JP2019513148A - 有機ケイ素湿潤剤を含有するレシチン系スプレーアジュバント - Google Patents

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Abstract

アジュバント組成物は、本明細書で定義されるレシチンおよび有機ケイ素界面活性剤を含有する。【選択図】図９

Description

関連出願への相互参照
本出願は、２０１６年３月３１日に出願された米国仮特許出願第６２／３１６，１８３号の利益を主張し、その全体の内容は参照により本明細書に組み込まれる。
本発明は、農薬配合物用のアジュバント組成物に関し、より詳細には、レシチンおよび界面活性剤を含有するそのようなアジュバントに関する。
農薬、例えば、駆除剤、植物成長調節剤、肥料などとして配合されたものは、それらの生物活性成分に加えて、意図された標的領域を越えての噴霧の拡散を最小限に抑えるためのレシチンなどの１つ以上のアジュバント、例えば、アンチドリフト、またはスプレードリフト阻害剤、ならびに、外部植物組織表面への噴霧小滴の堆積および／または保持、内部植物構造への生物活性成分の浸透、植物による生物活性成分の取り込みを増強または増加させるためのおよび／または水質調整のための１つ以上の界面活性剤、例えば非イオン性界面活性剤も含むことができる。
これらの機能的能力の１つ以上に対して優れた性能を示す界面活性剤は、農薬産業およびその供給業者内での研究対象であり続けている。界面活性剤は、これらの能力のうちの１つのみであって２以上よりずっと少ない、既知の界面活性剤に較べて穏やかな改善を示すのみであっても、レシチン系アンチドリフトアジュバントの配合物にとって非常に望ましいものであり、その幅広さと使用の高容量からその使用者にかなりの経済性を提供する。
本発明によれば、
農薬配合物用のアジュバント組成物であって、
ａ）レシチン；および
ｂ）一般式（Ｉ）の有機ケイ素界面活性剤を含み、
Ｒ１−Ｓｉ（Ｒ２）（Ｒ３）−Ｚ （Ｉ）
ここで
Ｒ１は１〜８個の炭素原子の直鎖または分岐の一価の炭化水素基またはＲ４−Ｓｉ（Ｒ５）（Ｒ６）−Ｒ７−基であり、ここでＲ４は１〜８個の炭素原子の直鎖または分岐の一価の炭化水素基であり、Ｒ５およびＲ６は、独立して、１〜４個の炭素原子の直鎖または分岐の一価の炭化水素基であり、そしてＲ７は１〜４個の炭素原子の直鎖または分岐の二価の炭化水素基であり；
Ｒ２およびＲ３は、独立して、１〜４個の炭素原子の直鎖または分岐の一価の炭化水素基であり；
Ｚは、１５個までのアルキレンオキシド単位のアルキレンオキシド含有基であって各単位は独立して１〜４個の炭素原子を含有するもの；カチオン基またはアルキルハライドを含まない第四級基である、アジュバント組成物が提供される。
植物に噴霧にて適用しそしてレシチンおよび１以上の有機ケイ素界面活性剤（Ｉ）を含むアジュバント組成物を含む農薬配合物は、上述した１以上の機能特性に優れた性能、例えば、より効果的なアンチドリフト性能、葉や茎などの植物表面上の噴霧小滴の優れた堆積および／または保持、内部植物組織への噴霧生物活性物質のより速いおよび／またはより深い浸透により、植物によるそのような生物活性物質のより速いおよび／またはより大きな取り込みがもたらされること、および改善された水質調整を示すことが判明している。したがって、例えば、本発明のアジュバント組成物は、従来の方法で配合されたレシチン系アンチドリフト組成物またはその他の既知の界面活性剤よりも、より少ないそのような組成物で同等のドリフト効果に使用されることができ、または同等の量でより早いおよび／またはより大きいアンチドリフト効果に使用されることができる。
図１は、いくつかのアンチドリフト組成物の動的表面張力（ＤＳＴ）特性を比較する実験データのグラフ表示である。
図２は、２，４−Ｄアミン溶液のＤＳＴにおけるいくつかのアンチドリフト組成物の影響を示すデータのグラフ表示である。
図３は、グリホサート−ＩＰＡ溶液のドリフト特性におけるいくつかのアンチドリフト組成物の効果を示すデータのグラフ表示である。
図４は、いくつかのアンチドリフト組成物の泡制御データのグラフ比較である。
図５は、トリシロキサンアルコキシレート界面活性剤を用いて調製したアンチドリフト組成物の当初および２０時間におけるＤＳＴ測定のグラフ比較である。
図６は、本発明によるアンチドリフト組成物の当初および７週間貯蔵時のＤＳＴ測定のグラフ比較である。
図７は、本発明による種々のアジュバント組成物の、除草剤Rodeo（グリホサート）への適用の、ヘアリークラブグラス（Digitaria sanquinalis）における応答に対するグラフ比較である。 図８は、本発明による種々のアジュバント組成物の、除草剤Rodeo（グリホサート）への適用の、スムーズクラブグラス（Digitaria ischaemum）における応答に対するグラフ比較である。 図９は、本発明による種々のアジュバント組成物の、除草剤Rodeo（グリホサート）への適用の、ヘラオオバコ（Plantago lanceolate）における応答に対するグラフ比較である。
本明細書および特許請求の範囲において、以下の用語および表現は、示されるように理解されるべきである。
単数形の「ａ」、「ａｎ」および「ｔｈｅ」には複数形が含まれ、特定の数値への言及は、文脈上他に明確に指示されない限り、少なくともその特定の値を含む。
本明細書に記載される全ての方法は、本明細書で他に指示されない限り、または文脈によって明らかに矛盾しない限り、任意の適切な順序で実施され得る。本明細書における任意のおよびすべての例、または例示的な用語（例えば、「〜など」）の使用は、単に本発明をよりよく示すことを意図しており、別段の主張がない限り、本発明の範囲を限定するものではない。
本明細書のいかなる言葉も、本発明の実施に不可欠な非請求の要素を示すものとして解釈されるべきではない。
用語「含む（comprising）」、「含む（including）」、「含む（containing）」、「によって特徴づけられる」およびそれらの文法上の等価物は、追加の列挙されていない要素または方法ステップを排除しない包括的なまたは制限のない用語であるが、より限定的な用語「からなる（consisting of）」および「から本質的になる（consistingessentially of）」を含むこともまた理解されよう。
本明細書に列挙された任意の数値範囲は、その範囲内のすべての下位範囲およびそのような範囲または下位範囲の様々な端点の任意の組み合わせを含むことが理解されよう。
構造的に、組成的におよび／または機能的に関連する化合物、材料または物質の群に属するものとして、明示的または黙示的に明細書に開示および／または請求項に記載されている任意の化合物、材料または物質は、群の個々の代表およびそれらの全ての組み合わせを含む。
用語「アジュバント」は、生物活性物質の効力を増加させる任意の組成物、材料または物質を意味する。「アンチドリフトアジュバント」および「アンチドリフト組成物」という表現は、本明細書において同義語として使用される。
用語「生物活性物質」は、限定されるものではないが、除草剤、殺菌剤、殺虫剤、殺ダニ剤および軟体動物駆除剤などの駆除剤；植物栄養素；枯葉剤；および植物成長調整剤を含む、農薬または農業用材料を示す。
用語「レシチン」は、ホスファチジルコリン、ホスファチジルエタノールアミン、ホスファチジルセリンおよびホスファチジルイノシトールを含むがこれらに限定されない1以上のリン脂質を含む組成物を示す。レシチンは、ダイズ、ベニバナ、ヒマワリおよびナタネを含むがこれらに限定されない供給源に由来し得る。
用語「界面活性剤」は、液体の表面張力、２つの液体間の界面張力、または液体と固体との間の張力を低下させる化合物を意味する。
本明細書で使用される場合、用語「水分調整」は、水中での生物活性物質、例えば除草剤の溶解度を増加させ、および／または硬水中のカチオンを含むがこれに限定されない水中のイオンに結合する特性を意味する。
表現「炭化水素基」は、１個以上の水素原子が除去された任意の炭化水素を意味し、アルキル、アルケニル、アルキニル、環状アルキル、環状アルケニル、環状アルキニル、アリール、アラルキルおよびアレーニル基を含み、少なくとも１つのヘテロ原子を含む炭化水素基を含む。
用語「アルキル」は、任意の一価の飽和の直鎖、分岐または環状の炭化水素基を意味し；用語「アルケニル」は、１つ以上の炭素−炭素二重結合を含む任意の一価の直鎖、分岐または環状の炭化水素基を意味し、ここで基の結合部位は、炭素−炭素二重結合またはその中の他のいずれかでありえ；そして、用語「アルキニル」は、１つ以上の炭素−炭素三重結合および場合により１つ以上の炭素−炭素二重結合を含有する任意の一価の直鎖、分岐または環状の炭化水素基を意味し、ここで基の結合部位は炭素−炭素三重結合、炭素−炭素二重結合またはその中の他の部分である。アルキルの例には、メチル、エチル、プロピルおよびイソブチルが挙げられる。アルケニルの例には、ビニル、プロペニル、アリル、メタリル、エチリデニルノルボルナン、エチリデンノルボルニル、エチリデニルノルボルネンおよびエチリデンノルボルネニルが挙げられる。アルキニルの例としては、アセチレニル、プロパルギルおよびメチルアセチレニルが挙げられる。
表現「環状アルキル」、「環状アルケニル」および「環状アルキニル」は、二環式、三環式およびより高次の環状構造ならびにアルキル、アルケニルおよび／またはアルキニル基でさらに置換された前記環状構造を含む。代表的な例には、ノルボルニル、ノルボルネニル、エチルノルボルニル、エチルノルボルネニル、シクロヘキシル、エチルシクロヘキシル、エチルシクロヘキセニル、シクロヘキシルシクロヘキシルおよびシクロドデカトリエニルが含まれる。
用語「アリール」は、任意の一価の芳香族炭化水素基を意味し；用語「アラルキル」は、１個以上の水素原子が同じ数の同種および／または異なるアリール基（本明細書で定義）で置換されている任意のアルキル基（本明細書で定義）を意味し；そして、用語「アレーニル」は、１個以上の水素原子が同数の同種および／または異なるアルキル基（本明細書で定義）で置換されている任意のアリール基（本明細書で定義）を意味する。アリールの例には、フェニルおよびナフタレニルが挙げられる。アラルキルの例には、ベンジルおよびフェネチルが挙げられる。アレーニルの例には、トリルおよびキシリルが挙げられる。
用語「ヘテロ原子」は、炭素以外の第１３族〜第１７族元素のいずれかを意味し、例えば、酸素、窒素、ケイ素、硫黄、リン、フッ素、塩素、臭素およびヨウ素を含む。
本明細書のオルガノシリコーン界面活性剤（Ｉ）に適用される用語「スーパースプレーダー」は、「超拡散（superspreading）」または「超濡れ（superwetting）」の特性を指す。超拡散／超湿潤は、疎水性表面上の蒸留水滴の直径よりも大きい直径に広がるスーパースプレーダー界面活性剤の溶液の滴の能力であり、また、水および非超拡散界面活性剤の溶液が疎水性表面上に広がる直径よりも大きい。拡散直径のこの差異に加えて、表面上のスーパースプレッダー界面活性剤溶液の接触角は＜５°であり、したがって同じ表面上の非超拡散界面活性剤溶液の接触角よりも小さい。
Ａ．レシチン
本明細書のアジュバント組成物の一実施形態において、そのレシチン成分は、ホスファチジルコリン（ＰＣ）としてのレシチン１０〜７０重量％を含み、ホスファチジルエタノールアミン（ＰＥ）、ホスファチジルイノシトール（ＰＩ）およびホスファチド酸（ＰＡ）から選択され、そして６０重量％を超える平均アセトン不溶物（ＡＩ）含量を有する残部を有してもよい。
レシチンは、卵または大豆、ベニバナ、ヒマワリ、ナタネなどの1つ以上の植物源に由来してもよい。有用なレシチンの非限定的な例には、American Lecithin Company製のAlcolec（登録商標）レシチン、例えばAlcolec（登録商標）F-100、Alcolec（登録商標）SGV、Alcolec（登録商標）SGB、Alcolec（登録商標）SおよびAlcolec（登録商標）XTRA-A；Archer Daniels Midland Company製のYelkin（登録商標）およびUltralec（登録商標）レシチン、例えばYelkin（登録商標）SS、Yelkin（登録商標）TSおよびUltralec（登録商標）F；およびCargill, Incorporated製のTopcithin（商標）、Leciprime（商標）およびLecisoy（商標）レシチンが挙げられる。
レシチンはその組成物または供給源で、レシチンとシリコーン界面活性剤（Ｉ）の総重量に基づいて、例えば１〜８０重量％、好ましくは１０〜７０重量％、さらに好ましくは１０〜５０重量％の、少なくともドリフト低減またはドリフト抑制有効量、すなわち少なくともアンチドリフト有効量にて、アンチドリフト組成物中に存在することになる。
本明細書のアジュバント組成物の有機ケイ素界面活性剤成分は、式（Ｉ）によって表され、
Ｒ１−Ｓｉ（Ｒ２）（Ｒ３）−Ｚ
ここで
Ｒ１は１〜８個の炭素原子の直鎖または分岐の一価の炭化水素基、例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、ｓ−ブチル、ｔ−ブチル、ペンチル、イソペンチル、ヘキシル、イソヘキシル、オクチル、ｎ−オクチル等、好ましくはメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、ｓ−ブチルまたはｔ−ブチルであり、またはＲ１はＲ４−Ｓｉ（Ｒ５）（Ｒ６）−Ｒ７−基であり、ここでＲ４は１〜８個の炭素原子の直鎖または分岐の一価の基、例えばＲ１として上記で示された任意のものであり、好ましくはメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、ｓ−ブチルまたはｔ−ブチルであり、Ｒ５およびＲ６は、独立して、１〜４個の炭素原子の直鎖または分岐の一価の炭化水素基、例えばメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、ｓ−ブチルまたはｔ−ブチル、好ましくはメチル、エチル、プロピルまたはイソプロピルであり、Ｒ７は１〜４個の炭素原子の直鎖または分岐鎖の二価の炭化水素基、例えばメチレン、エチレン、プロピレン、１−メチルエチレン、２−メチルエチレン、ブチレン、１−メチルプロピレン、２−メチルプロピレンまたは３−メチルプロピレン、好ましくはメチレンまたはプロピレンであり；
Ｒ２およびＲ３は、独立して、１〜４個の炭素原子の直鎖または分岐の一価の炭化水素基、例えばメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、ｓ−ブチルまたはｔ−ブチル、好ましくはメチル、エチル、プロピルまたはイソプロピルであり；
Ｚは、１〜１５個、より具体的には３〜１２個、さらにより具体的には５〜１２個のアルキレンオキシド単位のアルキレンオキシド含有基であって各単位は独立して１〜４個の炭素原子を含有するもの；またはＺは、カチオン基またはアルキルハライドを含まない第四級基である。
したがってＺは下記一般式で表されることがあり得、
−Ｒ８Ｏ［（Ｃ２Ｈ４Ｏ）ａ（Ｃ３Ｈ６Ｏ）ｂ（Ｃ４Ｈ８Ｏ）ｃ］ｄ−Ｒ９
ここで
Ｒ８は３〜８個、好ましくは３〜６個の炭素原子の直鎖または分岐の二価の炭化水素基、例えば、プロピレン、イソプロピレン、ｎ−ブチレン、イソブチレン、ペンチレン、イソペンチレン、ヘキシレン、イソへキシレンなどであり；Ｒ９は、水素、１〜４個の炭素原子の一価の炭化水素ラジカル、例えば上述した任意のもの、

