to a radiopharmaceutical administration device that can easily administer an appropriate amount of radiopharmaceutical for each subject.

本発明の放射性薬剤投与装置は、液状の放射性薬剤を収容し、前記放射性薬剤に係る薬剤情報が少なくとも表面に記された容器がセットされるステージと、前記ステージにセットされた前記容器から前記放射性薬剤を抽出する抽出部を保持する保持部と、前記容器に記された前記薬剤情報を読取る読取部と、前記放射性薬剤が投与される被投与者に関する情報を取得する被投与者情報取得部と、前記薬剤情報及び前記被投与者情報に基づいて前記放射性薬剤の最適抽出量を決定する投与量決定部と、を備える。   The radiopharmaceutical administration device of the present invention accommodates a liquid radiopharmaceutical, a stage on which a container on which at least drug information related to the radiopharmaceutical is written on a surface is set, and the radioactive agent is discharged from the container set on the stage. A holding unit that holds an extracting unit that extracts a drug, a reading unit that reads the drug information written on the container, and a recipient information acquiring unit that acquires information about a recipient to whom the radiopharmaceutical is administered. A dose determining unit that determines an optimal amount of the radiopharmaceutical to be extracted based on the drug information and the recipient information.

本発明は、被投与者毎に適正な量の放射性薬剤を簡易に投与することができる放射性薬剤投与装置を提供することができる。   The present invention can provide a radiopharmaceutical administration device that can easily administer an appropriate amount of radiopharmaceutical for each subject.

本発明の第一実施形態の放射性薬剤投与装置の正面図である。It is a front view of the radiopharmaceutical administration device of a first embodiment of the present invention. 図１に示した放射性薬剤投与装置の右側面図である。It is a right view of the radiopharmaceutical administration device shown in FIG. 図１に示した放射性薬剤投与装置の模式的な断面図である。FIG. 2 is a schematic sectional view of the radiopharmaceutical administration device shown in FIG. 1. 図２に示した放射性薬剤投与装置の模式的な断面図である。FIG. 3 is a schematic sectional view of the radiopharmaceutical administration device shown in FIG. 2. 図３及び図４に示した遮蔽容器及びバイアル瓶を説明するための図である。FIG. 5 is a diagram for explaining the shielding container and the vial bottle shown in FIGS. 3 and 4. 第一実施形態の放射性薬剤投与装置における遮蔽容器の収容状態を説明するための斜視図である。It is a perspective view for explaining the storage state of the shielding container in the radiopharmaceutical administration device of a first embodiment. 図１から図４に示した操作部を説明するための図である。FIG. 5 is a diagram for explaining the operation unit shown in FIGS. 1 to 4. 第一実施形態の放射性薬剤投与装置の投与量を決定する構成を説明するための機能ブロック図である。It is a functional block diagram for explaining composition which determines the dose of the radiopharmaceutical administration device of a first embodiment. 第二実施形態の放射性薬剤投与装置の投与量を決定する構成を説明するための機能ブロック図である。It is a functional block diagram for explaining composition which determines a dose of a radiopharmaceutical administration device of a second embodiment.

以下、本発明の第一実施形態、第二実施形態を図面に基づいて説明する。なお、すべての図面において、同様の構成要素には同様の符号を付し、重複する説明は適宜省略する。また、第一実施形態及び第二実施形態の図面は、本発明の放射性薬剤投与装置の構成部材、各構成部材の配置や機能及び位置関係等を例示する図であって、第一実施形態及び第二実施形態の放射性薬剤投与装置の具体的な構成を限定するものではない。   Hereinafter, a first embodiment and a second embodiment of the present invention will be described with reference to the drawings. In all the drawings, the same components are denoted by the same reference numerals, and redundant description will be omitted as appropriate. Further, the drawings of the first embodiment and the second embodiment are diagrams illustrating the constituent members of the radiopharmaceutical administration device of the present invention, the arrangement, function, positional relationship, and the like of each constituent member. The specific configuration of the radiopharmaceutical administration device of the second embodiment is not limited.

［第一実施形態］
図１から図４は、第一実施形態の放射性薬剤投与装置１の構成を説明するための図である。図１は、放射性薬剤投与装置１を図中に示したｘ，ｙ，ｚ座標のｙ方向に向かって見た正面図である。図２は、図１に示す放射性薬剤投与装置１を−ｘ方向に向かって見た右側面図である。図３は、図１に示した放射性薬剤投与装置１の模式的な断面図であり、図４は、図２に示した放射性薬剤投与装置１の模式的な断面図である。図３及び図４の断面図は、放射性薬剤投与装置１において放射線を遮蔽する遮蔽壁部２１ａ−２１ｄ及び放射性薬剤投与装置１にセットされた遮蔽容器５を断面で示している。 [First embodiment]
FIG. 1 to FIG. 4 are diagrams for explaining the configuration of the radiopharmaceutical administration device 1 according to the first embodiment. FIG. 1 is a front view of the radiopharmaceutical administration device 1 as viewed in the y direction of x, y, z coordinates shown in the figure. FIG. 2 is a right side view of the radiopharmaceutical administration device 1 shown in FIG. 1 as viewed in the −x direction. FIG. 3 is a schematic sectional view of the radiopharmaceutical administration device 1 shown in FIG. 1, and FIG. 4 is a schematic cross-sectional view of the radiopharmaceutical administration device 1 shown in FIG. 3 and 4 are sectional views of the shielding wall portions 21a to 21d for shielding radiation in the radiopharmaceutical administration apparatus 1 and the shielding container 5 set in the radiopharmaceutical administration apparatus 1.

図１から図４に示すように、放射性薬剤投与装置１は、内部に液状の放射性薬剤２７を収容したバイアル瓶７が遮蔽容器５ごとセットされ、放射性薬剤２７を抽出して投与する装置である。放射性薬剤投与装置１は、筐体１０を有している。筐体１０は、放射性薬剤２７を抽出する構成を収容する本体１０ａと、本体の外枠に取り付けられて左右に開放される二つの扉部１０ｂ、１０ｂとを有している。扉部１０ｂには把持部１１が設けられている。放射性薬剤投与装置１の上面には操作部６（図７）が設けられていて、投与者が放射性薬剤２７の投与量を決定するための操作を行う。
放射性薬剤投与装置１には放射性薬剤投与装置１が外部と通信するための外部通信コネクタ６３、電源の投入、停止を切り換える電源スイッチ６４、放射性薬剤投与装置１を緊急停止するための非常停止スイッチ６２が設けられている。 As shown in FIGS. 1 to 4, the radiopharmaceutical administration device 1 is a device in which a vial 7 containing a liquid radiopharmaceutical 27 therein is set together with the shielding container 5 to extract and administer the radiopharmaceutical 27. . The radiopharmaceutical administration device 1 has a housing 10. The housing 10 has a main body 10a that accommodates a configuration for extracting the radiopharmaceutical 27, and two door parts 10b and 10b that are attached to the outer frame of the main body and open left and right. A grip 11 is provided on the door 10b. An operation unit 6 (FIG. 7) is provided on the upper surface of the radiopharmaceutical administration device 1, and the operator performs an operation for determining the dose of the radiopharmaceutical 27.
The radiopharmaceutical administration apparatus 1 includes an external communication connector 63 for the radiopharmaceutical administration apparatus 1 to communicate with the outside, a power switch 64 for switching power on / off, and an emergency stop switch 62 for emergency stop of the radiopharmaceutical administration apparatus 1. Is provided.

また、放射性薬剤投与装置１には放射性薬剤２７を押し出すための生理食塩水が収容された生食バッグ３と、生食バッグ３を懸架するための懸架部３５と、生食バッグ３と第一輸液チューブ３１ａとを接続する生食バッグ針３３と、第二輸液チューブ３１ｂと接続するチェックバルブ３４とを備えている。   Further, the radiopharmaceutical administration device 1 includes a saline bag 3 containing a saline solution for pushing out the radiopharmaceutical 27, a suspension portion 35 for suspending the saline bag 3, a saline bag 3, and the first infusion tube 31a. And a check valve 34 connected to the second infusion tube 31b.

さらに、放射性薬剤投与装置１は、図４に示すように、電子機器を含み、放射性薬剤投与装置１に電力を供給する無停電電源装置（ＵＰＳ）７０ａと、放射性薬剤２７の抽出量及び放射性薬剤の投与のための各構成の駆動を制御する制御部７０ｂと、を有している。制御部７０ｂは、放射性薬剤２７の抽出量を決定するための演算処理を実行する小型のＣＰＵ（Central Processor Unit）、メモリ装置、放射性薬剤投与装置１の内部に設けられているモータやアクチュエータのドライバユニット等を含んでいる。   Further, as shown in FIG. 4, the radiopharmaceutical administration device 1 includes an electronic device, and includes an uninterruptible power supply (UPS) 70a that supplies power to the radiopharmaceutical administration device 1, an extraction amount of the radiopharmaceutical 27, and a radiopharmaceutical. And a control unit 70b for controlling the driving of each component for the administration of. The control unit 70b is a small CPU (Central Processor Unit) that executes an arithmetic process for determining the extraction amount of the radiopharmaceutical 27, a memory device, and a motor and actuator driver provided inside the radiopharmaceutical administration device 1. Includes units, etc.

また、放射性薬剤投与装置１は、液状の放射性薬剤２７を収容したバイアル瓶７を収容し、放射性薬剤２７に係る薬剤情報が少なくとも表面に記された遮蔽容器５がセットされるステージ７３と、ステージ７３にセットされた遮蔽容器５から放射性薬剤２７を抽出する抽出部である抽出針１６を保持する保持部である第一針ベース１２と、遮蔽容器５に記された薬剤情報を読取る読取部であるバーコードリーダー８１と、を備えている。第一針ベース１２に対する抽出針１６の保持強度は、クランプつまみ１２１により調整することが可能である。第一針ベース１２は、副基板９に取り付けられ、モータ１５によって上下動している。図示しない第二針ベースは、遮蔽容器５内のバイアル瓶７（図５）を常圧にするための通気針１３を保持している。
また、放射性薬剤投与装置１は、放射性薬剤２７が投与される被投与者に関する被投与者情報を取得する被投与者情報取得部である情報取得部６８（図８）と、薬剤情報及び被投与者情報に基づいて、抽出針１６が抽出すべき放射性薬剤２７の最適抽出量を決定する投与量決定部６９（図８）と、最適抽出量の放射性薬剤２７を被投与者に投与する投与部であるシリンジ３８、３９、シリンジ駆動部３５ａ、３５ｂと、を備えている。最適抽出量は、放射性薬剤２７の液量で表されるものであってもよいし、放射能量で表されるものであってもよい。 Further, the radiopharmaceutical administration device 1 contains a vial 7 containing a liquid radiopharmaceutical 27, and a stage 73 on which a shielding container 5 on which at least drug information on the radiopharmaceutical 27 is written is set, The first needle base 12 is a holding unit that holds the extraction needle 16 that is an extracting unit that extracts the radiopharmaceutical 27 from the shielding container 5 set in the 73, and the reading unit that reads the medicine information written on the shielding container 5. A certain barcode reader 81. The holding strength of the extraction needle 16 with respect to the first needle base 12 can be adjusted by the clamp knob 121. The first needle base 12 is attached to the sub-board 9 and is moved up and down by a motor 15. The second needle base (not shown) holds the ventilation needle 13 for bringing the vial 7 (FIG. 5) in the shielding container 5 to normal pressure.
In addition, the radiopharmaceutical administration device 1 includes an information acquisition unit 68 (FIG. 8), which is a subject information acquisition unit that acquires subject information regarding a subject to which the radiopharmaceutical 27 is administered, and includes drug information and administration. Dose determining unit 69 (FIG. 8) for determining the optimal extraction amount of the radiopharmaceutical 27 to be extracted by the extraction needle 16 based on the patient information, and the administration unit for administering the radiopharmaceutical 27 of the optimal extraction amount to the recipient. And syringe drive units 35a and 35b. The optimal extraction amount may be represented by the liquid amount of the radiopharmaceutical 27 or may be represented by the radioactivity amount.

