JP2020051615A - Structure - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、構造体に関する。 The present invention relates to a structure.
例えば、転がり軸受の用途として、転がり軸受の外輪で紙幣や切符などの搬送物を搬送することや、転がり軸受を移動体の車輪として接触物に沿って転がせることが知られている。この場合、例えば金属部材からなる外輪の外周面には搬送物や接触物との摩擦力を大きくしたり、外輪が転がり接触しながら動作する際の音(ノイズ)を低減したりするために、外輪にウレタンゴムを用いて被覆層を形成することがある。
ウレタンゴムは、耐摩耗性に優れ、さらに外輪に強固に接着固定できる。外輪にウレタンゴムを装着する製造工程は以下の通りである。
For example, as applications of a rolling bearing, it is known that a conveyed object such as a bill or a ticket is conveyed by an outer ring of the rolling bearing, or that the rolling bearing can be rolled along a contact object as a wheel of a moving body. In this case, for example, on the outer peripheral surface of the outer ring made of a metal member, in order to increase the frictional force with a conveyed object or a contact object, or to reduce the sound (noise) when the outer ring operates while rolling and contacting, A coating layer may be formed using urethane rubber for the outer ring.
Urethane rubber has excellent abrasion resistance and can be firmly adhered and fixed to the outer ring. The manufacturing process for mounting urethane rubber on the outer ring is as follows.
まず、転がり軸受の外輪の外周面をサンドブラスト処理により粗く加工し、粗く加工した外周面に接着剤を塗布する。次に、転がり軸受を金型内にセットし、ウレタン原料(液体)を外周面と金型との間に流し込み、金型に圧力をかけて成形する。次いで、金型内において高温で所定の時間(硬度によるが半日から1日程度)保持する。ウレタンゴムを高温で硬化させるとともに、接着剤に高温をかけてウレタンゴムを外周面に加硫接着する。加硫接着後に、ウレタンの外周面を研磨により所定の寸法、精度に仕上げる。これにより、転がり軸受の外輪の外周面にウレタンゴムが被覆される(例えば、特許文献1参照)。 First, the outer peripheral surface of the outer ring of the rolling bearing is roughened by sandblasting, and an adhesive is applied to the roughened outer peripheral surface. Next, the rolling bearing is set in a mold, a urethane raw material (liquid) is poured between the outer peripheral surface and the mold, and the mold is formed by applying pressure to the mold. Next, the mold is held at a high temperature for a predetermined time (half day to about one day depending on the hardness). The urethane rubber is cured at a high temperature, and a high temperature is applied to the adhesive to cure and bond the urethane rubber to the outer peripheral surface. After vulcanization bonding, the outer peripheral surface of the urethane is finished to predetermined dimensions and accuracy by polishing. As a result, the outer peripheral surface of the outer ring of the rolling bearing is coated with urethane rubber (for example, see Patent Document 1).
しかしながら、従来の転がり軸受では以下のような課題がある。
すなわち、金型内でウレタンゴムを長時間にわたり硬化させる必要があり、外輪の外周面への接着剤の塗布に時間がかかり、ウレタンゴムの硬化後にウレタンの外周面を研磨により所定の寸法、精度に仕上げる必要がある。
よって、ウレタンゴムが外周面に被覆された転がり軸受を大量生産する場合には、ウレタンゴムを外周面に被覆するための設備を多数備える必要があり、設備費が嵩む。また、外輪の外周面をサンドブラストで粗く加工する工程や、粗く加工した外周面に接着剤を塗布する工程が必要である。このため、ウレタンゴムが被覆された転がり軸受を、安価で大量に製造することは難しい。
However, the conventional rolling bearing has the following problems.
That is, it is necessary to cure the urethane rubber in the mold for a long time, it takes time to apply the adhesive to the outer peripheral surface of the outer ring, and after the urethane rubber is cured, the outer peripheral surface of the urethane is polished to a predetermined size and accuracy. It is necessary to finish.
Therefore, when mass-producing a rolling bearing in which the outer peripheral surface is coated with urethane rubber, it is necessary to provide a large number of facilities for coating the outer peripheral surface with urethane rubber, which increases the equipment cost. Further, a step of roughly processing the outer peripheral surface of the outer ring by sandblasting and a step of applying an adhesive to the roughly processed outer peripheral surface are required. For this reason, it is difficult to manufacture inexpensively a large number of rolling bearings coated with urethane rubber.
本発明は、このような事情に考慮してなされたもので、その目的は、安価に大量に製造でき、被覆層が金属部材に充分に固定され、信頼性が高い構造体を提供することである。 The present invention has been made in view of such circumstances, and an object of the present invention is to provide a highly reliable structure that can be mass-produced inexpensively, has a coating layer that is sufficiently fixed to a metal member, and has high reliability. is there.
上記の課題を解決するために本発明の一態様にかかる構造体は、金属部材と、前記金属部材上に形成された被覆層とを備えた構造体であって、前記被覆層は、前記金属部材上に形成された第一の材料層と、前記第一の材料層上に形成された第二の材料層とを備え、前記第一の材料層は、非晶性熱可塑性樹脂と熱可塑性エラストマーとを含み、前記第二の材料層は、熱可塑性エラストマーを含み、前記第二の材料層は、前記第一の材料層よりも軟らかい材料であることを特徴とする。
この構成によれば、第一の材料層に非晶性熱可塑性樹脂を含有させることで、第二の材料層との熱融着性が高まり、第二の材料層が第一の材料層に充分に固定される。また、第一の材料層に熱可塑性エラストマーを含有させることで、第一の材料層上に第二の材料層を成形する際の熱により、第一の材料層のウエルド部に割れやクラックが生じることを抑制できる。その結果、第一の材料層の抜き力が低下しにくくなり、第一の材料層が金属部材に充分に固定される。加えて、第一の材料層と第二の材料層とを一層良好に熱融着することができる。その結果、第二の材料層を第一の材料層に一層強固に固定でき、第二の材料層が金属部材から脱落することを一層確実に防止できる。よって、被覆層が金属部材に充分に固定され、信頼性が高い構造体が得られる。
また、第二の材料層に熱可塑性エラストマーを含有させることで、第一の材料層に第二の材料層を熱融着により強固に固定できる。よって、従来必要とされていた、サンドブラスト加工工程や、接着剤による塗布工程を不要にできる。これにより、構造体を安価で大量に製造することができる。
また、第二の材料層を第一の材料層よりも軟らかい材料とすることにより、第一の材料層に硬い材料を使用できる。軟らかい材料とは、曲げ弾性率、硬度(例えば、デュロ硬度A(デュロメータ硬さA))が小さい材料をいう。硬い材料とは、曲げ弾性率、硬度(例えば、デュロ硬度A(デュロメータ硬さA))が大きい材料をいう。
また、第二の材料層を第一の材料層よりも軟らかい材料とすることにより、第二の材料層を第一の材料層に熱融着により一層強固に固定できる。加えて、例えば構造体が軸受のとき、外輪で紙幣や切符などの搬送物を搬送する場合や、軸受を移動体の車輪として接触物に沿って転がせる場合に、第二の材料層で音(ノイズ)を低減できる。
In order to solve the above problem, a structure according to one embodiment of the present invention is a structure including a metal member and a coating layer formed on the metal member, wherein the coating layer is formed of the metal. A first material layer formed on the member and a second material layer formed on the first material layer, wherein the first material layer is made of an amorphous thermoplastic resin and a thermoplastic resin. An elastomer, wherein the second material layer includes a thermoplastic elastomer, and the second material layer is a material softer than the first material layer.
According to this configuration, by including the amorphous thermoplastic resin in the first material layer, the heat-fusibility with the second material layer is increased, and the second material layer becomes the first material layer. Fully fixed. In addition, by including the thermoplastic elastomer in the first material layer, cracks and cracks are generated in a weld portion of the first material layer due to heat generated when the second material layer is formed on the first material layer. This can be suppressed. As a result, the pulling force of the first material layer hardly decreases, and the first material layer is sufficiently fixed to the metal member. In addition, the first material layer and the second material layer can be better heat-sealed. As a result, the second material layer can be more firmly fixed to the first material layer, and the second material layer can be more reliably prevented from falling off the metal member. Therefore, the covering layer is sufficiently fixed to the metal member, and a highly reliable structure can be obtained.
In addition, by including the thermoplastic elastomer in the second material layer, the second material layer can be firmly fixed to the first material layer by thermal fusion. Therefore, the sandblasting process and the application process using an adhesive, which have been conventionally required, can be eliminated. Thereby, the structure can be manufactured inexpensively and in large quantities.
Further, a harder material can be used for the first material layer by making the second material layer a material softer than the first material layer. The soft material refers to a material having a small flexural modulus and hardness (for example, durometer A (durometer hardness A)). A hard material refers to a material having a large flexural modulus and hardness (for example, durometer A (durometer hardness A)).
Further, by making the second material layer a material softer than the first material layer, the second material layer can be more firmly fixed to the first material layer by thermal fusion. In addition, for example, when the structure is a bearing, when a conveyed object such as a bill or a ticket is conveyed by the outer ring, or when the bearing is rolled along a contact object as a wheel of the moving body, the sound is generated by the second material layer. (Noise) can be reduced.
また、前記第一の材料層は、無機繊維をさらに含むことが好ましい。
この構成によれば、第二の材料層が第一の材料層により強固に固定される。
Further, it is preferable that the first material layer further includes an inorganic fiber.
According to this configuration, the second material layer is firmly fixed to the first material layer.
また、前記第二の材料層に含まれる熱可塑性エラストマーの融点をTm、前記第一の材料層に含まれる非晶性熱可塑性樹脂のガラス転移温度をTgとしたときに、下記式(1)を満たすことが好ましい。
Tm≧Tg−5 ・・・(1)
この構成によれば、第二の材料層が第一の材料層により強固に固定される。
When the melting point of the thermoplastic elastomer contained in the second material layer is Tm and the glass transition temperature of the amorphous thermoplastic resin contained in the first material layer is Tg, the following formula (1) is obtained. It is preferable to satisfy the following.
Tm ≧ Tg-5 (1)
According to this configuration, the second material layer is firmly fixed to the first material layer.
また、前記第一の材料層に含まれる熱可塑性エラストマーと、前記第二の材料層に含まれる熱可塑性エラストマーとが同じ種類であることが好ましい。
この構成によれば、第二の材料層が第一の材料層により強固に固定される。
Further, it is preferable that the thermoplastic elastomer contained in the first material layer and the thermoplastic elastomer contained in the second material layer are of the same type.
According to this configuration, the second material layer is firmly fixed to the first material layer.
また、前記非晶性熱可塑性樹脂がポリカーボネート樹脂であることが好ましい。
この構成によれば、第一の材料層の抜き力がより低下しにくくなり、第一の材料層が金属部材により強固に固定される。
Further, it is preferable that the amorphous thermoplastic resin is a polycarbonate resin.
According to this configuration, the pulling force of the first material layer is less likely to decrease, and the first material layer is firmly fixed to the metal member.
また、前記第一の材料層に含まれる熱可塑性エラストマーの含有量が、前記第一の材料層の総質量に対して1〜14質量%であることが好ましい。
この構成によれば、第一の材料層のウエルド部に割れやクラックが生じることをより抑制できる。その結果、第一の材料層の抜き力がより低下しにくくなり、第一の材料層が金属部材により強固に固定される。加えて、成形時の収縮率が大きくなりにくく、精密な成形が容易となる。
Further, the content of the thermoplastic elastomer contained in the first material layer is preferably 1 to 14% by mass based on the total mass of the first material layer.
According to this configuration, the occurrence of cracks and cracks in the weld portion of the first material layer can be further suppressed. As a result, the pulling force of the first material layer is less likely to decrease, and the first material layer is firmly fixed to the metal member. In addition, the shrinkage at the time of molding does not easily increase, and precise molding is facilitated.
本発明によれば、安価に大量に製造でき、被覆層が金属部材に充分に固定され、信頼性が高い構造体を提供できる。 ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, it can manufacture in large quantities at low cost, a coating layer is fully fixed to a metal member, and a highly reliable structure can be provided.
