JP2019036065A - Chemotherapy assistance device and chemotherapy assistance program - Google Patents

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Abstract

To provide a chemotherapy assistance device and a chemotherapy assistance program, by which an administration schedule can be made even though a doctor does not grasp a regimen correctly.SOLUTION: A chemotherapy assistance device 1 stores, in storage means, regimen mater information including regimen information and overlapping information. The regimen information is information indicating a regimen including a type of anticancer agent to be administered to a patient, a standard amount of administration and an administration schedule. The overlapping information is information indicating whether or not a combination with other anticancer agent different from the anticancer agent used in the regimen information is permitted. In the chemotherapy assistance device 1, if a combination with other anticancer agent arises in a period of an administration schedule prescribed by the regimen information when a regimen order is formed based on the regimen information, order processing means determines based on the overlapping information whether or not to permit overlapping. Therefore, without relying on a memory and an experience of a doctor, a correct determination can be made.SELECTED DRAWING: Figure 1

Description

本発明は、抗癌剤を用いて癌治療を行う医師を支援する化学療法支援装置及び化学療法支援プログラムに関するものである。   The present invention relates to a chemotherapy support apparatus and a chemotherapy support program for supporting a doctor who performs cancer treatment using an anticancer drug.

癌治療は、抗癌剤を用いて行う化学療法が知られている。抗癌剤だけでなく薬剤は、投薬量を誤ると、直接的に身体へ影響を及ぼす。特に、抗癌剤は、身体へ過激に作用するため、投薬量は重要である。このような投薬量について、チェックする技術が知られている(例えば、特許文献1参照。)。   For cancer treatment, chemotherapy using an anticancer agent is known. Drugs as well as anticancer drugs have a direct effect on the body if the dosage is incorrect. In particular, the dosage is important because anticancer agents act radically on the body. A technique for checking such a dosage is known (for example, see Patent Document 1).

特許文献1に記載の「薬剤投与量チェック装置及び薬剤投与量チェック方法」は、薬剤を投与する者の体重の投与予定データが入力部を通じて入力されると、制御部では、薬剤及びその薬剤投与量と、投与予定データと、データベースから呼び出した過去実績データとに基づいて、投与しようとしている薬剤の薬剤投与量がデータベースで記録された薬剤投与量の許容範囲以外であるか否かを判定し、薬剤投与量がデータベースに記録された薬剤投与量の許容範囲以外であると判定された時に、報知部により、「不適正」である旨の報知がされる、というものである。   The “drug dosage check device and drug dosage check method” described in Patent Document 1 is configured such that when administration schedule data of the body weight of a person who administers a drug is input through the input unit, the control unit controls the drug and its drug administration. Based on the dose, planned dosing data, and past performance data called from the database, it is determined whether the drug dose of the drug to be administered is outside the drug dose tolerance range recorded in the database. When it is determined that the drug dose is outside the allowable range of the drug dose recorded in the database, the notification unit notifies that it is “inappropriate”.

特開2016−181134号公報JP, 2006-181134, A

特許文献1に記載の薬剤投与量チェック装置では、投与量はチェックされるが、他の薬剤との併用については考慮されていない。
一方、化学療法においては、患者に投与される薬剤の種類、標準用量、投与スケジュールがレジメンマスタによって定められている。そして、このレジメンマスタを基本に患者に適した内容に変更して、レジメンオーダして治療にあたる。
しかし、医師がレジメンの内容全部を把握して、患者に対する投与スケジュールを組み立てるのは困難である。
In the drug dose check device described in Patent Document 1, the dose is checked, but the combination with other drugs is not considered.
On the other hand, in chemotherapy, the type of drug administered to a patient, the standard dose, and the administration schedule are determined by the regimen master. Then, based on this regimen master, it is changed to the content suitable for the patient, and the regimen is ordered for treatment.
However, it is difficult for a doctor to grasp the entire contents of the regimen and assemble a dosing schedule for the patient.

そこで本発明は、医師がレジメンを正確に把握していなくても、投与スケジュールを立案することが可能な化学療法支援装置及び化学療法支援プログラムを提供することを目的とする。   Therefore, an object of the present invention is to provide a chemotherapy support apparatus and a chemotherapy support program that can plan an administration schedule even if a doctor does not accurately grasp the regimen.

本発明の化学療法支援装置は、患者に投与される抗癌剤の種類、標準投与量及び投与スケジュールを含むレジメンを示すレジメン情報、及び前記レジメン情報にて用いられる抗癌剤とは異なる他の抗癌剤との組み合わせを許容するか否かを示す重複情報を含むレジメンマスタ情報が格納された記憶手段と、前記レジメン情報に基づいてレジメンオーダが作成されるときに、前記レジメン情報が規定する投与スケジュールの期間で、他の抗癌剤との組み合わせが発生すると、前記重複情報に基づいて重複を許容するか否かを判定するオーダ処理手段とを備えたことを特徴とする。   The chemotherapy support device of the present invention is a combination of anticancer agents administered to a patient, regimen information indicating a standard dose and a regimen including a dosing schedule, and other anticancer agents different from the anticancer agents used in the regimen information. In the period of the administration schedule defined by the regimen information when the regimen order is created based on the storage unit storing the regimen master information including duplicate information indicating whether or not to allow the regimen, Order processing means for determining whether or not duplication is allowed based on the duplication information when a combination with another anticancer agent occurs is provided.

また、本発明の化学療法支援プログラムは、コンピュータを、患者に投与される抗癌剤の種類、標準投与量及び投与スケジュールを含むレジメンを示すレジメン情報、及び前記レジメン情報にて用いられる抗癌剤とは異なる他の抗癌剤との組み合わせを許容するか否かを示す重複情報を含むレジメンマスタ情報が格納された記憶手段、前記レジメン情報に基づいてレジメンオーダが作成されるときに、前記レジメン情報が規定する投与スケジュールの期間で、他の抗癌剤との組み合わせが発生すると、前記重複情報に基づいて重複を許容するか否かを判定するオーダ処理手段として機能させることを特徴とする。   The chemotherapy support program of the present invention is different from the anticancer agent used in the regime information indicating the type of anticancer agent administered to the patient, the regimen information including the standard dose and the administration schedule, and the regimen information. Storage means for storing regimen master information including duplicate information indicating whether or not a combination with an anticancer agent is allowed, and a dosage schedule defined by the regimen information when a regimen order is created based on the regimen information When a combination with another anticancer agent occurs during this period, it is made to function as an order processing means for determining whether or not duplication is allowed based on the duplication information.

本発明によれば、オーダ処理手段が、レジメン情報に基づいてレジメンオーダが作成されるときに、レジメン情報が規定する投与スケジュールの期間で、他の抗癌剤との組み合わせが発生すると、重複情報に基づいて重複を許容するか否かを判定するため、レジメン同士の重複が発生したときに、医師の記憶や経験に頼ることなく、正確に判断することができる。   According to the present invention, when the order processing means creates a regimen order based on the regimen information, if a combination with another anticancer agent occurs during the period of the administration schedule specified by the regimen information, it is based on the duplicate information. In order to determine whether or not duplication is allowed, when duplication between regimens occurs, it is possible to accurately determine without depending on the memory and experience of a doctor.

