JP2019181204A - Mammography image reading apparatus and mammography image reading method - Google Patents

Mammography image reading apparatus and mammography image reading method Download PDF

Info

Publication number
JP2019181204A
JP2019181204A JP2019075004A JP2019075004A JP2019181204A JP 2019181204 A JP2019181204 A JP 2019181204A JP 2019075004 A JP2019075004 A JP 2019075004A JP 2019075004 A JP2019075004 A JP 2019075004A JP 2019181204 A JP2019181204 A JP 2019181204A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
luminance
simulated
screen
mammography
monitor
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2019075004A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP2019181204A5 (en
JP6958790B2 (en
Inventor
英紀 鎌田
Hideki Kamada
英紀 鎌田
後藤 剛
Takeshi Goto
剛 後藤
秀行 長岡
Hideyuki Nagaoka
秀行 長岡
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Netcam Systems Corp
Original Assignee
Netcam Systems Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Netcam Systems Corp filed Critical Netcam Systems Corp
Publication of JP2019181204A publication Critical patent/JP2019181204A/en
Publication of JP2019181204A5 publication Critical patent/JP2019181204A5/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP6958790B2 publication Critical patent/JP6958790B2/en
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Apparatus For Radiation Diagnosis (AREA)
  • Image Processing (AREA)

Abstract

To make it possible to raise throughput of reading work while securing high reading accuracy, and mitigate a load on labor of the reading work.SOLUTION: A mammography reading apparatus is provided as a workstation for reading. The workstation displays on a monitor (13) a two-dimensional X-ray image of a human body's mamma imaged by an X-ray mammography apparatus. On a screen of the monitor of the workstation is set a simulated region (R) that has a specific shape and size and simulatively shows an assumed lesion. A plurality of pixels forming the simulated region are identified on the screen. A plurality of original degrees of brightness of at least some of the identified plurality of pixels are combined with degrees of brightness obtained by performing processing for characterizing an expanse of the simulated region on the at least some of the plurality of pixels. The simulated region having the combined degrees of brightness is superposed and displayed on the monitor screen.SELECTED DRAWING: Figure 4

Description

本発明は、X線マンモグラフィによって収集された乳房のマンモグラフィ画像を読影するための表示器と入力器とを備えたワークステーションに関する。   The present invention relates to a workstation including a display and an input device for reading a mammography image of a breast collected by X-ray mammography.

近年富に、X線マンモグラフィによる乳がん検診の重要性が増している。それは、日本のみならず、世界的にも乳癌罹患率および死亡数は増加傾向にあり、女性の30歳から64歳では乳がんが死亡原因のトップとなっているからである。   In recent years, breast cancer screening by X-ray mammography has become increasingly important. This is because the incidence of breast cancer and the number of deaths are increasing not only in Japan but worldwide, and breast cancer is the leading cause of death in women aged 30 to 64 years.

この中で、欧米では乳がんの罹患率は増加しているが死亡率は減少してきており、これはマンモグラフィによる乳がん検診の導入と60〜80%という高い検診率による乳がんの早期発見が寄与していると考えられている。一方、日本では国が定期的な検診受診を推奨しているものの、乳がん検診受診率は低く、年々死亡率は増加傾向にある。   Among them, the incidence of breast cancer has increased in Europe and the United States, but the mortality rate has decreased. This is due to the introduction of breast cancer screening by mammography and early detection of breast cancer with a high screening rate of 60-80%. It is believed that On the other hand, in Japan, although the government recommends regular medical examinations, the breast cancer screening rate is low and the mortality rate is increasing year by year.

日本人は欧米人に比べて高濃度乳腺の割合が高く、近年のマンモグラフィによる乳がん検診の普及に伴い、高濃度乳腺の問題、即ち、病変が高濃度乳腺に隠れてしまい、腫瘤病変の発見し難くなるという問題がクローズアップされている。つまり、マンモグラフィでは乳腺の構成(脂肪性、乳腺散在、不均一高濃度、きわめて高濃度)により病変が正常乳腺に隠されてしまう危険性が異なり、特に石灰化病変に比べ腫瘤病変はその危険性が高くなる。   Japanese have a higher percentage of high-concentration mammary gland than Westerners, and with the recent spread of breast cancer screening by mammography, the problem of high-density mammary gland, that is, the lesion is hidden in the high-density mammary gland, and mass lesions are discovered. The issue of difficulty is highlighted. In other words, mammography differs in the risk that the lesion is hidden in the normal mammary gland due to the composition of the mammary gland (fatty, scattered mammary glands, heterogeneous high concentration, extremely high concentration), especially for mass lesions compared to calcified lesions. Becomes higher.

近年ではトモシンセシスに対応した撮影装置が登場し、乳腺の重なりが少ない断層画像が得られるようになり、より精度が高く正常乳腺なのかどうかの判定が可能となっている。しかしながら、トモシンセシス対応の装置は高価な上に、撮影時間や被ばく量の増加など患者への負担も増え、さらに生成される断層画像の枚数が多く読影医への読影作業の負担も高い。   In recent years, imaging devices compatible with tomosynthesis have appeared, and tomographic images with less overlap of mammary glands can be obtained, making it possible to determine whether the mammary gland is more accurate and normal. However, a device compatible with tomosynthesis is expensive, and the burden on the patient, such as an increase in imaging time and exposure dose, is increased. Further, the number of tomographic images generated is large, and the burden of interpretation work on the interpretation doctor is high.

このような状況において、マンモグラフィ画像の読影作業の効率化を図ることを目的として、特許文献1に記載の医用画像表示装置及びマンモグラフィ装置が提案されている。この特許文献1の医用画像表示装置は、マンモグラフィ装置に一体に装備されている。これにより、マンモグラフィ装置は、断層画像ごとの断層位置と乳腺量との対応関係を表すグラフ情報を表示し、表示された断層画像の断層位置を表すグラフマーカGMをグラフ情報G1に重畳表示する。このため、読影医等の画像参照者は、グラフマーカGMが表示された位置を視認して、表示された断層画像の乳腺量を容易に把握しながら読影を行うことができる。これにより、読影効率の向上を図らんとするものである。   In such a situation, a medical image display device and a mammography device described in Patent Document 1 have been proposed for the purpose of improving the efficiency of interpretation of mammography images. The medical image display device of Patent Document 1 is provided integrally with a mammography device. Thereby, the mammography apparatus displays graph information indicating the correspondence between the tomographic position for each tomographic image and the amount of mammary gland, and displays the graph marker GM indicating the tomographic position of the displayed tomographic image on the graph information G1. For this reason, an image reference person such as an interpretation doctor can perform interpretation while visually recognizing the position where the graph marker GM is displayed and easily grasping the mammary gland amount of the displayed tomographic image. As a result, the interpretation efficiency is improved.

特開2017−047080JP 2017-047080

しかしながら、上述した特許文献1に記載の医用画像表示装置では、表示された断層画像の断層位置を表すグラフマーカGMをグラフ情報G1に重畳表示するものの、読影医が、乳腺の影に腫瘤や腫瘍等の病変が紛れ込んでいないか、または隠れていないかという観点からマンモグラフィ画像を1枚ごとに目視観察する読影の効率化及び容易化には何ら関与しない。   However, in the medical image display device described in Patent Document 1 described above, the graph marker GM indicating the tomographic position of the displayed tomographic image is superimposed and displayed on the graph information G1, but the interpreting doctor has a tumor or tumor in the shadow of the mammary gland. In view of whether the lesions such as the above are not mixed in or hidden, it is not involved in the efficiency and facilitation of the interpretation of visual observation of each mammography image one by one.

勿論、ここで言う「読影の効率化及び効率化」とは、単に読影作業の短時間化を図るだけではなく、より小さいサイズの病変まで確実に読影して診断精度の向上に繋げることを言う。このため、「少なくともこれ以上のサイズの病変」を見逃さないようにするためのマーキングの仕組みも併せ持つことが望まれる。このため、より高い読影精度を確保可能な仕組みを持つと共に、読影作業のスループットを上げて読影医の読影作業の労力負担を軽減することが望まれる。   Of course, “improvement and efficiency of interpretation” here means not only shortening the interpretation process but also reliably interpreting lesions of a smaller size to improve diagnostic accuracy. . For this reason, it is desirable to have a marking mechanism so as not to miss “a lesion of at least a size”. For this reason, it is desirable to have a mechanism that can ensure higher interpretation accuracy and to increase the throughput of the interpretation work to reduce the labor burden of the interpretation doctor.

そこで、本発明は、上述した従来のマンモグラフィ画像の読影作業が抱える状況に鑑みて、より高い読影精度を確保することができ、且つ、読影医にとっても読影作業のスループットを上げることができると共に読影作業の労力負担を軽減することができるマンモグラフィ用の読影装置及び読影方法を提供する、ことをその目的とする。   Accordingly, the present invention can ensure higher interpretation accuracy in view of the situation of the above-described conventional interpretation work of mammography images, and can improve the throughput of interpretation work for the interpretation doctor and interpret the interpretation. It is an object of the present invention to provide an interpretation device and interpretation method for mammography that can reduce the labor burden of work.

上記目的を達成するため、本発明に係るマンモグラフィ読影装置は、
モニタと、X線マンモグラフィ装置により撮影された人体の乳房の2次元のX線画像を前記モニタの画面に表示する画像表示手段と、前記画像表示手段により前記X線画像が表示された前記モニタの前記画面に、特定の形状及びサイズを有し且つ想定した病変部の大きさ(及び広がり)を模擬的に示す模擬領域を設定する模擬領域設定手段と、前記画面上で前記模擬領域を形成する複数の画素を特定する画素特定手段と、前記画素特定手段により特定された前記複数の画素の少なくとも一部の複数の原輝度と、当該少なくとも一部の複数の画素に、前記模擬領域の存在を特徴付ける処理を施して得た輝度とを合成する輝度合成手段と、前記輝度合成手段により合成された輝度を有する前記模擬領域を前記モニタに表示されている画面を重畳して表示する重畳表示手段と、を備えたことを特徴とする。
In order to achieve the above object, a mammography interpretation apparatus according to the present invention provides:
A monitor, image display means for displaying a two-dimensional X-ray image of a human breast imaged by an X-ray mammography apparatus on the screen of the monitor, and the monitor on which the X-ray image is displayed by the image display means. A simulation area setting unit that sets a simulation area having a specific shape and size and simulating the size (and spread) of an assumed lesion is formed on the screen, and the simulation area is formed on the screen. A pixel specifying means for specifying a plurality of pixels, a plurality of original luminances of at least a part of the plurality of pixels specified by the pixel specifying means, and the presence of the simulated region in the at least a part of the plurality of pixels. A luminance synthesis unit that synthesizes the luminance obtained by performing the characteristic processing, and a screen displayed on the monitor is superimposed on the simulated area having the luminance synthesized by the luminance synthesis unit. Characterized in that and a superimposed display means for displaying.

このように、病変を模した模擬領域が乳房のX線画像に、その模擬領域の広がりを特徴付けた輝度で重畳表示される。このため、模擬領域を関心ある部位まで移動させることで、その部位において、模擬領域の広がり、即ち、腫瘤等の病変の見逃したくないサイズ(広がり)と乳腺組織の関心部位の広がりとを比較して観察してみることができる。具体的には、病変が乳腺組織の関心部位に隠れてしまっていないか、物差しを当てたと同等の状態を画像上で容易に且つ迅速に得られる。このため、マンモグラフィ画像の読影をより精度良くかつ迅速に行うことができ、読影スループット向上に貢献でき、また読影者の読影作業の労力軽減にも寄与可能になる。   In this way, a simulated area simulating a lesion is superimposed and displayed on the X-ray image of the breast with a brightness that characterizes the spread of the simulated area. For this reason, by moving the simulated region to the site of interest, the size of the simulated region, that is, the size (spread) that the lesion such as a tumor does not want to be overlooked is compared with the spread of the region of interest in the mammary gland tissue. Can be observed. Specifically, the lesion is not hidden behind the region of interest of the mammary gland tissue, or a state equivalent to a rule is obtained easily and quickly on the image. For this reason, it is possible to perform interpretation of a mammography image with higher accuracy and speed, contribute to an improvement in interpretation throughput, and contribute to a reduction in interpretation labor of an interpreter.

