JP2019054014A - Etching method and etching device - Google Patents

Etching method and etching device Download PDF

Info

Publication number
JP2019054014A
JP2019054014A JP2016018189A JP2016018189A JP2019054014A JP 2019054014 A JP2019054014 A JP 2019054014A JP 2016018189 A JP2016018189 A JP 2016018189A JP 2016018189 A JP2016018189 A JP 2016018189A JP 2019054014 A JP2019054014 A JP 2019054014A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
gas
etching
gas supply
film
cobalt
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2016018189A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
章史 八尾
Akifumi Yao
章史 八尾
邦裕 山内
Kunihiro Yamauchi
邦裕 山内
達夫 宮崎
Tatsuo Miyazaki
達夫 宮崎
林 軍
Gun Hayashi
軍 林
考司 竹谷
Koji Takeya
考司 竹谷
立花 光博
Mitsuhiro Tachibana
光博 立花
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Central Glass Co Ltd
Tokyo Electron Ltd
Original Assignee
Central Glass Co Ltd
Tokyo Electron Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Central Glass Co Ltd, Tokyo Electron Ltd filed Critical Central Glass Co Ltd
Priority to JP2016018189A priority Critical patent/JP2019054014A/en
Priority to PCT/JP2016/086677 priority patent/WO2017134930A1/en
Priority to TW106101049A priority patent/TW201739962A/en
Publication of JP2019054014A publication Critical patent/JP2019054014A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L21/00Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
    • H01L21/02Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
    • H01L21/04Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having at least one potential-jump barrier or surface barrier, e.g. PN junction, depletion layer or carrier concentration layer
    • H01L21/18Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having at least one potential-jump barrier or surface barrier, e.g. PN junction, depletion layer or carrier concentration layer the devices having semiconductor bodies comprising elements of Group IV of the Periodic System or AIIIBV compounds with or without impurities, e.g. doping materials
    • H01L21/30Treatment of semiconductor bodies using processes or apparatus not provided for in groups H01L21/20 - H01L21/26
    • H01L21/302Treatment of semiconductor bodies using processes or apparatus not provided for in groups H01L21/20 - H01L21/26 to change their surface-physical characteristics or shape, e.g. etching, polishing, cutting
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L21/00Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
    • H01L21/02Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
    • H01L21/04Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having at least one potential-jump barrier or surface barrier, e.g. PN junction, depletion layer or carrier concentration layer
    • H01L21/18Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having at least one potential-jump barrier or surface barrier, e.g. PN junction, depletion layer or carrier concentration layer the devices having semiconductor bodies comprising elements of Group IV of the Periodic System or AIIIBV compounds with or without impurities, e.g. doping materials
    • H01L21/30Treatment of semiconductor bodies using processes or apparatus not provided for in groups H01L21/20 - H01L21/26
    • H01L21/302Treatment of semiconductor bodies using processes or apparatus not provided for in groups H01L21/20 - H01L21/26 to change their surface-physical characteristics or shape, e.g. etching, polishing, cutting
    • H01L21/306Chemical or electrical treatment, e.g. electrolytic etching
    • H01L21/3065Plasma etching; Reactive-ion etching
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L21/00Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
    • H01L21/02Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
    • H01L21/04Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having at least one potential-jump barrier or surface barrier, e.g. PN junction, depletion layer or carrier concentration layer
    • H01L21/18Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having at least one potential-jump barrier or surface barrier, e.g. PN junction, depletion layer or carrier concentration layer the devices having semiconductor bodies comprising elements of Group IV of the Periodic System or AIIIBV compounds with or without impurities, e.g. doping materials
    • H01L21/30Treatment of semiconductor bodies using processes or apparatus not provided for in groups H01L21/20 - H01L21/26
    • H01L21/31Treatment of semiconductor bodies using processes or apparatus not provided for in groups H01L21/20 - H01L21/26 to form insulating layers thereon, e.g. for masking or by using photolithographic techniques; After treatment of these layers; Selection of materials for these layers
    • H01L21/3205Deposition of non-insulating-, e.g. conductive- or resistive-, layers on insulating layers; After-treatment of these layers
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L21/00Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
    • H01L21/02Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
    • H01L21/04Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having at least one potential-jump barrier or surface barrier, e.g. PN junction, depletion layer or carrier concentration layer
    • H01L21/18Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having at least one potential-jump barrier or surface barrier, e.g. PN junction, depletion layer or carrier concentration layer the devices having semiconductor bodies comprising elements of Group IV of the Periodic System or AIIIBV compounds with or without impurities, e.g. doping materials
    • H01L21/30Treatment of semiconductor bodies using processes or apparatus not provided for in groups H01L21/20 - H01L21/26
    • H01L21/31Treatment of semiconductor bodies using processes or apparatus not provided for in groups H01L21/20 - H01L21/26 to form insulating layers thereon, e.g. for masking or by using photolithographic techniques; After treatment of these layers; Selection of materials for these layers
    • H01L21/3205Deposition of non-insulating-, e.g. conductive- or resistive-, layers on insulating layers; After-treatment of these layers
    • H01L21/321After treatment
    • H01L21/3213Physical or chemical etching of the layers, e.g. to produce a patterned layer from a pre-deposited extensive layer
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L21/00Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
    • H01L21/70Manufacture or treatment of devices consisting of a plurality of solid state components formed in or on a common substrate or of parts thereof; Manufacture of integrated circuit devices or of parts thereof
    • H01L21/71Manufacture of specific parts of devices defined in group H01L21/70
    • H01L21/768Applying interconnections to be used for carrying current between separate components within a device comprising conductors and dielectrics
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L23/00Details of semiconductor or other solid state devices
    • H01L23/52Arrangements for conducting electric current within the device in operation from one component to another, i.e. interconnections, e.g. wires, lead frames
    • H01L23/522Arrangements for conducting electric current within the device in operation from one component to another, i.e. interconnections, e.g. wires, lead frames including external interconnections consisting of a multilayer structure of conductive and insulating layers inseparably formed on the semiconductor body
    • H01L23/532Arrangements for conducting electric current within the device in operation from one component to another, i.e. interconnections, e.g. wires, lead frames including external interconnections consisting of a multilayer structure of conductive and insulating layers inseparably formed on the semiconductor body characterised by the materials

Abstract

To provide an etching method capable of obtaining a stable etching rate even at low temperatures when a metal film such as cobalt film is etched in a system where nitric oxide is added to β-diketone.SOLUTION: An etching method is characterized to include: a first gas supply step of supplying etching gas comprising β-diketone to a treated body with a cobalt film, an iron film or a cobalt iron film formed on a surface thereof; and a second gas supply step of, after the first gas supply step, supplying the etching gas and nitric oxide gas.SELECTED DRAWING: Figure 4

Description

本発明は、エッチング方法及びエッチング装置に関する。 The present invention relates to an etching method and an etching apparatus.

半導体デバイスの配線として、シリコンの上にコバルト膜を堆積させ、加熱することによりコバルトシリサイド(CoSi)層を形成する場合がある。従来、CoSi層が形成された半導体ウエハ(以下、ウエハと記載する)は、例えば、塩酸及び過酸化水素からなる薬液に浸されてウエットエッチングが行われ、余分なコバルト膜が除去されていた。 As wiring of a semiconductor device, a cobalt film is deposited on silicon and heated to form a cobalt silicide (CoSi 2 ) layer in some cases. Conventionally, a semiconductor wafer on which a CoSi 2 layer is formed (hereinafter referred to as a wafer) has been subjected to wet etching by being immersed in a chemical solution composed of hydrochloric acid and hydrogen peroxide, for example, to remove excess cobalt film. .

一方、半導体デバイスの配線の微細化が進んだ現状では、これまで配線材料として用いられていた銅の代わりにコバルトを配線材料として用いることが検討されている。この理由としては、銅を配線材料として用いた場合、銅配線を構成する金属原子が周囲の絶縁膜に拡散することを防ぐために、銅配線の周囲にバリア膜を形成する必要があるのに対し、コバルトを配線材料として用いた場合、コバルト配線自体がバリア膜としても機能を有することにより、配線とは別途バリア膜を形成することが不要になるためである。 On the other hand, in the present situation where wiring of semiconductor devices has been miniaturized, it has been studied to use cobalt as a wiring material instead of copper that has been used as a wiring material. The reason for this is that when copper is used as the wiring material, it is necessary to form a barrier film around the copper wiring in order to prevent the metal atoms constituting the copper wiring from diffusing into the surrounding insulating film. This is because when cobalt is used as a wiring material, the cobalt wiring itself also functions as a barrier film, so that it is not necessary to form a barrier film separately from the wiring.