前記重複情報は、全部の他のレジメンとの重複を許容するか否か、又は選択的にレジメンとの重複を許容することを示す重複可否情報と、前記重複可否情報が選択的にレジメンとの重複を許容することを示す場合に、重複が許容されるレジメンを示す重複レジメン情報とを備えたものとすることができる。   The duplication information includes whether or not duplication with all other regimens is permitted, or duplication availability information indicating that duplication with the regimen is selectively permitted, and the duplication availability information is selectively In the case of indicating that duplication is allowed, it is possible to provide duplication regime information indicating a regime in which duplication is allowed.

重複情報が、重複可否情報と重複レジメン情報とからなり、重複可否情報が、全部の他のレジメンとの重複を許容するか否か、又は選択的にレジメンとの重複を許容することを示すものであるため、オーダ処理手段は、他のレジメンとの重複が許容される又は許容されないだけでなく、レジメンによっては許容されることまでも判断することができる。   The duplication information consists of duplication availability information and duplication regimen information, and the duplication availability information indicates whether or not duplication with all other regimens is permitted, or selectively duplication with regimens is permitted. Therefore, the order processing means can determine whether not only the overlap with other regimens is allowed or not allowed but also allowed depending on the regimen.

本発明によれば、レジメン同士の重複が発生したときに、医師の記憶や経験に頼ることなく、正確に判断することができるため、医師がレジメンを正確に把握していなくても、投与スケジュールを立案することが可能である。   According to the present invention, when there is an overlap between regimens, it is possible to accurately determine without depending on the doctor's memory and experience, so even if the doctor does not accurately grasp the regimen, the administration schedule Can be planned.

本発明の実施の形態に係る化学療法支援システムの構成を示す図である。It is a figure showing composition of a chemotherapy support system concerning an embodiment of the invention. 図1に示す化学療法支援システムの化学療法支援装置として機能する処理サーバの構成を説明するための図である。It is a figure for demonstrating the structure of the process server which functions as a chemotherapy support apparatus of the chemotherapy support system shown in FIG. レジメン一覧画面の一例を示す図である。It is a figure which shows an example of a regimen list screen. レジメン確認画面の一例を示す図である。It is a figure which shows an example of a regimen confirmation screen. レジメンオーダ画面の一例を示す図である。It is a figure which shows an example of a regimen order screen. 投与率の上限値を超えたときに表示される警告メッセージ画面の一例を示す図である。It is a figure which shows an example of the warning message screen displayed when the upper limit of a dosage rate is exceeded. 投与スケジュール画面の一例を示す図である。It is a figure which shows an example of an administration schedule screen. オーダ登録確認画面の一例を示す図である。It is a figure which shows an example of an order registration confirmation screen. オーダ登録完了画面の一例を示す図である。It is a figure which shows an example of an order registration completion screen. コース履歴画面の一例を示す図である。It is a figure which shows an example of a course history screen. レジメン確認画面の一例を示す図である。It is a figure which shows an example of a regimen confirmation screen. 図3に示すレジメン一覧画面から「Weeklyドセタキセル」が選択されたレジメン参照画面の一例を示す図である。FIG. 4 is a diagram showing an example of a regimen reference screen in which “Weekly docetaxel” is selected from the regimen list screen shown in FIG. 3. 図3に示すレジメン一覧画面から「髄注」が選択されたレジメン参照画面の一例を示す図である。It is a figure which shows an example of the regimen reference screen from which "medullary note" was selected from the regimen list screen shown in FIG. 図3に示すレジメン一覧画面から「リツキサン」が選択されたレジメン参照画面の一例を示す図である。It is a figure which shows an example of the regimen reference screen from which "Rituxan" was selected from the regimen list screen shown in FIG. 記憶手段に格納されたレジメンマスタ情報に含まれる重複情報の一例を示す図である。It is a figure which shows an example of the duplication information contained in the regimen master information stored in the memory | storage means. 重複が許容されないコース同士の重複が発生したときに表示される警告メッセージ画面の一例を示す図である。It is a figure which shows an example of the warning message screen displayed when the duplication of courses which duplication is not accept | permitted generate | occur | produced. Day移動画面の一例を示す図である。It is a figure which shows an example of a Day movement screen. オーダ参照画面の一例を示す図である。It is a figure which shows an example of an order reference screen. Day移動する際の確認画面の一例を示す図である。It is a figure which shows an example of the confirmation screen at the time of Day movement. Day移動画面の一例を示す図である。It is a figure which shows an example of a Day movement screen. オーダ参照画面の一例を示す図である。It is a figure which shows an example of an order reference screen.

本発明の実施の形態に係る化学療法支援システムを図面に基づいて説明する。
図1に示す化学療法支援システム1は、化学療法支援装置として機能する処理サーバ2と、各医師が操作する複数の端末装置3とが、病院H内の電気通信回線の一例であるLANに通信可能に接続されたものである。このLANには、図示しない電子カルテシステムや、薬局にて薬剤師が操作する端末装置(図示せず)も接続されている。
なお、処理サーバ2と、端末装置3と、電子カルテシステムと、薬剤師が操作する端末装置とは、WANを介して接続されていてもよい。また、図1においては、中継装置であるハブやルータなどは図示していない。
A chemotherapy support system according to an embodiment of the present invention will be described with reference to the drawings.
In the chemotherapy support system 1 shown in FIG. 1, a processing server 2 that functions as a chemotherapy support device and a plurality of terminal devices 3 operated by each doctor communicate with a LAN that is an example of an electrical communication line in a hospital H. It is connected as possible. An electronic medical chart system (not shown) and a terminal device (not shown) operated by a pharmacist at a pharmacy are connected to the LAN.
Note that the processing server 2, the terminal device 3, the electronic medical record system, and the terminal device operated by the pharmacist may be connected via a WAN. In FIG. 1, hubs and routers that are relay devices are not shown.

処理サーバ2は、化学療法プログラムが動作することで、化学療法支援装置として機能するコンピュータである。処理サーバ2は、端末装置3の操作に応じて、HTTP(Hypertext Transfer Protocol)により画面データを端末装置3へ送信する。
端末装置3は、例えば、処理サーバ2からページデータとして送信される画面データを表示するブラウザが動作するコンピュータである。また、端末装置3は、入力手段を操作して入力された入力データを処理サーバ2へ送信する機能を備えている。
The processing server 2 is a computer that functions as a chemotherapy support apparatus by operating a chemotherapy program. The processing server 2 transmits screen data to the terminal device 3 by HTTP (Hypertext Transfer Protocol) according to the operation of the terminal device 3.
The terminal device 3 is, for example, a computer on which a browser that displays screen data transmitted as page data from the processing server 2 operates. The terminal device 3 has a function of transmitting input data input by operating the input means to the processing server 2.

