JP2019080974A - 拡大共軸光学部を備えた二次用眼内レンズの眼内レンズ系 - Google Patents
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Abstract
【課題】加齢黄斑変性症に罹患した偽水晶体患者の近見視力を改善する単純、安価で安全な解決策としての眼内レンズ系を提供する。【解決手段】患者の眼4の後房3に既に移植されている両凸一次IOL1と、これに加えて外科移植される折畳み可能な二次用眼内レンズIOL2とを備え、二次用IOL2は患者の眼の毛様体溝8内に眼の瞳孔と一次IOLとの間で一次IOLに隣接して移植され、二次用IOLは、これを患者の眼の毛様体溝内に固定安定化するためのハプティック7と、一次IOLを通して網膜5上に像を投影する光学活性部とを備える。二次用IOLの光学活性部は中心光学部分と、中心光学部分の周囲の周辺光学部分とを備え、これらが1ブロックからなる共軸配置された2つの異なるレンズを形成し、中心光学部分が、周辺光学部分により付与された屈折に、5Dから25Dまでの追加の屈折を付与する正レンズを形成する構成とする。【選択図】図4
Description
本発明は、患者の偽水晶体(pseudo-phakic, 人工水晶体)の眼に外科移植される、少なくとも1枚の両凸一次眼内レンズ(IOL, intraocular lens)(両凸レンズは正又は収束レンズとも呼ばれる)と、二次用眼内レンズ(IOL)とを備えた眼内レンズ系(眼内レンズシステム)に関する。二次用IOLは、この二次用IOLの移植に先立って患者の後眼房に既に移植されている少なくとも1枚の一次IOLに加えて、後から移植されるものである。
加齢黄斑変性症(AMD)は、老齢患者の網膜の中心部(黄斑)を冒す医学的症状であり、中心視覚の低下を生ずる。通常、末端視野は影響を受けず、患者は方向感覚の能力については維持する。それにもかかわらず、ほとんどの患者では少なくとも本疾患の後期には読む能力が低下するので、西洋世界では50代以上の患者の失明及び視力障害の主な原因となっている。
特殊なレンズの移植を伴う多くの外科的処置術及び器具がこれまでに提案されてきた。一部のシステムは像の拡大に基づいているが、これは同時に、EP1475055に記載されているような一部の移植可能なテレスコープのように、視野のひどい縮小を生ずる。この解決策は、視野の縮小のため、そして嵩が大きく移植が困難である上、片眼患者には禁忌であることから普及しなかった。
特表2008−526452も、視野の中心部を拡大するためのテレスコープ系の使用を提案している。特表2008−526452のテレスコープ部分は、1枚の収束(プラス)レンズと1枚の発散(マイナス)レンズとを備える。このテレスコープ部分がその機能を遂行するためには、前記収束レンズは前側位置、即ち眼の角膜の方向に、前記発散レンズは後ろ側部分、即ち、黄斑の方向にそれぞれ位置させなければならない。人工水晶体の場合中心テレスコープ部分の作成には2つの方法が提案されている。即ち、従来型の両凸一次IOLを取り出して、中心に負レンズ部分を持つ特殊なIOLに交換(特表2008−526452の図8に示されているように)しなければならないか、又は発散レンズ部分が一次IOLをテレスコープ部分の収束レンズ部分から隔離するように、一次IOLと眼の角膜との間に追加のテレスコープ系を移植しなければならないかのいずれかである。従って、このテレスコープ部の正(拡大)部分は別の正レンズには決して隣接しない。どちらの解決策にも難点がある。即ち、第一の方法では、元の一次IOLの取出しは別の手術処置であり、一次IOLが移植されている水晶体嚢に一般に影響を及ぼす。第二の方法ではテレスコープ部分が一次IOLと眼の瞳孔との間に移植するにはあまりに大きすぎ、少なくとも正レンズ部分は瞳孔の前側に位置し、より多くの合併症を引き起こすことがある。
