JP2018150481A - Silicone rubber composition, elastic roller and image formation device - Google Patents

Silicone rubber composition, elastic roller and image formation device Download PDF

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JP2018150481A
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侑紀 赤塚
Yuki Akatsuka
侑紀 赤塚
幸宗 石川
Yukimune Ishikawa
幸宗 石川
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Shin Etsu Polymer Co Ltd
Shin Etsu Chemical Co Ltd
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a silicone rubber composition that can easily form a foam having a long pot life and including a fine cell, and an elastic roller prepared therewith.SOLUTION: The present invention provides a silicone rubber composition containing a silicone raw rubber, a crosslinker, a reaction control agent, a chemical foaming agent, and a thermally-expandable microcapsule, and an elastic roller having an elastic foamed layer containing a cured foam thereof.SELECTED DRAWING: Figure 1

Description

本発明は、シリコーンゴム組成物、弾性ローラ及び画像形成装置に関する。   The present invention relates to a silicone rubber composition, an elastic roller, and an image forming apparatus.

従来から、プリンター、複写機、ファクシミリ及びこれらの複合機等の画像形成装置において、現像ローラ、帯電ローラ、定着ローラ、加熱ローラ等の種々の弾性ローラが用いられている。これらの弾性ローラは、軸体上に弾性体を含む弾性層を形成したものが一般的である。   Conventionally, various elastic rollers such as a developing roller, a charging roller, a fixing roller, and a heating roller have been used in image forming apparatuses such as a printer, a copier, a facsimile machine, and a multifunction machine thereof. These elastic rollers are generally formed by forming an elastic layer including an elastic body on a shaft.

このような弾性ローラとして、例えば、特許文献1にはアスカーC硬度45度以上で表面マイクロ硬度45度以下の特性を備える加圧ローラが開示されている。   As such an elastic roller, for example, Patent Document 1 discloses a pressure roller having characteristics of Asker C hardness of 45 degrees or more and surface micro hardness of 45 degrees or less.

特開2000−221823号公報JP 2000-221823 A

近年の画像形成装置では、画像形成の精密化・高速化に伴って、弾性ローラにより精細な特性が求められている。例えば、弾性ローラの弾性層を微細セルを有する発泡体で構成すると、弾性ローラの軽量化、熱伝導率の低下等によって、省エネルギー化を図ることができる。   In recent image forming apparatuses, finer characteristics are required by an elastic roller as the image formation becomes more precise and faster. For example, if the elastic layer of the elastic roller is formed of a foam having fine cells, energy saving can be achieved by reducing the weight of the elastic roller, lowering the thermal conductivity, and the like.

微細セル(例えば、平均セル径が200μm以下)を有する発泡弾性層を形成するためには、硬化速度の速いシリコーンゴム組成物に発泡剤を配合し、硬化と発泡を同時に行う方法が考えられる。しかし、この方法では、シリコーンゴム組成物のポットライフが短く、作業効率が煩雑となったり、量産化が困難となったりする場合がある。また、上記方法では、硬化速度が速いため、発泡倍率及びセル径の精細な調整が難しい。   In order to form a foamed elastic layer having fine cells (for example, an average cell diameter of 200 μm or less), a method in which a foaming agent is blended with a silicone rubber composition having a high curing speed and curing and foaming are simultaneously performed is considered. However, with this method, the pot life of the silicone rubber composition may be short, and work efficiency may be complicated, and mass production may be difficult. Further, in the above method, since the curing speed is high, it is difficult to finely adjust the expansion ratio and the cell diameter.

本発明の目的の一つは、ポットライフが長く、微細セルを有する発泡体を容易に形成可能なシリコーンゴム組成物を提供することにある。また、本発明は、上記シリコーンゴム組成物を用いて形成された発泡弾性層を有する弾性ローラ、及び当該弾性ローラを備える画像形成装置を提供することを目的とする。   One of the objects of the present invention is to provide a silicone rubber composition that has a long pot life and can easily form a foam having fine cells. Another object of the present invention is to provide an elastic roller having a foamed elastic layer formed using the silicone rubber composition, and an image forming apparatus including the elastic roller.

本発明の一側面は、シリコーン生ゴムと、架橋剤と、反応制御剤と、化学発泡剤と、熱膨張性マイクロカプセルと、を含有する、シリコーンゴム組成物に関する。   One aspect of the present invention relates to a silicone rubber composition containing a silicone raw rubber, a crosslinking agent, a reaction control agent, a chemical foaming agent, and a thermally expandable microcapsule.

上記シリコーンゴム組成物は、反応制御剤を含むため、ポットライフが長く、保存安定性に優れる。また、上記シリコーンゴム組成物は、化学発泡剤と熱膨張性マイクロカプセルとを併用することで、長いポットライフを維持しつつ、微細セルを有する発泡体を形成できる。このため、上記シリコーンゴム組成物は、弾性ローラの発泡弾性層の形成に好適に用いることができる。   Since the silicone rubber composition contains a reaction control agent, the pot life is long and the storage stability is excellent. Moreover, the said silicone rubber composition can form the foam which has a fine cell, maintaining a long pot life by using together a chemical foaming agent and a thermally expansible microcapsule. For this reason, the said silicone rubber composition can be used suitably for formation of the foaming elastic layer of an elastic roller.

本発明の他の一側面は、軸体と、軸体の外周面上に設けられた発泡弾性層と、を備え、発泡弾性層が上記シリコーンゴム組成物の発泡硬化物を含む、弾性ローラに関する。   Another aspect of the present invention relates to an elastic roller comprising a shaft body and a foamed elastic layer provided on the outer peripheral surface of the shaft body, wherein the foamed elastic layer includes a foamed cured product of the silicone rubber composition. .

一態様において、弾性ローラは、発泡弾性層上に設けられた被覆層を更に備えていてよい。   In one aspect, the elastic roller may further include a coating layer provided on the foamed elastic layer.

本発明のさらに他の一側面は、上記弾性ローラを備える、画像形成装置に関する。   Still another aspect of the present invention relates to an image forming apparatus including the elastic roller.

本発明によれば、ポットライフが長く、微細セルを有する発泡体を容易に形成可能なシリコーンゴム組成物が提供される。また、本発明によれば、上記シリコーンゴム組成物から形成された発泡弾性層を有する弾性ローラ、及び当該弾性ローラを備える画像形成装置が提供される。   According to the present invention, there is provided a silicone rubber composition having a long pot life and capable of easily forming a foam having fine cells. The present invention also provides an elastic roller having a foamed elastic layer formed from the silicone rubber composition, and an image forming apparatus provided with the elastic roller.

