JP2019172304A - Easily tearable back-in-box film - Google Patents
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Abstract
Description
本発明はバックインボックスの内袋を構成するバックインボックス用フィルムに関する。 The present invention relates to a back-in-box film constituting an inner bag of a back-in box.
従来から、食品、飲料を包装するバックインボックス用フィルムには、低温ヒートシール性、耐ピンホール性等の諸性能が要望されていた。多層フィルムである場合、シーラント層には、ヒートシール強度のほか、低温ヒートシール性等に優れたエチレン−酢酸ビニル共重合体、あるいは、線状低密度ポリエチレン等が用いられてきた。
しかしながら、上記エチレン−酢酸ビニル共重合体や、線状低密度ポリエチレンを用いてシーラント層を作成した場合、そのヒートシール性については、良好であるが、耐ピンホール性や易引裂性(易開封性)が十分でなかった。
Conventionally, various properties such as low-temperature heat sealability and pinhole resistance have been demanded for films for back-in boxes for packaging foods and beverages. In the case of a multilayer film, an ethylene-vinyl acetate copolymer excellent in low-temperature heat sealability and the like, or linear low density polyethylene has been used for the sealant layer in addition to heat seal strength.
However, when a sealant layer is prepared using the above-mentioned ethylene-vinyl acetate copolymer or linear low density polyethylene, the heat sealability is good, but pinhole resistance and easy tearability (easy opening) Sex) was not enough.
このような点を解決するために、例えば、上記性能が要求されるバックインボックス用フィルムは、積層フィルムで形成されており、その該積層フィルムの少なくとも最内層が、シングルサイト触媒を用いて重合した、エチレン−α−オレフィン共重合体と、中密度ポリエチレン及び／又は高密度ポリエチレンとの混合樹脂で形成されていることを特徴とするバッグインボックスの内袋が提案されている（例えば、特許文献１参照。）。
また、特定のエチレン単独重合体またはエチレン−α−オレフィン共重合体と他のエチレン系（共）重合体の樹脂または、樹脂組成物から形成されたことを特徴とするバッグインボックス用内袋が提案されている（例えば、特許文献２参照。）。
さらに、少なくとも１層の中間層（ＩＩＩ）と、この両面に形成された外層（Ｉ）、外層（ＩＩ）を有する３層以上の複数層からなるバッグインボックス内袋用フィルムであって、該少なくとも１層の中間層（ＩＩＩ）が、特定のエチレン−α−オレフィン共重合体と他のエチレン系（共）重合体からなるバッグインボックス内袋用フィルムが提案されている（例えば、特許文献３参照。）。
しかしながら、特許文献１〜３に記載のバックインボックス内袋用フィルムは共に、易引裂性(易開封性)においては考慮されていない。
In order to solve such a point, for example, a film for a back-in box that requires the above performance is formed of a laminated film, and at least the innermost layer of the laminated film is polymerized using a single site catalyst. An inner bag of a bag-in-box, which is formed of a mixed resin of an ethylene-α-olefin copolymer and medium density polyethylene and / or high density polyethylene has been proposed (for example, a patent Reference 1).
An inner bag for a bag-in-box, which is formed from a resin or resin composition of a specific ethylene homopolymer or ethylene-α-olefin copolymer and another ethylene (co) polymer. It has been proposed (see, for example, Patent Document 2).
Furthermore, it is a film for a bag-in-box inner bag comprising a plurality of three or more layers having at least one intermediate layer (III) and outer layers (I) and (II) formed on both sides, A film for a bag-in-box inner bag in which at least one intermediate layer (III) is composed of a specific ethylene-α-olefin copolymer and another ethylene-based (co) polymer has been proposed (for example, Patent Documents). 3).
However, the back-in-box inner bag films described in Patent Documents 1 to 3 are not considered in terms of easy tearability (easy opening).
食品工場などでは、バックインボックスに入れられた内容物を完全に出し切るため、バックインボックスを開封することが多々生じているが、耐ピンホール性を重視した上記フィルムでは、逆に、手で安易に引裂き、開封することは出来ない。よって、このような場合、ハサミやカッターを使用して開封している。しかし、ハサミやカッターを使用すると、切傷の危険だけでなく、フィルム片や刃の混入といった危険性も生じる。 In food factories, the back-in box is often unsealed in order to completely remove the contents in the back-in box. It cannot be easily torn and opened. Therefore, in such a case, it opens using scissors and a cutter. However, the use of scissors and cutters creates not only a risk of cuts but also a risk of contamination of film pieces and blades.
本発明は、上記問題に鑑みて、低温ヒートシール性、耐ピンホール性に優れると共に、それに相反した特性である易引裂性にも優れたエチレン系共重合体組成物から形成されたことを特徴とするバックインボックス用フィルムを提供することを目的とする。 In view of the above problems, the present invention is characterized in that it is formed from an ethylene-based copolymer composition that is excellent in low-temperature heat sealability and pinhole resistance, and also excellent in easy tearability, which is a property contrary to that. An object of the present invention is to provide a back-in-box film.
本発明者は、上記課題を解決するため種々の研究を重ねた結果、最内層と、最外層と、その間に位置する中間層を有する多層フィルムの中間層において、特定の樹脂層構成によるフィルムを用いることにより、上記課題を解決することができることを見出し、これらの知見に基づき、本発明を完成するに至った。 As a result of repeating various studies to solve the above problems, the present inventor has obtained a film having a specific resin layer structure in an intermediate layer of a multilayer film having an innermost layer, an outermost layer, and an intermediate layer positioned therebetween. By using it, it discovered that the said subject could be solved and came to complete this invention based on these knowledge.
すなわち、本発明の第１の発明によれば、少なくとも、最内層と、最外層と、その間に位置する中間層を有する多層フィルムであって、最内層及び最外層に、（ａ−１）密度が０．９００〜０．９３０ｇ／ｃｍ３、（ａ−２）ＭＦＲが０．１〜２０ｇ／１０分の直鎖状低密度ポリエチレン（Ａ）６５〜１００重量％を含有し、中間層に環状オレフィン系樹脂（Ｂ）２０〜８０重量％、密度が０．９００〜０．９３０ｇ／ｃｍ３、ＭＦＲが０．１〜２０ｇ／１０分の直鎖状低密度ポリエチレン（Ａ）を２０〜８０重量％、高圧法低密度ポリエチレン（Ｃ）を０〜３０重量％含有することを特徴とする易引裂性バックインボックス用フィルムが提供される。
第２の発明によれば、該環状オレフィン系樹脂は、エチレン・環状オレフィン共重合体であることを特徴とする第１の発明に記載の易引裂性バックインボックス用フィルムが提供される。
第３の発明によれば、該直鎖状低密度ポリエチレン（Ａ）は、更に下記物性（ａ−３）及び（ａ−４）を有するエチレン・α−オレフィン共重合体であることを特徴とする、第１又は第２発明に記載の易引裂性バックインボックス用フィルムが提供される。
（ａ−３）分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）が１．８〜３．５
（ａ−４）連続昇温溶出分別法（ＴＲＥＦ）による溶出温度−溶出量曲線のピークが複数個である
第４の発明によれば、該多層フィルムにおいて、ＪＩＳ Ｋ７１２８−２に準拠して測定したエルメンドルフ引裂強度が、縦方向及び横方向において、それぞれ３０Ｎ／ｍｍ以下であることを特徴とする、第１ないし３のいずれかの発明に記載の易引裂性バックインボックス用フィルムが提供される。
第５の発明によれば、該多層フィルムにおいて、ゲルボフレックステスターを用いて測定したピンホールの数が５個以下であることを特徴とする、第１ないし４のいずれかの発明に記載の易引裂性バックインボックス用フィルムが提供される。
That is, according to the first invention of the present invention, at least an innermost layer, an outermost layer, and a multilayer film having an intermediate layer positioned therebetween, wherein the innermost layer and the outermost layer have (a-1) density. Is 0.900 to 0.930 g / cm 3 , (a-2) MFR is 0.1 to 20 g / 10 min of linear low density polyethylene (A) 65 to 100% by weight, and the intermediate layer is cyclic. 20-80% by weight of linear low density polyethylene (A) of olefin resin (B) 20-80% by weight, density 0.900-0.930 g / cm 3 , MFR 0.1-20 g / 10 min. %, A high-pressure low-density polyethylene (C) is contained in an amount of 0 to 30% by weight, and an easily tearable back-in-box film is provided.