ここで、処理サーバ2の構成について、図2に基づいて詳細に説明する。
処理サーバ2は、通信手段21と、オーダ処理手段22と、スケジュール処理手段23と、記憶手段24とを備えている。
通信手段21は、LANとのデータ通信を制御する機能を備えている。
オーダ処理手段22は、端末装置3からの要求に基づいて、記憶手段24に格納されたレジメンマスタ情報から作成されたレジメンを、薬局にて薬剤師が操作する端末装置(図示せず)にオーダする機能を備えている。
Here, the configuration of the processing server 2 will be described in detail with reference to FIG.
The processing server 2 includes a communication unit 21, an order processing unit 22, a schedule processing unit 23, and a storage unit 24.
The communication means 21 has a function of controlling data communication with the LAN.
Based on the request from the terminal device 3, the order processing means 22 orders the regimen created from the regimen master information stored in the storage means 24 to a terminal device (not shown) operated by the pharmacist at the pharmacy. It has a function.

スケジュール処理手段23は、投与スケジュールの表示、変更などを処理する機能を備えている。
記憶手段24には、化学療法プログラムや、化学療法プログラムが使用するデータなどが格納されている。また、記憶手段24には、薬剤の種類、薬剤の投与量、投与スケジュールなどを含むレジメンを示すレジメン情報と、後述する重複情報とを含むレジメンマスタ情報が格納される。
The schedule processing means 23 has a function of processing the display and change of the administration schedule.
The storage means 24 stores a chemotherapy program, data used by the chemotherapy program, and the like. In addition, the storage means 24 stores regimen master information including regimen information indicating a regimen including a type of drug, a dose of the drug, a dosing schedule and the like, and redundant information to be described later.

以上のように構成された本発明の実施の形態に係る化学療法支援システムの動作及び使用状態を図面に基づいて説明する。
医師は、まず、新規のオーダを設定する。
新規のオーダの設定は、処理サーバ2のオーダ処理手段22が、端末装置3に送信したレジメン一覧画面P1(図3参照)から行うことができる。このレジメン一覧画面P1は、オーダ処理手段22が記憶手段24から読み込んでレジメンマスタ情報に基づいて生成される。
レジメン一覧画面P1は、画面の左上に位置する、「新規オーダ・オーダ履歴」と表示された新規履歴兼用ボタンB11又は「レジメン一覧」と表示された一覧表示ボタンB12が押下されることで、処理サーバ2から端末装置3へ送信される。
The operation and use state of the chemotherapy support system according to the embodiment of the present invention configured as described above will be described with reference to the drawings.
The doctor first sets a new order.
A new order can be set from the regimen list screen P1 (see FIG. 3) transmitted by the order processing means 22 of the processing server 2 to the terminal device 3. The regimen list screen P1 is read from the storage unit 24 by the order processing unit 22 and is generated based on the regimen master information.
The regimen list screen P1 is processed by pressing the new history / combination button B11 displayed as “new order / order history” or the list display button B12 displayed as “regimen list” located at the upper left of the screen. It is transmitted from the server 2 to the terminal device 3.

このとき、レジメン一覧画面P1の上部には、電子カルテシステムから読み込んだ、患者の体格情報(身長、体重)が表示され、この体格情報に基づいた体表面積、標準体重が表示されている。本実施の形態では、図3に示すように、体表面積をDu Bois公式により算出したときに1.000m2となるように、便宜上、患者の身長を91.4cmとしている。 At this time, the physique information (height and weight) of the patient read from the electronic medical record system is displayed at the upper part of the regimen list screen P1, and the body surface area and the standard weight based on the physique information are displayed. In the present embodiment, as shown in FIG. 3, the height of the patient is 91.4 cm for convenience so that the body surface area is 1.000 m 2 when calculated by the Du Boys formula.

また、レジメン一覧画面P1では、左側に大分類欄R11が表示され、右側に小分類欄R12が表示されている。大分類欄R11には、癌の種別の大分類である「乳がん」、「胃がん」、「結腸・直腸がん」及び「膵臓・胆道癌」が表示されている。医師が、この大分類のうち、「乳がん」を選択すると、大分類「乳がん」に属するレジメンの一覧が、小分類欄R12に表示される。医師は、この中から、例えば、レジメン名「Weeklyドセタキセル」を選択してハイライト表示させた後に、レジメン確認ボタンB13を押下したものとする。   In the regimen list screen P1, a large classification column R11 is displayed on the left side, and a small classification column R12 is displayed on the right side. In the large classification column R11, “breast cancer”, “stomach cancer”, “colon / rectal cancer”, and “pancreatic / biliary tract cancer”, which are major classifications of cancer types, are displayed. When the doctor selects “breast cancer” from the major categories, a list of regimens belonging to the major category “breast cancer” is displayed in the minor category column R12. For example, it is assumed that the doctor selects the regimen name “Weekly docetaxel” and highlights it, and then presses the regimen confirmation button B13.

レジメン確認ボタンB13の押下が、処理サーバ2へ送信されると、オーダ処理手段22は、電子カルテシステムから患者に関する情報を記憶手段24から読み出して、図4に示すレジメン確認画面P2を、端末装置3へ送信する。   When the press of the regimen confirmation button B13 is transmitted to the processing server 2, the order processing unit 22 reads information on the patient from the electronic medical record system from the storage unit 24, and displays the regimen confirmation screen P2 shown in FIG. 3 to send.

レジメン確認画面P2では、体格情報選択欄R21には、電子カルテシステムから読み込んだ最新の患者の身長、体重及び体表面積と、前回コース時の身長、体重及び体表面積と、患者の身長から算出される標準体重とが表示されている。今回のオーダの設定は、コースが初回(第1コース)であるため前回コース時の体格情報は、表示されていない。
また、レジメン確認画面P2では、レジメンコメント表示欄R22に、「Weeklyドセタキセル」が、28日で1クール(コース)であり、1週間ごとの投薬を3週間続け(投薬期間)、残り1週間が休薬(休薬期間)であることが表示されている。また、レジメン確認画面P2では、レシピ表示欄R23に、抗癌剤であるドセタキセル点滴静注を、初日(Day1)と、8日目(Day8)と、15日日(Day15)に施行することが表示されている。
In the regimen confirmation screen P2, the physique information selection field R21 is calculated from the latest patient height, weight and body surface area read from the electronic medical chart system, the height, weight and body surface area of the previous course, and the patient height. Standard weight is displayed. In the setting of the order this time, since the course is the first time (first course), the physique information at the time of the previous course is not displayed.
In addition, on the regimen confirmation screen P2, “Weekly docetaxel” is 1 course (course) in 28 days in the regimen comment display field R22, and each week of medication is continued for 3 weeks (medication period), and the remaining 1 week It is displayed that it is a drug holiday (drug holiday). In addition, in the regimen confirmation screen P2, it is displayed in the recipe display field R23 that docetaxel intravenous infusion, which is an anticancer agent, is performed on the first day (Day 1), the eighth day (Day 8), and the 15th day (Day 15). ing.

医師は、端末装置3の入力手段を操作して、体格情報選択欄R21に表示された、いずれかの体格情報を選択する。
また、医師は、コース回指定欄R24にて、コース数を指定する。初回であれば、例えば、「今回のコースNo.「1」〜「1」」のように、それぞれ「1」を指定することで、初回である1コース目を指定する。
医師は、体格情報の選択及びコース数の指定が完了すると、端末装置3の入力手段を操作してレジメンオーダボタンB2を押下する。
The doctor operates the input means of the terminal device 3 and selects any physique information displayed in the physique information selection field R21.
Further, the doctor designates the number of courses in the course time designation field R24. For the first time, the first course is designated by designating “1”, for example, “Current Course No.“ 1 ”to“ 1 ””.
When the selection of the physique information and the designation of the number of courses are completed, the doctor operates the input means of the terminal device 3 and presses the regimen order button B2.

