JP2019173465A - Sticking method of sealant - Google Patents

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Abstract

To provide a sticking method of a sealant capable of improving strength and reducing exfoliation without giving adverse effect on hardening performance and adhesive performance.SOLUTION: A sticking method of a sealant comprises: a seal layer sticking step (step S200) of sticking a moisture curable type seal layer 1 on a surface 11 of an adherend 10; a coating layer sticking step (step S300) of sticking a coating layer 2 having moisture permeability and higher strength than a hardening body of the seal layer 1 on a surface of the seal layer 1 after sticking the seal layer 1 and before hardening; and a seal layer hardening step (step S400) of curing the seal layer 1.SELECTED DRAWING: Figure 2

Description

本発明は、被着体への封止材の貼付方法に関する。   The present invention relates to a method for applying a sealing material to an adherend.

コンクリートやモルタルの面、目地若しくは継ぎ目が欠け、剥がれあるいは亀裂が入った場合、従来から、縮合反応型の接着剤あるいはシール剤を必要箇所に塗布して、防水性、止水性あるいは耐震性を改善する方法が行われてきた。当該接着剤やシール剤は、室温で液状であるため、欠けた部位や亀裂の入った部位を埋めるには適している。しかし、広範囲に被覆し、または比較的大きな亀裂、目地若しくは継ぎ目を被覆する場合には、当該接着剤やシール剤は、強度の低下を招く、不均一な厚みになる、あるいはピンホールが空いてもわかりにくいといった欠点を有する。   If the concrete, mortar surface, joints or joints are chipped, peeled or cracked, conventionally, a condensation reaction type adhesive or sealant is applied to the necessary places to improve waterproofness, waterstop or earthquake resistance. There has been a way to do it. Since the adhesive and the sealant are liquid at room temperature, they are suitable for filling a missing part or a cracked part. However, when covering over a wide area or covering relatively large cracks, joints or seams, the adhesive or sealant will result in reduced strength, uneven thickness, or open pinholes. Has the disadvantage of being difficult to understand.

液状の接着剤やシール剤の上記欠点を克服するため、未硬化状態で自立した形状に賦形されたシリコーン系接着剤が知られている(例えば、特許文献1を参照)。上記接着剤は、比較的広範囲に被覆し、あるいは比較的大きな亀裂、目地あるいは継ぎ目を被覆する場合に、液状の接着剤やシール剤を用いる場合の欠点もなく、非常に使いやすい。加えて、この種の接着剤は、液状の接着剤と異なり、接着剤の使用直後から硬化までの間に液だれの問題が無く、またチューブ等の容器から適量の接着剤を吐出させる手間も無い。   In order to overcome the above-mentioned drawbacks of liquid adhesives and sealants, silicone-based adhesives that are shaped into a self-supporting state in an uncured state are known (see, for example, Patent Document 1). The above-mentioned adhesive is very easy to use without the disadvantages of using a liquid adhesive or sealant when covering a relatively wide area or covering relatively large cracks, joints or joints. In addition, this type of adhesive, unlike liquid adhesives, has no problem of dripping immediately after the use of the adhesive until it is cured, and there is no need to expel an appropriate amount of adhesive from a container such as a tube. No.

特開2005−187686号公報Japanese Patent Laying-Open No. 2005-187686

しかし、上記のような接着剤には、封止材として使用される場合に、さらなる改良が求められている。それは、封止材としての強度のさらなる向上および剥落のさらなる低減を図ることである。上記接着剤を被覆した部位は、石や建設資材が接触すると、簡単に凹み、穴があき、あるいは傷が付く。このため、補修工事の品質低下を招くおそれがある。また、古いコンクリート面で継ぎ目が剥落あるいは凹凸の多い状態になっている箇所では、上記接着剤単体の強度では、剥れ落ちる可能性もある。   However, the adhesives as described above are required to be further improved when used as a sealing material. That is to further improve the strength as a sealing material and further reduce peeling. The area covered with the adhesive is easily recessed, perforated, or scratched when stones or construction materials come into contact with it. For this reason, there is a possibility that the quality of the repair work may be reduced. Further, in a place where the seam is peeled off or has a lot of unevenness on the old concrete surface, there is a possibility of peeling off with the strength of the adhesive alone.

一方、上記接着剤は、硬化の際に水分を必要とするため、その表面に、湿気を透過しない樹脂層や金属層を貼り付けると、上記接着剤への水分の供給が十分に行われなくなり、硬化不良を起こしてしまう。   On the other hand, since the adhesive requires moisture at the time of curing, if a resin layer or a metal layer that does not transmit moisture is attached to the surface, the supply of moisture to the adhesive is not sufficiently performed. Cause poor curing.

本発明は、上記改良の要求に対応するためになされたものであり、硬化特性および接着性能に悪影響を及ぼさずに強度の向上および剥落の低減を可能とする封止材の貼付方法を提供することを目的とする。   The present invention has been made in order to meet the above demands for improvement, and provides a sealing material sticking method capable of improving strength and reducing peeling without adversely affecting curing characteristics and adhesive performance. For the purpose.

(1) 前記目的を達成するための一実施形態に係る封止材の貼付方法は、湿気硬化型のシール層を被着体の表面に貼付するシール層貼付工程と、シール層の貼付後であって硬化前に、シール層の表側の面に、湿気透過性を有していてシール層の硬化体より高強度の被覆層を貼付する被覆層貼付工程と、シール層を硬化させるシール層硬化工程と、を含む。 (1) A sealing material sticking method according to an embodiment for achieving the above object includes a seal layer sticking step of sticking a moisture curing type seal layer to the surface of an adherend, and after sticking the seal layer. Before curing, a coating layer application process for applying a coating layer having moisture permeability and higher strength than the cured material of the sealing layer to the front side surface of the sealing layer, and sealing layer curing for curing the sealing layer And a process.

(2)別の実施形態に係る封止材の貼付方法において、好ましくは、被覆層は、網目状シート、微細有孔シートまたは微細発泡シートを含む。 (2) In the sealing material sticking method according to another embodiment, preferably, the coating layer includes a mesh sheet, a fine porous sheet, or a fine foam sheet.

(3)別の実施形態に係る封止材の貼付方法において、好ましくは、被覆層は、ガラスクロス; カーボンファイバークロス; アラミド繊維、ビニロン、ポリエステル、ウレタン、ポリアミド、オレフィン、レーヨン、綿または竹を編んだクロス状シート; の少なくともいずれか1つを含む層であってシール層との接触面にゴム若しくは樹脂を露出するゴム・樹脂含浸層を備える。 (3) In the method for attaching a sealing material according to another embodiment, preferably, the coating layer is made of glass cloth; carbon fiber cloth; aramid fiber, vinylon, polyester, urethane, polyamide, olefin, rayon, cotton or bamboo. A knitted cloth-like sheet; and a rubber / resin-impregnated layer that exposes rubber or resin on a contact surface with the seal layer.

