JP2019135221A - Self-tanning cosmetic - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、セルフタンニング（日焼け様）化粧料に関する。 The present invention relates to self-tanning cosmetics.
セルフタンニング（日焼け様）化粧料は、日焼けした肌のように褐色肌を演出することができる化粧料である。 Self-tanning cosmetics are cosmetics that can produce brown skin like tanned skin.
ジヒドロキシアセトン（ＤＨＡ）などのα−ヒドロキシアルデヒド又はケトンを肌に塗布すると、角質層中のアミノ酸とメイラード反応を生じ、褐色化合物を肌に形成し、日焼けした肌を演出できることが知られている。 It is known that when α-hydroxyaldehyde or ketone such as dihydroxyacetone (DHA) is applied to the skin, a Maillard reaction occurs with an amino acid in the stratum corneum, a brown compound is formed on the skin, and tanned skin can be produced.
しかし、セルフタンニング化粧料の主成分となるＤＨＡは非常に反応性が高く、熱や光による分解により、ホルムアルデヒドが形成されやすい。さらには、ＤＨＡからは化粧料自体の黄変（褐変）につながるメチルグリオキサールも生成されやすい。また、ＤＨＡは塗布後の染着速度や染着強度も低く、さらには塗り斑も生じやすい。これらの理由により、化粧料としての安定性と実用性を確保することが非常に困難であった。 However, DHA, which is the main component of self-tanning cosmetics, is very reactive, and formaldehyde is easily formed by decomposition by heat or light. Furthermore, DHA tends to produce methylglyoxal that leads to yellowing (browning) of the cosmetic itself. In addition, DHA has a low dyeing speed and dyeing strength after coating, and is liable to cause smears. For these reasons, it has been very difficult to ensure stability and practicality as a cosmetic.
そこで、本発明者が鋭意検討した結果、（Ａ）ジヒドロキシアセトン、（Ｂ）多価アルコール、及び（Ｃ）ｐＨ調整剤、を含有するセルフタンニング化粧料であって、成分（Ｂ）が、メチルグルセス−１０、トリプロピレングリコール、ジプロピレングリコール、及びブチレングリコールから選択される１種又は２種以上からなる、セルフタンニング化粧料が染着速度又は強度に優れることが見出された。 Thus, as a result of intensive studies by the present inventors, self-tanning cosmetics containing (A) dihydroxyacetone, (B) a polyhydric alcohol, and (C) a pH adjuster, wherein the component (B) is methylglutes It has been found that self-tanning cosmetics comprising one or more selected from −10, tripropylene glycol, dipropylene glycol, and butylene glycol are excellent in dyeing speed or strength.
すなわち、本発明は、下記の［発明１］〜［発明６］に関する。
［発明１］
（Ａ）ジヒドロキシアセトン、（Ｂ）多価アルコール、及び（Ｃ）ｐＨ調整剤、を含有するセルフタンニング化粧料であって、成分（Ｂ）が、メチルグルセス−１０、トリプロピレングリコール、ジプロピレングリコール、及びブチレングリコールから選択される１種又は２種以上を含有する、セルフタンニング化粧料。
［発明２］
成分（Ｂ）が、メチルグルセス−１０及びトリプロピレングリコールから選択される１種又は２種を含有する、発明１に記載のセルフタンニング化粧料。
［発明３］
（Ｄ）一価アルコール、を含有する、発明１又は２に記載のセルフタンニング化粧料。
［発明４］
成分（Ｄ）がエタノールを含有する、発明３に記載のセルフタンニング化粧料。
［発明５］
成分（Ｃ）がクエン酸及び／又はその塩を含有する、発明１〜４のいずれか１に記載のセルフタンニング化粧料。
［発明６］
ｐＨが４以下である、発明１〜５のいずれか１に記載のセルフタンニング化粧料。
That is, the present invention relates to the following [Invention 1] to [Invention 6].
[Invention 1]
A self-tanning cosmetic comprising (A) dihydroxyacetone, (B) a polyhydric alcohol, and (C) a pH adjuster, wherein the component (B) is methylglutes-10, tripropylene glycol, dipropylene glycol, And self-tanning cosmetics containing one or more selected from butylene glycol.
[Invention 2]
The self-tanning cosmetic according to invention 1, wherein the component (B) contains one or two selected from methyl gluces-10 and tripropylene glycol.
[Invention 3]
(D) Self-tanning cosmetic according to invention 1 or 2, comprising monohydric alcohol.