According to the second invention, there is provided the easily tearable back-in-box film according to the first invention, wherein the cyclic olefin-based resin is an ethylene / cyclic olefin copolymer.
According to a third invention, the linear low density polyethylene (A) is an ethylene / α-olefin copolymer further having the following physical properties (a-3) and (a-4). An easily tearable back-in-box film according to the first or second invention is provided.
(A-3) Molecular weight distribution (Mw / Mn) is 1.8 to 3.5
(A-4) There are a plurality of peaks of the elution temperature-elution amount curve by the continuous temperature rising elution fractionation method (TREF). According to the fourth invention, the multilayer film is measured according to JIS K7128-2. The easily tearable back-in-box film according to any one of the first to third inventions, wherein the Elmendorf tear strength is 30 N / mm or less in each of the longitudinal direction and the transverse direction. .
According to a fifth invention, in the multilayer film according to any one of the first to fourth inventions, wherein the number of pinholes measured using a gelboflex tester is 5 or less. An easy tear back-in-box film is provided.
本発明の易引裂性バックインボックス用フィルムは、低温ヒートシール性、耐ピンホール性、柔軟性に優れると共に、通常それらに相反する特性である、易引裂性に優れるという顕著な効果を奏する。そのため、該易引裂性バックインボックス用フィルムを用いることにより低温ヒートシール性、耐ピンホール性、易開封性に優れた、バックインボックスとしてよく用いられる飲料水等の食品包装用フィルム、医療品包装用フィルム等を提供することができる。 The easily tearable back-in-box film of the present invention is excellent in low-temperature heat-sealing property, pinhole resistance and flexibility, and has a remarkable effect of being easily tearable, which is usually a property contrary to them. Therefore, by using the easily tearable back-in-box film, it is excellent in low-temperature heat sealability, pinhole resistance, and easy-openability, and is a food packaging film such as drinking water often used as a back-in box, a medical product. Packaging films and the like can be provided.
本発明は、直鎖状低密度ポリエチレンからなる最内外層と、環状オレフィン系樹脂、直鎖状低密度ポリエチレン、高圧法低密度ポリエチレンからなる中間層を含む、易引裂性バックインボックス用フィルムである。以下に、各エチレン系共重合体組成物を構成する成分、各エチレン系共重合体組成物、その特性、それらを用いた易引裂性バックインボックス用フィルムについて詳細に説明する。 The present invention is an easily tearable back-in-box film comprising an innermost layer and an outer layer made of linear low-density polyethylene and an intermediate layer made of cyclic olefin resin, linear low-density polyethylene, and high-pressure method low-density polyethylene. is there. Below, the component which comprises each ethylene-type copolymer composition, each ethylene-type copolymer composition, its characteristic, and the film for easily tearable back-in boxes using them are demonstrated in detail.
（１）直鎖状低密度ポリエチレン（Ａ）
本発明の直鎖状低密度ポリエチレン（Ａ）とは、具体的にはエチレンと炭素数３〜１８のα−オレフィンとを触媒重合法により共重合して得られる、低密度かつ直鎖状の分子構造を有するエチレン・α−オレフィン共重合体である。
ここで、炭素数３〜１８のα−オレフィンとしては、例えば、プロピレン、１−ブテン、３−メチル−１−ブテン、１−ペンテン、４−メチル−１−ペンテン、４，４−ジメチル−１−ペンテン、１−ヘキセン、４−メチル−１−ヘキセン、１−ヘプテン、１−オクテン、１−デセン、１−オクタデセン等が挙げられ、中でも、炭素数４〜１２であるのが好ましく、１−ブテン、１−ヘキセン、４−メチル−１−ヘキセン、１−ヘプテン、１−オクテン、１−デセン等の炭素数４〜１０であるものが特に好ましい。
(1) Linear low density polyethylene (A)
The linear low-density polyethylene (A) of the present invention is specifically a low-density and linear linear polymer obtained by copolymerizing ethylene and an α-olefin having 3 to 18 carbon atoms by a catalytic polymerization method. It is an ethylene / α-olefin copolymer having a molecular structure.
Here, examples of the α-olefin having 3 to 18 carbon atoms include propylene, 1-butene, 3-methyl-1-butene, 1-pentene, 4-methyl-1-pentene, and 4,4-dimethyl-1. -Pentene, 1-hexene, 4-methyl-1-hexene, 1-heptene, 1-octene, 1-decene, 1-octadecene, etc. are preferable, among which 4 to 12 carbon atoms are preferable. Particularly preferred are those having 4 to 10 carbon atoms such as butene, 1-hexene, 4-methyl-1-hexene, 1-heptene, 1-octene and 1-decene.
また、エチレン・α−オレフィン共重合体におけるα−オレフィンの含有量は、好ましくは３〜２４重量％、より好ましくは５〜２０重量％、さらに好ましくは７〜１５重量％である。α−オレフィンの含有量が３重量％未満では、フィルムとしての耐ピンホール性に劣りやすくなる。 The content of α-olefin in the ethylene / α-olefin copolymer is preferably 3 to 24% by weight, more preferably 5 to 20% by weight, and further preferably 7 to 15% by weight. When the α-olefin content is less than 3% by weight, the pinhole resistance as a film tends to be inferior.
さらに、本発明における成分（Ａ）の直鎖状低密度ポリエチレンは、下記の特性（ａ−１）〜（ａ−２）を満たすことが必要である。
（ａ−１）密度
成分（Ａ）の密度は、０．９００〜０．９３０ｇ／ｃｍ３であり、好ましくは０．９０５〜０．９２５ｇ／ｃｍ３であり、より好ましくは０．９１０〜０．９２０ｇ／ｃｍ３である。密度が０．９００ｇ／ｃｍ３未満では、バッグインボックス用フィルムにミネラルウォーターを充填するときの、耐熱性に劣ることとなり、０．９３０ｇ／ｃｍ３を超えるとバッグインボックス用フィルムとしての耐ピンホール性に劣ることとなる。
ここで、密度は、ＪＩＳ Ｋ７１１２−１９９９の「プラスチック−非発泡プラスチックの密度及び比重の測定方法」のＤ法（密度こうばい管法）に準拠して測定する値である。
Furthermore, the linear low density polyethylene of the component (A) in the present invention needs to satisfy the following characteristics (a-1) to (a-2).
(A-1) Density The density of the component (A) is 0.900 to 0.930 g / cm 3 , preferably 0.905 to 0.925 g / cm 3 , more preferably 0.910 to 0. 920 g / cm 3 . When the density is less than 0.900 g / cm 3 , the heat resistance when filling the bag-in-box film with mineral water is inferior. When the density exceeds 0.930 g / cm 3 , the pin-proof resistance as a bag-in-box film It will be inferior in hall property.
Here, the density is a value measured according to JIS K7112-1999 “Method for measuring density and specific gravity of non-foamed plastic and density” according to method D (density-pipe method).