(4)別の実施形態に係る封止材の貼付方法において、好ましくは、ゴム・樹脂含浸層はシリコーンゴム含浸層である。 (4) In the sealing material sticking method according to another embodiment, the rubber / resin-impregnated layer is preferably a silicone rubber-impregnated layer.

本発明によれば、硬化特性および接着性能に悪影響を及ぼさずに強度の向上および剥落の低減を可能とする封止材の貼付方法を提供することができる。   ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the sticking method of the sealing material which can improve an intensity | strength and can reduce peeling without having a bad influence on a hardening characteristic and adhesive performance can be provided.

図1は、本発明の実施形態に係る封止材の貼付方法の流れを断面視にて示す。FIG. 1 is a sectional view showing a flow of a sealing material sticking method according to an embodiment of the present invention. 図2は、本発明の実施形態に係る封止材の貼付方法の主な工程のフローチャートを示す。FIG. 2 shows a flowchart of the main steps of the sealing material sticking method according to the embodiment of the present invention. 図3は、図1の(c)のステップにおいてシール層の表側の面に種々の形態の被覆層を貼付する状況の断面視(3A,3B)を示す。FIG. 3 shows a cross-sectional view (3A, 3B) of a situation in which various forms of coating layers are applied to the front side surface of the seal layer in the step (c) of FIG. 図4は、図3(3B)の被覆層の変形例に係る被覆層をシール層に貼付する状況の断面視を示す。FIG. 4 shows a cross-sectional view of a situation where a coating layer according to a modification of the coating layer of FIG.

以下、本発明の各実施形態について図面を参照して説明する。なお、以下に説明する各実施形態は、特許請求の範囲に係る発明を限定するものではない。また、当該各実施形態の中で説明されている諸要素およびその組み合わせの全てが本発明の解決手段に必須であるとは限らない。   Embodiments of the present invention will be described below with reference to the drawings. In addition, each embodiment described below does not limit the invention which concerns on a claim. In addition, all of the elements and combinations described in the embodiments are not necessarily essential to the solving means of the present invention.

図1は、本発明の実施形態に係る封止材の貼付方法の流れを断面視にて示す。図2は、本発明の実施形態に係る封止材の貼付方法の主な工程のフローチャートを示す。本願では、図1の上方向を表と、下方向を裏と、それぞれ称する。   FIG. 1 is a sectional view showing a flow of a sealing material sticking method according to an embodiment of the present invention. FIG. 2 shows a flowchart of the main steps of the sealing material sticking method according to the embodiment of the present invention. In the present application, the upper direction in FIG. 1 is referred to as the front and the lower direction is referred to as the back.

1.封止材の貼付方法
この実施形態に係る封止材の貼付方法は、図2に示すように、表面清浄工程(ステップS100)、シール層貼付工程(ステップS200)、被覆層貼付工程(ステップS300)およびシール層硬化工程(ステップS400)を含む。封止材は、シール層と被覆層とを備える。以下、各工程について、図1を参照しながら説明する。
1. Sealing Material Affixing Method As shown in FIG. 2, the sealing material affixing method according to this embodiment includes a surface cleaning step (step S100), a seal layer affixing step (step S200), and a coating layer affixing step (step S300). ) And a seal layer curing step (step S400). The sealing material includes a seal layer and a coating layer. Hereinafter, each step will be described with reference to FIG.

(1)表面清浄工程(ステップS100)
まず、図2の(a)に示す被着体10の表面11を、エチルアルコール等を用いて拭いて清浄にする。被着体10は、封止材の一例である半硬化状態のシリコーン組成物または変性シリコーン組成物製のシール層(単に「シール層」という)1を貼付する対象物である。被着体10としては、コンクリート製、石製、モルタル製の建築物、壁、道路、橋等を例示できるが、これらに限定されるものではない。シール層1を貼付する表面11は、例えば、平滑な面、ヒビ等を有する凹面、補修を要する表面の荒れた補修面であるが、これらに限定されず、他の形態の面でも良い。表面清浄工程は、オプションとして位置づけられる工程であり、被着体10の表面11にシール層1を強固に接着させるために、接着を阻害する埃、塵、油、水分、あるいは種々の有機物若しくは無機物等を除去する工程である。ただし、表面11が極めて清浄であれば、表面清浄工程を行わなくとも良い。
(1) Surface cleaning process (step S100)
First, the surface 11 of the adherend 10 shown in FIG. 2A is cleaned by wiping with ethyl alcohol or the like. The adherend 10 is an object to which a seal layer (simply referred to as “seal layer”) 1 made of a semi-cured silicone composition or a modified silicone composition, which is an example of a sealing material, is attached. Examples of the adherend 10 include concrete, stone, and mortar buildings, walls, roads, bridges, and the like, but are not limited thereto. The surface 11 to which the seal layer 1 is affixed is, for example, a smooth surface, a concave surface having cracks or the like, or a rough repair surface that requires repair, but is not limited thereto, and may be a surface of another form. The surface cleaning process is an optional process, and in order to firmly adhere the seal layer 1 to the surface 11 of the adherend 10, dust, dust, oil, moisture, or various organic or inorganic substances that inhibit adhesion And the like. However, if the surface 11 is extremely clean, the surface cleaning process may not be performed.

(2)シール層貼付工程(ステップS200)
この工程は、図1の(b)に示すように、シール層1を被着体10の表面11に貼付する工程である。シール層1を貼付する工程では、好ましくは、シール層1と被着体10の表面11との間に空気が存在しないあるいは少なくなるように密着させる。なお、表面清浄工程とシール層貼付工程との間に、好ましくは、被着体10の表面11にシール層1を接着させやすくするためのプライマーを塗布するプライマー塗布工程を行うこともできる。
(2) Seal layer application process (step S200)
This step is a step of sticking the seal layer 1 to the surface 11 of the adherend 10 as shown in FIG. In the step of applying the seal layer 1, it is preferable that the seal layer 1 and the surface 11 of the adherend 10 are closely adhered so that there is no air or less. In addition, Preferably, the primer application process of apply | coating the primer for making the seal layer 1 adhere easily to the surface 11 of the to-be-adhered body 10 can also be performed between a surface cleaning process and a seal layer sticking process.