一実施形態に係る弾性ローラの概略を示す正面図である。It is a front view which shows the outline of the elastic roller which concerns on one Embodiment. 図1のII−II線に沿った断面を示す断面図である。It is sectional drawing which shows the cross section along the II-II line | wire of FIG. 図1のIII−III線に沿った断面を示す断面図である。It is sectional drawing which shows the cross section along the III-III line of FIG.

以下、図面を参照しつつ、本発明の好適な実施形態について説明する。なお、図面は理解を容易にするため一部を誇張して描いており、寸法比率等は図面に記載のものに限定されるものではない。   Hereinafter, preferred embodiments of the present invention will be described with reference to the drawings. Note that the drawings are partially exaggerated for easy understanding, and dimensional ratios and the like are not limited to those described in the drawings.

図1は、本実施形態に係る弾性ローラの概略を示す正面図である。図2は、図1のII−II線に沿った断面を示す断面図である。図3は、図1のIII−III線に沿った断面を示す断面図である。本実施形態に係る弾性ローラ1は、軸体2と、軸体2の外周面上に設けられた発泡弾性層3と、発泡弾性層3上に設けられた被覆層4と、を備えている。   FIG. 1 is a front view showing an outline of the elastic roller according to the present embodiment. FIG. 2 is a cross-sectional view showing a cross section taken along line II-II in FIG. 3 is a cross-sectional view showing a cross section taken along line III-III in FIG. The elastic roller 1 according to this embodiment includes a shaft body 2, a foamed elastic layer 3 provided on the outer peripheral surface of the shaft body 2, and a coating layer 4 provided on the foamed elastic layer 3. .

軸体2は、公知の弾性ローラに用いられる軸体であってよい。軸体2は、例えば、鉄、アルミニウム、ステンレス鋼、真鍮等の金属で構成されていてよい。このような軸体2は芯金と言い換えることができる。また、軸体2は、必ずしも金属製である必要は無く、例えば、樹脂材料で構成されていてもよい。樹脂材料は、例えば、熱可塑性樹脂又は熱硬化性樹脂であってよく、熱可塑性樹脂又は熱硬化性樹脂に導電性付与剤を配合した導電性樹脂であってもよい。   The shaft body 2 may be a shaft body used for a known elastic roller. The shaft body 2 may be made of a metal such as iron, aluminum, stainless steel, or brass. Such a shaft body 2 can be rephrased as a cored bar. Moreover, the shaft body 2 is not necessarily made of metal, and may be made of, for example, a resin material. The resin material may be, for example, a thermoplastic resin or a thermosetting resin, or may be a conductive resin in which a conductivity imparting agent is blended with the thermoplastic resin or the thermosetting resin.

軸体2は一つの材質で構成されていてよく、2以上の材質から構成されていてもよい。軸体2は、例えば、芯材と、芯材を覆う外覆層と、から構成されていてよい。具体的には、例えば、軸体2は、金属製の芯材にメッキ処理が施されたものであってよい。   The shaft body 2 may be made of a single material or may be made of two or more materials. The shaft body 2 may be composed of, for example, a core material and an outer cover layer that covers the core material. Specifically, for example, the shaft body 2 may be obtained by plating a metal core material.

軸体2の外周面には、発泡弾性層3との接着性を向上させるため、又は後述のプリマー処理の効果を向上させるため、粗面化処理が施されていてよい。粗面化処理の方法は特に限定されず、軸体2の材質等に応じて、公知の方法から適宜選択してよい。粗面化処理の方法の具体例としては、サンドブラスト、研磨加工等が挙げられる。   The outer peripheral surface of the shaft body 2 may be subjected to a surface roughening treatment in order to improve the adhesion to the foamed elastic layer 3 or to improve the effect of a pre-polymer treatment described later. The method for the roughening treatment is not particularly limited, and may be appropriately selected from known methods according to the material of the shaft body 2 and the like. Specific examples of the surface roughening method include sand blasting and polishing.

軸体2の外周面には、発泡弾性層3との接着性を向上させるためのプライマー処理が施されていてよい。プライマー処理の方法は特に限定されず、軸体2の材質及び発泡弾性層3の組成等に応じて、公知の方法から適宜選択してよい。プライマーとしては、例えば、アルキッド樹脂、フェノール変性やシリコーン変性等のアルキッド樹脂変性物、オイルフリーアルキッド樹脂、アクリル樹脂、シリコーン樹脂、エポキシ樹脂、フッ素樹脂、フェノール樹脂、ポリアミド樹脂、ウレタン樹脂等を好適に用いることができる。   The outer peripheral surface of the shaft body 2 may be subjected to a primer treatment for improving the adhesion with the foamed elastic layer 3. The method of primer treatment is not particularly limited, and may be appropriately selected from known methods according to the material of the shaft body 2, the composition of the foamed elastic layer 3, and the like. As the primer, for example, alkyd resin, modified alkyd resin such as phenol modification or silicone modification, oil-free alkyd resin, acrylic resin, silicone resin, epoxy resin, fluorine resin, phenol resin, polyamide resin, urethane resin, etc. are suitable. Can be used.

軸体2の外径は、画像形成装置の形態に応じて適宜変更してよい。軸体2の外径は、例えば6〜40mmであってよく、好ましくは10〜30mmである。軸体2の長さは、画像形成装置の形態に応じて適宜変更してよい。軸体2の長さは、例えば100〜600mmであってよく、好ましくは130〜400mmである。   The outer diameter of the shaft body 2 may be appropriately changed according to the form of the image forming apparatus. The outer diameter of the shaft body 2 may be, for example, 6 to 40 mm, and preferably 10 to 30 mm. The length of the shaft body 2 may be appropriately changed according to the form of the image forming apparatus. The length of the shaft body 2 may be, for example, 100 to 600 mm, and preferably 130 to 400 mm.

発泡弾性層3は、軸体2の胴体部の外周面上に設けられている。本実施形態において、発泡弾性層3は、後述するシリコーンゴム組成物の発泡硬化物を含む。   The foamed elastic layer 3 is provided on the outer peripheral surface of the body portion of the shaft body 2. In the present embodiment, the foamed elastic layer 3 includes a foamed cured product of a silicone rubber composition described later.