レジメンオーダボタンB2の押下が端末装置3から処理サーバ2へ送信されると、オーダ処理手段22は、図5に示すレジメンオーダ画面P3を端末装置3へ送信する。
レジメンオーダ画面P3は、電子カルテシステムから読み込まれた患者の検査結果の詳細情報が上部に表示されると共に、薬剤の投与量などが設定できる画面である。
When the press of the regimen order button B2 is transmitted from the terminal device 3 to the processing server 2, the order processing means 22 transmits the regimen order screen P3 shown in FIG.
The regimen order screen P3 is a screen on which detailed information on the examination result of the patient read from the electronic medical record system is displayed at the top, and the dosage of the medicine can be set.

レジメンオーダ画面P3には、コース開始日を指定する投与開始日設定欄R31と、レジメン確認画面P2(図4参照)と同様に、レシピ表示欄R32が表示されている。
このレシピ表示欄R32には、薬剤の用量に反映される用量設定部S31と、薬剤の投与量を単位「mg」により設定する投与量設定部S32とが表示されている。更に、レジメンオーダ画面P3には、レジメンマスタ情報に準拠した用量、投与量に設定とするレジメンマスタ準拠ボタンB31が表示されている。
Similar to the administration start date setting field R31 for specifying the course start date and the regimen confirmation screen P2 (see FIG. 4), a recipe display field R32 is displayed on the regimen order screen P3.
In the recipe display field R32, a dose setting unit S31 reflected in the dose of the drug and a dose setting unit S32 for setting the dose of the drug by the unit “mg” are displayed. Furthermore, a regimen master conforming button B31 is set on the regimen order screen P3. The regimen master conforming button B31 is set to a dose and a dose based on the regimen master information.

医師は、今回のコースの薬剤の用量を「パーセント」で用量設定部S31に設定したり、又は投与量を「mg」で投与量設定部S32に設定したりする。このとき、抗癌剤「ドセタキセル点滴静注」が用量100%で40mgであったところ、投与量45mgに変更したものとする。
投与量45mgは、患者の体表面積での用量100%における投与量40mgに対して約112.5%(投与率)となる。オーダ処理手段22は、記憶手段24に設定された投与率の上限値、例えば、105%を超えたと判断すると、図6に示すような投与率上限オーバーを示す警告メッセージ画面P31を表示する。
このように、投与率の上限を越えるような設定をしようとしても、処理サーバ2がチェックを行って阻止するため、医師の設定ミスを防止することができる。
The doctor sets the dose of the drug in the current course as “percent” in the dose setting unit S31, or sets the dose as “mg” in the dose setting unit S32. At this time, when the anticancer agent “docetaxel intravenous infusion” was 40 mg at a dose of 100%, it was changed to a dose of 45 mg.
The dose of 45 mg is approximately 112.5% (dose rate) with respect to the dose of 40 mg at a dose of 100% on the body surface area of the patient. When the order processing means 22 determines that the upper limit of the administration rate set in the storage means 24, for example, 105% is exceeded, it displays a warning message screen P31 indicating the administration rate upper limit as shown in FIG.
In this way, even if an attempt is made to make a setting that exceeds the upper limit of the administration rate, the processing server 2 checks and blocks the setting, so that a doctor's setting mistake can be prevented.

図5に示すレジメンオーダ画面P3での設定が終了すると、医師は、投与スケジュールボタンB32を押下する。
投与スケジュールボタンB32の押下が端末装置3から処理サーバ2へ送信されると、オーダ処理手段22は、図7に示す投与スケジュール画面P4を端末装置3へ送信する。
投与スケジュール画面P4には、レシピ詳細欄R41に、抗癌剤の他に、選択されたレジメンにて、点滴(注射)により投与される薬剤や、経口摂取により投与される薬剤が、施行日に対応して表示されている。また、投与される施行時間が施行日ごとに表示されている。
医師は、各レシピ(RpNo.001〜RpNo.003)の内容を確認して、問題がなければオーダ登録ボタンB41を押下する。
When the setting on the regimen order screen P3 shown in FIG. 5 is completed, the doctor presses the administration schedule button B32.
When the depression of the administration schedule button B32 is transmitted from the terminal device 3 to the processing server 2, the order processing means 22 transmits the administration schedule screen P4 shown in FIG.
In the administration schedule screen P4, in the recipe detail column R41, in addition to the anticancer agent, a drug administered by infusion (injection) or a drug administered by oral ingestion in the selected regimen corresponds to the effective date. Is displayed. In addition, the administration time for administration is displayed for each enforcement date.
The doctor confirms the contents of each recipe (RpNo.001 to RpNo.003), and presses the order registration button B41 if there is no problem.

オーダ登録ボタンB41の押下が端末装置3から処理サーバ2へ送信されると、オーダ処理手段22は、医師に最終的な確認を取るためのオーダ登録確認画面P5(図8参照)を端末装置3へ送信する。
オーダ登録確認画面P5には、登録を許可するOKボタンB51と、元の図7に示す投与スケジュール画面P4へ戻るキャンセルボタンB52とが表示されている。
ここで、OKボタンB51が押下されることで、オーダ処理手段22は、オーダ登録された内容を、登録レジメン情報として、記憶手段24に格納すると共に、オーダ登録完了画面P6(図9参照)を端末装置3へ送信する。オーダ登録完了画面P6では、レジメン名「Weeklyドセタキセル」による第1コースがオーダされたことを示している。
また、オーダ処理手段22は、レジメン名「Weeklyドセタキセル」による第1コースがオーダされた登録レジメン情報を、レジメンオーダとして、薬剤部に所在する薬剤師が操作する端末装置(図示せず)へ送信する。
When the pressing of the order registration button B41 is transmitted from the terminal device 3 to the processing server 2, the order processing means 22 displays an order registration confirmation screen P5 (see FIG. 8) for final confirmation from the doctor. Send to.
On the order registration confirmation screen P5, an OK button B51 for permitting registration and a cancel button B52 for returning to the administration schedule screen P4 shown in FIG. 7 are displayed.
Here, when the OK button B51 is pressed, the order processing means 22 stores the contents registered in the order as registration regime information in the storage means 24, and displays the order registration completion screen P6 (see FIG. 9). It transmits to the terminal device 3. The order registration completion screen P6 indicates that the first course with the regimen name “Weekly docetaxel” has been ordered.
In addition, the order processing means 22 transmits the registered regimen information in which the first course with the regimen name “Weekly docetaxel” is ordered to a terminal device (not shown) operated by the pharmacist located in the pharmacy as the regimen order. .

次のコースを設定するときには、左上に位置する「新規オーダ・オーダ履歴」と表示された新規履歴兼用ボタンB11を押下する。この押下により、オーダ処理手段22は、記憶手段24に設定されたコース情報を読み出して、図10に示すコース履歴画面P7を端末装置3へ送信する。   When setting the next course, the user presses the new history / combination button B11 displayed as "new order / order history" located at the upper left. By this pressing, the order processing means 22 reads the course information set in the storage means 24 and transmits a course history screen P7 shown in FIG.

