JP2020014940A - Blood purification device and blood purification system - Google Patents

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Abstract

To provide a blood purification device and a blood purification system, capable of improving operability even in the case of using a blood purifier requiring a particular treatment condition or operation setting.SOLUTION: A blood purification device comprising a blood purifier for performing blood purification treatment by purifying a patient's blood and control means 13 for making operation for performing blood purification treatment or operation related to the blood purification treatment be performed on the basis of a predetermined treatment condition or operation setting comprises: registration means 14 capable of previously registering a treatment condition or operation setting corresponding to the blood purifier's performance, characteristic, or function; and changing means 15 capable of changing a treatment condition or operation setting to the treatment condition or operation setting registered by the registration means 14 depending on a blood purifier to be used in the blood purification treatment. The registration means 14 registers a treatment condition or operation setting depending on membrane area of the blood purifier to be used in the blood purification treatment.SELECTED DRAWING: Figure 1

Description

本発明は、患者の血液を浄化して血液浄化治療を施すための血液浄化装置及び血液浄化システムに関するものである。   The present invention relates to a blood purification apparatus and a blood purification system for purifying a patient's blood and performing a blood purification treatment.

透析治療などで用いられる血液浄化装置としての透析装置は、病院等の医療施設内に設けられた透析室に複数設置され、当該透析室内で多数の患者に対する透析治療(血液浄化治療)が施されるようになっている。また、それぞれの透析装置は、例えば特許文献1にて開示されているように、サーバ及び端末で構成される中央監視装置と接続され、当該中央監視装置が保持した患者に関する種々情報を受信可能とされており、患者毎に治療条件や動作設定を設定し得るようになっていた。   A plurality of dialysis devices as blood purification devices used in dialysis treatment and the like are installed in dialysis rooms provided in medical facilities such as hospitals, and dialysis treatment (blood purification treatment) is performed on a large number of patients in the dialysis rooms. It has become so. Further, each dialysis device is connected to a central monitoring device including a server and a terminal, as disclosed in Patent Document 1, for example, and can receive various information regarding a patient held by the central monitoring device. Thus, treatment conditions and operation settings can be set for each patient.

特開平6−205827号公報JP-A-6-205827

しかしながら、上記従来の血液浄化装置においては、以下のような問題があった。
近年、従来になかった大容量の血液浄化器(特にダイアライザ)が取り付けられて使用されることがあり、そのような大容量の血液浄化器を使用する場合、特有の治療条件や動作設定が求められることから個々に設定を変更する必要があり、操作者の手間が増大して操作性が悪くなってしまうという不具合があった。なお、このような不具合は、大容量の血液浄化器を使用する場合に限らず、特有の治療条件や動作設定が求められる血液浄化器を使用する場合にも同様に生じてしまう。
However, the conventional blood purification apparatus has the following problems.
In recent years, a large-capacity blood purifier (particularly, a dialyzer) that has not been used in the past may be attached and used. When such a large-capacity blood purifier is used, specific treatment conditions and operation settings are required. Therefore, it is necessary to individually change the settings, and there is a problem that the trouble of the operator is increased and the operability is deteriorated. Such a problem occurs not only when a large-capacity blood purifier is used but also when a blood purifier requiring specific treatment conditions and operation settings is used.

本発明は、このような事情に鑑みてなされたもので、特有の治療条件や動作設定が求められる血液浄化器を使用する場合であっても、操作性を向上させることができる血液浄化装置及び血液浄化システムを提供することにある。   The present invention has been made in view of such circumstances, and even when using a blood purifier that requires specific treatment conditions and operation settings, a blood purification device that can improve operability and It is to provide a blood purification system.

請求項1記載の発明は、患者の血液を浄化して血液浄化治療を施すための血液浄化器と、予め定められた治療条件又は動作設定に基づいて、前記血液浄化治療を行うための動作又は当該血液浄化治療に関連する動作を行わせる制御手段とを具備した血液浄化装置において、前記血液浄化器の性能、性質又は機能に応じた前記治療条件又は動作設定を予め登録可能な登録手段と、前記血液浄化治療で使用する血液浄化器に応じて、前記治療条件又は動作設定を前記登録手段で登録された前記治療条件又は動作設定に変更し得る変更手段とを備え、前記登録手段は、前記血液浄化治療で使用する血液浄化器の膜面積に応じた前記治療条件又は動作設定を登録することを特徴とする。   The invention according to claim 1 is a blood purifier for purifying a patient's blood and performing a blood purification treatment, and an operation for performing the blood purification treatment based on a predetermined treatment condition or operation setting. In a blood purification device including a control unit that performs an operation related to the blood purification treatment, a registration unit capable of registering the treatment condition or operation setting according to the performance, property, or function of the blood purifier in advance. Changing means for changing the treatment condition or operation setting to the treatment condition or operation setting registered by the registration means according to a blood purifier used in the blood purification treatment; and It is characterized in that the treatment conditions or operation settings corresponding to the membrane area of the blood purifier used in the blood purification treatment are registered.

請求項2記載の発明は、患者の血液を浄化して血液浄化治療を施すための血液浄化器が取り付けられる複数の血液浄化装置と、該血液浄化装置に対して治療条件又は動作設定を送信可能な中央監視装置と、前記中央監視装置から送信された治療条件又は動作設定に基づいて、前記血液浄化治療を行うための動作又は当該血液浄化治療に関連する動作を行わせる制御手段とを具備した血液浄化システムにおいて、前記中央監視装置は、前記血液浄化器の性能、性質又は機能に応じた前記治療条件又は動作設定を予め登録可能な登録手段と、前記血液浄化治療で使用する血液浄化器に応じて、前記治療条件又は動作設定を前記登録手段で登録された前記治療条件又は動作設定に変更し得る変更手段とを備え、前記登録手段は、前記血液浄化治療で使用する血液浄化器の膜面積に応じた前記治療条件又は動作設定を登録することを特徴とする。   According to the second aspect of the present invention, a plurality of blood purification devices to which a blood purifier for purifying a patient's blood and performing a blood purification treatment can be attached, and treatment conditions or operation settings can be transmitted to the blood purification device. A central monitoring device, and control means for performing an operation for performing the blood purification treatment or an operation related to the blood purification treatment based on the treatment condition or the operation setting transmitted from the central monitoring device. In the blood purification system, the central monitoring device includes a registration unit capable of pre-registering the treatment condition or operation setting according to the performance, property, or function of the blood purification device, and a blood purification device used in the blood purification treatment. Changing means for changing the treatment condition or the operation setting to the treatment condition or the operation setting registered by the registration means, wherein the registration means performs the blood purification treatment. And registers the therapeutic condition or operation setting corresponding to the membrane area of the dialyzer for use.