(シリコーンゴム組成物)
本実施形態に係るシリコーンゴム組成物は、シリコーン生ゴムと、架橋剤と、反応制御剤と、化学発泡剤と、熱膨張性マイクロカプセルと、を含有する組成物であり、加熱により発泡及び硬化して、発泡体を形成する組成物である。本実施形態に係るシリコーンゴム組成物は、反応制御剤を含むため、ポットライフが長く、保存安定性に優れる。また、本実施形態に係るシリコーンゴム組成物は、化学発泡剤と熱膨張性マイクロカプセルとを併用することで、長いポットライフを維持しつつ、微細セルを有する発泡体を形成できる。
(Silicone rubber composition)
The silicone rubber composition according to this embodiment is a composition containing a raw silicone rubber, a crosslinking agent, a reaction control agent, a chemical foaming agent, and a thermally expandable microcapsule, and is foamed and cured by heating. Thus, the composition forms a foam. Since the silicone rubber composition according to this embodiment contains a reaction control agent, the pot life is long and the storage stability is excellent. Moreover, the silicone rubber composition according to the present embodiment can form a foam having fine cells while maintaining a long pot life by using a chemical foaming agent and a thermally expandable microcapsule in combination.

シリコーン生ゴムは特に限定されず、公知のシリコーン生ゴムであってよい。シリコーン生ゴムとしては、例えば、ビニル基含有シリコーン生ゴム(より具体的には、例えば、ビニル基含有ジメチルシリコーン生ゴム、ビニル基含有フェニルシリコーン生ゴム、ビニル基含有フルオロシリコーン生ゴム等)又はその変性物等が挙げられる。また、シリコーン生ゴムは、一種を単独で用いてよく、二種以上を組み合わせて用いてもよい。   The silicone raw rubber is not particularly limited, and may be a known silicone raw rubber. Examples of the silicone raw rubber include vinyl group-containing silicone raw rubber (more specifically, for example, vinyl group-containing dimethyl silicone raw rubber, vinyl group-containing phenyl silicone raw rubber, vinyl group-containing fluorosilicone raw rubber, etc.) or modified products thereof. It is done. Moreover, a silicone raw rubber may be used individually by 1 type, and may be used in combination of 2 or more type.

シリコーン生ゴムは、例えば、ミラブル型シリコーンゴム、熱架橋型シリコーンゴム等であってよい。シリコーン生ゴムとしては、市販品を用いてよく、例えば、信越化学工業株式会社製「KE−551U」、「KE−571−U」、「KE−1571−U」、「KE−951−U」、「KE−541−U」、「KE−551−U」、「KE−561−U」、「KE−961T−U」、「KE−1541−U」、「KE−1551−U」、「KE−941−U」、「KE−971T−U」等を用いてよい。   The silicone raw rubber may be, for example, millable silicone rubber, heat-crosslinking silicone rubber, or the like. As the silicone raw rubber, commercially available products may be used. For example, “KE-551U”, “KE-571-U”, “KE-1571-U”, “KE-951-U” manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., “KE-541-U”, “KE-551-U”, “KE-561-U”, “KE-961T-U”, “KE-1541-U”, “KE-1551-U”, “KE” -941-U "," KE-971T-U ", etc. may be used.

シリコーン生ゴムの配合量は、例えば、シリコーンゴム組成物の全量基準で80〜95質量%であってよく、85〜93質量%であることが好ましい。   The blending amount of the silicone raw rubber may be, for example, 80 to 95% by mass, and preferably 85 to 93% by mass based on the total amount of the silicone rubber composition.

架橋剤は特に限定されず、公知のシリコーンゴム用架橋剤を用いてよい。架橋剤としては、付加反応架橋剤、有機過酸化物架橋剤等が挙げられる。付加反応架橋剤としては、例えば、1分子中に珪素原子と結合する水素原子を2個以上有するオルガノハイドロジェンポリシロキサンが挙げられる。オルガノハイドロジェンポリシロキサンは、例えば、直鎖状、環状又は分枝状のアルキル基を有するものであってよい。また、有機過酸化物架橋剤としては、ベンゾイルパーオキサイド、ビス−2,4−次クロロベンゾイルパーオキサイド、ジクミルパーオキサイド、ジ−t−ブチルパーオキサイド、2,5−ジメチル−2,5−ビス(t−ブチルパーオキシ)ヘキサン等が挙げられる。架橋剤は、一種を単独で用いてよく、二種以上を組み合わせて用いてもよい。   The crosslinking agent is not particularly limited, and a known crosslinking agent for silicone rubber may be used. Examples of the crosslinking agent include addition reaction crosslinking agents and organic peroxide crosslinking agents. Examples of the addition reaction crosslinking agent include organohydrogenpolysiloxane having two or more hydrogen atoms bonded to silicon atoms in one molecule. The organohydrogenpolysiloxane may have, for example, a linear, cyclic or branched alkyl group. Examples of the organic peroxide crosslinking agent include benzoyl peroxide, bis-2,4-secondary chlorobenzoyl peroxide, dicumyl peroxide, di-t-butyl peroxide, 2,5-dimethyl-2,5- Bis (t-butylperoxy) hexane is exemplified. A crosslinking agent may be used individually by 1 type, and may be used in combination of 2 or more type.

架橋剤の配合量は、例えば、シリコーンゴム組成物の全量基準で0.5〜20質量%であってよく、1〜10質量%であることが好ましい。   The amount of the crosslinking agent may be, for example, 0.5 to 20% by mass based on the total amount of the silicone rubber composition, and preferably 1 to 10% by mass.

シリコーンゴム組成物は、シリコーン生ゴムと架橋剤との反応を促進する硬化促進剤を更に含有していてよい。硬化促進剤としては、例えば、白金触媒等が挙げられる。白金触媒としては、例えば、塩化白金酸、アルコール変性塩化白金酸、白金を固体触媒(例えば、白金黒、アルミナ、シリカ、カーボン等)に担持させたもの、白金とオレフィン、アルコール又はビニルシロキサンとの錯体、等が挙げられる。   The silicone rubber composition may further contain a curing accelerator that accelerates the reaction between the raw silicone rubber and the crosslinking agent. As a hardening accelerator, a platinum catalyst etc. are mentioned, for example. Examples of the platinum catalyst include chloroplatinic acid, alcohol-modified chloroplatinic acid, platinum supported on a solid catalyst (for example, platinum black, alumina, silica, carbon, etc.), platinum and olefin, alcohol or vinylsiloxane. Complex, and the like.

硬化促進剤の配合量は、例えば、シリコーンゴム組成物の全量基準で0.3〜2.0質量%であってよく、0.5〜1.5質量%であることが好ましい。   The compounding quantity of a hardening accelerator may be 0.3-2.0 mass% on the basis of the whole quantity of a silicone rubber composition, for example, and it is preferable that it is 0.5-1.5 mass%.