以下、本発明に係る実施形態について図面を参照して説明する。第一実施形態〜第三実施形態においては、構造体を軸受10,130,140として説明する。
Hereinafter, embodiments according to the present invention will be described with reference to the drawings. In the first to third embodiments, the structure will be described as
[第一実施形態]
図1は、第一実施形態に係る軸受10の断面図である。
図1に示すように、軸受10は、輪体12、複数の転動体14、リテーナ16および被覆層18を備える転がり軸受である。
輪体12は、外輪21および内輪22を備える。外輪21と内輪22は、軸受10の軸線Oと同軸上に配置されている。内輪22は、外輪21の径方向の内側に配置される。
複数の転動体14は、輪体12を構成する外輪21と内輪22との間において、環状に配置される。リテーナ16は、複数の転動体14を周方向に均等配列させた状態で転動自在に保持する。
[First embodiment]
FIG. 1 is a sectional view of a
As shown in FIG. 1, the
The
The plurality of rolling
外輪21は、例えばステンレス、軸受鋼などの金属材料からなる金属部材である。外輪21は、円筒状の部材であり、例えば鍛造や切削、研削等の機械加工などにより形成される。外輪21は、外周面(すなわち、円形に形成された外面)24、内周面25、中央部26、一対の外側部27を有する。
外周面24は、外輪21の径方向外側に環状に形成されている。内周面25は、外輪21の径方向内側に環状に形成されている。中央部26は、軸線O方向の中央に形成されている。中央部26は、内周面25のうち軸線O方向中央の部位25aが外輪21の外周面24から径方向内側に間隔T1をおいて形成されている。外周面24のうち中央部26に相当する部位には、周方向へ延びる溝部28として凹部が形成されている。
The
The outer
溝部28は、外周面24より径方向内側に最深部位28aを有する。最深部位28aは、溝部28のうち最も深い部位である。溝部28は、断面形状において、外周面24側から最深部位28aまで溝幅寸法L1が漸次小さくなるように形成されている。
一例として、溝部28は、外輪21の軸線O方向の中央において断面形状が曲面に形成され、外輪21の径方向外側に開口されている。溝部28は、外輪21の軸線O方向の中央に対して対称の形状に形成されている。
The
As an example, the
一対の外側部27は、中央部26より軸線O方向外側で、外輪21の軸線O方向の中央に対して対称に形成されている。一対の外側部27は、内周面25のうち軸線O方向外側の部位が外輪21の外周面24から径方向内側に間隔T2をおいて形成されている。中央部26の間隔T1は、一対の外側部27の間隔T2に比べて大きく設定されている。すなわち、中央部26の肉厚寸法は、一対の外側部27の肉厚寸法より大きい。
The pair of
内周面25のうち中央部26の部位25aには、外輪転動面29が形成されている。外輪転動面29は、転動体14の外表面に沿うように側面断面が円弧状に形成されている。外輪転動面29の断面における曲率半径は、転動体14の外表面の曲率半径と略同一か、若干大きくなるように形成される。外輪転動面29は、外輪21の内周面25の全周にわたって形成されている。外輪転動面29は、複数の転動体14の外表面が当接可能である。
外輪転動面29は、軸線O方向の中央に形成され、外周面24の径方向において溝部28と重なる位置に配置されている。
An outer
The outer
ところで、溝部28は、軸線O方向の中央に形成され、外輪転動面29と外周面24の径方向において重なる位置に配置されている。一方、溝部28は断面形状が曲面に形成されている。よって、外輪21の変形や溝部28による外輪21の剛性低下が外輪転動面29に及ぼす影響を抑制できる。
さらに、溝部28の断面形状を曲面に形成することにより、溝部28の底面に平坦部を有しない。これにより、溝部28を刃具で加工する際に、刃具の切削抵抗を小さく抑えることができ、溝部28の加工が容易になる。さらに、刃具の切削抵抗を小さく抑えることにより刃具の寿命を延ばすことができる。
加えて、溝部28は、外輪21の軸線O方向の中央に対して対称の形状に形成されている。外輪21の外周面24中央に溝部28がバランスよく形成されている。これにより、外輪21の変形や溝部28による外輪21の剛性低下が外輪転動面29に及ぼす影響を一層良好に抑制できる。
The
Furthermore, since the cross-sectional shape of the
In addition, the
ここで、溝部28が外輪21の軸線O方向の中央に設けられ、外輪転動面29も外輪21の軸線O方向の中央に設けられている。これにより、外輪21の焼入れなどの熱処理による変形の影響を少なく抑えることができる。特に、外輪21は、中央部26の肉厚寸法が一対の外側部27の肉厚寸法より大きく形成されている。中央部26の肉厚寸法が大きい部位に溝部28が形成されている。これにより、溝部28を形成する肉厚寸法を確保できる。
さらに、溝部28は、断面形状が曲面に形成されている。一方、外輪転動面29も断面形状が曲面に形成されている。すなわち、溝部28は外輪転動面29と同形状に形成されている。これにより、外輪21の焼入れなどの熱処理による変形の影響を一層少なく抑えることができる。
Here, the
Further, the
なお、第一実施形態においては、溝部28を断面曲面に形成した例について説明したが、これに限らないで、その他の例として、断面V字面、断面U字面などの形状に形成してもよい。溝部28を断面V字面、断面U字面などに形成した場合も、第一実施形態と同様の効果が得られる。
Note that, in the first embodiment, an example in which the
内輪22は、例えばステンレスなどの金属材料からなる金属部材である。内輪22は、軸線O方向に所定の厚さ寸法を有する、略円筒状の部材であり、例えば鍛造や機械加工などにより形成されている。
内輪22の外周面32における軸線O方向の中間部には、内輪転動面33が形成される。内輪転動面33は、転動体14の外表面に沿うように側面断面が円弧状に形成されている。内輪転動面33の断面における曲率半径は、転動体14の外表面の曲率半径と略同一か、若干大きくなるように形成される。内輪転動面33は、内輪22の外周面32の全周にわたって形成されている。内輪転動面33は、複数の転動体14の外表面が当接可能である。
The
An inner
内輪22が支持軸41に固定されることにより、被覆層18が外輪21とともに回転する。被覆層18を構成する第二の材料層44の被覆外周面52cは、例えば、紙幣や切符などを搬送する面、または接触物5(図3参照)を転がる面である。
By fixing the
転動体14は、ステンレス、軸受鋼などの金属材料やジルコニヤなどのセラミック材料などにより球状に形成される。転動体14は、外輪21の外輪転動面29および内輪22の内輪転動面33の間に複数個配置されて、外輪転動面29および内輪転動面33に沿って転動する。複数の転動体14は、リテーナ16によって、転動自在に周方向に沿って環状に均等配列される。軸受10には潤滑用のグリースが封入されている。
The rolling
外輪21の外周面24には被覆層18が形成されている。被覆層18は、第一の材料層43と、第二の材料層44とを備えている。第二の材料層44は、被覆層18の外周面層を形成する。
The
第一の材料層43は、外輪21の外周面24のうち、軸線O方向の中央に形成されている。第一の材料層43は、外輪21の外周面24のうち、軸線O方向の中央に射出成形によりインサート成形される。第一の材料層43は、第1外周面46、第1内周面47、一対の側面48,49を有する。以下、一対の側面48,49のうち一方の第1側面を第1側面48、他方の側面を第2側面49という。
The
第1内周面47は、外輪21の外周面24および溝部28にインサート成形により固定されている。第1外周面46は、外輪21の外周面24に対して所定の厚さ寸法となるように円弧状に形成されている。すなわち、第1外周面46は、軸受10の軸線O方向において、軸線Oと平行となるように直線状に形成されている。
第1側面48は、第1外周面46の一端と第1内周面47の一端とを連結し、軸受10の軸線O方向に対して交差するように形成された面である。第1側面48は、外周面24の第1端縁24aから軸線O方向において外周面24の中央側に間隔S1をおいて形成されている。第2側面49は、外周面24の第2端縁24bから軸線O方向において外周面24の中央側に間隔S1をおいて形成されている。
The first inner
The
第一の材料層43は、非晶性熱可塑性樹脂と熱可塑性エラストマーとを含む。
非晶性熱可塑性樹脂は熱可塑性エラストマーとの熱融着性に優れる。第一の材料層43が非晶性熱可塑性樹脂を含むことで、後述する第二の材料層44に含まれる熱可塑性エラストマーとの熱融着性が高まり、第一の材料層43と第二の材料層44とが熱融着され、第二の材料層44が第一の材料層43に充分に固定される。
また、第一の材料層43が熱可塑性エラストマーを含むことで、第一の材料層上に第二の材料層を成形する際の熱により、第一の材料層のウエルド部に割れやクラックが生じることを抑制できる。その結果、第一の材料層の抜き力が低下しにくくなり、第一の材料層43が外輪21に充分に固定される。第一の材料層43と第二の材料層44とを一層良好に熱融着することができる。これにより、第二の材料層44を第一の材料層43に一層強固に固定でき、第二の材料層44が外輪21の外周面24から脱落することを一層確実に防止できる。よって、被覆層18が外輪21に充分に固定され、信頼性が高い軸受10が得られる。
The
An amorphous thermoplastic resin has excellent heat-fusibility with a thermoplastic elastomer. When the
Further, since the
非晶性熱可塑性樹脂とは、ガラス転移温度を有し、融点や融解熱を示さない熱可塑性樹脂(ただし、後述の熱可塑性エラストマーを除く。)をいう。なお、非晶性熱可塑性樹脂には、明確な融点や測定可能な融解熱を示さないが、ゆっくり冷却する場合には多少の結晶性を示すものを含むものとする。非晶性熱可塑性樹脂のガラス転移温度、融点および融解熱は、示差走査熱量計(DSC)を用いて測定することができ、示差走査熱量計(DSC)を用いて測定される融解熱が、1cal/g未満のものを非晶性熱可塑性樹脂と定義する。 The amorphous thermoplastic resin refers to a thermoplastic resin having a glass transition temperature and no melting point or heat of fusion (excluding a thermoplastic elastomer described below). Note that the amorphous thermoplastic resin does not show a definite melting point or a measurable heat of fusion, but includes those which show some crystallinity when cooled slowly. The glass transition temperature, melting point and heat of fusion of an amorphous thermoplastic resin can be measured using a differential scanning calorimeter (DSC), and the heat of fusion measured using a differential scanning calorimeter (DSC) is Those having less than 1 cal / g are defined as amorphous thermoplastic resins.
非晶性熱可塑性樹脂のガラス転移温度は、耐熱性の観点から50℃以上が好ましく、70℃以上がより好ましく、130℃以上がさらに好ましい。一方、成形性の観点からは、非晶性熱可塑性樹脂のガラス転移温度は250℃以下が好ましく、200℃以下がより好ましく、170℃以下がさらに好ましい。 The glass transition temperature of the amorphous thermoplastic resin is preferably 50 ° C. or higher, more preferably 70 ° C. or higher, even more preferably 130 ° C. or higher from the viewpoint of heat resistance. On the other hand, from the viewpoint of moldability, the glass transition temperature of the amorphous thermoplastic resin is preferably 250 ° C. or lower, more preferably 200 ° C. or lower, and even more preferably 170 ° C. or lower.
非晶性熱可塑性樹脂としては、ポリカーボネート樹脂、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン(ABS)樹脂、ポリスチレン樹脂、ポリフェニレンエーテル樹脂、芳香族ポリスルホン樹脂、芳香族ポリエーテルスルホン樹脂、芳香族非晶性ポリアミド樹脂、ポリエーテルイミド樹脂等が挙げられる。これらの中でも第一の材料層43の抜き力がより低下しにくくなり、第一の材料層43が外輪21により強固に固定される観点から、ポリカーボネート樹脂が好ましい。
ポリカーボネート樹脂の種類には特に制限なく、公知のものを用いることができる。また、ポリカーボネート樹脂は、慣用の方法(例えば、ホスゲン法、エステル交換法など)により製造することができる。なお、本明細書においてポリカーボネート樹脂とは、下記一般式(i)で表される構造単位を有する基本構造の重合体を意味する。
Examples of the amorphous thermoplastic resin include polycarbonate resin, acrylonitrile-butadiene-styrene (ABS) resin, polystyrene resin, polyphenylene ether resin, aromatic polysulfone resin, aromatic polyethersulfone resin, aromatic amorphous polyamide resin, and polystyrene. Ether imide resins and the like can be mentioned. Among these, polycarbonate resin is preferred from the viewpoint that the force of pulling out the
The type of the polycarbonate resin is not particularly limited, and a known resin can be used. The polycarbonate resin can be produced by a conventional method (for example, a phosgene method, a transesterification method, or the like). In addition, in this specification, a polycarbonate resin means a polymer having a basic structure having a structural unit represented by the following general formula (i).