好適な一例として、前記模擬領域は、オペレータが前記X線画像上で病変の見過しを防止するための所望サイズに設定されている。   As a preferred example, the simulated area is set to a desired size for an operator to prevent oversight of a lesion on the X-ray image.

また、別の好適な一例として、前記模擬領域設定手段は、前記モニタの画面上に表示する前記模擬領域のサイズ及び形状のうちの少なくとも一方を変更可能な領域変更手段を備える。   As another preferred example, the simulated area setting means includes area changing means capable of changing at least one of the size and shape of the simulated area displayed on the monitor screen.

また、本発明に係るマンモグラフィ読影方法は、X線マンモグラフィ装置により撮影された人体の乳房の2次元のX線画像をモニタの画面に表示し、前記X線画像が表示された前記モニタの前記画面に、特定の形状及びサイズを有し且つ想定した病変部の大きさ(及び広がり)を模擬的に示す模擬領域を、当該X線画像を探索するために移動可能に設定し、前記模擬領域を形成する複数の画素を特定し、前記特定された前記複数の画素の少なくとも一部の複数の原輝度と、当該少なくとも一部の複数の画素に、前記模擬領域の存在を特徴付ける処理を施して得た輝度とを合成し、前記合成された輝度を有する前記模擬領域を前記モニタに表示されている画面を重畳して表示する、ことを特徴とする。   Further, the mammography interpretation method according to the present invention displays a two-dimensional X-ray image of a human breast imaged by an X-ray mammography apparatus on a monitor screen, and the screen of the monitor on which the X-ray image is displayed. In addition, a simulation region having a specific shape and size and simulating the size (and spread) of the assumed lesion is set to be movable for searching the X-ray image, and the simulation region is A plurality of pixels to be formed are specified, and at least a part of the plurality of specified pixels is subjected to a process for characterizing the presence of the simulated region on at least a part of the plurality of original luminances. The simulated area having the synthesized luminance is superimposed and displayed on the screen displayed on the monitor.

この読影方法によっても、上述した読影装置が提供できる作用効果と同等の作用効果を発揮することができる。   Also by this interpretation method, the same operational effects as the operational effects that can be provided by the above-described interpretation apparatus can be exhibited.

添付図面において、
図1は、第1の実施形態に係るマンモグラフィ読影装置及びマンモグラフィ読影方法を実施したワークステーションの一部機能的ブロックを含む構成図である。 図2は、実施形態に係るワークステーションに搭載された演算装置の概略を説明するブロック図である。 図3は、X線マンモグラフィ画像に置いた模擬領域の位置を説明する図である。 図4は、模擬領域と乳腺組織の一部分との大きさの比較(乳腺組織に模擬領域が隠れるか否か)を説明する画面図である。 図5は、第1の合成パターンによる輝度合成に基づいて生成された模擬領域の一例を示す画面図である。 図6は、第2の合成パターンによる輝度合成に基づいて生成された模擬領域の一例を示す画面図である。 図7は、第3の合成パターンによる輝度合成に基づいて生成された模擬領域の一例を示す画面図である。 図8は、第3の合成パターンによる、閾値を境にして合成式を使い分けを説明するグラフである。 図9は、第4の合成パターンを使用するときに直面する、輝度合成の擬似病変と乳腺組織と表示の関係性を説明する画面図である。 図10は、演算装置(CPU)により実行される、模擬領域を伴った読影処理の一例を示す概略フローチャートである。 図11は、第2の実施形態に係るマンモグラフィ読影装置を実施したワークステーションの一部機能的ブロックを含む構成図である。 図12は、第2の実施形態に係る、ペア画像である2つのマンモグラフィ画像の模擬領域の連動表示を説明する説明図である。 図13は、病変部を模擬した特定領域(模擬領域)の形状の多様な例を説明する図である。
In the accompanying drawings,
FIG. 1 is a configuration diagram including a partial functional block of a workstation that implements a mammography interpretation apparatus and a mammography interpretation method according to the first embodiment. FIG. 2 is a block diagram for explaining the outline of the arithmetic device mounted on the workstation according to the embodiment. FIG. 3 is a diagram for explaining the position of the simulated region placed on the X-ray mammography image. FIG. 4 is a screen diagram for explaining a comparison between the size of the simulated region and a part of the mammary tissue (whether the simulated region is hidden in the mammary tissue). FIG. 5 is a screen diagram illustrating an example of a simulated area generated based on luminance synthesis using the first synthesis pattern. FIG. 6 is a screen diagram illustrating an example of a simulated area generated based on luminance synthesis using the second synthesis pattern. FIG. 7 is a screen diagram illustrating an example of a simulated area generated based on luminance synthesis using the third synthesis pattern. FIG. 8 is a graph for explaining the use of the synthesis formula with the threshold as the boundary according to the third synthesis pattern. FIG. 9 is a screen diagram for explaining the relationship between the luminance synthetic pseudo lesion, the mammary gland tissue, and the display, which are encountered when the fourth synthetic pattern is used. FIG. 10 is a schematic flowchart illustrating an example of an image interpretation process with a simulated area, which is executed by the arithmetic unit (CPU). FIG. 11 is a configuration diagram including a partial functional block of a workstation that implements the mammography interpretation apparatus according to the second embodiment. FIG. 12 is an explanatory diagram for explaining interlocked display of simulated areas of two mammography images that are pair images according to the second embodiment. FIG. 13 is a diagram illustrating various examples of the shape of a specific region (simulated region) that simulates a lesion.

以下、添付図面に従って、本発明の実施形態に係るマンモグラフィ読影装置及びマンモグラフィ読影方法を説明する。   Hereinafter, a mammography interpretation apparatus and a mammography interpretation method according to embodiments of the present invention will be described with reference to the accompanying drawings.

[第1の実施形態]
図1〜図10、図13を参照して、第1の実施形態に係るマンモグラフィ読影装置及びマンモグラフィ読影方法を説明する。
[First Embodiment]
A mammography interpretation apparatus and a mammography interpretation method according to the first embodiment will be described with reference to FIGS.

このマンモグラフィ読影装置及びマンモグラフィ読影方法は、図1に示すように、マンモグラフィ装置1により撮影されたマンモグラフィ画像を画像サーバ2を介して受信する読影用ワークステーション(以下、単にワークステーションと呼ぶ)3により実施されている。   As shown in FIG. 1, the mammography interpretation apparatus and the mammography interpretation method are performed by an interpretation workstation (hereinafter simply referred to as a workstation) 3 that receives a mammography image captured by the mammography apparatus 1 via an image server 2. It has been implemented.

このワークステーション3は、コンピュータによる各種の既定プログラムの演算を行う演算装置11と、この演算装置11に通信可能に接続された、マンマシンインターフェースとして機能する入力器12及び表示器13とを備える。   The workstation 3 includes a computing device 11 that performs various predetermined program computations by a computer, and an input device 12 and a display device 13 that are communicably connected to the computing device 11 and function as a man-machine interface.

マンモグラフィ装置1は、従来よく知られている構成を有し、人体の乳房を圧迫板で圧迫した状態で、その圧迫方向においてX線照射及びX線検出を行って得たX線透過画像を収集するように構成されている。このX線透過画像は、乳房内の各種組織が呈するX線の減弱度合を例えばグレイレベルの階調で表現した2次元画像である。このX線透過画像には単純撮影された2次元画像のみならず、トモシンセシス撮影(乳房が圧迫された状態で異なるX線の入射角で複数回撮影)で収集された複数のフレームデータをシフト加算法(shift and add)やフィルタ逆投影法(Filtered Back Projection)などの手法を使って再構成し、その位置にある一定の断層厚さの領域を焦点化した再構成画像も含まれる。   The mammography apparatus 1 has a well-known configuration and collects X-ray transmission images obtained by performing X-ray irradiation and X-ray detection in the compression direction in a state where the human breast is compressed with a compression plate. Is configured to do. This X-ray transmission image is a two-dimensional image in which the degree of attenuation of X-rays exhibited by various tissues in the breast is expressed by, for example, gray level gradation. This X-ray transmission image is not only a simple two-dimensional image, but also shift-added multiple frame data acquired by tomosynthesis imaging (multiple imaging at different X-ray incidence angles with the breast pressed). Reconstructed images that are reconstructed using techniques such as shift and add and Filtered Back Projection, and focus on a region of a certain thickness at that position are also included.

このマンモグラフィ撮影は、一般的には、乳房のブラインドエリアを極力少なくするため、MLO(Medio‐Lateral Oblique)とCC(Cranio‐Caudal)の2方向で実施することが多い。2方向撮影の場合、乳腺組織を圧迫して広げる方向が異なるため、読影時に、病変部位が乳腺組織に隠されてしまい、見逃してしまう可能性をある程度低減できる。また、読影時には、左右の乳腺構造の比較によっても異常を検知できる。   In general, mammography imaging is often performed in two directions, MLO (Medio-Lateral Oblique) and CC (Cranio-Caudal), in order to minimize the blind area of the breast. In the case of two-directional imaging, the direction in which the mammary gland tissue is pressed and expanded differs, so that the possibility that the lesion site is hidden behind the mammary gland tissue during interpretation can be reduced to some extent. Further, at the time of interpretation, an abnormality can be detected by comparing left and right mammary gland structures.

このマンモグラフィ装置1により撮影されたマンモグラフィ画像は、一例として、通信網CM1(インターネット等)を介して検査情報(患者名、患者ID、撮影日時、撮影条件など)と共に画像サーバ2に送られ、画像サーバ2に保管される。この画像サーバ2は、例えばPACS(画像保管・伝送システム(picture archiving and communication system)として構成されている。この画像サーバ2には、1つ又は複数の医療施設から同様に検査情報及びマンモグラフィ画像が送信されている。この送信及び保管には、一例として、DICOM(Digital Imaging and Communications in Medicine)規格が採用されている。   As an example, the mammography image photographed by the mammography apparatus 1 is sent to the image server 2 together with examination information (patient name, patient ID, photographing date and time, photographing conditions, etc.) via the communication network CM1 (Internet etc.). Stored in the server 2. The image server 2 is configured, for example, as a PACS (picture archiving and communication system), in which examination information and mammography images are similarly received from one or more medical facilities. As an example of this transmission and storage, DICOM (Digital Imaging and Communications in Medicine) standard is adopted.

また、ワークステーション3は、通信網CM2(例えばインターネット)を介して上記画像サーバ2に通信可能に接続されている。このため、ワークステーション3は、検索条件を画像サーバ2に送信することで、その画像サーバ2からその検索条件に合致したマンモグラフィ画像を検査情報と共にダウンロードすることができる。   The workstation 3 is communicably connected to the image server 2 via a communication network CM2 (for example, the Internet). Therefore, the workstation 3 can download the mammography image that matches the search condition from the image server 2 together with the inspection information by transmitting the search condition to the image server 2.

さらに、ワークステーション3において、その演算装置11は、具体的には、図2に示すように、コンピュータの中心構成を成す、CPU(中央演算装置)21、不揮発性を有する(ROM(read-only memory)などで構成される第1の記憶装置22、揮発性を有するRAM(random access memory)等で構成される第2の記憶装置23、及び、患者情報、検査情報などの検査情報と画像データとを保管する専用の画像記憶装置24が、バス25を介して相互に通信可能に接続されている。バス25には入出力インターフェース(I/O)26が接続されており、この入出力インターフェース26はまた、前述したように、オペレータ(読影医など)が操作する入力器12及び読影観察用の表示器13、並びに、画像サーバ2に通信可能に接続されている。   Further, in the workstation 3, as shown in FIG. 2, the arithmetic unit 11 specifically includes a central processing unit (CPU) 21 and a non-volatile ROM (read-only ROM) that form the central configuration of the computer. memory), a second storage device 23 composed of volatile RAM (random access memory), etc., and examination information and image data such as patient information and examination information Are connected to each other via a bus 25. An input / output interface (I / O) 26 is connected to the bus 25, and the input / output interface is connected to the bus 25. In addition, as described above, the communication device 26 is communicably connected to the input device 12, the image interpretation observation display device 13, and the image server 2 operated by an operator (such as an image interpretation doctor). .