なお、放射性薬剤２７は、液状のものである。放射性薬剤２７の種類は特に限定されないが、放射性薬剤２７としては、例えば、ＰＥＴ（陽電子断層診断法：Ｐｏｓｉｔｒｏｎ Ｅｍｉｓｓｉｏｎ Ｔｏｍｏｇｒａｐｈｙ）検査用の短寿命核種を含む放射性薬剤、例えばＦＤＧ（フッ素１８で標識されたグルコース誘導体：［１８Ｆ］−２−ｄｅｏｘｙ−２−ｆｌｕｏｒｏ−Ｄ−ｇｌｕｃｏｓｅ）、［１８Ｆ］フルテメタモル、［１８Ｆ］フロルベタピル、［１８Ｆ］ｆｌｕｃｉｃｌｏｖｉｎｅ、［１８Ｆ］フロロエチルチロシン（ＦＬＴ）、［１８Ｆ］フルオロミソニダゾール、ＦＤＯＰＡ（フッ素１８で標識された製剤：Ｌ−３，４−ｄｉｈｙｄｒｏｘｙ−６−［１８Ｆ］−ｆｌｕｏｒｏｐｈｅｎｙｌａｌａｎｉｎｅ）、ＦＤＡ（６−［１８Ｆ］−ｆｌｕｏｒｏｄｏｐａｍｉｎｅ）、［１８Ｆ］フッ化ナトリウム等がある。また、放射性薬剤２７は、［１１Ｃ］メチオニン、［１１Ｃ］酢酸、［１１Ｃ］コリン誘導体、［１３Ｎ］アンモニア、若しくは９９ｍＴｃ、１２３Ｉ、１３１Ｉ、２０１Ｔｌ、６７Ｇａ、５１Ｃｒ等の放射性同位元素核種からなる治療用または診断用の注射液であってもよい。
放射性薬剤２７の放射能量は、ＲＩ検出器８５によって検出されている。 The radiopharmaceutical 27 is a liquid. The type of the radiopharmaceutical 27 is not particularly limited. Examples of the radiopharmaceutical 27 include radiopharmaceuticals containing short-lived nuclides for PET (Positron Emission Tomography) inspection, for example, FDG (labeled with fluorine 18). Glucose derivatives: [ 18 F] -2-deoxy-2-fluoro-D-glucose), [ 18 F] flutemetamol, [ 18 F] florbetapir, [ 18 F] fluciclovine, [ 18 F] fluoroethyltyrosine (FLT) , [18 F] fluoro-miso Nida tetrazole, (formulation labeled with fluorine 18: L-3,4-dihydroxy- 6- [18 F] -fluorophenylalanine) FDOPA, FDA (6- [18 F] -fluorodopami e), there is a [18 F] sodium fluoride. The radiopharmaceutical 27 is [ 11 C] methionine, [ 11 C] acetic acid, [ 11 C] choline derivative, [ 13 N] ammonia, or 99m Tc, 123 I, 131 I, 201 Tl, 67 Ga, 51 Cr. Or a therapeutic or diagnostic injection solution comprising a radioactive isotope nuclide.
The radioactivity of the radiopharmaceutical 27 is detected by the RI detector 85.

図５は、遮蔽容器５及びバイアル瓶７を説明するための図であって、遮蔽容器５を開放した状態の斜視図である。
遮蔽容器５は、第一針ベース１２に取り付けられた抽出針１６が挿通されるバイアル瓶７を収容し、ステージ７３に載置される放射線の遮蔽容器である。図５に示すように、遮蔽容器５は、容器本体５６と、容器本体５６のねじ蓋である容器蓋体５１と、を有している。容器本体５６は、バイアル瓶７を収容するための収容部５５と、収容部５５の外周に配置されている壁部である容器側壁部５７と、収容部５５と容器側壁部５７との間に配置される遮蔽部材１０１と、容器側壁部５７の底部と、を有している。なお、バイアル瓶７は、ゴム製の栓７１によって内部が密閉されている。
容器本体５６は、収容部５５を有する略有底円筒状の放射線遮蔽金属（鉛合金、タングステン合金等）製の遮蔽部材１０１にプラスチック製の外装容器を施したものである。 FIG. 5 is a diagram for explaining the shielding container 5 and the vial 7, and is a perspective view in a state where the shielding container 5 is opened.
The shielding container 5 is a radiation shielding container that accommodates the vial 7 into which the extraction needle 16 attached to the first needle base 12 is inserted and that is placed on the stage 73. As shown in FIG. 5, the shielding container 5 includes a container main body 56 and a container lid 51 that is a screw cap of the container main body 56. The container main body 56 includes a housing portion 55 for housing the vial 7, a container side wall portion 57 which is a wall portion arranged on the outer periphery of the housing portion 55, and a space between the housing portion 55 and the container side wall portion 57. It has the shielding member 101 to be arranged and the bottom of the container side wall 57. The inside of the vial 7 is sealed by a rubber stopper 71.
The container body 56 is formed by applying a plastic outer container to a substantially bottomed cylindrical shielding member 101 (e.g., a lead alloy or a tungsten alloy) having a housing portion 55.

第一実施形態の遮蔽容器５は、薬剤情報が書き込まれた表示体５０を有している。表示体５０に書き込まれる薬剤情報としては、例えば、薬剤の製品名、未使用の状態でバイアル瓶７に収容されている容量、包装単位（放射能量）、検定時刻といった薬剤そのものの情報が考えられる。図５に示す表示体５０は、一次元のバーコードの形式で薬剤情報を記している。このような薬剤情報は、バーコードリーダー８１によって読み取られる。また、薬剤情報は、放射性薬剤２７に関する情報が取得できるサイトのＵＲＬ、放射性薬剤２７の製造番号、若しくは放射性薬剤２７の受注に応じて付与される個別の識別番号等であってもよい。個別の識別番号とは、例えば医療機関での放射性薬剤２７の取り違えを防止するために付与される番号であって、被投与者ごと、検定時刻ごと、若しくは医療機関ごとに付与される番号であってもよく、また、被投与者ごとの検査スケジュールと紐づけられて管理される番号であってもよい。さらに、薬剤情報は、予め設定された設定タイミングにおける放射性薬剤２７の放射能量を含むものであってもよい。設定タイミングとは、例えば、放射性薬剤２７の製造後から所定の時間が経過したタイミングであり、設定タイミングにおける放射能量は、既知の減衰曲線等で表される放射性薬剤２７の特性により予測される値である。
設定タイミングは該放射性薬剤２７の検定時刻でもよい。ここで、検定時刻とは放射性薬剤２７の放射能量を規定するために設定された時刻若しくは日付及び時刻であり、既知の減衰曲線等に従って減衰する放射性薬剤２７の放射能量が所定の放射能量（例えば包装単位で示す放射能量）と等しくなる時刻若しくは日付及び時刻である。
第一実施形態は、表示体５０に全ての薬剤情報を書き込むものであってもよいし、表示体５０に一部の薬剤情報を書き込んで他の一部を投与者が放射性薬剤投与装置１に手動で入力するものであってもよい。
また、表示体５０は、遮蔽容器５に貼り付けられたものであってもよいし、遮蔽容器５の表面に直接印字されたものであってもよい。 The shielding container 5 of the first embodiment has a display 50 on which medicine information is written. As the medicine information written on the display 50, for example, information on the medicine itself such as the product name of the medicine, the capacity of the unused vial 7 in the vial 7, the packaging unit (radiation amount), and the test time can be considered. . The display 50 shown in FIG. 5 describes the medicine information in the form of a one-dimensional barcode. Such medicine information is read by the barcode reader 81. Further, the medicine information may be a URL of a site from which information on the radiopharmaceutical 27 can be obtained, a serial number of the radiopharmaceutical 27, an individual identification number given according to an order for the radiopharmaceutical 27, or the like. The individual identification number is, for example, a number assigned to prevent mixing of the radiopharmaceuticals 27 in a medical institution, and is a number assigned to each subject, each test time, or each medical institution. The number may be a number managed in association with an examination schedule for each subject. Further, the medicine information may include the amount of radioactivity of the radiopharmaceutical 27 at a preset timing. The setting timing is, for example, a timing at which a predetermined time has elapsed after the manufacture of the radiopharmaceutical 27, and the amount of radioactivity at the setting timing is a value predicted by the characteristic of the radiopharmaceutical 27 represented by a known attenuation curve or the like. It is.
The setting timing may be the test time of the radiopharmaceutical 27. Here, the test time is a time or date and time set for defining the amount of radioactivity of the radiopharmaceutical 27, and the radioactivity of the radiopharmaceutical 27 attenuating according to a known decay curve or the like is a predetermined radioactivity (for example, Time or date and time that is equal to the amount of radioactivity indicated in the packaging unit).
In the first embodiment, all the drug information may be written on the display 50, or some of the drug information may be written on the display 50, and the other may be written by the user on the radiopharmaceutical administration device 1. It may be input manually.
The display 50 may be affixed to the shielding container 5 or may be directly printed on the surface of the shielding container 5.

このように、薬剤情報から設定タイミング（例えば検定時刻）と放射能量が得られるようにするのは、放射性薬剤２７の放射能は比較的短時間で減衰し、投与時刻によって放射能量が異なるためである。設定タイミングと放射能量が得られれば、放射性薬剤投与装置１において投与時刻から放射性薬剤２７の放射能量を推定し、放射能量の減衰を考慮して放射性薬剤２７の最適抽出量を得ることができる。   The setting timing (for example, the test time) and the amount of radioactivity can be obtained from the medicine information because the radioactivity of the radiopharmaceutical 27 attenuates in a relatively short time and the amount of radioactivity differs depending on the administration time. is there. If the set timing and the amount of radioactivity are obtained, the radiopharmaceutical administration device 1 can estimate the radioactivity of the radiopharmaceutical 27 from the administration time and obtain the optimal extraction amount of the radiopharmaceutical 27 in consideration of the attenuation of the radioactivity.

第一実施形態では、さらに、放射性薬剤投与装置１が、遮蔽容器５の少なくとも薬剤情報（表示体５０）が記された表面の部分を映す鏡８０をさらに備えている。バーコードリーダー８１は、鏡８０に映った薬剤情報を読取っている。
このような構成は、放射性薬剤２７を収容する遮蔽容器５から放射線が放出されて、この放出線が電子機器であるバーコードリーダー８１の動作に影響を与えることを防ぐため、遮蔽容器５とバーコードリーダー８１との距離を離すことができる。また、鏡８０は、表示体５０とバーコードリーダー８１との間の光の進路を変更することができるので、バーコードリーダー８１のレイアウトの自由度を高めることができる。 In the first embodiment, the radiopharmaceutical administration device 1 further includes a mirror 80 that reflects at least a portion of the surface of the shielding container 5 on which the medication information (the display 50) is written. The barcode reader 81 reads medicine information reflected on a mirror 80.
In such a configuration, radiation is emitted from the shielding container 5 containing the radiopharmaceutical 27, and the emitted radiation is prevented from affecting the operation of the bar code reader 81 which is an electronic device. The distance from the code reader 81 can be increased. Further, since the mirror 80 can change the light path between the display body 50 and the barcode reader 81, the degree of freedom of the layout of the barcode reader 81 can be increased.

また、第一実施形態は、遮蔽容器５の表示体５０が記された部分から鏡８０に向かう光の通路及び鏡８０からバーコードリーダー８１に向かう光の通路と異なる位置に設けられ、ステージ７３に遮蔽容器５がセットされた場合に遮蔽容器５から放出される放射線を遮蔽する遮蔽壁部２１ｃをさらに備えている。つまり、第一実施形態は、遮蔽容器５から放出される放射線の遮蔽効果を有する遮蔽壁部２１ｃを備えている。遮蔽壁部２１ｃは、遮蔽容器５の上方とバーコードリーダー８１との境界とを少なくとも覆っている。第一実施形態は、鏡８０が表示体５０を映すことできなくなることを避けるため、遮蔽壁部２１ｃに光の通路を避けるように、切欠き部２２が形成されている。また、第一実施形態では、遮蔽容器５とバーコードリーダー８１とを遮蔽壁部２１ｃにより隔て、鏡８０からバーコードリーダー８１に向かう光の通路上に遮蔽壁部２１ｃが位置しないように配置されている。   In the first embodiment, the stage 73 is provided at a position different from the light path from the portion where the display body 50 of the shielding container 5 is written to the mirror 80 and the light path from the mirror 80 to the barcode reader 81. Further, there is further provided a shielding wall portion 21c for shielding radiation emitted from the shielding container 5 when the shielding container 5 is set at a position. That is, the first embodiment includes the shielding wall portion 21c having an effect of shielding radiation emitted from the shielding container 5. The shielding wall 21c covers at least the upper part of the shielding container 5 and the boundary with the barcode reader 81. In the first embodiment, the notch 22 is formed in the shielding wall 21c so as to avoid a light passage in order to prevent the mirror 80 from being unable to project the display body 50. In the first embodiment, the shielding container 5 and the barcode reader 81 are separated from each other by the shielding wall 21c so that the shielding wall 21c is not positioned on the light path from the mirror 80 toward the barcode reader 81. ing.