請求項1、2の発明によれば、血液浄化器の性能、性質又は機能に応じた治療条件又は動作設定を予め登録可能な登録手段と、血液浄化治療で使用する血液浄化器に応じて、治療条件又は動作設定を登録手段で登録された治療条件又は動作設定に変更し得る変更手段とを備えたので、特有の治療条件や動作設定が求められる血液浄化器を使用する場合であっても、操作性を向上させることができる。   According to the invention of claims 1 and 2, according to the registration means capable of pre-registering treatment conditions or operation settings according to the performance, properties or functions of the blood purifier, and the blood purifier used in the blood purification treatment, Since there is provided a changing means for changing the treatment condition or the operation setting to the treatment condition or the operation setting registered by the registration means, even when using a blood purifier requiring a specific treatment condition or an operation setting. Operability can be improved.

さらに、登録手段は、血液浄化治療で使用する血液浄化器の膜面積に応じた治療条件又は動作設定を登録するので、膜面積によって特有の治療条件や動作設定が求められる血液浄化器を使用する場合であっても、操作性を向上させることができる。   Further, the registration unit registers the treatment condition or operation setting according to the membrane area of the blood purifier used in the blood purification treatment, so that a blood purifier that requires a specific treatment condition or operation setting depending on the membrane area is used. Even in this case, operability can be improved.

本発明の第1の実施形態に係る血液浄化装置及び中央監視装置を示すブロック図1 is a block diagram illustrating a blood purification device and a central monitoring device according to a first embodiment of the present invention. 同血液浄化装置の装置本体を示す斜視図Perspective view showing an apparatus main body of the blood purification apparatus. 同血液浄化装置を示す模式図Schematic diagram showing the blood purification device 同血液浄化装置の表示手段による表示内容を示す模式図Schematic diagram showing the contents displayed by the display means of the blood purification device 同血液浄化装置の表示手段による表示内容を示す模式図Schematic diagram showing the contents displayed by the display means of the blood purification device 同血液浄化装置の表示手段による表示内容を示す模式図Schematic diagram showing the contents displayed by the display means of the blood purification device 同血液浄化装置の表示手段による表示内容を示す模式図Schematic diagram showing the contents displayed by the display means of the blood purification device 同血液浄化装置の表示手段による表示内容を示す模式図Schematic diagram showing the contents displayed by the display means of the blood purification device 同血液浄化装置の表示手段による表示内容を示す模式図Schematic diagram showing the contents displayed by the display means of the blood purification device 同血液浄化装置の表示手段による表示内容を示す模式図Schematic diagram showing the contents displayed by the display means of the blood purification device 同血液浄化装置の表示手段による表示内容を示す模式図Schematic diagram showing the contents displayed by the display means of the blood purification device 同血液浄化装置の表示手段による表示内容を示す模式図Schematic diagram showing the contents displayed by the display means of the blood purification device 同血液浄化装置の表示手段による表示内容を示す模式図Schematic diagram showing the contents displayed by the display means of the blood purification device 本発明の第2の実施形態に係る血液浄化装置及び中央監視装置を示すブロック図Block diagram showing a blood purification device and a central monitoring device according to a second embodiment of the present invention.

以下、本発明の実施形態について図面を参照しながら具体的に説明する。
第1の実施形態に係る血液浄化装置は、体外循環する患者の血液を浄化して透析治療する血液浄化システムに適用されたもので、当該血液浄化システムは、図1〜3に示すように、患者の血液を浄化して血液浄化治療を施すためのダイアライザ4等の血液浄化器(図3参照)が取り付けられる複数の血液浄化装置1と、それぞれの血液浄化装置1に接続された中央監視装置2とを有して構成される。
Hereinafter, embodiments of the present invention will be specifically described with reference to the drawings.
The blood purification apparatus according to the first embodiment is applied to a blood purification system that purifies blood of a patient who circulates outside the body and performs dialysis treatment, and the blood purification system includes, as shown in FIGS. A plurality of blood purifiers 1 to which blood purifiers (see FIG. 3) such as a dialyzer 4 for purifying blood of a patient and performing blood purification treatment are attached, and a central monitoring device connected to each blood purifier 1 2 is provided.

中央監視装置2は、複数の血液浄化装置1とLANケーブルHを介して接続されており、血液浄化装置1及び中央監視装置2が双方向に通信可能とされ、互いに情報を送受信可能とされている。また、中央監視装置2は、サーバ及びパーソナルコンピュータから成る端末(不図示)を有して構成されており、端末により入力された情報(患者情報、治療条件又は動作設定)がサーバに保存され、その保存された情報が当該サーバから各血液浄化装置1に送信され得るようになっている。   The central monitoring device 2 is connected to a plurality of blood purification devices 1 via a LAN cable H, and the blood purification device 1 and the central monitoring device 2 can communicate bidirectionally and can transmit and receive information to and from each other. I have. The central monitoring device 2 is configured to include a terminal (not shown) including a server and a personal computer, and information (patient information, treatment conditions or operation settings) input by the terminal is stored in the server, The stored information can be transmitted from the server to each blood purification device 1.

血液浄化装置1は、透析治療を行うための透析装置から成り、図3に示すように、動脈側血液回路3a及び静脈側血液回路3bを有する血液回路3と、動脈側血液回路3a及び静脈側血液回路3bの間に介装されて血液回路3を流れる血液を浄化するダイアライザ4(血液浄化器)と、動脈側血液回路3aに配設されて駆動によって送液可能な血液ポンプ5と、動脈側血液回路3aに接続された動脈側エアトラップチャンバ6と、静脈側血液回路3bに接続された静脈側エアトラップチャンバ7と、ダイアライザ4に透析液を導入する透析液導入ラインL1と、ダイアライザ4から排液を排出する透析液排出ラインL2と、制御手段13と、登録手段14と、変更手段15とを有して構成されている。   The blood purification device 1 is composed of a dialysis device for performing dialysis treatment, and as shown in FIG. 3, a blood circuit 3 having an arterial blood circuit 3a and a venous blood circuit 3b, and an arterial blood circuit 3a and a venous side. A dialyzer 4 (blood purifier) interposed between the blood circuits 3b to purify blood flowing through the blood circuit 3, a blood pump 5 arranged in the arterial blood circuit 3a and capable of supplying liquid by driving; An arterial air trap chamber 6 connected to the side blood circuit 3a, a venous air trap chamber 7 connected to the venous blood circuit 3b, a dialysate introduction line L1 for introducing dialysate into the dialyzer 4, and a dialyzer 4 Dialysis fluid discharge line L2 for discharging wastewater from the control unit, control means 13, registration means 14, and change means 15.