CPU21は、第1の記憶装置22に予め格納されているアプリケーションプログラムを自分のワークエリアに呼び出し、そのプログラムのステップに沿って、その命令を順次、実行することができ、また、必要に応じて入出力インターフェース26を介して外部と通信できるように構成されている。第2の記憶装置23は、CPU21の動作に伴うデータの一時的な書込み及び読出しに使用される。   The CPU 21 can call an application program stored in the first storage device 22 in advance in its work area, and sequentially execute the instructions along the steps of the program. It is configured to be able to communicate with the outside via the input / output interface 26. The second storage device 23 is used for temporary writing and reading of data accompanying the operation of the CPU 21.

ここで、第1の記憶装置22は、非一時的コンピュータ読出し可能な記録媒体(non-transitory computer-readable recoding medium)として提供されている。このため、演算装置11(具体的にはCPU21)が第1の記憶装置22に予め記憶させている読影用プログラムを実行することによって、機能的に、領域設定部11A,画素特定部11B,輝度合成部11C,表示制御部11D,及び移動制御部11Eが得られる。これらの機能部は、後述する図10のフローチャートの説明により明らかになる。   Here, the first storage device 22 is provided as a non-transitory computer-readable recoding medium. For this reason, when the arithmetic unit 11 (specifically, the CPU 21) executes an interpretation program stored in the first storage device 22 in advance, functionally, the region setting unit 11A, the pixel specifying unit 11B, and the luminance A combining unit 11C, a display control unit 11D, and a movement control unit 11E are obtained. These functional units will become apparent from the description of the flowchart of FIG. 10 described later.

入力器12は、オペレータ(読影医など。以下、単にオペレータと呼ぶ)が操作するマウス、キーボード等のデバイスで構成される。表示器13は、一例として、通常カラーモニタ及び高精細モニタで構成される。   The input device 12 includes devices such as a mouse and a keyboard that are operated by an operator (such as an interpreting physician; hereinafter simply referred to as an operator). As an example, the display unit 13 includes a normal color monitor and a high-definition monitor.

このため、オペレータの要求により画像サーバ2に保管されている検査情報にアクセスし、カラーモニタ上で検査情報の一覧を表示可能に構成されている。また、オペレータは、表示された検査情報一覧上で所望の検査情報を選択することにより、その検査のマンモグラフィ画像のデータを画像サーバ2から取得し、表示器13の高精細モニタに表示可能に構成されている。   Therefore, the inspection information stored in the image server 2 can be accessed at the request of the operator, and a list of inspection information can be displayed on the color monitor. Further, the operator can select the desired inspection information on the displayed inspection information list, thereby acquiring the mammographic image data of the inspection from the image server 2 and displaying it on the high-definition monitor of the display unit 13. Has been.

このワークステーション3では、図3に模式的に示す如く、マンモグラフィ装置1によって収集された2次元のマンモグラフィ画像IMmを表示器13(特に、高精細モニタ:以下、表示器と呼ぶ)に表示するときに、そのマンモグラフィ画像IMmに、特定形状の領域Rspをオペレータの希望に従った位置に重畳して表示させることを第1の特徴とする。 In this workstation 3, as schematically shown in FIG. 3, a two-dimensional mammography image IM m collected by the mammography apparatus 1 is displayed on a display device 13 (particularly, a high-definition monitor: hereinafter referred to as a display device). Occasionally, its mammography images IM m, the first feature to be displayed by superimposing the region R sp specific shape in a position in accordance with the desired operator.

さらに、その特定形状Rspの領域を成す複数の画素Pnそれぞれの輝度(即ち、画素値)について、その原輝度(オリジナルの輝度:収集したマンモグラフィ画像そのままの輝度)と、その原輝度の広がりを特徴付ける処理を規定した(又は、予めデフォルトで決定されている)合成パターンから求められた輝度とを合成し、その合成された輝度に従ってマンモグラフィ画像IMmに上記特定形状の領域Rspを重畳表示する、ことを更なる第2の特徴とする。 Furthermore, the particular shape R sp plurality of pixels Pn respective luminance forming the region (i.e., pixel values) for its original brightness: and (original luminance collected mammographic image as luminance), the spread of its original brightness The luminance obtained from the synthesized pattern that defines the characterizing process (or determined in advance by default) is synthesized, and the region Rsp having the specific shape is superimposed and displayed on the mammography image IM m according to the synthesized luminance. This is the second feature.

この表示により、マンモグラフィ画像IMm上に、特別に加工処理した特定形状の領域Rspが重畳表示されることになる。この特定形状の領域Rspは、オペレータの入力器12を経由した指示に応じて表示器13の画面上で自在に移動可能になっている。マンモグラフィ画像IMmは画面上で固定表示されるので、特定形状の領域Rspのみをその移動指示に沿って移動させ、その移動先の画素の基に合成輝度が演算されて、表示器13の表示同期に沿って更新・表示させることができる。 This display on the mammographic image IM m, so that the region R sp specially processed to specific shape is superimposed. The region R sp having a specific shape can be freely moved on the screen of the display 13 in accordance with an instruction via the input device 12 of the operator. Since the mammography image IM m is fixedly displayed on the screen, only the region R sp having a specific shape is moved in accordance with the movement instruction, and the combined luminance is calculated based on the pixel of the movement destination. It can be updated and displayed according to the display synchronization.

<本実施形態の特徴>
ここで、本実施形態に係るワークステーション3で実施される読影作業に有用な特徴を説明する。
<Features of this embodiment>
Here, features useful for the interpretation work performed at the workstation 3 according to the present embodiment will be described.

<第1の特徴について>
この特定形状の領域Rspの形状は、例えば円形として設定されるが、円形でなくてもよく、他の様々な形状を採ることができる。例えば、この領域Rspは5角形、6角形などの多角形であってもよいし、楕円形であってもよい。この形状の変形例については、後述する。
<About the first feature>
The shape of the region R sp having the specific shape is set, for example, as a circle, but may not be a circle, and various other shapes can be adopted. For example, the region Rsp may be a polygon such as a pentagon or a hexagon, or may be an ellipse. A modification of this shape will be described later.

オペレータは、この領域Rspをマンモグラフィ画像上の病変が疑われる部位に当てて、その部位に病変が隠れることができるかどうかを判断するために使用できる。マンモグラフィ画像上で、例えば、乳腺の構造物の一部の表示輝度が高いため、目視では腫瘤のように見える部分がある場合、その部分に特定形状の領域Rspを当てる。これは、その局所的な領域Rspが病変を隠すことができる大きさか否かを確認するためである。つまり、この領域Rspを当てることは、かかる疑わしい部分の大きさを確認するための物差しによる判定であるので、以下、特定形状の領域Rspをその機能面から「模擬領域Rsp」と呼ぶことにする。なお、この「模擬領域Rsp」は、読影医からみれば、関心領域(ROI)であるとも言える。 The operator can be used to against the region R sp at a site lesion mammographic image is suspected, to determine whether it is possible lesion is hidden at the site. On the mammography image, for example, since the display brightness of a part of the structure of the mammary gland is high, if there is a part that looks like a tumor by visual observation, a region R sp having a specific shape is applied to that part. This is to confirm whether or not the local region R sp is large enough to hide the lesion. In other words, to shed the region R sp, since it is determined by a ruler to determine the amount of such suspect part, hereinafter referred to as "simulated region R sp" region R sp specific shape from the functional surface I will decide. Note that this “simulated region R sp ” can be said to be a region of interest (ROI) from the viewpoint of an interpreting doctor.

この「模擬領域Rsp」の使用の一例として、マンモグラフィ画像IMmの画面上で「模擬領域Rsp」を当てる場合、その初期位置から又はいま判定した部分から、オペレータの入力器12を介した指示に応じて、次の見たい(疑わしい)部分へ「模擬領域Rsp」を移動させることになる。 As an example of the use of this "simulated region R sp" when shed "simulated region R sp" on the screen of the mammographic image IM m, from the portion where it is determined from its initial position or now, through the input unit 12 by the operator In response to the instruction, the “simulated region R sp ” is moved to the next (suspected) part that the user wants to see.

この模擬領域Rspは、第1義的には、上述のように物差し機能を持つため、その模擬領域Rspのサイズは極めて重要である。このサイズは、読影において発見しようとする病変(例えば腫瘤)の、「これ以上大きいものを見逃してはいけない」という最小値に設定されることが望ましい。更に言えば、模擬領域Rspのサイズは、発見が要求される病変の最小サイズでもある。 Since the simulation region R sp has a rule function as described above, the size of the simulation region R sp is extremely important. This size is desirably set to a minimum value of a lesion (for example, a mass) to be found in interpretation, that is, “Do not miss anything larger than this”. Furthermore, the size of the simulated region Rsp is also the minimum size of a lesion that needs to be found.

このため、一例として、模擬領域Rspは直径1cmの円形領域として設定される。この例の場合、乳腺構造内に径1cmの腫瘤病変が隠れることができるか否かを目視で判定でき、読影をサポートできる。 For this reason, as an example, the simulated region Rsp is set as a circular region having a diameter of 1 cm. In the case of this example, it can be visually determined whether or not a 1 cm diameter tumor lesion can be hidden in the mammary gland structure, and interpretation can be supported.

これを模式的に表すと、図4(A)の場合、乳腺構造NSの一部分は模擬領域Rspよりも小さいので、この部分には1cm以上の径の腫瘤病変は隠れることができないと判定できる。反対に、同図(B)に示すように、模擬領域Rspを当てた乳腺構造NSの別の一部分は、その領域Rspよりも大きいので、そこの部分には腫瘤病変が輝度的に隠れて存在している又は存在する可能性があると判定できる。このため、オペレータは同図(A)から同図(B)へと模擬領域Rspを移動させ、各移動先の位置において腫瘤病変が無いか否か、またそこで乳腺構造NSに隠れてしまっていないか等に注意を払いながら、読影を行うことができる。 Expressing this schematically, the case in FIG. 4 (A), since a portion of the mammary gland NS is smaller than the simulated region R sp, mass lesion diameter of more than 1cm in this part can be determined that it is impossible to hide . On the other hand, as shown in FIG. 5B, another part of the mammary gland structure NS to which the simulated region R sp is applied is larger than the region R sp , so that a mass lesion is hidden in that portion in terms of brightness. Can be determined to exist or possibly exist. For this reason, the operator moves the simulated region Rsp from the same figure (A) to the same figure (B), and whether or not there is a tumor lesion at the position of each movement destination, and is hidden in the mammary gland structure NS there. Interpretation is possible while paying attention to whether there is any.

<第2の特徴について>
マンモグラフィ画像IMmの画面上で「模擬領域Rsp」を関心がある局所部分に当てて(設定して)、後述する合成処理を指示した場合、輝度合成パターンによって、その局所部分の輝度の合成処理がなされる。これにより、上述した物差し機能に加え、模擬領域Rspを成す画素の原輝度(マンモグラフィ画像のオリジナルの画素値)をその特性に応じた合成輝度に置換することができる。このため、原輝度の特性に応じた模擬領域Rspがマンモグラフィ画像IMmに重畳した状態で表示器13に表示される。この表示も、表示器13の画面表示に同期して更新される。
<About the second feature>
When the “simulation region R sp ” is applied (set) to a local part of interest on the screen of the mammography image IM m and a synthesis process to be described later is instructed, the luminance synthesis pattern is used to synthesize the luminance of the local part. Processing is done. Thus, in addition to the ruler functions described above, the original luminance of the pixels constituting the simulated region R sp (original pixel value of mammography images) can be replaced with a composite luminance in accordance with the characteristics. Therefore, the simulated area R sp in accordance with the characteristics of the original brightness is displayed on the display unit 13 in a state of being superimposed on the mammographic image IM m. This display is also updated in synchronization with the screen display of the display 13.