さらに、放射性薬剤投与装置１は、遮蔽壁部２１ｃの他、遮蔽壁部２１ａ、２１ｂ、２１ｄを備えている。遮蔽壁部２１ａは、第二輸液チューブ３１ｂの周囲を覆い、遮蔽壁部２１ｂは、後述する主基板８及び主基板８に取り付けられたシリンジ３８、３９等の周囲を遮蔽する。遮蔽壁部２１ｄは、遮蔽壁部２１ｃと一部が重なって、さらにバーコードリーダー８１の上方に延出している。   Further, the radiopharmaceutical administration device 1 includes shielding walls 21a, 21b, and 21d in addition to the shielding wall 21c. The shielding wall 21a covers the periphery of the second infusion tube 31b, and the shielding wall 21b shields the periphery of the main substrate 8 described later and the syringes 38 and 39 attached to the main substrate 8. The shielding wall 21d partially overlaps the shielding wall 21c, and further extends above the barcode reader 81.

第一実施形態では、遮蔽壁部２１ａから遮蔽壁部２１ｃに鉛を用い、遮蔽壁部２１ｄにはアルミニウムを用いている。ただし、遮蔽壁部はこのような材料に限定されず、金、イリジウム、タリウム、鉛、ビスマス及びタングステン等の金属であってもよいし、遮蔽すべき放射線によってはコンクリート壁や水を収容した壁であってもよい。   In the first embodiment, lead is used for the shielding wall 21a to the shielding wall 21c, and aluminum is used for the shielding wall 21d. However, the shielding wall is not limited to such a material, and may be a metal such as gold, iridium, thallium, lead, bismuth, and tungsten, or may be a concrete wall or a wall containing water depending on radiation to be shielded. It may be.

また、放射性薬剤投与装置１は、図３に示すように、主基板８に２つのシリンジ駆動部３５ａ、３５ｂを備えている。シリンジ駆動部３５ａ、３５ｂは、図示しないモータまたはシリンダ等のアクチュエータを駆動源として上下動可能となっている。
シリンジ駆動部３５ａ、３５ｂによってそれぞれ駆動される二つのシリンジ３８、３９のうち、シリンジ３８は、放射性薬剤２７を貯留するためのシリンジである。シリンジ３９は、生理食塩水を貯留するためのシリンジである。シリンジ３８、３９は、放射性薬剤２７または生理食塩水を貯留するシリンジ本体３６と、シリンジ本体３６と連結されていて、このシリンジ本体３６に対して押し込み可能なプランジャ部３７と、を備えて構成されている。
主基板８の前面側には、三つの流路切換機構１４と、各流路切換機構１４を保持する流路切換機構保持部１４０が設けられている。流路切換機構保持部１４０は、図示しないモータ等のアクチュエータにより回転駆動可能となっている。
第二輸液チューブ３１ｂ上には、エアベンテッドフィルタ３２が設けられている。 In addition, the radiopharmaceutical administration device 1 includes two syringe driving units 35a and 35b on the main board 8, as shown in FIG. The syringe drive units 35a and 35b can move up and down by using an actuator such as a motor or a cylinder (not shown) as a drive source.
Of the two syringes 38 and 39 driven by the syringe driving units 35a and 35b, respectively, the syringe 38 is a syringe for storing the radiopharmaceutical 27. The syringe 39 is a syringe for storing a physiological saline. Each of the syringes 38 and 39 includes a syringe main body 36 that stores the radiopharmaceutical 27 or physiological saline, and a plunger portion 37 that is connected to the syringe main body 36 and can be pushed into the syringe main body 36. ing.
On the front side of the main substrate 8, three flow path switching mechanisms 14 and a flow path switching mechanism holding unit 140 that holds each flow path switching mechanism 14 are provided. The flow path switching mechanism holding unit 140 is rotatable by an actuator such as a motor (not shown).
An air vented filter 32 is provided on the second infusion tube 31b.

図６は、放射性薬剤投与装置１における遮蔽容器５の収容状態を説明するための斜視図である。図６に示すように、第一実施形態では、遮蔽容器５を、筐体１０の扉部１０ｂの内側に配置し、扉部１０ｂを閉じた場合に遮蔽容器５が放射性薬剤２７を抽出可能な位置にセットされるようにしている。
より詳細には、放射性薬剤投与装置１の本体１０ａは、ステージ７３及び第一針ベース１２が収容される収容部を備えている。この収容部は、開口を有する本体１０ａと、開口１１１の縁部１１１ａに回動可能に軸支されて開口１１１を開閉する扉部１０ｂと、を含んでいる。第一実施形態では、ステージ７３を扉部１０ｂの開口１１１に向かう面に設け、第一針ベース１２を本体の側に設けている。そして、扉部１０ｂが開口１１１を閉じた場合に第一針ベース１２がステージ７３の上方に位置するように構成している。
このようにすれば、第一実施形態は、遮蔽容器５の設置スペースを省スペース化し、筐体１０をコンパクト化することができる。 FIG. 6 is a perspective view for explaining the accommodation state of the shielding container 5 in the radiopharmaceutical administration device 1. As shown in FIG. 6, in the first embodiment, the shielding container 5 is disposed inside the door 10 b of the housing 10, and when the door 10 b is closed, the shielding container 5 can extract the radiopharmaceutical 27. It is set to the position.
More specifically, the main body 10a of the radiopharmaceutical administration device 1 includes an accommodation section in which the stage 73 and the first needle base 12 are accommodated. The housing includes a main body 10a having an opening, and a door 10b pivotally supported by an edge 111a of the opening 111 to open and close the opening 111. In the first embodiment, the stage 73 is provided on the surface of the door 10b facing the opening 111, and the first needle base 12 is provided on the main body side. The first needle base 12 is located above the stage 73 when the door 10b closes the opening 111.
By doing so, in the first embodiment, the installation space for the shielding container 5 can be saved, and the housing 10 can be made compact.

図７は、操作部６を説明するための図である。操作部６は、投与者が放射性薬剤投与装置１に対して処理の指示等を入力し、その結果を得るための構成である。図７に示した操作部６は、投与者が放射性薬剤投与装置１に対して指示を入力するためのモード選択キー６６や、指示により行われた処理の結果等を表示するディスプレイ画面６５を備えている。モード選択キー６６は、放射性薬剤２７の種類等に応じた投与モードを、「ｍｏｄｅＡ」を指定する指定キー６６ａ、「ｍｏｄｅＢ」を指定する指定キー６６ｂ及び「ｍｏｄｅＣ」を指定する指定キー６６ｃの中から選択するためのキーである。テンキー６７、モード選択キー６６及びディスプレイ画面６５は、パネル６１上に形成されて一体化している。
投与者は、このような操作部６から投与モードを選択し、被投与者を特定可能な氏名やＩＤ情報、さらには投与に必要な被投与者の身長、体重、年齢、性別等の情報をテンキー６７により入力することができる。なお、第一実施形態は、被投与者に関する情報を投与者が入力することに限定されず、操作部６に入力された被投与者のＩＤ情報等に紐づいた施設内の電子カルテが読み込まれて被投与者に関する詳細な情報が取得されるものであってもよい。なお、被投与者のＩＤ情報等に紐づいた施設内の電子カルテを読み込む場合は、外部通信コネクタ６３を介して通信を行って読み込んでもよい。 FIG. 7 is a diagram for explaining the operation unit 6. The operation unit 6 is configured so that a user inputs a processing instruction or the like to the radiopharmaceutical administration device 1 and obtains the result. The operation unit 6 shown in FIG. 7 includes a mode selection key 66 for a user to input an instruction to the radiopharmaceutical administration device 1 and a display screen 65 for displaying a result of a process performed by the instruction. ing. The mode selection key 66 indicates an administration mode corresponding to the type of the radiopharmaceutical 27 in a designation key 66a for designating "modeA", a designation key 66b for designating "modeB", and a designation key 66c for designating "modeC". Is the key to select from. The numeric keypad 67, the mode selection key 66, and the display screen 65 are formed on the panel 61 and are integrated.
The administrator selects an administration mode from the operation unit 6 and provides the name and ID information capable of identifying the administra- tor, as well as information such as the height, weight, age, and gender of the administrator required for administration. It can be input using the ten keys 67. Note that the first embodiment is not limited to the case where the information about the subject is input by the user, and the electronic medical record in the facility associated with the ID information or the like of the subject input to the operation unit 6 is read. Detailed information about the subject may be obtained. When reading an electronic medical record in a facility associated with the ID information of the recipient or the like, the electronic medical record may be read through communication via the external communication connector 63.

図８は、放射性薬剤投与装置１の投与量を決定する構成を説明するための機能ブロック図である。図８は、図３に示した制御部７０ｂの機能のうち、投与量の制御に関する機能を模式的に示している。
図８に示したように、制御部７０ｂは、情報取得部６８と、投与量決定部６９と、を有している。情報取得部６８は、被投与者に関する被投与者情報を示す被投与者信号Ｓｓと、放射性薬剤２７に関する薬剤情報を示す薬剤信号Ｓｐとを取得する。被投与者信号Ｓｓは、操作部６に入力された情報を示すものであってもよいし、操作部６に入力された情報に紐づいて電子カルテのデータベースから読み出された情報を示す信号であってもよい。薬剤信号Ｓｐは、表示体５０に書き込まれている情報を示す信号であってもよいし、表示体５０に書き込まれている情報に紐づいて読み出された情報を示す信号であってもよい。 FIG. 8 is a functional block diagram for explaining a configuration for determining the dose of the radiopharmaceutical administration device 1. FIG. 8 schematically illustrates functions related to control of the dose, among the functions of the control unit 70b illustrated in FIG.
As illustrated in FIG. 8, the control unit 70b includes an information acquisition unit 68 and a dose determination unit 69. The information acquisition unit 68 acquires a subject signal Ss indicating the subject information regarding the subject and a medicine signal Sp indicating the medicine information regarding the radiopharmaceutical 27. The recipient signal Ss may be information indicating information input to the operation unit 6 or a signal indicating information read from the electronic medical record database in association with the information input to the operation unit 6. It may be. The medicine signal Sp may be a signal indicating information written on the display 50, or may be a signal indicating information read in association with the information written on the display 50. .

情報取得部６８は、被投与者信号Ｓｓ及び薬剤信号Ｓｐを取得して、最適抽出量の算出に必要な情報を投与量決定部６９に出力する。投与量決定部６９は、被投与者信号Ｓｓと薬剤信号Ｓｐから放射性薬剤投与装置１にセットされている放射性薬剤２７が被投与者に適正な薬剤であるか否かを確認した後、被投与者の身長、体重、性別及び検査内容等に応じて被投与者に適正な放射性薬剤２７の最適抽出量を算出する。続いて、投与量決定部６９は、設定タイミングと、現時点との時間差に基づいて放射性薬剤２７の現時点での放射能量を推定する。このような推定は、放射性薬剤２７の既知の減衰のデータに基づいて行われる。減衰のデータは、投与量決定部６９が有しているものであってもよいし、表示体５０が示す薬剤情報に含まれているものであってもよい。投与量決定部６９は、算出された最適抽出量を放射性薬剤２７の現時点での放射能量で補正し、補正後の最適抽出量を最終的な投与量に決定する。   The information acquisition unit 68 acquires the subject signal Ss and the medicine signal Sp, and outputs information necessary for calculating the optimal extraction amount to the dosage determination unit 69. The dose determination unit 69 determines whether or not the radiopharmaceutical 27 set in the radiopharmaceutical administration device 1 is an appropriate drug for the recipient based on the recipient signal Ss and the medication signal Sp. The optimum extraction amount of the radiopharmaceutical 27 appropriate for the recipient is calculated according to the height, weight, sex, test content, and the like of the patient. Subsequently, the dose determination unit 69 estimates the current radioactivity of the radiopharmaceutical 27 based on the set timing and the time difference from the current time. Such an estimation is made based on the known attenuation data of the radiopharmaceutical 27. The attenuation data may be included in the dose determination unit 69 or may be included in the medicine information indicated by the display 50. The dose determining unit 69 corrects the calculated optimal extraction amount with the current radioactivity of the radiopharmaceutical 27, and determines the corrected optimal extraction amount as the final dosage.