なお、血液浄化装置1は、図2及び図3に示すように、透析装置本体8と、該透析装置本体8に取り付けられる血液浄化器(ダイアライザ4)と、該血液浄化器に接続される血液回路3とを有して構成されており、透析装置本体8には、血液ポンプ5の他、表示手段Mが取り付けられている。表示手段Mは、タッチパネルから成るもので、血液浄化治療に関わる所定の表示が可能とされているとともに、画面の所定部位を触れることにより所定の入力が可能とされている。   As shown in FIGS. 2 and 3, the blood purification device 1 includes a dialysis device main body 8, a blood purifier (dialyzer 4) attached to the dialysis device main body 8, and blood connected to the blood purifier. The dialysis apparatus main body 8 is provided with a display means M in addition to the blood pump 5. The display means M is constituted by a touch panel, and is capable of performing a predetermined display relating to the blood purification treatment, and is capable of performing a predetermined input by touching a predetermined portion of the screen.

動脈側血液回路3aは、その先端にコネクタcが接続されており、当該コネクタcを介して動脈側穿刺針aが接続可能とされるとともに、途中にしごき型の血液ポンプ5及び動脈側エアトラップチャンバ6が配設されている。一方、静脈側血液回路3bは、その先端にコネクタdが接続されており、当該コネクタdを介して静脈側穿刺針bが接続可能とされるとともに、途中に静脈側エアトラップチャンバ7が接続されている。   The arterial blood circuit 3a has a connector c connected to the distal end thereof. The arterial puncture needle a is connectable via the connector c, and an iron-type blood pump 5 and an arterial air trap are provided in the middle. A chamber 6 is provided. On the other hand, the venous blood circuit 3b has a connector d connected to the distal end thereof, the venous puncture needle b can be connected via the connector d, and the venous air trap chamber 7 is connected on the way. ing.

そして、動脈側血液回路3aの先端に接続された動脈側穿刺針a及び静脈側血液回路3bの先端に接続された静脈側穿刺針bを患者に穿刺した状態で、血液ポンプ5を駆動させると、患者の血液は、動脈側エアトラップチャンバ6で除泡(気泡の除去)がなされつつ動脈側血液回路3aを通ってダイアライザ4に至り、該ダイアライザ4によって血液浄化が施された後、静脈側エアトラップチャンバ7で除泡(気泡の除去)がなされつつ静脈側血液回路3bを通って患者の体内に戻るようになっている。これにより、患者の血液を血液回路3の動脈側血液回路3aの先端から静脈側血液回路3bの先端まで体外循環させつつダイアライザ4にて浄化し得るのである。   Then, the blood pump 5 is driven in a state where the patient has punctured the arterial puncture needle a connected to the distal end of the arterial blood circuit 3a and the venous puncture needle b connected to the distal end of the venous blood circuit 3b. The blood of the patient passes through the arterial blood circuit 3a to the dialyzer 4 while being defoamed (removing bubbles) in the arterial air trap chamber 6, and after the blood purification is performed by the dialyzer 4, the blood on the venous side is obtained. The air returns to the patient through the venous blood circuit 3b while the air trap chamber 7 removes bubbles (removal of bubbles). This allows the dialyzer 4 to purify the patient's blood while circulating it extracorporeally from the tip of the arterial blood circuit 3a of the blood circuit 3 to the tip of the venous blood circuit 3b.

静脈側エアトラップチャンバ7には、当該静脈側血液回路3b内の液圧に基づいて静脈圧を検出可能な静脈圧センサPが接続されており、かかる静脈圧センサPにて体外循環する血液の液圧(静脈圧)を検出し得るよう構成されている。これにより、血液回路3にて体外循環する血液の静脈圧を監視し、治療中における患者の容態変化を把握し得るようになっている。   The venous air trap chamber 7 is connected to a venous pressure sensor P capable of detecting a venous pressure based on the fluid pressure in the venous blood circuit 3b. It is configured to detect fluid pressure (venous pressure). Thus, the blood circuit 3 monitors the venous pressure of the blood circulating extracorporeally, so that the patient's condition change during the treatment can be grasped.

ダイアライザ4は、その筐体部に、血液導入口4a(血液導入ポート)、血液導出口4b(血液導出ポート)、透析液導入口4c(透析液流路入口:透析液導入ポート)及び透析液導出口4d(透析液流路出口:透析液導出ポート)が形成されており、このうち血液導入口4aには動脈側血液回路3aが、血液導出口4bには静脈側血液回路3bがそれぞれ接続されている。また、透析液導入口4c及び透析液導出口4dは、透析液導入ラインL1及び透析液排出ラインL2とそれぞれ接続されている。   The dialyzer 4 has, in its housing, a blood inlet 4a (blood inlet port), a blood outlet 4b (blood outlet port), a dialysate inlet 4c (dialysate channel inlet: dialysate inlet port), and a dialysate. An outlet 4d (dialysate flow path outlet: dialysate outlet port) is formed, of which the arterial blood circuit 3a is connected to the blood inlet 4a, and the venous blood circuit 3b is connected to the blood outlet 4b. Have been. Further, the dialysate inlet 4c and the dialysate outlet 4d are connected to a dialysate inlet line L1 and a dialysate outlet line L2, respectively.

ダイアライザ4内には、複数の中空糸膜(不図示)が収容されており、この中空糸が血液を浄化するための血液浄化膜を構成している。かかるダイアライザ4内には、血液浄化膜を介して患者の血液が流れる血液流路(血液導入口4aと血液導出口4bとの間の流路)及び透析液が流れる透析液流路(透析液導入口4cと透析液導出口4dとの間の流路)が形成されている。そして、血液浄化膜を構成する中空糸膜には、その外周面と内周面とを貫通した微小な孔(ポア)が多数形成されて中空糸膜を形成しており、該膜を介して血液中の不純物等が透析液内に透過し得るよう構成されている。   A plurality of hollow fiber membranes (not shown) are housed in the dialyzer 4, and the hollow fibers constitute a blood purification membrane for purifying blood. In the dialyzer 4, a blood flow path (a flow path between the blood inlet 4a and the blood outlet 4b) through which a patient's blood flows through a blood purification membrane and a dialysate flow path (a dialysate) through which a dialysate flows. A flow path between the inlet 4c and the dialysate outlet 4d) is formed. The hollow fiber membrane constituting the blood purification membrane is formed with a large number of minute holes (pores) penetrating the outer peripheral surface and the inner peripheral surface thereof, thereby forming a hollow fiber membrane. It is configured so that impurities and the like in blood can permeate into the dialysate.