反応制御剤は、シリコーン生ゴムの室温(例えば23℃)での架橋反応を抑制する成分である。反応制御剤は、例えば、加熱により失活又は揮発する成分であってよい。反応制御剤を含むことで、シリコーンゴム組成物のポットライフが長くなり、シリコーンゴム組成物が作業性に優れたものとなる。   The reaction control agent is a component that suppresses the crosslinking reaction of the silicone raw rubber at room temperature (for example, 23 ° C.). The reaction control agent may be, for example, a component that is deactivated or volatilized by heating. By including the reaction control agent, the pot life of the silicone rubber composition is prolonged, and the silicone rubber composition is excellent in workability.

反応制御剤としては、シリコーンゴム組成物に配合されるシリコーン生ゴム、架橋剤及び硬化促進剤の種類等に応じて、シリコーン生ゴムの室温での架橋反応を抑制できる成分から適宜選択することができる。例えば、シリコーンゴム組成物が硬化促進剤として白金触媒を含む場合、反応制御剤としては、メチルビニルシクロテトラシロキサン、アセチレンアルコール類、シロキサン変性アセチレンアルコール、ハイドロパーオキサイド等を好適に用いることができる。   The reaction control agent can be appropriately selected from components that can suppress the crosslinking reaction of the silicone raw rubber at room temperature, depending on the types of the silicone raw rubber, the crosslinking agent, and the curing accelerator blended in the silicone rubber composition. For example, when the silicone rubber composition contains a platinum catalyst as a curing accelerator, methylvinylcyclotetrasiloxane, acetylene alcohols, siloxane-modified acetylene alcohol, hydroperoxide, and the like can be suitably used as the reaction control agent.

反応制御剤の配合量は特に限定されず、所望のポットライフ、硬化温度、硬化速度等に応じて適宜調整できる。反応制御剤の配合量は、例えば、シリコーンゴム組成物の全量基準で0.5〜8.0質量%であってよく、1.0〜6.0質量%であることが好ましい。   The blending amount of the reaction control agent is not particularly limited, and can be appropriately adjusted according to the desired pot life, curing temperature, curing rate, and the like. The compounding amount of the reaction control agent may be, for example, 0.5 to 8.0% by mass, preferably 1.0 to 6.0% by mass based on the total amount of the silicone rubber composition.

シリコーンゴム組成物は、化学発泡剤及び熱膨張性マイクロカプセルを含有する。シリコーンゴム組成物は、化学発泡剤及び熱膨張性マイクロカプセルの双方を含むことで、硬化速度が遅い場合であっても、形成される発泡体の平均セル径が十分に小さくなる。すなわち、上記シリコーンゴム組成物によれば、微細セルを有する発泡体を容易に得ることができる。   The silicone rubber composition contains a chemical foaming agent and a thermally expandable microcapsule. By including both the chemical foaming agent and the thermally expandable microcapsule, the silicone rubber composition has a sufficiently small average cell diameter of the foam formed even when the curing speed is low. That is, according to the said silicone rubber composition, the foam which has a fine cell can be obtained easily.

化学発泡剤は、熱分解によりガスを発生する発泡剤であってよい。化学発泡剤は特に限定されず、公知の化学発泡剤を用いてよい。化学発泡剤としては、例えば、アゾビスイソブチロニトリル(AIBN)、アゾジカルボンアミド(ADCA)、ジニトロソペンタメチレンテトラミン(DPT)、ヒドラゾジカルボンアミド(HDCA)等の有機アゾ発泡剤が好適に用いることができる。   The chemical foaming agent may be a foaming agent that generates gas by thermal decomposition. The chemical foaming agent is not particularly limited, and a known chemical foaming agent may be used. As the chemical foaming agent, for example, organic azo foaming agents such as azobisisobutyronitrile (AIBN), azodicarbonamide (ADCA), dinitrosopentamethylenetetramine (DPT), hydrazodicarbonamide (HDCA) and the like are suitable. Can be used.

化学発泡剤の配合量は特に限定されず、所望の発泡倍率に応じて適宜調整できる。化学発泡剤の配合量は、例えば、シリコーンゴム組成物の全量基準で0.1〜5.0質量%であってよく、1.2〜3.0質量%であることが好ましい。   The compounding quantity of a chemical foaming agent is not specifically limited, It can adjust suitably according to desired foaming ratio. The compounding quantity of a chemical foaming agent may be 0.1-5.0 mass% on the basis of the whole quantity of a silicone rubber composition, for example, and it is preferable that it is 1.2-3.0 mass%.

熱膨張性マイクロカプセルは、高分子成分を含むシェルと、低分子成分を含む内包剤とを有していてよい。このような熱膨張性マイクロカプセルでは、加熱により内包剤が気化又は膨張し、その圧力でシェルが膨張する。高分子成分は特に限定されず、例えば、熱可塑性高分子であってよい。低分子成分は特に限定されず、例えば、ブタン、イソブタン等の炭化水素であってよい。   The thermally expandable microcapsule may have a shell containing a high molecular component and an encapsulating agent containing a low molecular component. In such a heat-expandable microcapsule, the encapsulant is vaporized or expanded by heating, and the shell expands due to the pressure. The polymer component is not particularly limited, and may be, for example, a thermoplastic polymer. A low molecular component is not specifically limited, For example, hydrocarbons, such as butane and isobutane, may be sufficient.

熱膨張性マイクロカプセルのシェル(外殻)を構成する高分子成分としては、例えば、塩化ビニリデン/アクリロニトリル共重合体、メチルメタクリレート/アクリロニトリル共重合体、メタアクリロニトリル/アクリロニトリル共重合体等の熱可塑性樹脂が挙げられる。熱膨張性マイクロカプセルは、少なくとも、シリコーンゴム組成物を硬化させる際の温度で熱膨張することが望ましい。このため、熱膨張性マイクロカプセルとしては、シリコーンゴム組成物の硬化温度に応じて、シェルを構成する樹脂の軟化温度が適当な範囲内にある熱膨張性マイクロカプセルを適宜選択してよい。   Examples of the polymer component constituting the shell (outer shell) of the thermally expandable microcapsule include thermoplastic resins such as vinylidene chloride / acrylonitrile copolymer, methyl methacrylate / acrylonitrile copolymer, and methacrylonitrile / acrylonitrile copolymer. Is mentioned. The thermally expandable microcapsule desirably expands at least at a temperature at which the silicone rubber composition is cured. Therefore, as the thermally expandable microcapsule, a thermally expandable microcapsule in which the softening temperature of the resin constituting the shell is within an appropriate range may be appropriately selected according to the curing temperature of the silicone rubber composition.