投与量決定部６９によって算出された最適抽出量は、ディスプレイ画面６５に表示される。また、ディスプレイ画面６５は、最適抽出量を抽出部に抽出させるか否かの指示を受けつける指示ボタン（ＯＫボタン）を表示させる。つまり、ディスプレイ画面６５は、最適抽出量を抽出、投与することの確認を求めるＯＫボタン、投与をキャンセルするキャンセルボタンを表示させることができる。医療従事者からＯＫボタンが押下された場合、投与量決定部６９は、最適抽出量を抽出部に抽出させる指示を受けつけて、決定した最適抽出量の分だけ放射性薬剤２７が抽出される駆動量を示す制御信号Ｓｃを、制御部７０ｂに出力する。制御部７０ｂは、制御信号Ｓｃにしたがって第一針ベース１２のモータ１５を駆動する。このような処理により、投与量決定部６９によって決定された最適抽出量の放射性薬剤２７が第一針ベース１２に保持された抽出針１６により抽出されて、投与部であるシリンジ３８、３９から被投与者に投与される。   The optimal extraction amount calculated by the dose determination unit 69 is displayed on the display screen 65. In addition, the display screen 65 displays an instruction button (OK button) for receiving an instruction whether or not the extraction unit extracts the optimum extraction amount. That is, the display screen 65 can display an OK button for requesting confirmation of extracting and administering the optimal amount of extraction, and a cancel button for canceling the administration. When the OK button is pressed by the medical staff, the dose determination unit 69 receives an instruction to cause the extraction unit to extract the optimal extraction amount, and the driving amount by which the radiopharmaceutical 27 is extracted by the determined optimal extraction amount. Is output to the control unit 70b. The controller 70b drives the motor 15 of the first needle base 12 according to the control signal Sc. By such a process, the radiopharmaceutical 27 of the optimum extraction amount determined by the dose determination unit 69 is extracted by the extraction needle 16 held on the first needle base 12, and the radiopharmaceutical 27 is received from the syringes 38 and 39 as the administration units. Administered to the recipient.

シリンジ３８、３９が投与した放射性薬剤２７に係る投与情報は、投与後に図１から図４に示したプリンタ４０により出力される。ここでいう投与情報は、投与時刻、最適抽出嶐及び投与量等を含んでいて、プリンタ４０は、このような投与情報を印字出力することができる。
また、投与情報の出力は前述のようにプリンタ４０によって行ってもよいし、外部通信コネクタ６３を介して被投与者のＩＤ情報等と紐づいた電子カルテに対して行ってもよい。電子カルテに対して投与情報を出力する場合は、外部通信コネクタ６３を介した通信によって電子カルテ内のＩＤ情報等と紐づいた情報を、投与情報を含む情報に直接上書きするように出力してもよいし、電子カルテの入力を行う作業者に対して被投与者のＩＤ情報と紐づいた情報に投与情報を入力するように指示するアラートを出力するものであってもよい。 The administration information on the radiopharmaceutical 27 administered by the syringes 38 and 39 is output by the printer 40 shown in FIGS. 1 to 4 after the administration. The administration information referred to here includes an administration time, an optimal extraction length, an administration amount, and the like, and the printer 40 can print out such administration information.
The output of the administration information may be performed by the printer 40 as described above, or may be performed on an electronic medical record linked to the ID information of the recipient via the external communication connector 63. When the administration information is output to the electronic medical record, the information associated with the ID information or the like in the electronic medical record is output by directly overwriting the information including the administration information by communication via the external communication connector 63. Alternatively, an alert that instructs a worker who inputs an electronic medical record to input administration information in information associated with ID information of a recipient may be output.

以上説明したように、第一実施形態の放射性薬剤投与装置１は、遮蔽容器５をステージにセットした時点で放射性薬剤２７に関する情報が読み込まれ、被投与者の情報と照合することができる。また、第一実施形態の放射性薬剤投与装置１は、被投与者の情報と放射性薬剤２７の情報とにより被投与者の体格に合わせた最適抽出量を算出し、算出された最適抽出量分の放射性薬剤２７を被投与者に投与することができる。
また、第一実施形態は、放射性薬剤投与装置１に遮蔽容器５をセットするだけで自動的に放射性薬剤２７と被投与者の照合、最適抽出量の決定及び投与までの処理をすることができる。このような第一実施形態は、被投与者毎に適正な量の放射性薬剤２７を簡易に投与することができるものと言える。 As described above, the radiopharmaceutical administration device 1 of the first embodiment reads the information on the radiopharmaceutical 27 when the shielding container 5 is set on the stage, and can collate the information with the information on the recipient. In addition, the radiopharmaceutical administration device 1 of the first embodiment calculates the optimal extraction amount according to the physique of the recipient based on the information of the recipient and the information of the radiopharmaceutical 27, and calculates the optimal extraction amount according to the calculated optimal extraction amount. The radiopharmaceutical 27 can be administered to the subject.
Further, in the first embodiment, the radiopharmaceutical 27 can be automatically collated with the subject, the optimum extraction amount can be determined, and the processing up to administration can be performed simply by setting the shielding container 5 in the radiopharmaceutical administration device 1. . In such a first embodiment, it can be said that an appropriate amount of the radiopharmaceutical 27 can be easily administered to each recipient.

なお、本発明は、上記構成に限定されるものではない。例えば、第一実施形態は、図５において表示体５０として一次元バーコードを用いたが、第一実施形態は、表示体５０に一次元バーコードを用いることに限定されるものではない。例えば、第一実施形態は、表示体５０として二次元のコードを用い、これを読取るものであってもよい。薬剤情報を二次元のコードで表せば、数字以外の文字情報を書き込むことができる。このようにすれば、薬剤情報として放射性薬剤２７に関する情報を取得可能なサイトのＵＲＬ等を用いることができる。設定タイミング及び設定タイミングにおける放射能量の情報等は、薬剤情報（ＵＲＬ）から得られるものであってもよい。
また、第一実施形態は、遮蔽容器５に薬剤情報を文字（数字を含む）によって書き込んでおき、これを光学文字認識するものであってもよい。さらに、第一実施形態は、図画等により遮蔽容器５に薬剤情報を書き込んで、これをパターンマッチングすることによって読み取ってもよい。このような構成を実現するため、第一実施形態の放射性薬剤投与装置１は、バーコードリーダー８１に、二次元バーコード等を画像として読み取る機能を備えるものを用いてもよい。このようなバーコードリーダー８１によれば、二次元バーコードを撮影し、制御部７０ｂに読み込むことが可能になる。
さらに、第一実施形態は、表示体５０を一つだけ備えるものに限定されず、複数備えるものであってもよい。複数の表示体５０は同一の様式で薬剤情報を示すものであってもよいし、その少なくとも一部が異なる様式で薬剤情報を示し、これをそれぞれ異なる読取部によって読み取るものであってもよい。 Note that the present invention is not limited to the above configuration. For example, in the first embodiment, a one-dimensional barcode is used as the display 50 in FIG. 5, but the first embodiment is not limited to using a one-dimensional barcode for the display 50. For example, the first embodiment may use a two-dimensional code as the display body 50 and read the code. If drug information is represented by a two-dimensional code, character information other than numbers can be written. In this way, a URL or the like of a site from which information on the radiopharmaceutical 27 can be obtained can be used as the medicine information. The setting timing and the information on the amount of radioactivity at the setting timing may be obtained from the medicine information (URL).
In the first embodiment, the medicine information may be written in the shielding container 5 by characters (including numbers), and this may be optical character recognition. Further, in the first embodiment, the medicine information may be written in the shielding container 5 by drawing or the like, and may be read by pattern matching. In order to realize such a configuration, the radiopharmaceutical administration device 1 of the first embodiment may use a barcode reader 81 having a function of reading a two-dimensional barcode or the like as an image. According to such a barcode reader 81, a two-dimensional barcode can be photographed and read into the control unit 70b.
Further, the first embodiment is not limited to the one provided with only one display body 50, and may be provided with a plurality of display bodies. The plurality of display bodies 50 may indicate the medicine information in the same manner, or at least a part thereof may indicate the medicine information in different manners, which may be read by different reading units.

［変形例］
次に、以上説明した第一実施形態の変形例を説明する。第一実施形態では、情報取得部６８が取得する被投与者に関する情報が操作部６に入力される例や、外部通信コネクタ６３を介して電子カルテを読み込む例を挙げて説明した。ただし、本発明はこのような構成に限定されるものではなく、ネットワークを介して被投与者に関する被投与者情報を取得するものであってもよい。
ネットワークを介して取得する被投与者情報は、上述したように、被投与者の氏名やＩＤ情報、身長、体重、年齢、性別等の他、被投与者ごとの核医学検査のスケジュール情報（以下、単に「スケジュール情報」とも記す）を含むものであってもよい。スケジュール情報には、核医学検査の種類や検査開始予定時刻が含まれている。変形例の放射性薬剤投与装置１は、核医学検査の種類に対応する放射性薬剤（以下、「検査放射性薬剤」とも記す）の種類や投与から検査開始までの時間を放射性薬剤投与装置１に予め記憶させておくようにしてもよい。このような構成により、変形例では、情報取得部６８が取得したスケジュール情報から、検査放射性薬剤の種類を特定したり、検査開始予定時刻から投与すべき時刻を逆算したりすることが可能となる。これにより、投与量決定部６９は、バーコードリーダー８１を介して取得した放射性薬剤の種類と、ネットワークを介して取得した被投与者情報に含まれるスケジュール情報が示す核医学検査の種類とを照合し、放射性薬剤の種類が核医学検査に使用される検査放射性薬剤の種類と一致するか否かを判断することができる。また、投与量決定部６９は、投与すべき時刻とネットワークを介して取得したスケジュール情報が示す検査開始予定時刻とが乖離していないか否かを判断することができる。
このような変形例は、読取られた薬剤情報に含まれる放射性薬剤と、スケジュール情報に核医学検査の種類を介して間接的に含まれる検査放射性薬剤の情報とが一致するか否かを、判断するものである。 [Modification]
Next, a modified example of the first embodiment described above will be described. In the first embodiment, an example has been described in which the information about the subject acquired by the information acquisition unit 68 is input to the operation unit 6 and an example in which an electronic medical record is read via the external communication connector 63. However, the present invention is not limited to such a configuration, and may acquire subject information regarding a subject via a network.
As described above, the subject information acquired via the network includes the name and ID information of the subject, height, weight, age, gender, etc., and schedule information of nuclear medicine examinations for each subject (hereinafter, referred to as the following). , Or simply “schedule information”). The schedule information includes the type of nuclear medicine examination and the scheduled start time of the examination. In the radiopharmaceutical administration apparatus 1 of the modified example, the type of radiopharmaceutical (hereinafter also referred to as “inspection radiopharmaceutical”) corresponding to the type of nuclear medicine examination and the time from administration to the start of examination are stored in the radiopharmaceutical administration apparatus 1 in advance. You may make it keep. With such a configuration, in the modified example, it is possible to specify the type of the test radiopharmaceutical from the schedule information obtained by the information obtaining unit 68, and to calculate back the time to be administered from the scheduled test start time. . Accordingly, the dose determination unit 69 collates the type of the radiopharmaceutical acquired via the barcode reader 81 with the type of nuclear medicine test indicated by the schedule information included in the recipient information acquired via the network. Then, it can be determined whether or not the type of the radiopharmaceutical matches the type of the test radiopharmaceutical used for the nuclear medicine test. Further, the dose determination unit 69 can determine whether or not the time to be administered and the scheduled test start time indicated by the schedule information acquired via the network are not different.
Such a modified example determines whether or not the radiopharmaceutical contained in the read medicine information and the information on the test radiopharmaceutical contained indirectly in the schedule information via the type of nuclear medicine test match. Is what you do.