上記合成処理は、オペレータが選択可能な又はデフォルト設定で決められている1つ又は複数の合成パターン(輝度合成モード)に従ってなされる。この合成処理は、模擬領域Rspを成す画素の原輝度が呈する特性に基づいて、当該模擬領域Rspに相当する病変部が乳腺組織に隠れていないか否かを視覚的に明示しようとする処理である。このため、隠れ判定の対象である病変部は模擬領域Rspに相当するので、この模擬領域Rspを満月に例えると、乳腺組織は満月に映る雲であると想定できる。このため、満月を雲が覆ってしまうと、雲の裏側にある満月は見えないことになる、この隠れ状態を目視的に明示するために、本実施形態では4種類の合成パターン(輝度合成モード)に基づく処理が選択可能に用意されている。 The synthesis process is performed in accordance with one or more synthesis patterns (luminance synthesis mode) that can be selected by the operator or determined by default settings. The synthesis process is based on the properties exhibited by the original brightness of the pixels constituting the simulated region R sp, lesion corresponding to the simulated region R sp is to visually demonstrate whether or not hidden mammary tissue It is processing. Therefore, since the lesion is hidden determination of the target corresponding to the simulated region R sp, likened the simulated area R sp full moon, mammary tissue can be assumed that a cloud reflected in the full moon. For this reason, if the full moon is covered with a cloud, the full moon behind the cloud will not be visible. In order to clearly show this hidden state, four types of synthesis patterns (luminance synthesis mode) are used in this embodiment. ) Based processing is prepared to be selectable.

<4種類の合成パターン>
・第1の合成パターン
第1の合成パターンは、模擬領域Rspの辺縁画素のみ輝度を合成し、内部はマンモグラフィ画像自体の画素値、即ち、オリジナルの画素値で出力する。この第1の合成パターンは、模擬領域Rspの内部のオリジナルの画素値を正確にチェックしたい場合に有効である。
<4 types of composite patterns>
· First combined pattern first combined pattern synthesizes luminance only marginal pixels of the simulated area R sp, inside the pixel values of the mammographic image itself, i.e., to output the original pixel values. This first synthesis pattern is effective when it is desired to accurately check the original pixel value inside the simulation region Rsp .

辺縁画素の出力輝度を合成する場合、一定の輝度で出力してもよいし、周囲の表示輝度に埋もれないように、オリジナルの輝度と中間輝度とをXORした値を出力値としてもよい。   When synthesizing the output luminance of the edge pixels, it may be output at a constant luminance, or a value obtained by XORing the original luminance and the intermediate luminance so as not to be buried in the surrounding display luminance may be used as the output value.

図5に、この第1の合成パターンによる模擬領域Rspの一例を示す。同図に示すように、模擬領域Rspの辺縁を示す線Lspのみが描出されている。 FIG. 5 shows an example of the simulation region Rsp based on the first composite pattern. As shown in the figure, only the line L sp indicating the margins of simulated region R sp is depicted.

この第1の合成パターンによる合成処理であっても、マンモグラフィ画像IMmにおいて、腫瘤部位に模擬的に相当させた模擬領域Rspが乳腺領域に隠れてしまわないか否かを判断する乳腺構造の読影に有効である。 A synthetic process by the first combined pattern, the mammographic image IM m, simulated region simulated manner is equivalent to the tumor mass region R sp is a mammary gland of determining whether or not Shimawa hiding mammary gland region Effective for interpretation.

・第2の合成パターン
第2の合成パターンは、模擬領域Rspの領域内の画素について、オリジナルの輝度をアルファ値として用いて、オリジナル輝度と特定値をアルファブレンドして出力する。これにより、輝度に対応した透け感で領域内を表現できる。
Second Synthesis Pattern The second synthesis pattern uses the original luminance as the alpha value for the pixels in the simulated region Rsp , and outputs the original luminance and the specific value by alpha blending. Thereby, the inside of the region can be expressed with a sense of sheer corresponding to the luminance.

この第2の合成パターンを使用する場合、その合成式は下記1,2の2通りで提供できる。   When this second synthesis pattern is used, its synthesis formula can be provided in the following two ways.

合成式(1):out=r*org+(1-r)*a
合成式(2):our=r*org+(1-r)*a*δi,j
ここで、
Org:画素の原輝度、
r=org/階調幅、
a:定数(例えばa=128)
δi,j:模擬領域Rspの位置(i,j)に依存した、球体のグラデーションを模擬した係数である。これにより、合成式(1)に基づいて、例えば図6(A)に示すように、マンモグラフィ画像IMmに模擬領域Rspが重畳表示され、合成式(2)に基づいて、例えば図6(B)に示すように、マンモグラフィ画像IMmに模擬領域Rspが重畳表示される。
Synthesis formula (1): out = r * org + (1-r) * a
Synthesis formula (2): our = r * org + (1-r) * a * δ i, j
here,
Org: Original pixel brightness,
r = org / gradation width,
a: Constant (for example, a = 128)
δ i, j is a coefficient that simulates the gradation of a sphere depending on the position (i, j) of the simulation region Rsp . Thereby, based on the synthesis formula (1), for example, as shown in FIG. 6A, the simulated region Rsp is superimposed on the mammography image IM m , and on the basis of the synthesis formula (2), for example, FIG. as shown in B), the simulated area R sp is superimposed on the mammographic image IM m.

・第3の合成パターン
模擬領域Rspを構成する各画素について、その原輝度が閾値未満であるか閾値以上であるかに応じて、2通りの合成式を切り換えて合成輝度を演算する。閾値は、画素の原輝度が256階調で表されるときに、例えば108に設定される。この閾値は変更可能である。
- third each pixel constituting the combined pattern simulated region R sp of, depending on the whether the original brightness is whether a threshold value or more is less than a threshold, by switching the two types of synthetic equation calculates the synthetic luminance. The threshold is set to 108, for example, when the original luminance of the pixel is expressed by 256 gradations. This threshold can be changed.

一例として、各画素の原輝度が閾値未満である場合、
合成式(3):out=(1-ru)*org+ru*192+128
ru=org/255
を使用し、各画素の原輝度が閾値以上である場合、
を使用する。ここで、org: 原輝度、a, b, c: 変更可能な合成パラメータである。これらのパラメータのうち、aは疑似病変の規定の輝度値を成し且つ基本的な明るさを制御するパラメータ(このパラメータには、上述したδi,j:模擬領域Rspの位置に依存した係数を掛けてもよい)、bはシグモイド関数のゲインで収束する位置を制御するパラメータ、cはシグモイド関数のオフセットで収束度合いを制御するパラメータである。例えば、a=32, b=5, c=0.7である。
As an example, if the original luminance of each pixel is less than the threshold,
Synthesis formula (3): out = (1-r u ) * org + r u * 192 + 128
r u = org / 255
And the original luminance of each pixel is greater than or equal to the threshold,
Is used. Where org: original luminance, a, b, c: changeable synthesis parameters. Among these parameters, a is a parameter that forms a prescribed luminance value of the pseudo lesion and controls basic brightness (this parameter depends on the position of the above-mentioned δ i, j : simulated region R sp . B may be a parameter), b is a parameter for controlling the position of convergence by the gain of the sigmoid function, and c is a parameter for controlling the degree of convergence by the offset of the sigmoid function. For example, a = 32, b = 5, c = 0.

この第3の合成パターンで用いられる閾値の設定は、合成輝度の表示結果に与える影響は大きい。本機能は乳腺構造に腫瘤病変が隠れることができるかどうかの判定をサポートすることが主目的であるので、その閾値は乳腺組織と脂肪組織を分離する値が初期値として指定されるようになっている。勿論、この閾値はオペレータが事前に又は読影途中で変更可能になっている。   The setting of the threshold value used in the third combined pattern has a great influence on the combined luminance display result. The main purpose of this function is to support the determination of whether or not a mass lesion can be hidden in the mammary gland structure, so that the threshold value is specified as the initial value that separates mammary and adipose tissue. ing. Of course, this threshold value can be changed by the operator in advance or during interpretation.

このため、本実施形態では、この第3の合成パターンに用いる閾値初期値は、乳房領域内のヒストグラムに基づく2値化判別手法である大津の手法(Otsu method)を用いて自動的に決定されるように構成されている。この手法で決定された閾値は、概ね乳腺組織と脂肪組織を分離する値に設定される。勿論、そのように自動設定された閾値は、オペレータの操作(マウスホイール操作など)により変更可能に構成されている。   For this reason, in this embodiment, the threshold initial value used for the third composite pattern is automatically determined using the Otsu method, which is a binarization discrimination method based on the histogram in the breast region. It is comprised so that. The threshold value determined by this method is generally set to a value that separates mammary gland tissue and adipose tissue. Of course, the automatically set threshold value can be changed by an operator's operation (mouse wheel operation or the like).

図7に、自動設定された閾値に基づく模擬領域Rspを重畳表示させたマンモグラフィ画像IMm(同図(A))から、その閾値を小さくした場合の同様のマンモグラフィ画像IMm(同図(B))と、その閾値を大きくした場合の同様のマンモグラフィ画像IMm(同図(C))とを対して例示している。閾値を大きくすることで、合成式(3)で演算される画素がより増えるので、閾値未満の輝度を持つ原画素の表示輝度がより高くなり、その視覚的効果が強まる(同図(C))。 FIG. 7 shows a similar mammography image IM m (shown in FIG. 7A) when the threshold value is reduced from the mammography image IM m (FIG. 9A) in which the simulation region R sp based on the automatically set threshold value is superimposed and displayed. B)) and a similar mammography image IM m (FIG. 5C) when the threshold value is increased are illustrated. By increasing the threshold value, the number of pixels calculated by the synthesis formula (3) increases, so that the display luminance of the original pixel having a luminance less than the threshold value is increased, and the visual effect is enhanced ((C) in the figure). ).

なお、図8(A),(B)には、合成式(3)及び(4)に基づく入力輝度(原輝度:原輝度=108=閾値)に対する出力輝度(合成輝度)及び擬似病変(擬似領域)の画素の輝度それぞれの特性例を示す。   8A and 8B show the output luminance (synthetic luminance) and the pseudo lesion (pseudo) for the input luminance (original luminance: original luminance = 108 = threshold) based on the synthesis formulas (3) and (4). An example of characteristics of each luminance of the pixel in the region is shown.

これにより、例えば図7に示すように、マンモグラフィ画像IMmに模擬領域Rspが重畳表示され、雲間から顔を出して見える満月の一部(腫瘤部分を模擬した一部)は、所定の閾値未満の輝度を有するため、その閾値未満であることが明確に描出されように高い輝度値で表示される。これに対し、雲(乳腺組織)が覆う満月の残り部分は、閾値以上の輝度を有する画素である。このため、上記合成式(4)に基づいて、シグモイド関数を用いられ、高輝度になるほど出力値が収束するような疑似病変の項が、原輝度に足し合わせられる。これにより乳腺構造(雲)の裏側に病変(模擬領域Rsp)が存在するように合成輝度が演算され、表示される。 As a result, for example, as shown in FIG. 7, a simulated region Rsp is superimposed and displayed on the mammography image IM m, and a part of the full moon (a part simulating a tumor part) that looks out from between the clouds is a predetermined threshold value. Since it has a luminance of less than that, it is displayed with a high luminance value so that it is clearly depicted that it is less than the threshold. On the other hand, the remaining part of the full moon covered by the cloud (mammary gland tissue) is a pixel having a luminance equal to or higher than a threshold value. Therefore, based on the synthesis formula (4), a sigmoid function is used, and a pseudo lesion term whose output value converges as the luminance becomes higher is added to the original luminance. As a result, the combined luminance is calculated and displayed so that a lesion (simulated region R sp ) exists behind the mammary gland structure (cloud).

この結果、満月が雲の後ろに隠れるような透け感を描出させることができ、乳腺構造の濃淡を奥行き感のある見え方に変換する視覚的効果を発揮できる。   As a result, it is possible to draw a transparent feeling that the full moon is hidden behind the clouds, and to exhibit the visual effect of converting the density of the mammary gland structure into a depth-like appearance.

・第4の合成パターン
第4の合成パターンでは、模擬領域Rspの各画素の原輝度から当該画素の平均線吸収係数を推定し、擬似病変を模擬したモデル(模擬領域)を埋め込んだ場合の合成線吸収係数を算出して、それらの輝度を合成し出力する。
· In the fourth combined pattern fourth combined pattern of the simulated area from the original luminance of each pixel of R sp estimate the average linear absorption coefficient of the pixel, when the pseudo lesion embedded simulation model (simulating region) The composite line absorption coefficient is calculated, and the luminances are combined and output.