式(i)中、X1は2価の炭化水素基であり、nは1以上の数である。2価の炭化水素基は、種々の特性を付与する目的で、その鎖中にヘテロ原子やヘテロ結合が導入されていてもよい。 In the formula (i), X 1 is a divalent hydrocarbon group, and n is 1 or more. The divalent hydrocarbon group may have a hetero atom or a hetero bond introduced in the chain for the purpose of imparting various properties.
ポリカーボネート樹脂は、芳香族ポリカーボネート樹脂(芳香族ジヒドロキシ化合物を重合成分とするポリカーボネート樹脂)、脂肪族ポリカーボネート樹脂(脂肪族ジヒドロキシ化合物を重合成分とするポリカーボネート樹脂)に分類されるが、耐熱性、機械的物性、電気的特性等の観点から、芳香族ポリカーボネート樹脂が好ましい。
ポリカーボネート樹脂は1種類を用いてもよく、2種類以上を任意の組み合わせおよび任意の比率で併用してもよい。さらに、ポリカーボネート樹脂は、本発明の優れた特性を損なわない範囲において、他の樹脂と混合しアロイ化して得られる樹脂として用いてもよい。アロイ化する際に用いる他の樹脂としては、例えば、アクリロニトリル−スチレン樹脂、ABS樹脂、ポリエチレンテレフタレート樹脂、ポリブチレンテレフタレート樹脂等が挙げられる。
Polycarbonate resins are classified into aromatic polycarbonate resins (polycarbonate resins containing an aromatic dihydroxy compound as a polymer component) and aliphatic polycarbonate resins (polycarbonate resins containing an aliphatic dihydroxy compound as a polymer component). From the viewpoints of physical properties, electrical characteristics, and the like, aromatic polycarbonate resins are preferred.
One type of polycarbonate resin may be used, or two or more types may be used in combination in any combination and in any ratio. Further, the polycarbonate resin may be used as a resin obtained by mixing and alloying with another resin as long as the excellent properties of the present invention are not impaired. Examples of other resins used for alloying include acrylonitrile-styrene resin, ABS resin, polyethylene terephthalate resin, polybutylene terephthalate resin, and the like.
非晶性熱可塑性樹脂のメルトフローレート(以下「MFR」と略記する。)値は、例えば、非晶性熱可塑性樹脂としてポリカーボネート樹脂を用いた場合、成形性の観点から、280℃、荷重2.16kgの条件で測定したMFR値が0.1g/10min以上であることが好ましく、15g/10min以上であることが好ましく、30g/10min以上であることがより好ましい。一方、熱可塑性エラストマーとの相溶性の観点から、280℃、荷重2.16kgの条件で測定したMFR値が130g/10min以下であることが好ましく、100g/10min以下であることがより好ましく、80g/10min以下であることが更に好ましく、60g/10min以下であることが特に好ましい。
非晶性熱可塑性樹脂のMFR値は、JIS K 7210に準拠して測定される値である。
The melt flow rate (hereinafter abbreviated as “MFR”) of the amorphous thermoplastic resin is, for example, 280 ° C. and a load of 2 from the viewpoint of moldability when a polycarbonate resin is used as the amorphous thermoplastic resin. The MFR value measured under conditions of 0.16 kg is preferably 0.1 g / 10 min or more, more preferably 15 g / 10 min or more, and even more preferably 30 g / 10 min or more. On the other hand, from the viewpoint of compatibility with the thermoplastic elastomer, the MFR value measured at 280 ° C. and a load of 2.16 kg is preferably 130 g / 10 min or less, more preferably 100 g / 10 min or less, and 80 g or less. / 10 min or less, more preferably 60 g / 10 min or less.
The MFR value of the amorphous thermoplastic resin is a value measured according to JIS K7210.
熱可塑性エラストマーとは、常温(20℃)ではゴム状弾性を有し、加熱すると可塑性を示すエラストマーである。すなわち、分子中に、弾性をもつゴム成分(ソフトセグメント)と塑性変形を防止するための分子拘束成分(ハードセグメント)との両性分を有している。
熱可塑性エラストマーとしては、ソフトセグメントおよびハードセグメントの種類により、例えばスチレン系熱可塑性エラストマー(TPS)、オレフィン系熱可塑性エラストマー(TPO)、塩化ビニル系熱可塑性エラストマー(PPVC)、ウレタン系熱可塑性エラストマー(TPU)、ポリエステル系熱可塑性エラストマー(TPEE)などが挙げられる。機械的強度、耐摩耗性の観点からTPU、TPEE、TPSが好ましく、TPEEがより好ましい。
TPUは、耐摩耗性に最も優れるが成形性に問題があり、吸湿性が高く充分な乾燥が必要である。さらに、アニール処理も必要であり、製造に時間がかかるとともに成形精度にも問題がある。また、TPUは、機械的強度や耐摩耗性が熱可塑性エラストマー中で最も優れている。このため、TPUは、被覆層18に機械的強度や耐摩耗性の特性が必要な場合に使用される。
TPEEは、TPU以外の熱可塑性エラストマーの中では耐摩耗性、機械的強度が最も優れるとともに、非晶性熱可塑性樹脂との熱融着性にも優れている。また、TPEEは、吸湿性も低く、成形性も良好なため被覆層18の材料として最適である。
The thermoplastic elastomer is an elastomer having rubber-like elasticity at normal temperature (20 ° C.) and showing plasticity when heated. That is, the molecule has an amphoteric component of an elastic rubber component (soft segment) and a molecular constraint component (hard segment) for preventing plastic deformation.
Examples of the thermoplastic elastomer include a styrene-based thermoplastic elastomer (TPS), an olefin-based thermoplastic elastomer (TPO), a vinyl chloride-based thermoplastic elastomer (PPVC), and a urethane-based thermoplastic elastomer depending on the type of the soft segment and the hard segment. TPU) and polyester-based thermoplastic elastomer (TPEE). From the viewpoints of mechanical strength and wear resistance, TPU, TPEE, and TPS are preferable, and TPEE is more preferable.
TPU is the most excellent in abrasion resistance, but has a problem in moldability, and has high hygroscopicity and requires sufficient drying. Further, an annealing process is required, which takes time for the production and has a problem in molding accuracy. Further, TPU is the most excellent in mechanical strength and abrasion resistance among thermoplastic elastomers. For this reason, TPU is used when the
TPEE has the best abrasion resistance and mechanical strength among thermoplastic elastomers other than TPU, and also has excellent heat-fusibility with an amorphous thermoplastic resin. Further, TPEE is optimal as a material for the
熱可塑性エラストマーは、ソフトセグメントに基づく柔軟性を有するが、この柔軟性は、JIS K 6253に準拠して測定したデュロ硬度A(タイプAデュロメータ硬度)として表すことができる。前記デュロ硬度Aは、10以上であることが好ましく、30以上であることがより好ましく、45以上であることがさらに好ましく、55以上であることが特に好ましく、95以下であることが好ましく、85以下であることがより好ましい。 Thermoplastic elastomers have flexibility based on soft segments, and this flexibility can be expressed as durometer A (type A durometer hardness) measured according to JIS K6253. The durometer A is preferably 10 or more, more preferably 30 or more, still more preferably 45 or more, particularly preferably 55 or more, and preferably 95 or less, and 85 or less. It is more preferred that:
熱可塑性エラストマーのMFR値は、例えば、熱可塑性エラストマーとしてTPEEを用いた場合、成形性の観点から、280℃、荷重2.16kgの条件で測定したMFR値が0.1g/10min以上であることが好ましく、15g/10min以上であることが好ましく、30g/10min以上であることがより好ましい。一方、非晶性熱可塑性樹脂との相溶性の観点から、280℃、荷重2.16kgの条件で測定したMFR値が100g/10min以下であることが好ましく、85g/10min以下であることがより好ましく、60g/10min以下であることが更に好ましい。
熱可塑性エラストマーのMFR値は、JIS K 7210に準拠して測定することができる。
The MFR value of the thermoplastic elastomer is, for example, when TPEE is used as the thermoplastic elastomer, the MFR value measured at 280 ° C. and a load of 2.16 kg is 0.1 g / 10 min or more from the viewpoint of moldability. Is preferably 15 g / 10 min or more, and more preferably 30 g / 10 min or more. On the other hand, from the viewpoint of compatibility with the amorphous thermoplastic resin, the MFR value measured at 280 ° C. and a load of 2.16 kg is preferably 100 g / 10 min or less, more preferably 85 g / 10 min or less. More preferably, it is 60 g / 10 min or less.
The MFR value of the thermoplastic elastomer can be measured according to JIS K7210.
熱可塑性エラストマーは、融点が観測されるものが好ましい。熱可塑性エラストマーの融点は、耐熱性が向上する観点から、100℃以上が好ましく、110℃以上がより好ましく、120℃以上がさらに好ましい。一方、成形性の観点からは、熱可塑性エラストマーの融点は210℃以下が好ましく、180℃以下がより好ましく、160℃以下がさらに好ましい。
ここで、熱可塑性エラストマーが、2種以上のハードセグメントが存在するなどで融点が2つ以上存在する場合、熱可塑性エラストマーを充分に溶融させて第一の材料層43を成形するという観点から、最も温度の高い融点を熱可塑性エラストマーの融点として取り扱うこととする。
熱可塑性エラストマーの融点は、DSCを用いて測定される値である。
The thermoplastic elastomer is preferably one whose melting point is observed. The melting point of the thermoplastic elastomer is preferably 100 ° C. or higher, more preferably 110 ° C. or higher, and even more preferably 120 ° C. or higher, from the viewpoint of improving heat resistance. On the other hand, from the viewpoint of moldability, the melting point of the thermoplastic elastomer is preferably 210 ° C. or lower, more preferably 180 ° C. or lower, and further preferably 160 ° C. or lower.
Here, in the case where the thermoplastic elastomer has two or more melting points due to the presence of two or more types of hard segments, from the viewpoint of sufficiently melting the thermoplastic elastomer to form the
The melting point of the thermoplastic elastomer is a value measured using DSC.
熱可塑性エラストマーは、上記構造、特性等を満たすものであれば2種以上を組み合わせて用いることもできる。 The thermoplastic elastomer can be used in combination of two or more kinds as long as it satisfies the above structure, characteristics, and the like.