また、放射性薬剤投与装置１は、外部通信コネクタ６３を通じて若しくは図示しない通信機器を通じてネットワーク通信することができ、例えば病院情報システム（Hospital Information Systems, HIS）や、放射線科情報システム（Radiology Information Systems, RIS）にアクセスすることができる。例えば、ＨＩＳからは被投与者ＩＤに紐づいた処方箋の情報等を取得でき、ＲＩＳからは検査に使用する検査放射性薬剤の名称、投与量、検査開始予定時刻、検査で使用する機器の予約情報等を取得できる。このような変形例の放射性薬剤投与装置１は、スケジュール情報が示す核医学検査で使用される検査放射性薬剤に関する名称等の情報をＨＩＳやＲＩＳから取得することができる。   The radiopharmaceutical administration device 1 can perform network communication through the external communication connector 63 or through a communication device (not shown). For example, a hospital information system (HIS) or a radiology information system (Radiology Information Systems, RIS) can be used. ) Can be accessed. For example, prescription information associated with the recipient ID can be obtained from the HIS, and the name, dosage, scheduled start time of the test radiopharmaceutical to be used for the test, and reservation information of equipment used in the test can be obtained from the RIS. Etc. can be obtained. The radiopharmaceutical administration device 1 of such a modified example can acquire information such as the name of the test radiopharmaceutical used in the nuclear medicine test indicated by the schedule information from the HIS or the RIS.

変形例における動作は、例えば、以下のとおりである。
まず、第一実施形態で説明したように、ステージ７３に遮蔽容器５をセットすると、バーコードリーダー８１が遮蔽容器５に記された表示体５０の薬剤情報を読み取る。
次いで、情報取得部６８は、ネットワークを介してスケジュール情報を含む被投与者に関する情報を取得する。
情報取得部６８が取得した被投与者に関する情報は、被投与者信号Ｓｓとして投与量決定部６９に出力される。このとき、情報取得部６８は、スケジュール情報から、投与すべき放射性薬剤の種類や投与予定時刻を特定してもよい。次いで、投与量決定部６９は、被投与者信号Ｓｓに含まれるスケジュール情報の情報から核医学検査の種類を検出し、核医学検査に対応する検査放射性薬剤の種類と、薬剤信号Ｓｐに含まれる放射性薬剤の種類とが一致するか否かを判断する。 The operation in the modified example is, for example, as follows.
First, as described in the first embodiment, when the shielding container 5 is set on the stage 73, the barcode reader 81 reads the medicine information on the display 50 written on the shielding container 5.
Next, the information acquisition unit 68 acquires information about the subject including the schedule information via the network.
The information on the subject acquired by the information acquiring unit 68 is output to the dose determining unit 69 as the subject signal Ss. At this time, the information acquisition unit 68 may specify the type of radiopharmaceutical to be administered and the scheduled administration time from the schedule information. Next, the dose determination unit 69 detects the type of nuclear medicine test from the information of the schedule information included in the recipient signal Ss, and includes the type of the test radiopharmaceutical corresponding to the nuclear medicine test and the drug signal Sp. It is determined whether or not the type of the radiopharmaceutical matches.

また、投与量決定部６９が備える時計（図示しない）に示す現在時刻と、被投与者信号Ｓｓに含まれる投与予定時刻とに乖離がないか否かを判断する。なお、現在時刻と投与予定時刻との乖離は、あらかじめ設定された判断基準に基づき判断することができ、例えば、±３０分以上を乖離と判断するといった設定が可能である。   In addition, it is determined whether or not there is a difference between the current time indicated by a clock (not shown) provided in the dose determination unit 69 and the scheduled administration time included in the subject signal Ss. The difference between the current time and the scheduled administration time can be determined based on a predetermined criterion. For example, it is possible to set such that ± 30 minutes or more is determined to be a difference.

次に、投与量決定部６９は、被投与者信号Ｓｓに含まれる放射性薬剤の種類と、薬剤信号Ｓｐに含まれる放射性薬剤の種類とが一致すると判断した場合、あるいは、現在時刻と、被投与者信号Ｓｓに含まれる投与予定時刻とに乖離がないと判断した場合、投与量決定部６９は投与可能と判断し、第一の実施形態で説明した動作によって最適な抽出量を算出する。最適な抽出量としては放射性薬剤２７の液量であってもよいし、薬剤信号Ｓｐから取得された設定タイミングにおける放射能量に基づくその被投与者の投与予定時刻に必要な放射能量であってもよい。
投与量決定部６９の決定に従い、抽出針１６が、ステージ７３にセットされた遮蔽容器５から放射性薬剤を抽出する。
投与量決定部６９は、現在時刻と、被投与者信号Ｓｓに含まれる投与予定時刻とに乖離があると判断した場合は、その旨を示す信号を出力する。信号の出力先は、ディスプレイ画面６５を制御するドライバであってもよいし、他の図示しない警報機器であってもよい。信号をディスプレイ画面６５のドライバに出力すると、ディスプレイ画面６５に例えば「投与予定時刻と現在時刻が乖離しています。検査スケジュールを確認してください」等のメッセージを表示することができる。 Next, the dose determination unit 69 determines that the type of radiopharmaceutical contained in the patient signal Ss and the type of radiopharmaceutical contained in the drug signal Sp match, or When it is determined that there is no deviation from the scheduled administration time included in the patient signal Ss, the dosage determination unit 69 determines that administration is possible, and calculates an optimal extraction amount by the operation described in the first embodiment. The optimal amount of extraction may be the liquid amount of the radiopharmaceutical 27 or the amount of radioactivity required at the scheduled time of administration of the subject based on the amount of radioactivity at the set timing acquired from the drug signal Sp. Good.
The extraction needle 16 extracts the radiopharmaceutical from the shielding container 5 set on the stage 73 in accordance with the determination of the dose determination section 69.
When determining that there is a difference between the current time and the scheduled administration time included in the recipient signal Ss, the dosage determination unit 69 outputs a signal indicating that. The output destination of the signal may be a driver for controlling the display screen 65 or another alarm device (not shown). When the signal is output to the driver on the display screen 65, a message such as "The scheduled administration time and the current time are different. Check the examination schedule" can be displayed on the display screen 65.

このような変形例によれば、投与される放射性薬剤や投与予定時刻の適合性を被投与者ごとに判断することができるため、放射性薬剤の投与の信頼性を高めることができるとともに、被投与者ごとの検査スケジュール情報の適正化が実現できる。
ただし、変形例は、スケジュール情報が検査放射性薬剤の情報を間接的に含むものに限定されず、直接的に含むものであってもよい。変形例は、例えば、検査放射性薬剤に関する情報を核医学検査の種類と共にスケジュール情報に含めることにより、スケジュール情報が検査放射性薬剤の情報を直接含むようにすることができる。このような構成によれば、投与量決定部６９は、スケジュール情報に含まれる検査放射性薬剤の名称等と、薬剤信号Ｓｐに含まれる放射性薬剤の名称等との一致を判断することができる。 According to such a modification, the suitability of the radiopharmaceutical to be administered and the scheduled time of administration can be determined for each subject, so that the reliability of administration of the radiopharmaceutical can be improved and Inspection schedule information for each patient can be optimized.
However, in the modified example, the schedule information is not limited to the information indirectly including the information on the test radiopharmaceutical, but may be the information directly included. In a modification, the schedule information can directly include the information on the test radiopharmaceutical by, for example, including the information on the test radiopharmaceutical in the schedule information together with the type of the nuclear medicine test. According to such a configuration, the dose determination unit 69 can determine whether the name of the test radiopharmaceutical included in the schedule information matches the name of the radiopharmaceutical included in the drug signal Sp, and the like.

［第二実施形態］
次に、本発明の第二実施形態について説明する。第一実施形態が一つのバイアル瓶７に一人の被投与者に投与される分量の放射性薬剤２７が収容されることを前提にしているのに対し、第二実施形態は、一つのバイアル瓶７に複数人分の放射性薬剤２７が収容されている場合に適用されるものである。なお、第二実施形態の放射性薬剤投与装置は、第一実施形態と同様の装置構成を有し、制御部の構成が相違している。このため、第二実施形態の放射性薬剤投与装置の外観の図示及び説明を省くものとする。 [Second embodiment]
Next, a second embodiment of the present invention will be described. Whereas the first embodiment is based on the premise that one vial 7 contains an amount of radiopharmaceutical 27 to be administered to one subject, the second embodiment is based on one vial 7 This is applied when the radiopharmaceuticals 27 for a plurality of persons are accommodated in the apparatus. Note that the radiopharmaceutical administration device of the second embodiment has the same device configuration as the first embodiment, but differs in the configuration of the control unit. Therefore, illustration and description of the appearance of the radiopharmaceutical administration device of the second embodiment are omitted.

図９は、第二実施形態の放射性薬剤投与装置１の制御部９０を説明するための機能ブロック図である。第二実施形態の制御部９０は、情報取得部６８及び投与量決定部６９に加えて、残存量取得部１００を備えている。残存量取得部１００は、抽出部である抽出針１６による放射性薬剤の抽出後の容器内に残存する放射性薬剤に係る液量または放射能量である残存量を得る構成である。このような残存量取得部１００は、制御部９０が備える小型のＣＰＵやメモリ装置と、ＣＰＵ上で動作する専用のプログラムの機能により実現する。なお、第二実施形態でいう残存量は、残存量を液量で測る場合にはバイアル瓶７内に残存する放射性薬剤２７の量をいい、抽出針１６内に残存する放射性薬剤２７の量を含まない。また、放射性薬剤２７を放射能量で測る場合、残存量はバイアル瓶７内に残存する放射性薬剤２７の量と抽出針１６内に残存する量とを含んでいる。   FIG. 9 is a functional block diagram for explaining the control unit 90 of the radiopharmaceutical administration device 1 according to the second embodiment. The control unit 90 of the second embodiment includes a remaining amount acquisition unit 100 in addition to the information acquisition unit 68 and the dose determination unit 69. The remaining amount acquisition unit 100 is configured to obtain a remaining amount that is a liquid amount or a radioactivity amount of the radiopharmaceutical remaining in the container after the extraction of the radiopharmaceutical by the extraction needle 16 serving as the extraction unit. Such a remaining amount acquisition unit 100 is realized by a small CPU or a memory device included in the control unit 90 and a function of a dedicated program that operates on the CPU. In addition, the remaining amount referred to in the second embodiment refers to the amount of the radiopharmaceutical 27 remaining in the vial 7 when the remaining amount is measured by the liquid amount, and the amount of the radiopharmaceutical 27 remaining in the extraction needle 16. Not included. When the radiopharmaceutical 27 is measured in terms of radioactivity, the remaining amount includes the amount of the radiopharmaceutical 27 remaining in the vial 7 and the amount remaining in the extraction needle 16.

バイアル瓶７の残量を取得することは、抽出の前後で放射性薬剤２７が実際に抽出された量を算出することができる。このような処理によれば、放射性薬剤２７が適正な量抽出できたか否かを判定し、適正量抽出できたことが確認された後に放射性薬剤２７を被投与者に投与して、放射性薬剤の投与の信頼性を高めることができる。また、一つのバイアル瓶７に複数人分の放射性薬剤２７が収容されている場合、バイアル瓶７の残量を取得することは、バイアル瓶７の残量が一人若しくは複数人の被投与者への投与に最適な最適抽出量分あるか否かを判定することができ、一つのバイアル瓶７に収容された複数人分の放射性薬剤２７を一人若しくは複数人の被投与者に対して連続的に分割投与することを可能とする。   Obtaining the remaining amount of the vial 7 can calculate the amount of the radiopharmaceutical 27 actually extracted before and after the extraction. According to such processing, it is determined whether a proper amount of the radiopharmaceutical 27 has been extracted, and after it is confirmed that the proper amount has been extracted, the radiopharmaceutical 27 is administered to the subject, and The reliability of administration can be increased. In addition, when a plurality of radiopharmaceuticals 27 are stored in one vial 7, obtaining the remaining amount of the vial 7 means that the remaining amount of the vial 7 is limited to one or more recipients. It is possible to determine whether or not there is an optimal amount of extract that is optimal for administration of the radiopharmaceuticals 27 contained in one vial 7 to one or more subjects. Can be divided and administered.