さらに、本実施形態に係る動脈側血液回路3aの先端部(コネクタc近傍)及び静脈側血液回路3bの先端部(コネクタd近傍)には、血液浄化治療中、動脈側血液回路3a又は静脈側血液回路3bを流れる血液中の気体(気泡)を検出し得る気泡検出器(B1、B2)が接続されている。また、動脈側血液回路3aの先端部(コネクタc近傍)及び静脈側血液回路3bの先端部(コネクタd近傍)には、開閉によって流路を閉塞又は開放可能なクランプ手段Va、Vbが取り付けられている。   Further, the distal end of the arterial blood circuit 3a (near the connector c) and the distal end of the venous blood circuit 3b (near the connector d) according to the present embodiment are connected to the arterial blood circuit 3a or the venous side during the blood purification treatment. Bubble detectors (B1, B2) that can detect gas (bubbles) in the blood flowing through the blood circuit 3b are connected. Clamp means Va and Vb capable of closing or opening the flow path by opening and closing are attached to the distal end of the arterial blood circuit 3a (near the connector c) and the distal end of the venous blood circuit 3b (near the connector d). ing.

一方、透析液導入ラインL1及び透析液排出ラインL2には、所定濃度に調製された透析液をダイアライザ4に送液しつつ、当該ダイアライザ4から透析液と共に老廃物等(排液)を排出させる複式ポンプ9が接続されている。すなわち、透析液導入ラインL1及び透析液排出ラインL2に跨って複式ポンプ9が配設されており、かかる複式ポンプ9を駆動させることにより、ダイアライザ4に対して透析液導入ラインL1にて透析液を導入及び透析液排出ラインL2にて透析液(排液)を排出させ得るよう構成されているのである。   On the other hand, while the dialysate adjusted to a predetermined concentration is sent to the dialyzer 4 to the dialysate introduction line L1 and the dialysate discharge line L2, waste products and the like (drainage) are discharged from the dialyzer 4 together with the dialysate. A double pump 9 is connected. That is, the double pump 9 is provided so as to straddle the dialysate introduction line L1 and the dialysate discharge line L2. By driving the dual pump 9, the dialysate is dialed into the dialysate introduction line L1 with respect to the dialyzer 4. And the dialysate (discharge) can be discharged through the dialysate discharge line L2.

また、透析液導入ラインL1には、電磁弁V1、V3及び濾過フィルタF1、F2が接続されており、ダイアライザ4に導入する透析液を濾過フィルタF1、F2にて濾過し得るとともに、電磁弁V1、V3にて任意タイミングで流路を遮断又は開放可能とされている。なお、透析液導入ラインL1は、バイパスラインL4、L5にて透析液排出ラインL2と接続されており、これらバイパスラインL4、L5には、電磁弁V4、V5がそれぞれ接続されている。   The dialysate introduction line L1 is connected to solenoid valves V1 and V3 and filtration filters F1 and F2, so that the dialysate to be introduced into the dialyzer 4 can be filtered by the filtration filters F1 and F2. , V3, the flow path can be cut off or opened at an arbitrary timing. The dialysate introduction line L1 is connected to the dialysate discharge line L2 at bypass lines L4 and L5, and the bypass lines L4 and L5 are connected to solenoid valves V4 and V5, respectively.

さらに、透析液排出ラインL2には、複式ポンプ9を迂回する迂回ラインL3、L6が接続されており、迂回ラインL6には電磁弁V6が接続されるとともに、迂回ラインL3には除水ポンプ10が接続されている。これにより、血液回路3にて患者の血液を体外循環させる過程で除水ポンプ10を駆動させることにより、ダイアライザ4を流れる血液から水分を取り除いて除水し得るようになっている。   Further, bypass lines L3 and L6 bypassing the dual pump 9 are connected to the dialysate discharge line L2, and a solenoid valve V6 is connected to the bypass line L6, and a dewatering pump 10 is connected to the bypass line L3. Is connected. By driving the water removal pump 10 in the process of circulating the patient's blood extracorporeally in the blood circuit 3, water can be removed from the blood flowing through the dialyzer 4 to remove water.

また、透析液排出ラインL2における複式ポンプ9より上流側(図3中右側)には、当該複式ポンプ9における透析液排出ラインL2の液圧調整を行う加圧ポンプ11が接続されており、当該加圧ポンプ11と複式ポンプ9との間からは、脱ガスチャンバ12を介して迂回ラインL7が延設されている。透析液排出ラインL2及びそこから分岐する迂回ラインL7には、電磁弁V2、V7がそれぞれ接続されており、任意タイミングで透析液の流路を遮断又は開放可能とされている。   Further, a pressure pump 11 for adjusting the fluid pressure of the dialysate discharge line L2 of the dual pump 9 is connected to the upstream side (right side in FIG. 3) of the dual pump 9 in the dialysate discharge line L2. A bypass line L7 extends from between the pressurizing pump 11 and the compound pump 9 via a degassing chamber 12. Solenoid valves V2 and V7 are connected to the dialysate discharge line L2 and the bypass line L7 branched therefrom, respectively, so that the dialysate flow path can be shut off or opened at an arbitrary timing.

制御手段13は、血液浄化装置1が具備する種々アクチュエータやセンサ等と電気的に接続されたマイコンから成るもので、予め定められた治療条件又は動作設定(本実施形態においては、中央監視装置2から送信された治療条件又は動作設定)に基づいて、血液浄化治療を行うための動作(血液浄化治療工程)又は当該血液浄化治療に関連する動作(透析準備工程や返血工程等)を行わせるものである。   The control means 13 is composed of a microcomputer electrically connected to various actuators, sensors, and the like included in the blood purification device 1, and has predetermined treatment conditions or operation settings (in the present embodiment, the central monitoring device 2 Based on the treatment condition or operation setting transmitted from the device), an operation for performing blood purification treatment (blood purification treatment step) or an operation related to the blood purification treatment (dialysis preparation step, blood return step, etc.) is performed. Things.

より具体的には、制御手段13は、中央監視装置2から送信された治療条件又は動作設定に基づいて種々アクチュエータ及びセンサ等を制御することにより、例えば血液回路3内及びダイアライザ4の透析液流路内をプライミング液で充填させるプライミング(透析準備工程)、血液回路3にて患者の血液を体外循環させつつダイアライザ4にて浄化する血液浄化治療工程、血液回路3内の血液を患者に戻す返血工程等を順次行わせるよう制御可能とされている。   More specifically, the control means 13 controls various actuators and sensors based on the treatment conditions or operation settings transmitted from the central monitoring device 2 to thereby control, for example, the dialysate flow in the blood circuit 3 and the dialyzer 4. Priming (dialysis preparation step) for filling the inside of the road with a priming liquid, blood purification treatment step for purifying the blood of the patient in the blood circuit 3 while circulating the blood extracorporeally, and returning the blood in the blood circuit 3 to the patient. The blood process and the like can be controlled so as to be sequentially performed.