このように、微細なコバルト配線を形成しようとする背景から、コバルト膜のエッチングを高度に制御することが求められるようになってきている。具体的には、ウエハの面内においてエッチング量のばらつきが1nm以下に抑えられるようにコバルト膜をエッチングすること、エッチング後のコバルト膜表面のラフネスを制御すること、コバルト膜を選択的にエッチングすること等について検討されている。このような高度なエッチング制御を行うためには、上記のウエットエッチングでは困難であり、ガスによってコバルト膜をエッチングするドライエッチングが検討されている。 As described above, from the background of forming fine cobalt wiring, it has been required to highly control the etching of the cobalt film. Specifically, the cobalt film is etched so that the variation in the etching amount within the wafer surface is suppressed to 1 nm or less, the roughness of the surface of the cobalt film after the etching is controlled, and the cobalt film is selectively etched. This is being considered. In order to perform such high-level etching control, it is difficult to perform the above-described wet etching, and dry etching for etching a cobalt film with a gas has been studied.

例えば、特許文献1には、金属膜を有する被処理体に、β−ジケトンであるヘキサフルオロアセチルアセトン(Hfac、1,1,1,5,5,5−ヘキサフルオロ−2,4−ペンタンジオンとも呼ばれる)と酸素とを含む処理ガスを供給することにより、金属膜をエッチングする方法が記載されている。酸素ガスは金属膜を酸化する酸化ガスであり、Hfacガスは酸化した金属膜と比較的蒸気圧が低い錯体を形成することにより、当該金属膜の酸化物を除去するエッチングガスである。特許文献1には、金属膜を構成する金属の例として、ニッケル、コバルト、銅、ルテニウム等が挙げられている。 For example, in Patent Document 1, hexafluoroacetylacetone (Hfac, 1,1,1,5,5,5-hexafluoro-2,4-pentanedione, which is a β-diketone, is applied to an object having a metal film. And a method of etching a metal film by supplying a processing gas containing oxygen). Oxygen gas is an oxidizing gas that oxidizes a metal film, and Hfac gas is an etching gas that forms a complex with a relatively low vapor pressure with the oxidized metal film, thereby removing the oxide of the metal film. In Patent Document 1, nickel, cobalt, copper, ruthenium and the like are listed as examples of the metal constituting the metal film.

また、基板上の金属膜の微細なエッチングではなく、半導体デバイスの製造工程に使用される成膜装置の成膜チャンバー内等に付着した金属膜を、β−ジケトンを用いてドライクリーニングする方法も提案されている。 There is also a method of dry-cleaning the metal film attached to the inside of the film forming chamber of the film forming apparatus used in the manufacturing process of the semiconductor device using β-diketone instead of fine etching of the metal film on the substrate. Proposed.

例えば、特許文献2には、β−ジケトンとNOx(NO、NOのいずれか)とを含むクリーニングガスを、200〜400℃の温度範囲内にある金属膜と反応させることにより、該金属膜を除去する方法が記載されている。特許文献2によれば、NOxを用いることで、酸素を用いる場合よりも金属膜をエッチング除去できる温度範囲が広くなるとされている。特許文献2には、金属膜を構成する金属の例として、鉄、ニッケル、コバルト等が挙げられている。 For example, Patent Document 2 discloses that a metal containing a β-diketone and NOx (NO or N 2 O) is reacted with a metal film within a temperature range of 200 to 400 ° C. A method for removing the film is described. According to Patent Document 2, it is said that the use of NOx increases the temperature range in which the metal film can be removed by etching as compared with the case of using oxygen. In Patent Document 2, iron, nickel, cobalt and the like are listed as examples of the metal constituting the metal film.

特開2015−12243号公報Japanese Patent Laying-Open No. 2015-12243 特開2013−194307号公報JP 2013-194307 A

上記のとおり、特許文献1及び2には、エッチングの対象である金属としてコバルトが記載されているものの、実施例では主にニッケルが使用されていた。そこで、本発明者らは、β−ジケトンであるHfacガスを用いてコバルト膜をエッチングすることを試みた。すると、高温(300〜400℃程度)でエッチングする場合に、以下のような問題が生じることが確認された。
・Hfacが分解し、炭素を主成分とする膜(カーボン膜)が形成される。
・微細化された素子の構造がダメージを受ける。
As described above, although Patent Documents 1 and 2 describe cobalt as a metal to be etched, nickel was mainly used in the examples. Therefore, the present inventors tried to etch the cobalt film using Hfac gas which is a β-diketone. Then, it was confirmed that the following problems occur when etching is performed at a high temperature (about 300 to 400 ° C.).
-Hfac is decomposed and a film containing carbon as a main component (carbon film) is formed.
・ The structure of the miniaturized element is damaged.

そのため、Hfac等のβ−ジケトンを用いてコバルト膜をエッチングする際には、処理温度の低温化が望まれている。一般に、低温でエッチング処理を行う場合、エッチング速度は大幅に低下するが、特許文献2に記載されているように、Hfacとともに一酸化窒素を用いると、酸素を用いる場合よりも低温で高いエッチング速度を得ることが可能になると考えられる。 Therefore, when etching a cobalt film using β-diketone such as Hfac, it is desired to lower the processing temperature. In general, when etching is performed at a low temperature, the etching rate is significantly reduced. However, as described in Patent Document 2, when nitrogen monoxide is used together with Hfac, the etching rate is higher at a lower temperature than when oxygen is used. It will be possible to obtain

しかしながら、β−ジケトンに一酸化窒素を添加した系でエッチング処理を行う場合、エッチングそのものが停止し、コバルト膜がほとんどエッチングされない場合があるといった問題が生じることが判明した。この問題は常に生じるわけではないが、エッチング処理が可能な場合と不可能な場合とがあるため、安定して再現性のあるエッチング処理を行うことが困難であった。 However, it has been found that when the etching process is performed in a system in which nitric oxide is added to β-diketone, the etching itself stops and the cobalt film is hardly etched. Although this problem does not always occur, there are cases where the etching process is possible and impossible, and it has been difficult to carry out the etching process stably and reproducibly.

本発明は、上記課題に鑑みなされたものであり、β−ジケトンに一酸化窒素を添加した系でコバルト膜等の金属膜をエッチングするにあたり、低温(300℃以下)でも安定したエッチング速度を得ることができるエッチング方法及びエッチング装置を提供することを目的とする。 The present invention has been made in view of the above problems, and in etching a metal film such as a cobalt film in a system in which nitric oxide is added to β-diketone, a stable etching rate is obtained even at a low temperature (300 ° C. or lower). It is an object of the present invention to provide an etching method and an etching apparatus that can perform the same.

本発明のエッチング方法は、
コバルト膜、鉄膜又はコバルト鉄膜が表面に形成された被処理体に、β−ジケトンからなるエッチングガスを供給する第1のガス供給工程と、
第1のガス供給工程後、上記エッチングガス及び一酸化窒素ガスを供給する第2のガス供給工程と、
を含むことを特徴とする。
The etching method of the present invention comprises:
A first gas supply step of supplying an etching gas composed of β-diketone to a target object having a cobalt film, an iron film or a cobalt iron film formed on the surface;
A second gas supply step for supplying the etching gas and the nitric oxide gas after the first gas supply step;
It is characterized by including.