具体的には、模擬領域Rspを成す各画素における原輝度から推定した平均線吸収係数と腫瘤の線吸収係数を合成した値を演算し、その値をパラメータとして合成輝度を演算する。 Specifically, a value obtained by synthesizing the average line absorption coefficient estimated from the original luminance in each pixel constituting the simulation region Rsp and the line absorption coefficient of the tumor is calculated, and the combined luminance is calculated using the value as a parameter.

図9(A),(B),及び(C)は擬似病変のモデルを埋め込み且つ脂肪/乳腺の割合を変えたファントムのマンモグラフィ画像の例を示す。同図(A),(B),(C)に示すように、脂肪組織(脂肪100%)から、平均的な乳房組織(脂肪50%、乳腺50%)、及び、dense breastな乳房組織(一例として脂肪30%、乳腺70%)へと、乳腺の割合が多くなるにつれて、擬似病変の合成成分が小さくなり、乳腺領域により溶け込んで表示される。   FIGS. 9A, 9B, and 9C show examples of phantom mammography images in which a pseudo lesion model is embedded and the ratio of fat / mammary gland is changed. (A), (B), and (C), from adipose tissue (100% fat), average breast tissue (50% fat, 50% mammary gland), and dense breast tissue ( As an example, as the ratio of the mammary gland increases to 30% fat and 70% mammary gland), the synthetic component of the pseudo-lesion decreases and is displayed by being melted by the mammary gland region.

このため、疑似病変を埋め込んで合成した線吸収係数を逆変換して出力輝度として用い、疑似病変の出力を求める。逆変換はある特定の表示輝度と線吸収係数の組み合わせから近似された指数関数となる。このため、撮影装置の違いや画像処理の違いによる画質のばらつきに適切に対応する必要がある。   For this reason, the linear absorption coefficient synthesized by embedding the pseudo lesion is inversely transformed and used as the output luminance to obtain the pseudo lesion output. The inverse transformation becomes an exponential function approximated from a combination of a specific display luminance and a linear absorption coefficient. For this reason, it is necessary to appropriately cope with variations in image quality due to differences in photographing apparatuses and image processing.

撮影装置の違いや画像処理の違いによる画質のばらつきに対応するため、合成された線吸収係数をパラメータとして疑似病変の合成成分を算出してオリジナルの表示輝度に加算し、出力輝度を合成する。   In order to cope with variations in image quality due to differences in imaging devices and image processing, a synthetic component of a pseudo lesion is calculated using the synthesized linear absorption coefficient as a parameter and added to the original display luminance to synthesize the output luminance.

合成された線吸収係数を0〜1.0の正規化されたパラメータに変換して、疑似病変の合成成分の算出式に適用し、出力輝度を算出する。   The synthesized linear absorption coefficient is converted into a normalized parameter of 0 to 1.0 and applied to a formula for calculating the synthetic component of the pseudo lesion, and the output luminance is calculated.

乳房厚みよる疑似病変の合成成分への影響は、指数関数のオフセット量を調整して軽減する。また、疑似病変の球体陰影を模擬するには、合成された線吸収係数は厚み均一の円柱形状で算出し、合成成分の表示補正量に球体形状のパラメータを適用して実現する。   The effect of the breast thickness on the synthetic component of the pseudo lesion is reduced by adjusting the offset amount of the exponential function. Further, in order to simulate the sphere shadow of the pseudo lesion, the combined linear absorption coefficient is calculated by a cylindrical shape having a uniform thickness, and the sphere shape parameter is applied to the display correction amount of the composite component.

なお、本実施形態に係るワークステーション3では、上記第4の合成パターンを省略して実施し、前述した第1〜第3の合成パターンのみを採用し、この第1〜第3の合成パターンを適宜、選択又は切替え可能に構成してもよい。   In the workstation 3 according to the present embodiment, the fourth synthesis pattern is omitted, only the first to third synthesis patterns described above are employed, and the first to third synthesis patterns are used. It may be configured to be selectable or switchable as appropriate.

次に、図10を参照して、ワークステーション3で実行される読影処理の一例を説明する。この読影処理は演算装置11のCPU21によって実行される。   Next, an example of image interpretation processing executed by the workstation 3 will be described with reference to FIG. This interpretation process is executed by the CPU 21 of the arithmetic unit 11.

CPU21は、ステップS10において、オペレータとの間でインターラクティブに、インターフェース26を介して画像サーバ2に患者情報や検査情報を画像送信要求と共に送る。これに応えて、画像サーバ2から、対応するマンモグラフィ画像が送信されてくるので、この画像データを例えば専用の画像記憶装置24に保存する。   In step S10, the CPU 21 sends patient information and examination information together with an image transmission request to the image server 2 through the interface 26 interactively with the operator. In response to this, since the corresponding mammography image is transmitted from the image server 2, this image data is stored in, for example, a dedicated image storage device 24.

次いで、CPU21は、ステップS11にて、受信したマンモグラフィ画像の表示モードをオペレータとの間でインターラクティブに決定する。この表示モードとしては、1つのマンモグラフィ画像(左右の乳房の何れかの単独表示、または、左右の乳房を並置表示(この並置表示の場合、左右のペア画像を同方向にて並置する表示モード、左右対称に並置する表示モードを選択)などがある。   Next, in step S11, the CPU 21 interactively determines the display mode of the received mammography image with the operator. As this display mode, one mammography image (single display of either left or right breasts or juxtaposed display of left and right breasts (in this juxtaposed display, a display mode in which left and right pair images are juxtaposed in the same direction, Select a display mode for juxtaposing left and right symmetrically).

次いで、CPU21は、ステップS12にて、決定された表示モードでマンモグラフィ画像を表示器13に表示させる。いま、左右何れかの乳房のマンモグラフィ画像が単独で表示器13の画面に表示されているものとする。   Next, in step S12, the CPU 21 causes the display device 13 to display a mammography image in the determined display mode. Now, it is assumed that a mammographic image of either the left or right breast is displayed on the screen of the display unit 13 alone.

この表示が済むと、CPU21は、表示器13の表示画面を見ているオペレータ(医師など)の指令によって、又は、画像認識演算に基づく自動設定によって、前述した模擬領域Rspの初期位置を決定する(ステップS13)。 When this display is completed, the CPU 21 determines the initial position of the simulation region Rsp described above according to an instruction of an operator (such as a doctor) who is viewing the display screen of the display device 13 or by automatic setting based on an image recognition calculation. (Step S13).

さらに、CPU21は、その模擬領域Rspの形状及び/又はサイズを、オペレータからの指令に応じてインターラクティブに決定する(ステップS14)。このため、このステップS14は、機能的に領域変更手段を担う。 Further, CPU 21 is the shape and / or size of the simulated area R sp, determined interactively in response to a command from the operator (step S14). For this reason, this step S14 bears an area change means functionally.

例えば、模擬領域Rspとしては、乳腺組織に隠れてしまい、目視で発見できないという状況を回避せんがために、画面上での乳腺組織の幅、大きさや、見逃すことなく読影したい腫瘤などの病変部の形状及び/又はサイズを考慮して選択・設定可能に構成されている。それら形状及び/又はサイズは、一例としては、予めテーブル(例えば第1の記憶装置22)に保存されているので、オペレータはそれを参照して選択すればよい。勿論、オペレータがその場で任意のサイズを指定するようにしてもよい。
例えば、形状としては、模擬領域Rspに持たせる物差し機能を第1に考えると、図13に示すように、形(round)の模擬領域Rsp-1が適当である(図13(A)参照)。これに、病変部の形状まで追加的に考慮する読影を考えると、楕円形(oval)の模擬領域Rsp-2(図13(B)参照)、多角形(polygonal)の模擬領域Rsp-3(図13(C)参照)、分葉形(lobular)の模擬領域Rsp-4(図13(D)参照)、不整形(irregular)の模擬領域Rsp-5(図13(E)参照)のうちの1つ又は複数の形状を選択可能に設定しておいてもよい。これらの模擬領域は、「マンモグラフィガイドライン、第3判増補版、編集(社)日本医学放射線学会/(社)日本放射線技術学会、発行 医学書院」、「第6章 マンモグラム所見用語、40頁、図6−1 腫瘤の形状のシェーマ」に基づく基本的な形状領域である。実際には、この基本形状が崩れて変形し、さらには、周辺からspiculaが飛び出ているものもある。
本発明では、これらの多様な形状の模擬領域Rsp(Rsp-1、Rsp-2、Rsp-3、Rsp-4、Rsp-5)であっても、その例えば一番長い径を既知のサイズとして(円形の場合には直径R1)保有しておけばよく(図13中の径R2、R3、R4、R5を参照)、これにより物差し機能も得られる。
このため、これらの模擬領域Rspはその形状毎に及び/又はサイズ(径)毎に、例えば予め第1の記憶装置22に、その形状及び/サイズを示すデータとして保存されている。この場合、サイズ(径)については、読影者が読影時に任意の値をインターラクティブに設定できるようにしてもよい。
勿論、円形の模擬領域Rsp-1だけを設定可能に保持し、そのサイズ(直径)のみを一定範囲(例えば5mm〜15mm)で連続的に又は段階的に変更可能に設定してもよい。
For example, the simulated region Rsp is hidden in the mammary gland tissue and avoids the situation that it cannot be detected visually. Therefore, the width and size of the mammary tissue on the screen and the lesion such as a tumor that is to be interpreted without overlooking it. It can be selected and set in consideration of the shape and / or size of the part. As an example, these shapes and / or sizes are stored in advance in a table (for example, the first storage device 22), and the operator may select them with reference to them. Of course, the operator may specify an arbitrary size on the spot.
For example, considering the ruler function to be given to the simulated region R sp as the shape first, a round simulated region R sp-1 is appropriate as shown in FIG. 13 (FIG. 13A). reference). Considering the interpretation that additionally considers the shape of the lesion, the oval simulated region R sp-2 (see FIG. 13B) and the polygonal simulated region R sp- 3 (see FIG. 13C), lobular simulated region R sp-4 (see FIG. 13D), irregular simulated region R sp-5 (see FIG. 13E) One or a plurality of shapes may be selectably set. These simulated areas are “Mamography Guidelines, 3rd Supplement, Edition, Japan Radiological Society / Japan Radiological Society, Medical School”, “Chapter 6, Mammogram Finding Terminology, page 40, figure This is a basic shape region based on “6-1 Schema of the shape of a tumor”. Actually, this basic shape collapses and deforms, and there are also spiculas that protrude from the periphery.
In the present invention, even the simulated regions R sp (R sp-1 , R sp-2 , R sp-3 , R sp-4 , R sp-5 ) of these various shapes are, for example, the longest. It is only necessary to retain the diameter as a known size (diameter R1 in the case of a circle) (see diameters R2, R3, R4, and R5 in FIG. 13), thereby obtaining a ruler function.
For this reason, these simulated regions Rsp are stored as data indicating the shape and / or size in advance in the first storage device 22 for each shape and / or size (diameter), for example. In this case, regarding the size (diameter), an interpreter may be able to interactively set an arbitrary value at the time of interpretation.
Of course, only the circular simulation region R sp-1 may be held so that it can be set, and only its size (diameter) may be set continuously or stepwise within a certain range (for example, 5 mm to 15 mm).

例えば、そのような形状及びサイズとして、実際の乳房内での物理的な(実空間で)ディメンジョンとして直径1cmの円形の模擬領域Rspが設定される。勿論、形状やサイズは、これ以外のものであってもよい。サイズを小さく、即ち、より小さい病変を読影しようとして、例えば直径8mm、5mmの円形、多角形を設定してよい。模擬領域Rspを実空間で小さく設定するほど、それによって模擬される病変のサイズも小さいことを意味しているので、どの位の形状及びサイズを選択するかについては、読影作業量などとのバランスを考慮してオペレータにより決められる。 For example, as such shape and size, the circular simulated region R sp diameter 1cm as a physical (real space) dimensions of the actual in the breast is set. Of course, other shapes and sizes may be used. In order to interpret a small lesion, that is, a smaller lesion, for example, a circle or a polygon having a diameter of 8 mm or 5 mm may be set. This means that the smaller the simulated region Rsp is set in the real space, the smaller the size of the lesion to be simulated is. Therefore, how much shape and size is selected depends on the amount of interpretation work, etc. It is determined by the operator in consideration of balance.