[Invention 4]
Self-tanning cosmetic according to Invention 3, wherein component (D) contains ethanol.
[Invention 5]
The self-tanning cosmetic according to any one of Inventions 1 to 4, wherein the component (C) contains citric acid and / or a salt thereof.
[Invention 6]
The self-tanning cosmetic according to any one of Inventions 1 to 5, wherein the pH is 4 or less.
本発明は染着速度又は強度に優れる。一態様において、本発明はホルムアルデヒドの発生を抑制する。一態様において、本発明は黄変を抑制する。 The present invention is excellent in dyeing speed or strength. In one aspect, the present invention suppresses the generation of formaldehyde. In one aspect, the present invention suppresses yellowing.
＜ジヒドロキシアセトン＞
本発明のセルフタンニング化粧料は、日焼け様肌形成効果を奏する主成分（セルフタンニング剤）としてジヒドロキシアセトンを含有する。セルフタンニング剤として他のα−ヒドロキシアルデヒド又はケトンを追加で含有してもよい。
本発明で使用されるジヒドロキシアセトンは合成してもよいし市販品を使用してもよい。
ジヒドロキシアセトンの含有量は日焼け様肌を形成できる量であれば特に限定されない。例えば、０．５〜１０質量％とすることができ、好ましくは１〜８質量％、より好ましくは３〜５質量％である。
<Dihydroxyacetone>
The self-tanning cosmetic composition of the present invention contains dihydroxyacetone as a main component (self-tanning agent) that exhibits a sunburn-like skin forming effect. Other α-hydroxy aldehydes or ketones may be additionally contained as self-tanning agents.
The dihydroxyacetone used in the present invention may be synthesized or a commercially available product may be used.
The content of dihydroxyacetone is not particularly limited as long as it is an amount that can form tanned skin. For example, it can be 0.5-10 mass%, Preferably it is 1-8 mass%, More preferably, it is 3-5 mass%.
＜多価アルコール＞
本発明のセルフタンニング化粧料は多価アルコールを含有する。具体的には、メチルグルセス−１０、トリプロピレングリコール、ジプロピレングリコール、及びブチレングリコールから選択される１種又は２種以上からなる。
多価アルコールは合成してもよいし市販品を使用してもよい。
多価アルコールの含有量は特に限定されない。例えば、０．１〜３０質量％とすることができ、好ましくは０．５〜２０質量％、より好ましくは１〜１０質量％である。
<Polyhydric alcohol>
The self-tanning cosmetic of the present invention contains a polyhydric alcohol. Specifically, it consists of one or more selected from methyl glutes-10, tripropylene glycol, dipropylene glycol, and butylene glycol.
The polyhydric alcohol may be synthesized or a commercially available product may be used.
The content of the polyhydric alcohol is not particularly limited. For example, it can be 0.1-30 mass%, Preferably it is 0.5-20 mass%, More preferably, it is 1-10 mass%.
＜ｐＨ調整剤＞
本発明のセルフタンニング化粧料はｐＨ調整剤を含有する。ｐＨ調整剤は特に限定されないが、酸性を保つｐＨ調整剤が好ましい。化粧料を酸性に保つことにより化粧料の長期保存による黄変を効果的に抑制できる。ｐＨ調整剤として限定されないが、好ましくは有機酸及び／又はその塩である。有機酸として、例えばクエン酸、酢酸、乳酸、リンゴ酸等が挙げられる。その塩のカチオンとしては、例えばナトリウム、カリウム、アンモニウム等が挙げられる。好ましくはクエン酸及び／又はそのナトリウム塩を配合できる。ｐＨ調整剤は合成してもよいし市販品を使用してもよい。
本発明のセルフタンニング化粧料のｐＨは特に限定されないが、好ましくは７以下、より好ましくは６．１以下、さらに好ましくは４．８以下、さらに一層好ましくは４以下である。
<PH adjuster>
The self-tanning cosmetic of the present invention contains a pH adjuster. The pH adjuster is not particularly limited, but a pH adjuster that maintains acidity is preferable. By keeping the cosmetics acidic, yellowing due to long-term storage of the cosmetics can be effectively suppressed. Although it does not limit as a pH adjuster, Preferably it is an organic acid and / or its salt. Examples of the organic acid include citric acid, acetic acid, lactic acid, malic acid and the like. Examples of the cation of the salt include sodium, potassium, ammonium and the like. Preferably, citric acid and / or a sodium salt thereof can be blended. The pH adjuster may be synthesized or a commercially available product may be used.