本発明のエッチング方法においては、Hfac等のβ−ジケトンからなるエッチングガスを供給する第1のガス供給工程(以下、プレエッチング工程ともいう)を行った後、エッチングガス及び一酸化窒素ガスを供給する第2のガス供給工程(以下、本エッチング工程ともいう)を行うことにより、低温でも安定したエッチング速度を得ることができる。
本エッチング工程のみを行う場合、コバルト膜、鉄膜又はコバルト鉄膜の表面に存在する自然酸化膜が一酸化窒素と反応してしまい、その反応物がエッチングガスと反応しないためにエッチングが停止する場合が多いのに対し、本発明では、プレエッチング工程のエッチングガスによって自然酸化膜を除去することができるため、その後の本エッチング工程において安定してエッチングが進むのではないかと推定される。
In the etching method of the present invention, after performing a first gas supply step (hereinafter also referred to as a pre-etching step) for supplying an etching gas made of β-diketone such as Hfac, an etching gas and a nitric oxide gas are supplied. By performing the second gas supply step (hereinafter also referred to as the main etching step), a stable etching rate can be obtained even at a low temperature.
When performing only this etching step, the cobalt film, the iron film, or the natural oxide film present on the surface of the cobalt iron film reacts with nitric oxide, and the reaction product does not react with the etching gas, so that the etching stops. In many cases, in the present invention, since the natural oxide film can be removed by the etching gas in the pre-etching process, it is estimated that the etching proceeds stably in the subsequent main etching process.

本発明のエッチング方法において、第2のガス供給工程で添加される一酸化窒素ガスの濃度は特に限定されないが、一酸化窒素ガスの濃度が低すぎるとエッチングが進みにくくなり、一方、一酸化窒素ガスの濃度が高すぎると、金属膜の表面に酸化膜が形成され、酸化膜が一酸化窒素と反応してエッチングガスと反応しなくなる場合があるため、エッチングが停止するおそれがある。そのため、上記第2のガス供給工程において、供給されるガスの全量に対する上記一酸化窒素ガスの量の割合は、0.01〜10体積%であることが好ましい。 In the etching method of the present invention, the concentration of the nitric oxide gas added in the second gas supply step is not particularly limited. However, if the concentration of the nitric oxide gas is too low, the etching is difficult to proceed. If the gas concentration is too high, an oxide film is formed on the surface of the metal film, and the oxide film may react with nitrogen monoxide and may not react with the etching gas, so that etching may stop. Therefore, in the second gas supply step, the ratio of the amount of the nitric oxide gas to the total amount of gas to be supplied is preferably 0.01 to 10% by volume.

本発明のエッチング方法では、充分なエッチング速度を得る観点から、上記第2のガス供給工程において、供給されるガスの全量に対する上記エッチングガスの量の割合は、10〜90体積%であることが好ましい。 In the etching method of the present invention, from the viewpoint of obtaining a sufficient etching rate, in the second gas supply step, the ratio of the amount of the etching gas to the total amount of the supplied gas is 10 to 90% by volume. preferable.

本発明のエッチング方法において、充分なエッチング速度を得る観点から、上記第2のガス供給工程では、上記被処理体が150〜250℃に加熱されることが好ましい。 In the etching method of the present invention, from the viewpoint of obtaining a sufficient etching rate, it is preferable that the object to be processed is heated to 150 to 250 ° C. in the second gas supply step.

本発明のエッチング方法において、第1のガス供給工程の処理温度は、自然酸化膜を除去可能な温度であれば特に限定されないが、第2のガス供給工程の処理温度と同じであることが好ましい。そのため、上記第1のガス供給工程では、上記被処理体が150〜250℃に加熱されることが好ましい。 In the etching method of the present invention, the processing temperature in the first gas supply step is not particularly limited as long as the natural oxide film can be removed, but is preferably the same as the processing temperature in the second gas supply step. . Therefore, in the first gas supply step, it is preferable that the object to be processed is heated to 150 to 250 ° C.

本発明のエッチング装置は、
処理容器内に設けられ、コバルト膜、鉄膜又はコバルト鉄膜が表面に形成された被処理体を載置する載置部と、
β−ジケトンからなるエッチングガスを上記被処理体に供給するエッチングガス供給部と、
一酸化窒素ガスを上記被処理体に供給する一酸化窒素ガス供給部と、
上記エッチングガスを上記被処理体に供給する第1のステップと、次いで、上記エッチングガス及び上記一酸化窒素ガスを上記被処理体に供給する第2のステップとを行うように制御信号を出力する制御部と、
を含むことを特徴とする。
The etching apparatus of the present invention is
A placement unit that is provided in the processing container and places a target object on which a cobalt film, an iron film, or a cobalt iron film is formed;
an etching gas supply unit for supplying an etching gas comprising β-diketone to the object to be processed;
A nitric oxide gas supply unit for supplying nitric oxide gas to the object to be processed;
A control signal is output so as to perform a first step of supplying the etching gas to the object to be processed and then a second step of supplying the etching gas and the nitric oxide gas to the object to be processed. A control unit;
It is characterized by including.

本発明によれば、β−ジケトンに一酸化窒素を添加した系でコバルト膜等の金属膜をエッチングするにあたり、低温でも安定したエッチング速度を得ることができる。 According to the present invention, when etching a metal film such as a cobalt film in a system in which nitric oxide is added to β-diketone, a stable etching rate can be obtained even at a low temperature.

図1は、本発明の一実施形態に係るエッチング装置を模式的に示す縦断側面図である。FIG. 1 is a longitudinal side view schematically showing an etching apparatus according to an embodiment of the present invention. 図2は、第1のガス供給工程を模式的に示す縦断側面図である。FIG. 2 is a longitudinal side view schematically showing the first gas supply step. 図3は、第2のガス供給工程を模式的に示す縦断側面図である。FIG. 3 is a longitudinal side view schematically showing the second gas supply step. 図4(a)は、エッチング処理前のウエハを模式的に示す縦断側面図である。図4(b)は、第1のガス供給工程時のウエハを模式的に示す縦断側面図である。図4(c)及び図4(d)は、第2のガス供給工程時のウエハを模式的に示す縦断側面図である。FIG. 4A is a longitudinal side view schematically showing the wafer before the etching process. FIG. 4B is a longitudinal sectional side view schematically showing the wafer during the first gas supply process. FIG. 4C and FIG. 4D are vertical side views schematically showing the wafer during the second gas supply process.

以下、本発明の実施形態について具体的に説明する。
しかしながら、本発明は、以下の実施形態に限定されるものではなく、本発明の要旨を変更しない範囲において適宜変更して適用することができる。なお、以下に記載する本発明の個々の望ましい構成を2つ以上組み合わせたものもまた本発明である。
Hereinafter, embodiments of the present invention will be specifically described.
However, the present invention is not limited to the following embodiments, and can be applied with appropriate modifications without departing from the scope of the present invention. Note that the present invention also includes a combination of two or more desirable configurations of the present invention described below.

以下の実施形態においては、被処理体の表面に形成されたコバルト(Co)膜をエッチングする場合について説明するが、本発明のエッチング方法及びエッチング装置は、同様のメカニズムによってエッチングされると考えられる鉄(Fe)膜又はコバルト鉄(Co−Fe合金:任意の割合の鉄とコバルトからなる合金)膜が表面に形成された被処理体に対しても適用することができる。なお、コバルト膜、鉄膜、コバルト鉄膜は、それぞれ、コバルト、鉄、コバルト鉄を50質量%以上含み、80質量%以上含むことが好ましく、95質量%以上含むことがより好ましい。 In the following embodiments, a case of etching a cobalt (Co) film formed on the surface of an object to be processed will be described. However, the etching method and the etching apparatus of the present invention are considered to be etched by the same mechanism. The present invention can also be applied to an object to be processed on which an iron (Fe) film or a cobalt iron (Co—Fe alloy: alloy composed of an arbitrary proportion of iron and cobalt) film is formed. Note that the cobalt film, the iron film, and the cobalt iron film each include 50% by mass or more, preferably 80% by mass or more, and more preferably 95% by mass or more of cobalt, iron, and cobalt iron.