（ａ−２）メルトフローレイト（ＭＦＲ）
成分（Ａ）のＭＦＲは、０．１〜２０ｇ／１０分であり、好ましくは０．３〜１５ｇ／１０分であり、より好ましくは０．５〜１０ｇ／１０分である。ＭＦＲが０．１ｇ／１０分未満では、フィルムへ成形加工するとき、樹脂圧が上がる等して加工性が劣ることとなり、一方、ＭＦＲが２０ｇ／１０分超では、バッグインボックス用フィルムとしての機械的強度、フィルム成形加工時のバブル安定性等の加工性が劣ることとなる。
ここで、ＭＦＲは、ＪＩＳ Ｋ７２１０−１９９９の「プラスチック―熱可塑性プラスチックのメルトマスフローレイト（ＭＦＲ）及びメルトボリュームフローレイト（ＭＶＲ）の試験方法」に準拠して、試験条件：１９０℃、２１．１８Ｎ（２．１６ｋｇ）荷重で測定する値である。
(A-2) Melt flow rate (MFR)
MFR of a component (A) is 0.1-20 g / 10min, Preferably it is 0.3-15g / 10min, More preferably, it is 0.5-10g / 10min. If the MFR is less than 0.1 g / 10 min, when the film is processed into a film, the processability is inferior due to an increase in the resin pressure. On the other hand, if the MFR exceeds 20 g / 10 min, the film is used as a bag-in-box film. Workability such as mechanical strength and bubble stability during film forming will be inferior.
Here, MFR is compliant with JIS K7210-1999 “Testing Method for Melt Mass Flow Rate (MFR) and Melt Volume Flow Rate (MVR) of Thermoplastic Plastic”: 190 ° C., 21.18 N (2.16 kg) A value measured with a load.
本発明で用いる直鎖状低密度ポリエチレン（Ａ）としては、チーグラー・ナッタ型触媒やフィリップス型触媒等の存在下に共重合されたものより、カミンスキー型触媒の存在下に共重合されたものであるのが好ましい。
カミンスキー型触媒によるエチレン・α−オレフィン共重合体は、例えば、特開昭５８−１９３０９号、特開昭５９−９５２９２号、特開昭６０−３５００５号、特開昭６０−３５００６号、特開昭６０−３５００７号、特開昭６０−３５００８号、特開昭６０−３５００９号、特開昭６１−１３０３１４号、特開平３−１６３０８８号の各公報、欧州特許公開第４２０４３６号公報、米国特許第５０５５４３８号明細書、及び国際公開ＷＯ９１／０４２５７号公報等に記載されている、メタロセン系触媒、特にメタロセン・アルモキサン系触媒を用い、又は例えば、国際公開ＷＯ９２／０７１２３号公報等に記載されている、メタロセン化合物と該化合物と反応して安定なアニオンとなる化合物からなる触媒を用い、例えば、気相法、スラリー法、溶液法、高圧イオン重合法等の重合法によって製造することができる。
The linear low-density polyethylene (A) used in the present invention is copolymerized in the presence of a Kaminsky catalyst rather than a copolymer in the presence of a Ziegler-Natta catalyst or a Philips catalyst. Is preferred.
Examples of the ethylene / α-olefin copolymer using a Kaminsky catalyst include, for example, JP-A-58-19309, JP-A-59-95292, JP-A-60-35005, and JP-A-60-35006. JP-A-60-35007, JP-A-60-35008, JP-A-60-35209, JP-A-61-130314, JP-A-3-163308, European Patent Publication No. 420436, US Patent No. 5055438 and International Publication WO91 / 04257, etc., using metallocene catalysts, particularly metallocene-alumoxane catalysts, or described in, for example, International Publication WO92 / 07123 Using a catalyst comprising a metallocene compound and a compound that reacts with the compound to form a stable anion, for example, a gas phase method, a slurry. Chromatography, solution can be prepared by polymerization methods such as a high-pressure ion polymerization method.
中でも、本発明における前記エチレン・α−オレフィン共重合体は、モノ−、ジ−、又はトリ−シクロペンタジエニル環若しくは置換シクロペンタジエニル環を配位子とした、チタン、ジルコニウム、ニッケル、パラジウム、ハフニウム、又は白金等の４価の遷移金属化合物をメタロセン化合物とする触媒を用いて重合されたものであるのが好ましい。
更に好ましくは、特許３５３９８０１号等に記載されているような、特別な触媒種により製造されるエチレン・α−オレフィン共重合体、すなわち、下記物性（ａ−３）及び（ａ−４）を有するエチレン・α−オレフィン共重合体が好ましい。
（ａ−３）分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）が１．８〜３．５
（ａ−４）連続昇温溶出分別法（ＴＲＥＦ）による溶出温度−溶出量曲線のピークが複数個である。
かかる（ａ−３）及び（ａ−４）を満たす共重合体は、通常のチーグラー・ナッタ型触媒により得られる重合体よりも分子量分布が狭いことに加えて、典型的なメタロセン触媒による共重合体が通常１つのピークを有するのに対して、溶出温度−溶出量曲線のピークを複数個有することを特徴とする共重合体であり、そのエチレン・α−オレフィン共重合体の製造に用いる触媒及びその製造方法、並びに、分子量分布及びＴＲＥＦの測定方法は特許３５３９８０１号等に記載のとおりである。
Among these, the ethylene / α-olefin copolymer in the present invention is a titanium, zirconium, nickel, mono-, di-, or tri-cyclopentadienyl ring or substituted cyclopentadienyl ring as a ligand. The polymer is preferably polymerized using a catalyst having a metallocene compound as a tetravalent transition metal compound such as palladium, hafnium, or platinum.
More preferably, it has an ethylene / α-olefin copolymer produced by a special catalyst type as described in Japanese Patent No. 3539801, that is, the following physical properties (a-3) and (a-4): An ethylene / α-olefin copolymer is preferred.
(A-3) Molecular weight distribution (Mw / Mn) is 1.8 to 3.5
(A-4) There are a plurality of peaks in the elution temperature-elution amount curve by the continuous temperature rising elution fractionation method (TREF).
The copolymer satisfying the above (a-3) and (a-4) has a molecular weight distribution narrower than that of a polymer obtained by an ordinary Ziegler-Natta type catalyst, and in addition, a copolymer produced by a typical metallocene catalyst. A copolymer having a plurality of peaks in an elution temperature-elution amount curve, whereas a coalescence usually has one peak, and a catalyst used for the production of the ethylene / α-olefin copolymer And its production method, and the molecular weight distribution and TREF measurement method are as described in Japanese Patent No. 3539801.
本発明に用いる直鎖状低密度ポリエチレンは、市販品から適宜選択して使用することもできる。特に上記（ａ−１）〜（ａ−４）の物性を満たす市販品としては、例えば、日本ポリエチレン社製の「ハーモレックス」（商標名）などを例示することができる。 The linear low density polyethylene used in the present invention can be appropriately selected from commercially available products. In particular, as a commercial product satisfying the physical properties (a-1) to (a-4), for example, “Harmolex” (trade name) manufactured by Nippon Polyethylene Co., Ltd. can be exemplified.
（２）環状オレフィン系樹脂
本発明の易引裂性フィルムの中間層で用いる環状オレフィン系樹脂（Ｂ）としては、例えば、ノルボルネン系重合体、ビニル脂環式炭化水素重合体、環状共役ジエン重合体等が挙げられる。これらの中でも、ノルボルネン系重合体が好ましい。また、ノルボルネン系重合体としては、ノルボルネン系単量体の開環重合体（以下、「ＣＯＰ」ともいう。）、ノルボルネン系単量体とエチレン等のα−オレフィンを共重合したノルボルネン系共重合体（以下、「ＣＯＣ」ともいう。）等が挙げられる。また、ＣＯＰ及びＣＯＣの水素添加物も用いることができる。
(2) Cyclic olefin-based resin Examples of the cyclic olefin-based resin (B) used in the intermediate layer of the easily tearable film of the present invention include, for example, norbornene-based polymers, vinyl alicyclic hydrocarbon polymers, and cyclic conjugated diene polymers. Etc. Among these, norbornene-based polymers are preferable. The norbornene polymer includes a ring-opening polymer of a norbornene monomer (hereinafter also referred to as “COP”), a norbornene copolymer obtained by copolymerizing a norbornene monomer and an α-olefin such as ethylene. And the like (hereinafter also referred to as “COC”). COP and COC hydrogenated products can also be used.