次いで、CPU21は、上記模擬領域Rspをマンモグラフィ画像IMmに重畳表示させるときに必要な、マンモグラフィ画像IMmとの画素の輝度(画素値)の合成に使用する合成パターンを選択する(ステップS15)。例えば、この合成パターンとしては前述した第1〜第3の3種類の合成パターンが用意されているので、オペレータはこれをインターラクティブに選択することで、何れかの合成パターンを指定することができる。 Then, CPU 21 selects a synthetic pattern to be used for the synthesis of required when to superimpose the simulated region R sp mammography image IM m, the luminance of the pixels of the mammographic image IM m (pixel value) (step S15 ). For example, since the first to third types of synthesis patterns described above are prepared as the synthesis pattern, the operator can specify any synthesis pattern by interactively selecting them.

なお、上述した各種の準備ステップは必ずしも例示した順番に限定されず、別の順番で行ってもよいし、所望の順番や決定内容を予めデフォルトで設定しておいてもよい。   Note that the various preparation steps described above are not necessarily limited to the illustrated order, and may be performed in a different order, or a desired order or determination content may be set in advance as a default.

このように準備が整うと、CPU21は模擬領域Rspを指定しながら移動させて読影を行うか否かのコマンドを待つ(ステップS16)。オペレータが読影開始を指令すると(ステップS16,YES)、CPU21は最初に、模擬領域Rspがマンモグラフィ画像IMmの初期位置に置き、その初期位置において模擬領域Rspを構成しているマンモグラフィ画像IMmの複数の画素Pnを決定する(ステップS17)。この複数の画素Pnは、図3に示したように、縦横のx、y座標上の位置(i,j)によって特定される。 With such ready, CPU 21 waits for whether the command performs interpretation is moved while specifying a simulated area R sp (step S16). When the operator instructs the image reading start (step S16, YES), CPU 21 is first simulated region R sp is placed in the initial position of the mammographic image IM m, mammographic image IM constituting the simulated region R sp at its initial position A plurality of m pixels Pn are determined (step S17). The plurality of pixels Pn are specified by positions (i, j) on vertical and horizontal x and y coordinates, as shown in FIG.

これが済むと、CPU21は、その複数の画素Pnのうちの最初の対象となる画素を座標値で指定する(ステップS18)。次いで、CPU21は、選択した第1〜第3の合成パターンの何れかによる処理法にしたがって、その対象画素における輝度の合成処理を行い、その処理結果を一時的に例えば第2の記憶装置23に保管する(ステップS19)。それぞれの合成パターンにより処理法は、前述した通りである。   After this, the CPU 21 designates the first target pixel among the plurality of pixels Pn with the coordinate value (step S18). Next, the CPU 21 performs luminance combining processing on the target pixel according to the processing method according to any of the selected first to third combining patterns, and temporarily stores the processing result in, for example, the second storage device 23. Store (step S19). The processing method is as described above according to each synthesis pattern.

この後、CPU21は、輝度合成すべき対象画素が未だ残っているか否かを判断し(ステップS20)、未だ残っていると判断したときには(ステップS20,YES)、その処理をステップS18に進めて上述したステップS19,S20の処理を繰り返す。これは、模擬領域Rspを構成している全ての対象画素の処理が済むまで繰り返される。 Thereafter, the CPU 21 determines whether or not the target pixel to be subjected to luminance synthesis still remains (step S20). If it is determined that the target pixel still remains (step S20, YES), the process proceeds to step S18. The processes in steps S19 and S20 described above are repeated. This is repeated until all the target pixels constituting the simulation region Rsp are processed.

このため、ステップS20でNOの判断になるときは、模擬領域Rspを構成する対象画素全ての処理が終わったことなる。このため、CPU21は、表示用のフレームデータを更新して表示データを作成する(ステップS21)。この表示データは、CPU21により、インターフェース26を介して表示器13に送られ、画面表示される(ステップS22)。 For this reason, when the determination in step S20 is NO, all the target pixels constituting the simulation region Rsp have been processed. Therefore, the CPU 21 creates display data by updating the display frame data (step S21). The display data is sent to the display 13 by the CPU 21 via the interface 26 and displayed on the screen (step S22).

これにより、表示器13にはそれまでの準備作業の画面に代えて又はその一部として、マンモグラフィ画像IMmの初期位置に模擬領域Rspが重畳して表示される(ステップS22)例えば、図5,6,7を参照)。 Thereby, the simulated region Rsp is superimposed and displayed on the initial position of the mammography image IM m on the display device 13 instead of or as a part of the screen of the previous preparatory work (step S22). 5, 6, 7).

この重畳された模擬領域Rspの各輝度(各画素)は、前述した第1〜第3の合成パターンによって原輝度を、各合成パターンの処理法によって、すくなとも一部の画素は合成処理(変調)されたものであり、単に、領域全体を別の輝度の画素で置換したり上書きしたりしたものではない。つまり、模擬領域Rspは、原画素の輝度情報を少なくとも一部を持ちながら、腫瘤等の病変を模擬した領域情報を持ち合わせている。 The superimposed simulated region R sp each luminance (pixel) is the original luminance by the first to third synthetic pattern described above, by treatment of the composite pattern, little and also some of the pixel synthesis process ( Modulation), not simply replacing or overwriting the entire area with pixels of different brightness. That is, the simulated region Rsp has region information simulating a lesion such as a tumor while having at least part of luminance information of the original pixel.

CPU21は更に、オペレータがマンモグラフィ画像IMm上で模擬領域Rspを移動させたか否かを判断する(ステップS23)。さらに、この判断結果がNOとなるときには、終了指示があるまで模擬領域Rspの移動を判断しながら待機し、終了指示があれば、読影を終了する(ステップS24)。これに対し、ステップS23でYESの判断になるときには、その処理をステップS17まで戻し、更新された模擬領域位置における画素決定から合成処理、表示までを行う(ステップS17〜S22)。これにより、例えば図4における(A)の模擬領域Rspの状態から、同(B)の模擬領域Rspの状態に移動して上述した処理が行われる。この一連の処理は、オペレータが模擬領域Rspの移動を止め且つ読影終了の指令を出すまで繰り返される。 CPU21 further operator determines whether to move the simulated region R sp on mammographic image IM m (step S23). Further, when the determination result is NO, the process waits while determining the movement of the simulation region Rsp until an end instruction is issued, and when there is an end instruction, the interpretation is ended (step S24). On the other hand, if YES is determined in step S23, the process is returned to step S17, and the process from the pixel determination at the updated simulated region position to the synthesis process and display is performed (steps S17 to S22). Thus, for example, from the state of the simulated area R sp in in FIG. 4 (A), the process described above to move to the state of the simulated area R sp of the (B) is performed. This series of processes is repeated until the operator issues a stop and the interpretation end command the movement of the simulated area R sp.

なお、読影の途中の任意のタイミングにおいて表示モード、模擬領域の形状及びサイズ、使用する合成パターン(つまり、輝度合成モード)等を任意に切り替えることができるようにCPU21で実行する処理手順を組むこと勿論できる。   It should be noted that a processing procedure executed by the CPU 21 is set so that the display mode, the shape and size of the simulation area, the synthesis pattern to be used (that is, the luminance synthesis mode), and the like can be arbitrarily switched at any timing during interpretation. Of course you can.

ここで、機能的には、ステップS14が領域設定部11Aに相当し、ステップS17が画素特定部11Bに相当し、ステップS18〜S20が輝度合成部11Cに相当し、ステップS21が表示制御部11Dに相当し、ステップS23が移動制御部11Eに相当し、さらに、ステップS11が連動制御部11Fの一部を担う。   Here, functionally, step S14 corresponds to the region setting unit 11A, step S17 corresponds to the pixel specifying unit 11B, steps S18 to S20 correspond to the luminance synthesis unit 11C, and step S21 corresponds to the display control unit 11D. Step S23 corresponds to the movement control unit 11E, and step S11 serves as a part of the interlock control unit 11F.

また、機能的に、ステップS22が画像表示手段に相当し、ステップS15が選択手段を構成し、さらに、ステップS23が領域移動手段を構成している。   Functionally, step S22 corresponds to image display means, step S15 constitutes selection means, and step S23 constitutes area movement means.

以上のように、本実施形態に係るワークステーション3によれば、オペレータ(医師等)は、用意された複数の合成パターンの中から所望の合成パターンを決定できる。このため、その合成パターンで定めている処理法に基づいて模擬領域Rspの少なくとも一部の画素の輝度(画素値)が変調され、その変調された輝度が元の原輝度に合成されて表示用の模擬領域Rspが作成される。この作成された模擬領域Rspは、オペレータが指定した、マンモグラフィ画像IMm上の所望位置において同画像に重畳して表示される。この重畳表示は、オペレータが模擬領域Rspを移動させる度に、この移動に伴う変更された位置にてなされる。 As described above, according to the workstation 3 according to the present embodiment, an operator (such as a doctor) can determine a desired composite pattern from among a plurality of prepared composite patterns. For this reason, the luminance (pixel value) of at least a part of the pixels in the simulation region Rsp is modulated based on the processing method defined by the synthesis pattern, and the modulated luminance is synthesized with the original original luminance and displayed. A simulated region Rsp for use is created. This created simulated region R sp, the operator has specified, are displayed superimposed on the image at a desired position on the mammographic image IM m. This superimposition display is made at the changed position accompanying this movement every time the operator moves the simulation region Rsp .

図5,6,及び7に例示したシミュレーション画像から判るように、オペレータは表示器13に表示されたマンモグラフィ画像IMmの画面を目視しながら読影することになる。この画面によれば、マンモグラフィ画像IMmの所望の位置に、模擬領域Rspが丸い満月状の領域として表示され、しかも、少なくともその辺縁が描出される。第2及び第3の合成パターンによれば、模擬領域Rspの辺縁のみならず、その内側の領域も輝度値が処理されて表示される。さらに、その模擬領域Rspに該当する、マンモグラフィ画像IMm上の画素が作っていた全部又は部分的な乳腺組織の輝度情報も少なくとも部分的に残している。これにより、腫瘤等の病変を模した模擬領域Rspとそれ以外の例えば乳腺組織とが適宜に重畳して表示される。 As can be seen from the simulation images illustrated in FIGS. 5, 6, and 7, the operator reads the mammography image IM m displayed on the display unit 13 while viewing the screen. According to this screen, the desired position of the mammographic image IM m, simulated region R sp is displayed as a round moon-shaped region, moreover, at least its marginal is rendered. According to the second and third combined pattern, not only the edge of the simulated area R sp, the region of its inside is displayed is processed luminance value. Furthermore, the luminance information of all or part of the mammary gland tissue that is created by the pixels on the mammography image IM m corresponding to the simulation region R sp is also left at least partially. As a result, the simulated region Rsp simulating a lesion such as a tumor and the other mammary gland tissue, for example, are appropriately superimposed and displayed.

つまり、この模擬領域Rspが病変の形状及びサイズを模しているので、乳腺組織の一部に、この模擬領域Rspが隠れて見えない場合、その乳腺組織の一部には腫瘤等の病変が隠れている可能性がある。つまり、オペレータは、模擬領域Rspを移動させながら関心のある(疑いのある)部位に当てることで、その部分が病変を隠してしまう箇所か否かを迅速に判断できる。つまり、オペレータは、この模擬領域Rsp、即ち病変を輝度的に隠してしまう又は見難くしてしまうような部位を、その直感をも参酌しながら探索する物差し機能を得ることができる。 In other words, since this simulated region R sp mimics the shape and size of the lesion, if this simulated region R sp is hidden behind a part of the mammary gland tissue and cannot be seen, a part of the mammary gland tissue includes a tumor or the like. The lesion may be hidden. That is, the operator can quickly determine whether or not the portion hides the lesion by moving the simulated region Rsp to a region of interest (suspect). In other words, the operator can obtain a rule function for searching for this simulated region R sp , that is, a part that hides the lesion in terms of luminance or makes it difficult to see, while taking into account its intuition.