であり；ここでＲＡおよびＲＢは−ＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ２−であり、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１３およびＲ１４は独立して１または２個の炭素原子の一価の炭化水素基であり、Ｒ１２およびＲ１３は、独立して、１以上のヒドロキシル基で置換されていてもよい１〜６個の炭素原子の直鎖または分岐の一価の炭化水素基、例えば上述した任意のものであり、そして

は、２〜２２個の炭素原子、より具体的には２〜１２個の炭素原子、さらにより具体的には２〜６個の炭素原子の

含有基であり；下付き文字ａは１〜１５であり、下付き文字ｂおよびｃはそれぞれ独立に０または１〜１４であってａ＋ｂ＋ｃ≦１５という条件であり、下付き文字ｄは０または１である。
したがって、

が下記一般式で表され得、

ここで
Ｒ１６およびＲ１７は、独立して、水素、ヒドロキシル、または１〜３個の炭素原子の一価の炭化水素基、またはヒドロキシメチルであり、Ｒ１８は、水素、ヒドロキシル、１〜２０個、具体的には１〜１０個の炭素原子の一価の炭化水素基またはヒドロキシメチル基である。

の例としては、限定されるものではないが、酢酸、プロピオン酸、および酪酸等のモノカルボン酸；コハク酸、マレイン酸、シュウ酸、トリカルボン酸等のジカルボン酸；グリコール酸、乳酸、クエン酸、マンデル酸等のアルファ−ヒドロキシ酸；ヒドロキシプロピオン酸、サリチル酸、カルニチンβ−ヒドロキシβ−メチル酪酸、３−ヒドロキシ酪酸などのベータ−ヒドロキシ酸、ジメチロールプロピオン酸などのジヒドロキシ酸；およびカプリル酸、カプリン酸、カプロン酸、オレイン酸、ミリストレイン酸、ステアリン酸、リノール酸およびエルカ酸のような飽和および不飽和脂肪酸から誘導されるものを含む。
シリコーン界面活性剤（Ｉ）の一実施形態では、Ｒ１はｎ−ヘキシル、Ｒ２およびＲ３はメチル、Ｒ８は３、Ｒ９は水素またはメチル、下付き文字ａは６〜９、下付き文字ｂは０〜２．５、下付き文字ｃは０、下付き文字ｄは１である。
有機ケイ素界面活性剤（Ｉ）の別の実施形態では、Ｒ１はＲ４−Ｓｉ（Ｒ５）（Ｒ６）−Ｒ７−であり、ここでＲ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５およびＲ６はメチルであり、Ｒ７は２個の炭素原子の二価の炭化水素基であり；Ｒ８はプロピルまたはイソプロピルであり、Ｒ９は水素またはメチルであり；下付き文字ａは６〜９、下付き文字ｂは０〜２．５、下付き文字ｃは０、下付き文字ｄは１である。
有機ケイ素界面活性剤（Ｉ）のさらに別の好ましい実施形態では、Ｒ１はＲ４−Ｓｉ（Ｒ５）（Ｒ６）−Ｒ７−であり、ここでＲ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５およびＲ６はメチルであり、Ｒ７は２個の炭素原子の二価の炭化水素基であり；Ｒ８はプロピルまたはイソプロピルであり、Ｒ９は、−ＲＡ−Ｎ（Ｒ１０）（Ｒ１１）Ｒ１２であり、ここでＲＡは、−ＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ２−であり、Ｒ１０およびＲ１１はメチルであり、Ｒ１２は３〜６個の炭素原子の直鎖または分岐の炭化水素であり、下付き文字ｄは０である。
有機ケイ素界面活性剤（Ｉ）のさらに別の実施形態では、Ｒ１はＲ４−Ｓｉ（Ｒ５）（Ｒ６）−Ｒ７−であり、ここでＲ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５およびＲ６はメチルであり、Ｒ７は２個の炭素の二価の炭化水素基であり、Ｒ８はプロピルまたはイソプロピルであり、Ｒ９は、

であり、ここでＲＢは−ＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ２−であり、Ｒ１３およびＲ１４はメチルであり、Ｒ１５は、１以上のヒドロキシル基で置換された３〜６個の炭素原子の直鎖または分岐の炭化水素基であり、