本発明のエッチング方法を実施するエッチング装置について、図1を参照しながら説明する。
図1は、本発明の一実施形態に係るエッチング装置を模式的に示す縦断側面図である。
図1に示すエッチング装置1で処理される被処理体であるウエハWの表面には、半導体デバイスの配線を形成するためのコバルト膜が形成されている。エッチング装置1は、横断面形状が概略円形の真空チャンバーである処理容器11を備えている。ウエハWの受け渡しを行うために処理容器11の側面に開口した搬入出口12は、ゲートバルブ13により開閉される。また、処理容器11には、その内面を所定の温度に加熱する図示しないヒーターが設けられている。
An etching apparatus for carrying out the etching method of the present invention will be described with reference to FIG.
FIG. 1 is a longitudinal side view schematically showing an etching apparatus according to an embodiment of the present invention.
A cobalt film for forming wiring of a semiconductor device is formed on the surface of a wafer W that is an object to be processed by the etching apparatus 1 shown in FIG. The etching apparatus 1 includes a processing container 11 that is a vacuum chamber having a substantially circular cross-sectional shape. A loading / unloading port 12 opened on the side surface of the processing container 11 for delivering the wafer W is opened and closed by a gate valve 13. Further, the processing vessel 11 is provided with a heater (not shown) that heats the inner surface thereof to a predetermined temperature.

処理容器11の内部には、ウエハWの載置部である円柱形状のステージ2が設けられている。ステージ2に載置されるウエハWを支持する支持ピン21は、当該ウエハWをステージ2の上面から例えば0.3mm浮いた状態で支持するように、当該ステージ2の上面に複数設けられている。ステージ2の内部には加熱部をなすヒーター22が設けられており、ステージ2に載置されるウエハWが、設定温度になるように加熱される。 A cylindrical stage 2, which is a mounting portion for the wafer W, is provided inside the processing container 11. A plurality of support pins 21 for supporting the wafer W placed on the stage 2 are provided on the upper surface of the stage 2 so as to support the wafer W in a state of being lifted, for example, 0.3 mm from the upper surface of the stage 2. . A heater 22 serving as a heating unit is provided inside the stage 2, and the wafer W placed on the stage 2 is heated to a set temperature.

ステージ2及び処理容器11の底面を貫通する貫通孔23には、昇降機構24により、ステージ2の上面にて突没するように設けられたウエハWの受け渡し用の突き上げピン25が設けられている。ベローズ26は、突き上げピン25の下部側を覆い、処理容器11内の気密性を確保する。排気管15の一端は、処理容器11の底面に開口する排気口14に接続されている。排気管15の他端は、圧力調整バルブ16、開閉バルブ17をこの順に介して、真空排気機構である真空ポンプ18に接続されている。 In the through hole 23 penetrating the stage 2 and the bottom surface of the processing container 11, a push-up pin 25 for transferring the wafer W provided so as to project and retract on the upper surface of the stage 2 is provided by an elevating mechanism 24. . The bellows 26 covers the lower side of the push-up pin 25 and ensures airtightness in the processing container 11. One end of the exhaust pipe 15 is connected to an exhaust port 14 opened on the bottom surface of the processing container 11. The other end of the exhaust pipe 15 is connected to a vacuum pump 18 which is a vacuum exhaust mechanism through a pressure adjusting valve 16 and an opening / closing valve 17 in this order.

処理容器11の上面に形成された開口部19を塞ぐように、円形のガス供給部3が設けられている。ガス供給部3を構成する円形の拡散板31は、ステージ2に載置されるウエハWと対向する。ガス供給孔32は拡散板31を厚さ方向に貫通し、拡散板31はこのガス供給孔32が縦横に配列されたパンチングプレートとして構成されている。拡散板31の上方には、ガス供給部3内においてウエハWに供給する各ガスを分散させるための分散室33が形成されている。また、ガス供給部3を加熱するヒーター34が設けられている。 A circular gas supply unit 3 is provided so as to close the opening 19 formed on the upper surface of the processing container 11. The circular diffusion plate 31 constituting the gas supply unit 3 faces the wafer W placed on the stage 2. The gas supply hole 32 penetrates the diffusion plate 31 in the thickness direction, and the diffusion plate 31 is configured as a punching plate in which the gas supply holes 32 are arranged vertically and horizontally. Above the diffusion plate 31, a dispersion chamber 33 for dispersing each gas supplied to the wafer W in the gas supply unit 3 is formed. A heater 34 for heating the gas supply unit 3 is provided.

ガス供給管41、42は、各下流端が分散室33に開口している。ガス供給管41の上流端は、バルブV1、バルブV2、流量調整部51をこの順に介して、β−ジケトンであるヘキサフルオロアセチルアセトン(Hfac)ガスの供給源61に接続されている。ガス供給管42の上流端は、バルブV3、バルブV4、流量調整部52をこの順に介して一酸化窒素(NO)ガスの供給源62に接続されている。 Each downstream end of the gas supply pipes 41 and 42 opens into the dispersion chamber 33. The upstream end of the gas supply pipe 41 is connected to a supply source 61 of hexafluoroacetylacetone (Hfac) gas, which is a β-diketone, through a valve V1, a valve V2, and a flow rate adjusting unit 51 in this order. The upstream end of the gas supply pipe 42 is connected to a nitrogen monoxide (NO) gas supply source 62 through a valve V3, a valve V4, and a flow rate adjusting unit 52 in this order.

また、ガス供給管43の上流端が、窒素(N)ガスの供給源63に接続されている。ガス供給管43には下流側に向けて流量調整部53、バルブV5が順に介設され、その下流端は2つに分岐し、ガス供給管41のバルブV1−V2間と、ガス供給管42のバルブV3−V4間とに夫々接続されている。一酸化窒素ガスは、コバルト膜を酸化するための酸化ガスであり、Hfacガスは、酸化されたコバルト膜をエッチングするエッチングガスである。窒素ガスは、Hfacガス及び一酸化窒素ガスを希釈するための希釈ガスである。 The upstream end of the gas supply pipe 43 is connected to a nitrogen (N 2 ) gas supply source 63. The gas supply pipe 43 is provided with a flow rate adjusting unit 53 and a valve V5 in this order toward the downstream side, and its downstream end branches into two, between the valves V1 and V2 of the gas supply pipe 41, and the gas supply pipe 42. Are connected between the valves V3 and V4. Nitric oxide gas is an oxidizing gas for oxidizing the cobalt film, and Hfac gas is an etching gas for etching the oxidized cobalt film. Nitrogen gas is a dilution gas for diluting Hfac gas and nitric oxide gas.

ガス供給管41のHfacガス供給源61と流量調整部51との間には、バイパス配管44の上流端が接続されており、バイパス配管44の下流端は、流量調整部54、バルブV6を順に介して、排気管15の圧力調整バルブ16と開閉バルブ17との間に接続されている。ガス供給管42の一酸化窒素ガス供給源62と流量調整部52との間には、バイパス配管45の上流端が接続されており、バイパス配管45の下流端は、流量調整部55、バルブV7を順に介して、排気管15の圧力調整バルブ16と開閉バルブ17との間に接続されている。バイパス配管44、45は、後述のエッチング処理を行う際に、Hfacガス及び一酸化窒素ガスを処理容器11内に供給しないときに排気管15へと供給することで、Hfacガス及び一酸化窒素ガスを処理容器11に供給するときに各ガスの流量を安定させるようにするための配管である。 An upstream end of the bypass pipe 44 is connected between the Hfac gas supply source 61 of the gas supply pipe 41 and the flow rate adjustment unit 51. The downstream end of the bypass pipe 44 is connected to the flow rate adjustment unit 54 and the valve V6 in order. The pressure adjusting valve 16 and the opening / closing valve 17 of the exhaust pipe 15 are connected to each other. An upstream end of the bypass pipe 45 is connected between the nitrogen monoxide gas supply source 62 and the flow rate adjusting unit 52 of the gas supply pipe 42. The downstream end of the bypass pipe 45 is connected to the flow rate adjusting unit 55 and the valve V7. Are connected between the pressure adjusting valve 16 and the on-off valve 17 of the exhaust pipe 15 in order. The bypass pipes 44 and 45 supply the Hfac gas and the nitrogen monoxide gas to the exhaust pipe 15 when the Hfac gas and the nitrogen monoxide gas are not supplied into the processing container 11 when performing the etching process described later. This is a pipe for stabilizing the flow rate of each gas when the gas is supplied to the processing container 11.