The pH of the self-tanning cosmetic of the present invention is not particularly limited, but is preferably 7 or less, more preferably 6.1 or less, further preferably 4.8 or less, and even more preferably 4 or less.
＜一価アルコール＞
本発明のセルフタンニング化粧料は一価アルコールを含有してもよい。一価アルコールを含有することにより、本発明の染着効果を高めることができる。一価アルコールは特に限定されない。例えば、エタノール、プロパノール、ブタノール（Ｃ２〜４一価アルコール）の１種又は２種以上を配合できる。好ましくはエタノールを配合できる。
一価アルコールは合成してもよいし市販品を使用してもよい。
一価アルコールの含有量は特に限定されない。例えば、０．１〜２０質量％とすることができ、好ましくは０．５〜１０質量％、より好ましくは１〜５質量％である。
<Monohydric alcohol>
The self-tanning cosmetic of the present invention may contain a monohydric alcohol. By containing a monohydric alcohol, the dyeing effect of the present invention can be enhanced. The monohydric alcohol is not particularly limited. For example, 1 type (s) or 2 or more types of ethanol, a propanol, and butanol ( C2-4 monohydric alcohol) can be mix | blended. Preferably, ethanol can be blended.
A monohydric alcohol may be synthesized or a commercially available product may be used.
The content of the monohydric alcohol is not particularly limited. For example, it can be 0.1-20 mass%, Preferably it is 0.5-10 mass%, More preferably, it is 1-5 mass%.
＜形状、粘度、増粘剤＞
本発明のセルフタンニング化粧料の形状は特に限定されないが、好ましくは乳化型又は水性（透明）の、ローション状又はジェル状である。その形状にするための化粧料原料を適宜配合できる。
粘度を調整する方法は特に限定されない、例えば水、水溶性油剤、増粘剤、などを含有してもよい。増粘剤は特に限定されない。例えば、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロースステアロキシエーテル、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）、ポリプロピレングリコール（ＰＰＧ）、ペンチレングリコール、ジステアルジモニウムヘクトライトなどを配合できる。好ましくはヒドロキシプロピルメチルセルロースを配合できる。
増粘剤は合成してもよいし市販品を使用してもよい。
増粘剤の含有量は特に限定されない。例えば、０．０１〜２０質量％とすることができ、好ましくは０．０５〜１０質量％、より好ましくは０．１〜３質量％である。
本発明のセルフタンニング化粧料の粘度も特に限定されない。例えば、１００〜３００００ｍＰａ・ｓとすることができ、好ましくは５００〜６０００ｍＰａ・ｓ、より好ましくは１０００〜３０００ｍＰａ・ｓである。粘度を３０００ｍＰａ・ｓ以下にすることにより、塗り斑をなくすことができる。また、粘度を１０００ｍＰａ・ｓ以上とすることにより、皮膚への製剤のとどまりが良好となる。
<Shape, viscosity, thickener>
The shape of the self-tanning cosmetic composition of the present invention is not particularly limited, but is preferably an emulsion type or aqueous (transparent) lotion or gel. Cosmetic raw materials for making the shape can be appropriately blended.
The method for adjusting the viscosity is not particularly limited. For example, water, a water-soluble oil agent, a thickener, and the like may be contained. The thickener is not particularly limited. For example, hydroxypropylmethylcellulose, hydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose stearoxy ether, polyethylene glycol (PEG), polypropylene glycol (PPG), pentylene glycol, disteardimonium hectorite and the like can be blended. Preferably, hydroxypropyl methylcellulose can be blended.
The thickener may be synthesized or a commercially available product may be used.
The content of the thickener is not particularly limited. For example, it can be 0.01-20 mass%, Preferably it is 0.05-10 mass%, More preferably, it is 0.1-3 mass%.
The viscosity of the self-tanning cosmetic of the present invention is not particularly limited. For example, it can be set as 100-30000 mPa * s, Preferably it is 500-6000 mPa * s, More preferably, it is 1000-3000 mPa * s. By setting the viscosity to 3000 mPa · s or less, smears can be eliminated. Further, when the viscosity is 1000 mPa · s or more, the stay of the preparation on the skin is improved.