は、ジメチロールプロピオン酸、乳酸、プロピオン酸またはグリコール酸から誘導される。
有機ケイ素界面活性剤（Ｉ）およびその製造方法は、とりわけ、米国特許第７，５０７，７７５号；第７，６４５，７２０号；第７，６５２，０７２号；第７，７００，７９７号；第７，８７９，９１６号；及び米国特許第７，９３５，８４２号；及び係属中の米国特許出願第６２／０６２，２８１号、２０１４年１０月１０日出願、に記載されており、それらの全体の内容は参照により本明細書に組み込まれるものとする。市販にて入手可能な有機ケイ素界面活性剤（Ｉ）は、すべてMomentive Performance Materials Inc.製の、SilwetHS-312スプレッダー、Silwet HS-604スプレッダー、Silwet HS-508浸透剤、およびSilwet HS-429浸透剤が挙げられる。
有機ケイ素界面活性剤（Ｉ）は、浸透剤として、すなわち、本明細書のアンチドリフト組成物を用いて調製された農業用スプレーに含まれる生理活性物質の植物の内部構造内への浸透を促進するものとして機能し、多くのそのような配合物において、植物組織表面に堆積した噴霧の量および／または植物組織表面に堆積している噴霧の量を増加させて、生物活性物質の植物の取り込みを増加させ、そしてそれ／それらの有効性を増加させるようさらに機能する。
アンチドリフト組成物中に存在する有機ケイ素界面活性剤（Ｉ）の量は、植物の内部構造への生物活性物質の浸透を促進し、有利には、生物活性物質含有噴霧小滴の植物表面への堆積および／または保持を増加させるのに有効な量であれば、大きく変更し得る。したがって、例えば、本明細書のアンチドリフト組成物は、レシチンおよび有機ケイ素界面活性剤（Ｉ）の総重量に基づき、１〜９９重量％、より具体的には１〜５０重量％、さらにより具体的には１〜１０重量％の有機ケイ素界面活性剤（Ｉ）を含むことができる。
Ｃ．任意成分
本発明のアジュバント組成物は、農薬配合物に組み込むことが知られている１以上の任意の成分、例えば１以上の酸性化剤、湿潤剤、泡制御剤、溶媒、水などを含有することができる。
１．酸性化剤
噴霧溶液のｐＨが＞ｐＨ５である場合、アジュバント組成物に酸性化剤を含めることができる。ｐＨをｐＨ４〜５に低下させることは、除草剤の取り込みを助け、水硬度の問題に対処することができる。
適切な酸性化剤には、ヒドロキシル酸を含むカルボン酸、およびリン酸が含まれ、その特定の非限定的な例には、プロピオン酸、ジメチロールプロピオン酸、酢酸、乳酸、クエン酸、アスコルビン酸、酪酸、グリコール酸、バレリアン酸、シクロペンタンカルボン酸、２−メチルペンタン酸などが挙げられる。利用する場合、酸性化剤は、アンチドリフト組成物の５０重量％まで、より具体的には３０重量％まで、さらにより具体的には２０重量％までの量で存在することができる。
２．湿潤剤
非イオン性、アニオン性、カチオン性および両性イオン性の界面活性剤の中から選択された湿潤剤は、噴霧小滴の堆積を改善する手段として、噴霧溶液の動的表面張力をさらに低減することが望ましい場合には、本明細書のアンチドリフト組成物に組み込むことができる。
適切な非イオン性界面活性湿潤剤の非限定的な例には、アルコールエトキシレート、アルキルポリグリコシド、エチレンオキシドとプロピレンオキシドとのアルキレンオキシドコポリマー（ランダムまたはブロック）、ブチレンオキシド、アルキルポリグリセロール、アセチレンジオールアルコキシレートなどが挙げられる。適切なアニオン界面活性湿潤剤の非限定的な例には、アルキル硫酸塩（例えば、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリルエトキシ硫酸ナトリウムおよび２−エチルヘキシル硫酸塩）、アルキルベンゼンスルホン酸塩（例えば、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム）、Ｃ８−Ｃ１８リン酸塩、アルキレンオキシドとのモノ−、ジー、およびトリーエステル、ラウリルサルコシネートナトリウムなどのアルキルサルコシネートなどが挙げられる。適切なカチオン性界面活性湿潤剤の非限定的な例には、Ｃ８−Ｃ１８アルコキシ化脂肪族アミンおよびイミダゾリンが含まれる。適切な双性イオン性界面活性湿潤剤の非限定的な例としては、Ｃ８−Ｃ１８アミドプロピルベタイン、例えば限定されるものではないが、ラウリルベタイン、ミリスチルベタイン、ラウラミドプロピルベタイン、ソイアミドプロピルベタイン、ラウリルアミドベタイン、オレイルベタインなどが挙げられる。
これらの湿潤剤および他の湿潤剤は、アジュバント組成物に広範囲に変化するレベルで、例えばそのような組成物の８０重量％まで、より具体的には４０重量％まで、さらにより具体的には５重量％までで含まれてもよい。
３．泡制御剤
泡の形成を抑制するために、本発明のアジュバント組成物に泡制御剤を含めることができる。適切な泡抑制剤としては、シリカ充填ポキシジメチルシロキサンまたはシリカとポリジメチルシロキサンとの反応生成物が挙げられるが、これらに限定されない。
本発明のアジュバント組成物中に存在する泡抑制剤の量は、広い範囲、例えばその０．００１〜０．２５重量％、より具体的には０．００５〜０．１重量％で変化することができる。
４．溶媒
相溶化剤として、本発明のアジュバント組成物に１以上の溶媒を組み込むことができる。
適切な任意の溶媒としては、Ｃ１−Ｃ１０アルコール、オレイン酸メチル、大豆メチル、ミリスチン酸イソプロピルなどのメチル−、エチル−またはイソプロピル−脂肪酸エステルが挙げられるが、これらに限定されない。
使用されるこのような任意の溶媒の量は、例えばそのような組成物の８０重量％まで、より具体的には５０重量％まで、さらにより具体的には１０重量％まで広く変化させることができる。
５．水
広範囲に変化する量の水を、配合物に相溶化するために本明細書のアジュバント組成物に組み込むことができる。例えば、利用する場合、水は、アジュバント組成物の３０重量％まで、より具体的には２０重量％までのレベルで存在してもよい。
６．アジュバント組成物の調製
本発明によるアジュバント組成物は、周囲温度（約１５℃）から７０℃までの範囲の温度で、レシチン、有機ケイ素界面活性剤（Ｉ）および、存在する場合、任意成分を機械的に混合することを含むが、これらに限定されない当技術分野で周知の手順を用いて調製することができる。アジュバント組成物は、液体溶液、液体中の固体の分散液、液体中の液体の分散液、固体混合物、固溶体などのような様々な形態で調製することができる。
Ｄ．アジュバント組成物で配合された農薬配合物
本明細書のアジュバント組成物は、典型的には、当技術分野で周知の手順に従って、駆除剤、肥料および微量栄養素などを含むが、これらに限定されない様々な農薬のいずれかと、それらの生物活性成分の送達、利用性および／または有効性を改善、増加または増強するのに十分な量で組み合わされることになる。
例えば、農薬配合物は、本発明のアジュバント組成物をタンクミックスとして、または「イン・カン（in-can）」配合物として組み合わせることによって調製することができる。用語「タンクミックス」は、使用時に水または油のような噴霧媒体に少なくとも１種の農薬を添加することを意味する。用語「イン・カン」は、少なくとも１つの農薬成分を含有する配合物または濃縮物を指す。そして「イン・カン」配合物は、使用時に、典型的にはタンクミックス中で濃縮物を使用するために希釈され得るか、または希釈されずに使用され得る。