ここで、本実施形態に係る血液浄化装置1は、登録手段14及び変更手段15を具備している。登録手段14は、血液浄化器の性能、性質又は機能に応じた治療条件又は動作設定を予め登録可能なもので、本実施形態においては、表示手段Mにて入力することにより登録が可能とされている。例えば、登録手段14にて登録される血液浄化器として、浄化膜の膜面積、UFR等の相違に基づく性能、浄化膜に塗布される塗布材等の有無や量に基づく性質、中空糸を浄化膜とする中空糸型や積層型等の形態の相違に基づく機能に応じて分類され、それら性能、性質又は機能に応じた治療条件又は動作設定が登録可能とされている。   Here, the blood purification device 1 according to the present embodiment includes a registration unit 14 and a change unit 15. The registration means 14 can register in advance a treatment condition or an operation setting according to the performance, properties or function of the blood purifier. In the present embodiment, the registration can be made by inputting the information on the display means M. ing. For example, as a blood purifier registered by the registration means 14, the performance based on the difference in the membrane area of the purification membrane, UFR, etc., the property based on the presence or absence and the amount of the coating material applied to the purification membrane, and the purification of the hollow fiber The membrane is classified according to the function based on the difference in form such as a hollow fiber type or a laminated type as a membrane, and a treatment condition or an operation setting according to the performance, property or function can be registered.

変更手段15は、血液浄化治療で使用する血液浄化器(ダイアライザ4等)に応じて、治療条件又は動作設定(中央監視装置2から送信された治療条件又は動作設定)を登録手段14で登録された治療条件又は動作設定に変更し得るものである。すなわち、使用する血液浄化器を表示手段Mにて入力すると、その血液浄化器と登録手段14で登録された血液浄化器とが比較され、変更手段15によって登録手段14で登録された血液浄化器に応じた治療条件又は動作設定に一括且つ自動的に変更されるのである。   The change unit 15 registers the treatment condition or operation setting (the treatment condition or operation setting transmitted from the central monitoring device 2) in the registration unit 14 according to the blood purifier (dialyzer 4 or the like) used in the blood purification treatment. It can be changed to the treatment condition or operation setting. That is, when the blood purifier to be used is inputted by the display means M, the blood purifier is compared with the blood purifier registered by the registration means 14, and the blood purifier registered by the registration means 14 by the change means 15. Is automatically and collectively changed to the treatment condition or operation setting according to.

さらに、例えば登録手段14で登録される治療条件又は動作設定として、透析準備工程においては、プライミングの洗浄量若しくは洗浄時間、又はプライミング方法が挙げられるとともに、血液浄化治療工程においては、抗凝固剤の使用量(抗凝固剤の注入速度や注入量等)、警報監視(静脈圧、ダイアライザ4の入口圧、透析液圧、TMP(膜間圧力差)等の圧力の警報点の他、UFRの低下の監視等)、血流量(血液ポンプ5の駆動速度)、透析量モニタで検出されるダイアライザ4のクリアランス等が挙げられる。また、他の登録手段14で登録される治療条件又は動作設定として、返血工程における返血量(血液浄化治療後に返血する際の量であって血液ポンプの回転速度等により決定される)等が挙げられる。   Further, for example, the treatment conditions or operation settings registered by the registration unit 14 include a priming washing amount or washing time or a priming method in the dialysis preparation step, and an anticoagulant in the blood purification treatment step. Monitoring amount (infusion rate and injection amount of anticoagulant, etc.), alarm monitoring (venous pressure, dialyzer 4 inlet pressure, dialysate pressure, TMP (transmembrane pressure difference) and other pressure alarm points, as well as a decrease in UFR Monitoring, etc.), blood flow (drive speed of blood pump 5), clearance of dialyzer 4 detected by dialysis amount monitor, and the like. In addition, as the treatment condition or operation setting registered by the other registration means 14, the amount of blood returned in the blood return step (the amount of blood returned after the blood purification treatment, which is determined by the rotation speed of the blood pump, etc.) And the like.

特に、本実施形態に係る登録手段14は、血液浄化治療で使用する血液浄化器(ダイアライザ4等)の膜面積に応じた治療条件又は動作設定を登録するものとされている。すなわち、大容量の血液浄化器は、通常の血液浄化器と比較して、プライミングの洗浄量が増加し、それに伴ってプライミングの洗浄時間も増加する傾向にあることから、プライミングの洗浄量や洗浄時間を増加させたパラメータが登録されているのである。   In particular, the registration unit 14 according to the present embodiment registers a treatment condition or an operation setting corresponding to a membrane area of a blood purifier (dialyzer 4 or the like) used in a blood purification treatment. In other words, a large-capacity blood purifier tends to increase the amount of priming cleaning and the priming cleaning time as well as the normal blood purifier. The parameter whose time has been increased is registered.

なお、中空糸膜等の浄化膜に塗布された塗布剤(浄化膜を保護するためのグリセリンや親水化剤としてのPVP等)を有する血液浄化器を使用する場合、塗布剤が使用時に残留しないようにすることから、プライミングの洗浄量や洗浄時間を増加させたパラメータが登録される。さらに、大容量の血液浄化器は、抗凝固剤の使用量も増加する傾向にあるので、登録される治療条件又は動作設定として、通常時よりも抗凝固剤の使用量を増加させたパラメータが登録される。   When using a blood purifier having a coating agent applied to a purification membrane such as a hollow fiber membrane (glycerin for protecting the purification membrane or PVP as a hydrophilizing agent), the coating agent does not remain during use. By doing so, the parameters that increase the amount of priming and the time for cleaning are registered. Furthermore, since a large-volume blood purifier tends to increase the amount of anticoagulant used, as a treatment condition or operation setting to be registered, a parameter that increases the amount of anticoagulant used than usual is used. be registered.