コース履歴画面P7では、レジメン名「Weeklyドセタキセル」による第1コースが、コース期間「2016年6月13日」から「2016年7月10日」に設定されていることが表示されている。
例えば、このレジメンの第2コースを設定するときには、医師は複写ボタンB71を押下する。この押下により、オーダ処理手段22は、第1コースを複写したコース情報が、図4に示すレジメン確認画面P2と同様にレジメン確認画面P8(図11参照)を端末装置3へ送信する。
On the course history screen P7, it is displayed that the first course with the regimen name “Weekly docetaxel” is set from the course period “June 13, 2016” to “July 10, 2016”.
For example, when setting the second course of this regimen, the doctor presses the copy button B71. As a result of this depression, the order processing means 22 transmits a regimen confirmation screen P8 (see FIG. 11) to the terminal device 3 in the same way as the regimen confirmation screen P2 shown in FIG.

レジメン確認画面P8では、前コース(第1コース)が設定されているため、コース回指定欄R81には、「2」が当初から指定されている。
第1コースと同じ内容のレジメンを第2コースも登録するときには、レジメンオーダボタンB8を押下する。以降、レジメンオーダ画面P3(図5参照)、投与スケジュール画面P4(図7参照)、オーダ登録確認画面P5(図8参照)及びオーダ登録完了画面P6(図9参照)に従って、第1コースに引き続いて第2コースも設定することができる。
Since the previous course (first course) is set on the regimen confirmation screen P8, “2” is designated from the beginning in the course time designation field R81.
When registering the second course with the same content as the first course, press the regimen order button B8. Subsequently, following the first course according to the regimen order screen P3 (see FIG. 5), the administration schedule screen P4 (see FIG. 7), the order registration confirmation screen P5 (see FIG. 8) and the order registration completion screen P6 (see FIG. 9). Second course can also be set.

図10に示すコース履歴画面P7にて、第2コースを新規のレジメンにてオーダしたい場合には、新規オーダボタンB72を押下する。
新規オーダボタンB72が押下されると、オーダ処理手段22は、図3に示すレジメン一覧画面P1を端末装置3へ送信することで、第1コースとは異なるレジメンよるオーダを新規に作成することができる。
When it is desired to order the second course with a new regimen on the course history screen P7 shown in FIG. 10, the new order button B72 is pressed.
When the new order button B72 is pressed, the order processing means 22 can newly create an order based on a regimen different from the first course by transmitting the regimen list screen P1 shown in FIG. 3 to the terminal device 3. it can.

ここで、レジメン情報により規定されたコース同士の重複について説明する。
処理サーバ2の記憶手段24に格納されたレジメンマスタ情報には、レジメンのコース同士が重複したときに、重複を許容するか否かの設定が含まれている。これは、患者に投与される薬剤である抗癌剤同士の組み合わせにより決定される。
レジメンマスタ情報の内容は、図3に示すレジメン一覧画面P1から参照することができる。例えば、図3に示すレジメン一覧画面P1が表示された端末装置3にて、入力手段を操作してレジメンを選択後、レジメン参照ボタンB14を押下することで、図12に示すレジメン参照画面P9が処理サーバ2から端末装置3へ送信される。
Here, the overlap between courses defined by the regimen information will be described.
The regimen master information stored in the storage unit 24 of the processing server 2 includes a setting as to whether or not duplication is permitted when regimen courses are duplicated. This is determined by the combination of anticancer drugs that are drugs administered to the patient.
The contents of the regimen master information can be referred to from the regimen list screen P1 shown in FIG. For example, in the terminal device 3 on which the regimen list screen P1 shown in FIG. 3 is displayed, the regimen reference screen P9 shown in FIG. 12 is displayed by pressing the regimen reference button B14 after selecting the regimen by operating the input means. It is transmitted from the processing server 2 to the terminal device 3.

レジメン参照画面P9は、レジメン名「Weeklyドセタキセル」を選択したときの画面であり、レジメンマスタ情報にて規定される投与の情報を示している。そして、レジメン参照画面P9における重複設定表示部H91の「レジメン重複」を参照すると、「重複不可」と表示されている。従って、「Weeklyドセタキセル」は、いかなる他のレジメンのコース(投薬期間及び休薬期間)との重複も許容されてないことを示している。   The regimen reference screen P9 is a screen when the regimen name “Weekly docetaxel” is selected, and shows administration information defined in the regimen master information. When “registration duplication” in the duplication setting display portion H91 on the regimen reference screen P9 is referred to, “non-duplication” is displayed. Thus, “Weekly docetaxel” indicates that duplication with any other regimen course (medication period and drug holiday) is not allowed.

例えば、図13に示すレジメン参照画面P10は、レジメン名「髄注」を、「Weeklyドセタキセル」と同様の操作にて表示させたものである。このレジメン参照画面P10によると、レジメン名「髄注」は、重複設定表示部H91の「レジメン重複」を参照すると、「重複可」と表示されている。
従って、他のレジメンを登録した後に、投薬期間又は休薬期間に重なるようにレジメン名「髄注」のコース期間を設定しても、オーダ処理手段22は登録可能とする。
For example, the regimen reference screen P10 shown in FIG. 13 displays the regimen name “medullary note” by the same operation as “Weekly docetaxel”. According to this regimen reference screen P10, the regimen name “medullary note” is displayed as “overlap possible” when referring to “repeated regimen” in the duplicate setting display section H91.
Therefore, the order processing means 22 can register even if the course period of the regimen name “medullary note” is set so as to overlap the medication period or drug withdrawal period after registering another regimen.

更に、図14に示すレジメン参照画面P11は、レジメン名「リツキサン」を、「Weeklyドセタキセル」と同様の操作にて表示させたものである。このレジメン参照画面P11によると、レジメン名「リツキサン」は、重複設定表示部H91の「レジメン重複」を参照すると、「重複可(限定)」と表示されている。
「重複可(限定)」は、投薬期間及び休薬期間に重なるレジメンが限定されていることを示している。
重複が許容されるレジメンは、端末装置3の入力手段を操作して、重複設定表示部H91にオンマウスすることで、重複可能なレジメンのリストである重複可能レジメン表示部H92が表示される。
医師は、重複可能レジメン表示部H92が表示されることにより、重複が許容されるレジメンを事前に知ることができる。
Furthermore, the regimen reference screen P11 shown in FIG. 14 displays the regimen name “Rituxan” by the same operation as “Weekly docetaxel”. According to the regimen reference screen P11, the regimen name “Rituxan” is displayed as “Duplicate allowed (limited)” when “Duplicate regimen” in the duplicate setting display section H91 is referred to.
“Overlapping allowed (limited)” indicates that the regimen overlapping the dosing period and the drug holiday period is limited.
A regimen that is allowed to be duplicated is operated by operating the input means of the terminal device 3 and is turned on to the duplication setting display portion H91, whereby a duplication possible regimen display portion H92 that is a list of regimens that can be duplicated is displayed.
The doctor can know in advance the regimen in which duplication is allowed by displaying the duplicatable regimen display unit H92.

