JP2019162735A - Moisture-permeable film and package - Google Patents

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Abstract

To provide a moisture-permeable film excellent in continuous film-forming properties and appearance and capable of highly controlling moisture permeability.SOLUTION: A moisture-permeable film 10 of the present invention includes: a biaxially oriented film layer (A) containing a thermoplastic resin and at least one filler selected from organic fillers and inorganic fillers; and a surface resin layer (B) provided on at least one surface of the biaxially oriented film layer (A). The total thickness of the surface resin layer (B) is 10 μm or less.SELECTED DRAWING: Figure 1

Description

本発明は、透湿性フィルムおよび包装体に関する。   The present invention relates to a moisture permeable film and a package.

透湿性フィルムとしては、熱可塑性樹脂およびフィラーを含む樹脂組成物により形成されたフィルムが知られている。
このような透湿性フィルムに関する技術としては、例えば、特許文献1(特開2017−31293号公報)に記載のものが挙げられる。
As the moisture permeable film, a film formed of a resin composition containing a thermoplastic resin and a filler is known.
As a technique regarding such a moisture-permeable film, for example, one described in Patent Document 1 (Japanese Patent Laid-Open No. 2017-31293) can be cited.

特許文献1には、25〜75質量部のポリエチレン系樹脂(A)と、75〜25質量部の無機充填材(B)と、上記(A)と(B)の合計量100質量部に対して0.5〜5質量部のエステル系可塑剤(C)を含有する樹脂組成物からなる通気性フィルムであって、上記樹脂組成物は、さらに、加熱によって融解して通気性フィルムのボイドを一部閉塞する通気抑制剤(D)を、上記(A)と(B)の合計量100質量部に対して0.5〜10質量部含有し、透気度が1,000〜45,000秒/100mL、かつ90℃で30分間加熱処理による透気度上昇率が1.5〜5.0であることを特徴とする通気性フィルムが記載されている。
特許文献1には、上記のような構成を有する通気性フィルムは、加熱時に透気度が上昇する機能を有し、衛生材料のシート、防護服、作業服、乾燥剤、吸湿剤の収納袋として好適に利用することができると記載されている。
In Patent Document 1, 25 to 75 parts by mass of the polyethylene resin (A), 75 to 25 parts by mass of the inorganic filler (B), and 100 parts by mass of the total amount of the above (A) and (B). A breathable film comprising a resin composition containing 0.5 to 5 parts by mass of an ester plasticizer (C), wherein the resin composition is further melted by heating to form voids in the breathable film. The air-blocking agent (D) that partially occludes is contained in an amount of 0.5 to 10 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the total amount of (A) and (B), and the air permeability is 1,000 to 45,000. A breathable film characterized in that the rate of increase in air permeability by heat treatment at 90 ° C. for 30 minutes at a second / 100 mL is 1.5 to 5.0.
In Patent Document 1, a breathable film having the above-described configuration has a function of increasing the air permeability when heated, and a sanitary material sheet, protective clothing, work clothes, a desiccant, and a hygroscopic storage bag. It is described that it can be suitably used.

特開2017−31293号公報JP 2017-31293 A

本発明者らの検討によれば、熱可塑性樹脂およびフィラーを含む樹脂組成物により形成された透湿性フィルムは、連続製膜する際に、チルロールへの貼り付き不良が発生したり、ロール汚れが発生したりする場合があり、連続製膜性や外観に劣ることが明らかになった。
さらに、熱可塑性樹脂およびフィラーを含む樹脂組成物により形成された透湿性フィルムは、機械的特性等の基本的特性を維持しながら、透湿性のレベルを高度に制御することが難しかった。
According to the study by the present inventors, a moisture-permeable film formed from a resin composition containing a thermoplastic resin and a filler has a problem of sticking to a chill roll or roll contamination when continuously formed. It was found that the film was inferior in continuous film-forming property and appearance.
Furthermore, a moisture-permeable film formed of a resin composition containing a thermoplastic resin and a filler has been difficult to highly control the level of moisture permeability while maintaining basic properties such as mechanical properties.

本発明は上記事情に鑑みてなされたものであり、連続製膜性および外観に優れるとともに、透湿性を高度に制御することが可能な透湿性フィルムを提供するものである。   The present invention has been made in view of the above circumstances, and provides a moisture-permeable film that is excellent in continuous film-forming properties and appearance and capable of highly controlling moisture permeability.

本発明者らは上記課題を解決するために鋭意検討した。その結果、熱可塑性樹脂およびフィラーを含有する二軸延伸フィルム層の表面に、総厚みが10μm以下の樹脂層を設けることにより、連続製膜性および外観を良好に保ちながら、上記樹脂層の総厚みによって透湿性を高度に制御することができることを見出し、本発明に至った。   The present inventors diligently studied to solve the above problems. As a result, by providing a resin layer having a total thickness of 10 μm or less on the surface of the biaxially stretched film layer containing the thermoplastic resin and filler, the total of the above resin layers can be maintained while maintaining good continuous film formability and appearance. The inventors have found that moisture permeability can be controlled to a high degree by the thickness, and have reached the present invention.

すなわち、本発明によれば、以下に示す透湿性フィルムおよび包装体が提供される。   That is, according to this invention, the moisture-permeable film and package shown below are provided.

[1]
熱可塑性樹脂と、有機フィラーおよび無機フィラーから選択される少なくとも一種のフィラーと、を含む二軸延伸フィルム層(A)と、
上記二軸延伸フィルム層(A)の少なくとも一方の面上に設けられた表面樹脂層(B)と、を備え、
上記表面樹脂層(B)の総厚みが10μm以下である透湿性フィルム。
[2]
上記[1]に記載の透湿性フィルムにおいて、
上記二軸延伸フィルム層(A)中の上記フィラーの含有量が、上記二軸延伸フィルム層(A)の全体を100質量%としたとき、40質量%以上70質量%以下である透湿性フィルム。
[3]
上記[1]または[2]に記載の透湿性フィルムにおいて、
上記熱可塑性樹脂がポリオレフィン系樹脂を含む透湿性フィルム。
[4]
上記[3]に記載の透湿性フィルムにおいて、
上記ポリオレフィン系樹脂がポリエチレン系樹脂およびポリプロピレン系樹脂から選択される少なくとも一種を含む透湿性フィルム。
[5]
上記[1]乃至[4]のいずれか一つに記載の透湿性フィルムにおいて、
上記二軸延伸フィルム層(A)は表面に通気孔を有する透湿性フィルム。
[6]
上記[1]乃至[5]のいずれか一つに記載の透湿性フィルムにおいて、
上記フィラーが、炭酸カルシウム、硫酸カルシウム、炭酸バリウム、硫酸バリウム、酸化チタン、水酸化マグネシウム、炭酸マグネシウム、水酸化アルミニウム、酸化亜鉛、酸化マグネシウム、シリカ、チタン酸カリウム、亜硫酸カルシウム、ケイ酸カルシウム、ワラストナイト、タルク、マイカ、クレイ、カオリナイト、モンモリロナイト、ハイドロタルサイト、ポリスチレン系樹脂粒子およびポリ(メタ)アクリル系樹脂粒子から選択される一種または二種以上を含む透湿性フィルム。
[7]
上記[1]乃至[6]のいずれか一つに記載の透湿性フィルムにおいて、
40℃、90%RHでの水蒸気透過度が20g/(m・24h)以上である透湿性フィルム。
[8]
上記[1]乃至[7]のいずれか一つに記載の透湿性フィルムにおいて、
上記表面樹脂層(B)がポリオレフィン系樹脂を含む透湿性フィルム。
[9]
上記[8]に記載の透湿性フィルムにおいて、
上記表面樹脂層(B)における上記ポリオレフィン系樹脂がポリエチレン系樹脂およびポリプロピレン系樹脂から選択される少なくとも一種を含む透湿性フィルム。
[10]
上記[1]乃至[9]のいずれか一つに記載の透湿性フィルムにおいて、
衛生製品、医療用製品、ヘルスケア製品、フィルタ製品、ジオテキスタイル製品、農業用製品、園芸用製品、衣類、履物製品、鞄製品、家庭用製品、工業用製品、包装用製品、建設用製品および構造用製品からなる群から選択されるいずれか一種に用いられる透湿性フィルム。
[11]
上記[1]乃至[9]のいずれか一つに記載の透湿性フィルムを用いた包装体。
[1]
A biaxially stretched film layer (A) comprising a thermoplastic resin and at least one filler selected from organic fillers and inorganic fillers;
A surface resin layer (B) provided on at least one surface of the biaxially stretched film layer (A),
A moisture-permeable film in which the total thickness of the surface resin layer (B) is 10 μm or less.
[2]
In the moisture-permeable film as described in [1] above,
Moisture permeable film in which the content of the filler in the biaxially stretched film layer (A) is 40% by mass or more and 70% by mass or less when the total amount of the biaxially stretched film layer (A) is 100% by mass. .
[3]
In the moisture-permeable film as described in [1] or [2] above,
The moisture-permeable film in which the thermoplastic resin contains a polyolefin resin.
[4]
In the moisture-permeable film as described in [3] above,
A moisture permeable film in which the polyolefin resin contains at least one selected from polyethylene resins and polypropylene resins.
[5]
In the moisture-permeable film as described in any one of the above [1] to [4],
The biaxially stretched film layer (A) is a moisture permeable film having vents on the surface.
[6]
In the moisture-permeable film as described in any one of the above [1] to [5],
The filler is calcium carbonate, calcium sulfate, barium carbonate, barium sulfate, titanium oxide, magnesium hydroxide, magnesium carbonate, aluminum hydroxide, zinc oxide, magnesium oxide, silica, potassium titanate, calcium sulfite, calcium silicate, wax. A moisture-permeable film comprising one or more selected from lastite, talc, mica, clay, kaolinite, montmorillonite, hydrotalcite, polystyrene resin particles and poly (meth) acrylic resin particles.
[7]
In the moisture-permeable film as described in any one of the above [1] to [6],
A moisture-permeable film having a water vapor permeability of 20 g / (m 2 · 24 h) or more at 40 ° C. and 90% RH.
[8]
In the moisture-permeable film according to any one of the above [1] to [7],
The moisture permeable film in which the surface resin layer (B) contains a polyolefin resin.
[9]
In the moisture-permeable film as described in [8] above,
The moisture permeable film in which the polyolefin resin in the surface resin layer (B) contains at least one selected from polyethylene resins and polypropylene resins.
[10]
In the moisture-permeable film as described in any one of the above [1] to [9],
Hygiene products, medical products, healthcare products, filter products, geotextile products, agricultural products, horticultural products, clothing, footwear products, bag products, household products, industrial products, packaging products, construction products and structures A moisture-permeable film used for any one selected from the group consisting of products for medical use.
[11]
A package using the moisture-permeable film according to any one of [1] to [9].

本発明によれば、連続製膜性および外観に優れるとともに、透湿性を高度に制御することが可能な透湿性フィルムを提供することができる。   ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, while being excellent in continuous film forming property and an external appearance, the moisture-permeable film which can control moisture permeability highly can be provided.

本発明に係る実施形態の透湿性フィルムの構造の一例を模式的に示した断面図である。It is sectional drawing which showed typically an example of the structure of the moisture-permeable film of embodiment which concerns on this invention. 本発明に係る実施形態の透湿性フィルムの構造の一例を模式的に示した断面図である。It is sectional drawing which showed typically an example of the structure of the moisture-permeable film of embodiment which concerns on this invention.