さらに、エッチング装置1は制御部10を備えている。制御部10は、例えばコンピュータからなり、プログラム、メモリ、CPUを備えている。プログラムは、一連の動作を実施するようにステップ群が組み込まれており、プログラムに従って、ウエハWの温度の調整、各バルブVの開閉、各ガスの流量の調整、処理容器11内の圧力の調整などを行う。このプログラムは、コンピュータ記憶媒体、例えばコンパクトディスク、ハードディスク、光磁気ディスク、メモリーカード等に収納され、制御部10にインストールされる。 Furthermore, the etching apparatus 1 includes a control unit 10. The control part 10 consists of a computer, for example, and is provided with a program, memory, and CPU. The program incorporates a group of steps so as to perform a series of operations. According to the program, the temperature of the wafer W is adjusted, the valves V are opened and closed, the flow rate of each gas is adjusted, and the pressure in the processing chamber 11 is adjusted. Etc. This program is stored in a computer storage medium such as a compact disk, hard disk, magneto-optical disk, memory card, etc., and is installed in the control unit 10.

以下、エッチング装置1の動作について図2及び図3を参照しながら説明するとともに、エッチング処理の流れについて図4(a)〜図4(d)を参照しながら説明する。
図2及び図3は各配管のガスの流れを示しており、各配管について、ガスが流通している箇所を、ガスの流通が停止している箇所よりも太い線で表示している。
Hereinafter, the operation of the etching apparatus 1 will be described with reference to FIGS. 2 and 3, and the flow of the etching process will be described with reference to FIGS. 4 (a) to 4 (d).
2 and 3 show the gas flow of each pipe, and for each pipe, the portion where the gas is flowing is indicated by a thicker line than the portion where the gas flow is stopped.

まず、ウエハWが処理容器11内のステージ2に載置され、処理容器11内の圧力が真空(1Pa以下程度)になるまで処理容器11が排気される。
この際、ヒーター22によりステージ2が加熱され、ウエハWが所定の温度になるように加熱されることが好ましい。
First, the wafer W is placed on the stage 2 in the processing container 11, and the processing container 11 is evacuated until the pressure in the processing container 11 becomes vacuum (about 1 Pa or less).
At this time, it is preferable that the stage 2 is heated by the heater 22 and the wafer W is heated to a predetermined temperature.

図4(a)は、エッチング処理前のウエハを模式的に示す縦断側面図である。
図4(a)に示すように、シリコンからなるウエハWの表面にはコバルト膜71が形成されており、コバルト膜71の表面には自然酸化膜72が形成されていると考えられる。
FIG. 4A is a longitudinal side view schematically showing the wafer before the etching process.
As shown in FIG. 4A, it is considered that a cobalt film 71 is formed on the surface of the wafer W made of silicon, and a natural oxide film 72 is formed on the surface of the cobalt film 71.

次に、エッチングガスであるHfacガスがウエハWに供給される第1のガス供給工程(プレエッチング工程)が実行される。
図2は、第1のガス供給工程を模式的に示す縦断側面図である。
図2に示すように、バルブV1、V2、V3が開かれ、Hfacガスが処理容器11に供給される。
Next, a first gas supply process (pre-etching process) in which an Hfac gas that is an etching gas is supplied to the wafer W is performed.
FIG. 2 is a longitudinal side view schematically showing the first gas supply step.
As shown in FIG. 2, the valves V <b> 1, V <b> 2, V <b> 3 are opened, and Hfac gas is supplied to the processing container 11.

図4(b)は、第1のガス供給工程時のウエハを模式的に示す縦断側面図である。
図4(b)に示すように、Hfacによって、コバルト膜71表面の自然酸化膜72が除去されると考えられる。この際、自然酸化膜がHfacと反応してコバルトのHfac錯体が生成され、この錯体が昇華することによって除去されると推定される。
FIG. 4B is a longitudinal sectional side view schematically showing the wafer during the first gas supply process.
As shown in FIG. 4B, it is considered that the natural oxide film 72 on the surface of the cobalt film 71 is removed by Hfac. At this time, it is presumed that the natural oxide film reacts with Hfac to produce a cobalt Hfac complex, which is removed by sublimation.

第1のガス供給工程において、Hfacガスの流量は、チャンバーである処理容器の容積に依存する。例えば、後述する実施例では50sccm(標準状態でのcc/min)としている。 In the first gas supply step, the flow rate of the Hfac gas depends on the volume of the processing container that is a chamber. For example, in the embodiment described later, it is 50 sccm (cc / min in the standard state).

第1のガス供給工程においては、Hfac等のエッチングガスのみが供給されることが好ましいが、窒素ガス等の希釈ガスによってエッチングガスが希釈されていてもよい。
また、第1のガス供給工程においては、エッチングガス以外のガスが供給されてもよいが、自然酸化膜と反応すると考えられる一酸化窒素ガスや、酸素などの酸化性を有するガスは供給されないことが好ましい。具体的には、供給されるガスの全量に対する一酸化窒素ガス及び酸化性を有するガスの量の割合は、それぞれ、0.01体積%未満であることが好ましく、0.001体積%未満であることがより好ましく、0体積%であることが特に好ましい。
In the first gas supply step, it is preferable to supply only an etching gas such as Hfac, but the etching gas may be diluted with a diluent gas such as nitrogen gas.
Further, in the first gas supply step, a gas other than the etching gas may be supplied, but a nitrogen monoxide gas that is considered to react with the natural oxide film or an oxidizing gas such as oxygen is not supplied. Is preferred. Specifically, the ratio of the amount of nitrogen monoxide gas and oxidizing gas to the total amount of gas to be supplied is preferably less than 0.01% by volume, and less than 0.001% by volume. More preferably, it is particularly preferably 0% by volume.

第1のガス供給工程において、処理容器内の圧力は、20〜100Torr(2.67〜13.3kPa)であることが好ましい。Hfacの20℃での蒸気圧が約100Torrであるため、処理容器内の圧力が100Torrを超えると、処理容器内の温度が低い場所でHfacが液化するおそれがある。一方、処理容器内の圧力が低すぎると、コバルト膜の表面が均一に処理されないおそれがある。 In the first gas supply step, the pressure in the processing container is preferably 20 to 100 Torr (2.67 to 13.3 kPa). Since the vapor pressure of Hfac at 20 ° C. is about 100 Torr, if the pressure in the processing container exceeds 100 Torr, Hfac may be liquefied at a place where the temperature in the processing container is low. On the other hand, if the pressure in the processing container is too low, the surface of the cobalt film may not be uniformly processed.

第1のガス供給工程の処理温度は、自然酸化膜を除去可能な温度であれば特に限定されない。コバルトのHfac錯体の融点が170℃前後であるため、その温度以上であることが好ましいが、例えば150℃であっても、処理時間を長くすることによって自然酸化膜を除去することができる。また、第1のガス供給工程の処理温度は、後述する第2のガス供給工程の処理温度と同じである必要はないが、エッチング装置の運用上、第2のガス供給工程の処理温度と同じであることが好ましい。
以上より、第1のガス供給工程では、被処理体が150〜250℃に加熱されることが好ましく、200〜250℃に加熱されることがより好ましく、220〜250℃に加熱されることがさらに好ましい。
なお、「第1のガス供給工程の処理温度」すなわち「被処理体が加熱される温度」とは、被処理体であるウエハWを加熱するためのヒーターの設定温度、または、被処理体であるウエハWを設置するためのステージ(サセプタ)の表面温度を意味する。第2のガス供給工程の処理温度も同様である。
The processing temperature of the first gas supply process is not particularly limited as long as the natural oxide film can be removed. Since the melting point of the Hfac complex of cobalt is around 170 ° C., it is preferably higher than that temperature. However, even at 150 ° C., for example, the natural oxide film can be removed by increasing the processing time. Further, the processing temperature of the first gas supply process does not have to be the same as the processing temperature of the second gas supply process described later, but is the same as the processing temperature of the second gas supply process in the operation of the etching apparatus. It is preferable that
As mentioned above, in a 1st gas supply process, it is preferable that a to-be-processed object is heated to 150-250 degreeC, It is more preferable to heat to 200-250 degreeC, It is heated to 220-250 degreeC. Further preferred.
Note that “the processing temperature of the first gas supply process”, that is, “the temperature at which the object to be processed is heated” means the set temperature of the heater for heating the wafer W as the object to be processed, or the object to be processed. It means the surface temperature of a stage (susceptor) for installing a certain wafer W. The processing temperature in the second gas supply process is the same.