本明細書において用語「駆除剤」は、例えば殺鼠剤、殺虫剤、殺ダニ剤、殺菌剤、除草剤など害するものを破壊するために使用される任意の化合物を意味し得る。駆除剤の典型的な使用としては、農業、園芸、芝生、装飾、家庭およびガーデン、獣医学および林業の用途が含まれる。本発明の駆除配合物はまた、本発明の第四級有機ケイ素界面活性剤が、濃縮物またはタンクミックスでの希釈のいずれかで、最終使用濃度で０．００５％〜２％を送達するのに十分な量で存在する、少なくとも１種の駆除剤を含む。必要に応じて、駆除配合物は、賦形剤、補助界面活性剤、溶媒、泡抑制剤、堆積助剤、ドリフト遅延剤、生物剤、微量栄養素、肥料などを含むことができる。使用することができる駆除剤の実例は、有糸分裂破壊剤、脂質生合成阻害剤、細胞壁阻害剤、および細胞膜破壊剤を含むが、これらに限定されない。農薬配合物に使用される駆除剤の量は、使用される駆除剤の種類によって変わり得る。配合物と共に使用することができる駆除化合物のより具体的な例としては、限定されるものではないが、除草剤および成長調節剤、例えば、フェノキシ酢酸、フェノキシプロピオン酸、フェノキシ酪酸、安息香酸、トリアジンおよびｓ−トリアジン、置換尿素、ウラシル、ベンタゾン、デスメディファム、メサゾール、フェンメディファム、ピリデート、アミトロール、クロマゾン、フルリドン、ノルフルラゾン、ジニトロアニリン、イソプロパリン、オリザリン、ペンジメタリン、プロジアミン、トリフルラリン、グリホサート、スルホニル尿素、イミダゾリノン、クレトジム、ジクロホップ−メチル、フェノキサプロップ−エチル、フルアジホップ−ｐ−ブチル、ハロキシホップ−メチル、キサロホップ、セトキシジム、ジクロベニル、イソキサベン、およびビピリジリウム化合物が挙げられる。
本発明とともに使用できる殺菌剤組成物としては、限定されるものではないが、アルジモルフ、トリデモルフ、ドデモルフ、ジメトモルフ;フルシラゾール、アザコナゾール、シプロコナゾール、エポキシコナゾール、フルコナゾール、プロピコナゾール、テブコナゾールなど; イマザリル、チオファネート、ベノミルカルベンダジム、クロロチアロニル、ジクロラン、トリフロキシストロビン、フルオキシストロビン、ジモキシストロビン、アゾキシストロビン、フルカラニル、プロクロラズ、フルスルファミド、ファモキサドン、キャプタン、マネブ、マンコゼブ、ドジシン、ドジン、およびメタラキシルが挙げられる。
本発明の組成物と共に使用することができるラルバシド、殺ダニ剤およびオバシド化合物を含む殺虫剤としては、限定されるものではないが、バチルス・チューリンゲンシス、スピノサド、アバメクチン、ドラメクチン、レピメクチン、ピレトリン、カルバリル、プリミカルブ、アルジカルブ、メトミル、アミトラズ、ホウ酸、クロルジメホルム、ノバルロン、ビストリフルロン、トリフルムロン、ジフルベンズロン、イミダクロプリド、ジアジノン、アセフェート、エンドスルファン、ケレバン、ジメトエート、アジンホス−エチル、アジンホス−メチル、イゾキサチオン、クロルピリホス、クロフェンテジン、ラムダ−シハロトリン、ペルメトリン、ビフェントリン、シペルメトリンなどが挙げられる。
肥料および微量栄養素としては、限定されるものではないが、硫酸亜鉛、硫酸第一鉄、硫酸アンモニウム、尿素、尿素アンモニウム窒素、チオ硫酸アンモニウム、硫酸カリウム、リン酸モノアンモニウム、リン酸尿素、硝酸カルシウム、ホウ酸、ホウ酸のカリウムおよびナトリウム塩、リン酸、水酸化マグネシウム、炭酸マンガン、多硫化カルシウム、硫酸銅、硫酸マンガン、硫酸鉄、硫酸カルシウム、モリブデン酸ナトリウムおよび塩化カルシウムが挙げられる。
駆除剤または肥料は、液体であっても固体であってもよい。固体である場合、適用前に、溶媒または本発明の第四級有機ケイ素界面活性剤に可溶性であることが好ましく、シリコーンは溶媒として作用してもよく、またはこのような溶解性のための界面活性剤または追加の界面活性剤がこの機能を果たしてもよい。
当技術分野で公知の緩衝剤、防腐剤および他の標準的な賦形剤のような農業用賦形剤も、農薬組成物中に既知および従来の量で含まれていてもよい。
溶媒はまた、農薬配合物に含まれてもよい。例としては、水、アルコール、芳香族溶媒、油（すなわち、鉱油、植物油、シリコーン油など）、植物油の低級アルキルエステル、脂肪酸、ケトン、グリコール、ポリエチレングリコール、ジオール、パラフィン等が挙げられる。具体的な溶媒としては、その内容が参照により本明細書に組み込まれる米国特許第５，６７４，８３２号に開示されているような、２，２，４−トリメチル、１，３−ペンタンジオールおよびそれらのアルコキシル化（特にエトキシル化）、およびＮ−メチル−２−ピロリドンが挙げられる。
農薬配合物に適した湿潤剤および補助界面活性剤には、非イオン性、カチオン性、アニオン性、両性、双性イオン性、ポリマー性の界面活性剤、またはそれらの任意の混合物が含まれる。界面活性剤は、典型的には炭化水素系、シリコーン系またはフルオロカーボン系である。参照により本明細書に組み込まれる米国特許第５，５５８，８０６号に記載されているような、超拡散を妨げない短鎖の疎水性基を有する補助界面活性剤もまた有用である。
有用な界面活性剤としては、限定されるものではないが、アルコキシレート、特にエチレンオキシド、プロピレンオキシド、ブチレンオキシドおよびこれらの混合物のコポリマーを含むエトキシレート含有ブロックコポリマー；アルキルアリールアルコキシレート、特にエトキシレートまたはプロポキシレートおよびアルキルフェノールエトキシレートを含むそれらの誘導体；アリールアリールアルコキシレート、特にエトキシレートまたはプロポキシレートおよびそれらの誘導体；アミンアルコキシレート、特にアミンエトキシレート；脂肪酸アルコキシレート；脂肪アルコールアルコキシレート；アルキルスルホネート；アルキルベンゼンおよびアルキルナフタレンスルホネート；硫酸化脂肪族アルコール、アミンまたは酸アミド；イセチオン酸ナトリウムの酸エステル；スルホコハク酸ナトリウムのエステル；硫酸化またはスルホン化脂肪酸エステル；石油スルホン酸塩；Ｎ−アシルサルコシネート；アルキルポリグリコシド；アルキルエトキシル化アミン；などが挙げられる。有用な界面活性剤の具体例としては、なかでも、アルキルアセチレンジオール（Air Products製のSurfynolまたはDynol）、２−エチルヘキシルサルフェート、イソデシルアルコールエトキシレート（例えば、Rhodia/Solvay製のRhodasurf DA 530）、エチレンジアミンアルコキシレート（BASF製のTetronics）、エチレンオキシド／プロピレンオキシドコポリマー（BASF製のPluronics）、ジェミニ型界面活性剤（Rhodia/Solvay）およびジフェニルエーテルジェミニ型界面活性剤（例えば、DowChemical製のDowfax）が挙げられる。好ましい界面活性剤としては、エチレンオキシド／プロピレンオキシドコポリマー（ＥＯ／ＰＯ）；アミンエトキシレート；アルキルポリグリコシド；オキソ−トリデシルアルコールエトキシレートなどが挙げられる。
好ましい実施形態では、本発明の農薬配合物は、さらに１以上の除草剤、殺虫剤、成長調節剤、殺菌剤、殺ダニ剤、ダニ駆除剤、肥料、生物剤、植物栄養素、微量栄養素、殺生物剤、パラフィン系鉱油、メチル化種子油（すなわち、大豆メチルまたはメチルキャノラート）、植物油（例えば、大豆油およびキャノーラ油）、水質調整剤、例えば、Choice（登録商標）（Loveland Industries, Greeley,CO）、およびQuest（登録商標）（HelenaChemical, Collierville, TN）、改質粘土、例えばSurround（登録商標）（BASF）、泡制御剤、界面活性剤、湿潤剤、分散剤、乳化剤、堆積助剤、アンチドリフト成分、および水を含む。
例に示したアジュバント組成物のレシチン成分を以下の表１に示す。