以下に、本発明の実施形態について、図面を用いて説明する。なお、図は概略図であり、実際の寸法比率とは一致していない。なお、文中の数字の間にある「〜」は特に断りがなければ、以上から以下を表す。   Embodiments of the present invention will be described below with reference to the drawings. In addition, the figure is a schematic diagram and does not match the actual dimensional ratio. In addition, "-" between the numbers in a sentence represents the following from the above, unless there is particular notice.

<透湿性フィルム>
図1および図2は、本発明に係る実施形態の透湿性フィルム10の構造の一例を模式的に示した断面図である。
本実施形態に係る透湿性フィルム10は、熱可塑性樹脂と、有機フィラーおよび無機フィラーから選択される少なくとも一種のフィラーと、を含む二軸延伸フィルム層(A)と、上記二軸延伸フィルム層(A)の少なくとも一方の面上に設けられた表面樹脂層(B)と、を備え、上記表面樹脂層(B)の総厚みが10μm以下である。
<Moisture permeable film>
1 and 2 are cross-sectional views schematically showing an example of the structure of the moisture-permeable film 10 according to the embodiment of the present invention.
The moisture-permeable film 10 according to the present embodiment includes a biaxially stretched film layer (A) including a thermoplastic resin and at least one filler selected from an organic filler and an inorganic filler, and the biaxially stretched film layer ( A surface resin layer (B) provided on at least one surface of A), and the total thickness of the surface resin layer (B) is 10 μm or less.

上述したように、透湿性フィルムとしては、熱可塑性樹脂およびフィラーを含む樹脂組成物により形成されたフィルムが知られている。本発明者らの検討によれば、熱可塑性樹脂およびフィラーを含む樹脂組成物により形成された透湿性フィルムは、連続製膜する際に、チルロールへの貼り付き不良が発生したり、ロール汚れが発生したりする場合があり、連続製膜性や外観に劣ることが明らかになった。さらに、熱可塑性樹脂およびフィラーを含む樹脂組成物により形成された透湿性フィルムは、機械的特性等の基本的特性を維持しながら、透湿性のレベルを高度に制御することが難しかった。
本発明者らは上記課題を解決するために鋭意検討した。その結果、熱可塑性樹脂およびフィラーを含有する二軸延伸フィルム層(A)の表面に、総厚みを10μm以下に制御した表面樹脂層(B)を設けることにより、連続製膜性および外観を良好に保ちながら、表面樹脂層(B)の総厚みによって透湿性を高度に制御することができることを見出した。特に、本実施形態に係る透湿性フィルム10は、表面樹脂層(B)の総厚みを段階的に制御することによって、水蒸気透過度等を段階的に制御することができる。そのため、表面樹脂層(B)の総厚みを制御することによって、所望の水蒸気透過度を有する透湿性フィルム10を容易に得ることが可能となる。
すなわち、本実施形態によれば、連続製膜性および外観に優れるとともに、透湿性を高度に制御することが可能な透湿性フィルム10を提供することができる。
As described above, as a moisture permeable film, a film formed of a resin composition containing a thermoplastic resin and a filler is known. According to the study by the present inventors, a moisture-permeable film formed from a resin composition containing a thermoplastic resin and a filler has a problem of sticking to a chill roll or roll contamination when continuously formed. It was found that the film was inferior in continuous film-forming property and appearance. Furthermore, a moisture-permeable film formed of a resin composition containing a thermoplastic resin and a filler has been difficult to highly control the level of moisture permeability while maintaining basic properties such as mechanical properties.
The present inventors diligently studied to solve the above problems. As a result, by providing the surface resin layer (B) whose total thickness is controlled to 10 μm or less on the surface of the biaxially stretched film layer (A) containing the thermoplastic resin and filler, the continuous film forming property and appearance are good. It was found that the moisture permeability can be highly controlled by the total thickness of the surface resin layer (B). In particular, the moisture-permeable film 10 according to the present embodiment can control the water vapor permeability and the like in stages by controlling the total thickness of the surface resin layer (B) in stages. Therefore, by controlling the total thickness of the surface resin layer (B), it is possible to easily obtain the moisture permeable film 10 having a desired water vapor permeability.
That is, according to the present embodiment, it is possible to provide a moisture permeable film 10 that is excellent in continuous film-forming properties and appearance and capable of highly controlling moisture permeability.

本実施形態に係る透湿性フィルム10において、透湿性により優れた透湿性フィルム10または包装体を安定的に得る観点から、下記の方法で測定される、40℃、90%RHでの水蒸気透過度が20g/(m・24h)以上であることが好ましく、30g/(m・24h)以上であることがより好ましく、50g/(m・24h)以上であることがさらに好ましく、100g/(m・24h)以上であることが特に好ましい。
(測定方法)
本実施形態に係る透湿性フィルム10を折り返し、2方をヒートシールして袋状にする。その後、内容物として塩化カルシウムを入れる。次いで、もう1方をヒートシールして表面積が0.01mになるように袋を作製する。次いで、得られた袋を40℃、湿度90%RHの条件で1時間保管する。保管前後の塩化カルシウムの重量を測定し、その差から水蒸気透過度(g/(m・24h))を算出する。
このような水蒸気透過度は、例えば、二軸延伸フィルム層(A)に含まれるフィラーの含有割合、二軸延伸フィルム層(A)の厚みや延伸倍率、表面樹脂層(B)の総厚み等を調整することにより達成できる。特に、本実施形態に係る透湿性フィルム10は、表面樹脂層(B)の総厚みを制御することによって、透湿性フィルム10の機械的特性等の基本的特性を特徴づける二軸延伸フィルム層(A)の構成を変えずに水蒸気透過度を高いレベルで制御することができる。すなわち、本実施形態に係る透湿性フィルム10によれば、機械的特性等の基本的特性を維持しながら、透湿性のレベルを高度に制御することが可能となる。
In the moisture-permeable film 10 according to the present embodiment, the water vapor permeability at 40 ° C. and 90% RH is measured by the following method from the viewpoint of stably obtaining the moisture-permeable film 10 or the package excellent in moisture permeability. Is preferably 20 g / (m 2 · 24 h) or more, more preferably 30 g / (m 2 · 24 h) or more, still more preferably 50 g / (m 2 · 24 h) or more, 100 g / It is particularly preferable that it is not less than (m 2 · 24h).
(Measuring method)
The moisture permeable film 10 according to the present embodiment is folded and heat sealed on two sides to form a bag. Then, calcium chloride is added as the contents. Next, the other side is heat-sealed to produce a bag so that the surface area becomes 0.01 m 2 . Next, the obtained bag is stored for 1 hour under the conditions of 40 ° C. and humidity 90% RH. The weight of calcium chloride before and after storage is measured, and the water vapor permeability (g / (m 2 · 24h)) is calculated from the difference.
Such water vapor permeability is, for example, the content of filler contained in the biaxially stretched film layer (A), the thickness and stretch ratio of the biaxially stretched film layer (A), the total thickness of the surface resin layer (B), and the like. This can be achieved by adjusting. In particular, the moisture permeable film 10 according to the present embodiment is characterized by controlling the total thickness of the surface resin layer (B) to characterize basic characteristics such as mechanical properties of the moisture permeable film 10 ( Water vapor permeability can be controlled at a high level without changing the configuration of A). That is, according to the moisture permeable film 10 according to the present embodiment, it is possible to highly control the moisture permeability level while maintaining basic characteristics such as mechanical characteristics.

本実施形態に係る透湿性フィルム10の厚みは特に限定しないが、水蒸気透過度、コスト、機械的特性、軽量性等の所望の目的に応じて任意に設定することができ、特に限定されないが、例えば10μm以上500μm以下であり、好ましくは15μm以上400μm以下であり、より好ましく20μm以上300μm以下である。
透湿性フィルムの厚みが上記範囲内であると、透湿性、通気性、製袋性、機械的特性、取扱い性、外観、成形性、軽量性、コスト等のバランスがより優れる。
The thickness of the moisture permeable film 10 according to the present embodiment is not particularly limited, but can be arbitrarily set according to desired purposes such as water vapor permeability, cost, mechanical properties, lightness, etc. For example, they are 10 micrometers or more and 500 micrometers or less, Preferably they are 15 micrometers or more and 400 micrometers or less, More preferably, they are 20 micrometers or more and 300 micrometers or less.
When the thickness of the moisture permeable film is within the above range, the balance of moisture permeability, breathability, bag-making property, mechanical properties, handleability, appearance, moldability, light weight, cost, etc. is more excellent.

以下、透湿性フィルムを構成する各層について説明する。   Hereinafter, each layer which comprises a moisture-permeable film is demonstrated.

[二軸延伸フィルム層(A)]
本実施形態に係る二軸延伸フィルム層(A)は、例えば、熱可塑性樹脂と、有機フィラーおよび無機フィラーから選択される少なくとも一種のフィラーと、を含む樹脂組成物(A)により構成された無延伸フィルム層を二軸延伸することにより形成されたものである。
[Biaxially stretched film layer (A)]
The biaxially stretched film layer (A) according to this embodiment is composed of, for example, a resin composition (A) that includes a thermoplastic resin and at least one filler selected from organic fillers and inorganic fillers. It is formed by biaxially stretching a stretched film layer.

本実施形態に係る二軸延伸フィルム層(A)は単層であってもよいし、樹脂組成物(A)により構成された層が複数積層された構成でもよいが、二軸延伸されてなることが必要である。   The biaxially stretched film layer (A) according to the present embodiment may be a single layer or a structure in which a plurality of layers composed of the resin composition (A) are laminated, but is biaxially stretched. It is necessary.

また、本実施形態に係る透湿性フィルム10において、透湿性フィルム10の全体の厚みに対する二軸延伸フィルム層(A)の厚みの比が、好ましくは0.50以上0.998以下であり、より好ましくは0.60以上0.99以下であり、さらに好ましくは0.70以上0.98以下であり、特に好ましくは0.75以上0.98以下である。   In the moisture-permeable film 10 according to the present embodiment, the ratio of the thickness of the biaxially stretched film layer (A) to the entire thickness of the moisture-permeable film 10 is preferably 0.50 or more and 0.998 or less, and more Preferably they are 0.60 or more and 0.99 or less, More preferably, they are 0.70 or more and 0.98 or less, Especially preferably, they are 0.75 or more and 0.98 or less.

本実施形態に係る透湿性フィルム10において、二軸延伸フィルム層(A)は表面に通気孔を有することが好ましい。これにより、透湿性フィルムの透湿性および通気性をより一層向上させることができる。ここで、通気孔は、二軸延伸フィルム層(A)の表面から表面樹脂層(B)を剥離した後の透湿性フィルムの表面(すなわち二軸延伸フィルム層(A)の表面)を電子顕微鏡により観察することによって確認することができる。通気孔の最大孔径は、例えば、5μm以上50μm以下である。ここで最大孔径とは1つの通気孔の孔径の最大値を意味する。
このような通気孔は、例えば、二軸延伸フィルム層(A)に含まれるフィラーの含有割合、二軸延伸フィルム層(A)の厚みや延伸倍率等を調整することにより形成することができる。
In the moisture-permeable film 10 according to the present embodiment, the biaxially stretched film layer (A) preferably has air holes on the surface. Thereby, the moisture permeability and breathability of a moisture-permeable film can be improved further. Here, the air holes are formed on the surface of the moisture-permeable film after peeling the surface resin layer (B) from the surface of the biaxially stretched film layer (A) (that is, the surface of the biaxially stretched film layer (A)). This can be confirmed by observing. The maximum hole diameter of the vent hole is, for example, 5 μm or more and 50 μm or less. Here, the maximum hole diameter means the maximum value of the hole diameter of one ventilation hole.
Such a vent can be formed, for example, by adjusting the content ratio of the filler contained in the biaxially stretched film layer (A), the thickness of the biaxially stretched film layer (A), the stretch ratio, and the like.