第一の材料層43に含まれる熱可塑性エラストマーの含有量は、第一の材料層43の総質量(すなわち、第一の材料層43に含まれる全ての成分の総質量)に対して1〜14質量%が好ましく、2〜12質量%がより好ましい。熱可塑性エラストマーの含有量が1質量%以上であれば、第一の材料層43のウエルド部に割れやクラックが生じることをより抑制できる。その結果、第一の材料層43の抜き力がより低下しにくくなり、第一の材料層43が外輪21により強固に固定される。熱可塑性エラストマーの含有量が14質量%以下であれば、成形時の収縮率が大きくなりにくく、精密な成形が容易となる。
The content of the thermoplastic elastomer contained in the
非晶性熱可塑性樹脂と熱可塑性エラストマーの質量比は、非晶性熱可塑性樹脂:熱可塑性エラストマー=70:30〜99:1が好ましく、85:15〜95:5がより好ましい。非晶性熱可塑性樹脂と熱可塑性エラストマーの質量比が上記範囲内であれば、第一の材料層43の外輪21に対する固定力と、第二の材料層44に対する固定力とのバランスに優れる。
The mass ratio of the amorphous thermoplastic resin to the thermoplastic elastomer is preferably amorphous thermoplastic resin: thermoplastic elastomer = 70: 30 to 99: 1, and more preferably 85:15 to 95: 5. When the mass ratio between the amorphous thermoplastic resin and the thermoplastic elastomer is within the above range, the balance between the fixing force of the
第一の材料層43は、無機繊維をさらに含むことが好ましい。第一の材料層43が無機繊維をさらに含むことで、第二の材料層44が第一の材料層43により強固に固定される。加えて、第一の材料層43の摩耗量を減らすことができる。
無機繊維としては、繊維状粒子から構成される粉末であることが好ましく、平均繊維長が1〜300μmであり、かつ平均アスペクト比が3〜200であるものがより好ましい。無機繊維の平均繊維長は、1〜200μmがより好ましく、3〜100μmがさらに好ましく、5〜50μmが特に好ましい。無機繊維の平均アスペクト比は、3〜100がより好ましく、5〜50がさらに好ましく、8〜40が特に好ましい。上記範囲の平均繊維長および平均アスペクト比を有する無機繊維を用いることにより、第二の材料層44が第一の材料層43により強固に固定される。
無機繊維の平均繊維長および平均繊維径は、走査型電子顕微鏡(SEM)の観察により測定することができ、平均アスペクト比(平均繊維長/平均繊維径)は平均繊維長および平均繊維径より算出することできる。例えば、走査型電子顕微鏡(SEM)により、複数の無機繊維を撮影し、その観察像から無機繊維を任意に300個選択し、それらの繊維長および繊維径を測定し、繊維径の全てを積算して個数で除したものを平均繊維長とし、繊維径の全てを積算し個数で除したものを平均繊維径とすることができる。
It is preferable that the
The inorganic fiber is preferably a powder composed of fibrous particles, and more preferably has an average fiber length of 1 to 300 μm and an average aspect ratio of 3 to 200. The average fiber length of the inorganic fibers is more preferably from 1 to 200 µm, further preferably from 3 to 100 µm, particularly preferably from 5 to 50 µm. The average aspect ratio of the inorganic fiber is more preferably from 3 to 100, still more preferably from 5 to 50, and particularly preferably from 8 to 40. By using the inorganic fibers having the average fiber length and the average aspect ratio in the above ranges, the
The average fiber length and average fiber diameter of the inorganic fibers can be measured by observation with a scanning electron microscope (SEM), and the average aspect ratio (average fiber length / average fiber diameter) is calculated from the average fiber length and average fiber diameter. You can do it. For example, a plurality of inorganic fibers are photographed by a scanning electron microscope (SEM), and 300 inorganic fibers are arbitrarily selected from the observed image, the fiber length and the fiber diameter are measured, and all the fiber diameters are integrated. Then, the average fiber length can be obtained by dividing the number by the number, and the average fiber length can be obtained by integrating all the fiber diameters and dividing by the number.
無機繊維の具体例としては、ガラス繊維、炭素繊維、チタン酸カリウム繊維、ワラストナイト繊維、ホウ酸アルミニウム繊維、ホウ酸マグネシウム繊維、ゾノトライト繊維、酸化亜鉛繊維、塩基性硫酸マグネシウム繊維等が挙げられる。これらの中でも、得られる成形体の摺動時の相手材への攻撃性、成形機の摩耗、機械的特性の観点から、チタン酸カリウム繊維、ワラストナイト繊維が好ましい。 Specific examples of the inorganic fiber include glass fiber, carbon fiber, potassium titanate fiber, wollastonite fiber, aluminum borate fiber, magnesium borate fiber, zonotrite fiber, zinc oxide fiber, and basic magnesium sulfate fiber. . Among these, potassium titanate fiber and wollastonite fiber are preferable from the viewpoints of aggressiveness of a molding obtained to a partner material during sliding, abrasion of a molding machine, and mechanical properties.
チタン酸カリウム繊維としては、従来公知のものを広く使用でき、4チタン酸カリウム、6チタン酸カリウム、8チタン酸カリウム等が挙げられる。
チタン酸カリウムの寸法は、上述の無機繊維の寸法の範囲であれば特に制限はないが、通常、平均繊維径は0.01〜1μmが好ましく、0.05〜0.8μmがより好ましく、0.1〜0.7μmがさらに好ましい。平均繊維長は1〜50μmが好ましく、3〜30μmがより好ましく、10〜20μmがさらに好ましい。平均アスペクト比は10以上好ましく、10〜100がより好ましく、15〜35がさらに好ましい。
As the potassium titanate fiber, conventionally known ones can be widely used, and examples thereof include potassium tetratitanate, potassium hexatitanate, and potassium octa titanate.
The size of potassium titanate is not particularly limited as long as it is within the range of the size of the above-mentioned inorganic fiber, but usually, the average fiber diameter is preferably 0.01 to 1 μm, more preferably 0.05 to 0.8 μm, 0.1 to 0.7 μm is more preferable. The average fiber length is preferably from 1 to 50 μm, more preferably from 3 to 30 μm, even more preferably from 10 to 20 μm. The average aspect ratio is preferably 10 or more, more preferably 10 to 100, and still more preferably 15 to 35.
ワラストナイト繊維は、メタ珪酸カルシウムからなる無機繊維である。
ワラストナイトの寸法は、上述の無機繊維の寸法の範囲であれば特に制限はないが、通常、平均繊維径は0.1〜15μmが好ましく、1〜10μmがより好ましく、2〜7μmがさらに好ましい。平均繊維長は3〜180μmが好ましく、10〜100μmがより好ましく、20〜40μmがさらに好ましい。平均アスペクト比は3以上が好ましく、3〜30がより好ましく、5〜15がさらに好ましい。
Wollastonite fibers are inorganic fibers made of calcium metasilicate.
The size of wollastonite is not particularly limited as long as it is within the range of the above-mentioned inorganic fibers, but usually, the average fiber diameter is preferably 0.1 to 15 μm, more preferably 1 to 10 μm, and further preferably 2 to 7 μm. preferable. The average fiber length is preferably from 3 to 180 µm, more preferably from 10 to 100 µm, even more preferably from 20 to 40 µm. The average aspect ratio is preferably 3 or more, more preferably 3 to 30, and still more preferably 5 to 15.
無機繊維は1種類を用いてもよく、2種類以上を任意の組み合わせおよび任意の比率で併用してもよい。
第一の材料層43に含まれる無機繊維の含有量は、軸受10の用途に対応させて適宜決定すればよいが、例えば、第一の材料層43の総質量に対して、1〜50質量%が好ましく、10〜40質量%がより好ましく、20〜35質量%がさらに好ましい。
One type of inorganic fiber may be used, or two or more types may be used in any combination and in any ratio.
The content of the inorganic fibers contained in the
第一の材料層43は、外輪21の外周面24および溝部28に射出成形により形成される。第一の材料層43が冷却される際に、外周面24に対して外輪21の中心に向かって(径方向に)密着するように力が加わるため、第一の材料層43が外輪21の外周面24および溝部28に固定される。
第一の材料層43は、外周面24に沿って非晶性熱可塑性樹脂および熱可塑性エラストマーを含む材料で環状に形成されている。よって、第一の材料層43が冷却されて硬化する際の収縮により、第一の材料層43が外周面24に強固に取り付けられる。
第一の材料層43が溝部28に充填される。外周面24の溝部28に第一の材料層43の突部43aが充填されることにより、外周面24の溝部28と第一の材料層43の突部43aとを凹凸状に係合させることができる。
The
The
The
ここで、第一の材料層43を外輪21の外周面24および溝部28にインサート成形する際には、軸受10が成形型の内部に収められ、外輪21のうち、少なくとも軸線O方向の端面21a,21bが成形型に接触して支えられる。このように、端面21a,21bが成形型で支えられることにより、第一の材料層43が外輪21の外周面24および溝部28にインサート成形される。また、外輪21の単体に対して第一の材料層43をインサート成形しても構わない。
Here, when insert-molding the
加えて、溝部28に第一の材料層43の突部43aが充填されることにより、溝部28に充填された突部43aがアンカーの役割を果たす。これにより、外輪21と第一の材料層43とが物理的に係合し、第一の材料層43を外輪21の外周面24および溝部28に一層強固に固定できる。
第一の材料層43が外輪21の外周面24に設けられた状態において、外周面24のうち、第一の材料層43の軸線O方向の両側部に位置する第1側部24cおよび第2側部24dが外部に露出されている。
In addition, since the
In a state where the
第二の材料層44は、第一の材料層43と、外周面24の第1側部24c、第2側部24dとに形成されている。第二の材料層44は、外周面層52と、一対の側面層53,54とを有する。以下、一対の側面層53,54のうち一方の第1側面層を第1側面層53、他方の側面層を第2側面層54という。
外周面層52は、第一の材料層43の第1外周面46を覆う層である。第1側面層53は、外周面層52の一端部52aに連結され、第一の材料層43の第1側面48を覆う層である。第1側面層53は、外輪21の外周面24の第1側部24cに接触されている。
第2側面層54は、外周面層52の他端部52bに連結され、第一の材料層43の第2側面49を覆う層である。第2側面層54は、外輪21の外周面24の第2側部24dに接触されている。
すなわち、第二の材料層44の第1側面層53および第2側面層54で第一の材料層43の両側面(第1側面48、第2側面49)が挟み込まれている。
The
The outer
The second
That is, both side surfaces (the
第二の材料層44は、熱可塑性エラストマーを含む。
第二の材料層44が熱可塑性エラストマーを含むことで、第一の材料層43に含まれる非晶性熱可塑性樹脂との熱融着性が高まり、第一の材料層43と第二の材料層44とが熱融着され、第二の材料層44が第一の材料層43に充分に固定される。
熱可塑性エラストマーとしては、第一の材料層43の説明において先に例示した熱可塑性エラストマーが挙げられる。中でも、TPU、TPEE、TPSが好ましい。特に、TPEEは、吸湿性も低く、成形性も良好なため軸受10の第二の材料層44の材料として最適である。
The
Since the
Examples of the thermoplastic elastomer include the thermoplastic elastomers exemplified above in the description of the
ここで、本明細書において、「熱融着」とは、例えば、第二の材料層44の熱可塑性エラストマーが加熱により溶融して非晶性熱可塑性樹脂を含む第一の材料層43に付着することをいう。
熱融着は、2色成形時に特に効果を発揮する。
Here, in the present specification, the term “thermal fusion” means, for example, that the thermoplastic elastomer of the
Thermal fusion is particularly effective during two-color molding.
音(ノイズ)を抑えるという観点から、第二の材料層44のデュロ硬度Aは75〜95が望ましい。第二の材料層44のデュロ硬度Aが75以上であれば、音(ノイズ)を良好に抑えつつ、かつ、第二の材料層44の機械的強度や耐摩耗性を良好に確保できる。
デュロ硬度Aは、JIS K 6253に準拠したタイプAデュロメータを用い測定される値である。
From the viewpoint of suppressing sound (noise), the durometer A of the
The durometer A is a value measured using a type A durometer based on JIS K6253.
第二の材料層44は、第一の材料層43よりも軟らかい材料である。第二の材料層を第一の材料層よりも軟らかい材料とすることにより、第一の材料層に硬い材料を使用できる。よって、外輪21の外周面24に第一の材料層43を溶融状態で射出成形し、射出成形後に溶融状態の第一の材料層43が冷却、凝固することにより、環状の第一の材料層43が収縮する。よって、第一の材料層43を外輪21の外周面24強固に固定できる。
ここで、本発明において、「軟らかい材料」とは、第二の材料層44の曲げ弾性率および硬度(例えば、デュロ硬度A(デュロメータ硬さA))の少なくとも一方が、第一の材料層43よりも小さいことを意味する。
曲げ弾性率や硬度は、熱可塑性エラストマーや無機繊維の種類や含有量などにより調整できる。
The
Here, in the present invention, the “soft material” means that at least one of the bending elastic modulus and the hardness (for example, durometer A (durometer hardness A)) of the
The flexural modulus and hardness can be adjusted by the type and content of the thermoplastic elastomer or inorganic fiber.