特許出願WO2005/039451に記載されているようなフレネルレンズシステムを用いるか、又は特許出願WO2010/136798及びWO2010/131955に記載されているような非一致軸を持つ収束レンズと発散レンズとを組み合わせた他のシステムは、光ビームを光学的に偏向させ、焦点を網膜の中心窩の外側の領域に変位させることを提案している。これらのシステムも、焦点を網膜の中心窩以外の領域に変位させると、網膜のそのような部分は光受容細胞の強度が低減しているため読視を不可能にすることから普及しなかった。
別のシステムでは、出願WO01/32105及びEP2319457に記載されているように、外部レンズ(眼鏡)と相互作用する少なくとも1枚の負の眼内レンズ部分を備えた特殊な眼内インプラントの組み合わせが提案された。これらのシステムも、特殊な眼鏡が必要で、従って、古典的な拡大鏡(虫メガネ)を越える利点を与えるものではないことから普及しなかった。
特許出願WO87/07496及びWO89/09576にはそれぞれ、瞳孔の収縮について触れている、共軸形態のワンピース(1枚型)二重焦点眼内レンズ構成が記載されている。しかし、これらの出願におけるレンズは独立型(スタンドアロン)のレンズであると説明され、一次IOLと光学的に共働しなければならない二次用IOLとして設計されたものではない。さらに、上述したレンズは硬質(リジッド)レンズだけであると記載されている。最後に、上記特許文献におけるレンズの倍率(度数)配分は、近見視用の中心レンズ部分において2〜4Dの追加を要求する老眼への使用に限定されている。
上述した全ての発明に伴う主要な問題点は、提案されたシステムが通常は標準的な眼内レンズの代替として移植手術されるように設計されていて、大部分の外科医はそのような選択をいやがると考えられることである。
実際、視力0.3以下の進行したAMD患者の2/3以上は、既に偽水晶体が挿入された、即ち、眼内レンズを水晶体嚢に移植する白内障手術を既に受けた患者である。
本発明が意図する目的は、加齢黄斑変性症(AMD)に罹患した偽水晶体患者の近見視力を改善するための単純、安価で安全な解決策を提供することである。
本発明者らは、眼が近い物体に焦点を合わせる時に瞳孔が反射的に収縮する近見視・縮瞳現象の作用から恩恵を得ることができることを知見した。この反射は老齢者でも確実に起こる現象である。この瞳孔縮小は、光ビームを眼レンズ(水晶体)の中心に制限する。
本発明者らは、眼が近い物体に焦点を合わせる時に瞳孔が反射的に収縮する近見視・縮瞳現象の作用から恩恵を得ることができることを知見した。この反射は老齢者でも確実に起こる現象である。この瞳孔縮小は、光ビームを眼レンズ(水晶体)の中心に制限する。
本発明は、AMDに罹患している偽水晶体患者に向けたものであって、いわゆるニア・トライアド(near triad)の部分である3種類の自然な眼反射の1つとしての瞳孔縮小、即ち、両眼の調節及び輻輳に付随する瞳孔サイズの減少、を利用している。
よって、本発明は、少なくとも1枚の両凸一次眼内レンズ(IOL)と、アクリル又はシリコーンのような折り畳み可能な軟質(ソフト)材料製の二次用眼内レンズ(IOL)とから構成される眼内レンズ系(眼内レンズシステム)に関する。この二次用IOLは、患者の偽水晶体眼の毛様体溝内に、即ち、当該二次用IOLの移植に先立って既に患者の後眼房に移植されている、前記少なくとも1枚の一次IOLに加えて、後から外科的に移植(インプラント)される。この二次用IOL(2)は、患者の眼の毛様体溝(8)内で前記一次IOL(1)に隣接して、眼の瞳孔と前記一次IOL(1)との間に外科的に移植される。
この二次用IOLは、近見視力を高めるために患者の眼の網膜の黄斑上に投影された一次IOLの像の少なくとも中心部をさらに拡大することにより患者の視覚能力を改善する、複合された像を該網膜に共軸的に集束させるために、該一次IOLと光学的に共働するように設計されている。
本発明の折り畳み可能な二次用IOLは、これを患者の眼の毛様体溝(sulcus ciliaris)内に固定して安定化させるための1又は2以上のハプティック(接触支持部)と、一次IOLを通して網膜上に像を投影するように設計された光学活性部とを備える。
本二次用IOLの光学活性部は、好ましくは直径1.8mm以下の中心光学部分と、該中心光学部分の周囲に広がる周辺光学部分とを備え、従って、1ブロックからなる共軸配置された2つの異なるレンズを形成する。