ＣＯＣとしては、エチレン、プロピレン、ブテン−１、ペンテン−１、ヘキセン−１、ヘプテン−１、オクテン−１等のα−オレフィンなどの直鎖状モノマーとテトラシクロドデセン、ノルボルネンなどの環状モノマーとから得られた環状オレフィン共重合体が挙げられる。さらに具体的には上記直鎖状モノマーと炭素数が３〜２０のモノシクロアルケンやビシクロ［２．２．１］−２−ヘプテン（ノルボルネン）及びこの誘導体、トリシクロ［４．３．０．１２，５］−３−デセン及びその誘導体、テトラシクロ［４．４．０．１．２，５．１７，１０］−３−ドデセン及びこの誘導体、ペンタシクロ［６．５．１．１３，６．０２，７．０９，１３］−４−ペンタデセン及びこの誘導体、ペンタシクロ［７．４．０．１２，５．１９，１２．０８，１３］−３−ペンタデセン及びこの誘導体、ペンタシクロ［８．４．０．１２，５．１９，１２．０８，１３］−３−ヘキサデセン及びこの誘導体、ペンタシクロ［６．６．１．１３，６．０２，７．０９，１４］−４−ヘキサデセン及びこの誘導体、ヘキサシクロ［６．６．１．１３，６．１１０，１３．０２，７．０９，１４］−４−ヘプタデセン及びこの誘導体、ヘプタシクロ［８．７．０．１２，９．１４，７．１１１，１７．０３，８．０１２，１６］−５−エイコセン等およびこの誘導体、ヘプタシクロ［８．７．０．１３，６．１１０，１７．１１２，１５．０２，７．０１１，１６］−４−エイコセン及びこの誘導体、ヘプタシクロ［８．８．０．１２，９．１４，７．１１１，１８．０３，８．０１２，１７］−５−ヘンエイコセン及びこの誘導体、オクタシクロ［８．８．０．１２，９．１４，７．１１１，１８．１１３，１６．０３，８．０１２，１７］−５−ドコセン及びこの誘導体、ノナシクロ［１０．９．１．１４，７．１１３，２０．１１５，１８．０２，１０．０３，８．０１２，２１．０１４，１９］−５−ペンタコセン及びこの誘導体等の環状オレフィンとの共重合体からなる環状オレフィン共重合体などが挙げられる。直鎖状モノマー及び環状モノマーは、それぞれ単独でも、２種類以上を併用することもできる。また、このような環状オレフィン共重合体は単独であるいは組み合わせて使用することができる。また、環状オレフィン系樹脂（Ｂ）に、前記ＣＯＰとＣＯＣを併用することもできる。その場合は、ＣＯＰとＣＯＣのそれぞれの異なった性能を付与することができる。 As the COC, linear monomers such as α-olefins such as ethylene, propylene, butene-1, pentene-1, hexene-1, heptene-1 and octene-1 and cyclic monomers such as tetracyclododecene and norbornene And a cyclic olefin copolymer obtained from the above. More specifically, the above-mentioned linear monomer, monocycloalkene having 3 to 20 carbon atoms, bicyclo [2.2.1] -2-heptene (norbornene), and derivatives thereof, tricyclo [4.3.0.12. , 5] -3-decene and derivatives thereof, tetracyclo [4.4.1.0.2, 5.17,10] -3-dodecene and derivatives thereof, pentacyclo [6.5.1.13, 6.02 , 7.09,13] -4-pentadecene and derivatives thereof, pentacyclo [7.4.0.12,5.19,12.08,13] -3-pentadecene and derivatives thereof, pentacyclo [8.4. .12, 5.19, 12.08, 13] -3-hexadecene and derivatives thereof, pentacyclo [6.6.1.13, 6.02, 7.09,14] -4-hexadecene and derivatives thereof, hexacycline [6.6.1.13, 6.110, 13.02, 7.09,14] -4-heptadecene and its derivatives, heptacyclo [8.7.0.12,9.14,7.111,17 .03, 8.012, 16] -5-eicosene and the like and derivatives thereof, heptacyclo [8.7.0.13, 6.110, 17.112, 15.02, 7.011, 16] -4-eicosene And its derivatives, heptacyclo [8.8.0.12,9.14,7.111,18.03,8.012,17] -5-heneicosene and its derivatives, octacyclo [8.8.0.12, 9.14, 7.111, 18.113, 16.03, 8.012, 17] -5-docosene and its derivatives, nonacyclo [10.9.1.14, 7.113, 20.115, 18. 02, 10.03 .012,21.014,19] -5-pentacosene and a cyclic olefin copolymer comprising a copolymer of a cyclic olefin of the derivatives. The linear monomer and the cyclic monomer can be used alone or in combination of two or more. Moreover, such a cyclic olefin copolymer can be used individually or in combination. Further, the COP and COC may be used in combination with the cyclic olefin resin (B). In that case, different performances of COP and COC can be imparted.
本発明においては、ポリエチレンに対する分散性の観点から、環状オレフィン系樹脂（Ｂ）はＣＯＣであることが好ましい。また、ＣＯＣとしては、直鎖状モノマーがエチレンである、エチレン・環状オレフィン共重合体であることが好ましい。さらには、環状モノマーは、ノルボルネン等であることが好ましい。 In the present invention, the cyclic olefin resin (B) is preferably COC from the viewpoint of dispersibility with respect to polyethylene. The COC is preferably an ethylene / cyclic olefin copolymer in which the linear monomer is ethylene. Furthermore, the cyclic monomer is preferably norbornene or the like.
また、本発明においては、エチレン・環状オレフィン共重合体は、エチレン／環状オレフィンの含有割合が重量比で１５〜４０／８５〜６０のものであることが好ましい。より好ましくは３０〜４０／７０〜６０のものである。エチレンが１５重量％未満であると、剛性が高くなりすぎ、インフレーション成形性および製袋適正を悪化させるため好ましくない。一方、エチレンが４０重量％以上であると、十分な易引裂性、剛性が得られないため好ましくない。含有比率がこの範囲にあれば、フィルムの剛性、引き裂き性、加工安定性、衝撃強度が向上するため好ましい。 In the present invention, the ethylene / cyclic olefin copolymer preferably has an ethylene / cyclic olefin content of 15 to 40/85 to 60 by weight. More preferably, it is 30-40 / 70-60. If the ethylene content is less than 15% by weight, the rigidity becomes too high, and the inflation moldability and bag making suitability are deteriorated. On the other hand, if ethylene is 40% by weight or more, sufficient easy tearability and rigidity cannot be obtained. A content ratio within this range is preferable because the rigidity, tearability, processing stability, and impact strength of the film are improved.