また、第二の材料層44が第一の材料層43により強固に固定される観点から、第二の材料層44に含まれる熱可塑性エラストマーの融点をTm、第一の材料層43に含まれる非晶性熱可塑性樹脂のガラス転移温度をTgとしたときに、下記式(1)を満たすことが好ましい。
Tm≧Tg−5 ・・・(1)
In addition, from the viewpoint that the
Tm ≧ Tg-5 (1)
また、第二の材料層44が第一の材料層43により強固に固定される観点から、第一の材料層43に含まれる熱可塑性エラストマーと、第二の材料層44に含まれる熱可塑性エラストマーとが同じ種類であることが好ましい。例えば、第一の材料層43に含まれる熱可塑性エラストマーがTPEEである場合、第二の材料層44に含まれる熱可塑性エラストマーもTPEEであることが好ましい。
In addition, from the viewpoint that the
また、第二の材料層44は、必要に応じて、無機繊維、非晶性熱可塑性樹脂、これら以外の添加剤(その他の添加剤)を含んでいてもよい。
無機繊維としては、第一の材料層43の説明において先に例示した無機繊維が挙げられる。
非晶性熱可塑性樹脂としては、第一の材料層43の説明において先に例示した非晶性熱可塑性樹脂が挙げられる。
その他の添加剤としては、例えばグラファイト、二硫化モリブデン、二硫化タングステン、ボロンナイトライド(BN)、ポリテトラフルオロエチレン(PTFE)、ポリエチレン樹脂、シリコーン樹脂等の摺動性改良剤;カーボンブラック、酸化チタン等の顔料、および染料等の着色剤;離型剤;熱伝導剤;帯電防止剤;造核剤;老化防止剤(酸化防止剤);紫外線吸収剤;難燃剤などが挙げられる。これらその他の添加剤は、1種類を用いてもよく、2種類以上を任意の組み合わせおよび任意の比率で併用してもよい。
In addition, the
Examples of the inorganic fibers include the inorganic fibers exemplified above in the description of the
Examples of the amorphous thermoplastic resin include the amorphous thermoplastic resins exemplified above in the description of the
Other additives include, for example, slidability improvers such as graphite, molybdenum disulfide, tungsten disulfide, boron nitride (BN), polytetrafluoroethylene (PTFE), polyethylene resin, silicone resin, etc .; Pigments such as titanium, and coloring agents such as dyes; mold release agents; thermal conductive agents; antistatic agents; nucleating agents; antioxidants (antioxidants); ultraviolet absorbers; One of these other additives may be used, or two or more of them may be used in any combination and in any ratio.
以上説明した第一実施形態の軸受10によれば、第一の材料層43が非晶性熱可塑性樹脂を含むので、第二の材料層44との熱融着性が高まり、第二の材料層44が第一の材料層43に充分に固定される。また、第一の材料層43に熱可塑性エラストマーを含有させることで、第一の材料層43上に第二の材料層44を成形する際の熱により、第一の材料層43のウエルド部に割れやクラックが生じることを抑制できる。その結果、第一の材料層43の抜き力が低下しにくくなり、第一の材料層43が外輪21に充分に固定される。加えて、第一の材料層43と第二の材料層44とを一層良好に熱融着することができる。その結果、第二の材料層44を第一の材料層43に一層強固に固定でき、第二の材料層44が外輪21から脱落することを一層確実に防止できる。
According to the bearing 10 of the first embodiment described above, since the
しかも、第一実施形態の軸受10では、外輪21の外周面24に溝部28を設けることにより、第一の材料層43を溝部28に充填できる。外周面24の溝部28に第一の材料層43の突部43aが充填されることにより、外周面24の溝部28と第一の材料層43の突部43aとを凹凸状に係合させることができる。よって、第一の材料層43に力が加わった際に、外周面24と第一の材料層43との凹凸で第一の材料層43が外輪21から外れないようにできる。
Moreover, in the bearing 10 of the first embodiment, by providing the
ここで、第二の材料層44は、第一の材料層43に沿って環状に形成され、第一の材料層43よりも軟らかい材料である。よって、第二の材料層44を第一の材料層43に射出成形(例えば2色成形)により強固に熱融着できる。
また、第二の材料層44の第1側面層53および第2側面層54で第一の材料層43の両側面(第1側面48、第2側面49)が挟み込まれている。よって、第二の材料層44が射出成形後に冷却して収縮することにより、第一の材料層43の第1側面48および第2側面49を、第二の材料層44の第1側面層53および第2側面層54で挟持できる。これにより、第二の材料層44を第一の材料層43に一層強固に係合させることができる。
Here, the
Further, both side surfaces (the
さらに、第二の材料層44の第1側面層53の内周面53aは、外輪21の外周面24の第1側部24cに固定されている。第二の材料層44の第2側面層54の内周面54aは、外輪21の外周面24の第2側部24dに固定されている。すなわち、第1側面層53および第2側面層54の高さ寸法H1が大きく確保されている。
よって、第1側面48に対する第1側面層53の接触面積が大きく確保されている。第2側面49に対する第2側面層54の接触面積が大きく確保されている。これにより、第二の材料層44が冷却して収縮することにより、第1側面48および第2側面49の全域を第1側面層53および第2側面層54で挟持できる。この結果、第二の材料層44を第一の材料層43に一層強固に係合させることができる。よって、第二の材料層44に軸線O方向の力や、外輪21の外周面24からめくられる方向の力がかかった場合でも、第二の材料層44が外輪21の外周面24から剥がれ難くできる。
Further, the inner
Therefore, a large contact area of the first
このように、外輪21の外周面24と第二の材料層44との間に、第二の材料層44よりも硬い材料である第一の材料層43を介在させることにより、第二の材料層44を第一の材料層43を介して外輪21の外周面24に一層強固に係合させることができる。これにより、第一の材料層43および第二の材料層44が外輪21の外周面24から脱落することを防止できる。
Thus, by interposing the
さらに、第二の材料層44を第一の材料層43を介して外輪21の外周面24に強固に係合させることにより、従来必要とされていた、サンドブラスト加工工程や、接着剤による塗布工程を不要にできる。
また、第一の材料層43および第二の材料層44を、例えば2色成形で射出成形する際に、第一の材料層43に含まれる非晶性熱可塑性樹脂および熱可塑性エラストマーと、第二の材料層44に含まれる熱可塑性エラストマーを、ウレタンゴムのように金型内で長時間にわたり硬化させる必要がない。すなわち、第一の材料層43および第二の材料層44を射出成形する際に、ウレタンゴムのように金型内で長時間にわたり硬化させる工程を不要にできる。
これにより、外輪21の外周面24に被覆層18(第一の材料層43、第二の材料層44)が形成された軸受10を安価に大量に製造できる。
Further, by firmly engaging the
Further, when the
Thus, the bearing 10 in which the coating layer 18 (the
前述したように、被覆層18の第一の材料層43および第二の材料層44は、例えば2色成形で形成される。具体的には、外輪21の外周面24に第一の材料層43が非晶性熱可塑性樹脂および熱可塑性エラストマーの射出成形によりインサート成形される。第一の材料層43がインサート成形された後、第二の材料層44が熱可塑性エラストマーの射出成形によりインサート成形される。
第一の材料層43や第二の材料層44を射出成形するために金型が用いられる。特に、第二の材料層44を射出成形する金型は、例えばゲートG1が第二の材料層44の第1側面層53に相当する位置に配置される。溶融された熱可塑性エラストマーがゲートG1から金型の内部(キャビティ)に充填されることにより、第一の材料層43および外周面24の第1側部24cおよび第2側部24dに第二の材料層44がインサート成形される。
金型のゲートG1を第1側面層53に相当する位置に設けることにより、熱可塑性エラストマーの充填個所を外周面層52の被覆外周面52cからずらすことができる。
As described above, the
A mold is used for injection molding the
By providing the mold gate G1 at a position corresponding to the first
また、金型のパーティングラインPLは、例えば軸受10の軸線O方向において第1側面層53の外側面53bに位置させる。第1側面層53の外側面53bは、外周面層52の被覆外周面52cに対して被覆外周面52cの一端52dにおいて凹部に形成されている。パーティングラインPLは、外周面層52の被覆外周面52cからずらした位置に配置されている。
このように、ゲートG1やパーティングラインPLを外周面層52の被覆外周面52cからずらすことにより、熱可塑性エラストマーをゲートG1から金型内に充填させる際に生じるバリや、パーティングラインPLにより生じるバリなどが外周面層52の被覆外周面52cに生じさせないようにできる。これにより、外周面層52の被覆外周面52cからバリを除去する後加工を不要にできる。
ここで、第1側面層53の外側面53bと第2側面層54の内周面54aとの間の間隔が被覆層18の幅寸法となる。被覆層18の幅寸法は、輪体12の幅寸法と同一に設定されている。
The parting line PL of the mold is positioned on the
As described above, by shifting the gate G1 and the parting line PL from the coating outer
Here, the distance between the
ところで、非晶性熱可塑性樹脂や熱可塑性エラストマーを射出成形する際の金型温度は150℃以下(好ましくは100℃以下)と低く抑えられる。また、溶融された非晶性プラスチックや熱可塑性エラストマーがゲートG1から金型内に充填されると、非晶性プラスチックや熱可塑性エラストマーは瞬時に固まる。よって、溶融された非晶性プラスチックや熱可塑性エラストマーの熱が軸受10に封入されたグリースまで伝わらないようにできる。これにより、溶融された非晶性プラスチックや熱可塑性エラストマーの高温で、汎用的なグリース(増ちょう剤にリチュウム石鹸等の石鹸系を用いたもの)を用いた場合であってもグリースを劣化させるおそれはない。
By the way, the mold temperature at the time of injection molding an amorphous thermoplastic resin or a thermoplastic elastomer can be kept low at 150 ° C. or less (preferably 100 ° C. or less). Also, when the molten amorphous plastic or thermoplastic elastomer is filled into the mold from the gate G1, the amorphous plastic or thermoplastic elastomer is instantly solidified. Therefore, it is possible to prevent the heat of the molten amorphous plastic or thermoplastic elastomer from being transmitted to the grease sealed in the
ここで、被覆層18(第一の材料層43、第二の材料層44)を外周面24に固定することにより、被覆層18を外周面24に接着剤で接着する必要がない。被覆層18と外周面24との間に接着剤を介在させないことにより次の効果が得られる。
すなわち、小型の軸受の場合、例えば、被覆層を外周面に接着剤で接着すると接着剤の塗布ムラにより、接着剤を外周面に均一の厚さ寸法に塗布できないおそれがある。一方、小型の軸受の場合、被覆層の厚さ寸法が1.0mmより小さくなることが考えらえる。この状態において、接着剤が外周面に均一の厚さ寸法に塗布されていない場合、被覆層の硬度が不均一になることが考えられる。
このため、被覆層が被覆された小型の軸受で搬送物を搬送する場合や、被覆層を接触物に沿って転がり動作させる場合に、音(ノイズ)が発生したり、トルクムラの原因となったりするおそれがある。
Here, by fixing the covering layer 18 (the
That is, in the case of a small bearing, for example, if the coating layer is adhered to the outer peripheral surface with an adhesive, the adhesive may not be applied to the outer peripheral surface to a uniform thickness due to uneven application of the adhesive. On the other hand, in the case of a small bearing, the thickness of the coating layer may be smaller than 1.0 mm. In this state, if the adhesive is not applied to the outer peripheral surface to have a uniform thickness, the hardness of the coating layer may be uneven.
For this reason, noise (noise) is generated and torque unevenness is caused when a conveyed object is conveyed by a small bearing covered with a coating layer or when the coating layer is rolled along a contact object. There is a possibility that.
これに対して、被覆層18(第一の材料層43、第二の材料層44)を外周面24に固定することにより、接着剤を不要にできる。これにより、軸受10が小型で被覆層18の厚さ寸法が1.0mmより小さくなった場合でも、被覆層18の硬度を全周において均一に保つことが可能になる。
これにより、軸受10を小型に形成した場合でも、搬送物を軸受10で搬送する場合や、接触物に沿って軸受10を転がり動作させる際に、音(ノイズ)の発生や、トルクムラの原因を抑えることができる。
On the other hand, by fixing the covering layer 18 (the
Accordingly, even when the
なお、第1実施形態では、被覆層18(第一の材料層43、第二の材料層44)を外周面24に固定のみで設ける例について説明するが、軸受10の用途に応じて、例えば被覆層18の外周面24への固定に接着剤を併用し被覆層18を外周面24に設けてもよい。
In the first embodiment, an example will be described in which the coating layer 18 (the
また、被覆層18の形成方法は上述した方法(2色成形)に限定されず、例えば以下のようにして被覆層18を形成してもよい。まず、第一の材料層43を環状などの所望の形状に予め成形しておく。この第一の材料層43を外輪21の外周面24に嵌め込むなどして取り付ける。その後、第一の材料層43の第1外周面46、第1側面48、第2側面49を覆うように、第二の材料層44をインサート成形する。
また、以下のようにして被覆層18を形成してもよい。まず、第一の材料層43を環状などの所望の形状に予め成形しておく。この第一の材料層43の第1外周面46、第1側面48、第2側面49を覆うように、第二の材料層44をインサート成形する。第二の材料層44が形成された第一の材料層43を外輪21の外周面24に嵌め込むなどして取り付ける。
The method for forming the
Further, the
(変形例)
次に、第一実施形態の軸受10の変形例について説明する。
図2は、第一実施形態に係る軸受の変形例を示す側面図である。
図2に示すように、第二の材料層44の被覆外周面に、歯車用の複数の歯57を形成することも可能である。これにより、軸受10を歯車55として用いることが可能になる。歯車55は、例えば、遊星歯車機構の内部の小さなプラネタリギア(遊星歯車)として用いることが可能である。
歯車55は、複数の歯57が熱可塑性エラストマーで形成されている。これにより、歯車55が噛み合う際に発生する駆動音を低減することが可能である。
また、複数の歯57を形成する第二の材料層44は、歯車55の耐摩耗性、機械的強度などを考慮してデュロ硬度Aが95を超えた熱可塑性エラストマーの使用も可能である。
(Modification)
Next, a modified example of the bearing 10 of the first embodiment will be described.