(3)被覆層貼付工程(ステップS300)
この工程は、図1の(c)に示すように、シール層1の貼付後であってその硬化前に、シール層1の表側の面に、湿気透過性(透湿性ともいう)を有していてシール層1の硬化体より高強度の被覆層2を貼付する工程である。被覆層2の詳細構造およびバリエーションについては後述する。
(3) Covering layer pasting step (step S300)
As shown in FIG. 1 (c), this step has moisture permeability (also referred to as moisture permeability) on the front side surface of the seal layer 1 after the seal layer 1 is pasted and before its curing. In this step, the coating layer 2 having a higher strength than the cured body of the seal layer 1 is applied. The detailed structure and variations of the coating layer 2 will be described later.

被覆層2は、平面視にてシール層1と同じ形状でも良いが、シール層1より若干小さくても、あるいは大きくても良い。被覆層2の面積(C)のシール層1の面積(S)に対する面積比(C/S)は、好ましくは0.8〜1.2、より好ましくは0.9〜1.1である。また、被覆層2の厚さ(Tc)のシール層の硬化体1aの厚さ(Ts)に対する比(Tc/Ts)は、好ましくは0.1〜1.0、より好ましくは0.2〜0.7である。Tc/Tsは、大きいほど、強度向上に資する一方で、外からシール層1への湿気透過性を低下させてシール層1の硬化に不利となる場合がある。強度向上とシール層1への硬化の影響の両立を図る観点では、Tc/Tsを上記の範囲とするのが好ましい。   The covering layer 2 may have the same shape as the sealing layer 1 in plan view, but may be slightly smaller or larger than the sealing layer 1. The area ratio (C / S) of the area (C) of the coating layer 2 to the area (S) of the seal layer 1 is preferably 0.8 to 1.2, more preferably 0.9 to 1.1. The ratio (Tc / Ts) of the thickness (Tc) of the coating layer 2 to the thickness (Ts) of the cured body 1a of the sealing layer is preferably 0.1 to 1.0, more preferably 0.2 to 0.7. As Tc / Ts increases, it contributes to improving the strength, while decreasing moisture permeability from the outside to the sealing layer 1 and may be disadvantageous for curing the sealing layer 1. From the viewpoint of achieving both strength improvement and the effect of curing on the seal layer 1, Tc / Ts is preferably set in the above range.

(4)シール層硬化工程(ステップS400)
この工程は、図1の(d)に示すように、シール層1を硬化させる工程である。外から被覆層2を通じてシール層1に通気させて、シール層1に対して空気中の水分を供給可能とすることによって、シール層1は硬化して硬化体1aとなる。
(4) Seal layer curing step (step S400)
This step is a step of curing the seal layer 1 as shown in FIG. By allowing the sealing layer 1 to be ventilated from the outside through the coating layer 2 so that moisture in the air can be supplied to the sealing layer 1, the sealing layer 1 is cured and becomes a cured body 1a.

2.シール層
シール層10は、広義には、半固形状(半硬化状ともいう)の湿気硬化型の組成物の層である。その成分については特に制約はないが、一例として、以下の縮合反応型のシリコーン系または変性シリコーン系の組成物から成る材料を挙げることができる。ただし、シール層1は、湿気硬化型のウレタンゴム組成物のようなシリコーン系あるいは変性シリコーン系以外の硬化性組成物を用いた半固形状の層でも良い。変性シリコーン系の組成物は、一例としては、ポリエーテル系オリゴマーの分子末端をシリコーンで変性した組成物をいう。変性シリコーン系の封止材は、シリコーン系封止材と同様に、湿気によって硬化反応を生じる。なお、縮合反応型のシリコーン系または変性シリコーン系の組成物は、1液型縮合硬化式のシリコーンシーラント、または1液型縮合型の変性シリコーンシーラントと称しても良い。シール層10は、水分を吸収し、脱オキシム反応、脱アルコール反応、あるいは脱酢酸反応などを経て硬化する。
2. Seal Layer The seal layer 10 is, in a broad sense, a semi-solid (also referred to as semi-cured) moisture curable composition layer. Although there is no restriction | limiting in particular about the component, As an example, the material which consists of the following condensation reaction type silicone type or modified silicone type compositions can be mentioned. However, the sealing layer 1 may be a semi-solid layer using a curable composition other than a silicone-based or modified silicone-based material such as a moisture curable urethane rubber composition. As an example, the modified silicone-based composition refers to a composition obtained by modifying the molecular terminal of a polyether-based oligomer with silicone. The modified silicone-based sealing material causes a curing reaction due to moisture, like the silicone-based sealing material. The condensation reaction type silicone-based or modified silicone-based composition may be referred to as a one-component condensation-curable silicone sealant or a one-component condensation-type modified silicone sealant. The seal layer 10 absorbs moisture and is cured through a deoxime reaction, a dealcoholization reaction, a deacetic acid reaction, or the like.

シール層10を構成する縮合反応型の上記組成物の好適な例は、主に以下の成分から構成される。   Suitable examples of the condensation reaction type composition constituting the sealing layer 10 are mainly composed of the following components.

(a)オルガノポリシロキサン
縮合反応型の上記組成物の主剤成分であり、下記の化学式(1)または化学式(2)により表されるジオルガノポリシロキサンである。
(A) Organopolysiloxane A main component of the condensation reaction type composition, which is a diorganopolysiloxane represented by the following chemical formula (1) or (2).

上記の化学式(1),(2)において、Rは一価の炭化水素基である。Rとしては、アルキル基(メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、2−エチルブチル基、オクチル基等)、シクロアルキル基(シクロヘキシル基、シクロペンチル基等)、アルケニル基(ビニル基、プロペニル基、ブテニル基、ヘプテニル基、ヘキセニル基、アリル基等)、アリール基(フェニル基、トリル基、キシリル基、ナフチル基、ジフェニル基等)、アラルキル基(ベンジル基、フェニルエチル基等)、および、上記炭化水素基の炭素原子に結合している水素原子の少なくとも一部をハロゲンやシアノ基等で置換したもの(クロロメチル基、トリフルオロプロピル基、2−シアノエチル基、3−シアノプロピル基等)から選択される一または複数の炭化水素基を挙げることができる。Rの炭素数としては、1〜12であることが好ましく、1〜10であることが一層好ましい。上記の化学式(1),(2)においては、Aは酸素原子または−(CH−(mは1〜8)で表されるポリメチレン基(メチレン基を含む)である。Aは、酸素原子またはエチレン基であることが好ましい。 In the above chemical formulas (1) and (2), R is a monovalent hydrocarbon group. R includes an alkyl group (methyl group, ethyl group, propyl group, butyl group, 2-ethylbutyl group, octyl group, etc.), cycloalkyl group (cyclohexyl group, cyclopentyl group, etc.), alkenyl group (vinyl group, propenyl group, Butenyl group, heptenyl group, hexenyl group, allyl group, etc.), aryl group (phenyl group, tolyl group, xylyl group, naphthyl group, diphenyl group, etc.), aralkyl group (benzyl group, phenylethyl group, etc.), and the above carbonization Selected from those in which at least a part of the hydrogen atoms bonded to the carbon atoms of the hydrogen group are substituted with halogen or cyano group (chloromethyl group, trifluoropropyl group, 2-cyanoethyl group, 3-cyanopropyl group, etc.) One or more hydrocarbon groups may be mentioned. The carbon number of R is preferably 1-12, and more preferably 1-10. In the above chemical formulas (1) and (2), A is an oxygen atom or a polymethylene group (including a methylene group) represented by — (CH 2 ) m — (m is 1 to 8). A is preferably an oxygen atom or an ethylene group.