(樹脂組成物(A))
本実施形態に係る樹脂組成物(A)は熱可塑性樹脂およびフィラーを含む。
本実施形態に係る樹脂組成物(A)すなわち二軸延伸フィルム層(A)に含まれるフィラーの含有量の下限値は、透湿性フィルム10の透湿性や通気性を向上させる観点から、二軸延伸フィルム層(A)の全体を100質量%としたとき、好ましくは40質量%以上であり、より好ましくは50質量%以上であり、さらに好ましくは55質量%以上であり、特に好ましくは60質量%以上である。
また、本実施形態に係る樹脂組成物(A)すなわち二軸延伸フィルム層(A)に含まれるフィラーの含有量の上限値は、透湿性フィルム10の成形性や機械的特性等を向上させる観点から、二軸延伸フィルム層(A)の全体を100質量%としたとき、好ましくは70質量%以下である。
(Resin composition (A))
The resin composition (A) according to the present embodiment includes a thermoplastic resin and a filler.
From the viewpoint of improving the moisture permeability and breathability of the moisture permeable film 10, the lower limit value of the filler content contained in the resin composition (A), that is, the biaxially stretched film layer (A) according to the present embodiment is biaxial. When the whole stretched film layer (A) is 100% by mass, it is preferably 40% by mass or more, more preferably 50% by mass or more, still more preferably 55% by mass or more, and particularly preferably 60% by mass. % Or more.
In addition, the upper limit value of the filler content contained in the resin composition (A), that is, the biaxially stretched film layer (A) according to the present embodiment is a viewpoint of improving the moldability and mechanical properties of the moisture permeable film 10. Therefore, when the total amount of the biaxially stretched film layer (A) is 100% by mass, it is preferably 70% by mass or less.

本実施形態に係る樹脂組成物(A)すなわち二軸延伸フィルム層(A)に含まれる熱可塑性樹脂およびフィラーの含有量の合計は、樹脂組成物(A)の全体を100質量%としたとき、好ましくは50質量%以上100質量%以下、より好ましくは70質量%以上100質量%以下、さらに好ましくは90質量%以上100質量%以下、特に好ましくは95質量%以上100質量%以下である。これにより、透湿性、通気性、機械的特性、取扱い性、外観および成形性等のバランスをより良好にすることができる。   When the total content of the thermoplastic resin and filler contained in the resin composition (A), that is, the biaxially stretched film layer (A) according to the present embodiment is 100% by mass of the entire resin composition (A). Preferably, it is 50 mass% or more and 100 mass% or less, More preferably, it is 70 mass% or more and 100 mass% or less, More preferably, it is 90 mass% or more and 100 mass% or less, Most preferably, it is 95 mass% or more and 100 mass% or less. Thereby, the balance of moisture permeability, air permeability, mechanical properties, handleability, appearance, moldability, and the like can be further improved.

(熱可塑性樹脂)
二軸延伸フィルム層(A)に用いられる熱可塑性樹脂としては特に限定されないが、例えば、ポリオレフィン系樹脂、ポリメタクリル酸メチル樹脂等のポリメタクリル系樹脂、ポリアクリル酸メチル樹脂等のポリアクリル系樹脂、ポリスチレン樹脂、ポリビニルアセタール樹脂、ポリビニルブチラール樹脂、ポリビニルホルマール樹脂、ポリメチルペンテン樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリエーテルエーテルケトン樹脂、ポリエーテルケトン樹脂等のポリエーテル系樹脂、ポリエステル系樹脂、ポリアミド系樹脂、ポリアミドイミド樹脂、ポリイミド樹脂、ポリエーテルイミド樹脂、スチレン系エラストマー、ポリオレフィン系エラストマー、ポリウレタン系エラストマー、ポリエステル系エラストマー、ポリアミド系エラストマー、ノルボルネン樹脂、ポリテトラフルオロエチレン樹脂、エチレンテトラフルオロエチレンコポリマー、ポリフッ化ビニリデン樹脂、ポリフッ化ビニル樹脂、熱可塑性ポリイミド樹脂、ポリ塩化ビニリデン樹脂、ポリ塩化ビニル樹脂、ポリ酢酸ビニル樹脂、ポリサルホン樹脂、ポリフェニレンオキシド樹脂やポリフェニレンスルフィド樹脂等のポリフェニレン系樹脂、ポリスルホン樹脂、ポリ乳酸樹脂、ポリエーテルスルホン樹脂、ポリアクリロニトリル樹脂、スチレン−アクリロニトリル共重合体樹脂等が挙げられる。
これらの中でも、透湿性、通気性、機械的特性、取扱い性、外観、軽量性、価格および成形性等のバランスに優れる点から、ポリオレフィン系樹脂が好ましい。これらの熱可塑性樹脂は一種単独で使用してもよいし、二種以上組み合わせて使用してもよい。
(Thermoplastic resin)
Although it does not specifically limit as a thermoplastic resin used for a biaxially stretched film layer (A), For example, polyacrylic resins, such as polyolefin resin, polymethacrylic resin, such as polymethylmethacrylate resin, polymethylacrylate resin, etc. , Polystyrene resins, polyvinyl acetal resins, polyvinyl butyral resins, polyvinyl formal resins, polymethylpentene resins, polycarbonate resins, polyether ether ketone resins, polyether ketone resins and other polyether resins, polyester resins, polyamide resins, polyamides Imide resin, polyimide resin, polyetherimide resin, styrene elastomer, polyolefin elastomer, polyurethane elastomer, polyester elastomer, polyamide elastomer, nor Lunene resin, polytetrafluoroethylene resin, ethylenetetrafluoroethylene copolymer, polyvinylidene fluoride resin, polyvinyl fluoride resin, thermoplastic polyimide resin, polyvinylidene chloride resin, polyvinyl chloride resin, polyvinyl acetate resin, polysulfone resin, polyphenylene oxide Examples thereof include polyphenylene resins such as resins and polyphenylene sulfide resins, polysulfone resins, polylactic acid resins, polyethersulfone resins, polyacrylonitrile resins, and styrene-acrylonitrile copolymer resins.
Among these, polyolefin resins are preferable from the viewpoint of excellent balance of moisture permeability, breathability, mechanical properties, handleability, appearance, lightness, price, moldability, and the like. These thermoplastic resins may be used individually by 1 type, and may be used in combination of 2 or more types.

(ポリオレフィン系樹脂)
二軸延伸フィルム層(A)に用いられるポリオレフィン系樹脂としては、例えば、エチレン、プロピレン、ブテン−1、ヘキセン−1、4−メチル−ペンテン−1、オクテン−1等のα−オレフィンの単独重合体または共重合体;高圧法低密度ポリエチレン;線状低密度ポリエチレン(LLDPE);高密度ポリエチレン;ポリプロピレン;プロピレンと炭素数が2以上10以下のα−オレフィンとのランダム共重合体;エチレン・酢酸ビニル共重合体(EVA);アイオノマー樹脂等が挙げられる。これらのポリオレフィン系樹脂は1種単独で用いてもよいし、2種以上を組み合わせて用いてもよい。
これらの中でも、ポリエチレン系樹脂およびポリプロピレン系樹脂から選択される少なくとも一種が好ましく、ポリプロピレン系樹脂がより好ましい。
(Polyolefin resin)
Examples of the polyolefin resin used for the biaxially stretched film layer (A) include single weights of α-olefins such as ethylene, propylene, butene-1, hexene-1, 4-methyl-pentene-1, and octene-1. High-density low-density polyethylene; Linear low-density polyethylene (LLDPE); High-density polyethylene; Polypropylene; Random copolymer of propylene and α-olefin having 2 to 10 carbon atoms; Ethylene / acetic acid Vinyl copolymer (EVA); ionomer resin and the like. These polyolefin resin may be used individually by 1 type, and may be used in combination of 2 or more type.
Among these, at least one selected from polyethylene resins and polypropylene resins is preferable, and polypropylene resins are more preferable.

(ポリエチレン系樹脂)
二軸延伸フィルム層(A)に用いられるポリエチレン系樹脂としては、例えば、高密度ポリエチレン、中密度ポリエチレン、低密度ポリエチレン、直鎖状低密度ポリエチレン、超高分子量ポリエチレン等が挙げられる。これらの中でも低密度ポリエチレンおよび直鎖状低密度ポリエチレンが好ましく、直鎖状低密度ポリエチレンがより好ましい。ポリエチレンは1種用いてもよいし、2種以上を組み合わせて用いてもよい。
(Polyethylene resin)
Examples of the polyethylene resin used for the biaxially stretched film layer (A) include high density polyethylene, medium density polyethylene, low density polyethylene, linear low density polyethylene, and ultrahigh molecular weight polyethylene. Among these, low density polyethylene and linear low density polyethylene are preferable, and linear low density polyethylene is more preferable. One type of polyethylene may be used, or two or more types may be used in combination.

本実施形態に係るポリエチレン系樹脂の融点は、耐熱性、機械的特性、剛性、流動性および成形性等のバランスをより一層良好にする観点から、好ましくは95℃以上135℃以下、より好ましくは100℃以上130℃以下の範囲にある。   The melting point of the polyethylene resin according to this embodiment is preferably 95 ° C. or higher and 135 ° C. or lower, more preferably, from the viewpoint of further improving the balance of heat resistance, mechanical properties, rigidity, fluidity, moldability, and the like. It exists in the range of 100 degreeC or more and 130 degrees C or less.

ASTM D1238に準拠し、190℃、2.16kg荷重の条件で測定される本実施形態に係るポリエチレン系樹脂のメルトフローレート(MFR)は、流動性および成形性の観点から、好ましくは0.5g/10分以上、より好ましくは1g/10分以上、さらに好ましくは2g/10分以上であり、成形性をより安定化させる観点から、好ましくは30g/10分以下、より好ましくは20g/10分以下、さらに好ましくは10g/10分以下である。   In accordance with ASTM D1238, the melt flow rate (MFR) of the polyethylene resin according to this embodiment measured at 190 ° C. and a load of 2.16 kg is preferably 0.5 g from the viewpoint of fluidity and moldability. / 10 min or more, more preferably 1 g / 10 min or more, further preferably 2 g / 10 min or more, and from the viewpoint of further stabilizing the moldability, preferably 30 g / 10 min or less, more preferably 20 g / 10 min. Hereinafter, it is more preferably 10 g / 10 min or less.

本実施形態に係るポリエチレン系樹脂の製造方法は特に限定されず、公知の方法により製造することができる。また、ポリエチレン系樹脂は市販されているものを用いてもよい。   The manufacturing method of the polyethylene-type resin which concerns on this embodiment is not specifically limited, It can manufacture by a well-known method. A commercially available polyethylene resin may be used.