残存量取得部１００は、残存量を放射性薬剤２７の液量として算出するものであってもよいし、または放射能量により取得するものであってもよい。残存量を液量として算出する場合、残存量取得部１００は、抽出針１６による放射性薬剤２７の抽出前の容器内の放射性薬剤の量と液量として表される最適抽出量とによって残存量を算出することができる。より詳細には、例えば、残存量取得部１００は、情報取得部６８に入力された薬剤信号Ｓｐから薬剤情報に含まれている未使用時の容量及び設定タイミングを取得する。また、残存量取得部１００は、投与量決定部６９から今回決定された最適抽出量を取得し、未使用時の容量から最適抽出量を減算し、減算値を残存量とする。第二実施形態では、残存量取得部１００が残存量を投与量決定部６９に出力し、投与量決定部６９が放射性薬剤２７（バイアル瓶７）の製造番号や識別番号に紐付けて残存量を記録するものであってもよい。投与量決定部６９は、バイアル瓶７から放射性薬剤２７の抽出が行われる度にこのような処理を繰り返し行うことにより、分割投与に必要な残存量の算出を繰り返し行っている。   The remaining amount acquisition unit 100 may calculate the remaining amount as the liquid amount of the radiopharmaceutical 27, or may acquire the remaining amount based on the amount of radioactivity. When calculating the remaining amount as the liquid amount, the remaining amount obtaining unit 100 determines the remaining amount by the amount of the radiopharmaceutical in the container before the extraction of the radiopharmaceutical 27 by the extraction needle 16 and the optimal extraction amount expressed as the liquid amount. Can be calculated. More specifically, for example, the remaining amount acquisition unit 100 acquires the unused capacity and the setting timing included in the medicine information from the medicine signal Sp input to the information acquisition unit 68. Further, the remaining amount acquisition unit 100 acquires the optimal extraction amount determined this time from the dose determination unit 69, subtracts the optimal extraction amount from the unused volume, and sets the subtracted value as the residual amount. In the second embodiment, the remaining amount obtaining unit 100 outputs the remaining amount to the dose determining unit 69, and the dose determining unit 69 associates the remaining amount with the serial number or identification number of the radiopharmaceutical 27 (vial bottle 7). May be recorded. The dose determination section 69 repeatedly performs such a process each time the radiopharmaceutical 27 is extracted from the vial 7, thereby repeatedly calculating the remaining amount necessary for the divided dose.

このような構成によれば、投与量決定部６９は、薬剤信号Ｓｐに含まれる製造番号等により抽出の対象となる放射性薬剤２７（バイアル瓶７）を識別し、このバイアル瓶７に残存する放射性薬剤２７の残存量を投与動作の都度特定することができる。一つのバイアル瓶７から放射性薬剤２７を二回以上抽出する場合、投与量決定部６９は、残存量の履歴のうち、最新の残存量を取得する。   According to such a configuration, the dose determining unit 69 identifies the radiopharmaceutical 27 (the vial 7) to be extracted by the manufacturing number or the like included in the drug signal Sp, and the radioactive agent remaining in the vial 7 The remaining amount of the medicine 27 can be specified each time the administration operation is performed. When extracting the radiopharmaceutical 27 from one vial 7 twice or more, the dose determination unit 69 acquires the latest remaining amount from the history of the remaining amount.

また、薬剤信号Ｓｐが放射性薬剤投与装置１の外部のデータベース等から送信されるものである場合、残存量取得部１００は、例えば、情報取得部６８に残存量を出力するようにしてもよい。このとき、情報取得部６８は、薬剤信号Ｓｐの送信元に残存量を送信し、送信元のサーバがバイアル瓶７内の放射性薬剤２７の量を最新の残存量で上書きするようにしてもよい。このような構成によれば、データベースから送信される薬剤信号Ｓｐに含まれるバイアル瓶７内の放射性薬剤２７の量を常に現在バイアル瓶７内に残存している量とすることができる。
さらに抽出を行う場合、残存量取得部１００は、情報取得部６８から薬剤信号Ｓｐを取得し、薬剤信号Ｓｐに含まれる残存量から投与量決定部６９が決定した最適抽出量を減算する。そして、減算値を最新の残存量として情報取得部６８に出力する。 When the medicine signal Sp is transmitted from a database or the like external to the radiopharmaceutical administration device 1, the remaining amount acquisition unit 100 may output the remaining amount to the information acquisition unit 68, for example. At this time, the information acquisition unit 68 may transmit the remaining amount to the transmission source of the medicine signal Sp, and the transmission source server may overwrite the amount of the radiopharmaceutical 27 in the vial 7 with the latest remaining amount. . According to such a configuration, the amount of the radiopharmaceutical 27 in the vial 7 included in the medicine signal Sp transmitted from the database can always be the amount remaining in the vial 7 at present.
When performing further extraction, the remaining amount acquisition unit 100 acquires the medicine signal Sp from the information acquisition unit 68, and subtracts the optimal extraction amount determined by the dose determination unit 69 from the remaining amount included in the medicine signal Sp. Then, the subtraction value is output to the information acquisition unit 68 as the latest remaining amount.

また、第二実施形態は、残存量取得部１００が、抽出針１６による放射性薬剤２７の抽出後、バイアル瓶７内の放射性薬剤２７の放射能量を計測して残存量（残存放射能量）を得るものであってもよい。このような場合、第二実施形態では、ＲＩ検出器８５が計測した放射能量をＲＩ信号Ｓｒとして残存量取得部１００に送出するように構成する。残存量取得部１００は、情報取得部６８に入力された薬剤情報に含まれる未使用時の放射能量及び設定タイミング等の薬剤信号Ｓｐ、及びＲＩ信号Ｓｒを受信し、薬剤信号ＳｐとＲＩ信号Ｓｒから現在バイアル瓶７に収容されている放射性薬剤２７の放射能量を取得する。   In the second embodiment, the remaining amount acquiring unit 100 measures the radioactivity of the radiopharmaceutical 27 in the vial 7 after the extraction of the radiopharmaceutical 27 by the extraction needle 16 to obtain the remaining amount (remaining radioactivity). It may be something. In such a case, in the second embodiment, the amount of radioactivity measured by the RI detector 85 is sent to the remaining amount acquisition unit 100 as the RI signal Sr. The remaining amount acquisition unit 100 receives the medicine signal Sp such as the amount of radioactivity when not used and the setting timing included in the medicine information input to the information acquisition unit 68 and the RI signal Sr, and receives the medicine signal Sp and the RI signal Sr. To obtain the amount of radioactivity of the radiopharmaceutical 27 currently contained in the vial 7.

投与量決定部６９は、情報取得部６８に入力された被投与者信号Ｓｓから被投与者の身長、体重、年齢、性別等を入力する。そして、入力された情報から、被投与者に最適な抽出量を放射能量として算出する。
また、投与量決定部６９は、情報取得部６８に入力された薬剤信号Ｓｐから設定タイミングにおける放射能量を入力する。なお、薬剤信号Ｓｐに含まれる放射能量は、未使用の際の値である。投与量決定部６９は、投与時刻から放射能量の減衰を考慮して先に算出した抽出量を補正して最適抽出量を算出する。投与量決定部６９は、抽出針１６が最適抽出量分の放射性薬剤２７を抽出することに必要な回転量を示す制御信号Ｓｃをモータ１５に出力する。 The dose determination unit 69 inputs the height, weight, age, sex, etc. of the recipient from the recipient signal Ss input to the information acquisition unit 68. Then, from the input information, the optimum amount of extraction for the subject is calculated as the amount of radioactivity.
Further, the dose determining unit 69 inputs the amount of radioactivity at the set timing from the medicine signal Sp input to the information obtaining unit 68. The radioactivity contained in the medicine signal Sp is a value when not used. The dose determining unit 69 calculates the optimum amount of extraction by correcting the previously calculated amount of extraction from the administration time in consideration of the attenuation of the amount of radioactivity. The dose determining unit 69 outputs to the motor 15 a control signal Sc indicating the amount of rotation required for the extraction needle 16 to extract the radiopharmaceutical 27 for the optimum amount of extraction.

続いて、第二実施形態の動作の一例について、以下に説明する。
第一実施形態で説明した動作に従い、投与量決定部６９により最適投与量が決定され、投与者からＯＫボタンが押下されると、モータ１５は受信した制御信号Ｓｃに応じて回転して放射性薬剤２７を抽出する。このとき、抽出針１６は、図３に示すようにバイアル瓶７に刺入され、かつ、放射性薬剤２７の液面より下に下降している。そして、図示しない制御部は流路切換機構１４を回転させて、シリンジ３８と抽出針１６とを連通させ、抽出した放射性薬剤２７をシリンジ３８に貯留する。次いで、制御部によって抽出針１６をバイアル瓶７内で、かつ放射性薬剤２７の液面から離れた位置まで上昇させ、さらに所定の回転量の分だけモータ１５を回転させて空気を吸引し、流路に残存した放射性薬剤２７をシリンジ３８に貯留する。
その後、制御部は流路切換機構１４を回転させて、第一輸液チューブ３１ａとシリンジ３８とを連通させ、シリンジ駆動機構３５ｂに接続された図示しないモータを回転させることで、シリンジ駆動機構３５ｂを駆動し、シリンジ３８に貯留された放射性薬剤２７を第一輸液チューブ３１ａに送出し、エアベンテッドフィルタ３２を経由して被投与者に投与される。 Subsequently, an example of the operation of the second embodiment will be described below.
According to the operation described in the first embodiment, the optimal dose is determined by the dose determination unit 69, and when the OK button is pressed by the user, the motor 15 rotates according to the received control signal Sc to rotate the radiopharmaceutical. Extract 27. At this time, the extraction needle 16 has been inserted into the vial 7 as shown in FIG. 3 and has been lowered below the liquid level of the radiopharmaceutical 27. Then, the control unit (not shown) rotates the flow path switching mechanism 14 to make the syringe 38 communicate with the extraction needle 16, and stores the extracted radiopharmaceutical 27 in the syringe 38. Next, the control unit raises the extraction needle 16 in the vial 7 and to a position away from the liquid surface of the radiopharmaceutical 27, and further rotates the motor 15 by a predetermined amount of rotation to suck air, thereby The radiopharmaceutical 27 remaining in the road is stored in the syringe 38.
Thereafter, the control unit rotates the flow path switching mechanism 14 to make the first infusion tube 31a communicate with the syringe 38, and rotates the motor (not shown) connected to the syringe driving mechanism 35b, thereby turning the syringe driving mechanism 35b. When driven, the radiopharmaceutical 27 stored in the syringe 38 is sent out to the first infusion tube 31a, and is administered to the subject via the air vented filter 32.

放射性薬剤２７の抽出後、残存量取得部１００は、ＲＩ検出器８５から遮蔽容器５上方に漏洩した放射能量を示すＲＩ信号Ｓｒを入力する。そして、入力されたＲＩ信号Ｓｒからバイアル瓶７内に残存する放射性薬剤２７の放射能量を投与量決定部６９に出力する。投与量決定部６９は、放射性薬剤２７の製造番号等と紐付けて残存放射能量を保存する。
また、残存量取得部１００は、ＲＩ信号Ｓｒを、放射性薬剤２７の抽出動作と独立に一定の間隔で受信し、ＲＩ信号Ｓｒが示す放射能量を投与量決定部６９に一定の比較的短い時間間隔で出力するようにしてもよい。このようにすると、投与量決定部６９は、最新の残存放射能量を取得することができる。
さらに、薬剤信号Ｓｐが放射性薬剤投与装置１の外部のデータベース等から送信されるものである場合、残存量取得部１００は、残存放射能量をＲＩ信号Ｓｒの受信時刻と共に情報取得部６８に出力するようにしてもよい。情報取得部６８は、薬剤信号Ｓｐの送信元に残存放射能量及び受信時刻を送信し、送信元のサーバがバイアル瓶７内の放射性薬剤２７の量を残存放射能量で上書きすると共に受信時刻を記録するようにしてもよい。そして、制御部によってモータ１５を回転させ、放射性薬剤２７の液面より下まで抽出針１６を下降させることで、次の投与に備える。 After the extraction of the radiopharmaceutical 27, the remaining amount acquisition unit 100 inputs the RI signal Sr indicating the amount of radioactivity leaked from the RI detector 85 to above the shielding container 5. Then, the radioactivity of the radiopharmaceutical 27 remaining in the vial 7 is output to the dose determiner 69 from the input RI signal Sr. The dose determining unit 69 stores the remaining radioactivity in association with the serial number of the radiopharmaceutical 27 or the like.
Further, the remaining amount acquiring unit 100 receives the RI signal Sr at a constant interval independently of the extraction operation of the radiopharmaceutical 27, and sends the radioactivity indicated by the RI signal Sr to the dose determining unit 69 for a relatively short time. You may make it output at intervals. In this way, the dose determining unit 69 can acquire the latest residual radioactivity.
Further, when the medicine signal Sp is transmitted from a database or the like external to the radiopharmaceutical administration device 1, the remaining amount acquiring unit 100 outputs the remaining amount of radioactivity to the information acquiring unit 68 together with the reception time of the RI signal Sr. You may do so. The information acquisition unit 68 transmits the remaining radioactivity amount and the reception time to the transmission source of the medicine signal Sp, and the transmission source server overwrites the amount of the radiopharmaceutical 27 in the vial 7 with the remaining radioactivity amount and records the reception time. You may make it. Then, the control unit rotates the motor 15 to lower the extraction needle 16 below the liquid level of the radiopharmaceutical 27 to prepare for the next administration.

