この要旨は、以下の発明の詳細な説明で更に記載される概念の単純化された形態における選択を紹介するために提供される。この要旨は、主張される主題の主要な特徴または本質的な特性を特定することを意図しておらず、主張される主題の範囲を限定するために用いられることを意図していない。
本発明は、例えば、以下を提供する。
（項目１）
被験者からの体液サンプルと使用する方法であって、以下を含む方法：
複数のサンプル容器を第一の位置から第二の位置へ輸送することであって、前記サンプル容器のそれぞれが、約５００μＬ以下であるが、約３０μＬを超える体液サンプルを含み、サンプル容器のそれぞれの内容積が約６００μＬ以下であり、
第一の処理されたサンプルを形成するために体液サンプルを、少なくとも約１４００ｇ以上の第一の加速された沈降力に付すこと；
最初に処理されたサンプルを第一の位置から第二の位置へ輸送すること；および
第一の処理されたサンプルを、第二の場所において、約１０ｇを超えるが約５００ｇは超えない第二の加速された沈降力に付すこと。
（項目２）
前記第一の処理されたサンプルが、第一の抗凝血剤を含む、項目１の方法。
（項目３）
前記第一の処理されたサンプルが、ヘパリンに基づく抗凝結剤を含む、項目１の方法。
（項目４）
前記第一の処理されたサンプルが、形成された血液成分部分からの分離ゲルにより分離された血漿部分を含む、項目１の方法。
（項目５）
前記第二の処理されたサンプルが、前記形成された血液成分部分から前記血漿部分への電解質の分離ゲルの通過を推し進めない、項目１の方法。
（項目６）
前記第二の処理されたサンプルが、前記形成された血液成分部分から前記血漿部分への液体の分離ゲルの通過を推し進めない、項目１の方法。
（項目７）
前記第一の加速された沈降力が遠心分離を介して提供される、項目１の方法。
（項目８）
前記第二の加速された沈降力が遠心分離を介して提供される、項目１の方法。
（項目９）
複数のサンプルが、第一の位置から第二の位置へ輸送され、前記サンプルのそれぞれが、独立した基盤で第一の加速された沈降を受け、および前記複数のサンプルが、第二の加速された沈降を、グループとして同時に受ける、項目１の方法。
（項目１０）
サンプル容器中の複数のサンプル第一の位置から第二の位置へ輸送され、独立した基盤で第一の加速された沈降を受け、および前記複数のサンプルが、第二の加速された沈降を、グループとして単独のトレー中で同時に受ける、項目１の方法。
（項目１１）
複数のサンプル容器中のそれぞれ１つの中に入った複数のサンプルが、第一の位置から第二の位置へ輸送され、前記サンプルのそれぞれが独立した基盤で第一の加速された沈降を受け、および前記複数のサンプルが、第二の加速された沈降を、グループとして少なくとも１つのの遠心分離機トレー中で同時に受ける、項目１の方法。
（項目１２）
前記サンプルを含む容器のそれぞれの中のサンプルの周りの死容積が約６０μＬ以下である、項目１１の方法。
（項目１３）
前記サンプルを含む容器のそれぞれの中のサンプルの周りの死容積が約５０μＬ以下である、項目１１の方法。
（項目１４）
前記サンプルを含む容器のそれぞれの中のサンプルの周りの死容積が約４０μＬ以下である、項目１１の方法。
（項目１５）
前記サンプルを含む容器のそれぞれの中のサンプルの周りの死容積が約３０μＬ以下である、項目１１の方法。
（項目１６）
前記サンプルを含む容器のそれぞれの中のサンプルの周りの死容積が約２０μＬ以下である、項目１１の方法。
（項目１７）
前記サンプルを含む容器のそれぞれの中のサンプルの周りの死容積が約１０μＬ以下である、項目１１の方法。
（項目１８）
前記複数のサンプル容器ＩＤを同時にスキャニングすることにより、サンプル容器からデータを取得することを更に含む、項目１１の方法。
（項目１９）
前記容器が輸送フレーム中にある間に前記スキャニングが生じる、項目１８の方法。
（項目２０）
前記スキャニングが、前記輸送容器の下側の表面をスキャニングすることを含む、項目１８の方法。
（項目２１）
前記サンプル容器の少なくともいくつかが、第一の抗凝固剤を有するサンプルを含み、および前記サンプル容器の少なくともいくつかが、第二の、異なる抗凝結剤を含む、項目１の方法。
（項目２２）
被験者から毛細血管血を採集することを含み、前記血液は複数の器の中に採集されるが、器ごとに５００マイクロリットル未満であるが、器ごとに少なくとも約１０マイクロリットルを超える方法。
（項目２３）
被験者から毛細血管血を採集することを含み、前記血液は複数の器の中に採集されるが、器ごとに４００マイクロリットル未満であるが、器ごとに少なくとも約１０マイクロリットルを超える方法。
（項目２４）
被験者から毛細血管血を採集することを含み、前記血液は複数の器の中に採集されるが、器ごとに３００マイクロリットル未満であるが、器ごとに少なくとも約１０マイクロリットルを超える方法。
（項目２５）
被験者から毛細血管血を採集することを含み、前記血液は複数の器の中に採集されるが、器ごとに２００マイクロリットル未満であるが、器ごとに少なくとも約１０マイクロリットルを超える方法。
（項目２６）
被験者から毛細血管血を採集することを含み、前記血液は複数の器の中に採集されるが、器ごとに１００マイクロリットル未満であるが、器ごとに少なくとも約１０マイクロリットルを超える方法。
（項目２７）
液体中の流体サンプルを、第一の位置から第二の位置へ輸送することを含む方法。
（項目２８）
液体中の流体サンプルを、第一の位置から第二の位置へ輸送することを含み、前記サンプルを、前記第一の場所において、少なくとも１５００ｇで、および前記第二の場所において、４００ｇ未満であるが１０ｇを超える、遠心分離にかけることを含む方法。
（項目２９）