上記の化学式(1),(2)において、nは(a)成分の25℃における動粘度を100〜1000000cm/sの範囲内とする任意の数である。当該動粘度は、500〜500000cm/sの範囲内とすることが一層好ましい。 In said chemical formula (1), (2), n is arbitrary numbers which make the kinematic viscosity in 25 degreeC of the (a) component in the range of 100-1 million cm < 2 > / s. The kinematic viscosity is more preferably in the range of 500 to 500,000 cm 2 / s.

上記の化学式(1),(2)において、Bは加水分解性基である。Bとしては、アルコキシ基(メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基等)、ケトオキシム基(ジメチルケトオキシム基、メチルエチルケトオキシム基等)、アシルオキシ基(アセトキシ基等)、アルケニルオキシ基(イソプロペニルオキシ基、イソブテニルオキシ基等)を挙げることができる。なお、上記の化学式(1),(2)におけるxは2または3である。   In the above chemical formulas (1) and (2), B is a hydrolyzable group. Examples of B include alkoxy groups (methoxy group, ethoxy group, propoxy group, butoxy group, etc.), ketoxime groups (dimethyl ketoxime group, methylethyl ketoxime group, etc.), acyloxy groups (acetoxy group, etc.), alkenyloxy groups (isopropenyloxy). Group, isobutenyloxy group, etc.). In the above chemical formulas (1) and (2), x is 2 or 3.

上記(a)成分は、公知の方法(例えば、環状シロキサンまたは線状オリゴマーと酸触媒または塩基触媒とを用いた平衡反応による方法)により製造することができる。なお、(a)成分であるジオルガノポリシロキサンに分岐構造を導入する場合には、常法として、重合中にSiO3/2単位およびSiO4/2単位のうち少なくとも一方を含むシランまたはシロキサンをジオルガノポリシロキサンがゲル化しない程度に添加する方法を用いることができる。(a)成分については、汚れを低減するため、洗浄等により低分子シロキサンを除去してから用いることが好ましい。 The component (a) can be produced by a known method (for example, a method based on an equilibrium reaction using a cyclic siloxane or a linear oligomer and an acid catalyst or a base catalyst). In addition, when a branched structure is introduced into the diorganopolysiloxane which is the component (a), a silane or siloxane containing at least one of SiO 3/2 units and SiO 4/2 units is usually used during polymerization. A method of adding diorganopolysiloxane to such an extent that it does not gel can be used. The component (a) is preferably used after removing low-molecular siloxane by washing or the like in order to reduce dirt.

(b)架橋剤
架橋剤としては、加水分解性基を1分子中に2個以上、好ましくは3個以上有するシラン、または、当該シランの部分加水分解縮合物を用いる。加水分解性基の例としては、アルコキシ基(メトキシ基、エトキシ基、ブトキシ基等)、ケトオキシム基(ジメチルケトオキシム基、メチルエチルケトオキシム基等)、アシルオキシ基(アセトキシ基等)、アルケニルオキシ基(イソプロペニルオキシ基、イソブテニルオキシ基等)、アミノ基(N−ブチルアミノ基、N,N−ジエチルアミノ基等)、アミド基(N−メチルアセトアミド基等)を挙げることができる。これらの中では、アルコキシ基、ケトオキシム基、アシルオキシ基、アルケニルオキシ基を用いることが好ましい。架橋剤の配合量は、(a)成分100質量部に対して1〜50質量部の範囲内にあることが好ましく、2〜30質量部の範囲内にあることが一層好ましく、5〜20質量部の範囲内にあることがより一層好ましい。
(B) Crosslinking agent As a crosslinking agent, the silane which has 2 or more, preferably 3 or more hydrolyzable groups in 1 molecule, or the partial hydrolysis-condensation product of the said silane is used. Examples of hydrolyzable groups include alkoxy groups (methoxy group, ethoxy group, butoxy group, etc.), ketoxime groups (dimethyl ketoxime group, methylethyl ketoxime group, etc.), acyloxy groups (acetoxy group, etc.), alkenyloxy groups (iso A propenyloxy group, an isobutenyloxy group, etc.), an amino group (N-butylamino group, N, N-diethylamino group, etc.), and an amide group (N-methylacetamide group, etc.). In these, it is preferable to use an alkoxy group, a ketoxime group, an acyloxy group, and an alkenyloxy group. The blending amount of the crosslinking agent is preferably in the range of 1 to 50 parts by weight, more preferably in the range of 2 to 30 parts by weight, with respect to 100 parts by weight of component (a), and 5 to 20 parts by weight. Even more preferably within the range of parts.