(ポリプロピレン系樹脂)
二軸延伸フィルム層(A)に用いられるポリプロピレン系樹脂は、例えば、ホモポリプロピレン、プロピレンとエチレンまたは炭素数が4〜20のα−オレフィンとの共重合体等が挙げられる。上記炭素数が4〜20のα−オレフィンとしては、1−ブテン、1−ペンテン、1−ヘキセン、4−メチル−1−ペンテン、1−オクテン、1−デセン、1−ドデセン、1−テトラデセン、1−ヘキサデセン、1−オクタデセン、1−エイコセン等が挙げられる。これらの中でもエチレンまたは炭素数が4〜10のα−オレフィンが好ましく、エチレンがより好ましい。これらのα−オレフィンは、プロピレンとランダム共重合体を形成してもよく、またブロック共重合体を形成してもよい。エチレンまたは炭素数が4〜20のα−オレフィンから導かれる構成単位の含有量は、ポリプロピレン系樹脂の全体を100モル%としたとき、5モル%以下であることが好ましく、2モル%以下であることがより好ましい。二軸延伸フィルム層(A)中のポリプロピレン系樹脂は、1種類単独で用いてもよいし、2種以上を組み合わせて用いてもよい。
これらの中でも、耐熱性、成形性、機械的特性および剛性等の性能バランスにより一層優れた二軸延伸フィルム層(A)を得る観点から、ポリプロピレン系樹脂としてはホモポリプロピレンよびプロピレンとエチレンまたは炭素数が4〜10のα−オレフィンとのランダム共重合体(以下、プロピレン・α−オレフィンランダム共重合体とも呼ぶ。)から選択される少なくとも一種が好ましい。
本実施形態に係るホモポリプロピレンは、ホモポリプロピレンを構成する構成単位の含有量の合計を100モル%としたとき、プロピレンから導かれる構成単位の含有量が99.0モル%以上、好ましくは99.5モル%以上、さらに好ましくは99.9モル%以上、特に好ましくは100.0モル%である。
(Polypropylene resin)
Examples of the polypropylene resin used for the biaxially stretched film layer (A) include homopolypropylene, a copolymer of propylene and ethylene or an α-olefin having 4 to 20 carbon atoms. Examples of the α-olefin having 4 to 20 carbon atoms include 1-butene, 1-pentene, 1-hexene, 4-methyl-1-pentene, 1-octene, 1-decene, 1-dodecene, 1-tetradecene, 1-hexadecene, 1-octadecene, 1-eicosene and the like can be mentioned. Among these, ethylene or an α-olefin having 4 to 10 carbon atoms is preferable, and ethylene is more preferable. These α-olefins may form a random copolymer with propylene, or may form a block copolymer. The content of the structural unit derived from ethylene or an α-olefin having 4 to 20 carbon atoms is preferably 5 mol% or less, preferably 2 mol% or less, when the entire polypropylene resin is 100 mol%. More preferably. The polypropylene resin in the biaxially stretched film layer (A) may be used alone or in combination of two or more.
Among these, from the viewpoint of obtaining a biaxially stretched film layer (A) that is more excellent in performance balance such as heat resistance, moldability, mechanical properties, and rigidity, the polypropylene resin is homopolypropylene and propylene with ethylene or carbon number. Is preferably at least one selected from random copolymers with 4 to 10 α-olefins (hereinafter also referred to as propylene / α-olefin random copolymers).
The homopolypropylene according to this embodiment has a content of structural units derived from propylene of 99.0 mol% or more, preferably 99.99% when the total content of structural units constituting the homopolypropylene is 100 mol%. 5 mol% or more, more preferably 99.9 mol% or more, particularly preferably 100.0 mol%.

本実施形態に係るプロピレン・α−オレフィンランダム共重合体は、プロピレンとエチレンまたは炭素数が4〜10のα−オレフィンとのランダム共重合体であり、α―オレフィンとしては、例えば、エチレン、1−ブテン、1−ペンテン、1−ヘキセン、4−メチル−1−ペンテン、1−オクテン等が挙げられる。これらの共重合体は、単独で用いてもよいし、二種以上を混合して用いてもよい。
プロピレン・α−オレフィンランダム共重合体の中でも、プロピレン・エチレンランダム共重合体、プロピレン・エチレン・1−ブテンランダム共重合体、プロピレン・1−ブテンランダム共重合体が好ましい。
The propylene / α-olefin random copolymer according to this embodiment is a random copolymer of propylene and ethylene or an α-olefin having 4 to 10 carbon atoms. Examples of the α-olefin include ethylene, 1 -Butene, 1-pentene, 1-hexene, 4-methyl-1-pentene, 1-octene and the like. These copolymers may be used alone or in admixture of two or more.
Among the propylene / α-olefin random copolymers, propylene / ethylene random copolymers, propylene / ethylene / 1-butene random copolymers, and propylene / 1-butene random copolymers are preferable.

本実施形態に係るポリプロピレン系樹脂は種々の方法により製造することができる。例えばチーグラー・ナッタ系触媒やメタロセン系触媒等の公知の触媒を用いて製造することができる。   The polypropylene resin according to the present embodiment can be produced by various methods. For example, it can be produced using a known catalyst such as a Ziegler-Natta catalyst or a metallocene catalyst.

本実施形態に係るポリプロピレン系樹脂の融点は、耐熱性、機械的特性、剛性、流動性および成形性等のバランスをより一層良好にする観点から、好ましくは90℃以上175℃以下、より好ましくは95℃以上170℃以下、さらに好ましくは100℃以上167℃以下の範囲にある。   The melting point of the polypropylene resin according to this embodiment is preferably 90 ° C. or higher and 175 ° C. or lower, more preferably, from the viewpoint of further improving the balance of heat resistance, mechanical properties, rigidity, fluidity, moldability, and the like. It is 95 ° C or higher and 170 ° C or lower, more preferably 100 ° C or higher and 167 ° C or lower.

ASTM D1238に準拠し、230℃、2.16kg荷重の条件で測定される本実施形態に係るポリプロピレン系樹脂のメルトフローレート(MFR)は、流動性および成形性の観点から、好ましくは0.5g/10分以上、より好ましくは1g/10分以上、さらに好ましくは2g/10分以上であり、成形性をより安定化させる観点から、好ましくは20g/10分以下、より好ましくは10g/10分以下、さらに好ましくは7g/10分以下である。   In accordance with ASTM D1238, the melt flow rate (MFR) of the polypropylene resin according to this embodiment measured under the conditions of 230 ° C. and 2.16 kg load is preferably 0.5 g from the viewpoint of fluidity and moldability. / 10 min or more, more preferably 1 g / 10 min or more, further preferably 2 g / 10 min or more, and from the viewpoint of further stabilizing the moldability, preferably 20 g / 10 min or less, more preferably 10 g / 10 min. Hereinafter, it is more preferably 7 g / 10 min or less.

(フィラー)
本実施形態に係る二軸延伸フィルム層(A)は必須成分として有機フィラーおよび無機フィラーから選択される少なくとも一種のフィラーを含む。
二軸延伸フィルム層(A)に用いられるフィラーとしては、例えば、炭酸カルシウム、硫酸カルシウム、炭酸バリウム、硫酸バリウム、酸化チタン、水酸化マグネシウム、炭酸マグネシウム、水酸化アルミニウム、酸化亜鉛、酸化マグネシウム、シリカ、チタン酸カリウム、亜硫酸カルシウム、ケイ酸カルシウム、ワラストナイト、タルク、マイカ、クレイ、カオリナイト、モンモリロナイト、ハイドロタルサイト等の無機フィラー;ポリスチレン系樹脂粒子、ポリ(メタ)アクリル系樹脂粒子等の有機フィラー等が挙げられる。これらのフィラーは一種を単独で用いてもよいし、二種以上を組み合わせて用いてもよい。これらの中でも、安価であり、かつ、透湿性フィルムの透湿性をより向上できる点から、炭酸カルシウムが好ましい。
(Filler)
The biaxially stretched film layer (A) according to this embodiment contains at least one filler selected from an organic filler and an inorganic filler as an essential component.
Examples of the filler used for the biaxially stretched film layer (A) include calcium carbonate, calcium sulfate, barium carbonate, barium sulfate, titanium oxide, magnesium hydroxide, magnesium carbonate, aluminum hydroxide, zinc oxide, magnesium oxide, and silica. , Inorganic fillers such as potassium titanate, calcium sulfite, calcium silicate, wollastonite, talc, mica, clay, kaolinite, montmorillonite, hydrotalcite; polystyrene resin particles, poly (meth) acrylic resin particles, etc. An organic filler etc. are mentioned. These fillers may be used individually by 1 type, and may be used in combination of 2 or more types. Among these, calcium carbonate is preferable because it is inexpensive and can further improve the moisture permeability of the moisture permeable film.

また、フィラーは無処理のまま使用してもよく、熱可塑性樹脂との界面接着性を向上させ、熱可塑性樹脂に対する分散性を向上させるために、シランカップリング剤や、チタンカップリング剤、界面活性剤等で表面を処理して使用してもよい。   In addition, the filler may be used as it is without treatment. In order to improve the interfacial adhesion with the thermoplastic resin and improve the dispersibility in the thermoplastic resin, the silane coupling agent, titanium coupling agent, interface The surface may be treated with an activator or the like.

(その他の成分)
本実施形態に係る樹脂組成物(A)には、必要に応じて、粘着付与剤、耐熱安定剤、耐候安定剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、滑剤、スリップ剤、核剤、アンチブロッキング剤、帯電防止剤、防曇剤、顔料、染料等の各種添加剤を本実施形態の目的を損なわない範囲で添加してもよい。
(Other ingredients)
In the resin composition (A) according to this embodiment, a tackifier, a heat stabilizer, a weather stabilizer, an antioxidant, an ultraviolet absorber, a lubricant, a slip agent, a nucleating agent, and an antiblocking agent are included as necessary. Various additives such as an antistatic agent, an antifogging agent, a pigment, and a dye may be added as long as the object of the present embodiment is not impaired.

(樹脂組成物(A)の調製方法)
本実施形態に係る樹脂組成物(A)は、例えば、各成分をドライブレンド、タンブラーミキサー、バンバリーミキサー、単軸押出機、二軸押出機、高速二軸押出機、熱ロール等により混合または溶融・混練することにより調製することができる。
(Preparation method of resin composition (A))
In the resin composition (A) according to this embodiment, for example, each component is mixed or melted by dry blending, tumbler mixer, Banbury mixer, single screw extruder, twin screw extruder, high speed twin screw extruder, hot roll, etc. -It can be prepared by kneading.

[表面樹脂層(B)]
本実施形態に係る透湿性フィルム10は、成形機への貼り付き不良やロール汚れ等を抑制し、連続製膜性を良好にするために、二軸延伸フィルム層(A)の少なくとも一方の面上に表面樹脂層(B)を備える。成形機への貼り付き不良等をより抑制し、連続製膜性をより良好にする観点から、表面樹脂層(B)は二軸延伸フィルム層(A)の両面に設けられていることが好ましい。
また、成形機への貼り付き不良やロール汚れ等をより抑制し、連続製膜性をより良好にする観点から、表面樹脂層(B)は透湿性フィルム10の最外層に設けられていることが好ましい。
[Surface resin layer (B)]
The moisture-permeable film 10 according to the present embodiment suppresses poor adhesion to a molding machine, roll dirt, and the like, and at least one surface of the biaxially stretched film layer (A) in order to improve continuous film forming properties. A surface resin layer (B) is provided on the top. The surface resin layer (B) is preferably provided on both sides of the biaxially stretched film layer (A) from the viewpoint of further suppressing poor sticking to the molding machine and improving the continuous film forming property. .
In addition, from the viewpoint of further suppressing poor adhesion to a molding machine, roll dirt, and the like, and improving the continuous film forming property, the surface resin layer (B) is provided in the outermost layer of the moisture permeable film 10. Is preferred.