液体中の流体サンプルを、第一の位置から第二の位置へ輸送することを含み、前記サンプルを、前記第一の場所において、少なくとも１４００ｇで、および前記第二の場所において、５００ｇ未満であるが１０ｇを超える、遠心分離にかけることを含む方法。
（項目３０）
液体中の流体サンプルを、第一の位置から第二の位置へ輸送することを含み、前記サンプルを、前記第一の場所において、少なくとも１５００ｇで、および前記第二の場所において、４００ｇ未満であるが１０ｇを超える、遠心分離にかけることを含み、前記サンプルが約５０〜約２００マイクロリットルである方法。
（項目３１）
液体中の流体サンプルを、第一の位置から第二の位置へ輸送することを含み、前記サンプルを、前記第一の場所において、少なくとも１５００ｇで、および前記第二の場所において、４００ｇ未満であるが１０ｇを超える、遠心分離にかけることを含み、前記サンプルが約５０〜約３００マイクロリットルである方法。
（項目３２）
液体中の流体サンプルを、第一の位置から第二の位置へ輸送することを含み、前記サンプルを、前記第一の場所において、少なくとも１５００ｇで、および前記第二の場所において、４００ｇ未満であるが１０ｇを超える、遠心分離にかけることを含み、前記サンプルが約２０〜約１８０マイクロリットルである方法。
（項目３３）
液体中の流体サンプルを、第一の位置から第二の位置へ輸送することを含み、前記サンプルを、前記第一の場所において、少なくとも１５００ｇで、および前記第二の場所において、４００ｇ未満であるが１０ｇを超える、遠心分離にかけることを含み、前記サンプルが約２０〜約１８０マイクロリットルであり、前記サンプルを満たしたときに、５〜３０マイクロリットル死容積を有する器中にある方法。
（項目３４）
輸送容器を含む機器。
（項目３５）
液体中の流体サンプルを、第一の位置から第二の位置へ輸送することを含み、前記サンプルを、前記第一の場所において、少なくとも１４００ｇで、および前記第二の場所において、５００ｇ未満で、遠心分離にかけることを含む方法。
（項目３６）
輸送容器を含む機器。
（項目３７）
サンプル収集機器を含む機器。
（項目３８）
サンプルのための少なくとも所望のサンプル希釈および少なくとも所望の数の等分を決定するためにプログラムされたプロセッサを含むシステム。
（項目３９）
上記の任意の項目からの少なくとも１つの技術的特徴を含む方法。
（項目４０）
上記の任意の項目からの任意の２つの技術的特徴を含む方法。
（項目４１）
上記の任意の項目からの少なくとも１つの技術的特徴を含む機器。
（項目４２）
上記の任意の項目からの任意の２つの技術的特徴を含む機器。
（項目４３）
上記の任意の項目からの少なくとも１つの技術的特徴を含むシステム。
（項目４４）
上記の任意の項目からの任意の２つの技術的特徴を含むシステム。
This summary is provided to introduce a selection of concepts in a simplified form that are further described below in the Detailed Description. This summary is not intended to identify key features or essential characteristics of the claimed subject matter, nor is it intended to be used to limit the scope of the claimed subject matter.
For example, the present invention provides the following.
(Item 1)
A method for use with a bodily fluid sample from a subject, comprising:
Transporting a plurality of sample containers from a first location to a second location, wherein each of the sample containers comprises no more than about 500 μL but more than about 30 μL of a body fluid sample, each of the sample containers The internal volume is about 600 μL or less,
Subjecting the bodily fluid sample to a first accelerated settling force of at least about 1400 g or more to form a first processed sample;
Transporting the initially processed sample from the first location to the second location; and
Subjecting the first processed sample to a second accelerated settling force at a second location greater than about 10 g but not greater than about 500 g.
(Item 2)
The method of item 1, wherein the first treated sample comprises a first anticoagulant.
(Item 3)