これは、記憶手段24に格納されたレジメンマスタ情報に含まれる重複情報によるものである。例えば、図15に示すように、重複情報は、レジメンに、重複可否情報と、重複レジメン情報とが関連付けられている。
重複可否情報は、レジメン情報にて用いられる抗癌剤とは異なる他の抗癌剤との組み合わせを許容するか否かを示す情報である。本実施の形態の重複可否情報は、他の全てのレジメンと重複することを許容する「重複可」と、重複が許容されない「重複不可」と、限られたレジメンであれば重複が許容される「限定」との3種類としている。
そして、重複可否情報が「限定」であれば、重複レジメン情報として、重複を許容するレジメンが格納される。
This is due to duplication information included in the regimen master information stored in the storage means 24. For example, as illustrated in FIG. 15, duplication information is associated with duplication availability information and duplication regime information.
The duplication possibility information is information indicating whether or not a combination with another anticancer agent different from the anticancer agent used in the regimen information is allowed. In the present embodiment, the duplication availability information is allowed to be duplicated if it is a limited regimen such as “duplication allowed” that allows duplication with all other regimens, “no duplication allowed” that does not allow duplication. There are three types of “Limited”.
If the duplication permission / inhibition information is “limited”, a regimen that allows duplication is stored as duplication regimen information.

オーダ処理手段22は、この重複情報を参照することで、図12から図14に示すように、重複設定表示部H91および重複可能レジメン表示部H92に、重複可、重複不可、重複が許容されたレジメンを表示することができる。   By referring to the duplication information, the order processing means 22 allows duplication, non-duplication, and duplication allowed in the duplication setting display portion H91 and duplication possibility regimen display portion H92 as shown in FIGS. The regimen can be displayed.

例えば、図5に示すレジメン確認画面P3の投与開始日設定欄R31にて、他のレジメンと重複する期間を設定したときに、オーダ処理手段22は、重複情報を参照する。
そして、オーダ処理手段22は、「重複不可」又は「限定」で、かつ重複レジメン情報に、重複設定されようとしているレジメンが含まれていないことを条件に、期間が重複する旨の警告メッセージ画面P12(図16参照)を端末装置3へ送信する。
そうすることで、端末装置3を操作する医師は、警告メッセージ画面P12により、レジメンの重複が発生したこと、レジメンの重複が許容されていないことを認識することができるため、レジメン同士の重複が発生したときに、医師の記憶や経験に頼ることなく、正確に判断することができる。従って、レジメンを正確に把握していなくても、投与スケジュールを立案することが可能である。
For example, when a period overlapping with another regimen is set in the administration start date setting field R31 of the regimen confirmation screen P3 shown in FIG. 5, the order processing means 22 refers to the duplicate information.
Then, the order processing means 22 displays a warning message screen indicating that the periods are duplicated on the condition that “duplication is not allowed” or “limited” and the regimen to be duplicated is not included in the duplicate regimen information. P12 (see FIG. 16) is transmitted to the terminal device 3.
By doing so, since the doctor who operates the terminal device 3 can recognize that the duplication of the regimen has occurred and the duplication of the regimen is not allowed on the warning message screen P12, the duplication of the regimens is not allowed. When it occurs, it can be accurately judged without depending on the memory and experience of a doctor. Therefore, even if the regimen is not accurately grasped, it is possible to devise an administration schedule.

本実施の形態では、重複可否情報が、コース(投薬期間及び休薬期間)の重複を許容するか否か、又は重複を許容するレジメンを限定するかの3種類を識別するための情報(図15参照)であるが、投薬期間の重複の可否、休薬期間の重複の可否、重複を許容する場合に限定されるか否かなど、6つの状態を設定できるようにしてもよい。   In the present embodiment, information for identifying three types of information indicating whether or not duplication possibility information permits the duplication of courses (medication period and drug withdrawal period), or limits the regimen that allows duplication. However, it may be possible to set six states, such as whether or not the medication periods can be overlapped, whether or not the drug holiday periods can be overlapped, and whether or not the overlap is allowed.

つまり、投薬期間の重複の可否であれば、全てのレジメンで投薬期間の重複可と、全てのレジメンで投薬期間の重複不可との2種類である。
また、休薬期間の重複の可否であれば、全てのレジメンで休薬期間の重複可と、全てのレジメンで休薬期間の重複不可との2種類である。
更に、重複を許容する場合に限定される場合には、投薬期間の重複を可とするレジメンがあること、休薬期間の重複を可とするレジメンがあることを示す2種類である。
このような重複可否情報とすることで、6つの状態を表すことができ、細かな設定を行うことができる。
That is, if the dosing periods can be overlapped, there are two types, that is, the dosing periods can be overlapped in all regimens and the dosing periods cannot be overlapped in all regimens.
In addition, if there is a possibility of repetition of the drug holiday period, there are two types, that is, the drug holiday period can be duplicated in all regimens and the drug holiday period cannot be duplicated in all regimens.
Furthermore, when it is limited to the case where duplication is allowed, there are two types indicating that there are regimens that allow the dosing periods to overlap and that there are regimens that allow the dosing periods to overlap.
By using such duplication permission / inhibition information, six states can be expressed and detailed settings can be made.

次に、登録されたレジメンは、図7に示す投与スケジュール画面P4からカレンダー形式に表示して、薬剤を投与する施行日を変更することができる。
投与スケジュール画面P4にて「Day移動」と表示された変更用ボタンB42を押下する。変更用ボタンB42が押下されると、処理サーバ2のスケジュール処理手段23が、登録された登録レジメン情報を記憶手段24から読み込み、コースの内容をカレンダー形式に表示したDay移動画面P13(図17参照)を端末装置3へ送信する。
Next, the registered regimen can be displayed in a calendar format from the administration schedule screen P4 shown in FIG. 7, and the effective date for administering the drug can be changed.
On the administration schedule screen P4, the change button B42 displayed as “Day movement” is pressed. When the change button B42 is pressed, the schedule processing unit 23 of the processing server 2 reads the registered registration regimen information from the storage unit 24 and displays the course contents in a calendar format on the Day movement screen P13 (see FIG. 17). ) Is transmitted to the terminal device 3.

端末装置3に表示手段に表示されたカレンダー画面であるDay移動画面P13は、レジメンとして「Weeklyドセタキセル」の第1コースと第2コースとが登録されたものである。
このDay移動画面P13では、第1コースおよび第2コースの開始を示す旗を模したアイコンC1が表示されている。この旗を模したアイコンC1には、コースの番号を示す数字が表示されている。
また、Day移動画面P13では、1日目(Day1)と8日目(Day8)と15日目(Day15)に点滴を示す点滴バッグを模したアイコンC2が表示されている。このアイコンC2には、施行日を示す数字が表示されている。
更に、第1コースの終了を示すチェッカーフラッグを模したアイコンC3が表示されている。なお、図17においては第2コースの終了は8月であるためアイコンC3は表示されていない。
The Day movement screen P13 which is a calendar screen displayed on the display unit in the terminal device 3 is obtained by registering the first course and the second course of “Weekly docetaxel” as a regimen.
On this Day movement screen P13, an icon C1 that imitates a flag indicating the start of the first course and the second course is displayed. A number indicating the course number is displayed on the icon C1 imitating the flag.
On the Day movement screen P13, an icon C2 simulating an infusion bag indicating infusion is displayed on the first day (Day 1), the eighth day (Day 8), and the fifteenth day (Day 15). A number indicating the enforcement date is displayed on the icon C2.
Further, an icon C3 simulating a checkered flag indicating the end of the first course is displayed. In FIG. 17, the icon C3 is not displayed since the end of the second course is August.