また、表面樹脂層(B)は、二軸延伸フィルム層(A)の表面上に直接接するように設けられていることが好ましい。これにより、透湿性フィルム10の製造工程を簡略化することができる。   Moreover, it is preferable that the surface resin layer (B) is provided so that it may contact | connect directly on the surface of a biaxially stretched film layer (A). Thereby, the manufacturing process of the moisture-permeable film 10 can be simplified.

本実施形態に係る透湿性フィルム10において、表面樹脂層(B)の厚みは、好ましくは5.0μm以下、より好ましくは3.0μm以下、さらに好ましくは2.5μm以下、さらにより好ましくは1.5μm以下、特に好ましくは0.6μm以下である。
また、本実施形態に係る透湿性フィルム10において、表面樹脂層(B)の総厚みは10μm以下であるが、好ましくは6.0μm以下、より好ましくは5.0μm以下、さらに好ましくは3.0μm以下、特に好ましくは1.2μm以下である。
ここで、表面樹脂層(B)の厚みとは二軸延伸フィルム層(A)の片面に設けられた表面樹脂層(B)の厚みであり、表面樹脂層(B)の総厚みとは二軸延伸フィルム層(A)に設けられた、すべての表面樹脂層(B)の厚みの合計をいう。
また、表面樹脂層(B)の厚みまたは総厚みが上記上限値以下であることにより、透湿性フィルム10の透湿性や通気性をより一層向上させることができる。
また、表面樹脂層(B)の厚みが上記上限値以下であることにより、二軸延伸フィルム層(A)と表面樹脂層(B)との密着性が向上し、二軸延伸フィルム層(A)上に表面樹脂層(B)を形成させることがより容易となる。すなわち、二軸延伸フィルム層(A)の表面上に直接接するように表面樹脂層(B)を設けることが容易となるため、透湿性フィルム10の製造工程を簡略化することができる。
In the moisture-permeable film 10 according to the present embodiment, the thickness of the surface resin layer (B) is preferably 5.0 μm or less, more preferably 3.0 μm or less, still more preferably 2.5 μm or less, and even more preferably 1. It is 5 μm or less, particularly preferably 0.6 μm or less.
In the moisture-permeable film 10 according to this embodiment, the total thickness of the surface resin layer (B) is 10 μm or less, preferably 6.0 μm or less, more preferably 5.0 μm or less, and even more preferably 3.0 μm. Hereinafter, it is particularly preferably 1.2 μm or less.
Here, the thickness of the surface resin layer (B) is the thickness of the surface resin layer (B) provided on one side of the biaxially stretched film layer (A), and the total thickness of the surface resin layer (B) is two. The sum total of the thickness of all the surface resin layers (B) provided in the axial stretched film layer (A) is said.
Moreover, when the thickness or total thickness of the surface resin layer (B) is not more than the above upper limit value, the moisture permeability and air permeability of the moisture permeable film 10 can be further improved.
Moreover, the adhesiveness of a biaxially stretched film layer (A) and a surface resin layer (B) improves because the thickness of a surface resin layer (B) is below the said upper limit, A biaxially stretched film layer (A ) It is easier to form the surface resin layer (B) thereon. That is, since it becomes easy to provide the surface resin layer (B) so as to be in direct contact with the surface of the biaxially stretched film layer (A), the manufacturing process of the moisture-permeable film 10 can be simplified.

本実施形態に係る透湿性フィルム10において、表面樹脂層(B)の厚みは、好ましくは0.01μm以上、より好ましくは0.05μm以上、さらに好ましくは0.1μm以上である。
また、本実施形態に係る透湿性フィルム10において、表面樹脂層(B)の総厚みは0.02μm以上、より好ましくは0.1μm以上、さらに好ましくは0.2μm以上である。
表面樹脂層(B)の厚みまたは総厚みが上記下限値以上であることにより、成形機への貼り付き不良やロール汚れ等をより抑制し、連続製膜性をより良好にすることができる。
In the moisture-permeable film 10 according to this embodiment, the thickness of the surface resin layer (B) is preferably 0.01 μm or more, more preferably 0.05 μm or more, and further preferably 0.1 μm or more.
Moreover, in the moisture-permeable film 10 which concerns on this embodiment, the total thickness of a surface resin layer (B) is 0.02 micrometer or more, More preferably, it is 0.1 micrometer or more, More preferably, it is 0.2 micrometer or more.
When the thickness or total thickness of the surface resin layer (B) is equal to or more than the above lower limit value, poor adhesion to a molding machine, roll contamination, and the like can be further suppressed, and continuous film-forming properties can be further improved.

本実施形態に係る透湿性フィルム10において、一方の面に設けられる表面樹脂層(B)は、単層であることが好ましい。これにより、透湿性フィルム10の製造工程をより一層簡略化することができる。   In the moisture-permeable film 10 according to the present embodiment, the surface resin layer (B) provided on one surface is preferably a single layer. Thereby, the manufacturing process of the moisture-permeable film 10 can be simplified further.

また、表面樹脂層(B)は、二軸延伸フィルム層(A)の延伸前の状態にあるフィルムと同時に延伸されて形成されることが好ましい。これにより、共押出し成形法等の成形方法、すなわち一度の成形で作製した積層フィルムを用いて透湿性フィルム10を作製することができるため、透湿性フィルム10の製造工程をより一層簡略化することができる。したがって、表面樹脂層(B)は延伸されていることが好ましい。   Moreover, it is preferable that a surface resin layer (B) is extended | stretched simultaneously with the film in the state before extending | stretching of a biaxially stretched film layer (A). Thereby, since the moisture-permeable film 10 can be produced using a molding method such as a co-extrusion molding method, that is, a laminated film produced by one molding, the manufacturing process of the moisture-permeable film 10 is further simplified. Can do. Therefore, the surface resin layer (B) is preferably stretched.

本実施形態に係る表面樹脂層(B)は、例えば、熱可塑性樹脂を含む樹脂組成物(B)により構成された無延伸フィルム層を二軸延伸することにより形成することができる。   The surface resin layer (B) according to this embodiment can be formed, for example, by biaxially stretching an unstretched film layer composed of a resin composition (B) containing a thermoplastic resin.

(樹脂組成物(B))
本実施形態に係る樹脂組成物(B)は熱可塑性樹脂を含む。
本実施形態に係る樹脂組成物(B)すなわち表面樹脂層(B)に含まれる熱可塑性樹脂の含有量は、樹脂組成物(B)の全体を100質量%としたとき、好ましくは60質量%以上100質量%以下、より好ましくは70質量%以上100質量%以下、さらに好ましくは80質量%以上100質量%以下、さらにより好ましくは90質量%以上100質量%以下、特に好ましくは95質量%以上100質量%以下である。これにより、成形機への貼り付き不良等をより抑制し、連続製膜性をより良好にすることができる。
(Resin composition (B))
The resin composition (B) according to the present embodiment includes a thermoplastic resin.
The content of the thermoplastic resin contained in the resin composition (B), that is, the surface resin layer (B) according to the present embodiment is preferably 60% by mass when the entire resin composition (B) is 100% by mass. 100% by mass or less, more preferably 70% by mass or more and 100% by mass or less, further preferably 80% by mass or more and 100% by mass or less, still more preferably 90% by mass or more and 100% by mass or less, and particularly preferably 95% by mass or more. 100% by mass or less. Thereby, the sticking defect etc. to a molding machine can be suppressed more, and continuous film forming property can be made more favorable.

(熱可塑性樹脂)
表面樹脂層(B)に用いられる熱可塑性樹脂としては特に限定されないが、例えば、ポリオレフィン系樹脂、ポリメタクリル酸メチル樹脂等のポリメタクリル系樹脂、ポリアクリル酸メチル樹脂等のポリアクリル系樹脂、ポリスチレン樹脂、ポリビニルアセタール樹脂、ポリビニルブチラール樹脂、ポリビニルホルマール樹脂、ポリメチルペンテン樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリエーテルエーテルケトン樹脂、ポリエーテルケトン樹脂等のポリエーテル系樹脂、ポリエステル系樹脂、ポリアミド系樹脂、ポリアミドイミド樹脂、ポリイミド樹脂、ポリエーテルイミド樹脂、スチレン系エラストマー、ポリオレフィン系エラストマー、ポリウレタン系エラストマー、ポリエステル系エラストマー、ポリアミド系エラストマー、ノルボルネン樹脂、ポリテトラフルオロエチレン樹脂、エチレンテトラフルオロエチレンコポリマー、ポリフッ化ビニリデン樹脂、ポリフッ化ビニル樹脂、熱可塑性ポリイミド樹脂、ポリ塩化ビニリデン樹脂、ポリ塩化ビニル樹脂、ポリ酢酸ビニル樹脂、ポリサルホン樹脂、ポリフェニレンオキシド樹脂やポリフェニレンスルフィド樹脂等のポリフェニレン系樹脂、ポリスルホン樹脂、ポリ乳酸樹脂、ポリエーテルスルホン樹脂、ポリアクリロニトリル樹脂、スチレン−アクリロニトリル共重合体樹脂等が挙げられる。
これらの中でも、機械的特性、取扱い性、外観、軽量性、価格および成形性等のバランスに優れる点から、ポリオレフィン系樹脂が好ましい。これらの熱可塑性樹脂は一種単独で使用してもよいし、二種以上組み合わせて使用してもよい。
(Thermoplastic resin)
Although it does not specifically limit as a thermoplastic resin used for a surface resin layer (B), For example, Polyacrylic resin, such as polyolefin resin, polymethacrylic resin, such as polymethylmethacrylate resin, polymethylacrylate resin, polystyrene Resins, polyvinyl acetal resins, polyvinyl butyral resins, polyvinyl formal resins, polymethylpentene resins, polycarbonate resins, polyether ether ketone resins, polyether ketone resins, and other polyether resins, polyester resins, polyamide resins, polyamideimide resins , Polyimide resin, polyetherimide resin, styrene elastomer, polyolefin elastomer, polyurethane elastomer, polyester elastomer, polyamide elastomer, norbornene Fat, polytetrafluoroethylene resin, ethylenetetrafluoroethylene copolymer, polyvinylidene fluoride resin, polyvinyl fluoride resin, thermoplastic polyimide resin, polyvinylidene chloride resin, polyvinyl chloride resin, polyvinyl acetate resin, polysulfone resin, polyphenylene oxide resin And polyphenylene resins such as polyphenylene sulfide resin, polysulfone resin, polylactic acid resin, polyethersulfone resin, polyacrylonitrile resin, and styrene-acrylonitrile copolymer resin.
Among these, polyolefin resins are preferable from the viewpoint of excellent balance of mechanical properties, handleability, appearance, lightness, price, moldability, and the like. These thermoplastic resins may be used individually by 1 type, and may be used in combination of 2 or more types.