熱膨張性マイクロカプセルの配合量は、化学発泡剤の配合量100質量部に対して、20質量部以上であることが好ましく、100質量部以上であることがより好ましい。また、熱膨張性マイクロカプセルの配合量は、化学発泡剤の配合量100質量部に対して、500質量部以下であってよく、400質量部以下であることが好ましい。   The compounding amount of the thermally expandable microcapsule is preferably 20 parts by mass or more and more preferably 100 parts by mass or more with respect to 100 parts by mass of the chemical foaming agent. Moreover, the compounding quantity of a thermally expansible microcapsule may be 500 mass parts or less with respect to 100 mass parts of compounding quantities of a chemical foaming agent, and it is preferable that it is 400 mass parts or less.

熱膨張性マイクロカプセルの配合量は特に限定されず、所望の発泡倍率に応じて適宜調整できる。熱膨張性マイクロカプセルの配合量は、例えば、シリコーンゴム組成物の全量基準で0.1〜5.0質量%であってよく、0.5〜2.5質量%であることが好ましい。   The compounding quantity of a thermally expansible microcapsule is not specifically limited, It can adjust suitably according to a desired expansion ratio. The compounding amount of the thermally expandable microcapsule may be, for example, 0.1 to 5.0% by mass based on the total amount of the silicone rubber composition, and preferably 0.5 to 2.5% by mass.

シリコーンゴム組成物は、上記以外の成分をさらに含んでいてよい。例えば、シリコーンゴム組成物は、煙霧質シリカ、沈降性シリカ等の補強性シリカ充填剤をさらに含んでいてよい。また、シリコーンゴム組成物は、硬化補助剤をさらに含んでいてもよい。硬化補助剤は、例えば過酸化物であってよい。過酸化物としては、ベンゾイルパーオキサイド、ビス−2,4−ジクロロベンゾイルパーオキサイド、ジクミルパーオキサイド、ジ−t−ブチルパーオキサイド、2,5−ジメチル−2,5−ビス(t−ブチルパーオキシ)ヘキサン等が例示される。   The silicone rubber composition may further contain components other than those described above. For example, the silicone rubber composition may further contain a reinforcing silica filler such as fumed silica and precipitated silica. The silicone rubber composition may further contain a curing aid. The curing aid may be a peroxide, for example. Peroxides include benzoyl peroxide, bis-2,4-dichlorobenzoyl peroxide, dicumyl peroxide, di-t-butyl peroxide, 2,5-dimethyl-2,5-bis (t-butyl peroxide). Examples thereof include oxy) hexane and the like.

また、シリコーン組成物は、耐熱向上剤、硬度を調整するための非補強性シリカ、充填材、着色剤、熱伝導性向上剤等をさらに含んでいてもよい。   The silicone composition may further contain a heat resistance improver, non-reinforcing silica for adjusting hardness, a filler, a colorant, a thermal conductivity improver, and the like.

発泡弾性層3は、軸体2の外周面上に配置したシリコーンゴム組成物を加熱して発泡及び硬化させることにより形成してよい。すなわち、発泡弾性層3は、シリコーンゴム組成物の発泡硬化物で構成されていてよい。硬化温度は、例えば、100〜300℃であってよく、150〜270℃であってよい。   The foamed elastic layer 3 may be formed by heating and foaming and curing a silicone rubber composition disposed on the outer peripheral surface of the shaft body 2. That is, the foamed elastic layer 3 may be composed of a foamed cured product of a silicone rubber composition. The curing temperature may be, for example, 100 to 300 ° C or 150 to 270 ° C.

発泡弾性層3は、軸体2の外周面上に形成されたシリコーンゴム組成物の発泡硬化物を研削又は研磨して、所定の厚みに成形したものであってもよい。研削又は研磨は、例えば、円筒研削盤による外形研削であってよい。   The foamed elastic layer 3 may be formed by grinding or polishing a foamed cured product of the silicone rubber composition formed on the outer peripheral surface of the shaft body 2 to have a predetermined thickness. The grinding or polishing may be, for example, external grinding with a cylindrical grinder.

シリコーンゴム組成物の発泡硬化物は、微細セルを有した発泡体であることが望ましい。発泡硬化物は、平均セル径が200μm以下の微細セルを有することが好ましく、平均セル径が150μm以下の微細セルを有することがより好ましい。また、発泡硬化物が有する微細セルの平均セル径は、例えば10μm以上であってよく、100μm以上であってよい。   The foamed cured product of the silicone rubber composition is desirably a foam having fine cells. The foamed cured product preferably has fine cells having an average cell diameter of 200 μm or less, and more preferably has fine cells having an average cell diameter of 150 μm or less. Moreover, the average cell diameter of the fine cell which a foaming cured material has may be 10 micrometers or more, for example, and may be 100 micrometers or more.

なお、本明細書中、発泡硬化物が有する微細セルの平均セル径は、以下の方法で測定される。すなわち、発泡硬化物の切断面を光学顕微鏡で50倍〜200倍に拡大して観測し、ランダムに選んだ10個のセルについてセル径(セルの最大径)を測定し、測定されたセル径の平均値を求めることで平均セル径が得られる。   In addition, in this specification, the average cell diameter of the fine cell which a foaming cured material has is measured with the following method. That is, the cut surface of the foamed cured product was observed by magnifying it to 50 to 200 times with an optical microscope, and the cell diameter (maximum cell diameter) was measured for 10 randomly selected cells. The average cell diameter can be obtained by calculating the average value.

発泡弾性層3の厚さは、弾性ローラ1の用途等に応じて適宜設定してよい。例えば、発泡弾性層3の厚さは、1mm以上であってよく、4mm以上であってもよい。また、発泡弾性層3の厚さは、例えば20mm以下であってよく、10mm以下であってもよい。   The thickness of the foamed elastic layer 3 may be appropriately set according to the use of the elastic roller 1 or the like. For example, the thickness of the foamed elastic layer 3 may be 1 mm or more, and may be 4 mm or more. The thickness of the foamed elastic layer 3 may be, for example, 20 mm or less, or 10 mm or less.

発泡弾性層3の外周面上には、被覆層4が設けられていてよい。被覆層4は、発泡弾性層3の外周面を被覆して、ローラ表面を平坦化する層である。   A covering layer 4 may be provided on the outer peripheral surface of the foamed elastic layer 3. The coating layer 4 is a layer that covers the outer peripheral surface of the foamed elastic layer 3 and flattens the roller surface.

被覆層4の組成は、弾性ローラの用途に応じて適宜選択してよい。例えば、被覆層4は、フッ素樹脂を含む層(フッ素樹脂層)であってよい。   The composition of the coating layer 4 may be appropriately selected according to the use of the elastic roller. For example, the coating layer 4 may be a layer containing a fluororesin (fluororesin layer).