このときのオーダ参照画面P14(図18参照)を参照すると、施行日表示欄R141の施行日の1日目、8日目および15日目に、患者が外来より注射(点滴)による治療を受けることが表示されている。
しかし、患者の都合によりに、治療を受ける日に通院できないことがある。例えば、患者が8日目に通院できないが、9日目であれば通院ができるというときには、医師は、図17に示すDay移動画面P13の8日目に表示されたアイコンC2をドラッグして、9日目(Day9)にドロップする。
Referring to the order reference screen P14 (see FIG. 18) at this time, the patient receives treatment by injection (infusion) from the outpatient on the first day, the eighth day and the fifteenth day of the enforcement date in the enforcement date display field R141. Is displayed.
However, the patient may not be able to visit the hospital on the day of treatment due to the circumstances of the patient. For example, when the patient cannot go to the hospital on the 8th day but can go to the hospital on the 9th day, the doctor drags the icon C2 displayed on the 8th day of the Day moving screen P13 shown in FIG. Drop on the 9th day (Day 9).

医師によるこの操作により、端末装置3から処理サーバ2へ、施行日移動が要求される。処理サーバ2では、スケジュール処理手段23が、図19に示す確認画面P15を端末装置3へ送信する。
確認画面P15では、日にちの移動として、注射(点滴)のみの移動か、または注射と処方(内服薬)の両方の移動かを選択するボタンB151,B152(ラジオボタン)と、移動対象日以降の予定をシフトするか否かを選択するボタンB153,B154(ラジオボタン)とが表示されている。
「Weeklyドセタキセル」は点滴のみであるため、医師は、注射(点滴)のみの移動を、ボタンB151を押下して指定する。また、医師は、移動対象日以降の予定をシフトしないため、ボタンB154を押下して指定する。そして、「移動する」と表示された移動ボタンB155を押下する。
By this operation by the doctor, the effective date shift is requested from the terminal device 3 to the processing server 2. In the processing server 2, the schedule processing unit 23 transmits a confirmation screen P <b> 15 shown in FIG. 19 to the terminal device 3.
In the confirmation screen P15, buttons B151 and B152 (radio buttons) for selecting whether to move only injection (infusion) or both injection and prescription (internal medicine) as the date movement, and the schedule after the movement date Buttons B153 and B154 (radio buttons) for selecting whether or not to shift are displayed.
Since “Weekly docetaxel” is only an infusion, the doctor designates the movement of only the injection (infusion) by pressing the button B151. In addition, since the doctor does not shift the schedule after the moving target date, the doctor designates the button B154 by pressing it. Then, the user presses the move button B155 displayed as “Move”.

移動ボタンB155の押下が、端末装置3から処理サーバ2へ通知されると、スケジュール処理手段23が、移動前の施行日(8日目(Day8))が移動後の施行日(9日目(Day9)に移動したことを記憶手段24に格納する。そして、スケジュール処理手段23が、8日目(Day8)の点滴を示すアイコンC2が9日目(Day9)へ移動すると共に、アイコンC2と点滴を示す形状と施行日を示す数字は同じであるが、異なる色のアイコンC4が8日目(Day8)を表示したDay移動画面P16(図20参照)とする。
このとき、図21に示すオーダ参照画面P17を参照すると、施行日表示欄R171に、「Day8(9日日)」と表示され、Day8に施行予定であった注射(点滴)が9日目に変わっていることが認識できる。
When the push of the move button B155 is notified from the terminal device 3 to the processing server 2, the schedule processing means 23 indicates that the enforcement date before movement (day 8 (Day 8)) is the enforcement date after movement (day 9 ( The movement to Day 9) is stored in the storage means 24. Then, the schedule processing means 23 moves the icon C2 indicating the infusion on the 8th day (Day 8) to the 9th day (Day 9), and the icon C2 and the infusion The shape indicating the date and the number indicating the effective date are the same, but a day moving screen P16 (see FIG. 20) in which the icon C4 of a different color displays the eighth day (Day 8).
At this time, referring to the order reference screen P17 shown in FIG. 21, “Day 8 (9th day)” is displayed in the effective date display field R171, and the injection (infusion) scheduled to be performed on Day8 is displayed on the 9th day. You can see that it has changed.

このように、Day移動画面P13,P16では、投薬の施行日を移動先の施行日に移動したいときに、ドラッグアンドドロップで簡単に移動させることができる。また、移動前の施行日に、施行日を移動したことを示すアイコンが履歴として残るため、移動前の施行日と移動後の施行日との両方を確認することができる。
また、オーダ参照画面P14,P17においても、移動後の施行日が、移動前の施行日の欄に表示され、移動前の施行日も履歴として残るため、移動前の施行日と移動後の施行日との両方を確認することができる。
In this way, on the Day movement screens P13 and P16, when it is desired to move the effective date of medication to the effective date of the movement destination, it can be easily moved by drag and drop. Moreover, since the icon which shows having moved the enforcement date remains as a history on the enforcement day before a movement, both the enforcement date before a movement and the enforcement date after a movement can be confirmed.
In addition, on the order reference screens P14 and P17, the enforcement date after the move is displayed in the enforcement date column before the move, and the enforcement date before the move remains as a history, so the enforcement date before the move and the enforcement date after the move Both day and day can be confirmed.

従って、医師は、移動後の施行日が、いつの施行日を移動したものかが、ひと目で判別することができる。   Therefore, the doctor can determine at a glance when the effective date after the movement has moved.

図19に示す確認画面P15では、移動対象日以降の予定をシフトしないこととしたが、患者の容態に応じて移動対象日以降の予定をシフトしてもよい。
この場合、医師は、図19に示す確認画面P15にて、「以降のDay移動」について「する」と表示されたボタンB153を選択して、「移動する」と表示された移動ボタンB155を押下する。
そうすると、スケジュール処理手段23は、移動対象の施行日が含まれるコースの投薬期間だけでなく、投薬期間後の休薬期間も一緒に、後ろへシフトされるため、次のコースも順次シフトされる。
このように、移動対象の施行日を移動したときに、移動対象の施行日が含まれるコースがシフトされると共に、次のコースも順次シフトされることにより、移動対象の施行日の施行日、次のコースの施行日、コースの終了日など、医師が手計算に頼ることなく、投与スケジュールの変更が容易にできる。
In the confirmation screen P15 shown in FIG. 19, the schedule after the movement target date is not shifted, but the schedule after the movement target date may be shifted according to the condition of the patient.
In this case, on the confirmation screen P15 shown in FIG. 19, the doctor selects the button B153 displayed as “Yes” for “Subsequent Day movement”, and presses the movement button B155 displayed as “Move”. To do.
Then, the schedule processing means 23 shifts not only the medication period of the course including the effective date of the movement object but also the drug withdrawal period after the medication period, so the next course is also sequentially shifted. .
In this way, when the effective date of the movement target is moved, the course including the effective date of the moving object is shifted, and the next course is also sequentially shifted. The administration schedule can be easily changed without relying on manual calculation by the doctor such as the next course implementation date and the course end date.