さらにまた、エチレン・環状オレフィン共重合体は、ガラス転移点が６０℃以上であることが好ましい。より好ましくは７０℃以上のものである。環状オレフィンの含有量が上記範囲を下回ると、ガラス転移点が前記範囲を下回るようになり、例えば、芳香成分のバリアー性が低下するようになる、十分な剛性が得られない等の恐れがある。一方、環状オレフィンの含有量が上記範囲を上回ると、ガラス転移点が高くなりすぎ、共重合体の溶融成形性やオレフィン系樹脂との接着性が低下する恐れがあり好ましくない。また、環状オレフィン系樹脂（Ｂ）の重量平均分子量は、５，０００〜５００，０００が好ましく、より好ましくは７，０００〜３００，０００である。 Furthermore, the ethylene / cyclic olefin copolymer preferably has a glass transition point of 60 ° C. or higher. More preferably, it is 70 degreeC or more. If the content of the cyclic olefin is below the above range, the glass transition point will be below the above range, for example, the barrier property of the fragrance component may be lowered, or sufficient rigidity may not be obtained. . On the other hand, when the content of the cyclic olefin exceeds the above range, the glass transition point becomes too high, and the melt moldability of the copolymer and the adhesiveness with the olefin resin may be lowered, which is not preferable. In addition, the weight average molecular weight of the cyclic olefin resin (B) is preferably 5,000 to 500,000, more preferably 7,000 to 300,000.
環状オレフィン系樹脂（Ｂ）として用いることができる市販品として、ノルボルネン
系モノマーの開環重合体（ＣＯＰ）としては、例えば、日本ゼオン株式会社製「ゼオノア（ＺＥＯＮＯＲ）」等が挙げられ、ノルボルネン系共重合体（ＣＯＣ）としては、例えば、三井化学株式会社製「アペル」、チコナ（ＴＩＣＯＮＡ）社製「トパス（ＴＯＰＡＳ）」等が挙げられる。
As a commercially available product that can be used as the cyclic olefin-based resin (B), examples of the ring-opening polymer (COP) of the norbornene-based monomer include “ZEONOR” manufactured by Nippon Zeon Co., Ltd., and the norbornene-based resin. Examples of the copolymer (COC) include “Appel” manufactured by Mitsui Chemicals, Inc., “TOPAS” manufactured by TICONA, and the like.
（３）高圧法低密度ポリエチレン（Ｃ）
本発明の中間層に用いる組成物を構成する高圧法低密度ポリエチレン（Ｃ）は、次の特性（ｃ−１）〜（ｃ−２）を有する、高圧ラジカル重合法により得られる枝分かれ状の多数の分岐を有する低密度ポリエチレンである。
(3) High pressure method low density polyethylene (C)
The high-pressure method low-density polyethylene (C) constituting the composition used for the intermediate layer of the present invention has a number of branched branches obtained by the high-pressure radical polymerization method having the following characteristics (c-1) to (c-2). It is a low density polyethylene having the following branches.
（ｃ−１）密度
成分（Ｃ）の密度は、０．９１０〜０．９４０ｇ／ｃｍ３であり、好ましくは０．９１５〜０．９３０ｇ／ｃｍ３であり、より好ましくは０．９１８〜０．９２５ｇ／ｃｍ３である。密度が０．９４０ｇ／ｃｍ３を超えるとフィルムとしての耐ピンホール性に劣ることとなる。
ここで、密度は、ＪＩＳ Ｋ７１１２−１９９９の「プラスチック−非発泡プラスチックの密度及び比重の測定方法」のＤ法（密度こうばい管法）に準拠して測定する値である。
(C-1) Density of the density component (C) is 0.910 to 0.940 g / cm 3 , preferably 0.915 to 0.930 g / cm 3 , more preferably 0.918 to 0 925 g / cm 3 . When the density exceeds 0.940 g / cm 3 , the pinhole resistance as a film is inferior.
Here, the density is a value measured according to JIS K7112-1999 “Method for measuring density and specific gravity of non-foamed plastic and density” according to method D (density-pipe method).
（ｃ−２）メルトフローレイト（ＭＦＲ）
成分（Ｃ）のＭＦＲは、０．５〜２０ｇ／１０分であり、好ましくは０．７〜１０ｇ／１０分であり、より好ましくは０．７〜５ｇ／１０分である。ＭＦＲが０．５ｇ／１０分未満では、フィルムへ成形加工するとき、樹脂圧が上がる等して加工性が劣ることとなる。ＭＦＲが２０ｇ／１０分超では、フィルムとしての機械的強度及びフィルム成形加工時のバブル安定性等の加工性が劣ることとなる。
ここで、ＭＦＲは、ＪＩＳ Ｋ７２１０−１９９９の「プラスチック―熱可塑性プラスチックのメルトマスフローレイト（ＭＦＲ）及びメルトボリュームフローレイト（ＭＶＲ）の試験方法」に準拠して、試験条件：１９０℃、２１．１８Ｎ（２．１６ｋｇ）荷重で測定する値である。
(C-2) Melt flow rate (MFR)
The MFR of the component (C) is 0.5 to 20 g / 10 minutes, preferably 0.7 to 10 g / 10 minutes, and more preferably 0.7 to 5 g / 10 minutes. When the MFR is less than 0.5 g / 10 min, when the film is formed, the processability is inferior due to an increase in resin pressure. If the MFR exceeds 20 g / 10 minutes, the mechanical strength as a film and the workability such as bubble stability during film forming will be inferior.
Here, MFR is compliant with JIS K7210-1999 “Testing Method for Melt Mass Flow Rate (MFR) and Melt Volume Flow Rate (MVR) of Thermoplastic Plastic”: 190 ° C., 21.18 N (2.16 kg) A value measured with a load.
なお、高圧法低密度ポリエチレンの形状は限定されるものでなく、ペレット状、粉末状いずれであってもよい。 The shape of the high-pressure low-density polyethylene is not limited, and may be either a pellet or a powder.
本発明に用いる高圧法低密度ポリエチレンは、市販品から適宜選択して使用することもできる。市販品としては、例えば、日本ポリエチレン社製の「ノバテックＬＤ」（商標名）などを例示することができる。 The high-pressure method low-density polyethylene used in the present invention can be appropriately selected from commercially available products. Examples of commercially available products include “Novatech LD” (trade name) manufactured by Japan Polyethylene Corporation.
（４）その他の添加剤
本発明の各層を構成するエチレン系共重合体組成物には、必要に応じて、本発明の効果を損なわない範囲で、他の樹脂やゴム、並びに、熱可塑性樹脂に通常用いられる各種の添加剤、例えば、熱安定剤、光安定剤、紫外線吸収剤、造核剤、中和剤、滑剤、帯電防止剤、ブロッキング防止剤、スリップ剤、防曇剤、分散剤、流動性改良剤、離型剤、接着性付与剤、難燃剤、着色剤、充填材等が添加されていてもよい。これらの成分は、各成分に含まれていても良いし、エチレン系共重合体組成物の製造時に配合しても良い。
(4) Other additives In the ethylene-based copolymer composition constituting each layer of the present invention, other resins, rubbers, and thermoplastic resins can be added to the ethylene-based copolymer composition as long as the effects of the present invention are not impaired. Various additives commonly used in the field, such as heat stabilizers, light stabilizers, UV absorbers, nucleating agents, neutralizing agents, lubricants, antistatic agents, antiblocking agents, slip agents, antifogging agents, and dispersing agents Further, a fluidity improver, a release agent, an adhesiveness imparting agent, a flame retardant, a colorant, a filler and the like may be added. These components may be contained in each component, and may be mix | blended at the time of manufacture of an ethylene-type copolymer composition.
（５）フィルムの成形
フィルムの製造方法は、多層ダイを用いて押出機で溶融された樹脂をダイス先端で接合させ積層構造とする多層インフレーション成形法、多層Ｔダイ成形法等の共押出成形法の他に、多層ブロー成形法等の通常の成形法が適用され特に限定されない。
(5) Molding of film The film is produced by a coextrusion molding method such as a multilayer inflation molding method in which a resin melted by an extruder using a multilayer die is joined at the tip of the die to form a laminated structure, a multilayer T die molding method, etc. Besides, a normal molding method such as a multilayer blow molding method is applied and is not particularly limited.