(ポリオレフィン系樹脂)
表面樹脂層(B)に用いられるポリオレフィン系樹脂としては、例えば、エチレン、プロピレン、ブテン−1、ヘキセン−1、4−メチル−ペンテン−1、オクテン−1等のα−オレフィンの単独重合体または共重合体;高圧法低密度ポリエチレン;線状低密度ポリエチレン(LLDPE);高密度ポリエチレン;ポリプロピレン;プロピレンと炭素数が2以上10以下のα−オレフィンとのランダム共重合体;エチレン・酢酸ビニル共重合体(EVA);アイオノマー樹脂等が挙げられる。これらのポリオレフィン系樹脂は1種単独で用いてもよいし、2種以上を組み合わせて用いてもよい。
これらの中でも、ポリエチレン系樹脂およびポリプロピレン系樹脂から選択される少なくとも一種が好ましく、ポリプロピレン系樹脂がより好ましい。
(Polyolefin resin)
Examples of the polyolefin resin used for the surface resin layer (B) include homopolymers of α-olefins such as ethylene, propylene, butene-1, hexene-1, 4-methyl-pentene-1, and octene-1, or High-pressure low-density polyethylene; Linear low-density polyethylene (LLDPE); High-density polyethylene; Polypropylene; Random copolymer of propylene and α-olefin having 2 to 10 carbon atoms; Polymer (EVA); ionomer resin and the like. These polyolefin resin may be used individually by 1 type, and may be used in combination of 2 or more type.
Among these, at least one selected from polyethylene resins and polypropylene resins is preferable, and polypropylene resins are more preferable.

(ポリエチレン系樹脂)
表面樹脂層(B)に用いられるポリエチレン系樹脂としては、例えば、高密度ポリエチレン、中密度ポリエチレン、低密度ポリエチレン、直鎖状低密度ポリエチレン、超高分子量ポリエチレン等が挙げられる。これらの中でも低密度ポリエチレンおよび直鎖状低密度ポリエチレンが好ましく、直鎖状低密度ポリエチレンがより好ましい。ポリエチレンは1種用いてもよいし、2種以上を組み合わせて用いてもよい。
(Polyethylene resin)
Examples of the polyethylene resin used for the surface resin layer (B) include high density polyethylene, medium density polyethylene, low density polyethylene, linear low density polyethylene, and ultrahigh molecular weight polyethylene. Among these, low density polyethylene and linear low density polyethylene are preferable, and linear low density polyethylene is more preferable. One type of polyethylene may be used, or two or more types may be used in combination.

本実施形態に係るポリエチレン系樹脂の融点は、耐熱性、機械的特性、剛性、流動性および成形性等のバランスをより一層良好にする観点から、好ましくは95℃以上135℃以下、より好ましくは100℃以上130℃以下の範囲にある。   The melting point of the polyethylene resin according to this embodiment is preferably 95 ° C. or higher and 135 ° C. or lower, more preferably, from the viewpoint of further improving the balance of heat resistance, mechanical properties, rigidity, fluidity, moldability, and the like. It exists in the range of 100 degreeC or more and 130 degrees C or less.

ASTM D1238に準拠し、190℃、2.16kg荷重の条件で測定される本実施形態に係るポリエチレン系樹脂のメルトフローレート(MFR)は、流動性および成形性の観点から、好ましくは0.5g/10分以上、より好ましくは1g/10分以上、さらに好ましくは2g/10分以上であり、成形性をより安定化させる観点から、好ましくは30g/10分以下、より好ましくは20g/10分以下、さらに好ましくは10g/10分以下である。   In accordance with ASTM D1238, the melt flow rate (MFR) of the polyethylene resin according to this embodiment measured at 190 ° C. and a load of 2.16 kg is preferably 0.5 g from the viewpoint of fluidity and moldability. / 10 min or more, more preferably 1 g / 10 min or more, further preferably 2 g / 10 min or more, and from the viewpoint of further stabilizing the moldability, preferably 30 g / 10 min or less, more preferably 20 g / 10 min. Hereinafter, it is more preferably 10 g / 10 min or less.

本実施形態に係るポリエチレン系樹脂の製造方法は特に限定されず、公知の方法により製造することができる。また、ポリエチレン系樹脂は市販されているものを用いてもよい。   The manufacturing method of the polyethylene-type resin which concerns on this embodiment is not specifically limited, It can manufacture by a well-known method. A commercially available polyethylene resin may be used.

(ポリプロピレン系樹脂)
本実施形態に係るポリプロピレン系樹脂は、例えば、ホモポリプロピレン、プロピレンとエチレンまたは炭素数が4〜20のα−オレフィンとの共重合体等が挙げられる。上記炭素数が4〜20のα−オレフィンとしては、1−ブテン、1−ペンテン、1−ヘキセン、4−メチル−1−ペンテン、1−オクテン、1−デセン、1−ドデセン、1−テトラデセン、1−ヘキサデセン、1−オクタデセン、1−エイコセン等が挙げられる。これらの中でもエチレンまたは炭素数が4〜10のα−オレフィンが好ましく、エチレンがより好ましい。これらのα−オレフィンは、プロピレンとランダム共重合体を形成してもよく、またブロック共重合体を形成してもよい。エチレンまたは炭素数が4〜20のα−オレフィンから導かれる構成単位の含有量は、ポリプロピレン系樹脂の全体を100モル%としたとき、5モル%以下であることが好ましく、2モル%以下であることがより好ましい。表面樹脂層(B)中のポリプロピレン系樹脂は、1種類単独で用いてもよいし、2種以上を組み合わせて用いてもよい。
これらの中でも、耐熱性、成形性、機械的特性および剛性等の性能バランスにより一層優れた表面樹脂層(B)を得る観点から、ポリプロピレン系樹脂としてはホモポリプロピレンよびプロピレンとエチレンまたは炭素数が4〜10のα−オレフィンとのランダム共重合体(以下、プロピレン・α−オレフィンランダム共重合体とも呼ぶ。)から選択される少なくとも一種が好ましい。
本実施形態に係るホモポリプロピレンは、ホモポリプロピレンを構成する構成単位の含有量の合計を100モル%としたとき、プロピレンから導かれる構成単位の含有量が99.0モル%以上、好ましくは99.5モル%以上、さらに好ましくは99.9モル%以上、特に好ましくは100.0モル%である。
(Polypropylene resin)
Examples of the polypropylene resin according to the present embodiment include homopolypropylene, a copolymer of propylene and ethylene or an α-olefin having 4 to 20 carbon atoms. Examples of the α-olefin having 4 to 20 carbon atoms include 1-butene, 1-pentene, 1-hexene, 4-methyl-1-pentene, 1-octene, 1-decene, 1-dodecene, 1-tetradecene, 1-hexadecene, 1-octadecene, 1-eicosene and the like can be mentioned. Among these, ethylene or an α-olefin having 4 to 10 carbon atoms is preferable, and ethylene is more preferable. These α-olefins may form a random copolymer with propylene, or may form a block copolymer. The content of the structural unit derived from ethylene or an α-olefin having 4 to 20 carbon atoms is preferably 5 mol% or less, preferably 2 mol% or less, when the entire polypropylene resin is 100 mol%. More preferably. The polypropylene resin in the surface resin layer (B) may be used alone or in combination of two or more.
Among these, from the viewpoint of obtaining a surface resin layer (B) that is more excellent in performance balance such as heat resistance, moldability, mechanical properties, and rigidity, the polypropylene resin is homopolypropylene and propylene with ethylene or 4 carbon atoms. At least one selected from random copolymers with 10 to 10 α-olefins (hereinafter also referred to as propylene / α-olefin random copolymers) is preferable.
The homopolypropylene according to this embodiment has a content of structural units derived from propylene of 99.0 mol% or more, preferably 99.99% when the total content of structural units constituting the homopolypropylene is 100 mol%. 5 mol% or more, more preferably 99.9 mol% or more, particularly preferably 100.0 mol%.

本実施形態に係るプロピレン・α−オレフィンランダム共重合体は、プロピレンとエチレンまたは炭素数が4〜10のα−オレフィンとのランダム共重合体であり、α―オレフィンとしては、例えば、エチレン、1−ブテン、1−ペンテン、1−ヘキセン、4−メチル−1−ペンテン、1−オクテン等が挙げられる。これらの共重合体は、単独で用いてもよいし、二種以上を混合して用いてもよい。
プロピレン・α−オレフィンランダム共重合体の中でも、プロピレン・エチレンランダム共重合体、プロピレン・エチレン・1−ブテンランダム共重合体、プロピレン・1−ブテンランダム共重合体が好ましい。
The propylene / α-olefin random copolymer according to this embodiment is a random copolymer of propylene and ethylene or an α-olefin having 4 to 10 carbon atoms. Examples of the α-olefin include ethylene, 1 -Butene, 1-pentene, 1-hexene, 4-methyl-1-pentene, 1-octene and the like. These copolymers may be used alone or in admixture of two or more.
Among the propylene / α-olefin random copolymers, propylene / ethylene random copolymers, propylene / ethylene / 1-butene random copolymers, and propylene / 1-butene random copolymers are preferable.

本実施形態に係るポリプロピレン系樹脂は種々の方法により製造することができる。例えばチーグラー・ナッタ系触媒やメタロセン系触媒等の公知の触媒を用いて製造することができる。   The polypropylene resin according to the present embodiment can be produced by various methods. For example, it can be produced using a known catalyst such as a Ziegler-Natta catalyst or a metallocene catalyst.

本実施形態に係るポリプロピレン系樹脂の融点は、耐熱性、機械的特性、剛性、流動性および成形性等のバランスをより一層良好にする観点から、好ましくは90℃以上175℃以下、より好ましくは95℃以上170℃以下、さらに好ましくは100℃以上167℃以下の範囲にある。   The melting point of the polypropylene resin according to this embodiment is preferably 90 ° C. or higher and 175 ° C. or lower, more preferably, from the viewpoint of further improving the balance of heat resistance, mechanical properties, rigidity, fluidity, moldability, and the like. It is 95 ° C or higher and 170 ° C or lower, more preferably 100 ° C or higher and 167 ° C or lower.

ASTM D1238に準拠し、230℃、2.16kg荷重の条件で測定される本実施形態に係るポリプロピレン系樹脂のメルトフローレート(MFR)は、流動性および成形性の観点から、好ましくは0.5g/10分以上、より好ましくは1g/10分以上、さらに好ましくは2g/10分以上であり、成形性をより安定化させる観点から、好ましくは20g/10分以下、より好ましくは10g/10分以下、さらに好ましくは7g/10分以下である。   In accordance with ASTM D1238, the melt flow rate (MFR) of the polypropylene resin according to this embodiment measured under the conditions of 230 ° C. and 2.16 kg load is preferably 0.5 g from the viewpoint of fluidity and moldability. / 10 min or more, more preferably 1 g / 10 min or more, further preferably 2 g / 10 min or more, and from the viewpoint of further stabilizing the moldability, preferably 20 g / 10 min or less, more preferably 10 g / 10 min. Hereinafter, it is more preferably 7 g / 10 min or less.

(その他の成分)
本実施形態に係る樹脂組成物(B)には、必要に応じて、フィラー、粘着付与剤、耐熱安定剤、耐候安定剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、滑剤、スリップ剤、核剤、アンチブロッキング剤、帯電防止剤、防曇剤、顔料、染料等の各種添加剤を本実施形態の目的を損なわない範囲で添加してもよい。
(Other ingredients)
In the resin composition (B) according to the present embodiment, a filler, a tackifier, a heat stabilizer, a weather stabilizer, an antioxidant, an ultraviolet absorber, a lubricant, a slip agent, a nucleating agent, an anti Various additives such as a blocking agent, an antistatic agent, an antifogging agent, a pigment, and a dye may be added as long as the object of the present embodiment is not impaired.