中心光学部分は、本二次用IOLの周辺光学部分により付与された屈折に好ましくは5ジオプターより大きな追加の屈折を付与する正レンズを形成するように設計されており、従って、一次IOLと二次用IOLの周辺光学部分との複合した屈折に比較して、さらに5ジオプター以上の追加の屈折を付与する。
この構成により、患者には眼鏡又は拡大鏡を使用せずに拡大された像を見ることができる能力が付与される。患者がこの二次用IOLに満足しない場合には、一次IOLの機能を維持したまま二次用IOLを外科的に取り外すことができる。近見視・縮瞳の作用により、拡大像を付与する中心光学部分は、患者が近い物体に焦点を合わせた時だけに機能し、患者が散大した瞳孔を通して遠い物体に焦点を合わせた時の遠見視力には著しい影響を及ぼさない。
本発明は、老眼、有水晶体 (phakic)、又は白内障患者を意図したものではなく、それらの患者には機能しない。もっぱら、進行したAMDによる偽水晶体患者への装着を目的とし、AMDにより損なわれた近見視力を回復させるための便利、簡単かつ安全な解決策を提供するものである。結論として、本発明は前述した従来技術に対する改善であると考えるべきではなく、それらとは目的と機能に関して明らかに異なるものである。
本発明のより完全な理解のために、添付図面を参照しながら1態様について以下に詳しく説明する。
図1、2に示すように、アクリル又はシリコーンのような折り畳み可能な柔らかい材料から作成された本発明に係る二次用眼内レンズ、IOLが提供される。この二次用IOL2は、これを患者の眼内に固定して安定化させるための1又は2以上のハプティック7と、光学活性部9とを備える。前記ハプティックは、現在のIOLにて既知の任意の形状でよく、開いたC型(図示例)若しくはZ型ループ、閉じたループ又はプレート状ハプティックでよく、開いた窓部を有していても有していなくてもよく、また軸方向角部を有していても有していなくてもよい。
光学活性部9は、中心光学部分10と、この中心光学部分10の周囲に広がる周辺光学部分11とを備える。中心光学部分10と周辺光学部分11とは、1ブロックからなる、共軸に位置するが2つの異なるレンズを形成する。光学活性部9の直径13は、4mmから10mm、好ましくは5mmから7mmでよい。
中心光学部分10は、本二次用IOL2の周辺光学部分11により付与された屈折に対して追加の屈折を付与する正レンズを形成するように設計される。
中心光学部分10の直径は1.8mm以下でよく、これは収縮した瞳孔の直径を(著しくは)超えずに、それを十分に使用するとともに、散大した瞳孔を通した遠見視覚を著しくは乱さないようにするためである。中心光学部分10の直径は、患者が知覚しうる最小の所望拡大効果を生ずるために0.5mm以上とするのがよい。中心光学部分10の直径は、上述した条件間で健全なバランスを生ずるために好ましくは0.8mmから1.6mmの範囲内としうる。
中心光学部分10の直径は1.8mm以下でよく、これは収縮した瞳孔の直径を(著しくは)超えずに、それを十分に使用するとともに、散大した瞳孔を通した遠見視覚を著しくは乱さないようにするためである。中心光学部分10の直径は、患者が知覚しうる最小の所望拡大効果を生ずるために0.5mm以上とするのがよい。中心光学部分10の直径は、上述した条件間で健全なバランスを生ずるために好ましくは0.8mmから1.6mmの範囲内としうる。
周辺光学部分11に加わる中心光学部分10による追加の屈折は、患者の読み能力を回復できる拡大を生ずるように5ジオプター以上としうる。周辺光学部分11に加わる中心光学部分10による追加の屈折は、実際の生活では眼から4cm以内の近さの物体を取り扱うことはほとんどないと思われることから、25ジオプター以下としうる。従って、周辺光学部分11に加えた中心光学部分10の屈折は、+5ジオプターから+25ジオプターまでの範囲内、好ましくは+8ジオプターから+12ジオプターまでの範囲内とすることができる。即ち、本発明は、一次IOL1と二次用IOL2の周辺光学部分11との組合わせの屈折に比較して、+5ジオプターから+25ジオプターまでの範囲内、好ましくは+8ジオプターから+12ジオプターまでの範囲内の追加の屈折を付与することができる。