(c)硬化触媒
硬化触媒は必須ではないが、硬化触媒を用いることにより硬化を促進することができる。硬化触媒の例としては、アルキル錫エステル化合物(ジブチル錫ジアセテート、ジブチル錫ジラウレート、ジブチル錫ジオクトエート等)、チタン酸エステルまたはチタンキレート化合物(テトライソプロポキシチタン、テトラn−ブトキシチタン、テトラキス(2−エチルヘキソキシ)チタン、ジプロポキシビス(アセチルアセトナ)チタン、チタニウムイソプロポキシオクチレングリコール等)、その他の適切な有機金属化合物(ナフテン酸亜鉛、ステアリン酸亜鉛、亜鉛−2−エチルオクトエート、鉄−2−エチルヘキソエート、コバルト−2−エチルヘキソエート、マンガン−2−エチルヘキソエート、ナフテン酸コバルト、アルコキシアルミニウム化合物等)、アミノアルキル基置換アルコキシシラン(3−アミノプロピルトリエトキシシラン、N−β(アミノエチル)γ−アミノプロピルトリメトキシシラン等)、アミン化合物またはその塩(ヘキシルアミン、リン酸ドデシルアミン等)、第4級アンモニウム塩(ベンジルトリエチルアンモニウムアセテート等)、アルカリ金属の低級脂肪酸塩(酢酸カリウム、酢酸ナトリウム、シュウ酸リチウム等)、のアルカリ金属の低級脂肪酸塩、ジアルキルヒドロキシルアミン(ジメチルヒドロキシルアミン、ジエチルヒドロキシルアミン等)、グアニジル基を有するシランまたはシロキサン(テトラメチルグアニジルプロピルトリメトキシシラン、テトラメチルグアニジルプロピルメチルジメトキシシラン、テトラメチルグアニジルプロピルトリス(トリメチルシロキシ)シラン等)を挙げることができる。これらは、1種のみで用いてもよいし、2種以上の混合物として用いてもよい。硬化触媒の配合量は、(a)成分100質量部に対して0〜20質量部の範囲内にあることが好ましく、0.001〜10質量部の範囲内にあることが一層好ましく、0.01〜5質量部の範囲内にあることがより一層好ましい。
(C) Curing catalyst A curing catalyst is not essential, but curing can be promoted by using a curing catalyst. Examples of curing catalysts include alkyl tin ester compounds (dibutyl tin diacetate, dibutyl tin dilaurate, dibutyl tin dioctoate, etc.), titanate esters or titanium chelate compounds (tetraisopropoxy titanium, tetra n-butoxy titanium, tetrakis (2- Ethylhexoxy) titanium, dipropoxybis (acetylacetona) titanium, titanium isopropoxyoctylene glycol, etc.) and other suitable organometallic compounds (zinc naphthenate, zinc stearate, zinc-2-ethyl octoate, iron-2) -Ethylhexoate, cobalt-2-ethylhexoate, manganese-2-ethylhexoate, cobalt naphthenate, alkoxyaluminum compound, etc.), aminoalkyl group-substituted alkoxysilane (3-aminopropyltrie) Xysilane, N-β (aminoethyl) γ-aminopropyltrimethoxysilane, etc.), amine compounds or salts thereof (hexylamine, dodecylamine phosphate, etc.), quaternary ammonium salts (benzyltriethylammonium acetate, etc.), alkali metals Lower fatty acid salts (potassium acetate, sodium acetate, lithium oxalate, etc.), lower fatty acid salts of alkali metals, dialkylhydroxylamine (dimethylhydroxylamine, diethylhydroxylamine, etc.), silane or siloxane having a guanidyl group (tetramethyl group) Anidylpropyltrimethoxysilane, tetramethylguanidylpropylmethyldimethoxysilane, tetramethylguanidylpropyltris (trimethylsiloxy) silane, and the like. These may be used alone or as a mixture of two or more. The blending amount of the curing catalyst is preferably in the range of 0 to 20 parts by mass, more preferably in the range of 0.001 to 10 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the component (a). It is still more preferable that it exists in the range of 01-5 mass parts.

(d)充填剤
充填剤は、必須ではないが、補強等の目的で好適に用いることができる。充填剤の例としては、補強剤(ヒュームドシリカ、沈降性シリカ、これらのシリカの表面を有機珪素化合物で疎水化処理したシリカ、石英粉末、タルク、ゼオライト、ベントナイト等)、繊維質充填剤(アスベスト、ガラス繊維、有機繊維等)、塩基性充填剤(炭酸カルシウム、炭酸亜鉛、酸化亜鉛、酸化マグネシウム、セライト等)を挙げることができる。これらの中では、シリカ、炭酸カルシウムおよびゼオライトを用いることが好ましく、表面を疎水化処理したヒュームドシリカおよび炭酸カルシウムを用いることが一層好ましい。上記充填剤の配合量は、目的や充填剤の種類により選択することができるが、(a)成分に対して1〜90体積%の範囲内にあり、5〜60体積%の範囲内にあることが好ましい。
(D) Filler The filler is not essential, but can be suitably used for the purpose of reinforcement or the like. Examples of fillers include reinforcing agents (fumed silica, precipitated silica, silica whose surface is hydrophobized with an organosilicon compound, quartz powder, talc, zeolite, bentonite, etc.), fibrous filler ( Asbestos, glass fiber, organic fiber, etc.) and basic fillers (calcium carbonate, zinc carbonate, zinc oxide, magnesium oxide, celite, etc.). Of these, silica, calcium carbonate and zeolite are preferably used, and fumed silica and calcium carbonate having a hydrophobic surface are more preferably used. Although the compounding quantity of the said filler can be selected with the objective and the kind of filler, it exists in the range of 1-90 volume% with respect to (a) component, and exists in the range of 5-60 volume%. It is preferable.

(e)接着性付与成分
接着性付与成分は必須ではないが好適に用いられる。接着性付与成分の例としては、アミノ基含有オルガノアルコキシシラン(γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、γ−(2−アミノエチル)アミノプロピルトリメトキシシラン等)、エポキシ基含有オルガノアルコキシシラン(γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン等)、メルカプト含有オルガノアルコキシシラン(γ−メルカプトプロピルトリメトキシシラン等)、アミノ基含有オルガノアルコキシシランとエポキシ基含有オルガノアルコキシシランとの反応混合物を挙げることができる。接着性付与成分の配合量は、(a)成分100質量部に対して0.1〜5質量部の範囲内にあることが好ましい。
(E) Adhesiveness imparting component The adhesiveness imparting component is not essential, but is preferably used. Examples of the adhesion-imparting component include amino group-containing organoalkoxysilanes (γ-aminopropyltrimethoxysilane, γ- (2-aminoethyl) aminopropyltrimethoxysilane, etc.), epoxy group-containing organoalkoxysilanes (γ-glycol). Sidoxypropyltrimethoxysilane and the like), mercapto-containing organoalkoxysilane (γ-mercaptopropyltrimethoxysilane and the like), and a reaction mixture of an amino group-containing organoalkoxysilane and an epoxy group-containing organoalkoxysilane. It is preferable that the compounding quantity of an adhesive provision component exists in the range of 0.1-5 mass parts with respect to 100 mass parts of (a) component.