フッ素樹脂としては、例えば、フッ化エチレン−プロピレンコポリマー(FEP)、フッ化エチレン−パーフルオロアルキルビニルエーテルコポリマー(PFA)、ポリテトラフルオロエチレン(PTFE)等が挙げられる。   Examples of the fluororesin include fluorinated ethylene-propylene copolymer (FEP), fluorinated ethylene-perfluoroalkyl vinyl ether copolymer (PFA), and polytetrafluoroethylene (PTFE).

被覆層4の厚さは特に限定されず、被覆層4の種類及び弾性ローラ1の用途等に応じて適宜調整してよい。被覆層4の厚さは、例えば20〜150μmであってよく、25〜120μmであってよい。   The thickness of the coating layer 4 is not particularly limited, and may be appropriately adjusted according to the type of the coating layer 4 and the use of the elastic roller 1. The thickness of the coating layer 4 may be 20 to 150 μm, for example, and may be 25 to 120 μm.

発泡弾性層3と被覆層4との間には、両者を接着する接着剤層が更に設けられていてよい。接着剤層は、接着剤又はその硬化物を含む層であってよい。接着剤としては、例えば、シリコーン系接着剤、アクリル系接着剤等を用いることができる。接着剤層の厚さは特に限定されず、例えば1〜100μmであってよく、5〜50μmであってよい。   Between the foamed elastic layer 3 and the coating layer 4, an adhesive layer for bonding them may be further provided. The adhesive layer may be a layer containing an adhesive or a cured product thereof. As the adhesive, for example, a silicone adhesive, an acrylic adhesive, or the like can be used. The thickness of an adhesive bond layer is not specifically limited, For example, it may be 1-100 micrometers and may be 5-50 micrometers.

以上、本発明の好適な実施形態について説明したが、本発明は上記実施形態に限定されるものではない。   The preferred embodiment of the present invention has been described above, but the present invention is not limited to the above embodiment.

例えば、本発明の一側面は、上記弾性ローラ1を備える画像形成装置に関する。画像形成装置において、弾性ローラ1は、例えば加圧ローラ、定着ローラ等として用いられる。画像形成装置における弾性ローラ1以外の構成要素は、公知の画像形成装置と同様であってよい。   For example, one aspect of the present invention relates to an image forming apparatus including the elastic roller 1. In the image forming apparatus, the elastic roller 1 is used as, for example, a pressure roller or a fixing roller. The components other than the elastic roller 1 in the image forming apparatus may be the same as those in the known image forming apparatus.

以下、実施例により本発明をより具体的に説明するが、本発明は実施例に限定されるものではない。   EXAMPLES Hereinafter, although an Example demonstrates this invention more concretely, this invention is not limited to an Example.

実施例及び比較例では、以下に示す原料を用いた。
・シリコーン生ゴム:商品名「KE−551U」、信越化学工業株式会社製、ミラブル型シリコーンゴム。
・付加架橋剤:商品名「C−25B」、信越化学工業株式会社製。
・有機過酸化物架橋剤:商品名「C−3」、信越化学工業株式会社製。
・白金触媒:商品名「C−25A」、信越化学工業株式会社製。
・化学発泡剤:アゾビスイソブチロニトリル(AIBN)、大塚化学株式会社製。
・熱膨張性マイクロカプセル:商品名「マツモトマイクロスフェアー」、松本油脂製薬株式会社製。
In the examples and comparative examples, the following raw materials were used.
Silicone raw rubber: Trade name “KE-551U”, manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., millable silicone rubber.
Addition crosslinking agent: trade name “C-25B”, manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.
Organic peroxide cross-linking agent: trade name “C-3”, manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.
Platinum catalyst: trade name “C-25A”, manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.
-Chemical foaming agent: Azobisisobutyronitrile (AIBN), manufactured by Otsuka Chemical Co., Ltd.
-Thermally expandable microcapsule: Trade name “Matsumoto Microsphere”, manufactured by Matsumoto Yushi Seiyaku Co., Ltd.

(実施例1)
実施例1では、ミラブル型シリコーンゴム100質量部、付加架橋剤2.0質量部、有機過酸化物架橋剤2.0質量部、白金触媒1.5質量部、反応制御剤1.5質量部、化学発泡剤(AIBN)1.0質量部、及び熱膨張性マイクロカプセル1.0質量部を混合して、シリコーンゴム組成物(A−1)を調製した。
Example 1
In Example 1, 100 parts by mass of a millable silicone rubber, 2.0 parts by mass of an addition crosslinking agent, 2.0 parts by mass of an organic peroxide crosslinking agent, 1.5 parts by mass of a platinum catalyst, and 1.5 parts by mass of a reaction control agent Then, 1.0 part by mass of a chemical foaming agent (AIBN) and 1.0 part by mass of thermally expandable microcapsules were mixed to prepare a silicone rubber composition (A-1).

調製から30分経過後、シリコーンゴム組成物(A−1)を可塑度計で測定したところ、可塑度は220であった。このことから、シリコーンゴム組成物(A−1)が十分に長いポットライフを有することが確認された。   30 minutes after the preparation, when the silicone rubber composition (A-1) was measured with a plasticity meter, the plasticity was 220. From this, it was confirmed that the silicone rubber composition (A-1) has a sufficiently long pot life.

次に、金属製軸体(SUM22に無電解ニッケルメッキを施した軸体、直径18.0mm)をトルエン洗浄し、プライマーと塗布した。プライマーを塗布して金属製軸体を、ギアーオーブンにて温度180℃で30分間焼成し、常温にて30分間以上冷却した。次いで、金属製軸体とシリコーンゴム組成物(A−1)とを、押出成形機にて一体押出しして、これをIR炉にて220℃に加熱し、シリコーンゴム組成物(A−1)を発泡及び硬化させた。その後、円筒研削盤にて外形研削して、厚さ6.0mmの発泡弾性層を形成した。   Next, a metal shaft body (shaft body obtained by electroless nickel plating on SUM22, diameter: 18.0 mm) was washed with toluene and coated with a primer. The primer was applied, and the metal shaft was baked in a gear oven at a temperature of 180 ° C. for 30 minutes and cooled at room temperature for 30 minutes or more. Next, the metal shaft body and the silicone rubber composition (A-1) are integrally extruded by an extruder, and this is heated to 220 ° C. in an IR furnace to obtain the silicone rubber composition (A-1). Was foamed and cured. Thereafter, external grinding was performed with a cylindrical grinder to form a foamed elastic layer having a thickness of 6.0 mm.

次に、発泡弾性層の外周面に接着剤を塗布し、これを厚さ50μmのPFAチューブに圧入し、温度120℃で1時間加熱することで、PFAからなる被覆層を形成した。以上の方法で、実施例1の弾性ローラ(A−1)を得た。   Next, an adhesive was applied to the outer peripheral surface of the foamed elastic layer, and this was pressed into a 50 μm thick PFA tube and heated at a temperature of 120 ° C. for 1 hour to form a coating layer made of PFA. The elastic roller (A-1) of Example 1 was obtained by the above method.