したがって、オペレータは模擬領域Rspを関心部位へ移動させながら、その部位の大きさや広がり状態を迅速に判定することができる。勿論、模擬領域Rspが隠れてしまう部位を見つけた場合、別の手法でその部位に病変が有るか否かを確認・診断することになる。このような物差し機能を持つ模擬領域Rspを使わない従来法に比べて、本実施形態の場合、模擬領域Rspのよる補助手段によって読影作業が格段に迅速化し、スループットが上がることを期待できる。加えて、オペレータの読影作業の軽減化も図ることできる。 Therefore, the operator can quickly determine the size and spread state of the region while moving the simulated region Rsp to the region of interest. Of course, when a part where the simulated region Rsp is hidden is found, it is confirmed and diagnosed whether there is a lesion in the part by another method. Such as compared to ruler A traditional method which does not use a simulated area R sp having, in this embodiment, the image interpretation work by the auxiliary means with the simulated region R sp is much faster, it can be expected that the throughput is increased . In addition, the operator's interpretation work can be reduced.

さらに、この模擬領域Rspを関心部位に移動させることで、オペレータの目視観察時の注意力をその部位に注中させ易いという、言わば、指差し確認的な副次効果も得られる。 Moreover, by moving the simulated area R sp site of interest, of easy to Notes attention during operator visually observed at the site, as it were, pointing confirmatory secondary effects can be obtained.

[第2の実施形態]
続いて、図11及び図12、並びに、前述した図10を参照して第2の実施形態に係るワークステーションを説明する。この第2の実施形態に置いて、第1の実施形態と同一又は同様の構成要素には同一の符号を用いて、その説明を省略又は簡略化する。
[Second Embodiment]
Next, a workstation according to the second embodiment will be described with reference to FIGS. 11 and 12 and FIG. 10 described above. In the second embodiment, the same or similar components as those in the first embodiment are denoted by the same reference numerals, and the description thereof is omitted or simplified.

この第2のワークステーションは、図11に示すように、演算装置11のCPU21が与えられた読影処理のプログラム処理によって、連動制御部11Fを有する。   As shown in FIG. 11, the second workstation has an interlock control unit 11 </ b> F by program processing of interpretation processing given by the CPU 21 of the arithmetic device 11.

この連動制御を説明すると、疑似病変である模擬領域の位置を、図12(A),(B)に模式的に示すように、同方向のペア画像では同一位置に、左右対のペア画像では左右対称の位置に初期表示させる。この後、オペレータの操作に従って、その初期の位置関係を維持しながら、ペア画像上で連動して更新表示させる。この機能は、図10のステップS13,S16〜S22それぞれにおいて、それらの処理がペア画像それぞれに併行して実施されるころで得られる。このため、ステップS13,S16〜S23は機能的に、図11に示す連動制御部に相当する。   Explaining this interlocking control, the position of the simulated region, which is a pseudo lesion, is schematically shown in FIGS. 12 (A) and 12 (B). Initial display is made at a symmetrical position. Thereafter, in accordance with the operation of the operator, the initial positional relationship is maintained, and the updated display is interlocked on the pair image. This function is obtained when the processing is performed in parallel with each of the pair images in steps S13 and S16 to S22 of FIG. Therefore, steps S13 and S16 to S23 are functionally equivalent to the interlock control unit shown in FIG.

具体的には、X線マンモグラフィ装置1により左右の乳房を撮影して収集された2つマンモグラフィ画像IMmを表示器13の画面に左右対称に(図12(A)参照)又は同方向に(図12(B)参照)並置して表示される。さらに、表示されている2つのマンモグラフィ画像IMmそれぞれに、模擬領域Rsp(Rsp(L),Rsp(R))が、左右対称の又は前記同方向における同一の位置関係を持つ初期位置に設定される。 Specifically, two mammography images IM m acquired by imaging the left and right breasts with the X-ray mammography apparatus 1 are symmetrically displayed on the screen of the display 13 (see FIG. 12A) or in the same direction ( (See FIG. 12 (B)). Further, in each of the two displayed mammography images IM m , the simulated region R sp (R sp (L) , R sp (R) ) is an initial position having left-right symmetry or the same positional relationship in the same direction. Set to

さらに、2つのマンモグラフィ画像IMmにおいて、画像間で、輝度合成された2つの模擬領域が互いに、前記左右対称の又は前記同方向における同一の位置関係を保持しながら連動して移動し且つ表示される。 Further, in the two mammography images IM m , the two simulated areas whose luminance is combined between the images move and display in conjunction with each other while maintaining the same positional relationship in the left-right symmetry or in the same direction. The

これにより、左右対のマンモグラフィ画像上で模擬領域を左右対称に配置して表示される。このため、前述した第1の実施形態で享受される作用効果に加え、局所的非対称性陰影(FAD)の評価を実施する際に、対側の同領域の表示輝度の比較を模擬領域の位置および大きさを基準にして判断できる。この結果、読影精度をより一層向上させることが期待できる。   Thereby, the simulated areas are displayed symmetrically on the left and right mammography images. For this reason, in addition to the effects obtained in the first embodiment described above, the comparison of the display brightness of the same area on the opposite side is performed when evaluating the local asymmetric shadow (FAD). And can be judged on the basis of size. As a result, it can be expected that the interpretation accuracy is further improved.

なお、前述した実施形態においては、本発明としてマンモグラフィ画像の読影について実施した例を示したが、本発明の要旨を、患者のほかの部位、例えば肺野、胃部を撮影したX線画像を読影する装置及び方法に展開することも可能である。   In the embodiment described above, an example of interpretation of a mammography image was shown as the present invention. However, the gist of the present invention is an X-ray image obtained by imaging other parts of a patient, such as the lung field and stomach. It is also possible to develop the apparatus and method for image interpretation.

1 マンモグラフィ装置
3 読影用ワークステーション
11 演算装置
11A 領域設定部
11B 画素特定部
11C 輝度合成部
11D 表示制御部
11E 移動制御部
11F 連動制御部
12 入力器
13 表示器
sp(Rsp−1…Rsp−5) 病変を模擬した模擬領域
IMm マンモグラフィ画像
NS 乳腺組織
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Mammography apparatus 3 Interpretation workstation 11 Arithmetic apparatus 11A Area setting part 11B Pixel specific part 11C Luminance composition part 11D Display control part 11E Movement control part 11F Interlocking control part 12 Input device 13 Display Rsp ( Rsp-1 ... R sp-5 ) Simulated region IM m mammography image NS simulating lesion NS Breast tissue

Claims (12)