第1のガス供給工程の処理時間は、ウエハ表面に形成したコバルト膜の成膜方法等に応じて適宜調整すればよい。 The processing time of the first gas supply process may be appropriately adjusted according to the method for forming a cobalt film formed on the wafer surface.

第1のガス供給工程後、バルブV2が閉じられるとともに、処理容器11へのHfacガスの供給が停止する(図示せず)。その後、処理容器11内の圧力が真空になるまで処理容器11が排気される。
なお、第1のガス供給工程後、Hfacガス供給の停止及び処理容器の排気を行うことなく、直ちに第2のガス供給工程が実行されてもよい。
After the first gas supply step, the valve V2 is closed and the supply of Hfac gas to the processing container 11 is stopped (not shown). Thereafter, the processing container 11 is evacuated until the pressure in the processing container 11 becomes a vacuum.
Note that the second gas supply step may be performed immediately after the first gas supply step without stopping the Hfac gas supply and exhausting the processing container.

続いて、Hfacガス及び一酸化窒素ガスがウエハWに供給される第2のガス供給工程(本エッチング工程)が実行される。
図3は、第2のガス供給工程を模式的に示す縦断側面図である。
図3に示すように、バルブV6、V7が閉じられると共に、バルブV2、V4、V5が開かれ、処理容器11にHfacガス、一酸化窒素ガス及び窒素ガスが処理容器11に供給される。
Subsequently, a second gas supply process (main etching process) in which the Hfac gas and the nitric oxide gas are supplied to the wafer W is performed.
FIG. 3 is a longitudinal side view schematically showing the second gas supply step.
As shown in FIG. 3, the valves V <b> 6 and V <b> 7 are closed and the valves V <b> 2, V <b> 4 and V <b> 5 are opened, and Hfac gas, nitrogen monoxide gas and nitrogen gas are supplied to the processing container 11.

図4(c)及び図4(d)は、第2のガス供給工程時のウエハを模式的に示す縦断側面図である。
図4(c)に示すように、コバルト膜71の表面が一酸化窒素ガスと反応して錯体が形成され、錯体層73が形成された後、図4(d)に示すように、コバルト膜71表面の錯体層73が除去されると考えられる。この際、錯体層73がHfacガスと反応して、コバルトとNOとHfacを含む錯体が生成され、この錯体が昇華することによって除去されると推定される。
FIG. 4C and FIG. 4D are vertical side views schematically showing the wafer during the second gas supply process.
As shown in FIG. 4C, after the surface of the cobalt film 71 reacts with nitric oxide gas to form a complex and the complex layer 73 is formed, as shown in FIG. It is considered that the complex layer 73 on the surface 71 is removed. At this time, it is presumed that the complex layer 73 reacts with the Hfac gas to generate a complex containing cobalt, NO, and Hfac, and the complex is removed by sublimation.

第2のガス供給工程において、Hfac等のエッチングガスの濃度は特に限定されないが、濃度が低い場合には充分なエッチング速度が得られにくい。そのため、充分なエッチング速度を得る観点から、第2のガス供給工程において、供給されるガスの全量に対するエッチングガスの量の割合は、10〜90体積%であることが好ましく、30〜60体積%であることがより好ましい。 In the second gas supply step, the concentration of the etching gas such as Hfac is not particularly limited. However, when the concentration is low, it is difficult to obtain a sufficient etching rate. Therefore, from the viewpoint of obtaining a sufficient etching rate, the ratio of the amount of etching gas to the total amount of gas supplied in the second gas supply step is preferably 10 to 90% by volume, and 30 to 60% by volume. It is more preferable that

第2のガス供給工程において、一酸化窒素ガスの濃度は特に限定されないが、一酸化窒素ガスの濃度が低すぎるとエッチングが進みにくくなり、一方、一酸化窒素ガスの濃度が高すぎると、金属膜の表面に酸化膜が形成され、酸化膜が一酸化窒素と反応してエッチングガスと反応しなくなる場合があるため、エッチングが停止するおそれがある。そのため、第2のガス供給工程において、供給されるガスの全量に対する一酸化窒素ガスの量の割合は、0.01〜10体積%であることが好ましく、0.5〜8体積%であることがより好ましく、1〜5体積%であることがさらに好ましい。 In the second gas supply step, the concentration of nitric oxide gas is not particularly limited. However, if the concentration of nitric oxide gas is too low, the etching is difficult to proceed. On the other hand, if the concentration of nitric oxide gas is too high, Since an oxide film is formed on the surface of the film and the oxide film may react with nitrogen monoxide and may not react with the etching gas, etching may be stopped. Therefore, in the second gas supply step, the ratio of the amount of nitric oxide gas to the total amount of gas supplied is preferably 0.01 to 10% by volume, and preferably 0.5 to 8% by volume. Is more preferable, and it is further more preferable that it is 1-5 volume%.

エッチング速度と圧力は比例的な関係にあるため、第2ガス供給工程における処理容器内の圧力は高い方が好ましい。ただし、Hfacの液化が発生する可能性があるため、Hfacガスの濃度及び蒸気圧で調整する必要がある。以上より、第2のガス供給工程において、処理容器内の圧力は、20〜300Torr(2.67〜39.9kPa)であることが好ましく、50〜250Torr(6.67〜33.3kPa)であることがより好ましく、100〜200Torr(13.3〜26.7kPa)であることがさらに好ましい。 Since the etching rate and the pressure are in a proportional relationship, it is preferable that the pressure in the processing container in the second gas supply step is high. However, since liquefaction of Hfac may occur, it is necessary to adjust the concentration and vapor pressure of Hfac gas. From the above, in the second gas supply step, the pressure in the processing container is preferably 20 to 300 Torr (2.67 to 39.9 kPa), and 50 to 250 Torr (6.67 to 33.3 kPa). It is more preferable that the pressure is 100 to 200 Torr (13.3 to 26.7 kPa).

第2のガス供給工程の処理温度が低いとエッチングがほとんど進行せず、充分なエッチング速度が得られにくい。そのため、充分なエッチング速度を得る観点から、第2のガス供給工程では、被処理体が150〜250℃に加熱されることが好ましく、200〜250℃に加熱されることがより好ましく、220〜250℃に加熱されることがさらに好ましい。 When the processing temperature of the second gas supply process is low, the etching hardly proceeds and it is difficult to obtain a sufficient etching rate. Therefore, from the viewpoint of obtaining a sufficient etching rate, in the second gas supply step, the object to be processed is preferably heated to 150 to 250 ° C., more preferably 200 to 250 ° C., and 220 to More preferably, it is heated to 250 ° C.

第2のガス供給工程の処理時間は、目的とするエッチング量に応じて適宜調整すればよい。 The processing time of the second gas supply process may be adjusted as appropriate according to the target etching amount.

コバルト膜の表面が所望の量だけエッチングされると、バルブV2、V4が閉じられるとともに、処理容器11へのHfacガス及び一酸化窒素ガスの供給が停止し、処理容器11に供給される窒素ガスにより処理容器11内に残留するHfacガス及び一酸化窒素ガスがパージされ、コバルト膜のエッチング処理が終了する(図示せず)。 When the surface of the cobalt film is etched by a desired amount, the valves V2 and V4 are closed, and the supply of Hfac gas and nitrogen monoxide gas to the processing container 11 is stopped, and the nitrogen gas supplied to the processing container 11 is stopped. As a result, the Hfac gas and the nitric oxide gas remaining in the processing vessel 11 are purged, and the cobalt film etching process is completed (not shown).

エッチング装置1による処理では、上記のように第1のガス供給工程(プレエッチング工程)を行った後に第2のガス供給工程(本エッチング工程)を行うことにより、充分なエッチング速度でコバルト膜のエッチングを行うことができる。 In the processing by the etching apparatus 1, by performing the second gas supply step (main etching step) after performing the first gas supply step (pre-etching step) as described above, the cobalt film can be formed at a sufficient etching rate. Etching can be performed.

これまで、エッチング装置1を用いたエッチング方法について説明したが、本発明のエッチング方法は上記実施形態に限定されるものではない。 So far, the etching method using the etching apparatus 1 has been described, but the etching method of the present invention is not limited to the above embodiment.