得られた弾性ローラ(A−1)について、発泡弾性層が有する微細セルの平均セル径を測定したところ、平均セル径は80μmであった。   About the obtained elastic roller (A-1), when the average cell diameter of the fine cell which a foaming elastic layer has was measured, the average cell diameter was 80 micrometers.

(実施例2)
熱膨張性マイクロカプセルの配合量を0.2質量部に変更したこと以外は、実施例1と同様にしてシリコーンゴム組成物(A−2)を調製した。得られたシリコーンゴム組成物(A−2)について、実施例1と同様に30分経過後の可塑度を測定したところ、可塑度は250であった。このことから、シリコーンゴム組成物(A−2)が十分に長いポットライフを有することが確認された。
(Example 2)
A silicone rubber composition (A-2) was prepared in the same manner as in Example 1 except that the amount of the thermally expandable microcapsule was changed to 0.2 parts by mass. With respect to the obtained silicone rubber composition (A-2), the plasticity after 30 minutes was measured in the same manner as in Example 1. The plasticity was 250. From this, it was confirmed that the silicone rubber composition (A-2) has a sufficiently long pot life.

次いで、シリコーンゴム組成物(A−1)に代えてシリコーンゴム組成物(A−2)を用いたこと以外は実施例1と同様にして、弾性ローラ(A−2)を作製した。得られた弾性ローラについて、発泡弾性層が有する微細セルの平均セル径を測定したところ、平均セル径は150μmであった。   Next, an elastic roller (A-2) was produced in the same manner as in Example 1 except that the silicone rubber composition (A-2) was used instead of the silicone rubber composition (A-1). About the obtained elastic roller, when the average cell diameter of the fine cell which a foaming elastic layer has was measured, the average cell diameter was 150 micrometers.

(実施例3)
熱膨張性マイクロカプセルの配合量を2質量部に変更したこと以外は、実施例1と同様にしてシリコーンゴム組成物(A−3)を調製した。得られたシリコーンゴム組成物(A−3)について、実施例1と同様に30分経過後の可塑度を測定したところ、可塑度は220であった。このことから、シリコーンゴム組成物(A−3)が十分に長いポットライフを有することが確認された。
(Example 3)
A silicone rubber composition (A-3) was prepared in the same manner as in Example 1 except that the amount of the thermally expandable microcapsule was changed to 2 parts by mass. With respect to the obtained silicone rubber composition (A-3), the plasticity after 30 minutes was measured in the same manner as in Example 1. As a result, the plasticity was 220. From this, it was confirmed that the silicone rubber composition (A-3) has a sufficiently long pot life.

次いで、シリコーンゴム組成物(A−1)に代えてシリコーンゴム組成物(A−3)を用いたこと以外は実施例1と同様にして、弾性ローラ(A−3)を作製した。得られた弾性ローラについて、発泡弾性層が有する微細セルの平均セル径を測定したところ、平均セル径は80μmであった。   Next, an elastic roller (A-3) was produced in the same manner as in Example 1 except that the silicone rubber composition (A-3) was used instead of the silicone rubber composition (A-1). About the obtained elastic roller, when the average cell diameter of the fine cell which a foaming elastic layer has was measured, the average cell diameter was 80 micrometers.

(実施例4)
反応制御剤の配合量を0.2質量部に変更したこと以外は、実施例1と同様にしてシリコーンゴム組成物(A−4)を調製した。得られたシリコーンゴム組成物(A−4)について、実施例1と同様に30分経過後の可塑度を測定したところ、可塑度は300であった。このことから、シリコーンゴム組成物(A−4)が十分に長いポットライフを有することが確認された。
(Example 4)
A silicone rubber composition (A-4) was prepared in the same manner as in Example 1 except that the amount of the reaction control agent was changed to 0.2 parts by mass. With respect to the obtained silicone rubber composition (A-4), the plasticity after 30 minutes was measured in the same manner as in Example 1. The plasticity was 300. From this, it was confirmed that the silicone rubber composition (A-4) has a sufficiently long pot life.

次いで、シリコーンゴム組成物(A−1)に代えてシリコーンゴム組成物(A−4)を用いたこと以外は実施例1と同様にして、弾性ローラ(A−4)を作製した。得られた弾性ローラについて、発泡弾性層が有する微細セルの平均セル径を測定したところ、平均セル径は220μmであった。   Next, an elastic roller (A-4) was produced in the same manner as in Example 1 except that the silicone rubber composition (A-4) was used instead of the silicone rubber composition (A-1). About the obtained elastic roller, when the average cell diameter of the fine cell which a foaming elastic layer has was measured, the average cell diameter was 220 micrometers.

(実施例5)
熱膨張性マイクロカプセルの配合量を4質量部に変更したこと以外は、実施例1と同様にしてシリコーンゴム組成物(A−5)を調製した。得られたシリコーンゴム組成物(A−5)について、実施例1と同様に30分経過後の可塑度を測定したところ、可塑度は220であった。このことから、シリコーンゴム組成物(A−5)が十分に長いポットライフを有することが確認された。
(Example 5)
A silicone rubber composition (A-5) was prepared in the same manner as in Example 1 except that the amount of the thermally expandable microcapsule was changed to 4 parts by mass. With respect to the obtained silicone rubber composition (A-5), the plasticity after 30 minutes was measured in the same manner as in Example 1. The plasticity was 220. From this, it was confirmed that the silicone rubber composition (A-5) has a sufficiently long pot life.

次いで、シリコーンゴム組成物(A−1)に代えてシリコーンゴム組成物(A−5)を用いたこと以外は実施例1と同様にして、弾性ローラ(A−5)を作製した。得られた弾性ローラについて、発泡弾性層が有する微細セルの平均セル径を測定したところ、平均セル径は80μmであった。   Next, an elastic roller (A-5) was produced in the same manner as in Example 1 except that the silicone rubber composition (A-5) was used instead of the silicone rubber composition (A-1). About the obtained elastic roller, when the average cell diameter of the fine cell which a foaming elastic layer has was measured, the average cell diameter was 80 micrometers.

(比較例1)
熱膨張性マイクロカプセルを配合しなかったこと以外は、実施例1と同様にしてシリコーンゴム組成物(B−1)を調製した。得られたシリコーンゴム組成物(B−1)について、実施例1と同様に30分経過後の可塑度を測定したところ、可塑度は220であった。
(Comparative Example 1)
A silicone rubber composition (B-1) was prepared in the same manner as in Example 1 except that the thermally expandable microcapsules were not blended. With respect to the obtained silicone rubber composition (B-1), the plasticity after 30 minutes was measured in the same manner as in Example 1. As a result, the plasticity was 220.

