JP2019523940A5 - - Google Patents

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  1. 増強されたポリヌクレオチド合成を提供するための方法であって:前記方法は
    a)1つ以上の設計命令を受信する工程であって、ここで、設計命令は複数の生物学的配列を含み、生物学的配列の各々はせいぜい500の塩基の長さであり、および複数の生物学的配列は核酸またはアミノ酸配列を含む、工程;
    b)複数の生物学的配列の少なくとも2つの生物学的配列がまとめて、データベースにおける有害な生物学的配列の少なくとも20%に相当するか否かを自動的に決定する工程;および、
    c)有害な生物学的配列の少なくとも20%が検出された場合に、自動的に警報を発生させる工程、を含む、方法。
  2. 警報が発生されない場合、複数の配列が合成されることを特徴とする、請求項1に記載の方法。
  3. 有害な生物学的配列を取り除くために、有害な生物学的配列の少なくとも20%に相当する複数の生物学的配列の少なくとも2つの生物学的配列を変更するための命令を受信する工程をさらに含む、請求項1に記載の方法。
  4. 増強されたポリヌクレオチド合成を提供するための方法であって:前記方法は
    a)1つ以上の設計命令を受信する工程であって、ここで、設計命令は複数の生物学的配列を含み、複数の生物学的配列は、ベクター配列、および複数の追加の挿入配列を含む、工程;
    b)ベクター、および複数の挿入配列の少なくとも1つがまとめて、データベースにおける有害な生物学的配列の少なくとも20%に相当するか否かを自動的に決定する工程;および、
    c)有害な生物学的配列の少なくとも20%が検出された場合に、自動的に警報を発生させる工程、を含む、方法。
  5. 生物学的配列は、物理的な核酸またはタンパク質サンプルの配列決定から得られることを特徴とする、請求項4に記載の方法。
  6. 有害な生物学的配列を取り除くために、有害な生物学的配列の少なくとも20%に相当するベクターおよび複数の挿入配列の少なくとも1つを変更するための命令を受信することを特徴とする、請求項4に記載の方法。
  7. 警報が発生されない場合、1つ以上の生物学的配列が合成されることを特徴とする、請求項4〜6のいずれか1つに記載の方法。
  8. 有害な生物学的配列は、翻訳または転写されると病原生物をもたらす、遺伝子または遺伝子断片をコードすることを特徴とする、請求項1または4に記載の方法。
  9. 遺伝子は、細菌またはウイルスのゲノムに由来することを特徴とする、請求項8に記載の方法。
  10. 1つ以上の設計命令は、1つ以上の時点において受信されることを特徴とする、請求項1〜9のいずれか1つに記載の方法。
  11. 1つ以上の設計命令は、様々なソースからのものであることを特徴とする、請求項1〜9のいずれか1つに記載の方法。
  12. 1つ以上の設計命令は、3つ以上の様々なソースからのものであることを特徴とする、請求項11に記載の方法。
  13. 1つ以上の受信された設計命令は、5つ以上の様々なソースからのものであることを特徴とする、請求項11に記載の方法。
  14. 1つ以上の受信された設計命令は、10以上の様々なソースからのものであることを特徴とする、請求項11に記載の方法。
  15. 複数の生物学的配列は、せいぜい200の塩基の長さであることを特徴とする、請求項1〜14のいずれか1つに記載の方法。
  16. 複数の生物学的配列は、各々せいぜい100の塩基の長さであることを特徴とする、請求項15に記載の方法。
  17. 複数の生物学的配列は、各々せいぜい50の塩基の長さであることを特徴とする、請求項15に記載の方法。
  18. 複数の生物学的配列は、各々せいぜい20の塩基の長さであることを特徴とする、請求項15に記載の方法。
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