このとき、設定によっては、投薬期間はシフトするが、休薬期間はシフトしないようにすることもできる。そうすることで、次のコースを予定通りに施行することができる。
しかし、所定の休薬期間が必要なレジメンであれば、投薬期間はシフトするが、休薬期間はシフトしないようにすると、実質的には、移動対象の施行日が含まれるコースと、次のコースとが重複していることになる。
この場合、オーダ処理手段22がコース同士の重複を判定するようにしてもよい。
At this time, depending on the setting, the dosing period may be shifted, but the drug withdrawal period may not be shifted. By doing so, the next course can be implemented as scheduled.
However, if the regimen requires a prescribed withdrawal period, the dosing period will be shifted, but if the withdrawal period is not shifted, the course that includes the effective date of the movement and the next The course overlaps.
In this case, the order processing means 22 may determine the overlap between courses.

本発明は、抗癌剤を用いて癌治療を行う医師が所属する医療機関に好適である。   The present invention is suitable for a medical institution to which a doctor who performs cancer treatment using an anticancer agent belongs.

1 化学療法支援システム
2 処理サーバ
21 通信手段
22 オーダ処理手段
23 スケジュール処理手段
24 記憶手段
3 端末装置
H 病院
P1 レジメン一覧画面
R11 大分類欄
R12 小分類欄
B11 新規履歴兼用ボタン
B12 一覧表示ボタン
B13 レジメン確認ボタン
B14 レジメン参照ボタン
P2 レジメン確認画面
R21 体格情報選択欄
R22 レジメンコメント表示欄
R23レシピ表示欄
R24 コース回指定欄
B2 レジメンオーダボタン
P3 レジメンオーダ画面
R31 投与開始日設定欄
R32 レシピ表示欄
S31 用量設定部
S32 投与量設定部
B31 レジメンマスタ準拠ボタン
B32 投与スケジュールボタン
P31 警告メッセージ画面
P4 投与スケジュール画面
R41 レシピ詳細欄
B41 オーダ登録ボタン
B42 変更用ボタン
P5 オーダ登録確認画面
B51 OKボタン
B52 キャンセルボタン
P6 オーダ登録完了画面
P7 コース履歴画面
B71 複写ボタン
B72 新規オーダボタン
P8 レジメン確認画面
R81 コース回指定欄
B8 レジメンオーダボタン
P9,P10,P11 レジメン参照画面
H91 重複設定表示部
H92 重複可能レジメン表示部
P12 警告メッセージ画面
P13 Day移動画面
C1〜C3 アイコン
P14 オーダ参照画面
R141 施行日表示欄
P15 確認画面
B151〜B154 ボタン
B155 移動ボタン
P16 Day移動画面
P17 オーダ参照画面
R171 施行日表示欄
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Chemotherapy support system 2 Processing server 21 Communication means 22 Order processing means 23 Schedule processing means 24 Storage means 3 Terminal device H Hospital P1 Regimen list screen R11 Large classification field R12 Small classification field B11 New history combined button B12 List display button B13 Regimen Confirmation button B14 Regimen reference button P2 Regimen confirmation screen R21 Physique information selection field R22 Regimen comment display field R23 Recipe display field R24 Course times designation field B2 Regimen order button P3 Regimen order screen R31 Administration start date setting field R32 Recipe display field S31 Dose setting Part S32 Dose setting part B31 Regem master conform button B32 Administration schedule button P31 Warning message screen P4 Administration schedule screen R41 Recipe details field B41 Order registration button B42 Change button P5 Order registration confirmation screen B51 OK button B52 Cancel button P6 Order registration completion screen P7 Course history screen B71 Copy button B72 New order button P8 Regimen confirmation screen R81 Course times designation field B8 Regimen order buttons P9, P10, P11 Regimen reference screen H91 Duplicate setting display portion H92 Duplicatable regimen display portion P12 Warning message screen P13 Day move screen C1 to C3 icon P14 Order reference screen R141 Effective date display field P15 Confirmation screen B151 to B154 button B155 Move button P16 Day move screen P17 Order reference screen R171 Effective date display field

Claims (3)

患者に投与される抗癌剤の種類、標準投与量及び投与スケジュールを含むレジメンを示すレジメン情報、及び前記レジメン情報にて用いられる抗癌剤とは異なる他の抗癌剤との組み合わせを許容するか否かを示す重複情報を含むレジメンマスタ情報が格納された記憶手段と、
前記レジメン情報に基づいてレジメンオーダが作成されるときに、前記レジメン情報が規定する投与スケジュールの期間で、他の抗癌剤との組み合わせが発生すると、前記重複情報に基づいて重複を許容するか否かを判定するオーダ処理手段とを備えた化学療法支援装置。
The type of anticancer drug administered to a patient, regimen information indicating a standard dosage and a regimen including a dosage schedule, and duplication indicating whether a combination with another anticancer drug different from the anticancer drug used in the regimen information is allowed Storage means for storing regimen master information including information;
Whether or not to allow duplication based on the duplication information when a combination with other anticancer agents occurs during the period of the administration schedule specified by the regimen information when a regimen order is created based on the regimen information The chemotherapy support apparatus provided with the order processing means to determine.
前記重複情報は、全部の他のレジメンとの重複を許容するか否か、又は選択的にレジメンとの重複を許容することを示す重複可否情報と、前記重複可否情報が選択的にレジメンとの重複を許容することを示す場合に、重複が許容されるレジメンを示す重複レジメン情報とを備えたものである請求項1記載の化学療法支援装置。   The duplication information includes whether or not duplication with all other regimens is permitted, or duplication availability information indicating that duplication with the regimen is selectively permitted, and the duplication availability information is selectively The chemotherapy support apparatus according to claim 1, further comprising duplication regimen information indicating a regimen in which duplication is allowed in a case where duplication is allowed. コンピュータを、
患者に投与される抗癌剤の種類、標準投与量及び投与スケジュールを含むレジメンを示すレジメン情報、及び前記レジメン情報にて用いられる抗癌剤とは異なる他の抗癌剤との組み合わせを許容するか否かを示す重複情報を含むレジメンマスタ情報が格納された記憶手段、
前記レジメン情報に基づいてレジメンオーダが作成されるときに、前記レジメン情報が規定する投与スケジュールの期間で、他の抗癌剤との組み合わせが発生すると、前記重複情報に基づいて重複を許容するか否かを判定するオーダ処理手段として機能させる化学療法支援プログラム。
Computer
The type of anticancer drug administered to a patient, regimen information indicating a standard dosage and a regimen including a dosage schedule, and duplication indicating whether a combination with another anticancer drug different from the anticancer drug used in the regimen information is allowed Storage means for storing regimen master information including information;
Whether or not to allow duplication based on the duplication information when a combination with other anticancer agents occurs during the period of the administration schedule specified by the regimen information when a regimen order is created based on the regimen information Chemotherapy support program that functions as an order processing means to determine
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