FIG. 2 is a side view showing a modified example of the bearing according to the first embodiment.
As shown in FIG. 2, a plurality of
The
The
次に、第一実施形態の軸受10の用途の例を図3に基づいて説明する。図3は、第一実施形態に係る軸受10を備えた移動体1を示す側面図である。
図3に示すように、例えば、軸受10は移動体(駆動モジュール)1に取り付けられて車輪として用いられる。移動体1は、本体部2と、本体部2の両側に取り付けられた複数の軸受10とを備えている。複数の軸受10は、内輪22が支持軸41に取り付けられることにより固定されている。
支持軸41は本体部2に取り付けられている。内輪22が支持軸41に固定されることにより、外輪21および被覆層18が支持軸41に回転自在に支持されている。すなわち、複数の軸受10は車輪として用いられる。
Next, an example of an application of the bearing 10 of the first embodiment will be described with reference to FIG. FIG. 3 is a side view showing the moving
As shown in FIG. 3, for example, the
The
移動体1は、複数の軸受10の被覆層18(具体的には、第二の材料層44)が接触物5に接触された状態で配置されている。第二の材料層44は、熱可塑性エラストマーを含む材料で形成されている。軸受10の外輪21および被覆層18が接触物5を転がることにより、移動体1を接触物5に沿って移動させることができる。
外輪21に被覆層18が形成されているので、軸受10が接触物5を転がりながら移動する際に、被覆層18(特に、第二の材料層44)により音(ノイズ)を低減させることができる。また、外輪21の外周面24に被覆層18が強固に係合されているので、外輪21の外周面24から被覆層18が脱落することを防止できる。
このように、移動体1に複数の軸受10を備えることにより、耐久性を確保できるとともに低コストの移動体1を得ることができる。
The moving
Since the
As described above, by providing the moving
図3においては、軸受10の被覆層18を接触物5に接触させた状態で回転させ、移動体1を接触物5に沿って移動させる例について説明したが、これに限らない。その他の例として、移動体1を固定状態に保持し、被覆層18を接触物5に接触させて被覆層18の回転により接触物5を移動させてもよい。この場合、机の引き出しにおいて引き出しを接触物5とする場合がこれに相当する。この状態においても、被覆層18により音(ノイズ)を低減させることができる。
また、その他の例として、軸受10を走行方向が旋回する自在車に適用してもよい。軸受10を自在車に適用することにより、移動体1の走行方向に対応させて軸受10を旋回させることができる。
FIG. 3 illustrates an example in which the
Further, as another example, the bearing 10 may be applied to a free wheel whose traveling direction turns. By applying the bearing 10 to a universal vehicle, the bearing 10 can be turned in accordance with the traveling direction of the moving
さらに、他の用途の例として、軸受10は紙幣や切符などの搬送装置(駆動モジュール)に用いられる。すなわち、搬送装置は、一対の軸受10の内輪22が支持軸3に取り付けられて、外輪21および被覆層18が支持軸に回転自在に支持される。一対の被覆層18は隣接して配置されている。この状態において、外輪21および被覆層18が回転することにより、一対の被覆層18間に紙幣や切符などが挟み込まれて搬送される。
Further, as an example of another application, the
外輪21に被覆層18が形成されているので、軸受10の被覆層18間に紙幣や切符などを挟み込みながら搬送する際に、被覆層18により音(ノイズ)を低減させることができる。また、外輪21の外周面24に被覆層18が強固に係合されているので、外輪21の外周面24から被覆層18が脱落することを防止できる。
このように、搬送装置に軸受10を備えることにより、耐久性を確保できるとともに低コストの搬送装置を得ることができる。
Since the
As described above, by providing the transfer device with the
次に、第二実施形態および第三実施形態の軸受と、第四実施形態の構造体を図4〜図6に基づいて説明する。なお、第二実施形態および第三実施形態の軸受において、第一実施形態の軸受10と同一、類似部材については同じ符号を付して詳しい説明を省略する。 Next, the bearings of the second and third embodiments and the structure of the fourth embodiment will be described with reference to FIGS. In the bearings of the second embodiment and the third embodiment, the same or similar members as those of the bearing 10 of the first embodiment are denoted by the same reference numerals, and detailed description thereof will be omitted.
[第二実施形態]
図4は、第二実施形態に係る軸受130の断面図である。
図4に示すように、軸受130は、第一実施形態の被覆層18を被覆層132に代えたもので、その他の構成は第一実施形態の軸受10と同様である。
被覆層132は、第一実施形態の第一の材料層43を第一の材料層113に代え、第二の材料層44を第二の材料層134に代えたものである。
[Second embodiment]
FIG. 4 is a cross-sectional view of the
As shown in FIG. 4, a
The
第一の材料層113は、第1外周面116、第1内周面117、第1側面118および第2側面119を有する。第1外周面116は、第一の材料層43の第1外周面46と同様で、かつ、外輪21の外周面24と同一幅に形成されている。第1内周面117は、第一の材料層43の第1内周面47と同様で、かつ、外輪21の外周面24と同一幅に形成されている。第1内周面117は、外輪21の外周面24に接触する面積が大きく確保される。よって、第一の材料層113は、射出成形後に冷却して収縮することにより外輪21の外周面24に強固に固定される。
The
第二の材料層134は、被覆層132の外周面層を形成する。第二の材料層134は、第1層側面136と、第2層側面137とを有する。
第1層側面136は、外輪21の外周面24の第1端縁24aと面一に形成されている。第2層側面137は、外輪21の外周面24の第2端縁24bと面一に形成されている。すなわち、第二の材料層134は、外輪21の外周面24や、第一の材料層113と同じ幅寸法W2に形成されている。
第二の材料層134は、第一の材料層113の第1外周面116に強固に熱融着により係合されている。
The
The first
The
第二実施形態に係る軸受130によれば、第一実施形態の軸受10と同様に、第一の材料層113が非晶性熱可塑性樹脂を含むので、第二の材料層134との熱融着性が高まり、第二の材料層134が第一の材料層113に充分に固定される。また、第一の材料層113に熱可塑性エラストマーを含有させることで、第一の材料層113の抜き力が低下しにくくなり、第一の材料層113が外輪21に充分に固定される。加えて、第二の材料層134を第一の材料層113に一層強固に固定でき、第二の材料層134が外輪21から脱落することを一層確実に防止できる。
According to the
しかも、第一の材料層113は、射出成形後に冷却して収縮することにより外輪21の外周面24に強固に固定される。また、第二の材料層134が第一の材料層113に強固に係合されている。
これにより、第5実施形態の軸受130によれば、第二の材料層134を第一の材料層113を介して外輪21の外周面24に強固に係合させることができる。
Moreover, the
Thereby, according to the bearing 130 of the fifth embodiment, the
[第三実施形態]
図5は、第三実施形態に係る軸受140の断面図である。
図5に示すように、軸受140は、第一実施形態の輪体12を輪体152に代え、第一実施形態の被覆層18を被覆層142に代えたもので、その他の構成は第一実施形態の軸受10と同様である。
輪体152は、第一実施形態の外輪21を外輪154に代えたものである。
被覆層142は、第一実施形態の第一の材料層43を第一の材料層143に代え、第二の材料層44を第二の材料層144に代えたものである。
[Third embodiment]
FIG. 5 is a cross-sectional view of the
As shown in FIG. 5, a
The
The coating layer 142 is obtained by replacing the
外輪154は、第一実施形態の外輪21の溝部28を有していない以外は、第一実施形態の外輪21と同様である。
The
第一の材料層143は、外輪154の外周面24に形成されている。第一の材料層143は、外輪154の外周面24に射出成形によりインサート成形される。第一の材料層143は、外周面層31と、一対の側面層31a,31bとを有する。外周面層31は、外輪154の外周面24を覆っている。一対の側面層31a,31bは、外周面層31の軸線O方向の両側に連結されている。一対の側面層31a,31bは、外輪154の端面21a,21bを全周にわたって覆っている。
The first material layer 143 is formed on the outer
第一の材料層143の材質は、第一実施形態の第一の材料層43と同様である。
第一の材料層143は、外周面24に沿って非晶性熱可塑性樹脂および熱可塑性エラストマーを含む材料で環状に形成されている。よって、第一の材料層143が冷却されて硬化する際の収縮により、第一の材料層143が外周面24に強固に取り付けられる。
The material of the first material layer 143 is the same as the
The first material layer 143 is formed in a ring shape along the outer
ここで、第一の材料層143は、外輪154の外周面24を覆う外周面層31に加え、第一の材料層143の外周面層31における軸線O方向の両側に連結されて外輪154の端面21a,21bを覆う一対の側面層31a,31bを有する。これにより、第一の材料層143は、冷却して収縮することにより、外輪154の端面21a,21bを一対の側面層31a,31bで挟み込み挟持できる。よって、外輪154と第一の材料層143とが物理的に係合し、第一の材料層143は、外輪154に対して強固に固定される。
Here, the first material layer 143 is connected to both sides of the
第一の材料層143を外輪154の外周面24にインサート成形する際には、軸受10が成形型の内部に収められ、外輪154の端面21a,21bが成形型に接触して支えられる。このように、端面21a,21bが成形型で支えられることにより、第一の材料層143が外輪154の外周面24にインサート成形される。また、外輪154の単体に対して第一の材料層143をインサート成形しても構わない。
When insert-molding the first material layer 143 on the outer
第二の材料層144は、第一の材料層143の外周面34(外面)に形成されている。第二の材料層144は、被覆層142の外周面35を形成している外周面層である。
第二の材料層144の材質は、第一実施形態の第二の材料層44と同様である。
The
The material of the
このように第三実施形態の軸受140は、金属部材である外輪154の外周面24に形成された被覆層142を備える。被覆層142は、外輪154の外周面24に形成された、非晶性熱可塑性樹脂と熱可塑性エラストマーとを含む第一の材料層143と、第一の材料層143の外周面34に熱可塑性エラストマーが熱融着されることにより被覆層142の外周面35を形成する外周面層としての第二の材料層144とを備える。第二の材料層144は、第一の材料層143よりも軟らかい材料であり、第一の材料層143は、外輪154の外周面24を覆う外周面層31と、外周面層31の軸線O方向の両側に連結されて外輪154の端面21a,21bを覆う一対の側面層31a,31bと、を有する。
As described above, the bearing 140 of the third embodiment includes the coating layer 142 formed on the outer
第三実施形態の軸受140によれば、第一実施形態の軸受10と同様に、第一の材料層143が非晶性熱可塑性樹脂を含むので、第二の材料層144との熱融着性が高まり、第二の材料層144が第一の材料層143に充分に固定される。また、第一の材料層143に熱可塑性エラストマーを含有させることで、第一の材料層143の抜き力が低下しにくくなり、第一の材料層143が外輪154に充分に固定される。加えて、第二の材料層144を第一の材料層143に一層強固に固定でき、第二の材料層144が外輪154から脱落することを一層確実に防止できる。
According to the bearing 140 of the third embodiment, as in the case of the bearing 10 of the first embodiment, since the first material layer 143 contains an amorphous thermoplastic resin, the first material layer 143 is thermally fused with the
しかも、第三実施形態の軸受140では、熱可塑性エラストマーを熱融着して外周面35を形成することにより、外周面層としての第二の材料層144を熱融着により強固に固定できる。よって、従来必要とされていた、サンドブラスト加工工程や、接着剤による塗布工程を不要にできる。これにより、熱可塑性エラストマーによる被覆層142を備えた軸受140を、安価で大量に製造することができる。
また、第二の材料層144を第一の材料層143よりも軟らかい材料とすることにより、第一の材料層143に硬い材料を使用できる。
また、第一の材料層143が外輪154の外周面24に形成されることにより、第一の材料層143が環状に形成される。よって、第一の材料層143が冷却されて硬化する際の収縮により、第一の材料層143が外輪154の外周面24に強固に取り付けられる。
また、第二の材料層144を第一の材料層143よりも軟らかい材料とすることにより、軸受140の外輪で紙幣や切符などの搬送物を搬送する場合や、軸受140を移動体の車輪として接触物に沿って転がせる場合に、第二の材料層144で音(ノイズ)を低減できる。
In addition, in the
Further, when the