ここで、UFRとは、限外濾過における水分除去率をいい、時間と圧力によってどの程度の水分が透過するかを数値化したパラメータから成る。これにより、ダイアライザ4の透水性能を表すことができ、UFRが高いほど透水性能が高いこととなる。しかるに、血液浄化装置(透析装置)は、ダイアライザ4の浄化膜(中空糸膜)の詰まりを検出するために、治療開始直後のUFRを測定し、そこからUFRが所定値だけ低下したことを検出する監視方法(UFR監視)がある。大容量の血液浄化器(膜面積の大きなダイアライザ4等)は、そのほとんどが除去効果を大きくしたい患者に使用される場合が多く、UFRが高いものとされている。このようなUFRが高い大容量の血液浄化器を使用する際、UFR監視を実施するために治療開始直後のUFRを測定すると、UFRが高すぎて計測が困難とされる場合がある。そのため、大容量の血液浄化器を使用する場合には、登録手段14で登録される治療条件又は動作設定として、UFR監視を行わず他の適切な監視方法に変更するものとされる。   Here, the UFR refers to a water removal rate in ultrafiltration, and is composed of a parameter that quantifies how much water passes through depending on time and pressure. Thereby, the water permeability of the dialyzer 4 can be represented, and the higher the UFR, the higher the water permeability. However, the blood purification device (dialysis device) measures the UFR immediately after the treatment is started in order to detect the clogging of the purification membrane (hollow fiber membrane) of the dialyzer 4, and detects that the UFR has decreased by a predetermined value therefrom. Monitoring method (UFR monitoring). Most large-volume blood purifiers (such as the dialyzer 4 having a large membrane area) are often used for patients who want to increase the removal effect, and have a high UFR. When using such a large-volume blood purifier having a high UFR, if the UFR is measured immediately after the start of treatment in order to monitor the UFR, the UFR may be too high to make the measurement difficult. Therefore, when a large-volume blood purifier is used, the treatment condition or operation setting registered by the registration unit 14 is changed to another appropriate monitoring method without performing the UFR monitoring.

またさらに、本実施形態に係る登録手段14は、血液浄化器の性能、性質又は機能に応じて、登録される治療条件又は動作設定に対して制限又は推奨が行われるよう構成されている。すなわち、登録手段14によって登録される血液浄化器及びその血液浄化器に応じた治療条件又は動作設定は、当該血液浄化器の性能、性質又は機能に応じた適切なパラメータが好ましいため、例えば表示手段Mによる登録時、推奨される治療条件又は動作設定が表示されて選択的に登録する、或いは治療条件又は動作設定が制限され、その制限されたパラメータを入力することが不可能とされるようになっている。   Furthermore, the registration unit 14 according to the present embodiment is configured to limit or recommend the registered treatment conditions or operation settings according to the performance, properties, or functions of the blood purifier. That is, since the blood purifier registered by the registration unit 14 and the treatment condition or operation setting according to the blood purifier are preferably appropriate parameters according to the performance, properties or functions of the blood purifier, for example, the display unit At the time of registration by M, the recommended treatment condition or operation setting is displayed and selectively registered, or the treatment condition or operation setting is restricted so that the restricted parameter cannot be input. Has become.

次に、本実施形態に係る血液浄化器の登録方法及び設定方法について説明する。
先ず、表示手段Mの初期画面として、図4に示すように、血液浄化治療の準備段階の種々表示が表示されるとともに、入力のための操作ボタンMa、Mbが表示される。登録手段14による登録を行うため、操作者が操作ボタンMbを触れると、図5に示す小画面が表示される。そして、操作者が小画面中の操作ボタンMcを触れると、図6に示すように、別の小画面が表示され、当該小画面の操作ボタンMdを触れることにより、図7に示すような選択のための表示画面が表示される。
Next, a registration method and a setting method of the blood purifier according to the present embodiment will be described.
First, as an initial screen of the display means M, as shown in FIG. 4, various displays of a preparation stage of the blood purification treatment are displayed, and operation buttons Ma and Mb for input are displayed. When the operator touches the operation button Mb in order to perform registration by the registration means 14, a small screen shown in FIG. 5 is displayed. When the operator touches the operation button Mc in the small screen, another small screen is displayed as shown in FIG. 6, and by touching the operation button Md of the small screen, a selection as shown in FIG. Is displayed.

かかる選択のための表示画面において、「ダイアライザ情報」なる表示(図8参照)の操作ボタンMeを触れると、図9に示すように、登録画面が表示されるので、血液浄化器を特定する情報(商品名等)と、そのタイプ(中空糸膜型又は積層型等)、及び治療条件又は動作条件(本実施形態においては、プライミング時間及び洗浄時間)を示す項目がそれぞれ表示され、そのうちの所定表示(例えば、所定表示Mf)を触れると、図10に示すような入力可能な入力画面が表示される。   When the user touches the operation button Me on the display "Dializer information" (see FIG. 8) on the display screen for such selection, a registration screen is displayed as shown in FIG. 9, so that the information for specifying the blood purifier is displayed. Items such as (product name, etc.), their type (hollow fiber membrane type, laminated type, etc.), and treatment conditions or operating conditions (priming time and washing time in this embodiment) are displayed, respectively. When the user touches the display (for example, the predetermined display Mf), an input screen that allows input as shown in FIG. 10 is displayed.

かかる入力画面においては、所定表示Mfに関するパラメータの変更を行うことが可能とされ、この場合、「ダイアライザ1」として設定された血液浄化器を使用する場合、プライミング工程で使用される洗浄液の量(透析液の量)を設定することができる。すなわち、「ダイアライザ1」として登録した血液浄化器に応じた治療条件又は動作条件を紐付けして登録することができるのである。勿論、図9の画面において、「名称」を示す所定表示を触れることにより、他の血液浄化器についても登録することができる。   On this input screen, it is possible to change a parameter relating to the predetermined display Mf. In this case, when using the blood purifier set as the “dialyzer 1”, the amount of the cleaning liquid used in the priming process ( Dialysate volume) can be set. That is, the treatment condition or the operation condition corresponding to the blood purifier registered as "Dializer 1" can be linked and registered. Of course, other blood purifiers can be registered by touching a predetermined display indicating “name” on the screen of FIG. 9.

一方、血液浄化治療が行われる前においては、図4に示す初期画面が表示されているとき、血液浄化器(ダイアライザ4等)及び血液回路3を装置本体8に取り付けることとなる。そして、例えば操作ボタンMaを触れて入力操作すると、図11に示すように、新たな小画面が表示されるので、使用する血液浄化器を選択しない場合、小画面中の入力ボタンMgを触れて入力すると、予め設定された治療条件又は動作設定(中央監視装置2から送信された治療条件又は動作設定)に基づいてプライミングが開始されることとなる。   On the other hand, before the blood purification treatment is performed, when the initial screen shown in FIG. 4 is displayed, the blood purifier (the dialyzer 4 and the like) and the blood circuit 3 are attached to the apparatus main body 8. Then, for example, when the input operation is performed by touching the operation button Ma, a new small screen is displayed as shown in FIG. 11. Therefore, when the blood purifier to be used is not selected, the input button Mg in the small screen is touched. Upon input, priming is started based on preset treatment conditions or operation settings (treatment conditions or operation settings transmitted from the central monitoring device 2).