例に示されるアジュバント組成物の有機ケイ素界面活性剤（Ｉ）成分を以下の表２に示す。
例に示したアジュバント組成物に含まれる湿潤剤を表３に示す。
レシチン系アンチドリフトアジュバント組成物LI-700（Loveland Products, Inc.）を、本発明によるアジュバント組成物との比較のためのベンチマークとして例で使用した。そのラベルの説明によれば、LI-700はレシチン化合物ホスファチジルコリン、メチル酢酸およびアルキルポリオキシエチレンエーテル、８０％濃度を含有する。
本発明のアジュバント組成物は、レシチン、水（全部で３％）およびプロピオン酸（全部で２．６％）を、４５〜５５℃の間に設定された加熱浴中に配置された２５０ｍＬのプラスチックビーカーに加えることにより成分の物理的混合物として調製された。これらの成分を、Cowlesブレードを取り付けたLightnin Mixerを用いて２００ｒｐｍで５分間混合した。その後、有機ケイ素界面活性剤（Ｉ）および非イオン性湿潤剤を添加し、２５０ｒｐｍで１０分間混合し、その時点で残りの水およびプロピオン酸を添加し、次いで３００ｒｐｍでさらに１５分間混合した。次いで、加熱浴を取り外し、アジュバント組成物を周囲温度（約２２℃）まで冷却させた。この時点で、０．１％の消泡剤を加え、最終組成物へと混合し、続いて濾過した。
例１
上記の手順を使用して、以下の表４に記載の成分および量でアジュバント組成物Sil-1〜Sil-15を調製した。SAG 1572は、Momentive Performance Materials, Inc.製の泡制御剤である。
表５は、本発明による３つのアジュバント組成物（PI、P-IIおよびP-III）の成分およびその量（重量％）を示す。アジュバント組成物P-1およびLI-700の動的表面張力（ＤＳＴ）特性を、Kruss BP-1最大泡圧力テンシオメータを用いて測定した。図１のデータが示すように、P-Iは、０．５％レベルのLI-700よりも０．５％および０．２５％レベルでより低いＤＳＴを示した。
例２
湿潤剤の種類を変えながら、一定の割合のレシチンと一定の割合の有機ケイ素界面活性剤（Ｉ）を用いて、本発明によるアジュバント組成物（Sil-16〜Sil-19）を調製した。以下の表６は、組成物の成分およびその量を示す。
以下の表７のデータは、本明細書のアジュバント組成物が、第２級アルコールエトキシレートを湿潤剤として使用する場合、第１級アルコールエトキシレート湿潤剤で得られた結果と同様に安定な配合物を形成することを示している。
例４
多くの種類の駆除剤は弱酸であり、酸性条件下での植物構造への浸透が改善されるため、より大きな有効性を示す。以下の表８のデータは、脱イオン（ＤＩ）水、３００ｐｐｍのＣａ２＋およびＭｇ２＋を含有する硬水および硬水中のグリホサート−ＩＰＡおよび２，４−Ｄアミンの噴霧溶液のｐＨを低減する本発明のアジュバント組成物（Sil-6）の能力を示している。ｐＨ調整能力は、比較例のアンチドリフト組成物LI-700と同等であった。
例５
軟水および硬水中の分散性およびエマルション安定性は、メスシリンダー中で、１ｍＬのアジュバント組成物Sil-3または比較例のアンチドリフトアジュバントLI-700を９９ｍＬの水に添加することによって評価した。シリンダーを手動で１０回反転させた。エマルション安定性は外観にて１時間で観察され、そして分離の量はクリーム、泡または油のｍＬとして記録された。さらに、各組成物を完全に分散させるのに必要な反転の回数を測定した：１−３＝容易に分散する；４−６＝ゆっくり分散する；７−１０＝分散するのが困難。表９のデータが示すように、水の硬度は、１００〜１０００ｐｐｍのＣａ２＋およびＭｇ２＋の範囲であった。
以下の表９のデータは、アジュバント組成物Sil-3が、より容易に分散し、比較例のアンチドリフトアジュバント組成物LI-700のものと比べて、軟水および硬水の両方において改善されたエマルション安定性を提供することを示している。
例６
アジュバント組成物の凍結融解安定性は、各試験組成物を−５℃で一晩放置し、室温で２時間後にその外観を評価する５サイクルを通して評価した。各サイクルの後、激しい振盪により再分散することがやっとできた不溶性材料の上層を発達させた比較例のアジュバント組成物L-700とは対照的に、アジュバント組成物Sil-3は解凍後に均質な分散体を形成した。
例７
１４Ｃ−グリホサート除草剤のバーンヤードグラス（Echinochloacrus-galli）への取り込みを、Gastrinらによって記載された方法（Gaskin, R.E.; Stevens, P.J.G. Pestic. Sci. 38: 185-192, 1992）に従って処理の２時間後および２４時間後に測定し、これにより、取り込み速度に対するアジュバントの界面活性剤成分の影響を定めた。取り込みは、最も若い完全に伸長した葉の軸方向の表面上で決定した；高さ約１０ｃｍの４葉期の植物。グリホサート溶液（Gly-IPA）を、７５０ｇのGly-IPA／１００Ｌの水に相当する希釈率で適用した。以下の表１０のデータは、アジュバント組成物Sil-6およびSil-10が、比較例アジュバントL1-700よりも処理後２時間でより速い取り込みを提供することを表している。
例８
衝突した小滴のパーセントとしての噴霧小滴付着を、約４００μｍの単一サイズの小滴を形成する２００μｍのノズルオリフィスを有する圧電小滴発生器を使用して、上述したように測定した(Stevens et al., Pestic Sci. 38: 237-245, 1993)。小滴自由落下距離は５３ｃｍ、速度は約１ｍ／ｓであった。キャベツの葉（濡れにくい）を衝突面として２２．５°の葉の角度で使用した。以下の表１１のデータは、アジュバント組成物Sil-6およびSil-10が、比較例のアンチドリフトアジュバントLI-700と比べて、キャベツ葉上で同様またはより良好な小滴付着を提供したことを示す。付着は、アジュバント濃度の増加とともに増加した。
例９
処理後２時間および２４時間のキャノーラ植物について、１４Ｃ−２，４−ジクロロフェノキシ酢酸、ジメチルアミン塩（2,4-D DMA塩）（１％ａ．ｅ．／１００Ｌ／ｈａ）の取り込みを、Lui, inPro. 18th Asian-Pacific Weed Sci. Soc. Conf, pp. 561-566, 2001に記載の方法に従って測定した。
以下の表１２のデータは、アジュバント組成物Sil-3およびSil-11が、比較例のアンチドリフトアジュバントLI-700と比べて、キャノーラ葉による2,4-D DMAの取り込みの改善を示したことを表している。濃度の半分でさえ、取り込みの有意な改善が観察された。
例１０
2,4-Dおよびアジュバント組成物を含有する水性噴霧溶液の小滴付着を、濡れにくいバーンヤードグラスの葉（葉の軸表面上の２０重量％のアセトン水溶液の接触角が１８０°である）について評価した。約４００μｍの直径を有する小滴は、２２．５°の斜面を向いた葉上に５３ｃｍの高さから衝突した。
全ての試験処理は、１％の2,4-D DMA塩分析グレード（Nufarm）および１％の蛍光染料（Uvitex NFW 4S0、Huntsman）を含有していた。アジュバント組成物を０．２５％または０．５０％で添加した。試験データを以下の表１３に示す。これらのデータが示すように、アンチドリフトアジュバント組成物Sil-3は、比較例のアンチドリフトアジュバント組成物LI-700と比べて、両濃度において2,4-D DMAでのより良好な小滴付着を与えた。そのような結果は、表１０に示される優れた取り込みと組み合わせて、より高い全利用可能用量（取り込み×付着）に変換される。