<透湿性フィルムの製造方法>
本実施形態に係る透湿性フィルム10は、例えば、二軸延伸フィルム層(A)を形成するための樹脂組成物(A)と、表面樹脂層(B)を形成するための樹脂組成物(B)と、をフィルム状に共押出し成形して得た無延伸フィルムを、公知の延伸方法を用いて二軸延伸することにより得ることができる。
成形装置および成形条件としては特に限定されず、従来公知の成形装置および成形条件を採用することができる。成形装置としては、多層T−ダイ押出機あるいは多層インフレーション成形機等を用いることができる。延伸の条件は熱可塑性樹脂およびフィラーの含有比率や組み合わせによって適宜調整されるため特に限定されないが、例えば、公知の各種二軸延伸フィルムの製造条件を採用することができる。
<Method for producing moisture-permeable film>
The moisture-permeable film 10 according to this embodiment includes, for example, a resin composition (A) for forming a biaxially stretched film layer (A) and a resin composition (B for forming a surface resin layer (B). ) Can be obtained by biaxially stretching using a known stretching method.
The molding apparatus and molding conditions are not particularly limited, and conventionally known molding apparatuses and molding conditions can be employed. As a molding apparatus, a multilayer T-die extruder, a multilayer inflation molding machine, or the like can be used. The stretching conditions are not particularly limited because they are appropriately adjusted depending on the content ratio and combination of the thermoplastic resin and the filler. For example, known production conditions for various biaxially stretched films can be employed.

<透湿性フィルムの用途>
本実施形態に係る透湿性フィルム10は透湿性および通気性に優れ、さらに耐水性や機械的特性にも優れている。そのため、透湿性や通気性、耐水性、機械的特性が求められる用途に好適に用いることができる。このような用途としては、例えば、食品や医薬品、乾燥剤、脱酸素剤、アルコール揮散剤、鮮度保持剤等の包装用製品、紙おむつバックシート、生理用品バックシート等の衛生製品、医療用製品、ヘルスケア製品、フィルタ製品、ジオテキスタイル製品、農業用製品、園芸用製品、簡易ジャンパー等の衣類、履物製品、鞄製品、家庭用製品、工業用製品、建材用防水透湿シート等の建設用製品または構造用製品等が好ましい。
<Use of moisture-permeable film>
The moisture permeable film 10 according to the present embodiment is excellent in moisture permeability and air permeability, and is also excellent in water resistance and mechanical properties. Therefore, it can be suitably used for applications requiring moisture permeability, breathability, water resistance, and mechanical properties. Such applications include, for example, packaging products such as foods and pharmaceuticals, desiccants, oxygen scavengers, alcohol volatilizers, freshness-preserving agents, sanitary products such as paper diaper back sheets and sanitary products back sheets, medical products Health care products, filter products, geotextile products, agricultural products, horticultural products, clothing such as simple jumpers, footwear products, bag products, household products, industrial products, construction products such as waterproof and breathable sheets for building materials, or Structural products and the like are preferred.

また、本実施形態に係る透湿性フィルムは本実施形態に係るフィルムは用途に応じその一部に本実施形態に係る透湿性フィルム10を使用してもよいし、用途物品の全体に本実施形態に係る透湿性フィルム10を使用してもよい。
包装用製品としては、例えば、食品や医薬品、アルコール揮散剤、鮮度保持剤パッケージング、乾燥剤パッケージング、除湿剤パッケージング、脱酸素剤等の吸着剤パッケージング、ギフトボックス、ファイルボックス、不織布バッグ、ブックカバー、封筒、エクスプレスエンベロープ、配達バッグなどが挙げられる。
建設用および構造用製品としては、例えば、ハウスラップ、アスファルトオーバーレイ、道路および鉄道の路床、ゴルフコート、テニスコート、壁装材の裏地、音響用壁装材、屋根材、タイルの下張り、土壌安定材、道路の下敷き、基礎安定材、侵食防止製品、運河建設、排水系統、ジオメンブレン保護製品、防霜製品、農業用マルチ、池および運河の防水壁、暗渠排水用の砂侵入防止壁などが挙げられる。
衛生用製品としては、例えば、吸収衛生製品(例えば乳児用おむつ、おむつ、婦人用衛生製品、成人失禁用製品)、脱毛ストリップ、包帯、創傷用包帯、芳香剤容器の芳香剤揮発部分、使い捨てカイロ、使い捨てバスタオル、フェイスタオル、使い捨てスリッパ、履物、トップシート、カバーストック、消費者用フェイスマスク、レッグカフ、収集/分配層、コアラップ、バックシート、伸縮性イア、着床ゾーン、ダスティング層および固定システム、拭き取り用品(例えばウェットワイプ、スキンケアワイプ、ベビーワイプ、フェイシャルワイプ、クレンジングワイプ、ハンドおよびボディワイプ、モイストタオル、パーソナル衛生ワイプ、婦人用衛生ワイプ、抗菌ワイプ、医療用ワイプ)などが挙げられる。
医療用およびヘルスケア製品としては、例えば、滅菌できる医療用製品、医療用パッケージ、キャップ(例えば手術用使い捨てキャップ)、保護衣類、手術用ガウン、手術用マスク、手術用フェイスマスク、手術着、手術用カバー、手術用ドレープ、ラップ、パック、スポンジ、包帯、ワイプ、ベッドリネン、汚染防止ガウン、検査ガウン、実験室用コート、アイソレーションガウン、経皮ドラッグデリバリー、シュラウド、アンダーパッド、処置用パック、ヒートパック、オストミーバッグライナー、固定テープ、インキュベーターマットレス、滅菌ラップ、創傷ケア、冷/熱パック、ドラッグデリバリーシステム(例えばパッチ等)などが挙げられる。
衣類、履物製品および鞄製品としては、例えば、芯地(例えば防護服、オーバーコートのフロント、カラー、見返し、ウエストバンド、下襟など)、使い捨て下着、靴構成部材(例えば靴紐小穴強化材、運動靴、サンダル強化材、インナーソールライニングなど)、結合剤、組成物、(洗濯)注意事項ラベルなどが挙げられる。
In addition, the moisture-permeable film according to the present embodiment may use the moisture-permeable film 10 according to the present embodiment as a part of the film according to the present embodiment depending on the application, or the present embodiment over the entire application article. You may use the moisture-permeable film 10 concerning.
Packaging products include, for example, food and pharmaceuticals, alcohol volatilizers, freshness preserving agent packaging, desiccant packaging, desiccant packaging, oxygen absorber packaging, gift boxes, file boxes, non-woven bags, etc. Book covers, envelopes, express envelopes, delivery bags, etc.
Construction and structural products include, for example, house wraps, asphalt overlays, road and railroad floors, golf courts, tennis courts, wall coverings, acoustic wall coverings, roofing materials, tile linings, soil Stabilizers, road underlays, foundation stabilizers, erosion prevention products, canal construction, drainage systems, geomembrane protection products, frost protection products, agricultural mulches, waterproof walls for ponds and canals, sand intrusion prevention walls for underdrainage, etc. Is mentioned.
Hygiene products include, for example, absorbent hygiene products (eg baby diapers, diapers, feminine hygiene products, adult incontinence products), hair removal strips, bandages, wound dressings, fragrance volatile parts of fragrance containers, disposable warmers Disposable bath towels, face towels, disposable slippers, footwear, top sheets, cover stock, consumer face masks, leg cuffs, collection / distribution layers, core wraps, back sheets, stretchable ears, landing zones, dusting layers and fixings Systems, wipes (eg wet wipes, skin care wipes, baby wipes, facial wipes, cleansing wipes, hand and body wipes, moist towels, personal hygiene wipes, feminine hygiene wipes, antibacterial wipes, medical wipes) and the like.
Medical and health care products include, for example, medical products that can be sterilized, medical packages, caps (eg, surgical disposable caps), protective clothing, surgical gowns, surgical masks, surgical face masks, surgical gowns, surgery Covers, surgical drapes, wraps, packs, sponges, bandages, wipes, bed linens, antifouling gowns, inspection gowns, laboratory coats, isolation gowns, transdermal drug delivery, shrouds, underpads, treatment packs, Heat packs, ostomy bag liners, fixation tapes, incubator mattresses, sterilization wraps, wound care, cold / hot packs, drug delivery systems (eg patches etc.) and the like.
As clothing, footwear products, and heel products, for example, interlining (for example, protective clothing, overcoat front, collar, facing, waistband, lower collar, etc.), disposable underwear, shoe components (for example, shoelace small hole reinforcement, Sports shoes, sandal reinforcements, inner sole lining, etc.), binders, compositions, (laundry) precaution labels, and the like.

また、本実施形態に係る透湿性フィルムは包装体を構成するフィルムとして好適に用いることもできる。本実施形態に係る包装体は、例えば、食品や医薬品、乾燥剤、脱酸素剤、アルコール揮散剤、鮮度保持剤等を収容することを目的として使用される包装袋自体または当該袋に収容物等を収容したものである。また、本実施形態に係る包装体は用途に応じその一部に本実施形態に係る透湿性フィルム10を使用してもよいし、包装体の全体に本実施形態に係る透湿性フィルム10を使用してもよい。   Moreover, the moisture-permeable film which concerns on this embodiment can also be used suitably as a film which comprises a package body. The package according to the present embodiment is, for example, a packaging bag used for the purpose of containing food, medicine, desiccant, oxygen scavenger, alcohol volatilizer, freshness-retaining agent, etc. Is housed. Moreover, the package according to the present embodiment may use the moisture-permeable film 10 according to the present embodiment for a part of the package according to the application, or the moisture-permeable film 10 according to the present embodiment may be used for the entire package. May be.

以上、図面を参照して本発明の実施形態について述べたが、これらは本発明の例示であり、上記以外の様々な構成を採用することもできる。   As mentioned above, although embodiment of this invention was described with reference to drawings, these are the illustrations of this invention, Various structures other than the above are also employable.

以下、本実施形態を、実施例・比較例を参照して詳細に説明する。なお、本実施形態は、これらの実施例の記載に何ら限定されるものではない。   Hereinafter, the present embodiment will be described in detail with reference to examples and comparative examples. In addition, this embodiment is not limited to description of these Examples at all.

1.原料
実施例および比較例で用いた原料について以下に示す。
(1)ポリプロピレン系樹脂
PP1:ホモポリプロピレン(MFR:3g/10分、融点:165℃、プライムポリマー社製)
(2)フィラー含有マスターバッチ
MB1:炭酸カルシウムおよびホモポリプロピレンを含有するマスターバッチ(炭酸カルシウムの含有量:80質量%、ホモポリプロピレンの含有量:20質量%、炭酸カルシウムの平均粒径4.5μm)
1. Raw materials The raw materials used in Examples and Comparative Examples are shown below.
(1) Polypropylene resin PP1: Homopolypropylene (MFR: 3 g / 10 min, melting point: 165 ° C., manufactured by Prime Polymer Co., Ltd.)
(2) Filler-containing masterbatch MB1: Masterbatch containing calcium carbonate and homopolypropylene (calcium carbonate content: 80% by mass, homopolypropylene content: 20% by mass, average particle size of calcium carbonate 4.5 μm)

2.測定および評価方法
(1)ポリプロピレン系樹脂のMFR
ASTM D1238に準拠し、230℃、2.16kg荷重の条件で測定した。
2. Measurement and Evaluation Method (1) MFR of polypropylene resin
Based on ASTM D1238, the measurement was performed under the conditions of 230 ° C. and 2.16 kg load.

(2)ポリプロピレン系樹脂の融点
DSC(示差走査熱量計)を用いて得られた、ポリプロピレンのDSC曲線の最大融解ピークの温度を融点とした。
(2) Melting | fusing point of polypropylene-type resin The temperature of the maximum melting peak of the DSC curve of polypropylene obtained using DSC (differential scanning calorimeter) was made into melting | fusing point.