（６）多層フィルムの構成
本願発明の易引裂性バックインボックス用フィルムは、少なくとも、最内層、最外層、及びその間に位置する中間層の３層以上で構成される。最内層及び最外層とは、フィルム表面に位置する層であり、該フィルムで袋等を構成する際に内側に位置する層を最内層、外側に位置する層を最外層という。多層構成においては、最内層と中間層、中間層と最外層の間に、バリア性又は接着性等を有する他の任意の層を設けてもよいが、好ましくはシンプルな構成の３層構成である。最内層、中間層、最外層の層比は特に限定されないが、多層フィルム全体を基準として、中間層が１０〜７０％、好ましくは２０〜７０％の厚さであることが好ましい。すなわち、最内層／中間層／最外層の３層フィルムの場合、２／１／２〜１／４／１程度の層比をとることができる。中間層の厚さが薄すぎると、十分な易引裂性が得られず、厚すぎると、剛性が高くなりすぎ、成膜性及び製袋適性を悪化させやすい。多層フィルムの全体厚さは１０〜５００μｍ、好ましくは３０〜３００μｍである。
本願発明においては、最内層と最外層が、同一の樹脂組成物で構成されていることが、フィルムの製造効率上も、カール等の問題を発生しない点でも好ましい。
(6) Structure of multilayer film The easily tearable back-in-box film of the present invention is composed of at least three layers of an innermost layer, an outermost layer, and an intermediate layer located therebetween. The innermost layer and the outermost layer are layers located on the film surface, and when a bag or the like is formed with the film, the innermost layer is referred to as the innermost layer, and the outermost layer is referred to as the outermost layer. In the multi-layer configuration, any other layer having a barrier property or adhesiveness may be provided between the innermost layer and the intermediate layer and between the intermediate layer and the outermost layer, but preferably a three-layer configuration with a simple configuration. is there. The layer ratio of the innermost layer, the intermediate layer, and the outermost layer is not particularly limited, but the intermediate layer preferably has a thickness of 10 to 70%, preferably 20 to 70%, based on the entire multilayer film. That is, in the case of a three-layer film of innermost layer / intermediate layer / outermost layer, a layer ratio of about 2/1/2 to 1/4/1 can be obtained. If the thickness of the intermediate layer is too thin, sufficient tearability cannot be obtained, and if it is too thick, the rigidity becomes too high, and the film formability and bag-making suitability are likely to deteriorate. The total thickness of the multilayer film is 10 to 500 μm, preferably 30 to 300 μm.
In the present invention, it is preferable that the innermost layer and the outermost layer are composed of the same resin composition from the viewpoint of not causing problems such as curling in terms of production efficiency of the film.
（７）最内層及び最外層
本願発明の最内層及び最外層は、（ａ−１）密度が０．９００〜０．９３０ｇ／ｃｍ３、（ａ−２）ＭＦＲが０．１〜２０ｇ／１０分の直鎖状低密度ポリエチレン（Ａ）を６５〜１００重量％を含有することを特徴とし、易引裂性を維持しつつ耐ピンホール性に優れたフィルムを得る上で好ましい。特に、直鎖状低密度ポリエチレン（Ａ）を７０〜１００重量％含有すると好ましい。直鎖状低密度ポリエチレン（Ａ）の好ましい特性は前記のとおりであり、層中には他の樹脂、例えば高圧ラジカル重合法高圧法低密度ポリエチレン（Ｃ）を３５〜０重量％含有することができる。
（８）中間層
本願発明の中間層は、環状オレフィン系樹脂（Ｂ）２０〜８０重量％、（ａ−１）密度が０．９００〜０．９３０ｇ／ｃｍ３、ＭＦＲが０．１〜２０ｇ／１０分の直鎖状低密度ポリエチレン（Ａ）を１５〜８０重量％、高圧法低密度ポリエチレン（Ｃ）を０〜３０重量％含有することを特徴とする。重量％は、中間層中の含有量を意味する。
この構成により、バックインボックス用フィルムに要求されるフィルムの柔軟性等を維持しつつ、易引裂性を付与することが可能となる。
特に好ましくは、環状オレフィン系樹脂（Ｂ）２０〜５０重量％、（ａ−１）密度が０．９００〜０．９３０ｇ／ｃｍ３、ＭＦＲが０．１〜２０ｇ／１０分の直鎖状低密度ポリエチレン（Ａ）を２０〜８０重量％、高圧法低密度ポリエチレン（Ｃ）を０〜３０重量％含有する。
特に好ましくは、直鎖状低密度ポリエチレン（Ａ）として、（ａ−１）〜（ａ−４）の物性を全て満たす特定の直鎖状低密度ポリエチレン（Ａ１）と、その他の（ａ−１）及び（ａ−２）の物性を有する直鎖状低密度ポリエチレン（Ａ２）とから、各々１種以上含有して用いる態様が、バックインボックス用フィルムとして要求されるフィルムの要求特性を満たすために好ましい。その場合、（ａ−１）〜（ａ−４）の物性を全て満たす特定の直鎖状低密度ポリエチレン（Ａ１）を中間層中、１５〜５５重量％含有すると好ましい。
（９）引裂特性
本願発明のバックインボックス用フィルムは、好ましい特性として、特定のエレメンドルフ引裂強度を有することを特徴とする。すなわち、ＪＩＳ Ｋ７１２８−２に準拠して測定したエルメンドルフ引裂強度が、縦方向及び横方向において、それぞれ３０Ｎ／ｍｍ以下であることを特徴とする。更に好ましくは、２５Ｎ／ｍｍ以下である。下限は特に限定されないが、好ましくは５Ｎ／ｍｍ以上、更には７Ｎ／ｍｍ以上である。
（１０）耐ピンホール特性
本願発明のバックインボックス用フィルムは、好ましい特性として、ゲルボフレックステスターを用いて測定したピンホールの数が５個以下であることを特徴とする。具体的な測定方法等は実施例の欄に記載した方法が挙げられる。
（１１）バックインボックス用フィルム
バックインボックスは、通常内容器と外装ダンボールケースとが組み合わされ、軽量かつ丈夫で、しかも使用後も分別廃棄がしやすいため、食品、薬品、飲料水、溶剤、インキ等の各種液体、特に業務用液体品の輸送容器として幅広く利用されている。
内容器は、主に成形タイプ（ブロー成形または真空成形）とフィルムタイプに分かれるが、本願発明の上記の層構成を有するフィルムをもって、バックインボックスの内袋に適した、バックインボックス用フィルムとすることが可能である。
(7) Innermost layer and outermost layer The innermost layer and the outermost layer of the present invention have (a-1) density of 0.900 to 0.930 g / cm 3 and (a-2) MFR of 0.1 to 20 g / 10. It is preferable for obtaining a film excellent in pinhole resistance while maintaining easy tearability. In particular, it is preferable to contain 70 to 100% by weight of the linear low density polyethylene (A). The preferable characteristics of the linear low density polyethylene (A) are as described above, and the layer may contain 35 to 0% by weight of another resin, for example, high pressure radical polymerization high pressure method low density polyethylene (C). it can.
(8) Intermediate layer The intermediate layer of the present invention has a cyclic olefin resin (B) of 20 to 80% by weight, (a-1) a density of 0.900 to 0.930 g / cm 3 , and an MFR of 0.1 to 20 g. / 10 minutes linear low density polyethylene (A) 15 to 80% by weight and high pressure method low density polyethylene (C) 0 to 30% by weight. % By weight means the content in the intermediate layer.
With this configuration, easy tearability can be imparted while maintaining the flexibility of the film required for the back-in-box film.
Particularly preferably, the cyclic olefin-based resin (B) is 20 to 50% by weight, the (a-1) density is 0.900 to 0.930 g / cm 3 , and the MFR is 0.1 to 20 g / 10 min. It contains 20 to 80% by weight of density polyethylene (A) and 0 to 30% by weight of high-pressure method low density polyethylene (C).