周辺光学部分11は、ゼロ屈折のレンズを形成する、即ち、一次IOL1により付与された像を干渉しないように設計してもよく、それにより一次IOL1により付与された患者の視力の大部分はそのまま残る。別の態様では、周辺光学部分11は、それ以前の屈折エラー又は一次IOL1により付与された患者の視力の不作為の望ましくない変化を補正するために、−5Dから+15Dまでの範囲内のある屈折を持つレンズを形成するように設計してもよい。
二次用IOL2の中心光学部分10の直径と光学活性部9の直径との比率は、0.05〜0.45、好ましくは0.15〜0.35の範囲内としうる。
図3及び図4には、二次用IOL2の位置が患者の眼4に対して示されている本発明に係る眼内レンズ系が図示されている。それらの図に見られるように、この眼内レンズ系は、二次用IOL2と少なくとも1つの両凸(正又は収束)レンズの一次IOL1とから構成される。二次用IOL2は、この二次用IOL2の移植前に既に患者の眼4の後房3に移植されている少なくとも1つの一次IOL1に加えて、外科的に移植されている。ハプティック7により、二次用IOL2は患者の眼4の毛様体溝8内に固定され、安定化される。光学活性部9は、一次IOL1を通して像を網膜5上に投影するように設計される。二次用IOL2は、一次IOL1と光学的に共軸(同軸)に配置され、網膜5上に複合された像を集束させて、網膜5の黄斑6上に投影された一次IOL1の像の少なくとも中心部をさらに拡大する。このようにして、二次用IOL2は、一次IOL1の像の少なくとも中心部をさらに拡大させることにより患者の目視能力を改善する。
図3及び図4には、二次用IOL2の位置が患者の眼4に対して示されている本発明に係る眼内レンズ系が図示されている。それらの図に見られるように、この眼内レンズ系は、二次用IOL2と少なくとも1つの両凸(正又は収束)レンズの一次IOL1とから構成される。二次用IOL2は、この二次用IOL2の移植前に既に患者の眼4の後房3に移植されている少なくとも1つの一次IOL1に加えて、外科的に移植されている。ハプティック7により、二次用IOL2は患者の眼4の毛様体溝8内に固定され、安定化される。光学活性部9は、一次IOL1を通して像を網膜5上に投影するように設計される。二次用IOL2は、一次IOL1と光学的に共軸(同軸)に配置され、網膜5上に複合された像を集束させて、網膜5の黄斑6上に投影された一次IOL1の像の少なくとも中心部をさらに拡大する。このようにして、二次用IOL2は、一次IOL1の像の少なくとも中心部をさらに拡大させることにより患者の目視能力を改善する。
本二次用IOL2の効果は、図3と図4とを比較することにより理解することができる。図3と図4とでは、虹彩13により形成された瞳孔15の大きさが異なる。
図3では、瞳孔15は縮小しているので、光ビームは主に二次用IOL2の中心光学部分10に制限されていて、黄斑6上に拡大された像を付与する。これは、例えば、新聞や値札を読む時など、患者が近くの物体に焦点を当てている場合であって、近見視・縮瞳の反射で瞳孔15を収縮させている。こうして網膜5上に投影された像は、眼内で遠見視により形成された像に比べて拡大され、それによりAMDの場合でも患者の眼が像を解像することが可能となる。基本水晶体(レンズ)倍率に比べた中心光学部分10の相対的に高い屈折のため、非常に近い距離dで鮮明な視覚が得られる。dの典型的な値は、5〜20cmである。
図3では、瞳孔15は縮小しているので、光ビームは主に二次用IOL2の中心光学部分10に制限されていて、黄斑6上に拡大された像を付与する。これは、例えば、新聞や値札を読む時など、患者が近くの物体に焦点を当てている場合であって、近見視・縮瞳の反射で瞳孔15を収縮させている。こうして網膜5上に投影された像は、眼内で遠見視により形成された像に比べて拡大され、それによりAMDの場合でも患者の眼が像を解像することが可能となる。基本水晶体(レンズ)倍率に比べた中心光学部分10の相対的に高い屈折のため、非常に近い距離dで鮮明な視覚が得られる。dの典型的な値は、5〜20cmである。