例１１
アジュバント組成物Sil-2、Sil-3およびLI-700もまた、アンチドリフト性能について評価した。アンチドリフト効果は、１．０％ａ．ｅ．／Ｌグリホサート-IPA溶液（Rodeo、DowAgroSciences）を単独または０．２５％または０．５０％のアンチドリフトアジュバントと共に試験した。この方法論は以下の通りであった：１つのノズルおよび７つの噴霧溶液をSympatec Helos Vario KR粒度分析装置で、Henry et al.,W.E 2014. In: Carmine S. ed. Pesticide Formulation and Delivery Systems: 33rdVolume, “Sustainability: Contributions from Formulation Technology”, 23-25 Oct2012, Atlanta, USA, pp. 129-138に記載されるように分析した。噴霧品質に関するベンチュリノズルとアジュバント選択の関係が、Castelani P. ed., Proceedings of the 10th International Symposium onAdjuvants for Agrochemicals, 22-26 April 2013, Foz Do Iguasu, Brazil, pp.269-272に記述されている。Ｒ７レンズを装着して、分析装置は、レーザー回折を用いて粒径分布を決定することにより、１８〜３,５００ミクロンの範囲内の粒径を検出することができる。ノズルプルームの幅は、リニアアクチュエータによってレーザを横切ってノズルを移動させることによって分析した。すべての試験は１５ｍｐｈの低速風洞で行った。７つの噴霧溶液を１つのノズルを通して評価し、各処理を少なくとも３回繰り返した。XR11008ノズルを４０ｐｓｉで試験した。
Ｄｖ１０は、噴霧体積の１０％が報告されたサイズ以下であるミクロンサイズ（μｍ）である。Ｄｖ５０およびＤｖ９０は同様の意味を有する。１０５μｍ（Ｐｃｔ＜１０５μｍ）未満のパーセントは、１０５μｍ以下の噴霧容積のパーセンテージであり、１４１μｍ未満（Ｐｃｔ＜１４１μｍ）、１５０μｍ未満（Ｐｃｔ＜１５０μｍ）、２１０μｍ未満（Ｐｃｔ＜２１０μｍ）、および７３０μｍ（Ｐｃｔ＜７３０μｍ）のパーセントは同様の測定値である。ソフトウェアSASバージョン9.2でランダムに設定された複製を有する混合モデルANOVA（PROC MIXED）を用いてデータを分析した。平均分離は、Ｔｕｋｅｙ調整を用いてα＝０．０５レベルで行った。
図３のデータは、アンチドリフト組成物Sil-2およびSil-3が、比較例のアンチドリフト組成物L-700と比べて同等からより良好なドリフトコントロールをもたらすことを示している。
例１２
トリシロキサンアルコキシレート（ＴＳＡ）は高度に表面活性であり、その結果、非常に安定な泡を生成することができる。ポリジメチルシロキサン（ＰＤＭ）油に基づく従来の消泡化合物は、ＴＳＡ界面活性剤によって生成された泡を制御するのに効果がないことが判明している（Policello et. al., Pesticide Formulations and Application Systems:17th. Volume, ASTM STP 1328, G. Robert Goss, Michael J. Hopkinson, and HerbertM. Collins, Eds., American Society for Testing and Materials, 1997）。
スパージ試験を用いて０．５％のアンチドリフトアジュバントを含有するサンプルにて泡プロファイルを試験した。この方法では、アンチドリフトアジュバント溶液２００ｍＬを１０００ｍＬのメスシリンダーに加える。底部に多孔質金属膜を有する金属管をガス流制御装置に接続し、溶液中に入れる。窒素を１．０Ｌ／分で溶液に１分間噴霧し、泡のレベルを当初、１、２、５および１０分で記録する。図４のデータは、０．１％の泡抑制剤を含有する本発明のアンチドリフト組成物Sil-7が、アンチドリフト組成物LI-700よりも顕著に泡制御をもたらしたことを示している。
例１３
トリシロキサンアルコキシレートに基づくアンチドリフトアジュバント組成物は、加水分解的に不安定であり、ｐＨが６．５未満であると分解する。ｐＨがこのレベルより低くなると、分解速度は増加する。本発明のアンチドリフト組成物のｐＨは典型的には＜ｐＨ３．５である。したがって、トリシロキサンアルコキシレートの使用は、ＤＳＴの増加として観察される迅速な加水分解をもたらす。トリシロキサンアルコキシレートのこの酸不安定性は、それらをアンチドリフトアジュバント組成物での使用に適さないものにする。
従来のトリシロキサンアルコキシレート、特に、Ｚが−ＣＨ３ＣＨ２−ＣＨ２Ｏ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）８−ＣＨ３である構造（ＣＨ３）３ＳｉＯＳｉ（ＣＨ３）（Ｚ）ＯＳｉ（ＣＨ３）３のSilwet L-77（アンチリフト組成物Sil-20に使用）と有機ケイ素界面活性剤OSil（表１参照）（アンチリフト組成物Sil-21に使用）との間の加水分解安定性の差異を明らかにするために、２種類のアンチリフトアジュバント組成物を調製した。安定性データを以下の表１４に示す。
Sil-20の０．５％溶液を蒸留水中で調製し、そのＤＳＴを当初および２０時間後に測定した（図５）。同様に、Sil-21の安定性を実証するために、ＤＳＴ（０．２５％）を当初および７週間の貯蔵後に測定した。
図５のデータは、２０時間後のトリシロキサンアルコキシレート界面活性剤の加水分解によるSil-20のＤＳＴプロファイルの増加を示す。この結果とは対照的に、図６のデータは、Sil-21が安定を維持しており、７週間の貯蔵後にＤＳＴに有意な変化を示さないことを示す。
例１４
Dow AgroSciences製のRodeo（５３．８％のグリホサート−イソプロピルアンモニウム塩）の野外効力における本発明の組成物の影響を評価するために噴霧試験を行った。各噴霧試験は、無作為化された完全なブロック計画としてととのえられ、８の処理および各処理につき４回の繰り返しが行われた。プロットサイズは３ｘ７ｍだった。対象とする雑草は、ヘアリークラブグラス（Digitaria sanguinalis）、スムーズクラグブラス（Digitariaischaemum）、およびヘラオオバコ（Plantago lanceolate）だった。Rodeoは単独で、またはアジュバントと組み合わせて０．８０Ｌ／ｈａ（０．３８ａ．ｅ．／ｈａ）で適用した。SIL-3（表４）またはLI-700のいずれかのアジュバントを、０．１２５、０．２５および０．５０Ｌ／ｈａで適用した。噴霧量はすべての処理で１００Ｌ／ｈａであった。雑草の成長段階、１ｍ２当たりの雑草の数、および地面の被覆率は、適用前に評価した。処置後の雑草防除は、０＝制御なしおよび１００＝完全な制御によるパーセンテージスケールを用いて評価した。
図７、８および９におけるグラフデータは、本発明のアジュバント組成物が、Rodeo単独またはアンチドリフトアジュバントLI-700を含有するRodeoよりも優れた全体的な雑草防除をもたらしたことを示している。
本発明を特定の実施形態を参照して説明したが、当業者であれば、本発明の範囲から逸脱することなく、様々な変更を行うことができ、その要素の代わりに等価物を用いてもよいことが理解されるであろう。本発明は、開示された特定の実施形態に限定されるものではなく、添付の特許請求の範囲に含まれるすべての実施形態を含むことが意図される。