Further, since the first material layer 143 is formed on the outer
In addition, by using the
さらに、第一の材料層143は、外輪154の外周面24を覆う外周面層31と、外周面層31の軸線O方向の両側に連結されて外輪154の端面21a,21bを覆う一対の側面層31a,31bと、を有する。第一の材料層143の一対の側面層31a,31bは、外輪154の端面21a,21bを全周にわたって覆っているので、第一の材料層143が冷却して収縮することにより、外輪154の端面21a,21bを全周にわたって一対の側面層31a,31bで挟み込み挟持できる。よって、第三実施形態の軸受140は、第一の材料層143を外輪154に一層強固に固定させることができ、第一の材料層143が外輪154から脱落することを防止できる。
Further, the first material layer 143 includes an outer
[第四実施形態]
図6は、第四実施形態に係る構造体160の断面図である。
図6に示すように、構造体160は、平坦部材162の外面163に被覆層164が形成されている。平坦部材162は、例えばステンレスなどの金属材料からなる金属部材である。
被覆層164は、平坦部材162の外面163に形成された第一の材料層165と、第一の材料層165の外面165aに形成された第二の材料層166とを備えている。
[Fourth embodiment]
FIG. 6 is a cross-sectional view of a
As shown in FIG. 6, the
The
平坦部材162は、例えば外面163に突起部171を有する。突起部171は、外面163に対して交差する方向に突出された脚部172と、脚部172の先端172aに形成された延長部173とを有する。突起部171は、脚部172と延長部173とでT字状に形成されている。すなわち、平坦部材162の外面163は、凹凸を有する平坦な外面である。
突起部171は、平坦部材162の外面163に形成された第一の材料層165で覆われる。第一の材料層165は、第1実施形態の第一の材料層43(図1参照)と同じ材料であり、具体的には非晶性熱可塑性樹脂および熱可塑性エラストマーを含む材料で形成されている。第一の材料層165は、突起部171に係止されることにより、平坦部材162の外面163に強固に係止されている。
The
The
第一の材料層165の外面165aに第二の材料層166が形成されている。第二の材料層166は、被覆層164の外周面層を形成する。第二の材料層166は、第1実施形態の第二の材料層44(図1参照)と同じ材料であり、具体的には熱可塑性エラストマーを含む材料で形成されている。
第二の材料層166は、外周面層175、第1側面層176および第2側面層177を有する。第二の材料層166の第1側面層176および第2側面層177で第一の材料層165の両側面(第1側面165b、第2側面165c)が挟み込まれている。よって、第二の材料層166が冷却して収縮することにより、第一の材料層165の第1側面165bおよび第2側面165cを第二の材料層166(第1側面層176、第2側面層177)で挟持できる。これにより、第二の材料層166を第一の材料層165に強固に係合させることができる。
A
The
第四実施形態の構造体160によれば、第一実施形態の軸受10と同様に、第一の材料層165が非晶性熱可塑性樹脂を含むので、第二の材料層166との熱融着性が高まり、第二の材料層166が第一の材料層165に充分に固定される。また、第一の材料層165に熱可塑性エラストマーを含有させることで、第一の材料層165の抜き力が低下しにくくなり、第一の材料層165が平坦部材162に充分に固定される。加えて、第二の材料層166を第一の材料層165に一層強固に固定でき、第二の材料層166が平坦部材162から脱落することを一層確実に防止できる。
According to the
しかも、第四実施形態の構造体160によれば、第一実施形態の軸受10と同様に、第一の材料層165および第二の材料層166を平坦部材162の外面163に強固に係合させることができる。これにより、被覆層164が平坦部材162の外面163から脱落することを防止できる。
また、第四実施形態の構造体160によれば、第一実施形態の軸受10と同様に、平坦部材162の外面163に被覆層164が形成された構造体160を大量に、かつ安価に製造することができる。
Moreover, according to the
According to the
以下、本発明を実施例により具体的に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
実施例および比較例における各種測定・評価方法と、使用した材料は以下の通りである。
Hereinafter, the present invention will be described specifically with reference to Examples, but the present invention is not limited thereto.
Various measurement and evaluation methods in Examples and Comparative Examples and materials used are as follows.
[測定・評価方法]
<MFR値の測定>
JIS K 7210に準拠し、測定温度280℃、測定荷重2.16kgの条件にてMFR値を測定した。
[Measurement / evaluation method]
<Measurement of MFR value>
According to JIS K 7210, the MFR value was measured under the conditions of a measurement temperature of 280 ° C. and a measurement load of 2.16 kg.
<ガラス転移温度、融点および融解熱の測定>
示差走査熱量計(DSC)を用いて、昇温速度10℃/minで、測定試料を予想される融点以上の温度まで加熱した。次いで、降温速度10℃/minで、測定試料を0℃まで冷却し、そのまま1分間放置した。その後、再び昇温速度10℃/minで加熱昇温したときの融解ピークを測定し、これを融点とした。また、融解ピークと同時に融解熱およびガラス転移温度を測定した。
<Measurement of glass transition temperature, melting point and heat of fusion>
Using a differential scanning calorimeter (DSC), the measurement sample was heated to a temperature equal to or higher than the expected melting point at a heating rate of 10 ° C./min. Next, the measurement sample was cooled to 0 ° C. at a temperature lowering rate of 10 ° C./min, and left as it was for 1 minute. Thereafter, the melting peak when heating and raising the temperature again at a temperature raising rate of 10 ° C./min was measured and defined as the melting point. The heat of fusion and the glass transition temperature were measured simultaneously with the melting peak.
<引張り強さおよび破断伸びの測定>
ISO 527−4に準拠して、引張り強さおよび破断伸びを測定した。
<Measurement of tensile strength and elongation at break>
Tensile strength and elongation at break were measured according to ISO 527-4.
<成形収縮率の測定>
JIS K 7161−2に記載の引張り特性の試験に使用するダンベル形状の試験片を、金型を用いて作製した。マイクロメータを用いて試験片の流れ方向の寸法(全長)を測定した。同様に金型の寸法(全長)を測定し、下記式より流れ方向の成形収縮率を求めた。
成形収縮率={(金型寸法−試験片の寸法)/金型寸法}×100
<Measurement of molding shrinkage>
A dumbbell-shaped test piece used for a tensile property test described in JIS K 7161-2 was produced using a mold. The size (full length) of the test piece in the flow direction was measured using a micrometer. Similarly, the dimensions (full length) of the mold were measured, and the molding shrinkage in the flow direction was obtained from the following equation.
Molding shrinkage = {(mold size-test piece size) / mold size} x 100
<抜き力の測定>
図7に示す万能試験機200を用意した。万能試験機200は、中空状の抜き打ち治具210と台座220とを備える。
図7(a)に示すように、軸受130を抜き打ち治具210と台座220との間にセットし、軸受130の軸線方向に抜き打ち治具210を押し込み、第一の材料層113と第二の材料層134との融着面が剥離する際の最大荷重を求め、これを第二の材料層134の抜き力とした。
次いで、図7(b)に示すように、第二の材料層が剥離された軸受131を抜き打ち治具210と台座220との間にセットし、軸受131の軸線方向に抜き打ち治具210を押し込み、外輪と第一の材料層113との融着面が剥離する際の最大荷重を求め、これを第一の材料層113の抜き力とした。
3つの軸受130について測定を行い、第一の材料層113および第二の材料層134の抜き力の平均値と標準偏差を求めた。
なお、図7においては、軸受130の構成部材のうち第一の材料層113および第二の材料層134のみを図示し、第一の材料層113および第二の材料層134以外の構成部材は省略する。
<Measurement of pulling force>
A
As shown in FIG. 7A, the
Next, as shown in FIG. 7B, the bearing 131 from which the second material layer has been peeled is set between the punching
The measurement was performed on the three
In FIG. 7, only the
<外観評価>
第一の材料層の外観を目視にて観察し、割れの有無を確認した。
<Appearance evaluation>
The appearance of the first material layer was visually observed to check for cracks.
<曲げ強さおよび曲げ弾性率の測定>
JIS K 7171に準拠して、曲げ強さおよび曲げ弾性率を測定した。
<Measurement of flexural strength and flexural modulus>
The flexural strength and flexural modulus were measured according to JIS K7171.
<アイゾットノッチの測定>
ASTM D256に準拠し、試験片(1/8インチ、ノッチ付き)のアイゾット衝撃強度を測定した。
<Measurement of Izod notch>
The Izod impact strength of a test piece (1/8 inch, with a notch) was measured according to ASTM D256.
<デュロ硬度Aの測定>
JIS K 6253に準拠したタイプAデュロメータを用いて、デュロ硬度Aを測定した。
<Measurement of durometer A>
The durometer A was measured using a type A durometer based on JIS K6253.
<摩耗量の測定>
移動テーブルに試験片を設置し、接触相手材としてガラスプレートを用い、荷重0.7kg、速度0.16m/sで20分間往復摺動試験を行ったときの、試験片の摩耗量を測定した。
<Measurement of wear amount>
A test piece was placed on a moving table, and a glass plate was used as a contact partner, and a wear amount of the test piece was measured when a reciprocating sliding test was performed at a load of 0.7 kg and a speed of 0.16 m / s for 20 minutes. .
[材料]
<非晶性熱可塑性樹脂>
非晶性熱可塑性樹脂として、芳香族ポリカーボネート樹脂(MFR値:44g/10min、ガラス転移温度:147℃)またはABS樹脂(MFR値:127g/10min、ガラス転移温度:102℃)を用いた。
[material]
<Amorphous thermoplastic resin>
As the amorphous thermoplastic resin, an aromatic polycarbonate resin (MFR value: 44 g / 10 min, glass transition temperature: 147 ° C.) or an ABS resin (MFR value: 127 g / 10 min, glass transition temperature: 102 ° C.) was used.
<熱可塑性エラストマー>
熱可塑性エラストマーとして、ポリエステル系熱可塑性エラストマー(MFR値:44g/10min、融点:142℃、デュロ硬度A:58)を用いた。
<Thermoplastic elastomer>
As the thermoplastic elastomer, a polyester-based thermoplastic elastomer (MFR value: 44 g / 10 min, melting point: 142 ° C., durometer A: 58) was used.
<無機繊維>
無機繊維として、チタン酸カリウム繊維(6チタン酸カリウム、平均繊維長:15μm、平均繊維径:0.5μm)を用いた。
<Inorganic fiber>
As the inorganic fibers, potassium titanate fibers (potassium hexatitanate, average fiber length: 15 μm, average fiber diameter: 0.5 μm) were used.
<その他の添加剤>
その他の添加剤として、シリコーン樹脂を用いた。
<Other additives>
As another additive, a silicone resin was used.