しかるに、図11に示す小画面において、操作ボタンMhを触れると、図12に示すように、新たな小画面が表示され、その小画面における操作ボタンMiを触れると、図13に示すように、選択のための小画面が表示される。かかる小画面においは、予め登録手段14にて登録された血液浄化器の名称(商品名等)が複数表示されており、使用する血液浄化器を触れると、変更手段15によって、登録手段14で登録された治療条件又は動作条件に変更されることとなる。なお、この場合、使用する血液浄化器を「FDX-150GW」なる名称のダイアライザが選択されることとなり、図11で示す表示画面にて操作ボタンMgが触れられたことを条件として、選択された血液浄化器に応じた治療条件又は動作設定によるプライミングが行われることとなる。   However, when the operation button Mh is touched on the small screen shown in FIG. 11, a new small screen is displayed as shown in FIG. 12, and when the operation button Mi on the small screen is touched, as shown in FIG. A small screen for selection is displayed. On this small screen, a plurality of blood purifier names (product names, etc.) registered in advance by the registration means 14 are displayed, and when the blood purifier to be used is touched, the change means 15 causes the registration means 14 to change the name. It will be changed to the registered treatment condition or operating condition. In this case, a dialyzer named “FDX-150GW” was selected as the blood purifier to be used, and the blood purifier was selected on condition that the operation button Mg was touched on the display screen shown in FIG. Priming based on treatment conditions or operation settings according to the blood purifier is performed.

本実施形態によれば、血液浄化器の性能、性質又は機能に応じた治療条件又は動作設定を予め登録可能な登録手段14と、血液浄化治療で使用する血液浄化器(ダイアライザ4等)に応じて、治療条件又は動作設定を登録手段14で登録された治療条件又は動作設定に変更し得る変更手段15とを備えたので、特有の治療条件や動作設定が求められる血液浄化器を使用する場合であっても、操作性を向上させることができる。   According to the present embodiment, the registration means 14 capable of registering in advance the treatment conditions or operation settings according to the performance, properties or functions of the blood purifier, and the blood purifier (dialyzer 4 etc.) used in the blood purification treatment. And a change unit 15 that can change the treatment condition or operation setting to the treatment condition or operation setting registered by the registration unit 14, so that a blood purifier that requires a specific treatment condition or operation setting is used. However, the operability can be improved.

また、登録手段14で登録される治療条件又は動作設定は、血液浄化器に応じたプライミングの洗浄量若しくは洗浄時間、又はプライミング方法であるので、特有の治療条件や動作設定が求められる血液浄化器を使用する場合であっても、プライミングの洗浄量若しくは洗浄時間、又はプライミング方法を適切に設定することができる。さらに、登録手段14は、血液浄化治療で使用する血液浄化器の膜面積に応じた治療条件又は動作設定を登録するので、膜面積によって特有の治療条件や動作設定が求められる血液浄化器を使用する場合であっても、操作性を向上させることができる。またさらに、登録手段14は、血液浄化器の性能、性質又は機能に応じて、登録される治療条件又は動作設定に対して制限又は推奨が行われるので、登録手段14による登録作業を容易とすることができるとともに、誤設定を抑制することができる。   The treatment condition or operation setting registered by the registration unit 14 is a priming cleaning amount or cleaning time or a priming method according to the blood purifier, so that a blood purification device for which a specific treatment condition or operation setting is required. , The amount or time of priming, or the priming method can be appropriately set. Furthermore, since the registration unit 14 registers the treatment condition or operation setting according to the membrane area of the blood purifier used in the blood purification treatment, a blood purifier that requires a specific treatment condition or operation setting depending on the membrane area is used. However, even when the operation is performed, the operability can be improved. Still further, the registration unit 14 limits or recommends the treatment condition or operation setting to be registered according to the performance, property or function of the blood purifier, thereby facilitating the registration operation by the registration unit 14. And erroneous settings can be suppressed.

次に、本発明に係る第2の実施形態について説明する。
本実施形態に係る血液浄化装置は、第1の実施形態と同様、体外循環する患者の血液を浄化して透析治療する血液浄化システムに適用されたもので、当該血液浄化システムは、図14に示すように、患者の血液を浄化して血液浄化治療を施すためのダイアライザ4等の血液浄化器(図3参照)が取り付けられる複数の血液浄化装置1と、それぞれの血液浄化装置1に接続された中央監視装置2とを有して構成される。なお、第1の実施形態と同様の構成要素には同一の符号を付し、それらの詳細な説明を省略する。
Next, a second embodiment according to the present invention will be described.
Similar to the first embodiment, the blood purification apparatus according to the present embodiment is applied to a blood purification system that purifies blood of a patient circulating extracorporeally and performs dialysis treatment. As shown, a plurality of blood purifiers 1 to which blood purifiers (see FIG. 3) such as a dialyzer 4 for purifying blood of a patient and performing blood purification treatment are attached, and each blood purifier 1 is connected to each blood purifier. And a central monitoring device 2. Note that the same components as those in the first embodiment are denoted by the same reference numerals, and detailed description thereof will be omitted.

本実施形態に係る血液浄化システムは、血液浄化器の性能、性質又は機能に応じた治療条件又は動作設定を予め登録可能な登録手段14と、血液浄化治療で使用する血液浄化器に応じて、治療条件又は動作設定を登録手段14で登録された治療条件又は動作設定に変更し得る変更手段15とが中央監視装置2に設定されている。これにより、中央監視装置2にて登録手段14による登録作業及び治療条件又は動作設定等の設定作業を行うことができるので、血液浄化装置1のそれぞれにて作業を行う必要がない。   The blood purification system according to the present embodiment, the registration means 14 that can pre-register the treatment conditions or operation settings according to the performance, properties or functions of the blood purifier, and the blood purifier used in the blood purification treatment, The central monitoring device 2 is provided with a changing unit 15 that can change the treatment condition or the operation setting to the treatment condition or the operation setting registered by the registration unit 14. Thereby, the registration work by the registration means 14 and the setting work such as the treatment condition or the operation setting can be performed by the central monitoring device 2, so that it is not necessary to perform the work in each of the blood purification devices 1.