Particularly preferably, as the linear low-density polyethylene (A), a specific linear low-density polyethylene (A1) that satisfies all the physical properties of (a-1) to (a-4) and other (a-1) ) And the linear low density polyethylene (A2) having the physical properties (a-2) in order to satisfy the required characteristics of the film required as a back-in-box film. Is preferable. In that case, it is preferable that the specific linear low density polyethylene (A1) which satisfy | fills all the physical properties of (a-1)-(a-4) is contained 15 to 55weight% in an intermediate | middle layer.
(9) Tear Characteristics The back-in-box film of the present invention is characterized by having a specific Elmendorf tear strength as a preferable characteristic. That is, the Elmendorf tear strength measured according to JIS K7128-2 is 30 N / mm or less in the longitudinal direction and the transverse direction, respectively. More preferably, it is 25 N / mm or less. Although a minimum is not specifically limited, Preferably it is 5 N / mm or more, Furthermore, it is 7 N / mm or more.
(10) Pinhole resistance characteristics The back-in-box film of the present invention is characterized in that the number of pinholes measured using a gelbo flex tester is 5 or less as a preferable characteristic. Specific measurement methods and the like include the methods described in the Examples column.
(11) Back-in-box film A back-in box is usually a combination of an inner container and an outer cardboard case, which is lightweight and durable, and easy to separate after use, so food, chemicals, drinking water, solvents, It is widely used as a transport container for various liquids such as ink, especially for business use.
The inner container is mainly divided into a molding type (blow molding or vacuum molding) and a film type, and the film having the above-described layer structure of the present invention is suitable for a back-in-box inner bag, Is possible.
以下、本発明の実施例及び比較例を示して、さらに具体的に説明するが、本発明は、その要旨を超えない限り、以下の実施例に限定されるものではない。なお、実施例で用いた試験・評価方法、材料は以下の通りである。 EXAMPLES Hereinafter, although the Example and comparative example of this invention are shown and it demonstrates more concretely, this invention is not limited to a following example, unless the summary is exceeded. The test / evaluation methods and materials used in the examples are as follows.
１．試験、評価方法
（１）密度：ＪＩＳ Ｋ７１１２−１９９９の「プラスチック−非発泡プラスチックの密度及び比重の測定方法」のＤ法（密度こうばい管法）に準拠して測定した。
（２）ＭＦＲ：ＪＩＳ Ｋ７２１０−１９９９の「プラスチック−熱可塑性プラスチックのメルトマスフローレイト（ＭＦＲ）及びメルトボリュームフローレイト（ＭＶＲ）の試験方法」に準拠して、試験条件：１９０℃、２１．１８Ｎ（２．１６ｋｇ）荷重で測定した。
（３）エルメンドルフ引裂強度
ＪＩＳ Ｋ７１２８−２に準拠して下記装置、条件にて測定した。ＭＤは流れ方向（ＭＤ：Ｍａｃｈｉｎｅ Ｄｉｒｅｃｔｉｏｎ）であり、ＴＤは垂直方向（ＴＤ：Ｔｒａｎｓｖｅｒｓｅ Ｄｉｒｅｃｔｉｏｎ）の値である。
装置：デジタルエルメンドルフ引裂試験機 型式ＳＡ（株式会社東洋精機製作所製）
測定環境：温度２３℃、湿度５０％
易引裂性については、次の基準で判断した。
○：引裂強度が３０Ｎ／ｍｍ未満
×：引裂強度が３０Ｎ／ｍｍ以上
（４）ゲルボフレックス
得られたフィルムを成形時の流れ方向に幅２００ｍｍ、長さ３００ｍｍ切り取ってこれを試験片とし、４枚用意した。試験片をテスター産業（株）製ゲルボフレックステスターに取り付け２０００ストローク負荷後、試験片を白色のろ紙上で試薬（塩基性染料１％と界面活性剤１％を含む着色界面活性剤水溶液）を筆により塗付し、ろ紙への試薬の透過の有無により汚染箇所数を調べ、４枚の平均を算出した。耐ピンホール性については、次の基準で判断した。
○：汚染点が５個未満
×：汚染点が５個以上
1. Test, Evaluation Method (1) Density: Measured in accordance with method D (Density tube method) of “Measurement of density and specific gravity of non-foamed plastics” in JIS K7112-1999.
(2) MFR: JIS K7210-1999 “Plastics—Test methods for melt mass flow rate (MFR) and melt volume flow rate (MVR) of thermoplastics”, test conditions: 190 ° C., 21.18 N ( 2.16 kg) Measured with load.
(3) Elmendorf tear strength It measured with the following apparatus and conditions based on JIS K7128-2. MD is a flow direction (MD: Machine Direction), and TD is a value in the vertical direction (TD: Transverse Direction).
Equipment: Digital Elmendorf Tear Tester Model SA (manufactured by Toyo Seiki Seisakusho Co., Ltd.)
Measurement environment: temperature 23 ° C, humidity 50%
About easy tearability, it judged on the following reference | standard.
○: Tear strength is less than 30 N / mm ×: Tear strength is 30 N / mm or more (4) Gelboflex The obtained film is cut into a test piece by cutting out a width of 200 mm and a length of 300 mm in the flow direction during molding. I prepared a sheet. After attaching the test piece to a Gelboflex tester manufactured by Tester Sangyo Co., Ltd. and applying 2000 strokes, the test piece is placed on a white filter paper with a reagent (colored surfactant aqueous solution containing 1% basic dye and 1% surfactant). It was applied with a brush, the number of contaminated sites was examined by the presence or absence of reagent permeation through the filter paper, and the average of 4 sheets was calculated. The pinhole resistance was judged according to the following criteria.
○: Less than 5 contamination points ×: 5 or more contamination points
２．材料
（１）成分（Ａ）
（ｉ）ａ−１：密度が０．９１９ｇ／ｃｍ３、ＭＦＲが１．６ｇ／１０分、Ｍｗ／Ｍｎが３．１９、連続昇温溶出分別法（ＴＲＥＦ）による溶出温度−溶出量曲線のピークが２個である線状低密度ポリエチレン（日本ポリエチレン社製「ハーモレックス ＮＦ３６６Ａ」）
（ii）ａ−２：密度が０．９０６ｇ／ｃｍ３、ＭＦＲが１．０ｇ／１０分、Ｍｗ／Ｍｎが３．０３、連続昇温溶出分別法（ＴＲＥＦ）による溶出温度−溶出量曲線のピークが２個である線状低密度ポリエチレン（日本ポリエチレン社製「ハーモレックス ＮＦ３２４Ａ」）
（iii）ＬＬ：チーグラー・ナッター触媒により重合された、密度が０．９２２ｇ／ｃｍ３、ＭＦＲが０．９ｇ／１０分の線状低密度ポリエチレン
（２）成分（Ｂ）
環状オレフィン系樹脂：ＣＯＣ
商品名ＴＯＰＡＳ「７０１０Ｆ」を使用。
ノルボルネン含有量 ４２ｍｏｌ％
（３）成分（Ｃ）
（ｉ）ｃ−１：密度が０．９２４ｇ／ｃｍ３、ＭＦＲが０．７ｇ／１０分である高圧法低密度ポリエチレン（日本ポリエチレン社製「ノバテックＬＤ ＬＦ２４０」
（４）ＡＢ剤（アンチブロッキング剤）
日本ポリエチレン社製「ハーモレックス ＭＢＮ５６０Ｂ」
2. Material (1) Component (A)
(I) a-1: density of 0.919 g / cm 3 , MFR of 1.6 g / 10 min, Mw / Mn of 3.19, elution temperature-elution amount curve by continuous temperature rising elution fractionation method (TREF) Linear low-density polyethylene with two peaks (“Harmolex NF366A” manufactured by Nippon Polyethylene)
(Ii) a-2: density of 0.906 g / cm 3 , MFR of 1.0 g / 10 min, Mw / Mn of 3.03, elution temperature-elution amount curve by continuous temperature rising elution fractionation method (TREF) Linear low-density polyethylene with two peaks (“Harmolex NF324A” manufactured by Nippon Polyethylene)
(Iii) LL: linear low density polyethylene (2) component (B) polymerized by Ziegler-Natta catalyst and having a density of 0.922 g / cm 3 and an MFR of 0.9 g / 10 min
Cyclic olefin resin: COC
The product name TOPAS “7010F” is used.