[実施例1〜5、比較例1〜3]
表1に示す配合組成に基づき、被覆層の第一の材料層および第二の材料層を2色成形により形成し、図4に示す軸受130を製造した。具体的には、表1に示す成形温度にて、外輪21の外周面24に第一の材料層113を射出成形によりインサート成形した後、第二の材料層134を射出成形によりインサート成形して、軸受130を得た。
第一の材料層113と同じ組成で試験片を作製し、引張り強さ、破断伸び、曲げ弾性率および成形収縮率を測定した。同様に、第二の材料層134と同じ組成で試験片を作製し、引張り強さ、破断伸び、デュロ硬度Aおよび曲げ弾性率を測定した。各試験片を作製する際の成形温度は、表1に示す成形温度とした。これらの結果を表1に示す。
また、第一の材料層113および第二の材料層134の抜き力を測定した。さらに、第一の材料層113の外観評価を行った。これらの結果を表1に示す。
なお、第一の材料層における非晶性熱可塑性樹脂と熱可塑性エラストマーの質量比(非晶性熱可塑性樹脂:熱可塑性エラストマー)は、実施例1では97.1:2.9であり、実施例2では93.9:6.1であり、実施例3では87.9:12.1であり、実施例4では82.9:17.1であり、実施例5では97.1:2.9であり、比較例1〜3では100:0であった。
表1中の「PC」は芳香族ポリカーボネート樹脂の略号であり、「ABS」はABS樹脂の略号である。
[Examples 1 to 5, Comparative Examples 1 to 3]
Based on the composition shown in Table 1, the first material layer and the second material layer of the coating layer were formed by two-color molding, and the
A test piece was prepared with the same composition as the
Further, the pulling force of the
The mass ratio between the amorphous thermoplastic resin and the thermoplastic elastomer in the first material layer (amorphous thermoplastic resin: thermoplastic elastomer) was 97.1: 2.9 in Example 1, and In Example 2, it is 93.9: 6.1, in Example 3, it is 87.9: 12.1, in Example 4, it is 82.9: 17.1, and in Example 5, it is 97.1: 2. 0.9 and 100: 0 in Comparative Examples 1 to 3.
“PC” in Table 1 is an abbreviation for aromatic polycarbonate resin, and “ABS” is an abbreviation for ABS resin.
[参考例6]
表1に示す第一の材料層の配合組成に基づき、試験片を作製して成形収縮率を測定した。試験片を作製する際の成形温度は、240℃とした。結果を表1に示す。
なお、第一の材料層における非晶性熱可塑性樹脂と熱可塑性エラストマーの質量比(非晶性熱可塑性樹脂:熱可塑性エラストマー)は、78.6:21.4であった。
[Reference Example 6]
A test piece was prepared based on the composition of the first material layer shown in Table 1, and the molding shrinkage was measured. The molding temperature at the time of producing the test piece was 240 ° C. Table 1 shows the results.
The mass ratio between the amorphous thermoplastic resin and the thermoplastic elastomer in the first material layer (amorphous thermoplastic resin: thermoplastic elastomer) was 78.6: 21.4.
表1から明らかなように、実施例1〜5で得られた軸受は、第一の材料層および第二の材料層の抜き力が大きく、被覆層が外輪に充分に固定されていた。また、実施例1〜5の場合、第一の材料層の抜き力の標準偏差が小さく、抜き力のバラつきが小さいことから、信頼性が高いことも示された。これは以下のように考察される。
すなわち、第一の材料層の抜き力を測定している際には、必ずウエルド部が径方向に向かって完全に割れて(割れによってできた空間が)周方向に広がることで、溝部から第一の材料層が外れて抜ける。この動作中に第一の材料層に掛かった最大の力が抜き力として測定されるが、特に比較例1、2の第一の材料層には初めからウエルド部に割れが生じており、この割れの大きさ(深さ)も各サンプルでバラつきがある。
従って、比較例1、2の場合小さな抜き力しか得られず、また抜き力の値には大きなバラつきが生じているものと考えられる。これに対し、実施例1〜5の場合にはウエルド部に割れを生じていないため大きな抜き力が得られると共に、そのバラつきも小さい。
As is clear from Table 1, in the bearings obtained in Examples 1 to 5, the pulling force of the first material layer and the second material layer was large, and the coating layer was sufficiently fixed to the outer ring. In addition, in the case of Examples 1 to 5, the standard deviation of the pulling force of the first material layer was small, and the dispersion of the pulling force was small, indicating that the reliability was high. This is considered as follows.
That is, when measuring the pulling force of the first material layer, the weld portion is completely cracked in the radial direction (the space created by the crack) is expanded in the circumferential direction. One material layer comes off and comes off. The maximum force applied to the first material layer during this operation is measured as a pulling force. In particular, the first material layers of Comparative Examples 1 and 2 have cracks in the weld portion from the beginning, and this The size (depth) of cracks also varies among samples.
Therefore, in the case of Comparative Examples 1 and 2, only a small pulling force is obtained, and it is considered that a large variation occurs in the value of the pulling force. On the other hand, in the case of Examples 1 to 5, since no crack is generated in the weld portion, a large pulling force is obtained and the variation is small.
また、実施例1〜5で得られた軸受は、比較例1、2よりも成形温度が高いにもかかわらず、第一の材料層のウエルド部に割れが認められなかった。ただし、実施例1、2の場合は、僅かなウエルドラインが現れていた。
さらに、実施例1〜5の場合、第一の材料層の成形収縮率は0.44%以下であった。なお、芳香族ポリカーボネート樹脂を55質量%と、ポリエステル系熱可塑性エラストマーを15質量%と、チタン酸カリウム繊維を30質量%用いた場合(参考例6)の成形収縮率は0.48%であった。これらの結果より、熱可塑性エラストマーの含有量が少なくなるほど成形時の収縮率が大きくなりにくく、精密な成形が容易となることが示された。
In addition, in the bearings obtained in Examples 1 to 5, no crack was recognized in the weld portion of the first material layer, though the molding temperature was higher than Comparative Examples 1 and 2. However, in the case of Examples 1 and 2, a slight weld line appeared.
Further, in Examples 1 to 5, the molding shrinkage of the first material layer was 0.44% or less. The molding shrinkage in the case of using 55% by mass of the aromatic polycarbonate resin, 15% by mass of the polyester-based thermoplastic elastomer, and 30% by mass of the potassium titanate fiber (Reference Example 6) was 0.48%. Was. From these results, it was shown that as the content of the thermoplastic elastomer decreases, the shrinkage ratio during molding hardly increases, and precise molding is facilitated.
一方、比較例1、2で得られた軸受は、第一の材料層および第二の材料層の抜き力が小さく、特に第一の材料層の抜き力はバラつきが大きかった。また、第一の材料層のウエルド部に割れが認められた。
比較例3で得られた軸受は、実施例1〜5に比べて第一の材料層の抜き力が小さかった。
On the other hand, in the bearings obtained in Comparative Examples 1 and 2, the pulling force of the first material layer and the second material layer was small, and particularly, the pulling force of the first material layer was large. In addition, cracks were observed in the weld portion of the first material layer.
The bearing obtained in Comparative Example 3 had a smaller pulling force of the first material layer than Examples 1 to 5.
[実験例1〜4]
以下、実験例について説明する。
実験例1〜4では、熱可塑性エラストマーに無機繊維を配合することで第一の材料層や第二の材料層の摩耗量の軽減抑制効果が得られることを確認するために、ポリエステル系熱可塑性エラストマーへのチタン酸カリウム繊維の配合量を変化させた場合の、ポリエステル系熱可塑性エラストマーの物性(引張り強さ、曲げ強さ、曲げ弾性率、アイゾットノッチおよびデュロ硬度A)と摩耗量を測定した。結果を表2、図8に示す。
表2、図8において、チタン酸カリウム繊維を含有しないポリエステル系熱可塑性エラストマーを「エラストマー(単体)」として示す。また、チタン酸カリウム繊維を10質量%含有したポリエステル系熱可塑性エラストマーを「エラストマー(10wt%)」として示す。チタン酸カリウム繊維を20質量%含有したポリエステル系熱可塑性エラストマーを「エラストマー(20wt%)」として示す。チタン酸カリウム繊維を30質量%含有したポリエステル系熱可塑性エラストマーを「エラストマー(30wt%)」として示す。
[Experimental Examples 1-4]
Hereinafter, experimental examples will be described.
In Experimental Examples 1 to 4, in order to confirm that the effect of reducing and suppressing the abrasion loss of the first material layer and the second material layer can be obtained by blending the inorganic fiber with the thermoplastic elastomer, a polyester-based thermoplastic resin was used. The physical properties (tensile strength, flexural strength, flexural modulus, Izod notch and durometer A) and wear of the polyester-based thermoplastic elastomer were measured when the amount of potassium titanate fiber added to the elastomer was changed. . The results are shown in Table 2 and FIG.
In Table 2 and FIG. 8, the polyester-based thermoplastic elastomer containing no potassium titanate fiber is shown as “elastomer (single)”. Further, a polyester-based thermoplastic elastomer containing 10% by mass of potassium titanate fiber is referred to as “elastomer (10% by weight)”. A polyester-based thermoplastic elastomer containing 20% by mass of potassium titanate fiber is shown as “elastomer (20 wt%)”. A polyester-based thermoplastic elastomer containing 30% by mass of potassium titanate fiber is referred to as “elastomer (30 wt%)”.
表2、図8から明らかなように、ポリエステル系熱可塑性エラストマーにチタン酸カリウム繊維を10質量%、20質量%、30質量%含有させることにより、引張り強さを12Mpaから13MPa,18MPa,23MPaと高くできた。また、曲げ強さを4MPaから7MPa,9MPa,16MPaと高くできた。さらに、曲げ弾性率を0.05GPaから0.13GPa,0.21GPa,0.44GPaと高くできた。
また、ポリエステル系熱可塑性エラストマーにチタン酸カリウム繊維を10質量%、20質量%、30質量%含有させた状態において、ポリエステル系熱可塑性エラストマーのデュロ硬度Aを94から96,97,98と略同様に確保できた。
さらに、ポリエステル系熱可塑性エラストマーにチタン酸カリウム繊維を10質量%、20質量%、30質量%含有させた状態において、ポリエステル系熱可塑性エラストマーの摩耗量を12.5×10−3cm3から10.1×10−3cm3,7.0×10−3cm3,3.8×10−3cm3と減少させることができた。
As is clear from Table 2 and FIG. 8, the polyester thermoplastic elastomer contains potassium titanate fiber in an amount of 10% by mass, 20% by mass, and 30% by mass, so that the tensile strength is from 12 MPa to 13 MPa, 18 MPa, and 23 MPa. It was high. Further, the bending strength was increased from 4 MPa to 7 MPa, 9 MPa, and 16 MPa. Further, the flexural modulus was increased from 0.05 GPa to 0.13 GPa, 0.21 GPa, and 0.44 GPa.
Further, in a state where the polyester-based thermoplastic elastomer contains potassium titanate fiber at 10% by mass, 20% by mass, and 30% by mass, the durometer A of the polyester-based thermoplastic elastomer is substantially the same as 94 to 96, 97, 98. Was secured.
Further, in a state where the polyester-based thermoplastic elastomer contains potassium titanate fiber at 10% by mass, 20% by mass, and 30% by mass, the abrasion loss of the polyester-based thermoplastic elastomer is from 12.5 × 10 −3 cm 3 to 10%. 0.1 × 10 −3 cm 3 , 7.0 × 10 −3 cm 3 , and 3.8 × 10 −3 cm 3 .
10,130,140 軸受(構造体)
18,132,142,164 被覆層
21,154 外輪(金属部材)
43,113,143,165 第一の材料層
44,134,144,166 第二の材料層
160 構造体
162 平坦部材(金属部材)
10,130,140 Bearing (structure)
18, 132, 142, 164
43, 113, 143, 165
Claims (6)
前記被覆層は、前記金属部材上に形成された第一の材料層と、前記第一の材料層上に形成された第二の材料層とを備え、
前記第一の材料層は、非晶性熱可塑性樹脂と熱可塑性エラストマーとを含み、
前記第二の材料層は、熱可塑性エラストマーを含み、
前記第二の材料層は、前記第一の材料層よりも軟らかい材料である、構造体。 A metal member, a structure comprising a coating layer formed on the metal member,
The coating layer includes a first material layer formed on the metal member, and a second material layer formed on the first material layer,
The first material layer includes an amorphous thermoplastic resin and a thermoplastic elastomer,
The second material layer includes a thermoplastic elastomer,
The structure, wherein the second material layer is a softer material than the first material layer.
Tm≧Tg−5 ・・・(1) When the melting point of the thermoplastic elastomer contained in the second material layer is Tm and the glass transition temperature of the amorphous thermoplastic resin contained in the first material layer is Tg, the following formula (1) is satisfied. The structure according to claim 1.
Tm ≧ Tg-5 (1)
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