以上、本実施形態について説明したが、本発明はこれらに限定されるものではなく、例えば中央監視装置2に接続していない個人用透析装置に適用してもよく、この場合、治療条件又は動作設定は、予め血液浄化装置にて設定されるとともに、血液浄化器の性能、性質又は機能に応じた治療条件又は動作設定の登録が行われることとなる。そして、使用する血液浄化器に応じて、予め設定された治療条件又は動作設定を変更し、制御手段13による制御(液浄化治療を行うための動作又は当該血液浄化治療に関連する動作を行わせる制御)が行われることとなる。   Although the present embodiment has been described above, the present invention is not limited to these, and may be applied to, for example, a personal dialysis device not connected to the central monitoring device 2, in which case the treatment condition or operation may be performed. The settings are set in the blood purification apparatus in advance, and the treatment conditions or operation settings corresponding to the performance, properties, or functions of the blood purifier are registered. Then, according to the blood purifier to be used, a preset treatment condition or operation setting is changed, and control by the control unit 13 (an operation for performing the liquid purification treatment or an operation related to the blood purification treatment is performed). Control) is performed.

また、LANケーブルHの如き配線を介さず各血液浄化装置1と中央監視装置2とを接続するもの(例えば双方向の通信が不可能なもの、或いは無線にて通信が可能なもの)であってもよい。なお、本実施形態においては、血液透析(HD)、ECUM又はHDF(血液透析濾過)の如き治療形態が可能とされた血液透析装置に適用しているが、これに代えて他の血液浄化治療(例えば、血液濾過(HF)又は持続緩徐式血液濾過(CHF)等の治療)を施すことが可能な血液浄化装置に適用してもよい。   In addition, a device that connects each blood purification device 1 and the central monitoring device 2 without using a wiring such as a LAN cable H (for example, a device that cannot perform two-way communication or a device that can communicate wirelessly). You may. In the present embodiment, the present invention is applied to a hemodialysis apparatus capable of performing a treatment form such as hemodialysis (HD), ECUM, or HDF (hemodiafiltration). For example, the present invention may be applied to a blood purification apparatus capable of performing a treatment such as hemofiltration (HF) or continuous slow blood filtration (CHF).

血液浄化器の性能、性質又は機能に応じた治療条件又は動作設定を予め登録可能な登録手段と、血液浄化治療で使用する血液浄化器に応じて、治療条件又は動作設定を登録手段で登録された治療条件又は動作設定に変更し得る変更手段とを備えた血液浄化装置及び血液浄化システムであれば、外観形状が異なるもの或いは他の機能が付加されたもの等にも適用することができる。   A registering means capable of pre-registering a treatment condition or operation setting according to the performance, property or function of the blood purifier, and a treatment condition or operation setting registered by the registration means according to the blood purifier used in the blood purification treatment. As long as the blood purification apparatus and the blood purification system are provided with a change unit that can be changed to the treatment condition or the operation setting, the present invention can be applied to a blood purification apparatus having a different external shape or another function.

1 血液浄化装置
2 中央監視装置
3 血液回路
4 ダイアライザ(血液浄化器)
5 血液ポンプ
6 動脈側エアトラップチャンバ
7 静脈側エアトラップチャンバ
8 装置本体
9 複式ポンプ
10 除水ポンプ
11 加圧ポンプ
12 脱ガスチャンバ
13 制御手段
14 登録手段
15 変更手段
Reference Signs List 1 blood purification device 2 central monitoring device 3 blood circuit 4 dialyzer (blood purification device)
Reference Signs List 5 blood pump 6 arterial-side air trap chamber 7 venous-side air trap chamber 8 device body 9 double pump 10 water removal pump 11 pressurizing pump 12 degassing chamber 13 control means 14 registration means 15 changing means

Claims (2)

患者の血液を浄化して血液浄化治療を施すための血液浄化器と、
予め定められた治療条件又は動作設定に基づいて、前記血液浄化治療を行うための動作又は当該血液浄化治療に関連する動作を行わせる制御手段と、
を具備した血液浄化装置において、
前記血液浄化器の性能、性質又は機能に応じた前記治療条件又は動作設定を予め登録可能な登録手段と、
前記血液浄化治療で使用する血液浄化器に応じて、前記治療条件又は動作設定を前記登録手段で登録された前記治療条件又は動作設定に変更し得る変更手段と、
を備え、前記登録手段は、前記血液浄化治療で使用する血液浄化器の膜面積に応じた前記治療条件又は動作設定を登録することを特徴とする血液浄化装置。
A blood purifier for purifying the patient's blood and performing blood purification treatment;
Control means for performing an operation for performing the blood purification treatment or an operation related to the blood purification treatment based on a predetermined treatment condition or operation setting,
In a blood purification device equipped with
Registration means capable of pre-registering the treatment conditions or operation settings according to the performance, properties or functions of the blood purifier,
Changing means that can change the treatment condition or operation setting to the treatment condition or operation setting registered by the registration means according to the blood purifier used in the blood purification treatment,
A blood purification apparatus, wherein the registration unit registers the treatment condition or operation setting according to the membrane area of the blood purifier used in the blood purification treatment.
患者の血液を浄化して血液浄化治療を施すための血液浄化器が取り付けられる複数の血液浄化装置と、
該血液浄化装置に対して治療条件又は動作設定を送信可能な中央監視装置と、
前記中央監視装置から送信された治療条件又は動作設定に基づいて、前記血液浄化治療を行うための動作又は当該血液浄化治療に関連する動作を行わせる制御手段と、
を具備した血液浄化システムにおいて、
前記中央監視装置は、
前記血液浄化器の性能、性質又は機能に応じた前記治療条件又は動作設定を予め登録可能な登録手段と、
前記血液浄化治療で使用する血液浄化器に応じて、前記治療条件又は動作設定を前記登録手段で登録された前記治療条件又は動作設定に変更し得る変更手段と、
を備え、前記登録手段は、前記血液浄化治療で使用する血液浄化器の膜面積に応じた前記治療条件又は動作設定を登録することを特徴とする血液浄化システム。
A plurality of blood purification devices to which a blood purifier for purifying a patient's blood and performing a blood purification treatment is attached;
A central monitoring device capable of transmitting treatment conditions or operation settings to the blood purification device,
Control means for performing an operation for performing the blood purification treatment or an operation related to the blood purification treatment based on the treatment condition or the operation setting transmitted from the central monitoring device,
In a blood purification system comprising
The central monitoring device,
Registration means capable of pre-registering the treatment conditions or operation settings according to the performance, properties or functions of the blood purifier,
Changing means that can change the treatment condition or operation setting to the treatment condition or operation setting registered by the registration means according to the blood purifier used in the blood purification treatment,
A blood purification system, wherein the registration unit registers the treatment conditions or operation settings according to the membrane area of the blood purifier used in the blood purification treatment.
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