Claims (21)

  1. アジュバント組成物であって、
    ａ）レシチン；および
    ｂ）一般式（Ｉ）の有機ケイ素界面活性剤を含み、
    Ｒ１−Ｓｉ（Ｒ２）（Ｒ３）−Ｚ （Ｉ）
    ここで
    Ｒ１は１〜８個の炭素原子の直鎖または分岐の一価の炭化水素基またはＲ４−Ｓｉ（Ｒ５）（Ｒ６）−Ｒ７−基であり、ここでＲ４は１〜８個の炭素原子の直鎖または分岐の一価の炭化水素基であり、Ｒ５およびＲ６は、独立して、１〜４個の炭素原子の直鎖または分岐の一価の炭化水素基であり、そしてＲ７は１〜４個の炭素原子の直鎖または分岐の二価の炭化水素基であり；
    Ｒ２およびＲ３は、独立して、１〜４個の炭素原子の直鎖または分岐の一価の炭化水素基であり；
    Ｚは、１５個までのアルキレンオキシド単位のアルキレンオキシド含有基であって各単位は独立して１〜４個の炭素原子を含有するもの；カチオン基またはアルキルハライドを含まない第四級基である、アジュバント組成物。
  2. 前記のレシチン成分が、ホスファチジルコリンとして１０〜７０重量％のレシチンを含み、残部が、ホスファチジルエタノールアミン、ホスファチジルイノシトールおよびホスファチジン酸から選択され、そして６０重量％を超える平均アセトン不溶物含量を有する、請求項１に記載のアジュバント組成物。
  3. Ｚは下記一般式で表されるアルキレンオキサイド含有基であり、
    −Ｒ８Ｏ［（Ｃ２Ｈ４Ｏ）ａ（Ｃ３Ｈ６Ｏ）ｂ（Ｃ４Ｈ８Ｏ）ｃ］ｄ−Ｒ９
    ここで
    Ｒ８は３〜８個の炭素原子の直鎖または分岐の二価の炭化水素基であり；Ｒ９は、水素、１〜４個の炭素原子の一価の炭化水素ラジカル、