本発明のエッチング方法及びエッチング装置において、コバルト膜等をエッチングするエッチングガスとしては、Hfac以外のβ−ジケトンからなるガスを用いることもできる。例えば、トリフルオロアセチルアセトン(1,1,1−トリフルオロ−2,4−ペンタンジオンとも呼ばれる)、アセチルアセトン等のβ−ジケトンが挙げられる。 In the etching method and etching apparatus of the present invention, a gas composed of β-diketone other than Hfac can also be used as an etching gas for etching a cobalt film or the like. Examples thereof include β-diketones such as trifluoroacetylacetone (also referred to as 1,1,1-trifluoro-2,4-pentanedione) and acetylacetone.

本発明のエッチング方法及びエッチング装置において、エッチングガス及び一酸化窒素ガスを希釈するための希釈ガスは、窒素ガスに限定されず、例えば、アルゴン(Ar)、ヘリウム(He)等の不活性ガスを用いることもできる。 In the etching method and the etching apparatus of the present invention, the dilution gas for diluting the etching gas and the nitric oxide gas is not limited to the nitrogen gas. For example, an inert gas such as argon (Ar) or helium (He) is used. It can also be used.

以下、本発明をより具体的に開示した実施例を示す。なお、本発明は、これらの実施例のみに限定されるものではない。 Examples in which the present invention is disclosed more specifically are shown below. In addition, this invention is not limited only to these Examples.

(実施例1)
表面にコバルト(Co)膜が形成されたウエハを用いて、表1に示す条件で第1のガス供給工程及び第2のガス供給工程を行うことにより、コバルト膜のエッチング処理を行った。
Example 1
Using the wafer having a cobalt (Co) film formed on the surface, the cobalt gas etching process was performed by performing the first gas supply process and the second gas supply process under the conditions shown in Table 1.

(実施例2〜実施例7)
第1のガス供給工程における時間及び温度、並びに、第2のガス供給工程におけるガス濃度、圧力、時間及び温度を表1に示す条件に変更したこと以外は、実施例1と同様にコバルト膜のエッチング処理を行った。
(Example 2 to Example 7)
Except that the time and temperature in the first gas supply step and the gas concentration, pressure, time and temperature in the second gas supply step were changed to the conditions shown in Table 1, the cobalt film was formed in the same manner as in Example 1. Etching treatment was performed.

(実施例8)
表面に鉄(Fe)膜が形成されたウエハを用いたこと以外は、実施例1と同様に鉄膜のエッチング処理を行った。
(Example 8)
Etching of the iron film was performed in the same manner as in Example 1 except that a wafer having an iron (Fe) film formed on the surface was used.

(比較例1及び比較例2)
表面にコバルト膜が形成されたウエハを用いて、第1のガス供給工程を行わず、表1に示す条件で第2のガス供給工程を行うことにより、コバルト膜のエッチング処理を行った。
(Comparative Example 1 and Comparative Example 2)
Using the wafer having the cobalt film formed on the surface, the cobalt gas etching process was performed by performing the second gas supply process under the conditions shown in Table 1 without performing the first gas supply process.

(比較例3)
第2のガス供給工程において、一酸化窒素ガスを供給する代わりに酸素ガスを供給したこと以外は、実施例1と同様にコバルト膜のエッチング処理を行った。
(Comparative Example 3)
In the second gas supply step, the cobalt film was etched in the same manner as in Example 1 except that oxygen gas was supplied instead of supplying nitrogen monoxide gas.

表1に、ウエハ表面に形成されている金属膜の種類、第1のガス供給工程における圧力、時間及び温度、並びに、第2のガス供給工程におけるガス濃度、圧力、時間及び温度を示す。
なお、実施例1〜実施例8及び比較例3について、第1のガス供給工程で供給するエッチングガスはHfacガスとし、エッチングガスの流量は50sccmとした。また、実施例1〜実施例8及び比較例1〜比較例3について、第2のガス供給工程で供給するガスの総流量は100sccmとし、希釈ガスは窒素ガスとした。
Table 1 shows the types of metal films formed on the wafer surface, the pressure, time and temperature in the first gas supply process, and the gas concentration, pressure, time and temperature in the second gas supply process.
In Examples 1 to 8 and Comparative Example 3, the etching gas supplied in the first gas supply step was Hfac gas, and the flow rate of the etching gas was 50 sccm. In Examples 1 to 8 and Comparative Examples 1 to 3, the total flow rate of the gas supplied in the second gas supply step was 100 sccm, and the dilution gas was nitrogen gas.

実施例1〜実施例8及び比較例1〜比較例3について、各ウエハのコバルト膜又は鉄膜のエッチング速度(単位:nm/min)を算出した。エッチング速度は、エッチング処理前後でウエハの重量を測定しておき、重量変化とコバルト膜等の密度から体積を計算し、その体積をウエハ面積とエッチング処理の時間で割ることにより算出した。
なお、各実施例及び比較例において、5枚のウエハについてエッチング処理を行い、各エッチング速度を算出した。その結果を表1に示す。
For Examples 1 to 8 and Comparative Examples 1 to 3, the etching rate (unit: nm / min) of the cobalt film or iron film of each wafer was calculated. The etching rate was calculated by measuring the weight of the wafer before and after the etching process, calculating the volume from the change in weight and the density of the cobalt film, and dividing the volume by the wafer area and the time of the etching process.
In each example and comparative example, five wafers were etched and the respective etching rates were calculated. The results are shown in Table 1.

Figure 2019054014
Figure 2019054014

表1より、Hfacガスを用いた第1のガス供給工程を行った後にHfacガス及び一酸化窒素ガスを用いた第2のガス供給工程を行った実施例1〜実施例8では、5回のエッチング処理において200℃〜250℃の低温でも5nm/min以上のエッチング速度が安定して得られることが確認された。 From Table 1, in Example 1-Example 8 which performed the 2nd gas supply process using Hfac gas and nitrogen monoxide gas after performing the 1st gas supply process using Hfac gas, it is 5 times. It was confirmed that an etching rate of 5 nm / min or more can be stably obtained even at a low temperature of 200 ° C. to 250 ° C. in the etching process.

実施例2では、第1のガス供給工程の温度が実施例1よりも低いが、処理時間を長くすることによって実施例1と同程度のエッチング速度が得られていると考えられる。 In Example 2, although the temperature of the first gas supply process is lower than that of Example 1, it is considered that the etching rate comparable to that of Example 1 is obtained by extending the processing time.

実施例1、実施例3、実施例6及び実施例7の結果から、第2のガス供給工程における一酸化窒素ガスの濃度が10体積%以下であると、5nm/min以上のエッチング速度が安定して得られるものの、実施例7のように一酸化窒素ガスの濃度が10体積%程度まで高くなると、エッチング速度が低下すると考えられる。 From the results of Example 1, Example 3, Example 6 and Example 7, the etching rate of 5 nm / min or more is stable when the concentration of nitric oxide gas in the second gas supply step is 10% by volume or less. However, it is considered that the etching rate decreases when the concentration of nitric oxide gas increases to about 10% by volume as in Example 7.

実施例1及び実施例4の結果から、第2のガス供給工程における温度が200〜250℃であると、5nm/min以上のエッチング速度が安定して得られるものの、実施例4のように処理温度が200℃程度まで低くなると、エッチングが進行しにくくなるためエッチング速度が低下すると考えられる。 From the results of Example 1 and Example 4, when the temperature in the second gas supply step is 200 to 250 ° C., an etching rate of 5 nm / min or more can be stably obtained, but the treatment as in Example 4 is performed. When the temperature is lowered to about 200 ° C., it is considered that the etching rate is lowered because the etching becomes difficult to proceed.

実施例5では、第2のガス供給工程における圧力が実施例1よりも高いため、エッチング速度が増大していると考えられる。 In Example 5, since the pressure in the second gas supply process is higher than that in Example 1, it is considered that the etching rate is increased.

また、表面にFe膜が形成されたウエハを用いた実施例8も実施例1と同程度のエッチング速度が得られているため、本発明のエッチング方法がコバルト膜以外にも適用可能であることが確認された。 In addition, since Example 8 using the wafer having the Fe film formed on the surface has the same etching rate as Example 1, the etching method of the present invention can be applied to other than the cobalt film. Was confirmed.