3.被覆層
被覆層2は、好ましくは、シール層1の硬化体1aの強度を向上させ、また、被着体10から剥がれ落ちるのを低減可能とする層であり、シール層1に接着可能でかつ被覆後にシール層1の硬化を実現できる層である。被覆層2は、シール層1の硬化に必要な水分を透過できることと、シール層1の縮合反応によって生成する反応生成物(オキシム、アルコール、酢酸など)も透過させ、外に排出できることが求められる。被覆層2は、上記機能を発揮できれば如何なる材料でかつ如何なる厚さで構成される層でも良い。被覆層2は、より好ましくは、網目状シート、微細有孔シートまたは微細発泡シートを含み、シール層1との接触面にシリコーンゴムシート若しくはシランカップリング剤の層を有する。シリコーンゴム以外に、ウレタンゴム、アクリルゴム等の他のゴム、あるいは種々の樹脂を、網目状シート、微細有孔シートまたは微細発泡シートに接触せしめても良い。
3. Coating Layer The coating layer 2 is preferably a layer that improves the strength of the cured body 1a of the seal layer 1 and can reduce the peeling off from the adherend 10, and can be adhered to the seal layer 1 and It is a layer which can realize hardening of seal layer 1 after covering. The coating layer 2 is required to be able to permeate moisture necessary for curing the seal layer 1 and to allow reaction products (oxime, alcohol, acetic acid, etc.) generated by the condensation reaction of the seal layer 1 to permeate and be discharged to the outside. . The covering layer 2 may be a layer formed of any material and with any thickness as long as the above function can be exhibited. More preferably, the covering layer 2 includes a mesh sheet, a fine porous sheet, or a fine foamed sheet, and has a silicone rubber sheet or a silane coupling agent layer on the contact surface with the sealing layer 1. In addition to silicone rubber, other rubbers such as urethane rubber and acrylic rubber, or various resins may be brought into contact with the mesh sheet, the fine porous sheet, or the fine foam sheet.

微細有孔シート(単に、有孔シートとも称する)は、網目シートより開口率の低いシートである。微細発泡シート(単に、発泡シートとも称する)は、シート内に三次元状に孔を分散させ、少なくとも部分的な孔同士のつながりによってトンネル状の貫通路が形成されているシートである。網目状シート等の上記シートは、シール層1の硬化に支障をきたさないように、JIS Z 8806で測定された水分透過率が2ng/(m・s・Pa)以上、好ましくは5ng/(m・s・Pa)以上であるのが好ましい。網目状シート、微細有孔シートまたは微細発泡シートは、好ましくは、柔軟性、伸張性あるいは被着体10の表面11の凹凸への追従性に優れる。補修箇所は、継ぎ目、目地が欠けていて大きな段差があり、または窪み等のある複雑な表面状態であることも多いからである。   A fine perforated sheet (also simply referred to as a perforated sheet) is a sheet having a lower aperture ratio than a mesh sheet. A fine foam sheet (also simply referred to as a foam sheet) is a sheet in which holes are three-dimensionally dispersed in a sheet and a tunnel-shaped through path is formed by at least partial connection between holes. The above sheet such as a reticulated sheet has a water permeability measured by JIS Z 8806 of 2 ng / (m · s · Pa) or more, preferably 5 ng / (m) so as not to hinder the hardening of the seal layer 1. It is preferable that it is s · Pa) or more. The mesh-like sheet, finely perforated sheet, or finely foamed sheet is preferably excellent in flexibility, stretchability, and followability to the unevenness of the surface 11 of the adherend 10. This is because the repaired portion often has a complicated surface state having a seam, a joint missing, a large step, or a depression.

上記シリコーンゴムシートは、硬化シリコーンゴム、すなわち、硬化済みのシリコーンゴムから主に構成される。当該シリコーンゴムシートは、シロキサン結合を主骨格とするシリコーンゴム層であれば、縮合反応によって硬化可能な硬化性オルガノポリシロキサンを含む組成物を用いて得られたものか、あるいは付加反応によって硬化可能な硬化性オルガノポリシロキサンを含む組成物を用いて得られたものかを問わない。被覆層2は、上記シリコーンゴムシートを含み、上記シリコーンゴムシートに、それよりも断熱性の高い断熱材を含有する層でも良い。また、被覆層2は、ガラスクロス; カーボンファイバークロス; アラミド繊維、ビニロン、ポリアミド、ポリエステル、ウレタン、オレフィン、レーヨン、綿または竹を編んだクロス状シート; の少なくともいずれか1つを含む層であってシール層1との接触面にシリコーンゴムを露出するシリコーンゴム含浸層を備えても良い。被覆層2は、上記クロスを樹脂にて含浸あるいはコーティングされたものでも良い。被覆層2は、網目状シートまたは発泡シートに代えて、金属メッシュ、金網、複数本のワイヤーやベルトから成る層でも良い。網目状シート、微細有孔シートは、樹脂、ゴムあるいは金属から構成される方が好ましい。網目状シート、微細有孔シートに加え、それらに被覆若しくは含浸するシートを、比較的軟質で柔軟性のある材料で構成すると、コンクリートにシール層1と被覆層2の積層体を貼付してシール層1を硬化させた後、コンクリートの振動が生じても被覆層2の構成要素が柔軟に伸縮する。したがって、シール層1の硬化体1aに亀裂を生じさせるリスクが少ない。以下、図面を参照しながら被覆層2を例示する。   The silicone rubber sheet is mainly composed of a cured silicone rubber, that is, a cured silicone rubber. As long as the silicone rubber sheet is a silicone rubber layer having a siloxane bond as a main skeleton, the silicone rubber sheet is obtained using a composition containing a curable organopolysiloxane that can be cured by a condensation reaction, or can be cured by an addition reaction. It is not ask | required whether it was obtained using the composition containing various curable organopolysiloxane. The coating layer 2 may include the silicone rubber sheet, and the silicone rubber sheet may include a heat insulating material having higher heat insulating properties. The covering layer 2 is a layer containing at least one of glass cloth; carbon fiber cloth; aramid fiber, vinylon, polyamide, polyester, urethane, olefin, rayon, cotton or bamboo woven cloth sheet; A silicone rubber-impregnated layer that exposes the silicone rubber may be provided on the contact surface with the seal layer 1. The coating layer 2 may be one in which the cloth is impregnated or coated with a resin. The covering layer 2 may be a layer made of a metal mesh, a wire mesh, a plurality of wires or a belt, instead of the mesh sheet or the foamed sheet. The mesh sheet and the fine perforated sheet are preferably made of resin, rubber or metal. In addition to the reticulated sheet and fine perforated sheet, if the sheet to be coated or impregnated is made of a relatively soft and flexible material, the laminate of the seal layer 1 and the cover layer 2 is stuck to the concrete and sealed. After the layer 1 is cured, the constituent elements of the covering layer 2 flexibly expand and contract even if concrete vibration occurs. Therefore, there is little risk of causing a crack in the cured body 1a of the seal layer 1. Hereinafter, the coating layer 2 will be exemplified with reference to the drawings.