Norbornene content 42mol%
(3) Component (C)
(I) c-1: high-pressure low-density polyethylene having a density of 0.924 g / cm 3 and MFR of 0.7 g / 10 min (“Novatech LD LF240” manufactured by Nippon Polyethylene Co., Ltd.)
(4) AB agent (anti-blocking agent)
"Harmolex MBN560B" manufactured by Nippon Polyethylene
（実施例１）
表１の配合に従い多層インフレーション成形機（ダイ径；２００ｍｍφ、ダイリップ；３ｍｍ、ダイス温度；１８０℃）を用い、３層の合計厚み９０μｍのチューブ状フィルムを成形した。最内層：中間層：最外層の厚みは３０μｍ：３０μｍ：３０μｍであった。得られたフィルムにおいてエルメンドルフ引裂強度、耐ピンホール性を評価した。その結果を表３に示す。
Example 1
Using a multilayer inflation molding machine (die diameter: 200 mmφ, die lip: 3 mm, die temperature: 180 ° C.) according to the composition shown in Table 1, three layers of a tubular film having a total thickness of 90 μm were formed. The thickness of the innermost layer: intermediate layer: outermost layer was 30 μm: 30 μm: 30 μm. The obtained film was evaluated for Elmendorf tear strength and pinhole resistance. The results are shown in Table 3.
（実施例２）
表１の配合に従い、実施例１と同様にしてフィルムを作製した。結果を表３に示す。
(Example 2)
A film was produced in the same manner as in Example 1 in accordance with the formulation in Table 1. The results are shown in Table 3.
（実施例３）
表１の配合に従い、実施例１と同様にしてフィルムを作製した。結果を表３に示す。
(Example 3)
A film was produced in the same manner as in Example 1 in accordance with the formulation in Table 1. The results are shown in Table 3.
（実施例４）
表１の配合に従い、実施例１と同様にしてフィルムを作製した。結果を表３に示す。
(Example 4)
A film was produced in the same manner as in Example 1 in accordance with the formulation in Table 1. The results are shown in Table 3.
（比較例１）
表１の配合に従い、実施例１と同様にしてフィルムを作製した。結果を表３に示す。
(Comparative Example 1)
A film was produced in the same manner as in Example 1 in accordance with the formulation in Table 1. The results are shown in Table 3.
（比較例２）
表２の配合に従い、実施例１と同様にしてフィルムを作製した。結果を表４に示す。
(Comparative Example 2)
A film was produced in the same manner as in Example 1 in accordance with the formulation in Table 2. The results are shown in Table 4.
（比較例３）
表２の配合に従い、実施例１と同様にしてフィルムを作製した。結果を表４に示す。
(Comparative Example 3)
A film was produced in the same manner as in Example 1 in accordance with the formulation in Table 2. The results are shown in Table 4.
（比較例４）
表２の配合に従い、実施例１と同様にしてフィルムを作製した。結果を表４に示す。
(Comparative Example 4)
A film was produced in the same manner as in Example 1 in accordance with the formulation in Table 2. The results are shown in Table 4.
（比較例５）
表２の配合に従い、実施例１と同様にしてフィルムを作製した。結果を表４に示す。
(Comparative Example 5)
A film was produced in the same manner as in Example 1 in accordance with the formulation in Table 2. The results are shown in Table 4.
（比較例６）
表２の配合に従い、実施例１と同様にしてフィルムを作製した。結果を表４に示す。
(Comparative Example 6)
A film was produced in the same manner as in Example 1 in accordance with the formulation in Table 2. The results are shown in Table 4.
表３及び表４で得られた実施例及び比較例の結果の、エルメンドルフ引裂強度（ＭＤ）と、ゲルボフレックスで得られたピンホール数を対比したグラフを図１として示す。（実施例の値は◆、比較例の値は×）
表３及び表４及び図１より、実施例１〜４は、比較例３〜５と比較して易引裂性に優れ、比較例１、２、６と比較して耐ピンホール性に優れることがわかる。
したがって、本発明の易引裂性バックインボックス用フィルムは、手で容易に引き裂くことのできる易引裂性と、耐ピンホール性の両方を備えており、大きな技術的意義を持つことが明らかである。
FIG. 1 shows a graph comparing the Elmendorf tear strength (MD) and the number of pinholes obtained with Gervoflex as the results of Examples and Comparative Examples obtained in Tables 3 and 4. (Example values are ◆, Comparative values are x)
From Table 3 and Table 4 and FIG. 1, Examples 1-4 are excellent in easy tear compared with Comparative Examples 3-5, and are excellent in pinhole resistance compared with Comparative Examples 1, 2, and 6. I understand.
Therefore, it is clear that the easily tearable back-in-box film of the present invention has both high tearability that can be easily torn by hand and pinhole resistance, and has great technical significance. .
本発明のエチレン系共重合体組成物からなる易引裂性バックインボックス用フィルムは、柔軟性に優れると共に、易引裂性（易開封性）、耐ピンホール性に優れるので飲料物、調味料や油といった液体内容物の包装袋として、好適に用いられる。 The easily tearable back-in-box film comprising the ethylene copolymer composition of the present invention is excellent in flexibility, easily tearable (easy to open), and pinhole resistant, so it can be used for beverages, seasonings, It is suitably used as a packaging bag for liquid contents such as oil.
Claims (5)
（ａ−３）分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）が１．８〜３．５
（ａ−４）連続昇温溶出分別法（ＴＲＥＦ）による溶出温度−溶出量曲線のピークが複数個である The linear low density polyethylene (A) is an ethylene / α-olefin copolymer having the following physical properties (a-3) and (a-4): The easily tearable back-in-box film as described.
(A-3) Molecular weight distribution (Mw / Mn) is 1.8 to 3.5
(A-4) There are a plurality of peaks in the elution temperature-elution amount curve by the continuous temperature rising elution fractionation method (TREF).
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Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH07256751A (en) * | 1994-03-25 | 1995-10-09 | Nippon Petrochem Co Ltd | Easy tearable packaging material and production thereof |
| JP2001225426A (en) * | 2000-02-15 | 2001-08-21 | Japan Polyolefins Co Ltd | Laminate, method of manufacturing the same, and molded object |
| JP2008238510A (en) * | 2007-03-27 | 2008-10-09 | Fujimori Kogyo Co Ltd | Coextruded film and film for packaging |
| JP2015182378A (en) * | 2014-03-25 | 2015-10-22 | 日本ポリエチレン株式会社 | Easily tearable multilayer film and packaging material, and liquid product packaging bag |
| JP2016159932A (en) * | 2015-02-27 | 2016-09-05 | キョーラク株式会社 | Multiple bag |
-
2018
- 2018-03-28 JP JP2018062346A patent/JP7442958B2/en active Active
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH07256751A (en) * | 1994-03-25 | 1995-10-09 | Nippon Petrochem Co Ltd | Easy tearable packaging material and production thereof |
| JP2001225426A (en) * | 2000-02-15 | 2001-08-21 | Japan Polyolefins Co Ltd | Laminate, method of manufacturing the same, and molded object |
| JP2008238510A (en) * | 2007-03-27 | 2008-10-09 | Fujimori Kogyo Co Ltd | Coextruded film and film for packaging |
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