＜他成分＞
本発明のセルフタンニング化粧料は、本発明の効果を損ねない限り、更に公知の化粧料原料であって配合可能であると当業者が通常考えるものを一種又は二種以上含有してもよい。例えば、揮発性油剤、界面活性剤、ゲル化剤、抗ケーキング剤、乳化剤、分散化剤、安定剤、保湿剤、固形化剤、結合剤、増量剤、不透明化剤、滑沢剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、抗菌剤、防腐剤、スキンケア剤、抗炎症剤、潤滑剤、収斂剤、エモリエント剤、ツヤ出し剤、光沢剤、消泡剤、撥水性被膜剤、保護剤等が挙げられる。これら２つ以上の用途・効果が重複しているものも使用できる。
<Other ingredients>
The self-tanning cosmetic composition of the present invention may further contain one or more of those known to those skilled in the art as being well-known cosmetic raw materials that can be blended as long as the effects of the present invention are not impaired. For example, volatile oils, surfactants, gelling agents, anti-caking agents, emulsifiers, dispersing agents, stabilizers, moisturizers, solidifying agents, binders, extenders, opacifiers, lubricants, UV absorbers Agents, antioxidants, antibacterial agents, antiseptics, skin care agents, anti-inflammatory agents, lubricants, astringents, emollients, glossing agents, brighteners, antifoaming agents, water repellent coating agents, protective agents, etc. . Those in which two or more uses / effects overlap can be used.
以下、具体例を挙げて本発明を更に詳細に説明するが、これらの実施例は本発明の技術的範囲を何ら限定するものではない。当業者は要求される染着速度又は強度、経時安定性、その他の条件に応じて適宜配合を調整できる。なお、以下の例における配合量（含有量）は全て質量％である。 Hereinafter, the present invention will be described in more detail with specific examples, but these examples do not limit the technical scope of the present invention. A person skilled in the art can appropriately adjust the formulation according to the required dyeing speed or strength, stability over time, and other conditions. In addition, the compounding quantity (content) in the following examples is all mass%.
＜試験例１：多価アルコールの比較＞
例１〜８
１）表１にしたがって各成分を混合し、例１〜８用のＡ液を調製した。
２）表２にしたがってＢ液を調製した（ｐＨ＝３．９９８、ガラス電極式水素イオン濃度指示計型式F-55（堀場製作所製）で測定）。
３）０．５ｍＬのＡ液及び０．５ｍＬのＢ液を混合した。
４）混合から４８時間経過後に４４０ｎｍの吸光度を測定した（U-3310形分光光度計（日立製作所製））。なお、波長４４０ｎｍの測定によりアミノカルボニル反応の進行度合いの指標となり（駒沢女子短期大学 研究紀要第37号 P.17〜22 2004）、すなわちセルフタンニング効果の指標となる。
測定の結果、例２（ジプロピレングリコール）、例３（ブチレングリコール）、例４（トリプロピレングリコール）、例６（ジグリセリン）、及び例７（メチルグルセス−１０）において、例８（多価アルコールなし）よりも良好な染着効果が奏された（表３及び図１）。なかでも、例３及び４においてより良好な染着効果が奏され、例２において優れた染着効果が奏され、例７において顕著に優れた染着効果が奏された。
なお、ｐＨ７付近で同様の実験を行っても、種々の多価アルコールで良好な染着効果が奏され、なかでも、プロピレングリコール、ブチレングリコール、及びトリプロピレングリコールを用いた試料で特に良好な染着効果を奏された。
<Test Example 1: Comparison of polyhydric alcohols>
Examples 1-8
1) Each component was mixed according to Table 1, and A liquid for Examples 1-8 was prepared.
2) Liquid B was prepared according to Table 2 (pH = 3.998, measured with a glass electrode type hydrogen ion concentration indicator model F-55 (manufactured by Horiba)).
3) 0.5 mL of liquid A and 0.5 mL of liquid B were mixed.
4) Absorbance at 440 nm was measured 48 hours after mixing (U-3310 spectrophotometer (manufactured by Hitachi, Ltd.)). Measurement at a wavelength of 440 nm serves as an indicator of the degree of progress of the aminocarbonyl reaction (Komazawa Women's Junior College Research Bulletin No. 37, P.17-22 2004), that is, an indicator of the self-tanning effect.
As a result of measurement, in Example 2 (dipropylene glycol), Example 3 (butylene glycol), Example 4 (tripropylene glycol), Example 6 (diglycerin), and Example 7 (methylgluces-10), Example 8 (polyhydric alcohol) Better dyeing effect was obtained than (None) (Table 3 and FIG. 1). Among them, a better dyeing effect was exhibited in Examples 3 and 4, an excellent dyeing effect was exhibited in Example 2, and a significantly superior dyeing effect was exhibited in Example 7.