図3は、図1の(c)のステップにおいてシール層の表側の面に種々の形態の被覆層を貼付する状況の断面視(3A,3B)を示す。   FIG. 3 shows a cross-sectional view (3A, 3B) of a situation in which various forms of coating layers are applied to the front side surface of the seal layer in the step (c) of FIG.

(3A)に示す被覆層2は、シール層1に接触する裏側の面から表側の面に向かって、シリコーンゴムシート21、ガラスクロス22、シリコーンゴムシート23の順に積層された層である。被覆層2は、シリコーンゴムシート21を硬化前のシール層1の表側の面に接触させるように貼付される。このため、シール層1が硬化後も、被覆層2がシール層1の硬化体1aから剥がれる可能性が低い。また、被覆層2は、網目状シートの一例であるガラスクロス22を有する層であるため、シール層1の硬化体1aよりも強度に優れ、かつ湿気透過性にも優れる。このため、シール層1の硬化に支障はなく、かつ被覆層2と硬化体1aとの積層体は、硬化体1a単独よりも強度アップおよび剥落低減の両効果に優れる。   The coating layer 2 shown in (3A) is a layer in which a silicone rubber sheet 21, a glass cloth 22, and a silicone rubber sheet 23 are laminated in this order from the back side surface in contact with the seal layer 1 to the front side surface. The covering layer 2 is stuck so that the silicone rubber sheet 21 is brought into contact with the surface on the front side of the seal layer 1 before curing. For this reason, even after the sealing layer 1 is cured, the possibility that the coating layer 2 is peeled off from the cured body 1a of the sealing layer 1 is low. Moreover, since the coating layer 2 is a layer having a glass cloth 22 that is an example of a mesh-like sheet, the coating layer 2 is superior in strength and moisture permeability to the cured body 1a of the sealing layer 1. For this reason, there is no hindrance to hardening of the sealing layer 1, and the laminated body of the coating layer 2 and the hardening body 1a is excellent in both the effect of increasing the strength and reducing the peeling than the hardening body 1a alone.

なお、被覆層2を、シリコーンゴムシート21とガラスクロス22との二層構造、ガラスクロス22とシリコーンゴムシート23との二層構造、ガラスクロス22の一層構造としても良い。また、被覆層2は、3層を超える多層構造体でも良い。ただし、後述するように、被覆層2がシリコーンゴムシート21をシール層1に接触させない形態を有する場合には、被覆層2とシール層1との間に、シランカップリング剤に代表される易接着層を介在させるように、被覆層2とシール層1とを貼付するのが好ましい。   The covering layer 2 may have a two-layer structure of the silicone rubber sheet 21 and the glass cloth 22, a two-layer structure of the glass cloth 22 and the silicone rubber sheet 23, or a single-layer structure of the glass cloth 22. The covering layer 2 may be a multilayer structure having more than three layers. However, as will be described later, when the coating layer 2 has a form in which the silicone rubber sheet 21 is not brought into contact with the seal layer 1, the silane coupling agent is easily represented between the coating layer 2 and the seal layer 1. The covering layer 2 and the sealing layer 1 are preferably pasted so as to interpose the adhesive layer.

(3B)に示す被覆層2は、アラミド繊維の層24であってシール層1との接触面にシリコーンゴムを露出するシリコーンゴム含浸層(ゴム・樹脂含浸層の一例)であり、シリコーンゴムシート21の中にアラミド繊維の層24が埋設された形態を有する。被覆層2は、網目状シートの一例であるアラミド繊維の層24を含み、シール層1の硬化体1aよりも強度に優れ、かつ湿気透過性にも優れる。被覆層2は、アラミド繊維の層24に代えて、カーボンファイバークロス; ビニロン、ポリエステル、ウレタン、オレフィン、レーヨン、綿または竹を編んだクロス状シート; の少なくともいずれか1つを含んでも良い。また、(3B)の被覆層2は、シール層1に接する面をシリコーンゴムシート21としている。このため、シール層1の硬化後も、被覆層2がシール層1の硬化体1aから剥がれる可能性が低い。   The coating layer 2 shown in (3B) is an aramid fiber layer 24, which is a silicone rubber-impregnated layer (an example of a rubber / resin-impregnated layer) that exposes silicone rubber on the contact surface with the seal layer 1, and a silicone rubber sheet 21 has an aramid fiber layer 24 embedded therein. The covering layer 2 includes an aramid fiber layer 24 which is an example of a mesh sheet, and is superior in strength and moisture permeability to the cured body 1a of the sealing layer 1. The covering layer 2 may include at least one of a carbon fiber cloth; a cloth sheet knitted with vinylon, polyester, urethane, olefin, rayon, cotton, or bamboo, instead of the aramid fiber layer 24. The coating layer 2 of (3B) has a silicone rubber sheet 21 on the surface in contact with the sealing layer 1. For this reason, even after the sealing layer 1 is cured, the possibility that the coating layer 2 is peeled off from the cured body 1a of the sealing layer 1 is low.

ただし、被覆層2は、シール層1との接触面に、シリコーンゴムシート21を備えずに、シリコーンゴム以外のゴム若しくは樹脂を露出するゴム・樹脂含浸層を備えても良い。このように、シリコーンゴムシート21あるいはシリコーンゴム以外のゴム若しくは樹脂の中にアラミド繊維の層24のような繊維状のシートが埋設された形態の被覆層2をシール層1上に貼ることにより、以下のような作用効果が得られる。まず、ゴム・樹脂含浸層は、伸縮性に富むため、被覆層2のシール層1への接着面に凹凸があっても被覆層2をシール層1に貼りやすい。また、ゴム・樹脂含浸層(特に、シリコーンゴムシート21)は、金属などに比べて透湿性が高いので、シール層1の硬化を妨げにくい。さらに、被覆層2中にアラミド繊維の層24等のクロス状シート、ガラスクロス、カーボンファイバークロスなどの繊維状のシートを備えるため、封止材の強度、特に引張強度や引き裂き強度を高めることができる。   However, the coating layer 2 may be provided with a rubber / resin impregnated layer that exposes rubber or resin other than silicone rubber on the contact surface with the seal layer 1 without providing the silicone rubber sheet 21. Thus, by sticking the coating layer 2 in a form in which a fibrous sheet such as an aramid fiber layer 24 is embedded in a rubber or resin other than the silicone rubber sheet 21 or silicone rubber on the seal layer 1, The following effects can be obtained. First, since the rubber / resin-impregnated layer is rich in stretchability, it is easy to attach the coating layer 2 to the sealing layer 1 even if the bonding surface of the coating layer 2 to the sealing layer 1 is uneven. Further, since the rubber / resin impregnated layer (particularly, the silicone rubber sheet 21) has higher moisture permeability than metal or the like, it is difficult to prevent the sealing layer 1 from being cured. Further, since the covering layer 2 is provided with a fibrous sheet such as an aramid fiber layer 24, a glass cloth, a carbon fiber cloth or the like, the strength of the sealing material, particularly the tensile strength and tear strength can be increased. it can.