The method of item 1, wherein the first treated sample comprises a heparin-based anticoagulant.
(Item 4)
The method of item 1, wherein the first processed sample comprises a plasma portion separated by a separation gel from the formed blood component portion.
(Item 5)
The method of item 1, wherein the second treated sample does not drive the electrolyte separation gel through the formed blood component portion to the plasma portion.
(Item 6)
The method of item 1, wherein the second treated sample does not drive the passage of a liquid separation gel from the formed blood component portion to the plasma portion.
(Item 7)
The method of item 1, wherein the first accelerated settling force is provided via centrifugation.
(Item 8)
The method of item 1, wherein the second accelerated settling force is provided via centrifugation.
(Item 9)
A plurality of samples are transported from a first location to a second location, each of the samples undergoes a first accelerated settling on an independent basis, and the plurality of samples are second accelerated. The method of item 1, wherein the settling is simultaneously received as a group.
(Item 10)
A plurality of samples in a sample container are transported from a first location to a second location, undergoing a first accelerated sedimentation on an independent basis, and the plurality of samples undergo a second accelerated sedimentation, The method of item 1, which is received simultaneously in a single tray as a group.
(Item 11)
A plurality of samples contained in each one of a plurality of sample containers are transported from a first location to a second location, each of the samples undergoing a first accelerated settling on an independent platform; And the method of claim 1, wherein the plurality of samples undergo a second accelerated sedimentation simultaneously as a group in at least one centrifuge tray.
(Item 12)
12. The method of item 11, wherein the dead volume around the sample in each of the containers containing the sample is about 60 μL or less.
(Item 13)
12. The method of item 11, wherein the dead volume around the sample in each of the containers containing the sample is about 50 μL or less.
(Item 14)
12. The method of item 11, wherein the dead volume around the sample in each of the containers containing the sample is about 40 μL or less.
(Item 15)
12. The method of item 11, wherein the dead volume around the sample in each of the containers containing the sample is about 30 μL or less.