一方、第1のガス供給工程を行わなかった比較例1及び比較例2では、充分なエッチング速度が得られる場合もあるが、多くの場合はほとんどエッチングができておらず、安定したエッチング速度が得られないことが確認された。 On the other hand, in Comparative Example 1 and Comparative Example 2 in which the first gas supply process was not performed, a sufficient etching rate may be obtained, but in most cases, etching is hardly performed, and a stable etching rate is obtained. It was confirmed that it could not be obtained.

また、第2のガス供給工程において酸素ガスを供給した比較例3では、実施例1〜実施例8に比べてエッチング速度が低く、充分なエッチング速度が得られないことが確認された。 Further, in Comparative Example 3 in which oxygen gas was supplied in the second gas supply step, it was confirmed that the etching rate was lower than in Examples 1 to 8 and a sufficient etching rate could not be obtained.

W ウエハ
1 エッチング装置
2 ステージ(載置部)
3 ガス供給部
10 制御部
11 処理容器
22 ヒーター
61 Hfacガス供給源
62 一酸化窒素ガス供給源

W Wafer 1 Etching device 2 Stage (mounting part)
3 Gas supply unit 10 Control unit 11 Processing vessel 22 Heater 61 Hfac gas supply source 62 Nitric oxide gas supply source

Claims (6)

コバルト膜、鉄膜又はコバルト鉄膜が表面に形成された被処理体に、β−ジケトンからなるエッチングガスを供給する第1のガス供給工程と、
第1のガス供給工程後、前記エッチングガス及び一酸化窒素ガスを供給する第2のガス供給工程と、
を含むことを特徴とするエッチング方法。
A first gas supply step of supplying an etching gas composed of β-diketone to a target object having a cobalt film, an iron film or a cobalt iron film formed on the surface;
A second gas supply step for supplying the etching gas and nitric oxide gas after the first gas supply step;
An etching method comprising:
前記第2のガス供給工程において、供給されるガスの全量に対する前記一酸化窒素ガスの量の割合は、0.01〜10体積%である請求項1に記載のエッチング方法。 2. The etching method according to claim 1, wherein, in the second gas supply step, a ratio of the amount of the nitric oxide gas to the total amount of the supplied gas is 0.01 to 10% by volume. 前記第2のガス供給工程において、供給されるガスの全量に対する前記エッチングガスの量の割合は、10〜90体積%である請求項1又は2に記載のエッチング方法。 3. The etching method according to claim 1, wherein, in the second gas supply step, a ratio of the amount of the etching gas to the total amount of the supplied gas is 10 to 90% by volume. 前記第2のガス供給工程では、前記被処理体が150〜250℃に加熱される請求項1〜3のいずれかに記載のエッチング方法。 The etching method according to claim 1, wherein in the second gas supply step, the object to be processed is heated to 150 to 250 ° C. 前記第1のガス供給工程では、前記被処理体が150〜250℃に加熱される請求項1〜4のいずれかに記載のエッチング方法。 The etching method according to claim 1, wherein in the first gas supply step, the object to be processed is heated to 150 to 250 ° C. 処理容器内に設けられ、コバルト膜、鉄膜又はコバルト鉄膜が表面に形成された被処理体を載置する載置部と、
β−ジケトンからなるエッチングガスを前記被処理体に供給するエッチングガス供給部と、
一酸化窒素ガスを前記被処理体に供給する一酸化窒素ガス供給部と、
前記エッチングガスを前記被処理体に供給する第1のステップと、次いで、前記エッチングガス及び前記一酸化窒素ガスを前記被処理体に供給する第2のステップとを行うように制御信号を出力する制御部と、
を含むことを特徴とするエッチング装置。
A placement unit that is provided in the processing container and places a target object on which a cobalt film, an iron film, or a cobalt iron film is formed;
an etching gas supply unit for supplying an etching gas comprising β-diketone to the object to be processed;
A nitric oxide gas supply unit for supplying nitric oxide gas to the object to be processed;
A control signal is output so as to perform a first step of supplying the etching gas to the object to be processed and then a second step of supplying the etching gas and the nitric oxide gas to the object to be processed. A control unit;
An etching apparatus comprising:
JP2016018189A 2016-02-02 2016-02-02 Etching method and etching device Pending JP2019054014A (en)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2016018189A JP2019054014A (en) 2016-02-02 2016-02-02 Etching method and etching device
PCT/JP2016/086677 WO2017134930A1 (en) 2016-02-02 2016-12-09 Etching method and etching device
TW106101049A TW201739962A (en) 2016-02-02 2017-01-12 Etching method and etching device

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2016018189A JP2019054014A (en) 2016-02-02 2016-02-02 Etching method and etching device

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2019054014A true JP2019054014A (en) 2019-04-04

Family

ID=59499519

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2016018189A Pending JP2019054014A (en) 2016-02-02 2016-02-02 Etching method and etching device

Country Status (3)

Country Link
JP (1) JP2019054014A (en)
TW (1) TW201739962A (en)
WO (1) WO2017134930A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2021192352A1 (en) * 2020-03-27 2021-09-30 株式会社日立ハイテク Method for producing semiconductor device

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6559107B2 (en) * 2016-09-09 2019-08-14 東京エレクトロン株式会社 Film forming method and film forming system
JP7063117B2 (en) * 2018-03-30 2022-05-09 東京エレクトロン株式会社 Etching method and etching equipment
WO2020179449A1 (en) * 2019-03-01 2020-09-10 セントラル硝子株式会社 Dry etching method, method for manufacturing semiconductor device, and etching device
JP7379993B2 (en) * 2019-09-20 2023-11-15 東京エレクトロン株式会社 Etching equipment and etching method
EP4047636A4 (en) * 2019-10-23 2023-11-29 Central Glass Company, Limited Dry etching method, method for producing semiconductor device, and etching device

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009043973A (en) * 2007-08-09 2009-02-26 Tokyo Electron Ltd Manufacturing method of semiconductor device, treatment device of semiconductor substrate, and storage medium
JP5929386B2 (en) * 2012-03-22 2016-06-08 セントラル硝子株式会社 Dry cleaning method for metal film in film forming apparatus
JP2015012243A (en) * 2013-07-01 2015-01-19 東京エレクトロン株式会社 Processing method of workpiece
US9147581B2 (en) * 2013-07-11 2015-09-29 Lam Research Corporation Dual chamber plasma etcher with ion accelerator

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2021192352A1 (en) * 2020-03-27 2021-09-30 株式会社日立ハイテク Method for producing semiconductor device
JPWO2021192352A1 (en) * 2020-03-27 2021-09-30
US11915939B2 (en) 2020-03-27 2024-02-27 Hitachi High-Tech Corporation Semiconductor fabricating method

Also Published As

Publication number Publication date
WO2017134930A1 (en) 2017-08-10
TW201739962A (en) 2017-11-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US9991138B2 (en) Etching method and etching apparatus
WO2017134930A1 (en) Etching method and etching device
JP6700459B2 (en) Method and apparatus for forming tungsten film
TWI664316B (en) Dry etching method and etching device
JP2017069313A (en) Method for manufacturing semiconductor device, apparatus for processing substrate, gas-supply system and program
JP6559107B2 (en) Film forming method and film forming system
WO2015001991A1 (en) Method for treating workpiece
EP3933892A1 (en) Dry etching method, method for manufacturing semiconductor device, and etching device
TWI415217B (en) A manufacturing method of a semiconductor device, a manufacturing apparatus for a semiconductor device, a computer program, and a memory medium
KR102382484B1 (en) Etching method and etching apparatus
JP2010177382A (en) Film formation method, and plasma film formation apparatus
JP2011100962A (en) Method of forming film and plasma processing apparatus
WO2017010194A1 (en) Naturally oxidized film removing method and naturally oxidized film removing device
JP6854844B2 (en) Etching method and etching equipment
CN112740364A (en) Method for manufacturing semiconductor device, substrate processing apparatus, and recording medium
TW202303722A (en) Surface treatment method, dry etching method, cleaning method, semiconductor device manufacturing method, and etching device
CN117758231A (en) Substrate processing method, semiconductor device manufacturing method, substrate processing apparatus, and recording medium