(3)通気孔の有無
表面樹脂層(B)剥離後の透湿性フィルムの表面(すなわち二軸延伸フィルム層(A)の表面)を電子顕微鏡により観察し、通気孔の有無を調べた。ここで、最大孔径が5μm以上50μm以下のものを通気孔とした。
(3) Presence / absence of vents The surface resin layer (B) was peeled off and the surface of the moisture-permeable film (that is, the surface of the biaxially stretched film layer (A)) was observed with an electron microscope to examine the presence or absence of vents. Here, air holes having a maximum pore diameter of 5 μm or more and 50 μm or less were used.

(4)連続製膜性の評価
以下の基準により透湿性フィルムの連続製膜性を評価した。
○:連続製膜する際に、チルロールへの貼り付き不良や、ロール汚れが発生せず、連続製膜が良好なもの
×:連続製膜する際にチルロールへの貼り付き不良が発生し、連続製膜が不可のもの、および/または、連続製膜する際にロール汚れが発生し、連続製膜が不可のもの
(4) Evaluation of continuous film-forming property The continuous film-forming property of the moisture-permeable film was evaluated according to the following criteria.
○: When continuous film formation, no sticking failure to the chill roll or roll dirt occurs, and continuous film formation is good. ×: When continuous film formation, sticking failure to the chill roll occurs, continuous Films that cannot be formed and / or roll film stains that occur during continuous film formation and cannot be formed continuously

(5)外観の評価
以下の基準により透湿性フィルムの連続製膜性を評価した。
○:表面にメヤニが観察されないもの。
×:表面にメヤニが観察されるもの
(5) Evaluation of appearance The continuous film-forming property of the moisture-permeable film was evaluated according to the following criteria.
○: No surface is observed on the surface.
X: The surface where the surface is observed

(6)透湿性の評価
実施例および比較例で得られた透湿性フィルムを折り返し、2方をヒートシールして袋状にした。その後、内容物として塩化カルシウムを入れた。次いで、もう1方をヒートシールして表面積が0.01mになるように袋を作製した。次いで、得られた袋を40℃、湿度90%RHの条件で1時間保管した。保管前後の塩化カルシウムの重量を測定し、その差から水蒸気透過度(g/(m・24h))をそれぞれ算出した。
次いで、以下の基準により透湿性フィルムの透湿性を評価した。
〇:水蒸気透過度が20g/(m・24h)以上
×:水蒸気透過度が20g/(m・24h)未満
なお、連続製膜性が「×」であるものについては、透湿性の評価はおこなっていない。
(6) Evaluation of moisture permeability The moisture permeable films obtained in Examples and Comparative Examples were folded back and heat sealed on two sides to form a bag. Thereafter, calcium chloride was added as a content. Next, the other side was heat-sealed to produce a bag having a surface area of 0.01 m 2 . Subsequently, the obtained bag was stored for 1 hour under the conditions of 40 ° C. and humidity 90% RH. The weight of calcium chloride before and after storage was measured, and the water vapor permeability (g / (m 2 · 24 h)) was calculated from the difference.
Next, the moisture permeability of the moisture permeable film was evaluated according to the following criteria.
◯: Water vapor permeability of 20 g / (m 2 · 24 h) or more ×: Water vapor permeability of less than 20 g / (m 2 · 24 h) In addition, for those having a continuous film forming property of “x”, evaluation of moisture permeability Is not done.

[実施例1〜6および比較例1〜3]
表1に示す配合割合および層構成で各層を押出成形することにより、無延伸フィルムをそれぞれ得た。次いで、得られた無延伸フィルムを二軸延伸処理することで透湿性フィルムをそれぞれ作製し、各評価をおこなった。押出成形条件および二軸延伸処理条件は以下のとおりである。ここで、二軸延伸フィルム層(A)の一方の面に形成された表面樹脂層(B)を表面樹脂層1と呼び、他方の面に形成された表面樹脂層(B)を表面樹脂層2と呼ぶ。
多層押出成形機:60mmφ多層T−ダイ押出成形機(L/D=27、スクリュー精機株式会社製)
押出設定温度:200〜250℃
加工速度:4.0m/min
縦延伸温度:120〜145℃
縦延伸倍率:5.0倍
横延伸温度:160〜180℃
横延伸倍率:10.0倍
得られた結果を表1に示す。なお、連続製膜性が「×」であるものについては、厚みの測定はおこなっていない。
[Examples 1-6 and Comparative Examples 1-3]
Unstretched films were obtained by extruding each layer at the blending ratio and layer configuration shown in Table 1. Subsequently, the obtained unstretched film was biaxially stretched to produce moisture permeable films, and each evaluation was performed. Extrusion conditions and biaxial stretching conditions are as follows. Here, the surface resin layer (B) formed on one surface of the biaxially stretched film layer (A) is called a surface resin layer 1, and the surface resin layer (B) formed on the other surface is a surface resin layer. Call it 2.
Multi-layer extruder: 60 mmφ multi-layer T-die extruder (L / D = 27, manufactured by Screw Seiki Co., Ltd.)
Extrusion set temperature: 200-250 ° C
Machining speed: 4.0 m / min
Longitudinal stretching temperature: 120-145 ° C
Longitudinal stretch ratio: 5.0 times Transverse stretching temperature: 160-180 ° C
Horizontal stretch ratio: 10.0 times Table 1 shows the results obtained. In addition, about the thing whose continuous film formability is "x", the measurement of thickness is not performed.

Figure 2019162735
Figure 2019162735

実施例の透湿性フィルムは、透湿性、連続製膜性および外観に優れるとともに、表面樹脂層(B)の総厚みによって透湿性を高度に制御することが可能なものであった。一方、比較例の透湿性フィルムは透湿性および連続製膜性のバランスに劣っていた。   The moisture-permeable films of the examples were excellent in moisture permeability, continuous film-forming property and appearance, and could highly control moisture permeability by the total thickness of the surface resin layer (B). On the other hand, the moisture-permeable film of the comparative example was inferior in the balance between moisture permeability and continuous film-forming property.

10 透湿性フィルム
A 二軸延伸フィルム層
B 表面樹脂層
10 Moisture permeable film A Biaxially stretched film layer B Surface resin layer

Claims (11)

熱可塑性樹脂と、有機フィラーおよび無機フィラーから選択される少なくとも一種のフィラーと、を含む二軸延伸フィルム層(A)と、
前記二軸延伸フィルム層(A)の少なくとも一方の面上に設けられた表面樹脂層(B)と、を備え、
前記表面樹脂層(B)の総厚みが10μm以下である透湿性フィルム。
A biaxially stretched film layer (A) comprising a thermoplastic resin and at least one filler selected from organic fillers and inorganic fillers;
A surface resin layer (B) provided on at least one surface of the biaxially stretched film layer (A),
The moisture-permeable film whose total thickness of the said surface resin layer (B) is 10 micrometers or less.
請求項1に記載の透湿性フィルムにおいて、
前記二軸延伸フィルム層(A)中の前記フィラーの含有量が、前記二軸延伸フィルム層(A)の全体を100質量%としたとき、40質量%以上70質量%以下である透湿性フィルム。
In the moisture-permeable film according to claim 1,
The moisture-permeable film whose content of the filler in the biaxially stretched film layer (A) is 40% by mass or more and 70% by mass or less when the total amount of the biaxially stretched film layer (A) is 100% by mass. .
請求項1または2に記載の透湿性フィルムにおいて、
前記熱可塑性樹脂がポリオレフィン系樹脂を含む透湿性フィルム。
In the moisture-permeable film according to claim 1 or 2,
The moisture-permeable film in which the thermoplastic resin contains a polyolefin resin.
請求項3に記載の透湿性フィルムにおいて、
前記ポリオレフィン系樹脂がポリエチレン系樹脂およびポリプロピレン系樹脂から選択される少なくとも一種を含む透湿性フィルム。
In the moisture-permeable film according to claim 3,
A moisture-permeable film in which the polyolefin resin includes at least one selected from a polyethylene resin and a polypropylene resin.
請求項1乃至4のいずれか一項に記載の透湿性フィルムにおいて、
前記二軸延伸フィルム層(A)は表面に通気孔を有する透湿性フィルム。
In the moisture-permeable film as described in any one of Claims 1 thru | or 4,
The biaxially stretched film layer (A) is a moisture-permeable film having air holes on the surface.
請求項1乃至5のいずれか一項に記載の透湿性フィルムにおいて、
前記フィラーが、炭酸カルシウム、硫酸カルシウム、炭酸バリウム、硫酸バリウム、酸化チタン、水酸化マグネシウム、炭酸マグネシウム、水酸化アルミニウム、酸化亜鉛、酸化マグネシウム、シリカ、チタン酸カリウム、亜硫酸カルシウム、ケイ酸カルシウム、ワラストナイト、タルク、マイカ、クレイ、カオリナイト、モンモリロナイト、ハイドロタルサイト、ポリスチレン系樹脂粒子およびポリ(メタ)アクリル系樹脂粒子から選択される一種または二種以上を含む透湿性フィルム。
In the moisture-permeable film as described in any one of Claims 1 thru | or 5,
The filler is calcium carbonate, calcium sulfate, barium carbonate, barium sulfate, titanium oxide, magnesium hydroxide, magnesium carbonate, aluminum hydroxide, zinc oxide, magnesium oxide, silica, potassium titanate, calcium sulfite, calcium silicate, wax. A moisture-permeable film comprising one or more selected from lastite, talc, mica, clay, kaolinite, montmorillonite, hydrotalcite, polystyrene resin particles and poly (meth) acrylic resin particles.
請求項1乃至6のいずれか一項に記載の透湿性フィルムにおいて、
40℃、90%RHでの水蒸気透過度が20g/(m・24h)以上である透湿性フィルム。
In the moisture-permeable film as described in any one of Claims 1 thru | or 6,
A moisture-permeable film having a water vapor permeability of 20 g / (m 2 · 24 h) or more at 40 ° C. and 90% RH.
請求項1乃至7のいずれか一項に記載の透湿性フィルムにおいて、
前記表面樹脂層(B)がポリオレフィン系樹脂を含む透湿性フィルム。
In the moisture-permeable film as described in any one of Claims 1 thru | or 7,
The moisture-permeable film in which the surface resin layer (B) contains a polyolefin resin.
請求項8に記載の透湿性フィルムにおいて、
前記表面樹脂層(B)における前記ポリオレフィン系樹脂がポリエチレン系樹脂およびポリプロピレン系樹脂から選択される少なくとも一種を含む透湿性フィルム。
The moisture-permeable film according to claim 8,
The moisture-permeable film in which the polyolefin resin in the surface resin layer (B) contains at least one selected from polyethylene resins and polypropylene resins.
請求項1乃至9のいずれか一項に記載の透湿性フィルムにおいて、
衛生製品、医療用製品、ヘルスケア製品、フィルタ製品、ジオテキスタイル製品、農業用製品、園芸用製品、衣類、履物製品、鞄製品、家庭用製品、工業用製品、包装用製品、建設用製品および構造用製品からなる群から選択されるいずれか一種に用いられる透湿性フィルム。
In the moisture-permeable film as described in any one of Claims 1 thru | or 9,
Hygiene products, medical products, healthcare products, filter products, geotextile products, agricultural products, horticultural products, clothing, footwear products, bag products, household products, industrial products, packaging products, construction products and structures A moisture-permeable film used for any one selected from the group consisting of products for medical use.
請求項1乃至9のいずれか一項に記載の透湿性フィルムを用いた包装体。   The package using the moisture-permeable film as described in any one of Claims 1 thru | or 9.
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