(Item 16)
12. The method of item 11, wherein the dead volume around the sample in each of the containers containing the sample is about 20 μL or less.
(Item 17)
12. The method of item 11, wherein the dead volume around the sample in each of the containers containing the sample is about 10 μL or less.
(Item 18)
12. The method of item 11, further comprising obtaining data from the sample container by simultaneously scanning the plurality of sample container IDs.
(Item 19)
19. The method of item 18, wherein the scanning occurs while the container is in a transport frame.
(Item 20)
19. The method of item 18, wherein the scanning includes scanning a lower surface of the transport container.
(Item 21)
The method of item 1, wherein at least some of the sample containers comprise a sample having a first anticoagulant and at least some of the sample containers comprise a second, different anticoagulant.
(Item 22)
Collecting capillary blood from a subject, wherein the blood is collected in a plurality of vessels, less than 500 microliters per vessel, but greater than at least about 10 microliters per vessel.
(Item 23)
Collecting capillary blood from a subject, wherein the blood is collected in a plurality of vessels, less than 400 microliters per vessel, but at least about 10 microliters per vessel.
(Item 24)
Collecting capillary blood from a subject, wherein the blood is collected in a plurality of vessels, less than 300 microliters per vessel, but greater than at least about 10 microliters per vessel.
(Item 25)
Collecting capillary blood from a subject, wherein the blood is collected in a plurality of vessels, less than 200 microliters per vessel, but greater than at least about 10 microliters per vessel.
(Item 26)
Collecting capillary blood from a subject, said blood being collected in a plurality of vessels, less than 100 microliters per vessel, but greater than at least about 10 microliters per vessel.
(Item 27)
Transporting a fluid sample in a liquid from a first location to a second location.
(Item 28)
Transporting a fluid sample in a liquid from a first location to a second location, wherein the sample is at least 1500 g at the first location and less than 400 g at the second location. Centrifuge above 10 g.
(Item 29)
Transporting a fluid sample in a liquid from a first location to a second location, wherein the sample is at least 1400 g at the first location and less than 500 g at the second location. Centrifuge above 10 g.
(Item 30)
Transporting a fluid sample in a liquid from a first location to a second location, wherein the sample is at least 1500 g at the first location and less than 400 g at the second location. Centrifuging, wherein the sample is about 50 to about 200 microliters.
(Item 31)
Transporting a fluid sample in a liquid from a first location to a second location, wherein the sample is at least 1500 g at the first location and less than 400 g at the second location. Centrifuging, wherein the sample is about 50 to about 300 microliters.
(Item 32)
Transporting a fluid sample in a liquid from a first location to a second location, wherein the sample is at least 1500 g at the first location and less than 400 g at the second location. Centrifuging, wherein the sample is from about 20 to about 180 microliters.
(Item 33)
Transporting a fluid sample in a liquid from a first location to a second location, wherein the sample is at least 1500 g at the first location and less than 400 g at the second location. Centrifuging, wherein the sample is about 20 to about 180 microliters and is in a vessel having a 5-30 microliter dead volume when filled with the sample.
(Item 34)
Equipment including transport containers.
(Item 35)
Transporting a fluid sample in a liquid from a first location to a second location, wherein the sample is at least 1400 g at the first location and less than 500 g at the second location; A method comprising centrifuging.
(Item 36)
Equipment including transport containers.
(Item 37)
Equipment including sample collection equipment.
(Item 38)
A system including a processor programmed to determine at least a desired sample dilution and at least a desired number of aliquots for a sample.
(Item 39)
A method comprising at least one technical feature from any of the above.
(Item 40)
A method comprising any two technical features from any of the above items.
(Item 41)
A device comprising at least one technical feature from any of the above.
(Item 42)
Equipment including any two technical features from any of the above items.
(Item 43)
A system comprising at least one technical feature from any of the above items.
(Item 44)
A system comprising any two technical features from any of the above items.