図4は、図3(3B)の被覆層の変形例に係る被覆層をシール層に貼付する状況の断面視を示す。   FIG. 4 shows a cross-sectional view of a situation where a coating layer according to a modification of the coating layer of FIG.

図4の被覆層2は、図3(3B)の被覆層2と異なり、シリコーンゴムシート21中に、シリコーンゴムシート21よりも断熱性の高い断熱材25を含有する。断熱材25に代えて、電磁波遮蔽材25、紫外線吸収材25、紫外線反射材25のフィラーを用いることもできる。また、紫外線吸収材25あるいは紫外線反射材25は、シリコーンゴムシート21の表面にコーティングしても良い。上記フィラーの形状は、粒状、針状、繊維状、板状等のいずれでも良い。なお、シール層1と被覆層2との接着性を良好にするために、アラミド繊維の層24の表側の面のみに上記フィラーを含有させ、同層24の裏側の面に含有させなくても良い。さらに、図4の例においても、被覆層2は、シール層1との接触面に、シリコーンゴムシート21を備えずに、シリコーンゴム以外のゴム若しくは樹脂を露出するゴム・樹脂含浸層を備えても良い。   Unlike the coating layer 2 of FIG. 3 (3B), the coating layer 2 of FIG. 4 contains the heat insulating material 25 with higher heat insulation than the silicone rubber sheet 21 in the silicone rubber sheet 21. FIG. Instead of the heat insulating material 25, fillers of the electromagnetic wave shielding material 25, the ultraviolet absorbing material 25, and the ultraviolet reflecting material 25 can be used. Further, the ultraviolet absorbing material 25 or the ultraviolet reflecting material 25 may be coated on the surface of the silicone rubber sheet 21. The shape of the filler may be any of granular, acicular, fibrous, plate-like and the like. In order to improve the adhesion between the sealing layer 1 and the coating layer 2, the filler may be contained only in the front side surface of the aramid fiber layer 24, and may not be contained in the back side surface of the layer 24. good. Furthermore, also in the example of FIG. 4, the coating layer 2 is provided with a rubber / resin impregnated layer that exposes rubber or resin other than silicone rubber on the contact surface with the seal layer 1 without the silicone rubber sheet 21. Also good.

(その他の実施形態)
以上、本発明の好適な実施形態について説明したが、本発明は上記実施形態に限定されることなく、種々変形を施して実施可能である。
(Other embodiments)
The preferred embodiments of the present invention have been described above, but the present invention is not limited to the above-described embodiments and can be implemented with various modifications.

例えば、図3,4に開示される2以上の被覆層2を任意に積層したものをシール層1上に貼付しても良い。図4中の断熱材(あるいは電磁波遮蔽材)25は、図3(3A)の被覆層2を構成する各シート21,23の少なくともいずれか1つに分散されていても良い。   For example, you may affix on the sealing layer 1 what laminated | stacked the 2 or more coating layers 2 disclosed by FIG. The heat insulating material (or electromagnetic wave shielding material) 25 in FIG. 4 may be dispersed in at least one of the sheets 21 and 23 constituting the coating layer 2 in FIG. 3 (3A).

本発明は、例えば、封止材を用いた修繕等に用いることができる。   The present invention can be used, for example, for repair using a sealing material.

1・・・シール層(封止材の一部)、1a・・・硬化体(シール層の硬化体)、2・・・被覆層(封止材の一部)、10・・・被着体、11・・・表面、21・・・シリコーンゴムシート、22・・・ガラスクロス(網目状シートの一例)、23・・・シリコーンゴムシート、24・・・アラミド繊維の層(網目状シートの一例)、25・・・断熱材(または、紫外線吸収材あるいは紫外線反射材)。 DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 ... Seal layer (a part of sealing material), 1a ... Hardened body (hardened body of sealing layer), 2 ... Covering layer (a part of sealing material), 10 ... Adhesion Body, 11 ... surface, 21 ... silicone rubber sheet, 22 ... glass cloth (an example of mesh sheet), 23 ... silicone rubber sheet, 24 ... layer of aramid fibers (network sheet) ), 25... Heat insulating material (or ultraviolet absorbing material or ultraviolet reflecting material).

Claims (4)

湿気硬化型のシール層を被着体の表面に貼付するシール層貼付工程と、
前記シール層の貼付後であって硬化前に、シール層の表側の面に、湿気透過性を有していて前記シール層の硬化体より高強度の被覆層を貼付する被覆層貼付工程と、
前記シール層を硬化させるシール層硬化工程と、
を含む封止材の貼付方法。
A seal layer sticking step of sticking a moisture curing type seal layer on the surface of the adherend;
After applying the seal layer and before curing, a coating layer application step for attaching a coating layer having moisture permeability and higher strength than the cured body of the seal layer to the surface on the front side of the seal layer;
A seal layer curing step for curing the seal layer;
A method of applying a sealing material including:
前記被覆層は、網目状シート、微細有孔シートまたは微細発泡シートを含む請求項1に記載の封止材の貼付方法。   The sealing material sticking method according to claim 1, wherein the coating layer includes a mesh sheet, a fine porous sheet, or a fine foam sheet. 前記被覆層は、ガラスクロス; カーボンファイバークロス; アラミド繊維、ビニロン、ポリアミド、ポリエステル、ウレタン、オレフィン、レーヨン、綿または竹を編んだクロス状シート; の少なくともいずれか1つを含む層であって前記シール層との接触面にゴム若しくは樹脂を露出するゴム・樹脂含浸層を備える請求項1または2に記載の封止材の貼付方法。   The coating layer is a layer comprising at least one of: glass cloth; carbon fiber cloth; aramid fiber, vinylon, polyamide, polyester, urethane, olefin, rayon, cotton or bamboo woven cloth sheet; The sealing material sticking method according to claim 1, further comprising a rubber / resin-impregnated layer that exposes rubber or resin on a contact surface with the seal layer. 前記ゴム・樹脂含浸層はシリコーンゴム含浸層である請求項3に記載の封止材の貼付方法。   4. The sealing material sticking method according to claim 3, wherein the rubber / resin impregnated layer is a silicone rubber impregnated layer.
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