モニタと、
X線マンモグラフィ装置により撮影された人体の乳房の2次元のX線画像を前記モニタの画面に表示する画像表示手段と、
前記画像表示手段により前記X線画像が表示された前記モニタの前記画面に、特定の形状及びサイズを有し且つ想定した病変部を模擬的に示す模擬領域を設定する模擬領域設定手段と、
前記画面上で前記模擬領域を形成する複数の画素を特定する画素特定手段と、
前記画素特定手段により特定された前記複数の画素の少なくとも一部の複数の原輝度と、当該少なくとも一部の複数の画素に、前記模擬領域の広がりを特徴付ける処理を施して得た輝度とを合成する輝度合成手段と、
前記輝度合成手段により合成された輝度を有する前記模擬領域を前記モニタに表示されている画面を重畳して表示する重畳表示手段と、
を備えたことを特徴とするマンモグラフィ読影装置。
A monitor,
Image display means for displaying a two-dimensional X-ray image of the human breast imaged by the X-ray mammography device on the screen of the monitor;
A simulation area setting means for setting a simulation area having a specific shape and size and simulating an assumed lesion on the screen of the monitor on which the X-ray image is displayed by the image display means;
Pixel specifying means for specifying a plurality of pixels forming the simulated region on the screen;
Combining a plurality of original luminances of at least a part of the plurality of pixels specified by the pixel specifying unit and a luminance obtained by performing processing for characterizing the spread of the simulated area on the at least some of the pixels. Luminance synthesis means to
Superimposed display means for displaying the simulated area having the brightness synthesized by the brightness synthesis means by superimposing the screen displayed on the monitor;
A mammography interpretation device characterized by comprising:
前記輝度合成手段は、
前記少なくとも一部の複数の画素の原輝度と、当該少なくとも一部の複数の画素の原輝度を所定の処理で処理した輝度とを画素毎に合成することにより前記輝度の合成を行うように構成されている、
ことを特徴とする請求項1に記載のマンモグラフィ読影装置。
The luminance synthesis means includes
The luminance is synthesized by synthesizing, for each pixel, the original luminance of the at least some of the plurality of pixels and the luminance obtained by processing the original luminance of the at least some of the plurality of pixels by a predetermined process. Being
The mammography interpretation apparatus according to claim 1.
前記所定の処理は、予め用意された複数種の処理から成り、
前記輝度合成手段は、前記複数種の処理それぞれに応じた複数の輝度合成モードで稼働可能に構成され、
前記読影装置は、
前記複数の輝度合成モードをユーザが任意に選択可能な選択手段と、
前記選択手段により任意の輝度合成モードが選択されたときに、前記ユーザは前記選択された輝度合成モードに応じた前記模擬領域を前記画面上で任意の位置に移動可能な領域移動手段と、を備え、
前記重畳表示手段は、前記領域移動手段により移動される前記模擬領域を前記X線画像と共に前記モニタに更新表示するように構成された、
ことを特徴とする請求項2に記載のマンモグラフィ読影装置。
The predetermined process includes a plurality of types of processes prepared in advance.
The luminance synthesis means is configured to be operable in a plurality of luminance synthesis modes corresponding to the plurality of types of processing,
The image interpretation device comprises:
A selection means that allows the user to arbitrarily select the plurality of luminance synthesis modes;
When an arbitrary luminance composition mode is selected by the selection means, the user can move the simulated area corresponding to the selected luminance composition mode to an arbitrary position on the screen; Prepared,
The superimposed display means is configured to update and display the simulated area moved by the area moving means on the monitor together with the X-ray image.
The mammography interpretation apparatus according to claim 2.
前記複数種の処理法は、
前記模擬領域の辺縁の複数の画素のみの原輝度を、当該模擬領域の辺縁を示す輝度で置換する第1の輝度合成パターンと、
前記模擬領域の内部の前記各画素の原輝度を、当該原輝度をアルファ値として採用して原輝度と与えられた特定値とをアルファブレンドする第2の輝度合成パターンと、
前記模擬領域の内部の前記各画素の原画素を所定の閾値による弁別結果に基づいて前記合成のための処理を切り換える第3の輝度合成パターンと、
を少なくとも有する、
ことを特徴とする請求項3に記載のマンモグラフィ読影装置。
The plurality of types of treatment methods are:
A first luminance composite pattern that replaces the original luminance of only a plurality of pixels at the edge of the simulated region with luminance indicating the edge of the simulated region;
A second luminance composition pattern in which the original luminance of each pixel in the simulated region is alpha-blended with the original luminance and the given specific value by using the original luminance as an alpha value;
A third luminance synthesis pattern for switching processing for the synthesis based on a discrimination result by a predetermined threshold for the original pixel of each pixel inside the simulation region;
Having at least
The mammography interpretation apparatus according to claim 3.
前記模擬領域は、オペレータが前記X線画像上で病変の見過しを防止するために設定した形状及びサイズに設定されている、
ことを特徴とする請求項1〜4の何れか一項に記載のマンモグラフィ読影装置。
The simulated area is set to a shape and size set by an operator to prevent oversight of a lesion on the X-ray image.
The mammography interpretation apparatus according to any one of claims 1 to 4, wherein
前記模擬領域設定手段は、前記模擬領域を前記モニタの画面上に初期表示する初期表示設定手段を備える、
ことを特徴とする請求項1〜5の何れか一項に記載のマンモグラフィ読影装置。
The simulated area setting means includes initial display setting means for initially displaying the simulated area on the screen of the monitor.
The mammography interpretation apparatus according to any one of claims 1 to 5, wherein
前記模擬領域設定手段は、前記モニタの画面上に表示する前記模擬領域のサイズ及び形状のうちの少なくとも一方を変更可能な指示を行うための領域変更手段を備える、
ことを特徴とする請求項1〜6の何れか一項に記載のマンモグラフィ読影装置。
The simulated area setting means includes area changing means for giving an instruction to change at least one of the size and shape of the simulated area displayed on the monitor screen.
The mammography interpretation apparatus according to any one of claims 1 to 6, wherein
前記画像表示手段は、前記X線マンモグラフィ装置により左右の前記乳房を撮影して収集された2つX線画像を前記モニタの画面に左右対称に又は同方向に並置して表示するように構成され、
前記模擬領域設定手段は、前記モニタの画面に表示されている前記2つX線画像それぞれに、前記模擬領域を、前記左右対称の又は前記同方向における同一の位置関係を持つ初期位置に設定するように構成され、
前記重畳表示手段は、前記2つX線画像において、前記画像毎に前記輝度合成手段により輝度合成された2つの前記模擬領域を互いに、前記左右対称の又は前記同方向における同一の位置関係を保持しながら連動して表示させるように構成された、
ことを特徴とする請求項1〜7の何れか一項に記載のマンモグラフィ読影装置。
The image display means is configured to display two X-ray images acquired by imaging the left and right breasts with the X-ray mammography apparatus in a symmetrical manner or juxtaposed in the same direction on the monitor screen. ,
The simulated region setting means sets the simulated region to an initial position having the same positional relationship in the left-right symmetry or in the same direction for each of the two X-ray images displayed on the monitor screen. Configured as
In the two X-ray images, the superimposed display means maintains the same positional relationship in the left-right symmetry or in the same direction with respect to the two simulated areas synthesized by the brightness synthesis means for each image. Configured to display while interlocking,
The mammography interpretation apparatus according to any one of claims 1 to 7, characterized in that
X線マンモグラフィ装置により撮影された人体の乳房の2次元のX線画像をモニタの画面に表示し、
前記X線画像が表示された前記モニタの前記画面に、特定の形状を有し且つ想定した病変部を模擬的に示す模擬領域を当該X線画像を探索するために移動可能に設定し、
前記模擬領域を形成する複数の画素を特定し、
前記特定された前記複数の画素の少なくとも一部の複数の原輝度と、当該少なくとも一部の複数の画素に、前記模擬領域の広がりを特徴付ける処理を施して得た輝度とを合成し、
前記合成された輝度を有する前記模擬領域を前記モニタに表示されている画面を重畳して表示する、
ことを特徴とするマンモグラフィ読影方法。
A two-dimensional X-ray image of a human breast imaged by an X-ray mammography device is displayed on a monitor screen;
On the screen of the monitor on which the X-ray image is displayed, a simulation region having a specific shape and simulating an assumed lesion is set to be movable for searching the X-ray image,
Identifying a plurality of pixels forming the simulated region;
Combining a plurality of original luminances of at least some of the identified plurality of pixels and luminance obtained by performing processing for characterizing the spread of the simulated area on the at least some of the plurality of pixels;
Displaying the simulated area having the synthesized luminance superimposed on a screen displayed on the monitor;
A mammography interpretation method characterized by this.
前記模擬領域は、オペレータが前記X線画像上で病変の見過しを防止するために設定した形状及びサイズに設定されている、
ことを特徴とする請求項9に記載のマンモグラフィ読影方法。
The simulated area is set to a shape and size set by an operator to prevent oversight of a lesion on the X-ray image.
The mammography interpretation method according to claim 9.
X線マンモグラフィ装置により撮影された人体の乳房の2次元のX線画像をモニタの画面に表示するとともに、入力器からの入力情報を当該画面表示に与えることができる、コンピュータを備えたマンモグラフィ読影装置に適用され、前記コンピュータにより読込み可能で且つ実行可能なマンモグラフィ読影用のプログラムを予め記録可能な記録媒体であって、
前記記録媒体に記録された前記プログラムを前記コンピュータが読み出して実行することにより当該コンピュータは:
前記X線マンモグラフィ装置により撮影された人体の乳房の2次元のX線画像を前記モニタの画面に表示する画像表示手段と、
前記画像表示手段により前記X線画像が表示された前記モニタの前記画面に、特定の及びサイズ形状を有し且つ当該X線画像を探索するために移動可能な模擬領域を設定する模擬領域設定手段と、
前記画面上で前記模擬領域を形成する複数の画素を特定する画素特定手段と、
前記画素特定手段により特定された前記複数の画素の少なくとも一部の複数の原輝度と、当該少なくとも一部の複数の画素に、前記模擬領域の存在を特徴付ける処理を施して得た輝度とを合成する輝度合成手段と、
前記輝度合成手段により合成された輝度を有する前記模擬領域を前記モニタに表示されている画面を重畳して表示する重畳表示手段と、
を機能的に提供することを特徴とする記録媒体。
A mammography interpretation apparatus provided with a computer capable of displaying a two-dimensional X-ray image of a human breast imaged by an X-ray mammography apparatus on a monitor screen and giving input information from an input device to the screen display A recording medium capable of prerecording a mammography interpretation program that can be read and executed by the computer,
When the computer reads and executes the program recorded on the recording medium, the computer:
Image display means for displaying a two-dimensional X-ray image of a human breast imaged by the X-ray mammography device on the screen of the monitor;
Simulated area setting means for setting a simulated area having a specific and size shape and movable to search for the X-ray image on the screen of the monitor on which the X-ray image is displayed by the image display means When,
Pixel specifying means for specifying a plurality of pixels forming the simulated region on the screen;
Combining a plurality of original luminances of at least a part of the plurality of pixels specified by the pixel specifying unit and a luminance obtained by performing processing for characterizing the existence of the simulated area on the at least some of the plurality of pixels. Luminance synthesis means to
Superimposed display means for displaying the simulated area having the brightness synthesized by the brightness synthesis means by superimposing the screen displayed on the monitor;
Functionally providing a recording medium.
X線マンモグラフィ装置により撮影された人体の乳房の2次元のX線画像をモニタの画面に表示するとともに、入力情報を当該画面表示に与えることができるコンピュータにより読み出して実行可能な、記録媒体の事前に記録されるマンモグラフィ読影用のプログラムにおいて、
前記コンピュータが前記記録媒体から前記プログラムを読み出して実行することにより当該コンピュータは:
前記X線マンモグラフィ装置により撮影された人体の乳房の2次元のX線画像をモニタの画面に表示する画像表示手段と、
前記画像表示手段により前記X線画像が表示された前記モニタの前記画面に、特定の形状及びサイズを有し且つ当該X線画像を探索するために移動可能な模擬領域を設定する模擬領域設定手段と、
前記画面上で前記模擬領域を形成する複数の画素を特定する画素特定手段と、
前記画素特定手段により特定された前記複数の画素の少なくとも一部の複数の原輝度と、当該少なくとも一部の複数の画素に、前記模擬領域の存在を特徴付ける処理を施して得た輝度とを合成する輝度合成手段と、
前記輝度合成手段により合成された輝度を有する前記模擬領域を前記モニタに表示されている画面に重畳して表示する重畳表示手段と、
を機能的に提供することを特徴とするプログラム。
A two-dimensional X-ray image of a human breast imaged by an X-ray mammography apparatus is displayed on a monitor screen, and input information can be read and executed by a computer capable of providing the screen display in advance. In the program for mammography interpretation recorded in
When the computer reads the program from the recording medium and executes it, the computer:
Image display means for displaying a two-dimensional X-ray image of a human breast imaged by the X-ray mammography apparatus on a monitor screen;
Simulation area setting means for setting a simulation area having a specific shape and size and movable to search for the X-ray image on the screen of the monitor on which the X-ray image is displayed by the image display means When,
Pixel specifying means for specifying a plurality of pixels forming the simulated region on the screen;
Combining a plurality of original luminances of at least a part of the plurality of pixels specified by the pixel specifying unit and a luminance obtained by performing processing for characterizing the existence of the simulated area on the at least some of the plurality of pixels. Luminance synthesis means to
Superimposed display means for displaying the simulated area having the brightness synthesized by the brightness synthesis means superimposed on the screen displayed on the monitor;
A program characterized by providing a function.
JP2019075004A 2018-04-11 2019-04-10 Mammography interpretation device and mammography interpretation method Active JP6958790B2 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2018076438 2018-04-11
JP2018076438 2018-04-11

Publications (3)

Publication Number Publication Date
JP2019181204A true JP2019181204A (en) 2019-10-24
JP2019181204A5 JP2019181204A5 (en) 2020-03-26
JP6958790B2 JP6958790B2 (en) 2021-11-02

Family

ID=68338617

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2019075004A Active JP6958790B2 (en) 2018-04-11 2019-04-10 Mammography interpretation device and mammography interpretation method

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP6958790B2 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111415332A (en) * 2020-03-05 2020-07-14 北京深睿博联科技有限责任公司 Mammary gland X-ray image linkage method and device

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004033790A (en) * 2003-10-14 2004-02-05 Toshiba Medical System Co Ltd Mammography apparatus
US20040146193A1 (en) * 2003-01-20 2004-07-29 Fuji Photo Film Co., Ltd. Prospective abnormal shadow detecting system
JP2004261300A (en) * 2003-02-28 2004-09-24 Konica Minolta Holdings Inc Medical image processor and display method of detection result of abnormal shadow candidate
WO2012049741A1 (en) * 2010-10-13 2012-04-19 株式会社日立製作所 Medical image display device, medical information management server
JP2013000517A (en) * 2011-06-21 2013-01-07 Tokyo Univ Of Agriculture & Technology Disease determination apparatus and disease determination method

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20040146193A1 (en) * 2003-01-20 2004-07-29 Fuji Photo Film Co., Ltd. Prospective abnormal shadow detecting system
JP2004222776A (en) * 2003-01-20 2004-08-12 Fuji Photo Film Co Ltd Abnormal shadow candidate detector
JP2004261300A (en) * 2003-02-28 2004-09-24 Konica Minolta Holdings Inc Medical image processor and display method of detection result of abnormal shadow candidate
JP2004033790A (en) * 2003-10-14 2004-02-05 Toshiba Medical System Co Ltd Mammography apparatus
WO2012049741A1 (en) * 2010-10-13 2012-04-19 株式会社日立製作所 Medical image display device, medical information management server
JP2013000517A (en) * 2011-06-21 2013-01-07 Tokyo Univ Of Agriculture & Technology Disease determination apparatus and disease determination method

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111415332A (en) * 2020-03-05 2020-07-14 北京深睿博联科技有限责任公司 Mammary gland X-ray image linkage method and device
CN111415332B (en) * 2020-03-05 2023-10-24 北京深睿博联科技有限责任公司 Mammary gland X-ray image linkage method and device

Also Published As

Publication number Publication date
JP6958790B2 (en) 2021-11-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2023165034A (en) System and method for navigating x-ray guided breast biopsy
JP6208731B2 (en) System and method for generating 2D images from tomosynthesis data sets
JP6367026B2 (en) Medical image processing apparatus and medical image processing method
JP6827706B2 (en) Information processing equipment and its methods, information processing systems, computer programs
CN109887064B (en) Method and system for X-ray image generation
JP6051158B2 (en) Cutting simulation apparatus and cutting simulation program
US10748263B2 (en) Medical image processing apparatus, medical image processing method and medical image processing system
JP5717377B2 (en) Image processing apparatus, image processing method, program, and program recording medium
JP2004174241A (en) Image forming method
JP2004215846A (en) Method and device for volume rendering image processing and program therefor
EP1945102B1 (en) Image processing system and method for silhouette rendering and display of images during interventional procedures
US11227414B2 (en) Reconstructed image data visualization
US20170301129A1 (en) Medical image processing apparatus, medical image processing method, and medical image processing system
JP2019181204A (en) Mammography image reading apparatus and mammography image reading method
US10249074B2 (en) Medical image processing device, medical image processing method and computer readable medium for displaying color volume rendered images
JP2010131315A (en) Medical image processor and medical image processing program
JP6327966B2 (en) MEDICAL IMAGE DISPLAY DEVICE, DISPLAY CONTROL DEVICE, DISPLAY CONTROL METHOD, PROGRAM
JP2008086658A (en) Image display device, and image display program
JP2006247293A (en) Image processing method, image processing device, and program
JP2018110944A (en) Medical image display device, display control device, display control method, and program
US11379976B2 (en) Medical image processing apparatus, medical image processing method, and system for tissue visualization
JP5010961B2 (en) Image processing apparatus and image processing method
JP2020075045A (en) Image display unit, image display method and program
WO2011062108A1 (en) Image processing apparatus and image processing method
Zambare et al. Design Augmented Embedded System for 2D-3D Visualization in Cardiac Surgery

Legal Events

Date Code Title Description
A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20200212

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20200212

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20201210

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20201222

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20210209

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20210419

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20210915

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20210924

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 6958790

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150