二回目以降の投与では、投与量決定部６９が、残存量取得部１００によって得られた残存量と最適抽出量とを比較する。そして、残存量が最適抽出量を満たす場合、最適抽出量を抽出可能であることを示す信号を出力する。また、残存量が最適抽出量に満たない場合、残存量が不足していることを示す信号を出力する。これらの信号の出力先は、ディスプレイ画面６５を制御するドライバであってもよいし、他の図示しない警報機器であってもよい。信号をディスプレイ画面６５のドライバに出力すると、ディスプレイ画面６５に例えば「放射性薬剤の投与が可能です」若しくは「放射性薬剤の量が不足しています」等のメッセージを表示することができる。
そして、医療従事者からＯＫボタンが押下されると、抽出針１６が放射性薬剤２７を抽出し、上記の動作が繰り返される。 In the second and subsequent administrations, the dose determination unit 69 compares the remaining amount obtained by the remaining amount acquisition unit 100 with the optimal extraction amount. Then, when the remaining amount satisfies the optimum extraction amount, a signal indicating that the optimum extraction amount can be extracted is output. If the remaining amount is less than the optimum extraction amount, a signal indicating that the remaining amount is insufficient is output. The output destination of these signals may be a driver for controlling the display screen 65 or another alarm device (not shown). When the signal is output to the driver on the display screen 65, a message such as "the radiopharmaceutical can be administered" or "the amount of the radiopharmaceutical is insufficient" can be displayed on the display screen 65.
Then, when the OK button is pressed by the medical staff, the extraction needle 16 extracts the radiopharmaceutical 27, and the above operation is repeated.

また、第二実施形態は、一つのバイアル瓶７に収容されている放射性薬剤２７を分割して投与する場合、上記のように、投与量決定部６９が投与の都度最適投与量を決定するものに限定されるものではない。例えば、第二実施形態は、医療従事者が複数人の被投与者の投与に係る情報を、医療従事者が操作部６を通じて投与量決定部６９に入力したり、外部通信コネクタ６３を介して、電子カルテ、ＨＩＳ若しくはＲＩＳから取得したりする。このような場合、投与量決定部６９は、複数人分の最適投与量の合計と、バイアル瓶７の容量または残存量取得部１００によって得られた残存量とを比較する。そして、投与量決定部６９は、容量または残存量が最適投与量の合計に満たない場合、このことを示す信号を例えばディスプレイ画面６５を制御するドライバ等に出力するようにしてもよい。
このような構成によれば、第二実施形態の放射性薬剤投与装置１は、投与に先立って予め複数人の被投与者に対する分割投与が可能であるか、または他のバイアル瓶７を用意する必要があるかを医療従事者に知らせることができる。 In the second embodiment, when the radiopharmaceutical 27 contained in one vial 7 is divided and administered, as described above, the dosage determiner 69 determines the optimal dosage for each administration. However, the present invention is not limited to this. For example, in the second embodiment, the medical worker inputs information related to the administration of a plurality of subjects to the dose determining unit 69 via the operation unit 6 by the medical worker or via the external communication connector 63. , Electronic medical records, HIS or RIS. In such a case, the dose determination unit 69 compares the total of the optimal doses for a plurality of persons with the capacity of the vial 7 or the remaining amount obtained by the remaining amount obtaining unit 100. Then, when the capacity or the remaining amount is less than the total of the optimal doses, the dose determination unit 69 may output a signal indicating this to a driver or the like that controls the display screen 65, for example.
According to such a configuration, the radiopharmaceutical administration device 1 of the second embodiment can be divided and administered to a plurality of subjects beforehand, or it is necessary to prepare another vial 7. Can inform healthcare professionals if there are any.

また、第二実施形態では、バイアル瓶７内で抽出針１６が放射性薬剤２７の液面に対して上下動することで、流路に残存する放射性薬剤２７を含めて投与する形態を説明したが、第二実施形態はこれに限定されるものではなく、予め流路のデッドボリュームに相当する分だけ最適抽出量より多く抽出するようにシリンジ駆動部３５の駆動量を設定することもできる。この場合は、抽出針１６は複数回の投与動作の間、バイアル瓶７の底面付近に静止した状態を維持しており、針の上下動によるバイアル瓶７のゴム栓の摩耗による影響を低減することができる。   Further, in the second embodiment, the mode in which the extraction needle 16 moves up and down with respect to the liquid surface of the radiopharmaceutical 27 in the vial 7 to administer the radiopharmaceutical 27 including the radiopharmaceutical remaining in the flow path has been described. However, the second embodiment is not limited to this, and the drive amount of the syringe drive unit 35 can be set in advance so as to extract more than the optimum extraction amount corresponding to the dead volume of the flow path. In this case, the extraction needle 16 is kept stationary near the bottom surface of the vial 7 during a plurality of administration operations, and the effect of the rubber stopper of the vial 7 due to the vertical movement of the needle is reduced. be able to.

第二実施形態によれば、複数回の抽出が連続して行われており、この間に抽出針１６がバイアル瓶7等の容器から外部に出ることない。このため、連続して使用する放射性薬剤２７に不純物が混入する、あるいは汚染されることがなく、被投与者ごとの最適抽出量を正確に抽出することが可能になる。   According to the second embodiment, a plurality of extractions are continuously performed, during which the extraction needle 16 does not go out of the container such as the vial 7. For this reason, the radiopharmaceuticals 27 used continuously are not contaminated or contaminated, and the optimum extraction amount for each subject can be accurately extracted.

なお、第二実施形態は、ＲＩ検出器８５により放射性薬剤２７の残存量を放射能量として得ることに限定されるものではない。例えば、第二実施形態では、液量と同様に、前回の残存放射能量から最適抽出量を減算することによって最新の残存放射能量を得ることもできる。   The second embodiment is not limited to obtaining the remaining amount of the radiopharmaceutical 27 by the RI detector 85 as the radioactivity. For example, in the second embodiment, as in the case of the liquid amount, the latest residual radioactivity can be obtained by subtracting the optimal extraction amount from the previous residual radioactivity.

上記実施形態は、以下の技術思想を包含するものである。
（１）液状の放射性薬剤を収容し、前記放射性薬剤に係る薬剤情報が少なくとも表面に記された容器がセットされるステージと、前記ステージにセットされた前記容器から前記放射性薬剤を抽出する抽出部を保持する保持部と、前記容器に記された前記薬剤情報を読取る読取部と、前記放射性薬剤が投与される被投与者に関する被投与者情報を取得する被投与者情報取得部と、前記薬剤情報及び前記被投与者情報に基づいて、前記抽出部が抽出すべき前記放射性薬剤の最適抽出量を決定する投与量決定部と、を備える、放射性薬剤投与装置。
（２）前記最適抽出量を表示するとともに、前記最適抽出量を抽出部に抽出させるか否かの指示を受けつける指示ボタンを表示させる表示部を更に備える、（１）の放射性薬剤投与装置。
（３）前記抽出部が抽出した前記放射性薬剤を被投与者に投与する投与部と、前記投与部が投与した前記放射性薬剤に係る投与情報を出力する出力部と、を更に備える、（１）または（２）の放射性薬剤投与装置。
（４）前記投与部は、前記最適抽出量の前記放射性薬剤を被投与者に投与する、（３）の放射性薬剤投与装置。
（５）前記薬剤情報、または前記薬剤情報から得られる情報の少なくとも一方は、予め設定された設定タイミングにおける前記放射性薬剤の放射能量を含む、（１）乃至（４）のいずれか一つの放射性薬剤投与装置。
（６）前記容器の少なくとも前記薬剤情報が記された表面の部分を映す鏡をさらに備え、前記読取部は、前記鏡に映った前記薬剤情報を読取る、（１）乃至（５）のいずれか一つの放射性薬剤投与装置。
（７）前記容器の前記薬剤情報が記された部分から前記鏡に向かう光及び前記鏡から前記読取部に向かう光の通路と異なる位置に設けられ、前記ステージに前記容器がセットされた場合に前記容器から放出される放射線を遮蔽する遮蔽壁部をさらに備える、（６）の放射性薬剤投与装置。
（８）前記ステージ及び前記保持部が収容される収容部を備え、当該収容部は、開口を有する本体と、前記開口の縁部に回動可能に軸支されて前記開口を開閉する扉部と、を含み、前記ステージは、前記扉部の前記開口に向かう面に設けられ、前記保持部は、前記本体の側にあって前記扉部が前記開口を閉じた場合に前記ステージの上方に位置する、（１）から（７）のいずれか一つの放射性薬剤投与装置。
（９）前記抽出部による前記放射性薬剤の抽出後の前記容器内に残存する前記放射性薬剤に係る液量または放射能量を得る残存量取得部をさらに備える、（１）乃至（８）のいずれか一つの放射性薬剤投与装置。
（１０）前記残存量取得部は、前記抽出部による前記放射性薬剤の抽出前の前記容器内の前記放射性薬剤の液量と前記最適抽出量とによって前記残存量を算出する、（９）の放射性薬剤投与装置。
（１１）前記残存量取得部は、前記抽出部による前記放射性薬剤の抽出後の前記容器内の前記放射性薬剤の放射能量を計測して前記残存量を得る、（９）の放射性薬剤投与装置。
（１２）前記投与量決定部は、前記残存量取得部によって得られた前記残存量と前記最適抽出量とを比較して、前記残存量が前記最適抽出量を満たすこと、または前記残存量が前記最適抽出量に満たないことを示す信号を出力する、（９）または（１１）の放射性薬剤投与装置。
（１３）前記被投与者情報取得部は、ネットワークを介して前記被投与者情報を取得する、（１）から（１２）のいずれか一つの放射性薬剤投与装置。
（１４）前記被投与者情報取得部は、前記被投与者情報とともに前記放射性薬剤を用いた検査情報を被投与者ごとに取得し、前記投与量決定部は、読取部が読み取った薬剤情報に含まれる放射性薬剤と、前記検査情報に含まれる薬剤情報とが一致するか否かを判断する、（１３）の放射性薬剤投与装置。 The embodiment includes the following technical idea.
(1) A stage that contains a liquid radiopharmaceutical and sets a container on which at least drug information on the radiopharmaceutical is written on a surface, and an extraction unit that extracts the radiopharmaceutical from the container set on the stage Holding unit, a reading unit that reads the drug information written on the container, a recipient information acquiring unit that acquires recipient information regarding a recipient to whom the radiopharmaceutical is administered, and the drug A dose determining unit that determines an optimal amount of the radiopharmaceutical to be extracted by the extracting unit based on information and the recipient information.
(2) The radiopharmaceutical administration device according to (1), further comprising a display unit that displays the optimal extraction amount and displays an instruction button for receiving an instruction whether or not the extraction unit extracts the optimal extraction amount.
(3) The apparatus further includes: an administration unit that administers the radiopharmaceutical extracted by the extraction unit to a recipient; and an output unit that outputs administration information on the radiopharmaceutical administered by the administration unit. (1) Or the radiopharmaceutical administration device according to (2).
(4) The radiopharmaceutical administration device according to (3), wherein the administration section administers the optimally extracted amount of the radiopharmaceutical to a subject.
(5) The radiopharmaceutical according to any one of (1) to (4), wherein at least one of the drug information and information obtained from the drug information includes a radioactivity amount of the radiopharmaceutical at a preset timing. Dosing device.
(6) The container further includes a mirror for reflecting at least a portion of the surface of the container on which the medicine information is written, and the reading unit reads the medicine information reflected on the mirror, any of (1) to (5). One radiopharmaceutical administration device.
(7) When the container is set on the stage, the container is provided at a position different from a path of light directed from the portion on which the medicine information is written to the mirror and light directed from the mirror to the reading unit. The radiopharmaceutical administration device according to (6), further comprising a shielding wall for shielding radiation emitted from the container.
(8) An accommodation section in which the stage and the holding section are accommodated, wherein the accommodation section has a main body having an opening, and a door section rotatably supported by an edge of the opening to open and close the opening. And the stage is provided on a surface of the door section facing the opening, and the holding section is located above the stage when the door section closes the opening when the door section closes the opening. The radiopharmaceutical administration device according to any one of (1) to (7), which is located.
(9) The apparatus according to any one of (1) to (8), further including a remaining amount acquisition unit that obtains a liquid amount or a radioactivity amount of the radiopharmaceutical remaining in the container after the extraction of the radiopharmaceutical by the extraction unit. One radiopharmaceutical administration device.
(10) The radioactivity of (9), wherein the remaining amount acquisition unit calculates the remaining amount from the liquid amount of the radiopharmaceutical in the container and the optimal extraction amount before the extraction of the radiopharmaceutical by the extraction unit. Drug administration device.
(11) The radiopharmaceutical administration device according to (9), wherein the remaining amount acquisition unit obtains the remaining amount by measuring the radioactivity of the radiopharmaceutical in the container after the extraction of the radiopharmaceutical by the extraction unit.
(12) The dosage determination unit compares the residual amount obtained by the residual amount acquisition unit with the optimal extraction amount, and determines that the residual amount satisfies the optimal extraction amount, or that the residual amount satisfies the optimal extraction amount. The radiopharmaceutical administration device according to (9) or (11), which outputs a signal indicating that the amount of extraction is less than the optimal amount.
(13) The radiopharmaceutical administration device according to any one of (1) to (12), wherein the subject information acquiring unit acquires the subject information via a network.
(14) The recipient information acquisition unit acquires test information using the radiopharmaceutical together with the recipient information for each recipient, and the dosage determination unit reads the drug information read by the reading unit. The radiopharmaceutical administration device according to (13), wherein it is determined whether or not the radiopharmaceutical contained therein matches the drug information included in the test information.