Even when the same experiment was conducted at around pH 7, a good dyeing effect was exhibited with various polyhydric alcohols, and particularly good dyeing with samples using propylene glycol, butylene glycol and tripropylene glycol. The wearing effect was played.
＜試験例２：皮膚への塗布＞
例９
１）表４にしたがって各成分を混合し、例９の試料を作製した。
２）塗布前に分光測色計（CM-700d・600d（コニカミノルタ））を用いて、成人男性の前腕部の肌色を測色した。
３）同被験者の前腕部２ｃｍ×２ｃｍにサンプル５ｍｇ／ｃｍ２をスパチュラで塗布し塗布１時間後、２時間後、４時間後、６時間後、及び８時間後に拭き取った。
４）翌日、複数のモニターによる目視及び測色計を用いた染着度合いの評価を行った。
目視の評価の結果、時間の経過にしたがって肌の染着度合いが強まっていったことが確認された。
また、測色計を用いた染着度合いの評価でも、時間の経過にしたがって肌の染着度合いが強まっていったことが確認された（表５）。
<Test Example 2: Application to skin>
Example 9
1) Each component was mixed according to Table 4, and the sample of Example 9 was produced.
2) The skin color of the forearm of an adult male was measured using a spectrocolorimeter (CM-700d / 600d (Konica Minolta)) before application.
3) The sample 5 mg / cm 2 was applied to the subject's forearm 2 cm × 2 cm with a spatula and wiped after 1 hour, 2 hours, 4 hours, 6 hours, and 8 hours after application.
4) On the next day, the degree of dyeing was evaluated by visual observation with a plurality of monitors and using a colorimeter.
As a result of visual evaluation, it was confirmed that the degree of dyeing of the skin increased with the passage of time.
Moreover, it was also confirmed by the evaluation of the degree of dyeing using a colorimeter that the degree of skin dyeing increased as time passed (Table 5).
＜試験例３：一価アルコールの添加＞
例１０〜１４
一価アルコールを配合しなかった試料（例１０：ＭＧ−１０Ｅ（６％）、例１１：ＴＰＧ（６％）、例１２：ＭＧ−１０Ｅ（２％）及びＴＰＧ（２％））、多価アルコールを配合しなかった試料（例１３：ＥｔＯＨ（６％））、及び多価アルコールと一価アルコールの両方を配合した試料（例１４：ＭＧ−１０Ｅ（２％）及びＥｔＯＨ（２％））を表６にしたがって調製し、試験例２と同様に評価し、例１０〜１４を比較した（表７〜１１、図２）。その結果、試験例１の結果とは異なり、例１０（ＭＧ−１０Ｅ（６％））は例１１（ＴＰＧ（６％））に比べ弱い染着となった。一方、例１１（ＴＰＧ（６％））では例１３（ＥｔＯＨ（６％））よりも強く染着されたにもかかわらず、例１２（ＭＧ−１０Ｅ（２％）及びＴＰＧ（２％））と例１４（ＭＧ−１０Ｅ（２％）及びＥｔＯＨ（２％））を比べると、ＥｔＯＨが配合された例１４の方が強く染着された。
また、多価アルコールとしてブチレングリコールのみを配合した試料、ジプロピレングリコールのみを配合した試料等でも皮膚への染着は確認された。
<Test Example 3: Addition of monohydric alcohol>
Examples 10-14
Samples containing no monohydric alcohol (Example 10: MG-10E (6%), Example 11: TPG (6%), Example 12: MG-10E (2%) and TPG (2%)), polyvalent Sample without alcohol (Example 13: EtOH (6%)) and sample with both polyhydric alcohol and monohydric alcohol (Example 14: MG-10E (2%) and EtOH (2%)) Were prepared according to Table 6, evaluated in the same manner as in Test Example 2, and Examples 10 to 14 were compared (Tables 7 to 11 and FIG. 2). As a result, unlike the result of Test Example 1, Example 10 (MG-10E (6%)) was weakly dyed compared to Example 11 (TPG (6%)). On the other hand, in Example 11 (TPG (6%)), Example 12 (MG-10E (2%) and TPG (2%)) despite being dyed more strongly than Example 13 (EtOH (6%)). When Example 14 (MG-10E (2%) and EtOH (2%)) was compared, Example 14 containing EtOH was more strongly dyed.
In addition, dyeing on the skin was also confirmed in a sample containing only butylene glycol as a polyhydric alcohol, a sample containing only dipropylene glycol, and the like.