    であり；ここでＲＡおよびＲＢは−ＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ２−であり、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１３およびＲ１４は独立して１または２個の炭素原子の一価の炭化水素基であり、Ｒ１２およびＲ１３は、独立して、１以上のヒドロキシル基で置換されていてもよい１〜６個の炭素原子の直鎖または分岐の一価の炭化水素基であり、そして

    は、２〜２２個の炭素原子の

    含有基であり；下付き文字ａは１〜１５であり、下付き文字ｂおよびｃはそれぞれ独立に０または１〜１４であってａ＋ｂ＋ｃ≦１４という条件であり、下付き文字ｄは０〜１である、請求項１に記載のアジュバント組成物。

  4. が下記一般式で表され、

    ここでＲ１６およびＲ１７は、独立して、水素、ヒドロキシル、または１〜３個の炭素原子の一価の炭化水素基、またはヒドロキシメチルであり、Ｒ１８は、水素、ヒドロキシル、１〜２０個の炭素原子の一価の炭化水素基またはヒドロキシメチル基である、請求項３に記載のアジュバント組成物。
  5. 有機ケイ素界面活性剤（Ｉ）が、レシチンおよび有機ケイ素界面活性剤（Ｉ）の総重量の１〜９９重量％で存在する、請求項１に記載のアジュバント組成物。
  6. 少なくとも１つの酸性化剤をさらに含む、請求項１に記載のアジュバント組成物。
  7. 少なくとも１つの湿潤剤をさらに含む、請求項１に記載のアジュバント組成物。
  8. 泡抑制剤、有機溶媒および水からなる群から選択される少なくとも１つの成分をさらに含む、請求項１に記載のアジュバント組成物。
  9. 少なくとも１つの酸性化剤および少なくとも１つの湿潤剤をさらに含む、請求項１に記載のアジュバント組成物。
  10. レシチンおよび有機ケイ素界面活性剤（Ｉ）の総重量に基づいて、１〜９９重量％の有機ケイ素界面活性剤（Ｉ）を含む、請求項１に記載のアジュバント組成物。
  11. レシチンおよび有機ケイ素界面活性剤（Ｉ）の総重量に基づいて、１〜５０重量％の有機ケイ素界面活性剤（Ｉ）を含む、請求項１に記載のアジュバント組成物。
  12. レシチンおよび有機ケイ素界面活性剤（Ｉ）の総重量に基づいて、１〜１０重量％の有機ケイ素界面活性剤（Ｉ）を含む、請求項１に記載のアジュバント組成物。
  13. アンチドリフト有効量の請求項１に記載のアジュバント組成物を含む農薬配合物。
  14. アンチドリフト有効量の請求項６に記載のアジュバント組成物を含む農薬配合物。
  15. アンチドリフト有効量の請求項７に記載のアジュバント組成物を含む農薬配合物。
  16. アンチドリフト有効量の請求項９に記載のアジュバント組成物を含む農薬配合物。
  17. 駆除剤、枯葉剤、肥料、生物剤、栄養素、微量栄養素、成長制御剤またはそれらの組み合わせからなる群から選択される少なくとも１つの生物活性物をさらに含む、請求項１３に記載の農薬配合物。
  18. 請求項１３に記載の農薬配合物を標的領域内に噴霧することを含む、標的領域に適用される農薬配合物のドリフトを抑制する方法。
  19. 請求項１３に記載の農薬配合物を外部植物組織表面に噴霧することを含む、外部植物組織表面への農薬配合物の噴霧小滴の堆積および／または保持を増強または増加させる方法。
  20. 請求項１３に記載の農業配合物を外部植物組織表面に噴霧することを含む、農薬配合物の生物活性成分の内部植物構造への浸透および／または取り込みを増強または増加させる方法。
  21. 請求項１３に記載の農薬配合物を水質調整される植物の外部表面に噴霧することを含む、植物を水質調整する方法。

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