図4では、患者は遠い物体に焦点を当てていて、瞳孔15は散大しており、中心光学部分10の周囲には、二次用IOL2の周辺光学部分11を通る光線に対しても十分なスペースが残る。即ち、患者の知覚においては、遠い物体から周辺光学部分11を通って到達し、網膜に目的の遠見像を形成する光線の方が、網膜に集束しない中心光学部分10を通る光線(点線)に対して優勢となろう。
以上の詳細な説明に本発明の好適態様について添付図面を参照しながら例示説明したが、本発明は開示した態様に制限されるものではなく、本発明から逸脱せずに、IOLインジェクターに対して数多くの配置変更、修正及び置換が可能であることは当然である。
Claims (9)
- 少なくとも1枚の両凸一次眼内レンズIOL(1)と、折り畳み可能な軟質な材料製の二次用眼内レンズIOL(2)とから構成される眼内レンズ系であって、前記二次用IOLは、当該二次用IOL(2)の移植に先立って既に患者の人工水晶体眼(4)の後房(3)に移植されている前記少なくとも1枚の両凸一次IOL(1)に加えて外科的に移植されるものであり、下記を特徴とする眼内レンズ系:
−前記二次用IOL(2)は、患者の眼の瞳孔と一次IOL(1)の間でこの眼の模様体溝(8)内に一次IOL(1)に隣接して外科的に移植され;
−前記二次用IOL(2)は、これを患者の眼(4)の毛様体溝(8)内に固定して安定化させるための1又は2以上のハプティック(7)と、一次IOL(1)を通して網膜(5)上に像を投影するようにした光学活性部(9)とを備え;
−二次用IOL(2)の前記光学活性部(9)は、中心光学部分(10)と、該中心光学部分(10)の周囲に広がる周辺光学部分(11)とを備えていて、これら2部分が1ブロックからなる共軸配置された2つの異なるレンズを形成し;
−前記中心光学部分(10)は、二次用IOL(2)の周辺光学部分(11)により付与された屈折に対して追加の屈折を付与する正レンズを形成するようにされており;
−前記二次用IOL(2)は、前記一次IOL(1)と光学的共軸に配置されることにより、患者の眼(4)の網膜(5)の黄斑(6)上に投影された一次IOL(1)の像の少なくとも中心部をさらに拡大させる複合された像を該患者の眼(4)の網膜(5)に集束させる。 - 前記中心光学部分(10)の直径が1.8mm以下である、請求項1記載の眼内レンズ系。
- 前記中心光学部分(10)の追加の屈折が5ジオプターより大である、請求項1記載の眼内レンズ系。
- 前記周辺光学部分(11)がゼロ屈折のレンズを形成するように設計されていて、一次IOL(1)により付与された像と干渉しない、請求項1記載の眼内レンズ系。
- 前記周辺光学部分(11)が、従前の屈折エラー又は一次IOL(1)により付与された患者の視覚の不作為の最適ではない変化を補正するように設計された、−5D〜+15Dの範囲内の屈折を持つレンズを形成するように設計されている、請求項1記載の眼内レンズ系。
- 二次用IOL(2)の前記中心光学部分(10)が、二次用IOL(2)の周辺光学部分(11)に加えて+5ジオプターから+25ジオプター、好ましくは+8ジオプターから+12ジオプターの範囲内の屈折を有し、一次IOL(1)と二次用IOL(2)の周辺光学部分(11)との複合した屈折に比較して+5ジオプターから+25ジオプター、好ましくは+8ジオプターから+12ジオプターの範囲内の追加の屈折を付与する、請求項1記載の眼内レンズ系。
- 前記光学活性部(9)の直径(13)が4〜10mm、好ましくは5〜7mmである、請求項1記載の眼内レンズ系。
- 前記中心光学部分(10)の直径が0.5mm以上、1.8mm以下、好ましくは0.8〜1.6mmである、請求項1記載の眼内レンズ系。
- 二次用IOL(2の)中心光学部分(10)の直径の光学活性部(9)の直径に対する比率が0.05〜0.45、好ましくは0.15〜0.35の範囲内である、請求項1記載の眼内レンズ系。
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