＜試験例４：ｐＨと黄変＞
例１５〜１９
１）表１２にしたがって各成分を混合し、例１５〜１９の試料を作製した。
２）作製時のｐＨを測定した。
３）４０℃で１１０日間保管した後の試料を観察したところ、例１５（ｐＨ＝３．２）及び例１６（ｐＨ＝３．７）は試料作製時の白色をほぼ保っていた。一方、例１７（ｐＨ＝４．８）及び例１８（ｐＨ＝６．１）はやや黄変しており、例１９（ｐＨ＝７．３）はさらに黄変していた（複数のモニターによる評価）（表１２、図３）。図３は、左から順に例１５、１６、１７、１８、及び１９の上記保管後の外観を示す。
<Test Example 4: pH and yellowing>
Examples 15-19
1) Each component was mixed according to Table 12, and the sample of Examples 15-19 was produced.
2) The pH at the time of preparation was measured.
3) When the samples after 110 days storage at 40 ° C. were observed, Example 15 (pH = 3.2) and Example 16 (pH = 3.7) kept almost the white color at the time of sample preparation. On the other hand, Example 17 (pH = 4.8) and Example 18 (pH = 6.1) were slightly yellowed, and Example 19 (pH = 7.3) was further yellowed (by multiple monitors). (Evaluation) (Table 12, FIG. 3). FIG. 3 shows the appearance after storage of Examples 15, 16, 17, 18, and 19 in order from the left.
＜試験例５：ｐＨとホルムアルデヒド抑制＞
例２０〜２４
１）試験例４の例１５〜１９の各試料約０．２０ｇを量り、各々に少量のアセトニトリル／水混液（１：１）を加え、よく分散させた。
２）ここに、２，４−ＤＮＰＨ塩酸塩溶液０．４ｍＬを加え撹拌し、アセトニトリル／水混液（１：１）を加えて正確に１０ｍＬとした。
３）最低３０分静置した後、２ｍｏｌ／Ｌの水酸化ナトリウム試液を０．７ｍＬ加え、これを０．４５μｍメンブランフィルターでろ過し、ろ液を試料溶液とした（例２０〜２４）。試料溶液を密封容器に入れ、すぐに封をし、２５℃で２１日間保管した。
４）その後、容器内の試料溶液及び標準溶液を２０．０μＬずつ量り、液体クロマトグラフィーによりホルムアルデヒド濃度を測定した（超高速液体クロマトグラフNexera XR（島津製作所））（表１３）。
その結果、例２４（原料の例１９試料のｐＨ＝７．３）及び例２３（原料の例１８試料のｐＨ＝６．１）に比べて、例２２（原料の例１７試料のｐＨ＝４．８）及び例２１（原料の例１６試料のｐＨ＝３．７）ではホルムアルデヒドの発生を抑制でき、例２０（原料の例１５試料のｐＨ＝３．２）ではホルムアルデヒドの発生をさらに抑制できた。
<Test Example 5: pH and formaldehyde suppression>
Examples 20-24
1) About 0.20 g of each sample of Examples 15 to 19 of Test Example 4 was weighed, and a small amount of acetonitrile / water mixture (1: 1) was added to each sample and well dispersed.
2) 0.4 mL of 2,4-DNPH hydrochloride solution was added and stirred here, and acetonitrile / water mixture (1: 1) was added to make exactly 10 mL.
3) After standing at least for 30 minutes, 0.7 mL of a 2 mol / L sodium hydroxide test solution was added, and this was filtered through a 0.45 μm membrane filter, and the filtrate was used as a sample solution (Examples 20 to 24). The sample solution was placed in a sealed container, immediately sealed, and stored at 25 ° C. for 21 days.
4) Thereafter, the sample solution and the standard solution in the container were weighed 20.0 μL each, and the formaldehyde concentration was measured by liquid chromatography (ultra-high performance liquid chromatograph Nexera XR (Shimadzu Corporation)) (Table 13).
As a result, compared with Example 24 (pH of raw material example 19 sample = 7.3) and Example 23 (raw material example 18 sample pH = 6.1), Example 22 (raw material example 17 sample pH = 4). .8) and Example 21 (pH of the raw material example 16 sample = 3.7) can suppress the generation of formaldehyde, and Example 20 (pH of the raw material example 15 sample = 3.2) can further suppress the generation of formaldehyde. It was.
Claims (6)
The self-tanning cosmetic according to any one of claims 1 to 5, wherein the pH is 4 or less.
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Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP6574499B2 (en) | 2019-09-11 |
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