次いで、シリコーンゴム組成物(A−1)に代えてシリコーンゴム組成物(B−1)を用いたこと以外は実施例1と同様にして、弾性ローラ(B−1)を作製した。得られた弾性ローラについて、発泡弾性層が有する微細セルの平均セル径を測定したところ、平均セル径は300μmであった。   Next, an elastic roller (B-1) was produced in the same manner as in Example 1 except that the silicone rubber composition (B-1) was used instead of the silicone rubber composition (A-1). About the obtained elastic roller, when the average cell diameter of the fine cell which a foaming elastic layer has was measured, the average cell diameter was 300 micrometers.

(比較例2)
反応制御剤及び熱膨張性マイクロカプセルをいずれも配合しなかったこと以外は、実施例1と同様にしてシリコーンゴム組成物(B−2)を調製した。得られたシリコーンゴム組成物(B−2)について、実施例1と同様に30分経過後の可塑度を測定したところ、可塑度は350であった。このことから、シリコーンゴム組成物(B−2)のポットライフが実施例と比較して著しく短いことが確認された。
(Comparative Example 2)
A silicone rubber composition (B-2) was prepared in the same manner as in Example 1 except that neither the reaction control agent nor the thermally expandable microcapsule was blended. With respect to the obtained silicone rubber composition (B-2), the plasticity after 30 minutes was measured in the same manner as in Example 1. The plasticity was 350. From this, it was confirmed that the pot life of the silicone rubber composition (B-2) was remarkably short compared with the Examples.

次いで、シリコーンゴム組成物(A−1)に代えてシリコーンゴム組成物(B−2)を用いたこと以外は実施例1と同様にして、弾性ローラ(B−2)を作製した。得られた弾性ローラについて、発泡弾性層が有する微細セルの平均セル径を測定したところ、平均セル径は120μmであった。   Next, an elastic roller (B-2) was produced in the same manner as in Example 1 except that the silicone rubber composition (B-2) was used in place of the silicone rubber composition (A-1). About the obtained elastic roller, when the average cell diameter of the fine cell which a foaming elastic layer has was measured, the average cell diameter was 120 micrometers.

1…弾性ローラ、2…軸体、3…発泡弾性層、4…被覆層。   DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 ... Elastic roller, 2 ... Shaft body, 3 ... Foam elastic layer, 4 ... Covering layer.

Claims (4)

シリコーン生ゴムと、
架橋剤と、
反応制御剤と、
化学発泡剤と、
熱膨張性マイクロカプセルと、
を含有する、シリコーンゴム組成物。
Silicone raw rubber,
A crosslinking agent;
A reaction control agent;
Chemical foaming agents,
Thermally expandable microcapsules;
A silicone rubber composition containing
軸体と、
軸体の外周面上に設けられた発泡弾性層と、
を備え、
前記発泡弾性層が、請求項1に記載のシリコーンゴム組成物の発泡硬化物を含む、弾性ローラ。
A shaft body;
A foamed elastic layer provided on the outer peripheral surface of the shaft body;
With
The elastic roller in which the said foaming elastic layer contains the foaming hardened | cured material of the silicone rubber composition of Claim 1.
前記発泡弾性層上に設けられた被覆層を更に備える、請求項2に記載の弾性ローラ。   The elastic roller according to claim 2, further comprising a coating layer provided on the foamed elastic layer. 請求項2又は3に記載の弾性ローラを備える、画像形成装置。   An image forming apparatus comprising the elastic roller according to claim 2.
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Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5242826B2 (en) * 1974-10-30 1977-10-26
JPH0812797A (en) * 1994-06-28 1996-01-16 Nishikawa Rubber Co Ltd Weatherstrip for automobile
JPH0812795A (en) * 1994-06-28 1996-01-16 Toshiba Silicone Co Ltd Silicone rubber sponge composition
JPH08259816A (en) * 1995-03-20 1996-10-08 Shin Etsu Chem Co Ltd Expandable silicone rubber composition
JPH11236507A (en) * 1997-11-20 1999-08-31 Wacker Chemie Gmbh Improvement of mechanical properties of addition crosslinked silicone rubber, addition crosslinked silicone rubber composition and molded article formed therefrom
JP2000336270A (en) * 1999-05-26 2000-12-05 Shin Etsu Chem Co Ltd Liquid silicone rubber sponge composition
JP2008070574A (en) * 2006-09-14 2008-03-27 Shin Etsu Polymer Co Ltd Method for manufacturing elastic roller, elastic roller and image forming apparatus
JP2009227723A (en) * 2008-03-19 2009-10-08 Shin Etsu Chem Co Ltd Silicone rubber foam for fixing roll, method for producing the same and fixing roll
JP2010072269A (en) * 2008-09-18 2010-04-02 Shin Etsu Polymer Co Ltd Elastic roller and fixing unit
JP6008353B1 (en) * 2015-11-04 2016-10-19 信越ポリマー株式会社 Sponge roller, sponge roller manufacturing method and image forming apparatus

Patent Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5242826B2 (en) * 1974-10-30 1977-10-26
JPH0812797A (en) * 1994-06-28 1996-01-16 Nishikawa Rubber Co Ltd Weatherstrip for automobile
JPH0812795A (en) * 1994-06-28 1996-01-16 Toshiba Silicone Co Ltd Silicone rubber sponge composition
JPH08259816A (en) * 1995-03-20 1996-10-08 Shin Etsu Chem Co Ltd Expandable silicone rubber composition
JPH11236507A (en) * 1997-11-20 1999-08-31 Wacker Chemie Gmbh Improvement of mechanical properties of addition crosslinked silicone rubber, addition crosslinked silicone rubber composition and molded article formed therefrom
JP2000336270A (en) * 1999-05-26 2000-12-05 Shin Etsu Chem Co Ltd Liquid silicone rubber sponge composition
JP2008070574A (en) * 2006-09-14 2008-03-27 Shin Etsu Polymer Co Ltd Method for manufacturing elastic roller, elastic roller and image forming apparatus
JP2009227723A (en) * 2008-03-19 2009-10-08 Shin Etsu Chem Co Ltd Silicone rubber foam for fixing roll, method for producing the same and fixing roll
JP2010072269A (en) * 2008-09-18 2010-04-02 Shin Etsu Polymer Co Ltd Elastic roller and fixing unit
JP6008353B1 (en) * 2015-11-04 2016-10-19 信越ポリマー株式会社 Sponge roller, sponge roller manufacturing method and image forming apparatus

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