１・・・放射性薬剤投与装置
３・・・生食バッグ
５・・・遮蔽容器
６・・・操作部
７・・・バイアル瓶
８・・・主基板
９・・・副基板
１０・・・筐体
１０ａ・・・本体
１０ｂ・・・扉部
１１・・・把持部
１２・・・第一針ベース
１４・・・流路切換機構
１５・・・モータ
１６・・・抽出針
２１ａ、２１ｂ、２１ｃ、２１ｄ・・・遮蔽壁部
２２・・・切欠き部
２７・・・放射性薬剤
３１ａ・・・第一輸液チューブ
３１ｂ・・・第二輸液チューブ
３３・・・生食バッグ針
３４・・・チェックバルブ
３２・・・エアベンテッドフィルタ
３５・・・懸架部
３５ａ、３５ｂ・・・シリンジ駆動部
３６・・・シリンジ本体
３７・・・プランジャ部
３８、３９・・・シリンジ
４０・・・プリンタ
５０・・・表示体
５１・・・容器蓋体
５５・・・収容部
５６・・・容器本体
５７・・・容器側壁部
６１・・・パネル
６２・・・非常停止スイッチ
６３・・・外部通信コネクタ
６４・・・電源スイッチ
６５・・・ディスプレイ画面
６６・・・モード選択キー
６６ａ、６６ｂ、６６ｃ・・・指定キー
６７・・・テンキー
６８・・・情報取得部
６９・・・投与量決定部
７０ａ・・・無停電電源装置
７０ｂ，９０・・・制御部
７１・・・栓
７３・・・ステージ
７５・・・カメラ
８０・・・鏡
８１・・・バーコードリーダー
８５・・・ＲＩ検出器
１００・・・残存量取得部
１０１・・・遮蔽部材
１１１・・・開口
１１１ａ・・・縁部
１２１・・・針クランプつまみ
１４０・・・流路切換機構保持部 DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 ... Radiopharmaceutical administration device 3 ... Raw food bag 5 ... Shielding container 6 ... Operation part 7 ... Vial bottle 8 ... Main board 9 ... Sub-board 10 ... Housing 10a ・ ・ ・ Main body 10b ・ ・ ・ Door part 11 ・ ・ ・ Grip part 12 ・ ・ ・ First needle base 14 ・ ・ ・ Flow path switching mechanism 15 ・ ・ ・ Motor 16 ・ ・ ・ Extraction needles 21a, 21b, 21c, 21d: shielding wall 22: notch 27: radiopharmaceutical 31a: first infusion tube 31b: second infusion tube 33: saline bag needle 34: check valve 32 ... Air vented filter 35 ... Suspension sections 35a, 35b ... Syringe drive section 36 ... Syringe body 37 ... Plunger sections 38 and 39 ... Syringe 40 ... Printer 50 ... Display body 51: container lid 55: accommodation part 56 Container main body 57 Container side wall 61 Panel 62 Emergency stop switch 63 External communication connector 64 Power switch 65 Display screen 66 Mode selection key 66a 66b, 66c... Designation key 67... Numeric keypad 68... Information acquisition unit 69... Dosage determination unit 70a. ... Stage 75 ... Camera 80 ... Mirror 81 ... Barcode reader 85 ... RI detector 100 ... Remaining amount acquisition unit 101 ... Shielding member 111 ... Opening 111a ...・ Edge 121 ・ ・ ・ Needle clamp knob 140 ・ ・ ・ Flow path switching mechanism holding part

Claims (14)

液状の放射性薬剤を収容し、前記放射性薬剤に係る薬剤情報が少なくとも表面に記された容器がセットされるステージと、
前記ステージにセットされた前記容器から前記放射性薬剤を抽出する抽出部を保持する保持部と、
前記容器に記された前記薬剤情報を読取る読取部と、
前記放射性薬剤が投与される被投与者に関する被投与者情報を取得する被投与者情報取得部と、
前記薬剤情報及び前記被投与者情報に基づいて、前記抽出部が抽出すべき前記放射性薬剤の最適抽出量を決定する投与量決定部と、
を備える、放射性薬剤投与装置。 A stage in which a container containing a liquid radiopharmaceutical and the drug information related to the radiopharmaceutical is set at least on the surface,
A holding unit that holds an extraction unit that extracts the radiopharmaceutical from the container set on the stage,
A reading unit that reads the medicine information written on the container;
A recipient information acquisition unit for acquiring recipient information on a recipient to which the radiopharmaceutical is administered,
Based on the drug information and the recipient information, a dose determining unit that determines an optimal amount of the radiopharmaceutical to be extracted by the extractor,
A radiopharmaceutical administration device, comprising: 前記最適抽出量を表示するとともに、前記最適抽出量を抽出部に抽出させるか否かの指示を受けつける指示ボタンを表示させる表示部を更に備える、請求項１に記載の放射性薬剤投与装置。   The radiopharmaceutical administration device according to claim 1, further comprising a display unit that displays the optimal extraction amount and displays an instruction button for receiving an instruction as to whether the extraction unit extracts the optimal extraction amount. 前記抽出部が抽出した前記放射性薬剤を被投与者に投与する投与部と、
前記投与部が投与した前記放射性薬剤に係る投与情報を出力する出力部と、
を更に備える、請求項１または２に記載の放射性薬剤投与装置。 An administration unit that administers the radiopharmaceutical extracted by the extraction unit to a recipient,
An output unit that outputs administration information on the radiopharmaceutical administered by the administration unit,
The radiopharmaceutical administration device according to claim 1 or 2, further comprising: 前記投与部は、前記最適抽出量の前記放射性薬剤を被投与者に投与する、請求項３に記載の放射性薬剤投与装置。   The radiopharmaceutical administration device according to claim 3, wherein the administration unit administers the radiopharmaceutical in the optimal extraction amount to a recipient. 前記薬剤情報、または前記薬剤情報から得られる情報の少なくとも一方は、予め設定された設定タイミングにおける前記放射性薬剤の放射能量を含む、請求項１乃至４いずれか一項に記載の放射性薬剤投与装置。   The radiopharmaceutical administration device according to any one of claims 1 to 4, wherein at least one of the medicine information or information obtained from the medicine information includes a radioactivity amount of the radiopharmaceutical at a preset setting timing. 前記容器の少なくとも前記薬剤情報が記された表面の部分を映す鏡をさらに備え、前記読取部は、前記鏡に映った前記薬剤情報を読取る、請求項１乃至５いずれか一項に記載の放射性薬剤投与装置。   The radioactive substance according to any one of claims 1 to 5, further comprising a mirror reflecting at least a portion of the surface of the container on which the medicine information is written, wherein the reading unit reads the medicine information reflected on the mirror. Drug administration device. 前記容器の前記薬剤情報が記された部分から前記鏡に向かう光及び前記鏡から前記読取部に向かう光の通路と異なる位置に設けられ、前記ステージに前記容器がセットされた場合に前記容器から放出される放射線を遮蔽する遮蔽壁部をさらに備える、請求項６に記載の放射性薬剤投与装置。   The container is provided at a position different from the path of the light from the part where the medicine information is written to the mirror and the light from the mirror to the reading unit, and from the container when the container is set on the stage. 7. The radiopharmaceutical administration device according to claim 6, further comprising a shielding wall for shielding emitted radiation. 前記ステージ及び前記保持部が収容される収容部を備え、当該収容部は、開口を有する本体と、前記開口の縁部に回動可能に軸支されて前記開口を開閉する扉部と、を含み、前記ステージは、前記扉部の前記開口に向かう面に設けられ、前記保持部は、前記本体の側にあって前記扉部が前記開口を閉じた場合に前記ステージの上方に位置する、請求項１から７のいずれか一項に記載の放射性薬剤投与装置。   The storage device includes a housing unit in which the stage and the holding unit are housed. Wherein the stage is provided on a surface of the door portion facing the opening, and the holding portion is located on the side of the main body and is located above the stage when the door portion closes the opening, The radiopharmaceutical administration device according to any one of claims 1 to 7. 前記抽出部による前記放射性薬剤の抽出後の前記容器内に残存する前記放射性薬剤に係る液量または放射能量を得る残存量取得部をさらに備える、請求項１乃至請求項８のいずれか一項に記載の放射性薬剤投与装置。   9. The apparatus according to claim 1, further comprising: a remaining amount obtaining unit configured to obtain a liquid amount or a radioactivity amount of the radiopharmaceutical remaining in the container after the extraction of the radiopharmaceutical by the extraction unit. 10. The radiopharmaceutical administration device as described in the above. 前記残存量取得部は、前記抽出部による前記放射性薬剤の抽出前の前記容器内の前記放射性薬剤の液量と前記最適抽出量とによって前記放射性薬剤の残存量を算出する、請求項９に記載の放射性薬剤投与装置。   The said residual amount acquisition part calculates the residual amount of the said radiopharmaceutical by the liquid amount of the said radiopharmaceutical in the said container before the extraction of the said radiopharmaceutical by the said extraction part, and the said optimal extraction amount. Radiopharmaceutical administration device. 前記残存量取得部は、前記抽出部による前記放射性薬剤の抽出後の前記容器内の前記放射性薬剤の放射能量を計測して前記残存量を得る、請求項１０に記載の放射性薬剤投与装置。   The radiopharmaceutical administration device according to claim 10, wherein the remaining amount acquisition unit measures the radioactivity of the radiopharmaceutical in the container after the extraction of the radiopharmaceutical by the extraction unit to obtain the remaining amount. 前記投与量決定部は、前記残存量取得部によって得られた前記残存量と前記最適抽出量とを比較して、前記残存量が前記最適抽出量を満たすこと、または前記残存量が前記最適抽出量に満たないことを示す信号を出力する、請求項１０または１１に記載の放射性薬剤投与装置。   The dosage determination unit compares the residual amount obtained by the residual amount acquisition unit with the optimal extraction amount, and determines that the residual amount satisfies the optimal extraction amount, or that the residual amount is the optimal extraction amount. The radiopharmaceutical administration device according to claim 10 or 11, which outputs a signal indicating that the amount is less than the amount. 前記被投与者情報取得部は、ネットワークを介して前記被投与者情報を取得する、請求項１から請求項１２のいずれか一項に記載の放射性薬剤投与装置。   The radiopharmaceutical administration device according to any one of claims 1 to 12, wherein the recipient information acquiring unit acquires the recipient information via a network. 前記被投与者情報取得部は、前記被投与者情報とともに前記放射性薬剤を用いた検査情報を被投与者ごとに取得し、
前記投与量決定部は、前記読取部が読み取った薬剤情報に含まれる放射性薬剤と、前記検査情報に含まれる薬剤情報とが一致するか否かを判断する、請求項１３に記載の放射性薬剤投与装置。 The recipient information acquisition unit acquires, for each recipient, test information using the radiopharmaceutical together with the recipient information,
14. The radiopharmaceutical administration according to claim 13, wherein the dose determination unit determines whether or not the radiopharmaceutical contained in the medication information read by the reading unit matches the medication information contained in the test information. apparatus.
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